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科尔贝－施密特反应

指数 科尔贝－施密特反应

科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。 它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。 羧基的位置很大程度上取决于反应温度和酚盐的种类。酚钾和温度较高时有利于对位异构体的生成，為熱力學產物；酚钠及反应温度较低时利于产生邻位产物，為動力學產物。邻位异构体加热可以异构为对位产物。 对于取代的酚，环上烷基、甲氧基、羟基和氨基使反应容易进行，产率增加；吸电子的氰基、硝基和羧基使反应速率减慢，反应条件变得苛刻，产率也较低。磺酸基的存在使反应不能发生。.

目录

  1. 6 关系: 亲电芳香取代，化学反应列表，羧化作用，龙胆酸，阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝，水楊酸。

亲电芳香取代

亲电芳香取代反应是指芳香环系上的取代基（通常是氢原子）被亲电试剂取代的反应。该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。.

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化学反应列表

此页面旨在是列出各種化学反应名称。.

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羧化作用

羧化作用（Carboxylation，或称为羧化反应、羧基化、羧化）是有机化学中的一大类化学反应，指将羧基官能团加到底物上，其逆反应为脱羧反应，在生物化学中，羧化作用是翻译后修饰的一种。.

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龙胆酸

龙胆酸 （标准名2,5-二羟基苯甲酸）是一种多羟基酸，它是水杨酸经肾代谢之后的次要产物（1%）。.

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阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝

阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝（Adolph Wilhelm Hermann Kolbe，又译柯尔伯、柯尔贝、科尔被，），德国化学家。.

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水楊酸

水楊酸（又名柳酸，源于拉丁文的“杨柳”，或鄰羥基苯甲酸、2-羟基苯甲酸）。水楊酸易溶於乙醇、乙醚、氯仿、苯、丙酮、松節油，不易溶于水，20°C时溶解度为每100毫升0.2克。存在於自然界的柳樹皮、白珠樹葉及甜樺中。水杨酸是一种有机酸，可由水杨苷代谢得到。它被广泛应用于有机合成中，也是一种植物激素。水杨酸具有与阿司匹林（乙酰水杨酸）相近的结构与药效，也可用于治疗痤疮。.

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亦称为 Kolbe-Schmidt反应，Kolbe-Schmitt反应。