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33 关系: 基节骨，埃德蒙頓龍屬，塔羅斯龍屬，大駝，姬蛙科，安康羊，小力加布龍屬，嶼峽龍屬，巴莫鱷亞目，中节骨，強龍屬，御船龍，內蒙古龍屬，獸頭亞目，珙縣龍屬，真馳龍類，無聊龍屬，異特龍屬，畸齒龍科，萊氏龍屬，魁紂龍屬，鸚鵡嘴龍屬，鸟类生理解剖学，鹿角翼龍，蜥腳形亞目，胎兒酒精譜系障礙，阿肯色龙，阿法南方古猿，艾伯塔龍屬，蛇髮女怪龍，極鱷龍屬，末节骨，指頭的骨頭。
基节骨
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埃德蒙頓龍屬
埃德蒙頓龍屬（學名：Edmontosaurus），又譯愛德蒙托龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，生活於上白堊紀的坎潘階晚期至馬斯垂克階晚期，距今約7300萬到6500萬年前。成年的埃德蒙頓龍可達13米長，平均體重約6-8噸，最大体重13.6吨，是最大的鴨嘴龍科之一。牠們是以化石發現地區的加拿大艾伯塔省埃德蒙頓來命名的。 埃德蒙頓龍的第一個化石發現於艾伯塔省的馬蹄峽谷組。模式種是帝王埃德蒙頓龍（E.
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塔羅斯龍屬
塔羅斯龍屬（學名：Talos）是獸腳亞目傷齒龍科恐龍的一屬，是種外形類似鳥類的肉食性恐龍，生存於白堊紀晚期的北美洲。 近年已在亞洲發現多樣化的傷齒龍科化石，而北美洲的傷齒龍科化石則較少發現。塔羅斯龍的發現，有助於研究北美洲的傷齒龍科生物多樣性，以及瞭解北美洲恐龍的地理分佈限制。.
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大駝
大駝（Titanotylopus），以往被稱為象駝，是已滅絕的駱駝科成員，生存於中新世晚期至更新世早期的北美洲。 大駝的四肢很長及巨大，腦顱則較細小，眶間區突出。大駝平均高3.5米。由於大駝的脊骨上有長的神經弓，估計牠像現今的駱駝般是有駝峰的。 大駝與其他早期駱駝不同的是牠那大的上犬齒及牙齒特徵，而且牠的頭顱骨沒有淚腺窩。大駝不像擬駝，牠的第二趾骨相對的闊，顯示牠們像現今駱駝般腳上有真正的墊子。 大駝屬的T.
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姬蛙科
姬蛙科（Microhylidae），是無尾目中地理分佈最廣的一個科，一共有9個亞科，69個屬和413種，也是任何蛙家族中屬數目最多的一個科。.
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安康羊
安康羊（Ancon sheep，又名"Otter" sheep）是一种家羊，有着长躯体和极短的短腿，且前腿是弯曲的。该术语通常用于指代由生于1791年马萨诸塞州的一只羊所繁育的后代。该品种由人工选择而成，并维持其无法跳越围栏的性状，但当不再需要时，于1876年灭绝。 “安康”的名称也用于指其他具有相同表现型品系的绵羊，例如从生于1919年的个体繁育的挪威原种，和从生于1962年的个体繁育的德州原种。在科学家不再需要他们的基因用作研究后，也让这些谱系灭绝。 英国莱斯特的考古发掘还发现，约公元1500年出现了有安康羊特征的掌骨、跖骨、趾骨，从而表明该表现型至少已独立出现过四次。 安康羊的独特特性是由一个隐性侏儒突变引起的，其往往能导致瘫痪。该突变的具体作用是能导致软骨营养不良。.
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小力加布龍屬
小力加布龍屬（學名：Ligabueino）意為「力加布的小東西」，是阿貝力龍超科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的阿根廷巴塔哥尼亞。 屬名是以義大利醫生力加布（Giancario Ligabue）命名。小力加布龍是體型最小的阿貝力龍超科，也是最小型的獸腳亞目恐龍之一，只有70公分長。根據脊椎的癒合狀況，這個化石是個未成年個體；而最初新聞報導是發現成年個體Carrano, M.T., Loewen, M.A.
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嶼峽龍屬
嶼峽龍屬（學名：Labocania）是種獸腳亞目恐龍，可能屬於暴龍超科。化石是在墨西哥下加利福尼亞州發現，生存於7千萬年前上白堊紀的坎帕階。 在1970年夏季，國家地理協會與洛杉磯自然歷史博物館組成聯合挖掘團隊，由地質學家威廉·莫里斯（William J.
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巴莫鱷亞目
巴莫鱷亞目（學名：Biarmosuchia）又名始巨鱷亞目（Eotitanosuchia）、漸衰鱷亞目（Phthinosuchia），是一群原始二疊紀獸孔目的集合體，是一個並系群，或者是獸孔目演化階段中的早期分支。 巴莫鱷類是中等大小、輕型肉食性動物，演化位置介於盤龍目楔齒龍科與更先進的獸孔目之間。.
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中节骨
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強龍屬
強龍屬（屬名：Thespesius）意為「不可思議的個體」，是鴨嘴龍科恐龍的一個疑名，化石只有兩個尾椎與一個趾骨，發現於南達科他州的蘭斯組，年代起初被認為是中新世，顯在被認為是上白堊紀的晚馬斯垂克階Leidy, J. (1856).
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御船龍
御船龍（學名："Mifunesaurus"）是獸腳亞目恐龍的一屬，可能是堅尾龍類，生存於上白堊紀森諾曼階的日本，約9500萬年前。御船龍的化石發現於熊本縣上益城郡御船町，化石包括一顆肉食性的牙齒、脛骨、蹠骨、及趾骨。 這個名字是在1985年由Hisa首先提出，董枝明等人曾在《中國及日本的恐龍年代》（The Age of Dinosaurs in Japan and China）中詳細討論了御船龍，將牠描述成如斑龍的巨大恐龍。但是因為沒有經過正式研究的敘述，因此是個非正式名稱，是個無資格名稱（Nomen nudum）。.
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內蒙古龍屬
內蒙古龍屬（學名：Neimongosaurus）是鐮刀龍超科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的中國，距今約9200萬年前。.
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獸頭亞目
頭亞目（學名：Therocephalia）意為「獸的頭部」，是獸孔目獸齒類的一個已滅亡演化支，存活於二疊紀中晚期到三疊紀。獸頭亞目以牠們巨大的頭骨與牙齒為名，牠們可能是群成功的肉食性動物。 儘管合弓綱通常被稱為似哺乳爬行動物，牠們並不是爬行動物演化支的一部分。獸頭亞目與犬齒獸亞目的關係親近，而犬齒獸亞目演化出哺乳類；這層關係有者有解剖學上的證據，可能包括鬍鬚與毛髮。儘管發現化石，但獸頭亞目的內部演化關係、解剖結構、生理機能上，還有許多無解的問題存在。 南非卡魯盆地發現大量的獸頭亞目化石，俄羅斯、中國、南極洲也有發現獸頭類化石。在二疊紀中期，獸頭類起源於盤古大陸南部，但就像犬齒獸類一樣，快速散佈到盤古大陸各處。許多獸頭類在二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅亡，少數真獸頭類的物種存活到三疊紀早期並繼續多樣性發展。殘活下來的獸頭類在三疊紀中期滅亡，可能因為氣候變遷，以及肉食性犬齒獸類、多樣性的爬行動物的競爭有關。.
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珙縣龍屬
珙縣龍屬（學名：Gongxianosaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，生活於侏羅紀早期的中國。牠的化石在中國四川省珙縣石碑鄉的自流井组东岳庙段中發現。模式種是石碑珙縣龍（G.
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真馳龍類
真馳龍類（学名：Eudromaeosauria）是獸腳亞目馳龍科的一個演化支，牠們是群體型較大的馳龍類恐龍，是主要獵食其他陸地脊椎動物的肉食性動物。真馳龍類繁盛於白堊紀，具有高度多樣性，被推測大部分物種具有羽毛。 真馳龍類的化石幾乎只發現於北半球。根據化石紀錄，最早的真馳龍類是馳龍亞科的奧斯特羅姆氏猶他盜龍，生存於早白堊紀的早阿普第階，地質年代約1億2400萬年前。但是，發現於英格蘭的偵察龍，生存於更早的1億4300萬年前，可能屬於伶盜龍亞科；發現於德國的數顆無法歸類牙齒，地質年代屬於侏羅紀晚期的啟莫里階，可能屬於伶盜龍亞科van der Lubbe, T., Richter, U.
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無聊龍屬
無聊龍屬（學名︰Borogovia）是獸腳亞目恐龍的一屬，是靈活的肉食性傷齒龍科恐龍，生存於上白堊紀的蒙古。 在1971年，一個波蘭與蒙古的聯合挖掘團隊，在南戈壁省的耐梅蓋吐盆地發現一個小型獸腳類化石。隔年，Halszka Osmólska發表這個發現，並推測這個化石可能屬於蜥鳥龍。之後她改變意見，認為個化石是個新物種。 在1987年，Halszka Osmólska將這個化石進行敘述、命名，模式種是細腳無聊龍（Borogovia gracilicrus），並歸類於傷齒龍科。無聊龍的屬名是來自於路易斯·卡羅在《愛麗絲鏡中奇遇》中創造的詩歌《杰伯沃基》（Jabberwocky），這首詩歌所提到的奇異生物「Borogoves」：種名在拉丁文意為「纖細的小腿」，意指無聊龍的瘦長小腿Osmólska, H., 1987, "Borogovia gracilicrus gen.
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異特龍屬
特龍（屬名：Allosaurus）又稱異龙或躍龙，是獸腳亞目肉食龙下目恐龙的一屬。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龍，平均身長為8.5公尺，最長可達12到13公尺。牠們生存於晚侏儸紀的啟莫里階至早提通階，約1億5500萬年前到1亿5000万年前Turner, C.E.
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畸齒龍科
齒龍科（Heterodontosauridae），又名異齒龍科，意為「有不同牙齒的蜥蜴」，是鳥臀目恐龍的一科，經常被認為是群基礎鳥腳類恐龍，但最近的研究顯示畸齒龍科與頭飾龍類關係密切。雖然畸齒龍科的化石很罕見，牠們從侏羅紀早期存活在全球各地，少數物種存活到白堊紀早期。 畸齒龍科的體型如狐狸般大小，身長少於2公尺。畸齒龍科因牠們的獨特牙齒而著名，包括類似犬齒的長牙、以及適合咀嚼的頰齒，頰齒與白堊紀鴨嘴龍科的牙齒類似。畸齒龍科是草食性恐龍，或可能是雜食性。.
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萊氏龍屬
萊氏龍屬（學名：Leyesaurus）是蜥腳形亞目大椎龍科恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的南美洲。萊氏龍的發現，顯示南半球的大椎龍科已具有高度多樣性，比過去研究的推論結果還要多樣性。.
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魁紂龍屬
魁紂龍屬（屬名：Tyrannotitan）是種巨大的二足肉食性恐龍，身長約12.2公尺Mortimer, M. (2004),, viewed September 17, 2007.
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鸚鵡嘴龍屬
鸚鵡嘴龍屬（屬名：Psittacosaurus）又譯鸚鵡龍，在希臘文意為「鸚鵡蜥蜴」，是角龍下目鸚鵡嘴龍科的一屬，生存早白堊紀的亞洲，約1億3000萬年前到1億年前。鸚鵡嘴龍因為是擁有最多種的恐龍而著名，其中有9到11個種被認為是有效種，化石發現於中國、蒙古、俄羅斯，以及一個在泰國發現的可能種。 鸚鵡嘴龍的所有種都是大小類似瞪羚的二足、草食性恐龍，特徵是上頜高而強壯的喙狀嘴。至少有一個種，尾巴與下背部有鬃毛狀的結構，可能作為視覺展示作用。鸚鵡嘴龍是非常早的角龍下目恐龍，牠們獨自發展出許多特徵，也有許多與較晚角龍類相同的生理結構特徵，例如原角龍以及大象體型的三角龍。 鸚鵡嘴龍不如牠的遠親三角龍廣為大眾所知，但牠們是已知最完整的恐龍之一。到目前為止，已發現超過400個個體，包括許多完整骨骸。已發現許多不同年齡層的化石，從幼體到成年體都有，使得許多研究可以研究鸚鵡嘴龍的成長速度。鸚鵡嘴龍大量的化石紀錄，讓牠們成為中亞早白堊紀沉積層中的標準化石。.
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鸟类生理解剖学
鸟类生理解剖学，或称鸟类躯体生理学，通常研究的是鸟类所独有的适应特征，这些特征通常都是为了适应飞行所需。鸟类通常拥有轻盈的骨架、轻且强壮的肌肉、能支撑高速新陈代谢和氧气供应的循环系统及呼吸系统。这些加起来，才使得鸟类能够飞行。而喙的出现则导致鸟类进化出特别的消化系统。这些特殊的解剖学特征，使得鸟类在脊椎动物门中占据了一个独立的纲 (生物)——鸟纲。.
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鹿角翼龍
鹿角翼龍（屬名：Puntanipterus）是翼龍目翼手龍亞目的一屬，可能屬於準噶爾翼龍科，化石是在1972年發現於阿根廷聖路易省的La Cruz組地層，地質年代為晚侏儸紀到早白堊紀。 鹿角翼龍的正模標本（編號PVL 3869）包含一個脛跗骨與腓骨。脛跗骨的長度為10.5公分，腓骨的長度為7公分。除此之外，還發現一節背椎、一個翼部骨頭、與腳部趾骨。 鹿角翼龍的腳部骨頭被敘述成類似南翼龍（發現於稍年輕的岩層），但鹿角翼龍的踝部擁有球形關節，脛骨末端的前後側都有刺狀突Bonaparte, J.F., and Sanchez, T.M.
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蜥腳形亞目
蜥腳形亞目（学名：Sauropodomorpha，或譯作蜥腳亞目）意為「蜥蜴般的腳」與「形態」，是蜥臀目的一個演化支，包含蜥腳下目、與其祖先近親（原蜥腳下目，可能是並系群）。蜥腳下目是一群長頸部、長尾巴、大體型的草食性恐龍，最後演化成完全四足行走，並且為出現過的最大陸地動物。原蜥腳下目的生存年較早，體型較小，在生理上能夠以二足方式行走。蜥腳形亞目是三疊紀中期到白堊紀末期的優勢草食性動物。.
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胎兒酒精譜系障礙
胎兒酒精譜系障礙（Fetal alcohol spectrum disorders，簡稱FASDs）又稱胎兒酒精症候群，是母親在妊娠期間酗酒對胎兒所造成的先天異常。症狀包含外觀異常、身材矮小、體重過輕、小頭畸形、協調不佳、智力不足、行為異常，以及聽覺及視覺受損。可能導致孩童的就學及規範認知障礙、無法參與高風險活動，或完全無法食用酒精飲料及毒品。其中最嚴重的是胎兒酒精綜合症（Fetal Alcohol Syndrome，簡稱FAS），其他則包含部分胎兒酒精綜合症（partial Fetal Alcohol Syndrome，簡稱pFAS）、酒精相關性神經發育障礙（alcohol-related neurodevelopmental disorder，簡稱ARND）以及酒精相關性先天缺陷（alcohol-related birth defects，簡稱ARBD）。 胎兒酒精譜系障礙是因為孕婦在懷孕過程中飲酒造成。美國研究發現，10%的孕婦在待產的最後一個月曾經飲酒，20-30% 則曾在妊娠期間的某一時間飲酒。4.7% 的北美孕婦則甚至有酗酒的現象。胎兒受影響的程度則取決於母親喝酒的份量、頻率及時間。其他風險則包含高齡孕婦、吸煙，及飲食不均。目前沒有已知孕婦對於酒精的安全攝取量或安全攝取時間。母體少量飲酒不會造成胎兒臉部發育異常，但仍可能導致行為問題。酒精可穿越血腦屏障直接影響發育中的胎兒。診斷則須依賴症狀及徵象去判斷。 胎兒酒精譜系障礙可藉由禁止孕婦飲酒來避免，因此醫療院所及組織強烈建議禁止孕婦飲酒。該疾病會導致胎兒永久性的傷害，但治療可以改善症狀。介入治療包含亲子互动治疗、行為矯治，可能也可以進行藥物治療。 胎兒酒精譜系障礙約影響美國和西歐 2-5% 的人口。在美國平均每1000名胎兒，就有 0.2 到 9 個FAS個案。在南非的某些族群甚至可能達到 9%。酒精的負面影響從遠古時代就有相關敘述。2002年，每名罹患FAS的孩童一輩子約需額外花費 $2,000,000 美金。「胎兒酒精綜合症」這個字最早於1973年首次使用。.
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阿肯色龙
阿肯色龙（屬名"Arkansaurus"）是虛骨龍類恐龍的一屬，可能是似鳥龍的近親，現已被認為是一個無資格名稱。模式種是「"A.
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阿法南方古猿
阿法南方古猿（Australopithecus afarensis），又名阿法南猿或南方古猿阿法種，是生存於390-290萬年前已滅絕的人科。牠與較年輕的非洲南方古猿一樣都是身形比較修長。研究發現阿法南方古猿是南方古猿屬及人屬的祖先。.
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艾伯塔龍屬
艾伯塔龍屬（学名：Albertosaurus），又名亞伯達龍、阿爾伯拖龍、阿爾伯它龍、亞伯拖龍，是暴龍科艾伯塔龍亞科恐龍的一屬，生活於上白堊紀的北美洲西部，距今超過7000萬年前。模式種是肉食艾伯塔龍（A.
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蛇髮女怪龍
蛇髮女怪龍屬（學名：Gorgosaurus），又名魔鬼龍或戈爾岡龍，是獸腳亞目暴龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲西部，約7650萬至7500萬年前。化石已在加拿大亞伯達省發現，可能還有美國蒙大拿州。 如同其他已知暴龍科，蛇髮女怪龍是雙足、大型的肉食性恐龍，有很多大型、鋒利的牙齒。牠的前肢相當小，具有兩指。蛇髮女怪龍的最近親是艾伯塔龍，而與體型更大的暴龍的關係較遠。蛇髮女怪龍與艾伯塔龍非常類似，兩者間的差異在於牙齒與顱骨的細微特徵。因此部分科學家主張蛇髮女怪龍是艾伯塔龍的一個種，如果屬實，蛇髮女怪龍將成為艾伯塔龍的一個次異名。 蛇髮女怪龍生存於西部內陸海道西岸的氾濫平原。蛇髮女怪龍是種頂級掠食動物，位在食物鏈的頂層，可能獵食大型的角龍科及鴨嘴龍科。在一些地區，牠與其他暴龍科共同生存，例如懼龍。雖然這些動物的體型相近，但證據顯示牠們佔據者不同的生態位。 蛇髮女怪龍是在1914年由古生物學家勞倫斯·賴博描述、命名。模式種是平衡蛇髮女怪龍（G.
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極鱷龍屬
極鱷龍屬（學名Aristosuchus）是美頜龍科恐龍的一個屬，是種小型的虛骨龍類恐龍。其屬名是由古希臘文的「ąριστον」（即勇敢、極度、最尊貴之意）及「σουχος」（埃及神話中的鱷魚頭神祇索貝克的古希臘文訛稱）而來。牠們有著很多鳥類的特徵。 極鱷龍是雙足肉食性的獸腳亞目恐龍。極鱷龍被估計約2米長，體重估計約30公斤。牠們的化石是在英格蘭懷特島被發現，被估計是屬於下白堊紀的地層，即距今約1億2500萬年前。 極鱷龍與近親美頜龍在外形及體形上很相似，有些學者甚至提出牠們是同一屬。理查德·萊德克（Richard Lydekker）將極鱷龍與簧椎龍產生混淆，因為他錯誤以為威廉·達爾文·福克斯（William Darwin Fox）曾在1866年將簧椎龍重新命名。德恩·奈許（Darren Naish）根據其恥骨特徵，提出極鱷龍是美頜龍科的有效屬。極鱷龍的正模標本（編號BMNH R178）有薦骨、恥骨、股骨及幾塊脊椎。股骨的前粗隆部形狀如翼般，第四粗隆部明顯縮小。在附近也發現兩塊有趾爪的趾骨，也有可能是來自同一個體。 極鱷龍的模式種是小極鱷龍（A.
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末节骨
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指頭的骨頭
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