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季𬭸盐
季鏻鹽是鏻離子的四個氫離子都被烴基取代後形成的季鏻陽離子的鹽,具有通式R4P+X−。通常鏻为一种四级有机衍生物,如:氯化四苯鏻(C6H5)4P+ Cl- 或碘化四甲基鏻+I−。 烷基三苯基鏻盐被广泛的应用于制备维蒂希反应中的维蒂希试剂,该盐可从三苯基膦和卤代烃反应制备: 若烷基为甲基或不具位阻的伯烷基(如图),则反应效果很好;而当烷基为仲烷基时,反应效果通常不佳;叔烷基不可制备成叶立德试剂。鏻盐是一种稳定的化合物,通常可在乙醇中重结晶纯化。 若要制备维蒂希试剂(叶立德),可先将鏻盐悬浮于极性非质子溶剂如乙醚或四氢呋喃中,然后加入强碱(如苯基锂或正丁基锂)去质子化制得。 一项研究 阐述了当芳环带有活化基团时,使用苯甲醇为起始原料合成醋酸鏻: 醋酸鏻中的乙酰基不会影响到后续的维蒂希反应。.
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二丁醚
二丁醚(Dibutyl ether)是一种对称的脂肪醚,化学式,是是无色,易挥发,的易燃液体,有水果香气。 二丁醚不溶于水,溶于丙酮等有机溶剂,二丁醚用作有机反应的溶剂,市售苯基锂为1.8 M的二丁醚溶液。 为避免自然氧化生成爆炸性的过氧化物,二丁醚需要避光密封保存,远离热源。.
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二苯基锌
二苯基锌为一种有机锌化合物。它在有机合成中通常作为Ph−的合成子。无溶剂时,二苯基锌是以二聚物的固体形态 PhZn(μ-Ph)2ZnPh存在的。 二苯基锌为商业可售试剂。它可以通过苯基锂和溴化锌反应制备: 它还可以通过二苯基汞和金属锌制备。.
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五苯基铋
五苯基铋是一种金属有机化合物,化学式为Bi(C6H5)5,或简写为BiPh5。五苯基铋不稳定,室温下数日即完全分解。.
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维蒂希反应
维蒂希反应(Wittig反应)是醛或酮与三苯基磷鎓內鹽(维蒂希试剂)作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应,以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。 格奥尔格·维蒂希在1954年发现该反应,并因此获得1979年诺贝尔化学奖。 维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。 维蒂希反应的反应物一般是醛/酮和单取代的磷鎓內鹽。使用活泼叶立德时所得产物一般都是Z型的,或Z/E异构体比例相当;而使用比较稳定的叶立德时,或在Schlosser改进的条件下,产物则以E型为主。.
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苯并噻吩
苯并噻吩(分子式:C8H6S),又称硫茚,是一种由苯环和噻吩环经 \rm \ 边稠合而成的双环芳香杂环化合物。.
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有机化合物列表
在有机化合物列表中,按官能团进行排序。本表仅列出常见的有机化合物,详细信息参见各官能团的页面(如烷烃)。.
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有机钾化学
有机钾化学是研究碳-钾键的化合物的化学分支。有机钾化合物非常活泼,C-K键有高度的离子性。 有机钾化合物可以由金属钾和卤代烃直接反应得到,一般选用氯代烃: 但这种制法容易发送Wurtz偶联反应而形成R-R。 利用钾和R2Hg反应能得到RK和钾汞齐。烃基钾还可以由钾和烃类直接反应得到: 三苯甲烷和金属钾在液氨中很容易发生反应,但无溶剂直接反应时,则要加热至200℃以上,并且存在副反应。钾和甲苯在氧化钠的存在下,加热至110℃,可以得到Ph-CH2K。 钾和稠环芳烃等可以发送加成反应,如钾在乙二醇二甲醚中和萘或蒽反应,可以得到具有导电性的暗绿色溶液: 钾和芳香醚或苄醚反应,可以将碳氧键断裂,如: 钾和脂肪醚的反应要较为困难,一般需要在200℃以上。 有机钾化合物的化学性质和有机钠化合物较为相似,但也有不同之处。如偶氮苯和苯基钾反应,可以得到三苯基联氨钾(Ph2N-NKPh),而如果换做苯基钠或苯基锂,则更倾向于生成氢化偶氮苯(PhNH-NHPh)。.
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有机锌化合物
有机锌化合物是指含有碳-锌化学键的一类有机化合物。有机锌化学是一门研究有机锌化合物理化性质、合成和反应的学科。 第一个被发现和制备的有机锌化合物是二乙基锌(Diethylzinc)(由Edward Frankland于1849年发现)。它还是第一个被发现具有金属-碳σ键的化合物。许多有机锌化合物都是易燃的而难以操作的(大多数有机溶剂同样可燃而存在安全隐患)。有机锌化合物大多易于氧化,且溶于质子性溶剂时会发生分解。在许多反应中,有机锌试剂都需要现制现用而不能被分离纯化或存放太久。所有使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行,如氮气或氩气。 有机锌化合物最常见的氧化态为+2价。它可以被分为三种类型:有机锌卤化合物(R-Zn-X,其中X代表卤素原子);二烃基锌化合物(R-Zn-R,其中R代表烷基或芳基);锌酸锂盐或锌酸镁盐(M+R3Zn-,其中M代表锂或镁)。 由于碳和锌元素的电负性不同:(碳为2.55;锌为1.65),碳-锌化学键的极性指向碳原子。二烃基锌化合物通常以单体形态存在,而有机锌卤化合物则可通过卤素键桥形成聚合形态,该形态类似于格氏试剂和格氏试剂的的Schlenk平衡(Schlenk equilibrium)。.
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有机锂试剂
有机锂试剂是含有碳原子与锂原子直接成键的一类有机金属化合物。锂原子具有天然的电正性,因此有机锂化合物的大部分电荷密度被推向了化学键上的碳原子一端,从而易形成碳负离子。有机锂化合物是一种极强的碱和亲核试剂。.
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施洛瑟鹼
施洛瑟碱(Schlosser's base 或 Lochmann-Schlosser Base)。是一类由烷基锂及醇钾混合而成的超强碱。最常见的施洛瑟碱是等摩尔量正丁基锂与叔丁醇钾的混合物。 施洛瑟碱因其拥有的超强碱性质,使它能与各种酸性极弱(pKa介于35至50之间)的碳氢化合物发生“清洁的”质子—金属交换。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂。根据软硬酸碱理论,锂离子是比其他碱金属离子更“硬”的酸,而烷氧负离子是比烷基负离子更“硬”的碱。正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。苄基钾可由甲苯和施洛瑟碱反应产生。 生成施洛瑟碱的反应可用以下方程式表达: RLi + R'OM → RM + R'OLi 施洛瑟碱的命名是纪念其发现者洛桑联邦理工学院的教授曼弗雷德·施洛瑟(Manfred Schlosser),不过曼弗雷德·施洛瑟当初将此物质命名为LICKOR超强碱 (LIC 代表烷基锂,KOR 代表大位阻的钾醇盐)。.
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1,2-双(二苯基膦)乙烷
1,2-双(二苯基膦)乙烷(1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane,缩写:dppe)是一种属于二膦的有机化合物,在有机金属化学和配位化学中常用作双齿配体。其配合物多为螯合物,但偶尔也能形成单齿(如W(CO)5(dppe))或桥联的配合物。Cotton, F.A.; Wilkinson, G.
591-51-5
#重定向 苯基锂.
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