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偷蛋龍科

指数 偷蛋龍科

偷蛋龍科(Oviraptoridae)又名竊蛋龍科,是群類似鳥類的手盜龍類恐龍,具有類似鸚鵡的喙狀嘴,嘴部沒有牙齒,某些物種具有纖細的頭冠。偷蛋龍科的化石主要被發現於蒙古與中國的戈壁沙漠,但是單足龍亞科、更原始的小獵龍可能屬於偷蛋龍科,牠們多生存於北美洲。偷蛋龍科的體型小,經測量後,大部分個體的身長介於1到2公尺;某些可能屬於偷蛋龍科的化石,體型更為大型。偷蛋龍科首次出現於晚白堊紀的森諾曼階,約8400萬年前,這是最可靠的資料;而可能是偷蛋龍科的小獵龍被發現於早白堊紀的阿普第階。偷蛋龍科在馬斯垂克階末期滅絕。.

69 关系: 动物原始祖鳥屬原角龍屬原角龍科偷蛋龍偷蛋龍下目偷蛋龍亞科可汗龍屬合弓綱天青石龍屬始興龍小獵龍尺骨尾羽龍屬巨盜龍中國二齒獸下目似尾羽龍北美洲分類單元單足龍亞科傷齒龍科種系發生學竊螺龍屬纖手龍瑞欽龍甲龍類白垩纪草食性颅骨馬斯垂克階角龍下目豫龍鳄目鸵鸟目鹤鸵鹦形目软体动物输卵管近頜龍科近頜龍超科蜥形纲蜥蜴蜥臀目胚胎阿普第階葬火龍屬蒙古肉食性...脊索动物脊椎动物腕骨雌駝龍屬蛋化石通天龍屬耐梅蓋特母龍陸龜恐龙森諾曼階植物植被河源龙戈壁斑嵴龍无脊椎动物手盜龍類拜倫龍屬曲劍龍 扩展索引 (19 更多) »

动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群,統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定,通常是在其胚胎發育時,但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索,只有極少數的動物(如珊瑚)是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學,較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石,多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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原始祖鳥屬

原始祖鳥屬(屬名:Protarchaeopteryx)是偷蛋龍下目恐龍的一屬,是種火雞大小的有羽毛恐龍,發現於中國Ji, Q., and Ji, S. (1997).

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原角龍屬

原角龍屬(屬名:Protoceratops)在希臘文意為「第一個有角的臉」,是種角龍下目恐龍,生存於上白堊紀坎潘階的蒙古。原角龍屬於原角龍科,原角龍科是一群早期冠飾角龍類。不像晚期的冠飾角龍類恐龍,原角龍的體型較小,缺乏發展良好的角狀物,且擁有一些原始特徵。 原角龍身長1.5到2公尺,體型接近綿羊。牠們有大型頭盾,可能用來保護頸部、使頜部肌肉附著、用來辨認同種類動物,或綜合以上功能。原角龍在1923年由沃特·格蘭傑(Walter Granger)與W.K. Gregory所敘述,當時被認為是北美洲角龍類的祖先。研究人員現在根據體型,分別出原角龍的兩個種:安氏原角龍(P.

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原角龍科

原角龍科(学名:Protoceratopsidae)是鸟臀目角龍亚目的一科恐龍,学名取自希臘文,意思為“第一種臉上有角的”。牠們在外表上類似血緣關係極接近的角龍科,但通常體型較小、較為原始。到目前為止,原角龍科都在晚白堊紀的亞洲耐梅蓋特組發現,地質年代相當於9960萬到7060萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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偷蛋龍

#重定向 偷蛋龍屬.

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偷蛋龍下目

#重定向 偷蛋龙类.

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偷蛋龍亞科

偷蛋龍亞科(Oviraptorinae)是偷蛋龍科的一個亞科,體型較大、前肢較長、具有頭冠。.

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可汗龍屬

可汗龍屬(屬名:Khaan)在蒙古語意為「首領」,是種偷蛋龍科恐龍,化石被發現於蒙古國的德加多克塔組(Djadochta Formation),牠們生存於晚白堊紀,約7500萬年前。 模式種是麥可氏可汗龍(K.

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合弓綱

合弓綱(Synapsida)意為「固定的顴弓」,也被稱成獸形綱(Theropsida),是羊膜動物的一綱,包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一,另一個演化支為蜥形綱(Sauropsida)。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中,合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱,稱為單孔亞綱、下孔亞綱,或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀,並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物,數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時,許多早期合弓類動物消失,少數物種存活到三叠纪,而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭,只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.

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天青石龍屬

天青石龍屬(屬名:Nomingia)是種偷蛋龍下目恐龍,生存於晚白堊紀的東亞。 天青石龍的正模標本(編號GIN 100/119)是在1994年發現於蒙古國的Bugin Tsav地層,地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階。化石包含:大部分脊椎、骨盆、以及左脛跗骨。在2000年,由瑞欽·巴思缽(Rinchen Barsbold)等人進行敘述、命名,模式種是戈壁天青石龍(N.

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始興龍

始興龍(學名:Shixinggia)是偷蛋龍科恐龍的其中一個屬,生活於白堊紀晚期的中國。化石(編號BVP-112標本)發現於中國廣東省始興縣,雖然目前還未發現頭部化石,不過Lu等人(2003、2005)根據顱後骨骼的化石將始興龍分類在偷蛋龍科中(稍微比天青石龍還要進化),雖然這種恐龍有可能其實是屬於近頜龍科。與更先進的河源龍一樣,始興龍是一種研究甚少的中國偷蛋龍類恐龍。.

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小獵龍

#重定向 小獵龍屬.

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尺骨

尺骨(Ulna)是位在人體上肢中前臂內側的骨頭,即在尾指側的骨,在橈骨之旁。在靠近上臂處有一半月形的關節面,稱為滑車切跡,與肱骨滑車共同形成關節。切跡上方有兩個突起,分別稱為鷹嘴和冠突。.

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尾羽龍屬

尾羽龍屬(學名:Caudipteryx)又名尾羽鳥,是一屬小型的獸腳亞目恐龍,約有孔雀大小,生活於下白堊紀的巴列姆階(約1億2460萬年前)。牠的學名的意思是「尾巴羽毛」。牠們的身上覆蓋著羽毛,整體外觀很像鳥類。 尾羽龍有兩個物種已被命名,分別是模式種的鄒氏尾羽龍(C.

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巨盜龍

#重定向 巨盜龍屬.

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中國

中國是位於東亞的國家或地理區域,此名稱最早见于西周,用來指以洛陽盆地為中心的中原地區,與四夷相對,之後逐漸用來指稱從夏朝起延續傳承至今的各政權。其疆域隨著歷史演變而有所增減,但大多不脫以中原王朝根基所在的汉地九州為中心。民族構成上以漢族為主體,文化上透過歷代王朝政權與周邊各民族政權的交流與征戰,而融入不少周邊民族的文化。現今國際上廣泛承認代表中國的政權是中华人民共和国。 中國文明是世界上最早的文明之一。 新石器时期,中原地区开始出现聚落组织;公元前27世纪左右出现方国,以共主為首的制度;前20世纪开始,古代中国进入世袭的封建皇朝阶段;公元前2世紀,秦滅六國,完成中國第一次大一統。此後幾千年來,中國的政治制度以半傳統的夏代為基礎的世襲君主制以朝代更換政權運作。此後经多次擴大,破裂,重組,朝代更迭,經過數次统一与分裂交替进行。直到1911年辛亥革命後,中國废除君主制,实行共和制,清朝被1912年成立的中华民国取代。1945年第二次國共內戰爆發後,中國共產黨逐漸控制中國的大部分領土,最終於1949年10月1日建立中华人民共和国,形成了中华民国與中华人民共和国双方相隔台灣海峽对峙的局面;惟做為國際關係核心場域的聯合國系統內,中華民國政府仍持擁有中國代表權,直到1971年聯合國大會2758號決議通過後,才被中華人民共和國政府完全取代。 中國經濟曾经在相当长的历史时期中在世界上占有重要的地位,其周期通常与王朝的兴衰与更替相對應。中國經濟史可分为几个階段:第一階段為遠古至西晉末年,其中以三國孫吳時轉變較大;第二階段為東晉至北宋末年,其中以唐安史之亂劃分為前後;第三階段為南宋建立至鴉片戰爭張家駒,《兩宋經濟重心的南移》,湖北人民出版社,1957年。工业革命後,西方國家的工業成品,無論在數量和質量上,相較於當時中国純手工業經濟出産的商品,佔有壓倒性的優勢。而且,由于明清兩代以來,中國對外政策趨於保守,並對外實行海禁,使得西方工業化的影响步伐在中国国門前站住了腳,中国在19世紀末以前,一直沒有很好地進行工業化,經濟遂落後於西方。1978年改革開放施行後,中国经济發展迅速,對世界經濟的影響也日漸顯著。 中国文化歷經上千年的歷史演變,是各區域、各民族古代文化長期相互交流、借鉴、融合的結果。其中汉文化对日本、朝鮮半島和东南亚有深远影响,形成漢字文化圈。中国的传统艺术形式有国乐、相声、戏曲、书法、国画、文學、陶瓷藝術、雕刻等,传统娱乐活动有象棋、围棋、麻将、中国武术等。茶、酒、菜和筷子等为中国的特色饮食文化,春节(舊曆新年)、元宵、清明、端午、七夕、中秋、重阳、冬至等为传统节日。中国传统上是一个儒学国家,以夏历为历法,以五伦为道德准则。春秋时期孔子「有教无类,因材施教」开始办私塾培养人才,汉朝时采用察举推选政府官员,隋朝起实行科举在平民中选拔人才。此外,中国歷朝歷代都设有史官,因此保存有十分详尽的历史资料,如《二十四史》、《资治通鉴》等。古代中國在科學領域上有豐厚的成就。.

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二齒獸下目

二齒獸下目(Dicynodontia)是群似哺乳爬行動物,屬於獸孔目異齒亞目。二齒獸類是一群體型從大型到小型、長者兩支長牙的草食性動物。牠們也是最成功且多樣性的獸孔目(不計算哺乳類的狀況)動物,已知超過70屬,大小從老鼠到牛都有。.

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似尾羽龍

#重定向 似尾羽龍屬.

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北美洲

北亞美利加洲(North America;字源:亞美利哥·維斯普西),簡稱北美洲,位於西半球北部(或北半球)。東臨大西洋,西臨太平洋,北瀕北冰洋,南以巴拿馬運河為界與南美洲劃分。北美洲還包括加勒比海中眾多島嶼(主要為西印度群島)。北美洲面積2422.8萬平方公里(包括附近島嶼),約佔当今地球陸地總面積的16.2%,是世界第3大洲。人口5億2872萬(2008年七月),居世界第4位。.

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分類單元

分類單元(分類群,Taxon)是指分類學上的一個群體 ,「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單,不管何種階層,是分類學上的一個群體」。,國際動物命名規約對於分類群的解釋較多,定義分類為「一個分類學上的單元,不管是否具有學名;一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群,具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。,不管處哪一個分類階層(taxonomic rank),稱此群體為分類群。.

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單足龍亞科

單足龍亞科(Elmisaurinae)是偷蛋龍科恐龍的一科,體型較大、前肢較長、具有頭冠。 在偷蛋龍下目之中,單足龍亞科比早期的偷蛋龍類還要先進,例如尾羽龍;但與偷蛋龍亞科相比,單足龍亞科則較為原始。單足龍亞科的最獨特處是其頭部特徵。單足龍亞科的口鼻部長而特化、上下距離較窄,有延長的齒骨、下頜聯合;而偷蛋龍亞科的口鼻部則較短。已知最古老的化石,僅發現身體骨骼部分,後肢修長,腳踝骨頭癒合(類似擬鳥龍,擬鳥龍可能也屬於此亞科),尾部相當短,可能具有尾縱骨(類似天青石龍)。單足龍亞科的整體外形可能類似現代澳洲鴕鳥。.

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傷齒龍科

傷齒龍科(Troodontidae)是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。在過去數十年,傷齒龍科的化石很少發現而且零碎,因為牠們曾多次被分類於虛骨龍類的幾乎每個主要演化支裡。 最近發現了大量的傷齒龍科化石,以及許多新物種。這些新發現包含數個完整且呈天然狀態的標本,以及保存羽毛的標本、蛋巢、包含胚胎的蛋、以及完整的未成年體。 關於傷齒龍科生理結構的研究,尤其是最原始的物種如中國獵龍,證實牠們與始祖鳥、原始的馳龍科恐龍有極相似的生理結構,並證實了這些動物都是近親,共同形成近鳥類演化支。.

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種系發生學

#重定向 系统发生学.

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竊螺龍屬

螺龍屬(學名:Conchoraptor)是偷蛋龍科的一屬恐龍,生存於上白堊紀的亞洲。牠們的屬名意為「海螺偷竊者」,反映了竊蛋龍科並非以蛋為食,而有可能是專門吃軟體動物的假說。.

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纖手龍

纤手龙属(学名:Chirostenotes,意为“狭窄的手”)是生活在7650万年前,白垩纪晚期加拿大艾伯塔的偷蛋龙类。其模式种为纤瘦纤手龙(C.pergracilis)。.

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瑞欽龍

欽龍(學名Rinchenia)是偷蛋龍科恐龍的一屬,生存於上白堊紀的蒙古。模式種蒙古瑞欽龍是(R.

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甲龍類

#重定向 甲龙亚目.

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白垩纪

白纪(Cretaceous)是地质年代中中生代的最后一个纪,長達8000萬年,是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间,約1亿4550萬年(誤差值為400萬年)前至6550萬年前(誤差值為30萬年)。發生在白堊紀末的滅絕事件,是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和,海平面的變化大。陸地生存著恐龍,海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現,開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一,包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”,縮寫記為K,是德文的白堊紀(Kreidezeit)縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%,二氧化碳含量是工業時代前的6倍,氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.

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草食性

#重定向 食草动物.

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颅骨

顱骨或者頭骨、骷髏頭是指人類或者許多脊椎動物的頭部骨性結構。頭骨之功能為支撐臉部,並保護腦部。 頭骨分為兩部分:顱骨和下頜骨。一般所稱之‘頭顱’通常僅指顱骨,並未包含下頜骨。 擁有頭骨的動物稱為有頭動物。.

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馬斯垂克階

#重定向 马斯特里赫特期.

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角龍下目

#重定向 角龍亞目.

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豫龍

#重定向 豫龍屬.

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鳄目

鱷目(学名:Crocodilia)通称为鳄鱼,屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中,現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力,因此将他们的肉用作传统药材。.

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鸟(通俗名:Bird)是两足、恒温、卵生、身披羽毛、前肢演化成翅膀、具有坚硬的喙、擁有色彩鮮艷的羽毛或者流線型的身軀,根據品種的不同可陸生、飛行或者潛水的一種有脊椎動物。鳥類的學名曾經作為獨立的鸟纲(Aves)、和哺乳綱等並列,但現在比較常用鳥翼類(學名:Avialae)代替ギル 『鳥類学』 (2009)、30頁。目前鳥類共有8600種,如果算入未被分類和不確定的有9000多種。用科學上最嚴謹的說法,鳥類被定義為鳥形恐龍(學名:Avian Dinosauria),是已經滅絕的恐龍總目在地球上一個僅存的分支ギル 『鳥類学』 (2009)、626頁山階鳥研 (2006)、16頁。鳥類從年前的侏羅紀、到年前白堊紀這一段時間內,所有的鳥類都由獸腳亞目虛骨龍類近鳥型恐龍進化而來。 鸟的体型大小不一,最大的鴕鳥體高可達2.5公尺,而最小的吸蜜蜂鳥體長最小僅5公分。目前全世界为人所知的現存鸟类一共有一萬多种,有鸚鵡,蜂鳥,相思,等雀鳥。僅中国就记录有1,300多种,其中特有种至少有70幾種。与其他陆生脊椎动物相比,鸟是一个拥有很多独特生理特点的种类。鸟的食物多种多样,包括花蜜、种子、昆虫、鱼、腐肉、其他的鸟甚至包括垃圾。大多数的鸟是在日间活动,也有一些鸟是夜间或者黄昏的时候活动(例如夜鷹、猫头鹰等)。许多鸟都会进行长距离迁徙以寻找最佳栖息地(例如北极燕鸥),也有一些鸟大部分时间都在海上度过(例如信天翁)。大多数鸟类都会飞行,少数平胸类鸟不会飞,特别是生活在岛上的鸟,基本上也失去了飞行的能力。不能飞的鸟包括鸵鸟、奇異鳥、以及被人類捕食而绝种的渡渡鸟等。 当人类或其他的哺乳动物侵入到他们的栖息地时,这些不能飞的鸟类将更容易遭受灭绝,例如大海雀和新西兰的恐鸟;也有一些鳥類隨著恐龍滅絕而一同滅亡例如始祖鳥、孔子鳥和黃昏鳥。.

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鸵鸟目

鸵鸟目(学名:Struthioniformes)在动物分类学上是鸟纲古颚下纲的一个目,包括很多巨大不能飞的鸟,如鸵鸟。这一目只包括一科一属,即鸵鸟属,原來鹤鸵、鸸鹋等动物亦属于这一目,但现在已经独立为鹤鸵目,使鸵鸟目只余下各种鸵鸟。现在於Charles C. Sibley利用DNA分析所作之新分類法,鸵鸟目變成鸵鸟下目,和美洲鸵鸟下目(美洲鸵鸟目)合組鸵鸟亞目,鸵鸟亞目再和鹤鸵亚目合組鸵形目。 鸵鸟目共有五种,其中阿拉伯鸵鸟已于1941年灭绝。鸵鸟是现代生存的最大的鸟类,人类已经开始驯化它们,以获取羽毛和肉、卵。.

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鹤鸵

鴕(學名Casuarius),又稱為食火雞,是居住於新几內亞及東北澳洲大型不能飛的鳥類,統合在鶴鴕屬。在一些附近的島嶼上亦有少量的鶴鴕,但究竟是因自然而生或是從新畿內亞貿易而得就不能而知。牠們以果實為食物,尤其是落下的果實或生在低樹枝的果實。牠們也會吃真菌、蝸牛、昆蟲、青蛙、蛇及其他細小的動物。亦有報告指牠們襲擊人類,不過這多是因人類入侵牠們的領域或是令牠們感覺被威脅。.

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鹦形目

鹦形目(學名:Psittaciformes)在动物分类学上是鸟纲中的一个目。本目包括大约342种,通常划分成凤头鹦鹉科和鹦鹉科两个科。 俗语鹦鹉可以用来单独指代鸚鵡科,或者整个鹦形目,通常指稱後者。关于其分类讨论,请参阅下文。 本目的所有种类都有如下特征:钩曲的喙、对趾足(两趾向前(2、3)两趾向后(1、4))。 本目鸟类可以在世界上多数气候温暖的地区找到,包括印度、东南亚和西非。美国也曾有一个种卡罗琳鹦哥,但现已灭绝。鹦形目为数最多的地区,要数大洋洲(澳洲)、南美洲和中美洲。.

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软体动物

软体动物门(学名:Mollusca)屬於無脊椎動物,就其物種多樣性而言,是动物界的第二大門,僅次於節肢動物門,其已確認的物種數量估算從8.5萬種到十萬多種 不等。软体动物能適應許多不同環境,分布广泛,从寒带、温带到热带,从海洋到河川、湖泊,从平原到高山,陆地、淡水和咸水多種棲息地中都有大量成员,例如蜗牛、河蚌、海螺、乌贼等物種。而在海洋生物當中,比重佔23%的軟體動物更在所有動物排第一位。 軟體動物型態、習性差異甚大,最大的软体动物大王乌贼的腕展开可达12公尺 ,最小的螺类卻僅有1厘米長。但是牠們有共同的基本特征,身体無內骨骼且軟,大多数不分节,身體結構可分為头、足、内脏团和外套膜4个部分。部分軟體動物的外套膜會分泌出钙质的硬壳保护身体。外套模的形狀因種類而不同。除了成年期的腹足动物之外,軟體動物的的壳体都是左右对称的。 软体动物大多有壳,如田螺、文蛤等貝類;少數在陸地上的則有蜗牛、蛞蝓;章鱼、烏賊、海蛞蝓的外殼已消失;软体动物多数靠一条肉脚向前滑动,以此移动自己的身体,很多都有一个盘绕的外壳来保护蜗在里面的柔软的身体。.

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输卵管

输卵管,是人和动物体内携带卵子从卵巢传递到生殖系统其他部分(对哺乳动物来说,主要是子宫)或外部的管道。 女人的输卵管位于骨盆腔内,左右各一,一端膨大呈喇叭状,开口于腹腔,接受来自卵巢排出的卵细胞,另一端与子宫相通;卵细胞一般在输卵管内受精。.

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近頜龍科

近頜龍科(Caenagnathidae)是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍,屬於偷蛋龍下目,最初由查爾斯·斯騰伯格(Charles Hazelius Sternberg)在1940年所建立,在當時為包含一群先進、無法飛行鳥類的一個目Sternberg, R.M. (1940).

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近頜龍超科

近頜龍超科(学名:Caenagnathoidea,意为“最近的下颌的形态”)是獸腳亞目偷蛋龍下目的一個超科,生存於白堊紀阿普第階到馬斯垂克階,分布於今日的北美洲與亞洲。牠們具有寬廣、類似鸚鵡的喙狀嘴,頭頂有骨質頭冠。體型差距大,有小型的尾羽龍,也有身長約8公尺長、體重約1.4公噸的巨盜龍Xu, X., Tan, Q., Wang, J., Zhao, X., and Tan, L. (2007).

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蜥形纲

蜥形纲(学名:Sauropsida)是羊膜动物(Amniota)的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”(Reptilia)。另一种表达是,蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类,而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲;合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲(Mammalia)的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.

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蜥蜴

蜥蜴(Lacertilia)是对属于有鱗目蜥蜴亞目的物种的總稱,是一群分布广泛的爬行动物,有超过六千个物种。蜥蜴在全球除了南极洲以外的大陆上均有分布,此外也生活在大洋洲的岛链上。蜥蜴属于並系群,因为它并不包含蛇、蚓蜥这两个有鳞目。蜥蜴有大有小,体长小至几厘米长的變色龍、壁虎,大可到三米长的科摩多巨蜥。 大部分蜥蜴都是四足动物,奔跑时会左右摇摆。其他的则没有腿,而是有着像蛇一样长长的身躯。一些蜥蜴(比如栖居在森林的飞蜥)甚至可以滑翔。许多蜥蜴有领土意识,雄性会互相打架,并会使用明亮的颜色去吸引异性前来交配、吓走对手。大部分蜥蜴是肉食性的,多数属于。体型较小的蜥蜴会食用昆虫,而科摩多巨蜥则会猎食像水牛一般大小的哺乳动物。 蜥蜴有着许多——用毒、偽裝、,以及断尾逃生。.

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蜥臀目

蜥臀目(學名Saurischia)也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος(sauros;「蜥蜴」之意)與ισχιον(ischion;「髖關節」之意)。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊(Harry Seeley)在1888年根據恐龍的骨盆結構,將恐龍分類成為兩大目,分別是蜥臀目與鳥臀目(Ornithischia)Seeley, H.G. (1888).

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胚胎

胚胎(Embryo)是专指有性生殖而言,是指精子和卵子合成为合子之后,经过多次细胞分裂和细胞分化后形成的有发育成生物成体的能力的雏体。它指的是发育生物学最早的阶段。 有性繁殖的生物体裡,一旦精子使卵子受孕,卵子就变成受精卵,并同时拥有精子和卵子的DNA。植物、动物、部分原生物中,受精卵会自发细胞分裂,并形成一个多细胞的生物体。胚胎指的就是这个发展形成过程的最初阶段,从受精卵开始第一次分裂,到下一阶段发展开始前。.

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阿普第階

#重定向 阿普第期.

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葬火龍屬

葬火龍屬(學名:Citipati)是獸腳亞目偷蛋龍科的一屬恐龍,生活於上白堊紀的蒙古,詳細地點是戈壁沙漠烏哈托喀的德加多克塔組。牠是最出名的偷蛋龍科恐龍之一,因為目前已發現幾副保存完好的骨骼,包括幾個在巢中孵蛋的標本。這些標本鞏固了恐龍與鳥類之間的關聯。葬火龍與偷蛋龍的外表類似,兩者常被混淆。.

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蒙古

#重定向 蒙古国.

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肉食性

#重定向 肉食動物.

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脊索动物

脊索动物门(学名:Chordata)是指有脊索,或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括:在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”,生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索,但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中,脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下,并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支,不單單是研究脊椎动物门。.

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脊椎动物

脊椎动物亚门是脊索动物门下的一个亚门。拉丁文学名是Vertebrata,词根是“vertebra”,意为脊椎骨。目前所知最早的脊椎動物是中國雲南省昆明發現的豐嬌昆明魚,距今約五億三千萬年前。 和節肢動物殼長在體外或軟體動物無骨骼不同,脊椎动物亚门的动物的脊椎都包在骨头里面,是脊索动物门中最大和最先进的亚门。这个亚门的成员拥有的肌肉大多数是一对一对的肌肉。神经系统有一部分在脊梁骨中间。循环系统较完善,有心脏可以促进血液循环。脂肪組織是絕大多數脊椎動物特有的構造,可以使之一段時間不進食,而不會能量耗竭而死。 脊椎动物亚门动物的脊椎是体内骨,有软骨也有硬骨。在动物成长时,这个骨架支持体型。因此脊椎动物可以比无脊动物长得大,而且平均体量也比较大。.

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腕骨

對具有四肢的動物來說,腕骨是指上肢的多塊小骨,以人類而言,腕骨位於橈骨、尺骨和掌骨之間,形成手腕的部分。對馬、牛等動物,形成前腿膝的部分。 人類的腕骨有8塊,接近前臂的四塊為手舟骨、月骨、三角骨、豌豆骨,接近掌骨的為大多角骨、小多角骨、頭狀骨、鉤骨,排列成兩排。現代鳥類和兩棲類、爬蟲類的腕骨數目較原始脊椎動物少,原始脊椎動物的腕骨有12塊。.

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雌駝龍屬

駝龍屬(學名:Ajancingenia)又名母駝龍,是偷蛋龍科恐龍的一屬,身長約 1.4 至 2 公尺長,體重約 25 公斤重,生存於上白堊紀(約七千萬年前)的蒙古南部。 雌駝龍目前僅發現少數標本,發現於耐梅蓋特組的 Bugin Tsav 地層,當地還發現了單爪龍的正模標本。其標本包含手臂、腿部、骨盆、肩帶、部分頭骨、少數脊椎,但還沒完全敘述。雌駝龍屬於偷蛋龍科,其恥骨有向前的柄部,下頜的邊緣為大幅S狀彎曲,口鼻部短,頭頂圓形,顱頂骨頭癒合。有些化石的胸骨中線癒合,形成短隆線。.

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蛋化石

蛋化石(Egg fossils)是指由遠古動物產下的卵化石化之後的殘留物。作為動物的生理化過程的見證,蛋化石被認為是遺跡化石的一個類型。在極少數情況下,蛋化石內可能還保存有曾經在發育中的胚胎的遺骸,在這種情況下,這件蛋化石其實也包含有實體化石在裡面。 現存的蛋化石紀錄,其年代從古生代開始,包含有多種不同的動物群體所下的蛋。這些動物有無脊椎動物及脊椎動物所生的蛋:無脊椎動物的蛋例如有菊石類的蛋;而脊椎動物的蛋的種類較為多元化,有如魚類的、可能屬於兩棲動物和爬行動物的。當中爬行動物蛋化石包括有眾人多在中生代階層發現的恐龍蛋化石。 由於我們往往難以判斷蛋化石是由什麼類型的生物所誕下,除卻包含有胚胎化石的蛋化石,其他蛋化石我們往往只能以靠其外型或其他可觀察的外在特性而將其分類。因此,科學家借鑑了林奈對動物分類的分類系統,發展出一套為蛋化石分類的蛋化石分類。.

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通天龍屬

通天龍屬(屬名:Tongtianlong)是獸腳亞目偷蛋龍科恐龍的一屬,生存於白堊紀馬斯垂克階晚期的東亞,化石發現於中國江西。.

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耐梅蓋特母龍

#重定向 耐梅蓋特母龍屬.

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陸龜

是龜鱉目(Testudinidae)的陸生爬行動物,是種獨居動物。像牠們的遠親海龜一樣,陸龜以龜殼保護自身,免受獵食者襲擊。龜殼的頂部為龜甲,底部為龜板。陸龜同時擁有內骨骼與外骨骼,其體形由數公分至兩米不等。陸龜是晝行動物,通常在黃昏時分活动。 陸龜共有11屬40種(或42種)。除大洋洲和南極洲外,其他各大洲均有分佈。.

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恐龙

恐龙(學名:Dinosauria)或者非鳥型恐龙(学名:Non-avian Dinosauria)、恐龍總目,是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物,曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀,大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅,僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年,考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似,差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來,許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后,大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代,而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后,因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白,更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系,导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期,第一批恐龙化石被科學方法鑑定後,重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙,已成為全球各地博物馆的主要展覽品,這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期,随着电影工业在美国兴起,大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興,提出恐龍也許是群活躍的溫血動物,並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據,支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分,无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材,如:《侏罗纪公园》系列电影,各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙,例如:翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類(異齒龍與基龍)等,但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍,反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親,都屬於鳥頸類;恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親,鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目,和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類;恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種,他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類;最後,恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種,唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.

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森諾曼階

#重定向 森諾曼期.

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植物

植物(Plantae)是生命的主要形態之一,並包含了如乔木、灌木、藤類、青草、蕨類及綠藻等熟悉的生物。種子植物、苔蘚植物、蕨類植物和擬蕨類等植物,據估計現存大約有350000個物種。直至2004年,其中的287655個物種已被確認,有258650種開花植物15000種苔蘚植物(参见条目中表格)。綠色植物大部份的能源是經由光合作用從太陽光中得到的。.

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植被

植被是地球表面所覆盖的植物的总称。它是一个植物学、生态学、农学和地球科学的名词。 植被可以因为生长环境的不同而被分类,譬如高山植被、草原植被、海岛植被等。 環境因素如光照、溫度和雨量等會影響植物的生長和分布,因此形成了不同的植被。.

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河源龙

河源龍屬(屬名:Heyuannia)是偷蛋龍科恐龍的一屬,生活於上白堊紀的中國廣東省河源市。 河源龍是首種在中國發現的偷蛋龍科恐龍,此前的偷蛋龍科化石都只在蒙古被發現。 模式種是黃氏河源龍(H.

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戈壁

戈壁(),在蒙古语中有沙漠、砾石荒漠、干旱的地方等意思。在中文裡又称瀚海沙漠(瀚海又指贝加尔湖)、戈壁滩、戈壁沙漠。.

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斑嵴龍

#重定向 斑嵴龍屬.

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无脊椎动物

无脊椎动物(Invertebrate)是背侧没有脊柱的动物,包括棘皮动物、软体动物、腔肠动物、节肢动物、海绵动物、线形动物以及脊索動物門的頭索動物及尾索動物等。其种类数占动物总种类数的95%,是动物的原始形式。无脊椎动物多数体型小,但软体动物门头足纲大王乌贼属的动物体长可达18米,体重约2吨。.

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手盜龍類

手盜龍類(学名:Maniraptora)是個虛骨龍類演化支,在種系發生學上包含鳥類,以及與牠們親緣關係最近的恐龍。手盜龍類主要包含:恐爪龍下目、偷蛋龍下目、鐮刀龍下目、以及鳥翼類;有時也會包含嗜鳥龍、阿瓦拉慈龍超科。手盜龍類是似鳥龍下目的姐妹分類單元,兩者共同組成手盜龍形類演化支。手盜龍類在化石記錄中首次出現於侏儸紀(峨山龍),並存活到現代,現今有超過9000種的鳥類繼續存活著。.

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拜倫龍屬

拜倫龍屬(學名:Byronosaurus)是傷齒龍科恐龍的一個屬,生活於上白堊紀。牠的屬名是紀念拜倫先生(Byron Jaffe),以感謝他及其家人對蒙古科學院、美國自然歷史博物館的古生物學挖掘團隊的支持與援助。拜倫龍的第一個標本於1993年在蒙古戈壁沙漠的烏哈托喀被發現,第二個則於1996年在大約8公里以外的地方被發現。.

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曲劍龍

#重定向 曲劍龍屬.

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