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纤毛虫

指数 纤毛虫

纤毛虫是纤毛虫门(學名:Ciliophora)生物的通称,是一类较复杂的原生动物,主要特点是以纤毛作为运动器,细胞核一般分化出大核(营养)、小核(生殖)、摄食胞器等,无性生殖为横二分裂,有性生殖为接合生殖,生活在淡水或海水中,也有寄生的。代表生物有草履虫,小瓜虫等。 纤毛虫在分类上比较复杂,尚无统一的定论。按传统的分类,原生动物作为动物界中的一个门,纤毛虫为其中的“纤毛纲”(Ciliata),有时也将其列为原生动物门的纤毛亚门,或将原生动物看作动物界的一个亚界,纤毛虫划为一个门——纤毛门。按照汤玛斯·卡弗利尔-史密斯提出的分类系统则属于囊泡藻界的“纤毛虫门”(Ciliophora)。.

目录

  1. 23 关系: 埃迪卡拉纪原生動物叶咽纲寄生小核二分裂內吞作用前口綱囊泡藻界纖毛细胞核真核生物草履虫胞吐作用门 (生物)WoRMS恩斯特·海克尔溶酶体有丝分裂有性生殖无性生殖扩散作用性别

埃迪卡拉纪

埃迪卡拉纪(Ediacaran),又称艾迪卡拉纪、震旦纪、文德纪,是元古宙最後的一段时期。一般指6.35-5.41億年前。学者曾用这个名字指稱不同阶段,直到2004年5月13日,国际地质科学联合会(International Union of Geological Sciences,IUGS)明確定義其年代,这是这个组织120年來首次對其加时期定义。最古老的動物遺跡可追溯至十億年前,但最早的動物化石出現於約六億年前的埃迪卡拉纪。.

查看 纤毛虫和埃迪卡拉纪

原生動物

原生动物是原生生物當中較接近動物的一類,简称原虫。由单细胞所组成,异养生活,能够运动。但是有些物种介于植物和动物之间,如眼虫,因为它们能进行光合作用;它们又能运动,并像真正的动物那样进食。动物中排除原生动物,剩下的多细胞动物被称为后生动物。后生动物中有了组织分化的被称为真后生动物。 原虫很微小,一般只能通过显微镜才能看到。但在马里亚纳海沟发现的一类有孔蟲門原蟲:en:Xenophyophores,直径可以达到20厘米,為最大的原生動物。经记录的原生动物约有50000种,其中大约有20000种为化石种。 按照支序分類學說的觀點,原生動物是真核生物除去多細胞動物、植物、真菌之外的部分,爲併系群,且區分動植物的標準——運動和光合作用均與生物演化分類無關。光合作用並非真核生物的原始屬性,而是分別通過一次或多次内共生來實現的,各個營光合作用的種類彼此間並無親緣關係。因此原生動物只是一個集合概念,而不應作爲生物分類的單元。原生動物现在被更准确地划分在一个单独的界:原生生物.

查看 纤毛虫和原生動物

叶咽纲

叶咽纲(學名:Phyllopharyngea),又名層狀咽頭綱,是纖毛蟲門原生生物的總稱。本綱包括一些非常不尋常的物種,在系統分類屬於纤毛虫门的Intramacronucleata亞門Ventrata下門。.

查看 纤毛虫和叶咽纲

寄生

寄生是指一种生物生于另一种生物的体内或体表,并从后者摄取养分以维持生活的现象。前者称寄生物,后者称宿主。 寄生物若寄住在宿主體內,稱為內寄生,例如鉤蟲寄生在動物的消化道;而那些生活在表面的稱為外寄生,例如蚊子和造成足癬(俗稱:香港腳)的黴菌、吸取其他植物養分的菟絲子;若一個寄生物會殺死宿主的,便稱為擬寄生物;另外有一種寄生形式稱為竊取性寄生,寄生物偷取宿主所捕捉的或是準備好的食物。 在定義上必須特別注意「獲利」和「被害」在寄生的關係是種族性的、血統性的,並非個體性的,因此如果一個生物體由於被感染,造成身體變得較為強壯的狀況,卻失去生殖能力(例如被扁蟲寄生的蛇類)在演化的觀點上這種生物體是被傷害的,也因此稱做被寄生物。 許多內寄生物尋找宿主是透過被動的方式達成,例如一種人類小腸內寄生虫,稱做線蟲Ascaris lumbricoides,牠從宿主的消化道排出到外在環境,必須仰賴其他人,因為衛生不良而不慎攝入。另一方面,外寄生物在這方面大多有更好的方式找尋宿主上身,例如一些水生的蛭,在附著上宿主之前會先感應移動狀況,並且透過散發的體溫和化學訊息來確認目標物。 寄生物的宿主通常也演化出良好的防禦機制:植物會製造毒素來殘害寄生真菌和細菌,當然對草食性動物也有害;脊椎動物的免疫系統可以透過體液對多數的寄生物攻擊。許多寄生物,特別是微生物,為此更演化出可以適應特定宿主物種的能力,在這樣特定的互動中,這兩種生物會共同演化出相對穩定的關係,這種狀況下,宿主就不會太快或是根本不會被殺死,因為在演化上宿主的對抗也會對寄生物造成威脅,但是別忘了有一種寄生物是會殺死宿主的,那就是先前提到過的擬寄生物(如寄生蜂)。 有時候寄生物的研究可以幫忙解決系統分類學上的問題,例如過去生物學家對於紅鶴究竟和鴨、雁類還是跟鸛鳥類血緣關係較為親近,在過去一直有很多的爭議,但是由於發現紅鶴和鴨、雁類有共同的寄生物,目前一般傾向認為這兩者的血緣關係比鸛鳥類更親近。.

查看 纤毛虫和寄生

小核

小核(Micronucleus)是指原生动物纤毛虫类细胞中含有的两个核中较小的那个核,具有遗传功能。.

查看 纤毛虫和小核

二分裂

#重定向 分裂 (生物学).

查看 纤毛虫和二分裂

內吞作用

內吞作用(Endocytosis)是大分子物質(如糖類、脂質、蛋白質等)或其他細胞(如細菌)進入細胞內部的方式。它區別于小分子物質(如水、無機鹽、氨基酸等)進入細胞的方式(自由擴散或主動運輸),是先以細胞膜凹陷的方式形成一個“小泡”,把要進入細胞內部的物質包裹起來。之后小泡脫離細胞膜進入細胞內部,而細胞膜則重新組合以免出現破損,此時小泡會一直包裹物質直到不再被需要為止。進入后的物質會參與細胞內的一系列生命活動。.

查看 纤毛虫和內吞作用

前口綱

#重定向 前口類.

查看 纤毛虫和前口綱

囊泡藻界

#重定向 囊泡藻类.

查看 纤毛虫和囊泡藻界

纖毛

纖毛(拉丁语:cilium,複數為cilia)是真核生物細胞的胞器,是一種尾狀的突出物,伸向細胞外大約5到10微米。支撑纤毛的亚显微结构是微管,微管连接在基体之上。 動物細胞利用纖毛撥動附近或移動自身,分布在呼吸系統、輸卵管,像是氣管壁上的細胞就具有纖毛,可以排除肺部塵埃。 纖毛可分為兩種型態,一種稱為運動纖毛(motile cilia),能夠長久地向同一方向運動。另一種則是非運動纖毛(non-motile cilia),一般用作感應胞器。 纖毛與鞭毛合稱為波動足(undulipodia)。 纖毛會朝著向外的方向擺動,使異物隨著纖毛的擺動而排出。.

查看 纤毛虫和纖毛

细胞核

细胞核(nucleus)是存在於真核細胞中的封閉式膜狀细胞器,內部含有細胞中大多數的遺傳物質,也就是DNA。這些DNA與多種蛋白質,如組織蛋白複合形成染色質。而染色質在細胞分裂時,會濃縮形成染色體,其中所含的所有基因合稱為核基因組。細胞核的作用,是維持基因的完整性,並藉由調節基因表現來影響細胞活動。 細胞核的主要構造為核膜,是一種將細胞核完全包覆的雙層膜,可使膜內物質與細胞質、以及具有細胞骨架功能的網狀結構核纖層分隔開來。由於多數分子無法直接穿透核膜,因此需要核孔作為物質的進出通道。這些孔洞可讓小分子與離子自由通透;而如蛋白質般較大的分子,則需要攜帶蛋白的幫助才能通過。核運輸是細胞中最重要的功能;基因表現與染色體的保存,皆有賴於核孔上所進行的輸送作用。 細胞核內不含有任何其他膜狀的結構,但也並非完全均勻,其中存在許多由特殊蛋白質、RNA以及DNA所複合而成的次核體。而其中受理解最透徹的是核仁,此結構主要參與核糖體的組成。核糖體在核仁中產出之後,會進入細胞質進行mRNA的轉譯。.

查看 纤毛虫和细胞核

真核生物

真核生物(学名:Eukaryota)是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称,它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核,因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器,如粒線體、叶绿体、高尔基体等。 由于具有细胞核,因此真核细胞的细胞分裂过程与没有细胞核的原核生物也大不相同。 真核生物在进化上是单源性的,都属于三域系统中的真核生物域,另外两个域为同属于原核生物的细菌和古菌。但由于真核生物与古菌在一些生化性质和基因相关性上具有一定相似性,因此有时也将这两者共同归于新壁總域演化支。 科學家相信,從基因證據來看,真核生物是細菌與古菌的基因融合體,它是某種古菌與細菌共生,異種結合的產物。.

查看 纤毛虫和真核生物

草履虫

草履虫(paramecium)属于纤毛虫门,寡膜綱。.

查看 纤毛虫和草履虫

胞吐作用

胞吐作用(Exocytosis)是指细胞内的大分子物质通过小泡与细胞质膜 融合的过程,在融合蛋白的帮助下被释放到细胞外基质。它可以看作是细胞内吞作用的反向作用。胞吐作用可以自发进行,也可以受其它信号触发。.

查看 纤毛虫和胞吐作用

门 (生物)

(英文:動物界的門為Phylum,植物界的門為Division)是生物分类法中的一级,位于界和纲之间,有时在门下也分亚门。目前動物界擁有35個門,植物界則擁有16個門。现有系统发生学研究不同门的生物之间的关系,許多門的種類繁多,例如蜕皮动物與有胚植物。.

查看 纤毛虫和门 (生物)

WoRMS

#重定向 世界海洋物种目录.

查看 纤毛虫和WoRMS

恩斯特·海克尔

恩斯特·海因里希·菲利普·奥古斯特·海克尔(Ernst Heinrich Philipp August Haeckel,)生于波茨坦卒于耶拿,德国生物学家、博物学家、哲学家、艺术家,同时也是医生、教授。海克尔将查尔斯·罗伯特·达尔文的進化論引入德国并在此基础上继续完善了人类的进化论理论。 海克尔本来的职务是医生,后来任比较解剖学的教授。他是最早将心理学看作是生理学的一个分支的人之一。他引入了一些今天在生物学中非常普遍的术语如生态学、门等,他将政治学称为是“应用生物学”。他的一些理论和主张后来被纳粹理论家利用,成为其种族主义和社会达尔文主义的理由。海克尔也是优生学的先驱。 海克尔比较知名的文章主要是他的科普、嘲讽文章或者他的游记,但他的学术文章今天依然可以提供新的启发。比如他1866年的《形态学大纲》是世界上第一部达尔文的进化论的教科书,在他的1874年的《人类学》中他使用比较解剖学的方法来探讨人从动物世界的进化和人的来源。他的三卷长的《系统发生学》至今很少有人读,这是一部从1894年到1896年发表的巨著,其中海克尔描述了他对整个动物世界的进化和亲属关系的认识。.

查看 纤毛虫和恩斯特·海克尔

溶酶体

溶酶体(lysosome),又稱--,存在於細胞(多存在于动物细胞中,植物细胞内不常见)中,是單層膜的囊狀胞器,內部含有數十種從高基氏體送來的水解酶,這些酶在弱酸性環境之下(通常為PH值5.0)能有效分解生命所需的有機物質。.

查看 纤毛虫和溶酶体

有丝分裂

#重定向 有絲分裂.

查看 纤毛虫和有丝分裂

有性生殖

有性生殖是生殖的一种类型,它导致了后代加强基因多样化。它可以用两个进程刻画。第一个是减数分裂,涉及将染色体个数减半。第二个是受精,它使得两个配偶子融合,并恢复原来的染色体个数。在减数分裂时,每对染色体通常交叉以达到基因重组。 性的演变是现代演化生物学的重大谜团。最早的有性繁殖的生物的化石证据是来自狭带纪的真核细胞,距今约12到10亿年。有性生殖是绝大多数可见生命体的繁殖形式,包括几乎所有的动物和植物。细菌接合(bacterial conjugation),也就是两个细菌之间的DNA转移,有时被错误地视为有性生殖,因为机理其实很相似。 当代进化论观点提出了为何虽然单性生殖在有些方面是更强的生殖形式,但有性生殖依然持续存在的一些理由。有性生殖可能是因为在进化树本身上的压力而保持下来 - 因为通过有性重组比单性繁殖更能产生适应变化的环境的分支,並有效處理突變與寄生蟲而将物种散布出去。或者,有性生殖可能像'棘轮'那样控制了进化发展的速度,因为一个进化枝会和另一个竞争有限的资源。.

查看 纤毛虫和有性生殖

无性生殖

无性生殖是指生物体不以透過生殖细胞的结合方式,也就是不經由減數分裂來產生配子,直接由母体細胞分裂後产生出新个体的生殖方式。主要分为、分裂生殖、出芽生殖、斷裂生殖和營養器官繁殖、孢子繁殖等。这种生殖的速度通常都較有性生殖快很多。但是,這種生殖方式的生物常常會因為其後代無法適應新環境而滅絕,這也是無性生殖的缺點之一。 个别雌性脊椎动物在人工圈养或濒临灭绝的情况下也可能通过无性生殖的方式繁育下一代。.

查看 纤毛虫和无性生殖

扩散作用

扩散作用是一个基于分子热运动的输运现象,是分子通过布朗运动从高浓度区域向低浓度区域的输运的过程。它是趋向于热平衡态的驰豫过程,是熵驱动的过程。菲克定律是扩散作用的近似描述,实际过程是从高化学势区域向低化学势区域的转移。扩散作用的速率和混合物的浓度梯度一般不太大,因此通常可以用近平衡态热力学理论进行处理。 扩散作用有多种微观解释,较有影响力的是分子动理论的解释和随机行走模型的解释。.

查看 纤毛虫和扩散作用

性别

生物性別(sex)又稱生殖性別或生理性別、生物中有許多物種可以劃分成雄性及雌性 ,不過也有些會是間性。有性生殖是指雄性和雌性生物將其基因特質混合重組,繁衍後代的過程。配子是一種特殊的細胞,其中有生物的部份基因,雄性和雌性的配子結合後會產生後代。有些生物兩性的配子在外形及功能上都相同,但大部份的生物的兩性配子會有明顯不同的外形()。 對於人類和其他的哺乳類動物,雄性會有XY染色體,而雌性會有XX染色體,這屬於XY性別決定系統,其他動物也有其性別決定系統,例如鳥類的ZW性別決定系統及昆蟲的X0性別決定系統。 生物體產生的配子由其性別決定,雄性產生雄配子(動物的精子或是植物的花粉),雌性產生雌配子(卵母細胞或是卵細胞),若一生物可以產生雄配子,也可以產生雌配子,稱為雌雄同體。常常同一種生物的外形會因為其性別而有明顯的不同,這稱為两性异形,而性選擇及生物也會加速兩性外形上的差異化。.

查看 纤毛虫和性别

亦称为 纤毛动物亚门,纤毛虫纲。