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管制药物

指数 管制药物

管制藥物、管制藥品、管制藥(英語:Controlled medication、Controlled drugs)指的是一些受到特別法律(例如英國的《》、美國的《》,中華民國的《管制藥品管理條例》等)管制的處方藥。一般而言,管制藥品會包括精神藥品、麻醉藥品,或是濫用時可能會成癮的藥品,但在醫師處方下,依醫療用劑量使用,成癮可能性很低。另一個相近的名詞是管制物質(英語:Controlled substance),也是一些受到特別法律管制的藥物,但不一定是處方藥。 管制藥品用在醫療用途上時,整體效果是有益的,但若誤用藥品,可能會對人造成傷害,為了避免這些藥物被誤用、被人非法取得、或是因被誤用而造成人員的傷害,因此管制藥物的製造、儲存、提供、散布及處方需受到法律管制。各國會依藥物的特性不同,給予不同的分級管理。未經過政府等官方機構的允許,私自散布管制藥品,可能會違反相關法律。 管制藥物若使(服)用劑量於「醫療用劑量範圍」(therapeutic dose)附近時,對於患者病情以及其生理結構之改善將有顯著幫助(在統計學上具有意義);但是當服用劑量遠超過「醫療用劑量範圍」時,持續下去,可能會讓腦部或身體逐漸對該藥物成分產生「生理」依賴性。.

9 关系: 咪達唑侖哌甲酯管制藥物狡詐家藥物醫療產品法律規範氟地西泮氟硝西泮氯胺酮注意力不足過動症

咪達唑侖

咪達唑侖(英語:Midazolam、Dormicum、Hypnovel、Versed),又稱「速眠安」常見以Versed為商品名販售,主要用為治療急性發作、中度至重度的失眠,及進行醫療程序前之導引鎮靜及失憶的安眠作用、作用時間約二至五小時。為一種「鎮靜安眠藥」、屬「苯二氮平類鎮靜劑」,是一種短效鎮靜劑。會使人產生睡意,降低焦慮,不易形成新的記憶。也被使用在癫痫治療上。 此藥可口服、靜脈注射、肌肉注射、噴入鼻腔、或是藉由口腔黏膜吸收。基本上靜脈注射後約五分鐘開始作用,而肌肉注射則需十五分鐘,作用維持在一到六個小時間。分針劑與口服兩種包裝(有 1 mg/ml 及 5 mg/ml 強度的兩種劑量)。中华民国衛生福利部食品藥物管理局歸之於第四級管制藥品,安全性相當高。 副作用包含呼吸不規律、低血壓、失眠等。在長期使用後,其作用的耐受性可造成戒斷症狀,非常規反應,如造成孩童與老人的好動,有證據證明此藥對於孕婦具有使用風險,但目前無證據顯示哺乳時服用單一劑量會對婦女產生傷害,此藥屬於苯二氮類藥物的一員,透過GABA神經傳導物質進行作用。一般2支針劑的藥量就可能讓人昏迷。 使用上需要醫生處方,並非可自行取得的成藥。 咪氟唑侖於1976年開始被使用,並被列入世界衛生組織基本藥物,是基本醫療體系中重要的藥物,已有學名藥出售,且售價不高,批發價一劑是0.35美金,在許多國家屬於管制藥物。.

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哌甲酯

哌甲酯(英文:Methylphenidate),最常见的商品名为利他林(Ritalin),是一种中樞神經系統興奮劑,被广泛应用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症的治疗。 哌甲酯的化學最簡式為•。 Methylphenidate hydrochloride USP 是一種白色、無味的結晶體。哌甲酯的水溶液介於酸性於鹼性之間。哌甲酯能在純水及甲醇中完全溶解;在乙醇中部分溶解;些微溶解於氯仿和丙酮中。Methylphenidate hydrochloride USP的分子量為269.77。 哌甲酯在1948年由CIBA(后被诺华公司收购)研制,被用于治疗注意力缺陷多动障碍而在1955年获得FDA的销售许可,并在之后的几十年内成为医治该症的临床一线药物。 哌甲酯用于医疗始于1960年。自20世纪90年代起,大眾逐漸接受ADHD的诊断,於是此药物的处方日益增加。在2007-2012年间,英国的哌甲酯处方增加了50%。在2013年,全球的哌甲酯销售量增加到了24亿剂,与前一年同比上升66%。美国的消费量占全球的80%以上。 注意力缺陷多动障碍的病因可能与多巴胺、去甲肾上腺素和谷氨酸有关。这些物质决定了大脑的自我约束功能,并影响着人的注意力、控制力、行为、动机和执行能力。哌甲酯的作用便是抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,使这些神经递质的浓度和强度大幅提高。哌甲酯和可卡因在结构和药理上有相似之处,但哌甲酯的效力低于后者,药效长于后者。 哌甲酯也是一种较弱的受体兴奋剂。 这一药品在全球范围内基本都受到不同程度的管制。 整體而言,哌甲酯與同為中樞神經興奮劑的安非他命相比,兩者作用相同但哌甲酯的藥效較安非他命弱。(亦即,較高的哌甲酯劑量等價於較低劑量的安非他命)。用藥者應詳閱並遵照藥品說明書的指引。.

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管制藥物

#重定向 管制药物.

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狡詐家藥物

狡詐家藥物(designer drug),又譯為設計師藥物、設計毒品、策劃藥,一種化學藥品,其化學結構類似或功能類似於管制物質(Controlled substance),但被特別設計過,以減少其原始藥物在藥理學上的作用。作出這些設計的主要用意,在於避免在正規的藥物測試中,被檢查出曾經攝取過管制藥物,以逃避管制。作成狡詐家藥物的物質中,包括了精神藥物,以及增強體物藥物(Performance-enhancing drugs)等。 狡詐家藥物的發展,可以被視為是藥物設計下的一個特定領域。 Category:致幻剂 Category:設計師藥物.

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醫療產品法律規範

醫療產品法律規範(包含藥物和)依據各國法律有所不同。在美國等某些國家中,醫療產品是由一個獨立單位在國家層級管理;在澳洲等其他國家,則是由州級、或是由州級和國家級的不同單位同時管理。 醫療產品法律規範主要是設計來保護群眾的健康和安全,法規針對醫療產品的安全性、品質和效果,確保其符合規範。在大部分的國家,醫療產品必須先註冊才能上市開始販售,通常還會依據醫療產品對消費者的危險程度另外限制該產品是否容易取得。.

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氟地西泮

氟地西泮(Fludiazepam)是由羅氏藥廠(Hoffman-LaRoche)在20世紀60年代所開發的一種苯二氮平類藥物之衍生藥物,和地西泮有密切關聯。在日本商品名(Erispan)、在台灣商品名 「癒利舒盼錠」(Erispan)、福安源錠(Flupine),用0.25毫克的片劑裝來銷售。 氟地西泮通過增強GABA的抑制性來發揮其藥理特性,且氟地西泮對苯二氮卓受體(benzodiazepine receptor)比起對地西泮來有四倍多的結合親和力。它具有抗焦慮、抗驚厥、鎮靜、催眠及骨骼肌鬆弛等特性。不過,氟地西泮有藥物濫用的潛在趨勢,在多個國家列為管制藥品。.

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氟硝西泮

氟硝西泮(学名:Flunitrazepam、或稱FM2、羅眠樂、氟硝安定、氟硝基安定、氟甲硝安定、十字架、十字仔),由羅氏藥廠制造,取它們的成分的首尾字母加原劑型每錠兩毫克而簡稱為。为一种精神药品,强性镇静剂、麻醉前用藥、安眠药。瑞士藥廠也為期推出美得眠(Modipanol),一樣是需要醫囑開立的三級管制藥品。自2017年7月之後,瑞士藥廠生產的FM2更名為「服爾眠」(Fallep),原先藥錠兩面皆為十字印記,修改為一面維持十字刻痕,另一面是數字2。 中樞神經抑制劑中的苯二氮平類(Benzodiazepines)中的一種,苯二氮平類可讓大腦的GABA接受體與GABA相結合,因而讓氯離子通道讓大量的氯離子進入細胞而降低中樞神經活性所以起到了抑制和鎮靜作用,主要是作用在網狀活化系統和大腦皮質,苯二氮平類(Benzodiazepines)可以分為長中短效三型而FM2為長效型。此藥的解藥是氟馬澤尼(Flumazenil/氟馬西尼/安易醒)。.

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氯胺酮

氯胺酮(英語:Ketamine),俗稱K仔、K粉、K他命、克他命、愷他命,在台灣,經常被稱為褲子(相對於衣,衣代表的是Ecstasy 的第一個字母)、下面(相對於穿在上面的衣服),一種非鴉片系麻醉藥物。日常所見的氯胺酮產品的主要成份是盐酸氯胺酮,化學式為C13H16ClNO・HCl,分子量是274.19。它在常温常壓之下呈白色粉末狀固体物質。熔點為266度、不可燃。pH值3.5~5.5,水溶液呈酸性。 氯胺酮主要使用靜脈或肌肉注射,用於開始和維持麻醉的藥物,做為手術切除組織,斷骨復位固定手術,以及外科清創等工作之麻醉用。氯胺酮會引起一個類似恍惚的狀態,同時形成止痛、和記憶力減退的效果。其它用途包括用於治療慢性疼痛以及在加護病房時對病患的鎮靜作用。藥效作用期間,用藥者的心臟功能,呼吸功能,呼吸道反射都能維持運作。靜脈注射給藥後,藥效通常五分鐘內開始,主要的藥效維持約25分鐘。新研究指出氯胺酮也可能被用于抗强烈的,其它方法医治无效的抑郁,但这方面仍需要更多研究。 常見的副作用包括藥效消退時的心理反應,可能的心理反應有:煩躁(agitation)、困惑(confusion)或幻覺/錯覺(hallucinate)。血壓升高和肌肉震顫(muscle tremor)相對常見;而(hypotention)和呼吸減慢則較罕見。的副作用十分罕見。 。氯胺酮已被列為; 它還作用於阿片受體(也稱為鴉片受體,英文名稱為:opioid receptor)和上等。 氯胺酮於1962年被發現。 並被列在世界衛生組織的必備藥物清單上,是中必備的最有效和安全的藥物之一。 它現作為一種通用名藥物(generic medication)。在發展中國家的批發成本每劑量在0.08到0.32美元之間。 氯胺酮也被用於非醫療用途上。.

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注意力不足過動症

注意力不足過動症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,縮寫为),涵蓋注意力缺失症(Attention Deficit Disorder,縮寫为)。ADHD是一個的心理疾患,也是一個。它的特徵是「」、「過度的活動」或「難以控制自身的言行舉止」且不符合。症狀通常出現在十二歲左右且持續超過六個月並在至少兩種情境中出現(例如:學校、家庭、休閒活動等)。專注力方面的問題可能影響兒童患者的在學表現。 過去普遍認為注意力不足過動症是只會發生在兒童身上的腦部發展障礙,但近年發現注意力不足過動症患者的60%(包括應接受診斷卻未接受診斷的患者),其注意力不足過動症癥狀會持續至成人時期,而這60%患者中的41%,其注意力不足過動症仍對生活造成明顯的影響。注意力不足過動症在嬰兒和幼兒時期,因為孩子正在學走路和說話,所以症狀通常不易被察覺,往往要等到他們進入幼稚園或小學之後,透過遵守教室、課堂的規範及跟同學們的相處,旁人才會漸漸注意到其症狀。學校老師往往是最容易發現孩童注意力不足過動症症狀的人,因為在學校有明確的對照組;然而,不少注意力不足過動症患者(尤其是女性患者)不但沒有過動症狀,甚至是非常安靜、沒有破壞性的,惟過去對此症的認識總是集中在過動症狀上,使得這類「不過動或衝動」、「純粹注意力缺陷」的注意力不足過動症患者甚少能診斷出來。端視注意力不足過動症患者其腦部發展的程度與其所在環境對其執行功能要求的程度之比例,因此有些注意力不足過動症患者可能直到青少年時期甚至是成年期(特別是成年初期)才開始顯露出注意力不足過動症的症狀。國際注意力不足過動症流行率中位數,兒童為5-8%,成人為3-5%。研究顯示美國一年因注意力不足過動症損失高達近40億美金,其中即包括父母的工作損失 。注意力不足過動症患者甚至其家屬可能對自身或患者的問題存有否認心理。 現時沒有任何確切證據證實任何一個或多個因素決定性地導致這種病症。研究顯示注意力不足過動症與腦部的額葉及其他構造發展相關,但詳細成因仍未得知。注意力不足過動症可能具有相當高的遺傳率。根據美国疾病控制与预防中心的研究,注意力不足過動症是一群症狀的交集。因此,要正確診斷這病症,不能依靠單一臨床方法去確定,而必須同時採用多種臨床方法配合去確認。注意力不足過動症的診斷係依據《精神疾病診斷與統計手冊》的標準、門診病人、症狀學、患者的歷史經歷、發展史、家族史、、生理評估及各種醫師評估後認為需要進一步的檢查等。每年的十月為國際間訂定的注意力不足過動症意識之月(ADHD Awareness Month)。 藥物治療合併行為治療是目前證實最有效的治療方式。學齡前的患者,通常僅需接受行為治療,除非症狀達到嚴重的程度且拒絕接受行為治療或無法從行為治療中獲得改善,才需考慮加入藥物治療 。 注意力不足過動症的治療並非是要將孩子們標準化,而是一本教育的初衷,協助每一位孩子「發掘、發揚自己的優點、並避免缺點」。.

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