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埃弗拉士龍
#重定向 埃弗拉士龍屬.
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原角龍屬
原角龍屬（屬名：Protoceratops）在希臘文意為「第一個有角的臉」，是種角龍下目恐龍，生存於上白堊紀坎潘階的蒙古。原角龍屬於原角龍科，原角龍科是一群早期冠飾角龍類。不像晚期的冠飾角龍類恐龍，原角龍的體型較小，缺乏發展良好的角狀物，且擁有一些原始特徵。 原角龍身長1.5到2公尺，體型接近綿羊。牠們有大型頭盾，可能用來保護頸部、使頜部肌肉附著、用來辨認同種類動物，或綜合以上功能。原角龍在1923年由沃特·格蘭傑（Walter Granger）與W.K. Gregory所敘述，當時被認為是北美洲角龍類的祖先。研究人員現在根據體型，分別出原角龍的兩個種：安氏原角龍（P.
原蜥腳下目
原蜥腳下目（Prosauropoda）或稱原蜥腳類，是群早期草食性恐龍，生存於三疊紀晚期到侏儸紀早期。牠們在三疊紀的時候，通常是所處環境的優勢草食性動物，並快速地演化為大體型，身長6到10公尺；但是到了侏羅紀被真蜥腳亞目所完全取代、並且滅亡。所有原蜥腳類恐龍都有小型頭部、長頸部、前肢較後肢短、以及非常大的拇指尖爪（從槽齒龍繼承而來）可用來防衛。大部分原蜥腳類恐龍是半二足動物，但至少有一大型物種（里奧哈龍）是完全四足動物。牠們起初被認為是蜥腳下目恐龍的祖先，但現在被認為是平行的演化支。.
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偷蛋龍下目
#重定向 偷蛋龙类.
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偷蛋龍類
#重定向 偷蛋龙类.
印度
印度共和国（भारत गणराज्य，；Republic of India），通称印度（भारत；India），是位于南亚印度次大陆上的国家，印度面积位列世界第七，印度人口众多，位列世界第二，截至2018年1月印度拥有人口13.4亿，仅次于中国人口的13.8亿，人口成長速度比中國還快，预计近年将交叉。是亚洲第二大也是南亚最大的国家，面积328万平方公里（实际管辖），同时也是世界第三大（购买力平价／PPP）经济体。 印度并非单一民族及文化的国家。印度的民族和种族非常之多，有“民族大熔炉”之称，其中印度斯坦族占印度总人口的大约一半，是印度最大的民族。印度各个民族都拥有各自的语言，仅宪法承认的官方语言就有22种之多，其中印地语和英语被定为印度共和国的联邦官方语言，并且法院裁定印度没有国语。英语在印度非常流行，尤其在南印地位甚至高于印地语，但受限于教育水平，普通民众普遍不精通英语。另外，印度也是一个多宗教的国家，世界4大宗教其中的佛教和印度教都源自印度。大部分印度人信仰印度教。伊斯兰教在印度也有大量信徒，是印度的第二大宗教，信教者约占印度的14.6%(截至2011年，共有约1亿7千7百万人)。伊斯兰教是在公元8世纪随着阿拉伯帝国的扩张而传播到印度的。公元10世纪后，北印的大多数王朝统治者都是信奉伊斯兰教的，特别是莫卧儿王朝。印度也是众多正式和非正式的多边国际组织的成员，包括世界贸易组织、英联邦、金砖五国、南亚区域合作联盟和不结盟运动等。 以耕种农业、城市手工业、服务业以及其支撑产业为主的部分行业已经相对取得了进展。除了民族文化与北方地形的丰富使印度旅游业颇受欢迎之外，由于时差，大批能说英语的人才也投入外包行业（即是外国企业把客户咨询，电话答录等等服务转移到印度）。另一方面，宝莱坞电影的文化输出在英语圈乃至全球的影响力不亚于世界主流。同时印度还是很多专利过期药物的生产地，以低价格提供可靠的医疗。近年来，印度政府还大力投资本国高等教育，以利于在科学上与国际接轨，例如自主太空研究、南亚半岛生态研究等等。印度最重要的贸易伙伴是美国、欧盟、日本、中国和阿拉伯联合酋长国。.
南美洲
南亚美利加洲（西班牙语： 或 ；葡萄牙语：；法语：；英语：；荷兰语：；字源：阿美利哥·维斯普西），简称南美洲，为七大洲之一，位於西半球南部（或南半球），西臨南太平洋，西面為太平洋板塊及納斯卡板塊。太平洋板塊及納斯卡板塊之間的內營力為張力，衍生了東太平洋海嶺；而納斯卡板塊與南美洲板塊的內營力為擠壓力，衍生了秘魯智利海溝的俯衝帶，並於南美洲板塊之下。與東面則是大西洋，北面則是加勒比海。南美洲是美洲大陸南面的一部分，西面有海拔數千--的安第斯山脈，東向則主要是平原，包括亞馬遜河森林。 南美洲面積達1,784萬平方公里，佔地球表面的3.5%。直到2011年，南美洲人口已有3億8千萬，世界排名第五。其中巴西是南美洲面積最大的國家，佔有一半左右。.
南方巨獸龍屬
南方巨獸龍屬（學名：Giganotosaurus）又名南巨龍、巨獸龍、巨型南美龍，是鯊齒龍科下的一屬恐龍，生活於9千8百萬至9千7百萬年前上白堊紀森諾曼期。其正模化石標本在1993年發現於巴塔哥尼亞（阿根廷）的堪德勒斯組，發現時大約七成完整，并於1995年被 G. carolinii 所命名。其屬名的含義為“巨大的南方蜥蜴”，由古希臘文的「γιγας」（巨大的意思）、「νοτος」（南風的意思）及「σαυρος」（蜥蜴的意思）組合而來；而其種名則源於其發現者 Ruben D. Carolini。在發現其正模標本之前所發現的一個下頜骨、一枚牙齒以及一些足跡最終被歸於此種。自發現以來，南方巨獸龍引發了關於最大獸足亞目恐龍的科學爭論。 牠是最巨大的陸地肉食性恐龍之一，較棘龙小型。.
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吸蜜蜂鳥
吸蜜蜂鳥（學名：Mellisuga helenae）是古巴及青年島的蜂鳥特有種。它們約重1.8克及長5厘米，是世界上最細小的鳥類。.
合踝龍
#重定向 合踝龍屬.
堅尾龍類
堅尾龍類（学名：Tetanurae）是個演化支，包含大部分的獸腳亞目恐龍（也包含恐龍的後代鳥類）。堅尾龍類首次出現於侏儸紀早期或中期。 許多著名的恐龍屬於堅尾龍類，包括：始祖鳥、異特龍、偷蛋龍、棘龍、暴龍、迅猛龍、以及所有現代鳥類。第一種被命名的中生代恐龍是斑龍，是一種基礎堅尾龍類恐龍。.
天宇龍
#重定向 天宇龍屬.
太陽神龍
#重定向 太陽神龍屬.
奧塞內爾·查利斯·馬什
奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh，）是一位美国古生物學家，曾经担任美国国家科学院院长，他發現並命名了許多出土於美國西部的化石。.
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始祖鸟
始祖鳥屬（屬名：Archaeopteryx）是鳥翼類的一個屬，是介於有羽毛恐龍和鳥類之間的過渡化石。曾经被认为是最早及最原始的鳥類，屬名來自古希臘文的ἀρχαῖος（古代）和πτέρυξ（翼），故又名古翼鳥。 後來發現了比其更古老的鳥綱生物近鳥龍屬、曉廷龍屬和曙光鳥屬等。.
始盜龍屬
始盜龍屬（學名：Eoraptor）又名曉掠龍，是世界最早的恐龍之一，類似獸腳亞目與蜥腳形亞目的最近共同祖先。牠是雙足的肉食性恐龍，生活於2億3400萬年前的阿根廷西北部 。模式種是月亮谷始盜龍（E.
學名
在生物分类学中，學名按字面即為科學名，名词组合基于拉丁文文法。它在科學，特別是生物學上使用的名稱。例如，廣為人所接受的植物 (生物)名稱；它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。：「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以斜體表示，或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規，有不同的變化。原則上，一種生物的學名只有一個，而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物，但目前命名法規各自獨立，因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字，學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字，而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的，由42個字母組成，意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi，都僅有4個字母。.
孔子鸟属
孔子鸟（学名：Confuciusornis，或根據拉丁文音譯作孔夫子鸟）是一种原始鳥類，化石遗迹在中国辽宁省北票市的热河組（即四合屯和李八郎沟等白垩纪时期的沉积岩）中发现，並在此地層中廣泛發現了許多該鳥類的化石標本 。在已公开的化石标本中，孔子鸟的骨骼结构十分完整，并有着清晰的羽毛印迹。这一切使得孔子鸟成为最出名的中生代鸟類。根据出土地点的地质形成史推断，这种鸟生活在距今约1.25亿年到1.2亿年，即西方学者所称的白垩纪早期或中国学者所称的晚侏罗紀。孔子鸟是目前已知最早拥有无齿角质喙部的鸟类，體型約和現今的鴿差不多，翼展約0.7公尺，體重可能在0.2至1.5公斤之間；其屬名來自中國春秋時期著名哲學家孔子。.
尺骨
尺骨（Ulna）是位在人體上肢中前臂內側的骨頭，即在尾指側的骨，在橈骨之旁。在靠近上臂處有一半月形的關節面，稱為滑車切跡，與肱骨滑車共同形成關節。切跡上方有兩個突起，分別稱為鷹嘴和冠突。.
巨齒龍
#重定向 巨齒龍屬.
並系群
並系群（Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元，此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」，但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群，需依不同的分類標準，如不同的DNA序列的比對結果而決定。.
三叠纪
三叠纪（Triassic）是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，它位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的，他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天，三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始，因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。.
人類
#重定向 人.
伶盜龍屬
伶盗龙属（屬名：Velociraptor，拉丁文中意为「敏捷的盗贼」）或盜伶龍屬，在中文語圈中俗稱迅猛龍，是蜥臀目兽脚亚目馳龍科恐龙的一屬，大约生活于8,300萬至7,000萬年前的晚白垩纪坎潘階。伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙（V.
似鳥龍下目
#重定向 似鳥龍類.
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似鳥龍科
似鳥龍科（Ornithomimidae）意為「鳥類的模仿者」，是獸腳亞目似鳥龍下目的一科，生存於白堊紀中晚期，分布於現今的北美洲與亞洲等地。.
异特龙
#重定向 異特龍屬.
侏儸紀公園III
#重定向 侏羅紀公園3.
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侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
侏羅獵龍
#重定向 侏羅獵龍屬.
北票龍屬
北票龍屬（學名：Beipiaosaurus）是鐮刀龍超科下的一個屬。牠們的化石是在中國遼寧省近北票市發現，故以此市來命名，並在1999年3月份的《自然》（Nature）中發表。北票龍的化石發現於義縣組的尖山溝，地質年代為下白堊紀，約1億2500萬年前Zhou, Z. (2006).
北美洲
北亞美利加洲（North America；字源：亞美利哥·維斯普西），簡稱北美洲，位於西半球北部（或北半球）。東臨大西洋，西臨太平洋，北瀕北冰洋，南以巴拿馬運河為界與南美洲劃分。北美洲還包括加勒比海中眾多島嶼（主要為西印度群島）。北美洲面積2422.8萬平方公里（包括附近島嶼），約佔当今地球陸地總面積的16.2％，是世界第3大洲。人口5億2872萬（2008年七月），居世界第4位。.
分類單元
分類單元（分類群，Taxon）是指分類學上的一個群體 ，「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單，不管何種階層，是分類學上的一個群體」。，國際動物命名規約對於分類群的解釋較多，定義分類為「一個分類學上的單元，不管是否具有學名；一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群，具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。，不管處哪一個分類階層（taxonomic rank），稱此群體為分類群。.
單脊龍屬
單脊龍屬（屬名：Monolophosaurus）又稱單嵴龍，是種斑龙超科恐龍，生存於侏儸紀中期的中國。單脊龍的屬名意為「有單冠飾的蜥蜴」，意指牠們頭顱骨上的單一冠飾。 化石發現於中國新疆的石樹溝組，地質年代約1億6800萬到1億6100萬年前。根據目前的唯一的很完整標本，單脊龍的身長可達6公尺（20呎），高度為2公尺（6呎），重量可達550公斤（1500磅）。單脊龍的唯一化石，有10個神經棘有斷裂的跡象，可能還有第11個神經棘也斷裂。肌腱連接至第11個神經棘Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
傷齒龍科
傷齒龍科（Troodontidae）是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。在過去數十年，傷齒龍科的化石很少發現而且零碎，因為牠們曾多次被分類於虛骨龍類的幾乎每個主要演化支裡。 最近發現了大量的傷齒龍科化石，以及許多新物種。這些新發現包含數個完整且呈天然狀態的標本，以及保存羽毛的標本、蛋巢、包含胚胎的蛋、以及完整的未成年體。 關於傷齒龍科生理結構的研究，尤其是最原始的物種如中國獵龍，證實牠們與始祖鳥、原始的馳龍科恐龍有極相似的生理結構，並證實了這些動物都是近親，共同形成近鳥類演化支。.
勞氏鱷目
勞氏鱷目（學名：Rauisuchia）是群所知有限的主龍類集合群，是群生存於三疊紀的掠食動物，大多數體型很大，通常為4到6公尺長。.
灵长目
灵长目（学名：Primates）是哺乳纲的一个目，在生物分类学上，可以再細分原猴及簡鼻亞目（包括人）。灵长目的始祖住在熱帶雨林的樹上，許多灵长目的特徵表現了其適應三維立體環境的能力，大部份的灵长目至少有部份的能力。 大部份人以外的灵长目住在美洲、亞洲及非洲的熱帶或是亞熱帶區域，只有人類可以住在南極洲以外的任何地區。灵长目的體型變化很大，像體重只有30克，而東部大猩猩體重達200公斤。依照化石的證據，最早已知的灵长目是德氏猴，其年代可以追溯到5580萬年以前。-->認為灵长目的分支可能起源於白堊紀－古近紀界線，約六七千萬年前。 灵长目过去一般會分為二類：原猴及類人猿。原猴的特徵接近最早期的灵长目，包括馬達加斯加的狐猴、及跗猴。類人猿包括猴、猿及人族。最近的生物分類學會將灵长目分為原猴亞目（Strepsirrhini）及簡鼻亞目（Haplorhini）。原猴亞目是指鼻部濕潤的灵长目，包括跗猴以外的原猴，簡鼻亞目是指鼻部乾燥的灵长目，包括跗猴型下目（Tarsiiformes）及類人猿下目（Simiiformes）。 類人猿下目也可以分為狹鼻小目（非洲及東南亞的猿及猴）及闊鼻小目（中美及南美的新世界猴）。狹鼻小目包括舊世界猴（像狒狒屬及獼猴）、长臂猿及人科。新世界猴包括卷尾猴、吼猴及松鼠猴屬。人類是其中唯一成功在非洲、南亞及東亞以外地區繁衍的狹鼻小目動物，不過有化石證據指出其他狹鼻小目動物也曾出現在歐洲。現在仍有發現新的灵长目物種，在2000年代找到了超過25個物種，在2010年代也已找到了11個物種。 灵长目是適應性良好的哺乳類動物，有許多不同的特點。有些灵长目（包括一些大猿和狒狒）主要是陆栖動物，不是树栖動物。但其他的灵长目都可以爬樹。行動方式包括從一棵树跳到另一棵树、用二隻或四隻腳行走，或是在樹枝上擺盪（.
種系發生學
#重定向 系统发生学.
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系統發生樹
系統發生樹（phylogenetic tree）又稱演化樹或进化树（evolutionary tree），是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法（cladogram）。在图中，每個節點代表其各分支的最近共同祖先，而節點间的綫段長度對應演化距離（如估計的演化時間）。.
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美頜龍屬
美頜龍屬（屬名：Compsognathus）又稱細顎龍、美顎龍、細頸龍、新顎龍、秀顎龍，是一屬小型的雙足肉食性獸腳亞目恐龍。牠約有火雞的大小，生存於晚侏羅紀提通階早期的歐洲，約1億5000萬年前。古生物學家已發現兩個保存良好的化石，一個於1850年代在德國發現，另一個是在將近一個世紀後於法國發現。美頜龍是幾類確知其食性的恐龍之一，在兩個標本的體內都有小型的蜥蜴化石。在葡萄牙發現的牙齒有可能也屬於美頜龍。牠的名字是來自古希臘文的「κομψος」（意即美麗）及「γναθος」（意即顎或頜）。 美頜龍的兩個化石都是較為完整的骨骼。目前的已承認種只有長足美頜龍（C.
美頜龍科
美頜龍科（Compsognathidae）是群小型肉食性恐龍，通常有較傳統的外形，生存於侏儸紀到白堊紀。美頜龍科中有四個屬，發現了接近原始羽毛的皮膚痕跡，牠們包括：中華龍鳥、中華麗羽龍（Sinocalliopteryx）、侏羅獵龍、以及美頜龍。證據顯示中華龍鳥與中國美羽龍全身覆蓋者簡單、原始的羽毛，而侏羅獵龍與美頜龍的尾巴與後肢仍覆蓋者鱗片。羽毛可能起源於美頜龍科，而其中有些物種只有覆蓋部分羽毛。 美頜龍科在虛骨龍類裡的演化位置仍未確定，有些人主張美頜龍科是最基礎的虛骨龍類恐龍，而其他人認為牠們屬於手盜龍類。.
羽毛
羽毛是鸟类及一些獸腳亞目恐龍特有的结构，是表皮的角质化衍生物。曾经被认为其与爬行类的鳞片同源，但自从大量羽毛恐龙化石在中国辽宁热河生物群以及侏罗猎龙在德国巴伐利亚被发掘和研究以来，这一观点被主流古生物学界所推翻。羽毛的真正起源至今仍没有定论。.
異特龍
#重定向 異特龍屬.
異特龍科
特龍科（Allosauridae）又名躍龍科，是群體型中等到大型的肉食性獸腳亞目恐龍。牠們生存於晚侏儸紀。異特龍科的物種包括：食蜥王龍、異特龍、以及所知有限的腔軀龍。異特龍科恐龍演化上的新特徵包含：較圓而平坦的面孔、下頜前端適中地平坦、上頜的齒槽一路排列到後部、可擴展撐開的頭顱骨、較平順且強壯的身體、長而結實的後肢、堅挺的尾巴、以及恥骨末端的靴狀延伸。在1978年，美國古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什建立了異特龍科。 異特龍科的正確物種數量是有爭議的，而大部分的上侏儸紀與下白堊紀肉食龍下目恐龍，都與異特龍有接近親緣關係。無論如何，異特龍科恐龍似乎是牠們所處時代最成功的掠食者，且在數量上超過斑龍科與角鼻龍科恐龍，這些動物一同競爭者獵物。在白堊紀時期，異特龍科恐龍的地位被牠們的近親所取代，例如：南半球的鯊齒龍科恐龍、以及北半球的虛骨龍類暴龍科恐龍。.
異特龍超科
特龍超科（Allosauroidea）又譯躍龍超科，是獸腳亞目恐龍的一個超科或是演化支，包含以下四科：中棘龍科、鯊齒龍科、新獵龍科、以及異特龍科。目前已知年代最古老的物種為時代龍，出現於中侏儸紀巴柔階的中國；而其中存活到最晚的物種為晚白堊紀馬斯垂克階的齒河盜龍，屬於新獵龍科。異特龍超科擁有長而狹窄的口鼻部、大型眼眶、手部擁有三個手指、以及頭部上的角狀物與隆起物。異特龍超科之中，最著名也最為大眾所知的物種為北美洲的異特龍。.
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白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
白堊紀-第三紀滅絕事件
#重定向 白垩纪－第三纪灭绝事件.
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草食性
#重定向 食草动物.
鐮刀龍超科
鐮刀龍超科（Therizinosauroidea）是群獸腳亞目恐龍。鐮刀龍類的化石發現於蒙古、中國、以及北美洲西部等地的白堊紀早期到晚期沉積層。牠們擁有類似的前肢、頭顱骨、以及骨盆特徵。鐮刀龍超科屬於手盜龍類，牠們與鳥類有接近親緣關係。 鐮刀龍超科的名稱衍化自希臘文，therizo意為「切割」或「砍斷」，而sauros意為「蜥蜴」。而鐮刀龍超科的舊稱慢龍下目（Segnosauria），segnis在拉丁語意為「緩慢的」或「遲鈍的」。.
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非洲
阿非利加洲（Africa），簡稱非洲，位于地球东半球西部，欧洲之南，亚洲以西，地跨赤道南北，面積為30,221,532平方公里，佔全球總陸地面積的20.4%，Sayre, April Pulley.
食肉牛龍
#重定向 食肉牛龙属.
馬普龍
普龍屬（屬名：Mapusaurus）、又稱為地龍，意為「大地蜥蜴」，是種巨型肉食龍下目恐龍，生存於晚白堊紀的阿根廷。馬普龍的化石是在1997到2001年期間，由一群阿根廷與加拿大共同組成的團隊，在阿根廷的Canadon de Gato所挖掘出來；該地屬於Rio Limay群的烏因庫爾組（Huincul Formation），地質年代為森諾曼階。在2006年，羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）與菲力·柯爾（Phil Currie）將這些化石正式敘述、命名。 馬普龍的體型接近與牠們的近親南方巨獸龍。在2006年，科里亞、科爾根據編號MCF-PVPH-208.203標本，估計馬普龍的身長約10.2公尺。馬普龍的其他零散骨頭來自於更大個體，體型接近於南方巨獸龍，而科里亞、科爾估計南方巨獸龍約12.2公尺。因此馬普龍的身長約10.2到12.2公尺。體重則是根據編號MCF-PVPH-208.234標本的股骨，重量接近3公噸。.
馳龍屬
馳龍屬（屬名：Dromaeosaurus）又名奔龍， 是一類獸腳亞目恐龍，生活於上白堊紀坎帕階的加拿大艾伯塔省與美國西部，約7,600萬到7,200萬年前。.
馳龍科
馳龍科（学名：Dromaeosauridae）又名奔龍科，是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。牠們是群體型中至小型的肉食性恐龍，繁盛於白堊紀。在非正式的用法裡，牠們通常被稱為「盜龍」（Raptor），這個名稱因為電影《侏儸紀公園》（Jurassic Park）出現的伶盜龍而開始盛行。馳龍科的屬名在希臘文意為「奔跑的蜥蜴」，dromeus / δρομευς 意為「奔跑」，而sauros / σαυρος 意為「蜥蜴」。 馳龍科的恐龍分布範圍可能極廣，化石在北美洲、歐洲、非洲、亞洲、南美洲以及南極洲等地Case, J.A., Martin, J.E., and Reguero, M. (2007).
角鼻龍屬
角鼻龍屬（學名：Ceratosaurus）又名刺龍或角冠龍，是晚侏羅紀的中大型掠食性恐龍，化石在北美洲的莫里遜組、坦桑尼亞、葡萄牙的勞爾哈組（Lourinhã Formation）被發現。牠的特徵是大型的嘴部、像短刃的牙齒、鼻端的一個尖角、及眼睛上的一對小角。牠的前肢短而強壯，前肢有4指。薦骨及骨盆均固定在一起，就像現今鳥類的綜薦骨。在牠的背部中間有一列小型的皮內成骨（Osteoderms）。.
角鼻龍下目
#重定向 角鼻龍類.
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角鼻龍科
角鼻龍科（Ceratosauridae）是獸腳亞目恐龍的一科，屬於角鼻龍下目。本科的模式屬為角鼻龍，首次發現於北美洲的侏儸紀岩層。角鼻龍科包含兩個屬，分別為：發現於北美洲、坦尚尼亞、以及葡萄牙的角鼻龍，以及生存於晚白堊紀阿根廷的銳頜龍。除此之外，各地還發現一些可能屬於角鼻龍科的化石，來自於馬達加斯加（侏儸紀中期）、瑞士（侏儸紀晚期）、以及烏拉圭（侏儸紀晚期或白堊紀早期） 。.
高棘龍屬
棘龍屬（屬名：Acrocanthosaurus，意為「有高棘的蜥蜴」）又名高脊龍、多脊龍或阿克羅肯龍，是肉食龍下目的一個屬，生活在白堊紀中期（阿普第階到阿爾比階）的北美洲，接近1億2500萬年前到1億年前。如同大部分恐龍的屬，高棘龍只有單一種，阿托卡高棘龍（A.
鯊齒龍
#重定向 鲨齿龙属.
鱼
魚類屬於脊索動物門中的脊椎動物亞門。「魚」本身並非一個正式用作生物分類的名稱，但他們共通的特徵是有鰓的水生動物，缺乏四肢及肢末端的指。一般人把脊椎動物分為魚類（53%）、鳥類（18%）、爬行類（12%）、哺乳類（9%）、兩生類（8%）五大類。根據已故加拿大学者Nelson（1994年）統計，全球当时已知魚類約有28000種，占已命名脊椎動物一半以上，且新種魚類不斷被發現。目前全球已命名的魚種约在32100種。 魚類包括盲鰻、七鰓鰻、軟骨魚及硬骨魚等，也包括許多已經絕種的物種。魚絕大部份屬於冷血動物，其體溫會隨外在環境溫度而變化，極少數像大白鲨、及鮪魚及月魚等可以將體溫維持在較高的溫度 。在大部份的水體中都有魚。幾乎所有的水生環境中都有魚，從高山的溪流（如鱒魚）到深海帶甚至超深海渊带（像囊鰓鰻目及鮟鱇魚）。魚比其他的脊椎动物有更多的物種變異性。 人類也可能因為娛樂、想要進行水族饲养或是在水族館展示而捕魚或釣魚。魚在一些文化中曾經是神或是宗教的符號，同時也是許多藝術、書籍或電影的主題。 鱼這個詞是用負面表列的方式定義，排除了四足類（如兩棲類、爬蟲類、鳥類、哺乳類）等有相同祖先的物種。魚是並系群，是由脊索動物門的許多綱所組成，在系統分類學上沒有對應魚的分類類群。 最早可以歸類於為魚類的生物是软躯体的脊索动物，在寒武纪首次出現，雖然沒有真脊柱，但是有脊索，因此其動作較其他脊索动物更加靈活。魚在古生代繼續演化，產生很多不同的物種，其中許多都是盾皮魚綱，有骨甲防止成為其他動物的食物。第一個有下顎的魚出現在志留紀，而許多的魚已經變成強大的肉食動物，而不再成為节肢动物的食物。.
鳥獸腳類
鳥獸腳類（学名：Avetheropoda）是獸腳亞目堅尾龍類的一個演化支，包含肉食龍下目與虛骨龍類Holtz Jr., T. R., Molnar, R. E. & Currie, P. J. 2004.
鳥翼類
鳥翼類（学名：Avialae）又名初鳥類，意為「鳥的翅膀」，是個演化支，包含鳥綱以及牠們的最近恐龍近親。.
鳥臀目
鳥臀目（目名Ornithischia或Predentata）也稱為鳥盤目。是一類有喙（外觀類似鳥喙）的植食性恐龍。ornithischia之名源自希臘文中表示「鳥的」的ορνιθειος（ornitheos）與表示「髖關節」的ισχιον（ischion），意思是「如鳥類般的臀部」。之所以有這種名字，是因為牠們擁有與鳥類相似的骨盆結構。然而，一般認為鳥類實際上是蜥臀目獸腳亞目的後代。.
鳄目
鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.
鸟
鸟（通俗名：Bird）是两足、恒温、卵生、身披羽毛、前肢演化成翅膀、具有坚硬的喙、擁有色彩鮮艷的羽毛或者流線型的身軀，根據品種的不同可陸生、飛行或者潛水的一種有脊椎動物。鳥類的學名曾經作為獨立的鸟纲（Aves）、和哺乳綱等並列，但現在比較常用鳥翼類（學名：Avialae）代替ギル 『鳥類学』 (2009)、30頁。目前鳥類共有8600種，如果算入未被分類和不確定的有9000多種。用科學上最嚴謹的說法，鳥類被定義為鳥形恐龍（學名：Avian Dinosauria），是已經滅絕的恐龍總目在地球上一個僅存的分支ギル 『鳥類学』 (2009)、626頁山階鳥研 (2006)、16頁。鳥類從年前的侏羅紀、到年前白堊紀這一段時間內，所有的鳥類都由獸腳亞目虛骨龍類近鳥型恐龍進化而來。 鸟的体型大小不一，最大的鴕鳥體高可達2.5公尺，而最小的吸蜜蜂鳥體長最小僅5公分。目前全世界为人所知的現存鸟类一共有一萬多种，有鸚鵡，蜂鳥，相思，等雀鳥。僅中国就记录有1,300多种，其中特有种至少有70幾種。与其他陆生脊椎动物相比，鸟是一个拥有很多独特生理特点的种类。鸟的食物多种多样，包括花蜜、种子、昆虫、鱼、腐肉、其他的鸟甚至包括垃圾。大多数的鸟是在日间活动，也有一些鸟是夜间或者黄昏的时候活动（例如夜鷹、猫头鹰等）。许多鸟都会进行长距离迁徙以寻找最佳栖息地（例如北极燕鸥），也有一些鸟大部分时间都在海上度过（例如信天翁）。大多数鸟类都会飞行，少数平胸类鸟不会飞，特别是生活在岛上的鸟，基本上也失去了飞行的能力。不能飞的鸟包括鸵鸟、奇異鳥、以及被人類捕食而绝种的渡渡鸟等。 当人类或其他的哺乳动物侵入到他们的栖息地时，这些不能飞的鸟类将更容易遭受灭绝，例如大海雀和新西兰的恐鸟；也有一些鳥類隨著恐龍滅絕而一同滅亡例如始祖鳥、孔子鳥和黃昏鳥。.
鸟吻类
鸟吻类（学名：Averostra）是一个包含有着上颌骨窗孔的兽脚亚目恐龙的一个演化支，即在上颌骨的前外侧有构成上颌骨一个额外的开口。.
黃昏鳥
黃昏鳥（學名Hesperornis）是生活於白堊紀（桑托階－坎帕階）已經滅絕，而且具有牙齒的鳥類，主要生活在北半球的海域與近海地區，以魚類及其他海洋生物為主食。 雖然有一些體型較小的種類可能具有飛行能力，但是其他大部分的種類是不具有飛行能力的，因為牠們的翅膀已經退化了。一些學者認為黃昏鳥類必須滑動腹部才能在陸地上移動，在岸上的行動顯得笨拙，而且因為腳呈現槳狀，適合游泳與潛水，所以推測在大部分的時間裡，牠們很有可能是生活在水中的。.
近鳥類
近鳥類（学名：Paraves）或直接稱為近鳥型，是個演化支，包含恐龍之中親緣關係接近於鳥類而離偷蛋龍下目較遠的所有物種，例如鳥翼類（始祖鳥、熱河鳥和現代的鳥類）以及恐爪龍下目的馳龍科與傷齒龍科。.
近鳥龍
#重定向 近鳥龍屬.
近蜥龍科
近蜥龍科（Anchisauridae）是早期蜥腳形亞目的一個科，由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）於1885年所命名的。近蜥龍科演化支包含近蜥龍的牠們的近親，但不確定包含哪些屬，許多恐龍曾屬於近蜥龍科，但被移動到其他科。然而在現在恐龍的分類上，近蜥龍科有時並沒有被包括在內。近蜥龍科曾經被認為是屬於原蜥腳下目，不過新的研究顯示牠們很有可能是原始蜥腳下目恐龍的近親。.
蜥蜴
蜥蜴（Lacertilia）是对属于有鱗目蜥蜴亞目的物种的總稱，是一群分布广泛的爬行动物，有超过六千个物种。蜥蜴在全球除了南极洲以外的大陆上均有分布，此外也生活在大洋洲的岛链上。蜥蜴属于並系群，因为它并不包含蛇、蚓蜥这两个有鳞目。蜥蜴有大有小，体长小至几厘米长的變色龍、壁虎，大可到三米长的科摩多巨蜥。 大部分蜥蜴都是四足动物，奔跑时会左右摇摆。其他的则没有腿，而是有着像蛇一样长长的身躯。一些蜥蜴（比如栖居在森林的飞蜥）甚至可以滑翔。许多蜥蜴有领土意识，雄性会互相打架，并会使用明亮的颜色去吸引异性前来交配、吓走对手。大部分蜥蜴是肉食性的，多数属于。体型较小的蜥蜴会食用昆虫，而科摩多巨蜥则会猎食像水牛一般大小的哺乳动物。 蜥蜴有着许多——用毒、偽裝、，以及断尾逃生。.
蜥臀目
蜥臀目（學名Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος（sauros；「蜥蜴」之意）與ισχιον（ischion；「髖關節」之意）。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）Seeley, H.G. (1888).
蜥腳下目
蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).
阿爾弗雷德·羅默
阿尔弗雷德·舍伍德·罗默 （Alfred Sherwood Romer；），是美国古生物学家，生物学家，脊椎动物进化方面的专家。.
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阿瓦拉慈龍科
阿瓦拉慈龍科（Alvarezsauridae）是群充滿謎題的小型、長後肢、善於奔跑的恐龍。牠們起初被認為代表原始的無法飛行鳥類，但最近的研究顯示牠們是群原始的手盜龍形類。阿瓦拉慈龍類恐龍有高度特化的特徵，前肢適合挖掘或撕裂、頜部延長、以及微小的牙齒。牠們已演化成以群居昆蟲為食，例如白蟻。阿瓦拉慈龍科通常可從以下特徵辨別出來：形狀平滑的修長頭部、短而強壯的手臂、以及一個大型指爪。 阿瓦拉慈龍科與阿瓦拉慈龍等名詞，都以歷史學家阿瓦拉慈博士（Don Gregorio Alvarez）為名，而非以更著名的物理學家路易斯·阿弗雷茲（Luis Alvarez）為名；路易斯·阿弗雷茲曾提出白堊紀-第三紀滅絕事件假說，並由撞擊事件所造成。.
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阿貝力龍超科
阿貝力龍超科（Abelisauroidea）是群角鼻龍下目恐龍，生存於侏羅紀晚期到白堊紀；除了南歐的塔哈斯克龍以外，都發現於南半球。著名的屬包括：阿貝力龍、食肉牛龍、以及瑪君龍。 在白堊紀時期，阿貝力龍類繁盛於南半球。牠們的起源最早可追溯到侏羅紀中期，當時的地理分佈比較廣泛；已知最早的阿貝力龍類化石，發現於澳洲與南美洲，約1億7000萬年前。到白堊紀時期，阿貝力龍類已在北美洲、亞洲消失，可能因為與暴龍超科的競爭失敗。阿貝力龍科持續繁盛於南方各大陸，直到白堊紀-第三紀滅絕事件Martín D. Ezcurra, M.D. and Agnolín, F.L. (2012).
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阿根廷
阿根廷共和国（República Argentina、），通称阿根廷，是由23个省和布宜诺斯艾利斯自治市组成的联邦共和国，位于南美洲南部，占有南锥体的大部分，北邻玻利维亚与巴拉圭，东北与巴西接壤，东临乌拉圭与南大西洋，西接智利，南濒德雷克海峡。领土面积达2,780,400平方公里，位居世界第八，拉丁美洲第二，西班牙语诸国之首，横跨多个气候带。阿根廷主张对南极洲的一部分、马尔维纳斯群岛（英国称福克兰群岛）、南乔治亚岛和南桑威奇群岛拥有主权。 與大多數拉美國家相當不同，永久住民数超过4,100万的阿根廷，其種族組成和智利相似，欧洲裔占人口比例超过90%，非洲裔較少，使文化上国家呈現深度欧化，例如首都文化幾乎是歐洲城市文化的延伸。而社會素質、教育文化、市場經濟與法規上的發達，使阿根廷今日在民主和人權上有很大發展，也是南美唯一掌握人造衛星操作技術的國家。长久以来，阿根廷是一个中等强国和拉丁美洲的地域大国，它也是联合国、世行集团、世贸组织、南共市、南美洲国家联盟、拉共体和的创始国。作为一个传统农业大国和新兴市场国家，阿根廷是20国集团成员和拉美第三大经济体。以购买力平价来计的人均国内生产总值处于中高水平，与智利和乌拉圭同属拉美第一集团，與東南歐相同，人类发展指数处于极高级。收入不平等程度虽高，但低于拉美国家平均水平。 这一地区已知最早的人类活动发生在旧石器时代。西班牙殖民始于1512年。在1810年至1825年的独立战争中，阿根廷以拉普拉塔联合省的国名于1816年发表《》，继承了原西班牙拉普拉塔总督辖区的大部分地区，在之后与西班牙和葡萄牙的战争中，联合省政府继而失去乌拉圭、玻利维亚和秘鲁等地区。其后多年的最终在1861年，布宜诺斯艾利斯邦击败了邦联政府，与当时其它八个省重新统一为阿根廷共和国。至此，大规模的欧洲移民潮架起了阿根廷与欧洲之桥，无与伦比的发展使阿根廷于20世纪早期跻身世界第七富国。然而在1930年代軍事政變以后，政局不稳和周期性经济危机使其陷入衰退。.
肉食龍下目
#重定向 肉食龍類.
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肉食性
#重定向 肉食動物.
锁骨
锁骨 （英文：Clavicle；拉丁文：Clavicula）是爬行动物、鸟类和哺乳类动物肩胛带三骨之一。硬骨鱼身上已经有其痕迹，但两栖动物却没有锁骨。除了锁骨，还有喙状骨和肩胛骨，共同组成肩胛带。 人的锁骨长度与从手腕到中指尖距离相近，但一些哺乳类动物的锁骨却显得不完整。人类，灵长类动物，攀缘动物，啮齿类动物和兔形目的锁骨都属于发育完整一类，在它们身体，锁骨以关节的形式连接胸骨和肩胛骨，成为躯干和上肢的连接。 猫的锁骨退化为一块陷于锁头肌（Musculus cleidocephalicus）之中，没有与肩胛骨形成关节连接。而其他的一些哺乳类动物（如马，偶蹄目动物，狗）则退化为一块陷于此肌肉的一块肌腱。 大部分的鸟的两块锁骨融合为v形的叉骨（Furcula），飞行的时候，叉骨将会如弹簧一样将肩关节分开。.
腔骨龍屬
腔骨龍屬（學名：Coelophysis）又名虛形龍，是北美洲的小型、肉食性、雙足恐龍，也是已知最早的恐龍之一。牠首先出現於三疊紀晚期的諾利階。.
腔骨龍超科
#重定向 腔骨龍總科.
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腔骨龙超科
#重定向 腔骨龍總科.
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艾雷拉龍下目
#重定向 艾雷拉龙科.
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艾雷拉龙科
艾雷拉龙科（学名：Herrerasauridae）为已知最古老的恐龙类群，其化石记录为2亿3140万年前的三叠纪晚期。艾雷拉龙科后来在三叠纪晚期灭绝。艾雷拉龙科为小型（体长不超过4米）的肉食性兽脚类或蜥臀目基础分类。该科的最具代表种属来自南美洲（巴西、阿根廷），并于上世纪60年代发现。一具接近完整的伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龙骨架发现于阿根廷圣胡安省的伊沙瓜拉斯托发现。较不完整的其它种属骨架也发现于北美洲，这表明它们也栖息于其他大陆。 艾雷拉龙科的解剖学是异常和专业的，它们被认为不是后期恐龙演化支的祖先。它们通常有着原始和衍生性状。其髋臼是部分开放的，并只有两个骶骨，是所有恐龙中骶骨数量最少的。它们的耻骨有着衍生结构，其旋转有点向后折叠，并创造出类似坚尾龙类的端子扩展，尤其是艾雷拉龙。艾雷拉龙科的手较原始，有着五个掌骨且第三个手指长过第二个手指，但兽脚类只有三根手指和弯曲的爪子。它们也有着类似所有兽脚类的开闭下颌骨。.
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雜食性
#重定向 雜食動物.
雙脊龍
#重定向 雙脊龍屬.
雙脊龍科
双脊龙科或者双冠龙科（学名：Dilophosaurus）为一群三叠纪晚期到侏罗纪早期的大型肉食性恐龙。.
耀龍
#重定向 耀龍屬.
虛骨龍類
虛骨龍類（学名：Coelurosauria）又名空尾龍類，是群多樣性的獸腳亞目恐龍，包含許多次演化支，例如：暴龍超科、似鳥龍下目、以及手盜龍類（也包含鳥類）。虛骨龍類的範圍為：獸腳亞目中，所有親緣關係接近鳥類，而離肉食龍下目較遠的物種。目前的有羽毛恐龍幾乎都屬於虛骨龍類，使許多科學家認為大部分虛骨龍類擁有某種程度的羽毛。.
Science (journal)
#重定向 科学 (期刊).
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暴盜龍類
暴盜龍類（学名：Tyrannoraptora）是獸腳亞目虛骨龍類的一個演化支，生存於侏儸紀晚期到白堊紀馬斯垂克階，分布於北美洲、南美洲、亞洲、歐洲、非洲、以及澳洲.
暴龍
暴龙属（学名：Tyrannosaurus）是一種巨型的肉食性恐龍，身長約13公尺，臀部高度約4公尺，體重約6.8公噸。咬合力將近6公噸，相當於一隻大象的重量。暴龍生存於白堊紀末期的馬斯垂克階，距今約6700萬年到6500萬年Hicks, J.F., Johnson, K.R., Obradovich, J.D., Tauxe, L. and Clark, D. (2002).
暴龍超科
暴龍超科（学名：Tyrannosauroidea）是肉食性恐龍的一個超科或演化支，屬於獸腳亞目的虛骨龍類，並包含暴龍科與其更原始的近親。暴龍超科最初出現於侏儸紀的勞亞大陸。到了白堊紀，牠們已經成為北半球的大型優勢掠食動物，暴龍則是當中最大型的物種。暴龍超科的化石已發現於西歐、北美洲、中亞以及東亞等地，可能還有澳大利亚。 如同大部分的獸腳類恐龍，暴龍超科是群二足、肉食性恐龍，並具有許多的共有衍徵，尤其是頭顱骨與骨盆。在暴龍超科剛出現時，牠們是群小型掠食動物，前肢細長，有三根手指。晚白堊紀物種的體型更為龐大，有數種則成為有史以來陸地上最大型的掠食動物之一；但大部分後期物種的前肢很小，並具有兩指。帝龍是種早期的暴龍超科動物，出土於中國，已發現具有原始羽毛，其他暴龍超科可能也具有羽毛。許多暴龍超科的頭部具有骨質冠，形狀與尺寸變化很大，可能具有視覺辨識功能。.
恐爪龍屬
恐爪龍屬（屬名：Deinonychus）是馳龍科恐龍的一屬，身長約2.5-4公尺，生活於下白堊紀的阿普第階中期至阿爾布階早期，距今約1億1500萬至1億800萬年前。牠的學名是來自古希臘文的「δεινος」（意為「恐怖」）及「ονυξ/ονυχος」（意為「爪」），因為牠的後肢第二趾上有非常大，呈鐮刀狀的趾爪，在行走時第二趾可能會縮起，僅使用第三、第四趾行走。一般認為恐爪龍會用其鐮刀爪來割傷獵物，但近年就伶盜龍重建模型的測試顯示這爪作刺戳之用，而非割劃。 恐爪龍的正模標本（編號YPM 5205）有個大幅彎曲的第二趾爪，奧斯特倫姆研究鱷魚、鳥類的趾爪，發現主龍類的趾爪具有角質鞘，所以趾爪的實際體積較大。奧斯特倫姆估計這個第二趾爪有13公分長Ostrom, J. H. (1970) "Stratigraphy and paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous) of the Bighorn Basin area, Wyoming and Montana", Bulletin of the Peabody Museum of Natural History 35:1–234.
恐爪龍下目
恐爪龍下目（Deinonychosauria）是獸腳亞目虛骨龍類的演化支，存活於晚侏儸紀到白堊紀。恐爪龍類是群肉食性或雜食性恐龍，因為牠們的第二腳趾類似彈簧刀而著名。這個演化支還可進一步分為兩科：馳龍科、傷齒龍科。其中最大的物種可能是猶他盜龍，身長約7公尺；而其中最小的是近鳥龍，身長估計為34公分。恐爪龍類、鳥類是近親，兩者有最近共同祖先。.
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恐龙
恐龙（學名：Dinosauria）或者非鳥型恐龙(学名：Non-avian Dinosauria)、恐龍總目，是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物，曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀，大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅，僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年，考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來，許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后，大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代，而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后，因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白，更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系，导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期，第一批恐龙化石被科學方法鑑定後，重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙，已成為全球各地博物馆的主要展覽品，這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期，随着电影工业在美国兴起，大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材，如：《侏罗纪公园》系列电影，各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙，例如：翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍，反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類；恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親，鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目，和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類；恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種，他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類；最後，恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種，唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.
恐手龍屬
恐手龍屬（學名：Deinocheirus）是獸腳亞目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的蒙古南部，約7000萬年前，可能屬於似鳥龍下目。最早發現的恐手龍化石是一對巨大的前肢，長達2.4米，有著25厘米長的指爪、一些肋骨及脊椎。於2006年與2009年，在戈壁沙漠發現了近乎完整的化石。恐手龍是由Halszka Osmólska及Ewa Roniewicz於1970年所命名的，學名是來自古希臘文的「恐怖的手」。模式種是奇異恐手龍（D.
板龍科
板龍科（Plateosauridae）是蜥腳形亞目板龙类的一科。。板龍科是群早期草食性恐龍，生存於晚三疊紀的亞洲、歐洲、南美洲。過去有許多物種被歸類於板龍科，但亞當·耶茨（Adam Yates）在2007年提出板龍科只有包含板龍與黑水龍。早在2003年，亞當·耶茨就提出鞍龍與纖細板龍（P.
棘龍屬
棘龍屬（屬名：Spinosaurus，意思為「有棘的蜥蜴」）是種獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀的非洲北部，約為1億1400萬年到6500萬年前。棘龍最初是在1912年由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）發現於埃及，並在1915年加以敘述、命名。最初的標本在第二次世界大戰期間被摧毀，但最近幾年發現了其他的頭顱骨、爪子、胳膊、尾锥、头冠等身体部分的化石。目前仍不完全確定棘龍屬有一個種還是兩個種，其中最著名的種是發現於埃及的埃及棘龍（S.
棘龍科
棘龍科（Spinosauridae）是群獨特的獸腳亞目恐龍。是一群群獸腳類恐龙，比較有名的棘龍生活在下阿爾布到白堊紀森諾曼阶段，约112至97百万年前。牠們是群相當大型的二足掠食動物，擁有修長、類似鱷魚的頭顱，上有圓錐狀的牙齒，這些牙齒有非常小的鋸齒狀邊緣，或者沒有鋸齒狀邊緣。齒骨的前部牙齒往外突出，成為這群動物的外表特徵。棘龍科的名稱來自於棘龍的背部帆狀物，由多條神經棘構成。這些帆狀物的功能仍在爭論中，但普遍的解釋是做為調節體溫使用、用來威嚇可能的攻擊者、或是視覺辨識物。有些古生物學家更提出，這些神經棘支撐者由肌肉、脂肪構成的隆肉Bailey, J. B. (1997).
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
有羽毛恐龍
有羽毛恐龙（Feathered dinosaurs）具有毛状衍生物和羽毛可能是兽脚类恐龙甚至是整个恐龙类比较普遍的一个特征。一般情况下羽毛的痕跡比较難被發現，到目前為止，相对于已发现的恐龙属种只有为数不多的恐龍被鑑定出具有羽毛。雖然有羽毛恐龍僅發現於全球少数化石特异埋藏地區，但可能當時全球各地都出現了有羽毛恐龍。除少数地区（如中国辽西）各地的化石紀錄只有很少有羽毛痕跡的有羽毛恐龍，一个原因可能是因為在化石化的過程中，皮膚與羽毛一类的皮肤衍生物等部份，较難被保留下來；另一个原因可能是研究方法还不完善，随着新的研究方法的出现，有可能重新发现一些恐龙的羽毛痕迹。有羽毛恐龙不是一个严密的用于特定分类类群的专门用语。例如驰龙科的许多成员发现了羽毛痕迹，但恐爪龙化石却没有发现羽毛痕迹（由于恐爪龙的近缘种类发现了羽毛痕迹，所以它覆盖羽毛的可能性比较大）。同样鸟类也不用于这个概念。现在的一般认为，恐龙中除鸟类以外的，在化石中确认了羽毛存在痕迹的种类被称为“有羽毛恐龙”。本项目是羽毛得到确认的非鸟类恐龙的记述。.
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惡龍屬
惡龍屬（學名：Masiakasaurus）是一屬小型的獸腳亞目恐龍，化石發現於馬達加斯加，在2001年被敘述、命名。惡龍的前端牙齒是向前傾，不像其他的獸腳亞目的前端牙齒是垂直角度。這種獨特的齒列顯示惡龍的食性相當特化，可能包括魚及其他小型的獵物。骨骼的其他骨頭顯示惡龍是雙足恐龍，前肢較後肢短很多。恐龍成年個體估計約有2米長。 惡龍生存於7000萬年前的馬達加斯加，與如瑪君龍、掠食龍及脅空鳥龍生存於同一地區。惡龍很類似西北阿根廷龍科，這是一類發現於南美洲的小型獵食恐龍。 惡龍的學名中，masiaka在馬拉加斯語的意思是「惡」，故中文翻譯成惡龍。模式種是諾弗勒惡龍（M.
新角鼻龍類
#重定向 角鼻龍類.
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斑龍科
斑龍科（Megalosauridae）又名巨龍科、巨齒龍科，是獸腳亞目堅尾龍類的一科，屬於蜥臀目。牠們是群肉食性恐龍，體型範圍從小到大，擁有銳利的牙齒，每個手掌有3個指爪。著名的物種包括：斑龍、美扭椎龍、扭椎龍、以及蠻龍。斑龍科僅存活於侏儸紀中期到晚期，化石發現於目前的歐洲、北美洲、南美洲、以及非洲等地。斑龍科被大多數研究人員，例如塞里諾、奧利舍夫斯基、霍爾茲…等人，認為是棘龍科的近親。.
斑龍超科
斑龍超科（Megalosauroidea）又譯巨龍超科，是獸腳亞目堅尾龍類的一個超科，牠們生存於中侏儸紀到中白堊紀。棘龍科可能屬於斑龍超科。斑龙超科的定义为：和巴氏斑龙有比脆弱异特龙和家麻雀较远的最近共同祖先的物种。 该演化支包含了棘龙属、斑龙属和蛮龙属。.
擅攀鳥龍屬
擅攀鳥龍屬（学名：Scansoriopteryx；意為「攀爬的翼」）是種手盜龍類恐龍，牠們擁有獨特的適應演化特徵，並過者樹棲生活。目前僅在中國遼寧省發現發現一個未成年個體化石。擅攀鳥龍擁有獨特的、延長的第三手指，在恐龍之中只有擅攀鳥龍的近親樹息龍擁有相同的特徵。擅攀鳥龍的模式標本也包含了羽毛壓痕Czerkas, S.A., and Yuan, C. (2002).
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愛德華·德林克·科普
愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope，）是一位美國古生物學家及比較解剖學家，同時也是爬蟲類學家與魚類學家。科普出生於費城，1859年時將一份關於蠑螈的研究論文送交費城的自然科學學會（Academy of Natural Sciences）。1889年時成為賓州大學的古生物學及地質學教授。 科普專注於美國的脊椎動物化石研究，他在一生當中發掘了超過1000個新物種，其中包括已滅絕動物。共有56種恐龍是由科普所發現。他曾經與另一位恐龍研究者奧塞內爾·查利斯·馬什進行一場「骨頭大戰」（Bone Wars），對新化石的發現展開競爭。.
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手盜龍形類
手盜龍形類（学名：Maniraptoriformes）是個虛骨龍類演化支，包含似鳥龍下目與手盜龍類。這個演化支是由托馬斯·霍爾特（Thomas R. Holtz Jr.）所提出，他將手盜龍形類定義為：似鳥龍與鳥類的最近共同祖先，與兩者最近共同祖先的所有後代。大部分物種的前肢可能覆蓋者正羽。.
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手盜龍類
手盜龍類（学名：Maniraptora）是個虛骨龍類演化支，在種系發生學上包含鳥類，以及與牠們親緣關係最近的恐龍。手盜龍類主要包含：恐爪龍下目、偷蛋龍下目、鐮刀龍下目、以及鳥翼類；有時也會包含嗜鳥龍、阿瓦拉慈龍超科。手盜龍類是似鳥龍下目的姐妹分類單元，兩者共同組成手盜龍形類演化支。手盜龍類在化石記錄中首次出現於侏儸紀（峨山龍），並存活到現代，現今有超過9000種的鳥類繼續存活著。.
