之间恐龍分類表和阿貝力龍科相似
恐龍分類表和阿貝力龍科有（在联盟百科）9共同点: 獸腳亞目，食肉牛龍亞科，西北阿根廷龍科，角鼻龍下目，角鼻龍科，鯊齒龍科，蜥臀目，阿貝力龍超科，暴龍科。
獸腳亞目
腳亞目（学名：Theropoda）屬於蜥臀目，是群雙足恐龍。雖然牠們主要是肉食性動物，但是在白堊紀時期，一部份的獸腳類恐龍演變成為草食性、雜食性、甚至食蟲動物。獸腳類最早出現在三疊紀晚期的卡尼階，大約是2億3000萬年前。牠們從侏儸紀早期開始成為獨占廣大陸地的肉食動物，直到6500萬年前的白堊紀結束為止。獸腳亞目也是恐龍總目中唯一的肉食族群，其餘的鳥臀目所有恐龍、以及和獸腳亞目同為蜥臀目的蜥腳亞目都已經改為素食，但他們的祖先卻肉食素食都有。 獸腳亞目後來演變出一類特殊的小型恐龍，稱為虛骨龍類，虛骨龍經過幾千萬年的演化可能演變成了9,300個物種的鳥類的共同祖先。而目前已知最早的鳥類在侏儸紀晚期已經出現，例如始祖鳥，並且在恐龍還存活的白堊紀就已經有例如黃昏鳥和孔子鳥之類的現代鳥類生存了。獸腳亞目與鳥類之間的共同點包括：腳掌有三趾（牠們的第一趾其實萎縮在腳部後方）、胸部上的「叉骨」、與充滿空氣的骨頭。此外，某些獸腳類恐龍的手臂擁有羽毛（但不應具備飛行能力，例如恐爪龍和盜伶龍）和孵卵行為。.
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食肉牛龍亞科
食肉牛龍亞科（Carnotaurinae）是獸腳亞目阿貝力龍科的一個亞科。食肉牛龍亞科是由美國古生物學家保羅·塞里諾（Paul Sereno）在1998年提出，範圍是：阿貝力龍科中，接近食肉牛龍，離阿貝力龍較遠的物種。這個範圍包含奧卡龍（阿根廷）、食肉牛龍（阿根廷）、瑪君龍（馬達加斯加）、勝王龍（印度）Sereno, P.C. (1998).
西北阿根廷龍科
西北阿根廷龍科（Noasauridae）是一群獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀的阿普第階/阿爾比階到馬斯垂克階Carrano, M.T., Loewen, M.A. and Sertic, J.J.W. (2011).
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角鼻龍下目
#重定向 角鼻龍類.
角鼻龍科
角鼻龍科（Ceratosauridae）是獸腳亞目恐龍的一科，屬於角鼻龍下目。本科的模式屬為角鼻龍，首次發現於北美洲的侏儸紀岩層。角鼻龍科包含兩個屬，分別為：發現於北美洲、坦尚尼亞、以及葡萄牙的角鼻龍，以及生存於晚白堊紀阿根廷的銳頜龍。除此之外，各地還發現一些可能屬於角鼻龍科的化石，來自於馬達加斯加（侏儸紀中期）、瑞士（侏儸紀晚期）、以及烏拉圭（侏儸紀晚期或白堊紀早期） 。.
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鯊齒龍科
鯊齒龍科（Carcharodontosauridae）是群大型肉食性獸腳亞目恐龍。恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1931年建立鯊齒龍科，在現代古生物學中是肉食龍下目的一個演化支。鯊齒龍科包含某些曾出現過的最大型陸地掠食動物：南方巨獸龍、馬普龍、鯊齒龍、以及魁紂龍，上述屬在體型上與暴龍相等或者超越。.
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蜥臀目
蜥臀目（學名Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος（sauros；「蜥蜴」之意）與ισχιον（ischion；「髖關節」之意）。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）Seeley, H.G. (1888).
阿貝力龍超科
阿貝力龍超科（Abelisauroidea）是群角鼻龍下目恐龍，生存於侏羅紀晚期到白堊紀；除了南歐的塔哈斯克龍以外，都發現於南半球。著名的屬包括：阿貝力龍、食肉牛龍、以及瑪君龍。 在白堊紀時期，阿貝力龍類繁盛於南半球。牠們的起源最早可追溯到侏羅紀中期，當時的地理分佈比較廣泛；已知最早的阿貝力龍類化石，發現於澳洲與南美洲，約1億7000萬年前。到白堊紀時期，阿貝力龍類已在北美洲、亞洲消失，可能因為與暴龍超科的競爭失敗。阿貝力龍科持續繁盛於南方各大陸，直到白堊紀-第三紀滅絕事件Martín D. Ezcurra, M.D. and Agnolín, F.L. (2012).
暴龍科
暴龍科（学名：Tyrannosauridae，意指「暴君蜥蜴」）是獸腳亞目虛骨龍類暴龍超科的一科，包含艾伯塔龍亞科與暴龍亞科，共計六個屬，但某些科學家認為只有三個屬。暴龍科生活於白堊紀晚期。化石可見於北美以及東亞，各地物種不盡相同。 暴龍科演化自原始的暴龍超科，牠們通常是所處生態系統的頂級掠食動物，位於食物鏈的頂端。其中最大的物種是暴龍，是地表上出現過最大型的掠食者之一，身長可達13公尺Brochu, C.R. 2003.
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恐龍分類表和阿貝力龍科之间的比较
恐龍分類表有145个关系，而阿貝力龍科有69个。由于它们的共同之处9，杰卡德指数为4.21% = 9 / (145 + 69)。
参考
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