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ATC代码 (N05)

指数 ATC代码 (N05)

Category:药物 N05.

49 关系: 劳拉西泮吩噻嗪吲哚奥氮平奥沙西泮奥昔哌汀安眠药安眠酮巴比妥丁螺環酮丁酰苯三唑仑乙酰丙嗪二苯甲烷异戊巴比妥佐匹克隆地西泮利培酮喹硫平咪達唑侖哌嗪哌啶唑吡坦环己巴比妥硫噴妥鈉纈草羟嗪鎮靜劑褪黑素舒必利阿立哌唑阿普唑仑艾司佐匹克隆艾司唑侖苯甲酰胺鋰 (藥理學)抗精神病药東莨菪鹼氟奋乃静氟地西泮氟哌啶醇氟硝西泮氟西泮氨基甲酸酯氯丙嗪氯氮平水合氯醛溴化物戊巴比妥

劳拉西泮

劳拉西泮(Lorazepam),商品名罗拉、安定文錠或阿提凡(Ativan)是苯二氮䓬类(BZD)藥物。可用來治療焦虑症、失眠、包括癲癇重積狀態在內的積極癲癇發作、酒精戒斷症候群、,也用在手術中的保護性失憶,以及患者的鎮靜劑。勞拉西泮可用在,但此情形下較常使用咪達唑侖,勞拉西泮也用在因使用可卡因造成的急性冠状动脉综合症治療。勞拉西泮可以口服,也可以注射到肌肉或是血管中,注射後約一至30分鐘內就會有效,效果會持續一整天。 常見的副作用包含虛弱、昏睡、低血壓、以及呼吸困難,若是用注射的方式對患者給藥,給藥後需密集監控ref name.

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吩噻嗪

吩噻嗪是一种芳香化合物,化学式为S(C6H4)2NH。.

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吲哚

吲哚是芳香杂环有机化合物,為双环结构,包含了一个六元苯环和一个五元含氮的吡咯环。因为氮的孤对电子参与形成芳香环,所以吲哚不是碱,性质也不同于简单的胺。 在室温,吲哚是固体。自然情况下,吲哚存在于人类的粪便之中,并且有强烈的粪臭味。然而,在很低的浓度下,吲哚具有类似于花的香味http://www.leffingwell.com/olfact5.htm,是许多花香的组成部分 ,例如橘子花,吲哚也用来制造香水,煤焦油也會有吲哚。 在很多有机化合物中能发现吲哚结构,比如色氨酸及含色氨酸的蛋白质,生物碱及色素中也包含有吲哚结构。 吲哚能发生亲电取代反应,多取代于3号位。取代吲哚是许多色胺碱的基础结构,比如神经传递素复合胺,褪黑素,迷幻药,二甲基色胺,5-甲氧基-二甲基色胺和LSD。其他的吲哚化合物包括植物生长素(吲哚-3-乙酸),抗炎药物消炎痛(茚甲新)和血管舒张药物心得乐。 吲哚的名称indole是由indigo(靛藍)和oleum(发烟硫酸)所组成,因为吲哚首次制得是通过混合靛蓝和发烟硫酸。.

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奥氮平

奥氮平(Olanzapine)是一种非典型抗精神分裂症药物,主要用于治疗精神分裂症的阳性症状,雙極性情感疾患之躁期。奥氮平是在前一代治疗药物氯氮平的基础上研制的,1996年获得美国联邦食品和药品管理局(FDA)的批准证实上市销售,礼来制药公司对奥氮平持有专利权至2011年。中国大陆销售的奥氮平制剂包括:国产的欧兰宁、悉敏和进口的再普乐(Zyperxa);在台灣的商品名為金平膜衣錠(Zypine)、津普速口溶錠(Zyprexa zydis)。 奧氮平在結構上類似於氯氮平和喹硫平。被歸類為噻吩苯二氮類,它是一種多巴胺拮抗劑。儘管與傳統苯二氮類抗焦慮藥具有密切的結構關係,但它對GABAA離子型受體沒有親和力,其抗焦慮作用是通過其對多巴胺和血清素受體的作用而介導的。奧氮平於1982年首次由英國禮來製成,2011年這種藥物變得普遍。2008年奧氮平在美國的銷售額為22億美元而全球的銷售額為47億美元。.

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奥沙西泮

奥沙西泮(Oxazepam),別名去甲羟安定,商品名舒宁(Serax),是苯二氮卓类镇静催眠药,与同类药物相比半衰期较短,不经过肝脏代谢,与之类似的药物只有劳拉西泮,临床上一般用于抗焦虑,也用于治疗伴有肝病的酒戒断综合征。剂型为片剂,15 mg/片,用法:15 mg/次,每日两次。 Category:苯二氮䓬类药物.

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奥昔哌汀

奥昔哌汀(Oxypertine)是一种治疗精神分裂症的抗精神病药。在化学上,它是吲哚的衍生物,也是哌嗪的衍生物。如同利血平和,奥昔哌汀消耗的是儿茶酚胺,而不是血清素,可能与其抗精神病的疗效相关。.

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安眠药

安眠药(Hypnotic) (源自希腊语 Hypnos, sleep(睡眠)),是一类精神药物,用来提升睡眠品質,治疗失眠或术前麻醉。.

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安眠酮

喹酮(又稱忽得或安眠酮,Methaqualone),台灣亦稱白板,於1951年首次在印度製成,有镇静催眠作用,是20世紀80、90年代曾經被廣泛濫用的精神藥品。長期濫用會導致肝臟和腎臟衰竭、記憶和思想受損、抑鬱或情緒波動、感迷惑和說話含糊,孕妇服用會引致畸胎。.

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巴比妥

巴比妥(Barbital),商品名为佛罗拿(Veronal),又叫做巴比通(barbitone),是第一个商品化的巴比妥类药物。1903年至20世纪50年代中叶,巴比妥被用作催眠药。巴比妥的化学名为二乙基丙二酰脲或二乙基巴比妥酸。在乙醇钠的存在下,用2,2-二乙基取代的丙二酸酯与尿素发生反应,或者在丙二酰脲的银盐中加入碘乙烷,都可以制得佛罗拿。巴比妥是一种无臭,微苦的白色晶状粉末。.

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丁螺環酮

丁螺環酮(Buspirone;8--8-aza- spirodecane-7,9- dione monohydrochloride)是一種對精神病有效的藥物,主要用於治療焦慮症,但有時亦用於治療憂鬱症。一般藥品都採用鹽酸丁螺環酮(Buspirone HCl)的形式,是一種白色的結晶體。 Buspirone在1986年由Bristol-Myers Squibb (BMS)向美國食物及藥品管理局取得許可,其專利於2001失效。丁螺环酮的专利在2001年到期,丁螺环酮是现在可以作为通用名药物。.

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丁酰苯

丁酰苯是一类抗精神分裂药。.

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三唑仑

三唑仑(Triazolam,商標名:Apo-Triazo、Halcion、Hypam及Trilam)是一種苯二氮䓬类镇静催眠药,因半衰期超短,只有1到2个小时,临床上多用于以入睡困难为主的失眠病人,但因其成瘾性极强,在中華人民共和國已归入精神药品一类管制。英國歌手馬克·歐蒙(Marc Almond)在其自傳中透露他在1985年至1994年期間曾沉溺過這種藥物。 在2008年12月逝世的日本著名藝人飯島愛,法醫就在她的家發現含有三唑侖的藥物酣樂欣。.

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乙酰丙嗪

乙酰丙嗪是一种橙黄色油状液体。沸点220-240℃(66.5Pa)。其马来酸盐为黄色结晶,熔点135-136℃,溶于水,0.1%的水溶液pH为5.2,无臭。味苦。用途与氯丙嗪相似,但安定作用比氯丙嗪弱,疗效较差。用于镇静、抗精神病、镇吐、镇痛和抗惊厥等。与止痛药、催眠药、局部麻醉药等合用时能加强其作用。与哌替啶、异丙嗪合用为人工冬眠剂。 Category:有机化合物 Category:缺少物质图片的化学品条目.

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二苯甲烷

二苯甲烷是一种芳香烃,化学式为(C6H5)2CH2。这种化合物可以看做甲烷中两个氢原子被苯基取代的产物。二苯甲烷是有机化学中多种化合物的基本骨架。 它可以通过氯化苄与苯在路易斯酸如三氯化铝催化下发生傅-克反应来制备:.

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异戊巴比妥

戊巴比妥(Amobarbital或Amylobarbitone)是一種巴比妥类药物的衍生物,主要的功能是用於作為中效鎮靜劑,以治療如失眠之類的症狀。 除了作為藥物之外,異戊巴比妥也因為其中樞神經抑制劑的功用而被作為迷幻藥使用,但由於長期使用此類藥物會造成嗜藥問題,甚至會在突然停止用藥時產生致命風險,因此被世界上大部分的國家列為管制藥物。 在台灣,異戊巴比妥曾是1980年代流行一時的毒品,綽號「青發」,與被稱為「紅中」的西可巴比妥(secobarbital),都是常被濫用的巴比妥类药物。目前異戊巴比妥是被中華民國官方列為第三級管制藥品(毒品),被中華人民共和國列為第二類精神藥品。.

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佐匹克隆

--> 佐匹克隆(Zopiclone),又譯唑吡酮,商品名宜眠安(Imovane),香港濫用者俗稱其白瓜子。是一种短期治疗失眠的药物,长期使用会导致成瘾。 佐匹克隆雖然在BZ1受體上產生作用,它卻不屬於草花頭下加「卓」字類藥物,而是一種環吡咯酮衍生物。.

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地西泮

地西泮(Diazepam),另有中文譯名地西畔、戴阿劑盤、安定、苯甲二氮䓬,著名商品名稱有「Valium」,化學式C16H13ClN2O,屬於苯二氮䓬類藥物 --> 。地西泮常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬类药物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠,和睡眠腳動症。也用於一些外科手術中,促進記憶消失。該藥可由口服、直腸塞劑、肌肉注射,以及靜脈注射給藥。如果經靜脈注射給藥,藥效大約會於1至5分鐘作用,可維持至多一小時。口服的藥效會延遲約40分鐘才作用,作用時間大致與靜脈注射相同。 地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸(GABA)的作用,常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙,嚴重副作用較少見,包含自殺、呼吸減少,過度使用也可能反而升高癲癇發作的機會。偶爾會造成或興奮。長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性,減少藥量甚至可能造成戒斷症 -->。長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險,包括可能維持長達半年的認知障礙。該藥不建議在妊娠或哺乳期間服用。 地西泮最早是由所合成,並由羅氏藥廠首次大規模生產 -->。自從1963年本藥被批准以降,它成為了全世界處方用量最大的藥物之一 -->。1968年至1982年期間,本品為銷量最大的藥物。單單在1978年,銷售量就逾20億錠 -->。1985年專利權終止,至今品牌名多達500個。地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中。.

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利培酮

#重定向 維思通.

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喹硫平

喹硫平(Quetiapine),由阿斯利康製藥商品名為思樂康、思瑞康(Seroquel),而由奧利昂集團(Orion Pharma)商品名為Ketipinor,兩者都是富馬酸喹硫平鹽的藥物,是非典型的抗精神病用藥,主要治療精神分裂症,雙相I型躁症,雙相II型鬱症,雙相I型鬱症,以及用於治療重度抑鬱症的抗抑鬱藥。並且仿單外使用在其它許多用途,包括鎮定、睡眠障礙......等。 在全世界年銷售額約47億美元,且在美國達29億美元。專利權在美國,在2011年到期,而小兒科的範圍上,在2012年3月26日到期。這藥物的專利權已在加拿大到期。許多藥廠現在正製造喹硫平的學名藥。喹硫平的學名藥由Specifar ABEE,雅典,希臘製造和銷售。.

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咪達唑侖

咪達唑侖(英語:Midazolam、Dormicum、Hypnovel、Versed),又稱「速眠安」常見以Versed為商品名販售,主要用為治療急性發作、中度至重度的失眠,及進行醫療程序前之導引鎮靜及失憶的安眠作用、作用時間約二至五小時。為一種「鎮靜安眠藥」、屬「苯二氮平類鎮靜劑」,是一種短效鎮靜劑。會使人產生睡意,降低焦慮,不易形成新的記憶。也被使用在癫痫治療上。 此藥可口服、靜脈注射、肌肉注射、噴入鼻腔、或是藉由口腔黏膜吸收。基本上靜脈注射後約五分鐘開始作用,而肌肉注射則需十五分鐘,作用維持在一到六個小時間。分針劑與口服兩種包裝(有 1 mg/ml 及 5 mg/ml 強度的兩種劑量)。中华民国衛生福利部食品藥物管理局歸之於第四級管制藥品,安全性相當高。 副作用包含呼吸不規律、低血壓、失眠等。在長期使用後,其作用的耐受性可造成戒斷症狀,非常規反應,如造成孩童與老人的好動,有證據證明此藥對於孕婦具有使用風險,但目前無證據顯示哺乳時服用單一劑量會對婦女產生傷害,此藥屬於苯二氮類藥物的一員,透過GABA神經傳導物質進行作用。一般2支針劑的藥量就可能讓人昏迷。 使用上需要醫生處方,並非可自行取得的成藥。 咪氟唑侖於1976年開始被使用,並被列入世界衛生組織基本藥物,是基本醫療體系中重要的藥物,已有學名藥出售,且售價不高,批發價一劑是0.35美金,在許多國家屬於管制藥物。.

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哌嗪

哌嗪(音:派秦。英語:Piperazine)是一种有机化合物。哌嗪是包含两个氮原子的六元杂环,两个氮原子处于对位。 很多哌嗪类化合物有一些重要的药理性质,其都包含哌嗪官能团。.

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哌啶

哌啶、六氢吡啶是一个杂环化合物,分子式为(CH2)5NH。它是一个仲胺,可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物,即氮杂环己烷。室温下为无色发烟液体,有类似氨、胡椒和人類精液的刺激性气味,广泛应用在有机合成,尤其是药物合成中。亦可用于DNA测序。.

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唑吡坦

唑吡坦是一種治療短期失眠及部分腦部失調的處方藥物,其藥發時間約在15分鐘之內,藥效維持兩至三小時。市場上常見的藥名包括Zolpidem、Adormix、Ambien、Ambien CR、Edluar、Damixan、Ivedal、Nytamel、Stilnoct、Stilnox、Sucedal、Zoldem、Zolnod及Zolpihexal等,中國大陸商品名為思諾思,台灣則有佐沛眠、使蒂諾斯等名稱。 唑吡坦可以迅速从肠胃道吸收;Tmax.

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环己巴比妥

环己巴比妥(Hexobarbital、hexobarbitone)是一种具有镇静和催眠效果的巴比妥衍生物。在20世纪40至50年代用于外科手术麻醉,因为它起效快、催睡时间短并且代谢迅速。但使用环己巴比妥很难控制麻醉的深度,故有时非常危险。现时采用的麻醉药物更加安全,在巴比妥类药物中,戊硫代巴比妥代替了环己巴比妥。但有时巴比妥仍被用于科学研究中。.

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硫噴妥鈉

硫噴妥鈉(sodium thiopental或Sodium Pentothal)又稱戊硫代巴比妥,是巴比妥酸盐類藥物。是一種快速起效的短效全身麻醉劑。硫噴妥鈉在世界衛生組織的“世界衛生組織基本藥物標準清單”中為一個核心藥物 ,列為基本衛生保健系統的最低醫療需求清單中。 其中Sodium Pentothal是美國雅培的商標。它的醫學用途是用於麻醉、精神科恐慌症治療等,在刑事用途可用作吐實藥。由於服用太多會死亡,所以可用來執行死刑或安樂死的靜脈注射。硫噴妥鈉曾經列入美國前三大最致命的注射服用藥物,但自美國製造商赫士睿公司(Hospira)停止製造藥物和歐盟禁止該藥的出口,硫噴妥鈉的濫用已經被受到控管。.

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纈草

缬草(學名:Valeriana officinalis)是一種多年生耐寒開花植物,在北半球每年6月至9月是其花期,會開出芬芳的白色或粉紅色花朵。當花朵被放在花瓶裡時,其散發出來的香味因過於濃烈,會令人難以忍受。 纈草原产於亚洲部分地区和欧洲,现在已被栽培到北美洲。其茎叶被一些鱗翅目物种(蝴蝶及蛾)的幼虫当作食物。 纈草在药理学和本草疗法中是一种草药,其根部作为膳食补充剂使用。纈草经浸软、研磨、脱水后被放入方便的包装中,如胶囊,具有镇静和抗焦虑等作用。而16世纪时人们曾利用纈草制作香料。纈草常用於治療失眠,它可以被認為是安眠藥物的替代療法。它有時也被用作鎮靜劑,如在治療某些焦慮症苯二氮平的替代藥物。 人体必需氨基酸中的纈氨酸就是根据此植物命名的。.

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羟嗪

羟嗪(,Hydroxyzine,也叫做安泰乐)是属于二苯甲烷和哌嗪类的第一代抗组胺药。由于其可以与某些大脑中的受体结合,它被用作强力的抗焦虑药与轻度的抗强迫症药,用来治疗精神上的焦虑与紧张。由于其有抗组胺的效果,也可治疗严重的瘙痒,痛觉过敏和晕车引起的恶心,甚至作为缓解阿片戒断反应的药物。.

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鎮靜劑

镇静剂,也稱作鎮定劑(英語:Sedatives),是一個化學上的作用物,用作減少身體某一部份的機能或是活動,镇静剂有助於缓解人们的抑郁及焦虑;它们通常被用作治療精神紧张的病者,镇静剂有利于人的镇静。鎮靜劑不可盲目使用,其盲目使用後果包括損壞其認知的運動機能。.

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褪黑素

褪黑素(melatonin;),或称褪黑激素或美拉托宁,化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺,是一种在动物、植物、真菌和细菌中皆有发现的物质。在动物体内,褪黑素是一种调节生物钟的激素;而其作用在其他生物体内可能不同,同样,褪黑素在动物体内的合成过程也不同于其他物种 。 褪黑素可以用来帮助入睡和治疗睡眠障碍。其可以口服也可以通过喷雾或透皮贴剂的方式给药。褪黑素在美国和加拿大是非处方药,在中国为保健食品(如脑白金的主要成分)。在台灣是未經政府許可的藥物。在其他的一些国家,褪黑素可能需要凭处方使用,或者不可用。.

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舒必利

舒必利是一种非典型抗精神病药物,是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物(商品名:Meresa, Bosnyl, Dogmatil, Dolmatil, Eglonyl)。舒必利更常用于欧洲和日本。在美国和加拿大,到目前为止它已不被批准。此药有和相关的抗精神病药物阿米舒必利(amisulpride)的强大化学作用和临床相似之处。.

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阿立哌唑

阿立哌唑(Aripiprazole),品牌名稱:安立復,化學式C23H27Cl2N3O2,用于治疗精神分裂症。 Category:部分激動劑 Category:抗精神病药 Category:情緒穩定劑 Category:哌嗪 Category:非典型抗精神病药.

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阿普唑仑

阿普唑仑(Alprazolam,商品名Xanax),又名佳静安定,与氯硝西泮同为常见的精神药物。长期服用会导致药物依赖。 此药在中国通常为0.4mg/片的片剂,临床一般用于抗焦虑和催眠。该药的药效与氯硝西泮的镇静作用不同,又有一定改善情绪的作用,因而佳静安定多用于抑郁伴有失眠或焦虑的患者,而氯硝西泮多用于兴奋躁动的患者。.

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艾司佐匹克隆

艾司佐匹克隆是一種非苯二氮類的短期鎮定慛眠劑,是一種有活性的佐匹克隆右旋異構物;是一种。.

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艾司唑侖

艾司唑侖(商品名為悠樂丁或優樂汀),是苯二氮䓬类药物的萃取藥物。具有控制焦慮、抗癲癇、鎮定、肌肉鬆弛劑等性質。此外,艾司唑侖是苯二氮䓬类药物的中介藥物,通常當做短期的失眠處方。 化学式是C16H11ClN4,分子量为294.7。.

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苯甲酰胺

苯甲醯胺是一種灰白色固體,其化學式為C6H5CONH2。它是苯甲酸的衍生物。微溶於水,以及溶於許多有機溶劑。.

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鋰 (藥理學)

#重定向 鋰 (藥物).

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抗精神病药

抗精神病药(antipsychotic),是抗精神失常药的一種。可在不影响意识清醒的条件下,控制兴奋、躁动、幻觉及妄想等症状。因常主要用于精神分裂症,故也称精神分裂症药。 抗精神病药在法语中作neuroleptiques,1950年代由法国医生Henri Laborit发现,并应用于临床。.

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東莨菪鹼

東莨菪鹼(法语、英语:Scopolamine,Scopolamin),又稱左旋-天仙子胺),是一種莨菪烷生物鹼藥物,具有毒蕈鹼受體拮抗劑作用。東莨菪鹼通過在毒蕈鹼乙酰膽鹼受體,充當競爭性拮抗劑發揮其效用;因而它被分類為抗膽鹼藥物、抗毒蕈鹼藥物。是與毒蕈鹼受體抗化劑作用下人工製造的莨菪烷類生物鹼的藥物。藥品主要來源來自茄科植物天仙子、曼陀羅等。"Pharmakognosie — Phytopharmazie: Alkaloide" ed. Prof. Dr. Rudolf Hänsel und Prof. Dr. Heinz Pertz, 該藥品虽然剧毒,甚至曾被用作犯罪;"The Trial of H.H. Crippen" ed. by Filson Young (Notable British Trials series, Hodge, 1920), p. xxvii; see also evidence, pp. 68-77.甚至有「魔鬼的呼吸」別稱,但事實上,因其作为乙酰胆碱抑制剂的性質,在非常小劑量施作上,可作為合法醫療應用;例如治療暈車的耳後貼劑、手术后的恶心、肠易激综合征、胃腸痙攣、腎或膽道痙攣以及手術前給藥以減少呼吸道分泌物。.

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氟奋乃静

氟奋乃静(Fluphenazine),常見商品名Prolixin,為一種精神科藥物,用于治疗包括精神分裂症在內的慢性思覺失調,並與氯丙嗪等低潛能的藥品效果相似。本品可透過口服、肌肉注射,以及給藥。長效針劑的藥效可持續最多四周。憂鬱症重症患者不適合使用癸酸針劑型。 常見副作用包含運動障礙、、抑郁,以及。嚴重副作用則包含、白细胞减少症。以及永久性的運動障礙。失智症造成精神錯亂的年長者服藥可能增加死亡風險。本品也會增加催乳素分泌,導致乳溢症、男性乳房發育、陽痿,或是無月經。妊娠期間用藥的安全性尚不清楚,本品屬於吩噻嗪類。其作用機轉迄今仍不清楚,可能與其具有的活性有關。長期服用吩噻嗪類藥物者,有40%的患者肝功能測試會有異常的情形。 氟奋乃静於1959年開始作為藥物使用。其針劑性列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬通用名药物,在美國每日正常劑量的口服藥錠批發價約介於0.22至0.42美金之間。2014年,在发展中国家同樣劑量的針劑型批發價介於0.20至6.20美金之間。在2017年終,澳大利亞已不再進口此一藥物。.

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氟地西泮

氟地西泮(Fludiazepam)是由羅氏藥廠(Hoffman-LaRoche)在20世紀60年代所開發的一種苯二氮平類藥物之衍生藥物,和地西泮有密切關聯。在日本商品名(Erispan)、在台灣商品名 「癒利舒盼錠」(Erispan)、福安源錠(Flupine),用0.25毫克的片劑裝來銷售。 氟地西泮通過增強GABA的抑制性來發揮其藥理特性,且氟地西泮對苯二氮卓受體(benzodiazepine receptor)比起對地西泮來有四倍多的結合親和力。它具有抗焦慮、抗驚厥、鎮靜、催眠及骨骼肌鬆弛等特性。不過,氟地西泮有藥物濫用的潛在趨勢,在多個國家列為管制藥品。.

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氟哌啶醇

Category:典型抗精神病药.

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氟硝西泮

氟硝西泮(学名:Flunitrazepam、或稱FM2、羅眠樂、氟硝安定、氟硝基安定、氟甲硝安定、十字架、十字仔),由羅氏藥廠制造,取它們的成分的首尾字母加原劑型每錠兩毫克而簡稱為。为一种精神药品,强性镇静剂、麻醉前用藥、安眠药。瑞士藥廠也為期推出美得眠(Modipanol),一樣是需要醫囑開立的三級管制藥品。自2017年7月之後,瑞士藥廠生產的FM2更名為「服爾眠」(Fallep),原先藥錠兩面皆為十字印記,修改為一面維持十字刻痕,另一面是數字2。 中樞神經抑制劑中的苯二氮平類(Benzodiazepines)中的一種,苯二氮平類可讓大腦的GABA接受體與GABA相結合,因而讓氯離子通道讓大量的氯離子進入細胞而降低中樞神經活性所以起到了抑制和鎮靜作用,主要是作用在網狀活化系統和大腦皮質,苯二氮平類(Benzodiazepines)可以分為長中短效三型而FM2為長效型。此藥的解藥是氟馬澤尼(Flumazenil/氟馬西尼/安易醒)。.

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氟西泮

氟西泮(在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm,中国一般就以盐酸氟西泮销售)是一种苯二氮䓬类派生药物。该药可作为抗焦虑药、镇痉剂、镇静剂及肌肉松弛剂。该药产生一种半衰期长达40-250小时的代谢产物,这种产物可在血流中停留达4天。对于某些人,由于第二天会有镇静效果,不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。.

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氨基甲酸酯

氨基甲酸酯是一类具有-NH(CO)O-官能团的有机化合物的统称,它们是氨基甲酸(NH2COOH)的酯类。由于氨基甲酸中氮原子连接着一个羧基,它亦可被看作是一个酰胺。因此,氨基甲酸酯也可以有N位取代的烷基或芳基。例如,尿烷(氨基甲酸乙酯)在N位无取代,而N-甲基氨基甲酸乙酯在N位的H有一个被甲基取代(参见異氰酸甲酯)。.

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氯丙嗪

氯丙嗪(Chlorpromazine,簡稱CPZ),常見商標名 Thorazine 或 Largactil ,為一種精神科藥物。本品一般用於治療精神分裂症等思覺失調。其他用途還可用做治療躁鬱症、過動症、恶心、呕吐、術前焦慮,或是其他方法無法控制的打嗝症狀等等。本品可以口服、肌肉注射,或靜脈注射。 常見副作用包含錐體外症候群、、口乾、姿位性低血壓,以及體重增加等等。嚴重副作用則則可能導致等永久運動功能障礙、、以及白细胞减少症。因失智症導致精神錯亂的老年人用藥可能會增加死亡風險。妊娠期間用藥的安全性迄今不明。本品屬於。其作用機制尚未明朗,但可能與其具的活性有關。本品亦具有以及抗組織胺的活性。 本品最早於1950年發現,為第一種精神疾患藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。氯丙嗪的發現為精神醫療的。本品屬於通用名藥物,其於開發中國家的每日劑量批發價約介於 0.02 至 0.12 美金之間。在美國同樣劑量則約需 2 美金。.

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氯氮平

氯氮平(Clozapine),常見商標名Clozaril,為一種。主要用於治療其他精神科藥物治療無效的精神分裂症。精神分裂症及分裂情感性障碍用藥可能會增加自殺的機會。本品藥效較其他為強,因此可用於治療對於其他藥物產生抗性的患者。本品由口服給藥。 本品可能會增加發生的風險,可能會導致死亡。為了降低不良反應的風險,用藥時最好進行血液監測。其他嚴重副作用包含癲癇發作、心肌炎、高血糖。因失智症導致精神錯亂的年長者用藥可能增加死亡的風險。常見副作用包含、口乾、低血壓、視覺障礙,以及頭暈等等。有5%的人用藥後會產生等永久性動作障礙的風險。其藥理作用迄今尚未明朗。 氯氮平於1958年首次合成,並於1972年開始上市,為第一種典型抗精神病藥物。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於通用名药物。在2014年,其每日劑量於发展中国家的批發價約介於0.05和2.10美金之間.

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水合氯醛

水合氯醛(化学式:C2H3Cl3O2)又称水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇,是三氯乙醛的醛水合物,用作有机合成中间体、催眠药和抗惊厥药。 纯水合氯醛是无色透明有强烈辛辣气味的单斜片状结晶固体,味微苦,有挥发性。易溶于水、乙醇、氯仿、甘油、乙醚、丙酮、丁酮,微溶于苯、二硫化碳、石油醚、甲苯。遇碱分解为氯仿和甲酸盐。遇热释放出有毒有刺激性的气体。加热到98°C时分解为三氯乙醛和水。.

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溴化物

溴化物是含有负价溴(Br−)的一类化合物。溴离子是溴原子得到一个电子后形成的离子。 溴离子可通过向试液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液得到黄色溴化银沉淀的方法来鉴别。为了防止还原性阴离子 S2−、SO32− 和 S2O32− 干扰 Br− 的鉴定,可通过以下方法:.

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戊巴比妥

戊巴比妥是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。 此药的商品名为耐波他(Nembutal)。.

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