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大鼻龍類
大鼻龍類（学名：Macronaria）是個蜥腳下目演化支，生存於中侏儸紀巴通階到晚白堊紀，發現於現在的北美洲、南美洲、歐洲、亞洲、以及非洲、澳洲等地。大鼻龍類意為「大型鼻孔」，指的是頭部上方的大型鼻孔，可能作為揚聲器使用。在2005年，保羅·塞里諾重新將大鼻龍類演化支定義為：與薩爾塔龍（Saltasaurus loricatus）親近，而離長梁龍（Diplodocus longus）較遠的所有物種。大鼻龍類包含兩個主要演化支：圓頂龍科、巨龍形類。巨龍形類包含腕龍科與泰坦巨龍類，是最大型的蜥腳類生物群之一，也包含了地表上曾出現過最長、最高、最巨大的恐龍。.
學名
在生物分类学中，學名按字面即為科學名，名词组合基于拉丁文文法。它在科學，特別是生物學上使用的名稱。例如，廣為人所接受的植物 (生物)名稱；它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。：「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以斜體表示，或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規，有不同的變化。原則上，一種生物的學名只有一個，而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物，但目前命名法規各自獨立，因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字，學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字，而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的，由42個字母組成，意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi，都僅有4個字母。.
巨腳龍屬
巨腳龍屬（學名：Barapasaurus），又名巴拉帕龍或巨腿龍，是火山齒龍科下的一個屬。屬名是由孟加拉語的「巨腿」與古希臘語的「蜥蜴」而來，因牠的大型腿骨。種名則是以印度詩人、哲學家羅賓德拉納特·泰戈爾為名。.
上颌骨
上頜骨（maxilla），又稱車頷骨，是成對的聯合形成口上部的骨。除了下頜骨外，臉部的所有骨都與它形成關節。上頜骨可以分為體部、齒槽突、腭突、額突和顴突。.
伊希斯龍屬
伊希斯龍屬（學名：Isisaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬恐龍，生存於上白堊紀的印度。 模式種是柯氏伊希斯龍（I.
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侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
後凹尾龍亞科
#重定向 薩爾塔龍科.
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圓頂龍屬
圓頂龍屬（學名：Camarasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種四足的草食性恐龍。牠們是北美洲最常見的大型蜥腳類恐龍，但成年體型只有約18米長及體重18公噸。牠們生活於晚侏羅紀時期，距今約1億5500萬-1億4500萬年前。一個發現於猶他州恐龍國家保護區的圓頂龍骨盆，曾發現異特龍的齒痕"Camarasaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.
火山齒龍屬
火山齒龍屬（屬名：Vulcanodon）意為「火山牙齒」，是種相當小的早期蜥腳下目恐龍，生存於早侏儸紀赫唐階的非洲南部。火山齒龍是草食性恐龍，身長約6.5公尺，前肢第一指有大型指爪。 火山齒龍的化石發現於羅德西亞（目前是辛巴威）的一處火山灰。而在該發現處附近，發現了數顆短刃狀牙齒，曾被歸類於火山齒龍，使火山齒龍最初被認為是種雜食性的原蜥腳類恐龍。這些牙齒最近被發現可能屬於獸腳亞目的未鑑定屬，該獸腳類恐龍可能以火山齒龍為食。火山齒龍可能是原蜥腳下目與蜥腳下目之間的遺失環節。隨者塔鄒達龍的發現，塔鄒達龍、火山齒龍都被歸類於火山齒龍科。 模式種是卡里巴火山齒龍（V.
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系統發生樹
系統發生樹（phylogenetic tree）又稱演化樹或进化树（evolutionary tree），是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法（cladogram）。在图中，每個節點代表其各分支的最近共同祖先，而節點间的綫段長度對應演化距離（如估計的演化時間）。.
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真蜥腳類
真蜥腳類（学名：Eusauropoda）是蜥腳下目的一個演化支，生存於侏儸紀早期（托阿爾階）到白堊紀晚期（馬斯垂克階）。化石分佈於南極洲以外的各大陸。.
盤足龍屬
足龍屬（學名：Euhelopus）是蜥腳下目盤足龍科的一屬恐龍，化石發現於中國山東省。過去被認為生存於侏羅紀晚期啟莫里階，在2009年，被修正至白堊紀早期的巴列姆階/阿普第階，約1億3000萬到1億1200萬年前。盤足龍是大型的草食性恐龍，身長約15公尺，重約15到20噸，前肢長於後肢。.
盤足龍科
足龍科（Euhelopodidae）是蜥腳下目巨龍形類Somphospondyli恐龍的一科。在1956年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）建立盤足龍科，當時包含一些發現於中國的蜥腳類恐龍，例如：盤足龍、嘉裕龍、峨嵋龍、天山龍。除此之外，馬門溪龍有時被歸類於盤足龍科，或者是馬門溪龍科。但是，目前對中國的侏羅紀與白堊紀蜥腳類恐龍所知甚少，且大多都沒有經過妥善的分類，因此沒有共識牠們是否形成一個演化支，目前無法確定盤足龍科是否僅包含盤足龍屬、或是其他屬。 在2012年，Michael D'Emic首次提出盤足龍科的種系發生學定義，範圍是在新蜥腳類之中，親緣關係接近於師氏盤足龍，而離南方內烏肯龍較遠的所有物種。根據這個定義，盤足龍科目前包含：盤足龍、橋灣龍、大夏巨龍、長生天龍、怪味龍、布萬龍等屬。.
白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
馬拉威龍
#重定向 馬拉威龍屬.
鯨龍屬
龍屬（學名：Cetiosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀中至晚期的歐洲英國及非洲摩洛哥，距今約1億8100萬-1億6900萬年前。牠們的身長估計約16米長，體重約24.8公噸。牠的學名的意思是由古希臘文的「κητος」（意即「海怪」，衍生出鯨魚一詞）與「σαυρος」（意為蜥蜴）而來，是因其發現者理察·奧雲（Richard Owen）原先認為牠是海中的巨大鱷魚。 鯨龍是四足的草食性恐龍，頸長、頭小，較其他蜥腳下目原始、尾巴較短。.
黃河巨龍
#重定向 黃河巨龍屬.
蜥腳下目
蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).
蜀龍屬
蜀龍屬（學名：Shunosaurus）是種獨特的蜥腳下目恐龍，生存於中侏儸紀（巴通階到卡洛維階）的中國四川省，約1億7000萬年前。.
薩爾塔龍屬
薩爾塔龍屬（屬名：Saltasaurus）又名索他龍，意為「薩爾塔省的蜥蜴」，是種蜥腳下目恐龍，生存於晚白堊紀。薩爾塔龍在蜥腳類恐龍當中相當小，但對人類而言還是很巨大。牠們擁有類似梁龍科的頭部，牙齒僅位在嘴部的後方，而且牙齒是鈍的。薩爾塔龍是第一個被發現有鱗甲的蜥腳類恐龍，皮膚上嵌有小型骨版，這些骨板由皮內成骨（Osteoderms）構成，大型骨板四處散佈，如人的手掌大小，小型骨板緊湊排列，只有碗豆大小；其他泰坦巨龍類恐龍身上也發現了骨板，某些梁龍科化石的背上也曾發現一排鱗甲。當薩爾塔龍類的骨板首次被發現時，因為是獨立於骨骸被發現，所以被推論屬於甲龍類恐龍。 薩爾塔龍的屬名（Saltasaurus）取自於阿根廷西北部的薩爾塔省，也是首次發現牠們化石的地點。薩爾塔龍的化石也發現於烏拉圭。薩爾塔龍的屬名有時會與三疊紀的跳龍（Saltopus）產生混淆，然而這兩個屬非常地不相似。.
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薩爾塔龍科
薩爾塔龍科（Saltasauridae）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一科，生存於白堊紀坎潘階到馬斯垂克階，主要分布於南美洲、亞洲，北美洲與歐洲也有發現化石。 由於泰坦巨龍本身是個疑名，泰坦巨龍科較少被使用，而被範圍相近的薩爾塔龍科取代。.
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股骨
股骨（Os femoris或者简为Femur）是人体最长最粗壮的长骨。股骨位于四肢动物的下肢（或后肢）深面。 股骨上方弯曲，在此有股骨头（Caput femoris），近圆形，其关节面与骨盆形成髋关节。弯曲的部分被称作股骨颈（Collum femoris）。这种弯曲连接能有效降低外界对骨盆的冲击，股骨颈有如一缓冲器。 相对股骨头有一骨性突起，被称为大转子（Trochanter major）。它是臀大肌，臀中肌和臀小肌的附着点。在内侧有小转子（Trochanter minor），它是髂肌和腰大肌的附着点。一些哺乳类动物，（如马，兔）还有第三转子（Trochanter tertius）。 股骨体（Corpus ossis femoris）是众多收肌的附着点。 股骨的下端有两个关节隆起，分别称为内侧髁和外侧髁（Condylus medialis和Condylus lateralis），形成膝关节的一部分。胫骨髁Condyli tibiae和胫骨相连。.
腭骨
顎骨(Palatine bone)是二塊的L形骨，形成硬顎的後面部份，鼻腔的側壁及底板的一部份，以及眼眶底板的一小部份。分隔鼻腔與口腔的硬顎後面部份是由顎骨的水平板所形成。.
腕龍
#重定向 腕龍屬.
腕龍科
腕龍科（学名：Brachiosauridae）是蜥腳下目恐龍的一科。牠們是群草食性四足恐龍，前肢長於後肢，並擁有45度角傾斜的長頸部。儘管腕龍科恐龍的外表有獨特特徵，但牠們的分類仍有爭論，腕龍科到底是獨立的一科，或是基礎巨龍形類恐龍的集合群。因此，關於哪些屬該分類於腕龍科也有所爭論。 腕龍科恐龍的重量範圍從20公噸到90公噸，牠們長而挺立的頸部可讓牠們接觸到樹梢上的樹葉，而這範圍是其他蜥腳類恐龍所接觸不到的。頸椎約在14個左右，內部中空，可減輕牠們的重量。牠們的牙齒長、呈匙狀，與其他蜥腳類恐龍相比（例如梁龍），更能處理較堅硬的植物。有些古生物學家推測如果牠們能夠以後肢站立，那牠們能夠接觸到更高層的樹枝。然而，牠們的短尾巴與後肢使牠們的重心位在相當前面的部位，將使牠們很難以後肢站立。 腕龍科恐龍存活到到晚坎潘階才滅亡（8300萬年前到7100萬年前），因為在墨西哥發現了一個屬於該地質年代的腕龍科尾椎。腕龍科的化石在20世紀初期首次發現於北美洲，之後在歐洲、非洲、南美洲、亞洲等地也發現了腕龍科化石。在2001年，中東發現了亞洲第一個腕龍科化石，但僅發現了少數牙齒。 全世界最大型的已架設骨骸位在德國柏林的亨波特博物館，屬於腕龍科的長頸巨龍屬。.
梁龍超科
梁龍超科（Diplodocoidea）是蜥腳下目恐龍的一個超科，包含了某些地表上曾出現過最長的動物，例如：超龍、梁龍、迷惑龍、以及雙腔龍。大部分的梁龍超科恐龍擁有非常長的頸部、以及鞭狀的長尾巴，四肢與體型細長，頭部形狀類似馬頭，釘狀牙齒只位於頜部前部；然而，叉龍科是蜥腳下目之中，唯一一科重新演化成為短頸部的恐龍，牠們的短頸部被推論為以低高度植被為食的適應演化。這種短頸部的適應演化在短頸潘龍身上達到高度特化。 一個針對梁龍超科的口鼻部外形、牙齒磨損狀況的研究，提出迷惑龍、梁龍、尼日龍、雷巴齊斯龍具有方形的口鼻部、牙齒有大面積的凹處、牙齒有接近平行的磨損痕跡，顯示牠們是以接近地面、無特定食物來源的植被為食；而叉龍、春雷龍、拖尼龍的口鼻部狹窄，叉龍的牙齒磨損痕跡粗糙，顯示牠們是以中等高度植被、特定植物為食。 梁龍超科與腕龍科的關聯性低，因為牠們的脊椎的排列方式可以減輕重量，並接受極大的壓力。梁龍超科在晚侏儸紀與白堊紀早期分布於北美洲、南美洲、非洲、歐洲。.
泰坦巨龍類
泰坦巨龍類（Titanosauria），也稱為泰坦龍類、巨龍類、偉龍類，是蜥腳下目的一個多樣性演化支，包括薩爾塔龍與伊希斯龍，也包括一些地球上最重的陸行動物，例如阿根廷龍、潮汐龍；巨體龍被推測體重可達100公噸（雖然存在著許多質疑）。古生物學家以希臘神話中的巨人族泰坦命名這個超科，泰坦神族的地位高於奧林匹斯十二主神。 泰坦巨龍類與腕龍科等相近物種，屬於範圍較大的巨龍形類演化支。.
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溝椎龍
#重定向 溝椎龍屬.
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
新蜥腳類
新蜥腳類（学名：Neosauropoda）是個蜥腳下目的单系群演化支，由阿根廷古生物学家何塞·波拿巴于1986命名。其目前的定义为：包含护甲萨尔塔龙、长梁龙及其他与其为共同祖先的直系后代。新蜥脚类主要分成两大类：梁龙超科和大鼻龙类。新蜥脚类出现于晚侏罗纪，直到于白垩纪－第三纪灭绝事件灭绝，其包含了主要的蜥脚下目恐龙，如迷惑龙属、腕龙属和梁龙属。 除此之外，还有大型的阿根廷龙属和波塞东龙属。 当波拿巴首次命名新蜥脚类时，他将其描述为包含侏罗纪晚期的蜥脚下目的演化支。而新蜥脚类的确出现在侏罗纪时期，直到白垩纪晚期灭绝。新蜥脚类后来由Upchurch、Paul Sereno和Jeffrey A. Wilson进一步细化，他们发现了新蜥脚类的13个共有衍征。 由于新蜥脚类属于蜥脚下目，它们也有着大型的体型、长颈和柱状腿。.
