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40 关系: 同源，大頭鱷屬，尼克羅龍，利奧尼拉龍屬，切齒龍屬，傳播論，勒庫鳥，短頸潘龍屬，獵貓科，簡手龍屬，索哥羅鳩，特暴龍屬，食肉牛龙属，鯊齒龍科，鰭龍超目，鳥首龍目，鳶翼龍，趨異演化，蜥臀目，蜜熊，阿瓦拉慈龍科，脈絡猿，臨河獵龍屬，艾雷拉龍屬，雷仙島秧雞，蛙蟹科，虛骨龍類，暴龍科，暴龍超科，恐頭龍屬，恐龙，棘刺龍屬，棘龍屬，植龍目，楯齒龍目，正南龜屬，湖北鱷目，激龍屬，有羽毛恐龍，最大簡約法。
同源
在生物学种系发生理论中，若两个或多个结构具有相同的祖先，则称它们同源（Homology）。这里相同的祖先既可以指演化意义上的祖先，即两个结构由一个共同的祖先演化而来（在这个意义上，蝙蝠的翅膀与人类的手臂是同源的），也可以指发育意义上的祖先，即两个结构由胚胎时期的同一组织发育而来（在这个意义上，人类女性的卵巢与男性的睾丸同源）。 同源这一概念需与相似区分开来。比如说，昆虫的翅膀、蝙蝠的翅膀和鸟类的翅膀是相似的，但却不同源，这种现象被称为非同源相似（或同形质，英文：Homoplasy）。这些相似的结构由不同的渠道演化而来，这种演化过程叫做趋同演化（Convergency）。.
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大頭鱷屬
大頭鱷屬（學名：Pholidosaurus）是鱷形超目新鱷類大頭鱷科的一屬，是大頭鱷科的模式屬。化石發現於德國、英格蘭，生存年代估計約為白堊紀早期的貝里亞階。發現於瑞典斯科訥、丹麥博恩霍姆島的中真鱷類化石，可能也屬於大頭鱷屬。 根據理查德·萊德克（Richard Lydekker）在1887年的研究，大頭鱷的眼眶略小於顱頂顳上窩（Supratemporal fossa）、前上頜骨接臨鼻骨、犁骨位於齶骨上方。大頭鱷的外表、體型接近現代長吻鱷。大頭鱷具有長口鼻部，而多次與森林鱷科、海鱷亞目被歸類於相同演化支，實際上是個別平行演化的結果.
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尼克羅龍
尼克羅龍（屬名：Nicrosaurus）是植龍目的一屬。牠們的外表與生活方式可能類似鱷魚，但牠們與鱷魚並非近親，而是平行演化的結果。尼克羅龍與鱷魚的主要差異在於鼻孔的位置，尼克羅龍的鼻孔位在前額，而鱷魚的鼻孔則位在口鼻部末端。 根據2002年的研究，尼克羅龍、迷鱷、雷東達龍、偽帕拉鱷都屬於偽帕拉鱷亞科Hungerbühler A.
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利奧尼拉龍屬
利奧尼拉龍屬（學名：Leonerasaurus）是蜥腳形亞目近蜥龍類恐龍的一屬，化石是一個不完整的亞成年個體，發現於南美洲阿根廷，地質年代可能是侏羅紀早期。 利奧尼拉龍是種原始蜥腳形亞目恐龍，不屬於蜥腳下目，但同時具有原始特徵、進階型特徵，顯示牠們是個過渡物種。利奧尼拉龍的四節薦椎，可能代表朝向四足恐龍的演化趨勢。利奧尼拉龍的發現，顯示蜥腳形亞目的早期演化過程中，曾出現多個平行演化的特徵。.
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切齒龍屬
切齒龍屬（學名：Incisivosaurus）又名門齒龍，是一屬小型獸腳亞目恐龍，可能是草食性恐龍，生存於下白堊紀的中國。 牠的化石是一個頭顱骨，發現於中國遼寧省北票市四合屯，屬於義縣組的最下層陸家屯層，生活於約約 1 億 2500 萬年前的巴列姆階。切齒龍的最明顯、獨特特徵是草食性或雜食性的適應特徵。 在2002年，徐星等人將這個頭顱骨描述、命名。模式種是高氏切齒龍（I.）。屬名意為「門牙蜥蜴」，是根據類似齧齒目的突出牙齒而命名，這些牙齒都有草食性恐龍牙齒的常見磨損痕跡。種小名是為紀念親緣分支分類法的先驅嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）。.
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傳播論
傳播論、文化傳播論或文化散布理論是文化人類學和文化地理學上的一個概念，由利奧·費羅貝尼烏斯在1897年首次提出。這一個概念用來描述各種文化要素，如思想、語言、科技及宗教的傳播。雖然文化傳播確實存在，但實際上關於某些文化的傳播程度和範圍至今在學界仍有爭議。其與人類學理論的發展有著深遠影響，一些重要的文化概念如文化圈等，都是文化傳播學派的人物提出來的。“超傳播主義”也是從這一理論中發展出來的，這一理論否認歷史上存在任何形式的平行演化和單獨發明，認爲人類史上所有重大發明都來自于一個文化。.
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勒庫鳥
勒庫鳥（學名Lectavis）是一屬反鳥亞綱的鳥類。其化石是在阿根廷發現，屬於白堊紀晚期的馬斯垂克階。它其下只有L.
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短頸潘龍屬
短頸潘龍屬（學名：Brachytrachelopan）是叉龍科恐龍的一屬，頸部非常短，生存於晚侏羅紀提通階的阿根廷。正模標本（編號MPEF-PV 1716）是唯一已知的標本，是發現於阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地層，來自於一個被河流侵蝕的砂岩露頭。雖然該標本是不完整，但發現時關節仍然是連接的，這些骨骼包括了8節頸椎、12節背椎及3節薦椎，以及後段頸部肋骨的近端部份、左股骨的遠端部份、左脛骨的近端部份、以及右腸骨。標本的大部份可能在發現前，就因侵蝕作用而被破壞。 模式種是梅氏短頸潘龍（B.
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獵貓科
獵貓科（Nimravidae）是食肉目下已滅絕的一科。雖然一些獵貓科的外觀很像劍齒虎的斯劍虎，但牠們之間卻並非近親，而是經由平行演化成相似的形態。 於約5000萬年前（或最遲於4300萬年前）的始新世中期，獵貓科及貓科的祖先是從犬型亞目及貓型亞目分支的最後共同祖先分裂出來。獵貓科最早的化石是從懷俄明州旗竿鎮邊緣發現的3700萬年前始新世晚期化石，而最近的則是500萬年前中新世晚期的化石。獵貓科的多樣性最早峰是在2800萬年前。大部份的獵貓科都很強壯及像貓科的，四肢及尾巴較短。 一些學者會將獵貓類的分類單元定為族，以顯示科內屬之間的緊密關係。過往獵貓科的亞科中包括了巴博劍齒虎亞科，但現已被認為是獨立的巴博劍齒虎科。 一些獵貓科演化成大型的貓科，有著巨大及扁平的上犬齒及有下頜骨凸緣；有些有著像新貓科或現今貓科的細小犬齒；其他的則有著一般大小及錐形的犬齒，介乎於劍齒虎與新貓科之間。 獵貓科並非只在齒列上多樣化，牠們在體型及形態上亦有像新貓科般的多樣性。有些像美洲獅般的大小，或像現今的獅及虎，一些則像現今的獵豹有短面、圓頭及細小的犬齒。.
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簡手龍屬
簡手龍屬（學名：Haplocheirus）是阿瓦拉慈龍超科恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期的中國西北部，化石發現於新疆準噶爾盆地的石樹溝組，地質年代為約1億6000萬年前。簡手龍是已知最原始的阿瓦拉慈龍超科，也是生存年代最早的阿瓦拉慈龍超科，其他阿瓦拉慈龍類都發現於白堊紀晚期的地層；簡手龍的生存年代也比著名的始祖鳥早了1500萬年。.
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索哥羅鳩
索哥羅鳩（學名：Zenaida graysoni），又名索岛哀鸽，鳩鴿科动物的一種，是其位于太平洋的原產地雷维利亚希赫多群岛中索哥罗岛（Socorro Island）上的特有種，在海拔500米以上的森林地區最為普遍，但已經於1972年在岛上滅絕。目前全世界現存的個體不超过200只，而人工馴養的纯种個體据估計少於100隻。當地正設計再引回計畫，以使索哥羅鳩重现岛上。 索哥羅鳩的近缘种是哀鸽（Zenaida macroura）和斑颊哀鸽（Zenaida auriculata），因此索哥羅鳩曾被认为是哀鸽的一个亚种。索哥羅鳩的种加词graysoni是为了纪念塞奈达·莱提西娅·朱莉·波拿巴和美国鸟类学家、艺术家安德鲁·杰克逊·格雷森。.
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特暴龍屬
特暴龍屬（学名：Tarbosaurus）意為「令人害怕的蜥蜴」，是種獸腳亞目恐龍，屬於暴龍科。特暴龍生存於晚白堊紀的亞洲地區，約7,000萬年前到6,500萬年。特暴龍的化石是在蒙古發現，而在中國發現了更多破碎骨頭。過去曾經有過許多的種，但目前唯一的有效種為勇士特暴龍（T.
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食肉牛龙属
食肉牛龙（屬名：Carnotaurus）又名牛龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，是一類中型的肉食性恐龍。食肉牛龍生活於上白堊紀（麥斯特里希特階）的阿根廷巴塔哥尼亞，由在南美洲發現很多恐龍的阿根廷古生物學家何塞·波拿巴（José Fernando Bonaparte）所描述及命名。 食肉牛龍的模式種是薩氏食肉牛龍（C.
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鯊齒龍科
鯊齒龍科（Carcharodontosauridae）是群大型肉食性獸腳亞目恐龍。恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1931年建立鯊齒龍科，在現代古生物學中是肉食龍下目的一個演化支。鯊齒龍科包含某些曾出現過的最大型陸地掠食動物：南方巨獸龍、馬普龍、鯊齒龍、以及魁紂龍，上述屬在體型上與暴龍相等或者超越。.
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鰭龍超目
鰭龍超目（學名：Sauropterygia）也作鰭龍總目，其学名意為“蜥蜴的鰭狀肢”，是一类非常成功的海生爬行動物，繁盛於中生代。牠們因為肩膀的基本適應特徵而分類在一起，這特徵是為了支撐強壯的鰭狀肢運動。有些較晚的鰭龍超目動物，例如蛇頸龍類，骨盆也發展出類似的結構。.
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鳥首龍目
鳥首龍目（Avicephala）又譯鳥頭龍目，是雙孔亞綱的一個目或演化支，生存於二疊紀晚期到三疊紀。牠們的四肢、尾巴高度特化，具有抓握能力，是群樹棲爬行動物，並可能具有滑翔能力。 鳥首龍目的名稱意為「鳥類的頭部」，意指牠們的頭部呈三角形，很類似現代鳥類的頭部。少數鳥首龍目的嘴部無齒、呈尖狀，貌似鳥類的喙，例如高尾龍。少數古生物學家根據牠們與鳥類的相似處，提出鳥類是從類似長鱗龍的鳥首龍目演化而來，但是大部分古生物學家認為這是平行演化的結果。一度被誤認是最早鳥類的原鳥，其化石可能是個嵌合體，部分化石可能來自於鳥首龍目Renesto, S.
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鳶翼龍
鳶翼龍（學名Elanodactylus）是翼龍目翼手龍亞目梳頜翼龍超科的一屬，生存於白堊紀早期的中國遼寧省。化石是一個部份骨骼，頸椎類似神龍翼龍科，其他部分則不相似；神龍翼龍科繁盛於白堊紀晚期，具有長頸部，是群大型翼龍類。 鳶翼龍是在2008年命名，模式種是E.
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趨異演化
趨異演化（英語：Divergent evolution）是指兩個或多個生物學特徵具有共同演化起源，但在演化歷程中逐漸分化的現象，又稱適應。可經由觀察不同物種的型態或生物分子，如基因或一些生化途徑而得知，是演化生物學的研究對象之一。 一個常見的趨異演化例子是脊椎動物的四肢，這些動物中的四肢可能具有共同起源，但卻有不同的構造與功能。除了型態之外，也可應用分子生物學來研究這些現象。例如一個基因與蛋白質序列，可能分化成兩種以上的同源基因。 與趨異演化相對的概念是趨同演化（convergent evolution），是指兩種以上型態或分子具有相同功能或構造，但卻源自不同起源。.
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蜥臀目
蜥臀目（學名Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος（sauros；「蜥蜴」之意）與ισχιον（ischion；「髖關節」之意）。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）Seeley, H.G.
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蜜熊
蜜熊（Potos flavus）是生活在雨林中的一種浣熊科，蜜熊屬下的唯一種。牠們原住於中美洲及南美洲，非常罕有。.
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阿瓦拉慈龍科
阿瓦拉慈龍科（Alvarezsauridae）是群充滿謎題的小型、長後肢、善於奔跑的恐龍。牠們起初被認為代表原始的無法飛行鳥類，但最近的研究顯示牠們是群原始的手盜龍形類。阿瓦拉慈龍類恐龍有高度特化的特徵，前肢適合挖掘或撕裂、頜部延長、以及微小的牙齒。牠們已演化成以群居昆蟲為食，例如白蟻。阿瓦拉慈龍科通常可從以下特徵辨別出來：形狀平滑的修長頭部、短而強壯的手臂、以及一個大型指爪。 阿瓦拉慈龍科與阿瓦拉慈龍等名詞，都以歷史學家阿瓦拉慈博士（Don Gregorio Alvarez）為名，而非以更著名的物理學家路易斯·阿弗雷茲（Luis Alvarez）為名；路易斯·阿弗雷茲曾提出白堊紀-第三紀滅絕事件假說，並由撞擊事件所造成。.
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脈絡猿
脈絡猿（Chororapithecus）是生存於1000-1050萬年前中新世的猿，牠是已知最早的大猩猩。牠的存在顯示人類／黑猩猩分支及大猩猩的最後共同祖先可能是生存在更早於1000-1100萬年以前，最少是以往認為的800萬年前早了200萬年。 脈絡猿的化石是來自三個個體的九顆牙齒，都是在埃塞俄比亞阿法爾窪地以南的地層中發現，這是於1974年發現阿法南方古猿「露西」的同一位點。這8顆臼齒及1顆犬齒的研究顯示其結構與大猩猩的部份相似。 與其他史前猿的牙齒比較後，發現脈絡猿可能是屬於大猩猩，主要吃高纖維的植物，且可能是現今生活在非洲的大猩猩的直系祖先。另外，有認為這些化石是屬於早期人科的。.
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臨河獵龍屬
臨河獵龍屬（學名：Linhevenator）是獸腳亞目傷齒龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的中國。臨河獵龍是目前已知最完整的白堊紀晚期傷齒龍科化石，並顯示傷齒龍科具有前肢縮短的演化趨勢，而傷齒龍科、馳龍科可能平行演化出大型、鐮刀狀第二趾爪。 在2011年，中國與加拿大古生物學家徐星、柯文·沙利文（Corwin Sullivan）、谭庆伟、韩凤禄等人將化石進行敘述、命名，模式種是譚氏臨河獵龍（L.
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艾雷拉龍屬
艾雷拉龍屬（學名：Herrerasaurus），又稱黑瑞拉龍、埃雷拉龙、黑瑞龍或赫勒拉龍，是最早的肉食性恐龍之一。所有已知的標本都是發現於阿根廷巴塔哥尼亞西北部的三疊紀中期地層，屬於拉丁尼階晚期，約2億3140萬年前。模式種是伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍（H.
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雷仙島秧雞
雷仙島秧雞（Porzana palmeri）是一種生活在西北夏威夷群島的雷仙島上的秧雞。牠們因野兔及第二次世界大戰而失去棲息地，最終滅絕。牠們的種小名是以為羅思柴爾德（Walter Rothschild）搜集了雷仙島秧雞標本的帕爾默（Henry Palmer）而命名的。.
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蛙蟹科
蛙蟹科（學名：Raninidae）是螃蟹的其中一個科，模式屬是蛙形蟹。 根據現存的化石紀錄，蛙蟹科生物最早期的化石於早白堊紀的阿爾布階出現。 常見的蛙蟹科生物有：.
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虛骨龍類
虛骨龍類（学名：Coelurosauria）又名空尾龍類，是群多樣性的獸腳亞目恐龍，包含許多次演化支，例如：暴龍超科、似鳥龍下目、以及手盜龍類（也包含鳥類）。虛骨龍類的範圍為：獸腳亞目中，所有親緣關係接近鳥類，而離肉食龍下目較遠的物種。目前的有羽毛恐龍幾乎都屬於虛骨龍類，使許多科學家認為大部分虛骨龍類擁有某種程度的羽毛。.
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暴龍科
暴龍科（学名：Tyrannosauridae，意指「暴君蜥蜴」）是獸腳亞目虛骨龍類暴龍超科的一科，包含艾伯塔龍亞科與暴龍亞科，共計六個屬，但某些科學家認為只有三個屬。暴龍科生活於白堊紀晚期。化石可見於北美以及東亞，各地物種不盡相同。 暴龍科演化自原始的暴龍超科，牠們通常是所處生態系統的頂級掠食動物，位於食物鏈的頂端。其中最大的物種是暴龍，是地表上出現過最大型的掠食者之一，身長可達13公尺Brochu, C.R.
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暴龍超科
暴龍超科（学名：Tyrannosauroidea）是肉食性恐龍的一個超科或演化支，屬於獸腳亞目的虛骨龍類，並包含暴龍科與其更原始的近親。暴龍超科最初出現於侏儸紀的勞亞大陸。到了白堊紀，牠們已經成為北半球的大型優勢掠食動物，暴龍則是當中最大型的物種。暴龍超科的化石已發現於西歐、北美洲、中亞以及東亞等地，可能還有澳大利亚。 如同大部分的獸腳類恐龍，暴龍超科是群二足、肉食性恐龍，並具有許多的共有衍徵，尤其是頭顱骨與骨盆。在暴龍超科剛出現時，牠們是群小型掠食動物，前肢細長，有三根手指。晚白堊紀物種的體型更為龐大，有數種則成為有史以來陸地上最大型的掠食動物之一；但大部分後期物種的前肢很小，並具有兩指。帝龍是種早期的暴龍超科動物，出土於中國，已發現具有原始羽毛，其他暴龍超科可能也具有羽毛。許多暴龍超科的頭部具有骨質冠，形狀與尺寸變化很大，可能具有視覺辨識功能。.
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恐頭龍屬
恐頭龍屬（學名：Dinocephalosaurus）是種已滅絕爬行動物，屬於原蜥形目的長頸龍科，生存於三疊紀中期的海洋，約2億2800萬年前。恐頭龍身長2.7公尺，其中1.7公尺是頸部與頭部。 模式種是東方恐頭龍（D.
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恐龙
恐龙（學名：Dinosauria）或者非鳥型恐龙(学名：Non-avian Dinosauria)、恐龍總目，是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物，曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀，大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅，僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年，考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來，許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后，大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代，而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后，因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白，更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系，导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期，第一批恐龙化石被科學方法鑑定後，重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙，已成為全球各地博物馆的主要展覽品，這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期，随着电影工业在美国兴起，大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材，如：《侏罗纪公园》系列电影，各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙，例如：翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍，反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類；恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親，鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目，和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類；恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種，他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類；最後，恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種，唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.
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棘刺龍屬
棘刺龍屬（學名：Spinophorosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於尼日的Irhazer組地層的下層，目前難以確定該地層的地質年代，可能屬於侏儸紀中期的巴柔階或巴通階，或者更早期。棘刺龍的唯一化石相當完整，是目前非洲所出土的最完整原始蜥腳類恐龍化石，只有中國、南美洲的數個原始蜥腳類化石比棘刺龍還完整。.
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棘龍屬
棘龍屬（屬名：Spinosaurus，意思為「有棘的蜥蜴」）是種獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀的非洲北部，約為1億1400萬年到6500萬年前。棘龍最初是在1912年由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）發現於埃及，並在1915年加以敘述、命名。最初的標本在第二次世界大戰期間被摧毀，但最近幾年發現了其他的頭顱骨、爪子、胳膊、尾锥、头冠等身体部分的化石。目前仍不完全確定棘龍屬有一個種還是兩個種，其中最著名的種是發現於埃及的埃及棘龍（S.
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植龍目
植龍目（学名：Phytosauria）是群大型半水生掠食動物，身長2到12公尺，繁盛於晚三疊紀。植龍目屬於主龍類，只有一科植龍科（Phytosauridae）或稱副鱷科（Parasuchidae）。植龍目具有長口鼻部與厚重鱗甲，在體型、外表、以及生活方式等方面與現代鱷魚類似，這是一個平行演化或趨同演化的例子。植龍目的名稱 「Phytosauria」意為「植物蜥蜴」，容易被人誤解為草食性動物，但牠們用來猛咬的頜部顯示出牠們是掠食動物。但首次敘述植龍目的人，誤以為他所研究的標本是草食性動物。 雖然植龍目並非真正的鱷魚，牠們與鱷魚有接近親緣關係，因為植龍目與原始鱷魚擁有共同的鑲嵌踝類主龍祖先。但廣為大眾所知的鱷魚首次出現在侏儸紀早期，而植龍目已在數百萬年前的三疊紀末滅亡了。 植龍目的分佈廣泛，化石已在歐洲、北美洲（尤其是亞伯達省）、印度、摩洛哥、泰國、以及馬達加斯加等地發現。.
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楯齒龍目
楯齒龍目（Placodontia）又名盾齒龍目、齒龍目，意思為＂塊狀的牙齒＂，是群生存於三疊紀的海生爬行動物，在三疊紀-侏儸紀滅絕事件中滅絕。一般認為牠們跟鰭龍超目有接近親緣關係，而鰭龍類也包括蛇頸龍類。楯齒龍類身長通常為1到2公尺，最大型的物種可達3公尺。牠們擁有短而非常強壯的四肢。部分原始物種在外表上類似粗厚、水桶腰的蜥蜴，而其他的物種則因為背上的大型骨板，而類似烏龜。 在1830年發現第一個楯齒龍類的化石，楯齒龍類的化石目前已在歐洲、北非與中東發現。.
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正南龜屬
正南龜（學名：Eunotosaurus）是副爬行動物的一屬，生存於二疊紀中期的南非，在過去的古生物學裡，曾長期被認為是史前爬行動物與現代烏龜的遺失連結，曾長期被認為是最原始的龜鱉目。 正南龜的化石發現於南非卡魯超群（Karoo Supergroup），地質年代相當於二疊紀中期的開匹坦階。許多化石的肋腔類似現代烏龜、稍微不易彎曲，因此正南龜被認為會以類似烏龜的方式行走。肋骨非常寬廣而平坦、前後肋骨互相接觸，因此正南龜的身體寬廣，外形類似具有龜殼的烏龜。此外，正南龜的脊椎數量、脊椎大小、脊椎結構非常類似某些現代烏龜。儘管正南龜的身體外形類似現代烏龜，牠們的頭顱骨有許多原始特徵，類似原始無孔亞綱爬行動物。目前古生物學界將正南龜歸類於副爬行動物演化支，不再普遍認為是烏龜的史前遠祖。正南龜的脊椎構造、寬廣肋骨，被認為是跟龜鱉目的平行演化結果。.
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湖北鱷目
湖北鱷目（Hupehsuchia）是雙孔亞綱爬行動物的一個目，南漳龍科（Nanchangosauridae）是目前的唯一科。根據目前的化石紀錄，湖北鱷目的生存年代非常短暫，相當於三疊紀早期的奧倫尼克階晚期，只存在數百萬年時期。湖北鱷目是以中國湖北省為名，許多化石發現於湖北省。湖北鱷目是群外形獨特的海生爬行動物，外形介於魚龍類、鱷魚之間，已高度適應水生環境。湖北鱷目與最早期魚龍類有許多相似處，湖北鱷目可能演化自魚龍類的近親。.
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激龍屬
龍屬（屬名：Irritator）是獸腳亞目棘龍科下的一屬恐龍，生存於下白堊紀的巴西，約1億1千萬年前。激龍是種雙足、大型的肉食性恐龍，身長估計約有8公尺，背部高度為3公尺，體重估計約2到3公噸。激龍的頜部與牙齒型態類似現代鱷魚，頭頂則有個形狀獨特的頭冠。激龍是棘龍、似鱷龍的近親，這群動物可能以魚類為食。 激龍的唯一化石是一個長80公分的頭顱骨，發現於巴西桑塔那組，只缺少上下頜前段。在桑塔那組還發現另一種棘龍科的化石，被命名為崇高龍，化石只有上下頜前段。由於激龍與崇高龍的化石發現於相同年代的同一地層，目前有許多科學家認為崇高龍是激龍的異名；甚至有科學家提出，這兩個物種的化石，其實來自於同一個體。.
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有羽毛恐龍
有羽毛恐龙（Feathered dinosaurs）具有毛状衍生物和羽毛可能是兽脚类恐龙甚至是整个恐龙类比较普遍的一个特征。一般情况下羽毛的痕跡比较難被發現，到目前為止，相对于已发现的恐龙属种只有为数不多的恐龍被鑑定出具有羽毛。雖然有羽毛恐龍僅發現於全球少数化石特异埋藏地區，但可能當時全球各地都出現了有羽毛恐龍。除少数地区（如中国辽西）各地的化石紀錄只有很少有羽毛痕跡的有羽毛恐龍，一个原因可能是因為在化石化的過程中，皮膚與羽毛一类的皮肤衍生物等部份，较難被保留下來；另一个原因可能是研究方法还不完善，随着新的研究方法的出现，有可能重新发现一些恐龙的羽毛痕迹。有羽毛恐龙不是一个严密的用于特定分类类群的专门用语。例如驰龙科的许多成员发现了羽毛痕迹，但恐爪龙化石却没有发现羽毛痕迹（由于恐爪龙的近缘种类发现了羽毛痕迹，所以它覆盖羽毛的可能性比较大）。同样鸟类也不用于这个概念。现在的一般认为，恐龙中除鸟类以外的，在化石中确认了羽毛存在痕迹的种类被称为“有羽毛恐龙”。本项目是羽毛得到确认的非鸟类恐龙的记述。.
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最大簡約法
最大簡約法（Maximum parsimony）是一種常使用於系統發生學計算的方式，可用來根據分子序列的變異程度，來分析生物之間的演化關係，進而建構出演化樹。 「簡約」一般有「經濟的」或「儉省的」之義，但在生物學中，「簡約法」是屬於無母數統計的一種統計方法以估計親緣關係。以最大簡約法建構的親緣關係樹是以演化過程具有最少次變化為前提，表示現存資料在過去的演化過程應由最少次步驟所形成。這項概念由Walter M.
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