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29 关系: 埃里斯蜥獸屬，原犬鱷龍科，原鼩龍獸屬，卡拉帕丁獸屬，史前逃龍，合弓綱，安那獸孔獸屬，幻嵌齒獸屬，二叠纪－三叠纪灭绝事件，似鼬鱷獸屬，包氏獸屬，包氏獸科，凹頜獸屬，四犬齒獸屬，犬齒獸亞目，獸孔目，獸齒類，真獸頭類，真獸齒類，狼鱷獸屬，麝喙獸屬，麗齒獸亞目，霍夫梅里獸科，鋸頜獸屬，Therocephalia，恐頭獸亞目，武氏龍屬，水龍獸屬，普罗维亚兽头兽。
埃里斯蜥獸屬
埃里斯蜥獸屬（學名：Ericiolacerta）是獸孔目獸頭亞目的一屬，生存於三疊紀早期的南美洲與南極洲。埃里斯蜥獸是種小型動物，身長約20公分。牠們可能是行動迅速的動物，以昆蟲或其他小型動物為食。.
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原犬鱷龍科
原犬鱷龍科（Procynosuchidae）與德維納獸同為最早的犬齒獸亞目動物。原犬鱷龍科出現於約2億6000萬年前，並繁盛於二疊紀最後一期（2億5100萬年前）。即使原犬鱷龍科很原始，牠們已有先進的哺乳類特徵。原犬鱷龍科的外表有點類似獸頭亞目。 原犬鱷龍科動物的眼睛朝向前方，齒骨比獸頭類的齒骨大。原犬鱷龍科動物可能有次生顎，可讓牠們進食時可呼吸，如同哺乳類。原犬鱷龍科動物在二疊紀-三疊紀滅絕事件時滅絕。有些原犬鱷龍科動物是陸地動物，但有些如原犬鱷龍是半水生動物。 *.
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原鼩龍獸屬
原鼩龍獸屬（學名：Progalesaurus）是已滅絕合弓綱的一屬，屬於獸孔目的犬齒獸亞目，是種原始犬齒獸類動物。化石發現於南非的水龍獸組合帶（Lystrosaurus Assemblage Zone），地質年代為三疊紀早期。 水龍獸組合帶是以水龍獸為名。發現於水龍獸組合帶的犬齒獸類，還包含：Trirachodon、三尖叉齒獸、鼩龍獸、以及Lumkuia。發現於水龍獸組合帶的獸頭亞目，則包含：埃里斯蜥獸、包氏獸、鋸頜獸、Scaloposaurus、麝喙獸、以及Euchambersia。.
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卡拉帕丁獸屬
卡拉帕丁獸屬（學名：Crapartinella）是合弓綱獸頭亞目的一屬，化石發現於南非的卡魯盆地。在真獸齒類之中，卡拉帕丁獸是唯一被發現帶有犁骨牙齒的物種，這是原始四足類的特徵。目前只有唯一種，模式種C.
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史前逃龍
《史前逃龍》（英語：Primeval）是一套由英國獨立電視台（ITV）和負責製作的Impossible Pictures公司，聯手打造的科幻電視劇。史前逃龍是由亞德里安·霍奇斯（Adrian Hodges）及添姆·海恩斯（Tim Haines）原創，他們以往是《與…同行》系列紀綠片的原創者，而Impossible Pictures亦有參與製作這系列的紀錄片。 史前逃龍主要內容是圍繞一組由不同人物組成的隊伍，負責處理英國境內的奇異點、從奇異點進入現代的古代或未來生物，以及對抗企圖利用這些生物的壞人。 第一次放送是於2007年2月10日的英國，逐漸吸引到全球各地的觀眾。此劇在第一、二季整體得到的評價均為正面。而且，在英國廣播公司美國台於2008年8月9日放送前，史前逃龍亦已普遍得到美國評論家們的正面評價 on Metacritic.
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合弓綱
合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三叠纪，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.
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安那獸孔獸屬
安那獸孔獸屬（學名：Annatherapsidus）是已滅絕合弓綱的一屬，屬於獸孔目的獸頭亞目， 化石發現於俄羅斯的阿爾漢格爾斯克州，生存年代為二疊紀晚期。頭顱骨長而低矮，長度約25公分。 模式種是A.
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幻嵌齒獸屬
幻嵌齒獸屬（學名：Nothogomphodon）是獸孔目獸頭亞目的一屬，生存於三疊紀中期的俄羅斯，是生存年代最晚的獸頭類之一。幻嵌齒獸是在1974年被敘述、命名，被歸類於包氏獸科的幻嵌齒獸亞科，只包含本屬。.
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二叠纪－三叠纪灭绝事件
二疊紀-三疊紀滅絕事件（Permian–Triassic extinction event，簡稱P-Tr）是一個大規模物种滅絕事件，發生於古生代二疊紀與中生代三疊紀之間，距今大約2億5140萬年 。若以消失的物種來計算，當時地球上70%的陸生脊椎動物，以及高達96%的海中生物消失；這次滅絕事件也造成昆蟲的唯一一次大量滅絕。計有57%的科與83%的屬消失Sole, R.
似鼬鱷獸屬
似鼬鱷獸屬（學名：Ictidosuchoides）是種已滅絕合弓綱動物，是獸頭亞目鼬鱷獸科的一屬，化石被發現於南非的卡魯盆地。似鼬鱷獸是少數存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件的物種，不過三疊紀早期的化石大幅減少。.
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包氏獸屬
包氏獸屬（屬名：Bauria）是獸頭亞目已滅絕的一屬，屬於包氏獸科。包氏獸生存於三疊紀早期的非洲南部，牠們可能是肉食性或食蟲性。 包氏獸的頭部想像圖.
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包氏獸科
包氏獸科（Bauriidae）是獸孔目獸頭亞目的一屬，是其中最衍化的一群，具有許多類似哺乳動物的特徵，例如次生顎。不同於其他獸頭類，包氏獸科是群草食性動物。包氏獸科目前包含兩個亞科：包氏獸亞科、幻嵌齒獸亞科。.
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凹頜獸屬
凹頜獸屬（學名：Charassognathus）是已滅絕合弓綱的一屬，屬於獸孔目的犬齒獸亞目，是目前已知最基礎的犬齒獸類動物。化石發現於南非北開普省的Teekloof組Hoedemaker段，地質年代為二疊紀晚期的吳家坪階。正模標本（編號SAM-PK-K 10369）是一個頭顱骨、部分下頜、頸椎、肋骨、以及一個後肢。凹頜獸的頭顱骨長6公分，完整身長估計約0.5公尺，是個小型四足掠食動物。凹頜獸目前生存年代最早、最原始的犬齒獸類動物。 模式種是纖細凹頜獸（C.
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四犬齒獸屬
四犬齒獸屬（學名：Tetracynodon）意為「四顆狗的牙齒」，是已滅絕合弓綱，屬於獸孔目的獸頭亞目，化石發現於南非的卡魯盆地，生存年代為三疊紀的最早期。.
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犬齒獸亞目
齒獸亞目（cynodonts）是獸孔目的一類。它們是獸孔目中最多樣性的其中一群。它們以類似狗的牙齒命名。.
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獸孔目
孔目（學名：Therapsida）是合弓綱中的一目。傳統上，單孔亞綱被歸類於爬行綱的一個亞綱，並名為似哺乳爬行動物。然而單孔亞綱現在為獨立的合弓綱，是蜥形綱的姐妹分類單元，較接近哺乳動物。在親緣分支分類法中，獸孔目通常包括哺乳類，哺乳類是犬齒獸類的後代, 3rd ed., 1966.
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獸齒類
齒類（Theriodontia）是獸孔目的第三個主要演化支，生存在二疊紀中期到白堊紀中期。在傳統的林奈分類法裡，獸齒類是似哺乳爬行動物的一個亞目。在親緣分支分類法理，獸齒類不僅包括傳統的獸齒類，還有牠們的哺乳類後代（以親緣分支分類法的話，獸腳亞目恐龍也包括了鳥類次演化支）。 獸齒類跟異齒亞目幾乎同時在二疊紀中期出現，接近約2億6500萬年前。與同時代的恐頭獸亞目與異齒亞目相比，這些早期獸齒類更類似哺乳類。 獸齒類主要分為三類：麗齒獸亞目、獸頭亞目、犬齒獸亞目。早期獸齒類可能已經是溫血動物。早期物種都是肉食性動物，但在三疊紀幾個族群演化成草食性動物。 獸齒類的下頜比其他獸孔目更像哺乳類，因為牠們的齒骨更大，讓牠們咬合時更有效率。還有，其他下頜的骨頭（出現於爬行動物）移動到耳裡，使牠們有更好的聽力，而嘴巴可張的更開。這些特徵使獸齒類成為最成功的獸孔目。 真獸齒類（Eutheriodontia）指的是除了最原始的麗齒獸類以外的獸齒類，包括獸頭類、犬齒獸類與牠們的後代哺乳類。真獸齒類有更大的頭骨，可容納更大的大腦，且使更多下頜肌肉附著。 在二疊紀-三疊紀滅絕事件之後，僅存的合弓動物僅有真獸齒類、二齒獸類。獸頭類包括草食性與肉食性動物，兩者都在早三疊紀後絕種。犬齒獸類是繼續存活的獸齒類，也包括肉食性的犬頜獸與較衍化的草食性橫齒獸科（Traversodontidae）。在三疊紀期間，橫齒獸科的體型從中型演化到大型動物（最長的物種有2公尺長），而肉食性犬齒獸類的體型逐漸縮小。到了三疊紀晚期，小型的犬齒獸類包括：類似齧齒目的三瘤齒獸科（可能是橫齒獸科的近親或是牠們的後代），還有體型迷你、類似鼩鼱的三稜齒獸科，三稜齒獸科最後演化出第一群哺乳類。三稜齒獸科在侏儸紀時期滅絕，三瘤齒獸科在白堊紀滅絕，而哺乳類則持續演化發展。在白堊紀末滅絕事件之後，許多哺乳類存活下來，而恐龍滅亡，使哺乳類可以在地表多樣化發展。.
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真獸頭類
真獸頭類（Eutherocephalia）是獸孔目獸頭亞目的一個演化支，包含基礎獸頭亞目以外的大部分物種。真獸頭類存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件，但在三疊紀中期滅絕。 *.
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真獸齒類
真獸齒類（Eutheriodontia）是合弓綱獸孔目的一個演化支，包含獸頭亞目與犬齒獸亞目。這個分類單元是在1986年建立，之後古生物學界普遍認同獸頭亞目、犬齒獸亞目是兩個非常接近的演化支。 大約在二疊紀中期，獸頭亞目、犬齒獸亞目分開演化，各別演化出類似哺乳動物的特徵，例如：具有次生顎、沒有眶後棒（Postorbital bar），犬齒獸類的後代哺乳動物，也具有這兩個特徵。這兩個演化支還有許多共同特徵，可能演化自最近共同祖先，例如：齶骨沒有牙齒、頭顱骨基部的上翼狀骨（Epipterygoid bone）擴大、大型顳顬孔（Temporal fenestrae）、大型顳顬孔造成中間的顱頂與矢狀嵴（Sagittal crest）狹窄。.
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狼鱷獸屬
鱷獸屬（學名：Lycosuchus）意為「狼的鱷魚」，是已滅絕合弓綱的一屬，屬於獸孔目的獸頭亞目，生存於二疊紀晚期的南非，約2億7000萬到2億5000萬年前。狼鱷獸是由古動物學家羅伯特·布魯姆（Robert Broom）在1903年敘述、命名。狼鱷獸是種中型掠食動物，頭顱骨長23公分，身長估計可達1.2公尺。.
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麝喙獸屬
麝喙獸屬（學名：Moschorhinus）是已滅絕合弓綱的一屬，屬於獸孔目的獸頭亞目，是種四足肉食性動物，生存於二疊紀晚期到三疊紀早期的南非。模式種是M.
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麗齒獸亞目
麗齒獸亞目（Gorgonopsia）又譯蛇髮女妖獸亞目，是合弓綱獸孔目的一個亞目。雖然合弓綱最初被認為是爬行動物的一個亞綱。在近年的親緣分支分類法上，合弓綱包括其後代哺乳類。麗齒獸亞目的屬名意為「蛇髮女妖面孔」，以希臘神話的蛇髮女妖為名。.
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霍夫梅里獸科
霍夫梅里獸科（Hofmeyriidae）是獸孔目獸頭亞目的一科，包含：霍夫梅里獸、Gorochovetzia、Ictidostoma等屬。.
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鋸頜獸屬
鋸頜獸屬（學名：Pristerognathus）是獸孔目獸頭亞目的一屬，生存於二疊紀中晚期（開匹坦階）的南非，化石被發現於波弗特群（Beaufort Group）地層的鋸頜獸組合帶。 鋸頜獸是種中型合弓類，頭顱骨長25公分，身長被估計可達1.5公尺。鋸頜獸的頭顱骨狹長，具有相當大的門牙，顯示牠們是肉食性動物，可能會以小型獸孔目、米勒古蜥科為食。 鋸頜獸目前已有三個種P.
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Therocephalia
#重定向 獸頭亞目.
恐頭獸亞目
恐頭獸亞目（學名：Dinocephalia）是個大型早期獸孔目演化支，繁盛於中二疊紀的瓜達鹿白階，但之後滅絕而且沒有留下任何後代。 除了巴莫鱷亞目與始巨鱷科以外，恐頭獸類是獸孔目中最原始的物種，但仍擁有牠們的獨特特徵。牠們保有很多跟牠們的盤龍目祖先一樣的原始特徵（例如：沒有次生顎，小型齒骨），但是牠們也有許多獸孔目的較進階特徵，像是擴大的腸骨與更直立的四肢。牠們包括肉食性、草食性、雜食性動物，有些是半水生動物，有些是完全陸生動物。恐頭獸類也是二疊紀中期的最大動物之一，只有最大的卡色龍科與鋸齒龍科的體型比得上或超越她們。 所有的恐頭獸類都有咬合時上下門牙可交錯的特徵。在更進階的物種中，門牙的接近舌頭側根部，在頜部緊閉時可形成壓碎的表面，可磨碎植物。 大多數的恐頭獸類發展出加厚的頭骨，這似乎是物種間打鬥行為（用頭互相撞擊）的演化結果，也許為了爭奪地盤或求偶。在有些物種，像是冠鱷獸與戟頭獸個別演化出角狀的結構。 恐頭獸類的特別處在於牠們的大型體型。最大型的草食性（貘頭獸）與雜食性（偉鱷獸）恐頭獸類，重量可以達到2公噸，大約4.5公尺長，而最大型的肉食性（像是安蒂歐獸與巨型獸）也有類似的體型，而重型的頭骨有80公分長，而體重大約半公噸重。.
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武氏龍屬
武氏龍屬（學名：Vjushkovisaurus）是勞氏鱷目勞氏鱷科的一屬，生存於三疊紀中期的俄羅斯。 化石發現於俄羅斯奧倫堡州的索利-伊列茨克，地質年代相當於安尼西階。在1982年，V.G. Ochev將這些化石敘述、命名，模式種是V.
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水龍獸屬
水龍獸屬（學名：Lystrosaurus）意為「鏟子蜥蜴」，是獸孔目二齒獸下目的一屬，存活在二疊紀晚期到三疊紀早期，約2億5000萬年前，化石分佈於南極洲、印度、南非。在1930年代到1970年代曾有許多種被歸類於水龍獸屬，但目前僅有4到6個已承認種。 水龍獸是種體型笨重、中等大小的草食性動物，有短胖的四肢，不同種類的水龍獸的大小有著及其大的差異，小的接近現代的豬、大的甚至有6米長足以和當時的獵食者法索拉鱷抗衡。水龍獸的嘴裡只有兩顆長牙，自上頜延伸出來。上下頜前端可能有喙狀嘴，用來切碎植物。根據肩膀與臀部的關節結構，顯示水龍獸採取往兩側半延展的步態。由於前肢比後肢粗壯，水龍獸被認為是一種擅長挖掘的穴居動物。在三疊紀早期，大氣層的氧氣含量低，二氧化碳含量高。 水龍獸是已知三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物，全世界各地都有牠的化石。水龍獸在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來的原因，可能是因為牠們的祖先體型嬌小、動作靈活而且居住在地下，比其他大型動物更快適應滅絕事件後的環境。近年的研究顯示，水龍獸雖然存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件、切三疊紀的陸地動物化石中至少有45%的化石是由水龍獸構成，但三疊紀早期的水龍獸數量仍然比二疊紀晚期的數量少了很多。.
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普罗维亚兽头兽
普罗维亚兽头兽属是一属生活在二叠纪时期俄罗斯的已灭绝的兽孔目动物。属下仅壮硕普罗维亚兽头兽（P.maxima）一种，命名于2011年。.
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亦称为 獸頭類。