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涅门托夫斯基喹啉合成

指数 涅门托夫斯基喹啉合成

Niementowski喹啉合成(Niementowski quinoline synthesis) 邻氨基苯甲酸与醛酮反应生成γ-羟基喹啉衍生物。 反应综述:.

12 关系: 德国化学学报化学评论喹啉Camps喹啉合成羟基衍生物邻氨基苯甲酸Friedländer合成涅门托夫斯基喹唑啉合成普菲青格反应

德国化学学报

《德国化学学报》(Chemische Berichte,缩写Ber.或Chem.

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化学评论

《化学评论》(Chemical Reviews,通常缩写为Chem.

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喹啉

喹啉,也叫做苯并吡啶、氮杂萘,是一个杂环芳香性有机化合物。喹啉是一个具有强烈臭味的无色吸湿性液体,分子式是C9H7N。 将喹啉暴露在光下,会慢慢变成淡黄色,进一步变成棕色。喹啉微溶于水,但是易溶于很多有机溶剂。 喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。 喹啉是有毒性的,短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀,也可能导致头昏和恶心。长时间暴露的影响还不确定,不过喹啉与肝损伤有一定的关系。.

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Camps喹啉合成

Camps喹啉合成(Camps quinoline synthesis),又称Camps环化反应 邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成两种羟基喹啉(A 和 B)的混合物。 羟基喹啉在固态和溶液中实际上是以更为稳定的酮式喹啉酮的形式存在。两种产物的比例与反应条件与底物结构有关。.

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羟基

基,又称氢氧基,化学式为–OH,是含有氧原子以共價鍵與氫原子連接的化學官能團,有時也稱為醇官能團,是常见的极性基团。羥基基團以共價鍵結合羰基(–C.

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衍生物

衍生物(derivative)指一种简单化合物中的氢原子或原子团被其他原子或原子团取代而衍生的较复杂的产物。例如,以甲烷(CH4)为母体,则甲醇(CH3OH)、甲酸(HCOOH)、一氯甲烷(CH3Cl)等均为甲烷的衍生物。.

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邻氨基苯甲酸

邻氨基苯甲酸又称氨茴酸、2-氨基苯甲酸,化学式:C7H7NO2,是一个氨基芳香羧酸,室温下为白色晶体粉末,用作医药、染料、香料和农药的中间体。 异构体为间氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸。.

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醛(;aldehyde)是含有甲酰基的一类有机化合物。这种官能团具有结构通式:R-CHO,其中的羰基中心连接了一个氢原子与一个R基团。不带有R的基团称为醛基或甲酰基。醛与酮化合物的区别在于羰基所处的位置是在碳链骨架的末端或是在两个碳原子之间。醛在有机化学中很常见,许多的香水都属醛类。.

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酮是一类有机化合物,通式RC(.

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Friedländer合成

#重定向 弗里德兰德喹啉合成反应.

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涅门托夫斯基喹唑啉合成

Niementowski喹唑啉合成(Niementowski quinazoline synthesis) 邻氨基苯甲酸与酰胺反应合成4-氧代-3,4-二氢喹唑啉类。.

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普菲青格反应

Pfitzinger反应(Pfitzinger reaction),又称Pfitzinger-Borsche反应 靛红与羰基化合物在碱存在下反应得到喹啉-4-羧酸衍生物。 反应综述:.

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