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埃拉爾巨龍屬
埃拉爾巨龍屬（學名：Elaltitan）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲阿根廷。目前只有唯一種，模式種利氏埃拉爾巨龍（E.
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納摩蓋吐龍科
納摩蓋吐龍科（Nemegtosauridae）是一群蜥腳下目恐龍，可能屬於泰坦巨龍類，起初包含兩個生存於晚白堊紀蒙古的屬，分別為納摩蓋吐龍、非凡龍。科學家們爭論者這兩個屬與其他蜥腳類恐龍的關係，以及牠們是否構成一個有效的科。最近有其他屬被分類於這個演化支，而親緣分支分類法有助於了解納摩蓋吐龍科的演化關係。.
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納拉姆布埃納巨龍屬
納拉姆布埃納巨龍屬（學名：Narambuenatitan）是蜥腳下目泰坦巨龍類岩盔龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的南美洲。 在白堊紀晚期，泰坦巨龍類是南方各大陸的優勢草食性恐龍，但大部分物種的化石材料不完整、破碎，因此難以確定泰坦巨龍類的內部演化關係。近年在南美洲發現的許多新物種，有助於建立、釐清泰坦巨龍類的內部分類、演化關係。.
瑪君龍屬
君龍屬（屬名：Majungasaurus，意為「馬哈贊加蜥蜴」）又譯瑪宗格龍，是獸腳亞目阿貝力龍科的一屬，生存於白堊紀末的馬達加斯加，約7000萬年前到6500萬年前。目前僅有一個已確認種，凹齒瑪君龍（M.
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菲爾德自然史博物館
菲爾德自然史博物館（英語：Field Museum of Natural History）是位於美國伊利諾州芝加哥，創立於1893年.
風神龍科
龍科（Aeolosauridae）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一科，或稱為風神龍族（Aeolosaurini），生存於白堊紀晚期的阿根廷與巴西。 在2004年，阿根廷科學家Franco-Rosas等人建立風神龍族，包含風神龍、岡瓦納巨龍在內，但不包含薩爾塔龍、後凹尾龍的最大演化支。在2011年，湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）將阿達曼提龍、風神龍、岡瓦納巨龍、穆耶恩龍、Panamericansaurus、Pitekunsaurus、林孔龍歸類於風神龍科Holtz, Thomas R.
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馬扎爾龍屬
扎爾龍屬（屬名：Magyarosaurus）是種小型蜥腳下目恐龍，出現於上白堊紀的麥斯特裡希特階（Maastrichtian）早期Therrien, F., Zelenitsky, D.K. and Weishampel, D.B. (2009).
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阿根廷龍屬
阿根廷龍屬（學名：Argentinosaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一個屬，是種草食性恐龍，可能是地球上曾经生活过的体型最巨大的陆地动物。牠們在勞亞古陸侏羅紀的近親（如迷惑龍）滅絕後，才於白堊紀中期的南美洲出現，即距今約1億年前。.
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Rapetosaurus
#重定向 掠食龍屬.
掠食龙
#重定向 掠食龍屬.
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泰坦巨龍類
泰坦巨龍類（Titanosauria），也稱為泰坦龍類、巨龍類、偉龍類，是蜥腳下目的一個多樣性演化支，包括薩爾塔龍與伊希斯龍，也包括一些地球上最重的陸行動物，例如阿根廷龍、潮汐龍；巨體龍被推測體重可達100公噸（雖然存在著許多質疑）。古生物學家以希臘神話中的巨人族泰坦命名這個超科，泰坦神族的地位高於奧林匹斯十二主神。 泰坦巨龍類與腕龍科等相近物種，屬於範圍較大的巨龍形類演化支。.
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惡龍屬
惡龍屬（學名：Masiakasaurus）是一屬小型的獸腳亞目恐龍，化石發現於馬達加斯加，在2001年被敘述、命名。惡龍的前端牙齒是向前傾，不像其他的獸腳亞目的前端牙齒是垂直角度。這種獨特的齒列顯示惡龍的食性相當特化，可能包括魚及其他小型的獵物。骨骼的其他骨頭顯示惡龍是雙足恐龍，前肢較後肢短很多。恐龍成年個體估計約有2米長。 惡龍生存於7000萬年前的馬達加斯加，與如瑪君龍、掠食龍及脅空鳥龍生存於同一地區。惡龍很類似西北阿根廷龍科，這是一類發現於南美洲的小型獵食恐龍。 惡龍的學名中，masiaka在馬拉加斯語的意思是「惡」，故中文翻譯成惡龍。模式種是諾弗勒惡龍（M.
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亦称为 克氏掠食龍，掠食龍。