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苯二氮䓬类药物

指数 苯二氮䓬类药物

#重定向 苯二氮䓬类.

目录

  1. 16 关系: 合成药物列表巴比妥类药物三唑仑咪達唑侖纈草缓和镇静顺行性遗忘症解毒剂重性抑郁障碍艾司唑侖苯二氮䓬类药物戒斷症候群Γ-氨基丁酸A型受体氟西泮氯硝西泮水合氯醛曲马多

合成药物列表

合成药物列表.

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巴比妥类药物

巴比妥类药物(Barbiturate)是一类作用于中枢神经系统的镇静剂,属于巴比妥酸的衍生物,其应用范围可以从轻度镇静到完全麻醉,还可以用作抗焦虑药、安眠药、抗痉挛药。长期使用则会导致成瘾性。巴比妥类药物目前在临床上已很大程度上被苯二氮䓬类药物所替代,后者过量服用后产生的副作用远小于前者。不过,在全身麻醉或癫痫的治疗中仍会使用巴比妥类药物。.

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三唑仑

三唑仑(Triazolam,商標名:Apo-Triazo、Halcion、Hypam及Trilam)是一種苯二氮䓬类镇静催眠药,因半衰期超短,只有1到2个小时,临床上多用于以入睡困难为主的失眠病人,但因其成瘾性极强,在中華人民共和國已归入精神药品一类管制。英國歌手馬克·歐蒙(Marc Almond)在其自傳中透露他在1985年至1994年期間曾沉溺過這種藥物。 在2008年12月逝世的日本著名藝人飯島愛,法醫就在她的家發現含有三唑侖的藥物酣樂欣。.

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咪達唑侖

咪達唑侖(英語:Midazolam、Dormicum、Hypnovel、Versed),又稱「速眠安」常見以Versed為商品名販售,主要用為治療急性發作、中度至重度的失眠,及進行醫療程序前之導引鎮靜及失憶的安眠作用、作用時間約二至五小時。為一種「鎮靜安眠藥」、屬「苯二氮平類鎮靜劑」,是一種短效鎮靜劑。會使人產生睡意,降低焦慮,不易形成新的記憶。也被使用在癫痫治療上。 此藥可口服、靜脈注射、肌肉注射、噴入鼻腔、或是藉由口腔黏膜吸收。基本上靜脈注射後約五分鐘開始作用,而肌肉注射則需十五分鐘,作用維持在一到六個小時間。分針劑與口服兩種包裝(有 1 mg/ml 及 5 mg/ml 強度的兩種劑量)。中华民国衛生福利部食品藥物管理局歸之於第四級管制藥品,安全性相當高。 副作用包含呼吸不規律、低血壓、失眠等。在長期使用後,其作用的耐受性可造成戒斷症狀,非常規反應,如造成孩童與老人的好動,有證據證明此藥對於孕婦具有使用風險,但目前無證據顯示哺乳時服用單一劑量會對婦女產生傷害,此藥屬於苯二氮類藥物的一員,透過GABA神經傳導物質進行作用。一般2支針劑的藥量就可能讓人昏迷。 使用上需要醫生處方,並非可自行取得的成藥。 咪氟唑侖於1976年開始被使用,並被列入世界衛生組織基本藥物,是基本醫療體系中重要的藥物,已有學名藥出售,且售價不高,批發價一劑是0.35美金,在許多國家屬於管制藥物。.

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纈草

缬草(學名:Valeriana officinalis)是一種多年生耐寒開花植物,在北半球每年6月至9月是其花期,會開出芬芳的白色或粉紅色花朵。當花朵被放在花瓶裡時,其散發出來的香味因過於濃烈,會令人難以忍受。 纈草原产於亚洲部分地区和欧洲,现在已被栽培到北美洲。其茎叶被一些鱗翅目物种(蝴蝶及蛾)的幼虫当作食物。 纈草在药理学和本草疗法中是一种草药,其根部作为膳食补充剂使用。纈草经浸软、研磨、脱水后被放入方便的包装中,如胶囊,具有镇静和抗焦虑等作用。而16世纪时人们曾利用纈草制作香料。纈草常用於治療失眠,它可以被認為是安眠藥物的替代療法。它有時也被用作鎮靜劑,如在治療某些焦慮症苯二氮平的替代藥物。 人体必需氨基酸中的纈氨酸就是根据此植物命名的。.

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缓和镇静

缓和镇静(palliative sedation),也称临终镇静(terminal sedation),在医学上指通过持续皮下注射或静脉滴注镇静剂来减轻临终病人痛苦的方法。.

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顺行性遗忘症

顺行性遗忘症(Anterograde amnesia)是一種失憶症,与忘记發病前事物的逆行性遗忘症不同,此病病患會遗忘患病后发生的事物。很大程度上来说,人们对于记忆的机理研究得不是很透彻,科学家也只能指出是哪部分大脑在起作用,顺行性遗忘症还是一种很神秘的疾病。.

查看 苯二氮䓬类药物和顺行性遗忘症

解毒剂

解毒剂指可以解除毒性的物质。.

查看 苯二氮䓬类药物和解毒剂

重性抑郁障碍

重性抑郁障碍(major depressive disorder),也称为临床抑郁症、重性抑郁症、单极性抑郁障碍,是一种精神疾病。这种精神疾病的典型表现是:患者陷于抑郁的情感状态,自尊心降低,对以往喜爱的活动明顯失去兴趣且失去身體的活動力。“抑郁症”这个词通常是指重性抑郁障碍,但有时也被用来称呼其他抑郁性障碍,在研究和诊治中常使用“重性抑郁障碍”这个相对较精确的词汇。重性抑郁障碍是一种对患者的家庭、工作、学习、日常饮食与睡眠等身体功能产生负面影响的失能状况。在美国,大约3.4%的患者自杀。在所有自杀者中,有60%的人患有重性抑郁障碍或者其他心理障碍。 重性抑郁障碍的诊断基于以下几个方面:患者对症状的主观叙述、亲友对患者行为的描述和对患者的精神状态检测。没有实验室测试可以用来直接诊断重性抑郁障碍,但医生通常要求患者做一些身体检查以及由專業心理師作測驗評估,以確認是否為重度憂鬱症並排除会引起相似症状的其他疾病。重性抑郁障碍最常在30至40岁发作,在50至60岁之间达到另一发病高峰。据报道,女性重性抑郁障碍的发病率约为男性的两倍,但男性患者自杀率更高。 多数重性抑郁障碍患者在社区中接受抗抑郁药治疗,一些患者还接受心理治疗或咨询。对于自我忽视或者有严重自残或伤害他人倾向的患者,可能需要入院治疗。有极少部分患者必须在短效全身麻醉下接受电痉挛疗法。重性抑郁障碍的病程可长可短,可以只发作一次并持续几个月,也可能反复发作并持续一生。患者的预期寿命较健康人短,部分原因是患者对生理疾病的易感性增大。患者或曾经患有重性抑郁障碍的人可能会遭受社会的歧视。 几个世纪以来,人们对抑郁症的本质与病因的理解一直在不断加深,遗憾的是,人们对抑郁症的许多方面依然缺乏充分的理解,非專業人士常認為患者只是悲傷而缺乏警覺,腦部、精神專家也對於這種神經混亂症狀有著各種見解。对于抑郁症的本质与病因,有心理学、社会心理学、遗传学、进化论、生物学的观点。心理治疗主要基于人格、人际关系和学习的相关理论。大多数生物学理论则关注单胺类神经递质——5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺这类大脑中原有的、用来协助神经元间信息传导的物质,这类物质与抑郁症有关,大多数抗抑郁药物至少会增加一种神经递质的活动水平。.

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艾司唑侖

艾司唑侖(商品名為悠樂丁或優樂汀),是苯二氮䓬类药物的萃取藥物。具有控制焦慮、抗癲癇、鎮定、肌肉鬆弛劑等性質。此外,艾司唑侖是苯二氮䓬类药物的中介藥物,通常當做短期的失眠處方。 化学式是C16H11ClN4,分子量为294.7。.

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苯二氮䓬类药物戒斷症候群

苯二氮䓬类药物戒斷症候群(Benzodiazepine withdrawal syndrome)是指服用苯二氮䓬类药物(可能因医疗原因或娱乐性原因用药)并产生生理依赖性后,减少用量或停药时产生的藥物戒斷症状。觅药行为或按处方服药均可能导致生理依赖性与药物成瘾(或二者之一)以及因此产生的戒断症状。某些症状可能持续数年。苯二氮䓬类药物戒斷症候群的显著特征症状包括:睡眠障碍、易怒、紧张焦虑、恐慌發作、手颤、发抖、出汗、难以集中精神、意识混乱和认知障碍、记忆减退、恶心干呕、体重下降、心悸、头痛、肌肉疼痛僵硬、知觉变化、幻觉、癲癇發作、思覺失調以及自杀。此外,这些症状可能时好时坏,每日或每周的严重程度不一,而不是持续稳定好转。 苯二氮䓬类戒断症状可能很严重,症状复杂且常常长期持续。长期使用苯二氮䓬类(即每日用药,持续至少三个月)可能有更高的药物依赖风险,亦可能造成用量增加、药效降低、增加事故和摔倒的概率(尤其是老年人),还可能与认知、神经系统和智力损伤有关。因此不宜长期使用苯二氮䓬类药物。将苯二氮䓬类药物作为短效安眠药使用,在入睡时可能有效,但可能因戒断反应而导致后半段睡眠质量不佳。尽管如此,对于长期服用苯二氮䓬类药物者,不应违背其意愿强迫停药。 苯二氮䓬类戒断可能有重症反应,甚至产生癫痫发作等危及生命的症状,尤其是突然戒断或减量过快的大剂量或长期用药者。然而逐步减量或相对用量较少的短期用药者亦可能出现重症戒断反应,在动物模型中甚至曾有单次大剂量用药后戒断出现重症反应。少数人会出现,症状可能在戒断后数月甚至数年内持续,维持在亚急性状态。缓慢而逐步的减少药物用量能使遷延性戒斷症狀的出现概率尽可能降低。 长期使用苯二氮䓬类药物会导致神经适应,降低药物效果,造成耐受和依赖。即使是持续服用治疗剂量期间,长期使用苯二氮䓬类药物亦可能引起类似戒断反应的症状,尤其是在服药间隔期。停药或减少用量后,用药者即会出现药物戒断症状,直至其生理适应恢复。这些可能与最初服药前的病症相同,亦可能是戒斷症候群的一部分。在重症病例中,戒断反应可能会恶化,或与严重的精神疾病相似,如狂躁、精神分裂症,尤其在大剂量用药者中还会出现癲癇重積狀態。若不能正确诊断出戒斷症候群,可能会误诊为服药前的疾病复发而需要继续用药,导致戒断失败、重新开始用药,而重新用药往往比之前的剂量更大。 提高戒断成功率的方法包括:提升对戒断反应的意识,针对用药者的戒断反应严重程度而制定个人化的逐步戒断方法,以及增加其他替代方法辅助,如使用药者安心、参加苯二氮䓬类药物戒断互助小组。这些方法都能有效提高戒断的成功率。.

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Γ-氨基丁酸A型受体

GABAA受体(又称作γ-氨基丁酸A型受体)是一种离子型受体,而且是一类配体门控型离子通道。此通道的内源性配体是一种被称为GABA的神经递质。GABA是中枢神经系统里的一种主要的递质,虽然GABA在神经递质的释放过程中产生的是抑制性效应,但GABA本身并非一种抑制性而是一种刺激性递质,因为GABA激活GABA受体的开放。在GABAA受体被激活后,可以选择性的让Cl-通过,引起神经元的超极化。这种超极化引起了神经信号传递抑制,因为降低了动作电位产生的成功率GABAA,在正常条件下产生的抑制性突触后电位的翻转电位是-75 mV,高于GABAB受体的-100 mV。 GABAA受体的活性位点可与GABA以及许多药物诸如蝇蕈醇、、等结合。受体也包含许多异构调节,可间接调节受体活性,可调控异构位点的药物包括草字头下加「卓」字类、、巴比妥类药物、乙醇、、、等。 药物导致GABAA受体对神经元活动的中度抑制可使患者消除焦虑感(抗焦虑作用),而更强的抑制作用则会产生全身麻醉。药物的严重过量鲜有出现,而产生的反应是延长麻醉时间,甚至出现死亡。.

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氟西泮

氟西泮(在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm,中国一般就以盐酸氟西泮销售)是一种苯二氮䓬类派生药物。该药可作为抗焦虑药、镇痉剂、镇静剂及肌肉松弛剂。该药产生一种半衰期长达40-250小时的代谢产物,这种产物可在血流中停留达4天。对于某些人,由于第二天会有镇静效果,不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。.

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氯硝西泮

氯硝西泮(Clonazepam),常見商品名「Klonopin」,為一種苯二氮䓬类鎮定劑 -->,常用於治療及預防癲癇發作、恐慌症,以及。本品可以口服,藥物會在服藥後1小時內作用,效果可維持6至12小時。 常見副作用包含嗜睡、協調不佳,及易怒 -->,另也可能增加自殺的機會 -->。可能導致各體對藥物產生耐受性及,停藥後則可能出現。三分之一的用藥者的依賴性長達四周以上。妊娠期間用藥可能會傷害胎兒。本品會作用於於GABAA受體,增加GABA的效果。 氯硝西泮於1964年成功申請專利,並於1975年在美國上市,本品屬於通用名药物,在发展中国家每錠的批發價約在 0.01 至 0.07 美金之間,在美國則約為0.40美金。本品在許多地區被用做娛樂性藥物。.

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水合氯醛

水合氯醛(化学式:C2H3Cl3O2)又称水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇,是三氯乙醛的醛水合物,用作有机合成中间体、催眠药和抗惊厥药。 纯水合氯醛是无色透明有强烈辛辣气味的单斜片状结晶固体,味微苦,有挥发性。易溶于水、乙醇、氯仿、甘油、乙醚、丙酮、丁酮,微溶于苯、二硫化碳、石油醚、甲苯。遇碱分解为氯仿和甲酸盐。遇热释放出有毒有刺激性的气体。加热到98°C时分解为三氯乙醛和水。.

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曲马多

曲马多,英文名:Tramadol(INN),是一种鸦片类药物 ,主要用作镇痛药,可缓解普通到严重的疼痛。该药是人工合成的,作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统。 曲马多是于20世纪70年代末由一家西德名叫格蘭泰(Grünenthal GmbH)的药品公司开发的,商品名为Tramal.

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