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正體龍亞科

指数 正體龍亞科

正體龍亞科(學名:Typothoracisinae)是堅蜥目鍬鱗龍科的一個演化支,目前是鍬鱗龍科的一個亞科,範圍是:堅蜥類之中,所有親緣關係接近於正體龍,而離鏈鱷、鍬鱗龍較遠的所有物種。如同堅蜥目的大部分分類單元,正體龍亞科的共有衍徵多來自於鱗甲(皮內成骨),例如:每塊背部鱗甲與身體兩側鱗甲的背側、兩側間的角度銳利,骨盆呈三角形狀,尾巴前段的背部兩側鱗甲呈半圓形、表面有鉤狀突起。.

18 关系: 动物堅蜥目主龍形下綱分類單元共有衍徵副正體龍科 (生物)特髏鱷鍬鱗龍鏈鱷蜥形纲鑲嵌踝類主龍脊索动物雷東達鱷雙孔亞綱正體龍演化支

动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群,統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定,通常是在其胚胎發育時,但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索,只有極少數的動物(如珊瑚)是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學,較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石,多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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堅蜥目

堅蜥目(Aetosauria)又名恩吐龍亞目,意思是「老鷹蜥蜴」,其下只有一科鍬鱗龍科(Stagonolepididae),是一群已滅絕草食性主龍類演化支,身上有重骨板、體型由中到大,生存於晚三疊紀。 牠們的頭部與巨大身體比是相當小的,頭部外型上有獨特點,前部平坦且鈍狀,類似豬的口鼻部。鑿狀的牙齒是小型、類似葉狀,顯示牠們是草食性動物,但類似豬的牙齒與角質性的口鼻部已在至少一個物種上發現,並被描述成以群居昆蟲為食。在堅蜥類腦殼方面的研究,顯示牠們與鱷形超目關係密切。 跟勞氏鱷目一樣,牠們有柱狀直立的四肢結構。腳掌類似植龍目的腳掌,兩者都保留了原始特徵。在其他方面,牠們擁有典型的鑲嵌踝類主龍(勞氏鱷目或鱷魚)身體與大而強壯的尾巴。但是前肢與後肢相比相當小,所有的堅蜥類都是四足動物。 這些動物有厚重地骨板(大多數應是用來防護掠食者),骨板呈大型四角形,彼此互相契合,保護身體的背部、側部、腹部、尾巴。在現實生活中,這些骨板可能由角狀物覆蓋者。 原始的屬,例如諾利階時期分布廣泛的堅蜥屬、與卡尼階的科荷馬鱷(Coahomasuchus),體型較小,約1公尺長。而更先進的物種體型較大,身長大約3公尺長,而其中的正體龍、副正體龍,擁有寬廣類似烏龜的身體,其他像是鏈鱷,身體狹窄,身長約5公尺,肩膀上有大型針狀物,應該是種防護結構。 堅蜥類化石在蘇格蘭、格陵蘭、美國東部的西南部份、阿根廷、馬達加斯加等地發現。 因為牠們的骨板經常被保存下來,也因牠們是全球廣佈,但在地層上分布的範圍很短,所以堅蜥目與植龍目成為晚三疊紀的重要四足標準化石。.

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主龍形下綱

主龍形下綱(Archosauromorpha)又名初龍形下綱,是雙孔類爬行動物的一個下綱,首次出現於晚二疊紀,在三疊紀更為繁盛。此下綱包括:喙頭龍目(Rhynchosauria)、三稜龍目(Trilophosauria)、原蜥形目(Prolacertiformes)、主龍形類(Archosauriformes)、以及暫時性列入的離龍目(Choristodera)。這些動物的外表上有很大不同,牠們一度被分類到不同亞綱裡:三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目,牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支,從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中,前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群,存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置,後來演化出更成功的主龍類。.

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分類單元

分類單元(分類群,Taxon)是指分類學上的一個群體 ,「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單,不管何種階層,是分類學上的一個群體」。,國際動物命名規約對於分類群的解釋較多,定義分類為「一個分類學上的單元,不管是否具有學名;一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群,具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。,不管處哪一個分類階層(taxonomic rank),稱此群體為分類群。.

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共有衍徵

共有衍徵或共源性狀,在演化生物學是一種兩個或以上終端分類單元共有及從其最近共同祖先承襲的衍生性狀狀態。 共有衍徵是一種衍生而來的性狀狀態,並源自其後最共同祖先。假若有物種A及B,牠們的共同祖先是C,而C的祖先則是D。若A及B都有共同的特徵X,而C也有,但D卻沒有,則特徵X就是一種源自A及B最後共同祖先C的共有衍徵。除了共有衍徵外,性狀狀態還可以有共有祖徵或趨同性,而共有衍徵是與共有祖徵及趨同性相反的觀念。 真正的共有衍徵一般都是獨有的,但卻與其原意無關。在支序分類學中,共有衍徵是用來確定種系發生。故此共有衍徵是一種試驗數據,能足以支持某些終端群為一演化支的假說,或是從一個分支中排除其他類群等。由於一些物種可能會後來失去了這種共有衍徵,故是否同一演化支內的所有成員都有該共有衍徵並不重要。.

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副正體龍

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科 (生物)

科(英文: family, familia)是生物分类法中的一级,位于目和属之间,現時生物界約有800个科,科下也分亚科,而在其上亦有總科。 亚科是生物分类法的一级,在科和属之间,有时亚科和屬之間也分族,亞科的拉丁文分類名稱的字尾通常是-inae。.

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特髏鱷

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鍬鱗龍

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鏈鱷

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蜥形纲

蜥形纲(学名:Sauropsida)是羊膜动物(Amniota)的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”(Reptilia)。另一种表达是,蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类,而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲;合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲(Mammalia)的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.

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鑲嵌踝類主龍

鑲嵌踝類主龍(Crurotarsi)是一個主龍類演化支,由保羅·塞里諾(Paul Sereno)在1991年建立,用來取代舊的偽鱷亞目。塞里諾在2005年作出更準確的種系發生學定義:親緣關係較親近於尼羅鱷,而離家麻雀較遠的所有物種;也就是親緣關係較親近於鱷魚,而離鳥類較遠的所有物種。所以,鑲嵌踝類主龍是鳥頸類主龍(親緣關係較親近於鳥類,而離鱷魚較遠)的姐妹演化支。與舊式的傳統分類相比,鑲嵌踝類主龍或多或少符合槽齒目去掉古鱷亞目,再加上鱷目。.

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脊索动物

脊索动物门(学名:Chordata)是指有脊索,或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括:在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”,生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索,但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中,脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下,并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支,不單單是研究脊椎动物门。.

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雷東達鱷

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雙孔亞綱

雙孔亞綱(Diapsida)也作双弓亚纲,是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物,首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化,包括:鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥,可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔(蜥蜴),有些失去兩個(蛇),某些物種甚至大幅特化的頭骨(現代鳥類),根據最近的共同祖先,牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上,若將鳥類計入,則將接近18,000種。.

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正體龍

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演化支

演化支是一個分類學的類別,包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群,並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.

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