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动物
動物是多細胞真核生命體中的一大類群，統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定，通常是在其胚胎發育時，但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索，只有極少數的動物（如珊瑚）是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學，較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石，多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.
偽鱷亞目
偽鱷亞目（Pseudosuchia）是個早期的分類名稱，包含多群三疊紀的史前爬行動物。偽鱷亞目曾經有過不同的定義，而它目前仍經常被用在科學文獻上。目前學界較常使用鑲嵌踝類主龍，範圍更大、較具有效性。近年有研究將偽鱷類提出種系發生學定義，包含現代鱷魚與其關係較接近的祖先。.
吐魯番鱷
#重定向 吐魯番鱷屬.
堅蜥目
堅蜥目（Aetosauria）又名恩吐龍亞目，意思是「老鷹蜥蜴」，其下只有一科鍬鱗龍科（Stagonolepididae），是一群已滅絕草食性主龍類演化支，身上有重骨板、體型由中到大，生存於晚三疊紀。 牠們的頭部與巨大身體比是相當小的，頭部外型上有獨特點，前部平坦且鈍狀，類似豬的口鼻部。鑿狀的牙齒是小型、類似葉狀，顯示牠們是草食性動物，但類似豬的牙齒與角質性的口鼻部已在至少一個物種上發現，並被描述成以群居昆蟲為食。在堅蜥類腦殼方面的研究，顯示牠們與鱷形超目關係密切。 跟勞氏鱷目一樣，牠們有柱狀直立的四肢結構。腳掌類似植龍目的腳掌，兩者都保留了原始特徵。在其他方面，牠們擁有典型的鑲嵌踝類主龍（勞氏鱷目或鱷魚）身體與大而強壯的尾巴。但是前肢與後肢相比相當小，所有的堅蜥類都是四足動物。 這些動物有厚重地骨板（大多數應是用來防護掠食者），骨板呈大型四角形，彼此互相契合，保護身體的背部、側部、腹部、尾巴。在現實生活中，這些骨板可能由角狀物覆蓋者。 原始的屬，例如諾利階時期分布廣泛的堅蜥屬、與卡尼階的科荷馬鱷（Coahomasuchus），體型較小，約1公尺長。而更先進的物種體型較大，身長大約3公尺長，而其中的正體龍、副正體龍，擁有寬廣類似烏龜的身體，其他像是鏈鱷，身體狹窄，身長約5公尺，肩膀上有大型針狀物，應該是種防護結構。 堅蜥類化石在蘇格蘭、格陵蘭、美國東部的西南部份、阿根廷、馬達加斯加等地發現。 因為牠們的骨板經常被保存下來，也因牠們是全球廣佈，但在地層上分布的範圍很短，所以堅蜥目與植龍目成為晚三疊紀的重要四足標準化石。.
並系群
並系群（Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元，此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」，但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群，需依不同的分類標準，如不同的DNA序列的比對結果而決定。.
主龍形下綱
主龍形下綱（Archosauromorpha）又名初龍形下綱，是雙孔類爬行動物的一個下綱，首次出現於晚二疊紀，在三疊紀更為繁盛。此下綱包括：喙頭龍目（Rhynchosauria）、三稜龍目（Trilophosauria）、原蜥形目（Prolacertiformes）、主龍形類（Archosauriformes）、以及暫時性列入的離龍目（Choristodera）。這些動物的外表上有很大不同，牠們一度被分類到不同亞綱裡：三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目，牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支，從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中，前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群，存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置，後來演化出更成功的主龍類。.
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主龍類
主龍類（Archosauria）又名初龍類、祖龍類、古龍類，在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」，是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支，包含鱷魚與鳥類，而已經滅亡的恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現，有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus speneri）視為真正的主龍類，這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派，將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類（並非主龍類但關係最近），使得主龍類在早三疊紀從主龍形類演化而來。 主龍類主要分為兩個組成部分：鳥頸類和鱷形總目，鱷形總目包括現在還活著的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種；鳥頸類包括恐龍、翼龍和鳥類。.
三叠纪
三叠纪（Triassic）是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，它位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的，他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天，三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始，因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。.
勞氏鱷
#重定向 勞氏鱷屬.
勞氏鱷科
勞氏鱷科（Rauisuchidae）是群大型主龍類掠食動物，身長可達6公尺以上，主要生存在三疊紀中晚期的岡瓦納大陸西南部，是勞氏鱷目的較衍化物種。目前對於哪些屬到底該列入迅猛鱷科、勞氏鱷科、波波龍科，或者是需要再成立獨立的科，仍有爭論。如果斯基泰鱷（Scythosuchus）、齊馬鱷（Tsylmosuchus）也屬於勞氏鱷科，勞氏鱷科的生存時代將提早到三疊紀早期。 J. Michael Parrish在1993年對於鱷型踝關節類（Crocodylotarsi）的親緣分支分類法研究裡，勞氏鱷科包括了：芙蓉龍、法索拉鱷（Fasolasuchus）、勞氏鱷、以及撕蛙鱷（Batrachotomus）Parrish JM.
勞氏鱷目
勞氏鱷目（學名：Rauisuchia）是群所知有限的主龍類集合群，是群生存於三疊紀的掠食動物，大多數體型很大，通常為4到6公尺長。.
系統發生樹
系統發生樹（phylogenetic tree）又稱演化樹或进化树（evolutionary tree），是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法（cladogram）。在图中，每個節點代表其各分支的最近共同祖先，而節點间的綫段長度對應演化距離（如估計的演化時間）。.
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爬行动物
行綱（学名：Reptilia）动物通稱爬行動物、爬行類、爬蟲類，是一類脊椎動物，屬於四足總綱的羊膜動物，是包括了龟、蛇、蜥蜴、鳄、鸟类及史前恐龙等物种的通称。 本分类过去傳統上包含了史前的似哺乳爬行动物，却没有包含恐龙及似哺乳爬行动物的现存后代——鸟类及哺乳类，而使其成为并系群。根據親緣分支分類法，鳄鱼与鸟类的关系更亲近，因此，现代爬行動物必须包含鸟类才能组合成单系群，再与合弓纲组成单系群羊膜动物，因此有学者一度提出以蜥形綱取代传统的爬行纲，无论如何，也有分类学者选择重新定义爬行纲，即将鸟类包含进来，而原本归类于此的古合弓类则剔除出去，使本分类成为有效的单系群分类。 除了鸟类归类于鸟纲，其他現存的爬行動物都包含在以下4個目：.
鐵沁鱷
提契諾鱷屬（屬名：Ticinosuchus，意為「提契諾河的鱷魚」）又譯為提蜥龍或鐵沁鱷，是種已滅絕主龍類爬行動物，屬於勞氏鱷目，生存於三疊紀中期的瑞士、義大利。 提契諾鱷身長約3公尺。提契諾鱷的身體，包括腹部，由厚重鱗甲所包覆。提契諾鱷的四肢以垂直方式位於身體之下。提契諾鱷的跟骨（Calcaneus）發展與特化的踝部關節，使牠們成為快速奔跑的動物。.
鱷形超目
鱷形超目（Crocodylomorpha）是群重要的主龍類演化支，包括鱷魚與牠們的已滅絕近親。 在中生代與早第三紀期間，鱷形超目遠比現代鱷魚還要多樣化。三疊紀時期的物種是小型、輕型、活躍的陸生動物。牠們在早侏儸紀演變成多樣性的水生與海生爬行動物。在晚侏儸紀、白堊紀、第三紀，鱷形超目演化成更多樣性的陸生與半水生支系。現代鱷魚出現於晚白堊紀。.
鳥頸類主龍
鳥頸類主龍（Ornithodira）又稱鳥頸總目，是一個龐大的主龍類演化支。鳥頸類主龍的特徵是挺立的步態與S狀曲線的脖子，所以命名為鳥頸類主龍。鳥頸類主龍包括兩個主要的次演化支：恐龍（Dinosauromorpha）和翼龍目。 在1986年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）提出一個演化支，鳥頸類主龍，包含：恐龍與翼龍的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代。在1991年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）提出正式的演化支定義，但包含斯克列羅龍（Scleromochlus）在內，因此範圍較高斯特版本更大。在1999年，麥可·班頓（Michael Benton）認為鳥頸類主龍不包含斯克列羅龍，與高斯特版本相同；班頓並提出另一個演化支，Avemetatarsalia（意為鳥類的蹠骨），包含所有接近恐龍，而離鱷魚較遠的物種。在2004年，班頓對鳥頸類主龍提出另一正式定義，採納高斯特版本。在2005年，塞里諾提出鳥頸類主龍不是有效的用法，Avemetatarsalia較具效力。 恐龍形態類（Dinosauromorpha）包括原始的馬拉鱷龍與兔蜥（Lagerpeton），與牠們著名的後代恐龍。獸腳亞目被現代科學家認為是現代鳥類的祖先。 翼龍目是著名的飛行爬行動物，也許是第一群能夠動力飛行的脊椎動物。大多數科學家認為翼龍目既沒有S狀曲線脖子，也沒有挺立步態。然而，鳥頸類主龍演化支仍然是有效的，因為它的定義是依照演化支，而非特徵，因此包估恐龍與翼龍類，以及恐龍的後代鳥類。.
新！!: 副鱷形類和鳥頸類主龍 · 查看更多 »
鳥鱷科
鳥鱷科（Ornithosuchidae）是群四足鑲嵌踝類主龍，並有能力以二足行走。這些肉食性動物生存於三疊紀晚期，並且散佈於全球。目前已發現鳥鱷、脈鱷、里約鱷三屬。.
迅猛鱷
#重定向 迅猛鱷屬.
迅猛鱷科
迅猛鱷科（Prestosuchidae）是群三疊紀肉食性主龍類。牠們是大型、活耀的陸地頂級掠食動物，身長2.5到7公尺。在那個時代，迅猛鱷科繼承引鱷科在大型主龍類的地位。牠們與引鱷科的體型相似，在頭顱與骨骼上的某些特徵也有相似點，迅猛鱷科較先進的地方在於牠們的直立四肢、類似鱷魚的足踝，顯示更有效率的行走方式。迅猛鱷科繁盛於中三疊紀，以及晚三疊紀早期，化石已在歐洲、印度、坦噶尼喀、阿根廷、巴西等地發現。然而專家們對於這些物種的種系發生學關係，以及哪些屬該被列入，迅猛鱷科是否與勞氏鱷科有所區別等議題上仍有歧見。.
蜥鱷
#重定向 蜥鱷屬.
鑲嵌踝類主龍
鑲嵌踝類主龍（Crurotarsi）是一個主龍類演化支，由保羅·塞里諾（Paul Sereno）在1991年建立，用來取代舊的偽鱷亞目。塞里諾在2005年作出更準確的種系發生學定義：親緣關係較親近於尼羅鱷，而離家麻雀較遠的所有物種；也就是親緣關係較親近於鱷魚，而離鳥類較遠的所有物種。所以，鑲嵌踝類主龍是鳥頸類主龍（親緣關係較親近於鳥類，而離鱷魚較遠）的姐妹演化支。與舊式的傳統分類相比，鑲嵌踝類主龍或多或少符合槽齒目去掉古鱷亞目，再加上鱷目。.
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股薄鱷
#重定向 股薄鱷屬.
脊索动物
脊索动物门（学名：Chordata）是指有脊索，或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括：在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”，生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索，但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中，脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下，并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支，不單單是研究脊椎动物门。.
雷留圖龍
#重定向 雷留圖龍屬.
雙孔亞綱
雙孔亞綱（Diapsida）也作双弓亚纲，是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物，首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化，包括：鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥，可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔（蜥蜴），有些失去兩個（蛇），某些物種甚至大幅特化的頭骨（現代鳥類），根據最近的共同祖先，牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上，若將鳥類計入，則將接近18,000種。.
植龍目
植龍目（学名：Phytosauria）是群大型半水生掠食動物，身長2到12公尺，繁盛於晚三疊紀。植龍目屬於主龍類，只有一科植龍科（Phytosauridae）或稱副鱷科（Parasuchidae）。植龍目具有長口鼻部與厚重鱗甲，在體型、外表、以及生活方式等方面與現代鱷魚類似，這是一個平行演化或趨同演化的例子。植龍目的名稱 「Phytosauria」意為「植物蜥蜴」，容易被人誤解為草食性動物，但牠們用來猛咬的頜部顯示出牠們是掠食動物。但首次敘述植龍目的人，誤以為他所研究的標本是草食性動物。 雖然植龍目並非真正的鱷魚，牠們與鱷魚有接近親緣關係，因為植龍目與原始鱷魚擁有共同的鑲嵌踝類主龍祖先。但廣為大眾所知的鱷魚首次出現在侏儸紀早期，而植龍目已在數百萬年前的三疊紀末滅亡了。 植龍目的分佈廣泛，化石已在歐洲、北美洲（尤其是亞伯達省）、印度、摩洛哥、泰國、以及馬達加斯加等地發現。.
波羅尼鱷
#重定向 波羅尼鱷屬.
波波龍科
波波龍科（Poposauridae），是群大型肉食性主龍類，身長約2.5到5公尺長，與恐龍共同生存於晚三疊紀。牠們的化石在北美與歐洲等地發現，也是牠們所處環境的頂級掠食動物。因為牠們在很多方面類似獸腳亞目恐龍，例如頭顱特徵，所以牠們起初被認為是獸腳亞目恐龍，但親緣分支分類法研究顯示牠們與鱷魚有親緣關係。 根據J.
波斯特鱷
#重定向 波斯特鱷屬.
法索拉鱷
#重定向 法索拉鱷屬.
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
撕蛙鱷
#重定向 撕蛙鱷屬.
