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调孔亚纲

指数 调孔亚纲

調孔亞綱(Euryapsida)又稱闊孔亞綱、上孔亞綱,是群中生代的海生爬行動物,特徵是头骨有大的上顳孔,而缺少下顳孔。牠們與單孔亞綱的差別在於,單孔亞綱的顳顬孔在下方。調孔亞綱是個複系群,這意味者不同演化支彼此並不互相關聯,且從不同祖先演化而來。現在普遍認為調孔亞綱其實是多群失去下顳孔的雙孔亞綱動物。調孔亞綱現在並不在科學文獻中使用,魚龍超目被分類於雙孔亞綱,鰭龍超目則被分類於鱗龍形下綱,包含楯齒龍目、幻龍目、蛇頸龍目。 另一個過去的分類單元「Enaliosauria」,則包含魚龍目、蛇頸龍目。.

14 关系: 合弓綱多系群中生代幻龍目分類單元魚龍超目鰭龍超目鱼龙目鱗龍形下綱蛇頸龍目雙孔亞綱楯齒龍目演化支海生爬行動物

合弓綱

合弓綱(Synapsida)意為「固定的顴弓」,也被稱成獸形綱(Theropsida),是羊膜動物的一綱,包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一,另一個演化支為蜥形綱(Sauropsida)。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中,合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱,稱為單孔亞綱、下孔亞綱,或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀,並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物,數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時,許多早期合弓類動物消失,少數物種存活到三叠纪,而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭,只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.

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多系群

多系群(英语:Polyphyletic group)在生物系統發生學中,是指一個分類群當中的成員,在演化樹上分別位于相隔著其他分支的分支上;也就是說,該分類群並不包含其所有成員的最近共同祖先。一般而言,生物的科學分類會盡量避免使一個正式的分類群成為多系群。 舉例而言,「恆溫動物」(溫血動物)通常指鳥類與哺乳類,但是鳥類與哺乳類的祖先皆為變溫動物(冷血動物),因此哺乳類與鳥類的恆溫性是分別發展出來,也因此「恆溫動物」是一個多系群,且並非一個系統發生學上的分類群。.

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中生代

中生代(Mesozoic)是显生宙的三個地质时代之一,可分為三叠纪,侏罗纪和白垩纪三个纪。中生代最早是由義大利地質學家Giovanni Arduino所建立,當時名為第二紀(Secondary),以相對於現代的第三紀。在希臘文中,中生代意為「中間的」+「生物」。中生代介於古生代與新生代之間。由於這段時期的優勢動物是爬行動物,尤其是恐龍,因此又稱為爬行動物時代(Age of the Reptiles)。 中生代也是板塊、氣候、生物演化改變極大的時代。在中生代開始時,各大陸連接為一塊超大陸-盘古大陆。盤古大陸後來分裂成南北两片,北部大陆進一步分为北美和欧亚大陆,南部大陆分裂为南美、非洲、印度與馬達加斯加、澳洲和南极洲,只有澳洲没有和南极洲完全分裂。中生代的氣候非常溫暖,對動物的演化產生影響。在中生代末期,已見現代生物的雛形。.

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幻龍目

幻龍目(Nothosauroidea)又名孽子龍目,是群三疊紀的海生爬行動物,屬於鰭龍超目,可能類似現代的海豹,在水中捕抓食物而回到岸邊的岩石與海灘。牠們的身長平均約3公尺,有長的身體與尾巴。腳掌已演化成類似槳狀,可在游泳時協助牠們前進。頸部相當長,頭部長而平坦,與身體相比頭部相當小。長頜部的邊緣上有大量、往外突出的銳利牙齒,顯示牠們以魚類為食。 幻龍目由兩個亞目構成。腫肋龍亞目,較小、原始的物種。幻龍亞目,包含:色雷斯龍、鷗龍、幻龍,從腫肋龍類演化而來。 類似幻龍類的爬行動物,可能是更完全海生的蛇頸龍類的祖先,蛇頸龍類在三疊紀末取代幻龍類。 File:Lariosaurus BW.jpg|鷗龍 File:Keichousaurus BW.jpg|貴州龍 File:Ceresiosaurus12.jpg|色雷斯龍.

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分類單元

分類單元(分類群,Taxon)是指分類學上的一個群體 ,「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單,不管何種階層,是分類學上的一個群體」。,國際動物命名規約對於分類群的解釋較多,定義分類為「一個分類學上的單元,不管是否具有學名;一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群,具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。,不管處哪一個分類階層(taxonomic rank),稱此群體為分類群。.

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魚龍超目

魚龍超目(學名:Ichthyopterygia),意思為「魚類的鰭狀肢」,是泛指一群已滅絕的水生脊椎動物,外觀似魚或鯨類,但後來經仔細研究骸骨化石後,才發覺和爬蟲動物更相似,所以曾一度被視為像恐龍或爬蟲類的古生物。最新的分類被列入和同期並滅絕的蛇頸龍類,歸入一個包括了爬蟲和鳥類的新分支蜥形綱中。 本群是由理查·歐文爵士在1840年建立,包含當時已知的侏儸紀魚龍類,但這名詞現在包含真正的魚龍目,以及三疊紀早到中期的更原始魚龍類。 基礎魚龍超目動物比真魚龍目還早、更原始,牠們大部分體型小,身長1公尺或更少,身體長,脊椎呈長軸狀,顯示牠們以類似鰻魚彎曲的方式游泳。這讓牠們有快速的移動與機動性,讓牠們在淺水中獵食佔有優勢(藻谷亮介 2000)。即使在這早期階段,牠們已經是非常特化的動物,擁有適當的鰭狀肢,而且已不能在陸地上運動。 這些動物的分布廣泛,分布在盤古大陸北半部的沿海地帶,化石在早三疊紀(晚奧倫尼克階與早安尼西階)的日本、中國、加拿大、挪威卑爾根群島發現。到了中三疊紀晚期,基礎魚龍超目動物滅絕,由牠們的後代真正魚龍目取代。.

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鰭龍超目

鰭龍超目(學名:Sauropterygia)也作鰭龍總目,其学名意為“蜥蜴的鰭狀肢”,是一类非常成功的海生爬行動物,繁盛於中生代。牠們因為肩膀的基本適應特徵而分類在一起,這特徵是為了支撐強壯的鰭狀肢運動。有些較晚的鰭龍超目動物,例如蛇頸龍類,骨盆也發展出類似的結構。.

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鱼龙目

龙目(学名Ichthyosauria,来自希腊语ιχθυς“鱼”和σαυρος“蜥蜴”)是一种外形类似鱼類和海豚的大型海生爬行动物。牠们生活在中生代的大多数时期,最早出现于约2.45亿年前,比恐龙稍微早一点(2.3亿年前),约9000万年前消失,比恐龙灭绝早约2500万年。三叠纪中期,一群陆栖爬行动物逐渐回到海洋生活,演化为鱼龙類,这个过程类似今天海豚和鲸魚的演化过程,但魚龍類的直系祖先至今没确定。在侏罗纪,牠们分布尤其广泛、繁盛;在白垩纪,牠们被蛇颈龙類取代,蛇頸龍目是白堊紀時期的海生頂級掠食動物。 魚龍超目由理查·歐文爵士在1840年建立,這名詞现常用于提及魚龍類的原始成員时。.

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鱗龍形下綱

鱗龍形下綱(學名:Lepidosauromorpha)是一群血緣與蜥蜴較近,離主龍類較遠的雙孔亞綱動物。唯一存活的次群是鱗龍超目,包括喙頭蜥、蛇、蜥蜴。.

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蛇頸龍目

蛇頸龍目(Plesiosauria),希臘文意思是“接近蜥蜴”,是中生代爬行動物的一目。牠們首次出現在三疊紀中期,在侏儸紀特別繁盛,直到白堊紀-第三紀滅絕事件。 蛇頸龍類有兩個不同的意思:蛇頸龍目、以及單指長頸的蛇頸龍亞目。後者成為大眾想像中的尼斯湖水怪。在本頁面,蛇頸龍類通常指的是蛇頸龍目。.

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雙孔亞綱

雙孔亞綱(Diapsida)也作双弓亚纲,是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物,首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化,包括:鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥,可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔(蜥蜴),有些失去兩個(蛇),某些物種甚至大幅特化的頭骨(現代鳥類),根據最近的共同祖先,牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上,若將鳥類計入,則將接近18,000種。.

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楯齒龍目

楯齒龍目(Placodontia)又名盾齒龍目、齒龍目,意思為"塊狀的牙齒",是群生存於三疊紀的海生爬行動物,在三疊紀-侏儸紀滅絕事件中滅絕。一般認為牠們跟鰭龍超目有接近親緣關係,而鰭龍類也包括蛇頸龍類。楯齒龍類身長通常為1到2公尺,最大型的物種可達3公尺。牠們擁有短而非常強壯的四肢。部分原始物種在外表上類似粗厚、水桶腰的蜥蜴,而其他的物種則因為背上的大型骨板,而類似烏龜。 在1830年發現第一個楯齒龍類的化石,楯齒龍類的化石目前已在歐洲、北非與中東發現。.

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演化支

演化支是一個分類學的類別,包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群,並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.

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海生爬行動物

海生爬行動物是群再次適應水生環境或半水生環境的爬行動物。 最早的海生爬行動物是出現在古生代二疊紀的中龍類。在中生代期間,許多爬蟲類生物群適應海中生活,包括許多相似的演化支:魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類、幻龍類、海龍類、海鱷類、楯齒龍類、史前海龜。魚龍類、蛇頸龍類曾一度被歸類於「Enaliosauria」,這個分類目前已被遺棄不用。.

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