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18 关系: 丙烯醛，五氧化二砷，德布纳-米勒反应，化学反应列表，化学评论，喹啉，四面体 (期刊)，硝基苯，硫酸，硫酸亚铁，甘油，芳基，麦克尔加成，胺，苯胺，比施勒－纳皮耶拉尔斯基反应，氧化剂，氯化铁。
- 喹啉合成
- 成环反应
- 缩合反应
丙烯醛
丙烯醛（IUPAC名称：2-丙烯醛）是最简单的α,β-不饱和羰基化合物，化学式为C3H4O，在通常情况下是无色透明有恶臭的液体，其蒸气有很强的刺激性和催泪性。是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成中。.
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五氧化二砷
五氧化二砷为砷(+5)的氧化物，化学式As2O5。与三氧化二砷等其他砷化合物同样具有较高毒性。通常为带玻璃光泽的白色固体。.
德布纳-米勒反应
德布纳-米勒反应（Doebner–Miller reaction），又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成 芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉。 反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850－1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner (1850－1907) 和 Wilhelm von Miller (1848－1899) 的名字命名。 通过两个羰基化合物的羟醛缩合在反应中原位生成α,β-不饱和羰基化合物并进行反应的方法也称为“Beyer喹啉合成法”。 反应可为四氯化锡、三氟甲磺酸钪、碘等路易斯酸或对甲苯磺酸、高氯酸等质子酸所催化。.
化学反应列表
此页面旨在是列出各種化学反应名称。.
化学评论
《化学评论》（Chemical Reviews，通常缩写为Chem.
喹啉
喹啉，也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是一个杂环芳香性有机化合物。喹啉是一个具有强烈臭味的无色吸湿性液体，分子式是C9H7N。 将喹啉暴露在光下，会慢慢变成淡黄色，进一步变成棕色。喹啉微溶于水，但是易溶于很多有机溶剂。 喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。 喹啉是有毒性的，短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀，也可能导致头昏和恶心。长时间暴露的影响还不确定，不过喹啉与肝损伤有一定的关系。.
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四面体 (期刊)
《四面体》（Tetrahedron）是一本登载有关有机化学的原创研究论文的期刊。该期刊的影响因子为2.641（2014年） 。该期刊上的很多篇文章都已经得到多次引用，根据2008年的统计，有七篇发表在该期刊上的文章引用次数超过1000次。.
硝基苯
硝基苯（俗称人造苦杏仁油）是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。纯品是几乎无色至淡黄色的晶体或油状液体，不溶于水。 硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。它的主要用途是制造苯胺，也常用作绝缘物质和光泽剂。中毒可用亚甲蓝解救。.
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硫酸
硫酸（化学分子式為）是一种具有高腐蚀性的强矿物酸，一般為透明至微黄色，在任何浓度下都能与水混溶并且放热。有时，在工业製造过程中，硫酸也可能被染成暗褐色以提高人们对它的警惕性。 作為二元酸的硫酸在不同浓度下有不同的特性，而其对不同物质，如金属、生物组织、甚至岩石等的腐蚀性，都归根于它的强酸性，以及它在高浓度下的强烈脱水性(化学性质)、吸水性(物理性质)与氧化性。硫酸能对皮肉造成极大的伤害，因为它除了会透过酸性水解反应分解蛋白质及脂肪造成化学烧伤外，还会与碳水化合物发生脱水反应并造成二级火焰性灼伤；若不慎入眼，更会破坏视网膜造成永久失明。故在使用时，应做足安全措施。另外，硫酸的吸水性可以用来干燥非碱性气体 。 正因為硫酸有不同的特性，它也有不同的应用，如家用强酸通渠剂、铅酸蓄电池的电解质、肥料、炼油厂材料及化学合成剂等。 硫酸被广泛生產，最常用的工业方法為接触法。.
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硫酸亚铁
硫酸亚铁、硫酸铁(II)是化学式为FeSO4的无机化合物，最常使用的是它蓝绿色的七水合物。 无水晶体的标准摩尔生成焓为ΔfH°solid.
甘油
丙三醇又称甘油，結構簡式為HOCH2CHOHCH2OH或C3H5(OH)3，分子式為C3H8O3。.
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芳基
在有机化学中，芳基指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基，被用来描述未被取代的芳基，但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。 最简单的芳基是苯基（Phenyl），由苯衍生而来。 Category:取代基 ru:Арил.
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麦克尔加成
#重定向 麦克尔加成反应.
胺
胺（英語：amine）是氨分子（NH3）中的氢被烃基取代后形成的一类有机化合物。氨基（－NH2、－NHR、－NR2）是胺的官能团。 如果氮原子连着羰基(C.
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苯胺
苯胺（Aniline）又称阿尼林油、胺基苯，分子式：，分子量：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐魚味，燃燒的火焰會生煙。 苯胺是最重要的胺類物質之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作為酸鹼滴定用的指示劑。.
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比施勒－纳皮耶拉尔斯基反应
比施勒－纳皮耶拉尔斯基反应（Bischler-Napieralski reaction）是合成含有异喹啉环系的生物碱类天然产物最广泛应用的方法。此外，本反应也频繁应用于以酰基吲哚乙胺合成咔啉。.
氧化剂
氧化剂是一类具有氧化性的物质。在化合价有改变的氧化还原反应中，由高价变到低价（即搶到电子）的物质作氧化剂，具有氧化性，可以被还原，其产物叫还原产物。 另一方面，氧化剂也是一类危险化学品的总称，它属于中华人民共和国《危险化学品名录》的第5类危险化学品。.
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氯化铁
氯化铁（FeCl3）又称三氯化铁，是三价铁的氯化物。它易潮解，在潮湿的空气会水解，溶于水时会释放大量热，并产生啡色的酸性溶液。这个溶液可蚀刻铜制的金属，甚至不锈钢。 无水的氯化铁是很强的路易斯酸，可用作有机合成的催化剂。啡黄色的六水物是氯化铁常见的商业制品，其结构为Cl·2H2O（参见三氯化铬）。 加热至约315℃，氯化铁便熔化，然后变成气态。气体内含有一些Fe2Cl6（参见氯化铝），会渐渐分解成氯化亚铁（FeCl2）和氯气（Cl2）。.
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另见
喹啉合成
成环反应
- 1,3-偶极环加成反应
- Bischler–Möhlau吲哚合成
- Dötz反应
- Debus–Radziszewski咪唑合成
- Feist–Bénary合成
- Hemetsberger吲哚合成
- Larock吲哚合成
- Reissert吲哚合成
- Urech乙内酰脲合成
- Wenker合成
- 伯格曼环化反应
- 克诺尔吡咯合成反应
- 内尼采斯库吲哚合成
- 史氏环氧化反应
- 夏普莱斯不对称环氧化反应
- 帕尔-克诺尔合成
- 帕特诺-比希反应
- 库林科维奇反应
- 弗里德兰德喹啉合成反应
- 斯克劳普合成反应
- 比吉内利反应
- 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应
- 汉奇吡啶合成反应
- 涅门托夫斯基喹唑啉合成
- 涅门托夫斯基喹啉合成
- 狄克曼缩合反应
- 狄尔斯–阿尔德反应
- 环加成反应
- 约翰逊–科里–柴可夫斯基反应
- 纳扎罗夫环化反应
- 西蒙斯–史密斯反应
- 费歇尔吲哚合成反应
- 达参反应
- 雅各布森环氧化反应
- 齐齐巴宾吡啶合成