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伴性遗传

指数 伴性遗传

性聯遺傳即遗传基因位于性染色体上的遗传现象。 男性个体的X染色体一定是来源他的母亲,而他本人又一定是将其传给女儿,不会传给他的儿子;然而,女性个体的两条X染色体分别来源于她的父亲和母亲,而她本人又可传给儿子,也可传给女儿,而且传给儿子和女儿的概率是相等的。然而,对于Y染色体,是来源于亲代男方,也一定是传给下一代的男方,所以它是在世代男性个体中直线下传。 对于男性个体来说,其性染色体上的基因座位都是半合子,由此导致其座位上基因的显隐性与常染色体上显隐性的表现形式的差异。 貓毛色是性聯遺傳,造成的結果有橘子貓公貓較多,三花貓是母貓及偶見不孕公貓。 红绿色盲、血友病以及蠶豆症等都是伴性遗传病。大多数伴性遗传致病基因位于X染色体上,诸如上述红绿色盲、血友病以及蠶豆症等,也有少部分存在于Y染色体上,例如人类外耳道多毛症。.

目录

  1. 11 关系: 基因半合子不孕常染色体血友病葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症色盲Y染色體橘子貓性染色体

  2. 遗传学

基因

基因一词来自希腊语,意思为“生”。是指控制生物性状的遗传信息,通常由DNA序列来承载。基因也可视作基本遗传单位,亦即一段具有功能性的DNA或RNA序列。弄清其序列本身的过程叫基因测序。基因的结构由增强子,启动子及蛋白编码序列组成:即基因产物可以是蛋白质(蛋白质编码基因)及RNA,从而控制生物个体的性状(差異)表现。在一个个体当中所有的基因总和叫基因组。在一个物种中所有等位基因的总合叫基因库。在大多数真核生物中,基因分为细胞核基因及线粒体基因,绿色植物的叶绿体也含有独立于细胞核的叶绿体基因组。人類約有一万九千至兩萬两千個基因。 在真核生物中,染色体在体细胞中是成对存在的。每条染色体上都带有一定数量的基因。一个基因在细胞有丝分裂时有两个对列的位点,称为等位基因,分别来自父与母。依所攜帶性状的表現,又可分为显性基因和隐性基因。 一般来说,同一生物体中的每个细胞體都含有相同的基因(除了已经分化的免疫细胞),但并不是每个细胞中的所有基因携带的遗传信息都会被表現出来。控制基因表达的因素分为传统的遗传学(增强子,启动子序列相关)因素及表观遗传学(DNA甲基化,组蛋白乙酰化和脱乙酰化及RNA干扰相关)因素。職司不同功能的細胞或不同的细胞类型中,活化而表現的基因也不同。在某一细胞类型当中所有被表达的基因叫转录组,所有编码蛋白质的基因叫蛋白质组。通过即时聚合酶链式反应或染色质免疫沉淀-测序可得到转录组及蛋白质组的信息。用电脑处理基因序列的学科叫生物信息学。 人类基因组计划(human genome project, HGP)是一项规模宏大,跨国跨学科的生物信息学项目。其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)的30亿个碱基对形成的核苷酸序列,从而繪製人类基因组圖譜,並且辨識其载有的基因,达到破译人类遗传信息的最终目的。该计划起始于1990年于2000年完成。.

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半合子

半合子(hemizygote):在二倍体生物中,有分别来自于父亲和母亲的两套基因组。而只存在于其中一个基因组上的基因就称为半合子。 Category:遗传学 Category:分子生物学 Category:染色体.

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不孕

不孕(英語:Infertility)又稱不育,主要是指人類男性及女性雙方或其中一方,在生物學上無法使懷孕發生的現象。也可以指女性無法完整懷孕的問題。造成不孕的可能的原因則相當多樣化。 原發性不孕(primary infertility)是指一對伴侶一開始就完全無法懷孕;而次發性不孕(secondary infertility)則是指一對伴侶已經懷過孕且生過小孩,但是接下來卻發生懷孕困難或懷孕不正常的現象。.

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常染色体

體染色体又稱常染色體,是指染色体组中除性染色体之外的染色体。例如人类的23对染色体中,有22对是常染色体,余下的一对是X染色體和/或Y染色体组成的性染色体。 Category:染色体 Category:细胞遗传学.

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貓(學名:Felis silvestris catus),通常指家貓,在現代漢語中也稱貓咪,為小型貓科動物,是為野貓(又稱斑貓;Felis silvestris)中的亞種,此外也有其他未經過《國際動物命名法規》認可的命名,例如Felis catus。根據遺傳學及考古學分析,人類馴養貓的紀錄可追溯至10,000年前的肥沃月灣地區,古埃及人飼養貓的紀錄可追溯至3,600年前,目的可能為捕鼠及其他齧齒目動物,以防止牠們吃掉--。現在,貓成為世界上最為廣泛的寵物之一,飼養率僅次於犬(或稱狗),但同時也是危害十分廣泛的外來種,由於獵捕的習慣,威脅着很多原生鳥類、齧齒類的生存。更直接的風險是因狩獵而感染野外病菌的貓,會引入例如狂犬病等進入人類生活圈,因此對飼主知識技術與社會責任要求也較高,先進國家的公衛系統普遍會針對野貓進行抓捕絕育,管理意義即在於此。長期飼育的貓平均壽命為12年以上(相當於人類64歲),歷史上最長壽的貓則達38歲(等於人類168歲,來自美國德州)。小部分文化在過去亦有食用貓肉的習俗,如越南、廣州等,但現今大部分地區因衛生防疫,或是以貓為寵物等因素而禁止食用貓肉。 品種獲認證的貓會稱為純種貓,主人會以選擇繁殖的方式讓貓繁殖出他們認為趨于“完美”的品種。歷史上也存在因為偶然突變而產生,後給人類保留並加強其特色的品種。.

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血友病

血友病是一种遺傳病,病人先天缺乏凝血因子,導致凝血功能障礙(並非血小板數不足),不易止血。绝大部分患者為男性。.

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葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症 ,又名G6PD缺乏症(英文:Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency, G6PDD) ,俗稱蠶豆症。是一種的疾病,容易引發 溶血反應。 大多時候病患都不會有症狀, 但假如受到特定刺激就會引發一些症狀,像是黃疸、深色尿液、呼吸急促或感到倦意。 複合症狀可能包含貧血、新生兒黃疸。至於某些患者可能從未出現症狀。 蠶豆症是一種疾病,病因是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷,導致無法正常分解葡萄糖。 溶血反應可能由感染、特定藥物、壓力、所引起。 除此以外,部份藥物和化學物如蠶豆、臭丸(即俗稱樟腦丸,雖然樟腦本身不是誘發因素)、龍膽紫(紫藥水)、薄荷都會令患者出現急性溶血反應,症狀包括黃疸、精神不佳,嚴重時會出現呼吸急速、心臟衰竭、甚至會出現休克而有生命危險。症狀的嚴種程度會隨著基因特定突變差異而不同。 臨床則依據不同症狀、血液檢驗和基因檢測來診斷。 避免刺激症狀是重要的。 急性症狀的處置可能包含藥物治療、停止刺激性藥物或輸血。 新生兒黃疸需要其他特殊處置。 通常會建議病患使用特定藥物前(例如:)要接受蠶豆症檢驗。 全球約有4億人口有這種症狀。 盛行於部分地區如:非洲、亞洲、地中海地區、和中東。 男性比女性更易得病。 2015年時約造成3萬3千人口死亡。 然而蠶豆症基因帶原者可能對瘧疾有部分抵抗能力。.

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色盲

色盲(亦稱“色覺辨認障礙”)是指無法正確感知部分或全部顏色間區別的缺陷。通常色盲發生的原因與遺傳有關,但部分色盲則與眼,視神經或腦部損傷有關,也可由於接觸特定化学物质。 研究表明,大多数脊椎动物,例如鱼类,鸟类和爬行动物,在视网膜上有着大量的视锥细胞,因此可以探测到广范围的颜色。然而哺乳动物拥有的视锥细胞则较少,取而代之的是大量的视杆细胞,因此颜色分辨能力被削弱,夜视能力却好,所以大部分哺乳动物都是色盲,而灵长类动物是少数拥有良好颜色视觉的哺乳动物之一,这恰包括人类。 紅綠色盲人口占全球男性人口約8%,女性人口約0.5%,他們能看到多種顏色,但是會混淆識別某些顏色,尤其是紅色與綠色。另外全球約6%人口為三色視覺(色弱),約2%人口為二色視覺(色盲),極少數為單色視覺(全色盲)。然而在特定情形下,色盲者相比于正常辨色力者更有優勢。不少研究指出,色盲者在光线较弱时视力较强,并且更擅長識別特定顏色的偽裝。這在天擇說上可解釋先天性紅綠色盲在人群中驚人的高發率。.

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Y染色體

Y染色體是属于XY性別決定系統的大多數哺乳动物(包括人类)的两条性染色體之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能觸發睪丸的生长,并由此決定雄性性狀。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子),因此在Y染色体上留下了藍色基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。.

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橘子貓

橘貓是混種貓常見的一種毛色,成年公貓通常5公斤以上,母貓通常4公斤以上。 橘貓的公貓比率較多(約佔三分之二,決定貓毛色的基因是性聯遺傳),毛色通常分成全橘色、橘白相間兩種。 全橘色的貓,身上會帶有淺淺白色條紋相間,僅有少數貓會在肚子呈現白色。橘白相間的貓,身上有大塊橘色斑塊與白底毛色相間。公貓通常是全橘色居多,母貓則是橘白色相間居多。 家中飼養的橘貓給人的印象是個性活潑好動也比較愛叫,幼貓時期非常調皮愛玩,喜歡向人撒嬌且非常親人。成年後的橘貓個性略為沈穩,但向人撒嬌的功力沒有變弱,甚至更加親人。 橘貓給人一種愛吃易胖、需要控制食量的印象,美國一家動物收容所在2012年就收留一隻體重達19公斤的橘貓, 漫畫加菲貓的原型其實也是橘色的雄性異國短毛貓。.

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性染色体

#重定向 性別決定系統.

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另见

遗传学

亦称为 性连锁。