菊目

菊目（学名：Asterales）是被子植物雙子葉植物下的一個目。有11個科，分佈於全世界，草本，稀為喬木或灌木。菊科是本目的第一大科，約有25000多種，桔梗科是第二大科，約有2000多種，其餘的九個科合計少於500種。菊科和桔梗科這二個科分佈於全世界，主要分佈於北半球，少部份分佈於澳洲及其附近地區或南美洲。.

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1. 819 关系: 加查雪兔子，厚叶兔儿风，厚衣香青，垫型蒿，垫风毛菊，垂头雪莲，假东风草，假球蒿，假蓬风毛菊，假海桐科，半琴叶风毛菊，半边莲，半邊蓮亞科，半抱茎风毛菊，华南兔儿风，华山风毛菊，华北米蒿，华西蒿，卢山风毛菊，卢梭木科，卷苞风毛菊，千头艾纳香，千山蒿，卵叶风毛菊，卵苞风毛菊，南亚蒿，南牡蒿，南艾蒿，南毛蒿，单花雪莲，台岛风毛菊，台湾党参，台湾狭叶艾，台湾风毛菊，台湾沙参，叶头风毛菊，叶苞蒿，双子叶植物，双齿风毛菊，变叶风毛菊，叉枝蒿，同花母菊，向日葵，吉塘蒿，吉隆蒿，吉林风毛菊，多花蒿，多鞘雪莲，多茎香青，多茎还阳参，... 扩展索引 (769 更多) » « 紧凑型指数

加查雪兔子

加查雪兔子（学名：Saussurea gyacaensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米的地区，一般生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶兔儿风

厚叶兔儿风（学名：Ainsliaea crassifolia）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生在山坡林缘及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚衣香青

厚衣香青（学名：Anaphalis pachylaena）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，多生长于高山以及亚高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫型蒿

垫型蒿（学名：Artemisia minor）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、伊朗、锡金、巴基斯坦、印度以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、青海等地，生长于海拔3,000米至5,800米的地区，常生长在砾质草地以、山坡、河漫滩、洪积扇、砾石坡地、分水岭、盐湖边、冰渍台、山谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫风毛菊

垫风毛菊（学名：Saussurea pulvinata）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂头雪莲

垂头雪莲（学名：Saussurea wettsteiniana）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,450米的地区，多生长在林缘、草地湿地、山坡林下以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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假东风草

假东风草（学名：Blumea riparia）是菊科艾纳香属的植物。分布于锡金、印度尼西亚、印度、泰国、缅甸、中南半岛、马来西亚、菲律宾以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔350米至2,200米的地区，多生在林边、密林中、山坡灌丛、较耐荫、路边和溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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假球蒿

假球蒿（学名：Artemisia globosoides）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，常生长在低海拔地区固定沙丘边缘与旷地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假蓬风毛菊

假蓬风毛菊（学名：Saussurea conyzoides）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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假海桐科

假海桐科又名岛海桐科，共有3属10-11种，分布在新西兰、新喀里多尼亚和澳大利亚的部分地区。 本科植物为灌木；单叶互生，无托叶；花两性，单生；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在蔷薇目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在菊目中。.

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半琴叶风毛菊

半琴叶风毛菊（学名：Saussurea semilyrata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,200米至3,900米的地区，多生在林下、灌丛、山坡林缘或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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半边莲

半邊蓮（學名：Lobelia chinensis）屬桔梗科半邊蓮屬。又名為：急解索、細米草、蛇舌草、半邊花、水仙花草、鐮麼仔草等。生長在臺灣、中國長江中下游及其以南各省、及東亞地區等之低海拔濕地。.

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半邊蓮亞科

半邊蓮亞科（學名：lobelioideae）也叫山梗菜亞科，约20属375余种，主要分布在热带和暖温带。中国有3属24种，生长在长江以南地区。 本科植物多为草本、灌木，也有一些乔木品种，植株常含乳汁；单叶互生，少对生或轮生，无托叶；花两性，单生，两侧对称，花瓣5，合瓣，雄蕊着生在花筒上。 1981年的克朗奎斯特分类法将其中各属纳入桔梗科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分出一科，但认为可以和桔梗科选择性地合并。.

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半抱茎风毛菊

半抱茎风毛菊（学名：Saussurea semiamplexicaulis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南兔儿风

华南兔儿风（学名：Ainsliaea walkeri）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，多生长于溪旁石上或密林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山风毛菊

华山风毛菊（学名：Saussurea huashanensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至2,020米的地区，一般生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北米蒿

华北米蒿（学名：Artemisia giraldii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、四川等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生长在林缘、干河谷、灌丛与林中空地等、山坡、黄土高原、森林草原、路旁、局部地区成植物群落的建群种、滩地、丘陵以及主要的伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西蒿

华西蒿（学名：Artemisia occidentali-sinensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，一般生于高海拔地区的山坡、东部中或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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卢山风毛菊

卢山风毛菊（学名：Saussurea bullockii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建、广东、安徽、陕西、湖北、湖南、浙江等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，多生长于林下、山坡草地及山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卢梭木科

卢梭木科又名毛岛藤灌科、腕带花科或四粉花科等，共有4属13种，from New Guinea to New ZealandMauritius分布在新几内亚、澳大利亚东部、新西兰和毛里求斯。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茶藨子科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但只包含1属，放在菊目中，2003年经过修订的APG II 分类法扩大到4属， 2006年12月17日新修订的结果分为两个亚科：.

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卷苞风毛菊

卷苞风毛菊（学名：Saussurea sclerolepis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、北京、河北、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至1,900米的地区，见于草地、林缘、山坡及山沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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千头艾纳香

千头艾纳香（学名：Blumea lanceolaria）为菊科艾纳香属的植物。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔420米至1,500米的地区，多生长于草地、山坡、路旁、林缘或溪边。.

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千山蒿

千山蒿（学名：Artemisia chienshanica）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔600米的地区，多生在荒坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶风毛菊

卵叶风毛菊（学名：Saussurea ovatifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,290米至5,200米的地区，见于山坡草地及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵苞风毛菊

卵苞风毛菊（学名：Saussurea andersonii）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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南亚蒿

南亚蒿（学名：Artemisia nilagirica）是菊科蒿属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的四川、西藏等地，多生长于中海拔地区的坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南牡蒿

南牡蒿（学名：Artemisia eriopoda）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的河北、内蒙古、河南、辽宁、山西、安徽、云南、山东、陕西、湖北、江苏、四川、吉林、湖南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在灌丛、林缘、林中空地、森林草原与山地草原地区、疏林内、路旁、草坡、溪边以及局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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南艾蒿

南艾蒿（学名：Artemisia verlotiorum）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、朝鲜、柬埔寨、印度尼西亚、亚热带、温带、老挝、欧洲、小亚细亚、印度、热带、台湾岛、马来西亚、斯里兰卡、日本、泰国、越南、非洲以及中国大陆的河南、广西、辽宁、广东、云南、陕西、福建、浙江、湖南、湖北、安徽、黑龙江、甘肃、内蒙古、江苏、江西、贵州、山东、山西、四川、吉林、河北等地，多年生草本，植株有香气。主根稍明显，侧根多；根状茎短，常具匍匐茎，并有营养枝。茎单生或少数，高50—100厘米。生长于海拔1,000米的地区，多生长在路旁、低海拔至中海拔地区的山坡以及田边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南毛蒿

南毛蒿（学名：Artemisia chingii）为菊科蒿属的植物。分布于越南、泰国以及中国大陆的浙江、山西、湖南、陕西、湖北、广西、四川、云南、甘肃、安徽、广东、江西、河南、贵州等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，见于中、低海拔地区的山坡以及草地等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花雪莲

单花雪莲（学名：Saussurea uniflora）为菊科风毛菊属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，一般生长在林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台岛风毛菊

台岛风毛菊（学名：Saussurea kiraisiensis）为菊科风毛菊属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾高山山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾党参

台湾党参（学名：Codonopsis kawakamii）是桔梗科党参属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾狭叶艾

台湾狭叶艾（学名：Artemisia somai）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于石质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾风毛菊

台湾风毛菊（学名：Saussurea kanzanensis）为菊科风毛菊属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾沙参

台湾沙参（学名：Adenophora morrisonensis）是桔梗科沙参属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶头风毛菊

叶头风毛菊（学名：Saussurea peguensis）为菊科风毛菊属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生长在林下及山间平坝，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和叶头风毛菊

叶苞蒿

叶苞蒿（学名：Artemisia phyllobotrys）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，一般生于草地、高山草原、灌丛和荒坡等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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双子叶植物

雙子葉植物（Dicotyledons，简称dicots），又稱雙--子--葉--植物綱（Dicotyledoneae）、木--蘭綱（Magnoliopsida），是指一般其種子有兩個子葉之開花植物的總稱，約有199350個物種。非雙子葉植物的開花植物則稱為單子葉植物，一般只有一個子葉。 雙子葉植物不再被視為是一個恰当的類群名称，且此一名稱亦至少不被使用在分類的意涵上。但前述之雙子葉植物的絕大部份可以分至一名為真雙子葉植物分支的單系群。此一單系統可以以其花粉的結構於其他的開花植物所區隔。其他的雙子葉植物和單子葉植物的花粉都是單溝或單溝衍生的樣式；而真雙子葉植物分支的花粉則為三溝或三溝衍生的樣式，其花粉的溝上會有三個或三個以上的細孔。.

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双齿风毛菊

双齿风毛菊（学名：Saussurea lavrenkoana）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶风毛菊

变叶风毛菊（学名：Saussurea mutabilis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝蒿

叉枝蒿（学名：Artemisia divaricata）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，常生于荒山、草坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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同花母菊

同花母菊（学名：Matricaria discoidea）为菊科母菊属的植物。分布在朝鲜、北美、欧洲、亚洲、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在旷野、路边或宅旁。 File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim5.jpg File:Lepidotheca suaveolens 01.JPG File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim1.jpg File:Matricaria discoidea 2629.JPG File:Strahlenlose Kamille.JPG File:Pineapple Mayweed (Chamomilla suaveolens) - geograph.org.uk - 497544.jpg File:Matricaria discoidea by Danny S.

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向日葵

向日葵（学名：Helianthus annuus）是菊科向日葵属的植物。别名太陽花、向陽花、朝陽花、日頭花（ji̍t-thâu-hue），但易與非洲菊混稱，一般應稱向日葵。因花序随太阳转动而得名。.

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吉塘蒿

吉塘蒿（学名：Artemisia gyitangensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生在干旱、稀疏怕灌丛中、山坡和林下等，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆蒿

吉隆蒿（学名：Artemisia jilongensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉林风毛菊

吉林风毛菊（学名：Saussurea subtriangulata）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔20米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花蒿

多花蒿（学名：Artemisia myriantha）为菊科蒿属的植物。分布于泰国、不丹、缅甸、印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、青海、甘肃、贵州、山西、广西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生在山坡以及路旁与灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多鞘雪莲

多鞘雪莲（学名：Saussurea polycolea）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,200米至4,460米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和多鞘雪莲

多茎香青

多茎香青（学名：Anaphalis hondae）是菊科香青属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，多生长于河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和多茎香青

多茎还阳参

多茎还阳参（学名：Crepis multicaulis）是菊科还阳参属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,640米至3,600米的地区，多生长在林间空地、山坡林下、河滩地、草地、林缘或溪边水边砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和多茎还阳参

多苞兔儿风

多苞兔儿风（学名：Ainsliaea multibracteata）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔850米至1,000米的地区，多生在河边及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和多苞兔儿风

多歧沙参

多歧沙参（学名：Adenophora wawreana）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、山西、辽宁、河北、河南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，多生在阴坡草丛、疏林下、灌木林中、砾石中以及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和多歧沙参

多毛沙参

多毛沙参（学名：Adenophora rupincola）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生在山沟以及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶党参

大叶党参（学名：Codonopsis affinis）是桔梗科党参属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶风毛菊

大叶风毛菊（学名：Saussurea grandifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔250米至1,050米的地区，一般生长在山谷、林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大叶风毛菊

大坪风毛菊

大坪风毛菊（学名：Saussurea chetchozensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,640米的地区，常生长在山坡林下和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大坪风毛菊

大头羽裂风毛菊

大头羽裂风毛菊（学名：Saussurea lyratifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在桦木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大头羽裂风毛菊

大头风毛菊

大头风毛菊（学名：Saussurea baicalensis）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的河北、北京等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，见于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大头风毛菊

大头毛鳞菊

大头毛鳞菊（学名：Chaetoseris macrocephala）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，多生于山坡林缘、草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大头毛鳞菊

大山香青

大山香青（学名：Anaphalis horaimontana）是菊科香青属的植物，为台灣植物。分布在台湾高山草地。.

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大理雪兔子

大理雪兔子（学名：Saussurea delavayi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,600米的地区，常生于山顶与草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大理雪兔子

大籽蒿

大籽蒿（学名：Artemisia sieversiana）为菊科蒿属的植物。分布于日本、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、朝鲜、印度、克什米尔、阿富汗、宽以及中国大陆的西藏、江苏、黑龙江、陕西、新疆、四川、青海、甘肃、山西、吉林、辽宁、宁夏、河北、云南、贵州、山东、内蒙古等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，常生长在草原、河漫、路旁、荒地、局部地区成片生长、为植物群落的建军群种、干山坡、林缘等、森林草原以及优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大籽蒿

大花紫菀

大花紫菀（学名：Aster megalanthus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大花紫菀

大花蒿

大花蒿（学名：Artemisia macrocephala）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、阿富汗、巴基斯坦、蒙古、印度、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、宁夏、青海等地，生长于海拔1,500米至4,850米的地区，多生在荒漠草原、路边等的常见、洪积扇、山谷、草坡、草原、盐碱地附近、局部地区是植物群落的优势种、砂砾地、森林草原地区、河湖岸边和次优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大花蒿

大花毛鳞菊

大花毛鳞菊（学名：Chaetoseris grandiflora）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、贵州等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大花毛鳞菊

大萼党参

大萼党参（学名：Codonopsis macrocalyx）是桔梗科党参属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，一般生长在山地草坡、沟边、林边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大麗菊

大麗菊属（学名：Dahlia），又名為大麗花、大理花、天竺牡丹，是菊目菊科丛生植物的一个属，原產美洲，是墨西哥的国花。1789年瑞典植物學家林奈的學生安德烈·达尔（Andrea Dahl）首次將之種於西班牙馬德里，因此用他的姓來命名。本屬約30個種。大麗菊在中国普遍栽培。大丽花是河北张家口市的市花。.

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大薊

大薊（学名：Cirsium japonicum），又名南國小薊，为菊科蓟属的植物。别名蓟、山萝卜、地萝卜等。.

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大耳叶风毛菊

大耳叶风毛菊（学名：Saussurea macrota）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,300米的地区，多生于山坡、林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和大耳叶风毛菊

天山矢车菊

天山矢车菊（学名：Centaurea kasakorum）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生长于阳坡草丛中，目前已由人工引种栽培。.

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天山风毛菊

天山风毛菊（学名：Saussurea larionowii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至3,800米的地区，多生于云杉林下、砾石山坡以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和天山风毛菊

天山沙参

天山沙参（学名：Adenophora lamarkii）是桔梗科沙参属的植物。分布在中亚、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，见于山地林缘和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天蓝沙参

天蓝沙参（学名：Adenophora coelestis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至4,000米的地区，多生在林缘、林下、林间空地及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山蒿

太白山蒿（学名：Artemisia taibaishanensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川等地，常生于林缘、高海拔地区的坡地、中或灌丛处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和太白山蒿

头花草科

头花草科（又名萼角花科或萼角科），共有6属约40种，分布在南美洲南部。 本科植物为一年或多年生草本；单叶互生，叶有裂；花小，排成头状花序，花瓣5，肉质，萼管具棱；果实为瘦果。.

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头花风铃草

头花风铃草（学名：Campanula glomeratoides）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米的地区，多生在草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和头花风铃草

奇形风毛菊

奇形风毛菊（学名：Saussurea fastuosa）为菊科风毛菊属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,700米的地区，多生长于林缘、灌丛边缘、林下及草地多石处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和奇形风毛菊

奇蒿

奇蒿（学名：Artemisia anomala）为菊科蒿属的植物。分布于台灣、越南以及中国大陆的广东、贵州、湖北、湖南、浙江、广西、四川、福建、安徽、江苏、江西、河南等地，生长于海拔480米至1,100米的地区，多生于沟边、灌丛、路旁、低海拔地区林缘、河岸及荒坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和奇蒿

委陵菊

委陵菊（学名：Dendranthema potentilloides）为菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、西北、陕西等地，生长于海拔600米至1,530米的地区，见于低山丘陵地，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和委陵菊

宁夏沙参

宁夏沙参（学名：Adenophora ningxianica）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，常生长在沟谷灌丛中、山坡阴处和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和宁夏沙参

宽叶山蒿

宽叶山蒿（学名：Artemisia stolonifera）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林、浙江、湖北、山东、辽宁、江苏、山西、安徽、河北、黑龙江等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于低海拔湿润地区的林缘、疏林下、路旁以及荒地与沟谷等处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和宽叶山蒿

宽叶兔儿风

宽叶兔儿风（学名：Ainsliaea latifolia）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南、不丹、泰国、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、贵州、广西、海南、西藏等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，见于山地林下以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和宽叶兔儿风

宽叶蒿

宽叶蒿（学名：Artemisia latifolia）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于森林草原、灌丛地等、疏林边缘、中、低海拔地区的草原、林中空地及草甸与盐渍化的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和宽叶蒿

宽翅香青

宽翅香青（学名：Anaphalis latialata）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长于灌丛中、山坡、亚高山开阔地、高山、林中和阳坡。.

查看 菊目和宽翅香青

宽苞紫菀

宽苞紫菀（学名：Aster latibracteatus）是菊科紫菀属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山坡和石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和宽苞紫菀

察隅蒿

察隅蒿（学名：Artemisia zayuensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，一般生于附近山坡次生杨桦林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和察隅蒿

寡头风毛菊

寡头风毛菊（学名：Saussurea popovii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和寡头风毛菊

密花艾纳香

密花艾纳香（学名：Blumea densiflora）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国、马来西亚、巴勒斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，见于密林下或山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和密花艾纳香

密腺毛蒿

密腺毛蒿（学名：Artemisia viscidissima）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，常生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和密腺毛蒿

密毛紫菀

密毛紫菀（学名：Aster vestitus）为菊科紫菀属的植物。分布于不丹、锡金、缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，见于溪岸、草坡、亚高山林缘、高山或沙地，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和密毛紫菀

密毛风毛菊

密毛风毛菊（学名：Saussurea graminifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布在印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，常生长在山坡草地上及砾石滩边缘草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和密毛风毛菊

小头风毛菊

小头风毛菊（学名：Saussurea crispa）为菊科风毛菊属的植物。分布于老挝、尼泊尔、印度、泰国、缅甸、越南以及中国大陆的贵州、西藏、云南等地，生长于海拔200米至2,750米的地区，见于山坡草地、山谷密林下和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和小头风毛菊

小尖风毛菊

小尖风毛菊（学名：Saussurea mucronulata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在山谷峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和小尖风毛菊

小山菊

小山菊（学名：Dendranthema oreastrum）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、山西、河北等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，常生长在草甸，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和小山菊

小一点红

小一点红（学名：Emilia prenanthoides）是菊科一点红属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、广西、贵州、广东、浙江、福建等地，生长于海拔550米至2,000米的地区，多生在山坡路旁、疏林或林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和小一点红

小亮苞蒿

小亮苞蒿（学名：Artemisia mairei）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,600米的地区，一般生于附近的山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和小亮苞蒿

小兔儿风

小兔儿风（学名：Ainsliaea nana）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和小兔儿风

小球花蒿

小球花蒿（学名：Artemisia moorcroftiana）为菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃、青海、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于干河谷、亚高山、台地、高山草原、山坡、砾质坡地或草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小红菊

小红菊（学名：Dendranthema chanetii）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的河北、陕西、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、内蒙古、山东、山西、青海等地，生长于海拔650米至3,500米的地区，见于灌丛、山坡林缘、草原或河滩与沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花党参

小花党参（学名：Codonopsis micrantha）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,950米至2,600米的地区，多生于山地灌丛或阳山坡林下草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花矢车菊

小花矢车菊（学名：Centaurea squarosa）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，一般生于山坡以及荒地，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和小花矢车菊

小花风毛菊

小花风毛菊（学名：Saussurea parviflora）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的四川、山西、青海、宁夏、内蒙古、河北、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，一般生于林下、山谷灌丛中、山坡阴湿处和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花蔓澤蘭

小花蔓澤蘭（學名：Mikania micrantha），香港及中國大陸稱之為薇甘菊或小花假泽兰。为菊科蔓泽兰属下的一个种。原產於南美洲，全球約有430種為菊科之中唯一的一年生攀爬植物。由於小花蔓澤蘭生長速度奇快，奪取其它植物光合作用所需的能量，導致其他植物難以生存，故有「綠色殺手」、「植物殺手」或「綠癌」之稱，亦被世界自然保護聯盟列入「世界百大外來入侵種」 。.

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小花沙参

小花沙参（学名：Adenophora micrantha）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古等地，一般生长在山岳，目前尚未由人工引种栽培。.

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小风毛菊

小风毛菊（学名：Saussurea minuta）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,900米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果雪兔子

小果雪兔子（学名：Saussurea simpsoniana）为菊科风毛菊属的植物。分布在印度、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔5,200米至5,700米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔香青

尼泊尔香青（学名：Anaphalis nepalensis）是菊科香青属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至4,500米的地区。.

查看 菊目和尼泊尔香青

尾叶风毛菊

尾叶风毛菊（学名：Saussurea caudata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于高山草甸、林下、山谷林缘沟旁以及开旷多石草场，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾尖风毛菊

尾尖风毛菊（学名：Saussurea saligna）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，一般生长在山坡和山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶香青

尖叶香青（学名：Anaphalis acutifolia）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在砾坡地及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和尖叶香青

尖头风毛菊

尖头风毛菊（学名：Saussurea malitiosa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和尖头风毛菊

尖裂叶蒿

尖裂叶蒿（学名：Artemisia incisa）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，一般生于中以及高海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖齿艾纳香

尖齿艾纳香（学名：Blumea oxyodonta）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、马来西亚、巴基斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,480米的地区，多生长于草地、湿润山坡以及空旷的溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞风毛菊

尖苞风毛菊（学名：Saussurea subulisquama）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞艾纳香

尖苞艾纳香（学名：Blumea henryi）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生长在林缘湿润地、山谷和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖栉齿叶蒿

尖栉齿叶蒿（学名：Artemisia medioxima）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、黑龙江等地，常生长在中、森林草原、低海拔地区的林缘和草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶艾纳香

少叶艾纳香（学名：Blumea hamiltonii）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、印度尼西亚、中南半岛、泰国以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，多生长于山坡草丛及空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花风毛菊

少花风毛菊（学名：Saussurea oligantha）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，常生长在山谷林缘、山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。 少花风毛菊是一种高40至70厘米的草本植物。茎直立，纤细，基本上没有毛或者只有非常短和稀疏的毛。叶子呈心状，长5至11厘米，差不多同样宽。叶子的边上有不规则的齿。叶子上也基本上没有毛。叶脉很明显，在叶子的正面下凹，背面突起。.

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屏边兔儿风

屏边兔儿风（学名：Ainsliaea pingbianensis）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，常生长在溪旁或湿润密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地风毛菊

山地风毛菊（学名：Saussurea montana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,657米的地区，多生长在石质牧场、石灰岩峭壁突出部和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地还阳参

山地还阳参（学名：Crepis oreades）是菊科还阳参属的植物。分布在乌兹别克斯坦、阿富汗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔1,000米至3,800米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和山地还阳参

山黄菊

山黄菊（学名：Anisopappus chinensis）为菊科山黄菊属的植物。分布在 中南半岛、东非以及中国大陆的云南、广东、福建、广西等地，生长于海拔840米至2,100米的地区，见于荒地、干燥山坡、草地上、潮湿山坡以及林缘附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蒿

山蒿（学名：Artemisia brachyloba）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、山西、河北、内蒙古、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生长在岩石缝中、半荒漠草原、戈壁、中、砾质坡地、低海拔地区阳坡草地和局部地区形成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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山艾

山艾（学名：Artemisia kawakamii）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，一般生长在砾质坡地、旷地和干旱的荒坡等，目前尚未由人工引种栽培。.

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展枝沙参

展枝沙参（学名：Adenophora divaricata）为桔梗科沙参属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的河北、山西、吉林、黑龙江、辽宁、山东等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在灌丛中、林下和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和展枝沙参

岩蒿

岩蒿（学名：Artemisia rupestris）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、北欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,900米的地区，常生长在干山坡、半荒漠草原、草甸、荒漠草原、干河谷地带、林中空地、冲积平原和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和岩蒿

峨嵋蓟

峨嵋蓟（学名：Cirsium fangii）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于四川等地，生长于海拔2,350米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和峨嵋蓟

峨眉紫菀

峨眉紫菀（学名：Aster veitchianus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，多生在山坡阴湿地或溪边，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和峨眉紫菀

峨眉蒿

峨眉蒿（学名：Artemisia emeiensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，常生于林缘、林下及湿润的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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川南蒿

川南蒿（学名：Artemisia rosthornii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，常生于低海拔地区的林缘、四川南部中或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和川南蒿

川党参

川党参（学名：Codonopsis tangshen）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖北、湖南、贵州等地，生长于海拔900米至2,300米的地区，多生长于山地林边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川甘风毛菊

川甘风毛菊（学名：Saussurea acroura）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川甘毛鳞菊

川甘毛鳞菊（学名：Chaetoseris roborowskii）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、宁夏、四川、青海等地，生长于海拔1,900米至4,200米的地区，多生长在山坡林、灌丛和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西风毛菊

川西风毛菊（学名：Saussurea dzeurensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西沙参

川西沙参（学名：Adenophora aurita）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至3,250米的地区，见于林缘、山坡草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏蒿

川藏蒿（学名：Artemisia tainingensis）是菊科蒿属的植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,000米的地区，多生于砾质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏沙参

川藏沙参（学名：Adenophora liliifolioides）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、四川、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，常生长在灌丛、草地和乱石中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂党参

川鄂党参（学名：Codonopsis henryi）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生在山坡林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川陕风毛菊

川陕风毛菊（学名：Saussurea licentiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,950米至3,300米的地区，多生于山崖下、林中或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇风毛菊

川滇风毛菊（学名：Saussurea wardii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、云南等地，生长于海拔4,200米至4,400米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇雪兔子

川滇雪兔子（学名：Saussurea georgei）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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已滅絕植物列表

本条目收录了古生代至新生代的已记录灭绝植物信息。 注：表格中标有*中的物种为存在存疑物种 表格中标有+中的物种为是否灭绝存疑物种.

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巴尔古津蒿

巴尔古津蒿（学名：Artemisia bargusinensis）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔800米的地区，一般生于草地、中、低海拔地区的山坡以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东风毛菊

巴东风毛菊（学名：Saussurea henryi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，见于多石山坡以及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚状风毛菊

帚状风毛菊（学名：Saussurea virgata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生于潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚枝香青

帚枝香青（学名：Anaphalis virgata）为菊科香青属的植物。分布于中亚、伊朗以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝叶蓍

丝叶蓍（学名：Achillea setacea）为菊科蓍属的植物。分布于俄罗斯、欧洲、亚洲、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至2,400米的地区，多生在河岸、山坡草地、林边或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝裂沙参

丝裂沙参（学名：Adenophora capillaris）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、贵州、湖北、四川等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，多生于林下及林缘草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝路蓟

絲路薊（学名：Cirsium arvense），又名田薊Joint Nature Conservation Committee: Botanical Society of the British Isles Flora of Northwest Europe: 或加拿大薊，是一種分佈在歐洲及亞洲北部的薊屬，並且廣泛引進到其他地方。雖然在北美洲一般稱它為加拿大薊，但是並非來自加拿大。 絲路薊下有兩個變種：.

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丝茎风铃草

丝茎风铃草（学名：Campanula chrysosplenifolia）是桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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带叶风毛菊

带叶风毛菊（学名：Saussurea loriformis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔4,100米至4,800米的地区，多生在高山荒漠、草坡或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华风毛菊

中华风毛菊（学名：Saussurea chinensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华沙参

中华沙参（学名：Adenophora sinensis）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、安徽、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于河边草丛及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中南蒿

中南蒿（学名：Artemisia simulans）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、广西、四川、湖南、贵州、浙江、福建、云南、湖北、广东、江西等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于低海拔地区的山坡与荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和中南蒿

中亚紫菀木

中亚紫菀木（学名：Asterothamnus centraliasiaticus）是菊科紫菀木属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古、青海、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,300米至3,900米的地区，一般生于草原及荒漠地区。.

查看 菊目和中亚紫菀木

中亚草原蒿

中亚草原蒿（学名：Artemisia depauperata）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,270米至2,600米的地区，多生在山坡或草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和中亚草原蒿

中亚苦蒿

中亚苦蒿（学名：Artemisia absinthium）为菊科蒿属的植物。分布于欧洲、克什米尔、非洲、阿富汗、伊朗、俄罗斯、北美洲、印度、巴基斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长于山坡、林缘、野果林、草原及灌丛地等）。是釀造苦艾酒的原料之一。 File:Artemisia_absinthium_P1210748.jpg|植株 File:Artem abs kz2.jpg|花序 File:Arab3 004 shp.jpg|種子 File:Artemisia absinthium Prague 2013 1.jpg.

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中亚旱蒿

中亚旱蒿（学名：Artemisia marschalliana）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至2,200米的地区，一般生于森林草原、山丘、干草原、荒坡和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和中亚旱蒿

中甸风毛菊

中甸风毛菊（学名：Saussurea dschungdienensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在溪边草地、林缘以及砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和中甸风毛菊

中甸香青

中甸香青（学名：Anaphalis chungtienensis）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生长在山坡菖，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和中甸香青

中甸艾

中甸艾（学名：Artemisia zhongdianensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生于林缘或缓坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和中甸艾

丽江紫菀

丽江紫菀（学名：Aster likiangensis）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，见于开旷坡地、高山草甸、河谷以及泥炭沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和丽江紫菀

丽江风铃草

丽江风铃草（学名：Campanula delavayi）是桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于石山坡松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和丽江风铃草

丽江风毛菊

丽江风毛菊（学名：Saussurea likiangensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,800米至5,100米的地区，多生长在云杉林缘、高山草地和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和丽江风毛菊

丽江香青

丽江香青（学名：Anaphalis likiangensis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，见于草地、山谷、沟旁以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和丽江香青

丽江毛鳞菊

丽江毛鳞菊（学名：Chaetoseris likiangensis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，一般生长在山坡岩石上、山坡林下或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和丽江毛鳞菊

东亚栉齿蒿

东亚栉齿蒿（学名：Artemisia maximowicziana）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，多生长于中、干河谷、森林采伐迹地上、阳坡、低海拔地区的草原以及具稀疏森林的草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和东亚栉齿蒿

东北丝裂蒿

东北丝裂蒿（学名：Artemisia adamsii）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔600米的地区，多生长于石质草原地区、草甸地区、低海拔地区的河湖岸边的盐渍化草原和小山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和东北丝裂蒿

东北牡蒿

东北牡蒿（学名：Artemisia manshurica）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在灌丛、半湿润地区的山坡、低海拔湿润、草原、路旁、森林草原、林缘及沟边等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和东北牡蒿

东北风毛菊

东北风毛菊（学名：Saussurea manshurica）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的东北等地，生长于海拔950米至1,450米的地区，一般生长在杂木林、针阔混交林或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东风草

东风草（学名：Blumea megacephala）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的湖南、云南、福建、江西、广西、贵州、四川、广东等地，生长于海拔240米至1,900米的地区，多生在山坡、灌丛中、林缘及丘陵阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方蒿

东方蒿（学名：Artemisia orientali-hengduangensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生于路旁、山坡及草丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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七裂蒲儿根

七裂蒲儿根（学名：Sinosenecio septilobus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,550米至2,100米的地区，多生于岩上、灌丛及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和七裂蒲儿根

七里明

七里明（学名：Blumea clarkei）为菊科艾纳香属的植物。分布在印度、中南半岛、缅甸、菲律宾以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在荫湿林谷中空旷湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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万寿菊

万寿菊（学名：Tagetes erecta），又名臭芙蓉，为菊科万寿菊属的植物。原产墨西哥，在中国各地都有人栽培用于观赏，可生长在海拔1150米至1480米的地区，多生在路边草甸。万寿菊常于春天播种，因其花大、花期长，故常用于花坛布景。 现在万寿菊用来提炼食用色素E161b。.

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万丈深

万丈深（学名：Crepis phoenix）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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三基脉紫菀

三基脉紫菀（学名：Aster trinervius）为菊科紫菀属的植物。分布在缅甸、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于松林中，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和三基脉紫菀

三尖千里光

三尖千里光（学名：Senecio tricuspis）是菊科千里光属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶党参

三角叶党参（学名：Codonopsis deltoidea）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生长在山地林边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和三角叶党参

三角叶风毛菊

三角叶风毛菊（学名：Saussurea deltoidea），是菊科风毛菊属的植物。分布于老挝、缅甸、泰国、尼泊尔以及中国大陆的湖北、云南、四川、江西、广东、西藏、陕西、湖南、浙江、广西、福建、贵州等地，生长于海拔800米至3,400米的地区，常生于杂木林中、灌丛、山坡、草地、荒地、牧场、林下和河谷林缘。.

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三脉兔儿风

三脉兔儿风（学名：Ainsliaea trinervis）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、贵州、广西、福建等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在水旁或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和三脉兔儿风

三脉香青

三脉香青（学名：Anaphalis triplinervis）为菊科香青属的植物。分布于克什米尔区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生长于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和三脉香青

三指雪兔子

三指雪兔子（学名：Saussurea tridactyla）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,300米的地区，多生在高山流石滩、山顶碎石间及山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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一年风铃草

一年风铃草（学名：Campanula canescens）是桔梗科风铃草属的植物。分布在阿富汗、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的四川、贵州、云南、广东等地，生长于海拔2,000米以下的地区，一般生于草地和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和一年风铃草

一年蓬

一年蓬（学名：Erigeron annuus）别名千层塔（江西）、治疟草、野蒿（江苏）、白頂飛蓬，是菊科飞蓬属的植物。.

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一点红

一点红（学名：Emilia sonchifolia），又名红背叶、羊蹄草、野木耳菜、花古帽（贵州）、牛奶奶、红头草（云南）、叶下红、片红青、红背果（海南）、紫背草（台湾），是菊科一点红属的植物。分布于亚洲热带、亚热带和非洲、台灣以及中国大陆的四川、湖南、安徽、福建、广东、江苏、贵州、海南、浙江、云南、湖北等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生长在田埂、山坡荒地或路旁，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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一枝黄花

一枝黃花（學名：Solidago decurrens. ，英文名稱：Golden-rod.）香港野花網，別稱野黃菊中國醫藥網、山邊半枝香、酒金花、滿山黃植物通、百根草、百條根、千根廣、一支槍、一支箭、朝天一柱香、黃花草、六葉七星劍、土細辛、黃花細辛、黃花一枝香、鐵金拐 、蛇頭王 植物通、見血飛、葉柴胡、釣魚桿柴胡、金柴胡、黃花草、金邊菊及柳枝黃等，為菊科 一枝黃花屬植物。本品種是一個多型性的種，葉形與花序式有極大變化。花期8－10月，果期10川北醫學院圖書館－12月。.

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一枝黄花属

一枝黄花属（学名：Solidago），是菊科的一个属，由约80余种组成，常见于北美、欧洲和亚洲许多地区。 由于其明亮的花序，一枝黄花属的许多种植物被用为观赏植物，但是以加拿大一枝黄花为代表的一些种类繁殖性非常强，在德国、中国等国家被认为是威胁极大的入侵物种。另外，不少人认为一枝黄花属植物是花粉热的罪魁祸首，但其实一枝黄花属植物的花粉比重较大，不可能导致大规模的花粉热。 一枝黄花属的许多种植物是鱗翅目幼虫的良好食物。.

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乳白香青

乳白香青（学名：Anaphalis lactea）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生于低山草地、亚高山及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和乳白香青

乌丹蒿

乌丹蒿（学名：Artemisia wudanica）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北等地，生长于海拔600米的地区，见于流动以及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和乌丹蒿

乌苏里风毛菊

乌苏里风毛菊（学名：Saussurea ussuriensis）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、河北、青海、北京、内蒙古、东北、宁夏、山西等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，多生于林下、山坡草地或河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和乌苏里风毛菊

乌恰风毛菊

乌恰风毛菊（学名：Saussurea ovata）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生长在高山草甸和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和乌恰风毛菊

乌恰还阳参

乌恰还阳参（学名：Crepis karelinii）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，常生于砾石地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚东蒿

亚东蒿（学名：Artemisia yadongensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米的地区，多生于草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚灌木香青

亚灌木香青（学名：Anaphalis suffruticosa）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,810米至3,050米的地区，常生于亚高山河谷、低山或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和亚灌木香青

亚洲大花蒿

亚洲大花蒿（学名：Artemisia macrantha）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于灌丛、草甸、山谷、草原和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和亚洲大花蒿

亚洲蓍

亚洲蓍（学名：Achillea asiatica）为菊科蓍属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、远东以及中国大陆的新疆、黑龙江、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔590米至2,600米的地区，一般生于山坡草地、河边、草场以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和亚洲蓍

京风毛菊

京风毛菊（学名：Saussurea chinnampoensis）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、陕西、辽宁、北京等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于草甸、沼泽地及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和京风毛菊

亮绿蒿

亮绿蒿（学名：Artemisia glabella）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，常生长在低山地区砾山坡及河岸边石质草地与干旱山谷地带，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和亮绿蒿

亮蒿

亮蒿（学名：Artemisia fulgens）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，见于荒地、河滩以及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和亮蒿

亮苞蒿

亮苞蒿（学名：Artemisia forrestii）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡和旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和亮苞蒿

康定风毛菊

康定风毛菊（学名：Saussurea ceterach）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，多生在山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和康定风毛菊

康马蒿

康马蒿（学名：Artemisia kangmarensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,500米的地区，多生于田边和坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和康马蒿

二郎山蒿

二郎山蒿（学名：Artemisia erlangshanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,050米的地区，常生于路旁、山坡或山顶与谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和二郎山蒿

二色党参

二色党参（学名：Codonopsis bicolor）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至4,200米的地区，多生长在向阳草地或高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和二色党参

二色香青

二色香青（学名：Anaphalis bicolor）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、青海、甘肃等地，生长于海拔2,000米至4,300米的地区，一般生长在荒地、灌丛、高山至低山草地及针叶林下。.

查看 菊目和二色香青

云南兔儿风

云南兔儿风（学名：Ainsliaea yunnanensis）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生于林下、林缘和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和云南兔儿风

云南紫菀

云南紫菀（学名：Aster yunnanensis）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，见于高山以及亚高山草地。.

查看 菊目和云南紫菀

云南风铃草

云南风铃草（学名：Campanula yunnanensis）是桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和云南风铃草

云南风毛菊

云南风毛菊（学名：Saussurea yunnanensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,350米的地区，常生于杂木林下石崖上、砾石山坡、山坡草地及松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和云南风毛菊

云南香青

云南香青（学名：Anaphalis yunnanensis）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生于亚高山和高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和云南香青

云南蒿

云南蒿（学名：Artemisia yunnanensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、青海等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生于石灰岩山谷地区、灌丛、干热山坡与干热河谷及针叶林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蓍

云南蓍（学名：Achillea wilsoniana）是菊科蓍属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖南、贵州、云南、山西、湖北、河南、四川、陕西等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生长在山坡草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和云南蓍

云南沙参

云南沙参（学名：Adenophora khasiana）是桔梗科沙参属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生于杂木林、灌丛及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和云南沙参

云状雪兔子

云状雪兔子（学名：Saussurea aster）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至5,400米的地区，常生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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五膜草科

五膜草科又名五隔草科，只有1属约30种，主要分布在东南亚。中国有3种，全部生长在南岭以南地区。 本科植物为多年生草本；茎短；单叶互生，叶大，稍肉质；花两性，小，排成蝎尾状的穗状花序；花冠钟状，白色，5裂；果实为浆果，有多个小种子，种皮有网纹。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在桔梗目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到菊目中。.

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五月艾

五月艾（学名：Artemisia indica）是菊科蒿属的植物。分布于越南、老挝、缅甸、台湾、泰国、尼泊尔、菲律宾、印度、锡金、不丹、斯里兰卡、印度尼西亚、新加坡、日本、马来西亚、巴基斯坦、朝鲜、柬埔寨以及中国大陆的四川、浙江、江西、西藏、陕西、山西、内蒙古、云南、辽宁、河北、福建、安徽、甘肃、江苏、湖南、湖北、贵州、广西、河南、山东、广东等地，生长于海拔100米至2,800米的地区，见于灌丛处、坡地、中海拔湿润地区的路旁、低海拔、林缘及森林草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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延翅风毛菊

延翅风毛菊（学名：Saussurea pteridophylla）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊宁风毛菊

伊宁风毛菊（学名：Saussurea canescens）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊朗蒿

伊朗蒿（学名：Artemisia persica）为菊科蒿属的植物。分布在印度、巴基斯坦、阿富汗、俄罗斯、伊朗、克什米尔以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，多生于砾质坡地和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和伊朗蒿

伞房香青

伞房香青（学名：Anaphalis corymbifera）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，见于亚高山草地及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯茎还阳参

弯茎还阳参（学名：Crepis flexuosa）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、甘肃青海、西藏、内蒙古、宁夏、山西等地，生长于海拔1,000米至5,050米的地区，常生于河滩草地、河滩卵石地、冰川河滩地、山坡或水边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和弯茎还阳参

强壮风毛菊

强壮风毛菊（学名：Saussurea robusta）为菊科风毛菊属的植物。分布在哈萨克斯堤、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生长在草滩、盐地附近放荒地和荒山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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优雅风毛菊

优雅风毛菊（学名：Saussurea elegans）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯堤、吉尔吉斯坦、乌兹别克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,470米至2,000米的地区，一般生于山坡、田间和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶兔儿风

异叶兔儿风（学名：Ainsliaea foliosa）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，常生长在山谷溪旁、山坡灌丛中以及高山冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花兔儿风

异花兔儿风（学名：Ainsliaea heterantha）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，常生于水沟、林缘或杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色菊

异色菊（学名：Dendranthema dichrum）为菊科菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色风毛菊

异色风毛菊（学名：Saussurea brunneopilosa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,900米至4,500米的地区，多生长于山坡阴处以及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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彭错蒿

彭错蒿（学名：Artemisia penchuoensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生在中或低海拔地区路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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德國洋甘菊

德國洋甘菊又名母菊（學名：Matricaria chamomilla or Matricaria recutita），其氣味帶著微甜的香辛料味，比羅馬洋甘菊的氣味柔和。可製作香料和精油。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，目前產地為埃及、法國、德國和摩洛哥。精油以水蒸氣蒸餾法製取，外觀呈深藍色，具有濃厚香甜味，揮發度中等，中強度。.

查看 菊目和德國洋甘菊

德钦香青

德钦香青（学名：Anaphalis larium）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,250米的地区，多生在高山和亚高山干燥坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和德钦香青

心叶党参

心叶党参（学名：Codonopsis cordifolioidea）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和心叶党参

心叶兔儿风

心叶兔儿风（学名：Ainsliaea bonatii）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,950米的地区，多生于山坡林下及荫湿的水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和心叶兔儿风

心叶风毛菊

心叶风毛菊（学名：Saussurea cordifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、河南、湖南、贵州、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生长在山谷、灌木、林中、山坡、林缘和石崖下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和心叶风毛菊

心叶沙参

心叶沙参（学名：Adenophora cordifolia）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生长在潮湿处岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和心叶沙参

俄罗斯肉质叶蒿

俄罗斯肉质叶蒿（学名：Artemisia succulenta）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,380米的地区，见于山间凹地、低湿沼泽或田边。.

查看 菊目和俄罗斯肉质叶蒿

北疆风铃草

北疆风铃草（Campanula glomerata L.）为桔梗科风铃草属多年生草本植物。.

查看 菊目和北疆风铃草

北艾

北艾（学名：Artemisia vulgaris）为菊科蒿属的植物。分布在加拿大、蒙古、俄罗斯、北美洲、大西洋、欧洲、美国以及中国大陆的青海、新疆、四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，一般生于谷地、森林草原、亚高山地区的草原、林缘、荒坡和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和北艾

北方还阳参

北方还阳参（学名：Crepis crocea）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、青海、陕西、甘肃、北京等地，生长于海拔850米至2,900米的地区，多生于山坡、农田撂荒地和黄土丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和北方还阳参

北方沙参

北方沙参（学名：Adenophora borealis）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、内蒙古等地，生长于海拔14,500米至1,800米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和北方沙参

圆叶风毛菊

圆叶风毛菊（学名：Saussurea rotundifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔3,150米至3,250米的地区，一般生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和圆叶风毛菊

圆头蒿

圆头蒿（学名：Artemisia sphaerocephala）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、新疆、山西、宁夏、青海、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,850米的地区，多生长在干旱的荒坡上、固定的沙丘上、局部地区常形成植物群落的建群种、荒漠地区的流动、半流动及优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和圆头蒿

圆苞紫菀

圆苞紫菀（学名：Aster maackii）为菊科紫菀属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，常生长在阴湿坡地、杂木林缘、积水草地及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和圆苞紫菀

匙叶风毛菊

匙叶风毛菊（学名：Saussurea cochlearifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生在冰碛丘陵或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和匙叶风毛菊

利马川风毛菊

利马川风毛菊（学名：Saussurea leclerei）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和利马川风毛菊

刺菊木亞科

刺菊木亞科是菊科中的一個亞科，原生於南美洲，分子上的證據顯示此一亞科為菊科中的基群。.

查看 菊目和刺菊木亞科

刺毛风铃草

刺毛风铃草（学名：Campanula sibirica）为桔梗科风铃草属的植物。分布在中亚地区、欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，多生长在干旱森是林及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和刺毛风铃草

喜马拉雅沙参

喜马拉雅沙参（学名：Adenophora himalayana）为桔梗科沙参属的植物。分布于帕米尔、塔尔巴哈台山、天山、喜马拉雅山以及中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆、四川等地，生长于海拔1,200米至4,700米的地区，多生长于灌丛下、林缘、山沟草地、林下、北坡及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和喜马拉雅沙参

喜林风毛菊

喜林风毛菊（学名：Saussurea stricta）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、河南、四川等地，生长于海拔1,400米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和喜林风毛菊

喀什风毛菊

喀什风毛菊（学名：Saussurea kaschgarica）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2700米至3200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和喀什风毛菊

唐古特雪莲

唐古特雪莲（学名：Saussurea tangutica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、河北、甘肃、四川、青海、云南、西藏等地，生长于海拔3,800米至5,000米的地区，常生长在高山流石滩或高山草甸。.

查看 菊目和唐古特雪莲

唐松草党参

唐松草党参（学名：Codonopsis thalictrifolia）为桔梗科党参属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，一般生长在山地草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和唐松草党参

冰川雪兔子

冰川雪兔子（学名：Saussurea glacialis）为菊科风毛菊属的植物。分布于哈萨克斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，多生于生高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和冰川雪兔子

冻原白蒿

冻原白蒿（学名：Artemisia stracheyi）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,100米的地区，常生于附近的山坡、河滩、湖边等砾质滩地及草甸与灌丛等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和冻原白蒿

内蒙古旱蒿

内蒙古旱蒿（学名：Artemisia xerophytica）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、陕西、宁夏、甘肃、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生于半固定沙丘上、戈壁、局部地区为植物群落的优势种、半荒漠草原以及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和内蒙古旱蒿

准噶尔矢车菊

准噶尔矢车菊（学名：Centaurea dschungarica）是菊科矢车菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生长在山坡，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和准噶尔矢车菊

准噶尔沙蒿

准噶尔沙蒿（学名：Artemisia songarica）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的中亚沙蒿（新疆）等地，生长于海拔450米至1,100米的地区，一般生长在沙漠地区流动、半流动沙丘附近和干旱的砾质小丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和准噶尔沙蒿

商南蒿

商南蒿（学名：Artemisia shangnanensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川、陕西、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于低海拔地区的山坡、路旁、中及林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和商南蒿

全叶还阳参

全叶还阳参（学名：Crepis integrifolia）是菊科还阳参属的植物。分布在新疆等地，生长于海拔1,370米的地区，一般生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和全叶还阳参

全缘叶风毛菊

全缘叶风毛菊（学名：Saussurea integrifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在山坡草地、山谷灌丛边及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和全缘叶风毛菊

全裂艾纳香

全裂艾纳香（学名：Blumea saussureoides）为菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在河边及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和全裂艾纳香

六耳铃

六耳铃（学名：Blumea laciniata）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、巴布新几内亚、缅甸、巴基斯坦、不丹、中南半岛、印度、菲律宾、马来西亚、锡金、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的福建、贵州、广西、云南、广东等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于山坡、河边、田畦、草地以及林缘。裂葉艾納香(B.

查看 菊目和六耳铃

关苍术

关苍术（学名：Atractylodes japonica）是菊科苍术属的植物。分布于日本以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在野生林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和关苍术

具腺艾纳香

具腺艾纳香（学名：Blumea adenophora）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在山坡以及田野，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和具腺艾纳香

光叶党参

光叶党参（学名：Codonopsis cardiophylla）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、山西等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于山地草坡和石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和光叶党参

光叶兔儿风

光叶兔儿风（学名：Ainsliaea glabra）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长于林缘和林下荫湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和光叶兔儿风

光叶艾纳香

光叶艾纳香（学名：Blumea eberhardtii）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于草坡、灌丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和光叶艾纳香

光萼党参

光萼党参（学名：Codonopsis levicalyx）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生于山地林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和光萼党参

光苞毛鳞菊

光苞毛鳞菊（学名：Chaetoseris leiolepis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和光苞毛鳞菊

光沙蒿

光沙蒿（学名：Artemisia oxycephala）是菊科蒿属的植物。分布于中国大陆的黑龙江、山西、吉林、辽宁、内蒙古、河北等地，生长于海拔700米的地区，常生于沙碱地、固定沙丘、干山坡、干草原、森林草原附近地区、湖滨沙地、局部地区成植物群落的建群种和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和光沙蒿

克朗奎斯特分类法

克朗奎斯特分类法是由美国学者阿瑟·約翰·克朗奎斯特于1958年发表的一种对有花植物进行分类的体系，1981年在他的--作《有花植物的综合分类系统》中最终完善，此網頁之分類系統主要乃參考克朗奎斯特於1988出版之《開花植物的演化及分類》(The evolution and classification of flowering plants)。。包括64个目和383个科，是數個常被使用的被子植物分類系統之一，Zomlefer在書中(第2頁)提到，當時流行的高等植物分類系統有克朗奎斯特 (1981年、1983年、1988年)、塔赫塔江 (1969年、1980年、1983年、1991年)、 (1974年)、與相關的系統等。，但目前因為分子生物学的發展，學者倾向採納《被子植物APG分类法》。 克朗奎斯特分类法将被子植物分为两大纲，分別是木兰纲（双子叶植物纲）及百合纲（单子叶植物纲）：.

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勋章菊

勋章菊（学名：Gazania rigens），也称作勋章花，是菊科勋章菊属多年生宿根草本植物，原产於南非和莫桑比克，性喜温暖向阳，是很好的园林花卉，适宜布置花坛和花境，也是很好的插花材料。因其整个花序如勋章，故名勋章菊。勋章菊花朵绚丽多彩，花瓣亮泽，早晨开放，晚上闭合，持续10餘天；花期大概为春末至初夏，喜阳光，喜生长於较凉爽的地方，耐旱，耐贫瘠土壤；半耐寒，因此在冬季较温和的地区可顺利越冬。.

查看 菊目和勋章菊

勋章菊属

勳章菊屬（学名：Gazania）是菊科的一属，原产於南非，耐旱性很强，是一种很受欢迎的园艺观赏植物和地面植被。勋章菊属在南非、斯威士兰、莫桑比克、坦桑尼亚和安哥拉均有生长。此外，此类植物也被移植到澳大利亚、新西兰以及美国加利福尼亚州。 该属是於1791年由德国生物学家约瑟夫·格尔特纳（Joseph Gaertner）在其主要作品《De Fructibus et Seminibus Plantarum》的第2卷中首次被正式描述。.

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四川兔儿风

四川兔儿风（学名：Ainsliaea sutchuenensis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔620米至1,300米的地区，常生于沟旁荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和四川兔儿风

四川香青

四川香青（学名：Anaphalis szechuanensis）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，常生于高山石质草坡及石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和四川香青

四川艾

四川艾（学名：Artemisia sichuanensis）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡、林缘、草丛及林中空地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和四川艾

四川毛鳞菊

四川毛鳞菊（学名：Chaetoseris sichuanensis）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,640米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和四川毛鳞菊

倒羽叶风毛菊

倒羽叶风毛菊（学名：Saussurea runcinata）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、山西、黑龙江、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，常生于盐碱地、河滩潮湿地、盐渍低地或沟边石缝中。.

查看 菊目和倒羽叶风毛菊

倒齿风毛菊

倒齿风毛菊（学名：Saussurea retroserrata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生长在山坡冷杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和倒齿风毛菊

倒披针叶风毛菊

倒披针叶风毛菊（学名：Saussurea nimborum）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生长在山坡草丛中及河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和倒披针叶风毛菊

皱果风毛菊

皱果风毛菊（学名：Saussurea rhytidocarpa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至3,900米的地区，多生于高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和皱果风毛菊

短瓣蓍

短瓣蓍（学名：Achillea ptarmicoides）为菊科蓍属的植物。分布于远东、俄罗斯、朝鲜、蒙古、日本以及中国大陆的东北、河北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于河谷草甸、山坡路旁和灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和短瓣蓍

短花盘沙参

短花盘沙参（学名：Adenophora brevidiscifera）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和短花盘沙参

短苞风毛菊

短苞风毛菊（学名：Saussurea brachylepis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和短苞风毛菊

矮小矢车菊

小矢车菊（学名：Centaurea sibirica）是菊科矢车菊属的植物。分布于欧洲东部、 俄罗斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于冲积扇和干旱山坡，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和矮小矢车菊

矮小风毛菊

小风毛菊（学名：Saussurea pumila）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和矮小风毛菊

矮小还阳参

小还阳参（学名：Crepis nana）为菊科还阳参属的植物。分布在俄罗斯、乌兹别克斯坦、北美、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，一般生于河滩砾石地及山脚碎石地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和矮小还阳参

矮丛光蒿

丛光蒿（学名：Artemisia disjuncta）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长于湿润的坡地以及石隙处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和矮丛光蒿

矮丛蒿

丛蒿（学名：Artemisia caespitosa）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，多生于砾质坡地常成为植物群落的主要伴生种、中、低海拔地区的荒漠草原或局部地区为建群种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和矮丛蒿

矮蒿

蒿（学名：Artemisia lancea）为菊科蒿属的植物。分布于台湾岛、朝鲜、印度、俄罗斯、日本以及中国大陆的湖北、云南、河南、黑龙江、安徽、山东、福建、湖南、吉林、广东、贵州、江西、陕西、内蒙古、江苏、河北、辽宁、广西、浙江、山西、四川、甘肃等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在荒坡、低海拔至中海拔地区的林缘、路旁或疏林下。.

查看 菊目和矮蒿

矮滨蒿

滨蒿（学名：Artemisia nakaii）为菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔20米的地区，多生于河岸边、低海拔地区的海以及草原地区。.

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石冬青科

石冬青科又名新冬青科，只有1属12种，全部分布在新喀里多尼亚。 本科植物为乔木或灌木；单叶互生或螺旋排列；果实为核果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在冬青科，属于卫矛目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放在菊目中。.

查看 菊目和石冬青科

石生风铃草

石生风铃草（学名：Campanula langsdorffiana）为桔梗科风铃草属的植物。分布在俄罗斯远东地区以及中国大陆的东北等地，多生于林中岩石上及高山带，目前尚未由人工引种栽培。.

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石沙参

石沙参（学名：Adenophora polyantha）是桔梗科沙参属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的河北、安徽、宁夏、甘肃、山西、山东、辽宁、内蒙古、江苏、陕西、河南等地，生长于海拔50米至2,000米的地区，常生于阳坡开旷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山香青

玉山香青（学名：Anaphalis morrisonicola），又称玉山抱茎籁箫，是菊科香青属的植物。分布于台湾岛、菲律宾等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，多生长在低山、亚高山草地和岩石上。.

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玉山薄雪草

玉山薄雪草，又稱細葉薄雪草，為火絨草屬的多年生宿根性草本植物。是臺灣原生特有種高山植物，分布於台灣海拔3200~3800公尺的高山地區。與歐洲高山地區的高山火絨草為近緣種。.

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玉山艾

玉山艾（学名：Artemisia niitakayamensis）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔3,800米的地区，常生于高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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火絨草屬

火絨草屬（學名：Leontopodium）屬於菊科，共包含30多種，分布於歐洲與亞洲，包含歐洲著名的高山火絨草（Leontopodium alpinum，又稱歐洲薄雪草或小白花）、礼文薄雪草（Leontopodium discolor，分布日本、韓國與東亞）和玉山薄雪草（Leontopodium microphyllum，台灣特有種）等。其学名来自λέων（léōn，狮子）和πούς（pódion，脚），以形容其带绒毛、稍坚实的“花瓣”（实际上是苞片）。.

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灯台兔儿风

灯台兔儿风（学名：Ainsliaea macroclinidioides）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、广东、江西、浙江、湖北、福建、湖南、安徽等地，生长于海拔500米至1,010米的地区，多生在河谷林下、山坡和湿润草丛中。.

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灰叶香青

叶香青（学名：Anaphalis spodiophylla）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,060米的地区，见于山野路旁向阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和灰叶香青

灰岩风铃草

岩风铃草（学名：Campanula calcicola）是桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生在湿润岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰白风毛菊

白风毛菊（学名：Saussurea cana）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃、山西、青海、内蒙古等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，见于河滩、山坡砾石地、河谷以及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰蓟

蓟（学名：Cirsium griseum）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，常生于山谷或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰苞蒿

苞蒿（学名：Artemisia roxburghiana）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、印度、泰国、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的四川、青海、贵州、西藏、甘肃、湖北、陕西、云南等地，生长于海拔700米至3,900米的地区，常生长在路旁、阶地、干河谷、荒地和草地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛党参

毛党参（学名：Codonopsis canescens）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生长在山地草坡、河滩多石及向阳干旱地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛风铃草

毛风铃草（学名：Campanula cana）是桔梗科风铃草属的植物。分布於不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,000米至4,300米的地区，多生在石灰岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛香青

毛香青（学名：Anaphalis cinerascens）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在高山山坡岩石上。.

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灌木紫菀木

木紫菀木（学名：Asterothamnus fruticosus）为菊科紫菀木属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至3,100米的地区，多生长于荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和灌木紫菀木

珠峰党参

峰党参（学名：Codonopsis dicentrifolia）为桔梗科党参属的植物。分布在锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，常生于阔叶林下和悬岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和珠峰党参

珠光香青

光香青（学名：Anaphalis margaritacea）是菊科香青属的植物。分布在中国大陆的云南、湖南、甘肃、陕西、青海、四川、湖北、西藏、广西等地，生长于海拔300米至3,400米的地区，多生于山沟、低山草地、亚高山、石砾地以及路旁。.

查看 菊目和珠光香青

珠鸡斑党参

鸡斑党参（学名：Codonopsis meleagris）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山地草坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和珠鸡斑党参

班玛蒿

班玛蒿（学名：Artemisia baimaensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,440米的地区，一般生长在林缘地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和班玛蒿

球花党参

球花党参（学名：Codonopsis subglobosa）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长于山地草坡、多石砾处及沟边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和球花党参

球花蒿

球花蒿（学名：Artemisia smithii）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，常生长在高山草原及草甸与坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和球花蒿

球花雪莲

球花雪莲（学名：Saussurea globosa）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、青海、四川等地，生长于海拔2,100米至4,500米的地区，常生长在高山草坡、荒坡、草坪、山顶及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和球花雪莲

球果牧根草

球果牧根草（学名：Asyneuma chinense）是桔梗科牧根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、云南、湖北、贵州等地，生长于海拔300米至3,000米的地区，多生长在山坡草地、林缘及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和球果牧根草

睡菜科

睡菜科（Menyanthaceae）又名莕菜科，多年生之浮葉草本植物，在植物分類上屬於被子植物（Angiospermae）及菊目。適應環境頗強的睡菜科，於台灣、中國、日本、韓國沼澤與溪流間，野放歸化狀況時有所見。睡菜科有5屬，約有70種。世界性分佈。 傳統的植物分類系統，例如：恩格勒系統將睡菜科分類為龍膽目下的一個科，克朗奎斯特分类法系統將睡菜科分類為茄目下的一個科。而最近的APG分类法則是將睡菜科分類為菊目下的一個科。.

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硬叶风毛菊

叶风毛菊（学名：Saussurea ciliaris）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,950米至4,400米的地区，一般生长在草坡、阴湿处、灌丛或山地开阔处，目前尚未由人工引种栽培。.

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碱蒿

碱蒿（学名：Artemisia anethifolia）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、黑龙江、内蒙古、陕西、河北、青海、宁夏、山西、甘肃等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，一般生长在荒地、低湿、盐渍化草原附近、固定沙丘附近、干河谷、碱性滩地、干山坡以及盐渍化地常成区域性植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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神农架蒿

农架蒿（学名：Artemisia shennongjiaensis）为菊科艾蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,560米的地区，多生长在林缘或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和神农架蒿

禾叶风毛菊

叶风毛菊（学名：Saussurea graminea）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,400米至5,350米的地区，一般生长在山坡草地、河滩草地、草甸或杜鹃灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和禾叶风毛菊

秦岭党参

岭党参（学名：Codonopsis tsinglingensis）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，一般生于高山灌丛及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和秦岭党参

秦岭风毛菊

岭风毛菊（学名：Saussurea tsinlingensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国地区的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生长在山坡路旁以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和秦岭风毛菊

秦岭蒿

岭蒿（学名：Artemisia qinlingensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，一般生于路旁、山坡或林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭沙参

岭沙参（学名：Adenophora petiolata）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、甘肃、山西等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，多生长于林下及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和秦岭沙参

秃叶党参

秃叶党参（学名：Codonopsis farreri）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山森林地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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秋英屬

秋英屬（学名：Cosmos），又名大波斯菊屬、波斯菊屬、秋樱屬，屬於菊目菊科，約有20至26種，除此之外还有众多的变种和栽培种。主要產地在墨西哥、美國南部、中美洲及南美洲等地，品種大多為多年生草本植物，花期大都在8－10月，主要作為觀賞用途。 “秋英”一名通常指大波斯菊（Cosmos bipinnatus）。.

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秀丽兔儿风

丽兔儿风（学名：Ainsliaea elegans）是菊科兔儿风属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在林下石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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穆坪兔儿风

坪兔儿风（学名：Ainsliaea lancifolia）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于林下阴湿处以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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等苞蓟

等苞蓟（学名：Cirsium fargesii）是菊科蓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、陕西等地，生长于海拔2,440米的地区，多生在路边草丛中、河谷、沟边、山坡和山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花党参

管花党参（学名：Codonopsis tubulosa）为桔梗科党参属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,000米的地区，多生长在山地灌木林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管茎雪兔子

管茎雪兔子（学名：Saussurea fistulosa）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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管钟党参

管钟党参（学名：Codonopsis bulleyana）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,300米至4,200米的地区，常生长在山地草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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篦苞风毛菊

苞风毛菊（学名：Saussurea pectinata）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、辽宁、山东、河南、吉林、北京、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔350米至1,900米的地区，见于草原、林缘、山坡林下、路旁及沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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米蒿

米蒿（学名：Artemisia dalai-lamae）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、内蒙古、青海等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，一般生长在盐碱地、干草原、半荒漠草原、砾质干山坡、河漫滩等地区、干河谷、洪积扇及河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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类尖头风毛菊

类尖头风毛菊（学名：Saussurea pseudomalitiosa）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛香青

粘毛香青（学名：Anaphalis bulleyana）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,180米至3,300米的地区，多生于亚高山阴湿坡地和低山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛蒿

粘毛蒿（学名：Artemisia mattfeldii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至4,700米的地区，见于草地、林缘、荒坡和路旁等。.

查看 菊目和粘毛蒿

粗裂风毛菊

粗裂风毛菊（学名：Saussurea grosseserrata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,950米的地区，一般生于山坡草地和杜鹃灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和粗裂风毛菊

粗茎蒿

粗茎蒿（学名：Artemisia robusta）是菊科蒿属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，多生长在路旁、沟边、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛毛鳞菊

粗毛毛鳞菊（学名：Chaetoseris hispida）为菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，常生长在灌丛、林缘、山坡和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和粗毛毛鳞菊

糠秕毛风毛菊

糠秕毛风毛菊（学名：Saussurea paleacea）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,400米的地区，见于高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和糠秕毛风毛菊

糙叶矢车菊

糙叶矢车菊（学名：Centaurea adpressa）为菊科矢车菊属的植物。分布在俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至1,325米的地区，见于荒漠、草原、河滩地及田间，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和糙叶矢车菊

糙毛风毛菊

糙毛风毛菊（学名：Saussurea scabrida）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，常生于山坡灌丛草地、山谷、林下或林缘草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和糙毛风毛菊

紫白风毛菊

紫白风毛菊（学名：Saussurea porphyroleuca）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫白风毛菊

紫花冷蒿

紫花冷蒿（学名：Artemisia frigida var.）是菊科蒿属冷蒿的变种。分布在中国大陆的甘肃、宁夏、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫花冷蒿

紫花党参

紫花党参（学名：Codonopsis purpurea）为桔梗科党参属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，一般生长在山地草丛、灌丛中以及林内树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫花党参

紫花野菊

紫花野菊（学名：Chrysanthemum zawadskii），又名山菊（东北植物检索表），为菊科菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的河北、甘肃、山西、吉林、黑龙江、安徽、陕西、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔850米至1,800米的地区，多生于草原、林间草地、林下及溪边，目前已由人工引种栽培。.

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紫菀木

紫菀木（学名：Asterothamnus alyssoides）为菊科紫菀木属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，多生在沙质地以及干燥地上。.

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紫茎泽兰

紫茎泽兰（学名：Ageratina adenophora），又名解放草、破坏草、马鹿草、大黑草 、花升麻、细升麻，为菊科泽兰族假藿香蓟属多年生草本植物或亚灌木，原产于墨西哥，自19世纪作为一种观赏植物在世界各地引种后，因其繁殖力强，已成为全球性的入侵物种。在2003年由国家环保总局和中国科学院发布的《中国第一批外来入侵物种名单》中名列第一位。.

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紫苞风毛菊

紫苞风毛菊（学名：Saussurea purpurascens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫苞风毛菊

紫苞香青

紫苞香青（学名：Anaphalis porphyrolepis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫苞香青

紫苞雪莲

紫苞雪莲（学名：Saussurea iodostegia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古、北京、山西、黑龙江、陕西、宁夏、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔1,750米至3,300米的地区，见于山坡草地、林缘、山地草甸和盐沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫苞雪莲

紫枝兔儿风

紫枝兔儿风（学名：Ainsliaea smithii）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，多生长于山地沟边和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫枝兔儿风

紫斑风铃草

紫斑风铃草（学名：Campanula punctata）为桔梗科风铃草属的植物。分布于远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的山西、东北、内蒙古、河南、湖北、四川、甘肃、陕西、河北等地，生长于海拔500米至2,300米的地区，多生长于山地林中、灌丛和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和紫斑风铃草

红叶雪兔子

红叶雪兔子（学名：Saussurea paxiana）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,350米至4,800米的地区，一般生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红叶雪兔子

红花

红花（学名：Carthamus tinctorius）属菊科植物。.

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红花还阳参

红花还阳参（学名：Crepis lactea）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于帕米尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔4,000米至4,700米的地区，一般生于河滩砾石地、石下和石堆处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红花还阳参

红足蒿

红足蒿（学名：Artemisia rubripes）为菊科蒿属的植物。分布在日本、蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古、江西、安徽、山西、黑龙江、江苏、浙江、山东、河北、辽宁、福建等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生于草坡、灌丛、河边、林缘、路旁、森林草原、低海拔地区的荒地或草甸等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红足蒿

红背兔儿风

红背兔儿风（学名：Ainsliaea rubrifolia）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔1,620米至2,100米的地区，多生长在坡地沟边和林地岩石，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红背兔儿风

红脉兔儿风

红脉兔儿风（学名：Ainsliaea rubrinervis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，多生长于林地或荒坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红脉兔儿风

红柄雪莲

红柄雪莲（学名：Saussurea erubescens）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,100米至4,800米的地区，一般生长在河边、山顶、沼泽草地、山谷以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红柄雪莲

红指香青

红指香青（学名：Anaphalis rhododactyla）为菊科香青属的植物。分布于阿富汗以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和红指香青

纤细风毛菊

纤细风毛菊（学名：Saussurea graciliformis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，多生长于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和纤细风毛菊

纤枝兔儿风

纤枝兔儿风（学名：Ainsliaea gracilis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、湖北、江西、广东、贵州、四川等地，生长于海拔400米至1,640米的地区，多生在山地丛林以及涧旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和纤枝兔儿风

纤枝香青

纤枝香青（学名：Anaphalis gracilis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西部等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生长在高山干旱坡地及石砾地。.

查看 菊目和纤枝香青

纤枝艾纳香

纤枝艾纳香（学名：Blumea veronicifolia）是菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在荒地湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和纤枝艾纳香

纤杆蒿

纤杆蒿（学名：Artemisia demissa）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、内蒙古、青海等地，生长于海拔2,600米至4,800米的地区，见于山谷、山坡、路旁、沙质、草坡和砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和纤杆蒿

纤梗蒿

纤梗蒿（学名：Artemisia pewzowii）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生在荒漠草原或砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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纹苞风毛菊

纹苞风毛菊（学名：Saussurea lomatolepis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,700米的地区，见于山坡草原以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶紫菀

线叶紫菀（学名：Aster lavanduliifolius）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于亚高山石砾坡地或溪岸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和线叶紫菀

线叶蒿

线叶蒿（学名：Artemisia subulata）为菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁、山西、内蒙古等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，一般生于低海拔湿润、半湿润地区的山坡、林缘、河岸、沼泽地边缘以及草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛风毛菊

绢毛风毛菊（学名：Saussurea pubescens）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,150米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蒿

绢毛蒿（学名：Artemisia sericea）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的宁夏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长于草原、林缘、干山坡、山谷以及荒地等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和绢毛蒿

维西风毛菊

维西风毛菊（学名：Saussurea spathulifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于石坡、山地草坡、冲积地或流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和维西风毛菊

绿花党参

绿花党参（学名：Codonopsis viridiflora）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、宁夏、青海、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于高山草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和绿花党参

绿香青

绿香青（学名：Anaphalis viridis）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于山顶、山坡岩石或草地上。.

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绿茎还阳参

绿茎还阳参（学名：Crepis lignea）为菊科还阳参属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,580米至2,700米的地区，一般生长在向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿钟党参

绿钟党参（学名：Codonopsis chlorocodon）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，多生在向阳山坡草丛中及疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和绿钟党参

绿艾纳香

绿艾纳香（学名：Blumea virens）为菊科艾纳香属的植物。分布于斯里兰卡、马来西亚、缅甸、泰国、中南半岛、巴基斯坦、印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于较干燥的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿苞蒿

绿苞蒿（学名：Artemisia viridisquama）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、四川、山西、甘肃等地，见于低海拔山坡及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和绿苞蒿

绿栉齿叶蒿

绿栉齿叶蒿（学名：Artemisia freyniana）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、宁夏、黑龙江、吉林、内蒙古等地，常生于中、干河谷、低海拔地区的草原、林缘、干山坡或河岸等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和绿栉齿叶蒿

绵头雪兔子

绵头雪兔子（学名：Saussurea laniceps）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,200米至5,280米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒球花科

绒球花科又名鳞叶树科、假石楠科、小叶树科或刻球花科，共有12属75 种，全部生长在南非，是当地的特有种。 本科植物为常绿灌木或乔木；细枝和叶丛簇生，叶甚小，通常作覆瓦状密被全枝；花小，辐射对称，呈绒球状；果实为瘦果、核果或蒴果。.

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绒缨菊

绒缨菊（学名：Emilia coccinea）为菊科一点红属的植物。分布于世界广泛栽培以及中国大陆的河北、西安、北京等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛蒿

绒毛蒿（学名：Artemisia campbellii）为菊科蒿属的植物。分布于锡金、不丹、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，常生长在干旱山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和绒毛蒿

细叶菊

细叶菊（学名：Dendranthema maximowiczii）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长在湖边、山坡或沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细叶菊

细叶沙参

细叶沙参（学名：Adenophora paniculata）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山东、河南、陕西、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至2,800米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细叶沙参

细弱香青

细弱香青（学名：Anaphalis tenuisissima）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细弱香青

细穗兔儿风

细穗兔儿风（学名：Ainsliaea spicata）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、云南、广西、湖北等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，常生长在草地、松林、林缘或杂木林，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细穗兔儿风

细裂叶莲蒿

细裂叶莲蒿（学名：Artemisia gmelinii）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、四川、西藏、内蒙古、青海、新疆、宁夏等地，生长于海拔1,500米至4,900米的地区，一般生长在灌丛、滩地等、半荒漠草原、砾质阶地、山坡、局部地区成为植物群落的优势种、草甸、草原及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细裂叶莲蒿

细茎兔儿风

细茎兔儿风（学名：Ainsliaea tenuicaulis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生于湿润地以及水旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细茎兔儿风

细杆沙蒿

细杆沙蒿（学名：Artemisia macilenta）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的山西、河北、内蒙古等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于林缘、干河谷与岸边路旁、草原、中、低海拔地区的干山坡和森林草原，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和细杆沙蒿

缘毛毛鳞菊

缘毛毛鳞菊（学名：Chaetoseris macrantha）是菊科毛鳞菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,250米至4,040米的地区，常生长在山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和缘毛毛鳞菊

羊乳 (植物)

羊乳（学名：Codonopsis lanceolata）为桔梗科党参属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的华东、华北、东北等地，生长于海拔190米至1,500米的地区，常生长在山坡灌木林下沟边阴湿地区以及阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和羊乳 (植物)

美叶蒿

美叶蒿（学名：Artemisia calophylla）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、贵州、云南、四川、西藏、广西等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，常生长在针阔混交林下、林缘、田边或河岸边沙地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和美叶蒿

美丽风毛菊

美丽风毛菊（学名：Saussurea pulchra）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔1,920米至2,800米的地区，多生于砂质河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和美丽风毛菊

美花风毛菊

美花风毛菊（学名：Saussurea pulchella）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、日本、蒙古、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江、北京、山西、河北、内蒙古、吉林等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，多生于灌丛、林缘、草原和沟谷草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和美花风毛菊

羽叶风毛菊

羽叶风毛菊（学名：Saussurea maximowiczii）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔700米的地区，见于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和羽叶风毛菊

羽裂风毛菊

羽裂风毛菊（学名：Saussurea pinnatidentata）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的内蒙古、青海、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，常生长在盐碱地、荒坡草地或农田，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和羽裂风毛菊

羽裂雪兔子

羽裂雪兔子（学名：Saussurea leucoma）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,700米的地区，一般生于高山草坡、高山多石地及高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和羽裂雪兔子

羌塘雪兔子

羌塘雪兔子（学名：Saussurea wellbyi）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,800米至5,500米的地区，一般生于山坡沙地、高山流石滩以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和羌塘雪兔子

翼茎风毛菊

翼茎风毛菊（学名：Saussurea alata）是菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,200米的地区，常生于农田、潮湿地以及水塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和翼茎风毛菊

翼柄风毛菊

翼柄风毛菊（学名：Saussurea alatipes）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至2,550米的地区，多生在草地、山坡路旁及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和翼柄风毛菊

翅茎风毛菊

翅茎风毛菊（学名：Saussurea cauloptera）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至2,950米的地区，见于山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和翅茎风毛菊

真双子叶植物

真双子叶植物（学名：eudicots）是被子植物的分支之一，由道利（Doyle）和霍顿（Hotton）在1991年提出来的，是划分被子植物门中“非木兰类双子叶植物”，也就是说花粉具有三孔的植物类群。包括了绝大部分双子叶植物纲中的种类，其他没有包括进去的双子叶植物被称为“类双子叶植物”（并系群）。.

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猪毛蒿

毛蒿（学名：Artemisia scoparia）为菊科蒿属的植物。分布于匈牙利、印度、欧洲、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜、土耳其、伊朗、阿富汗以及中国大陆遍及全国等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生长在路旁、黄土高原、林缘、荒漠边缘地区都有、草原、半干旱、半温润地区的山坡和局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和猪毛蒿

田春黄菊

春黄菊（学名：Anthemis arvensis）为菊科春黄菊属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的中国等地，多生于铁路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和田春黄菊

甘孜沙参

孜沙参（学名：Adenophora jasionifolia）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,700米的地区，一般生于草地以及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和甘孜沙参

甘菊

菊（学名：Chrysanthemum lavandulifolium），又叫岩香菊，是菊科菊属的植物。分布于中国大陆的吉林、云南、江西、新疆（东部）、四川、河北、山东、青海、辽宁、山西、浙江、湖北、甘肃、陕西、江苏等地，生长于海拔630米至2,800米的地区，常生于山坡、岩石上、河岸、荒地、河谷及黄土丘陵地。在同一分布区内与野菊有杂交的可能。.

查看 菊目和甘菊

甘青小蒿

青小蒿（学名：Artemisia przewalskii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长于戈壁及河漫滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和甘青小蒿

甘青蒿

青蒿（学名：Artemisia tangutica）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于山坡及河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和甘青蒿

甘肃风毛菊

肃风毛菊（学名：Saussurea kansuensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，见于草坡或沙坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和甘肃风毛菊

甘肃蒿

肃蒿（学名：Artemisia gansuensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于北半球以及中国大陆的宁夏、河北、山西、甘肃、青海、内蒙古、陕西等地，生长于海拔950米至2,300米的地区，多生长于干旱坡地、黄土高原或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和甘肃蒿

甘新青蒿

新青蒿（学名：Artemisia polybotryoidea）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,550米的地区，见于干山坡及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和甘新青蒿

牡蒿

牡蒿（学名：）为菊科蒿属的植物。.

查看 菊目和牡蒿

牛尾蒿

牛尾蒿（学名：Artemisia dubia）是菊科蒿属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的内蒙古、西藏、四川、云南、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在疏林下、草原、干山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和牛尾蒿

牛蒡属

牛蒡屬（学名：Arctium），是菊科下的一個屬，全球約有10種，分佈歐亞溫帶地區，中國國內約有2種，均供藥用 。本屬的模式種為牛蒡（Arctium lappa）。.

查看 菊目和牛蒡属

牛耳风毛菊

牛耳风毛菊（学名：Saussurea woodiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生在山坡草地和山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和牛耳风毛菊

狭叶兔儿风

狭叶兔儿风（学名：Ainsliaea angustifolia）为菊科兔儿风属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的西藏、云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，见于针叶林、林缘、山坡以及水沟，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭叶兔儿风

狭叶牡蒿

狭叶牡蒿（学名：Artemisia angustissima）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的陕西、山东、甘肃、吉林、山西、黑龙江、江苏、辽宁、河北、河南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于低海拔地区的山坡或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭叶牡蒿

狭叶艾纳香

狭叶艾纳香（学名：Blumea tenuifolia）是菊科艾纳香属的植物。生长于海拔900米至1,900米的地区，多生长在山谷空旷湿润地，目前尚未由人工引种栽培。特徵：粗壯、直立高大的亞灌木，株高可達2.5 m以上，莖中空，中部分枝。葉草質，線形，下部葉長25~35cm，葉淺鋸齒緣，上表面被疏毛，下表面被氈毛。頭花腋生及頂生，呈金字塔形的圓錐狀排列。心花黃色。狹葉艾納香是遲至1999年才發表的新種 菊科植物，初時被視為是特有種且數量稀少，屬於特稀有植物，曾引起廣泛討論。本種僅見於 北部、東部低海拔山區及 蘭嶼，呈點狀分布。.

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狭叶沙参

狭叶沙参（学名：Adenophora gmelinii）为桔梗科沙参属的植物。分布于西伯利亚、远东地区、蒙古以及中国大陆的吉林、黑龙江、山西、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔900米至2,600米的地区，多生于山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭叶沙参

狭头风毛菊

狭头风毛菊（学名：Saussurea dielsiana）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、陕西、四川等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭头风毛菊

狭翼风毛菊

狭翼风毛菊（学名：Saussurea frondosa）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、河南等地，生长于海拔1,450米至2,300米的地区，多生长在山城林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭翼风毛菊

狭裂白蒿

狭裂白蒿（学名：Artemisia kanashiroi）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、山西、甘肃、河北、青海、陕西、内蒙古等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在田边、路旁和山坡等处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭裂白蒿

狭长花沙参

狭长花沙参（学名：Adenophora elata）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北、山西等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生于山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭长花沙参

狭苞香青

狭苞香青（学名：Anaphalis stenocephala）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，多生于亚高山干燥山地以及松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狭苞香青

狮牙草状风毛菊

牙草状风毛菊（学名：Saussurea leontodontoides）为菊科风毛菊属的植物。分布于克什米尔、印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,280米至5,450米的地区，多生长在山坡砾石地、林间砾石地、林缘、草地或灌丛边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和狮牙草状风毛菊

盐蒿

蒿（学名：Artemisia halodendron）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、吉林、河北、新疆、甘肃、宁夏、黑龙江、陕西等地，生长于海拔250米至1,400米的地区，多生于低海拔地区的流动、荒漠草原、固定的沙丘上、半流动、草原、森林草原、中及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和盐蒿

直茎蒿

茎蒿（学名：Artemisia edgeworthii）是菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、锡金印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、四川、新疆、青海、西藏、云南等地，生长于海拔2,200米至4,700米的地区，多生于河滩、林缘、路旁、荒地、干山坡及灌丛等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和直茎蒿

直脉兔儿风

脉兔儿风（学名：Ainsliaea nervosa）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于林下荫湿地、水旁或湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和直脉兔儿风

白叶风毛菊

白叶风毛菊（学名：Saussurea leucophylla）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、塔吉克斯坦、哈萨克斯堤以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和白叶风毛菊

白叶蒿

白叶蒿（学名：Artemisia leucophylla）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的河北、四川、新疆、贵州、甘肃、辽宁、云南、黑龙江、内蒙古、西藏、山西、青海、陕西、吉林、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于林缘、路边、河湖岸边、低海拔地区、中、草地、山坡及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和白叶蒿

白山蒿

白山蒿（学名：Artemisia lagocephala）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生在路旁、山坡、林缘、砾质坡地、山脊、森林草原等地、常成丛生长以及局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和白山蒿

白莎蒿

白莎蒿（学名：Artemisia blepharolepis）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、宁夏、陕西等地，生长于海拔920米至1,600米的地区，常生长在路旁、河岸沙滩上、草地、低海拔地区干山坡、草原、荒地、荒漠草原以及局部地区成为植物群落的优势种。.

查看 菊目和白莎蒿

白莲蒿

白莲蒿（学名：Artemisia sacrorum）为菊科艾蒿属的植物。分布在日本、朝鲜、克什米尔、蒙古、俄罗斯、巴基斯坦、阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的遍布全国等地，生长于海拔300米至3,600米的地区，常生于低海拔地区的山坡、山地阳坡局部地区常成为植物群落的优势种、灌丛地、路旁、森林草原地区、中和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和白莲蒿

白背风毛菊

白背风毛菊（学名：Saussurea auriculata）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,900米的地区，见于河谷针阔混交林，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和白背风毛菊

白苞蒿

白苞蒿（学名：Artemisia lactiflora）是菊科蒿属的植物。分布在新加坡、老挝、印度、柬埔寨、越南、印度尼西亚、台湾岛以及中国大陆的江苏、湖南、贵州、湖北、广西、广东、浙江、甘肃、云南、四川、福建、安徽、江西、陕西、河南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生于山谷等湿润、林下、林缘、灌丛边缘以及略为干燥地区。.

查看 菊目和白苞蒿

白毛风毛菊

白毛风毛菊（学名：Saussurea lanata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于林下及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和白毛风毛菊

白术

白朮（学名：Atractylodes macrocephala），是菊科苍朮属的一种植物，单葉、狭长，花紫色，头状花序，以根茎入药，别名朮、冬朮、浙朮、种朮、祁朮、于朮、夏朮、白土朮、炒白朮、焦白朮、製白朮、山薑。昔为中国浙江特产，现安徽、河北、福建、湖南、華南、江西等省都有栽培。.

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百裂风毛菊

裂风毛菊（学名：Saussurea centiloba）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，见于高山栎树林缘、山坡灌丛草地以及石灰岩山坡草地。.

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芦蒿

芦蒿（学名：Artemisia selengensis），又名蒌蒿、水蒿、柳蒿、泥蒿等，中国古书称蘩、蔏、皤蒿、旁勃等 ，菊科蒿属多年生宿根草本植物，主要分布于亚洲东部、北部，丛生于湖泽江畔。 芦蒿有地下茎，上生须根，入土深15至25厘米，粗1厘米左右，分节，节间长1至2厘米，上有潜伏芽。春季气温达到5摄氏度时，芽萌生，长成直立的地上茎，成株高1米以上，茎粗1至2厘米。叶绿色，其面无毛，背有粉色短密茸毛。叶呈羽状深裂，长10厘米左右，宽5至8厘米，裂片边缘有粗钝锯齿。秋季初期开花，头状花序，结瘦果，黑色无毛。冬季霜后地上部分枯死。 芦蒿的主要用途是作蔬菜，采其嫩茎食用，一般4月至6月应市。中国古籍诗经、左传、尔雅等书中即有记载，其后历朝诗文中亦是常见，以苏轼的“蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时。”一句最为有名，宋朝人用蒌蒿、芦苇的幼芽、大白菜與河豚合烹，據說是可以解河豚的劇毒。 芦蒿营养丰富，每百克嫩茎含有蛋白质3.6克、灰分1.5克、钙730毫克、铁2.9毫克、胡萝卜素1.4毫克、维生素C49毫克、天门冬氨酸20.4毫克、谷氨酸34.3毫克、赖氨酸0.97毫克 。也可为药用，其根性凉、味甘，叶性平、味甘。李时珍在本草纲目中记载：“气味甘无毒，主治五脏邪气、风寒湿痹、 补中益气、长毛发令黑、疗心悬、少食常饥、久服轻身、耳聪目明、不老，去热黄及心痛、治夏日暴水痢、治淋沥疾、利膈开胃、杀河豚鱼毒”（第十五卷草部·白蒿）。 Category:莖菜類 Category:中药 Category:蒿属 en:Artemisia selengensis.

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花莲兔儿风

花莲兔儿风（学名：Ainsliaea paucicapitata）是菊科兔儿风属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,000米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花柱草科

花柱草科共有5属约240种，分布在澳洲、南美洲南端和热带亚洲，中国只有1属2种—Stylidium 1属2种—花柱草 （Stylidium uliginosum Sw.）和狭叶花柱草 （Stylidium tenellum Sw.），分布在南岭以南地区。 本科植物为一年生或多年生草本，或亚灌木；单叶，对生、互生或簇生于茎上，无托叶；花两性或单性，左右对称，组成花序，花冠合瓣，5－7裂，有点二唇形；果实为蒴果，开裂，种子多数。.

查看 菊目和花柱草科

芜菁叶艾纳香

芜菁叶艾纳香（学名：Blumea napifolia）是菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔50米至600米的地区，多生长在草地、田边或空旷山坡。.

查看 菊目和芜菁叶艾纳香

芜菁还阳参

芜菁还阳参（学名：Crepis napifera）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,400米至3,300米的地区，常生长在山坡或河谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和芜菁还阳参

节节红

节节红（学名：Blumea fistulosa）为菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、泰国、尼泊尔、不丹、中南半岛、锡金以及中国大陆的贵州、广东、云南、广西等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，常生于山坡林缘、空旷草地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和节节红

芙蓉

芙蓉可以指：.

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莲座状党参

莲座状党参（学名：Codonopsis rosulata）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在山地草丛或松树林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和莲座状党参

莲沱兔儿风

莲沱兔儿风（学名：Ainsliaea ramosa）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、广东、湖北、贵州、广西等地，生长于海拔120米至800米的地区，一般生于水旁潮湿处和册地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和莲沱兔儿风

莳萝蒿

莳萝蒿（学名：Artemisia anethoides）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的陕西、吉林、山西、黑龙江、辽宁、河南、青海、甘肃、宁夏、新疆、四川、山东、河北、内蒙古等地，生长于海拔3,300米的地区，多生长在干山坡、盐碱地附近尤多、荒地、路旁等、河湖边沙地、草原或半荒漠草原与森林草原附近也有，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和莳萝蒿

莽山紫菀

莽山紫菀（学名：Aster mangshanensis）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，多生于山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和莽山紫菀

鞘基风毛菊

基风毛菊（学名：Saussurea colpodes）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,340米的地区，常生长在林缘或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鞘基风毛菊

聚叶沙参

聚叶沙参（学名：Adenophora wilsonii）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、陕西、湖北、四川等地，生长于海拔450米至1,600米的地区，多生长在灌丛中和沟边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和聚叶沙参

聂拉木风毛菊

聂拉木风毛菊（学名：Saussurea nyalamensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米的地区，常生于草坡或砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和聂拉木风毛菊

荠苨

荠苨（学名：Adenophora trachelioides）是桔梗科沙参属的植物。分布于中国大陆的安徽、浙江、山东、辽宁、河北、江苏等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和荠苨

药山兔儿风

药山兔儿风（学名：Ainsliaea mairei）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在坡地、林缘和山谷草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和药山兔儿风

荒野蒿

荒野蒿（学名：Artemisia campestris）是菊科蒿属的植物。分布于欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在干草原、荒坡及砾质坡地与荒漠边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和荒野蒿

草原雪莲

草原雪莲（学名：Saussurea pratensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，见于山坡草地及开阔草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和草原雪莲

草地风毛菊

草地风毛菊（学名：Saussurea amara）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的陕西、黑龙江、北京、内蒙古、吉林、河北、新疆、山西、辽宁、青海等地，生长于海拔510米至3,200米的地区，常生长在森林草地、湖边、沙丘、盐碱地、河堤、山坡、草原、荒地、路边及水边。.

查看 菊目和草地风毛菊

草甸还阳参

草甸还阳参（学名：Crepis pratensis）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,790米至3,700米的地区，常生于湖边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和草甸还阳参

草甸雪兔子

草甸雪兔子（学名：Saussurea thoroldii）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于克什米尔以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,300米至5,200米的地区，见于湖滨沙地、河滩地或盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和草甸雪兔子

草海桐科

草海桐科有12属约404种()主要分布在澳大利亚各地，尤其是干旱和半干旱地带；其中草海桐属（ Scaevola）广泛分布在世界各地的热带地区。中国有2属3种，分布在南部沿海和岛屿上。 本科植物通常为草本，也有亚灌木或灌木，花两侧对称。;属.

查看 菊目和草海桐科

菊属

菊屬（學名：Chrysanthemum）俗称菊花，别名寿客、金英、黄华、秋菊、陶菊等，是菊目菊科多年生草本植物的一个属。其下約有40個種，其中大多数原产于東亞，其變異中心在中國。Liu, P. L., et al.

查看 菊目和菊属

菊亚纲

菊亚纲 （Asteridae）是克朗奎斯特分类法对显花植物分类中采用的一种纲以下、目以上的分类。共包括11个目：.

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菊科

菊科（學名：Asteraceae）是雙子葉植物綱菊目的一個非常庞大和广泛分布的开花植物中的科。 菊科是雙子葉植物中品種最多的其中一個科，现在約有已经接受的32,913種，分布在1119屬，和13个亚科 。广泛分布在全世界，但热带地区较少，中国有约200属2000多种，包括了菊花、蒲公英、大蓟、小蓟、茵陈、艾叶、青蒿、紫苑、鹅不食草等中草药。被子植物中，菊科的種類僅次於蘭科，是被子植物的第二大科（两者的确切数目尚不清楚，故事实上两科数目孰多也不能断定）。菊科的學名是由模式屬紫菀屬（Aster）而來，是「星形」的意思，指菊科植物的頭狀花序似星形。.

查看 菊目和菊科

菊类植物

菊类植物（学名：asterids）是在APG 分类法、APG II分类法、APG III分类法及APG IV分类法所确立的被子植物分支之一，是具有亲缘关系的一个植物类群，和蔷薇分支一起组成真双子叶植物分支中的主要部分。 菊分支中的植物种类主要包括1981年克朗奎斯特分类法中分到菊亚纲的种类以及一些合瓣花类植物。由于这种分类法更能正确地表示植物种类之间的亲缘关系，因而被多数的植物学家所采用。 菊分支包括：.

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菊薯

菊薯（学名：Smallanthus sonchifolius）又名雪蓮薯或雪蓮果，在中国四川被称作“万根苕”，是一種菊科多年生草本植物，原產於南美洲的安地斯山脈。安地斯山脈的居民栽種這種植物做為根莖類蔬菜食用，菊薯的塊根含有豐富的水份與果寡糖，嘗起來即甜又脆，也可以當做水果食用。在台灣的市場裡，商販以「地下水果」或「天山雪蓮」的名稱，來販賣菊薯的塊根，實際上，菊薯和雪蓮花是兩種不同的植物。 雖然有時候會將豆科的豆薯和同是菊科的菊芋（洋薑）誤認為是菊薯，不過它們的塊根莖的形狀完全不同，豆薯的塊根為扁球形，形狀似洋蔥，菊芋的塊莖短圓桶形，形狀似芋頭，而菊薯的塊根為長圓柱形，形狀比較像蘿蔔。菊薯生根部有两种形态的膨大物，一为用于繁殖的种薯（即块茎），其生長在接近地表的位置下，頂端會形成新的生長點，明年的枝葉會由這個生長點長出，形狀和菊芋的塊莖很像；二为儲藏根可以生長的比較大且長，可以食用，儲藏根中含有菊糖，菊糖是一種很難消化的醣類，這意味着菊薯的根吃起來雖然很甜，可是它所含的卡路里卻是非常低。 菊薯的植株可以生長至二公尺以上，在生長季結束前，會開出小型，黃色的花。安地斯山脈地區栽培的根莖類蔬菜（例如：塊莖落葵、塊莖酢漿草）通常會受光周期的影響，可是菊薯對於光周期並不敏感，所以可以在熱帶地區做商業生產。 File:Smallanthus sonchifoliusRH.

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菱叶菊

菱叶菊（学名：Dendranthema rhombifolium）为菊科菊属的植物，为中国的特有植物, 花期10月。分布于中国大陆的四川等地，多生长于山坡，目前已由人工引种栽培。菱叶菊葉主要為菱形，邊緣每側各有一個三角形或斜三角形的鈍齒或淺鈍裂，接花序下部的葉為橢圓形、卵形或寬線形。.

查看 菊目和菱叶菊

菱裂毛鳞菊

菱裂毛鳞菊（学名：Chaetoseris rhombiformis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生在山坡灌木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和菱裂毛鳞菊

菴闾

菴闾（学名：Artemisia keiskeana）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、黑龙江、河北等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在干山坡、草地、灌丛、低海拔地区的路旁及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和菴闾

菜薊

菜蓟（学名：Cynara scolymus，artichoke)，又名食托菜蓟、洋薊、朝鮮薊。是一種在地中海沿岸生長的菊科菜薊屬植物，香港一般按其英语音譯作雅枝竹或亞枝竹，分布於中国大陆的陕西省等地。它的花蕾可用于烹饪，叶与根茎可制作药剂，最初是透過意大利料理而傳入華人社會。.

查看 菊目和菜薊

萎软风毛菊

萎软风毛菊（学名：Saussurea flaccida）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,700米至2,750米的地区，多生长于山坡和草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和萎软风毛菊

萎软香青

萎软香青（学名：Anaphalis flaccida）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，常生长在山坡草地、山顶或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和萎软香青

萌芽香青

萌芽香青（学名：Anaphalis surculosa）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西部、四川等地，生长于海拔180米至2,700米的地区，多生长于低山、亚高山开旷草地以及灌丛中。.

查看 菊目和萌芽香青

非洲菊

非洲菊，菊科，(英文名:Barberton daisy)，別名為太陽花、猩猩菊、日頭花等，是多年生草本植物，頂生花序，花色分別有紅色、白色、黃色、橙色、紫色等。繁殖用播種或分株法，原產地為南非，現在商業生產在台灣、廣東也有。.

查看 菊目和非洲菊

革叶风毛菊

革叶风毛菊（学名：Saussurea poochlamys）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，多生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和革叶风毛菊

革苞风毛菊

革苞风毛菊（学名：Saussurea coriacea）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和革苞风毛菊

蝶须

蝶须（学名：Antennaria dioica）为菊科蝶须属的植物。分布在南欧地山区、欧洲各地、蒙古、俄罗斯、北美以及中国大陆的新疆、黑龙江等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，见于高山、干燥坡地、亚高山地带向阳湿润地、瘠薄的砂砾地或针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蝶须

青藏风毛菊

青藏风毛菊（学名：Saussurea haoi）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,200米至4,400米的地区，常生于高山流石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和青藏风毛菊

青藏蒿

青藏蒿（学名：Artemisia duthreuil-de-rhinsi）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，多生于亚高山草原、地区高山、草甸和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和青藏蒿

青蒿

青蒿（学名：Artemisia carvifolia）是菊科蒿属的一种植物。.

查看 菊目和青蒿

青海紫菀

青海紫菀（学名：Aster lipskyi）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和青海紫菀

顶羽菊

顶羽菊（学名：Acroptilon repens）是菊科顶羽菊属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、山西、甘肃、内蒙古、新疆、河北、青海等地，生长于海拔550米至3,000米的地区，多生于丘陵、农田、山坡、平原或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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须弥香青

须弥香青（学名：Anaphalis royleana），又叫能高籟簫，是菊科香青属的植物。分布在喜马拉雅地区西北部等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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被子植物APG II分类法 (修订版)

《被子植物APG II分类法（修订版）》是由被子植物种系发生学组（APG）于2003年發表的，基于1998年所發表的《被子植物APG分类法》之修訂版，在吸收了全世界大部分植物分类学家的意见，2009年發表《被子植物APG III分类法》。目前已经在现代的参考文献中占很重要的地位。.

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被子植物APG分类法

《被子植物APG分类法》是1998年由被子植物种系发生学组（APG）出版的一种对于被子植物的现代分类法。这种分类法和传统的依照形态分类不同，是主要依照植物的三个基因组DNA的顺序，以亲缘分支的方法分类，包括两个叶绿体和一个核糖体的基因编码。虽然主要依据分子生物学的数据，但是也参照其他方面的理论，例如将真双子叶植物分支和其他原来分到双子叶植物纲中的种类区分，也是根据花粉形态学的理论。 2003年这种分类法出版了修订版《被子植物APG II分类法 (修订版)》，2009年又出版了 APG III，2016年更新到 APG IV。.

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袋果草

袋果草（学名：Peracarpa carnosa）为桔梗科袋果草属的植物。分布于尼泊尔、日本、锡金、泰国、菲律宾、台湾岛、克什米尔地区、不丹、远东地区、印度以及中国大陆的贵州、四川、西藏、浙江、云南、江苏等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，多生在林下及沟边潮湿岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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飞廉属

飞廉为一年或两年生（少数为多年生）草本植物，为菊科下的一个属。飞廉属约含有95个物种，在亚洲、欧洲和非洲都有分布，多为蜜源植物，也有少数可作为观赏植物。 在中国主要有以下三种飞廉：.

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风毛菊

风毛菊（学名：Saussurea japonica）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山西、辽宁、广东、安徽、浙江、湖北、贵州、江西、云南、北京、四川、福建、陕西、甘肃、湖南、西藏、河北、河南、内蒙古、山东等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，一般生长在荒坡、水旁、山坡、山谷、山坡灌全、林下、山坡路旁以及田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裏白艾納香

台北艾纳香（学名：Blumea formosana），又名裏白艾納香，为菊科艾纳香属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建、江西、广东、湖南、广西、 浙江等地，生长于海拔150米至1,000米的地区，多生于低山山坡、溪边、草丛和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和裏白艾納香

裂叶风毛菊

裂叶风毛菊（学名：Saussurea laciniata）为菊科风毛菊属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、内蒙古、新疆、陕西、宁夏等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于荒漠草原和盐碱地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和裂叶风毛菊

裂叶蒿

裂叶蒿（学名：Artemisia tanacetifolia）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、北美洲、欧洲、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、甘肃、黑龙江、山西、陕西、宁夏、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔400米至3,000米的地区，多生于草坡、低海拔地区的森林草原、林缘、疏林中以、中、草甸、盐土性草原、草原及灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和裂叶蒿

裂叶沙参

裂叶沙参（学名：Adenophora lobophylla）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生在林下以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和裂叶沙参

裂苞艾纳香

裂苞艾纳香（学名：Blumea martiniana）为菊科艾纳香属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔700米至850米的地区，多生长在溪流边或空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和裂苞艾纳香

褐头蒿

褐头蒿（学名：Artemisia aschurbajewii）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,200米至3,500米的地区，多生于荒漠草原、草甸草原、亚高山草原或砾质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褐头蒿

褐花雪莲

褐花雪莲（学名：Saussurea phaeantha）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川西藏、甘肃等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，常生于草甸、沼泽地及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褐花雪莲

褐黄色风毛菊

褐黄色风毛菊（学名：Saussurea ochrochlaena）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,200米至4,900米的地区，多生长于山坡灌丛草地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褐黄色风毛菊

褐苞蒿

褐苞蒿（学名：Artemisia phaeolepis）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、西藏、青海、宁夏、甘肃、山西、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，一般生长在沟谷、路旁、草地、山坡、林缘灌丛等地区、荒滩、草甸和砾质皮地与半荒漠草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褐苞蒿

褐苞蓍

褐苞蓍（学名：Achillea impatiens）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,530米至1,950米的地区，多生长于河岸或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褐苞蓍

褐毛蓟

褐毛蓟（学名：Cirsium fusco-trichum）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褐毛蓟

褶苞香青

褶苞香青（学名：Anaphalis plicata）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和褶苞香青

西南大头蒿

西南大头蒿（学名：Artemisia speciosa）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，多生在灌丛、砾质荒坡、草地及阶地与路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西南大头蒿

西南圆头蒿

西南圆头蒿（学名：Artemisia sinensis），別名爲长柄蒿（四川），为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,950米的地区，多生于林缘、亚高山草原、灌丛、高山及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西南圆头蒿

西南牡蒿

西南牡蒿（学名：Artemisia parviflora）为菊科蒿属的植物。分布在阿富汗、缅甸斯里兰卡、尼泊尔、印度、克什米尔、锡金以及中国大陆的云南、青海、西藏、陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,100米的地区，常生长在草丛、坡地、林缘或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西南牡蒿

西南风铃草

西南风铃草（学名：Campanula colorata）为桔梗科风铃草属的植物。分布于阿富汗、老挝以及中国大陆的贵州、四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西南风铃草

西伯利亚还阳参

西伯利亚还阳参（学名：Crepis sibirica）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、中欧、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,680米的地区，多生在山脚林缘、山坡、山顶、林下、林间草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西伯利亚还阳参

西北风毛菊

西北风毛菊（学名：Saussurea petrovii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西北风毛菊

西藏党参

西藏党参（学名：Codonopsis xizangensis）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,000米的地区，一般生长在草甸和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西藏党参

西藏风毛菊

西藏风毛菊（学名：Saussurea tibetica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西藏风毛菊

西藏香青

西藏香青（学名：Anaphalis tibetica）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,100米的地区，常生于灌丛中、高山亚高山针叶林下或山坡阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和西藏香青

馥芳艾纳香

馥芳艾纳香（学名：Blumea aromatica）别名香艾、薄葉艾納香、馥芳艾香，是菊科艾纳香属的植物。特徵：多年生直立草本至亞灌木，株高0.8~2.2m，上部多分枝；全株被腺毛及多細胞毛。葉，兩面被毛，不規則鋸齒緣；下部較小，倒卵形，近無柄；中部最大，長橢圓形，長可達20~30cm；上部最小，披針形至卵狀披針形，花序總梗由上部葉腋伸出。頭花頂生或腋生，圓錐狀排列；總苞圓柱形，被多細胞毛，苞片5~6曾，反捲。頭花全為管狀(心)花，黃色。瘦果圓柱形，被毛，長1~1.5mm。.

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香叶蒿

香叶蒿（学名：Artemisia rutifolia）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔1,300米至3,800米的地区，一般生长在草原、干河谷、干山坡、山间盆地、森林草原和半荒漠草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和香叶蒿

香青

香青（学名：Anaphalis sinica），又名通肠香，为菊科香青属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国中部、北部、东部及南部等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，常生长在亚高山灌丛、低山、山坡、草地以及溪岸。常被误称为“籁萧”、“萩”，但其应为蒿属植物。.

查看 菊目和香青

见霜黄

见霜黄（学名：Blumea lacera），又名生毛将军，为菊科艾纳香属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚、亚洲东南、非洲东亚以及中国大陆的江西、福建、广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔120米至800米的地区，常生长在路旁、草地和田边。.

查看 菊目和见霜黄

马兰 (植物)

兰别名红梗菜、鸡儿肠、田边菊、紫菊、魚鰍串，螃蜞头草等，菊科马兰属多年生草本植物。嫩叶可做食用，称“马兰头”，中国江南地区常用做蔬菜，多清炒或凉拌，与枸杞头、菊花脑并称为南京三宝。 在美国，马兰只生长在夏威夷州。 马兰分红梗和青梗两种，以红梗为优，喜凉爽湿润，株高30至60厘米，匍匐茎。每年2月底播种，清明前后采收，可采收两次。7月开花，为头状花序，淡紫色或淡黄色。.

查看 菊目和马兰 (植物)

马边兔儿风

边兔儿风（学名：Ainsliaea angustata）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔550米至1,250米的地区，常生于路旁草从事、水边及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和马边兔儿风

高原蒿

原蒿（学名：Artemisia youngii）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在中海拔至高海拔地区的坡地与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高原蒿

高山党参

山党参（学名：Codonopsis alpina）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，多生于高山石质开旷草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高山党参

高山矮蒿

山矮蒿（学名：Artemisia conaiensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，多生长于高山草地、坡地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高山矮蒿

高山火絨草

山火絨草（學名：Leontopodium alpinum）是菊科，火絨草屬植物。又叫做高山薄雪草、雪--绒花、小--白花等。是歐洲著名的高山花卉。.

查看 菊目和高山火絨草

高山风毛菊

山风毛菊（学名：Saussurea alpina）为菊科风毛菊属的植物。分布在欧洲、蒙古、中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高山风毛菊

高山蓍

山蓍（学名：Achillea alpina）是菊科蓍属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古、远东、日本以及中国大陆的东北、山西、河北、内蒙古、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长于灌丛间、山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高山蓍

高岭风毛菊

岭风毛菊（学名：Saussurea tomentosa）为菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，一般生于草地、山坡草地、瀑布边和岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高岭风毛菊

高岭蒿

岭蒿（学名：Artemisia brachyphylla）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生于森林草原、林下、灌丛等、亚高山草甸、砾质坡地、林缘、路旁或局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高岭蒿

高盐地风毛菊

地风毛菊（学名：Saussurea lacostei）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,650米至3,000米的地区，常生长在石质干山坡或山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和高盐地风毛菊

高艾纳香

艾纳香（学名：Blumea repanda）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔、缅甸、越南以及中国云南等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生长在路旁以及沟谷呀灌丛中。.

查看 菊目和高艾纳香

魁蒿

魁蒿（学名：Artemisia princeps）是菊科蒿属的植物。分布在台湾、日本、朝鲜以及中国大陆的云南、广西、安徽、江苏、贵州、湖北、四川、河南、山东、福建、广东、辽宁、湖南、甘肃、山西、河北、陕西、江西、内蒙古等地，生长于海拔200米至2,500米的地区，一般生长在山坡、林缘、灌丛、低海拔、中海拔地区的路旁及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和魁蒿

豚草

豚草（學名：Ambrosia artemisiifolia），也叫豬草、“艾叶破布草”、瘤果菊，为菊科猪草属下的一个种。原产于北美洲，是一种适应力极强，生长旺盛的杂草，株高可达一米。每年7-8月份开花，同株但分雌雄花，放出黄色雾状花粉，可引发枯草热、花粉症及其他呼吸道疾病和过敏疾病等。每株每年可生7至10万枚种子，随风飘扬，种子具有30-40年的生命力，即使在贫瘠干旱的土地也能生长。 在抗日战争期间，豚草的种子随着日本军隊的马饲料传播到中国和亚洲大陆，已经开始泛滥，由于其极强的生命力，可以遮盖和压抑土生植物，造成原有生态系统的破坏，农业减产，消耗土地中的水分和营养，花粉造成空气污染，是一种有害植物。目前在中国东部，从东北到江南都发现豚草的入侵。尚没有任何有效的方法清除。有指大气中的二氧化碳含量增加，豚草会产生更多的种子，因此随着温室气体排放量增加所造成的全球暖化，豚草將造成更大的危害。.

查看 菊目和豚草

豚草屬

豚草属（學名：Ambrosia）是一种原产于北美洲的杂草，适应力极强而且生长旺盛的植物，屬於双子叶植物纲的菊目菊科。大多數的豚草屬植物是一年生的，但也有多年生的，例如：A.

查看 菊目和豚草屬

貓耳菊

貓耳菊（學名：Hypochaeris radicata），又譯貓兒菊、貓葉菊、貓耳葉菊，日本名為豚菜，是一種多年生的草本植物，一般在草地上發現。貓耳菊是歐洲的原生植物，但亦透過人工引入到美洲、日本、澳大利亞及紐西蘭，台灣以台中福壽山農場七月的貓耳菊花海為最壯觀。由於外形與蒲公英很相似，所以在英語地區又名假蒲公英。 貓耳菊整棵都可食用，不過，一般都只吃葉和根。葉的味道清淡，可以生吃、用來拌沙律、炒或蒸煮；由於老耳比較靭和多纖維，一般只食用嫩葉。有些品種的葉有苦味，但並不常見。另外，根部一般會焙乾，被用作咖啡的替代品。.

查看 菊目和貓耳菊

貓耳菊屬

貓耳菊屬又可稱為猫儿菊属（Hypochaeris）是菊科的一種植物。.

查看 菊目和貓耳菊屬

鳞毛蓟

鳞毛蓟（学名：Cirsium ferum）是菊科蓟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，常生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鳞毛蓟

贡山党参

贡山党参（学名：Codonopsis gombalana）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生长在山地灌丛中及竹箐中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和贡山党参

贡山蒿

贡山蒿（学名：Artemisia gongshanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，见于山脊与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和贡山蒿

鸟巢状雪莲

鸟巢状雪莲（学名：Saussurea nidularis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生长于开阔多石牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鸟巢状雪莲

鸡蛋参

鸡蛋参（学名：Codonopsis convolvulacea var.）是桔梗科党参属的变种。分布在中国大陆的云南、四川、缅甸等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，多生长于草坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鸡蛋参

鸢尾叶风毛菊

鸢尾叶风毛菊（学名：Saussurea romuleifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，见于林下、山坡草地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鸢尾叶风毛菊

黨參

參（学名：Codonopsis pilosula）為中國常用的傳統補益藥，古代以山西上党地区出产的党参为上品。.

查看 菊目和黨參

黑蒿

黑蒿（学名：Artemisia palustris）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，常生于森林草原、河湖边的沙质地、中、低海拔地区的草原或低处草甸中等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黑蒿

黑苞风毛菊

黑苞风毛菊（学名：Saussurea melanotrica）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,750米至4,650米的地区，多生于流石滩和开阔石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黑苞风毛菊

黑毛雪兔子

黑毛雪兔子（学名：Saussurea hypsipeta）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,700米至5,400米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黑毛雪兔子

黑沙蒿

黑沙蒿（学名：Artemisia ordosica）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、内蒙古、山西、宁夏、甘肃、新疆、河北等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于荒漠与半荒漠地区的流动与半流动沙丘及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黑沙蒿

黄山风毛菊

山风毛菊（学名：Saussurea hwangshanensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于林下、沟边及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄山风毛菊

黄绿香青

绿香青（学名：Anaphalis virens）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,600米的地区，多生长在低山草地、亚高山以及岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄绿香青

黄绿苞风毛菊

绿苞风毛菊（学名：Saussurea flavo-virens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄绿苞风毛菊

黄花小山菊

花小山菊（学名：Dendranthema hypargyrum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,400米至3,850米的地区，多生在山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄花小山菊

黄花蒿

黄花蒿（学名：Artemisia annua）为菊科蒿属的植物。其干燥地上部分为中药“青蒿”。.

查看 菊目和黄花蒿

黄花松果菊

黃花松果菊，或稱黃花紫椎菊（學名：Echinacea paradoxa），是菊科松果菊屬的一種多年生植物，也是該屬之下唯一不開紫色花的種類。植株高度約24至36公分。於夏季開花，花瓣黃色至橘黃色。葉子長約4到8英呎，無毛，顏色深綠色。.

查看 菊目和黄花松果菊

黄花毛鳞菊

花毛鳞菊（学名：Chaetoseris lutea）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至3,400米的地区，常生于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄花毛鳞菊

黄金蒿

金蒿（学名：Artemisia aurata）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米至800米的地区，一般生于中或低海拔地区的石质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄金蒿

黄腺香青

腺香青（学名：Anaphalis aureopunctata）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国北部、西部、西南等地，生长于海拔1,700米至3,600米的地区，多生长在陕西、四川、湖南、甘肃、湖北、山西、青海、河南、广西、广东以及云南。.

查看 菊目和黄腺香青

黄毛兔儿风

毛兔儿风（学名：Ainsliaea fulvipes）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,510米至2,260米的地区，常生长在山坡路旁和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄毛兔儿风

黄毛蒿

毛蒿（学名：Artemisia velutina）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖南、山东、河南、福建、陕西、四川、湖北、山西、安徽、西藏、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，见于低以及中海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和黄毛蒿

鼠麴雪兔子

雪兔子（学名：Saussurea gnaphalodes）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、尼泊尔、哈萨克斯坦以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、新疆、青海等地，生长于海拔2,700米至5,700米的地区，多生长在山坡流石滩。.

查看 菊目和鼠麴雪兔子

车前兔儿风

车前兔儿风（学名：Ainsliaea plantaginifolia）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔500米至700米的地区，常生长在林下湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和车前兔儿风

轮叶沙参

轮叶沙参（学名：Adenophora tetraphylla）是桔梗科沙参属的植物。分布于东西伯利亚、日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的山东、河北、东北、四川、广西、云南、广东、贵州、内蒙古、山西、华东等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，一般生长在草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和轮叶沙参

齿叶风毛菊

齿叶风毛菊（学名：Saussurea neoserrata）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、吉林等地，常生于落叶松林林缘及林间草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和齿叶风毛菊

齿叶蓍

齿叶蓍（学名：Achillea acuminata）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、陕西、青海、甘肃、东北、宁夏等地，生长于海拔60米至3,000米的地区，多生于山坡下湿地、草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和齿叶蓍

齿苞风毛菊

齿苞风毛菊（学名：Saussurea odontolepis）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至650米的地区，多生长于林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和齿苞风毛菊

龍蒿

龍蒿（学名：Artemisia dracunculus）又稱香艾菊、狭叶青蒿、蛇蒿、椒蒿、青蒿、他拉根香草，菊科多年生草本植物，原產於西伯利亞和西亞。阿拉伯人統治西班牙時期，才引入歐洲。中文圈裡，俗誤稱為茵陳蒿。.

查看 菊目和龍蒿

边地兔儿风

边地兔儿风（学名：Ainsliaea chapaensis）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、海南、广西等地，生长于海拔5米至800米的地区，常生于海滨沙地和山顶疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和边地兔儿风

辽东蒿

辽东蒿（学名：Artemisia verbenacea）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的华北、陕西、西北、山西、宁夏、内蒙古、甘肃、四川、辽宁、吉林、河北、青海、东北、西南、黑龙江等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，一般生长在山坡、路旁以及河湖岸边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和辽东蒿

达乌里风毛菊

达乌里风毛菊（学名：Saussurea davurica）为菊科风毛菊属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,060米至3,120米的地区，一般生长在盐渍化低湿地、湿河滩、河床林下、河岸碱地及盐化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和达乌里风毛菊

龙江风毛菊

龙江风毛菊（学名：Saussurea amurensis）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，多生于沼泽化草甸和草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和龙江风毛菊

还阳参

还阳参（学名：Crepis rigescens）是菊科还阳参属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长在溪边、山坡林缘及路边荒地。.

查看 菊目和还阳参

蜡菊

蜡菊（学名：Helichrysum bracteatum），又名麦杆菊、七彩菊、不凋花，菊科多年生草本植物，但常作为一年生植物栽培，株高可達120厘米，原产於澳大利亚，中国已大量引种这种菊花，是优质的花坛和插花、干花原材料。花期夏初至秋末，茎坚挺，叶细长，頭狀花序，花色有红、黄、橙、白和紫色等颜色，舌片具金属光泽，大型苞片光澤紙質，花朵直径3－5厘米。 蜡菊被证明是非常适合于园艺种植。自从1850年代，它就在德国发展起来并传播。.

查看 菊目和蜡菊

茧衣香青

茧衣香青（学名：Anaphalis chlamydophylla）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,650米的地区，一般生于亚高山草地、稀疏杂木林中、针叶林及石灰岩层上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和茧衣香青

茼蒿

茼蒿（学名：Glebionis coronaria），別名春菊、打某菜、春菊、茼蒿菜、皇帝菜，是一種菊屬植物，原產於地中海南岸。茼蒿在歐洲原本是庭園中美麗的觀葉植物，但在宋朝引進中國後，卻成為餐桌上美味的佳餚。.

查看 菊目和茼蒿

茵蔯蒿

茵陈蒿（學名：Artemisia capillaris），是菊科蒿属的植物。多年生木狀草本，通常生長在海邊的旱生沙地上。與同科的“滨蒿”（Artemisia scoparia）共稱為茵陈。其幼苗干燥后是一种中草药。亦寫作「茵陳」、「茵陳蒿」。.

查看 菊目和茵蔯蒿

蜂斗菜

蜂斗菜（學名：Petasites japonicus），別名冬花、款冬或款冬蒲公英，屬於菊科蜂斗菜属，多年生草本植物。雌雄異株，花期約在1－3月。常見生長於山野路邊，原產於河南、陝西、山西、甘肅以及日本等地。全株皆可入藥，是中藥裡止咳化痰、潤肺及促進食慾的藥方之一。但與其他的菊科一樣，蜂斗菜含有的會導致。中医学中把本植物与款冬花混淆，因此这两种植物有相同的别名。.

查看 菊目和蜂斗菜

蜀西香青

蜀西香青（学名：Anaphalis souliei）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，见于亚高山山坡山脊、高山、草地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蜀西香青

能高香青

能高籁萧（学名：Anaphalis transnokoensis）为菊科香青属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島。.

查看 菊目和能高香青

舌叶紫菀

舌叶紫菀（学名：Aster lingulatus）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，常生于亚高山草坝、高山及干旱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和舌叶紫菀

阴地蒿

地蒿（学名：Artemisia sylvatica）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、黑龙江、贵州、吉林、青海、四川、湖北、陕西、湖南、河南、辽宁、浙江、江西、山东、山西、安徽、甘肃、江苏、云南等地，生长于海拔500米至3,700米的地区，常生长在林缘、低海拔湿润地区的林下及灌丛下阴蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和阴地蒿

阿坝蒿

阿坝蒿（学名：Artemisia abaensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在湖边、沟边和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和阿坝蒿

阿尔泰蓍

阿尔泰蓍（学名：Achillea ledebouri）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和阿尔泰蓍

阿克塞蒿

阿克塞蒿（学名：Artemisia aksaiensis）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，常生长在坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和阿克塞蒿

蘿蔓萵苣

蘿蔓萵苣（學名：Lactuca sativa L. var.

查看 菊目和蘿蔓萵苣

阿里山油菊

阿里山油菊（学名：Dendranthema arisanense），又名阿里山菊，是菊科菊属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,600米至3,200米的地区，常生长在山坡和石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和阿里山油菊

阿拉善风毛菊

阿拉善风毛菊（学名：Saussurea alaschanica）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，见于山坡灌丛或岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和阿拉善风毛菊

薊屬

薊屬（学名：Cirsium），屬於菊科，是多年生植物，至少150种，分布于北温带。其中较多见的为大薊，是蘇格蘭國花。学名Cirsium来源于希腊语“kirsos”。.

查看 菊目和薊屬

薄叶兔儿风

薄叶兔儿风（学名：Ainsliaea mattfeldiana）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生于山坡混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和薄叶兔儿风

藍眼菊

藍目菊屬（学名：Osteospermum）是菊科金盞花族下的一個屬。 藍目菊原先是屬於異果菊屬，其後從中分裂出來，當中只有一年生的物種仍在此屬中，而多年生的則納入藍目菊屬中。藍目菊屬是核果菊屬的近親。.

查看 菊目和藍眼菊

藏南党参

藏南党参（学名：Codonopsis subsimplex）为桔梗科党参属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，多生在山地林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏南党参

藏南风铃草

藏南风铃草（学名：Campanula nakaoi）为桔梗科风铃草属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,400米的地区，一般生长在乔松林下及乔松林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏南风铃草

藏岩蒿

藏岩蒿（学名：Artemisia prattii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，常生于干旱山坡以及亚高山地区的半荒漠草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏岩蒿

藏东蒿

藏东蒿（学名：Artemisia vexans）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在不丹以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，常生长在路旁及山坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏东蒿

藏白蒿

藏白蒿（学名：Artemisia younghusbandii）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,650米的地区，一般生长在阶地、河谷、路旁、山坡、滩地以及砾质坡地与砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏白蒿

藏龙蒿

藏龙蒿（学名：Artemisia waltonii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生于草原、山坡、灌丛、河滩、路边或干河谷等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏龙蒿

藏腺毛蒿

藏腺毛蒿（学名：Artemisia thellungiana）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，多生长在山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏腺毛蒿

藏沙蒿

藏沙蒿（学名：Artemisia wellbyi）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，多生于山坡草地、山坡草地植物群落的优势种、为高山草原、河湖边沙砾地、高山草原、砾质坡地、高山草甸附近和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏沙蒿

藏滇风铃草

藏滇风铃草（学名：Campanula modesta）为桔梗科风铃草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长在高山草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏滇风铃草

藏滇还阳参

藏滇还阳参（学名：Crepis elongata）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，见于林缘、山坡草地、灌丛或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏滇还阳参

藏旱蒿

藏旱蒿（学名：Artemisia nortonii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在附近山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和藏旱蒿

闭花兔儿风

闭花兔儿风（学名：Ainsliaea cleistogama）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔700米的地区，多生在荫湿的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和闭花兔儿风

藿香薊

藿香薊（學名：Ageratum conyzoides）是菊科藿香薊屬一年生草本植物，原產自巴西。它們喜曬太陽，長於荒地、平地和田邊比較乾燥貧瘠的土壤上。藿香薊的花為白色、浅紫色或淺藍色，由多朵細小的管狀花聚生而成。株高約50厘米，披白色柔毛，揉碎後有異臭。莖直立。葉片呈卵形、對生。 藿香薊別名霍香薊、勝紅薊、一枝香、鹹蝦花、毛麝香、蝶子草、南風草、柳仔黃、白花草、白花臭草、yumun (泰雅）和saapan（排灣）。 藿香薊可用作治療中耳炎和外傷出血等症。.

查看 菊目和藿香薊

葶菊

葶菊（学名：Cavea tanguensis）为菊科葶菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,960米至5,080米的地区，常生长在干燥沙地、河谷、高山近雪线地带的砾石坡地或灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和葶菊

钝裂蒿

钝裂蒿（学名：Artemisia obtusiloba）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，常生于路旁、半荒漠草原、向阳的干山坡或盐碱土附近，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和钝裂蒿

钝苞一枝黄花

钝苞一枝黄花（学名：Solidago pacifica）是菊科一枝黄花属的植物。分布在俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，多生于山坡草地、林缘及林下，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和钝苞一枝黄花

钝苞雪莲

钝苞雪莲（学名：Saussurea nigrescens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、青海等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和钝苞雪莲

蒲公英

蒲公英属（学名：Taraxacum）植物通称蒲公英、黄花地丁、婆婆丁，華花郎、蒲公草、食用蒲公英、尿床草、西洋蒲公英，为菊目菊科的一属，是溫帶至亚热带常见的一种植物。蒲公英採孤雌生殖，叶邊的形状像獅子的尖牙。其英文名字Dandelion来自法语dent-de-lion，正是狮子牙齿之意。.

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蒲公英叶风毛菊

蒲公英叶风毛菊（学名：Saussurea taraxacifolia）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，常生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻叶风毛菊

钻叶风毛菊（学名：Saussurea subulata）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,600米至5,250米的地区，一般生于盐碱湿地、河谷砾石地、河谷湿地、草甸、山坡草地和湖边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和钻叶风毛菊

钻裂风铃草

钻裂风铃草（学名：Campanula aristata）是桔梗科风铃草属的植物。分布于克什米尔地区、锡金以及中国大陆的陕西、西藏、甘肃、云南、青海、四川等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，多生于草丛以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和钻裂风铃草

蒿属

蒿属（学名：）是菊科中一个大属，约有200—400种，其中包括许多种常见的药草，以1、2年生草本植物为主，多有浓烈的香味。蒿属主要生长在亚洲和欧洲以及北美洲，少数分布在非洲北部和大洋洲地区，纬度跨度大，在温带、寒温带及亚热带地区均有分布。.

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针刺矢车菊

针刺矢车菊（学名：Centaurea iberica）为菊科矢车菊属的植物。分布在俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生长于渠边、河谷、荒地、河边、山脚平原、丘陵、草甸、果园中及田边，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和针刺矢车菊

蒙古风毛菊

蒙古风毛菊（学名：Saussurea mongolica）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的东北、北京、甘肃、河北、内蒙古、山西、山东、陕西、获得等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，常生于山坡、路旁、林下、灌丛中及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蒙古风毛菊

蒙古蒿

蒙古蒿（学名：Artemisia mongolica）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、台湾岛、日本、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、广东、山西、安徽、河北、甘肃、宁夏、江苏、四川、新疆、江西、青海、湖北、内蒙古、福建、贵州、湖南、河南、山东、陕西、黑龙江等地，生长于海拔510米至3,500米的地区，多生于低海拔地区的山坡、河湖岸边、灌丛、中及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蒙古蒿

蒙古沙地蒿

蒙古沙地蒿（学名：Artemisia klementze）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在半固定沙丘边缘、固定及草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蒙古沙地蒿

蒙菊

蒙菊（学名：Dendranthema mongolicum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蒙菊

肾叶风毛菊

肾叶风毛菊（学名：Saussurea acromelaena）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河北、河南、湖北等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和肾叶风毛菊

肿柄雪莲

肿柄雪莲（学名：Saussurea conica）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和肿柄雪莲

肉叶雪兔子

肉叶雪兔子（学名：Saussurea thomsonii）为菊科风毛菊属的植物。分布于中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,700米至5,200米的地区，多生于河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和肉叶雪兔子

肉质叶蒿

肉质叶蒿（学名：Artemisia succulentoides）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至3,800米的地区，常生于山坡草地及河滩沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和肉质叶蒿

肋果蓟

肋果蓟（学名：Ancathia igniaria）为菊科肋果蓟属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,410米的地区，多生在干旱石质荒滩以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和肋果蓟

蓟状风毛菊

蓟状风毛菊（学名：Saussurea carduiformis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，常生长在田边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蓟状风毛菊

蓍

蓍（学名：Achillea millefolium，拼音：shì是），又名欧蓍、千叶蓍、锯草、蚰蜒草、锯齿草、西洋蓍草、羽衣草，是菊科蓍属的多年生草本植物。分布在蒙古、伊朗、欧洲、俄罗斯、非洲以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆等地，生长于海拔200米至2,300米的地区，见于湿草地、荒地和铁路沿线，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和蓍

蓍屬

蓍属为菊科的植物，大约有85种，广泛分布在北温带的欧洲、亚洲和北美洲，多为多年生草本植物，鲜有的品种为亚灌木，叶有羽状深裂，有毛和香味；花为伞房状花序，盘状，白色、黄色、橘黄色、粉色或红色，有的品种为园艺花卉；果实为瘦果，有冠毛。部分品种可以入药，味辛，微温。.

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蓝兔儿风

蓝兔儿风（学名：Ainsliaea caesia）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、湖南等地，生长于海拔900米至1,150米的地区，一般生于山地水旁或密林，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蓝兔儿风

蓝花参

蓝花参（学名：Wahlenbergia marginata）为桔梗科蓝花参属的植物。分布于亚洲以及中国大陆的长江流域以南等地，生长于海拔130米至2,800米的地区，一般生于山坡、沟边和云南，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蓝花参

蓝花毛鳞菊

蓝花毛鳞菊（学名：Chaetoseris cyanea）是菊科毛鳞菊属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的贵州、西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生于山坡灌中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蓝花毛鳞菊

蓝针花科

蓝针花科又名留粉花科，只有一属（蓝针花属、留粉花属）唯一一种—蓝针花（留粉花），是澳大利亚的特有种，多年生草本植物，生长在澳大利亚的森林开阔地和沙地平原上，叶长约为10厘米，从根部长出，花茎约为50厘米高，顶端生长蓝色的花。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入桔梗目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属合并到草海桐科中，属于菊目。.

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银叶蒿

银叶蒿（学名：Artemisia argyrophylla）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、宁夏、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在干草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和银叶蒿

银衣香青

银衣香青（学名：Anaphalis contortiformis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，多生长在红黄土壤的坡地及草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和银衣香青

银背叶党参

银背叶党参（学名：Codonopsis argentea）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和银背叶党参

银背菊

银背菊（学名：Dendranthema argyrophyllum）是菊科菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南等地，生长于海拔1,440米至2,140米的地区，见于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和银背菊

银背风毛菊

银背风毛菊（学名：Saussurea nivea）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的河北、北京、甘肃、陕西等地，生长于海拔400米至2,220米的地区，一般生长在山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和银背风毛菊

银蒿

银蒿（学名：Artemisia austriaca）是菊科蒿属的植物。分布于伊朗、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生于滩地、干旱地区的沟底、低海拔地区的干旱草地、沙质草滩、疏林下、盐土性草地、中和荒地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和银蒿

铺散矢车菊

铺散矢车菊（学名：Centaurea diffusa）为菊科矢车菊属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔100米的地区，见于山坡，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和铺散矢车菊

蓼叶风毛菊

蓼叶风毛菊（学名：Saussurea polygonifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蓼叶风毛菊

铃铃香青

铃铃香青（学名：Anaphalis hancockii）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、四川、西藏、甘肃、西部、北部、陕西、青海、山西等地，生长于海拔2,000米至3,700米的地区，一般生于亚高山山顶或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和铃铃香青

锐叶香青

锐叶香青（学名：Anaphalis oxyphylla）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，常生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锐叶香青

锐裂风毛菊

锐裂风毛菊（学名：Saussurea incisa）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锐裂风毛菊

锐齿风毛菊

锐齿风毛菊（学名：Saussurea euodonta）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生长在山坡草地以及松林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锐齿风毛菊

锥叶风毛菊

锥叶风毛菊（学名：Saussurea wernerioides）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔4,200米至5,400米的地区，常生长在山坡草地以及砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锥叶风毛菊

锯叶风毛菊

锯叶风毛菊（学名：Saussurea semifasciata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,875米至4,500米的地区，多生长在山坡灌丛草地或云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锯叶风毛菊

锯齿沙参

锯齿沙参（学名：Adenophora tricuspidata）为桔梗科沙参属的植物。分布于远东地区、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔900米的地区，见于湿草甸、桦木林下以及向阳草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锯齿沙参

锈苞蒿

锈苞蒿（学名：Artemisia imponens）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南、湖北等地，生长于海拔3,400米至4,700米的地区，多生于附近地区的山坡、林缘和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和锈苞蒿

鄂西苍术

鄂西苍术（学名：Atractylodes carlinoides）为菊科苍术属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鄂西苍术

鄂西沙参

鄂西沙参（学名：Adenophora hubeiensis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,900米至2,600米的地区，见于灌丛中、山坡草地或林中石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和鄂西沙参

脉花党参

脉花党参（学名：Codonopsis nervosa）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,500米的地区，一般生长在阴坡林缘草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和脉花党参

膜片风毛菊

膜片风毛菊（学名：Saussurea paleata）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、辽宁等地，生长于海拔1,700米至2,130米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和膜片风毛菊

膜苞香青

膜苞香青（学名：Anaphalis hymenolepis）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，多生于亚高山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和膜苞香青

膜苞雪莲

膜苞雪莲（学名：Saussurea bracteata）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、克什米尔以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,000米至5,400米的地区，常生长在高山草甸或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和膜苞雪莲

野艾蒿

野艾蒿（学名：Artemisia lavandulaefolia）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的广东、贵州、江西、山西、湖北、四川、云南、河南、黑龙江、湖南、甘肃、江苏、辽宁、安徽、山东、内蒙古、广西、河北、吉林等地，生长于海拔300米至2,650米的地区，多生长在山谷、灌丛、林缘、草地、低、山坡、中海拔地区的路旁和河湖滨草地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和野艾蒿

重齿风毛菊

重齿风毛菊（学名：Saussurea katochaete）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,230米至4,700米的地区，多生于山坡草地、山谷沼泽地、河滩草甸和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和重齿风毛菊

臭党参

臭党参（学名：Codonopsis foetens）为桔梗科党参属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,600米的地区，常生长在高山灌丛和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和臭党参

臭蒿

臭蒿（学名：Artemisia hedinii）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、巴基斯坦、锡金、印度、俄罗斯、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、四川、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至5,000米的地区，多生长于路旁、湖边草地、田边、河滩、砾质坡地和林缘等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和臭蒿

臭春黄菊

臭春黄菊（学名：Anthemis cotula）为菊科春黄菊属的植物。原生長于欧洲及北非，目前已擴展至中国、北美洲、非洲南部、澳大利亞等地生長。.

查看 菊目和臭春黄菊

金盞花

金盏花(Calendula officinalis)又名金盏菊，在古代西方作为药用或染料，也可以作为化妆品或食用，其叶和花瓣可以食用，因此可以用作菜肴的装饰。.

查看 菊目和金盞花

金盞花屬

金盞花屬(Calendula)是菊目菊科下的一個屬。.

查看 菊目和金盞花屬

金黄还阳参

金黄还阳参（学名：Crepis chrysantha）为菊科还阳参属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，常生于河流砾石地或石质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和金黄还阳参

金鈕扣

金鈕扣，又名千日菊，為菊科金鈕扣屬的植物。金鈕扣的葉子與頭花（頭狀花序）含有一種止痛劑的成分，可以用來緩解牙齒的疼痛，因此又被稱為牙痛草。原產於巴西的熱帶地區，被引種至世界各地栽培，做為觀賞植物與藥草使用。一年生草本植物，在氣候溫暖的地區會變成多年生植物。植株小型、直立，生長快速，在秋天時開花，頭花呈金黃色與紅色。.

查看 菊目和金鈕扣

长叶党参

长叶党参（学名：Codonopsis longifolia）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长叶党参

长叶雪莲

长叶雪莲（学名：Saussurea longifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长于高山草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长叶雪莲

长叶毛鳞菊

长叶毛鳞菊（学名：Chaetoseris dolichophylla）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长叶毛鳞菊

长叶沙参

长叶沙参（学名：Adenophora bockiana）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生长在阳山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长叶沙参

长圆叶风毛菊

长圆叶风毛菊（学名：Saussurea oblongifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长圆叶风毛菊

长穗兔儿风

长穗兔儿风（学名：Ainsliaea henryi）为菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的海南、福建、云南、广东、贵族 湖北、湖南、广西等地，生长于海拔700米至2,070米的地区，多生在坡地及林下沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长穗兔儿风

长白山风毛菊

长白山风毛菊（学名：Saussurea tenerifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,100米至1,700米的地区，多生在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长白山风毛菊

长白沙参

长白沙参（学名：Adenophora pereskiifolia）为桔梗科沙参属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜、东西伯利亚、远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔240米至1,000米的地区，一般生长在林下草地、林缘及草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长白沙参

长苞还阳参

长苞还阳参（学名：Crepis pseudonaniformis）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长苞还阳参

长柱风铃草

长柱风铃草（学名：Campanula chinensis）为桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，一般生长在岩石上、松林下及干瘦的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长柱风铃草

长柱沙参

长柱沙参（学名：Adenophora stenanthina）为桔梗科沙参属的植物。分布于东西伯利亚、蒙古、远东地区以及中国大陆的山西、内蒙古、宁夏、陕西、甘肃、河北等地，生长于海拔160米至2,400米的地区，见于山坡草地、草滩、砂地以及耕地边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长柱沙参

长柄兔儿风

长柄兔儿风（学名：Ainsliaea reflexa）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山地疏林及斜坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长柄兔儿风

长柄艾纳香

长柄艾纳香（学名：Blumea membranacea）为菊科艾纳香属的植物。一年生草本。茎直立，高0.3-1米，基部径2-5毫米，分枝或稀不分枝，具粗条棱，下部被疏腺状短柔毛，上部和花序轴上的毛较密，节间长3-5厘米。下部叶有长达3-4厘米的细柄，叶片倒卵形至倒披针形，连叶柄长9-15厘米，宽4-5厘米，齿状或琴状分裂，顶裂片大，卵形或椭圆形，侧裂片小，1-2对，三角形或线状长圆形，基部长楔尖，顶端短尖或稍钝，边缘有锯齿，两面被疏柔毛，中脉在下面稍凸起，侧脉4-6对，弧状上升，网脉明显；上部叶小，无柄或有短柄，不分裂，倒卵形或倒卵状披针形，长2-4厘米，宽1-2厘米，基部楔尖，顶端短尖，边缘有不规则的锯齿。头状花序少数，紧密，径5-7毫米，无柄或有长1-3毫米的短柄，常3-5个簇生或在小枝顶端排列成狭圆锥花序，再排成具叶的大圆锥花序；总苞圆柱形，长约5毫米，花后常反折；总苞片约4层，全部线形，长1-4毫米，顶端钝或稍尖，背面被疏短柔毛和杂有多数腺体，内层长于外层五倍，向基部渐狭，顶端长尖或尾尖，边缘干膜质，上部被疏毛；花托平或稍凸，径2-3毫米，无毛，蜂窝状。花黄色；雌花多数，细管状，长约5毫米，檐部2-3齿裂，无毛；两性花少数，约与雌花等长，花冠管状，向上渐扩大，檐部5齿裂，裂片三角形，短尖，背面有腺体。瘦果圆柱形，长约0.7毫米，具条棱，被疏毛。冠毛白色，糙毛状，长4-5毫米。花期1-3月。生长于海拔500米至1,400米的地区，常生长在密林中及山谷溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长柄艾纳香

长果牧根草

长果牧根草（学名：Asyneuma fulgens）是桔梗科牧根草属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金、斯里兰卡以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生长在山谷林缘草丛和山沟草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长果牧根草

长梗风毛菊

长梗风毛菊（学名：Saussurea dolichopoda）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃、云南等地，生长于海拔1,400米至2,750米的地区，见于山谷林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长梗风毛菊

长毛风毛菊

长毛风毛菊（学名：Saussurea hieracioides）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、湖北、甘肃、四川、云南、青海等地，生长于海拔4,450米至5,200米的地区，一般生长在高山碎石土坡以及高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和长毛风毛菊

腺点风毛菊

腺点风毛菊（学名：Saussurea glandulosa），又名腺毛青木香、高山青木香，是菊科风毛菊属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔3,000米的地区，常生长在高山。.

查看 菊目和腺点风毛菊

腺毛风毛菊

腺毛风毛菊（学名：Saussurea glanduligera）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米至5,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和腺毛风毛菊

腺毛蒿

腺毛蒿（学名：Artemisia viscida）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,100米的地区，多生于灌丛或高山草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和腺毛蒿

腋花兔儿风

腋花兔儿风（学名：Ainsliaea pertyoides）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山谷溪旁以及林中湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和腋花兔儿风

艾纳香

艾纳香（学名：Blumea balsamifera）是菊科艾纳香属的植物。别名“大艾”、“大风艾”（广西）。.

查看 菊目和艾纳香

艾草

艾草（学名：Artemisia argyi），又稱作艾叶、艾、艾蓬、甜艾、香艾、冰臺、艾蒿、灸草，是一种多年生草本植物，分布于亚洲及欧洲地区。.

查看 菊目和艾草

苞叶雪莲

苞叶雪莲（学名：Saussurea obvallata）是菊科风毛菊属的植物。分布在印度、锡金、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、甘肃、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,200米至4,700米的地区，常生于山坡多石处、高山草地、溪边石隙处及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和苞叶雪莲

苍山香青

苍山香青（学名：Anaphalis delavayi）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在高山草地以及杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和苍山香青

苍耳

苍耳（学名：Xanthium sibiricum）为一年生草本，属于菊科苍耳属。菓實為「苍耳子」，蒼耳子又名葈耳實、羊負來、羊帶來、道人頭、胡寢子、胡蒼子。.

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苍术

苍术（学名：Atractylodes lancea）为菊科苍术属的植物，多年生直立草本，高30～70厘米。.

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雪叶科

雪叶科又名雪叶木科，共有2属21种，分布在澳大利亚东部沿海、新西兰和太平洋南部部分岛屿中。 本科植物为灌木；单叶，叶面有白色的毛；花小，黄色，花瓣5；果实为核果或蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在茶藨子科中，属于蔷薇目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，放到菊目之下，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

查看 菊目和雪叶科

雪山艾

雪山艾（学名：Artemisia tsugitakaensis）为菊科蒿属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔3,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雪山艾

雪兔子

雪兔子（学名：Saussurea gossypiphora）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生于山坡岩缝中、高山流石滩和山顶沙石地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雪兔子

雪莲

雪蓮，又稱高山雪蓮或天山雪蓮，学名：Saussurea involucrata，菊科多年生草本植物。常见分布于中國新疆天山南北山坡、阿尔泰山及昆仑山，海拔为4000―5000米高的地带。是一种优良的中药材，对于月经不调、牙痛、风湿性关节炎、阳痿、白带异常、血崩等疾病均有疗效。雪莲种子在摄氏零度时发芽，3－5°C时生长，幼苗可经受−21°C的严寒。其虽然要生长5年才能开花，但实际上主要生长时期仅有8个月。近几年由于濫採濫挖，雪莲数量大幅减少，已经成为濒危植物。.

查看 菊目和雪莲

雷琼牡蒿

雷琼牡蒿（学名：Artemisia hancei）是菊科蒿属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、海南等地，常生长在低海拔海边沙地附近，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雷琼牡蒿

雾灵风毛菊

雾灵风毛菊（学名：Saussurea chowana）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雾灵风毛菊

雾灵沙参

雾灵沙参（学名：Adenophora wulingshanica）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生在石灰岩山沟灌丛及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雾灵沙参

蛇目菊

蛇目菊（学名：Sanvitalia procumbens）为菊科蛇目菊属的植物，原产北美（美国：得克萨斯州；墨西哥： 奇瓦瓦州、科阿韦拉州、杜兰戈、新莱昂州、圣路易斯波托西、塔毛利帕斯州、萨卡特卡斯、阿瓜斯卡连特斯、恰帕斯、联邦区、瓜纳华托、格雷罗、伊达尔戈、哈利斯科、莫雷洛斯州、瓦哈卡、普埃布拉、克雷塔罗、特拉斯卡拉、韦拉克鲁斯、尤卡坦）、南美（哥斯达黎加、危地马拉），归化于美国加利福尼亚州。普遍栽培。 常误作两色金鸡菊（学名：Coreopsis tinctoria），主要区别为两色金鸡菊花瓣（舌状花）基部三分之一为紫红色，叶二回羽状裂，蛇目菊花瓣（舌状花）完全黄色，单叶不裂。.

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雅致香青

雅致香青（学名：Anaphalis elegans）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,100米至3,450米的地区，多生于向阳石坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雅致香青

蛛毛香青

蛛毛香青（学名：Anaphalis busua）为菊科香青属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，多生长于坡地、低山山谷、林地以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和蛛毛香青

雀斑党参

斑党参（学名：Codonopsis ussuriensis）为桔梗科党参属的植物。分布于日本、朝鲜、远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔800米的地区，见于山谷、水浸草地及砂质土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和雀斑党参

耳叶风毛菊

耳叶风毛菊（学名：Saussurea neofranchetii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，多生长在林缘以及山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和耳叶风毛菊

除蟲菊

蟲菊（学名：Chrysanthemum cinerariifolium）是菊科的多年生草本植物。其胚珠內含類除蟲菊酯物 （Pyrethroid），是制造殺蟲劑的原料之一。原產于地中海地區，被發現于塞爾維亞。大日本除蟲菊（金鳥）的創始者上山英一郎利用除蟲菊，發明了螺旋形蚊香。其所含的除虫菊内酯是一种对冷血动物具有高毒性的细胞毒，并能促进植物根系的生长。.

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陀螺紫菀

螺紫菀（学名：Aster turbinatus）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西、福建、江苏、浙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生于溪岸、低山山谷中或林阴地，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和陀螺紫菀

陀螺果科

螺果科只有1属2种，分布在新西兰、澳大利亚的塔斯马尼亚岛和南美洲的火地岛。 本科植物是矮小的类似苔藓的多年生草本，叶互生；花生在植株顶端，花瓣5，略肉质；果实为蒴果，呈陀螺状。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在桔梗目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在菊目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地与花柱草科合并，2006年12月18日新修订的结果将起直接合并到花柱草科中，为一个亚科。.

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抱茎风毛菊

抱茎风毛菊（学名：Saussurea chingiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于路边、杨树林下或沟堤，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和抱茎风毛菊

抽茎还阳参

抽茎还阳参（学名：Crepis subscaposa）为菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和抽茎还阳参

抽葶党参

抽葶党参（学名：Codonopsis subscaposa）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，见于山地草坡或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和抽葶党参

折苞风毛菊

折苞风毛菊（学名：Saussurea recurvata）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的陕西、青海、东北、宁夏、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，见于林缘、灌丛以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和折苞风毛菊

暗绿蒿

暗绿蒿（学名：Artemisia atrovirens）为菊科蒿属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、湖南、陕西、云南、江西、福建、贵州、四川、浙江、广东、湖北、甘肃、河南、安徽等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于草地、山坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和暗绿蒿

柱茎风毛菊

柱茎风毛菊（学名：Saussurea columnaris）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,670米的地区，多生于高山草甸以及多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶菜风毛菊

柳叶菜风毛菊（学名：Saussurea epilobioides）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔2,600米至4,000米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和柳叶菜风毛菊

柳叶风毛菊

柳叶风毛菊（学名：Saussurea salicifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的四川、黑龙江、河北、内蒙古、新疆、甘肃、辽宁、吉林等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，见于草甸、高山灌丛及山沟阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和柳叶风毛菊

柳叶蒿

柳叶蒿（学名：Artemisia integrifolia）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古等地，一般生长在森林草原、半湿润地区的林缘、草地、低海拔、草甸、灌丛、中海拔湿润、河边、路旁以及沼泽地的边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和柳叶蒿

柔毛蒿

柔毛蒿（学名：Artemisia pubescens）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的四川、内蒙古、陕西、河北、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、青海、新疆、山西等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于中、草甸、森林草原、半湿润、砾质坡地、半干旱地区的荒坡、丘陵、林缘、低海拔地八旗的草原、湿润及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛艾纳香

柔毛艾纳香（学名：Blumea mollis）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、非洲、尼泊尔、锡金、缅甸、阿富汗、斯里兰卡、印度、不丹、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的浙江、江西、云南、湖南、四川、广西、广东、贵州等地，生长于海拔400米至900米的地区，常生于田野或空旷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和柔毛艾纳香

果山还阳参

果山还阳参（学名：Crepis bodinieri）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，多生于山坡林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和果山还阳参

掌裂蒿

掌裂蒿（学名：Artemisia kuschakewiczii）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生于高山地区的湖岸以及河边沙地与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和掌裂蒿

果香菊

果香菊（学名：Chamaemelum nobile），也稱為羅馬洋甘菊，为菊科果香菊属下的一个种。其產地主要為法國，有著類似青蘋果的甜酸味香氣，在精神不佳時可成為轉換情緒的配方。主要成分是擁有鎮靜效果和消炎作用的酯類。由於可解除焦慮或不安，讓心情舒坦，因此歐美國家也常用於「心理諮商」治療等。 另外，是孩童也能使用的民間治療法，受到一般家庭的青睞。遇到孩童情緒無法控制或睡不好時，可當作鎮靜劑利用。做成香草茶有幫助消化、促進舒眠的效果，頗受日常廣泛食用。 File: Chamaemelum nobile 001.JPG|植株 File:Chamomile@original size.jpg|花 File:Chamaemelum nobile seeds.jpg|種子.

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林周风毛菊

林周风毛菊（学名：Saussurea lunzhubensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,050米至4,600米的地区，一般生于山坡沙质草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和林周风毛菊

林生风毛菊

林生风毛菊（学名：Saussurea sylvatica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、青海、甘肃等地，生长于海拔2,150米至4,500米的地区，一般生长在山坡草地阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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林风毛菊

林风毛菊（学名：Saussurea sinuata）是菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和林风毛菊

林艾蒿

林艾蒿（学名：Artemisia viridissima）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，多生于林缘及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和林艾蒿

杏叶沙参

杏叶沙参（学名：Adenophora hunanensis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、江西、广东、河南、贵州、四川、山西、陕西、湖北、湖南、河北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生于山坡草地以及林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和杏叶沙参

杏香兔儿风

杏香兔儿风（学名：Ainsliaea fragrans）为菊科兔儿风属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的湖北、福建、广西、安徽、江苏、四川、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔30米至850米的地区，见于路旁、山坡灌木林下和沟边草丛中。.

查看 菊目和杏香兔儿风

杨叶风毛菊

杨叶风毛菊（学名：Saussurea populifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔1,700米至3,400米的地区，常生于山坡草地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和杨叶风毛菊

松林风毛菊

松林风毛菊（学名：Saussurea pinetorum）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,370米的地区，多生长于松林下或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和松林风毛菊

栉齿毛鳞菊

栉齿毛鳞菊（学名：Chaetoseris pectiniformis）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和栉齿毛鳞菊

桑叶风毛菊

桑叶风毛菊（学名：Saussurea morifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,820米至2,700米的地区，多生于山坡林下和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和桑叶风毛菊

桔梗

桔梗（学名：Platycodon grandiflorus），别名包袱花、铃铛花、僧帽花，道拉基 （韓語：도라지）为桔梗科桔梗属植物，生长在中国、朝鲜半岛、日本和西伯利亚东部。根可入药，嫩叶可腌制成咸菜，在中国东北地区称为“狗宝”咸菜。在朝鲜半岛，中国延边地区，桔梗是很有名的泡菜食材，当地民谣《桔梗谣》所描写的就是这种植物。單憑名稱，有人會誤以為桔梗乃桔子的梗，但實際上與桔子或柑橘屬沒有直接關係。.

查看 菊目和桔梗

桔梗科

桔梗科包括84属大约2380种，一般为多年生草本或灌木，也有一些种是小乔木，一般茎叶折断后都会流出无毒的白色乳汁。 桔梗科植物主要分布在北半球，但在南部非洲也有许多种类。中国有17属约150种，以西南地区最多。2003年的APG II 分类法将半边莲科建议和其合并。 桔梗科植物单叶互生，也有少数种为对生，无托叶。花两性，花冠钟状或筒状，常为蓝色或白色；果实为蒴果或浆果。含南沙参、党参、桔梗等药物。.

查看 菊目和桔梗科

桔梗目

桔梗目是木蘭綱菊亞綱下的一目。在克朗奎斯特分類法裡，桔梗目包含以下各科：.

查看 菊目和桔梗目

梵净蓟

梵净蓟（学名：Cirsium fanjinshanense）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和梵净蓟

棕脉风毛菊

棕脉风毛菊（学名：Saussurea baroniana）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,200米至2,800米的地区，常生长在山坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和棕脉风毛菊

棉头风毛菊

棉头风毛菊（学名：Saussurea eriocephala）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和棉头风毛菊

植物分類表 (NCBI)

NCBI是美国国家生物技术信息中心，其分类方法一般吸收了最新的科学进展，能被全世界的生物界所接受。 本列表僅列出有胚植物（Embryophyta）部分，所有分類單元均分至科。以下所有有胚植物亦俱屬於鏈形植物（Streptophytina），格式方便起見另起段落。绿色植物的其他部分参见藻类分类表。.

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楔叶菊

楔叶菊（学名：Dendranthema naktongense）为菊科菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、河北、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔1,400米至1,720米的地区，一般生于草原，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和楔叶菊

槭叶兔儿风

槭叶兔儿风（学名：Ainsliaea acerifolia）是菊科兔儿风属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，多生长在林缘或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和槭叶兔儿风

槲叶雪兔子

槲叶雪兔子（学名：Saussurea quercifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、云南等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，多生长在流石滩、高山灌丛草地以及岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和槲叶雪兔子

欧亚矢车菊

欧亚矢车菊（学名：Centaurea ruthenica）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，一般生于山坡及山沟近水处，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和欧亚矢车菊

款冬

款冬（學名：Tussilago farfara），別名冬花、蜂斗菜或款冬蒲公英，屬於菊科款冬属植物。 多年生草本植物，广卵形至心脏形叶子丛生，边缘有波状疏锯齿，下面密被白色棉毛；冬季花茎先叶出现，顶生头状花序，周围为黄色舌状花，中央为管状花；细小瘦果。 原产于中国、欧洲和非洲北部，日本也有生长。 File:Coltsfoot.jpg|植株 File:Huflattich Blaetter.jpg|葉 File:Podbiał cropped.jpg|花 File:Paiseleht 2.jpg|種子.

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歧茎蒿

歧茎蒿（学名：Artemisia igniaria）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江、河北、山东、内蒙古、辽宁、山西、陕西、河南等地，生长于海拔250米至1,600米的地区，常生于低海拔的山坡、森林草原、林缘、草地及灌丛与路旁等地。.

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母菊

#重定向 德國洋甘菊 母菊（学名：Matricaria recutita）为菊科母菊属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毡毛紫菀

毡毛紫菀（学名：Aster velutinosus）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔200米的地区，多生长于山坡灌丛，目前已由人工引种栽培。.

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毛华菊

毛华菊（学名：Dendranthema vestitum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、河南、安徽等地，生长于海拔340米至1,500米的地区，见于低山山坡及丘陵地，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛华菊

毛红花

毛红花（学名：Carthamus lanatus）是菊科红花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、地中海地区以及中国大陆的 陕西省、北京市等地，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛红花

毛莲蒿

毛莲蒿（学名：Artemisia vestita）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、尼泊尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的湖北、甘肃、四川、西藏、贵州、新疆、云南、青海、广西等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生长在山坡、草地、灌丛以及林缘等处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛莲蒿

毛鳞菊

毛鳞菊（学名：Chaetoseris lyriformis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,640米的地区，常生长在荒地、山坡林下及农田中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛鳞菊

毛背雪莲

毛背雪莲（学名：Saussurea pubifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,100米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛背雪莲

毛果一枝黄花

毛果一枝黄花（学名：Solidago virgaurea）为菊科一枝黄花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,620米的地区，多生于林缘、林下以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛果一枝黄花

毛毡草

毛毡草（学名：Blumea hieracifolia），又名毛將軍，是菊科艾纳香属的植物。分布于缅甸、尼西亚、巴勒斯坦、中南半岛、菲律宾、台湾岛、印度以及中国大陆的云南、广西、广东、贵州、福建等地，生长于海拔100米至1,600米的地区，多生于草地、路旁、田边和山丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和毛毡草

水龙骨风毛菊

水龙骨风毛菊（学名：Saussurea polypodioides）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至4,020米的地区，多生于山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和水龙骨风毛菊

水母雪兔子

水母雪兔子（学名：Saussurea medusa）为菊科风毛菊属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔3,000米至5,600米的地区，多生于多砾石山坡或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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江孜香青

江孜香青（学名：Anaphalis desertii）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长在桧林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和江孜香青

江孜蒿

江孜蒿（学名：Artemisia gyangzeensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于附近的山坡上。.

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污花风毛菊

污花风毛菊（学名：Saussurea sordida）是菊科风毛菊属的植物。分布在哈萨克斯坦、塔吉克斯坦、吉尔吉斯坦、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于草甸或砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和污花风毛菊

污毛香青

污毛香青（学名：Anaphalis pannosa）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，常生于高山干燥砾坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和污毛香青

河谷风毛菊

河谷风毛菊（学名：Saussurea vestitiformis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和河谷风毛菊

沼沙参

沼沙参（学名：Adenophora palustris）是桔梗科沙参属的植物。分布于朝鲜北部以及中国大陆的辽宁、吉林等地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和沼沙参

沙参

沙参（学名：Adenophora stricta）是桔梗科沙参属的一种植物。.

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沙生风毛菊

沙生风毛菊（学名：Saussurea arenaria）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，见于山顶、草甸、山坡、沙地以及干河床，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和沙生风毛菊

沙蒿

沙蒿（学名：Artemisia desertorum）为菊科蒿属的植物。分布于印度、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的新疆、陕西、贵州、黑龙江、青海、河北、四川、辽宁、吉林、西藏、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于干河谷、河岸边、森林草原、路旁等、高山草原、草甸、砾质坡地、林缘、局部地区成片生长、荒坡、草原和为草原地区植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙湾还阳参

沙湾还阳参（学名：Crepis shawuanensis）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,750米的地区，见于向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和沙湾还阳参

泡叶风毛菊

泡叶风毛菊（学名：Saussurea bullata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和泡叶风毛菊

泡沙参

泡沙参（学名：Adenophora potaninii）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、宁夏、青海、甘肃、陕西、山西等地，生长于海拔600米至3,100米的地区，常生长在灌丛、阳坡草地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密风毛菊

波密风毛菊（学名：Saussurea bomiensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,800米的地区，常生于灌丛、高山草甸及冷杉疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和波密风毛菊

波密蒿

波密蒿（学名：Artemisia tafelii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和波密蒿

法國萬壽菊

法國萬壽菊 （学名：Tagetes patula）是菊科萬壽菊屬的一種草本植物，又名臭芙蓉、萬壽燈。.

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法蘭西菊

法蘭西菊（学名：Leucanthemum vulgare），又名法國菊、濱菊或牛眼菊，是始於歐洲及亞洲溫帶的有花植物。 法蘭西菊是多年生的藥草，在莖的頂端有細小的頭狀花序（不多於5厘米），由約20支白色舌狀花及大量黃色心花所組成。莖多是沒有分枝及從根上向側生長。葉子兩面均呈墨綠色。基生葉及中葉有柄，呈倒卵形至匙形，並有鋸齒。上葉較短，無柄及沿莖生長。它有大量沒有冠毛的扁種子。 法蘭西菊是典型的草坪花卉，在多種環境下都可以生長，但較喜歡濕潤的土壤。它們被引入北美洲、澳洲及新西蘭，在某些地區更取代了當地的植物成為野草。要控制或根除它們是很困難的，因為只要有部份的根莖尚存，它就能夠再次生長。.

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洋县风毛菊

洋县风毛菊（学名：Saussurea kungii）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至1,900米的地区，多生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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洋姜

菊芋（学名：Helianthus tuberosus），也称洋薑、鬼子薑、塊根向日葵，是一种菊科--日葵属宿根性草本植物。原产北美洲，十七世纪传入欧洲，后传入中国。 秋季开花，长有黄色的小盘花，但结籽率低，长江以南可形成种子，生产上一般用块茎繁殖。其地下块茎富含淀粉、菊糖，可以食用，也可盐渍，或作制取淀粉和酒精原料。地上茎也可加工作饲料。菊芋被联合国粮农组织官员称为“21世纪人畜共用作物”。 菊芋對人體健康有莫大好處，最明顯就是降血糖及幫助修身。首先菊芋含有一種物質，有胰島素作用，能調節血糖，平衡血糖值，日本人將菊芋廣泛應用於糖尿病人身上，得到顯著改善病情，嗜甜或喜歡澱粉質人士，亦可考慮菊芋作為健康食品，防範進一步惡化而患上糖尿病，血糖正常，亦可避免暴飲暴食，此外，菊芋含有大量纖維，可促進腸道蠕動。菊芋最特別之處是可以阻隔澱粉質及脂肪吸收。 File:Sunroot growing.jpg|未开花 File:Sunroot flowers.jpg|花 File:Sunroot top.jpg|花和叶子 File:Gewaschene-Topinambur-Knollen.jpg|洗块茎.

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淡黄香青

淡黄香青（学名：Anaphalis flavescens）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔2,800米至4,700米的地区，多生于草地、坪地、高山、亚高山山坡地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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深裂风毛菊

深裂风毛菊（学名：Saussurea paucijuga）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,470米至2,800米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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渐尖风毛菊

渐尖风毛菊（学名：Saussurea acuminata）为菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔170米的地区，多生于森林区及森林草原地区河谷草甸伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和渐尖风毛菊

湿地风毛菊

湿地风毛菊（学名：Saussurea umbrosa）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生长在林下以及林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和湿地风毛菊

湿地蒿

湿地蒿（学名：Artemisia tournefortiana）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、巴基斯坦、俄罗斯、克什米尔、伊朗、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在疏林下、缓坡地、田野、屋旁、山谷、其他半干旱、滩地或半湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和湿地蒿

湿地雪兔子

湿地雪兔子（学名：Saussurea uliginosa）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生于多石山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和湿地雪兔子

湿生紫菀

湿生紫菀（学名：Aster limosus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，多生长在路边或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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湘赣艾

湘赣艾（学名：Artemisia gilvescens）为菊科蒿属的植物。分布在日本以及中国大陆的安徽、四川、湖北、江西、湖南等地，多生长在低海拔地区的路旁、灌丛以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和湘赣艾

湖北风毛菊

湖北风毛菊（学名：Saussurea hemsleyi）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡密林下以及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和湖北风毛菊

湖北沙参

湖北沙参（学名：Adenophora longipedicellata）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生于灌木丛中、山坡草地以及峭壁缝里，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和湖北沙参

滨艾

滨艾（学名：Artemisia fukudo）是菊科蒿属的植物。分布在台湾岛、日本、朝鲜以及中国大陆的浙江等地，多生长于海边与沼海地区的河岸与泥滩附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨海牡蒿

滨海牡蒿（学名：Artemisia littoricola）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，多生长在生长河岸及海岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南艾

滇南艾（学名：Artemisia austro-yunnanensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于印度、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，见于山坡、谷地、林缘、草地、稀树草原或灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川风毛菊

滇川风毛菊（学名：Saussurea iodoleuca）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,050米至3,000米的地区，常生长在山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和滇川风毛菊

滇东蒿

滇东蒿（学名：Artemisia orientali-yunnanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇缅党参

滇缅党参（学名：Codonopsis chimiliensis）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇风毛菊

滇风毛菊（学名：Saussurea micradenia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,100米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和滇风毛菊

滇藏毛鳞菊

滇藏毛鳞菊（学名：Chaetoseris hastata）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,860米至2,850米的地区，多生于山谷林下潮湿地以及山坡荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和滇藏毛鳞菊

漂亮风毛菊

漂亮风毛菊（学名：Saussurea bella）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧风铃草

澜沧风铃草（学名：Campanula mekongensis）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔540米的地区，多生在河边砂地草丛、灌丛中或水边阴处石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜苍术

朝鲜苍术（学名：Atractylodes coreana）为菊科苍术属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的山东、辽宁等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在林下灌丛中、山坡灌丛中及干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里香青

木里香青（学名：Anaphalis muliensis）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，多生在高山针叶林下、草地和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和木里香青

木里雪莲

木里雪莲（学名：Saussurea muliensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,370米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木根香青

木根香青（学名：Anaphalis xylorhiza）为菊科香青属的植物。分布于不丹、尼泊尔、喜马拉雅以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,000米的地区，多生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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指裂蒿

指裂蒿（学名：Artemisia tridactyla）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米的地区，多生在草地、附近山地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和指裂蒿

戟叶艾纳香

戟叶艾纳香（学名：Blumea sagittata）是菊科艾纳香属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，见于杂木林下、山坡及湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和戟叶艾纳香

戟裂毛鳞菊

戟裂毛鳞菊（学名：Chaetoseris taliensis）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和戟裂毛鳞菊

截叶风毛菊

截叶风毛菊（学名：Saussurea merinoi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和截叶风毛菊

星状雪兔子

星状雪兔子（学名：Saussurea stella）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的四川、西藏、青海、云南、甘肃等地，生长于海拔2,000米至5,400米的地区，常生长在河边、沼泽草地、高山草地、山坡灌丛草地及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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显鞘风毛菊

显鞘风毛菊（学名：Saussurea rockii）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，常生长在石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和显鞘风毛菊

显脉雪兔子

显脉雪兔子（学名：Saussurea chionophora）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,700米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和显脉雪兔子

显梗风毛菊

显梗风毛菊（学名：Saussurea peduncularis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,348米的地区，多生长于灌丛以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和显梗风毛菊

昌都蒿

昌都蒿（学名：Artemisia orientali-xizangensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生于中海拔地区的坡地与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和昌都蒿

昂头风毛菊

昂头风毛菊（学名：Saussurea sobarocephala）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，见于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和昂头风毛菊

昆仑蒿

昆仑蒿（学名：Artemisia nanschanica）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔2,100米至5,300米的地区，常生长在滩地、干山坡、草原和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和昆仑蒿

昆仑雪兔子

昆仑雪兔子（学名：Saussurea depsangensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、新疆等地，生长于海拔4,800米至5,400米的地区，常生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和昆仑雪兔子

昆仑沙蒿

昆仑沙蒿（学名：Artemisia saposhnikovii）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于洪积扇、阶地、沙质地、砾质戈壁、山谷、干河谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和昆仑沙蒿

流石风铃草

流石风铃草（学名：Campanula crenulata）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生在石上、石缝中以及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和流石风铃草

新疆党参

新疆党参（学名：Codonopsis clematidea）是桔梗科党参属的植物。分布于阿富汗、巴基斯坦、中亚地区、印度以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，常生长在河谷、山地林中以及山溪附近，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和新疆党参

新疆风铃草

新疆风铃草（学名：Campanula albertii）是桔梗科风铃草属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长于山坡阴处、林中空地和干旱草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和新疆风铃草

新疆风毛菊

新疆风毛菊（学名：Saussurea albertii）是菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和新疆风毛菊

新疆沙参

新疆沙参（学名：Adenophora liliifolia）为桔梗科沙参属的植物。分布在中亚、欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生长在山地林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和新疆沙参

无翅兔儿风

无翅兔儿风（学名：Ainsliaea aptera）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生于灌丛、山坡林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和无翅兔儿风

无梗风毛菊

无梗风毛菊（学名：Saussurea apus）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔4,000米至5,300米的地区，多生在河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和无梗风毛菊

无梗艾纳香

无梗艾纳香（学名：Blumea sessiliflora）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、印度、中南半岛、缅甸、泰国以及中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和无梗艾纳香

无毛蓟

无毛蓟（学名：Cirsium glabrifolium）是菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔地区、印度以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，一般生长在山坡和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和无毛蓟

日喀则蒿

日喀则蒿（学名：Artemisia xigazeensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，一般生于石质山坡、草地或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和日喀则蒿

旋叶香青

旋叶香青（学名：Anaphalis contorta）为菊科香青属的植物。分布于锡金、克什米尔、印度以及中国大陆的西南部和西藏等地，生长于海拔500米至4,600米的地区，一般生长在山坡灌丛、山顶草丛、灌丛中、路边、干旱地、干旱草甸、山坡和湿润山坡草地。.

查看 菊目和旋叶香青

扫帚沙参

扫帚沙参（学名：Adenophora stenophylla）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，见于干草地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和扫帚沙参

托里风毛菊

托里风毛菊（学名：Saussurea tuoliensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和托里风毛菊

打箭风毛菊

打箭风毛菊（学名：Saussurea tatsienensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和打箭风毛菊

拟亚菊

拟亚菊（学名：Dendranthema glabriusculum）为菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、云南等地，生长于海拔940米至2,600米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和拟亚菊

拟毛毡草

拟毛毡草（学名：Blumea sericans）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、台湾岛、印度尼西亚以及中国大陆的浙江、福建、贵州、广东、西南、江西、湖南、广西等地，生长于海拔500米的地区，见于田边、山谷、路旁、荒地或丘陵地带草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和拟毛毡草

拉萨雪兔子

拉萨雪兔子（学名：Saussurea kingii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,920米至4,100米的地区，多生长于河滩沙地、沙丘及山坡沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和拉萨雪兔子

怒江风毛菊

怒江风毛菊（学名：Saussurea salwinensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,450米的地区，多生长于草甸、山坡灌丛或流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和怒江风毛菊

怒江蒿

怒江蒿（学名：Artemisia nujiangensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,250米的地区，多生长在稀疏有刺的灌丛中、局部地区成片生长、并成为小区域植物群落的建群种、河谷或优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东毛鳞菊

景东毛鳞菊（学名：Chaetoseris ciliata）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

查看 菊目和景东毛鳞菊

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