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36 关系: 埃羅鱷，厚唇鱷，卡索亞鱷，卡臘套鱷，吉爾克里斯特鱷，多系群，大頭鱷科，學名，尼羅鱷，上颌骨，中真鱷類，伯尼斯鱷，佩羅鱷，佩羅鱷科，佩拉古鱷，侏罗纪，地蜥鱷科，副短吻鱷科，皺褶鱷，短吻鳄科，科瑪繪鱷，稜角鱗鱷，稜角鱗鱷科，索托鱷，真鱷亞目，真蜥鱷科，烏貝拉巴鱷屬，諾托鱷，鱷形超目，鳄目，闊堅齒鱷，蒙特阿爾托鱷，森林鱷科，洛馬鱷，演化支，海鱷亞目。
- 侏羅紀鱷形類
- 古近紀鱷形類
- 新近紀鱷形類
- 白堊紀鱷形類
埃羅鱷
埃羅鱷（學名：Elosuchus）是鱷形超目新鱷類的一屬，化石發現於摩洛哥、阿爾及利亞、尼日，生存年代為白堊紀早期。埃羅鱷具有長口鼻部，類似長吻鱷，可能是完全水生的動物。 埃羅鱷包含兩個種：E.
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厚唇鱷
厚唇鱷（學名：Pachycheilosuchus）意為「有厚嘴唇的鱷魚」，是種已滅絕中真鱷類，生存於白堊紀早期的美國德州。厚唇鱷是原先俗稱的「玫瑰谷物種」（Glen Rose form）的一部分。 厚唇鱷的脊椎屬於前凹型，前方關節為杯狀，後方關節為圓形，只有真鱷類具有這個特徵。其他特徵包含：上頜骨的邊緣厚，也是其名稱來源、頸部的6塊鱗甲癒合成一塊大型鱗甲。.
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卡索亞鱷
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卡臘套鱷
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吉爾克里斯特鱷
吉爾克里斯特鱷（學名：Gilchristosuchus）是種已滅絕新鱷類，化石發現於加拿大亞伯達省的米爾克河組上層，年代為白堊紀晚期（桑托階最後一期，或是坎潘階最早一期）。吉爾克里斯特鱷是在1993年由吳肖春、Donald R. Brinkman命名，模式種是G.
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多系群
多系群(英语:Polyphyletic group)在生物系統發生學中，是指一個分類群當中的成員，在演化樹上分別位于相隔著其他分支的分支上；也就是說，該分類群並不包含其所有成員的最近共同祖先。一般而言，生物的科學分類會盡量避免使一個正式的分類群成為多系群。 舉例而言，「恆溫動物」（溫血動物）通常指鳥類與哺乳類，但是鳥類與哺乳類的祖先皆為變溫動物（冷血動物），因此哺乳類與鳥類的恆溫性是分別發展出來，也因此「恆溫動物」是一個多系群，且並非一個系統發生學上的分類群。.
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大頭鱷科
大頭鱷科（Pholidosauridae）是群已滅絕鱷類，屬於鱷形超目的中真鱷類。化石已在美國、加拿大、中國、吉爾吉斯、尼日、馬利、阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、西班牙等地發現。大頭鱷科出現於侏羅紀中期（卡洛夫階），在白堊紀早期（阿爾比階早期）滅絕。 肌鱷是最著名的大頭鱷科動物，身長可以超過12公尺，重量超過8公噸。鱷龍過去被歸類於大頭鱷科，目前被重新歸類於獸腳亞目恐龍中的棘龍科。.
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學名
在生物分类学中，學名按字面即為科學名，名词组合基于拉丁文文法。它在科學，特別是生物學上使用的名稱。例如，廣為人所接受的植物 (生物)名稱；它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。：「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以斜體表示，或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規，有不同的變化。原則上，一種生物的學名只有一個，而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物，但目前命名法規各自獨立，因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字，學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字，而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的，由42個字母組成，意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi，都僅有4個字母。.
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尼羅鱷
尼罗鳄（學名：Crocodylus niloticus）是一種大型鱷魚，非洲最大的爬行動物，體型僅次於河口鱷，為全數23種鱷魚當中被人類研究最多的一種。.
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上颌骨
上頜骨（maxilla），又稱車頷骨，是成對的聯合形成口上部的骨。除了下頜骨外，臉部的所有骨都與它形成關節。上頜骨可以分為體部、齒槽突、腭突、額突和顴突。.
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中真鱷類
中真鱷類（学名：Mesoeucrocodylia）是個鱷形超目的演化支。用來取代並系群的中鱷亞目。中真鱷類出現於侏儸紀早期，並存活到現代。 長久以來，中鱷亞目被認為是個位於原始原鱷類到現存真鱷類的演化等級，Benton與Clark在1988年提出一個種系發生學研究，證實真鱷亞目（包括所有現存鱷魚物種），是包含在中鱷亞目之下的。因為古生物學家並不接受並系群，所以他們建立中真鱷類演化支來取代中鱷亞目。中真鱷類相當於鱷形動物（Crocodyliformes）除去原始的原鱷類。 目前有數個特徵可用來鑑定中真鱷類，例如：額骨互相癒合成一塊、具有初步的次生顎，由齶骨的後緣延伸形成、耳孔的後緣接觸者鱗狀骨。.
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伯尼斯鱷
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佩羅鱷
佩羅鱷（屬名：Peirosaurus）是中真鱷類佩羅鱷科的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲。 佩羅鱷的化石發現於巴西米納斯吉拉斯州的烏貝拉巴，屬於Marília組地層，地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階晚期。化石包含一個部分頭顱骨、脊椎、數塊皮內成骨。阿根廷的Bajo de la Carpa組地層，也有發現佩羅鱷的化石。在1955年，這些化石被建立為新屬，模式種是Peirosaurus tormini。在1982年，許多生存於南方各大陸的史前鱷類，被建立為佩羅鱷科，模式屬是佩羅鱷。 佩羅鱷的齒列非常特徵，接近異齒型。前上頜骨牙齒呈圓錐狀，上頜骨、下頜後段牙齒有鋸齒狀邊緣。口鼻部的側向扁平。前上頜骨、上頜骨之間有凹處，當咬合時，下頜的大型牙齒會與上頜凹陷互相咬合。外鼻孔稍微朝上、朝前突出。背部鱗甲（皮內成骨）有低矮縱向稜脊，腹部鱗甲較小、表面缺少稜脊 烏貝拉巴鱷的化石也發現於巴西的烏貝拉巴，兩者互為近親。佩羅鱷、烏貝拉巴鱷有許多類似特徵，例如：類似的牙齒型態模式、前上頜骨有大型前突。烏貝拉巴鱷的口鼻部較狹窄，而佩羅鱷的口鼻部略寬。.
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佩羅鱷科
佩羅鱷科（Peirosauridae）是中真鱷類的一科，生存於白堊紀晚期的南方各大陸。佩羅鱷科是群陸生、肉食性鱷類，外形接近狗。根據2004年的種系發生學定義，佩羅鱷科的範圍包含：佩羅鱷與洛馬鱷亞科的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。 在2004年的同份研究，在佩羅鱷科內建立洛馬鱷亞科（Lomasuchinae），範圍包含：洛馬鱷、馬任加鱷族（Mahajangasuchini）的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。而馬任加鱷族的範圍包含：馬任加鱷、烏貝拉巴鱷的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。但根據2009年的種系發生學研究，馬任加鱷不屬於佩羅鱷科，而屬於馬任加鱷科；馬任加鱷科還包含新屬野豬鱷（Kaprosuchus）。因此，洛馬鱷亞科目前僅包含洛馬鱷屬。.
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佩拉古鱷
佩拉古鱷（學名：Pelagosaurus）意為「開放海洋的蜥蜴」，屬於鱷形超目海鱷亞目，化石發現於現今西歐，當時為淺海的陸緣海，年代為侏儸紀托阿爾階，約1億8300萬到1億7500萬年前。 長久以來，佩拉古鱷的分類處於爭議中，原先歸類於真蜥鱷科，在發現爭議後改列為海鱷亞目的未定位屬。佩拉古鱷的外表類似今日的長吻鱷，兩者應有類似的適應演化與食性。佩拉古鱷的身長估計約3公尺，體重估計約450公斤，外表類似現代長吻鱷，牠們可能有類似的演化適應、食性。.
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侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
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地蜥鱷科
地蜥鱷科（Metriorhynchidae）是群海生鱷類，生存於侏儸紀與白堊紀的海洋。牠們的前肢縮小並成為槳狀，與牠們現存的近親不同，地蜥鱷類失去了牠們的皮內成骨（Osteoderms）。牠們尾巴上有類似魚的鰭，身體形狀最具流體動力學。Fraas E.
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副短吻鱷科
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皺褶鱷
褶鱷（學名：Rugosuchus）是種已滅絕中真鱷類，屬於新鱷類，生存於白堊紀早期的中國。化石包含：一個大部分頭骨、一個大部份的骨骼、另一副則包含部份骨盆與脊椎。皺摺鱷是由吳肖春等人在2001年命名，模式種是農安皺摺鱷（R.
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短吻鳄科
短吻鳄科（学名：Alligatoridae）也称鼍科，为爬行纲鳄目的一科，因吻部短而宽，故名。现仅存4属8种。.
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科瑪繪鱷
科瑪繪鱷（學名：Comahuesuchus）屬於鱷形超目科瑪繪鱷科，生活於白堊紀晚期的阿根廷。牠們是由古生物學家約瑟·波拿巴（José Bonaparte）在1991年所敘述。模式種為C.
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稜角鱗鱷
#重定向 稜角鱗鱷屬.
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稜角鱗鱷科
角鱗鱷科（Goniopholididae）又名角鱗鱷科，是已滅絕鱷形超目的一科，是群體型中等、半水生的動物，類似現今的鱷魚。稜角鱗鱷科生存於侏儸紀早期到白堊紀晚期。Steel R. 1973.
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索托鱷
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真鱷亞目
#重定向 真鱷類.
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真蜥鱷科
真蜥鱷科（學名：Teleosauridae）是群海生鱷類，外型類似現代長吻鱷，生存於侏羅紀早期到白堊紀早期。牠們擁有長口鼻部，顯示食魚為生。最親近物種是地蜥鱷科，地蜥鱷科也是中生代鱷類，重返海洋中並演化出槳狀前肢與類似魚的尾巴。.
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烏貝拉巴鱷屬
烏貝拉巴鱷屬（學名：Uberabasuchus）是種已滅絕鱷形超目，生存於白堊紀晚期（坎潘階到馬斯垂克階）的巴西，是馬任加鱷的近親。 烏貝拉巴鱷的身長約2.5公尺，有高的頭顱骨，類似西貝鱷類；但烏貝拉巴鱷的牙齒橫剖面呈圓形，不同於西貝鱷類。根據其牙齒形狀，烏貝拉巴鱷捕捉獵物時是用嘴部產生強力的咬合力，而非採取撕咬裂物肉體、咬斷獵物血管的方式；洛馬鱷與佩羅鱷野有類似的牙齒特徵。根據其身體結構特徵、所處的地層地質，顯示烏貝拉巴鱷生存於乾燥的氣候環境，應該是種陸棲鱷類。.
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諾托鱷
#重定向 諾托鱷屬.
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鱷形超目
鱷形超目（Crocodylomorpha）是群重要的主龍類演化支，包括鱷魚與牠們的已滅絕近親。 在中生代與早第三紀期間，鱷形超目遠比現代鱷魚還要多樣化。三疊紀時期的物種是小型、輕型、活躍的陸生動物。牠們在早侏儸紀演變成多樣性的水生與海生爬行動物。在晚侏儸紀、白堊紀、第三紀，鱷形超目演化成更多樣性的陸生與半水生支系。現代鱷魚出現於晚白堊紀。.
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鳄目
鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.
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闊堅齒鱷
#重定向 闊堅齒鱷屬.
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蒙特阿爾托鱷
#重定向 蒙特阿爾托鱷屬.
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森林鱷科
森林鱷科（学名：Comahuesuchus）屬於鱷形超目的新鱷類，生活於白堊紀晚期到始新世。化石幾乎遍布在世界各地，尤其是亞洲、歐洲、非洲與美洲。 森林鱷科是少數生存過白堊紀末滅絕事件的海生爬行動物。目前已發現許多屬，但體型與頭骨形狀各異。以森林鱷為例，森林鱷具有修長的頜部，內有眾多牙齒，顯示牠們主要以魚類為食，類似現今的長吻鱷。森林鱷身長可達6公尺，是種大型動物。磷鱷的身長更可達9公尺，口鼻部較短、更寬、咬合力更大，牙齒較大、呈部份圓形，而體型更壯碩。磷鱷的頜部不適合抓住易滑的獵物，顯示牠們採用抓住、壓碎的方式，獵食較大型的海生動物，例如海龜。.
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洛馬鱷
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演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
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海鱷亞目
海鱷亞目（學名：Thalattosuchia）是一個海生鱷形超目演化支，生存於早侏儸紀到早白堊紀，並且分佈到全球。 海鱷亞目是由Fraas在1901年命名。學者對海鱷類的分類有不同意見，海鱷類可能是中鱷亞目裡的下目，也可能是亞目。然而，中鱷亞目因為本身是個並系群，所以不再使用。為了尋求一致，海鱷類依舊是個亞目，但所處的目，目前還沒有命名。 在1982年，埃瑞克·比弗托（Eric Buffetaut）證實早期的地蜥鱷科與真蜥鱷科擁有共同的特徵，牠們構成海鱷亞目的兩個科。Buffetaut, E.
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