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77 关系: 动物，埃迪卡拉纪，原口动物，側生動物，古蟲動物門，古新世，始新世，孢子，孢子囊，寒武紀，两侧对称动物，中胚层，三裂動物門，亚门，侏罗纪，後口動物，志留紀，地錢門，化石，刺胞動物門，單胚動物門，喇叭，前裸子植物門，石炭纪，石松門，種子蕨門，系统发生学，織絲植物門，纲，纽形动物门，线虫动物门，维管束，缓步动物门，生物分類法，甲殼素，異無腔動物門，界 (生物)，直泳動物門，盾形動物門，白垩纪，节肢动物，韧皮部，菱形動物門，颚胃动物门，被子植物門，裸子植物，觸手冠動物，角質層，角苔門，角蛋白，...，鳃曳动物门，轮形动物门，软体动物，软舌螺动物门，辐射对称动物，茎，葉，肉莖，肛门，铠甲动物门，银杏目，脊索，脊索动物，腹毛动物门，腕足动物门，英语，苔藓植物门，蛻皮動物，松柏門，根，棘皮动物，植物，气孔，有胚植物，成冰纪，星虫动物门，支序分類學。 扩展索引 (27 更多) »
动物
動物是多細胞真核生命體中的一大類群，統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定，通常是在其胚胎發育時，但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索，只有極少數的動物（如珊瑚）是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學，較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石，多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.
埃迪卡拉纪
埃迪卡拉纪（Ediacaran），又称艾迪卡拉纪、震旦纪、文德纪，是元古宙最後的一段时期。一般指6.35-5.41億年前。学者曾用这个名字指稱不同阶段，直到2004年5月13日，国际地质科学联合会（International Union of Geological Sciences，IUGS）明確定義其年代，这是这个组织120年來首次對其加时期定义。最古老的動物遺跡可追溯至十億年前，但最早的動物化石出現於約六億年前的埃迪卡拉纪。.
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原口动物
原口动物（学名：Protostomia），又名前口動物或舊口動物，有完整的消化道。胚胎时期的原口会发展为成体的口，而肛门则是另外形成的。蜕皮动物（Ecdysozoa）和冠轮动物（Lophotrochozoa）都属于原口动物。其卵裂方式为螺旋式，因其不均匀分裂会导致中间有一个时期，出现四个大细胞（Macromere）和四个小细胞（Micromere）。该类动物若具有体腔，则体腔是由中胚层形成的。 具体与后口动物的区别，请参看后口动物条目。 原口动物包括：.
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側生動物
側生動物是動物界裡的一個古老的亞界，和其領鞭毛蟲的祖先不同，它們有宏觀的結構及分化的細胞，但又不像真後生動物一樣有組織。現在唯一留活著的側生動物只有海綿，屬於多孔動物門。有些也會包括進扁盤動物門，此門只有絲盤蟲同一個物種。側生動物是不對稱的，而其他所有的動物則總是會有一些的對稱。側生動物現在包含有五千多個物種，約有150種生活在淡水裡。.
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古蟲動物門
古虫动物门（學名：Vetulicolia）是一个已经完全灭绝的动物門，在分類學上可能屬于后口动物的基部，包括十几个來自寒武纪的化石种。古虫动物门是由中国西北大学與地质大学的舒德干教授等人于 2001 年建立的。.
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古新世
古新世（Paleocene）是地質時代中古近紀（Paleogene）的第一個主要時期，大約開始於6500萬年前，終於5580萬年前，介於中生代白堊紀的马斯特里赫特階（Maastrichtian）與始新世（Eocene）之間。古新世來自希臘文的“παλαιός”（palaios，古）與“καινός”（kainos，新）。古新世接續在白堊紀末期的白堊紀-第三紀滅絕事件之後。.
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始新世
始新世（英語：Eocene）是地質時代中古近紀（Paleogene）的第二個主要分期，大約開始於5580萬年前-終於3400萬年前，介於古新世（Paleocene）與漸新世（Oligocene）之間。始新世（Eocene）之名，字源來自希臘文eos（開端）和ceno （新），指的是現代哺乳動物群出現的開始。始新世常被劃分成早期（距今5580萬年∼5,200萬年）、中期（距今5,200萬∼4,360萬年）和晚期（距今4,360萬∼3400萬年）。始新世早期最令人受到注意的是，原始的現代哺乳動物的出現。始新世結束於一個被稱作大置换（哺乳動物物种连续性上的“大断裂”）的大型生物集群滅絕。此一事件可能是關於一或數顆的大火流星撞擊西伯利亞以及現在的切萨皮克湾所造成。.
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孢子
孢子（Spore，bāo-zǐ，注音符號：ㄅㄠ ㄗˇ）是一种脱离亲本后能发育成新个体的单细胞或少数细胞的繁殖体。 孢子一般有休眠作用，能在惡劣的環境下保持自有的傳播能力，並再在有利條件之下才直接發育成新個體。孢子一般都是微小的單細胞。由於它的性狀不同，發生過程和結構的差異而有種種名稱。 生物通過無性生殖産生的孢子叫「無性孢子」，如分生孢子、孢囊孢子、游动孢子等；反之，通過有性繁殖産生的孢子叫「有性孢子」，如接合孢子、卵孢子、子囊孢子、担孢子等。在不同的生物的生活環之內，如植物、藻類、真菌和一些原生動物，孢子都擔當著衍生下一代的角色。大部分的藻類減數分裂是在孢子形成時進行。 跟種子不同，孢子本身只有很少的營養儲存。孢子又可分為游走孢子（zoospore）、靜孢子（aplanospore）、似親孢子（autospore）、孢囊孢子（sporangiospore）、厚壁孢子（akinetes）等。游走孢子无细胞壁，有1至2根鞭毛（flagella），具有運動性，释放后能在水中游动，長的鞭毛負責游動，短的鞭毛則緊貼細胞。.
孢子囊
孢子囊是植物或真菌製造並容納孢子的組織。孢子囊會出現在被子植物門、裸子植物門、蕨類植物門、蕨類相關、苔蘚植物、藻類和真菌等生物上頭。 小孢子囊是花朵雄蕊上被稱做花藥，以及雄毬果小孢子葉上產生花粉的部份。 大孢子囊是此類植物相對的「雌性」部份，分別為花朵的心皮及大孢子囊毬果。 在蕨類植物上，成熟的植物是孢子體，並會在所以或只有某些葉子（稱之為孢子葉）上產生帶有有性孢子的孢子囊。這此孢子會在葉子的下端。 在苔蘚上，其孢子囊則是長在細莖上，並如蕨類植物一般會產生有性孢子。此一孢子體（雙倍體）的孢子囊是從卵受精後的配子體（單倍體）頸卵器長成出來的。孢子囊起初會有一些葉綠素，但之後便會轉變為棕色，並改由依靠配子體提供其養分。孢子囊會從莖部基部，依附著頸卵器組織的地方吸收養分。 因其發育的不同，孢子囊在維管植物中可分成厚孢子囊和薄孢子囊兩種。薄孢子囊只出現在蕨類植物中，一開始只有一個細胞，並由此細胞發展成莖、壁和孢子囊內的孢子。每個薄孢子囊內有64個左右的孢子。厚孢子囊出現在所有的其他維管植物和一些原始蕨類中，一開始是一層細胞（多於一個細胞）。厚孢子囊較大（因此有較多孢子），且有多層的壁。雖然這些壁可能會伸展及損傷，導致最後只剩一層壁還殘留著。 一群孢子囊可能在發展中聚合在一起，稱之為聚合囊。此一結構在松葉蕨屬和如天星蕨屬、單蕨屬及合囊蕨屬等合囊蕨綱中是很顯著的特徵。.
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寒武紀
#重定向 寒武纪.
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两侧对称动物
两侧对称动物（学名Bilateria），又名左右对称动物，与辐射对称动物（Radiata）共同组成真后生动物（Eumetazoa）。.
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中胚层
中胚层（mesoderm）是胚胎中位于内外胚层之间的胚层。在绘图中，传统上用红色表示。 人类的中胚层在胚胎发育第三周出现，原条的形成代表着中胚层的出现。 并非所有动物胚胎都有中胚层。只有两侧对称动物才有三胚层。 以下器官由中胚层形成：.
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三裂動物門
#重定向 三葉動物門.
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亚门
亚门（Subdivision或Subphylum） 是生物分类法中的一级，它一般位于门和纲之间，但有時亞門和綱之間會加總綱。植物的亞門分類拉丁文名稱字尾為-phytina，真菌的字尾為 -mycotina，動物的分類則無固定字尾。 Category:生物分類學.
侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
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後口動物
後口動物總門（学名：Deuterostomia）是動物中的一個總門，在真後生動物亞界的兩側對稱動物分支中，和原口動物相對。後口動物和原口動物可以由胚胎發育相區分；在後口動物中，第一個開口（胚孔）變成了肛門，而在原口動物中則變成了嘴巴。 後口動物共有五個現存的門：.
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志留紀
志留紀（Silurian）是地质时代表古生代的第三个纪，约开始于4.4亿年前，结束于4.1亿年前。 志留系一名源于威尔士地区一个古老部族。1835年，英国R.I.莫企逊，在威尔士地区建立了广义的志留系，对岩系作了划分，用笔石与壳相化石进行对比。1879年，把莫企逊广义的志留系下层命名为奥陶系。中文名源自旧时日本人使用日语汉字音读的音译名“志留纪”（音读：シルキ，罗马字：siruki）。.
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地錢門
地錢門是苔蘚植物中的一門。和其他的苔蘚植物一樣，地錢門植物在其生命週期內主要以配子體（細胞內只帶單一組遺傳訊息）的形態存在著。 地錢門預估約有6千至8千個物種；但若對新熱帶界有更多研究的話，物種數量可能接近1萬。一些較常見的物種外觀為扁平無葉的葉狀體，但大多數的物種有葉子，外觀和扁平的苔蘚極為相似。地錢門和近似的苔蘚植物門可以由其單細胞假根來加以區分。其他的差別在所有的地錢和苔蘚之間則不具一般性。但是，無清楚分化的「莖」與「葉」、有深裂或分節的葉片以及有排成三層的二葉子，這些都再再顯示此類植物為一個地錢。 地錢門植物一般都很小，寬約2-20公釐，長少於10公分，因此常被忽略。然而，部分物種可能覆蓋住大片的土地、岩地、樹林或其他有它們縱跡的堅硬表面。地錢門分佈在世界上幾乎所有可能的棲地上，大多數為潮濕的地方，但在沙漠及極地中也找得到。.
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化石
化石是存留在岩石中的古生物遗体、遗物或生活痕跡，最常見的是骸骨和貝殼等。 化石，古代生物的遗体、遗物或遗迹埋藏在地下变成的跟石头一样的东西。研究化石可以了解生物的演化并能帮助确定地层的年代。保存在地壳的岩石中的古动物或古植物的遗体或表明有遗体存在的证据都谓之化石。從太古宙（34億年前）至全新世（1萬年前）之間都有化石出現。 简单地说，化石就是生活在遥远的过去的生物的遗体或遗迹变成的石头。在漫长的地质年代里，地球上曾经生活过无数的生物，这些生物死亡后的遗体或是生活时遗留下来的痕跡，许多都被当时的泥沙掩埋起来。在随后的岁月中，这些生物遗体中的有机质分解殆尽，坚硬的部分如外壳、骨骼、枝叶等与包围在周围的沉积物一起经过石化变成了石头，但是它们原来的形态、结构（甚至一些细微的内部构造）依然保留着；同样，那些生物生活时留下的痕跡也可以这样保留下来。我们把这些石化了的生物遗体、遗迹就称为化石。从化石中可以看到古代动物、植物的样子，从而可以推断出古代动物、植物的生活情况和生活环境，可以推断出埋藏化石的地层形成的年代和经历的变化，可以看到生物从古到今的变化等等。 其實有很長一段時間，化石作用被認定是單純的「石化」，後來人類才逐漸瞭解化石形成的原理。這是一種非常複雜的過程，是生物、物理、化學三種現象的結合。而化石的形成，需要一些特殊條件：第一，死去的有機體被迅速埋在沙土、淤泥或河泥中而沒有分解。海底和湖底是非常有利的環境，草原和沙漠也不錯。其次，此生物不曾腐壞，而由礦物逐漸取代該生物體的有機物質。最後，化石若要保存幾百萬年不變，必須在石化後，不再經歷任何地質變動。.
刺胞動物門
刺胞動物門（學名：Cnidaria），又名刺絲胞動物門，是動物界的一個門。除及少數種類為淡水生活外，绝大多数种均为海洋生活，大多数在浅海，有些在深海，现存种类大约有11000种。刺胞動物曾經和櫛水母動物一起分作腔腸動物門，後櫛水母動物獨立成一門。 刺絲胞动物门动物有如下特点：.
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單胚動物門
單胚動物門（學名：Monoblastozoa）是動物界的一門，其下只有鹹水蟲（Salinella salve）一個物種。鹹水蟲是一種是否存在還有爭議的動物，由J.
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喇叭
喇叭可以指：.
前裸子植物門
前裸子植物綱（學名：Progymnospermophyta）是一種已滅絕的維管植物，含有木質部分，但亦有孢子。前裸子植物門與蕨類植物門（Pteridophyta）關係密切，被認為是從trimerophyte演化而來，並繼而進化成為裸子植物門的物種。過往在生物分類中，有把這些物種分類到門級或綱級（Progymnospermopsida）。.
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石炭纪
石炭纪是地球历史中的一个地质时代。早在1822年石炭纪在英国就已经被看作是一个地质时代中的纪了。石炭纪的名字来自于石炭纪时期在全世界各地形成的煤。它从3.55亿年前开始，延续到2.9亿年前。它与二叠纪和泥盆纪之间的边界的年代主要是通过放射性同位素断代获得的。 对石炭纪的内部分类各个地区使用非常不同的系统，这些不同的系统在其使用地区和传统中却相当稳定。在西欧石炭纪一般被分为上下两个亚纪，在美国分密西西比纪和宾西法尼亚纪，在俄罗斯分上中下三个亚纪。古生物学上的细节划分一般使用海生动物：头足纲动物、腕足纲动物、珊瑚等。陆地植物也被用来对上石炭纪作细节划分。.
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石松門
石松門是植物界維管植物中的一門，是現存最古老的維管植物，並包含一些最原始的現存物種，出現於約四億一千萬年前。此類物理藉由散佈孢子繁殖，並有著巨觀的世代交替，其中部份是無性孢子，一部份則是有性孢子。石松門和其他維管植物不同的地方在於其小型葉，和在蕨類植物和種子植物上頭出現的較為複雜的大型葉相比，只有單一個維管葉脈。.
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種子蕨門
子蕨（学名：Pteridospermatophyta）是一類已滅絕的古代裸子植物，始見於晚泥盆紀，石炭紀、二疊紀極為興盛，到中生世逐漸衰退，及後於白堊紀滅絕。 種子蕨的種株不大，多數為倚生或攀援的藤本植物，也有一部分呈灌木狀或樹蕨狀，只有少部份是高可達10米的喬木。它們絕大部分有真蕨植物一樣的大型羽狀複葉和具有二歧分叉的主葉柄，但葉的表面角質層較真蕨類厚。 根據種子蕨類的解剖結構，它們既有蕨類植物性狀，又有裸子植物性狀；莖和根有像真蕨一樣的維管束，又有像蘇鐵一樣的形成層、次生木質部和次生韌皮部等。在種子蕨的生殖葉上長有花粉囊和種子，以種子進行繁殖。種子有的長在葉的羽片頂端，有的則生在葉的裂片上。 在種子蕨類植物中，至今僅發現兩例種子中有胚，大多數種子實際上是胚珠。胚珠有離生珠被。研究發現它們還沒有花，但已形成種子，這說明在植物系統發育過程中，種子的出現比花和果實更早；同時在胚珠的花粉室中，只看到有花粉粒，而未發現花粉管，這也是原始的性狀之一。由此可見，種子蕨是介於蕨類植物跟裸子植物之間的一個極其重要的植物類型，並成為許多現代裸子植物的起點。.
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系统发生学
系统发生学（φυλογένεση，φύλο，现代希腊语：fílo - 种系，性别和γεννήση，现代希腊语：jénnissi - 新生，诞生。英语：Phylogenetics，又稱系統發育學，简称为譜系學）是指在地球历史发展过程中生物种系的发生和发展。 这个概念不单止用于动物种系的发生與发展，还会用在系统学各个层面的分类单元上面。它也会被用到某一特征的在生物发育过程中的进化这一方面。 系统发生学的研究是通过以下的手段实现的：.
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織絲植物門
織絲植物門（Nematophytes）是一個複系的陸地植物門，包含一些僅有化石記錄的藻類， 歷史可追溯至上志留紀。 模式屬織絲體屬（Nematothallus）首次描述於1933年， 這是一類葉狀體植物，有管狀結構和孢子體，外部有一層角質層包裹。其生長結構不同於已知的其他陸地植物， 而且其中一些植物與真菌更為相似。 織絲植物常見於多足類的糞化石中。.
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纲
纲（英文: class，拉丁文：classis，复数：classes）是生物分类法中的一级，位于门和目之间。纲上可分总纲（superclassis），纲下可分亚纲（subclassis），之下还可分下纲（infraclassis，或译作次亚纲）。.
纽形动物门
纽形动物门（學名：Nemertina）是动物界的一个门。是一类具吻的长带形动物，绝大多数为海洋底栖生活。大约有900多种。与扁形动物一样，纽形动物也是两侧对称、三胚层、无体腔的动物，但具有完整的消化道（即有口和肛门）、无心臟的循环系统、一个捕食及防卫的可伸缩的长吻，多数种类为雌雄异体，说明纽形动物较扁形动物更为进化，因此现行分类系统中都将纽形动物独立成一个门。.
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线虫动物门
線蟲動物門（学名：Nematoda）是動物界中最大的門之一，為假體腔動物，絕大多數體小呈圓柱形，又稱圓蟲（roundworms）。 線蟲的物種很不容易區分，有相關描述的已超過二萬五千種，其中超過一半是寄生性的（包括許多植物及人類在內動物的病原體）。線蟲的物種數估計超過一百萬種 ，只有節肢動物比線蟲更多樣化。线虫的消化系統是有二個開口的管狀消化系統，和刺胞動物門及扁形動物門不同。 线虫幾乎已適應了地球所有的生態系，從海洋（海水）到淡水、土壤、極地到赤道、也包括不同海拔高度的地區。牠們在淡水、海水、陸地上隨處可見，並在極端的環境如南極和海溝都可發現，其個體數量及物種個數會常常超過其他的動物，甚至在高山、沙漠、南極和海溝中都可以生存。在岩石圈每個部份都有线虫的存在 ，甚至是在南非地下900公尺到3600公尺深的金礦坑表面也不例外 。海床上有90%的動物是线虫。線蟲的數量眾多，常常每立方公尺就有上百萬個線蟲，佔地球所有動物的80%，線蟲生命週期的多様性，在各種營養條件下都有存在，也使得他們在許多生態系統中有重要的影響。有些線蟲會有隱生的特性。 線蟲原先在1919年被命名為Nemata。後來，牠們被降級為囊蠕蟲中的一綱，最後才被重新分類至線蟲動物門。.
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维管束
维管束是指维管植物（包括蕨类植物、裸子植物和被子植物）的维管组织，由木质部和韧皮部成束状排列形成的结构。维管束多存在于茎（草本植物和木本植物幼体）、叶（叶中的维管束又称为叶脉）等器官中。维管束相互连接构成维管系统主要作用是为植物体输导水分、无机盐和有机养料等，也有支持植物体的作用。.
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缓步动物门
缓步动物门（学名：Tardigrata）是俗称水熊虫的一类小型动物，主要生活在淡水的沉渣、潮湿土壤以及苔藓植物的水膜中，少数种类生活在海水的潮间带。有記錄的大约有750余种，其中许多种是世界性分布的。在喜马拉雅山脉（海拔6000米以上）或深海（海拔4000米以下）都可以找到它們的蹤影。直至今日，人们对缓步动物在动物分类中的位置、形态学、生活方式、组织学以及其隐生性的研究兴趣有增无减。 緩步動物也是第一種已知可以在太空中生存的動物。.
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生物分類法
生物分类法（Taxonomy），又稱科學分類法，是用生物分类学方法來對生物的物種分组和歸類的辦法。以级别为基础的系统层次结构中使用的的一个固定数量的层次，域，界，門，綱，目，科，属，种。无级别系统使用任意数量的层次。分类的群体被称为分类单元。 現代生物分類法源於林奈的系統，他根據物種共有的生理特徵分類。在林奈之後，根據達爾文關於共同祖先的原則，此系統被逐漸改進。近年來，應用了生物信息學方法分析基因組DNA，正在大幅改動很多原有的分類。 生物分類法屬於系統分類學。.
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甲殼素
殼素（Chitin，IPA: ），分子結構「(C8H13O5N)n」，又名「--」、「幾丁聚醣」、「幾丁寡醣」、「甲殼質」或「殼多醣」，是一種含氮的多醣類物質，為蝦、蟹、昆蟲等甲殼的重要成分，化學名為8-(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡聚糖，也稱為聚（N-乙酰基-D-葡糖胺）。 幾丁質為為長鏈狀聚合物，是由約8000個葡萄糖的衍生物，N-乙酰葡糖胺作為單體聚合而成。幾丁質是自然界的一種半透明而堅固的材料，常見於真菌的細胞壁和節肢動物（如蝦、蟹）或昆蟲的外骨骼。幾丁質與屬多醣的纖維素類似，都會構成奈米纖維或細毛狀的晶體結構。在實際功能上，則近於構成皮膚的角蛋白，因為具有這些特性，幾丁質在醫學和工業上具有實用價值。 鳥類羽毛與蝴蝶翅膀的鱗片上常有由幾丁質構成的層狀、柱狀或三維的奈米晶體結構，能以透過薄膜干涉而產生虹彩光澤。.
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異無腔動物門
#重定向 異無腔動物.
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界 (生物)
在很长一段时间裡，界（Kingdom）是生物科学分类法中最高的类别。一开始人只將生物分為动物和植物两界，微生物被發現后，也长时期被分入动物或植物界：好动的微生物被分入动物界，有色素的细菌（藻类）被分为植物，有些甚至被同时放入两界。后来，没有细胞核的细菌，終被独立为一界，再后来真菌也因為沒有葉綠體，被分出植物界，也成为独立的一界，最后自立为界的是古细菌。然而，最新的基於生物分子的基因研究发现这种分类法又并不十分正确，因此基於RNA結構和運作機制的不同，引入了域作为生物最高的类别。现有的生物被分入细菌、古菌与真核生物三个域。只有在真核生物中还有界的分法。真核生物域中分六个界：囊泡藻界、古虫界、有孔虫界、真菌界、植物界和动物界。 总共十个界：.
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直泳動物門
泳動物門（學名：Orthonectida）是由所知甚少的海底無脊椎動物寄生蟲所組成的一個小門，是最簡單的多細胞生物之一。 寄生的生物有扁形動物、多毛綱的蟲、雙殼綱的軟體動物和棘皮動物等。 已知的物種大約有20種，其中以 Rhopalura ophiocomae 最為知名。 於1880年時，原本是被歸類為中生動物門的一綱，而有時則被歸為其中的一目。但目前的研究顯現，直泳蟲和中生動物門的另一群－菱形蟲，幾乎可以說是完全地不同。 已知種：.
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盾形動物門
形動物門（學名：Proarticulata），又名盾狀動物門，是一個已經完全滅絕的動物門，由在1985年所建立。M.
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白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
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节肢动物
节肢動物是動物的一类，由昆虫纲、甲壳纲、蛛形纲等外骨骼動物組成被稱为节肢动物门（学名：Arthropoda）的分類單位。在動物界中所屬物種最多的一門，已被人類命名的昆蟲類就有超過75萬種 。除昆蟲外，常見的蝦、蟹、蜘蛛、蜈蚣及已滅絕的三葉蟲都屬於节肢動物。 节肢動物的特點為其分節的肢體，以及主要成份為α-甲殼素的角質層。甲壳生物的角質層中也包括了碳酸鈣，是的產物。.
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韧皮部
韧皮部是维管植物的疏导组织，负责将光合作用的产物——蔗糖，由进行光合作用的器官运输到植物的其他部位。.
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菱形動物門
菱形動物門（學名：Rhombozoa），或二胚蟲目（Dicyemida）是棲息在頭足類腎附屬物的一門寄生蟲。二胚動物門其實是在菱形動物門之前命名的，但現今一般都會以菱形動物門來稱呼這類動物。 菱形動物門的分類被受質疑。傳統上，二胚蟲目與直泳動物門一同分類在中生動物門中。不過，分子種系發生學顯示二胚動物門應該較為接近線蟲動物門。 二胚蟲目可以細分為Conocyemidae及二胚蟲科。.
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颚胃动物门
颚胃动物门（學名：Gnathostomulida）是动物界的一个门。这类无体腔的动物体型很小，生活在浅海细砂间，於1956年發現。目前已记录了18个属，大约有100种。 Category:动物 Category:无脊椎动物 Category:扁虫动物 *.
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被子植物門
#重定向 被子植物.
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裸子植物
裸子植物是指種子植物中，胚珠在一開放的孢子葉上邊緣或葉面的植物，孢子葉通常會排列成圓椎的形狀。裸子植物共有6個門約14科88屬超過一千種 ，種子植物的另一主要類群為被子植物，而胚珠則是在心皮（一個邊緣相接的胞子葉）內。裸子植物这个名称源自希臘語「gymnospermos」，意指「裸露的種子」，因為裸子植物的胚珠外圍沒有子房壁保護，故稱做裸子植物。 裸子植物會產生孢子，有發展成花粉的「小孢子」和留在胚珠裡的「大孢子」兩種。當受精（大孢子和小孢子結合）之後，形成的胚芽便會和其他細胞組成胚珠，並發展成種子。 在早期的分類裡，裸子植物被認為是一個「自然」的群體。但是，一些化石的發現猜測被子植物可能演化自一裸子植物的祖先，這將使得裸子植物形成一個併系群，若將所有滅絕的物種都考慮進來的話。現代的親緣分支分類法只接受單系群的分類，可追溯至一共同的祖先，且包含著此一共同祖先的所有後代。因此，雖然「裸子植物」一詞依然廣泛地被使用來指非被子植物的其他種子植物，但之前一度被視為裸子植物的植物物種一般都被分至五個類群中，以讓植物界內的門都有著相同的階層。 考慮其他已滅絕的裸子植物，現存物種的分子種系發生學已和其對於開花植物是組成一單系群或併系群的形態類別相衝突。而還在爭議上的還有，買麻藤門會是被子植物的旁支，亦或是其他已滅絕的裸子植物之旁支，或同源。.
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觸手冠動物
觸手冠動物（Lophophorata），一切具有觸手冠（口周圍成扇形排列的一圈具纖毛之觸手）的無脊椎動物。包括苔蘚動物門（Bryozoa）、腕足動物門（Brachiopoda）、帚形動物門（Phoronida）。主要靠纖毛運動時將帶有食物粒子的水流送入口中來攝取養分。.
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角質層
角質層（stratum corneum）是表皮最外層的部分，主要由15至20層沒有細胞核的死亡細胞組成。當這些細胞脫落時，底下面位於基底層的細胞會被推上來，形成新的角質層。以人類的前臂為例，每平方厘米表皮在每小時會有1300個角質層細胞脫落，形成微塵。會脫落的角質層外層又稱為分離層（stratum dysjunction）。 角質層的細胞內含有角蛋白（keratin）。它有助減少水分流失，甚至能吸收水分，使皮膚保持濕潤。由於角蛋白的吸水作用，不少動物（包括人類在內）的皮膚在浸泡於水中一段時間後會出現起皺的現象。 角質層一般介於10至40微米不等，取決於其對應的身體部分需要多少保護。例如手掌、腳掌等與外界接觸、摩擦較多的部位，角質層會較厚。 爬蟲類動物的角質層屬永久性組織，只會在高速生長期間（如脫皮）才會脫落、更換。牠們的角質層含有β角蛋白，使其表皮遠較其他動物堅硬。 Category:皮肤解剖学 Category:细胞骨架 de:Epidermis (Wirbeltiere)#Stratum_corneum.
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角苔門
角苔門（學名：Anthocerotophyta），苔藓植物的一个门。「角苔」得名於它的特徵，意即角狀的孢子體。角苔門在世界各地都可見，但大多生長在潮濕的地方。.
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角蛋白
角蛋白屬於硬蛋白，是組成人類皮膚角质层的主要構成物質，亦是頭髮和指甲的主要構成物質。角蛋白單體結合成中間纖維，具堅硬和不可溶的特性，並可組成爬蟲類、鳥類、兩棲類和哺乳類動物的非礦化組織。與其有相似韌性的生物物質有甲殼素。 表皮角化層的角質形成細胞含豐富的角質蛋白纖維。角蛋白可在以下組織找到：哺乳動物的頭髮和指甲；爬行動物的爪和鱗片；鳥的羽毛、喙和爪等。 角蛋白的超分子聚集特性使它十分有用。這種特性視乎其多肽鏈的特性，而這又視乎角蛋白的氨基酸組成和序列。α螺旋和β折叠圖案和二硫鍵對球狀蛋白質如酶的構成十分重要，而這些蛋白質對角蛋白的結構和聚集具主導作用。 Category:结构蛋白.
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鳃曳动物门
鳃曳动物门（學名：Priapulida）是动物界的一个门，是一小类海洋底栖动物，多分布在靠近两极地区的冷海中，在泥沙中或管居生活。身体虽然有体环，但是不分节。目前仅报导过10多种。它们的近亲是动吻动物门和鎧甲动物门，此三門統稱為有棘動物(Scalidophora)。.
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轮形动物门
轮形动物门（學名：Rotifera），又稱輪蟲動物門，是动物界的一个门。是主要生活在淡水中的小型动物，约有1800种左右。轮形动物在假体腔动物中是相当繁盛的一类。 身体短圆，有明亮的壳，两侧对称，身体的后端多数有尾状部；前端有一纤毛盘，具有运动功能；纤毛摆动时状如旋转的轮盘，所以得名；咽内具有咀嚼器，无真体腔。.
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软体动物
软体动物门（学名：Mollusca）屬於無脊椎動物，就其物種多樣性而言，是动物界的第二大門，僅次於節肢動物門，其已確認的物種數量估算從8.5萬種到十萬多種 不等。软体动物能適應許多不同環境，分布广泛，从寒带、温带到热带，从海洋到河川、湖泊，从平原到高山，陆地、淡水和咸水多種棲息地中都有大量成员，例如蜗牛、河蚌、海螺、乌贼等物種。而在海洋生物當中，比重佔23%的軟體動物更在所有動物排第一位。 軟體動物型態、習性差異甚大，最大的软体动物大王乌贼的腕展开可达12公尺 ，最小的螺类卻僅有1厘米長。但是牠們有共同的基本特征，身体無內骨骼且軟，大多数不分节，身體結構可分為头、足、内脏团和外套膜4个部分。部分軟體動物的外套膜會分泌出钙质的硬壳保护身体。外套模的形狀因種類而不同。除了成年期的腹足动物之外，軟體動物的的壳体都是左右对称的。 软体动物大多有壳，如田螺、文蛤等貝類；少數在陸地上的則有蜗牛、蛞蝓；章鱼、烏賊、海蛞蝓的外殼已消失；软体动物多数靠一条肉脚向前滑动，以此移动自己的身体，很多都有一个盘绕的外壳来保护蜗在里面的柔软的身体。.
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软舌螺动物门
软舌螺动物（学名：Hyolitha）是一種從古生代開始出現的神秘動物，具有小圓錐形的螺殼。這些物種目前都已全部滅絕；其化石一般只能保存锥壳、口盖和附肢三个部分，外壳为钙质成分，两侧对称。根據形態學的分類，本物種是一类海生有壳的无脊椎动物，但再具體一點的分类众说纷纭：.
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辐射对称动物
辐射对称动物（学名：Radiata）与两侧对称动物共同组成真后生动物，这些动物的外形呈标准的辐射对称。但其所包括的生物过多、在生物系統發生学上无法构成单系群，加上趋同演化作用，这个词现在一般只用于历史文本中。.
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茎
莖是植物的营养器官之一。是大多数植物可见的主干。当然，例如仙人掌的变态茎。茎下接根，通过木质部将根部吸收到的水分和礦物質往上运输到各营养器官，通过韧皮部将光合作用的产物往下运输。茎来源于植物胚胎的胚芽。胚轴组成部分的茎，准确地说是子叶下的部分。.
葉
叶是高等植物的营养器官，侧边发育自植物的茎的叶原基。叶内含有叶绿体，是植物进行光合作用的主要場所。同时，植物的蒸散作用是通过叶的气孔实现的。 叶只出现在真正的茎上，即只有维管植物才有叶。蕨类、裸子植物和被子植物等所有高等植物都有叶。相对地，苔蘚植物、藻类、真菌和地衣则没有叶。在这些扁平体（Thallus）中只能找到与叶相似的结构，但只能作为类似物（Analoga）。 但有人认为，上述的叶的外延，只是狭义的。广义的叶应该指所有能行光合作用的组织结构。但有一部分的茎為了不讓水分被蒸散掉，而演變出如仙人掌般針狀的葉子。 完全叶包含三部分，叶片，叶柄和托叶。叶片指的是完全叶上扁平的主体结构。它会尽可能地吸收阳光，并通过气孔调节植物体内水分和温度。在叶片的纵切面可见三种主要结构：表皮組織（即上、下表皮），葉肉組織（包括柵欄組織和海綿組織），及維管束組織。 叶柄是连接叶片与茎节的部分。托叶则着生于叶柄基部两侧或叶腋处，细小，早落。不同的植物种类，托葉的形态也不同。例如豌豆有着大的叶片状托叶，而洋槐和酸枣的托叶则是针形，山櫻花的托葉為羽狀。其作用是保护幼叶。 而叶的形态也是多种多样的。从非常原始的针状小型叶发展出各种各样形态的大型叶。有些叶，已不再行使叶的功能（光合作用和蒸腾作用），而成为花瓣，花刺，叶卷须和保护幼叶的牙鳞。.
肉莖
肉莖（Pedicle），亦作腕足、肉足或腹莖，是動物學的一個名詞，指無脊椎動物裡的舌形貝型亞門及小嘴貝型亞門腕足动物以及部份雙殼綱軟體動物用來固著於海床的軟泥或砂礫中（亦作「受質」）或用來清除會阻礙淤泥的器官。 腕足动物的肉莖從其腹殼上的肉莖洞（亦作肉莖孔）伸出。不過有些腕足动物並沒有功能性的肉莖，所以沒有了肉莖洞。.
肛门
肛門又称魄门、后阴、谷道，俗稱屁眼、腚眼、尻洞、尻穴，是高等動物消化系統消化道的最末端，在直腸延伸至體外的開口處，是糞便排遺和消化系統废气（屁）的出口。由於其與排泄相關，有時也被歸類到的一部分。.
铠甲动物门
铠甲动物门（學名：Loricifera）是动物界的一门，其下的物種生活在海洋中，这个门在1983年被莱因霍尔德发现。目前尚未發現任何鎧甲動物的化石。 牠们的近亲是动吻动物门和鳃曳动物门，此三門統稱為有棘動物（Scalidophora）。.
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银杏目
银杏是一类种子植物，最早出现在晚古生代早二叠世，在侏罗纪和早白垩世最为繁盛，此后逐渐衰落。现在，银杏（Ginkgo biloba）是银杏类植物的唯一成员。.
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脊索
category:解剖学.
脊索动物
脊索动物门（学名：Chordata）是指有脊索，或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括：在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”，生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索，但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中，脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下，并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支，不單單是研究脊椎动物门。.
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腹毛动物门
腹毛动物门（學名：Gastrotricha）是动物界的一个门。是生活在海洋或淡水中的、身体腹面披有纤毛的一类小型动物。大约有400种，一般认为是假体腔动物中最原始的一类。 腹毛动物超门分为2个亚门：.
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腕足动物门
腕足动物门（學名：Brachiopoda）是动物界的一个门，屬於底栖、有一對硬壳的触手冠海产动物。但與雙殼類動物不同的是：其殼是上、下開合，而不是左、右開合。鉸位在後背部，而前方可開合作捕食或防御。牠們自寒武紀開始演化，现存的种类多分布在高纬度的冷水区。.
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英语
英语（English，）是一种西日耳曼语言，诞生于中世纪早期的英格兰，如今具有全球通用语的地位。“英语”一词源于迁居英格兰的日耳曼部落盎格鲁（Angles），而“盎格鲁”得名于临波罗的海的半岛盎格里亚（Anglia）。弗里西语是与英语最相近的语言。英语词汇在中世纪早期受到了其他日耳曼族语言的大量影响，后来受罗曼族语言尤其是法语的影响。英语是将近六十个国家唯一的官方语言或官方语言之一，也是全世界最多國家的官方語言。它是英国、美国、加拿大、澳大利亚、爱尔兰和新西兰最常用的语言，也在加勒比、非洲及南亚的部分地区被广泛使用。它是世界上母语人口第三多的语言，仅次于汉语和西班牙语。英语是学习者最多的第二外语跟學習者最多的第一外語，是联合国、欧盟和许多其他国际组织的官方语言。它是使用最广泛的日耳曼族语言，至少70%的日耳曼语族使用者说英语。 英语有1400多年的发展史。公元5世纪，盎格魯-撒克遜人把他们的各种盎格鲁-弗里西语方言带到了大不列顛島，它们被称为古英语。中古英语始于11世纪后期的诺曼征服，这一时期英语受到了法语的影响。15世纪末伦敦对印刷机的采用、《钦定版圣经》的出版及元音大推移标志了近代英语的开端。通过大英帝国对全球的影响，现代英语在17世纪至20世纪中叶传播到了世界各地。通过各种印刷和电子媒体，随着美国取得全球超级大国地位，英语已经成为了国际对话中居领导地位的世界語言。它还是许多地区和行业（如科学、导航、法律等）的通用语。 现代英语和很多其他语言相比屈折变化较少，更多地依靠助動詞和语序来表达复杂的时态、体和语气，以及被動語態、疑问和一些否定。英语的各种口音和方言在发音和音位方面有显著差异，有时它们的词汇、语法和拼法也有所不同，但世界各地说英语的人能基本无碍地沟通交流。.
苔藓植物门
苔蘚植物門是一種一般在1到10公分高左右的微小且柔軟的植物，但也有些物種會比較高大。只要有潮濕的環境與陽光照射就能輕易生長，沒有花朵或種子，有附蓋住細韌莖部的葉子。在一些時間裡，苔蘚會產生孢子囊，長在莖部的上端，如鳥喙一般。 苔蘚植物門約有1萬個物種。之前，地錢和角苔也被歸類於苔蘚植物門之中，但現在這兩個類群則被放在屬於它們自己的門裡面。.
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蛻皮動物
蛻皮動物總門（Ecdysozoa）是一大類原口動物，包括節肢動物門、線蟲動物門和幾個小門。最初由Auinaldo等人於1997年定義，主要根據是18S 核糖體RNA樹。而這個分類同時也被一系列形態學證據所支持，因爲這個分類包括所有蛻掉外骨骼的動物（見）。與蛻皮動物接近的定義也曾經被Perrier在1897年和Seurat在1920年僅依據形態作出。.
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松柏門
松柏門（学名：Pinophyta）又名毬果植物門，是植物界裡13或14個門之中的一個，屬於裸子植物，為結有毬果的維管束植物；其中所有已滅絕的物種都是木本植物，現存的大部份是樹木，但有少部份為灌木。典型的松柏門植物包含有香柏、柏、花旗松、冷杉、刺柏、貝殼杉、落葉松、松、紅杉、雲杉和紅豆杉等Campbell, Reece, "Phylum Coniferophyta."Biology.
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根
根是植物的营养器官，通常位于地表下面，负责吸收土壤里面的水分及溶解其中的离子，并且具有支持，贮存合成有机物质的作用。当然，位于地表外的气生根（榕树）也属于根的一种。.
棘皮动物
棘皮动物门（學名：Echinodermata）是动物界的一门。这个门从寒武纪出现，总共有20000多种类，现生种约5000余种。除现生5纲外，另有15纲之多，皆為海生動物，無陸生或淡水種類。常見的海膽、海參與海星皆屬於此門。 棘皮动物是后口动物。牠们的原肠胚孔形成肛门，而口部是后来形成的。牠们有特殊的五体对称步管结构。棘皮动物的次生体腔发达，是由腸體腔（enterocoele）发育形成。 由於棘皮动物在胚胎形成方式及DNA序列上與脊索动物相似，被認為是包括人在内的脊索动物的近亲。 棘皮动物特有的结构是和，用於移動、攝食及呼吸，也是一種感覺器官。 刚出生的棘皮动物是两边對稱的。成长期间，左边增大而右邊縮小，直到右边被完全吸收了，然后这一边长成五倍辐形对称形状。.
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植物
植物（Plantae）是生命的主要形態之一，並包含了如乔木、灌木、藤類、青草、蕨類及綠藻等熟悉的生物。種子植物、苔蘚植物、蕨類植物和擬蕨類等植物，據估計現存大約有350000個物種。直至2004年，其中的287655個物種已被確認，有258650種開花植物15000種苔蘚植物（参见条目中表格）。綠色植物大部份的能源是經由光合作用從太陽光中得到的。.
气孔
气孔是植物用来与外界交换气体和水的器官。一般来说气孔由两个腰果状的保衛细胞组成，它们形成一个可以開閉的孔。 一般气孔位于植物叶子的背面，禾本科植物叶子两面都有气孔，只有叶面铺在水面上的水生植物的气孔只位于叶面上方。.
有胚植物
有胚植物，又称为高等植物，是那些最熟悉的植物，包括苔藓植物门、地钱纲、角苔纲、蕨类、石松、裸子植物、开花植物等，但不包括绿藻。有胚植物都是具有专门的生殖器官的复杂多细胞真核生物，除极少例外，都通过光合作用获取能量，如吸收光，从二氧化碳中生成养料。有胚植物具有的特化的生殖器官中有非生殖性的组织，这一点可以与多细胞藻类相区分。有胚植物主要是适应陆地的生活环境，虽然有些再一次进入水中生活，这样，有胚植物也被称为陆生植物。.
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成冰纪
成冰纪（Cryogenian，符号NP2）又名南华纪，是地质时代中的一个纪，开始于同位素年龄850±0百万年（Ma），结束于630（+5/-30）Ma。 成冰纪期间出现雪球地球事件，为生物低潮。整个成冰纪，地球处于冰河时期，被称为“成冰纪冰河时期”。.
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星虫动物门
星虫动物（学名：Sipuncula或Sipunculida）是海洋底栖的對稱無環節动物，分布与生活环境及生活方式与螠类相似。根據不同的分類或估計方式，現時本門物種從144到300种不等。比較知名的物種有：土钉虫和方格星虫。 星蟲動物的學名Sipuncula的意思就是「小型的虹管」。 动物界的一个門，現時基於分子生物學的研究，可能會放到環節動物門之下成為一個「亞門」。.
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支序分類學
支序分類學（英語：Cladistics）又稱親緣分支分類學，是一種生物分類的哲學，其指只依據演化樹分支的順序，而不參考形態上的相似性來排列物種。此一學派的主要貢獻者一般認為是德國昆蟲學家威利·漢寧根，他稱此為種系發生系統學。 分支研究的最終結果是由被稱之為「分支圖」的樹狀關係圖來描繪出其假定的關係。 現代的系統學研究會收集各方面的資料，包括DNA序列、生化數據和形態學上的數據等。 在一個「分支圖」中，所有的生物體都如同一片樹葉，且每個內節點理想上都是二元（有兩條分歧）的，在此一分歧點兩端的分類群即稱為「旁系分類群」或「旁系群」。每一枝幹，不論其包含了上萬種類別或只有一種類別，都被稱做是一個分支。一個自然的類群應該會有包含在任一分支裡的所有生物體，這個分支會有著屬於此一分支的唯一祖先（一個不會是此一分支外的其他生命體的祖先）。每一分支都會有一些只共同出現在分支內每一個成員上，而不會出現在其他生命體上的特徵。這些特徵稱之為衍徵。例如，堅硬的前翅（鞘翅）是鞘翅目的衍徵，而幼葉卷疊式－由卷曲的幼芽舒展成叶子則是蕨類植物的衍徵。.
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