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恐龍分類表和暴龍超科

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

恐龍分類表和暴龍超科之间的区别

恐龍分類表 vs. 暴龍超科

不可恐龍分類表和暴龍超科之间的差异。

之间恐龍分類表和暴龍超科相似

恐龍分類表和暴龍超科有(在联盟百科)17共同点: 原角鼻龍科似鳥龍下目似鳥龍科傷齒龍科傷龍屬獸腳亞目美頜龍科異特龍科近頜龍科阿貝力龍科肉食龍下目虛骨龍科虛骨龍類暴龍科新獵龍科手盜龍類

原角鼻龍科

原角鼻龍科(Proceratosauridae)是獸腳亞目的一科,可能屬於暴龍超科演化支。在2010年,奧利佛·勞赫(Oliver Rauhut)等人發表原角鼻龍的最新演化關係研究。他們發現原角鼻龍屬於虛骨龍類的暴龍超科,牠們的最近親是中國的冠龍。勞赫等人將原角鼻龍科的範圍定義為:獸腳亞目之中,所以親緣關係較接近於原角鼻龍,而離暴龍、異特龍、美頜龍、虛骨龍、似鳥龍、或恐爪龍較遠的所有物種Rauhut, O.W.M., Milner, A.C. and Moore-Fay, S. (2010).

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似鳥龍下目

#重定向 似鳥龍類.

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似鳥龍科

似鳥龍科(Ornithomimidae)意為「鳥類的模仿者」,是獸腳亞目似鳥龍下目的一科,生存於白堊紀中晚期,分布於現今的北美洲與亞洲等地。.

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傷齒龍科

傷齒龍科(Troodontidae)是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。在過去數十年,傷齒龍科的化石很少發現而且零碎,因為牠們曾多次被分類於虛骨龍類的幾乎每個主要演化支裡。 最近發現了大量的傷齒龍科化石,以及許多新物種。這些新發現包含數個完整且呈天然狀態的標本,以及保存羽毛的標本、蛋巢、包含胚胎的蛋、以及完整的未成年體。 關於傷齒龍科生理結構的研究,尤其是最原始的物種如中國獵龍,證實牠們與始祖鳥、原始的馳龍科恐龍有極相似的生理結構,並證實了這些動物都是近親,共同形成近鳥類演化支。.

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傷龍屬

傷龍屬(學名:Dryptosaurus)是原始暴龍超科恐龍的一屬,生活於上白堊紀(麥斯特裡希特階中期)的北美洲東部。雖然傷龍的化石紀錄很少,但因由所繪畫的想像圖,令傷龍成為廣為人知的恐龍。.

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獸腳亞目

腳亞目(学名:Theropoda)屬於蜥臀目,是群雙足恐龍。雖然牠們主要是肉食性動物,但是在白堊紀時期,一部份的獸腳類恐龍演變成為草食性、雜食性、甚至食蟲動物。獸腳類最早出現在三疊紀晚期的卡尼階,大約是2億3000萬年前。牠們從侏儸紀早期開始成為獨占廣大陸地的肉食動物,直到6500萬年前的白堊紀結束為止。獸腳亞目也是恐龍總目中唯一的肉食族群,其餘的鳥臀目所有恐龍、以及和獸腳亞目同為蜥臀目的蜥腳亞目都已經改為素食,但他們的祖先卻肉食素食都有。 獸腳亞目後來演變出一類特殊的小型恐龍,稱為虛骨龍類,虛骨龍經過幾千萬年的演化可能演變成了9,300個物種的鳥類的共同祖先。而目前已知最早的鳥類在侏儸紀晚期已經出現,例如始祖鳥,並且在恐龍還存活的白堊紀就已經有例如黃昏鳥和孔子鳥之類的現代鳥類生存了。獸腳亞目與鳥類之間的共同點包括:腳掌有三趾(牠們的第一趾其實萎縮在腳部後方)、胸部上的「叉骨」、與充滿空氣的骨頭。此外,某些獸腳類恐龍的手臂擁有羽毛(但不應具備飛行能力,例如恐爪龍和盜伶龍)和孵卵行為。.

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美頜龍科

美頜龍科(Compsognathidae)是群小型肉食性恐龍,通常有較傳統的外形,生存於侏儸紀到白堊紀。美頜龍科中有四個屬,發現了接近原始羽毛的皮膚痕跡,牠們包括:中華龍鳥、中華麗羽龍(Sinocalliopteryx)、侏羅獵龍、以及美頜龍。證據顯示中華龍鳥與中國美羽龍全身覆蓋者簡單、原始的羽毛,而侏羅獵龍與美頜龍的尾巴與後肢仍覆蓋者鱗片。羽毛可能起源於美頜龍科,而其中有些物種只有覆蓋部分羽毛。 美頜龍科在虛骨龍類裡的演化位置仍未確定,有些人主張美頜龍科是最基礎的虛骨龍類恐龍,而其他人認為牠們屬於手盜龍類。.

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異特龍科

特龍科(Allosauridae)又名躍龍科,是群體型中等到大型的肉食性獸腳亞目恐龍。牠們生存於晚侏儸紀。異特龍科的物種包括:食蜥王龍、異特龍、以及所知有限的腔軀龍。異特龍科恐龍演化上的新特徵包含:較圓而平坦的面孔、下頜前端適中地平坦、上頜的齒槽一路排列到後部、可擴展撐開的頭顱骨、較平順且強壯的身體、長而結實的後肢、堅挺的尾巴、以及恥骨末端的靴狀延伸。在1978年,美國古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什建立了異特龍科。 異特龍科的正確物種數量是有爭議的,而大部分的上侏儸紀與下白堊紀肉食龍下目恐龍,都與異特龍有接近親緣關係。無論如何,異特龍科恐龍似乎是牠們所處時代最成功的掠食者,且在數量上超過斑龍科與角鼻龍科恐龍,這些動物一同競爭者獵物。在白堊紀時期,異特龍科恐龍的地位被牠們的近親所取代,例如:南半球的鯊齒龍科恐龍、以及北半球的虛骨龍類暴龍科恐龍。.

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鸟(通俗名:Bird)是两足、恒温、卵生、身披羽毛、前肢演化成翅膀、具有坚硬的喙、擁有色彩鮮艷的羽毛或者流線型的身軀,根據品種的不同可陸生、飛行或者潛水的一種有脊椎動物。鳥類的學名曾經作為獨立的鸟纲(Aves)、和哺乳綱等並列,但現在比較常用鳥翼類(學名:Avialae)代替ギル 『鳥類学』 (2009)、30頁。目前鳥類共有8600種,如果算入未被分類和不確定的有9000多種。用科學上最嚴謹的說法,鳥類被定義為鳥形恐龍(學名:Avian Dinosauria),是已經滅絕的恐龍總目在地球上一個僅存的分支ギル 『鳥類学』 (2009)、626頁山階鳥研 (2006)、16頁。鳥類從年前的侏羅紀、到年前白堊紀這一段時間內,所有的鳥類都由獸腳亞目虛骨龍類近鳥型恐龍進化而來。 鸟的体型大小不一,最大的鴕鳥體高可達2.5公尺,而最小的吸蜜蜂鳥體長最小僅5公分。目前全世界为人所知的現存鸟类一共有一萬多种,有鸚鵡,蜂鳥,相思,等雀鳥。僅中国就记录有1,300多种,其中特有种至少有70幾種。与其他陆生脊椎动物相比,鸟是一个拥有很多独特生理特点的种类。鸟的食物多种多样,包括花蜜、种子、昆虫、鱼、腐肉、其他的鸟甚至包括垃圾。大多数的鸟是在日间活动,也有一些鸟是夜间或者黄昏的时候活动(例如夜鷹、猫头鹰等)。许多鸟都会进行长距离迁徙以寻找最佳栖息地(例如北极燕鸥),也有一些鸟大部分时间都在海上度过(例如信天翁)。大多数鸟类都会飞行,少数平胸类鸟不会飞,特别是生活在岛上的鸟,基本上也失去了飞行的能力。不能飞的鸟包括鸵鸟、奇異鳥、以及被人類捕食而绝种的渡渡鸟等。 当人类或其他的哺乳动物侵入到他们的栖息地时,这些不能飞的鸟类将更容易遭受灭绝,例如大海雀和新西兰的恐鸟;也有一些鳥類隨著恐龍滅絕而一同滅亡例如始祖鳥、孔子鳥和黃昏鳥。.

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近頜龍科

近頜龍科(Caenagnathidae)是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍,屬於偷蛋龍下目,最初由查爾斯·斯騰伯格(Charles Hazelius Sternberg)在1940年所建立,在當時為包含一群先進、無法飛行鳥類的一個目Sternberg, R.M. (1940).

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阿貝力龍科

阿貝力龍科(Abelisauridae)又譯亞伯龍科,意為「阿貝爾的蜥蜴」,是獸腳亞目角鼻龍下目的一個科或演化支。阿貝力龍科恐龍生存於侏儸紀中期到白堊紀的岡瓦納大陸,目前牠們的化石發現於非洲與南美洲,以及印度、馬達加斯加等地。 如同大部分獸腳亞目恐龍,阿貝力龍科恐龍是肉食性二足恐龍。牠們的特徵是粗壯的後肢,與頭顱骨的表面凹凸不平。較晚期的阿貝力龍科恐龍,例如食肉牛龍,前肢開始退化縮小,頭顱骨較短,眼睛上方發展出骨質裝飾物。大部分的阿貝力龍科恐龍身長範圍是5到9公尺之間。在早期的相關研究中,阿貝力龍科的化石曾被歸類於南美洲的暴龍科"Abelisaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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肉食龍下目

#重定向 肉食龍類.

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虛骨龍科

虛骨龍科(Coeluridae)是群小型、肉食性恐龍,生存於晚侏儸紀。該分類在過去是個複系群分類。許多年來,任何沒有分類的小型侏儸紀與白堊紀獸腳亞目恐龍,都被分類於虛骨龍科,使得虛骨龍科有許多彼此沒有關係的屬。過去曾被錯誤分類於虛骨龍科的恐龍包括:傷齒龍科的細爪龍、西北阿根廷龍科的福左輕鱷龍、偷蛋龍科的小獵龍。原始的虛骨龍類恐龍,例如:嗜鳥龍、原角鼻龍、以及棒爪龍,過去曾被分類於虛骨龍科,但沒有證據顯示牠們與虛骨龍、以及其他虛骨龍類的科,共同形成一個演化支。 在2003年,奧利佛·勞赫(Oliver Rauhut)將虛骨龍科重新定義為:包含虛骨龍(晚侏儸紀北美洲)、美頜龍(晚侏儸紀歐洲)、中華龍鳥(早白堊紀亞洲)、以及類似美頜龍的小坐骨龍(早白堊紀南美洲)。勞赫認為虛骨龍科是個單系群,是個基礎虛骨龍類演化支;特徵是脊椎的某些方面有逆轉演化現象,類似原始的獸腳亞目。但他與其他科學家還無法驗證的個分類法。在2007年,菲力·森特(Phil Senter)的長臂獵龍研究中,森特提出虛骨龍與長臂獵龍,是原始暴龍超科動物的近親。.

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虛骨龍類

虛骨龍類(学名:Coelurosauria)又名空尾龍類,是群多樣性的獸腳亞目恐龍,包含許多次演化支,例如:暴龍超科、似鳥龍下目、以及手盜龍類(也包含鳥類)。虛骨龍類的範圍為:獸腳亞目中,所有親緣關係接近鳥類,而離肉食龍下目較遠的物種。目前的有羽毛恐龍幾乎都屬於虛骨龍類,使許多科學家認為大部分虛骨龍類擁有某種程度的羽毛。.

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暴龍科

暴龍科(学名:Tyrannosauridae,意指「暴君蜥蜴」)是獸腳亞目虛骨龍類暴龍超科的一科,包含艾伯塔龍亞科與暴龍亞科,共計六個屬,但某些科學家認為只有三個屬。暴龍科生活於白堊紀晚期。化石可見於北美以及東亞,各地物種不盡相同。 暴龍科演化自原始的暴龍超科,牠們通常是所處生態系統的頂級掠食動物,位於食物鏈的頂端。其中最大的物種是暴龍,是地表上出現過最大型的掠食者之一,身長可達13公尺Brochu, C.R. 2003.

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新獵龍科

新獵龍科(學名:Neovenatoridae)是群大型肉食性恐龍,屬於獸腳亞目肉食龍下目的異特龍超科,該超科還包含中華盜龍科、鯊齒龍科、以及異特龍科。在異特龍超科中,新獵龍是生存時期最晚的一個演化支。齒河盜龍生存於白堊紀晚期的馬斯垂克階早期,約7,000萬年前,相當接近恐龍的滅絕時間。與其他異特龍超科相比,新獵龍科的口鼻部短、肩帶寬、腸骨有許多空腔。.

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手盜龍類

手盜龍類(学名:Maniraptora)是個虛骨龍類演化支,在種系發生學上包含鳥類,以及與牠們親緣關係最近的恐龍。手盜龍類主要包含:恐爪龍下目、偷蛋龍下目、鐮刀龍下目、以及鳥翼類;有時也會包含嗜鳥龍、阿瓦拉慈龍超科。手盜龍類是似鳥龍下目的姐妹分類單元,兩者共同組成手盜龍形類演化支。手盜龍類在化石記錄中首次出現於侏儸紀(峨山龍),並存活到現代,現今有超過9000種的鳥類繼續存活著。.

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恐龍分類表和暴龍超科之间的比较

恐龍分類表有145个关系,而暴龍超科有130个。由于它们的共同之处17,杰卡德指数为6.18% = 17 / (145 + 130)。

参考

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