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德布纳-米勒反应

指数 德布纳-米勒反应

德布纳-米勒反应(Doebner–Miller reaction),又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成 芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合,生成取代喹啉。 反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850-1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner (1850-1907) 和 Wilhelm von Miller (1848-1899) 的名字命名。 通过两个羰基化合物的羟醛缩合在反应中原位生成α,β-不饱和羰基化合物并进行反应的方法也称为“Beyer喹啉合成法”。 反应可为四氯化锡、三氟甲磺酸钪、碘等路易斯酸或对甲苯磺酸、高氯酸等质子酸所催化。.

目录

  1. 6 关系: 多布纳反应弗里德兰德喹啉合成反应喹啉Combes喹啉合成波瓦罗夫反应斯克劳普合成反应

多布纳反应

Doebner反应(Doebner reaction) 芳胺与醛和丙酮酸共热时,产生取代的4-喹啉甲酸。.

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弗里德兰德喹啉合成反应

Friedländer合成(Friedländer synthesis),又称Friedländer喹啉合成 邻氨基苯甲醛或酮和任何含有-CH2CO-原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物。 反应以德国化学家 Paul Friedländer (1857-1923) 的名字命名。 反应可用三氟乙酸、对甲苯磺酸、碘或其他路易斯酸催化。 反应综述:.

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喹啉

喹啉,也叫做苯并吡啶、氮杂萘,是一个杂环芳香性有机化合物。喹啉是一个具有强烈臭味的无色吸湿性液体,分子式是C9H7N。 将喹啉暴露在光下,会慢慢变成淡黄色,进一步变成棕色。喹啉微溶于水,但是易溶于很多有机溶剂。 喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。 喹啉是有毒性的,短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀,也可能导致头昏和恶心。长时间暴露的影响还不确定,不过喹啉与肝损伤有一定的关系。.

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Combes喹啉合成

Combes喹啉合成(Combes quinoline synthesis) 伯芳胺与β-二酮在酸催化下缩合为亚胺,然后关环,生成喹啉的衍生物。.

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波瓦罗夫反应

波瓦罗夫反应(Povarov reaction)是发生在芳基亚胺(由苯胺类与苯甲醛类缩合产生)与富电子烯烃或烯烃衍生物(如烯醇醚、烯胺等拥有能提供电子的官能团的烯烃衍生物)之间的表观环加成反应。苯胺、苯甲醛以及烯烃可以在一锅中经多组分反应作用得到产物。 波瓦罗夫最早报道的反应中的产物为喹啉衍生物。.

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斯克劳普合成反应

Skraup合成(Skraup synthesis),又称Skraup反应,以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850-1910) 的名字命名。 苯胺(或其他芳胺)与硫酸、甘油和氧化剂如硝基苯(也是溶剂)共热时,得到喹啉。 这是合成喹啉及其衍生物最重要的方法。一般来说,只有当反应进行得激烈时,才能获得较好的产率;不过另一方面,反应过于猛烈则会使反应难以控制,因此通常需要加入硫酸亚铁等缓和剂使反应顺利进行。 反应中的氧化剂也可以是五氧化二砷Finar, I.

查看 德布纳-米勒反应和斯克劳普合成反应

亦称为 Doebner-Miller反应。