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动物
動物是多細胞真核生命體中的一大類群，統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定，通常是在其胚胎發育時，但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索，只有極少數的動物（如珊瑚）是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學，較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石，多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.
南非
南非共和国（南非語：Republiek van Suid-Afrika），簡稱南非，是位於非洲南端的共和國。它西部毗鄰納米比亞（1005公里長邊界），北部接壤博茨瓦納（1969公里長邊界）和津巴布韋（230公里長邊界），在東北部則與莫桑比克（496公里長邊界）和斯威士蘭（438公里長邊界）相鄰。“國中之國”萊索托（1106公里長邊界）在南非境內形成一個內飛地。此外，南非是世界上唯一拥有三个首都的国家：行政首都（中央政府所在地）为茨瓦内，立法首都（國會所在地）为开普敦，而司法首都（最高法院所在地）則为布隆方丹。 南非是非洲種族最多元化的國家之一，歐洲移民、印度人和有色人的數量及比例都是非洲國家中最多的。多種族和種族鬥爭一直是南非歷史和政治的重要組成部分。南非發展較其他非洲國家良好的另一個重要因素是該國擁有豐富的礦產資源，特别是金礦和鑽石。南非的經濟是非洲大陸上經濟規模最大、最發達的國家，並且擁有全非洲最現代化的基礎設施。 佔少數的白人與佔多數的黑人之間的種族衝突一直主宰了近代南非的歷史、政治等。自1990年以來，白人純粹基於自己的種族發展的法律在與黑人負責的種族隔離進行了漫長而有時激烈的鬥爭，之後1948年國民黨執政後，白人根據自己的種族發展建立了各種種族隔離制度。種族衝突和鬥爭在20世紀1948年到1990年代的種族隔離中達到了頂峰。然而，雖然大部分白人支持種族隔離制度，但仍然有20%的白人不支持種族隔離制度，而外來壓力是種族隔離最終結束的一個重要因素。從1990年起，種族隔離制度被廢除。 但是，政治制度的巨大變化是以相對和平地實現的，這是神奇的方式。南非是非洲少數幾個沒有發生政變的國家（以及其他發展中國家）之一。多方會談導致新南非政府實施和制定了具有堅實的人權保護的。 今天，南非經常被譽為“彩虹之国”，這是最初由南非開普敦的聖公會前任大主教德斯蒙德·杜圖的構思和後來被當時的南非總統納爾遜·曼德拉所推廣的一個術語，作為終止南非由種族隔離思想帶來的分離並對新發現文化多樣性的隱喻。稱南非為彩虹之國，寓意不同種族的人們生活在這個美麗的和平國度。南非是第一個也是目前唯一一個核武器後自願摧毀核武器的國家。.
单系群
單系群（英文：Monophyletic group，也称为单系类群）在支序分類中指的是一个分类单元（Taxon），其中的所有物种，只有一个共同的祖先，而且它们就是该祖先的所有后代。单系群也可以被这样定义：依靠近裔共性归类的类群。 例如，人属被认为是来自于人科中的同一祖先，而且目前已知没有其他的后代。所以人属是单系群。但是如果能人和智人是来自不同的祖先的话，而这个祖先有不属于这个属的话，那么这个属就是多系群。但因为大多生物学家比较喜欢单系群。在这种情况下，分類群內只會包含某個共同祖先的後代，而不會像並系群一樣少掉一個或多個某共祖的後代。.
坦噶蜥
#重定向 坦噶蜥屬.
坦噶蜥科
坦噶蜥科（學名：Tangasauridae）是雙孔亞綱始鱷目的一科，是群已滅絕始前爬行動物，生存於二疊紀晚期到三疊紀早期的馬達加斯加。 坦噶蜥科的標本發現於馬達加斯加西部的Sakamena地層，該地層還發現離片錐目、喙頭龍目、以及真犬齒獸下目的化石。目前已經發現許多的霍瓦蜥、沙地歐龍標本，來自於各種年齡層。近年在摩倫達瓦盆地（Morondava Basin）的Middle Sakamena地層，發現了坦噶蜥科的化石，顯示牠們存活到三疊紀早期，並沒有因為二疊紀-三疊紀滅絕事件而滅絕。.
大鼻龍科
大鼻龍科（Captorhinidae）又譯狹鼻龍科，別名杯龍類（Cotylosauria），是最早、最原始的爬行動物之一。.
始鱷目
始鱷目（学名：Eosuchia）又名楊氏蜥形目（Younginiformes），是已滅絕雙孔類爬行動物的一目，生存在二疊紀晚期到三疊紀早期。 本目的定義範圍有些困難。在早期的分類歷史中，本目曾經被當作「未歸類物種集中地」，包含許多生存於晚石炭紀到始新世間，但沒被列入鱗龍類或主龍類的原始雙孔類爬行動物。 後來在1947年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Romer）建立楊氏蜥形目，用來取代始鱷目，包括楊氏蜥科與少數類似的科。楊氏蜥形目生存在二疊紀到三疊紀。特點是有方顴骨與顴骨組成的完整最底下顴弓。 無論是始鱷目或楊氏蜥形目，本目中固定沒更動的是楊氏蜥，存活於晚二疊紀的南非，是種小型類似蜥蜴的爬蟲類。楊氏蜥與其它屬組成楊氏蜥科，但這些近親有可能是楊氏蜥的異名。 坦噶蜥科（Tangasauridae）則是明顯可在水中游泳的一科，也經常被包括在本目。 在某些系統發生學中，始鱷目經常被列為鱗龍類之中，有鱗目與喙頭蜥目的姐妹分類單元（可能有誤）。.
始新世
始新世（英語：Eocene）是地質時代中古近紀（Paleogene）的第二個主要分期，大約開始於5580萬年前-終於3400萬年前，介於古新世（Paleocene）與漸新世（Oligocene）之間。始新世（Eocene）之名，字源來自希臘文eos（開端）和ceno （新），指的是現代哺乳動物群出現的開始。始新世常被劃分成早期（距今5580萬年∼5,200萬年）、中期（距今5,200萬∼4,360萬年）和晚期（距今4,360萬∼3400萬年）。始新世早期最令人受到注意的是，原始的現代哺乳動物的出現。始新世結束於一個被稱作大置换（哺乳動物物种连续性上的“大断裂”）的大型生物集群滅絕。此一事件可能是關於一或數顆的大火流星撞擊西伯利亞以及現在的切萨皮克湾所造成。.
學名
在生物分类学中，學名按字面即為科學名，名词组合基于拉丁文文法。它在科學，特別是生物學上使用的名稱。例如，廣為人所接受的植物 (生物)名稱；它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。：「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以斜體表示，或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規，有不同的變化。原則上，一種生物的學名只有一個，而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物，但目前命名法規各自獨立，因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字，學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字，而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的，由42個字母組成，意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi，都僅有4個字母。.
山獵蜥
#重定向 山獵蜥屬.
並系群
並系群（Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元，此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」，但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群，需依不同的分類標準，如不同的DNA序列的比對結果而決定。.
主龍形下綱
主龍形下綱（Archosauromorpha）又名初龍形下綱，是雙孔類爬行動物的一個下綱，首次出現於晚二疊紀，在三疊紀更為繁盛。此下綱包括：喙頭龍目（Rhynchosauria）、三稜龍目（Trilophosauria）、原蜥形目（Prolacertiformes）、主龍形類（Archosauriformes）、以及暫時性列入的離龍目（Choristodera）。這些動物的外表上有很大不同，牠們一度被分類到不同亞綱裡：三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目，牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支，從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中，前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群，存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置，後來演化出更成功的主龍類。.
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三叠纪
三叠纪（Triassic）是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，它位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的，他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天，三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始，因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。.
下颌骨
下颌骨（Mandibula），又稱下顎骨，是最大，最強的顏面骨，也是顱骨中唯一可以動的骨頭。.
喙頭蜥
喙頭蜥是楔齒蜥屬（学名：Sphenodon）动物的通称，因牙齒構造也稱為楔齒蜥。其他名稱也有鱷蜥或紐西蘭鱷蜥，亦可稱為刺背鱷蜥，僅分佈於紐西蘭科克海峽中的數個小島上，是喙頭目僅存的成員，只有1科1屬2種。由於鼬類與老鼠的引進，已瀕臨絕種。額頭有（又译作“顶眼”，俗稱“第三隻眼”）的痕跡，是非常原始的蜥蜴，被認為是活化石。.
克勞迪歐蜥
#重定向 克勞迪歐蜥屬.
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石炭纪
石炭纪是地球历史中的一个地质时代。早在1822年石炭纪在英国就已经被看作是一个地质时代中的纪了。石炭纪的名字来自于石炭纪时期在全世界各地形成的煤。它从3.55亿年前开始，延续到2.9亿年前。它与二叠纪和泥盆纪之间的边界的年代主要是通过放射性同位素断代获得的。 对石炭纪的内部分类各个地区使用非常不同的系统，这些不同的系统在其使用地区和传统中却相当稳定。在西欧石炭纪一般被分为上下两个亚纪，在美国分密西西比纪和宾西法尼亚纪，在俄罗斯分上中下三个亚纪。古生物学上的细节划分一般使用海生动物：头足纲动物、腕足纲动物、珊瑚等。陆地植物也被用来对上石炭纪作细节划分。.
種系發生學
#重定向 系统发生学.
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系統發生樹
系統發生樹（phylogenetic tree）又稱演化樹或进化树（evolutionary tree），是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法（cladogram）。在图中，每個節點代表其各分支的最近共同祖先，而節點间的綫段長度對應演化距離（如估計的演化時間）。.
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纖肢龍目
纖肢龍目（学名：Araeoscelidia）是個已滅絕的雙孔類爬行動物演化支，外表類似蜥蜴。牠們包括纖肢龍、油頁岩蜥、可能水生的齊椎蜥（Spinoaequalis）、還有所知不多的Kadaliosaurus、Zarcasaurus。 本演化支被認為是所有後來的雙孔類動物的姐妹演化支。.
爬行动物
行綱（学名：Reptilia）动物通稱爬行動物、爬行類、爬蟲類，是一類脊椎動物，屬於四足總綱的羊膜動物，是包括了龟、蛇、蜥蜴、鳄、鸟类及史前恐龙等物种的通称。 本分类过去傳統上包含了史前的似哺乳爬行动物，却没有包含恐龙及似哺乳爬行动物的现存后代——鸟类及哺乳类，而使其成为并系群。根據親緣分支分類法，鳄鱼与鸟类的关系更亲近，因此，现代爬行動物必须包含鸟类才能组合成单系群，再与合弓纲组成单系群羊膜动物，因此有学者一度提出以蜥形綱取代传统的爬行纲，无论如何，也有分类学者选择重新定义爬行纲，即将鸟类包含进来，而原本归类于此的古合弓类则剔除出去，使本分类成为有效的单系群分类。 除了鸟类归类于鸟纲，其他現存的爬行動物都包含在以下4個目：.
異名
名（英語：synonyms）或稱同物異名，在生物分類學上，是表示用來指稱同一分類單元（taxon）的不同命名，此用詞在動物學與植物學上的用法不甚相同。.
盔齒龍
#重定向 盔齒龍屬.
鱗龍形下綱
鱗龍形下綱（學名：Lepidosauromorpha）是一群血緣與蜥蜴較近，離主龍類較遠的雙孔亞綱動物。唯一存活的次群是鱗龍超目，包括喙頭蜥、蛇、蜥蜴。.
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霍瓦蜥
#重定向 霍瓦蜥屬.
蜥形纲
蜥形纲（学名：Sauropsida）是羊膜动物（Amniota）的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”（Reptilia）。另一种表达是，蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类，而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲；合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲（Mammalia）的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.
阿爾弗雷德·羅默
阿尔弗雷德·舍伍德·罗默 （Alfred Sherwood Romer；），是美国古生物学家，生物学家，脊椎动物进化方面的专家。.
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肯亞蜥
#重定向 肯亞蜥屬.
脊索动物
脊索动物门（学名：Chordata）是指有脊索，或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括：在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”，生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索，但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中，脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下，并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支，不單單是研究脊椎动物门。.
雙孔亞綱
雙孔亞綱（Diapsida）也作双弓亚纲，是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物，首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化，包括：鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥，可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔（蜥蜴），有些失去兩個（蛇），某些物種甚至大幅特化的頭骨（現代鳥類），根據最近的共同祖先，牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上，若將鳥類計入，則將接近18,000種。.
雙孔類
雙孔類是生物分類學中一個分類單元的名字，可以指：.
楊氏蜥屬
楊氏蜥屬（學名：Youngina）是已滅絕雙孔亞綱爬行動物的一屬，生存在晚二疊紀的南非，化石發現於波弗特群（Beaufort Group）的Tropidostoma集合帶到二齒獸集合帶（Dicynodon Assemblage Zone）。 楊氏蜥與其它近親組成楊氏蜥科（Younginidae），是始鱷目的主要演化支。始鱷目是羅伯特·布魯姆（Robert Broom）在1924年所提出。但是，始鱷目已經成為「未歸類物種集中地」，包含許多生存於晚石炭紀到始新世間的原始雙孔類爬行動物，彼此的親緣關係相當遠。在1947年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Romer）建立楊氏蜥形目，包含楊氏蜥科與其少數的近親，用來取代始鱷目。楊氏蜥形目生存在二疊紀到三疊紀。 目前已經發現數個楊氏蜥的標本，其中數個標本原本被建立為其他屬，例如Youngoides、Youngopsis，但目前都被發現與楊氏蜥是相同動物。在20世紀初期，楊氏蜥的正模標本曾經過簡略的研究。Youngoides romeri最初是楊氏蜥的一個新種，之後被建立為新屬，Acanthotoposaurus。目前也是楊氏蜥的一個次異名。 在過去研究歷史中，楊氏蜥被認為最近親是盔齒龍，坦噶蜥科（霍瓦蜥、坦噶蜥、沙地歐龍、肯亞蜥）則是親緣關係較遠的近親，都被歸類於楊氏蜥形目。但是，目前還沒有楊氏蜥形目的種系發生學研究，牠們可能不是一個單系群，可能是並系群。盔齒龍可能與其他楊氏蜥形目物種是近親，而離楊氏蜥的關係較遠。 以下演化樹是根據Robert R. Reisz等人在2011年的雙孔亞綱研究： 在早期爬行動物之中，楊氏蜥算是中型物種，頭顱骨略小於7公分，完整身長大約接近現代的砂巨蜥。某些早期研究認為楊氏蜥等早期雙孔類爬行動物的頭顱骨具有高度可活動性；近年研究顯示，楊氏蜥的腦殼、顎骨之間可能沒有可活動關節，類似現代喙頭蜥的頭顱骨。.
正模標本
正模標本是多个可能的生物型中的一个。一个生物型是把一个名称归为一个分類單元。正模標本是一个种被第一次描述的时候所使用的单一物种个体。它可以是一个单一的标本，也可以是多个标本中的一个，但是这个被专门列为正模標本。按照国际动物命名法规正模標本是多个中的一个。 比如蝴蝶Plebejus idas的正模標本位于哈佛大学比较动物学博物馆。 正模標本不一定是该分类单元的典型个体，但是在理想状态下它应该是。有时一个仅一个个体的部分是一正模標本，比如一副少见的化石。比如侏儸紀早期的草食性恐龙畸形龙的正模標本是一块在伦敦英国自然历史博物馆储藏的肱骨。虽然此后发现了更好的化石，但是正模標本已经被占据了。 假如正模標本丢失了的话，另一个个体可以被选为正模標本，至于哪个被选则可以根据情况决定。值得注意的是國際植物命名法規与国际动物命名法规在定义生物型的时候类似，但是虽然它们的用词是一样的，但是其概念却是不同的。 比如國際植物命名法規和国际动物命名法规均定义没有原始正模標本且后来定义的型为新型。但是按照国际动物命名法规假如原来的正模標本缺乏能够用来把这个物种与相似物种区分开来的辨别特征的话委员会可以使用一新型来取代正模標本。比如类似鳄的主龍類爬行动物Parasuchus hislopi是使用一块前上颚骨来描写的，但是这块正模標本不足以用来区分这个种与其近亲。这样一来这个种的名称就不清晰了。因此古生物学家建议使用一个整个的化石作为新的正模標本。国际动物命名法委员会考虑了这个情况并同意使用新的正模標本。 近年来有过数次因为原来的正模標本还活着因此没有被捕捉而消失，因此需要确定新的正模標本的情况。在这种情况下没有真正能够用来作为比较的标本，假如在辨别物种的时候发现有不清晰的地方作者可以使用不同的国际动物命名法规规定确定一个新的正模標本。法规规定要确定一个新物种的话需要基于“一个被认可的科学或者教育研究所所拥有”的物理原型，但是对正模標本却没有这个要求。 根据国际动物命名法规可以确定额外和解释用的标本。在这里法规的定义非常明确和非常严格。.
沙地歐龍
#重定向 沙地歐龍屬.
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
新雙弓類
新雙弓類（Neodiapsida）是個演化支，或是爬行動物分類樹中的主要分支，包含除了早期原始物種（如纖肢龍目）以外的所有雙孔動物。 在親緣分支分類法研究中，新雙弓類被定義為：楊氏蜥形目（始鳄目）與現存爬行動物（蜥蜴、鱷魚）以及鳥類的最近共同祖先與其最近共同祖先的所有後代。換句話說，是雙孔亞綱之中，所有親緣關係接近蜥類（Sauia），而離纖肢龍目較遠的所有動物。 在二疊紀的早期或基礎新雙弓類，外表類似蜥蜴，但已有特化的水生克勞迪歐蜥，以及滑翔動物的空尾蜥，還有常見的類似蜥蜴物種（楊氏蜥...等）。在二疊紀末之前，新雙弓類已演化出雙孔動物演化樹的主要分支：蜥類、魚龍超目。 新雙弓類演化支可以從許多頭顱骨與骨骸的特徵來鑑定，可見於Michel Laurin與嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）在2000年的研究。.
