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大椎龍
#重定向 大椎龍屬.
大椎龍科
大椎龍科（Massospondylidae）是原蜥腳下目大腳類的一科，是群長頸部的草食性恐龍。大椎龍科生存於三疊紀晚期到侏羅紀早期的亞洲、非洲、南美洲。 過去曾有許多恐龍被歸類於大椎龍科。近年的系統發生學研究認為大椎龍科包含：科羅拉多斯龍、祿豐龍、大椎龍、可能還有冰河龍，與遠食龍。根據2011年的早期蜥腳形亞目研究，大椎龍科的有效屬包含：科羅拉多斯龍、冰河龍、祿豐龍、大椎龍、萊氏龍、祿豐龍、以及遠食龍。這個結果與前幾年的分類研究大致相同，但不包含數個近年被命名的大腳類物種，北美洲的莎拉龍、Seitaad，南美洲的懦弱龍，這點則不同於其命名研究。 同樣在2011年被命名的Pradhania，是種發現於印度的原始蜥腳形亞目，被發現是種相當原始的大椎龍科。鼠龍、細細坡龍可能也屬於大椎龍科。.
三叠纪
三叠纪（Triassic）是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，它位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的，他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天，三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始，因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。.
白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
遠食龍
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萊氏龍
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近蜥龍類
近蜥龍類（学名：Anchisauria）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於晚三疊紀到早侏儸紀。近蜥龍類是由古生物學家彼得·加爾東（Peter M. Galton）與保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）在書籍《The Dinosauria》的第二版提出。加爾東與阿普徹奇將近蜥龍科與黑丘龍科歸類於近蜥龍類，近蜥龍與黑丘龍是其中最著名的屬。而更常見的原蜥腳類恐龍如板龍、大椎龍，被列入其姐妹演化支板龍類。 但是，最近的證據指出近蜥龍較類似早期蜥腳類恐龍，而離原蜥腳下目的關係較遠。根據這個研究，近蜥龍類將包含蜥腳下目。在2007年，亞當·耶茨（Adam Yates）將近蜥龍、雲南龍歸類於近蜥龍類。.
蜥腳形亞目
蜥腳形亞目（学名：Sauropodomorpha，或譯作蜥腳亞目）意為「蜥蜴般的腳」與「形態」，是蜥臀目的一個演化支，包含蜥腳下目、與其祖先近親（原蜥腳下目，可能是並系群）。蜥腳下目是一群長頸部、長尾巴、大體型的草食性恐龍，最後演化成完全四足行走，並且為出現過的最大陸地動物。原蜥腳下目的生存年較早，體型較小，在生理上能夠以二足方式行走。蜥腳形亞目是三疊紀中期到白堊紀末期的優勢草食性動物。.
赛泰龙属
塞泰龍（屬名：Seitaad）是蜥腳形亞目大腳類恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的美國猶他州。 赛泰龙是从正模标本编号UMNH VP 18040的颅后骨架而得知。该骨架缺少了头部，颈部和尾巴。该骨架发现于早侏罗纪普连斯巴奇期地层的格伦峡谷组，靠近圣胡安县。.
薩爾塔龍屬
薩爾塔龍屬（屬名：Saltasaurus）又名索他龍，意為「薩爾塔省的蜥蜴」，是種蜥腳下目恐龍，生存於晚白堊紀。薩爾塔龍在蜥腳類恐龍當中相當小，但對人類而言還是很巨大。牠們擁有類似梁龍科的頭部，牙齒僅位在嘴部的後方，而且牙齒是鈍的。薩爾塔龍是第一個被發現有鱗甲的蜥腳類恐龍，皮膚上嵌有小型骨版，這些骨板由皮內成骨（Osteoderms）構成，大型骨板四處散佈，如人的手掌大小，小型骨板緊湊排列，只有碗豆大小；其他泰坦巨龍類恐龍身上也發現了骨板，某些梁龍科化石的背上也曾發現一排鱗甲。當薩爾塔龍類的骨板首次被發現時，因為是獨立於骨骸被發現，所以被推論屬於甲龍類恐龍。 薩爾塔龍的屬名（Saltasaurus）取自於阿根廷西北部的薩爾塔省，也是首次發現牠們化石的地點。薩爾塔龍的化石也發現於烏拉圭。薩爾塔龍的屬名有時會與三疊紀的跳龍（Saltopus）產生混淆，然而這兩個屬非常地不相似。.
里奧哈龍
#重定向 里奧哈龍屬.
里奧哈龍科
里奧哈龍科（Riojasauridae）是一群外表類似蜥腳類的恐龍，生存於上三疊紀。對於里奧哈龍科的研究主要來自於里奧哈龍，以及優脛龍。.
金山大學
金山大學（University of the Witwatersrand）位於南非的一所知名研究型大學學府。其校區位於約翰尼斯堡偏北的位置。金山大學以新聞學院著稱，該校與美國哥倫比亞大學新聞學院有相當密切的交流。於2011年起，正式建立交流，並於該年8月開始與哥倫比亞大學共同開設專業新聞學碩士雙學位學程.
板龍屬
板龍属（屬名：Plateosaurus）是蜥臀目蜥脚形亚目植食性恐龙的一属。板龍生存於晚三疊紀諾利階到瑞提階的歐洲，約2億1600萬年前到1億9900萬年前。目前已有兩個已承認種：恩氏板龍（P.
板龍類
板龍類（学名：Plateosauria）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於晚三疊紀到晚白堊紀。板龍類是由Gustav Tornie在1913年提出 。在80年代以前，板龍類這名詞很少使用，直到新一代的古生物學家開始重新使用它。 在1998年，保羅.塞里諾（Paul Sereno）將板龍類定義為：恩氏板龍、刀背大椎龍的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代。在2004年，彼得·加爾東（Peter M. Galton）與保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）使用不同定義：恩氏板龍、新窪金山龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。根據這個分類法，板龍類包含板龍科以及著名的板龍，並屬於原蜥腳下目。加爾東與阿普徹奇另外列入了科羅拉多斯龍、優肢龍、祿豐龍、金山龍、大椎龍、鼠龍、鞍龍、以及雲南龍。有些古生物學家認為大椎龍與其近親屬於另一獨立的科，大椎龍科。 基礎蜥腳形亞目的親緣紛之分類法仍在持續研究中，並有多種不同分類法。有些研究認為原蜥腳類、板龍類是異名，兩者有同樣範圍。近年研究多認為原蜥腳下目是個並系群，而蜥腳下目演化自原蜥腳類恐龍。如果按照這個定義，板龍類也將包含蜥腳類恐龍。 以下演化树由Apaldetti与其同事在分析后于2011年提出： 以下演化树由Blair McPhee与其同事分析后于2014年提出：.
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
