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同分異構
同分异构体又稱同分異構物，英文為Isomer。同分異構物指的是擁有相同分子式，但結構式卻不相同的多種分子。同分異構物之間並不擁有相同的化學性質，除非它們擁有相同的官能团（functional groups）。化學中常見的兩種主要的種類為結構異構（structural isomerism）以及立體異構（stereoisomerism）。.
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富烯
富烯的分子式为C6H6，為苯的同分异构体之一。Thiele发现环戊二烯和醛、酮反应，得到了具有亮色的富烯衍生物。 大多的富烯都是通过环戊二烯以及茂基钠来制备的。 富烯是富烯类的一种。 2,3,4,5-四甲基富烯，简写为Me4Fv，是一个在有机金属化学中常用的配体。它的常规合成是通过五甲基环戊二烯的去甲基化来制备的。.
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富瓦烯类
富瓦烯类的分子式为C2nH2n-2。杯烯（Calicene）和戊庚富瓦烯（Pentaheptafulvene）具有大的偶极矩。.
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四硫富瓦烯
四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，缩写：TTF），是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物，化学分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成，1972年发现其氯化物盐具高导电性，次年制得其TCNQ盐，并发现该盐的导电性在室温以下突然增加，在60K可达10^4 ohm^(-1) cm^(-1)，足以被称为“有机金属”。1979年又进一步发现以四硫富瓦烯为基础的Bechgaard盐2X（X为PF6-,AsF6-）为首个制得的分子超导体，使得人们对这一领域产生极大兴趣。超过10,000个科学出版物讨论TTF及其衍生物。 四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统，但缺乏环状共轭，所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子，均是热力学稳定和具芳香性的物种，氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体，与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表，此类盐具高各向异性的导电性。.
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芳香性
芳香性是一種化學性質，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤对电子和空轨道组成的共軛系統具有特別的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用。可以将芳香性看作是环状离域和环共振的体现。一般认为在这些体系中的电子，可以自由在由原子组成的环形结构上运动（离域），这些环形结构含有单键和双键相间，离域的结果是环键的键级趋于均化，给予体系稳定作用。 芳香性的理論最初由凱庫勒發展出來，是以六元的苯分子为原型建立起来。理論中的苯有兩個共振形態，並有單键和双键相间，但理论上的两种苯（环己三烯）衍生物的这类异构体在实际上无法检测或分离出来，苯事实上是这两个异构体的“杂化体”，并且具有不考虑电子离域时无法解释的稳定性。.
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萘
（Naphthalene），又稱焦油腦，是一种稠环芳香烃。.
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杯烯
杯烯（Calicene）的分子式为C8H6，是富瓦烯类（fulvalenes）的一种。杯烯具有环丙烯环和环戊二烯环，根据休克尔分子轨道法的计算，杯烯应有很大的共振能，不过实验值不如理论值大。杯烯两环之间的双键高度极化，形成环戊二烯负离子和环丙烯正离子各自满足芳香性的4n+2规则，这也造成了分子不寻常的大偶极矩，达4.66D。.
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另见
烃
亦称为 Fulvalene，戊富瓦烯。