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15 关系: 原始色素體生物，天冬氨酸转氨甲酰酶，中心体，中心粒，後鞭毛生物，嘧啶，囊泡藻界，CAD (基因)，真核生物，鞭毛，變形蟲界，雙鞭毛生物，柳珊瑚目，湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯，有孔蟲界。
原始色素體生物
原始色素體生物（Archaeplastida）即泛植物，是真核生物的主要群體。包括紅藻、綠藻、陸生植物（有胚植物）及少量合稱為灰胞藻的生物。除了植物以外，這個組的其他生物只具有部份的植物特性，例如红藻和灰胞藻沒有植物必須的葉綠素b。 所有這些生物體的色素體（葉綠體等）有兩層膜包圍，表明了這些生物體是直接内共生藍藻而進化来的。其它的真核生物的色素體包有3或4层膜，显示它们是通过内共生绿藻或红藻而获得的色素體。这也是本类生物称之为"原始色素體"生物的由来。 研究证据表明，红藻、绿藻与陆生植物明确形成了单系群，拥有共同起源。 原始色素体生物的细胞缺少中心粒，线粒体具有平的嵴，具有纤维素成分的细胞壁，以淀粉形式存储食物。然而，这些特点也可能被其它真核生物所拥有。 原始色素体生物可分为两条进化分支。红藻具有叶绿素a和藻胆蛋白(phycobiliprotein), 类似于大多数蓝藻。绿藻与陆生植物–被合称为绿色植物具有叶绿素a和叶绿素b，但缺少藻胆蛋白。灰胞藻具有典型的蓝藻色素，并且其色素体不寻常地有细胞壁，称为蓝小体(cyanelles)。.
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天冬氨酸转氨甲酰酶
天冬氨酸转氨甲酰酶（Aspartate carbamoyltransferase，，简称为ATCase）是嘧啶核苷酸从头合成中很重要的一个酶，它催化的是天冬氨酸与氨甲酰磷酸生成氨甲酰天冬氨酸和磷酸的反应。.
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中心体
-- 中心体作为一个部分真核细胞的胞器，由两个互相垂直的中心粒构成。中心体是动物细胞与低等植物细胞中主要的微管组织中心，同时也能够调节细胞周期进程。Edouard Van Beneden于1883年发现中心体。并在1888年由西奥多·博韦里（英语：Theodor Boveri）描述并命名。 一般认为，中心体只存在于后生动物的真核动物中。 真菌和植物使用其它种类的微管组织中心结构去组织它们的微管。尽管中心体在动物细胞的有丝分裂中起到了关键的作用，但它并不是必须的。 中心體由兩個正交排列的中心粒組成，被稱為中心粒周围物质（pericentriolar material, PCM）的無定形蛋白質包圍。 PCM包含負責微管成核和錨定的蛋白質，包括γ-微管蛋白，百日咳素和九肽。一般來說，中心體的每個中心粒具有九個三重態微管，並含有中心体蛋白（centrin），外周致密纤维蛋白2（cenexin）和不溶性弹性结构蛋白（tektin）。在許多細胞類型中，細胞分化期間中心體被纖毛所取代。然而，一旦細胞開始分裂，則纖毛被中心體再次替代。.
中心粒
中心粒（centriole）是中心體（centrosome）的组成部分。.
後鞭毛生物
後鞭毛生物是真核生物的一個范围广泛的主要類群，包括動物和真菌界，以及原生生物的領鞭毛蟲門和中粘菌门。基因和超結構的研究都強烈地支持後鞭毛生物會形成一個單系群演化支。.
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嘧啶
嘧啶（，音同「密定」，英語：Pyrimidine）為1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。.
囊泡藻界
#重定向 囊泡藻类.
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CAD (基因)
CAD 是单鞭毛生物的一段融合基因，由能編碼產生和嘧啶生物合成有關的三種酵素：氨甲酰合成酶Ⅱ（Carbamoyl-phosphate synthetase 2）、天冬氨酸转氨甲酰酶（Aspartate transcarbamylase）和二氢乳清酸酶（Dihydroorotase）融合而成，而這三個基因在原核生物或雙鞭毛生物中是单独表达的。其中的氨甲酰合成酶Ⅱ，使用谷氨酰胺，二氧化碳和2ATP於細胞質中“从头合成”（De-novo synthesis）嘧啶，会受到UTP抑制。.
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真核生物
真核生物（学名：Eukaryota）是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如粒線體、叶绿体、高尔基体等。 由于具有细胞核，因此真核细胞的细胞分裂过程与没有细胞核的原核生物也大不相同。 真核生物在进化上是单源性的，都属于三域系统中的真核生物域，另外两个域为同属于原核生物的细菌和古菌。但由于真核生物与古菌在一些生化性质和基因相关性上具有一定相似性，因此有时也将这两者共同归于新壁總域演化支。 科學家相信，從基因證據來看，真核生物是細菌與古菌的基因融合體，它是某種古菌與細菌共生，異種結合的產物。.
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鞭毛
鞭毛是很多单細胞生物和一些多細胞生物細胞表面像鞭子一樣的細胞器，用於運動及其它一些功能。在三个域中，鞭毛的結構各不相同。細菌的鞭毛是螺旋狀的纖維，像螺絲一樣旋轉。古菌的鞭毛表面上和細菌的類似，但很多細節不同，和細菌的鞭毛可能也不是同源的。真核生物，比如動物、植物、原生生物細胞的鞭毛是細胞表面結構複雜的突出物，像鞭子一樣來回抽打。.
變形蟲界
#重定向 變形蟲門.
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雙鞭毛生物
雙鞭毛生物是其真核細胞具有兩個鞭毛的一種生物，是真核生物的两大类群之一。.
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柳珊瑚目
柳珊瑚目（学名：Gorgonacea）也称海扇，海柳，海鞭，角珊瑚，为珊瑚纲八放珊瑚亚纲的一目。多数种类的群体组成扇形、鞭形或枝状，故名。常见于洋流较强的珊瑚礁区。 柳珊瑚目，全株是一個群體，群體由許多珊瑚蟲構成，每個珊瑚蟲的口部外圍有8只觸手，整株群體由中軸骨骼支持。在中軸與珊瑚蟲，以及珊瑚蟲與珊瑚蟲之間由共肉構成。共肉的組成成份除細胞之外，還有骨針，此骨針也可作支持之用。共肉內含有小管，作為珊瑚蟲的養分輸送管道。 柳珊瑚目中骨針緻密，且為鈣質的稱為硬軸珊瑚亞目(例如：紅珊瑚科之貴珊瑚 紅/粉/白)，骨針為角質的稱為全軸珊瑚亞目(例如：竹珊瑚科之海竹，網柳珊瑚科之海柳) 硬軸珊瑚亞目(學名：Scleraxonia): - 貴珊瑚的質地細密主要為鈣質，其顏色因少量有機質中含有的成分而變化。紅珊瑚加熱之後顏色消失變白，為蛋白質變性所致，燃燒並無異味。滴入鹽酸鈣質分解會劇烈冒泡產生大量二氧化碳。未骨骼化的貴珊瑚，表面覆蓋有肌肉層和珊瑚蟲出手，質地硬，不可彎曲，但是表面觸感類似橡膠。 全軸珊瑚亞目(學名：Holaxonia): - 海柳属于八放珊瑚亞綱，海柳和黑珊瑚同樣有較多的角質成分，其物理性質類似，燃燒後都有蛋白質燒焦的異味。幾個常見的海柳品種之商業名。 黑柳—顏色為灰黑色到黑色。可見褐色小片狀閃光錶皮與特殊紋理圖案。顏色穩定，不易變色，密度比較高。 藤柳—黑色。藤柳與黒柳的區別是藤柳如在光照下能看見密密麻麻小金點，暗金色，大多數藤柳品種只有一主枝幹從頭到尾生長，無分枝。 金絲柳—透著金黃、黃褐等顏色。色彩艷麗。 赤柳—整體呈黑色、黃色、褐色，有整體呈黑色但局部紋理呈紅黃色-褐色，顏色富於變化。 File:Venusin vejar.jpg|Gorgonia ventalina File:Gorgonian.Mgiangrasso.jpg|Gorgonian polyps File:Corallium rubrum 01.JPG|Corallium rubrum.
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湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯
湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯（Thomas Cavalier-Smith，）是一位英國演化生物學家及牛津大學動物學系教授。發表過許多原生生物的分類研究，主要貢獻在於提出六大界來區分真核生物的構想，不過此概念仍具爭議。卡弗利爾-史密斯依據晚近的演化關係研究，對部分原生生物進行重新歸類，由他所命名的分類群有囊泡藻界、后鞭毛界、有孔蟲界與古虫界等。 Cavalier-Smith, Thomas Cavalier-Smith, Thomas Category:劍橋大學岡維爾與凱斯學院校友 Category:倫敦國王學院校友 Category:牛津大學教授.
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有孔蟲界
有孔蟲界（学名：Rhizaria）為原生生物的一條主線。它們的形態差別很大，但主要部分均為變形蟲狀（amoeboid）並有絲狀、網狀或小管型支撐的假足。它們部分會製造可能有複雜結構的外殼或骨架，而這些外殼或骨架成為絕大部分的原生動物化石。它們差不多全部都擁有管狀脊的線粒體。有孔蟲界分為三類：.
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