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36 关系: 埃迪卡拉纪末期灭绝事件，原生動物，原生生物，南洋美銀漢魚，古生代，尾腔綱，層孔蟲，亞化石，二叠纪－三叠纪灭绝事件，弗朗西斯·克里克，傑弗羅大咽齒鯛，囊舌總目，社頂，第勒尼安盆地，生物分类学，生物分類總表，生物生命週期，白垩纪，白垩纪－第三纪灭绝事件，遠海沉積物，西部內陸海道，貨幣蟲，跗節龍屬，錳結核，阿爾布期，阿爾西德·道比尼，間冰期，薛氏凡鯔，Foramanifera，Foraminifera，Δ18O，抱球蟲目，欖核蟲，有孔蟲界，星砂，浮游動物。
埃迪卡拉纪末期灭绝事件
埃迪卡拉紀末期滅絕事件（End-Ediacaran extinction）又稱震旦紀末期滅絕事件，是一次可能發生在約5.42億年前埃迪卡拉纪末期的大滅絕。該次事件包括疑源類生物的大型集體滅絕、埃迪卡拉生物群突然消失以及寒武紀大爆發之前的一段地球生命空白期。.
原生動物
原生动物是原生生物當中較接近動物的一類，简称原虫。由单细胞所组成，异养生活，能够运动。但是有些物种介于植物和动物之间，如眼虫，因为它们能进行光合作用；它们又能运动，并像真正的动物那样进食。动物中排除原生动物，剩下的多细胞动物被称为后生动物。后生动物中有了组织分化的被称为真后生动物。 原虫很微小，一般只能通过显微镜才能看到。但在马里亚纳海沟发现的一类有孔蟲門原蟲:en:Xenophyophores，直径可以达到20厘米，為最大的原生動物。经记录的原生动物约有50000种，其中大约有20000种为化石种。 按照支序分類學說的觀點，原生動物是真核生物除去多細胞動物、植物、真菌之外的部分，爲併系群，且區分動植物的標準——運動和光合作用均與生物演化分類無關。光合作用並非真核生物的原始屬性，而是分別通過一次或多次内共生來實現的，各個營光合作用的種類彼此間並無親緣關係。因此原生動物只是一個集合概念，而不應作爲生物分類的單元。原生動物现在被更准确地划分在一个单独的界：原生生物.
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原生生物
原生生物（学名：Protist，）指真核生物域中，不属于植物、动物和真菌的那些一般个体微小、多数为单细胞的、有细胞核和原生质膜包围的细胞器的真核生物。原生生物谱系是一个并系群而非单系群，因为它们并不是一个自然类群，各个大类群之间差异很大且不知道他们的派生关系，只是为了研究方便，将这些细胞结构、繁殖和生活史等方面表现出很大的差异的生物暂时归为一类。 原生生物主要生活在包含液态水的环境中。藻类等原生生物会进行光合作用，同时他们也是生态系统中的初级生产者，在海洋中这类生物属于浮游生物。其他的原生生物会导致一系列的较为严重的人类疾病，这类生物有比如动质体和顶复门动物等，导致的疾病包括部分種類的阿米巴原蟲、疟疾和非洲锥虫病等。 单细胞原生生物虽没有细胞分化，为了执行各种生物学功能，结构更为复杂。结构复杂、变异多样的始祖原生生物发展成为现代原生生物的祖先以及多细胞真核生物——植物、真菌和动物。.
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南洋美銀漢魚
南洋美銀漢魚（学名：Atherinomorus lacunosus），為輻鰭魚綱銀漢魚目銀漢魚科的其中一種。.
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古生代
古生代（Paleozoic，符号PZ）是地质时代中的一个代，开始于同位素年龄542±0.3百万年（Ma），结束于251±0.4Ma。 古生代是显生宙的第一个代，上一个代是元古宙的新元古代，下一个代是中生代。古生代包括寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪、二叠纪。其中寒武纪、奥陶纪、志留纪又合称早古生代，泥盆纪、石炭纪、二叠纪又合称晚古生代。 古生代意為遠古的生物時代，持續约3亿年。對動物界來說，這是一個重要時期。它以一場至今不能完全解釋清楚的進化拉開了寒武紀的序幕。寒武紀動物的活動範圍只限於海洋，但在古生代的廷續下，有些動物的活動轉向乾燥的陸地。古生代後期，爬行動物和類似哺乳動物的動物出現，古生代以迄今所知最大的一次生物絕滅宣吿完結。 早古生代稱為無脊椎動物時代。 晚古生代稱為魚類及兩棲類時代。.
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尾腔綱
尾腔綱（學名：Caudofoveata，亦作Chaetodermomorpha）是動物界軟體動物門之下八個綱之一的一個細小的綱。.
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層孔蟲
層孔蟲（Stromatoporoids）是一類古老的海生無脊椎動物，生存於寒武紀至白堊紀，在志留紀及泥盆紀最為繁盛Stock, C.W. 2001, Stromatoporoidea, 1926–2000: Journal of Paleontology, v. 75, p. 1079–1089.
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亞化石
亞化石，亦作半化石或準化石，泛指所有因時間不足或其他未能滿足化石化的條件而形成的生物殘骸，例如：骨塊、巢穴或排泄物。常見於數千年前的生物出土物，存在於岩洞或其他遮蔽物。 來自中生代的亞化石十分罕見，通常都已高度腐化，所以爭議比較大。 保持不變的，絕大部分來自於第四紀的沉積物，計有：搖蚊科幼蟲的頭颅、介形蟲的甲殼、矽藻和有孔蟲。 亞化石相對於化石的重要性在於：亞化石未完全鈣化，仍然保存有原來生物的有機物質，使之可以透過放射性碳定年法來檢測其年代，又或可從中抽取出DNA、蛋白質或其他生物化合物來測序。.
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二叠纪－三叠纪灭绝事件
二疊紀-三疊紀滅絕事件（Permian–Triassic extinction event，簡稱P-Tr）是一個大規模物种滅絕事件，發生於古生代二疊紀與中生代三疊紀之間，距今大約2億5140萬年 。若以消失的物種來計算，當時地球上70%的陸生脊椎動物，以及高達96%的海中生物消失；這次滅絕事件也造成昆蟲的唯一一次大量滅絕。計有57%的科與83%的屬消失Sole, R.
弗朗西斯·克里克
弗朗西斯·哈利·康普頓·克立克，OM，FRS（Francis Harry Compton Crick，），英国生物学家、物理学家及神经科学家。他最重要的成就是1953年在剑桥大学卡文迪许实验室与詹姆斯·沃森共同发现了脱氧核糖核酸（DNA）的双螺旋结构，二人也因此与莫里斯·威尔金斯共同获得了1962年诺贝尔生理及医学奖，獲獎原因是「發現核酸的分子結構及其對生物中信息傳遞的重要性」 。克里克在2004年因大腸癌病逝於美國加州。他的同事克里斯多福·科赫，曾感叹道：“他临死前还在修改一篇论文；他至死仍是一名科学家”。.
傑弗羅大咽齒鯛
傑弗羅大咽齒鯛，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種，分布於太平洋區，從東印度群島至法屬波里尼西亞海域，棲息深度6-32公尺，體長可達15公分，棲息在礁沙混合區，以軟體動物、有孔蟲等為食，生活習性不明，可為觀賞魚。.
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囊舌總目
囊舌類動物（學名：Sacoglossa）是軟體動物門腹足綱泛有肺類支序之下的一個支序，皆為細小的海螺及蛞蝓，以吸食藻類生物細胞內的養份為生。 當這些囊舌類動物從藻類生物的細胞抽取其細胞質體之後，有些物種只會簡單地消化，但亦有一些物種會像有孔蟲門生物那樣盜食質體（kleptoplasty），保留攝取藻類的葉綠體去進行光合作用。這些特別的囊舌類動物就好像安裝了太陽能板那樣，能夠為自己提供能量，使牠們在後生動物物種間顯得獨特，因為之前科學家以為只有單細胞的原生生物才懂得這麼做。.
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社頂
頂，台灣地名，位於屏東縣恆春鎮，為排灣族的一個部落。該部落古稱龜子甪社（南排：Kuarut；台羅：Ku-a-lut），因地居瑯嶠十八番社之中最高處，故而稱為「社頂」。.
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第勒尼安盆地
勒尼安盆地（Tyrrhenian Basin）為一海底盆地，位於地中海西部的第勒尼安海。盆地的面積約231,000平方公里，西至薩丁尼亞島，北科西嘉島，南至西西里島，東至義大利半島。第勒尼安盆地由瓦維洛夫盆地（Vavilov basin）和馬爾西利盆地（Marsili basin）等兩個主要的次盆地構成。底部地形並不平坦，有數座海底山。第勒尼安盆地的最深處位於瓦維洛夫深海平原中，約3785公尺深。此盆地大致為東南-西北走向。.
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生物分类学
生物分類學（biotaxonomy）通常直接稱分類学（taxonomy；taxonomie；taxonomía），是一門研究生物类群间的异同以及异同程度，阐明生物间的亲缘关系、进化过程和发展规律的科学。要將生物分類，首先要知道生物與非生物的定義，但是我們似乎沒有辦法準確定義，以病毒來說，雖然可在其他生物體內寄生並複製，但在生物體外卻沒有一般生物的特徵如製造或攝取營養，生殖等現象。又如引起瘋牛病的朊粒（prion）可以造成感染卻無DNA成分，一直以來，DNA被視為生命遺傳物質，經由與RNA的轉錄轉譯過程，形成蛋白質，再進一步形成組成細胞的各個部分，如細胞膜、胞器等，而細胞則是我們長久以來所認為組成生命體的最小單位。 这种分类应该反映不同生物体间的进化树关系。分类学把生物划分为不同的群，而系统学试图寻找生物之间的关系。占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。.
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生物分類總表
这个列表以上的分類爲基礎。.
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生物生命週期
生物學上，生物生命週期指得是一個生物體在生命開始到結束週而復始所歷經的一系列變化過程。「這個概念與生命史，發育生物學和個體發生學密切相關，但在強調再生方面有所差異。」其形式的轉變可以包括生長、無性生殖及／或有性生殖。 在某些生物體，不同「世代」相互繼承他們的生命週期。很多植物及藻類都有兩種多細胞階段（單倍體及雙倍體），而這樣的情形被稱為世代交替。「生活史」一詞也常被使用，特別是在描述如紅藻有三種或更多種多細胞階段的某些物種Dixon, P.S.
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白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
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白垩纪－第三纪灭绝事件
白堊紀-第三紀滅絕事件（簡稱K-T事件、K-T滅絕），又稱為白堊紀﹣古近紀滅絕事件（簡稱K-Pg事件、K-Pg滅絕），是地球历史上的一次大規模物种滅絕事件，約發生於6600萬年前，中生代白堊紀與新生代第三紀之間，並導致當時地球上的大部分動物與植物消失，包含非鳥類恐龍在內。這個事件因為造成大部份恐龍滅亡與哺乳動物的興起而聞名，但是綜觀地球歷史，二疊紀-三疊紀滅絕事件滅絕了當時地球約90%的生物种类，才是地質年代中最嚴重的生物集體滅絕事件。 由於國際地層委員會不再承認第三紀是正式的地質年代名稱，而由古近紀與新近紀取代，因此白堊紀﹣第三紀滅絕事件又可稱為白堊紀﹣古近紀滅絕事件。 在白堊紀與第三紀的地層之間，有一層富含銥的黏土層，名為白垩纪－古近纪界线。恐龍（不包含鳥類）的化石僅發現於白垩纪－古近纪界线的下層，顯示牠們在這次滅絕事件發生時（或之前）迅速滅絕。有少部份恐龍化石發現於白垩纪－古近纪界线之上，但這些化石被認為是因為侵蝕等作用，而被帶離原本的地點，並沉積在較年輕的沉積層。除了恐龍以外，滄龍科、蛇頸龍目、翼龍目、以及多種的植物與無脊椎動物，也都在這次事件中滅絕。哺乳動物與鳥類則存活下來，並輻射演化，成為新生代的優勢動物。 大部分的科學家推測，這次滅絕事件是由一個或多個原因所造成，例如：小行星或彗星引起的撞擊事件、或是長時間的火山爆發。希克蘇魯伯隕石坑等隕石坑以及德-干-暗色岩的火山爆發，與白垩纪－古近纪界线的時間相近，被認為最有可能與這次滅絕事件的主因。撞擊事件或火山爆發將大量灰塵進入大氣層中，遮闢了陽光，降低了植物的光合作用，進而對全球各地的生態系造成影響。但也有少數科學家認為，這次滅絕事件是緩慢發生的，而滅絕的原因是逐漸改變的海平面與氣候。.
遠海沉積物
遠海沉積物（Pelagic sediments 或 marine sediments），為那些在深海平原累積的沉積物，遠離陸源沉積物的陸地來源。陸源沉積物主要由大陸棚所限制，並由河流所沉積。遠海沉積物與陸源沉積物混合在一起稱為半遠洋性沉積物（hemipelagic sediment）。.
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西部內陸海道
西部內陸海道（Western Interior Seaway），又名白堊紀海路（Cretaceous Seaway）、奈厄布拉勒海（Niobraran Sea）、或北美洲內海（North American Inland Sea），是個大型內海，在白堊紀的早期到中期，將北美洲分開成兩個陸塊。.
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貨幣蟲
貨幣蟲（學名：Nummulites）是一種曾在新生代第三紀（Tertiary）大量生長的古老海生單細胞有孔蟲，存在於中生代末期到新生代早期。其化石呈大型扁豆狀，直徑約可達6公分。貨幣蟲的外廓呈圓形，且兩面突起，是由內部呈螺旋狀排列的小腔室組成。它們聚居在古代特西斯海洋的溫暖區域。 它們的化石經常出現在屬於第三紀的岩石中，尤其是地中海沿岸地區。由於其化石可當作指準化石（Index fossils）用途，因此頗具重要性。 貨幣蟲的學名「Nummulites」之字源為「nummulus」，在拉丁文中意指「小銅板」，得名於其造型與錢幣類似的緣故。.
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跗節龍屬
跗節龍屬（學名：Palmulasaurus）是種已滅絕海生爬行動物，是蛇頸龍目雙臼椎龍科的一屬，化石發現於美國猶他州的白堊紀晚期地層。最初被命名為Palmula，但是在1833年命名的某種白堊紀有孔蟲門生物已使用這個學名，因此改為Palmulasaurus。.
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錳結核
錳結核（Manganese nodules），亦稱為多金屬結核（Polymetallic nodules），為海底岩石凝固物，由鐵或錳的氫氧化物以一個核心凝固而產生。其核心可能極其微小，並有可能因為結晶作用而完全轉變為錳礦物。當錳結核為肉眼可見時，它可以是細小的微化石（放散蟲門 Radiolaria 或有孔蟲門 Foraminifera 生物）外殼、磷酸化的鯊魚牙、玄武岩殘骸或早期凝固物的碎片。 錳結核的大小差距很大，由微小得只能用顯微鏡見到至大的球狀物大於二十厘米闊。但大部分錳結核的直徑為5至10厘米，約為一個馬鈴薯的大小。其表面平滑，部分則較粗糙，椭圆狀（多疙瘩的）或不規則的。其底部因為埋藏在沉積物下而比頂部更為粗糙。.
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阿爾布期
阿爾布期(Albian)又稱阿爾比期，是早白堊紀最後一個時期，時間為112.0 ± 1.0 百萬年前至 99.6 ± 0.9 百萬年前，位於阿普第期之後，森諾曼期之前。 阿爾布期是根據法國香檳-阿登大區奧布省（Albien）而來，由法國古生物學家阿爾西德·道比尼（Alcide d'Orbigny）在1842年所提出。有孔蟲門Rotalipora globotruncanoides在阿爾布期首次出現，古生物學家根據牠的化石來劃分森諾曼期與阿爾布期。.
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阿爾西德·道比尼
阿爾西德·道比尼（法語: Alcide Dessalines d'Orbigny，1802年9月6日 - 1857年6月30日）是一名法國自然歷史學家，在許多領域中做出了重大的貢獻，包括動物學、病理學、古生物學、地質學、考古學和人類學。 道比尼出生於法國庫厄龍，父親是一名船醫，同時也是一名業餘自然學家。 1820年，道比尼全家搬到拉羅謝爾，他開始對自然歷史產生興趣，研究起海洋生物，特別是微生物，他稱之為“有孔蟲”。 到了巴黎，他成為地質學家和喬治·居維葉的門徒。 他一生遵循著居維葉的災變論，堅持反對拉馬克的拉馬克主義。.
間冰期
間冰期是於一个冰河時期内部，分隔開相邻冰期的一段地質時代。间冰期全球平均氣溫較溫暖。全新世的間冰期由1.14萬年前的更新世末開始，一直延續到現在。.
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薛氏凡鯔
薛氏凡鯔為輻鰭魚綱鯔形目鯔科的其中一種，分布於印度太平洋區，從東非至法屬波里尼西亞，北從日本南部至新喀里多尼亞海域，本魚背部藍色棕色或綠色，側面和腹部具銀暗色斑點，縱向條紋不明顯。背鰭和尾鰭深藍色，臀鰭、腹鰭、胸鰭黃色，胸鰭鰭腋規模很長，背鰭硬棘4-5枚;背鰭軟條8-9枚;臀鰭硬棘3枚;臀鰭軟條8-10枚，體長可達60公分，棲息在沿岸海域、河口區，以藻類、有孔蟲、有機碎屑為食，成群活動，可做為食用魚。.
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Foramanifera
#重定向 有孔蟲門.
Foraminifera
#重定向 有孔蟲門.
Δ18O
δ18O是二種氧穩定同位素氧-18和氧-16的比例，常用在地球化学、古氣候學及中。δ18O常用來量測降水時的溫度，也可以量測地下水和礦物之間的交互作用，以及像產甲烷作用之間的進行情形。 在古科學（paleosciences）中，珊瑚、有孔蟲門及中的18O:16O資料會作為當時溫度的。 定義為如下（單位是千分之一）： 其中的標準是一個已知的同位素組成，例如（VSMOW） 。可以是、或是等。.
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抱球蟲目
抱球蟲目（Globigerinida）為有孔蟲門的一個常見群組，以浮游生物的姿態出現(其他群組主要為底棲區（benthic zone）生物)。她們製造透明的石灰質外殼，最早期的化石在侏羅紀後出現。此群組包括100多種屬 (生物)及400多種物種，其中30種物種為尚存的。其中一種最重要的屬為抱球蟲（Globigerina）；大範圍的海床被抱球蟲軟泥（由約翰·莫瑞（John Murray）及阿方斯·弗朗索瓦·赫諾（Alphonse Francois Renard）在1873年所命名）所覆蓋，主要為浮游有孔蟲的外殼。 G.
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欖核蟲
欖核蟲（學名：Alveolina），又名蜂巢蟲，是一種生存於古新世贊尼特期至始新世的已滅絕海生單細胞有孔蟲，其化石呈橢圓形或球形且體型很大。欖核蟲由眾多的小腔室組成，內部長滿共生的海藻。它們生活在溫暖、淺水域的海床上。在欖核蟲豐富的地方，有時會形成石灰岩。.
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有孔蟲界
有孔蟲界（学名：Rhizaria）為原生生物的一條主線。它們的形態差別很大，但主要部分均為變形蟲狀（amoeboid）並有絲狀、網狀或小管型支撐的假足。它們部分會製造可能有複雜結構的外殼或骨架，而這些外殼或骨架成為絕大部分的原生動物化石。它們差不多全部都擁有管狀脊的線粒體。有孔蟲界分為三類：.
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星砂
星砂（star sand）指一種像星形顆粒的砂状海洋堆積物，是一種由生物形成的物質。這些星砂一般都是由多種有孔蟲的外殼堆積而形成，與一般從岩石風化而形成的砂粒不相同。.
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浮游動物
浮游動物屬於浮游生物的一類，通常為異營生物。與其他的浮游生物一樣，它們漂浮在水面上，因而得名。它們通常都是小型的原生動物，但也包括一些較大型動物的幼體，以浮游细菌、浮游植物或其他的浮游動物為食，反過來亦是其他一些大型動物的食物。 主要的原生浮游動物包括有孔蟲、放射蟲和雙鞭毛蟲。大型的浮游動物則包括部分刺胞动物门（例如一些水母）、甲壳亚门（例如橈腳類和介形蟲）、毛颚动物门、软体动物门（例如翼足目）和脊索動物門（例如紐鰓樽科和一些魚類幼體）的動物。 和浮游植物一樣，它們成群結隊地漂浮在水面上，依照對水溫和鹽分等外部環境的適應性，分佈于不同的區域。所有外部因素中，以上升流和沉降流導致的營養物質變化為最。 浮游動物有時也會成爲疾病庫。比如一些甲殼綱的浮游生物會攜帶著可能引發霍亂的霍亂弧菌，後者以甲殼綱生物的外骨骼為食。.
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亦称为 有孔蟲。