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神龍翼龍類

指数 神龍翼龍類

龍翼龍超科(学名:Azhdarchoidea)屬於翼龍目翼手龍亞目的一个演化支。.

目录

  1. 41 关系: 单系群古神翼龍古神翼龍科吉大翼龍妖精翼龍始神龍翼龍始無齒翼龍學名並系群中國翼龍侏罗纪包科尼翼龍哈特茲哥翼龍矛嘴翼龍班尼特翼龍磷礦翼龍神州翼龍神龍翼龍神龍翼龍科系統發生樹翼龍目翼手龍亞目白垩纪華夏翼龍風神翼龍鳥嘴翼龍鹹海神翼龍黎明神龍翼龍阿氏翼龍蒙大拿神翼龍蒙大拿神翼龙属雷神翼龍掠海翼龍掠海翼龍科槍嘴翼龍槍嘴翼龍屬波氏翼龍湖氓翼龍朝陽翼龍朝陽翼龍科浙江翼龍

  2. 神龍翼龍超科

单系群

單系群(英文:Monophyletic group,也称为单系类群)在支序分類中指的是一个分类单元(Taxon),其中的所有物种,只有一个共同的祖先,而且它们就是该祖先的所有后代。单系群也可以被这样定义:依靠近裔共性归类的类群。 例如,人属被认为是来自于人科中的同一祖先,而且目前已知没有其他的后代。所以人属是单系群。但是如果能人和智人是来自不同的祖先的话,而这个祖先有不属于这个属的话,那么这个属就是多系群。但因为大多生物学家比较喜欢单系群。在这种情况下,分類群內只會包含某個共同祖先的後代,而不會像並系群一樣少掉一個或多個某共祖的後代。.

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古神翼龍

古神翼龍屬(屬名:Tapejara)又譯塔佩雅拉翼龍,屬名在圖皮語裡意為古老的主宰,是種生存於白堊紀巴西的翼龍類。古神翼龍在體型上呈多樣性,有些物種翼展長6公尺。每個物種有不同大小、形狀的冠飾,可能作為與其他古神翼龍的信號與展示物,如同大嘴鳥用牠們鮮豔的鳥喙傳達信號給彼此。 模式種是沃氏古神翼龍,其冠飾是由口鼻部上的半圓冠飾,以及頭部後方延伸出來的骨質分岔,兩者所構成。.

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古神翼龍科

古神翼龍科(学名:Tapejaridae)屬於翼龍目翼手龍亞目,生存於早白堊紀。古神翼龍科的成員發現於巴西與中國,目前最原始的屬發現於中國,顯示古神翼龍科起源於亞洲。Lü, J., Jin, X., Unwin, D.M., Zhao, L., Azuma, Y., and Ji, Q. (2006).

查看 神龍翼龍類和古神翼龍科

吉大翼龍

#重定向 吉大翼龍屬.

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妖精翼龍

#重定向 妖精翼龍屬.

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始神龍翼龍

始神龍翼龍(屬名:Eoazhdarcho)是翼龍目翼手龍亞目朝陽翼龍科的一屬。始神龍翼龍的化石發現於中國遼寧省朝陽市的九佛堂組,年代為下白堊紀的阿普第階。始神龍翼龍的正模標本(編號GMN-03-11-02)包含一個部份身體骨骼與下頜,與其他翼龍類的差別在於骨頭的比例。掌骨非常延長,而頸椎、後肢並不延長。以神龍翼龍類的標準而言,始神龍翼龍相當小,翼展約1.6公尺。 在2005年,中國古生物學家呂君昌、季強將這些化石進行敘述、命名,模式種是遼西始神龍翼龍(E liaoxiensis)。屬名意為「開始的神龍翼龍」,意指牠們可能是神龍翼龍的早期近親;種名則是以化石發現地區為名。 始神龍翼龍的命名者最初將牠們歸類於神龍翼龍科,並認為牠們的體型相當於神龍翼龍。但是後來的親緣分支分類法研究顯示,始神龍翼龍比神龍翼龍科更為基礎,但仍共同屬於於神龍翼龍超科。在2008年,大衛·安文(David Unwin)等人建立朝陽翼龍科,包含一群神龍翼龍超科的原始物種,朝陽翼龍科屬於神龍翼龍超科,是神龍翼龍科的姊妹分類單元Lü, J., Unwin, D.M., Xu, L., and Zhang, X.

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始無齒翼龍

始無齒翼龍(學名:Eopteranodon)是翼龍目翼手龍亞目神龍翼龍超科的一屬,化石發現於中國遼寧省北票市的義縣組,年代為下白堊紀的阿普第階。正模標本(編號BPV-078)是一個不完整顱骨與骨骼。顱骨的長度小於20公分,具有大型頭冠,缺乏牙齒。始無齒翼龍的翼展為1.1公尺。始無齒翼龍與無齒翼龍類似,但研究人員將始無齒翼龍歸類於無齒翼龍類(Pteranodontia)的未定位屬。一個針對義縣組翼龍類的系統發生學研究,發現始無齒翼龍是神龍翼龍超科的近親,尤其是古神翼龍、妖精翼龍、與風神翼龍。在2008年,大衛·安文(David Unwin)等人將這個原始的神龍翼龍類,歸類於新設立的朝陽翼龍科。Lü, J., Unwin, D.M., Xu, L., and Zhang, X.

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學名

在生物分类学中,學名按字面即為科學名,名词组合基于拉丁文文法。它在科學,特別是生物學上使用的名稱。例如,廣為人所接受的植物 (生物)名稱;它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。:「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上,在科學文獻的印刷出版時,學名之引用常以斜體表示,或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規,有不同的變化。原則上,一種生物的學名只有一個,而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物,但目前命名法規各自獨立,因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字,學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字,而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的,由42個字母組成,意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi,都僅有4個字母。.

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並系群

並系群(Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元,此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」,但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群,需依不同的分類標準,如不同的DNA序列的比對結果而決定。.

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中國翼龍

#重定向 中國翼龍屬.

查看 神龍翼龍類和中國翼龍

侏罗纪

侏罗纪(Jurassic)是一个地质年代,界于三叠纪和白垩纪之间,約1億9960萬年前(誤差值為60萬年)到1億4550萬年前(誤差值為400萬年)。侏羅紀是中生代的第二个纪,開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰,其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代,无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期,因為經歷大滅絕,所以各種動植物都非常稀少(屬於休養生息的階段),但其中恐龍總目一枝獨秀,伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後,恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種,此後會統治地球1.5億年,直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石,记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea,自泥盆纪形成(4亿年前)以来,三叠纪持续维持,但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时,十足的板块运动,导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia(其中包括北美和欧亚大陆)也逐渐地从非洲和南美洲分离开,造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘,火山活动频繁。与此同时,欧亚大陆(欧亚)南下,缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升,北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期,地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块,导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界,大多数时期处于温暖和潮湿,酷似温室气候。当时繁盛的森林植被,形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区,但绝大多数盘古大陆,均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群,在许多方面,仍然十分独特。不过侏罗纪时,动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现,一些动物和植物物种,几乎遍及全世界,而不是只被限制在特定区域。.

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包科尼翼龍

包科尼翼龍(學名:Bakonydraco)是翼龍目神龍翼龍科的一屬,化石發現於匈牙利維斯普雷姆州Iharkút村的鋁土礦露頭,屬於Csehbánya組,位於包科尼山脈附近,地質年代為白堊紀晚期的桑托階。 在2005年,大衛·威顯穆沛(David Weishampel)等人將這些化石敘述、命名,模式種是Bakonydraco galaczi。屬名意為「包科尼的龍」;種名是以協助挖掘工作的András Galácz教授為名。包科尼翼龍是第一個發現於匈牙利的翼龍類。 正模標本(編號MTM Gyn/3)是一個幾乎完整的下頜。副模標本(編號MTM Gyn/4, 21)是一個部分下頜前段。另外,發現於當地的翼骨、頸椎,也被歸類於包科尼翼龍。 包科尼翼龍的下頜缺乏牙齒,下頜的左右骨頭在前半段癒合,後面形成一個矛狀的空間(參見)。包科尼翼龍是種中型的翼龍類,嘴部的長度為29公分,翼展為3.5到4公尺。與其他神龍翼龍類相比,包科尼翼龍的口鼻部高,類似古神翼龍,因此可能有不一樣的食性。包科尼翼龍可能是小型魚類或青蛙為食。.

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哈特茲哥翼龍

#重定向 哈特茲哥翼龍屬.

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矛嘴翼龍

矛嘴翼龍(Doratorhynchus)可能是屬於神龍翼龍超科,頸部的脊椎化石是由李察·歐文於英國Purbeck石灰岩層發現的,後來被確認為翼龍目,並在1870年被命名為翼手龍屬的Pterodactylus validus。但是發現的更多零散化石(包括與翅膀相連的趾骨),曾被歸類於矛嘴翼龍,但後來確認屬於其他屬,包括鳥掌翼龍(Newton 1888)與鵝喙翼龍(Owen 1870)。現在把矛嘴翼龍分類為神龍翼龍超科,但是這樣的分類還沒有確定。矛嘴翼龍的化石發現於侏儸紀與白堊紀地層的交界處。.

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班尼特翼龍

班尼特翼龍(屬名:Bennettazhia)是翼龍目的一屬,原本在1928年被查爾斯·吉爾摩(Charles Gilmore)命名為俄勒岡無齒翼龍(Pteranodon oregonensis)。 班尼特翼龍的正模標本(編號MPUC V.126713)是一個肱骨、兩節瘉合的背椎、某些不明位置的斷裂關節,發現於美國俄勒岡州的惠勒郡,屬於哈得斯佩斯組(Hudspeth Formation),地質年代相當於白堊紀晚期的阿爾比階。班尼特翼龍的外狀可能類似夜翼龍,但體型較大。 在1989年,克里斯多福·班尼特(Christopher Bennett)提出這些化石應該屬於神龍翼龍科,而非無齒翼龍科。在1991年,俄羅斯古生物學家Lev Nessov將這些化石命名為新屬,班尼特翼龍(Bennettazhia)。屬名是以克里斯多福·班尼特為名,azh在烏茲別克語意為「龍」,目前是神龍翼龍科的學名常見字根。在1994年,班尼特提出不同意見,認為牠們屬於準噶爾翼龍科。沃爾赫費爾(1991)、Peters(1997)、Kellner(2003)、以及昂文(2003)則認為班尼特翼龍是翼手龍亞目的一個分類不明屬。 肱骨的長度為18.3公分,沒有遭到擠壓變形,這在翼龍類中相當少見,因此可供研究人員分析其骨頭結構在2007年,美國生物學家Michael Habib利用電腦斷層掃描分析班尼特翼龍的正模標本。肱骨的骨璧薄,內部為海綿狀的空間,屬於海綿骨(Cancellous bone),骨頭輕型、結構強。Habib藉此提出翼龍類的手臂骨頭結構堅強,因此大型翼龍類可以採彈射方式而起飛。這項有助於某些翼龍類的分類。具有延長三角嵴(Deltopectoral crest)的肱骨相當筆直。準噶爾翼龍科。神龍翼龍超科都具有這項特徵,但只有後者具有相當薄的骨璧。Habib認為班尼特翼龍屬於神龍翼龍超科。.

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磷礦翼龍

#重定向 磷礦翼龍屬.

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神州翼龍

州翼龍(學名:Shenzhoupterus)是翼龍目翼手龍亞目朝陽翼龍科的一屬,化石發現於中國遼寧省的九佛堂組,年代為白堊紀晚期。 模式種是朝陽神州翼龍(S.

查看 神龍翼龍類和神州翼龍

神龍翼龍

龍翼龍(学名:Azhdarcho)是種翼龍類,化石發現於烏茲別克,年代為白堊紀晚期的土侖階/康尼亞克階,約8900萬年前。神龍翼龍的化石為破碎的骨骸,包含延長的頸椎,這些獨特的頸椎為神龍翼龍科的特徵,該科也包含了大型的風神翼龍。 神龍翼龍的屬名是以烏茲別克神話中的龍為名,種小名在拉丁語意為「長矛」+「頸部」。.

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神龍翼龍科

龍翼龍科(Azhdarchidae)是翼龍目神龍翼龍超科的一科,主要生存於晚白堊紀。近年在白堊紀早期(約1億4000萬年前的貝里亞階)地層,發現一個翼龍類的脊椎骨,可能屬於神龍翼龍科Dyke, G., Benton, M., Posmosanu, E. and Naish, D. (2010).

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系統發生樹

系統發生樹(phylogenetic tree)又稱演化樹或进化树(evolutionary tree),是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法(cladogram)。在图中,每個節點代表其各分支的最近共同祖先,而節點间的綫段長度對應演化距離(如估計的演化時間)。.

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翼龍目

翼龍目(Pterosauria),希臘文意思為“有翼的蜥蜴”,是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期,約2億1,000萬年前到6,550萬年前。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜,翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上 。較早物種的頜部佈滿長牙齒,具有長尾巴;較晚物種有大幅縮短的尾巴,而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡,顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距,從小如鳥類的森林翼龍,到地球上曾出現的最大型飛行動物,例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。 在大眾媒體、大眾讀物中,翼龍類常被當成飛行的恐龍,但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物,能採取直立步態,包括蜥臀目與鳥臀目,並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍(Pterodactyls),希臘文意思為“有翼的手指”。這個名稱衍自於翼手龍屬(Pterodactylus)以及翼手龍亞.

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翼手龍亞目

翼手龍亞目(學名:Pterodactyloidea),希臘文意思為“有翼的手指”,是翼龍目兩個亞目之一,包括翼龍類的較先進物種。牠們在中侏罗紀出現,與喙嘴翼龍亞目的差別在於牠們的短尾巴,與翼上的長指骨。最先進的物種缺乏牙齒。許多物種頭顱上有發展良好的冠飾,這是一種展示物,夜翼龍與古神翼龍擁有巨大的冠飾。翼手龍類,尤其是神龍翼龍科,是白堊紀末最後存活的翼龍目動物。白堊紀-第三紀滅絕事件滅絕了翼龍類、恐龍、與大多數海生爬行動物。 目前已知最早的翼手龍類化石,發現於英國的Taynton石灰岩組地層,地質年代約1億6600萬年前,相當於侏儸紀中期的巴通階。這些標本極可能屬於梳頜翼龍超科。 在一般大眾的用語裡,翼手龍(Pterodactyl)通常用來稱呼翼手龍亞目動物,也可用來稱呼翼龍目動物,或是特別稱呼翼手龍屬。翼手龍類著名的屬有:翼手龍、準噶爾翼龍、無齒翼龍、風神翼龍。.

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白垩纪

白纪(Cretaceous)是地质年代中中生代的最后一个纪,長達8000萬年,是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间,約1亿4550萬年(誤差值為400萬年)前至6550萬年前(誤差值為30萬年)。發生在白堊紀末的滅絕事件,是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和,海平面的變化大。陸地生存著恐龍,海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現,開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一,包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”,縮寫記為K,是德文的白堊紀(Kreidezeit)縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%,二氧化碳含量是工業時代前的6倍,氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.

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華夏翼龍

華夏翼龍(屬名:Huaxiapterus)是翼龍目翼手龍亞目古神翼龍科的一屬,化石發現於中國遼寧省朝陽市的九佛堂組,年代為下白堊紀的巴列姆階到阿普第階。華夏翼龍是繼中國翼龍之後,該地區所發現的第二種古神翼龍科。 華夏翼龍目前有三個種。模式種是季氏華夏翼龍,該種的模式標本(編號GMN-03-11-001)是一個接近完整的骨骸與頭顱骨。季氏華夏翼龍的體型稍小於中國翼龍,翼展接近94公分。牠們的冠飾大小,界於中國翼龍與古神翼龍之間。Lü, J., and Yuan, C.

查看 神龍翼龍類和華夏翼龍

風神翼龍

#重定向 風神翼龍屬.

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鳥嘴翼龍

#重定向 鳥嘴翼龍屬.

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鹹海神翼龍

鹹海神翼龍(學名:Aralazhdarcho)意為「鹹海的神龍翼龍」,是翼龍目神龍翼龍科的一屬,生存於白堊紀晚期(桑托階到坎潘階早期)的哈薩克。目前只有發現頸椎的化石。.

查看 神龍翼龍類和鹹海神翼龍

黎明神龍翼龍

#重定向 黎明神龍翼龍屬.

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阿氏翼龍

#重定向 阿氏翼龍屬.

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蒙大拿神翼龍

#重定向 蒙大拿神翼龍屬.

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蒙大拿神翼龙属

#重定向 蒙大拿神翼龍屬.

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雷神翼龍

#重定向 雷神翼龍屬.

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掠海翼龍

掠海翼龍(屬名:Thalassodromeus)是種大型翼龍類,化石在巴西東北部發現。 在2002年,亞歷山大·克爾納(Alexander Kellner)等人將化石進行敘述、命名,模式種是塞氏掠海翼龍(T.

查看 神龍翼龍類和掠海翼龍

掠海翼龍科

掠海翼龍科(Thalassodromidae)是翼龍目翼手龍亞目神龍翼龍超科的一科,生存於白堊紀早期的巴西,目前僅包含兩個屬:掠海翼龍、妖精翼龍。.

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槍嘴翼龍

#重定向 槍嘴翼龍屬.

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槍嘴翼龍屬

槍嘴翼龍屬(學名:Lonchodectes)是翼龍目神龍翼龍超科的一屬,化石發現於英格蘭的數個地層,大多數來自於東南部肯特郡,地質年代相當於白堊紀晚期的土侖階,部分化石可能來自於白堊紀早期的凡藍今階。槍嘴翼龍是在20世紀初期被命名,但早期研究歷史中,常被歸類於鳥掌翼龍的一個種。直到大衛·安文(David Unwin)在最近20年的研究,槍嘴翼龍再度被認為是獨立屬,但目前還沒有被普遍接受Kellner, A.W.A.

查看 神龍翼龍類和槍嘴翼龍屬

波氏翼龍

波氏翼龍(屬名:Bogolubovia)是翼龍目神龍翼龍科的一屬,發現於俄羅斯的Petreowsk,年代為上白堊紀。波氏翼龍是在1914年被古生物學家N.

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湖氓翼龍

湖氓翼龍(學名:Lacusovagus)意為「湖泊迷失者」,是翼龍目翼手龍亞目神龍翼龍超科的一屬,生存於下白堊紀的巴西。 正模標本(編號SMNK PAL4325)是一個眼睛前段的頭骨。這個標本發現於巴西克拉圖組(Crato Formation)的Nova Olinda段,年代為白堊紀早期(可能為阿普第階)。這個部份頭骨的形狀扁長,鼻孔與眶前孔(Antorbital fenestra)連接,嘴部無齒,沒有骨質頭冠。湖氓翼龍的模式種是巨型湖氓翼龍(L.

查看 神龍翼龍類和湖氓翼龍

朝陽翼龍

朝陽翼龍(學名:Chaoyangopterus)意為「朝陽縣的翼」,是翼龍目翼手龍亞目神龍翼龍超科的一屬,化石發現於中國遼寧省的九佛堂組,年代為下白堊紀(巴列姆階到阿普第階)。 正模標本(編號IVPP V13397)包含:顱骨的前段、下頜、頸椎、肩帶、骨盆、以及四肢。顱骨約27公分長,缺乏牙齒;翼展估計為1.85公尺,具有四根手指。朝陽翼龍是由王筱琳、周中和命名,他們認為朝陽翼龍的最近親是夜翼龍,並分類於夜翼龍科;脛骨/股骨、脛骨/肱骨的比例較長。與夜翼龍相比,朝陽翼龍的翼較短、後肢較長。 朝陽翼龍最初被分類於夜翼龍科,但後來的研究人員多不同意這個分類。在2006年,大衛·安文(David Unwin)的著名翼龍類書籍《The Pterosaurs: From Deep Time》中,他將朝陽翼龍歸類於古神翼龍科,古神翼龍科以大型頭冠而著名。在2006年,呂君昌與季強研究遼寧省的翼龍類,提出一個系統發生學研究,認為朝陽翼龍是種原始的神龍翼龍超科,但沒有歸類於任何一科。在2008年,大衛·安文等人認為朝陽翼龍是種原始的神龍翼龍超科,並與吉大翼龍、神州翼龍等原始物種,歸類於朝陽翼龍科。Lü, J., Unwin, D.M., Xu, L., and Zhang, X.

查看 神龍翼龍類和朝陽翼龍

朝陽翼龍科

朝陽翼龍科(Chaoyangopteridae)是翼龍目神龍翼龍科的一科。 在2008年,呂君昌、大衛·安文(David Unwin)建立朝陽翼龍科,範圍包含:朝陽翼龍、神州翼龍與牠們最近共同祖先,與其最近共同祖先的所有後代,以及親緣關係接近這個演化支,而離古神翼龍、妖精翼龍、風神翼龍的所有物種。根據頸部、四肢比例,顯示朝陽翼龍科的生態位類似神龍翼龍科。但神龍翼龍科的各屬分佈於不同地區,而朝陽翼龍科的許多屬共存於同一環境。朝陽翼龍科的化石多發現於亞洲,巴西的湖氓翼龍可能屬於朝陽翼龍科,非洲的一些化石可能也屬於朝陽翼龍科。.

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浙江翼龍

浙江翼龍屬(屬名:Zhejiangopterus)是翼龍目神龍翼龍科的一屬,生活在白堊紀晚期的中國。.

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另见

神龍翼龍超科