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阿尔格-弗林-大山田反应

指数 阿尔格-弗林-大山田反应

阿尔格-弗林-大山田反应缩写AFO反应 2'-羟基查尔酮在碱性溶液中用过氧化氢处理时,发生氧化环化作用得到黄酮醇(2-芳基-3-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮)。 反应由爱尔兰的 Algar、Flynn 和日本的 Oyamada(小山田)在1934年同时发现。这个方法是制取黄酮醇类化合物的常用方法。 反应的副产物有橙酮(aurone)(1)、二氢黄酮醇 (2)、2-苄基-2-羟基二氢苯并呋喃-3-酮 (3)和2-芳基苯并呋喃-3-羧酸 (4)。.

目录

  1. 10 关系: Allan–Robinson反应奥威尔斯合成化学反应列表环状化合物环氧化合物羟基黄酮醇过氧化氢氧化

  2. 有机氧化还原反应
  3. 杂环合成反应

Allan–Robinson反应

Allan–Robinson反应(阿兰-罗宾逊反应) 邻羟基芳酮与芳香酸酐作用环合生成黄酮或异黄酮。 使用脂肪族酸酐时,反应也会产生香豆素类化合物。.

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奥威尔斯合成

奥威尔斯合成(Auwers合成)是苯并呋喃与苯甲醛发生缩合、溴化生成2-溴-2-(α-溴苄基)苯并呋喃酮,然后经醇碱处理重排,转变为黄酮醇的反应。由卡爾·馮·奧威爾斯于1908年发现。 由于这个反应对反应物和产物的结构要求都比较高,并且反应物二溴化物比较难制备,产率也不是很高(70%),因此它在有机合成中的应用并不十分广泛。一个应用的例子见下图:.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和奥威尔斯合成

化学反应列表

此页面旨在是列出各種化学反应名称。.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和化学反应列表

环状化合物

环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物,通常指有机化合物,如苯。环中有几个原子,该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1,如萘;而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。 File:Benzol.svg|苯,单环化合物 File:Naphthalene.png|萘,多环化合物 File:Porphyrin.svg|卟啉,大环化合物 环状化合物可以以下标准分类:.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和环状化合物

环氧化合物

环氧化合物是含氧三元环的醚类化合物,可以看作环氧乙烷的衍生物。其中三个原子大致在一个等边三角形结构的平面上。由于张力较大,环氧化合物比其他醚更活泼,尤其是与亲核试剂反应。简单的环氧化合物可以通过它们的无氧完全饱和的母体结构来命名,比如环氧乙烷。 含有未反应环氧单元的聚合物称为:聚环氧化物或者环氧树脂。环氧树脂可以用于胶粘剂和结构材料。聚合环氧化物可以得到聚醚,比如通过环氧乙烷经过聚合反应得到聚乙二醇。.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和环氧化合物

羟基

基,又称氢氧基,化学式为–OH,是含有氧原子以共價鍵與氫原子連接的化學官能團,有時也稱為醇官能團,是常见的极性基团。羥基基團以共價鍵結合羰基(–C.

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黄酮醇

酮醇(Flavonol)是一类黄酮类化合物,其具有3-羟基黄酮骨架。 黄酮醇广泛存在于水果和蔬菜中。西方人每日黄酮醇摄入量为20至50毫克。 黄酮醇互变异构诱导了双荧光现象,这有利于植物抵抗紫外线和呈现花色。.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和黄酮醇

过氧化氢

过氧化氢,分子式H2O2,是除水外的另一种氢的氧化物。粘性比水稍微高,化学性质不稳定,一般以30%或60%的水溶液形式存放,其水溶液俗称双氧水。过氧化氢有很强的氧化性,且具弱酸性。.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和过氧化氢

醛(;aldehyde)是含有甲酰基的一类有机化合物。这种官能团具有结构通式:R-CHO,其中的羰基中心连接了一个氢原子与一个R基团。不带有R的基团称为醛基或甲酰基。醛与酮化合物的区别在于羰基所处的位置是在碳链骨架的末端或是在两个碳原子之间。醛在有机化学中很常见,许多的香水都属醛类。.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和醛

氧化

氧化又被称为氧化作用、氧化反应。是还原剂(被氧化物)与氧化剂(被还原物)之间的氧化数升降。还原剂的氧化数上升(失去电子),氧化剂的氧化数下降(获得电子)。 一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热,如氮气与氧气的反应。电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原。.

查看 阿尔格-弗林-大山田反应和氧化

另见

有机氧化还原反应

杂环合成反应

亦称为 AFO反应,Algar-Flynn-Oyamada反应。