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劍魚魚龍屬
劍魚魚龍屬（屬名：Excalibosaurus）意為「王者之劍的蜥蜴」，又譯為神劍魚龍，是個單種屬，屬於類似於魚類的海生爬行動物魚龍目，生存於早侏儸紀錫內穆階的英格蘭，接近1億9650萬年前（上下200萬年）到1億8950萬年前（上下150萬年）。劍魚魚龍的特徵是極長的喙部，下頜長度約為上頜長度的3/4，使牠們外表類似劍魚。目前唯一種是Excalibosaurus costini。.
劍龍屬
劍龍屬（學名：Stegosaurus）是一類已滅絕的草食性四足動物，是裝甲亞目劍龍下目的一個屬。屬名為Stegosaurus，源自希臘文中的（stegos-；指屋頂）與（-sauros；指蜥蜴）。劍龍是最知名的恐龍之一，因其特殊的骨板與尾刺聞名。劍龍就像暴龍、三角龍以及迷惑龍一樣，經常出現在書籍、漫畫或是電視、電影當中。 劍龍生活在侏儸紀晚期，大約是1億5500萬年前到1億5000萬年前左右，也就是啟莫里階至提通階早期。劍龍與一些巨型蜥腳類恐龍，如梁龍、圓頂龍與迷惑龍（原名雷龍）等優勢草食性恐龍，生存於相同時代的相同地區。在美國與加拿大西部的莫里遜組地層中，大約已經挖掘出約80具劍龍屬的身體骨骼，且其中至少可辨識出3個物種Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).
努爾哈赤翼龍
努爾哈赤翼龍（屬名：Nurhachius）的名稱來自於努爾哈赤，牠們屬於翼龍目翼手龍亞目鳥掌翼龍超科，化石發現於中國遼寧省朝陽市的義縣組，年代為下白堊紀的巴列姆階到阿普第階。.
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基群
基群（）是生物學中的術語，專指在親緣關係學中最早分离出去的大型演化支，並且通常會位於亲缘分支分类法最底層處，是其它後来才分化出去的演化支的外類群。許多生物學家（特別是支序分類學學者）更習慣使用「基群」而非「原始族群」，這是因为“原始”一詞中具有劣等、落后的意味，然而絕大多數的物種都是经过長時間的演化才能夠良好地適應其现有的棲息地，并无所谓优劣之别。.
埃及鱷科
埃及鱷科（Aegyptosuchidae）是鱷形超目的一科，屬於真鱷類演化支，生存於白堊紀晚期的非洲。目前包含兩屬︰模式屬埃及鱷、盾鱷。牠們的體型大、頭部平坦。.
埃羅鱷
埃羅鱷（學名：Elosuchus）是鱷形超目新鱷類的一屬，化石發現於摩洛哥、阿爾及利亞、尼日，生存年代為白堊紀早期。埃羅鱷具有長口鼻部，類似長吻鱷，可能是完全水生的動物。 埃羅鱷包含兩個種：E.
埃拉爾巨龍屬
埃拉爾巨龍屬（學名：Elaltitan）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲阿根廷。目前只有唯一種，模式種利氏埃拉爾巨龍（E.
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厚甲龍屬
厚甲龍屬（屬名：Struthiosaurus）是結節龍科中最小、最原始的物種之一，生存於晚白堊紀坎潘階到馬斯垂克階的奧地利、羅馬尼亞 at Dino Russ's Lair。厚甲龍的身長估計數值不一樣，但牠們的身長大概為2到2.5公尺。 厚甲龍的屬名為Struthiosaurus，struthio在拉丁語中意為「鴕鳥」，而sauros在希臘文中意為「蜥蜴」。.
厚頭龍屬
厚頭龍屬（屬名：Pachycephalosaurus）又名腫頭龍，在希臘文意為“有厚頭的蜥蜴”，屬於厚頭龍科，生存於晚白堊紀馬斯垂克階的北美洲。化石已在蒙大拿州、南達科他州、以及懷俄明州等地發現。厚頭龍是草食性或雜食性恐龍，目前僅發現一個頭顱骨與少數顱頂部分。厚頭龍只有一個種，懷俄明厚頭龍（P.
厚頭龍亞目
厚頭龍下目（Pachycephalosauria）又稱腫頭龍下目，希臘文意思為「厚頭蜥蜴」，是鳥臀目恐龍的一個演化支。大多數已知的厚頭龍類生存在晚白堊紀的北美洲與亞洲。厚頭龍類全是二足、草食性/雜食性恐龍，並具有厚頭顱骨。有些物種的頭顱骨呈圓丘狀，頂部有數吋厚，其他的頭部則是呈平坦或楔狀。顱頂可能環繞者骨瘤（例如：厚頭龍）、尖刺（冥河龍）、或是兩者兼有（龍王龍）。在傳統的分類法中，這些不同形狀的顱頂，代表不同的屬、科。但近年的研究多認為，不同形狀的顱頂代表者圓顱頂厚頭龍類的不同生長階段。 目前已知最早的厚頭龍類包括：生存於侏儸紀中期吉爾吉斯的齒飾費爾干納頭龍、白堊紀早期德國的狹盤龍，但羅伯特·蘇利文（Robert Sullivan）在2006年對這兩種是否為厚頭龍類提出質疑Sullivan, R.M. (2006).
原古蜥科
原古蜥科（Protorothyrididae）是群小型、類似蜥蜴的爬行動物，生存於石炭紀晚期到二疊紀早期的北美洲。牠們的顱骨沒有洞孔，如同現代烏龜，因此過去被歸類於無孔亞綱的大鼻龍目，但目前被認為與雙孔亞綱同屬真爬行動物演化支。 許多原始爬行動物過去曾被歸類於原古蜥科，例如：林蜥、古窗龍、Brouffia、Coelostegus，近年被發現是更原始的真爬行動物。.
原生生物
原生生物（学名：Protist，）指真核生物域中，不属于植物、动物和真菌的那些一般个体微小、多数为单细胞的、有细胞核和原生质膜包围的细胞器的真核生物。原生生物谱系是一个并系群而非单系群，因为它们并不是一个自然类群，各个大类群之间差异很大且不知道他们的派生关系，只是为了研究方便，将这些细胞结构、繁殖和生活史等方面表现出很大的差异的生物暂时归为一类。 原生生物主要生活在包含液态水的环境中。藻类等原生生物会进行光合作用，同时他们也是生态系统中的初级生产者，在海洋中这类生物属于浮游生物。其他的原生生物会导致一系列的较为严重的人类疾病，这类生物有比如动质体和顶复门动物等，导致的疾病包括部分種類的阿米巴原蟲、疟疾和非洲锥虫病等。 单细胞原生生物虽没有细胞分化，为了执行各种生物学功能，结构更为复杂。结构复杂、变异多样的始祖原生生物发展成为现代原生生物的祖先以及多细胞真核生物——植物、真菌和动物。.
原角鼻龍科
原角鼻龍科（Proceratosauridae）是獸腳亞目的一科，可能屬於暴龍超科演化支。在2010年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）等人發表原角鼻龍的最新演化關係研究。他們發現原角鼻龍屬於虛骨龍類的暴龍超科，牠們的最近親是中國的冠龍。勞赫等人將原角鼻龍科的範圍定義為：獸腳亞目之中，所以親緣關係較接近於原角鼻龍，而離暴龍、異特龍、美頜龍、虛骨龍、似鳥龍、或恐爪龍較遠的所有物種Rauhut, O.W.M., Milner, A.C. and Moore-Fay, S. (2010).
原角龍屬
原角龍屬（屬名：Protoceratops）在希臘文意為「第一個有角的臉」，是種角龍下目恐龍，生存於上白堊紀坎潘階的蒙古。原角龍屬於原角龍科，原角龍科是一群早期冠飾角龍類。不像晚期的冠飾角龍類恐龍，原角龍的體型較小，缺乏發展良好的角狀物，且擁有一些原始特徵。 原角龍身長1.5到2公尺，體型接近綿羊。牠們有大型頭盾，可能用來保護頸部、使頜部肌肉附著、用來辨認同種類動物，或綜合以上功能。原角龍在1923年由沃特·格蘭傑（Walter Granger）與W.K. Gregory所敘述，當時被認為是北美洲角龍類的祖先。研究人員現在根據體型，分別出原角龍的兩個種：安氏原角龍（P.
原角龍科
原角龍科（学名：Protoceratopsidae）是鸟臀目角龍亚目的一科恐龍，学名取自希臘文，意思為“第一種臉上有角的”。牠們在外表上類似血緣關係極接近的角龍科，但通常體型較小、較為原始。到目前為止，原角龍科都在晚白堊紀的亞洲耐梅蓋特組發現，地質年代相當於9960萬到7060萬年前Holtz, Thomas R. Jr.
原鱷亞目
原鱷亞目（Protosuchia）是群已滅絕的原始鱷形超目，體型小，身長不到1公尺，是群陸生動物。在現代種系發生學分類法裡，原鱷亞目是個並系群，包含原始鱷形超目的早期演化階段。.
原鳥屬
原鳥屬（屬名：Protoavis）意為「第一種鳥類」，是種主龍類，化石發現於德州Post市附近的晚三疊紀地層。 古生物學家薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）宣稱這些化石屬於一種原始的鳥類，如果屬實，鳥類的起源將提早約7000萬到6500萬年。 鳥類演化專家勞倫斯·威特默（Lawrence Witmer）則認為原鳥並沒有鳥類的特徵，但具有虛骨龍類的特徵。如果屬實，原鳥將成為年代最早的虛骨龍類恐龍Witmer, L. (2002).
原鳥形龍屬
原鳥形龍屬（屬名：Archaeornithoides）是獸腳亞目手盜龍形類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的蒙古國。.
原蜥腳下目
原蜥腳下目（Prosauropoda）或稱原蜥腳類，是群早期草食性恐龍，生存於三疊紀晚期到侏儸紀早期。牠們在三疊紀的時候，通常是所處環境的優勢草食性動物，並快速地演化為大體型，身長6到10公尺；但是到了侏羅紀被真蜥腳亞目所完全取代、並且滅亡。所有原蜥腳類恐龍都有小型頭部、長頸部、前肢較後肢短、以及非常大的拇指尖爪（從槽齒龍繼承而來）可用來防衛。大部分原蜥腳類恐龍是半二足動物，但至少有一大型物種（里奧哈龍）是完全四足動物。牠們起初被認為是蜥腳下目恐龍的祖先，但現在被認為是平行的演化支。.
原棘鳍类
原棘鳍亚群（学名：Protacanthopterygii）或原棘鳍总目是辐鳍鱼纲的一个演化支，包括了鲑形目与其近亲，本类鱼类的棘鳍不发达，有的只有弱棘。.
偶蹄目
偶蹄目（學名：Artiodactyla）是哺乳动物中的一个大目，约220种，其中包括许多对人类生活很重要的动物。偶蹄目动物是现代进步的繁盛的有蹄类，90％的现存有蹄动物都是偶蹄动物。其中又以牛科最为繁盛。除了陆地上的种类，四足已经高度特化的海洋动物鲸豚类也是属于这一演化支。.
偽鱷亞目
偽鱷亞目（Pseudosuchia）是個早期的分類名稱，包含多群三疊紀的史前爬行動物。偽鱷亞目曾經有過不同的定義，而它目前仍經常被用在科學文獻上。目前學界較常使用鑲嵌踝類主龍，範圍更大、較具有效性。近年有研究將偽鱷類提出種系發生學定義，包含現代鱷魚與其關係較接近的祖先。.
半鳥亞科
半鳥亞科（Unenlagiinae）是馳龍科的一個亞科，是最原始的馳龍類演化支之一，化石發現於南美洲、馬達加斯加。半鳥亞科同時有大型、小型物種，南方盜龍的身長可達5.8公尺，而鷲龍、脅空鳥龍的體型較小。.
十字手龍屬
十字手龍屬（學名：Cruxicheiros）是獸腳亞目堅尾龍類恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期的英格蘭。自從化石被發現以來，曾長期被暫時性列為斑龍屬的化石，直到近年重新研究才被建立為新屬。十字手龍是最早期的堅尾龍類恐龍之一。.
十體鱷屬
十體鱷屬（屬名：Decuriasuchus）是鑲嵌踝類主龍的一屬，屬於勞氏鱷目（目前是個並系群）的迅猛鱷科，生存於三疊紀中期的巴西。 如同其他迅猛鱷科動物，十體鱷是種四足肉食性動物，是牠們所處環境的頂級掠食動物。十體鱷的身長估計約2.5公尺。 十體鱷的化石集中於相同地點，顯示牠們可能是群體行動的動物。十體鱷可能是已知年代最早的群體行動的主龍類。.
卡索亞鱷屬
卡索亞鱷屬（學名：Calsoyasuchus）屬於中真鱷類稜角鱗鱷科，生存於侏羅紀早期的美國西部。化石是一個不完整頭骨，發現於亞利桑那州的納瓦約族保留區的卡岩塔組（Kayenta Formation），該地層的年代為錫內穆階到普連斯巴奇階。這個頭骨的年代非常早，但具有衍化的特徵。 在2002年，Ronald Tykowski等人將這個頭骨命名為谷頭卡索亞鱷（C.
南似鴨龍屬
南似鴨龍屬（屬名：Willinakaqe）是鴨嘴龍科恐龍的一屬，化石發現於阿根廷的里奧內格羅省，地質年代為白堊紀晚期的坎潘階與馬斯垂克階。 目前已發現數個非天然狀態的化石，包含成年、未成年個體，發現於Allen地層的下段。正模標本（編號MPCA-Pv SM 8）是一個右上頜骨。在另一個挖掘地點，還發現一些化石。這些化石已足夠拼湊出南似鴨龍的全貌。最大型個體的身長約9公尺。南似鴨龍的骨盆、尾巴基部具有長神經棘。 在2010年，這些化石被敘述、命名。模式種是薩利特拉爾南似鴨龍（W.
南角龍屬
南角龍屬（属名：Notoceratops）是種發現於巴塔哥尼亞地區的恐龍，生存年代約7700萬年前，相當於白堊紀晚期的坎潘階。目前只有發現一個沒有牙齒的齒骨，但已遺失。.
南雄龍屬
南雄龍屬（屬名Nanshiungosaurus）是種鐮刀龍類恐龍，身長為4公尺。如同這個演化支的其他物種，南雄龍可能也擁有大型指爪；但因為沒有發現南雄龍的頭顱骨、尾巴、肋骨、以及四肢，所以目前僅能研究脊椎與骨盆。南雄龍包含兩個種，兩者都發現於晚白堊紀的中國。 短棘南雄龍（N.
南極龍屬
南極龍（學名：Antarctosaurus），是泰坦巨龍類下的一個屬，生活於上白堊紀的南美洲。牠是一類大型的四足草食性恐龍，有著長頸及長尾巴，有可能是有鱗甲的。由於南極龍的化石並沒有一個完整的骨骼，而蜥腳下目的尾巴大小差異十分大，牠的大小因而很難去推斷"Antarctosaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.
单系群
單系群（英文：Monophyletic group，也称为单系类群）在支序分類中指的是一个分类单元（Taxon），其中的所有物种，只有一个共同的祖先，而且它们就是该祖先的所有后代。单系群也可以被这样定义：依靠近裔共性归类的类群。 例如，人属被认为是来自于人科中的同一祖先，而且目前已知没有其他的后代。所以人属是单系群。但是如果能人和智人是来自不同的祖先的话，而这个祖先有不属于这个属的话，那么这个属就是多系群。但因为大多生物学家比较喜欢单系群。在这种情况下，分類群內只會包含某個共同祖先的後代，而不會像並系群一樣少掉一個或多個某共祖的後代。.
古帆翼龍屬
古帆翼龍屬（屬名：Archaeoistiodactylus）是翼龍目帆翼龍科的一屬，生存於侏儸紀中期的中國。 化石是一個部分頭顱骨與下頜、不完整的身體骨骼，發現於中國遼寧省的髫髻山組。在2010年，呂君昌、富察曉蕙將這個化石正式敘述、命名。模式種是玲瓏塔古帆翼龍（A.
古颚类
古颚下纲（学名：Palaeognathae）又名平胸小纲（Ratitae），是鸟纲的两个演化支之一。这个下纲还可以分成以列五个目：.
古鯨
古鯨小目（學名：Archaeoceti）也作原鲸小目，即古代鯨魚，包括現代鯨魚的祖先。古鯨小目是鯨下目三個小目之一，传统上用以概括史前鲸豚类，但不包括其存活至现代的后代，因此，这是一个并系群分类，不是自然的演化支。古鯨擁有後肢，不像今日的鯨類。最早的古鯨可能完全在陸地上活動。其滅絕原因至今眾說紛紜，其中一種解釋是由於氣候變化，海洋變得過份寒冷，造成古鯨類滅絕。.
古鱷亞目
古鱷亞目（Proterosuchia）是槽齒目的一個亞目，是其中最原始且為祖先的物種。牠們是原始的主龍類，外型稍微類似鱷魚，大多數生存於早三疊紀。 在1906，羅伯特·布魯姆（Robert Broom）建立起古鱷亞目名稱。在較晚的分類裡，包括古鱷科、引鱷科、原鱷龍科。 在親緣分支分類法之中，這是個並系群分類，而非自然演化支，這名稱不再使用，但還是可以在許多分類書中見到，包括Robert Carroll的《Vertebrate Paleontology and Evolution》。 在最近的古生物研究中，古鱷亞目構成基礎主龍形類；也就是說，牠們屬於主龍形類，但不是主龍類的物種。.
古蜆蝶亞科
古蜆蝶亞科（學名：Nemeobiinae）是蝴蝶鳳蝶總科蜆蝶科裡的一個亞科，主要分佈於舊大陸。下級分類中，共有2個族和約17個屬。.
叉龍科
叉龍科（Dicraeosauridae）是蜥腳下目的一科，生存於晚侏儸紀到早白堊紀的非洲與南美洲。目前僅有三個已承認屬：生存於侏儸紀非洲的叉龍、生存於早白堊紀南美洲的短頸潘龍、以及生存於早白堊紀南美洲的阿馬加龍；而阿馬加龍擁有獨特的頸部神經棘。依照蜥腳下目的標準，這三個屬的體型較小，擁有相對較短的頸部。 McIntosh在1990年將許多屬恐龍歸類於梁龍科的叉龍亞科，但當中的許多屬現在被分類於納摩蓋吐龍科、雷巴齊斯龍科。 叉龍科被親緣分支分類法敘述為一個基群分類單元，並被定義為：包含漢氏叉龍（Dicraeosaurus hansemanni），但不包含長梁龍（Diplodocus longus）在內的最大演化支；或者是梁龍超科當中，所有親近於叉龍，而離梁龍較遠的所有物種。.
吸螺類
吸螺類支序（Sorbeoconcha）是新生腹足類支序之下的一個腹足綱軟體動物的一個分類學演化支，主要由有鰓及口蓋的海螺組成。該演化支由和兩名學者於1997年命名。.
合弓綱
合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三叠纪，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.
坎迪多齒鱷科
坎迪多齒鱷科（Candidodontidae）是鱷形超目諾托鱷類的ㄧ科。最初在2002年建立，包含：阿拉利坡鱷、坎迪多齒鱷、馬拉威鱷。在2004年，首次有演化支定義，範圍是包含坎迪多齒鱷、馬里利亞鱷的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。在2009年，坎迪多齒鱷科被重新定義為：諾托鱷類裡，親緣關係接近坎迪多齒鱷的所有物種。.
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坦噶蜥屬
坦噶蜥屬（學名：Tangasaurus）是新雙孔類楊氏蜥形目（又名始鱷目）的一屬，屬於坦噶蜥科，是種水生爬行動物，生存於二疊紀晚期的坦尚尼亞坦噶區。目前只有唯一種，模式種曼氏坦噶蜥（T.
堅尾龍類
堅尾龍類（学名：Tetanurae）是個演化支，包含大部分的獸腳亞目恐龍（也包含恐龍的後代鳥類）。堅尾龍類首次出現於侏儸紀早期或中期。 許多著名的恐龍屬於堅尾龍類，包括：始祖鳥、異特龍、偷蛋龍、棘龍、暴龍、迅猛龍、以及所有現代鳥類。第一種被命名的中生代恐龍是斑龍，是一種基礎堅尾龍類恐龍。.
堅蜥亞科
堅蜥亞科（學名：Aetosaurinae）是堅蜥目鍬鱗龍科的一個亞科，包含：堅蜥類之中，所有親緣關係接近於堅蜥，而與堅蜥、鏈鱷的最近共同祖先較遠的所有物種。堅蜥亞科的共有衍徵都來自於背部中線的鱗甲（皮內成骨）形狀與排列方式。.
塔羅斯龍屬
塔羅斯龍屬（學名：Talos）是獸腳亞目傷齒龍科恐龍的一屬，是種外形類似鳥類的肉食性恐龍，生存於白堊紀晚期的北美洲。 近年已在亞洲發現多樣化的傷齒龍科化石，而北美洲的傷齒龍科化石則較少發現。塔羅斯龍的發現，有助於研究北美洲的傷齒龍科生物多樣性，以及瞭解北美洲恐龍的地理分佈限制。.
塔斯塔維斯龍屬
塔斯塔維斯龍屬（學名：Tastavinsaurus）是蜥腳下目勞亞龍形類恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的歐洲。 正模標本是一個部分身體骨骼，發現於西班牙阿拉貢自治區特魯埃爾省的Xert組地層，地質年代約1億2000萬年前，相當於阿普第階。在2008年，一群西班牙古生物學家將這些化石進行敘述、命名，模式種是桑斯塔斯塔維斯龍（T.
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多智龍屬
多智龍屬（屬名：Tarchia）又譯腦龍，是甲龍科恐龍一屬，是已知生存年代最晚的亞洲甲龍科恐龍。目前發現了至少5個標本，包含兩個完整頭顱骨，與一個接近完整的顱後骨骸。多智龍同時也是已知最大型的亞洲甲龍下目恐龍，身長估計為4到6.2公尺，頭顱骨長度為40公分，寬度為45公分，重量可能為3100公斤。.
大环柄菇属
大环柄菇属（學名：Macrolepiota）是蘑菇科下一屬孢子為白色、帶有蕈褶的蕈類。其中最著名的物種是高大環柄菇。本屬約包含30種蕈類，分布範圍廣泛。 分子種系發生學的研究顯示本屬分為兩大演化支，其中一個包含高大環柄菇、乳头状大环柄菇（Macrolepiota mastoidea）與Macrolepiota clelandii，另一演化支則較複雜，包含、大青褶伞及許多其他物種。 本屬下的物種雞肉絲菇是中國菜的食材之一，又稱為「雞樅」。.
大頭鱷屬
大頭鱷屬（學名：Pholidosaurus）是鱷形超目新鱷類大頭鱷科的一屬，是大頭鱷科的模式屬。化石發現於德國、英格蘭，生存年代估計約為白堊紀早期的貝里亞階。發現於瑞典斯科訥、丹麥博恩霍姆島的中真鱷類化石，可能也屬於大頭鱷屬。 根據理查德·萊德克（Richard Lydekker）在1887年的研究，大頭鱷的眼眶略小於顱頂顳上窩（Supratemporal fossa）、前上頜骨接臨鼻骨、犁骨位於齶骨上方。大頭鱷的外表、體型接近現代長吻鱷。大頭鱷具有長口鼻部，而多次與森林鱷科、海鱷亞目被歸類於相同演化支，實際上是個別平行演化的結果.
大西洋獸類
大西洋獸類（学名： Atlantogenata）是一個胎盘类哺乳動物的演化支，包含了貧齒總目、非洲獸總目及南蹄目。牠們約於白堊紀起源於南美洲及非洲大陸，並由此進行輻射演化。有基因證據將貧齒總目及非洲獸總目連合在一起，但從形態上則大部份的非洲獸總目及南蹄目似乎是屬於劳亚兽总目的有蹄類。.
大鼻角龍
大鼻角龍屬 (屬名：Nasutoceratops）是角龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的北美洲。日前是個無資格名稱，直至2013年. 從2000年開始，猶他大學組成一個挖掘團隊，在猶他州的大階梯-埃斯卡蘭特国家保護區進行挖掘工作，發現數個角龍類化石。正模標本（編號UMNH VP 16800）是一個接近完整的頭顱骨、左前肢，來自於同一個體。除此之外，編號UMNH VP 19466標本是一個關節脫落的頭顱骨，是個成年個體。編號UMNH VP 19469標本是一個鱗狀骨。這些化石都發現於Kaiparowits組的中層，地質年代約7590萬到7520萬年前，相_當於坎潘階晚期。 在2011年，Eric Karl Lund、Scott D. Sampson發表初步研究，將這種恐龍取名為「"Nasutuceratops titusi"」。Nasutus在拉丁文意為「有大鼻的」，ceratops則是角龍類的學名常見字根；種名則是以發現化石的Alan L. Titus為名。大鼻角龍的身長約4.5公尺。根據Eric Karl Lund等人的說法，大鼻角龍可能與愛氏角龍形成一個演化支. 2013年的下半年，科學家正式命名大鼻角龍 (Nasutoceratops titusi).
大鼻龍科
大鼻龍科（Captorhinidae）又譯狹鼻龍科，別名杯龍類（Cotylosauria），是最早、最原始的爬行動物之一。.
大鼻龍類
大鼻龍類（学名：Macronaria）是個蜥腳下目演化支，生存於中侏儸紀巴通階到晚白堊紀，發現於現在的北美洲、南美洲、歐洲、亞洲、以及非洲、澳洲等地。大鼻龍類意為「大型鼻孔」，指的是頭部上方的大型鼻孔，可能作為揚聲器使用。在2005年，保羅·塞里諾重新將大鼻龍類演化支定義為：與薩爾塔龍（Saltasaurus loricatus）親近，而離長梁龍（Diplodocus longus）較遠的所有物種。大鼻龍類包含兩個主要演化支：圓頂龍科、巨龍形類。巨龍形類包含腕龍科與泰坦巨龍類，是最大型的蜥腳類生物群之一，也包含了地表上曾出現過最長、最高、最巨大的恐龍。.
大腳類
大腳類（学名：Massopoda）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於三疊紀晚期到白堊紀晚期。大腳類是由金山大學的古生物學家亞當·耶茨（Adam Yates）在2007年所提出，他將大腳類定義為：在蜥腳形亞目中，親緣關係接近薩爾塔龍，而離板龍較遠的所有物種。但是，其他科學家還沒有普遍採用這名稱。 在2007年，耶茨將大腳類歸類於板龍類。大腳類包含大椎龍科與里奧哈龍科等科。基礎蜥腳形亞目的系統發生學仍在持續研究中，而大腳類是否有其他科學家使用，還有待觀察。 以下演化树出自Blair McPhee与其同事在2014年的研究。.
大椎龍屬
大椎龍屬（屬名：Massospondylus）又名巨椎龍，屬名在希臘文意為「巨大的脊椎」。大椎龍是原蜥腳下目的一屬，生存於早侏儸紀（赫塘階到普林斯巴赫階），約2億年前到1億8300萬年前。大椎龍是在1854年，由理查·歐文根據來自於南非的化石而命名。因此牠們是最早命名的恐龍之一。大椎龍的化石已經在南非、賴索托、以及尚比亞等地發現。此外，在美國亞利桑那州的卡岩塔組、印度、阿根廷等地發現了類似的化石，亞利桑那州、阿根廷發現的化石已被歸類於其他屬。 長久以來，大椎龍被描述成四足恐龍，但一份2007年的研究認為大椎龍是二足恐龍。雖然原蜥腳類恐龍被推論可能為雜食性動物，大椎龍卻可能是草食性動物。大椎龍身長4到6公尺，具有長頸部、長尾巴、小型頭部、以及修長的身體。大椎龍的前肢具有銳利的拇指指爪，可能用來防衛或協助進食。近年的研究發現大椎龍是以穩定地成長，並具有類似鳥類的氣囊，而且有親代養育的行為。 模式種是刀背大椎龍（M.
大洋龍亞科
大洋龍亞科（Halisaurinae）屬於滄龍科，由Bardet等人於2005年所創立，是群多樣化的海生有鱗目動物，生存於晚白堊紀。大洋龍亞科的詞源來自於大洋龍（Halisaurus），在希臘文中意為「海蜥蜴」。 Bardet等人將大洋龍亞科鑑定為：滄龍類之中，親緣關係接近於大洋龍，而離莫那龍較遠的所有物種。大洋龍亞科的明確特徵為：前上頜骨與上頜骨之間的縫合處前部垂直，中間傾斜，後部水平、顱頂骨與鱗狀骨之間的接觸面傾斜、橈骨的軸前隆起佔了長度的2/3、脛骨與腓骨長而修長，末端稍微擴張。大洋龍亞科的不明確特徵則包含：額骨前2/3部分有背側中央隆起、額骨腹側有突起物、頂孔（Parietal foramen）由腹側突起物包圍、方骨有大型蹬下突、方骨的蹬下突與蹬上突合併、沒有椎弓突（Zygosphene）-椎弓凹（Zygantrum）複合體、以及癒合的脈棘。 在過去數十年來，大洋龍亞科的命名因為模式屬大洋龍的關係而造成許多混淆，尤其是H.
太陽神龍屬
太陽神龍屬（學名：Tawa）是早期獸腳亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期（諾利階）的北美洲。化石發現於美國新墨西哥州的幽靈牧場，該地區屬於欽爾組（Chinle Formation）的石化森林段（Petrified Forest Member），地質年代約為2億1500萬到2億1300萬年前。目前已經發現7個骨骼化石，是在2004到2006年期間所挖掘出土。太陽神龍是個非常重要的發現，顯示恐龍起源於盤古大陸南部（現今的南美洲），並迅速地擴散到盤古大陸的各地區。此外，太陽神龍也有助於研究三疊紀晚期恐龍的演化關係。 模式種是T.
夜翼龍科
夜翼龍科（Nyctosauridae）是翼龍目鳥掌翼龍超科的一科，生存於白堊紀晚期的北美洲，可能還有白堊紀早期的歐洲。在1889年，Henry Alleyne Nicholson、理查德·萊德克（Richard Lydekker）建立夜翼龍科，以包含夜翼龍屬Nicholson, H.A. and Lydekker, R. (1889).
奧斯尼爾洛龍屬
奧斯尼爾洛龍屬（Othnielosaurus）意為「奧塞內爾的蜥蜴」，是種鳥臀目恐龍，生存於晚侏儸紀的美國莫里遜組，年代約是1億5500萬年前到1億4800萬年前。奧斯尼爾洛龍經常被歸類於稜齒龍類，一群小型、二足、草食性或雜食性的恐龍，但近年的研究對稜齒龍類是否為獨立的演化支提出質疑。 奧斯尼爾洛龍原本是化石龍的一個種，部分化石則先後屬於侏儒龍與奧斯尼爾龍（Othniela）。這種混亂的狀態，導因於奧塞內爾·查利斯·馬什在19世紀後期的化石戰爭期間，建立了過多的物種。.
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奔龍獸下目
奔龍獸下目（Dromasauria）是獸孔目異齒亞目的一個並系群。牠們的體型小而修長、四肢修長、尾巴長。頭部短，眼窩大。目前包含：鼩肢獸、鼩形獸、鼩足獸，化石都發現於南非。 奔龍獸下目出現於二疊紀中期，是二齒獸下目的近親，兩者可能具有共同祖先。奔龍獸下目、文努科維亞獸下目都被認為異齒亞目的兩個基礎演化支。奔龍獸下目生存於盤古大陸南部，而文努科維亞獸下目生存於盤古大陸北部。 以下演化樹是根據近年的三個異齒亞目研究：.
奇尼瓜齒獸總科
奇尼瓜齒獸總科（Chiniquodontoidea）或奇尼瓜齒獸超科是獸孔目犬齒獸類的一個演化支，親緣關係接近哺乳動物，而離Probainognathus較遠。奇尼瓜齒獸超科目前包含：奇尼瓜齒獸科、三稜齒獸科、Therioherpetidae科、以及最衍化的哺乳形類（Mammaliaformes）。.
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奇異龍屬
奇異龍屬（屬名：Thescelosaurus）在希臘文裡意為“奇蹟蜥蜴”，是種小型鳥腳下目恐龍，生存於晚白堊紀末期的北美洲，是白堊紀-第三紀滅絕事件前的最後恐龍動物群之一。奇異龍的完整標本與良好保存狀況，顯示牠們可能生存於接近河流的地區。 目前對於這種二足、草食性、鳥腳類恐龍的研究來自於數個部份骨骸與頭顱骨。奇異龍身長平均約2.5到4公尺。牠們有健壯的後肢、小而寬的手掌、頭部有長而尖的口鼻部，身體背部中線可能有小型鱗甲。奇異龍被認為是種特化的稜齒龍類。過去曾有數個種被認為屬於奇異龍，但現今只有漠視奇異龍（T.
始奔龍屬
始奔龍屬（屬名：Eocursor）意為「開始的奔跑者」，是種新命名的原始鳥臀目恐龍，生存於晚三疊紀諾利階的南非，約2億1000萬年前。始奔龍的化石發現於南非的下艾略特組，是最完整的三疊紀鳥臀目化石，牠們的發現有助於了解鳥臀目的起源。 始奔龍的化石是在1993年發現，但當時並沒有正式地敘述。模式種是嬌小始奔龍，是由理查德·巴特勒（Richard J. Butler）、Roger M. H. Smith、以及大衛·諾曼（David B. Norman）在2007年所敘述。始奔龍是已知最早的鳥臀目恐龍之一，牠們的發現有助於了解早期恐龍的關係，因為早期恐龍的化石大部分是不完整的骨骸。始奔龍的化石包含頭顱骨碎片、脊骨碎片、骨盆、長後肢、以及大型、獨特的可抓握手部。.
始無冠龍屬
始無冠龍屬（屬名：Acristavus，意為「沒有冠飾的鼻部」）是鴨嘴龍科的一屬，化石發現於美國猶他州的瓦衛普組（Wahweap Formation）、蒙大拿州的雙麥迪遜組（Two Medicine Formation），地質年代屬於白堊紀晚期的坎潘階。最大特徵是頭部缺少冠飾，如同埃德蒙頓龍。模式種是加拉斯始無冠龍，是在2011年被敘述、命名。研究人員認為始無冠龍、短冠龍、慈母龍是近親，構成短冠龍族（Brachylophosaurini）演化支。.
始盜龍屬
始盜龍屬（學名：Eoraptor）又名曉掠龍，是世界最早的恐龍之一，類似獸腳亞目與蜥腳形亞目的最近共同祖先。牠是雙足的肉食性恐龍，生活於2億3400萬年前的阿根廷西北部 。模式種是月亮谷始盜龍（E.
始蜥目
始蜥目（學名：Eolacertilia）意為「開端蜥蜴」，是群已滅絕雙孔亞綱爬行動物，屬於鱗龍形下綱演化支，生存於二疊紀晚期到三疊紀晚期。目前無法確定始蜥目是否為天然演化支，或是未分類物種集中地。始蜥目包含孔耐蜥科、Paliguana。過去曾有其他屬被歸類於始蜥目，目前改歸類於其他分類位置，Palaeagama、Saurosternon目前是原始雙孔亞綱，長頸龍、Cteniogenys目前屬於主龍形下綱，Fulengia目前是蜥腳形亞目恐龍Evans, S. E. (2003).
始蜥龍科
始蜥龍科（Eothyrididae）是群原始合弓綱動物，生存於二疊紀早期的北美洲。始蜥龍科是食蟲性動物，上頜骨具有犬齒型牙齒。 始蜥龍科與卡色龍科具有許多相同的特徵，例如口鼻部、外鼻孔的型態，卡色龍科可能演化自始蜥龍科。這兩個科組成卡色龍亞目。 目前已確定有兩個屬；始蜥龍、腫面蜥。始蜥龍只有發現頭骨，沒有發現身體部份。頭骨長度接近6公分，身長估計接近1公尺。始蜥龍科的頭骨寬而平坦，具有大型洞孔。始蜥龍的頜部大，上頜有犬齒型牙齒。腫面蜥已發現三個部分頭顱骨、一些四肢骨頭。腫面蜥的犬齒型牙齒較不明顯。其餘的牙齒較小、大小一致、銳利。科學家推測始蜥龍科是肉食性或食蟲性動物。 始蜥龍科的化石都發現於北美洲的二疊紀早期地層。始蜥龍科與卡色龍科組成卡色龍亞目，卡色龍亞目是群原始合弓類，是真盤龍類的姐妹演化支。.
始暴龍屬
始暴龍屬（屬名：Eotyrannus，意為「黎明暴君」，即「早期暴龍」）是暴龍超科下的一屬恐龍，化石從英國懷特島郡的韋爾登群的威塞克斯組發現，年代為下白堊紀。牠的化石（編號MIWG1997.550）包括了幼體及亞成體的頭顱骨、脊椎及其他骨骼，都是在植物堆泥床中被發現，並於2001年被描述、命名。 屬名是以牠的特徵來命名。種小名則是以其化石發現者來命名。 根據其正模標本，始暴龍被估計身長約4公尺長。這個標本是個未成年個體，因此成年時的身長會更長。前上頜骨牙齒橫切面呈D形、有鋸齒邊緣，脛骨及蹠骨相對較長，都是暴龍超科的特徵。牠們的暴龍超科原始特徵則是較長的頸椎、完全發展的長前肢手臂、以及頭顱骨頂部沒有冠飾等，這都時後期暴龍超科中沒有的。但是，始暴龍是比例上手掌最長的獸腳亞目恐龍之一。始暴龍可能會獵食稜齒龍及禽龍等草食性動物。 郎氏始暴龍（E.
安蒂歐獸屬
安蒂歐獸屬屬（屬名：Anteosaurus）又名前龍，意為“以前的、早期的蜥蜴”，是種大型肉食性似哺乳爬行動物。安蒂歐獸生存於二疊紀中期開匹坦階的南非，約2億6600萬年前到2億6000萬年前。.
富塔隆柯龍屬
富塔隆柯龍屬（學名：Futalognkosaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一屬，是草食性的恐龍，嗅覺敏銳。生存於上白堊紀的科尼亞克階，約8700萬年前。在發現富塔隆柯龍的位點附近，亦發現有魚類及樹葉的化石，可見在當時的巴塔哥尼亞是一個熱帶氣候的地方。.
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小盜龍屬
小盗龍屬 （屬名：Microraptor，意為「小型盜賊」）是一种在中國遼寧省九佛堂組發現的小型馳龍科恐龙，生存於白堊紀早期阿普第階，約1億2000萬年前，目前已發現近10個化石。 如同始祖鳥，小盜龍的發現證實恐龍與鳥類之間有緊密的演化關係。小盜龍的四肢與尾巴擁有長正羽，根據這些特徵，小盜龍的發表者徐星於2003年提出小盜龍可能用四翼在樹林間滑翔。小盜龍屬目前有三個有效物種，分別為趙氏小盜龍（M.
小頭龍屬
小頭龍屬（屬名：Talenkauen）是種基礎禽龍類恐龍，化石發現於阿根廷聖克魯斯省Viedma湖附近的Pari Aike組地層，年代為上白堊紀的馬斯垂克階。小頭龍的模式標本（編號MPM-10001）是一個關節未脫落的部份骨骸，缺少頭顱骨後部、尾巴、以及手部。小頭龍的最獨特特徵是肋骨兩側的薄骨板。 屬名在Aonikenk語中意為「小型頭顱」，意指牠們的頭部在身體比例上呈小型。.
尼亞薩龍屬
尼亞薩龍屬（學名：Nyasasaurus）是已滅絕爬行動物的一屬，生存於三疊紀中期的非洲。尼亞薩龍的身長約2到3公尺。 在1967年，艾倫·查理格（Alan J. Charig）的文章最早提到這個名字，但沒有經過正式發表的程序，所以這個名字長期是無資格名稱。屬名是以東非的尼亞薩湖來命名的。直到2012年底，才經過正式的描述、命名，具有學術上的有效性。 尼亞薩龍最初被認為是原始的原蜥腳下目，但之後有爭議，尼亞薩龍被歸類於恐龍形類的早期物種。近年研究發現，尼亞薩龍可能屬於恐龍總目。目前已知的生存年代最早恐龍，生存於約2億3000萬年前的阿根廷，相當於卡尼階晚期。尼亞薩龍的生存年代則是安尼西階，比之前的化石紀錄還早了1500萬到1000萬年。如果尼亞薩龍屬於恐龍，將是目前已知的生存年代最早恐龍。.
尾綜骨鳥類
尾綜骨鳥類（學名：Pygostylia）是一個包含孔子鳥及鳥胸骨類的演化支。它們是孔子鳥科及今鳥亞綱的共同祖先。.
尾羽龍科
尾羽龍科（Caudipteridae）是偷蛋龍下目的一科，生存於白堊紀早期的中國。目前包含尾羽龍、似尾羽龍，化石分別發現於義縣組與九佛堂組，生存於1億2500萬到1億2000萬年前。尾羽龍的鑑定特徵是，尾巴末端具有尾綜骨；現代鳥類的尾綜骨，是羽毛的附著處He, T., Wang, X.-L., and Zhou, Z.-H. (2008).
尾鳳蝶屬
尾鳳蝶屬（學名：Bhutanitis）是絹蝶亞科鋸鳳蝶族中的一個屬，包含了6個物種，分佈於印度北部、中國西南部及泰北一帶。幼蟲的寄主為馬兜鈴科馬兜鈴屬植物。.
尖角龍屬
尖角龍屬（學名：Centrosaurus）是角龍科恐龍的一屬，是種草食性動物，生活於上白堊紀的北美洲。化石發現於加拿大亞伯達省的恐龍公園組（Dinosaur Park Formation）地層，距今約7650萬到7550萬年前。 屬名在古希臘文意指「尖刺蜥蜴」，centron(κεντρον)意思是「尖刺的」，而sauros(σαυρος)意為「蜥蜴」。屬名是指牠頭盾周圍的小型角，而非牠鼻端上的角（在命名時仍未知道鼻角的存在）。其屬名易與釘狀龍（Kentrosaurus）混淆，兩者來自於相同的希臘文字源，但尖角龍字首改為"C"，以避免混淆。.
山東龍屬
山東龍屬（屬名：Shantungosaurus）意為“山東蜥蜴”，是種頭部平坦，没有冠饰的鴨嘴龍科恐龍，归类于栉龙亚科。發現於中國山東半島的王氏群，地質年代屬於晚白堊紀。.
岩盔龍類
岩盔龍類（Lithostrotia）意為「覆蓋者石頭」，是蜥腳下目泰坦巨龍類的一個演化支，生存於白堊紀早期到晚期的馬斯垂克階，主要分布於南美洲、非洲、亞洲、澳洲、馬達加斯加/印度。除此之外，北美洲與歐洲也有發現化石。 岩盔龍類是相當衍化的蜥腳類恐龍，具有相當短的頸部，身體覆蓋者小型鱗甲。.
峨嵋龍屬
峨嵋龍屬（屬名：Omeisaurus）意為「峨嵋蜥蜴」，是種蜥腳下目恐龍，生存於侏儸紀中晚期（巴通階到卡洛維階）的中國。牠們的屬名來自於峨嵋山，峨嵋龍的化石是在1939年由楊鍾健等人在峨嵋山附近的榮縣發現，屬於沙溪廟組地層。.
川東虛骨龍屬
川東虛骨龍屬（學名：Chuandongocoelurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於中國四川省東部，所屬地層是大山鋪組的下沙溪廟組，地質年代是侏羅紀中期的巴統階或卡洛夫階。 模式種是原始川東虛骨龍（C.
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巨保羅龍屬
巨保羅龍屬（學名：Magnapaulia）是鳥腳下目鴨嘴龍科賴氏龍亞科的一屬，生存於晚白堊紀的北美洲，是種草食性恐龍。 化石被發現於墨西哥西北部的下加利福尼亞半島，最初被建立為賴氏龍屬的一個種，寬尾賴氏龍。在2012年，被建立為獨立屬，模式種寬尾巨保羅龍（M.
巨盜龍屬
巨盜龍屬（屬名：Gigantoraptor）是偷蛋龍科下的一屬恐龍，生活於8500萬年前的上白堊紀。牠是於2005年在中國內蒙古二連浩特的二連諾爾地層發現。徐星等人發現牠與屬於同一科的偷蛋龍有著同一的祖先，但對比之下，巨盜龍更為大型，約有牠的近親尾羽龍的35倍。巨盜龍長8米及重約1.4噸，是已知最大型偷蛋龍下目：葬火龍的3倍身長。 巨盜龍與鳥類的相似地方包括一些解剖特徵，例如有喙嘴而非有牙齒的頜部。雖然沒有直接證據顯示巨盜龍是有羽毛的，但徐星等人基於牠是屬於偷蛋龍下目，這個演化支包含了很多有羽毛恐龍，例如尾羽龍、原始祖鳥，而認為巨盜龍可能是有羽毛的。由於大型動物多藉由巨大體型來維持體溫，而失去身體的覆蓋物。研究人員推測巨盜龍至少具有前肢羽毛，而這些前肢羽毛不具有調節體溫的功能。大部份明確的有羽毛恐龍都是小型的，但是證據顯示其他大型的偷蛋龍科（如葬火龍）及鐮刀龍超科（如北票龍）也幾乎確定是有羽毛的。 巨盜龍的食性仍然是個謎。雖然一些偷蛋龍下目（如尾羽龍、切齒龍）被認為是草食性動物，但由於巨盜龍的後肢比例可令牠成為奔跑的能手，而牠的大指爪卻在草食性恐龍是十分罕見的。 正模標本（編號LH V0011）是目前的唯一標本，是一個不完整及關節脫落的個體，從腓骨的生長線、骨化程度，估計該個體的死亡年齡是11歲。牠們可能在7歲時達到亞成年體，並持續成長到完全成年體。這顯示牠們的成長速率快於大部分獸腳類恐龍。 巨盜龍的發現是跟一個日本紀錄片的攝製有關。當時，徐星正在重演蜥腳下目化石的發現，他擦拭該骨頭時，赫然發現這並非蜥腳下目的骨頭，而是來自未知的獸腳亞目，而身型達艾伯塔龍的程度。他立即停止攝影以保障這個意外發現。.
巨謎龍屬
巨謎龍屬（學名：Macrogryphosaurus）是基礎型禽龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲。 化石發現於阿根廷巴塔哥尼亞，屬於內烏肯群（Neuquén Group）的波特蘇埃洛組（Portezuelo Formation）地層，地質年代屬於土侖階到康尼亞克階的交界，約8900萬年前。在2007年，古生物學家Jorge Calvo等人將化石命名為新屬，模式種是岡瓦那巨謎龍（M.
巨龍形類
巨龍形類（学名：Titanosauriformes）又譯泰坦巨龍形類，是蜥腳下目大鼻龍類的一個演化支，包含較原始的黃河巨龍、腕龍科以及較先進的Somphospondyli演化支（包含盤足龍科與泰坦巨龍類）。牠們生存於侏儸紀晚期到白堊紀晚期，如果腕龍科的馬達加斯加溝椎龍（B.
巨蜥超科
巨蜥超科或巨蜥总科（学名：Varanoidea）是蜥蜴的一個超科，包含伸龍科、崖蜥科、滄龍科等半水生或完全水生的已滅絕物種，以及毒蜥科、婆羅蜥科等劇毒蜥蜴，與最著名、體型龐大的巨蜥科。 在巨蜥超科的演化過程中，牠們的身體外形、棲息地已發展出高度多樣性。巨蜥超科曾演化出最大型的水生蜥蜴，滄龍類的海王龍、滄龍，身長可達15公尺；巨蜥超科也曾演化出最大型的陸生蜥蜴，已滅絕的古巨蜥身長可達約5到6公尺；目前體型最大型的蜥蜴是科莫多龍，身長可達3公尺以上，也屬於巨蜥超科。.
巴莫鱷亞目
巴莫鱷亞目（學名：Biarmosuchia）又名始巨鱷亞目（Eotitanosuchia）、漸衰鱷亞目（Phthinosuchia），是一群原始二疊紀獸孔目的集合體，是一個並系群，或者是獸孔目演化階段中的早期分支。 巴莫鱷類是中等大小、輕型肉食性動物，演化位置介於盤龍目楔齒龍科與更先進的獸孔目之間。.
巴拉烏爾龍屬
巴拉烏爾龍屬（學名：Balaur）又稱雙爪龍或矮壯龍，是獸腳亞目馳龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的羅馬尼亞。巴拉烏爾龍是種高度特化的肉食性恐龍。 正模標本是一個部分身體骨骼。巴拉烏爾龍生存於7000萬年前的馬斯垂克階，當時的海平面高，歐洲是多個群島，羅馬尼亞西部當時是個約八萬平方公里的大型島嶼，名為哈提格島（Hațeg Island）。巴拉烏爾龍屬於馳龍科，這個演化支包含伶盜龍、恐爪龍、小盜龍等著名物種，馳龍科的特徵是大型、鐮刀狀、往後縮起的第二趾爪；與其近親相比，巴拉烏爾龍的最獨特處是每個腳掌有兩個大型、鐮刀狀、往後縮起的趾爪，其四肢比例較短、較為粗壯。巴拉烏爾龍是在2010年被敘述、命名，屬名是以羅馬尼亞當地民族傳說的飛龍巴拉烏爾（Balaur）為名，種名在當地語言意為「粗壯的」，意指其粗壯體型。研究人員還列出20個其他進階型特徵。研究人員提出，巴拉烏爾龍的獨特特徵是島嶼環境而造成的；同樣在哈提格島，還生存者許多因島嶼環境而造成的侏儒物種，例如：馬扎爾龍。.
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不等鞭毛類
不等鞭毛總門（學名：Heterokonta）旧为不等鞭毛門，是真核生物的主要演化支之一，已知的下轄物種超過10萬個品種，當中大多數屬於藻类，从多細胞的大型藻类海带，到單細胞的各種浮游矽藻，這些藻類擁有多重内共生形成的多层膜葉綠體。其他值得注意的成員還有寄生性的卵菌綱，是不少植物性瘟疫的元兇，如愛爾蘭馬鈴薯飢荒及近日的橡樹突然死亡，都是由卵菌綱生物引起的。 不等鞭毛这一名称指的是在其生命周期的能动阶段，鞭毛虫细胞具有两种不同形状的鞭毛。.
帝龍屬
帝龍屬（學名︰Dilong） 是一種小型、具有羽毛的暴龍超科恐龍，化石從中國遼寧省北票市的義縣組陸家屯發現，年代為下白堊紀，約為1億2500萬年前。 模式種是奇異帝龍（D.
两侧对称动物
两侧对称动物（学名Bilateria），又名左右对称动物，与辐射对称动物（Radiata）共同组成真后生动物（Eumetazoa）。.
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帥絹蝶屬
帥絹蝶屬（學名：Archon）是絹蝶亞科虎鳳蝶族中的一個屬，包含了4個物種，分佈於東歐至土耳其及中東一帶。幼蟲的寄主為馬兜鈴屬植物。.
中國鳥龍屬
没有描述。
中真鱷類
中真鱷類（学名：Mesoeucrocodylia）是個鱷形超目的演化支。用來取代並系群的中鱷亞目。中真鱷類出現於侏儸紀早期，並存活到現代。 長久以來，中鱷亞目被認為是個位於原始原鱷類到現存真鱷類的演化等級，Benton與Clark在1988年提出一個種系發生學研究，證實真鱷亞目（包括所有現存鱷魚物種），是包含在中鱷亞目之下的。因為古生物學家並不接受並系群，所以他們建立中真鱷類演化支來取代中鱷亞目。中真鱷類相當於鱷形動物（Crocodyliformes）除去原始的原鱷類。 目前有數個特徵可用來鑑定中真鱷類，例如：額骨互相癒合成一塊、具有初步的次生顎，由齶骨的後緣延伸形成、耳孔的後緣接觸者鱗狀骨。.
中華龍鳥屬
中華龍鳥屬（屬名：Sinosauropteryx，早期也譯為中國蜥翼龍）意為「中國的有翼蜥蜴」Ji, Q., and Ji, S. (1996).
中棘龍科
中棘龍科（Metriacanthosauridae）是獸腳亞目異特龍超科恐龍的一科，為一群大型二足的肉食性動物，某些物種的身長可超過10公尺。中棘龍科屬於肉食龍下目演化支，許多物種最初被分類於斑龍科或異特龍科。在2008年發現於中國新疆的一顆大型牙齒，可能屬於某種大型中棘龍科恐龍。.
主龍形下綱
主龍形下綱（Archosauromorpha）又名初龍形下綱，是雙孔類爬行動物的一個下綱，首次出現於晚二疊紀，在三疊紀更為繁盛。此下綱包括：喙頭龍目（Rhynchosauria）、三稜龍目（Trilophosauria）、原蜥形目（Prolacertiformes）、主龍形類（Archosauriformes）、以及暫時性列入的離龍目（Choristodera）。這些動物的外表上有很大不同，牠們一度被分類到不同亞綱裡：三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目，牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支，從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中，前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群，存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置，後來演化出更成功的主龍類。.
主龍形類
主龍形類（英文：Archosauriformes）又名初龍形類、初龍型類，在希臘文裡的意思是“佔優勢的蜥蜴”與“外形”，是雙孔類爬行動物的一個演化支，在晚二疊紀（約2億5000萬年前）從原始主龍形下綱祖先演化而來。這些主龍形類，包括古鱷科與更先進的物種，是外表上類似鱷魚、半水生的掠食動物，身長約1.5公尺，擁有長口鼻部，站立時手肘往外伸展。不像同時代獸孔目動物巨大的體積，古鱷科在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來，原因也許因為牠們是食腐動物，也許因為牠們能潛到水中躲避過熱的氣候。以上狀況都是假設的；唯一肯定的是這些動物在牠們的新環境是高度成功的，並且快速演化。 在三疊紀開始的數百萬年之內，古鱷科演化出引鱷科，引鱷科是第一群的陸棲優勢爬行動物，並且是小型靈活的派克鱷科的祖先，而派克鱷科成功演化出更先進的主龍類，主龍類快速地演化並佔滿了受巨大變動過後地球的生態位置。 早於派克鱷的主龍形類，在過去被劃分為槽齒目的古鱷亞目。經過近年的親緣分支分類法研究過後，古鱷亞目被發現是個並系群集合，而成為廢棄不用的名稱；而生存年代早於主龍類的近親物種，現在被認為是主龍形類的原始物種。.
主龍類
主龍類（Archosauria）又名初龍類、祖龍類、古龍類，在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」，是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支，包含鱷魚與鳥類，而已經滅亡的恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現，有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus speneri）視為真正的主龍類，這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派，將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類（並非主龍類但關係最近），使得主龍類在早三疊紀從主龍形類演化而來。 主龍類主要分為兩個組成部分：鳥頸類和鱷形總目，鱷形總目包括現在還活著的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種；鳥頸類包括恐龍、翼龍和鳥類。.
布氏鱷屬
布氏鱷屬（屬名：Bretesuchus）是鱷形超目西貝鱷科的一科，生存於古新世的阿根廷。.
帕拉克西龍
帕拉克西龍（學名：Paluxysaurus）是種原始巨龍形類恐龍，化石發現於美國德州胡德郡的雙子山組地層，年代為下白堊紀的晚阿普第階到早阿爾比階，約1億1200萬年前。目前已在當地的屍骨層中，發現至少四個個體的化石。如同其他蜥腳類恐龍，帕拉克西龍是種大型、四足、草食性恐龍，具有小型頭部與長頸部。在2012年的一個重新研究，顯示帕拉克西龍、波塞東龍是相同動物，較晚被命名的帕拉克西龍成為波塞東龍的一個次異名。.
帕拉克鱷屬
帕拉克鱷屬（學名：Paluxysuchus）是種已滅絕鱷形超目動物，是新鱷類的一屬，化石被發現於美國德州中北部，屬於雙子山組（Twin Mountains Formation）地層，地質年代相當於白堊紀早期的晚阿普第階。目前只有一種，模式種 紐曼氏帕拉克鱷（P.
三尖叉齒獸屬
三尖叉齒獸屬（学名：Thrinaxodon）又譯三叉棕櫚龍，是種獸孔目犬齒獸類動物，生存於三疊紀早期的南非與南極洲，約2億4800萬到2億4500萬年前。三尖叉齒獸非常類似哺乳動物，是種著名的過渡化石。.
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三瘤齒獸科
三瘤齒獸科（學名：Tritylodontidae）又名三列齒獸科，是群體型小至中型、高度特化、極度類似哺乳類的犬齒獸類。三瘤齒獸科可被比喻為中生代的齧齒動物，外表類似現代的水貂、黃鼠狼、水獺、野兔、雪貂。.
下異鰓類
下異鰓類（Lower Heterobranchia），又名Allogastropoda，舊稱異旋目（Heterostropha），是異鰓類演化支之下的一個特化及高度演化的海生蛞蝓與海螺的一個分類。 儘管下異鰓類的絕大多數物種均在海洋生活，有少數物種已成功轉移往淡水環境生活。 ，WoRMS紀錄下異鰓類包括八個總科，連同化石科合共有大約40個科。 本群組的車輪螺科（Architectonicidae），被稱為日規螺或梯螺（sundial or staircase snails）。車輪螺科的主要特點為擁有異旋殼（heterostrophic）的胎殼（protoconch），即頂點的螺層與成年的螺層位於不同的平面。.
平原馳龍屬
平原馳龍屬（學名：Pampadromaeus）是原始蜥腳形亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期的南美洲，是最早期的恐龍之一。平原馳龍是種小型、二足善奔動物。在數個分類學研究裡，平原馳龍位於原始蜥腳形亞目的位置，但缺乏數個蜥腳形亞目的典型特徵，而具有某些獸腳亞目的特徵，這是早期恐龍的鑲嵌演化結果。.
乃粉蝶族
乃粉蝶族（學名：Nepheroniini）是鱗翅目粉蝶科粉蝶亞科中的一個族。共有2個屬，分佈於非洲、東洋界和澳大利亞。牠們原本屬於「珂粉蝶類」的分類。但更新的研究發現這兩個屬有獨有的演化支，亦有文獻記載牠們的形態特徵相近，有原始的親緣關係，因此成立乃粉蝶族Wahlberg, N., Rota, J., Braby, M. F., Pierce, N. P. & Wheat, C. W. 2014: Revised systematics and higher classification of pierid butterflies (Lepidoptera: Pieridae) based on molecular data.
亞冠龍屬
亞冠龍屬（學名：Hypacrosaurus）又譯高背龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，與冠龍的外貌相似。就像冠龍般，亞冠龍有高及圓的中空頭冠，但卻沒有那麼大及筆直。牠的名稱的意思是「接近最高的恐龍」，是因牠幾乎與暴龍一樣大。亞冠龍的兩個物種都是生活於上白堊紀的加拿大艾伯塔省及美國蒙大拿州，約7500萬至6700萬年前，且是北美洲最晚發現的有頭冠、且化石狀況良好的鴨嘴龍科恐龍。長期以來，亞冠龍是一個沒有太多研究的屬；直到1990年代，才仔細研究了蛋巢、蛋及剛孵出幼體。.
亞洲近頜龍屬
亞洲近頜龍屬（學名：Caenagnathasia）是近頜龍科恐龍的一屬，是種小型恐龍，身長估計約61公分，體重約1.4公斤。亞洲近頜龍生活於上白堊紀，距今約9千萬年前，是已知年代最早的近頜龍超科。 模式種是馬氏亞洲近頜龍（C.
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庫姆納龍屬
庫姆納龍屬（學名：Cumnoria）是鳥腳下目禽龍類恐龍的一屬，是種草食性恐龍，位於禽龍類的原始位置。庫姆納龍生存於侏羅紀晚期（啟莫里階）的歐洲。.
庫克菲爾德龍屬
庫克菲爾德龍屬（學名：Kukufeldia）是鳥腳下目禽龍類恐龍的一屬，屬於禽龍類內部的硬棘龍類（Styracosterna）演化支，生存於白堊紀早期的英格蘭McDonald, A.T., Barrett, P.M. and Chapman, S.D. (2010).
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人类演化历程
人类演化历程记录了人及其祖先在发展与演化过程中的重要事件，还包括对可能是人类祖先的物种的简要介绍。但其中并不包含生命起源的内容，只是描述从生命诞生直至演化为人类的可能历程。本条目的内容都基于对古生物学、发育生物学、形态学的研究，以及解剖学和遗传学的数据。对人类演化的研究是人类学的一个重要分支。.
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二叠纪－三叠纪灭绝事件
二疊紀-三疊紀滅絕事件（Permian–Triassic extinction event，簡稱P-Tr）是一個大規模物种滅絕事件，發生於古生代二疊紀與中生代三疊紀之間，距今大約2億5140萬年 。若以消失的物種來計算，當時地球上70%的陸生脊椎動物，以及高達96%的海中生物消失；這次滅絕事件也造成昆蟲的唯一一次大量滅絕。計有57%的科與83%的屬消失Sole, R. V., and Newman, M., 2002.
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今鳥類
今鳥亞綱（學名：Neornithes）是一个包含所有現存鳥類的最後共同祖先及其所有后代的演化支，这定义现在也被广泛地运用于定义鸟纲（Aves），因此今鸟亚纲也被广泛地视为鸟纲的次异名。 今鳥亞綱的特徵是有羽毛、喙沒有牙齒、蛋有硬殼、高代謝率、心臟有四室、輕盈但結實的骨骼。所有鳥類的前肢都進化成翼，大部份也能夠飛翔。它們有獨特的消化系統及呼吸系統，很適合飛行。一些鳥類，如鴉科及鸚鵡等是最有智慧的動物物種；有些鳥類甚至懂得製造及使用工具，很多物種也有傳遞知識的能力。 很多今鳥亞綱每年都會遷徙一段很長距離，也有不規則地移動短距離。它們會用視覺訊號及唱歌來溝通，也會進行合作繁殖及獵食。大部份鳥類都是有固一夫一妻制的，往往經歷整個繁殖季節，有時多年，但很少是畢生的。有些物種也會出現配對外交配；其他物種都是一夫多妻制或一妻多夫制的。它們會鳥巢中生蛋，並由雙親所孵化。大部份鳥類在孵化後都會由雙親照顧。.
似凹齿龙
似凹齒龍（屬名：Pararhabdodon）意為「類似凹齒龍」，是種衍化的鴨嘴龍超科，或是基礎鴨嘴龍科恐龍，化石發現於西班牙的Tremp地層，年代為上白堊紀的馬斯垂克階。似凹齒龍的化石大部分為脊椎，並且因為牠們的分類歷史而著名。.
似鳥身女妖龍屬
似鳥身女妖龍屬（學名：Harpymimus）是獸腳亞目似鳥龍下目的恐龍的一屬，生存於下白堊紀的蒙古。不像較後期、更衍化的似鳥龍下目，似鳥身女妖龍仍然具有牙齒，但似乎只限於在下頜的齒骨。.
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似鳥龍形類
似鳥龍形類（Ornithomimiformes）是個獸腳亞目演化支，包含阿瓦拉慈龍科與似鳥龍下目。 古生物學家保羅·塞里諾（Paul Sereno）在2005年建立似鳥龍形類的概念，並將牠們定義為：親緣關係接近埃德蒙頓似鳥龍，而離家麻雀較遠的所有物種。因為塞里諾將似鳥龍下目重新定義為較狹隘的範圍，所以必須建立起一個演化支，來包含阿瓦拉慈龍科與似鳥龍下目兩個姐妹演化支；而阿瓦拉慈龍科過去曾被分類於似鳥龍下目之內Sereno, P. C. (2005).
似鳥龍科
似鳥龍科（Ornithomimidae）意為「鳥類的模仿者」，是獸腳亞目似鳥龍下目的一科，生存於白堊紀中晚期，分布於現今的北美洲與亞洲等地。.
似鳥龍類
似鳥龍下目（Ornithomimosauria）意為「鳥類模仿者蜥蜴」，是一群獸腳亞目恐龍，外表類似現代的鴕鳥，例如似雞龍。牠們是群快速、敏捷、雜食性或草食性恐龍，生存於白堊紀的勞亞大陸（現在的亞洲、歐洲、北美洲）。似鳥龍下目首次出現於早白堊紀，並存活到晚白堊紀。牠們似乎與較原始的虛骨龍類恐龍有親緣關係，例如細頸龍與暴龍科。似鳥龍下目的原始物種包括：似鵜鶘龍、神州龍、似鳥身女妖龍，還有大型的恐手龍，恐手龍的手臂長度可達2.4公尺。更先進的種都屬於似鳥龍科，包括：似雞龍、古似鳥龍、似鵝龍、似鴕龍、以及似鳥龍。有些古生物學家，例如保羅·塞里諾（Paul Sereno），認為充滿謎題的阿瓦拉慈龍科是似鳥龍下目的近親，並將牠們分類於似鳥龍超科（Ornithomimoidea）。.
似鴕龍屬
似鴕龍屬（屬名：Struthiomimus）是種類似鴕鳥的長腿恐龍，屬於獸腳亞目似鳥龍下目，牠們生存於晚白堊紀的加拿大亞伯達省，約7600萬到7000萬年前。似鴕龍的屬名衍化自希臘文，strouthion（στρουθιον）意為「鴕鳥」，mimos（μιμος）意為「模仿」或「模仿者」；而種名altus在拉丁語意為「高聳的」或「高尚的」。 似鴕龍是種二足動物，身長約4.3公尺，臀部高度為1.4公尺，重量約150公斤。似鴕龍是省立恐龍公園中最常見的小型恐龍之一；似鴕龍的繁盛顯示牠們應為草食性或雜食性，而非肉食性Barrett, Paul M. (2005).
似提姆龍屬
似提姆龍屬（屬名：Timimus）是種虛骨龍類獸腳亞目恐龍，可能屬於似鳥龍下目。似提姆龍的屬名是以化石發現者提姆·富蘭納瑞（Tim Flannery）為名。似提姆龍生存於早白堊紀的阿爾比階，約1億600萬年前。似提姆龍的化石發現於澳洲東南部的恐龍灣。.
弄蝶科
弄蝶科（學名：Hesperiidae；英文俗名：Skipper）又名挵蝶科，是蝴蝶分類中的一科。中至小型蝴蝶，常被誤認作蛾類。次級分類中共有7個亞科，約540個屬，約4000種。.
引鱷科
引鱷科（Erythrosuchidae）意思是“紅色鱷魚”，是主龍形下綱的一科，是群大型肉食性動物，生存於早三疊紀（奧倫尼克階）到中三疊紀（安尼西階）。到目前為止，引鱷科的化石在南非卡魯盆地的波弗特群（Beaufort Group）、俄羅斯彼爾姆地區、中國等地發現。牠們是該時代的頂級掠食動物，身長約2.5到5公尺。在最晚的物種裡，例如引鱷，頭顱可長達1公尺。 同時代大型的二齒獸類肯氏獸科，應該是牠們的主要食物來源之一。然而，第一個出現在化石記錄的引鱷科動物，年代稍早於肯氏獸科，所以牠們被推測也獵食其他動物。.
彭纳盗龙类
彭纳盗龙类（学名：Pennaraptora）是一支由Foth等人于2014年命名的演化支。其定义为：包含了嗜角偷蛋龙、平衡恐爪龙和家麻雀的最近共同祖先以及它们所有的后代。这个演化支已知确切的最早成员为近鸟龙属，生活于1亿6000万年前侏罗纪晚期的中国。.
何耶龍屬
何耶龍屬（學名：Haya）是鳥腳下目恐龍的一屬，是種基礎型鳥腳類恐龍，生存於白堊紀晚期，位置大約是今日的蒙古國。.
侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
侏羅獵龍屬
侏羅獵龍屬（學名：Juravenator）是一屬小型的虛骨龍類恐龍，只有約75公分長，生存於1億5200萬到1億5100萬年前的德國侏羅山脈。目前只有發現一個化石，是一個幼年個體。侏羅獵龍的尾巴基部與後肢，發現了鱗片皮膚痕跡。.
德國翼龍科
德國翼龍科（Germanodactylidae）是翼龍目翼手龍亞目的一科，目前包含：德國翼龍、諾曼底翼龍、敦達古魯翼龍。 德國翼龍科的分類位置仍有爭議，大部份研究將牠們歸類於準噶爾翼龍超科演化支Fastnacht, M. (2005).
德魯斯拉龍屬
德魯斯拉龍屬（學名：Drusilasaura）是蜥腳形亞目蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，可能屬於隆柯龍類演化支，生存於白堊紀晚期的南美洲。.
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後獸下綱
後獸下綱（学名：Metatheria）是一个包含有袋类及其已灭绝的旁系近亲的演化支，依其学名作者湯瑪斯·亨利·赫胥黎在1880年的定义，本下纲包含了所有比胎盘类更接近有袋类的物种，是真兽下纲的旁系群，而有袋类就是后兽下纲的冠群。.
後鞭毛生物
後鞭毛生物是真核生物的一個范围广泛的主要類群，包括動物和真菌界，以及原生生物的領鞭毛蟲門和中粘菌门。基因和超結構的研究都強烈地支持後鞭毛生物會形成一個單系群演化支。.
俄里翁龙类
俄里翁龙类（学名：Orionides）是坚尾龙类下的一个演化支。这个演化支包含了多种恐龙，以及鸟类。.
地爪龍屬
地爪龍屬（學名：Aardonyx）是原蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於南非的艾略特組（Elliot Formation），年代為侏羅紀早期。地爪龍的前肢有許多介於原蜥腳類、蜥腳類恐龍的特徵。 根據地爪龍的後肢與骨盆結構，地爪龍應該是平常以二足方式移動，也可以用四足方式移動，類似禽龍。地爪龍也具有某些巨型蜥腳類恐龍的特徵，類如迷惑龍Associated Press (November 11, 2009).
地龍 (爬蟲類)
地龍屬（屬名：Geosaurus）是種體型瘦長的海生海鱷類，屬於地蜥鱷科。地龍是種肉食性鱷類，生活的大部分時間都處於海中。目前還沒有發現地龍的蛋，所以對於牠們生活方式的了解非常少。其他的中生代海生爬行動物，例如蛇頸龍類或魚龍類，都直接在水中產下牠們的幼體。也不清楚地龍是在陸地上或海中交配。.
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圖里亞龍屬
圖里亞龍屬（屬名：Turiasaurus）是種蜥腳下目恐龍，生存於晚侏儸紀到早白堊紀。 圖里亞龍被認為是歐洲所發現的最大恐龍，身長超過30公尺，重量達27到38公噸Royo-Torres, R., Cobos, A., and Alcalá, L. (2006).
圖里亞龍類
圖里亞龍類（Turiasauria）是蜥腳下目恐龍的一個未定位演化支，是以圖里亞龍作為名稱來源，圖里亞龍是種發現於歐洲西南部的巨大真蜥腳類恐龍。這個演化支還包括另外兩屬：露絲娜龍、加爾瓦龍。圖里亞龍的三個屬都發現於西班牙的Villar del Arzobispo組，該地層年代為晚侏儸紀提通階到早白堊紀貝利阿斯階。圖里亞龍類的定義為：真蜥腳類之中，親緣關係接近圖里亞龍，而離薩爾塔龍較遠的所有物種。 在2007年，一個針對33個物種與309個特徵的親緣分支分類法研究，顯示出圖里亞龍類不屬於新蜥腳類，並且形成一個單系群。這個演化支可從以下特徵來辨別：擁有垂直神經棘、背椎缺乏脊前板（Prespinal laminae）與脊後板（Postspinal laminae）、肩胛骨缺乏肩峰突、肱骨擁有明顯的三角嵴（Deltopectoral crest）、肱骨近端的中度偏轉、以及尺骨尾端的明顯垂直棱線。 目前仍不清楚圖里亞龍類的生物地理與生物地層範圍，但Royo-Torres等人假設圖里亞龍類演化支可能代表一個，時間早於提通階，起源於歐洲的蜥腳下目演化輻射演化支。到目前為止，圖里亞龍類的未承認成員包括：新牙龍、央齒龍，牠們的類牙齒似圖里亞龍，被發現於侏儸紀的葡萄牙、法國、以及英格蘭。 圖里亞龍類証實巨大體型的演化，並不僅限於新蜥腳類例如梁龍與泰坦巨龍，而至少有一個支系曾獨立演化出巨大體型。 在2009年，José Barco提出露絲娜龍與加爾瓦龍都不是圖里亞龍類。同年，Francisco Gascó、Royo-Torres等人分別提出圖里亞龍類是有效演化支。.
北山龍屬 (蜥臀目)
北山龍屬（學名：Beishanlong）是似鳥龍下目恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的中國。.
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利奧尼拉龍屬
利奧尼拉龍屬（學名：Leonerasaurus）是蜥腳形亞目近蜥龍類恐龍的一屬，化石是一個不完整的亞成年個體，發現於南美洲阿根廷，地質年代可能是侏羅紀早期。 利奧尼拉龍是種原始蜥腳形亞目恐龍，不屬於蜥腳下目，但同時具有原始特徵、進階型特徵，顯示牠們是個過渡物種。利奧尼拉龍的四節薦椎，可能代表朝向四足恐龍的演化趨勢。利奧尼拉龍的發現，顯示蜥腳形亞目的早期演化過程中，曾出現多個平行演化的特徵。.
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利邁河龍屬
利邁河龍屬（屬名：Limaysaurus）是蜥腳下目雷巴齊斯龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的阿根廷巴塔哥尼亞。 利邁河龍目前只有一個種L.
刺叢龍屬
刺叢龍屬（學名：Rubeosaurus）意為「刺叢的蜥蜴」，是角龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的北美洲。刺叢龍是種中型角龍類恐龍，身長估計約為5公尺，體重估計約2噸。.
分支
分支可以指：.
單窗孔類
單窗孔類（学名：Monofenestrata）是翼龍目的一個演化支，包含悟空翼龍科、翼手龍亞目Lü, J., Unwin, D.M., Jin, X., Liu, Y. and Ji, Q. (2010).
單脊龍屬
單脊龍屬（屬名：Monolophosaurus）又稱單嵴龍，是種斑龙超科恐龍，生存於侏儸紀中期的中國。單脊龍的屬名意為「有單冠飾的蜥蜴」，意指牠們頭顱骨上的單一冠飾。 化石發現於中國新疆的石樹溝組，地質年代約1億6800萬到1億6100萬年前。根據目前的唯一的很完整標本，單脊龍的身長可達6公尺（20呎），高度為2公尺（6呎），重量可達550公斤（1500磅）。單脊龍的唯一化石，有10個神經棘有斷裂的跡象，可能還有第11個神經棘也斷裂。肌腱連接至第11個神經棘Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
傷齒龍科
傷齒龍科（Troodontidae）是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。在過去數十年，傷齒龍科的化石很少發現而且零碎，因為牠們曾多次被分類於虛骨龍類的幾乎每個主要演化支裡。 最近發現了大量的傷齒龍科化石，以及許多新物種。這些新發現包含數個完整且呈天然狀態的標本，以及保存羽毛的標本、蛋巢、包含胚胎的蛋、以及完整的未成年體。 關於傷齒龍科生理結構的研究，尤其是最原始的物種如中國獵龍，證實牠們與始祖鳥、原始的馳龍科恐龍有極相似的生理結構，並證實了這些動物都是近親，共同形成近鳥類演化支。.
哺乳形类
哺乳形类（学名：Mammaliaformes）是兽孔目犬齿兽亚目的一個演化支，包含了哺乳動物冠群与摩尔根兽最近共同祖先的所有后代，柱齿兽类（Docodonta）与巨颅兽属（Hadrocodium）都属于本演化支。当中，生存于三叠纪晚期卡尼阶的提基兽属（Tikitherium）是已知最早的成员。.
哺乳形态类
哺乳形态类（学名：Mammaliamorpha）是兽孔目犬齿兽亚目的一個演化支，包含了哺乳動物冠群与三瘤齿兽科最近共同祖先的所有后代，哺乳形类（Mammaliaformes）与巴西齿兽科（Brasilodontidae）都属于本演化支。最早在三叠纪就已经出现。.
哈普托獸屬
哈普托獸屬（屬名：Haptodus）是種小型楔齒龍類，楔齒龍類是包括獸孔目的演化支。哈普托獸的身長至少1.5公尺。牠們生存於石炭紀最後一期到早二疊紀的盤古大陸赤道地區。哈普托獸是中等大小的掠食動物，以昆蟲與其他小型脊椎動物為食。牠們是最原始的楔齒龍類之一，並可能是其他楔齒龍類如異齒龍的祖先。哈普托獸與更特化的楔齒龍科動物擁有許多頭顱骨與骨骸上的共同特徵。但不像異齒龍，哈普托獸缺乏背帆。某些研究提出Palaeohatteria、Pantelosaurus、Cutleria都是哈普托獸的異名，但還有被廣泛接受。.
哀鸽
哀鸽（学名：Zenaida macroura）是鸠鸽科动物，又名泣鸽、哀鸠，分布於中美洲和北美洲及其近海岛屿。每年，大量的哀鸽从分布区北部地区迁徙至1月温度高於−12 °C的南部地区越冬。 哀鸽的栖息地有开放式和半开放式环境，包括农业区和城市区，对人类改变的环境有良好的适应性。这种鸟数量很多，据估计全球共有1.3亿只。在很多地区，哀鸽是狩猎运动的目标猎物之一，它的肉也被人们食用。在哀鸽的分布区内，经常可以听到它发出“呜－呜－”的哀鸣，也经常会听到其飞过时翅膀发出的尖啸声。哀鸽是飞行健将，时速最快能达到88千米/小时（24.5米/秒）。 哀鸽通常全身为暗哑的浅灰褐色，雌鸟和雄鸟外形相似。哀鸽一般是一夫一妻制，一窝产2枚蛋。雏鸟的双亲都会孵蛋并照顾雏鸟一段时间。在美国，雖然每年有达到7000万只哀鸽被猎捕，但哀鸽有着极旺盛的繁殖力，因此维持了种群的稳定。一对哀鸽每年常会产2－3窝蛋，是北美洲繁殖期最长的鸟类。在温暖地区的繁殖季节裡，一对哀鸽一季产卵最多能达到6窝。哀鸽主要吃植物种子，本土植物和外来植物的种子都会取食，而雏鸽的食物是父母喂食的鸽乳。.
冠飾角龍屬
冠飾角龍屬（學名：Coronosaurus）是角龍科尖角龍亞科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的北美洲。冠飾角龍是種中型角龍類，頭盾後緣的第二頸盾緣骨突位置，由多個小型、叢聚狀短骨突取代。 冠飾角龍原本是尖角龍屬的第二個種，在2012年被成立為獨立屬。.
冠飾角龍類
冠飾角龍類（学名：Coronosauria），是角龍下目的一個演化支，生存於白堊紀晚期，分布於現今的北美洲與東亞。冠飾角龍類與閻王角龍、黎明角龍、古角龍、遼寧角龍等物種，組成新角龍類。.
冰脊龍屬
冰脊龍屬（屬名：Cryolophosaurus，意為「冰凍的冠飾」）又名冰棘龍、冰冠龍或凍角龍，是一類大型的雙足獸腳亞目恐龍，在其頭部有一個像西班牙梳的奇異冠狀物。由於牠的頭冠像1950年代埃爾維斯·皮禮士利（Elvis Presley）的高聳髮型，所以亦有非正式的暱稱「Elvisaurus」。 在1991年，William Hammer博士在南極洲的早侏羅紀地層發現冰脊龍的化石。牠是首頭在南極洲發現的肉食性恐龍，且是首頭被正式命名的南極洲恐龍Hammer, W.R., and W. J. Hickerson (1994).
冕齒獸屬
冕齒獸屬（學名：Diademodon）是已滅絕合弓綱的一屬，屬於獸孔目的犬齒獸亞目，被估計完整身長約2公尺長，可能是雜食性動物。 化石發現於南非的卡魯盆地，以及阿根廷的門多薩省， 冕齒獸是在1894年由哈利·絲萊（Harry Seeley）敘述、命名，模式種是Diademodon tetragonus，當時化石只發現於南非的卡魯盆地。在1979年，A.
凹齒龍科
凹齒龍科（學名：Rhabdodontidae）是群生存於白堊紀的草食性鳥腳下目恐龍。凹齒龍科的外表看似大型、結實的稜齒龍類，並擁有深頭顱骨與頜部。 在2002年，大衛·威顯穆沛（David B. Weishampel）等人首次提出凹齒龍科，範圍是：查摩西斯龍與凹齒龍的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代。在2005年，保羅·賽里諾（Paul Sereno）將凹齒龍科定義為：包含凹齒龍在內，但不包含沃克氏副櫛龍在內的最大演化支Sereno, P.C. (2005).
啮齿动物
嚙齒動物也称作啮形大目（学名：Glires），是咬食性哺乳动物的总称，包含了嚙齒目和兔形目等演化支。其中嚙齒目的代表动物有松鼠、河狸、鼠、豪猪等，兔形目的代表动物有家兔、野兔和鼠兔等。.
內烏肯鱷
內烏肯鱷（學名：Neuquensuchus）意為「內烏肯省鱷魚」，是種已滅絕的原始鱷形超目動物，化石發現於阿根廷內烏肯省的Bajo de la Carpa地層，年代為白堊紀晚期的桑托階。 內烏肯鱷的化石發現於科瑪烏埃大學（Universidad Nacional del Comahue）的內烏肯市校區。在2007年，由Lucas E. Fiorelli與Jorge O. Calvo敘述、命名。內烏肯鱷是種小型、修長動物，是南美洲第一個發現的原鱷亞目。內烏肯鱷的脛骨長於股骨，與大部分鱷形類不同，顯示牠們善於奔跑。.
共有衍徵
共有衍徵或共源性狀，在演化生物學是一種兩個或以上終端分類單元共有及從其最近共同祖先承襲的衍生性狀狀態。 共有衍徵是一種衍生而來的性狀狀態，並源自其後最共同祖先。假若有物種A及B，牠們的共同祖先是C，而C的祖先則是D。若A及B都有共同的特徵X，而C也有，但D卻沒有，則特徵X就是一種源自A及B最後共同祖先C的共有衍徵。除了共有衍徵外，性狀狀態還可以有共有祖徵或趨同性，而共有衍徵是與共有祖徵及趨同性相反的觀念。 真正的共有衍徵一般都是獨有的，但卻與其原意無關。在支序分類學中，共有衍徵是用來確定種系發生。故此共有衍徵是一種試驗數據，能足以支持某些終端群為一演化支的假說，或是從一個分支中排除其他類群等。由於一些物種可能會後來失去了這種共有衍徵，故是否同一演化支內的所有成員都有該共有衍徵並不重要。.
兔蜥科
兔蜥科（Lagerpetidae，或Lagerpetonidae）是原始恐龍形態類的一個演化支，生存於三疊紀中晚期（拉丁尼階到諾利階）的阿根廷、美國亞利桑那州、新墨西哥州、德州。.
前稜蜥亞目
前稜蜥亞目（Procolophonia）是一群已滅絕草食性爬行動物，生存於二疊紀中期到三疊紀末期。牠們原本被分類在杯龍目（最近被重命名為大鼻龍目）裡的一個亞目，但現在被認為是副爬行動物裡的一個演化支。牠們與其他二疊紀的類似蜥蜴的爬行動物有親密的關連，例如：米勒古蜥科、波羅蜥科、Acleistorhinidae科、蘭炭鱷科（Lanthanosuchidae）、夜守龍科，牠們全被分類在無孔亞綱或副爬行動物（相對於真爬行動物）。.
前稜蜥形目
前稜蜥形目（Procolophonomorpha）是早期爬行動物的一個目或演化支，出現於中二疊紀。牠們包括多樣性的動物，包括小型、類似蜥蜴的前稜蜥，還有大型、有厚甲的鋸齒龍。最重要的次分類是前稜蜥亞目，傳統上被認為是龜鱉目的祖先。Lee在1995年、1996年、1997年提出龜鱉目從鋸齒龍類演化而來。Rieppel與de Braga在1996年、1997年提出龜鱉目從鰭龍超目演化而來。.
前稜蜥超科
前稜蜥超科（Procolophonoidea）是副爬行動物的一個演化支，屬於前稜蜥形目，是群體型小、外形類似蜥蜴的爬行動物。牠們生存於二疊紀晚期到三疊紀晚期，廣泛分布於各大陸，包含南極洲在內。.
副爬行動物
副爬行動物（Parareptilia）是爬行動物的一個演化支或是亞綱，根據不同的定義，範圍為已滅亡的原始無孔爬行動物，或是無孔亞綱的另一名稱。這兩個範圍的效用，取決於龜鱉目在生物演化史上的地位，副爬行動物與其它爬行類的關係仍然未確定。.
副鱷形類
副鱷形類（Paracrocodylomorpha）是鑲嵌踝類主龍的一個演化支。副鱷形類是在1993年建立，包含股薄鱷、波波龍科等三疊紀鑲嵌踝類主龍，是Bathyotica演化支的姊妹演化支；而Bathyotica包含Erpetosuchus與鱷形超目。Erpetosuchus是鱷形超目的最近親，但是與股薄鱷、鐵沁鱷之間的演化關係仍未確定。 副鱷形類的目前定義包含鱷形超目與數個三疊紀的早期物種。.
剑龙亚目
劍龍亞目（拉丁名Stegosauria）是一類草食性恐龍，生存在侏儸紀與白堊紀早期。這類動物的化石大多出現在北半球，尤其是北美洲與中國。牠們在地理上的起源尚未明瞭，目前已知最古老的化石是在侏儸紀中期的中國出土，但是英格蘭南部也有一些零碎的殘骸。 劍龍類在侏儸紀的中晚期演化出許多物種，包含中國的沱江龍、東非的釘狀龍、歐洲的勒蘇維斯龍、以及北美洲的劍龍屬，只有少數存活到白堊紀早期。劍龍屬（Stegosaurus）是其中比較有名的一類。.
勞亞獸總目
勞亞獸總目（Laurasiatheria）是根據DNA序列分析及逆轉位子數據而成立的真獸下綱下的一個演化支。其名字是來自相信這些哺乳動物都是在從盤古大陸分裂出來的勞亞大陸上演化的。.
勞亞龍形類
勞亞龍形類（Laurasiformes）意為「勞亞大陸的外形」，是蜥腳下目大鼻龍類恐龍的一個演化支，生存於白堊紀早期（巴列姆階到阿爾比階）的歐洲與北美洲。在2010年，José Luis Barco Rodríguez建立這個演化支，包含：阿拉果龍、加爾瓦龍、布萬龍、塔斯塔維斯龍（Tastavinsaurus）、毒癮龍、可能還有雪松龍，被歸類於圓頂龍形類（Camarasauromorpha），但不屬於巨龍形類。在2011年，奧利佛·勞赫（Oliver W. M. Rauhut）、迪亞戈·玻爾（Diego Pol）等人提出特維爾切龍以及其他屬，都屬於勞亞龍形類。同年，其他研究人員提出不同意見，認為雪松龍、毒癮龍、塔斯塔維斯龍都屬於勞亞龍形類，而勞亞龍形類被歸類於巨龍形類。.
勞氏鱷目
勞氏鱷目（學名：Rauisuchia）是群所知有限的主龍類集合群，是群生存於三疊紀的掠食動物，大多數體型很大，通常為4到6公尺長。.
勝王龍屬
勝王龍屬（屬名：Rajasaurus）是阿貝力龍科食肉牛龍亞科的一屬。勝王龍生存於白堊紀晚期的印度，是種體型中型的肉食性恐龍，身長約7.6到9公尺，頭部擁有獨特的額角。 在1982年到1984年之間，印度地質調查局的蘇雷什·斯里瓦斯塔瓦（Suresh Srivastava）在印度古吉拉特邦科達縣的Rahioli發現了勝王龍的化石。除此之外，印度中央邦賈巴爾普爾附近的訥爾默達河河谷也發現了勝王龍的化石，這些地區都屬於拉米塔組（Lameta Formation），該地層的地質年代為白堊紀馬斯垂克階。 模式種是納巴達勝王龍（R.
四足類
四足類（学名：Tetrapoda）是擁有四肢或附屬肢體的脊椎動物。兩棲動物、爬行動物（包括恐龍）、鳥類及哺乳動物都是四足類，而甚至沒有腳的蛇亦是從四足類演化而來。最早期的四足類是於泥盆紀由肉鰭魚類適應輻射成為呼吸空氣的兩棲類。.
Clade
#重定向 演化支.
犬頜獸類
類（Cynognathia）是犬齒獸亞目的一個演化支，生存於三疊紀早期到白堊紀早期，目前已在南美洲、南極洲、非洲南部等地發現化石。最著名的物種是犬頜獸，但犬頜獸是相當原始的犬頜獸類，而且是肉食性動物，與大多數犬頜獸類不同。犬頜獸類的外表非常類似哺乳動物，由其是三瘤齒獸科。犬頜獸類有數個共有衍徵，例如顴弧（Zygomatic arch），位置相當於眼眶中央以上。.
犬齒獸亞目
齒獸亞目（cynodonts）是獸孔目的一類。它們是獸孔目中最多樣性的其中一群。它們以類似狗的牙齒命名。.
短頸潘龍屬
短頸潘龍屬（學名：Brachytrachelopan）是叉龍科恐龍的一屬，頸部非常短，生存於晚侏羅紀提通階的阿根廷。正模標本（編號MPEF-PV 1716）是唯一已知的標本，是發現於阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地層，來自於一個被河流侵蝕的砂岩露頭。雖然該標本是不完整，但發現時關節仍然是連接的，這些骨骼包括了8節頸椎、12節背椎及3節薦椎，以及後段頸部肋骨的近端部份、左股骨的遠端部份、左脛骨的近端部份、以及右腸骨。標本的大部份可能在發現前，就因侵蝕作用而被破壞。 模式種是梅氏短頸潘龍（B.
石竹目
石竹目（学名：Caryophyllales）是核心真双子叶植物的一目，大多是草本及灌木，亦有些小乔木及肉质植物。该目植物的花大多为两性，辐射对称。大多數的食蟲植物歸屬於此目。含12科，约1万种，世界性分布。大部分种类为一年生或多年生草本，但许多科含灌木、藤本及乔木。草本种类包括观赏花卉、杂草及蔬菜。.
矛頜翼龍屬
矛頜翼龍屬（屬名：Dorygnathus）意為「長矛的頜部」，是翼龍目喙嘴翼龍科的一屬，生存於早侏儸紀的歐洲，約1億8000萬年前，當時盤古大陸有許多淺海。矛頜翼龍的翼展約為1.69公尺寬。頭顱骨長，眼眶是頭部最大型的洞孔。他們具有小型、三角形胸骨，是飛行相關肌肉的附著處。嘴部前端有彎曲的長牙齒，當牠們咬合時，會突出於嘴部前端；嘴部後段則是筆直的小型牙齒"Dorygnathus." In: Cranfield, Ingrid (ed.). The Illustrated Directory of Dinosaurs and Other Prehistoric Creatures. London: Salamander Books, Ltd. Pp. 292-295.。矛頜翼龍具有不同型態的牙齒，是種異型齒動物；許多原始翼龍類是異型齒動物，而現代爬行動物則相當少見異型齒動物。研究人員推測，矛頜翼龍是以魚類為食。矛頜翼龍的後肢第五腳指較大型，朝向側方。較大第五腳指的功能未明，但第五腳指、尾巴之間可能支撐者翼龍膜，如同兩翼與身體之間的翼膜。翼龍類學家大衛·安文（David Unwin）認為矛頜翼龍與晚侏儸紀的喙嘴翼龍有接近親緣關係，並與曲頜形翼龍生存於相同環境。.
灵长动物
真灵长大目（Euarchonta）是灵长总目的一个演化支，包含了树鼩目、皮翼目、灵长目及史前的更猴目。.
獸孔目
孔目（學名：Therapsida）是合弓綱中的一目。傳統上，單孔亞綱被歸類於爬行綱的一個亞綱，並名為似哺乳爬行動物。然而單孔亞綱現在為獨立的合弓綱，是蜥形綱的姐妹分類單元，較接近哺乳動物。在親緣分支分類法中，獸孔目通常包括哺乳類，哺乳類是犬齒獸類的後代, 3rd ed., 1966.
獸頭亞目
頭亞目（學名：Therocephalia）意為「獸的頭部」，是獸孔目獸齒類的一個已滅亡演化支，存活於二疊紀中晚期到三疊紀。獸頭亞目以牠們巨大的頭骨與牙齒為名，牠們可能是群成功的肉食性動物。 儘管合弓綱通常被稱為似哺乳爬行動物，牠們並不是爬行動物演化支的一部分。獸頭亞目與犬齒獸亞目的關係親近，而犬齒獸亞目演化出哺乳類；這層關係有者有解剖學上的證據，可能包括鬍鬚與毛髮。儘管發現化石，但獸頭亞目的內部演化關係、解剖結構、生理機能上，還有許多無解的問題存在。 南非卡魯盆地發現大量的獸頭亞目化石，俄羅斯、中國、南極洲也有發現獸頭類化石。在二疊紀中期，獸頭類起源於盤古大陸南部，但就像犬齒獸類一樣，快速散佈到盤古大陸各處。許多獸頭類在二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅亡，少數真獸頭類的物種存活到三疊紀早期並繼續多樣性發展。殘活下來的獸頭類在三疊紀中期滅亡，可能因為氣候變遷，以及肉食性犬齒獸類、多樣性的爬行動物的競爭有關。.
獸頜獸屬
没有描述。
獸齒類
齒類（Theriodontia）是獸孔目的第三個主要演化支，生存在二疊紀中期到白堊紀中期。在傳統的林奈分類法裡，獸齒類是似哺乳爬行動物的一個亞目。在親緣分支分類法理，獸齒類不僅包括傳統的獸齒類，還有牠們的哺乳類後代（以親緣分支分類法的話，獸腳亞目恐龍也包括了鳥類次演化支）。 獸齒類跟異齒亞目幾乎同時在二疊紀中期出現，接近約2億6500萬年前。與同時代的恐頭獸亞目與異齒亞目相比，這些早期獸齒類更類似哺乳類。 獸齒類主要分為三類：麗齒獸亞目、獸頭亞目、犬齒獸亞目。早期獸齒類可能已經是溫血動物。早期物種都是肉食性動物，但在三疊紀幾個族群演化成草食性動物。 獸齒類的下頜比其他獸孔目更像哺乳類，因為牠們的齒骨更大，讓牠們咬合時更有效率。還有，其他下頜的骨頭（出現於爬行動物）移動到耳裡，使牠們有更好的聽力，而嘴巴可張的更開。這些特徵使獸齒類成為最成功的獸孔目。 真獸齒類（Eutheriodontia）指的是除了最原始的麗齒獸類以外的獸齒類，包括獸頭類、犬齒獸類與牠們的後代哺乳類。真獸齒類有更大的頭骨，可容納更大的大腦，且使更多下頜肌肉附著。 在二疊紀-三疊紀滅絕事件之後，僅存的合弓動物僅有真獸齒類、二齒獸類。獸頭類包括草食性與肉食性動物，兩者都在早三疊紀後絕種。犬齒獸類是繼續存活的獸齒類，也包括肉食性的犬頜獸與較衍化的草食性橫齒獸科（Traversodontidae）。在三疊紀期間，橫齒獸科的體型從中型演化到大型動物（最長的物種有2公尺長），而肉食性犬齒獸類的體型逐漸縮小。到了三疊紀晚期，小型的犬齒獸類包括：類似齧齒目的三瘤齒獸科（可能是橫齒獸科的近親或是牠們的後代），還有體型迷你、類似鼩鼱的三稜齒獸科，三稜齒獸科最後演化出第一群哺乳類。三稜齒獸科在侏儸紀時期滅絕，三瘤齒獸科在白堊紀滅絕，而哺乳類則持續演化發展。在白堊紀末滅絕事件之後，許多哺乳類存活下來，而恐龍滅亡，使哺乳類可以在地表多樣化發展。.
獸腳亞目
腳亞目（学名：Theropoda）屬於蜥臀目，是群雙足恐龍。雖然牠們主要是肉食性動物，但是在白堊紀時期，一部份的獸腳類恐龍演變成為草食性、雜食性、甚至食蟲動物。獸腳類最早出現在三疊紀晚期的卡尼階，大約是2億3000萬年前。牠們從侏儸紀早期開始成為獨占廣大陸地的肉食動物，直到6500萬年前的白堊紀結束為止。獸腳亞目也是恐龍總目中唯一的肉食族群，其餘的鳥臀目所有恐龍、以及和獸腳亞目同為蜥臀目的蜥腳亞目都已經改為素食，但他們的祖先卻肉食素食都有。 獸腳亞目後來演變出一類特殊的小型恐龍，稱為虛骨龍類，虛骨龍經過幾千萬年的演化可能演變成了9,300個物種的鳥類的共同祖先。而目前已知最早的鳥類在侏儸紀晚期已經出現，例如始祖鳥，並且在恐龍還存活的白堊紀就已經有例如黃昏鳥和孔子鳥之類的現代鳥類生存了。獸腳亞目與鳥類之間的共同點包括：腳掌有三趾（牠們的第一趾其實萎縮在腳部後方）、胸部上的「叉骨」、與充滿空氣的骨頭。此外，某些獸腳類恐龍的手臂擁有羽毛（但不應具備飛行能力，例如恐爪龍和盜伶龍）和孵卵行為。.
琥珀螺下目
琥珀螺目（學名：Succineoidei），舊作 板顎類支序（學名：Elasmognatha），是一種陸生有肺類支序的腹足綱軟體動物分類支序，包括有蝸牛和蛞蝓。 這個分類群組的部份物種屬於瀕危。.
磷鱷屬
磷鱷屬（學名：Phosphatosaurus）是鱷形超目新鱷類森林鱷科的一屬，生存於古新世的北非突尼西亞與馬里。目前只有唯一種，模式種長吻磷鱷（P.
神州翼龍
州翼龍（學名：Shenzhoupterus）是翼龍目翼手龍亞目朝陽翼龍科的一屬，化石發現於中國遼寧省的九佛堂組，年代為白堊紀晚期。 模式種是朝陽神州翼龍（S.
禽龍屬
禽龍屬（学名：Iguanodon，意為“鬣蜥的牙齒”），屬於蜥形綱鳥臀目鳥腳下目的禽龍類，是大型草食性動物，身長約10公尺，高3到4公尺，前手拇指有一尖爪，可能用來抵抗掠食動物，或是協助進食。 禽龍的化石多數發現於歐洲的比利時、英國、德國。牠們主要生存於白堊紀早期的巴列姆階到早阿普第階，約1億2600萬年前到1億2500萬年前。禽龍的演化位置大約位於行動敏捷的稜齒龍類首次出現，演化至鳥腳下目中最繁盛的鴨嘴龍類，這段演化過程的中間位置。禽龍與年代更晚的鴨嘴龍類，共同屬於禽龍類演化支。 禽龍的化石在1822年首次發現，並在1825年由英國地理學家吉迪恩·曼特爾進行描述與命名。在過去的研究歷史中，有許多化石被歸類於禽龍，年代橫跨侏儸紀啟莫里階到白堊紀森諾曼階，範圍廣達歐洲、北美洲、亞洲、以及北非。但根據近年研究，這些化石多被歸類於其他屬，或是建立為新屬。目前的唯一有效種是貝尼薩爾禽龍（I.
禽龍科
禽龍科（Iguanodontidae）是鳥腳下目的一科，生存於白堊紀早期到中期，分布於今日的亞洲、歐洲、非洲、以及北美洲等地。最著名的屬是禽龍，是最早被命名的恐龍之一。.
禽龍類
禽龍類（Iguanodontia）是群草食性恐龍，生存於中侏儸紀到晚白堊紀，著名屬包括：彎龍、卡洛夫龍、禽龍、豪勇龍、以及鴨嘴龍科...等。禽龍類是第一批發現的恐龍之一。牠們是最著名的恐龍之一，在白堊紀晚期成為多樣性、分佈廣泛的恐龍。不同於早期的鳥腳類恐龍，禽龍類的上頜末端沒有牙齒。原始的禽龍類（例如橡樹龍）體型小而輕型，可用高速奔跑來逃離掠食動物。禽龍類是相當大的恐龍，有些（例如山東龍身長可達15公尺，重可達10噸以上）體型上接近最大的獸腳類恐龍。.
禾本科
本科（学名：Poaceae），禾本科主要包括稻亚科、竹亚科、早熟禾亚科等12个亚科和少数不确定类群。最近研究有668属，10000多种。中国有190余属约1200多种。除了荞麦以外，几乎所有的人類主食都是禾本科植物。大自然中的野草不只是动物的食物，还能制造大量氧气，防止水土流失。 地球陆地大约有20%覆盖着草。多种俗称作“某某草”的植物是该科物种，但是必须指出，不是所有的“草”都是禾本科植物。同样，并不是所有禾本科植物都是低矮的“草”，就如竹子，也可以高达十数米，连片成林。.
科羅拉多斯龍屬
科羅拉多斯龍屬（學名：Coloradisaurus）是原蜥腳下目大椎龍科恐龍的一屬，生存於晚三疊紀的阿根廷。 正模標本（編號PVL 5904）是一個接近完整的頭顱骨。化石發現於洛斯科洛拉多斯組（Los Colorados Formation）的上層。科羅拉多斯龍的化石所處地層，地質年代可追溯至諾利階到雷蒂亞階，距今約2億2100萬-2億1000萬年前。 模式種是短體科羅拉多斯龍（C.
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科瑪繪鱷
科瑪繪鱷（學名：Comahuesuchus）屬於鱷形超目科瑪繪鱷科，生活於白堊紀晚期的阿根廷。牠們是由古生物學家約瑟·波拿巴（José Bonaparte）在1991年所敘述。模式種為C.
科技龍
科技龍（屬名：Technosaurus）又名科龍，是種小型、體輕、草食性的主龍形類動物，身長為1到2公尺，可用後腿奔跑。化石出土於德州牛峽谷組（Bull Canyon Formation），年代為晚三疊紀的諾利階。模式種是T.
稜齒龍科
齒龍科（Hypsilophodontidae）或稱稜齒龍類（Hypsilophodont），名稱來源是鬣蜥中的Hypsilophus屬，意為“高冠狀的牙齒”。稜齒龍類是群小型鳥腳類恐龍，身長平均1到2公尺，被認為是行動快速的草食性二足恐龍。稜齒龍類發現於亞洲、澳洲、歐洲、北美洲、以及南美洲的中侏儸紀到晚白堊紀岩層間。稜齒龍類傳統上包括了所有非禽龍類的二足鳥腳下目恐龍，某些早期種系發生學研究認為稜齒龍類是自然演化支，但最近的研究發現稜齒龍類是並系群，並有一支系往禽龍類演化。某些研究更認為部分稜齒龍類並不屬鳥腳下目，目前唯一確定的物種是稜齒龍（Hypsilophodon）。稜齒龍科演化樹因為缺乏研究而顯得複雜。.
空枝翼龍屬
枝翼龍屬（屬名：Caviramus）是翼龍目喙嘴翼龍亞目曲頜形翼龍的一屬，化石發現於瑞士北萊姆斯通阿爾卑斯山脈的科森組（Kössen Formation）下層，地質年代為三疊紀晚期的諾利階與雷蒂亞階交界。 在2006年，Nadia Fröbisch等人將這些化石敘述、命名，模式種是謝薩普拉納空枝翼龍（C.
空氣鳳梨亞科
氣鳳梨亞科（学名：Tillandsioideae）亦稱鐵蘭亞科，是禾本目凤梨科的一个演化支，因不用泥土，只需空氣便能生存，因而得名。空氣鳳梨的根部已退化，生長在南美洲雨林的樹上，以潮濕空氣維生。.
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笠形腹足類
形腹足類支序（Patellogastropoda），亦作斗笠形貝類，舊稱笠螺目或梁舌目（Docoglossa），是软体动物门腹足綱之下的一個主要的系统发生学分類，生活於海洋，包括所有帽貝。本分類原為「亞綱」，現時分類專家一般作演化支（clade）或目來處理。 基於系統發育分析的最佳化，笠形腹足亞綱這個分支被視為是單系群。.
簡手龍屬
簡手龍屬（學名：Haplocheirus）是阿瓦拉慈龍超科恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期的中國西北部，化石發現於新疆準噶爾盆地的石樹溝組，地質年代為約1億6000萬年前。簡手龍是已知最原始的阿瓦拉慈龍超科，也是生存年代最早的阿瓦拉慈龍超科，其他阿瓦拉慈龍類都發現於白堊紀晚期的地層；簡手龍的生存年代也比著名的始祖鳥早了1500萬年。.
米拉加亞龍屬
米拉加亞龍屬（學名：Miragaia）是種劍龍下目恐龍，化石發現於葡萄牙，年代屬於侏羅紀晚期。米拉加亞龍以牠們的長頸部而聞名，頸部具有至少17節頸椎。.
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籃尾龍屬
籃尾龍屬（屬名：Talarurus）意為「柳籃尾巴」，是種大小接近河馬的甲龍類恐龍，擁有重型裝甲與尾槌，是由蘇聯古生物學家葉甫根尼·馬列夫（Evgeny Maleev）在1952年所命名。.
粉蝶亞科
粉蝶亞科（學名：Pierinae）是鱗翅目粉蝶科中的一個亞科，包含了6個族Wahlberg, N., Rota, J., Braby, M. F., Pierce, N. P. & Wheat, C. W. 2014: Revised systematics and higher classification of pierid butterflies (Lepidoptera: Pieridae) based on molecular data.
粉蝶亞族
粉蝶亞族（學名：Pierina）是鱗翅目粉蝶科粉蝶亞科粉蝶族中的一個亞族，共有21個屬。.
粉蝶科
粉蝶科（學名：Pieridae）是蝴蝶中的一個科級分類。包含了4個亞科、約90個屬和1,000多個物種Wahlberg, N., Rota, J., Braby, M. F., Pierce, N. P. & Wheat, C. W. 2014: Revised systematics and higher classification of pierid butterflies (Lepidoptera: Pieridae) based on molecular data.
粉蝶族
粉蝶族（學名：Pierini）是鱗翅目粉蝶科粉蝶亞科中的一個族。共有3個亞族和44個屬。.
納摩蓋吐龍科
納摩蓋吐龍科（Nemegtosauridae）是一群蜥腳下目恐龍，可能屬於泰坦巨龍類，起初包含兩個生存於晚白堊紀蒙古的屬，分別為納摩蓋吐龍、非凡龍。科學家們爭論者這兩個屬與其他蜥腳類恐龍的關係，以及牠們是否構成一個有效的科。最近有其他屬被分類於這個演化支，而親緣分支分類法有助於了解納摩蓋吐龍科的演化關係。.
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納拉姆布埃納巨龍屬
納拉姆布埃納巨龍屬（學名：Narambuenatitan）是蜥腳下目泰坦巨龍類岩盔龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲。 在白堊紀晚期，泰坦巨龍類是南方各大陸的優勢草食性恐龍，但大部分物種的化石材料不完整、破碎，因此難以確定泰坦巨龍類的內部演化關係。近年在南美洲發現的許多新物種，有助於建立、釐清泰坦巨龍類的內部分類、演化關係。.
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紅頸鳳蝶屬
紅頸鳳蝶屬（學名：Trogonoptera）又名紅頸鳥翼鳳蝶屬，是鳳蝶亞科裳鳳蝶族中的一個屬，包含了2個物種，分佈於大巽他群島及巴拉望島一帶。所有物種都被列入國際貿易公約（CITES）II 級瀕危野生動物。幼蟲的寄主為馬兜鈴屬植物。.
維蛺蝶族
維蛺蝶族（學名：Victorinini）是蛺蝶科蛺蝶亞科中的一個族，是一個新熱帶界的演化支。本族的物種都在4000-5000萬年前的始新世開始形成。.
網蛺蝶族
網蛺蝶族（學名：Melitaeini）是蛺蝶科蛺蝶亞科中的一個族。此分類的初次物種形成約為3000-4000萬年前，是始新世至漸新世時期。.
線蛺蝶亞科
線蛺蝶亞科（學名：Limenitidinae）是蛺蝶科中的一個亞科。物種繁多，有些飛行極快速，又有些喜愛滑翔飛行。有些物種花紋粗大，會跨越前後翅，一些品種的翅膀底面色澤深沉，形式保護色，使捕食者難以發現。.
线虫的分类
线虫的分类系统由於线虫动物门的种类繁多，下領約2.5萬個有紀錄的物種（估計總共有差不多100萬個物種），其分類至今尚有不同意见。以下列举数位学者的分类表： 本分類最初由Karl Rudolphi於1808年定義為「Nematoidea」，取名於古希臘文的νῆμα（nêma, nêmatos，線的意思）及後綴-eiδἠς（-eidēs，物種）。本分類後來被於1837年被重新分類，取名為「Nematodes科」；到1861年再由升格成為「Nematoda目」。 線蟲的物種很不容易區分，有相關描述的已超過二萬五千種，其中超過一半是寄生性的（包括許多植物及人類在內動物的病原體）。線蟲的物種數估計超過一百萬種，只有節肢動物比線蟲更多樣化。线虫的消化系統是有二個開口的管狀消化系統，和刺胞動物門及扁形動物門不同。 线虫幾乎已經適應了地球所有的生態系，從海洋（海水）到淡水、土壤、極地到赤道、也包括不同海拔高度的地區。牠們在淡水、海水、陸地上隨處可見，並在極端的環境如南極和海溝都可發現，其個體數量及物種個數會常常超過其他的動物，甚至在高山、沙漠、南極和海溝中都可以生存。在岩石圈每個部份都有线虫的存在，甚至是在南非地下900公尺到3600公尺深的金礦坑表面也不例外。海床上有90%的動物是线虫。線蟲的數量眾多，常常每立方公尺就有上百萬個線蟲，佔地球所有動物的80%，線蟲生命週期的多様性，在各種營養條件下都有存在，也使得他們在許多生態系統中有重要的影響。有些線蟲會有隱生的特性。 線蟲原先在1919年被命名為Nemata。後來，牠們被降級為囊蠕蟲中的一綱，最後才被重新分類至線蟲動物門。 根據WoRMS，，線蟲動物主要分為色矛纲與刺嘴纲兩大分類，還有少量未能歸屬的分類單元。這兩大分類的組成部分詳列如下。.
纖角龍科
纖角龍科（Leptoceratopsidae）是新角龍類的一科，名稱從模式屬纖角龍（Leptoceratops）而來，牠們是數個不歸類於原角龍科的原始新角龍類。牠們的外表類似其他新角龍類（原角龍科、角龍科），並且親緣關係親近，但體型通常較小、較為原始。到目前為止，纖角龍的化石發現於亞洲與北美洲西部，地質年代相當於白堊紀晚期的桑托階到馬斯垂克階。 在澳洲維多利亞州發現的一個具爭議性尺骨，被命名為巧合角龍，曾被歸類於纖角龍科。在2010年的研究顯示，巧合角龍不一定屬於角龍下目，而是鳥臀目的分類未定屬Agnolin, F.L., Ezcurra, M.D., Pais, D.F. and Salisbury, S.W. (2010).
纖肢龍目
纖肢龍目（学名：Araeoscelidia）是個已滅絕的雙孔類爬行動物演化支，外表類似蜥蜴。牠們包括纖肢龍、油頁岩蜥、可能水生的齊椎蜥（Spinoaequalis）、還有所知不多的Kadaliosaurus、Zarcasaurus。 本演化支被認為是所有後來的雙孔類動物的姐妹演化支。.
羊膜動物
羊膜動物（Amniota）是一群四足脊椎動物，包括合弓類動物（哺乳類與似哺乳爬行動物）與蜥形類（含爬行動物、鳥類）。羊膜動物藉由產卵、胎生等方式繁衍，胚胎由多層膜來保護。在真獸類哺乳動物，更演化出羊膜來包覆胎兒。羊膜動物與兩棲動物的差異在於保護胚胎的膜，與缺乏幼體變形為成體的階段。 根據較廣泛的定義，第一個羊膜動物是Casineria kiddi，生存於3億4000萬年前，屬於爬行形類（Reptiliomorpha），外表類似小型蜥蜴。羊膜動物的蛋可處在遠離水的環境，使牠們可遷移入更乾燥的環境。羊膜動物的蛋可以交換空氣並排放廢物，使蛋與羊膜動物往更大尺寸的趨勢演化發展。羊膜動物散佈於全球，並成為優勢陸地動物。羊膜動物主要分為兩個演化支。目前已知最古老的合弓類動物是Protoclepsydrops，生存於3億2000萬年前，而最古老的蜥形類動物可能是古窗龍，生存於賓夕法尼亞紀中期，約3億1200萬年前到3億600萬年前。.
美頜龍屬
美頜龍屬（屬名：Compsognathus）又稱細顎龍、美顎龍、細頸龍、新顎龍、秀顎龍，是一屬小型的雙足肉食性獸腳亞目恐龍。牠約有火雞的大小，生存於晚侏羅紀提通階早期的歐洲，約1億5000萬年前。古生物學家已發現兩個保存良好的化石，一個於1850年代在德國發現，另一個是在將近一個世紀後於法國發現。美頜龍是幾類確知其食性的恐龍之一，在兩個標本的體內都有小型的蜥蜴化石。在葡萄牙發現的牙齒有可能也屬於美頜龍。牠的名字是來自古希臘文的「κομψος」（意即美麗）及「γναθος」（意即顎或頜）。 美頜龍的兩個化石都是較為完整的骨骼。目前的已承認種只有長足美頜龍（C.
羽鳃纲
羽鳃纲（學名：Pterobranchia）是半索动物门的一个纲。大多数生活在较深的海水中，种类仅有3个属。体外有分泌的管，以柄附着在海底。例如头盘虫（Cephalodiscus）、无管虫（Atubaria）。 在电子显微镜下的研究表明，羽鳃纲和已经灭绝的笔石纲属于同一演化支，系统发育分析（phylogenetic analysis ）表明，羽鳃纲是活的笔石纲演化支成员。.
羅塞爾龍
羅塞爾龍（學名：Russellosaurus）是種原始、小型滄龍類，生活在白堊紀晚期的北美洲。羅塞爾龍是根據一個頭骨化石（編號SMU 73056）所描述的，頭骨發現於美國德州南部達拉斯縣的頁岩層，由一位達拉斯古生物學會的成員於1992年所發現。現在存放在位於南方衛理公會大學的舒勒古生物博物館中。其他零碎的羅塞爾龍化石，則是在達拉斯另外兩個地區的石灰岩層發現的，年代較模式標本古老。.
翼足目
翼足目（學名：Pteropoda）為軟體動物門、腹足綱、後鰓亞綱的1目。總分為被殼亞目（Thecosomata）和裸體亞目（Gymnosomata）兩大類型。為完全營浮游生活的海洋軟體動物。 are specialized free-swimming 遠洋帶 sea snails and sea slugs, 洋 後鰓類 腹足纲s.
翼龍目
翼龍目（Pterosauria），希臘文意思為“有翼的蜥蜴”，是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期，約2億1,000萬年前到6,550萬年前。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜，翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上 。較早物種的頜部佈滿長牙齒，具有長尾巴；較晚物種有大幅縮短的尾巴，而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡，顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距，從小如鳥類的森林翼龍，到地球上曾出現的最大型飛行動物，例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。 在大眾媒體、大眾讀物中，翼龍類常被當成飛行的恐龍，但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物，能採取直立步態，包括蜥臀目與鳥臀目，並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍（Pterodactyls），希臘文意思為“有翼的手指”。這個名稱衍自於翼手龍屬（Pterodactylus）以及翼手龍亞.
真口类
真口类（學名：Teleostomi）是一个包含了包括硬骨鱼及四足类的单系群，颌为舌接式，头颅骨化，分为如下几个类群：.
真犬齒獸下目
真犬齒獸下目（Eucynodontia）是一個似哺乳爬行動物演化支，屬於合弓綱獸孔目的犬齒獸亞目，包含現代哺乳動物的直系祖先與其旁系近親。其成員可分成肉食性與草食性。存在時間可能從晚二疊紀或早三疊紀，直到現代。關於真犬齒獸類的論述集中在晚三疊紀到晚白堊紀的原始哺乳類上。.
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真獸下綱
真獸下綱（学名：Eutheria）是一个包含胎盤類哺乳動物的演化支。此名稱是由湯瑪斯·亨利·赫胥黎在1880年所推薦使用，在他的定義下，真獸類包含的範圍比胎盤類（Placentalia）更廣泛，即所有与现存胎盤類关系更接近、而离现存有袋類较远的哺乳動物。胎盤类则只是包含了現存真獸類的最近共同祖先及其后代，也就是说，胎盤类是真兽下纲的冠群。.
真獸頭類
真獸頭類（Eutherocephalia）是獸孔目獸頭亞目的一個演化支，包含基礎獸頭亞目以外的大部分物種。真獸頭類存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件，但在三疊紀中期滅絕。 *.
真獸齒類
真獸齒類（Eutheriodontia）是合弓綱獸孔目的一個演化支，包含獸頭亞目與犬齒獸亞目。這個分類單元是在1986年建立，之後古生物學界普遍認同獸頭亞目、犬齒獸亞目是兩個非常接近的演化支。 大約在二疊紀中期，獸頭亞目、犬齒獸亞目分開演化，各別演化出類似哺乳動物的特徵，例如：具有次生顎、沒有眶後棒（Postorbital bar），犬齒獸類的後代哺乳動物，也具有這兩個特徵。這兩個演化支還有許多共同特徵，可能演化自最近共同祖先，例如：齶骨沒有牙齒、頭顱骨基部的上翼狀骨（Epipterygoid bone）擴大、大型顳顬孔（Temporal fenestrae）、大型顳顬孔造成中間的顱頂與矢狀嵴（Sagittal crest）狹窄。.
真爬行動物
真爬行動物（学名：Eureptilia）是蜥形綱的兩個主要演化支之一，另一個是副爬行動物（或稱無孔亞綱）。真爬行動物包括所有雙孔亞綱，還有許多石炭紀與二疊紀的原始爬行類（原先被分類在無孔亞綱裡的杯龍目）。 原始真爬行動物非常小，外表類似蜥蜴，可能在古生代在地表上獵食昆蟲為生。雙孔亞綱是惟一生存過二疊紀的真爬行動物。真爬行動物的定義是頭骨有縮小的上枕骨、橫骨、橫枕骨，以上不再與眶後骨連結。.
真盤龍亞目
真盤龍亞目（Eupelycosauria）起初指的是盤龍目的一個亞目，但現在重新定義為真盤龍類，是合弓動物的一個演化支，包括大多數盤龍類、獸孔目、哺乳類。牠們首次出現於石炭紀晚期（早賓夕法尼亞紀），例如：始祖單弓獸（Archaeothyris），以及可能更早的Protoclepsydrops，與牠們的早期羊膜動物祖先相比，真盤龍類代表哺乳類演化階段中的某一階段。將真盤龍類與卡色龍亞目區別的共有衍徵，是根據頭顱骨中特定骨頭的比例細節。這些特徵包括：長而狹窄的上顳骨（卡色龍類的上顳骨幾乎是跟其長度一樣寬），額骨與眼眶上緣的接觸面較寬。.
真馳龍類
真馳龍類（学名：Eudromaeosauria）是獸腳亞目馳龍科的一個演化支，牠們是群體型較大的馳龍類恐龍，是主要獵食其他陸地脊椎動物的肉食性動物。真馳龍類繁盛於白堊紀，具有高度多樣性，被推測大部分物種具有羽毛。 真馳龍類的化石幾乎只發現於北半球。根據化石紀錄，最早的真馳龍類是馳龍亞科的奧斯特羅姆氏猶他盜龍，生存於早白堊紀的早阿普第階，地質年代約1億2400萬年前。但是，發現於英格蘭的偵察龍，生存於更早的1億4300萬年前，可能屬於伶盜龍亞科；發現於德國的數顆無法歸類牙齒，地質年代屬於侏羅紀晚期的啟莫里階，可能屬於伶盜龍亞科van der Lubbe, T., Richter, U. and Knotschke, N. (2009).
真鱷類
真鱷类（学名：Eusuchia）是個鱷魚演化支，在传统的分类系统中，也被称为真鱷亞目，首次出現於白堊紀晚期。目前所有的現存鱷魚，以及牠們的絕種近親，都屬於真鱷類。.
真鲈形系
真鲈形系（学名：Eupercaria）是辐鳍鱼纲的一个演化支，包含了与鲈形目亲缘关系最近的16个目。大约四成的鱼类属于本系，相当于传统的鲈形目。.
真鸟翼类
真鸟翼类（学名：Euavialae）又名真初鸟类，是鸟翼类的一个演化支，包含了所有比始祖鸟和热河鸟更接近现存鸟类（鸟纲）的物种。 依2014年勒菲弗等人的研究成果，鸟翼类各类群的演化关系如下：.
真蜥腳類
真蜥腳類（学名：Eusauropoda）是蜥腳下目的一個演化支，生存於侏儸紀早期（托阿爾階）到白堊紀晚期（馬斯垂克階）。化石分佈於南極洲以外的各大陸。.
真雙型齒翼龍科
真雙型齒翼龍科（Eudimorphodontidae）是翼龍目喙嘴翼龍亞目的一科，生存於三疊紀晚期（諾利階到瑞替階）。 在1978年，彼得·沃爾赫費爾（Peter Wellnhofer）建立這個分類單元，以包含真雙型齒翼龍。一些種系發生學研究認為真雙型齒翼龍科是曲頜形翼龍科的次異名Kellner, A. W. A., (2003): Pterosaur phylogeny and comments on the evolutionary history of the group.
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真核生物
真核生物（学名：Eukaryota）是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如粒線體、叶绿体、高尔基体等。 由于具有细胞核，因此真核细胞的细胞分裂过程与没有细胞核的原核生物也大不相同。 真核生物在进化上是单源性的，都属于三域系统中的真核生物域，另外两个域为同属于原核生物的细菌和古菌。但由于真核生物与古菌在一些生化性质和基因相关性上具有一定相似性，因此有时也将这两者共同归于新壁總域演化支。 科學家相信，從基因證據來看，真核生物是細菌與古菌的基因融合體，它是某種古菌與細菌共生，異種結合的產物。.
真有肺總目
真有肺類（學名：Eupulmonata），舊作真肺亞目，是软体动物门腹足纲的一個演化支，皆為呼吸空氣的蝸牛和螺。當中大部分為在陸地生活的蝸牛和蛞蝓，但亦有在海中生活的螺。2017年的分類，本分類被劃為總目級分類單元，除新成立的耳螺目及跳過了泛有肺類支序以外，其他分類大體跟過往相去不遠。.
猶他盜龍屬
他盜龍屬（屬名：Utahraptor）又名猶他龍，意為「猶他州的盜賊」，是獸腳亞目恐龍的一屬，是馳龍科最大型的物種。生存於白堊紀早期的晚巴列姆階，約1億2600萬年前Kirkland, J.I. and Madsen, S.K. (2007).
眼蛺蝶屬
蛺蝶屬（Buckeye，Pansy，Commodore，學名：Junonia）是蛺蝶亞科眼蛺蝶族中的一個屬。物種廣泛分佈於東洋界、新北界及非洲。在種系發生學中，眼蛺蝶屬與Precis進化於不同的演化支，此屬亦包括了一些原本歸入Kamilla的物種以及Protogoniomorpha的藍褐矩蛺蝶。 本屬中J.
眼蛺蝶族
蛺蝶族（學名：Junoniini）是蛺蝶科蛺蝶亞科中的一個族。此分類的物種在始新世末至漸新世初開始形成。.
烟管蜗牛科
烟管蜗牛科（學名：Clausiliidae），亦作烟管螺科或密封蝸科，是烟管蜗牛总科之下的一種小型和非常長的科級分類。本科物種主要都是左旋物種的陸生蝸牛、會呼吸空氣的有肺類腹足綱軟體動物。 本科舊屬柄眼目中尿道亞目（Mesurethra）及泛有肺類真有肺類柄眼類非正式群組弯尿道類。 ，本科連同現生種及化石種合共有1300個物種，是陸生蝸牛當中其生物多樣性最高的分類單元（參照Orthalicidae，在整個腹足綱來說也只是僅次於海生的小塔螺科）。 本科物種在台灣的名稱叫作「烟管--蝸牛科」，這是得名於其殻口的獨特「烟管」解剖結構，叫作「腔襞」，讓牠們可以將牠們的變得可以像一扇趟門那樣把殻口關閉起來。.
烏奎洛龍屬
烏奎洛龍屬（學名：Unquillosaurus）是手盜龍類恐龍的一屬，化石發現於阿根廷的上白堊紀地層。雖然牠們化石只有一根恥骨，但估計牠身長達2-3公尺。 烏奎洛龍的模式種是U.
烏克提納翼龍屬
烏克提納翼龍屬（屬名：Uktenadactylus）是翼龍目古魔翼龍科的一屬，生存於白堊紀早期的北美洲。化石最初被歸類於科羅拉多斯翼龍的一個種，隨者近年的重新研究，發現這個化石是獨立屬。.
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爬行动物
行綱（学名：Reptilia）动物通稱爬行動物、爬行類、爬蟲類，是一類脊椎動物，屬於四足總綱的羊膜動物，是包括了龟、蛇、蜥蜴、鳄、鸟类及史前恐龙等物种的通称。 本分类过去傳統上包含了史前的似哺乳爬行动物，却没有包含恐龙及似哺乳爬行动物的现存后代——鸟类及哺乳类，而使其成为并系群。根據親緣分支分類法，鳄鱼与鸟类的关系更亲近，因此，现代爬行動物必须包含鸟类才能组合成单系群，再与合弓纲组成单系群羊膜动物，因此有学者一度提出以蜥形綱取代传统的爬行纲，无论如何，也有分类学者选择重新定义爬行纲，即将鸟类包含进来，而原本归类于此的古合弓类则剔除出去，使本分类成为有效的单系群分类。 除了鸟类归类于鸟纲，其他現存的爬行動物都包含在以下4個目：.
結節頭龍屬
結節頭龍屬（屬名：Nodocephalosaurus）意為「瘤狀頭的蜥蜴」，是種甲龍科恐龍，目前只有一個種，嘉德蘭結節頭龍（N.
絲帶鳳蝶
絲帶鳳蝶（學名：Sericinus montela）是屬於絹蝶亞科鋸鳳蝶族的一種蝴蝶，是絲帶鳳蝶屬（學名：Sericinus）的唯一一種，是一個單型分類，也是該亞科中唯一一年多代的物種。分佈於遠東地區，模式產地為中國上海。幼蟲的寄主為馬兜鈴科馬兜鈴屬植物。.
絹粉蝶亞族
絹粉蝶亞族（學名：Aporiina）是鱗翅目粉蝶科粉蝶亞科粉蝶族中的一個亞族，共有18個屬。.
絹蝶屬
絹蝶屬（學名：Parnassius）是絹蝶亞科絹蝶族中的一個屬，是該亞科中演化出最多物種的分類，包含了7個亞屬和66種。廣泛分佈於全北界，在中國紀錄了35種。幼蟲的寄主為景天科、虎耳草科和罌粟科植物Michel F., Rebourg C., Cosson E., Descimon H. 2008.
絹蝶亞科
絹蝶亞科（學名：Parnassiinae）是鳳蝶科裡的一個亞科，次級分類中有3個族，8個屬，有95個物種（2 個已絕滅）。分佈全北界，主要為歐、亞及北美三大洲。.
絹蝶族
絹蝶族（學名：Parnassiini）是鳳蝶科絹蝶亞科中的一個族，由2個屬組成，包含了68個物種。廣泛分佈於全北界，從歐洲西南部、亞洲至北美洲西部一帶。幼蟲的寄主為蒺藜科、景天科、虎耳草科和罌粟科植物。.
絹鳳蝶屬
絹鳳蝶屬（學名：Allancastria）是絹蝶亞科鋸鳳蝶族中的一個屬，包含了5個物種，分佈於古北界西部，主要在土耳其及高加索地區。幼蟲的寄主為馬兜鈴科馬兜鈴屬植物。.
瑪君龍屬
君龍屬（屬名：Majungasaurus，意為「馬哈贊加蜥蜴」）又譯瑪宗格龍，是獸腳亞目阿貝力龍科的一屬，生存於白堊紀末的馬達加斯加，約7000萬年前到6500萬年前。目前僅有一個已確認種，凹齒瑪君龍（M.
瓜巴龍科
巴龍科（Guaibasauridae）是原始蜥臀目的一科，化石已在巴西與阿根廷等地發現，年代為三疊紀晚期。 瓜巴龍科的實際物種、分類關係仍無定論。瓜巴龍科最初是由約瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）與其同事在1999年提出，當時只包含瓜巴龍。瓜巴龍同時具有獸腳亞目與蜥腳形亞目的特徵，因此很難去歸類。 在2007年，瓜巴龍的第二個標本被發現，這個較完整標本有助於與其它早期蜥臀目恐龍相比。波拿巴與其同事根據這個標本，提出農神龍非常類似瓜巴龍，而將其歸類於瓜巴龍科，但是他們並沒有提出瓜巴龍科的系統發生學定義，也沒有將瓜巴龍科定義為演化支。他們另外將所知有限的Agnosphitys歸類於瓜巴龍科。 波拿巴等人發現瓜巴龍科與獸腳亞目有更多的共同特徵，而非早期蜥腳形亞目（或原蜥腳下目）。波拿巴等人宣稱，瓜巴龍科可能位於往蜥腳形亞目的演化過程上的分支，或者是獸腳亞目與蜥腳形亞目的祖先。他們並認為，瓜巴龍科代表者獸腳亞目與蜥腳形亞目的祖先較類似獸腳亞目，而非類似原蜥腳下目。.
甲龍科
龍科（Ankylosauridae）是群裝甲恐龍，甲龍下目的另一科是結節龍科。甲龍科出現於1億5600萬年前，並且在6500萬年前的白堊紀-第三紀滅絕事件中滅亡。甲龍科恐龍發現於北美洲、歐洲、以及東亞，但很少保存良好的標本，大部分只發現骨頭碎片。.
甲龙亚目
龙亚目（学名：Ankylosauria，意为“僵硬蜥蜴”）是属于鸟臀目的一个演化支。甲龙亚目包含了大部分有着骨鳞片形式装甲的恐龙。甲龙亚目都是有着短而壮的腿的笨重四足动物。甲龙亚目已知最早出现在早侏罗纪的中国，直到在白垩纪灭绝。除非洲外，各个大陆都有甲龙亚目的踪迹。第一个发现于南极洲的甲龙亚目为属于甲龙科的南极甲龙属，南极甲龙在1986年发现于罗斯岛。 甲龍亚目是由于1923年所命名Obsborn, H. F. (1923).
無孔亞綱
無孔亞綱（Anapsida）属于羊膜動物，頭骨上没有颞颥孔。牠們是爬行动物中最原始的一群，出现于石炭纪晚期。無孔亞綱目前仅存龟鳖目。其他被列為無孔亞綱的生物，米勒古蜥科、夜守龍科、鋸齒龍科，都在二疊紀-三疊紀滅絕事件中絕種，只有前稜蜥科仍存活到三疊紀。 無孔亞綱是種傳統上的用法，有學者提出這些無孔類動物的彼此關係很遠，所以應該被分為幾個演化支：出現在晚石炭紀的原始爬行動物（大鼻龍目）、生存在二疊紀的多樣性無孔類爬行動物（前稜蜥形目）、以及現存的龜鱉目（海龜、陸龜、水龜）。 最早的龜鱉目化石來自晚三疊紀中國的半甲齒龜（Odontochelys semitestacea），已經很類似現代烏龜。龜鱉目演化自前稜蜥形目、或是雙孔亞綱，仍處在爭議中。近年有科學家提出，龜鱉目的無孔類形態頭顱骨，是種演化逆行現象。這個理論認為龜鱉目演化自雙孔類爬行動物，在演化過程中失去兩個颞颥孔，但這理論還沒被普遍的接受。近期的一些種系發生學研究，根據形態學而將龜憋目歸類於雙孔亞綱deBraga, M. and Rieppel, O. (1997).
熊猫亚科
猫亚科（学名：Ailuropodinae）是食肉目熊科动物的一个演化支，包括了现存的大熊猫属（Ailuropoda）及史前的始熊猫属（Ailurarctos）、郊熊猫属（Agriarctos）、印度熊属（Indarctos）、克氏熊猫属（Kretzoiarctos）等属。.
熱河龍屬
熱河龍屬（屬名：Jeholosaurus）是鳥腳下目恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的中國。熱河龍是小型、原始的鳥腳類恐龍，屬於稜齒龍類（目前被視為並系群）。 目前已經發現兩個標本，化石發現於遼寧省北票市上園鎮的陸家屯，該地屬於義縣組，地質年代約1億2500萬年前，相當於阿普第階早期。這些化石位於凝灰岩層，被推測遭到火山爆發的火山灰所掩埋，火山灰覆蓋半徑50到60公里的範圍。模式種是上園熱河龍（J.
異孔亞派
孔亞派（Heterotremata）是螃蟹的一個大型演化支，包含有28個總科68個科。.
異特龍屬
特龍（屬名：Allosaurus）又稱異龙或躍龙，是獸腳亞目肉食龙下目恐龙的一屬。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龍，平均身長為8.5公尺，最長可達12到13公尺。牠們生存於晚侏儸紀的啟莫里階至早提通階，約1億5500萬年前到1亿5000万年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).
異特龍超科
特龍超科（Allosauroidea）又譯躍龍超科，是獸腳亞目恐龍的一個超科或是演化支，包含以下四科：中棘龍科、鯊齒龍科、新獵龍科、以及異特龍科。目前已知年代最古老的物種為時代龍，出現於中侏儸紀巴柔階的中國；而其中存活到最晚的物種為晚白堊紀馬斯垂克階的齒河盜龍，屬於新獵龍科。異特龍超科擁有長而狹窄的口鼻部、大型眼眶、手部擁有三個手指、以及頭部上的角狀物與隆起物。異特龍超科之中，最著名也最為大眾所知的物種為北美洲的異特龍。.
異齒亞目
齒亞目（Anomodontia）又名缺齒亞目、異齒龍亞目，是獸孔目的三個主要演化支之一，從二疊紀繁盛到三疊紀，可能還繼續存活到白堊紀早期。牠們大多數為缺少牙齒的草食性動物。 在二疊紀中期，異齒亞目已呈現多樣性，包括：文努科維亞獸科（Venyukoviidae）、奔龍獸下目（Dromasauria）、二齒獸下目，還有早期的原始物種，包括異頭獸（Anomocephalus）與Patranomodon。其中只有二齒獸類存活到二疊紀晚期，而且成為晚二疊紀的最成功、大量的草食性動物，在生態位上佔據從大型到小型草食性動物的位置。只有少數二齒獸類在二疊紀-三疊紀滅絕事件之後存活下來，其中一科叫水龍獸科，後來發展出肯氏獸科。這些後來出現的動物，是大型、笨重、喙狀嘴的動物，依然成為陸地上優勢的草食性動物。直到晚三疊紀，當時逐漸改變的環境（也許是逐漸的乾燥）造成牠們衰落，最後滅亡，生態位被蜥腳形亞目恐龍所取代。在澳洲的白堊紀早期地層，發現可能屬於異齒亞目的化石紀錄。.
畸齒龍形類
齒龍形類（Heterodontosauriformes）是群草食性恐龍，屬於鳥臀目。畸齒龍形動物是由徐星等人，在發現隱龍之後於2006年所建立，包含頭飾龍類與畸齒龍科（該科起初被分類於鳥腳下目）。.
畸齒龍科
齒龍科（Heterodontosauridae），又名異齒龍科，意為「有不同牙齒的蜥蜴」，是鳥臀目恐龍的一科，經常被認為是群基礎鳥腳類恐龍，但最近的研究顯示畸齒龍科與頭飾龍類關係密切。雖然畸齒龍科的化石很罕見，牠們從侏羅紀早期存活在全球各地，少數物種存活到白堊紀早期。 畸齒龍科的體型如狐狸般大小，身長少於2公尺。畸齒龍科因牠們的獨特牙齒而著名，包括類似犬齒的長牙、以及適合咀嚼的頰齒，頰齒與白堊紀鴨嘴龍科的牙齒類似。畸齒龍科是草食性恐龍，或可能是雜食性。.
特維爾切龍屬
特維爾切龍屬（學名：Tehuelchesaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍。牠是以其發現地阿根廷丘布特省的原住民特維爾切人來命名。 模式種是貝氏特維爾切龍（T.
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特狈路龙
特狽路龍（學名Taveirosaurus）是鳥臀目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的歐洲。特狽路龍是以化石發現地的葡萄牙特狽路村（Taveiro）為名。在1991年，Miguel Telles Antunes與Denise Sigogneau-Russell發現這些化石，並且正式敘述、命名。 特狽路龍最初根據牙齒而被歸類於厚頭龍下目，但最近的研究並沒有將特狽路龍歸類於此一演化支。.
特提斯龍屬
特提斯龍屬（學名：Tethysaurus）是滄龍科的一屬，生存於白堊紀晚期（土侖階）的非洲摩洛哥。化石發現於摩洛哥梅克內斯-塔菲拉勒特大區，已發現三個標本，包含一個接近完整、關節仍連接的頭顱骨、下頜、脊椎、以及部分四肢骨頭。 特提斯龍的鑑定特徵包含：頭顱骨的前額呈明顯拱形、頂骨呈三角形、頂骨的後兩側位於上枕骨上方、顴骨的升枝大而寬、基枕骨的髓板有三個穿孔、夾骨的背中側突大且有缺口、上隅骨的腹側接觸下頜骨冠、上頜骨有19到20顆牙齒、翼狀骨有15到19顆牙齒、齒骨至少有19顆牙齒、脊椎有大型副椎弓突與副椎臼。 目前的唯一種是諾普喬特提斯龍（T.
狹翼魚龍屬
狹翼魚龍屬（屬名：Stenopterygius）又名狹翼龍，是種已滅絕海生爬行動物，是雙孔亞綱魚龍目狹翼魚龍科中的一個屬，化石發現於英格蘭、法國、德國、盧森堡、瑞士，生存年代為侏儸紀中到晚期（托阿爾階到阿連階），最大化石身長約4公尺Huene F. von 1939.
盤足龍科
足龍科（Euhelopodidae）是蜥腳下目巨龍形類Somphospondyli恐龍的一科。在1956年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）建立盤足龍科，當時包含一些發現於中國的蜥腳類恐龍，例如：盤足龍、嘉裕龍、峨嵋龍、天山龍。除此之外，馬門溪龍有時被歸類於盤足龍科，或者是馬門溪龍科。但是，目前對中國的侏羅紀與白堊紀蜥腳類恐龍所知甚少，且大多都沒有經過妥善的分類，因此沒有共識牠們是否形成一個演化支，目前無法確定盤足龍科是否僅包含盤足龍屬、或是其他屬。 在2012年，Michael D'Emic首次提出盤足龍科的種系發生學定義，範圍是在新蜥腳類之中，親緣關係接近於師氏盤足龍，而離南方內烏肯龍較遠的所有物種。根據這個定義，盤足龍科目前包含：盤足龍、橋灣龍、大夏巨龍、長生天龍、怪味龍、布萬龍等屬。.
盤龍目
龍目（Pelycosauria）是古生代晚期的合弓類羊膜動物，是群原始合弓綱的並系群集合體。有些物種的體型相當大，可以長到3公尺長，但是大多數物種的體型都小的許多。由於部分物種演化成後期的獸孔目，自從21世紀以來，許多科學文獻盡量少用這個名詞，但仍常出現在大眾科普讀物，用來包含不屬於獸孔目的原始合弓類動物Botha-Brink, J. and Modesto, S.P. (2007).
盧默龍類
盧默龍類（学名：Romeriida）是爬行動物的一個演化支，包含已滅絕的古窗龍（屬於原古蜥科）與雙孔亞綱。在1995年，M.
直拇指龍類
拇指龍類（Ankylopollexia）是禽龍類的一個演化支，生存於侏羅紀晚期到白堊紀晚期的各大陸。這個演化支包含：彎龍、禽龍、豪勇龍、鴨嘴龍科。直拇指龍類是群大型草食性恐龍，某些物種可生長至15公尺，接近某些大型獸腳類恐龍，例如山東龍。 在1986年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）建立直拇指龍演化支，以包含彎龍科、硬棘龍類。名稱意為「堅挺的拇指」，意指圓錐狀的拇指指爪，保羅·塞里諾認為這代表這演化支的共有衍徵。.
盾鱷屬
鱷屬（學名：Aegisuchus）是鱷形超目埃及鱷科的一屬，生存於白堊紀晚期（森諾曼階）的摩洛哥。盾鱷具有巨型、平坦、盾牌形狀的頭部。模式種是維氏盾鱷（A.
白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
白地黴
白地黴（學名：Geotrichum candidum），是一種真菌，屬於人體微生物的一種，在人體的皮膚、痰和粪便有25-30％的樣本發生率。它是常见的土壤真菌，在世界各地的土壤中均可分離到此菌。 白地黴是人體疾病地黴病（geotrichosis）的病原菌，也會造成植物儲藏性病害，植物寄主包含柑橘、番茄、胡萝卜和其他蔬菜。 白地黴是生產卡芒貝爾乾酪、、瑞布羅申起司等環狀乳酪時使用的菌種之一。此外，白地黴也是viili（一種北歐酸奶產品）所使用的菌種。藉由添加白地黴進行發酵，viili具有天鵝絨般的綿密質地，聞名世界。.
花蜆蝶屬
花蜆蝶屬（學名：Apodemia）是蜆蝶亞科裡的一個屬。共有14個物種，分佈於北美洲西部，是整個亞科中極少數出沒於新北界的種類。.
隆柯龍類
隆柯龍類（Lognkosauria）由馬普切語的「巨大的」與希臘語的「蜥蜴」構成，意為「巨大的蜥蜴」。隆柯龍類是泰坦巨龍類的一個演化支，生存於白堊紀的土侖階到坎潘階，約9300萬年前到7000萬年前，分布於今日的南美洲，包含某些大型、重型蜥腳類恐龍。.
韓國龍屬
韓國龍屬（屬名：Koreanosaurus）是鳥腳下目稜齒龍類恐龍的一屬。在2003年，韓國西南部寶城郡的海岸發現三個化石。這個地層屬於Seonso Conglomerate組地層，地質年代為白堊紀晚期。正模標本（編號KDRC-BB2）是一個部分骨骼，缺乏頭顱骨。其他兩個化石被標名為副模標本（編號KDRC-BB1、KDRC-BB3）。在2008年，一份碩士論文首次敘述、研究這些化石。在2011年，這些化石被正式敘述、命名。模式種是寶城韓國龍（K.
螟蜆蝶屬
螟蜆蝶屬（學名：Emesis）是蜆蝶亞科裡的一個屬。共有43個物種，分佈於美國西南部至阿根廷一帶。軀體肥壯。.
莎拉龍屬
莎拉龍屬（學名：Sarahsaurus）是蜥腳形亞目原蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的北美洲。在早期理論中，原始蜥腳形亞目恐龍起源於三疊紀中期或晚期的南半球，並迅速擴散到盤古大陸的各地區，持續生存到侏羅紀早期。莎拉龍的發現，顯示原始蜥腳形亞目恐龍從南美洲遷徙到北美洲的時間，可能在三疊紀-侏羅紀滅絕事件發生後。.
鞭尾類
鞭尾類（Flagellicaudata）是蜥腳下目梁龍超科的一個演化支，生存於侏儸紀晚期到白堊紀早期，分布於美洲與非洲。.
遠蛺蝶屬
遠蛺蝶屬（學名：Telenassa）是蛺蝶亞科網蛺蝶族中的一個屬。物種分佈於新熱帶界。.
遼寧角龍屬
遼寧角龍屬（學名：Liaoceratops）是新近發現的恐龍，被認為是早期的角龍下目。牠生存在下白堊紀，約1億3千萬年前。牠是由美國及中國科學家組成的挖掘隊伍在中國發現的。遼寧角龍的體型比後期的角龍類恐龍小型很多，但卻讓人了解這類謎一般恐龍的早期演化過程。.
聖胡安龍屬
聖胡安龍屬（屬名：Sanjuansaurus ）是艾雷拉龍科恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期的阿根廷，是生存年代最早的恐龍之一，是艾雷拉龍、南十字龍的姊妹分類單元。.
道斯威爾龍科
道斯威爾龍科（Doswelliidae）是主龍形類的一科，是群肉食性動物，生存於三疊紀中晚期的北美洲、南美洲。在主龍形類之中，道斯威爾龍科位於進階型演化位置，僅次於主龍類。 在1980年，R.
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萊姆帕拉佛龍屬
萊姆帕拉佛龍屬（學名：Lamplughsaura）是基礎蜥腳形亞目恐龍的一屬，也有可能屬於基礎型蜥腳下目，生存於侏儸紀早期的印度。 目前已發現一個接近完整的深體骨骼、以及四個部分身體骨骼，發現於Dharmaram組地層，地質年代約1億9600萬到1億9000萬年前，相當於錫內穆階。在2007年，薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）等人將這些化石進行敘述、命名，模式種是L.
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鐮刀龍科
鐮刀龍科（Therizinosauridae）意為「鐮刀蜥蜴」是獸腳亞目鐮刀龍超科的一科。鐮刀龍科是群草食性或肉食性的動物，生存於白堊紀中到晚期，化石已在中國、蒙古、美國等地發現。.
鐮刀龍超科
鐮刀龍超科（Therizinosauroidea）是群獸腳亞目恐龍。鐮刀龍類的化石發現於蒙古、中國、以及北美洲西部等地的白堊紀早期到晚期沉積層。牠們擁有類似的前肢、頭顱骨、以及骨盆特徵。鐮刀龍超科屬於手盜龍類，牠們與鳥類有接近親緣關係。 鐮刀龍超科的名稱衍化自希臘文，therizo意為「切割」或「砍斷」，而sauros意為「蜥蜴」。而鐮刀龍超科的舊稱慢龍下目（Segnosauria），segnis在拉丁語意為「緩慢的」或「遲鈍的」。.
鐮龍科
鐮龍科（Drepanosauridae）是群史前爬行動物，屬於雙孔亞綱的鳥首龍目，生存於三疊紀晚期的卡尼階，約2億2000萬-2億1600萬年前Renesto, S., Spielmann, J.A., and Lucas, S.G. (2009).
蝴蝶
蝴蝶是一類常於日間飛行的昆蟲，生物分類學中是指鱗翅目中名为鳳蝶總科（學名：Papilionoidea）的一個總科級演化支Heikkilä, M., Mutanen, M., Wahlberg, N., Sihvonen, P., & Kaila, L. (2015).
蠍獵龍屬
蠍獵龍屬（屬名：Skorpiovenator）是獸腳亞目阿貝力龍科的一屬，生存於白堊紀晚期的阿根廷。 模式種是普氏蠍獵龍（S.
頭飾龍類
頭飾龍類（学名：Marginocephalia ）是鳥臀目恐龍的一個演化支，包括有厚頭顱骨的腫頭龍下目，以及有角的角龍下目。牠們全是草食性恐龍，以二足或四足方式行走，特徵是頭顱後方有骨質隆起或裝飾物。頭飾龍類演化支在侏儸紀演化出來，繁盛於白堊紀晚期。.
蠻龍屬
蠻龍屬（屬名：Torvosaurus，意為「野蠻的蜥蜴」），是種大型肉食性恐龍。牠們生存晚侏儸紀的北美洲（啟莫里階中晚期）與葡萄牙（提通階）。 蠻龍的體型相當大，估計身長約9到11公尺，體重估計值約2公噸，是目前已知最大型的侏羅紀獸腳亞目恐龍之一，小於依潘龍（可能是個大型異特龍）與食蜥王龍。但葡萄牙的蠻龍標本，體型可能大於前兩者的體型。.
頜齒類
齒類（Genasauria）是鳥臀目的一個演化支，是較為進階的鳥臀目，臉頰兩側都有咀嚼用牙齒，齒列位於頜部內側，顱骨兩側凹陷。 頜齒類生存於侏儸紀早期到白堊紀晚期，分布於全球各地。頜齒類並不包含賴索托龍…等原始鳥臀目恐龍，目前最早的頜齒類化石是南非的畸齒龍科與北美洲的小盾龍。 頜齒類的最主要特徵是，牙齒的位置從原本的嘴部外側，移往較內側處，使得嘴部閉合時，上下頜的牙齒互相接觸，牙齒的接觸面也加大，具有咀嚼的功能。頜齒類具有頰部，可以將食物或水置於肉質頰部內，而不會溢出。頜齒類的咀嚼用牙齒，以及頰部的出現，使牠們進食時更具選擇性，與蜥腳形亞目相比更具優勢。蜥腳形亞目必須吞食胃石以協助進食，並具有大型的消化系統以消化更多食物。在頜齒類開始繁盛時，原蜥腳下目逐漸消失，蜥腳下目演化成更大的體型。.
頜鋸齒龍屬
鋸齒龍屬（學名：Priodontognathus）意為「有鋸齒的頜」，是甲龍下目的一屬恐龍，化石可能是來自英格蘭約克郡的下鈣質粗砂岩，年代為上侏羅紀牛津階。化石只有一個上頜骨，曾被誤會是屬於禽龍類及劍龍下目，目前的狀態是疑名。.
風神龍科
龍科（Aeolosauridae）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一科，或稱為風神龍族（Aeolosaurini），生存於白堊紀晚期的阿根廷與巴西。 在2004年，阿根廷科學家Franco-Rosas等人建立風神龍族，包含風神龍、岡瓦納巨龍在內，但不包含薩爾塔龍、後凹尾龍的最大演化支。在2011年，湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）將阿達曼提龍、風神龍、岡瓦納巨龍、穆耶恩龍、Panamericansaurus、Pitekunsaurus、林孔龍歸類於風神龍科Holtz, Thomas R. Jr.
被子植物
被子植物又名開花植物或有花植物，生物學分類稱被--子植--物門，是有胚植物中為數最多且最為人所知的一種，是植物界最多樣化的種類，约有304000種。同時開花植物是現時地球上演化最先進及優勢的植物種類。開花植物和裸子植物一起合稱為種子植物。開花植物可以由一系列的衍徵將其與其他的種子植物相區隔開來。.
袋犬目
袋犬目（学名：Sparassodonta）是由袋獅、袋犬、袋劍虎等史前動物組成的演化支，属于后兽下纲，生活在古新世至上新世時期的南美洲，当时南美洲與其他大陸分離。一度被認為是真正的有袋類，後認為為其姐妹群。這些食肉哺乳動物酷似其他大洲各自演化的食肉胎盤動物，並經常被引用作為趨同演化的例子。之後南北美洲合併而發生南北美洲生物大遷徙,北美洲的大型食肉胎盤哺乳類取代了牠們，最後完全滅絕。.
食肉牛龙属
食肉牛龙（屬名：Carnotaurus）又名牛龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，是一類中型的肉食性恐龍。食肉牛龍生活於上白堊紀（麥斯特里希特階）的阿根廷巴塔哥尼亞，由在南美洲發現很多恐龍的阿根廷古生物學家何塞·波拿巴（José Fernando Bonaparte）所描述及命名。 食肉牛龍的模式種是薩氏食肉牛龍（C.
裳鳳蝶屬
裳鳳蝶屬（學名：Troides）是鳳蝶亞科裳鳳蝶族中的一個屬，包含了22個物種。飛行能力強。廣泛分佈於東洋界一帶，東至印度，西至菲律賓及新畿內亞島，在中國紀錄了 4 種；台灣及香港各 2 種。幼蟲的寄主為有毒的馬兜鈴科馬兜鈴屬（Aristolochia）植物。.
裳鳳蝶族
裳鳳蝶族（學名：Troidini）是鳳蝶科鳳蝶亞科裡的一個族，包含兩個亞族和12個屬。.
裸木亚科
裸木亚科（学名：Psiloxyloideae）又名亮皮树亚科，是桃金娘目桃金娘科的一个演化支，包含2属4种。.
装甲类
裝甲类（学名：Thyreophora）或稱覆盾甲龍类、装甲总科。名稱源自希臘文中的θυρεος（大型盾牌）與φορεω（我帶著），意思是「我帶著護盾」。牠們是鳥臀目恐龍的其中一類，是有擁有護甲的草食性動物。生活在侏儸紀早期到白堊紀末期間。大部分裝甲類恐龍，頭部與身體的比例相當小。裝甲类恐龍是背部覆蓋者多排皮內成骨形成的骨甲。原始物種的鱗甲小、稜狀，而衍化物種則演化出尖刺、平板等複雜鱗甲。裝甲类的前肢通常短於後肢，尤其是劍龍類。裝甲类之中較為著名的是甲龍亚目（Ankylosauria）與劍龍亚目（Stegosauria）。甲龍亚目之中主要有甲龍科（Ankylosauridae）、結節龍科（Nodosauridae）和多刺甲龙科。劍龍亚目則是有劍龍屬與許多近親。在頜齒類內（Genasauria），裝甲类是角足亞目的姐妹分類單元——即同為鳥臀目。裝甲亞目演化支被定義為：所有親緣關係與甲龍較近，而離三角龍較遠的所有物種。裝甲亞目最早的恐龍被認為是小盾龍，它經過特化，皮膚裝甲型的進化為日後的甲龍科、脊椎裝甲型的進化為劍龍科。.
襟粉蝶族
襟粉蝶族（學名：Anthocharidini）是鱗翅目粉蝶科粉蝶亞科中的一個族。共有10個屬，廣泛分佈於世界各地。.
西爪龍屬
西爪龍屬（學名：Hesperonychus）屬於馳龍科，是種小型肉食性恐龍。化石發現於加拿大亞伯達省的恐龍公園組，年代為白堊紀晚期的坎潘階，約7,500萬年前。.
西貝鱷屬
西貝鱷屬（學名︰Sebecus）是鱷形超目諾托鱷類西貝鱷科的一屬，生存於始新世的南美洲。化石發現於阿根廷巴塔哥尼亞。如同其他西貝鱷類，西貝鱷是陸棲肉食性動物。目前只有唯一種，模式種S.
西貝鱷支
西貝鱷類（Sebecosuchia）是鱷形超目諾托鱷類的一個演化支，包含波羅鱷科與西貝鱷科。西貝鱷類的波羅鱷科出現於白堊紀晚期，最後的西貝鱷類是西貝鱷科，滅絕於中新世。化石主要發現於南美洲，而北美洲、歐洲、亞洲等地都有發現。某些近年研究將波羅鱷科、西貝鱷科分開，這使西貝鱷類成為複系群；而其他研究多認為西貝鱷類是單系群演化支。.
西里龍科
西里龍科（Silesauridae）是恐龍形類的一科是群三疊紀爬行動物，是恐龍的姊妹分類單元。在2010年，南美洲古生物學家麥克斯·朗格（Max C. Langer）等人建立西里龍科，並定義為：在主龍類之中，親緣關係接近西里龍，而離畸齒龍、馬拉鱷龍較遠的所有物種。斯特林·內斯比特（Sterling Nesbitt）等人給西里龍不同定義：西里龍、劉氏鱷的最近共同組先，與其最近共同組先的所有後代。到目前為止，兩個定義所包含物種、範圍都相同。之後，其他研究人員發現朗格等人並沒有列出鑑定特徵，根據國際動物命名法規，朗格等人的命名沒有學術上的有效性。因此，斯特林·內斯比特等人是西里龍科的命名者，而非麥克斯·朗格等人Kammerer, C.F., Nesbitt, S.J., and Shubin, N.H. (in press).
馬任加鱷科
任加鱷科（Mahajangasuchidae）是鱷形超目新鱷類的一顆，目前包含兩屬：馬任加鱷、Kaprosuchus，都生存於白堊紀晚期的南方各大陸。馬任加鱷科的鑑定特徵有：鼻骨癒合、頜部關節的位置低於前上頜骨的牙齒齒列、下頜聯合處縱深、鱗狀骨與頂骨接合處形成角狀的後背突。 馬任加鱷科的定義是：包含馬任加鱷在內，但不包含諾托鱷、獅鼻鱷、阿拉利坡鱷、波羅鱷、佩羅鱷、稜角鱗鱷、大頭鱷、尼羅鱷在內的最大演化支。在種系發生學定義裡，馬任加鱷科在新鱷類演化支的演化位置，比大頭鱷科原始。 以下演化樹來自於保羅·賽里諾的新鱷類研究：.
馬里利亞鱷
里利亞鱷（屬名：Mariliasuchus）是中真鱷類諾托鱷類的一屬，生存於白堊紀晚期的巴西。 化石是在1995年由巴西古生物學家William Nava發現於巴西馬里利亞附近，屬於阿達曼蒂納組（Adamantina Formation）地層。在1999年，由巴西古生物學家Ismar de Souza Carvalho與Reinaldo J. Bertini所敘述、命名。模式種是M.
馬扎爾龍屬
扎爾龍屬（屬名：Magyarosaurus）是種小型蜥腳下目恐龍，出現於上白堊紀的麥斯特裡希特階（Maastrichtian）早期Therrien, F., Zelenitsky, D.K. and Weishampel, D.B. (2009).
馳龍科
馳龍科（学名：Dromaeosauridae）又名奔龍科，是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。牠們是群體型中至小型的肉食性恐龍，繁盛於白堊紀。在非正式的用法裡，牠們通常被稱為「盜龍」（Raptor），這個名稱因為電影《侏儸紀公園》（Jurassic Park）出現的伶盜龍而開始盛行。馳龍科的屬名在希臘文意為「奔跑的蜥蜴」，dromeus / δρομευς 意為「奔跑」，而sauros / σαυρος 意為「蜥蜴」。 馳龍科的恐龍分布範圍可能極廣，化石在北美洲、歐洲、非洲、亞洲、南美洲以及南極洲等地Case, J.A., Martin, J.E., and Reguero, M. (2007).
角足龙类
角足亞目（学名：Cerapoda）是鳥臀目的一個演化支或亞目。牠們是頜齒類裡，裝甲亞目的姐妹分類單元。角足亞目的特徵是下頜牙齒有一層厚琺瑯質。牠們的牙齒咀嚼時磨損不平均，並發展出銳利的脊狀，可讓角足亞目比其他鳥臀目恐龍切碎更堅硬的植物。 牠們可分為二或三個演化支。第一個是鳥腳下目。其他兩個是腫頭龍下目與角龍下目。後兩者因頭顱骨後方都擁有骨質突起，有時合稱頭飾龍類。 在1986年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）建立角足亞目（Cerapoda），範圍包含：沃克氏副櫛龍與恐怖三角龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。 有數個物種難以歸類到鳥腳下目或頭飾龍類，例如白峰龍，目前被歸類於角足亞目的分類未定屬。 角足亞目與新鳥臀類（Neornithischia）的範圍相當接近。.
角鼻龍類
角鼻龍類（Ceratosauria）是一群獸腳亞目恐龍，被定義為：在獸腳亞目之中，與角鼻龍擁有最近共同祖先，而非與鳥類擁有最近共同祖先的所有物種。目前對於角鼻龍類的鑑別特徵、物種列表，並沒有一致的共識。根據其中一個理論，角鼻龍下目包含角鼻龍、輕巧龍、阿貝力龍等生存於晚侏羅紀到晚白堊紀的獸腳亞目恐龍，主要發現於南半球。角鼻龍類的分布廣泛，而且是恐龍時代早期的主要掠食性恐龍，然而當堅尾龍類出現時，牠們逐漸在北方各大陸消失。 傳統上，角鼻龍類不僅包含以上恐龍，還加上了生存於晚三疊紀到早侏儸紀的腔骨龍超科（腔骨龍、雙脊龍）；這使得腔骨龍超科成為角鼻龍類的較早期分支。然而，最近的研究顯示腔骨龍超科並非角鼻龍下目的一個演化支，應該獨立於角鼻龍類。該研究也發現，角鼻龍類是堅尾龍類的姊妹分類單元。.
角龍亞目
角龍亚目（学名：Ceratopsia；意為“有角的面孔”）是群草食性、喙狀嘴恐龍，生存於白堊紀的北美洲與亞洲。牠們的祖先出現於侏儸紀晚期。已知最早的角龍類是隱龍，生存於1億6120萬到1億5570萬年前Holtz, Thomas R. Jr.
马岛棕亚族
岛棕亚族（学名：Dypsidinae）又名散尾葵亚族，是棕榈目棕榈科的一个演化支，包含4个属。.
骨鳔类
类（學名：Ostariophysi）依不同的分类法也作骨鳔总目、骨鳔亚群，是辐鳍鱼纲的一个演化支，本类鱼都具有（在第1至3椎骨两侧的4块小骨），鳔通常接鳔管与肠连接，一般各鳍无棘，如有腹鳍，在胸鳍后方为腹位。骨鳔类有6000多种鱼，世界上大部分淡水鱼都属于骨鳔类，最大的达4.5米，重达300千克，最小的只有几毫米，过寄生生活。骨鳔类中只有两科是生活在海水中。均为卵生。.
諾托鱷亞目
諾托鱷亞目（Notosuchia）是中真鱷類的一個演化支，生存於白堊紀。諾托鱷類是群陸生鱷形類，發展出不同的食性，包含：草食性的喀邁拉鱷、肉食性的波羅鱷、以及雜食性的獅鼻鱷。 諾托鱷類演化關係的相關研究時常變動，以下各屬常被認為是諾托鱷類：.
高尾龍屬
尾龍屬（屬名：Hypuronector，意為「尾部深厚的游泳者」）是種史前爬行動物，屬於雙孔亞綱的鐮龍類，生存於三疊紀晚期的紐澤西州。高尾龍是種小型動物，身長約12公分。目前已發現數十具標本，但沒有發現較完整的骨骼。.
高刺龍屬
刺龍屬（學名：Hypselospinus）是鳥腳下目禽龍類恐龍的一屬，屬於禽龍類內部的硬棘龍類（Styracosterna）演化支，生存於白堊紀早期的英格蘭。.
高角羚
角羚（学名：Aepyceros melampus），别名黑斑羚、飞羚，是一种中等体型的羚羊，分布于非洲东部和南部。高角羚由德国动物学家于1812年命名，是高角羚属的唯一物种，下有高角羚亚种和黑面高角羚亚种。高角羚肩高约70－92厘米，体重约40－76千克，体表覆盖着光滑而略带红棕色的毛。雄性高角羚的角可长达45－92厘米。 高角羚主要在昼间活动，根据地理位置和气候不同，可能表现出群居性，也可能表现出领地意识。存在三种不同的社会群体：有领地意识的雄性，待交配的雄性群体，雌性群体。高角羚善以跳跃来躲避捕食者，并以其特有的两种跳跃方式著称。高角羚的食谱包括各种草、嫩叶和果实。每年雨季结束前，通常是在五月，高角羚会有为期三周左右的繁殖季节。发情的雄性会为了而争斗，获胜者会向雌性求爱。雌性怀孕期为六至七个月，通常为单胎。幼崽接受哺乳四至六个月，之后年轻的雄性会被赶出群体，加入待交配的雄性群体；年轻的雌性则可以继续留在本群体中。 高角羚通常在疏林或者疏林和热带草原间的活动，栖息地靠近水源。高角羚亚种分布较为广泛，黑面高角羚亚种的分布则限于较小的区域中。国际自然保护联盟将高角羚亚种归于无危物种，将黑面高角羚亚种归于易危物种。截至2008年，野生的黑面高角羚仅有1000余只。.
高腹足類
腹足類（學名：Hypsogastropoda）是腹足纲新進腹足類之下的一個演化支，其下物種均為海螺或海生軟體動物。高腹足類這個演化支序原在吸螺目之下，在布歇特和洛克羅伊的腹足類分類 (2005年)被提升至與吸螺目同級，而且還包括了原來的新腹足目。 本演化支之下包括有另外兩個演化支和一個非正式的群組：.
鮪魚龍類
鮪魚龍類（Thunnosauria）是魚龍目的一個演化支，生存於早侏羅紀（赫唐階）到晚白堊紀（森諾曼階），化石分布於亞洲、澳洲、歐洲、北美洲、以及南美洲。 在1999年，古生物學家藻谷亮介建立這個演化支，當時包含魚龍屬、狹翼魚龍屬、大眼魚龍科。學名意為「鮪魚蜥蜴」，意指牠們的外形類似鮪魚。鮪魚龍類的前鰭狀肢長度，至少是後鰭狀肢的兩倍以上。.
鯊齒龍科
鯊齒龍科（Carcharodontosauridae）是群大型肉食性獸腳亞目恐龍。恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1931年建立鯊齒龍科，在現代古生物學中是肉食龍下目的一個演化支。鯊齒龍科包含某些曾出現過的最大型陸地掠食動物：南方巨獸龍、馬普龍、鯊齒龍、以及魁紂龍，上述屬在體型上與暴龍相等或者超越。.
鯨偶蹄目
偶蹄目（学名：Cetartiodactyla）是一個包含了传统鯨目及偶蹄目的演化支。這個演化支一般是用來描述鯨魚（包括海豚）是從偶蹄目中演化而來。根據遗传学分析，鯨魚現存最亲近的近親是河馬。鯨魚與河馬的分支則稱為河馬形類（Whippomorpha，有建議使用Cetancodonta但未普及）。依此定义，剔除了鲸目的旧有偶蹄目分类将是个并系群。 在起初，鯨偶蹄類的定义原是指鯨目是偶蹄目的旁系姊妹分類，而非從偶蹄目演化。從此定義來看，所有偶蹄目（包括河馬）之間才是近親，而鯨魚是偶蹄类的旁系群。 鯨魚演化自陸上的哺乳動物，並形成了一個單系群。一般都接受鯨魚是從單一的祖先演化下來。於1990年代前，最廣泛接受的鯨魚近親是已滅絕的中爪獸目。中爪獸目是有蹄的及主要是肉食性的哺乳動物。但現今很少學者認同這個說法，一般只認同中爪獸目是鯨偶蹄類的近親，而非鯨魚的祖先。.
鰻
鰻魚是指屬於鰻鱺目（ Anguilliformes()）分類下的物種總稱，包含20科111屬總共大約800種。，但其實在分類上屬於。部分鰻魚和鮭魚一樣具有--特性。 另外有些魚類如八目鰻、電鰻、黃鱔等，長相類似鰻魚而容易被誤認，但在分類上屬於完全獨立於鰻魚外的演化支。.
调孔亚纲
調孔亞綱（Euryapsida）又稱闊孔亞綱、上孔亞綱，是群中生代的海生爬行動物，特徵是头骨有大的上顳孔，而缺少下顳孔。牠們與單孔亞綱的差別在於，單孔亞綱的顳顬孔在下方。調孔亞綱是個複系群，這意味者不同演化支彼此並不互相關聯，且從不同祖先演化而來。現在普遍認為調孔亞綱其實是多群失去下顳孔的雙孔亞綱動物。調孔亞綱現在並不在科學文獻中使用，魚龍超目被分類於雙孔亞綱，鰭龍超目則被分類於鱗龍形下綱，包含楯齒龍目、幻龍目、蛇頸龍目。 另一個過去的分類單元「Enaliosauria」，則包含魚龍目、蛇頸龍目。.
豫龍屬
豫龍屬（學名：Yulong）是獸腳亞目偷蛋龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的亞洲。豫龍的化石是目前最小型的偷蛋龍科化石之一，但是化石都是幼年個體，可成長至更大的體型。.
鱷形超目
鱷形超目（Crocodylomorpha）是群重要的主龍類演化支，包括鱷魚與牠們的已滅絕近親。 在中生代與早第三紀期間，鱷形超目遠比現代鱷魚還要多樣化。三疊紀時期的物種是小型、輕型、活躍的陸生動物。牠們在早侏儸紀演變成多樣性的水生與海生爬行動物。在晚侏儸紀、白堊紀、第三紀，鱷形超目演化成更多樣性的陸生與半水生支系。現代鱷魚出現於晚白堊紀。.
鱼
魚類屬於脊索動物門中的脊椎動物亞門。「魚」本身並非一個正式用作生物分類的名稱，但他們共通的特徵是有鰓的水生動物，缺乏四肢及肢末端的指。一般人把脊椎動物分為魚類（53%）、鳥類（18%）、爬行類（12%）、哺乳類（9%）、兩生類（8%）五大類。根據已故加拿大学者Nelson（1994年）統計，全球当时已知魚類約有28000種，占已命名脊椎動物一半以上，且新種魚類不斷被發現。目前全球已命名的魚種约在32100種。 魚類包括盲鰻、七鰓鰻、軟骨魚及硬骨魚等，也包括許多已經絕種的物種。魚絕大部份屬於冷血動物，其體溫會隨外在環境溫度而變化，極少數像大白鲨、及鮪魚及月魚等可以將體溫維持在較高的溫度 。在大部份的水體中都有魚。幾乎所有的水生環境中都有魚，從高山的溪流（如鱒魚）到深海帶甚至超深海渊带（像囊鰓鰻目及鮟鱇魚）。魚比其他的脊椎动物有更多的物種變異性。 人類也可能因為娛樂、想要進行水族饲养或是在水族館展示而捕魚或釣魚。魚在一些文化中曾經是神或是宗教的符號，同時也是許多藝術、書籍或電影的主題。 鱼這個詞是用負面表列的方式定義，排除了四足類（如兩棲類、爬蟲類、鳥類、哺乳類）等有相同祖先的物種。魚是並系群，是由脊索動物門的許多綱所組成，在系統分類學上沒有對應魚的分類類群。 最早可以歸類於為魚類的生物是软躯体的脊索动物，在寒武纪首次出現，雖然沒有真脊柱，但是有脊索，因此其動作較其他脊索动物更加靈活。魚在古生代繼續演化，產生很多不同的物種，其中許多都是盾皮魚綱，有骨甲防止成為其他動物的食物。第一個有下顎的魚出現在志留紀，而許多的魚已經變成強大的肉食動物，而不再成為节肢动物的食物。.
鱼龙目
龙目（学名Ichthyosauria，来自希腊语ιχθυς“鱼”和σαυρος“蜥蜴”）是一种外形类似鱼類和海豚的大型海生爬行动物。牠们生活在中生代的大多数时期，最早出现于约2.45亿年前，比恐龙稍微早一点（2.3亿年前），约9000万年前消失，比恐龙灭绝早约2500万年。三叠纪中期，一群陆栖爬行动物逐渐回到海洋生活，演化为鱼龙類，这个过程类似今天海豚和鲸魚的演化过程，但魚龍類的直系祖先至今没确定。在侏罗纪，牠们分布尤其广泛、繁盛；在白垩纪，牠们被蛇颈龙類取代，蛇頸龍目是白堊紀時期的海生頂級掠食動物。 魚龍超目由理查·歐文爵士在1840年建立，這名詞现常用于提及魚龍類的原始成員时。.
豆类植物
豆类植物（Fabids）是APG分类法所确认的一个植物单系群分类，最初又被称作真蔷薇I类（Eurosids I），或者被视为亚纲等级的豆亚纲（学名：Fabidae），属被子植物真双子叶植物，是蔷薇类植物的两个主要次级演化支之一，共包含了八个目，包括了蔷薇目及豆目。.
貝里肯龍屬
貝里肯龍屬（學名：Blikanasaurus）是蜥腳下目恐龍的一個屬，生活於三疊紀晚期的南非開普省。化石只是一塊左後腿骨，發現於下艾略特組。貝里肯龍曾被分類為基礎原蜥腳下目恐龍或基礎蜥腳下目恐龍。模式種是克氏貝里肯龍（Blikanasaurus cromptoni），是由彼得·加爾東（Peter Galton）及van Heerden在1985年描述、命名的。 彼得·加爾東與van Heerden同時建立貝里肯龍科（Blikanasauridae）演化支。貝里肯龍科包含貝里肯龍與其近親。然而，目前不清楚有哪些其他屬列於本科內。貝里肯龍科不在現代分類學中被使用，麥可·波頓（Michael J. Benton）在2004的恐龍科普書籍並沒有將貝里肯龍科列入。貝里肯龍科過去一度被認為屬於原蜥腳下目，但最近的研究顯示牠們可能是基礎蜥腳下目恐龍。.
鲈形亚类
形亚类（学名：Percomorphaceae）是辐鳍鱼纲的一个主要演化支，与传统的鲈形总目（Percomorpha）等义。.
貘頭獸下目
貘頭獸下目（Tapinocephalia）是獸孔目恐頭獸亞目的主要演化支之一。與安蒂歐獸類與冠鱷獸科不同，貘頭獸類的化石主要來自非洲，只有烏勒米龍獸來自俄羅斯。貘頭獸下目主要形成兩個演化支：戟頭獸與偉鱷獸科、以及貘頭獸科。早期貘頭獸類有肉食性與雜食性動物，例如偉鱷獸科。偉鱷獸科是有長尾巴的掠食動物，獵食其他草食性獸孔目動物。晚期的貘頭獸類是草食性動物。貘頭獸類有堅硬的頭部，可能用牠們的厚頭顱骨來以頭部互相碰撞。有些物種有角狀物，有些則沒有。最著名的貘頭獸類是麝足獸、貘頭獸、以及偉鱷獸。 *.
鳥獸腳類
鳥獸腳類（学名：Avetheropoda）是獸腳亞目堅尾龍類的一個演化支，包含肉食龍下目與虛骨龍類Holtz Jr., T. R., Molnar, R. E. & Currie, P. J. 2004.
鳥翼類
鳥翼類（学名：Avialae）又名初鳥類，意為「鳥的翅膀」，是個演化支，包含鳥綱以及牠們的最近恐龍近親。.
鳥翼鳳蝶屬
鳥翼鳳蝶屬（學名：Ornithoptera）是鳳蝶亞科裳鳳蝶族中的一個屬，包含了14個物種。此屬包含了全球體型最大的蝴蝶物種——亞歷山大鳥翼鳳蝶（O.
鳥頸類主龍
鳥頸類主龍（Ornithodira）又稱鳥頸總目，是一個龐大的主龍類演化支。鳥頸類主龍的特徵是挺立的步態與S狀曲線的脖子，所以命名為鳥頸類主龍。鳥頸類主龍包括兩個主要的次演化支：恐龍（Dinosauromorpha）和翼龍目。 在1986年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）提出一個演化支，鳥頸類主龍，包含：恐龍與翼龍的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代。在1991年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）提出正式的演化支定義，但包含斯克列羅龍（Scleromochlus）在內，因此範圍較高斯特版本更大。在1999年，麥可·班頓（Michael Benton）認為鳥頸類主龍不包含斯克列羅龍，與高斯特版本相同；班頓並提出另一個演化支，Avemetatarsalia（意為鳥類的蹠骨），包含所有接近恐龍，而離鱷魚較遠的物種。在2004年，班頓對鳥頸類主龍提出另一正式定義，採納高斯特版本。在2005年，塞里諾提出鳥頸類主龍不是有效的用法，Avemetatarsalia較具效力。 恐龍形態類（Dinosauromorpha）包括原始的馬拉鱷龍與兔蜥（Lagerpeton），與牠們著名的後代恐龍。獸腳亞目被現代科學家認為是現代鳥類的祖先。 翼龍目是著名的飛行爬行動物，也許是第一群能夠動力飛行的脊椎動物。大多數科學家認為翼龍目既沒有S狀曲線脖子，也沒有挺立步態。然而，鳥頸類主龍演化支仍然是有效的，因為它的定義是依照演化支，而非特徵，因此包估恐龍與翼龍類，以及恐龍的後代鳥類。.
鳥首龍目
鳥首龍目（Avicephala）又譯鳥頭龍目，是雙孔亞綱的一個目或演化支，生存於二疊紀晚期到三疊紀。牠們的四肢、尾巴高度特化，具有抓握能力，是群樹棲爬行動物，並可能具有滑翔能力。 鳥首龍目的名稱意為「鳥類的頭部」，意指牠們的頭部呈三角形，很類似現代鳥類的頭部。少數鳥首龍目的嘴部無齒、呈尖狀，貌似鳥類的喙，例如高尾龍。少數古生物學家根據牠們與鳥類的相似處，提出鳥類是從類似長鱗龍的鳥首龍目演化而來，但是大部分古生物學家認為這是平行演化的結果。一度被誤認是最早鳥類的原鳥，其化石可能是個嵌合體，部分化石可能來自於鳥首龍目Renesto, S. (2000).
鳥臀目
鳥臀目（目名Ornithischia或Predentata）也稱為鳥盤目。是一類有喙（外觀類似鳥喙）的植食性恐龍。ornithischia之名源自希臘文中表示「鳥的」的ορνιθειος（ornitheos）與表示「髖關節」的ισχιον（ischion），意思是「如鳥類般的臀部」。之所以有這種名字，是因為牠們擁有與鳥類相似的骨盆結構。然而，一般認為鳥類實際上是蜥臀目獸腳亞目的後代。.
鳥腳亞目
鳥腳亞目（Ornithopoda）是鳥臀目恐龍的一個演化支，牠們起初是小型、二足、快速奔跑的草食性動物，後來種類與體型都逐漸變大、變多，直到牠們成為白堊紀時代裡最成功的草食性恐龍之一，並成為北美洲的優勢物種。鳥腳類恐龍在演化上最主要的優點是咀嚼方式的進展，是爬行動物裡最複雜的咀嚼方式，可與現代哺乳類相比，例如牛。牠們在鴨嘴龍科時達到頂峰，而與其他恐龍一起在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅絕。所有大陸都發現了牠們的蹤影，雖然在南極洲發現的化石還未命名，而牠們在南半球通常是罕見的。.
鳥掌翼龍超科
鳥掌翼龍超科（学名：Ornithocheiroidea）屬於翼龍目翼手龍亞目。.
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鳳蝶亞科
鳳蝶亞科（學名：Papilioninae）是鳳蝶科裡的一個亞科，世界各地皆有分佈，大部份物種分佈在熱帶。鳳蝶亞科由4個族組成，大概有480種。.
鳳梨亞科
鳳梨亞科（学名：Bromelioideae）是禾本目凤梨科的一个演化支，包括常见的食用水果-zh-cn:菠萝; zh-tw:鳳梨; zh-hk:菠蘿; zh-sg:黄梨;-（Ananas comosus）。.
賴索托龍屬
賴索托龍屬（屬名：Lesothosaurus）是鳥臀目恐龍的一個屬。.
賴氏龍亞科
賴氏龍亞科（Lambeosaurinae）是鴨嘴龍科的一個亞科，頭頂有大型冠飾或管狀物，體型較為輕型。.
鸚鵡嘴龍科
鸚鵡嘴龍科（Psittacosauridae）是一群角龍下目恐龍，生存於1億4020萬到9960萬年前Holtz, Thomas R. Jr.
鸟
鸟（通俗名：Bird）是两足、恒温、卵生、身披羽毛、前肢演化成翅膀、具有坚硬的喙、擁有色彩鮮艷的羽毛或者流線型的身軀，根據品種的不同可陸生、飛行或者潛水的一種有脊椎動物。鳥類的學名曾經作為獨立的鸟纲（Aves）、和哺乳綱等並列，但現在比較常用鳥翼類（學名：Avialae）代替ギル 『鳥類学』 (2009)、30頁。目前鳥類共有8600種，如果算入未被分類和不確定的有9000多種。用科學上最嚴謹的說法，鳥類被定義為鳥形恐龍（學名：Avian Dinosauria），是已經滅絕的恐龍總目在地球上一個僅存的分支ギル 『鳥類学』 (2009)、626頁山階鳥研 (2006)、16頁。鳥類從年前的侏羅紀、到年前白堊紀這一段時間內，所有的鳥類都由獸腳亞目虛骨龍類近鳥型恐龍進化而來。 鸟的体型大小不一，最大的鴕鳥體高可達2.5公尺，而最小的吸蜜蜂鳥體長最小僅5公分。目前全世界为人所知的現存鸟类一共有一萬多种，有鸚鵡，蜂鳥，相思，等雀鳥。僅中国就记录有1,300多种，其中特有种至少有70幾種。与其他陆生脊椎动物相比，鸟是一个拥有很多独特生理特点的种类。鸟的食物多种多样，包括花蜜、种子、昆虫、鱼、腐肉、其他的鸟甚至包括垃圾。大多数的鸟是在日间活动，也有一些鸟是夜间或者黄昏的时候活动（例如夜鷹、猫头鹰等）。许多鸟都会进行长距离迁徙以寻找最佳栖息地（例如北极燕鸥），也有一些鸟大部分时间都在海上度过（例如信天翁）。大多数鸟类都会飞行，少数平胸类鸟不会飞，特别是生活在岛上的鸟，基本上也失去了飞行的能力。不能飞的鸟包括鸵鸟、奇異鳥、以及被人類捕食而绝种的渡渡鸟等。 当人类或其他的哺乳动物侵入到他们的栖息地时，这些不能飞的鸟类将更容易遭受灭绝，例如大海雀和新西兰的恐鸟；也有一些鳥類隨著恐龍滅絕而一同滅亡例如始祖鳥、孔子鳥和黃昏鳥。.
鸟吻类
鸟吻类（学名：Averostra）是一个包含有着上颌骨窗孔的兽脚亚目恐龙的一个演化支，即在上颌骨的前外侧有构成上颌骨一个额外的开口。.
鸭跖草
鸭跖草（学名：Commelina communis），古名鼻斫草，又名鸡舌草、淡竹叶、竹叶菜、碧蝉花，为鸭跖草科鸭跖草属一年生草本植物。原生于中国大陆的四川、云南、甘肃以东的地区和台湾地区，以及朝鲜、俄罗斯远东地区、日本、越南，也引入到了欧洲中部和东南部以及北美东部的部分地区，成为一种有害的杂草，模式标本采自北美。常见于路边阴凉处，花由两个较大的蓝色花瓣和一个较小的白色花瓣组成。 鸭跖草最早记录于公元四世纪至八世纪成书的和歌集《萬葉集》，在中文文献中则最早见于唐代陈藏器所著《本草拾遗》，在中国古代本草著作中常与本科其他植物混淆。卡尔·林奈于1753年在《植物种志》中对鸭跖草进行了现代植物学上的描述，并给出了二名法命名。 鸭跖草的药用历史至晚不晚于唐代，传统中医学认为，鸭跖草具有行水、清热、凉血、解毒的功效。现代医学研究显示，鸭跖草中分离出的一些活性成分具有抗高血糖、抗肥胖等作用和对流感的治疗作用，对一些致病菌的抑制作用等。鸭跖草在艺术创作、纺织印染、植物學研究、重金属污染治理等领域也有广泛的应用。.
鸭跖草类植物
鸭跖草类植物（commelinids）是在被子植物分类学中APG 分类法和APG II 分类法中设立的一个演化支，属于单子叶植物下的二级分支。在鸭跖草类中的植物种类具有基因演化中的亲缘关系，它们是单子叶植物中的核心部分。Angiosperm Phylogeny Group (2009).
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麗齒獸亞目
麗齒獸亞目（Gorgonopsia）又譯蛇髮女妖獸亞目，是合弓綱獸孔目的一個亞目。雖然合弓綱最初被認為是爬行動物的一個亞綱。在近年的親緣分支分類法上，合弓綱包括其後代哺乳類。麗齒獸亞目的屬名意為「蛇髮女妖面孔」，以希臘神話的蛇髮女妖為名。.
黎明角龍屬
黎明角龍屬（屬名：Auroraceratops）又譯曙光角龍，是種基礎新角龍類恐龍。生存於早白堊紀阿普第階的中國新民堡群，於2004年出土，由尤海魯、李大慶、季強、Matthew C. Lamanna、Peter Dodson等人於2005年正式命名。黎明角龍的重要性在於，牠們是亞洲第一個發現的大型角龍類恐龍。.
黍竺族
黍竺族（学名：Olyreae）又名莪利竹族，属禾本目禾本科竹亚科，是一个包含了一群草本竹类的演化支，几乎全分布于新热带界，主要分布于南美洲的亚马逊盆地，仅有两种各别分布于非洲与新几内亚。.
黧眼蝶亞族
蝶亞族（學名：）是眼蝶族中的一個亞族，是一個大型新熱帶界的眼蝶演化支。幼蟲攝食草和竹。黧眼蝶亞族有幾個明顯的亞演化支，包括分佈於南溫帶地區的一類屬、3個主要分佈於2000米以上於安第斯山脈的演化支。大量物種仍未被描述。 非正式名稱「erebiine」演化支衍生自Viloria (2003; 2007)* Viloria AL.
黑丘龍屬
黑丘龍屬（屬名：Melanorosaurus）又名梅蘭龍、美蘭龍，黑丘龍身長12公尺，是種草食性恐龍，屬於蜥臀目蜥腳下目黑丘龍科，生存於晚三疊紀的南非。牠們擁有巨大身體與健壯的四肢，顯示牠們以四足方式移動。四肢骨頭巨大而沉重，類似蜥腳類的四肢骨頭。如同大部分蜥腳類的脊椎骨，黑丘龍的脊椎中空，以減輕重量。 屬名在希臘文意為「黑色山脈蜥蜴」，melano-/μελανο-意為黑色，oros/ορος意為山脈，saurus/σαυρος意為蜥蜴。.
鼩龍獸科
没有描述。
龍獵龍屬
龍獵龍屬（屬名：Dracovenator）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的南非，化石是一個部分頭顱骨，發現於艾略特組（Elliot Formation）。龍獵龍的身長估計值介於5.5到6.5公尺。 模式種是瑞氏龍獵龍（D.
迪亞曼蒂納龍屬
迪亞曼蒂納龍屬（學名：Diamantinasaurus）是一屬衍化的泰坦巨龍類恐龍，化石是在澳洲的下白堊紀地層發現的。目前只有發現部份顱後骨骼。.
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迷亂角龍屬
迷亂角龍屬（學名：Vagaceratops）是角龍科開角龍亞科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲。過去曾視為是開角龍的一個種。迷亂角龍、華麗角龍有高度相似性，分別生存於北美洲西部的東岸不同地區。.
近頜龍科
近頜龍科（Caenagnathidae）是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍，屬於偷蛋龍下目，最初由查爾斯·斯騰伯格（Charles Hazelius Sternberg）在1940年所建立，在當時為包含一群先進、無法飛行鳥類的一個目Sternberg, R.M. (1940).
近鳥類
近鳥類（学名：Paraves）或直接稱為近鳥型，是個演化支，包含恐龍之中親緣關係接近於鳥類而離偷蛋龍下目較遠的所有物種，例如鳥翼類（始祖鳥、熱河鳥和現代的鳥類）以及恐爪龍下目的馳龍科與傷齒龍科。.
近蜥龍屬
近蜥龍屬（屬名Anchisaurus）又譯安琪龍，是蜥腳下目近蜥龍科恐龍的一個屬，生存於侏儸紀早期的普林斯巴階到托阿爾階，約2億到1億8800萬年前。近蜥龍過去曾被歸類於原蜥腳下目。近蜥龍的名稱是代替原先所定的名稱「Amphisaurus」及「Megadactylus」，這兩個名稱都已被其他動物所使用。屬名是由希臘文的「接近」及「蜥蜴」結合而成，是根據馬什的說法，他認為近蜥龍是一種較原始的恐龍（Palaeosaurus，目前是個無效名稱）與進階型恐龍的過渡型動物。.
近蜥龍科
近蜥龍科（Anchisauridae）是早期蜥腳形亞目的一個科，由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）於1885年所命名的。近蜥龍科演化支包含近蜥龍的牠們的近親，但不確定包含哪些屬，許多恐龍曾屬於近蜥龍科，但被移動到其他科。然而在現在恐龍的分類上，近蜥龍科有時並沒有被包括在內。近蜥龍科曾經被認為是屬於原蜥腳下目，不過新的研究顯示牠們很有可能是原始蜥腳下目恐龍的近親。.
近蜥龍類
近蜥龍類（学名：Anchisauria）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於晚三疊紀到早侏儸紀。近蜥龍類是由古生物學家彼得·加爾東（Peter M. Galton）與保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）在書籍《The Dinosauria》的第二版提出。加爾東與阿普徹奇將近蜥龍科與黑丘龍科歸類於近蜥龍類，近蜥龍與黑丘龍是其中最著名的屬。而更常見的原蜥腳類恐龍如板龍、大椎龍，被列入其姐妹演化支板龍類。 但是，最近的證據指出近蜥龍較類似早期蜥腳類恐龍，而離原蜥腳下目的關係較遠。根據這個研究，近蜥龍類將包含蜥腳下目。在2007年，亞當·耶茨（Adam Yates）將近蜥龍、雲南龍歸類於近蜥龍類。.
迅猛鱷科
迅猛鱷科（Prestosuchidae）是群三疊紀肉食性主龍類。牠們是大型、活耀的陸地頂級掠食動物，身長2.5到7公尺。在那個時代，迅猛鱷科繼承引鱷科在大型主龍類的地位。牠們與引鱷科的體型相似，在頭顱與骨骼上的某些特徵也有相似點，迅猛鱷科較先進的地方在於牠們的直立四肢、類似鱷魚的足踝，顯示更有效率的行走方式。迅猛鱷科繁盛於中三疊紀，以及晚三疊紀早期，化石已在歐洲、印度、坦噶尼喀、阿根廷、巴西等地發現。然而專家們對於這些物種的種系發生學關係，以及哪些屬該被列入，迅猛鱷科是否與勞氏鱷科有所區別等議題上仍有歧見。.
蜥形纲
蜥形纲（学名：Sauropsida）是羊膜动物（Amniota）的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”（Reptilia）。另一种表达是，蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类，而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲；合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲（Mammalia）的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.
蜥結龍屬
蜥結龍屬（屬名：Sauropelta）又名楯甲龍、蜥肋螈，屬名意為「蜥蜴甲盾」，是結節龍科恐龍的一屬，生存於早白堊紀的北美洲。目前已有一個已命名種，愛氏蜥結龍（S.
蜥類
蜥類（Sauria）是個爬行動物演化支，包含所有現存雙孔亞綱與鳥類，以及牠們的最近共同祖先、其最近共同祖先的後代。牠們最早出現於二疊紀，當時是外表類似蜥蜴的爬行動物。根據頭顱骨與骨骼特徵，可以進一步分為鱗龍形下綱、主龍形下綱。 在早期的非正式用法中，「Sauria」是蜥蜴亞目（Lacertilia）的同義詞。但因為蜥蜴本身是個並系群，在1984年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）正式命名蜥類（Sauria），並建立系統發生學定義。 蜥類包含了現在還存活於世界上的鳥類、龜類、鱷魚、蛇和蜥蜴，也包括了已經滅絕的恐龍、翼龍、滄龍。.
蜥鳥盜龍亞科
蜥鳥盜龍亞科（Saurornitholestinae）是馳龍科的一個亞科，目前包含三屬：野蠻盜龍、斑比盜龍、蜥鳥盜龍。蜥鳥盜龍亞科是群體型中型的馳龍科恐龍，生存於白堊紀晚期的北美洲。蜥鳥盜龍亞科是在2009年首次被提出，是馳龍亞科、伶盜龍亞科的姊妹演化支。.
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蜥臀目
蜥臀目（學名Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος（sauros；「蜥蜴」之意）與ισχιον（ischion；「髖關節」之意）。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）Seeley, H.G. (1888).
蜥腳下目
蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).
蜥腳形亞目
蜥腳形亞目（学名：Sauropodomorpha，或譯作蜥腳亞目）意為「蜥蜴般的腳」與「形態」，是蜥臀目的一個演化支，包含蜥腳下目、與其祖先近親（原蜥腳下目，可能是並系群）。蜥腳下目是一群長頸部、長尾巴、大體型的草食性恐龍，最後演化成完全四足行走，並且為出現過的最大陸地動物。原蜥腳下目的生存年較早，體型較小，在生理上能夠以二足方式行走。蜥腳形亞目是三疊紀中期到白堊紀末期的優勢草食性動物。.
露絲娜龍屬
露絲娜龍屬（學名：Losillasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀至白堊紀之間的。模式種是巨大露絲娜龍（L.
蜜蜂屬
蜜蜂（Apis属）是一種會飛行的群居昆蟲，採食花粉和花蜜並釀造和储存蜂蜜，利用蜂蜡来建造长期居住的群体巢穴。在21世纪早期，被认可的蜜蜂种类仅有7种，44个亚种，尽管历史上被认可的蜜蜂种类有6到11种。其中最有名的蜜蜂是西方蜜蜂，它已经被驯养以提供蜂蜜制品以及为庄稼授粉。蜜蜂只是20000个已知蜂种之中的一个小部分。 一些其它类型的蜂（包括无蛰蜜蜂）也会生产和储存蜂蜜，但是只有蜜蜂属的成员才真正被称为蜜蜂。对于蜂的研究，包括对蜜蜂的研究，被称为蜂学。.
蜂学
蜂學（Melittology），或蜜蜂学，是昆蟲學的分支學科，研究与蜂类相关的知识，涵盖蜂类下的蜂族演化支中超过两万个物种，包括熊蜂、蜜蜂屬等各种蜂类。.
蜆蝶亞科
蜆蝶亞科（學名：Riodininae）是蝴蝶鳳蝶總科蜆蝶科裡的一個亞科。下級分類中，共有6個族和一些地位未定分類。物種繁多，幾乎全部分佈於新熱帶界，只有少數廣泛分佈至新北界。.
蜆蝶科
蜆蝶科（Metalmark，學名：Riodinidae）是蝴蝶鳳蝶總科中的一科，下級分類中共有3個亞科，共有約1500個物種，佔蝶類8%。小至中型蝴蝶，分佈於泛熱帶地區，主要分佈在新熱帶界。比較其他類別的蝴蝶，各種蜆蝶之間在翅形、顏色和斑紋上的差異是最大。.
胎盤動物
胎盤動物（学名：Placentalia）是脊索动物门哺乳纲的一个演化支，包含了所有现存真獸類的最近共同祖先及其后代，是真兽下纲（Eutheria）的冠群。.
胡椒牛肝菌
胡椒牛肝菌（學名：Chalciporus piperatus）是牛肝菌科中的一種小孔蕈類，分布於北美和欧洲大陆的混合林帶。在巴西的外來樹種和塔斯馬尼亞島上的本土樹種（Nothofagus cunninghamii）附近也有發現的紀錄，並已經開始歸化。胡椒牛肝菌的擔子果菌蓋約，橙黃色，其下有棕色萌發孔。菌柄長約，粗約。稀有變種 hypochryseus僅分布於歐陸，據黃色萌發孔。 1790年，皮埃爾·布雅德將胡椒牛肝菌命名為「Boletus piperatus」，分在牛肝菌屬之下。但後來的證據表明，它與牛肝菌屬的親緣關係不大。於是1908年，（Frédéric Bataille）將其重新分類，命名為「Chalciporus piperatus」，分入Chalciporus屬。此屬為牛肝菌科的初期分支，並與其他同科物種一樣，有寄生的特性。本種曾經被認為是外生菌根（一種植物根系和真菌進行共生的構造），現在被認為有可能其實是寄生在毒蠅傘（Amanita muscaria）身上，其具有胡椒味，可用作調味品。.
胼足亚目
胼足亚目（学名：Tylopoda）是偶蹄目的一个演化支，大约在4620万年前始新世中期开始出现，在北美洲及欧洲都有长期的化石记录，现在仅有骆驼科一支存活至今，目前分布在南美洲、亚洲及非洲北部；澳洲大陆也有由人类引进的野化骆驼分布。 胼足动物曾经非常多样化，比如原角鹿科、无防兽科、双锥齿兽科、剑齿兽科等都被归类于此亚目，高齿羊类的岳齿兽科及Agriochoeridae也包含在其中。.
背眼虾虎鱼亚科
背眼虾虎鱼亚科（学名：Oxudercinae）是虾虎鱼目背眼虾虎鱼科的演化支之一，包含了从前称的弹涂鱼科（Periophthalmidae）及平牙虾虎鱼亚科（Apocrypteinae）的种类。.
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背楯亞目
背楯亞目（學名：Notaspidea），原作背楯目，是海蛞蝓的一個人工分類群組，現時已經被分成兩個互不相關的群組：及側鰓目（Pleurobranchmorpha）。從2018年起，本分類被認為是裸側類支序之下的側鰓目（Pleurobranchida）的異名。.
阿瓦拉慈龍科
阿瓦拉慈龍科（Alvarezsauridae）是群充滿謎題的小型、長後肢、善於奔跑的恐龍。牠們起初被認為代表原始的無法飛行鳥類，但最近的研究顯示牠們是群原始的手盜龍形類。阿瓦拉慈龍類恐龍有高度特化的特徵，前肢適合挖掘或撕裂、頜部延長、以及微小的牙齒。牠們已演化成以群居昆蟲為食，例如白蟻。阿瓦拉慈龍科通常可從以下特徵辨別出來：形狀平滑的修長頭部、短而強壯的手臂、以及一個大型指爪。 阿瓦拉慈龍科與阿瓦拉慈龍等名詞，都以歷史學家阿瓦拉慈博士（Don Gregorio Alvarez）為名，而非以更著名的物理學家路易斯·阿弗雷茲（Luis Alvarez）為名；路易斯·阿弗雷茲曾提出白堊紀-第三紀滅絕事件假說，並由撞擊事件所造成。.
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阿貝力龍科
阿貝力龍科（Abelisauridae）又譯亞伯龍科，意為「阿貝爾的蜥蜴」，是獸腳亞目角鼻龍下目的一個科或演化支。阿貝力龍科恐龍生存於侏儸紀中期到白堊紀的岡瓦納大陸，目前牠們的化石發現於非洲與南美洲，以及印度、馬達加斯加等地。 如同大部分獸腳亞目恐龍，阿貝力龍科恐龍是肉食性二足恐龍。牠們的特徵是粗壯的後肢，與頭顱骨的表面凹凸不平。較晚期的阿貝力龍科恐龍，例如食肉牛龍，前肢開始退化縮小，頭顱骨較短，眼睛上方發展出骨質裝飾物。大部分的阿貝力龍科恐龍身長範圍是5到9公尺之間。在早期的相關研究中，阿貝力龍科的化石曾被歸類於南美洲的暴龍科"Abelisaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.
阿比杜斯龍屬
阿比杜斯龍屬（学名：Abydosaurus）是蜥脚下目腕龙科的一属恐龙，生存於下白堊紀的美國猶他州。阿比杜斯龍是少數發現完整頭顱骨的蜥腳類恐龍之一，也是第一個被發現完整頭顱骨的北美洲蜥腳類恐龍；大部分蜥腳類恐龍只發現顱後骨骼的個別骨頭。此外，阿比杜斯龍的牙齒狹窄，其他早期腕龍科的牙齒較寬。.
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蘇牟龍科
蘇牟龍科（學名：Shuvosauridae）是鑲嵌踝類主龍波波龍超科的一個科，由薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）在1993年根據蘇牟龍所建立。化石發現於美國、阿根廷，地質年代相當於三疊紀晚期的卡尼階到雷蒂亞階。 在2007年，S.
鵐科
科（Emberizidae）是雀形目中一科，鵐科鳥類都是以種子為食物，有獨特類似燕雀科的鳥嘴。.
薄板類
薄板類（Elasmaria）意為「薄的板」，是鳥腳下目禽龍類的一個演化支，生存於白堊紀晚期的南美洲。在2008年，阿根廷古生物學家Jorge Calvo在命名巨謎龍（Macrogryphosaurus）時，建立這個演化支，以包含巨謎龍與小頭龍。薄板類的肋骨兩側有薄的骨板，在發現巨謎龍以前，這特徵一度被認為是小頭龍的獨有衍徵（Autapomorphy）。 研究人員將薄板類定義為：巨謎龍與小頭龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。在禽龍類中，薄板類被認為是橡樹龍類的姐妹分類單元。.
開江龍屬
開江龍屬（學名：Kaijiangosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期的中國，是種類似斑龍的恐龍。牠的化石包括：部份頭顱骨、頸椎、肩帶與四肢的骨頭。由於化石的狀態破碎，目前無法確定是堅尾龍類的哪個演化支，有可能是種原始肉食龍下目恐龍Holtz, Thomas R. Jr.
門多薩龍屬
多薩龍屬（學名：Mendozasaurus）意為「門多薩蜥蜴」，是種蜥腳下目恐龍。門多薩龍屬於泰坦巨龍類，這是一群主要生存於白堊紀南半球的大型蜥腳類恐龍。 門多薩龍的化石出土於阿根廷門多薩省，化石並不完整，但已知牠們身體覆蓋者鱗甲，鱗甲這特徵常見於許多泰坦巨龍類，例如薩爾塔龍。門多薩龍生存於晚土侖階到晚康尼亞克階，接近9300萬年前到8500萬年前。近年，門多薩省被歸類於泰坦巨龍類的隆柯龍類演化支Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González-Riga, B.J., and Kellner, A.W. (2007) "A new Cretaceous terrestrial ecosystem from Gondwana with the description of a new sauropod dinosaur".
闊口罐病毒
闊口罐病毒屬（學名：Pithovirus）是感染變形蟲的巨型病毒，包含一個物種——西伯利亞闊口罐病毒（學名：Pithovirus sibericum），是目前已知最大的病毒。 它是一種雙鏈DNA病毒，屬於核質巨DNA病毒演化支。2014年，科學家在西伯利亞永久凍土冰芯中採集到3萬年前的可用病毒樣本之後，首次對它進行了描述。.
鑲嵌踝類主龍
鑲嵌踝類主龍（Crurotarsi）是一個主龍類演化支，由保羅·塞里諾（Paul Sereno）在1991年建立，用來取代舊的偽鱷亞目。塞里諾在2005年作出更準確的種系發生學定義：親緣關係較親近於尼羅鱷，而離家麻雀較遠的所有物種；也就是親緣關係較親近於鱷魚，而離鳥類較遠的所有物種。所以，鑲嵌踝類主龍是鳥頸類主龍（親緣關係較親近於鳥類，而離鱷魚較遠）的姐妹演化支。與舊式的傳統分類相比，鑲嵌踝類主龍或多或少符合槽齒目去掉古鱷亞目，再加上鱷目。.
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股薄鱷屬
股薄鱷屬（學名：Gracilisuchus）是鑲嵌踝類主龍的一屬，生存於三疊紀中期，體型小，身長約有30公分長。屬名意為「纖細的鱷魚」。股薄鱷與鱷形超目的祖先是近親，並且最初被認為是恐龍，但這個假說後來被推翻。牠的化石是在1970年代首次發現的。 股薄鱷的許多後肢特徵，也同樣可見於喙頭鱷亞目。喙頭鱷亞目是一群原始鱷形類，過去常被認為是並系群，後來演化出其他鱷形類。但股薄鱷、喙頭鱷類擁有許多共同特徵，顯示牠們可能構成一個鱷形類的單系群或演化支。.
邪靈龍屬
邪靈龍屬（屬名：Daemonosaurus）是兽脚亚目恐龙的一屬，生活在三叠纪晚期的北美洲。邪靈龍的頭顱骨短，牙齒長、向前突出，這在早期獸腳類恐龍中是相當獨特的。邪灵龙是原始形态的二足獸腳亞目恐龍，是三疊紀恐龙和侏罗纪时期的進階型恐龙之间的过渡物种，有助於研究最早期恐龍之間的演化關係。.
肯亞蜥屬
肯亞蜥屬（學名：Kenyasaurus）是新雙孔類楊氏蜥形目（又名始鱷目）的一屬，可能屬於坦噶蜥科，生存於三疊紀早期的肯亞濱海省。目前只有唯一種，模式種馬日阿卡尼肯亞蜥（K.
肉食龍類
肉食龍下目（学名：Carnosauria）是群大型掠食性恐龍，生存於侏儸紀到白堊紀。肉食龍下目最初包含許多種類的大型獸腳亞目恐龍，但這些物種彼此之間並沒有接近的關係，而成為複系群；肉食龍下目後來被定義為只包含異特龍超科與牠們的近親。最近，科學家們發現一些非常大型的肉食龍下目恐龍，例如南方巨獸龍與魁紂龍，牠們屬於鯊齒龍科，是最大型的掠食性恐龍之一。 肉食龍下目的明顯特徵包括：大型眼睛、長而狹窄的頭顱骨、以及大幅改變的腿部與骨盆結構（例如股骨比脛骨還長）。.
肉鳍鱼
肉鳍鱼总纲（学名：）是硬骨鱼类的一个演化支。此类鱼的特点是鱼鳍中有一个中轴骨，在前鰭的基部上有明顯的肌肉組織與分開的兩片腹鰭，和之後兩棲動物和四足類動物的演化有直接的關聯性。此总綱之下包括腔棘魚綱及肺鱼四足纲。.
蓝白细尾鹩莺
蓝白细尾鹩莺（学名：Malurus leucopterus）是雀形目鸟类的一个物种，属于细尾鹩莺科中的细尾鹩莺属。它们生活在澳大利亚中心的干燥地带；从昆士兰州中心与南澳大利亚州到西澳大利亚州都有分布。如同其它细尾鹩莺一样，此物种也有显著的两性异形，在繁殖期，一个群居集体中的一只或更多雄性会长出色彩明亮的羽毛。雌性全身为沙褐色，尾部羽毛浅蓝 ；雌性体型比雄性小，繁殖期时雄性身体的羽毛为亮蓝色，喙为黑色，翅膀为蓝色。较年轻的性成熟雄性外形几乎与雌性相同，通常这些雄性正在繁殖。一队蓝白细尾鹩莺在春夏两季会拥有一只较大的、色彩明亮的雄性，这只鸟由许多不显眼的同样是雄性的棕色小鸟陪伴着。得到承认的亚种共有三个；除开大陆上的亚种之外，一个亚种是在德克哈托格岛上找到的，而另一个栖息于西澳大利亚州海岸外的巴罗岛上。这些岛屿上的雄性在繁殖期羽毛是黑色而不是蓝色。 蓝白细尾鹩莺主要以昆虫为食，以小型水果和叶芽为补充食物，它们生活在石南荒原和干旱的灌木丛林中，因为这些地方的灌木提供了掩蔽。如同其它细尾鹩莺一样，此物种也进行合作繁殖，小群的鸟整年都会进行维持领土、保护领土的工作。家庭由社会体制上一夫一妻制的配对构成，几只輔助者鸟帮着养育小鸟。这些輔助者是已经性成熟的后代，它们在羽毛丰满后还会继续留在家庭中一年或更长时间。虽然没有基因的证实，但蓝白细尾鹩莺很可能会是性乱的，并会帮着抚养其它配对的子女。作为求偶表演的一部分，雄性鹩莺会从花上采下花瓣，并将这些花瓣向雌性展示。.
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链型植物
链型植物（Streptophytina）是植物中的一大类群，包括轮藻门（广义上的轮藻）和有胚植物（现存的陆生植物：苔藓维管植物）两大类。.
铜翅鸠族
铜翅鸠族（学名：Phabini）是鸽形目鸠鸽科的一族，是一个包含了约9个属的演化支，其成员大多为中小型鸠类，主要分布于澳大拉西亚及周边地区。.
脅空鳥龍屬
脅空鳥龍屬（学名：Rahonavis）是種鸟翼类恐龍，生存於晚白堊紀馬斯垂克階的馬達加斯加西北部，約7000萬年前到6500萬年前。脅空鳥龍的正模標本是一個部份骨骸（編號 UA 8656），發現於馬任加省的梅法拉諾組（Maevarano Formation），目前存放於安塔那那利佛大學（University of Antananarivo, UA）。脅空鳥龍是種小型恐龍，身長約70公分Holtz, Thomas R. Jr.
野豬鱷屬
野豬鱷屬（學名︰Kaprosuchus）是鱷形超目馬任加鱷科的一屬，生存於白堊紀晚期的非洲。.
重骨龍屬
重骨龍屬（學名：Barilium）是鳥腳下目禽龍類恐龍的一屬，屬於禽龍類內部的硬棘龍類（Styracosterna）演化支，生存於白堊紀早期的英格蘭。.
臨河獵龍屬
臨河獵龍屬（學名：Linhevenator）是獸腳亞目傷齒龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的中國。臨河獵龍是目前已知最完整的白堊紀晚期傷齒龍科化石，並顯示傷齒龍科具有前肢縮短的演化趨勢，而傷齒龍科、馳龍科可能平行演化出大型、鐮刀狀第二趾爪。 在2011年，中國與加拿大古生物學家徐星、柯文·沙利文（Corwin Sullivan）、谭庆伟、韩凤禄等人將化石進行敘述、命名，模式種是譚氏臨河獵龍（L.
金合歡族
金合歡族（學名：Acacieae）是豆目豆科的一个演化支，共包括5個屬；中國植物志英版記錄此區有一個屬(金合歡屬)及1450種，分布於熱帶、亞熱帶，特別是非洲及澳洲，中國有18種(3種特有及7種栽培)，Wu,Delin & Nielsen, I. C. (網路版) Flora of China.
臉龍屬
臉龍屬（學名：Protome）是植龍目的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。 正模標本（編號PEFO 34034）是一個頭顱骨，也是目前的唯一化石，是在2004年發現於亞利桑那州的石化森林國家公園，屬於欽爾組（Chinle Formation）的Sonsela段，地質年代相當於三疊紀晚期的諾利階。當時被編入為Leptosuchus adamanensis的一個幼年個體標本；該種目前被改歸類於鑿齒鱷的一種。 在2012年，古生物學家M.
長鎖龍類
長鎖龍類（Leptocleidia）是蛇頸龍亞目的一個演化支，最初在2007年被命名為Leptocleidoidea亞科，事後在2010年被重新命名為Leptocleidia，以避免分類位階上的衝突。目前範圍包含長鎖龍、雙臼椎龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。.
腱龍屬
腱龍屬（屬名：Tenontosaurus）是種體型中到大型的鳥腳下目恐龍。腱龍原本被認為屬於稜齒龍類，但自從稜齒龍類不在被認為是個演化支後，腱龍現在被認為是種非常原始的禽龍類。.
腿龍屬
腿龍屬（屬名：Scelidosaurus）又稱肢龍、稜背龍，在希臘文意為「腿蜥蜴」Liddell & Scott (1980).
腿龍科
腿龍科（Scelidosauridae）是鳥臀目裝甲亞目的一科，生存於侏儸紀早期的亞洲、歐洲、北美洲。 腿龍科是群原始鳥臀目恐龍，接近劍龍下目與甲龍下目的共同祖先。Lambert D (1993).
腔骨龍屬
腔骨龍屬（學名：Coelophysis）又名虛形龍，是北美洲的小型、肉食性、雙足恐龍，也是已知最早的恐龍之一。牠首先出現於三疊紀晚期的諾利階。.
腔鱷科
腔鱷科（Stomatosuchidae）是鱷形超目的一科，屬於新鱷類演化支，目前包含兩屬：模式屬腔鱷、薄煎餅鱷。化石發現於埃及、摩洛哥、以及尼日，生存年代都是白堊紀晚期的森諾曼階。 腔鱷科的特徵是口鼻部扁平而長、下頜呈U字形，因此口鼻部外形類似鴨子。已滅絕的莫拉氏鱷也有類似的扁平口鼻部，莫拉氏鱷生存於中新世，屬於短吻鱷科，跟腔鱷科並非近親，兩者的口鼻部是各別演化的特徵。與莫拉氏鱷相比，腔鱷科的口鼻部彎曲程度較小。下頜後段的下頜窩孔（Mandibular fossa）呈圓形。關節後突（Retroarticular process）較直，而莫拉氏鱷、其他已滅絕鱷類的關節後突往背向彎曲 。 腔鱷的化石只有一個頭顱骨，發現於埃及的拜哈里耶組（Bahariya Formation）。在二次大戰期間，這個化石被存放在慕尼黑博物館，遭到聯軍轟炸而被摧毀Stromer, E. (1925) "Ergebnisse der Forschungsreisen Prof.
腔棘魚綱
腔棘魚类（学名：）是肉鰭魚的一個演化支，分类层级随着研究发展而在下纲、亚纲到纲等层级间调整，現仅存腔棘目一目。.
艾雷拉龍屬
艾雷拉龍屬（學名：Herrerasaurus），又稱黑瑞拉龍、埃雷拉龙、黑瑞龍或赫勒拉龍，是最早的肉食性恐龍之一。所有已知的標本都是發現於阿根廷巴塔哥尼亞西北部的三疊紀中期地層，屬於拉丁尼階晚期，約2億3140萬年前。模式種是伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍（H.
鋸鳳蝶屬
鋸鳳蝶屬（學名：Zerynthia）是絹蝶亞科鋸鳳蝶族中的一個屬，包含了4個物種，分佈於歐洲東、南、西部及非洲北部一帶。幼蟲的寄主為馬兜鈴科馬兜鈴屬植物。.
鋸鳳蝶族
鋸鳳蝶族（學名：Zerynthiini）是鳳蝶科絹蝶亞科中的一個族，由4個屬組成，包含了16個物種，廣泛分佈古北界之歐洲及非洲北部至中國及日本一帶，主要分佈於低海拔地區。幼蟲的寄主為馬兜鈴科植物。.
雞雁總目
雞雁總目（學名：Galloanserae）是指雁形目及雞形目兩目的鳥類。它們在解剖及分子、形態及DNA序列、與及反轉錄轉座子標記上的相似，顯示它們是演化上的近親。.
離龍目
離龍目（学名：Choristodera）是群半水生雙孔類爬行動物，出現時期為侏儸紀中期，滅亡時期為始新世早期；但三疊紀晚期已出現離龍類的可能化石。離龍目的化石已在北美、歐洲、亞洲等地發現。最常見的化石來自晚白堊紀到早始新世之間。根據親緣分支分類法研究，牠們位在基礎雙孔動物到基礎主龍形下綱動物之間；但以種系發生學研究的話，離龍目的位置仍未確定。也有研究認為牠們是群基礎鱗龍形下綱動物。最近，大部分研究人員將離龍目歸類於主龍形下綱。.
雲絹蝶
雲絹蝶（學名：Hypermnestra helios）是屬於絹蝶亞科絹蝶族的一種蝴蝶，是雲絹蝶屬（學名：Hypermnestra）的唯一一種，是一個單型分類。分佈於中亞低地，模式產地為哈薩克西南部。幼蟲的寄主為蒺藜科霸王屬植物。較新的物種演化研究發現，此種的個體的基因有強烈差異，推定此屬可能有兩個物種。.
雲杉
雲杉（學名：Picea asperata，又名：Dragon Spruce、Chinese Spruce）是原產於中國西部雲杉屬的特有樹種，主要分布於青海東部、甘肅南部、陝西西南與南部、到四川西部一帶。.
雷巴齊斯龍科
雷巴齊斯龍科（Rebbachisauridae）是群蜥腳下目恐龍，目前對該科恐龍的研究不多，化石大部分是破碎骨頭，發現於白堊紀的南美洲、非洲。.
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雷留圖龍屬
雷留圖龍屬（屬名：Revueltosaurus）又譯瑞維托龍，是鑲嵌踝類主龍爬行動物的一屬，化石已發現於美國新墨西哥州、亞利桑那州與北卡羅萊納州，生存年代相當於晚三疊紀（晚卡尼階到中諾利階）。 過去曾有許多化石被歸類於雷留圖龍，大部分只有牙齒化石。雷留圖龍目前共有三個種，過去都曾被歸類成原始鳥臀目恐龍。近年發現雷留圖龍的較完整身體骨骼後，才發現雷留圖龍其實是鑲嵌踝類主龍。.
雷腳龍屬
雷腳龍屬（屬名：Brontomerus）又名壯腿龍或雷腿龍，是蜥腳下目圓頂龍形類（Camarasauromorpha）恐龍的一屬，生存於白堊紀早期（阿普第階至阿爾比階）的北美洲，約1億1000萬年前。雷腳龍是種原始圓頂龍形類，但其化石材料不完整，因此難以確定其詳細分類位置。雷腳龍的最著名處是骨盆形狀特殊，被推測生前具有非常粗壯的大腿肌肉，是已知蜥腳類恐龍的最粗壯大腿Taylor, Michael P.; Wedel, Mathew J.; Cifelli, Richard L. (2011).
蛺蝶科
蛺蝶科（學名：Nymphalidae）是蝴蝶鳳蝶總科中的一個科。全世界有約6000個已被描述的物種。此分類包含了許多著名的物種，例如帝王斑蝶、小紅蛺蝶、北美眼蛺蝶、銀紋紅袖蝶、艾地堇蛺蝶、大藍閃蝶。.
蛺蝶族
蛺蝶族（學名：Nymphalini）是蛺蝶科蛺蝶亞科中的一個族。此族中包含了約100個物種包括許多知名種如蕁蔴蛺蝶和小紅蛺蝶，牠們幾乎遍佈全世界包括一些遙遠的海島如夏威夷。溫帶物種傾向於在成蟲時期冬眠，所以都是在春天首先出現的蝴蝶。一些物種長期是生態學和進化的研究對象，尤其是鉤蛺蝶屬的蝴蝶。.
雜肋龍屬
肋龍屬（屬名：Poekilopleuron）是一屬基礎堅尾龍類恐龍，屬於斑龍科。雜肋龍的身長9米，體重達1公噸。牠們生存於侏羅紀中期（巴統階），約1億6800萬到1億6500萬年前。牠的化石是部份的骨骼，最初於1824年在法國發現，並被命名為斑龍的一個種。牠於1923年才被更名為雜肋龍。這副骨骼是最先發現的雜肋龍化石，但卻於第二次世界大戰中被破壞。由於原有的化石已被破壞，而至今未有發現其他的化石，加上牠曾更名，故雜肋龍的分類上有很大的爭議而未能解決。 雜肋龍最特別的地方是其大手臂，是較為原始的特徵。牠不像後期的獸腳亞目的手臂很小，而是長及強壯的。雜肋龍的前臂短而粗壯，而年代較晚期的北美洲近親蠻龍也有類似跡象。 過去曾有一個顱骨被歸類於雜肋龍的新種，名為P.
雄關龍屬
龍屬（屬名：Xiongguanlong）是獸腳亞目暴龍超科恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的中國。如同其他獸腳類恐龍，雄關龍是種二足恐龍，具有長尾巴，以平衡頭部與身體重量。.
蛇齒龍屬
蛇齒龍屬（學名：Ophiacodon）意為「蛇的牙齒」，是種大型合弓類盤龍目動物。蛇齒龍是蛇齒龍科演化支的物種，蛇齒龍為蛇齒龍科最著名的物種。蛇齒龍是最原始的合弓類動物之一，與其他蛇齒龍科有接近親緣關係，例如始祖單弓獸（Archaeothyris），始祖單弓獸是後來所有合弓動物的祖先，包括哺乳類Maddin, H.C., Evans, D.C., Reisz, R.R. (2006).
蛇蜥亚目
蛇蜥亚目（学名：Anguimorpha）有时分类层级为蛇蜥下目，属于爬行纲有鳞目的一个演化支，包含：蛇蜥科（蛇蜥、無腳蜥蜴）、巨蜥科、滄龍類、以及毒蜥科（希拉毒蜥、連珠蜥蜴）。蛇蜥亚目是由Max Fürbringer在1900年建立，包含Autarchoglossa之中，所有接近巨蜥與蛇蜥，而離石龍子較遠的物種。蛇蜥下目與鬣蜥類、蛇共同組成Toxicofera演化支，是一群具有毒性的爬行動物。.
蛋白质家族
蛋白质家族（Protein family）是一组与进化相关的蛋白质。在许多情况下，蛋白质家族具有相应的基因家族，其中每个基因编码具有1：1关系的相应蛋白质。蛋白质家族术语不应该与"科 (生物)"（Family (biology)）混淆，因为它("科 (生物)")用于生物分类学。 家族中的蛋白质来自共同的祖先（见同源），通常具有相似的三维结构，功能和显着的序列相似性。其中最重要的是序列相似性（通常是氨基酸序列），因为它是同源的最严格指标，因此是共同祖先的最清晰的指标。使用序列比对方法评估一组序列之间的相似性的重要性存在相当完善的框架。不共享共同祖先的蛋白质不太可能显示统计学上显着的序列相似性，使序列比对成为识别蛋白质家族成员的有力工具。 有时候，家族有时被分组成更大的演化支称为，基于结构和机械相似性，即使没有可识别的序列同源性。 目前，已经定义了超过60,000个蛋白质家族，尽管蛋白质家族定义中的歧义导致不同的研究人员有数量的变化。.
雀下目
下目（学名：Passerida）是鸟类DNA分类系统中雀形亚目（鸣禽亚目）的两个下目之一（另一个为鸦下目）。研究表明鸦下目并不是一个单系群，而雀下目则是一个被广泛接受的演化支。.
雙型齒翼龍科
雙型齒翼龍科（Dimorphodontidae）是翼龍目喙嘴翼龍類的一科，生存於三疊紀晚期到侏儸紀早期。 在1870年，英國古生物學家哈利·絲萊（Harry Seeley）建立雙型齒翼龍科（當時名為Dimorphodontae），當時唯一屬是雙型齒翼龍。 在2003年，翼龍類專家大衛·安文（David Unwin）替雙型齒翼龍科提出演化支定義：雙型齒翼龍、蓓天翼龍的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代。根據這個定義，雙型齒翼龍科只包含這兩個屬。在翼龍目內，雙齒型翼龍科的演化位置略比沛溫翼龍衍化；在Macronychoptera演化支內部，雙型齒翼龍科是Caelidracones的姊妹演化支。 根據亞歷山大·克爾納（Alexander Kellner）的研究，雙型齒翼龍、蓓天翼龍並非近親。如果這理論屬實，雙型齒翼龍科將成為無效的分類單元。.
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雙孔亞綱
雙孔亞綱（Diapsida）也作双弓亚纲，是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物，首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化，包括：鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥，可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔（蜥蜴），有些失去兩個（蛇），某些物種甚至大幅特化的頭骨（現代鳥類），根據最近的共同祖先，牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上，若將鳥類計入，則將接近18,000種。.
蛙頜翼龍屬
蛙頜翼龍屬（屬名：Batrachognathus）是翼龍目喙嘴翼龍亞目的一屬，化石發現於中亞哈薩克斯坦，年代為晚侏儸紀的牛津階到啟莫里階。 模式種是飛行蛙頜翼龍（B.
虎鳳蝶屬
虎鳳蝶屬（學名：Luehdorfia）是絹蝶亞科虎鳳蝶族中的一個屬，包含了5個物種，分佈於遠東地區。幼蟲的寄主為馬兜鈴科細辛屬等植物。.
虎鳳蝶族
虎鳳蝶族（學名：Luehdorfiini）是鳳蝶科絹蝶亞科中的一個族，由3個屬組成，包含了10個物種，分佈於非洲北部、高加索至中國及日本一帶的低海拔地區。幼蟲的寄主為馬兜鈴科植物。.
虾虎鱼系
虾虎鱼系（学名：Gobiaria）是脊索动物门辐鳍鱼纲的一个演化支，是真棘鳍类鲈形亚类的9个系之一。.
虛骨龍屬
虛骨龍屬（學名：Coelurus）又譯空尾龍、空骨龍，是虛骨龍科下的一屬，生活於晚侏羅紀的啟莫里階至提通階，距今約1億5300萬到1億5000萬年前。虛骨龍是種小型、二足的肉食性恐龍，身長為2.4公尺，體重最大可達20公斤。 如同許多早期命名的恐龍，虛骨龍有複雜的分類歷史，有數個種被建立，而後被建立個別的屬，或是被廢除。模式種是脆弱虛骨龍（C.
虛骨龍科
虛骨龍科（Coeluridae）是群小型、肉食性恐龍，生存於晚侏儸紀。該分類在過去是個複系群分類。許多年來，任何沒有分類的小型侏儸紀與白堊紀獸腳亞目恐龍，都被分類於虛骨龍科，使得虛骨龍科有許多彼此沒有關係的屬。過去曾被錯誤分類於虛骨龍科的恐龍包括：傷齒龍科的細爪龍、西北阿根廷龍科的福左輕鱷龍、偷蛋龍科的小獵龍。原始的虛骨龍類恐龍，例如：嗜鳥龍、原角鼻龍、以及棒爪龍，過去曾被分類於虛骨龍科，但沒有證據顯示牠們與虛骨龍、以及其他虛骨龍類的科，共同形成一個演化支。 在2003年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）將虛骨龍科重新定義為：包含虛骨龍（晚侏儸紀北美洲）、美頜龍（晚侏儸紀歐洲）、中華龍鳥（早白堊紀亞洲）、以及類似美頜龍的小坐骨龍（早白堊紀南美洲）。勞赫認為虛骨龍科是個單系群，是個基礎虛骨龍類演化支；特徵是脊椎的某些方面有逆轉演化現象，類似原始的獸腳亞目。但他與其他科學家還無法驗證的個分類法。在2007年，菲力·森特（Phil Senter）的長臂獵龍研究中，森特提出虛骨龍與長臂獵龍，是原始暴龍超科動物的近親。.
虛骨龍類
虛骨龍類（学名：Coelurosauria）又名空尾龍類，是群多樣性的獸腳亞目恐龍，包含許多次演化支，例如：暴龍超科、似鳥龍下目、以及手盜龍類（也包含鳥類）。虛骨龍類的範圍為：獸腳亞目中，所有親緣關係接近鳥類，而離肉食龍下目較遠的物種。目前的有羽毛恐龍幾乎都屬於虛骨龍類，使許多科學家認為大部分虛骨龍類擁有某種程度的羽毛。.
Precis
Precis是蛺蝶亞科眼蛺蝶族中的一個屬，尚無正式中文學名命名。物種分佈於埃塞俄比亞界。此屬曾長期與眼蛺蝶屬混淆，但現今的分子數據指出它們明顯進化自兩個不同的演化支。.
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SAR超类群
SAR超类群一个真核生物分类，包括不等鞭毛生物（Heterokonta，又名Stramenopiles),囊泡虫（Alveolates）,有孔虫（Rhizaria），SAR一词由这三类生物的英文首字母而来。 它包括大部分属于原来囊泡藻界的生物，但不包括。 它有时候被称为"Harosa"亚.
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暴盜龍類
暴盜龍類（学名：Tyrannoraptora）是獸腳亞目虛骨龍類的一個演化支，生存於侏儸紀晚期到白堊紀馬斯垂克階，分布於北美洲、南美洲、亞洲、歐洲、非洲、以及澳洲.
暴龍
暴龙属（学名：Tyrannosaurus）是一種巨型的肉食性恐龍，身長約13公尺，臀部高度約4公尺，體重約6.8公噸。咬合力將近6公噸，相當於一隻大象的重量。暴龍生存於白堊紀末期的馬斯垂克階，距今約6700萬年到6500萬年Hicks, J.F., Johnson, K.R., Obradovich, J.D., Tauxe, L. and Clark, D. (2002).
暴龍科
暴龍科（学名：Tyrannosauridae，意指「暴君蜥蜴」）是獸腳亞目虛骨龍類暴龍超科的一科，包含艾伯塔龍亞科與暴龍亞科，共計六個屬，但某些科學家認為只有三個屬。暴龍科生活於白堊紀晚期。化石可見於北美以及東亞，各地物種不盡相同。 暴龍科演化自原始的暴龍超科，牠們通常是所處生態系統的頂級掠食動物，位於食物鏈的頂端。其中最大的物種是暴龍，是地表上出現過最大型的掠食者之一，身長可達13公尺Brochu, C.R. 2003.
暴龍超科
暴龍超科（学名：Tyrannosauroidea）是肉食性恐龍的一個超科或演化支，屬於獸腳亞目的虛骨龍類，並包含暴龍科與其更原始的近親。暴龍超科最初出現於侏儸紀的勞亞大陸。到了白堊紀，牠們已經成為北半球的大型優勢掠食動物，暴龍則是當中最大型的物種。暴龍超科的化石已發現於西歐、北美洲、中亞以及東亞等地，可能還有澳大利亚。 如同大部分的獸腳類恐龍，暴龍超科是群二足、肉食性恐龍，並具有許多的共有衍徵，尤其是頭顱骨與骨盆。在暴龍超科剛出現時，牠們是群小型掠食動物，前肢細長，有三根手指。晚白堊紀物種的體型更為龐大，有數種則成為有史以來陸地上最大型的掠食動物之一；但大部分後期物種的前肢很小，並具有兩指。帝龍是種早期的暴龍超科動物，出土於中國，已發現具有原始羽毛，其他暴龍超科可能也具有羽毛。許多暴龍超科的頭部具有骨質冠，形狀與尺寸變化很大，可能具有視覺辨識功能。.
暹羅齒龍屬
暹羅齒龍屬（學名：Siamodon）是鳥腳下目禽龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀早期的東南亞。暹羅齒龍等原始鴨嘴龍超科恐龍的發現，支持鴨嘴龍超科起源於亞洲，並擴散到其他大陸的理論。.
柄眼類
柄眼類（学名：Stylommatophora，来自希腊语，意为“眼睛长在柄上”），舊作柄眼目，是腹足綱之下的一個分類支序，包括有會呼吸空氣的蝸牛和蛞蝓。本分支舊屬肺螺亚纲，皆為能持久生活在陆地上的物種，本為一個目級或下目級的分類，現時為不分等支序。本分類是所有蝸牛和陸生蛞蝓的主流分類。 它们与生活在淡水中的基眼目相比最显著的区别在于：基眼目只有一对触角，而柄眼目有两对可伸縮的触角，其中后面的那对的尖端長着眼睛。除此之外，其肉足的表皮內長有一條長長的腺体，叫做足腺（pedal gland）。這兩個都是柄眼類物種的重要衍徵。另外，本分類有多個科的物種都會在交配時伸出名為戀矢（love dart）的交配器插進對方的生殖孔，以交換精子。 柄眼類生物從白垩纪（Cretaceous）開始就已存在，直到現在。 柄眼目动物通过密布血管的肺腔呼吸。为了避免脱水干枯它们需要特殊的水管理系统。为此它们分泌大量粘液来防止过度蒸发。此外它们中许多有一个提供保护的壳。壳退化了的蛞蝓避免日光直射。但是即使在水份大量丧失（50-80%）的情况下，柄眼目动物可以生存数日。一些特别耐旱的物种拥有非常厚的石灰壳，甚至生活在沙漠裡。.
枝鰓類
枝鰓類（學名：Cladobranchia）是腹足綱裸鰓目之下的一個亞目級分類單元。在2005年的分類，枝鰓類支序是無角鰓類支序之下的一個演化支；但在2017年最新的分類，枝鰓類跳過無角鰓類，直接隸屬於裸鰓目。 留意「枝鰓亞目」這個分類單元的中文名稱有歧義。.
枯葉蛺蝶族
枯葉蛺蝶族（學名：Kallimini）是蛺蝶科蛺蝶亞科中的一個族。.
林孔龍類
林孔龍類（Rinconsauria）是個蜥腳下目泰坦巨龍類演化支，生存於白堊紀晚期（土侖階／康尼亞克階）的南美洲，約9400萬年到8600萬年前。 林孔龍類是在2007年所提出，定義為：林孔龍與穆耶恩龍的最近共同祖先，與最近共同祖先的所有後代。.
林木龍屬
林木龍屬（屬名：Silvisaurus）又名釘肩龍、叢林甲龍，意為「林木蜥蜴」，是甲龍下目結節龍科的一屬，生存於中白堊紀的堪薩斯州。.
恐爪龍屬
恐爪龍屬（屬名：Deinonychus）是馳龍科恐龍的一屬，身長約2.5-4公尺，生活於下白堊紀的阿普第階中期至阿爾布階早期，距今約1億1500萬至1億800萬年前。牠的學名是來自古希臘文的「δεινος」（意為「恐怖」）及「ονυξ/ονυχος」（意為「爪」），因為牠的後肢第二趾上有非常大，呈鐮刀狀的趾爪，在行走時第二趾可能會縮起，僅使用第三、第四趾行走。一般認為恐爪龍會用其鐮刀爪來割傷獵物，但近年就伶盜龍重建模型的測試顯示這爪作刺戳之用，而非割劃。 恐爪龍的正模標本（編號YPM 5205）有個大幅彎曲的第二趾爪，奧斯特倫姆研究鱷魚、鳥類的趾爪，發現主龍類的趾爪具有角質鞘，所以趾爪的實際體積較大。奧斯特倫姆估計這個第二趾爪有13公分長Ostrom, J. H. (1970) "Stratigraphy and paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous) of the Bighorn Basin area, Wyoming and Montana", Bulletin of the Peabody Museum of Natural History 35:1–234.
恐爪龍下目
恐爪龍下目（Deinonychosauria）是獸腳亞目虛骨龍類的演化支，存活於晚侏儸紀到白堊紀。恐爪龍類是群肉食性或雜食性恐龍，因為牠們的第二腳趾類似彈簧刀而著名。這個演化支還可進一步分為兩科：馳龍科、傷齒龍科。其中最大的物種可能是猶他盜龍，身長約7公尺；而其中最小的是近鳥龍，身長估計為34公分。恐爪龍類、鳥類是近親，兩者有最近共同祖先。.
恐頭獸亞目
恐頭獸亞目（學名：Dinocephalia）是個大型早期獸孔目演化支，繁盛於中二疊紀的瓜達鹿白階，但之後滅絕而且沒有留下任何後代。 除了巴莫鱷亞目與始巨鱷科以外，恐頭獸類是獸孔目中最原始的物種，但仍擁有牠們的獨特特徵。牠們保有很多跟牠們的盤龍目祖先一樣的原始特徵（例如：沒有次生顎，小型齒骨），但是牠們也有許多獸孔目的較進階特徵，像是擴大的腸骨與更直立的四肢。牠們包括肉食性、草食性、雜食性動物，有些是半水生動物，有些是完全陸生動物。恐頭獸類也是二疊紀中期的最大動物之一，只有最大的卡色龍科與鋸齒龍科的體型比得上或超越她們。 所有的恐頭獸類都有咬合時上下門牙可交錯的特徵。在更進階的物種中，門牙的接近舌頭側根部，在頜部緊閉時可形成壓碎的表面，可磨碎植物。 大多數的恐頭獸類發展出加厚的頭骨，這似乎是物種間打鬥行為（用頭互相撞擊）的演化結果，也許為了爭奪地盤或求偶。在有些物種，像是冠鱷獸與戟頭獸個別演化出角狀的結構。 恐頭獸類的特別處在於牠們的大型體型。最大型的草食性（貘頭獸）與雜食性（偉鱷獸）恐頭獸類，重量可以達到2公噸，大約4.5公尺長，而最大型的肉食性（像是安蒂歐獸與巨型獸）也有類似的體型，而重型的頭骨有80公分長，而體重大約半公噸重。.
恐龍形類
恐龍形類（学名：Dinosauriformes）意為「恐龍」+「外形」，是鳥頸類主龍的一個演化支，包含恐龍與其最近親，因此不包含恐龍形態類（Dinosauromorpha）的基礎物種。恐龍形類的鑑定特徵包含：較短的前肢、至少部份開口的髖臼（Acetabulum）…。其中，馬拉鱷龍、兔鱷、偽兔鱷生存於三疊紀拉丁尼階的阿根廷。西里龍生存於卡尼階的波蘭。塞龍生存於諾利階的巴西。目前已知最早的物種是阿希利龍，生存於約2億4500萬年前，相當於三疊紀中期的安尼西階。 在1992年，奧尼拉斯·諾瓦斯（Fernando Novas）建立這個分類單元，並建立演化支定義。奧尼拉斯·諾瓦斯當時將這名稱包含恐龍與艾雷拉龍下目，諾瓦斯認為艾雷拉龍下目不屬於恐龍。之後的大部分古動物學家，將艾雷拉龍下目歸類於恐龍，而將恐龍形類包含恐龍與其最近親。.
恐龍形態類
恐龍形態類（学名：Dinosauromorpha）意為「恐龍」+「形態」，是一個鳥頸類主龍的演化支，包含恐龍與其近親。恐龍形態類的基礎物種包含：跳龍、馬拉鱷龍、兔鱷、兔蜥科、西里龍、偽兔鱷、塞龍、科技龍。 馬拉鱷龍、兔鱷、偽兔鱷、兔蜥科的兔蜥（Lagerpeton）生存於三疊紀拉丁尼階的阿根廷。兔蜥科的Dromomeron生存於諾利階的亞利桑那州、新墨西哥州、德州。西里龍生存於卡尼階的波蘭。塞龍生存於諾利階的巴西。科技龍生存於卡尼階的德州。阿希利龍生存於安尼西階的坦尚尼亞。狄奧多羅斯龍（Diodorus）生存於諾利階的摩洛哥，也可能是更早的卡尼階。鳥類是目前僅存的恐龍形態類。 在1984年，麥可·班頓（Michael J. Benton）建立這個分類單元。在1991年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）將這個演化支定義為：兔蜥、兔鱷、偽兔鱷、以及恐龍（包含現存鳥類）的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代；另一種定義則是：在鳥頸類主龍之中，所有親緣關係接近於恐龍，而離翼龍目較遠的所有物種。在2005年，保羅·塞里諾做出另一個定義：包含家麻雀在內，而不包含古老翼手龍（P.
恐龍文藝復興
恐龍文藝復興（英文：Dinosaur renaissance）是一次小規模的科學革命，改變了恐龍的生理學理論，以及在大眾文化中的形象。恐龍文藝復興開始於1960年代晚期，當時有新發現與研究指出恐龍可能不是慵懶的冷血動物，而其實是群活躍的溫血動物。這假說挑戰了20世紀前半段被普遍接受的恐龍看法。 這些新理論中，最著名的是所提出的鳥類演化自虛骨龍類理論Ostrom, J. 1974.
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恐龙
恐龙（學名：Dinosauria）或者非鳥型恐龙(学名：Non-avian Dinosauria)、恐龍總目，是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物，曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀，大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅，僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年，考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來，許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后，大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代，而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后，因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白，更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系，导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期，第一批恐龙化石被科學方法鑑定後，重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙，已成為全球各地博物馆的主要展覽品，這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期，随着电影工业在美国兴起，大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材，如：《侏罗纪公园》系列电影，各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙，例如：翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍，反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類；恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親，鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目，和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類；恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種，他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類；最後，恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種，唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.
恐龙生理学
恐龍生理學一直是個高度爭議的領域，尤其是體溫調節。在恐龍的早期研究中，恐龍被重建為大型、四足、慵懶的爬行動物。自19世紀中期之後，科學界對於恐龍的生活方式、代謝、體溫調節等層面的理論，有過多次的變動。開始於1960年代的恐龍文藝復興，對於恐龍生理學的理論，產生巨大的影響，幾乎涵蓋到每個層面，尤其是恐龍溫血理論、鳥類起源自恐龍理論。近年的許多新證據，使科學家得以研究恐龍的生理特徵，包含代謝、體溫調節方式、呼吸系統、以及心血管系統。恐龍溫血動物說逐漸成主流理論，牠們被視為活躍的動物，至少具有相當穩定的體溫。目前的爭論多在於牠們的體溫調節機制，以及牠們與鳥類、哺乳類的代謝率相近程度。 備註：本條目中的「恐龍」一詞，並不包含鳥類在內。.
板龍屬
板龍属（屬名：Plateosaurus）是蜥臀目蜥脚形亚目植食性恐龙的一属。板龍生存於晚三疊紀諾利階到瑞提階的歐洲，約2億1600萬年前到1億9900萬年前。目前已有兩個已承認種：恩氏板龍（P.
板龍科
板龍科（Plateosauridae）是蜥腳形亞目板龙类的一科。。板龍科是群早期草食性恐龍，生存於晚三疊紀的亞洲、歐洲、南美洲。過去有許多物種被歸類於板龍科，但亞當·耶茨（Adam Yates）在2007年提出板龍科只有包含板龍與黑水龍。早在2003年，亞當·耶茨就提出鞍龍與纖細板龍（P.
板龍類
板龍類（学名：Plateosauria）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於晚三疊紀到晚白堊紀。板龍類是由Gustav Tornie在1913年提出 。在80年代以前，板龍類這名詞很少使用，直到新一代的古生物學家開始重新使用它。 在1998年，保羅.塞里諾（Paul Sereno）將板龍類定義為：恩氏板龍、刀背大椎龍的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代。在2004年，彼得·加爾東（Peter M. Galton）與保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）使用不同定義：恩氏板龍、新窪金山龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。根據這個分類法，板龍類包含板龍科以及著名的板龍，並屬於原蜥腳下目。加爾東與阿普徹奇另外列入了科羅拉多斯龍、優肢龍、祿豐龍、金山龍、大椎龍、鼠龍、鞍龍、以及雲南龍。有些古生物學家認為大椎龍與其近親屬於另一獨立的科，大椎龍科。 基礎蜥腳形亞目的親緣紛之分類法仍在持續研究中，並有多種不同分類法。有些研究認為原蜥腳類、板龍類是異名，兩者有同樣範圍。近年研究多認為原蜥腳下目是個並系群，而蜥腳下目演化自原蜥腳類恐龍。如果按照這個定義，板龍類也將包含蜥腳類恐龍。 以下演化树由Apaldetti与其同事在分析后于2011年提出： 以下演化树由Blair McPhee与其同事分析后于2014年提出：.
核心被子植物
核心被子植物（中生被子植物）是一種植物的類別（英文：，或作core angiosperms），是被子植物兩個主要演化支之一。將近百分之百的開花植物屬於此類別。 Category:被子植物.
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栉龙属
櫛龍屬（屬名：Saurolophus，意為“蜥蜴冠飾”），又名龍櫛龍、蜥脊龍、蜥嵴龍、或蜥冠鱷，是種大型櫛龍亞科恐龍，生存於晚白堊紀的北美洲、亞洲，地質年代約6950萬到6850萬年前 ；櫛龍是已知少數分佈於多數大陸的恐龍之一。櫛龍的特徵是頭顱後方的尖狀冠飾，長度約15公分。櫛龍是種草食性恐龍，可用二足或四足行走。 模式種是奧氏櫛龍（S.
梁龍超科
梁龍超科（Diplodocoidea）是蜥腳下目恐龍的一個超科，包含了某些地表上曾出現過最長的動物，例如：超龍、梁龍、迷惑龍、以及雙腔龍。大部分的梁龍超科恐龍擁有非常長的頸部、以及鞭狀的長尾巴，四肢與體型細長，頭部形狀類似馬頭，釘狀牙齒只位於頜部前部；然而，叉龍科是蜥腳下目之中，唯一一科重新演化成為短頸部的恐龍，牠們的短頸部被推論為以低高度植被為食的適應演化。這種短頸部的適應演化在短頸潘龍身上達到高度特化。 一個針對梁龍超科的口鼻部外形、牙齒磨損狀況的研究，提出迷惑龍、梁龍、尼日龍、雷巴齊斯龍具有方形的口鼻部、牙齒有大面積的凹處、牙齒有接近平行的磨損痕跡，顯示牠們是以接近地面、無特定食物來源的植被為食；而叉龍、春雷龍、拖尼龍的口鼻部狹窄，叉龍的牙齒磨損痕跡粗糙，顯示牠們是以中等高度植被、特定植物為食。 梁龍超科與腕龍科的關聯性低，因為牠們的脊椎的排列方式可以減輕重量，並接受極大的壓力。梁龍超科在晚侏儸紀與白堊紀早期分布於北美洲、南美洲、非洲、歐洲。.
梳棘龍科
梳棘龍科（學名：Ctenosauriscidae）是群大型主龍類，是鑲嵌踝類主龍波波龍超科的一個演化支。近年的系統發生學研究，發現梳棘龍科是波波龍科的近親。。梳棘龍科生存在三疊紀早到中期（奧倫尼克階到安尼西階）的非洲、亞洲、歐洲、北美洲。梳棘龍科的背部具有大型背帆。梳棘龍科是最早的一群主龍類，代表主龍類的第一波全球擴散。.
棍齒獸屬
棍齒獸屬（屬名：Rhopalodon）意為「棍棒牙齒」，是合弓綱獸孔目的一屬，生存於二疊紀的俄羅斯，是種中型恐頭獸類，是陸棲草食性動物。。過去曾先後歸類於恐龍、恐頭獸亞目、以及其他爬行動物演化支。 棍齒獸是第一批刊登於《自然》的爬行動物。在1869年11月的《自然》雜誌，湯瑪斯·亨利·赫胥黎的文章提到包含棍齒獸在內的史前爬行動物，他提到棍齒獸、多特羅龍獸都生存於三疊紀。但目前學界都認為兩者生存於二疊紀中期，而且是似哺乳爬行動物。.
森林翼龍屬
森林翼龍屬（學名：Nemicolopterus）是翼龍目翼手龍亞目的一屬，化石發現於中國遼寧省的熱河群九佛堂組，生存年代為1億2000萬年前。森林翼龍的翼展為25公分，是最小型的翼龍之一。 森林翼龍是在2008年敘述、命名，模式種是隱居森林翼龍（N.
棘刺龍屬
棘刺龍屬（學名：Spinophorosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於尼日的Irhazer組地層的下層，目前難以確定該地層的地質年代，可能屬於侏儸紀中期的巴柔階或巴通階，或者更早期。棘刺龍的唯一化石相當完整，是目前非洲所出土的最完整原始蜥腳類恐龍化石，只有中國、南美洲的數個原始蜥腳類化石比棘刺龍還完整。.
棘鰭類
棘鳍类（学名：Acanthopterygii）也作真棘鳍类，传统分类层级为棘鳍总目，是脊索动物门辐鳍鱼纲的演化支之一。.
棘鱷龍屬
棘鱷龍屬（屬名：Spinosuchus）意為「有棘的鱷魚」，是種已滅絕爬行動物，生存於晚三疊紀的德州，分類傾向不明。在分類歷史中，棘鱷龍曾多次被歸類於不同的演化支，例如：腔骨龍科、鑲嵌踝類主龍、不確定的獸腳亞目恐龍、古鱷科、以及可能的三稜龍目。棘鱷龍分類上的不確定性，導因於保存不好的化石，只留下部分脊椎，加上牠們的生存時期有多樣化、所知有限的爬行動物演化支。.
棘鳍亚派
棘鳍亚派（学名：Acanthomorphata）是輻鰭魚綱的演化支之一，包含传统分类系统中的棘鳍总目（Acanthopterygii）、副棘鳍总目（Paracanthopterygii）等类群。.
植龍目
植龍目（学名：Phytosauria）是群大型半水生掠食動物，身長2到12公尺，繁盛於晚三疊紀。植龍目屬於主龍類，只有一科植龍科（Phytosauridae）或稱副鱷科（Parasuchidae）。植龍目具有長口鼻部與厚重鱗甲，在體型、外表、以及生活方式等方面與現代鱷魚類似，這是一個平行演化或趨同演化的例子。植龍目的名稱 「Phytosauria」意為「植物蜥蜴」，容易被人誤解為草食性動物，但牠們用來猛咬的頜部顯示出牠們是掠食動物。但首次敘述植龍目的人，誤以為他所研究的標本是草食性動物。 雖然植龍目並非真正的鱷魚，牠們與鱷魚有接近親緣關係，因為植龍目與原始鱷魚擁有共同的鑲嵌踝類主龍祖先。但廣為大眾所知的鱷魚首次出現在侏儸紀早期，而植龍目已在數百萬年前的三疊紀末滅亡了。 植龍目的分佈廣泛，化石已在歐洲、北美洲（尤其是亞伯達省）、印度、摩洛哥、泰國、以及馬達加斯加等地發現。.
楊氏蜥屬
楊氏蜥屬（學名：Youngina）是已滅絕雙孔亞綱爬行動物的一屬，生存在晚二疊紀的南非，化石發現於波弗特群（Beaufort Group）的Tropidostoma集合帶到二齒獸集合帶（Dicynodon Assemblage Zone）。 楊氏蜥與其它近親組成楊氏蜥科（Younginidae），是始鱷目的主要演化支。始鱷目是羅伯特·布魯姆（Robert Broom）在1924年所提出。但是，始鱷目已經成為「未歸類物種集中地」，包含許多生存於晚石炭紀到始新世間的原始雙孔類爬行動物，彼此的親緣關係相當遠。在1947年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Romer）建立楊氏蜥形目，包含楊氏蜥科與其少數的近親，用來取代始鱷目。楊氏蜥形目生存在二疊紀到三疊紀。 目前已經發現數個楊氏蜥的標本，其中數個標本原本被建立為其他屬，例如Youngoides、Youngopsis，但目前都被發現與楊氏蜥是相同動物。在20世紀初期，楊氏蜥的正模標本曾經過簡略的研究。Youngoides romeri最初是楊氏蜥的一個新種，之後被建立為新屬，Acanthotoposaurus。目前也是楊氏蜥的一個次異名。 在過去研究歷史中，楊氏蜥被認為最近親是盔齒龍，坦噶蜥科（霍瓦蜥、坦噶蜥、沙地歐龍、肯亞蜥）則是親緣關係較遠的近親，都被歸類於楊氏蜥形目。但是，目前還沒有楊氏蜥形目的種系發生學研究，牠們可能不是一個單系群，可能是並系群。盔齒龍可能與其他楊氏蜥形目物種是近親，而離楊氏蜥的關係較遠。 以下演化樹是根據Robert R. Reisz等人在2011年的雙孔亞綱研究： 在早期爬行動物之中，楊氏蜥算是中型物種，頭顱骨略小於7公分，完整身長大約接近現代的砂巨蜥。某些早期研究認為楊氏蜥等早期雙孔類爬行動物的頭顱骨具有高度可活動性；近年研究顯示，楊氏蜥的腦殼、顎骨之間可能沒有可活動關節，類似現代喙頭蜥的頭顱骨。.
楔齒龍科
楔齒龍科（Sphenacodontidae）是合弓綱盤龍目的一科，生存在晚賓夕法尼亞紀到中二疊紀。楔齒龍科的體型從小到大都有，原始的物種（例如哈普托獸）通常尺寸較小，約60公分到1公尺；但在早二疊紀晚期，這些動物逐漸長大到3公尺甚至更長，成為牠們所處環境中的頂級掠食動物。 楔齒龍科的頭骨是長、深、狹窄的，是強壯下頜肌肉的適應結果。前方的牙齒大、呈匕首狀，兩旁與後方的牙齒較小。異齒龍的名稱來自於「兩種尺寸的牙齒」，雖然楔齒龍科的所有屬都有這種特徵。 楔齒龍科的幾個大型物種（切齒龍、櫛椎龍、異齒龍）的背部有高大背帆，由脊椎神經棘延長、表面應該覆蓋者皮膚與血管，這背帆被推測有調解體溫作用。然而，這些動物不一定都擁有高大帆狀物。例如：其中一屬，楔齒龍，化石在新墨西哥發現，缺乏背帆；而另一類似且血緣親近的屬，異齒龍，化石在德州發現，擁有高大背帆。在二疊紀期間，這兩個地區被狹窄的海道分開，但目前還不清楚為什麼被地理上分離的群體，會一群演化出背帆，而另一群沒有。 楔齒龍科其實是個並系群，是根據原始的合弓類特徵來定義；這些動物構成由從原始的合弓動物到早期獸孔目的演化階段。楔齒龍類是用來命名楔齒龍與所有它的後代（包括哺乳類）的單系群演化支；而楔齒龍科包括特定的盤龍目生物，不包括更早期的原始物種，像是：哈普托獸、Palaeohatteria、Pantelosaurus、與Cutleria（在早期的遺傳學分類中都被分在哈普托獸）。在1997年，M.
楔齒龍類
楔齒龍類（学名：Spenacodontia）是個演化支，包括楔齒龍科與牠們所有後代（包括哺乳類）。牠們首次出現於晚賓夕法尼亞紀。共有衍徵包括：上頜骨的內部變厚、大型的犬齒型牙齒、前上頜骨的牙齒位在齒槽裡。所有其他（姐妹分類單元與更原始的物種）合弓動物演化支的牙齒都位在淺的齒槽裡。 基礎的楔齒龍類構成早期盤龍目到獸孔目祖先的演化過渡階段。有研究認為楔齒龍類是原始獸孔目動物。.
楔齒龍超科
楔齒龍超科（Sphenacodontoidea）是個演化支，包含楔齒龍科與獸孔目的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代（包含哺乳類）。楔齒龍超科具有許多的共有衍徵，主要在頭骨比例與牙齒方面。 楔齒龍超科演化自早期的楔齒龍類，例如哈普托獸等早期盤龍目動物。.
槟榔亚科
槟榔亚科（学名：Arecoideae），是棕榈目棕櫚科下的一个亚科，其分布范围横跨亚洲、美洲、非洲及大洋洲的热带及亚热带地区。.
槽齒目
槽齒目（Thecodontia）是個原始主龍類的並系群集合。在較早期的分類法中，是雙孔亞綱的一個目，包含首次出現在晚二疊紀，且繁盛到三疊紀的多樣性早期主龍類。外形類似現代鱷魚，而頭顱骨較短、步態較直立、體型較輕型。但現在被認為是淘汰不用的分類名詞。槽齒目的範圍包括：恐龍與鳥類的祖先、翼龍類與鱷魚的祖先，還有其他已滅絕而沒有後代的物種。.
欽迪龍屬
欽迪龍屬（學名：Chindesaurus）又名慶迪龍、魔鬼龍，是蜥臀目恐龍的一屬，生活於約2億2500萬年前的三疊紀晚期。牠約有2.4公尺長，於1995年被正式命名。.
歐羅巴龍屬
歐羅巴龍屬（屬名：Europasaurus）是種原始大鼻龍類恐龍，屬於蜥腳下目，是種四足草食性恐龍。牠們生存於上侏儸紀啟莫里階的德國北部，地質年代約1億5570萬到1億5080萬年前Holtz, Thomas R. Jr.
歐文蜥屬
歐文蜥屬（學名：Owenetta）是已滅絕副爬行動物的一屬，屬於前稜蜥形目的歐文蜥科，化石發現於南非卡魯盆地的波弗特群（Beaufort Group）地層。大部分前稜蜥形目生存於三疊紀晚期，但歐文蜥的生存年代橫跨二疊紀晚期的吳家坪階、長興階，以及三疊紀最早期的印度階。但是，三疊紀早期的歐文蜥，可能屬於另一個新屬。歐文蜥是歐文蜥科的模式屬，與其他近親的差異在於：上顳骨的後段有側向凹處、頂骨的環繞松果孔部分凹陷。.
正南龜屬
正南龜（學名：Eunotosaurus）是副爬行動物的一屬，生存於二疊紀中期的南非，在過去的古生物學裡，曾長期被認為是史前爬行動物與現代烏龜的遺失連結，曾長期被認為是最原始的龜鱉目。 正南龜的化石發現於南非卡魯超群（Karoo Supergroup），地質年代相當於二疊紀中期的開匹坦階。許多化石的肋腔類似現代烏龜、稍微不易彎曲，因此正南龜被認為會以類似烏龜的方式行走。肋骨非常寬廣而平坦、前後肋骨互相接觸，因此正南龜的身體寬廣，外形類似具有龜殼的烏龜。此外，正南龜的脊椎數量、脊椎大小、脊椎結構非常類似某些現代烏龜。儘管正南龜的身體外形類似現代烏龜，牠們的頭顱骨有許多原始特徵，類似原始無孔亞綱爬行動物。目前古生物學界將正南龜歸類於副爬行動物演化支，不再普遍認為是烏龜的史前遠祖。正南龜的脊椎構造、寬廣肋骨，被認為是跟龜鱉目的平行演化結果。.
正體龍屬
正體龍屬（學名：Typothorax）是堅蜥目的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。化石已發現於亞歷桑納州的欽爾組（Chinle Formation）、新墨西哥州與德州的牛峽谷組（Bull Canyon Formation）地層。目前已發現兩個種︰T.
正體龍亞科
正體龍亞科（學名：Typothoracisinae）是堅蜥目鍬鱗龍科的一個演化支，目前是鍬鱗龍科的一個亞科，範圍是：堅蜥類之中，所有親緣關係接近於正體龍，而離鏈鱷、鍬鱗龍較遠的所有物種。如同堅蜥目的大部分分類單元，正體龍亞科的共有衍徵多來自於鱗甲（皮內成骨），例如：每塊背部鱗甲與身體兩側鱗甲的背側、兩側間的角度銳利，骨盆呈三角形狀，尾巴前段的背部兩側鱗甲呈半圓形、表面有鉤狀突起。.
武氏鱷屬
武氏鱷屬（學名：Vjushkovia）是種已滅絕爬行動物，屬於主龍形下綱的引鱷科，生存於三疊紀中期的俄羅斯南部、中國西北部，身長估計可達3公尺。 武氏鱷具有短骨盆，類似派克鱷，這顯示勞氏鱷目、鳥鱷類的長骨盆可能是平行演化的結果。腳踝沒有大型跟骨踵，這是後兩個演化支的特徵。.
死亡蛇屬
棘蛇屬（學名：Acanthopis），又稱死亡蛇属，是蛇亞目眼鏡蛇科的毒蛇，分布於澳洲、新畿內亞一帶，是當地的特有種，亦是世界上毒素最強的毒蛇之一。其學名「Acanthopis」來源於希臘語「acanthos / ἄκανθος」及「ophis / ὄφις」，意思分別是「棘刺」及「蛇」，大概是根據死亡蛇尾巴上明顯突起的尖刺而命名。目前共有7個物種暫被確認（事實上死亡蛇屬下的物種數量至今尚未有明確結論，學者將其範圍定於4種至15種之間。）.
氣龍屬
氣龍屬（學名：Gasosaurus）是堅尾龍類恐龍的一屬，化石發現在中國四川省的大山鋪鎮，當地屬於下沙溪廟組，地質年代為侏羅紀中期的巴通階與卡洛維階，距今約1億6400萬年前。 氣龍有強壯的腳及短的手臂，是中型肉食性恐龍。氣龍的身長約3.5到4米，臀部高1.3米，體重約150公斤。但是因對牠所知甚少，有些估計指牠的體重達400公斤。 牠的屬名意指「天然氣蜥蜴」，是為紀念發現氣龍化石的天然氣公司。.
氣肩盜龍屬
氣肩盜龍屬（屬名：Pneumatoraptor）是獸腳亞目近鳥類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的匈牙利。 正模標本（編號V.2008.38.1.）是一個完整的左肩胛鳥喙骨，發現於匈牙利西部的包科尼山脈，屬於Csehbánya組地層，地質年代約8500萬年前，相當於白堊紀晚期的桑托階。這個標本目前由布達佩斯的匈牙利自然歷史博物館保存、管理Ősi, A., Apesteguía, S.M and Kowalewski, M. (2010).
氣腔龍屬
氣腔龍屬（學名：Aerosteon）是種獸腳亞目堅尾龍類恐龍，生存於白堊紀晚期的阿根廷。氣腔龍的化石是在1996年發現於門多薩省的Anacleto組地層，地質年代約8400萬年前，相當於桑托階。氣腔龍的化石具有類似鳥類的呼吸系統。 氣腔龍目前只有唯一種，里約科羅拉多氣腔龍（A.
河马形亚目
河马形亚目是一个演化支，包含了鲸下目（鲸、海豚等）及其旁系的河马。 该亚目被定义为冠群，包含了河马和宽吻海豚的共同祖先及其所有后裔，属偶蹄目（包括猪和反刍动物）下一个次级演化支。尽管基因证据已强烈支持鲸是从偶蹄目演化而来，但与河马共祖直至何时还尚不清楚。因此，偶蹄目是一个并系群。 河马形亚目的英文单词whippomorpha由英语(wh + hippo) 和希腊语 (μορφή, morphe.
油頁岩蜥屬
油頁岩蜥屬（學名：Petrolacosaurus）是種史前爬行動物，身長約40公分長，是已知最早的雙孔亞綱爬行動物，生存在晚石炭紀的美國堪薩斯州，約3億200萬年前。 油頁岩蜥可能主要以小型昆蟲為食。油頁岩蜥有特化、類似犬齒的牙齒，這特徵也在獸孔目與較晚的哺乳類身上發現。.
沉重龙类
沉重龙类（学名：Gravisauria）为蜥脚下目的一个演化支。其包含了火山齿龙属和真蜥脚类。Allain, R. and Aquesbi, N. (2008).
波塞東龍屬
波塞東龍屬（屬名：Sauroposeidon）又名蜥海神龍，是蜥腳下目巨龍形類恐龍的一屬，生存於早白堊紀。波塞東龍是種大型四足草食性恐龍，前肢長於後肢，身體形態類似現代長頸鹿。白堊紀的北美洲蜥腳類恐龍已出現數量衰退、體型縮小的跡象，而波塞東龍是北美洲最晚出現的大型蜥腳類恐龍。波塞東龍是目前已知最高的恐龍，經估計有17公尺高；而身長接近30到34公尺，體重被估計為50到60公噸之間。 目前已發現數個標本，正模標本由4個頸椎構成，在1994年發現於美國奧克拉荷馬州，之後在懷俄明州、德州也發現化石與足跡化石，地質年代屬於白堊紀早期，該地區過去是史前墨西哥灣的三角洲。由於之前很少發現該時代的北美洲巨型蜥腳類化石，這些化石曾一度被認為是矽化木。.
波波龍屬
波波龍屬（屬名：Poposaurus）是種已滅絕主龍類爬行動物的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。化石被發現於美國懷俄明州、猶他州、亞利桑那州、以及德州。目前已發現大部分身體骨頭，還沒有發現頭顱骨。 自從被命名以來，波波龍曾多次被歸類於不同演化支，例如：恐龍、植龍目、勞氏鱷目。波波龍目前被分類於波波龍超科演化支，這是一群三疊紀鑲嵌踝類主龍，包含：背部成帆狀、具有喙狀嘴、水生生活方式……等多樣性物種。 波波龍的前肢明顯短於後肢，顯示牠們是二足動物，類似獸腳亞目恐龍；而同時代的鑲嵌踝類主龍，大部分是四足動物。波波龍的親緣關係較接近現代鱷魚，而離恐龍的關係較遠。波波龍被推論是獨自演化出二足步態，有可能是發生在主龍類的早期演化階段。.
波波龍科
波波龍科（Poposauridae），是群大型肉食性主龍類，身長約2.5到5公尺長，與恐龍共同生存於晚三疊紀。牠們的化石在北美與歐洲等地發現，也是牠們所處環境的頂級掠食動物。因為牠們在很多方面類似獸腳亞目恐龍，例如頭顱特徵，所以牠們起初被認為是獸腳亞目恐龍，但親緣分支分類法研究顯示牠們與鱷魚有親緣關係。 根據J.
波波龍超科
波波龍超科（Poposauroidea）是鑲嵌踝類主龍勞氏鱷目的一個演化支，包含：波波龍科、蘇牟龍科、梳棘龍科，但不包含勞氏鱷科、迅猛鱷科等大型四足掠食動物。這個分類單元很早就被提出，但直到2007年才被正式定義。在某些研究人員的定義裡，波波龍超科跟波波龍科的範圍相同，僅包含波波龍與其最近親。.
泥潭龍屬
泥潭龍屬（學名：Limusaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種沒有牙齒的草食性恐龍，化石發現於中國西部準噶爾盆地的石樹溝組上層，地質年代為侏羅紀的牛津階。牠們是唯一發現於在亞洲東部及中國的角鼻龍下目。據此估計當時亞洲及其他大洲之間有陸地連接，使動物群可以越過土爾介海遷徙。.
泰坦巨龍類
泰坦巨龍類（Titanosauria），也稱為泰坦龍類、巨龍類、偉龍類，是蜥腳下目的一個多樣性演化支，包括薩爾塔龍與伊希斯龍，也包括一些地球上最重的陸行動物，例如阿根廷龍、潮汐龍；巨體龍被推測體重可達100公噸（雖然存在著許多質疑）。古生物學家以希臘神話中的巨人族泰坦命名這個超科，泰坦神族的地位高於奧林匹斯十二主神。 泰坦巨龍類與腕龍科等相近物種，屬於範圍較大的巨龍形類演化支。.
泰坦角龍屬
泰坦角龍屬（學名：Titanoceratops）是角龍科恐龍的一屬，是種大型草食性恐龍，生存於白堊紀晚期的北美洲。目前僅發現一個化石，正模標本（編號OMNH 10165）包含：部分身體骨骼、以及部分頭顱骨與下頜，原本被編入於五角龍的一個標本。.
法布爾龍科
法布爾龍科（Fabrosauridae）是群原始鳥臀目恐龍，牠們生存於侏儸紀早到中期。然而，最近的研究顯示法布爾龍科並非天然的演化支，包含者彼此沒有親緣關係的屬。.
渡渡鸟亚科
渡渡鸟亚科（学名：Raphinae）是鸽形目鸠鸽科的一个亚科，是包含了一半以上鸠鸽科物种的演化支。.
湖北鱷目
湖北鱷目（Hupehsuchia）是雙孔亞綱爬行動物的一個目，南漳龍科（Nanchangosauridae）是目前的唯一科。根據目前的化石紀錄，湖北鱷目的生存年代非常短暫，相當於三疊紀早期的奧倫尼克階晚期，只存在數百萬年時期。湖北鱷目是以中國湖北省為名，許多化石發現於湖北省。湖北鱷目是群外形獨特的海生爬行動物，外形介於魚龍類、鱷魚之間，已高度適應水生環境。湖北鱷目與最早期魚龍類有許多相似處，湖北鱷目可能演化自魚龍類的近親。.
溝足獸科
溝足獸科（學名：Brithopodidae）是合弓綱獸孔目恐頭獸亞目的一科，主要生存於二疊紀中期的俄羅斯，大部分是肉食性動物。目前溝足獸科被視為是一個並系群，多被安蒂歐獸類所取代。.
溝椎龍屬
溝椎龍屬（學名：Bothriospondylus）是腕龍科恐龍的一屬，生活於晚侏羅紀的歐洲。成年溝椎龍估計可達15-20公尺長，介於腕龍與側空龍之間。 模式種是B.
準噶爾翼龍科
準噶爾翼龍科（Dsungaripteridae）是翼龍目翼手龍亞目的一科。在1964年，中國古生物學家楊鍾健建立準噶爾翼龍科，以包含準噶爾翼龍屬，之後被命名的湖翼龍、驚恐翼龍，也被歸類於準噶爾翼龍科。 在2003年，亞歷山大·克爾納（Alexander Kellner）提出準噶爾翼龍科的演化支定義，包含：準噶爾翼龍、湖翼龍、驚恐翼龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代Kellner, A.W.A., 2003.
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滑体亚纲
滑體亞綱（学名：Lissamphibia），是兩棲動物中唯一一群存活至今的動物，包括無足目的蚓螈、有尾目的蠑螈和無尾目的青蛙與蟾蜍。 雖然目之間的分類關係尚不清楚，但皆具有共同的特徵，可以揭示皆從一共同祖先演化而來，形成一個演化支(clade)。.
滄龍亞科
滄龍亞科（Mosasaurinae）是有鱗目滄龍科的一科，生存於白堊紀晚期。 在1967年，戴爾·羅素（Dale Russell）將滄龍亞科定義為具有以下特徵：前上頜骨前方的喙小，或是沒有、齒骨與上頜骨具有14顆以上的牙齒。第五、六、七對腦神經穿越耳後的兩個孔、枕骨底部或基蝶骨沒有基底動脈的血管溝、方骨的上鐙骨突末端擴張、至少有31節薦前椎，多為42到45節、薦前的脊椎總長，長於薦後的脊椎總長、後端尾椎的神經棘長，形成尾鰭、四肢關節的表面平順、距骨與腕骨高度骨化。 在1997年，G.
滇腫龍屬
滇腫龍屬（學名：Dianopachysaurus）又名滇龍，是種已滅絕海生爬行動物，是腫肋龍類的一屬，化石被發現於中國雲南省羅平縣的關嶺組，地質年代相當於三疊紀中期的安尼西階。模式種是丁氏滇腫龍（D.
漸衰鱷屬
漸衰鱷屬（屬名：Phthinosuchus）是種生存於晚二疊紀俄羅斯的獸孔目動物。漸衰鱷是漸衰鱷科的唯一屬，但漸衰龍（Pthinosaurus）可能是牠們的近親。漸衰鱷是最早的原始獸孔目之一，而牠的祖先來自於較早期的二疊紀，很早從獸孔目演化支獨立出來。 漸衰鱷的頭顱骨長20公分，身長估計可達1.5公尺。漸衰鱷外表相當類似楔齒龍科，例如：楔齒龍、異齒龍。牠們的顳顬孔較楔齒龍科動物的大。如同其他早期獸孔目，漸衰鱷可能有多鱗的皮膚，四肢呈躺臥姿勢，是肉食性合弓動物。.
澳洲南方龍屬
澳洲南方龍屬（學名：Austrosaurus），又名澳洲龍，是蜥腳下目恐龍的一個屬，生活於上白堊紀的澳洲昆士蘭省中西部，距今約9800萬-9500萬年前。.
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朝陽翼龍科
朝陽翼龍科（Chaoyangopteridae）是翼龍目神龍翼龍科的一科。 在2008年，呂君昌、大衛·安文（David Unwin）建立朝陽翼龍科，範圍包含：朝陽翼龍、神州翼龍與牠們最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代，以及親緣關係接近這個演化支，而離古神翼龍、妖精翼龍、風神翼龍的所有物種。根據頸部、四肢比例，顯示朝陽翼龍科的生態位類似神龍翼龍科。但神龍翼龍科的各屬分佈於不同地區，而朝陽翼龍科的許多屬共存於同一環境。朝陽翼龍科的化石多發現於亞洲，巴西的湖氓翼龍可能屬於朝陽翼龍科，非洲的一些化石可能也屬於朝陽翼龍科。.
朝陽龍科
朝陽龍科（Chaoyangsauridae）是恐龍的一科。牠們是第一群出現的頭飾龍類，出現於約1億4800萬年前的晚侏儸紀。牠們有銳利的喙狀嘴，可切斷樹葉以食用。牠們的頭顱後擁有非常小的頭盾。關於朝陽龍科屬於腫頭龍下目、角龍下目、或是另一個完全不同的始祖演化支，仍在爭論中。 朝陽龍科目前有兩屬：朝陽龍、宣化角龍，牠們比鸚鵡嘴龍科原始。.
有頭類
有頭類（Craniata），又稱有頭動物，是支序分類學上提議中的一條脊索動物的演化支。其内包括目前地位有爭議的盲鰻綱、七鰓鰻綱、頭甲魚綱和有頜下門，或者可說是盲鰻綱與狹義上脊椎動物的並集。如同其名稱所指，有頭動物的特徵是擁有頭骨。.
有颔下门
有颔下门（Gnathostomata）原为有頷總綱（Gnatha），是脊椎動物亞門中擁有頷的一群，與無頷總綱相對應，屬於較高等的一類。此總綱下分成數個綱：.
惡魔龍屬
惡魔龍屬（學名：Zupaysaurus）是獸腳亞目恐龍的一個屬，生活於南美洲的阿根廷，年代為三疊紀晚期（雷蒂亞階）到侏羅紀早期（赫塘階）。雖然沒有發現完整的骨骼，惡魔龍被認為是雙足的肉食性恐龍，身长達4米。牠的鼻端有著兩個平行的冠狀物。.
戟龍屬
戟龍屬（學名：Styracosaurus），又名刺盾角龍，在希臘文意為「有尖刺的蜥蜴」，是角龍下目恐龍的一屬，生存於白堊紀坎潘階，約7650萬年前到7500萬年前。戟龍的頭盾延伸出四或六個長角，兩頰各有一個較小的角，以及一個從鼻部延伸出的角，這個單獨的角約60公分長、15公分寬。這些角狀物與頭盾的功能已經爭論很多年。 戟龍是種大型恐龍，身長5.5公尺，高度約1.8公尺，重量約3噸。戟龍擁有短四肢，以及笨重的身體。戟龍的尾巴相當短。牠們有喙狀嘴，以及平坦的頰齒，顯示牠們是草食性恐龍。如同其他角龍類，戟龍可能是群居動物，以大群體方式遷徙，這理論從屍骨層可以透露出來。 戟龍是由勞倫斯·賴博在1913年命名，是尖角龍亞科的物種。戟龍目前只有一個種：亞伯達戟龍（S.
戈壁龍屬
戈壁龍屬（學名：Gobisaurus）是甲龍科恐龍的一個屬，化石於中國的烏梁素組中被發現，年代屬於下白堊紀（阿普第階至阿爾布階）。正模標本（編號IVPP V12563）包含了一個頭顱骨及一些自今仍未描述的顱後骨。戈壁龍與牠的姊妹分類沙漠龍一同被歸類於甲龍科，但不屬於甲龍亞科。戈壁龍是大型的甲龍科，頭顱骨就有46厘米長及45厘米寬。牠的學名是以化石發現地的蒙古戈壁沙漠來命名的。戈壁龍只有一個物種，就是G.
春雷龍屬
春雷龍屬（屬名：Suuwassea）意為「古代的雷聲」，是蜥腳下目梁龍超科的一屬，化石發現於美國蒙大拿州的莫里遜組，年代為上侏儸紀。這些化石是在1999年到2000年的挖掘活動中挖掘出來的，並由J.D. Harris與彼得·達德森（Peter Dodson）在2004年所敘述。這些關節脫落的化石是部份骨骸，包括部分脊椎與四肢骨頭。 因為化石發現於美國原住民的阿布薩羅卡族的古代領地，因此春雷龍是以該族語言中的Suuwassa為名，意為「春天的第一道雷聲」，suu意為「雷聲」，而wassa意為「古代」。種名emilieae是以挖掘活動的贊助者為名。 春雷龍是種基礎梁龍超科恐龍，身長估計為14到15公尺，牠們的頭顱骨與脊軸與叉龍科、梁龍科相比較為原始，而不能歸類於這兩個演化支。這種草食性恐龍與叉龍科的差別在於未癒合固定的額骨，與梁龍科的差別在枕骨大孔（Foramen magnum）周圍骨頭的排列方式，但春雷龍與梁龍科擁有較多的相似處。 相較於莫里遜組南部所發現的大型動物，埃米莉春雷龍與其他莫里遜組北部的中等蜥腳下目化石發現於同一時期。這些體型上的差異可能導因於森丹斯海在中侏儸紀時期往北延伸。一個蜥腳下目的系統發生學研究對叉龍科與梁龍科的自新徵提出懷疑，認為這些特徵可能是不同科所保有的不同祖徵。叉龍科所保有的勞亞大陸梁龍超科特徵，也增加了梁龍超科祖先同時起源於勞亞大陸與岡瓦納大陸的可能性。.
昆卡獵龍屬
昆卡獵龍屬（學名：Concavenator）又譯駝背龍，是獸腳亞目鯊齒龍科恐龍的一屬，生存於約1億3000萬年前的白堊紀早期（巴列姆階）。昆卡獵龍是種相當特殊的獸腳類恐龍，臀部前段的兩節特別高，生前可能形成臀部的隆肉，可能具有視覺展示物或調節體溫的功能。昆卡獵龍的前肢尺骨帶有類似羽莖瘤的結構，這代表羽毛可能演化自更原始的獸腳類恐龍。但近年也有其他研究人員質疑這些結構是否屬於羽莖瘤。.
昆杜爾龍屬
昆杜爾龍屬（學名：Kundurosaurus）是鴨嘴龍科櫛龍亞科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的西伯利亞，可能是馬斯垂克階晚期Godefroit, P.; Bolotsky, Y. L.; Lauters, P. (2012).
斯托姆博格龍屬
斯托姆博格龍屬（屬名：Stormbergia）是種早期鳥臀目恐龍，化石發現於南非與賴索托的上艾略特組，年代為早侏儸紀的赫唐階到錫內穆階。斯托姆博格龍目前只有一個已命名種，當氏斯托姆博格龍（S.
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新壁總域
新壁總域（）是一個演化支，由古菌域和真核生物域兩域生物所組成。這個概念是由2002年被湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯所提出。他假設新壁總域成員演化自真细菌，其中一個主要的改變是細胞壁的成分以醣蛋白取代肽聚糖。.
新獵龍屬
新獵龍屬（屬名：Neovenator，意為「新獵人」）是種獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀巴列姆階，約1億2500萬年前。自從化石發現於英國威特島之後，牠們成為最著名的歐洲肉食性恐龍之一。新獵龍起初被認為是斑龍的一個新種，目前屬於異特龍超科的新獵龍科。 新獵龍身長接近7.5公尺，並擁有修長的體型。某些化石顯示牠們身長可能達約10公尺，但這些化石非常零碎、不完整。.
新獵龍科
新獵龍科（學名：Neovenatoridae）是群大型肉食性恐龍，屬於獸腳亞目肉食龍下目的異特龍超科，該超科還包含中華盜龍科、鯊齒龍科、以及異特龍科。在異特龍超科中，新獵龍是生存時期最晚的一個演化支。齒河盜龍生存於白堊紀晚期的馬斯垂克階早期，約7,000萬年前，相當接近恐龍的滅絕時間。與其他異特龍超科相比，新獵龍科的口鼻部短、肩帶寬、腸骨有許多空腔。.
新角龍類
新角龍類（Neoceratopsia）是角龍下目的一個演化支，生存於白堊紀早到末期，分布於現今的北美洲與東亞，南半球曾發現可疑的新角龍類化石。新角龍類包含大部分的角龍類，除了鸚鵡嘴龍等原始物種以外。.
新鱷類
新鱷類（学名：Neosuchia）是中真鱷類的一個演化支。 新鱷類是在1998年被提出，目前有多種不同版本的定義範圍。根據2001年的研究，新鱷類的定義為：鱷形超目之中，親緣關係接近尼羅鱷，而離諾托鱷較遠的所有物種。因此也包含現代鱷魚。 新鱷類是個非常多樣性的演化支，可能是個複系群。新鱷類首次出現於侏羅紀早期，已知最早的新鱷類是稜角鱗鱷科的卡索亞鱷，生存於錫內穆階到普連斯巴奇階。.
新鳥臀類
新鳥臀類（Neornithischia）是鳥臀目恐龍的一個演化支，屬於頜齒類，是裝甲亞目的姊妹分類單元。新鳥臀類的特徵是下頜牙齒有一層不對稱的厚琺瑯質。牠們的牙齒咀嚼時磨損不平均，並發展出銳利的脊狀，可讓角足亞目比其他鳥臀目恐龍切碎更堅硬的植物。.
新蜥腳類
新蜥腳類（学名：Neosauropoda）是個蜥腳下目的单系群演化支，由阿根廷古生物学家何塞·波拿巴于1986命名。其目前的定义为：包含护甲萨尔塔龙、长梁龙及其他与其为共同祖先的直系后代。新蜥脚类主要分成两大类：梁龙超科和大鼻龙类。新蜥脚类出现于晚侏罗纪，直到于白垩纪－第三纪灭绝事件灭绝，其包含了主要的蜥脚下目恐龙，如迷惑龙属、腕龙属和梁龙属。 除此之外，还有大型的阿根廷龙属和波塞东龙属。 当波拿巴首次命名新蜥脚类时，他将其描述为包含侏罗纪晚期的蜥脚下目的演化支。而新蜥脚类的确出现在侏罗纪时期，直到白垩纪晚期灭绝。新蜥脚类后来由Upchurch、Paul Sereno和Jeffrey A. Wilson进一步细化，他们发现了新蜥脚类的13个共有衍征。 由于新蜥脚类属于蜥脚下目，它们也有着大型的体型、长颈和柱状腿。.
新雙弓類
新雙弓類（Neodiapsida）是個演化支，或是爬行動物分類樹中的主要分支，包含除了早期原始物種（如纖肢龍目）以外的所有雙孔動物。 在親緣分支分類法研究中，新雙弓類被定義為：楊氏蜥形目（始鳄目）與現存爬行動物（蜥蜴、鱷魚）以及鳥類的最近共同祖先與其最近共同祖先的所有後代。換句話說，是雙孔亞綱之中，所有親緣關係接近蜥類（Sauia），而離纖肢龍目較遠的所有動物。 在二疊紀的早期或基礎新雙弓類，外表類似蜥蜴，但已有特化的水生克勞迪歐蜥，以及滑翔動物的空尾蜥，還有常見的類似蜥蜴物種（楊氏蜥...等）。在二疊紀末之前，新雙弓類已演化出雙孔動物演化樹的主要分支：蜥類、魚龍超目。 新雙弓類演化支可以從許多頭顱骨與骨骸的特徵來鑑定，可見於Michel Laurin與嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）在2000年的研究。.
新進腹足類
新进腹足类（学名：Caenogastropoda；caeno-，意思就是「新近」）是腹足纲之下的一個生物分类学演化支。舊作新生腹足總目，是最早由Cox於1960年提出，其中包含了很大数量海生腹足纲的种群，也包括少量在淡水及陸地生活的物種。新进腹足类由原来的中腹足目（Mesogastropoda）和新腹足目（Neogastropoda）组成，包含了腹足纲約60%的物種，例如：骨螺科、玉螺科等科的物種。.
文努科維亞獸下目
文努科維亞獸下目（Venyukovioidea）是異齒亞目的一個下目，生存於二疊紀的俄羅斯，目前包含：文努科維亞獸、奧蒂塞爾獸、烏勒米卡獸、蘇美尼獸。 文努科維亞獸下目、奔龍獸下目都被認為異齒亞目的兩個基礎演化支。奔龍獸下目生存於盤古大陸南部，而文努科維亞獸下目生存於盤古大陸北部。近年研究發現奔龍獸下目是個並系群；而文努科維亞獸類演化自非洲的原始異齒亞目物種，並輻射演化到俄羅斯。.
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旁系群
旁系群在支序分类学是指一个演化支上某个单系群最亲近的分类群，又称为姐妹群。如下图所示： 单系群A是单系群B的旁系群，同时B也是A的旁系群，两者从一个最近共同祖先演化而来，而关系较远的C就是它们的外类群。A和B也可以组成一个单系群单元D，此时这个单元D就是C的旁系群，反之亦然……，以此类推，用以概括更远的旁系群。在支序分类学的定义上，A、B、C可以是生物样本、物种或分类单元。在描述物种时，有时会以“姐妹种”（sister species）来称呼。 在种系发生学的亲缘关系研究中使用“旁系群”这个概念时，一般只考虑研究中所列举的样本，例如：在现存物种当中，鳄鱼是鸟类最亲近的旁系群，但这仅仅是对现生种而言；如果将已灭绝的种类算进来，鸟类作为恐龙的直系后代，鸟类和鳄鱼之间还隔着许许多多的已灭绝的旁系近亲。所以，需留意“旁系群”这个概念只是一个相对的概念，仅仅用来描述研究中所列出的类群、物种或样本之间相对的亲疏远近关系。.
无足目
无足目（学名：Apoda）是脊索动物门两栖纲的一目，是蚓螈类（Gymnophiona；又稱為蚓螈目）现存的演化支（冠群），是两栖动物中看起來最像蟲或是蛇的一類。大部分的無足目均棲息於地下，因此無足目是兩棲類中發現種類最少的。.
早熟禾亚科
早熟禾亚科（學名：Pooideae）是禾本科的一個亞科，包括日常飲食常見的主要穀物，例如：小麥、大麥、燕麥、黑麥及其他庭園用草及牧草。.
撕蛙鱷屬
撕蛙鱷屬（屬名：Batrachotomus）是三疊紀鑲嵌踝類主龍的一屬，化石發現於德國，地質年代相當於2億3100萬到2億2800萬年前，相當於三疊紀中期的拉丁尼階。撕蛙鱷是種大型肉食性動物，四足採直立步態，因此牠們行動較為靈活；而現代爬行動物的四肢則是往兩側延展。撕蛙鱷的背部中線有兩排平坦鱗甲（皮內成骨）。撕蛙鱷可能是迅猛鱷的近親，迅猛鱷生存於較晚時期，與最早的恐龍生存於相同時期。 撕蛙鱷被命名時，被推測會以同時代的大型兩棲動物為食，因此屬名在古希臘文意為「青蛙撕裂」。.
悟空翼龍科
悟空翼龍科（学名：Wukongopteridae）是翼龍目的一科，是群基礎翼龍類。到目前為止，化石都發現於中國遼寧省的道虎溝化石層或髫髻山組，這些地層的年代仍有爭議，某些地質年代研究認為相當於侏羅紀中期Lü, J., Unwin, D.M., Jin, X., Liu, Y. and Ji, Q. (2010).
擬秈弄蝶
擬秈弄蝶（學名：Pseudoborbo bevani，英文俗名：Bevan's Swift）又名假禾弄蝶、小紋褐弄蝶、假秈挵蝶、擬秈弄蝶、偽禾弄蝶，是屬於弄蝶亞科刺脛弄蝶族的一種蝴蝶。是擬秈弄蝶屬（學名：Pseudoborbo）的唯一一種，是一個單型分類Fan, X., Chiba, H., Huang, Z., Fei, W., Wang, M., & Sáfián, S. (2016).
擇蛺蝶屬
擇蛺蝶屬（學名：Janatella）是蛺蝶亞科網蛺蝶族中的一個屬。物種分佈於新熱帶界。翅膀上有明顯黑白斑紋。.
擅攀鳥龍科
擅攀鳥龍科（学名：Scansoriopterygidae）又名攀龍類，是群手盜龍類恐龍，在中國遼寧省的道虎溝地層發現了保存良好的化石，生存年代為侏儸紀晚期或白堊紀早期。 擅攀鳥龍與樹息龍是已發現的非鳥類恐龍中，第一群已明顯適應樹棲生活或半樹棲生活的動物，牠們可能有大部分時間待在樹上。目前所發現的標本顯示這些個體都是未成年，這使得很難確認擅攀鳥龍科與恐龍、鳥類間的關係。直到2008年，才發現了第一個成年標本，屬於耀龍Czerkas, S.A., and Yuan, C. (2002).
懦弱龍屬
懦弱龍屬（學名：Ignavusaurus）是基礎型蜥腳形亞目恐龍的一屬，生存於侏儸紀早期的賴索托。化石發現於上艾略特組（Upper Elliot Formation），地質年代可能屬於赫唐階。 正模標本（編號BM HR 20）是一個關節仍連階的部分身體骨骼。根據這個標本，懦弱龍的身長估計約為1.5公尺，體重約為25.5公斤。根據股骨與肱骨的組織學，顯示懦弱龍是個成長快速的個體，研究人員推測，正模標本個體的年齡可能少於一歲。 在2010年，這些化石被敘述、命名，模式種是拉氏懦弱龍（I.
敦達古魯翼龍
敦達古魯翼龍（Tendaguripterus）屬於翼龍目翼手龍亞目準噶爾翼龍超科，生活於侏儸紀晚期的啟莫里階到提通階。化石發現於坦尚尼亞的姆特瓦拉區。 在1909年到1913年之間，一個德國挖掘團隊前往德屬東非挖掘化石，Hans Reck發現一些翼龍類化石。在1999年，大衛·安文（David Unwin）、Wolf-Dieter Heinrich將這些翼龍類化石命名為新屬，模式種是雷氏敦達古魯翼龍（T.
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扁腳類
扁腳類（Eurypoda）是鳥臀目裝甲亞目的一個演化支，包含劍龍下目、甲龍下目，扁腳類與其他原始物種構成裝甲亞目。 扁腳類生存於侏儸紀中期到白堊紀末期。目前發現最早的扁腳類是華陽龍，生存於約1億6500萬年前。劍龍下目分布於北美洲、歐洲、亞洲、非洲，繁盛於侏儸紀晚期，在白堊紀早期滅亡。甲龍下目分布於北美洲、歐洲、亞洲、澳洲、南極洲，出現於侏儸紀晚期（不計算腿龍科），並繁盛於白堊紀。 原始的裝甲亞目恐龍仍以二足方式移動，而扁腳類的鱗甲厚重，所以採四足方式移動，而牠們的後肢大多長於前肢。牠們的手部與腳部骨頭短，缺乏第四趾。恥骨的後突部分短。牙齒短、呈葉狀。身上有皮內成骨（Osteoderms）形成的甲板，劍龍下目的甲板位在背部到尾巴，以兩排平行排列，甲龍下目的甲板則覆蓋在身體上方。 扁腳類是由保羅·塞里諾在1986年提出，範圍是包含大面甲龍與狹臉劍龍的最近共同祖先，與共同祖先的所有後代。 以下分類表示參考兩份2011年的甲龍類分類研究：.
手盜龍形類
手盜龍形類（学名：Maniraptoriformes）是個虛骨龍類演化支，包含似鳥龍下目與手盜龍類。這個演化支是由托馬斯·霍爾特（Thomas R. Holtz Jr.）所提出，他將手盜龍形類定義為：似鳥龍與鳥類的最近共同祖先，與兩者最近共同祖先的所有後代。大部分物種的前肢可能覆蓋者正羽。.
手盜龍類
手盜龍類（学名：Maniraptora）是個虛骨龍類演化支，在種系發生學上包含鳥類，以及與牠們親緣關係最近的恐龍。手盜龍類主要包含：恐爪龍下目、偷蛋龍下目、鐮刀龍下目、以及鳥翼類；有時也會包含嗜鳥龍、阿瓦拉慈龍超科。手盜龍類是似鳥龍下目的姐妹分類單元，兩者共同組成手盜龍形類演化支。手盜龍類在化石記錄中首次出現於侏儸紀（峨山龍），並存活到現代，現今有超過9000種的鳥類繼續存活著。.
手齒龍屬
手齒龍屬（屬名：Manidens）是鳥臀目畸齒龍科恐龍的一屬，生存於侏儸紀中期的巴塔哥尼亞。.
曲劍龍屬
曲劍龍屬（學名：Machairasaurus）是獸腳亞目偷蛋龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的東亞。曲劍龍的指爪狹窄、稍微彎曲，這也成為牠們的學名來源。曲劍龍的手指、指爪比例不同於其他偷蛋龍類，研究人員據此提出假設，偷蛋龍類恐龍可能主要以植物為食，而原始偷蛋龍類的指爪主要用來將樹枝拉低，後期偷蛋龍類的指爪主要用來挖掘樹根。.
曲頜形翼龍屬
曲頜形翼龍屬（屬名：Campylognathoides）意思為“彎曲的頜部”，是翼龍目喙嘴翼龍類的一屬，化石發現於德國巴登－符騰堡的侯茲馬登頁岩層（Holzmaden shale），地質年代為侏儸紀早期，第一個化石由翅膀碎片構成，最初被歸類於翼手龍屬的一種。之後發現更多保存良好的化石，Felix Plieninger根據這些新化石，建立為新屬"Campylognathoides." In: Cranfield, Ingrid (ed.). The Illustrated Directory of Dinosaurs and Other Prehistoric Creatures.
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曲颈龟亚目
曲頸龜亞目（学名：Cryptodira）是龟鳖目下的一个亚目，又称潜颈龟亞目、隐颈龟亞目，分布广泛，陆地、淡水和海洋均有分布，包含了大多数龟鳖类，其中现存的物种大都生活在淡水中。曲頸龜亞目与侧颈龟亚目的不同之处在于，曲頸龜亞目回缩头部时是S形弯折颈部後直接缩回壳内，而侧颈龟亚目则是将颈部侧向折回壳内。.
曉廷龍屬
曉廷龍屬（學名：Xiaotingia）是種小型有羽毛恐龍，屬於手盜龍類的傷齒龍科。化石發現於中国遼寧省西部，生存年代屬於侏羅紀中期或晚期，目前只有一個種，鄭氏曉廷龍（X.
普爾塔龍屬
普爾塔龍屬（屬名：Puertasaurus）為蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存在白堊紀晚期的阿根廷巴塔哥尼亞。模式種是瑞氏普爾塔龍（P.
