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32 关系: 动物，大頭鱷，大頭鱷科，尼羅鱷，屬，中真鱷類，主龍形下綱，伯尼斯鱷，佩羅鱷，獅鼻鱷，種系發生學，稜角鱗鱷，系統發生樹，白垩纪，顶骨，西貝鱷類，馬任加鱷，馬斯垂克階，諾托鱷，鱷形超目，鳄目，鼻骨，蜥形纲，阿拉利坡鱷，薄煎餅鱷，脊索动物，野豬鱷，艾西斯福德鱷，森諾曼階，波羅鱷，演化支，新鱷類。
- 諾托鱷亞目
动物
動物是多細胞真核生命體中的一大類群，統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定，通常是在其胚胎發育時，但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索，只有極少數的動物（如珊瑚）是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學，較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石，多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.
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大頭鱷
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大頭鱷科
大頭鱷科（Pholidosauridae）是群已滅絕鱷類，屬於鱷形超目的中真鱷類。化石已在美國、加拿大、中國、吉爾吉斯、尼日、馬利、阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、西班牙等地發現。大頭鱷科出現於侏羅紀中期（卡洛夫階），在白堊紀早期（阿爾比階早期）滅絕。 肌鱷是最著名的大頭鱷科動物，身長可以超過12公尺，重量超過8公噸。鱷龍過去被歸類於大頭鱷科，目前被重新歸類於獸腳亞目恐龍中的棘龍科。.
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尼羅鱷
尼罗鳄（學名：Crocodylus niloticus）是一種大型鱷魚，非洲最大的爬行動物，體型僅次於河口鱷，為全數23種鱷魚當中被人類研究最多的一種。.
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屬
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中真鱷類
中真鱷類（学名：Mesoeucrocodylia）是個鱷形超目的演化支。用來取代並系群的中鱷亞目。中真鱷類出現於侏儸紀早期，並存活到現代。 長久以來，中鱷亞目被認為是個位於原始原鱷類到現存真鱷類的演化等級，Benton與Clark在1988年提出一個種系發生學研究，證實真鱷亞目（包括所有現存鱷魚物種），是包含在中鱷亞目之下的。因為古生物學家並不接受並系群，所以他們建立中真鱷類演化支來取代中鱷亞目。中真鱷類相當於鱷形動物（Crocodyliformes）除去原始的原鱷類。 目前有數個特徵可用來鑑定中真鱷類，例如：額骨互相癒合成一塊、具有初步的次生顎，由齶骨的後緣延伸形成、耳孔的後緣接觸者鱗狀骨。.
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主龍形下綱
主龍形下綱（Archosauromorpha）又名初龍形下綱，是雙孔類爬行動物的一個下綱，首次出現於晚二疊紀，在三疊紀更為繁盛。此下綱包括：喙頭龍目（Rhynchosauria）、三稜龍目（Trilophosauria）、原蜥形目（Prolacertiformes）、主龍形類（Archosauriformes）、以及暫時性列入的離龍目（Choristodera）。這些動物的外表上有很大不同，牠們一度被分類到不同亞綱裡：三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目，牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支，從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中，前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群，存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置，後來演化出更成功的主龍類。.
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伯尼斯鱷
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佩羅鱷
佩羅鱷（屬名：Peirosaurus）是中真鱷類佩羅鱷科的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲。 佩羅鱷的化石發現於巴西米納斯吉拉斯州的烏貝拉巴，屬於Marília組地層，地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階晚期。化石包含一個部分頭顱骨、脊椎、數塊皮內成骨。阿根廷的Bajo de la Carpa組地層，也有發現佩羅鱷的化石。在1955年，這些化石被建立為新屬，模式種是Peirosaurus tormini。在1982年，許多生存於南方各大陸的史前鱷類，被建立為佩羅鱷科，模式屬是佩羅鱷。 佩羅鱷的齒列非常特徵，接近異齒型。前上頜骨牙齒呈圓錐狀，上頜骨、下頜後段牙齒有鋸齒狀邊緣。口鼻部的側向扁平。前上頜骨、上頜骨之間有凹處，當咬合時，下頜的大型牙齒會與上頜凹陷互相咬合。外鼻孔稍微朝上、朝前突出。背部鱗甲（皮內成骨）有低矮縱向稜脊，腹部鱗甲較小、表面缺少稜脊 烏貝拉巴鱷的化石也發現於巴西的烏貝拉巴，兩者互為近親。佩羅鱷、烏貝拉巴鱷有許多類似特徵，例如：類似的牙齒型態模式、前上頜骨有大型前突。烏貝拉巴鱷的口鼻部較狹窄，而佩羅鱷的口鼻部略寬。.
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獅鼻鱷
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種系發生學
#重定向 系统发生学.
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稜角鱗鱷
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系統發生樹
系統發生樹（phylogenetic tree）又稱演化樹或进化树（evolutionary tree），是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法（cladogram）。在图中，每個節點代表其各分支的最近共同祖先，而節點间的綫段長度對應演化距離（如估計的演化時間）。.
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白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
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顶骨
顶骨（parietal bone）组成颅骨的29块骨骼之一。位于头顶，左右各一块。两块顶骨间以矢状缝相连。前方通过冠状缝同额骨相连，后方通过人字缝与枕骨相连。.
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西貝鱷類
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馬任加鱷
任加鱷（屬名：Mahajangasuchus）是種已滅絕的鱷類，擁有鈍、圓錐狀牙齒。模式種是M.
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馬斯垂克階
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諾托鱷
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鱷形超目
鱷形超目（Crocodylomorpha）是群重要的主龍類演化支，包括鱷魚與牠們的已滅絕近親。 在中生代與早第三紀期間，鱷形超目遠比現代鱷魚還要多樣化。三疊紀時期的物種是小型、輕型、活躍的陸生動物。牠們在早侏儸紀演變成多樣性的水生與海生爬行動物。在晚侏儸紀、白堊紀、第三紀，鱷形超目演化成更多樣性的陸生與半水生支系。現代鱷魚出現於晚白堊紀。.
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鳄目
鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.
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鼻骨
鼻骨（nasal bone）是一對細小的長方形骨，在臉的中上部接合形成鼻樑的一部份，而鼻下面的較大部份是由軟骨所組成。.
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蜥形纲
蜥形纲（学名：Sauropsida）是羊膜动物（Amniota）的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”（Reptilia）。另一种表达是，蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类，而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲；合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲（Mammalia）的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.
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阿拉利坡鱷
阿拉利坡鱷（學名：Araripesuchus）是種史前鱷魚，化石發現於南美洲與非洲，年代為白堊紀中到晚期（阿普第階到阿爾比階），約1億2500萬到6500萬年前。古生物學家根據其顱骨、牙齒型態，將阿拉利坡鱷歸類於中真鱷類的諾托鱷類。根據估計，阿拉利坡鱷的身長約1到1.8公尺，體重約40公斤。阿拉利坡鱷的兩頰突出，前上頜骨各有一顆較大的牙齒。阿拉利坡鱷目前已有五個有效屬。.
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薄煎餅鱷
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脊索动物
脊索动物门（学名：Chordata）是指有脊索，或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括：在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”，生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索，但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中，脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下，并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支，不單單是研究脊椎动物门。.
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野豬鱷
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艾西斯福德鱷
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森諾曼階
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波羅鱷
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演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
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新鱷類
新鱷類（学名：Neosuchia）是中真鱷類的一個演化支。 新鱷類是在1998年被提出，目前有多種不同版本的定義範圍。根據2001年的研究，新鱷類的定義為：鱷形超目之中，親緣關係接近尼羅鱷，而離諾托鱷較遠的所有物種。因此也包含現代鱷魚。 新鱷類是個非常多樣性的演化支，可能是個複系群。新鱷類首次出現於侏羅紀早期，已知最早的新鱷類是稜角鱗鱷科的卡索亞鱷，生存於錫內穆階到普連斯巴奇階。.
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