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43 关系: Apatosaurus，劍龍屬，原雷龍屬，奧塞內爾·查利斯·馬什，奧斯尼爾洛龍屬，小迷惑龍，与巨兽同行，侏罗纪，侏羅紀世界：進化，地爪龍屬，化石戰爭，圓頂龍屬，喉返神經，勞爾哈龍屬，皮博迪自然史博物館，約巴龍屬，生命演化历程，異特龍屬，食蜥王龍屬，角鼻龍屬，謬龍，超龍屬，路氏迷惑龍，載域龍屬，迷惑龍屬，迷惑龙，蜥腳下目，阿根廷龍屬，重龍屬，腕龍屬，雷前龍屬，雷龍，蛇頸龍亞目，虛骨龍屬，恐龍的體型，恐龙，恐龙当家，恐龙生理学，恐龙葛蒂，梁龍屬，梁龍科，梁龍超科，波塞東龍屬。
Apatosaurus
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劍龍屬
劍龍屬（學名：Stegosaurus）是一類已滅絕的草食性四足動物，是裝甲亞目劍龍下目的一個屬。屬名為Stegosaurus，源自希臘文中的（stegos-；指屋頂）與（-sauros；指蜥蜴）。劍龍是最知名的恐龍之一，因其特殊的骨板與尾刺聞名。劍龍就像暴龍、三角龍以及迷惑龍一樣，經常出現在書籍、漫畫或是電視、電影當中。 劍龍生活在侏儸紀晚期，大約是1億5500萬年前到1億5000萬年前左右，也就是啟莫里階至提通階早期。劍龍與一些巨型蜥腳類恐龍，如梁龍、圓頂龍與迷惑龍（原名雷龍）等優勢草食性恐龍，生存於相同時代的相同地區。在美國與加拿大西部的莫里遜組地層中，大約已經挖掘出約80具劍龍屬的身體骨骼，且其中至少可辨識出3個物種Turner, C.E.
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原雷龍屬
原雷龍屬（學名Eobrontosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期北美洲，約1億5410萬到1億5070萬年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).
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奧塞內爾·查利斯·馬什
奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh，）是一位美国古生物學家，曾经担任美国国家科学院院长，他發現並命名了許多出土於美國西部的化石。.
奧斯尼爾洛龍屬
奧斯尼爾洛龍屬（Othnielosaurus）意為「奧塞內爾的蜥蜴」，是種鳥臀目恐龍，生存於晚侏儸紀的美國莫里遜組，年代約是1億5500萬年前到1億4800萬年前。奧斯尼爾洛龍經常被歸類於稜齒龍類，一群小型、二足、草食性或雜食性的恐龍，但近年的研究對稜齒龍類是否為獨立的演化支提出質疑。 奧斯尼爾洛龍原本是化石龍的一個種，部分化石則先後屬於侏儒龍與奧斯尼爾龍（Othniela）。這種混亂的狀態，導因於奧塞內爾·查利斯·馬什在19世紀後期的化石戰爭期間，建立了過多的物種。.
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小迷惑龍
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与巨兽同行
《与巨兽同行》（Walking With Monsters - Life Before Dinosaurs）是英國BBC紀錄片系列《與…同行》的其中一個特輯，為《與龍同行》的前傳。 此劇利用英國最先進的視覺效果及超過600名科學家的知識，顯示了從寒武紀（5.30億年前）到三疊紀早期（2.48亿年前）近3億多年的古生界歷史。.
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侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
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侏羅紀世界：進化
侏羅紀世界：進化(Jurassic world evolution)是由英國遊戲公司 Frontier Developments所開發，玩家可以模擬經營侏儸紀系列電影中的主題公園。玩家會在各地挖掘化石，並取得的其中的DNA來複製恐龍，為了防止恐龍脫逃，必須建立各種圍欄，並建造餐廳、旅館等建築，增加收入；另外，還會出現各種天災，是一款商業模擬的經營遊戲。.
地爪龍屬
地爪龍屬（學名：Aardonyx）是原蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於南非的艾略特組（Elliot Formation），年代為侏羅紀早期。地爪龍的前肢有許多介於原蜥腳類、蜥腳類恐龍的特徵。 根據地爪龍的後肢與骨盆結構，地爪龍應該是平常以二足方式移動，也可以用四足方式移動，類似禽龍。地爪龍也具有某些巨型蜥腳類恐龍的特徵，類如迷惑龍Associated Press (November 11, 2009).
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化石戰爭
化石戰爭（Bone Wars）又名骨頭大戰，發生於19世紀後期镀金时代的美國。兩位著名古生物學家愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）與奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh），互相競爭發現更多、更著名的新恐龍。這段激烈的競爭牽扯到賄賂、政治、印地安人領土的暴力事件以及個人攻擊行為。.
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圓頂龍屬
圓頂龍屬（學名：Camarasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種四足的草食性恐龍。牠們是北美洲最常見的大型蜥腳類恐龍，但成年體型只有約18米長及體重18公噸。牠們生活於晚侏羅紀時期，距今約1億5500萬-1億4500萬年前。一個發現於猶他州恐龍國家保護區的圓頂龍骨盆，曾發現異特龍的齒痕"Camarasaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A.
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喉返神經
喉返神經（Recurrent Laryngeal Nerve）是人體第十對腦神經中，迷走神经（Vagus Nerve）的分支，腦神經出現在所有的脊椎動物上，因此在其他種類的脊椎動物身上也具有喉返神經。.
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勞爾哈龍屬
勞爾哈龍屬（學名：Lourinhasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於葡萄牙埃什特雷馬杜拉的兩個挖掘地點，地質年代屬於侏羅紀晚期。勞爾哈龍的分類歷史十分複雜，這個屬是由P.
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皮博迪自然史博物館
博迪自然史博物館（Peabody Museum of Natural History）位于美国康涅狄格州纽黑文惠特尼大道170号，属于耶鲁大学，是世界上历史最悠久，规模最大，藏品最丰富的大学自然史博物馆之一。.
約巴龍屬
約巴龍屬（屬名：Jobaria）又譯酋巴瑞亞龍，是種蜥腳下目恐龍，生存於侏羅紀中期的尼日約1億6400萬到1億6100萬年前。約巴龍是以當地游牧民族神話中的一種動物「Jobar」為名。.
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生命演化历程
生命演化历程紀錄地球上生命發展過程中的主要事件。本条目中的時間表，是以科學證據為基礎所做的估算。 生物演化指生物的族群从一個世代到另一個世代之間，获得並传递新性状的过程。並解釋长时段的生物演化过程中，新物种的生成與生物世界的多样性。經歷數十億年的演化與物種形成，現在的各物种之間皆由共同祖先互相連結。 以下的列表除非有寫公元或西元，否則是從現在開始算，如6500萬年前是指距離現在已有6500萬年的時間了。.
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異特龍屬
特龍（屬名：Allosaurus）又稱異龙或躍龙，是獸腳亞目肉食龙下目恐龙的一屬。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龍，平均身長為8.5公尺，最長可達12到13公尺。牠們生存於晚侏儸紀的啟莫里階至早提通階，約1億5500萬年前到1亿5000万年前Turner, C.E.
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食蜥王龍屬
食蜥王龍屬（屬名：Saurophaganax）意為「以蜥蜴為食的專家」，是異特龍科恐龍的一屬，化石發現於美國西部的莫里遜組，該地年代屬於侏儸紀晚期的啟莫里階，約1億5100萬年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).
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角鼻龍屬
角鼻龍屬（學名：Ceratosaurus）又名刺龍或角冠龍，是晚侏羅紀的中大型掠食性恐龍，化石在北美洲的莫里遜組、坦桑尼亞、葡萄牙的勞爾哈組（Lourinhã Formation）被發現。牠的特徵是大型的嘴部、像短刃的牙齒、鼻端的一個尖角、及眼睛上的一對小角。牠的前肢短而強壯，前肢有4指。薦骨及骨盆均固定在一起，就像現今鳥類的綜薦骨。在牠的背部中間有一列小型的皮內成骨（Osteoderms）。.
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謬龍
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超龍屬
超龍屬（屬名：Supersaurus）又譯超級龍，意為「超級蜥蜴」，是種梁龍科恐龍。超龍的化石是在1972年發現於美國科羅拉多州的莫里遜組岩層的Brushy盆地段，地質年代約1億5300萬年前，相當於侏羅紀晚期Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).
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路氏迷惑龍
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載域龍屬
載域龍屬（學名：Atlantosaurus）意為「地圖蜥蜴」，是種蜥腳下目梁龍科恐龍，目前的狀態為疑名。模式標本是由Arthur Lakes在美國科羅拉多州莫里遜組發現，之後由耶魯大學的古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什在1877年所命名，當時被歸類於泰坦巨龍的一個種，山泰坦巨龍（Titanosaurus montanus）。馬什隨後發現這些新種恐龍，年代早於泰坦巨龍，因此個別建立為新屬，載域龍（A.
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迷惑龍屬
迷惑龍屬（学名：Apatosaurus）是蜥腳下目梁龍科下的一個屬，生活於侏羅紀的啟莫里階到提通階之間，約1億5000萬年前。牠們是陸地上存在的最大型動物之一，身長約26公尺，體重介於24到32公噸Holtz, Thomas R. Jr.
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迷惑龙
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蜥腳下目
蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).
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阿根廷龍屬
阿根廷龍屬（學名：Argentinosaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一個屬，是種草食性恐龍，可能是地球上曾经生活过的体型最巨大的陆地动物。牠們在勞亞古陸侏羅紀的近親（如迷惑龍）滅絕後，才於白堊紀中期的南美洲出現，即距今約1億年前。.
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重龍屬
重龍屬（屬名：Barosaurus）又名重型龍或巴洛龍，是蜥腳下目梁龍科的一屬，是種有長頸、 長尾巴的巨大草食性恐龍，與較著名的梁龍為近親。化石發現於侏羅紀晚期的北美洲莫里遜組（Morrison Formation），同地區發現的還有梁龍、迷惑龍、圓頂龍、腕龍及簡棘龍，以及獵食性的異特龍、裝甲恐龍的劍龍。莫里遜組的重龍化石，發現於第2到第5地層帶Foster, J.
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腕龍屬
腕龍屬（学名：Brachiosaurus）是蜥腳下目腕龍科的一屬恐龍，生活於晚侏羅紀的北美洲，可能還有白堊紀早期的北非。牠的名字是由古希臘文的「βραχιων」（前臂）及「σαυρος」（蜥蜴）結合而來，因牠的前肢長於後肢。腕龍是曾经生活在陆地上的最大的动物之一，亦是最聞名的恐龍之一。腕龍的科學研究大多來自於東非的布氏腕龍（B.
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雷前龍屬
雷前龍屬（學名：Antetonitrus）是已知最古老的蜥腳下目恐龍，生存於晚三疊紀的非洲南部。牠是四足的草食性恐龍，與其他蜥腳下目的近親相比，體型較小型。但是，雷前龍在其生活的環境仍是最大型的生物，約有10米長及體重2公噸，仍然有一些原始的適應演化特徵，可用前肢來抓東西，而非單純支撐身體。.
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雷龍
雷龍（屬名：Brontosaurus）是蜥腳下目恐龍的一個屬。由奧塞內爾·查利斯·馬什在1879年命名（brontē/βροντη 在古希臘文裡意為「雷聲」，而 sauros/σαυρος 意為「蜥蜴」），這名稱曾經在1974年遭到廢除，而由早了兩年命名的迷惑龍所取代。如今，根據刊登於「PeerJ」期刊的一項研究，過去15年來，許多新的恐龍化石陸續出土，葡萄牙和英國的學者運用統計分析，比較雷龍和迷惑龍之間數百個骨骼特徵後，發現兩者有許多重大差異，足以讓雷龍自成一「屬」。根據「科學人」（Scientific American）網站報導，原始的研究報告長達300頁，前後歷時5年，作者群走訪了無數次歐美各大博物館，一共分析了81個蜥腳亞目恐龍標本的477種不同生理特徵，進而得出雷龍確實曾經存在過的結論。.
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蛇頸龍亞目
蛇頸龍亞目（Plesiosauroidea）是一群肉食性水生爬行動物，大部分是海生。牠們的化石被發現後，在某種程度上被幻想為 「」，但其實牠們沒有殼。在一般用語裡，蛇頸龍類（Plesiosaur）有兩種範圍，一為蛇頸龍目，另一為蛇頸龍亞目。短頸、大頭的蛇頸龍類稱為上龍亞目，是中生代的頂級掠食動物；蛇頸龍亞目同時包含長頸（薄板龍科）與短頸（雙臼椎龍科）。蛇頸龍類的種類很多，但並非全部如薄板龍般巨大。 蛇頸龍類首次出現於早侏儸紀，並且繁盛，直到白堊紀-第三紀滅絕事件而滅絕。雖然牠們與恐龍同為中生代爬行動物，牠們並非恐龍。 蛇頸龍亞目的屬名在希臘文裡，plesios/πλησιος意為接近，sauros/σαυρος意為蜥蜴。.
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虛骨龍屬
虛骨龍屬（學名：Coelurus）又譯空尾龍、空骨龍，是虛骨龍科下的一屬，生活於晚侏羅紀的啟莫里階至提通階，距今約1億5300萬到1億5000萬年前。虛骨龍是種小型、二足的肉食性恐龍，身長為2.4公尺，體重最大可達20公斤。 如同許多早期命名的恐龍，虛骨龍有複雜的分類歷史，有數個種被建立，而後被建立個別的屬，或是被廢除。模式種是脆弱虛骨龍（C.
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恐龍的體型
恐龍的體型將目前已知的不同恐龍生物群中，最大、最重與最小的成員列表出來。 備註：這個列表並不包含未公佈的化石。恐龍的體重估計值比身長估計值變化範圍更大，因為使用已滅絕動物的骨骸來估計牠們的身長較為容易。.
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恐龙
恐龙（學名：Dinosauria）或者非鳥型恐龙(学名：Non-avian Dinosauria)、恐龍總目，是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物，曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀，大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅，僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年，考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來，許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后，大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代，而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后，因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白，更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系，导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期，第一批恐龙化石被科學方法鑑定後，重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙，已成為全球各地博物馆的主要展覽品，這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期，随着电影工业在美国兴起，大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材，如：《侏罗纪公园》系列电影，各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙，例如：翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍，反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類；恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親，鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目，和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類；恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種，他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類；最後，恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種，唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.
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恐龙当家
《恐龍當家》（The Good Dinosaur）是一部2015年美国3D冒險動畫片，由皮克斯動畫工作室製作、華特迪士尼影業發行。該片由執導。故事描述一個恐龍沒有絕跡的人類時代，目的在於探討人類如何和動物融洽且和平相處。2015年11月25日在美國上映。中國大陸2017年11月20日在中央電視台電影頻道播映。 開演前的7分鐘小片段《》台灣、香港及澳門都採用英文原音播映。.
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恐龙生理学
恐龍生理學一直是個高度爭議的領域，尤其是體溫調節。在恐龍的早期研究中，恐龍被重建為大型、四足、慵懶的爬行動物。自19世紀中期之後，科學界對於恐龍的生活方式、代謝、體溫調節等層面的理論，有過多次的變動。開始於1960年代的恐龍文藝復興，對於恐龍生理學的理論，產生巨大的影響，幾乎涵蓋到每個層面，尤其是恐龍溫血理論、鳥類起源自恐龍理論。近年的許多新證據，使科學家得以研究恐龍的生理特徵，包含代謝、體溫調節方式、呼吸系統、以及心血管系統。恐龍溫血動物說逐漸成主流理論，牠們被視為活躍的動物，至少具有相當穩定的體溫。目前的爭論多在於牠們的體溫調節機制，以及牠們與鳥類、哺乳類的代謝率相近程度。 備註：本條目中的「恐龍」一詞，並不包含鳥類在內。.
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恐龙葛蒂
《恐龙葛蒂》（Gertie the Dinosaur）是一部於1914年上映的动画短片，為最早关于恐龙的动画片段，由美国漫画家与动画师温瑟·麦凯制作。麦凯最初在他的歌舞杂耍表演现场用这部电影与观众互动；片中像孩子般的、活泼的葛蒂在主人的指挥下表演动作。后来，麦凯的雇主威廉·赫斯特减少了麦凯的杂耍表演，因此麦凯在原片基础上增加了真人表演部分作为院线上映版。1921年，麦凯想制作续集《巡演的葛蒂》（Gertie on Tour），但在做了约一分钟长的片段后放弃。 尽管本片经常被大众认为是史上最早的动画电影，但麦凯在之前已经制作过《小尼莫》（1911年）和《蚊子是怎么生活的》（1912年）。美国的和法国的甚至在更早的时候已经试验了动画制作，但片中塑造的葛蒂这一有魅力的角色使本片在之前的“把戏电影”中脱颖而出。《恐龙葛蒂》是第一部运用關鍵格、、描图纸、、动画循环等动画技术的电影。它影响了许多下一代的动画师，如、、和華特·迪士尼。该片上映后一两年出现了盗版，试图为麦凯的很多动画技术申请专利，但失败了。麦凯的一些影片已经遗失或仅存片段，《恐龙葛蒂》是他的电影中保存得最完好的，已被保存在美国國家影片登記部。.
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梁龍屬
梁龍屬（学名：Diplodocus）是蜥腳下目梁龍科下的一屬恐龙，牠的第一副化石是由塞繆爾·溫德爾·威利斯頓（Samuel Wendell Williston）所發現。牠的屬名是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）於1877年所命名，是從古希臘文的「διπλόος」（意即「一雙」）及「δοκός」（意即「橫樑」）衍生的新拉丁語而來。這是因牠在尾巴下側有雙叉形的人字骨。這些骨頭最初被認為是梁龍獨有的特徵，但是之後在其他梁龍科及非梁龍科（如馬門溪龍）恐龍也有發現這個特徵。 梁龍生活於侏羅紀末期的北美洲西部。梁龍是在莫里遜組上層的最為常見化石之一，莫里遜組上層的地質時代可追溯至啟莫里階至提通階，約1億5500萬至1億4800萬年前；梁龍的生存年代，可縮小至1億5400萬到1億5000萬年前Turner, C.E.
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梁龍科
梁龍科（Diplodocidae）是群蜥腳下目恐龍，梁龍、迷惑龙（雷龙）都是屬於梁龍科的恐龍。梁龍科中包括數種頸部、尾部極長的恐龍，例如梁龍和超龍，體型可長達34公尺。而只有發現一節脊椎的雙腔龍，被估計身長可達40到60公尺。.
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梁龍超科
梁龍超科（Diplodocoidea）是蜥腳下目恐龍的一個超科，包含了某些地表上曾出現過最長的動物，例如：超龍、梁龍、迷惑龍、以及雙腔龍。大部分的梁龍超科恐龍擁有非常長的頸部、以及鞭狀的長尾巴，四肢與體型細長，頭部形狀類似馬頭，釘狀牙齒只位於頜部前部；然而，叉龍科是蜥腳下目之中，唯一一科重新演化成為短頸部的恐龍，牠們的短頸部被推論為以低高度植被為食的適應演化。這種短頸部的適應演化在短頸潘龍身上達到高度特化。 一個針對梁龍超科的口鼻部外形、牙齒磨損狀況的研究，提出迷惑龍、梁龍、尼日龍、雷巴齊斯龍具有方形的口鼻部、牙齒有大面積的凹處、牙齒有接近平行的磨損痕跡，顯示牠們是以接近地面、無特定食物來源的植被為食；而叉龍、春雷龍、拖尼龍的口鼻部狹窄，叉龍的牙齒磨損痕跡粗糙，顯示牠們是以中等高度植被、特定植物為食。 梁龍超科與腕龍科的關聯性低，因為牠們的脊椎的排列方式可以減輕重量，並接受極大的壓力。梁龍超科在晚侏儸紀與白堊紀早期分布於北美洲、南美洲、非洲、歐洲。.
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波塞東龍屬
波塞東龍屬（屬名：Sauroposeidon）又名蜥海神龍，是蜥腳下目巨龍形類恐龍的一屬，生存於早白堊紀。波塞東龍是種大型四足草食性恐龍，前肢長於後肢，身體形態類似現代長頸鹿。白堊紀的北美洲蜥腳類恐龍已出現數量衰退、體型縮小的跡象，而波塞東龍是北美洲最晚出現的大型蜥腳類恐龍。波塞東龍是目前已知最高的恐龍，經估計有17公尺高；而身長接近30到34公尺，體重被估計為50到60公噸之間。 目前已發現數個標本，正模標本由4個頸椎構成，在1994年發現於美國奧克拉荷馬州，之後在懷俄明州、德州也發現化石與足跡化石，地質年代屬於白堊紀早期，該地區過去是史前墨西哥灣的三角洲。由於之前很少發現該時代的北美洲巨型蜥腳類化石，這些化石曾一度被認為是矽化木。.
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亦称为 埃阿斯迷惑龍，谬龙，迷惑龍。