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叠氮化合物
叠氮化合物在无机化学中，指的是含有叠氮根离子的化合物（）；在有机化学中，则指含有叠氮基（-N3）的化合物。.
吲哚
吲哚是芳香杂环有机化合物，為双环结构，包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环。因为氮的孤对电子参与形成芳香环，所以吲哚不是碱，性质也不同于简单的胺。 在室温，吲哚是固体。自然情况下，吲哚存在于人类的粪便之中，并且有强烈的粪臭味。然而，在很低的浓度下，吲哚具有类似于花的香味http://www.leffingwell.com/olfact5.htm，是许多花香的组成部分 ，例如橘子花，吲哚也用来制造香水，煤焦油也會有吲哚。 在很多有机化合物中能发现吲哚结构，比如色氨酸及含色氨酸的蛋白质，生物碱及色素中也包含有吲哚结构。 吲哚能发生亲电取代反应，多取代于3号位。取代吲哚是许多色胺碱的基础结构，比如神经传递素复合胺，褪黑素，迷幻药，二甲基色胺，5-甲氧基-二甲基色胺和LSD。其他的吲哚化合物包括植物生长素（吲哚-3-乙酸），抗炎药物消炎痛（茚甲新）和血管舒张药物心得乐。 吲哚的名称indole是由indigo（靛藍）和oleum（发烟硫酸）所组成，因为吲哚首次制得是通过混合靛蓝和发烟硫酸。.
合成 (期刊)
《合成》（Synthesis）是由Thieme Chemistry出版社从1969年起发行的一本科学期刊。该期刊的宗旨是“促进合成化学科学的进步”。 从2006年八月起，部分文章可以免费查阅。该期刊的影响因子为2.689（2014年）。.
丙烯酸
丙烯酸，又稱壓克力酸，是化学式为C3H4O2的有机化合物，是最简单的不饱和羧酸，由一个乙烯基和一个羧基组成。纯的丙烯酸是无色澄清液体，带有特征的刺激性气味。它可与水、醇、醚和氯仿互溶，是由从炼油厂得到的丙烯制备的。 丙烯酸可发生羧酸的特征反应，与醇反应也可得到相应的酯类。最常见的丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸-2-乙基己酯。 丙烯酸及其酯类自身或与其他单体混合后，会发生聚合反应生成均聚物或共聚物。通常可与丙烯酸共聚的单体包括酰胺类、丙烯腈、含乙烯基类、苯乙烯和丁二烯等。这类聚合物可用于生产各式塑料、涂层、粘合剂、弹性体、地板擦光剂及涂料。.
化学反应列表
此页面旨在是列出各種化学反应名称。.
羧酸
酸（Carboxylic acid），有機酸的一種，是帶有羧基的有機化合物，通式是R-COOH。羧基的化學式為-C(.
芳基
在有机化学中，芳基指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基，被用来描述未被取代的芳基，但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。 最简单的芳基是苯基（Phenyl），由苯衍生而来。 Category:取代基 ru:Арил.
酯
酯（、德文：Ester），是指有机化学中醇與羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。酯類除了羧酸酯外，也有硝酸、硫酸等無機含氧酸酯。.
氮烯
氮烯（Nitrene）也译乃春、氮宾，是卡宾（碳烯）的氮类似物，通式R-N:。为活性中间体，参与多种化学反应。其中氮周围有6个电子，具亲电性。.
另见
吲哚合成
- Bischler–Möhlau吲哚合成
- Hemetsberger吲哚合成
- Larock吲哚合成
- Leimgruber-Batcho吲哚合成
- Reissert吲哚合成
- 内尼采斯库吲哚合成
- 福山吲哚合成
- 费歇尔吲哚合成反应
成环反应
- 1,3-偶极环加成反应
- Bischler–Möhlau吲哚合成
- Dötz反应
- Debus–Radziszewski咪唑合成
- Feist–Bénary合成
- Hemetsberger吲哚合成
- Larock吲哚合成
- Reissert吲哚合成
- Urech乙内酰脲合成
- Wenker合成
- 伯格曼环化反应
- 克诺尔吡咯合成反应
- 内尼采斯库吲哚合成
- 史氏环氧化反应
- 夏普莱斯不对称环氧化反应
- 帕尔-克诺尔合成
- 帕特诺-比希反应
- 库林科维奇反应
- 弗里德兰德喹啉合成反应
- 斯克劳普合成反应
- 比吉内利反应
- 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应
- 汉奇吡啶合成反应
- 涅门托夫斯基喹唑啉合成
- 涅门托夫斯基喹啉合成
- 狄克曼缩合反应
- 狄尔斯–阿尔德反应
- 环加成反应
- 约翰逊–科里–柴可夫斯基反应
- 纳扎罗夫环化反应
- 西蒙斯–史密斯反应
- 费歇尔吲哚合成反应
- 达参反应
- 雅各布森环氧化反应
- 齐齐巴宾吡啶合成