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17 关系: 乳铁蛋白，微皱褶细胞，约翰·富兰克林·恩德斯，约翰·霍普金斯医院，纳胡姆·索嫩贝尔格，羅莎琳·富蘭克林，病毒，病毒概論，Enterovirus C，脊髓灰質炎，脊髓灰質炎疫苗，脑炎，考德里小體，Human enterovirus C，PV，WI-38，波士頓兒童醫院。
乳铁蛋白
乳铁蛋白（LF），又称lactotransferrin（LTF）， 为运铁蛋白中的一种多功能糖蛋白。乳铁蛋白是一种球状 糖蛋白 ，其分子量为80 kDa，广泛存在于各种分泌液中， 如牛奶、唾液、眼泪、和 鼻涕。乳铁蛋白也存在于中期的嗜中性粒细胞中，并由一些腺泡细胞分泌。乳铁蛋白可以从牛奶中提取或利用重組DNA技术获得。人的初乳的乳铁蛋白浓度最高，其次是人类的乳汁，牛奶中浓度最低（150毫克/升）。 乳铁蛋白是人体免疫系统的组分之一，它具有抗菌活性（抗细菌剂，抗真菌剂），是先天防御的一部分，主要存在于粘膜中。乳铁蛋白保护婴儿使其免受细菌等病原侵害。 乳铁蛋白还相互DNA和RNA、 多糖和肝素之间相互作用 ，并在这些这些受体-配体复合物中表现出一定的生理功能。.
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微皱褶细胞
微皱褶细胞(Microfold cells)，简称为M细胞(M cells) 微皱褶细胞存在于胃肠道，口腔部(例如扁桃体),小的唾液腺管,呼吸道,眼结膜,生殖泌尿道等部位。在小肠和大肠中，微皱褶细胞散布在淋巴滤泡圆顶区的上皮细胞之间。特别是——聚集状态的滤泡相关上皮(Follicle-associated epithelium,FAE)。另外，结肠远端和直肠粘膜也分布着丰富的微皱褶细胞。 顶膜的粘膜免疫反应会激活微皱褶细胞，使微生物和粒子(抗原)通过上皮细胞进入肠道内腔，使肠道内腔固有的免疫细胞得以与抗原相互作用。 与邻近的细胞不同——微皱褶细胞有独特的功能。它会在小肠腔内吸收抗原。抗原被转运到抗原提呈细胞，树突状细胞和淋巴细胞(T细胞)等。与其他抗原提呈细胞相似，微褶皱细胞也会搬运组织蛋白酵素E。这一过程发生在独特的口袋状结构，在其基底外侧。抗原可通过识别细胞表面受体以针对特定细胞，例如以糖蛋白-2(GP2)标识细菌完成抗原锁定。细胞的朊蛋白(PrP)是微皱褶细胞的细胞表面受体标识的另一个例子。 微皱褶细胞缺乏微绒毛，但相似于其他上皮细胞，由强壮的细胞来连接是他们的特点。这构成了一个物理屏障，在免疫系统和肠道内容物中构成防御线。尽管某些抗原是能够渗入微皱褶细胞组成的上皮屏障并感染附近的上皮细胞或进入肠道。.
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约翰·富兰克林·恩德斯
约翰·富兰克林·恩德斯（John Franklin Enders，），美国医学家和诺贝尔奖持有者。 恩德斯出生于康涅狄格州的，曾就读于诺亚·韦伯斯特学校与新罕布什尔州康科德的圣保罗学校。在1918年加入美国空军前，他曾短暂地在耶鲁大学就读。 1954年，在波士顿儿童医院工作的恩德斯、托马斯·哈克尔·韦勒和弗雷德里克·查普曼·罗宾斯共同获得了当年的诺贝尔生理学或医学奖，以表彰其“发现了脊髓灰质炎病毒在多种类型组织中培育生长的能力”。 恩德斯在1985年逝世于康涅狄格州的瓦特福，得年88岁。.
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约翰·霍普金斯医院
约翰·霍普金斯医院（The Johns Hopkins Hospital），建於1889年，是一所位于美国马里兰州巴尔的摩市的大型综合医院。該醫院獲《美国新闻与世界报道》评为全美最佳医院并已连续23年獲此殊榮。约翰霍普金斯医院创造了医学史上的多项第一，包括第一例完全变性手术、第一例心脏搭桥、第一例新生儿法洛氏四联症手术，等等。许多今天医院里习以为常的操作，如在外科手术中使用橡胶手套，心肺复苏术，肾透析，都是在霍普金斯医院开始的。人类第一次分离出脊髓灰质炎病毒，发现DNA的限制性内切酶，发现脑内啡，也都是由霍普金斯医院的研究人员完成的。 约翰·霍普金斯医院是约翰·霍普金斯大学医学院的教学与科研医院，但并不附属于大学。两者共享资源，但行政上相互独立。.
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纳胡姆·索嫩贝尔格
纳胡姆·索嫩贝尔格（Nahum Sonenberg，），以色列微生物学家、生物化学家，现为加拿大麦吉尔大学教授。.
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羅莎琳·富蘭克林
羅莎琳·愛爾西·富蘭克林（Rosalind Elsie Franklin，），是一位英國物理化學家與晶體學家。她所做的研究，專注於DNA、病毒、煤炭與石墨等物質的結構。其中她所拍攝的DNA晶體繞射圖片「照片51號」，以及關於此物質的相關數據，是詹姆斯·華生與佛朗西斯·克里克解出DNA結構的關鍵線索。此後她也領導了關於菸草鑲嵌病毒與小兒麻痺病毒的研究。 1958年，富蘭克林因支氣管肺炎及卵巢癌逝世。2003年，倫敦國王學院將一棟新大樓命名為「富蘭克林—威爾金斯館」以紀念她與同事莫里斯·威尔金斯的貢獻。.
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病毒
病毒（virus，中文舊稱“濾過性病毒”）是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介於生命体及非生命體之間的有機物種，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它歸於五界（原核生物、原生生物、真菌、植物和動物）之中。它是由一个保护性外壳包裹的一段DNA或者RNA，藉由感染的機制，这些简单的有機体可以利用宿主的细胞系统进行自我复制，但无法独立生长和复制。病毒可以感染几乎所有具有细胞结构的生命体。第一个已知的病毒是烟草花叶病毒，由马丁乌斯·贝杰林克于1899年发现并命名，迄今已有超过5000种类型的病毒得到鉴定。研究病毒的科学称为病毒学，是微生物学的一个分支。 病毒由两到三个成份组成：病毒都含有遺傳物質（RNA或DNA，只由蛋白质组成的朊毒體并不属于病毒）；所有的病毒也都有由蛋白质形成的衣壳，用来包裹和保护其中的遗传物质；此外，部分病毒在到达细胞表面时能够形成脂质包膜环绕在外。病毒的形态各异，从简单的螺旋形和正二十面體形到複合型结构。病毒颗粒大约是细菌大小的百分之一。Collier pp.
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病毒概論
病毒是一種依靠宿主的細胞来繁殖的類生物體。在感染宿主細胞之後，病毒就會迫使宿主細胞以很快的速度製造、裝配出數千份與它（病毒）相同的拷貝。不像大多數生物體，病毒沒有會分裂的細胞，新的病毒是在宿主細胞內生產、組裝的。不過，與構造更簡單的傳染性病原體朊病毒不同，病毒含有能使得它們發生變異和進化的核酸。目前，人們已經發現了超過5000種的病毒。 病毒的起源至今不明。有些病毒可能是由質粒，即一種可在細胞間移動的環狀DNA進化而來。同時，也有些病毒可能是由細菌進化而來。病毒由兩或三種結構組成。其中，所有病毒都有的兩種結構是化學本質爲DNA或RNA的核酸與保護基因的蛋白質外殼。其中，核酸爲攜帶遺傳信息的長鏈狀分子。部分病毒還有一個由脂肪構成的包裹着病毒體的病毒包膜。病毒包膜可以在病毒處於宿主細胞胞外時爲它們提供保護。病毒的形狀變化多樣，既有螺旋形、二十面體形的病毒，也有擁有更為複雜的幾何結構的噬菌體。病毒的大小在20納米到300納米之間，把30,000到75,000個病毒一個個緊靠着排列起來才能達到1厘米的長度。 病毒有多種傳播方式。很多病毒會攻擊特定的生物體或生物組織，每一種病毒也有特定的傳播方式。植物病毒通常通過昆蟲或其它生物體在植物间傳播，這種幫助病毒擴散的生物體稱爲「病媒」。一些動物病毒，包括人會染上的病毒，會通過被它感染的體液傳播。而像流感病毒這樣的病毒則是藉由人打噴嚏或咳嗽時產生的飛沫液滴在空氣中傳播的。而以諾如病毒爲代表的一類病毒則是通過糞口途徑傳播，被污染的手、食物、水等都可以傳播這類病毒。輪狀病毒則通常是通過與被感染的兒童的直接接觸傳播。艾滋病病毒可通過性交傳播，因爲進行性交時雙方會產生體液的轉移。另外，可以通過吸血昆蟲傳播。 病毒感染会使人、动物甚至植物生病，不过宿主的免疫系统通常能清除病毒，并产生终身的免疫力。抗生素对病毒无效，但人们已开发出抗病毒药以治疗威胁生命的病毒感染。疫苗也能使宿主产生终身免疫以预防某些病毒感染。.
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Enterovirus C
#重定向 脊髓灰質炎病毒.
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脊髓灰質炎
脊髓灰質炎（poliomyelitis，简称polio），俗称小兒麻痺症（中文名稱譯自日語「小児麻痺」；后者则译自英语infantile paralysis），又譯急性灰白髓炎。是由脊髓灰質炎病毒 -->引起，可感染人類之病症。大約有90%到95%的感染並。剩下5%到10%有發燒、頭痛、嘔吐、腹瀉、頸部僵硬以及四肢疼痛等輕微症狀。這些有症狀的患者往往在一到兩周內就會完全復原。只有約0.5%的患者會發生而導致。疾病的進程可能只是數小時，也可能需要數天。肌力變弱的狀況往往發生在下肢，很少發生在頭部、頸部、橫膈膜的肌肉 -->。大多數的人可以自行復原，但少數的人會造成終生殘疾 -->。感染此病毒造成肌力變弱的患者中，有2%到5%的幼年患者與15%到30%成年患者會導致死亡。從中恢復，需要很長的時間，會很長一段時間都有如同感染時期一樣的肌力不足。该病不仅感染小儿，成年人也会感染發病落下残疾，美国化学家四乙基铅与氟利昂的发明人托马斯·米基利等。 脊髓灰質炎病毒通常經糞口傳播。也有可能經由被糞便汙染的水或食物傳染，經由唾液傳染是較為少見的狀況。感染病毒的患者，即便已經毫無症狀達六周 -->，還是有可能具有散播疾病的能力。藉由在患者的糞便之中找到病毒，或是在血液中找到相對應的抗體，可以用來作為小兒痲痹症的診斷依據。 脊髓灰質炎是可以藉著脊髓灰質炎疫苗來預防感染的，有糖丸与注射型。但為了讓疫苗達到效用，必須連續注射多劑才行。美国疾病控制与预防中心建議旅客還有居住在脊髓灰質炎病毒依然猖獗的國家之居民，應追加注射脊髓灰質炎疫苗 。一旦感染後，目前尚無特效藥或療法 。脊髓灰質炎的感染人數，已從1988年的35萬例，降至2013年的416例 。在2014年，此疾病只在阿富汗、奈及利亞與巴基斯坦間傳播。 脊髓灰質炎已存在有千年之久，在古代的藝術品中，處處可見對此病症的描寫 。在1789年，英國醫師首先對脊髓灰質炎提出完整的臨床描述 ，接著再1908年，奧地利裔醫師蘭德施泰納是第一個確定脊髓灰質炎病毒的人。大規模的疾病爆發始於19世紀末的歐洲與美國 。20世紀，小兒痲痺症更接著成為疫區中最讓人擔憂的 。1950年代，美國病毒學家乔纳斯·索尔克製作出世上第一劑小兒痲痺疫苗 。期盼藉由疫苗的施打和早期發現，使我們最終可於2018年將這個疾病自世界上根除。在2013年，卻在敘利亞發現幾例新個案，且2014年五月，世界衛生組織因為小兒痲痺症在亞洲、非洲以及中東的疫情爆發所以發佈國際公共衛生緊急事件 。到今天為止，在其他動物上並未發現感染小兒痲痺症的情形。.
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脊髓灰質炎疫苗
-- 脊髓灰質炎疫苗（英語：Polio vaccines）又稱小兒麻痺疫苗。是一種用來對抗脊髓灰質炎（小兒麻痺）的疫苗，世界上主要通用類型有兩大類。第一類是由約納斯·沙克所研發出來的「沙克疫苗」，此疫苗於1952年首度試驗，內含一劑去活化脊髓灰質炎病毒。第二類則是由阿爾伯特·沙賓利用減毒性脊髓灰質炎病毒所研發出來的「沙賓疫苗」，這種疫苗的臨床試驗開始於1957年，並於1962年獲得許可。此兩種疫苗幾乎將脊髓灰質炎消滅殆盡，使全世界的病例從1988年的約35萬例，減少到2007年的1000余例，2014年是359名 。世界卫生组织建議全球兒童都應該接種以避免罹患小兒麻痺。 沙克疫苗是非常安全的疫苗，頂多注射的局部位置會發生輕微的泛紅或是疼痛症狀；沙賓疫苗則可能引起疫苗相關麻痺型脊髓灰質炎，大約每一百萬人中會出現三位這種症狀。兩種疫苗對妊娠人士、艾滋病患者皆相當安全且仍舊有效。 兩種疫苗皆列於最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界衛生組織基本藥物清單登錄有案 2014年每劑口服疫苗批發價大約在0.24美元， 在美國注射疫苗大約需25－50美元。 沙克疫苗与沙賓疫苗相比，主要区别：.
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脑炎
腦炎（Encephalitis），一種急性腦部的炎症，通常由病毒感染造成。.
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考德里小體
考德里小體（Cowdry bodies）為出現於受感染細胞細胞核內的一種嗜酸性顆粒，顆粒內主要成分為核酸及病毒性蛋白，屬於病理特徵。會造成此類病理特徵包含单纯疱疹病毒、，以及巨細胞病毒。此小體得名於艾德蒙德·考德里（Edmund Cowdry） 考德里小體可分為兩種：.
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Human enterovirus C
#重定向 脊髓灰質炎病毒.
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PV
PV可能指以下事物：.
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WI-38
WI-38是一種生物醫學領域常用的，其本質爲體外（in vitro）培養的人胚肺成纖維細胞。該細胞系由美國生物學家於1960年建立。 WI-38細胞爲有限細胞系，一般在培養50代左右後會衰老死亡，理論上，WI-38細胞最終會徹底耗盡。但因爲海弗里克在1960年代建系時凍存了數百管傳代8次的原代培養人胚肺成纖維細胞（即後來的WI-38細胞），因此，WI-38細胞能在相當長一段時間內滿足研究者的需求。根據一篇發表於1976年的文章，即使只討論一半由海弗里克凍存的WI-38細胞，也需要自那時起66年後WI-38細胞才會徹底用盡。 與通常爲非整倍體的永生化細胞系（如腫瘤細胞、轉化處理後的細胞）不同，WI-38細胞在體外培養時基因組能維持二倍體狀態，各方面的性狀均與正常細胞接近。加上WI-38細胞的差異較不同的原代培養細胞株之間的差異小，因而WI-38在生命科學領域得到了廣泛的應用。WI-38尤其常用於疫苗研製或腫瘤發生機理的研究。但因爲WI-38細胞系來自人工流產的，且沒有經過胎兒母親的知情同意，WI-38細胞引起了一定的倫理學爭議。.
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波士頓兒童醫院
波士頓兒童醫院（Boston Children's Hospital）是美國麻塞諸塞州波士頓一所擁有395張立案病床的兒童醫院，位於波士頓市內醫療院所林立的長木醫學區。它是哈佛醫學院與的教學醫院之一，並與這兩個醫學研究機構相鄰。2015年，《美國新聞與世界報導》將波士頓兒童醫院評為全美最佳小兒專科醫院，該排行榜第二名則為費城兒童醫院。.
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