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23 关系: 双光气，官能团，对甲基苯基磺酰氯，对甲苯磺酰甲基异腈，帕瑟里尼反应，亚胺，异氢氰酸，异氰化物，北美黄连碱，六羰基丙二硫醇二铁，噁唑，碳－氮键，科尔贝腈合成，红外光谱学相关表，烯丙基环戊二烯基钯，甲胺，腈，雷酸盐，N,N'-二环己基碳二亚胺，Ugi反应，氯化亚砜，氰化物，有机锂试剂。
双光气
双光气，即氯甲酸三氯甲酯，化学式为ClCO2CCl3，是无色具刺激性气味的透明液体。它是有机合成的常用试剂，用作光气的替代品。 双光气是一种窒息性毒剂，性质不稳定，易变为光气，有催泪作用。一战时德军曾用双光气作为化学武器。.
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官能团
官能团（英文：Functional group），是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。.
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对甲基苯基磺酰氯
对甲苯磺酰氯（4-甲基磺酰氯，常简写为：TosCl或TsCl）是一种分子式为CH3C6H4SO2Cl的有机化合物。该化合物为有恶臭味的白色固体试剂，并广泛的应用于有机合成D.
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对甲苯磺酰甲基异腈
对甲苯磺酰甲基异腈（TOSMIC，Toluenesulfonylmethyl isocyanide），分子式CH3C6H4SO2CH2NC，是一种有机化合物，其分子中含有磺酰基和异腈基两个官能团。它是一种无色固体，而且与大多数胩不同，是无味的。它是由相对应的甲酰胺衍生物的脱水制备。该试剂可在中使用，将醛转化为腈，以及一些可能的通过成环制备噁唑和咪唑的反应。.
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帕瑟里尼反应
Passerini反应（Passerini reaction），由意大利佛罗伦萨的化学家 Mario Passerini 在1921年报道。 一分子异腈、一分子醛（或酮）与一分子羧酸缩合为α-酰氧基酰胺的三组分反应。 此反应在新药设计与合成、组合化学中有很广泛的应用。 最近 Denmark 等发展了手性路易斯碱催化的 Passerini 反应，有很好的对映选择性。.
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亚胺
亚胺是一种含碳－氮双键的官能团或有机化合物，通式为：R1R2C.
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异氢氰酸
异氢氰酸或异氰化氢，是一种无机化合物，化学式为HNC。它是氢氰酸（HCN）的互变异构体，在互变平衡处于劣势。它在天体化学中的重要性在于它广泛存在于星际物质中。.
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异氰化物
#重定向 异腈.
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北美黄连碱
北美黄连碱（Hydrastine）是一种生物鹼，分子式，1851年由Alfred P. Durand发现。其水解得的反应在1910年代曾为拜耳公司合成止血药的一项专利。该化合物存在于金印草（又称北美黄连）等毛茛科植物。.
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六羰基丙二硫醇二铁
六羰基丙二硫醇二铁是一种有机铁化合物，化学式为Fe2(S2C3H6)(CO)6。它是红色抗磁性的固体。它是具有6个末端羰基配体结构的化合物，是氢化酶模拟物的前体。 该化合物可由1,3-丙二硫醇和十二羰基三铁的反应制得： 化合物中的CO配体可以被氰基、膦类、异腈、N-杂环卡宾及其它供体配体取代。单取代的乙腈配合物可以原位生成。 用紫外光照射Fe2(S2C3H6)(CO)6，CO光解，生成短暂的不饱和物种中间体，紧接着得到溶剂加合物。.
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噁唑
噁唑（Oxazole）是一大类有机杂环化合物的母体，含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。.
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碳－氮键
碳－氮键是碳原子和氮原子之间形成的共价键，它也是有机化学和生物化学中最常见的化学键之一。 氮原子有五个价电子，在通常的胺中的化合价为3，剩下的两个电子形成一对孤对电子。通过那对电子，氮可以与氢形成配位键使自身的配位数达到4，并形成带有一个正电荷的铵盐。许多氮化合物因此具有碱性，但强弱取决于结构：酰胺中的氮原子不具碱性，这是由于其孤对电子离域而与羰基形成共轭效应（类似于羰基的烯醇式），使得N－C键具有部分双键的性质。在吡咯中孤对电子成为6电子芳香共轭体系的一部分因而其氮原子也不具碱性。 与碳－碳键类似，碳氮之间也可以形成稳定的双键，例如亚胺，而腈中还存在三键。键长随着键级的增加而缩短，从胺的147.9pm到C-N.
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科尔贝腈合成
科尔贝腈合成（Kolbe nitrile synthesis），是制备腈类的一種方法，由卤代烷与氰离子作用以產生腈。此方法以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝（Hermann Kolbe）的名字命名。 该反应是向碳链增加一个碳原子进行同系化的重要方法，因为腈很容易水解为羧酸。 由于氰离子是一种两可亲核试剂，碳端与氮端均有亲核性，因此反应亦得到副产物异腈，可用稀无机酸在室温将其除去。异腈生成的量取决于反应机理、溶剂和金属氰化物的性质，例如重金属氰化物，氰化银几乎完全得到异腈，氰化亚铜约得到一半异腈，而氰化钾和氰化钠仅生成少量异腈。 例如溴代正丁烷和氰化钠作用得到正戊腈和大约1％的异腈，此反应在二甲亚砜中进行得到93％产率。 此反应对于伯卤和苄卤特别有价值，但仲卤和叔卤效果不佳。苄卤和类似化合物容易通过氯甲基化得到，而且性质极活泼。 芳香族腈的生成方法：对于芳卤通常多用氰化亚铜而不用碱金属氰化物，转变为腈，反应在二甲基甲酰胺或''N''-甲基吡咯烷酮中进行。也可将芳香重氮盐经桑德邁爾反應（加CuCl）从而制得芳香族腈。.
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红外光谱学相关表
在此范围的吸收不仅只用于有机分子的键。红外光谱在分析无机化合物（如金属配合物）同样有效。 category:红外光谱法 Category:化學列表.
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烯丙基环戊二烯基钯
烯丙基环戊二烯基钯是一种有机钯化合物，化学式为(C5H5)Pd(C3H5)。它是红色具有挥发性的化合物，有不愉快的气味。它可溶于大部分有机溶剂，它是夹心型配合物，环戊二烯环与烯丙基配体将Pd夹在中间。.
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甲胺
胺是一种有机化合物，化学式CH3NH2，它是氨中的一个氢被甲基取代后所形成的衍生物。甲胺是最简单的伯胺。市售品一般是其甲醇、乙醇、四氢呋喃或水溶液，或作为无水气体在金属罐中加压储存。工业品常将无水气体加压后通过拖车运输。它有刺激的腥味。甲胺被用作合成很多其他化合物的原材料，每年大约能生产上亿千克。.
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腈
腈（），指的是带有C≡N官能团的有机化合物。 C≡N基团称作氰基，在 -CN 基团中碳原子和氮原子通过三键键合在一起。无机化学中带有此官能团者為氰，而不称“腈”。 许多含氰基的化合物都具有高毒性。.
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雷酸盐
雷酸盐，，是包含雷酸根离子的化合物。雷酸根离子（），是一种拟卤离子，具有类似卤素的电荷和性质。由于离子的不稳定性，雷酸盐多是对摩擦敏感的炸药。其中最著名的是雷酸汞，它被广泛用于雷管的起爆药。雷酸盐可以由金属（如银和汞）溶解在硝酸中，并与乙醇反应制得。氮-氧单键很大程度上导致了雷酸盐的不稳定。其中的氮很容易与另一个氮原子形成稳定的三键，成为气态氮。.
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N,N'-二环己基碳二亚胺
N,N-二環己基碳二亞胺（簡稱為DCC）是一個常用的脫水劑，化學式為C13H22N2，在多肽合成時尤其重要。.
Ugi反应
Ugi反应（乌吉反应） 一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成α-酰氨基酰胺的多组分反应。 反应由德国化学家Ivar Karl Ugi于1959年首先报道。 反应是放热反应，通常在加入异腈后数分钟内即可完成，条件温和。反应物浓度较高时（0.5M～2.0M）时，产率也较高。在极性非质子溶剂如二甲基甲酰胺中进行时效果一般较好，但也可用甲醇和乙醇作为反应溶剂。 反应具有较高的原子经济性，总反应只生成一分子水副产物。反应产率也一般较高。最近研究显示水溶液的使用对反应有加速作用。 反应综述：.
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氯化亚砜
氯化亞碸，又名亞硫醯氯、氯化亞硫醯、二氯亚砜等，是一种无机化合物，化学式是SOCl2。常温常压下，它是无色或黃色、可蒸馏的液体，140°C时分解。SOCl2有时易与硫酰氯（SO2Cl2）相混淆，但它们的化学性质差别很大。.
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氰化物
--是特指带有氰离子（CN−）或氰基（-CN）的化合物，其中的碳原子和氮原子通过參键相连接。这一參键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗稱山奈或山埃（來自英語音譯“Cyanide”），是指包含有氰根离子（CN−）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐，常见的有氰化钾和氰化钠。它们多有剧毒，故而为世人熟知。另有有机氰化物，是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成。视结合方式的不同，有机氰化物可分类为腈（-CN）和异腈（-NC），相应的，氰基可被称为腈基（-CN）或异腈基（-NC）。.
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有机锂试剂
有机锂试剂是含有碳原子与锂原子直接成键的一类有机金属化合物。锂原子具有天然的电正性，因此有机锂化合物的大部分电荷密度被推向了化学键上的碳原子一端，从而易形成碳负离子。有机锂化合物是一种极强的碱和亲核试剂。.
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亦称为 胩。