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武氏龍屬

指数 武氏龍屬

武氏龍屬(學名:Vjushkovisaurus)是勞氏鱷目勞氏鱷科的一屬,生存於三疊紀中期的俄羅斯。 化石發現於俄羅斯奧倫堡州的索利-伊列茨克,地質年代相當於安尼西階。在1982年,V.G. Ochev將這些化石敘述、命名,模式種是V.

目录

  1. 24 关系: 动物堅蜥目奧倫堡州學名主龍形下綱三叠纪幻嵌齒獸引鱷俄罗斯勞氏鱷科勞氏鱷目獸孔目獸頭亞目碳酸盐索利-伊列茨克髂骨蜥形纲鑲嵌踝類主龍股骨肱骨脊索动物離片錐目雙孔亞綱模式種

  2. 俄羅斯化石

动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群,統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定,通常是在其胚胎發育時,但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索,只有極少數的動物(如珊瑚)是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學,較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石,多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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堅蜥目

堅蜥目(Aetosauria)又名恩吐龍亞目,意思是「老鷹蜥蜴」,其下只有一科鍬鱗龍科(Stagonolepididae),是一群已滅絕草食性主龍類演化支,身上有重骨板、體型由中到大,生存於晚三疊紀。 牠們的頭部與巨大身體比是相當小的,頭部外型上有獨特點,前部平坦且鈍狀,類似豬的口鼻部。鑿狀的牙齒是小型、類似葉狀,顯示牠們是草食性動物,但類似豬的牙齒與角質性的口鼻部已在至少一個物種上發現,並被描述成以群居昆蟲為食。在堅蜥類腦殼方面的研究,顯示牠們與鱷形超目關係密切。 跟勞氏鱷目一樣,牠們有柱狀直立的四肢結構。腳掌類似植龍目的腳掌,兩者都保留了原始特徵。在其他方面,牠們擁有典型的鑲嵌踝類主龍(勞氏鱷目或鱷魚)身體與大而強壯的尾巴。但是前肢與後肢相比相當小,所有的堅蜥類都是四足動物。 這些動物有厚重地骨板(大多數應是用來防護掠食者),骨板呈大型四角形,彼此互相契合,保護身體的背部、側部、腹部、尾巴。在現實生活中,這些骨板可能由角狀物覆蓋者。 原始的屬,例如諾利階時期分布廣泛的堅蜥屬、與卡尼階的科荷馬鱷(Coahomasuchus),體型較小,約1公尺長。而更先進的物種體型較大,身長大約3公尺長,而其中的正體龍、副正體龍,擁有寬廣類似烏龜的身體,其他像是鏈鱷,身體狹窄,身長約5公尺,肩膀上有大型針狀物,應該是種防護結構。 堅蜥類化石在蘇格蘭、格陵蘭、美國東部的西南部份、阿根廷、馬達加斯加等地發現。 因為牠們的骨板經常被保存下來,也因牠們是全球廣佈,但在地層上分布的範圍很短,所以堅蜥目與植龍目成為晚三疊紀的重要四足標準化石。.

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奧倫堡州

奥伦堡州(Orenburgskaya oblast)位於烏拉爾山南麓,烏拉爾河從東向西流過,南部與哈薩克相鄰。是俄羅斯聯邦主體之一,屬伏爾加聯邦管區。面積124,000 平方公里,人口 2,179,551(2002年)。首府奥伦堡。 成立於1934年12月7日。1938年12月26日至1957年12月4日改稱為齊卡洛夫州(Чкаловская область)。.

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學名

在生物分类学中,學名按字面即為科學名,名词组合基于拉丁文文法。它在科學,特別是生物學上使用的名稱。例如,廣為人所接受的植物 (生物)名稱;它也受到國際植物命名法規(ICBN)之規範。:「Scientific name: A formal, universally accepted name, the rules and regulations of which (for plants, algae, fungi and organisms traditionally treated as such) are provided by the International Code of Botanical Nomenclature.」。 學名的第一個字需大寫。而習慣上,在科學文獻的印刷出版時,學名之引用常以斜體表示,或是於正排体學名下加底線表示。學名内所指的有可能是一種生物、一屬的生物或一科的生物。这可因為不同的國際命名法規,有不同的變化。原則上,一種生物的學名只有一個,而這一個學名也只會用來稱呼這一種生物,但目前命名法規各自獨立,因此有可能出現同種動物、植物用同樣的學名。相對的親屬生物可能還有許多不同的名字,學名以外的名字均為俗名。學名使用拉丁化文字,而俗名沒有限制。除拉丁学名外的其他任何名称都是俗名。 目前已知最長的學名為雙翅目的,由42個字母組成,意思是「擁有近似黃蜂飛行姿態而接近水虻的」。最短的學名則分別為南蝠的 Ia io 和奇翼龍的 Yi qi,都僅有4個字母。.

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主龍形下綱

主龍形下綱(Archosauromorpha)又名初龍形下綱,是雙孔類爬行動物的一個下綱,首次出現於晚二疊紀,在三疊紀更為繁盛。此下綱包括:喙頭龍目(Rhynchosauria)、三稜龍目(Trilophosauria)、原蜥形目(Prolacertiformes)、主龍形類(Archosauriformes)、以及暫時性列入的離龍目(Choristodera)。這些動物的外表上有很大不同,牠們一度被分類到不同亞綱裡:三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目,牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支,從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中,前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群,存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置,後來演化出更成功的主龍類。.

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三叠纪

三叠纪(Triassic)是2.5亿至2亿年前的一个地质时代,它位于二叠纪和侏罗纪之间,是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰,其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的,他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天,三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥,没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆,因此当时的海岸线比今天要短得多,三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少,只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始,因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的,第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物(翼龙)可能也是这时候出现的。.

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幻嵌齒獸

#重定向 幻嵌齒獸屬.

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引鱷

#重定向 引鱷屬.

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俄罗斯

俄罗斯联邦(a,缩写为РФ),簡稱俄罗斯(a),是位於欧亚大陆北部的聯邦共和國,國土横跨欧亞两大洲,为世界上土地面积最大的国家,拥有超过1700万平方公里的面积,占地球陆地面积八分之一;它也是世界上第九大人口国家,拥有1.47亿人口,77%居住于其较为发达的欧洲部分。俄罗斯国土覆盖整个亚洲北部及东欧大部,横跨11个时区,涵盖广泛的环境和地形。拥有全世界最大的森林储备和含有约世界四分之一的淡水的湖泊。俄罗斯有十四個陸上鄰國(從西北方向起逆时针序):挪威、芬兰、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波蘭、白俄罗斯、乌克兰、格鲁吉亚、阿塞拜疆、哈萨克斯坦、中国、蒙古和朝鲜(其中立陶宛和波蘭僅與俄羅斯外飛地加里寧格勒州接壤),另外與阿布哈茲和南奧塞梯兩個只有俄羅斯承認的非聯合國會員國接壤。同時,俄羅斯還與日本、美国、加拿大、格陵蘭(丹麥)、冰島、瑞典、土耳其隔海相望。俄羅斯北部和東部分別為北冰洋和太平洋包圍,西北和西南則分別可經由波羅的海和黑海通往大西洋。 俄罗斯历史始于欧洲的东斯拉夫民族,聚集区域自公元3世纪至8世纪逐渐扩大。在9世纪,源自北欧的瓦良格人武士精英建立了基辅罗斯这个中世纪国家并开始统治。公元988年,国家从拜占庭帝国采纳了东正教会,随后由此开始,千年拜占庭与斯拉夫文化的融合成为了今日的俄罗斯文化。基辅罗斯最终解散分化为众多公国,被蒙古人逐一击破,并均在13世纪成为了金帐汗国的一部份。莫斯科大公自14世纪起逐渐崛起并统一周边俄罗斯诸侯国,在15世纪成功从金帐汗国独立,且成为了基辅罗斯文化和政治的继承者。16世纪起伊凡四世自称沙皇,自詡「第三羅馬」。在18世纪,俄罗斯沙皇国通过征服、吞并和探索而擴張。彼得一世稱帝成立了俄罗斯帝国,最終成為史上領土第三大帝国,疆域最大曾自中欧的波兰连绵至北美的阿拉斯加。 1917年俄国革命后,俄罗斯苏维埃联邦社会主义共和国成为了世界上第一个宪法意义上的社会主义国家,并成为随后成立的苏维埃社会主义共和国联盟的主体和其最大的加盟共和国。二战时期,苏联为同盟国的胜利扮演了决定性的角色。在战后其崛起成为公认的超级大国,并在冷战时期与美国互相竞争。苏联时期产生了20世纪的许多最重要的科技成就,其中包括世界第一颗人造地球卫星,以及首次将人类送入太空。在1990年,苏联为世界上第二大经济体,且拥有世界上最多的常备军人以及最多的大规模杀伤性武器库存。1991年苏联解体后,包括俄罗斯在内的15个共和国从原苏联独立;身為原蘇聯最大的加盟共和国,俄羅斯通过修宪改制为俄罗斯联邦,成为原苏联的唯一法理继承国家,政體採用聯邦制、民主共和制及半总统制。 截至2015年,俄罗斯根据国民生产总值为世界第13大经济体,根据购买力平价为世界第六大经济体。俄罗斯拥有世界上最大储量的矿产和能源资源,是世界上最大的石油和天然气输出国.

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勞氏鱷科

勞氏鱷科(Rauisuchidae)是群大型主龍類掠食動物,身長可達6公尺以上,主要生存在三疊紀中晚期的岡瓦納大陸西南部,是勞氏鱷目的較衍化物種。目前對於哪些屬到底該列入迅猛鱷科、勞氏鱷科、波波龍科,或者是需要再成立獨立的科,仍有爭論。如果斯基泰鱷(Scythosuchus)、齊馬鱷(Tsylmosuchus)也屬於勞氏鱷科,勞氏鱷科的生存時代將提早到三疊紀早期。 J.

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勞氏鱷目

勞氏鱷目(學名:Rauisuchia)是群所知有限的主龍類集合群,是群生存於三疊紀的掠食動物,大多數體型很大,通常為4到6公尺長。.

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獸孔目

孔目(學名:Therapsida)是合弓綱中的一目。傳統上,單孔亞綱被歸類於爬行綱的一個亞綱,並名為似哺乳爬行動物。然而單孔亞綱現在為獨立的合弓綱,是蜥形綱的姐妹分類單元,較接近哺乳動物。在親緣分支分類法中,獸孔目通常包括哺乳類,哺乳類是犬齒獸類的後代, 3rd ed., 1966.

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獸頭亞目

頭亞目(學名:Therocephalia)意為「獸的頭部」,是獸孔目獸齒類的一個已滅亡演化支,存活於二疊紀中晚期到三疊紀。獸頭亞目以牠們巨大的頭骨與牙齒為名,牠們可能是群成功的肉食性動物。 儘管合弓綱通常被稱為似哺乳爬行動物,牠們並不是爬行動物演化支的一部分。獸頭亞目與犬齒獸亞目的關係親近,而犬齒獸亞目演化出哺乳類;這層關係有者有解剖學上的證據,可能包括鬍鬚與毛髮。儘管發現化石,但獸頭亞目的內部演化關係、解剖結構、生理機能上,還有許多無解的問題存在。 南非卡魯盆地發現大量的獸頭亞目化石,俄羅斯、中國、南極洲也有發現獸頭類化石。在二疊紀中期,獸頭類起源於盤古大陸南部,但就像犬齒獸類一樣,快速散佈到盤古大陸各處。許多獸頭類在二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅亡,少數真獸頭類的物種存活到三疊紀早期並繼續多樣性發展。殘活下來的獸頭類在三疊紀中期滅亡,可能因為氣候變遷,以及肉食性犬齒獸類、多樣性的爬行動物的競爭有關。.

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碳酸盐

碳酸盐是由碳酸根离子(CO32−)与其他金属离子组成的化合物,都是电解质除了CaCO3。 碳酸盐有正盐和酸式盐之分,通常是指碳酸正盐,正盐如碳酸钠、碳酸钙、碳酸钾等,在自然界分布极广泛,除碱金属碳酸盐及碳酸铵易溶于水外,其他碳酸盐仅微溶于水。 碳酸盐溶液中通入CO2得酸式碳酸盐;甚至微溶的碳酸盐在水中通入CO2,也将转化为可溶性的酸式碳酸盐。例如:碳酸钙在水中通入CO2即转化为酸式碳酸钙而溶解;酸式碳酸盐也叫碳酸氢盐或重碳酸盐;加热即放出CO2而成碳酸正盐,加热到更高温度进一步分解为CO2和金属氧化物。 此外还有碱式碳酸盐,如碱式碳酸铜、碱式碳酸铅等,也可以当作是另一类型的碳酸盐。.

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索利-伊列茨克

索利-伊列茨克 (Соль-Иле́цк)是俄羅斯奧倫堡州的一個城市,位於奧倫堡以南70公里伊列克河畔。2002年人口26,883人。 17世紀建立,1945年改為現名。因附近有鹽層 (Сол是鹽的意思),故為療養地。 С.

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髂骨

髂骨是构成髋骨的组成部分之一,位于髋骨后半部。人类成年后,髂骨、坐骨、耻骨融合为髋骨。髂骨与骶骨构成骶髂关节。髂骨分髂骨体和髂骨翼两部分。髂骨翼的内面平滑略凹,称作髂窝。.

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蜥形纲

蜥形纲(学名:Sauropsida)是羊膜动物(Amniota)的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”(Reptilia)。另一种表达是,蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类,而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲;合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲(Mammalia)的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.

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鑲嵌踝類主龍

鑲嵌踝類主龍(Crurotarsi)是一個主龍類演化支,由保羅·塞里諾(Paul Sereno)在1991年建立,用來取代舊的偽鱷亞目。塞里諾在2005年作出更準確的種系發生學定義:親緣關係較親近於尼羅鱷,而離家麻雀較遠的所有物種;也就是親緣關係較親近於鱷魚,而離鳥類較遠的所有物種。所以,鑲嵌踝類主龍是鳥頸類主龍(親緣關係較親近於鳥類,而離鱷魚較遠)的姐妹演化支。與舊式的傳統分類相比,鑲嵌踝類主龍或多或少符合槽齒目去掉古鱷亞目,再加上鱷目。.

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股骨

股骨(Os femoris或者简为Femur)是人体最长最粗壮的长骨。股骨位于四肢动物的下肢(或后肢)深面。 股骨上方弯曲,在此有股骨头(Caput femoris),近圆形,其关节面与骨盆形成髋关节。弯曲的部分被称作股骨颈(Collum femoris)。这种弯曲连接能有效降低外界对骨盆的冲击,股骨颈有如一缓冲器。 相对股骨头有一骨性突起,被称为大转子(Trochanter major)。它是臀大肌,臀中肌和臀小肌的附着点。在内侧有小转子(Trochanter minor),它是髂肌和腰大肌的附着点。一些哺乳类动物,(如马,兔)还有第三转子(Trochanter tertius)。 股骨体(Corpus ossis femoris)是众多收肌的附着点。 股骨的下端有两个关节隆起,分别称为内侧髁和外侧髁(Condylus medialis和Condylus lateralis),形成膝关节的一部分。胫骨髁Condyli tibiae和胫骨相连。.

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肱骨

肱骨(Humerus)是人類和一些脊椎動物的上肢骨骼之一。 肱骨上方为肱骨头(Caput humeri),它与肩胛骨共同构成肩关节。肱骨头有两骨性突起,被称为大小结节(Tuberculum majus und minus)。大结节(Tuberculum majus)上有棘上肌(Musculus supraspinatus),棘下肌(Musculus infraspinatus)和小圆肌(Musculus teres minor)依着。小結節(Tuberculum minus)则标示着胸大肌和肩胛下肌(Musculus subscapularis)。两个結節之间有一沟,结节间沟(Sulcus intertubercularis),有肱二头肌的长头肌腱通过。而在结节间沟中还有一突起,被称为中结节(Tuberculum intermedium)。 大结节下三角肌粗隆(Tuberositas deltoidea)是三角肌附着点。此外,肱骨上部是肱三头肌(Musculus triceps brachii)内侧头和外侧头和肱肌(Musculus brachialis)的起点。肱骨内侧从小結節起有一下行的嵴-小结节嵴(Crista tuberculi minoris),是大圆肌(Musculus teres major)的附着点。 肱骨体上有一肱骨嵴(Crista humeri),为肱肌所缠绕,它也被称为肱肌沟(Sulcus musculi brachialis)。肱骨嵴中也有桡神经通过,而这里也是该神经最容易受到伤害的地点。 肱骨的下部是一关节面,肱骨髁(Condylus humeri)。它与桡骨(Radius)和尺骨(Ulna)组成肘关节。肱骨髁可细分为中间与尺骨滑车切迹连接的肱骨滑车和侧边的肱骨小头(Capitulum humeri),后者与桡骨头(Caput radii)相连接。 在肘关节伸张时,尺骨的前突(Processus anconeus)会进入鹰嘴窝(Fossa olecrani),鹰嘴窝是肱骨后一窝形凹陷。肘关节运动不当会导致网球肘。.

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脊索动物

脊索动物门(学名:Chordata)是指有脊索,或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括:在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”,生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索,但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中,脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下,并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支,不單單是研究脊椎动物门。.

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離片錐目

離片錐目(Temnospondyli)是原始兩棲類的重要但極度分化的分類,在石炭紀、二疊紀及三疊紀非常繁盛。當中有一些一直掙扎求存至白堊紀。在牠們的演化歷史中,牠們適合生活在很多不同的環境,包括淡水、半水、兩棲、陸地及近岸的海洋,而牠們的化石遺骸在每一個大洲中都有發現。學者們並不認同一些獨特的離片錐目是現今一些兩棲類的祖先,或整個離片錐目在沒有後裔下完全滅絕。.

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雙孔亞綱

雙孔亞綱(Diapsida)也作双弓亚纲,是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物,首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化,包括:鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥,可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔(蜥蜴),有些失去兩個(蛇),某些物種甚至大幅特化的頭骨(現代鳥類),根據最近的共同祖先,牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上,若將鳥類計入,則將接近18,000種。.

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模式種

模式種是生物分類學上的一個名詞,是用來代表一個屬或屬以下分類群的物種,又称典型种。模式種可以指示出該生物分類單元下的生物學特徵,它既是一個概念,也是一個生物分類法上實際存在的系統。.

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另见

俄羅斯化石