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51 关系: 劣牙龍屬，基因靶向，厚唇鱷，原美頜龍屬，原鳥屬，博妮塔龍屬，七鱷屬，三色貓，亲子鉴定，微嵌合體，喀邁拉，全面對抗：復仇時刻，勝王龍屬，皮薩諾龍屬，禽龍屬，童話槍手小紅帽，糙齒龍屬，猫，異特龍屬的種，畸形龍屬，畸齒龍科，隱面龍屬，萊利鱷屬，鐮龍科，诱导性多能干细胞，貓隻顏色，鳥首龍目，胚胎幹細胞，阿基里斯龙，阿斯坦龍屬，閃電獸龍屬，鑲嵌現象，脅空鳥龍屬，醫神 (第三季)，重音Teto，雌雄間性，雙性人，陰龍屬，染色体，格威內德龍，棘龍屬，棒臀龍屬，棄械龍屬，極龍屬，汾河鱷屬，波波龍屬，波波龍超科，波斯特鱷屬，溝足獸科，滇中龍屬，... 扩展索引 (1 更多) »
劣牙龍屬
劣牙龍屬（學名：Dysganus）是上白堊紀恐龍的一屬，目前狀態是可疑名稱。牠的化石背發現於美國蒙大拿州，並被認為屬於角龍類恐龍。 劣牙龍屬的物種包括了：D.
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基因靶向
基因靶向（gene targeting，又称为基因打靶）是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。基因打靶的效果可以是持续的，也可以是条件化的。例如，条件可以是生物体发育或整个生命过程中的一个特定时刻，或将效应限制在某一特定组织中。基因打靶的优点在于可以应用于任何基因，无需考虑其大小和转录活性。.
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厚唇鱷
厚唇鱷（學名：Pachycheilosuchus）意為「有厚嘴唇的鱷魚」，是種已滅絕中真鱷類，生存於白堊紀早期的美國德州。厚唇鱷是原先俗稱的「玫瑰谷物種」（Glen Rose form）的一部分。 厚唇鱷的脊椎屬於前凹型，前方關節為杯狀，後方關節為圓形，只有真鱷類具有這個特徵。其他特徵包含：上頜骨的邊緣厚，也是其名稱來源、頸部的6塊鱗甲癒合成一塊大型鱗甲。.
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原美頜龍屬
原美頜龍屬（學名：Procompsognathus）又名原細顎龍、始秀頜龍，是種小型獸腳亞目恐龍，生存於晚三疊紀（諾利階），約2億2200萬年前到2億1900萬年前。原美頜龍是由埃伯哈德·弗拉士（Eberhard Fraas）在1913年所命名。他根據在德國符騰堡發現的保存狀況差化石，命名了模式種三疊原美頜龍（P.
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原鳥屬
原鳥屬（屬名：Protoavis）意為「第一種鳥類」，是種主龍類，化石發現於德州Post市附近的晚三疊紀地層。 古生物學家薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）宣稱這些化石屬於一種原始的鳥類，如果屬實，鳥類的起源將提早約7000萬到6500萬年。 鳥類演化專家勞倫斯·威特默（Lawrence Witmer）則認為原鳥並沒有鳥類的特徵，但具有虛骨龍類的特徵。如果屬實，原鳥將成為年代最早的虛骨龍類恐龍Witmer, L.
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博妮塔龍屬
博妮塔龍屬（學名：Bonitasaura）是泰坦巨龍類納摩蓋吐龍科恐龍的一屬，生活於白堊紀晚期的阿根廷，化石發現於里奧內格羅省Bajo de la Carpa組的最上層。在阿根廷發現的博妮塔龍化石是個部份亞成年體，混雜在小區域的河相沙岩層，其中包括帶有牙齒的下頜、部份脊椎與四肢。 在2004年，由Sebastián Apesteguía所描述、命名，模式種是薩爾加多博妮塔龍（B.
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七鱷屬
七鱷屬（屬名：Heptasuchus）是勞氏鱷目勞氏鱷科的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。 化石是在1977年發現於美國懷俄明州的波波阿吉組（Popo Agie Formation）地層，地質年代屬於三疊紀晚期的卡尼階。在1979年，由R.M. Dawley等人所敘述、命名。模式種是H.
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三色貓
三色貓，又叫三毛貓、玳瑁貓，也有的人稱呼它三花貓，指黑色、橘色與白色共存在身上的貓，亦稱為玳瑁色。.
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亲子鉴定
亲子鉴定又称亲缘鉴定，是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。亲子鉴定在中国古代就已有傳說，如滴骨验亲，滴血验亲等。.
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微嵌合體
微嵌合體是指有一小部份數量，來自於另一個人、遺傳上與宿主不同的細胞在宿主的身體內殘留。這很可能是一種自體免疫的病，通常見於懷過孕的婦女，又或是她的子女身上發現；亦有可能是病人在接受了器官移植之後，有細胞從移植的器官游離並游走到宿主的身體其他地方。不過，具體的機制到現在還是不太清楚。 懷孕期間，由於母體及胎兒的免疫細胞有機會透過在胎盤進行的血液透析而進行交換，被交換的細胞在宿主內仍有可能會繼續分裂，並在胎兒出生後的數十年後依然留在宿主體內。.
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喀邁拉
喀邁拉（Χίμαιρα；Chimaera；Chimera）或譯凱美拉 (英文 chi 發音為「凱」，h 不發音)，是希臘神話中會噴火的怪物。牠居住於安纳托利亞的呂基亞。是為母獸，其名字來自普通名詞χίμαιρα，意思為「母羊」。 「Chimera」一詞在近代演變為異種生物部位混和之神話幻想生物的泛稱。.
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全面對抗：復仇時刻
《全面對抗：復仇時刻》（Resistance: Retribution）是一款由索尼本德工作室所開發在PlayStation Portable平台的第三人稱射擊遊戲。遊戲宣布於7月15日在索尼的E3新聞發布會、在日本為2009年3月12日17日公布、2009年在北美，2009年3月20日在歐洲和3月26日在澳大利亞。在GameSpot，工作室接受記者採訪時表示，他們曾與一同設計遊戲中的初始過程。遊戲設定於《全面對抗：人類沒落之日》和《》之間。.
勝王龍屬
勝王龍屬（屬名：Rajasaurus）是阿貝力龍科食肉牛龍亞科的一屬。勝王龍生存於白堊紀晚期的印度，是種體型中型的肉食性恐龍，身長約7.6到9公尺，頭部擁有獨特的額角。 在1982年到1984年之間，印度地質調查局的蘇雷什·斯里瓦斯塔瓦（Suresh Srivastava）在印度古吉拉特邦科達縣的Rahioli發現了勝王龍的化石。除此之外，印度中央邦賈巴爾普爾附近的訥爾默達河河谷也發現了勝王龍的化石，這些地區都屬於拉米塔組（Lameta Formation），該地層的地質年代為白堊紀馬斯垂克階。 模式種是納巴達勝王龍（R.
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皮薩諾龍屬
薩諾龍屬（學名：Pisanosaurus）又名匹薩諾龍、皮薩龍、比辛奴龍或皮沙諾龍，是二足的原始鳥臀目恐龍，生存於晚三疊紀的南美洲。其學名來自牠的發現者皮薩諾。 皮薩諾龍是在1967年由阿根廷古動物學家Rodolfo Casamiquela敘述、命名。模式種是P.
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禽龍屬
禽龍屬（学名：Iguanodon，意為“鬣蜥的牙齒”），屬於蜥形綱鳥臀目鳥腳下目的禽龍類，是大型草食性動物，身長約10公尺，高3到4公尺，前手拇指有一尖爪，可能用來抵抗掠食動物，或是協助進食。 禽龍的化石多數發現於歐洲的比利時、英國、德國。牠們主要生存於白堊紀早期的巴列姆階到早阿普第階，約1億2600萬年前到1億2500萬年前。禽龍的演化位置大約位於行動敏捷的稜齒龍類首次出現，演化至鳥腳下目中最繁盛的鴨嘴龍類，這段演化過程的中間位置。禽龍與年代更晚的鴨嘴龍類，共同屬於禽龍類演化支。 禽龍的化石在1822年首次發現，並在1825年由英國地理學家吉迪恩·曼特爾進行描述與命名。在過去的研究歷史中，有許多化石被歸類於禽龍，年代橫跨侏儸紀啟莫里階到白堊紀森諾曼階，範圍廣達歐洲、北美洲、亞洲、以及北非。但根據近年研究，這些化石多被歸類於其他屬，或是建立為新屬。目前的唯一有效種是貝尼薩爾禽龍（I.
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童話槍手小紅帽
| 《童話槍手小紅帽》（おとぎ銃士 赤ずきん，英文：Fairy Musketeers）是日本科樂美公司所製作的動畫作品。最先推出OVA版本，及後，作品更改編作動畫、漫畫與輕小說。各版本內容間略有差異。 本作品出場人物中的魔法世界居民大部份都取自《格林童話》裏的人物。.
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糙齒龍屬
糙齒龍屬（屬名：Trachodon）也稱為粗齒龍，為鳥臀目鴨嘴龍科的一個疑名，其化石发现于美国蒙大拿州的朱迪思河組，年代為上白堊紀的坎潘階Leidy, J. (1856).
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猫
貓（學名：Felis silvestris catus），通常指家貓，在現代漢語中也稱貓咪，為小型貓科動物，是為野貓（又稱斑貓；Felis silvestris）中的亞種，此外也有其他未經過《國際動物命名法規》認可的命名，例如Felis catus。根據遺傳學及考古學分析，人類馴養貓的紀錄可追溯至10,000年前的肥沃月灣地區，古埃及人飼養貓的紀錄可追溯至3,600年前，目的可能為捕鼠及其他齧齒目動物，以防止牠們吃掉--。現在，貓成為世界上最為廣泛的寵物之一，飼養率僅次於犬（或稱狗），但同時也是危害十分廣泛的外來種，由於獵捕的習慣，威脅着很多原生鳥類、齧齒類的生存。更直接的風險是因狩獵而感染野外病菌的貓，會引入例如狂犬病等進入人類生活圈，因此對飼主知識技術與社會責任要求也較高，先進國家的公衛系統普遍會針對野貓進行抓捕絕育，管理意義即在於此。長期飼育的貓平均壽命為12年以上（相當於人類64歲），歷史上最長壽的貓則達38歲（等於人類168歲，來自美國德州）。小部分文化在過去亦有食用貓肉的習俗，如越南、廣州等，但現今大部分地區因衛生防疫，或是以貓為寵物等因素而禁止食用貓肉。 品種獲認證的貓會稱為純種貓，主人會以選擇繁殖的方式讓貓繁殖出他們認為趨于“完美”的品種。歷史上也存在因為偶然突變而產生，後給人類保留並加強其特色的品種。.
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異特龍屬的種
特龍屬（學名：Allosaurus）屬於恐龍的肉食龍下目，自從在1877年被奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）命名以來，已有許多的可能種被歸類於異特龍屬，但只有少數被認為是有效種。異特龍的化石最早發現於美國西部的上侏儸紀地層莫里遜組，而模式種脆弱異特龍（A.
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畸形龍屬
形龍屬（屬名：Pelorosaurus）意為「怪異的蜥蜴」，是種巨型草食性恐龍。畸形龍是最早發現的蜥腳下目恐龍之一。畸形龍的身長約24公尺。牠們生存於早白堊紀，約1億3800萬年前到1億1200萬年前。牠們的化石發現於英格蘭與葡萄牙。化石包含一個肱骨、脊椎、一個薦骨、骨盆、四肢碎片、以及皮膚痕跡；牠們覆蓋者六角形鱗片。.
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畸齒龍科
齒龍科（Heterodontosauridae），又名異齒龍科，意為「有不同牙齒的蜥蜴」，是鳥臀目恐龍的一科，經常被認為是群基礎鳥腳類恐龍，但最近的研究顯示畸齒龍科與頭飾龍類關係密切。雖然畸齒龍科的化石很罕見，牠們從侏羅紀早期存活在全球各地，少數物種存活到白堊紀早期。 畸齒龍科的體型如狐狸般大小，身長少於2公尺。畸齒龍科因牠們的獨特牙齒而著名，包括類似犬齒的長牙、以及適合咀嚼的頰齒，頰齒與白堊紀鴨嘴龍科的牙齒類似。畸齒龍科是草食性恐龍，或可能是雜食性。.
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隱面龍屬
隱面龍屬（學名：Kryptops）又譯隱臉龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，生存於白堊紀早期。化石包含部分頭骨、部分骨骼，發現於尼日的Gadoufaoua，屬於Elrhaz組，地質年代為阿普第階到阿爾比階。隱面龍是在2008年由保羅·塞里諾（Paul Sereno）與Stephen Brusatte所命名，模式種是古隱面龍（K.
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萊利鱷屬
萊利鱷屬（屬名：Rileyasuchus）是植龍目的一屬，生存於晚三疊紀瑞提階的英格蘭。萊利鱷的歷史非常複雜，過去曾經與Palaeosaurus與槽齒龍有關連，原本的屬名為Rileya，但已有一種膜翅目名為Rileya，因此改名為萊利鱷（Rileyasuchus）Howard, L.O.
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鐮龍科
鐮龍科（Drepanosauridae）是群史前爬行動物，屬於雙孔亞綱的鳥首龍目，生存於三疊紀晚期的卡尼階，約2億2000萬-2億1600萬年前Renesto, S., Spielmann, J.A., and Lucas, S.G. (2009).
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诱导性多能干细胞
诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cell），又稱人工誘導多能幹細胞，常簡稱爲iPS細胞（iPSC），是一種由哺乳動物成體細胞經轉入轉錄因子等手段脫分化形成的多能幹細胞，最早由日本學者山中伸彌的研究團隊於2006年發現。山中伸彌團隊在發表iPS誘導技術時使用實驗材料爲小鼠細胞。2007年，研究人員又證明iPS誘導技術可以應用於人體細胞。最初由山中伸彌團隊發現的誘導方法是通過慢病毒載體將Oct4、Sox2、c-Myc、四種轉錄因子基因轉入成體細胞將其轉化爲類似於胚胎幹細胞的多能幹細胞。其後，研究人員又先後發現了更優化的誘導方法，如使用質粒載體轉染、腺病毒感染、脂質體導入等非基因組整合的方法進行誘導、通過細胞融合誘導、使用小分子藥物進行誘導、轉入miRNA（微干擾RNA）進行誘導等。 iPS細胞與胚胎幹細胞擁有相似的再生能力，理論上可以分化爲成體的所有器官、組織。而相比胚胎幹細胞，iPS細胞面臨的倫理道德爭議較小，且應用該技術可以產生基因型與移植受體完全相同的幹細胞，規避了排異反應的風險，因而iPS細胞在一定程度上衝擊了胚胎幹細胞在再生醫學中的地位，被認爲在再生醫學及組織工程方面擁有較爲廣闊的應用前景，有望爲治癒糖尿病、關節炎等疾病提供新的思路。同時，iPS細胞在新藥開發、疾病模型構建領域也有望得到應用。但iPS誘導技術同樣面臨着誘導效率低、用於治療可能存在長期風險等挑戰。 iPS技術的發明人山中伸彌於2012年與核移植及克隆技術研究的先驅者約翰·格登爵士一同獲諾貝爾生理醫學獎。.
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貓隻顏色
貓的花色指的是家貓身上的花紋和顏色，是飼主在選擇孕育、購買、領養或觀賞貓咪時，除了品種之外另一個經常關注的話題；而在一般的情況下，同胎幼貓出現不同花色的情況並非罕見。 根據各地的標準，用於參賽和繁殖的品種貓都有幾種、甚至幾十種不同的標準花色，有些品種則可能只有單一的標準（嚴格上來說，還要審查眼睛、鼻子和腳掌的顏色）。 這些顏色主要是由黑色和紅色派生而成，命名標準通常並沒有權威性的規範，所以相同的花色可能會因不同的地方和協會，而有不一樣的名稱。.
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鳥首龍目
鳥首龍目（Avicephala）又譯鳥頭龍目，是雙孔亞綱的一個目或演化支，生存於二疊紀晚期到三疊紀。牠們的四肢、尾巴高度特化，具有抓握能力，是群樹棲爬行動物，並可能具有滑翔能力。 鳥首龍目的名稱意為「鳥類的頭部」，意指牠們的頭部呈三角形，很類似現代鳥類的頭部。少數鳥首龍目的嘴部無齒、呈尖狀，貌似鳥類的喙，例如高尾龍。少數古生物學家根據牠們與鳥類的相似處，提出鳥類是從類似長鱗龍的鳥首龍目演化而來，但是大部分古生物學家認為這是平行演化的結果。一度被誤認是最早鳥類的原鳥，其化石可能是個嵌合體，部分化石可能來自於鳥首龍目Renesto, S.
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胚胎幹細胞
胚胎幹細胞（Embryonic stem cell，簡稱ESC）是一類具有多能性的幹細胞。在卵細胞受精後，受精卵經過桑葚胚階段，進入囊胚階段。囊胚中的細胞可以歸入兩個大類：滋養層（trophoblast，TE）和內細胞群（inner cell mass，ICM）。滋養層的細胞會分化爲胚胎外的組織（胎盤等），內細胞群的細胞則會分化成胚胎的其餘結構。分離內細胞群細胞並進行體外（in vitro）培養，即可取得胚胎幹細胞。胚胎幹細胞擁有分化爲三個胚層的細胞的潛能，或者說在一般情況下能分化形成除了胎盤之外的所有胚胎結構，此為胚胎幹細胞多能性的具體體現。 1981年，英國劍橋大學遺傳學部中，兩個分別由马丁·埃文斯（Martin Evans）以及马修·考夫曼（Matthew Kaufman）率領的研究團隊分別在體外建立了小鼠胚胎幹細胞系。而胚胎幹細胞這一術語則是由加州大學舊金山分校（UCSF）解剖學部的教授蓋爾·R.·馬丁（Gail R.
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阿基里斯龙
阿基里斯龍屬（屬名：Achillobator）又譯阿氏英雄龍，是馳龍科馳龍亞科的一個屬，生活在上白堊紀的亞洲蒙古。牠可能是活躍的雙足獵食動物，以牠後腳第二腳趾上那巨大似鐮刀的趾爪來獵食。牠是屬於大型的馳龍科恐龍，根據目前發現的唯一標本，牠們的身長約6公尺長Holtz, Thomas R.
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阿斯坦龍屬
阿斯坦龍屬（學名：Arstanosaurus）是鴨嘴龍科恐龍的一個屬，化石發現於哈薩克的Bostobinskaya地層，地質年代為上白堊紀的桑托階至坎帕階。牠有著很混亂的分類歷史，曾被認為是鴨嘴龍科或角龍科，甚至是兩者的嵌合體。.
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閃電獸龍屬
閃電獸龍屬（學名：Fulgurotherium）是原始鳥腳下目恐龍的一屬，生存於下白堊紀（阿爾比階）的澳洲。閃電獸龍被分類為稜齒龍科，身長約1到1.5公尺，是種。 化石發現於澳洲新南威爾斯州的閃電山脈，該地因出產貓眼石礦區與恐龍化石而著名。正模標本（編號BMNH R.3719）包含頭顱骨、股骨、以及牙齒。 模式種是南方閃電獸龍（F.
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鑲嵌現象
鑲嵌現象是指从单一受精卵发育而成的同一个体的细胞有不同的遗传组成、染色体结构或染色体数目的现象。镶嵌现象可以和嵌合體相对比，在嵌合体的胚胎发育早期，多个受精卵相融合而导致同一个体中不同基因型的出现。 Category:遗传学.
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脅空鳥龍屬
脅空鳥龍屬（学名：Rahonavis）是種鸟翼类恐龍，生存於晚白堊紀馬斯垂克階的馬達加斯加西北部，約7000萬年前到6500萬年前。脅空鳥龍的正模標本是一個部份骨骸（編號 UA 8656），發現於馬任加省的梅法拉諾組（Maevarano Formation），目前存放於安塔那那利佛大學（University of Antananarivo, UA）。脅空鳥龍是種小型恐龍，身長約70公分Holtz, Thomas R.
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醫神 (第三季)
《醫神》是一套美國電視連續劇，第三季於2006年9月5日至2007年5月29日期間在霍士廣播公司播放，並於2008年8月26日至2009年2月3日期間在電視廣播有限公司播放。.
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重音Teto
重音Teto（，此處「」為重疊之意，對應漢語音--）是在2008年4月1日愚人節前夕，由匿名留言板2ch發起，用作捉弄人的虛擬偶像。後來有人以此角色為基調，將其製作成免費軟件UTAU的聲音資料庫。其後，由她的音源調降音階後衍生的性轉換角色（重音teddo）也被廣泛使用。 此外，重音Teto的音源為小山乃舞世，與桃音、唄音合稱UTAU三人娘，現在是UTAU中的最高人氣歌手，擔任UTAU招牌娘，在日本Niconico動畫影音網站，UTAU相關動畫約有10萬，其中1/4以上是重音Teto的相關影片，也是目前使用UTAU的虛擬歌手唯二有作品在Niconico動畫達成播放數一百萬的百萬傳說曲的歌手(其中一首 "イッシュのポケモン 言えるのか！" 是與其他Vocaloid歌手合唱達成傳說入)。。 SEGA與CryptonFuture Media會社合作的音樂遊戲。 在2011年10月11日系列的第二輯發行的『初音ミク -Project DIVA- 2nd』中，作為遊戲的兼容角色，可以用DLC模組方式下載重音Teto在遊戲中使用。在第四個項目符號『初音ミク -Project DIVA- F』中，於2012年11月6日發布DLC重音Teto模組。 重音Teto除了UTAU音源之外，由初音未來的Crypton Future Media會社於2017製作了重音Teto的Vocaloid音源，但未公開販售，並以重音Teto Vocaloid音源+UTAU音源+小山乃音源，合併使用在Niconico超會議2017的超歌舞伎花街詞合鏡上，劇目中，重音Teto擔任仲居重音此一角色，與初音未來是劇中唯二的虛擬偶像，劇目主題曲使用重音Teto的知名歌曲吉原哀歌。 Crypton Future Media會社於手塚治虫誕生90週年及富田誕辰85週年，於2017/9/6推出公式紀念CD『初音ミク Sings “手塚治虫と冨田勲の音楽を生演奏で”』，結合Vocaloid與UTAU兩大領域第一歌姬初音未來、重音Teto及真人聲優前田玲奈共同歌唱手塚治虫動畫歌曲。 Crypton Future Media會社協助重音Teto申請商標著作權，並於2018/04/06完成商標出願登録。 為了慶祝重音teto 10周年，重音Teto生涯第一次個人演唱會『TETOFES』，將於10周年記念的『Teto之日』2018年10月7日灄谷DAIA開場。 Crypton Future Media會社舉辦的公式『初音未來交響樂會2018-2019』(初音ミクシンフォニー2018-2019)，重音teto正式登場，與Crypton虛擬歌姬、公子一同演出。.
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雌雄間性
在生物學上，雌雄同體（Hermaphrodite (plant) 、Intersexual (human being)），又稱雌雄不分相，是指同時有雄性和雌性的生殖器官、第二性徵。人類的雌雄間性情况稱為阴阳人。 在文化上，雌雄同體則是指同一個個體身上同時擁有「陰柔」和「陽剛」的性別氣質，或者同時認同自己身為「女性」及「男性」的性別身份。.
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雙性人
雙性人（Intersex），又称间性人，俗稱「陰陽人」，根据聯合國人權事務高級專員辦事處的报告，性別特徵包括染色體、性腺、性激素或生殖器的變異導致「不符合男性或女性身體的典型二元概念」。这种变异可能涉及生殖器的模凌兩可，以及除XY男性和XX女性以外的染色体基因型和性表型特徵的组合。 双性人以前被称为雌雄間性，“先天性太监”。Mason, H.J., Favorinus' Disorder: Reifenstein's Syndrome in Antiquity?, in Janus 66 (1978) 1–13.
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陰龍屬
龍屬（學名：Inosaurus）是下白堊紀的一屬恐龍，目前只有發現一個部份化石，發現於尼日撒哈拉沙漠地區，相當於白堊紀貝里亞階到巴列姆階，目前的狀態是疑名。陰龍是小型恐龍，但身體粗壯，人字形骨上下高、下側中線有溝痕。 模式種是I.
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染色体
-- 染色體（chromosome）是真核生物特有的構造，主要由雙股螺旋的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要載體。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（由染色质组成）。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期，呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息（基因）的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的線粒体）。.
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格威內德龍
格威內德龍（學名：Gwyneddosaurus）屬於原蜥形目長頸龍科，是種水生爬行動物。化石發現於美國賓州東部蒙哥馬利縣的一個頁岩層，屬於Lockatong組，年代為三疊紀晚期。 化石包含顱骨碎片、數節脊椎、肋骨、腹肋、部分肩帶與骨盆、以及數個四肢骨頭。正模標本（編號15072），是由Wilhelm Bock的四歲兒子所發現。股骨的長度只有2.3公分，Wilhelm Bock估計該標本的生前身長為23公分。 格威內德龍是在1945年由Wilhelm Bock命名，當時屬於虛骨龍類恐龍，是快足龍的近親。休尼在1948年將牠們歸類到原龍類（Protorosauria），成為最小的原龍類，並是巨踝足龍的近親。在1970年，R.
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棘龍屬
棘龍屬（屬名：Spinosaurus，意思為「有棘的蜥蜴」）是種獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀的非洲北部，約為1億1400萬年到6500萬年前。棘龍最初是在1912年由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）發現於埃及，並在1915年加以敘述、命名。最初的標本在第二次世界大戰期間被摧毀，但最近幾年發現了其他的頭顱骨、爪子、胳膊、尾锥、头冠等身体部分的化石。目前仍不完全確定棘龍屬有一個種還是兩個種，其中最著名的種是發現於埃及的埃及棘龍（S.
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棒臀龍屬
棒臀龍屬（學名：Rhabdopelix）意為「棒狀骨盆」，是種已滅絕雙孔類爬行動物，可能屬於孔耐蜥科，生存於三疊紀晚期，化石發現於美國賓夕法尼亞州的Lockatong組。 在1870年，愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）把這些化石敘述、命名，並認為牠們是種早期翼龍類動物。在1960年代，內德·科爾伯特（Edwin Harris Colbert）重新研究依卡洛蜥時，發現這個化石可能是個嵌合體，而部分骨頭被錯誤鑑定。舉例而言，一塊被科普鑑定為恥骨的棒狀骨頭，可能類似依卡洛蜥身體兩側的長條狀結構，用來支撐皮膜以滑翔飛行。加上化石已經遺失，科爾伯特更提出棒臀龍是個疑名。 在1978年，翼龍類專家彼得·沃爾赫費爾（Peter Wellnhofer）提出棒臀龍是個翼龍類。但在1991年，沃爾赫費爾推翻他的原本意見。.
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棄械龍屬
棄械龍屬（学名：Anoplosaurus）是結節龍科恐龍的一個屬，生活於下白堊紀（阿爾布階末期）的英格蘭劍橋郡。棄械龍曾經被分類在甲龍下目、鳥腳下目。屬名意思是「沒有裝甲的蜥蜴」，但近年研究認為牠們其實是有裝甲的。.
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極龍屬
極龍屬（學名：Ultrasaurus），又名特級超龍，是一屬在南韓發現的蜥腳下目恐龍，由金港墨命名。在1979年，詹姆斯·詹森（James A. Jensen）曾非正式地以Ultrasaurus命名一組在美國發現的巨大恐龍骨頭，而被認為是無資格名稱。由於金港墨先行正式地使用了這個學名，故詹姆斯·詹森將美國的標本更名為巨超龍（Ultrasauros）。巨超龍後來被發現其實是一組嵌合體，其模式標本已分類在超龍屬中。.
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汾河鱷屬
汾河鱷屬（學名：Fenhosuchus）是主龍形類爬行動物的一屬，化石發現於中國山西省的臨汾市，生存年代為三疊紀早期。汾河鱷可能是個嵌合體，由數種不同動物所構成，其中某些化石已被鑑定屬於勞氏鱷科。汾河鱷的跟骨似乎屬於引鱷科，或是其他基礎主龍類。跗骨則相當類似山西鱷。.
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波波龍屬
波波龍屬（屬名：Poposaurus）是種已滅絕主龍類爬行動物的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。化石被發現於美國懷俄明州、猶他州、亞利桑那州、以及德州。目前已發現大部分身體骨頭，還沒有發現頭顱骨。 自從被命名以來，波波龍曾多次被歸類於不同演化支，例如：恐龍、植龍目、勞氏鱷目。波波龍目前被分類於波波龍超科演化支，這是一群三疊紀鑲嵌踝類主龍，包含：背部成帆狀、具有喙狀嘴、水生生活方式……等多樣性物種。 波波龍的前肢明顯短於後肢，顯示牠們是二足動物，類似獸腳亞目恐龍；而同時代的鑲嵌踝類主龍，大部分是四足動物。波波龍的親緣關係較接近現代鱷魚，而離恐龍的關係較遠。波波龍被推論是獨自演化出二足步態，有可能是發生在主龍類的早期演化階段。.
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波波龍超科
波波龍超科（Poposauroidea）是鑲嵌踝類主龍勞氏鱷目的一個演化支，包含：波波龍科、蘇牟龍科、梳棘龍科，但不包含勞氏鱷科、迅猛鱷科等大型四足掠食動物。這個分類單元很早就被提出，但直到2007年才被正式定義。在某些研究人員的定義裡，波波龍超科跟波波龍科的範圍相同，僅包含波波龍與其最近親。.
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波斯特鱷屬
波斯特鱷屬（屬名：Postosuchus）又譯後鱷龍，是種基礎主龍類爬行動物，屬於鑲嵌踝類主龍的勞氏鱷目，是現代鱷魚的早期遠親。牠們生存於三疊紀中到晚期的北美洲，約2億2800萬年前到2億200萬年前。波斯特鱷是該地區三疊紀時期的頂級掠食動物，體型比當時的小型肉食性恐龍還大（例如腔骨龍）。波斯特鱷可能獵食其他較小型的爬行動物。 波斯特鱷是種四足爬行動物，擁有寬廣的頭顱骨與長尾巴，以及大型彎曲指爪。牠們身長可達約4公尺，身體由圓柱狀四肢支撐者，圓柱狀四肢在爬行動物中相當獨特。口鼻部類似鱷魚，充滿大型匕首狀牙齒，用來殺死牠的獵物。波斯特鱷背部覆蓋者多排骨板，形成保護。.
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溝足獸科
溝足獸科（學名：Brithopodidae）是合弓綱獸孔目恐頭獸亞目的一科，主要生存於二疊紀中期的俄羅斯，大部分是肉食性動物。目前溝足獸科被視為是一個並系群，多被安蒂歐獸類所取代。.
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滇中龍屬
滇中龍屬（學名：Dianchungosaurus）是鱷形超目中真鱷類中已滅絕的一屬，生存於早侏儸紀的中國。牠原先被認為是屬於恐龍，但於2005年被保羅·巴雷特（Paul Barrett）與徐星重新分類為中真鱷類。 牠們可能與Tianchungosaurus是同一種動物。模式種是祿豐滇中龍。.
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拉米塔龙属
拉米塔龍（屬名："Lametasaurus"）意為「拉米塔的蜥蜴」，化石包含：一個腸骨、至少五節薦椎、一個脛骨、以及一些牙齒與鱗甲，發現於印度查謨-克什米爾邦的賈巴爾普爾附近，屬於拉米塔組（Lameta Formation），地質年代為馬斯垂克階。拉米塔龍一度被認為是個嵌合體，目前被認為是種四足肉食性動物。 在1917年到1919年，印度古生物學家查爾斯·馬特里（Charles Alfred Matley）在賈巴爾普爾附近挖掘化石Carrano, M.T., J.A.
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亦称为 奇美拉现象。