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ANRORC机理
ANRORC机理，即亲核加成（addition of the nucleophile）＋开环（ring-opening）＋关环（ring-closing）机理，是一种取代反应机理。 常见于杂环化合物的亲核取代反应中。 低温下在液氨中用金属氨基盐（如氨基钠）作亲核试剂与取代嘧啶（如下图中的4-苯基-6-溴嘧啶，1）的ANRORC反应已被深入研究。反应具体机理见图3。该机理主要是通过以下方法得知的： 1）反应主要产物是溴被氨基取代而产生的4-苯基-6-氨基嘧啶（2）。反应不生成5-取代异构体，说明反应不经过苯炔中间体。 2）以哌啶锂为碱时，反应中还可分离出开环的腈中间体（在消除溴化氢后生成），同样否定了Meisenheimer中间体的存在。 3）用氘标记底物的C5，但反应产物中没有发现氘原子的存在。该现象可以通过下图中，4a与4b间互变异构所导致的H-D快速交换而得以解释。 4）将嘧啶的两个氮原子各用3%的 14N 标记，发现最终产物 4 中同位素含量大约减少一半，说明一个环氮原子已被所用试剂中的氮原子所替代。.
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劳森试剂
劳森试剂（Lawesson试剂、LR），也称劳氏试剂，是常用于制取有机硫化合物的一个化学试剂。它是微黄色的固体粉末，具有强烈难闻的腐烂气味。1956年首先由芳烃与十硫化四磷反应制得。瑞典化学家Sven-Olov Lawesson仔细研究了其与有机化合物的反应，使其应用大大推广，因此名称也由此得来。 劳森试剂是一个氧硫交换试剂，最常见的应用是硫代酰胺的制取。.
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埃尔布斯反应
Elbs反应（Elbs reaction） 邻甲基苯乙酮及其衍生物——酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮，在热解时发生缩合环化，生成稠环芳烃。 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道。 邻甲基苯乙酮经过反应，发生失水，得蒽。 并五苯也可通过类似方法合成。反应中首先生成二氢并五苯，它在铜催化下发生脱氢，得并五苯。E.
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卟啉
卟啉（Porphyrin）是一类由四个吡咯类亚基的α-碳原子通过次甲基桥（.
名称独特的化学物质列表
有时会赋予一些化学物质复杂的名称，其中包含了许多少见而有趣的命名。在这些命名中，既有根据化学物质的化学成分、发现地、发现者，或是从哪一物种身上分离的合理命名；也有因为化学物质的结构、性质，或是发现者的一时兴起而故意给出的稀奇古怪的。许多惯用名出现于正式的系统命名之前，有时会出现模棱两可的情况；在不同领域、不同地域或不同语言中还会表示不同的意义。 E.W. Godly 曾在他的著作中写道：“国际非专利药品名称（INN）或國際標準化組織（ISO）所认可的惯用名都是根据它们所在的领域谨慎地选取的，并已得到国际上广泛的认可。”在《化学物质的系统命名法（Chemical Nomenclature）》的前言，Thurlow 却写道：“化学物质的命名不必那么死板。” 布里斯托尔大学的某网站就列出了一系列“名字荒唐可笑或稀奇古怪的分子”以供娱乐。这些滑稽的名字在教学上也是有一定的意义的。《》的一篇文章指出，把滑稽的惯用名转成正式命名的小练习能让学生在学习枯燥的有机化学系统命名时得到一定的乐趣。.
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吡喃
吡喃（Pyran）是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。 吡喃并不是一个闭合的共轭体系，但它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。 未取代的吡喃在自然界至今尚未发现，其自身价值也不大，但吡喃的衍生物，尤其是吡喃酮，则广泛存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃（色烯）、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。 吡喃的饱和衍生物有两种：二氢吡喃和四氢吡喃。四氢吡喃是组成吡喃糖的基本结构。.
吡喃酮
吡喃酮（Pyrone）是吡喃的酮类衍生物，是一类六元的含氧杂环化合物。与吡喃一样，根据环中双键和羰基的位置不同，吡喃酮可以有两个异构体：α-吡喃酮和γ-吡喃酮。 吡喃酮的结构广泛存在于天然产物之中。香豆素是含有α-吡喃酮结构的最重要的化合物。酒曲中的曲酸、食品添加剂麦芽酚以及黄酮、异黄酮类都是含有γ-吡喃酮结构的化合物。.
吡嗪
吡嗪（Pyrazine，）是1，4位含两个杂氮原子的杂环化合物。与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。具有较弱的芳香性，与吡啶类似。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸之中，组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。 其衍生物有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料，吩嗪（phenazine）以具有抗肿瘤，抗菌和利尿的性质而著称。而 四甲基吡嗪被报道可以捕捉超氧阴离子，并减少人体有粒细胞的氮氧化物产生。.
吡咯
吡咯（Pyrrole，1-氮杂-2,4-环戊二烯），杂环化合物之一。分子式，分子量：67.09，CAS号109-97-7。熔点-23℃，沸点129-131℃，密度0.967g/cm。 多个吡咯环可以形成更大的环系，如血红蛋白中的卟啉环，叶绿素中的卟吩环和维生素B12中的咕啉环。.
吡咯啉
吡咯啉（Pyrroline），又称二氢吡咯，是五元的部分不饱和含氮杂环化合物的统称，它包括以下三个异构体： 1-吡咯啉为一个环状的亚胺。2-吡咯啉为环状的烯胺。3-吡咯啉为环状的不饱和胺。吡咯啉环的结构存在于很多天然产物中，天然存在的卟啉就含有吡咯和吡咯啉环交替出现的结构，它们之间靠次甲基（.
吡咯烷
吡咯啶，又称四氢吡咯，是五元含氮的饱和杂环化合物。.
吡啶
吡啶（CHN，音同“比定”，，系统名氮杂苯）CAS号110-86-1。分子量79.10。 吡啶由苏格兰化学家于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性，安德森以πῦρ (τὸ)（pyr，意为火）命名。.
吲哚啉
吲哚啉（Indoline，亦称为二氢吲哚）是一种具有芳香性的含氮有机双环杂环化合物，它由一个苯环并上一个五元氮杂环。实际上它是吲哚在2,3位上被加成得到的产物。将其氧化/脱氢可以得到吲哚。.
吖啶
吖啶（Acridine，汉语发音为“阿定”）是一种含氮的杂环有机化合物，其化学式为C13H9N。吖啶的分子结构与蒽类似，可视作蒽的中间环系上的一个CH被氮取代后形成的物质，因此也被称为氮蒽、一氮蒽或夹氮蒽。吖啶可以从煤焦油中提取，也可以通过其他方法合成。吖啶的衍生物多为染料，也是制取某些杀菌剂和药物的母体。.
吗啉胍
吗啉胍也称为“盐酸吗啉胍"”吗啉咪胍”“吗啉双胍”或“病毒灵”，是一种在二十世纪五十年代开发的为治疗流行性感冒而开发的，能作为潜在抗病毒药的具有杂环的双胍类有机物。作为药物时该化合物常以吗啉胍盐酸盐的形式生产。.
中氮茚
中氮茚，又称吲嗪、吲哚嗪（Indolizine），是含有环合氮的六并五杂环体系，吲哚异构体之一，有芳香性，为完全共轭的10π电子体系。 芳香性的中氮茚环在自然界中是比较罕见的，但它完全氢化的产物中氮茚烷是普遍的，存在于很多生物碱中。.
三嗪
三嗪（Triazine）是含有三个氮原子的六元杂环化合物，分子式为C3H3N3，有三种异构体：.
三聚氰胺
三聚氰胺（，Melamine，化学式：C3H6N6），俗称「密胺」、「蛋白精」、「蜜胺（）」，IUPAC命名为“1,3,5-三-2,4,6-三氨基”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水（3.1g/L常温），可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等，不溶於丙酮、醚類、對身體有害，不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺，以便在進行蛋白質含量測試時，提高氮含量水平。 三聚氰胺是氨基氰的三聚体，由它制成的树脂加热分解时会释放出大量氮气，因此可用作阻燃剂、--、甲醛清潔劑等。它也是杀虫剂环丙氨嗪在动物和植物体内的代谢产物。 生產三聚氰胺的原料主要有兩種，雙氰胺、尿素。2003年全球三聚氰胺生產家數約有90餘家，年總產能133.46萬噸，其中中國大陸年生產能力達到30萬噸，占全球產能的22%；歐洲仍是世界三聚氰胺的主要產區，約占全球總產能的34%；美國占12%；日本占12%；其他國家占20%。台商廠商中的長春企業集團也有生產三聚氰胺，其產品用途為製造熱硬化型樹脂、成型材料、化粧板、塗料、接著劑、紡織品、紙等。.
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三氟乙醇
三氟乙醇或2,2,2-三氟乙醇（化學式：CF3CH2OH），是一種有機化合物 ，缩写為TFE，它是無色、能與水相溶的液體，帶有跟乙醇相似的氣味。由于三氟甲基的强吸电子效应，三氟乙醇的酸性比乙醇强得多，可与杂环化合物生成氢键键连的穩定配合物（例如：THF或吡啶）。.
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乌洛托品
乌洛托品，也称作六亚甲基四胺、六次甲基四胺“六次甲基四胺”是不正确的名称，正确的应为“六亚甲基四胺”。，是一个与金刚烷结构类似的多环杂环化合物，分子式为C6H12N4。乌洛托品是白色的晶体，可由甲醛与氨反应制备，分子中含有四个相互稠合的三氮杂环己烷环。有限可溶于水，易溶于大多数有机溶剂。 乌洛托品有很广泛的应用。它可用作有机合成的原料、分析化学试剂、抗生素、燃料，在化工生产中也有很多用途。乌洛托品与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”RDX。 乌洛托品的一些主要用途列在下面：.
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乙二醛
乙二醛是一个有机化合物，化学式为OCHCHO，由两个醛基-C.
乙内酰脲
乙内酰脲，也称海因（Hydantoin），学名咪唑啉啶-2,4-二酮，是一个五元含氮饱和杂环化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素发生两次缩合后生成的产物。是咪唑的衍生物，属于双内酰胺和酰亚胺类。是一些药物的核心结构。.
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乙醛
乙醛，又称醋醛，属醛类，是一种具有分子式CH3CHO或MeCHO的有机化合物。由于在大自然当中存在广泛以及工业上的大规模生产，乙醛认为是醛类当中最重要的化合物之一。乙醛可存在于咖啡，面包，成熟的水果中，它还可以通过植物作为代谢产物而生成。乙醇在被氧化後生成為乙醛且被认为是宿醉的成因。 乙醛常温下为液态，无色、可燃，有刺鼻的气味。其熔点为-123.5℃，沸点为20.2℃。可以被还原为乙醇，也可以被氧化成乙酸。.
乙酰丙酮
乙酰丙酮是一个有机化合物，缩写Hacac，其标准命名为2,4-戊二酮。它是一个双齿配体，并且在杂环化合物的合成中有很多用处。 乙酰丙酮具有烯醇和酮的互变异构：.
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亞甲藍
亚甲蓝（Methylene blue），又称亚甲基蓝、次甲基蓝、次甲蓝、美蓝、品蓝、甲烯蓝、瑞士藍（Swiss blue），國際非專利藥品名稱（INN）為methylthioninium chloride。是一种芳香杂环化合物。被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色，但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色形态。 亞甲藍與弱酸性染料甲基藍（Methyl blue）或pH指示劑甲基紫（methyl violet，又稱「龍膽紫」）不同，應注意勿混用。.
交酯
丙交酯（英文：Lactide）指的是两分子α-羟基酸相互发生分子间酯化形成的六元环状二酯。其中一分子羟基酸的羟基－OH与另一分子羟基酸的羧基－COOH缩合脱去一分子水生成酯－C(O)O－，同时这一分子羟基酸的羧基－COOH又与另一分子羟基酸的羟基－OH缩合生成另一个酯基，因此交酯可以看作是以2,5-二氧代1,4-二噁烷为母体的一类含氧杂环化合物。 除了α-羟基酸外，其他羟基酸也可以两分子缩合生成环数更大的交酯，比如两分子γ-羟基丁酸分子间酯化时就可以生成十元的1,6-二氧杂环癸烷-2,7-二酮：.
亲电芳香取代
亲电芳香取代反应是指芳香环系上的取代基（通常是氢原子）被亲电试剂取代的反应。该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应。.
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二嗪
二嗪（Diazine）是含有两个氮原子的六元杂环化合物，即二氮杂苯，分子式为C4H4N2。它有以下三种异构体： 受氮原子的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的影响，二嗪的碱性弱于吡啶，且第一个氮质子化后，第二个氮质子化的难度增大。相比吡啶，二嗪环更加稳定，不易发生亲电芳香取代反应，但有活化基团（如氨基、羟基）时，反应较易进行。二嗪可以在氮的邻、对位发生亲核芳香取代反应，与有机金属化合物在氮α位反应。产物在氧化剂作用下芳构化生成取代二嗪。 二嗪不易为氧化剂氧化，但可被过酸氧化为单N-氧化物，使环上的亲电取代反应和亲核取代反应变得容易。除5-烷基嘧啶外，所有烷基二嗪侧链的α-氢都很活泼，可发生缩合、烷基化等反应。.
二唑
二唑, Diazole，又被称为二氮唑，是指分子式为C3H4N2，由3个碳原子和2个氮原子组成的一个五元杂环有机化合物。 因两个氮原子之间的相对位置不同，二唑有两种同分异构体，这两种异构体分别是：.
二氟化氙
二氟化氙（化学式：XeF2）是一种稳定的氙化合物，可长期处放在镍制容器中或干燥的石英和玻璃器皿中而不发生变化。同其他氟化氙相比较，二氟化氙是一种温和的氧化剂和氟化剂，可生成多种氙化合物。.
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二氢卟吩
有机化学中，二氢卟吩是一种大型杂环化合物，具有一个芳香环作为核心，由3个吡咯与一个吡咯啉通过四个CH-连接而成。不同于卟吩或卟啉的中央芳香环结构，二氢卟吩的芳香性不是通过环的整体周围。 含镁的二氢卟吩形成了叶绿素，是叶绿体的核心光敏色素。 相关的化合物，由两个吡咯与两个吡咯啉形成的分子称为细菌卟吩（bacteriochlorin）与异菌卟吩（isobacteriochlorin）。 由于具有光敏性，二氢卟吩用于试验性的光動力療法。.
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互变异构体
互变异构是某些有机化合物的结构在两种官能团异构体间产生平衡互相转换的现象，相应的异构体则称为互变异构体。大多数互变异构都涉及氢原子或质子的转移，以及单键向双键的转变。互变异构体在平衡中的分布与具体的因素有关，包括温度、溶剂和pH值等。 互变异构可被以下因素催化：.
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五嗪
五嗪（Pentazine）是含有五个氮原子的六元杂环化合物，不稳定，分子式为CHN5。.
代谢
代谢是生物体维持生命的化学反应总称。这些反应使得生物体能够生长和繁殖、保持它们的结构以及对环境作出反应。代谢通常被分为两类：分解代谢可以对大的分子进行分解以获得能量（如细胞呼吸）；合成代谢则可以利用能量来合成细胞中的各个组分，如蛋白质和核酸等。代谢是生物体不断进行物质和能量的交换过程，一旦物质和能量交换停止，生物体的生命就會結束。 代谢中的化学反应可以归纳为代謝途徑，通过一系列酶的作用将一种化学物质转化为另一种化学物质。酶对于代谢反應来说是非常重要的，因为酶可以通过一個熱力學上易於發生的反應來驅動另一個難以進行的反應，使之變得可行；例如，利用ATP的水解所产生的能量来驱动其他化学反应。一个生物体的代谢机制决定了哪些物质对于此生物体是有营养的，而哪些是有毒的。例如，一些原核生物利用硫化氢作为营养物质，但这种气体对于动物来说却是致命的。代谢速度，或者说代谢率，也影响了一个生物体对于食物的需求量。 代谢有一個特点：無論是任何大小的物种，基本代谢途径也是相似的。例如，羧酸，作为柠檬酸循环（又称为“三羧酸循环”）中的最为人们所知的中间产物，存在于所有的生物体，无论是微小的单细胞的细菌还是巨大的多细胞生物如大象。代谢中所存在的这样的相似性很可能是由于相关代谢途径的高效率以及这些途径在进化史早期就出现而形成的结果。.
异喹啉
异喹啉（Isoquinoline）即苯并\rm \ 吡啶，是由萘中的一个 β-CH 基团被氮替换衍生出来的杂环化合物，与喹啉互为同分异构体，有芳香性。.
异噻唑
异噻唑（isothiazole），或称1,2-噻唑是一种杂环化合物，化学式C3H3NS。其含有一个氮硫杂五元环，氮原子和硫原子的位置是相邻的。 异噻唑的环结构见于某些药物，例如例如。.
异苯并呋喃
异苯并呋喃（Isobenzofuran）是一种杂环化合物，结构上由苯环和呋喃环稠合而成，化学式C8H6O，是苯并呋喃的异构体。 异苯并呋喃有高反应活性，迅速聚合。仅能在低温下能制备得到。虽然其本身不稳定，但异苯并呋喃环结构存在于很多稳定分子，例如邻苯二甲酸酐。.
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微生物天然产物数据库
微生物天然产物数据库是一个专门收录微生物次生代谢产物化学结构和相关信息的数据库，由中国医学科学院医药生物技术研究所开发。 微生物天然产物数据库的前身是协和生技所1980年代开发的微生物数据管理系统，组建该系统的最初目的是用于管理已经提取的微生物次级代谢产物，避免重复的提取分离和生理活性数据。随着管理系统的扩大，容纳的数据越来越多，遂逐渐转变为存储化合物结构数据的微生物天然产物数据库。 微生物天然产物数据库收录了15000种化合物的数据，其结构类型涵盖β-内酰胺类化合物、大环内酯类化合物、氨基糖苷类化合物、多肽、氯霉素类化合物、四环素类化合物、蒽类化合物、苯衍生物、醌类化合物、色霉酮苷类化合物、安莎类化合物、核苷、糖类化合物、杂环类化合物、萜类化合物等化合物类型。数据库提供的信息包括化合物的俗名、别名、化学名、分子量、分子式、结构类型、CAS登陆号、化合物的物理性质如晶形、熔点、旋光度、溶解度、光谱性质等、化合物的二维和三维结构、化合物的来源、分离提取方法和生理活性数据、相关文献以及专利信息。 微生物天然产物数据库可以用于合理药物设计、虚拟药物筛选、微生物分类等领域的研究。.
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刺尾鱼毒素
刺尾鱼毒素（Maitotoxin，简称MTX）是一种由甲藻门中的岗比甲藻（Gambierdiscus toxicus）产生的剧毒物质。这种化合物是目前人类发现的毒性最强的非蛋白质类毒素：对小鼠的LD50仅为50ng/kg，只需0.13µg/kg的腹膜注射便可致死。 刺尾鱼毒素常与西加鱼毒素一同存在，并共同引起西加鱼毒中毒。 刺尾鱼毒素最早被分离于一种能引起西加鱼毒中毒的刺尾鱼科鱼类栉齿刺尾鱼；这种鱼在塔希提語被称为“maito”，因此该毒素得名“maitotoxin”。后来人们则发现它实际上是由岗比甲藻产生的，经食物链蓄积于各種不同品種的鱼类体内都有此毒素存在。.
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嘧啶
嘧啶（，音同「密定」，英語：Pyrimidine）為1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。.
嘧啶酮
嘧啶酮（Pyrimidone）是为2-嘧啶酮与4-嘧啶酮这两种具有C4H4N2O分子式的杂环化合物之一所指定的名称。这些化合物也可被分别叫做2-羟基嘧啶或4-羟基嘧啶，它们基于被取代的嘧啶或1,3-二嗪环。.
呋喃
呋喃（furan）是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物。含有呋喃环的化合物即為呋喃的同系物。呋喃是一种无色、可燃、易挥发液体，沸点接近于室温。呋喃具有毒性且為2B類可能致癌物質。它常作为合成其他复杂有机物的起始原料。呋喃性质与苯相似，可由松木蒸馏得到，可溶於多種常見的有機溶劑，包括丙酮、醇、醚，微溶於水。為多种重要的工業化學品與藥物的前驅體，如常被作為溶劑使用的四氢呋喃。.
呋咱
呋咱，别名1,2,5-噁二唑，是含1个氧原子和2个氮原子的杂环化合物。呋咱及其衍生物由1,2-二酮的肟衍生物制得。.
咪唑
咪唑（Imidazole），即1,3-二氮唑，是一个五元杂环芳香性有机化合物，化学式。它也是一个生物碱。白色或浅黄色固体结晶，可溶于水、氯仿、醇、醚，具有酸性，也具有碱性。氢原子在两个氮原子之间移动，因此存在两个互变异构体。 咪唑环结构在生物分子中广泛存在，例如组氨酸和对应的荷尔蒙组胺。很多药物也包含有咪唑环，例如硝基咪唑和咪唑类抗真菌药物。.
哌啶
哌啶、六氢吡啶是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH。它是一个仲胺，可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物，即氮杂环己烷。室温下为无色发烟液体，有类似氨、胡椒和人類精液的刺激性气味，广泛应用在有机合成，尤其是药物合成中。亦可用于DNA测序。.
哒嗪
哒嗪（Pyridazine），又名1,2-二嗪，化学式C4H4N2，是一种杂环化合物。哒嗪用途并不广泛，它主要用于研究和合成更复杂的化合物。哒嗪环结构见于很多药物，例如肼屈嗪。哒嗪环最重要的合成方法是1,4-二酮与肼缩合，再催化脱氢。.
唑
唑（Azole）在有机化合物的命名中指这样的杂环化合物：五元环骨架两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮。 该名称源于。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组氨酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。.
冠醚
冠醚是一种杂环有机化合物，包含有多个醚基团。最常见的冠醚就是乙撑氧的低聚物，其中重复的单位是乙烯氧基（-CH2CH2O- 可看作是环氧乙烷断裂碳氧键后的剩余基团）。这一系列中最重要的是四聚体、五聚体和六聚体。之所以用“冠”来命名，是因为就像皇冠可以戴在头上一样，冠醚能够和一个阳离子成键。在冠醚的命名法中，前面那个数字代表了环内的原子数，第二个数字代表氧的个数。冠醚的概念远远大于乙撑氧的低聚物，另外一个很重要的系列是鄰苯二酚的衍生物。 冠醚一般通过卤代烃与醇盐的威廉姆逊合成反应制取。.
四嗪
四嗪（Tetrazine）是含有四个氮原子的六元杂环化合物，不稳定，分子式为C2H2N4。理论上它有三种异构体：1,2,3,4-四嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,5-四嗪，但只有前两种是已知的。1,2,3,4-四嗪不稳定，常以与其他芳香环稠合及双N-氧化物的形式存在。.
四唑
四唑（Tetrazoles）是一种杂环化合物，含有一个由四氮的五元环，化学式CN4H2。自然界中尚未发现四唑及其衍生物。.
四氢吡喃
四氢吡喃，六元含氧的饱和杂环，分子式C5H10O。 四氢吡喃环存在于很多天然产物中。它是吡喃糖的结构核心。海洋生物毒素刺尾鱼毒素（Maitotoxin）分子中就含有28个四氢吡喃环。.
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四氢呋喃
四氢呋喃 (THF)无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体。这种环狀醚的化学式可写作(CH2)4O。由于它的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。.
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四氢呋喃硼烷
四氢呋喃硼烷（Borane-tetrahydrofuran complex），别名为硼烷四氢呋喃络合物，分子式为C4H11BO，CAS号为14044-65-6，是一种硼氢化和还原性的试剂，多用在不饱和键与某些官能团的硼氢化与还原反应中。 四氢呋喃硼烷易溶于四氢呋喃，和水接触时反应强烈，释放出可燃性气体。需常温密闭避光，通风干燥惰性气体下。 四氢呋喃硼烷的合成可通过将硼氢化钠与三氟化硼的乙醚配合物溶于二甘醇二甲醚，并向溶液中加入四氢呋喃而制得。.
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四氢噻吩
四氢噻吩（THT）即“硫杂环戊烷”，是噻吩经催化氢化后得到的五元饱和含硫杂环化合物。.
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噁庚因
噁庚因（Oxepin），又称噁庚英、氧杂䓬、氧杂环庚三烯，是完全不饱和的含氧七元杂环化合物，化学式C6H6O。它可以看作是一种环辛四烯的类似物，都具有八个π电子，虽然不符合休克尔规则的4n+2通式，但根据分子轨道的计算，预测可能有些芳香性，在理论上有一定的意义。陈敏为、甘礼骓．《有机杂环化合物》（第一版）．北京：高等教育出版社，1990年6月．页237．ISBN 7-04-001122-0/O.699．.
噁唑
噁唑（Oxazole）是一大类有机杂环化合物的母体，含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。.
噁唑啉
噁唑啉（Oxazoline）指的是化学式为C3H5NO的五元环杂环化合物以及包含这类环的一类化合物。.
噻吩
噻吩（），系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式，分子量84.14。熔点-38℃，沸点84℃，密度1.051g/cm。 在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。工业上，用于乙基醇类的变性。.
噻嗪
噻嗪（Thiazines）是指一类含有这样一种环的有机化合物：环含有四个碳原子、一个氮原子以及一个硫原子。具有噻嗪的化合物通常被用作为染料、安定药以及殺蟲劑。.
噻蒽
噻蒽（化学式：C12H8S2）是一种含硫杂环化合物，易被氧化。.
噌啉
噌啉（Cinnoline）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。.
Betti反应
Betti反应（贝蒂反应；贝特反应） 酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应为 Mannich反应的一种特殊情况。 从形式上看与羟醛加成相同，酚代表酸性亚甲基组分，醛或醛和胺代表羰基组分。这个反应也能用于喹啉等杂环体系。.
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环状化合物
环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物，通常指有机化合物，如苯。环中有几个原子，该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1，如萘；而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。 File:Benzol.svg|苯，单环化合物 File:Naphthalene.png|萘，多环化合物 File:Porphyrin.svg|卟啉，大环化合物 环状化合物可以以下标准分类：.
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环硫乙烷
环硫乙烷，也称硫杂环丙烷、噻丙环，是一个三元杂环化合物，由环氧乙烷中的氧原子被硫原子替换生成，是最简单的环硫化物，分子式为C2H4S。它是有恶臭的无色至淡黄色液体，难溶于水，易溶于丙酮、氯仿等有机溶剂。用作有机合成原料。.
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环氧乙烯
环氧乙烯（或氧丙烯）是一种假想的杂环化合物，由二個形成雙鍵的碳原子和一個氧原子組成。目前還不確定此分子是否只會在化學反應的过渡态中出現，主要是利用分子模擬技術評估此物質。 在沃尔夫重排反应中，环氧乙烯可能以反应中间体或过渡态的形式短暫存在。.
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环戊烷
环戊烷（分子式：C5H10）是五个碳的环烷烃。室温下为无色澄清高度易燃的液体，有类似汽油的气味。难溶于水，但溶于苯、醇、醚、四氯化碳等多数有机溶剂中。熔点-94°C，沸点49°C。.
珀金反应
Perkin反应（珀金反应、浦尔金反应） 芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。 例如，苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠催化下在 170～180°C 沸腾加热5小时，得到肉桂酸。 反应由英国化学家威廉·珀金（William Perkin）发现。 这个反应常用于合成肉桂酸及其同系物。 综述：.
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砷唑
砷唑（Arsole），又称“砷杂茂”、“砷杂环戊二烯”，是五元不饱和的含砷杂环化合物，结构上可看作是由吡咯中的氮原子被同族的砷替换而形成。.
硫代吗啉
硫代吗啉，别名噻吗啉，是一种含氮和硫的六元饱和杂环化合物，也可以看做是吗啉的硫类似物。其衍生物常用于制药。.
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硫醚
硫醚是有机硫化合物的一种，通式为R1-S-R2，其中R是有机基团。与其他含硫化合物类似，挥发性的硫醚大多具有腐烂的气味。 硫醚的结构类似于醚，只是硫原子替换了氧；性质上，二者由于同为氧族元素的关系，也有很多共同点。硫醚的结构出现在生物分子蛋氨酸和辅酶生物素中。.
碘化亚铜
化亚铜（化学式：CuI），即碘化铜(I)，白色或无色反磁性粉末，不纯时常为棕色。室温下为闪锌矿结构，应用很广。难溶于水和酸，因形成配合物而易溶于氨水、碘化钾和氰化钾溶液中。自然界中以碘铜矿形式存在。.
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磺胺类药物
胺类药（Sulfonamides）是一类具有对氨基苯磺酰胺结构药物的总称，有广谱抗菌性。对革兰阳性和革兰阴性菌均有良好的抗菌活性。.
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糖类
醣類（Carbohydrate）又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，一般由碳、氫與氧三種元素所組成，廣布于自然界。醣類的另一個名稱为“碳水化合物”，其由來是根据生物化学家先前發現一类物质可写成经验分子式：Cn(H2O)n，其氢与氧元素的比例始终为2:1，故以为醣類是碳和水的化合物；但后来的发现证明了许多糖类并不符合上述分子式，如：鼠李糖（C6H12O5）；而有些物質符合上述分子式却不是糖类，如甲醛（CH2O）等。醣類為人體之重要的營養素，主要分成三大類：單醣、雙醣和多醣。在一般情況下，單醣和雙醣是較小的（低分子量）的碳水化合物，通常稱為--。例如，葡萄糖是單醣，蔗糖和乳糖是雙醣（見圖示）。 糖类在生物体上扮演著众多的角色，像多醣可作为儲存養分的物質，如澱粉和糖原；或作为動物外骨骼和植物細胞的細胞壁，如：甲殼素和纖維素；另如五碳醛醣的核糖是構成各種輔因子的不可或缺失之物質，如ATP、FAD和NAD）也是一些遺傳物質分子的骨幹（如 DNA和 RNA）。醣類的眾多衍生物同時也與免疫系統、受精、預防疾病、血液凝固和生長等有極大的關聯。 在食品科學和其他非正式的場合中，碳水化合物通常是指：富有澱粉（如五穀類、麵包或麵食）或簡單的醣類的食物（如食糖）。.
维克托·梅耶
维克托·梅耶（Viktor Meyer，），德国化学家，曾在有机化学和无机化学领域内作过重大贡献，他因发明测量蒸气密度的仪器——维克托·梅耶仪和发现一种杂环化合物——噻吩而出名。在他的一些出版物中，他有时也称呼自己为“Victor Meyer”。.
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羟吲哚
羟吲哚（oxindole），又称为“吲哚酮”，是一种含氮的芳香杂环有机化合物，具有双环结构，它由一个苯环并上一个五元氮杂环。它可以看作吲哚啉（indoline）（即2,3-二氢吲哚）在2位上被氧代。 实际上，“羟吲哚”的原意是吲哚环的2位上被羟基取代，但是由于烯醇结构的互变异构，右图给出的酮式构象才是优势构象。 Category:二氢吲哚 Category:内酰胺.
美拉德反应
美拉德反应（Maillard reaction），又称麦拉德反应、梅拉德反应、梅纳反应、羰胺反应，是广泛分布于食品工业的非酶褐变反应，指的是食物中的还原糖（碳水化合物）与氨基酸／蛋白质在常温或加热时发生的一系列复杂反应，其结果是生成了棕黑色的大分子物质类黑精或称拟黑素。除产生类黑精外，反应过程中还会产生成百上千个有不同气味的中间体分子，包括还原酮、醛和杂环化合物，这些物质为食品提供了宜人可口的风味和诱人的色泽。它以法国化学家（Louis-Camille Maillard）命名，他在1912年首次描述它，同时试图重现生物蛋白质合成。 该反应是一种非酶促褐变的形式，其通常快速从约140至165℃（280至330°F）中进行。在较高的温度下，和随后的裂解变得更加明显。在此过程中，产生了数百种不同的风味化合物。这些化合物又分解成形成更多新的风味化合物等等。每种类型的食物都具有在美拉德反应期间形成的非常独特的风味化合物。 风味科学家多年来一直使用这些相同的化合物来制造人造风味。然而，在另一方面，高溫亦有利于一種稱為丙烯酰胺的致癌物形成，影響健康。.
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異噁唑
异噁唑（Isoxazole）是一种杂环化合物，含有相邻的一个氧杂原子和一个氮杂原子。异噁唑环结构存在于某些天然产物，如鹅膏蕈氨酸，以及一些药物，包括COX-2抑制剂（商品名Bextra）。一些耐β-内酰胺酶的抗生素含有异噁唑环，例如，，氟氯西林。类固醇类药物也含异恶唑环。.
煙
煙（）是一種物理及化學的現象。當物質燃燒，急速的化學變化，是轉化或分解出的微粒、液体或氣體所而成的叫做煙，有时则夹杂各种混合物。顏色的不同代表其成分，例如石油產品，塑膠燃燒產生的煙是黑色的，含水的木料燃燒生成的煙是白色的。不過，煙的顏色還有七色以上，它代表其中的成份有氯、鎂、或硫磺等，這是實驗室內常做的燃燒測試法。 烟是火常见的负面副产品（如烘箱、蜡烛、油灯、壁炉），但也可用于病虫害防治（烟熏消毒法）、军事攻防（障眼法）、熏制或吸烟。在古時，人類有用煙火作為城鎮之間的軍事傳訊之用，例如印地安人。所以，在中國歷史上的春秋戰國時代，也有烽火戲諸侯的典故。在仪式上也常用烧香的方式制造烟。烟有时被用于调味剂、或各种食物的防腐剂。烟也是内燃机尾气的一部分，特别是柴油机尾气排放。 室内火灾中受害任致死首要因素是吸入烟雾。伤害包括灼伤、吸入有毒物质、一氧化碳和氰化氢等物质伤肺致死。 烟是固体或液体的气溶胶（薄雾），类似可见光的米氏散射。效果类似三维纹理的调光玻璃，烟未必遮蔽图像，但会使其混杂。.
白屈氨酸
白屈氨酸（Chelidamic acid，又名白屈菜氨酸）是一种分子式为C7H5NO5的杂环氨基酸，分子中含有一个吡啶环。.
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DuPhos
DuPhos是一种用于不对称合成中的不对称配体。DuPhos之名称取自其研发公司（DuP，杜邦公司）和化合物的种类：膦杂环（Phos）。这种二膦配体首先由化学家M.J. Burk于1991年发现， 并首次在不对称氢化反应中，成功地将特定的烯基酰氨酯还原为氨基酸前体： 同期发现其他有机磷不对称配体有诸如：DIPAMP、BINOL和Chiraphos，而后期发现了一批新的配体被证明比前者更具活性。.
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联吡啶
联吡啶（bipyridine，常缩写为bipy、bpy 等）是一系列由两个吡啶分子偶联形成的杂环化合物的统称。该名称主要指：.
萘啶
萘啶（Naphthyridines）是一类化学式为C8H6N2的杂环化合物，其结构可看做是萘的两个CH被两个氮原子取代。萘啶有10种异构体。.
血基質
血紅素--）是一种含铁的輔因子，铁原子位于被称为紫質（porphyrin）的大杂环化合物中心。并非所有的紫質分子中都含有铁，但含有紫質的金属蛋白都以血紅素为輔因子，这些蛋白质即血红蛋白。血紅素能够帮助酶催化其底物分子。 Heme為血基質，而Hemoglobin為血紅蛋白，請注意其中的分別。 Category:四吡咯 Category:生物分子 Category:輔因子.
胍
胍（英语：Guanidine）是一个含氮的有机化合物，晶状固体，有强碱性，也称“氨基甲脒”，可由瓜氨酸氧化制得。一般以盐的形式使用，是有机合成（合成杂环化合物）、药物、染料合成的中间体。胍也存在于尿液中，是蛋白质的代谢产物。 胍可由碘化铵与氰氨化钙反应或尿素与氨加压反应制得。.
钯碳催化剂
钯碳（Palladium on carbon，Pd/C）催化剂是一种用于有机合成中的催化氢化的催化剂。CAS号7440-05-3。一般为黑色粉末或是含有0.5％～30％钯的小球，不溶于所有的有机溶剂和酸性溶液。 钯碳能够催化氢化烯、炔、酮、腈、亚胺、叠氮化物、硝基化合物、苯环以及杂环芳香化合物。也可用作Suzuki反应、Stille反应和其他相关反应中的钯(0)催化剂。.
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邻二氮菲
邻二氮菲，即“1,10-邻二氮杂菲”，也称邻菲罗啉、邻菲啰啉、邻菲咯啉，是一种常用的氧化还原指示剂。它是一个双齿杂环化合物配体，类似于2,2'-联吡啶，会与大多数金属离子形成很稳定的配合物。 邻二氮菲最常用的应用是分光光度法测定铁。它可通过邻苯二胺、硫酸、甘油和砷酸的水溶液回流反应制取。 邻二氮菲在pH为2~9时，会与亚铁离子（Fe2+）形成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子（2+），可通过分光光度法来分析。logK.
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肽类激素
肽类激素（Peptide Hormones）由氨基酸通过肽键连接而成，最小的肽类激素可由三个氨基酸组成，如促甲状腺激素释放激素（Thyrotropin Releasing Hormone，TRH）。多数肽类激素可由十几个，几十个或乃至上百及几百个氨基酸组成。肽类激素的主要分泌器官是下丘脑及脑垂体，在其他一些器官中，如胃肠道、脑组织、肺及心脏中也发现一些内源性肽类激素，多数处于研究阶段。.
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锑唑
锑唑（Stibole），又称锑杂茂、锑杂环戊二烯，是一种理论上存在的杂环化合物，这是一种五元环状化合物，化学式为C4H4SbH。它属于金属唑类化合物（metallole，又称金属杂茂、金属杂环戊二烯）。它可以看做吡咯中氮原子被锑原子所取代的产物。它带有取代基的衍生物已经成功制得。.
脒
脒（Amidine）是一类含氮有机化合物，通式见右图，是羧酸的含氮衍生物。最简单的脒是甲脒，HC(.
重氮化合物1,3-偶极环加成反应
重氮化合物1,3-偶极环加成反应（diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition）是发生在1,3-偶极重氮化合物（尤其是重氮甲烷）与亲偶极体间的1,3-偶极环加成反应。当以烯烃或其衍生物作为这类有机化学反应中的亲偶极体时，反应的产物为吡唑啉类物质。 重氮甲烷与反-戊烯二酸重氮化合物1,3-偶极环加成反应的产物则为1-吡唑啉。因为重氮化合物末端氮原子仅能与酯中的α-碳原子结合，所以此反应具有100%的区域选择性。重氮化合物1,3-偶极环加成反应属于顺式加成（syn addition），亲偶极体的构型在反应中会被保留下来。1-吡唑啉不稳定，且因为分子倾向于朝杂环与酯基间的存在共轭体系的构型转变，所以会自发异构化形成2-吡唑啉。此反应过程如下图所示： 若以苯基重氮甲烷作为反应物，反应的区域选择性将会颠倒。在2-吡唑啉发生简单空气有机氧化产生吡唑后，能继续参与重氮化合物1,3-偶极环加成反应。 重氮化合物1,3-偶极环加成反应的另一个例子是重氮化合物-硫酮偶联反应。.
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苯并三唑
苯并三唑是由一个苯环与一个1,2,3-三唑环稠合而成的双环含氮杂环化合物。.
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苯并咪唑
苯并咪唑是一个多环芳香杂环化合物，由苯和咪唑并合而成，分子式为C7H6N2。维生素B12分子中，5,6-二甲基苯并咪唑为碱基与钴中心相连。 苯并咪唑与咪唑类似，也是制备氮杂环卡宾的常用原料。此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位去质子化制得，用于制取过渡金属卡宾配合物。.
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苯并噻吩
苯并噻吩（分子式：C8H6S），又称硫茚，是一种由苯环和噻吩环经 \rm \ 边稠合而成的双环芳香杂环化合物。.
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IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的结构式的有機化合物都可以用一個确定的名称來描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 中文的系统命名法係中國化學會於1932年在英文IUPAC命名法的基礎上，结合漢字之特點所訂定之《化學命名原則》，於1944年再版發行，並於日後數次修訂再版。现行版为2017版。.
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Kochi反应
Kochi反应（Kochi reaction） 羧酸用四乙酸铅和氯化锂处理，发生脱羧氯化作用生成氯代烃。 这是 Hunsdiecker 反应的一种变体。三级和二级脂肪族羧酸最易反应，脂环族与杂环羧酸也可发生此反应，不过一级脂肪酸效果较差，芳香族羧酸产率亦较低。 用其他溴化锂和碘化锂代替氯化锂可以得到相应的卤代烃类。反应副产物为四乙酸铅与氯代烃产生的氯甲烷。.
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N,N-二异丙基乙基胺
没有描述。
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N-氧化吡啶
N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。.
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Pummerer重排反应
Pummerer重排反应（Pummerer rearrangement），是用乙酸酐将亚砜重排为α-酰氧基硫醚的化学反应。 反应中硫原子被还原，邻位碳被氧化。 反应综述有： 用α-酰基亚砜作原料，四氯化钛或四氯化锡等路易斯酸催化，可以使反应在0℃的低温下发生。 用氯气或NCS（''N''-氯代琥珀酰亚胺）对硫醚进行氯代，首先生成氯代硫鎓离子，然后硫 α-位的氢原子被消除，生成一个硫叶立德。这个硫叶立德再消除硫上的氯离子，得到一个新的硫鎓离子，这个硫鎓离子最后与一个氯离子结合，产生 α-氯硫醚。反应的总体结果是原来在硫上的氯原子的转移。 立体选择的Pummerer重排反应也有报导。.
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Ugi反应
Ugi反应（乌吉反应） 一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成α-酰氨基酰胺的多组分反应。 反应由德国化学家Ivar Karl Ugi于1959年首先报道。 反应是放热反应，通常在加入异腈后数分钟内即可完成，条件温和。反应物浓度较高时（0.5M～2.0M）时，产率也较高。在极性非质子溶剂如二甲基甲酰胺中进行时效果一般较好，但也可用甲醇和乙醇作为反应溶剂。 反应具有较高的原子经济性，总反应只生成一分子水副产物。反应产率也一般较高。最近研究显示水溶液的使用对反应有加速作用。 反应综述：.
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杂原子
杂原子是指有機化合物中，除了碳和氢以外的其他原子。一般指在分子骨架（特别是环系）中替换碳的原子。氮、氧、硫、磷、硼、氯、溴、碘等都是常见的杂原子。。若有機化合物中有包括杂原子的環，稱為杂环化合物。 在描述蛋白質結構時，特別在中，雜原子的欄位（HETATM）是描述不屬於生物聚合物的一些小分子中的原子。.
核鹼基
核鹼基（英語：Nucleobase）是指一類含氮鹼基（nitrogenous base），在生物學上通常簡單地稱之鹼基（base）。是在DNA和RNA中，起配对作用的部分。核鹼基都是杂环化合物，其氮原子位于环上或取代氨基上，其中一部分（取代氨基，以及嘌呤环的1位氮、嘧啶环的3位氮）直接参與碱基配对。 常見的核鹼基共有5种：胞嘧啶（缩写C）、鸟嘌呤（G）、腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T，通常為DNA专有）和尿嘧啶（U，通常為RNA专有）。腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R），它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），它们的环系是一个六元杂环。RNA中，尿嘧啶取代了胸腺嘧啶的位置。胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基，这个甲基增大了遗传的准确性。 核碱基通过糖苷键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。.
氧化胺
氧化胺，也称为“胺-N-氧化物”和“N-氧化物”，是一类通式为R3N+-O−（也写作R3N.
氧环丁烯
氧环丁烯，又称2---丁，是一种不饱和杂环化合物。这种化合物不稳定，但已经被合成出来。与饱和的氧杂环丁烷相比，氧环丁烯更不稳定因为双键增加了环张力。它的一些取代衍生物已经制得。.
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氨基酸
胺基酸是生物學上重要的有機化合物，它是由胺基（-NH2）和羧基（-COOH）的官能團組成的，以及一個側鏈连到每一個胺基酸。胺基酸是構成蛋白質的基本單位。賦予蛋白質特定的分子結構形態，使他的分子具有生化活性。蛋白質是生物体內重要的活性分子，包括催化新陳代謝的酶（又称“酵素”）。 不同的胺基酸脱水缩合形成肽（蛋白質的原始片段），是蛋白質生成的前.
氮丙环
氮丙环，也称环乙亚胺、氮杂环丙烷、吖丙啶、环乙胺、氮丙啶、乙烯亚胺，是氮原子取代环丙烷的一个碳原子形成的杂环化合物，分子式为C2H5N。氮丙环在室温下是无色易流动的液体，有强烈的氨味，有毒。它用作有机合成的中间体，也是很多合成药物的前体。 氮丙环在国际癌症研究机构(IARC)的分类中属于2B类致癌物质，可能会造成癌症。 广义上，氮丙环指任何含有简单环丙啶环系（三元氮杂环丙烷环系）的化合物，即简单氮丙环的衍生物。.
汉斯狄克反应
Hunsdiecker反应（Hunsdiecker reaction，汉斯狄克反应），又称Hunsdiecker–Borodin反应、Borodin反应（鲍罗丁反应），以俄国化学家鲍罗丁和德国化学家 Heinz Hunsdiecker 以及他的妻子 Cläre Hunsdiecker 的名字命名。 羧酸的银盐在无水的惰性溶剂如四氯化碳中与一分子溴回流，失去二氧化碳并形成比羧酸少一个碳的溴代烷。 反应综述： （综述） 此反应广泛用于制备脂肪族、脂环族，以及某些芳香族与杂环族卤化物，特别是从天然的偶数碳原子羧酸来制备奇数碳的长链卤代烃。反应产率从伯卤代烃、仲卤代烃到叔卤代烃降低。卤素中溴反应效果最好。用二羧酸单银盐，可得卤代羧酸。.
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有机反应
有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。在有机合成当中，有机反应被广泛的应用于各种人造分子的合成。比如药物，塑料，食品添加剂和合成纤维等等。 早期的有机反应，包括有机燃料的燃烧反应，以及制造肥皂所用的皂化反应。当今有机反应已愈发复杂，其中几个获得诺贝尔化学奖的反应为：1912年的格氏反应、1950年的狄尔斯-阿尔德反应、1979年的维蒂希反应、2005年的烯烃复分解反应和2010年的赫克反应。.
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有机化学
有机化学是研究有机化合物及有機物質的结构、性质、反應的学科，是化学中极重要的一个分支。有机化学研究的對象是以不同形式包含碳原子的物質 ，又称为碳化合物的化学。 有關有机化合物或有機物質結構的研究包括用光譜、核磁共振、红外光谱、紫外光谱、质谱或其他物理或化學方式來確認其組成的元素、組成方式、實驗式及化學式。有關性質的研究包括其物理性質及化學性質，也需評估其，目的是要了解有機物質在其純物質形式（若是可能的話），以及在溶液中或是混合物中的性質。有機反應的研究包括有機物質的製備（可能是有機合成或是其他方式），以及其化學反應，可能是在實驗室中的，或是In silico（經由電腦模擬的）。 有机化学研究的範圍包括碳氫化合物，也就是只由碳和氫組成的化合物，化合物中也有可能还会参与其他的元素，包括氢、 氮、氧和卤素，还有诸如磷、硅、硫等元素。 。有机化学和許多相關領域有重疊，包括药物化学、生物化学、有机金属化学、高分子化学以及材料科学等。 有机化合物之所以引起研究者浓厚的兴趣，是因为碳原子可以形成稳定的长碳链或碳环以及许许多多种的官能基，这种性质造就有机化合物的多样性。有機化合物是所有碳基生物的基礎。有機化合物的應用範圍很廣，包括醫學、塑膠、藥物、、食物、化妆品、护理用品、炸藥及塗料等。.
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有机硫化学
有机硫化合物指含有硫元素的有机化合物，有机硫化学即是研究有机硫化合物的有机化学分支。有机硫化合物广泛存在于自然界中，具有特征性的令人讨厌的气味，但少数也带甜味。很多化石燃料，如煤、天然气、石油中，都含有一定数量的有机硫化合物，燃烧时会释放出有毒的二氧化硫气体。为避免污染，脱硫已成为石油炼制中很重要的一个环节。 按质量计，人体中硫元素占0.25%， 绝大多数以有机硫化合物的形式存在。20种常见氨基酸中，也有两种含有硫元素，分别是半胱氨酸和甲硫氨酸。 硫与氧，硒和碲共享氧族元素，和它被预计有机硫化合物与碳-氧，碳-硒，和碳-碲化合物具有相似性。 用于检测硫化合物的经典化学试验是Carius卤素法。 硫属于氧族元素，硫和氧具有相似的价电子层结构，有机硫化合物在某些程度上与有机含氧化合物有些相似，例如它们都可生成醇／硫醇、醚／硫醚等。但和氧原子相比，硫是第三周期元素，原子半径较大，电负性较小，且3d轨道也可以成键。因此，硫原子还可以形成一系列常见的四价及六价有机硫化合物，如亚砜、砜、亚磺酸和磺酸。它们都不存在对应的含氧化合物。.
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有机铍化学
有机铍化学是研究含有铍-碳键的化学分支。有机铍化合物中，铍都以+2价的形式出现。有机铍化合物具有很高的毒性，对空气和水敏感。 二烃基铍是有机铍化合物的一种，可由格氏试剂或有机锂试剂和卤化铍（如氯化铍）反应得到，也可用二烃基汞和铍单质反应： 环戊二烯基钠和氯化铍在乙醚中反应，可以得到二茂铍： 二茂铍可以在真空中升华。其它含环戊二烯基的有机铍化合物也已被制得。 此外，有机铍化合物还有氢化物、硼氢化物和一些铍杂环化合物。.
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戴奧辛
戴奧辛，可能指：.
曼尼希反应
曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。 反应中的胺一般为二级胺，如哌啶、二甲胺等。如果用一级胺，反应后的缩合产物在氮上还有氢，可以继续发生反应，故有时也可根据需要使用一级胺。如果用三级胺或芳香胺，反应中无法生成亚胺离子，停留在季铵离子一步。 胺／氨的作用是活化另一个反应物醛。甲醛是最常用的醛，一般用它的水溶液、三聚甲醛或多聚甲醛。除甲醛外，也可用其他醛。反应一般在水、乙酸或醇中进行，加入少量盐酸以保证酸性。 含α-氢的化合物一般为羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮，则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。 曼氏反应通常需在高温下和质子溶剂中进行，反应时间长，容易生成副产物。.
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1,3-偶极体
1,3-偶极体（1,3-dipole），也称1,3-偶极化合物，是一类可以用偶极共振式来描述的化合物。它们属于三原子四电子（4π）体系，至少含有一个杂原子，分子轨道与烯丙基负离子类似。 1,3-偶极体的种类非常多，常见的包括： |- ! 名称 !! 结构 |-align.
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1,3-偶极环加成反应
1,3-偶极环加成反应（1,3-dipolar cycloaddition），或被称为Huisgen反应，Huisgen环加成反应，是发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或其衍生物之间的一个协同周环的环加成反应。烯烃类化合物在反应中称亲偶极体（dipolarophile）。德国化学家Rolf Huisgen首个应用此类反应以制取五元杂环化合物。 1,3-偶极环加成反应与狄尔斯-阿尔德反应有些相似。根据前线轨道理论，基态时1,3-偶极体的LUMO和亲偶极体的HOMO，以及基态时1,3-偶极体的HOMO和亲偶极体的LUMO，都是为分子轨道对称守恒原理所允许的，因此反应可以发生。1,3-偶极环加成反应因此也分为三类：一类是由1,3-偶极体出HOMO，称为HOMO控制的反应；一类是由1,3-偶极体出LUMO，称为LUMO控制的反应；还有一类就是两种情况都存在，称为（HOMO-LUMO）控制的反应。 以前曾认为1,3-偶极环加成反应是经过一个双自由基的中间体完成的，但现在大多认为1,3-偶极环加成反应经过五元环的过渡态，是总电子数6π体系的协同反应。它受溶剂的极性影响很少，而且是立体专一的顺式加成反应。 分子内或逆向的1,3-偶极环加成反应都是可以发生的。 常见的1,3-偶极环加成反应：.
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2,3-二氢呋喃
2,3-二氢呋喃（2,3-Dihydrofuran）是一种杂环化合物。是最简单的烯醇醚之一。.
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2,5-二氢呋喃
2,5-二氢呋喃（2,5-Dihydrofuran）是一种杂环化合物。.
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2,9-二甲基-1,10-菲啰啉
2,9-二甲基-1,10-菲啰啉是一种杂环化合物，用作螯合剂。菲啰啉配体的研究最早于19世纪后期发表，其2-、9-位取代的衍生物是改性菲啰啉中研究最多的。.
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3-吡咯啉
3-吡咯啉是吡咯啉异构体之一，是一个五元部分不饱和的含氮杂环。也称2,5-二氢吡咯。.
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4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽（Xantphos）是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机磷化合物。4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽为常用的双齿配体，值得注意的是该膦配体具有特别宽的咬入角。这种配体常用于烯烃的氢甲酰化反应。 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与氯化钯既可形成顺式加合物也和反式加合物，由此可证明其宽泛的咬入角。相比具更大咬入角的一个相关双齿配体为SPANphos。 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽配体可通过如下方法制备：9,9-二甲基氧杂蒽先进行双重直接锂化，而后和氯代二苯基膦反应制得。.
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