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18 关系: 域 (生物)，原初生命體，三域系統，乍得沙赫人，今鳥類，仲山納卡里猿，地球，共祖，獵貓科，繁殖，生命形態列表，生命演化历程，脈絡猿，Last universal common ancestor，歐蘭猿，演化，最近共同的祖先，新壁總域。
域 (生物)
在生物分類學上，域（domain、superregnum、superkingdom、empire或regio）是美国微生物学家和生物物理学家卡爾·沃斯设计的三域系統中最高的分類單元，較界的層級高。在三域系統中生物的演化樹包含細菌、古菌與真核生物三個域，此分類主要基於基因組的分子證據分析。.
原初生命體
原初生命體（protocell 或 protobiont）被认为有可能是原核细胞的祖先，是由膜或膜样的结构包围非生物生产的有机分子的集合体。其表现出一些与生命相关的属性，如简单的繁殖，代谢与兴奋性。有人认为，它们是在地球上生命起源的一个关键步骤。现已有实验证明，它们可以在与早期地球上的环境条件相似的情况下被自发形成，形成脂质体和微球 。它有类似的细胞中发现的磷脂双分子层的膜结构 。.
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三域系統
三域系統是由美国微生物学家和生物物理学家卡尔·乌斯等人在1977年提出的細胞生命形式的分類，將原核生物分成了兩大類，起初稱為真細菌和古細菌。乌斯依據16S 核糖体RNA序列上的差別，認為這兩類生物和真核生物一起從一個具有原始遺傳機製的祖先（最後共同祖先）分別演化而來，因此將三者各置為一個「域」，作為比「界」高一級的分類系統，并分別命名為細菌域、古菌域和真核域。乌斯最初使用术语“界”来指代三个主要种系发生分组，并且这个命名法被广泛使用，一直到术语“域”在1990年被采用。 然而，rRNA樹有可能將演化太快的類群放錯位置（比如微孢子蟲）。有人認為生物的根源應該在真細菌之內，很多真細菌的類群在古細菌之前分支出來，很晚古細菌和真核生物才彼此分開。.
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乍得沙赫人
乍得沙赫人（Sahelanthropus tchadensis），又名乍得人猿，是一種只有化石的猿，相信是生存於700萬年前(7Ma)。牠被稱為最古老的人屬祖先，是人類及黑猩猩的最近共同祖先。 牠是屬於中新世的，與人類及其他非洲的猿有關(如黑猩猩)。.
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今鳥類
今鳥亞綱（學名：Neornithes）是一个包含所有現存鳥類的最後共同祖先及其所有后代的演化支，这定义现在也被广泛地运用于定义鸟纲（Aves），因此今鸟亚纲也被广泛地视为鸟纲的次异名。 今鳥亞綱的特徵是有羽毛、喙沒有牙齒、蛋有硬殼、高代謝率、心臟有四室、輕盈但結實的骨骼。所有鳥類的前肢都進化成翼，大部份也能夠飛翔。它們有獨特的消化系統及呼吸系統，很適合飛行。一些鳥類，如鴉科及鸚鵡等是最有智慧的動物物種；有些鳥類甚至懂得製造及使用工具，很多物種也有傳遞知識的能力。 很多今鳥亞綱每年都會遷徙一段很長距離，也有不規則地移動短距離。它們會用視覺訊號及唱歌來溝通，也會進行合作繁殖及獵食。大部份鳥類都是有固一夫一妻制的，往往經歷整個繁殖季節，有時多年，但很少是畢生的。有些物種也會出現配對外交配；其他物種都是一夫多妻制或一妻多夫制的。它們會鳥巢中生蛋，並由雙親所孵化。大部份鳥類在孵化後都會由雙親照顧。.
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仲山納卡里猿
仲山納卡里猿（Nakalipithecus nakayamai），又名納卡里猿仲山種，是史前的類人猿，生存於1000萬年前中新世晚期的肯雅。牠是新的納卡里猿屬的模式種。化石包括了一個顎骨及11塊獨立的牙齒，於2005年在肯雅北部裂谷省的納卡里發現，故以此地區命名。種小名是以日本地質學家大友仲山來命名，他在發掘項目期間身故。 這些化石牙齒表面由厚的琺瑯質覆蓋，顯示牠們是吃如堅果或種子等堅硬食物。納卡里猿屬非常接近大猩猩、黑猩猩及人類的最後共同祖先，故牠們是人亞科的基底成員，在這三個分支分裂前出現。納卡里猿屬很像另一種在希臘及土耳其的史前歐蘭猿。 納卡里猿屬在演化上的重要性是雙重的。首先，牠們連同歐蘭猿提供了人亞科在800萬年前之後才分支的證據。第二，牠們支持了人類的近親是在非洲演化的。另一個說法指現今類人猿在非洲經已滅絕，而人科原先是屬於亞洲並及後重返非洲，因為納卡里猿屬的發現而顯得不可信。.
地球
地球是太阳系中由內及外的第三顆行星，距离太阳约1.5亿公里。地球是人類已知宇宙中唯一存在生命的天体，也是人類居住的星球，共有74.9億人口。地球质量约为5.97×1024公斤，半径约6,371公里，密度是太阳系中最高。地球同时进行自转和公转运动，分别产生了昼夜及四季的变化更替，一太陽日自转一周，一太陽年公转一周。自转轨道面称为赤道面，公转轨道面称为黄道面，两者之间的夹角称为黄赤交角。地球仅擁有一顆自然卫星，即月球。 地球表面有71%的面积被水覆盖，称为海洋或可以成为湖或河流，其余是陆地板块組成的大洲和岛屿，表面分布河流和湖泊等水源。南极的冰盖及北极存有冰。主體包括岩石圈、地幔、熔融态金属的外地核以及固态金属的內地核。擁有由外地核產生的地磁场。外部被氣體包圍，称为大氣層，主要成分為氮、氧、氬。 地球诞生于约45.4亿年前，42億年前開始形成海洋。并在35亿年前的海洋中出现生命，之后逐步涉足地表和大气，并分化为好氧生物和厌氧生物。早期生命迹象产生的具體证据包括格陵兰岛西南部中拥有约37亿年的历史的石墨，以及澳大利亚大陆西部岩石中约41亿年前的 Early edition, published online before print.。此后除去数次生物集群灭绝事件，生物种类不断增多。根据学界测定，地球曾存在过的50亿种物种中，已经绝灭者占约99%，据统计，现今存活的物种大约有1,200至1,400万个，其中有记录证实存活的物种120万个，而余下的86%尚未被正式发现。2016年5月，有科学家认为现今地球上大概共出现过1--种物种，其中人类正式发现的仅占十万分之一。2016年7月，科学家称现存的生物共祖中共存在有355种基因。地球上有约74亿人口，分成了约200个国家和地区，藉由外交、旅游、贸易、传媒或战争相互联系。.
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共祖
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獵貓科
獵貓科（Nimravidae）是食肉目下已滅絕的一科。雖然一些獵貓科的外觀很像劍齒虎的斯劍虎，但牠們之間卻並非近親，而是經由平行演化成相似的形態。 於約5000萬年前（或最遲於4300萬年前）的始新世中期，獵貓科及貓科的祖先是從犬型亞目及貓型亞目分支的最後共同祖先分裂出來。獵貓科最早的化石是從懷俄明州旗竿鎮邊緣發現的3700萬年前始新世晚期化石，而最近的則是500萬年前中新世晚期的化石。獵貓科的多樣性最早峰是在2800萬年前。大部份的獵貓科都很強壯及像貓科的，四肢及尾巴較短。 一些學者會將獵貓類的分類單元定為族，以顯示科內屬之間的緊密關係。過往獵貓科的亞科中包括了巴博劍齒虎亞科，但現已被認為是獨立的巴博劍齒虎科。 一些獵貓科演化成大型的貓科，有著巨大及扁平的上犬齒及有下頜骨凸緣；有些有著像新貓科或現今貓科的細小犬齒；其他的則有著一般大小及錐形的犬齒，介乎於劍齒虎與新貓科之間。 獵貓科並非只在齒列上多樣化，牠們在體型及形態上亦有像新貓科般的多樣性。有些像美洲獅般的大小，或像現今的獅及虎，一些則像現今的獵豹有短面、圓頭及細小的犬齒。.
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繁殖
繁殖，或生殖，是透過生物的方法製造生物個體的過程。繁殖是所有生命都有的基本現象之一。每個現存的個體都是上一代繁殖所得來的結果。已知的繁殖方法可分為兩大類：有性生殖以及無性生殖。 無性繁殖的過程只牽涉一個個體，例如細菌用細胞分裂的方法進行無性繁殖。無性繁殖並不局限於單細胞生物。多數的植物都可進行無性繁殖。常见的无性繁殖有營養繁殖、出芽生殖、断裂生殖、孢子生殖等。通过离体植物组织培养，也是一种无性繁殖的手段。一種學名為Mycocepurus smithii的螞蟻也是用無性繁殖的方式繁殖後代。 而有性繁殖則與配子之結合有關。例如人類的繁殖就是一種有性繁殖。.
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生命形態列表
生命形態泛指任何具有生命的事物。，亦包含了實際存在、假設性、被目擊、宗教和虛構的存在體。.
生命演化历程
生命演化历程紀錄地球上生命發展過程中的主要事件。本条目中的時間表，是以科學證據為基礎所做的估算。 生物演化指生物的族群从一個世代到另一個世代之間，获得並传递新性状的过程。並解釋长时段的生物演化过程中，新物种的生成與生物世界的多样性。經歷數十億年的演化與物種形成，現在的各物种之間皆由共同祖先互相連結。 以下的列表除非有寫公元或西元，否則是從現在開始算，如6500萬年前是指距離現在已有6500萬年的時間了。.
脈絡猿
脈絡猿（Chororapithecus）是生存於1000-1050萬年前中新世的猿，牠是已知最早的大猩猩。牠的存在顯示人類／黑猩猩分支及大猩猩的最後共同祖先可能是生存在更早於1000-1100萬年以前，最少是以往認為的800萬年前早了200萬年。 脈絡猿的化石是來自三個個體的九顆牙齒，都是在埃塞俄比亞阿法爾窪地以南的地層中發現，這是於1974年發現阿法南方古猿「露西」的同一位點。這8顆臼齒及1顆犬齒的研究顯示其結構與大猩猩的部份相似。 與其他史前猿的牙齒比較後，發現脈絡猿可能是屬於大猩猩，主要吃高纖維的植物，且可能是現今生活在非洲的大猩猩的直系祖先。另外，有認為這些化石是屬於早期人科的。.
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Last universal common ancestor
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歐蘭猿
歐蘭猿（Ouranopithecus macedoniensis），又名奧蘭諾古猿、烏朗諾古猿或奧蘭諾猿人，是在希臘發現的史前人科物種，估計屬於中新世晚期。基於發掘得的歐蘭猿牙齒及面部化石，牠可能是森林古猿。但是歐蘭猿比較接近猩猩，而森林古猿亞科則較接近人亞科的原始人，當中一些甚至是在猿分支以外的。歐蘭猿的額竇像人類及其他現今非洲的猿，故一些學者指歐蘭猿可能是人類及非洲猿的最後共同祖先。.
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演化
--（evolution），指的是生物的可遺傳性狀在世代間的改變，操作定義是種群內基因頻率的改變。基因在繁殖過程中，會經複製並傳遞到子代。而基因的突变可使性狀改變，進而造成個體之間的遺傳變異。新性狀又會因為物種迁徙或是物種之間的水-平-基因轉移，而隨著基因在族群中傳遞。當這些遺傳變異受到非隨機的自然选择或隨機的遺傳漂變影響，而在族群中變得較為普遍或稀有時，就是演化。演化會引起生物各個層次的多樣性，包括物種、生物個體和分子 。 地球上所有生命的共同起源，約35-38億年前出現，其被稱為最後共同祖先，但是2015年一項在西澳的古老岩石進行的研究中發現41億年前「的行跡」。 新物種（物種形成）、種內的變化（）和物種的消失（絕種）在整個地球的不斷發生，這被形態學和生化性狀證實，其中包括共同的DNA序列，這些共同性狀在物種之間更相似，因為它源於最近的共同祖先，並且可以作為進化關係的依據建立生命之樹(系统发生学)，其利用現有的物種和化石建立，化石記錄的事物包括由的石墨 、，以至多細胞生物的化石。生物多樣性的現有模式被物種形成和滅絕塑造。據估計，曾經生活在地球上的物種99％以上已經滅絕。地球目前的物種估計有1000萬至1400萬。其中約120萬已被記錄。 物種是指一群可以互相進行繁殖行為的個體。當一個物種分離成各個交配行為受到阻礙的不同族群時，再加上突變、遺傳漂變，與不同環境對於不同性狀的青睞，會使變異逐代累積，進而產生新的物種。生物之間的相似性顯示所有已知物種皆是從共同祖先或是祖先基因池逐漸分化產生。 以自然選擇為基礎的演化理論，最早是由查爾斯·達爾文與亞爾佛德·羅素·華萊士所提出，詳細闡述出現在達爾文出版於1859年的《物種起源》.
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最近共同的祖先
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新壁總域
新壁總域（）是一個演化支，由古菌域和真核生物域兩域生物所組成。這個概念是由2002年被湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯所提出。他假設新壁總域成員演化自真细菌，其中一個主要的改變是細胞壁的成分以醣蛋白取代肽聚糖。.
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