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48 关系: 半缩酮，卤仿反应，䏟，䏲，取代反应，夏普莱斯不对称氨羟基化反应，季铵盐，季𬭸盐，官能团，丙基，乙基，乙醇，亚磺酰卤，亚磺酸，亚胺，康福斯重排反应，伍德沃德规则，硫脲，硫醇，磷脂，磷酸酯，米歇尔–阿尔布佐夫反应，维尔格罗特重排反应，结构简式，缩酮，羟基，Danheiser成环反应，Dimroth重排反应，胺，阿恩特－艾斯特尔特合成，铵，键线式，锗，膦，醇，酞，苯，苯基，R (消歧義)，Sommelet–Hauser重排反应，Volhard–Erdmann环化反应，格氏试剂，氢化物，活化基，有机硫化学，有机磷化合物，𨦡鹽，3-(组胺酸-5-烃基)乳酸脱氢酶。
半缩酮
半缩酮（Hemiketal）是一类同一碳上连有一个烷氧基，两个烃基和一个羟基的有机化合物。有些糖类可以以半缩酮的形式存在。半缩酮可由酮与醇反应得到，而半缩酮可以继续与醇反应得到缩酮。 半缩酮在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。 缩醛（酮）生成的一般过程：.
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卤仿反应
卤仿反应是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（R-CO-CH，R-可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿(三卤甲烷)与羧酸盐的有机反应。.
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䏟
䏟指三氢化铋分子中的氢原子部分或全部被烃基取代的一类有机化合物，䏟大多具有毒性，用格氏试剂和三氯化铋作用可制得三烷基䏟。.
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䏲
䏲是化学专用字，指锑化氢中的氢原子部分或全部被烃基取代的一类有机化合物。䏲带多具有毒性，不具碱性，不溶于水。用格氏试剂和三氯化锑作用可制得三烷基锑。锑化氢的英文名称和䏲的英文名称相同，都为stibine，故也可把锑化氢归入䏲中。 䏲，Unicode代码43F2，字形“月弟”。 Category:金属氢化物 Category:锑化合物.
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取代反应
取代反應（Substitution reaction）是一種重要的有機化學反應，其定義是分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代。而取代反應主要依照反應中所使用的試劑分為親核取代反應與親電取代反應兩大類，但也有不屬於前面兩種類型的取代反應，將會在下文提及。 有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機取代反應類別中：.
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夏普莱斯不对称氨羟基化反应
Sharpless不对称氨羟基化反应（Sharpless asymmetric oxyamination/aminohydroxylation） 烯烃在烃基亚氨基锇化合物作用下转化为相应的邻氨基醇。 此反应用于药物合成。 反应综述：.
季铵盐
季铵盐，又稱四級銨鹽是铵离子的四个氢离子都被烃基取代后形成的季铵阳离子的盐，具有通式 R4N+X−。其中四个烃基可以相同，也可以不相同，X−多为卤素阴离子，HSO4−，RCOO−及OH−（季铵碱）。 季铵盐的性质类似于铵盐，大多数易溶于水，水溶液导电。 季铵盐可以通过胺与卤代烃反应制取。有些季铵盐是良好的表面活性剂和相转移催化剂。.
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季𬭸盐
季鏻鹽是鏻離子的四個氫離子都被烴基取代後形成的季鏻陽離子的鹽，具有通式R4P+X−。通常鏻为一种四级有机衍生物，如：氯化四苯鏻(C6H5)4P+ Cl- 或碘化四甲基鏻+I−。 烷基三苯基鏻盐被广泛的应用于制备维蒂希反应中的维蒂希试剂，该盐可从三苯基膦和卤代烃反应制备： 若烷基为甲基或不具位阻的伯烷基（如图），则反应效果很好；而当烷基为仲烷基时，反应效果通常不佳；叔烷基不可制备成叶立德试剂。鏻盐是一种稳定的化合物，通常可在乙醇中重结晶纯化。 若要制备维蒂希试剂（叶立德），可先将鏻盐悬浮于极性非质子溶剂如乙醚或四氢呋喃中，然后加入强碱（如苯基锂或正丁基锂）去质子化制得。 一项研究 阐述了当芳环带有活化基团时，使用苯甲醇为起始原料合成醋酸鏻： 醋酸鏻中的乙酰基不会影响到后续的维蒂希反应。.
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官能团
官能团（英文：Functional group），是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。.
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丙基
丙基是一个烃基官能团，化学式为—C3H7，缩写为—Pr。丙基有两种异构：正丙基（—CH2CH2CH3）和异丙基（—CH(CH3)2）。此外“环丙烷基”也是三碳的取代基。 最简单的丙基化合物是丙烷（C3H8），氢与丙基相连。其他常见化合物包括：正丙醇、异丙醇、丙胺等。.
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乙基
乙基是一个烃基官能团，化学式为—C2H5，简写为—Et（Ethyl）。最简单的乙基化合物为乙烷（C2H6），乙基与氢原子相连。其他包括氯乙烷、溴乙烷、乙醇、乙胺和硝基乙烷等。 乙基化指向分子中引入乙基官能团的过程，参见烷基化。.
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乙醇
乙醇（Ethanol，結構简式：CH3CH2OH）是醇类的一种，是酒的主要成份，所以也俗稱酒精，有些地方俗稱火酒。化學結構通常縮寫為, 或 EtOH，Et代表乙基。乙醇易燃，是常用的燃料、溶剂和消毒剂，也用于有机合成。工業酒精含有少量有毒性的甲醇。医用酒精主要指体积浓度为75%左右（或质量浓度为70%）的乙醇，也包括医学上使用广泛的其他浓度酒精。 乙醇与甲醚是同分异构体。.
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亚磺酰卤
亚磺酰卤（sulfinyl halide）是由亚砜官能团分别与烃基和卤素原子通过单键相连产生的一类有机化合物，通式为R-S(O)-X（R为烃基，X为卤素原子）。亚磺酰卤是合成如亚磺酸酯（sulfinic ester）、、和亚砜等其它含硫衍生物的有用中间体。亚磺酰卤中硫的氧化数介于（R-S-X）与（R-SO2X）之间。.
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亚磺酸
亚磺酸是一类亚磺酸基（-SO2H）与烃基（-R）相连而成的化合物的统称。通式 RSO2H。可用作有机合成及电镀添加剂，也可作氧化还原聚合反应的催化剂。.
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亚胺
亚胺是一种含碳－氮双键的官能团或有机化合物，通式为：R1R2C.
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康福斯重排反应
Cornforth重排反应（Cornforth rearrangement），由澳大利亚化学家 John Cornforth (1917－)（1975年获化学诺奖） 在1949年首先报道。 C-5 为烃基取代（-R1）、C-4 为酰基取代（-C(O)R2）的噁唑环系，在加热时发生重排，生成 R1 与 R2 互换的产物。 C-4 用硫代酰基（-C(S)R2）取代后，重排后可得1,3-噻唑环系。Corrao, S.
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伍德沃德规则
由分子结构计算紫外-可见光谱中最大吸收峰出现的波长（λmax）的一个经验规则。由美国化学家 R. B. Woodward 提出。一般用于预测共轭二烯、多烯、α,β-不饱和酮等化合物的 λmax，实际误差通常只有几纳米。.
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硫脲
硫脲是尿素中的氧被硫替代后形成的化合物，属于硫代酰胺（RC(S)NR2，R为烃基）。由于电负性差异，尽管结构类似，硫脲和尿素的性质很不相同。硫脲在有机合成中有广泛应用。 除此之外，硫脲还指一类具有通式(R1R2N)(R3R4N)C.
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硫醇
硫醇（Thiol）是包含巯基官能团（-SH）的一类非芳香化合物，是一类有机硫化合物。可以看成醇中的氧原子被硫原子替换。.
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磷脂
磷脂，也称磷脂类、磷脂质，是含有磷酸的脂类，属于复合脂。磷脂是组成生物膜的主要成分，分为甘油磷脂与鞘磷脂两大类，分别由甘油和鞘氨醇构成。 磷脂为两性分子，一端为亲水的含氮或磷的头，另一端为疏水（亲油）的长烃基链。由于此原因，磷脂分子亲水端相互靠近，疏水端相互靠近，常与蛋白质、糖脂、胆固醇等其他分子共同构成脂双分子层，即细胞膜的结构。是細胞中所有膜狀構造的主要成分。.
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磷酸酯
磷酸酯又称正磷酸酯（以与亚磷酸酯相区别），是磷酸的酯衍生物，属于磷酸衍生物的一类。磷酸为三元酸，因此根据取代烃基数的不同，又可将磷酸酯分为伯磷酸酯（磷酸一酯、烃基磷酸）、仲磷酸酯（磷酸二酯）和叔磷酸酯（磷酸三酯）。.
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米歇尔–阿尔布佐夫反应
Michaelis–Arbuzov反应，又称Arbuzov反应（阿尔布佐夫反应） 三价磷化合物在卤代烷的影响下，转变为五价磷化合物。最常见的版本是亚磷酸酯通过反应生成一烷基膦酸酯， 但是烷基亚膦酸二烷基酯（RP(OR)2）和二烷基亚膦酸烷基酯（R2POR）类型的化合物也可以发生重排，生成二烷基次膦酸烷基酯（OP(OR)R2）和氧化三烷基膦（OPR3），因此反应通式可以写作： 其中 A 和 B 为直接或通过氧原子与磷相连的烃基或芳基。 反应由奥古斯特·麦可利斯（August Michaelis）于1898年发现， 而后阿尔布佐夫（Aleksandr Erminingeldovich Arbuzov）对反应作了进一步的研究。 Arbuzov反应是生成 C-P 键的重要反应之一，在大多数情况下产率较好。用这个方法生成的膦酸酯是Horner-Wadsworth-Emmons反应的起始原料。 综述：.
维尔格罗特重排反应
Willgerodt重排反应（Willgerodt rearrangement），又称Willgerodt反应（Willgerodt reaction），以 Conrad Willgerodt 的名字命名。 芳基烃基酮用多硫化铵处理，转化为相应的酰胺类。 反应的副产物为羧酸。烃基为脂肪链时（n一般为0～5），反应重复发生，最终酰胺基迁移至链端。 例如，苯乙酮用硫、浓氨水和吡啶处理，转变为苯乙酰胺和苯乙酸。.
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结构简式
結構簡式，又稱示性式，是化學式的一種。 表示簡化結構式的化學式稱為示性式，所以一般用來表示有機物。結構簡式通常包括烴基及官能團兩部分。同时不应简化掉例如碳碳双键，碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。.
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缩酮
缩酮是一类同一碳与两个烷氧基和两个烃基相连的有机化合物。缩酮可由半缩酮与醇在酸催化下继续反应制得，而半缩酮可由酮与醇反应得到。原甲酸酯与酮反应也可以得到缩酮。 缩酮在酸性水溶液中不稳定，但对于碱和氧化剂是稳定的。缩酮的生成被广泛用于羰基的保护。 缩醛（酮）生成的一般过程：.
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羟基
基，又称氢氧基，化学式为–OH，是含有氧原子以共價鍵與氫原子連接的化學官能團，有時也稱為醇官能團，是常见的极性基团。羥基基團以共價鍵結合羰基（–C.
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Danheiser成环反应
Danheiser成环反应（Danheiser annulation），又称Danheiser TMS-环戊烯成环反应（Danheiser TMS-Cyclopentene annulation） α,β-不饱和酮与三烃基硅基（如三甲基硅基、三异丙基硅基）丙二烯在路易斯酸存在下发生反应，生成三烃基硅基环戊烯。.
Dimroth重排反应
Dimroth重排反应（Dimroth rearrangement） 最早指1,2,3-三唑经过重排，其环内与环外氮原子发生交换。 这个反应由德国化学家 Otto Dimroth 在1909年发现， Dimroth 重排一词最早在1963年出现。 其过程为三唑开环，得到重氮中间体，然后 C-C 键旋转，发生1,3-质子迁移，并关环。 R.
胺
胺（英語：amine）是氨分子（NH3）中的氢被烃基取代后形成的一类有机化合物。氨基（－NH2、－NHR、－NR2）是胺的官能团。 如果氮原子连着羰基(C.
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阿恩特－艾斯特尔特合成
阿恩特－艾斯特尔特合成（Arndt-Eistert合成）是一类羧酸的同系化反应，是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。阿恩特－艾斯特尔特合成是用德国化学家弗里茨·阿恩特（Fritz Arndt，1885年－1969年）和贝恩德米·艾斯特尔特（Bernd Eistert，1902年－1978年）两人的名字命名的一个人名反应。.
铵
铵（拼音：，，舊譯作錏，化学式），又叫铵离子、铵根、铵根离子，是由氨分子衍生出的正一价、带1个正电的离子。氨分子与一个氢離子配位结合就形成铵根离子（氨提供孤電子對）。铵离子在化学反应中相当于金属离子。.
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键线式
键线式（），也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在纸面表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的立体结构时尤其常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。.
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锗
锗（Germanium，舊譯作鈤）是一种化学元素，它的化学符号是「Ge」，原子序数是32。它是一種灰白色类金属，有光澤，質硬，屬於碳族，化學性質與同族的錫與硅相近。在自然中，鍺共有5種同位素，原子質量數在70至76之間。它能形成許多不同的有機金屬化合物，例如四乙基鍺及異丁基鍺烷等。 即使地球表面上鍺的豐度地殼蘊含量相對较高，但由於礦石中很少含有高濃度的鍺，所以它在化學史上發現得比較晚。門捷列夫在1869年根據元素周期表的位置，預測到鍺的存在與其各項屬性，並把它稱作擬硅。克莱门斯·温克勒於1886年在一種叫硫銀鍺礦的稀有礦物中，除了找到硫和銀之外，還發現了一種新元素。儘管這種新元素的外觀跟砷和銻有點像，但是新元素在化合物中的化合比符合門捷列夫對硅下元素的預測。温克勒以他的國家——德國的拉丁語名來為這種元素命名。 鍺是一種重要的半導體材料，用於製造晶體管及各種電子裝置。主要的終端應用為光纖系統與紅外線光學（infrared optics），也用於聚合反應的催化劑，制造電子器件與太陽能電力等。現在，開採鍺用的主要礦石是閃鋅礦（鋅的主要礦石），也可以在銀、鉛和銅礦中，用商業方式提取鍺。一些鍺化合物，如四氯化鍺（GeCl4）和甲鍺烷，会刺激眼睛、皮膚、肺部與喉嚨。.
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膦
膦（--）是一個官能團，其有機化合物是指磷化氢分子中的氢原子部分或全部被烃基取代的一切衍生物。膦有时也专指磷化氢。.
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醇
醇是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，醇是任何有機化合物，其中羥基官能團（-OH）被綁定到一個飽和碳原子。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基與苯環相連，則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羥基與sp2雜化的双键碳原子相連，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多无法稳定存在。.
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酞
酞（Phthalein）在狭义上是一分子邻苯二甲酸酐（酞酐）与两分子酚类经缩合得到的化合物的统称，属于三芳基甲烷类，其中有很多可用作染料。 酞在广义上指的是所有具有右图结构的有机化合物，其中 R1、R2 可以是氢原子或烃基。最简单的酞是苯酞。 File:Phthalide.svg|苯酞 File:Phenolphthalein.png|酚酞 File:Thymolphthalein-skeletal.png|百里酚酞 File:Phthalic-acid-2D-skeletal.png|酞酸 File:Phthalates.png|酞酸酯 File:Phthalic anhydride.png|酞酸酐（酞酐） File:Phthalimide.svg|酞酰亚胺 File:O-Phthalaldehyde.svg|酞醛 File:Phthalocyanine.svg|酞菁（以降解产物酞酰亚胺命名） Tai.
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苯
4.92MPa |- | bgcolor.
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苯基
苯基(Phenyl group)是从苯（C6H6）获得的一个疏水性芳香族官能团。它的分子式为-C6H5。它经常简写为-Ph。这种烃基可在许多有机化合物中找到，苯酚、苯胺等分子结构中都含有这种基团。 Category:芳基 Category:苯基化合物.
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R (消歧義)
R或r可以指：.
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Sommelet–Hauser重排反应
Sommelet-Hauser重排反应（Sommelet-Hauser rearrangement），以 M. Sommelet 和 Charles R. Hauser 的名字命名。 某些苄基季铵盐用氨基钠或其他碱金属氨基盐处理，发生重排，一个烃基迁移至芳环上的邻位，得到相应的N-二烃基苄基胺类。 Stevens重排反应常为反应条件下的竞争反应。.
Volhard–Erdmann环化反应
Volhard-Erdmann环化反应（Volhard-Erdmann cyclization），以德国化学家雅各布·福尔哈德（Jacob Volhard）和他的学生雨果·埃德曼（Hugo Erdmann）的名字命名。 通过丁二酸二钠或其他1,4-双官能团化合物（如γ-酮酸、1,4-二酮、氯乙酰取代的酯）与七硫化四磷作用发生环化，合成烃基和芳基噻吩化合物。 例如，从衣康酸合成3-甲基噻吩：.
格氏试剂
格氏试剂，又称--，是指烃基卤化镁（R-MgX）一类有机金属化合物，是一种很好的亲核试剂。在有机合成和有機金屬化學中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚（François Auguste Victor Grignard）因此而获得1912年诺贝尔化学奖。.
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氢化物
氢化物是一类氢的化合物。严格意义上讲，氢化物只包含氢同金属相互结合的化合物，但由于概念的扩大，有时它也包含水、氨和碳氢化合物等物质。.
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活化基
有机化学中，如果取代苯比苯更容易发生亲电取代反应，则该基团被称为活化基。 根据活化能力不同，活化基可分为以下几种：.
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有机硫化学
有机硫化合物指含有硫元素的有机化合物，有机硫化学即是研究有机硫化合物的有机化学分支。有机硫化合物广泛存在于自然界中，具有特征性的令人讨厌的气味，但少数也带甜味。很多化石燃料，如煤、天然气、石油中，都含有一定数量的有机硫化合物，燃烧时会释放出有毒的二氧化硫气体。为避免污染，脱硫已成为石油炼制中很重要的一个环节。 按质量计，人体中硫元素占0.25%， 绝大多数以有机硫化合物的形式存在。20种常见氨基酸中，也有两种含有硫元素，分别是半胱氨酸和甲硫氨酸。 硫与氧，硒和碲共享氧族元素，和它被预计有机硫化合物与碳-氧，碳-硒，和碳-碲化合物具有相似性。 用于检测硫化合物的经典化学试验是Carius卤素法。 硫属于氧族元素，硫和氧具有相似的价电子层结构，有机硫化合物在某些程度上与有机含氧化合物有些相似，例如它们都可生成醇／硫醇、醚／硫醚等。但和氧原子相比，硫是第三周期元素，原子半径较大，电负性较小，且3d轨道也可以成键。因此，硫原子还可以形成一系列常见的四价及六价有机硫化合物，如亚砜、砜、亚磺酸和磺酸。它们都不存在对应的含氧化合物。.
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有机磷化合物
有机磷化合物指含有碳-磷键的有机化合物，它們主要用於蟲害控制以作為長期存在於環境中的氯化烴、滴滴涕等替代物。研究有机磷化合物性质和反应的有机化学分支稱作有机磷化学。磷元素与氮同族，具有类似的价电子层结构，因此有机磷化合物的性质与有机含氮化合物有些相似。 但除了3s和3p轨道外，磷还可以用3d轨道成键，因此也存在很多特殊高价的有机磷化合物，它们都不存在对应的氮化合物。磷的电负性也小于氮，碱性较弱，因此形成化合物的性质也存在很多差别。 磷是生命必需元素之一，与生命体密切相关，例如普遍存在于生物体中的核酸便含有大量的磷酸酯基团。由于磷-氧键键能较高，因此核苷酸类的三磷酸腺苷（ATP）被称为“能量分子”，用于储存和传递化学能。磷酸根离子也存在于血液中。 很多农药和化学武器也含有有机磷化合物成分。.
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𨦡鹽
也称为“氧鎓盐”，是指所有含三价氧的化合物，对应的正离子称为“𨦡正离子”。最简单的𨦡离子是水合氢离子（H3O+）。其他常见的𨦡盐还有有机化学中羰基、醚和醇的质子化或烷基化产物，即R-C.
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3-(组胺酸-5-烃基)乳酸脱氢酶
3-(组胺酸-5-烃基)乳酸脱氢酶（3-(imidazol-5-yl)lactate dehydrogenase，EC ），是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应：.