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吲哚
吲哚是芳香杂环有机化合物，為双环结构，包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环。因为氮的孤对电子参与形成芳香环，所以吲哚不是碱，性质也不同于简单的胺。 在室温，吲哚是固体。自然情况下，吲哚存在于人类的粪便之中，并且有强烈的粪臭味。然而，在很低的浓度下，吲哚具有类似于花的香味http://www.leffingwell.com/olfact5.htm，是许多花香的组成部分 ，例如橘子花，吲哚也用来制造香水，煤焦油也會有吲哚。 在很多有机化合物中能发现吲哚结构，比如色氨酸及含色氨酸的蛋白质，生物碱及色素中也包含有吲哚结构。 吲哚能发生亲电取代反应，多取代于3号位。取代吲哚是许多色胺碱的基础结构，比如神经传递素复合胺，褪黑素，迷幻药，二甲基色胺，5-甲氧基-二甲基色胺和LSD。其他的吲哚化合物包括植物生长素（吲哚-3-乙酸），抗炎药物消炎痛（茚甲新）和血管舒张药物心得乐。 吲哚的名称indole是由indigo（靛藍）和oleum（发烟硫酸）所组成，因为吲哚首次制得是通过混合靛蓝和发烟硫酸。.
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巴豆酸
巴豆酸即2-丁烯酸，结构式CH3CH＝CHCOOH。.
化学反应列表
此页面旨在是列出各種化学反应名称。.
羟基
基，又称氢氧基，化学式为–OH，是含有氧原子以共價鍵與氫原子連接的化學官能團，有時也稱為醇官能團，是常见的极性基团。羥基基團以共價鍵結合羰基（–C.
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美国化学会志
《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society，或譯美國化學會期刊、美國化學學會期刊），常用缩写为J.
胺
胺（英語：amine）是氨分子（NH3）中的氢被烃基取代后形成的一类有机化合物。氨基（－NH2、－NHR、－NR2）是胺的官能团。 如果氮原子连着羰基(C.
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酯
酯（、德文：Ester），是指有机化学中醇與羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。酯類除了羧酸酯外，也有硝酸、硫酸等無機含氧酸酯。.
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苯醌
苯醌（Benzoquinone）是具有单个苯环的醌，於库门鸢尾根茎發現，其中只有两种：.
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有机化学期刊
《有机化学期刊》（the Journal of Organic Chemistry，常缩写为 J. Org.
另见
吲哚合成
- Bischler–Möhlau吲哚合成
- Hemetsberger吲哚合成
- Larock吲哚合成
- Leimgruber-Batcho吲哚合成
- Reissert吲哚合成
- 内尼采斯库吲哚合成
- 福山吲哚合成
- 费歇尔吲哚合成反应
成环反应
- 1,3-偶极环加成反应
- Bischler–Möhlau吲哚合成
- Dötz反应
- Debus–Radziszewski咪唑合成
- Feist–Bénary合成
- Hemetsberger吲哚合成
- Larock吲哚合成
- Reissert吲哚合成
- Urech乙内酰脲合成
- Wenker合成
- 伯格曼环化反应
- 克诺尔吡咯合成反应
- 内尼采斯库吲哚合成
- 史氏环氧化反应
- 夏普莱斯不对称环氧化反应
- 帕尔-克诺尔合成
- 帕特诺-比希反应
- 库林科维奇反应
- 弗里德兰德喹啉合成反应
- 斯克劳普合成反应
- 比吉内利反应
- 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应
- 汉奇吡啶合成反应
- 涅门托夫斯基喹唑啉合成
- 涅门托夫斯基喹啉合成
- 狄克曼缩合反应
- 狄尔斯–阿尔德反应
- 环加成反应
- 约翰逊–科里–柴可夫斯基反应
- 纳扎罗夫环化反应
- 西蒙斯–史密斯反应
- 费歇尔吲哚合成反应
- 达参反应
- 雅各布森环氧化反应
- 齐齐巴宾吡啶合成
碳-杂原子键形成反应
- Boudouard反应
- Leimgruber-Batcho吲哚合成
- 克诺尔吡咯合成反应
- 内尼采斯库吲哚合成
- 卤仿反应
- 威廉姆逊合成反应
- 山口反应
- 格氏试剂
- 羟汞化反应
- 肖滕-鲍曼反应
- 重氮偶联反应
- 重氮盐
亦称为 Nenitzescu吲哚合成。