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卵齿蟾科
卵齿蟾科（学名：Eleutherodactylidae）是两栖纲无尾目的一科，以前曾列为细趾蟾科下的亚科。该科共有800余物种，涵盖了新蛙亚目所有物种的27%，其中大多都属于卵齿蟾属。.
塞舌尔
塞舌爾共和國（塞舌尔克里奥尔语：Repiblik Sesel；République des Seychelles；Republic of Seychelles）是位於非洲大陸東南方，印度洋中西部一個群岛国家。大英國協成員國之一。首都維多利亞。.
塞舌蛙科
塞舌蛙科（学名：Sooglossidae）是两栖纲无尾目的一科，分布于塞舌尔群岛与印度。之前该科分为纳塞蛙属与塞舌蛙属，不过在2006年的修订之后，纳塞蛙属成为了塞舌蛙属下的一个异名。同时，新近发现的西高止山鼻蛙原先被列为一个单型科（紫蛙科，Nasikabatrachidae），现在则被列在塞舌蛙科之下。 该科的物种都是相对较小的陆栖蛙类，长约4厘米，隐藏在落叶下或岩石缝隙中。在新蛙亚目中它们较特殊，因为它们的抱合方式采用的是古老的腹股沟式。它们会将卵产在湿地而非水中。其中一个物种没有蝌蚪形态，其他的则将蝌蚪携带在背上直至它们变态。 该科没有化石记录。它们的祖先自大约1亿年塞舌尔群岛从印度分离后开始分化。.
天蓝丛蛙
天蓝丛蛙（學名：Dendrobates azureus），又名鈷藍箭--毒蛙，属箭毒蛙科（也称树棘蛙科），首先在南美洲苏里南的西帕利维尼（Sipaliwini）区被发现。这种蛙目前生活在南苏里南的河流的两岸。苏里南政府全面禁止捕捉和偷运蓝蛙，所以目前它的数目相当的可观。在巴西和圭亚那也有一定数量的分布。.
姬蛙科
姬蛙科（Microhylidae），是無尾目中地理分佈最廣的一個科，一共有9個亞科，69個屬和413種，也是任何蛙家族中屬數目最多的一個科。.
學名
在生物分类学中，學名按字面即為科學名，名词组合基于拉丁文文法。它在科學，特別是生物學上使用的名稱。例如，廣為人所接受的植物 (生物)名稱；它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。：「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以斜體表示，或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規，有不同的變化。原則上，一種生物的學名只有一個，而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物，但目前命名法規各自獨立，因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字，學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字，而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的，由42個字母組成，意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi，都僅有4個字母。.
两栖动物
兩棲動物（學名：），又名两生动物，包括所有生没有卵殼的卵，拥有四肢的脊椎动物。两栖动物的皮肤裸露，表面没有鳞片、毛发等覆盖，但是可以分泌黏液以保持身体的湿润；其幼体在水中生活，用鳃进行呼吸，长大后用肺兼皮肤呼吸。两栖动物可以爬上陆地，但是不能一生离水，因为可以在两处生存，称为两栖。牠是脊椎动物从水栖到陆栖的过渡类型。现在大约有七千多种两栖动物。兩棲動物是冷血動物（冷血动物也就是变温动物）。.
並系群
並系群（Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元，此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」，但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群，需依不同的分類標準，如不同的DNA序列的比對結果而決定。.
希腊语
希臘語（Ελληνικά）是一种印歐語系的语言，广泛用于希臘、阿尔巴尼亚、塞浦路斯等国，与土耳其包括小亚细亚一帶的某些地区。 希臘语言元音发达，希臘人增添了元音字母。古希臘語原有26个字母，荷马时期后逐渐演变并确定为24个，一直沿用到現代希臘語中。后世希腊语使用的字母最早发源于爱奥尼亚地区（今土耳其西部沿海及希腊东部岛屿）。雅典于前405年正式采用之。.
亚目
亚目（suborder）是生物分类法中的一级，一般是界于目和科之间，但有時亚目和科之間會再分下目（又譯作次目）。亞目的拉丁文名稱較無固定的字尾。.
玻璃蛙
玻璃蛙是瞻星蛙科（Centrolenidae）的青蛙。當背景顏色是淡黃綠色時，一些玻璃蛙的腹部皮膚就會變得透明。牠們的內臟，包括心臟、肝臟及消化道都可以從透明的皮膚中看穿，故以玻璃為名。.
科 (生物)
科（英文: family, familia）是生物分类法中的一级，位于目和属之间，現時生物界約有800个科，科下也分亚科，而在其上亦有總科。 亚科是生物分类法的一级，在科和属之间，有时亚科和屬之間也分族，亞科的拉丁文分類名稱的字尾通常是-inae。.
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箭毒蛙
箭毒蛙，即箭毒蛙科（Dendrobatidae），又名樹棘蛙科或叢蛙科，是細小及白天活動的青蛙。牠們是中美洲及南美洲的原住民，而當地部族將牠們身上的毒素塗在箭上，故得此名。此科下有超過175個物種，但只有3種的毒素，毒素的來源是捕食當地的某種螞蟻和蝨子轉化而來，所以人工馴養會變得沒有毒性，購買觀賞蛙時應該避免野生捕獲的劇毒個體。此科下身體最多色彩的是箭毒蛙屬，而毒素最劇烈的是葉毒蛙屬的金色箭毒蛙。.
物种
种（Species）或稱物种，生物分类的基本单位，位于生物分类法中最後一级，在属之下。較為籠統的概念，是指一群或多或少与其它这样的群体形态相同，並能够交配繁殖出具生殖能力後代的相关生物群体。以演化生物學家恩斯特·麥爾的定义来说，物种是：「能够（或可能）相互配育的自然种群的类群，这些类群与其它这样的类群在生殖上相互隔离着。」昆虫学家陈世骧（1978）对物种所下定义为：「物种是繁殖单元，由又连续又间断的居群所组成；物种是进化单元，是生物系统线上的基本环节，是分类的基本单元。」。 在分类学中，一个物种被赋予一个拉丁化的雙名法名称。该名称使用斜体印刷，手写时则加上底線；属名首字母大写，屬名之後紧跟一个唯一的形容词，這個詞稱為種小名或種加詞，其首字母不可大寫。只有完整的双名制名称才称为「种名」，而非仅仅是双名制名称的第二个部分。例如人的种名叫Homo sapiens（智人），而不是sapiens。 物种也是演化和生物多样性的基本单元。.
目 (生物)
（英文: order, ordo）是生物分类法中的一级，位于纲和科之间。.
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蟾蜍科
蟾蜍科（学名：Bufonidae）是多種分布於世界各地(除了澳大利亞、馬達加斯加與南極洲以外)的蛙類。 眼睛後方有耳下腺，可分泌蟾蜍毒素。皮膚粗糙。頭部有骨質棱脊。無齒。頭部骨質化。水平瞳孔。大部份陸棲性。未成年的雄性蟾蜍睪丸前方有畢德氏器，是退化的卵巢，成年後消失。.
香毒蛙
香毒蛙（学名：Aromobates nocturnus）是两栖纲无尾目香毒蛙科下的唯一物种，已濒临灭绝。该物种分布于委内瑞拉特鲁希略州（Estado Trujillo），为水栖蛙类，体长约6厘米。自1990年代初首次发现后人类再没有找到其踪迹。 原先香毒蛙被列为丛蛙科下的物种，但2006年后单列为独立的科。.
解剖学
解剖学（英語：Anatomy）是涉及生命体的结构和组织的生物学分支学科。解剖学和胚胎學、比較解剖學、進化生物學和系統發育有密切關係，而這些也可以看出解剖結構在即時（胚胎學）和長期（演化）時間尺度下的變化。人体解剖学是醫學的基礎學科之一。 解剖学也可以分為微觀尺度及巨觀尺度。巨觀尺度的解剖学即為，是用肉眼來觀察動物的身體及器官。大體解剖學也包括，而其他的部位常利用剖割的方法來進行研究。顯微鏡解剖学是用光學儀器（如顯微鏡）來研究組織（組織學）、細胞及胞器。 解剖学史的特點是對人體結構及器官功能的漸進式了解。其方法也有很大的進展，從一早期檢驗動物及人的屍體，一直到二十世紀的醫學成像技術，包括，超音波和核磁共振成像技術。 解剖学和生理学都是研究器官以及各部份的結構及，因此很自然的會用進行研究。 如果解剖學單指人體解剖學，這時候解剖學會依照各器官系統性地分類，而不是依部位來陳述。每篇解剖學的文章首先包括一个器官或系统。例如：神经、动脉、心臟等的结构描述，根據在人體找到甚麼而定。就此而論，解剖學文章有双重目的；首先，提供關于結構的足夠資料，令文章在生理学、外科、內科和病理学方面均有可謮性；第二，给非专家的查詢者或在某門科学分支上工作的人提供建立解剖學的現代科學基礎的主要理论。.
骨骼系統
在生物学中，骨骼系统（英語：skeleton）是为生物体提供支持作用的生命系统，也和肌肉系統組成运动系统。骨骼系统主要可分為兩種：外骨骼是動物外層的堅硬外殼，內骨骼則是在體內支撐身體。此外還有像水骨骼和細胞骨架也屬於骨骼系統的一種。.
龜蟾科
蟾科 Myobatrachidae，無尾目 Anura下的一個科，見於澳大利亞和新幾內亞。龜蟾科的成員體型大小上差異較大，有身長小於的，更有的澳大利亞第二大的巨型斑蟾 Mixophyes iteratus。龜蟾不是陸棲就是水棲，並沒有樹棲的。.
肩蛙科
肩蛙科（学名：Hemisotidae），又称铲鼻蛙科，是两栖纲无尾目的一个单属科，仅包含肩蛙属（学名：Hemisus），栖息于亚热带的撒哈拉以南非洲。它们体型中等，体长约8厘米，体态圆润，四肢较短。头部则小而窄，有一坚硬、向上翘的鼻子。 肩蛙科的物种大多数时间生活在地下。抱合时雌蛙会掘地并将卵孵在地洞中。雄蛙通过地道离开，雌蛙则继续与卵在一起。下大雨时雌蛙会用它的鼻子挖地并蓄水，用来供蝌蚪生长直至它们变态。有时蝌蚪也会在无水条件下生长数天。 与大多掘地的蛙类不同，肩蛙是先通过头部而非尾部挖洞的。有些物种还会被用来作为宠物。.
蛙科
赤蛙科（Ranidae）是多種分布於世界各地的蛙類，除南极洲及澳洲外，其他洲都数量众多。 赤蛙科具有平滑、潮湿的皮肤，肢大而且有力，後足趾間蹼發達。腰部纖細。骨質胸骨。水平瞳孔，日行性動物。赤蛙科体型相差很大，从个头很小的林蛙（Rana sylvatica）到世界上最大的蛙巨谐蛙（Conraua goliath）。 赤蛙科很多种类生活在水中，或靠近水的地方。多数种类将卵产在水中，经历蝌蚪阶段。.
樹蟾科
蛙科（学名：Hylidae）即樹蟾科，通称为雨蛙、樹蟾、树蛙。其類別分別頗大。棲息在樹上的雨蛙多是綠色的，然而在陸地上和水中的種顏色則較為暗淡。牠們大多數是以捕食昆蟲為生，但也有部份較大的種是依靠捕食小型脊椎動物為生。很多的雨蛙都不是棲息於樹上的，而是生長在陸地上或水中。圓蛙屬（Cyclorana）的蛙是較隱蔽的，有時牠們會隱藏在地下多年。.
樹蛙
#重定向 树蛙属.
樹蛙科
樹蛙科是多種分布於亞洲和非洲的蛙類。雨蛙科 Hylidae 的蛙類也被稱為樹蛙，為了區分，有時將雨蛙稱為新世界樹蛙。.
沼蟾科
沼蟾科，又名魔蟾科或泥蟾科，隸屬於無尾目下的一個科，通常稱之為幽靈蛙。沼蟾科轄下有兩個屬，分別是沼蟾屬（Heleophryne）和Hadromophryne，下再分成七個種。幽靈蛙棲息於南非山中的急流附近。“幽靈蛙”這個名字可能源自於人們在南非開普敦桌山骷髏峽谷（Skeleton Gorge）的溪流發現它們。.
演化
--（evolution），指的是生物的可遺傳性狀在世代間的改變，操作定義是種群內基因頻率的改變。基因在繁殖過程中，會經複製並傳遞到子代。而基因的突变可使性狀改變，進而造成個體之間的遺傳變異。新性狀又會因為物種迁徙或是物種之間的水-平-基因轉移，而隨著基因在族群中傳遞。當這些遺傳變異受到非隨機的自然选择或隨機的遺傳漂變影響，而在族群中變得較為普遍或稀有時，就是演化。演化會引起生物各個層次的多樣性，包括物種、生物個體和分子 。 地球上所有生命的共同起源，約35-38億年前出現，其被稱為最後共同祖先，但是2015年一項在西澳的古老岩石進行的研究中發現41億年前「的行跡」。 新物種（物種形成）、種內的變化（）和物種的消失（絕種）在整個地球的不斷發生，這被形態學和生化性狀證實，其中包括共同的DNA序列，這些共同性狀在物種之間更相似，因為它源於最近的共同祖先，並且可以作為進化關係的依據建立生命之樹(系统发生学)，其利用現有的物種和化石建立，化石記錄的事物包括由的石墨 、，以至多細胞生物的化石。生物多樣性的現有模式被物種形成和滅絕塑造。據估計，曾經生活在地球上的物種99％以上已經滅絕。地球目前的物種估計有1000萬至1400萬。其中約120萬已被記錄。 物種是指一群可以互相進行繁殖行為的個體。當一個物種分離成各個交配行為受到阻礙的不同族群時，再加上突變、遺傳漂變，與不同環境對於不同性狀的青睞，會使變異逐代累積，進而產生新的物種。生物之間的相似性顯示所有已知物種皆是從共同祖先或是祖先基因池逐漸分化產生。 以自然選擇為基礎的演化理論，最早是由查爾斯·達爾文與亞爾佛德·羅素·華萊士所提出，詳細闡述出現在達爾文出版於1859年的《物種起源》.
无尾目
无尾目（学名：Anura）是属于两生纲的动物，成体基本无尾，卵一般产于水中，孵化成蝌蚪，用鰓呼吸，经过变态，成体主要用肺呼吸，但多数皮肤也有部分呼吸功能。无尾目是生物从水中走上陆地的第一步，比其他两生纲生物要先进，虽然多数已经可以离开水生活，但繁殖仍然离不开水，卵需要在水中经过变态才能成长。因此不如爬行纲动物先进，爬行纲动物已经可以完全离开水生活。.
扩角蛙科
扩角蛙科（学名：Hemiphractidae），是两栖纲无尾目的一科。以前曾被认为是雨蛙科下的一个亚科（扩角蛙亚科，Hemiphractinae），但更新的研究表明它们应属于独立的科，或者有时也被分成三个不同的科：真齿蛙科（含碟背蛙属与囊蛙属）、幽蛙科（含幽蛙属与芬蛙属）、扩角蛙科（含扩角蛙属）。目前对于分类的准确性仍存在争议。.
曼蛙科
曼蛙科（学名：Mantellidae）是两栖纲无尾目的一科，分布于马达加斯加与马约特。 该科物种的习性、栖息地、外观等都相差很远。大多为陆栖，还有一些为树栖或水栖。它们的体长为3厘米至10厘米不等。其中曼蛙属与南美洲的箭毒蛙有许多相似之处。 有一些则会被捕获作为宠物蛙。.
