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(植物)，七子花，七小叶崖爬藤，七层楼，七帶九棘鱸，七帶豆娘魚，七筋姑，七爪龙，七瓣莲，布隆斯格羅夫龍屬，七鎮鳥龍屬，七裂薄叶槭，七裂蒲儿根，七裂槭，七角叶芋兰，七鰓鰻亞綱，七鳃鳗，七脉偏瓣花，七里明，布雷密狸藻，布氏刺尾魚，布氏鯧鰺，布氏鯨，七河灯心草，七溪黄耆，七指蕨，七指报春，七星瓢虫，丈野古草，丘基薩卡捕蟲堇，丘布特龍屬，丘陵老鹳草，市藜，市政局 (香港)，帆鰭魚，帆鰭鮋，帆蜥魚亞目，万叶马先蒿，万宁蒲桃，万宁柯，万寿竹，万寿菊，万丈深，万年青，万年春，万金毛蕨，万源小檗，帕米尔繁缕，帕米尔齿缘草，帕米尔薹草，帕里韭，帕里无心菜，三基脉紫菀，三叶吴萸，三叶委陵菜，三叶山香圆，三叶崖爬藤，三叶崖豆藤，三叶乌蔹莓，三叶弯蕊芥，三叶地锦，三叶犁头尖，三叶罗伞，三叶荚蒾，三叶蝶豆，三叶青藤，三叶香草，三叶马先蒿，三叶鹿药，三叶鼠尾草，三叶龙胆，三叶蜜茱萸，三叶赤瓟，三叶薯蓣，三叶藤橘，三叶针刺悬钩子，三叶野木瓜，三叶金锦香，三叶梣，三叶歪头菜，三叶漆，三叶木蓝，三叶木通，三叶海棠，三叶悬钩子，三叉刺，三叉凤尾蕨，三叉蕨，三叉无柱兰，三合毛蕨，三头薹草，三头水蜈蚣，三宝木，三对节，三对悬钩子，三小叶人字果，三小叶当归，三小叶碎米荠，三小叶翠雀花，三尾青皮槭，三尖千里光，三尖叶猪屎豆，三尖叉齒獸屬，三尖色木槭，三尖杉，三尖栝楼，三峡槭，三七，三开瓢，三俭草，三念薹草，三匹箭，三刺草，三刈叶吴萸，三列飞蛾藤，三列沙拐枣，三分丹，三分七，三分三，三品一枝花，三出假瘤蕨，三出翠雀花，三出蘡薁，三出银莲花，三元观音座莲，三回蹄盖蕨，三穗薹草，三線磯鱸，三線閉殼龜，三瘤齒獸屬，三瓣果，三花假卫矛，三花冬青，三花龙胆，三花枪刀药，三芒草，三聲夜鷹，三面稈荸荠，三裂叶薯，三裂瓣狸藻，三角叶党参，三角叶风毛菊，三角叶龙胆，三角叶薯蓣，三角刺齿缘草，三角葉西番蓮，三角槭，三角洲奔龍屬，三轮草，三齒狸藻，三葉蟲，三脉卫矛，三脉兔儿风，三脉种阜草，三脉香青，三脉蒲儿根，三脉野木瓜，三色堇，三色牵牛，三色龙胆，三柱韭，三柄果柯，三枝九叶草，三桠乌药，三桠苦，三棘帶鮋，三歧龙胆，三氧化二砷，三月竹，三月花葵，三指假瘤蕨，三指雪兔子，三星果，三春水柏枝，三数马唐，三数野海棠，三敛，下田菊，下花细辛，下江忍冬，丛生蝇子草，丛生龙胆，丛林小檗，丛林素馨，丛毛鹿角藤，一叶兜被兰，一叶萩，一串红，一丈青，一年风铃草，一年蓬，一位一刀彫，一品紅，一点红，一点血，一花黄耆，一花无柱兰，一角鲸，一角鲸科，一齿小米草，一把伞南星，一把香，一柱齿唇兰，一枝黄花，一枝黄花属，一掌参，一朵花杜鹃，一文钱，一担柴，丙烯酰胺，乐东链珠藤，九华蒲儿根，九台龍屬，九头狮子草，九丁榕，九帶犰狳，九万山冬青，九羽见血飞，九眼独活，九龙凤仙花，九龙桦，九重葛属，九里香属，习水秋海棠，书带薹草，干地杜根藤，平原斑馬，平卧忍冬，平卧藜，平南冬青，平塘榕，乳头基荸荠，乳头冬青，乳头灯芯草，平头柯，乳突小檗，乳突龙胆，乳突薹草，乳突果，平竹，平線若鰺，乳瓣繸鯒，乳白石蒜，乳白香青，平菇，平鯛，平龙胆，乳茄，乳酸，平枝榕，平核冬青，乳源榕，乳源槭，平滑小檗，平滑弓果藤，平滑葉八角，平托桂，年佳薹草，幽門螺桿菌，广南冬青，广南柯，广南槭，广州山柑，广东万年青，广东匙羹藤，广东冬青，广东倒吊笔，广东蒲桃，广东野靛棵，广东水马齿，广布芋兰，广序假卫矛，广花娃儿藤，广花弓果藤，广西厚膜树，广西孩儿草，广西山蓝，广西地不容，广西八角枫，广西石蒜，广西火焰花，广西秋英爵床，广西秋海棠，广西素馨，广西罗伞，广西美登木，广西瓜馥木，广西隐棒花，广西菜豆树，广西落檐，广西裸柱草，广西香花藤，广西马兜铃，广西鹅掌柴，广西龙胆，广西赛爵床，广西藤山柳，广西藤黄，广西蒲儿根，广西蒲桃，广西杯冠藤，广西树参，广西榕，广西清明花，广西澄广花，乌叶秋海棠，乌双龙胆，乌头属，乌丹蒿，幌伞枫，乌鸦，乌蒙小檗，乌苏里风毛菊，乌苏里鸢尾，乌苏里薹草，乌恰风毛菊，乌恰还阳参，乌来冬青，乌榄，乌拉草，久野濱龍，亚尖叶小檗，亚东垂头菊，亚东蒿，亚伞花繁缕，亚灌木香青，亚红鞘薹，亚麻状龙胆，亚洲大花蒿，亚洲象，亚洲蓍，亚洲野驴，亞伯達爪龍屬，亞冠龍屬，亞美龍屬，亞特拉斯龍屬，亞達伯拉象龜，亞馬遜龍屬，亞麻花腺毛草，亞闢猴，亞洲小爪水獺，亞洲蝮屬，亞洲角龍屬，亞洲黑熊，亞洲龍屬，亞洲龍魚，亞洲近頜龍屬，庐山小檗，庐山野古草，㺢㹢狓，交叉笛鯛，座头鲸，座狼鱷屬，亨氏牛羚，亨氏薹草，京风毛菊，亮叶十大功劳，亮叶幌伞枫，亮叶冬青，亮叶素馨，亮叶龙胆，亮叶桦，亮叶槭，亮灰蝶，亮绿薹草，亮绿蒿，亮蒿，亮苞蒿，亲族薹草，康定小檗，康定五加，康定冬青，康定凤仙花，康定玉竹，康定灯心草，康定繁缕，康定白前，康定风毛菊，康定鼠尾草，康乃馨，康納龍屬，康马蒿，康氏躄魚，康普灯心草，人参娃儿藤，人帽兰，人科，人面子，人蔘，人蔘屬，人族，二名法，二帶副緋鯉，二乔木兰，二形鳞薹草，二列藤山柳，二籽薹草，二籽扁索藤，二翅六道木，二花米努草，二裂薹草，二齒獸屬，二齒豬籠草，二郎山蒿，二蕊拟漆姑，二色南星，二色小檗，二色山牵牛，二色党参，二色石豆蘭，二色香青，二色老鹳草，二苞黄精，二連龍屬，二柱繁缕，二柱薹草，云南假鹰爪，云南假虎刺，云南卫矛，云南双盾木，云南娃儿藤，云南孩儿草，云南小檗，云南山壳骨，云南山檨子，云南七叶树，云南幌伞枫，云南五加，云南五叶参，云南弓果藤，云南忍冬，云南地不容，云南匙羹藤，云南哥纳香，云南冬青，云南八角枫，云南兔儿风，云南倒吊花，云南秋海棠，云南素馨，云南紫菀，云南羊角拗，云南翅子藤，云南牛奶菜，云南相思树，云南莎草，云南荸荠，云南蝇子草，云南风车子，云南风铃草，云南风毛菊，云南香花藤，云南香青，云南马蓝，云南鸢尾，云南鹅耳枥，云南黑鳗藤，云南齿缘草，云南龙眼独活，云南龙胆，云南赤瓟，云南薯蓣，云南薹草，云南蒲桃，云南蒿，云南铁木，云南蓍，云南银钩花，云南醉魂藤，云南醉鱼草，云南野古草，云南野独活，云南野扇花，云南金钱槭，云南树参，云南楤木，云南榕，云南樟，云南毛果草，云南水竹叶，云南沙参，云南漆，云南澄广花，云南斑种草，云南无忧花，云南无心菜，云实，云岭薹草，云中冬青，云状雪兔子，云贵鹅耳枥，云雾忍冬，云雾龙胆，云雾薹草，云雀，云雀属，云树，云桂暗罗，互卷黄精，互叶醉鱼草，互对醉鱼草，库地薹草，库莽雪灵芝，库门鸢尾，五加，五加科，五叶参，五叶黄精，五叶龙胆，五叶薯蓣，五叶老鹳草，五室罗伞，五尖槭，五层龙，五岭细辛，五岭龙胆，五帶鸚嘴魚，五彩冠龍，五彩芋，五味子科，五福花，五福花科，五福花鼠尾草，五翼果科，五爪金龍 (植物)，五蕊老牛筋，五色鳥，五柱鹅掌柴，五桠果科，五棱苦丁茶，五月艾，五指山蓝，五指狸藻，五指那藤，庆元冬青，井冈山卫矛，井冈山凤仙花，庙台槭，廣古菌門，廣野龍，仪花，仰卧漆姑草，仲巴蝇子草，延安小檗，延翅风毛菊，延長狸藻，延长薹草，建始槭，建蘭，建水娃儿藤，任豆，仓鸮，仓鼠，仔榄树，仙台薹草，仙女魚目，仙客來屬，仙客来，仙客来蒲儿根，仙丹花，仙人球，仙人掌，仙草，仙茅，伊宁风毛菊，会宁黄耆，伊中偽蜻，会东藤，伊希斯龍屬，伊犁小檗，伊犁黄耆，伊犁郁金香，伊豆鮋，伊比利亞猞猁，会泽南星，伊泽山龙胆，伊澳蛇屬，伊朗地肤，伊朗狼，伊朗蒿，伊斯的利亞龍屬，伞序冬青，伞形科，伞形目，伞花冬青，伞花六道木，伞花猕猴桃，伞花老鹳草，伞房香青，企鵝，伏尔加蝇子草，伏毛萼羽叶楸，弧帶鸚嘴魚，伯南布哥鵂鶹，弯叶鸢尾，弯叶龙胆，伯尼斯鱷屬，弯尾冬青，弯喙薹草，伯克氏菌屬，弯花叉柱花，弯药龙胆，弯距凤仙花，弯齿盾果草，伯齒龍，弯茎龙胆，弯茎还阳参，弯蕊芥，弯柄薹草，弯果小檗，弯果茨藻，弱小龙胆，弱角龍屬，伴生薹草，伶猴屬，伸梗龙胆，强壮风毛菊，似奧克龍，似尾羽龍屬，似傾齒龍屬，似皱果薹草，似馳龍屬，似鯨龍屬，似鳥形龍屬，似鳥身女妖龍屬，似鴯鶓龍屬，似鵝龍屬，似鵜鶘龍屬，似金翅鳥龍屬，似雞龍屬，似柔果薹草，似條斑副緋鯉，优美双盾木，优贵马兜铃，优雅狗肝菜，优雅风毛菊，弗克海姆龍屬，异型叶凤仙花，异叶小檗，异叶三宝木，异叶忍冬，异叶兔儿风，异叶素馨，异叶郁金香，异叶赤瓟，异叶薯蓣，异序紫云菜，异序美登木，异形鹤虱，异刺鹤虱，异关节总目，异穗薹草，异翅独尾草，异瓣郁金香，异花孩儿参，异花兔儿风，异花莎草，异药龙胆，异萼忍冬，异颖三芒草，异裂菊，异裂果属，异鳞薹草，异齿冬青，异蕊一笼鸡，异蕊龙胆，异长穗小檗，异色假卫矛，异色菊，异色风毛菊，异色鼠尾草，异苞滨藜，异果小檗，异果鹤虱，异果齿缘草，异株五加，异株百里香，异株薹草，异梗韭，弓頜豬，弓足梢蛛，弓背蟻屬，弓果藤，弓斑石斑鱼，弄崗穗鶥，开张龙胆，开心果，开萼鼠尾草，低地水牛，低矮薹草，低鰭刺鯊，彎龍屬，彩丽蛇菰，彩鹬属，彩鹬科，彭错蒿，彼得泰勒狸藻，使君子，彈塗魚，彈尾目，当归，何信祿龍屬，何首烏，佛羅勒斯人，佛甲草，佛氏虎鯊，佛法僧目，佛手瓜，征镒冬青，侏三趾樹懶，侏儒皇冠蛇屬，侏儒狸藻，侏儒蚺，侏儒響尾蛇屬，侏儒蟒屬，侏儒豬，侏儒鱷，侏兔，侏獴，侏羅獵龍屬，侏食蚁兽，侏果蝠，依卡洛蜥屬，依兰 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(植物)，矩叶卫矛，短叶冬青，短叶秦岭藤，短叶红豆杉，短叶水蜈蚣，短吻裸頰鯛，短吻鰏，短吻鱷，短吻果蝠，短尾侏儒倉鼠，短尾细辛，短尾蝠屬，短尾魚龍屬，短尾貓，短尾鹅耳枥，短尾蛇，短尾雕，短尾柯，短尖忍冬，短序十大功劳，短序吊灯花，短序小檗，短序落葵薯，短序鹅掌柴，短序蒲桃，短序醉鱼草，短序野木瓜，短刺秋海棠，短刺鹤虱，短嘴導顎雀，短嘴金丝燕，短喙灯心草，短唇鼠尾草，短冠鼠尾草，短冠龍屬，短穗叉柱花，短穗柯，短筒黄精，短管龙胆，短翅卫矛，短瓣繁缕，短瓣蓍，短花盘沙参，短花梗黄耆，短芒草，短节百里香，短药蒲桃，短萼仪花，短萼忍冬，短萼鹤虱，短頭魚龍屬，短頸潘龍屬，短顎果蝠，短角龍屬，短鮣，短鮪，短豇豆，短趾雕，短距凤仙花，短齿韭，短茎灯心草，短葶仙茅，短葶韭，短葉茳芏，短肢猴，短蕊万寿竹，短蕊石蒜，短蕊车前紫草，短蕊龙胆，短腳龍屬，短苞南星，短苞小檗，短苞忍冬，短苞风毛菊，短苞薹草，短柱忍冬，短柱八角，短柱灯心草，短柱络石，短柱细辛，短柱树参，短柄南星，短柄小檗，短柄五加，短柄忍冬，短柄龙胆，短柄赤瓟，短柄斑龙芋，短枝假木贼，短果灯心草，短梗大参，短梗天门冬，短梗小檗，短梗幌伞枫，短梗忍冬，短梗地不容，短梗冬青，短梗八角，短梗鹤虱，短棘鰏，短棒蒲桃，短檐南星，短毛紫荆，短毛百里香，短毛蓝钟花，矮卫矛，矮孩儿草，矮小孩儿参，矮小忍冬，矮小矢车菊，矮小秋海棠，矮小风毛菊，矮小还阳参，矮丛光蒿，矮丛蒿，矮冬青，矮灯心草，矮筋骨草，矮爵床，矮生忍冬，矮韭，矮莎草，矮蝇子草，矮裸柱草，矮鸢尾，矮黄栌，矮齿缘草，矮龙血树，矮龙胆，矮蒿，矮腳角龍屬，矮陷繁缕，矮探春，矮杨梅冬青，矮松，矮桦，矮水竹叶，矮滨蒿，矮慈姑，石密，石山羊蹄甲，石山漆，石竹，石竹叶繁缕，石竹叶龙胆，石竹属，石竹科，石竹目，石米努草，石缝蝇子草，石生孩儿参，石生秋海棠，石生韭，石生蝇子草，石生风铃草，石生蒲桃，石芒草，石莼目，石菖蒲，石萝藦，石风车子，石鸻科，石蜘蛛，石蒜，石蒜科，石蓮花，石柯，石柑子，石枚冬青，石枣子，石果鹤虱，石松目，石栗，石棉南星，石楠叶小檗，石楠属，石榴，石榕树，石沙参，石月，石斑魚，石斛蘭屬，矽藻，矛尾魚，矛頭蝮屬，玩具翼龍屬，玫瑰，玫瑰石蒜，玫瑰茄，玫瑰树，环尾狐猴，环纹榕，环节动物门，环毛紫云菜，瞿麦，玉山卫矛，玉山女贞，玉山忍冬，玉山箭竹，玉山蝇子草，玉山香青，玉山龙胆，玉山艾，玉带海雕，玉兰，玉竹，玉簪叶韭，玉簪薹草，玉米，玉蝉花，玉龙山无心菜，玉龙薹草，玉葉金花，王风鸟，王蓮，王雷獸，王蛇屬，玛曲薹草，灣鱷，火索藤，火绳藤，火烧花，火絨草屬，火炉山薹草，火焰墨魚，火焰花，火焰樹，火鶴花，火葱，火棘属，灯台兔儿风，灯心草属，灯笼细辛，灯果秋海棠，灯油藤，灰叶南蛇藤，灰叶冬青，灰叶香青，灰叶附地菜，灰头绿啄木鸟，灰岩紫地榆，灰岩风铃草，灰帽薹草，灰三齿鲨，灰冬青，灰六鳃鲨，灰皮葱，灰绿叉毛蓬，灰绿龙胆，灰绿藜，灰熊，灰狐，灰白风毛菊，灰面鷲，灰鰭棘鯛，灰鹤，灰背叶柯，灰背叉柱花，灰背老鹳草，灰赤瓟，灰藍扁尾海蛇，灰蓟，灰金合欢，灰苞蒿，灰柯，灰枝翅子藤，灰林鸮，灰株薹草，灰楸，灰樹花，灰樹蛙，灰毡毛忍冬，灰毛弯蕊芥，灰毛忍冬，灰毛党参，灰毛猕猴桃，灰毛风铃草，灰毛香青，灰毛软紫草，灰毛齿缘草，灰毛蓝钟花，灰海豹，灰斑魔芋，灰斑鸠，灌丛蝇子草，灌木短舌菊，灌木紫菀木，灵山醉魂藤，灵兰卫矛，灵芝草，灵香假卫矛，灵长目，獨角仙，獨龍屬，獰貓，獸亞綱，獸腳亞目，獺形狸尾獸，獼猴，獵蝽科，獅尾猴，獅尾狒，獅鬃水母，獅鼻鱷屬，珊瑚冬青，珊瑚纲，珊瑚花 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(消歧義)，紅隼，紅鞭蛇，紅蠟蘑，紅頭薹，紅頰獴，紅血蟒，紅鮭，紅豆，紅點坭蛇，紅背蜘蛛，紅藻門，紅鑽魚，紅蓼，紅膠木，紅腳隼，紅腹銼尾蛇，紅腿蛙，紅鋸鱗魚，紅檜，紅星頭菌，紙莎草，綠唇鸚嘴魚，綠紫耳蜂鳥，綠疣猴屬，綠蠵龜，綠膿桿菌，綠雉，綠樹蟒，綬草，維氏冕狐猴，網紋狸藻，綿羊，線蚓鰻，線蛺蝶亞科，線條蘆薈，緩龍屬，緬甸蟒，緬甸陸龜，緬梔花，緒爾托斯船蛸，緋紅濕傘，縱棒頭蟲目，繁穗苋，繁缕，繁缕薄蒴草，繁花藤山柳，繡球屬，繸瓣繁缕，繸瓣无心菜，繸裂石竹，繸鱗小沙丁魚，繖型科，纏繞狸藻，红叶秋海棠，红叶藜，红叶雪兔子，红头丽蝇，红尾鵟，红刺鲸鱼，红嘴相思鸟，红嘴薹草，红喉潜鸟，红冬蛇菰，红凤菜，红珊藤科，红素馨，红纹凤仙花，红翅莎草，红眼树蛙，红花，红花山牵牛，红花八角，红花鸢尾，红花鹅掌柴，红花龙胆，红花还阳参，红花无心菜，红鞘薹草，红菇科，红萼蝇子草，红萼藤黄，红蝽，红额金刚鹦鹉，红颈袋鼠，红领绿鹦鹉，红鳞蒲桃，红足蒿，红齿蝇子草，红辣槁树，红茎猕猴桃，红茎蝇子草，红茎榕，红茴香，红胸角雉，红背叶羊蹄甲，红背兔儿风，红背耳叶马蓝，红肉牛奶菜，红脚鲣鸟，红脉忍冬，红脉兔儿风，红金耳环，红蕉，红腹锦鸡，红耳龟，红柯，红柄雪莲，红枝小檗，红枝蒲桃，红根南星，红根草，红桦，红棕薹草，红榄李，红毒茴，红毛丹，红毛五加，红毛羊蹄甲，红毛猕猴桃，红河山壳骨，红河冬青，红河鹅掌柴，红波罗花，红木，红木科，红指香青，红斑羚，红拟眶棘鲈，纤小猕猴桃，纤尾桃叶珊瑚，纤冠藤，纤穗爵床，纤细卫矛，纤细千金藤，纤细蝇子草，纤细风毛菊，纤细龙胆，纤细茨藻，纤细薯蓣，纤花冬青，纤花蒲桃，纤草，纤齿卫矛，纤齿枸骨，纤茎秦艽，纤枝冬青，纤枝兔儿风，纤枝香青，纤枝蒲桃，纤枝艾纳香，纤杆蒿，纤梗蒿，纲，纳萨尼尔·瓦立池，纸叶冬青，纸叶榕，纹猫，纹苞风毛菊，纹条凤仙花，纺锤根蝇子草，纽形动物门，线叶卫矛，线叶南星，线叶球兰，线叶紫菀，线叶黄杨，线叶龙胆，线叶蒿，线叶金合欢，线叶水马齿，线叶无心菜，线尾榕，线形虫动物门，线状穗莎草，线瓣蝇子草，线花南星，线裂老鹳草，线茎薹草，线枝蒲桃，纈草，纖細盜龍屬，纖鸚嘴魚，纖齒鱸，纖龍屬，纖肢龍屬，纖肢龍目，纖鉆光魚，绢叶异裂菊，绢柳林忍冬，绢毛石头花，绢毛蝇子草，绢毛风毛菊，绢毛鹤虱，绢毛蒿，绢毛蓝钟花，绢毛木兰，维西小檗，维西凤仙花，维西风毛菊，维西榛，绸缎藤，绿头鸭，绿岛榕，绿冬青，绿囊薹草，绿玉树，绿穗薹草，绿穗苋，绿红东美螈，绿翅鸭，绿翅金刚鹦鹉，绿独子藤，绿隐蜂鸟，绿花党参，绿花琉璃草，绿花羊蹄甲，绿萝，绿萼凤仙，绿香青，绿豆，绿茎还阳参，绿钟党参，绿艾纳香，绿苞蒿，绿栉齿叶蒿，绿春崖角藤，络石，绵头雪兔子，绵萆薢，绵柄繁缕，绵毛繁缕，绵毛负鼠属，绵毛藤山柳，绵毛杜根藤，绒缨菊，绒背风毛菊，绒毛素馨，绒毛白蜡，绒毛黄耆，绒毛蒿，绒毛漆，结缕草，细基丸，细叶卷耳，细叶天芥菜，细叶孩儿参，细叶小檗，细叶忍冬，细叶刺子莞，细叶石头花，细叶繁缕，细叶猪毛菜，细叶韭，细叶菊，细叶香桂，细叶鸢尾，细叶蓝钟花，细叶野牡丹，细叶苦荬菜，细叶槭，细叶沙参，细女贞，细子灯心草，细小石头花，细序鹅掌柴，细弱香青，细形薹草，细刺五加，细刺鹤虱，细刺枸骨，细穗兔儿风，细穗薹草，细穗藜，细穗金足草，细竹篙草，细竿筇竹，细纹斑马，细瘦六道木，细花丁香蓼，细花薹草，细花滇紫草，细菌，细蝇子草，细裂叶莲蒿，细裂蝇子草，细距舌唇兰，细轴蒲桃，细齿十大功劳，细齿冬青，细齿鹅耳枥，细齿桃叶珊瑚，细辛，细茎兔儿风，细茎石竹，细茎灯心草，细茎秋海棠，细钟花，细脉冬青，细脉蒲桃，细腰亚目，细苞虫实，细柄十大功劳，细柄凤仙花，细柄繁缕，细柄芋，细柄薯蓣，细柄水竹叶，细柄无心菜，细枝天门冬，细枝冬青，细枝龙血树，细枝木麻黄，细果薹草，细杆沙蒿，细根菖蒲，细根茎黄精，细梗女贞，细梗罗伞，细梗黄耆，细梗附地菜，细梗树参，细梗沟瓣，细毡毛忍冬，细毛樟，细扁食蚜蝇，缟獴，缩序火焰花，缘翅拟漆姑，缘毛卷耳，缘毛南星，缘毛榕，缘毛毛鳞菊，缘毛无心菜，缓步动物门，缅甸羊蹄甲，缅甸龙胆，缅茄，缙云卫矛，缙云冬青，置疑小檗，罌粟，罗伞 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(植物)，牡丹，牡蒿，牦牛，牧野氏薹，牯岭凤仙花，特島信天翁，特立尼達盲蛇，特維爾切龍屬，特狈路龙，特髏龍屬，特暴龍屬，牻牛儿苗科，牻牛儿苗目，牽牛花，版纳藤黄，牆骨龍屬，片髓灯心草，牛，牛奶菜，牛尾蒿，牛属，牛心番荔枝，牛皮消，牛科，牛筋草，牛筋条属，牛眼睛，牛眼馬錢，牛頓龍，牛角瓜，牛蹄麻，牛轭草，牛背鹭，牛舌草，牛藤果，牛蒡，牛蒡属，牛肝菌科，牛膝，牛至，牛至属，牛耳风毛菊，牛毛毡，牙克煞龍屬，牙萼狸藻，牙香樹，牙買加夜鷹，狐狸薹草，狐蝠屬，狐蝠科，狐茅状雪灵芝，狐蛇，独子繁缕，独子藤，独尾草，独山瓜馥木，独山金足草，独牛，独花黄精，独角莲，独龙十大功劳，独龙小檗，独龙冬青，独龙凤仙花，独蕊草科，狭叶叉柱花，狭叶吊兰，狭叶吊灯花，狭叶女贞，狭叶小檗，狭叶五加，狭叶弯蕊芥，狭叶微孔草，狭叶忍冬，狭叶冬青，狭叶兔儿风，狭叶剪秋罗，狭叶牡蒿，狭叶鹅掌柴，狭叶黄精，狭叶齿缘草，狭叶龙舌兰，狭叶赛爵床，狭叶钩粉草，狭叶蒲桃，狭叶链珠藤，狭叶艾纳香，狭叶附地菜，狭叶梣，狭叶水竹叶，狭叶沙参，狭叶无心菜，狭头风毛菊，狭囊薹草，狭穗薹草，狭纹虎鲨，狭翼风毛菊，狭瓣鹰爪花，狭瓣龙胆，狭花牛奶菜，狭裂白蒿，狭长花沙参，狭苞香青，狭苞斑种草，狭果蝇子草，狭果鹤虱，狮头鲉，狮子尾，狮牙草状风毛菊，狸藻屬，狸藻亞屬，狸藻科，狸藻節，狹蜥鱷屬，狼，狼嘴龍屬，狼鱸科，狼蛛，狼毒，狗头七，狗筋蔓，狗魚目，狗肝菜，狗枣猕猴桃，狂齒鱷屬，盐生假木贼，盐角草，盐蒿，盐肤木，盐肤木属，盐桦，盤古蟾蜍，盤足龍屬，盧多爾夫人，盧西亞諾龍屬，盧雷亞樓龍屬，盧文氏樹蛙，盲鰻，盲蛇，直穗小檗，直穗薹草，直立半插花，直立山牵牛，直立老鹳草，直翅目，直萼龙胆，直角凤仙花，直角龍屬，直鱷屬，直距凤仙花，直茎蒿，直脉兔儿风，直脉榕，直腹足亞綱，直梗小檗，直泳動物門，相仿薹草，相思子屬，相思鸟属，相思樹，盾叶半夏，盾叶天竺葵，盾叶秋海棠，盾叶茅膏菜，盾叶薯蓣，盾尾蛇科，盾籽藤屬，盾片蛇菰，盾鳞风车子，盾鼻蛇屬，盾葉毛豬籠草，盾柱，盾柱木，盾果草，盈江薯蓣，盘叶忍冬，盘叶掌叶树，盘果草，盒龍屬，盔頭蛇屬，瀾滄江龍，癞叶秋海棠，白垩假木贼，白印霞鯊，白叶瓜馥木，白叶风毛菊，白叶蒿，白吻蟒，白大花千金藤，白头山薹草，白头韭，白头鼠鸟，白头金足草，白头树，白子菜，白小沙丁魚，白尾尖镰嘴蜂鸟，白尾地鸦，白尾獴，白尾角马，白尾鹿，白尾雷鸟，白尾梢虹雉，白尾海雕，白山薹草，白山蒿，白三葉草，白序黄耆，白嘴潜鸟，白喉噪鹛，白喉犀鸟，白喉针尾雨燕，白喉文鳥，白喙刺子莞，白冠帶鵐，白冠长尾雉，白皮素馨，白犀，白玉草，白穗柯，白簕，白紋伊蚊，白线薯，白绿绵枣儿，白眼河燕，白眉鸫，白眉长臂猿，白番红花，白牛皮消，白芨，白花叶，白花合欢，白花三宝木，白花弯蕊芥，白花凤仙花，白花八角，白花穗蓴，白花蝇子草，白花马蔺，白花鹤虱，白花葱，白花苋，白花老鹳草，白花滇紫草，白节赛爵床，白莎蒿，白莲蒿，白鞘嘴鸥，白萼素馨，白落葵，白頭蝰亞科，白頭鵯，白頭海鵰，白額高腳蛛，白額鸌，白颊长臂猿，白颈长尾雉，白饭树，白首乌，白马吊灯花，白马鸡，白鬼笔，白鱀豚，白鲟，白鲸，白鳞刺子莞，白鳳菜，白鶴 (消歧義)，白鶴蘭，白鹤，白鹭属，白鹳，白鹈鹕，白點虎鯊，白鼻僧面猴，白鼓钉，白胸狐蝠，白胸鳾，白背忍冬，白背风毛菊，白背鹅掌柴，白背麸杨，白背蒲儿根，白背枫，白舌尾甲鰺，白蘭，白薯茛，白藤，白钟花，白邊側牙鱸，白邊真鯊，白邊霞鯊，白肩雕，白肉榕，白肋万年青，白脉犁头尖，白臀葉猴，白臀葉猴屬，白腰鵲鴝，白腰文鳥，白腹军舰鸟，白腹秧雞，白腹鸫，白腹鹦哥，白腹藍鶲，白腹海鵰，白苞南星，白苞蒿，白苋，白柯，白枝猪毛菜，白枝柯，白接骨，白枪杆，白掌長臂猿，白条纹龙胆，白树沟瓣，白桦，白毛繁缕，白毛风毛菊，白毛魔芋，白氏树蛙，白水藤，白汉洛凤仙花，白滨藜，白术，白星笛鯛，白斑万年青，白斑笛鯛，白斑细辛，白斑菖鮋，白斑角鯊，白斑黑石鶺，白族，百合属，百合科，百合目，百子蓮屬，百喜草，百灵科，百灵草，百簕花，百裂风毛菊，百足藤，百齿卫矛，百歲蘭，百慕大，蚊，蚁花，芍药，隐匿薹草，隐刺卫矛，隐穗薹草，隐瓣蝇子草，隐轴蛇菰，隐脉假卫矛，隐脉小檗，隐果鹤虱，隐果薹草，隐棒花，芝麻，芡，芥菜，芥藍，芦笋，芦荟，芦苇，芫荽，芭蕉，蚰蜒，花南星，花叶假杜鹃，花叶万年青，花叶秋海棠，花君龍屬，花冬青，隱翅蟲科，花生，花蟹蛛屬，花莲兔儿风，隱面龍屬，花鱂科，花贝母，花身鯻，花葶薹草，花脉蝇子草，花栗鼠，花條蛇屬，花椰菜，花椒，花楸猕猴桃，花溪娃儿藤，花朱顶红，花旗参，銳頜龍屬，芳香草科，銳齒蛇屬，銳龍屬，芸香属，芸香科，芹叶龙眼独活，蚺屬，蚺亞科，銼尾蛇屬，隼形目，隼科，芽孢桿菌綱，蚌實狸藻節，芜菁叶艾纳香，芜菁还阳参，芒草，芒齿小檗，芒果，节叶灯心草，节翅地皮消，蚂蚁花，节节红，节节草 (鸭跖草科)，节蒴木，节肢动物，节果决明，节根黄精，蚓蜥，隆頭魚亞目，隆背小沙丁魚，隆林美登木，蚕，蚕豆，銅頭蝮，銅長尾雉，芋，蚋，芋叶细辛，銀石鱸，銀環蛇，銀鱈，銀龍屬，銀耳，銀杉，韭莲，韭菜，韭葱，蟹爪兰，蟾蜍科，響尾蛇，蟒屬，蟒科，韋德爾氏海豹，蟋蟀薹草，韋氏光鰓魚，韋斯頓狸藻，莎草科，鞍叶羊蹄甲，鞍帶石斑魚，鎧甲龍屬，莫岛角鸮，莫島管舌雀，莫阿大學龍屬，莫里尼龍屬，莫桑比克射毒眼鏡蛇，莫氏樹蛙，鞭寄生亞科，鞭蛇屬，鞭檐犁头尖，莱尼蕨，莱州崖角藤，莲，莲子草，莲属，莲山黄耆，莲座叶龙胆，莲座状党参，莲座蒲儿根，莲科，莲沱兔儿风，螳螂，螳螂跌打，莳萝蒿，莴苣叶紫云菜，莺科，螺旋鳞荸荠，莼，莽山紫菀，莽山烙鐵頭蛇，莽山狸藻，莜麦，螃蟹，螃蟹七，鞘基风毛菊，鎖陽，鞑靼狗娃花，鞑靼滨藜，莓苔状繁缕，聚叶角蒿，聚叶沙参，聚合草，聚伞橐吾，聚花白饭树，聚花野扇花，聚花金足草，聚花桂，過樹蛇屬，遠東擬沙丁魚，聯鳥龍屬，遼寧角龍屬，遼寧龍屬，遵义薹草，聖赫勒拿島戴勝，遂昌冬青，聂拉木风毛菊，聂拉木龙胆，道孚小檗，道孚蝇子草，道孚龙胆，道羅齒龍屬，達克龍屬，達科塔齒龍屬，達瑪拉龍，達拉斯蜥蜴屬，荚蒾卫矛，荚蒾叶山柑，荟蔓藤，荞麦地凤仙花，荞麦地鼠尾草，荠菜，荠苨，荨麻叶凤仙花，荨麻叶马蓝，鍬形蟲，药山兔儿风，药山龙胆，药用地不容，荷包地不容，荷包牡丹，荷包牡丹属，荷花玉兰，荷花柳，荷莲豆草，荸荠，荻，荼蘼，荒野蒿，荒漠石头花，荒漠貓，荔枝，荔枝草，荔波桑，草原石头花，草原雪莲，草原老鹳草，草地韭，草地风毛菊，草地鹤虱，草地蛇屬，草地滨藜，草甸龙胆，草甸还阳参，草甸雪兔子，草莓，草莓属，草莓状鼠尾草，草莓箭毒蛙，草莓风仙花，草菇，草质千金藤，草鸮属，草鸮科，草黄薹草，草龙，草茨藻，草问荆，草色金足草，草泽泻，草海龍，菊叶天竺葵，菊叶香藜，菊属，菊三七，菊石，菊石目，菊科，菊类植物，菊目，菊花参，菊薯，菊苣，菟絲子屬，菝葜，菠菜，菠蘿，鏡眼三葉蟲目，華夏頜龍屬，華北龍屬，菰叶薹草，菰属，菰腺忍冬，菱叶卫矛，菱叶菊，菱叶藜，菱科，菱裂毛鳞菊，菱角，菱鰈科，菱苞桦，菱果薹，菲律宾凤头鹦鹉，菲律宾鹰鵰，菲律宾榕，菲律宾樟树，菲律賓鱷，菲果蝠，菲氏小鼠，菲氏葉猴，菴闾，菾屬，菜头肾，菜豆，菜豆树，菜薊，菘藍，菖蒲，菔根龙胆，萊得利基蟲目，萎软风毛菊，萎软香青，萍蓬草，萝卜，萝卜根老鹳草，萝藦，萤科，萨嘎薹草，鐮狀真鯊，落叶花桑，落叶松属，落叶松薹草，落地生根，落霜红，落葵，落葵薯，落檐，萌芽香青，鐘形干臍菇，鐘角蛙，鐵刀木，鐵冬青，鐵線蛇屬，鐵蘭屬，非凡龍屬，非洲原康修爾猿，非洲堇屬，非洲天门冬，非洲帶蛇屬，非洲灰鹦鹉，非洲獵龍屬，非洲紅蜻蜓，非洲隼雕，非洲芙蓉，非洲草原象，非洲象，非洲野驴，非洲野貓，非洲樹蛇，非洲毛皮海狮，蝠鲼属，面包海星，蝦脊蘭屬，蝦蛄，蝨毛目，革叶卫矛，革叶风毛菊，革叶马兜铃，革叶龙胆，革叶槭，革苞风毛菊，蝰屬，蝰亚科，蝲蛄科，蝴蝶花，蝴蝶龍屬，蝴蝶蘭屬，靴雕，蝶形花亚科，蝶花无柱兰，蝶须，靈異狸藻，靈龍屬，靈長總目，靖西十大功劳，蝗科，青城细辛，青口，青头潜鸭，青岛薹草，青皮刺，青皮槭，青紋細蟌，青甘韭，青鱼，青麸杨，青龙藤，青茶香，青藏风毛菊，青藏龙胆，青藏薹草，青藏蒿，青藏雪灵芝，青藤仔，青藤公，青葙，青葙属，青蒿，青铜翅鹦哥，青铜蛙，青榨槭，青木，青海紫菀，青海猪毛菜，青海鸢尾，青海齿缘草，青海薹草，青海雪灵芝，青海湖裸鯉，蝇子草，蝉，蝙蝠，蝙蝠科，蠍子，頦溝蛇屬，頭甲魚屬，頭飾龍類，頭蕊蘭屬，頸帶鰏，頸槽蛇屬，蠹魚，頜鋸齒龍屬，領狐猴，頂囊蕨，頂棘龍屬，蠕形蟎屬，蠅虎科，顶羽菊，顶花板凳果，须弥孩儿参，须弥香青，须花藤，须花无心菜，须鲸科，须苞石竹，衛氏肺吸蟲，血皮槭，血红小檗，血蟒，血苋，血雉，血散薯，颚胃动物门，额尔古纳薹草，風信子，風神龍屬，風牙者榜壁虎，被子美登木，被子植物APG II分类法 (修订版)，颈果草，袖珍椰子，袋劍虎，袋獾，袋獅，袋狼，袋花忍冬，袋食蚁兽，袋鼠亞目，袋鼠科，袋鼯属，袋鼯科，袋鼹属，袋果草，食猿鵰，食用秋海棠，食蚁兽科，食蚜蝇，食蟹獴，食蜈蚣蛇屬，食肉形類，食肉目，食虫目，风庆小檗，风信子属，风兜柯，风车子，风车草，风车果，风茄，飞蛾藤，风毛菊，裏白艾納香，裝甲龍屬，裳鳳蝶，裸尾鼠屬，裸花水竹叶，裸麥，裸躄魚，裸茎老牛筋，裸柱草，裸木，裸木亚科，飾頭龍屬，裘氏小沙丁魚，裂口鯊，裂叶秋海棠，裂叶罗汉果，裂叶荆芥，裂叶风毛菊，裂叶蒿，裂叶蓝钟花，裂叶桑，裂叶沙参，裂瓣小檗，裂瓣球兰，裂瓣鼠尾草，裂瓣朱槿，裂萼鼠尾草，裂萼水玉簪，裂距凤仙花，裂葉月見草，裂肋三葉蟲目，裂苞艾纳香，裂果卫矛，裂果女贞，裂果漆，飛龍掌血，褐叶榕，褐头蒿，褐孢霉，褐山蝠，褐喉樹懶，褐冠小苦荬，褐皮葱，褐石斑魚，褐獴，褐穗莎草，褐紫鳞薹草，褐绒盖牛肝菌，褐花雪莲，褐马鸡，褐黄色风毛菊，褐鼠，褐背蒲桃，褐苞薯蓣，褐苞蒿，褐苞蓍，褐柄南蛇藤，褐毛蓟，褐斑南星，褶頰蟲目，褶苞香青，餘甘子，褒氏貧鱠，饭包草，西印度櫻桃，西印度海牛，西南卫矛，西南千斤藤，西南吊兰，西南大头蒿，西南天门冬，西南忍冬，西南圆头蒿，西南犁头尖，西南牡蒿，西南蝇子草，西南风车子，西南风铃草，西南鸢尾，西南鹿药，西南野古草，西南野木瓜，西南附地菜，西南楤木，西南无心菜，西双版纳粗榧，西山小檗，西川韭，西巴黄耆，西布兰诺人，西康玉兰，西伯利亚小檗，西伯利亚刺柏，西伯利亚鸢尾，西伯利亚还阳参，西伯利亚滨藜，西北天门冬，西北米爬栎，西北风毛菊，西固凤仙花，西班牙帝鵰，西班牙鱂屬，西猯科，西疆韭，西瓜，西番莲，西番蓮屬，西畴卫矛，西非羊角拗，西非沙蟒屬，西表山貓，西風龍屬，西西里馬爾他侏儒河馬，西龍屬，西部黑犀，西蘭花，西藏卫矛，西藏吊灯花，西藏天门冬，西藏三瓣果，西藏弓果藤，西藏微紫草，西藏土当归，西藏地不容，西藏冬青，西藏凤仙花，西藏党参，西藏八角，西藏秦艽，西藏繁缕，西藏红杉，西藏风毛菊，西藏香青，西藏马兜铃，西藏鸢尾，西藏鹅绒藤，西藏鹅掌柴，西藏蒲桃，西藏通脱木，西藏附地菜，西藏暗罗，西藏柯，西藏棕熊，西藏沙棘，西藏滇紫草，西藏无柱兰，西葫芦，西里龍屬，西桦，西江秋海棠，西洋蒲公英，西洋松露科，西洋梨，馥芳艾纳香，馨香玉兰，馬夫魚，馬尾松鼠屬，馬什龍屬，馬來王豬籠草，馬來穿山甲，馬來貘，馬來鷹鵰，馬珂蛤科，馬纓丹，馬鞍藤，馬鬃龍屬，馬門溪龍屬，馬里龍屬，馬氏濱藜，馬拉巴栗，馬拉圭龍屬，馬拉蓋塔椒，馳龍科，首冠藤，首阳小檗，覆瓦繁缕，覆盆子，香叶蒿，香合欢，香冬青，香石蒜，香花藤，香花暗罗，香芹，香菌柯，香菇，香青，香魚，香豬殃殃，香茅，香胶蒲桃，香藜，香蒲科，香蒲桃，香蕉，香附，香根鸢尾，香桦，香桃木属，香椿，香椿屬，香水草，香港古樹名木，香港大沙葉，香港巴豆，香港瘰螈，香港瓜馥木，香港鬥魚，香港魔芋，香港鹰爪花，香港茶，香港薹草，香港金線蘭，香港杜鵑，香港木兰，见血封喉树，见血飞，见霜黄，駝背胡椒鯛，駭鳥，觸角蓑鮋，角島鯨，角翅卫矛，角狀狸藻，角百灵属，角蝰屬，角魚科，角鮟鱇科，角鯊屬，角鯊科，角足龙类，角鸮属，角鼻龍屬，角龍屬，角龍亞目，角蒿，角苔門，角蛙，角果秋海棠，角果藜，角樹蝰，观尝龙胆，观光秋海棠，观音山金足草，观音草，計氏龍屬，马，马可罗尼企鹅，马尔康滇紫草，马山地不容，马库薹草，马建忠，马利筋，马六甲蒲桃，马兰藤，马科，马红凤仙花，马纳斯灯心草，马羚，马盖麻，马鞍山吊灯花，马菅，马鲛鱼，马蹄犁头尖，马蹄莲，马蹄香，马蹄果，马齿苋，马边兔儿风，马边槭，马达加斯加海雕，马肠薯蓣，马铃薯，马耳山龙胆，马来亚虎，马来熊，马槟榔，驴，驴骡，驴耳南星，詹尼斯龍屬，驼峰藤，驼绒藜，驼背笛鲷，骡，骨鳔类，骨舌鱼科，骨舌鱼目，骨舌总目，調料九里香，骆驼，骆驼科，髭蟾，髭脉槭，髮菜，髯毛凤仙花，髯毛八角枫，髯毛龙胆，髯毛无心菜，諾爾龍，諾氏船蛸，諾托鱷屬，高加索薹草，高原南星，高原三芒草，高原兔，高原犁头尖，高原鸢尾，高原蒿，高原慈姑，高吻龍屬，高大鹿药，高尔顿龙，高山小檗，高山冬青，高山凤仙花，高山党参，高山八角枫，高山犁头尖，高山矮蒿，高山火絨草，高山熏倒牛，高山狸藻，高山韭，高山风毛菊，高山龙胆，高山薯蓣，高山蓍，高山附地菜，高山桦，高岭风毛菊，高岭蒿，高帝納猴，高产咖啡，高冠鹰雕，高冬青，高石头花，高石竹，高粱，高盐地风毛菊，高节薹草，高鞘薹草，高角羚，高體鰤，高體霞鯊，高鰭刺尾魚，高贵龙胆，高鹅掌柴，高身鏟頜魚，高黎贡山凤仙花，高黎贡山薹草，高鼻羚羊，高鼻羚羊族，高龍屬，高葶韭，高艾纳香，高雪轮，高雄茨藻，高枝假木贼，高橋龍屬，高檐蒲桃，高波罗花，髂鱷龍屬，鬚鯨小目，鬚鯨屬，鬚鯛科，鬚擬鮋，鬣狗科，鬣齒獸，鬣齒獸科，鬼吹箫，鬼伞科，鬼石柯，鬼笔属，鬼针草，鬃狮蜥，魚石螈，魚鴉，魁翅目，魁蒿，魨形目，魬鯛，變葉木，變色龍，鮟鱇科，鮟鱇魚，鮣，鮫齒鯨，鮭魚，鮭脂鯉科，鮑魚菇，词法学，鯧鰺屬，鯨偶蹄目，鯨鯊，鯨豚類，鯨龍屬，诸葛菜，鯖科，鯔形目，鯉，鯙科，谊柯，鰤魚，鰭足類，谷木叶冬青，谷木科，鰺科，鰈亞目，鰈科，鰓足綱，鰕虎亞目，豚尾獼猴，豚草，豚草屬，豚鼠，豚鼠小目，鱟，豐嬌昆明魚，象，象南星，象头花，象牙喙啄木鳥，象蜡树，豪勋爵岛竹节虫，豪猪刺，豬鼻龜，豬鼻蛇屬，鱸滑石斑魚，豹，豹亚科，豹皮花，豹獅，豹紋壁虎，豹药藤，豹貓，豹貓屬，豹海豹，鱼篮柯，鱼腥草，豌豆，豌豆形薹草，鱈屬，鱗皮扇菇，鱗龍形下綱，鱗龍超目，鱂形目，豆娘，豆科，豆目，豆腐果，豆果榕，豇豆，豇豆树，鱇𩷕白魚，豕果蝠，鲁甸冬青，貝爾徹海蛇，貝爾特羅嘉寶鳳梨，貝里肯龍屬，貝恩角龍屬，貝氏耳紋珊瑚，負子毛氈苔，鲢鱼，貢氏紅娘魚，鲣鸟，鲥鱼，貧齒龍屬，貨幣蟲，鲨鱼，貪食沼蝦，鲫鱼，貫葉連翹，鲭鲨属，買麻藤屬，買薩翼龍屬，費爾干納頭龍屬，費爾干納龍屬，鲜黄小檗，鲈形目，貘，貘科，貘頭獸屬，鲑色凤头鹦鹉，貓頭鷹，貓頭鷹環蝶屬，貓薄荷，貓耳菊，鳞叶小檗，鳞叶龙胆，鳞花草，鳞苞薹草，鳞枝树，鳞毛蓟，鳝藤，鳥獸腳類，鳥翼類，鳥面龍 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(三疊紀)，敏捷龍屬 (白堊紀)，散囊菌綱，敘利亞倉鼠，慢病毒屬，慈竹，慈母龍屬，扁基荸荠，扁尾海蛇屬，扁秆薹草，扁竹兰，扁翅无心菜，扁盘动物门，扁盘鹅掌柴，扁鯊屬，扁鼻強龍屬，扁鼻蝮，扁轴木，扁茎灯心草，扁茎薹草，扁臀龍屬，扁掌龍屬，扁果薹，扁核木属，扁槌蛇屬，扣匹，扣树，扩展女贞，扫帚沙参，扬子鳄，扭喙薹草，扭萼凤仙花，扭肚藤，扭果苏木，扭果虫实，扭果柄龙胆，扭梗附地菜，扶綏中國上龍，扶绥榕，扶芳藤，承德勿忘草，托竹，托里风毛菊，打破碗花花，打箭炉龙胆，打箭风毛菊，打箭薹草，扇叶龙胆，扇叶桦，扇叶槭，扇形鸢尾，手盜龍形類，手盜龍類，扛板归，拟大尾摇，拟丹参，拟亚菊，拟地皮消，拟刺尾鲷，拟秃果千里光，拟粉叶小檗，拟百里香，拟钝齿冬青，拟长尾冬青，拟艾纳香，拟杜父鱼，拟榕叶冬青，拟毛毡草，拟游藤卫矛，拟漆姑，拜倫龍屬，担子菌门，拉奈孤鶇，拉伯龍屬，拉萨小檗，拉萨蝇子草，拉萨雪兔子，拉扎勒斯鱷屬，拉拉山冬青，曲序香茅，曲序马蓝，曲籽芋，曲紋唇魚，曲鼻龍屬，曲茎兰嵌马蓝，曲脉卫矛，曲枝假蓝，曲枝天门冬，曲枝榕，曳絲鰏，更猴，更格盧鼠屬，曼塔靈阿漢山豬籠草，曼西狸藻，曼陀罗花，曼氏裂頭絛蟲，曇花屬，曙鳳蝶，思茅山橙，思茅藤，思茅蒲桃，思茅蛇菰，思茅清明花，急流紫云菜，急流螈，怪嘴龍屬，怪踝龍屬，总序山柑，总序五叶参，总状凤仙花，总状花羊蹄甲，总花蓝钟花，总苞微孔草，总梗女贞，怒江球兰，怒江风毛菊，怒江藤黄，怒江蒲桃，怒江蒿，怒江槭，怒江无心菜，怀塔哈企鹅，普定娃儿藤，普兰小檗，普兰蝇子草，普兰无心菜，普爾加托里猴，普通獼猴，普通翠鸟，普通燕鷗，普通潜鸟，普陀南星，普陀鹅耳枥，普氏野马，景天叶龙胆，景东十大功劳，景东千金藤，景东娃儿藤，景东山橙，景东冬青，景东龙胆，景东毛鳞菊，景洪哥纳香，景洪秋海棠，景洪薹草，景洪暗罗，智利風鈴草，智利毛皮海狮，𩷶鯰科，2006年6月。 扩展索引 (9949 更多) » « 紧凑型指数

劍吻鯊

劍吻鯊（學名：Scapanorhynchus）是一種已滅絕的鯊魚，生活於白堊紀時代。牠們的外觀與現存的歐氏尖吻鮫非常相似，故有學者將歐氏尖吻鮫重新分類在劍吻鯊屬中。但是，大部份的鯊魚專家均認為牠們有足夠的分別來成立另一屬。 劍吻鯊有一扁長的吻，鋒利及錐狀的牙齒，非常適合來捕捉魚類或撕開獵物。 Category:白堊紀魚類.

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劍尾魚

劍尾魚（學名：X.），為輻鰭魚綱鳉形目花鳉科的其中一種，分布於中美洲墨西哥Nantla至宏都拉斯西北部的淡水流域，並引進到許多國家，體長可達14公分，棲息在水流快速、植被生長的溪流或湖泊、池塘，屬雜食性，主要以甲殼類、蠕蟲、昆蟲等為食，人工飼養可投為飼料，适应能力强，性情温和，不易生病，可以和其他无攻击性的热带鱼混养。但劍尾魚喜欢跳跃，因此魚缸要加盖。否则容易跳出导致死亡。雌魚要比雄魚体形要大，雄鱼尾部有延长的剑状突出，雌魚尾部也有劍狀突出但與雄魚相較下較短，有单剑，也有双剑。 红剑鱼是一种人工培育的品种，是劍尾魚经杂交选育的，通体红色，尾剑一般镶有黑边，十分美丽。.

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劍尾海蛇屬

劍尾海蛇屬（學名：Aipysurus）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒海蛇屬，主要分布於印度洋至太平洋間的暖洋海域。目前共有7個品種已被確認。.

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劍射魚

劍射魚（學名Xiphactinus）是一類大型的掠食性硬骨魚，棲息在上白堊紀的西部內陸海道。牠們就像一條巨大及有獠牙的大海鰱。由愛德華·德林克·科普所描述的Portheus molossus是劍射魚的異名。在美國肯薩斯州、阿拉巴馬州及喬治亞州、歐洲及澳洲都有發現劍射魚的化石遺骸。.

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劍節龍屬

劍節龍屬（學名：Stegosaurides）是甲龍科（或可能是劍龍下目）的一屬恐龍，生存於上白堊紀的亞洲。劍節龍的化石發現於中國甘肅省黑山附近的新民堡群，化石包括破碎脊椎。屬名意為「劍龍的外形」，有時被誤拼為Stegosauroides。.

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劍龍屬

劍龍屬（學名：Stegosaurus）是一類已滅絕的草食性四足動物，是裝甲亞目劍龍下目的一個屬。屬名為Stegosaurus，源自希臘文中的（stegos-；指屋頂）與（-sauros；指蜥蜴）。劍龍是最知名的恐龍之一，因其特殊的骨板與尾刺聞名。劍龍就像暴龍、三角龍以及迷惑龍一樣，經常出現在書籍、漫畫或是電視、電影當中。 劍龍生活在侏儸紀晚期，大約是1億5500萬年前到1億5000萬年前左右，也就是啟莫里階至提通階早期。劍龍與一些巨型蜥腳類恐龍，如梁龍、圓頂龍與迷惑龍（原名雷龍）等優勢草食性恐龍，生存於相同時代的相同地區。在美國與加拿大西部的莫里遜組地層中，大約已經挖掘出約80具劍龍屬的身體骨骼，且其中至少可辨識出3個物種Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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劍蛇屬

劍蛇屬（學名：Sibynophis）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，亦稱多齒蛇。 Category:蛇亞目.

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加州神鷲

加州神鷲（學名：Gymnogyps californianus）属于美洲鹫科新大陸禿鷲家族，为北美洲大陆最大的鸟类。如今这种鹫只生活在科羅拉多大峽谷区域以及加利福尼亚州和下加利福尼亞州北部西海岸的群山中。牠是加州兀鹫属中唯一存活的物种。 加州神鹫是一种大型黑色的禿鷲，翅膀下面有白色的小块，头部秃毛，根据其情绪的不同，显露的皮肤颜色为微黄色到鲜红色。在所有北美洲的鸟类中其翼幅最宽，同时也是最重的鸟类之一。加州神鹫是食腐動物，吃大量的腐肉。牠是世界上寿命最长的鸟类之一，其寿命可达50年。 19世纪以来，由于非法狩猎、鉛中毒和栖息地破坏，加州神鹫的数量急遽减少。最终，美国於1987年执行了一项自然保护运动计划，捕获了所有存活的野生加州神鹫，总计22只鸟被豢养在圣迭戈野生动物园和洛杉矶动物园。从1991年起，数量开始有所增长，加州神鹫又被重新放归山林。这项工程是美国迄今以来最昂贵的物种保护工程。加州神鹫是世界上最稀少的鸟类之一。到2008年12月，据统计只剩有327只存活的加州神鹫，其中半数以上为野生。 ，The Zoological Society of San Diego's Center for Conservation and Research for Endangered Species，2008年1月10日查阅。 加州神鹫对于很多加州印第安人的文化具有重要意义，作为一个重要角色出现在一些传统的美國原住民神話中。.

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加州紅木

加州紅木（学名：Sequoia sempervirens），又稱海岸紅杉、紅杉、北美紅杉、長葉世界爺，是世界上長的最高的植物之一，能長到115公尺高，主要分佈於美國加利福尼亞州。目前已知最老的紅木約有2,200歲。 加州紅木（Sequoia）據信為紀念切羅基文字發明者塞闊雅（Seguoyah）而命名。 紅杉（紅木）這個名詞廣義上也被用作為紅杉亞科（Sequoioideae）的通稱。該亞科包括了生長在加州海岸山脈地區的紅杉屬（Sequoia）、加州內華達山脈西側的巨杉屬與中國地區的水杉屬三種近親物種。.

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加利福尼亞金背黃鼠

加利福尼亞金背黃鼠（学名：Callospermophilus lateralis），又名金斗篷地松鼠或金背地松鼠，是松鼠科麗黃鼠屬的一种，生活在北美洲，原属美洲黃鼠屬。牠們吃種子、堅果、草莓、昆蟲及地底的真菌。鷹、松鴉、鼬鼠、狐、山貓及郊狼都會獵食牠們。牠們一般長23-30厘米。牠們與南方堆土鼠棲息在相同的環境。 加利福尼亞金背黃鼠的特徵是有像花栗鼠的斑汶及毛色，但卻沒有面部斑汶。雖然傳統上認為牠們會冬眠，但亦有發現牠們會像花栗鼠般將食物儲存在巢穴中，待春天起來時吃。加利福尼亞金背黃鼠及花栗鼠都是以頰囊來運送食物。這樣可以一方面搬運食物，另一方面保持以四足高速奔跑。 加利福尼亞金背黃鼠會挖掘長約30米的巢穴，而其入口則會藏在樹根或大石下。雌鼠每年夏天都會生產一次，每胎約大有4-6頭幼鼠。.

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加利福尼亞滑銀漢魚

加利福尼亞滑銀漢魚（学名：Leuresthes tenuis）為輻鰭魚綱銀漢魚目銀漢魚科的一種。.

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加勒比僧海豹

加勒比僧海豹（学名：Neomonachus tropicalis），又名西印度僧海豹，是一种已滅絕的僧海豹。牠們是唯一在加勒比海及墨西哥灣生活的海豹。最後確定觀察到牠們是於1952年在小塞拉納島。於2008年，美國政府宣佈經過5年搜尋，認為牠們已經滅絕。 加勒比僧海豹的骨頭現正存放在鹿礁島的博物館內。.

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加爾瓦龍屬

加爾瓦龍屬（學名：Galveosaurus）是種圖里亞龍類恐龍，生存於晚侏儸紀到早白堊紀。化石發現於西班牙阿拉貢自治區特魯埃爾省的加爾瓦村，並以此地為名。種名是以化石發現者荷西·瑪莉亞·艾雷若（José María Herrero）為名。.

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加查雪兔子

加查雪兔子（学名：Saussurea gyacaensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米的地区，一般生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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加斯帕里尼龍屬

加斯帕里尼龍屬（學名：Gasparinasaura）是鳥腳下目恐龍的一屬，是種小型二足草食性恐龍，生存於白堊紀晚期的南美洲。在發現南方稜齒龍之前，加斯帕里尼龍是唯一發現於南美洲的稜齒龍類恐龍。.

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加斯頓龍屬

加斯頓龍屬（學名：Gastonia）是多刺甲龍亞科下的一屬恐龍，生活於1億2500萬年前下白堊紀的北美洲。加斯頓龍有著薦骨裝甲及巨大的肩膀尖刺，與牠的近親多刺甲龍相似。丹佛自然歷史博物館同時展出加斯頓龍與怪嘴龍的骨架模型。.

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加斯馬吐鱷屬

加斯馬吐鱷屬（學名：Chasmatosuchus）是種大型主龍形類動物，生存於三疊紀早期的俄羅斯歐洲部份。加斯馬吐鱷是已知最早的主龍形類之一。牠們身長2公尺，被認為行為類似現代鱷魚。加斯馬吐鱷有兩個明顯的特徵：上頜前端往下彎曲，可協助咬住獵物；齶骨有一排牙齒，這是個主龍類的原始特徵，後期主龍類失去這個原始特徵。.

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加拿大一枝黄花

加拿大一枝黄花（学名：Solidago canadensis），又名黄莺、米兰、幸福花，为菊科一枝黄花属多年生草本植物。原产北美,现在中国及欧洲的许多地方成为入侵植物。.

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加拿大猞猁

加拿大猞猁（學名：Lynx canadensis），是歐亞猞猁(Lynx lynx)的近親。不過，在某些特徵上，加拿大猞猁更接近於短尾貓（Lynx rufus）。 加拿大猞猁主要生活在加拿大和阿拉斯加的北部森林中。此外，在美國的蒙大拿、愛達荷以及華盛頓州也有大量分佈。 加拿大猞猁的外表很接近歐亞猞猁：毛皮茂密，呈銀褐色，有時帶有黑色斑點。夏天的毛色更顯紅褐。雄性的體型要大於雌性。尾巴尖端為黑色，耳朵尖也有黑色絨毛，腿長，腳上長有厚厚的毛，以幫助它們在雪地中行走。 捕食對象包括野兔、嚙齒類和鳥類，有時也會襲擊較大的動物，比如鹿。主要依靠聽覺和視覺確定獵物的位置。在很多地區，它們只捕食美洲兔（白靴兔）。 加拿大猞猁是獨居動物，行蹤十分隱秘，通常在夜晚活動，活動區域很大。春季交配，每胎產一到五胎。 由於其毛皮的價值和棲息地的喪失，目前加拿大猞猁的數量在下降中。.

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加拉帕戈斯企鵝

加拉帕戈斯企鵝（学名：Spheniscus mendiculus）是一種分佈於南美洲科隆群岛的企鵝，是唯一野生于赤道北部的企鹅。由于受到秘鲁寒流和克伦威尔洋流的共同影响，科隆群岛的环境气温远低于赤道其他地区，这才使得企鹅可以在此生存。黑腳企鵝、麥哲倫企鵝和漢波德企鵝皆其近親。加拉帕戈斯企鹅主要分布在科隆群岛主岛伊莎贝拉岛（Isla Isabela）西岸外的费尔南迪纳岛（Isla Fernandina）上，但群岛中的其它島嶼也有一些小型的加拉帕戈斯企鵝族群分佈。.

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加拉帕戈斯稻鼠屬

加拉帕戈斯稻鼠屬 (學名:Nesoryzomys），哺乳綱囓齒目鼠科的一屬，共4種，現存2種。.

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加曼氏凹腹鱈

加曼氏凹腹鱈（学名：Ventrifossa garmani），又稱加氏凹腹鱈，為輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。.

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劣牙龍屬

劣牙龍屬（學名：Dysganus）是上白堊紀恐龍的一屬，目前狀態是可疑名稱。牠的化石背發現於美國蒙大拿州，並被認為屬於角龍類恐龍。 劣牙龍屬的物種包括了：D.

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动吻动物门

动吻动物门（學名：Kinorhyncha）是动物界的一个门。是一类生活在沿海底部泥沙中的、体表分节带（zonites）、无纤毛的假体腔动物。约有100种左右，例如动吻虫（Echinoderes）等。牠们的近亲是鎧甲动物门和鳃曳动物门，此三門統稱為有棘動物（Scalidophora）。.

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劲直鹤虱

劲直鹤虱（学名：Lappula stricta）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯、帕米尔以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，多生于畜圈周围、路旁或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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劲直黄条纹龙胆

劲直黄条纹龙胆（学名：Gentiana gilvo-striata）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸东北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，多生长于高山草甸、山坡草地或山坡岩石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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劲直榕

劲直榕（学名：Ficus stricta）为桑科榕属的植物。分布在越南、菲律宾、印度、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至1,800米的地区，一般生于阔叶林中以及山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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劉氏鱷屬

劉氏鱷屬（學名：Lewisuchus）是主龍類爬行動物的一屬，身長約1公尺，生存於三疊紀中期（拉丁尼階）的阿根廷，約2億900萬年前。劉氏鱷屬於恐龍形類的西里龍科，這是一群恐龍的原始近親。 屬名是以美國化石挖掘家Arnold Lewis為名。某些原本的劉氏鱷化石，現已重新歸類到其他屬，而剩餘部份可能屬於偽兔鱷。科學期刊《自然》在2010年的一份文章，指出劉氏鱷、偽兔鱷可能是相同物種，兩者的體型接近、化石被發現相同地層，但是兩者的化石重複部位少，無法做出詳細鑑定、結論。由於劉氏鱷的命名時間，比偽兔鱷早了15年，如果兩者是相同動物，劉氏鱷將具有學術上的優先權，而偽兔鱷是劉氏鱷的次異名Nesbitt, Sterling J., Sidor, Christian A., Irmis, Randall B., Angielczyk, Kenneth D., Smith, Roger M.H. and Tsuji, Linda A. (2010) "Ecologically distinct dinosaurian sister group shows early diversification of Ornithodira." Nature 464(7285):95-8 。.

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城口冬青

城口冬青（学名：Ilex chengkouensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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城口猕猴桃

城口猕猴桃（学名：Actinidia chengkouensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长在树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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城口薹草

城口薹草（学名：Carex luctuosa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，一般生长在山坡水边、湿地和路边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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基伍樹蝰

基伍樹蝰（學名：Atheris hispida），又稱毛鱗樹蝮、鱗皮樹蝮，是蛇亞目蝰蛇科下的一個有毒蛇種，主要分布於中非基伍地區。此蛇最明顯的特徵，是其身體遍佈著茂密尖銳的刺狀鱗片。Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003.

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基瓦多毛怪

基瓦多毛怪（學名：Kiwa hirsuta），是一种2005年发现于南太平洋深海中的甲壳亚门软甲纲十足目抱卵亚目异尾下目动物，该生物无论从形态生物学还是分子生物学的角度出发均无法分入当时存在的任何科或属中，因此暂独自构成同名的科和属，直到後來科學家在南極發現一種可歸入同科同屬的新物種雪人蟹（Kiwa puravida）。 基瓦多毛怪體長約15公分，滿布在其胸足上絲般的金色剛毛是其特色，因此被稱為「多毛怪」。.

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基隆南星

基隆南星（学名：Arisaema kelung-insulare）是天南星科天南星属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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基龍屬

基龍屬（學名：Edaphosaurus）又名棘龍，是種原始的草食性合弓動物，屬於盤龍目基龍科，生存於石炭紀晚期到二疊紀早期，約3億300萬到2億6500萬年前。 基龍的第一個化石，是在19世紀晚期發現於北美洲，並在1882年由愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）敘述、命名。屬名意為「地面蜥蜴」。近年在捷克、斯洛伐克發現新的基龍化石。 基龍的最明顯特徵是背部的背帆，同時期的異齒龍、楔齒龍也有類似的背帆，但是基龍的背帆形狀、形態並不相同。基龍與闊齒龍是已知最早的草食性四足動物。早期研究根據基龍的銳利牙齒，認為牠們是以小型無脊椎動物為食，例如軟體動物。但近年研究多認為基龍是草食性動物。.

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基斑蜻

基斑蜻（學名：Libellula depressa）是蜻蛉目蜻科蜻屬下的一種蜻蜓，主要分布於歐洲的英國南部及威爾士，其翅長約為7公分。基斑蜻每年約於五月至八月間最為活躍。.

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埃及龍屬

埃及龍屬（學名：Aegyptosaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一個屬，生活於白堊紀中期的非洲，相當於阿爾布階至森諾曼階，約9,500萬年前的。如同其他蜥腳類恐龍，埃及龍是四足的草食性恐龍，具有長頸部、小型頭顱骨，長尾巴被認為是當作其身體的平衡。埃及龍體重估計約11.5公噸，體長估計約達15公尺，身高約5公尺。埃及龍與生活在南美洲、體型更巨大的阿根廷龍是近親。 埃及龍是由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1932年命名Stromer, E. (1932a).

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埃塞俄比亞傍人

埃塞俄比亞傍人（学名：Paranthropus aethiopicus），是已滅絕的人科傍人属物种。於1985年在肯雅的圖爾卡納湖以西發現編號KNM WT 17000的化石，由於高鎂成份而顯得很深色，故亦被稱為「黑頭骨」。它是最早的粗壯南方古猿類之一。這個頭顱骨估計屬於250萬年前，較其他粗壯的南方古猿類更早。人類學家相信埃塞俄比亞傍人生存於270-250萬年前。他有很多原始的特徵，且與阿法南方古猿有很多相似的特徵，故此他有可能是其直系祖先。他的面部如阿法南方古猿般突出，顱腔較細小，只有410立方厘米。 埃塞俄比亞傍人首先於1968年在埃塞俄比亞發現，包括有下頜骨及牙齒碎片。他的矢狀嵴及顴弓適合咀嚼硬物。由於只有少量的化石，故對他所知甚少，但他可能與阿法南方古猿差不多高。 由於埃塞俄比亞人傍人的頭顱骨較似阿法南方古猿，故並非所有人類學家都認同他是鮑氏傍人及羅百氏傍人的祖先。不過，他的顎骨大小卻與他們相近。埃塞俄比亞傍人相信是生活在大草原及林地。埃塞俄比亞傍人的頭顱骨形狀顯示他是人科演化樹下的一個分支，但卻與人屬分開。.

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埃德蒙頓甲龍屬

埃德蒙頓甲龍屬（學名：Edmontonia）是甲龍類恐龍的一屬，屬於結節龍科，生存於上白堊紀的北美洲。牠是以發現化石的埃德蒙頓組（現名為馬蹄鐵峽谷組）來命名的。牠的化石並不是發現於加拿大艾伯塔省的埃德蒙頓。.

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埃德蒙頓龍屬

埃德蒙頓龍屬（學名：Edmontosaurus），又譯愛德蒙托龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，生活於上白堊紀的坎潘階晚期至馬斯垂克階晚期，距今約7300萬到6500萬年前。成年的埃德蒙頓龍可達13米長，平均體重約6-8噸，最大体重13.6吨，是最大的鴨嘴龍科之一。牠們是以化石發現地區的加拿大艾伯塔省埃德蒙頓來命名的。 埃德蒙頓龍的第一個化石發現於艾伯塔省的馬蹄峽谷組。模式種是帝王埃德蒙頓龍（E.

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埃迪卡拉纪

埃迪卡拉纪（Ediacaran），又称艾迪卡拉纪、震旦纪、文德纪，是元古宙最後的一段时期。一般指6.35-5.41億年前。学者曾用这个名字指稱不同阶段，直到2004年5月13日，国际地质科学联合会（International Union of Geological Sciences，IUGS）明確定義其年代，这是这个组织120年來首次對其加时期定义。最古老的動物遺跡可追溯至十億年前，但最早的動物化石出現於約六億年前的埃迪卡拉纪。.

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㟖岗半蒴苣苔

岗半蒴苣苔（学名：Hemiboea longgangensis）是苦苣苔科半蒴苣苔属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔130米的地区，一般生长在山谷。.

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㟖岗叶下珠

岗叶下珠（学名：Phyllanthodendron moi）是大戟科珠子木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在山地沟谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗唇柱苣苔

岗唇柱苣苔（学名：Chirita longgangensis）为苦苣苔科唇柱苣苔属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔250米至320米的地区，一般生于石灰岩山林边石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗马兜铃

岗马兜铃（学名：Aristolochia longgonensis）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔100米至200米的地区，多生在石灰岩山，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗黄皮

岗黄皮（学名：Clausena yunnanensis var.）是芸香科黄皮属云南黄皮的变种。分布于中国大陆的广西等地，多生长在石灰山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗轮环藤

岗轮环藤（学名：Cyclea longgangensis）是防已科轮环藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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㟖岗金花茶

岗金花茶（学名：Camellia grandis）是山茶科山茶属的植物。分布在中国广西等地，多生于石灰岩山地常绿林中。.

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㟖岗耳叶马蓝

岗耳叶马蓝（学名：Strobilanthes longgangensis）是爵床科马蓝属的植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶卫矛

厚叶卫矛（学名：Euonymus hemsleyanus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶冬青

厚叶冬青（学名：Ilex elmerrilliana）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、浙江、安徽、广西、湖南、福建、贵州、江西、广东等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，多生于灌丛中、山地常绿阔叶林中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶兔儿风

厚叶兔儿风（学名：Ainsliaea crassifolia）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生在山坡林缘及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶秋海棠

厚叶秋海棠（学名：Begonia dryadis）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，一般生长在杂木林下沟谷以及山沟密林下溪边，目前已由人工引种栽培。.

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厚叶素馨

厚叶素馨（学名：Jasminum pentaneurum）为木犀科素馨属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔900米的地区，一般生长在灌丛、山谷及混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶龙胆

厚叶龙胆（学名：Gentiana tentyoensis）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，常生于海岸石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶藤山柳

厚叶藤山柳（学名：Clematoclethra pachyphylla）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶附地菜

厚叶附地菜（学名：Trigonotis orbicularifolia）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生长于常绿阔叶混交林下、杂木林缘、山坡草地及溪谷湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶柯

厚叶柯（学名：Lithocarpus pachyphyllus）为壳斗科柯属的植物。分布在缅甸、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，见于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚叶槭

厚叶槭（学名：Acer crassum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚壁秋海棠

厚壁秋海棠（学名：Begonia silletensis）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔的地区，见于水边山谷湿地阴湿林中，目前已由人工引种栽培。.

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厚壁菌門

厚壁菌門（學名：Firmicutes）是一大類細菌，多數爲革蘭氏陽性，有細胞壁的結構。少數，如柔膜菌綱（Mollicutes）（如支原體），缺乏細胞壁而不能被革蘭氏方法染色，但也和其餘的革蘭氏陽性菌一樣缺乏第二層細胞膜。厚壁菌門這個詞原本包括所有革蘭氏陽性菌，但目前僅包括低G+C含量的革蘭氏陽性菌，而高G+C含量的則被劃入放線菌門（Actinobacteria）。厚壁菌門表現為球狀或者桿狀。 很多厚壁菌可以產生内生孢子，它可以抵抗脫水和極端環境。很多環境中都可找到内生孢子，很多著名的病原菌都能產生孢子。有一類厚壁菌，太陽桿菌科可以通過光合作用產生能量。.

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厚嘴雞鳩

厚嘴雞鳩（学名：Gallicolumba salamonis）是一種已滅絕的鴿子。.

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厚皮甜瓜

厚皮甜瓜（學名：Cucumis melo），又名蜜--瓜、香--瓜，是已经发展成许多栽培品种的甜瓜品种。这些品种包括光滑皮肤的栽培品种，如白兰瓜，克伦肖(Crenshaw)和卡萨巴(casaba)，以及不同的网状栽培品种（，和或圣诞甜瓜）。 也是甜瓜各种各样的变种之一，但其形状，味道和烹饪用途更像一个黄瓜。虽然形态变异不是很广泛，但是这个品种中的大量品种接近野生卷心菜中发现的品种。这是一种称为浆果(pepo)的水果。 厚皮甜瓜原产于伊朗，安纳托利亚和高加索地区，拥有包括印度西北部 (कचरी Kachri) 和阿富汗在内的次要中心。 厚皮甜瓜是一种典型的藤蔓类草本植物，最早於4000多年前在波斯和非洲栽培。.

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厚皮香八角

厚皮香八角（学名：Illicium ternstroemioides）为八角茴香科八角属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、海南等地，生长于海拔850米至1,700米的地区，多生于密林、狭谷及溪边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚皮树

厚皮树（学名：Lannea coromandelica）是漆树科厚皮树属的植物。分布于印度尼西亚、印度、中南半岛以及中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔130米至1,800米的地区，见于溪边、山坡以及旷野林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚花球兰

厚花球兰（学名：Hoya dasyantha）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚萼凌霄

厚萼凌霄（学名：Campsis radicans），又名美国凌霄（中国树木分类学）、杜凌霄（江苏、湖南），是紫葳科紫葳属的植物。原产美国东部，现已广泛栽培在巴基斯坦、越南、印度以及中国大陆的湖南、广西、浙江、江苏等地。.

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厚衣香青

厚衣香青（学名：Anaphalis pachylaena）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，多生长于高山以及亚高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚裂凤仙花

厚裂凤仙花（学名：Impatiens crassiloba）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔620米至1,600米的地区，常生长在小河、水沟以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚鳞柯

厚鳞柯（学名：Lithocarpus pachylepis）为壳斗科柯属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔900米至1,800米的地区，多生在山地常绿阔叶林中及较干燥的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚边龙胆

厚边龙胆（学名：Gentiana simulatrix）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，一般生于沙滩、山顶、灌丛中、山坡草甸、草地、河滩草地和耕地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚針龍

厚針龍（學名：Pachyrhachis problematicus）又名厚蛇或厚棘蛇，是一種已滅絕的有足蛇種，生活於中東（化石發現於巴勒斯坦與以色列）的海域，體長約 1 至 1.5 公尺。 現代大部分的蟒蛇及蚺蛇體內仍有細小的骨段，相信就是厚針龍時代所擁有的蛇類後足在退化過程中所遺留的痕跡，估計已經歷了數百萬年的演變。.

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厚蛇科

厚蛇科（學名：Pachyophiidae）是一種已滅絕的古代有足蛇種。目前科下有厚針龍（Pachyrhachis problematicus）一種古蛇。 Category:蛇亞目 Category:白堊紀蛇類 Category:厚蛇科.

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厚檐小檗

厚檐小檗（学名：Berberis crrasilimba）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生在开阔石坡上和向阳坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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厚斗柯

厚斗柯（学名：Lithocarpus elizabethae）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广东、广西、福建等地，生长于海拔150米至1,200米的地区，常生于山地杂木林中和湿润地方较常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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原古馬

原古馬（學名Propalaeotherium）是一屬早期的奇蹄目，是馬的祖先。牠的學名意思是「古獸馬之前」，可見牠是古獸馬的祖先。雖然原古馬及古獸馬都是由始祖馬演化而來，但牠們並非現今馬的祖先。牠們於4千5百萬年前滅絕，並沒有後繼的物種。 原古馬是細少的動物，肩高30-60厘米。牠們的外貌很像非常細少的貘。牠們沒有蹄，只有幾根細少像釘的小蹄。牠們是草食性的，而在德國麥塞爾發現的化石顯示牠們是吃漿果及葉子。.

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原古蜥屬

原古蜥屬（學名：Protorothyris）是種已滅絕原古蜥科，生存於二疊紀早期的美國德州、西維吉尼亞州，體型接近現代蜥蜴，約30公分長。菲爾德自然史博物館有個原古蜥骨架模型。 在1937年，古生物學家Llewellyn Ivor Price將這些化石進行敘述、命名，模式種是Protorothyris archeri。正模標本（編號MCZ 1532）是一個保存狀態良好的頭顱骨，除此之外還有四個化石（編號MCZ 2147-2150）。這些標本都發現於德州的阿徹城組（Archer City Formation）地層，地質年代約2億9900萬到2億9460萬年前，相當於二疊紀早期的阿瑟爾期到烏拉爾期。 第二個種是P.

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原始獅

原始獅（学名：Panthera leo fossilis）又名古獅，是更新世早至中期已滅絕的貓科。牠們一般被認為是獅的早期亞種。 原始獅最長2.4米，比現今非洲的獅長約半米，與上更新世的美洲擬獅一樣大。 很多原始獅的化石都是在德國摩斯溪發現。一副接近完整的頭顱骨亦在德國近海德堡的毛爾發現。在與發現海德堡人同一的地層中，亦發現了約55萬年前的獅子頭顱骨。在歐洲最古老的原始獅是在義大利伊塞爾尼亞發現，屬於約70萬年前。而在肯雅奧杜威峽谷發現屬於175萬年前的獅子顎骨則很像原始獅的。 原始獅衍生了上更新世的穴獅。.

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原小熊貓屬

原小熊貓（學名：Proailurus），又名原貓或始貓，是一類史前的貓科動物，生存於2500萬年前的歐洲。牠們是現今貓科的祖先。 原小熊貓是細小的動物，只較現今的家貓大少許，重約9公斤。牠們的尾巴很長，有大眼睛，鋒利的爪及牙齒，與靈貓科有相似的比例。牠們可能像靈貓科般是棲於樹上的。 原小熊貓之後出現的是生存於2000-1000萬年前的假貓。.

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原上猿

原上猿（Propliopithecus）是一屬已滅絕的猿。 原上猿長40厘米，像今天的長臂猿。牠的眼睛向前，有立體視覺。原上猿最有可能是雜食性的。原上猿有可能其實與埃及猿是同一種生物。若真的是這樣，原上猿的學名則會較埃及猿的優先。.

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原康修爾猿

原康修爾猿屬（学名：Proconsul）是一屬早期的靈長目，生存於2700-1700萬年前中新世的肯雅及後來的非洲。目前其下有四個物種，重量約為10-40公斤。牠們都是棲息在雨林中的。 原康修爾猿同時擁有舊世界猴及猿的特徵，故牠們的人猿總科分類只是臨時的。有些學者認為牠們是在人猿總科以外，是猿及舊世界猴分支前的動物。若原康修爾猿並非猿，牠有可能較接近埃及猿。 原康修爾猿那些像舊世界猴的特徵包括：薄的牙齒琺瑯質、身體較輕盈，胸部較窄而前肢較短，並有樹上四足的生活模式。牠那些像猿的特徵包括：沒有尾巴，像猿的肘，並相對體型較大的腦部。.

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原兽亚纲

原兽亚纲（学名：Prototheria）是哺乳纲動物的其中一個亚纲，現存只有1目（单孔目）2科3属5种，只分布在大洋洲地区。 原獸亞綱的動物一度被認為是較低等的生物。但現時生物學的研究證實他們只是比後獸亞綱（有袋亞綱）及真獸亞綱（有胎盤亞綱）的動物較早分支出來而已。 他們雖說是哺乳綱的動物，但仍然保有不少與鳥類和爬蟲類一樣的身體特徵，如：.

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原美頜龍屬

原美頜龍屬（學名：Procompsognathus）又名原細顎龍、始秀頜龍，是種小型獸腳亞目恐龍，生存於晚三疊紀（諾利階），約2億2200萬年前到2億1900萬年前。原美頜龍是由埃伯哈德·弗拉士（Eberhard Fraas）在1913年所命名。他根據在德國符騰堡發現的保存狀況差化石，命名了模式種三疊原美頜龍（P.

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原猴

原猴亚目（学名：Strepsirrhini）是哺乳纲灵长目的一个亚目，通称为原猴，是灵长目的基群，主要分布于非洲的马达加斯加以及东亚和南亚。新的分类方法中原猴已不包括跗猴科（Tarsiidae）。.

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原牛

原牛（學名：Bos taurus primigenius），是一種已滅絕的牛亚种，是現代家牛未馴化的野生近亲。最後一隻於1627年在波蘭滅絕。原牛出現在歐洲和西亞的石器時代的洞穴壁畫中，顯示牠是重要的獵物。其英文名 Aurochs 和 Urus 起源於日耳曼語，意謂原始牛。.

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原直翅目

原直翅目（學名：Protorthoptera）是古生代已滅絕的一目昆蟲，是新翅下綱基底的側系群。牠們生存於石炭紀中期，是已知最早的有翅膀昆蟲。牠們是所有其他多新翅總目的祖先。牠們的小翅展開形成一個盾牌。有人認為原蜚蠊目（Protoblattoidea）和副襀翅目（Paraplecoptera）的物種應併入此目。.

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原鞘亞目

原鞘亞目（學名：Archostemata）是昆蟲綱鞘翅目下的一個亞目，也是種類最少的亞目，其下有長扁甲總科（Cupedoidea），有數個科，包括較為知名的長扁蟲科（Cupedidae）、微長扁蟲科（Micromalthidae）、澳洲長扁蟲科（Ommatidae）與溝胸長扁蟲科（Tetraphaleridae）等等，共有約50種昆蟲包含於此亞目中。.

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原角龍科

原角龍科（学名：Protoceratopsidae）是鸟臀目角龍亚目的一科恐龍，学名取自希臘文，意思為“第一種臉上有角的”。牠們在外表上類似血緣關係極接近的角龍科，但通常體型較小、較為原始。到目前為止，原角龍科都在晚白堊紀的亞洲耐梅蓋特組發現，地質年代相當於9960萬到7060萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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原鱷屬

原鱷屬（學名：Protosuchus），意思是“第一種鱷類”，是肉食性鱷形超目的一屬，生存於早侏儸紀。原鱷是被確認為最早的鱷類的一種。原鱷身長為1公尺，重達40公斤。 身為早期鱷類，牠的頭顱特徵比較像鱷類，而非牠們的早期祖先；牠擁有短口鼻部，下頜與頭顱連結的部分寬廣，形成大表面，讓下頜肌肉附著在上面。這讓嘴部形成極大的張口，嘴部緊閉時極大的力量。這動物的齒列也類似現代鱷魚，包括嘴部緊閉時，下頜牙齒與上頜牙齒的凹槽咬合。牠們也擁有強壯的尾巴，較晚後代的尾巴演化成在水中的推進裝置。.

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原鱷龍屬

原鱷龍屬（學名：Proterochampsa）是主龍形下綱原鱷龍科的一屬，生存於三疊紀晚期的阿根廷與巴西。原鱷龍的身長可達1.8到2公尺。P.

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原賴氏龍屬

原賴氏龍屬（學名Eolambia）是禽龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀中期的美國。 在1992年，Carole Jones夫婦在猶他州艾麥里縣的Castle Dale市郊發現一處化石挖掘地點，這個採石場之後以Carole為名。在1994年，古生物學家詹姆士·柯克蘭（James Ian Kirkland）在該地點發現了一些真鳥腳類的化石。 在1998年，詹姆士·柯克蘭等人將這些化石正式敘述、命名。模式種是Eolambia caroljonesa，屬名是由古希臘文的「ηως」（意即破曉、開始）以及賴氏龍所構成，意指原賴氏龍是早期的賴氏龍亞科；賴氏龍本身是以加拿大古生物學家劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）為名。種名則是以發現化石挖掘處的Carole Jones女士為名。在被正式被命名前，曾在一些文獻裡以"Eohadrosaurus caroljonesi"出現。正式發表研究時，曾參考Michael Skrepnick的命名建議。同年，柯克蘭也命名了始鴨嘴龍，但兩者目前被認為可能是同一物種。 正模標本（編號CEUM 9758）是一個部分頭顱骨，發現於雪松山組（Cedar Mountain Formation）的Mussentuchit段，地質年代可能約9850萬年前，相當於森諾曼階；而稍早的年代測定則估計約為阿爾比階晚期。除此之外，還發現許多部分身體骨骼，來自於成年與未成年個體，以及蛋化石與胚胎化石。總計來自於至少11個個體，大部分是身體骨骼。 正模標本的頭顱骨長而平坦，長度約1公尺，柯克蘭推測身長約9公尺。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）估計原賴氏龍的身長約6公尺，體重約1公噸。柯克蘭最初將原賴氏龍歸類於鴨嘴龍科，並認為牠們是最原始的賴氏龍亞科。近年研究發現原賴氏龍其實是鴨嘴龍超科的原始物種，不屬於鴨嘴龍科。.

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原鸡属

原雞屬（學名：Gallus）是鸡形目雉科的一屬，为體型較大的鳥類，雄鳥羽毛顏色豐富多彩，分佈於印度、斯里蘭卡和東南亞，包括四種，其中的原雞被認為很可能是今天雞的祖先。.

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原鸽

原鸽（學名：Columba livia），又名野鸽子、--、鵓鸽。为人类所驯化的原鸽被称为家鸽 。.

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原龍屬

原龍屬（學名：Protorosaurus）是目前已知最早的主龍形下綱動物，生存在晚二疊紀的德國，屬於原蜥形目。 1914年，勞倫斯·賴博（Lawrence Lambe）發現了一種新的角龍類恐龍，並給它取了原龍的相同學名（意思是「在牛角龍之前」）。當他發現這個名稱早已用在早期的主龍形下綱動物上，他就將這角龍類恐龍重新命名為開角龍。 原龍的體型修長，外型類似蜥蜴，具有長頸部、四肢，身長約2公尺。其身體外形，顯示牠們能夠快速移動。原龍被推測主要以昆蟲為食。原龍是Czatkowiella的近親，一種生存於三疊紀早期波蘭的爬行動物。.

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原雞

原雞（学名：Gallus gallus）为雞形目雉科原鸡属的鸟类，又名紅原雞、茶花雞、烛夜，現代家雞就是源于古代被驯化的原鸡。分布于中南半岛、印度、南抵印度尼西亚以及中国大陆的云南、广西、海南等地，主要生活于热带林区、板栗林、次生林、阔叶混交林、稀疏林以及灌木林。该物种的模式产地在越南南方,緬甸與印度東部。 原雞叫聲類似“茶花兩朵”，故當地人稱“茶花雞”。牠們最先在2,000年前被印度人馴養，後來成為全世界人類食物的主要來源。但有考古學家稱「養雞」在中國已有7,000-8,000年歷史，比印度人更早。原雞在中國主要分佈於雲南、廣西南部及海南省等地，現在屬於中國國家二級保護動物。國外分布在緬甸與印度。 原雞的體形與家雞十分相似，只是稍小些。公雞的前驅羽毛則多黑褐色，背毛黃而帶黑紋，胸羽淺褐色，越向後色越淺。原雞的內部結構及嗚聲等也與家雞極相似，而且可以與家雞雜交繁衍后代。.

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原雷龍屬

原雷龍屬（學名Eobrontosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期北美洲，約1億5410萬到1億5070萬年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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原蛇小目

原蛇小目（学名：Henophidia），不同分类法有时列为原蛇亚目、原蛇下目、原蛇总科不等，是蛇亚目的一个演化支，包含世界上最大的蛇蟒蛇，其他还有蚺、鳞蛇等等，体型相对较小。.

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原恐齒龍屬

原恐齒龍屬（學名：Prodeinodon）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀（巴列姆階至阿普第階）的中國及蒙古。目前已有三個已命名物種，都是只有破碎牙齒的物種，因此目前的狀態是個疑名。由於這些牙齒都沒有可鑑定的特徵，目前很難作出準確的分類，但很有可能是屬於肉食龍下目。 模式種蒙古原恐齒龍（P.

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原棘鳍类

原棘鳍亚群（学名：Protacanthopterygii）或原棘鳍总目是辐鳍鱼纲的一个演化支，包括了鲑形目与其近亲，本类鱼类的棘鳍不发达，有的只有弱棘。.

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厦门老鼠簕

厦门老鼠簕（学名：Acanthus ebracteatus var.）是爵床科老鼠簕属小花老鼠簕的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建等地，一般生于海滨红树林沼泽中，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫型蒿

垫型蒿（学名：Artemisia minor）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、伊朗、锡金、巴基斯坦、印度以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、青海等地，生长于海拔3,000米至5,800米的地区，常生长在砾质草地以、山坡、河漫滩、洪积扇、砾石坡地、分水岭、盐湖边、冰渍台、山谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状忍冬

垫状忍冬（学名：Lonicera oreodoxa）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,700米至4,800米的地区，一般生于高山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状驼绒藜

垫状驼绒藜（学名：Ceratocarpus compacta）为苋科角果藜属的植物。分布于帕米尔东部以及中国大陆的新疆、甘肃、西藏、青海等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，多生于山坡以及砾石地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫状雪灵芝

垫状雪灵芝（学名：Arenaria pulvinata）为石竹科无心菜属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,020米的地区，多生在高山草甸、高山砾石带及山顶滑塌处，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫紫草

垫紫草（学名：Chionocharis hookeri）是紫草科垫紫草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，一般生于石质山坡以及陡峻的石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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垫风毛菊

垫风毛菊（学名：Saussurea pulvinata）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂叶黄精

垂叶黄精（学名：Polygonatum curvistylum）为百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，多生在林下及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂头雪莲

垂头雪莲（学名：Saussurea wettsteiniana）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,450米的地区，多生长在林缘、草地湿地、山坡林下以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂丝卫矛

垂丝卫矛（学名：Euonymus oxyphyllus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在朝鲜、台湾岛、日本以及中国大陆的安徽、湖北、辽宁、江西、浙江、山东等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，一般生长在山坡地杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂丝紫荆

垂丝紫荆（学名：Cercis racemosa）是豆科紫荆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在路旁、山地密林中及村落附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂序卫矛

垂序卫矛（学名：Euonymus pendulus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，多生长在常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂穗莎草

垂穗莎草（学名：Cyperus nutans）是莎草科莎草属的植物。分布在印度、印度尼西亚以及非洲、马来亚、越南以及中国大陆的广西、海南、云南等地，生长于海拔1,380米的地区，常生于山谷中近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂笑君子兰

垂笑君子兰（学名：Clivia nobilis），或称君子兰（上海植物名录），是石蒜科君子兰属的植物，分布在非洲南部以及中国大陆的湖北省等地，目前已由人工引种栽培。株高38厘米，花俯垂，橙黄色，并带有一点淡绿，叶狭长，花茎略短於叶，叶色浓绿，外形高雅肃穆。Nico Vermeulen:"The Complete Encyclopedia of Container Plants", p. 85.

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垂花太陽瓶子草

垂花太陽瓶子草（學名：Heliamphora nutans）为分布在委內瑞拉、巴西以及蓋亞那三国边境交界处特有的食虫植物。其种加词“nutans”来源于拉丁文“nutus”，意为“点头”，指其花朵会在微风中摇曳。其分布于羅賴馬山、库奇南山、小罗赖马山及一些未命名的小型山峰上。其海拔分布范围为1200米至2810米。垂花太陽瓶子草是太陽瓶子草屬中首次被描述的物种。McPherson, S. 2007.

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垂花属

垂花屬（学名：Philesia）是被子植物中的一個屬。 Category:百合目.

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垂花龙胆

垂花龙胆（学名：Gentiana nutans）是龙胆科龙胆属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂花水塔花

垂花水塔花（学名：Billbergia nutans）为凤梨科水塔花属的植物。分布于巴西，生长于海拔200米至600米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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垂蕾郁金香

垂蕾郁金香（学名：Tulipa patens）是百合科郁金香属的植物。分布在欧洲、西西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，见于阴坡和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂枝桦

垂枝桦（学名：Betula pendula）为桦木科桦木属的植物。分布于欧洲、西西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生在河滩、山谷、山脚湿润地带和向阳的石山坡，目前尚未由人工引种栽培。 垂枝桦为芬兰的国树。.

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垂果小檗

垂果小檗（学名：Berberis nutanticarpa）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，常生于草坡和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂果齿缘草

垂果齿缘草（学名：Eritrichium pendulifructum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于山脚坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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垂榕

垂榕（学名：Ficus benjamina）是桑科榕属的植物。分布于不丹、缅甸、越南、所罗门群岛、菲律宾、印度、尼泊尔、澳大利亚、泰国、马来西亚、巴布亚新几内亚、锡金以及中国的海南、云南、广东、贵州、广西等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生长于湿润的杂木林中。 在美国，垂叶榕已被列入潜在入侵物种，已被列入有害物种名单 。.

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偏翅龙胆

偏翅龙胆（学名：Gentiana pudica）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃等地，生长于海拔2,230米至5,000米的地区，一般生长在山坡草地、高山草甸以及河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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偏瓣花

偏瓣花（学名：Plagiopetalum esquirolii）为野牡丹科偏瓣花属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长在疏要下湿润的地方、路旁、林缘和草坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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偏花马兜铃

偏花马兜铃（学名：Aristolochia obliqua）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至2,600米的地区，常生长在山坡阔叶林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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偏齒果蝠

偏齒果蝠（學名：Latidens salimalii），哺乳綱、翼手目、狐蝠科的一單屬種。而與偏齒果蝠同科的動物尚有無尾果蝠屬無尾果蝠、小狐蝠屬、錘頭果蝠、多尖齒果蝠屬等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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偏文昌鱼科

偏文昌魚科（學名：Asymmetronidae），是头索动物亞门头索纲文昌魚目 之下的一個科。.

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健頸龍

健頸龍（學名："Megacervixosaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的中國，是種四足草食性恐龍。模式種是西藏健頸龍（"M." tibetensis），是由古生物學家趙喜進在1985年提到這個名稱，但由於從未被正式研究所敘述、命名，所以目前的狀態是無資格名稱。健頸龍可能是屬於梁龍科。.

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側牙鱸

侧牙鲈（学名：Variola louti），又稱星鱠，俗名為月尾鱸、玫瑰紅斑，为鮨科侧牙鲈属的鱼类。分布于红海、印度洋非洲东岸到太平洋中部以及南海诸岛、台湾澎湖列岛等，常栖息于热带珊瑚礁的沿岸。该物种的模式产地在红海。.

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側金盞花

側金盞花（學名：Adonis amurensis），別名福壽草、福壽花、元日草、早春花、冰涼花、冰了花、冰凌花、冰里花、頂冰花、冰郎花、朔日草，屬於側金盞花屬多年生草本植物，種小名amurensis是因為中國黑龍江（Amur）的英文名稱而來，主要分布於中國東北、韓國、日本、西伯利亞。花期在2月到4月的早春寒冷時期，所以有早春花的別名，也因為開花時期大都正逢過年，因此也有福壽草、朔日草以及元日草等別稱。.

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偶蹄目

偶蹄目（學名：Artiodactyla）是哺乳动物中的一个大目，约220种，其中包括许多对人类生活很重要的动物。偶蹄目动物是现代进步的繁盛的有蹄类，90％的现存有蹄动物都是偶蹄动物。其中又以牛科最为繁盛。除了陆地上的种类，四足已经高度特化的海洋动物鲸豚类也是属于这一演化支。.

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偃卧繁缕

偃卧繁缕（学名：Stellaria decumbens）为石竹科繁缕属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹、克什米尔地区、锡金以及中国大陆的云南、四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,600米的地区，见于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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偵察龍屬

偵察龍屬（學名：Nuthetes）是獸腳亞目恐龍的一屬，目前被認為是疑名，是種小型掠食恐龍，可能屬於馳龍科，身長約兩公尺，體高約一公尺。生存於白堊紀早期的歐洲。.

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假厚叶秋海棠

假厚叶秋海棠（学名：Begonia pseudodryadis）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,320米的地区，多生于山谷石上苔藓上，目前已由人工引种栽培。.

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假吸血蝠屬

假吸血蝠屬（学名：Megaderma）为哺乳綱翼手目假吸血蝠科的一屬，已知有两个物种：.

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假吸血蝠科

假吸血蝠科（学名：Megadermatidae），哺乳綱翼手目的一科，而轄下有非洲假吸血蝠屬、澳洲假吸血蝠屬、假吸血蝠属及黃翼蝠屬等之數種哺乳動物。 Category:翼手目.

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假多瓣蒲桃

假多瓣蒲桃（学名：Syzygium polypetaloideum）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，常生长在喜生河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假头序薹草

假头序薹草（学名：Carex pseudo-phyllocephala）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南省等地，常生于山坡灌丛中和林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假小檗

假小檗（学名：Berberis fallax）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，常生于山坡灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假尖嘴薹草

假尖嘴薹草（学名：Carex laevissima）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生长在草甸以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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假帚枝龙胆

假帚枝龙胆（学名：Gentiana subintricata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至3,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假东风草

假东风草（学名：Blumea riparia）是菊科艾纳香属的植物。分布于锡金、印度尼西亚、印度、泰国、缅甸、中南半岛、马来西亚、菲律宾以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔350米至2,200米的地区，多生在林边、密林中、山坡灌丛、较耐荫、路边和溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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假三腳虌

假三腳虌（学名：Melicope triphylla）是芸香科轄下的一種常綠性灌木。生育地為海拔800公尺以下之闊葉林，株高3-5m。 Category:芸香科.

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假乌墨

假乌墨（学名：Syzygium augustini）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，常生长在次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假人参

假人参（学名：Panax pseudoginseng）为五加科人参属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,450米至4,200米的地区，多生长于密林下。.

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假光果蒲儿根

假光果蒲儿根（学名：Sinosenecio phalacrocarpoides）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假矮薹草

假矮薹草（学名：Carex pseudohumilis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假石柑

假石柑（学名：Pothoidium lobbianum），又名假柚葉藤，是天南星科假石柑属的唯一种。分布在印度尼西亚、菲律宾、台湾岛等地。.

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假球蒿

假球蒿（学名：Artemisia globosoides）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，常生长在低海拔地区固定沙丘边缘与旷地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假狼紫草

假狼紫草（学名：Nonea caspica）为紫草科假狼紫草属的植物。分布于伊朗、东欧、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至2,000米的地区，多生在洪积扇、山坡及河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假芋

假芋（学名：Colocasia fallax）为天南星科芋属的植物。分布在泰国、印度、孟加拉以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至1,400米的地区，一般生于山谷林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假香冬青

假香冬青（学名：Ilex wattii）为冬青科冬青属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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假香附子

假香附子（学名：Cyperus tuberosus）为莎草科莎草属的植物。分布于日本、澳洲、印度、非洲以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于花园的草丛中及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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假马蹄

假马蹄（学名：Heleocharis ochrostachys）为莎草科荸荠属的植物。分布于马来亚、印度尼西亚、缅甸、台湾岛、印度、越南以及中国大陆的广东等地，多生在浅水中和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假豪猪刺

假豪猪刺（学名：Berberis soulieana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，多生在山坡、山沟河北、林中、灌丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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假鱼蓝柯

假鱼蓝柯（学名：Lithocarpus gymnocarpus）为壳斗科柯属的植物。分布于越南东北部以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔800米至1,400米的地区，多生长于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假鳞叶龙胆

假鳞叶龙胆（学名：Gentiana pseudosquarrosa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南、青海等地，生长于海拔1,400米至3,800米的地区，一般生长在山坡草地、高山草甸和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假鹤虱

假鹤虱（学名：Eritrichium thymifolium）是紫草科齿缘草属的植物。分布于蒙古、克什米尔、俄罗斯、日本以及中国大陆的宁夏、甘肃、内蒙古、黑龙江、新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，见于向阳山坡和砾石地。.

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假鹰爪

假鹰爪（学名：Desmos chinensis）为番荔枝科假鹰爪属的植物。分布在印度尼西亚、印度、菲律宾、马来西亚、柬埔寨、越南、新加坡、老挝以及中国大陆的云南、广西、广东、贵州等地，生长于海拔160米至1,500米的地区，一般生长在丘陵山坡、低海拔旷地、林缘灌木丛中、荒野及山谷等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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假黑龙胆

假黑龙胆（学名：Gentiana franchetiana），又名密枝龙胆，为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，多生在草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假还阳参

假还阳参（学名：Crepidiastrum lanceolatum），又名细叶假黄鹌菜，是菊科假还阳参属的多年生草本植物。分布在日本島根縣、山口縣的沿海地區以及沖縄、朝鮮半島南部和中国沿海地區。.

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假茱萸

假茱萸（学名：Aralidium pinnatifidum），又名沟子树，自成一个单型属，属于鞘柄木科，分布在东南亚从泰国到文莱的广大地区。 本科植物为常绿小乔木，最高可达15-17米；单叶互生；果实为蒴果，种子有4—5条沟。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入山茱萸科，放在山茱萸目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个假茱萸科（Aralidiaceae Philipson & B.C.Stone, 1980），放在伞形目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类，但2006年12月19日又一次修改，将其合并到鞘柄木科中。.

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假防己

假防己（学名：Marsdenia tomentosa）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布于日本、朝鲜、台湾岛等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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假蘋婆

假蘋婆 （學名：Sterculia lanceolata ），別稱七姐果樹木谷、雞冠皮 植物通、雞冠木中國科學園華南植物園 2008年6月30日、山羊角中國數字植物標本館、紅郎傘、賽蘋婆' 泉州教科研網及山木棉等，為梧桐科蘋婆屬半落葉喬木植物。由於假蘋婆結果的期間與中國七姐誕相近，故稱為七姐果。亦有人用蘋婆和假蘋婆的果實作為七姐誕的祭品。花期4－5月香港植物標本室。.

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假赤楠

假赤楠（学名：Syzygium buxifolioideum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生于低海拔密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假葉樹

假叶树（學名：Ruscus aculeatus），又名百劳金雀花、瓜子松。原产于地中海沿岸。.

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假蓝叶藤

假蓝叶藤（学名：Marsdenia pseudotinctoria）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔770米的地区，多生在山地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假蓬风毛菊

假蓬风毛菊（学名：Saussurea conyzoides）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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假镰叶虫实

假镰叶虫实（学名：Corispermum pseudofalcatum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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假长嘴薹草

假长嘴薹草（学名：Carex pseudo-longerostrata）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的甘肃、吉林等地，生长于海拔1,850米至2,300米的地区，常生于草地以、高山冻原或疏林下草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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假通草

假通草（学名：Brassaiopsis ciliata）是五加科罗伞属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西、云南、四川、西藏等地，生长于海拔330米至2,200米的地区，一般生长在稀疏林中、郁闭及山谷间向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假虎刺

假虎刺（学名：Carissa spinarum）是夹竹桃科假虎刺属的植物。分布于印度、斯里兰卡、缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔540米至1,650米的地区，一般生于沙地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假柳叶菜

假柳叶菜（学名：Ludwigia epilobioides）为柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布于日本、越南、朝鲜、台湾岛、俄罗斯远东地区以及中国大陆的海南、江西、贵州、广西、山东、辽宁、云南、湖北、河南、安徽、陕西、四川、广东、湖南、浙江、吉林、黑龙江、福建、内蒙古等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，一般生于湖中、稻田中、塘中和溪边等湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假柄掌叶树

假柄掌叶树（学名：Brassaiopsis palmipes）是五加科罗伞属的植物。分布于不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在湿热带森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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假枝冬青

假枝冬青（学名：Ilex wangiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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假杜鹃

假杜鹃（学名：Barleria cristata）为爵床科假杜鹃属的植物。分布于印度洋一些岛屿、台湾岛、中南半岛、印度以及中国大陆的贵州、广东、海南、云南、福建、四川、广西、西藏等地，生长于海拔700米至1,100米的地区，常生于山坡、路旁或疏林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假栗花灯心草

假栗花灯心草（学名：Juncus pseudocastaneus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,600米的地区，多生长于山地阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假桂皮树

假桂皮树（学名：Cinnamomum tonkinense）为樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1000米至1800米的地区，多生在常绿阔叶林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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假楠叶冬青

假楠叶冬青（学名：Ilex pseudomachilifolia）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，见于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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假水生龙胆

假水生龙胆（学名：Gentiana pseudo-aquatica）是龙胆科龙胆属的植物。分布于朝鲜、蒙古、俄罗斯、印度以及中国大陆的河南、青海、新疆、东北、西藏、甘肃、四川、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至4,650米的地区，多生于山谷潮湿地、林间、河滩水沟边、山坡草地、沼泽草甸或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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假朝天罐

假朝天罐（学名：Osbeckia crinita）为野牡丹科金锦香属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的西藏、云南、广西、湖南、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔800米至3,100米的地区，一般生于地梗、山坡向阳草地、矮灌木丛中、山谷溪边或林缘湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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假木通

假木通（学名：Stephanotis chunii）是夹竹桃科黑鳗藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米至850米的地区，常生于山地潮湿密林中或大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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假斜叶榕

假斜叶榕（学名：Ficus subulata）为桑科榕属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的广东、贵州、广西、西藏、云南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，一般生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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假斑叶野木瓜

假斑叶野木瓜（学名：Stauntonia pseudomaculata）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,250米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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半夏

半夏（學名：Pinellia ternata）又名三叶半夏（山西、河南、广西）、三步跳（湖北、四川、贵州、云南）、麻芋果（贵州）、田里心、无心菜、燕子尾、地慈姑、地文、和姑、守田（古称）、贝母等。是天南星科半夏属植物。除内蒙古、青海、新疆、西藏外的中国各省份以及朝鲜、日本等地有野生分布，野生半夏生长于海拔 2500 米以下，多见于草地、荒地、玉米地、田边或疏林下。 中医学认为，半夏具有消痰、镇咳、镇吐、祛风、消痉、消瘀等作用，前194年左右的医方《五十二病方》中已有半夏入药的记载，一些含有半夏的中药方近年来成为了现代医学的研究对象，并在部分病症的治疗作用上通过了双盲实验。药用半夏在中国的甘肃、贵州、云南、山西、山东和湖北等省区广泛栽培，形成产业。 半夏在东亚文化中具有一定地位。在中国，半夏常以双关语的身份出现在古代文学作品中。日本则有名为「」的，约在每年的7月1－2日庆祝这一节日，不同地区各有一些特定的习俗。.

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博妮塔龍屬

博妮塔龍屬（學名：Bonitasaura）是泰坦巨龍類納摩蓋吐龍科恐龍的一屬，生活於白堊紀晚期的阿根廷，化石發現於里奧內格羅省Bajo de la Carpa組的最上層。在阿根廷發現的博妮塔龍化石是個部份亞成年體，混雜在小區域的河相沙岩層，其中包括帶有牙齒的下頜、部份脊椎與四肢。 在2004年，由Sebastián Apesteguía所描述、命名，模式種是薩爾加多博妮塔龍（B.

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半琴叶风毛菊

半琴叶风毛菊（学名：Saussurea semilyrata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,200米至3,900米的地区，多生在林下、灌丛、山坡林缘或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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半球齿缘草

半球齿缘草（学名：Eritrichium hemisphaericum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,900米至5,750米的地区，见于冲积碎石坡或老火山岩石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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半索动物门

半索動物門（學名：Hemichordata）是由一類像蟲一般，生存於海底的後口動物所組成的門，通常被認為是棘皮動物的旁系群，可追溯至寒武紀早期或晚期，且包括一類已在泥盆纪時滅絕的重要化石－筆石綱。半索動物似乎有著脊索的原始型態，由前腸的憩室內長出，被稱之為口索，但這更可能只是趨同演化的結果。在一些物種之中，（至少在發育初期）會有一條細長的神經管，這可能是半索動物和脊索動物及其他後口動物的共同祖先所有的原始特徵。.

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半翅目

半翅目（學名：Hemiptera）屬於昆蟲綱，全世界約有133科、超過6萬種，由五個亞目所組成：異翅亞目胸喙亞目鞘喙亞目蟬亞目蠟蟬亞目。異翅亞目包括椿象、水黽、紅娘華、水螳螂等；同翅亞目包括蟬、沫蟬、蚜蟲等昆蟲。目前的半翅目分類仍有爭議，同翅目原先被視為獨立的目，許多地方也仍將半翅目和同翅目視為不同目。 半翅目的成蟲和若蟲都有吸管狀的口器，牠們大部份是吸取植物汁液，但有些種類會吸取動物或昆蟲的體液，甚至於成為其他半翅目的獵食者。.

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半環刺蓋魚

半環刺蓋魚（学名：Pomacanthus semicirculatus，又名疊波蓋刺魚，俗名藍紋神仙）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目蓋刺魚科刺盖鱼属的其中一種鱼类。.

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博落回

博落回（学名：Macleaya cordata）是罂粟科博落回属的一种多年生草本植物，广泛分布于中国秦岭-淮河以南各省及日本中部。.

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博落回属

博落回属（学名：Macleaya）是毛茛目罂粟科下的一个属，只有两个物种。.

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半领彩鹬

半领彩鹬（學名：Nycticryphes semicollaris）是一種涉禽，屬於鳥綱鴴形目彩鹬科，是半領彩鷸屬下的單屬種。其所屬的彩鹬科（Rostratulidae）也是一個小科，只有另一屬另外兩個物種。.

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半边莲

半邊蓮（學名：Lobelia chinensis）屬桔梗科半邊蓮屬。又名為：急解索、細米草、蛇舌草、半邊花、水仙花草、鐮麼仔草等。生長在臺灣、中國長江中下游及其以南各省、及東亞地區等之低海拔濕地。.

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半邊蓮亞科

半邊蓮亞科（學名：lobelioideae）也叫山梗菜亞科，约20属375余种，主要分布在热带和暖温带。中国有3属24种，生长在长江以南地区。 本科植物多为草本、灌木，也有一些乔木品种，植株常含乳汁；单叶互生，少对生或轮生，无托叶；花两性，单生，两侧对称，花瓣5，合瓣，雄蕊着生在花筒上。 1981年的克朗奎斯特分类法将其中各属纳入桔梗科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分出一科，但认为可以和桔梗科选择性地合并。.

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半抱茎风毛菊

半抱茎风毛菊（学名：Saussurea semiamplexicaulis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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半日花科

半日花科（学名：Cistaceae）属真双子叶植物锦葵目，共包括8属约170-200余种。.

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华南可爱花

华南可爱花（学名：Eranthemum austrosinense）为爵床科喜花草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地。.

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华南夜来香

华南夜来香（学名：Telosma cathayensis）为夹竹桃科夜来香属的植物。分布在中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔500米的地区，常生于山地疏林向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南云实

华南云实（学名：Caesalpinia crista），又名假老虎簕、搭肉刺，为豆科云实属的植物。分布于马来半岛、缅甸、台湾岛、波利尼西亚群岛、柬埔寨、日本、泰国、印度、越南、斯里兰卡以及中国大陆的广西、福建、湖北、贵州、广东、湖南、四川、云南等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南忍冬

华南忍冬（学名：Lonicera confusa）是忍冬科忍冬属的植物。分布于越南北部、尼泊尔以及中国大陆的广东、海南、广西等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在灌丛中、平原旷野路旁、杂木林、丘陵地的山坡以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南冬青

华南冬青（学名：Ilex sterrophylla）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、广西、广东等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，一般生长在山地密林中，目前已由人工引种栽培。.

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华南兔儿风

华南兔儿风（学名：Ainsliaea walkeri）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，多生长于溪旁石上或密林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南皂荚

华南皂荚（学名：Gleditsia fera）为豆科皂荚属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的广西、湖南、福建、江西、广东等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，常生长在山坡缓坡、山谷林中以及村旁路边阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南猕猴桃

华南猕猴桃（学名：Actinidia glaucophylla）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广东、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于谷地、低山、丘陵上的乔木林中、灌丛中或坡地等处都常见生长。.

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华南龙胆

华南龙胆（学名：Gentiana loureirii），別名地丁，为龙胆科龙胆属的植物。分布于越南、台湾以及中国大陆的广西、广东、福建、江西、浙江、湖南等地，生长于海拔300米至2,300米的地区，多生在山坡路旁、荒山坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南蒲桃

华南蒲桃（学名：Syzygium austrosinense）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、湖北、广西、四川、广东、江西、福建、贵州等地，生长于海拔200米至650米的地区，多生长在中海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南苏铁

华南苏铁（学名：Cycas rumphii）为苏铁科苏铁属的植物。分布于印度尼西亚、新幾內亞和聖誕島，多生长于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南虎

华南虎（學名：Panthera tigris amoyensis）又叫厦门虎、中国虎或南中国虎，是虎的一个亚种，为中国除孟加拉虎與西伯利亞虎之外第三種虎，也是境內唯一的特有品种，生活在中国的南部，許多南方傳統童話與記述當中都有出現。十九到二十世紀，被以中藥、危害農業等為由大量獵殺，1977年後雖然已經立法禁止，但數量已經不足以恢復，最后一只野生华南虎在1994年被射杀，之后再没有确凿证据证明野生种群的存在，被懷疑已經野外滅絕。.

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华南桦

华南桦（学名：Betula austro-sinensis）为桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、湖南、广西、四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，见于山顶和山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华南桂

华南桂（学名：Cinnamomum austro-sinense）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、福建、广西、广东、江西等地，生长于海拔630米至700米的地区，一般生长在溪边的常绿阔叶林中、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华参

华参（学名：Sinopanax formosana）是五加科华参属（Sinopanax）的唯一种，是台灣的特有植物。分布在台灣海拔1,000米至3,000米的地区，多生于高燥山地和森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华夏鸢尾

华夏鸢尾（学名：Iris cathayensis）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、湖北、安徽等地，多生长在开阔的山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华夏蒲桃

华夏蒲桃（学名：Syzygium cathayense）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔510米至1,600米的地区，多生于河边较湿润的森林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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华女贞

华女贞（学名：Ligustrum lianum）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、贵州、福建、江西、广东、广西、湖南、海南等地，生长于海拔400米至1,700米的地区，多生于密林中、山谷疏林、灌木丛中或旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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华宁藤

华宁藤（学名：Gymnema foetidum）是夹竹桃科匙羹藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山风毛菊

华山风毛菊（学名：Saussurea huashanensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至2,020米的地区，一般生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山黄耆

华山黄耆（学名：Astragalus havianus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山坡、路旁以及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华山薹草

华山薹草（学名：Carex huashanica）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西省等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于山沟路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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华中雪莲

华中雪莲（学名：Saussurea veitchiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,850米至2,900米的地区，多生于沼泽、山坡草地或山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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华中枸骨

华中枸骨（学名：Ilex centrochinensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、安徽、湖北等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在溪边的灌丛中、路旁及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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华丽龙胆

华丽龙胆（学名：Gentiana sino-ornata）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,400米至4,800米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华东小檗

华东小檗（学名：Berberis chingii）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、湖南、广东、江西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生于水沟边、山坡灌丛中、山沟杂木林下以及石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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华三芒草

华三芒草（学名：Aristida chinensis）是禾本科三芒草属的植物。分布于台湾岛、中南半岛以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔10米至450米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华幌伞枫

华幌伞枫（学名：Heteropanax chinensis）是五加科幌伞枫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔460米至1,600米的地区，常生长在森林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北卷耳

华北卷耳（学名：Cerastium limprichtii）是石竹科卷耳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、陕西等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，一般生长在山顶岩石上、山地草地路旁或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北忍冬

华北忍冬（学名：Lonicera tatarinowii），別名爲藏花忍冬（拉汉种子植物名称），为忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的辽宁、山东、河北等地，生长于海拔400米至1,750米的地区，一般生长在山坡杂木和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北米蒿

华北米蒿（学名：Artemisia giraldii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、四川等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生长在林缘、干河谷、灌丛与林中空地等、山坡、黄土高原、森林草原、路旁、局部地区成植物群落的建群种、滩地、丘陵以及主要的伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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华北驼绒藜

华北驼绒藜（学名：Ceratocarpus arborescens）是苋科角果藜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、河北、内蒙古、山西、吉林、辽宁、陕西等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生在荒地、固定沙丘、沙地以及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华刺子莞

华刺子莞（学名：Rhynchospora chinensis）是莎草科刺子莞属的植物。分布在印度尼西亚、印度、越南、锡兰、缅甸、马来西亚、台湾岛、日本以及中国大陆的广东、安徽、江西、山东、江苏、广西、福建等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，常生长在沼泽和潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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华凤仙

华凤仙（学名：Impatiens chinensis）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸、马来西亚、印度、越南、泰国以及中国大陆的福建、广东、广西、江西、云南、浙江、安徽等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，多生长在水沟旁、池塘、田边及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华福花

华福花（学名：Sinadoxa corydalifolia）为五福花科华福花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,900米至4,800米的地区，多生长于砾石带及峡谷潮湿地。.

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华芒鳞薹草

华芒鳞薹草（学名：Carex sino-aristata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，一般生长在阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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华萝藦

华萝藦（学名：Metaplexis hemsleyana）为夹竹桃科萝藦属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、四川、湖北、江西、云南、陕西、贵州等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生长于山地林谷、路旁及山脚湿润地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华裸柱草

华裸柱草（学名：Gymnostachyum sinense）是爵床科裸柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西小檗

华西小檗（学名：Berberis silva-taroucana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、福建、西藏、云南等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，常生于河边、冷杉林下、山坡林缘、路边、林中、灌丛中以及沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西忍冬

华西忍冬（学名：Lonicera webbiana）是忍冬科忍冬属的植物。分布于克什米尔、阿富汗、欧洲、不丹以及中国大陆的四川、宁夏、西藏、甘肃、湖北、山西、陕西、云南、江西、青海等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，多生于针阔叶混交林、山坡灌丛中及草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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华西蒿

华西蒿（学名：Artemisia occidentali-sinensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，一般生于高海拔地区的山坡、东部中或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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华香藤

华香藤（学名：Jasminum sinense），又名华素馨、华清香藤，是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、湖北、福建、江西、广西、云南、湖南、广东、浙江等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生在山坡、灌丛以及林中。.

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华鼠尾草

华鼠尾草（学名：Salvia chinensis）是唇形科鼠尾草属的植物。分布在台灣以及中国的福建、四川、湖南、江西、山东、广东、江苏、广西、安徽、湖北、浙江等地，生长于海拔120米至500米的地区，见于山坡、平地的林荫处及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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华虫实

华虫实（学名：Corispermum stauntonii）是苋科虫实属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，多生长在沙地或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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华桑

华桑（学名：Morus cathayana）是桑科桑属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的河南、山东、河北、安徽、陕西、江苏、四川、湖北、浙江、湖南等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，多生在向阳山坡、沟谷及性耐干旱，目前尚未由人工引种栽培。.

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华榛

华榛（学名：Corylus chinensis）是桦木科榛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生在湿润山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卞氏龍屬

卞氏龍屬（學名：Bienosaurus）是早侏羅紀恐龍的一屬，屬於甲龍下目，化石發現於中國雲南省的下祿豐組。.

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十大功劳

十大功劳（学名：Mahonia fortunei）别名：狭叶十大功劳、细叶十大功劳、福氏十大功勞、功勞木、木黃蓮、竹葉黃蓮鐵八卦、西風竹、貓兒頭、山黃連、土黃連、黃天竹，是小檗科十大功劳属的植物。.

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十姊妹

十姊妹（学名：Lonchura striata domestica），是雀形目的一種鳥類。成鳥体長10-12cm、体重13-15g。是白腰文鳥與其他梅花雀科鳥類雜交所誕生的品種。原產于中國、日本。于19世紀中葉傳入歐洲。現已成為重要的寵物鳥品種之一。一般壽命在5年左右。十姊妹容易飼養，常作為胡錦鳥等嬌貴品種的代孵鳥。十姊妹社會性高，在北美有社會鳥的別稱。.

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十字园蛛

十字園蛛（學名：Araneus diadematus），又名園圃蜘蛛、花園十字蛛或園蛛，是一種在西歐很普遍的鬼蛛屬。牠們亦分佈在北美洲，由新英格蘭及美國東南部至西北部及毗鄰的加拿大。.

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十字花科

十字花科（學名：Brassicaceae，中文名譯自舊稱Cruciferae）为真双子叶植物十字花目的一科，是植物中最繁盛的科之一。有许多种人类食用的蔬菜出自本科，大约共有338個属，约3700种，原产自北半球温带地区，现已被引种到世界各地。中国原产85属约360餘种，另引种7属20餘种。由於十字花科的種屬繁多，現除了大中華地區原產的品種以外，其他的種屬有不少到現在還未有中文譯名，包括不少新擬定的種屬。.

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十字花目

十字花目（学名：Brassicales，中文名譯自舊稱Cruciales）是被子植物真双子叶植物的一目，包含许多常见蔬果，如番木瓜、卷心菜等等。.

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十字薹草

十字薹草（学名：Carex cruciata）为莎草科薹草属的植物。分布于印度、台湾岛、日本南部、中南半岛、马达加斯加、喜马拉雅山地区、印度尼西亚以及中国大陆的湖北、西藏、江西、福建、浙江、湖南、广东、云南、海南、四川、广西、贵州等地，生长于海拔330米至2,500米的地区，多生长于路旁、沟边草地、林边及火烧迹地，目前尚未由人工引种栽培。.

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十字葉蒲瓜樹

十字葉蒲瓜樹（学名：Crescentia alata），又名十字架树、叉叶树、三叉木，是炮弹果属的植物。分布在爪哇、大洋洲、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的福建、云南、广东等地，目前已由人工引种栽培。原產於墨西哥南部至中美洲，最南可達哥斯大黎加。 植株為小喬木，可以生長至八公尺高。果實圓球形，砲彈狀，直徑七至十公分。十字葉蒲瓜樹的果實質地堅硬很難打破，果實之所會演化出這種防衛機制，可能是為了防止種子被其他動物吃掉，不過這種機制也產生一個反效果，十字葉蒲瓜樹的種子有一種特性，只有在果實被打開後，裡面的種子才會發芽，若是在果實完整未被打破的情況下，裡面的種子並不會發芽，而在原產地除了馬和人類外，並沒有其他動物有能力可以打開這種果實，有人觀察到馬會用蹄子踩破果實，然後食用裡面的果肉與種子，這表示十字葉蒲瓜樹可能是藉由馬來散佈種子，但殖民時代之前美洲並沒有馬。丹尼爾·傑森（Daniel Janzen）認為十字葉蒲瓜樹是靠一種類似樹懶的大型史前哺乳動物嵌齒象來散佈種子的。在嵌齒象滅絕後，失去了散佈種子的媒介，新生的子代多分佈在母樹附近，無法散佈到的很遠地區，十字葉蒲瓜樹變成了瀕危樹種，不過由於馬匹的引進，承續了嵌齒象散佈種子的功能，使得十字葉蒲瓜樹生存得以延續下去，在開闊的牧草地或田野都可以發現這種植物。 十字葉蒲瓜樹的果實挖掉果肉與種子，將挖空的果實乾燥後，可以做成盛食物或飲料的容器。種子的蛋白質含量很高，可以食用，有類似甘草的甜味，在薩爾瓦多會用種子做成一種稱為歐洽塔的飲料。.

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十足目

十足目（学名：Decapoda）又名十腳目，是节肢动物软甲纲的一目。体分头胸部及腹部。胸肢有八对，前三对形成颚足，后五对变成步足。然而，很多十足目生物都具有一对形似放大的钳子的腿，那一对腿被称为螯足（俗稱蟹鉗）。十足目下据估计有包含在2700个属中的15,000个种，其中3,300个种是以化石形态出现的。十足目中多数为食腐动物。其中抱卵亚目包括各种虾类、寄居蟹类、蟹类，多数可供食用，是经济意义最大的一类甲壳动物。.

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十蕊大参

十蕊大参（学名：Macropanax decandrus）为五加科大参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，多生长在山谷密林以及山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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十蕊风车子

十蕊风车子（学名：Combretum roxburghii）是使君子科风车子属的植物。分布于泰国、缅甸、尼泊尔、印度、老挝以及中国大陆的云南、广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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十蕊槭

十蕊槭（学名：Acer decandrum）是无患子科槭属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，见于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡尼鄂拉蜂

卡尼鄂拉蜂（学名：Apis mellifera carnica）是西方蜜蜂的一個亞種。牠們原產於斯洛維尼亞，但現時已可以在澳洲、匈牙利、羅馬尼亞、克羅地亞、波斯尼亞和黑塞哥維那及塞爾維亞看到。.

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卡米洛特龍屬

卡米洛特龍屬（學名：Camelotia）是原蜥腳下目或蜥腳下目恐龍的一屬，生存於英格蘭的晚三疊紀。古生物學家對於卡米洛特龍的分類有不同的意見。在過去，卡米洛特龍被歸類於原蜥腳下目，但原蜥腳類的範圍與定義卻一直都在變動。 模式種是北卡米洛特龍（C.

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卡索亞鱷屬

卡索亞鱷屬（學名：Calsoyasuchus）屬於中真鱷類稜角鱗鱷科，生存於侏羅紀早期的美國西部。化石是一個不完整頭骨，發現於亞利桑那州的納瓦約族保留區的卡岩塔組（Kayenta Formation），該地層的年代為錫內穆階到普連斯巴奇階。這個頭骨的年代非常早，但具有衍化的特徵。 在2002年，Ronald Tykowski等人將這個頭骨命名為谷頭卡索亞鱷（C.

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卡緬斯基狸藻節

卡緬斯基狸藻節（学名：Utricularia sect.

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卡羅萊納長尾鸚鵡

卡羅萊納長尾鸚鵡 （学名：Conuropsis carolinensis）是美國東部唯一的本土鸚鵡品種。此鸚鵡被發現於俄亥俄谷至墨西哥灣一帶，一般居住於河流或沼澤旁的柏樹及槭樹上。卡羅萊納長尾鸚鵡已經宣告絕種。.

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卡西亚蝇子草

卡西亚蝇子草（学名：Silene khasiana）是石竹科蝇子草属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡龍加龍屬

卡龍加龍屬（學名：Karongasaurus）意為「卡龍加蜥蜴」，是種早白堊紀的恐龍，屬於蜥腳下目的泰坦巨龍類。化石發現於馬拉威，僅發現一個部份齒骨與少數牙齒。模式種是基氏卡龍加龍（K.

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卡郎薹草

卡郎薹草（学名：Carex karlongensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西部等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生于河滩地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡里蝇子草

卡里蝇子草（学名：Silene kermesina）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,250米的地区，常生于山地灌丛中及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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卡洛夫龍屬

卡洛夫龍屬（屬名：Callovosaurus）是種原始禽龍類恐龍，生存於中侏儸紀的英格蘭。如同其他禽龍類，卡洛夫龍是草食性恐龍。卡洛夫龍與以下恐龍生存在同一區域：草食性的勒蘇維斯龍與鯨龍、掠食動物如美扭椎龍與斑龍。根據其他著名鳥腳下目的行為，例如禽龍，卡洛夫龍可能以群體生存，以避免遭到掠食動物攻擊。卡洛夫龍是已知最早的禽龍類之一。目前的狀態是個疑名。 模式種是利氏卡洛夫龍（C.

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卡戎龍屬

卡戎龍屬（學名：Charonosaurus）又名查龍或冥府渡神龍，是鴨嘴龍科恐龍的一屬 ，化石在分隔中國及俄羅斯的黑龍江南岸被發現。牠的名字是取自希臘神話中的卡戎。.

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卡拉細盲蛇

卡拉細盲蛇（學名：Leptotyphlops carlae）是蛇亞目細盲蛇科細盲蛇屬下的一種小型盲蛇，也是目前世界上體型最細小的蛇類。主要分布於加勒比海群島中的巴巴多斯，因此其英語俗稱是「巴巴多斯盲蛇（Barbados Threadsnake）」。首位將卡拉細盲蛇列為獨立物種的人，是任教於賓夕法尼亞州立大學的生物學家赫傑斯（S.

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卡拉瓦亞龍屬

卡拉瓦亞龍屬（學名：Callawayasaurus）是種海生爬行動物，屬於蛇頸龍亞目薄板龍科。卡拉瓦亞龍的化石最初由Samuel Paul Welles在1962年發現，原本被歸類為Alzadasaurus的一個種，在1999年由肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）建立為新屬Carpenter, K. 1999.

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卢山风毛菊

卢山风毛菊（学名：Saussurea bullockii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建、广东、安徽、陕西、湖北、湖南、浙江等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，多生长于林下、山坡草地及山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卤虫属

卤虫属（学名：Artemia），俗称豐年蝦、鹵蟲、海猴子、鹽水蝦、鹽蟲子、水马骝等，是無背甲目鹵蟲科下唯一的属，浮游生物，動物性水蟲，可當成寵物飼養，也可作為魚飼料，是軟珊瑚的主要食物之一。 豐年蝦能於連魚類也無法生存的含鹽分超逾海水六倍的水域存活，例如伊朗爾米亞湖就只有一種豐年蝦能夠生存，具經濟價值。.

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卫矛

卫矛（学名：Euonymus alatus）为卫矛科卫矛属的植物。.

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卫矛叶蒲桃

卫矛叶蒲桃（学名：Syzygium euonymifolium）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度後鰭錐齒鯊

印度後鰭錐齒鯊（學名Carcharias tricuspidatus），又名三峰砂錐齒鯊或三峰錐齒鯊，是一種錐齒鯊，分佈在印度洋及西太平洋。牠們長達3.7米。 印度後鰭錐齒鯊是卵胎生的，牠們的胚胎會吃卵黃及其他的卵子。 有指印度後鰭錐齒鯊其實就是同屬的沙虎鯊，而非另一個物種。.

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印度副緋鯉

印度副緋鯉（学名：Parupeneus indicus），又稱印度海鯡鯉，俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的一個種。.

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印度灯心草

印度灯心草（学名：Juncus clarkei）是灯心草科灯心草属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，多生于林缘和潮湿的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度穿山甲

印度穿山甲（學名：Manis crassicaudata），是穿山甲科穿山甲屬的一個物種。印度穿山甲主要分布於印度及斯里蘭卡的大部份地區。.

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印度狼

印度狼（学名：Canis indica），又名亞洲狼，是生活在印度至中東的一種食肉目哺乳動物。牠原先被認為是灰狼的亞種，但從其mtDNA的研究顯示牠是另一個物種。.

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印度狗肝菜

印度狗肝菜（学名：Dicliptera bupleuroides）为爵床科狗肝菜属的植物。分布于阿富汗、喜马拉雅、泰国、孟加拉国、中南半岛、印度以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度蟒

印度蟒（學名：Python molurus），廣州俗稱為南蛇，又稱亞洲岩蟒、印度岩蟒、黑尾蟒、印度虎紋蟒，是蛇亞目蟒科蟒屬下的一種無毒蛇類，主要分布於南亚印度次大陆。以前，分布于华南及东南亚的緬甸蟒（P.）曾被长期视为本种的亞種，直到2009年才确定緬甸蟒是另外一个独立的物种.

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印度蝇子草

印度蝇子草（学名：Silene indica）是石竹科蝇子草属的植物。分布于克什米尔地区、不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,350米至2,900米的地区，多生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度食卵蛇

印度食卵蛇屬（學名：Elachistodon）是蛇亞目游蛇科下的一個無毒單型蛇屬，屬下只有印度食卵蛇（Elachistodon westermanni）一種蛇類。主要分布於孟加拉國、印度及尼泊爾，是一種頗為罕有的食卵蛇。近年有學者在印度的馬哈拉施特拉邦及古吉拉特邦一帶尋找這種蛇類的蹤跡，結論認為印度食卵蛇的分布情況可能比想像中稍為廣泛。 印度食卵蛇與一般食卵蛇一樣，頸椎內側有數片突出的骨節。當印度食卵蛇將整個蛋吞下後，牠們便會利用身體的擠壓，配合這些隆起的骨節，將蛋殼壓碎，服食流出的蛋漿，最後再將剩下的蛋殼吐出。.

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印度鱷龍屬

印度鱷龍屬（學名：Indosuchus）是阿貝力龍科下的一屬恐龍，生存於上白堊紀麥斯特裡希特階（約7,000萬到6,500萬年前）。牠是原始的獸腳亞目，是阿貝力龍的近親。印度鱷龍是雙足的肉食性恐龍。牠約有6米長，頭顱骨上有平冠。 模式種是盜印度鱷龍（I raptorius），是由弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）及查爾斯·馬特里（Charles Alfred Matley）於1933年根據從印度發現的化石而描述、命名的。化石是三個部分頭顱骨，是由查爾斯·馬特里發現於中央邦的賈巴爾普爾，屬於拉米塔組（Lameta Formation）。選模標本是編號GSI K27/685標本。屬名的意思是「印度鱷魚」，因最初牠被認為是鱷魚的一類而非恐龍；種名則意為「猛禽的」。.

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印度薹草

印度薹草（学名：Carex indica）为莎草科薹草属的植物。分布于斐济、老挝、印度、泰国、所罗门群岛、马来西亚、柬埔寨、越南、缅甸、巴布亚新几内亚、新喀里多尼亚、菲律宾、澳大利亚以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔800米至900米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度野牛

印度野牛（学名：Bos gaurus），别名白肢野牛、野黄牛、白袜子、亚洲野牛等，分布于南亚和东南亚。印度野牛是現存世界上體型最大的牛，成年雄性野牛最重可達1500公斤，驯化的印度野牛叫大额牛（B.）。.

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印度蛇菰

印度蛇菰（学名：Balanophora indica）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布在缅甸、印度、越南、大洋洲、马来西亚以及中国大陆的海南、云南、广西等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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印度榕

印度榕（学名：Ficus elastica），又名橡胶榕，印度橡胶榕，印度橡膠樹或印度橡樹，屬於雙子葉植物綱蕁麻目桑科榕屬榕亚属常綠喬木。 因為含有白色黏液的乳汁，所以成為早期橡膠的來源，但也易被人誤疑為橡膠樹的一種，花果期為每年9月到11月。 印度榕原産錫金、印度東北部、緬甸、馬來西亞北部、印度尼西亞（蘇門答臘、爪哇）等地。.

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印度洋霞鯊

印度洋霞鯊（學名Centroscyllium ornatum）是霞鯊屬下所知甚少的一種深海鯊魚，分佈在印度洋、阿拉伯海及孟加拉灣的大陸棚，水深520-1260米處。牠們可以長達30厘米，都是卵胎生的。 Category:霞鯊屬.

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印度支那虎

印度支那虎（学名：Panthera tigris corbetti）简称印支虎，是老虎的一个亚种，主要分布在中南半岛（原印度支那）一带。其学名中的“corbetti”是为了纪念英国自然学家吉姆·科比特，故印支虎又被称作科比特之虎。.

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卷叶小檗

卷叶小檗（学名：Berberis replicata）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米至3,500米的地区，多生在山坡路边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷叶黄精

卷叶黄精（学名：Polygonatum cirrhifolium）为百合科黄精属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃、宁夏、陕西、青海等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生在林下、山坡和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷叶薹草

卷叶薹草（学名：Carex ulobasis）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区和东西伯利亚、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山坡阳坡疏林下、灌丛下以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷尾科

卷尾科（學名：Dicruridae）是鸟纲雀形目的一个科。这一科的鸟是一类中等体型的雀类，体羽多灰色或黑色，有些种类的外侧尾羽向外向上弯曲，因而得名。其科名與屬名由希臘文的 δικρος 和 ουρα 組成，意為「叉尾」。 卷尾科下有两个属：.

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卷尾猴科

卷尾猴科（学名：Cebidae），哺乳纲靈長目的一科，属于新世界猴，包括狨、狮面狨、悬猴、松鼠猴等。.

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卷瓣忍冬

卷瓣忍冬（学名：Lonicera longituba）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于山地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷盔鯊

卷盔鯊（學名Cirrhigaleus asper），又名卷角鯊，是角鯊科下的一種鯊魚。牠們分佈在北緯35°至南緯35°水深200-600的海域。牠們可以長達1.2米。 卷盔鯊是重型的鯊魚，其吻圓而鈍，外皮上有小齒突起，身體沒有斑點，第一背鰭的位置較胸鰭後。牠們出沒於上大陸棚及島基台，以硬骨魚及魷魚為食物。 卷盔鯊的背部呈灰色或褐色，腹部較淺色，鰭有白邊。幼鯊則呈褐色。 卷盔鯊是卵胎生的，每胎約有21-22頭幼鯊。.

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卷盔鯊屬

卷盔鯊屬（學名Cirrhigaleus）是角鯊科下的一屬鯊魚。.

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卷鞘鸢尾

卷鞘鸢尾（学名：Iris potaninii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、印度、蒙古以及中国大陆的西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至5,300米的地区，一般生长在石质山坡以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷须状薯蓣

卷须状薯蓣（学名：Dioscorea tentaculigera）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生于林下及山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷边冬青

卷边冬青（学名：Ilex revoluta）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔300米至1,020米的地区，多生长在中海拔以及高海拔的山顶密林中，目前已由人工引种栽培。.

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卷边球兰

卷边球兰（学名：Hoya revolubilis）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，常生于山地密林中及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷苞风毛菊

卷苞风毛菊（学名：Saussurea sclerolepis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、北京、河北、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至1,900米的地区，见于草地、林缘、山坡及山沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷耳

卷耳（学名：Cerastium arvense）是石竹科卷耳属的植物。分布于日本、朝鲜、哈萨克、北美、中欧、蒙古、北欧、俄罗斯、北极以及中国大陆的宁夏、四川、内蒙古、陕西、青海、山西、河北、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，一般生于高山草地、林缘以及丘陵区，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷耳状石头花

卷耳状石头花（学名：Gypsophila cerastioides）是石竹科石头花属的植物。分布于锡金、尼泊尔、孟加拉国、印度、不丹、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于林间草地、山坡杂木林下、田边路旁、水边或碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷毛秋海棠

卷毛秋海棠（学名：Begonia cirrosa）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于密林石下，目前已由人工引种栽培。.

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卷毛柯

卷毛柯（学名：Lithocarpus floccosus）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、福建等地，生长于海拔400米至700米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卷曲耳紋珊瑚

卷曲耳紋珊瑚（學名：Oulophyllia crispa）是屬於石珊瑚目菊珊瑚科耳紋珊瑚屬的一種珊瑚，主要分佈於印度洋與東太平洋部分海域。目前與卷曲耳紋珊瑚同為耳紋珊瑚屬的珊瑚只有兩種，為貝氏耳紋珊瑚（Oulophyllia bennettae）與李氏耳紋珊瑚（Oulophyllia levis），卷曲耳紋珊瑚與李氏耳紋珊瑚的特徵較為相似。.

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千头艾纳香

千头艾纳香（学名：Blumea lanceolaria）为菊科艾纳香属的植物。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔420米至1,500米的地区，多生长于草地、山坡、路旁、林缘或溪边。.

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千山蒿

千山蒿（学名：Artemisia chienshanica）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔600米的地区，多生在荒坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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千屈菜科

千屈菜科（学名：Lythraceae）， 包括32属大约500-600种植物，绝大部分是草本，也有少数灌木或乔木。广泛分布在全世界热带和温带地区。 2003年的APG II 分类法将石榴科和菱科劃歸成為千屈菜科的亞科。.

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千年健

千年健（学名：Homalomena occulta）为天南星科千年健属的植物。分布于中南半岛以及中国大陆的广西、云南、海南、广东等地，生长于海拔80米至1,100米的地区，一般生于沟谷密林下、竹林及山坡灌丛中。.

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千穗谷

千穗谷又名千穗莧、籽粒莧、籽粒芡、莧米（学名：Amaranthus hypochondriacus）为苋科苋属的植物。.

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千针万线草

千针万线草（学名：Stellaria yunnanensis）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,250米的地区，多生长在丛林和林缘岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

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千针苋

千针苋（学名：Acroglochin persicarioides）是苋科千针苋属的植物。分布于克什米尔地区、印度以及中国大陆的甘肃、四川、陕西、云南、贵州、湖北、河南、湖南、西藏等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，多生在河边、路边、田边或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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千金藤

千金藤（学名：Stephania japonica）为防己科千金藤属的植物。.

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千金榆

千金榆（学名：Carpinus cordata）是桦木科鹅耳枥属的植物。.

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卵叶女贞

卵叶女贞（学名：Ligustrum ovalifolium）为木犀科女贞属的植物。分布在日本以及中国大陆的中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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卵叶微孔草

卵叶微孔草（学名：Microula ovalifolia）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,350米至4,400米的地区，多生于高山草地或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶忍冬

卵叶忍冬（学名：Lonicera inodora）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，常生于石山灌丛及山坡阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶刺果卫矛

卵叶刺果卫矛（学名：Euonymus trichocarpus）是卫矛科卫矛属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶繁缕

卵叶繁缕（学名：Stellaria ovatifolia）为石竹科繁缕属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至2,800米的地区，见于林缘河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶羊蹄甲

卵叶羊蹄甲（学名：Bauhinia ovatifolia）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔700米的地区，常生长在山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶韭

卵叶韭（学名：Allium ovalifolium）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、青海、贵州、甘肃、四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，常生于林下、湿地、阴湿山坡、沟边或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶风毛菊

卵叶风毛菊（学名：Saussurea ovatifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,290米至5,200米的地区，见于山坡草地及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶马兜铃

卵叶马兜铃（学名：Aristolochia ovatifolia）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在灌木丛中和疏林下。.

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卵叶鳞花草

卵叶鳞花草（学名：Lepidagathis inaequalis）是爵床科鳞花草属的植物。分布在日本、台湾岛、菲律宾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶柯

卵叶柯（学名：Lithocarpus obovatilimbus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，常生长在山地常绿林中或山顶较干燥地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶桂

卵叶桂（学名：Cinnamomum rigidissimum）为樟科樟属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔380米至1,700米的地区，多生长于林中沿溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵叶榕

卵叶榕（学名：Ficus ovatifolia）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,050米的地区，多生长于沟边或阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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卵叶无柱兰

卵叶无柱兰（学名：Amitostigma hemipilioides）为兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,400米至2,500米的地区，见于山坡阴湿处岩石缝中以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵头鲨鳕

卵头鲨鳕（学名：Squalogadus modificatus），又名卵首鱈，为长尾鳕科鲨鳕属的鱼类。分布于过去仅见于日本南部相模湾到丰后水道等海域以及最近见于东中国海东部和琉球海沟的北端附近海区等，属于西北太平洋水深约980-1400米和底为淡绿灰色泥质海区的底层鱼类。该物种的模式产地在豊后水道。.

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卵穗荸荠

卵穗荸荠（学名：Heleocharis soloniensis）为莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲北部、北美洲、亚洲北部、印度、日本以及中国大陆的东北各省、云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在沼泽中，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵穗薹草

卵穗薹草（学名：Carex ovatispiculata）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏东南部、湖南、陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生长在溪边以及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵盘鹤虱

卵盘鹤虱（学名：Lappula redowskii）为紫草科鹤虱属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的西藏、东北、西北、四川、华北等地，生长于海拔800米至4,300米的地区，一般生长在荒地、草原、田间、沙地及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵萼羊角拗

卵萼羊角拗（学名：Strophanthus caudatus）是夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于老挝、台湾岛、马来西亚、柬埔寨、印度、越南、印度尼西亚等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵萼龙胆

卵萼龙胆（学名：Gentiana bryoides）为龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏自等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，多生长在山顶草地、高山草坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵苞风毛菊

卵苞风毛菊（学名：Saussurea andersonii）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵苞金足草

卵苞金足草（学名：Strobilanthes ovatibracteata）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔350米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵果鹤虱

卵果鹤虱（学名：Lappula patula）为紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯、克什米尔、印度、巴基斯坦、伊朗、阿富汗、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，常生长在田旁、荒地以及河谷阶地的砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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卵果薹草

卵果薹草（学名：Carex maackii）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的浙江、吉林、黑龙江、江苏、河南、安徽、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，常生于溪边和湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南十字龍屬

南十字龍屬（學名：Staurikosaurus）是恐龍總目恐龍的一屬，也是已滅亡的恐龍中的一屬。南十字龍是種小型的獸腳亞目恐龍。南十字龍生活于三叠纪晚期的巴西。 根據2009年的新研究，南十字龍被歸類於艾雷拉龍科。.

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南印度龍屬

南印度龍屬（學名：Dravidosaurus）是已滅絕爬行動物的一屬，過去曾被認為是生存年代最晚期的劍龍類恐龍。南印度龍的體長只有3公尺，過去被認為是最小型的劍龍類。後期研究分析牠們的骨頭，其實是屬於蛇頸龍目，而不是恐龍。 南印度龍生活再上白堊紀科尼亞克階的印度。牠的化石都保存不甚好，包括了一個部份的頭顱骨、一根牙齒、及一些最初被認為是裝甲的東西。牠的學名的意思是「德拉维达的蜥蜴」，因為牠的化石是發現於印度南部泰米爾納德邦州德拉维达的海相沉積層。.

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南天竹

南天竹，又名南天竺（學名：Nandina domestica），属小檗科南天竹属，原產於中國、日本。.

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南宁冬青

南宁冬青（学名：Ilex nanningensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、海南等地，生长于海拔600米的地区，多生在山地林中以及山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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南山龙胆

南山龙胆（学名：Gentiana grumii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,200米至3,250米的地区，见于沼泽化草甸及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南山藤

南山藤（学名：Dregea volubilis），又名華他卡藤、假夜来香、春筋藤、双根藤（广东）；大果咀彭、假猫豆（广西）；各山消（贵州）；苦凉菜、苦菜藤（云南元江）；帕格牙姆、帕空耸（傣语），是夹竹桃科南山藤属的植物。分布在泰国、印度、印度尼西亚、菲律宾、孟加拉、台湾岛、越南以及中国大陆的贵州、广东、广西、云南等地，生长于海拔500米的地区，多生于山地林中和大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南岭小檗

南岭小檗（学名：Berberis impedita）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，一般生于灌丛中、路边、山顶阳处、疏林下、林地和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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南岭野靛果

南岭野靛果（学名：Mananthes leptostachya）为爵床科野靛棵属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、湖南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南岭槭

南岭槭（学名：Acer metcalfii）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、广东、广西等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于疏林中以及溪边，目前已由人工引种栽培。.

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南崁溪

南崁溪，舊名為青溪，是一條位於台灣北部桃園市的河流，總長30.73公里。流域面積約有214.6平方公里。南崁溪發源自桃園坪頂台地的龜山區樂善里牛角坡，在桃園市大園區竹圍漁港處入海。.

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南川卫矛

南川卫矛（学名：Euonymus bockii）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，多生在山中沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川小檗

南川小檗（学名：Berberis fallaciosa）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，多生在林下、山坡灌丛中、沟边、路边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川冬青

南川冬青（学名：Ilex nanchuanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生在山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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南川秋海棠

南川秋海棠（学名：Begonia dielsiana）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,250米的地区，常生于山谷沟边阴湿处和岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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南川细辛

南川细辛（学名：Asarum nanchuanense）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生长在林下岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川鼠尾草

南川鼠尾草（学名：Salvia nanchuanensis）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,700米至1,800米的地区，多生于河边岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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南川藤山柳

南川藤山柳（学名：Clematoclethra nanchuanensis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长于山地的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南川附地菜

南川附地菜（学名：Trigonotis laxa）为紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于山地灌丛、林缘及溪谷潮湿地。.

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南川柯

南川柯（学名：Lithocarpus rosthornii）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南丹参

南丹参（学名：Salvia bowleyana）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、湖南、广西、福建、江西、广东等地，生长于海拔30米至1,200米的地区，多生于山谷、路旁、山地、林下或水边。.

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南丹附地菜

南丹附地菜（学名：Trigonotis nandanensis）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于石质山地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南一笼鸡

南一笼鸡（学名：Strobilanthes henryi）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆、江西、四川、广西、云南、广东、贵州、湖北、香港等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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南亚蒿

南亚蒿（学名：Artemisia nilagirica）是菊科蒿属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的四川、西藏等地，多生长于中海拔地区的坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南玉带

南玉带（学名：Asparagus oligoclonos）是天门冬科天门冬属的植物。分布于远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的河南、吉林、内蒙古、黑龙江、河北、辽宁、山东等地，生长于海拔1,000米的地区，见于林下、草原或潮湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南灰伯勞

南灰伯勞（學名：Lanius meridionalis），屬於伯勞科伯劳属，與灰伯勞關係密切。雖然牠們一起出現，但並不互相交配。牠們因為選擇居住地方不同而分開。 (Sangster et al., 2002).

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南秧雞

中文名巨水鸡，又名南秧雞，泰卡雞，学名Porphyrio hochstetteri ，英文名称takahe，分布于包括澳大利亚、紐西兰，塔斯马尼亚及其附近的岛屿。曾於1898年被認為經已滅絕，後於1948年再次被發現。.

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南粤马兜铃

南粤马兜铃（学名：Aristolochia howii）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至600米的地区，见于阳光充足或土壤比较干燥的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南美草原貓

南美草原貓 （学名：Leopardus colocolo） 是一種南美洲中西部草原上的小型貓科動物，分布在安第斯山兩側地區，共有兩個亞種。 南美草原貓體型很小，一般體長只有55-70厘米，体重3-7公斤。體毛顏色多爲灰色，黃色和暗褐色，並有暗褐色的條紋。通常一胎兩仔，平均壽命爲9到16年。.

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南美角蛙

南美角蛙（学名：Ceratophrys cranwelli）又名綠角蛙、翡翠角蛙，分佈南美洲中北部。幼體通常呈淺綠色，成體則大部分為褐色（也有綠色或橘色但很稀少），是此種的最大特色，全身有較大的不規則斑塊，臉部也呈斑塊狀。本種在乾旱期會自己用繭包起埋在地下，到了雨季來臨會爬出來繁殖。一次有12～35個卵塊附著在水草上。全部約有2000～4000顆卵。體長7.5~12.5cm。目前市面上的角蛙（包括白子）大部分為本種。 分類:角花蟾屬.

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南美豬鼻蛇屬

南美豬鼻蛇屬（學名：Lystrophis）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，主要包括三色南美豬鼻蛇。 分類:游蛇科.

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南美林貓

南美林猫（学名：Leopardus guigna） 是美洲最小的猫科动物，只生活在智利和阿根廷两国。关于这一物种的信息目前还知之甚少。 南美林猫通常体重为2.2公斤，体长39-51厘米。体毛为黄褐色或红褐色，有深色斑点，通体黑色的变种也很多见。 南美林猫栖息在雨林、落叶林、灌木及针叶林中，主要以小型啮齿类和鸟类为食。 目前共发现两个亚种，即： L. g. guigna和L.

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南美毛皮海狮

南美毛皮海狮（学名：Arctocephalus australis）主要分布于智利和阿根廷沿岸，目前数量约为25万头。 南美毛皮海狮的皮毛是深灰色。成年雄狮全身为此色，偶尔有一些灰色或棕色的斑纹。雌狮和幼狮可能有浅灰粽色胸部和鼻子，锈棕色的肚子。雄性比雌性大。平均来说，雄性可到2米长，150-200公斤重。雌性之有1.5米长，30-60公斤。 出生时，幼狮约60-65厘米，3.5-5.5公斤。 它们喜欢岩石多的海岸和海岛，尤其是有陡坡的地方，因为这种地方容易找到乘凉的地方。.

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南瓜屬

南瓜屬（学名：Cucurbita）是葫蘆目葫蘆科的其中一屬，當中最著名的物種是南瓜。在北美地區，常見的美洲南瓜種經常都被籠統的稱作squash。 Category:卡尔·林奈命名的生物分类.

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南牡蒿

南牡蒿（学名：Artemisia eriopoda）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的河北、内蒙古、河南、辽宁、山西、安徽、云南、山东、陕西、湖北、江苏、四川、吉林、湖南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在灌丛、林缘、林中空地、森林草原与山地草原地区、疏林内、路旁、草坡、溪边以及局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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南莎草

南莎草（学名：Cyperus niveus）为莎草科莎草属的植物。分布于尼泊尔、印度、喜马拉雅山区以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔220米至2,250米的地区，多生于河岸沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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南華南蛇藤

南華南蛇藤（学名：Celastrus hindsii），又名青江藤、夜茶藤、黄果藤，是卫矛科南蛇藤属的植物。分布于印度、越南、马来西亚、缅甸、台湾岛以及中国大陆的云南、湖南、广西、四川、西藏、海南、江西、湖北、广东、贵州、福建等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，一般生于灌丛中和山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南非劍羚

南非劍羚，或稱南非長角羚（學名：Oryx gazella），是一種原產於非洲南部的偶蹄目，是長角羚屬（Oryx）現存的四個成員之一。分布於南非、納米比亞及博茨瓦納。.

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南象海豹

南象海豹（學名：Mirounga leonina），又名南象形海豹，主要分布在亚南极地区，是象海豹属下的两种海豹之一。它不仅是最庞大的鳍足类动物，而且还是迄今为止食肉目最大的成员。该海豹的名字源自它巨大的体型和成年雄性的大鼻子，用于发出非常响亮吼声，尤其在交配季节。.

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南赤瓟

南赤瓟（学名：Thladiantha nudiflora）是葫芦科赤瓟属的植物。分布在越南以及中国秦岭及长江中下游以南各省区等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，多生长于沟边以及林缘呀山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南酸枣

南酸枣（学名：Choerospondias axillaris）是漆树科南酸枣属的植物。.

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南艾蒿

南艾蒿（学名：Artemisia verlotiorum）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、朝鲜、柬埔寨、印度尼西亚、亚热带、温带、老挝、欧洲、小亚细亚、印度、热带、台湾岛、马来西亚、斯里兰卡、日本、泰国、越南、非洲以及中国大陆的河南、广西、辽宁、广东、云南、陕西、福建、浙江、湖南、湖北、安徽、黑龙江、甘肃、内蒙古、江苏、江西、贵州、山东、山西、四川、吉林、河北等地，多年生草本，植株有香气。主根稍明显，侧根多；根状茎短，常具匍匐茎，并有营养枝。茎单生或少数，高50—100厘米。生长于海拔1,000米的地区，多生长在路旁、低海拔至中海拔地区的山坡以及田边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南蛇藤

南蛇藤（学名：Celastrus orbiculatus）为卫矛科南蛇藤属的植物。.

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南蛇棒

南蛇棒（学名：Amorphophallus dunnii）是天南星科魔芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、湖南、广东等地，生长于海拔220米至800米的地区，常生于林中。.

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南投柯

南投柯（学名：Lithocarpus nantoensis）为壳斗科柯属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔300米至1,500米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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南极磷虾

南极磷虾（學名：Euphausia superba），又名大磷蝦或南極大磷蝦，是一種生活在南冰洋的南极洲水域的磷虾。南极磷虾是似虾的无脊椎动物，並以群集方式生活，有时密度达到每立方米10,000—30,000隻。 牠们以微小的浮游植物作為食物，從中將初级生产而來的能量，轉化來维持其遠洋帶的生命周期。 牠们长成達6厘米长，2克重，有6年的壽命。牠们是南极生态系统的关键物种，若以生物質能来说，牠們可能是地球上最成功的動物物种 （大约共有5亿吨）。.

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南极毛皮海狮

南极毛皮海狮（学名：Arctocephalus gazella）又叫南极海狗，主要分布于南极洲水域，其中约95%生活在南乔治亚岛和南桑威奇群岛。它的学名来源于第一艘捕捉到它的德国船SMS Gazelle。 库克船长在1775年探索南乔治亚岛后，提到了岛上生存着大量海狗。.

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南極企鵝

南極企鵝（學名：Pygoscelis antarcticus）是一種生活在南桑威奇群島、南極洲、南奧克尼群島（South Orkney Islands）、南設得蘭、南喬治亞島、布韋島、巴勒尼群島（Balleny Islands）和彼得一世島等地的企鵝。其頭部下面有一條黑色的紋帶，使牠們看上去好像在戴著盔帽一般，故又稱頰帶企鵝或帽帶企鵝，亦因為牠們有這些特徵，牠們成為了最容易被辨認的企鵝之一。牠們身長68公分，全球迄今為止共有7,500,000對有繁殖能力的南極企鵝。成年的南極企鵝平均重約4.5公斤。牠們主要以磷蝦、蝦和魚類為食。.

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南極龍屬

南極龍（學名：Antarctosaurus），是泰坦巨龍類下的一個屬，生活於上白堊紀的南美洲。牠是一類大型的四足草食性恐龍，有著長頸及長尾巴，有可能是有鱗甲的。由於南極龍的化石並沒有一個完整的骨骼，而蜥腳下目的尾巴大小差異十分大，牠的大小因而很難去推斷"Antarctosaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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南毛蒿

南毛蒿（学名：Artemisia chingii）为菊科蒿属的植物。分布于越南、泰国以及中国大陆的浙江、山西、湖南、陕西、湖北、广西、四川、云南、甘肃、安徽、广东、江西、河南、贵州等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，见于中、低海拔地区的山坡以及草地等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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南沙薯藤

南沙薯藤（学名：Ipomoea gracilis）为旋花科番薯属的植物。分布于中南半岛、斯里兰卡、马达加斯加、澳大利亚、马来西亚、印度以及中国大陆的南沙群岛等地，多生在海滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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南洋美銀漢魚

南洋美銀漢魚（学名：Atherinomorus lacunosus），為輻鰭魚綱銀漢魚目銀漢魚科的其中一種。.

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南洋杉

南洋杉（学名：Araucaria cunninghamii），又稱肯氏南洋杉、花旗杉，是南洋杉科南洋杉属下的一个物种，寿命可长达450年，主要分布在澳大利亚和新几内亚。.

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南洋杉属

南洋杉属（学名：Araucaria）是南洋杉科下的一个属，共有19種，主要分布在新喀里多尼亚、诺福克岛、澳大利亚东部、新几内亚、阿根廷、智利和巴西南部。.

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南洋杉科

南洋杉科（学名：Araucariaceae）是松柏纲松柏目下的一个科，包括贝壳杉属、南洋杉属、瓦勒邁杉屬、短葉杉屬（已灭绝）和南洋杉型木屬（已灭绝），共5屬41種，分佈在大洋洲、南美洲及南亞。.

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南洋楹

南洋楹（学名：Falcataria moluccana）又名摩鹿加合欢、麻六甲合欢及马六甲合欢，为豆科南洋楹属植物，过去曾被归类于合欢属（Albizia）之中。分布在印度尼西亚、马六甲以及中国大陆的广西、福建、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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南洋櫻

南洋櫻，（学名：Gliricidia sepium），属豆科蝶形花亞科南洋櫻屬。原产于热带美洲地区。因花朵盛開時似櫻花滿樹，故名南洋櫻。在春季可用播种或扦插繁殖。.

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南湖小檗

南湖小檗（学名：Berberis hayatana）为小檗科小檗属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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南漳南星

南漳南星（学名：Arisaema nantciangense）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南漳细辛

南漳细辛（学名：Asarum sprengeri）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔600米的地区，一般生于林中阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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南漳龍屬

南漳龍屬（學名：Nanchangosaurus）是種已滅絕海生爬行動物，生存於三疊紀晚期的中國。屬名是以化石發現地湖北省南漳縣為名。南漳龍的身長約1公尺，可能以魚類為食，或是以長口鼻部搜索水生無脊椎動物為食。南漳龍的外形類似魚龍類，可能是魚龍類的近親。.

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南昌卫矛

南昌卫矛（学名：Euonymus ellipticus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西等地，常生于路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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南海狮

南海獅（学名：Otaria flavescens）主要分佈於智利、秘鲁、乌拉圭和阿根廷沿岸，是南海獅属唯一的种类。.

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南方巨獸龍屬

南方巨獸龍屬（學名：Giganotosaurus）又名南巨龍、巨獸龍、巨型南美龍，是鯊齒龍科下的一屬恐龍，生活於9千8百萬至9千7百萬年前上白堊紀森諾曼期。其正模化石標本在1993年發現於巴塔哥尼亞（阿根廷）的堪德勒斯組，發現時大約七成完整，并於1995年被 G. carolinii 所命名。其屬名的含義為“巨大的南方蜥蜴”，由古希臘文的「γιγας」（巨大的意思）、「νοτος」（南風的意思）及「σαυρος」（蜥蜴的意思）組合而來；而其種名則源於其發現者 Ruben D. Carolini。在發現其正模標本之前所發現的一個下頜骨、一枚牙齒以及一些足跡最終被歸於此種。自發現以來，南方巨獸龍引發了關於最大獸足亞目恐龍的科學爭論。 牠是最巨大的陸地肉食性恐龍之一，較棘龙小型。.

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南方田氏鯊

南方田氏鯊（學名Deania quadrispinosum）是一種所知甚少的深海鯊魚，分佈在納米比亞至莫桑比克的大西洋及印度洋，並南澳洲的南太平洋。 南方田氏鯊有極長及起角的吻，沒有臀鰭，兩條背鰭大小相近，第一背鰭在較前的位置，而第二背鰭的鰭端較長，皮膚上有像草耙狀的小齒。牠們的身體呈深褐色及可長達1.14米。 南方田氏鯊是卵胎生的。 南方田氏鯊生活在水深150-732米處，以硬骨魚為食物。.

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南方狸藻

南方狸藻早期的台灣植物誌所記載的「台灣狸藻」（U. vulgaris var.

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南方盜龍屬

南方盜龍屬（學名：Austroraptor）生存於白堊紀晚期的阿根廷，約7,000萬年前。南方盜龍的身長約5公尺，是種大型馳龍類恐龍，是目前南半球所發現的最大型馳龍類恐龍。與其他馳龍類相比，南方盜龍的前肢相當短。其短小的前肢/身體比例，可與暴龍相比。 模式標本（編號MML-195）包含：部分頭骨、數節頸椎與背椎、肋骨、一個肱骨、以及破碎的後肢骨頭。這些化石發現於阿根廷里奧內格羅省的Allen地層，年代屬於白堊紀晚期（坎潘階到馬斯垂克階），約7,000萬年前。雖然化石的狀態並不完整，但足以發現南方盜龍與其他盜龍類的不同特徵。南方盜龍的頭骨約80公分長，頭骨的形狀較長。頭骨帶有一些類似傷齒龍科的特徵。前肢非常短小，肱骨的長度只有股骨的一半。南方盜龍的牙齒呈圓椎狀、沒有鋸齒狀邊緣，因此有其他科學家提出南方盜龍類似棘龍科。 模式種是卡氏南方盜龍（A.

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单叶细辛

单叶细辛（学名：Asarum himalaicum）为马兜铃科细辛属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的陕西、湖北、贵州、云南、甘肃、四川、西藏等地，生长于海拔1,300米至3,100米的地区，常生长在溪边林下阴湿地。.

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单叶槟榔青

单叶槟榔青（学名：Spondias haplophylla）为漆树科槟榔青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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单叶波罗花

单叶波罗花（学名：Incarvillea forrestii）为紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,040米至3,500米的地区，一般生于多石高山草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单头蒲儿根

单头蒲儿根（学名：Sinosenecio hederifolius）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、湖北等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，常生于山坡松林下或石灰岩，目前尚未由人工引种栽培。.

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单子无心菜

单子无心菜（学名：Arenaria monosperma）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生在砂地及山坡石隙间，目前尚未由人工引种栽培。.

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单孔目

单孔目（学名：Monotremata）是哺乳纲動物中原兽亚纲的仅有的一目。有2科3属5种，只分布在大洋洲地区，主要在澳大利亞東部及塔斯曼尼亞生活，是一群卵生哺乳类。歷史上曾存在另外兩個科，但都已滅絕。 現存的单孔目動物有以下兩科：鸭嘴兽科（Ornithorhynchidae）及针鼹科（Tachyglossidae），牠們都是澳大利亚的象征动物。.

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单穗水蜈蚣

单穗水蜈蚣（学名：Kyllinga monocephala）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布于日本、菲律宾、喜马拉雅山区、印度、越南、澳洲、印度尼西亚、美洲热带、马来亚、缅甸、泰国以及中国大陆的广东、海南、云南、广西等地，生长于海拔380米至600米的地区，见于沟边、田边近水处、山坡林下和旷野潮湿同行业，目前尚未由人工引种栽培。.

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单籽犁头尖

单籽犁头尖（学名：Typhonium calcicolum）为天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,200米至1,550米的地区，多生在常绿阔叶林下草地中或石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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单翅猪毛菜

单翅猪毛菜（学名：Salsola monoptera）为苋科猪毛菜属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，多生在河滩和山麓砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花小檗

单花小檗（学名：Berberis candidula）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生于山地路旁以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花山竹子

单花山竹子（学名：Garcinia oligantha）为金丝桃科藤黄属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，常生于山地丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花忍冬

单花忍冬（学名：Lonicera subhispida）为忍冬科忍冬属的植物。分布在朝鲜、远东地区以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔780米的地区，见于林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花凤仙花

单花凤仙花（学名：Impatiens uniflora）是凤仙花科凤仙花属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长于松林山坡及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花灯心草

单花灯心草（学名：Juncus perparvus）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、云南、吉林等地，生长于海拔1,800米至4,100米的地区，多生在山沟林下、高山草地以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花韭

单花韭（学名：Allium monanthum）是葱科葱属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔100米至800米的地区，多生长于山坡以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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单花鸢尾

单花鸢尾（学名：Iris uniflora）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔50米至1,200米的地区，一般生长在山坡、林缘、路旁以及林中旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花龙胆

单花龙胆（学名：Gentiana subuniflora）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,650米至4,500米的地区，常生长在山坡以及山麓，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花雪莲

单花雪莲（学名：Saussurea uniflora）为菊科风毛菊属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，一般生长在林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单花老鹳草

单花老鹳草（学名：Geranium hayatanum），（別名：單花香葉草、單花牻牛兒苗、早田氏牻牛兒苗、高山牻牛兒苗、早田氏香葉草），为牻牛儿苗科(又稱香葉草科)老鹳草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，目前尚未由人工引种栽培。.

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单鳞苞荸荠

单鳞苞荸荠（学名：Heleocharis uniglumis）是莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲地区、西伯利亚、远东地区、中亚、北欧和大西洋沿岸、印度、蒙古人民共和国、高加索以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔100米至300米的地区，多生在湖边、水边或沼泽土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单色龙胆

单色龙胆（学名：Gentiana monochroa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,950米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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单苞鸢尾

单苞鸢尾（学名：Iris anguifuga）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖北、浙江、贵州、安徽、江西等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单枝灯心草

单枝灯心草（学名：Juncus potaninii）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、贵州、四川、陕西、甘肃、湖北、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,900米的地区，多生于山坡林下阴湿地和岩石裂缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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单果鹤虱

单果鹤虱（学名：Lappula monocarpa）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,130米的地区，多生于山地阳坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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单性薹草

单性薹草（学名：Carex unisexualis）为莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的湖南、安徽、湖北、云南、江西、江苏、浙江等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，常生长在池塘、湖边、沼泽地和杂草中，目前尚未由人工引种栽培。.

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反刍亚目

反刍亚目（学名：Ruminantia）是偶蹄目中的一个亚目，其中的动物均是食草性动物，拥有分为多个胃室的胃。通过这个结构反刍亚目的动物可以通过微生物消化其他只有一个胃的哺乳动物无法消化的糖类（比如纤维素）。除反刍亚目的动物外还有一些其他食草动物如袋鼠、叶猴属动物、马科动物和兔形目动物也可以通过微生物的帮助消化纤维素。不过这些动物不是使用胃，而是使用大肠来消化纤维素的。 反刍亚目的名称来自于这些动物在休息时将半消化的食浆重新咀嚼，然后将这样再次磨碎的食物咽下，进行真正的消化。.

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反嘴鹬科

反嘴鹬科（学名：Recurvirostridae）是鸟纲鸻形目的一个科，为涉禽，包括8种：.

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反瓣老鹳草

反瓣老鹳草（学名：Geranium refractum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于尼泊尔、锡金、缅甸、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，一般生长在山地灌丛以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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反鳥亞綱

反鳥亞綱（學名：Enantiornithes）是已經滅絕的原始鳥類，也是中生代數量與種類最多的初鳥類。跟其他原始的鳥類一樣，牠們幾乎都擁有牙齒與爪狀的肢體。從化石中發現反鳥亞綱的鳥類型態多元，體型大小也相異。所有的反鳥亞綱都在白堊紀-第三紀滅絕事件中消失，與黃昏鳥目一樣。.

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反折假鹤虱

反折假鹤虱（学名：Eritrichium deflexum）是紫草科齿缘草属的植物。分布于北半球温带以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林、新疆、河北等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，一般生长在河滩沙地、林边路旁和沙丘林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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反折花龙胆

反折花龙胆（学名：Gentiana choanantha）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，多生于山坡灌丛草地、沼泽地、高山草甸、河滩及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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反枝苋

反枝苋（学名：Amaranthus retroflexus）是苋科苋属的植物。分布在世界各地、美洲热带以及中国大陆的山西、山东、新疆、宁夏、河南、陕西、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古、甘肃、河北等地，生长于海拔600米至3,000米的地区，多生长于农地旁、人家附近的草地上、田园内及瓦房上。.

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反毛老鹳草

反毛老鹳草（学名：Geranium strigellum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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叠穗莎草

叠穗莎草（学名：Cyperus imbricatus）为莎草科莎草属的植物。分布于马来亚、越南、马尔加什、非洲以及美洲、日本、台湾岛、印度以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,370米的地区，多生长在浅水塘和荫湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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口蹄疫

口蹄疫（学名：Aphtae epizooticae，foot-and-mouth disease (FMD) 或 hoof-and-mouth disease）是牛和猪的一种非致命的病毒传染病。由于历史因素，在中国大陆该病也称为“五号病”或“W病”。它也可以感染鹿、山羊、绵羊和其它偶蹄动物，比如象、鼠和刺猬。马和人類感染病例則非常少。1897年，Friedrich Loeffler首先揭示口蹄疫起因为病毒。他将感染动物的血液穿过良好的瓷玻璃过滤器，发现收集到的液体还能够在健康动物中致病。.

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口蘑科

口蘑科（學名：Tricholomataceae）是担子菌门下伞菌目的一科，一般下分93属，包含了多数食用蘑菇。有肉质的子实体，菌盖与菌柄组织连结。包括櫟生金錢菇、蜜環菌等。 * Category:真菌科名.

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古城玫瑰树

古城玫瑰树（学名：Ochrosia elliptica）为夹竹桃科玫瑰树属的植物。分布在澳大利亚、台湾岛以及中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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古城薹草

古城薹草（学名：Carex kuchunensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔900米的地区，多生于山谷阴处林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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古巨龜

帝龜（學名：Archelon），又名古巨龜、古海龜，其学名Archelon出自希腊语，意思是“帝王海龜”，是一屬已滅絕的海龜，亦是史上最大的龜類之一。過去認為帝龜是最大的龜類，直到後來地紋駭龜被發現。.

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古巴萝芙木

古巴萝芙木（学名：Rauvolfia cubana）为夹竹桃科萝芙木属的植物。分布在古巴以及中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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古巴角鯊

古巴角鯊（學名Squalus cubensis）是角鯊屬下的一種鯊魚，分佈在美國北卡羅來納州至科羅拉多州的西大西洋、墨西哥灣、近古巴、伊斯帕尼奧拉島、巴西南部及阿根廷。牠們棲息在大陸棚及大陸坡，水深60-380米處。牠們可以長達1.1米。 古巴角鯊的身體修長，呈灰色，背鰭及胸鰭有黑邊，腹鰭及尾鰭呈白色。兩個背鰭的前邊都有鰭棘。 古巴角鯊可能是吃魚類及無脊椎動物。等足目很普遍寄生在牠們的口部及鰓中。牠們是卵胎生的，每胎約有10條幼鯊。 古巴角鯊一般會被作為食用魚，但最重要的是從牠們肝臟抽取的油及維生素。.

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古巴鱷

古巴鱷（學名：Crocodylus rhombifer）是一種中型鱷魚，身長大約2米至2.5米。古巴的主要特徵是身體黑、黃雙間，以及眼球之上的位置有骨質突起。古巴鱷極為好勇鬥狠，能夠整個身體跳出水面捕食。.

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古巴蜚蠊

古巴蜚蠊（學名：Panchlora nivea）是蜚蠊目匍蠊科下的一種蟑螂，又稱綠香蕉蟑螂（或簡稱綠香蕉）、古巴蟑螂，主要分布於古巴、加勒比海，與及佛羅里達州、得克萨斯州一帶的灣岸，北至南卡羅來納州的查爾斯頓亦能找到牠們的蹤跡。 古巴蜚蠊常出沒於灌木林、樹林及其他植被間，幼蟲則有機會聚集於空心木材或瓦礫中。 另外，古巴蜚蠊是一種夜行性昆蟲，而且明顯會受強光吸引，有一定程度的趨光性。正因如此，古巴一帶的民居所發出的光線，常會吸引到擅長飛行的古巴蜚蠊入室，不過牠們對人類並不會造成威脅。.

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古巴鉤嘴鳶

古巴鉤嘴鳶（學名：Chondrohierax wilsonii）是古巴特有的一種猛禽。 古巴鉤嘴鳶被列為瀕危，目前估計只有少於250隻。現時並未有牠們正式的紀錄，相信牠們會是21世紀第一種滅絕的脊椎動物。於2005年及2006年曾嘗試尋找牠們，但卻未曾成功。于2009年，古巴鸟类学家Nils Navarro Pacheco发现了一只古巴鉤嘴鳶活体并对其进行了摄像。 一些學者認為古巴鉤嘴鳶是鉤嘴鳶的亞種。.

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古巴林蚺

古巴林蚺（學名：Tropidophis melanurus）是蛇亞目林蚺科下的一個無毒蛇種，主要分布於古巴。目前，古巴林蚺之下已有三個亞種被確認。.

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古临无心菜

古临无心菜（学名：Arenaria littledalei）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米至5,300米的地区，多生长于谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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古獸馬

古獸馬屬（學名：Palaeotherium），又名古獸，是一屬已滅絕的原始奇蹄目動物。喬治·居維葉（George Cuvier）原先認為牠們是一類貘，故牠們一般都被描繪成一細小的貘。近年就其頭顱骨的研究發現牠們的鼻腔並非用來支撐鼻子，故現開始將牠們描繪成更像馬的動物。解剖學研究亦發現古獸馬，連同其他古獸馬科的屬，包括始祖馬，與馬是近親。 古獸馬的物種平均約有75厘米肩高。牠們生活在4千5百萬年前的始新世早期至中期，當時被熱帶雨林覆蓋的歐洲。最大的物種P.

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古獸馬科

古獸馬科（學名：Palaeotheres）是一類已滅絕的草食性哺乳動物，與貘及犀牛是近親，且有可能是馬科的旁系群。牠們分佈在北半球，介乎6千萬至4千5百萬年前。牠們的肩高由20-75厘米。牠們吃軟葉、嫩苗、草莓及在地上的葉子。牠們生活在密林之中。 Category:奇蹄目 *.

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古網翅目

古網翅目（學名：Palaeodictyoptera）是一目已滅絕，體型介乎中等至大型的原始古生代古翅類昆蟲。牠們有像鳥喙的口器，前後翅膀相似，在第一對翅膀前有一對額外的小翅。牠們的翅膀上的脈很粗，甚至在化石上仍可見到。一些種類的體型非常大，如Mazothairos，牠的翅膀展開約有55厘米。 古網翅目是古網翅總目基底的側系群，而非一個分支，因為牠們演化成其他目的昆蟲。牠們生存於石炭紀中期至二疊紀晚期。.

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古蟲動物門

古虫动物门（學名：Vetulicolia）是一个已经完全灭绝的动物門，在分類學上可能屬于后口动物的基部，包括十几个來自寒武纪的化石种。古虫动物门是由中国西北大学與地质大学的舒德干教授等人于 2001 年建立的。.

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古菱齒象屬

古菱齒象屬（学名：Palaeoloxodon）是长鼻目象科中已滅絕的一個屬，包含了許多不同的菱齒象物種。此類物種的化石仍然在德國的 Blizingsleben、賽普勒斯、日本、西西里島、馬爾他中被繼續發掘出來，且最近英國在開鑿第二條 英法海底隧道時亦發現了其化石。 在歐洲大陸裡，古菱齒象約滅絕於3萬年前，而日本的物種則可能存活了稍久一點的時間。最後滅絕的古菱齒象為地中海侏儒象的物種，約以8千年前絕跡－可能是死於人類和新的掠食者的手裡。.

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古颚类

古颚下纲（学名：Palaeognathae）又名平胸小纲（Ratitae），是鸟纲的两个演化支之一。这个下纲还可以分成以列五个目：.

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古角龍屬

古角龍屬（學名：Archaeoceratops）是角龍下目古角龍科的一個屬，是種基礎新角龍類恐龍，生活於下白堊紀（阿普第階）的中國中北部。古腳龍似乎是種小型的雙足恐龍，身長約一公尺。不同於後期角龍類，古角龍的頭盾小，沒有角。.

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古鯨

古鯨小目（學名：Archaeoceti）也作原鲸小目，即古代鯨魚，包括現代鯨魚的祖先。古鯨小目是鯨下目三個小目之一，传统上用以概括史前鲸豚类，但不包括其存活至现代的后代，因此，这是一个并系群分类，不是自然的演化支。古鯨擁有後肢，不像今日的鯨類。最早的古鯨可能完全在陸地上活動。其滅絕原因至今眾說紛紜，其中一種解釋是由於氣候變化，海洋變得過份寒冷，造成古鯨類滅絕。.

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古蜴甲龍

古蜴甲龍（學名Palaeoscincus）又名古伊犁龍，意為「古代的石龍子」，是甲龍下目恐龍的一屬，狀態為疑名。化石只有牙齒，發現於蒙大拿州的朱迪斯河組，地質年代為上白堊紀坎帕階中期。就像其他由約瑟夫·萊迪（Joseph Leidy）所命名的屬，例如恐齒龍、強龍及糙齒龍，古蜴甲龍過去層包含許多種，但目前多被古生物學家廢棄不用。在20世紀早期，古蜴甲龍曾被廣泛地使用，而成為知名的恐龍之一。古蜴甲龍通常會被描繪成有類似埃德蒙頓甲龍的裝甲，以及甲龍科的尾槌。.

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古雷獸

古雷獸（學名：Paleosyops）是一屬細少的雷獸。牠們在美國懷俄明州的化石床上甚為普遍，主要都是一些化石牙齒。所有其下的物種中，以P.

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古老翼鳥龍屬

古老翼鳥龍屬（學名：Paleopteryx）是一屬可疑的獸腳亞目恐龍，並被認為是疑名。牠是由詹姆斯·詹森（James A. Jensen）於1981年命名及誤鑑。繼而於1989年由詹森本人及K.

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古林箐秋海棠

古林箐秋海棠（学名：Begonia gulinqingensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,730米的地区，见于密林下草丛中，目前已由人工引种栽培。.

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古杯动物门

古杯动物是一门已绝灭的浅海底栖的多细胞生物，其单体外形酷似杯状，故名“古杯”。古杯动物的生物的归属尚有争议，曾被视为海绵一类的多孔动物，现在一般视为一独立的动物门──古杯动物门（學名：Archaeocyatha）。该门生物出现于寒武纪早期，並於晚期灭绝。.

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叫鷹鵰

叫鷹鵰（拉丁文學名：Spizaetus africanus）是一種猛禽。牠們是在安哥拉、蒲隆地、喀麥隆、中非、剛果共和國、剛果民主共和國、象牙海岸、赤道幾內亞、加彭、迦納、幾內亞、肯亞、賴比瑞亞、奈及利亞、盧安達、塞拉利昂、多哥和烏干達一帶被發現的。.

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可可樹

可可（学名：Theobroma cacao）是热带常绿植物，锦葵科，原产于南美，现在广泛在非洲、东南亚和拉丁美洲种植。用种子、枝条或树苗栽培。可可树最高可达15米，叶片宽阔，花直接簇生于枝干上，白色，花萼为粉色，直径约1厘米。果实成熟期为4到6个月，每年成熟两次，主要收获期为10月到12月。果实为荚状，长15至30厘米，外为绿色，内有20至100粒种子。收获后需发酵数日，使其内部变为红棕色，并产生浓郁的香味，然后剔开果肉，取出可可豆。每棵树一年只可以收获1-2公斤干可可豆。.

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可爱小檗

可爱小檗（学名：Berberis amabilis）是小檗科小檗属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,300米的地区，常生长在山坡阴处、灌丛中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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可食小檗

可食小檗（学名：Berberis vinifera）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，多生长在山坡灌丛中或杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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台南星

台南星（学名：Arisaema formosanum），又名台湾天南星，是天南星科天南星属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地。.

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台岛风毛菊

台岛风毛菊（学名：Saussurea kiraisiensis）为菊科风毛菊属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾高山山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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台北樹蛙

台北樹蛙（學名：Rhacophorus taipeianus）为树蛙科树蛙属的两栖动物，是台灣的特有物种。该物种的模式产地在台湾台北。.

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台灣山椒魚

台灣山椒魚（學名：Hynobius formosanus），又名臺灣小鯢，因身上有胡椒的味道，所以被稱作胡椒魚。其體長約5～9公分，終生具有尾巴，屬於兩生類的生物，牠們是肉食性，原本是處於寒帶的物種，約在十萬年前的冰河時期，牠們移至臺灣生活，就是所謂的孑遺生物，現可在臺灣二千（或一千五百）公尺以上的高山（如玉山）看到他們的蹤跡。因為生活環境受侷限，以及棲息地森林砍伐破壞，現已屬於瀕臨絕種動物。臺灣山椒魚位於世界山椒魚中分布的最低緯度，目前可分為下列三種：阿里山型山椒魚、能高型山椒魚、南湖型山椒魚。（一般分為阿里山山椒魚、臺灣山椒魚、楚南氏山椒魚；目前的分類仍未有定論，可能有更多種，而也有學者認為臺灣山椒魚和阿里山山椒魚是同種。） 臺灣山椒魚幼時以鰓呼吸，在肺部發育完成後，鰓會逐漸消失，之後則會改為用肺來呼吸，這時臺灣山椒魚也可以離開水面生活。（呼吸器官由鰓變成肺的過程中，發育較差，皮膚上於是分布了許多黏液腺，可使皮膚保持濕潤，幫助呼吸。）臺灣山椒魚多半居住在較冷的溪流岸邊、森林底層的岩石。賴以維生的食物是地面上的節肢動物，每年的八月則是他們的產卵季節。臺灣山椒魚由卵孵化成蝌蚪，再發育為成體。因為牠長得很像蜥蜴，常被誤認為爬蟲類。.

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台灣刺鯊

台灣刺鯊（學名Centrophorus niaukang），又名貓公鮫，為軟骨魚綱板鰓亞綱角鯊目刺鯊科的其中一種。是一種地方性普遍的大型深海鯊魚。.

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台灣筋骨草

台灣筋骨草（學名：Ajuga taiwanensis）是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約6－20cm，為亞熱帶台灣地區之獨特種，主要生長於海拔1000m以下之荒廢地及開闊地。 Category:筋骨草屬 At.

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台灣紫嘯鶇

台灣紫嘯鶇（学名：Myiophoneus insularis，英文名 Taiwan Whistling Thrush，又叫琉璃鳥），鶇科啸鸫属的鸟类，為台灣特有種，屬於高山性鳥類，體型是台灣鶇科中最大者，雌雄羽色相同，全身為濃紫藍色，具有金屬光澤。 繁殖於中、低海拔山區，大抵棲息於溪流附近，尚稱普遍。繁殖期以外多單獨活動。通常出現於溪邊岩上，慢慢跳躍前進，無法飛行長距離，而善於滑翔飛行，棲止時有尾羽上下拍動的習性。 捕食水邊或水中昆蟲，亦好吃小魚蝦。營巢於岩壁隙縫、樹基窟窿處、橋墩基部，或隧道內壁，有時亦築於遊客頻繁出入的山間涼亭或賓館屋簷，以草莖、蘚苔為材。 桃園國際機場捷運標誌中的鳥類，即為台灣紫嘯鶇，也大量運用在系統站場的裝飾中。機場捷運直達車為紫色車廂，普通車為藍色車廂，會選擇以紫色、藍色作為識別顏色，主因是機場捷運途經林口台地，而林口台地的台灣原生鳥類「台灣紫嘯鶇」就是藍紫色交錯，因此決定用藍紫兩色來識別。.

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台灣百合

台灣百合（学名：Lilium formosanum）為百合屬多年生的被子植物，為台灣特有的百合種類，因而以「福爾摩沙」作為種名，屬於四種台灣原生百合之一；另外有小葉台灣百合（Lilium formosanum var.

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台灣萍蓬草

台湾萍蓬草（学名：Nuphar shimadai）为睡莲科萍篷草属的植物，水生植物，多生在池塘，台灣特有種，英文名Yellow Water Lily，中文俗名又叫萍蓬草、黃睡蓮、水蓮花、河骨、台灣川骨或白蘭地酒瓶，目前已有人工種植栽培。 睡蓮科多年生浮葉性水生植物。最早的分類是和睡蓮同屬於睡蓮屬（Nymphaea），之後分類到萍蓬草屬，是睡蓮科中唯一沒有熱帶種類的一個屬，也是萍蓬草類分佈的最南限。.

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台灣黑熊

臺灣黑熊（学名：Ursus thibetanus formosanus、布農語：tumaz、賽夏語：somay、泰雅語：ngarox、鄒語：cmoi、卡那卡那富語：cumai、太魯閣語：kumay），是臺灣特有的亞洲黑熊亞種，胸前的V字型白色斑紋(太魯閣語稱做 rabang)是亞洲黑熊共有的特徵。台灣黑熊目前現存族群數量不多，出沒於台灣中央山脈海拔1000公尺-3500公尺的山區，活動範圍可達50平方公里。早在1932年日本探險家堀川安市所著的《台灣哺乳動物圖說》中，因土地開發導致棲息地喪失，臺灣黑熊的數量在下降中。在1989年依照臺灣《野生動物保育法》，台灣黑熊被列為瀕危。2001年台灣黑熊被選為台灣最具代表性的野生動物，不少台灣公司、企業、地方政府，都選用台灣黑熊作為吉祥物，是著名的台灣意象之一。.

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台灣錐花

台灣錐花（学名：Gomphostemma callicarpoides），又名紫珠叶千日红、楔冠草，为唇形科楔冠草属下的一个种。多年生草本，株高約60-100cm，葉橢圓至寬卵形。.

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台灣蘇鐵

台灣蘇鐵（學名：Cycas taiwaniana），分布於中國福建、廣東一帶，原始標本將採及於台灣台東、現改名為台東蘇鐵的物種相混淆，而將其種小名冠以"taiwaniana"(意即「台灣的」)。但根據進一步的型態及生化研究，已經將台灣蘇鐵與台東蘇鐵在分類學上區隔開了。 台東蘇鐵（Cycas taitungensis），過去被誤為台灣蘇鐵，實則為不同之兩種植物，英文名稱為Taiwan Cycas。形成臺灣蘇鐵不產於臺灣的現象。.

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台灣藍鵲

臺灣藍鵲（學名：Urocissa caerulea），又稱臺灣暗藍鵲、紅嘴山鵲、長尾山娘（閩南語：）或長尾陣仔，為臺灣特有種鳥類。臺灣從清領時期開始就有文獻紀載臺灣藍鵲的資料。1862年，鳥畫家约翰·古尔德根據英國博物學家郇和寄來的臺灣鳥類標本發表了一篇文章，命名並詳述16種新發現的台灣物種，其中就包含臺灣藍鵲。 臺灣藍鵲主要分布1,500公尺以下的森林裡，除繁殖季外多成群行動，性情兇悍，特徵是兩根長尾羽。牠們的繁殖季在3月至7月，每年生兩窩，每窩大約有3至8顆蛋。國際鳥盟將臺灣藍鵲列為無須採取保育行動的鳥種，而中華民國行政院農業委員會則將臺灣藍鵲列為保育類動物。.

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台灣肖楠

台灣肖楠（学名：Calocedrus formosana）又稱台湾翠柏、肖楠、黃肉仔、黃肉樹，柏科肖楠屬之常綠大喬木，為台灣特有種，分部於台灣北部及中部海拔300至1900公尺之山地。為台灣位處海拔500至1800米的暖帶林之主要造林樹種。台灣針葉樹五木之一。.

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台灣野兔

臺灣野兔（学名：Lepus sinensis formosus Thomas，英文名：Formosan hare），臺灣特有種兔屬動物，體長30－40公分，尾長5－6公分，耳朵的長度則有8－10公分，體型小於中國野兔，有紅色的眼睛。原本來自歐亞大陸，在臺灣海峽形成後，因長期地理隔離而開始獨自演化，已具不同的外部性狀與基因組合，成為臺灣特有亞種。其分布範圍包括全臺低海拔丘陵地、河岸草生地、耕地、沙地等。牠們身型較家兔纖細，四肢較長，跳躍奔跑能力較強，也較早熟。外耳殼呈長橢圓狀，具有一身淡褐色的毛皮及明顯的大門牙，大門牙後方還有兩顆小門牙，無犬齒。剛出生的幼兔已全身有毛，且能張開眼睛，幾分鐘後就能夠奔跑。夜行性，通常單獨活動，僅初生幼兔會隨著母兔出現。會挖地道於穴道中居住。以植物嫩芽、嫩葉為食，傍晚至清晨是他們的覓食時間，過去主要分布於海拔500公尺以下的農墾地、草生地、海岸防風林等地，但由於土地過度開發，目前已移至高冷的山區，且數量有減少的跡象。.

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台灣腔吻鱈

台灣腔吻鱈（学名：Coelorinchus formosanus），為輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。.

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台灣雲豹

台灣雲豹（學名：Neofelis nebulosa brachyura，Formosan clouded leopard），貓科雲豹的一個亞種，為台灣特有亞種動物，是台灣本島少數的大型肉食野生動物之一，體形僅次於台灣黑熊。1862年首次被記錄在科學文獻上，由英國博物學家史溫侯發表。 台灣雲豹一直被視為是一種珍貴的野生動物，台灣原住民，如魯凱族，視獵捕雲豹為一種禁忌；魯凱族好茶部落將台灣雲豹視為他們的先祖，而排灣族認為雲豹是獵人死去後的轉世。台灣雲豹原為棲息在中低海拔闊葉林間的大型貓科動物，在土地被大量開發之後，台灣雲豹被迫遷往高山，最後的棲息地是玉山和北大武山。自80年代中期起，便無人再親眼看到野生台灣雲豹的蹤跡。經過台美生態學者合組研究團隊調查，歷經13年研究，2013年4月宣布台灣雲豹可能已經滅絕，2014年4月認定台灣雲豹已經滅絕。。.

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台灣杓蘭

台灣杓蘭（學名：Cypripedium formosanum）或台灣喜普鞋蘭，俗稱一點紅，是一種杓蘭屬（或稱喜普鞋蘭屬，Cypripedium）的植物，分佈於台灣海拔2000至3000公尺的高山地區，屬於台灣特有種植物。 台灣杓蘭最早是由早田文藏在1916年於合歡山地區發現而命名。後來曾被當作是日本杓蘭（Cypripedium japonicum）的變種，直到1997年才重新在分類學上被獨立為一個種。 台灣杓蘭已於2004年由世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄列為瀕危物種。.

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台灣杉

台灣杉（學名：Taiwania cryptomerioides、魯凱語：wa driwru ki Dramare Ka angatu，意為撞到月亮的樹）又稱台灣爺、亞杉等，是一種大型的柏科台灣杉屬植物，為台灣特有種。台灣杉屬（Taiwania）主要分佈於台灣中部以及南部地區約1,500至2,500公尺高的山區，非法伐木的行為已導致這類樹木瀕臨絕種。.

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台灣水韭

台灣水韭（學名：Isoetes taiwanensis），屬於水韭科（Isoetaceae），葉長7至24公分。 台灣水韭是在1971年由徐國士及張惠珠首次發現。台灣只有此種水韭，分佈於陽明山的夢幻湖，這是全球六十多種的水韭科植物之中，生長倒數第二接近赤道的植物，（最接近赤道的水韭位於金門）。最早起源於距今約2.5億年前的三疊紀早期，同時也是一種活化石植物，其相近親緣植物均盛產於恐龍稱霸的白堊紀時代，距今約6550萬年至1億4550萬年前，如Isoetites、Nathorstiana 和Stylits現均已滅絕，獨留低矮草狀的水韭至今，故在稙物分類學及演化學的研究上具有相當重要之地位。是臺灣特有種的稀有植物，大約於5000年前就出現在夢幻湖之中，是一種非常稀有的水生蕨類植物 (石松類植物) 。為多年沉水或挺水之水生草本植物。.

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台灣泡桐

台灣泡桐（学名：Paulownia taiwaniana），属泡桐科，是台湾的原生树种之一。其木质优良，常被用在制作家具；樹皮、葉及花可供藥用。花大美麗也具香氣，很適合作園景樹。可在春季通过扦插、分根法繁殖。 Category:泡桐属 Category:台灣植物.

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台灣扁鍬形蟲

台灣扁鍬形蟲（學名：）是台灣最常見的鍬形蟲之一，因身體比其他鍬形蟲扁平而得名，屬於完全變態，雄成蟲體長約，雌成蟲體長則約，中廣身材，與鬼艷鍬形蟲同屬台灣常見大型鍬形蟲。🇹🇼.

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台灣扁柏

台灣扁柏（學名：、泰雅語/pot/、台語/kāu-khak-å/厚殼仔）又稱黃檜、台灣黃檜、松梧、Taiwan Hinoki，是柏科扁柏屬大喬木。.

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台東蘇鐵

台東蘇鐵（學名：Cycas taitungensis），為台灣特有、且僅有之蘇鐵科植物，英文名稱為Taitung cycad。.

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台湾假还阳参

台湾假还阳参（学名：Crepidiastrum taiwanianum），又名台湾假黄鹌菜，是菊科假还阳参属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾十大功劳

台湾十大功劳（学名：Mahonia japonica），別名：老鼠子刺、榕樣南燭、狗骨南天、山黃柏、刺黃柏、黃心樹、鐵八卦、天鼠刺、黃柏、角刺茶、華南十大功勞、日本十大功勞，为小檗科十大功劳属的植物。分布于欧洲、台灣、美国温暖地区、日本等地，生长于海拔800米至3,350米的地区，多生于林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾千年健

台湾千年健（学名：Homalomena kelungensis），或稱基隆扁葉芋，是天南星科千年健属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾千金藤

台湾千金藤（学名：Stephania sasakii）为防已科千金藤属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾天芥菜

台湾天芥菜（学名：Heliotropium formosanum）为紫草科天芥菜属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前已由人工引种栽培。.

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台湾夜来香

台湾夜来香（学名：Telosma pallida）为夹竹桃科夜来香属的植物。分布在台湾、印度、泰国、越南等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。茎和枝又软又细，表面覆盖一层微小的绒毛。叶片表面无毛，长6—8厘米，叶宽3—5厘米，较薄，没有角质增厚，呈心形；基脉与侧脉各约5条；叶柄长2．5—3．5厘米，顶端小腺体聚集生长；花香味微弱；8月开花．秋冬季结果。.

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台湾女贞

台湾女贞（学名：Ligustrum amamianum）是木犀科女贞属的植物。分布在台湾、日本以及中国大陆的香港等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，见于石灰岩沙砾山岭林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾娃儿藤

台湾娃儿藤（学名：Tylophora insulana）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是台灣特有植物。分布在台湾山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾小檗

台湾小檗（学名：Berberis kawakamii），《臺灣植物誌第二版》第二卷。又名川上氏小檗是小檗科小檗属的植物，为台灣特有植物。生长于海拔2,200米至3,500米的地区，見於南湖大山、合歡山、阿里山等山區的山坡灌叢中和林中。.

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台湾山芥

台湾山芥（学名：Barbarea taiwaniana）为十字花科山芥属下的一个种。是台湾特有种植物之一，学名Barbareae taiwaniana，属十字花科。在高山的岩石旁广有分布。为多年生草本，叶对生，长椭圆形。花序无苞片，雌雄同株，花瓣黄色，四片，向外展呈十字形，雄蕊为四强雄蕊，果实为角果。.

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台湾山柑

台湾山柑（学名：Capparis formosana）为山柑科山柑属的植物。分布于台灣、日本以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生长于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾山橙

台湾山橙（学名：Melodinus angustifolius）为夹竹桃科山橙属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,000米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾五叶参

台湾五叶参（学名：Pentapanax castanopsidicola）是五加科五叶参属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾哥纳香

台湾哥纳香（学名：Goniothalamus amuyon）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布于菲律宾、台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾冬青

台湾冬青（学名：Ilex formosana）为冬青科冬青属的植物。分布在台湾、菲律宾以及中国大陆的四川、湖北、广东、江西、福建、湖南、贵州、云南、广西、浙江等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中、林缘、灌木丛中和溪旁，目前已由人工引种栽培。.

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台湾党参

台湾党参（学名：Codonopsis kawakamii）是桔梗科党参属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生长在山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾八角

台湾八角（学名：Illicium arborescens）为五味子科八角属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔300米至2,500米的地区，多生在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾灯心草

台湾灯心草（学名：Juncus ohwianus），又称大井氏燈心草，是灯心草科灯心草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島。为多年生草本植物。.

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台湾琴柱草

台湾琴柱草（学名：Salvia nipponica var.）为唇形科鼠尾草属琴柱草的变种，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前已由人工引种栽培。.

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台湾秋海棠

台湾秋海棠（学名：Begonia taiwaniana）是秋海棠科秋海棠属的植物，是台灣特有植物。分布在台灣，一般生长在林下，目前已由人工引种栽培。.

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台湾络石

台湾络石（学名：Trachelospermum foetidum）是夹竹桃科络石属的植物。分布在台湾、日本等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾细辛

台湾细辛（学名：Asarum epigynum）是马兜铃科细辛属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的海南等地，多生长在山谷林下。.

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台湾美登木

台湾美登木（学名：Maytenus emarginata）为卫矛科美登木属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，一般生于滨海之处，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾眼树莲

台湾眼树莲（学名：Dischidia formosana）为夹竹桃科眼树莲属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣山地杂木林中以及大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾狭叶艾

台湾狭叶艾（学名：Artemisia somai）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于石质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾蝇子草

台湾蝇子草（学名：Silene morii）是石竹科蝇子草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾风毛菊

台湾风毛菊（学名：Saussurea kanzanensis）为菊科风毛菊属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鱼木

台湾鱼木（学名：Crateva formosensis，異名：Crateva adansonii subsp.

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台湾鳞花草

台湾鳞花草（学名：Lepidagathis formosensis）是爵床科鳞花草属的植物。分布在台湾以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鳝藤

台湾鳝藤（学名：Anodendron benthamianum）为夹竹桃科鳝藤属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔400米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鸢尾

台湾鸢尾（学名：）为鸢尾科鸢尾属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔的地区，一般生于林缘、山坡和路旁，法國有引進成為園藝花卉。.

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台湾鹿药

台湾鹿药（学名：Smilacina formosana）是假叶树科鹿药属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔2,000米至3,700米的地区，常生长在林中及阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾鹅掌柴

台湾鹅掌柴（学名：Schefflera taiwaniana）是五加科鹅掌柴属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔2,000米至2,850米的地区，多生于高山上。 因為葉形優美，近年來歐美有人繁殖當觀葉植物。曾獲選英國皇家園藝協會AGM。.

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台湾黄猄草

台湾黄猄草（学名：Strobilanthes fauriei）是爵床科马蓝属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾轮叶龙胆

台湾轮叶龙胆（学名：Gentiana yakushimensis）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾赤瓟

台湾赤瓟（学名：Thladiantha punctata），又称斑花青牛膽，是葫芦科赤瓟属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建、安徽、江西、浙江等地，生长于海拔600米至900米的地区，见于沟边林下、山坡或湿地。.

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台湾蒲桃

台湾蒲桃（学名：Syzygium formosanum）或稱台湾赤楠，是桃金娘科蒲桃属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾醉魂藤

#重定向 布朗藤 台湾醉魂藤（学名：Heterostemma brownii）是蘿藦科醉魂藤属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾醉鱼草

台湾醉鱼草（学名：Buddleja curviflora）是马钱科醉鱼草属的植物。分布于台湾海拔50米至300米的地区，多生长于山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾金足草

台湾金足草（学名：Strobilanthes formosana）是爵床科马蓝属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾附地菜

台湾附地菜（学名：Trigonotis formosana）是紫草科附地菜属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生在山地。.

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台湾柯

台湾柯（学名：Lithocarpus formosanus）是壳斗科柯属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔100米至500米的地区，多生长在坡地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾核子木

台湾核子木（学名：Perrottetia arisanensis）是十齒花科核子木属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔650米至2,500米的地区，多生长于山坡水边的丛林内边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾棒花蒲桃

台湾棒花蒲桃（学名：Syzygium taiwanicum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为台灣植物。分布在台湾等地。.

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台湾楤木

台湾楤木（学名：Aralia bipinnata）又名白刺蔥 、--白楤木、--白葱木，为五加科楤木属的植物。分布于日本、菲律宾、台湾等地，生长于海拔200米至2,100米的地区，常生于干燥地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾榕

台湾榕又名天仙果、台灣天仙果（学名：Ficus formosana）是桑科榕属的植物，为灌木。分布在台湾、越南以及中国大陆的贵州、广西、广东、海南、湖南、江西、福建、浙江等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，常生于溪沟旁湿润处，目前已由人工引种栽培。.

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台湾油点草

台湾油点草（学名：Tricyrtis formosana）是天门冬科油点草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔800米至3,000米的地区，多生于林中阴湿地、灌丛中以及山坡。因花型美觀，有少量人工栽培作園藝用。.

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台湾沙参

台湾沙参（学名：Adenophora morrisonensis）是桔梗科沙参属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾明萼草

台湾明萼草（学名：Rungia taiwanensis）是爵床科孩儿草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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台湾无柱兰

台湾无柱兰（学名：Amitostigma alpestre）是兰科无柱兰属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣海拔2,500米至3,300米的地区，多生于高山草地及山坡石壁缝隙内。.

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史氏刻齿雀鲷

史氏刻齿雀鲷（学名：Chrysiptera starcki），又稱史氏金翅雀鯛，俗名為厚殼仔、黃背雀，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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叶头风毛菊

叶头风毛菊（学名：Saussurea peguensis）为菊科风毛菊属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生长在林下及山间平坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶底花凤仙花

叶底花凤仙花（学名：Impatiens cornucopia）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，多生长于溪边及山坡路旁阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶萼龙胆

叶萼龙胆（学名：Gentiana phyllocalyx）是龙胆科龙胆属的植物。分布于灌丛、石砾山坡、山坡草地、岩石上以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,200米的地区，多生于山坡石地草甸、山坡草甸和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶蜂总科

葉蜂總科（學名：Tenthredinoidea）是廣腰亞目下的一個大總科，於全球包括了至少7000種品種，特別是分佈廣泛的葉蜂科。目前已知的幼蟲均為植食性，有些种类被視為害蟲的一種。.

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叶苞繁缕

叶苞繁缕（学名：Stellaria crassifolia）是石竹科繁缕属的植物。分布于哈萨克斯坦、欧亚北极区、蒙古、俄罗斯、北美、日本以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至3,500米的地区，一般生长在草甸、滩地和沟渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶苞蒿

叶苞蒿（学名：Artemisia phyllobotrys）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，一般生于草地、高山草原、灌丛和荒坡等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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叶柄龙胆

叶柄龙胆（学名：Gentiana phyllopoda）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，多生长在山顶以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双叶细辛

双叶细辛（学名：Asarum caulescens）是马兜铃科细辛属的植物。分布在日本以及中国大陆的甘肃、贵州、陕西、四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，见于林下腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双壳纲

双壳纲（學名：Bivalvia），又名斧足綱或瓣鰓綱，是软体动物门的一个纲，生于海洋及淡水地区因有两片贝壳而得名。有7500种左右，体长达135公分。本纲动物的头部已经退化，足部呈斧状，体躯两侧各有1对瓣状的鳃。壳侧生，开的过程是被动的，其关闭则需要相关肌肉的收缩完成。纤毛抖动在腮部扬起漩涡，使得水及其中的颗粒进入鰓部。口通过一条粘膜道以及触须吸取营养颗粒， 双壳类软体动物的许多种是重要的养殖和捕捞对象，如珍珠贝等。.

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双子素馨

双子素馨（学名：Jasminum dispermum）是木犀科素馨属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,700米至2,800米的地区，多生于丛林中以及峡谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双室树参

双室树参（学名：Dendropanax bilocularis）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔750米的地区，一般生于溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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双峰骆驼

双峰骆驼（学名：Camelus bactrianus），也叫双峰驼，是一個大型的偶蹄動物，与单峰骆驼不同，有双峰，主要栖息在中亚與土耳其。一些機構，特別是國際自然保護聯盟（IUCN），使用Camelus ferus作為野生雙峰駝的學名，而馴養雙峰駝的學名則為Camelus bactrianus。雙峰駝因其耐寒，耐旱和對高海拔地區的適應力而於中亞長期馴養作馱畜，例如絲綢之路的駱駝商隊。 今天全世界大约有二百萬馴養的双峰骆驼。2002年10月数据显示，目前大约还有800头野生双峰驼，分佈在中國和蒙古的野外偏遠地區，包括戈壁和塔克拉瑪幹沙漠，並會在冬季從沙漠遷移到西伯利亞的河流，有少數的野生雙峰駝出沒於哈薩克斯坦西南部的曼格斯套州以及巴基斯坦和印度的克什米爾山谷，澳洲亦有野化的雙峰駝。 世界自然保护联盟（IUCN）已将该物种列为极度濒危。.

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双籽藤黄

双籽藤黄（学名：Garcinia tetralata）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生长于低丘和平坝杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双盾木

双盾木（学名：Dipelta floribunda）为忍冬科双盾木属的植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、湖北、湖南、广西、陕西等地，生长于海拔650米至2,200米的地区，多生长于杂木林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双花假卫矛

双花假卫矛（学名：Microtropis biflora）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔250米的地区，常生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双萼观音草

双萼观音草（学名：Peristrophe bicalyculata）是爵床科观音草属的植物。分布于印度、非洲、泰国、缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔850米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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双角凤仙花

双角凤仙花（学名：Impatiens bicornuta）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至2,800米的地区，见于阔叶林、水边草地和铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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双角犀鸟

雙角犀鳥（學名：Buceros bicornis），又叫大斑犀鳥、印度大犀鳥，屬於佛法僧目犀鳥科。牠的喙上的盔突特別寬大，上方有一個凹陷，向前形成兩個突起彷彿兩隻角一樣，故名雙角犀鳥。是犀鳥科中最大的一種，分佈於印度、馬來半島與蘇門達臘等地。這種鳥類最長可存活大約50年。.

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双髻鲨

双髻鲨（學名：Sphyrnidae），又稱丫髻鲨，是真鲨目的一科，种类不多，且各种之间差异不大，头的前部向两侧突出，眼睛在突出部分的顶端，视野更有立体感，容易分辨远近，如同古代女子头上梳的双发髻。鱼体最大可达4.5米，性凶猛，以鱼类为主要食物，常成群活动，互相用姿势语言交流，曾有报导达500条的群体，主要生活在热带和亚热带海洋水域，全世界都有分布。 双髻鲨繁殖是胎生或卵胎生，一次能生40多条幼鯊。 2007年5月，科學家經DNA鑑定，証實發現雙髻鯊可以進行一種稱為「孤雌生殖」的無性生殖行為，可以不透過雄性，而使自己的卵子受精，這是目前鯊魚的首例。.

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双齿冬青

双齿冬青（学名：Ilex bidens）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,450米的地区，一般生长在山顶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双齿风毛菊

双齿风毛菊（学名：Saussurea lavrenkoana）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双辽薹草

双辽薹草（学名：Carex platysperma）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米的地区，常生于草原湿地。.

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双舌蝇子草

双舌蝇子草（学名：Silene bilingua）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，见于林间及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双耳南星

双耳南星（学名：Arisaema biauriculatum）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,300米的地区，多生在山坡荒草地、河边、杂木林或山毛榉-杜鹃苔藓林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双柱薹草

双柱薹草（学名：Carex neodigyna）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,900米至4,100米的地区，见于高山草甸或高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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双果冬青

双果冬青（学名：Ilex dicarpa）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于山坡常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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双核枸骨

双核枸骨（学名：Ilex dipyrena）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸、尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的四川、西藏、湖北、云南等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，常生长在山谷及箐边常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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双歧卫矛

双歧卫矛（学名：Euonymus distichus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在小山头以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶垂头菊

变叶垂头菊（学名：Cremanthodium variifolium）为菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，常生于山坡草地、林中草地以及竹林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶美登木

变叶美登木（学名：Maytenus diversifolius）为卫矛科美登木属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的沿海岛屿、海南、广东、福建、广西等地，见于山坡路边海滨处的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶风毛菊

变叶风毛菊（学名：Saussurea mutabilis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶树参

变叶树参（学名：Dendropanax proteus）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、云南、福建、江西、湖南、广西等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，一般生长在山谷溪边较阴湿的密林下或向阳山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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变叶榕

变叶榕（学名：Ficus variolosa）是桑科榕属的植物。分布在越南、老挝以及中国大陆的浙江、贵州、云南、湖南、广东、江西、广西、福建等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生在溪边林下潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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变异藤山柳

变异藤山柳（学名：Clematoclethra variabilis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变绿小檗

变绿小檗（学名：Berberis virescens）为小檗科小檗属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米至4,100米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变裂风毛菊

变裂风毛菊（学名：Saussurea variiloba）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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变黑蝇子草

变黑蝇子草（学名：Silene nigrescens）为石竹科蝇子草属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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变黑无心菜

变黑无心菜（学名：Arenaria nigricans）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，一般生于石灰岩干燥岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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变色秋海棠

变色秋海棠（学名：Begonia versicolor）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,820米的地区，常生于混交林下、密林中潮湿处及沟谷石壁上，目前已由人工引种栽培。.

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变色马兜铃

变色马兜铃（学名：Aristolochia versicolor）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山谷石砾间、山坡灌丛及林缘较荫湿地方。.

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变色鸢尾

变色鸢尾（学名：Iris versicolor）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在北美洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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参薯

参薯（学名：Dioscorea alata）为薯蓣科薯蓣属的植物，有一種獨特的香草味，肉心呈紫色。與甘薯（D.

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叉叶苏铁

叉叶苏铁（学名：Cycas micholitzii）是苏铁科苏铁属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西等地，常生长在石山脚阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉序草

叉序草（学名：Isoglossa collina）为爵床科叉序草属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的江西、广西、西藏、湖南、云南、广东等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，多生长在山坡阔叶林下以及溪边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉花草

叉花草（学名：Strobilanthes colorata）为爵床科马蓝属的植物。分布于印度、喜马拉雅山以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉角鍬形蟲屬

叉角鍬屬或叉角鍬形蟲屬或六節鍬甲屬或叉角屬（學名：Hexarthrius）是屬於鍬形蟲科深山鍬形蟲亞科深山鍬形蟲族的一個屬，主要分佈於東南亞。與叉角鍬屬同為深山鍬形蟲族（Lucanini）的還有另外兩個屬，分別為深山鍬形蟲屬（Lucanus）與擬深山鍬形蟲屬（Pseudolucanus）。.

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叉齿薹草

叉齿薹草（学名：Carex gotoi）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯东西伯利亚和远东地区、蒙古、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、甘肃、黑龙江、吉林、陕西等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在河边湿地及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉齒鱚科

叉齒鱚科（学名：Chiasmodontidae），為輻鰭魚綱鱸形目的其中一個科。.

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叉龍屬

叉龍屬（學名：Dicraeosaurus）是一屬小型的梁龍超科恐龍，生活在晚侏羅紀的非洲，距今約1億5000萬年前。牠們與其他的蜥腳類恐龍有著許多體型和外形上的差別。不像其他的梁龍超科，叉龍的頸部較短、較寬，頭部較大。牠也沒有梁龍有的鞭狀尾巴。叉龍的體型也不同於梁龍，只有12公尺（41呎）長。叉龍的首個化石是於1914年由古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）發現的。叉龍的學名是來自古希臘文的「雙叉蜥蜴」，是按其頸椎背側的神經棘形狀命名的。這些脊椎與神經棘並非像梁龍超科般是直的，每一節都是呈Y型的，就像一個叉子一般。這些脊椎的神經棘是提供肌肉附著的地方。韌帶連結了這些脊椎骨，在背部形成了明顯的隆脊。叉龍是草食性動物，但是牠不會與其他蜥腳類恐龍爭奪植物來源。叉龍的化石發現於坦尚尼亞的敦達古魯組，當地亦曾發現長頸巨龍及釘狀龍的化石。由此可見，叉龍與這些大型草食性恐龍生存於同一時期的同一環境，但是因牠們都各自以不同高度的植物為食，故不須互相競爭。 File:dicraeosaurus hansemanni22.jpg|叉龍的想像圖 File:Dicreosaurus headDB.jpg|叉龍的頭部重建圖 File:Dicraeosaurus BW.jpg|兩隻叉龍的想像圖.

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叉蕊薯蓣

叉蕊薯蓣（学名：Dioscorea collettii）又名南華薯蕷，为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，常生于沟谷的次生栎树林、山坡、河谷以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉蕊毛氈苔

叉蕊毛氈苔第156至第158頁（學名：Drosera schizandra）為一種茅膏菜屬的多年生草本陸生食肉植物，澳洲昆士蘭特有種。A.

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叉柱花

叉柱花（学名：Staurogyne concinnula），又名哈哼花，是爵床科叉柱花属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的海南、福建、广东等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，常生于低海拔林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝龙胆

叉枝龙胆（学名：Gentiana divaricata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，一般生长在阴坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝蒿

叉枝蒿（学名：Artemisia divaricata）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，常生于荒山、草坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉枝老鹳草

叉枝老鹳草（学名：Geranium divaricatum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于哈萨克斯坦、西亚、欧洲、中亚、大西洋以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,950米的地区，多生长于低山或山前平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉歧繁缕

叉歧繁缕（学名：Stellaria dichotoma）是石竹科繁缕属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、黑龙江、内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔250米至800米的地区，见于向阳石质山坡、石缝间或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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叉毛蓬

叉毛蓬（学名：Petrosimonia sibirica）为苋科叉毛蓬属的植物。分布在中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至840米的地区，一般生于盐碱土荒漠、戈壁以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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叙永小檗

叙永小檗（学名：Berberis hsuyunensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米至1,540米的地区，一般生长在山坡林中及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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吊山桃

吊山桃（学名：Secamone sinica Hand.）是夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、广东、云南等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，多生长于丘陵山地疏林中、溪旁密林荫处和树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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吊兰

吊兰（学名：Chlorophytum comosum）又名钓兰、挂兰、兰草、折鹤兰，歐美國家稱蜘蛛草（spider plant），日本称折鶴蘭（折鶴蘭），是相當常見的垂掛式观叶植物，原產於南非。.

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吊灯花

吊灯花（学名：Ceropegia trichantha）是夹竹桃科吊灯花属的植物。.

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吊灯树

吊灯树（学名：Kigelia africana）为紫葳科吊灯树属的植物。分布在马达加斯加、非洲以及云南、福建、广东、海南、台湾等地，目前已由人工引种栽培。 吊燈樹的果實雖然不可食用，但在非洲是被用作醫治皮膚病的藥物。.

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吊罗山萝芙木

吊罗山萝芙木（学名：Rauvolfia tiaolushanensis）是夹竹桃科萝芙木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于山地林下，目前已由人工引种栽培。.

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吊罗薯蓣

吊罗薯蓣（学名：Dioscorea poilanei）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于中南半岛以及中国大陆的海南省等地，生长于海拔200米的地区，多生于山沟灌丛中或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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吊鐘

吊鐘（學名：Enkianthus quinqueflorus），別稱鈴兒花、倒掛金鐘及燈籠花等，為杜鵑花科吊鐘屬植物，原生於香港、華南、湖南及福建等地，亦可見於越南，生於海拔600－2400米山地灌叢或次生林中，花期1－3月，果期9－11月。野生吊鐘於香港受香港林務條例所保護。因花倒懸於纖細伸長的花柄上，形如倒掛金鐘，故而得名吊鐘花。吊鐘花蜜為蜂鳥的主要食糧之一。.

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后猫属

后猫属（学名：Metailurus）是后猫族下的一属，生存于约900-600万年前的欧洲及亚洲。模式种为大后猫。 剑齿虎的犬齿长而扁平，现存猫科动物的犬齿为短锥齿。而后猫的犬齿介于二者之间。由于现今发现的后猫化石都是碎片，所以该属下的分类仍有争议。.

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吞鳗

吞鳗（学名：Eurypharynx pelecanoides），又称宽咽鱼，吞噬鳗，咽囊鰻、大嘴鰻、闊嘴鰻、巨口鰻等，是輻鰭魚綱囊鰓鰻目寬咽魚科的一個种，是较少见的深海鱼类，偶见于捕鱼网误捕。吞鳗很类似于鳗类，与鳗鲡目的真鳗联系上较为紧密；現在已知的種類僅此一屬一種（Eurypharynx pelecanoides Vaillant, 1882）。其屬名是以 eurys（拉丁文：長）+ pharynx（希臘文：喉頭）構成，即“長喉嚨”之意。 吞鳗分布於全球各大洋水域。已知生活的水域深度約 500 至 7625 公尺。.

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吐魯茨龍

吐魯茨龍（學名："Tonouchisaurus"）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的蒙古。模式種是蒙古吐魯茨龍（"T.

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吐根酊

吐根酊（或稱為吐根糖漿，Syrup of ipecac或Ipecacuanha tincture）是一種利用亞摩尼亞浸（Ipecacuanha，學名：Psychotria ipecacuanha）的根與根莖（Rhizome）而提取的物質，是一種天然的催吐劑（Emetics）與（Expectorant）。其成分主要包含吐根鹼以及。.

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含笑花

含笑花（学名：Michelia figo）是木兰科含笑属的一种植物，又名含笑、含笑梅、笑梅、香蕉花。产于中国两广一带。.

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含羞云实

含羞云实（学名：Caesalpinia mimosoides）为豆科云实属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至700米的地区，常生于路旁灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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含羞草

含羞草（学名：Mimosa pudica），由于其独特的生理习性有着众多的别名昵称，如CP、感應草、喝呼草、知羞草、怕醜草、怕羞草、夫妻草等。又稱見笑草（-nan-twkiàn-siàu-tsháu）。含羞草原产于美洲热带地区，是豆科含羞草属的一種多年生草本植物。由於這種植物生長力顽強，所以在不少國家，含羞草都被當成是一種野草 。.

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含生草

含生草，学名Anastatica hierochuntica，又称耶利哥蔷薇（rose of Jericho）、复活草。是十字花科含生草属里唯一的一种植物。生长在內蓋夫和撒哈拉沙漠中。含生草的高度不超过15厘米，开白颜色的小花。 每年的雨季过后，含生草枯死，茎叶都卷曲起来成为一个紧密的球形，把种子包裹在里面。当雨季再次来临的时候，干燥的枯枝遇到水后就舒展开来，把里面的种子暴露出来。含生草的卷曲和舒展的转换是可逆的，可以在干燥和湿润的环境下反复多次进行。 Category:十字花科 Category:單種屬植物 Category:風滾草 Category:还魂植物.

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吴茱萸属

吴茱萸属（學名：Tetradium），又稱賊仔樹屬，是芸香科的一个属，约5-10种，为灌木或乔木。分布于温带或热带的东亚。在英语国家中被称为Euodia或Evodia。 具有羽状复叶。是蜜源植物。是一些鳞翅目物种幼虫的食物。 吴茱萸属和蜜茱萸属很相近，但是吴茱萸属的雄蕊与花瓣数相同，而蜜茱萸属的雄蕊为花瓣数的2倍。 Category:芸香科 Category:吴茱萸属.

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吴氏巨颅兽

吴氏巨颅兽（学名：Hadrocodium wui）被看作是最早的、目前已知的哺乳动物。这个动物的头颅只有12毫米长，生活在侏罗纪早期。其化石早在1985年就已经在中国禄丰出土。但是由于其头骨必须经过多年的精心工作从其周围的岩石中解放出来后才能进行研究，因此这种动物在哺乳动物演化过程中的特殊地位一直到2001年才被发表。 爬行动物的下颚与颅骨相连的关节与哺乳动物不同。哺乳动物的下颚关节由齿骨和鳞骨组成，而过去爬行动物的下颚关节在哺乳动物中则演化为听小骨中的依然通过一个关节相连的槌骨和砧骨。吴氏巨颅兽已经具有哺乳动物的下颚关节了。这比学者估计的要早约4000万年。 学者估计听小骨是逐渐在演化过程中与下颚关节脱离的。比如同样在中国发现的中国锥齿兽等化石头颅中听小骨还与下颚关节相连。卡内基自然史博物馆的学者罗哲西认为中耳与下颚的完全脱离是脑的增大导致的。由于脑颅的扩大中耳与下颚之间的距离扩大。.

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吻細盲蛇

吻細盲蛇屬（學名：Rhinoleptus）是蛇亞目細盲蛇科下的一個單型屬，屬下只有吻細盲蛇（學名：R. koniagui）一個品種，主要分布在西非地區。吻細盲蛇是世界上體型最小的數種盲蛇之一，目前未有任何亞種被確認。.

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吼海雕

吼海雕（學名：Haliaeetus vocifer）又名非洲海雕、三色海鵰、非洲魚鷹，是鷹科的一種猛禽。 吼海雕最近的近親是現屬極危的馬達加斯加海雕（Madagascar Fish-eagle）。像所有海雕的複合種（species pair）般，這一個複合種是由一個白頭的物種（吼海雕）和一個黑頭的物種（馬達加斯加海雕）組成的。兩者的尾部都一定呈白色，甚至是幼鳥也不例外。.

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同花母菊

同花母菊（学名：Matricaria discoidea）为菊科母菊属的植物。分布在朝鲜、北美、欧洲、亚洲、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在旷野、路边或宅旁。 File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim5.jpg File:Lepidotheca suaveolens 01.JPG File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim1.jpg File:Matricaria discoidea 2629.JPG File:Strahlenlose Kamille.JPG File:Pineapple Mayweed (Chamomilla suaveolens) - geograph.org.uk - 497544.jpg File:Matricaria discoidea by Danny S. - 002.JPG.

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同距凤仙花

同距凤仙花（学名：Impatiens holocentra）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，见于亚高山山谷溪流和阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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同齒刺鯊

同齒刺鯊（學名Centrophorus uyato）是軟骨魚綱板鰓亞綱角鯊目刺鯊科刺鯊屬下的細小深海鯊魚。.

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同色小檗

同色小檗（学名：Berberis concolor）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生在沟边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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同色灯心草

同色灯心草（学名：Juncus concolor）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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合瓣鹿药

合瓣鹿药（学名：Smilacina tubifera）为假叶树科鹿药属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、湖北、青海等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生于林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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合页草

合页草（学名：Strobilanthes monadelpha）是爵床科马蓝属的植物。分布于印度尼西亚、印度、泰国、喜马拉雅以及中国大陆的西藏、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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合被韭

合被韭（学名：Allium tubiflorum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、河南、湖北、河北、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在石缝、山坡以及灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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合被藜

合被藜（学名：Chenopodium chenopodioides）是苋科藜属的植物。分布在中亚、欧洲、北美、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，常生于戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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合鰓鰻

合鰓鰻（学名：Synaphobranchus affinis），又稱長鰭合鰓鰻，為輻鰭魚綱鰻鱺目糯鰻亞目通鰓鰻科的其中一個種。.

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合趾猿

合趾猿（學名：Symphalangus syndactylus）或大長臂猿是靈長目動物，為長臂猿當中體型最大的一種。合趾猿是其他長臂猿的大小的兩倍，達到1米的高度，重達14公斤。.

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合踝龍屬

合踝龍屬（學名：Syntarsus），又名堅足龍或並合踝龍，意為「接合的跗骨」，是腔骨龍科的一屬恐龍，生存於侏儸紀早期。由於牠的學名已由一種鞘翅目的昆蟲所有，故在2001年被三位昆蟲學家更名為Megapnosaurus（意為「大死亡蜥蜴」）。但是一些古生物學家並不喜歡這個名字，而這兩個名稱亦有使用。某些早期重建圖，將合踝龍畫成有羽毛恐龍，但實際上合踝龍與其近親可能都沒有羽毛。 合踝龍幾乎與腔骨龍完全一樣。葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）於1993年曾建議將合踝龍與腔骨龍合併。在2005年，亞當·耶茨（Adam Yates）提出合踝龍可能是腔骨龍的異名Yates, A.M. (2005).

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合核冬青

合核冬青（学名：Ilex synpyrena）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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合欢

合欢树（学名：Albizia julibrissin），常簡稱為“合歡”，也叫“合昏”、“夜合”，主要是因为它的小叶一到夜晚就闭合到一起。此外還有“绒花树”、“鸟绒”、“马缨花”等名称。花瓣不显著，但雄蕊细长，下部白色上部粉红色，使花的形状类似一个挂在马颈下的红缨，因此得到这些名称。 合欢树原产于中国，性耐寒、耐热、耐干燥，生长迅速，枝条每年可以生长一米以上。初夏开花，花期较长，因此是非常好的行道树和园林绿化树，已经引种到北温带的很多各国。最早罗马人以为蚕丝制品产于这种树上，所以称其为“丝树”，至今西方许多种语言中将其称为丝树。合欢树木材结构较细，也可用于制造家具，但易开裂，需经过适当处理。 合欢花在中国古代诗歌和绘画中也经常出现，以象征爱情，《聊斋志异》中也有“门前一树马缨花”的诗句。.

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向阳柯

向阳柯（学名：Lithocarpus apricus）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于较干燥的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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向日葵

向日葵（学名：Helianthus annuus）是菊科向日葵属的植物。别名太陽花、向陽花、朝陽花、日頭花（ji̍t-thâu-hue），但易與非洲菊混稱，一般應稱向日葵。因花序随太阳转动而得名。.

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吉塘蒿

吉塘蒿（学名：Artemisia gyitangensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生在干旱、稀疏怕灌丛中、山坡和林下等，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉大翼龍屬

吉大翼龍屬（學名：Jidapterus）意為「吉林大學之翼」，是翼龍目翼手龍亞目神龍翼龍超科的一屬，化石發現於中國遼寧省朝陽縣的九佛堂組，年代為下白堊紀（巴列姆階到阿普第階）。.

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吉尔吉斯短舌菊

吉尔吉斯短舌菊（学名：Brachanthemum kirghisorum）为菊科短舌菊属的植物。分布在俄罗斯吉尔吉斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于干旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉祥鸟

吉祥鳥（學名：Jixiangornis）是鳥翼类的一屬，生存于1.245亿年前的下白堊世，是鸟类的远古近亲。.

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吉隆女贞

吉隆女贞（学名：Ligustrum gyirongense）为木犀科女贞属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长在河谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆小檗

吉隆小檗（学名：Berberis gilungensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，多生长在林内及沼泽化林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆微孔草

吉隆微孔草（学名：Microula jilongensis）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆忍冬

吉隆忍冬（学名：Lonicera jilongensis）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,150米的地区，多生长在桦木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆繁缕

吉隆繁缕（学名：Stellaria gyirongensis）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,450米的地区，多生长于山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆龙胆

吉隆龙胆（学名：Gentiana gyirongensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，一般生长在阴坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆蒿

吉隆蒿（学名：Artemisia jilongensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉隆老鹳草

吉隆老鹳草（学名：Geranium lambertii）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金、克会米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉贝

吉贝（学名：Ceiba pentandra），又名吉貝木棉、美洲木棉、爪哇木棉，为锦葵科木棉亚科吉贝属的植物。.

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吉蘭泰龍屬

吉蘭泰龍屬（學名：Chilantaisaurus）是獸腳亞目新獵龍科下的一屬，生活於白堊紀晚期的中國，約9,200萬年前。吉蘭泰龍是種大型恐龍，體重估計值介於2.5公噸Benson, R.B.J., Carrano, M.T and Brusatte, S.L. (2009).

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吉林风毛菊

吉林风毛菊（学名：Saussurea subtriangulata）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔20米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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吉林薹草

吉林薹草（学名：Carex kirinensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米的地区，多生于针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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君子兰

君子兰（学名：Clivia），别名剑叶石蒜，是石蒜科君子兰属的观赏花卉。原产于南非南部。中国常在温室盆栽供观赏。分株或种子繁殖。.

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君主斑蝶

君主斑蝶（学名：Danaus plexippus），又名黑脉金斑蝶，大樺斑蝶，是一種斑蝶。牠們可能是北美洲最廣為人知的蝴蝶。自19世紀，牠們就在新西蘭被發現，並於1871年在澳洲發現。牠們分佈在歐洲的加那利群島及馬德拉，並有一些遷徙至俄羅斯、亞速爾群島、瑞典及西班牙。翅膀上有顯眼的橙色及黑色斑紋，翅膀闊8.9-10.2厘米。雌蝶的翅脈更為深色，雄蝶的後翅中央有一斑點可以釋放信息素。雄蝶較雌蝶為大。.

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坚叶樟

坚叶樟（学名：Cinnamomum chartophyllum）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至600米的地区，多生于水沟旁、山坡疏林中和沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坚硬女娄菜

坚硬女娄菜（学名：Silene firma）是石竹科蝇子草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的北部、长江流域等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，常生长在草坡、灌丛和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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坚桦

坚桦（学名：Betula chinensis）为桦木科桦木属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的辽宁、山东、甘肃、河南、山西、陕西、黑龙江、河北等地，生长于海拔150米至3,600米的地区，多生在石山坡、山脊、山坡以及沟谷等林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坎貝爾侏儒倉鼠

坎貝爾侏儒倉鼠（学名：Phodopus campbelli）俗稱一線鼠、蒙古倉鼠或俄羅斯倉鼠，是侏儒倉鼠的一個物種，原產自中亞草原和半乾旱地區，同時在阿爾泰山脈、俄羅斯某些地區、中國的河北和黑龍江等北部省份亦有所分布，由W.C.坎貝爾（W.

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坎普龍屬

坎普龍屬（學名：Camposaurus）是腔骨龍科恐龍的一屬，生存於晚三疊紀的北美洲。化石發現於諾利階早到中期地層，是目前已知最古老的新獸腳類恐龍。 正模標本（編號UCMP 34498）是一個部分後肢，除此以外還發現許多破碎骨頭。如同其他腔骨龍科，坎普龍有著互相固定、癒合的脛跗骨及腓跗骨。不同於其近親，坎普龍的脛骨接觸跗骨處的後側有明顯的稜脊；另一特徵是距骨缺乏大型中線骨髁。 模式種是亞利桑那坎普龍（C.

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坝治瓜馥木

坝治瓜馥木（学名：Fissistigma globosum）为番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坭竹

坭竹（学名：Bambusa gibba）为禾本科簕竹属下的一个种。產地為香港太平山、新界、大嶼山等地。主要分佈於廣東、廣西、福建三個省份。.

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坭藤

坭藤（学名：Sindechites chinensis）是夹竹桃科毛药藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔100米至800米的地区，见于低海拔至中海拔山地密林中或溪边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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坭蛇屬

坭蛇屬（學名：Trachischium）是蛇亞目游蛇科下的一個屬，又稱食蚯蚓蛇，主要分布於中國、尼泊爾、孟加拉國及不丹。目前共有5個品種已被確認。.

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块节凤仙花

块节凤仙花（学名：Impatiens pinfanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆、贵州等地，生长于海拔900米至2,000米的地区，一般生长在林下以及沟边潮湿环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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坛丝韭

坛丝韭（学名：Allium weschniakowii）为葱科葱属的植物。分布于中中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，多生于山坡或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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堆花小檗

堆花小檗（学名：Berberis aggregata）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、青海、山西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，一般生于山谷灌丛中、河滩、山坡路旁、林中及林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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堅尾龍類

堅尾龍類（学名：Tetanurae）是個演化支，包含大部分的獸腳亞目恐龍（也包含恐龍的後代鳥類）。堅尾龍類首次出現於侏儸紀早期或中期。 許多著名的恐龍屬於堅尾龍類，包括：始祖鳥、異特龍、偷蛋龍、棘龍、暴龍、迅猛龍、以及所有現代鳥類。第一種被命名的中生代恐龍是斑龍，是一種基礎堅尾龍類恐龍。.

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塞鯨

塞鯨（學名：Balaenoptera borealis）為鬚鯨的一種，又名北须鲸，為世界上第三大鬚鯨，僅次於藍鯨與長鬚鯨。牠們分布在世界各地的海域，尤其是在遠離海岸的海洋深層。塞鯨傾向避開陽光與熱帶海域，每年夏季時從寒冷或兩極的海域遷移到溫帶海域，冬季則遷移到亞熱帶海域，雖然大部分區域的遷移路線尚未完全明朗。 塞鯨身長可以達到20公尺（66英尺），體重則可達到45公噸（50短噸） 。估計每天需要900公斤的食物，主要是橈腳類動物與磷蝦，有時還包括其他的軟體動物。塞鯨的速度也是鯨魚中最快的，在短距離上可以達到每小時50公里（31英里或27節）的速度。「塞鯨」這個名稱是從挪威語的「Pollock」（青鱈）而來的，青鱈是種與塞鯨同時間出現在挪威海岸邊的魚類。 在19世紀後期至20世紀後期之間的大規模商業獵捕中，估計共有超過238,000條塞鯨被獵捕，而現在塞鯨已成為國際保育動物，雖然冰島與日本仍然有具有爭議的研究計劃在獵捕塞鯨。2006年時估計全球約有54,000條塞鯨，數量大約只剩大規模捕鯨活動前的5分之1。.

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塵蟎

塵蟎（学名：Dermatophagoides spp.）是一種8隻腳的微小的蛛形綱節肢動物，长170－500微米，宽250－322微米，雌雄个体均为乳白色，肉眼是幾乎看不到的，最喜歡生長在溫暖潮濕的環境中，適合生長的溫度為22－26℃、濕度為75－80%，以人類或動物（貓、狗）脫落的皮屑、毛髮維生，以位於亞熱帶的台灣為例，室內溫度平均約15-30℃，相對溼度約60－85%，利於塵蟎生長，亦是台灣兒童重要的過敏原之一 。台北市衛生局於2008年發布的統計數據中，對國小一年級學童過敏原檢測，塵蟎占90.79%。 根據文獻調查鑑定指出，台灣居家環境中塵螨有16種，塵蟎科有歐洲室塵蟎、美洲塵室蟎、梅氏塵蟎，食甜蟎科有熱帶無爪蟎和粉蟎科的腐食酪蟎等，其中以歐洲室塵蟎（Dermatophagoides pteronyssinus）、美洲室塵蟎（Dermatophagoides farinae）和熱帶無爪蟎（Blomia tropicalis）三種為過敏原，以歐洲室塵蟎數量最多，是重要的過敏原。在居家環境的厚重衣物、枕頭、床墊、沙發和棉被等物容易孳生塵螨，而人類最主要是對塵蟎的屍體及排泄物過敏，易過敏的人接觸到塵蟎可能會發生氣喘、打噴嚏、流鼻水、鼻塞、過敏性結膜炎及異位性皮膚炎等症狀。.

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塔希提島紅嘴秧雞

塔希提島紅嘴秧雞（Gallirallus pacificus），又名塔希提秧雞，是一種已滅絕的秧雞。牠們曾於大溪地出沒，於1773年詹姆斯·庫克（James Cook）的第二次旅程中就捕獲了一隻，並由約翰·雷茵霍爾德·福斯特（Johann Reinhold Forster）來描述及由福爾斯特（Georg Forster）描繪。不過這個標本的去向不明。塔希提島紅嘴秧雞不能飛行，有可能是由黃領秧雞衍生而來。 由於科學分類的誤會，於20世紀中至末，很多會以Rallus ecaudatus 作為塔希提島紅嘴秧雞的學名。不過這個學名卻是指黃領秧雞的一個現存亞種，其正式學名為Gallirallus philippensis ecaudatus。另外，亦有以薩摩亞水雞的學名來指塔希提島紅嘴秧雞。.

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塔維雞鳩

塔維雞鳩（学名：Gallicolumba menagei）是鳩鴿科的一種鴿子。牠們胸部正中央有一簇很突出的紅色羽毛。牠們是菲律賓的特有種。 塔維雞鳩的兩個標本是於1891年在蘇祿群島採集，之後就未有確定的紀錄。於1995年，有幾個當地的發現報告。牠們的數量相信已很稀少，故此被列為瀕危。.

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塔那河紅疣猴

塔那河紅疣猴（学名：Piliocolobus rufomitratus），又名塔納疣猴，是近肯雅東南部塔納河長廊林中特有的一種瀕危猴子。牠們以往被分類為西方紅疣猴的亞種。 塔那河紅疣猴是世界上最瀕危的25種靈長類之一。牠們與塔那河長尾猴是1978年在塔納河成立保護區的原因，但在此區內仍受有人類的騷擾。.

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塔蕾假卫矛

塔蕾假卫矛（学名：Microtropis pyramidalis）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长于山谷溪边和密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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塔斯馬尼亞袋熊

塔斯馬尼亞袋熊（学名：Vombatus ursinus）为雙門齒目袋熊科袋熊屬下的一种有袋动物。.

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墨西哥灰熊

墨西哥灰熊，又名墨西哥棕熊，是一群滅絕的棕熊种群，过去被归类为一独立的亞種（學名：Ursus arctos nelsoni），但现在被认为是灰熊（U.

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墨西哥角蝮屬

墨西哥角蝮屬（學名：Ophryacus）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於墨西哥一帶的一種蝮蛇。其學名「Ophryacus」源自拉丁語，當中「Ophtys」意思是「眉額」，而「-acutus」的詞綴代表「屬於」，二詞所指的正是墨西哥角蝮長於額上的鱗角。Campbell JA、Lamar WW：《The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere》頁870，倫敦：Comstock Publishing Associates，2004年。ISBN 0-8014-4141-2目前已有2個品種被確認。.

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墨西哥辣椒

墨西哥辣椒（學名：Capsicum annuum 'Jalapeño'）是一種由小到中體積的辣椒人工栽培品种，以其辣味及刺激聞名。1999年美國有5500畝土地種這種辣椒的，但大多都是在新墨西哥州南部和德克薩斯州西部種植。 一個成熟的墨西哥辣椒的果實長5-9厘米，通常在采摘和食用時還是綠色，偶爾完全成熟為深紅色。它是原產於墨西哥，植株高度60-120釐米。墨西哥專門種植區域面積約160平方公裡（40000畝），主要在帕帕洛阿潘河流域，韋拉克魯斯州北部和奇瓦瓦州德利西亞斯。在哈利斯科州、納亞裡特州、索諾拉州、錫那羅亞州和恰帕斯州小面積種植。辣椒汁經常被用來作為季節性過敏和其他心血管疾病的一種治療措施。 Category:辣椒屬.

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墨西哥钝口螈

墨西哥鈍口螈（學名：Ambystoma mexicanum，英文：Axolotl），又名「美西螈」，俗稱「六角恐龍」，是水棲型的兩棲類，是墨西哥的特有種，因其獨特的外貌及幼態延續而著名。也就是說，即使在性成熟後也不會經歷適應陸地的變態，仍保持牠的水棲幼體型態。墨西哥鈍口螈的「不老容顏」使得牠成為許多科學家研究的對象。雖然在全球有作為寵物而被飼養（特別是北美等地），但其原棲地已被大量開發，可生活面積不多於10平方公里。目前原生種在IUCN紅色名錄內被評為極危物種。.

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墨西哥虎鯊

墨西哥虎鯊（學名Heterodontus mexicanus）是虎鯊屬的一個物種，生活於熱帶的東太平洋海面至水深50米處。牠們可生長達70厘米。 墨西哥虎鯊可以在沿岸的海上、近岸的岩石及砂石區域水深20米處發現。牠們都是卵生的。牠們可以用來製成魚粉。.

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墨角蘭

墨角蘭（學名：Origanum majorana），隸屬於唇形科牛至屬，是一種有點對寒冷敏感的多年生香草，帶有甜松和柑橘的香味。墨角蘭又名馬鬱草、馬約蘭草、甜墨角蘭（Sweet Marjoram）、多節墨角蘭（Knotted Marjoram）及馬喬蘭(Marjoram)。叶对生，卵圆形，具顶生伞房花序，开白色或紫色花朵。 墨角蘭（marjoram）一詞（古法語：majorane、中古拉丁語：majorana）並不是直接源於拉丁詞maior（主要）。墨角蘭原產地是在地中海，後來希臘人和羅馬人將這種植物視為幸福的象徵。 在烹飪方面，墨角蘭是一種調味料，使用是其頂部若然以開花或是變乾都均需要切掉。墨角蘭常被用来调配混合型调味剂，如普罗旺斯香草（Herbes de Provence）和Za'atar中。 虽然墨角蘭对寒冷较敏感，不过墨角蘭仍可以在耐寒性第5类的地区生长。墨角蘭含具有芳香气味的百里香酚（Thymol）和香荆芥酚（Carvacrol），可促进消化、消胀和环节痉挛。.

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墨脱冬青

墨脱冬青（学名：Ilex medogensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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墨脱凤仙花

墨脱凤仙花（学名：Impatiens medogensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，多生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱四苞蓝

墨脱四苞蓝（学名：Strobilanthes nagaensis）是爵床科马蓝属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱蝇子草

墨脱蝇子草（学名：Silene namlaensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,500米的地区，多生长在高山草地。.

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墨脱龙胆

墨脱龙胆（学名：Gentiana namlaensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,950米的地区，常生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱薹草

墨脱薹草（学名：Carex motuoensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,000米至4,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨脱柯

墨脱柯（学名：Lithocarpus obscurus）为壳斗科柯属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨江耳叶马蓝

墨江耳叶马蓝（学名：Strobilanthes edgeworthiana）是爵床科马蓝属的植物。分布在印度、喜马拉雅山、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至1,840米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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墨汁鬼傘

墨汁鬼傘（學名Coprinopsis atramentaria，昔稱Coprinus atramentarius），又名鬼蓋、鬼傘、鬼屋、鬼菌或朝生地蓋，以往為分類在鬼傘屬下，是繼雞腿菇後第二著名的墨汁傘。它的種名是由拉丁文的「墨汁」而來。 它是廣泛分佈的真菌，當與酒一起食用是會有毒的。當採摘墨汁鬼傘時，它會釋放出黑色的液體，這些液體曾一度被用作墨汁的代替品。.

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壤塘滇紫草

壤塘滇紫草（学名：Onosma strigosum）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,400米的地区，常生长在山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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壮刺小檗

壮刺小檗（学名：Berberis deinacantha）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，常生于山坡灌丛中、云杉林下以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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壳斗目

壳斗目（學名：Fagales），又名山毛櫸目，在生物分类学上属真双子叶植物之下的豆类植物分支，包括很多最常见的树木。被子植物的一目，旧属木兰纲金缕梅亚纲，含7科，均为乔木或灌木。特征为坚果外包有壳斗。单叶，通常互生。花单性，雌雄同株。雄花聚生成柔荑花序。雌花单生或簇生，外包一轮鳞片，后鳞片发育为壳斗。.

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壶壳柯

壶壳柯（学名：Lithocarpus echinophorus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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壶冠龙胆

壶冠龙胆（学名：Gentiana elwesii）是龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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壶托榕

壶托榕（学名：Ficus ischnopoda）为桑科榕属的植物。分布于孟加拉国、印度、缅甸、越南、马来西亚、泰国以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,200米的地区，多生长在河滩地带，目前已由人工引种栽培。.

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多型叶马兜铃

多型叶马兜铃（学名：Aristolochia polymorpha）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔70米至150米的地区，多生长在林缘以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多叶韭

多叶韭（学名：Allium plurifoliatum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,600米至3,300米的地区，多生长在草地、山坡以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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多叶鹅掌柴

多叶鹅掌柴（学名：Schefflera metcalfiana）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多子无心菜

多子无心菜（学名：Arenaria polysperma）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多孔动物门

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多孔茨藻

多孔茨藻（学名：Najas foveolata）是水鳖科茨藻属的植物。分布于印度、马来西亚以及中国大陆的广西：北海等地，一般生于湖边、静水中、湖中、稻田边及流水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多室八角金盘

多室八角金盘（学名：Fatsia polycarpa）亦稱多果八角金盘，是五加科八角金盘属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔2,000米至2,800米的地区，常生于阴湿森林中。.

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多帶副緋鯉

多帶副緋鯉（学名：Parupeneus multifasciatus），又稱多帶海鯡鯉，俗名老爺、秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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多帶緋鯉

多帶緋鯉（学名：Upeneus vittatus），又称斑尾绯鲤，俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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多刺天门冬

多刺天门冬（学名：Asparagus myriacanthus）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,100米的地区，多生长在开旷山坡、河岸多沙荒地和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多分枝石竹

多分枝石竹（学名：Dianthus ramosissimus）为石竹科石竹属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，常生于较干旱的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多籽蒜

多籽蒜（学名：Allium fetisowii）为葱科葱属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，见于山麓荒地，目前已由人工引种栽培。.

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多花大黄连刺

多花大黄连刺（学名：Berberis centiflora）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米至2,700米的地区，见于山谷路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花山壳骨

多花山壳骨（学名：Pseuderanthemum polyanthum）是爵床科山壳骨属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔580米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花山柑

多花山柑（学名：Capparis multiflora）为山柑科山柑属的植物。分布于缅甸、锡金、不丹、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花微孔草

多花微孔草（学名：Microula floribunda）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至3,800米的地区，常生长在灌丛中、山地草坡或河边多砾石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花灯心草

多花灯心草（学名：Juncus modicus）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、陕西、四川、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，常生于山坡阴湿岩石缝中以及林下湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花素馨

多花素馨（学名：Jasminum polyanthum）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于灌丛、山谷及疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花繁缕

多花繁缕（学名：Stellaria nipponica）是石竹科繁缕属的植物。分布在日本以及中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长于山地岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花羊蹄甲

多花羊蹄甲（学名：Bauhinia chalcophylla）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在山沟河旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花白头树

多花白头树（学名：Garuga floribunda var.）是橄榄科嘉榄属的变种。分布于孟加拉、印度、锡金以及中国大陆的广东、海南、云南、广西等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花黄精

多花黄精（学名：Polygonatum cyrtonema）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、河南、贵州、湖北、江苏、江西、广东、四川、湖南、广西、福建等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生于灌丛、林下和山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花龙胆

多花龙胆（学名：Gentiana striolata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，一般生长在高山草甸、灌丛草甸以及山坡潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花藤山柳

多花藤山柳（学名：Clematoclethra floribunda）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花蒿

多花蒿（学名：Artemisia myriantha）为菊科蒿属的植物。分布于泰国、不丹、缅甸、印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、青海、甘肃、贵州、山西、广西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生在山坡以及路旁与灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花野牡丹

多花野牡丹（学名：Melastoma affine），或稱基尖葉野牡丹，是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、中南半岛、澳大利亚以及中国大陆的云南、贵州、广东等地，生长于海拔300米至1,830米的地区，多生长于山谷林下、疏林下、山坡、湿润以及干燥的地方。.

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多花老鹳草

多花老鹳草（学名：Geranium polyanthes）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生长在温带阔叶林、草甸、灌丛及亚高山植被，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花附地菜

多花附地菜（学名：Trigonotis floribunda）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，多生长在草地、山地灌丛、林缘或溪谷潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花梣

多花梣（学名：Fraxinus floribunda）为木犀科梣属的植物。分布于越南、尼泊尔、不丹、克什米尔、老挝、泰国、印度、缅甸以及中国大陆的云南、广西、贵州、西藏、广东等地，生长于海拔30米至2,600米的地区，多生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多花木兰

多花木兰（学名：Magnolia multiflora）为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,690米的地区，常生于林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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多节野古草

多节野古草（学名：Arundinella nodosa）为禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南南部等地，生长于海拔540米至1,400米的地区，见于河边石缝、河边石上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多鞘雪莲

多鞘雪莲（学名：Saussurea polycolea）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,200米至4,460米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多荚果

多荚果（学名：Polycarpon prostratum）是石竹科多荚草属的植物。分布在亚洲和非洲热带地区以及中国大陆的海南、云南、广东、福建、广西等地，生长于海拔350米至1,500米的地区，多生于农田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多食亞目

多食亞目（學名：）是昆蟲綱鞘翅目之下四個亞目中最大及最多元化的亞目。目前多食亞目總計有144科，可再歸類為五個下目和20個總科。全個亞目有物種超過30萬種，約佔已發現甲蟲物種約九成。當中顯示了分類內因為專長和適應而衍生出來的變化。 多食亞目的特色是其後基節（coxa，腿最底的一節）並未有把第一和第二節的腹板（sternites）分開。前胸側板（prothoracic pleuron）從外部不可見，但與小轉節及其殘餘部分已融合了成為隱胸板（cryptopleuron）。 而且，背侧沟（Notopleural suture，亦作背侧缝，在硬皮板的底下）並不存在。.

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多裂南星

多裂南星（学名：Arisaema multisectum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、湖北等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多裂熏倒牛

多裂熏倒牛（学名：Biebersteinia multifida）为熏倒牛科熏倒牛属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在低山草原和荒漠冲沟。.

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多鬚草科

多须草科（学名：Dasypogonaceae）是棕榈目植物的一科。以前的分类学家一般将其分入刺叶树科（Xanthorrhoeaceae），APG 分类法(1998年)及APG II 分类法(2003年)根据其基因特征，将其单独列为一科，列入鸭跖草分支，但没有能归入任何一目；而鸭跖草分支則屬於单子叶植物分支。APG IV 分类法(2016年)基于本科为棕榈科的姐妹群，将本科归入棕榈目。 多鬚草科植物现有4属16种，是澳大利亚特有的科，当中最著名的植物就是蓬草树（Kingia australis）。.

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多鰭魚科

多鳍鱼科（学名：Polypteridae）是軟骨硬鱗亞綱 (Chondrostei)多鳍鱼目（Polypteriformes）目前仅存的一科，现存二属，又稱恐龍魚，是比较古老的辐鳍鱼类，全身有类似骨板的硬鳞，胸鳍有小的肉质叶，有鳍基骨，并不直接和肩胛骨连接，多鳍鱼有厚實的硬鱗，表面光滑有黏膜包裹，背部依據品種不同而有6至20個棘狀背鳍， 這些棘狀背鳍中的每一條都有鋒利的刺狀鰭骨。他們的下頜結構比起真骨附類的魚 ，更相似於四足類的結構。 多鳍鱼有一定原始特徵。這些的特徵是有的肉質基叶的胸鳍，這和腔棘魚相似，而他們也有呼吸孔 (spiracles)的。 所有多鳍鱼目成員都在非洲的淡水河、湖區棲息，主要為沼澤、淺氾濫區和出海的河口。 他們也有基礎的肺部，可以從空氣中吸取氧氣，当在水中的氧氣不足时，多鰭魚會快速地游到表面吸氣，此魚在幼魚期會像兩棲類的有外鰓。在这些種類之中的最大长度为30cm至100cm以上。.

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多足類

多足亞門（或稱多足類、多足綱，學名Myriapoda，来自古希腊语μυριάς一万和 πούς脚、腿），是節肢動物門下的一类，包含了馬陸及蜈蚣等。多足類有超過13000個物種，都是陸地動物。雖然學名Myriapoda的词源是一萬条腿，但實際上多足类最多只有約750条腿（Illacme plenipes），少至10隻以下。牠們有一對觸角及單眼。 多足類大多棲息在濕潤的森林中，以腐敗的植物為主食，在分解植物的遺體上扮演重要的角色。然而，仍有少部份多足類棲息在草原、半乾旱地區或甚至是沙漠之中。大部份多足類生物都是草食性的，只有少數的唇足綱是夜行性的掠食者。少足綱及綜合綱都是相當微小的生物，主要生活在土壤中。倍足綱與其他多足類不同，身體分節，每一節上都有兩對腳；其他多足類生物，每一節只有一對腳。 雖然普遍認為，多足類對人類沒有危害，但許多多足類生物會分泌有毒的物質（一般包含醌），並在皮膚上造成短暫的水泡及變色。 雖然多足類的外殼薄且脆弱，不利於形成化石，但仍有相當多的化石證據，顯示多足類是一種很古老的生物。出現在寒武紀的單肢動物化石，具有類似多足生物的型態；而已確認最早的多足類化石，則出土於志留紀晚期的地層。最早的蜈蚣化石出土於泥盆紀地層，顯示多足類的型態在泥盆紀之前，已經開始出現變化。若以核糖體序列分歧的程度來推算，多足類生物的分歧始於泥盆紀。 多足類物種不都是害蟲；本亞門之下的蚰蜒目物種皆為益蟲。.

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多齒龍屬

多齒龍屬（學名：Pluridens）是種類似魚龍類的滄龍科動物，生存於白堊紀晚期的尼日與奈及利亞。 Category:滄龍科 en:Pluridens.

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多茎香青

多茎香青（学名：Anaphalis hondae）是菊科香青属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，多生长于河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多茎还阳参

多茎还阳参（学名：Crepis multicaulis）是菊科还阳参属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,640米至3,600米的地区，多生长在林间空地、山坡林下、河滩地、草地、林缘或溪边水边砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉南星

多脉南星（学名：Arisaema costatum）是天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,300米至2,400米的地区，见于林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉七叶树

多脉七叶树（学名：Aesculus polyneura）是无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生长在湿润林中，目前已由人工引种栽培。.

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多脉冬青

多脉冬青（学名：Ilex polyneura）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，多生于山咨林中和灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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多脉紫云菜

多脉紫云菜（学名：Strobilanthes polyneuros）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉瓜馥木

多脉瓜馥木（学名：Fissistigma balansae）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉莎草

多脉莎草（学名：Cyperus diffusus）是莎草科莎草属的植物。分布在印度、印度尼西亚、马来亚以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔800米的地区，多生在山坡草丛中或河边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉鹅耳枥

多脉鹅耳枥（学名：Carpinus polyneura）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、福建、江西、四川、广东、浙江、湖南、贵州等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉鹅掌柴

多脉鹅掌柴（学名：Schefflera multinervia）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉藤春

多脉藤春（学名：Alphonsea tsangyuanensis）为番荔枝科藤春属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,450米的地区，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉铁木

多脉铁木（学名：Ostrya multinervis）是桦木科铁木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、湖北、贵州等地，生长于海拔650米至1,200米的地区，多生长于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉暗罗

多脉暗罗（学名：Polyalthia pingpienensis）为番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,460米的地区，一般生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多脉榕

多脉榕（学名：Ficus polynervis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生于混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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多蕊蛇菰

多蕊蛇菰（学名：Balanophora polyandra）为蛇菰科蛇菰属的植物。分布于尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、广东、广西、湖北、云南、四川等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，常生于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多蕊木

多蕊木（学名：Schefflera calyptratus）为五加科鹅掌柴属的植物。分布在柬埔寨、老挝、印度、孟加拉、越南、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在林中以及其他树木上，目前尚未由人工引种栽培。.

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多苞兔儿风

多苞兔儿风（学名：Ainsliaea multibracteata）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔850米至1,000米的地区，多生在河边及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多苞藤春

多苞藤春（学名：Alphonsea squamosa）是番荔枝科藤春属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔2,280米的地区，一般生长在山地沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多苞斑种草

多苞斑种草（学名：Bothriospermum secundum）是紫草科斑种草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的东北、云南、甘肃、山东、江苏、山西、陕西、河北等地，生长于海拔250米至2,100米的地区，多生在河床、山坡、道旁、山坡林缘灌木林下、农田路边以及山谷溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多雄山龙胆

多雄山龙胆（学名：Gentiana doxiongshanensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,250米的地区，多生在山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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多雄薹草

多雄薹草（学名：Carex polymascula）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，常生于高山灌丛草甸或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多柱无心菜

多柱无心菜（学名：Arenaria weissiana）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,750米的地区，多生在高山草甸或流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝小檗

多枝小檗（学名：Berberis multicaulis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，多生长于阳坡灌丛中和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝龙胆

多枝龙胆（学名：Gentiana myrioclada）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多枝滇紫草

多枝滇紫草（学名：Onosma multiramosum）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,650米至3,100米的地区，常生长在河谷和干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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多板纲

多板纲（學名：Polyplacophora）是软体动物门的一个纲，約有900多個物種。本綱物種生活於海中，當中大部分的物种生活在潮间带和潮下带浅水区的岩石上，但也有一些物种类生活在较深海域。其特徵為，內圈一般都有八片緊鄰排列之硬殼，外圈則是肌肉組織。多板纲包括各种石鳖，常可在退潮后的潮间带岩石上见到。可以食用。.

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多核冬青

多核冬青（学名：Ilex polypyrena）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于林中、灌木林中、常绿阔叶林中和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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多核鹅掌柴

多核鹅掌柴（学名：Schefflera polypyrena）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，多生于疏林中较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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多梅科龍

多梅科龍（學名："Domeykosaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，更準確的是泰坦巨龍類，生存於上白堊紀的南美洲。在2003年，古生物學家戴維·魯維拉爾（David Rubilar）及亞歷山大·巴爾加斯（Alexander Vargas）在智利發現其化石。多梅科龍的化石有40%的完整度，是目前已發現最為完整的智利恐龍。學名是為紀念19世紀科學家伊格納西奧·多梅科（Ignacio Domeyko）。但目前沒有被正式研究所敘述、命名，是個非正式名稱，狀態為無資格名稱。 多梅科龍約有25呎長、及6.5呎寬，擁有泰坦巨龍類的獨特長頸及尾巴。多梅科龍的體型稍為瘦長，四肢也較為修長。古生物學家推測這種草食性恐龍是已南洋杉等植物為食，南洋杉是當時該地區的著名植物。 多梅科龍的模式種是智利多梅科龍（"D.

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多歧聚傘狸藻節

多歧聚伞狸藻组（学名：Utricularia sect.

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多歧沙参

多歧沙参（学名：Adenophora wawreana）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、山西、辽宁、河北、河南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，多生在阴坡草丛、疏林下、灌木林中、砾石中以及岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛叶薯蓣

多毛叶薯蓣（学名：Dioscorea decipiens）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在缅甸、老挝、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于山坡、山沟斜坡的常绿阔叶林中和灌木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛山柑

多毛山柑（学名：Capparis dasyphylla）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，一般生长在低海拔沙质土壤的灌丛和森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多毛秋海棠

多毛秋海棠（学名：Begonia polytricha）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，常生于山沟阔叶林下湿处以及常绿阔叶林下坡脚阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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多毛沙参

多毛沙参（学名：Adenophora rupincola）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生在山沟以及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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多星韭

多星韭（学名：Allium wallichii）为葱科葱属的植物。分布在印度、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南、四川、广西、湖南、西藏等地，生长于海拔2,300米至4,800米的地区，一般生长在湿润草坡、灌丛下、林缘以及沟边，目前已由人工引种栽培。.

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多斑鸢尾

多斑鸢尾（学名：Iris polysticta）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,200米的地区，多生于河边湿地及向阳坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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复序假卫矛

复序假卫矛（学名：Microtropis semipaniculata）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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夏威夷烏鴉

夏威夷烏鴉（學名：Corvus hawaiiensis），是烏鴉的一種，生活在森林中，主要食物是蜥蜴、種子、昆蟲等，有時會吃大型的蝴蝶。夏威夷烏鴉在野外已經滅絕，現存的夏威夷烏鴉全部都是人工繁殖的或是飼養的。.

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夏枯草

夏枯草（學名：Prunella vulgaris），別稱麥穗夏枯草第242頁、鐵線夏枯草(雲南)、鐵色草(本草綱目)、乃東(本草綱目)、燕面(本草綱目)、白花草中國醫藥網、六月干、大頭花、棒槌草等，為唇形目唇形科植物。一般是在夏季採取半乾燥果穗入藥，但在台灣市場多見全草使用。在一般涼茶舖都有賣夏枯草飲料。主要生長於疏林、荒山、田埂及路旁，花期4－6月，果期7－10月。由於此草夏至後即枯，故有此名。.

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夏櫟

夏櫟（學名：Quercus robur），也常稱作歐洲有柄橡木、長柄櫟、夏橡、歐洲白櫟、英國櫟。原生於歐洲、安那托利亞至高加索地區，北非部分地區和中国青岛亦有分佈。.

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大基荸荠

大基荸荠（学名：Heleocharis kamtschatica）为莎草科荸荠属的植物。分布在朝鲜、日本、西伯利亚东部和远东地区以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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大卷耳

大卷耳（学名：Cerastium maximum）为石竹科卷耳属的植物。分布于美国、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生在河岸草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶假卫矛

大叶假卫矛（学名：Microtropis macrophyllus）是卫矛科假卫矛属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生于山坡密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶假鹰爪

大叶假鹰爪（学名：Desmos grandifolius）是番荔枝科假鹰爪属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔130米至250米的地区，一般生于山地密林中和山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶南苏

大叶南苏（学名：Rhaphidophora peepla）为天南星科崖角藤属的植物。分布于印度东北部、缅甸、锡金、加里曼丹岛、老挝、柬埔寨、泰国以及中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，常生长在山坡庙宇林的树干、沟谷常绿阔叶林或石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶吊兰

大叶吊兰（学名：Chlorophytum malayense）为百合科吊兰属的植物。分布于泰国、老挝、马来西亚、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,450米的地区，一般生于灌丛以及峡谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶小檗

大叶小檗（学名：Berberis ferdinandi-coburgii）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔100米至2,700米的地区，一般生于山坡、路边或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶崖角藤

大叶崖角藤（学名：Rhaphidophora megaphilla）为天南星科崖角藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生在潮湿热带密林中的大树上或石灰岩山崖壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶七叶树

大叶七叶树（学名：Aesculus megaphylla）是无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，常生长在潮湿杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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大叶三七

大叶三七（学名：Panax pseudo-ginseng var.）为五加科人参属假人参的变种。分布于尼泊尔、日本、越南、朝鲜、缅甸以及中国大陆的江西、安徽、湖北、浙江、西藏、广西、河南、陕西、贵州、云南、四川、福建、湖南、甘肃等地，生长于海拔1,200米至4,000米的地区，多生于森林下或灌丛草坡中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶云实

大叶云实（学名：Caesalpinia magnifoliolata）为豆科云实属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西、广东、云南等地，生长于海拔360米至1,300米的地区，常生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶仙茅

大叶仙茅（学名：Curculigo capitulata），又名船仔草、野棕、假槟榔树，为石蒜科仙茅属的植物。分布于缅甸、孟加拉、马来西亚、越南、印度、台湾岛、尼泊尔、斯里兰卡、老挝以及中国大陆的贵州、四川、广西、福建、云南、广东、西藏等地，生长于海拔850米至2,200米的地区，多生长于林下或阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶地不容

大叶地不容（学名：Stephania dolichopoda）是防已科千金藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔950米至1,100米的地区，一般生于林缘以及沟溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶冬青

大叶冬青（学名：Ilex latifolia）为冬青科冬青属的植物。分布于日本以及中国大陆的广西、云南、江西、福建、河南、安徽、江苏、湖北、浙江等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，常生长在灌丛中、山坡常绿阔叶林中和竹林中，目前已由人工引种栽培。.

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大叶凤仙花

大叶凤仙花（学名：Impatiens apalophylla）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生在山谷沟底、山坡草丛中或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶党参

大叶党参（学名：Codonopsis affinis）是桔梗科党参属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶石头花

大叶石头花（学名：Gypsophila pacifica）为石竹科石头花属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的东北等地，生长于海拔150米至320米的地区，见于石砾质干山坡、向阳山坡或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶玉兰

大叶玉兰（学名：Magnolia henryi）为木兰科木兰属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，常生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶秋海棠

大叶秋海棠（学名：Begonia megalophyllaria）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在密林中峻坡阴湿处及山沟次生林下阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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大叶筇竹

大叶筇竹（学名：Qiongzhuea macrophylla）是禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川：雷波、马边等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，见于阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶糖胶树

大叶糖胶树（学名：Alstonia macrophylla）是夹竹桃科鸡骨常山属的植物。分布于菲律宾、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶素馨

大叶素馨（学名：Jasminum attenuatum）是木犀科素馨属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，一般生长在灌木林中、峡谷和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶繁缕

大叶繁缕（学名：Stellaria delavayi）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,400米的地区，见于林缘或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶瓜馥木

大叶瓜馥木（学名：Fissistigma latifolium）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在印度、新加坡、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶牛奶菜

大叶牛奶菜（学名：Marsdenia koi）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、西藏、广西、广东等地，生长于海拔1,900米至3,200米的地区，常生长在山地杂木林中或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶相思

大葉相思（學名：Acacia auriculiformis，英文名稱：Earleaf acacia），別稱馬占相思(Acacia Mangium)、耳果相思（廣東）、耳葉相思、耳莢相思、澳洲相思及阿列克栲等，為豆科金合歡屬植物。大葉相思種子約每公斤有47000顆。.

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大叶白树沟瓣

大叶白树沟瓣（学名：Glyptopetalum geloniifolium var.）为卫矛科沟瓣属白树沟瓣的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、海南等地，一般生于河边、海边以及山坡等处疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶风毛菊

大叶风毛菊（学名：Saussurea grandifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔250米至1,050米的地区，一般生长在山谷、林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶马兜铃

大叶马兜铃（学名：Aristolochia kaempferi）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的贵州、云南、广西、福建、江西、广东、江苏等地，生长于海拔300米至2,400米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶马蹄香

大叶马蹄香（学名：Asarum maximum），又名马蹄细辛（湖北宜昌），为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔600米至800米的地区，一般生于林下腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶鹿角藤

大叶鹿角藤（学名：Chonemorpha macrophylla）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布在缅甸、印度尼西亚、马来西亚、印度、斯里兰卡以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生在山地阔叶密林中较潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶鹅掌柴

大叶鹅掌柴（学名：Schefflera macrophylla）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，多生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶黄杨

大叶黄杨（学名：Buxus megistophylla）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。.

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大叶鼠尾草

大叶鼠尾草（学名：Salvia grandifolia）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在江边坡地，目前已由人工引种栽培。.

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大叶赛爵床

大叶赛爵床（学名：Calophanoides alboviridis）是爵床科杜根藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生长在潮湿山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶肉托果

大叶肉托果（学名：Semecarpus gigantifolia）为漆树科肉托果属的植物。分布于菲律宾、台湾岛等地，多生在海岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶醉鱼草

大叶醉鱼草（学名：Buddleja davidii），又名绛花醉鱼草（中国树木分类学）、穆坪醉鱼草（中国树木分类学）、兴山醉鱼草（中国树木分类学）、白背叶醉鱼草（云南植物研究）、白壶子（甘肃武都），是玄参科醉鱼草属的植物。.

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大叶苦柯

大叶苦柯（学名：Lithocarpus paihengii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、广东、广西、湖南等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶附地菜

大叶附地菜（学名：Trigonotis macrophylla）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山地林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶柯

大叶柯（学名：Lithocarpus megalophyllus）为壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的四川、广西、贵州、湖北、云南等地，生长于海拔900米至2,200米的地区，多生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶桂

大叶桂（学名：Cinnamomum iners）是樟科樟属的植物。分布在印度、缅甸、斯里兰卡、中南半岛、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南、广西、西藏等地，生长于海拔140米至1,000米的地区，见于山谷路边、疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大叶水榕

大叶水榕（学名：Ficus glaberrima）为桑科榕属的植物。分布在越南、热带喜马拉雅山区、缅甸、印度尼西亚、印度、泰国以及中国大陆的贵州、西藏、云南、海南、广西等地，生长于海拔550米至2,800米的地区，一般生于山谷及平原疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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大叶漆

大叶漆（学名：Toxicodendron hookeri）是漆树科漆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆、锡金、印度等地，生长于海拔1,250米至2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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大参

大参（学名：Macropanax oreophilus）是五加科大参属的植物。分布于马来西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至2,300米的地区，常生长在灌丛、森林或河谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大坪子薹草

大坪子薹草（学名：Carex tapintzensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西部及西南部、云南西北部、西藏东部等地，生长于海拔2,400米至3,800米的地区，一般生长在云杉林下以、高山松和亚高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大坪风毛菊

大坪风毛菊（学名：Saussurea chetchozensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,640米的地区，常生长在山坡林下和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大夏巨龍屬

大夏巨龍屬（學名：Daxiatitan）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬，化石發現於中國甘肅省的蘭州盆地，年代為白堊紀早期。目前已經發現數節頸椎、肩帶、一個股骨的化石，體長可達21公尺，可能是現今全亞洲已知化石保存最完整、也最大型的蜥腳類恐龍。 大夏巨龍是個大型恐龍，頸部長。大廈巨龍類似盤足龍、黃河巨龍。.

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大天鹅

大天鹅（学名：Cygnus cygnus）又名鹄、咳声天鹅、--等。 大天鹅是芬兰的国鸟。.

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大头羽裂风毛菊

大头羽裂风毛菊（学名：Saussurea lyratifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在桦木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头风毛菊

大头风毛菊（学名：Saussurea baicalensis）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的河北、北京等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，见于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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大头毛鳞菊

大头毛鳞菊（学名：Chaetoseris macrocephala）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，多生于山坡林缘、草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大姚老鹳草

大姚老鹳草（学名：Geranium christensenianum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,800米的地区，见于林下、灌丛和向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大子蝇子草

大子蝇子草（学名：Silene stewartiana）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,900米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大孔微孔草

大孔微孔草（学名：Microula bhutanica）是紫草科微孔草属的植物。分布在不丹以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生长在石上、荒坡上、冷杉林边和边中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大安龍屬

大安龍屬（學名：Daanosaurus）是蜥腳下目腕龍科恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期。牠的化石發現於中國四川省，外型則有些像巧龍。 模式種是張氏大安龍（D.

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大安水蓑衣

大安水蓑衣第144頁第200頁（學名：Hygrophila pogonocalyx；拉丁語：pogon.

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大尾龍屬

大尾龍屬（學名：Macrurosaurus）是下白堊紀恐龍的一屬。牠是生存於歐洲的泰坦巨龍類。牠有前凹型脊椎，身長估計長約40呎。模式種是M.

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大尾搖

大尾摇（学名：Heliotropium indicum）为紫草科天芥菜属的植物。分布在热带及亚热带地区、台湾以及中国大陆的云南、广东、福建等地，生长于海拔5米至650米的地区，多生于河沿、丘陵、路边和空旷之荒草地，目前已由人工引种栽培。.

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大屯细辛

大屯细辛（学名：Asarum taitonense），又稱之為大屯杜衡、大屯細辛、小花細辛、白斑細辛、白杜衡、紫葉細辛、細辛、裏紫細辛、馬蹄香。为马兜铃科细辛属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在灌木丛以及林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大山香青

大山香青（学名：Anaphalis horaimontana）是菊科香青属的植物，为台灣植物。分布在台湾高山草地。.

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大山雀

大山雀（学名：Parus major），又名仔伯、仔仔黑、黑子、山仔仔黑、羊粪蛋、白面只、灰山雀、花脸雀、花脸王、白脸山雀，是山雀屬下的一種鳥類。.

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大屿八角

大屿八角（学名：Illicium angustisepalum）又名闽皖八角，是五味子科八角属的植物，為小型常綠喬木，生長於常綠闊葉林中。中国特有物种，已知华南如广东、广西、福建、安徽至甘肃等地皆有分布。目前尚未由人工引种栽培。 模式標本於1905年2月15日採自香港鳳凰山，1947年定名。曾以为是大嶼山特有种，分布在大嶼山的大東山和鳳凰山，大嶼八角亦以遷地保育方式遷種於城門標本林。在福建，本种生长于海拔1,100米至1,850米的地区，多生长在沟谷两侧或溪边林缘。.

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大丁黃

大丁黃（学名：Euonymus laxiflorus），又名疏花卫矛、大疔黃、大汀黃、山杜仲、疏花杜仲，为卫矛科卫矛属的常綠灌木/小喬木，高度可達。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的福建、贵州、云南、江西、广西、湖南、香港、广东等地，生长于海拔250米至1,600米的地区，见于山上、山腰及路旁林中。藥用可消腫，台灣賽德克族用其製作弓箭。.

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大師龍屬

大師龍屬（學名：Polyonax）是角龍科恐龍的一屬，化石發現於美國科羅拉多州的丹佛組，地質年代屬於上白堊紀的麥斯特裡希特階。由於化石的保存狀況很差，所以大師龍被認為是疑名。.

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大序假卫矛

大序假卫矛（学名：Microtropis thyrsiflora）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在山顶密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大序醉鱼草

大序醉鱼草（学名：Buddleja macrostachya）为玄参科醉鱼草属的植物。分布在孟加拉国、缅甸、越南、泰国、印度、不丹以及中国大陆的贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，一般生长在山地疏林中或山坡灌木丛中。.

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大序野古草

大序野古草（学名：Arundinella cochinchinensis）为禾本科野古草属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南西部与南部等地，生长于海拔1,240米至2,000米的地区，一般生于路边草丛中或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大仙人掌地雀

大仙人掌地雀（学名：Geospiza conirostris）是一种属于达尔文雀的鸣禽。 伊斯帕尼奥拉岛上的大仙人掌地雀的喙比Genovesa岛上的大仙人掌地雀大。在伊斯帕尼奥拉岛上它是喙最大的鸟，因此占据了勇地雀和大嘴地雀之间的生态位。 雌鸟的喙是红色的，羽毛是白色、棕色的，带有黑色。雄鸟的喙颜色比较深，羽毛是黑色的。大仙人掌地雀长而有力的喙特别适于吃种子和昆虫。大仙人掌地雀的食物包括种子、水果、仙人掌的花和偶尔也吃昆虫。它们在伊斯帕尼奥拉岛、Genovesa岛和达尔文岛上有分布，往往栖息在仙人掌上。.

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大地懶

大地獭（學名：Megatherium）是一種巨大的動物，屬於異關節總目披毛目樹懒亞目下的大地獭屬的物種。見於上新世早期至更新世A.

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大别山冬青

大别山冬青（学名：Ilex dabieshanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔150米至470米的地区，多生于山坡路边和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大嘴乌鸦

大嘴乌鸦（学名：Corvus macrorhynchos）又名--，为鴉科鴉属的一種。俗称老鸦、老鸹，通称乌鸦。.

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大唇犀

大唇犀（學名Chilotherium）是犀牛的祖先。牠們生存於中新世的中國蒙古。 大唇犀的下唇比上唇大，下頜骨粗狀成鏟子狀。上顎沒有門齒，下顎的門齒闊大，並且向上彎。頭部比現今的犀大稍大，頭顱骨沒有角。大唇犀矮小，四肢短小，每肢有三趾。 大唇犀是草食性的動物，生活於沼澤地帶。 File:Chilotherium skull 1.JPG|大唇犀頭顱骨的側面 File:Chilotherium skull 2.JPG|大唇犀頭顱骨的正面 Category:犀科 Category:已滅絕動物.

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大冠鷲

大冠鷲（學名：Spilornis cheela）又名蛇鵰、蛇鷹、冠蛇鵰，粵語俗稱麻鷹，是一種中型猛禽，屬於鷹科一員。 大冠鷲分佈很廣，從亞洲南部的印度和斯里蘭卡到亞洲東南部的中國南方及印度尼西亞，築巢在森林近水邊的樹冠，鳥巢以樹枝條構成，且一巢只生一個蛋。 大冠鷲高約55至75公分，成鳥背面和後頸為黑褐色，胸部和腹部和翼下為淡褐色，胸腹有白色斑點，停棲時可見明顯冠羽，在高空時翼開展保持以淺Ｖ字型翱翔，尾巴和翼下後緣為黑色有一條白色橫帶。 大冠鷲鳴叫聲是「呼、呼、悠悠阿」，聲音高昂，遠處可聽聞，尤其是在早上過後，靠著熱氣流盤旋飛上高空時。 大冠鷲主要以蛇這類爬蟲類為食，多在森林裏獵捕，也捕食蜥蜴、小型鳥、鼠類。.

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大八角

大八角（学名：Illicium majus）是八角茴香科八角属的植物。分布于越南、缅甸以及中国大陆的广东、贵州、广西、湖南、云南等地，生长于海拔200米至2,300米的地区，一般生于混交林、灌丛中、密林或有林的石坡溪流沿岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大关山南星

大关山南星（学名：Arisaema biradiatifolium）是天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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大王具足蟲

大王具足蟲（學名：；或稱巨型深海大蝨、巨型等足蟲、深海水曱甴、深水穿山甲）是世界體積最大的節肢動物門等足目動物。一般認為大王具足蟲大量生活在冰冷的大西洋深海裡。 法國動物學家是描繪此物種的第一人。他於1879年在墨西哥灣捕獲一隻大王具足蟲的雄性幼崽。這個驚人的消息震撼了當時的科學界和社會大眾，因為當時只有少數科學家例如查尔斯·威维尔·汤姆森提出了的「深海有生命論」的觀點。 1891年，首次捕獲大王具足蟲的雌性幼蟲。因為大王具足蟲難被捕獲且沒有很大的市場銷路，所以商業捕魚業對它沒有很大興趣，不過香港西貢的餐廳甚至日本的一些水族館仍有大王具足料理。不過日本常被拿來吃的其實是。大王具足蟲的來源不一，有從西南非的納--米比亞進口。牠的肉質比較類似螃蟹和龍蝦等動物。.

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大理卫矛

大理卫矛（学名：Euonymus amygdalifolius）为卫矛科卫矛属的植物。分布于喜马拉雅、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,400米的地区，见于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理南星

大理南星（学名：Arisaema delavayi）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理天门冬

大理天门冬（学名：Asparagus taliensis）为天门冬科天门冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,850米至2,000米的地区，一般生于林中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理小檗

大理小檗（学名：Berberis taliensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，见于松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理秋海棠

大理秋海棠（学名：Begonia taliensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米的地区，常生于丛林下呀杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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大理龙胆

大理龙胆（学名：Gentiana taliensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理雪兔子

大理雪兔子（学名：Saussurea delavayi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,600米的地区，常生于山顶与草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大理无心菜

大理无心菜（学名：Arenaria delavayi）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大硨磲

大硨磲（学名：Tridacna gigas），又称巨蚌、库氏砗磲，是最大型的雙殼貝類動物。棲息於南太平洋和印度洋的珊瑚礁。最重可達200公斤，殼寬可達1.2公尺。 在傳說中，巨蚌常被誤解為“殺人蚌”或“食人蚌”，《美國海軍潛水手冊》甚至曾經詳述如果被巨蚌所夾住要如何切斷其內收肌脫困。然而事實上巨蚌並不特別有侵略性或特別危險，更不是肉食性貝類。巨蚌的確有能力合起雙殼，但這是一種防禦性行為。而且因為受到刺激關閉，牠必須先噴水，排出濾食中的海水，時間足足有10幾秒之多，並非陷阱式的夾合。 台灣又叫 五爪貝.

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大穗结缕草

大穗结缕草（学名：Zoysia macrostachya）是禾本科结缕草属的植物。分布在日本以及中国大陆的山东、江苏、浙江、安徽等地，见于平地的沙质土壤、山坡及海滨沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大穗薹草

大穗薹草（学名：Carex rhynchophysa）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、朝鲜、日本、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆、吉林、黑龙江等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生长在河边、沼泽地和湖边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大米草

大米草（学名：Sporobolus anglicus），禾本科鼠尾粟属，多年生草本植物。被國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列入世界百大外來入侵種。.

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大籽猕猴桃

大籽猕猴桃（学名：Actinidia macrosperma）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、广东、江西、江苏、安徽、浙江等地，生长于海拔142米至500米的地区，多生于低山地的丛林中、丘陵和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大籽蒿

大籽蒿（学名：Artemisia sieversiana）为菊科蒿属的植物。分布于日本、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、朝鲜、印度、克什米尔、阿富汗、宽以及中国大陆的西藏、江苏、黑龙江、陕西、新疆、四川、青海、甘肃、山西、吉林、辽宁、宁夏、河北、云南、贵州、山东、内蒙古等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，常生长在草原、河漫、路旁、荒地、局部地区成片生长、为植物群落的建军群种、干山坡、林缘等、森林草原以及优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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大纽子花

大纽子花（学名：Euphorbia indecora）为夹竹桃科大戟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、广西、贵州等地，生长于海拔500米至2,125米的地区，见于山地密林沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大羊駝

大羊駝（学名：Lama glama），又名家羊駝，是南美洲的駱駝科，和多種相似動物合稱為駱馬或美洲駝。在印加帝國及其他安地斯山脈地區是原住民廣泛蓄養的動物。在南美洲，大羊駝是用來背負重物、製造纖維及作為食物。 完全成長的大羊駝全高1.6-1.8米。牠們重約127-204公斤。初出生的大羊駝重約9-14公斤。大羊駝是群居的動物，喜歡與其他的大羊駝組成族群。大羊駝所生產的纖維非常柔軟及沒有羊毛脂。牠們在幾次嘗試後就可以學會東西，非常聰明。牠們可以背負其體重的25-30%的重物行走幾里路。 大羊駝在4000萬年前源自於北美洲中央的平原。牠們在約300萬年前的南北美洲生物大遷徙遷往南美洲。在冰河時期，牠們在北美洲消失。直至2007年，在南美洲有超過700萬頭大羊駝及羊駝。另外由於從南美洲進口的關係，美國及加拿大在20世紀末就有超過10萬頭大羊駝及6500-7000頭羊駝。.

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大翅老虎刺

大翅老虎刺（学名：Pterolobium macropterum）是豆科老虎刺属的植物。分布在越南、老挝、印度尼西亚、缅甸、马来西亚以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔450米至1,600米的地区，多生长于坡地阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大眼六鳃鲨

大眼六鳃鲨（學名Hexanchus nakamurai）是軟骨魚綱板鰓亞綱六鰓鯊目六鰓鯊科六鳃鲨属下的一个物种。.

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大眼砂錐齒鯊

大眼砂錐齒鯊（學名Odontaspis noronhai），是一種錐齒鯊，分佈於東大西洋及東太平洋中部600-1000米水深的大陸棚及島基台。雄性有3.6米長，雌性則有3.25米長。 大眼砂錐齒鯊的吻圓，眼睛很大及呈卵型，沒有瞬膜。身體均勻的呈褐色，除了胸鰭外，所有的鰭後都有黑邊。 牠們都是卵胎生的，胚胎以卵黃及其他卵子為食。.

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大眼鯒

大眼鯒（学名：Suggrundus meerdervoorti），又稱大眼牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。分布于朝鲜、日本南部以及中国东海、台湾海峡等海域。该物种的模式产地在長崎、Yedo。.

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大眼長尾鯊

大眼長尾鯊（學名Alopias superciliosus），又名深海狐鮫，是軟骨魚綱板鰓亞綱鼠鯊目長尾鯊科的一種。.

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大爪草

大爪草（学名：Spergula arvensis）是石竹科大爪草属的植物。分布于北非、印度、北温带以及中国大陆的贵州、黑龙江、云南等地，生长于海拔100米至200米的地区，一般生长在江边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大熊猫

大熊猫（學名：Ailuropoda melanoleuca），也稱作大--，一般稱為「--」或「--」，屬於食肉目熊科的一種哺乳動物，體色為黑白兩色。熊猫是中國特有物種，現存的主要棲息地是中國中西部四川盆地周邊的山區和陕西南部的秦岭地区。全世界野生大熊猫現存大約有2060頭（2016年数据）。2016年末，世界自然保护联盟（IUCN）将大熊猫的受威胁等级从“濒危级”降为“易危级”。由於生育率低，在中國瀕危動物紅皮書等級中評為瀕危物種，為中國國寶。大熊猫被譽為生物界的活化石。 大熊猫黑白相間的毛色和憨态可掬的外表使其深受人們喜愛，在全世界亦有大量粉丝。在1961年世界自然基金會成立時就以大熊猫為標誌，大熊猫俨然已成為了濒危物種保护最重要的象徵；大熊猫也是中國在外交活動中向对方表示友好的重要代表，美國國際政治學元老級人物約瑟夫·奈爾更直言大熊貓被視為中國拓展軟實力的重要支柱，與英國的皇室家族有著異曲同工之妙Jamil Anderlini,The Financial Times,November 2, 2017。.

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大狐猴

大狐猴（学名： Indri indri），是大狐猴属唯一的一种。大狐猴一般体长可达70厘米，体重可达13公斤，是一种树栖息的狐猴，是马达加斯加的特有種。 孕期为5个月，五月或六月产仔，每胎一仔。食物以昆虫和水果为主。.

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大盲蛇屬

大盲蛇屬（學名：Helminthophis）是蛇亞目盲蛇下目異盾盲蛇科下的一個屬，主要包括分布於中美洲南部及南美洲西北部的無毒盲蛇。目前共有3個單型品種已被確認。.

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大白凤头鹦鹉

大白凤头鹦鹉（学名：Cacatua alba），又称--、雨伞凤头鹦鹉、大白巴丹鹦鹉。分布于印度尼西亚一带，食物包括坚果、种子、浆果、水果等。寿命50年，体长45厘米，体重450-750克。语言能力一般，加以培养能学会少量人话。喜欢沐浴。平时它们的白色头冠是趴下的，当激动时头冠会竖起。 饲养的大白凤头鹦鹉需要主人陪伴，否则可能会啄伤自己。 繁殖期从每年十二月至次年三月，一窝产卵1-2颗，28、29天后孵化，羽化期为11至14个星期。 Category:凤头鹦鹉科.

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大白药

大白药（学名：Marsdenia griffithii）为夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大白鲨

大白鯊（學名：Carcharodon carcharias, 英語：Great white shark）又名阿林，噬人鯊、白鮫、食人鮫，為最大型的掠食性鲨鱼。最早出现于中新世，是唯一现存的噬人鲨属的成员，出没于各个主要的大洋。 噬人鲨体型龐大，是世上最大的掠食性鱼类。其为許多海洋哺乳类动物的主要天敌，另也会猎食海鸟和其他鱼类等一切能捕杀到的海洋生物。噬人鲨袭击人类的次数同时也在所有鲨鱼中位列第一，故为声名狼藉的水中捕猎者，同时也因此被命名为噬人鲨。 不少电影及小说也因此以大白鲨噬人作主题，但事实上人类并非其理想的猎物，只是嚼起來特別地有咬口。 此物种现被国际自然保护联盟列为“易危”，同时亦出现在《濒危野生动植物物种国际贸易公约》的附录二中。.

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大百合屬

大百合屬（学名：Cardiocrinum）是百合科之下的一個屬，其中包含3個物種，分佈於喜馬拉雅地區和亞洲東部，常生長於森林地帶，有球莖，一年生植物。大百合屬與一般百合很相近，但是有不同的地方，例如大百合屬的葉片呈現心型。另外大百合屬裡的大百合（Cardiocrinum giganteum）是所有百合裡最大的百合，可高至3.5公尺，是百合中的珍品之一，而且鳞茎和果实可食用或入药。 学名Cardiocrinum由两部分组成，cardia意为心臟，crinum意为百合，均出自希腊语。 File:Cardiochrinum giganteum 01Infl China Sichuan Danyun Schlucht 16 06 04.jpg|大百合 File:CardiocrinumGiganteumCapsula.jpg|大百合果实 File:Cardiocrinum cordatum yatsugatake2.jpg|日本大百合 File:Cardiocrinum cordatum yatsugatake.jpg|日本大百合特写 File:Cardiocrinum cordatum var.

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大花假虎刺

大花假虎刺（学名：Carissa macrocarpa）为夹竹桃科假虎刺属的植物。分布在南非以及中国大陆的广东以及美國佛羅里達州南部等地，美國加利福尼亞州南部也有普遍種植，又名卡利撒、美國櫻桃。.

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大花卫矛

大花卫矛（学名：Euonymus grandiflorus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、湖南、陕西、贵州、四川、甘肃、湖北等地，生长于海拔260米至3,500米的地区，常生于山地丛林、溪边或河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花叉柱花

大花叉柱花（学名：Staurogyne sesamoides）为爵床科叉柱花属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔800米以下的地区，常生长在湿润山谷及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花帘子藤

大花帘子藤（学名：Pottsia grandiflora）是夹竹桃科帘子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、浙江、云南、广西、广东等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，多生在山地疏林中、山坡路旁灌木丛中以及山谷密林中常攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花万寿竹

大花万寿竹（学名：Disporum megalanthum）是秋水仙科万寿竹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔1,600米至2,500米的地区，多生在林下、林缘及草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花弯蕊芥

大花弯蕊芥（学名：Loxostemon loxostemonoides）是十字花科弯蕊芥属的植物。分布在喜马拉雅山、锡金、尼泊尔、克什米尔地区、不丹、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,750米的地区，多生于山地水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花地不容

大花地不容（学名：Stephania macrantha）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于石山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花哥纳香

大花哥纳香（学名：Goniothalamus griffithii）是番荔枝科哥纳香属的植物。分布于缅甸、泰国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花八角

大花八角（学名：Illicium macranthum）是八角茴香科八角属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,650米至2,800米的地区，常生于山坡以及山顶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花福禄草

大花福禄草（学名：Arenaria smithiana）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花紫菀

大花紫菀（学名：Aster megalanthus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花紫薇

大花紫薇（学名：Lagerstroemia speciosa），又名洋紫薇，舊名為大葉紫薇，桃金娘目千屈菜科落葉大喬木。 大花紫薇原產於印度、中國及澳洲。現在主要分布在印度、斯里蘭卡、澳洲、馬來西亞、越南、菲律賓及中國的廣東、廣西、福建。.

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大花细辛

大花细辛（学名：Asarum macranthum）是马兜铃科细辛属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾林中。.

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大花美人蕉

大花美人蕉（学名：Canna × generalis），是美人蕉科美人蕉属三个物种——粉美人蕉（C.

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大花猕猴桃

大花猕猴桃（学名：Actinidia grandiflora）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花韭

大花韭（学名：Allium macranthum）为葱科葱属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、陕西、甘肃、四川等地，生长于海拔2,700米至4,200米的地区，一般生长在河滩、草坡和草甸上，目前已由人工引种栽培。.

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大花荷包牡丹

大花荷包牡丹（学名：Dicentra macrantha）为罂粟科荷包牡丹属的植物，又名黄药（四川）、黄三七（云南）、丁三七（昭通），分布於缅甸以及中国大陆的四川、湖北、云南、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，常生长在湿润林下。.

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大花草屬

大花草屬（学名：Rafflesia）又名大王花属、莱佛士花属、屍花属，是世界上最大的一種花。生長于马来半岛及婆羅洲、蘇門答臘等島嶼。冰人無根無莖，是一種寄生植物，靠吸收葡萄科植物的養分為生。其直徑可達1.4米之長。大花草開花時奇香無比，發出腐肉味的香氣，靠吸引廁蠅與甲蟲為其傳粉。 其中最大的一种为阿諾爾特大花草，其花直径能够达到3尺之長。.

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大花草科

大花草科（学名：Rafflesiaceae）属真双子叶植物金虎尾目，是一类生长在东南亚的寄生植物，其中阿诺尔特大花草的花是世界上所有植物中最大的花。.

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大花蝇子草

大花蝇子草（学名：Silene grandiflora）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花飞蛾藤

大花飞蛾藤（学名：Porana spectabilis var.）为旋花科飞蛾藤属美飞蛾藤的变种。分布在中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔620米至800米的地区，一般生长在山地疏林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花黄杨

大花黄杨（学名：Buxus henryi）是黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，多生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花龙胆

大花龙胆（学名：Gentiana szechenyii,邦见恩保（藏族名））是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、青海、四川等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花藤

大花藤（学名：Raphistemma pulchellum）为夹竹桃科大花藤属的植物。分布于泰国、锡金、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，多生长在攀援树上、山地密林中、灌木丛中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花蒿

大花蒿（学名：Artemisia macrocephala）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、阿富汗、巴基斯坦、蒙古、印度、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、宁夏、青海等地，生长于海拔1,500米至4,850米的地区，多生在荒漠草原、路边等的常见、洪积扇、山谷、草坡、草原、盐碱地附近、局部地区是植物群落的优势种、砂砾地、森林草原地区、河湖岸边和次优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花醉魂藤

大花醉魂藤（学名：Heterostemma grandiflorum）是夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的四川、广东、广西、云南等地，生长于海拔300米至1,850米的地区，见于山地疏林中、山谷潮湿地方、攀援树上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花野古草

大花野古草（学名：Arundinella grandiflora）是禾本科野古草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部至中部等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，多生于次生针阔混交林中和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花老鹳草

大花老鹳草（学名：Geranium himalayense）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在塔吉克斯坦、印度、尼泊尔、伊朗、阿富汗、巴勒斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，多生于高山地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花捕蟲堇

大花捕蟲堇第36頁；第214至216頁（學名：Pinguicula grandiflora），為狸藻科捕蟲堇屬的食肉植物。是生長於寒帶的捕蟲堇。然而在栽培上，卻是溫帶或高緯度的高山品種中比較耐熱的。.

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大花毛鳞菊

大花毛鳞菊（学名：Chaetoseris grandiflora）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、贵州等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花水蓑衣

大花水蓑衣（学名：Hygrophila megalantha）是爵床科水蓑衣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的香港、福建、广东等地，一般生于江边湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花漆

大花漆（学名：Toxicodendron grandiflorum）为漆树科漆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔700米至2,700米的地区，见于山坡疏林及石灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大花无柱兰

大花无柱兰（学名：Amitostigma pinguiculum）是兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔250米至400米的地区，一般生长在山坡林下覆有土的岩石上以及沟边阴湿草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大芽南蛇藤

大芽南蛇藤（学名：Celastrus gemmatus）是卫矛科南蛇藤属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、河南、云南、贵州、江西、福建、甘肃、四川、陕西、湖南、广西、浙江、安徽、湖北等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，多生长于密林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼山土瓜

大萼山土瓜（学名：Ipomoea wangii）为旋花科番薯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，见于路边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼党参

大萼党参（学名：Codonopsis macrocalyx）是桔梗科党参属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，一般生长在山地草坡、沟边、林边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼赤瓟

大萼赤瓟（学名：Thladiantha grandisepala）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，多生长在林中或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大萼蓝钟花

大萼蓝钟花（学名：Cyananthus macrocalyx）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。分布在中国大陆的西藏、青海、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,600米的地区，常生长在草甸、山地林间或草坡中。.

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大靈貓

大灵猫（学名：Viverra zibetha），又名五間狸、九節狸，是食肉目灵猫科的一種动物。.

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大青鲨

大青鲨（學名：Prionace glauca），或稱鋸峰齒鯊、水鯊，属真鲨科，见于温带和热带远洋区中。不喜冷，因而在墨西哥湾、亚德里亚海或红海中未有发现。大青鲨以长距离迁徙著称，例如从新英格兰到南美洲。一般情况下其行动较为迟缓，但在必要时能以极快的速度前进。大青鲨是卵胎生的，一次可生4到100只幼鲨。虽然它们有机会时完全有能力捕捉到更大的猎物，其主要食物来源仍是鱼和枪乌贼。大青鲨通常按性别和体形分群。.

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大青薯

大青薯（学名：Dioscorea benthamii）又名山药薯、田箐，是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在台灣以及中国的广西、广东、福建等地，生长于海拔300米至900米的地区，一般生长在山坡、山谷、山地、水边或路旁的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大青树

大青树（学名：Ficus hookeriana）是桑科榕属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，一般生长在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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大頭鯉

大头鲤（学名：Cyprinus pellegrini）为鲤科鲤属的鱼类，俗名碌鱼、大头鱼，是中国的特有物种。 为中国国家二级重点保护动物。其数量已经极度稀少或可能灭绝。.

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大頭龜

大头龟（学名：Platysternon megacephalum），又名平胸龟，命名自英國人約翰·愛德華·格雷於1831年在中國採集到的標本。別名鷹嘴龜、大頭平胸龜、鷹嘴龍尾魚、三不像、鸚鵡龜等，是古老的龜類，平胸龜屬中現生只有一屬一種。大頭龜是水陸兩栖、以水中生活為主的淡水龜。.

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大頭海蛇

大頭海蛇屬（學名：Kolpophis）是蛇亞目海蛇科下的一個單型有毒蛇屬，屬下只有大頭海蛇（Kolpophis annandalei）一個物種。 Category:眼鏡蛇科 Category:海蛇科 Category:蛇亞目 Category:毒蛇.

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大衝龍

大衝龍（學名："Dachongosaurus"）是一屬未曾被描述的恐龍，化石是至少一個部分身體骨骼，被發現於中國雲南省的下祿豐組，地質年代為侏羅紀早期（錫內穆階至普連斯巴奇階） 。大衝龍目前是個無資格名稱，並認為是屬於蜥腳下目，可能是鯨龍科。 模式種是雲南大衝龍（"D.

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大颈龙胆

大颈龙胆（学名：Gentiana macrauchena）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，一般生于路旁、灌丛中、山坡或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大颖三芒草

大颖三芒草（学名：Aristida grandiglumis）是禾本科三芒草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的甘肃（敦煌）、新疆南部等地，生长于海拔1,400米的地区，常生于河滩沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大袋鼠属

大袋鼠属（学名：Macropus）是有袋類双门齿目袋鼠科中的一個屬，含有大約14個物種，這些物種又分別歸類於3個亞屬之下。大袋鼠屬中包含了所有的袋鼠、岩大袋鼠和一部分沙袋鼠。.

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大食蟻獸

大食蟻獸（學名：Myrmecophaga tridactyla）是食蟻獸的一種，分布在美洲部份地區，生活在草地、落葉林和雨林地區。主要以螞蟻和白蟻為食，一天最多可食30,000隻昆蟲。 大食蟻獸在現存四種食蟻獸中體型最大，體長可達1.8-2.4米。體重通常為29-65公斤。體毛長而堅硬，可長40釐米，尾部密生长毛，头细长，眼耳极小并吻成管状，无齿，舌细长并能伸缩，借以舐食蚁类、白蚁及其他昆虫。前肢除第五指外，均具钩爪，后肢短，五爪大小相仿。体灰白色，背面两侧有宽阔的黑色纵纹，纹的边缘白色。 包括兩個亞種：.

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大风子科

大风子科（学名：Flacourtiaceae Rich., 1815－1816）又名刺篱木科，共有约80属800餘种，分布在全球各地的亚热带和热带地区，中国有约15属60餘种，分布在南方各地。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法维持原分类，但2003年经过修订的APG II 分类法不承认这一科，将本科部分属列在杨柳科中，其余的列为鐘花科，属于金虎尾目，另有2属单独列为一个智利藤科。.

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大裂秋海棠

大裂秋海棠（学名：Begonia macrotoma）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,350米的地区，一般生于河边峡谷和山箐溪边疏林，目前已由人工引种栽培。.

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大西洋刺鯊

大西洋刺鯊（學名Centrophorus granulosus）是一種普遍的大型深海鯊魚。大西洋刺鯊沒有臀鰭，兩條背鰭都有鰭棘，吻長而闊，小齒較疏，尾鰭尖而且長。最大的大西洋刺鯊長1.5米。牠俐分佈於墨西哥灣北、從薩伊北部至法國的東大西洋、近馬達加斯加及亞達伯拉的印度洋、及日本本州的太平洋。.

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大西洋鯡

大西洋鲱（学名：Clupea harengus）是地球上资源最丰富的鱼类之一，在大西洋的东西两部分都可以发现集成一大群的大西洋鲱。 成鱼可以长至45厘米长（大约18英寸）， 重半公斤左右。它们以小型甲壳类动物、磷虾和小鱼为食，也是海豹，鲸，鳕鱼和其他大型肉食鱼类等天然掠食者的食物。 大西洋鲱很长时间以来是新英格兰和加拿大沿海省份经济的重要组成部分。这是因为大西洋鲱经常在相对近岸的海区聚集成海量的一大群，尤其是在缅因湾半封闭的冷水区和圣劳伦斯湾中。大西洋鲱鱼群经测量尺寸达到4立方千米，由大约40亿条鱼组成。.

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大香秋海棠

大香秋海棠（学名：Begonia handelii）为秋海棠科秋海棠属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔150米至850米的地区，一般生于山坡路边密林中阴湿处及竹林箐沟边，目前已由人工引种栽培。.

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大角鹿

大角鹿（學名Megaloceros giganteus），又名巨大角鹿、巨型鹿或愛爾蘭麋鹿，是體型最大的鹿。牠生存於更新世晚期及全新世早期的歐亞大陸，由愛爾蘭至貝加爾湖東。最近年代的化石約為屬於7700年前。大角鹿的大量化石現正在愛爾蘭都柏林的愛爾蘭自然歷史博物館展覽。 傳統上大角鹿被稱為愛爾蘭麋鹿。雖然有大量的骨骼在愛爾蘭發現，但牠們卻不只限於愛爾蘭，加上牠其實與麋鹿不是近親，故現時很多學者都只稱呼牠為大角鹿。現今的物種都可能是從M.

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大角雷獸

大角雷獸（學名：Embolotherium），又名錘鼻雷獸或雷犀，是雷獸科下一屬已滅絕的哺乳動物，生存於始新世晚期的蒙古。牠的特徵是那在頭顱骨前端上的突出物。這個骨突就像是一個破城鎚。大角雷獸的化石包括有12個頭顱骨、幾個顎骨及其他骨骼部份，都是在內蒙古的古腦木根地區及外蒙古的Irgilin Dzo發現。.

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大魔芋

大魔芋（学名：Amorphophallus gigantiflorus）根據1995年植物學家Hetterscheid與台灣學者彭鏡毅的研究，以及李桓1998年對《中國植物志》之修訂。大魔芋其實是疣柄魔芋之異名，非台灣特有種植物，屬天南星科魔芋属。詳細請參考疣柄魔芋。台灣野外只有4種魔芋，分別是台灣魔芋、密毛魔芋、疣柄魔芋、東亞魔芋。.

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大鯢

大鯢（學名：Andrias）是隱鰓鯢科的一個屬，又名𩷍（音同“役”）。除了隱鰓鯢（美洲大鯢 Cryptobranchus alleganiensis）一種以外，其餘分佈於亞洲，有中國大鯢和日本大鯢兩個種，可在中國、日本的溪澗、池塘裡發現，一般壽命50至60年，有說能生存達80至100年。中國大鯢俗稱「娃娃魚」，取其叫聲像嬰兒啼哭；日本大鯢俗稱「大山椒魚」，源於其身有山椒味道。 現存最大的三種大鯢，中國大鯢身長可達1.8公尺，日本大鯢身長可達1.5公尺，隱鰓鯢身長可達0.75公尺。共通點是體形扁長，四肢很短，前肢4指，後肢5趾，趾間有蹼，有一短而側扁的尾巴。不知者或誤以為魚類，其實屬兩棲動物，水中用鰓呼吸，水外用肺兼皮膚呼吸，皮膚只有黏膜，沒有鱗片覆蓋。 牠們於夜間覓食，以魚類和甲殼類動物為食糧，但由於視力不佳，只能藉由頭和身體知覺去偵測水壓改變來捕食獵物。 在交配季節，牠們會游向上游，在卵受精後，雄性會保護幼鯢至少六個月，直到牠們有能力自行獵食為止。 1726年，一個瑞士醫生發現了一個化石，而這個化石被一位有宗教狂熱的自然科學家視為是在聖經中所描述的大洪水期間有罪人類的遺骸，並稱之為洪水證人。1802年，荷蘭的泰勒斯博物館買下了這個化石（至今仍是其館藏），到了1812年，化石被喬治·居維葉驗證為大鯢。.

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大豆

大豆（学名：Glycine max）是一种其种子含有丰富的蛋白质的豆科植物，一般都指其种子而言。大豆是東亞的原生種植物，果實呈椭圆形、球形。種皮顏色有黄色、淡绿色、黑色，別名為黄豆、青豆（不是指豌豆）、黑豆，以黄豆最常見。毛豆即为尚未成熟的食用大豆（大豆在莢果種仁生長至八分熟時採收的鮮豆莢）。 大豆可以製成大豆油、豆豉，在聯合國糧食及農業組織（FAO）的分類中，甚至將大豆列為而不是豆類。無脂肪的豆粕是動物飼料中常見及廉價的蛋白質來源，像就在一些餐點中代替肉。每單位面積，種豆可以產生的蛋白質較其他利用方式都要高。 在東方有許多豆類製品，未醱酵的豆類製品有豆漿、豆腐、豆腐皮等，醱酵的豆類製品有醬油、豆瓣醬、醱酵豆醬、納豆、丹貝等也是用豆類製成調味料。大豆油有許多工業的應用，主要生產大豆的國家有美国（36%）、巴西（36%）、阿根廷（18%）、中国（5%）和印度（4%）.

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大鳳頭燕鷗

大凤头燕鸥（學名：Thalasseus bergii），又名--，具羽冠的燕鸥，为燕鷗科凤头燕鸥属的鸟类。羽冠具灰色杂斑。捕食鱼类為生。遍及印度洋沿海，以及波斯灣，馬祖、基隆、宜蘭亦有分布。.

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大鳗螈

大鰻螈（學名：Siren lacertina）是一種像鰻魚的兩棲類動物。牠被分類為有尾目被受爭議。最大的大鰻螈可以成長至48-97厘米長。體色由深綠色至接近黑色，而下腹則是淺灰色或黃色。年輕的大鰻螈在其兩側有一條淺色的斑紋，隨著年紀漸長而消退。它們有大的鰓，沒有後腳。前腳有四趾，細少而可以收藏於鰓內。 大鰻螈一般都是食肉動物及以環節動物、昆蟲、蝸牛及細少的魚為食物，不過牠們亦曾被發現以植物為食物。牠們有體側線的感官器官用作探測獵物。 牠們生活在華盛頓哥倫比亞特區至佛羅里達州一帶。雌性於二月至三月間產卵，可多達500個卵。卵在約兩個月後孵化。而卵的受精方法卻仍未知。.

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大足鼠耳蝠

大足鼠耳蝠（学名：Myotis ricketti），又名大腳鼠耳蝠，是鼠耳蝠的一種，現有分佈於中國及越南。牠們一般住在溪流及其他淡水濕地附近的山洞裏面。牠們群居，有時甚至與其他品種的鼠耳蝠一起住。牠們的腳部特別大，因而得名。牠們雖然主要吃昆蟲，但在香港也有吃魚的紀錄，並在牠們的糞便中發現魚鱗；2000年后，在蓟县独乐寺也发现了以鱼为主食的大足鼠耳蝠。.

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大鹮

大鹮（學名：Thaumatibis gigantea），是鹮科大鹮屬下的單形種，主要分佈於柬埔寨北部，極少量存活於老撾南部境內。.

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大麦

大麦（学名：Hordeum vulgare），是一种禾本科植物，主要的粮食和饲料作物，也可以作为啤酒或某些蒸馏酒的发酵原料。 大麦是世界上第四大耕作谷物，仅次于玉米、稻和小麦，2014年，大麦收获面积达49万平方千米，年产量约1.44亿吨；到2016年，大麦世界年产量约1.47亿吨。.

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大麻哈鱼

大麻哈魚（學名：Oncorhynchus keta），又称日本鲑鱼、狗鮭、秋鮭、白鮭，為麻哈魚屬的一個種。.

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大麻科

大麻科（学名：Cannabaceae）是真双子叶植物薔薇目的一个科，包含九个属。.

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大麗菊

大麗菊属（学名：Dahlia），又名為大麗花、大理花、天竺牡丹，是菊目菊科丛生植物的一个属，原產美洲，是墨西哥的国花。1789年瑞典植物學家林奈的學生安德烈·达尔（Andrea Dahl）首次將之種於西班牙馬德里，因此用他的姓來命名。本屬約30個種。大麗菊在中国普遍栽培。大丽花是河北张家口市的市花。.

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大車前草

大車前草（学名：Plantago major）又名寬葉車前，是车前科車前屬的一種植物。這種植物原產於亞洲北部和歐洲Natural History Museum: Flora Europaea: Flora of Pakistan: ，但現已遍佈全球Joint Nature Conservation Committee: Botanical Society of Britain and Ireland 。它在殖民時期被無意中帶到美洲。這種植物能夠在緊緻的土壤生長，包括從前築路時被夯實的泥土路，所以在英語又名"roadweed"，意思就是「路上的野草」。 寬葉車前是一種風媒植物，葉子搗碎後可以用來止血，可食用及入藥，但在美國被視為一種野草。.

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大黑天神龍屬

大黑天神龍屬（學名：Mahakala）是種原始馳龍科恐龍，唯一的化石發現於蒙古南戈壁省的德加多克塔組（Djadochta Formation），年代為上白堊紀的坎潘階，約8,000萬年前。大黑天神龍是種小型馳龍科恐龍，身長接近70公分，並具有早期傷齒龍科與鳥翼類的特徵。儘管大黑天神龍很晚期才出現，牠們卻是最原始的馳龍科恐龍。大黑天神龍與其他原始恐爪龍下目的體型小，顯示鳥類在發展出飛行能力以前的體型很小。 大黑天神龍的屬名衍化自梵語，是以藏傳佛教八大護法之一的大黑天為名，種名則是以發現地南戈壁省（Ömnögovi Province）為名。.

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大黑馬羚

大黑馬羚（學名：Hippotragus niger variani），或稱作安哥拉大貂羚，是黑馬羚三個亞種中的其中一種，是安哥拉的特有亚種，僅在庫安都河（Cuando River）流域繁殖生活。大黑馬羚在安哥拉是一種崇高的動物，是这个国家的象征。.

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大黄属

大黄属（学名：Rheum）是一種多年生的蓼科植物種屬，有短粗的莖，包括了大黃。.

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大黄檗

大黄檗（学名：Berberis francisci-ferdinandi）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、西藏、山西等地，生长于海拔1,400米至4,000米的地区，常生长在林缘、疏林下、山坡灌丛中、山沟或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大鼻凤仙花

大鼻凤仙花（学名：Impatiens nasuta）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,250米至2,050米的地区，多生长在林中岩石边、草坪、山坡灌丛和沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大鼻龍類

大鼻龍類（学名：Macronaria）是個蜥腳下目演化支，生存於中侏儸紀巴通階到晚白堊紀，發現於現在的北美洲、南美洲、歐洲、亞洲、以及非洲、澳洲等地。大鼻龍類意為「大型鼻孔」，指的是頭部上方的大型鼻孔，可能作為揚聲器使用。在2005年，保羅·塞里諾重新將大鼻龍類演化支定義為：與薩爾塔龍（Saltasaurus loricatus）親近，而離長梁龍（Diplodocus longus）較遠的所有物種。大鼻龍類包含兩個主要演化支：圓頂龍科、巨龍形類。巨龍形類包含腕龍科與泰坦巨龍類，是最大型的蜥腳類生物群之一，也包含了地表上曾出現過最長、最高、最巨大的恐龍。.

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大齿槭

大齿槭（学名：Acer megalodum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生长在山谷疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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大龍屬

大龍屬（學名：Magnosaurus）是基礎堅尾龍類恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期的英格蘭。牠的化石只有碎片，而且經常與斑龍混淆。.

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大茨藻

大茨藻（学名：Najas marina）为水鳖科茨藻属的植物。分布在台湾岛、北美、非洲、马来西亚、朝鲜、日本、印度及欧洲以及中国大陆的湖北、内蒙古、河南、云南、山西、江西、江苏、辽宁、新疆、浙江、河北等地，生长于海拔700米至2,300米的地区，常生长在河谷、流水中、静水中、渠边、水中、湖边、湖中以及温泉中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大舌薹草

大舌薹草（学名：Carex grandiligulata）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、湖北等地，生长于海拔1,600米至1,800米的地区，一般生于疏林下及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大薸

大薸（学名：Pistia stratiotes），又名大萍、大蕊萍、大莲、水芙蓉，为天南星科大薸属的唯一物種。.

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大藍鷺

大藍鷺（学名：Ardea herodias）是鸛形目鷺科鷺屬的一種涉禽，是北美洲中美洲、西印度群島和加拉帕戈斯群島 （沙漠與高山地區除外）一種常見的鳥類，是當地最大的種類。它與歐洲的苍鷺相似。.

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大藍閃蝶

大藍閃蝶（学名：Morpho menelaus）又名蓝摩尔福蝶，是蛱蝶科閃蝶属中最大的一个物种，是一种热带蝴蝶，生活在中美洲和南美洲，包括巴西，哥斯大黎加和委内瑞拉。它是巴西的国蝶。.

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大葉山欖

大葉山欖（学名：Palaquium formosanum，又名:台湾胶木、杆仔樹、臭屁梭；噶瑪蘭語:qasup、達悟語:kolitan）是山榄科胶木属的植物，常綠喬木。分布於菲律賓、臺灣北部東部及南端海岸與蘭嶼綠島等地。多生于低海拔林中，主要作為海岸防風樹。樹皮可做為染料、果實可食用，目前已由人工引种栽培。涂芝嘉、林有賢老師製作,"大葉山欖",東信植物園地,2012年查閱.

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大针薹草

大针薹草（学名：Carex uda）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米的地区，见于阔叶红松林中湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大肉餅毛氈苔

大肉餅毛氈苔第159頁（學名：Drosera falconeri）為茅膏菜科茅膏菜屬的食肉植物，澳洲北領地特有種。生長在高溫強光的環境，具有休眠習性。本種根系較深，栽培時須注意避免冷涼潮濕，然而生長期需維持水分，直到休眠期才可逐漸斷水。.

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大蔓樱草

大蔓樱草（学名：Silene pendula）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在欧洲以及中国大陆的安徽、江苏、福建、湖北、上海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大野牡丹

大野牡丹（学名：Melastoma imbricatum）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在印度、缅甸、中南半岛、印度尼西亚以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔140米至1,420米的地区，见于密林下湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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大野芋

大野芋（学名：Colocasia gigantea）是天南星科芋属的植物。分布于马来半岛、中南半岛及中国大陆的四川、云南、安徽、上海、浙江、福建、江西、广东、广西等地，生长于海拔100米至700米的地区，一般生长在石灰岩地区、沟谷地带、林下湿地或石缝中。.

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大長吻針鼴

大長吻針鼴（學名：Zaglossus bartoni）是在新畿內亞的一種原針鼴屬。牠們主要分佈在巴布亞新畿內亞海拔2000-3000米的地區。 大長吻針鼴的前肢有五趾，後肢則有四趾，趾上均有爪。牠重5-10公斤，體長60-100厘米，是單孔目中體型最大的。牠有濃密的黑毛，沒有尾巴及行動緩慢。牠們受到攻擊時會捲曲身體來防禦。 大長吻針鼴共有四個亞種：.

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大蕉

大蕉是香蕉（学名：Musa × paradisiaca，雲南亦稱粉芭蕉）的人工选育品系之一。由野蕉和小果野蕉雜交而成，原產於印度，公元六世紀時傳至非洲。十八世紀始傳入南美洲。現在熱帶地區多有栽種。分布在中国（為原生植物）、印度和马来西亚等地。.

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大腎葉狸藻

大腎葉狸藻（學名：Utricularia reniformis），又称肾形狸藻，為狸藻屬多年生大型陸生食虫植物。其种加词“reniformis”来源于拉丁文“renes”，意为“肾形”，指其肾形的叶片。肾形狸藻为巴西特有種。1830年，奥古斯丁·圣-希莱尔正式描述了肾形狸藻。其常陆生于潮湿草原，偶尔可附生于某些鳳梨科植物充滿雨水的葉腋內，海拔分布范围为750米至南部的1900米，北部的2500米。花期為10月至翌年3月。Taylor, Peter.

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大苞天芥菜

大苞天芥菜（学名：Heliotropium marifolium）为紫草科天芥菜属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、斯里兰卡、越南以及中国大陆的海南等地，多生长于干旱无荫的海边沙地，目前已由人工引种栽培。.

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大苞凤仙花

大苞凤仙花（学名：Impatiens balansae）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔960米至1,400米的地区，多生在山谷疏林湿润处以及溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞石竹

大苞石竹（学名：Dianthus hoeltzeri）是石竹科石竹属的植物。分布在蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至3,300米的地区，常生长在山坡草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞鸢尾

大苞鸢尾（学名：Iris bungei）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的甘肃、宁夏、山西、内蒙古等地，多生于半荒漠、沙漠、砂质草地和砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞鸭跖草

大苞鸭跖草（学名：Commelina paludosa）为鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布于台湾岛、印度尼西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的福建、江西、四川、湖南、西藏、广东、广西、云南、贵州等地，生长于海拔110米至2,800米的地区，常生长在林下和山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞黄精

大苞黄精（学名：Polygonatum megaphyllum）为百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、甘肃、河北、陕西等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生于山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞赤瓟

大苞赤瓟（学名：Thladiantha cordifolia）为葫芦科赤瓟属的植物。分布于越南、印度、老挝以及中国大陆的云南、广西、广东、西藏等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，一般生于林中或溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞藤黄

大苞藤黄（学名：Garcinia bracteata）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔400米至1,750米的地区，见于石灰岩山杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞蓝

大苞蓝（学名：Strobilanthes gigantodes）是爵床科马蓝属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔200米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苞水竹草

大苞水竹草（学名：Murdannia bracteata）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于泰国、中南半岛以及中国大陆的广东、广西、海南、云南等地，生长于海拔530米至850米的地区，多生长在山谷溪边、山谷水边及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大苗山羊蹄甲

大苗山羊蹄甲（学名：Bauhinia damiaoshanensis）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大雪山无心菜

大雪山无心菜（学名：Arenaria nivalomontana）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大耳叶风毛菊

大耳叶风毛菊（学名：Saussurea macrota）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,300米的地区，多生于山坡、林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大耳果蝠

大耳果蝠（學名：Otopteropus cartilagonodus），哺乳綱、翼手目、狐蝠科大耳果蝠屬的單屬種，而與大耳果蝠同科的動物尚有副管鼻果蝠、短吻果蝠、細齒狐蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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大陆沟瓣

大陆沟瓣（学名：Glyptopetalum continentale）为卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔550米的地区，常生长在山地以及石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大披针薹草

大披针薹草（学名：Carex lanceolata）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的江苏、辽宁、吉林、山西、四川、河南、安徽、甘肃、河北、江西、陕西、云南、浙江、黑龙江、内蒙古、山东、贵州等地，生长于海拔110米至2,300米的地区，见于林缘草地、林下和阳坡干燥草地。.

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大柱头冬青

大柱头冬青（学名：Ilex macrostigma）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生长在山坡丛林中和溪边，目前已由人工引种栽培。.

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大柄冬青

大柄冬青（学名：Ilex macropoda）为冬青科冬青属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江西、浙江、河南、湖北、湖南、福建、安徽等地，生长于海拔760米至2,100米的地区，多生长于山地杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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大果卫矛

大果卫矛（学名：Euonymus myrianthus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的长江流域以南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山坡溪边沟谷较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果小檗

大果小檗（学名：Berberis fengii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，多生在草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果七叶树

大果七叶树（学名：Aesculus chuniana）是无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔400米至1,400米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果人面子

大果人面子（学名：Dracontomelon macrocarpum）是漆树科人面子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生长在混交林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果忍冬

大果忍冬（学名：Lonicera hildebrandiana）是忍冬科忍冬属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,070米至2,300米的地区，常生长在林内或林缘湿润地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果咖啡

大果咖啡（学名：Coffea liberica）又名賴比瑞亞咖啡、利比里卡咖啡，亦称利比里亚種（Liberica），是一种抗虫害、适合高温潮湿气候的品种，其浆果和种子都要比小果咖啡大到近两倍，香味浓郁，但味淡，一般北欧人比较喜欢这种咖啡。主要在非洲利比里亚、科特迪瓦、马达加斯加种植。 Category:咖啡 liberica.

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大果冬青

大果冬青（学名：Ilex macrocarpa）是冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的江苏、广东、四川、贵州、陕西、福建、广西、云南、浙江、河南、安徽、湖北、湖南等地，生长于海拔400米至2,400米的地区，多生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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大果囊薹草

大果囊苔草（学名：Carex magnoutriculata）为莎草科苔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,600米的地区，一般生长在山坡空旷处、路旁和小溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果琉璃草

大果琉璃草（学名：Cynoglossum divaricatum），又稱展枝倒提壶，是紫草科倒提壶属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的东北、新疆、陕西、甘肃、华北等地，生长于海拔525米至2,500米的地区，常生长在山坡、草地、沙丘、石滩及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果飞蛾藤

大果飞蛾藤（学名：Porana sinensis）为旋花科飞蛾藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、湖北、贵州、云南、四川、广东、广西、甘肃等地，生长于海拔1,160米至2,200米的地区，一般生于石灰山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果西番蓮

大果西番蓮（學名：Passiflora quadrangularis）是西番蓮屬的植物中，果實最大的一種。它是分布於熱帶美洲的一種多年生植物，擁有心形的、卵形的或是尖形的平滑葉子。其葉柄（petiole）有四到六個腺體。它的根部可用來當作催吐劑與麻醉藥品。它也擁有很香的花並能結出長橢圓形的果實，果實中包含了許多的種子，嵌入於稍帶酸味但可食用的假種皮之中。 大果西番蓮有時候會在溫室中種植。其他幾種西番蓮屬的植物果實都可以食用，如樟葉西番蓮（Passiflora laurifolia）被當作「水檸檬」（Water lemon）以及蘋果狀西番蓮（Passiflora maliformis）被當作西印度群島的「甜葫蘆」（Sweet calabash）。 該果實果肉厚且種子少。和百香果一樣可供食用，但甜度、酸度較一般百香果低。可製果汁，未成熟果實的果肉也可當蔬菜煮食。.

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大果辛果漆

大果辛果漆（学名：Drimycarpus anacardiifolius）是漆树科辛果漆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔680米至700米的地区，多生长在沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果藤黄

大果藤黄（学名：Garcinia pedunculata）是金丝桃科藤黄属的植物。分布于孟加拉以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，多生长于低山坡地潮湿的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果核子木

大果核子木（学名：Perrottetia macrocarpa）为卫矛科核子木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔500米至900米的地区，常生于林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果树参

大果树参（学名：Dendropanax macrocarpus）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，常生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果榕

大果榕（学名：Ficus auriculata）为桑科榕属的植物。分布于越南、巴基斯坦、印度以及中国大陆的四川、海南、广西、贵州、云南等地，生长于海拔130米至2,100米的地区，多生长在低山沟谷潮湿雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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大果水竹叶

大果水竹叶（学名：Murdannia macrocarpa）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔930米至1,600米的地区，见于林中或无林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大棘大眼鯒

大棘大眼鯒（学名：Suggrundus macracanthus），又稱大棘大眼牛尾魚，為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。分布于印度太平洋区、菲律宾、昆士兰、台湾岛等。该物种的模式产地在安汶岛。.

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大歧舌苔

大歧舌苔（學名：Schistochila aligera）又名，狭瓣苔，是苔綱葉苔目歧舌苔科之下的一個物種；屬有爭議，有作歧舌苔屬或狭瓣苔屬（Gottschea）的。.

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大波斯菊

大波斯菊（学名：Cosmos bipinnatus），又名秋英、波斯菊、秋樱、苕帚梅、笤帚梅、扫帚梅、帚梅、大春車菊、大春菊、格桑花，是菊科秋英属的一年生草本植物，原产於墨西哥海拔1600－2800米的高原地区。 此植物喜阳怕半阴，耐寒性、耐热性一般，是广泛栽培的园艺花卉、切花和干花材料，适於布置花境和花坛，也适宜作为背景花卉材料。由於繁殖力强，常群生，形成花海。 大波斯菊的花朵对鸟类和蝴蝶，如黑脉金斑蝶都很有吸引力。.

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大木林蜘蛛

大木林蜘蛛（學名：Nephila pilipes）（英文：Giant woods spider），又稱斑絡新婦，人面蜘蛛，是芥蛛科之下的一種。其中屬名 Nephila 源自古希臘文，意思指「喜歡紡織的」。分佈於日本，中國，越南，台灣，馬來西亞，新加坡，緬甸，泰國，菲律賓，斯里蘭卡，印度，巴布亞新幾內亞和澳大利亞北部等地。通常存在於原生林，次生林和花園。 雌性大木林蜘蛛的身體比雄性大得多，腳與腳之間闊15厘米，而體長有 5 厘米。牠們居住於森林與紅樹林裏面。雌性蜘蛛會結一個直徑約1公尺～3公尺大小的網用來捉昆蟲，香港甚至有捕食雀及蝙蝠的記錄。與其他圓網蜘蛛一樣有毒，但對人體影響不大。雄蜘蛛較為細小，橙色，大約只有雌蜘蛛的五分之一。幼蛛身體細小呈楬色。 於印度等東南亞地方，大木林蜘蛛會於電話線之間結網。.

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大戟科

大戟科（学名：Euphorbiaceae）属真双子叶植物金虎尾目中的一个大科，有240属大约6,000种。.

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大明山榕

大明山榕（学名：Ficus daimiaoshanensis）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南等地，一般生长在岭顶岩石间，目前已由人工引种栽培。.

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大明野靛棵

大明野靛棵（学名：Mananthes damingensis）是爵床科野靛棵属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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大海牛

大海牛（學名：Hydrodamalis gigas），又名巨儒艮、無齒海牛或斯特拉海牛，是已滅絕的巨大哺乳類動物。牠們是海牛目中已知體型最大的物種，比起其近親海牛與儒艮都要來得大，而牠們也是生存至近代的海牛目動物中，唯一適應寒帶氣候的物種。大海牛于1741年在白令海峡发现，发现者為博物学者乔治·斯特拉，当时他正与探险家维他斯·白令一同旅行，而他也是已知唯一看過大海牛活體的生物學家。當時大海牛的數目已十分少，主要生活在靠近科曼多尔群岛白令岛與铜岛（медний）的近海水域。.

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大海雀

大海雀（学名：Pinguinus impennis），又称大海燕，因外表和企鹅相似而有时又被称作北极大企鹅，是一种不会飞的鸟，曾广泛存在于大西洋周边的各个岛屿上，但由于人类的大量捕杀而在19世纪灭绝。大海雀是大海雀属唯一的现代物种。从前，大海雀属包括另外一种不会飞的巨型海雀，它们分布于大西洋地区。大海雀在多岩石孤岛繁殖。大海雀们能很容易地从这些孤岛到海洋并获取充足食物。但实际上，只有少数的大海雀能拥有这种稀少的繁殖地。繁殖期过后，大海雀在北大西洋中觅食。范围南至西班牙北部，北达加拿大、 格陵兰岛、冰岛、法罗群岛、挪威、爱尔兰和英国。.

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天南星

天南星（学名：Arisaema heterophyllum）是天南星科天南星属的植物。.

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天台小檗

天台小檗（学名：Berberis lempergiana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于林缘、山坡林下、灌丛中和山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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天台鹅耳枥

天台鹅耳枥（学名：Carpinus tientaiensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔850米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天堂瓜馥木

天堂瓜馥木（学名：Fissistigma tientangense）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山卷耳

天山卷耳（学名：Cerastium tianschanicum）为石竹科卷耳属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔680米至2,700米的地区，多生长于针叶林和亚高山的草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山矢车菊

天山矢车菊（学名：Centaurea kasakorum）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生长于阳坡草丛中，目前已由人工引种栽培。.

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天山秦艽

天山秦艽（学名：Gentiana tianschanica）是龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,900米的地区，见于河滩、山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山猪毛菜

天山猪毛菜（学名：Salsola junatovii）为苋科猪毛菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生于干旱山坡或砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山韭

天山韭（学名：Allium deserticolum）为葱科葱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，见于干燥山坡，目前已由人工引种栽培。.

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天山蝇子草

天山蝇子草（学名：Silene tianshanica）为石竹科蝇子草属的植物。分布于哈萨克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，见于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山风毛菊

天山风毛菊（学名：Saussurea larionowii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至3,800米的地区，多生于云杉林下、砾石山坡以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山鸢尾

天山鸢尾（学名：Iris loczyi）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的宁夏、四川、青海、新疆、甘肃、西藏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在高山向阳草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山鹤虱

天山鹤虱（学名：Lappula tianschanica）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于山地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山黄耆

天山黄耆（学名：Astragalus lepsensis）为豆科黄芪属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至2,600米的地区，常生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山软紫草

天山软紫草（学名：Arnebia tschimganica）为紫草科软紫草属的植物。分布于乌兹别克、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生于山坡草地或河滩灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山郁金香

天山郁金香（学名：Tulipa tianschanica）是百合科郁金香属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，一般生长在山地草原地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山蓍

天山蓍（学名：Handelia trichophylla）为菊科天山蓍属的植物，是该属的唯一种。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在干旱河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山桦

天山桦（学名：Betula tianschanica）为桦木科桦木属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于阴山坡、河岸阶地、沟谷以及砾石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山梣

天山梣（学名：Fraxinus sogdiana）是木犀科梣属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米的地区，常生长在河旁低地或开旷落叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天山沙参

天山沙参（学名：Adenophora lamarkii）是桔梗科沙参属的植物。分布在中亚、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，见于山地林缘和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天峨娃儿藤

天峨娃儿藤（学名：Tylophora gracilenta）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生在山坡疏密林中或石山蔽荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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天师栗

天师栗（学名：Aesculus wilsonii）为无患子科七叶树属的植物，为中国的特有植物。.

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天使龍屬

天使龍屬（學名：Angelosaurus）意為「天使蜥蜴」，是盤龍目卡色龍科的一屬，化石發現於美國德州諾克斯縣的聖安吉洛組（San Angelo Formation）中層，年代為二疊紀早期（空谷階）。天使龍的身長約3到3.5公尺長，體重約300公斤。如同其近親杯鼻龍，天使龍的體型大、厚重，是草食性動物，天使龍與同屬卡色龍科的Caseoides、Caseopsis生存於相同環境。大型楔齒龍類（例如異齒龍）可能會以這些動物為食。 如同其他卡色龍科，天使龍是種原始合弓類，是當時的優勢草食性動物之一，佔據類似牛的生態位。卡色龍科具有大型顳顬孔、大型鼻孔、大型松果孔，口鼻部向齒列外突出形成喙狀嘴，頭骨有凹槽，牙齒呈單一型態。身體呈大水桶形狀，頸椎小，四肢粗壯。與異齒龍、基龍不同，卡色龍科不具有延長的神經棘形成的背帆。.

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天心壶

天心壶（学名：Amorphophallus bankokensis）是天南星科魔芋属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔570米至1,000米的地区，一般生长在石灰岩山密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天冬叶龙胆

天冬叶龙胆（学名：Gentiana asparagoides）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，一般生长在高山沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天全凤仙花

天全凤仙花（学名：Impatiens tienchuanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，见于山坡阴湿处以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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天全黄耆

天全黄耆（学名：Astragalus moupinensis）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天竺菩提树

天竺菩提树簡稱菩提樹、菩提榕（学名：Ficus religiosa），是一种桑科榕属（又称无花果属）植物。原产于印度也是印度的國樹，在中国西南部、以及中南半島也有。菩提樹的別名有：神聖之樹、思維樹、畢缽羅樹、印度菩提樹、佛樹、覺樹、道樹、道場樹。是佛教三大聖樹之一，另外兩個是：無憂樹、沙羅双樹。.

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天竺鯛科

天竺鯛科（學名：Apogonidae）為輻鰭魚綱鉤頭魚目的一個科，传统上被归类于鲈形目。.

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天竺葵属

天竺葵属（学名：Pelargonium），别名石腊红、入腊红、日烂红、洋葵，屬牻牛兒苗科，是开花植物的一个属，包括约230种多年生肉质、亚灌木或灌木植物。天竺葵原产非洲南部，世界各地普遍栽培。 天竺葵幼株为肉质草本，老株半木质化；其叶对生，叶片为圆形，肾形或扇形；花色有白、紅、紫、粉紅、橙等多种，为伞形花序，四季都能开花，以春季最盛。天竺葵是一種帶有香味、長年生的多毛植物，帶有鋸齒狀的葉子與花，在西方是很好的装饰窗台的花卉，在欧洲大陆，如德奥等国，尤为常见。 天竺葵的叶子通常是互生的, 掌状浅裂或羽状签裂, 一般具有长叶柄，有的种类叶上有深浅纹路，每朵花具五瓣，花聚集成伞状，称为“假伞状花序”，花的形状从星状到漏斗状有各种形状，颜色有白色、粉红色、红色、橘红色、紫色直到甚至近似黑色，各种都有。 人工培育的天竺葵可以分为六大组，其中带状花又可进一步区分。.

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天竺桂

天竺桂（学名：Cinnamomum pedunculatum），又名普陀樟，樟科（Lauraceae）樟屬（Cinnamomum）植物。星散分布于中国东部沿海江蘇、浙江、安徽、江西、福建。生於低山或近海的常綠闊葉林中，海拔 300~1000 公尺或以下因种子间歇结实，加上人为干扰频繁，林下很少见到幼苗幼树。在台灣，僅見於蘭嶼島上，數量甚為稀少。 用途：.

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天目山凤仙花

天目山凤仙花（学名：Impatiens tienmushanica）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山坡林下岩石旁潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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天目山蓝

天目山蓝（学名：Peristrophe tianmuensis）为爵床科观音草属的植物，为中国的特有植物。草本，高约30-35厘米，茎具6钝棱，嫩枝上被短小硬毛。分布在中国大陆的浙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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天目铁木

天目铁木（学名：Ostrya rehderiana）为桦木科铁木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔400米至500米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天目木兰

天目木兰（学名：Magnolia amoena）是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天鎮龍屬

天鎮龍屬（屬名：Tianzhenosaurus）是甲龍科的一屬，化石發現於中國山西省大同市天鎮縣的趙家溝村，該地屬於灰泉堡組（Huiquanpu Formation），年代為晚白堊紀。 天鎮龍只有一個種，楊氏天鎮龍（T.

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天香藤

天香藤（学名：Albizia corniculata）是含羞草科合欢属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的广东、广西、福建等地，多生长于旷野或山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天鹅

天鹅属（学名：Cygnus）是雁形目鸭科的一个属。这一属的鸟类是游禽中体形最大的种类，被俗称为“天鹅”。.

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天麻

天麻（学名：Gastrodia elata），又名赤箭、離母、煨天麻、鬼督郵、神草、独摇芝、赤箭脂、定风草、合离草、独摇、自动草、水洋芋、明天麻等，为兰科天麻属植物，种加词elata意为“高的”，所以又翻為高赤箭。.

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天門冬科

天门冬科（學名：Asparagaceae）是單子葉植物天門冬目的一科。傳統上本科的植物常被分在百合科中，現代的植物分類學者多根据《被子植物APG分类法》（1998年）、《被子植物APG II分类法 (修订版)》（2003年）、《被子植物APG III分类法》（2009年）採用1789年 安托万·罗兰·德朱西厄所發表的學名。.

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天門冬目

天門冬目（学名：Link）是被子植物中的單子葉植物。傳統上本目的植物常被分在廣義百合目或蘭目中，現代的植物分類學者多根据《被子植物APG分类法》(1998年)、《被子植物APG II分类法 (修订版)》(2003年)、《被子植物APG III分类法》(2009年) 採用1928年林克所發表的學名。.

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天门冬

天门冬（学名：Asparagus cochinchinensis）是天门冬科天门冬属的植物，又稱絲冬、天棘、天文冬、萬藏籐、大當門根、天冬、明天冬。分布於華中及長江流域。.

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天蒜

天蒜（学名：Allium paepalanthoides）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、四川、河南、陕西等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生于阴湿山坡、沟边及林下，目前已由人工引种栽培。.

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天蓝丛蛙

天蓝丛蛙（學名：Dendrobates azureus），又名鈷藍箭--毒蛙，属箭毒蛙科（也称树棘蛙科），首先在南美洲苏里南的西帕利维尼（Sipaliwini）区被发现。这种蛙目前生活在南苏里南的河流的两岸。苏里南政府全面禁止捕捉和偷运蓝蛙，所以目前它的数目相当的可观。在巴西和圭亚那也有一定数量的分布。.

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天蓝韭

天蓝韭（学名：Allium cyaneum）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、宁夏、湖北、西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,100米至5,000米的地区，多生长于草地、林下、山坡及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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天蓝龙胆

天蓝龙胆（学名：Gentiana caelestis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,500米的地区，见于山坡草地、高山草甸、灌丛中和山沟路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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天蓝沙参

天蓝沙参（学名：Adenophora coelestis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至4,000米的地区，多生在林缘、林下、林间空地及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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天桃木

天桃木（学名：Mangifera persiciformis），又名扁桃芒果、扁桃杧果、酸果，是漆树科杧果属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔290米至600米的地区。.

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天池龍屬

天池龍屬（學名：Tianchisaurus）是甲龍下目的一屬恐龍，生存於侏羅紀中期（巴裘階至巴通階）的中國。如果天池龍是屬於甲龍科，牠們將會是最早的甲龍科。但是，天池龍沒有尾槌，並不像其他的甲龍科。 模式標本曾被不正式地稱為"Jurassosaurus"，以1993年的電影《侏羅紀公園》為名。模式種是明星天池龍（T.

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天星藤

天星藤（学名：Graphistemma pictum）是夹竹桃科天星藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，多生在山谷、丘陵山地疏林和溪边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太平山冬青

太平山冬青（学名：Ilex sugerokii）为冬青科冬青属的植物。分布于日本等地，生长于海拔1,120米的地区，见于林中，目前已由人工引种栽培。.

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太平丸

太平丸（学名：Echinocactus horizonthalonius，Devil's-Head Cactus），又名花王丸，金琥屬中植株最細小的品種，此屬亦只有這種開盤狀的花，产于美国西南部和墨西哥北部。是目前國際上的觀賞植物市場中最流行的一種仙人球。 Category:金琥屬 Category:耐旱植物 Category:多肉植物.

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太平鸟

太平鸟（学名：Bombycilla garrulus），又名黄连雀，為太平鳥屬下的一種鳥類。.

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太平洋平頭鮋

太平洋平頭鮋（学名：Plectrogenium nanum），又稱平額鮋，俗名石狗公，為輻鰭魚綱鮋形目平頭鮋科的其中一種。.

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太平洋睡鯊

太平洋睡鯊（拉丁文學名：Somniosus pacificus）是軟骨魚綱角鯊目黑棘鮫科的睡鯊。.

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太平洋鯡

太平洋鲱（学名：Clupea pallasii）是鯡屬的一種魚類。分布於北極海及北太平洋海域，头小，流线形体，体色鲜艳，体侧有银色闪光、背部呈深蓝的金屬色，成体长20—38--。棲息在沿海海域，繁殖期時會洄游至淡水溪流，成群活動，主食桡足类、翼足类和其他浮游甲壳动物以及鱼类的幼体。有鳕鱼、鲑鱼和金枪鱼等天敌。 太平洋鲱的產卵季不定，但通常是前半年，產卵地點一般位於潮間帶或朝下帶生長有鳗草等各種海草的地方。由於它是一種具有高經濟價值的食用魚，自1993年以來其數量就大幅下滑，不過2010年代以來由於保護得當，北美海域的太平洋鲱數量已經開始緩慢回升。.

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太平洋鼠鯊

太平洋鼠鯊（學名：Lamna ditropis），又名鮭鯊，是出沒於北太平洋的鯊魚。太平洋鼠鯊是頂級掠食者，專吃鮭魚、魷魚、銀鱈及鲱魚。 太平洋鼠鯊的特徵是可以保持體溫，即恆溫性。 在東太平洋及西太平洋之間，牠們的性別分佈有所差別，但至今未明原因。.

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太平洋船蛸

太平洋船蛸（學名：Argonauta pacifica），是一種遠洋章魚。本物種的雌性，就像其他船蛸一樣，製造薄紙般的的卵殼以便於章魚盤繞在內，就這方面而言非常像是一個鸚鵡螺居住在它的貝殼裡（由此而得一個稱呼：「紙鸚鵡螺」，英語：Paper nautilus）。貝殼全長通常是在大約 150 毫米，然而例外的標本可以超過 200 毫米；世界紀錄尺寸是 220.0 毫米。 太平洋船蛸的分佈似乎是十分有限的：在西墨西哥周圍狹窄的水域，特別是在加利福尼亞灣。由於這項理由，它是被考慮過的罕見船蛸之一，此外還有偏口船蛸和諾氏船蛸。 這一物種的身分存疑。需要更進一步地研究來判定是否為一個有效物種或是其它分類上的一個同種異名。 太平洋船蛸的模式標本採集自加州沿海地區，存放於華盛頓美國國立自然歷史博物館。.

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太平洋潜鸟

太平洋潛鳥（學名：Gavia pacifica）是潛鳥目下的一種中型鳥種。有指太平洋潛鳥與黑喉潛鳥是同種。在阿拉斯卡、加拿大北部及至遠東地區的巴芬島及俄羅斯東面的勒拿河等地的凍土層的湖泊深處繁殖。與其他潛鳥不同的地方是太平洋潛鳥會成群地進行遷徙。如在冬天就集中在海洋上，特別是太平洋的海岸或大形的湖泊。當中包括中國、日本、北韓、南韓、美國及墨西哥等。偶爾也在格陵蘭、香港及英國出現。 繁殖期的太平洋潛鳥像一頭光滑的普通潛鳥。牠們有灰色頭、黑色喉、下腹白色及不規則的黑白相間的覆蓋。非繁殖季節的羽毛較為沉褐，前頸部分為白色。喙為灰或白色，如鋒利的匕首。側羽上沒有白色條紋圖案是唯一將太平洋潛鳥與黑喉潛鳥分辨出來的方法。 和所有的潛鳥一樣，普通潛鳥也是捕魚的好手，可以潛到深海中尋找食物。飛行時頸部向外延伸。.

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太的黃鯽

太的黃鯽（学名：Setipinna taty），為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鳀科的其中一種。.

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太白山五加

太白山五加（学名：Eleutherococcus stenophyllus）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，见于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山薹草

太白山薹草（学名：Carex taipaishanica）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山坡林下、灌木丛中以及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白山蒿

太白山蒿（学名：Artemisia taibaishanensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川等地，常生于林缘、高海拔地区的坡地、中或灌丛处，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白忍冬

太白忍冬（学名：Lonicera taipeiensis）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,470米至2,800米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白韭

太白韭（学名：Allium prattii）为葱科葱属的植物。分布于尼泊尔、不丹、印度、锡金以及中国的安徽、西藏、青海、四川、云南、陕西、甘肃、河南等地，生长于海拔2,000米至4,900米的地区，多生长在阴湿山坡、灌丛、沟边以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白龙胆

太白龙胆（学名：Gentiana apiata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,900米至3,400米的地区，多生于山坡上及山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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太白雪灵芝

太白雪灵芝（学名：Arenaria taibaishanensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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太行白前

太行白前（学名：Cynanchum taihangense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西等地，多生在山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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太鲁阁鹅耳枥

太鲁阁鹅耳枥（学名：Carpinus hebestoma）是桦木科鹅耳枥属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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太鲁阁薹草

太鲁阁薹草（学名：Carex purpureotincta）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、台湾岛等地，多生在密林中下，目前尚未由人工引种栽培。.

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太阳鸟科

太阳鸟科，俗稱玄鳳（学名：Nectariniidae）是鸟纲雀形目中的一个科。主要生活在热带地区，以花蜜为食，有时也吃昆虫。为留鸟或短途候鸟。 原生種產自澳洲，底色為黑色與白色相間(澳洲原生種)。 Category:雀形目.

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太攀蛇

太攀蛇（學名：Oxyuranus scutellatus），又名 普通太攀蛇 或 海岸太攀蛇，是一種大型的太攀蛇屬成員，亦為澳大利亞最大的毒蛇。分佈於澳大利亞東部及北部沿岸一帶，另也出沒於新幾內亞的島嶼。根據數個毒理學報告的實驗白鼠 皮下注射數據，此物種的毒性在陸棲毒蛇中位列第三。這種太攀蛇的蛇咬也造成過100%的臨床致死率。其轄下共有兩個已確認亞種。.

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央齒龍屬

央齒龍屬（學名：Cardiodon）意為「心臟牙齒」，是蜥腳下目恐龍的一個屬。其化石是一顆牙齒，形狀像心臟，發現於英格蘭威爾特郡，地質年代屬於侏羅紀中期的巴通階。在歷史上，央齒龍的分類很不確定，而且經常被歸類於鯨龍，但近代研究認為牠們是不同的屬，並與圖里亞龍是近親。.

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头序蝇子草

头序蝇子草（学名：Silene capitata）为石竹科蝇子草属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的东北等地，生长于海拔200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序黄耆

头序黄耆（学名：Astragalus handelii）是豆科黄芪属的植物。分布在中国大陆的青海、四川等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，一般生于湖滨湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序金锦香

头序金锦香（学名：Osbeckia capitata）是野牡丹科金锦香属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡矮草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序楤木

头序楤木（学名：Aralia dasyphylla）是五加科楤木属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚、越南、印度以及中国南部的浙江、安徽、四川、广东、福建、广西、湖北等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生长在林缘、林中和向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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头序无柱兰

头序无柱兰（学名：Amitostigma capitatum）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，多生长在山坡林内阴湿处覆有土的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状石头花

头状石头花（学名：Gypsophila capituliflora）是石竹科石头花属的植物，为中国的特有植物。分布在吉尔吉斯、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的内蒙古、甘肃、新疆、宁夏等地，生长于海拔800米至2,580米的地区，常生长在干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状穗莎草

头状穗莎草（学名：Cyperus glomeratus）为莎草科莎草属的植物。分布于亚洲东部温带地区、地中海区域、日本、亚洲中部地区、欧洲中部、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、河南、甘肃、黑龙江、陕西、辽宁、山西等地，生长于海拔10米至2,400米的地区，多生在水边沙土上或路旁阴湿的草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头状龙胆

头状龙胆（学名：Gentiana capitata）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度、锡金、缅甸、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，多生在山坡灌丛草地、山坡草地和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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头穗藨草

头穗藨草（学名：Cyperus michelianus），又名旋麟莎草，是莎草科莎草属的植物。分布于欧洲中部以及非洲北部、西伯利亚地区、日本以及中国大陆的安徽、江苏、浙江、河北、黑龙江、河南、广东等地，生长于海拔40米至550米的地区，多生于水边潮湿空旷的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花韭

头花韭（学名：Allium glomeratum）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生于山坡及谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花风铃草

头花风铃草（学名：Campanula glomeratoides）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米的地区，多生在草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花黄杨

头花黄杨（学名：Buxus cephalantha）为黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花龙胆

头花龙胆（学名：Gentiana cephalantha）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔1,800米至4,450米的地区，多生在林缘、山坡路边、山坡草地、灌丛中及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花赤瓟

头花赤瓟（学名：Thladiantha capitata）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，常生于山坡、林缘或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花杯苋

头花杯苋（学名：Cyathula capitata）为苋科杯苋属的植物。分布于印度、越南以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,700米至2,300米的地区，常生于山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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头花水玉簪

头花水玉簪（学名：Burmannia championii）为水玉簪科水玉簪属的植物。分布于马来西亚、斯里兰卡、日本、印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,100米的地区，常生长在树上或潮湿的林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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头柱灯心草

头柱灯心草（学名：Juncus cephalostigma）为灯心草科灯心草属的植物。分布在缅甸、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,130米至4,200米的地区，一般生长在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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夾竹桃

夾竹桃（学名：Nerium oleander），又名洋夾竹桃或歐洲夾竹桃，属龙胆目夾竹桃科，是夹竹桃属的唯一一种，为常綠灌木或小喬木，具觀賞價值的中草藥。因為莖部像竹，花朵像桃，因而為名。它是夾竹桃屬中唯一的品種。北非古城沃呂比利斯就是以洋夾竹桃的舊拉丁文名而取名的。 夾竹桃出產自摩洛哥及葡萄牙以東至地中海地區及亞洲南部至中國的雲南。它們一般會生長在乾涸的河床。它們可以生長至2-6米高，在直立的枝上向外展開。特徵為葉輪生，蓇葖果呈圓柱狀，種子很多，披褐色長毛。葉子成對或三塊一組，厚身及革質，呈深綠色，窄而呈尖槍狀，長5-21厘米，闊2.5-5厘米，邊緣平滑。花朵成束的在枝端長出，成聚繖花序，花期為4至9月，有白色、粉紅色或黃色，直徑2.5-5厘米，有一個五瓣的花冠。它們一般，但不是經常，會散發出甜香味。果實長而窄，有5-23厘米長，成熟時會爆開放出大量種子。 以往有香味的夾竹桃被分類成不同的品種N.

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夜守龍屬

夜守龍屬（學名：Nyctiphruretus）意為「夜晚的守衛」，是種已滅絕爬行動物。夜守龍生存於二疊紀晚期，約2億5000萬年前，外表類似蜥蜴。 目前已發現上百具夜守龍的化石，都發現於俄羅斯歐洲部分的梅津河流域，化石包含各種年齡層。根據齒列，夜守龍是種草食性動物。根據化石發現地的沉積層，牠們應該是以水生植物為食。成年夜守龍的身長平均為36公分，頭骨長為4.4公分。目前已發現兩個種：模式種N.

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夜花蝇子草

夜花蝇子草（学名：Silene noctiflora）为石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克、伊朗、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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夜花薯藤

夜花薯藤（学名：Ipomoea aculeata）是旋花科番薯属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔150米至1,190米的地区，多生长于林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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夜蝰亞科

夜蝰亞科（學名：Causinae）是爬蟲綱有鱗目蛇亞目蝰蛇科下的一個單型亞科，科下主要包括分布於撒哈拉以南非洲地區的有毒蝰蛇。夜蝰亞科是為了夜蝰屬（Causus）而特別設立的一個亞科，而這些夜蝰是根據牠們於鱗片結構、卵生形態、毒素分泌等各方面的獨特性，並且有著圓形瞳孔，因而被獨立出來的一種原始蝰蛇。Mallow D、Ludwig D、Nilson G：《True Vipers: Natural History and Toxinology of Old World Vipers》頁359，佛羅里達州：Krieger Publishing Company，2003年。ISBN 0-89464-877-2.

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夜香木

夜香木（学名：Cestrum nocturnum）属茄科植物。供观赏，花可用作芳香原料。又稱 夜香樹、夜來香、夜香花、夜光花、木本夜來香、夜香玉 常綠性灌木，直立或近攀援狀，原產地為熱帶美洲及西印度。植株可達２公尺以上，分枝多而柔軟，長而下垂，呈蔓性。葉互生，披針狀長橢圓形。腋生或顶生的繖房花序 corymb，細長管狀的花冠，上部5淺裂，花色黃綠或潔白，白晝閉合無香氣，夜晚開放、香氣極濃。漿果小形，內藏種子一至數粒，生性強健，耐熱耐旱，適合庭植或盆栽。 謠傳夜來香的香氣，是在釋放廢氣，無益環境與動物呼吸，這部分在國際各大學或研究中心查無實驗與數據，可能是不喜歡者在網路上惡意散布。.

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夜香木兰

夜香木兰（学名：Magnolia coco）是木兰科木兰属的植物，又稱為夜合花和夜荷花。分布在亚洲、越南、台湾岛以及中国大陆的福建、云南、浙江、广东、广西等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在湿润肥沃土壤林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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夜鶯

夜鶯（学名：Luscinia megarhynchos，又名新疆歌鸲，俗名夜歌鸲），為雀形目歌鸲属的一種鸟类。與其他鳥類不同，夜鶯是少有的在夜間鳴唱的鳥類，故得其名。 夜鶯體色灰褐，羽色并不絢麗，但鳴唱非常出眾，音域極廣，是玩賞鳥的種類之一。.

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夜鷹目

夜鹰目（学名：Caprimulgiformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目。这一目的鸟分布广泛，除了南極洲外各大洲都有分布。.

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夜鸚鵡

夜鸚鵡（学名：Pezoporus occidentalis），又名夜行鸚鵡，是澳洲特有的一種細小鸚鵡。牠們原先是分類在獨自的屬中（Geopsittacus），但很多學者都將牠們連同地棲鸚鵡分類在Pezoporus之中。虎皮鸚鵡亦是牠們的遠親。 於1912年至1979年沒有見到夜鸚鵡，引起認為牠們已經滅絕的推測。自1979年就已經極少見到牠們，而牠們的數量不明。最近一次的活體觀察記錄是在2017年，於西澳大利亞的布魯姆被拍攝到。.

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夜鹭

夜鹭（学名：Nycticorax nycticorax）又稱黑頂夜鷺，俗稱灰洼子、夜洼子、星雁、暗光鳥仔，模樣相近綠鷺，是鹭科夜鹭属的一种。.

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夜来香 (夹竹桃科)

夜来香（学名：Telosma cordata）是蘿藦科夜来香属的植物，别名“夜香花”、“夜兰香”（广州）。.

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外肛动物门

外肛动物门（學名：Ectoprocta）是动物界的一个门，其下的物種通稱苔蘚蟲（bryozoans）。外肛动物过去常与内肛动物合称为苔藓动物门（學名：Bryozoa），目前所称的苔藓动物已专指外肛动物。目前生存的种类有近4000种。自奥陶纪生存至现代，约有15000个化石种。.

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奎乐果

奎乐果（学名：Gomortega keule）是奎乐果科（Gomortegaceae）奎乐果属（Gomortega）的唯一物种，也叫葵乐果、腺蕊花、油籽树或直接音译为“哥摩木”，是生长在智利的一种乔木，花小，果实为黄色核果，果肉可以食用。几种分类法都把它列入樟目。.

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奥古斯丁龍屬

奧古斯丁龍屬（學名：Agustinia）是蜥腳下目恐龍的一個屬，生存於下白堊紀的南美洲。如同其他蜥腳類恐龍，奧古斯丁龍是四足的草食性恐龍。雖然一些蜥腳類恐龍有裝甲，奧古斯丁龍有著獨特的裝甲。在牠的背部中線有著一連串垂直的寬尖刺及寬骨板，某程度上很像劍龍。除了其裝甲外，奧古斯丁龍的其他資料則不詳。被發現的一個腓骨約有89.5公分長。若與其他恐龍的同一骨頭相比，奧古斯丁龍的身長可以有約15米長。.

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奥美拉唑

奧美拉唑（Omeprazole），常見商品名Prilosec等。是一種可用於治療 胃食道逆流、胃及十二指腸潰瘍和的口服藥物。它同時也用於高危人群的預防性治療。 常見副作用包含惡心、嘔吐、頭痛，以及腸氣增加 -->。嚴重副作用包含偽膜性結腸炎，可增加肺炎以及骨折的風險，且可能隱蔽胃癌的症狀 -->。目前妊娠期間用藥的安全性未明 -->，本品屬於氫離子幫浦阻斷劑，可有效降低胃酸的分泌。 奧美拉唑最早於1979年發現，並列名於世界卫生组织基本药物标准清单，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬於學名藥。2014年的每劑批發價約位於0.01至0.07美金之間，在美國每劑約為1.00美金。.

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奧利諾科鱷

奧利諾科鱷（學名：Crocodylus intermedius），是一種淡水鱷魚，主要分佈於南美洲北部的淡水地域（尤其是於奧利諾科河），目前為極危物種。.

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女娄菜

女娄菜（学名：Silene aprica）为石竹科蝇子草属的植物。分布在日本、蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的大部分省区等地，生长于海拔450米至4,500米的地区，常生于丘陵、平原及山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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女娄菜叶龙胆

女娄菜叶龙胆（学名：Gentiana melandriifolia）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，常生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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女娄无心菜

女娄无心菜（学名：Arenaria melandryiformis）是石竹科无心菜属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,900米的地区，常生长在山顶裸岩地或倒石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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女王蛇

女王蛇（學名：Regina septemvittata）是蛇亞目新蛇科下的一個無毒蛇種，主要分布於北美洲的紐約西部以至密西西比河東部一帶，與及威斯康辛、阿拉巴馬以及佛羅里達等州份。在安大略省西南部亦能找到牠們的蹤影。.

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女王蛇屬

女王蛇屬（學名：Regina）是蛇亞目新蛇科下的一個屬，此屬下的蛇主要以螯蝦為食（亦會進食其它如蛙類、魚類等，不過會以螯蝦為優先選擇）。拉丁文中的「Regina」即「女王」之意。屬下共有四個品種，分布位置大約在美國的東南部地區。.

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女贞叶忍冬

女贞叶忍冬（学名：Lonicera ligustrina）是忍冬科忍冬属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的广西、湖南、四川、云南、贵州、湖北等地，生长于海拔650米至2,000米的地区，多生在灌丛以及常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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奶桑

奶桑（学名：Morus macroura）是桑科桑属的植物。分布于泰国、缅甸、马来西亚、锡金、不丹、印度尼西亚、尼泊尔、印度、越南以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，常生长在山谷以及沟边热带林中向阳地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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好望角毛氈苔

好望角毛氈苔（學名：Drosera capensis），又名南非茅膏菜，是一種細小的多年生植物 Various, "The Readers Digest Gardeners Encyclopedia of Plants and Flowers", Readers Digest Association, 1992，產自南非好望角的茅膏菜。由於它細小、容易種植及豐富的種子，故它是普遍栽培的茅膏菜。好望角毛氈苔的葉子呈帶狀，長達15厘米及闊1厘米。就如所有的茅膏菜般，它有色彩繽紛的觸手覆蓋，會分泌出黏液捕捉昆蟲。當昆蟲被困後，葉子會因其向觸性而捲曲，提供更多的消化腺接觸獵物來協助消化。好望角毛氈苔會保留前年枯萎的葉子，隨年日主莖會變得較長及呈木質。 於初夏，好望角毛氈苔會在花莖上開出細小及五瓣的粉紅色花朵，花莖可長高達30厘米。花朵收合時會自我授粉，並生產大量細長的種子。種子會當花朵凋謝時被散播。在園藝的環境中，有學者指這些種子可以自行散播至鄰近的花瓶，以便萌芽，故好望角毛氈苔似乎較為容易生長。 好望角毛氈苔有多種的栽培種。D.

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套鞘薹草

套鞘薹草（学名：Carex maubertiana）是莎草科薹草属的植物。分布于越南、锡金和印度南部、尼泊尔以及中国大陆的云南、福建、四川、湖北、浙江等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生长在山坡林下以及路边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇异南星

奇异南星（学名：Arisaema decipiens）是天南星科天南星属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔880米至3,400米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇异凤仙花

奇异凤仙花（学名：Impatiens paradoxa）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南等地，生长于海拔1,450米至1,800米的地区，一般生于山谷、林缘以及溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇形风毛菊

奇形风毛菊（学名：Saussurea fastuosa）为菊科风毛菊属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,700米的地区，多生长于林缘、灌丛边缘、林下及草地多石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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奇蝦

奇蝦（學名：Anomalocaris，中譯：「古怪的蝦」）是一種於中國、美國、加拿大、波蘭及澳洲的寒武紀沉積岩均有發現的古生物，屬於奇蝦科的奇蝦屬，是節肢動物門近親，英國古生物學家Joseph Frederick Whiteaves首次發現奇蝦化石，查爾斯·都利特·沃爾科特（Charles Doolittle Walcott）則在伯吉斯頁岩考察到更多牠們的化石。亨利·惠廷顿（Harry B. Whittington）與德里克·布里吉斯（Derek Briggs）於1985年的《科學》中將許多奇蝦的化石片段誤認為不同的物種。.

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奇鯛科

奇鯛科（學名：Stephanoberycidae）為輻鰭魚綱奇鯛目的其中一科。.

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奇蹟龍屬

奇蹟龍屬（學名：Agathaumas）是角龍科下的一個屬，生活於上白堊紀的美國懷俄明州，年代估計為麥斯特里希特階，距今約7000萬到6500萬年前。牠的名字古希臘文意思為「大奇蹟」，因牠是首個被古生物學家發現及被描述的角龍科化石。由於牠的化石只有半個背部，相對地對牠的資料較為缺乏。牠被認為是疑名，古生物學家經常質疑奇蹟龍是否為有效屬，更有質疑牠只是被誤認的三角龍或牛角龍。.

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奇蹄目

奇蹄目（学名：Perissodactyla）是哺乳动物中的一个目，包括有奇数脚趾的动物。原始奇蹄动物的脚趾是前三后四，现生的奇蹄动物貘就是这样的脚趾结构(馬來貘腳趾是前四趾後三趾)。草食，胃的構造和偶蹄目部分成员多的胃室相較簡單，但盲肠大而呈囊状可协助消化植物纤维。奇蹄目有三个亚目，分别是马型亚目（包括马科和已经灭绝的雷兽科），爪兽亚目（已经灭绝）和角型亚目（包括貘科和犀科）。奇蹄目的化石非常丰富，史前曾是十分繁盛的种群，分化出形态各异的种类。史前的奇蹄动物包括爪兽、巨犀等。现代的奇蹄目整体呈衰落状态。有人認為由于偶蹄目更能消化植物纤维，所以奇蹄目的競爭能力不強，被生态位的偶蹄目逐渐取代，现在仅存16个野生物种（包括犀科5种、貘科4种、马科7种），但因為很多奇蹄目是在接觸人類後才滅絕的，所以是不一定是因為構造不如偶蹄目才滅絕的。，且多数处于濒危状态。.

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奇輝椋鳥

奇輝椋鳥（学名：Aplonis mavornata）是庫克群島毛凱島（Mauke）上發現及已滅絕的一種椋鳥。牠的學名是因沃爾特·布勒（Walter Buller）誤會了其標本的標名而來。.

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奇蒿

奇蒿（学名：Artemisia anomala）为菊科蒿属的植物。分布于台灣、越南以及中国大陆的广东、贵州、湖北、湖南、浙江、广西、四川、福建、安徽、江苏、江西、河南等地，生长于海拔480米至1,100米的地区，多生于沟边、灌丛、路旁、低海拔地区林缘、河岸及荒坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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奕良龙胆

奕良龙胆（学名：Gentiana yiliangensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米的地区，多生长在路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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如冕鵰

如冕鵰（拉丁文學名：Morphnus guianensis、冠雕）是一種新熱帶的鷹，牠們也是Morphnus屬中唯一的成員。 如冕鵰還是瓜地馬拉、貝里斯、宏都拉斯、尼加拉瓜、哥斯大黎加、巴拿馬、哥倫比亞、委內瑞拉、蓋亞那、蘇利南莫河、法屬圭亞那、巴西、東厄瓜多爾、祕魯、巴拉圭、玻利維亞和北阿根廷等地區的稀有品種。.

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姥鲨

象鮫（學名:Cetorhinus maximus），又名姥鲨，是象鮫科及象鮫屬中唯一的一個物种。牠是僅次於鲸鯊的世界上第二大魚類。象鮫分布在全世界的温带海洋。牠們游动缓慢，一般都沒有危害及依靠浮游生物为饵料的。 就像其他的大型鯊魚，象鮫正面臨滅絕的危險，原因是其低繁殖及過份捕魚，以供應世界各地對魚翅、魚肉及器官的需求。.

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姜状三七

姜状三七又名薑狀三七（学名：Panax zingiberensis）为五加科人参属的植物，是中国的特有植物。分布在云南等地，多生长在常绿阔叶林中或山谷密林下，目前已由人工引种栽培。.

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委內瑞拉蟻鶇

委內瑞拉蟻鶇（学名：Grallaria chthonia），又名塔奇拉鶇或委內瑞拉蟻八色鶇，是一種神秘的雀。牠們暫時被分類在蟻鶇科內，有待審定。牠們曾只於1955年至1956年間被見到及採集，被懷疑可能已經滅絕。直至2016年，科學家在埃爾塔馬國家公園重新發現了委內瑞拉蟻鶇。.

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委陵菊

委陵菊（学名：Dendranthema potentilloides）为菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、西北、陕西等地，生长于海拔600米至1,530米的地区，见于低山丘陵地，目前已由人工引种栽培。.

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始巨鱷屬

始巨鱷屬（學名：Eotitanosuchus）是種似哺乳爬行動物，化石發現於俄羅斯的彼爾姆地區，跟巴莫鱷和冠鱷獸一起在河相沉積層中發現。牠們生存在2億5500萬年前，是種大型的動物；雖然頭骨通常是35公分長，這些屬於幼年體的，成年的頭骨被估計有1公尺長。 如同巴莫鱷，始巨鱷是種掠食動物，但牠們很原始，眼眶後的顳顬孔很小，讓牠們的咬合力很小。然而在巴莫鱷類中，始巨鱷的顳顬孔仍然是最大的。.

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始三角龍屬

始三角龍屬（學名：Eotriceratops）是角龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀時期。牠們的化石是被發現於馬蹄峽谷地層，約6760萬年前。頭骨長度約為3公尺。根據頭骨來推測，其身體可能有12公尺長White, R. and Reilly, T. (2007), "Dino's got head the size of car." The Sun, 8 November 2007.

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始獵龍屬

始獵龍屬（學名：Archaeovenator）是盤龍目蜥代龍科的一屬，是已知最原始的蜥代龍科。 正模標本（KUVP 12483）是一個保存狀態良好、接近完整的頭顱骨與身體骨骼、四肢。化石發現於美國堪薩斯州的格林伍德縣，屬於卡爾豪頁岩組（Calhouns Shale Formation），地質年代為賓夕法尼亞紀晚期的卡西莫夫階晚期到格熱爾階早期，約3億500萬到2億9900萬年前。在2003年，羅伯特·雷斯茲（Robert R. Reisz）等人將化石進行敘述、命名，模式種是漢彌爾頓始獵龍（A.

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始祖獸

始祖獸（學名Eomaia）是一種已滅絕的哺乳動物，有可能是真獸下綱的最早祖先。 始祖獸的化石是在中國遼寧的義縣組發現，可追溯至下白堊紀的巴列姆階。這個標本長10厘米及差不多完整，估計重量為20-25克。這個化石完好的保存了1億2500萬年。雖然頭顱骨被理扁，但牠的牙齒、腳骨、軟骨及其毛皮都可以看見。 根據古生物學家所指，始祖獸並非胎盤類哺乳動物，而是分支中更早期及原始的代表。牠的狹小臀部顯示牠們會生出幼獸，但卻未曾完全發展，由此可見牠們沒有完整的胎盤。 始祖獸有上恥骨，這是在真獸下綱中非常不尋常的。相反，這是有袋目、單孔目及非哺乳類的獸孔目的特徵。 始祖獸有真獸下綱祖先的一般齒式，即5.1.5.3/4.1.5.3。牠有5顆上門齒、4顆下門齒及5顆前臼齒。不過這不是現今真獸下綱的一般齒式，現今的真獸下綱各有3顆上下門齒及4顆前臼齒。 從268個主要中生代哺乳動物分支及白堊紀真獸下綱主要的科中，始祖獸與Murtoilestes及Prokennalestes一同被置放真獸下綱演化樹的底部。明顯的，這三類都與胎盤類較與有袋目接近。始祖獸因齒列、手腕及腳跟的幾個衍徵而被分類在真獸下綱。 始祖獸有毛髮的痕跡。過往有此特徵的紀錄追溯至6千萬年前，但此化石卻推前了6千5百萬年。當然這並不表示更早的哺乳動物是沒有毛髮的，骨骼證據顯示毛髮可能在三疊紀或上二疊紀的非哺乳類祖先出現。一般毛皮都很難被化石化，始祖獸標本的質素卻非常罕見。.

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始祖馬

始祖馬（學名Hyracotherium），又名始行馬或始馬，曾被認為是馬科中最早的成員。Florida Museum of Natural History and the National Science Foundation: Fossil Horses In Cyberspace 現時牠被認為是屬於古獸馬科，這是與馬及雷獸有關的科。始祖馬的大小如狗一般，生存於北半球，分佈在始新世早期至中期（距今約6千萬至4千5百萬年前）的亞洲、歐洲及北美洲。Florida Museum of Natural History and the National Science Foundation: Fossil Horses In Cyberspace 始祖馬的第一個化石標本是由古生物學家理查·歐文於1841年在英格蘭發現，他基於牙齒的緣故而懷疑這是一頭蹄兔目。他並沒有發現完整的骨骼，故將牠命名為「似蹄兔獸」（Hyracotherium），即始祖馬的學名。於1876年，奧塞內爾·查利斯·馬什在美國發現了一個完整的骨骼，並命名為曙馬（Eohippus）。後來發現這兩個發現非常接近時，始祖馬因最先被發表，故曙馬則成為了異名。 始祖馬平均只有60厘米長及肩高20厘米。牠的前肢有四趾，而後肢則有三趾。頭顱骨很長，有44顆低冠的牙齒。據信始祖馬是草食性的，主要以樹葉、水果及堅果為食物。 有些科學家相信始祖馬不只是馬的祖先，也有可能是其他奇蹄目，如犀牛及貘的祖先。Florida Museum of Natural History and the National Science Foundation: Fossil Horses in Cyberspace 始祖馬被認為是一類古獸馬，而非嚴格意義上的馬（horse proper），但這情形僅見於模式種的H.

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始祖鳥科

始祖鳥科（學名：Archaeopterygidae）是活於侏羅紀及白堊紀的一科早期鳥類。其下包含了最為知名的始祖鳥。始祖鳥科與其他早期鳥類不同的是其長及骨質的尾巴，一些物種甚至有較長的第二趾。.

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始盜龍屬

始盜龍屬（學名：Eoraptor）又名曉掠龍，是世界最早的恐龍之一，類似獸腳亞目與蜥腳形亞目的最近共同祖先。牠是雙足的肉食性恐龍，生活於2億3400萬年前的阿根廷西北部 。模式種是月亮谷始盜龍（E.

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始馬門溪龍屬

始馬門溪龍屬（學名：Eomamenchisaurus）是種蜥腳下目馬門溪龍科恐龍，化石發現於中國雲南省元謀縣，地質年代為侏羅紀中期。正模標本（編號CXMVZA 165）是一個不完整的身體骨骼，包含：八節脊椎、部分薦骨、右腸骨、右恥骨、左右坐骨、左脛骨、左右股骨。模式種是元謀始馬門溪龍（E.

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始鯊齒龍屬

始鯊齒龍屬（學名：Eocarcharia）屬於獸腳亞目鯊齒龍科，生存於1億1000萬年前的撒哈拉。始鯊齒龍的化石，是在2000年由芝加哥大學的古生物學家保羅·塞里諾在尼日發現。目前只有唯一種怒眼始鯊齒龍（E.

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始鱷目

始鱷目（学名：Eosuchia）又名楊氏蜥形目（Younginiformes），是已滅絕雙孔類爬行動物的一目，生存在二疊紀晚期到三疊紀早期。 本目的定義範圍有些困難。在早期的分類歷史中，本目曾經被當作「未歸類物種集中地」，包含許多生存於晚石炭紀到始新世間，但沒被列入鱗龍類或主龍類的原始雙孔類爬行動物。 後來在1947年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Romer）建立楊氏蜥形目，用來取代始鱷目，包括楊氏蜥科與少數類似的科。楊氏蜥形目生存在二疊紀到三疊紀。特點是有方顴骨與顴骨組成的完整最底下顴弓。 無論是始鱷目或楊氏蜥形目，本目中固定沒更動的是楊氏蜥，存活於晚二疊紀的南非，是種小型類似蜥蜴的爬蟲類。楊氏蜥與其它屬組成楊氏蜥科，但這些近親有可能是楊氏蜥的異名。 坦噶蜥科（Tangasauridae）則是明顯可在水中游泳的一科，也經常被包括在本目。 在某些系統發生學中，始鱷目經常被列為鱗龍類之中，有鱗目與喙頭蜥目的姐妹分類單元（可能有誤）。.

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始蜥龍屬

始蜥龍屬（學名：Eothyris）是合弓綱始蜥龍科的一屬，是種食蟲性動物，是Oedaleops的近親。.

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始雷獸

始雷獸（學名：Eotitanops）是一屬已滅絕的哺乳動物，是已知最早的雷獸。 始雷獸肩高只有45厘米，較雷獸科最大的王雷獸少很多。牠的外觀就像同期的古獸馬科，一頭很大及遲鈍的始祖馬。始雷獸是吃樹葉的。牠的前肢有四趾，而後肢只有三趾。.

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威信小檗

威信小檗（学名：Berberis weixinensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,450米的地区，见于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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威爾維茨狸藻

威爾維茨狸藻（學名：Utricularia welwitschii）為狸藻屬多年生小型至中型食虫植物。其种加词“welwitschii”来源于奥地利植物学家弗雷德里希·威尔维茨。威爾維茨狸藻为非洲熱帶的特有種，存在于剛果民主共和國、馬達加斯加、馬拉威、南非、坦尚尼亞、尚比亞以及辛巴威。威爾維茨狸藻陆生于砂质或泥炭质的濕地草原中，海拔分布范围为100米至2200米。1865年，丹尼爾·奧利弗最先发表了威爾維茨狸藻的描述。1964年，彼得·泰勒描述了两种威爾維茨狸藻的变种，分别为牙萼威尔维茨狸藻和小萼威尔维茨狸藻。但之后，他又将这两个类群提升为独立物种，分别为牙萼狸藻與小萼狸藻。Taylor, Peter.

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威爾頓盜龍屬

威爾頓盜龍屬（學名：Valdoraptor）是下白堊紀的一屬恐龍，牠的化石是於英格蘭發現的一組肢骨（編號BMNH R2559）。牠的學名意思是「威爾頓的盜賊」。 威爾頓盜龍的模式種是歐氏威爾頓盜龍（V.

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威靈仙

威靈仙（學名：Clematis chinensis，英文名稱：Chinese Clematis、Weiling Xian），別稱鐵腳威靈仙、鐵角威靈仙、鐵腳靈仙、鐵腳鐵線蓮、鐵耙頭、鐵掃帚、鐵威靈 、鎮南威靈仙、南方威靈仙、中華威靈仙、華中威靈仙、華鐵線蓮、黑腳威靈仙、黑靈仙、黑鬚公、黑須公、黑老婆秧、黑木通、鐵靈仙、小木通、軟靈仙、杜靈仙、靈仙、青風藤 （秦岭）、青風藤根、青岡藤、青龍鬚、青龍須、老虎鬚 、老虎須、老君須、剪刀風、剪刀草、對子草、白錢草 （安徽）、藥王草、移星草、馬蹄草、仙花草、老牛仙、牛間草、牛九穿、牛杆草、山姜辣、山辣子、辣椒藤、搜山虎、聞鼻丹、烏頭力剛、百根草、百條根、七寸風、九成介、九芩串、九里火、滿山香、一把鎖、避蛇生、穿山甲及能消等，為毛茛科鐵線蓮屬植物。模式標本採自於廣東黃埔。全株可作農藥。相傳，威靈仙是一種專治風濕痹痛及卡喉的草藥，《本草綱目》中原文記載為「威言其性猛，靈仙言其功神也」，由於它廣植於江南古寺威靈寺之內，及治病靈驗，故而得名威靈仙。.

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娃儿藤

娃儿藤（学名：Tylophora ovata）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于印度、老挝、缅甸、越南、台湾岛以及中国大陆的云南、湖南、广东、广西等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山地灌木丛中、山谷以及向阳疏密杂树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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娑羅屬

娑罗属（学名：Shorea）是龙脑香科中可能有近300种植物（大多为雨林树木）的一个属。它们分布在东南亚，从印度北部延伸到印度尼西亚和菲律宾。许多重要实惠的木材树木来自于娑罗属。.

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娑羅樹

娑羅樹（學名：Shorea robusta），又名沙羅雙樹、缽羅叉樹、波羅叉樹，摩訶娑羅樹、沙羅樹、鶴林、鵠樹、無憂樹，為龍腦香科娑羅屬植物，產於印度及馬來半島等南亞雨林之中。屬多年生喬木。樹身高大，葉為長卵形而尖，表面光滑，花淡黃色，萼及花瓣外有灰色剛毛。因為氣味芳香，木材堅固，可以用來製作傢具或建材，又可供作藥用或香料。佛教視之為聖樹之一。.

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婆罗洲象

婆罗洲象（学名：Elephas maximus borneensis），又称加里曼丹象、婆羅洲矮象、婆罗洲侏儒象等，原來被当作外来亞洲象的野化种群。2003年被认为应属于亞洲象的一个独立亚种，但其原生地目前尚无定论。 婆罗洲象个头比其它亚洲象还要小一倍。現在被認為是源自巽他群岛的驯化亚种。目前主要生存于婆罗洲岛北部沙巴。只剩下1500头左右。.

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婆羅洲猩猩

婆羅洲猩猩（学名：Pongo pygmaeus）是原生于婆羅洲的红猩猩。牠们与体型较小的蘇門達臘猩猩是亞洲仅有的两种類人猿。像其他大猿一样，猩猩非常聰明，野生猩猩会使用工具和并拥有獨特的文化。猩猩與人类拥有96.4％的共同DNA。 野生婆羅洲猩猩的壽命可以達35－40歲；飼養的可以活到60歲。.

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婆羅洲血蟒

婆羅洲血蟒（學名：Python curtus breitensteini ）是蛇亞目蟒科蟒屬血蟒種下的一個無毒蛇類亞種，主要分布於婆羅洲島嶼上。.

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嫩枝无心菜

嫩枝无心菜（学名：Arenaria ramellata）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,020米的地区，见于高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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孟加拉灯心草

孟加拉灯心草（学名：Juncus benghalensis）是灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、孟加拉国以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,200米至4,200米的地区，常生于山坡石砾上以及草原湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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孟加拉鴇

孟加拉鴇（學名：Eupodotis bengalensis）是鴇科孟加拉鴇屬下的單型種，有兩個分隔開的種群。.

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孟加拉野古草

孟加拉野古草（学名：Arundinella bengalensis）是禾本科野古草属的植物。分布在南亚及东南亚以及中国大陆的云南、四川、西藏、贵州、广西、广东等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，多生在灌丛、河谷、山坡草地、平地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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孟加拉虎

孟加拉虎（学名：Panthera tigris tigris）又名印度虎，是目前数量最多，分布最广的虎的亚种，1758年，孟加拉虎成为瑞典自然学家卡尔·林奈为老虎命名时的模式标本，因而也就成了指名亚种。孟加拉虎主要分布在印度和孟加拉国。孟加拉虎也是这两个国家的珍稀动物。.

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孟宗竹

孟宗竹（學名：Phyllostachys edulis，別名：毛竹、江南竹、貓頭竹、貌兒竹、貌頭竹、茅茹竹、龟甲竹），原產于中国南方，是属于禾本科竹子的一种。.

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孟仑三宝木

孟仑三宝木（学名：Trigonostemon lii）是大戟科三宝木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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子凌蒲桃

子凌蒲桃（学名：Syzygium championii）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，见于中海拔的常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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子囊菌门

子囊菌门（学名：Ascomycota）是真菌界中种类最多的一个门，其中除酵母亚门为单细胞外，其余种类都是多细胞的，有分枝、有隔的菌丝组成的。 在无性繁殖时，会出芽或分生孢子；有性繁殖时都能形成有盖或无盖的、棒状或卵形的子囊，通常子囊内进行减数分裂生成八个子囊孢子，子囊分散、单细胞种类子囊裸露、多细胞种类子囊包在由菌丝结成的子实体内，称为子囊果。 子囊菌门的真菌都是寄生或腐生，对人类生活非常重要的有酵母菌、冬虫夏草、青霉菌、可以食用的羊肚菌等，也有很多种为植物致病菌。.

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学名 (生物)

#重定向 學名.

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孩儿草

孩儿草（学名：Rungia pectinata）是爵床科孩儿草属的植物。分布在印度、斯里兰卡、泰国、中南半岛以及中国大陆的广东、海南、广西、云南等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，多生长于草地上或野生杂草中。.

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孩兒蔘

孩儿参（学名：Pseudostellaria heterophylla）又称太子参，亦称异叶假繁缕；为石竹科孩儿参属的植物。.

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孪叶羊蹄甲

孪叶羊蹄甲（学名：Bauhinia didyma）为豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长于山谷溪边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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孪叶豆

孪叶豆（学名：Hymenaea courbaril）为豆科孪叶豆属的植物，又名南美叉叶树。 成分上可對抗發炎、自由基及細菌和黴菌的感染，增加能量，有助於氣喘、支氣管炎、結腸疾病和水腫有益，對於禿頭和促進微血管血液的循環也有效。.

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孪果鹤虱

孪果鹤虱（学名：Rochelia retorta）为紫草科弯果鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔570米至2,500米的地区，常生长在盐碱荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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學名 (生物)

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孿斑響尾蛇

孿斑響尾蛇（學名：Crotalus pricei），或稱雙斑響尾蛇，是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科響尾蛇屬下的一種有毒響尾蛇，主要分布於美國及墨西哥，是阿利桑那州唯一一種有雙斑排列式斑紋的響尾蛇。目前共有兩個亞種已被確認，本條目所敘述的是其模式亞種，俗稱「西方孿斑響尾蛇」的Crotalus pricei pricei。Klauber LM.

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孔子鳥科

孔子鳥科（学名：Confuciusornithidae）是中国下白垩纪的一科原始鸟类，由4个属组成，化石形成於1亿3600万－1亿2000万年前。.

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孔子鸟属

孔子鸟（学名：Confuciusornis，或根據拉丁文音譯作孔夫子鸟）是一种原始鳥類，化石遗迹在中国辽宁省北票市的热河組（即四合屯和李八郎沟等白垩纪时期的沉积岩）中发现，並在此地層中廣泛發現了許多該鳥類的化石標本 。在已公开的化石标本中，孔子鸟的骨骼结构十分完整，并有着清晰的羽毛印迹。这一切使得孔子鸟成为最出名的中生代鸟類。根据出土地点的地质形成史推断，这种鸟生活在距今约1.25亿年到1.2亿年，即西方学者所称的白垩纪早期或中国学者所称的晚侏罗紀。孔子鸟是目前已知最早拥有无齿角质喙部的鸟类，體型約和現今的鴿差不多，翼展約0.7公尺，體重可能在0.2至1.5公斤之間；其屬名來自中國春秋時期著名哲學家孔子。.

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孔牙龍屬

孔牙龍屬（學名：Priconodon）是結節龍科下的一屬恐龍，其化石只有很大的牙齒。牠的骨骸是在美國馬里蘭州喬治王子縣的阿倫德爾地層發現，年代為下白堊紀的阿普第階至阿爾布階。.

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孔雀

孔雀（学名：Pavo），是一种鸟类，属鸡形目，雉科，又名越鸟、南客。孔雀有三种，绿孔雀和蓝孔雀属于该属，而刚果孔雀单独成属。蓝孔雀又名印度孔雀，雄鸟羽毛为宝蓝色，富有金属光泽，分布在印度和斯里兰卡。绿孔雀又名爪哇孔雀，分布在东南亚和中國雲南省，此外，蓝孔雀还有白孔雀和黑孔雀两种变异种。 孔雀最早见于《山海经》的《海内经》：“有孔雀。”东汉杨孚著《异物志》记载岭南的孔雀：“孔雀，其大如大雁而足高，毛皆有斑纹彩，捕而蓄之，拍手即舞。”.

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孔椎龍屬

孔椎龍屬（學名：Thecospondylus）是恐龍的一屬，生存於下白堊紀的歐洲。目前的狀態是疑名。 在19世紀，業餘地質學家A.C. Horner在英格蘭肯特郡的一處採石場發現一些化石，他將化石交給古動物學家哈利·絲萊（Harry Seeley）。在1882年，哈利·絲萊將其命名為模式種霍納氏孔椎龍（T.

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定安榕

定安榕（学名：Ficus dinganensis）是桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生于石灰岩上，目前已由人工引种栽培。.

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实竹子

实竹子（学名：Qiongzhuea rigidula）是禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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实葶葱

实葶葱（学名：Allium galanthum）是葱科葱属的植物。分布在俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于山坡或河谷，目前已由人工引种栽培。.

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宁夏蝇子草

宁夏蝇子草（学名：Silene ningxiaensis）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的内蒙古、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，一般生长在高山灌丛、林缘以及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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宁夏沙参

宁夏沙参（学名：Adenophora ningxianica）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，常生长在沟谷灌丛中、山坡阴处和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宁德冬青

宁德冬青（学名：Ilex ningdeensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，多生于山坡林中或林缘，目前已由人工引种栽培。.

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宁蒗龙胆

宁蒗龙胆（学名：Gentiana ninglangensis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生于湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宁明金足草

宁明金足草（学名：Strobilanthes ningmingensis）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔280米的地区，多生在石灰岩，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝华玉兰

宝华玉兰（学名：Magnolia zenii）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏句容宝华山等地，生长于海拔220米的地区，多生长于丘陵地，目前已由人工引种栽培。人工栽培主要采用种子繁殖，成活率30%左右。.

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宝兴吊灯花

宝兴吊灯花（学名：Ceropegia paoshingensis）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔300米至900米的地区，常生长在山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴五加

宝兴五加（学名：Eleutherococcus baoxinensis）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴马兜铃

宝兴马兜铃（学名：Aristolochia moupinensis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖南、江西、贵州、湖北、四川、云南、福建等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，多生长于沟边、林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴鼠尾草

宝兴鼠尾草（学名：Salvia paohsingensis）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在林下，目前已由人工引种栽培。.

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宝兴龙胆

宝兴龙胆（学名：Gentiana baoxingensis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴薹草

宝兴薹草（学名：Carex moupinensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，常生长在山坡阴处、路旁和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴藤

宝兴藤（学名：Biondia pilosa）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,720米的地区，见于山地林中和河边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝兴老鹳草

宝兴老鹳草（学名：Geranium moupinense）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，一般生长在山地杂草山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宝珠草

宝珠草（学名：Disporum viridescens）为秋水仙科万寿竹属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生于林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宣漢龍屬

宣漢龍屬（學名：Xuanhanosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏儸紀中期的中國。 模式種是七里峽宣漢龍（X.

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宮粉羊蹄甲

宮粉羊蹄甲（学名：Bauhinia variegata）是一種豆科蘇木亞科羊蹄甲屬的有花植物，為一種落葉小喬木，俗稱蘭花木、印度櫻花、南洋櫻花、馬蹄豆、白花羊紫荊；。原產於中國南部、印度及馬來半島。宮粉羊蹄甲於每年3月至5月落葉後開花，花有5枚粉紅色的花瓣，其中1枚有深紅色條紋。而不少人將此花與同屬屬的洋紫荊混淆，主要分別在於後者開花期不同，洋紫荊的開花期為秋天（11月前後）並且在開花時葉茂盛。 花、花芽、嫩葉及幼果可供食用入藥，根皮煎劑可治療消化不良。 宮粉羊蹄甲經常與兩個同屬品種紅花羊蹄甲（Bauhinia purpurea）和洋紫荊（Bauhinia blakeana）混淆，詳見羊蹄甲屬#名稱混淆。.

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家天竺葵

家天竺葵（学名：Pelargonium domesticum）为牻牛儿苗科天竺葵属的植物。分布在非洲以及中国大陆的湖北等地，目前已由人工引种栽培。.

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家山羊

山羊（学名：Capra aegagrus hircus）又稱夏羊、黑羊或羖羊，和綿羊一样，是最早被人類馴化的家畜之一，其馴養歷史可以追溯到至少10,000年前，人类馴養山羊的最初目的是为了便于取得其毛、肉和奶。山羊皮直到中世紀還被經常用於旅行和野營時使用的水袋或酒袋，在某些地區，山羊皮還製成羊皮紙用於書寫。 山羊肉和山羊奶至今仍有做為食用，但相對於其他地區而言，美國人较少食用羊肉。在印度，山羊肉常被叫做「羊肉」或「羔羊肉」。山羊皮仍被用於製作小羊皮手套和其他衣物。某些種類的山羊可以产羊毛纖維、開司米和馬海毛，可以用於製造羊毛衫等。.

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家兔

家兔是指已经被人类驯化了的兔子，一般认为它们是由穴兔（学名：Oryctolagus cuniculus）所驯化而来。被人类驯化的家兔可以为人类提供肉类、皮毛。其温顺的性格也可用来当做宠物，家兔也是一种常见的实验用动物。.

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家牛

家牛或称黄牛、歐洲牛（学名：Bos taurus）是哺乳類偶蹄目牛科牛亚科牛属中一群已經驯化的動物。这种群居动物的祖先为原牛，大约8千年前被人类驯化成家养的牲畜。如今地球上生存着13亿只家牛，遍布除了南极洲以外的每一块大陆。家牛同人类的生活极为密切，一般将它们用来作为肉、奶或皮革的来源，在化石燃料大规模使用之前家牛也是主要的畜力来源之一。为了更好地利用家牛所提供的资源，人类長期進行配種，按其特征可以分为供食用的肉牛及产奶的奶牛，用于耕作的家牛则日渐减少。在人类的文化中，家牛一般占有很高的地位，台灣早期的農家子弟禁吃牛肉，1949年的《印度宪法》与《尼泊尔宪法》甚至禁止宰牛。人们大多将其同力量、财富等联系起来，许多地区将家牛视作忠诚、勤劳的象征。不过因为其外形和从事的工作，有时也会被当做卑贱、粗暴的象征。.

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家豬

家豬（学名：Sus scrofa domestica）是野猪被人类驯化后所形成的亚种，獠牙較野猪短，是人類的家畜之一，目的是從豬身上取得豬肉、豬腳等食材。人類蓄養家豬的歷史相當悠久，不過至16世紀才被人类带入美洲，中國飼養的豬即是人類最早馴養的豬的直系後代。20世紀後期，家豬發展培育達到成熟。豢養區域，多為生產穀物或玉米的農產產地。 世界各地飼養家豬的方式多為圈養，例如台灣的蓄豬業。20世紀中期以前，此地區家豬多食加熱過的廚餘或蕃薯葉，且為個別小規模蓄養，不過現今以企業化大型經營為主，飼料部分也多改成專用飼料。根據世界糧食組織的統計，在2010年底，全世界家豬約為9.65亿頭。其中，中國境內的家豬為4.76亿頭，佔總數百分之49%，為全世界第一；第二名則為美國，為6.49千万隻。 在台灣部分區域，如客家地區以及新北市三峽區的清水祖師廟仍有神豬競賽，為地方上的傳統文化。.

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家鴉

家鴉（學名：Corvus splendens）又稱家烏鴉、可倫坡鴉，是亞洲常見的鴉科鳥類，屬定棲和群居動物。牠的大小介乎寒鴉和小嘴烏鴉之間，約40厘米長，但比這兩種鴉類為瘦小。家鴉的額、冠、喉的毛色深黑而富光澤，頸和胸呈淺灰褐，翼、尾和足部則為黑色。而不同地區的家鴉，喙的厚度和毛色深淺，皆略有不同。 家鸦的平均体重约为293.5克，一般生活于山谷河流两侧的高大乔木上、亦见于平原耕地附近以及甚至居民点附近。该物种的模式产地在孟加拉。.

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家麻雀

家麻雀（学名：Passer domesticus）的原產地在歐洲及亞洲的大部份區域。是種麻雀屬動物，它跟隨人類的分佈，被有意或無意地帶到美洲、非洲撒哈拉南部、紐西蘭、澳洲、和都市地區。它們是鳥類在當今地球上分佈區域最廣泛的物種。 無論人類在何處，這個物種或快或慢，就會到來共享人類的居所。雖然有人認為這是種馴化的鳥類，但這並非嚴謹的事實，人類提供了居所和食物，但不包括友誼或同伴關係，家麻雀對人類依然存在很大的戒心。.

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宽叶十万错

宽叶十万错（学名：Asystasia gangetica），又稱赤道櫻草，爵床科十万错属多年生草本植物 高約0.5米。莖4棱、向上伸延。葉對生，葉柄長1至4厘米，葉片呈卵形至橢圓形，長5至11厘米，寬2至5厘米，全緣或具微小圓齒。在長3至4厘米的總狀花序上，排列出花蕾綻放至果實形成的不同步驟：基部的花早開及先結果，頂部的花最為晚開，花期為九月至翌年二月，花果並存的狀態最常見於12月至翌年2月。蒴果長圓形，長1.8至2厘米。種子2至4顆，邊緣無毛。.

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宽叶山蒿

宽叶山蒿（学名：Artemisia stolonifera）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林、浙江、湖北、山东、辽宁、江苏、山西、安徽、河北、黑龙江等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于低海拔湿润地区的林缘、疏林下、路旁以及荒地与沟谷等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶上树南星

宽叶上树南星（学名：Anadendrum latifolium）为天南星科上树南星属的植物。分布于越南、马来半岛以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔100米至250米的地区，多生在疏林中阴地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶匙羹藤

宽叶匙羹藤（学名：Gymnema latifolium）是夹竹桃科匙羹藤属的植物。分布在印度、缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶兔儿风

宽叶兔儿风（学名：Ainsliaea latifolia）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南、不丹、泰国、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、贵州、广西、海南、西藏等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，见于山地林下以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶秦岭藤

宽叶秦岭藤（学名：Biondia hemsleyana）为夹竹桃科秦岭藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶粗榧

宽叶粗榧（学名：Cephalotaxus sinensis var.）是三尖杉科三尖杉属的变种。分布在中国大陆的四川、广东、湖北、广西、贵州、福建等地，生长于海拔900米至1,900米的地区，一般生长在山坡林中、林中、石地、密林中及石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶韭

宽叶韭（学名：Allium hookeri）为葱科葱属的植物。分布在斯里兰卡、印度、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，一般生于湿润山坡和林下，目前已由人工引种栽培。.

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宽叶蝇子草

宽叶蝇子草（学名：Silene platyphylla）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,190米的地区，见于林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶齿缘草

宽叶齿缘草（学名：Eritrichium latifolium）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于草坡及河滩灌丛林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶薹草

宽叶薹草（学名：Carex siderosticta）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的山西、山东、浙江、黑龙江、江西、河北、安徽、陕西、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在阔叶林下、针阔叶混交林或林缘。.

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宽叶蒿

宽叶蒿（学名：Artemisia latifolia）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于森林草原、灌丛地等、疏林边缘、中、低海拔地区的草原、林中空地及草甸与盐渍化的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽叶水竹叶

宽叶水竹叶（学名：Murdannia japonica）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在日本、泰国印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,140米至2,000米的地区，常生长在林缘、湿润疏林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽吻海豚

宽吻海豚（学名：Tursiops truncatus）是鲸目海豚科寬吻海豚屬的一种，又称尖吻海豚、瓶鼻海豚、樽鼻海豚、大海豚。广泛分布于大西洋、印度洋、太平洋、地中海、黑海、红海等温带和热带海洋中。宽吻海豚常在靠近陆地的浅海区域活动。.

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宽刺鹤虱

宽刺鹤虱（学名：Lappula platycantha）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,350米至1,400米的地区，多生于黄土高原地带的田间及地旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽穗薹

宽穗薹（学名：Carex metallica），又名锈果薹草，为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、日本、台湾岛以及中国大陆的福建等地，见于海岸草地及山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽筒龙胆

宽筒龙胆（学名：Gentiana ampla）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽纹虎鲨

宽纹虎鲨（學名：Heterodontus japonicus），又名日本異齒鮫，俗名角鯊、虎沙，是軟骨魚綱虎鯊目虎鯊科虎鲨属下的一个种。.

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宽翅弯蕊芥

宽翅弯蕊芥（学名：Loxostemon delavayi）为十字花科弯蕊芥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,000米的地区，见于山坡沟边、河谷流石滩以及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽翅香青

宽翅香青（学名：Anaphalis latialata）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长于灌丛中、山坡、亚高山开阔地、高山、林中和阳坡。.

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宽翅虫实

宽翅虫实（学名：Corispermum platypterum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、河北、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，多生长在固定沙丘、海滨沙滩和沙质耕地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽翅水玉簪

宽翅水玉簪（学名：Burmannia nepalensis）为水玉簪科水玉簪属的植物。分布在南亚至东南亚以及中国大陆的云南、广西、广东、湖南等地，生长于海拔720米的地区，常生长在林下湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽爪黄耆

宽爪黄耆（学名：Astragalus latiunguiculatus）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽瓣蝇子草

宽瓣蝇子草（学名：Silene platypetala）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至4,000米的地区，多生于灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽片老鹳草

宽片老鹳草（学名：Geranium platylobum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽鳞薹草

宽鳞薹草（学名：Carex latisquamea）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，多生长在疏林下湿草地和草甸地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽距凤仙花

宽距凤仙花（学名：Impatiens platyceras）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生于山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽肾叶老鹳草

宽肾叶老鹳草（学名：Geranium platyrenifolium）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在杂草荒坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞微孔草

宽苞微孔草（学名：Microula tangutica）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔3,600米至5,200米的地区，多生长于山顶草地或多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞紫菀

宽苞紫菀（学名：Aster latibracteatus）是菊科紫菀属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山坡和石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽苞韭

宽苞韭（学名：Allium platyspathum）为葱科葱属的植物。分布于俄罗斯西伯利亚地区、中亚地区以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，一般生于阴湿山坡、草地及林下，目前已由人工引种栽培。.

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宽苞鹅耳枥

宽苞鹅耳枥（学名：Carpinus tsaiana）是桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生长在山坡杂木林中或石坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽柱鸢尾

宽柱鸢尾（学名：Iris latistyla）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至4,000米的地区，多生在林缘、灌丛以及田边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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宽托叶老鹳草

宽托叶老鹳草（学名：Geranium wallichianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在印度、尼泊尔、巴勒斯坦、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，多生在山地阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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宿苞秋海棠

宿苞秋海棠（学名：Begonia yui）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至2,900米的地区，多生长在山坡阴湿沟谷石上，目前已由人工引种栽培。.

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宿雾水牛

宿雾水牛（学名：Bubalus cebuensis）是在菲律賓發現的化石倭水牛，於2006年首次被描述。.

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宿柱梣

宿柱梣（学名：Fraxinus stylosa）为木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、河南、陕西等地，生长于海拔1,300米至3,200米的地区，常生长在山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜賓龍

宜賓龍（學名"Yibinosaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種草食性恐龍，生存於侏羅紀早期的中國四川省。其屬名是以中國宜賓市來命名，但是沒有經過正式的敘述、命名，目前是個無資格名稱。 模式種周氏宜賓龍（"Y.

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宜昌女贞

宜昌女贞（学名：Ligustrum strongylophyllum）是木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，见于山顶灌丛中或河边沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌娃儿藤

宜昌娃儿藤（学名：Tylophora augustiniana）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、湖北等地，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌黄杨

宜昌黄杨（学名：Buxus ichangensis）为黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔30米至300米的地区，多生于河岸、江岸或向阳处岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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宜昌蛇菰

宜昌蛇菰（学名：Balanophora henryi）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布在锡金以及中国大陆的贵州、四川、广东、湖北、广西、陕西等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，多生长在润湿的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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宅泥魚

宅泥魚（学名：Dascyllus aruanus），又稱三帶圓雀鯛，俗名為厚殼仔、三間雀，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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安吐龍屬

安吐龍屬（學名：Amtosaurus）是鳥臀目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的蒙古。安吐龍是在1978年被敘述、命名是根據一個頭顱骨化石碎片而命名的恐龍Kurzanov, S. M., & Tumanova, T. A. 1978.

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安多无心菜

安多无心菜（学名：Arenaria amdoensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米至5,000米的地区，一般生长在河滩砂质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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安宁小檗

安宁小檗（学名：Berberis grodtmannia）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，常生于路边、落叶常绿阔叶混交林下、高山栎林下、灌丛中以及山坡水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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安尼柯龍屬

安尼柯龍屬（學名：Aniksosaurus）是種獸腳亞目虛骨龍類恐龍，化石是在1995年發現於阿根廷丘布特省的Bajo Barreal組，年代為白堊紀中期的森諾曼階到土侖階，約9500萬年前。 模式種是達爾文安尼柯龍（A.

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安徽小檗

安徽小檗（学名：Berberis anhweiensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、安徽、浙江等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，常生于林中、路旁、山地灌丛中或山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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安徽石蒜

安徽石蒜（学名：Lycoris anhuiensis）是石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江苏等地，多生长在山坡石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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安徽楤木

安徽楤木（学名：Aralia subcapitata）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江等地，常生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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安徽槭

安徽槭（学名：Acer anhweiense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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安第斯動冠傘鳥

安第斯動冠傘鳥（學名：Rupicola peruvianus），也稱安第斯冠傘鳥，是種分佈於南美洲安第斯山脈雲霧林內的中形雀形目鳥類。被廣泛認定是秘魯的國鳥Bostwick, K. S. (2004).

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安第斯龍屬

安第斯龍屬（學名：Andesaurus）是原始泰坦巨龍類恐龍的一個屬，生存於中白堊紀的南美洲。牠有著小型頭部與長頸部，及長度相近的尾巴。就如牠的其他近親，安第斯龍是一種非常大型的蜥腳下目恐龍，都是地球最大型的生物之一。.

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安然龍屬

安然龍屬（學名：Asylosaurus）意為「沒有受傷的蜥蜴」，是種基礎蜥腳形亞目恐龍，生存於三疊紀晚期的英格蘭。 安然龍的化石是一些部分骨骼，在1836年由Henry Riley與Samuel Stutchbury歸類於槽齒龍。在1888到1890年間，奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）將這些化石帶到耶魯大學。在第二次世界大戰期間，槽齒龍的正模標本遭到轟炸，而安然龍的化石逃過一劫。在2007年，彼得·加爾東（Peter Galton）將這些化石建立為新屬，耶魯安然龍（A.

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安龙花

安龙花（学名：Dyschoriste sinica）是爵床科安龙花属的植物。分布于中国大陆的贵州、湖南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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安息香猕猴桃

安息香猕猴桃（学名：Actinidia styracifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、福建等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生长在山谷林缘、山坡灌丛和山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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安氏中喙鯨

安氏中喙鯨（學名：Mesoplodon bowdoini）旧称安竹氏喙鲸，又称突齿喙鲸，波多因氏喙鲸和高顶喙鲸。其已知的研究資料極少，可能在南極聚合帶（Antarctic Convergence）北方呈環極區分布。在其分布範圍內有35次以上的發現記錄，但全部都是擱淺的個體，大部分在紐西蘭與澳洲發現。命名者羅伊·查普曼·安德魯斯曾擔任美國自然歷史博物館館長，他在任內以此博物館的委託者與捐獻者George S. Bowdoin之名為此物種命名。.

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安氏果蝠

安氏果蝠（學名：Plerotes anchietae），哺乳綱、翼手目、狐蝠科安氏果蝠屬下的單屬種，而與安氏果蝠同科的動物尚有侏果蝠、細齒狐蝠、 短吻果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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安房寬帶船蛸

安房寬帶船蛸（學名：Obinautilus awaensis）為一種滅絕種章魚。本種於1983年發表描述，基於自上新世Senhata組日本房總半島出土的化石材料上。 本分類單元的原初描述劃為船蛸屬的種類之一，然而此後就移動到寬帶船蛸屬。.

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安旱苋

安旱苋（学名：Philoxerus wrightii）是苋科安旱苋属的植物。分布在台湾岛、日本等地，多生在海滨岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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察瓦龙小檗

察瓦龙小檗（学名：Berberis tsarongensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,900米至3,880米的地区，多生在灌丛草甸、林级、山坡和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅十大功劳

察隅十大功劳（学名：Mahonia calamicaulis）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生于常阔叶林以及雨林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅蒿

察隅蒿（学名：Artemisia zayuensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，一般生于附近山坡次生杨桦林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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察隅滇紫草

察隅滇紫草（学名：Onosma zayuense）为紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米的地区，一般生于河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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察龙无心菜

察龙无心菜（学名：Arenaria dsharaënsis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,700米的地区，常生于山地冰雪小溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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寐龍屬

寐龍屬（學名：Mei）是傷齒龍科恐龍的一屬，體型只有鴨一般大小，化石最先於2004年在中國遼寧省發掘出來。寐龍生存於下白堊紀時期。 牠的屬名應為單一個「寐」字，而種小名為「龍」，兩者意為「沉睡的龍」。 寐龍的正模標本是個幼年個體，長53公分。正模標本相當完整，仍然保有其立體形態：後肢捲縮在身下，口鼻部伏在其中一隻前肢之下，彷彿現代鳥類睡覺時的姿勢。這個姿勢提供了鳥類與恐龍之間的行為連結。根據化石週遭的化石成份，馬克·諾瑞爾（Mark Norell）認為寐龍是在睡覺時死亡，有可能是火山爆發，將其埋葬而死的。第二個發現的標本（編號DNHM D2154），被發現時也是呈捲縮的睡眠姿態。 寐龍是種獨特的傷齒龍科恐龍，例如外鼻孔大。寐龍的最近親是傷齒龍科的中國獵龍，兩者都是傷齒龍科的原始物種。不同於進階型傷齒龍科，寐龍的骨盆結構類似鳥類，這點如同許多進階型手盜龍類。.

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寡头风毛菊

寡头风毛菊（学名：Saussurea popovii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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寬帶石斑魚

寬帶石斑魚（学名：Epinephelus latifasciatus），俗名為寬斑鮨、石斑、過魚、花貓鱠，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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寬顎狐蝠

寬顎狐蝠（學名：Boneia bidens 或 Rousettus bidens），哺乳綱、翼手目、狐蝠科寬顎狐蝠屬下的單屬種，而與寬顎狐蝠同科的動物尚有短顎果蝠、黑冠果蝠、斑翅果蝠、豕果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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寬耳蝠屬

寬耳蝠屬（学名：Barbastella）是哺乳綱翼手目蝙蝠科下的一屬，共包含三个物种。.

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寶石石斑魚

寶石石斑魚（学名：Epinephelus areolatus），又稱巨點石斑魚，俗名為流氓格仔、糯米格，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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寶蛺蝶屬

寶蛺蝶屬（學名：Boloria）是蛺蝶科釉蛺蝶亞科彩蛺蝶族裡的一個屬。物種分佈於全北界。.

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寸草

寸草（学名：Carex duriuscula）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、蒙古北部、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、甘肃、内蒙古、吉林、黑龙江等地，生长于海拔250米至700米的地区，见于草原、山坡、路边以及河岸湿地。.

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对叶盐蓬

对叶盐蓬（学名：Girgensohnia oppositiflora）是苋科对叶盐蓬属的植物。分布在伊朗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至900米的地区，一般生长在戈壁、荒漠以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶黄精

对叶黄精（学名：Polygonatum oppositifolium）是百合科黄精属的植物。分布在锡金、不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至2,200米的地区，多生长在林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶齿缘草

对叶齿缘草（学名：Eritrichium pseudolatifolium）为紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米至3,400米的地区，多生在小溪边湿地及高山石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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对叶榕

对叶榕（学名：Ficus hispida）是桑科榕属的植物。分布于马来西亚、印度、锡金、越南、泰国、不丹、尼泊尔、澳大利亚以及中国大陆的广西、海南、贵州、云南、广东等地，生长于海拔120米至1,600米的地区，见于沟谷潮湿地带，目前已由人工引种栽培。.

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对萼猕猴桃

对萼猕猴桃（学名：Actinidia valvata）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、湖北、湖南、浙江等地，生长于海拔150米至1,100米的地区，多生于低山区山谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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对折龙胆

对折龙胆（学名：Gentiana condupulicata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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寻骨风

寻骨风（学名：Aristolochia mollissima）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、安徽、陕西、河南、江西、湖南、浙江、山东、湖北、山西、贵州等地，生长于海拔100米至850米的地区，一般生于沟边、草丛、山坡以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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富塔隆柯龍屬

富塔隆柯龍屬（學名：Futalognkosaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一屬，是草食性的恐龍，嗅覺敏銳。生存於上白堊紀的科尼亞克階，約8700萬年前。在發現富塔隆柯龍的位點附近，亦發現有魚類及樹葉的化石，可見在當時的巴塔哥尼亞是一個熱帶氣候的地方。.

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富宁藤

富宁藤（学名：Parepigynum funingense）为夹竹桃科富宁藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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富宁附地菜

富宁附地菜（学名：Trigonotis funingensis）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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富貴竹

富貴竹（学名：Dracaena sanderiana），又稱仙達龍血樹、辛氏龍血樹、竹蕉、萬年竹、開運竹，台湾、韓國、日本稱其為萬年青，屬天門冬科龍血樹屬。原產於非洲西部的喀麥隆，在1970年代後期被大量引進中國作觀賞之用，現為中國常見的觀賞植物。可用作土種及水種，水種的富貴竹壽命也可達數年以上。 Category:假葉樹科 Category:龙血树属 Category:喀麥隆植物.

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寄生五叶参

寄生五叶参（学名：Pentapanax parasiticus）是五加科五叶参属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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寄生虫学

寄生蟲學是一門研究寄生蟲與其宿主和兩者之間關係的科學。寄生蟲學屬於生物學的範疇，寄生蟲學不僅僅是釐清這些生物和環境之間的問題，還包括了他們生存的方式。這意思著寄生蟲學是一門綜合科學，和細胞生物學、生物資訊學、分子生物學、免疫學、遺傳學和生態學都有關係。.

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密叶十大功劳

密叶十大功劳（学名：Mahonia conferta）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，常生于林中以及山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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密叶龙胆

密叶龙胆（学名：Gentiana confertifolia）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,400米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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密叶槭

密叶槭（学名：Acer confertifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，见于低海拔的石质山坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密丛鹤虱

密丛鹤虱（学名：Lappula caespitosa）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于山地冲沟砂砾地和干沟中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密丛薹草

密丛薹草（学名：Carex densicaespitosa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西自治区等地，生长于海拔1,450米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密穗薹草

密穗薹草（学名：Carex pycnostachya）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古西北部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,100米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密生福禄草

密生福禄草（学名：Arenaria densissima）是石竹科无心菜属的植物。分布于尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔3,600米至5,250米的地区，常生长在高山草甸以及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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密生薹草

密生薹草（学名：Carex crebra）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏东部和南部、云南西北部、四川西部和西南部、青海南部、甘肃等地，生长于海拔1,700米至3,900米的地区，多生于高山灌丛草甸阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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密生波罗花

密生波罗花（学名：Incarvillea compacta）是紫葳科角蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,100米的地区，见于空旷石砾山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花假卫矛

密花假卫矛（学名：Microtropis gracilipes）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、湖南、贵州、广东等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，见于山谷林中、湿地和近河旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花卫矛

密花卫矛（学名：Euonymus contractus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山地石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花孩儿草

密花孩儿草（学名：Rungia densiflora）为爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、江西、安徽、广东等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生长在潮湿的沟谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花五层龙

密花五层龙（学名：Salacia confertiflora）为卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔700米的地区，常生于低海拔至中海拔的森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花灯心草

密花灯心草（学名：Juncus glomeratus）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花素馨

密花素馨（学名：Jasminum coarctatum）是木犀科素馨属的植物。分布在印度、缅甸、越南、孟加拉国以及中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，见于灌丛、林中或峡谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花紫云菜

密花紫云菜（学名：Strobilanthes densa）为爵床科马蓝属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至640米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花繁缕

密花繁缕（学名：Stellaria congestiflora）是石竹科繁缕属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，见于灌丛下砂砾地及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花美登木

密花美登木（学名：Maytenus confertiflorus）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石灰岩山丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花荸荠

密花荸荠（学名：Heleocharis congesta）为莎草科荸荠属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,400米的地区，多生在溪旁、池塘以及森林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花齿缘草

密花齿缘草（学名：Eritrichium confertiflorum）是紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至22,000米的地区，多生在高山石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花艾纳香

密花艾纳香（学名：Blumea densiflora）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国、马来西亚、巴勒斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，见于密林下或山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密花桃叶珊瑚

密花桃叶珊瑚（学名：Aucuba confertiflora）是绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南等地，生长于海拔1,000米至1,550米的地区，多生于林中。.

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密花滇紫草

密花滇紫草（学名：Onosma confertum）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至3,300米的地区，一般生长在丘陵山地的矮灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密香醉鱼草

密香醉鱼草（学名：Buddleja candida）是玄参科醉鱼草属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、喜马拉雅山、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长在山地常绿阔叶林缘以及沟旁灌木丛中。.

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密齿天门冬

密齿天门冬（学名：Asparagus meioclados）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，常生长在溪边、林下、山谷或山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密蒙花

密蒙花（学名：Buddleja officinalis）是玄参科醉鱼草属的植物。.

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密脉鹅掌柴

密脉鹅掌柴（学名：Schefflera venulosa）为五加科鹅掌柴属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、云南、湖南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中有时附生树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密脉蒲桃

密脉蒲桃（学名：Syzygium chunianum）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、海南等地，多生在中海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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密脉柯

密脉柯（学名：Lithocarpus fordianus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生于常绿阔叶林中以及湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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密腺毛蒿

密腺毛蒿（学名：Artemisia viscidissima）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，常生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密苞紫云菜

密苞紫云菜（学名：Strobilanthes compacta）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔220米的地区，多生长于石灰岩林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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密枝猪毛菜

密枝猪毛菜（学名：Salsola implicata）为苋科猪毛菜属的植物。分布在伊朗、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米的地区，多生于荒漠及砂丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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密枝鹤虱

密枝鹤虱（学名：Lappula balchaschensis）为紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米的地区，常生长在半荒漠及荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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密果槭

密果槭（学名：Acer kuomeii）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，见于林中，目前已由人工引种栽培。.

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密毛微孔草

密毛微孔草（学名：Microula hispidissima）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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密毛紫菀

密毛紫菀（学名：Aster vestitus）为菊科紫菀属的植物。分布于不丹、锡金、缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，见于溪岸、草坡、亚高山林缘、高山或沙地，目前已由人工引种栽培。.

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密毛风毛菊

密毛风毛菊（学名：Saussurea graminifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布在印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，常生长在山坡草地上及砾石滩边缘草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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密毛薹草

密毛薹草（学名：Carex hirticaulis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,250米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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封怀凤仙花

封怀凤仙花（学名：Impatiens fenghwaiana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在林缘及草地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小力加布龍屬

小力加布龍屬（學名：Ligabueino）意為「力加布的小東西」，是阿貝力龍超科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的阿根廷巴塔哥尼亞。 屬名是以義大利醫生力加布（Giancario Ligabue）命名。小力加布龍是體型最小的阿貝力龍超科，也是最小型的獸腳亞目恐龍之一，只有70公分長。根據脊椎的癒合狀況，這個化石是個未成年個體；而最初新聞報導是發現成年個體Carrano, M.T., Loewen, M.A. and Sertic, J.J.W. (2011).

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小卫矛

小卫矛（学名：Euonymus nanoides）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、内蒙古、山西、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔2,200米至3,700米的地区，多生长在山林及峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小南蛇藤

小南蛇藤（学名：Celastrus cuneatus）是卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔50米至600米的地区，多生在山坡和路旁的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小南星

小南星（学名：Arisaema parvum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小古貓

小古貓屬（学名：Miacis），又名細齒獸，是一屬已滅絕的細齒獸類，生存於6500-4200萬年前的古新世晚期。牠們代表了現今食肉目的祖先， 小古貓有五爪，大小像鼬，生活在北美洲及歐洲大陸。牠們保有肉齒目的一些原始特徵，如低的頭顱骨、幼長的身體、長尾巴及腳短。牙齒數目仍保持在44顆，但在演化歷程中這個數量有一些減少及一些牙齒亦縮小了。後肢較前肢長，盆骨在形狀及結構上很像狗的，脊骨上亦有一些獨有的特徵。牠們的爪可以伸縮，關節靈活適合攀樹，且是雙目視覺的。小古貓的腦部比肉齒目的較大，而從腦部與身體大小比例的增長可見牠們在智能上亦增長了。就像其他早期的肉食性動物，牠們適合樹上的生活，而四肢及關節則像現今的肉食性動物。小古貓可能是非常靈活的森林棲息者，獵食細小的動物如哺乳動物、爬行動物及鳥類，並且會吃蛋及生果，故小古貓是雜食性的。.

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小叶女贞

小叶女贞（学名：Ligustrum quihoui）为木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、西藏、河南、湖北、贵州、浙江、江苏、山东、云南、江西、四川、陕西等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，常生长在路旁、沟边、河边灌丛中以及山坡，是常见的园林植物。.

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小叶娃儿藤

小叶娃儿藤（学名：Tylophora tenuis）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于台湾岛、越南、马来西亚、印度尼西亚、印度、斯里兰卡以及中国大陆的云南、广西、陕西、广东等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在山地疏林中和旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶山檨子

小叶山檨子（学名：Buchanania microphylla）为漆树科山檨子属的植物。分布在菲律宾以及中国大陆的海南等地，一般生于山坡以及沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶云实

小叶云实（学名：Caesalpinia millettii）是豆科云实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南、江西、广东等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山脚灌丛中或溪边旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶忍冬

小叶忍冬（学名：Lonicera microphylla）是忍冬科忍冬属的植物。分布在西伯利亚、印度、蒙古、中亚、阿富汗以及中国大陆的内蒙古、青海、甘肃、河北、西藏、山西、宁夏、新疆等地，生长于海拔1,100米至4,050米的地区，见于干旱多石山坡、河谷疏林下、灌丛中、草地及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶地不容

小叶地不容（学名：Stephania succifera）为防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于林下或多石砾的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶六道木

小叶六道木（学名：Abelia parvifolia）是忍冬科六道木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、福建、甘肃、云南、陕西、贵州、四川等地，生长于海拔240米至2,000米的地区，常生于路边、草坡、岩石、林缘以及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶秋海棠

小叶秋海棠（学名：Begonia parvula）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔980米的地区，一般生于岩石上。.

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小叶眼树莲

小叶眼树莲（学名：Dischidia minor）是夹竹桃科眼树莲属的植物。分布在印度、马来西亚、越南以及中国大陆的福建、云南、广东等地，生长于海拔500米至1,360米的地区，常生长在山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶猕猴桃

小叶猕猴桃（学名：Actinidia lanceolata）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、浙江、湖南、江西等地，生长于海拔200米至800米的地区，常生长在疏林中、山地上的高草灌丛中以及林缘等环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶马蹄香

小叶马蹄香（学名：Asarum ichangense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、江西、浙江、湖南、广东、安徽、湖北等地，生长于海拔330米至1,400米的地区，多生在林下草丛或溪旁阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶鹅绒藤

小叶鹅绒藤（学名：Cynanchum anthonyanum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于石山坡上或灌木丛边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶鹅掌柴

小叶鹅掌柴（学名：Schefflera parvifoliolata）是五加科鹅掌柴属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生长在石山开朗的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶黄耆

小叶黄耆（学名：Astragalus hulunensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔700米的地区，多生长于干山坡石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶轮钟草

小叶轮钟草（学名：Codonopsis celebica）为桔梗科党参属的植物。分布于泰国、缅甸、新几内亚巴布亚以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，见于林缘草地、灌丛中、林中或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶藜

小叶藜（学名：Chenopodium serotinum）或稱小藜，是苋科藜属的植物。分布于中国大陆的除西藏外各省区等地，生长于海拔500米至3,200米的地区，常生长在荒地、道旁和垃圾堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶蓝钟花

小叶蓝钟花（学名：Cyananthus microphyllus）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至4,300米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶桦

小叶桦（学名：Betula microphylla）是桦木科桦木属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，常生长在岸边和山沟间的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶梣

小叶梣（学名：Fraxinus bungeana）是木犀科梣属的植物。分布在中国大陆的山西、辽宁、河北、山东、安徽、河南等地，生长于海拔1,500米以下的地区，多生长在较干燥向阳的砂质土壤和岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶楤木

小叶楤木（学名：Aralia foliolosa）为五加科楤木属的植物。分布于印度、越南、锡金以及中国大陆的湖南、云南等地，生长于海拔300米至1,740米的地区，多生在山坡栎林中和山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶榄

小叶榄（学名：Canarium parvum）为橄榄科橄榄属的植物。分布在越南中部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至700米的地区，常生于湿润山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶水蓑衣

小叶水蓑衣（学名：Hygrophila erecta）是爵床科水蓑衣属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的广西、海南、云南等地，多生长于田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶滇紫草

小叶滇紫草（学名：Onosma sinicum）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,700米至3,200米的地区，多生在多石山坡、干燥沟岸以及栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小叶散爵床

小叶散爵床（学名：Rostellularia diffusa）为爵床科爵床属的植物。分布于中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔200米的地区，常生长在溪旁、草地及沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小吮蜜鳥

小吮蜜鳥（學名：Philemon citreogularis）是一種分佈於新畿內亞南部和澳大利亞東部林地的鳥類，屬雀形目吸蜜鳥科。它是該屬鳥種最小的，喙上也沒有突起。.

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小坐骨龍屬

小坐骨龍屬（學名：Mirischia）是美頜龍科恐龍的一屬，是種小型恐龍，身長估計約2.1公尺長，生存於下白堊紀阿爾布階的巴西。雖然只發現小坐骨龍的骨盆及不完整的後肢，但足以確定牠是一屬新的恐龍。系統發生學研究的發現，小坐骨龍是屬於美頜龍科，是美頜龍、極鱷龍的近親；美頜龍生存於侏羅紀晚期歐洲，極鱷龍生存於下白堊紀英格蘭。.

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小天鹅

小天鹅（学名：Cygnus columbianus），又名鵠或白鵠，是一种体型比大天鹅小的天鹅。.

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小太平鸟

小太平鸟（学名：Bombycilla japonica）又名十二红、--或红连雀。.

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小头风毛菊

小头风毛菊（学名：Saussurea crispa）为菊科风毛菊属的植物。分布于老挝、尼泊尔、印度、泰国、缅甸、越南以及中国大陆的贵州、西藏、云南等地，生长于海拔200米至2,750米的地区，见于山坡草地、山谷密林下和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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小尖风毛菊

小尖风毛菊（学名：Saussurea mucronulata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在山谷峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小山菊

小山菊（学名：Dendranthema oreastrum）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、山西、河北等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，常生长在草甸，目前已由人工引种栽培。.

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小山蒜

小山蒜（学名：Allium pallasii）为葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至2,300米的地区，一般生长在平原或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小巢狀麴菌

小巢狀麴菌（學名：Aspergillus nidulans），又稱為構巢曲黴、構巢曲霉或鉤巢曲霉等名稱，有一異名構巢裸胞殼（Emericella nidulans），是屬於子囊菌門的一種絲狀真菌。它已經成為真核生物細胞生物學上一個重要研究生物對象超過50多年，它被研究的學術主題領域相當地廣，這些主題包括了遺傳重組、去氧核糖核酸修復、突變、細胞週期控制、致病原理（pathogenesis）與代謝等等。小巢狀麴菌在它所屬的曲霉属（Aspergillus）之中是少數可以經由在實驗室中菌株交互減數分裂來形成有性孢子的其中一種物種。小巢狀麴菌是一種雌雄同體（homothallic）真菌，這是指小巢狀麴菌可以自花授粉（self-fertilize），並且在沒有其他交配個體的情形下形成子實體（sporocarp，或稱孢子果，fruiting body）。.

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小巧羊蹄甲

小巧羊蹄甲（学名：Bauhinia venustula）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小一点红

小一点红（学名：Emilia prenanthoides）是菊科一点红属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、广西、贵州、广东、浙江、福建等地，生长于海拔550米至2,000米的地区，多生在山坡路旁、疏林或林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小亮苞蒿

小亮苞蒿（学名：Artemisia mairei）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,600米的地区，一般生于附近的山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小二仙草科

小二仙草科（学名：Haloragaceae）為多年生沉水或挺水之雙子葉植物，共6屬，約有120種，全世界分布。其中，以澳洲地區最廣。在中國、台灣該科植物共有2屬，如聚藻。於兩地的該植物，多生長在溝渠，池塘，水田。平常以沉水狀態呈現，不過枯水期，則會呈現挺水狀。.

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小伊蛇

小伊蛇屬（學名：Micropechis）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一種有毒單型蛇屬，屬下只有小伊蛇（Micropechis ikaheka）一種蛇類，又稱新畿內亞小眼蛇，主要分布於巴布亞新畿內亞及印尼群島。.

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小伞花繁缕

小伞花繁缕（学名：Stellaria parvi-umbellata）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的宁夏、新疆、青海、甘肃、陕西等地，生长于海拔2,900米的地区，常生长在山谷洼地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小微孔草

小微孔草（学名：Microula younghusbandii）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、青海、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长于沟边、高山草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小心叶薯

小心叶薯（学名：Ipomoea obscura），小红薯（广东）、紫心牵牛（海南植物志），为旋花科番薯属的植物。分布于台湾岛、马斯克林群岛、热带亚洲、马来西亚、热带非洲、菲律宾、大洋洲以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔100米至580米的地区，多生于旷野沙地、海边疏林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小圆叶冬青

小圆叶冬青（学名：Ilex nothofagifolia）是冬青科冬青属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在山坡阔叶林或铁杉林中，目前已由人工引种栽培。.

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小刺山柑

小刺山柑（学名：Capparis micracantha）为山柑科山柑属的植物。分布在柬埔寨、马来西亚、老挝、泰国、越南、菲律宾、缅甸、印度尼西亚以及中国大陆的云南、海南、广西等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在森林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小嘲鶇

小嘲鶇（学名：Mimus polyglottos），或稱反舌鳥、模仿鳥，是一種善於模仿各種聲音的鳥，主要活動於美國南半部，以及加拿大、加勒比海區域。.

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小嘴乌鸦

小嘴乌鸦（学名：Corvus corone）又名老鸦、老鸹、通称乌鸦。.

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小兔儿风

小兔儿风（学名：Ainsliaea nana）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小玉竹

小玉竹（学名：Polygonatum humile）为百合科黄精属的植物。分布在朝鲜、日本、西伯利亚、远东地区以及中国大陆的黑龙江、河北、山西、吉林、辽宁等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，一般生于林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小灯心草

小灯心草（学名：Juncus bufonius）是灯心草科灯心草属的植物。分布在美洲、俄罗斯、日本、朝鲜、欧洲以及中国大陆的东北、西南、华东、华北、西北等地，生长于海拔160米至3,200米的地区，多生于河边、湖岸、湿草地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小灌齿缘草

小灌齿缘草（学名：Eritrichium fruticulosum）为紫草科山琉璃草属的植物。分布在印度、巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，常生于河边沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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小球花蒿

小球花蒿（学名：Artemisia moorcroftiana）为菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃、青海、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于干河谷、亚高山、台地、高山草原、山坡、砾质坡地或草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小種大熊貓

小種大熊貓（学名：Ailuropoda microta），又名小種貓熊、小型大熊貓，是現今大熊貓已知最早的祖先。牠們長約1米，現今的大熊貓則可長超過1.5米。從牠們牙齒的磨損情況可知牠們是吃竹為生的。最先的化石是在中國發現的頭顱骨，估計有200萬年歷史。.

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小穗薹草

小穗薹草（学名：Carex dichroa）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长于沼泽地、湖边及河岸边的潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小笠原雜色林鴿

小笠原雜色林鴿（學名:Columba versicolor），又名小笠原林鴿，是日本小笠原群島中媒島及父島上特有的鴿。牠們只有四個標本，由1827年至1889年間採集的。牠們平均長45厘米。牠們最終於19世紀因伐林、被獵殺及被入侵的大家鼠及貓掠食而滅絕。.

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小箱柯

小箱柯（学名：Lithocarpus arcuala）为壳斗科柯属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小簕竹

小簕竹（学名：Bambusa flexuosa）为禾本科簕竹属下的一个种。.

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小米

粟（学名：Setaria italica），亦称粱、稷，在中国俗称小米，属禾本科狗尾草属的一种农作物。早在新石器时代就已经被种植，在青海遗址中也有出土。.

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小粒薹草

小粒薹草（学名：Carex karoi）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的河北、内蒙古、山西、辽宁等地，生长于海拔700米至2,900米的地区，一般生于灌木丛中潮湿处、溪旁、河边或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小紅莓

蔓越莓（Cranberry），又称蔓越橘、小红莓，是杜鵑花科越橘属红莓苔子亚属（学名：Oxycoccus），又名毛蒿豆亚属的俗称，此亚属的物种均为常綠灌木，主要生长在北半球的清涼地带酸性泥炭土壤中。花深粉红色，总状花序。红色浆果可做水果食用。 目前在北美的一些地区大量种植，收获的果实用来做成果汁、果酱等。蔓越莓酱（cranberry sauce）是美国感恩节主菜火鸡的传统配料。因为蔓越莓本身的酸味较强，作为饮料的果汁内一般兑有糖浆或苹果汁等较甜的成分。 近年来的研究发现，蔓越莓富含抗氧化的多酚类物质，适当服用有增强免疫系统、防止泌尿感染的作用。 蔓越莓繁殖方式是透過藤蔓的移動來著床繁殖，這藤蔓在頭幾個星期要經常澆水，直到根系發育良好為止。 第一年需要在土壤中頻繁且少量地施用氮肥。 一般對蔓越莓最常見的誤解是認為蔓越莓的苗床週遭應該一整年都泡在水中，正確的作法是在蔓越莓生長季節裡苗床週遭不要泡在水中(淹水)，但是要有規律的灌溉，保持土壤的濕潤。苗床週遭充滿水是要讓蔓越莓在秋季採收時方便採收和在冬季來臨時免受寒害。在寒冷的季節裡就像美國威斯康辛州、麻薩諸塞州以及加拿大東部一樣，冬季結冰時洪水變成冰，而在冰內部溫暖的水仍然是液體。.

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小繁缕

小繁缕（学名：Stellaria pusilla）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米至5,450米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小红菊

小红菊（学名：Dendranthema chanetii）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的河北、陕西、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、内蒙古、山东、山西、青海等地，生长于海拔650米至3,500米的地区，见于灌丛、山坡林缘、草原或河滩与沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小绿刺

小绿刺（学名：Capparis urophylla）是山柑科山柑属的植物。分布于老挝以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,850米的地区，多生长于河旁、山坡道旁、溪边、山谷疏林或石山灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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小熊猫科

小熊貓科（學名：Ailuridae）旧作熊猫科，是食肉目中的一科。本科目前僅有小熊貓（Ailurus fulgens）一種物種存活。本科的學名Ailuridae便是取自於小熊--猫的學名Ailurus fulgens。「熊--貓」之詞早在1915年間就有了。如1915年編成、1935年出版的《中华大字典》就有熊--猫一词。.

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小牙鰏

小牙鰏（学名：Gazza minuta），又稱橢圓鰏，俗名花令仔、金錢仔 ，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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小狮子草

小狮子草（学名：Hygrophila polysperma）是爵床科水蓑衣属的植物。分布在马来西亚、印度以及中国大陆的云南、广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小盲蛇屬

小盲蛇屬（學名：Liotyphlops）是蛇亞目盲蛇下目異盾盲蛇科下的一個屬，主要包括分布於中美洲及南美洲的無毒盲蛇。目前共有7個品種已被確認。.

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小盾鱧

小盾鱧（學名：Channa micropeltes）又稱魚虎，金筆，而其常會和其他進口台灣鱧科的生物弄混，又有人稱其為紅線鱧，與（學名：Channa striata）的泰國鱧，其實依學名來看，這是二種不同的生物，目前在台灣稱的魚虎，主要還是以小盾鱧為主，而其為一種的強勢物種。.

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小白兔狸藻

小白兔狸藻（學名：Utricularia sandersonii），又称桑德森狸藻，為狸藻屬多年生小型食虫植物。其种加词“sandersonii”来源于英国植物采集者桑德森。桑德森狸藻为南非特有種，分布自北誇祖魯-納塔爾省到特蘭斯凱之間。其常岩生于潮溼的岩石表面，海拔分布范围为210米至1200米。1865年，丹尼爾·奧利弗最先发表了桑德森狸藻的描述。這是一個非常獨特的物種，而且已人工繁殖成功，极易繁殖。Taylor, Peter.

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小白额雁

小白额雁（学名：Anser erythropus），又名弱雁，为雁鴨科雁屬下的一个种。.

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小白藜

小白藜（学名：Chenopodium iljinii）是苋科藜属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的青海、新疆、宁夏、甘肃、四川等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生在山坡、河谷阶地及较干旱的草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花吊兰

小花吊兰（学名：Chlorophytum laxum）为百合科吊兰属的植物。分布于非洲热带、亚洲热带、亚热带地区以及中国大陆的广东南部等地，生长于海拔500米的地区，一般生于山坡阴处以及岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花大参

小花大参（学名：Macropanax parviflorus）是五加科大参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花天芥菜

小花天芥菜（学名：Heliotropium micranthum）是紫草科天芥菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米的地区，多生长在荒漠地带或沙丘坡地，目前已由人工引种栽培。.

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小花小檗

小花小檗（学名：Berberis minutiflora）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,800米的地区，多生在草坡、岩坡上以及高山松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花地不容

小花地不容（学名：Stephania micrantha）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花刺薯蓣

小花刺薯蓣（学名：Dioscorea scortechinii var.）为薯蓣科薯蓣属的变种。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至500米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花凤仙花

小花凤仙花（学名：Impatiens parviflora）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至1,680米的地区，常生于沼泽地、河岸边以及山坡沟边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花党参

小花党参（学名：Codonopsis micrantha）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,950米至2,600米的地区，多生于山地灌丛或阳山坡林下草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花八角

小花八角（学名：Illicium micranthum）为八角茴香科八角属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川、广东、湖南、广西、云南等地，生长于海拔500米至2,600米的地区，一般生长在混交林内、灌丛、山涧、山谷疏林、密林中和峡谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花八角枫

小花八角枫（学名：Alangium faberi）是山茱萸科八角枫属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、湖南、广东、湖北、贵州等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花矢车菊

小花矢车菊（学名：Centaurea squarosa）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，一般生于山坡以及荒地，目前已由人工引种栽培。.

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小花灯心草

小花灯心草（学名：Juncus articulatus）是灯心草科灯心草属的植物。分布于非洲、欧洲、亚洲北部、北美洲以及中国大陆的甘肃、西藏、云南、湖北、陕西、河南、新疆、四川、河北、宁夏、山东等地，生长于海拔1,200米至3,680米的地区，多生长于沙滩、河边、草甸以及沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花琉璃草

小花琉璃草（学名：Cynoglossum lanceolatum），又名小花倒提壶，为紫草科倒提壶属的植物。分布于琉球群岛、印度、阿拉伯、克什米尔、非洲、秦国、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、尼泊尔以及中国大陆的河南、华南、西南、甘肃、华东、陕西等地，生长于海拔300米至2,800米的地区，一般生长在丘陵、山坡草地及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花秋海棠

小花秋海棠（学名：Begonia peii）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，见于石灰岩上，目前已由人工引种栽培。.

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小花紫玉盘

小花紫玉盘（学名：Uvaria rufa）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在老挝、印度、柬埔寨、印度尼西亚、越南、菲律宾、马来西亚、新加坡、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔400米至1,650米的地区，多生在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花紫草

小花紫草（学名：Lithospermum officinale）是紫草科紫草属的植物。分布于亚洲及欧洲以及中国大陆的内蒙古、宁夏、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花盾叶薯蓣

小花盾叶薯蓣（学名：Dioscorea parviflora）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，一般生于山坡石灰岩干热河谷地区的稀疏灌丛或竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花蝇子草

小花蝇子草（学名：Silene borysthenica）是石竹科蝇子草属的植物。分布在亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，多生长于河漫滩及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花风毛菊

小花风毛菊（学名：Saussurea parviflora）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的四川、山西、青海、宁夏、内蒙古、河北、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，一般生于林下、山谷灌丛中、山坡阴湿处和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花鱸

小花鱸（学名：Chelidoperca hirundinacea），又名燕赤鮨，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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小花鸢尾

小花鸢尾（学名：Iris speculatrix）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广东、福建、广西、江西、湖南、湖北、四川、安徽、浙江等地，生长于海拔280米至2,200米的地区，见于林缘、路旁、山地或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花鹿角藤

小花鹿角藤（学名：Chonemorpha parviflora）是夹竹桃科鹿角藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花轮钟草

小花轮钟草（学名：Codonopsis parviflora）是桔梗科党参属的植物。分布在缅甸、不丹、老挝、印度、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,500米的地区，见于灌丛或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花蔓澤蘭

小花蔓澤蘭（學名：Mikania micrantha），香港及中國大陸稱之為薇甘菊或小花假泽兰。为菊科蔓泽兰属下的一个种。原產於南美洲，全球約有430種為菊科之中唯一的一年生攀爬植物。由於小花蔓澤蘭生長速度奇快，奪取其它植物光合作用所需的能量，導致其他植物難以生存，故有「綠色殺手」、「植物殺手」或「綠癌」之稱，亦被世界自然保護聯盟列入「世界百大外來入侵種」 。.

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小花野古草

小花野古草（学名：Arundinella parviflora）为禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的畹町）、云南西部（潞西等地，生长于海拔1,100米的地区，多生于山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花老鼠簕

小花老鼠簕（学名：Acanthus ebracteatus）为爵床科老鼠簕属的植物。分布于印度尼西亚、中南半岛、印度以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔10米的地区，多生长在海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花暗罗

小花暗罗（学名：Polyalthia florulenta）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，见于山地林中荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花毛果草

小花毛果草（学名：Lasiocaryum munroi）是紫草科毛果草属的植物。分布于克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小花沙参

小花沙参（学名：Adenophora micrantha）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古等地，一般生长在山岳，目前尚未由人工引种栽培。.

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小药猪毛菜

小药猪毛菜（学名：Salsola micranthera）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，多生在砂质荒漠及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小菊頭蝠

小菊頭蝠（Rhinolophus pusillus），也叫菲菊头蝠，是菊頭蝠科的其中一個成員。這個品種可以於中國、印度，以及其他東南亞地區例如泰國、馬來西亞等地找到。在中国大陆，分布于广西、海南、安徽、云南、四川、江苏、福建、浙江、湖北等地。该物种的模式产地在爪哇。.

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小菱叶蓝钟花

小菱叶蓝钟花（学名：Cyananthus microrhombeus）为桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小萼素馨

小萼素馨（学名：Jasminum microcalyx）是木犀科素馨属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、云南、海南、广西等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山谷、疏林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小萼瓜馥木

小萼瓜馥木（学名：Fissistigma minuticalyx）为番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小萼狸藻

小萼狸藻（學名：Utricularia microcalyx）為狸藻屬一年生的小型至中型食虫植物。其种加词“microcalyx”来源于希腊文“mikros”和“calyx”，意为“小型”和“花萼”，指其花萼大小。小萼狸藻分布于非洲热带，存在于剛果民主共和國及尚比亞。其陸生于潮濕砂质或泥炭质草原中，海拔分布范围为1200米至1650米。花期为二月到七月。1964年，彼得·泰勒最先描述了小萼狸藻，但他將其视为威爾維茨狸藻的變種。1971年，彼得·泰勒将其提升为物種。Taylor, Peter.

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小萼菜豆树

小萼菜豆树（学名：Radermachera microcalyx）是紫葳科菜豆树属的植物。分布于越南、泰国、印度、缅甸以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔340米至1,570米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小頭睡鯊

小頭睡鯊（拉丁文學名：Somniosus microcephalus），又名格陵蘭鯊、大西洋睡鯊、灰鯊，是一種大型的鯊魚，生活在格陵蘭和冰島周圍的北大西洋海域。小頭睡鯊的居住地比任何鯊魚位於更北之地。牠們是太平洋睡鯊的近親。《侏儸紀鯊魚》（Jurassic Shark）（2000年），由Jacinth O'Donnell記錄及整理；在2006年8月5日發表於探索頻道 小頭睡鯊的身長很震撼，因為事實上牠們很大，牠們的體長可以跟大白鯊媲美。.

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小食蚁兽属

小食蟻獸屬（學名：Tamandua），是貧齒總目披毛目食蟻獸科的一屬，包括兩種：南部的小食蟻獸（Tamandua tetradactyla）和北部的中美小食蟻獸（Tamandua mexicana），都分佈在美洲大陸的森林和草地區域。主要以螞蟻和白蟻為食，偶爾也吃蜜蜂。圈養的小食蟻獸還吃水果和肉。 小食蟻獸比大食蟻獸在體型上要小許多，但比侏食蟻獸要大。 Category:食蚁兽科.

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小风毛菊

小风毛菊（学名：Saussurea minuta）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,900米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小马泡

小马泡（学名：Cucumis bisexualis）为葫芦科甜瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山东等地，一般生于田边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小驳骨

小驳骨（学名：Justicia vulgaris、Justicia gendarussa，英文名稱White Justicia），又名秦艽、裹篱樵、细叶驳骨兰、臭黄藤、駁骨丹，是爵床科洋爵床属的植物。分布于台湾、中南半岛、马来半岛、印度、斯里兰卡以及中国大陆的广东、海南、香港、福建、广西、云南等地，生长于海拔200米至550米的地区，多生长在村旁和路边的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小高鰭刺尾魚

小高鰭刺尾魚（学名：Zebrasoma scopas），又稱小高鰭刺尾鯛，俗名黑三角倒吊、褐三角倒吊，是輻鰭魚綱鱸形目刺尾魚亞目刺尾鱼科的一種。.

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小鬚鯨

小鰛鯨（学名：Balaenoptera acutorostrata），又名明克鯨、尖嘴鯨、矛头鲸、小矛鲸、矛鲸、小脊鳍鲸、小鳍须鲸和锐头须鲸，是小鬚鯨的一種，有時直接稱為小鬚鯨。1804年第一次被拉塞佩德（Bernard Germain de Lacépède）所確認。現在大部分將小鬚鯨分成北方小鬚鯨（小鬚鯨）與南方小鬚鯨（或稱為南極小鬚鯨）兩種。.

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小鰭刺鯊

小鰭刺鯊（學名Centrophorus moluccensis），又名皺皮尖鰭鮫，為輻鰭魚綱板鰓亞綱角鯊目刺鯊科的其中一種，是一種中等大小的深海鯊魚。.

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小貴族龍屬

小貴族龍屬（學名：Kritosaurus），又名克里托龍，是鴨嘴龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲，約7300萬年前。小貴族龍身長10公尺，體重2到3公噸，牠的化石並不齊全，但在分類歷史上卻很重要。牠的學名意思是「分離的蜥蜴」，但卻有時因牠的鷹鈎鼻而誤譯為「貴族蜥蜴」，最初標本被發現時，鼻部是關節脫落的碎片，因此原先被重建成扁平的。牠的分類歷史很曲折，涉及了格里芬龍、阿納薩齊龍及納秀畢吐龍，這個分類的混亂狀況需要發現更多小貴族龍的化石才能解決。除了缺乏化石外，牠亦一直被認為是格里芬龍的異名，故牠要到1990年代才出現在書本之上。.

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小鴨嘴龍屬

小鴨嘴龍屬（學名：Microhadrosaurus）是一屬鴨嘴龍科恐龍，化石從中國廣東的南雄盆地發現，年代屬於上白堊紀的坎帕階或麥斯特裡希特階。雖然從牠的名字就可知牠是小型的鴨嘴龍科，但其實發現的只有幼體遺骸，而成體的大小就不得而知了。.

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小距凤仙花

小距凤仙花（学名：Impatiens microcentra）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,350米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鸢尾

小鸢尾（学名：Iris proantha）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖南、江苏、安徽、湖北等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，常生长在草地、林缘、山坡和疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鹭鸶草

小鹭鸶草（学名：Chlorophytum minor）是百合科吊兰属的植物。分布于中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,300米至3,200米的地区，一般生于林下、草坡和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鹰鵰

小鹰鵰（學名：Spizaetus nanus）是一種猛禽。牠們分佈於汶萊、印尼、馬來西亞、緬甸和泰國，一般棲息於亞熱帶或熱帶的潮濕低地森林，令牠們瀕臨絕種的原因是棲息地的減少。.

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小鹿瞪羚

小鹿瞪羚（學名：Gazella dorcas），是分布最广的瞪羚，从北非到阿拉伯甚至到印度东部都是它们的分布地区。其众多的亚种可以生活在草原、旱谷、沙漠和半沙漠等多種氣候地區。由於人類的土地開發以及畜養大量的綿羊及山羊，小鹿瞪羚的棲地與食物來源一直在縮小，族群存續相當受威脅。.

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小麦

小麥是小麥屬（学名：Triticum）植物的統稱Belderok, Bob & Hans Mesdag & Dingena A. Donner.

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小黃腳鷸

小黃腳鷸（學名：Tringa flavipes）是一种中等个头的涉禽，形状和个头较大的大黄脚鹬相似，叫声比后者柔和。它与大黄脚鹬的关系并不近，相反的，与形状相差较大的北美鹬是近亲。仅是在育种的颈部羽毛图案清晰密集，表明这些物种的实际关系。 它们的繁殖栖息地从阿拉斯加到魁北克森林地区池塘附近的空地。它们在地面上筑巢，通常在干燥开阔的地方。它们迁移到美国墨西哥湾沿岸和南美洲南部。 體長約25公分，腿稍長，呈黃色，體重大多介於60至100公克間。.

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小黄花鸢尾

小黄花鸢尾（学名：Iris minutoaurea）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔500米的地区，常生于山坡及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小鼠属

小鼠屬（学名：Mus）也稱鼠屬、鼷鼠属，是啮齿目鼠科的一属，当中最常見的是小家鼠（Mus musculus）。牠幾乎在所有的國家都能找到，例如在生物學研究中作為模式生物(Model organism)的實驗鼠。也是受人們喜愛的寵物之一。 除本属外，一些小型鼠类如仓鼠科的美國白足鼠（Peromyscus leucopus) 和鹿鼠（Peromyscus maniculatus）有時會棲息於房屋中，這些鼠通常和人們一起生活。.

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小鼷鹿

小鼷鹿（学名：Tragulus kanchil）又名鼠鹿，是一种体形很小的原始反刍类动物。.

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小齿龙胆

小齿龙胆（学名：Gentiana microdonta）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生长在林下或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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小龙胆

小龙胆（学名：Gentiana clarkei），又名西域龙胆，为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、克什米尔、喀喇昆仑、印度以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,700米至4,650米的地区，多生于沼泽化草甸、山坡草地以及住宅附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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小蜡

小蜡（学名：Ligustrum sinense，英文名稱：Chinese Privet.），別稱小蠟樹、華南小蠟、山蠟樹、山指甲、魚蠟、魚蠟樹、黄心柳（云南）、水黄杨（湖北）、千张树（四川）等，为木犀科女贞属的植物。分布在台湾、马来西亚、越南以及中国大陆的云南、浙江、湖南、广东、湖北、福建、四川、贵州、广西、江苏、江西、安徽等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，一般生长在溪边、山谷、疏林、河旁、路边的密林、山坡或混交林中。.

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小茨藻

小茨藻（学名：Najas minor）为水鳖科茨藻属的植物。分布于亚洲、美洲、欧洲、非洲、台湾以及中国的山东、内蒙古、湖南、辽宁、新疆、浙江、江苏、海南、河北、吉林、云南、湖北、黑龙江、河南、江西、福建、广西、广东等地，生长于海拔500米至2,690米的地区，多生于稻田中、湖边、稻田边、流水中、渠中、溪边、静水中、水中和溪水中。.

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小薹草

小薹草（学名：Carex parva）是莎草科薹草属的植物。分布于天山地区、喜马拉雅地区以及中国大陆的青海、甘肃、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔2,300米至4,400米的地区，见于山坡、林缘、沼泽和河滩湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小藍企鵝

小藍企鵝（学名：Eudyptula minor），又名小企鹅、蓝企鹅、神仙企鹅、仙企鹅、小鳍脚企鹅，是企鹅家族中体型最小的物种，有别于其他常见企鹅，它们有一身蓝色的羽毛，因此被称作小藍企鵝。牠們出沒於南澳大利亞及紐西蘭的海岸，有人亦曾在智利見過牠們的蹤跡。.

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小葵花凤头鹦鹉

小葵花凤头鹦鹉（学名：Cacatua sulphurea），又称小巴丹鸚鵡、小巴。目前為一級保育類。体长34厘米，寿命50年。身上有较多羽粉，需要定期清理。语言能力一般，叫声较大。.

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小蒼蘭屬

小蒼蘭屬（学名：Freesia），又名香雪蘭屬，是鳶尾科的一个属，是一类多年生球茎草本植物。 小苍兰叶子线形，质硬；有球茎，叶禾草状，穗状花序坚韧，花钟状，具柠檬香味，花序高达60厘米，通常与茎垂直，花水平展开。早春开花，有黄、白、紫、红、粉红等色，花偏生一侧，筒中部以下狭细，裂片不等大。 原產於南非及热带非洲，也有一种原產於北非的苏丹。 現時全世界共有14种小蒼蘭。 小蒼蘭作为观赏花之用因其丰富色彩和开花的浓香而深受园艺爱好者的欢迎，栽培种类众多，不過一般園藝所使用的小蒼蘭，大多數都是從香雪蘭與其他同屬物種雜交而成的混合種，用以產生不同的花色。 小蒼蘭香精油也常常用作沐浴乳、身體保養乳液之类的用品的原料之一。.

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小金冬青

小金冬青（学名：Ilex xiaojinensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔400米至550米的地区，常生于沟旁密林中，目前已由人工引种栽培。.

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小酸模

小酸模（学名：Rumex acetosella），蓼科多年生草本植物。原生於歐亞大陸，被廣泛引入到北半球其餘區域。 acetosella Category:卡尔·林奈命名的生物分类.

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小腺无心菜

小腺无心菜（学名：Arenaria glanduligera）为石竹科无心菜属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔、克什米尔地区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,500米的地区，多生长于高山草甸以及高山倒石堆地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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小苞叶薹草

小苞叶薹草（学名：Carex subebracteata）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯（西伯利亚、远东地区）、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在林中湿地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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小苞黄脉爵床

小苞黄脉爵床（学名：Sanchezia parvibracteata）是爵床科黄脉爵床属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、香港等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小雲雀

小雲雀，學名Alauda gulgula，属于百靈科雲雀屬，俗名朝天柱、百灵、阿兰、天鹨、阿鹨、告天鸟、大鹨。分布于前苏联、伊朗、阿富汗、巴基斯坦、尼泊尔、印度、缅甸、越南、斯里兰卡、菲律宾、台湾以及中国大陆的青海、甘肃、宁夏、陕西、西藏、四川、贵州、湖南、江西、广西、海南、福建等地，一般栖息于与云雀相似，在离水近的草地原。该物种的模式产地在印度加尔各答和瓦拉纳西之间。 小云雀经常快速冲入天空，展翅高歌之后落地。雄性有时会停在半空中歌唱，吸引伴侣。全長約15公分，上身有黄棕色条纹，白色尾羽，短冠。雌雄外形相似。 台灣有兩種亞種，一為台灣雲雀，二為澎湖雲雀，主要棲息於旱田、草原等較寬廣的地區，海拔300公尺是他們的分布上限，小雲雀在地上築巢，以昆蟲、植物種子為食。.

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小雕

小雕（學名：Aquila morphnoides）是一種產於澳洲的較小的鷹。小雕身長55到68公分，大約重815克（1.8磅），一般住在樹林、草原或乾燥的地區，與古北界的靴雕和哈斯特鹰有親屬關係。.

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小蛛狸藻節

小蛛狸藻節（学名：Utricularia sect.

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小耳褶龙胆

小耳褶龙胆（学名：Gentiana infelix）是龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,500米的地区，多生长在高山草甸。.

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小掠龍屬

小掠龍屬（學名：Bagaraatan）是獸腳亞目恐龍的一個屬，生活於上白堊紀。化石發現於蒙古的耐梅蓋特組（Nemegt Formation）。小掠龍身長可能約3-4米長。 模式種是奧氏小掠龍（B.

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小果十大功劳

小果十大功劳（学名：Mahonia bodinieri）是小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、浙江、广西、广东、贵州、四川等地，生长于海拔100米至1,800米的地区，一般生于常绿落叶阔叶混交林、常绿阔叶林、林缘、针叶林下、灌丛中或溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果卫矛

小果卫矛（学名：Euonymus microcarpus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、云南、湖北等地，生长于海拔350米至1,000米的地区，多生长于山地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果南蛇藤

小果南蛇藤（学名：Celastrus homaliifolius）为卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，一般生于灌丛中沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果七叶树

小果七叶树（学名：Aesculus tsiangii）是无患子科七叶树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔350米至400米的地区，一般生于林中，目前已由人工引种栽培。.

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小果微孔草

小果微孔草（学名：Microula pustulosa）为紫草科微孔草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,150米至4,700米的地区，见于高山草地和多石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果咖啡

小果咖啡（学名：Coffea arabica）亦称阿拉伯咖啡、阿拉比卡咖啡，为茜草科咖啡属的一个物种，是最传统的咖啡品种。原产于东非，在西元15世纪以前，咖啡长期被阿拉伯世界所垄断，因此被欧洲人称为“阿拉伯咖啡”。 原来世界上的商品咖啡都是小果咖啡，只是到了19世纪末，发生了一次大面积的病害，种植者才开始寻找其他抗病的品种，目前小果咖啡仍然是最主要的咖啡品种，约占世界咖啡总产量的3/4。主要在拉丁美洲各国种植，也有部分在印度尼西亚和太平洋岛屿种植。目前世界最大的咖啡产地巴西的地理气候条件非常适合小果咖啡的生长，种植的主要咖啡品种也是小果咖啡，巴西的咖啡产量占世界总产量的1/3以上。.

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小果冬青

小果冬青（学名：Ilex micrococca）是冬青科冬青属的植物。分布在越南、日本、台湾岛以及中国大陆的湖北、安徽、四川、湖南、福建、海南、贵州、浙江、广东、云南、江西、广西等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，常生长在山地常绿阔叶林内，目前已由人工引种栽培。.

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小果鹤虱

小果鹤虱（学名：Lappula microcarpa）为紫草科鹤虱属的植物。分布于巴基斯坦、阿富汗、克什米尔、俄罗斯、伊朗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，多生于山地阳坡和低山沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果齿缘草

小果齿缘草（学名：Eritrichium sinomicrocarpum）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，一般生于山坡以及岩石表面，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果肉托果

小果肉托果（学名：Semecarpus microcarpa）为漆树科肉托果属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果野蕉

小果野蕉（学名：Musa acuminata）又名尖蕉、香蕉，为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南、泰国、缅甸、马来西亚、菲律宾、印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生长于沼泽、半沼泽、阴湿的沟谷或坡地上。 本种也是杂交种香蕉（M. x paradisiaca）的亲本之一，香蕉另一亲本则为野蕉（M.

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小果雪兔子

小果雪兔子（学名：Saussurea simpsoniana）为菊科风毛菊属的植物。分布在印度、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔5,200米至5,700米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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小果柯

小果柯（学名：Lithocarpus microspermus）是壳斗科柯属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小杜父鱼

小杜父鱼（学名：Cottiusculus gonez），又名日本細杜父魚，為細杜父魚屬的其中一種。.

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小楷槭

小楷槭（学名：Acer komarovii）是无患子科槭属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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小檗美登木

小檗美登木（学名：Maytenus berberoides）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小毛小檗

小毛小檗（学名：Berberis microtricha）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小毛足鼠

小毛足鼠（学名：Phodopus roborovskii），又名沙漠侏儒倉鼠或羅伯羅夫斯基倉鼠，俗稱老公公鼠，为仓鼠科毛足鼠属的动物，分佈於戈壁沙漠以及周邊地區，包括整個蒙古的荒漠和草原、毗鄰的哈薩克斯坦、俄羅斯的圖瓦以及中國北部。在中国大陆，分布于陕西、青海、内蒙古、甘肃、山西、宁夏、辽宁、吉林、新疆等地，多栖息于荒漠、半荒漠、开垦地附近。该物种的模式产地在甘肃祁连山沙拉果勒河上游。 小毛足鼠为夜行性动物，野生的小毛足鼠体重一般约18-25克。主要以植物种子为食，是沙地生态系统的重要成员 。 小毛足鼠常作为宠物饲养，是所有的寵物倉鼠中體型最小的一種，他們也是速度最快的。平均來說他們是寵物倉鼠中最長壽的，可以活約三到三年半左右。家养的小毛足鼠体重最多可达到40g。 他們容易嚇到且害羞但好奇。他們並不適合有小孩的家庭。他們是世界上最快的倉鼠。他們明顯地也不適合喜歡逗弄寵物倉鼠的人士。體型只有姆指的大小可以輕易鑽出籠子的間隙，所以必須慎重的考慮籠子的選擇。因為他們的體型和速度，他們最適合偏好觀察寵物更甚於跟他們玩的人士。.

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小毛氈苔

小毛氈苔（學名：Drosera spatulata）又名匙叶茅膏菜、宽苞茅膏菜，在分類學上屬於茅膏菜科中的茅膏菜屬之下，是一種食蟲植物。拉丁學名描述的是其葉形。主要分部於亞太地區，北至日本；南至澳洲與紐西蘭。生長方式類似好望角毛氈苔。生長於潮濕的環境。.

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小沙蓬

小沙蓬（学名：Agriophyllum minus）是苋科沙蓬属的植物。分布于中亚地区、伊朗以及中国大陆的新疆等地，常生于荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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小沙蛇

小沙蛇屬（學名：Elapognathus），又稱短鼻蛇，是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個單型蛇屬，屬下只有小沙蛇（Elapognathus minor）一種有毒眼鏡蛇，是澳洲的特有種，擁有強烈的毒性。目前在世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中隸屬「近危」（NT）級別。.

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小泽泻

小泽泻（学名：Alisma nanum）是泽泻科泽泻属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，多生长于沼泽浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小漆树

小漆树（学名：Toxicodendron delavayi），又名山漆树（中国树木分类学，中国高等植物图鉴），是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长在阳坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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小星无心菜

小星无心菜（学名：Arenaria microstella）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至4,300米的地区，一般生长在冰川湖边的高山流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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小海米

小海米（学名：Carex pumila），又名矮生薹草，是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、台湾岛、日本、俄罗斯远东地区以及中国大陆的江苏、河北、辽宁、浙江、福建、山东等地，常生于沿海地区的海边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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小慈姑

小慈姑（学名：Sagittaria potamogetifolia）为泽泻科慈姑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广西、海南、广东、浙江、安徽、福建等地，多生长于沼泽、水田及溪沟浅水，目前尚未由人工引种栽培。.

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小扁豆

小扁豆（学名：Lens culinaris）又名兵豆、濱豆，屬一年生草本荚果，種子呈扁平状，可作食用，故名。每株約高。.

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尤里小檗

尤里小檗（学名：Berberis ulicina）为小檗科小檗属的植物。分布在克什米尔地区以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,700米的地区，见于山谷坡地和河谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼安德特人

尼安德特人（学名：Homo neanderthalensis，简称尼人）是一群生存于旧石器时代的史前人类，1856 年，其遺迹首先在德國尼安德河谷被發現。目前按照国际科学分类二名法归类为人科人属，至于是否为独立物种还是智人的亚种则一直不确定，随着2010年的研究发现部份现代人是其混血后代后，也可能被归类于智人下的一个亚种。 最近期的尼安德特人相關考古發現包括Hyaena Den（英國），其存在年代被認定已超過3萬年。另外，Vindija（克羅埃西亞）的尼安德特人存在年代則被測定為距今3.2萬年至3.3萬年前間。考古界至今沒有挖掘到距今3萬年以內的標本；然而，直布羅陀發現的尼安德特人用火遺跡，顯示他們可能在當地生活到距今2萬4000年之時。保有「尼安德特人性狀」的克羅馬儂人或原始現代人骸骨則出土於Lagar Velho（葡萄牙），經鑑定年代為距今2萬4500年前，这意味着广泛的基因渗入跡象，而现在几乎已经确定非洲以外的现代人都是尼安德特人与非洲智人的混血后裔。 在骸骨未被發現的情況下，尼安德特人的石器便成為他們存在、活動的明確證據。莫斯特文化近期的考古成果發現了一種與尼安德特人有關的石器，地點在直布羅陀面南海岸邊的Gorham洞穴。與尼安德特人相關的石器文化另有Châtelperronian文化、奧瑞納文化與格拉維特文化，保有尼安德特人距今2.2萬年前、最後存在的遺跡。 學者推測尼安德特人的腦容量應與智人相同，甚至更大，因此推斷他們的腦部大小也與此相襯。2008年，一群科學家將發現於俄羅斯與敘利亞的尼安德特人幼兒化石，以電腦的三維重建技術重現原貌，顯示尼安德特人的腦部出生時與現代智人大小相同，成人時則稍大於现代智人。平均而言，尼安德特人的身高與同年代的智人相去不遠。尼安德塔男人約為165至168公分（65－66英吋），以強健的骨骼結構支撐。他們比智人更為強壯，尤其是手臂與手掌的部分。女性高約152－156公分（60－61英吋）。尼安德特人幾乎是全然的肉食性，為最高級掠食者。但在西班牙南部一考古遺址研究指出，尼安德特人的飲食中也含有大量植物。.

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尼亞薩龍屬

尼亞薩龍屬（學名：Nyasasaurus）是已滅絕爬行動物的一屬，生存於三疊紀中期的非洲。尼亞薩龍的身長約2到3公尺。 在1967年，艾倫·查理格（Alan J. Charig）的文章最早提到這個名字，但沒有經過正式發表的程序，所以這個名字長期是無資格名稱。屬名是以東非的尼亞薩湖來命名的。直到2012年底，才經過正式的描述、命名，具有學術上的有效性。 尼亞薩龍最初被認為是原始的原蜥腳下目，但之後有爭議，尼亞薩龍被歸類於恐龍形類的早期物種。近年研究發現，尼亞薩龍可能屬於恐龍總目。目前已知的生存年代最早恐龍，生存於約2億3000萬年前的阿根廷，相當於卡尼階晚期。尼亞薩龍的生存年代則是安尼西階，比之前的化石紀錄還早了1500萬到1000萬年。如果尼亞薩龍屬於恐龍，將是目前已知的生存年代最早恐龍。.

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尼盖无心菜

尼盖无心菜（学名：Arenaria neelgerrensis）为石竹科无心菜属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至4,090米的地区，多生于冷杉林下、河滩草地、高山草甸或山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔十大功劳

尼泊尔十大功劳（学名：Mahonia napaulensis）为小檗科十大功劳属的植物。分布于尼泊尔、不丹、印度、缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏、广西等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生于林缘、常绿阔叶落叶混交林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔繁缕

尼泊尔繁缕（学名：Stellaria nepalensis）为石竹科繁缕属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,050米的地区，多生在冷杉林下和针阔叶混交林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔猪毛菜

尼泊尔猪毛菜（学名：Salsola nepalensis）为苋科猪毛菜属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，多生长于山谷、干山坡、砂质以及砂砾质土壤。.

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尼泊尔菊三七

尼泊尔菊三七（学名：Gynura nepalensis）为菊科菊三七属的植物。分布在缅甸、锡金、不丹、泰国、印度、尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，见于溪边岩石上和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔蝇子草

尼泊尔蝇子草（学名：Silene nepalensis）为石竹科蝇子草属的植物。分布于尼泊尔、巴基斯坦、锡金、不丹以及中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至5,100米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔香青

尼泊尔香青（学名：Anaphalis nepalensis）是菊科香青属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至4,500米的地区。.

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尼泊尔鸢尾

尼泊尔鸢尾（学名：Iris decora）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于高山带的荒山坡、草地、岩石缝隙及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔老鹳草

尼泊尔老鹳草（学名：Geranium nepalense）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在锡金、尼泊尔、孟加拉国、中南半岛以及中国大陆的湖北、四川、陕西、云南、贵州、西藏等地，生长于海拔170米至3,600米的地区，一般生于灌丛、山地阔叶林林缘、荒山草坡和山地杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼泊尔桤木

尼泊尔桤木（学名：Alnus nepalensis）为桦木科桤木属的植物。分布于越南、尼泊尔、锡金、不丹、印度、印度尼西亚以及中国大陆的贵州、四川、云南、西藏、广西等地，生长于海拔700米至3,600米的地区，一般生长在河岸阶地、山坡林中及村落中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尼日爾龍屬

尼日龍屬（學名：Nigersaurus）又譯尼日爾龍，是一類體型相當小的蜥腳下目恐龍，屬於梁龍超科。牠們生存於白堊紀中期的阿普第階或阿爾布階，距今約1億1900萬至9900萬年前。尼日龍是在尼日的Gadoufaoua的Elrhaz組發現，是這個動物群中最為常見的動物之一。牠是由菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）發現，並於1976年所描述。並由保羅·塞里諾（Paul Sereno）與其同事於1999年命名。 尼日龍是種草食性恐龍，頭部類似鏟子，嘴部狀似吸塵器，其特徵是由數千顆牙齒構成的複雜齒系（Tooth batteries）。以往這樣的齒系只會在鴨嘴龍科及角龍下目中發現，但尼日龍的發現，顯示蜥腳下目中至少有雷巴齊斯龍科具有這類齒系。 就像其他在岡瓦那大陸的蜥腳下目，尼日龍的頸部較在勞亞大陸的蜥腳下目為短。尼日龍只有9米長，較其他雷巴齊斯龍科更短，如雷巴齊斯龍。雷巴齊斯龍的背部有明顯的低矮神經棘，而尼日龍的背部有者類似但較小的神經棘，這些神經棘之間生前可能連接皮膚或肌肉。 尼日龍雖然常見，但是在2005年前對牠的所知甚少。由於尼日龍的頭顱骨及骨骼充滿空間，可見這些化石是處於非天然狀態。直至2005年，保羅·塞里諾（Paul C. Sereno）及傑佛瑞·威爾森（Jeffrey A. Wilson）初次描述了牠的頭顱骨及食性。在2007年，保羅·塞里諾詳細地研究尼日龍的生理構造。他根據尼日龍的內耳結構，指出尼日龍的頭部朝下，適合以低高度植被為食Sereno PC, Wilson JA, Witmer LM, Whitlock JA, Maga A, et al.

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尾叶五加

尾叶五加（学名：Eleutherococcus cuspidatus）为五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，一般生长在森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶冬青

尾叶冬青（学名：Ilex wilsonii）为冬青科冬青属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、四川、贵州、湖北、福建、广西、云南、浙江、安徽、湖南等地，生长于海拔420米至1,900米的地区，一般生长在山地、沟谷阔叶林或杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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尾叶纤穗爵床

尾叶纤穗爵床（学名：Leptostachya caudatifolia）是爵床科纤穗爵床属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于石灰岩山林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶风毛菊

尾叶风毛菊（学名：Saussurea caudata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于高山草甸、林下、山谷林缘沟旁以及开旷多石草场，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶柯

尾叶柯（学名：Lithocarpus caudatilimbus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾叶榕

尾叶榕（学名：Ficus heteropleura），又名尖尾长叶榕，为桑科榕属的植物。分布在菲律宾、孟加拉国、马来西亚、泰国、越南、台湾岛、柬埔寨、不丹、缅甸、印度东北部以及中国大陆的海南等地，常生长在较高海拔森林中，目前已由人工引种栽培。.

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尾叶樟

尾叶樟（学名：Cinnamomum caudiferum）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在山谷林中及路旁阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾尖风毛菊

尾尖风毛菊（学名：Saussurea saligna）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，一般生长在山坡和山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尾穗苋

尾穗苋（学名：Amaranthus caudatus），又名老枪谷（龙沙纪略），是苋科苋属的植物。分布于全世界和地以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔580米至1,200米的地区，多生在野生，目前已由人工引种栽培。叶和种子可食。.

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尾羽龍屬

尾羽龍屬（學名：Caudipteryx）又名尾羽鳥，是一屬小型的獸腳亞目恐龍，約有孔雀大小，生活於下白堊紀的巴列姆階（約1億2460萬年前）。牠的學名的意思是「尾巴羽毛」。牠們的身上覆蓋著羽毛，整體外觀很像鳥類。 尾羽龍有兩個物種已被命名，分別是模式種的鄒氏尾羽龍（C.

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尾花细辛

尾花细辛（学名：Asarum caudigerum）是马兜铃科细辛属的植物。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的湖北、贵州、云南、湖南、江西、四川、广西、浙江、广东、福建等地，生长于海拔350米至1,660米的地区，多生在林下、溪边及路旁阴湿处。.

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尾苞紫云菜

尾苞紫云菜（学名：Strobilanthes mucronato-producta）是爵床科马蓝属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔350米的地区，多生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶微孔草

尖叶微孔草（学名：Microula blepharolepis）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海省等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，常生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶罗伞

尖叶罗伞（学名：Brassaiopsis acuminata）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶眼树莲

尖叶眼树莲（学名：Dischidia australis）是夹竹桃科眼树莲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶瓜馥木

尖叶瓜馥木（学名：Fissistigma acuminatissimum）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶香青

尖叶香青（学名：Anaphalis acutifolia）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在砾坡地及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶薹草

尖叶薹草（学名：Carex oxyphylla）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,680米至3,000米的地区，见于常绿阔叶林中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶藤山柳

尖叶藤山柳（学名：Clematoclethra faberi）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山地林缘灌丛中或沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶藤黄

尖叶藤黄（学名：Garcinia subfalcata）是金丝桃科藤黄属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔550米的地区，常生于山谷和水边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶蓝花楹

尖叶蓝花楹（学名：Jacaranda cuspidifolia）为紫葳科蓝花楹属的植物。分布在巴西、阿根廷以及中国大陆的云南、广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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尖叶柯

尖叶柯（学名：Lithocarpus attenuatus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、香港、广东等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖叶榕

尖叶榕（学名：Ficus henryi）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、贵州、四川、湖南、湖北、云南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于山地疏林中和溪沟潮湿地，目前已由人工引种栽培。.

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尖叶漆

尖叶漆（学名：Toxicodendron acuminatum）是漆树科漆属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹、克什米尔地区以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,650米至2,600米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖吻七鳃鲨

尖吻七鳃鲨（學名Heptranchias perlo），又名尖頭七鰓鯊，是軟骨魚綱六鰓鯊目六鳃鲨科七鳃鲨属下的唯一物种。.

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尖吻蝮

尖吻蝮屬（學名：Deinagkistrodon）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒單型蛇屬，屬下只有尖吻蝮（D.

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尖吻角鯊

尖吻角鯊（學名Squalus acutirostris）是角鯊屬下的一種鯊魚，分佈在由南中國海至澳洲新南威爾士的西太平洋，生活在水深至390米處。牠們可以生長至60厘米。 尖吻角鯊對人類沒有危害及是卵胎生的。.

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尖吻鲭鲨

尖吻鯖鯊（學名Isurus oxyrinchus），又名灰鯖鯊、馬加鯊、煙仔沙，是軟骨魚綱鼠鯊目鼠鯊科中體型較大的鯊魚。與牠的近親長鰭鯖鯊（I.

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尖吻棘鱗魚

尖吻棘鱗魚（学名：Sargocentron spiniferum，又稱尖吻金鱗魚、棘鳂，俗名金鱗甲、鐵甲兵、鐵線婆）是輻鰭魚綱金眼鯛目金鱗魚科棘鱗魚屬的其中一種鱼类。.

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尖头叶藜

尖头叶藜（学名：Chenopodium acuminatum）是苋科藜属的植物。分布在蒙古、朝鲜、中亚、西伯利亚、日本以及中国大陆的河北、陕西、吉林、山东、青海、辽宁、内蒙古、河南、新疆、浙江、黑龙江、宁夏、甘肃、山西等地，生长于海拔50米至2,900米的地区，一般生于河岸、荒地以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖头风毛菊

尖头风毛菊（学名：Saussurea malitiosa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖头果薯蓣

尖头果薯蓣（学名：Dioscorea bicolor）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,100米的地区，常生长在山沟草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾假卫矛

尖尾假卫矛（学名：Microtropis caudata）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，常生于林中和河旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾芋

尖尾芋（学名：Alocasia cucullata）是天南星科海芋属的植物。分布在缅甸、泰国、孟加拉、斯里兰卡以及中国大陆的浙江、广东、四川、云南、福建、广西、贵州等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生于溪谷湿地或田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖尾槭

尖尾槭（学名：Acer caudatifolium）是无患子科槭属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，生长于海拔200米至2,100米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖山橙

尖山橙（学名：Melodinus fusiformis）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、广东等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，多生在山坡路旁、山地疏林中或山谷水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖峰蒲桃

尖峰蒲桃（学名：Syzygium jienfunicum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖嘴薹草

尖嘴薹草（学名：Carex leiorhyncha）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、吉林、山东、甘肃、河南、山西、黑龙江、陕西等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生在山坡草地、湿地、林缘以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖翅地肤

尖翅地肤（学名：Kochia odontoptera）为苋科地肤属的植物。分布于中亚地区、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生于沙丘或台地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖盲蛇屬

尖盲蛇屬（學名：Acutotyphlops）是蛇亞目盲蛇科下的一個屬，屬下主要包括分布於巴布亞新畿內亞東部以及所羅門群島一帶的盲蛇，目前共有四個品種已被確認。.

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尖花天芥菜

尖花天芥菜（学名：Heliotropium acutiflorum）是紫草科天芥菜属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米的地区，一般生于沙丘或路边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖花藤

尖花藤（学名：Richella hainanensis）为番荔枝科尖花藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖药花

尖药花（学名：Aechmanthera tomentosa）是爵床科尖蕊花属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生在山坡草地或疏林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖萼蒲桃

尖萼蒲桃（学名：Syzygium acutisepalum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖萼梣

尖萼梣（学名：Fraxinus odontocalyx）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、陕西、广西、广东、福建、安徽、四川、贵州等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，见于山地旷野及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖頭普提魚

尖頭普提魚（学名：Bodianus oxycephalus），又稱尖頭狐鯛，俗名三齒仔、紅娘仔、日本婆仔、黑點龍，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種。.

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尖裂叶蒿

尖裂叶蒿（学名：Artemisia incisa）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，一般生于中以及高海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖角龍屬

尖角龍屬（學名：Centrosaurus）是角龍科恐龍的一屬，是種草食性動物，生活於上白堊紀的北美洲。化石發現於加拿大亞伯達省的恐龍公園組（Dinosaur Park Formation）地層，距今約7650萬到7550萬年前。 屬名在古希臘文意指「尖刺蜥蜴」，centron(κεντρον)意思是「尖刺的」，而sauros(σαυρος)意為「蜥蜴」。屬名是指牠頭盾周圍的小型角，而非牠鼻端上的角（在命名時仍未知道鼻角的存在）。其屬名易與釘狀龍（Kentrosaurus）混淆，兩者來自於相同的希臘文字源，但尖角龍字首改為"C"，以避免混淆。.

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尖鰭刺鯊

尖鰭刺鯊（學名Centrophorus acus），又名黑尖鰭鮫，是一細小的深海鯊魚。牠們分佈於墨西哥灣北，及近日本本州的西太平洋，生活在低水深200米處。 尖鰭刺鯊沒有臀鰭，兩條背鰭都有鰭棘，第一背鰭低且長。牠們的吻較長，尾鰭呈鋸斷狀。牠們長約81厘米。.

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尖鼻盲蛇屬

尖鼻盲蛇屬（學名：Rhinotyphlops）是蛇亞目盲蛇科下的一個屬，主要分布於非洲、中東地區及印度。目前共有28個品種已被確認。.

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尖齿艾纳香

尖齿艾纳香（学名：Blumea oxyodonta）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、马来西亚、巴基斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,480米的地区，多生长于草地、湿润山坡以及空旷的溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖葉狸藻

尖葉狸藻（學名：Utricularia subulata），又称锥形狸藻，锯齿狸藻，為狸藻屬一年生小型陸生食虫植物。其种加词“subulata”来源于拉丁文“subula”，意为“锥子”，指其花冠距为锥形。尖葉狸藻是狸藻屬中最廣泛分布的物種，幾乎遍佈於泛熱帶地區。Taylor, Peter.

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尖苞孩儿草

尖苞孩儿草（学名：Rungia pungens）是爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔900米至970米的地区，多生于石灰岩山、村边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞罗伞

尖苞罗伞（学名：Brassaiopsis spinibracteata）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长在石灰岩石山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞风毛菊

尖苞风毛菊（学名：Saussurea subulisquama）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞薹草

尖苞薹草（学名：Carex microglochin）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲北部、北美洲北部、蒙古以及中国大陆的青海、新疆、四川、西藏等地，生长于海拔3,400米至5,100米的地区，一般生长在湖边、河滩湿草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖苞艾纳香

尖苞艾纳香（学名：Blumea henryi）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生长在林缘湿润地、山谷和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖栉齿叶蒿

尖栉齿叶蒿（学名：Artemisia medioxima）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、黑龙江等地，常生长在中、森林草原、低海拔地区的林缘和草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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尖棘角魴鮄

尖棘角魴鮄又稱尖棘角魚為輻鰭魚綱鮋形目角魚科的其中一種。.

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尖槐藤

尖槐藤（学名：Oxystelma esculentum）为夹竹桃科尖槐藤属的植物。分布于柬埔寨、越南、印度、老挝、斯里兰卡、泰国、印度尼西亚以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔750米至780米的地区，见于溪河旁潮湿灌木丛中或低丘陵林地潮湿沟边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶鹿药

少叶鹿药（学名：Smilacina paniculata var.）为假叶树科鹿药属的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，常生于沟谷、林下及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶龙胆

少叶龙胆（学名：Gentiana oligophylla）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，见于山坡草地、山坡草丛、山坡路旁和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶野木瓜

少叶野木瓜（学名：Stauntonia oligophylla）为木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山地山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶艾纳香

少叶艾纳香（学名：Blumea hamiltonii）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、印度尼西亚、中南半岛、泰国以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，多生长于山坡草丛及空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少叶水竹叶

少叶水竹叶（学名：Murdannia medica）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在越南、柬埔寨、泰国以及中国大陆的广东、海南等地，多生于空旷湿地和湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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少囊薹草

少囊薹草（学名：Carex egena）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、辽宁、河北等地，生长于海拔1,310米至1,350米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少穗薹草

少穗薹草（学名：Carex oligostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在菲律宾、缅甸、越南北部、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、印度、马来西亚以及中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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少瓣秋海棠

少瓣秋海棠（学名：Begonia wangii）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生长在石上，目前已由人工引种栽培。.

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少花娃儿藤

少花娃儿藤（学名：Tylophora oshimae），又名疏花鸥蔓、狭叶鸥蔓，是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，多生长在山地林中。.

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少花荸荠

少花荸荠（学名：Heleocharis pauciflora）为莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲、亚洲、美洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花风毛菊

少花风毛菊（学名：Saussurea oligantha）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，常生长在山谷林缘、山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。 少花风毛菊是一种高40至70厘米的草本植物。茎直立，纤细，基本上没有毛或者只有非常短和稀疏的毛。叶子呈心状，长5至11厘米，差不多同样宽。叶子的边上有不规则的齿。叶子上也基本上没有毛。叶脉很明显，在叶子的正面下凹，背面突起。.

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少花黄猄草

少花黄猄草（学名：Strobilanthes oligantha）是爵床科马蓝属的植物。分布在日本以及中国大陆的四川、湖北、福建、安徽、湖南、江西、浙江等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于林下以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花腰骨藤

少花腰骨藤（学名：Ichnocarpus oliganthus）为夹竹桃科腰骨藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔300米至500米的地区，常生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花老挝蒲桃

少花老挝蒲桃（学名：Syzygium laosense）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于柬埔寨以及中国大陆的云南等地，一般生长在生低海拔常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少花桂

少花桂（学名：Cinnamomum pauciflorum）为樟科樟属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、贵州、湖北、四川、湖南、广东、广西等地，生长于海拔400米至2,200米的地区，见于山谷疏林、砂岩上的山地、石灰岩以及密林中。.

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少花无柱兰

少花无柱兰（学名：Amitostigma parceflorum）是兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于四川等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少药八角

少药八角（学名：Illicium oligandrum）是八角茴香科八角属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生长于疏林、近山顶密林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少裂秋海棠

少裂秋海棠（学名：Begonia paucilobata）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于林下，目前已由人工引种栽培。.

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少齿小檗

少齿小檗（学名：Berberis potaninii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔450米至2,100米的地区，多生长于路旁、向阳山坡、沟边及河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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少脉假卫矛

少脉假卫矛（学名：Microtropis paucinervia）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的香港、广西、广东、海南、沿海岛屿等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于山顶上，目前尚未由人工引种栽培。.

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少脉凤仙花

少脉凤仙花（学名：Impatiens oligoneura）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，见于山沟针阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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少脉羊蹄甲

少脉羊蹄甲（学名：Bauhinia paucinervata）为豆科羊蹄甲属的植物。分布在马来西亚、缅甸以及中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至600米的地区，见于石灰岩山上灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少蕊山柑

少蕊山柑（学名：Capparis floribunda）是山柑科山柑属的植物。分布于斯里兰卡、印度尼西亚、泰国、缅甸、印度、越南、台湾岛、菲律宾等地，多生在较干燥地区的林内和石山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少耙胡椒鯛

少耙胡椒鯛（学名：Plectorhinchus lessonii），又稱雷氏石鱸、雙帶石鱸、四帶胡椒鯛，俗名加志，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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少果八角

少果八角（学名：Illicium petelotii）为八角茴香科八角属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于密林中或混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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少毛白花苋

少毛白花苋（学名：Aerva glabrata）是苋科白花苋属的植物。分布于印度以及中国大陆的广东、云南、广西、贵州等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长在山坡荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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射紋龜

射紋龜（學名：Astrochelys radiata，英文名稱﹕Radiated tortoise）又名輻射龜，屬於陸龜科，瀕臨絕種的爬蟲類之一。原是馬達加斯加南部的特有種生物，後來被引入到留尼汪和模里西斯EMYSystem Species Page本種之所以瀕臨絕種，主要原因來自於棲息地的破壞和人類的偷獵。 一隻名叫Tu'i Malila的射紋龜是有記載中最長壽的龜之一，牠出生於1777年前後，死於1965年5月19日，壽命最少有188歲。.

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将乐槭

将乐槭（学名：Acer laikuanii）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔950米至1,000米的地区，多生在林中，目前已由人工引种栽培。.

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属

属（genus，genus）是生物分类法中的一级，位于科和种之间。属名由拉丁词或希腊词或拉丁化的其他文字构成，首字母必須大寫。.

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屏山小檗

屏山小檗（学名：Berberis pinshanensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米的地区，多生长在山坡路旁或岩旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边孩儿草

屏边孩儿草（学名：Rungia pinpienensis）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于田旁小箐，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边小檗

屏边小檗（学名：Berberis pingbienensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生于石灰山杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边山柑

屏边山柑（学名：Capparis khuamak）为山柑科山柑属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,400米的地区，一般生于湿润疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边兔儿风

屏边兔儿风（学名：Ainsliaea pingbianensis）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，常生长在溪旁或湿润密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边秋海棠

屏边秋海棠（学名：Begonia tsaii）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在林下河谷，目前已由人工引种栽培。.

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屏边柯

屏边柯（学名：Lithocarpus laetus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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屏边桂

屏边桂（学名：Cinnamomum pingbienense）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔550米至1,100米的地区，常生于石灰岩山山坡、谷地常绿阔叶林中以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山卷耳

山卷耳（学名：Cerastium pusillum）为石竹科卷耳属的植物。分布在哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的宁夏、青海、云南、新疆、甘肃等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生长于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山坭蛇

山坭蛇（學名：Trachischium monticola），又稱山食蚯蚓蛇，是蛇亞目游蛇科坭蛇屬下的一個蛇種，主要分布於印度、孟加拉國、尼泊爾及西藏。.

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山壳骨

山壳骨（学名：Pseuderanthemum latifolium）为爵床科山壳骨属的植物。分布在中南半岛、东喜马拉雅、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、广东、 海南、广西等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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山居雪灵芝

山居雪灵芝（学名：Arenaria edgeworthiana）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,050米的地区，常生于草甸草原、高山草甸或河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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山丹薹草

山丹薹草（学名：Carex shandanica）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米的地区，见于河边及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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山东万寿竹

山东万寿竹（学名：Disporum smilacina）为秋水仙科万寿竹属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山东等地，生长于海拔400米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山一笼鸡

山一笼鸡（学名：Strobilanthes aprica）是爵床科马蓝属的植物。分布于泰国、中南半岛以及中国大陆的贵州、四川、广西、香港、云南、江西、广东等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，见于干旱疏林下及山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地秋海棠

山地秋海棠（学名：Begonia oreodoxa）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于山坡密林中湿地，目前已由人工引种栽培。.

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山地风毛菊

山地风毛菊（学名：Saussurea montana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,657米的地区，多生长在石质牧场、石灰岩峭壁突出部和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地黄耆

山地黄耆（学名：Astragalus monticola）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，常生于湖畔、山坡或河谷等处的砂砾地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地还阳参

山地还阳参（学名：Crepis oreades）是菊科还阳参属的植物。分布在乌兹别克斯坦、阿富汗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔1,000米至3,800米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地赤瓟

山地赤瓟（学名：Thladiantha montana）是葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，一般生于山坡、沟边以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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山地无心菜

山地无心菜（学名：Arenaria monantha）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山出龍

山出龍（學名"Sanchusaurus"）是似鳥龍科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的亞洲。牠的化石是發現於日本群馬縣的部份尾椎，有可能是似雞龍的異名。山出龍尚未被正式描述，所以是一個無資格名稱。 山出龍是在1985年由Hisa命名。在1990年，董枝明與其他人將山出龍歸類於似雞龍。.

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山噝蝰

山噝蝰（學名：Bitis atropos）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科噝蝰屬下的一種毒蛇，只分布於南非的三個山脈地帶。山噝蝰有一種頗不尋常的特性，牠本身僅屬體格細小的蝰蛇，然而在其毒素中，神經毒素卻佔了極大比例，這與一般小型毒蛇的毒素成分有所分別。Spawls S, Branch B. 1995.

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山皂荚

山皂荚（学名：Gleditsia japonica）为豆科皂荚属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的江西、安徽、河北、浙江、辽宁、江苏、河南、湖南、山东等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长于谷地、向阳山坡或溪边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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山玉兰

山玉兰（学名：Magnolia delavayi），又名优昙花、山波萝（云南），为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，常生长在石灰岩山地阔叶林中和沟边较潮湿的坡地。.

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山球兰

山球兰（学名：Hoya silvatica）是夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在山地杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山竹

山竹（学名：Garcinia mangostana），又名莽吉柿、山竺、山竹子、倒捻子、凤果，热带常绿乔木，为藤黄科藤黃屬下的一个种。原產於馬來群島中的巽他群岛和摩鹿加群岛，由于盛产于南洋热带地区，有“热带果--”之称。在馬來西亞、新加坡和泰國，榴槤和山竹被視為“夫妻果”，故此相對於稱為「果王」的榴槤而言，山竹就是「果--」。 山竹同属的主要水果包括钮扣山竹（Garcinia prainiana）和柠檬山竹（Garcinia madruno），近缘种是福木（Garcinia subelliptica）。.

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山猿

山猿（Oreopithecus bambolii）是一種中新世的史前靈長目，其化石發現於義大利及東非。目前已發現了超過50隻山猿的化石被發現。.

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山生福禄草

山生福禄草（学名：Arenaria oreophila）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金以及中国大陆的青海、四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，常生于高山草甸和砾石流地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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山牻牛儿苗

山牻牛儿苗（学名：Geranium suzukii），又名黄花老鹳草，为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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山牵牛

山牵牛（学名：Thunbergia grandiflora）是爵床科山牵牛属的植物。分布于印度、中南半岛以及中国大陆的福建、海南、广西、广东等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，常生长在山地灌丛中。.

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山蚂蚱草

山蚂蚱草（学名：Silene jenisseensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、河北、黑龙江、吉林等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在草原、草坡、林缘或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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山韭

山韭（学名：Allium senescens）为石蒜科葱属的植物。分布于欧洲、中亚地区、西伯利亚以及中国大陆的河北、山西、黑龙江、辽宁、吉林、新疆、内蒙古、甘肃、河南等地，生长于海拔50米至2,000米的地区，一般生长在草甸、草原以及山坡上，目前已由人工引种栽培。.

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山莓草属

山莓草属（学名：Sibbaldia L．），為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）薔薇亞科（Rosoideae），同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC．）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 *.

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山萆蓣

山萆蓣（学名：Dioscorea tokoro）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的安徽、湖南、江西、贵州、浙江、四川、河南、江苏、福建、湖北等地，生长于海拔60米至1,000米的地区，多生于稀疏杂木林以及竹林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蝮屬

山蝮屬（學名：Cerrophidion）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於墨西哥南部、中美洲及巴拿馬西部一帶的一種蝮蛇。Campbell JA、Lamar WW：《The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere》頁870，倫敦：Comstock Publishing Associates，2004年。ISBN 0-8014-4141-2其學名「Cerrophidion」中的「Cerro」源自西班牙語，意思為「山」；而「Ophidion」則源自希臘語，指「小蛇」。目前共有4個單型品種已被確認，其下未有任何亞種。.

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山蝰

山蝰屬（學名：Daboia，俗稱「七步紅」、「鎖鏈蛇」）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個單型屬，屬下只有山蝰（D.

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山西鹤虱

山西鹤虱（学名：Lappula shanhsiensis）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔2,100米至4,300米的地区，见于田间、山坡草地和村边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山西龍屬

山西龍屬（屬名：Shanxia）是種甲龍科恐龍，生存於上白堊紀。山西龍的化石發現於中國山西省的河相沖積層，並因此而命名。化石只包含零碎的部份，根據股骨與其他腿骨的長度，估計山西龍的身長約 3.6 公尺。 山西龍最明顯的特徵是頭顱骨後方兩側，從鱗狀骨延伸出來，相距 145 度角的長、平坦、三角形角狀物，與其他甲龍類不同。然而，這些獨特角狀物的形狀因個體而有不同，而少數科學家認為山西龍是個疑名，可能是甲龍科天鎮龍的異名。.

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山西赤瓟

山西赤瓟（学名：Thladiantha dimorphantha）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、陕西等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，一般生于山坡以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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山魈

山魈(學名：Mandrillus sphinx)是猴科山魈屬的一種，該屬另外一種動物是鬼狒，過去這兩种動物曾被歸入狒狒屬。山魈是世界上最大的猴。.

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山鸢尾

山鸢尾（学名：Iris setosa）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在北美、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于亚高山湿草甸和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山鹛

山鹛（学名：Rhopophilus pekinensis）属于雀形目鹟科，又名山莺、华北山莺、北京山鹛、小背串、长尾巴狼，是中国特有鸟种。.

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山麥冬

山麥冬，又稱土麥冬，（学名：Liriope spicata），为天門冬科山麦冬属下的一个植物种。.

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山麻雀

山麻雀（学名：Passer rutilans）是雀科麻雀屬的一種鳥類，見於亞洲森林和村落，主要出現在山區。 山麻雀在臺灣海拔分布200-2200公尺之間，集中於雲林縣、嘉義縣、台南市、高雄市及屏東縣等地山區，近幾年面臨急速消失危機，剩不到1000隻，成為瀕臨絕種保育類動物。 山麻雀為台灣稀有留鳥。為雌雄異型，雄鳥頭頂至背部為栗紅色，喉央線黑色，但在非繁殖季時會出現白色眉線；雌鳥頭至背部為褐色，具明顯淡黃色眉線及褐色過眼線，無喉央線；亞成鳥似雌鳥，唯嘴喙為黃色。 山麻雀在繁殖初期會在找到巢位後便在巢位四周鳴叫以尋找配偶，待配對成功後即開始築巢交配。蛋孵化時間約12-14天，通常是雌鳥孵蛋；雛鳥孵化至離巢約12-14天，離巢後的幼鳥仍需要親鳥餵食8-9天，然後再教導其生活技能。 麻雀喜歡築巢在既有孔洞內，常利用五色鳥或小啄木啄出的樹洞，以枯葉乾草和細枝築巢。 而除了樹洞外，山麻雀也會利用電桿孔洞、橫擔或是屋頂夾層等，甚至會利用水庫泄洪道牆上的排水孔，相當多元。.

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山黄菊

山黄菊（学名：Anisopappus chinensis）为菊科山黄菊属的植物。分布在 中南半岛、东非以及中国大陆的云南、广东、福建、广西等地，生长于海拔840米至2,100米的地区，见于荒地、干燥山坡、草地上、潮湿山坡以及林缘附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蜡梅

山蜡梅（学名：Chimonanthus nitens）是蜡梅科蜡梅属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖南、贵州、湖北、安徽、福建、陕西等、广西、江西、浙江、江苏等地，生长于海拔300米至2,900米的地区，多生长于山地疏林中及石灰岩石山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山茱萸

山茱萸（学名：Cornus officinalis），山茱萸科落叶灌木或小乔木。其成熟果实为中药，别名山萸肉、药枣、枣皮、蜀酸枣、肉枣、薯枣、鸡足、实枣、萸肉、天木籽、山芋肉、实枣儿、山萸。.

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山茱萸属

山茱萸属（學名：Cornus），又称梾木属，是山茱萸科的一个属，约30-50种，为灌木或乔木。.

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山茶花

山茶（学名：Camellia japonica），又名山茶花，山茶屬植物，属常绿灌木和小乔木。古名海石榴。有玉茗花、耐冬等别名，日语称作椿，在韓語中也被叫做冬柏花，在南韓海雲臺區的冬柏島就是以茶花的名為此島命名，又被分为华东山茶、川茶花和晚山茶。茶花的品种极多，是中国传统的观赏花卉，“十大名花”中排名第八，亦是世界名贵花木之一。 山茶也是重庆市、青岛市、江西景德镇市、浙江金华市、浙江温州市、云南昆明市、浙江宁波市、湖南衡阳市、福建龙岩市、台湾新竹縣的縣花，以及日本千葉縣銚子市的市花。.

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山茄子

山茄子（学名：Brachybotrys paridiformis）为紫草科山茄子属的植物。分布在朝鲜、 俄罗斯远东地区、 俄罗斯远东地区:乌苏里以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长在林下、草坡以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山薯

山薯（学名：Dioscorea fordii）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、浙江、福建、湖南等地，生长于海拔50米至1,150米的地区，见于山凹、山坡、溪沟边及路旁的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山葛薯

山葛薯（学名：Dioscorea chingii）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山坡灌丛阴处以及岩石石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蒲桃

山蒲桃（学名：Syzygium levinei）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，一般生长在低海拔疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蒼樹

山蒼樹（学名：Litsea cubeba），又名豆豉薑、木薑子、山胡椒、山鸡椒、馬告，是樟科木薑子屬的一种植物。.

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山蒿

山蒿（学名：Artemisia brachyloba）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、山西、河北、内蒙古、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生长在岩石缝中、半荒漠草原、戈壁、中、砾质坡地、低海拔地区阳坡草地和局部地区形成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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山蕉

山蕉（学名：Mitrephora maingayi）是番荔枝科银钩花属的植物。分布于印度、马来西亚、越南、老挝、印度尼西亚、柬埔寨以及中国大陆的云南、广东、广西、贵州等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山艾

山艾（学名：Artemisia kawakamii）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，一般生长在砾质坡地、旷地和干旱的荒坡等，目前尚未由人工引种栽培。.

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山陽龍屬

山陽龍屬（學名：Shanyangosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於中國陕西省，其化石只有一些後肢骨頭碎片。這些骨頭的內部空心Xue, Zhang, Bi, Yue and Chen (1996).

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山柑

山柑（学名：Capparis hainanensis）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，常生于林内和旷野灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山林薹草

山林薹草（学名：Carex yamatsutana）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔40米至1,000米的地区，常生于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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山椒子

山椒子（学名：Uvaria grandiflora）是番荔枝科紫玉盘属的植物，是中国的特有植物。分布在越南、印度尼西亚、菲律宾、缅甸、泰国、马来西亚、印度以及中国大陆的广东等地，常生于低海拔灌木丛中或丘陵山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山楂

山楂，英文名：Hawthorn，学名：Crataegus，又称山裡红、大紅果、山楂肉、酸楂、赤棗、山楂炭、生山楂、焦山楂、山櫨、仙楂、仙查、山查，是蔷薇科苹果亚科的一个属，全世界有约200个种。其学名Crataegus来自希腊语中的kratos（硬的）。.

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山榄科

山榄科（学名：Sapotaceae），包括约65属800余种，主要分布在世界各地的热带地区。中国有11属约30种，主要分布在南方各地。 本科植物都是常绿灌木和乔木，有许多品种的木材有价值，也有可以初战食用果实的品种，如人心果（Manilkara zapota）、金星果（Chrysophyllum cainito）等，乳油木（Vitellaria paradoxa）可以提炼食用油，胶木属（Palaquium）可以提炼橡胶。 Category:植物科名 *.

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山槐

山槐（学名：Albizia kalkora）是豆科合欢属的植物。分布于印度、越南、缅甸以及中国大陆的西北、华北、华东、华南等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，多生长在山坡灌丛中和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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山橙

山橙（学名：Melodinus suaveolens）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有種植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，多生长在丘陵、山谷、攀援树木和石壁上，目前尚未由人工引种栽培。 山橙含有蚓垛型生物鹼，人類食用過量可致命。.

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山檨子

山檨子（学名：Buchanania arborescens）为漆树科山檨子属的植物。分布于菲律宾、印度、印度尼西亚、台湾岛、中南半岛等地，多生长于海岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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山木瓜

山木瓜（学名：Garcinia esculenta）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔860米至1,650米的地区，多生长于山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山斑马

山斑馬（學名：Equus zebra）是现存的三种斑马之一，有两个亚种，分別是哈特曼山斑馬和海角山斑馬。本種產量少，且分布不廣，主要分布於非洲的西南部地區，如南非、納米比亞和安哥拉。.

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山斑鸠

山斑鸠（学名：Streptopelia orientalis）是鸠鸽科斑鸠属的一种中等体型的鸟，也叫山鸠、--、金背斑鸠、麒麟斑、麒麟鸠、雉鸠、棕背斑鸠、东方斑鸠、绿斑鸠、山鸽子、花翼、大花鸽、大花斑。.

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山文竹

山文竹（学名：Asparagus acicularis）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江西、广西、广东、湖北等地，生长于海拔80米至140米的地区，常生长在湖边、草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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山慈姑

山慈姑（学名：Asarum sagittarioides）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔960米至1,200米的地区，多生于山坡林下及溪边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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山景龙胆

山景龙胆（学名：Gentiana oreodoxa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,900米的地区，多生长在山坡草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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屈头鸡

屈头鸡（学名：Capparis versicolor）为山柑科山柑属的植物。分布于印度、缅甸、中南半岛以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生长于稍干燥砂质土壤的疏林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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展尾龍屬

展尾龍屬（學名：Teinurosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種肉食性恐龍。展尾龍是生存於侏羅紀晚期的法國。目前只有發現尾椎，而通常被認為是疑名。模式種是T.

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展枝假木贼

展枝假木贼（学名：Anabasis truncata）是苋科假木贼属的植物。分布在中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生长在戈壁以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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展枝沙参

展枝沙参（学名：Adenophora divaricata）为桔梗科沙参属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的河北、山西、吉林、黑龙江、辽宁、山东等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在灌丛中、林下和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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展毛野牡丹

展毛野牡丹（学名：Melastoma normale）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在尼泊尔、菲律宾、印度、台湾岛、缅甸以及中国大陆的四川、西藏、福建等地，生长于海拔150米至2,800米的地区，多生于开朗山坡灌草丛中以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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岡瓦納巨龍屬

岡瓦納巨龍屬（學名：Gondwanatitan）是泰坦巨龍類恐龍的一屬。牠的化石發現於巴西，這個地區在上白堊紀（約7000萬年前）時是屬於南方的岡瓦那大陸，因而得名。就像其他的蜥腳下目，岡瓦納巨龍高大，吃樹端的葉子及樹枝。岡瓦納巨龍的最近親是風神龍。模式種是弗氏岡瓦納巨龍（G.

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岩卫矛

岩卫矛（学名：Euonymus saxicolus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至3,300米的地区，一般生长在长山中岩石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩坡卫矛

岩坡卫矛（学名：Euonymus clivicolus）为卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于山坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生南星

岩生南星（学名：Arisaema saxatile）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生长在草坡或河谷灌丛中。.

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岩生忍冬

岩生忍冬（学名：Lonicera rupicola）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的西藏、宁夏、青海、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,100米至4,950米的地区，多生于高山灌丛草甸、林缘河滩草地、流石滩边缘以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生繁缕

岩生繁缕（学名：Stellaria petraea）是石竹科繁缕属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于草原区石质丘陵顶部、高山带石坡或流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生羊角棉

岩生羊角棉（学名：Alstonia rupestris）为夹竹桃科鸡骨常山属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西等地，多生长于山地疏林中以及山顶岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生蝇子草

岩生蝇子草（学名：Silene scopulorum）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生鹅耳枥

岩生鹅耳枥（学名：Carpinus rupestris）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生于山坡以及岩石山坡的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生薹草

岩生薹草（学名：Carex saxicola）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，多生长于山谷密林下、阴湿处和岩石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生蒲儿根

岩生蒲儿根（学名：Sinosenecio saxatilis）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,200米至1,650米的地区，见于山顶岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩生野古草

岩生野古草（学名：Arundinella rupestris）是禾本科野古草属的植物。分布于越南以及中国大陆的湖南西南部、贵州南部、广西北部、云南东南部等地，多生长在河床两岸的石隙间或河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩芋

岩芋（学名：Remusatia vivipara）是天南星科岩芋属的植物。分布在印度锡金、泰国、喀麦隆、-zh-cn:印度尼西亚;zh-tw:印尼;-爪哇、尼泊尔、越南、斯里兰卡、缅甸、印度东北以及中国大陆云南南部至东南部等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，常生长在河谷疏林以及灌丛中的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。 臺灣分布在南投及屏東山區，附於樹幹的草本植物，葉子呈卵形，約2至3片狀。因其種子缺少胚乳，臺灣與原生地並不相似而種子不易萌發，常常藉由鱗莖珠芽（bulbil）行「無性生殖」，染色體為「三倍體」，遺傳基因與南投縣信義鄉雙龍部落的零星「雲南--岩--芋」（）幾乎完全相似，「雲南--岩--芋」染色體則為「二倍體」。.

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岩蟒屬

岩蟒屬（學名：Liasis）是蛇亞目蟒科下的一個屬，主要包括分布於印尼、新畿內亞及澳洲的無毒蟒蛇。目前共有3個品種已被確認。.

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岩观音草

岩观音草（学名：Peristrophe montana）为爵床科观音草属的植物。分布于斯里兰卡、印度以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于中海拔阴湿的崖壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩蒿

岩蒿（学名：Artemisia rupestris）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、北欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,900米的地区，常生长在干山坡、半荒漠草原、草甸、荒漠草原、干河谷地带、林中空地、冲积平原和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩桦

岩桦（学名：Betula calcicola）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,800米的地区，多生长于石山坡或崖壁上的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩樟

岩樟（学名：Cinnamomum saxatile）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于石灰岩山的灌丛中、林下及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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岩木瓜

岩木瓜（学名：Ficus tsiangii）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、广西、云南、湖南、贵州等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生在山谷、沟边及潮湿地区，目前已由人工引种栽培。.

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岭南山竹子

岭南山竹子（学名：Garcinia oblongifolia）为金丝桃科藤黄属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，常生于丘陵、沟谷密林、平地及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岭南酸枣

岭南酸枣（学名：Spondias lakonensis）是漆树科槟榔青属的植物。分布于老挝、越南、泰国以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在向阳山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岳桦

岳桦（学名：Betula ermanii）是桦木科桦木属的植物。分布于堪察加半岛、朝鲜、日本以及中国大陆的小兴安岭、长白山、大兴安岭等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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岷县龙胆

岷县龙胆（学名：Gentiana purdomii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔2,700米至5,300米的地区，多生长在高山草甸以及山顶流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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岷县薹草

岷县薹草（学名：Carex minxianensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于山谷潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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岸上紅娘魚

岸上红娘鱼（学名：Lepidotrigla kishinouyi）为鲂鮄科红娘鱼属的鱼类，'又稱岸上氏角魚、尖鰭紅娘魚。分布于日本以及中国东海、广东沿岸等海域，属于底层海鱼。该物种的模式产地在Kagoshima。.

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岸上氏腔吻鱈

岸上氏腔吻鱈（Caelorinchus kishinouyei）又稱岸上氏鬚鱈、胸斑腔吻鱈為輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。.

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岔河凤仙花

岔河凤仙花（学名：Impatiens mairei）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，常生长在悬崖崩塌物和牧场上，目前尚未由人工引种栽培。.

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岛榕

岛榕（学名：Ficus virgata）为桑科榕属的植物。分布在波利尼西亚、台湾岛、菲律宾、密克罗尼西亚、琉球群岛、巴布亚新几内亚、印度尼西亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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䳍形目

形目（學名：Tinamiformes），在动物分类学上是鸟纲古颚总目下中的一个目，分為9属47种，是古颚总目各种鳥類中體型最少的種類，常被和鷸鴕搞混。特徵是腳掌大而體型圓。䳍形目的鳥主要散佈於拉丁美洲，而且由於生存環境日漸受到破壞，大都瀕臨絕種。 Category:䳍形目 Category:古颚总目.

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峦大八角

峦大八角（学名：Illicium tashiroi）为八角茴香科八角属的植物。分布于台湾岛、日本等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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峦大秋海棠

峦大秋海棠（学名：Begonia randaiensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣全島海拔400~2200公尺處，多生于丛林下阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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峨山龍 (Eshanosaurus)

峨山龍（學名：Eshanosaurus）是鐮刀龍超科恐龍的一屬。因為目前只發現一個部分下頜骨頭，所以對牠的研究甚少。牠們的化石被發現於中國，年代屬於侏羅紀早期。.

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峨嵋蓟

峨嵋蓟（学名：Cirsium fangii）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于四川等地，生长于海拔2,350米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉卫矛

峨眉卫矛（学名：Euonymus omeiensis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉小檗

峨眉小檗（学名：Berberis aemulans）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米至3,150米的地区，一般生长在山坡路旁和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉冬青

峨眉冬青（学名：Ilex omeiensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，常生长在山坡混交林内，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉凤仙花

峨眉凤仙花（学名：Impatiens omeiana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，一般生于灌木林下以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉秋海棠

峨眉秋海棠（学名：Begonia emeiensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔900米至950米的地区，一般生于沟边灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉紫菀

峨眉紫菀（学名：Aster veitchianus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，多生在山坡阴湿地或溪边，目前已由人工引种栽培。.

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峨眉繁缕

峨眉繁缕（学名：Stellaria omeiensis）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,850米的地区，多生于林内以及草丛中。.

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峨眉牛皮消

峨眉牛皮消（学名：Cynanchum giraldii）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，常生长在山地林下、山谷灌木林边草地上、石山和石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉鹅耳枥

峨眉鹅耳枥（学名：Carpinus omeiensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，见于山坡林中村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉鼠尾草

峨眉鼠尾草（学名：Salvia omeiana）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米至3,130米的地区，一般生长在山坡、林缘及路旁。.

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峨眉龙胆

峨眉龙胆（学名：Gentiana omeiensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至3,150米的地区，常生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉薹草

峨眉薹草（学名：Carex omeiensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川南部、湖北、湖南西北部等地，生长于海拔1,800米的地区，常生于山坡路旁、山谷水旁或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉蒿

峨眉蒿（学名：Artemisia emeiensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，常生于林缘、林下及湿润的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉附地菜

峨眉附地菜（学名：Trigonotis omeiensis）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于溪边、山地林下、灌丛以及沟旁较阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉无心菜

峨眉无心菜（学名：Arenaria omeiensis），亦作峨嵋无心菜，为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国四川峨眉山等地，生长于海拔3,100米的地区，常生长在丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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峨眉无柱兰

峨眉无柱兰（学名：Amitostigma faberi）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔600米至4,300米的地区，多生长在山坡林下、高山草地中、灌丛草坡和河谷岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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島蚺屬

島蚺屬（學名：Casarea）是蛇亞目島蚺科下的一個單型屬，屬下只有島蚺（C.

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崩大碗

崩大碗（學名：Centella asiatica），是傘形科積雪草屬的一種多年生植物，生於田邊、溝邊低濕處。又名積雪草、落得打、雷公根、蚶殼草，阿薩姆人叫作Manimuni，而僧伽羅語中稱作Gotu Kola或Gota Kola（意即圓錐形的葉）。.

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崖县球兰

崖县球兰（学名：Hoya liangii）是夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于路旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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崖爬藤屬

崖爬藤属（学名：Tetrastigma）是葡萄科下的一个属，为木质藤本植物。该属共有约90种，分布于热带亚洲和大洋洲。.

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崖蜥魚科

崖蜥鱼科（学名：Notosudidae）又名大鱗蜥魚科，是輻鰭魚綱仙女魚目的其中一科。.

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崇安鼠尾草

崇安鼠尾草（学名：Salvia chunganensis）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，一般生于路旁草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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崇高龍屬

崇高龍屬（學名：Angaturama）是獸腳亞目棘龍科下的一個屬，生活於下白堊紀的巴西。牠的模式標本是於巴西東北部的桑塔納組中的石灰岩被發現，是一個不完整的頭顱骨前段。模式種利瑪氏崇高龍（A.

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嶼峽龍屬

嶼峽龍屬（學名：Labocania）是種獸腳亞目恐龍，可能屬於暴龍超科。化石是在墨西哥下加利福尼亞州發現，生存於7千萬年前上白堊紀的坎帕階。 在1970年夏季，國家地理協會與洛杉磯自然歷史博物館組成聯合挖掘團隊，由地質學家威廉·莫里斯（William J. Morris）率領，前往墨西哥下加利福尼亞州進行挖掘工作。他們在當地發現一個獸腳類身體骨骼，並花了兩年挖掘出來Molnar, R.E., 1974, "A distinctive theropod dinosaur from the Upper Cretaceous of Baja California (Mexico)", Journal of Paleontology 48(5): 1009-1017。 模式種是反常嶼峽龍（L.

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川南地不容

川南地不容（学名：Stephania ebracteata）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川南蒿

川南蒿（学名：Artemisia rosthornii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，常生于低海拔地区的林缘、四川南部中或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川山橙

川山橙（学名：Melodinus hemsleyanus）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于路旁、山坡、山地疏林或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川东龙胆

川东龙胆（学名：Gentiana arethusae）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川东薹草

川东薹草（学名：Carex fargesii）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔900米至2,250米的地区，多生长在阴处及河沟边。.

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川北细辛

川北细辛（学名：Asarum chinense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生于林下及山谷阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川党参

川党参（学名：Codonopsis tangshen）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖北、湖南、贵州等地，生长于海拔900米至2,300米的地区，多生长于山地林边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川素馨

川素馨（学名：Jasminum urophyllum）为木犀科素馨属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广西、湖南、湖北、云南、四川、贵州等地，生长于海拔900米至2,200米的地区，多生长于山谷以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川续断科

川续断科（学名：Dipsacaceae）包括11个属大约350种多年生的或两年生的草本植物或灌木，分布在几乎所有旧大陆的温带地区，包括亚洲、欧洲和非洲，也有一些生长在其他地区的种。2003年经过修订的APG II 分类法认为本科植物可以和忍冬科合并为一个科。.

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川甘风毛菊

川甘风毛菊（学名：Saussurea acroura）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川甘毛鳞菊

川甘毛鳞菊（学名：Chaetoseris roborowskii）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、宁夏、四川、青海等地，生长于海拔1,900米至4,200米的地区，多生长在山坡林、灌丛和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川牛膝

川牛膝（学名：Cyathula officinalis），又稱作天全牛膝、都牛膝、米心牛膝、家牛膝、肉牛膝、大牛膝，为苋科杯苋属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在荒地以及山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川街龍屬

川街龍屬（學名：Chuanjiesaurus）是蜥腳下目下的一屬恐龍，生活於中侏羅紀的中國。川街龍是大型的草食恐龍，身長約27公尺。模式種是阿納川街龍（C.

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川西凤仙花

川西凤仙花（学名：Impatiens apsotis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生于河谷或林缘潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西秦艽

川西秦艽（学名：Gentiana dendrologi）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西风毛菊

川西风毛菊（学名：Saussurea dzeurensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西龙胆

川西龙胆（学名：Gentiana wilsonii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生长在灌丛中、草坡和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西蓝钟花

川西蓝钟花（学名：Cyananthus dolichosceles）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生长在林中及山坡草地上。.

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川西老鹳草

川西老鹳草（学名：Geranium orientali-tibeticum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米至4,200米的地区，多生长于中山地带的河谷灌丛及山地灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西沙参

川西沙参（学名：Adenophora aurita）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至3,250米的地区，见于林缘、山坡草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川西滇紫草

川西滇紫草（学名：Onosma mertensioides）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米至4,000米的地区，多生长在山坡草地及潮湿水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川麸杨

川麸杨（学名：Rhus wilsonii）是漆树科盐肤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔350米至2,300米的地区，常生长在石灰山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川黔忍冬

川黔忍冬（学名：Lonicera subaequalis）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,450米的地区，常生于山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鼩屬

川鼩屬（學名：Blarinella）哺乳綱、食蟲目 、鼩鼱科的一屬，而與川鼩屬同科的動物尚有水鼩屬（蘇門水鼩）、南美小麝鼩屬（高山小麝鼩）、北美短尾鼩鼱屬（北短尾鼩鼱）、短尾鼩屬（四川短尾鼩）等之數種哺乳動物。.

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川赤瓟

川赤瓟（学名：Thladiantha davidii）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，见于路旁、沟边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川赤芍

川赤芍（学名：Paeonia veitchii）为毛茛科芍药属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、青海、四川、陕西等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，常生长在山坡林下草丛中、路旁及山坡疏林中，是较矮小的芍药属品种，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏蒿

川藏蒿（学名：Artemisia tainingensis）是菊科蒿属的植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,000米的地区，多生于砾质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏蛇菰

川藏蛇菰（学名：Balanophora fargesii）为蛇菰科蛇菰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，多生长于栎、松、杉或桦等混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川藏沙参

川藏沙参（学名：Adenophora liliifolioides）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、四川、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，常生长在灌丛、草地和乱石中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂小檗

川鄂小檗（学名：Berberis henryana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、河南、贵州、湖北、四川、陕西、湖南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，常生于林缘、林下、山坡灌丛中及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂山茱萸

川鄂山茱萸（学名：Cornus chinensis）为山茱萸科山茱萸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、贵州、四川、云南、广东、河南、湖北、陕西等地，生长于海拔750米至2,500米的地区，多生在林缘以及森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂凤仙花

川鄂凤仙花（学名：Impatiens fargesii）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,300米至1,550米的地区，多生长于水潭潮湿地、山谷沟边及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂党参

川鄂党参（学名：Codonopsis henryi）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生在山坡林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川鄂蒲儿根

川鄂蒲儿根（学名：Sinosenecio dryas）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，一般生长在山坡岩石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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川金丝猴

川金丝猴（學名：Rhinopithecus roxellana），又名仰鼻猴、金丝猴、金线猴、金丝狨、丝狨、狨子、金锦狨、倒鼻猴、狮子鼻、长尾子等，通常人们所说的金丝猴往往都指川金丝猴，因为它们有一身金色的皮毛。.

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川陕风毛菊

川陕风毛菊（学名：Saussurea licentiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,950米至3,300米的地区，多生于山崖下、林中或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川陕鹅耳枥

川陕鹅耳枥（学名：Carpinus fargesiana）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川柯

川柯（学名：Lithocarpus fangii）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川東虛骨龍屬

川東虛骨龍屬（學名：Chuandongocoelurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於中國四川省東部，所屬地層是大山鋪組的下沙溪廟組，地質年代是侏羅紀中期的巴統階或卡洛夫階。 模式種是原始川東虛骨龍（C.

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川桑

川桑（学名：Morus notabilis）为桑科桑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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川梣

川梣（学名：Fraxinus sargentiana）是木犀科梣属的植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，一般生长在山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇小檗

川滇小檗（学名：Berberis jamesiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,600米的地区，多生长于河边、山坡、林缘、林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇细辛

川滇细辛（学名：Asarum delavayi）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，常生于林下阴湿岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇风毛菊

川滇风毛菊（学名：Saussurea wardii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、云南等地，生长于海拔4,200米至4,400米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇薹草

川滇薹草（学名：Carex schneideri）为莎草科薹草属的植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,900米至4,100米的地区，一般生于草坡、灌丛下和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇雪兔子

川滇雪兔子（学名：Saussurea georgei）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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川滇桤木

川滇桤木（学名：Alnus ferdinandi-coburgii）为桦木科桤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，见于岸边的林中、山坡及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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工布小檗

工布小檗（学名：Berberis kongboensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,680米至3,200米的地区，见于林下或杜鹃林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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工部龍屬

工部龍屬（學名：Gongbusaurus）是鳥臀目恐龍的一屬，生存於1億6000萬至1億5500萬年前的侏羅紀晚期。工部龍是一類小型的草食性恐龍，但很多有關的資料都不詳。目前已有兩個物種，但由於這個屬原先是根據一根牙齒而命名，所以兩個種之間並沒有實質的證據連繫。牠的化石都是在中國發現。.

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巧家小檗

巧家小檗（学名：Berberis qiaojiaensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巧家凤仙花

巧家凤仙花（学名：Impatiens vaniotiana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山地溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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巧克力秋英

巧克力秋英（学名：Cosmos atrosanguineus，Chocolate Cosmos），或称巧克力波斯菊，是菊科秋英屬的多年生草本植物，原产地为墨西哥伊达尔戈州锡马潘，喜阳耐半阴，耐寒性一般。种加词atrosanguineus意为“暗血红色的”，反映出其花色特点。 巧克力秋英具有淡淡的巧克力香气，因此在仲夏和夏末时这种花非常引人注目。.

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巧鱷龍屬

巧鱷龍（學名：Compsosuchus）是阿貝力龍科恐龍的一個屬，生活於上白堊紀的印度。巧鱷龍是由休尼（Friedrich von Huene）及Matley於1933年所描述、命名的。模式種是C.

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巧龍屬

巧龍屬（學名：Bellusaurus）意為「美麗的蜥蜴」，是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於中侏羅紀。巧龍是種短頸的小型蜥腳類恐龍，身長約為4.8公尺。牠的化石發現於中國準噶爾盆地東北的石樹溝組。 巧龍屬的模式種是蘇氏巧龍（Bellusaurus sui），是由趙喜進在1987年所發表、命名。在同一挖掘地點共發掘出17頭蘇氏巧龍，被認為是一群巧龍被突發性的洪水溺死。一些特徵顯示牠們全是幼龍。.

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巧茶

巧茶（学名：Catha edulis）为卫矛科巧茶属的植物，又名阿比西尼亞茶（Abyssinian tea）、埃塞俄比亞茶（Ethiopian tea）、索馬里茶（Somali tea）、阿拉伯茶（Arabian tea）、也門茶、布希曼茶（Bushman's tea）、迷拉（miraa）、東非罌粟，或音譯作卡塔葉、卡特草（khat/qat）或恰特草（chat），分布在热带非洲、埃塞俄比亚、阿拉伯半岛以及中国大陆的海南、广西等地。東非常青灌木，葉含興奮物質，可嚼碎食用，目前已由人工引种栽培。.

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巨口魚科

巨口魚科（学名：Stomiidae），是輻鰭魚綱巨口魚目的其中一科。.

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巨口鲨

巨口鲨科（学名：Megachasmidae）是鼠鲨目的一科，其下只有一种巨口鲨（学名：Megachasma pelagios），目前全世界发现（捕獲或目擊）數量僅50隻左右（自1976年第一次目擊至2012年間僅55例），相當罕見。第一隻巨口鯊是在1976年於夏威夷外海發現的。巨口鯊分布在世界各地，棲息深度約5至1000米之間，以深海居多，故很少被發現。.

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巨叶冬青

巨叶冬青（学名：Ilex perlata）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至750米的地区，多生在潮湿密林中，目前已由人工引种栽培。.

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巨太龍屬

巨太龍屬（學名：Gigantosaurus）意為「巨型蜥蜴」，是種研究不多的蜥腳下目恐龍，化石發現於英格蘭。模式種是巨爪巨太龍（G.

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巨尾魚科

巨尾魚科（学名：Giganturidae）俗稱遠視魚或管眼仙魚，英文通稱望遠鏡魚（Telescopefish），是輻鰭魚綱仙女魚目的其中一科，其下只有一屬巨尾魚屬（学名：Gigantura）。其屬名是以 gigant（希臘文：巨大）+ oura（希臘文：尾）構成，即「巨大的尾」之意。 巨尾魚科的魚類主要分布於熱帶至亞熱帶海域，範圍包括太平洋、大西洋與印度洋三座主要的洋。為深海魚的一種，主要生活於深海的中層帶（根據出現紀錄統計，生活的水域深度約 17 至 3000 公尺深，但通常在 500 到 3000 公尺深的深海中較為常見）。.

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巨人柱

巨人柱（學名：Carnegiea gigantea）是巨人柱属（Carnegiea）中唯一的一个物种，屬於仙人掌科，也是世界最高的仙人掌品種之一。其学名是为了纪念美国企业家和慈善家安德鲁·卡內基而起的。.

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巨嘴龍屬

巨嘴龍屬（學名：Magnirostris）又名巨吻龍，是角龍下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀（坎潘階晚期）的中國內蒙古。牠與其他原角龍科的差異在於，巨嘴龍具有大型喙狀嘴，以及小型的額角。.

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巨犀

巨犀（學名：Paraceratherium）為一種已經滅絕的犀牛，生活在漸新世。巨犀也是目前已知最大的陸行哺乳動物，估計成年巨犀平均高5.2公尺（18呎），身長為8.2公尺（27呎），重約22噸，為草食性，巨犀使用似獠牙狀的上顎齒與下顎齒來覓食樹葉。 巨犀擁有一個無角的長頭部，鼻骨與額骨成拱狀。巨犀的化石在亞洲中部與巴基斯坦南部俾路支省都有出土，尚未在其他地區發現。 File:Indricotherium transouralicum.jpg|P.

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巨灯心草

巨灯心草（学名：Juncus giganteus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山坡路旁以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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巨猿

巨猿（学名：Gigantopithecus）是已滅絕的一屬猿，生存於約100-30萬年前的中國、印度及越南，與幾種人科在時間框及地理位置上相同。化石紀錄指步氏巨猿是最巨大的猿，站立時高3米及重545公斤。.

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巨牙鯊

巨齿鯊（学名：Carcharocles megalodon），学名源自希臘語，意指巨大的牙齒，是史前巨大的鯊魚，生存於1590萬至260萬年前（中新世到上新世）。.

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巨花魔芋

巨花魔芋，（學名：Amorphophallus titanum），又名屍花、泰坦魔芋，是天南星科魔芋屬植物。 巨花魔芋具有世界上最大的不分支花序；世界上最大的分枝花序，則是貝葉棕的花序；世界上最大的花则为大花草的花。巨花魔芋的印尼文名稱叫做「bunga bangkai」，「bunga」意为「花」，「bangkai」意为「屍體」，巨花魔芋在開花的時候會散發一股類似屍臭的味道，因此又有「屍花」的別名。在印尼，同樣的名稱也用來稱呼大花草，因為大花草開花時也會散發類似的氣味。大花草和巨花魔芋一樣，原生地都为印尼的苏门答腊热带雨林。.

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巨蝮屬

巨蝮屬（學名：Lachesis）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於中美洲及南美洲森林地區的蝮蛇。目前共有3個品種已被確認。巨蝮屬的屬名「Lachesis」源自希臘神話中命運三女神之一的拉刻西斯。Campbell JA、Lamar WW：《The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere》第二版，頁870，倫敦：Comstock Publishing Associates，2004年。ISBN 0-8014-4141-2.

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巨角犀

巨角犀（學名Megacerops），又名巨角鹿，是一屬已滅絕的北美洲雷獸。雄性的巨角犀在鼻端上有兩個鈍角，相信牠們是群居的動物，並以角互抵來吸引異性。 根據2004年的分類，巨角犀包含了Menodus、王雷獸、漸雷獸、Menops、Ateleodon及Oreinotherium。Mihlbachler, M.C. 2004.

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巨骨舌鱼

巨骨舌鱼（学名：Arapaima gigas）是巨骨舌鱼属（Arapaima）下的其中一个物种，學者已找到此屬的其他物種。也称象鱼、大頭巨骨舌鱼、海象，主要分布在南美洲的亞馬遜河裡，被认为是活化石。成熟的巨骨舌鱼长度可超过2.5米，重达100公斤（迄今捕获的最重达230公斤），是世界上多種大型的淡水鱼之一。但值得注意的是：根據已有記錄或傳聞記錄，這種魚並非世界最大的淡水魚，雀鱔、歐鯰、黃貂魚等許多淡水魚的重量科學承認和傳說記錄，均遠超過此魚之記錄。.

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巨體龍屬

巨體龍屬（學名：Bruhathkayosaurus）其學名是由梵語的「बृहतः」及「काया」，加上古希臘文的「蜥蜴」，意即「巨大身體蜥蜴」。而巨體龍很有可能是現今所發現最巨大的恐龍之一。而這個主張是由Yadagiri及Ayyasami於1989年所提出的，但是卻一直備受質疑及討論。 巨體龍原先被分類在獸腳亞目下，被認為像是暴龍一類的雙足肉食性恐龍。然而，於1995年之未公佈評估中，表明所發現的化石其實屬於蜥腳下目恐龍，換言之就如同泰坦巨龍類般的四足草食性恐龍，如同腕龍一樣有著高聳的長頸及鞭狀的長尾巴。在2006年，David Krause等人的馬達加斯加脊椎動物研究中，正式將巨體龍歸類於蜥腳下目Krause, D.W., O'Connor, P.M., Curry Rogers, K., Sampson, S.D., Buckley, G.A., and Rogers, R.R. (2006).

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巨鱧

巨鱧（学名：Channa marulius ara）是眼鱧的一個亞種。分布於亞洲印度、中國、東南亞的淡水流域，巨鱧的體型可說是全鱧亞目之冠，一般成年體型約在1公尺以下，但在1972年與1992年發現的兩隻大型巨鱧，分別為120公分以及122公分，而在之後捕捉到的巨鱧，身長與體重是達到了183公分與30公斤，為目前的最大紀錄。棲息在流動緩慢、植被生長的湖泊、溪流、溝渠、沼澤，屬肉食性，以食用魚、觀賞魚及遊釣魚。.

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巨豬科

豨科（學名：Entelodontidae），旧称巨猪科，是一類已滅絕的雜食性偶蹄目哺乳動物，是現今的河马科及鲸豚类的遠親。牠們於漸新世及中新世早期（4千5百萬至2千5百萬年前）分佈在亞洲、歐洲及北美洲的森林。最大的巨豨科站立時有2.1米高，腦部有拳頭一般大。牠們吃腐肉及植物。.

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巨龍形類

巨龍形類（学名：Titanosauriformes）又譯泰坦巨龍形類，是蜥腳下目大鼻龍類的一個演化支，包含較原始的黃河巨龍、腕龍科以及較先進的Somphospondyli演化支（包含盤足龍科與泰坦巨龍類）。牠們生存於侏儸紀晚期到白堊紀晚期，如果腕龍科的馬達加斯加溝椎龍（B.

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巨蜥龍屬

巨蜥龍屬（學名：Varanosaurus）是種已滅絕合弓綱動物，屬於盤龍目蜥代龍科，身長約1.5公尺，生存於二疊紀早期，約2億6000萬年前。 如同牠的名字，巨蜥龍外表非常類似現代的巨蜥。牠們的頭部稍長、平坦，有小型、尖狀牙齒，有兩對類似犬齒的牙齒。巨蜥龍是種小型、敏捷的動物，是種肉食性動物。巨蜥龍可能居住在沼澤，與其他較大的蛇齒龍競爭食物。.

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巨脈蜻蜓

巨脈蜻蜓（學名：Meganeura monyi），又名大尾蜻蜓或巨尾蜻蜓，是3億年前石炭紀的一種昆蟲，與現今的蜻蜓接近。牠的翅膀展開闊達75厘米，是已知地球上曾出現最大的昆蟲物種。牠以其他昆蟲及細小的兩棲動物為食物。 巨脈蜻蜓的化石是於1880年在法國發現。於1885年，法國古生物學家Charles Brongniart描述及命名了這個化石。另一個化石標本是於1979年在德比郡的博爾索弗發現。完模標本現正存放在巴黎的法國國立自然史博物館。 就巨脈蜻蜓如何在石炭紀能生長成如此巨大的體型一直都是討論的焦點，因為氧氣經氣管擴散至昆蟲身體的方式會限制牠們的體型，而這種史前昆蟲的體型卻超越了這個限制。最初有指巨脈蜻蜓能夠飛翔是因當時氧氣在大氣層較現時多20%，這個理論最初不被接納，但就有關巨大畸形症及可獲取氧氣之間關係的研究證實了這個說法。若這個理論正確的話，巨脈蜻蜓的滅絕可能是因氧氣含量下跌造成，並且肯定的是牠們不能在現今的環境生存。.

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巨脛龍屬

巨脛龍屬（學名：Macrocnemus）又譯巨踝足龍，是原蜥形目的一屬，生存於三疊紀中期的歐洲。屬名意為「大型脛骨」。目前已有兩個種，模式種M.

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巨腳龍屬

巨腳龍屬（學名：Barapasaurus），又名巴拉帕龍或巨腿龍，是火山齒龍科下的一個屬。屬名是由孟加拉語的「巨腿」與古希臘語的「蜥蜴」而來，因牠的大型腿骨。種名則是以印度詩人、哲學家羅賓德拉納特·泰戈爾為名。.

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巨雨濱蛙

巨雨濱蛙（學名：Litoria infrafrenata）为雨蛙科雨滨蛙属的一种，是世界上最大的雨蛙，一般名稱為「巨樹蛙」，分布在北昆士蘭、新幾內亞、俾斯麥群島和海軍部群島的雨林中。 母蛙能长到13厘米(5英寸)长，公蛙通常只到10厘米(4英寸)。.

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巨暹羅鯉

巨暹罗鲤（学名：Catlocarpio siamensis）是现存鲤科鱼类中个体最大的品种之一，这种稀罕的巨型鱼类只存在于泰国境内的湄公河河段。由于其在的原产地是著名的食用鱼，故野生资源受到极大威胁，种群数量严重减少，2011年更被列入極危物種。.

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巨杉

巨杉（学名：Sequoiadendron giganteum），俗称世界爷，属柏科巨杉屬唯一物種。主要分佈於美国加利福尼亚州內华达山脈西部。阳性树，生长快，而树龄极长。播种繁殖，但幼苗易生病害。巨杉是所有树中最粗大的一种。巨杉不仅是最大的红木，而且也是地球上最庞大的并且尚存活着的生物。平均可長到，直徑約。紀錄中樹高最高可達、最大直径超过。 其中一棵位于内华达山巨杉国家公园中的巨杉雪曼將軍樹，树高，基部直径幹，树干围长，树高18.3公尺处仍有直径，树高54.9公尺处直径，树高39.6公尺处最大分支直径达。1985年测算重量约为。據估計其樹齡約2150年左右，應該不超過3100年，其体积达到，是地球上现存最大的单一有机体（曾经有数棵更大的巨杉，但因为19世纪后期发现后的砍伐，已经消失）。.

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巨根狸藻

巨根狸藻（學名：Utricularia macrorhiza），又称普通狸藻，為狸藻屬多年生大型浮水食虫植物。其种加词“macrorhiza”来源于希腊文“makros”和“rhiza”，意为“长，巨型”和“根”，指其巨型的根。巨根狸藻原產於北美洲以及亞洲溫帶地区東部。Taylor, Peter.

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巨水獺

巨水獺（學名Castoroides ohioensis），又名巨河狸，是齧齒目的巨型種，長達2.5米及估計重60-100公斤，有些估計甚至達220公斤。牠們生存於更新世的北美洲，在1萬年前最後一次的冰河時期末滅絕。巨水獺的滅絕可能是因更新世末的生態重組所致。人類到達美洲亦可能是其中一個因素，但就沒有證據顯示人類捕獵巨水獺。牠們是豐富的更新世大型動物之一。 巨水獺與現今河狸的最大分別不是在其體型，而是其牙齒。現今河狸有像鑿子的門齒用來咬木。巨水獺的牙齒較大及闊，可以生長至約15厘米長。再者，巨水獺的尾巴較長及窄，後肢亦較短。巨水獺的巨大身體限制了牠們在陸地上的活動。 巨水獺的化石主要集中在美國中西部近五大湖的州份，尤其是伊利諾州及印第安納州，在阿拉斯加及加拿大至科羅拉多州都有發現。從科羅拉多州發現的標本被分類為巨水獺的亞種，學名為Castoroides ohioensis dilophidus，原因是其前臼齒及臼齒的特徵。 首個巨水獺的化石是於1837年在俄亥俄州發現的，故其種小名名為ohioensis。巨水獺會否像現今的河狸般建造小屋則不得而知。在俄亥俄州，有指發現像巨水獺建造的小屋，高4呎及直徑長8呎，以小樹為材料。最近發現更明確的證據顯示接近的假河狸屬會建造小屋，可見巨水獺亦有可能會同樣的建造小屋。.

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巩乃斯蝇子草

巩乃斯蝇子草（学名：Silene kungessana）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巫山繁缕

巫山繁缕（学名：Stellaria wushanensis）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、贵州、云南、四川、陕西、湖北、湖南、江西、浙江等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生于山地和丘陵地。.

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已灭绝动物列表 (近现代)

已灭绝动物列表列出16世纪以后的已记录的已灭绝动物(包括亚种和变种)以及其名称(中文名称和拉丁学名)、命名者与命名年代、已确认的该物种最后一次观察记录时间和该物种分布地。 注：表格中标有*中的物种为是否为有效物种存疑物种.

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巴基龍屬

巴基龍屬（學名：Pakisaurus）意為「巴基斯坦蜥蜴」，是種蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍，生存於白堊紀晚期馬斯垂克階的巴基斯坦俾路支省。模式種是俾路支巴基龍（P.

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巴厘虎

巴厘虎（学名：Panthera tigris balica）是一种曾生活在印度尼西亚巴厘岛上的虎的亚种，自1937年已灭绝。它是除爪哇虎和苏门答腊虎外，生活在印尼境内的第三个虎亚种，也是已知体型最小的一种虎。.

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巴塘微孔草

巴塘微孔草（学名：Microula ciliaris）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴塘蝇子草

巴塘蝇子草（学名：Silene batangensis）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，见于林缘和河岸灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴塔哥尼亞爪龍屬

巴塔哥尼亞爪龍屬（學名：Patagonykus）意為「巴塔哥尼亞的爪」，是一屬謎樣的獸腳亞目恐龍，生存於上白堊紀的阿根廷。巴塔哥尼亞爪龍是種原始似鳥龍形類恐龍，化石是在巴塔哥尼亞內烏肯省發現，地質年代為土侖階到康尼亞克階。正模標本包含了一組不完整但保存很好的骨骼，保存了很多脊椎、鳥喙骨、部份前肢、骨盆及後肢，只缺乏了頭顱骨。巴塔哥尼亞爪龍被分類在阿瓦拉慈龍科，這類恐龍包括有蒙古的單爪龍及阿根廷的阿瓦拉慈龍。巴塔哥尼亞爪龍估計約有2米長。.

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巴尔古津蒿

巴尔古津蒿（学名：Artemisia bargusinensis）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔800米的地区，一般生于草地、中、低海拔地区的山坡以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴山卫矛

巴山卫矛（学名：Euonymus pashanensis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,420米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴巴利獼猴

巴巴利獼猴（學名：Macaca sylvanus），又稱為叟猴、地中海獼猴或直布羅陀猿，是一种尾部退化的猕猴。该物种分布在阿特拉斯山脉的阿尔及利亚和摩洛哥，在直布罗陀有少量分布，可能为引进物种。是歐洲惟一的非人靈長類動物。大約300年前來自北非的摩洛哥和阿爾及利亞。巴巴利猕猴为旧世界猴 。除了人类之外，它们是生活在欧洲的唯一的灵长类动物。虽然物种常常被称为“巴巴利猿”，但是巴巴利猕猴是真正的猴，而不是猿。.

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巴东吊灯花

巴东吊灯花（学名：Ceropegia driophila）为夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东小檗

巴东小檗（学名：Berberis veitchii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，常生长在林缘、林中、山坡灌丛和河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东风毛菊

巴东风毛菊（学名：Saussurea henryi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，见于多石山坡以及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴东醉鱼草

巴东醉鱼草（学名：Buddleja albiflora）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、甘肃、湖南、湖北、贵州、四川、云南等地，生长于海拔500米至2,800米的地区，常生长在山地灌木丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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巴布亞企鵝

巴布亞企鵝（學名：Pygoscelis papua），亦稱金圖企鵝，是繼皇帝企鵝和國王企鵝之後體型最大的企鵝物種。牠們是企鵝家族中最快速的泳手，游泳的時速可達36公里。 巴布亞企鵝在英語中的「Gentoo」是源於葡萄牙文的「異教徒」（Gentio）一字，因為其頭部有白色帶狀類似頭巾的花紋。.

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巴布亞蟒

巴布亞蟒屬（學名：Apodora）是蛇亞目蟒科下的一個單型屬，屬下只有一種無毒蛇種「巴布亞蟒」（A.

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巴布狸藻

巴布狸藻（學名：Utricularia babui）為狸藻屬陸生食虫植物。其種加詞「babui」来源于印度德里大學的巴布教授。其分布於印度西高止山脈海拔700至900公尺处，及泰國清邁的因他龍山海拔1670公尺处Suksathan, P, and JAN Parnell.

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巴哈利亞龍屬

巴哈利亞龍屬（學名：Bahariasaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種巨大的肉食性恐龍，化石發現於北非埃及的拜哈里耶組（Bahariya Formation）與卡瑪卡瑪地層（Kem Kem Beds），地質年代為白堊紀晚期的森諾曼階，約9500萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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巴克龍屬

巴克龍屬（學名：Bactrosaurus）意為「棍棒蜥蜴」，是草食性恐龍的一屬，生活於上白堊紀的東亞，距今約7000萬年前，被認為是最早的鴨嘴龍超科之一。雖然化石不夠完整，巴克龍是研究最多的早期鴨嘴龍類之一"Bactrosaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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巴勒斯坦油彩蛙

巴勒斯坦油彩蛙（學名：Latonia nigriventer），又名以色列鈴蛙或巴勒斯坦鈴蛙，是曾經被認為滅絕的兩棲動物。牠們只在以色列及近敘利亞的生活，由於沼澤在1950年代乾涸使得牠們一度同時消失。巴勒斯坦油彩蛙的腹部呈深色，有白色小點。背部呈赭色，逐步漸變為兩側的深橄欖灰色至灰黑色。牠們與繡錦盤舌蟾（Discoglossus pictus）有所不同，其目間距離較闊，前肢較長，而吻則較短。牠們的模式標本是一隻雌性，長4厘米。此種曾被分類在盤舌蟾屬（Discoglossus）中，但新近的研究支持它們應分類在一已滅絕的屬下——拉托娜蟾屬。由於其為此屬下已知的唯一現存種，因此有活化石的稱號。 對於巴勒斯坦油彩蛙的資料不明，因為只曾有兩次被發現：第一次是在1940年，當時發現了兩隻成蛙及兩隻蝌蚪；另一次是於1955年，當時只發現了一個標本。1940年所發現的四個標本成為了牠們的模式標本，但較細小的一隻卻被較大的一隻吃了；後者後來成為了正模標本，而兩隻蝌蚪則似乎遺失了。這使得世界自然保護聯盟也將巴勒斯坦油彩蛙認為是已滅絕，但在以色列本土內牠們卻長久被列為瀕危物種，主要在於研究人員仍相信在戈蘭高地仍有機會發現牠們。2000年時，開始出現在黎巴嫩貝卡谷地發現巴勒斯坦油彩蛙的消息，然而兩個研究團分別在2004年及2005年均未能確定牠們已經滅絕。但是隨著主要棲息地胡拉谷地環境逐漸改善，在2011年時確認其已經成為當地河流與沼澤的特有種。.

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巴莫鱷屬

巴莫鱷屬（學名：Biarmosuchus）是種早期獸孔目動物，生存二疊紀晚期的俄羅斯彼爾姆州，約2億5500萬年前。巴莫鱷的化石發現於河相砂岩層，該沉積層是由河流沖刷年輕的烏拉山脈而成。巴莫鱷具有修長的四肢，是最原始的似哺乳爬行動物之一。眼睛後方有大型洞孔，與其它原始似哺乳爬行動物的小型洞孔不同，因此巴莫鱷的咬合力可能較小，但僅止於理論上的推測。巴莫鱷的身長可達1.5到2公尺。 巴莫鱷的上頜有8顆小型門齒，以及6顆犬齒，其中5顆較小。巴莫鱷的上頜計有14顆牙齒，下頜有12顆較小的牙齒。.

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巴西含羞草

巴西含羞草（学名：Mimosa invisa）为豆科含羞草属的植物。分布在巴西以及中国大陆的广东等地，多生长于逸生、旷野及荒地，目前已由人工引种栽培。.

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巴西堅果

巴西堅果（英文：Brazil nut，学名：Bertholletia excelsa），又名巴西果、巴西栗、帕拉果（Para nut）、黄油果（Cream nut）、奶油果（Castanea）、鮑魚果（西番蓮果有時候也被稱為巴西果，應與巴西堅果相區別），高大的贝尔托莱氏木（Bertholletia excelsa）的可食种子。贝尔托莱氏木是玉蕊科巴西堅果屬的植物，巴西堅果屬只有巴西堅果一個種，植物名Bertholletia是以法國化學家克勞德·貝托萊的名字命名的。是世界上主要商业坚果和果仁类之一。原產於南美洲的圭亞那、委內瑞拉、巴西、哥倫比亞東部、秘魯東部、玻利維亞東部。零星的分佈在亞馬遜河、內格羅河、奧利諾科河沿岸的森林裡。.

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巴西红木

巴西紅木（學名：Cæsalpinia echinata），又稱巴西蘇木，豆目豆科蘇木屬的一種物種，盛產於巴西。生長速度緩慢，木紋直而且木質非常緻密堅韌，樹幹富含水溶性的紅色染料成分，古時候主要被當作染料，也是高級的家具材料，是製作小提琴的琴弓的上佳材料。 在15、16世紀時是珍貴的紅色染料來源，結果大片林木被砍伐運離巴西本土，令此物種幾近在其原生地區消失殆盡。近年巴西政府嘗試在適當地區重新種植此物種。 巴西紅木或巴西木這名稱偶爾也指稱在豆科下的數種物種，但更多指本種。.

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巴西龍

巴西龍（學名："Brasileosaurus"）是一組稀疏的化石匯集的總稱，並被認為是不確學名（Nomen vanum），即這些化石可能無法被鑑定。這些化石被推測是屬於一種非恐龍的主龍類動物所有。 模式種是B.

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巴豆

巴豆（学名：Croton tiglium），在中药中指大戟科巴豆属植物巴豆（中药拉丁名：Fructus Crotonis）的干燥成熟果实。巴豆又名落水金剛、猛樹、廣仔子。广泛分布在中国长江以南各地。.

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巴戟天

巴戟天（學名：Morinda officinalis），別名密梗巴戟天、鸡肠风、雞眼藤、三角藤。为茜草科巴戟天属的植物。生长于山谷林下，分布于中国南方等地。.

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巴拿馬金蛙

巴拿馬金蛙，學名為澤氏斑蟾（學名：Atelopus zeteki）是極危物種的蟾蜍，巴拿馬的特有種。過往並不知這種斑蟾的存在，但當發現後其野生的種群已將近滅絕了，故急需進行保育。.

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巴拉圭冬青

巴拉圭冬青（学名：Ilex paraguariensis），为冬青科冬青屬植物。原產於南美洲的亞熱帶地區，包括阿根廷北部、巴拉圭、烏拉圭、巴西南部及玻利維亞。將巴拉圭冬青乾燥的葉片浸泡在熱水中，所泡出來的茶湯稱為瑪黛茶（--；也稱巴拉圭茶（Paraguay tea）、巴西茶（Brazilian tea）），含有咖啡因、鞣酸，是一种兴奋饮料，其咖啡因含量比等量的綠茶稍高，收敛性较茶弱。 巴拉圭冬青的植株為灌木或是小喬木，可以生長到15公尺高。葉為常綠性，長7～11公分，寬3～5.5公分，葉緣有鋸齒。花小型，花白色帶點綠色調，花瓣四片。果實為紅色漿果，果徑0.4～0.6公分。 File:Yerba Mate.jpg|植株 File:Ilex paraguariensis - Yerba mate - desc-leaves.jpg|葉 File:Ilex paraguariensis-IMG 2108.jpg|花序 File:Ilexparaguariensis.jpg|花與果 File:Yerba mate.JPG|乾燥葉枝 File:Kaa mate.JPG|瑪黛茶 |瓶裝瑪黛茶.

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巴思缽氏龍屬

巴思缽氏龍屬（學名Barsboldia）是一屬大型的鴨嘴龍科恐龍，化石發現於蒙古南戈壁省的耐梅蓋特地層，地質年代屬於上白堊紀的麥斯特裡希特階早期。牠的化石是部份脊柱、部份骨盆及一些肋骨。巴思缽氏龍可能是北美洲亞冠龍的近親。 模式種是B.

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帚状风毛菊

帚状风毛菊（学名：Saussurea virgata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生于潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚状薹草

帚状薹草（学名：Carex praelonga）为莎草科薹草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生在铁杉林下或林边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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上龍屬

上龍屬（學名：Pliosaurus，意為「更像蜥蜴的」）是種已滅絕海生爬行動物，屬於上龍科，生存於侏儸紀晚期。上龍是種大型掠食性動物，以魚類、魷魚、以及其他海生爬行動物為食。上龍屬過去曾有許多種，目前僅包含模式種P.

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帚虫动物门

帚虫动物门（學名：Phoronida）是动物界的一个小门，目前仅存2个属，10几个种，全部都是海洋底栖动物。.

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帚枝香青

帚枝香青（学名：Anaphalis virgata）为菊科香青属的植物。分布于中亚、伊朗以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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帚枝龙胆

帚枝龙胆（学名：Gentiana intricata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,275米至3,500米的地区，常生于山坡草地、灌丛中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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上杭薹草

上杭薹草（学名：Carex shanghangensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建省等地，生长于海拔600米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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上树南星

上树南星（学名：Anadendrum montanum）为天南星科上树南星属的植物。分布于越南、老挝、印度尼西亚、新加坡、马来西亚、泰国以及中国大陆的云南东南部、海南等地，生长于海拔200米至500米的地区，多生长在林内树干和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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上树蜈蚣

上树蜈蚣（学名：Rhaphidophora lancifolia）是天南星科崖角藤属的植物。分布于孟加拉、印度东北部以及中国大陆的广西西部、云南西部至东南部等地，生长于海拔480米至2,500米的地区，多生长于季雨林以及常绿阔叶林的树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

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上思冬青

上思冬青（学名：Ilex peiradena）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔230米至1,270米的地区，多生在山地丛林中和沼泽地中，目前已由人工引种栽培。.

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上思瓜馥木

上思瓜馥木（学名：Fissistigma shangtzeense）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁座草

丁座草（学名：Boschniakia himalaica）为列当科草苁蓉属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的湖北、西藏、云南、陕西、四川、青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,400米的地区，一般生于高山林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁公藤

丁公藤（学名：Erycibe obtusifolia）是旋花科丁公藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的沿海、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，见于山谷湿润密林中及路旁灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁癸草

丁癸草（学名：Zornia gibbosa）是豆科丁癸草属的植物。分布在日本、斯里兰卡、印度、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的江南各省等地，生长于海拔730米至2,000米的地区，多生于田边或村边稍干旱的旷野草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香

丁香（学名：Syzygium aromaticum，clove）是桃金娘科蒲桃属的一種，原产于印度尼西亚，其花蕾又名丁子香，是一种香料，干燥后广泛用于烹饪中，做为一种食物香料，现在已经被引种到世界各地的热带地区，目前出产丁香的地区主要有印度尼西亚、桑给巴尔和马达加斯加岛，印度、巴基斯坦和斯里兰卡也出产丁香，2005年，印度尼西亚生产的丁香约占世界总产量的80%。 丁香树是一种常绿乔木，高达10至20米，叶椭圆形，单叶大，对生，革质；花为红色，聚伞花序，花蕾初起白色，后转为绿色，当长到1.5至2厘米长时转为红色，这时就可以收获，萼托长，花萼和花瓣4；果实为长椭圆形，名为「母丁香」。 另外，木犀科丁香属的歐丁香，一般也被俗称为「丁香花」，但与本种没有直接关系。.

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丁香叶忍冬

丁香叶忍冬（学名：Lonicera oblata）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于多石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香屬

丁香属（学名：Syringa），又稱紫丁香屬，该属多種植物的統稱为丁香，别名“百结”、“情客”、“紫丁香”，生长于温带及寒带，落叶灌木或小乔木，圆球形树冠。单叶对生，卵圆形，圆锥花序，白色、紫色，花冠筒状，芳香。蒴果9月成熟。同属包括白花丁香、红花丁香、紫花丁香、荷花丁香、小叶丁香、花叶丁香、四季丁香等。 在法国，“丁香花开的时候”意指气候最好的时候。 生日是5月17日或者6月12日的人的幸运花是丁香花。 在西方，该花象征着“年轻人纯真无邪，初恋和谦逊”。 另外，桃金娘科蒲桃属的一种热带香料植物也被称作丁香。.

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丁香罗勒

丁香罗勒（学名：Ocimum gratissimum）是唇形科罗勒属的植物，原產於馬達加斯加，目前已由人工引种栽培。.

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丁香茄

丁香茄（学名：Ipomoea muricatum）是旋花科番薯属的植物。分布在热带非洲、墨西哥、菲律宾、越南、印度、日本、缅甸、南美洲、锡金以及中国大陆的河南、湖南、云南、湖北等地，生长于海拔580米至1,200米的地区，多生在灌丛中以及河漫滩干坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香蓼

丁香蓼（学名：Ludwigia prostrata）是柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布于印度、马来半岛、尼泊尔、斯里兰卡、中南半岛、印度尼西亚以及中国大陆的广西、云南、海南等地，生长于海拔100米至700米的地区，见于河滩、稻田和溪谷旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香色凤仙花

丁香色凤仙花（学名：Impatiens lilacina）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丁香杜鹃

丁香杜鹃（学名：Rhododendron farrerae）是杜鹃花科杜鹃花属的植物，又名华丽杜鹃（中国植物学会杂志），是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、湖南、江西、福建等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生于山地密林中。.

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丁香水仙

丁香水仙（学名：Narcissus jonquilla），又名长寿花、灯心草水仙、黄水仙，为石蒜科水仙属的多年生草本植物。分布于南欧以及中国大陆的湖北省等地，目前已由人工引种栽培。 原仅分布於伊比利亚半岛，但较早时期就常用作园艺植物，因此逸生於法国南部、意大利和达尔马提亚。.

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丁鱥

丁鱥（学名：Tinca tinca），又稱歐洲丁鱥是一種分佈於歐亞大陸（西起不列顛群島，東至鄂畢河和葉尼塞河，以至貝加爾湖）淡水和汽水的鯉科魚類，是丁鱥屬的唯一一種。通常生活在水流緩慢的淡水中，特別是湖泊和河流下游。B.

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丁茜

丁茜（学名：Trailliaedoxa gracilis）为茜草科丁茜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔900米至3,300米的地区，多生在干暖河谷两旁的岩石及山坡草丛中。.

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丁赫羅龍屬

丁赫羅龍屬（學名：Dinheirosaurus），是梁龍科下的一屬恐龍，化石發現於葡萄牙中西部勞爾哈自治市的Camadas de Alcobaça地層，地質年代屬於晚侏羅紀的啟莫里階。丁赫羅龍是在1999年由約瑟·波拿巴（José Bonaparte）與奧克塔維奧·馬特烏斯（Octávio Mateus）所敘述、命名。該次挖掘是從1987年開始，並在1992年發現丁赫羅龍的化石。模式種是勞爾哈丁赫羅龍（D.

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不等鞭毛類

不等鞭毛總門（學名：Heterokonta）旧为不等鞭毛門，是真核生物的主要演化支之一，已知的下轄物種超過10萬個品種，當中大多數屬於藻类，从多細胞的大型藻类海带，到單細胞的各種浮游矽藻，這些藻類擁有多重内共生形成的多层膜葉綠體。其他值得注意的成員還有寄生性的卵菌綱，是不少植物性瘟疫的元兇，如愛爾蘭馬鈴薯飢荒及近日的橡樹突然死亡，都是由卵菌綱生物引起的。 不等鞭毛这一名称指的是在其生命周期的能动阶段，鞭毛虫细胞具有两种不同形状的鞭毛。.

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不显无心菜

不显无心菜（学名：Arenaria inconspicua）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,600米的地区，多生长于山坡草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝叶韭

丝叶韭（学名：Allium setifolium）为葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔280米至1,000米的地区，一般生长在石质山坡及荒漠地带，目前已由人工引种栽培。.

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丝叶薹草

丝叶薹草（学名：Carex capilliformis）是莎草科薹草属的植物，为中国特有。分布于中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝叶蓍

丝叶蓍（学名：Achillea setacea）为菊科蓍属的植物。分布于俄罗斯、欧洲、亚洲、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至2,400米的地区，多生在河岸、山坡草地、林边或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝引薹草

丝引薹草（学名：Carex remotiuscula）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、陕西、四川、黑龙江、河北、云南、甘肃、辽宁、安徽、山西、河南等地，生长于海拔900米至3,700米的地区，一般生长在山坡湿草地及沼泽草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝形秋海棠

丝形秋海棠（学名：Begonia filiformis）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于路边下潮湿的岩石穴内，目前已由人工引种栽培。.

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帝啄木鳥

帝啄木鳥（學名：Campephilus imperialis）是鴷形目啄木鳥科中的一種，也是所有啄木鳥中體形最大的一種，體長可達60cm。與象牙喙啄木鳥是近親，中文俗名中的白嘴啄木鳥有時會造成混淆。.

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丝状灯心草

丝状灯心草（学名：Juncus filiformis）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,859米至2,650米的地区，多生长于河谷水旁及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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帝皇乌蓝

帝皇乌蓝（Ulam Raja，学名：Cosmos caudatus）是菊科秋英属的一年生或多年生草本植物，原产於墨西哥，传入东南亚後盛行，是当地著名的药用植物，富含鈣質和維生素A。开桃红或黄色花，可制作多种菜肴，也可治疗高血压、坏血病等疾病。 File:Bunga_pokok_Ulam_Raja_(Cosmos_caudatus).JPG |花 File:Bunga_pokok_Ulam_Raja_(Cosmos_caudatus)_(2).JPG |花.

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丝秆薹草

丝秆薹草（学名：Carex filamentosa）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海东部、四川西部和西南部、云南西北部、陕西、甘肃南部等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在冷杉林下、灌丛中、云杉或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝瓣龙胆

丝瓣龙胆（学名：Gentiana exquisita）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,300米至4,000米的地区，多生长于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝瓜

丝瓜（学名：Luffa cylindrica），粵語称有棱的丝瓜或勝瓜，无棱的水瓜，珠江三角洲丝瓜特指八角瓜，是原產於印度的一種葫蘆科植物，在臺灣又稱菜瓜，在東亞地區被廣泛種植。.

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丝节灯心草

丝节灯心草（学名：Juncus chrysocarpus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝萼龙胆

丝萼龙胆（学名：Gentiana filisepala）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，一般生于山坡和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝裂沙参

丝裂沙参（学名：Adenophora capillaris）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、贵州、湖北、四川等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，多生于林下及林缘草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝路蓟

絲路薊（学名：Cirsium arvense），又名田薊Joint Nature Conservation Committee: Botanical Society of the British Isles Flora of Northwest Europe: 或加拿大薊，是一種分佈在歐洲及亞洲北部的薊屬，並且廣泛引進到其他地方。雖然在北美洲一般稱它為加拿大薊，但是並非來自加拿大。 絲路薊下有兩個變種：.

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帝龍屬

帝龍屬（學名︰Dilong） 是一種小型、具有羽毛的暴龍超科恐龍，化石從中國遼寧省北票市的義縣組陸家屯發現，年代為下白堊紀，約為1億2500萬年前。 模式種是奇異帝龍（D.

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丝茎风铃草

丝茎风铃草（学名：Campanula chrysosplenifolia）是桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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帝雉

帝雉（學名：Syrmaticus mikado）又稱台灣帝雉、黑長尾雉，俗稱羅漢腳雉、海雉、烏雉，是台灣特有的長尾雉屬鳥類，分布於台灣的中、高海拔山區，最高曾見於3850公尺附近，是台灣的雉科鳥類中棲息於最高海拔者。帝雉被列為世界近危鳥類，與台灣藍腹鷴同被列於國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中。帝雉也是所有台灣特有種鳥類中體形最大、羽色最高貴的，因而台灣推動選其為「國鳥」。帝雉的形象還被用在1000元新台幣紙鈔的背面，以及中華航空於2016年引進的新型客機空中巴士A350。.

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丝柱龙胆

丝柱龙胆（学名：Gentiana filistyla）是龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸东北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,900米至4,500米的地区，多生于高山草甸、山坡草地或山坡岩石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丝梗三宝木

丝梗三宝木（学名：Trigonostemon filipes）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，一般生于石灰岩山灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两头毛

两头毛（学名：Incarvillea arguta）是紫葳科角蒿属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的甘肃、贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,400米的地区，一般生长在干热河谷及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广冬青

两广冬青（学名：Ilex austro-sinensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔800米至980米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广猕猴桃

两广猕猴桃（学名：Actinidia liangguangensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在山地山谷灌丛中或林中向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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两广树参

两广树参（学名：Dendropanax parvifloroides）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于常绿阔叶林下较荫蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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两形果鹤虱

两形果鹤虱（学名：Lappula duplicicarpa）是紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔400米至2,770米的地区，常生长在低山阳坡以及剥蚀石质丘陵地带。.

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两色槭

两色槭（学名：Acer bicolor）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔500米至900米的地区，多生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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两栖动物

兩棲動物（學名：），又名两生动物，包括所有生没有卵殼的卵，拥有四肢的脊椎动物。两栖动物的皮肤裸露，表面没有鳞片、毛发等覆盖，但是可以分泌黏液以保持身体的湿润；其幼体在水中生活，用鳃进行呼吸，长大后用肺兼皮肤呼吸。两栖动物可以爬上陆地，但是不能一生离水，因为可以在两处生存，称为两栖。牠是脊椎动物从水栖到陆栖的过渡类型。现在大约有七千多种两栖动物。兩棲動物是冷血動物（冷血动物也就是变温动物）。.

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两歧五加

两歧五加（学名：Eleutherococcus divaricatus）为五加科五加属的植物。分布于日本以及中国大陆的浙江、江苏、湖北等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生长于山坡灌丛、路边灌丛或山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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带叶风毛菊

带叶风毛菊（学名：Saussurea loriformis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔4,100米至4,800米的地区，多生在高山荒漠、草坡或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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带岭薹草

带岭薹草（学名：Carex dailingensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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个溥

个溥（学名：Wrightia sikkimensis）为夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布于锡金、印度以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于山坡的疏林中、丘陵石灰岩上、山地路旁、山谷或潮湿的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中型冬青

中型冬青（学名：Ilex intermedia）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、湖北、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生在山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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中华卫矛

中华卫矛（学名：Euonymus nitidus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于中国大陆的广东、福建、江西等地，生长于海拔250米至1,200米的地区，一般生于较湿润处、山坡、路旁、林内或山顶高燥之处，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华叉柱花

中华叉柱花（学名：Staurogyne sinica）为爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，见于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华孩儿草

中华孩儿草（学名：Rungia chinensis）为爵床科孩儿草属的植物。分布在台湾岛、溪边、生境：路旁以及中国大陆的香港、江西、广东、广西、福建、浙江、安徽等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华五加

中华五加（学名：Eleutherococcus sinensis）是五加科五加属的植物。分布在中国大陆的四川、湖南等地，多生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华仙茅

中华仙茅（学名：Curculigo sinensis）是石蒜科仙茅属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,280米至1,800米的地区，一般生长在草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华冬青

中华冬青（学名：Ilex sinica）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生于山地疏林以及密林中，目前已由人工引种栽培。.

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中华结缕草

中华结缕草（学名：Zoysia sinica）是禾本科结缕草属的植物。分布于日本、台湾岛以及中国大陆的江苏、福建、广东、河北、浙江、辽宁、山东、安徽等地，生长于海拔500米的地区，多生在河岸、海边沙滩以及路旁的草丛中。.

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中华萍蓬草

中华萍蓬草（学名：Nuphar sinensis）为睡莲科萍蓬草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、江西、贵州等地，见于池塘中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华风毛菊

中华风毛菊（学名：Saussurea chinensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华鹅掌柴

中华鹅掌柴（学名：Schefflera chinensis）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生长于常绿阔叶林中以及沟旁湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华野独活

中华野独活（学名：Miliusa sinensis）为番荔枝科野独活属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广西、云南、广东等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于山地密林中以及山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华蛩蠊

中華蛩蠊（學名：Galloisiana sinensis），有翅亞綱蛩蠊目，體細長、呈暗灰色，無翅，絲狀觸角，複眼小，尾鬚長。多棲於高山的苔蘚、石塊下和土中，種類極少。1985年中国昆虫学家在长白山区首次发现蛩蠊目昆虫，并被命为“中华蛩蠊”。为中国一级保护昆虫。.

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中华老鹳草

中华老鹳草（学名：Geranium sinense）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，多生在山地次生林以及杂类草山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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中华沙参

中华沙参（学名：Adenophora sinensis）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、安徽、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于河边草丛及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中南大羚

中南大羚（學名：Pseudoryx nghetinhensis），又稱為武廣牛、安南錠角羚、劍角牛、索拉羚等，是偶蹄目下牛科中南大羚属中的單屬種，1992年才被發現，被譽為亞洲麒麟、亞洲獨角獸（Asian unicorn）。目前分類仍不確定是屬於牛、羚羊或山羊等。族群數目存疑，目前全世界有記錄的只有11隻，因此在IUCN紅色名錄內被列為極危物種。.

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中南蒿

中南蒿（学名：Artemisia simulans）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、广西、四川、湖南、贵州、浙江、福建、云南、湖北、广东、江西等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于低海拔地区的山坡与荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚卫矛

中亚卫矛（学名：Euonymus semenovii）为卫矛科卫矛属的植物。分布在土耳其斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，常生于山地阴处林下或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚秦艽

中亚秦艽（学名：Gentiana kaufmanniena）为龙胆科龙胆属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，多生长在草甸、山坡草地以及山谷冲积平原草，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚紫菀木

中亚紫菀木（学名：Asterothamnus centraliasiaticus）是菊科紫菀木属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古、青海、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,300米至3,900米的地区，一般生于草原及荒漠地区。.

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中亚草原蒿

中亚草原蒿（学名：Artemisia depauperata）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,270米至2,600米的地区，多生在山坡或草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚鸢尾

中亚鸢尾（学名：Iris bloudowii）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、吉林、黑龙江等地，多生长在向阳山坡固定沙丘或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚苦蒿

中亚苦蒿（学名：Artemisia absinthium）为菊科蒿属的植物。分布于欧洲、克什米尔、非洲、阿富汗、伊朗、俄罗斯、北美洲、印度、巴基斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长于山坡、林缘、野果林、草原及灌丛地等）。是釀造苦艾酒的原料之一。 File:Artemisia_absinthium_P1210748.jpg|植株 File:Artem abs kz2.jpg|花序 File:Arab3 004 shp.jpg|種子 File:Artemisia absinthium Prague 2013 1.jpg.

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中亚滨藜

中亚滨藜（学名：Atriplex centralasiatica）为苋科滨藜属的植物。分布在西伯利亚、蒙古、中亚以及中国大陆的内蒙古、陕西、辽宁、山西、青海、吉林、西藏、新疆、宁夏、河北、甘肃等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在戈壁、荒地和海滨土荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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中亚旱蒿

中亚旱蒿（学名：Artemisia marschalliana）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至2,200米的地区，一般生于森林草原、山丘、干草原、荒坡和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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中國大鯢

中國大鯢（學名：Andrias davidianus） 是大鯢屬的一種，俗名娃娃魚，乃生活在淡水中的兩棲動物。目前世上最早的化石出土於中國内蒙古，距今约1.65億年。1988年《中華人民共和國野生動物保護法》將之列為国家二级重点保护野生动物。.

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中國芒

中國芒（學名：Miscanthus sinensis）通常和其他類似植物合稱為芒草，是一種禾本科植物，源產於亞洲東部，可見於中國大陸、台灣、朝鮮半島、日本。有許多不同的變種。例如北台灣有可以耐重金屬的「白背芒」（學名：Miscanthus sinensis var.），東海岸則有可抗鹽的「八丈芒」。 中國芒的高度約0.8到2公尺，少數可達4公尺，具有地下莖。中國芒的葉長約18到75公分，寬約0.3到2公分。帶有紫色的花。 傳統上，芒草是飼養動物的牧草及用於建造房屋及紙張的材料。近年有研究著手以芒草生產可再生能源作物，英國和歐盟科學家把中國芒和蔗芒人工雜交，於歐洲東北部大量種植，供應局部地區發電廠直接燃燒使用，並同時研究把芒草發酵為酒精作燃料乙醇使用。.

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中國虛骨龍屬

中國虛骨龍屬（學名Sinocoelurus）是獸腳亞目的一屬恐龍，生存於侏羅紀晚期提通階的中國四川省。中國虛骨龍是一個根據牙齒而建立的分類單元，目前的狀態是疑名。.

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中国石蒜

中国石蒜（学名：Lycoris chinensis）是石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、浙江、江苏等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山坡阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国繁缕

中国繁缕（学名：Stellaria chinensis）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、甘肃、江苏、湖南、浙江、湖北、山东、河北、四川、河南、广西、陕西、北京、福建等地，生长于海拔160米至2,500米的地区，常生于石缝、冷杉林下、灌丛或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国龙胆

中国龙胆（学名：Gentiana chinensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔2,450米至4,500米的地区，多生长于林下、岩石、山坡草地以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国肯氏兽属

中国肯氏兽属（学名：Sinokannemeyeria）是群中國的二齒獸類，體型大，身長約3公尺，體重約881磅-1157磅。中國肯氏獸具有長口鼻部，上頜前端有往下延伸的長牙。頭顱骨後的肌肉連接處非常小，顯示中國肯氏獸不像其他二齒獸類，並沒有強壯的頭顱肌肉可切碎植物。大多數二齒獸類藉由前後移動下頜來切碎植物。中國肯氏獸以口鼻部前方來切碎植物。中國肯氏獸與其他肯氏獸類，是由外表相似的水龍獸演化而來。 Category:二齒獸下目 Category:三疊紀合弓類.

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中国沙棘

中国沙棘（学名：Hippophae rhamnoides subsp.）是胡颓子科沙棘属沙棘的亚种。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川、山西、河北、陕西、内蒙古等地，生长于海拔800米至3,600米的地区，一般生于谷地、干涸河床地、山坡、温带地区向阳的山嵴、沙质土壤、多砾石和黄土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中国无忧花

中国无忧花（学名：Saraca dives）是豆科无忧花属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的广州、云南、广西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生在密林及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中倉鼠屬

中倉鼠屬（学名：Mesocricetus）为囓齒目倉鼠科的一屬，而與本屬同科的動物尚有毛足鼠屬（小毛足鼠）、大倉鼠屬（大倉鼠）、原倉鼠屬（原倉鼠）、倉鼠屬（高山倉鼠）等之數種哺乳動物。.

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中缅卫矛

中缅卫矛（学名：Euonymus lawsonii）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,540米至2,100米的地区，多生在山坡湿润处和开阔山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中缅八角

中缅八角（学名：Illicium burmanicum）为八角茴香科八角属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,700米的地区，见于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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中美小食蟻獸

中美小食蟻獸（學名：Tamandua mexicana）是食蟻獸的一種，分類學上屬於哺乳綱貧齒總目披毛目。廣泛分佈於中美地區，如伯利茲、哥倫比亞、哥斯達黎加、厄瓜多爾、薩爾瓦多、危地馬拉、洪都拉斯、墨西哥、尼加拉瓜、巴拿馬、秘魯及委內瑞拉等地。 其原有棲息地為亞熱帶及熱帶乾旱森林、潮濕低地、紅樹林、山區及大草原等地。.

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中美蚺屬

中美蚺屬（學名：Ungaliophis）是蛇亞目林蚺科下的一個屬，主要包括分布於墨西哥及哥倫比亞一帶的無毒林蚺。目前共有2個品種已被確認。.

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中美貘

中美貘（學名：Tapirus bairdii），產于中美洲，是拉丁美洲的四種貘之一。其種加詞是為了紀念美國動物學家斯賓塞·富勒頓·貝爾德。.

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中真鱷類

中真鱷類（学名：Mesoeucrocodylia）是個鱷形超目的演化支。用來取代並系群的中鱷亞目。中真鱷類出現於侏儸紀早期，並存活到現代。 長久以來，中鱷亞目被認為是個位於原始原鱷類到現存真鱷類的演化等級，Benton與Clark在1988年提出一個種系發生學研究，證實真鱷亞目（包括所有現存鱷魚物種），是包含在中鱷亞目之下的。因為古生物學家並不接受並系群，所以他們建立中真鱷類演化支來取代中鱷亞目。中真鱷類相當於鱷形動物（Crocodyliformes）除去原始的原鱷類。 目前有數個特徵可用來鑑定中真鱷類，例如：額骨互相癒合成一塊、具有初步的次生顎，由齶骨的後緣延伸形成、耳孔的後緣接觸者鱗狀骨。.

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中甸凤仙花

中甸凤仙花（学名：Impatiens chungtienensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,300米的地区，多生长于河沟边、水边灌丛和阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸蝇子草

中甸蝇子草（学名：Silene chungtienensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸风毛菊

中甸风毛菊（学名：Saussurea dschungdienensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在溪边草地、林缘以及砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸香青

中甸香青（学名：Anaphalis chungtienensis）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生长在山坡菖，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸鸢尾

中甸鸢尾（学名：Iris subdichotoma）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生长在山坡草地、开阔的山坡及近水处的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸龙胆

中甸龙胆（学名：Gentiana chungtienensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，见于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸蓝钟花

中甸蓝钟花（学名：Cyananthus chungdianensis）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至4,250米的地区，多生长在高山草甸、林间草地或高山灌丛草地中。.

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中甸艾

中甸艾（学名：Artemisia zhongdianensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生于林缘或缓坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中甸无心菜

中甸无心菜（学名：Arenaria zhongdianensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米的地区，一般生长在沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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中華單棘魨

中華單棘魨（学名：Monacanthus chinensis），又稱中華單角魨，俗名白達仔是輻鰭魚綱魨形目鱗魨亞目單棘魨科的其中一種。.

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中華獼猴桃

中华猕猴桃（学名：Actinidia chinensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江苏、广西、福建、湖北、河南、陕西、安徽、浙江、广东、江西等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生于低山区的山林中、灌木林、高草灌丛和次生疏林中。.

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中華穿山甲

中華穿山甲（學名：Manis pentadactyla）又稱鯪鲤，是八種穿山甲中的一個種，属穿山甲科穿山甲属，主要分佈於印度东北部、尼泊爾、東南亞北部地區以至台灣、華南及海南島等在內，為一種瀕臨絕種的動物。 中華穿山甲就像食蟻獸般靠吃蟻為生。牠們適合生活於濕度高的森林內。牠們頭身共長60厘米，尾巴長18厘米。 分佈於台灣的穿山甲是中華穿山甲的亞種台灣穿山甲（台灣鯪鯉）。.

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中華眼鏡蛇

中華眼鏡蛇（學名：Naja atra），又名舟山眼鏡蛇，在廣東、香港俗稱飯鏟頭，台灣則稱之為飯匙倩、飯匙銃、膨頸蛇。屬於眼鏡蛇科，分布於中國大陸南部、台灣和中南半島的中低海拔地區，屬大型蛇類，由於膨大頸部後方花紋呈眼鏡狀，故被稱做為眼鏡蛇。.

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中華絨螯蟹

中華絨螯蟹（學名：Eriocheir sinensis），也称上海蟹，俗名大闸蟹或河蟹，是一种主要生长在中国沿海河口地区的小型蟹种。.

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中華白海豚

中華白海豚（學名：Sousa chinensis），臺灣種的「臺灣白海豚」（Taiwanese Humpback Dolphin，學名：Sousa chinensis taiwanensis）俗稱為媽祖魚，屬鯨目海豚科，為“印度太平洋駝背豚”的亞種，身長由一米到三米不等。主要生活在熱帶及溫帶沿岸水域，例如澳洲中部及北部、華南、印尼等西太平洋水域，印度洋海岸線以至南非，也有在河流出現及鹹淡水及沼澤一帶，例如長江、閩江、九龍江、珠江口、漢江和珠江等，分布極之廣泛。西方文獻有關中華白海豚的最早紀錄是在1637年由探險家彼得文地（Peter Mundy）在珠江口發現的紀錄，而中國的最早紀錄是在唐朝。名為白海豚，剛出生的中華白海豚是呈白色，年輕的會呈灰色，至於成年的則會呈粉紅色。 中華白海豚是香港的吉祥物之一。2007年11月15日世界自然基金會香港分會公佈「我最喜愛海洋10寶」公眾網上投票結果，此網上投票為期4個月選出最受歡迎十種本地海洋生物。中華白海豚得3679票榮獲「我最喜愛海洋10寶」第一位。.

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中華鱟

中華鱟（学名：Tachypleus tridentatus），又名三棘鱟、小海鱟或東方鱟，是全世界4種馬蹄蟹之一，為蜘蛛與蠍子的遠親。.

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中華鱘

中華鱘（學名：Acipenser sinensis），又名中國鱘、鱘魚、鰉魚、苦臘子、鱣，是中國特產的珍貴魚類，屬中國國家一級保護動物。中華鱘是古老珍稀魚類，鱘類最早出現於距今2億3千萬年前的早三疊紀，牠們與大熊貓一樣具有重要的學術研究價值，是研究魚類和脊椎動物進化的活化石，而且還具有重要的經濟價值，和生活在同一水域的白鱘並稱為中國的“水中國寶”。 中華鱘形成了穩定的生殖迴遊習性，有自古以來固定不變的航道：親魚從近海迴遊到長江上游的金沙江一帶產卵，孵化出的鱘苗順流而下，漂遊入海，大約十年後，幼鱘長大了，又追尋牠們童年的足跡，從大海返回上游尋根產卵。 中华鲟具有的一系列原始特征，使其介于软骨鱼类（鲨鱼等）与硬骨鱼类之间，又是硬骨鱼类中较原始的物种，因此在鱼类进化历史中有着重要的学术价值。.

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中華鱉

中華鱉（學名：Pelodiscus sinensis），又名水魚、甲魚、團魚、泥龟，是龟鳖目鳖科软壳淡水龟的一种，是东亚地区最常見的食用鱉和養殖龜種，泰國、馬來西亞等地皆有養殖。.

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中華鷓鴣

中華鷓鴣（学名：Francolinus pintadeanus），又稱中國鷓鴣、越雉、懷南。屬雞形目雉科鷓鴣屬。鷓鴣頭頂羽毛為黑色，有褐色及黃色斑，身體大多為黑色，有很多圓形白色斑點，下身的斑點較大。 鷓鴣多在矮小山崗的灌木林中活動，有時候3－5隻結群尋找食物。遇驚時很怏地匿藏在灌木叢深處，很難發現。腳爪強健，善於在地上行走，雖然不常飛行，但飛行速度很快。 鷓鴣是雜食性，喜歡吃蚱蜢等昆蟲及螞蟻，同時亦吃野生果實，雜草種子及植物的嫩芽。.

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中華肝吸蟲

中華肝吸蟲（學名：Clonorchis sinensis），又稱華支睾吸蟲，是一種可寄生在人類膽管和膽囊的吸蟲，以膽汁為食，主要分布在亞洲淡水水域，全世界估計有3000多萬人受到感染，且多為東亞和東南亞的河川地區居民，患者可能有黃疸、腹瀉、或其他肝膽病變。.

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中越猕猴桃

中越猕猴桃（学名：Actinidia indochinensis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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中龍屬

中龍屬（學名：Mesosaurus）是一种小型水生爬行动物，生存于早二叠纪的南美洲和南非。身长可达1米。生活于淡水之中。.

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中胸普提魚

中胸普提魚（学名：Bodianus mesothorax），又稱中胸狐鯛，俗名三齒仔、紅娘仔、日本婆仔、粗鱗沙、三色龍，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種。.

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中间型针蔺

中间型针蔺（学名：Heleocharis intersita）是莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲北部和中部、北美洲和亚洲北部以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔100米至3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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中果咖啡

中果咖啡（学名：Coffea canephora）又名卡尼弗拉咖啡、罗布斯塔咖啡，代表品種罗布斯塔（Robusta），是世界咖啡生产的第二大品种，占世界咖啡产量的30%左右。 中果咖啡的浆果较小果咖啡大但比大果咖啡小，抗病害的能力强，适合在海拔700公尺以下的热带气候中生长，含咖啡因浓度高，约为2%-4%，但入口有苦、燒橡膠味，主要在印度尼西亚、印度、乌干达等一些热带国家种植，大部分作为即溶咖啡之用。 Category:咖啡 canephora.

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中棘龍屬

中棘龍（學名：Metriacanthosaurus）是中棘龍科的一屬恐龍，生存於中侏羅紀（牛津階）的英格蘭，約1億6000萬年前。中棘龍以其他同時代的恐龍為食，例如卡洛夫龍及其他小型的草食性恐龍。 中棘龍的股骨長80公分。根據葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）在1988年的估計，其完整體重約1公噸。由於對中棘龍的所知甚少，所有重組圖都只是根據其近親來建立。.

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丰满凤仙花

丰满凤仙花（学名：Impatiens obesa）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广东、江西等地，生长于海拔400米至750米的地区，常生于山坡林缘及山谷水旁，目前已由人工引种栽培。.

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临安槭

临安槭（学名：Acer linganense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生长在山谷或溪边林中，目前已由人工引种栽培。.

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临沧地不容

临沧地不容（学名：Stephania lincangensis）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，见于阳坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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帶紋矛吻海龍

帶紋矛吻海龍（学名：Doryrhamphus dactyliophorus），又稱黑環海龍，為輻鰭魚綱棘背魚目海龍亞目海龍科矛吻海龙属的其中一種。.

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帶齒獸亞目

帶齒獸亞目（学名：Taeniodonta），又名紐齒獸亞目，是一類早期的哺乳動物，生存在古新世至始新世。這一類動物很快的演化成高度專於挖掘的動物。其下的物種在體型上有很大差異，由大家鼠至熊的體型都有。後期的物種發長出明顯的前牙齒及挖掘用的巨爪。一些屬如Stylinodon的牙齒是不斷會生長的。 帶齒獸亞目下只有一個科，稱為Stylinodontidae。牠們是北美洲的原住民。帶齒獸亞目的化石很少，原因是牠們可能生活在較乾旱的地方，較難於化石化。帶齒獸亞目被归类为白垩兽目（Cimolesta）的亚目。.

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帶蛺蝶屬

帶蛺蝶屬（學名：Athyma）是線蛺蝶亞科裡的一屬。物種分佈於歐亞大陸。與屏蛺蝶屬相似。.

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常春卫矛

常春卫矛（学名：Euonymus hederaceus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、香港、广西、福建、海南等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，见于山坡丛林及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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常春藤

常春藤（学名：Hedera helix），又名洋常春藤、長春藤、土鼓藤、木蔦、百角蜈蚣，是常春藤屬下的一種常綠攀援植物，在很多地區常春藤實際都屬於入侵物種。.

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常春木

常春木（学名：Merrilliopanax chinensis）是五加科常春木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,450米的地区，多生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丹参

丹参（学名：Salvia miltiorrhiza）又稱作柴丹蔘、紅丹、赤蔘，是唇形科鼠尾草属植物，其根是一種中藥。.

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丹達寇龍屬

丹達寇龍屬（學名：Dandakosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石是在印度安得拉邦發現，年代為早侏羅紀的托阿爾階，約1億8300萬到1億7500萬年前。牠現時被分類為新角鼻龍類的未定位屬，但有可能是種角鼻龍科恐龍或基礎堅尾龍類恐龍。 模式種是印度丹達寇龍（D.

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丹顶鹤

丹顶鹤（学名：Grus japonensis），也叫仙鹤、白鹤（其實白鶴是另一種鶴屬鳥類）、鴜鷜，中国古籍文献中对丹顶鹤有许多称谓，如《尔雅翼》中称其为仙禽，《本草纲目》中称其为胎禽。丹顶鹤是鹤类中的一种，因头顶有红肉冠而得名。它是东亚地区所特有的鸟种，因体态优雅、颜色分明，在这一地区的文化中具有吉祥、忠贞、长寿的寓意。.

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主刺蓋魚

主刺蓋魚（学名：Pomacanthus imperator，又名條紋蓋刺魚、條紋棘蝶魚，俗名皇后神仙、大花面）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目蓋刺魚科刺盖鱼属的的其中一種鱼类。.

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丽叶女贞

丽叶女贞（学名：Ligustrum henryi）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、云南、四川、贵州、广西、湖南、甘肃等地，生长于海拔250米至1,800米的地区，常生长在峡谷疏林、山坡、灌木丛中以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽叶薯蓣

丽叶薯蓣（学名：Dioscorea aspersa）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，常生于灌丛中、山坡林中或阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽头龙

麗頭龍（學名Ornatotholus）是厚頭龍下目的一屬恐龍，生存於加拿大艾伯塔省南部。在美國南達科他州發現龍王龍之前，麗頭龍是唯一北美洲已知的厚頭龍下目。牠與劍角龍有很多相似的地方，有可能是牠的幼體，故被認為是可疑名稱。.

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丽子藤

丽子藤（学名：Dregea yunnanensis）是夹竹桃科南山藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、云南、四川等地，生长于海拔3,500米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽龟

丽龟（學名：Lepidochelys olivacea）是海龜的一種，又稱太平洋丽龟、欖蠵龜、橄龟、姬賴利海龜。牠最大的特色是灰黑色心型背甲，外觀像一顆大橄欖而得名為欖蠵龜，成龜體長達62到72公分，體重約45公斤。是世界上現存七種海龜中體型最小的。 丽龟是肉食性動物，食物包括各種魚類、軟體動物、甲殼類等。分佈範圍以熱帶海域為主，偶而也會在溫帶海域中看到牠。 丽龟母龜在繁殖期時，習慣於白天集體上岸產卵，每季產下1到3窩，每窩約116個龜卵，需55天才會孵化，幼龜剛出生時，長約43公厘，體重約24克左右，至少要12到30年才會成熟。 由於丽龟習於在白天集體上岸產卵，一次可能多達百隻以上規模，場面相當壯觀，世界各地以印度和墨西哥兩地海岸，可以看到丽龟產卵的生態畫面，印度的奧利薩省就曾出現超過上萬隻。墨西哥海灘上也曾出現，此習性造成盜獵者往往肆無忌憚的殘殺丽龟。他們盜獵的原因是取得龜蛋，據稱丽龟的龜卵是春藥的主要成份。.

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帽苞薯藤

帽苞薯藤（学名：Ipomoea pileata）为旋花科番薯属的植物。分布在加里曼丹岛、热带东非、印度、马来半岛、马斯克林群岛、印度尼西亚、中南半岛、斯里兰卡、菲律宾以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔100米至980米的地区，一般生长在林缘、山坡、路旁阳处以及山坡草地向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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帽果卫矛

帽果卫矛（学名：Euonymus mitratus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于柬埔寨、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔260米的地区，多生长在山坡水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江卫矛

丽江卫矛（学名：Euonymus lichiangensis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江南星

丽江南星（学名：Arisaema lichiangense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于山坡松林或沟谷杂木林下。.

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丽江吊灯花

丽江吊灯花（学名：Ceropegia aridicola）是夹竹桃科吊灯花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在干旱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江小檗

丽江小檗（学名：Berberis lijiangensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,400米的地区，多生在松林中、云杉林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江微孔草

丽江微孔草（学名：Microula forrestii）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生于高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江紫菀

丽江紫菀（学名：Aster likiangensis）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，见于开旷坡地、高山草甸、河谷以及泥炭沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江羊蹄甲

丽江羊蹄甲（学名：Bauhinia bohniana）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，见于山坡阳处灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江蝇子草

丽江蝇子草（学名：Silene lichiangensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，多生长于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江风铃草

丽江风铃草（学名：Campanula delavayi）是桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于石山坡松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江风毛菊

丽江风毛菊（学名：Saussurea likiangensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,800米至5,100米的地区，多生长在云杉林缘、高山草地和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江香青

丽江香青（学名：Anaphalis likiangensis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，见于草地、山谷、沟旁以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江鲫鱼藤

丽江鲫鱼藤（学名：Secamone likiangensis）为夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,830米至1,900米的地区，一般生长在山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江鳔冠花

丽江鳔冠花（学名：Cystacanthus affinis）是爵床科鳔冠花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江鹿药

丽江鹿药（学名：Smilacina lichiangensis）为假叶树科鹿药属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，见于灌丛下和山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江赤瓟

丽江赤瓟（学名：Thladiantha lijiangensis）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至2,900米的地区，一般生长在林缘以及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江薹草

丽江薹草（学名：Carex dielsiana）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,900米至3,800米的地区，常生长在溪边潮湿处、草坡或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江蓝钟花

丽江蓝钟花（学名：Cyananthus lichiangensis）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，常生于山坡草地及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江槭

丽江槭（学名：Acer forrestii）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江毛鳞菊

丽江毛鳞菊（学名：Chaetoseris likiangensis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，一般生长在山坡岩石上、山坡林下或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丽江滇紫草

丽江滇紫草（学名：Onosma lijiangense）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，一般生长在草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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东南南蛇藤

东南南蛇藤（学名：Celastrus punctatus），又名光果南蛇藤，为卫矛科南蛇藤属的植物。分布于日本、台湾岛以及中国大陆的浙江、安徽、福建等地，生长于海拔150米至2,250米的地区，多生于山谷及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川小檗

东川小檗（学名：Berberis dongchuanensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，常生于崖脚，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川凤仙花

东川凤仙花（学名：Impatiens blinii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于林缘小、山谷以及灌丛草坡阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川灯心草

东川灯心草（学名：Juncus dongchuanensis）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，常生于路边山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东川鼠尾草

东川鼠尾草（学名：Salvia mairei）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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东亚栉齿蒿

东亚栉齿蒿（学名：Artemisia maximowicziana）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，多生长于中、干河谷、森林采伐迹地上、阳坡、低海拔地区的草原以及具稀疏森林的草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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东京油楠

东京油楠（学名：Sindora tonkinensis）是豆科油楠属的植物。分布在中南半岛以及中国大陆的广州等地，生长于海拔50米至1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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东俄洛龙胆

东俄洛龙胆（学名：Gentiana tongolensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于草甸和山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北南星

东北南星（学名：Arisaema amurense）为天南星科天南星属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、北京、河北、河南、山东、山西、内蒙古、陕西、宁夏等地，生长于海拔50米至1,200米的地区，多生长于林下和沟旁。.

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东北丝裂蒿

东北丝裂蒿（学名：Artemisia adamsii）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔600米的地区，多生长于石质草原地区、草甸地区、低海拔地区的河湖岸边的盐渍化草原和小山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北延胡索

东北延胡索（学名：Corydalis ambigua），又名元胡、玄胡等，荷包牡丹科紫堇属多年生草本植物，球形块茎。夏季开花，总状花序，花瓣蓝紫色，秋季挂圆柱形蒴果，两端渐狭。株高10－20厘米，葉为椭圆形，小葉3枚一组。其块茎为传统中药之一，在中药中将东北延胡索与主产于中国浙江和江苏的延胡索（Corydalis yanhusuo）统称为延胡索。 东北延胡索含有多种生物碱，性辛、苦，温，主要用作活血，利气，镇痛、镇静、催眠之用。.

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东北土当归

东北土当归（学名：Aralia continentalis）为五加科楤木属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、陕西、西藏、四川、河南、河北等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，常生于森林下和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北凤仙花

东北凤仙花（学名：Impatiens furcillata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、吉林等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，见于林缘、山谷河边或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北玉簪

东北玉簪（学名：Hosta ensata）为百合科玉簪属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔420米的地区，见于林边或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北牡蒿

东北牡蒿（学名：Artemisia manshurica）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在灌丛、半湿润地区的山坡、低海拔湿润、草原、路旁、森林草原、林缘及沟边等，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北风毛菊

东北风毛菊（学名：Saussurea manshurica）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的东北等地，生长于海拔950米至1,450米的地区，一般生长在杂木林、针阔混交林或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北齿缘草

东北齿缘草（学名：Eritrichium mandshuricum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在日本、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、黑龙江等地，生长于海拔200米至900米的地区，见于山坡草地、砾质山坡和高燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北雷公藤

东北雷公藤（学名：Tripterygium regelii）是卫矛科雷公藤属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，常生于山地及路旁林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北老鹳草

东北老鹳草（学名：Geranium erianthum），又名北方老鹳草、大花老鹳草，是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在西伯利亚、日本、远东、北美以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，见于林缘草甸、灌丛和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北虎

东北虎（學名：Panthera tigris altaica），又称西伯利亞虎或阿穆爾虎，曾旧稱“滿洲虎”、“烏蘇裡虎”、“阿爾泰虎”等，朝鲜半岛称朝鲜虎。被认为是体型最大的老虎亞種，分佈於俄羅斯東南部、朝鮮（主要為兩江道的三池淵郡及大紅湍郡之長白山一帶）、和中國東北等地，是中國國家一級保護動物。 2008年，东北虎被美國網站《生活科學》評為「全球十大最瀕危稀有動物」物種之一。.

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东北桤木

东北桤木（学名：Alnus mandshurica）为桦木科桤木属的植物。分布于朝鲜、远东地区以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，常生长在林边、河岸以及山坡的林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东北槭

东北槭（学名：Acer mandshuricum subsp.）为槭树科槭属白牛槭的亚种。分布于朝鲜北部、俄罗斯东西伯利亚、俄罗斯西伯利亚地区、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁、黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在杂交林中，目前已由人工引种栽培。.

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东风草

东风草（学名：Blumea megacephala）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的湖南、云南、福建、江西、广西、贵州、四川、广东等地，生长于海拔240米至1,900米的地区，多生在山坡、灌丛中、林缘及丘陵阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方猪毛菜

东方猪毛菜（学名：Salsola orientalis）是苋科猪毛菜属的植物。分布于伊朗、高加索、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔260米至800米的地区，常生长在山麓、砂丘或砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方瓜馥木

东方瓜馥木（学名：Fissistigma tungfangense）是番荔枝科瓜馥木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，一般生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方白鹳

东方白鹳（学名：Ciconia boyciana）是一种大型涉禽，属于鹳科鹳属。与白鹳是近亲，但比白鹳更大，体长1.29米，体重4.4千克，翼宽2.22米。与白鹳不同的是，除了翅膀为黑色外，东方白鹳的眼睛周围还有一块红色的皮肤。虹膜为白色，喙部黑色。.

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东方茨藻

东方茨藻（学名：Najas orientalis）是水鳖科茨藻属的植物。分布在日本及欧洲、台湾岛以及中国大陆的浙江、辽宁、吉林、广东、广西、海南、江西、湖北、云南等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生在溪边、稻田中、湖边、稻田边、静水中、湖中以及咸水湖中，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方薹草

东方薹草（学名：Carex tungfangensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，生长于海拔980米至1,360米的地区，常生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方蒿

东方蒿（学名：Artemisia orientali-hengduangensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，多生于路旁、山坡及草丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方野扇花

东方野扇花（学名：Sarcococca orientalis）为黄杨科野扇花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、江西、浙江等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，常生于林下及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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东方泽泻

东方泽泻（学名：Alisma orientale）是泽泻科泽泻属的植物。分布在俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的陕西、吉林、江苏、四川、辽宁、云南、甘肃、湖南、安徽、宁夏、湖北、河南、内蒙古、山东、河北、贵州、福建、青海、广东、黑龙江、广西、江西、浙江、山西、新疆等地，生长于海拔450米至2,800米的地区，多生长在稻田边、湖边、河边潮湿地、稻田中、山脚河边、溪边、湖中、浅水中、静水池沼、山坡沼泽、静水中、河边浅水中、水边和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶一枝花

七叶一枝花（学名：Paris polyphylla）为百合科重楼属的植物。分布在不丹、越南、锡金、尼泊尔、台灣以及中国大陆的贵州、云南、西藏、四川等地，生长于高海拔1,800米至3,200米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。記者黃宏璣/魚池報導,"罕見「七葉一枝花」 明潭發現近百棵",聯合報,2012/03/26.

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七叶灯台莲

七叶灯台莲（学名：Arisaema sikokianum var.）是天南星科天南星属全缘灯台莲的变种，是中国的特有植物。分布于中国的湖北至广东北部等地。 有意見認為該變種等同Arisaema engleri Pamp.。.

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七叶鬼灯檠

七叶鬼灯檠（学名：Rodgersia aesculifolia）为虎耳草科鬼灯檠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、甘肃、四川、宁夏、陕西、云南、河南等地，生长于海拔1,100米至3,400米的地区，一般生于灌丛、林下、草甸或石隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶龙胆

七叶龙胆（学名：Gentiana arethusae var.）是龙胆科龙胆属川东龙胆的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏、陕西等地，生长于海拔2,700米至4,800米的地区，一般生于高山草甸、山坡草地、灌丛草甸、路边和林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶赤瓟

七叶赤瓟（学名：Thladiantha maculata var.）是葫芦科赤瓟属斑赤瓟的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米的地区，多生在杂木林中。.

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七叶薯蓣

七叶薯蓣（学名：Dioscorea esquirolii）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔600米至1,430米的地区，常生于山坡以及山谷林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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七叶树

七叶树（学名：Aesculus chinensis）为七叶树科七叶树属的植物，为中国的特有植物。.

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布坤藪鶥

布坤藪鶥（學名：Liocichla bugunorum），又名布崗藪鳥，画眉科的一種。布坤藪鶥於印度阿魯納恰爾邦（藏南印占区）的鷹巢野生動植物保護區（Eaglenest Wildlife Sanctuary）發現，並以保護區周圍的布崗部落（Bugun）來命名。 布崗藪鶥与灰胸薮鹛是近缘种，最初是於1995年被初次观察到，在2006年被拉曼那·阿思瑞亚（Ramana Athreya）認定為一個新的物種，不过在描述时并没有制作模式标本，因为布崗藪鶥的数量太少，不愿意杀死它们。目前它们被认定为濒危物种，因为已知的一个种群只有14只个体，而商业发展也在威胁着它们的栖息地。.

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七姊妹 (植物)

七姊妹（学名：Rosa multiflora var.）为蔷薇科蔷薇属野蔷薇的变种，又名十姊妹（《群芳谱》）。属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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七子花

七子花（学名：Heptacodium miconioides）是忍冬科七子花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、浙江等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生于山坡灌丛中、林下及悬崖峭壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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七小叶崖爬藤

七小叶崖爬藤（学名：Tetrastigma delavayi）为葡萄科崖爬藤属的植物。分布于越南、缅甸以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在山谷林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七层楼

七层楼（学名：Tylophora floribunda）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的贵州、湖南、广东、江西、浙江、福建、广西、江苏等地，生长于海拔500米的地区，一般生长在阳光充足的灌木丛中和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七帶九棘鱸

七帶九棘鱸（学名：Cephalopholis igarashiensis，又稱五十九刺鮨、七帶鱠、島九棘鱸、伊加拉九刺鮨、伊氏九棘鲈，俗名伊加拉脍、七帶格仔）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科九棘鲈属的其中一種鱼类。.

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七帶豆娘魚

七帶豆娘魚（学名：Abudefduf septemfasciatus），又稱七帶雀鯛，七纹豆娘鱼，俗名厚殼仔、立身仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的一種鱼类。.

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七筋姑

七筋姑（学名：Clintonia udensis）是百合科七筋姑属的植物，根狀莖較硬，粗約5毫米，葉橢圓形、倒卵狀矩圓形或倒披針形，可藥用。分布于西伯利亚、朝鲜、锡金、日本、不丹、印度以及中国大陆的陕西、辽宁、甘肃、四川、河北、河南、吉林、黑龙江、湖北、云南、西藏、山西等地，生长于海拔1,600米至4,000米的地区，常生于高山疏林下及阴坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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七爪龙

七爪龙（学名：Ipomoea mauritiana），又名藤商陆、细种五爪龙、牛乳薯、千斤藤、栅手、五爪薯、野牵牛、野商陆、五爪龙、山东管、苦瓜藤，为旋花科番薯属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔280米至1,020米的地区，一般生于山地疏林、海滩边矮林或溪边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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七瓣莲

七瓣莲（学名：Trientalis europaea）为报春花科七瓣莲属的植物。分布于欧洲大陆、北美洲的亚寒带地区以及中国大陆的吉林、内蒙古、黑龙江、河北等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，多生于针叶林和混交林下，目前尚未由人工引种栽培。花期5-6月；果期7月。.

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布隆斯格羅夫龍屬

布隆斯格羅夫龍屬（學名：Bromsgroveia）是種已滅絕主龍類，屬於勞氏鱷目的梳棘龍科，生存於三疊紀的英格蘭，是現代鱷魚與長吻鱷的遠親。 Category:勞氏鱷目.

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七鎮鳥龍屬

七鎮鳥龍屬（學名：Heptasteornis）是一屬上白堊紀的小型恐龍，目前的狀態為疑名。模式種安德魯七鎮鳥龍（H.

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七裂薄叶槭

七裂薄叶槭（学名：Acer tenellum var.）为槭树科槭属下的一个变种。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，常生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七裂蒲儿根

七裂蒲儿根（学名：Sinosenecio septilobus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,550米至2,100米的地区，多生于岩上、灌丛及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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七裂槭

七裂槭（学名：Acer heptalobum）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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七角叶芋兰

七角叶芋兰（学名：Nervilia mackinnonii）是兰科芋兰属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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七鰓鰻亞綱

七鰓鰻亞綱（學名：Petromyzontida），又名八目鰻綱，是脊椎動物的一綱。.

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七鳃鳗

七鳃鳗（学名：Lethenteron camtschaticum），又名八目鳗、七星子，是圓口綱七鳃鳗目的一種古老鱼类，分布在北冰洋水域，包括白令海、朝鲜沿海、日本沿海的北太平洋，及加拿大、蒙古、中国东北淡水水域。 七鳃鳗是至今少数仅存的无颌类脊椎鱼形动物之一。被发现的七鳃鳗化石，有3.6亿年历史，在恐龙出现之前。所以七鳃鳗被称为“活化石”，对于研究脊椎動物的演化有重要作用。 七鰓鰻的生長，可分幼體期、變態期、成體期三階段。從出土化石發現，其發育階段在數億年間未曾變化。.

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七脉偏瓣花

七脉偏瓣花（学名：Plagiopetalum esquirolii var.）是野牡丹科偏瓣花属偏瓣花的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于山坡和山脚常绿阔叶林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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七里明

七里明（学名：Blumea clarkei）为菊科艾纳香属的植物。分布在印度、中南半岛、缅甸、菲律宾以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在荫湿林谷中空旷湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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布雷密狸藻

--雷密狸藻（學名：Utricularia bremii）為狸藻屬多年生浮水或固著水生的小型食虫植物。其种加词“bremii”来源于瑞士植物采集者雅各·-布-雷密。其分布于歐洲中部與西部。Taylor, Peter.

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布氏刺尾魚

布氏刺尾魚（学名：Acanthurus blochii），俗名環尾倒吊、粗皮仔，為輻鰭魚綱鱸形目刺尾魚亞目刺尾魚科的其中一個種。.

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布氏鯧鰺

布氏鯧鰺（学名：Trachinotus blochii），又稱黃臘鰺、獅鼻鯧鰺，俗名為金槍、金鯧、黃鯧、紅鰺（閩南語諧音紅衫、紅沙、紅杉）、紅沙瓜，為鰺科鯧鰺屬的其中一個種。.

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布氏鯨

布氏鯨（学名：Balaenoptera brydei），属於鬚鯨亞目中的须鲸科；目前分類尚稱為【布氏鯨種群】，可能有兩個亞種 (B. brydei or B. edeni)或種類的分化，但在外型差異與DNA的證據上還需要更多定義，所以暫時歸為同一種群。以下說明時 布氏鯨為 (Bryde's whale, Balaenoptera brydei) ，鯷鯨為(Eden's whale, Balaenoptera edeni)。 由於分類上的未確定性，所以下列各項資訊都還有變動的可能，尤其是分布範圍和族群數量...等。 目前已知的包含有: 主要分布在全球溫熱帶水域。 食性在不同地點相當多樣 ，主要以魚類 (沙丁魚，鯷科..等) 和大型浮游動物為主，也有吃甲殼類 和頭足類的紀錄。 在布氏鯨的種群中，以往被稱為侏儒布氏鯨(Pygmy Bryde's whale) 於2003年已經由日本鯨類學家獨立為單一種類- 大村鯨 (角島鯨，Omura's whale，學名：Balaenoptera omurai）) 。.

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七河灯心草

七河灯心草（学名：Juncus heptapotamicus）是灯心草科灯心草属的植物。分布于乌兹别克斯坦、吉尔吉斯斯坦、土库曼斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米至3,100米的地区，一般生长在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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七溪黄耆

七溪黄耆（学名：Astragalus heptapotamicus）是豆科黄芪属的植物。分布于天山中部、乌拉尔、哈萨克斯坦、准噶尔以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，多生在高山草甸、林缘或石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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七指蕨

七指蕨（学名：Helminthostachys zeylanica），又名锡兰七指蕨，属七指蕨科七指蕨属的一种蕨类植物。.

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七指报春

七指报春（学名：Primula septemloba）是报春花科报春花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，多生在林下以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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七星瓢虫

七星瓢蟲（学名：Coccinella septempunctata）是歐洲最普遍的瓢蟲。牠的鞘翅呈紅色，但每邊均有三個黑點，另一個黑點則在兩個鞘翅中央，共有七個黑點，其學名亦是以此為名。 七星瓢蟲的生態分佈很廣，差不多有蚜蟲的地方就有牠們的蹤跡。成蟲及幼蟲都是吃蚜蟲的，故此在北美洲牠們被用作為生物防治來控制蚜蟲，並成為美國多個州份的州昆蟲。在1996年七星瓢虫也被评选为芬兰的标志性昆虫（国虫）。 在英國，七星瓢蟲可能會被異色瓢蟲所淘汰。但在北美洲，七星瓢蟲卻排擠了其他本地物種。.

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丈野古草

丈野古草（学名：Arundinella decempedalis）是禾本科野古草属的植物。分布于泰国、印度东北部、巴基斯坦以及中国大陆的云南西部及南部、广西西部等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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丘基薩卡捕蟲堇

丘基薩卡捕蟲堇（學名：Pinguicula chuquisacensis）為捕蟲堇屬的食肉植物，玻利維亞特有種，生長在海拔2100公尺至2500公尺。Beck, S.G., A. Fleischmann, H. Huaylla, K.F. Müller & T. Borsch 2008.

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丘布特龍屬

丘布特龍屬（學名：Chubutisaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一屬，生活於下白堊紀的南美洲。模式種是C.

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丘陵老鹳草

丘陵老鹳草（学名：Geranium collinum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于東部、西亚、中亚、中欧以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，常生于山地森林草甸、亚高山以及高山，目前尚未由人工引种栽培。.

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市藜

市藜（学名：Chenopodium urbicum）为苋科藜属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米的地区，多生在戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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市政局 (香港)

市政局（英文：Urban Council，縮寫：UC, UrbCo）是香港政府為香港市區（即香港島和九龍）提供食物衞生、清潔街道、文娛康樂設施及管理食肆等市政服務的法定機構，前身是潔淨局（Sanitary Board）的市政局於1883年成立，是開埠以來有記載的香港歷史上最早有民選議員的議會，於1999年被董建華解散前為香港三級議會的一部份（第一級為全港性的立法會、第二級為區域性的市政局／區域市政局、第三級為地區性的區議會），執行部門為市政總署，自1883年成立至1999年解散，市政局歷時116年。 1960年至1986年市政局也為新界提供服務，直至區域市政局成立。市政總署署長同時擔當市政局行政總裁。1999年市政局被董建華以推行「市政服務改革」被解散。.

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帆鰭魚

帆鰭魚（学名：Histiopterus typus），俗名旗鯛，為輻鰭魚綱鱸形目五棘鯛科的其中一個種。.

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帆鰭鮋

帆鰭鮋（学名：Ablabys taenianotus），又稱背帶長絨鮋，俗名鈍頂鮋、濟公，為輻鰭魚綱鮋形目真裸皮鮋科的其中一種。.

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帆蜥魚亞目

帆蜥魚亞目（学名：Alepisauroidei）是輻鰭魚綱仙女魚目的其中一亞目，其下包含5個科：.

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万叶马先蒿

万叶马先蒿（学名：Pedicularis myriophylla），又名轮叶马先蒿，是列当科马先蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地。.

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万宁蒲桃

万宁蒲桃（学名：Syzygium howii）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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万宁柯

万宁柯（学名：Lithocarpus elmerrillii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至750米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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万寿竹

万寿竹（学名：Disporum cantoniense）为百合科万寿竹属的植物。分布于锡金、印度、不丹、尼泊尔、泰国、台湾岛以及中国大陆的湖北、广东、安徽、四川、云南、陕西、广西、湖南、福建、贵州、西藏等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，多生长于灌丛中和林下，花期5-7月，果期8-10月，目前尚未由人工引种栽培。.

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万寿菊

万寿菊（学名：Tagetes erecta），又名臭芙蓉，为菊科万寿菊属的植物。原产墨西哥，在中国各地都有人栽培用于观赏，可生长在海拔1150米至1480米的地区，多生在路边草甸。万寿菊常于春天播种，因其花大、花期长，故常用于花坛布景。 现在万寿菊用来提炼食用色素E161b。.

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万丈深

万丈深（学名：Crepis phoenix）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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万年青

万年青（学名：Rohdea japonica）是万年青属下的一種，是多年生常绿草本植物，又名蒀、千年蒀、开喉剑、九节莲、冬不凋、冬不凋草、铁扁担、乌木毒、白沙草、斩蛇剑等，原产於中国南方和日本，是很受欢迎的优良观赏植物，在中国有悠久的栽培历史。 万年青叶翠绿，四季常青，冬季时绿色的叶子配上红色的果实，高雅秀丽，有永葆青春、健康长寿、友谊长存、富贵吉祥的美好寓意，这一点从1688年陈淏子的园艺学著作《花镜》中可以得知：“以其盛衰占休咎，造屋移居，行聘治塘，小儿初生，一切喜事无不用之。”春节时，人们喜爱将万年青摆在室内来庆祝节日。 属名Rohdea是以德国不来梅的植物学家迈克尔·罗德（Michael Rohde）的姓氏命名。 有一种食品名叫“万年青菜干”，是由於其翠绿的色泽与万年青相似，但实际上这种食品的制作原料是油菜，而不是植物万年青。.

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万年春

万年春（学名：Libanotis wannienchum）为伞形科岩风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，多生在干旱山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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万金毛蕨

万金毛蕨（学名：Cyclosorus subnamburensis）是金星蕨科毛蕨属的植物。分布于台湾岛等地。.

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万源小檗

万源小檗（学名：Berberis metapolyantha）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，常生于山坡以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕米尔繁缕

帕米尔繁缕（学名：Stellaria winkleri）为石竹科繁缕属的植物。分布于塔吉克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的新疆、帕米尔等地，生长于海拔2,500米至4,050米的地区，一般生长在砾石山坡。.

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帕米尔齿缘草

帕米尔齿缘草（学名：Eritrichium pamiricum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,200米的地区，多生于草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕米尔薹草

帕米尔薹草（学名：Carex pamirensis）为莎草科薹草属的植物。分布于阿富汗、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的甘肃、新疆、四川北部等地，生长于海拔2,400米至3,700米的地区，一般生于高山沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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帕里韭

帕里韭（学名：Allium phariense）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,400米至5,200米的地区，多生长于砾石山坡及草地，目前已由人工引种栽培。.

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帕里无心菜

帕里无心菜（学名：Arenaria pharensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,360米的地区，一般生于平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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三基脉紫菀

三基脉紫菀（学名：Aster trinervius）为菊科紫菀属的植物。分布在缅甸、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于松林中，目前已由人工引种栽培。.

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三叶吴萸

三叶吴萸（学名：Evodia triphylla）为芸香科吴茱萸属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶委陵菜

三叶委陵菜（学名：Potentilla freyniana）是蔷薇科委陵菜属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的山西、湖北、浙江、湖南、福建 、陕西、江北、辽宁、江西、山东、甘肃、吉林、贵州、四川、黑龙江、云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，多生于山坡草地、溪边和疏林下阴湿处。.

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三叶山香圆

三叶山香圆（学名：Turpinia ternata）为省沽油科山香圆属的植物。分布于台湾岛、琉球群岛、日本等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶崖爬藤

三叶崖爬藤（学名：Tetrastigma hemsleyanum）是葡萄科崖爬藤属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的江西、湖北、湖南、广东、广西、西藏、贵州、四川、福建、云南、浙江、江苏等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，多生长在山坡灌丛中、山谷和溪边林下岩石缝中。.

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三叶崖豆藤

三叶崖豆藤（学名：Millettia unijuga）是豆科崖豆藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶乌蔹莓

三叶乌蔹苺（学名：Cayratia trifolia）是葡萄科乌蔹莓属的植物。分布在泰国、老挝、越南、马来西亚、柬埔寨、印度尼西亚、孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于溪边林缘、山坡或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶弯蕊芥

三叶弯蕊芥（学名：Loxostemon granulifer）为十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,950米的地区，一般生于阴湿的流沙石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶地锦

三叶地锦（学名：Parthenocissus semicordata）是葡萄科地锦属的植物。分布于印度、缅甸、泰国及中国大陆的西藏、云南、贵州、四川、甘肃、陕西、湖北等地，生长于海拔500米至3,800米的地区，一般生长在灌丛和山坡林--。.

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三叶犁头尖

三叶犁头尖（学名：Typhonium trifoliatum）为天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、河北、内蒙古、陕西等地，多生长在丘间湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶罗伞

三叶罗伞（学名：Brassaiopsis tripteris）为五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶荚蒾

三叶荚蒾（学名：Viburnum ternatum）为五福花科荚蒾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川、湖南、云南等地，生长于海拔650米至1,400米的地区，多生于山坡丛、山谷和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶蝶豆

三叶蝶豆（学名：Clitoria mariana）为豆科蝶豆属的植物。分布在老挝、越南、印度、缅甸、北美洲以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山坡路旁灌丛以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶青藤

三叶青藤（学名：Illigera trifoliata）为莲叶桐科青藤属的植物。分布在缅甸、印度等地。.

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三叶香草

三叶香草（学名：Lysimachia insignis）为报春花科珍珠菜属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，常生长在山谷溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶马先蒿

三叶马先蒿（学名：Pedicularis ternata）为列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔3,200米至4,550米的地区，多生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶鹿药

三叶鹿药（学名：Smilacina trifolia）是假叶树科鹿药属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔400米至700米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶鼠尾草

三叶鼠尾草（学名：Salvia trijuga）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,900米至3,900米的地区，多生在山坡、山谷、沟边、灌丛中、林下或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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三叶龙胆

三叶龙胆（学名：Gentiana ternifolia）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生长在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶蜜茱萸

三叶蜜茱萸（学名：Melicope triphylla）为芸香科蜜茱萸属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的菲律宾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶赤瓟

三叶赤瓟（学名：Thladiantha maculata var.）为葫芦科赤瓟属斑赤瓟的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔950米至2,300米的地区，见于林缘、山坡灌丛及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶薯蓣

三叶薯蓣（学名：Dioscorea arachidna）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在越南、印度、泰国以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔890米至1,480米的地区，常生于常绿阔叶林及沟谷路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶藤橘

三叶藤橘（学名：Luvunga scandens）为芸香科三叶藤橘属的植物。分布在缅甸、越南、印度、柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔600米的地区，一般生于溪谷较湿润的常绿阔叶林中、河岸和高达20米的树上，花期3-4月，果期10-12月。目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶针刺悬钩子

三叶针刺悬钩子（学名：Rubus pungens var.）是蔷薇科悬钩子属针刺悬钩子的变种。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生于杂木林内及林边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶野木瓜

三叶野木瓜（学名：Stauntonia brunoniana）是木通科野木瓜属的植物。分布于越南、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶金锦香

三叶金锦香（学名：Osbeckia mairei）为野牡丹科金锦香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔600米至900米的地区，多生于次生杂木林缘下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶梣

三叶梣（学名：Fraxinus trifoliolata）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，见于河岸以及干燥石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶歪头菜

三叶歪头菜（学名：Vicia unijuga var.）为豆科野豌豆属歪头菜的变种。分布在中国大陆的陕西、山西、四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶漆

三叶漆（学名：Terminthia paniculata）为漆树科三叶漆属的植物。分布于不丹、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，多生于稀树草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶木蓝

三叶木蓝（学名：Indigofera trifoliata）为豆科木蓝属的植物。分布于印度、越南、菲律宾、澳大利亚、印度尼西亚、缅甸、巴基斯坦、斯里兰卡、尼泊尔以及中国大陆的海南、广东、广西、四川、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生在山坡草地和田边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叶木通

三叶木通（学名：Akebia trifoliata）为木通科木通属的植物。分布在日本以及中国大陆的山东、甘肃、河北、河南、陕西、山西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，多生长于山地沟谷边疏林或丘陵灌丛中。.

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三叶海棠

三叶海棠（学名：Malus sieboldii）为蔷薇科苹果属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的山东、辽宁、四川、广东、贵州、广西、江西、福建、甘肃、湖南、湖北、浙江、陕西等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，多生长在生山坡杂木林及灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三叶悬钩子

三叶悬钩子（学名：Rubus delavayi）是蔷薇科悬钩子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，见于山坡杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉刺

三叉刺（学名：Trifidacanthus unifoliolatus）是豆科三叉刺属的植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米的地区，多生于稀树干草原中的干生灌丛中及河旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉凤尾蕨

三叉凤尾蕨（学名：Pteris tripartita）为凤尾蕨科凤尾蕨属的植物。分布在斯里兰卡、菲律宾、印度、马来西亚、中南半岛、澳大利亚、台湾岛、非洲、波利尼西亚、印度尼西亚以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉蕨

三叉蕨（学名：Tectaria subtriphylla）是叉蕨科叉蕨属的植物。分布于印度、台湾岛、波利尼西亚、缅甸、印度尼西亚、越南、斯里兰卡以及中国大陆的广东、云南、广西、海南、贵州、福建等地，生长于海拔100米至450米的地区，常生长在河边密林下阴湿处、生山地以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三叉无柱兰

三叉无柱兰（学名：Amitostigma trifurcatum）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长在沼地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三合毛蕨

三合毛蕨（学名：Cyclosorus calvescens）为金星蕨科毛蕨属的植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔650米至1,600米的地区，多生长在生山沟酸性土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三头薹草

三头苔草（学名：Carex tricephala）是莎草科苔草属的植物。分布于泰国、越南、缅甸、印度尼西亚、柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔700米至1,060米的地区，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三头水蜈蚣

三头水蜈蚣（学名：Kyllinga triceps）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布于缅甸、越南、澳洲、非洲、印度南部、喜马拉雅山区以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三宝木

三宝木（学名：Trigonostemon chinensis）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的广西等地，多生在山地和河边密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三对节

三对节（学名：Rotheca serratum）为唇形科三对节属的植物。分布于马来半岛、南太平洋诸岛、东非以及中国大陆的西藏、云南、广西、贵州等地，生长于海拔210米至1,800米的地区，多生长于山坡疏林以及谷地沟边灌丛中。该植物中含有皂甙成分，可以截疟、驳骨、杀菌、清热、解毒。.

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三对悬钩子

三对悬钩子（学名：Rubus trijugus）为蔷薇科悬钩子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，常生长在山坡、林缘草地、山地杂木林内和沟溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶人字果

三小叶人字果（学名：Dichocarpum trifoliolatum）是毛茛科人字果属的植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山地水沟阴处的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶当归

三小叶当归（学名：Angelica ternata）为伞形科当归属的植物。分布在天山和帕米尔以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,800米的地区，多生长在高山、灌丛、阴湿岩缝或山溪附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶碎米荠

三小叶碎米荠（学名：Cardamine trifoliolata）是十字花科碎米荠属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的湖北、云南、四川、西藏、湖南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于山沟、山坡林下或水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三小叶翠雀花

三小叶翠雀花（学名：Delphinium trifoliolatum）为毛茛科翠雀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山地林下及林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尾青皮槭

三尾青皮槭（学名：Acer cappadocicum var.）是无患子科槭属青皮槭的变种。分布于中国大陆的甘肃、云南、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，一般生于林边和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尖千里光

三尖千里光（学名：Senecio tricuspis）是菊科千里光属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尖叶猪屎豆

三尖叶猪屎豆（学名：Crotalaria micans），又名黃豬屎豆，是豆科猪屎豆属的植物。分布于非洲、亚热带、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、福建、云南等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，见于路边草地及山坡草丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三尖叉齒獸屬

三尖叉齒獸屬（学名：Thrinaxodon）又譯三叉棕櫚龍，是種獸孔目犬齒獸類動物，生存於三疊紀早期的南非與南極洲，約2億4800萬到2億4500萬年前。三尖叉齒獸非常類似哺乳動物，是種著名的過渡化石。.

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三尖色木槭

三尖色木槭（学名：Acer mono var.）是无患子科槭属色木槭的变种。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三尖杉

三尖杉（学名：Cephalotaxus fortunei）是三尖杉科三尖杉属的植物，是中国的特有植物。.

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三尖栝楼

三尖栝楼（学名：Trichosanthes tricuspidata）为葫芦科栝楼属的植物。分布在斯里兰卡、印度尼西亚、孟加拉国、印度、中南半岛、马来西亚、泰国、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的贵州等地，生长于海拔900米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三峡槭

三峡槭（学名：Acer wilsonii）为无患子科槭属的植物。分布在中国大陆的广西、云南、江西、湖北、湖南、四川、贵州、广东等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三七

三七（学名：Panax notoginseng）又稱三七草、三七仔、參漆草、蔘三七、田七、土三七、血山草、六月淋、蠍子草、山漆、田漆，为五加科人参属的物种，是雲南白藥的主要成分。主產地在中國的雲南文山及廣西深山中。三七的三條枝上各生七片葉，因而得名；也有人說，它在種植後，三至七年收獲而得名。.

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三开瓢

三开瓢（学名：Adenia cardiophylla）为西番莲科蒴莲属的植物。分布于缅甸、老挝、菲律宾、越南、不丹、印度、泰国、印度尼西亚、柬埔寨以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生长在山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三俭草

三俭草（学名：Rhynchospora corymbosa）是莎草科刺子莞属的植物。分布于台灣本島、全球热带及亚热带地区以及中国大陆的云南、海南、广东等地，生长于海拔120米至900米的地区，多生于溪旁以及山谷湿草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三念薹草

三念苔草（学名：Carex tsiangii）是莎草科苔草属的植物。分布在中国大陆的广东等地，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三匹箭

三匹箭（学名：Arisaema inkiangense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的云南等地，生长于海拔380米至1,700米的地区，多生长于山谷和箐沟密林中。.

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三刺草

三刺草（学名：Aristida triseta）是禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物，多年生，須根較粗而堅韌。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,400米至4,700米的地区，一般生长在干燥草原、山坡草地或灌丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三刈叶吴萸

三刈叶吴萸（学名：Evodia lunur-ankenda）是芸香科吴茱萸属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、太平洋等地，常生于低至中海拔山地次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三列飞蛾藤

三列飞蛾藤（学名：Porana duclouxii）是旋花科飞蛾藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、云南、四川等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生在石灰岩灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三列沙拐枣

三列沙拐枣（学名：Calligonum trifarium）是蓼科沙拐枣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔520米的地区，常生长在沙丘及沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三分丹

三分丹（学名：Tylophora atrofolliculata）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔800米的地区，一般生于旷野、山地疏密林中和平原的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三分七

三分七（学名：Anisodus acutangulus var.）是茄科山莨菪属三分三的变种。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,890米至3,100米的地区，一般生长在林缘、荒地、灌木草丛中以及田边石堆中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三分三

三分三（学名：Anisodus acutangulus）是茄科山莨菪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生长于山坡、田埂上以及林中路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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三品一枝花

三品一枝花（学名：Burmannia coelestis）是水玉簪科水玉簪属的植物。分布在亚洲热带以及中国大陆的广西、江西、广东、贵州、浙江、云南等地，生长于海拔300米至1,250米的地区，多生长在湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三出假瘤蕨

三出假瘤蕨（学名：Phymatopteris trisecta）是水龙骨科假瘤蕨属的植物。分布于缅甸、泰国以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三出翠雀花

三出翠雀花（学名：Delphinium biternatum）为毛茛科翠雀属的植物。分布在俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在生山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三出蘡薁

三出蘡薁（学名：Vitis bryoniaefolia var.）为葡萄科葡萄属蘡薁的变种。分布在中国大陆的浙江等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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三出银莲花

三出银莲花（学名：Anemone griffithii）是毛茛科银莲花属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔1,650米至3,000米的地区，多生在山地林下以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三元观音座莲

三元观音座莲（学名：Angiopteris shanyuanensis）为合囊蕨科观音座莲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，多生于林中溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三回蹄盖蕨

三回蹄盖蕨（学名：Athyrium tripinnatum）为岩蕨科蹄盖蕨属的植物。分布于台湾岛等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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三穗薹草

三穗薹草（学名：Carex tristachya）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江苏、湖南、安徽、海南、浙江等地，生长于海拔600米的地区，多生在山坡路边和林下潮湿处。.

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三線磯鱸

三線磯鱸（学名：Parapristipoma trilineatus），又稱三線雞魚，俗名黃雞仔、雞仔魚、三爪仔，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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三線閉殼龜

三线闭壳龟（學名：Cuora trifasciata）屬於爬行綱龟鳖目地龟科，又稱金錢龟、金頭龟、红肚龟，生活于水中，主要以蚯蚓为食，此外也吃河裡的鱼、虾、昆虫及一些植物性食物。.

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三瘤齒獸屬

三瘤齒獸屬（學名：Tritylodon）是犬齒獸亞目三瘤齒獸科的一屬，而三瘤齒獸類是最先進的犬齒獸類之一。三瘤齒獸生存於侏羅紀早期，曾與恐龍共同存活在同一時期。三瘤齒獸擁有許多現代哺乳動物的特徵，因此過去曾被歸類於哺乳動物。但由於三瘤齒獸仍保有類似似哺乳爬行動物的下頜骨頭、頭顱結構，目前被歸類於合弓綱（似哺乳爬行動物） 。.

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三瓣果

三瓣果（学名：Tricarpelema chinense）是鸭跖草科三瓣果属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三花假卫矛

三花假卫矛（学名：Microtropis triflora）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,100米的地区，一般生长在林中以及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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三花冬青

三花冬青（学名：Ilex triflora）为冬青科冬青属的植物。分布在印度、印度尼西亚、孟加拉国、马来半岛、越南以及中国大陆的安徽、江西、湖南、广西、云南、浙江、福建、湖北、广东、贵州、海南、四川等地，生长于海拔130米至2,200米的地区，多生于山地阔叶林、杂木林和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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三花龙胆

三花龙胆（学名：Gentiana triflora）为龙胆科龙胆属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、河北、辽宁、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔640米至950米的地区，见于草地、湿草地及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三花枪刀药

三花枪刀药（学名：Hypoestes triflora）是爵床科枪刀药属的植物。分布在尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，一般生长在路边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三芒草

三芒草（学名：Aristida adscensionis）是禾本科三芒草属的植物。分布于全世界温带地区以及中国大陆的华北、东北、山东及江苏、西北、河南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，一般生长在干山坡、河滩沙地、黄地坡和石隙内，目前尚未由人工引种栽培。.

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三聲夜鷹

三聲夜鷹（學名：Caprimulgus vociferus）是一種北美夜鷹。棲息於開闊的林地。波多黎各夜鷹亦稱為波多黎各三聲夜鷹。 Category:夜鷹屬.

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三面稈荸荠

三面稈荸荠（学名：Heleocharis trilateralis）是莎草科荸荠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三裂叶薯

三裂葉薯（学名：Ipomoea triloba），又稱小花假番薯。为旋花科番薯属的植物。分布在台湾岛、美洲热带以及中国大陆的广东等地，多生在丘际陵路旁、荒草地及田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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三裂瓣狸藻

三裂瓣狸藻（學名：Utricularia triloba）為狸藻屬一年生小型陸生食虫植物。其种加词“triloba”来源于拉丁文“tri-”和“lobus”，意为“三”和“裂片”，指其具三个裂片的花冠下唇。三裂瓣狸藻分布于中美洲與南美洲，存在于阿根廷、貝里斯、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、法屬蓋亞那、蓋亞那、巴拉圭、秘魯、蘇利南及委內瑞拉。Taylor, Peter.

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三角叶党参

三角叶党参（学名：Codonopsis deltoidea）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生长在山地林边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶风毛菊

三角叶风毛菊（学名：Saussurea deltoidea），是菊科风毛菊属的植物。分布于老挝、缅甸、泰国、尼泊尔以及中国大陆的湖北、云南、四川、江西、广东、西藏、陕西、湖南、浙江、广西、福建、贵州等地，生长于海拔800米至3,400米的地区，常生于杂木林中、灌丛、山坡、草地、荒地、牧场、林下和河谷林缘。.

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三角叶龙胆

三角叶龙胆（学名：Gentiana deltoidea）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至3,700米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角叶薯蓣

三角叶薯蓣（学名：Dioscorea deltoidea）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于印度、老挝、尼泊尔、巴基斯坦、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，常生于灌木丛中以及沟谷阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角刺齿缘草

三角刺齿缘草（学名：Eritrichium deltodentum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生于河谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三角葉西番蓮

三角葉西番蓮（學名：Passiflora suberosa）又稱為栓皮西番蓮、黑子仔、爬山藤、姬番果，多年生蔓性草本。原產於南美巴西，1907年由日本人引進台灣，現在已遍佈全島平地至低山地區。老莖外包著黃白色的木栓層，於是又名「栓皮西番蓮」。 單葉，互生，葉具柄，具三主脈，柄長1~2.5公分，近基部具一對腺點；葉片長3~6公分，寬4~7公分，寬卵形或闊心形，具3裂，裂片呈三角形，葉緣具剛毛，上下表面光滑無毛；托葉尖形或尖錐狀。 花通常成對存在，腋生，花梗長1~2公分，具小苞片；花萼5片，長0.6~0.8公分，長橢圓狀線形；不具花冠；外輪絲狀副冠反捲，長0.2~0.3公分，綠色，近先端為黃色；雄蕊5枚，基部合生成筒，包圍花柱，上部離生；雌蕊柄長約0.4公分；花柱3叉，細長，柱頭頭狀。花萼呈長橢圓狀線形，外輪絲狀副冠反捲。 果實漿果，直徑1~1.2公分，橢圓球形，成熟時黑紫色，花期自4月到8月。 File:Starr_040116-9001_Passiflora_suberosa.jpg|植株 File:Passiflora suberosa20.jpg|植株 File:Passiflora suberosa.jpg|花 File:Passiflora suberosa (flower).jpg|花 File:Passiflora suberosa (fruit).jpg|果實.

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三角槭

三角槭（学名：Acer buergerianum）为无患子科槭属的植物。别名三角枫。.

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三角洲奔龍屬

三角洲奔龍屬（學名：Deltadromeus）意為「三角洲奔跑者」，是坚尾龙类的一屬肉食性恐龍，生活於上白堊紀，距今9,500萬年前的北非。牠們的後肢強壯但瘦長，可見是一種迅速致命的獵食動物。一個未公佈的研究顯示，牠可能是最長的肉食性恐龍之一，可達13.3米長，幾乎是南方巨獸龍的長度，而體重約3.5公噸，較肉食龍下目為修長。較為完整的正模標本，則估計有8.1公尺長Mortimer, M. (2004),,, viewed September 17, 2007.

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三轮草

三轮草（学名：Cyperus orthostachyus）是莎草科莎草属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯东西伯利亚和远东地区以及中国大陆的山东、湖北、贵州、东北各省、四川、河北等地，生长于海拔10米至1,800米的地区，常生长在水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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三齒狸藻

三齒狸藻（學名：Utricularia tridentata）為狸藻屬小型陸生食虫植物。其种加词“tridentata”来源于拉丁文“tri-”和“dentatus”，意为“三”和“齿状”，指其三齿状的花朵。三齒狸藻为南美洲特有種，可見於阿根廷、巴西及烏拉圭，開紫色花。Taylor, Peter.

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三葉蟲

三叶虫纲（學名：Trilobita）的动物通称三叶虫，是节肢动物门中已经灭绝的一纲。牠们最早出现于寒武紀，在古生代早期达到顶峰，此后逐渐减少至灭绝。最晚的三叶虫（砑头虫目）于二亿五千万年前二叠纪结束时的生物集群灭绝中消失。三叶虫是非常知名的化石动物，其知名度可能仅次于恐龙。在所有的化石动物中三叶虫是种类最丰富的，至今已经确定的有九（或者十）个目，一万五千多个物种。大多数三叶虫是比较简单的、小的海生动物，牠们在海底爬行，通过过滤泥沙来吸取营养。牠们身體分節，有帶溝將身體分為三個垂直的葉。在世界各地都有發現過其化石。.

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三脉卫矛

三脉卫矛（学名：Euonymus subtrinervis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔500米的地区，见于山谷阴处、灌木丛中或水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉兔儿风

三脉兔儿风（学名：Ainsliaea trinervis）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、贵州、广西、福建等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在水旁或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉种阜草

三脉种阜草（学名：Moehringia trinervia）为石竹科种阜草属的植物。分布于台湾岛、哈萨克斯坦、日本、欧洲、小亚细亚、俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆、云南、浙江、甘肃、湖南、四川、江西、陕西、安徽、湖北等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，多生长在林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉香青

三脉香青（学名：Anaphalis triplinervis）为菊科香青属的植物。分布于克什米尔区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生长于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉蒲儿根

三脉蒲儿根（学名：Sinosenecio trinervius）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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三脉野木瓜

三脉野木瓜（学名：Stauntonia trinervia）是木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至500米的地区，见于山谷水旁疏林中。.

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三色堇

三色菫（学名：Viola tricolor）是堇菜科堇菜屬的一年生或短期多年生草本植物，又名三色堇菜（中国植物图鉴）、蝴蝶花、三色紫羅蘭、人脸花、阿拉叶－尼勒－其其格（蒙语），在歐洲是常見的野花，也常栽培於公园中，是一种常见的园艺植物。三色菫也被引進北美，並在當地廣泛繁衍。 三色菫以露天栽種為宜，無論花壇、庭園、盆栽皆適合。不適合種於室內，因為光線不足，生長會遲緩，枝葉無法充分茁壯，導致無法開花，開花後也不應移入室內，以長保花朵壽命。.

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三色牵牛

三色牵牛（學名：Ipomoea tricolor），又名天蓝牵牛，为旋花科番薯属一年生植物，是常見的觀賞植物。可長達3公尺，原產熱帶美洲。靠纏繞莖攀緣。葉廣橢圓形至心形。花直徑可達12.5公分，漏斗狀，藍色，頸部黃色，有時為紫色或紅色。與甘薯和旋花近緣。 File:Ipomoea_tricolor-WeddingBells_20071011_01.png|'Wedding Bells' File:Ipomoea_tricolor-WeddingBells_20071011_02.png|'Wedding Bells'特写 藤 Category:番薯属.

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三色龙胆

三色龙胆（学名：Gentiana tricolor）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，多生在湖边漫滩草地、河滩草地、沼泽化草甸、林下以及路边，目前尚未由人工引种栽培 特徵 一年生草本，高3-5厘米，茎紫红色，下部光滑，上部具细乳突，在基部多分枝，枝铺散，斜上升。基生叶大，在花期枯萎，宿存，倒卵圆形，长7-11毫米，寬5-6.5毫米，先端钝圆，具短小尖头，边缘光滑，软骨质，两面光滑，中脉软骨质，在下面突起，叶柄膜质，光滑，长2-3毫米，連合成长0.5毫米的筒；茎生叶对折，疏离，长于或等于节间，矩圆披针形至线状披针形，长4-7毫米，宽1.5-2.5毫米，愈向茎上部叶愈长，先端钝至渐尖，边缘膜质，狭窄，平滑，兩面平滑，中脉在下面呈脊状突起，叶柄背面有细乳突或光滑，连合成长2-2.5毫米的筒。花数朵，单生于小枝顶端；花梗紫红色，具细乳突，長2-5.5毫米，藏于上部叶中；花萼倒锥形，長7-8毫米，光滑，裂片披针形或三角形，长2.5-3毫米，先端急尖，边缘膜质，狭窄，平滑，两面光滑，中脉绿色或白色，在背面呈脊状突起，并向萼筒下延，弯缺窄，截形；花冠常闭合，上部淡蓝色或蓝色，下部黄绿色，外面具绿色宽条纹，筒形，长11-13毫米，裂片卵形或卵狀橢圓形，长1.2-2毫米，先端钝，具短小尖头，褶卵形，长1.5-2毫米，先端钝，具极短小尖头，全缘或有不整齐细齿；雄蕊着生于冠筒中部，整齐，花丝丝状钻形，长4-4.5毫米，花药直立，稀微弯曲，矩圆形，长约1毫米；子房狭椭圆形，长2.5-3.5毫米，两端渐尖，柄粗壮，长2-2.5毫米，花柱线形，连柱头长约2毫米，柱头2裂，裂片矩圆形。蒴果外露，倒卵状矩圆形，长5.5-6.5毫米，先端钝圆，具宽翅，两侧边缘具狭翅，基部渐狭成柄，柄粗壮，长至15毫米；种子黑褐色，矩圆形，长1.1-1.4毫米，表面具细网纹。花果期6-8月。.

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三柱韭

三柱韭（学名：Allium humile var.）为葱科葱属雪韭的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于阴湿山坡上、溪边和树丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三柄果柯

三柄果柯（学名：Lithocarpus propinquus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,700米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中。.

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三枝九叶草

三枝九叶草（学名：Epimedium sagittatum）是小檗科淫羊藿属的植物。本名：淫羊藿。分布在日本以及中国大陆的江西、陕西、湖南、四川、浙江、广西、安徽、湖北、福建、甘肃、广东等地，生长于海拔200米至1,750米的地区，一般生于山坡草丛中、水沟边、林下、灌丛中及岩边石缝中。.

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三桠乌药

三桠乌药（学名：Lindera obtusiloba）为樟科山胡椒属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的福建、西藏、湖南、甘肃、四川、江西、浙江、湖北、山东、陕西、辽宁、江苏、安徽、河南等地，生长于海拔20米至3,000米的地区，多生长于山谷及密林灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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三桠苦

三桠苦（学名：Evodia lepta）是芸香科吴茱萸属的植物。分布于泰国、台湾岛、越南、老挝以及中国大陆的江西、广东、福建、海南、广西、贵州、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在较阴蔽的山谷湿润地方以及阳坡灌木丛中偶有生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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三棘帶鮋

三棘帶鮋（学名：Taenianotus triacanthus），又稱三棘高身鮋、石狗公、玫瑰絨鮋、石頭魚，輻鰭魚綱鮋形目鮋科帶鮋屬下的唯一種。.

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三歧龙胆

三歧龙胆（学名：Gentiana trichotoma）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于高山灌丛草甸、高山草甸和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三氧化二砷

三氧化二砷（學名：Arsenic trioxide，藥品名：Asadin），俗稱砒霜、白砒、鹤顶红 ，高雄長庚紀念醫院藥劑部中藥組藥師 陳治諶、賴建璋、林口長庚紀念醫院中醫藥劑部藥師 楊榮季，《藥學雜誌電子報》99期，2009-12-31 ，分子式As2O3，是最具商業價值的砷化合物及主要的砷化學開始物料，也是最古老的毒物之一，無臭無味，外觀為白色霜狀粉末，故稱砒霜。這是經某幾種指定的礦物處理過程所產生的高毒性副產品，例如採金礦、高溫蒸餾砷黃鐵礦（毒砂）並冷凝其白煙等。.

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三月竹

三月竹（学名：Qiongzhuea opienensis）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。原产于中国四川峨边，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，一般生长在阔叶林下和能形成纯林，目前尚未由人工引种栽培。.

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三月花葵

三月花葵（学名：Lavatera trimestris）为锦葵科花葵属的植物。分布在欧洲及中国北京等地。.

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三指假瘤蕨

三指假瘤蕨（学名：Phymatopteris triloba）为水龙骨科假瘤蕨属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、越南、泰国、菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,300米的地区，常生于树上及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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三指雪兔子

三指雪兔子（学名：Saussurea tridactyla）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,300米的地区，多生在高山流石滩、山顶碎石间及山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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三星果

三星果（学名：Tristellateia australasiae）为金虎尾科三星果属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚、马来西亚、太平洋等地，见于海边的林中。.

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三春水柏枝

三春水柏枝（学名：Myricaria paniculata）是柽柳科水柏枝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、陕西、河南、甘肃、山西、宁夏、四川、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生在河漫滩、河床砂地、山地河谷砾石质河滩和河谷山山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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三数马唐

三数马唐（学名：Digitaria ternata）为禾本科马唐属的植物。分布在非洲、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、四川、广西等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，多生在林地和田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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三数野海棠

三数野海棠（学名：Bredia amoena var.）是野牡丹科野海棠属秀丽野海棠的变种。分布于中国大陆的广西等地，一般生长在山间密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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三敛

三敛（学名：Averrhoa bilimbi）为酢浆草科阳桃属的植物。分布于马来西亚、台湾、亚洲热带、印度以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔120米至1,200米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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下田菊

下田菊（学名：Adenostemma lavenia）为菊科下田菊属的植物。分布于台湾岛、菲律宾、朝鲜、印度、日本、中南半岛、澳大利亚以及中国大陆的四川、广东、福建、贵州、安徽、广西、浙江、江西、云南、江苏、湖南等地，生长于海拔460米至2,000米的地区，多生长于林下以及山坡灌丛中。.

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下花细辛

下花细辛（学名：Asarum hypogynum）为马兜铃科细辛属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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下江忍冬

下江忍冬（学名：Lonicera modesta）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江西、湖北、浙江、湖南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，常生于杂木林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛生蝇子草

丛生蝇子草（学名：Silene caespitella）为石竹科蝇子草属的植物。分布于克什米尔地区、不丹以及中国大陆的四川、西藏、云南、青海等地，生长于海拔2,500米至5,100米的地区，见于高山针叶林缘或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛生龙胆

丛生龙胆（学名：Gentiana thunbergii）是龙胆科龙胆属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的江西、广西、湖南、广东等地，生长于海拔1,350米至1,750米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛林小檗

丛林小檗（学名：Berberis dumicola）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，常生长在林缘、山坡灌丛中、路边以及向阳山坡石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛林素馨

丛林素馨（学名：Jasminum duclouxii）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至3,100米的地区，一般生长在林中、峡谷和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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丛毛鹿角藤

丛毛鹿角藤（学名：Chonemorpha floccosa）是夹竹桃科鹿角藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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一叶兜被兰

一叶兜被兰（学名：Neottianthe monophylla）为兰科兜被兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、湖北、云南、甘肃、陕西、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,600米的地区，多生于山坡林下和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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一叶萩

一叶萩（学名：Flueggea suffruticosa）为大戟科白饭树属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆除西北以外地区，生长于海拔800米至2,500米的地区，一般生长在山坡灌丛中、山沟或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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一串红

一串红（學名：Salvia splendens）是唇形科鼠尾草属的一种植物。也称爆竹红等，原生於巴西。可用作观赏花卉Mark Griffiths, Editor.

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一丈青

一丈青（学名：Triarrhena lutarioriparia var.）是禾本科荻属南荻的变型。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔40米的地区，常生于江湖洲滩和堤岸。.

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一年风铃草

一年风铃草（学名：Campanula canescens）是桔梗科风铃草属的植物。分布在阿富汗、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的四川、贵州、云南、广东等地，生长于海拔2,000米以下的地区，一般生于草地和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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一年蓬

一年蓬（学名：Erigeron annuus）别名千层塔（江西）、治疟草、野蒿（江苏）、白頂飛蓬，是菊科飞蓬属的植物。.

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一位一刀彫

一位一刀彫（Ichii itto Carvings - Yew Wood Carvings）為岐阜縣飛驒地方所生産之木工品。主要生産地為高山市。飛驒市、下呂市。一般也稱為飛驒一位一刀彫。.

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一品紅

一品紅（学名：Euphorbia pulcherrima），又名為聖誕花（臺灣稱為聖誕紅），大戟科大戟屬植物，在聖誕節用來擺設的著名紅色花卉。大紅大綠的葉片相間，外觀色彩充滿聖誕節的應景氣氛，因而稱為聖誕紅。 那些被人認為是花朵的紅色部份其實是葉，而真正的花是在葉束中間的部份。被栽培的品系的葉通常會被製成橙色、淺綠色、奶油色及大理石花紋，要達到這效果，在十月至聖誕節時，它們不可以在晚上被燈光照射。即使是少量燈光照亦會阻止其開“花”。 一品紅通常高六十厘米至三米，其深綠色的葉長約七至十六厘米。其最頂層的葉是火紅色、紅色或白色的，因此經常被誤會為花朵。 一品紅原來生長於南墨西哥及中美洲，其英语俗名“波因塞特”源于第一任美国驻墨西哥大使約珥·羅伯茨·波因塞特（ Joel Roberts Poinsett）在1828年将其引进美国。.

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一点红

一点红（学名：Emilia sonchifolia），又名红背叶、羊蹄草、野木耳菜、花古帽（贵州）、牛奶奶、红头草（云南）、叶下红、片红青、红背果（海南）、紫背草（台湾），是菊科一点红属的植物。分布于亚洲热带、亚热带和非洲、台灣以及中国大陆的四川、湖南、安徽、福建、广东、江苏、贵州、海南、浙江、云南、湖北等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生长在田埂、山坡荒地或路旁，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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一点血

一点血（学名：Begonia wilsonii）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,950米的地区，多生在沟边石壁上、山坡密林下以及山坡阴处岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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一花黄耆

一花黄耆（学名：Astragalus prattii var.）为豆科黄芪属小苞黄耆的变种。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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一花无柱兰

一花无柱兰（学名：Amitostigma monanthum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于山谷溪边覆有土的岩石上以及高山潮湿草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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一角鲸

一角鯨（学名：Monodon monoceros）又称独角鲸和长枪鲸，在一般人的印象中總是與傳說中的獨角獸聯想在一起，理由很明顯：雄性一角鯨長有長而呈螺旋狀的長牙，讓牠們比世界上任何生物都要接近傳說中獨角獸的形象。事實上在中世紀以前，商人與鍊金術士將一角鯨視為神祕的生物，其長牙被當作「獨角獸的角」，價值非凡。雖然現今已不再將牠們與獨角獸作聯想，但由於一角鯨所處的遙遠而嚴峻寒冷的北極，與其獨特的外觀，牠們仍然是令人著迷的生物。.

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一角鲸科

一角鲸科（学名：Monodontidae）又称独角鲸科，在鲸目中种类较少，现存两属两种。两种都是中型鲸鱼，3-5米长，分布于北冰洋以及大西洋和太平洋北部。.

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一齿小米草

一齿小米草（学名：Euphrasia exilis）为玄参科小米草属的植物。分布于台湾岛等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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一把伞南星

天南星、一把伞南星（学名：Arisaema erubescens）为天南星科天南星属的植物，有毒。.

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一把香

一把香（学名：Wikstroemia dolichantha）为瑞香科荛花属的植物。分布于阿富汗以及中国大陆的四川省, 云南省等地，生长于海拔1,300米至2,300米的地区，一般生长在山坡草地及路旁干燥地，目前尚未由人工引种栽培。.

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一柱齿唇兰

一柱齿唇兰（学名：Anoectochilus tortus）是兰科开唇兰属的植物。分布于不丹、泰国以及中国大陆的西藏、云南、广西等地，生长于海拔480米至1,250米的地区，一般生长在山坡、沟谷密林下地上及岩石上覆土中。.

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一枝黄花

一枝黃花（學名：Solidago decurrens. ，英文名稱：Golden-rod.）香港野花網，別稱野黃菊中國醫藥網、山邊半枝香、酒金花、滿山黃植物通、百根草、百條根、千根廣、一支槍、一支箭、朝天一柱香、黃花草、六葉七星劍、土細辛、黃花細辛、黃花一枝香、鐵金拐 、蛇頭王 植物通、見血飛、葉柴胡、釣魚桿柴胡、金柴胡、黃花草、金邊菊及柳枝黃等，為菊科 一枝黃花屬植物。本品種是一個多型性的種，葉形與花序式有極大變化。花期8－10月，果期10川北醫學院圖書館－12月。.

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一枝黄花属

一枝黄花属（学名：Solidago），是菊科的一个属，由约80余种组成，常见于北美、欧洲和亚洲许多地区。 由于其明亮的花序，一枝黄花属的许多种植物被用为观赏植物，但是以加拿大一枝黄花为代表的一些种类繁殖性非常强，在德国、中国等国家被认为是威胁极大的入侵物种。另外，不少人认为一枝黄花属植物是花粉热的罪魁祸首，但其实一枝黄花属植物的花粉比重较大，不可能导致大规模的花粉热。 一枝黄花属的许多种植物是鱗翅目幼虫的良好食物。.

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一掌参

一掌参（学名：Peristylus forceps）为兰科阔蕊兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、云南、西藏、四川、湖北、贵州等地，生长于海拔1,200米至3,400米的地区，多生长于山脚沟边、山坡草地及山坡栎树林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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一朵花杜鹃

一朵花杜鹃（学名：Rhododendron monanthum）为杜鹃花科杜鹃花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生于常附生树上、林中以及高山灌丛草地，目前已由人工引种栽培。.

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一文钱

一文钱（学名：Stephania delavayi）为防己科千金藤属的植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，见于园篱、灌丛以及路边。.

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一担柴

一担柴（学名：Colona floribunda）为锦葵科一担柴属的植物。分布在缅甸、越南、印度、老挝、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山地次生林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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丙烯酰胺

丙烯醯胺（學名：），其化學式為CH2.

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乐东链珠藤

乐东链珠藤（学名：Alyxia lehtungensis）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔170米至1,940米的地区，多生于山腰密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九华蒲儿根

九华蒲儿根（学名：Sinosenecio jiuhuashanicus）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山沟水边及阴湿岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九台龍屬

九台龍屬（學名：Jiutaisaurus）是蜥腳下目真蜥腳類恐龍的一屬，化石被發現於中國的泉頭組，生存於白堊紀。 模式種西地九台龍（J.

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九头狮子草

九头狮子草（学名：Peristrophe japonica）为爵床科观音草属的植物。分布于日本以及中国大陆的广东、重庆、云南、安徽、江西、江苏、湖北、河南、广西、贵州、福建、浙江、湖南等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，常生于路边、草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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九丁榕

九丁榕（学名：Ficus nervosa），又名九重吹，为桑科榕属的植物。分布在缅甸、斯里兰卡、越南、台湾、印度以及中国大陆的海南、四川、广东、广西、贵州、福建、云南等地，生长於海拔400至1,600公尺的地区，目前已由人工引种栽培。.

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九帶犰狳

九帶犰狳（學名：Dasypus novemcinctus）是一種生活在北美洲、中美洲及南美洲的犰狳。牠們是最為廣泛分佈的一種。牠的祖先在南美洲演化，並在300萬年前的南北美洲生物大遷徙進入北美洲。 九帶犰狳是獨行及主要夜間活動的動物，在很多地方都可以見到牠們，如雨林及草原。牠們是吃昆蟲的，主要吃蟻、白蟻及其他細小的無脊椎動物。 九帶犰狳可以令其腸臟膨漲，方便渡河。牠們亦可以閉氣達6分鐘，經底部穿過河流。每胎生產四隻幼犰狳。九帶犰狳若被驚嚇，可以跳起達90-120厘米。.

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九万山冬青

九万山冬青（学名：Ilex jiuwanshanensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生长在山地常绿阔叶林密林中，目前已由人工引种栽培。.

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九羽见血飞

九羽见血飞（学名：Caesalpinia enneaphylla）为豆科云实属的植物。分布在马来西亚、斯里兰卡、缅甸、印度以及中国大陆的西南、云南、广西等地，生长于海拔600米的地区，常生于山坡、山脚灌丛或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九眼独活

九眼独活（学名：Aralia cordata）是五加科楤木属的植物。又名食用土當歸。.

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九龙凤仙花

九龙凤仙花（学名：Impatiens chiulungensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九龙桦

九龙桦（学名：Betula jiulungensis）是桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米的地区，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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九重葛属

叶子花属（學名：Bougainvillea）通称叶子--花、九重--葛、三角梅、簕杜鵑、毛宝巾、南美紫茉莉等，属于石竹目紫茉莉科植物，为常绿木质藤本或灌木，原產於秘魯、阿根廷、巴西、南美等地。茎上具有弯刺，并密生绒毛。葉全緣，互生，呈廣卵形或橢圓狀披針形，长5－10公分，有绒毛品種與無毛品種。花期很长，温暖地区可长年开花，花位於大而且色彩鮮豔的包叶（花苞）之中，花朵较小，白色、黃色或黄绿色，三朵聚生，包叶是它的主要观赏部分。 叶子花是中國大陸廣東省深圳市、珠海市、惠州市，江门市、福建省厦门市、海南省三亚市和广西壮族自治区梧州市的市花，台灣台北市內湖區的區花、屏東縣的縣花，日本那霸市的市花。其中，深圳市在每年秋季都会举办盛大的叶子花花展，名为“深圳市花展”。.

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九里香属

九里香属（学名：Murraya）又名月橘屬，是无患子目芸香科的一屬，該屬植物通稱為月橘、九里香。通常為常綠性小灌木或小喬木。生育地為海拔1200公尺以下地區之山區闊葉林，株高2-7m。.

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习水秋海棠

习水秋海棠（学名：Begonia xishuiensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔480米的地区，多生长于潮湿地的岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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书带薹草

书带薹草（学名：Carex rochebruni）为莎草科薹草属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏、浙江、河南、安徽等地，生长于海拔1,000米至2,850米的地区，多生长于林下或湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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干地杜根藤

干地杜根藤（学名：Calophanoides xerophila）是爵床科杜根藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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平原斑馬

平原斑馬（學名：Equus quagga）又名普通斑马，是东非和南非大草原上分布最廣的一種斑馬。其分布范围从埃塞俄比亚南部直到非洲东部，往南至安哥拉和南非东部。平原斑马在动物保护区中仍十分普遍，但受人类活动如狩猎等威胁，其以往的栖息地亦被侵犯。.

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平卧忍冬

平卧忍冬（学名：Lonicera prostrata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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平卧藜

平卧藜（学名：Chenopodium prostratum）是苋科藜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的西藏、青海、河北、甘肃、四川、新疆等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，一般生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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平南冬青

平南冬青（学名：Ilex pingnanensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔180米至550米的地区，常生长在山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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平塘榕

平塘榕（学名：Ficus tuphapensis）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生长在石灰岩山坡，目前已由人工引种栽培。.

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乳头基荸荠

乳头基荸荠（学名：Heleocharis mamillata）是莎草科荸荠属的植物。分布在芬兰等地，生长于海拔100米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳头冬青

乳头冬青（学名：Ilex mamillata）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔590米至2,200米的地区，多生长于山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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乳头灯芯草

乳头灯芯草（学名：Juncus papillosus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的河南、内蒙古、东北、河北、山东等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生在湿草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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平头柯

平头柯（学名：Lithocarpus tabularis）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突小檗

乳突小檗（学名：Berberis papillifera）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,900米至3,000米的地区，一般生长在灌木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突龙胆

乳突龙胆（学名：Gentiana papillosa）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,275米至2,800米的地区，多生长在路边、山坡以及牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突薹草

乳突薹草（学名：Carex maximowiczii）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、山东等地，生长于海拔300米至760米的地区，常生于山坡阳处以及水边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳突果

乳突果（学名：Adelostemma gracillimum）为夹竹桃科乳突果属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在山地灌木丛中和山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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平竹

平竹（学名：Qiongzhuea communis）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、贵州、四川等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，常生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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平線若鰺

平線若鰺（学名：Caranx ferdau），又稱印度平鰺，俗名為甘仔魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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乳瓣繸鯒

乳瓣繸鯒，又稱乳瓣繸牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。.

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乳白石蒜

乳白石蒜（学名：Lycoris albiflora）是石蒜科石蒜属的植物。分布于日本以及中国大陆的江苏等地，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳白香青

乳白香青（学名：Anaphalis lactea）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生于低山草地、亚高山及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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平菇

平菇（學名：Pleurotus ostreatus）又名側耳、糙皮側耳、蠔菇、黑牡丹菇，是側耳科側耳屬一个物種，是種相當常見的灰色食用菇。最早的種植紀錄是第一次世界大戰時期為自救的德國，但現時已在全球廣泛作商業種植，以提供食物。平菇的外形跟以同樣理由種植的Pleurotus eryngii很相似。另外，在工業上平菇也有用於真菌修復。 雖然平菇是一種在野生隨處可見的菇種，在商業種植會用麥桿或其他媒介來培植。它的味道甜中帶苦，是因為含有苯甲醛。.

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平鯛

平鲷（学名：Rhabdosargus sarba，又稱黃錫鯛，俗名枋頭、炎头鱼、元头䲞、胖头、香头、平头）是輻鰭魚綱鱸形目鲷科平鲷属的其中一種鱼类。.

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平龙胆

平龙胆（学名：Gentiana depressa）为龙胆科龙胆属的植物。分布于西藏等地，生长于海拔3,000米至4,450米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳茄

乳茄（學名：Solanum mammosum）又稱五代同堂、牛角茄、五指茄及五代同堂茄，是一種茄科的一年到多年生植物，茄屬的其中一種，它亦是番茄的親戚。該有毒果實原生於南美洲，但現已歸化於中美洲及加勒比海地區。 其果實為觀賞用途生長，這在某種程度上是因為它長得與人類的乳房相似。他被普遍認為可用於許多醫學上的治療，由足癬到易怒和坐立不安，有時甚至用作洗滌上。擅自食用，會有頭暈或嘔吐的症狀。 果實因其金黃色外觀及又有「五子登科」之意，故被中國人作年花之用。.

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乳酸

乳酸（IUPAC學名：2-羥基丙酸）是一种化合物，它在多种生物化学过程中起作用。它是一种羧酸，分子式是C3H6O3。它是一个含有羟基的羧酸，因此是一个α-羟酸（AHA）。在水溶液中它的羧基释放出一个质子，而产生乳酸根离子CH3CHOHCOO−。 乳酸有手性，有两个旋光异构体。一个被称为L-(+)-乳酸或(S)-乳酸，另一个被称为D-(-)-乳酸或(R)-乳酸。L-(+)-是在生物学上重要的异构体。.

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平枝榕

平枝榕（学名：Ficus prostrata）为桑科榕属的植物。分布在锡金、越南、印度东北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于密林中，目前已由人工引种栽培。.

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平核冬青

平核冬青（学名：Ilex estriata）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山坡林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乳源榕

乳源榕（学名：Ficus ruyuanensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山谷密林中，目前已由人工引种栽培，果實可食用，無論切開葉片、果實、枝條,均可溢出牛奶一樣的白色乳汁，所以可稱為牛奶果。.

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乳源槭

乳源槭（学名：Acer chunii）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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平滑小檗

平滑小檗（学名：Berberis levis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至2,900米的地区，常生长在山坡常绿阔叶林、松林下以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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平滑弓果藤

平滑弓果藤（学名：Toxocarpus laevigatus）为夹竹桃科弓果藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。 平滑弓果藤的藤可长5米，表面光滑。叶柄长1至1.5厘米。叶长椭圆形。约8至12.5厘米长，1.5至5.2厘米宽，表面光滑。.

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平滑葉八角

平滑葉八角（學名：Illicium leiophyllum），又名野八角或花葉八角，雙子葉植物綱木蘭目八角科八角屬植物，香港特有的灌木。僅僅在香港香港島近黃泥涌峽的聶高信山生長。一般高約3或4米，芽鱗卵形，葉3-5片簇生，革質，長圓狀橢圓形。.

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平托桂

平托桂（学名：Cinnamomum tsoi）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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年佳薹草

年佳薹草（学名：Carex delavayi）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，多生长在高山灌丛草甸以及次生杂木林下沟边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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幽門螺桿菌

幽門螺桿菌或幽門螺旋桿菌、幽門螺旋菌、 胃幽門螺旋桿菌（學名：Helicobacter pylori，）是革蘭氏陰性、微需氧的細菌，生存於胃部及十二指腸的各區域內。它會引起胃黏膜輕微的慢性發炎，甚或導致胃及十二指腸潰瘍與胃癌。超過80%的帶原者並不會表露病徵。 幽門螺桿菌最初被命名為幽門彎--菌（Campylobacter pyloridis），後為修正拉丁語語法錯誤而變為C.

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广南冬青

广南冬青（学名：Ilex guangnanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,150米至1,550米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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广南柯

广南柯（学名：Lithocarpus irwinii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东、广西、香港等地，生长于海拔400米的地区，常生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广南槭

广南槭（学名：Acer kwangnanense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，常生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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广州山柑

广州山柑（学名：Capparis cantoniensis）是山柑科山柑属的植物。分布于锡金、印度、菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的福建、云南、广东、贵州、海南、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在山沟水旁、平地疏林中或湿润而略阴蔽的环境更常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东万年青

广东万年青（学名：Aglaonema modestum）为天南星科粗肋草属的植物。分布于菲律宾、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东匙羹藤

广东匙羹藤（学名：Gymnema inodorum）为夹竹桃科匙羹藤属的植物。分布在越南、印度尼西亚以及中国大陆的广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔440米至1,300米的地区，一般生于山地溪边林中以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东冬青

广东冬青（学名：Ilex kwangtungensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广东、贵州、江西、湖南、广西、福建、浙江、云南等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生长在山坡常绿阔叶林和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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广东倒吊笔

广东倒吊笔（学名：Wrightia kwangtungensis）是夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于路旁及山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东蒲桃

广东蒲桃（学名：Syzygium kwangtungense）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，常生于低海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东野靛棵

广东野靛棵（学名：Mananthes lianshanica）为爵床科野靛棵属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔550米的地区，常生长在石上或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广东水马齿

广东水马齿（学名：Callitriche oryzetorum）是车前科水马齿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广布芋兰

广布芋兰（学名：Nervilia aragoana）为兰科芋兰属的植物。分布于澳大利亚、缅甸、马来西亚、太平洋、日本、菲律宾、尼泊尔、印度、孟加拉国、越南、台湾岛、老挝、泰国、印度尼西亚、新几内亚岛以及中国大陆的西藏、四川、湖北、云南等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，见于林下及沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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广序假卫矛

广序假卫矛（学名：Microtropis petelotii）是卫矛科假卫矛属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,300米至1,900米的地区，一般生于密林湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广花娃儿藤

广花娃儿藤（学名：Tylophora leptantha）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，多生在山地疏林中以及山谷潮湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广花弓果藤

广花弓果藤（学名：Toxocarpus patens）是夹竹桃科弓果藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西厚膜树

广西厚膜树（学名：Fernandoa guangxiensis）是紫葳科厚膜树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔640米的地区，常生长在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西孩儿草

广西孩儿草（学名：Rungia guangxiensis）是爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生长于近海滨密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西山蓝

广西山蓝（学名：Peristrophe guangxiensis）是爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西地不容

广西地不容（学名：Stephania kwangsiensis）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔480米的地区，见于石灰岩地区的石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西八角枫

广西八角枫（学名：Alangium kwangsiense）为山茱萸科八角枫属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，多生在密林中和山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西石蒜

广西石蒜（学名：Lycoris guangxiensis）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生长在阴湿山坡以及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西火焰花

广西火焰花（学名：Phlogacanthus colaniae）是爵床科火焰花属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、广西、海南等地，生长于海拔200米的地区，多生长在石灰岩，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西秋英爵床

广西秋英爵床（学名：Cosmianthemum guangxiense）是爵床科秋英爵床属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，见于山顶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西秋海棠

广西秋海棠（学名：Begonia guangxiensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生于山洞中，目前已由人工引种栽培。.

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广西素馨

广西素馨（学名：Jasminum guangxiense）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔360米至600米的地区，常生于山谷、林中以及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西罗伞

广西罗伞（学名：Brassaiopsis kwangsiensis）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，多生长于疏林及干燥山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西美登木

广西美登木（学名：Maytenus guangxiensis）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石灰岩山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西瓜馥木

广西瓜馥木（学名：Fissistigma kwangsiense）为番荔枝科瓜馥木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔200米至1,350米的地区，多生长于山地密林中及山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西隐棒花

广西隐棒花（学名：Cryptocoryne kwangsiensis）是天南星科隐棒花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西菜豆树

广西菜豆树（学名：Radermachera glandulosa）是紫葳科菜豆树属的植物。分布于老挝、印度尼西亚、泰国、缅甸、印度、马来西亚以及中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔870米的地区，常生于次生、原始林内或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西落檐

广西落檐（学名：Schismatoglottis calyptrata）为天南星科落檐属的植物。分布在东南亚至太平洋以及中国大陆的广西自治区等地，生长于海拔740米至880米的地区，一般生长在热带密林中和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西裸柱草

广西裸柱草（学名：Gymnostachyum kwangsiense）是爵床科裸柱花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西香花藤

广西香花藤（学名：Aganosma kwangsiensis）是夹竹桃科香花藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，常生长在疏林沟谷潮湿地、树上、山地密林中以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西马兜铃

广西马兜铃（学名：Aristolochia kwangsiensis）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、四川、贵州、广西、广东、云南、湖南、浙江等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西鹅掌柴

广西鹅掌柴（学名：Schefflera kwangsiensis）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，常生长在林下以及石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西龙胆

广西龙胆（学名：Gentiana kwangsiensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、福建、广东等地，生长于海拔1,350米至1,700米的地区，一般生长在山地石头上以及山坡阴湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西赛爵床

广西赛爵床（学名：Calophanoides kwangsiensis）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西藤山柳

广西藤山柳（学名：Clematoclethra guangxiensis）为猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于山地沟谷旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西藤黄

广西藤黄（学名：Garcinia kwangsiensis）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，常生长在山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西蒲儿根

广西蒲儿根（学名：Sinosenecio guangxieusis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔940米至1,600米的地区，一般生长在林下、溪边以及岩石潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西蒲桃

广西蒲桃（学名：Syzygium guangxiense）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于石地和石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西杯冠藤

广西杯冠藤（学名：Cynanchum kwangsiense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，见于石山疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西树参

广西树参（学名：Dendropanax kwangsiensis）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西榕

广西榕（学名：Ficus guangxiensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔460米的地区，常生于石灰岩山地岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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广西清明花

广西清明花（学名：Beaumontia pitardii）为夹竹桃科清明花属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，见于山地山谷密林中、疏林中或攀援大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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广西澄广花

广西澄广花（学名：Orophea anceps）为番荔枝科澄广花属的植物。分布在柬埔寨、泰国、老挝、马来西亚、孟加拉以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米的地区，多生于低丘陵山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌叶秋海棠

鸟叶秋海棠（学名：Begonia ornithophylla）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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乌双龙胆

乌双龙胆（学名：Gentiana urnula）为龙胆科龙胆属的植物。分布在不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔3,900米至5,700米的地区，多生在高山砾石带、高山草甸及沙石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌头属

乌头属又名附子属（学名：Aconitum）是一种属于毛茛科的开花植物的属，这个属有250多个种。又名萴（音同“仄”）。 这些多年生植物主要生活在北半球山地潮湿的草地上。它们的叶子呈深绿色，没有托叶。叶子呈掌状，分五至七瓣。每瓣又分三片，边缘粗糙锋利。叶子在茎上交错或者螺旋排列，下部的叶子有长的柄。 乌头属植物非常美观，在高大直立的主干的顶端有一簇总状花序的蓝色的、紫色的、白色的、黄色的或者粉色的两侧对称的、拥有许多雄蕊的花。其五片花萼中的一片形似一个圆筒状的帽子。每朵花有二至十枚蜜腺状的花瓣。最上面的两个花瓣很大，它们位于帽状的花萼下，有很长的柄。它们的顶端有一个空的针，里面含有花蜜。其它花瓣小或者完全退化了。三至五片心皮在底部融在一起。 果实为蓇葖果。 乌头属的学名Aconitum可能来自小亚细亚的一座山的名字。在希腊神话中传说海格力斯将冥界哈得斯的三頭犬刻耳柏洛斯捕到地面上。这条恶狗的唾液淌到的地方就长出了乌头。.

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乌丹蒿

乌丹蒿（学名：Artemisia wudanica）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北等地，生长于海拔600米的地区，见于流动以及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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幌伞枫

幌伞枫（学名：Heteropanax fragrans）是五加科幌伞枫属的植物。分布在印度尼西亚、锡金、孟加拉、不丹、印度、缅甸以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，常生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌鸦

乌鸦是鸦属（学名：Corvus）鸟类的通称，属于雀形目鴉科，是很多城市非常常见的鸟。烏鴉是最聰明的動物之一，能提前制定计划。.

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乌蒙小檗

乌蒙小檗（学名：Berberis woomungensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌苏里风毛菊

乌苏里风毛菊（学名：Saussurea ussuriensis）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、河北、青海、北京、内蒙古、东北、宁夏、山西等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，多生于林下、山坡草地或河岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌苏里鸢尾

乌苏里鸢尾（学名：Iris maackii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯远东地区以及中国大陆的黑龙江、辽宁等地，生长于海拔400米的地区，一般生长在水边湿地或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌苏里薹草

乌苏里薹草（学名：Carex ussuriensis）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、吉林、陕西等地，生长于海拔700米至3,500米的地区，一般生于针叶树林下以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌恰风毛菊

乌恰风毛菊（学名：Saussurea ovata）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生长在高山草甸和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌恰还阳参

乌恰还阳参（学名：Crepis karelinii）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，常生于砾石地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌来冬青

乌来冬青（学名：Ilex uraiensis）为冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔400米的地区，一般生于山地阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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乌榄

乌榄（学名：Canarium pimela）是橄榄科橄榄属的植物。分布于柬埔寨、老挝、越南以及中国大陆的云南、广西、海南、广东等地，生长于海拔540米至1,280米的地区，一般生长在杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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乌拉草

乌拉草（学名：Carex meyeriana），也称“靰鞡草”，是莎草科薹草属的植物；曾被誉为中国东北三宝之一。.

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久野濱龍

久野濱龍（學名："Hisanohamasaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的日本。牠的化石只有牙齒，是在1990年首次在大衛·蘭伯特（David Lambert）的書本中出現。但由於沒有經過正式研究的敘述、命名，久野濱龍被認為是無資格名稱（Nomen nudum）。久野濱龍被認為是屬於梁龍超科或納摩蓋吐龍科，至少是屬於蜥腳下目。牠的化石是發現於日本福島縣的磐城市。.

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亚尖叶小檗

亚尖叶小檗（学名：Berberis subacuminata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、湖南等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，常生于灌丛中、干燥山坡或混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚东垂头菊

亚东垂头菊（学名：Cremanthodium yadongense）是菊科垂头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,780米的地区，见于山坡草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚东蒿

亚东蒿（学名：Artemisia yadongensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米的地区，多生于草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚伞花繁缕

亚伞花繁缕（学名：Stellaria subumbellata）是石竹科繁缕属的植物。分布在印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，常生长在岩石缝隙、高山草甸或垫状灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚灌木香青

亚灌木香青（学名：Anaphalis suffruticosa）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,810米至3,050米的地区，常生于亚高山河谷、低山或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚红鞘薹

亚红鞘薹（学名：Carex subfilicinoides），又名近蕨薹草，是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、云南西北部、四川西部等地，生长于海拔1,200米至2,900米的地区，多生在路旁草丛中、常绿阔叶林林缘、山坡阴处和田埂上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚麻状龙胆

亚麻状龙胆（学名：Gentiana linoides）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地及山脊火烧地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚洲大花蒿

亚洲大花蒿（学名：Artemisia macrantha）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于灌丛、草甸、山谷、草原和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚洲象

亚洲象（學名：Elephas maximus），是象的一种，印度象是亚洲象的指名亚种。亚洲象為IUCN红色名录中的濒危物种之一，也是中国国家一级保护动物。.

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亚洲蓍

亚洲蓍（学名：Achillea asiatica）为菊科蓍属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、远东以及中国大陆的新疆、黑龙江、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔590米至2,600米的地区，一般生于山坡草地、河边、草场以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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亚洲野驴

亞洲野驢（學名：Equus hemionus），是一種大型馬科哺乳動物，產於敘利亞、伊朗、巴基斯坦、印度、以色列和中國西藏。由於棲息地的減少和偷獵的威脅，大多數亞種面臨滅絕的危險。亞洲野驢一般認為是西藏野驢的近親，後者曾被列為一個亞種，但最近的分析表明兩者是相互獨立的物種。 亞洲野驢的體型比驢稍大，體重290千克，體長2.1米，外表更接近於馬。與馬相比，它們的腿較短，體色隨著季節的變更而改變：夏天為紅褐色，冬天為黃褐色。背部的中間有白邊的黑色條紋。亞洲野驢不像驢那麼溫順，無法馴服。.

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亞伯達爪龍屬

亞伯達爪龍屬（學名：Albertonykus）是獸腳亞目阿瓦拉慈龍科的一屬，化石發現於加拿大亞伯達省的馬蹄峽谷組，地質年代為上白堊紀的馬斯垂克階早期，約7000萬年前。化石來自於數個個體，包含前肢與後肢。化石發現於一個充滿亞伯達龍的屍骨層。亞伯達爪龍的前肢似乎適合挖掘，但太短而不能挖掘出洞穴，因此被認為以白蟻為食。亞伯達爪龍是已知最早的北美洲阿瓦拉慈龍科，在美國蒙大拿州與懷俄明州也發現了個別的阿瓦拉慈龍科化石，但年代較晚。 模式種是北方亞伯達爪龍（A.

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亞冠龍屬

亞冠龍屬（學名：Hypacrosaurus）又譯高背龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，與冠龍的外貌相似。就像冠龍般，亞冠龍有高及圓的中空頭冠，但卻沒有那麼大及筆直。牠的名稱的意思是「接近最高的恐龍」，是因牠幾乎與暴龍一樣大。亞冠龍的兩個物種都是生活於上白堊紀的加拿大艾伯塔省及美國蒙大拿州，約7500萬至6700萬年前，且是北美洲最晚發現的有頭冠、且化石狀況良好的鴨嘴龍科恐龍。長期以來，亞冠龍是一個沒有太多研究的屬；直到1990年代，才仔細研究了蛋巢、蛋及剛孵出幼體。.

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亞美龍屬

亞美龍屬（學名：Asiamericana）是輻鰭魚綱乞丐魚目的一屬，牙齒化石發現於中亞，因與北美洲所發現的牙齒相似而命名。這兩個區域在白堊紀曾是互相連接的陸塊，名為亞美大陸。亞美龍曾經被暫時歸類於獸腳亞目棘龍科。 這些牙齒是在1995年由L.

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亞特拉斯龍屬

亞特拉斯龍屬（學名：Atlasaurus）是蜥腳下目恐龍的一個屬，是種中型蜥腳類恐龍，生存於中侏羅紀（巴通階至卡洛維階）的北非。.

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亞達伯拉象龜

亞達伯拉象龜（学名：Aldabrachelys gigantea），是龜鱉目陸龜科亞達伯拉象龜屬的爬行動物。亦有分類學家把牠歸在象龜屬下，學名為Dipsochelys dussumieri。.

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亞馬遜龍屬

亞馬遜龍屬（學名：Amazonsaurus）是蜥腳下目梁龍超科恐龍的一屬，生活於下白堊紀的南美洲。牠是一種大型的四足草食性恐龍，有著長頸及鞭子般的尾巴。亞馬遜龍是更為衍化的梁龍超科，且是其中一種大型的生物，身長約達12米。.

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亞麻花腺毛草

亞麻花腺毛草（學名：Byblis liniflora），一般直接稱作彩虹草，為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種發現於澳洲、印度尼西亞、以及巴布亞紐幾內亞。生長在充足日光的熱帶莽原雨季，而在乾季時開花、結果並死亡，是一年生的腺毛草。栽培時須留意幼苗易因淋雨死去，所以要改用底盆供水。.

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亞闢猴

亞闢猴（Apidium），又名牛骨猴，是生存於3600-3200萬年前漸新世早期的靈長目。亞闢猴的化石在埃及的法尤姆很普遍，其下最早的A.

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亞洲小爪水獺

亞洲小爪水獺（學名Aonyx cinerea、oriental small-clawed otter、 Asian small-clawed otter），又名小爪水獺，是一種小型水獺。主要分佈於孟加拉國、印度、中國、中南半島全省、馬來半島、印度尼西亞和菲律賓等地區的濕地附近。 亞洲小爪水獺一般體長0.9米（包括尾巴），體重可達5公斤。以魚、蛙、蟹、螯蝦和貝類為食。 此水獭曾经分于Amblonyx。.

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亞洲蝮屬

亞洲蝮屬（學名：Gloydius）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於亞洲的一種蝮蛇。此屬的蝮蛇跟分布於北美洲的蝮蛇屬相當類似。目前共有9個種已被確認。.

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亞洲角龍屬

亞洲角龍屬（學名：Asiaceratops）是角龍下目恐龍的一個屬，生存於上白堊紀的亞洲。牠的化石發現於中國、蒙古及烏茲別克。模式種是「A.

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亞洲黑熊

亞洲黑熊（學名：Ursus thibetanus）是食肉目熊科的哺乳動物。胸部有白色新月形斑紋，又稱為月熊、月牙熊、狗熊，別名黑瞎子，藏語譯音為「董」，門巴族語譯音為「歐目虾」，白语稱“jinl”（）。 为获取其皮毛而进行的过度捕猎，以及人类活动造成的栖息地丧失，都使其数量逐渐减少，因此目前亚洲黑熊处於易危状态。.

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亞洲龍屬

亞洲龍屬（學名：Asiatosaurus）是草食性蜥腳下目恐龍的一個屬，生存於下白堊紀時期。牠的化石發現於中國及蒙古。目前化石只有發現牙齒化石，除非有更多的標本被發現，否則很難增加對此恐龍的認識。 模式種是蒙古亞洲龍（A.

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亞洲龍魚

亞洲龍魚（学名：Scleropages formosus），属骨舌魚科硬骨舌鱼属，香港人稱之為龍吐珠，马来西亚人稱之為金龙鱼。和其它骨舌鱼类一样，本种被视为保留了许多硬骨鱼类原始特征的物種，在古生物演化上有研究價值，可稱是活化石。新加坡、香港等华人社群将其作为高级观赏鱼，认为它能带来好运和财富。.

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亞洲近頜龍屬

亞洲近頜龍屬（學名：Caenagnathasia）是近頜龍科恐龍的一屬，是種小型恐龍，身長估計約61公分，體重約1.4公斤。亞洲近頜龍生活於上白堊紀，距今約9千萬年前，是已知年代最早的近頜龍超科。 模式種是馬氏亞洲近頜龍（C.

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庐山小檗

庐山小檗（学名：Berberis virgetorum）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、浙江、湖北、安徽、广西、广东、陕西、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔250米至1,800米的地区，多生于河边、山坡、山地灌丛中及村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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庐山野古草

庐山野古草（学名：Arundinella hondana）是禾本科野古草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的江西（庐山）等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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㺢㹢狓

㺢㹢狓（，学名：Okapia johnstoni），是一種一直到1901年才在非洲扎伊尔森林发现的大型哺乳动物，又稱作歐卡皮鹿。它是长颈鹿科中的一种偶蹄动物。它與长颈鹿有亲缘关系，是长颈鹿唯一的尚未灭绝的近亲。不过第一眼上它看上去更像一匹马，由于它的后部有黑白交替的条纹，它看上去非常像一匹斑马。过去曾经有人以为㺢㹢狓是长颈鹿与斑马交配产生的，但实际上它与斑马不是近亲。生物學家相信长颈鹿的祖先在脖子变长之前其模样跟㺢㹢狓相差不遠。㺢㹢狓的分布地区是非洲中部刚果民主共和国东北的雨林。.

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交叉笛鯛

交叉笛鯛（学名：Lutjanus decussatus），又稱斜帶笛鯛，俗名紅槽，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的一個種。.

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座头鲸

座头鲸（学名：Megaptera novaeangliae、humpback whale）又名大翅鲸、驼背鲸、巨臂鲸，俗稱海崎（閩南語），屬於鬚鯨亞目的海洋哺乳動物。其「座头」之名源于日文「座頭」（ザトウ），意为「琵琶」，是指鲸鱼背部的形状。大翅鯨為大型鬚鯨，胸鰭特別的長，約占身體的三分之一。 成年鯨身長可達約11.5至16公尺之間（39至52英尺），成年雄鯨平均體長13-14公尺，成年雌鯨維14-15公尺; 剛出生的仔鯨長約3至6公尺。(目前最大的雌性標本身長將近19公尺，胸鰭長達6公尺)。成年鯨体重25至30公吨，最重可達40吨，新生仔鯨重1至2噸。座头鲸以其躍出水面姿勢、超長的胸鰭與成年雄鯨複雜的叫聲而聞名。全世界各大海洋都有座頭鯨的蹤跡，是賞鯨者的最愛之一。 屬名來自希臘文「μεγα-πτερα」意思是「大型的翅膀」而「翅膀」在這裡指「鰭」是形容座頭鯨極大的胸鰭。一般認定有關座頭鯨最早的文獻紀錄出現在法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松的著作《Regnum Animale in Classes IX Distributum》該著作對座頭鯨的稱呼「baleine de la Nouvelle Angleterre」與座頭鯨的種小名「novaeangliae」都代表「來自新英格蘭的」可能是因為在該地區有許多座頭鯨的目擊紀錄。.

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座狼鱷屬

座狼鱷屬（學名：Wargosuchus）是種已滅絕中真鱷類，屬於波羅鱷科，生存於白堊紀晚期的阿根廷。化石是個破碎的頭骨，發現於內烏肯省的Bajo de La Carpa組，年代為桑托階。模式種是南方座狼鱷（W.

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亨氏牛羚

亨氏牛羚（學名：Damaliscus hunteri）是生活在肯雅及索馬利亞邊界乾燥草原的狷羚。 亨氏牛羚又稱為「四眼狷羚」，這是因牠們那大型的眶下腺。亨氏牛羚肩高100-125厘米及體重80-118公斤。牠們的毛皮是沙褐色的，雄性的毛皮較雌性的為灰，而腹部較淺色及在鼻粱上有白帶。頸背有一層非常厚的皮，當耳朵收起時形成一隆起部份。角呈豎琴形及明顯是環狀角。 亨氏牛羚可以在乾燥的草原上找到。牠們是於暮晨出沒的動物，早上及晚上會牧草。群族包含2-40頭雌羚，並由一頭雄羚所帶領；而5頭雄羚亦會組成單身的群族。整個群族多不會有遷徙，因雄性多是有領地的。當激烈爭鬥時，雄羚會以膝部蹲下，但當摔角時則會以四肢站立。 亨氏牛羚是極危的動物，野生數目約為500-1200頭。於1970年代，數量約為14000頭，但到了1980年代就只有7000頭。亨氏牛羚數目的下降相信是因家牛的競爭及乾旱令疫病漫延。.

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亨氏薹草

亨氏薹草（学名：Carex henryi）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、四川、贵州、陕西、云南、安徽、湖北等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，一般生于水稻田边、山坡路旁、溪边、沟边和林下湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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京风毛菊

京风毛菊（学名：Saussurea chinnampoensis）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、陕西、辽宁、北京等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于草甸、沼泽地及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶十大功劳

亮叶十大功劳（学名：Mahonia nitens）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔650米至2,000米的地区，多生于混交林中、溪边、灌丛中和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶幌伞枫

亮叶幌伞枫（学名：Heteropanax nitentifolius）是五加科幌伞枫属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至740米的地区，常生长在林缘路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶冬青

亮叶冬青（学名：Ilex nitidissima）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、江西等地，生长于海拔960米至1,250米的地区，多生长在山坡密林、疏林及杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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亮叶素馨

亮叶素馨（学名：Jasminum seguinii）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔2,700米的地区，多生在山坡草地、溪边、灌丛及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶龙胆

亮叶龙胆（学名：Gentiana micans）为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,800米的地区，一般生于山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶桦

亮叶桦（学名：Betula luminifera）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、贵州、四川、浙江、江西、湖北、甘肃、广东、陕西等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，一般生于阳坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮叶槭

亮叶槭（学名：Acer lucidum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长在石质山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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亮灰蝶

亮灰蝶（学名：Lampides boeticus），--。 亮灰蝶臀角处有2黑斑，翅展22－36mm，雄蝶翅正面紫褐色，雌蝶前翅基后半部和後翅基部青蓝色。喜食豆科植物的果莢，成虫飞行能力强。分部於欧洲中南部，非洲北部，亚洲南部。 File:Pea Blue (Lampides boeticus) at Hodal Iws IMG 1246.jpg| 在印度霍德爾，法里達巴德，哈里亞納邦.

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亮绿薹草

亮绿薹草（学名：Carex finitima）是莎草科薹草属的植物。分布在锡金、喜马拉雅山东部以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至2,600米的地区，多生长在溪边、林下及路边。.

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亮绿蒿

亮绿蒿（学名：Artemisia glabella）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，常生长在低山地区砾山坡及河岸边石质草地与干旱山谷地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮蒿

亮蒿（学名：Artemisia fulgens）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，见于荒地、河滩以及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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亮苞蒿

亮苞蒿（学名：Artemisia forrestii）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡和旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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亲族薹草

亲族薹草（学名：Carex gentilis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、江西等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在林下、沟边以及河边。.

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康定小檗

康定小檗（学名：Berberis kangdingensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,400米的地区，常生于山坡岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定五加

康定五加（学名：Eleutherococcus lasiogynus）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于林中或路旁山麓，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定冬青

康定冬青（学名：Ilex franchetiana）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的贵州、四川、湖北、云南、西藏等地，生长于海拔1,850米至2,850米的地区，常生于山地阔叶林中以及杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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康定凤仙花

康定凤仙花（学名：Impatiens soulieana）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于杂木林下、次生灌丛中以及沟边湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定玉竹

康定玉竹（学名：Polygonatum prattii）为百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，一般生于林下、灌丛以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定灯心草

康定灯心草（学名：Juncus kangdingensis）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,400米的地区，见于山坡路旁草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定繁缕

康定繁缕（学名：Stellaria souliei）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,220米的地区，见于草坡上。.

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康定白前

康定白前（学名：Cynanchum limprichtii）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定风毛菊

康定风毛菊（学名：Saussurea ceterach）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，多生在山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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康定鼠尾草

康定鼠尾草（学名：Salvia prattii）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,750米至4,800米的地区，一般生于山坡草地上，目前已由人工引种栽培。.

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康乃馨

香石竹（學名：Dianthus caryophyllus）又稱剪絨花、洛陽花、康乃馨，又名狮头石竹、麝香石竹、大花石竹、荷蘭石竹，为石竹科石竹属的植物，分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、湖北等地，原產於地中海地區，是目前世界上應用最普遍的花卉之一。康乃馨包括許多變種與雜交種，在溫室裡幾乎可以連續不斷開花。1907年起，開始以粉紅色康乃馨作為母親節的象徵，故今常被作為獻給母親的花。在2000多年前希臘語文獻中就在曾提到這種花，古希臘科學家泰奧弗拉斯托斯創造了現在的屬名“Dianthus”，這個詞來自希臘語“神聖”（dios）和“花”（anthos）。 康乃馨是肯尼亞的主要出口種類，也是美洲哥倫比亞最大的出口花卉品種，在亞洲的日本、韓國、馬來西亞等國都有大量栽培。在歐洲，德國、匈牙利、意大利、波蘭、西班牙、土耳其、英國和荷蘭等國栽培的規模也很大。.

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康納龍屬

康納龍屬（學名：Kangnasaurus）是鳥腳下目禽龍類恐龍的一屬，生存於下白堊紀的南非。康納龍的化石只有一顆牙齒，可能還有一些身體部分的骨頭，故通常被認為是疑名。康納龍被分類在類似橡樹龍的橡樹龍科。.

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康马蒿

康马蒿（学名：Artemisia kangmarensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,500米的地区，多生于田边和坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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康氏躄魚

康氏躄鱼（学名：Antennarius commersonii），俗名五腳虎，为輻鰭魚綱鮟鱇目躄魚亞目躄鱼科躄鱼属的鱼类。该物种的模式产地在印度洋。.

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康普灯心草

康普灯心草（学名：Juncus kangpuensis）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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人参娃儿藤

人参娃儿藤（学名：Tylophora kerrii）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在越南、泰国以及中国大陆的广东、广西、福建、贵州、云南等地，生长于海拔800米的地区，一般生长在山谷、草地、溪旁及密荫灌木丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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人帽兰

人帽蘭（学名：Aceras anthropophorum）是蘭科下的一種，有時被分類在近親的紅門蘭屬中。它取名人帽蘭是因其花像人：花瓣及花萼像人頭，而唇瓣則像人的四肢。.

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人科

人科（学名：Hominidae）是生物分類學中靈長目一科。本科除了人类之外，還包括所有絕種的人類近親及幾乎所有猩猩。 长臂猿科是本科最亲近的旁系群，两者组成人猿总科。在西方近代分類學下一共分為四個屬七物種。 國際自然保護聯盟分类中，智人是人科物种中唯一無危物种。.

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人面子

人面子又名仁稔（学名：Dracontomelon duperreanum）为漆树科人面子属的植物。.

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人蔘

人參又稱為亞洲參、紅參、生晒參、山曬山參、石柱蔘、朝鮮參、野山參、人銜、鬼蓋、土精、神草，在中国东北土名棒槌，是五加科人参属的一种，具有肉质的根，可藥用，主要生长在东亚，特别是寒冷地区。人参有高丽参(P. ginseng)、参三七(P. notoginseng)、和西洋参(P. quinquefolius)等等。 人參是亞洲常見藥材，北中美洲也普遍使用花旗參(西洋參)，許多草藥鋪和超市都能找到各式人參飲片及萃取物保健產品，用於癒後恢復、增強體力、調節荷爾蒙、降低血糖和控制血壓、控制肝指數和肝功能保健等。人參根部所含皂苷是其有效成分，中國長白山野參皂苷成分較高，但取得不易，價格高昂。人蔘不易栽培，韓國於18世紀初開始發展高丽参栽培，美國在19世紀中期開始栽培花旗參。人參對治療慢性肺感染、阿茲海默氏症等具功效，已引起美國國家補充替代醫學中心等研究單位的重視。.

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人蔘屬

人參屬（學名：Panax）屬於五加科，主要生長在北半球的東亞和北美，特別是寒冷地區。發現于越南的越南人參(P. vietnamensis)是已知生長在最南端的人參。人參的特點在於含有人參皂苷。 又稱「西伯利亞人參」的刺五加（Eleutherococcus senticosus）並不算真正的人參，它具有木質而非肉質根；含有午貝乙素，而非人參皂苷。 一些以前被歸類為“人參”的物種現在已被作為單獨的屬：桐和假參。.

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人族

人族（学名：Hominini）是灵长目人科的一族，属于人亞科，其中只有人屬（Homo）以及黑猩猩屬（Pan）存活至今，包含了現代人類。.

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二名法

二名法（Binomial Nomenclature，Binominal Nomenclature 或 Binary Nomenclature），又稱双名法，依照生物学上对生物種類的命名規則，所給定的學名之形式，自林奈《植物種誌》(1753年， Species Plantarum)後，成為種的學名形式。正如“二名”字面的意涵，每個物種學名的由兩個部分構成：属名和种加词（種小名）。属名由拉丁語法化的名詞形成，但是它的字源可以是來自拉丁词或希腊词或拉丁化的其他文字构成，首字母須大寫；種加詞是拉丁文中的形容词，首字母不大写。通常在种加词的後面加上命名人及命名时间，如果学名经过改动，则既要保留最初命名人，并加上改名人及改名时间。命名人、命名时间一般可省略。習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以 斜體 表示，或是於正排体學名下加底線表示。 例如：Homo sapiens（即智人）。簡示如後：Homo sapiens（種的學名）.

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二帶副緋鯉

二帶副緋鯉（学名：Parupeneus bifasciatus），又稱三帶副緋鯉，俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的一個種。.

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二乔木兰

二乔木兰（学名：Magnolia × soulangeana）是木兰科木兰属的植物，分布于中国大陆的广州、杭州、昆明等地，是由玉兰（Magnolia denudata）和紫玉兰（Magnolia liliiflora）自然杂交得到，花朵颜色介於两亲本之间，花被片外面上端为白色，基部呈紫色，花内面白色。3种玉兰的组织培养实验表明二乔木兰是再生能力最强的，由此可以看出二乔木兰是易於栽培的木蘭。花期为2~3月，果期为9~10月。.

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二形鳞薹草

二形鳞薹草（学名：Carex dimorpholepis）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、斯里兰卡、印度、朝鲜、越南、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的安徽、甘肃、浙江、四川、陕西、广东、山东、江苏、河南、江西、湖北、辽宁等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，多生于路边、沟边潮湿处或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二列藤山柳

二列藤山柳（学名：Clematoclethra disticha）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二籽薹草

二籽薹草（学名：Carex disperma）是莎草科薹草属的植物。分布在北美洲、俄罗斯、瑞典、芬兰、波兰、挪威、朝鲜、日本以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林等地，生长于海拔700米的地区，常生长在沼泽和林下湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二籽扁索藤

二籽扁索藤（学名：Pristimera arborea）为卫矛科扁蒴藤属的植物。分布于不丹、印度、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，常生长在山坡及沟谷的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二翅六道木

二翅六道木（学名：Abelia macrotera）为忍冬科六道木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、湖北、云南、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔950米至1,000米的地区，多生长在路边灌丛中和溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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二花米努草

二花米努草（学名：Minuartia biflora）是石竹科米努草属的植物。分布于欧洲、哈萨克、俄罗斯、北美、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二裂薹草

二裂薹草（学名：Carex lachenalii）为莎草科薹草属的植物。分布于亚洲、日本、欧洲、朝鲜以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,600米的地区，多生在高山冻原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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二齒獸屬

二齒獸屬（學名：Dicynodon）又譯二犬齒獸，意思是“兩個類似犬的牙齒”，是種繁盛於二疊紀晚期的草食性似哺乳爬行動物，屬於獸孔目二齒獸下目。如同其他二齒獸類，二齒獸是草食性動物，除了突出的兩顆長牙外，嘴部缺乏牙齒，故得名。牠們可能用類似烏龜的角質喙狀嘴嚙食植物，而長牙可能用來挖掘根或塊莖。 二齒獸是二齒獸下目中較先進的物種。體型隨者物種而不同，平均1.2公尺長。化石被發現於南非、坦尚尼亞的二疊紀最晚期沉積層。二齒獸可能是三疊紀肯氏獸的祖先，或者是多數三疊紀二齒獸類的祖先。 模式種是D.

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二齒豬籠草

二齒豬籠草（學名：Nepenthes bicalcarata），又称二距猪笼草，是婆羅洲西北部特有的热带食虫植物。其种加词来源于拉丁文，“bi”意为“二”，“calcaratus”意为“尖状物”，指其两个尖齿状结构。Phillipps, A. & A. Lamb 1996.

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二郎山蒿

二郎山蒿（学名：Artemisia erlangshanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,050米的地区，常生于路旁、山坡或山顶与谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二蕊拟漆姑

二蕊拟漆姑（学名：Spergularia diandra）是石竹科拟漆姑属的植物。分布在非洲北部、中亚、地中海沿岸以及中国大陆的宁夏、新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔920米至2,600米的地区，常生于潮湿盐碱化草地及山沟湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色南星

二色南星（学名：Arisaema grapsospadix）为天南星科天南星属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建等地。.

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二色小檗

二色小檗（学名：Berberis bicolor）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，见于沟边林下、密林中及山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色山牵牛

二色山牵牛（学名：Thunbergia eberhardtii）是爵床科山牵牛属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色党参

二色党参（学名：Codonopsis bicolor）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至4,200米的地区，多生长在向阳草地或高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二色石豆蘭

二色石豆蘭（学名：Bulbophyllum bicolor），又名二色卷瓣蘭，蘭科石豆蘭屬，香港特有的極危附生植物，僅生長於大帽山的溪流旁的岩石上。但亦有指二色石豆蘭亦發現於泰國。 在香港島首次發現的時間大約在1880年。大部分分佈於郊野公園內，現在受到《林務規例》及《動植物(瀕危物種保護)條例》所保護，亦為中國國家重點保護野生植物以及瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約附錄II物種。 外型特徵為根狀莖，葉生於卵球形假鱗莖上，橢圓形。淡黃色花朵，花葶從假鱗莖的基部發出，傘形花序，邊緣生有紅色緣毛。唇瓣初為欖綠色，後為橘紅色，卵形，與蕊柱足末端以關節方式連接，蕊柱伸展呈三角形。花期為每年5月。.

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二色香青

二色香青（学名：Anaphalis bicolor）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、青海、甘肃等地，生长于海拔2,000米至4,300米的地区，一般生长在荒地、灌丛、高山至低山草地及针叶林下。.

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二色老鹳草

二色老鹳草（学名：Geranium ocellatum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在北非、喜马拉雅山、尼泊尔、西亚以及中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生于山地杂木类草山坡以及田间路旁杂草中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二苞黄精

二苞黄精（学名：Polygonatum involucratum）为百合科黄精属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、河南、山西、河北、吉林、辽宁等地，生长于海拔700米至1,400米的地区，常生于林下以及阴湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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二連龍屬

二連龍屬（學名：Erliansaurus）是鐮刀龍科恐龍的一屬，生活於上白堊紀的中國內蒙古。 模式種是美掌二連龍（E.

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二柱繁缕

二柱繁缕（学名：Stellaria bistyla）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生于干沟石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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二柱薹草

二柱薹草（学名：Carex lithophila）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的山西、辽宁、内蒙古、陕西、甘肃、山东、河北、黑龙江、吉林等地，生长于海拔100米至700米的地区，多生长在河岸湿地、沼泽和草甸上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南假鹰爪

云南假鹰爪（学名：Desmos yunnanensis）为番荔枝科假鹰爪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南假虎刺

云南假虎刺（学名：Carissa yunnanensis）是夹竹桃科假虎刺属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南卫矛

云南卫矛（学名：Euonymus yunnanensis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,350米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南双盾木

云南双盾木（学名：Dipelta yunnanensis）为忍冬科双盾木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、甘肃、陕西、贵州、四川、湖北等地，生长于海拔880米至2,400米的地区，见于杂木林下和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南娃儿藤

云南娃儿藤（学名：Tylophora yunnanensis）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山坡、向阳旷野和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南孩儿草

云南孩儿草（学名：Rungia yunnanensis）是爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南小檗

云南小檗（学名：Berberis yunnanensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至4,180米的地区，多生于云杉林下、灌木林缘、冷杉林缘以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南山壳骨

云南山壳骨（学名：Pseuderanthemum graciliflorum）为爵床科山壳骨属的植物。分布于印度、马来西亚、中南半岛以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔730米至2,750米的地区，见于林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南山檨子

云南山檨子（学名：Buchanania yunnanensis）是漆树科山檨子属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,060米的地区，一般生长在路旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南七叶树

云南七叶树（学名：Aesculus wangii）是无患子科七叶树属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，多生长于林中，目前已由人工引种栽培。.

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云南幌伞枫

云南幌伞枫（学名：Heteropanax yunnanensis）是五加科幌伞枫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南五加

云南五加（学名：Eleutherococcus yui）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至3,300米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南五叶参

云南五叶参（学名：Pentapanax yunnanensis）是五加科五叶参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南弓果藤

云南弓果藤（学名：Toxocarpus aurantiacus）为夹竹桃科弓果藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,520米的地区，一般生于林中及山谷林缘藤灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南忍冬

云南忍冬（学名：Lonicera yunnanensis）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,750米至3,000米的地区，多生长于山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南地不容

云南地不容（学名：Stephania yunnanensis）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于石灰岩石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南匙羹藤

云南匙羹藤（学名：Gymnema yunnanense）为夹竹桃科匙羹藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南哥纳香

云南哥纳香（学名：Goniothalamus yunnanensis）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔350米的地区，多生长于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南冬青

云南冬青（学名：Ilex yunnanensis）为冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的广西、贵州、湖北、云南、四川、陕西、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，多生于杂木林、河谷常绿阔叶林、山地、林缘、灌木丛中、铁杉林中和杜鹃林中，目前已由人工引种栽培。.

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云南八角枫

云南八角枫（学名：Alangium yunnanense）为山茱萸科八角枫属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南兔儿风

云南兔儿风（学名：Ainsliaea yunnanensis）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生于林下、林缘和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南倒吊花

云南倒吊花（学名：Wrightia coccinea）为夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布在巴基斯坦、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，一般生于山地密林中和杂木林中。.

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云南秋海棠

云南秋海棠（学名：Begonia modestiflora）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔720米至1,380米的地区，多生在林下溪旁或密林潮湿地，目前已由人工引种栽培。.

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云南素馨

云南素馨（学名：Jasminum yunnanense）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔750米的地区，多生在河谷或灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南紫菀

云南紫菀（学名：Aster yunnanensis）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，见于高山以及亚高山草地。.

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云南羊角拗

云南羊角拗（学名：Strophanthus wallichii）是夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,000米的地区，常生长在山地杂林中及路旁灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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云南翅子藤

云南翅子藤（学名：Loeseneriella yunnanensis）是卫矛科翅子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,100米的地区，多生长在石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南牛奶菜

云南牛奶菜（学名：Marsdenia balasae）为夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔2,800米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南相思树

云南相思树（学名：Acacia yunnanensis）为豆科金合欢属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，一般生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南莎草

云南莎草（学名：Cyperus duclouxii）为莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔2,040米至2,500米的地区，一般生长在山坡潮湿草地上或水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南荸荠

云南荸荠（学名：Heleocharis yunnanensis）是莎草科荸荠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,275米的地区，常生于山谷中溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蝇子草

云南蝇子草（学名：Silene yunnanensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2400米至3900米的地区，常生于疏林下和农田旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南风车子

云南风车子（学名：Combretum yunnanense）为使君子科风车子属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在沟谷、河边或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南风铃草

云南风铃草（学名：Campanula yunnanensis）是桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南风毛菊

云南风毛菊（学名：Saussurea yunnanensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,350米的地区，常生于杂木林下石崖上、砾石山坡、山坡草地及松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南香花藤

云南香花藤（学名：Aganosma harmandiana）为夹竹桃科香花藤属的植物。分布在缅甸、越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，多生于山地疏林中或山谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南香青

云南香青（学名：Anaphalis yunnanensis）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生于亚高山和高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南马蓝

云南马蓝（学名：Strobilanthes yunnanensis）是爵床科马蓝属的植物。分布于中国大陆的云南等地，见于山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南鸢尾

云南鸢尾（学名：Iris forrestii）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,750米至3,600米的地区，常生长在水沟、溪流旁的湿地及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南鹅耳枥

云南鹅耳枥（学名：Carpinus monbeigiana）为桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,800米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南黑鳗藤

云南黑鳗藤（学名：Stephanotis saxatilis）是夹竹桃科黑鳗藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长于山地石山灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南齿缘草

云南齿缘草（学名：Eritrichium echinocaryum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于山坡空地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南龙眼独活

云南龙眼独活（学名：Aralia yunnanensis）是五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生长于森林下或山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南龙胆

云南龙胆（学名：Gentiana yunnanensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川、贵州等地，生长于海拔2,300米至4,400米的地区，一般生长在山坡草地、高山草甸、路旁、灌丛中以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南赤瓟

云南赤瓟（学名：Thladiantha pustulata）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，一般生于山谷、沟旁或灌丛中。.

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云南薯蓣

云南薯蓣（学名：Dioscorea yunnanensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生于林缘及向阳山坡的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南薹草

云南薹草（学名：Carex yunnanensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生在山坡、路边和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蒲桃

云南蒲桃（学名：Syzygium yunnanense）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔620米至1,260米的地区，多生在中海拔森林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蒿

云南蒿（学名：Artemisia yunnanensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、青海等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生于石灰岩山谷地区、灌丛、干热山坡与干热河谷及针叶林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南铁木

云南铁木（学名：Ostrya yunnanensis）是桦木科铁木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，常生于湿润疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南蓍

云南蓍（学名：Achillea wilsoniana）是菊科蓍属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖南、贵州、云南、山西、湖北、河南、四川、陕西等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生长在山坡草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南银钩花

云南银钩花（学名：Mitrephora wangii）为番荔枝科银钩花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南醉魂藤

云南醉魂藤（学名：Heterostemma wallichii）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，一般生于山地疏林中和攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南醉鱼草

云南醉鱼草（学名：Buddleja yunnanensis）为玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在山地林缘及山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南野古草

云南野古草（学名：Arundinella yunnanensis）是禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏东南部、云南西北部等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南野独活

云南野独活（学名：Miliusa tenuistipitata）是番荔枝科野独活属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在山地阔叶林中或山谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南野扇花

云南野扇花（学名：Sarcococca wallichii）为黄杨科野扇花属的植物。分布于缅甸、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,700米的地区，一般生长在林下湿润山坡以及沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南金钱槭

云南金钱槭（学名：Dipteronia dyeriana），无患子科金钱槭属植物，为中国特有的寡种属植物，因果实特异、形如金钱得名。云南金钱槭分布在中国贵州、云南等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，高约7-13米，树皮平滑、呈灰色，叶为奇数羽状复叶，果实形如金钱，常生于疏林中，是中国国家二级保护野生植物。.

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云南树参

云南树参（学名：Dendropanax yunnanensis）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，常生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南楤木

云南楤木（学名：Aralia thomsonii）为五加科楤木属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，一般生于林缘、林中及山沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南榕

云南榕（学名：Ficus yunnanensis）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，多生于山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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云南樟

云南樟（学名：Cinnamomum glanduliferum）是樟科樟属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、马来西亚、印度以及中国大陆的西藏、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南毛果草

云南毛果草（学名：Lasiocaryum trichocarpum）是紫草科毛果草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南水竹叶

云南水竹叶（学名：Murdannia yunnanensis）是鸭跖草科水竹叶属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔800米的地区，多生于林中以及林缘的沼地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南沙参

云南沙参（学名：Adenophora khasiana）是桔梗科沙参属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生于杂木林、灌丛及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南漆

云南漆（学名：Toxicodendron yunnanense）是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,650米至2,200米的地区，一般生于山谷边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南澄广花

云南澄广花（学名：Orophea yunnanensis）为番荔枝科澄广花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南斑种草

云南斑种草（学名：Bothriospermum hispidissimum）为紫草科斑种草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，一般生于路边以及山坡杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南无忧花

云南无忧花（学名：Saraca griffithiana）为豆科无忧花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，见于高山密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云南无心菜

云南无心菜（学名：Arenaria yunnanensis）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,900米至3,800米的地区，一般生于高山针叶林林缘或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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云实

云实（学名：Caesalpinia decapetala）为豆科云实属的植物，是一種密生且枝幹帶有直鉤狀或倒鉤狀刺的灌木。豆莢狀果實及樹皮富含鞣质、苦澀莖幹及根部可做藥用，屬藥用植物。.

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云岭薹草

云岭薹草（学名：Carex yunlingensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生于山谷水边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云中冬青

云中冬青（学名：Ilex nubicola）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于林中，目前已由人工引种栽培。.

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云状雪兔子

云状雪兔子（学名：Saussurea aster）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至5,400米的地区，常生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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云贵鹅耳枥

云贵鹅耳枥（学名：Carpinus pubescens）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的贵州、四川、陕西、云南等地，生长于海拔450米至1,500米的地区，一般生于山谷、山坡林中、山顶和石山坡的灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云雾忍冬

云雾忍冬（学名：Lonicera nubium）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、贵州、四川、东西等地，生长于海拔750米至1,200米的地区，多生在山坡灌丛以及山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云雾龙胆

云雾龙胆（学名：Gentiana nubigena）是龙胆科龙胆属的植物。分布在喜马拉雅以及中国大陆的西藏、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至5,300米的地区，多生长于沼泽草甸、高山灌丛草原、高山草甸及高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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云雾薹草

云雾薹草（学名：Carex nubigena），又名聚生穗序薹，为莎草科薹草属的植物。分布在印度尼西亚、阿富汗、斯里兰卡、印度以及中国大陆的陕西、云南、西藏、四川、贵州、甘肃等地，生长于海拔1,350米至3,700米的地区，常生于水边、林缘和山坡路旁。.

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云雀

云雀（学名：Alauda arvensis）又稱叫天子、告天子、告天鳥、阿蘭、大鷚、天鷚、朝天子等，隸屬於雀形目，百靈科。云雀體形似蒙古百靈，但個體較小，體長約19cm 左右，上體黑褐色，翅、尾各羽外緣淡棕色。最外側一對尾羽近純白色，緊挨著的一對外羽瓣為白色。下體白色，胸部淡棕色並有多數黑褐色斑點。其生活習性與蒙古百靈基本相似，云雀羽色雖不華麗，但鳴聲婉轉，歌聲嘹亮，能與蒙古百靈媲美，素有“南靈”之稱，是中國著名的籠鳥，在國外也深受養鳥者歡迎。.

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云雀属

云雀属（学名：Alauda）在生物分类学上是雀形目百灵科中的一个属，分布在欧洲、亚洲和北非的山区。包括四种：.

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云树

云树（学名：Garcinia cowa）是金丝桃科藤黄属的植物。分布于安达曼群岛、中南半岛、孟加拉、印度、马来群岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至1,300米的地区，一般生于沟谷和低丘陵潮湿的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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云桂暗罗

云桂暗罗（学名：Polyalthia petelotii）为番荔枝科暗罗属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔800米至1,900米的地区，多生于山地密林中以及疏林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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互卷黄精

互卷黄精（学名：Polygonatum alternicirrhosum）为百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，常生于干旱山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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互叶醉鱼草

互叶醉鱼草（学名：Buddleja alternifolia）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、河北、陕西、宁夏、河南、四川、内蒙古、西藏、山西等地，生长于海拔1,500米至4,000米的地区，常生于干旱山地灌木丛中及河滩边灌木丛中。.

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互对醉鱼草

互对醉鱼草（学名：Buddleja wardii）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，多生长于山地以及山谷灌木丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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库地薹草

库地薹草（学名：Carex curaica）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古北部、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,460米的地区，多生于河边浅水中、沼泽或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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库莽雪灵芝

库莽雪灵芝（学名：Arenaria kumaonensis）是石竹科无心菜属的植物。分布在印度库莽以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，常生长在冰水平台草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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库门鸢尾

库门鸢尾（学名：Iris kemaonensis）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在缅甸、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，常生于山坡或沟谷草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五加

五加（学名：Eleutherococcus gracilistylus）为五加科五加属的植物。.

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五加科

五加科（学名：Araliaceae）植物共有52个属，900多种；中国有22属160多种，分布在除新疆以外的全国各地。 本科植物和伞形科以及海桐花科亲缘最近，原来属于伞形科的天胡荽属和饰带花属根据基因分析被APG II 分类法划入五加科。五加科属的分类尚没有最终确定，有些属被归并入鹅掌柴属中，可能还有些属会被划开。 五加科植物有许多是重要的中药材，如人参、三七、西洋参、通草、五加等，五加根皮可泡制著名的五加皮酒。 此外常春藤也是常见的绿化植物。.

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五叶参

五叶参（学名：Pentapanax leschenaultii）是五加科五叶参属的植物。分布在缅甸、锡金以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，见于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶黄精

五叶黄精（学名：Polygonatum acuminatifolium）为百合科黄精属的植物。分布在远东地区以及中国大陆的吉林、河北等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶龙胆

五叶龍膽（学名：Gentiana viatrix），又名五叶秦艽，为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米至4,800米的地区，多生在山坡草地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶薯蓣

五叶薯蓣（学名：Dioscorea pentaphylla）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于非洲、亚洲、台湾岛以及中国大陆的湖南、江西、广东、云南、广西、西藏、福建等地，生长于海拔300米至500米的地区，一般生长在林边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五叶老鹳草

五叶老鹳草（学名：Geranium delavayi）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至4,100米的地区，多生于山地草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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五室罗伞

五室罗伞（学名：Brassaiopsis pentalocula）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，一般生于森林或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五尖槭

五尖槭（学名：Acer maximowiczii）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、山西、青海、河南、陕西、湖北、湖南、贵州、甘肃等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，一般生于林边及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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五层龙

五层龙（学名：Salacia prinoides）为卫矛科五层龙属的植物。分布在斯里兰卡、印度、柬埔寨、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔60米至700米的地区，一般生于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五岭细辛

五岭细辛（学名：Asarum wulingense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、湖南、江西、广西等地，生长于海拔1,100米的地区，常生长在林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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五岭龙胆

五岭龙胆（学名：Gentiana davidii）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、福建、江西、广西、湖南、广东、安徽等地，生长于海拔350米至2,500米的地区，多生长于山坡草丛、山坡路旁、林缘以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五帶鸚嘴魚

五帶鸚嘴魚（学名：Scarus venosus），又名鸚嘴鸚哥魚、棕吻鸚嘴魚、帶尾鸚嘴魚，俗名鸚哥、青衫（雄）、蠔魚（雌），為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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五彩冠龍

五彩冠龍（學名：Guanlong wucaii）是暴龍超科下的一種恐龍，屬於原角鼻龍科，是其已知最早的暴龍類恐龍之一，生活於1億6000萬年前侏羅紀晚期牛津階，比牠著名的親屬暴龍要早9千2百萬年。.

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五彩芋

彩葉芋（学名：Caladium bicolor）是天南星科彩葉芋属的植物。分布于美洲大陆、台湾岛以及中国大陆的云南、福建、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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五味子科

五味子科（学名：Schisandraceae）是被子植物木兰藤目的一科。.

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五福花

五福花（学名：Adoxa moschatellina）为五福花科五福花属中唯一的植物，分布于欧洲、日本、朝鲜、北美以及中国大陆的黑龙江、山西、青海、河北、辽宁、四川、新疆、云南等地，生长于海拔4,000米的地区，多生于林缘、林下以及草地。.

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五福花科

五福花科（学名：Adoxaceae）是川续断目中的一个小科，只包括三个属，大约150-200种植物，叶为对生，有缘齿，花为5基数，鲜有4基数的，聚伞花序，核果，和山茱萸科植物非常相似。 以前的分类法常将这个科分入忍冬科，克朗奎斯特分类法将其单独分为一科，但只包括一属，APG 分类法经过基因检测，将接骨木属和荚蒾属划入五福花科，但单独列到II类真菊分支，没有划入任何一目；2003年经过修订的APG II 分类法仍然将其列入川续断目。 五福花属是多年生草本植物，叶为复叶，早春开花，夏季果实成熟后植株的地上部会立即凋萎。 接骨木属叶为复叶，基本是灌木，但有两种是大型草本植物。 荚蒾属都是灌木，叶为单叶。 * Category:植物科名.

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五福花鼠尾草

五福花鼠尾草（学名：Salvia adoxoides）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔180米的地区，多生长于山坡田地，目前尚未由人工引种栽培。.

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五翼果科

五翼果科（学名：Lophopyxidaceae）又名冠状果科，只有1属1种，是单种科，生长在马来西亚的热带区域以及太平洋上的所罗门群岛和加罗林群岛。 本科植物是藤本，依靠卷须攀爬；单叶互生，有托叶；花小，花瓣5；果实为翅果，种子具五翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在卫矛科中，属于卫矛目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分出一个科，但无法分在任何目中，属于系属不清的科，2003年经过修订的APG II 分类法将其放到金虎尾目中。.

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五爪金龍 (植物)

五爪金龍（学名：Ipomoea cairica），又名番仔藤、槭葉牽牛、掌葉牽牛，旋花科番薯屬，香港、台灣常見的多年生草本纏繞植物。 五爪金龍原產於北美洲，在全日照以及排水良好的環境中生長。葉子類似掌狀，花呈淡紫色漏斗狀，大小約4至6釐米，有5個雄蕊，花期以夏季最盛。莖灰綠色，常有小廇狀突起。全草具有藥用，雖有小毒，但可清熱解毒利尿。 File:Ipomoea stipulacea Scharf.jpg File:Golddragon.jpg File:Violeta-rafax.JPG.

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五蕊老牛筋

五蕊老牛筋（学名：Arenaria potaninii）是石竹科无心菜属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米以下的地区，一般生长在山地阴坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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五色鳥

五色鳥（學名：Psilopogon nuchalis），又名台灣擬啄木，因其羽毛有五種顏色而得名。 身長約20-23公分，喙基上黑色嘴鬚發達，身體多為翠綠色，頭部大部份為藍色，額頭和喉部有黃色分佈，眼先和前頸有小部份紅色，眼部至耳羽上方則為黑色，粗厚嘴部為黑色，腳鉛灰色。叫聲單調而響亮，類似敲木魚「叩叩叩……」，又因其羽色多彩繽紛，而被稱作「花和尚」。在繁殖時會啄樹洞為巢。.

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五柱鹅掌柴

五柱鹅掌柴（学名：Schefflera pentagyra）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，见于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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五桠果科

五桠果科（学名：）包括13属共400余种，基本都是生长在澳大利亚的热带和亚热带地区，大部分是木本植物，有大树但也有草本植物。其中钮扣花属（Hibbertia）被广泛用于园艺栽培，有许多具有商业价值的花卉种类；锡叶藤属（Tetracera）的叶面粗糙，用于擦光锡器和工具；五桠果属（Dillenia）一些种类的果实可以食用。中国有2属4种，都是生长在云南、广东和广西等地区。 克朗奎斯特分类法单设一个五桠果亚纲和五桠果目，将芍药科分入五桠果目；2003年的APG II 分类法曾考虑是否将其分入石竹目，但最终决定列为核心真双子叶植物分支中的一个单独科，没有分入任何一目。2016年的修定版APG IV正式承认五桠果目。.

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五棱苦丁茶

五棱苦丁茶（学名：Ilex pentagona）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、贵州、云南等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，一般生长在石灰山林中，目前已由人工引种栽培。.

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五月艾

五月艾（学名：Artemisia indica）是菊科蒿属的植物。分布于越南、老挝、缅甸、台湾、泰国、尼泊尔、菲律宾、印度、锡金、不丹、斯里兰卡、印度尼西亚、新加坡、日本、马来西亚、巴基斯坦、朝鲜、柬埔寨以及中国大陆的四川、浙江、江西、西藏、陕西、山西、内蒙古、云南、辽宁、河北、福建、安徽、甘肃、江苏、湖南、湖北、贵州、广西、河南、山东、广东等地，生长于海拔100米至2,800米的地区，见于灌丛处、坡地、中海拔湿润地区的路旁、低海拔、林缘及森林草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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五指山蓝

五指山蓝（学名：Peristrophe lanceolaria）为爵床科观音草属的植物。分布在泰国、缅甸、老挝以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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五指狸藻

五指狸藻（學名：Utricularia pentadactyla）為狸藻屬一年生小型陆生食虫植物。其种加词“pentadactyla”来源于希腊文“penta-”和“daktylos”，意为“五”和“手指”，指其五指状的花朵。五指狸藻原產於非洲熱帶，存在于安哥拉、蒲隆地、剛果民主共和國、衣索比亞、肯亞、馬拉威、蘇丹、坦尚尼亞、烏干達、尚比亞以及辛巴威。五指狸藻陆生于在潮濕、砂质或泥炭质草原或岩石表面的浅表土壤中，海拔分布范围为1500米至2100米。1954年，彼得·泰勒最先发表了五指狸藻的描述。其也是彼得·泰勒描述的第一个狸藻属物种。Taylor, Peter.

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五指那藤

五指那藤（学名：Stauntonia obovatifoliola subsp.）是木通科野木瓜属石月的亚种，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、湖南等地，生长于海拔500米至850米的地区，多生于山谷溪旁疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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庆元冬青

庆元冬青（学名：Ilex qingyuanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，多生于山坡溪边常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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井冈山卫矛

井冈山卫矛（学名：Euonymus jinggangshanensis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、江西等地，生长于海拔1,600米的地区，常生长在山地林中以及山顶草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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井冈山凤仙花

井冈山凤仙花（学名：Impatiens jinggangensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔800米至1,240米的地区，见于河边湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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庙台槭

庙台槭（学名：Acer miaotaiense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生于阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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廣古菌門

廣古菌門（學名Euryarchaeota）包含了古菌中的大多數種類，包括了經常能在動物腸道中發現的、在極高鹽濃度下生活的鹽桿菌、一些超嗜熱的好氧和厭氧菌，也有海洋類群。在16S rRNA系統發育樹上，它們組成一個單系群。.

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廣野龍

廣野龍（學名："Hironosaurus"）是恐龍的一屬，是個非正式名稱。化石是於日本福島縣的廣野町發現，地質年代為上白堊紀，被推論是屬於鴨嘴龍科。牠的化石十分零碎，包括了牙齒及可能是尾巴的脊骨。由於這些化石從未被正式描述，所以廣野龍是一個無資格名稱。牠首先是由Hisa於1988年提及，後來因大衛·蘭伯特（David Lambert）的介紹而聞名。董枝明、Y.

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仪花

仪花（学名：Lysidice rhodostegia）为豆科仪花属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔130米至500米的地区，常生长在路旁、灌丛、山地丛林中或山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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仰卧漆姑草

仰卧漆姑草（学名：Sagina procumbens）为石竹科漆姑草属的植物。分布于欧洲、亚洲西部以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔的地区，多生在沼泽化草甸及稀疏潮湿的林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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仲巴蝇子草

仲巴蝇子草（学名：Silene zhongbaensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米至4,200米的地区，常生长在山坡沙砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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延安小檗

延安小檗（学名：Berberis purdomii）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、山西、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，见于丘陵、黄土堆、山坡以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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延翅风毛菊

延翅风毛菊（学名：Saussurea pteridophylla）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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延長狸藻

延長狸藻（學名：Utricularia praelonga）為狸藻屬多年生中型至大型陸生食虫植物。其种加词“praelonga”来源于拉丁文“praelongus”，意为“极长的，极高的”，指其生长期延长的叶片。延长狸藻为南美洲的特有種，存在于阿根廷北部、巴西南部以及巴拉圭。Taylor, Peter.

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延长薹草

延长薹草（学名：Carex prolongata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔3,660米的地区，多生长于潮湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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建始槭

建始槭（学名：Acer henryi）是槭树科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、甘肃、山西、四川、浙江、湖南、江苏、贵州、河南、陕西、湖北等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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建蘭

建兰（學名：Cymbidium ensifolium），又名四季兰、秋蘭。属于国兰的一大种群。其花浅黄绿色，芳香。与其它种类国兰不同的是，其花期较长且可多次开花（一年可达六次），故又名四季兰。常见栽培品种包括：金丝马尾、凤尾素、小桃红、龙岩素、铁骨素、厦门素、十八学士、十三太保等。.

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建水娃儿藤

建水娃儿藤（学名：Tylophora hui）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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任豆

任豆（学名：Zenia insignis），又名任木、翅荚木，是豆科任豆属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至950米的地区，一般生长在山地密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。 由中国植物分类学先驱陈焕镛发现，并以任鸿隽（H.C. Zen）命名。.

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仓鸮

仓鸮（学名：Tyto alba）是分布最广的猫头鹰种类，也是所有鸟类中分布最广的之一，属于鸮形目中两科之一的草鸮科。它广布于世界各地，除了極地、荒漠、喜马拉雅山脉以北、印度尼西亚的大部分地区和一些太平洋岛屿Bruce (1999) pp.

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仓鼠

倉鼠，又名地鼠，是倉鼠亞科（学名：Cricetinae）動物的通稱。共七屬十八種，主要分佈於亞洲，少數分佈於歐洲，其中中國有三屬八種。目前，倉鼠多被當作家庭的寵物飼養，另外也因為易於人工繁殖，經常被動物實驗使用。 在野外，倉鼠是黃昏時出沒的動物，白天的時間多半會待在地底下以避免被捕食。他們主要的食物來源是種子、水果以及蔬菜，偶爾也會吃穴居昆蟲。而除分佈在中亞的小倉鼠外，其他種類的倉鼠兩頰皆有頰囊，從臼齒側延伸到肩部。可以用來臨時儲存或搬運食物回洞儲藏，故名倉鼠，又稱腮鼠、搬倉鼠。 而倉鼠的行為也會因為環境、基因、以及和人類的互動而有所差異。.

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仔榄树

仔榄树（学名：Hunteria zeylanica）为夹竹桃科仔榄树属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、越南、印度、斯里兰卡、马来西亚以及中国大陆的海南等地，常生长在低海拔至中海拔山地密林中、疏林中、山谷和水沟旁土壤肥沃湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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仙台薹草

仙台薹草（学名：Carex sendaica）是莎草科薹草属的植物。分布在日本以及中国大陆的江西、四川、湖北、贵州、浙江、陕西、江苏等地，生长于海拔150米至1,850米的地区，多生在草丛中、山坡阴处、灌木丛中、山沟边或岩石缝中。.

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仙女魚目

仙女魚目（学名：Aulopiformes）又名仙鱼目，是輻鰭魚綱的其中一目，其下分成4個亞目：.

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仙客來屬

仙客來屬（学名：Cyclamen）是紫金牛科下一属，包含至少24种植物，1981年的克朗奎斯特分类法将其列入报春花科，之後的APG 分类法及APG II 分类法均将其列入紫金牛科中，APG III 分类法中由於紫金牛科被撤销，合并入报春花科中，仙客來屬再次被列入报春花科中。仙客来属花卉花形鲜艳别致，而且有些品种有香气，是很受欢迎的观赏花卉，而且仙客来属是一类古老的植物，可追溯至第三纪。 “仙客来”一词来自学名Cyclamen的音译，由於音译巧妙，使得花名有“仙客翩翩而至”的寓意。仙客来属中栽培最广泛的是仙客来（Cyclamen persicum），是山东省青州市的市花。.

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仙客来

仙客来（学名：Cyclamen persicum），别名萝卜海棠、兔耳花、兔子花、一品冠、篝火花、翻瓣莲，是紫金牛科仙客来属多年生草本植物。仙客来是一种普遍种植的鲜花，适合种植于室内花盆，冬季则需温室种植。仙客来的某些栽培种有浓郁的香气，而有些香气淡或无香气。 “仙客来”一词来自学名Cyclamen的音译，由於音译巧妙，使得花名有“仙客翩翩而至”的寓意。仙客来是山东省青州市的市花，也是1995年天津举办的第43届世界乒乓球锦标赛的吉祥物。.

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仙客来蒲儿根

仙客来蒲儿根（学名：Sinosenecio cyclaminifolius）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至1,850米的地区，一般生于草地和岩石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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仙丹花

仙丹花（学名：Ixora chinensis）又稱為--、山丹花，其他還有紅繡球、買子木、賣子木、三段花等別名，英文名稱為Chinese ixora。常綠灌木，原產於中國南方與馬來西亞一帶，一般常見的多數為橙紅色的花。為“沖繩三大名花”之一，是沖繩縣宇流麻市的市花。.

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仙人球

仙人球（学名；Echinopsis tubiflora），俗稱草球，又名長盛球，原產於南美洲，一般生長在高熱、乾燥、少雨的沙漠地帶。性喜干耐旱。仙人球的主要生長期是夏季，这也是它的盛花期。 仙人球是雙子葉植物，屬於仙人掌科。仙人球的定義有狹義和廣義之分,狹義上特指仙人掌科，而廣義上的仙人球則泛指所有球狀或近似於球狀的仙人掌類植物。仙人球壽命長體積大，有的品种壽命可高達五百年以上并長成直徑兩三米的巨球。同时仙人球也能被食用。 仙人球经常采嫁接方法繁殖。可以嫁接的品种有緋牡丹、翠牡丹、山吹、紅太陽、金晃、金紐、白玉翁和蟹爪蘭等。 Category:仙人球屬.

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仙人掌

仙人掌是石竹目仙人掌科（學名：Cactaceae）的植物總稱，別名為仙巴掌、仙人扇、霸王樹。仙人掌具有相當豐富的形状和大小，並擁有優良的保水适应力，多數生長於沙漠及半沙漠等乾燥少雨環境，在地球上所有沙漠也可以發現。仙人掌為多肉植物的一類，目前仙人掌科的植物有127属共189600种。 仙人掌用途廣泛，可作观赏植物、饲用或饲料，以及其他食物來源（特别是它们的果实​​）。 胭脂紅是來自於生活在某些仙人掌的胭脂虫之产物。.

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仙草

--（学名：Platostoma palustre），粵語又稱涼--草或涼--，潮汕地区俗称草粿草，又名仙人草、薪草、小花凉粉草等等，唇形科仙草屬草本植物。为药食两用植物。.

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仙茅

仙茅（学名：Curculigo orchioides），又名地棕根、地棕、独茅根、独茅、独脚仙茅、山党参、仙茅参、海南参、婆罗门参、芽瓜子，为石蒜科仙茅属多年生草本植物。分布于印度尼西亚、日本、东南亚、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、贵州、福建、云南、浙江、四川、湖南、江西等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生长在草地、林中或荒坡上，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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伊宁风毛菊

伊宁风毛菊（学名：Saussurea canescens）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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会宁黄耆

会宁黄耆（学名：Astragalus huiningensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊中偽蜻

伊中偽蜻（學名：Macromidia ellanae）是香港特有種蜻蜓，只分布在香港的沙羅洞、烏蛟騰、鹿頸、香港島、鶴藪、往灣洲及上禾坑7個地方，而且是少見的物種，於1996年由漁農自然護理署高級漁業主任韋敬輝在沙羅洞發現，並以其女兒的名字Ellenae命名。.

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会东藤

会东藤（学名：Gymnema longiretinaculatum）为夹竹桃科匙羹藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，一般生于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊希斯龍屬

伊希斯龍屬（學名：Isisaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬恐龍，生存於上白堊紀的印度。 模式種是柯氏伊希斯龍（I.

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伊犁小檗

伊犁小檗（学名：Berberis iliensis）是小檗科小檗属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔630米至2,000米的地区，多生长在草坡、河滩沙地、路边、干燥地及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊犁黄耆

伊犁黄耆（学名：Astragalus iliensis）为豆科黄芪属的植物。分布在中亚、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米的地区，多生长在沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊犁郁金香

伊犁郁金香（学名：Tulipa iliensis）为百合科郁金香属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，一般生长在山前平原和低山坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊豆鮋

裸胸鲉（学名：Scorpaena izensis）为鲉科鲉属的鱼类。分布于朝鲜、日本以及沿海等，属于近海底层小型鱼类。其多栖息于沙石以及岩礁和珊瑚丛中。该物种的模式产地在駿河灣、、相模灣。 伊豆鮋又稱裸胸鮋是輻鰭魚綱鮋形目鮋科的一種。.

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伊比利亞猞猁

伊比利亞猞猁（學名：Lynx pardinus），又稱林曳或西班牙猞猁、南歐猞猁，是南歐伊比利亞半島特有的、極危的一種貓科哺乳動物。過去本種常被列為歐亞猞猁的亞種，但現在被視為一個獨立品種。在更新世兩個品種曾在中歐共存，但生活在不同的生境中。IUCN Cat Specialist Group: 據信本種是由Lynx issiodorensis進化而來。.

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会泽南星

会泽南星（学名：Arisaema dahaiense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南会泽等地，生长于海拔2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊泽山龙胆

伊泽山龙胆（学名：Gentiana itzershanensis）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,300米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊澳蛇屬

伊澳蛇屬（學名：Pseudechis），又稱黑蛇，是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，主要分布於澳洲諸州份（除塔斯曼尼亞外），亦出沒於巴布亞新畿內亞。其棲息地十分廣泛，既出現於乾燥的大陸，亦會出現於沼澤地帶。.

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伊朗地肤

伊朗地肤（学名：Kochia iranica）为苋科地肤属的植物。分布在伊朗、阿富汗、中亚地区以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，常生长在戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊朗狼

伊朗狼（學名：Canis lupus pallipes），亦稱為亞洲狼，是狼的一個亞種。曾廣泛分佈於黎巴嫩、北以色列、沙地阿拉伯、土耳其、阿富汗、巴基斯坦及伊朗。牠們過去被認為是澳洲野犬的直屬祖先，但另一項較近期的研究則指澳洲野犬則家犬的親緣較接近 。.

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伊朗蒿

伊朗蒿（学名：Artemisia persica）为菊科蒿属的植物。分布在印度、巴基斯坦、阿富汗、俄罗斯、伊朗、克什米尔以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，多生于砾质坡地和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伊斯的利亞龍屬

伊斯的利亞龍屬（學名：Histriasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於下白堊紀（豪特裡維階至巴列姆階），距今約1億3000萬年前。化石發現於克羅埃西亞的伊斯特拉半島。根據早期說法，伊斯的利亞龍屬於梁龍超科，與雷巴齊斯龍是近親，但更為原始。根據近年的兩個研究，伊斯的利亞龍是雷巴齊斯龍科的最原始物種 模式種是博氏伊斯的利亞龍（H.

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伞序冬青

伞序冬青（学名：Ilex umbellulata）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸、印度、孟加拉国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔510米至1,650米的地区，多生于山坡常绿阔叶林或疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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伞形科

傘形科（学名：）是傘形目下的一科。此科下包含有孜然、香芹、香菜、胡蘿蔔、蒔蘿、葛縷子、当归、白芷、独活、毒芹、明日葉等植物。此科约有280属和2500种，分布在北温带、亚热带或热带的高山上。中国大约有90属、500多种，全国均有分布。伞形科包括很多日常食用的蔬菜和调料。.

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伞形目

伞形目（学名：Apiales）又名繖形花目(Umbelliales)是真双子叶植物下的一个目。下面包含五加科、繖形花科兩個比較大的科別，這兩個科別的植物有很多著名的药材，例如五加科中有人參屬與五加屬，繖形花科有名的當歸、柴胡與白芷以及可以食用的胡蘿蔔與芹菜等。.

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伞花冬青

伞花冬青（学名：Ilex godajam）是冬青科冬青属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的海南、云南、湖南、广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生在山坡疏林以及杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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伞花六道木

伞花六道木（学名：Abelia umbellata）是忍冬科六道木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、贵州、四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生在林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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伞花猕猴桃

伞形猕猴桃（学名：Actinidia umbelloides）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生长在混交林中。.

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伞花老鹳草

伞花老鹳草（学名：Geranium umbelliforme）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山地草坡。.

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伞房香青

伞房香青（学名：Anaphalis corymbifera）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，见于亚高山草地及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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企鵝

企鵝屬於企鵝目（学名：Sphenisciformes）企鵝科（Spheniscidae 企鵝主要生活在南半球，目前已知全世界的企鵝共有19种，另有两种已灭绝。多數分布在南極地區，而其中環企鵝屬的漢波德企鵝、麥哲倫企鵝與黑腳企鵝分布在緯度較低的溫帶地區，至於加拉帕戈斯企鵝的分布則更接近赤道；完全生活在極地的只有皇帝企鵝及阿德利企鵝兩種。.

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伏尔加蝇子草

伏尔加蝇子草（学名：Silene wolgensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，多生长在干草螈和多石质草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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伏毛萼羽叶楸

伏毛萼羽叶楸（学名：Stereospermum strigillosum）为紫葳科羽叶楸属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔110米的地区，多生长在山谷疏林中润湿地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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弧帶鸚嘴魚

弧帶鸚嘴魚（学名：Scarus dimidiatus），又名新月鸚哥魚，俗名鸚哥，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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伯南布哥鵂鶹

伯南布哥鵂鶹（學名：Glaucidium mooreorum）是鴟鴞科鵂鶹屬下的一種。這種在2000年才被確認為新種的鳥是巴西伯南布哥的特有種。雖然有分類學者指這一種的學名應是目前用於小鵂鶹的（G.

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弯叶鸢尾

弯叶鸢尾（学名：Iris curvifolia）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生于灌丛草原或山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯叶龙胆

弯叶龙胆（学名：Gentiana curviphylla）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,890米至4,270米的地区，多生长在林间草地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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伯尼斯鱷屬

伯尼斯鱷屬（學名：Bernissartia）意思為“來自貝尼沙特的”，是鱷形超目新鱷類的一屬，生存於早白堊紀的西班牙與比利時，約1億3000萬年前。 伯尼斯鱷是曾經存在的鱷類中體型最小之一，身長估計約60公分。牠外表類似現代的鱷魚，可能是半水生動物。牠的頜部前部牙齒呈長、針狀，可捕食魚類，而頜部後部牙齒呈寬廣、平坦狀，可壓碎貝類與屍體的骨頭。 目前已發現頭顱骨、身體骨骼，發現於西班牙與比利時，英國與北美洲也有發現較不完整的化石材料。.

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弯尾冬青

弯尾冬青（学名：Ilex cyrtura）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的广东、贵州、广西、云南等地，生长于海拔750米至1,800米的地区，常生长在山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯喙薹草

弯喙薹草（学名：Carex laticeps）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、福建、江苏、湖北、安徽、江西、浙江等地，生长于海拔500米的地区，一般生于路旁、山坡林下和水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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伯克氏菌屬

伯克氏菌屬，或伯克氏菌，又譯伯克霍爾德菌（學名Burkholderia），是伯克氏菌科的一個屬，這個屬下最出名的有鼻疽伯克氏菌（B.

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弯花叉柱花

弯花叉柱花（学名：Staurogyne chapaensis）为爵床科叉柱花属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯药龙胆

弯药龙胆（学名：Gentiana curviantha）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯距凤仙花

弯距凤仙花（学名：Impatiens recurvicornis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在山谷、湿地及沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯齿盾果草

弯齿盾果草（学名：Thyrocarpus glochidiatus）是紫草科盾果草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、江西、广东、河南、陕西、四川、安徽、甘肃等地，生长于海拔100米至950米的地区，常生于田埂、山坡草地以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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伯齒龍

伯齒龍（學名︰"Beelemodon"）是恐龍的一屬，有可能屬於虛骨龍類。伯齒龍的化石是一個部份身體骨骼，發現於美國科羅拉多州，生存年代為侏羅紀晚期。伯齒龍的名字是在1997年首次出現，是由古生物學家羅伯特·巴克（Robert T. Bakker）在自然科學學院的研討會上提到這個名稱。除非伯齒龍被正式描述，否則此名稱依然是無資格名稱。.

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弯茎龙胆

弯茎龙胆（学名：Gentiana flexicaulis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，一般生于河滩、草地、沟谷以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯茎还阳参

弯茎还阳参（学名：Crepis flexuosa）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、甘肃青海、西藏、内蒙古、宁夏、山西等地，生长于海拔1,000米至5,050米的地区，常生于河滩草地、河滩卵石地、冰川河滩地、山坡或水边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯蕊芥

弯蕊芥（学名：Loxostemon pulchellus）为十字花科弯蕊芥属的植物。分布在尼泊尔、喜马拉雅山、锡金、不丹以及中国大陆的青海、四川、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，一般生于高山草甸和碎石堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯柄薹草

弯柄薹草（学名：Carex manca）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、广东等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生于山坡草甸、路边以及山坡林中。.

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弯果小檗

弯果小檗（学名：Berberis campylotropa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，多生长于山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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弯果茨藻

弯果茨藻（学名：Najas ancistrocarpa）是水鳖科茨藻属的植物。分布在台湾岛、日本以及中国大陆的江西、浙江、湖北等地，多生于湖边、沟渠边以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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弱小龙胆

弱小龙胆（学名：Gentiana exiqua）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,570米至3,150米的地区，一般生于沼泽草地、山坡草地及山间沟谷路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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弱角龍屬

弱角龍屬（學名：Bagaceratops）是弱角龍科恐龍的一個屬，生活於上白堊紀的亞洲，距今約8000萬年前。化石發現於蒙古。弱角龍的生存時期相當晚，但被認為比原角龍原始，具有原始角龍類的特徵與體型。 弱角龍約有1米長，0.5米高，體重約22公斤。與近親原角龍相比，弱角龍有著較小的頭盾、更接近三角形的頭顱骨，頭盾缺乏洞孔。弱角龍與原角龍都具有喙嘴，鼻部有小型突起物，但沒有額角。.

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伴生薹草

伴生薹草（学名：Carex sociata），又名中国宿柱薹，是莎草科薹草属的植物。分布在日本、台湾岛等地，一般生于山坡林下及草地。.

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伶猴屬

伶猴屬（学名：Callicebus），也叫美猴屬，靈長目僧面猴科的一屬，共分28种。.

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伸梗龙胆

伸梗龙胆（学名：Gentiana producta）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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强壮风毛菊

强壮风毛菊（学名：Saussurea robusta）为菊科风毛菊属的植物。分布在哈萨克斯堤、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生长在草滩、盐地附近放荒地和荒山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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似奧克龍

似奧克龍（學名："Orcomimus"）是似鳥龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的美國南達科他州，約8400萬至6500萬年前。模式種是由Michael Triebold在1997年提出，但卻從未被正式研究、描述，所以目前的狀態是無資格名稱。 似奧克龍是雙足的肉食性恐龍，但其化石只有骨盆及一個後肢。似奧克龍被認為是比同時代的其他似鳥龍科更為進階，但化石過少，不足以提供足夠研究。.

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似尾羽龍屬

似尾羽龍屬（學名：Similicaudipteryx）是種獸腳亞目恐龍，屬於尾羽龍科。化石發現於中國遼寧省的九佛堂組，年代屬於白堊紀早期的阿普第階，約1億2000萬年前。模式種是義縣似尾羽龍（S.

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似傾齒龍屬

似傾齒龍屬（學名：Campylodoniscus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的阿根廷。似傾齒龍可能屬於泰坦巨龍類。某些研究人員提出似傾齒龍是疑名。 似傾齒龍的化石發現於Sierra de San Bernardo，包含一個上頜骨與其牙齒。在1929年，弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）將這化石進行描述、命名，模式種是Campylodon ameghinoi。屬名是由古希臘文的「καμπυλος」（意即「彎曲或傾斜的」）及「οδους」（即牙齒）組合而成。種名則是以阿根廷古生物學家Florentino Ameghino為名。在1961年，Oskar Kuhn發現某種魚類已經優先使用這個屬名，依此將其改名為Campylodoniscus。 似傾齒龍的生存時期未定，可能是7000萬年前的坎帕階至麥斯特裡希特階之間，或是9500萬年前的森諾曼階。似傾齒龍的身長估計約20公尺。.

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似皱果薹草

似皱果薹草（学名：Carex pseudo-dispalata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔700米的地区，一般生于浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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似馳龍屬

似馳龍屬（學名：Dromaeosauroides）是馳龍科恐龍的一屬，被認為是生存於下白堊紀的歐洲。牠們可能是下白堊紀歐洲的唯一馳龍科；偵察龍可能也屬於馳龍科，但目前還無法確定。 牠的化石只有一顆牙齒，發現於丹麥的離島博恩霍爾姆。化石發現地點屬於Jydegaard組地層，是個海相沉積層，過去是個潟湖，地質年代約1億4000萬年前，相當於貝里亞階晚期。 自從1980年代以來，該地已發現一些小型化石。在1990年代晚期，該地開始進行挖掘化石活動，失業的年輕人挖掘零碎化石，以換取金錢。在2000年9月，古生物學家佩爾·克里斯坦森（Per Christiansen）及Niels Bonde帶領一群哥本哈根的古生物學學生，以及當地電視採訪團隊，前往博恩霍爾姆進行實地挖掘教學課程。一位18歲的學生偶然發現這個獸腳類牙齒，這也是第一個發現於丹麥的恐龍化石。 模式種是博恩霍爾姆似馳龍（D.

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似鯨龍屬

似鲸龍屬（學名：Cetiosauriscus）意為「類似鯨龍」，是梁龍的近親，可能屬於梁龍科。似鯨龍生活於侏羅紀中期至晚期（卡洛維階）的英格蘭，距今約1億7000萬年前。牠是四足的草食性蜥腳下目恐龍。 在1887年，約翰·赫克（John Hulke）將發現於利茲的化石（編號BMNH R.1984-1988），命名為鳥面龍的一個種（Ornithopsis leedsii）。在1905年，亞瑟·史密斯·伍德沃德（Arthur Smith Woodward）發現另一個來自利茲的化石（編號BMNH R.3078），他聽從哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）的建議，將這兩個標本都改歸類於鯨龍的一個種（Cetiosaurus leedsi）。 在1927年，德國古生物學家休尼（Friedrich von Huene）將這兩個標本描述、命名，建立為新屬，利氏似鯨龍（Cetiosauriscus leedsi）。在1927年，休尼將發現於瑞士的格氏鯨龍（Cetiosaurus greppini），改歸類到似鯨龍，成為第二個種，格氏似鯨龍（C.

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似鳥形龍屬

似鳥形龍屬（學名：Ornithomimoides）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種小型恐龍，生存於上白堊紀（马斯特裡赫特期，距今約7千萬至6千5百萬年前）的印度。當中已有兩個物種，但都只有個別的脊椎骨。模式種O.

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似鳥身女妖龍屬

似鳥身女妖龍屬（學名：Harpymimus）是獸腳亞目似鳥龍下目的恐龍的一屬，生存於下白堊紀的蒙古。不像較後期、更衍化的似鳥龍下目，似鳥身女妖龍仍然具有牙齒，但似乎只限於在下頜的齒骨。.

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似鴯鶓龍屬

似鴯鶓龍（學名：Dromiceiomimus）是似鳥龍科下的一屬，是種快速、雙足恐龍，生活於上白堊紀，距今約8000萬到6500萬年前。.

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似鵝龍屬

似鵝龍屬（學名：Anserimimus），又名似雁龍，是似鳥龍科下的一個屬，生活於上白堊紀的蒙古。牠是瘦長及快速奔走的恐龍，身長約3公尺，可能是雜食性的動物。就已知的化石得知，牠與其他似鳥龍科極類似，唯牠的前肢十分強壯。.

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似鵜鶘龍屬

似鵜鶘龍屬（學名：Pelecanimimus）是種原始、基礎似鳥龍下目恐龍，發現於早白堊紀的西班牙。似鵜鶘龍的牙齒數量比其他似鳥龍類恐龍還多，大部分的似鳥龍下目恐龍缺乏牙齒。.

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似金翅鳥龍屬

似金翅鳥龍屬（學名：Garudimimus）是種基礎似鳥龍下目恐龍，牠們的化石發現於蒙古的巴彦思楞組（Bayan Shireh Formation），地質年代屬於上白堊紀。牠的學名意思是「迦樓羅模仿者」。.

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似雞龍屬

似雞龍屬（學名：Gallimimus）意為「雞模仿者」，是似鳥龍科下的一屬恐龍，化石於蒙古耐梅蓋特地層（Nemegt Formation）中被發現，年代為上白堊紀（馬斯垂克階）。似雞龍最長可達4-6米及體重440公斤，是最大的似鳥龍科恐龍。似雞龍的化石有很多個體，包括有臀部0.5米高的幼體至2米高的成體。.

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似柔果薹草

似柔果薹草（学名：Carex submollicula）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、浙江、福建等地，一般生长在山坡或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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似條斑副緋鯉

似條斑副緋鯉（学名：Parupeneus barberinoides），為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科副绯鲤属的一種鱼类，俗名「秋姑、鬚哥」。.

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优美双盾木

优美双盾木（学名：Dipelta elegans）是忍冬科双盾木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，多生于山坡阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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优贵马兜铃

优贵马兜铃（学名：Aristolochia gentilis）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，见于岩石缝隙以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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优雅狗肝菜

优雅狗肝菜（学名：Dicliptera elegans）是爵床科狗肝菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于密林边缘以及开阔处，目前尚未由人工引种栽培。.

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优雅风毛菊

优雅风毛菊（学名：Saussurea elegans）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯堤、吉尔吉斯坦、乌兹别克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,470米至2,000米的地区，一般生于山坡、田间和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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弗克海姆龍屬

弗克海姆龍屬（學名：Volkheimeria）是蜥腳下目真蜥腳類恐龍的一屬，可能屬於腕龍科 S. 383，生存於約1億6000萬年前的侏羅紀中期。弗克海姆龍的化石是在阿根廷發現的。模式種是丘布特弗克海姆龍（V.

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异型叶凤仙花

异型叶凤仙花（学名：Impatiens dimorphophylla）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至3,400米的地区，一般生于高山松林或铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶小檗

异叶小檗（学名：Berberis hypericifolia）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米的地区，见于森林采伐迹地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶三宝木

异叶三宝木（学名：Trigonostemon heterophyllus）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，常生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶忍冬

异叶忍冬（学名：Lonicera heterophylla）是忍冬科忍冬属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，一般生于山坡林间阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶兔儿风

异叶兔儿风（学名：Ainsliaea foliosa）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，常生长在山谷溪旁、山坡灌丛中以及高山冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶素馨

异叶素馨（学名：Jasminum anisophyllum），又名异叶清香藤，是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,300米的地区，常生于灌丛或混交林中。.

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异叶郁金香

异叶郁金香（学名：Tulipa heterophylla）是百合科郁金香属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至3,100米的地区，多生在砾石坡地及山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶赤瓟

异叶赤瓟（学名：Thladiantha hookeri）为葫芦科赤瓟属的植物。分布在印度半岛东北部和中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米至1,760米的地区，一般生于山坡林下和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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异叶薯蓣

异叶薯蓣（学名：Dioscorea biformifolia）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生于河谷、山坡的杂木灌丛中及林缘阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异序紫云菜

异序紫云菜（学名：Strobilanthes heteroclita）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔170米的地区，一般生于石灰岩山密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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异序美登木

异序美登木（学名：Maytenus diversicymosa）为卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，一般生于疏林、江边以及干燥处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异形鹤虱

异形鹤虱（学名：Lappula heteromorpha）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古等地，一般生长在撩荒地、田边和村旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异刺鹤虱

异刺鹤虱（学名：Lappula heteracantha）是紫草科鹤虱属的植物。分布于欧洲、克什米尔、巴基斯坦、伊朗、印度、俄罗斯以及中国大陆的华北、内蒙古、东北等地，见于草地及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异关节总目

總目（學名：Xenarthra），又称貧齒總目。原始真兽类之一，是现存最古老的真兽类，保存真兽类原始特征和独特的特征如脊柱后部的胸椎和腰椎上有附加关节。由于从真兽诞生的初期就已经分化了出去，其成员之间差异较大，成员包括少数有鳞甲的犰狳，行动最慢的树懒及舌头最长的食蚁兽等。原本还包括土豚和穿山甲，但后来证实土豚和穿山甲与此目没有太大关系。本目和多數胎盤類哺乳动物相差都很远，近亲极少。已灭绝的成员包括雕齿兽和大懒兽等。較舊的书籍將本目列為「貧齒目」（Edentata），但目前已將其提升為總目，並將當中分別較大的分为2个目，分别是有甲目（包括犰狳科和已绝灭的雕齿兽科）及披毛目（包括树懒亞目和蠕舌亚目）。.

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异穗薹草

异穗薹草（学名：Carex heterostachya）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林、河南、山东、山西、陕西、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在草地、干燥的山坡和道旁荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异翅独尾草

异翅独尾草（学名：Eremurus anisopterus）为独尾草科独尾草属的植物。分布于伊朗、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，一般生于半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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异瓣郁金香

异瓣郁金香（学名：Tulipa heteropetala）为百合科郁金香属的植物。分布于西西伯利亚和中亚地区以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生长在灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花孩儿参

异花孩儿参（学名：Pseudostellaria heterantha）为石竹科孩儿参属的植物。分布于日本、俄罗斯以及中国大陆的四川、云南、河南、西藏、陕西、河北、安徽、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花兔儿风

异花兔儿风（学名：Ainsliaea heterantha）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，常生于水沟、林缘或杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异花莎草

异花莎草（学名：Cyperus difformis），又名异型莎草，为莎草科莎草属的植物。分布于非洲、印度、中美、朝鲜、俄罗斯、日本、喜马拉雅山区以及中国大陆的福建、甘肃、湖北、云南、安徽、浙江、东北各省、河北、江苏、广西、湖南、海南、广东、四川、陕西、山西等地，生长于海拔5米至2,000米的地区，一般生长在稻田中及水边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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异药龙胆

异药龙胆（学名：Gentiana anisostemon）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，多生长于草坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异萼忍冬

异萼忍冬（学名：Lonicera anisocalyx）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异颖三芒草

异颖三芒草（学名：Aristida depressa）为禾本科三芒草属的植物。分布在缅甸、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，多生于路边、河谷及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异裂菊

异裂菊（学名：Heteroplexis vernonioides）是菊科异裂菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生在山谷石灰岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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异裂果属

异裂果属（学名：Heteropyxis）又名异蒴果属或大柱头属，属桃金娘目桃金娘科，只有3种，都分布在非洲南部热带地区。.

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异鳞薹草

异鳞薹草（学名：Carex heterolepis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、山东、江西、吉林、山西、陕西、辽宁、湖北、黑龙江等地，生长于海拔550米至1,900米的地区，多生长在沼泽地以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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异齿冬青

异齿冬青（学名：Ilex subrugosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，见于山地及沟边林中，目前已由人工引种栽培。.

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异蕊一笼鸡

异蕊一笼鸡（学名：Strobilanthes lyi）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川、湖南等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，见于山坡、路边以及杂木下，目前尚未由人工引种栽培。.

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异蕊龙胆

异蕊龙胆（学名：Gentiana heterostemon）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，常生长在林缘、山坡草地、干草地或山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异长穗小檗

异长穗小檗（学名：Berberis feddeana）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖北、四川、青海、陕西等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生于山地沟边、路边灌丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色假卫矛

异色假卫矛（学名：Microtropis discolor）为卫矛科假卫矛属的植物。分布于越南、缅甸、马来西亚、印度、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色菊

异色菊（学名：Dendranthema dichrum）为菊科菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色风毛菊

异色风毛菊（学名：Saussurea brunneopilosa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,900米至4,500米的地区，多生长于山坡阴处以及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异色鼠尾草

异色鼠尾草（学名：Salvia heterochroa）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，一般生于草坡上，目前已由人工引种栽培。.

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异苞滨藜

异苞滨藜（学名：Atriplex micrantha）为苋科滨藜属的植物。分布在阿塞拜疆、哈萨克斯坦、伊朗、西伯利亚、格鲁吉亚、叙利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至1,900米的地区，常生于盐碱湿地、湖边、草滩及戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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异果小檗

异果小檗（学名：Berberis heteropoda）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔950米至3,200米的地区，多生长在灌丛中、石质山坡、疏林、云杉林下、河滩地和干旱荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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异果鹤虱

异果鹤虱（学名：Lappula rigidum）是紫草科鹤虱属的植物。分布在巴基斯坦、伊朗、阿富汗、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生于荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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异果齿缘草

异果齿缘草（学名：Eritrichium heterocarpum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,230米的地区，多生于丘陵缓坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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异株五加

株五加（学名：Eleutherococcus sieboldianus）为五加科五加属的植物。落葉灌木，高約三公尺，莖彎曲，有上長的刺，初夏開繖形花序的綠白色花，結聚集成串的黑色果實。每支葉柄長出3-7枚倒卵形小葉，暗黑色的葉脈使葉片成斑駁狀。分布在日本以及中国大陆的安徽等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于杂木林和貧瘠土壤中，目前尚未由人工引种栽培。.

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异株百里香

异株百里香（学名：Thymus marschallianus）是唇形科百里香属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，见于多石斜坡、山沟、盆地和水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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异株薹草

异株薹草（学名：Carex gynocrates）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、北美洲、日本、芬兰以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔900米的地区，见于森林沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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异梗韭

异梗韭（学名：Allium heteronema）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于草坡，目前已由人工引种栽培。.

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弓頜豬

弓頜豬（學名Chleuastochoerus），又名腫面豬，是在中國甘肅省發現的中新世豬科動物。 Category:弓頜豬屬 Category:已滅絕動物.

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弓足梢蛛

弓足梢蛛（拉丁文學名：Misumena vatia），又名弓足花蛛、姬花蛛或秋麒麟蟹蛛，是分佈在全北區的一種蟹蛛。 雄性弓足梢蛛較雌性細小，最大--有5毫米，而雌性則可達1厘米。雌性幼蛛在初夏很細小，並不起眼。 弓足梢蛛可以呈黃色或白色，看牠們所在的花朵而定。雌幼蛛更會在多種的花上獵食，如雛菊及向日葵，故彷彿可以「隨意」變色。年長的雌蛛相對需要較大的獵物來產卵。.

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弓背蟻屬

巨山蟻屬（学名：Camponotus），又名弓背蟻屬、木匠蟻屬，是螞蟻的一個種類，俗称木匠蟻、木蟻。牠們通常築巢於潮濕的地方，其巢穴可能建於房屋的橫樑，地板或牆壁中，並以食物碎屑或其他昆蟲為食。弓背蟻是螞蟻家族的其中一大成員，以牠們的習性聞名，在木材裡作出通道。牠們以這些隧道為生活中心，並多數在晚上尋找食物和水。這類螞蟻通常會在屋裡建立附屬群族，而主群族則會駐紮在樹裡或陸地上的林木裡。.

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弓果藤

弓果藤（学名：Toxocarpus wightianus）是夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于印度、越南以及中国大陆的贵州、广西、广东等地，生长于海拔600米至750米的地区，多生在低丘陵山地或平原灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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弓斑石斑鱼

弓斑石斑鱼（学名：Epinephelus morrhua），又名吊橋石斑魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的一個種。.

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弄崗穗鶥

弄崗穗鶥（學名：Stachyris nonggangensis）是畫眉科穗鶥屬的一种鸟，於2008年被確認為新種，載科學網，2008年6月20日查閱。現時僅在廣西弄崗國家級自然保護區內發現。2008年的大型統計相信成熟的個體有1000至2000只，但根據其廣泛的棲息地，相信數目可達2500只。.

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开张龙胆

开张龙胆（学名：Gentiana aperta）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，常生于山麓草地、山坡草地、灌丛中及河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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开心果

阿月浑子（学名：Pistacia vera，Pistachios），是一种常见乾果，是漆树科黄连木属的植物。开心果营养丰富，味道可口，是很受欢迎的零食。最早的商品名是開口笑，形容其硬殼裂開如笑容之狀，但迅速被更口語化的开心果取代。富含維生素A、維生素E。.

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开萼鼠尾草

开萼鼠尾草（学名：Salvia bifidocalyx）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生于石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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低地水牛

低地水牛（学名：Bubalus depressicornis）属于牛科水牛屬， 原产于印度尼西亚西里伯斯岛的原始低地森林。 低地水牛是世界上最小的水牛之一，外觀上似鹿，一般体长在180cm左右，高约85cm，尾长40cm，体重150kg-300kg。他们毛色黑褐，雄性比雌性颜色更深，幼仔出生时为红褐偏橙色。低地水牛在头上和四肢下部都有白色标记，咽喉处有白色月牙形标记。雌雄皆长有一对墨绿色的直角，角长18-37cm，扁平形，生于前额，角尖向后。 低地水牛2至3岁性成熟，孕期9个多月，1胎1仔，6至9个月时断奶，寿命可达28-30岁。通常单独或成对生活在热带平原的水边，喜欢泡在水里，喜食水生植物的嫩枝叶，白天与傍晚活动，中午休息。他们活动迟缓，不擅长跳跃，即使在奔逃时也是慢吞吞的，他们在穿越矮树林时会把角靠在脖颈上防止被钩住。被敌人紧逼时，低地水牛是非常危险的对手，他们的犄角会像匕首一样发起攻击。 低地水牛生性孤僻，易怒，尤其是在发情期时的年輕水牛，请不要对牠们做出有含恶意的行为和动作。这是一种濒临灭绝的动物，已于1996年被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录Ⅰ。 Category:印尼動物 Category:水牛属.

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低矮薹草

低矮薹草（学名：Carex humilis）是莎草科薹草属的植物。分布于欧洲、日本、俄罗斯、格鲁吉亚以及中国大陆的安徽、辽宁等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于柞树林、红松林下及山阳处。.

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低鰭刺鯊

低鰭刺鯊（學名Centrophorus lusitanicus），又名尖鰭鮫，為軟骨魚綱板鰓亞綱角鯊目刺鯊科的魚類。是一大型深海鯊魚。.

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彎龍屬

彎龍屬（學名：Camptosaurus）意為「可彎曲的蜥蜴」，是一屬草食性、有喙狀嘴的恐龍，生活於晚侏羅紀至下白堊紀的北美洲與英國。由於當彎龍以四足站立時，牠的身體形成一個拱形，故取此名。.

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彩丽蛇菰

彩丽蛇菰（学名：Balanophora splendida）是蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔750米至1,300米的地区，多生在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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彩鹬属

彩鹬属（學名：Rostratula）是鳥綱鴴形目彩鹬科下兩個屬中的一屬，只有兩種。連同另一屬半领彩鹬属（Nycticryptes）中的單屬種半领彩鹬（Nycticryptes semicollaris）組成一個小科。.

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彩鹬科

彩鹬科（学名：Rostratulidae）是鸟纲鸻形目中的一个科，其下有彩鹬属（Rostratula）及半领彩鹬属（Nycticryptes），包括三种，与鹬相似，但毛色更为亮丽。.

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彭错蒿

彭错蒿（学名：Artemisia penchuoensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生在中或低海拔地区路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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彼得泰勒狸藻

彼得泰勒狸藻（學名：Utricularia petertaylorii）为狸藻屬一年生陸生食虫植物。其种加词“petertaylorii”来源于英国植物学家彼得·泰勒。彼得泰勒狸藻為西澳大利亞西南部的特有種。Spooner, Amanda.

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使君子

使君子（學名：Quisqualis indica，英文名稱：Rangoon Creeper）香港浸會大學中醫藥學院，別稱留球子、留求子、史君子、史君根、吏君子、水君子、水君葉、四君子、四蜀使君子、病疳子、舀求子、君子仁、索子果、郭砸滿、杜蒺藜子、郎姆活、山羊屎、仰光藤等中國自然標本館意古中醫意古中醫，為使君子科使君子屬植物。本種為古今中外著名的驅蟲藥，於治療小兒病患上至少已有1600多年歷史。.

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彈塗魚

彈塗魚是弹涂鱼族（学名：Periophthalmini）鱼类的通称，属虾虎鱼目背眼虾虎鱼科背眼虾虎鱼亚科，大多是兩棲魚類。 常見彈塗魚包括廣東彈塗魚（Periophthalmus cantonensis），又名泥猴、石貼仔、跳跳魚，身長可達10厘米；另一種稱為薄氏大彈塗魚（Boleophthalmus boddarti），又稱大彈塗魚，成長後身長約20厘米；牠不及廣東彈塗魚那樣適應陸上生活，牠只能停留在地面上很短時間。 它们全身似泥澤色調的灰褐色，並佈滿深色的斑紋，特大的胸鰭肉質化，適於泥澤的爬行，身體修長，尾部扁平。 常見於香港、台灣和東南亞等地的紅樹林濕地地區。.

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彈尾目

弹尾目（学名：Collembola），通称跳虫目或彈尾蟲，是屬於内口纲的小型節肢動物，以往曾被列入昆蟲綱的無翅亞綱，現在通常與另外兩個原本屬於昆蟲綱的原尾目及雙尾目合併為内口纲。而内口纲雖然與昆蟲類似，但不再列入昆蟲類。 弹尾目无翅，长在5毫米以下。善於跳躍，分佈很廣。常生活在潮濕處，如落葉下、石下、青苔間、地面、水邊或積水地面上、腐植土中、蟻與白蟻巢穴中，雪地上也有發現以腐植質、菌類、地衣為主要食物，有些種類為害活的植物的種子、根莖、嫩葉，被認為是農作物及園藝作物的害蟲。.

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当归

当归（学名：Angelica sinensis），属伞形科的一种植物。一般作为药用。.

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何信祿龍屬

何信祿龍（学名：Hexinlusaurus）是種原始鸟臀目恐龍，是一种小型的二足草食性恐龍，生活在侏罗纪中期，化石發現於中国四川省自贡市大山铺，由成都理工大學的何信禄和蔡开基在1983年敘述及命名。 何信祿龍的正模標本（編號ZDM T6001）包含一個幾乎完整的頭顱骨，以及部份頭顱後骨骸，發現於大山铺的下沙溪廟組陸相沙岩層，年代可能為侏儸紀的巴柔階。副模標本（編號ZDM T6002）是一個部份頭顱骨與顱後的骨骼。 多齒何信祿龍原本為多齒鹽都龍（Yandusaurus multidens），保羅·巴雷特（Paul Barrett）等人在2005年將牠們成立獨立的屬，並認為牠們與其他基礎鳥腳類恐龍的差別在於單一獨有衍徵（Autapomorphy）：眶後的側面有一個明顯的凹面。屬名是以最初的命名者何信祿為名。 其他生存於大山铺地區的恐龍包括：蜥腳下目的蜀龍、獸腳亞目的氣龍、以及劍龍下目的華陽龍。.

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何首烏

何首烏（學名：Fallopia multiflora 或者 Polygonum multiflorum Thunb.），又名野苗、交藤、交莖、夜合、地精、桃柳籐、赤葛、九真藤、芮草、蛇草、陈知白、馬肝石、九真藤、瘡帚等。為蓼科植物，有雌雄二種（赤，白二種），性喜高溫高溼，生長於海拔1000公尺以上的山麓。 何首烏狀如人形。《開寶本草》稱何首烏“黑鬚髮，悅顏色，久服長筋骨，益精髓，延年不老”。中國古代「四仙藥」（何首烏、黃精、地黃與靈芝）之一。 主产于中国大陸的河南、湖北、贵州、四川、江苏、广西等地，日本亦有。.

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佛羅勒斯人

佛羅勒斯人（学名：Homo floresiensis）是近年发现的一种史前人类，为人属的一种，主要特征是体型小，大脑小，因此也被化名作「哈比人」。 他们居住在印尼弗洛勒斯島上，直到可能约12000年前滅絕，因此可能与现代人类共存一段很久的時間，是已绝种人屬中存活時間最晚的。但最新的研究指出佛羅勒斯人可能在現代人類5萬年前到達該地區之前就滅絕了。.

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佛甲草

佛甲草（學名：Sedum lineare，英文名稱：Buddhanail、Linear Stonecrop），為景天科景天屬植物。本種的模式標本採自於日本 。.

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佛氏虎鯊

佛氏虎鯊（學名：Heterodontus francisci，俗名角鯊），是軟骨魚綱板鰓亞綱虎鯊目虎鯊科虎鯊屬的一個種。.

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佛法僧目

佛法僧目（学名：Coraciiformes）是鸟纲中的一个目。这一目的鸟分布广泛，形态结构多样，各科特化程度高。.

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佛手瓜

佛手瓜（学名：Sechium edule）是一種葫蘆科佛手瓜屬植物，又稱合手瓜、合掌瓜、佛手、隼人瓜、拳頭瓜、梨瓜等。原產於墨西哥、中美洲和西印度群島，1915年傳入中國，在中國江南一帶都有種植，以雲南、浙江、福建、廣東最多。也傳至臺灣。.

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征镒冬青

征镒冬青（学名：Ilex wuiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，一般生长在山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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侏三趾樹懶

侏三趾樹懶（學名：Bradypus pygmaeus） 是樹懶屬下的一種，僅在巴拿馬博卡斯德爾托羅省的一個小島（Isla Escudo de Veraguas）上生活。一如其名，此種對比起其在大陸上生活的近親，體型細小得多，體重僅是它們的40%，體型也較它們小20%，相信是與島嶼隔離有關。過往的觀察發現此種特化成僅在該島上的紅樹林生境生活。.

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侏儒皇冠蛇屬

侏儒皇冠蛇屬（學名：Cacophis）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於澳洲的一種有毒眼鏡蛇。目前共有4個品種已被確認。侏儒皇冠蛇為樹棲蛇類，多棲身於樹林之中。牠們屬於夜行蛇，並以蜥蜴及其它爬蟲類動物的蛋為主要食糧。.

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侏儒狸藻

侏儒狸藻（學名：Utricularia nana）為狸藻属小型陸生食虫植物，为本杰明狸藻组（Utricularia sect.）下的唯一种。其种加词“nana”来源于拉丁文“nanus”，意为“侏儒，矮子”，指其植株的大小。.

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侏儒蚺

侏儒蚺屬（學名：Exiliboa）是蛇亞目林蚺科下的一個單型屬，專為一種主要分布於墨西哥的無毒林蚺侏儒蚺（亦稱瓦哈卡侏儒蚺，E.

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侏儒響尾蛇屬

侏儒響尾蛇屬（學名：Sistrurus）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於加拿大、美國及墨西哥一帶的一種蝮蛇。目前共有3個種已被確認。Wright AH、Wright AA：《Handbook of Snakes》頁1105，Comstock Publishing Associates，1957年。ISBN 0-8014-0463-0.

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侏儒蟒屬

侏儒蟒屬（學名：Antaresia）是蛇亞目蟒科下的一個屬，屬下蛇類主要分布於澳洲。此屬所包含的蛇類是蟒科中體型最細小的蟒蛇，代表種是童蟒，其學名「Antaresia childreni」是命名者約翰·愛德華·格雷為了紀念其業師約翰·喬治·喬尊所訂定的。Browne-Cooper、Robert、Brian Bush、Brad Maryan、David Robinson：《Reptiles and Frogs in the Bush: Southwestern Australia》頁99，西澳大學出版社，2007年。ISBN 9778 1 920694 74 6目前，侏儒蟒屬下共有四個主要的品種。.

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侏儒豬

侏儒豬（学名：Porcula salvania），或稱迷你豬、姬豬，是一種在印度次大陸生活的小型豬，是猪科动物中最小的一种，曾经遍布印度、尼泊尔和不丹的高濕草原地帶。 然而人類的活動已經大大破壞了侏儒豬的自然棲息地，目前只分布在阿薩姆邦，總野生種群估計少於150隻。.

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侏儒鱷

侏儒鱷（學名：Osteolaemus tetraspis），又名非洲侏儒鱷、西非矮鱷，是世界上體型最小的鱷魚品種，身長約有1.5米。侏儒鱷於年幼時身體顏色為淺啡色，加上有黑色斑點和短條紋，成年之後轉為黑啡色。當侏儒鱷受到威脅時，牠們會立即潛進水內，並藏匿於河底的洞穴。.

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侏兔

侏兔（學名：Brachylagus idahoensis）是一種生活在北美洲的兔科單型屬動物，也是在美洲兩種會自挖洞穴的兔子之一（另一種是墨西哥的火山兔）。1890年首次在愛達荷州中部被發現。它曾先後被列入兔屬和林兔屬，但事實上與它們都有明顯差別，一般被視為侏兔屬的唯一一種。.

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侏獴

侏獴（学名：Helogale parvula），是非洲的一种小型食肉动物，属于獴科。.

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侏羅獵龍屬

侏羅獵龍屬（學名：Juravenator）是一屬小型的虛骨龍類恐龍，只有約75公分長，生存於1億5200萬到1億5100萬年前的德國侏羅山脈。目前只有發現一個化石，是一個幼年個體。侏羅獵龍的尾巴基部與後肢，發現了鱗片皮膚痕跡。.

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侏食蚁兽

侏食蟻獸（學名：Cyclopes didactylus），貧齒總目披毛目侏食蟻獸科的單科種，分佈于中美洲和南美洲從墨西哥最南端到巴西、巴拉圭的廣大地區。 侏食蟻獸是4種食蟻獸中體型最小的一種，體長只有36-45釐米，體重小於400克。體毛軟密，呈金褐色，口鼻部較短，尾能捲曲，前爪上有兩個大爪。 食物以蚂蚁或腐烂的水果等。.

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侏果蝠

侏果蝠（學名：Nanonycteris veldkampii），哺乳綱翼手目狐蝠科的一屬──是一種單屬種。而與侏果蝠同科的動物尚有細齒狐蝠屬（細齒狐蝠）、管鼻果蝠屬（黑管鼻果蝠）、領果蝠屬（孤領果蝠）、小狐蝠屬（非洲小狐蝠）等之數種哺乳動物。.

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依卡洛蜥屬

依卡洛蜥屬（學名：Icarosaurus）是已滅絕雙孔亞綱爬行動物的一屬，化石發現於紐澤西州的Lockatong組，年代為三疊紀晚期，約2億2800萬年前 。依卡洛蜥的第一個標本是在1960年代發現於紐澤西州。依卡洛蜥是蜥蜴與喙頭蜥的近親，從頭到臀部長度約10公分。化石只缺少部分尾巴、一些肋骨、手部、以及部分腿部。 如同其近親孔耐蜥，依卡洛蜥可藉用高度延展肋骨與皮膚所構成的翼，以短距離滑翔。這種滑翔方式可見於空尾蜥與現代的飛蜥，兩者都與依卡洛蜥沒有接近親緣關係。.

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依兰 (植物)

依兰（学名：Cananga odorata）是番荔枝科依蘭屬的植物。原產於東南亞的爪哇、馬來西亞、菲律賓。分布在印度尼西亚、菲律宾、台湾、缅甸、马来西亚以及中国大陆的广东、四川、云南、福建、广西等地，一般生于热带地区，目前已由人工引种栽培。其植株可提煉香精，是世界著名的「綺蘭」香油，可製造高級香水。.

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依特米龍屬

依特米龍屬（學名：Itemirus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的土侖階。 目前只有一個小型、遭到損壞的頭殼化石（編號PIN 327/699），是在1958年發現於烏茲別克斯坦的Dzharakuduk，屬於Bissekty組地層。模式種是I.

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依潘龍屬

依潘龍屬（學名：Epanterias）是種獸腳亞目恐龍，生存於侏儸紀晚期的啟莫里階/提通階。依潘龍是由愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在1878年命名，模式種是合依潘龍（E.

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侧花狸藻

侧花狸藻（學名：Utricularia lateriflora）為狸藻屬多年生小型至中型的食虫植物。其种加词“lateriflora”来源于拉丁文“latus”和“flos”，意为“一侧”和“花朵”。侧花狸藻為澳大利亚的特有種，存在于新南威爾斯、昆士蘭、南澳、塔斯馬尼亞以及維多利亞。其陆生于在低海拔砂质或泥炭质荒原中。1810年，羅伯特·布朗正式描述了侧花狸藻。Taylor, Peter.

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侧花沙蓬

侧花沙蓬（学名：Agriophyllum lateriflorum）是苋科沙蓬属的植物。分布于俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，多生于沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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侧膜秋海棠

侧膜秋海棠（学名：Begonia obsolescens）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于密林下石缝中，目前已由人工引种栽培。.

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微孢子蟲

微孢子蟲（學名：Microsporidia）為一門。它是由孢子形成的單細胞寄生蟲。目前多於一百萬種微孢子蟲中的1500種版命名。微孢子蟲只能寄生於動物宿主。大部份的動物物種都可以被微孢子蟲寄生，包括人類。它多數感染昆蟲，也是甲殼和魚的常見疾病。一般的来说，已经命名的微孢子蟲會專門感染指定的物種。而部分物種可能會感染人類，它們多是伺機感染原，在人體免疫力下降時才造成感染。 約有10%的物種是脊椎動物的病原。.

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微孔草

微孔草（学名：Microula sikkimensis）为紫草科微孔草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的陕西、西藏、四川、甘肃、青海、云南等地，生长于海拔2,000米至4,500米的地区，多生于灌丛下、高山草地、林边或河边多石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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微形龙胆

微形龙胆（学名：Gentiana microphyta）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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微凹冬青

微凹冬青（学名：Ilex retusifolia）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生长在山地热带森林中，目前已由人工引种栽培。.

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微籽龙胆

微籽龙胆（学名：Gentiana delavayi）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,450米至3,850米的地区，多生长于山坡草地、路旁及灌丛中。.

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微绒毛凤仙花

微绒毛凤仙花（学名：Impatiens tomentella）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，常生于山坡常绿阔叶林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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微颚动物

微颚动物门（學名：Micrognathozoa）是1994年发现的一个動物门。目前只有一种动物淡水顎蟲（Limnognathia maerski），由丹麦科学家在格陵兰北部的迪斯科岛地区的泉水里首次发现。牠被归入扁形动物超门。其身体小于1mm。颚的构造复杂，作为觅食工具通过过滤水流而获得食物。单性生殖。生活在严寒环境。.

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微香冬青

微香冬青（学名：Ilex subodorata）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至1,680米的地区，一般生长在山地河边密林中，目前已由人工引种栽培。.

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微脉冬青

微脉冬青（学名：Ilex venulosa）为冬青科冬青属的植物。分布于缅甸、孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，多生于山坡常绿阔叶林或混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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微腫頭龍屬

微腫頭龍屬（學名：Micropachycephalosaurus）又名小腫頭龍，是鳥臀目恐龍的一屬，是種二足草食性恐龍，生存於上白堊紀的中國山東省，約7060萬到6850萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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微蛇屬

微蛇屬（學名：Micrelaps）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲及中東地區，目前共有3個品種已被確認。.

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微果草

微果草（学名：Microcaryum pygmaeum）是紫草科微果草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米至4,700米的地区，常生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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微毛小檗

微毛小檗（学名：Berberis tomentulosa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于山坡和岸坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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微毛忍冬

微毛忍冬（学名：Lonicera cyanocarpa）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,300米的地区，一般生于灌丛中、山坡林缘、石灰岩山脊或多石草原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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微无心菜

微无心菜（学名：Arenaria minima）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，常生长在岩石山坡缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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侯氏秋海棠

侯氏秋海棠（学名：Begonia howii）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔650米的地区，见于深谷林下石上，目前已由人工引种栽培。.

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德宏冬青

德宏冬青（学名：Ilex dehongensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，一般生长在潮湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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德州珊瑚蛇

德州珊瑚蛇（學名：Micrurus tener）是蛇亞目眼鏡蛇科珊瑚蛇屬下的一個有毒蛇種，主要分布於以德州為源頭的南美洲地帶，東北至路易斯安那州、阿肯色州，南至墨西哥塔毛利帕斯州、聖路易斯波托西州、瓜納華托州、克雷塔羅州與及莫雷洛斯州等。 在分類學上，德州珊瑚蛇原本只是東方珊瑚蛇下的一個亞種，但經過生物形態學的研究認為，德州珊瑚蛇的特色足以成為一個獨有的品種。.

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德国鸢尾

德国鸢尾（学名：Iris germanica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的青岛、江苏、湖北等地，目前已由人工引种栽培。 File:Iris germanica10.jpg|植株 File:Clonal colony of Iris germanica.jpg|無性繁殖系群體 File:Iris germanica 0002.JPG|花 File:Iris germanica11.jpg|花 File:Iris germanica13.jpg|花.

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德钦香青

德钦香青（学名：Anaphalis larium）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,250米的地区，多生在高山和亚高山干燥坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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德钦薹草

德钦薹草（学名：Carex deqinensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，一般生于杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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德钦滇紫草

德钦滇紫草（学名：Onosma wardii）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,210米至2,800米的地区，常生于山坡荒草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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德林克龍屬

德林克龍屬（學名：Drinker）是稜齒龍科恐龍的一屬，生活於晚侏羅紀的北美洲。雖然牠的化石保存得較好，但被命名後的科學研究較少。.

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德氏小鸊鷉

德氏小鸊鷉（学名：Tachybaptus rufolavatus）是馬達加斯加阿勞特拉湖及附近湖泊的一種鸊鷉。最後是於1985年觀察到牠們，并在2010年被国际自然保护联盟宣布为灭绝。BirdLife International (2010) Species factsheet: Tachybaptus rufolavatus.

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德永氏船蛸

德永氏船蛸（學名：Argonauta tokunagai）為一種滅絕種章魚。本種於1913年發表描述，基於自中新世中期Huzina Formation日本出土的化石材料上。 尚未描述而與本分類單元有近緣關係的的化石船蛸屬種類，會暫時標出 Argonauta cf.

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後彎齒龍屬

後彎齒龍屬（學名：Aublysodon）是一屬肉食性恐龍，由約瑟夫·萊迪於1868年所命名。牠的模式標本出土於美國的上白堊紀地層，但只有一些個別的前上頜骨牙齒，所以牠目前的狀態是一個疑名。這些牙齒肯定是屬於暴龍科的幼年個體，卻沒有可以進一步分類的特徵。.

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後獸下綱

後獸下綱（学名：Metatheria）是一个包含有袋类及其已灭绝的旁系近亲的演化支，依其学名作者湯瑪斯·亨利·赫胥黎在1880年的定义，本下纲包含了所有比胎盘类更接近有袋类的物种，是真兽下纲的旁系群，而有袋类就是后兽下纲的冠群。.

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後貓族

後貓族（学名：Metailurini）是已滅絕的一族貓科，有著相對較細小的劍齒。傳統上牠們被分類在劍齒虎亞科中，但現時認為是貓亞科的一族。牠們生存於中新世至更新世早期，大部份物種都分佈在歐亞大陸。像大部份已滅絕的貓科，後貓族的化石都只有碎片，故其分類仍然有所爭論。.

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後棱蛇屬

後棱蛇屬（學名：Opisthotropis）是蛇亞目游蛇科游蛇亞科下的一個蛇屬。.

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忍冬

忍冬（学名：Lonicera japonica），是忍冬科的一種植物，花称为金银花、也叫忍冬藤、鴛鴦草、雙花、毛金銀花、二寶花、雙寶花。 “金银花”一名出自《本草纲目》，由于忍冬花初开为白色，后转为黄色，因此得名金银花，并且花有甜美的香草香味。果实为黑色球形的浆果，直径是，含有几粒种子。.

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忍冬叶冬青

忍冬叶冬青（学名：Ilex lonicerifolia）为冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔780米至1,400米的地区，多生长于低海拔至中海拔山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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保亭叉柱花

保亭叉柱花（学名：Staurogyne paotingensis）是爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米的地区，常生长在水田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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保亭哥纳香

保亭哥纳香（学名：Goniothalamus gabriacianus）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布在泰国、柬埔寨、老挝、越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至800米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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保亭冬青

保亭冬青（学名：Ilex liangii）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生于山谷密林以及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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保亭树参

保亭树参（学名：Dendropanax oligodontus）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔800米的地区，多生长在山谷密林下和较干燥的林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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信天翁科

信天翁科（学名：Diomedeidae）是鸟纲鹱形目中的一个科，这一科的鸟被笼统的称为信天翁。它们是一種棲息於海邊的鳥類，亦是世界上最大的海洋鳥類。.

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信宜秋海棠

信宜秋海棠（学名：Begonia xinyiensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生于山谷中溪边，目前已由人工引种栽培。.

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俾路支龍屬

俾路支龍屬（學名：Balochisaurus）意為「俾路支人蜥蜴」，是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬，生存於白堊紀晚期馬斯垂克階的巴基斯坦。模式種是B.

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心叶五叶参

心叶五叶参（学名：Pentapanax subcordatus）是五加科五叶参属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶党参

心叶党参（学名：Codonopsis cordifolioidea）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶兔儿风

心叶兔儿风（学名：Ainsliaea bonatii）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,950米的地区，多生于山坡林下及荫湿的水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶秋海棠

心叶秋海棠（学名：Begonia labordei）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布在 缅甸北部、缅甸以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔850米至3,000米的地区，常生于山坡了阴湿处的岩石上、沟边杂木林中、山坡常绿阔叶林下岩石上、杂木林内箐边岩石上以以及山坡湿地岩石缝，目前已由人工引种栽培。.

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心叶箭药藤

心叶箭药藤（学名：Tylophora cordifolium）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的中国等地，常生长在林缘灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶素馨

心叶素馨（学名：Jasminum cordatulum）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,500米至1,600米的地区，多生长于低海拔的沙地及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶韭

心叶韭（学名：Allium cordifolium）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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心叶风毛菊

心叶风毛菊（学名：Saussurea cordifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、河南、湖南、贵州、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生长在山谷、灌木、林中、山坡、林缘和石崖下，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶驼绒藜

心叶驼绒藜（学名：Ceratocarpus ewersmanniana）是苋科角果藜属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在半荒漠、田边、荒地、砂丘和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶蓝钟花

心叶蓝钟花（学名：Cyananthus cordifolius）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在山坡灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶醉魂藤

心叶醉魂藤（学名：Heterostemma siamicum）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心叶榕

心叶榕（学名：Ficus rumphii）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布于越南、泰国、马来西亚、缅甸、印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米的地区，多生长在路边，目前已由人工引种栽培。.

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心叶沙参

心叶沙参（学名：Adenophora cordifolia）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生长在潮湿处岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心形海膽

心形海膽（學名：Echinocardium），又名棘心海膽、鳥海膽，是拉文海膽科下的一屬海膽。.

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心瓣蝇子草

心瓣蝇子草（学名：Silene cardiopetala）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔730米至3,200米的地区，多生于灌丛和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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心萼凤仙花

心萼凤仙花（学名：Impatiens henryi）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，常生长在林下水沟边和山坡水沟边阴湿地草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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心檐南星

心檐南星（学名：Arisaema cordatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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念珠脊龙胆

念珠脊龙胆（学名：Gentiana moniliformis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，一般生于向阳草坡。.

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念珠无心菜

念珠无心菜（学名：Arenaria monilifera）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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俄罗斯肉质叶蒿

俄罗斯肉质叶蒿（学名：Artemisia succulenta）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,380米的地区，见于山间凹地、低湿沼泽或田边。.

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俅江龙胆

俅江龙胆（学名：Gentiana qiujiangensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在高山草地以及高山沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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俅江槭

俅江槭（学名：Acer kiukiangense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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土坛树

土坛树（学名：Alangium salviifolium）为山茱萸科八角枫属的植物。分布于非洲、泰国、马来西亚、印度尼西亚、印度、越南、斯里兰卡、尼泊尔、菲律宾、老挝以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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土瓶草

土瓶草（學名：Cephalotus follicularis），為土瓶草科唯一屬土瓶草屬唯一种，生长在澳大利亚西南部，是一种食虫植物。.

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土牛膝

土牛膝（学名：Achyranthes aspera）为苋科牛膝属的植物。分布于台湾岛、马来西亚、越南、印度、菲律宾以及中国大陆的福建、云南、广东、广西、贵州、湖南、四川、江西等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，常生长在山坡疏林和村庄附近空旷地。.

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土荆芥

土荆芥（学名：Dysphania ambrosioides），又名臭草、杀虫芥、鸭脚草。是苋科刺藜属的植物。.

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土豚

土豚（學名：）又稱蟻熊或土豬，是管齒目土豚科现存的唯一物种，屬土豚屬，是一种孑遗生物。.

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土门无心菜

土门无心菜（学名：Arenaria tumengelaensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，一般生于砂砾质河滩草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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土肉桂

土肉桂（学名：Cinnamomum osmophloeum）为樟科樟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣，生长于海拔400米至1,500米的地区，多生于常绿阔叶林中。目前在台灣花蓮縣鳳林鎮以及南投縣中寮鄉已經有人工栽培。 土肉桂與同為樟屬的阴香外觀相似，兩者常互相混淆。.

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匍匐半柱花

匍匐半柱花（学名：Hemigraphis reptans）是爵床科半柱花属的植物。分布于菲律宾、香港、台湾及日本等地。.

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匍匐五加

匍匐五加（学名：Eleutherococcus scandens）为五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽等地，生长于海拔700米的地区，见于山坡路旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐弯蕊芥

匍匐弯蕊芥（学名：Loxostemon repens）为十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,400米的地区，多生于灌木林下、草坡和潮湿的岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐忍冬

匍匐忍冬（学名：Lonicera crassifolia）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、湖北、云南、四川等地，生长于海拔900米至2,300米的地区，多生于溪沟旁、湿润的林缘岩壁或岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐鼠尾黄

匍匐鼠尾黄（学名：Rungia stolonifera）为爵床科孩儿草属的植物。分布于孟加拉国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍匐滨藜

匍匐滨藜（学名：Atriplex repens）为苋科滨藜属的植物。分布于伊朗、阿富汗、印度以及中国大陆的海南等地，一般生于海滨空旷沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍茎通泉草

匍莖通泉草（学名：Mazus miquelii）是玄參科通泉草屬植物，和近親佛氏通泉草(Mazus faurei Bonati)有些小差異，常致混淆。.

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匍茎榕

匍茎榕（学名：Ficus sarmentosa）是桑科榕属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，對環境適應性較強，目前已由人工引种栽培。.

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匍枝紫云菜

匍枝紫云菜（学名：Strobilanthes stolonifera）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匍枝蒲儿根

匍枝蒲儿根（学名：Sinosenecio globiferus）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、湖北、湖南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，一般生长在林中、溪流边以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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匠人

匠人（学名：Homo ergaster，来自希腊文ἔργον，意为“工作”）是属于人科的已经滅絕的物种，生存於180-130萬年前的東非及南部非洲，处于上新世末期到更新世初期。目前对于匠人的分类、祖先以及后裔尚存争论，但很多人认为，他很可能是晚期人科物种（诸如海德堡人、尼安德特人和人类）的直接祖先。他与直立人间的关系也有许多争议。直立人被认为是匠人在亚洲的后裔。也有观点认为他与直立人可以归为同一物种。匠人是人属的早期物种之一，可能是能人的后裔，或者和能人享有共同的祖先。.

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圣经中的无花果树

无花果树及其果实无花果在《希伯来圣经》和《新约圣经》中都曾数次出现；但是那里不仅仅是指这种地中海地区常见的果树，还是一种特别的象征，被赋予了各种解释。.

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地埂鼠尾草

地埂鼠尾草（学名：Salvia scapiformis）为唇形科鼠尾草属的植物。分布在台湾岛（北部低海拔山區）、菲律宾以及中国大陆的广东、福建等地，生长于海拔220米至1,900米的地区，多生于山谷、林下以及山顶，目前已由人工引种栽培，。.

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地不容

地不容（学名：Stephania epigaea）为防己科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，多生长在石山，目前尚未由人工引种栽培。.

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地中海綿棗兒

地中海綿棗兒（学名：Scilla peruviana）又名地中海蓝钟花、地金球、野風信子、葡萄牙綿棗兒，是風信子科綿棗兒屬的一種植物，原產於西地中海地區的伊比利亞半島、義大利及非洲西北部。也有人根據學名peruviana（秘魯的），將本種的名稱翻譯為秘魯綿棗兒，不過秘魯並不是本種的原產地，這裡所說的秘魯和南美洲國家秘魯並沒有關係，而是指一艘名為秘魯（Peru）的船舶，1753年林奈在描述本種性狀時所用的標本，就是由這艘船從西班牙運來的。 多年生草本植物，地下莖為鱗皮鱗莖。鱗莖直徑6-8公分，鱗莖白色，外表包覆棕色的鱗皮。葉線形，長20-60公分，寬1-4公分，葉由鱗莖長出，在一個春季期間，每個鱗莖約可以長出5-15片葉子。花序為總狀花序，花莖長15-40公分，每一花莖上有40-100朵花。花藍色，花徑1-2公分，有花被六片。.

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地地藕

地地藕（学名：Commelina maculata）为鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至2,900米的地区，多生长在路边、林缘、草地和水沟边等湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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地皮消

地皮消（学名：Pararuellia delavayana）是爵床科地皮消属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔750米至3,000米的地区，多生在山地草坡及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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地稍瓜

地稍瓜（学名：Cynanchum thesioides）是萝藦科鹅绒藤属的植物。分布于朝鲜、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、江苏、山西、河南、陕西、甘肃、河北、吉林、新疆、山东、辽宁等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生长于干旱山谷、山坡、荒地、沙丘以及田边等处。.

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地花细辛

地花细辛（学名：Asarum geophilum）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔250米至700米的地区，多生长于密林下和山谷湿地。.

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地菍

地菍（学名：Melastoma dodecandrum）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、福建、江西、贵州、浙江、湖南、广西等地，生长于海拔1,250米的地区，多生在山坡矮草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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地黃

地黃（学名：Rehmannia glutinosa），又稱作芐、芑、生地，為玄参科地黄属植物。 地黄在传统纺织业中用作黄色染料，故得名。地黄的块根则為傳統中藥之一，最早出典於《神農本草經》，依照炮製方法在藥材上又分為鮮地黃、乾地黃與熟地黃。.

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地龜

地龜（學名：Geoemyda spengleri；英文：Black－breatsed Leaf Turtle），亦名黑胸葉龜、長尾山龜、十二棱龜、金龜，地龜科地龜屬，半水棲龜，主要分布於越南和中國之廣西、廣東、湖南、海南等地。.

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地蜥鱷屬

地蜥鱷屬（學名：Metriorhynchus）意為「中等的口鼻部」，是種肉食性海生鱷類，生活於侏羅紀中期至晚期。地蜥鱷是在1830年由德國古生物學家克莉斯汀·艾瑞克·赫爾曼·汪邁爾（Erich Hermann von Meyer）命名，是地蜥鱷科的模式屬。地蜥鱷的蛋或巢穴尚未被發現，所以對牠們的生態了解，比不上魚龍類與蛇頸龍類這些海洋爬蟲類，直到現在，古生物學家甚至對於牠們到底是在海裡還是在陸地上交配也還是無法確定。.

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地肤

地肤（学名：Kochia scoparia）是藜科地肤属的植物。又名王彗、𦺍(音同“剪”)。.

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地柑

地柑（学名：Pothos pilulifer）为天南星科石柑属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的广西西南部至云南东南部等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生于密林石上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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地枫皮

地枫皮（学名：Illicium difengpi）为八角茴香科八角属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，一般生长在石灰岩石山山顶、石缝中和石山疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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地果

地果（学名：Ficus tikoua）为桑科榕属的植物。分布于越南、老挝、印度东北部以及中国大陆的湖南、四川、西藏、陕西、甘肃、广西、云南、湖北、贵州等地，生长于海拔500米至2,650米的地区，多生在草坡、荒地以及岩石缝中，目前已由人工引种栽培。.

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地果莲木

地果莲木（学名：Diegodendron humbertii）又名基柱木或马岛樟，属红木科，是地果莲木属已知的唯一物种，生长在马达加斯加岛上，是马岛的特有种。.

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地松鼠

地松鼠族（学名：Marmotini），又稱黃鼠，是松鼠科（Sciuridae）中，包括旱獺（Marmota），以及與旱獺親緣關係最接近的多種地棲囓齒類，在分類上合為一族。.

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地椒

地椒（学名：Thymus quinquecostatus）是唇形科百里香属的植物。分布在中国大陆的辽宁、河北、山西、山东、河南等地，生长于海拔600米至900米的地区，常生于山坡以及海边低丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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圈药南星

圈药南星（学名：Arisaema exappendiculatum）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,400米至2,500米的地区，多生于山坡林下和林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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化石翼龍屬

化石翼龍屬（學名：Laopteryx）化石發現於美國懷俄明州的莫里遜組，年代為侏羅紀晚期。化石翼龍分類仍不明確，可能屬於翼龍目，或是鳥類。 化石翼龍是在1881年由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Marsh）所敘述、命名，當時名為「Laopteryx priscum」。屬名在古希臘文意為「石頭翼」，種名在拉丁文意為「來自神聖時代的」。但是，馬什將種名的詞性搞錯，pteryx本身是陰性名詞，種名並沒有改為陰性。在1971年，才由其他人將種名改為陰性的「prisca」。 化石翼龍的正模標本（編號YPM 1800）是一個頭顱骨的後段，被發現於科摩崖。除了頭顱骨以外，還發現一顆牙齒，也被編入正模標本。馬什當時認為這些化石屬於鳥類，體型相當於鷺大小，並歸類於始祖鳥科。在當時，化石翼龍被認為可能是種北美洲原始鳥類，類似始祖鳥，但可能性不高。古老翼鳥龍也生存於侏儸紀晚期的北美洲，曾被認為屬於恐龍馳龍科或是始祖鳥科。這些物種目前普片被認為是真手盜龍類恐龍。但根據中生代的鳥類化石記錄，鳥類應該起源於歐亞大陸，而非北美洲。 在20世紀的大部份時間，馬什的分類遭到質疑，但由於化石過少，很少遭到研究。在1986年，約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom）提出化石翼龍屬於翼龍類。化石翼龍有可能屬於翼手龍亞目，但因為化石過少，奧斯特倫姆無法確定其分類，只能列為翼龍目的分類未定屬。至於牙齒化石，奧斯特倫姆認為牙齒是屬於某種鱷形超目。但化石翼龍的化石過於零碎，無法建立出足夠的鑑定特徵，目前的狀態為疑名。.

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化石龍屬

化石龍屬（學名：Laosaurus）是稜齒龍科的一屬恐龍。模式種是快速化石龍（L.

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北寄貝

庫頁島馬珂蛤（学名：Pseudocardium sachalinense），又名北寄貝、北極貝、姥貝，馬珂蛤科的一種貝。是日本和附近國家重要的食用貝類之一，福島縣相馬市的代表性產物，亦被列為北海道苫小牧市的市貝。作為水產物時常被稱為北寄貝（ホッキガイ）。此名稱源自北海道原住民語阿伊努語的「ポキセイ」。 北寄貝主要生活在日本北部和朝鮮半島東部沿海潮下帶至水深的水域，因為是附近國家主要的經濟貝類而被大量捕撈，其數量也因此急劇下降。到了1990年代，日本開始研究北寄貝的人工培育技術。.

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北京小檗

北京小檗（学名：Berberis beijingensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东、河北等地，生长于海拔100米的地区，见于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北京人

北京人（学名：Homo erectus pekinensis）又称北京猿人、北京直立人，又称“中国猿人北京种”（Sinanthropus pekinensis），是生活在更新世的直立人。其化石遗存于1927年在中国北京市西南的周口店龙骨山发现。关于其年代的争议较大，一般认为约在距今50万年前。而2009年英国《自然》期刊发表的应用26Al/10Be测年法的结果则把这一年代上推至68-78万年前。.

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北京忍冬

北京忍冬（学名：Lonicera elisae）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、河南、安徽、河北、甘肃、四川、陕西、山西、湖北等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生长于沟谷、山坡丛林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北碚鱷屬

北碚鱷屬（學名：Peipehsuchus）是種已滅絕海鱷類，屬於真蜥鱷科，生存於侏羅紀托阿爾階的中國；近年在吉爾吉斯的卡洛維階地層，也發現北碚鱷的破碎化石。模式種是長鼻北碚鱷（P.

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北碚榕

北碚榕（学名：Ficus beipeiensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆等地，生长于海拔300米至500米的地区，常生长在石灰岩陡壁上及岩下较阴湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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北票龍屬

北票龍屬（學名：Beipiaosaurus）是鐮刀龍超科下的一個屬。牠們的化石是在中國遼寧省近北票市發現，故以此市來命名，並在1999年3月份的《自然》（Nature）中發表。北票龍的化石發現於義縣組的尖山溝，地質年代為下白堊紀，約1億2500萬年前Zhou, Z. (2006).

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北美紅蛺蝶

北美紅蛺蝶（英文：American Painted Lady，學名：Vanessa virginiensis），亦稱（斑）赤蛺蝶，鱗翅目蛺蝶科紅蛺蝶屬，成蟲翅寬约4～5公分，具有橘红色、褐色、白色和藍色的鳞片所形成之精致斑纹。.

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北美金縷梅

北美金縷梅（学名：Hamamelis virginiana），又名維吉尼亞金縷梅，是金縷梅科，金縷梅屬的一種落葉灌木。原產於北美洲東部，由加拿大的新斯科舍省向西至美國的明尼蘇達州，向南至佛羅里達州中部與德克薩斯州東部。Flora of North America.

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北美苋

北美苋（学名：Amaranthus blitoides）为苋科苋属的植物。分布在北美以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔400米的地区，见于田野或路旁杂草地上，目前已由人工引种栽培。.

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北美毛皮海狮

北美毛皮海狮（学名：Arctocephalus townsendi）主要分布于墨西哥瓜达卢佩岛，是唯一生活在北半球的海狮。19世纪末因过分捕猎，只剩下几十头，到1990年代恢复到一万头左右。.

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北美水獺

北美水獺（學名：Lontra canadensis），是一種產于北美洲的水獺，也叫北方水獺。分佈於整個北美大陸的河岸與淡水水域，包括加拿大、阿拉斯加、美國西北、亞特蘭大等州，以及墨西哥灣。.

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北疆韭

北疆韭（学名：Allium hymenorrhizum）是葱科葱属的植物。分布在伊朗、俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生长在草地，目前已由人工引种栽培。.

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北韭

北韭（学名：Allium lineare）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，一般生长在向阳山坡，目前已由人工引种栽培。.

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北马兜铃

北马兜铃（学名：Aristolochia contorta）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的甘肃、河南、内蒙古、河北、山东、湖北、吉林、陕西、辽宁、黑龙江、山西等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生于肥沃、林缘、气候较温暖、湿润、山坡灌丛、沟谷两旁或腐殖质丰富的沙壤中。.

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北象海豹

北象海豹（学名：Mirounga angustirostris）是兩種象海豹之一，屬於海豹科。牠們是兩性異形的，雄象鼻海豹平均長4米及重2300公斤，而雌象鼻海豹則長3米及重640公斤。牠們是高度一夫多妻制的，一頭雄性可以在一季內令多達50頭雌性受孕。.

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北越秋海棠

北越秋海棠（学名：Begonia balansana）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，多生长于疏林下湿处、混交林中和山谷湿处疏林下，目前已由人工引种栽培。.

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北齿缘草

北齿缘草（学名：Eritrichium borealisinense）为紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的辽宁、河北、内蒙古、山西等地，生长于海拔300米至800米的地区，见于山坡草地、灌丛、石缝及石质干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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北部湾卫矛

北部湾卫矛（学名：Euonymus tonkinensis）是卫矛科卫矛属的植物。分布在老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的广西、海南、广东等地，多生长于山间路旁、山坡水边向阳处以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北薹草

北薹草（学名：Carex obtusata）为莎草科薹草属的植物。分布于亚洲北部、北美、欧洲北部和中部以及中国大陆的吉林、黑龙江、新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于林下或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北艾

北艾（学名：Artemisia vulgaris）为菊科蒿属的植物。分布在加拿大、蒙古、俄罗斯、北美洲、大西洋、欧洲、美国以及中国大陆的青海、新疆、四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，一般生于谷地、森林草原、亚高山地区的草原、林缘、荒坡和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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北陵鸢尾

北陵鸢尾（学名：Iris typhifolia）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，一般生长在沼泽地以及水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北附地菜

北附地菜（学名：Trigonotis radicans）是紫草科附地菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、河北、辽宁等地，生长于海拔100米至800米的地区，常生于山地灌丛以及溪边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北極熊

北極熊（學名：Ursus maritimus意即"海熊"），在不同的語言中又稱為白熊或冰熊， 被全世界公認是北極地區最具代表性的動物，可能是六十多萬年前（也有不同的科學家認為是十五、二十、四十、甚至上百萬年前），由灰熊演化出來。在所生存的空間裡，北極熊位於食物鏈的最頂層。健康的北極熊會擁有極厚的脂肪及毛髮，以在北極這種極端嚴寒的氣候中生存。其中白色的外表在雪白的雪地上是良好的保護色。北極熊是游泳健將，主要在海冰上捕捉海豹為食，但因全球暖化導致海冰減少、人類捕殺、棲息地被破壞、及以人類工業排放物的污染等等影響，北極熊的數量在幾十年間嚴重減少，如今已列為瀕臨絕種動物.

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北極狐

北极狐（學名：Alopex lagopus）别名雪狐或白狐，在寒冷的北極凍原地區是常見的小型犬科動物，但由於其毛皮是市场上的高档貨，因此成了人们竞相猎捕的目标。.

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北極狼

北極狼（學名：Canis lupus arctos），又稱白狼，是犬科的哺乳動物，也是灰狼的亞種，分佈於歐亞大陸北部、加拿大北部和格陵蘭北部。.

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北極龍屬

北極龍屬（學名：Arctosaurus）是種已滅絕爬行動物，生活於三疊纪晚期的加拿大。北極龍的化石只有一節頸椎，由於發現此化石的地方是在加拿大努那福特的Cameron島，位於北極圈之內，所以其屬名的意思為「北極蜥蜴」Adams, A. L., (1875) On a fossil saurian vertebra, Arctosaurus osborni/Arctic region.

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北江十大功劳

北江十大功劳（学名：Mahonia fordii）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广东等地，生长于海拔850米的地区，常生长在林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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北江荛花

北江荛花（学名：Wikstroemia monnula）是一种瑞香科落叶灌木。夏季的时候会开淡红色的花儿。安徽、福建、浙江、江西、湖南、贵州、广东、广西都有分布。它的根可以拿去做活血化瘀的药，树皮可以拿去造纸和做人造棉黄蜀琼．．见：中国科学院中国植物志编辑委员会．中国植物志 52（1）．北京：科学出版社，1999：312-313。.

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北泳龍屬

北泳龍屬（學名：Borealonectes）屬於上龍亞目菱龍科，化石發現於加拿大梅爾維爾島的Hiccles Cove地層，年代為侏儸紀中期（卡洛夫階），約1億6500萬到1億6100萬年前。正模標本包含頭骨、頸椎、右前肢。北泳龍是侏儸紀時期的少數北美洲上龍類之一，也是第一個發現於加拿大北極區的海生爬行動物。北泳龍是在2008年由吳肖春、Tamaki Sato命名，模式種是B.

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北方还阳参

北方还阳参（学名：Crepis crocea）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、青海、陕西、甘肃、北京等地，生长于海拔850米至2,900米的地区，多生于山坡、农田撂荒地和黄土丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。.

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北方蓝鳍金枪鱼

北方蓝鳍金枪鱼（学名：Thunnus thynnus）是金枪鱼的一种，又名大西洋黑鮪、大西洋藍鰭金槍魚，臺灣稱為「北方黑鮪」，生活在大西洋的西部和东部以及地中海和黑海特色為鰭部為較深的青色，背部至腹部則為銀灰色。在南非有獨立的族群，愛沙尼亞被認為不屬本種分佈範圍，而小笠原，中國大陸和韓國位於本種已知分佈以外，是否分佈仍需驗證。另外，在日本还有该鱼种的养殖业。北方蓝鳍金枪鱼寿命可达30年，体长可達3米，体重约为400公斤；一般鮪釣船以釣到150公斤左右居多，超過200公斤以上皆屬於豐收。有记录的最大个体是在加拿大新斯科舍省捕获的，体重679公斤。.

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北方沙参

北方沙参（学名：Adenophora borealis）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、内蒙古等地，生长于海拔14,500米至1,800米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圓口副緋鯉

圓口副緋鯉（学名：Parupeneus cyclostomus），又稱圓口海鯡鯉，俗名黃秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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圓尾鱟

圓尾鱟（学名：Carcinoscorpius rotundicauda），也叫馬蹄蟹或鱟，是世界自然基金會“海洋十寶”之一，也是現存鱟類中個體最小的一种。圓尾鱟有毒。.

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圓盲蛇

圓盲蛇屬（學名：Cyclotyphlops）是蛇亞目盲蛇科下的一個單型屬，屬下只有圓盲蛇（學名：C.

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圓頭龍屬

圓頭龍屬（學名：Sphaerotholus）是厚頭龍科恐龍的一屬，化石在美國西部發現，年代屬於白堊紀晚期。現時已有兩個物種被描述、命名，分別是在新墨西哥州嘉德蘭組發現的古德溫圓頭龍（S.

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圓頂龍屬

圓頂龍屬（學名：Camarasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種四足的草食性恐龍。牠們是北美洲最常見的大型蜥腳類恐龍，但成年體型只有約18米長及體重18公噸。牠們生活於晚侏羅紀時期，距今約1億5500萬-1億4500萬年前。一個發現於猶他州恐龍國家保護區的圓頂龍骨盆，曾發現異特龍的齒痕"Camarasaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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圓葉狸藻

圓葉狸藻（學名：Utricularia striatula）為狸藻屬多年生小型岩生或附生食虫植物。其种加词“striatula”来源于拉丁文“striatus”，意为“条纹”。圆叶狸藻分布於非洲和亞洲。圓葉狸藻岩生潮湿的岩石表面或附生于树干上，海拔分布范围为0至3300米。花冠為粉紅色或紫色。Taylor, Peter.

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圓葉狸藻節

圓葉狸藻節（学名：Utricularia sect.

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圓葉茅膏菜

圓葉茅膏菜（学名：Drosera rotundifolia），又及圓葉毛氈苔，是肉食性茅膏菜的一種，一般會在泥沼、沼澤及潮濕地方可以見到。圓葉茅膏菜是最廣泛分佈的茅膏菜之一，主要是環北帶的植物，在整個歐洲北部、西伯利亞大部份地區、北美洲北部、韓國、日本、甚至新畿內亞都可以見到它們。.

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圓斑蝰

圓斑蝰（學名：Daboia russelii siamensis），又稱百步金錢豹、盧氏蝰蛇、鎖鏈蛇Mehrtens JM：《Living Snakes of the World in Color》頁480，紐約：Sterling Publishers，1987年。ISBN 0-8069-6460-X，是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科山蝰屬下的一種有毒蝰蛇。主要分布於華南地區、台灣及東南亞地區。.

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圆叶南蛇藤

圆叶南蛇藤（学名：Celastrus kusanoi）又名大葉南蛇藤，为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在台灣以及中国的海南等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，常生长在山地林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶娃儿藤

圆叶娃儿藤（学名：Tylophora trichophylla）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，多生在旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶玉兰

圆叶玉兰（学名：Magnolia sinensis）为木兰科木兰属的植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，见于林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶秋海棠

圆叶秋海棠（学名：Begonia rotundilimba）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至1,800米的地区，一般生于山坡密林中水沟边阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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圆叶风毛菊

圆叶风毛菊（学名：Saussurea rotundifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔3,150米至3,250米的地区，一般生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶藤山柳

圆叶藤山柳（学名：Clematoclethra franchetii）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，多生在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶蒲儿根

圆叶蒲儿根（学名：Sinosenecio rotundifolius）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,430米的地区，多生于石砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶锦葵

圆叶锦葵（学名：Malva rotundifolia）是锦葵科锦葵属的植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的四川、河北、新疆、山西、山东、贵州、西藏、甘肃、陕西、安徽、江苏、云南、河南等地，生长于海拔600米至4,000米的地区，多生在荒野和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶老鹳草

圆叶老鹳草（学名：Geranium rotundifolium）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于中亚、东欧、南欧、西亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生在草原带低山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶附地菜

圆叶附地菜（学名：Trigonotis rotundata）为紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶桦

圆叶桦（学名：Betula rotundifolia）是桦木科桦木属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶楤木

圆叶楤木（学名：Aralia caesia）为五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶泽泻

圆叶泽泻（学名：Caldesia grandis），或稱宽叶泽苔草，为泽泻科泽苔草属的植物。分布于台湾岛、马来西亚、印度以及中国大陆的广东等地，常生于湖边浅水中或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆叶无心菜

圆叶无心菜（学名：Arenaria orbiculata）为石竹科无心菜属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,300米至4,500米的地区，常生于华山松林、灌丛草甸、阔叶林下、冷杉林、高山草甸或沟谷石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆头藜

圆头藜（学名：Chenopodium strictum）为苋科藜属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、美洲、欧洲以及中国大陆的陕西、新疆、河北、山西、甘肃等地，生长于海拔700米至2,700米的地区，多生在山谷、河岸或道旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆头蒿

圆头蒿（学名：Artemisia sphaerocephala）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、新疆、山西、宁夏、青海、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,850米的地区，多生长在干旱的荒坡上、固定的沙丘上、局部地区常形成植物群落的建群种、荒漠地区的流动、半流动及优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆囊薹草

圆囊薹草（学名：Carex orbicularis）是莎草科薹草属的植物。分布于印度西北部、巴基斯坦、俄罗斯、西亚和中亚地区以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,600米的地区，多生长在河漫滩、湖边盐生草甸以及沼泽草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆球龙胆

圆球龙胆（学名：Gentiana globosa）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,700米至4,300米的地区，一般生于山坡灌丛草地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆筒穗水蜈蚣

圆筒穗水蜈蚣（学名：Kyllinga cylindrica）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布在马来亚、非洲、尼泊尔、菲律宾、度度、日本、越南、锡金、喜马拉雅山区以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，常生于河边路旁或河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆翅秋海棠

圆翅秋海棠（学名：Begonia laminariae）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,820米的地区，多生在石山混交林下或疏林中阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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圆萼繁缕

圆萼繁缕（学名：Stellaria strongylosepala）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆萼龙胆

圆萼龙胆（学名：Gentiana suborbisepala）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,200米至4,400米的地区，一般生于高山草甸、撩荒地、山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆齿褶龙胆

圆齿褶龙胆（学名：Gentiana crenulato-truncata）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至5,300米的地区，一般生于山沟草滩、山顶祼露地、山坡沙质地、高山草甸、高山碎石带和湖边沙质地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆锥石头花

圆锥石头花（学名：Gypsophila paniculata），別名满天星、宿根滿天星、 锥花丝石竹、圆锥花丝石竹、丝石竹、锥花霞草，为石竹科石头花属的植物。分布于欧洲、北美洲、俄罗斯、哈萨克斯坦、蒙古以及中国新疆等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生在固定沙丘石质山坡、河滩、草地或农田中。 原产于地中海，中亚，西伯利亚。.

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圆锥飞蛾藤

圆锥飞蛾藤（学名：Porana paniculata）为旋花科飞蛾藤属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至1,800米的地区，多生长在山坡灌丛或路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆锥柯

圆锥柯（学名：Lithocarpus paniculatus）为壳斗科柯属的植物。分布在中国大陆的广东、广西、湖南、江西等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，一般生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆苞紫菀

圆苞紫菀（学名：Aster maackii）为菊科紫菀属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，常生长在阴湿坡地、杂木林缘、积水草地及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆苞鼠尾草

圆苞鼠尾草（学名：Salvia cyclostegia）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长在草地、山坡、竹林以及松林下。.

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圆苞金足草

圆苞金足草（学名：Strobilanthes pentstemonoides）是爵床科马蓝属的植物。分布在中南半岛、台湾岛、喜马拉雅各国、泰国、缅甸以及中国大陆的浙江、长江以南、西藏等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆苞杜根藤

圆苞杜根藤（学名：Calophanoides chinensis）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、海南、浙江、香港、广东、广西、江西、安徽、云南、福建、湖南等地，生长于海拔700米至1,150米的地区，多生于山坡丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆蛛科

园蛛科（學名：Araneidae），。這一科的蜘蛛非常美麗、顯著，並且常在跨小徑及類似的地方紡織其半公尺以上的大輪形網，然後把自己掛在其中心等待獵物來到。小動物在地上走過時，若路上的昆蟲逃飛而遇到網，則對蜘蛛有好處，但若人或其他較大的動物經過時破壞其網，則蜘蛛的損失可能會很大，甚至於蜘蛛會被踩死。於是，有的（如十字園蛛）在網中央地方另外紡織一條鋸齒形，或其他顯著形式的斑紋。然後半黑半白的或半黑半黃的蜘蛛，在白色的那一絲帶上，把腳伸出做個大「X」形，則對較高的路客意思很清楚：“不要闖過去！”，但亦有學者指出這些蜘蛛網上的絲質裝飾物具有吸引獵物的功能。 因為一般顯著的蟲類動物有毒，很多的人看到這種蜘蛛會吃驚，但實際上這種蜘蛛會盡量避免與任何大動物有接觸，再說，其毒對人不很危險，反應跟其對蜜蜂毒的反應差不多。 這一科蜘蛛的視力遠不如狼蛛科、蠅虎科、等，只足以辨別黑白。因而牠們依賴觸覺認識到獵物，及其他在環境重要的東西。 落到網裡後，獵物的掙扎很容易破壞網，於是蜘蛛立刻盡力迅速地用絲把獵物包起來，使之不能動彈，然後趁機會咬之、注射其毒液，等牠不掙扎了就再過來吃。 圆蛛科蜘蛛種類很多，全球約有2500種。體長由2—60毫米。當中哥倫比亞有一種叫鏈球蛛（Bolas Spider）的本科蜘蛛，會將自己的絲線弄成一個黏球，該黏球帶有類似雌蛾的氣味，待雄蛾受氣味吸引飛近時，即揮動黏球將其擊中，成為美味大餐。因為這樣的動作似牛仔揮動繩圈，鏈球蛛又被稱為牛仔蜘蛛。 File:Aranea_hanging.JPG|十字园蛛 File:Aranea_8_eyes.jpg|這科的蜘蛛種類非常多，大小不一，但都有八單眼 File:Araneus marmoreus 2.jpg|Marbled Orb Weaver (Araneus marmoreus) File:Argiope bruennichi QXGA.jpg|横纹金蛛(Argiope bruennichi).

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圆果假卫矛

圆果假卫矛（学名：Microtropis sphaerocarpa）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在林缘处，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆果秋海棠

圆果秋海棠（学名：Begonia hayatae）为秋海棠科秋海棠属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔500米至2,000米的地区，多生在杂木林下，目前已由人工引种栽培。.

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圆果猕猴桃

圆果猕猴桃（学名：Actinidia globosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，常生长在山地疏林中近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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圆滑番荔枝

圆滑番荔枝（学名：Annona glabra）为番荔枝科番荔枝属的植物。分布于美洲、亚洲、台湾岛以及中国大陆的云南、浙江、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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包纏狸藻

包纏狸藻（學名：Utricularia involvens）為狸藻屬多年生中型陸生食虫植物。其种加词“involvens”来源于拉丁文“involvo”，意为“卷起，包裹”。其为东南亚（緬甸、西馬來西亞、泰國）以及澳洲北部的特有種。包缠狸藻陆生于潮湿草地或开阔植被中。其分布于低海拔地区，但位于马来西亚的种群可分布于海拔900米处。1895年，亨利·尼古拉斯·里德利正式描述了包缠狸藻。Taylor, Peter.

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包魯巨龍屬

包魯巨龍屬（學名：Baurutitan）是種蜥腳下目恐龍，生存於晚白堊紀。包魯巨龍屬於泰坦巨龍類，是種草食性恐龍，身長約12公尺。化石發現於今日的巴西米納斯吉拉斯州，僅發現獨特的尾椎。 模式種是布氏包魯巨龍（Baurutitan britoi），是在2005年所命名。.

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包果柯

包果柯（学名：Lithocarpus cleistocarpus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、福建、湖北、浙江、四川、安徽、江西、陕西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，多生于山地乔木及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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國王企鵝

国王企鹅（學名：Aptenodytes patagonicus），是企鹅家族中体型第二大的属种，成年国王企鹅高约90厘米，重11至15千克，仅小于皇帝企鹅。全世界，国王企鹅数量约有400万隻，被分为两个亚种（A.

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匙叶小檗

匙叶小檗（学名：Berberis vernae）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔2,200米至3,850米的地区，多生于河滩地和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶微孔草

匙叶微孔草（学名：Microula spathulata）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米的地区，一般生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶球兰

匙叶球兰（学名：Hoya radicalis）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，一般生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶风毛菊

匙叶风毛菊（学名：Saussurea cochlearifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生在冰碛丘陵或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶黄杨

匙叶黄杨（学名：Buxus harlandii）为黄杨科黄杨属的常綠灌木植物，为中国的特有種。分布于中国大陆的海南、廣東東部沿海以及香港的大潭篤和烏蛟騰。一般生长在溪边或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。本種現已用作庭園栽培和盆景 匙葉黃楊於1858年在香港島大潭.

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匙叶齿缘草

匙叶齿缘草（学名：Eritrichium spathulatum）为紫草科齿缘草属的植物。分布在巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶龙胆

匙叶龙胆（学名：Gentiana spathulifolia）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙叶无心菜

匙叶无心菜（学名：Arenaria spathulifolia）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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匙萼龙胆

匙萼龙胆（学名：Gentiana stragulata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛五加

刚毛五加（学名：Eleutherococcus simonii）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、云南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，常生于森林或灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛忍冬

刚毛忍冬（学名：Lonicera hispida）为忍冬科忍冬属的植物。分布在印度、蒙古、中亚地区以及中国大陆的云南、宁夏、新疆、山西、四川、河北、青海、甘肃、西藏、陕西等地，生长于海拔1,700米至4,200米的地区，多生长在林缘、山坡林中、灌丛中及高山草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛秋海棠

刚毛秋海棠（学名：Begonia setifolia）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，见于常绿阔叶林下阴湿处或箐边，目前已由人工引种栽培。.

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刚毛紫地榆

刚毛紫地榆（学名：Geranium hispidissimum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛赤瓟

刚毛赤瓟（学名：Thladiantha setispina）是葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山坡林中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛藤山柳

刚毛藤山柳（学名：Clematoclethra scandens）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，见于山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刚毛无心菜

刚毛无心菜（学名：Arenaria setifera）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,200米的地区，多生在高山草甸石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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別里貝蜥屬

別里貝蜥屬（學名：Belebay）是種已滅絕副爬行動物，是波羅蜥科的一屬，生存於二疊紀早中期的法國、俄羅斯與中國。生存年代最早是石炭紀最晚期（格舍爾階）或二疊紀最早期（阿舍爾階），最晚是二疊紀中期的瓜達魯普階。.

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利加布龍屬

利加布龍屬（學名：Ligabuesaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀早期（約1億2500萬至1億年前）的阿根廷。模式種為黎氏利加布龍（L.

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利川慈姑

利川慈姑（学名：Sagittaria lichuanensis）是泽泻科慈姑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖北、广东、福建、江西等地，生长于海拔1,650米的地区，一般生长在山谷沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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利維達狸藻

利維達狸藻（學名：Utricularia livida），又称青紫狸藻，為狸藻屬一年生或多年生极小型至中型食虫植物。其种加词“livida”来源于拉丁文“lividus”，意为“青紫色，蓝黑色”，指其花朵上条纹的颜色。利维达狸藻分布于非洲热带及南部，存在于安哥拉、刚果民主共和国、埃塞俄比亚、肯尼亚、莱索托、马达加斯加、马拉维、莫桑比克、卢旺达、索马里、南非、苏丹、斯威士兰、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚和津巴布韦。此外，其也广泛分布于墨西哥。利维达狸藻陆生于海平面附近的沼泽或岩石表面的浅表土壤中，但非洲东部的种群可分布于海拔2830米处。当利维达狸藻的原生地适当湿润时其即可开花。1837年，恩斯特·海因里希·弗里德里希·迈耶正式描述了利维达狸藻。Taylor, Peter.

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利马川风毛菊

利马川风毛菊（学名：Saussurea leclerei）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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利黄藤

利黄藤（学名：Pegia sarmentosa）是漆树科藤漆属的植物。分布于印度尼西亚、老挝、越南以及中国大陆的云南、广东、广西、贵州等地，生长于海拔200米至850米的地区，多生在石山灌丛及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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利氏袋鼯

利氏袋鼯（学名：Gymnobelideus leadbeateri）是利氏袋鼯屬（Gymnobelideus）的唯一物种，屬於哺乳綱有袋类双门齿目袋鼯科。 與利氏袋鼯同科的姐妹类群動物尚有袋鼯屬、紋袋貂屬等數種物种。.

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刺叶冬青

刺叶冬青（学名：Ilex bioritsensis）是冬青科冬青属的植物。分布在台湾以及中国大陆的云南、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，多生于山地常绿阔叶林和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺叶沟瓣

刺叶沟瓣（学名：Glyptopetalum ilicifolium）为卫矛科沟瓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔560米至1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺参

刺参（学名：Oplopanax elatus）是五加科刺参属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,400米至1,550米的地区，一般生于落叶阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺壳柯

刺壳柯（学名：Lithocarpus echinotholus）为壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，多生长在常绿阔叶林中以及较平缓的河溪两岸密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺子莞

刺子莞（学名：Rhynchospora rubra）是莎草科刺子莞属的植物。分布在澳大利亚的热带地区、亚洲、非洲以及中国大陆的长江流域以南各省及台湾等地，生长于海拔100米至1,400米的地区，多生长在各种环境条件下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺五加

刺五加（学名：Eleutherococcus senticosus），五加科五加属的一种落叶灌木，又名五加参、俄國參、西伯利亞人參、老虎參，主要分布於亚洲东北部，西伯利亞一帶。其根部和根状茎可入药。.

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刺公鯷

布氏半棱鯷（学名：Encrasicholina punctifer），又稱刺公鯷，俗名魩仔、白鱙，為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鳀科的一種。.

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刺竹

#重定向 簕竹 刺竹（学名：Bambusa blumeana or Bambusa stenostachya），为禾本科刺竹属的植物。 刺竹.

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刺红珠

刺红珠（学名：Berberis dictyophylla）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，一般生长在林下、林缘、山坡灌丛中、河滩草地或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺猬卫矛

刺猬卫矛（学名：Euonymus hystrix）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺瓜

刺瓜（学名：Cynanchum corymbosum）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于印度、马来西亚、缅甸、柬埔寨、越南、老挝以及中国大陆的广东、福建、云南、四川、广西等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，多生长于河边灌木丛中、山地溪边或疏林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺花莲子草

刺花莲子草（学名：Alternanthera pungens）是苋科莲子草属的植物。分布于南美以及中国大陆的福建等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，多生在路旁阳地，目前已由人工引种栽培。.

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刺芒龙胆

刺芒龙胆（学名：Gentiana aristata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔1,800米至4,600米的地区，多生长于草甸草原、高山草甸、林间草丛、林间草原、河滩灌丛下、山谷、草滩、沼泽草地、阳坡砾石地、灌丛草甸、河滩草地及山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺芒野古草

刺芒野古草（学名：Arundinella setosa）是禾本科野古草属的植物。分布在亚热带、亚洲热带以及中国大陆的西南各省、华南、华中、华东等地，生长于海拔160米至2,500米的地区，常生于山坡草地、松林、灌丛及松栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺芋

刺芋（学名：Lasia spinosa）是天南星科刺芋属的植物。分布在泰国、台湾岛、马来西亚、印度东北部、缅甸、马来半岛、印度尼西亚、锡金、中南半岛、孟加拉以及中国大陆的云南南部和西南部、广西南部、广东南部等地，生长于海拔650米至1,530米的地区，多生于阴湿草丛、沟边、田边以及竹丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺莧

刺莧（学名：Amaranthus spinosus），又名竻苋菜（岭南采药录）、勒苋菜（广东），是一种野生苋菜，属莧科莧属，可以食用，但在許多地區都是入侵物種。.

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刺鯊屬

刺鯊屬（學名：Centrophorus），又名尖鰭鮫屬，是角鯊目下的一屬鯊魚。牠們都是深海的鯊魚，分佈在溫帶及熱帶的海洋。牠們多是呈灰色或褐色，有一對大及綠色的眼睛，兩條背鰭上都有鰭棘。因這些鰭棘而得名。 刺鯊屬下的葉鱗刺鯊的化石紀錄可以追溯至古新世。.

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刺鯊科

刺鯊科（學名Centrophoridae），又名尖鳍鮫科，是板鰓亞綱角鯊目的其中一科。這個科下只有兩個屬。 刺鯊科一般都是深海鯊魚。當中有一些，如大西洋刺鯊，在世界各地都可以見到及被商業漁獵，但其他的則很罕有及所知甚少。牠們一般都以其他魚類為獵物，有些已知會吃魷魚、八爪魚及蝦。一些物種生活在海底，有些則生活在遠洋。 其下的田氏鯊屬一般都有很長的吻。.

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刺鳞草

刺鳞草（学名：Centrolepis banksii）为刺鳞草科刺鳞草属的植物。分布于澳大利亚、越南、马来西亚以及中国大陆的海南省等地，生长于海拔10米至100米的地区，见于旷野、草地、旱田或河边质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺黑珠

刺黑珠（学名：Berberis sargentiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔700米至2,100米的地区，一般生长在路边、岩缝、山坡灌丛中、竹林中或山沟旁林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺黄花

刺黄花（学名：Berberis polyantha）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,600米的地区，多生在林中、林缘、灌丛中、路边、向阳山坡、草坡以及河谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺黄果

刺黄果（学名：Carissa carandas）是夹竹桃科假虎刺属的植物。原產於印度．斯里蘭卡等熱帶地區 又名小卡利撒、彩虹櫻桃、紅彩果等等 。.

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刺鼠

刺鼠（學名：Niviventer coxingi），齧齒目鼠科台灣特有種，分類上屬於白腹鼠屬，該屬在台灣僅有兩種，分別是高山白腹鼠(Niviventer culturatus)以及刺鼠，兩者皆為台灣特有種。刺鼠種名部分的Coxingi，即是由其台灣俗名"國姓鼠"而來。.

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刺齿十大功劳

刺齿十大功劳（学名：Mahonia setosa）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺茶美登木

刺茶美登木（学名：Maytenus variabilis）为卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、贵州、四川等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，多生长于草地、岩石边及多石斜坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺胞動物門

刺胞動物門（學名：Cnidaria），又名刺絲胞動物門，是動物界的一個門。除及少數種類為淡水生活外，绝大多数种均为海洋生活，大多数在浅海，有些在深海，现存种类大约有11000种。刺胞動物曾經和櫛水母動物一起分作腔腸動物門，後櫛水母動物獨立成一門。 刺絲胞动物门动物有如下特点：.

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刺藍子魚

刺蓝子鱼（学名：Siganus spinus，俗名臭肚魚、象魚）为蓝子鱼科蓝子鱼属的鱼类。该物种的模式产地在爪哇。.

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刺葡萄

刺葡萄（学名：Vitis davidii var.）为葡萄科葡萄属下的一个变种。.

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刺苞南蛇藤

刺苞南蛇藤（学名：Celastrus flagellaris）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔350米至800米的地区，常生于河岸低湿地、林缘、山谷和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺苞老鼠簕

刺苞老鼠簕（学名：Acanthus leucostachyus）为爵床科老鼠簕属的植物。分布在中南半岛、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,150米的地区，多生长于密林中及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺通草

刺通草（学名：Trevesia palmata）是五加科刺通草属的植物。分布于老挝、柬埔寨、尼泊尔、孟加拉、印度、锡金、越南以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔1,300米至1,900米的地区，多生在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺柏

欧刺柏（學名：Juniperus communis）是一種小灌木，是柏科刺柏属的植物。分布于欧洲、北非、北美以及中国大陆的南京、上海、青岛、杭州等地，目前已由人工引种栽培。和亞洲的檜樹親緣關係較近，屬於同一屬。本屬植物的松球和其他柏科植物不同，無翅並有著近似漿果的肉質，其味苦有清香。 自古以來，歐洲人一直使用欧刺柏種子作為煮肉時的調味料，作為利尿的藥物使用，或在啤酒發酵的過程中添加刺柏種子作為苦味的來源。欧刺柏種子經常在文學作品中出現，中國的翻譯家不知道這種植物的名稱，因其類似於小松樹，故起名「杜松」，將其果實稱為「杜松子」。以杜松子為調味料所製造出的酒被翻譯成「杜松子酒」，是種在歐洲非常受歡迎的基礎烈酒。由於欧刺柏的荷語名稱為「Genever」，所以杜松子酒於英語常被簡稱為「Gin」，引進中國後被翻譯成--，所以目前出現兩種名稱：在文學作品和詞典中經常稱為「杜松子酒」；而在酒吧和調酒著作中則被稱為「金酒」或「琴酒」。.

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刺柄南星

刺柄南星（学名：Arisaema asperatum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、湖南、甘肃、湖北、河南等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生长于山坡林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺果卫矛

刺果卫矛（学名：Euonymus acanthocarpus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的云南、贵州、西藏、广西、湖北、广东、湖南、四川等地，生长于海拔300米至3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺果紫玉盘

刺果紫玉盘（学名：Uvaria calamistrata）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于山地林中以及山谷水沟旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺果番荔枝

刺果番荔枝（學名：Annona muricata），俗称红毛榴槤，一种热带水果，属番荔枝科番荔枝属。雖然别名裡有「榴槤」二字，但不具臭味，分類上與台灣地區所產的釋迦相近。果肉呈乳白色，酸甜多汁，种子黑色，散在果肉纹理中。 原产于美洲热带地区，现广泛引种于世界各地。中国大陆产区为海南、云南、广西等气温较高地区。.

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刺果苏木

刺果苏木（学名：Caesalpinia bonduc），又名老虎心、大托叶云实，为豆科云实属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广西、广东等地，常生长在海岸灌丛。.

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刺果毒漆藤

刺果毒漆藤（学名：Toxicodendron radicans subsp.）为漆树科漆属毒漆藤的亚种。分布在台湾岛以及中国大陆的湖南、贵州、云南、湖北、四川等地，生长于海拔630米至2,200米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺桐

刺桐（學名：Erythrina variegata、莿桐樹）是豆科刺桐屬的落葉性喬木。原產在熱帶亞洲及太平洋洲諸島的珊瑚礁海岸。Germplasm Resources Information Network: 是泉州、日本沖繩縣的縣花，宮古島市的市花。「刺桐城」為泉州之別稱，亦為台南市之古別稱。台灣噶瑪蘭族以刺桐(napas)花開時為過年。.

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刺棒南星

刺棒南星（学名：Arisaema echinatum）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，多生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺楸

刺楸（学名：Kalopanax septemlobus）是五加科刺楸属的植物，为该属的唯一种。.

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刺榛

刺榛（学名：Corylus ferox）为桦木科榛属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，一般生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺毛风铃草

刺毛风铃草（学名：Campanula sibirica）为桔梗科风铃草属的植物。分布在中亚地区、欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，多生长在干旱森是林及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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刺毛薹草

刺毛薹草（学名：Carex setosa）为莎草科薹草属的植物。分布在克什米尔地区、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、青海、四川、云南、西藏、贵州等地，生长于海拔2,300米至3,700米的地区，多生长于亚高山灌丛草甸。.

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刺沙蓬

刺沙蓬（学名：Salsola ruthenica）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的华北、东北、西北、江苏、西藏、山东等地，生长于海拔100米至4,600米的地区，多生长于砾质戈壁、河谷砂地及海边。.

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刃齒龍屬

刃齒龍屬（學名：Craspedodon）是鳥臀目恐龍的一屬。牠生活於上白堊紀桑托階的比利時，距今約8500萬年前。刃齒龍目前只有發現一些牙齒，這些牙齒與禽龍的牙齒相似。模式種是C.

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刘氏荸荠

刘氏荸荠（学名：Heleocharis liouana）为莎草科荸荠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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刘氏薹草

刘氏薹草（学名：Carex liouana）是莎草科薹草属的植物。分布于中国大陆的广东、江西、福建、广西、湖南等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，一般生于林下。.

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分類單元

分類單元（分類群，Taxon）是指分類學上的一個群體 ，「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單，不管何種階層，是分類學上的一個群體」。，國際動物命名規約對於分類群的解釋較多，定義分類為「一個分類學上的單元，不管是否具有學名；一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群，具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。，不管處哪一個分類階層（taxonomic rank），稱此群體為分類群。.

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分枝灯心草

分枝灯心草（学名：Juncus modestus）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、甘肃、陕西、贵州等地，生长于海拔2,150米至2,600米的地区，多生长在阴湿岩石上或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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切布龍屬

切布龍屬（學名：Chebsaurus）是蜥腳下目真蜥腳類鯨龍科的一屬，是種四足的草食性恐龍。切布龍生存於侏羅紀中期的阿爾及利亞。模式種是阿爾及利亞切布龍（C.

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切齒龍屬

切齒龍屬（學名：Incisivosaurus）又名門齒龍，是一屬小型獸腳亞目恐龍，可能是草食性恐龍，生存於下白堊紀的中國。 牠的化石是一個頭顱骨，發現於中國遼寧省北票市四合屯，屬於義縣組的最下層陸家屯層，生活於約約 1 億 2500 萬年前的巴列姆階。切齒龍的最明顯、獨特特徵是草食性或雜食性的適應特徵。 在2002年，徐星等人將這個頭顱骨描述、命名。模式種是高氏切齒龍（I.）。屬名意為「門牙蜥蜴」，是根據類似齧齒目的突出牙齒而命名，這些牙齒都有草食性恐龍牙齒的常見磨損痕跡。種小名是為紀念親緣分支分類法的先驅嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）。.

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切齒龍屬 (盤龍目)

切齒龍屬（學名：Secodontosaurus）是真盤龍亞目楔齒龍科的一屬，生存於二疊紀早期的德州。切齒龍的頭骨狹窄、低矮。如同其近親異齒龍，切齒龍的背部具有長的神經棘。切齒龍的頭骨可能適合以穴居動物為食，或者是以水生動物為食。 Category:二疊紀合弓類 Category:真盤龍亞目.

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刀嘴蜂鸟

刀嘴蜂鳥（學名：Ensifera ensifera）是蜂鳥科下的一種，也是刀嘴蜂鳥屬中的唯一一種。其極長的鳥喙是最突出的標記。按身體比例而言，牠的鳥喙也是所有鳥類中最長的一種。.

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刀魚

刀魚（学名：Coilia nasus），又称凤尾鱼、长颌鲚、刀鲚、江鲚、毛鲚、鮆（音同“兹”），為輻鰭魚綱鲱形目鳀科的其中一種，分布於西北太平洋區，包括日本、韓國、中國黃海、東海等海域，棲息深度可達50公尺，本魚從頭向尾部逐漸變細，腹部圓潤，上頷長，幾乎到達胸鰭基部，胸鰭鰭條細長，有6個長的細絲並超過腹鰭，臀鰭長，並與尾鰭相連，尾鰭短小，臀鰭軟條80條，體長可達41公分，棲息在沿海、河口，可以忍受淡水，可作為食用魚，与河豚、鲥鱼并称为中国长江三鲜。.

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刀把木

刀把木（学名：Cinnamomum pittosporoides）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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嘉峪龍屬

嘉峪龍屬（學名：Chiayusaurus）是大鼻龍類的一屬恐龍，化石是在亞洲發現的牙齒。目前已有兩個物種。嘉裕龍的學名是取自萬里長城的嘉峪關，原先是「Chiayüsaurus」，但國際動物命名法規不允許特別的字元，所以學名改為「Chiayusaurus」。舊有的名字仍可以在一些較舊的文獻中見到。.

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嘉德麗雅蘭屬

嘉德麗雅蘭屬（学名：Cattleya），又名卡特蘭屬、加多利亞蘭屬，包含約53種蘭科植物，從墨西哥到熱帶南美洲都有原生種。加多利亞蘭一般每年開花一次，花期一星期至三星期不等。.

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嘉陵花

嘉陵花（学名：Popowia pisocarpa）是番荔枝科嘉陵花属的植物，是中国的特有植物。分布在菲律宾、缅甸、泰国、印度尼西亚、越南、马来西亚以及中国大陆的广东等地，多生在低海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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嘉陵龍屬

嘉陵龍屬（學名：Chialingosaurus）是劍龍科恐龍的一屬，類似釘狀龍，化石發現於中國四川省的上沙溪廟組地層，地質年代為晚侏羅紀。嘉陵龍是最早的劍龍科之一，生活於約1億6000萬年前。由於牠是草食性動物，科學家推測嘉陵龍可能以當時最豐富的蕨類及蘇鐵科為食物。牠的名字是取自中國南部的嘉陵江。嘉陵龍身長可以達4米長，體重估計約150公斤重，較其他晚期劍龍科為小。.

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嵌齿象属

嵌齿象属（學名：Gomphotherium），又名三稜齒象或四偏齒象，是一屬已滅絕的長鼻目，生存於中新世早期至上新世早期的歐洲（包括法國、德國及奧地利）、北美洲（美國堪薩斯州）、亞洲（巴基斯坦）及非洲（肯雅）。 嵌齒象高3米，外觀像現今的象，但有四顆象牙，兩顆在上顎及兩顆在下顎。下顎的象牙互相平行，形狀像剷子，用途也有可能一樣。不像現今的象，嵌齒象的上象牙有一層牙釉質所覆蓋。嵌齒象的頭顱骨較現今象的頭顱骨長而低。牠有可能生活在沼澤或近湖泊的地區，利用牠們的象牙來挖起水中植物。與早期的長鼻目比較，嵌齒象只有很少的臼齒，臼齒上有脊來增加磨擦面。 嵌齒象的完整骨骼是於1971年在德國的因河畔米爾多夫縣發現。.

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喬氏莖角鮟鱇

喬氏莖角鮟鱇（学名：Caulophryne jordani），又稱喬氏長鰭鮟鱇，是輻鰭魚綱鮟鱇目棘茄魚亞目長鰭鮟鱇科的其中一種。分布於全球各大洋水深100 至 10000 公尺之深海處。其特徵為第二背鰭、臀鰭及尾鰭均呈極長之絲狀延長；體茶褐色；背鰭軟條 16 枚；臀鰭軟條 17 枚。體長可達 20 公分。雄魚極小，寄生在雌魚身上。無任何經濟利用價值。.

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單峰駱駝

單峰駱駝（學名：Camelus dromedarius）是一種大型的偶蹄目動物，產於非洲北部、亞洲西部與南部 - 漫漫「驼生」，作者為汪永晨（人民網亦有收錄該文，位於，文章名稱為「大漠苦行者——野骆驼」，作者汪永晨），亦有部分是來自非洲之角、蘇丹共和國、衣索比亞和索馬利亞。然而，現今的野生駱駝僅有澳大利亞的澳洲野生駱駝及南美洲的美洲駝。。 單峰駱駝是駱駝科中最為人所知的成員，而駱駝科中的其他成員有南美洲的骆马属和羊驼属的几种美洲駝。單峰駱駝的背上僅有一個駱峰，跟背上有兩個駱峰的雙峰駱駝有著明顯的不同。有時單峰駱駝亦會被稱為“阿拉伯駱駝”。一些人仍舊認為單峰駱駝的英語「dromedary」只適用於賽跑的駱駝（此名來自希臘語，意為「奔跑」）。在奧克蘭動物園（Oakland Zoo）的網站上有這麼一句話：.

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單純狸藻

單純狸藻（學名：Utricularia simplex）為狸藻屬多年生極小型陸生食虫植物。其种加词“simplex”意为“简单、单一”。单纯狸藻为西澳大利亚的特有種。其陆生于海拔近海平面的荒原或沼泽的泥炭质土壤中。1810年，羅伯特·布朗最先发表了单纯狸藻的描述。Taylor, Peter.

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單線天竺鯛

單線天竺鯛（学名：Apogon exostigma），俗名外斑天竺鲷、大目側仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目天竺鯛科的其中一個種。.

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單角鼻魚

單角鼻魚，又稱長吻鼻魚（学名：Naso unicornis），俗名剝皮仔、打鐵婆、獨角倒吊，為輻鰭魚綱鱸形目刺尾魚亞目刺尾魚科鼻鱼属的鱼类。.

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單足龍屬

單足龍屬（學名：Elmisaurus）是獸腳亞目偷蛋龍下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的亞洲。化石只有腳掌及手掌。.

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單指虎鮋

單指虎鮋（学名：Minous monodactylus），又稱單指毒鮋，俗名鬼魚、虎魚、软虎、虎仔，在中國大陸的「虎鮋」常指本物種。为為輻鰭魚綱鮋形目毒鲉科虎鲉属的其中一種鱼类。该物种的模式产地在Saxo、Berolini。.

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單斑笛鯛

單斑笛鯛（学名：Lutjanus monostigma），俗名黑記、黑點仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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喜山坭蛇

喜山坭蛇（學名：Trachischium laeve），又稱橄欖東方細蛇，是蛇亞目游蛇科坭蛇屬下的一個蛇種，主要分布於印度及尼泊爾。.

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喜山鈍頭蛇

喜山鈍頭蛇（學名：Pareas monticola）是蛇亞目新蛇科鈍頭蛇屬下的一個蛇種，主要分布於印度與及中國某些地區（如西藏、雲南）。该物种的模式产地在印度阿萨姆。.

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喜山長尾葉猴

喜山長尾葉猴（學名：Semnopithecus schistaceus），屬於猴科長尾葉猴屬，分佈于印度、尼泊爾、斯里蘭卡等地，在中國主要分佈于西藏南部的林區，數量稀少，是國家一級保護動物。與其他長尾葉猴一樣，它們以樹葉為食。.

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喜瑪拉雅塔爾羊

喜瑪拉雅塔爾羊（学名：Hemitragus jemlahicus），羊亞科的一個物種，舊屬於塔爾羊屬，現時獨立成為一個單種屬。 主要分佈在喜瑪拉雅山的中段，除中國外目前原生種分佈在不丹、錫金、尼泊爾、印度的旁遮普地區直到喀什米爾區。牠是所有中國土生的羊中發現最晚，亦是最為少見的一種。.

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喜燕

喜燕（学名：Hirundo neoxen），又稱歡迎燕。原產於澳洲、紐西蘭。會銜泥作巢。 喜燕最早在約翰·古爾德（John Gould）的《澳洲鳥類》（The birds of Australia）書中被描述。喜燕會與人類比鄰而居，在建築物的牆上銜泥作巢。一對喜燕交配後會產下三至五個蛋。母燕會一直守候著蛋至少二至三個星期。小燕子出生時，由雙親餵養，在二至三個星期後就能離開巢穴。.

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喜盐鸢尾

喜盐鸢尾（学名：Iris halophila）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在草甸草原、砾质坡地、山坡荒地和潮湿的盐碱地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜花草

喜花草（学名：Eranthemum pulchellum）为爵床科喜花草属的植物。分布于喜马拉雅山、印度以及中国大陆的南部、西部等地，生长于海拔190米至800米的地区。.

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喜马灯心草

喜马灯心草（学名：Juncus himalensis）为灯心草科灯心草属的植物。分布于巴基斯坦、喜马拉雅山、印度、不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔2,400米至3,900米的地区，多生长在草地、山坡或河谷水湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅珊瑚

喜马拉雅珊瑚（学名：Aucuba himalaica）为绞木科桃叶珊瑚属的植物。分布在印度、不丹及中国大陆的西藏、云南、四川、陕西、湖北、湖南、广西等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生于亚热带常绿阔叶林以及常绿落叶阔叶混交林中。.

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喜马拉雅蝇子草

喜马拉雅蝇子草（学名：Silene himalayensis）为石竹科蝇子草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、陕西、湖北、河北、四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至5,000米的地区，见于灌丛间以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅鹤虱

喜马拉雅鹤虱（学名：Lappula himalayensis）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,780米至4,200米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅龙胆

喜马拉雅龙胆（学名：Gentiana venusta）为龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、尼泊尔、西喜马拉雅山区、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米至4,550米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅薹草

喜马拉雅薹草（学名：Carex nivalis）是莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、阿富汗、锡金、中亚地区、克什米尔地区、喀喇昆化山区以及中国大陆的西藏西部、四川西部、云南西北部等地，生长于海拔3,500米至5,200米的地区，见于高山灌丛草地及云杉间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜马拉雅沙参

喜马拉雅沙参（学名：Adenophora himalayana）为桔梗科沙参属的植物。分布于帕米尔、塔尔巴哈台山、天山、喜马拉雅山以及中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆、四川等地，生长于海拔1,200米至4,700米的地区，多生长于灌丛下、林缘、山沟草地、林下、北坡及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜鹊

喜鹊（学名：Pica pica），又名鹊、烏鵲、客鹊、飞驳鸟、干鹊、神女、客鳥。.

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喜鹊属

喜鹊属（学名：Pica）是雀形目鸦科中的一个属，根据不同的意见包括二至四个不同的种，喜鹊属的动物分布在的动物在新大陆和旧大陆均有分布。它们有长尾，身上的羽毛黑色，带有白色的条纹。其中喜鹊从欧洲到亚洲有广泛分布，黑嘴喜鹊在整个北美洲均有分布，黄嘴喜鹊只在加利福尼亚州有分布。传统地认为它们与蓝雀是近亲，但是最近的研究（Ericson等，2005年）认为它们的最近近亲是亚欧大陆上的乌鸦。 最近的研究就喜鹊属内部的分种问题又提出了新的质疑（Lee等，2003年）。有人认为假如黄嘴喜鹊和黑嘴喜鹊被分为两个不同的种的话，那么朝鲜喜鹊(Pica (pica) sericea)也应该是一个自己的种，而不是喜鹊的亚种。 在马洛卡上新世和更新世交界层中发现了一种已经灭绝的喜鹊属动物的化石：Pica mourerae。.

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喜林风毛菊

喜林风毛菊（学名：Saussurea stricta）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、河南、四川等地，生长于海拔1,400米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜树

喜树（学名：Camptotheca acuminata），中国特有植物。多年生木本植物。生长在长江以南。药用价值高。.

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喜泉卷耳

喜泉卷耳（学名：Cerastium fontanum）为石竹科卷耳属的植物。分布在欧洲、亚洲、非洲等地，生长于海拔20米至4,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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喜湿龙胆

喜湿龙胆（学名：Gentiana helophila）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米的地区，见于草坝内，目前尚未由人工引种栽培。.

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喇嘛蝇子草

喇嘛蝇子草（学名：Silene lamarum）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,900米至4,000米的地区，一般生于高山草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喇嘛角龍屬

喇嘛角龍屬（學名：Lamaceratops）是角龍下目恐龍的一屬。牠們是草食性動物，具有頭盾，類似弱角龍，但體型較小型。如同大部份的角龍下目，喇嘛角龍的鼻部上有小型鼻角。喇嘛角龍的有效性仍有爭議，甚至可能是弱角龍的變異個體 喇嘛角龍的化石是被發現在蒙古納摩蓋吐盆地的Khulsan地區，生存年代為上白堊紀。模式種是聖徒喇嘛角龍（L.

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喉药醉鱼草

喉药醉鱼草（学名：Buddleja paniculata）为玄参科醉鱼草属的植物。分布于印度、越南、不丹、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的贵州、江西、云南、湖南、四川、广西等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，多生在山地路旁灌木丛中和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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喀什小檗

喀什小檗（学名：Berberis kaschgarica）为小檗科小檗属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生长于林缘、山坡、山谷阶地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喀什风毛菊

喀什风毛菊（学名：Saussurea kaschgarica）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2700米至3200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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喀西爵床

喀西爵床（学名：Rostellularia khasiana）是爵床科爵床属的植物。分布在泰国、缅甸以及中国大陆的印度等地，生长于海拔1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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喀拉蝇子草

喀拉蝇子草（学名：Silene karaczukuri）是石竹科蝇子草属的植物。分布在塔吉克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，一般生长在多砾石的高山草甸和沟谷石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙吻田氏鯊

喙吻田氏鯊（學名：Deania calcea），又名篦吻棘鮫，是軟骨魚綱角鯊目刺鯊科的一種。.

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喙吻鰻

喙吻鰻（学名：Avocettina infans），為輻鰭魚綱鰻鱺目糯鰻亞目線鰻科的一個種。.

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喙壳纲

喙壳纲（学名：Rostroconchia）是软体动物门中的一个纲，这一纲动物目前未发现有生种，全部为化石种。本纲动物的形态接近双壳类，所以在發現之初，曾以為是同類物種。但現時已知它们的壳体最初阶段是从一个原点形成一个原壳，再发育成为具有双壳形态的成年壳体。因此，这是一类具有“假双壳”形态的单壳软体动物 本纲动物从寒武纪早期出现，到二叠纪晚期绝灭，1972年被正式命名为喙壳纲。.

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喙头目

喙頭目（學名：Rhynchocephalia），也稱喙頭蜥目，是形似蜥蜴的蜥形綱動物的一個目。今僅存楔齒蜥科下楔齒蜥屬2種。.

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喙頭蜥

喙頭蜥是楔齒蜥屬（学名：Sphenodon）动物的通称，因牙齒構造也稱為楔齒蜥。其他名稱也有鱷蜥或紐西蘭鱷蜥，亦可稱為刺背鱷蜥，僅分佈於紐西蘭科克海峽中的數個小島上，是喙頭目僅存的成員，只有1科1屬2種。由於鼬類與老鼠的引進，已瀕臨絕種。額頭有（又译作“顶眼”，俗稱“第三隻眼”）的痕跡，是非常原始的蜥蜴，被認為是活化石。.

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喙柱牛奶菜

喙柱牛奶菜（学名：Marsdenia oreophila）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生于山谷疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙果卫矛

喙果卫矛（学名：Euonymus rostratus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔770米至2,000米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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喙果皂帽花

喙果皂帽花（学名：Dasymaschalon rostratum）为番荔枝科皂帽花属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广东、广西、西藏等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，见于山地密林中以及山谷溪旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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周裂秋海棠

周裂秋海棠（学名：Begonia circumlobata）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、湖北、湖南、贵州、广西、福建等地，生长于海拔250米至1,100米的地区，见于密林下山沟边、山谷密林下石上及山地路旁水边，目前已由人工引种栽培。.

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咬人猫

咬人貓（學名：Urtica thunbergiana）別稱蕁麻、咬人蕁麻或刺草等，屬蕁麻科蕁麻屬植物，为多年生草本植物，植株高約70－120cm。咬人猫原產於於中國及日本，台灣分布於海拔約500~3000公尺山區之陰暗潮濕林下。咬人猫為蛺蝶科大紅蛺蝶幼蟲的食草及寄主之一。咬人貓莖葉均具有尖銳刺毛，人若觸及疼痛難忍，故而得名網路植物園。.

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咬人狗

咬人狗（学名：Dendrocnide meyeniana），属荨麻科火麻樹屬。又名光背咬人狗、恆春咬人狗、艾麻。英名為Poisonous woodnettle，其意為有毒的木蕁麻。咬人狗植株上之焮毛，一旦触到，会有很难忍受之疼痛感与灼热感。在台湾的恆春极易发现这种植物。.

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咬鹃科

咬鹃目（学名：Trogoniformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目，其下只有一个科咬鹃科（学名：Trogonidae），包括8属39种。其特点是羽色艳丽，生存在热带、亚热带的树林里。.

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咖啡屬

咖啡属（学名：Coffea）是龙胆目茜草科的一属，原产于非洲，有许多变种。每一变种都同特定的气候条件和海拔高度有关。野生咖啡树是常绿灌木，高3米至3.5米，分支上有白色小花，具有茉莉花的香味。果实长1.5至1.8厘米，红色，内有相邻排列的两粒种子，每粒种子外均包有內果皮和表膜。.

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傍人

傍人，是人族下的傍人屬（学名：Paranthropus），是雙足行走的史前人科成员，可能是由南方古猿演化而來。傍人曾經被分類為南猿屬之中的粗壯型南猿.

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催吐鲫鱼藤

催吐鲫鱼藤（学名：Secamone szechuanensis）是夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、四川、云南等地，生长于海拔800米的地区，一般生于山谷疏林向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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催乳藤

催乳藤（学名：Heterostemma oblongifolium）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔500米的地区，多生于山地疏散的杂树林中及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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傷形龍屬

傷形龍屬（學名：Dryptosauroides）是獸腳亞目下的一屬恐龍，生活於上白堊紀。牠有可能是屬於阿貝力龍科。 牠的化石包括了六節尾椎，發現於印度的拉米塔組（Lameta Formation）地層，地質年代約馬斯垂克階。這些化石長13到14公分，最出被鑑定為背椎。但是，這些化石卻不能與其他相似的化石分辨開來，所以傷形龍一直被認為是疑名。 模式種是重大傷形龍（D.

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傷龍屬

傷龍屬（學名：Dryptosaurus）是原始暴龍超科恐龍的一屬，生活於上白堊紀（麥斯特裡希特階中期）的北美洲東部。雖然傷龍的化石紀錄很少，但因由所繪畫的想像圖，令傷龍成為廣為人知的恐龍。.

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傾齒龍屬

傾齒龍屬（學名：Prognathodon）又名前口齒龍，是種海生爬行動物，為滄龍科的一個屬。在眼睛四周擁有保護骨骼的環，顯示牠們生活在深海。化石發現於美國南達科塔州與科羅拉多州、比利時、紐西蘭。傾齒龍的牙齒類似某些三疊紀的楯齒龍類，因此牠們可能有類似的生活方式，以貝類為食。以色列曾經發現過一個非常大的傾齒龍標本，但目前認為是獨立的屬。.

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傘藻屬

傘藻屬（學名：Acetabularia）是綠藻的一個屬，又稱「人魚酒杯」(mermaid's wine glass)。傘藻屬的所有種都屬於單細胞生物，外表呈現傘形。細長的傘柱長0.5∼10公分，而頂端有一圈分枝，形成傘蓋。傘藻屬的傘柱基部有一個大核，而當它成熟時會分裂，而胞子會隨著細胞質流進孢子囊或傘的裂片中。由於傘藻屬容易嫁接，因此他常被用於基因研究。 Category:多枝藻科.

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傘樹

傘樹（学名：Schefflera actinophylla），又名鴨掌木、章魚樹、鴨腳木、大叶伞，鵝掌材，五加科, 字如其樹, 葉子葉序輪生，成雨傘，又似鴨掌，一輛上約有7至11塊樹葉。在香港灣仔藝術中心，維多利亞公園，金鐘廊等都有，葉子深綠，易生長。五加科, Araliaceae 鵝掌柴屬, Schefflera, 非年年開花。.

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响铃金锦香

响铃金锦香（学名：Osbeckia pulchra）是野牡丹科金锦香属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于山坡草地或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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哥倫比亞穴䳍

哥倫比亞穴（学名：Crypturellus erythropus saltuarius）是哥倫比亞特有的一種䳍，有可能已經滅絕。自1943年發現其模式標本後就再沒有其他確實的紀錄，但於1970年代至2008年的一些報告及仍有一些生存的可能性，故有指牠們仍是現生種。牠們分佈在哥倫比亞的奧卡尼亞山區。 哥倫比亞穴䳍有時會被分類為一個物種，或是紅腳穴䳍的亞種。但是，美國鳥類學者協會（American Ornithologists' Union）拒絕將牠們看為一個物種，因為現存的資料並不足以支持這個說法。國際鳥盟亦同意這個分類，故牠們於2008年被剔除於世界自然保護聯盟紅色名錄。.

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哥纳香

哥纳香（学名：Goniothalamus chinensis）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，见于低海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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哥隆約龍屬

哥隆約龍屬（學名：Goronyosaurus）是種類似鱷魚的滄龍類，生存於白堊紀晚期馬斯垂克階的奈及利亞西北部。.

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哥斯拉龍屬

哥斯拉龍屬（學名：Gojirasaurus）是腔骨龍超科恐龍的一屬，化石發現於美國新墨西哥州奎伊縣的銅峽谷地層。哥斯拉龍生活於三疊紀晚期諾利階，距今約2億1000萬年前。根據早期的估計，哥斯拉龍的身長約5.5米，體重估計約150-200公斤，是當時的大型肉食性動物之一。 模式種是奎伊氏哥斯拉龍（G.

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哲罗鲑

哲罗鲑（學名：Hucho taimen）又名哲罗鱼、大红鱼，是一种鲑科哲罗鱼属的冷水性淡水食肉鱼类。.

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哺乳动物

哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳綱（学名：Mammalia）的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物，因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。 按照《世界哺乳动物物种》（Mammal Species of the World）一书在2005年的资料，哺乳纲目前有约5676个（2008版的IUCN红皮书为5488个）不同物种，分布在1229个属，153个科和29个目中，约占脊索动物门的10%，地球所有物种的0.4%。啮齿目（老鼠、豪猪、海狸、水豚等）、翼手目（蝙蝠等）和鼩形目（鼩鼱等）是哺乳动物中物种最多的目。 哺乳动物的身体结构复杂，有区别于其他类群的大脑结构、恒温系统和循环系统，具有为后代哺乳、大多数属于胎生、具有毛囊和汗腺等共通的外在特征。 它们外型多样，小至体长30毫米长有翅膀的凹脸蝠，大至体长33米形同鱼类的蓝鲸。它们有很好的环境适应能力，分布在从海洋到高山，从热带到极地的广泛区域。人类也是哺乳动物的一员。.

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哈密瓜

哈密瓜（学名：Cucumis melo var.

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哈密黄耆

哈密黄耆（学名：Astragalus hamiensis）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、新疆、甘肃等地，常生于戈壁滩上及近水的砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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哈那鲨

扁頭哈那鯊（學名Notorynchus cepedianus）是軟骨魚綱板鰓亞綱六鰓鯊目六鰓鯊科哈那鯊屬下唯一的物種。一般的鯊魚都只有五個鰓裂，而扁頭哈那鯊就有七個。扁头哈那鲨一般栖息在水下深度80米左右，最深可达到570米，常出现在浅水域或内湾。主要以其它小型鲛类、小型硬骨鱼类、甲壳类及乌贼等为食。卵胎生，一胎可产下约82尾幼鲨，刚出生之幼鲨体长可达45-53公分。 名 Notorynchus cepedianus.

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哈格里芬龍

哈格里芬龍（學名Hagryphus）是偷蛋龍下目恐龍的一屬，生活於上白堊紀的美國猶他州。.

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哈氏刺鯊

哈氏刺鯊（學名Centrophorus harrissoni）是一種很罕有的鯊魚，現時只知在近台灣及南澳洲州曾發現其蹤影。牠們可以生長達1.09米，有很大及綠色的眼睛，一般生活在250-385米水深處。 有指哈氏刺鯊其實就是近親的同齒刺鯊。.

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哈斯特鷹

哈斯特鷹（學名：Harpagornis moorei）是一種體型巨大的鵰，目前已經在地球上絕跡，牠們曾經生活在紐西蘭的南島，也稱為Harpagornis Eagle。毛利人稱牠們為與Hokioi（或hakawai），Hokioi這個經常被引用的名稱則是與虛幻的鳥類紐西蘭鷸有關連－特別是牠們已經絕種，棲息在南島的亞種Miskelly, C. M. (1987): The identity of the hakawai.

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哀鸽

哀鸽（学名：Zenaida macroura）是鸠鸽科动物，又名泣鸽、哀鸠，分布於中美洲和北美洲及其近海岛屿。每年，大量的哀鸽从分布区北部地区迁徙至1月温度高於−12 °C的南部地区越冬。 哀鸽的栖息地有开放式和半开放式环境，包括农业区和城市区，对人类改变的环境有良好的适应性。这种鸟数量很多，据估计全球共有1.3亿只。在很多地区，哀鸽是狩猎运动的目标猎物之一，它的肉也被人们食用。在哀鸽的分布区内，经常可以听到它发出“呜－呜－”的哀鸣，也经常会听到其飞过时翅膀发出的尖啸声。哀鸽是飞行健将，时速最快能达到88千米/小时（24.5米/秒）。 哀鸽通常全身为暗哑的浅灰褐色，雌鸟和雄鸟外形相似。哀鸽一般是一夫一妻制，一窝产2枚蛋。雏鸟的双亲都会孵蛋并照顾雏鸟一段时间。在美国，雖然每年有达到7000万只哀鸽被猎捕，但哀鸽有着极旺盛的繁殖力，因此维持了种群的稳定。一对哀鸽每年常会产2－3窝蛋，是北美洲繁殖期最长的鸟类。在温暖地区的繁殖季节裡，一对哀鸽一季产卵最多能达到6窝。哀鸽主要吃植物种子，本土植物和外来植物的种子都会取食，而雏鸽的食物是父母喂食的鸽乳。.

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哀鸽属

哀鸽属（学名：Zenaida）由为数不多的7种美洲鸽组成，如下：.

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唐古特忍冬

唐古特忍冬（学名：Lonicera tangutica）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的宁夏、四川、青海、陕西、湖北、西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，见于落叶松、山坡草地、云杉、竹林下、栎林、混交林中或溪边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古特雪莲

唐古特雪莲（学名：Saussurea tangutica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、河北、甘肃、四川、青海、云南、西藏等地，生长于海拔3,800米至5,000米的地区，常生长在高山流石滩或高山草甸。.

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唐古韭

唐古韭（学名：Allium tanguticum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在北温带以及中国大陆的青海、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，常生于干旱山坡、沙丘和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古拉齿缘草

唐古拉齿缘草（学名：Eritrichium tangkulaense）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、新疆、甘肃等地，生长于海拔3,500米至4,900米的地区，常生长在路边、山坡、河滩沙砾地或石山岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐古拉薹草

唐古拉薹草（学名：Carex tangulashanensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,000米至4,750米的地区，见于湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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唐魚

唐魚（學名：Tanichthys albonubes），又稱白雲山魚、白雲山燈、白雲金絲魚、紅翅魚、紅尾魚、金絲燈、廣東細鯽、潘氏細鯽，是輻鰭魚綱鲤形目鯉科的一種。.

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唐松草党参

唐松草党参（学名：Codonopsis thalictrifolia）为桔梗科党参属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，一般生长在山地草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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唇形科

唇形科（学名：Lamiaceae），過去也稱作唇形花科（Labiatae）是双子叶植物纲中的一个科，大约有236个属7200余种Raymond M. Harley, Sandy Atkins, Andrey L. Budantsev, Philip D. Cantino, Barry J. Conn, Renée J. Grayer, Madeline M. Harley, Rogier P.J. de Kok, Tatyana V. Krestovskaja, Ramón Morales, Alan J. Paton, and P. Olof Ryding.

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唇花忍冬

唇花忍冬（学名：Lonicera sublabiata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生在草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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唇鼻蛇屬

唇鼻蛇屬（學名：Chilorhinophois）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲，目前共有3個品種已被確認。.

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優肢龍屬

優肢龍屬（學名：Euskelosaurus）是原蜥腳下目的半雙足恐龍，生活於三疊紀晚期的南非、賴索托及津巴布韋。牠可能是與非洲南部發現的祖父板龍（Plateosauravus）為同一物種。 正模標本（編號BMNH R1625）是由Alfred Brown在1863年發現，包含四肢骨頭及脊椎化石在1866年，由托馬斯·亨利·赫胥黎（Thomas Henry Huxley）將這些化石正式描述、命名，當時名為Euskelesaurus。在1902年，弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）將其改為現在的學名Euskelosaurus。.

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優腔龍屬

優腔龍屬（學名：Eucamerotus）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於英格蘭懷特島的威塞克斯組（Wessex Formation），地質年代屬於下白堊紀貝里亞階。牠的化石是一些脊椎，曾有一個部份骨骼被歸類於優腔龍，但未被學界普遍接納。在歐洲侏羅紀晚期至下白堊紀的蜥腳下目中，優腔龍與鳥面龍及畸形龍，是三個根據破碎化石而建立的分類單元。.

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優雅狸藻

優雅狸藻（學名：Utricularia delicatula）為狸藻属陸生食虫植物，並且是紐西蘭唯一的特有種。其种加词“delicatula”来源于拉丁文“delicatus”，意为“讨人喜欢的”，指其小型的花朵。優雅狸藻分布範圍狹小，仅發現於北島懷卡托和北地大区的低海拔地区（200米以下），但也可发现于东部的查塔姆岛。Bruce Salmon (2001).

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儿茶

儿茶（学名：Acacia catechu）是豆科金合欢属的植物，又名孩儿茶。.

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儒艮

儒艮（学名：Dugong dugon）為海牛目儒艮科草食性海生動物，类似其海牛科（Trichechidae）近亲，但棲息地不盡相同，牠們是海牛目中唯一仍生存於印度洋與太平洋地區的物種。 和海牛科的圆尾鳍不同，儒艮的尾鰭近似於海豚的Y形尾，突出嘴外的長牙則近似其遠親大象，不過仍有很多人仍會混稱海牛。 雖然牠們的分布範圍廣泛，某些地區仍有相當的數量，但在人類持續的獵殺、棲地減少以及困在漁網中溺斃的意外等已嚴重威脅到牠們的生存。 某些地區稱牠們為海牛、海豬、或海駱駝。.

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儒艮科

儒艮科（学名：Dugongidae）是海牛目之下的一個科，包括儒艮（Dugong dugon）和已滅絕了的大海牛（Hydrodamalis gigas）。牠們與其近親海牛科動物的差別除了頭骨的部分特徵外，最明顯的部位在於尾巴，儒艮科的尾巴近似於鯨目的尾鰭，由中央分岔呈V字形，而海牛科則擁有團扇一般的圓槳狀尾。 儒艮是本科唯一的現生種，其族群分散，大致分布於印度洋與太平洋周邊淺海地區，最西達東非與馬達加斯加，北至日本的沖繩群島，往東可達菲律賓與帛琉。目前除了澳洲附近海域以外，其他地區的族群數量皆不多。與經常上溯至大河流域的海牛不同，儒艮僅在海水中活動，以海草為主要食物，有時也會食用藻類。一般生活於近岸淺海地區，但有時可在遠洋發現。 大海牛是本科另一存活至近代的物種，但與儒艮不同屬。大海牛的體型比儒艮來得大，可達8公尺左右，曾生存於白令海，為海牛目中唯一遠離熱帶、亞熱帶地區的物種。18世紀時由於人類的獵殺，發現後僅27年間便宣告滅絕。.

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冠山雀

冠山雀（學名：Lophophanes cristatus）是一種山雀。牠們廣泛分佈在中歐及北歐的針葉林，與及法國和伊比利亞半島的落葉林中。在英國，牠們只限於蘇格蘭的松林中，一些流浪的曾在英格蘭出現。牠們是留鳥，並不會遷徙。.

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冠企鵝屬

冠企鵝屬（學名：Eudyptes），其學名意為良好的潛水者。包括七種現存的企鵝物種，而查塔姆群島上的品種相信已於十九世紀時滅絕。.

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冠鳞水蜈蚣

冠鳞水蜈蚣（学名：Kyllinga squamulata）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布于尼泊尔、印度、美洲热带地区、非洲、喜马拉雅山区、越南以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，多生长在山谷潮湿的草地上和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠龍屬

龍屬（學名：Corythosaurus），又名冠龍、雞冠龍、盔頭龍或盔首龍，是鴨嘴龍科賴氏龍亞科下的一屬，生活於上白堊紀的北美洲，約7700萬到7650萬年前。屬名意為「頭盔蜥蜴」，κορυθως/korythos在古希臘文意為「頭盔」，而σαυρος/sauros 意為「蜥蜴」，因為冠龍的頭冠形狀，類似希臘戰士頭盔。.

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冠長鼻龍屬

冠長鼻龍屬（學名：Lophorhothon）是一種小型、研究有限的鴨嘴龍科恐龍，化石是在1940年代發現於美國阿拉巴馬州達拉斯縣的一處露頭，屬於Mooreville白堊組的下層，地質年代為坎潘階早至中期。冠長鼻龍是第一個發現於阿拉巴馬州的恐龍。 在1960年，沃·蘭斯頓（Wann Langston）將化石進行敘述、命名，模式種是奇特冠長鼻龍（L.

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冠果忍冬

冠果忍冬（学名：Lonicera stephanocarpa）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、宁夏、甘肃等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生长在沟谷林中、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠果草亚种

冠果草亚种（学名：Sagittaria guyanensis subsp.）是泽泻科慈姑属冠果草的亚种。分布于尼泊尔、泰国、印度、越南、台湾岛、马来西亚及非洲热带以及中国大陆的广东、广西、云南、安徽、海南、江西、福建、湖南、浙江、贵州等地，生长于海拔210米至960米的地区，常生长在湿地、稻田边、稻田中及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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冠恐鳥

冠恐鳥（學名Gastornis），又名加斯頓鳥或戈氏鳥，是一屬已滅絕及不懂飛行的大型鳥類，生存於古新世晚期至始新世。 冠恐鳥的學名是以其發現者賈斯頓·普蘭特（Gaston Planté）來命名，其首個化石於1855年在德國的蓋塞特發現。於1876年，愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在北美洲發現另一組化石，並取名為不飛鳥（學名Diatryma）。牠們是極接近的近親，學者現時相信牠們是屬於同一類。.

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冠毛榕

冠毛榕（学名：Ficus gasparriniana）是桑科榕属的植物。分布于缅甸、印度、越南等地，生长于海拔190米至2,700米的地区，常生长在沟边、林中、溪边、山坡林中、路边灌丛、山坡、密林中、山坡杂木林中、山脚、疏林中、山坡灌丛、河边林下灌丛和杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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冠斑犀鳥

冠斑犀鳥（學名：Anthracoceros coronatusll），又叫斑犀鳥、印度斑犀鳥。體長約74厘米，牠嘴上的盔突側扁而高大，向前只有一個突起。體背和尾部純黑色，兩翅和尾部有耀眼的金屬光澤。牠的嘴巴特別大，呈蠟黃色。在中國分佈於雲南西部、南部及廣西西部，屬於中國國家二級保護動物。 冠斑犀鳥棲息於高大喬木的頂部，主要以果實作為食物，間中會捕食昆蟲。牠們的叫聲響亮，但較單調而刺耳，能連續發出“卡克—卡克—卡克”聲。.

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冥河龍屬

冥河龍屬（學名：Stygimoloch），其學名意為“來自於冥河的惡魔”，是種厚頭龍下目恐龍，生存於白堊紀末，約6500萬年前。冥河龍發現於西部內陸海道旁的海爾河組與蘭斯組，牠們與暴龍、三角龍共同生存在同一地區。 模式種是多刺冥河龍（S.

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冬青卫矛

冬青卫矛（学名：Euonymus japonicus）亦称绿篱卫矛、日本卫矛、大叶黄杨、正木等，为卫矛屬植物。供观赏，常植为绿篱。.

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冬青沟瓣

冬青沟瓣（学名：Glyptopetalum aquifolium）为卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米的地区，多生长于石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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冬葵

冬葵（学名：Malva crispa），属锦葵科一、二年生草本植物，可入药。温暖地方春、秋两季均可栽培，寒冷地方春季栽培，直接播种或育苗移栽。原产于亚洲东部，中国有栽培。 有人认为，《黄帝内经》中说的「五菜为充」中的葵，但一般认为古代作为蔬菜的“葵”即是冬葵。 药理作用：性味甘寒，具有清热、舒水、滑肠的功效。治肺热咳嗽，热毒下痢、黄疽、二便不通、丹毒等病症，脾虚肠滑者忌食，孕妇慎食。.

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冬虫夏草

冬虫夏草（学名：Cordyceps sinensis (Berk.) ，后改Ophiocordyceps sinensisSung, G. H., et al.

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冰川雪兔子

冰川雪兔子（学名：Saussurea glacialis）为菊科风毛菊属的植物。分布于哈萨克斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，多生于生高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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冰脊龍屬

冰脊龍屬（屬名：Cryolophosaurus，意為「冰凍的冠飾」）又名冰棘龍、冰冠龍或凍角龍，是一類大型的雙足獸腳亞目恐龍，在其頭部有一個像西班牙梳的奇異冠狀物。由於牠的頭冠像1950年代埃爾維斯·皮禮士利（Elvis Presley）的高聳髮型，所以亦有非正式的暱稱「Elvisaurus」。 在1991年，William Hammer博士在南極洲的早侏羅紀地層發現冰脊龍的化石。牠是首頭在南極洲發現的肉食性恐龍，且是首頭被正式命名的南極洲恐龍Hammer, W.R., and W. J. Hickerson (1994).

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冰河龍屬

冰河龍屬（學名：Glacialisaurus）是種早期蜥腳形亞目恐龍，生存於早侏儸紀，化石發現於南極洲的南極橫貫山脈。 正模標本（編號FMNH PR1823）是一個部分後肢與腳部化石，另一個左股骨（編號FMNH PR1822）也被編入此屬。這些化石被發現於柯克帕特里克峰（Mount Kirkpatrick），屬於漢森組（Hanson Formation）下層，是個擬灰質粉砂岩與泥岩地層。在2007年，由古生物學家Nathan Smith與迪亞戈·玻爾（Diego Pol）將這些化石進行敘述、命名，模式種是漢氏冰河龍（G.

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冷地卫矛

冷地卫矛（学名：Euonymus frigidus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，多生长于山间林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冻原繁缕

冻原繁缕（学名：Stellaria irrigua）为石竹科繁缕属的植物。分布于俄罗斯等地，多生于高山区潮湿的苔藓冻原，目前尚未由人工引种栽培。.

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冻原白蒿

冻原白蒿（学名：Artemisia stracheyi）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,100米的地区，常生于附近的山坡、河滩、湖边等砾质滩地及草甸与灌丛等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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冻原薹草

冻原薹草（学名：Carex siroumensis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，多生长在高山草原以及岩石陡壁的石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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册亨秋海棠

册亨秋海棠（学名：Begonia cehengensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔750米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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冈底斯山蝇子草

冈底斯山蝇子草（学名：Silene moorcroftiana）是石竹科蝇子草属的植物。分布在克什米尔地区、巴基斯坦、印度、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,950米的地区，常生长在多砾石草地及岩壁缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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冇樟

冇樟（学名：Cinnamomum micranthum），又名沉水樟、水樟、臭樟、牛樟（台湾）、黄樟树（江西），是樟科樟属的植物。分布于台湾、越南以及中国大陆東南部，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生在山坡、山谷密林中、路边以及河旁水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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内弯繁缕

内弯繁缕（学名：Stellaria infracta）是石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、陕西、四川、河南、山西、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔800米至3,225米的地区，一般生于石隙以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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内蒙古女娄菜

内蒙古女娄菜（学名：Silene orientalimongolica）是石竹科蝇子草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古等地，常生长在草原低湿草甸和撂荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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内蒙古旱蒿

内蒙古旱蒿（学名：Artemisia xerophytica）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、陕西、宁夏、甘肃、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生于半固定沙丘上、戈壁、局部地区为植物群落的优势种、半荒漠草原以及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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内肛动物门

内肛动物门（學名：Entoprocta）是动物界的一个门。分類上曾一度把牠們与外肛动物门合称为苔藓动物门（Bryozoa）。后来发现内肛动物为假体腔动物，而外肛动物为真体腔动物，现行分类已将这两类动物独立成门。内肛动物大约有150多种，绝大多数体型不超过5mm。.

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减缩无心菜

减缩无心菜（学名：Arenaria reducta）或缩减无心菜，是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔的地区，一般生长在高山草甸、冷杉林下苔藓中及石灰质沙地中。.

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凤城卫矛

凤城卫矛（学名：Euonymus maximowiczianus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于日本、远东地区以及中国大陆的辽宁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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凤头鹦鹉科

凤头鹦鹉，是指属于凤头鹦鹉總科（學名：Cacatuoidea） 凤头鹦鹉科（學名：Cacatuidae）內的21种鸚鵡。其外觀特徵為頭上有可收展的頭冠。.

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凤头潜鸭

凤头潜鸭（学名：Aythya fuligula）是一種中等大小的潛鴨，又名泽凫、凤头鸭子、黑头四鸭。　.

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凤庆冬青

凤庆冬青（学名：Ilex fengqingensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，多生于林缘或林中，目前已由人工引种栽培。.

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凤仙花

凤仙花（学名：Impatiens balsamina），又名指甲花（tsíng-kah-hue）、指甲桃、急性子、凤仙透骨草，是凤仙花科凤仙花属的植物。.

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凤仙花科

凤仙花科（学名：Balsaminaceae）是真双子叶植物杜鹃花目的一科，共有两属超過1000种，但除了水角（Hydrocera triflora（L.）Wight et Arn.）一种属于水角属，其余种类都属于凤仙花属，因此凤仙花属可能是最大的属。 凤仙花科分布在除澳洲和北美西海岸以外的世界各地温带和热带地区，有许多种是观赏花卉，如著名的凤仙花（又名指甲花）。 * Category:植物科名.

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凤眼蓝

凤眼蓝（學名：Eichhornia crassipes）是一种原产于南美洲亚马逊河流域属于雨久花科凤眼蓝屬的一种漂浮性水生植物。亦被称为凤眼莲、浮水莲花、水葫芦、水浮莲、布袋莲、水芋仔（tsuí-ōo-á）、豬乸蓮。凤眼蓝曾一度被很多国家引进，广泛分布与世界各地，亦被列入世界百大外來入侵種之一。。.

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凤鲚

凤鲚（学名：Coilia mystus）为輻鰭魚綱鯡形目鳀科鲚属的鱼类，俗名凤尾鱼、烤籽鱼、籽鲚、子鲚、馬齊魚。分布于印度洋北部沿海、朝鲜、日本、印度尼西亚以及中国沿海等，属于河海洄游性鱼类。其溯河产卵洄游。该物种的模式产地在印度沿海。 凤鲚尾部分叉状，呈红色，尖细窄长，酷似凤尾，故得名。.

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凤梨科

凤梨科（学名：Bromeliaceae）为单子叶植物禾本目的一科，多于地面生长或附生，有者可高达10米以上，部分作为观赏花卉，也有用于生产水果（-zh-cn:菠萝; zh-tw:鳳梨; zh-hk:菠蘿; zh-sg:黄梨;-；Ananas comosus）或纤维的。.

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凱氏棘花鮨

凯氏棘花鮨（学名：Plectranthias kelloggi）为鮨科棘花鮨属的鱼类，又稱東花鱸、凱氏棘花鱸，俗名為黃鰭紅鱸，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的一個種。.

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凸尾蛇

凸尾蛇屬（學名：Pseudotyphlops）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個單型屬，屬下只有一個品種凸尾蛇（學名：Pseudotyphlops philippinus），主要分布於斯里蘭卡，是當地的特有種。凸尾蛇又被稱為「菲律賓凸尾蛇」及「大盾尾蛇」，目前未有任何亞種被確認。.

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凸脉冬青

凸脉冬青（学名：Ilex kobuskiana）为冬青科冬青属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南、广东等地，生长于海拔550米至1,550米的地区，多生长在山坡常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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凸脉球兰

凸脉球兰（学名：Hoya nervosa）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生长于树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶女贞

凹叶女贞（学名：Ligustrum retusum）为木犀科女贞属的植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于山坡灌丛、密林中、疏林中及海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶忍冬

凹叶忍冬（学名：Lonicera retusa）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、陕西、甘肃、四川、山西等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，常生长在山坡或山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶冬青

凹叶冬青（学名：Ilex championii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、福建、广西、广东、香港、江西等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，常生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶瓜馥木

凹叶瓜馥木（学名：Fissistigma retusum）为番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、西藏、广西、云南、贵州等地，生长于海拔340米至2,000米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹叶木兰

凹叶木兰（学名：Magnolia sargentiana）为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生长在潮湿的阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹头苋

凹头苋（学名：Amaranthus blitum）是苋科苋属的植物。分布在日本、非洲、南美、欧洲以及中国大陆的西藏、内蒙古、青海、宁夏等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，一般生于田野以及人家附近的杂草地上。.

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凹甲陸龜

凹甲陸龜（学名：Manouria impressa），俗名為麒麟陸龜，是熱帶及亞熱帶的陆龟科凹甲陸龜屬的爬行动物。凹甲陸龜在近緣種間是較原始的龜種。.

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凹脉马兜铃

凹脉马兜铃（学名：Aristolochia impresinervis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔360米的地区，见于石灰岩地区林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹脉薹草

凹脉薹草（学名：Carex melanostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在西西伯利亚和中亚地区、欧洲中部、伊朗、俄罗斯欧洲地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长于盐碱土的草原、草地上和山沟潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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凹脉桃叶珊瑚

凹脉桃叶珊瑚（学名：Aucuba cavinervis）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于林中。.

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凹臉蝠

凹臉蝠（學名：Craseonycteris thonglongyai），哺乳綱、翼手目的一種。牠是凹臉蝠科凹臉蝠屬下的單科種。分佈於泰國西部及緬甸東南部，在沿河附近的石灰岩洞中生活。 凹臉蝠是蝙蝠中體型最小的一種，也是體型上最小的一種哺乳動物（按重量計算則不是）。.

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凌云南星

凌云南星（学名：Arisaema lingyunense）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,360米至1,700米的地区，一般生长在山谷沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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凌云弓果藤

凌云弓果藤（学名：Toxocarpus paucinervius）是夹竹桃科弓果藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔800米的地区，常生于山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凌云羊蹄甲

凌云羊蹄甲（学名：Bauhinia lingyuenensis）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在石山干燥的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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凌霄

凌霄（学名：Campsis grandiflora），名紫葳（《植物名实图考》）、苕华（《本经》）、堕胎花（云南）、白狗肠（广西）、搜骨风（四川）、藤五加（贵州）、过路蜈蚣（湖南）、接骨丹（湖北）、九龙下海（江西）、五爪龙（江苏）、上树龙（安徽）。为紫葳科的植物。，落叶藤本，长达10余米。性喜阳、温暖湿润的环境，稍耐荫。喜欢排水良好土壤，较耐水湿、并有一定的耐盐碱能力。 其品种只有中国凌霄和美国凌霄两种。.

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准喝尔薹草

准喝尔薹草（学名：Carex songarica）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古西北部、俄罗斯、印度、阿富汗、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔50米至3,000米的地区，多生长于盐碱草地。.

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准噶尔矢车菊

准噶尔矢车菊（学名：Centaurea dschungarica）是菊科矢车菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,000米的地区，多生长在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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准噶尔石竹

准噶尔石竹（学名：Dianthus soongoricus）是石竹科石竹属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，多生长在山谷岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔繁缕

准噶尔繁缕（学名：Stellaria soongorica）是石竹科繁缕属的植物。分布于哈萨克、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至3,460米的地区，多生长于云杉林缘、灌丛或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔猪毛菜

准噶尔猪毛菜（学名：Salsola dschungarica）是苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔420米的地区，一般生长在山坡及戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔蝇子草

准噶尔蝇子草（学名：Silene songarica）是石竹科蝇子草属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、吉林、新疆等地，生长于海拔2,000米至4,700米的地区，常生长在砾石的灌丛草地以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔鸢尾

准噶尔鸢尾（学名：Iris songarica）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、巴基斯坦、伊朗、土耳其、阿富汗以及中国大陆的四川、宁夏、陕西、新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,000米至4,300米的地区，多生于向阳的高山草地、坡地及石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔郁金香

准噶尔郁金香（学名：Tulipa schrenkii）为百合科郁金香属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长在平原荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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准噶尔沙蒿

准噶尔沙蒿（学名：Artemisia songarica）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的中亚沙蒿（新疆）等地，生长于海拔450米至1,100米的地区，一般生长在沙漠地区流动、半流动沙丘附近和干旱的砾质小丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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凉薯

涼薯（學名：Pachyrhizus erosus），在中國某些地區稱豆薯、洋地瓜（例如中國貴州地區稱「地瓜」、「地萝卜」，它與旋花科別稱「地瓜」的紅薯無關）、沙葛（粵語）、芒光（潮州話從馬來語借詞）等等，是豆科一年生或多年生藤本植物。其塊根肥大，常為心形；外表皮薄但堅韌，易撕下；肉質白色，生吃爽脆甘甜，亦可熟食，口感與荸薺相似而被視為荸薺的替代品。.

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啮齿动物

嚙齒動物也称作啮形大目（学名：Glires），是咬食性哺乳动物的总称，包含了嚙齒目和兔形目等演化支。其中嚙齒目的代表动物有松鼠、河狸、鼠、豪猪等，兔形目的代表动物有家兔、野兔和鼠兔等。.

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啄羊鸚鵡屬

啄羊鸚鵡屬（學名：Nestor），是啄羊鸚鵡族當中的唯一一屬，包括兩個來自紐西蘭的品種，及一種已絕種，來自澳洲諾福克島的鸚鵡。.

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商城薹草

商城薹草（学名：Carex shangchengensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南省等地，生长于海拔540米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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商南蒿

商南蒿（学名：Artemisia shangnanensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川、陕西、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于低海拔地区的山坡、路旁、中及林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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入侵红火蚁

入侵紅火蟻（學名：Solenopsis invicta，英文俗名：Red Imported Fire Ant，常簡寫為RIFA），俗稱紅火蟻，為農業及醫學害虫，源自於南美洲巴拉那河流域（包括巴西、巴拉圭與阿根廷）。它在1930年代傳入美国，1975～1984年間入侵波多黎各，1998年入侵南加州，並於2001年及2002年透過貨櫃運輸及草皮外銷等途徑從美國蔓延至台灣、澳大利亚布里斯本、中國廣東省吳川縣，繼而蔓延至廣東省其他城市以及香港和澳門，2016年11月在福建省（廈門市翔安區、大嶝島等）、2017年8月在雲南省（德宏傣族景頗族自治州芒市）等都有發現牠的蹤跡，2017年中旬開始日本各個港口及韓國釜山港遭受入侵，亦藉由來自中國廣東的貨櫃而傳播。 國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）將入侵紅火蟻列為世界百大外來入侵種。澳洲国家生物安全委员会亦將其列為七大入侵螞蟻之一。.

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內德科爾伯特龍屬

內德科爾伯特龍屬（學名：Nedcolbertia）是獸腳亞目虛骨龍類恐龍的一屬，生存於下白堊紀的北美洲。 在1993年，Christopher Whittle在美國猶他州的格蘭德縣發現三個獸腳類恐龍的化石，屬於雪松山組（Cedar Mountain Formation）黃貓段，地質年代相當於白堊紀早期的巴列姆階。這些化石經由古生物學家詹姆斯·柯克蘭（James Kirkland）等人所研究、處理化石。這些化石曾被非正式命名為"Nedcolbertia whittlei"。在1998年，由詹姆士·柯克蘭等人所描述、命名，模式種是賈氏內德科爾伯特龍（N.

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內烏肯盜龍屬

內烏肯盜龍屬（學名：Neuquenraptor）是馳龍科恐龍的一屬，是在2005年發現於阿根廷巴塔哥尼亞，是少數生存於南半球的馳龍科恐龍。身長約2.5公尺，重約30公斤，生存於白堊紀晚期。.

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內爾海鯰

內爾海鯰（学名：Plicofollis nella）是輻鰭魚綱鯰形目海鯰科的其中一種。.

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內蒙古龍屬

內蒙古龍屬（學名：Neimongosaurus）是鐮刀龍超科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的中國，距今約9200萬年前。.

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全叶还阳参

全叶还阳参（学名：Crepis integrifolia）是菊科还阳参属的植物。分布在新疆等地，生长于海拔1,370米的地区，一般生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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全头类

全头亚纲（学名：Holocephali）是软骨鱼纲下的亞綱，头大而侧扁，鳃裂4对。上颌骨与脑颅愈合，故称全头类。舌弓完全，无鳞，胸鳍宽大，尾鳍细长，雄性具交接器。 现存全头亚纲只有一目，分三科：.

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全唇薑

全唇姜（学名：Zingiber integrilabrum）为姜科姜属下的一个种。香港稀有瀕危多年生草本植物。 自從1881年在歌賦山的林下半蔭蔽環境首次發現後，近一百年內已經無其他發現記錄。 全株高40至100厘米；根莖具分枝。葉片披針形，長15-18厘米，寬約3厘米，葉面無毛，葉背被短柔毛或稀疏的長柔毛；圓形葉舌2裂。花序由根狀莖伸出，總花梗一半埋入土中。花期為每年的4到10月。.

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全缘叶风毛菊

全缘叶风毛菊（学名：Saussurea integrifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在山坡草地、山谷灌丛边及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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全缘冬青

全缘冬青（学名：Ilex integra）为冬青科冬青属的植物。分布于日本的本州、四国、九州与朝鲜、台湾岛以及中国大陆的浙江等中南部地区，生长于海拔1,320米至2,150米的地区，见于海滨山地，目前已由人工引种栽培，常种植於公园、庭院中。雌雄異株，花期春季，花瓣淡黄色，晩秋果实成熟，为深红色。 File:Ilex integra4.jpg|雄花.

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全缘灯台莲

全缘灯台莲（学名：Arisaema sikokianum）是天南星科天南星属的植物。分布在日本以及中国的河北、安徽、江苏、浙江、福建等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于山谷石壁、山谷石上、山谷石缝、山坡林中草丛、山坡林中、林中、山谷、山谷阴湿地和竹林中。.

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全缘萼假杜鹃

全萼假杜鹃（学名：Barleria integrisepala）是爵床科假杜鹃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，多生长在江边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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全缘蝇子草

全缘蝇子草（学名：Silene holopetala）是石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米的地区，常生长在石质山坡。.

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全翅地肤

全翅地肤（学名：Kochia krylovii）是苋科地肤属的植物。分布在蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，常生于河滩和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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全萼秦艽

全萼秦艽（学名：Gentiana lhassica）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,200米至4,900米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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全裂艾纳香

全裂艾纳香（学名：Blumea saussureoides）为菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在河边及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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全骨下纲

全骨下纲（学名：Holostei）是脊索动物门辐鳍鱼纲的一个下纲，是新鳍亚纲的两个演化支之一。.

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全能花

全能花（学名：Pancratium biflorum）为石蒜科全能花属的植物。分布于印度等地。.

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全育卫矛

全育卫矛（学名：Euonymus fertilis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生长在山坡较阴湿的沟边或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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全苞附地菜

全苞附地菜（学名：Trigonotis bracteata）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米的地区，见于山地林缘和草坡。.

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全毛猕猴桃

全毛猕猴桃（学名：Actinidia holotricha）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兩裂狸藻

兩裂狸藻（學名：Utricularia bifida），又称挖耳草，耳挖草，金耳挖、割鸡芒，為小型陸生狸藻屬食虫植物。其种加词「bifida」来源于拉丁文“bi-”和“fidum”，意为“两点”，指其叉形的叶片。1753年，卡爾·林奈最先描述了兩裂狸藻。Taylor, Peter.

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兩鑿齒龍屬

兩鑿齒龍屬（學名：Diplotomodon）是種史前爬行動物，生存於上白堊紀的美國新澤西州，可能是種獸腳亞目恐龍，目前的狀態是疑名。 兩鑿齒龍的化石只有一根牙齒（編號ANSP 9680），發現於紐澤西州的格洛斯特縣，屬於Navesink組、或是Hornerstown組地層，是個海相沉積層，地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階。這顆牙齒的長度約三吋，外形寬廣、平坦、具對稱性，沒有彎曲Weishampel, D.B., 2006, "Another look at the dinosaurs of the East Coast of North America", III Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, Salas de los Infantes, Burgos, Spain.

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八大山人

八大山人（），姓朱，名统𨨗，訓名耷，法名传綮，字刃庵，号彭祖，雪个、个山、个山驴、驴屋、人屋、道朗等，江西南昌人，祖籍安徽鳳陽，明朝宗室、輔國中尉，书画家，明末清初画坛“四僧”之一。.

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八宿雪灵芝

八宿雪灵芝（学名：Arenaria baxoiensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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八帶蝴蝶魚

八帶蝴蝶魚（学名：Chaetodon octofasciatus），俗名八線蝶，為輻鰭魚綱鱸形目蝴蝶魚科的一種。.

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八仙过海 (植物)

八仙过海（学名：Cryptocoryne yunnanensis）是天南星科隐棒花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于无霜地区的河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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八哥

八哥（学名：Acridotheres cristatellus），又名了哥、鹦鹆、寒皋、鸲鹆、鸜鵒、𪈻鵒、驾鴒、加令、中国凤头八哥、凤头八哥，古时称秦吉了。 八哥生活在草原和山區的樹林中，善於鳴叫，也會模仿其他鳥的叫聲，經過訓練，還能模仿人類說話。.

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八角

八角（学名：Illicium verum），又称八角茴香、大料和大茴香（在某些地方，大茴香指的不是八角），是五味子科八角属的一种植物。其同名的干燥果实是中国菜和东南亚地区烹饪的调味料之一。.

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八角枫

八角枫（学名：Alangium chinense）为山茱萸科八角枫属的植物。.

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八角樟

八角樟（学名：Cinnamomum ilicioides）为樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔800米的地区，多生在林谷或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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八色鸫科

八色鸫科（学名：Pittidae）是鸟纲雀形目中的一个科，包括大约30多种鸟类，大多分布在亚洲和澳洲，少数分布在非洲。不同物种的八色鸫的形态和栖息地都十分类似，通常会被归入单一的八色鸫属中。但在2009年，该科物种被重新划为了三属：八色鸫属（Pitta）、红胸八色鸫属（Erythropitta）和蓝八色鸫属（Hydrornis）。.

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公平龍屬

公平龍屬（學名：Ischyrosaurus）意為「強壯蜥蜴」，是蜥腳下目的一屬恐龍，其化石發現於英格蘭多塞特郡的啟莫里粘土層，地質年代為侏羅紀晚期。公平龍有時被歸類於下白堊紀的畸形龍，而畸形龍本身是個「未歸類物種集中地」，目前沒有充分的證據支持這個分類法。公平龍是大型四足的草食性恐龍。.

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公牛多彩海麒麟

公牛多彩海麒麟（學名：Hypselodoris bullocki），俗稱紫海牛、紫海兔或音譯作布拉克多彩海蛞蝓 ，高澤海麒麟屬的小型海蛞蝓，分布範圍廣布於東印度洋與熱帶西太平洋，遠達昆士蘭南方。體長約2至4公分，具有細緻的體色，外套膜緣呈白色環帶狀，裸鰓橘黃色，觸角紫紅色，腹足與體色相同，呈紫紅或乳白色。本種的外觀具有變異性，進行相關的初步調查時，常簡單的以「公牛組」（bullocki group）來稱呼與本種相關的這類品種或變異型。本種與 Hypselodoris apolegma 近似，不過，本種與H.

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公牛鯊

公牛鲨（學名是Carcharhinus leucas），又稱低鰭真鯊、白真鯊或公牛白眼鮫，在非洲及尼加拉瓜分別稱為赞比西鯊及尼加拉瓜鯊，是一種溫暖及沿岸淺水帶常見的鯊魚。公牛鯊最特別的是牠那不能預測（一般都是攻擊性）的行為。 不像其他的海鯊，公牛鯊可以在淡水中活動。牠們可以在河流出沒。因此，牠們差不多都是造成近岸攻擊人類的元兇，包括很多被認為是其他物種造成的個案。但是，公牛鯊並非真正的淡水鯊魚。.

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六帶鰺

六帶鰺（学名：Caranx sexfasciatus），俗名為甘仔魚、紅目瓜仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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六線豆娘魚

六線豆娘魚（学名：Abudefduf sexfasciatus），又稱六帶雀鯛，俗名為厚殼仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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六花忍冬

六花忍冬（学名：Lonicera macrantha）是忍冬科忍冬属的植物。分布于尼泊尔、缅甸、印度、台湾岛、不丹、越南以及中国大陆的福建、浙江、江西、广西、西藏、贵州、广东、云南、湖南、四川等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，常生于山谷、山坡林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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六足亞門

六足亞門（学名：Hexapoda）是節肢動物門中的最大一個類群（依其物種數量），包括昆蟲和三個較小類群的無翅節肢動物：彈尾目、原尾目和雙尾目（這些都曾經被認為是昆蟲）。「六足亞門」這一名稱是由其最獨特的特徵來命名的：堅固的胸部上都長有三對腳。大多數其他的節肢動物會有多於三對以上的腳。.

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六齿卷耳

六齿卷耳（学名：Cerastium cerastoides）为石竹科卷耳属的植物。分布在小亚细亚、西伯利亚、伊朗、蒙古、阿富汗、喜马拉雅山区、欧洲、北美、格陵兰、中亚、印度以及中国大陆的辽宁、西藏、吉林、新疆等地，生长于海拔1,050米至5,100米的地区，一般生长在山谷水边草地上。.

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六蕊假卫矛

六蕊假卫矛（学名：Microtropis hexandra）是卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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六耳铃

六耳铃（学名：Blumea laciniata）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、巴布新几内亚、缅甸、巴基斯坦、不丹、中南半岛、印度、菲律宾、马来西亚、锡金、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的福建、贵州、广西、云南、广东等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于山坡、河边、田畦、草地以及林缘。裂葉艾納香(B. laciniata)是除了 大頭艾納香(Blumea riparia var. megacephala)以外，最常見的 艾納香(BLUMEA)。台灣從平地到海拔1,500公尺山區皆有機會發現，算是常見的種類，植株大小差異非常大，外觀變化亦大。花期從10月起至翌年5~6月。.

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六月雪

六月雪（学名：Serissa foetida）是茜草科六月雪属（Serissa）的唯一种，為常綠灌木植物，中國盆景常用的樹木之一。此樹種原產於亞熱帶地區，它在每年夏天都會盛開星狀的白色花朵，如同在積在樹上的雪，花朵可分為單瓣和雙瓣兩種，有的葉片為綠色，表面小而平滑，近代栽培了開紫花的品種以及雜色樹葉的培育種。在溫帶地區可以當成室內植物種植。.

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六斑九棘鱸

六斑九棘鱸（学名：Cephalopholis sexmaculatus），又稱六斑九刺鮨、六斑鱠，俗名過魚、石斑，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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兰坪槭

兰坪槭（学名：Acer lanpingense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，一般生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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兰屿山柑

兰屿山柑（学名：Capparis lanceolaris）是山柑科山柑属的植物。分布于菲律宾、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、台湾、马来西亚等地，常生长在灌丛或石灰质多石块的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿冬青

兰屿冬青（学名：Ilex kusanoi）为冬青科冬青属的植物。分布于琉球群岛、台湾等地，目前已由人工引种栽培。.

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兰屿福木

兰屿福木（達悟語：Awanan）（学名：Garcinia linii）是金丝桃科藤黄属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿秋海棠

兰屿秋海棠（学名：Begonia fenicis; 達悟語: Esem）为秋海棠科秋海棠属的植物。分布在琉球群岛、 菲律宾、台湾岛等地，常生于低海拔的杂木林下，目前已由人工引种栽培。.

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兰屿角鸮

兰屿角鸮（学名：Otus elegans）又名琉球角鸮、優雅角鴞，是一种小型的猫头鹰，多数分布在台湾东南的兰屿岛上、琉球群岛和菲律宾群岛北部，是那里的留鸟。兰屿岛上的達悟族人依它的叫聲命名為“嘟嘟物”totoo。.

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兰屿肉桂

兰屿肉桂（学名：Cinnamomum kotoense ；達悟語：Kazaka）为樟科樟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣等地，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兰屿链珠藤

兰屿链珠藤（学名：Alyxia insularis）是夹竹桃科念珠藤属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島。.

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兰屿木耳菜

兰屿木耳菜（学名：Gynura elliptica）是菊科三七草屬的植物，台灣特有種。分布于台東縣之蘭嶼與綠島沿海。 目前保育等級為安全(Least Concern)。.

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兰嵌马蓝

兰嵌马蓝（学名：Strobilanthes rankanensis）为爵床科马蓝属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣。.

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兰邯千金榆

兰邯千金榆（学名：Carpinus rankanensis）为桦木科鹅耳枥属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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关公须

关公须（学名：Salvia kiangsiensis）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、湖南等地，多生于山谷、林下以及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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关苍术

关苍术（学名：Atractylodes japonica）是菊科苍术属的植物。分布于日本以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在野生林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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关雾凤仙花

关雾凤仙花（学名：Impatiens tayemonii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生在松林下阴潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安天门冬

兴安天门冬（学名：Asparagus dauricus）是天门冬科天门冬属的植物。分布于朝鲜、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的陕西、内蒙古、江苏、山东、东北、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至2,200米的地区，多生在沙丘和干燥山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安繁缕

兴安繁缕（学名：Stellaria cherleriae）为石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的山西、内蒙古、吉林、河北等地，生长于海拔2,790米至3,400米的地区，见于砾石质草坡、草原和疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安鹿药

兴安鹿药（学名：Smilacina dahurica）为假叶树科鹿药属的植物。分布在远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，常生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴安老鹳草

兴安老鹳草（学名：Geranium maximowiczii）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在俄罗斯远东、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔500米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴山小檗

兴山小檗（学名：Berberis silvicola）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兴义秋海棠

兴义秋海棠（学名：Begonia xingyiensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长在山谷岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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具芒碎米莎草

具芒碎米莎草（学名：Cyperus microiria）是莎草科莎草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔450米至2,000米的地区，常生长在河岸边、路旁或草原湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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具角凤仙花

具角凤仙花（学名：Impatiens ceratophora）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长在山坡水沟边以及混交林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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具腺艾纳香

具腺艾纳香（学名：Blumea adenophora）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在山坡以及田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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具柄合页草

具柄合页草（学名：Strobilanthes petiolaris）为爵床科马蓝属的植物。分布于印度、喜马拉雅、印度尼西亚、泰国以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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具柄冬青

具柄冬青（学名：Ilex pedunculosa）是冬青科冬青属的植物。分布在日本、台湾以及中国大陆的安徽、四川、贵州、浙江、广西、江西、湖北、湖南、河南、陕西、福建等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，多生在山地阔叶林中、灌木丛中和林缘，目前已由人工引种栽培。.

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具柄齿缘草

具柄齿缘草（学名：Eritrichium petiolare）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,800米的地区，多生长在山坡草地及石灰岩岩缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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具槽槽秆荸荠

具槽槽秆荸荠（学名：Heleocharis valleculosa var.）为莎草科荸荠属的变种。分布于朝鲜等地，生长于海拔150米至4,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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具毛无心菜

具毛无心菜（学名：Arenaria trichophora）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至4,700米的地区，多生在流石坡、砂地、高山灌丛和水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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兜蘭屬

兜蘭屬（学名：Paphiopedilum），俗称兜蘭、拖鞋蘭、仙履蘭、芭菲爾鞋蘭，是蘭科下的一個屬。屬名Paphiopedilum中paphio代表「美人」，字尾的pedilon表示「鞋子」。本屬包含約77種原生於中國大陸南方、印度、東南亞及大洋洲諸島的蘭科植物。拖鞋蘭花的唇瓣像口袋或拖鞋，因此得名。兜兰的品种有麻栗坡兜兰、长瓣兜兰、虎斑兜兰、卷萼兜兰、紫紋兜蘭、同色兜蘭、越南兜蘭等。.

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元谋人

元谋人（学名：Homo erectus yuanmouensis），又称元谋猿人或元谋直立人，是在中国发现的直立人化石。1965年发现于云南元谋上那蚌村附近，共计左右门齿两颗。后来还发现了石器、炭屑、和有人工痕迹的动物肢骨等。早期依據對化石地层和动物群主体的测定，認為元谋人的距今年代为170万年左右，是属于旧石器时代早期的古人类。后来通过古地磁学对标本的重新测定，已将元谋人的年代修正为50至60万年前，即更新世中期。其可能生活在亚热带草原—森林环境中。元谋人属于直立人，当代东亚人属于智人，两者之间是否有亲缘关系，尚无定论。.

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元江山柑

元江山柑（学名：Capparis wui）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至650米的地区，见于热河谷多刺灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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元江素馨

元江素馨（学名：Jasminum yuanjiangense）是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔330米至550米的地区，常生长在河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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元江羊蹄甲

元江羊蹄甲（学名：Bauhinia esquirolii）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔970米至1,700米的地区，常生于山坡阳处疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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元江风车子

元江风车子（学名：Combretum yuankiangense）为使君子科风车子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔680米至1,250米的地区，多生长于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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兔

兔，又称兔子，在汉语中是哺乳类兔形目兔科（学名：Leporidae）物种的总称。.

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兔属

兔屬（学名：Lepus）是兔形目兔科下的一属動物，也是兔科的模式属。本属的兔子十分靈活，當中歐洲野兔能以時速72公里奔跑。本属的兔子通常是獨自或成對生活的。 在英文中，常与粗毛兔屬（Caprolagus）及岩兔屬（Pronolagus）中的四個物種合稱为“hare”（意为“野兔”）。 在北美洲的北極地區較為普遍的是白靴兔，南部則以加利福尼亞兔、草原兔及其他物種較為普遍。 它们一般都是害羞的動物，並會在春天改變其行為模式。雄兔會在白天互相追逐，來顯示自己的優越性。而雌兔則會「拳擊」雄兔，目的似乎是表示牠們未有準備交配，或是測試雄兔的決心。.

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兔形目

兔形目（學名：Lagomorpha）是哺乳动物的一个目，有两个科：兔科（Leporidae）和鼠兔科（Ochotonidae）。 兔形目是哺乳动物中一个存在谱系归置困难的目。早期它被归属到啮齿目下，构成一个超科。后来发现兔形目跟啮齿类的之间存在趨同演化。建立兔形目与其他真兽各目之间的发生学关系是一个比较困难的问题，用分子生物学方法也得不到总结性的认识。根据兔形目的基因研究，可以近似地认为它的谱系地位介乎于奇蹄-偶蹄-鲸-食肉这一系与啮齿类这一系之间。很多迹象表明兔形目的原始形态很可能早在白垩纪就已经与别的真兽类产生显著差异。 最早的兔科动物出现在古新世的欧亚大陆，然而重要的辐射却发生在第三纪后期的北美大陆。在上新世达到鼎盛。鼠兔出现在渐新世的欧亚大陆腹地，也在上新世扩散到欧洲和北美。鼠兔的鼎盛期在中新世，其后转衰，其生态也发生了重大变化。中新世时候鼠兔的生境包括滨岸地带，而后萎缩至山地。导致鼠兔类衰落的原因迄今仍不明确。 兔类是演化时间跨度与持续度俱佳的动物。在中新世大草原时代兔进化出高齿冠牙，适应于草食。兔类总共产生了10个属，63个晚近种。Vaughan 认为兔形目没有产生适应辐射是和受到大型食草动物的生态排挤有关。值得一提的是，与杂食的啮齿目不同，兔形目是专一的食草动物，而很多大型有蹄类也是专一的食草动物。.

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兔猻

兔猻（学名：Otocolobus manul）是一種生存在中亞的貓科动物，为猫科兔猻属的唯一物种。.

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兔鱷屬

兔鱷屬（學名：Lagosuchus）是種生存於中三疊紀的小型主龍類，生存年代相當於 2 億 3000 萬年前，發現於阿根廷拉里奧哈省 Rio Chanares 的 Chañares 組。牠通常被認為與恐龍關係密切，可能是恐龍形態類（Dinosauromorpha）的一屬。 兔鱷是種體型小的主龍類，牠的顯著特徵是細長的腳，與發展良好的腳掌，這是與恐龍共同擁有的特徵。這可以證明兔鱷是種靈活的狩獵動物，意味者牠可以利用速度來追趕它的獵物。牠也可以用速度來逃離狩獵它的動物。 兔鱷被某些學者認為是疑名，而第二個種 L. lilloensis 由保羅·塞里諾（Paul Sereno）與安德烈·奧庫契（Andrea Arcucci）於 1994 年新建立為馬拉鱷龍。.

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兇猛砂錐齒鯊

兇猛砂錐齒鯊（學名Odontaspis ferox），是錐齒鯊的一種，分佈在所有熱帶及亞熱帶的大陸棚，水深10-500米處。牠們可長達3.6米。 兇猛砂錐齒鯊的吻短而尖，眼睛細少，牙齒伸出像尖棘，背鰭及臀鰭細少但大少相同。第一背鰭接近胸鰭多於比腹鰭。 兇猛砂錐齒鯊出沒於大陸棚及島基台的海底，及較高的斜坡，但有時亦會在淺海出現。牠們以細小的硬骨魚、魷魚及甲殼類為食物。牠利用其長體腔及肝臟來控制浮潛。 兇猛砂錐齒鯊都是卵胎生的，胚胎吃卵黃及其他的卵子，故此每一胎就只有約2頭幼鯊。牠們的肉可仍為人類的食物，肝臟則有高的角鯊烯含量。 兇猛砂錐齒鯊背部呈灰色，腹部較淡色，在兩側可能有紅點。.

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光千金藤

光千金藤（学名：Stephania forsteri）为防已科千金藤属的植物。分布于波利尼西亚、孟加拉、印度尼西亚、澳大利亚以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，常生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶偏瓣花

光叶偏瓣花（学名：Plagiopetalum serratum）是野牡丹科偏瓣花属的植物，是中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至3,450米的地区，一般生于山谷、山坡林下荫湿处及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶合欢

光叶合欢（学名：Albizia lucidior）是豆科合欢属的植物。分布于南亚、东南亚、台湾岛以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔700米的地区，常生长在次生林灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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光叶小檗

光叶小檗（学名：Berberis lecomtei）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，多生长在山坡林下、高山灌丛中、水沟边、林缘、草坡以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶仙茅

光叶仙茅（学名：Curculigo glabrescens）为石蒜科仙茅属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,100米至1,000米的地区，常生长在林下以及溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶凹脉鹅掌柴

光叶凹脉鹅掌柴（学名：Schefflera impressa var.）为五加科鹅掌柴属凹脉鹅掌柴的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，见于谷地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶党参

光叶党参（学名：Codonopsis cardiophylla）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、山西等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于山地草坡和石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶兔儿风

光叶兔儿风（学名：Ainsliaea glabra）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长于林缘和林下荫湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶秋海棠

光叶秋海棠（学名：Begonia summoglabra）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于潮湿处石上，目前已由人工引种栽培。.

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光叶紫玉盘

光叶紫玉盘（学名：Uvaria boniana）为番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西、江西等地，生长于海拔800米的地区，见于丘陵山地疏密林中较湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶白头树

光叶白头树（学名：Garuga pierrei）为橄榄科嘉榄属的植物。分布在柬埔寨、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔760米至1,000米的地区，常生于山谷及路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶薯蓣

光叶薯蓣（学名：Dioscorea glabra）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于中南半岛、印度、印度尼西亚以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，多生于沟旁的常绿阔叶林下、山坡、路边及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶金合欢

光叶金合欢（学名：Acacia delavayi）为豆科金合欢属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶艾纳香

光叶艾纳香（学名：Blumea eberhardtii）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于草坡、灌丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶柯

光叶柯（学名：Lithocarpus mairei）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生长于干燥的山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叶榕

光叶榕（学名：Ficus laevis）为桑科榕属的植物。分布在泰国、缅甸、印度尼西亚、印度、马来西亚、锡金、加里曼丹、斯里兰卡、越南以及中国大陆的云南、四川、贵州、广西、海南等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，一般生长在山地雨林中，目前已由人工引种栽培。.

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光叶槭

光叶槭（学名：Acer laevigatum）为无患子科槭属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的湖北、陕西、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在比较潮湿的溪边或山谷林中，目前已由人工引种栽培。.

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光叶木兰

光叶木兰（学名：Magnolia dawsoniana），又名康定木兰，为木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，多生于林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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光叉序草

光叉序草（学名：Isoglossa glabra）是爵床科叉序草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光头山薹草

光头山薹草（学名：Carex kwangtoushanica）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西省等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于山顶石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光亮薯蓣

光亮薯蓣（学名：Dioscorea nitens）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,600米的地区，一般生于阴湿林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光竹

光竹（学名：Qiongzhuea luzhiensis）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州六枝等地，生长于海拔1,700米至1,900米的地区，常生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼党参

光萼党参（学名：Codonopsis levicalyx）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生于山地林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光萼蓝钟花

光萼蓝钟花（学名：Cyananthus leiocalyx）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，见于石灰石基质山坡草地。.

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光輝古貉藻

光輝古貉藻（學名：Palaeoaldrovanda splendens）為滅絕的食肉植物種類。本種被認為是貉藻屬物種的演化祖先。.

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光蜡树

光蜡树（学名：Fraxinus griffithii），又名白雞油，为木犀科梣属的植物。分布在孟加拉国、印度、日本、菲律宾、印度尼西亚、台湾以及中国大陆的四川、贵州、广西、湖南、云南、福建、湖北、广东、海南等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，常生长在村旁、干燥山坡、林缘或河边，常見獨角仙成蟲吸食光蠟樹的樹液。.

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光腺合欢

光腺合欢（学名：Albizia calcarea）是豆科合欢属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔500米的地区，见于石灰岩山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光苞毛鳞菊

光苞毛鳞菊（学名：Chaetoseris leiolepis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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光柄菇科

光柄菇科（学名：Pluteaceae）是担子菌门下伞菌目的一科。.

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光果卫矛

光果卫矛（学名：Euonymus pseudo-sootepensis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,200米的地区，多生长于山地杂木林中及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果孪果鹤虱

光果孪果鹤虱（学名：Rochelia leiocarpa）是紫草科弯果鹤虱属的植物。分布在克什米尔、巴基斯坦、土耳其以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生长于荒漠、山坡草甸、干旱地以及石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果微孔草

光果微孔草（学名：Microula leiocarpa）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，一般生长在山谷沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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光果柯

光果柯（学名：Lithocarpus nitidinux）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长在石灰岩山地或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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光沙蒿

光沙蒿（学名：Artemisia oxycephala）是菊科蒿属的植物。分布于中国大陆的黑龙江、山西、吉林、辽宁、内蒙古、河北等地，生长于海拔700米的地区，常生于沙碱地、固定沙丘、干山坡、干草原、森林草原附近地区、湖滨沙地、局部地区成植物群落的建群种和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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光滨藜

光滨藜（学名：Atriplex laevis）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、土耳其以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，一般生长在湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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光滑秋海棠

光滑秋海棠（学名：Begonia psilophylla）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔450米至1,200米的地区，一般生于阴湿处石上及林下石灰岩上，目前已由人工引种栽培。.

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光滑隱棘杜父魚

光滑隱棘杜父魚（学名：Psychrolutes inermis），是輻鰭魚綱鮋形目杜父魚亞目隱棘杜父魚科的其中一種。.

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克什米尔米努草

克什米尔米努草（学名：Minuartia kashmirica）为石竹科米努草属的植物。分布于尼泊尔、阿富汗、印度以及中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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克什米尔蝇子草

克什米尔蝇子草（学名：Silene cashmeriana）是石竹科蝇子草属的植物。分布于克什米尔地区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至4,100米的地区，见于草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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克貝洛斯龍屬

克貝洛斯龍屬（學名：Kerberosaurus）是一屬鴨嘴龍科恐龍，化石發現於俄羅斯阿穆爾州布拉戈維申斯克的察尕沿組（Tsagayan Formation），地質年代約6550萬年前，相當為上白堊紀（麥斯特里希特階）Godefroit, P., Lauters, P., Van Itterbeeck, J., Bolotsky, Y. and Bolotsky, I.Y. (2011).

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克氏原螯虾

克氏原螯虾（学名：Procambarus clarkii），原产于美国东南部，又名美國螯蝦、路易斯安那州螯虾，中国大陆称小龙虾，属蝲蛄科，在中国北方某些地区被直接称为“蝲蛄”，是最具食用价值的淡水龙虾品种，年产量佔整个淡水龙虾产量的70－80%。.

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克氏龍屬

克氏龍屬（學名：Crichtonsaurus）是甲龍下目甲龍科恐龍的一屬，生活於上白堊紀，化石發現於中國遼寧省，並在2002年由董枝明正式描述。模式種是步氏克氏龍（C.

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克氏雙鋸魚

克氏雙鋸魚（學名：Amphiprion clarkii），又稱克氏海葵魚、三帶雙鋸齒蓋魚（但視覺上常稱雙帶小丑）等，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。該物種的模式產地在斯里蘭卡。.

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克拉克无心菜

克拉克无心菜（学名：Arenaria karakorensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔5,000米至5,100米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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克拉美麗龍屬

克拉美麗龍屬（學名：Klamelisaurus），又譯卡拉麥里龍、美麗龍，是侏羅紀中期的一屬恐龍。牠是屬於蜥腳下目，與巧龍相似，有可能是巧龍的成年個體。化石發現於中國新疆的石樹溝組。 模式種是戈壁克拉美麗龍（K.

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克拉瑪依龍屬

克拉瑪依龍屬（學名：Kelmayisaurus）是獸腳亞目鯊齒龍科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的中國。牠是以發現地附近來命名，即中國新疆盛產石油的克拉瑪依市。.

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兀龍屬

兀龍屬（學名：Gyposaurus）是種原始蜥腳形亞目恐龍，生存於侏羅紀早期的中國及南非。牠經常被認為是其他原蜥腳下目的幼體，但中國兀龍近期卻被認為是有效的物種。牠的學名的意思是「兀鷲蜥蜴」，是因早期理論認為原蜥腳下目是肉食性恐龍而命名的。.

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前人

前人（学名：Homo antecessor），又名先驅人，是已滅絕的人屬品種，是歐洲中最古老之一，其中以德馬尼斯的最為古老。最完整的化石是在西班牙發現的一個上頜骨，相信是屬於一個10歲大的個體。經測年後估計是屬於78-85.7萬年前。他的腦部平均約有1000立方厘米大。於1994年至1995年間，在西班牙的阿塔普埃卡共發現了80個來自6個個體的化石，可能是屬於前人的。在這個位點發現的很多骨頭都有切口，估計他們可能是同類相食的。很多人類學家相信前人是與60-25萬年前歐洲海德堡人同一人種，或是其直系祖先。有指前人就是尼安德塔人及智人的最後共同祖先。現時在非洲並沒有發現前人的標本。.

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前肛鰻

前肛鰻（学名：Dysomma anguillare），為輻鰭魚綱鰻鱺目糯鰻亞目通鰓鰻科的一個種。.

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剪秋罗

剪秋罗（学名：Lychnis fulgens）是石竹科剪秋罗属的植物。.

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剪红纱花

剪红纱花（学名：Lychnis senno）为石竹科剪秋罗属的植物。分布于日本以及中国大陆的长江流域、秦岭等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，多生长在疏林下及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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剪春罗

剪春罗（学名：Lychnis coronata）为石竹科剪秋罗属的植物。分布在世界广布以及中国大陆的四川、浙江、江苏、江西等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，常生长在疏林下或灌丛草地。.

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副劍齒虎屬

副劍齒虎（學名：Paramachairodus）是一種已滅絕的劍齒虎亞科劍齒虎。分佈于1500萬至900萬年前中新世末期的歐洲和亞洲。 副劍齒虎是已知最古老的劍齒虎，大量副劍齒虎化石發現於西班牙的馬德里附近的一個中新世晚期化石點Cerro Batallones。有兩具豹形化石比較出名，一具是大約處在瓦西里期到Turolian期的“Paramachairodus ogygia”，另一具則是完全處在Turolian期“Paramachairodus orientalis”。大多數學者認為發現的第三個物種“Paramachairodus maximiliani”可能和第一具化石是同種的。 副劍齒虎肩高約58厘米，與美洲豹相似，但體型更加輕盈。四肢形狀顯示牠們是靈活的攀爬者，且可以獵殺相對大型的獵物。.

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副管鼻果蝠

副管鼻果蝠（學名：Paranyctimene raptor），哺乳綱、翼手目、狐蝠科副管鼻果蝠屬的單屬種，而與副管鼻果蝠同科的動物尚有短吻果蝠、安氏果蝠、大耳果蝠、黑管鼻果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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剃刀嘴鳳冠雉

剃刀嘴鳳冠雉（學名：Mitu mitu）是一種大型像雉雞的鳥類，長達89厘米。鳥喙呈紅色及有白邊，羽毛呈有黑澤的紫藍色，下身呈栗色， 瞳孔呈紅褐色，且有14條淡褐色的尾羽。牠的耳朵在鳳冠雉科是獨有的，呈淡灰色及新月形。雌鳥較雄鳥細小一些。主要以水果為食物。飼養的剃刀嘴鳳冠雉的壽命可多於24歲。 剃刀嘴鳳冠雉最初是由德國自然學家Georg Marcgraf所描述。但由於當時並沒有足夠的資料及標本，剃刀嘴鳳冠雉被認為是與大刀嘴鳳冠雉相同的物種。直至1951年，在巴西阿拉戈阿斯的低地森林發現了牠們後，其學名才被正式確立。牠們現時被認為是其分支的基底，較接近小刀嘴鳳冠雉。牠們的分支自中新世及上新世交界流傳至今，並孤立在大西洋沿海森林區。 由於失去了棲息地、過份獵殺及數量少的關係，剃刀嘴鳳冠雉現被認為是在野外滅絕。最後的野外剃刀嘴鳳冠雉於1984年（或可能是1987年或1988年）被殺。飼養的剃刀嘴鳳冠雉現正大量的與大刀嘴鳳冠雉混種。剃刀嘴鳳冠雉現被受巴西法律的保護及被列在《瀕危野生動植物種國際貿易公約》的附錄一中。.

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剖齒龍屬

剖齒龍屬（學名：Koparion）是獸腳亞目恐龍的一屬，目前的研究甚少。模式種是道氏剖齒龍（K.

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剑叶冬青

剑叶冬青（学名：Ilex lancilimba）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广西、广东、海南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，一般生于山谷森林中或灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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剑叶暗罗

剑叶暗罗（学名：Polyalthia lancilimba）为番荔枝科暗罗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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剑川韭

剑川韭（学名：Allium chienchuanense）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,150米的地区，多生长于潮湿肥沃的沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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剑麻

剑麻（学名：）又名菠萝麻、瓊麻、衿麻，是龙舌兰科龍舌蘭屬的一种植物。1901年由美國領事達文生先生自夏威夷間接引進原產於中美洲的瓊麻至臺灣。纖維經濟作物。.

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剑门蝇子草

剑门蝇子草（学名：Silene tubiformis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，见于山地灌丛草地的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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勞爾哈龍屬

勞爾哈龍屬（學名：Lourinhasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於葡萄牙埃什特雷馬杜拉的兩個挖掘地點，地質年代屬於侏羅紀晚期。勞爾哈龍的分類歷史十分複雜，這個屬是由P.

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勐龙链珠藤

勐龙链珠藤（学名：Alyxia menglungensis）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,950米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐腊藤

勐腊藤（学名：Goniostemma punctatum）是夹竹桃科勐腊藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海山柑

勐海山柑（学名：Capparis fohaiensis）是山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，多生在河边次生森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海柯

勐海柯（学名：Lithocarpus fohaiensis）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勐海槭

勐海槭（学名：Acer huianum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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勺嘴鹬

勺嘴鹬（學名：Eurynorhynchus pygmeus）又名--、匙嘴鷸，是一種小型的涉禽，僅在極少數的凍土層地帶上繁殖，並在東南亞的濕地過冬。在2007年的一次由國際鳥盟進行的統計中，勺嘴鹬的數目可能少於100對，IUCN紅色名錄將其保護現狀由瀕危提升到極危，是今年內8種被提升到極危程度的鳥類的其中一種。.

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勿忘草

勿忘草（学名：Myosotis sylvatica），又名勿忘我，是紫草科勿忘草属的植物。.

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勿忘草属

勿忘草属（学名：Myosotis）本屬在中文有很多別名，如毋忘草或毋忘花等和勿忘花等，泛指這類植物。是紫草科一年或多年生開花植物的属。其根系非常廣闊。共有50種個品種屬，其中有相當大的差別。 儘管如此，她們仍然有相當多的共同特色，春季時，她們擁有蔓延莖及互生葉，會開出花瓣平展並有裂片五枚而且直徑小於一厘米的小型藍色花卉，同時亦經常發生白色花或粉紅色花的顏色變異。她們在花園中非常受到歡迎，經常混合其他顏色的花卉一起栽培。同時，毋忘我是一種喜陽耐蔭并應避免直射陽光的植物。 種子在鬱金香形小堅果內，非常細小。成熟後種子容易脫落，能自播繁殖。只需要把一張紙放在莖下並且搖動，堅果和種子便會脫落。 她們分佈廣闊。除了當中有一或兩個是歐洲種外，新西蘭是擁有最多特有品種毋忘我的國家，尤其是硬枝毋忘我。最多被輸入到歐洲，亞洲和美洲的便是硬枝毋忘我。 沼澤毋忘我又被稱為「蝎子草」(與荨麻科的蝎子草同名異物) 。 在美國，阿拉斯加州的州花正是高山毋忘我。 毋忘我是很多鱗翅目幼蟲（包括八字地老虎在內）的食物。.

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勿忘我

勿忘我可能是指：;植物.

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勃氏角鯊

勃氏角鯊（學名Squalus blainville），又名高鰭棘鮫，是角鯊屬下的一種鯊魚，分佈於所有海洋的大陸棚，水深15-800米處。牠們身長可達1米。 勃氏角鯊有兩個背鰭，背鰭內側有鰭棘，但沒有臀鰭。眼睛明顯的大及呈綠色。背部整體呈灰色。雄性有鰭腳，而雌性則沒有。 勃氏角鯊以硬骨魚為食物，如棘鬣魚、鯖魚，並有蟹、龍蝦及八爪魚。牠們是卵胎生的，每胎約有3-4條幼鯊。 勃氏角鯊是食用魚，可以鮮吃、鹽腌及煙燻。.

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勒蘇維斯龍屬

勒蘇維斯龍屬（學名：Lexovisaurus）是最早被發現的該時代歐洲恐龍之一，屬於劍龍科，生存於侏羅紀中至晚期（約1億6500萬年前）的歐洲，是以法國古代的部落Lexovi為名。牠的化石是一些骨甲及四肢骨頭，發現於法國及英格蘭北部。 法國標本顯示勒蘇維斯龍可能很像劍龍。在牠的肩上或臀部可能有一對長刺，背部及尾巴都有扁平骨甲及圓尖刺。勒蘇維斯龍可能有5米長。模式種是L.

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勒氏蓑鮋

勒氏蓑鲉（學名：Pterois russelii）為鮋科蓑鮋屬的其中一種。又稱羅素氏蓑鮋，俗名獅子魚、國公、虎魚。.

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勋章菊

勋章菊（学名：Gazania rigens），也称作勋章花，是菊科勋章菊属多年生宿根草本植物，原产於南非和莫桑比克，性喜温暖向阳，是很好的园林花卉，适宜布置花坛和花境，也是很好的插花材料。因其整个花序如勋章，故名勋章菊。勋章菊花朵绚丽多彩，花瓣亮泽，早晨开放，晚上闭合，持续10餘天；花期大概为春末至初夏，喜阳光，喜生长於较凉爽的地方，耐旱，耐贫瘠土壤；半耐寒，因此在冬季较温和的地区可顺利越冬。.

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勋章菊属

勳章菊屬（学名：Gazania）是菊科的一属，原产於南非，耐旱性很强，是一种很受欢迎的园艺观赏植物和地面植被。勋章菊属在南非、斯威士兰、莫桑比克、坦桑尼亚和安哥拉均有生长。此外，此类植物也被移植到澳大利亚、新西兰以及美国加利福尼亚州。 该属是於1791年由德国生物学家约瑟夫·格尔特纳（Joseph Gaertner）在其主要作品《De Fructibus et Seminibus Plantarum》的第2卷中首次被正式描述。.

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囊吾状蒲儿根

囊吾状蒲儿根（学名：Sinosenecio ligularioides）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,770米的地区，见于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊种草

囊种草（学名：Thylacospermum caespitosum）是石竹科囊种草属的植物。分布于印度、哈萨克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海、新疆等地，生长于海拔3,600米至6,000米的地区，常生长在岩石缝、山顶沼泽地、流石滩和高山垫状植被中，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊管花

囊管花（学名：Asystasia salicifolia）为爵床科十万错属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊瓣亮花木

囊瓣亮花木（学名：Phaeanthus saccopetaloides）为番荔枝科亮花木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊花孩儿草

囊花孩儿草（学名：Rungia bisaccata）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于低海拔石灰岩山，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊花马兜铃

囊花马兜铃（学名：Aristolochia utriformis）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，常生于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊花鸢尾

囊花鸢尾（学名：Iris ventricosa）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的河北、辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，常生于固定砂丘及砂质草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊谦蝇子草

囊谦蝇子草（学名：Silene nangqenensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,200米至4,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊谦滇紫草

囊谦滇紫草（学名：Onosma nangqienense）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,550米的地区，一般生长在阴坡灰色板页岩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊鰓鰻

囊鰓鰻（学名：Saccopharynx ampullaceus），又稱囊咽魚為輻鰭魚綱囊鰓鰻目囊鰓鰻科的一個種。.

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囊鰓鰻屬

囊鰓鰻科（学名：Saccopharyngidae），為輻鰭魚綱囊鰓鰻目的一科，多分布（發現個體）於大西洋（其他海域也有適合的棲息地點，因此也可能棲息於其他海域）。已知生活的水域深度約 1800 公尺 至 3000 左右。其屬名是以 sacco（拉丁文：袋，也作 saccus）+ pharynx（希臘文：喉頭，原文 φάρυγξ）構成，即“袋狀喉嚨”之意。.

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囊果薹草

囊果薹草（学名：Carex physodes）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米的地区，多生长在路旁砂土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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囊泡貉藻

囊泡貉藻（學名：Aldrovanda vesiculosa），通俗名稱是貉藻，為開花植物茅膏菜科貉藻屬的唯一現生種。本種以小型水生無脊椎動物為食，運用類似捕蠅草的捕蟲夾，陷阱排在中心環繞的輪生葉上，可自由運動的莖，通俗稱呼由此而得。本種是少數有能力行敏捷植物運動的種類之一。.

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囊泡藻类

囊泡藻界（学名：Chromalveolata）是一類真核生物。囊泡藻界这个概念是湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯1981年提出的色藻界的修订。表示双鞭毛生物与红藻发生单独的内共生后进化出的所有后代物种。 囊泡藻界是2005年提出的真核生物域六个界之一。 但是，囊泡藻界的单系群问题遭到了很多研究的质疑，最新研究继续证实了囊泡藻界是多系群。.

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囊托羊蹄甲

囊托羊蹄甲（学名：Bauhinia touranensis）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，常生于山地沟谷疏林以及密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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回回苏

回回苏（学名：Perilla frutescens var.

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团伞蝇子草

团伞蝇子草（学名：Silene pseudofortunei）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔620米至1,300米的地区，多生于山地草坡及灌丛岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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团状福禄草

团状福禄草（学名：Arenaria polytrichoides）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，多生长在高山草甸、倒石堆以及碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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团花冬青

团花冬青（学名：Ilex glomerata）是冬青科冬青属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、越南以及中国大陆的湖南、广东、广西等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生于林缘、山地常绿阔叶林中和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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团花牛奶菜

团花牛奶菜（学名：Marsdenia glomerata）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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团花蒲桃

团花蒲桃（学名：Syzygium congestiflorum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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团花滇紫草

团花滇紫草（学名：Onosma glomeratum）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，一般生于山坡砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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图们薹草

图们薹草（学名：Carex tuminensis）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，多生于水边潮湿处。.

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四叶萝芙木

四叶萝芙木（学名：Rauvolfia tetraphylla）为夹竹桃科萝芙木属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、南美洲以及中国大陆的广西、云南、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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四叶龙胆

四叶龙胆（学名：Gentiana tetraphylla）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至4,500米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四孢蘑菇

四孢蘑菇（学名：Agaricus campestris）又稱為野蘑菇，是一種可食菌類，分布於全世界，與俗稱洋菇的雙孢蘑菇（Agaricus bisporus）為近缘種。.

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四季豆

四季豆（學名：Phaseolus vulgaris，Green bean、Snap bean、String bean），也叫玉豆，又名帶莢豌豆、豆角、敏(皿)豆仔、敏(皿)豆，是一種豆科、菜豆屬蔬菜。.

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四川卫矛

四川卫矛（学名：Euonymus szechuanensis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生长于山路旁侧和灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川卷耳

四川卷耳（学名：Cerastium szechuense）为石竹科卷耳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至3,500米的地区，多生长在山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川千金藤

四川千金藤（学名：Stephania sutchuenensis）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川忍冬

四川忍冬（学名：Lonicera szechuanica）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河北、西藏、云南、山西、宁夏、四川、青海、陕西、湖北等地，生长于海拔2,150米至3,800米的地区，一般生于林缘、山坡、山顶的冷杉、云杉林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川冬青

四川冬青（学名：Ilex szechuanensis var.）为冬青科冬青属的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、重庆、西藏、江西、贵州、云南、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔250米至2,500米的地区，见于疏林、灌木丛中、杂木林、山地常绿阔叶林、丘陵、溪边及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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四川凤仙花

四川凤仙花（学名：Impatiens sutchuanensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、重庆、陕西等地，生长于海拔1,200米至1,850米的地区，多生于山坡林下以及沟边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川兔儿风

四川兔儿风（学名：Ainsliaea sutchuenensis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔620米至1,300米的地区，常生于沟旁荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川莎草

四川莎草（学名：Cyperus szechuanensis）为莎草科莎草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川香青

四川香青（学名：Anaphalis szechuanensis）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，常生于高山石质草坡及石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川鸢尾

四川鸢尾（学名：Iris sichuanensis）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，见于山坡草丛中以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川鹅绒藤

四川鹅绒藤（学名：Cynanchum szechuanense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川黄栌

四川黄栌（学名：Cotinus szechuanensis）为漆树科黄栌属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,900米的地区，多生在山坡草地和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川龍屬

四川龍屬（學名Szechuanosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬。牠們生存於侏羅紀晚期（牛津階至啟莫里階）的亞洲。牠的外表有點像小型的異特龍，體重約100-150公斤，身長約8公尺。化石是四顆難以鑑定的牙齒，發現於沙溪廟組，目前狀態是疑名。一些古生物學家認為四川龍是疑名，原因是雖然那些牙齒很獨特，但其他身體骨骸有可能是屬於其他的屬。.

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四川龙胆

四川龙胆（学名：Gentiana sutchuenensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至3,350米的地区，多生于草坡及石灰岩岩隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川蒲桃

四川蒲桃（学名：Syzygium szechuanense）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川艾

四川艾（学名：Artemisia sichuanensis）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡、林缘、草丛及林中空地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川苏铁

四川苏铁（学名：Cycas szechuanensis），又稱南盤江蘇鐵、貴州蘇鐵，为苏铁科苏铁属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川峨眉山、雅安、乐山及福建南平等地，常生长在山谷溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川毛鳞菊

四川毛鳞菊（学名：Chaetoseris sichuanensis）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,640米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川波罗花

四川波罗花（学名：Incarvillea beresowskii）是紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,100米至4,200米的地区，多生长于高山，目前尚未由人工引种栽培。.

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四川无心菜

四川无心菜（学名：Arenaria szechuanensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,700米的地区，一般生长在高山草甸及灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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四列龙胆

四列龙胆（学名：Gentiana tetrasticha）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,300米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四福花

四福花（学名：Tetradoxa omeiensis）为五福花科四福花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在林中湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四線笛鯛

四線笛鯛（学名：Lutjanus kasmira），又稱四帶笛鯛，俗名四線赤筆、條魚、四線、赤筆仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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四花薹草

四花薹草（学名：Carex quadriflora）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、河北、黑龙江等地，生长于海拔800米至1,400米的地区，多生长在山坡柞树及红松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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四萼猕猴桃

四萼猕猴桃（学名：Actinidia tetramera）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北、河南、甘肃、四川等地，生长于海拔1,100米至2,700米的地区，一般生于山地丛林近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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四萼狸藻節

四萼狸藻節（學名：Utricularia sect.

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四裂蝇子草

四裂蝇子草（学名：Silene quadriloba）是石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯、阿尔泰山以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，多生长于草地及农田旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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四裂无柱兰

四裂无柱兰（学名：Amitostigma basifoliatum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,650米至3,800米的地区，多生长在山坡林下阴温地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四角獸屬

四角獸屬（學名：Tetraceratops）意為「有四個角的面孔」，是種外表類似蜥蜴的合弓動物，生存於二疊紀早期。四角獸是已知最早的獸孔目動物，但也有科學家認為牠們是種外表特殊的盤龍目動物。有研究顯示四角獸的顳顬孔類似巴莫鱷亞目以及其他時期接近的獸孔目。 四角獸目前只有發現一個頭骨，長9公分，在1908年發現於美國德州。.

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四足類

四足類（学名：Tetrapoda）是擁有四肢或附屬肢體的脊椎動物。兩棲動物、爬行動物（包括恐龍）、鳥類及哺乳動物都是四足類，而甚至沒有腳的蛇亦是從四足類演化而來。最早期的四足類是於泥盆紀由肉鰭魚類適應輻射成為呼吸空氣的兩棲類。.

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四齿无心菜

四齿无心菜（学名：Arenaria quadridentata）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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四藥門花

四藥門花（学名：Tetrathyrium subcordatum），金縷梅科四藥門花屬常綠灌木植物，也是該屬的唯一品種。於1857年間首次於香港發現，100年內也未於其他地方被發現，直至1957年6月才在廣西龍州的常綠闊葉林里再次找到。被評為香港境內極度瀕危植物，中國國家二級保護植物。.

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四苞蓝

四苞蓝（学名：Strobilanthes esquirolii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、海南、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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四果木科

四果木科（学名：Tetrecarpaeaceae）只有1属--四果木属，1种--四果木，其生长在澳大利亚的塔斯马尼亚岛上，是当地的特有种。四果木是小型常绿灌木，单叶互生，叶小，边缘有小锯齿，革质，无托叶；花小，淡蓝色，花被4–5，组成花穗；果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在虎耳草科中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独列为一个科，放在虎耳草目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以选择性地和小二仙草科合并。.

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四棱豆

四棱豆，（学名：Psophocarpus tetragonolobus），翼豆、楊桃豆、四角豆、香豆、羊角豆、龍豆、翅豆、豆菜，为豆科四棱豆属下的一个种。.

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四数龙胆

四数龙胆（学名：Gentiana lineolata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔600米至4,000米的地区，一般生长在林下、林缘或草坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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倍甲龍屬

倍甲龍屬（學名：Dyoplosaurus）意為「雙倍裝甲的蜥蜴」，是甲龍下目甲龍科恐龍的一屬。化石發現於加拿大艾伯塔省的雷德迪爾河流域，屬於恐龍公園組，地質年代屬於上白堊紀的中坎潘階，約7650萬年前。倍甲龍是在1924年由威廉·帕克斯（William A. Parks）敘述、命名。 正模標本（編號ROM 784）是一個部分身體骨骼，包含部分頭顱骨與下頜。 倍甲龍的身長約有6-7公尺長，約1.7公尺寬，而頭顱骨約有35厘米長。如同大部份的其他甲龍類恐龍，倍甲龍的身體覆蓋者裝甲，尾巴末端有鎚狀物。尾鎚是由四根癒合的骨頭組成。 很多學者認為倍甲龍其實就是包頭龍。不過，包頭龍的尾鎚上有長刺，而倍甲龍的卻沒有。雖然有這些的不同，但倍甲龍曾被認為是包頭龍屬的一個種，稱為Euoplocephalus acutosquameus，或者是包頭龍模式種（E.

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倍足綱

（英文：Millipede），又稱千足虫、千腳虫、馬䗃、馬蚿、馬𧏿(音同“筑”)，為倍足綱（学名：Diplopoda）節肢動物的通稱，陸生。大多數馬陸的活動速度都比蜈蚣慢。身體有多節，頭部有触角，頭四節為頭胸部，餘下皆為腹部。生活在潮濕地方，大多以枯枝落葉為食。有時會啃食植物幼苗，因此可能會被認為是害蟲。現時本綱已描述的物種有約8000種，但估計只佔地球上所有倍足綱物種的十分之一。.

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倣鯨科

倣鯨科（學名：Cetomimidae）為輻鰭魚綱奇鯛目的一個科。原奇鰭魚科及其下3個屬真鰻口魚屬、異鰭魚屬、副鰻口魚屬已并入本科。.

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倫巴底蜥屬

倫巴底蜥屬（學名：Langobardisaurus）是種已滅絕原蜥形目動物，生存於三疊紀晚期的義大利。.

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倭黑猩猩

倭黑猩猩（學名：Pan paniscus），又名倭猩猩、僰猿、矮黑猩猩或巴諾布猿，是黑猩猩屬下的兩種動物之一，起先倭黑猩猩被認為和黑猩猩是同種生物，直到1920年代，才有人察覺兩者的不同，而將之列為一獨立的物種。雖然「黑猩猩」一詞有时指的是黑猩猩屬下的所有生物，但該詞多特指同屬的另一種生物——普通黑猩猩（Pan troglodytes）。为避免与黑猩猩混淆以及突出其独立物种的地位，一些机构现建议使用「倭猩猩」作为中文名。現今倭黑猩猩僅存於剛果民主共和國，野生且瀕危。和黑猩猩一樣，倭黑猩猩同屬最接近人類的物種之一。因黑猩猩屬動物皆不善游泳，可能導致了1.5-2百萬年前分居於剛果河南北的倭黑猩猩與黑猩猩的演化差異。 德國解剖學家Ernst Schwarz曾分析研究比利時特爾菲倫博物館的當時人們认为屬于青年黑猩猩的顱骨，這使他被譽為倭黑猩猩的發現者。Schwarz於1929年出版其發現。在1933年，美國解剖學家Harold Coolidge提供了對倭黑猩猩更詳盡的敘述，並將之提升至獨立物種的地位。該種的獨特之處在於較長的雙腿、分區的頭髮、母系社會文化、以及性行為在社會中的獨特意義。 這種靈長目動物主要以水果為食（），輔食樹葉，有時則食用小型脊椎動物（諸如鼯鼠或麂羚的幼兒）以及無脊椎動物。.

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倭河马

倭河馬（学名：Choeropsis liberiensis）又称侏儒河马，分布于西非热带雨林中。.

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倒卵叶女贞

倒卵叶女贞（学名：Ligustrum obovatilimbum）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔230米的地区，一般生长在开旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶忍冬

倒卵叶忍冬（学名：Lonicera hemsleyana）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、浙江等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生于溪涧杂木林中或山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶冬青

倒卵叶冬青（学名：Ilex maximowicziana）为冬青科冬青属的植物。分布在日本、台湾岛等地，常生于山地常绿阔叶林内，目前已由人工引种栽培。.

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倒卵叶猕猴桃

倒卵叶猕猴桃（学名：Actinidia obovata）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒卵叶野木瓜

倒卵叶野木瓜（学名：Stauntonia obovata）为木通科野木瓜属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、四川、福建、广西、江西、香港、湖南等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生于山地山谷疏林或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒吊钟叶素馨

倒吊钟叶素馨（学名：Jasminum fuchsiaefolium）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生长在山坡以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒心叶野木瓜

倒心叶野木瓜（学名：Stauntonia obcordatilimba）是木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山地密林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒地鈴

倒地鈴（學名：Cardiospermum halicacabum），是一種隸屬無患子科的植物。倒地鈴具備鑑賞價值，不過鑑賞的對象並不是它的花朵，而是其形態仿如氣球一般的果實。在日本又被稱為風船葛（フウセンカズラ）（日文「風船」指氣球）。.

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倒地鈴屬

倒地鈴屬（学名：Cardiospermum）是无患子科下一属，约包含12个物种。.

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倒缨木

倒缨木（学名：Kibatalia macrophylla）是夹竹桃科倒缨木属的植物。分布在越南、柬埔寨、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔180米至650米的地区，见于山坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒羽叶风毛菊

倒羽叶风毛菊（学名：Saussurea runcinata）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、山西、黑龙江、吉林、辽宁、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，常生于盐碱地、河滩潮湿地、盐渍低地或沟边石缝中。.

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倒齿风毛菊

倒齿风毛菊（学名：Saussurea retroserrata）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生长在山坡冷杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒锥花龙胆

倒锥花龙胆（学名：Gentiana obconica）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至5,500米的地区，见于高山草甸或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒披针叶蝇子草

倒披针叶蝇子草（学名：Silene oblanceolata）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至3,550米的地区，见于松林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒披针叶风毛菊

倒披针叶风毛菊（学名：Saussurea nimborum）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生长在山坡草丛中及河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒披针叶蒲桃

倒披针叶蒲桃（学名：Syzygium oblancilimbum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔750米的地区，常生于河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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倒挂金钟

倒挂金钟屬（学名：Fuchsia），俗称倒挂金钟，又称灯笼海棠或吊钟海棠，是开花植物桃金娘目柳叶菜科的一个属，通常是灌木，倒挂金钟是由法國植物學家查尔斯·帕鲁密尔（Charles Plumier）在17世纪晚期发现的，并以德国植物学家萊昂哈特·福克斯（Leonhart Fuchs）的名字命名。「Fuchsia」也是迪士尼荷蘭電影《魔法小女巫》（Foeksia de Miniheks）女主角「小霞」（Foeksia）的名字來源。.

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倉鼠科

倉鼠科（学名：Cricetidae）是啮齿目鼠總科中的一个科，它包括仓鼠、田鼠、旅鼠、偷吃鼠、新世界鼠等。仓鼠科有约600个种类，是哺乳动物中第二大的科。 倉鼠科的定义在生物分类学历史中曾多次变化。今天这个科与鼠总科的其他的其他科一起并列。过去曾经有多个其他鼠总科的动物被列入仓鼠科，如丽仓鼠属、沙鼠、冠鼠、鼢鼠等。基因学分析表明这些鼠类不属于仓鼠科。.

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噝蝰屬

噝蝰屬（學名：Bitis），又稱膨蝰屬，是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲及阿拉伯半島南部。 噝蝰屬成員中同時有世界上最巨型和最細小的蝰蛇，牠們被稱為「膨蝰」的原因，是因為所有噝蝰在遇到危機時，會不斷重覆地將身體膨脹、收縮，並配合發出響亮的嘶嘶聲，產生威嚇敵人的效果。Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003.

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噪吮蜜鳥

噪吮蜜鳥（學名：Philemon corniculatus）是一種分佈於新畿內亞和澳大利亞東部的鳥類，屬雀形目吸蜜鳥科。它是該屬鳥種中其中一種頭部沒有羽毛的品種。其色棕灰，在黑色無毛的頭上有一明顯突起，以昆蟲和花蜜為生。.

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犁头尖

#重定向 土半夏 犁头尖（学名：Typhonium divaricatum）是天南星科犁头尖属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、印度、越南、日本、泰国、台灣以及中国大陆的广西、广东、四川、云南、江西、福建、浙江、湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生长在地边、草坡、田头和石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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犁苞滨藜

犁苞滨藜（学名：Atriplex dimorphostegia）为苋科滨藜属的植物。分布在伊朗、阿拉伯、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，多生在沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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犁耙柯

犁耙柯（学名：Lithocarpus silvicolarum）为壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、海南、广西、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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犬

（学名：Canis lupus familiaris），現代俗称为狗，一种常见的犬科哺乳动物，與狼為同一種動物，生物学分类上是狼的一个亚種。狗是最早驯養於人類的一个物种。被人养的称为家犬，返回野外没人养的狗称为“野狗”或“流浪狗”，是可以領養的。犬的壽命最多可達二十多年，平均則為十數年，與貓的平均壽命相近。若無發生意外，平均壽命以小型犬為長。 DNA分析显示狗不单单是灰狼（Canis lupus）的近亲，更是各地不同灰狼亚种的混血后代。现代狗的祖先约在1.1万至1.6万年前开始在西欧被人类驯化，更早之前人類飼養的古代狗已經滅絕，如在比利时所发现距今3.6万年及阿尔泰山所发现约3.3万年前的标本，则显示已经中断的驯化事件，这些更早期的古代狗均未留下现存后代。但2016年的研究表明，現代狗至少經過兩次馴化，人類在亞洲馴化狗，發生在超過1.4萬年前，一小部分家犬和人通過歐亞大陸西遷。這意味著，所有現代家犬，還有紐格萊奇墓犬，牠們的祖先可追溯回到亞洲。基因檢測發現舊石器時代的歐洲犬，很多基因型在現代歐洲犬中找不到。這結果可能意味著，古歐洲犬沒留下多少後代，有可能是因為亞洲犬在新石器時代就逐漸取代了古歐洲犬。 狗在中习得了与人类行为和谐一致的特殊习性，更获得了靠高淀粉饮食茁壮成长的能力，为犬科动物中的奇葩。各种狗的形状、大小、毛色都有显著不同。狗可用作陪伴、看家护院、捕猎、放牧、载货、拉车、警用、、做宠物、等，因此有“人类的好朋友”这一美誉。但同时，東亞的北朝鮮、韩国、中國部份地區、東南亞的越南、歐洲的瑞士、法國、美國夏威夷等地的人类也把狗作为食物。 今天，家犬的种类已达数百个品种，其中多数犬种出现是近几百年的事。人们根据需要培育了许多不同的品种。身高从只有15.2厘米的吉娃娃到76厘米的爱尔兰猎狼犬，颜色也从白色到黑、灰或棕都有。长毛、短毛，直毛、剛毛、卷毛、沒毛，不一而足。很忠心。.

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犬形鼠尾草

形鼠尾草（学名：Salvia cynica）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，多生于林下、路旁及沟边，目前已由人工引种栽培。.

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犬牙鯒

牙鯒（学名：Ratabulus megacephalus），又稱犬齒牛尾魚、巨頭牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。分布于日本东京湾以南以及中国东海、南海等海域，属于底层海鱼。.

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犬頜獸屬

屬（學名：Cynognathus）是種早三疊紀的肉食性犬齒獸類，身長約1公尺長。犬頜獸屬於真犬齒獸類，真犬齒獸類是最類似哺乳類的一群似哺乳爬行動物。犬頜獸屬幾乎分布於全世界，到目前為止已在南非、南美洲、中國、南極洲等地發現化石。.

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皮卡蟲

卡蟲（學名Pikaia），又名皮凱亞蟲或皮克魚，是寒武紀的一類已滅絕動物，其化石在加拿大不列顛哥倫比亞的伯吉斯頁岩發現。它是由查爾斯·沃爾科特（Charles Walcott）發現及於1911年描述。由於皮卡蟲化石上有明顯及規則的節，沃爾科特將牠分類在多毛綱中。牠的樣子很像頭索綱，游泳時可能更像鰻魚。 於1979年再次審查柏吉斯頁岩的動物群時，古生物學家康衛·毛里斯（Simon Conway Morris）因皮卡蟲有非常原始的原脊索，故將牠分類在脊索動物門中，使牠可能成為現今脊椎動物的最早祖先。但昆明魚與海口魚的考古年代又比皮卡蟲更早。 發表於英國《生物學評論》(Biological Reviews)的研究論文指出，經分析一九一一年在加拿大洛磯山脈出土的化石確定，已在寒武紀滅絕的纖細皮卡蟲，是已知最原始的脊索動物。現今的魚類、兩棲類、鳥類、爬蟲類及哺乳類都屬脊索動物。 研究團隊在一百一十四件纖細皮卡蟲化石標本中發現了，脊椎動物背脊中的脊索，以及脊索動物特有的肌節（肌原纖維的基本單位）、神經索和血管系統。研究領導人劍橋大學教授莫瑞斯表示，團隊長期找尋肌節以作為「確鑿證據」，在肌節、神經索、脊索和血管系統都找齊後，這項研究「明顯證明纖細皮卡蟲是地球最原始的脊索動物」。 論文共同作者多倫多大學助理教授卡鴻指出，電子顯微鏡讓團隊得以看清楚纖細皮卡蟲各剖面的精微細節。他說，從天鵝、蛇、熊、斑馬和人類「都與這不比拇指長的小生物有深厚淵源」，讓他深感自身的卑微。 皮卡蟲平均只有5厘米長，牠可以利用其身體及闊尾鰭來游出水面。皮卡蟲可能在游泳的同時過濾水中的物質。目前只有發現60個皮卡蟲的標本。 英國劍橋大學的古生物學家，以最先進顯影技術重新檢視纖細皮卡蟲的化石樣本，發現牠原來有脊椎前身的脊索神經結構、兩旁有約100塊肌節，讓牠能在水中快速游動，確認牠的脊椎動物先祖身份.

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皮孔翅子藤

孔翅子藤（学名：Loeseneriella lenticellata）是卫矛科翅子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔650米至1,050米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皮刺卫矛

刺卫矛（学名：Euonymus aculeatus），又名软刺卫矛，是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生于路旁林中以及水边岩石峭壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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皮翼目

翼目（学名：Dermoptera），常统称为鼯猴，是脊索动物门哺乳纲的一个目，现仅存鼯猴科一科，特产於东南亚。.

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皮爾逖龍屬

逖龍屬（學名：Piveteausaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期（卡洛夫階）的歐洲法國。牠的化石主要是一個頭顱骨，與異特龍的相似，但眼睛上方的角冠較不顯著。皮爾逖龍被估計長約11公尺及重2噸。.

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皮薩諾龍屬

薩諾龍屬（學名：Pisanosaurus）又名匹薩諾龍、皮薩龍、比辛奴龍或皮沙諾龍，是二足的原始鳥臀目恐龍，生存於晚三疊紀的南美洲。其學名來自牠的發現者皮薩諾。 皮薩諾龍是在1967年由阿根廷古動物學家Rodolfo Casamiquela敘述、命名。模式種是P.

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皮氏吐龍

氏吐龍（學名：Pistosaurus，意為「忠誠的蜥蜴」）又名純信龍，是海生爬行動物已滅絕的一屬，屬於鰭龍超目蛇頸龍目，化石發現於法國、德國的三疊紀中期地層。 皮氏吐龍的身長估計約3公尺長。皮氏吐龍原先被分類為先進的幻龍類，幻龍類是群三疊紀的水生爬行動物，被推測是蛇頸龍類的祖先。但皮氏吐龍已被重新分類為原始的蛇頸龍類。皮氏吐龍是目前已知最古老的蛇頸龍類，也是唯一生活在三疊紀的蛇頸龍類。皮氏吐龍在生理上同時擁有幻龍類（齶骨與身體形狀），以及蛇頸龍類（僵直的脊椎骨）的特徵。牠們的鰭狀肢與頭部、長頸部也類似蛇頸龍類。僵直脊椎骨顯示牠們能夠用鰭狀肢推動水而前進。牠們的牙齒銳利、眾多，適合捕抓魚類 雖然皮氏吐龍不可能是蛇頸龍類的直系祖先，但上述綜合特徵顯示皮氏吐龍是兩者的近親。.

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犰狳科

狳（，學名：Cingulata）是有壳的哺乳动物，生活在中南美洲和美国南部地区。它们的壳分三部分，前后两部分有整块不能伸缩的骨质鳞甲覆盖，中段的鳞甲成带状，与肌肉连在一起，可以自由伸缩。尾巴和腿上也有鳞片，鳞片之间还长着毛，腹部无鳞片只有毛。虽然犰狳科动物口中牙齿数量很多，但都很细小。 犰狳科是異關節總目(又稱貧齒總目)有甲目下的一科。有甲目內包括三科，但現存僅餘下犰狳科一科。犰狳共有9屬21种（有1屬1種已滅絕），根据其中段鳞甲带的多少来区分它们的种类，如有三条鳞甲带的叫三带犰狳，有九条鳞甲带的叫九带犰狳等等。.

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皱叶忍冬

皱叶忍冬（学名：Lonicera rhytidophylla）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、广东、湖南、广西等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，一般生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶冬青

皱叶冬青（学名：Ilex perryana）是冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，一般生于冷杉林下、山坡阔呆林、云杉、杂木林或开阔的岩石坡上，目前已由人工引种栽培。.

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皱叶剪秋罗

皱叶剪秋罗（学名：Lychnis chalcedonica）是石竹科剪秋罗属的植物。分布在西伯利亚、蒙古、欧洲、中亚以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶黄杨

皱叶黄杨（学名：Buxus rugulosa）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,500米的地区，见于溪旁和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶醉鱼草

皱叶醉鱼草（学名：Buddleja crispa）是玄参科醉鱼草属的植物。分布在巴基斯坦、不丹、阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,600米至4,300米的地区，多生于山坡、山地疏林中及干旱沟谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱叶沟瓣

皱叶沟瓣（学名：Glyptopetalum rhytidophyllum）是卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生于山地密林下或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱序南星

皱序南星（学名：Arisaema concinum）为天南星科天南星属的植物。分布于缅甸、印度、尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,100米至2,900米的地区，一般生于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱球蛇菰

皱球蛇菰（学名：Balanophora rugosa）是蛇菰科蛇菰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、四川、贵州等地，生长于海拔1,480米的地区，常生长在松林下及杂木林下较荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱花细辛

皱花细辛（学名：Asarum crispulatum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔750米至1,000米的地区，多生长在山坡路边林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱萼蒲桃

皱萼蒲桃（学名：Syzygium rysopodum）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生于南部中海拔山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱柄冬青

皱柄冬青（学名：Ilex kengii）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、广东、福建、浙江等地，生长于海拔500米至1,450米的地区，多生长在山坡疏林、杂木林和混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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皱果南蛇藤

皱果南蛇藤（学名：Celastrus tonkinensis）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在山中灌丛和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果风毛菊

皱果风毛菊（学名：Saussurea rhytidocarpa）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至3,900米的地区，多生于高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果赤瓟

皱果赤瓟（学名：Thladiantha henryi）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔1,150米至2,000米的地区，一般生于路旁、山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果薹草

皱果薹草（学名：Carex dispalata）为莎草科薹草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、吉林、辽宁、河北、陕西、安徽、内蒙古、山西、江苏等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，多生长在潮湿地、沟边或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皱果苋

皱果苋（学名：Amaranthus viridis）为苋科苋属的植物，是中国的特有植物。分布于亚热带、热带非洲、两半球的温带、热带地区以及中国大陆的陕西、华北、华南、云南、华东、东北、江西等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，见于人家附近的杂草地上以及田野间，目前已由人工引种栽培。.

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皺葉麒麟

皺葉麒麟（學名：Euphorbia decaryi），又名狄氏大戟，為大戟科大戟屬多年生肉質植物。植株呈矮性匍匐狀，高5－10釐米。分佈在馬達加斯加的亞熱帶或熱帶乾旱森林。 Category:大戟屬 Category:馬達加斯加植物.

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皿果草

皿果草（学名：Trigonotis cupulifera）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、广西、安徽、江西、湖南等地，生长于海拔700米的地区，多生于林下、山坡草丛或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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皂帽花

帽花（学名：Dasymaschalon trichophorum）是番荔枝科皂帽花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米的地区，多生在丘陵山地疏林中或低海拔的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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皂皮树属

树属（学名：Quillaja）是豆目皂皮树科（Quillajaceae）的唯一属，共有9种，全部分布在南美洲的温带地区，都是小乔木或灌木，其树皮可以提取含皂甙类物质，可以作为清洗剂。 以前的分类法将其列入蔷薇科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其单独分出一个科，列入豆目。.

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皂荚

荚（学名：Gleditsia sinensis），（英文名稱：American Honeylocust、Bigspine Honeylocust,、Common Honeylocust、Chinese Honey Locust、China Honeylocust、Chinese Locust、 Chinese Soap-pod Locust、Sweet Locust）香港浸會大學中醫藥學院，別稱 皂角（中国高等植物图鉴）、皂角樹、皂角子、皂角針、皂針、皂丁、長皂角、扁皂角、大皂荚、皂荚树（浙江）、皂節（江西）、皂莢板、山皂莢、山皂角、山皂樹、肥皂莢、肥皂樹、皂角刺、莢角刺、穿心刺、金鉤刺、刺皂、台樹、懸刀（山西、廣西、《外丹本草》）、雞棲子（《廣志》）、烏犀（《曾氏方》）、猪牙皂、豬牙皂莢、眉皂、小皂、小皂莢、小牙皂、牙皂（四川）、刀皂（湖南）、脥皂、胰皂、天丁、人見愁等 ，为豆科皂荚属的植物，是中国的特有植物。.

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皇帝企鹅

皇帝企鹅（学名：Aptenodytes forsteri）常简称为帝企鹅或皇企鹅，是企鹅家族中体型最大的属种，成年皇帝企鹅身高可达120厘米，体重可达46公斤。在皇帝企鹅发现之前，有一种企鹅被认为是最大的企鹅，取名为国王企鹅。后来，在南极大陆沿海皇帝企鹅被发现，由于它比国王企鹅还高大，因此命名为皇帝企鹅。 公皇帝企鹅雙腿和腹部下方之間有一塊佈滿血管的紫色皮膚的育兒袋，能讓蛋在環境溫度低達零下華氏180度(攝氏零下117度)的低溫中保持在舒適的華氏97度(攝氏36度)，小皇帝企鹅身上的淺灰白色絨羽可禦寒防風，但不防水，防水的陵羽要等到牠們快成年時才會長出，慢慢替換身上的絨羽，身體下方的絨羽會先掉。.

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皇带鱼科

皇帶魚科（學名：Regalecidae）是輻鳍魚綱月魚目的其中一科，底下有2屬3種。生活於溫帶與熱帶遠洋帶，但並不常見。皇帶魚科中的皇帶魚體長可達，為最長的硬骨魚，然而其體長仍然短於軟骨魚綱的姥鯊與鯨鯊。沒有食用價值，肉質類似凝膠。 皇帶魚科的名稱翻譯自其英文名「Regalecidae」，這個詞來自拉丁文的regalis，意思為「王室的」；「帶」字則來自於皇帶魚科物種的帶狀身形。皇帶魚很少被目擊到活體，然而在風暴後其屍體偶爾會被沖刷至岸上，有時候會被誤認為傳說中的大海蛇。.

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皇帶魚

皇带魚（學名：Regalecus glesne），又称龍宮使者、海龍王、白龍王、龍王魚、大带魚、大鲱魚王、搖桨魚、地震魚，為輻鰭魚綱月魚目皇帶魚科的其中一種。.

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皇狨猴

皇狨猴（Saguinus imperator），又名皇檉柳猴、帝髭獠狨、長鬚狨、帝王獠狨或皇帝塔馬林猴，是一種狨猴。牠被稱為「皇」是因牠像德國的威廉二世。這個名字原先只是一個笑話，後來成為了正式的學名。 皇狨猴生活在亞馬遜盆地的西南部、東秘魯、北玻利維亞及巴西的阿克裡及亞馬孫。 皇狨猴的毛皮主要是灰色，胸部有黃色斑點。手及腳都是黑色，尾巴褐色。牠的特徵是白色的長鬚，長達肩頭。牠的身長24-26厘米，尾巴長35厘米。體重約300-400克。 皇狨猴棲息在熱帶雨林，生活在森林深處及廣闊的地區。牠們是白天活動，大部份時間都在樹間跳來跳去。 皇狨猴是群居的，一般是2-8頭。最老的雌性帶領著幾隻雄性，彼此之間會互相幫助。皇狨猴經常與其他的狨猴（如鞍背狨）一起。牠們可以發出不同的聲響來確認妨礙者。 皇狨猴的食性與其他狨猴一樣，都是雜食性，主要吃生果、昆蟲及樹汁。牠亦會吃鳥蛋及細小的脊椎動物。由於牠們的輕盈體態，故可以到達樹枝端吃食物。 皇狨猴奉行一妻多夫制的。妊娠期為140-145日，多為雙胞胎。所有的雄性，不論是否父親，都會幫助誕生、照顧及支持幼猴，帶幼猴到母猴處餵哺。約3個月後幼猴斷奶，第2年尾達至性成熟。牠的壽命估計超過15年。 皇狨猴有兩個亞種：.

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犀噝蝰

噝蝰（學名：Bitis nasicornis）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科噝蝰屬下的一種毒蛇，主要分布於西非及中非地區。犀噝蝰最為人所知的是其鼻端上的尖長鱗角，形狀如犀牛角，因此得名。Spawls S, Branch B. 1995.

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犀牛

牛是犀科（学名：Rhinocerotidae）动物的總稱，属哺乳纲奇蹄目，主要分佈於非洲和東南亞。是最大的奇蹄目动物，也是体型仅次于大象的大型陆地动物。所有的犀牛基本上都是腿短和身体粗壮。体肥笨拙，体长2.2～4.5米，肩高1.2～2米；体重2800～3000公斤，皮厚粗糙，并于肩腰等处成褶皱排列；毛被稀少而硬，甚至大部无毛；耳呈卵圆形，头大而长，颈短粗，长唇延长伸出；头部有实心的独角或双角（有的雌性无角），起源于真皮，角脱落仍能复生；无犬齿；尾细短，身体呈黄褐、褐、黑或灰色。 現存的4属5种的犀牛除白犀牛外，都瀕臨絕種，其中以爪哇犀牛的數目最少，約50頭左右；而黑犀牛也只有约1萬到3萬頭。這些居住於亞洲與非洲的犀牛面臨原生棲地破壞，東亞的犀牛角買家與歐美狩獵觀光者的威脅。.

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犀牛蟑螂

牛蟑螂（学名：Macropanesthia rhinoceros），又稱為犀牛蜚蠊、澳--洲犀牛蟑螂、巨型挖洞蟑螂，原产於澳大利亚，常见於昆士兰热带地区。此物種最長可達8.3厘米，重63克，是紀錄中全球最重的大蟑螂。犀牛蟑螂是卵胎生物种，生长到成体前要脱皮12到13次，每次刚脱皮後除眼睛外通体纯白色，寿命长达10年。犀牛蟑螂并不像其他蟑螂一样长有翅膀，一般不被视为害虫，因为它们以落叶，特别是桉树叶为食，并且重新利用其他物质，在生态系统中扮演着极其重要的角色。就如它们的俗名巨型挖洞蟑螂所描述，它们可以在土壤中挖掘深达1米的洞穴，并将洞穴作为固定居所。雄雌可以通过头顶是否有凹陷来判断，雄性有而雌性无。 有些人喜欢将它们作为宠物饲养，因为它们易于照料。.

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犀鸟科

鸟科（学名：Bucerotidae），在动物分类学上是鸟纲佛法僧目中的一个科。在一些分类系统中，本科鸟类也常被单独列为犀鸟目(Bucerotiformes)。.

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矢車菊

車菊（学名：Centaurea cyanus）是菊科矢車菊屬植物，又名蓝芙蓉、车轮花，也稱矢車草。.

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知母 (植物)

知母（學名：Anemarrhena asphodeloides）是龍舌蘭科植物（原分類爲百合科）。其乾燥根莖入藥，稱知母，又稱作肥知母、穿地龍、蚳母、蝭母，拉丁名Anemarrhenae Rhizoma 。分布於中國大陸的東北、華北。.

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矩叶卫矛

矩叶卫矛（学名：Euonymus oblongifolius）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、福建、江西、湖南、广东、云南、安徽、贵州、广西、四川、湖北等地，生长于海拔250米至2,200米的地区，多生长在山谷和近水阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短叶冬青

短叶冬青（学名：Ilex brachyphylla）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南等地，生长于海拔1,250米至1,300米的地区，见于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短叶秦岭藤

短叶秦岭藤（学名：Biondia yunnanensis）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短叶红豆杉

短叶红豆杉（學名：Taxus brevifolia），又名太平洋紫杉，生长在美国西海岸。 从短叶红豆杉的树皮中可提煉得到抗癌藥物紫杉醇(Paclitaxel)。.

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短叶水蜈蚣

短叶水蜈蚣（学名：Kyllinga brevifolia），別名無頭土香（臺灣和閩南一帶）、無頭香、白香附、散寒草（四川一帶）、金鈕草、三莢草、球子草、金牛草，是莎草科水蜈蚣属的植物。.

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短吻裸頰鯛

短吻裸頰鯛（学名：Lethrinus ornatus），又稱黃帶龍占，俗名龍尖，為輻鰭魚綱鱸形目龍占魚科的其中一個種。.

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短吻鰏

短吻鰏（学名：Leiognathus brevirostris），又稱小鞍斑鰏、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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短吻鱷

短吻鱷属（學名：Alligator），屬於鱷目的短吻鱷科。其学名源自西班牙語“el lagarto”（意思：蜥蜴）。這名稱是早期在佛羅里達州的西班牙探險家和定居者命名的。本属現在有兩个存活物種，分別是密河鱷（A.；又名美洲短吻鱷）和揚子鱷（A.；又名中華短吻鱷）。.

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短吻果蝠

短吻果蝠（學名：Penthetor lucasi），哺乳綱、翼手目、狐蝠科短吻果蝠屬的單屬種，而與短吻果蝠同科的動物尚有安氏果蝠、副管鼻果蝠、大耳果蝠等之數種哺乳動物。.

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短尾侏儒倉鼠

短尾侏儒倉鼠（学名：Phodopus sungorus），又名加卡利亞倉鼠、黑线毛足鼠或冬白倉鼠（冬季換白毛），俗稱三線鼠、西伯利亞倉鼠、三小鼠、楓葉鼠等等，是侏儒倉鼠的一個特殊物種。 之前，對於短尾倉鼠是不是坎貝爾倉鼠的亞種还仍有爭議，但現在已證明他們是自成一種的倉鼠。.

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短尾细辛

短尾细辛（学名：Asarum caudigerellum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,600米至2,100米的地区，多生长于林下阴湿地和水边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尾蝠屬

短尾蝠屬（學名：Mystacina），哺乳綱、翼手目、短尾蝠科的一屬。共兩種，是紐西蘭的特有種。.

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短尾魚龍屬

短尾魚龍屬（學名：Grippia）是種已滅絕海生爬行動物，屬於魚龍超目，化石發現於格陵蘭、中國、日本、加拿大的海岸地區，年代為三疊紀早期。短尾魚龍的外表類似海豚，體型相當小，約1到1.5公尺長。發現於挪威斯瓦巴群島的編號SVT 203標本，最初被歸類於短尾魚龍，近年被發現是種雙孔亞綱動物，不屬於魚龍超目，被建立為新屬Helveticosaurus。.

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短尾貓

短尾貓（学名：Lynx rufus）是分布在北美洲的一种貓科动物，其下已知有12個亞種，主要分佈在加拿大南部至墨西哥北部，包括大部份的美國本土。短尾貓是有很強適應力的掠食者，棲息在林地、半沙漠、城市及沼澤。牠們现在仍然生活在原有的分佈地区，并有一定數量。 短尾貓的毛皮呈灰色至褐色，面上有鬚，耳朵有黑毛，外表像其他中等身型的猞猁。牠們比加拿大猞猁細小，但較家貓大兩倍。牠們的前肢上有明顯的黑帶，粗短的尾巴端呈黑色。 雖然短尾貓喜歡吃兔及野兔，但仍會捕獵昆蟲、小型的齧齒目，以及鹿、叉角羚等。牠們選擇獵物會視乎地點及棲息地、季節及獵物的數量。牠們像大部份的貓科般是有領域的，多是獨自生活，不過仍有一些領域是重疊的。牠們使用多種方法來標示疆界，包括爪痕、尿液及糞便等。短尾貓於冬天至春天期間生育，妊娠期為兩個月。 短尾貓雖然被人類為運動及毛皮而獵殺，但其數量卻沒有显著減少。短尾貓亦在美洲原住民神話。.

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短尾鹅耳枥

短尾鹅耳枥（学名：Carpinus londoniana）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布于泰国、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的云南、广西、广东、福建、安徽、四川、浙江、贵州、湖南、江西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于潮湿山坡以及山谷的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尾蛇

短尾蛇屬（學名：Brachyophis）是蛇亞目穴蝰科下的一個單型屬，屬下只有短尾蛇（B.

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短尾雕

短尾雕（學名：Terathopius ecaudatus）是中等體型的鷹，短尾雕屬下的唯一種，有可能是津巴布韋國家象徵津巴布韋鳥的起源。 短尾雕在撒哈拉以南非洲的大草原很普遍。牠們在樹上築巢，每次只會生下一顆蛋，會由雌雕孵化42-43天，雛雕出生後的90-125天會長出羽毛。短尾雕一生都會與伴侶生活，在同一個巢居住好些年日。未結伴的雕會幫助築巢。 短尾雕的色彩豐富，而尾巴如其名般很短，飛行時很易辨別。雄雕長約60-75厘米，雙翼展開長175厘米。牠們的羽毛呈黑色，栗色的展翼及尾巴，肩膀灰色，而面部皮膚、鳥喙及腳都是紅色的。雌雕與雄雕相似，但次要飛羽則是灰色的。雛雕呈褐色，有白色斑汶及綠色的面部皮膚。雛雕要7-8年才會完全成熟。 短尾雕每天會在250平方里的區域獵食。獵物主要是鳥類，包括白鴿及沙雞，並細小哺乳動物。牠們亦會吃腐肉。 短尾雕在飛行時，習慣會將翼端互貼，用來保持平衡。 短尾雕的叫聲尖銳且大，但平時都很寂靜。.

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短尾柯

短尾柯（学名：Lithocarpus brevicaudatus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的长江以南各省区等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，多生长于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短尖忍冬

短尖忍冬（学名：Lonicera mucronata）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长在沟谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序十大功劳

短序十大功劳（学名：Mahonia breviracema）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序吊灯花

短序吊灯花（学名：Ceropegia christenseniana）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序小檗

短序小檗（学名：Berberis racemulosa）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，一般生于宅旁、田边、河滩或河谷山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序落葵薯

短序落葵薯（学名：Anredera scandens）为落葵科落葵薯属的植物。分布在美洲热带以及中国大陆的广东、福建等地，一般生于干季，目前已由人工引种栽培。.

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短序鹅掌柴

短序鹅掌柴（学名：Schefflera bodinieri）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西、四川、贵州、湖北等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序蒲桃

短序蒲桃（学名：Syzygium brachthyrsum）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国特有的植物。分布于中国云南等地，生长于海拔1,900米至2,000米的地区，一般生于中海拔常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序醉鱼草

短序醉鱼草（学名：Buddleja brachystachya）是玄参科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短序野木瓜

短序野木瓜（学名：Stauntonia brachybotrya）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔700米至1,400米的地区，多生在山谷水旁的疏林和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短刺秋海棠

短刺秋海棠（学名：Begonia brevisetulosa）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前已由人工引种栽培。.

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短刺鹤虱

短刺鹤虱（学名：Lappula brachycentra）是紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，多生长于山地草原、山麓干旱阶地、山地阳坡和半荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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短嘴導顎雀

短嘴導顎雀（學名：Hemignathus lucidus），又名短鐮嘴雀，是夏威夷一種極危的管舌鳥。由於最近未有確實的觀察報告，故牠們可能已經滅絕。牠們分佈在海拔1000-2000米的密林中。.

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短嘴金丝燕

短嘴金丝燕（学名：Aerodramus brevirostris），雨燕科金丝燕属的一种。.

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短喙灯心草

短喙灯心草（学名：Juncus krameri）是灯心草科灯心草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔170米至1,300米的地区，多生于路旁、山坡、河边及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短唇鼠尾草

短唇鼠尾草（学名：Salvia brevilabra）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,850米的地区，多生长于草地、山坡及林地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短冠鼠尾草

短冠鼠尾草（学名：Salvia brachyloma）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短冠龍屬

短冠龍屬（學名：Brachylophosaurus）是鴨嘴龍科的一屬中型恐龍。牠的化石有幾組骨骼，是從美國蒙大拿州及加拿大艾伯塔省的朱迪斯河組骨床中發現，生存年代估計是約於7650萬年前。.

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短穗叉柱花

短穗叉柱花（学名：Staurogyne brachystachya）为爵床科叉柱花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔260米至1,750米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短穗柯

短穗柯（学名：Lithocarpus brachystachyus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短筒黄精

短筒黄精（学名：Polygonatum alte-lobatum）是百合科黄精属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔600米至1,900米的地区，多生在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短管龙胆

短管龙胆（学名：Gentiana sichitoensis）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸东北部以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,200米的地区，常生长在山坡草地、石质山坡和竹灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短翅卫矛

短翅卫矛（学名：Euonymus rehderianus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，常生于山坡沟边以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短瓣繁缕

短瓣繁缕（学名：Stellaria brachypetala）为石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克、蒙古以及中国大陆的青海、新疆、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短瓣蓍

短瓣蓍（学名：Achillea ptarmicoides）为菊科蓍属的植物。分布于远东、俄罗斯、朝鲜、蒙古、日本以及中国大陆的东北、河北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于河谷草甸、山坡路旁和灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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短花盘沙参

短花盘沙参（学名：Adenophora brevidiscifera）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短花梗黄耆

短花梗黄耆（学名：Astragalus hancockii）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长在山坡、石隙以及沟旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短芒草

短芒草（学名：Aristida brevissima）为禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,030米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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短节百里香

短节百里香（学名：Thymus mandshuricus）是唇形科百里香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短药蒲桃

短药蒲桃（学名：Syzygium brachyantherum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西及云南等地，生长于海拔360米至1,950米的地区，多生于中海拔或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短萼仪花

短萼仪花（学名：Lysidice brevicalyx）是豆科仪花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广州、香港、广东、封开、高要、云浮、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于密林中、山谷、疏林及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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短萼忍冬

短萼忍冬（学名：Lonicera brevisepala）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，常生长在山谷冲积地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短萼鹤虱

短萼鹤虱（学名：Lappula sinaica）是紫草科鹤虱属的植物。分布于阿富汗、俄罗斯、伊朗、巴基斯坦、埃及、伊拉克、印度以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生长在田野和荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短頭魚龍屬

短頭魚龍屬（學名：Omphalosaurus）是種已滅絕的海生爬行動物，生存於三疊紀的美國西部、德國、挪威斯匹次卑爾根群島。 短頭魚龍最初被歸類於魚龍超目。但在2000年的藻谷亮介研究指出，牠們缺乏原始魚龍超目的共有衍徵。因此短頭魚龍目前屬於雙孔亞綱的位置不明屬。在2010年，研究人員在建立短頭魚龍的新種時，將牠們歸類於魚龍目。.

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短頸潘龍屬

短頸潘龍屬（學名：Brachytrachelopan）是叉龍科恐龍的一屬，頸部非常短，生存於晚侏羅紀提通階的阿根廷。正模標本（編號MPEF-PV 1716）是唯一已知的標本，是發現於阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地層，來自於一個被河流侵蝕的砂岩露頭。雖然該標本是不完整，但發現時關節仍然是連接的，這些骨骼包括了8節頸椎、12節背椎及3節薦椎，以及後段頸部肋骨的近端部份、左股骨的遠端部份、左脛骨的近端部份、以及右腸骨。標本的大部份可能在發現前，就因侵蝕作用而被破壞。 模式種是梅氏短頸潘龍（B.

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短顎果蝠

短顎果蝠（學名：Casinycteris argynnis），哺乳綱、翼手目、狐蝠科短顎果蝠屬下的單屬種，而與短顎果蝠屬（短顎果蝠）同科的動物尚有黑冠果蝠、寬顎狐蝠、豕果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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短角龍屬

短角龍屬（學名：Brachyceratops）是角龍科恐龍的一屬，是種草食性恐龍，生存於上白堊紀。牠們的化石都是幼年個體的部分身體骨骼，發現於加拿大的艾伯塔省及美國的蒙大拿州。 在過去被編入於短角龍的標本，都是幼年個體化石，其中一個目前被改歸類於刺叢龍（Rubeosaurus）Andrew T. McDonald & John R. Horner, (2010).

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短鮣

短鮣（学名：Remora remora），又稱短印魚、短印仔魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮣科的其中一個種。.

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短鮪

短鮪（學名Thunnus obesus），俗稱大目鮪，又叫短墩、大目串、大眼金槍魚，為輻鰭魚綱鱸形目鯖亞目鯖科的其中一種，被IUCN列為次級保育類動物，分布於全球熱帶至亞熱帶海域，棲息深度可達250公尺，體長可達250公分。為大洋性洄游魚類，屬肉食性，以魚類、頭足類等為食，是可食用的魚類之一，在日本，常做成生魚片。參見鮪魚。.

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短豇豆

短豇豆（學名：Vigna unguiculata cylindrica），又称短荚豇豆，广州称眉豆，东北称饭豇豆，是一種蔬菜，屬豆科豇豆屬，豇豆的亞種。 短豇豆是一年生直立草本，复叶，顶生小叶卵状菱形叶，两侧小叶呈斜卵形，先端為短尖状，边缘全缘或近全缘。.

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短趾雕

短趾雕（拉丁文學名：Circaetus gallicus）是一種中型的猛禽，是鷹科的成員，而在鷹科中亦有很多其他日間活動的猛禽如鳶、鷲（buzzard）和鵟（harrier）。.

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短距凤仙花

短距凤仙花（学名：Impatiens brachycentra）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔850米至2,100米的地区，一般生于山坡林下、山谷水旁、林缘以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短齿韭

短齿韭（学名：Allium dentigerum）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生在山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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短茎灯心草

短茎灯心草（学名：Juncus perpusillus）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,400米至4,600米的地区，常生长在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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短葶仙茅

短葶仙茅（学名：Curculigo breviscapa）为石蒜科仙茅属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔350米的地区，多生长于山谷密林中近水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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短葶韭

短葶韭（学名：Allium nanodes）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,300米至5,200米的地区，多生长在草地、干旱山坡和高山灌丛一步步，目前已由人工引种栽培。.

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短葉茳芏

短叶茳芏（學名：），俗称咸水草，是一种莎草科植物。.

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短肢猴

短肢猴（学名：Allenopithecus nigroviridis）是灵长目猴科短肢猴屬的唯一一种，生活在非洲的刚果盆地。 短肢猴是一种体型健壮的动物。它的皮肤表层是灰绿色，脸部为红色，脸颊长着长毛。体长为40-60厘米，尾长约50厘米，雄性体重可达6公斤，雌性可达3.5公斤。 日行动物，在地面上觅食。群居，一个群体最多可以有40头猴子，通过叫声、手势和身体接触进行交流。 短肢猴的食物主要包括水果和树叶，有时也吃甲虫和蠕虫。 断奶期大约为三个月，三到五年成熟。寿命最多可达23年。.

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短蕊万寿竹

短蕊万寿竹（学名：Disporum brachystemon）是秋水仙科万寿竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，多生于灌丛中和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊石蒜

短蕊石蒜（学名：Lycoris caldwellii）为石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、江西、浙江等地，一般生于阴湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊车前紫草

短蕊车前紫草（学名：Sinojohnstonia moupinensis）是紫草科车前紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、云南、陕西、湖北、甘肃、四川、宁夏、山西等地，生长于海拔700米至3,500米的地区，多生长于山坡林中、山坡草丛中、路边杂木林中、沟边草丛、杜鹃林下、山坡灌丛、林中和阴石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短蕊龙胆

短蕊龙胆（学名：Gentiana ludlowii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,700米的地区，多生在高山草甸及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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短腳龍屬

短腳龍屬（學名：Brachypodosaurus）意為「短腳的蜥蜴」，是甲龍下目恐龍的一屬，化石被發現於印度的拉米塔組，地質年代屬於上白堊紀的麥斯特裡希特階。唯一被發現的化石是一塊肱骨，在1934年由Chakravati命名為沉重短腳龍（B.

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短苞南星

短苞南星（学名：Arisaema brevispathum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆市等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞小檗

短苞小檗（学名：Berberis sherriffii）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，多生在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞忍冬

短苞忍冬（学名：Lonicera schneideriana）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、山西、四川、陕西等地，生长于海拔1,300米至2,750米的地区，多生长于山谷林中、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞风毛菊

短苞风毛菊（学名：Saussurea brachylepis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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短苞薹草

短苞薹草（学名：Carex paxii）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的江苏、江西等地，常生于山坡湿地和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱忍冬

短柱忍冬（学名：Lonicera fragilis）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱八角

短柱八角（学名：Illicium brevistylum）是八角茴香科八角属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、广西、湖南等地，生长于海拔700米至1,700米的地区，多生于灌丛中、森林中以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱灯心草

短柱灯心草（学名：Juncus brachystigma）为灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,100米至4,600米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱络石

短柱络石（学名：Trachelospermum brevistylum）为夹竹桃科络石属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、安徽、广西、福建、湖南、四川等地，生长于海拔600米至1,100米的地区，多生长于山地空矿疏林中、树上和石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱细辛

短柱细辛（学名：Asarum brevistylum）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柱树参

短柱树参（学名：Dendropanax brevistylus）为五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、江西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，见于常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄南星

短柄南星（学名：Arisaema brevipes）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在山沟中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄小檗

短柄小檗（学名：Berberis brachypoda）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、山西、青海、陕西、河南、湖北、四川等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，一般生于路边、山坡灌丛中、林缘、林下或山谷显地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄五加

短柄五加（学名：Eleutherococcus brachypus）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，常生于灌木林中及向阳山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄忍冬

短柄忍冬（学名：Lonicera pampaninii）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的广东、云南、安徽、广西、贵州、湖南、福建、湖北、江西、四川、浙江等地，生长于海拔100米至1,400米的地区，常生于林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄龙胆

短柄龙胆（学名：Gentiana stipitata）为龙胆科龙胆属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，一般生长在河滩、高山草甸、高山灌丛草甸、沼泽草甸以及阳坡石隙内，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄赤瓟

短柄赤瓟（学名：Thladiantha sessilifolia）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，常生长在山坡灌丛和沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短柄斑龙芋

短柄斑龙芋（学名：Sauromatum brevipes）是天南星科斑龙芋属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短枝假木贼

短枝假木贼（学名：Anabasis brevifolia）为苋科假木贼属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、宁夏、新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，见于冲积扇、戈壁或干旱山坡。.

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短果灯心草

短果灯心草（学名：Juncus phaeocarpus）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，常生长在山地或山坡草全湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗大参

短梗大参（学名：Macropanax rosthornii）为五加科大参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、湖南、湖北、贵州、广西、四川、广东、甘肃、福建等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，多生长在森林和灌丛各林缘路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗天门冬

短梗天门冬（学名：Asparagus lycopodineus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的甘肃、湖北、四川、广西、湖南、贵州、云南、陕西等地，生长于海拔450米至2,600米的地区，一般生于灌丛中和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗小檗

短梗小檗（学名：Berberis stenostachya）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗幌伞枫

短梗幌伞枫（学名：Heteropanax brevipedicellatus）为五加科幌伞枫属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、江西、广东、广西等地，生长于海拔400米至500米的地区，常生长在低丘陵森林中及林缘路旁的荫蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗忍冬

短梗忍冬（学名：Lonicera graebneri）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，常生长在山坡林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗地不容

短梗地不容（学名：Stephania brevipedunculata）为防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至2,340米的地区，多生在阴湿山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗冬青

短梗冬青（学名：Ilex buergeri）为冬青科冬青属的植物。分布于日本以及中国大陆的福建、安徽、江西、湖南、广西、浙江、湖北等地，生长于海拔100米至700米的地区，多生长在山坡、沟边常绿阔叶林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗八角

短梗八角（学名：Illicium pachyphyllum）为八角茴香科八角属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔400米至1,290米的地区，常生于山谷水旁以及山地林下荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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短梗鹤虱

短梗鹤虱（学名：Lappula tadshikorum）是紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短棘鰏

短棘鰏（学名：Leiognathus equulus），又稱狗腰鰏，俗名金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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短棒蒲桃

短棒蒲桃（学名：Syzygium baviense）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，见于低地雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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短檐南星

短檐南星（学名：Arisaema brachyspathum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短毛紫荆

短毛紫荆（学名：Cercis chinensis f. pubescens）为菊科紫荆属紫荆下的一个变型，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、安徽、江苏、贵州、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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短毛百里香

短毛百里香（学名：Thymus curtus）为唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，常生于砾石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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短毛蓝钟花

短毛蓝钟花（学名：Cyananthus pseudo-inflatus）是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,100米的地区，多生长于林缘、灌丛或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮卫矛

卫矛（学名：Euonymus nanus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的甘肃、西藏、陕西、宁夏、青海、内蒙古、山西等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮孩儿草

孩儿草（学名：Rungia mina）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生于疏林下和湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小孩儿参

小孩儿参（学名：Pseudostellaria maximowicziana）是石竹科孩儿参属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、河南、陕西、西藏、青海、四川等地，生长于海拔1,400米至3,900米的地区，常生长在疏林以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小忍冬

小忍冬（学名：Lonicera humilis）为忍冬科忍冬属的植物。分布在中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，见于高山石坡或峭壁石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小矢车菊

小矢车菊（学名：Centaurea sibirica）是菊科矢车菊属的植物。分布于欧洲东部、 俄罗斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于冲积扇和干旱山坡，目前已由人工引种栽培。.

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矮小秋海棠

小秋海棠（学名：Begonia fengii）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在沟边阔叶林中石上，目前已由人工引种栽培。.

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矮小风毛菊

小风毛菊（学名：Saussurea pumila）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川、西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮小还阳参

小还阳参（学名：Crepis nana）为菊科还阳参属的植物。分布在俄罗斯、乌兹别克斯坦、北美、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，一般生于河滩砾石地及山脚碎石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮丛光蒿

丛光蒿（学名：Artemisia disjuncta）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长于湿润的坡地以及石隙处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮丛蒿

丛蒿（学名：Artemisia caespitosa）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，多生于砾质坡地常成为植物群落的主要伴生种、中、低海拔地区的荒漠草原或局部地区为建群种，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮冬青

冬青（学名：Ilex lohfauensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、浙江、贵州、香港、广东、福建、安徽、江西等地，生长于海拔130米至1,250米的地区，常生于疏林中、山坡常绿阔叶林中和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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矮灯心草

灯心草（学名：Juncus minimus）屬於低矮草本，高3-5釐米，是灯心草科灯心草属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,360米的地区，常生长在河岸沙地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮筋骨草

矮筋骨草（學名：Ajuga pygmaea），又名台湾筋骨草，是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約3－7cm，主要生長於亞熱帶如台灣地區之海濱及沙地。 Category:筋骨草屬.

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矮爵床

爵床（学名：Rostellularia humilis）为爵床科爵床属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮生忍冬

生忍冬（学名：Lonicera minuta）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,200米至4,550米的地区，见于山麓溪流旁石隙中或沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮韭

韭（学名：Allium anisopodium）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、朝鲜、蒙古、中亚地区以及中国大陆的河北、山东、内蒙古、吉林、黑龙江、辽宁、新疆等地，生长于海拔50米至1,300米的地区，多生长于山坡、草地及沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮莎草

莎草（学名：Cyperus pygmaeus）是莎草科莎草属的植物。分布于非洲北部、印度、地中海沿岸、越南、高加索地区以及中国大陆的广西等地，生长于海拔130米至800米的地区，多生长于池塘边缘肥沃之地和近水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮蝇子草

蝇子草（学名：Silene nana）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在巴基斯坦、哈萨克斯坦、伊朗以及中国大陆的新疆等地，一般生长在沙丘及沙质草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮裸柱草

裸柱草（学名：Gymnostachyum subrosulatum）是爵床科裸柱花属的植物。分布于中国大陆的广西等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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矮鸢尾

鸢尾（学名：Iris kobayashii）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，见于干燥的丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。 本种模式标本采集于大连南关岭地区，目前已经大规模开发、建设，基本确定该种灭绝.

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矮黄栌

栌（学名：Cotinus nana）是漆树科黄栌属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生长在石山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮齿缘草

齿缘草（学名：Eritrichium humillimum）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔3,400米至4,900米的地区，多生长在山地沙石堆或向阳山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮龙血树

龙血树（学名：Dracaena terniflora）是百合科龙血树属的植物。分布在孟加拉、马来西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,050米的地区，一般生于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮龙胆

龙胆（学名：Gentiana wardii）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,550米的地区，多生于高山草甸砾石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮蒿

蒿（学名：Artemisia lancea）为菊科蒿属的植物。分布于台湾岛、朝鲜、印度、俄罗斯、日本以及中国大陆的湖北、云南、河南、黑龙江、安徽、山东、福建、湖南、吉林、广东、贵州、江西、陕西、内蒙古、江苏、河北、辽宁、广西、浙江、山西、四川、甘肃等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在荒坡、低海拔至中海拔地区的林缘、路旁或疏林下。.

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矮腳角龍屬

腳角龍屬（學名：Breviceratops）又名雛角龍，意為「有短角的面孔」，是角龍科恐龍的一屬，生活於上白堊紀的蒙古。牠是原角龍的近親。在1975年，Maryanska及Osmolska將其化石進行敘述、命名，當時歸類為原角龍的一個種。在1990年，由Kurzanov建立為另一個新屬，模式種是柯氏矮腳角龍（Breviceratops kozlowskii）。矮腳角龍的化石，可能是弱角龍的一個幼年個體。.

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矮陷繁缕

陷繁缕（学名：Stellaria depressa）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米至5,450米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮探春

探春（学名：Jasminum humile）是木犀科素馨属的植物。分布在伊朗、喜马拉雅山、阿富汗、缅甸以及中国大陆的四川、云南、贵州、西藏等地，生长于海拔1,100米至3,500米的地区，多生长于疏林和密林中。.

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矮杨梅冬青

杨梅冬青（学名：Ilex chamaebuxus）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于石灰山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮松

松（學名：Pinus virginiana），又名北美二針松、維吉尼亞松或紐澤西松，是中型的樹，由紐約南部的長島向南經阿巴拉契亞山脈至西田納西州及阿拉巴馬都可以找到。矮松一般高9-18米，在良好的環境下可以生長得更高。樹幹直徑達半米。矮松喜歡良好排水的土壤，在較為貧瘠及沙質的土壤會生長得較快，但卻較為矮小。它的壽命約有65-90年。樹葉形狀簡單。 矮松的針葉較短，只有4-8厘米長，呈黃綠色，一般都是成對及扭曲的。松果長4-7厘米，會掛在樹上多年，第二年就會放出種子。一些矮松的生長習慣會扭曲樹幹。 矮松適合用來重新造林，並作為野生動物的生活地方。它亦會被用作聖誕樹、木漿及木料。.

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矮桦

桦（学名：Betula potaninii）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，常生于山坡和潮湿石山坡之丛林中至崖壁上，高約1.5米的小型樺木，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮水竹叶

水竹叶（学名：Murdannia spirata）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在斯里兰卡、印度尼西亚、太平洋岛屿、菲律宾、台湾岛、印度以及中国大陆的海南、福建、云南、广东等地，生长于海拔1,100米至1,000米的地区，一般生长在林下、湿润荒地及溪边沙地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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矮滨蒿

滨蒿（学名：Artemisia nakaii）为菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔20米的地区，多生于河岸边、低海拔地区的海以及草原地区。.

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矮慈姑

慈姑（学名：Sagittaria pygmaea）是泽泻科慈姑属的植物。分布于台湾岛、日本、越南、朝鲜、泰国以及中国大陆的贵州、云南、江西、浙江、福建、广东、山东、河南、湖北、四川、广西、陕西、海南、安徽、湖南、江苏等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生于山坡、沟边、湖边、丘陵、浅水沟、稻田中、湿地、稻田边以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石密

石密（学名：Alphonsea mollis）为番荔枝科藤春属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔640米至1,000米的地区，多生长在山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石山羊蹄甲

石山羊蹄甲（学名：Bauhinia comosa）为豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔450米至2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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石山漆

石山漆（学名：Toxicodendron calcicolum）是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于石灰山林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石竹

石竹（学名：Dianthus chinensis）又称为洛阳花、五彩石竹、剪絨花、中國石竹、洛陽石竹、石菊、繡竹，是石竹科石竹属的多年生草本植物。.

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石竹叶繁缕

石竹叶繁缕（学名：Stellaria dianthifolia）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，常生长在刺柏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石竹叶龙胆

石竹叶龙胆（学名：Gentiana caryophyllea）为龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸东北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石竹属

石竹屬（學名：Dianthus）是石竹科下的一屬，約有300種顯花植物。原生於歐洲及亞洲，少部分向南延伸至非洲，北美地區僅有一種──毛簇莖石竹。屬名Dianthus由希臘文中的dios（神）及anthos（花朵）組成，曾出現在希臘分類學家泰奧弗拉斯托斯的著作當中。 Category:石竹科 Category:石竹属.

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石竹科

石竹科（學名：Caryophyllaceae）有86属大约2,200种植物，在全球温带地区分布，有几种分布在热带山区甚至在寒带，都是草本植物，主要分布在欧洲、亚洲和地中海地区，但也有一种Colobanthus quitensis生长在南极洲，是南极洲仅有的两种双子叶植物之一。中国有32属大约400余种。 石竹科植物大部分是一年生的，也有多年生植物，但地上部分每年枯死，或地下有木质根茎，甚至有几种是小乔木。 石竹科都是单叶对生，花为二歧聚伞花序，花瓣常有爪，一般为5基数，也有少数为4基数，果实为蒴果，很少有浆果的。 石竹科分为三个亚科：.

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石竹目

石竹目（学名：Caryophyllales）是核心真双子叶植物的一目，大多是草本及灌木，亦有些小乔木及肉质植物。该目植物的花大多为两性，辐射对称。大多數的食蟲植物歸屬於此目。含12科，约1万种，世界性分布。大部分种类为一年生或多年生草本，但许多科含灌木、藤本及乔木。草本种类包括观赏花卉、杂草及蔬菜。.

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石米努草

石米努草（学名：Minuartia laricina）是石竹科米努草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔430米至1,600米的地区，多生于桦林和针叶林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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石缝蝇子草

石缝蝇子草（学名：Silene foliosa）是石竹科蝇子草属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔100米的地区，一般生长在河岸砾石缝中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生孩儿参

石生孩儿参（学名：Pseudostellaria rupestris）是石竹科孩儿参属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、内蒙古、青海等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在云杉林下或多石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生秋海棠

石灰秋海棠（学名：Begonia lithophila）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,670米至1,800米的地区，多生长于岩石上和山脚下石灰岩洞阴坡，目前已由人工引种栽培。.

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石生韭

石生韭（学名：Allium caricoides）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,800米至3,300米的地区，多生长在碎石山坡和干旱山麓的石缝中，目前已由人工引种栽培。.

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石生蝇子草

石生蝇子草（学名：Silene tatarinowii）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的四川、河北、陕西、内蒙古、贵州、湖北湖南、山西、河南、甘肃、宁夏等地，生长于海拔800米至2,900米的地区，见于多石质的山坡、疏林下、灌丛中和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生风铃草

石生风铃草（学名：Campanula langsdorffiana）为桔梗科风铃草属的植物。分布在俄罗斯远东地区以及中国大陆的东北等地，多生于林中岩石上及高山带，目前尚未由人工引种栽培。.

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石生蒲桃

石生蒲桃（学名：Syzygium saxatile）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于峡谷溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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石芒草

石芒草（学名：Arundinella nepalensis）是禾本科野古草属的植物。分布在热带东南亚至大洋洲、非洲以及中国大陆的西藏、云南、湖北、广西、广东、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生在山坡草丛中。.

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石莼目

石蓴目（学名：Ulvales）為藻類植物中一目。該植物於植物分類表上，歸於綠藻門（Chlorophyta）綠藻綱（Chlorophyceae），同綱者尚有色球藻目（Chlorococcales）等等植物目。.

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石菖蒲

石菖蒲，Huang, T. C. 2000.

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石萝藦

石萝藦（学名：Pentasacme championii）为夹竹桃科石萝藦属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广西、广东、湖南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于溪边、丘陵山地疏林下、石缝和林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石风车子

石风车子（学名：Combretum wallichii）为使君子科风车子属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、孟加拉、锡金以及中国大陆的广西、云南、四川、贵州等地，生长于海拔480米至2,300米的地区，多生长在灌丛中、沟边的杂木林、路旁、山坡及石灰岩地区灌丛中。.

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石鸻科

石鴴科（學名Burhinidae）是鳥綱鴴形目的一个科。主要分佈於熱帶地區，有些物種也分佈於溫帶的歐洲和澳大利亞。.

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石蜘蛛

石蜘蛛（学名：Pinellia integrifolia）是天南星科半夏属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北、四川等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生长于山坡林中、石上或溪边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石蒜

石蒜（學名：，red spider lily），又名紅花石蒜、龍爪花、山烏毒，俗稱老鴉蒜、彼岸花、莉可莉絲等，种加詞「radiata」意為「放射狀的」，又叫「曼珠沙華」（Mañjusaka）。.

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石蒜科

石蒜科（学名：Amaryllidaceae）是單子葉植物綱，天門冬目的一個科。石蒜科分为三个亚科，約有60屬，800多種，主要生长在世界各地的温带地区，中国有12属约25种。早期的分類系統（克朗奎斯特分类法）將石蒜科分類在百合目內，2003年经过改进的以基因亲缘关系分类的APG II 分类法认为可以和葱科及百子莲科合并，也可以单分。 本科植物为多年生草本，地下部有一被薄膜的鳞茎，较少为根茎；基生少数细长叶；花两性，单生或数朵排列成伞形花序，生于花茎顶端，下有一总苞，通常二至多枚膜质苞片构成，被片6枚、2轮，成美丽的花瓣状，下部常和生成长短不同的管，裂片上有附属物（副花冠），子房下位3枚；蒴果或肉质浆果。 下列各屬常被栽培做為庭園觀賞植物：.

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石蓮花

石蓮花(学名：Graptopetalum paraguayense），又稱宝石花、粉莲、胧月、初霜、石莲掌、莲花掌、風車草、觀音草、蓮座草、石膽草、神明草，屬景天科植物，原產地墨西哥伊達爾戈州。"Botanica. The Illustrated AZ of over 10000 garden plants and how to cultivate them", pp. 410-411. Könemann, 2004. ISBN 3-8331-1253-0.

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石柯

石柯（学名：Lithocarpus pasania）为壳斗科柯属的植物。分布在印度东北部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔850米的地区，多生在山地常绿阔叶雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石柑子

石柑子（学名：Pothos chinensis），或稱柚叶藤，是天南星科石柑属的植物。分布在越南、泰国、老挝、台湾岛以及中国大陆的云南、广东、四川、湖北、贵州、广西等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生长于阴湿密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石枚冬青

石枚冬青（学名：Ilex shimeica）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔10米的地区，常生长在滨海砂地，目前已由人工引种栽培。.

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石枣子

石枣子（学名：Euonymus sanguineus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于中国大陆的山西、云南、贵州、湖北、陕西、甘肃、四川、河南等地，生长于海拔350米至4,700米的地区，多生在山地林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石果鹤虱

石果鹤虱（学名：Lappula spinocarpos）是紫草科鹤虱属的植物。分布于非洲、亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，一般生于准噶汞盆地戈壁滩、小蓬灌丛中、荒漠中的假木贼及山前台地亦有生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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石松目

石松目（学名：Lycopodiales）是石松植物门的一目，为草本植物，茎二叉分歧，叶极小，具单脉螺旋状排列。孢子囊生于孢子叶腋。其历史可追溯到古生代。本目现存有石松属和舌叶蕨属。石松属为世界性属，约250种，中国约有60种，大多数产于热带，有些广泛分布于温带，通常生于林下或附生树干，部分生于干旱的石壁。石松属常见种有石松。其孢子在工业上称为石松粉，含40％的油脂，为铸造工业的优良脱膜剂，亦可用作闪光剂和丸药用包衣。中国民间用某些种的全草作药用，能祛风湿，舒筋活络。 *.

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石栗

石栗（學名：Aleurites moluccana），別稱燭果樹、黑桐油樹、鐵桐、油果、檢果、海胡桃、南洋石栗、燭栗等，為大戟科石栗屬植物。.

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石棉南星

石棉南星（学名：Arisaema shihmienense）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆市、四川省等地，生长于海拔2,600米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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石楠叶小檗

石楠叶小檗（学名：Berberis photiniaefolia）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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石楠属

石楠属（學名：Photinia）包含至少60个种，為蔷薇科蘋果亞科的一群小乔木或大型灌木，分布于东南亚和东亚地区，包括中国南部和中部、日本、印度和泰国等地。如果按某些生物学家的观点，将近缘种柳葉石楠（柰石楠，Heteromeles arbutifolia）包含在石楠属中，那么分布区还要包括北美洲。某些分类法中把红果树（P.

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石榴

石榴（学名：Punica granatum），或稱安石榴，千屈菜科灌木。.

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石榕树

石榕树（学名：Ficus abelii）是桑科榕属的植物。分布于缅甸、印度、孟加拉国、尼泊尔、越南以及中国大陆的湖南、福建、广西、四川、广东、江西、贵州、云南等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，一般生于灌丛中、山坡溪边灌丛及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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石沙参

石沙参（学名：Adenophora polyantha）是桔梗科沙参属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的河北、安徽、宁夏、甘肃、山西、山东、辽宁、内蒙古、江苏、陕西、河南等地，生长于海拔50米至2,000米的地区，常生于阳坡开旷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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石月

石月（学名：Stauntonia obovatifoliola）是木通科野木瓜属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣，生长于海拔520米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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石斑魚

石斑魚（Grouper）泛指鱸形目鮨科石斑魚亞科（學名：）裡的各屬魚類。 並非所有鮨科魚都被稱為「石斑魚」；該科魚類還包括鱸魚。石斑魚通常指兩大屬魚類：石斑魚屬及喙鱸屬。除此以外，Anyperidon屬、駝背鱸屬、鱗鮨屬、纖齒鱸屬、貧鱠屬及鱠屬的魚類也會被稱為石斑魚，而鰓棘鱸屬的魚類則被稱為珊瑚斑魚。不過，某些鴛鴛鮨屬、九棘鱸屬、側牙鱸屬、角紋鮨屬、東洋鱸屬、副花鮨屬等屬於石斑魚亞科魚，及個別的其他鮨科魚類，有時也會被冠上石斑魚的稱號。 石斑魚的英語名稱 grouper 來自於葡萄牙語 garoupa 一詞，跟英語裡的 group （團體）無關。 石斑魚屬於輻鰭魚綱，身體肥厚，口部大，並不適宜長途迅速游泳。石斑魚體型相當大，身長可達一公尺以上，體重超過一百公斤也不足為奇；不過石斑魚的種類頗多，體型大小也各有差別。牠們會把獵物吞噬，而不會用口把獵物逐片撕開；這是因為牠們的顎沒有很多牙齒，可是在咽頭裡的牙板可以碾碎食物。牠們習慣等待魚、章魚、螃蟹、龍蝦等獵物靠近，而不會在廣闊的水域追逐獵物。 由於很多種類的石斑魚都是重要的食用魚，因此現在魚商養殖了不少的石斑魚；而在深海釣魚活動中，石斑魚是很受歡迎的魚類。一些體型較小的石斑魚種會被養在水族館裡，但牠們的生長速度其實也非常快。 一種名為鞍帶石斑魚的魚可以長得非常巨大，曾有報導說有鞍帶石斑魚長得足以把泳客或水肺潛水員吞噬：當英國作家亞瑟·C·克拉克於斯里蘭卡海岸潛水時，發現了一條二十英尺(約6公尺)長、四英尺(約1.2公尺)厚的石斑魚，生活在一個下沉了的浮檯裡。1970年代一本水肺潛水雜誌記載了一宗事故，一個潛水員在加州潛水的時候被一條巨型石斑魚完全吞噬，該魚試圖用咽頭牙板將該潛水員壓碎，幸好只能壓凹其氧氣筒，隨後把該潛水員吐出。要吞噬一個使用開放式呼吸系統的水肺潛水員，石斑魚的喉部至少要張開到兩平方英尺(約0.2平方公尺)；鞍帶石斑魚通常不會長到這麼大，因為如果要躲避鯊魚的攻擊，牠必須要有足夠大的庇護所；不過隨著遠洋漁業延繩釣使鯊魚數量減少，這種情況可能會有改變。（最近有報導稱獵殺鯊魚使石斑魚的數量上升，因此鸚哥魚的數量也隨之下降，導致珊瑚礁裡的藻類生長過速。）.

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石斛蘭屬

石斛蘭屬（学名：Dendrobium）是蘭科下相當大的一個屬，包含約1200種熱帶蘭科植物。石斛蘭原被歸入柄唇兰族，但現時已獨立成為一族。 本屬分布於亞洲各地、中國台灣、菲律賓、婆羅洲、澳洲、新幾內亞及紐西蘭等多種生態環境，分类：.

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矽藻

硅藻綱（學名：）是真核藻類的一个主要类群，同时也是最常见的一种浮游藻類。多數為單細胞生物，尽管有些种类可以丝状或带状群体（如Fragilaria）、扇状群体（如Meridion）、锯齿状群体（如Tabellaria）以及星形群体（如Asterionella）形式存在。硅藻在食物链中属于生产者。硅藻的一个主要特点是硅藻细胞外覆硅质（主要是二氧化硅）的细胞壁。硅质细胞壁纹理和形态各异，但多呈对称排列。这种排列方式可作为分类命名的依据。但是这种对称并不是完全的对称，因为硅藻细胞壁的一侧比另一侧略大一点，这样才能嵌合在一起。化石遗迹显示，硅藻最迟起源于早侏罗纪时期。仅中心硅藻类的雄配子具鞭毛，可以游动。硅藻一直以来是一种重要的环境监测指示物种，常被用于水质研究。分類上歸為一綱，轄下有中心矽藻目及羽紋矽藻目。此外也是近海的优势类群。 载色体中有叶绿素a和叶绿素c，α-胡萝卜素和β-胡萝卜素，叶黄素类中主要含有墨角藻黄素，其次是硅藻黄素和硅甲黄素，由于墨角藻黄素和其他色素所占比例比叶绿素大，使载色体呈现橙黄色或黄褐色；细胞壁都是由果胶和二氧化硅组成的，没有纤维素，质地坚硬，硅质细胞壁上有呈辐射对称或左右对称排列的花纹。具有上下半壳套合而成的壳体。硅藻营养体中没有游动细胞，仅精子具鞭毛，电子显微镜下观察是茸鞭型，轴丝是9条，没有中央轴丝，这种构造是硅藻独有的。.

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矛尾魚

矛尾魚，又名拉蒂邁魚，是矛尾魚屬（学名：Latimeria）的魚類。原以為腔棘魚已經全面滅絕，但於1938年在巡視漁民捕魚時竟發現了活生生的西印度洋矛尾魚（L.），後又多次在同一海域成功捕獲，故被稱為「活化石」。.

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矛頭蝮屬

矛頭蝮屬（學名：Bothrops），又稱槍蝰、矛頭蛇、黃腭蛇，是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要分布於中美洲及南美洲地區。其學名「Bothrops」源自希臘語「Bothros」及「ops」，意指「洞」及「眼睛（或臉頰）」，象徵矛頭蝮鼻孔附近的的頰窩（熱能感測器官）。頭部狹小，呈三角形，因此俗稱「矛頭（Lancehead）」。矛頭蝮在美洲導致許多宗人類遭其咬傷致死的事件，其為禍情況比其它毒蛇更嚴重。Campbell JA, Lamar WW.

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玩具翼龍屬

玩具翼龍屬（學名：Ludodactylus）是翼龍目翼手龍亞目鳥掌翼龍超科的一屬，化石發現於巴西塞阿臘州的克拉圖組（Crato Formation），年代為下白堊紀的阿普第階。 在2003年，埃伯哈德·弗雷伊（Eberhard Frey）將化石進行敘述、命名，模式種是席氏玩具翼龍（L.

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玫瑰

玫瑰（学名：Rosa rugosa）是蔷薇科蔷薇属植物，在日常生活中是蔷薇属一系列花大艳丽的栽培品种的统称。在古时的汉语，“玫瑰”一词原意是指红色的美玉。长久以来，玫瑰就象征着美丽和爱情。 玫瑰为落叶灌木，枝杆多针刺，奇数羽状复叶，小叶5-9片，椭圆形，有边刺。花瓣倒卵形，重瓣至半重瓣，花有紫红色、白色，果期8-9月，扁球形。枝条较为柔弱软垂且多密刺，每年花期只有一次，因此较少用于育种，近来其主要被重视的特性为抗病性与耐寒性。 日常口语中，有时玫瑰仅指玫瑰的花朵，有时与同为蔷薇属的月季混淆。.

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玫瑰石蒜

玫瑰石蒜（学名：Lycoris rosea）为石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、江苏等地，常生长在阴湿山坡以及石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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玫瑰茄

玫瑰茄（学名：Hibiscus sabdariffa）又称洛神花、洛神葵、洛神果、山茄、洛济葵，是锦葵科木槿属一年生草本植物或多年生灌木，生長於热带和亚热带地区，最高可有2-2.5米高。葉片裂成三塊或五塊，8-15厘米長，互生。 玫瑰茄原产于西非、印度，在中国的广东、广西、福建、云南均有分布。其盛产在4月或在8月下旬，成长期大约是4 个月。其花果中富含花青素、果胶、果酸等，其味更是天然芳香、微酸，色泽鲜艳、红润细嫩。 玫瑰茄的花含有丰富的维生素C、β-胡萝卜素、维他命B1、B2等，不但可以促進新陳代謝、缓解身体疲倦、开胃消滞、振奮精神、清凉降火、生津止渴、利尿的功效，对治疗陽痿、心脏病、高血压、调节血脂，降低血液浓度等更是达到一定的效果，是一种保健食品。可以用来冲泡茶和制作饮料，其味酸。洛神花汁在西北非很流行，但在西歐的市場還是剛起步。玫瑰茄也可以提取玫瑰茄色素，用作食品行业的食品添加剂，亦可製成果醋。 Image:Terengganu roselle.jpg|一種在馬來西亞流行的玫瑰茄種植品種 Image:mbo5.jpg|洛神花花萼也可以加工成甜鹹的食品 File:Fleur bissap.JPG|洛神花的花 Image:mbo7.jpg|萼片 Image:mbo6.jpg|使用簡單的手持小工具去除種子膠囊以獲得它的花萼 File:Roselle 2, Hibiscus sabdariffa, 2014.JPG|洛神花植株 File:Mbo3.jpg|收成沙地上種植的玫瑰茄 File:Bissap.jpg|乾燥的玫瑰茄萼片 File:Mbo.jpg|洛神花茶飲.

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玫瑰树

武汉在2009年3月植树节期间，武汉植物园对外开放种植玫瑰树活动，每棵树高度60-1.5米。代表希望，美好愿景。.

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环尾狐猴

尾狐猴（學名：Lemur catta），又叫节尾狐猴。是狐猴科以下狐猴屬的唯一一個種。分布于南马达加斯加，生活于干旱多岩石地区。 白天活动，喜欢在地面上。好斗，常常为了领地而争斗。主要吃素，但是有时也吃昆虫、鸟蛋甚至幼鸟。每年11～12月发情交配，经常争斗。怀孕5个月，每胎2—3仔，2岁性成熟。寿命18—20年。.

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环纹榕

环纹榕（学名：Ficus annulata）为桑科榕属的植物。分布在缅甸、泰国、印度尼西亚、马来西亚、越南、菲律宾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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环节动物门

环节动物门（學名：Annelida）是动物界的一个门，该门动物为两侧对称、分节的裂生体腔动物，有的具疣足和刚毛，多闭管式循环系统、链式神经系统。目前已知的环节动物约有13000种。常见环节动物有：蚯蚓、蚂蟥（又称水蛭）、沙蚕等。 环节动物和节肢动物共同构成关节动物（Articulata）。.

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环毛紫云菜

环毛紫云菜（学名：Strobilanthes cycla）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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瞿麦

瞿麦（学名：Dianthus superbus），又名蘧麥，是石竹科石竹属的一种植物。.

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玉山卫矛

玉山卫矛（学名：Euonymus morrisonensis）是卫矛科卫矛属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山女贞

玉山女贞（学名：Ligustrum morrisonense）为木犀科女贞属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于砾石山脊上，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山忍冬

玉山忍冬（学名：Lonicera kawakamii）为忍冬科忍冬属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,330米至1,300米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山箭竹

玉山箭竹（学名：Yushania niitakayamensis），又名玉山矢竹、玉山雲竹。原產於臺灣、菲律賓、中國的雲南及西藏，分佈在1800到3800公尺的高海拔山區。台灣的奇萊山區、合歡山區、中央尖山山區都有大面積的玉山箭竹草原分佈。玉山箭竹為唯一以「玉山」當成屬名的植物。.

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玉山蝇子草

玉山蝇子草（学名：Silene morrisonmontana）是石竹科蝇子草属的植物，为台灣特有植物。多年生草本，高10-15cm。分布在台湾等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，多生于岩石缝以及砾石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉山香青

玉山香青（学名：Anaphalis morrisonicola），又称玉山抱茎籁箫，是菊科香青属的植物。分布于台湾岛、菲律宾等地，生长于海拔1,600米至3,500米的地区，多生长在低山、亚高山草地和岩石上。.

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玉山龙胆

玉山龙胆（学名：Gentiana scabrida）是龙胆科龙胆属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,300米至3,500米的山坡地。.

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玉山艾

玉山艾（学名：Artemisia niitakayamensis）是菊科蒿属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔3,800米的地区，常生于高山地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉带海雕

玉带海雕（拉丁文學名：Haliaeetus leucoryphus）又稱黑鷹和腰玉，是大型而全身呈棕色的海雕屬成員之一。牠們在由裏海和黃海中間的地區、從哈薩克到蒙古國、從喜馬拉雅山脈到印度北部等的亞洲中部地區進行繁殖。在中国大陆，分布于新疆、青海、内蒙古、黑龙江、西藏、四川、河北、山西、江苏等地，多见于沼泽、草原以及沙漠或高原。该物种的模式产地在俄罗斯乌拉尔河。.

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玉兰

玉兰（学名：Magnolia denudata），别名白玉兰、望春花、玉兰花、木蘭花，原产中国中部山野，现世界各地庭园常见栽培，是上海市市花。中文中慣稱含笑屬的白蘭（学名：Michelia x alba）為「玉蘭花」，但實際上兩者為不同種不同屬的植物。.

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玉竹

玉竹（学名：Polygonatum odoratum），假叶树科黄精属植物，又名葳蕤、女萎、节地、玉术、竹节黄、竹七根、山包米、尾参、西竹、连竹、地管子、铃铛菜。.

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玉簪叶韭

玉簪叶韭（学名：Allium funckiaefolium）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生长在阴湿山沟，目前已由人工引种栽培。.

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玉簪薹草

玉簪薹草（学名：Carex globularis）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯和个些欧洲国家、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔200米至750米的地区，一般生长在林下湿地、山坡草地和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉米

玉米（学名：Zea mays）是一年生禾本科草本植物，是全世界总产量最高的重要粮食作物。同時也可以當作飼料使用，還有在生物科技產業作為乙醇燃料的原材料。而且玉米更在各個化工領域被大量利用著，做成塑膠等等不同的物品。.

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玉蝉花

玉蝉花（学名：Iris ensata）为鸢尾科鸢尾属的植物。.

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玉龙山无心菜

玉龙山无心菜（学名：Arenaria fridericae）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,700米的地区，常生长在石灰岩峭壁隙、流石坡、灌丛中和冰碛石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉龙薹草

玉龙薹草（学名：Carex yulungshanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,900米至4,300米的地区，多生于高山草甸和流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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玉葉金花

玉叶金花（學名：Mussaenda pubescens，英文名稱：Buddha's Lamp、Splash-of-white、Littleflower Mussaenda、Spreadingbranch Mussaenda）樹木谷香港浸會大學中醫藥學院 ，別稱毛玉葉金花、野白紙扇、野血紙扇 、白紙扇、白頭公、白蝴蝶、白茶、白甘草、白葉子、三白樹、牙八樹、山甘草、土甘草、野甘草、百花茶、良口茶、黏滴草、雞腸風、涼口茶、涼口煙、涼茶藤、涼藤子、大涼藤、小涼藤 、蝴蝶藤、黃蜂藤、兩口烟藤、仙甘藤、生肌藤、水藤根曾文水庫旅遊網 台北植物園葉脈網 台灣教育部 ，第314－315頁，為龍膽目茜草科玉葉金花屬植物。本種白色葉狀萼裂片稱為玉葉，金黃色五星形的小花稱為金花，因而得名玉葉金花。.

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王风鸟

王风鸟（学名：Cicinnurus regius）是一种约十六厘米长的小型雀形目极乐鸟科鸟类。雄性为绯红色与白色，脚为亮蓝色，肩部有绿色点缀的扇状羽毛。尾部为两条细长的线，末尾装饰着祖母绿色的盘状羽毛。雌性较为朴素，身体为棕色，下方有条纹。 王风鸟分布在新几内亚和附近岛屿的低地森林中。他们被称为「活宝石（living gem）」，是极乐鸟中最小，颜色最鲜艳的物种。他们的饮食主要是水果和节肢动物。 雄性用一系列的尾部摇动进行非凡的表演：使腹部的白色羽毛蓬松，以致像一个棉球，表演杂技的摆动。 王风鸟普遍的种类遍及其广泛的栖息地范围，因此在受威胁物种的世界自然保护联盟濒危物种红色名录中，王风鸟被评价为无危。在濒危野生动植物物种国际贸易公约中王风鸟被列在附录二。.

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王蓮

王莲，俗稱大王莲，是睡蓮科王蓮屬（學名：Victoria）植物的通稱。 此屬只有两個物種，它們擁有巨型奇特似盤的葉片，浮於水面，十分壯觀，並以它嬌容多變的花色和濃厚的香味聞名於世。.

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王雷獸

王雷獸（學名Brontotherium）是一屬已滅絕的奇蹄目哺乳動物，屬於雷獸科。牠們生存於始新世晚期的北美洲。 王雷獸肩高2.5米，外觀像犀牛，鼻上擁有一個叉狀像角的突出物，末端粗鈍。很多王雷獸的化石都是在美國南達科他州及內布拉斯加州發現。一些王雷獸的標本在暴雨下被印第安人的蘇族所發現，他們相信王雷獸在雲上產生雷暴，故稱牠們為「雷獸」。蘇族所發現的王雷獸骨骼，大多是被當時仍是活躍的洛磯山脈火山爆發時殺死的。 王雷獸的頭顱骨很重，是由巨大的頸部肌肉所承托，這些肌肉則是由高於肩膀的背部脊骨上特長的棘來支撐。王雷獸有可能有肉唇及長舌頭，適合用來選擇合適的食物。 根據新的分類法，王雷獸被併入了巨角犀屬中，但這分類卻未被完全接受。.

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王蛇屬

王蛇屬（學名：Lampropeltis）是蛇亞目游蛇科下的一個無毒蛇屬，屬下的蛇類通稱王蛇（Kingsnake），或稱皇帝蛇，當中包括著名的牛奶蛇。王蛇屬的學名「Lampropeltis」源自希臘語「λαμπρος」，意指「閃亮的鱗甲」，形容王蛇屬蛇類色彩華麗的背鱗。.

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玛曲薹草

玛曲薹草（学名：Carex maquensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在高山沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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灣鱷

湾鳄（學名：Crocodylus porosus），又名河口鱷、鹹水鱷、食人鱷、入江鱷，為23個鱷科物種中最大型的，亦是現存世界上最大的爬行動物。.

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火索藤

火索藤（学名：Bauhinia aurea）是豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、四川等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生长于山沟岩石边、山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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火绳藤

火绳藤（学名：Fissistigma poilanei）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至980米的地区，多生长在山地疏林中及山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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火烧花

火烧花（学名：Radermachera igneum）是紫葳科菜豆树属的植物。分布在缅甸、印度、越南、台湾岛、老挝以及中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔150米至1,900米的地区，见于干热河谷或低山丛林，目前尚未由人工引种栽培。.

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火絨草屬

火絨草屬（學名：Leontopodium）屬於菊科，共包含30多種，分布於歐洲與亞洲，包含歐洲著名的高山火絨草（Leontopodium alpinum，又稱歐洲薄雪草或小白花）、礼文薄雪草（Leontopodium discolor，分布日本、韓國與東亞）和玉山薄雪草（Leontopodium microphyllum，台灣特有種）等。其学名来自λέων（léōn，狮子）和πούς（pódion，脚），以形容其带绒毛、稍坚实的“花瓣”（实际上是苞片）。.

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火炉山薹草

火炉山薹草（学名：Carex huolushanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西南部等地，生长于海拔3,900米至4,000米的地区，多生于高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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火焰墨魚

火焰墨魚（学名：Metasepia pfefferi）也可稱為火焰烏賊、火焰魷魚，是一種棲息在印尼、新幾內亞、馬來西亞與澳洲北部熱帶海域的墨魚。火焰墨魚是目前已知唯一一種帶有毒性的墨魚。.

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火焰花

火焰花（学名：Phlogacanthus curviflorus）为爵床科火焰花属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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火焰樹

火焰樹（學名：Spathodea campanulata）又名火焰木、苞萼木，木蘭綱脣形目紫葳科火焰木屬，香港常見的常綠喬木。 一般高達15米的火焰樹是外來的品種，它原產於非洲，因為樹頂有鮮艷奪目、猶如火焰的花朵而得名。花冠外橙紅色而內黃色，像鬱金香，花比鳳凰木更大而鮮艷，樹葉亦較濃密和深綠。花期為冬末春初，蒴果，種子有翅，有助傳播遠方，複葉羽狀而端尖，樹皮較厚來適應高溫。 除了香港，現在在夏威夷、東南亞，特別是台灣有普遍種植。.

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火鶴花

火鹤花（学名：Anthurium andraeanum），又名红掌、花烛、安祖花。属天南星科花烛属。有佛焰花序，葉形苞片，常見的苞片顏色有紅、粉紅、白等，有其花落时也可观葉。可用播种、分株等法繁殖。 粉红色火鹤花亦称为粉掌。粉掌较红掌难以培养。一般要求粉掌生存温度不低于12度，红掌温度不低于10度。每周要求浇两次水，同时避免强烈的阳光直射。 andraeanum Category:花卉 Category:年花.

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火葱

火葱或分蔥（学名：Allium ascalonicum）为石蒜科葱属的多年生草本鱗莖植物。鱗莖表面有紫紅色薄膜，肉淺紫白色。别名紅蔥頭、細香蔥、香蔥、四季蔥、大頭蔥、珠蔥、油蔥，、朱蔥、綿蔥。分布在亚洲中西部以及中国南方等地，多生于村边，目前已由人工引种廣泛栽培，在亚洲各地广泛作為調味料用蔬菜。 染色體數目16 (2n.

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火棘属

火棘属（学名：Pyracantha）為蔷薇科蘋果亞科或绣线菊亚科的一群常绿多刺大型灌木，分布於东南欧至东南亚，与栒子属很相似，但叶缘为锯齿状，多刺。株高可达6米，花白色或红色，梨果橙黄色或红色，花期春末至夏初，果期始於夏末，深秋成熟。.

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灯台兔儿风

灯台兔儿风（学名：Ainsliaea macroclinidioides）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、广东、江西、浙江、湖北、福建、湖南、安徽等地，生长于海拔500米至1,010米的地区，多生在河谷林下、山坡和湿润草丛中。.

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灯心草属

灯心草属（学名：Juncus）是燈心草科多年生草本植物，多生於淡水溼地邊，主要产于江苏、四川、云南、贵州。 灯心草属植物的莖心空如棉條，可吸水或油，故用作油燈的燈心。 灯心草属植物對溼地貢獻良多，其枝葉為食草動物的粮食，飛鳥愛食其種子，淡水魚產卵借其作庇護。.

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灯笼细辛

灯笼细辛（学名：Asarum inflatum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生于山沟岩隙阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灯果秋海棠

灯果秋海棠（学名：Begonia lanternaria）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，见于潮湿峡谷石上，目前已由人工引种栽培。.

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灯油藤

灯油藤（学名：Celastrus paniculatus），又名多花滇南蛇藤、滇南蛇藤、打油果、红果藤、小黄果、 圆锥南蛇藤，为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在印度、台湾岛以及中国大陆的海南、广东、云南、贵州、广西等地 ，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生在丛林中地带，目前尚未由人工引种栽培。在印度它是阿育吠陀和尤那尼所用的一種傳統益智药。.

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灰叶南蛇藤

叶南蛇藤（学名：Celastrus glaucophyllus）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布于中国大陆的湖南、四川、湖北、贵州、陕西、云南等地，生长于海拔700米至3,700米的地区，多生长于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶冬青

叶冬青（学名：Ilex tetramera）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州、广西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生于常绿阔叶林中以及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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灰叶香青

叶香青（学名：Anaphalis spodiophylla）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,060米的地区，见于山野路旁向阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰叶附地菜

叶附地菜（学名：Trigonotis cinereifolia）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山地灌丛或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰头绿啄木鸟

头绿啄木鸟（学名：Picus canus）又名山鴷、山啄木、火老鸦、绿奔得儿木、香奔得儿木、黄啄木、灰頭綠啄木、黑枕綠啄木。是啄木鸟科绿啄木鸟属的鳥類。.

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灰岩紫地榆

岩紫地榆（学名：Geranium franchetii）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、贵州、四川、云南等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，见于山地林下、灌丛和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰岩风铃草

岩风铃草（学名：Campanula calcicola）是桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生在湿润岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰帽薹草

帽薹草（学名：Carex mitrata）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的安徽、浙江、江苏等地，一般生长在沙坡上以及竹林下。.

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灰三齿鲨

三齿鲨（学名：Triaenodon obesus），又譯三齿鲨，又称白顶礁鲨（whitetip reef shark）、白头礁鲨（注意：勿与遠洋白鰭鯊混淆），是真鲨科灰三齿鲨属的唯一成员。.

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灰冬青

冬青（学名：Ilex cinerea）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的香港、海南、广东等地，多生在高海拔林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰六鳃鲨

六鳃鲨（學名Hexanchus griseus）是軟骨魚綱板鰓亞綱六鰓鯊目六鰓鯊科六鳃鲨属下的一个物种。.

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灰皮葱

葱（学名：Allium grisellum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔300米的地区，常生长在沼泽地，目前已由人工引种栽培。.

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灰绿叉毛蓬

绿叉毛蓬（学名：Petrosimonia glaucescens）为苋科叉毛蓬属的植物。分布于东欧、高加索、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生在生境、沙丘及盐碱土荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰绿龙胆

绿龙胆（学名：Gentiana yokusai）是龙胆科龙胆属的植物。分布在台湾岛、朝鲜以及中国大陆的湖北、江苏、贵州、安徽、福建、广东、陕西、湖南、山西、河北、四川、江西等地，生长于海拔50米至2,650米的地区，常生长在荒地、山坡阳处、空旷地、林下、水边湿草地、路旁、农田、山顶草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰绿藜

绿藜（学名：Chenopodium glaucum）为苋科藜属的植物。分布在南北半球的温带、台湾岛以及中国大陆的江西、贵州、福建、云南、广东、广西等地，生长于海拔20米至4,600米的地区，一般生长在农田、菜园、村旁及水边等轻度碱的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰熊

（学名：Ursus arctos horribilis）为棕熊亚种，分布于北美洲西部，是北美最常见的棕熊。灰熊的祖先被认为是10万年前从西伯利亚跨过白令海峡来到阿拉斯加的乌苏里棕熊。 灰熊通常独居生活，但是在沿海地区，灰熊在鲑鱼产卵的季节会聚集在溪流、河流、湖泊和池塘周围。雌性灰熊每隔一年生产1至4头幼崽，通常为2头，每头幼崽重量仅为500克。母熊严密保护其幼崽，在认为自己或幼崽受到威胁时，便会进攻。.

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灰狐

（学名：Urocyon cinereoargenteus），是狐狸的一种，英文名为Gray fox。.

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灰白风毛菊

白风毛菊（学名：Saussurea cana）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃、山西、青海、内蒙古等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，见于河滩、山坡砾石地、河谷以及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰面鷲

面鷲（學名：Butastur indicus，；），--、也有別名南路鷹、灰面鷂等。於每年10月10日之前後自北方至南方過冬，其中重要驛站為臺灣的八卦臺地及恆春半島。因10月10日為中華民國國慶日，而又有「國慶鳥」之稱。.

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灰鰭棘鯛

鰭棘鯛（学名：Acanthopagrus berda），又稱灰鰭鯛（学名：Sparus berda），俗名乌翅，是輻鰭魚綱鱸形目鯛科棘鲷属的的其中一種鱼类。.

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灰鹤

（学名：Grus grus），别名千岁鹤或歐亞鶴，是鹤科鹤属的一种，是分布範圍較廣而較常見的鶴，主要分布於古北界地區。.

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灰背叶柯

背叶柯（学名：Lithocarpus hypoglaucus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰背叉柱花

背叉柱花（学名：Staurogyne hypoleuca）为爵床科叉柱花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔260米至1,750米的地区，常生长在湿润山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰背老鹳草

背老鹳草（学名：Geranium wlassovianum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于蒙古、远东、西伯利亚、朝鲜、贝加尔以及中国大陆的内蒙古、山西、山东、东北、河北等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生在山地草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰赤瓟

赤瓟（学名：Thladiantha cinerascens）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，一般生于林中、林缘以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰藍扁尾海蛇

蓝灰扁尾海蛇（學名：Laticauda colubrina），又名黃唇青斑海蛇，是蛇亞目眼鏡蛇科扁尾海蛇屬下的一種有毒海蛇，俗名灰海蛇、火烧蛇。主要分布於印度洋至太平洋一帶的海域，孟加拉湾到马来半岛沿海、巴布亚新几内亚、澳大利亚、菲律宾、斐济、汤加、日本沿海以及台湾沿海等地。目前未有任何亞種被確認。.

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灰蓟

蓟（学名：Cirsium griseum）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，常生于山谷或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰金合欢

金合欢（学名：Acacia glauca）是豆科金合欢属的植物。分布于西印度群岛以及中国大陆的福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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灰苞蒿

苞蒿（学名：Artemisia roxburghiana）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、印度、泰国、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的四川、青海、贵州、西藏、甘肃、湖北、陕西、云南等地，生长于海拔700米至3,900米的地区，常生长在路旁、阶地、干河谷、荒地和草地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰柯

柯（学名：Lithocarpus henryi）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、湖南、陕西、贵州等地，生长于海拔1,400米至2,100米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰枝翅子藤

枝翅子藤（学名：Loeseneriella griseoramula）是卫矛科翅子藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米至700米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰林鸮

林鴞（學名：Strix aluco）是一種結實及中等身形的貓頭鷹，普遍分布在歐亞大陸的林地。下身淡色及有深色的條紋，上身呈褐色或灰色，已知11個亞種中有幾種不同的色型。一般會在樹孔中築巢，並會保護鳥蛋及雛鳥。灰林鸮不遷徙，有高度的區域性，雛鳥若離開父母後若不能找到領土就要面對捱餓的可能。 灰林鴞是夜間活動的猛禽，主要獵食齧齒目动物。灰林鴞會從高處俯衝下來捉住獵物，並將之整個吞下。夜間以視覺及聽覺捕捉獵物，飛行時几乎没有声音。灰林鴞能夠捕捉較小的貓頭鷹，但年輕的灰林鴞有可能反被雕鴞、蒼鷹或狐狸等獵殺。 雖然灰林鴞的夜間視覺很強，但对颜色的分辨卻没有人類的靈敏。灰林鴞的夜間習性及怪異的叫聲，使人往往將其與死亡及不幸相聯繫。.

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灰株薹草

株薹草（学名：Carex rostrata）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔2,400米的地区，多生于沼泽地和高山草甸。.

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灰楸

楸（学名：Catalpa fargesii）为紫葳科梓属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、陕西、湖南、山东、河北、湖北、广东、广西、贵州、甘肃、四川、河南等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，多生长于村庄边以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰樹花

舞菇（学名：Grifola frondosa），又名贝叶多孔菌、云蕈、栗子蘑、栗蘑、千佛菌、莲花菌、甜瓜板、奇果菌、叶奇果菌，日本《今昔物語集》中记载野生灰树花有轻微毒性，使用后毒性发作时人会手舞足蹈，故日文中称舞菇为舞茸，是一种产于北美和日本东北部的食用菌。它的顶端类似于波纹而没有菌伞，通常集簇长在橡树的根部，看起来像一群飞舞的蝴蝶。舞菇最重可达到20千克，因此有“蘑菇之王”之称。 舞菇易与其他类似的蘑菇相混淆，如硫色绚孔菌（Laetiporus sulphureus）。中医和日本医药认为它可以有助于调节身体平衡。多数人喜爱它的味道，但是也有人有过敏反应。.

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灰樹蛙

樹蛙（學名：Hyla versicolor）是一種在樹木棲息的小型蛙類，大多是來自美國。有時灰樹蛙亦被稱為北美俗樹蛙（North American common tree frog）。.

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灰毡毛忍冬

毡毛忍冬（学名：Lonicera macranthoides）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广西、湖北、贵州、广东、江西、安徽、四川、湖南、浙江等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生长在山坡、山顶混交林内、山谷溪旁或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛弯蕊芥

毛弯蕊芥（学名：Loxostemon incanus）是十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛忍冬

毛忍冬（学名：Lonicera cinerea）是忍冬科忍冬属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，一般生长在高山峭壁及岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛党参

毛党参（学名：Codonopsis canescens）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生长在山地草坡、河滩多石及向阳干旱地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛猕猴桃

毛猕猴桃（学名：Actinidia cinerascens）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,000米的地区，见于开阔山坡林缘、路边及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛风铃草

毛风铃草（学名：Campanula cana）是桔梗科风铃草属的植物。分布於不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,000米至4,300米的地区，多生在石灰岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛香青

毛香青（学名：Anaphalis cinerascens）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在高山山坡岩石上。.

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灰毛软紫草

毛软紫草（学名：Arnebia fimbriata）为紫草科软紫草属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于戈壁、山前冲积扇和砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛齿缘草

毛齿缘草（学名：Eritrichium canum）是紫草科齿缘草属的植物。分布于印度、巴基斯坦、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,700米至5,600米的地区，常生长在砾石山坡或河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰毛蓝钟花

毛蓝钟花（学名：Cyananthus incanus）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、不丹、锡金以及中国大陆的青海、四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,100米至5,400米的地区，见于高山草地、灌丛草地、路边、林下以及河滩草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰海豹

海豹（学名：Halichoerus grypus）是海豹科中其中一個主要物種，主要分佈於北大西洋一帶的海岸。 牠們是海豹科中的一種大型海豹，亦是灰海豹屬（Halichoerus）中的唯一成員。牠們亦有另一個名稱——大西洋灰海豹。.

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灰斑魔芋

斑魔芋（学名：Amorphophallus micro-appendiculatus）是天南星科魔芋属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灰斑鸠

斑鸠（学名：Streptopelia decaocto），俗称灰鸽子，是鸟类世界中最大的种群之一， 原分布於暖温带地区的欧洲部分地区、中亚、中国和缅甸，是一种留鸟。 灰斑鸠成鸟体长约32 cm，全身灰褐色且背部颜色比其他部位深，翅膀上有蓝灰色斑块，尾羽尖端为白色，颈后有黑色颈环，环外有白色羽毛围绕。这种鸟有着红色的短腿和黑色的喙。 虹膜是红棕色的，但远看像是黑色，这是由于瞳孔相对较大，黑色的瞳孔周围只能看到一小圈红棕色。.

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灌丛蝇子草

丛蝇子草（学名：Silene dumetosa）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,950米的地区，多生长于杜鹃灌丛中沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌木短舌菊

木短舌菊（学名：Brachanthemum fruticulosum）是菊科短舌菊属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，常生长在干旱地、河谷石滩和石戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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灌木紫菀木

木紫菀木（学名：Asterothamnus fruticosus）为菊科紫菀木属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至3,100米的地区，多生长于荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵山醉魂藤

灵山醉魂藤（学名：Heterostemma tsoongii）是夹竹桃科醉魂藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵兰卫矛

灵兰卫矛（学名：Euonymus crenatus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，见于灌木林中岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵芝草

灵芝草（学名：Rhinacanthus nasutus），又名灵枝草，为爵床科灵芝草属的植物。分布于印度、缅甸、中南半岛、泰国、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔700米的地区，多生长在灌丛中或疏林下。.

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灵香假卫矛

灵香假卫矛（学名：Microtropis submembranacea）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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灵长目

灵长目（学名：Primates）是哺乳纲的一个目，在生物分类学上，可以再細分原猴及簡鼻亞目（包括人）。灵长目的始祖住在熱帶雨林的樹上，許多灵长目的特徵表現了其適應三維立體環境的能力，大部份的灵长目至少有部份的能力。 大部份人以外的灵长目住在美洲、亞洲及非洲的熱帶或是亞熱帶區域，只有人類可以住在南極洲以外的任何地區。灵长目的體型變化很大，像體重只有30克，而東部大猩猩體重達200公斤。依照化石的證據，最早已知的灵长目是德氏猴，其年代可以追溯到5580萬年以前。-->認為灵长目的分支可能起源於白堊紀－古近紀界線，約六七千萬年前。 灵长目过去一般會分為二類：原猴及類人猿。原猴的特徵接近最早期的灵长目，包括馬達加斯加的狐猴、及跗猴。類人猿包括猴、猿及人族。最近的生物分類學會將灵长目分為原猴亞目（Strepsirrhini）及簡鼻亞目（Haplorhini）。原猴亞目是指鼻部濕潤的灵长目，包括跗猴以外的原猴，簡鼻亞目是指鼻部乾燥的灵长目，包括跗猴型下目（Tarsiiformes）及類人猿下目（Simiiformes）。 類人猿下目也可以分為狹鼻小目（非洲及東南亞的猿及猴）及闊鼻小目（中美及南美的新世界猴）。狹鼻小目包括舊世界猴（像狒狒屬及獼猴）、长臂猿及人科。新世界猴包括卷尾猴、吼猴及松鼠猴屬。人類是其中唯一成功在非洲、南亞及東亞以外地區繁衍的狹鼻小目動物，不過有化石證據指出其他狹鼻小目動物也曾出現在歐洲。現在仍有發現新的灵长目物種，在2000年代找到了超過25個物種，在2010年代也已找到了11個物種。 灵长目是適應性良好的哺乳類動物，有許多不同的特點。有些灵长目（包括一些大猿和狒狒）主要是陆栖動物，不是树栖動物。但其他的灵长目都可以爬樹。行動方式包括從一棵树跳到另一棵树、用二隻或四隻腳行走，或是在樹枝上擺盪（.

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獨角仙

角仙（學名：Allomyrina dichotomus），中國大陸又稱為雙叉犀金龜，是一種體型較大的金龜子科甲蟲，雄性成蟲的頭部長有一支兩邊對稱、雙分叉的巨型觭角。主要分佈在日本本州以南、臺灣、華中、華南及朝鮮半島等地，屬於常見品種。是最具代表性的兜蟲之一。.

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獨龍屬

龍屬（學名Alectrosaurus），又名獨身龍、鷹龍、阿萊龍或阿萊克特龍，是暴龍超科恐龍的一個屬，生存於上白堊紀的中國內蒙古。獨龍是雙足的肉食性恐龍，與其他大型近親（如暴龍）的外形相似。獨龍的體型比較小型，只有約5米長。 獨龍的化石是在1923年發現。在1933年，美國古生物學家查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles W. Gilmore）將這個化石敘述、命名。獨龍目前只有一個種，稱為奧氏獨龍（學名A.

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獰貓

貓（學名：Caracal caracal、caracal）是一種領域性非常強的貓科動物，牠們的體型中等，但是被歸於小型貓科，也是所有小型貓科（注意不屬於貓屬）中最重、奔跑速度最快的一種。雄性的獰貓一般的體重為13-18公斤（28-40磅），而雌性則較輕一些；体长66-76厘米，尾长20-25厘米。独居，夜间活动，每窝产仔1-4只。獰貓的外表和猞猁很像，所以有很長的一段時間，牠被認為是猞猁的近親。但是，現今的基因研究顯示，獰貓完全不是猞猁的近親，反而和藪貓的關係比較近。.

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獸亞綱

亞綱（学名：Theria，源自希臘语θηρίον，野獸之意）是分類學上的一群哺乳類動物。這些動物從出生到幼年時期，不須經歷在蛋中的生活。而獸亞綱中可粗分成兩大類，分別是真獸下綱（eutheria，也就是胎盤類）與後獸下綱（metatheria，包含有袋類及其祖先）。 獸亞綱的特徵在於外耳、乳頭，以及使其得以進行大範圍移動的踝關節。有時候也以齒列型態作為定義獸亞綱的依據。幾乎所有現存的哺乳動物都屬於獸亞綱，少數例外有鴨嘴獸與針鼴，牠們被歸類在原獸亞綱（Prototheria）、單孔目（Monotremata）之下。.

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獸腳亞目

腳亞目（学名：Theropoda）屬於蜥臀目，是群雙足恐龍。雖然牠們主要是肉食性動物，但是在白堊紀時期，一部份的獸腳類恐龍演變成為草食性、雜食性、甚至食蟲動物。獸腳類最早出現在三疊紀晚期的卡尼階，大約是2億3000萬年前。牠們從侏儸紀早期開始成為獨占廣大陸地的肉食動物，直到6500萬年前的白堊紀結束為止。獸腳亞目也是恐龍總目中唯一的肉食族群，其餘的鳥臀目所有恐龍、以及和獸腳亞目同為蜥臀目的蜥腳亞目都已經改為素食，但他們的祖先卻肉食素食都有。 獸腳亞目後來演變出一類特殊的小型恐龍，稱為虛骨龍類，虛骨龍經過幾千萬年的演化可能演變成了9,300個物種的鳥類的共同祖先。而目前已知最早的鳥類在侏儸紀晚期已經出現，例如始祖鳥，並且在恐龍還存活的白堊紀就已經有例如黃昏鳥和孔子鳥之類的現代鳥類生存了。獸腳亞目與鳥類之間的共同點包括：腳掌有三趾（牠們的第一趾其實萎縮在腳部後方）、胸部上的「叉骨」、與充滿空氣的骨頭。此外，某些獸腳類恐龍的手臂擁有羽毛（但不應具備飛行能力，例如恐爪龍和盜伶龍）和孵卵行為。.

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獺形狸尾獸

形狸尾獸（學名：Castorocauda lutrasimilis），是一種細小及半棲息在水中的動物，生存於侏羅紀中期1億6千4百萬年前的內蒙古，是哺乳動物的近亲，在道虎溝化石層被發現。其形态高度特化，趨同演化使其外观类似現今的半水栖哺乳動物，如河狸、水獺及鴨嘴獸等。.

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獼猴

（學名：Macaca），猴科的一屬，是亞洲和北非地區最常見的一類猴，也稱為猢猻。 獼猴也常被用於進行各種醫學試驗。.

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獵蝽科

獵蝽科（学名：Reduviidae）也稱「食蟲蝽科」，是半翅目的一科。 Reduriidae，一詞出自拉丁文 Reduria，意思是倒刺、碎片的意思。獵蝽科昆蟲頭較小，頭後有細窄頸狀構造，體長最大可達40mm。獵蝽昆蟲大部分具有捕食性，喜食行動不便的昆蟲，如棉蚜、薊馬、棉鈴蟲，嘴像鋼針一樣，可以扎進獵物的身體，吸取養分。獵蝽科多達7000個種類，分佈在全世界。.

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獅尾猴

獅尾猴（學名：；又名獅尾獮猴）是生活在西高止山脈及南印度的舊世界猴。.

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獅尾狒

獅尾狒（學名：Theropithecus gelada），灵长目猴科獅尾狒屬唯一的一種，產于埃塞俄比亞和厄立特里亞的高原地區。與狒狒相似，是一種體型較大的靈長目 大型的猴子，与狒狒相似，因尾端有一小撮毛而得名，是一种昼行性的地栖猴类。群居性强，最多可聚集数百只，大群中包括约20只为一家的小群，其中体型最大的种类名为欧氏獅尾狒，已灭绝，目前仅存的一种獅尾狒也正濒临绝种。.

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獅鬃水母

獅鬃水母（學名：Cyanea capillata）是世界上體型最大的水母之一，其傘形軀體可達兩米，觸手有八組，最多有150條，可長逾35米。它主要生長於較冷的海域，包括北極海、北大西洋、北太平洋等海域，極少生長在低於北緯四十二度的地區。在澳洲、紐西蘭海域也有類似種類的水母。.

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獅鼻鱷屬

獅鼻鱷屬（學名：Simosuchus）意為「有獅子鼻的鱷魚」，是種小型鱷形超目動物，生存於7000万年前白堊紀晚期的馬達加斯加。獅鼻鱷的特徵是其形狀獨特的鼻部。 人与狮鼻鳄大小比较 完全成長的獅鼻鱷身長約1公尺。模式種是S.

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珊瑚冬青

冬青（学名：Ilex corallina）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、重庆、四川、甘肃、湖北、湖南、云南等地，生长于海拔400米至3,000米的地区，一般生长在山坡灌丛和杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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珊瑚纲

纲（學名：）是刺胞動物門的一个纲。例如海葵、石珊瑚、红珊瑚和已经绝灭的四射珊瑚、横板珊瑚等，全为海生。.

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珊瑚花 (麻疯树属)

花（学名：Jatropha multifida）为大戟科麻疯树属的植物。分布在美洲热带、亚热带地区以及中国华南，目前尚未由人工引种栽培。.

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珊瑚花 (洋爵床属)

花（学名：Justicia carnea）是爵床科洋爵床属的植物。分布在巴西等地，目前已由人工引种栽培。.

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珍珠猪毛菜

珍珠猪毛菜（学名：Salsola passerina）为苋科猪毛菜属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的宁夏、内蒙古、青海、甘肃等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，常生长在山坡或砾质滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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珍珠龙鱼

珍珠龙鱼（學名：Scleropages jardinii），又名喬氏硬骨舌魚，為輻鰭魚綱骨舌魚目骨舌魚科的其中一個種，分佈於澳大利亞北部和新幾內亞，喜食魚蝦及昆蟲，最大體長可達100公分 Militante, C. S. (2010, October 6).

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珍蝶屬

珍蝶屬（學名：Acraea）是蛺蝶科釉蛺蝶亞科珍蝶族裡的一個屬。物種主要都分佈在非洲，只有五種廣泛分佈至印度、東南亞和大洋洲等地。有毒，因此會有蝶種模仿牠們的外貌以避過捕食者捕捉，即擬態。.

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珠峰小檗

峰小檗（学名：Berberis everestiana）为小檗科小檗属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至5,000米的地区，常生于峡谷山坡、谷底石质土和高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰党参

峰党参（学名：Codonopsis dicentrifolia）为桔梗科党参属的植物。分布在锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，常生于阔叶林下和悬岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰齿缘草

峰齿缘草（学名：Eritrichium qofengense）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,480米至5,500米的地区，多生长于岩石阴处、高山草甸和冰川侧面碛石隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠峰龙胆

峰龙胆（学名：Gentiana stellata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至6,000米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠光香青

光香青（学名：Anaphalis margaritacea）是菊科香青属的植物。分布在中国大陆的云南、湖南、甘肃、陕西、青海、四川、湖北、西藏、广西等地，生长于海拔300米至3,400米的地区，多生于山沟、低山草地、亚高山、石砾地以及路旁。.

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珠芽魔芋

芽魔芋（学名：Amorphophallus bulbifer）是天南星科魔芋属的植物。分布在缅甸、印度、锡金、孟加拉以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔300米至850米的地区，多生于河边林下以及山谷雨林中。珠芽魔芋為三倍體植物，難以減數分裂來行有性生殖。因此它演化出能在葉柄頂端生成珠芽來延續後代。.

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珠颈斑鸠

斑鸠（学名：Spilopelia chinensis），又名鸪雕、鸪鸟、中斑、花斑鸠、花脖斑鸠、珍珠鸠、斑颈鸠、珠颈鸽、斑甲(閩南語)、布鴣仔(客家語) ，是分布在南亚、东南亚地区以及中国南方广大地区的一种常见的鸠鸽科副斑鸠属物种。.

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珠鸡斑党参

鸡斑党参（学名：Codonopsis meleagris）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山地草坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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珠點蛇屬

點蛇屬（學名：Drymobius）是蛇亞目游蛇科黃頷蛇亞科下的一個屬，又稱新熱帶遊蛇，主要分布於墨西哥、中美洲和美國南端德州及南美洲巴西等地，目前共有4個品種已被確認。.

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班玛蒿

班玛蒿（学名：Artemisia baimaensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,440米的地区，一般生长在林缘地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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珀茲星蟒

茲星蟒（學名：Antaresia perthensis）是蛇亞目蟒科下的一個無毒蛇種，主要分布於澳洲的西澳大利亞州，是侏儒蟒屬以至整個蟒科中體型最小的品種。珀茲星蟒亦被稱為「蟻丘蟒」，這是因為牠們常出沒於白蟻所居住的蟻丘之中。珀茲星蟒的學名「Perthensis」源於其分布地西澳大利亞州的首都珀斯，可是珀斯當地卻並非珀茲星的實際分布地。Browne-Cooper R.、Bush B.、Maryan B.、Robinson, D：《"Houtman Abrolhos", Reptiles and Frogs in the Bush: Southwestern Australia》，西澳大學出版社，2007年。ISBN 9778 1 920694 74 6目前尚未有任何亞種被確認。.

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珙縣龍屬

珙縣龍屬（學名：Gongxianosaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，生活於侏羅紀早期的中國。牠的化石在中國四川省珙縣石碑鄉的自流井组东岳庙段中發現。模式種是石碑珙縣龍（G.

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珙桐

珙桐（学名：Davidia involucrata），又称鸽子树、鸽子花树、水梨子，是一种孑遗植物，野生种只生长在中国中部湖北省和云贵高原北缘秦巴山地等地区。本属植物只有一种两品种，两种相似，只是一品种叶面有毛；另一品种光叶珙桐（Davidia involucrata Baill.

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琦君

君（）本名潘希珍，又名希真，小名春英，浙江永嘉縣瞿溪鄉人（今浙江省溫州市甌海區），中華民國當代文學作家。琦君的作品以散文為主，亦涵括小說、評論、合集、論述、翻譯及兒童文學和繪本，其作品曾被翻譯成英文、日文、韓文等多國語言。琦君曾獲中國文藝協會散文獎章、中山學術基金會文藝創作散文獎、新聞局優良著作金鼎獎、國家文藝獎散文獎。琦君的散文多次被選入中華民國的中學國文課本，小說《橘子紅了》曾被台灣的公共電視台改拍為電視劇。 琦君寫作的風格以溫柔敦厚見長，多是懷舊文學作品。.

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琴叶球兰

叶球兰（学名：Hoya pandurata）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生于疏林中或斜坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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琴叶榕

叶榕（学名：Ficus pandurata）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的江西、浙江、安徽、广西、湖南、广东、湖北、福建、海南等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，多生于山地、旷野以及灌丛林下，目前已由人工引种栽培。.

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琴蛇屬

蛇屬（學名：Trimorphodon）是蛇亞目游蛇科下的一種輕度有毒蛇屬，主要分布於美洲、墨西哥等地。目前共有2個品種合共7個亞種已被確認。.

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琼中柯

中柯（学名：Lithocarpus chiungchungensis）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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琼海叉柱花

海叉柱花（学名：Staurogyne strigosa）是爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔70米至100米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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球壳柯

球壳柯（学名：Lithocarpus sphaerocarpus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球头灯心草

球头灯心草（学名：Juncus sphaerocephalus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球序卷耳

球序卷耳（学名：Cerastium glomeratum）为石竹科卷耳属的植物。分布在全世界各地以及中国大陆的山东、湖南、西藏、云南、江西、江苏、福建、湖北、浙江等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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球序韭

球序韭（学名：Allium thunbergii）是葱科葱属的植物。分布在朝鲜、远东地区、日本、台湾岛、蒙古以及中国大陆的江苏、河北、山西、吉林、黑龙江、陕西、湖北、山东、辽宁、河南等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，一般生于山坡、草地和林缘。.

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球序鹅掌柴

球序鹅掌柴（学名：Schefflera glomerulata）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、广东等地，生长于海拔200米至1,400米的地区，见于谷地以及山坡常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球兰

球兰（学名：Hoya carnosa）是夹竹桃科蘿藦亚科球兰属的植物。雖名稱中有「蘭」，但與一般常見的蘭花不同科。.

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球结薹草

球结薹草（学名：Carex thompsonii）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔125米至300米的地区，多生长于河边沙地以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花党参

球花党参（学名：Codonopsis subglobosa）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长于山地草坡、多石砾处及沟边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花藜

球花藜（学名：Chenopodium foliosum）是苋科藜属的植物。分布于欧洲、非洲、中亚以及中国大陆的西藏、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,700米至3,300米的地区，多生长于林缘、山坡湿地或沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花蒿

球花蒿（学名：Artemisia smithii）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，常生长在高山草原及草甸与坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球花雪莲

球花雪莲（学名：Saussurea globosa）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、青海、四川等地，生长于海拔2,100米至4,500米的地区，常生长在高山草坡、荒坡、草坪、山顶及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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球蟒

球蟒（學名：Python regius）是蛇亞目蟒科蟒屬下一種分布於非洲的無毒蟒蛇。.

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球萼蝇子草

球萼蝇子草（学名：Silene chodatii）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长于石灰质岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球萼树科

球萼树科（学名：Sphaerosepalaceae）又名龙眼茶科、圆萼树科、球形萼科或刺果树科（Rhopalocarpaceae），共有2属18种，都是生长在非洲马达加斯加岛上的特有种。.

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球距无柱兰

球距无柱兰（学名：Amitostigma physoceras）为兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，一般生于山沟阴湿处覆有土的石崖上和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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球柱薹草

球柱薹草（学名：Carex globistylosa）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西南部等地，生长于海拔4,300米至4,400米的地区，多生长于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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球接子目

球接子目（學名：Agnostida）為三葉蟲綱下的其中一目，在早寒武紀出現，寒武紀中期開始興盛，奧陶紀晚期滅絕。球接子目被分類成球接子亞目（Agnostina）與古盤蟲亞目（Eodiscina）兩個亞目，然後又各自被分成幾個科。 球接子目三葉蟲的尾部與頭部的形狀大小相等，使得分辨牠們的頭尾是非常困難的，仅有两三个胸节；身体较小，一般長2mm~4mm之間，极少超過1cm；大部分的球接子目三葉蟲是沒有眼睛的。 現在還不清楚球接子目到底在三葉蟲的演化中扮演著什麼樣的角色，無論球接子目是屬於三葉蟲類，抑或是不屬於三葉蟲類，都是具有爭議的。而且因為球接子目其中一個屬的幼蟲被發現是擁有腳的，所以牠們可能後來演化成甲殼類。.

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球果小檗

球果小檗（学名：Berberis insignis subsp.）是小檗科小檗属的亚种。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,350米的地区，常生长在阔叶林、竹林中、灌丛中、杂木林或悬崖，目前尚未由人工引种栽培。.

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球果山榕

球果山榕（学名：Ficus pubilimba）是桑科榕属的植物。分布于马来西亚、越南、泰国以及中国大陆的广东、缅甸、福建、海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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球果牧根草

球果牧根草（学名：Asyneuma chinense）是桔梗科牧根草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、云南、湖北、贵州等地，生长于海拔300米至3,000米的地区，多生长在山坡草地、林缘及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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球果赤瓟

球果赤瓟（学名：Thladiantha globicarpa）是葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、贵州、广东等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，多生长于山坡林下、沟谷灌丛和水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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球根老鹳草

球根老鹳草（学名：Geranium transversale）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯、塔吉克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，一般生于山前荒漠和草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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理塘忍冬

塘忍冬（学名：Lonicera litangensis）为忍冬科忍冬属的植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，见于草地、山坡灌丛、林下以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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理查德伊斯特斯龍屬

查德伊斯特斯龍屬（學名：Richardoestesia），又名里約龍，是獸腳亞目的一屬中等恐龍，生存於上白堊紀的北美洲。.

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琉球兰嵌马蓝

琉球兰嵌马蓝（学名：Strobilanthes tashiroi）是爵床科马蓝属的植物。分布在台湾、日本等地，生长于海拔800米至2,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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琉球銀斑黑鴿

琉球銀斑黑鴿（學名：Columba jouyi），或稱銀斑黑鴿或琉球林鴿，是日本沖繩群島一種已滅絕的鴿。牠們曾在伊平屋島、伊計島、沖繩本島、座間味島、北大東島及南大東島出現。.

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琉球鈍頭蛇

琉球鈍頭蛇（學名：Pareas iwasakii）是蛇亞目新蛇科鈍頭蛇屬下的一個蛇種，主要以蝸牛為食。此類蛇是日本的特有種。.

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琉球苏铁

苏铁（学名：Cycas revoluta），也称鐵樹、鳳尾蕉、鳳尾松、避火樹，属于苏铁科的一种植物。.

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睡莲属

睡蓮屬（學名：Nymphaea）是睡蓮科下的一屬。.

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睡莲目

睡蓮目（学名：Nymphaeales）是被子植物的一个目，包含了睡莲、莼菜等多种水生草本植物。 依据化石记录，睡莲目至少在一亿三千万年前的白垩纪早白垩世就已经出现，是被子植物里相当古老的一个分支。.

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睡鼠科

睡鼠（學名：Gliridae，或稱Myoxidae及Muscardinidae），是齧齒目松鼠亞目下的睡鼠科，主要在歐洲生活，亦有部份在非洲及亞洲可以見到。牠們最特別的是有較長的冬眠期。.

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睡蓮

睡莲（学名：Nymphaea tetragona）又称子午莲、水芹花、瑞蓮、水洋花或小莲花，是屬於睡蓮目睡蓮科睡蓮属的水生植物。.

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睡蓮科

睡蓮科（学名：Nymphaeaceae），為被子植物中睡蓮目的一科，含五屬，全球約七十多個種。為生長於熱帶及溫帶的多年生水生植物，模式屬為睡蓮屬。由於睡蓮科植物是古老的雙子葉植物，又有某些單子葉植物的特徵，所以在研究雙子葉植物的起源和它在被子植物的進化中具有非常重要的地位。.

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睫苞凤仙花

睫苞凤仙花（学名：Impatiens bracteata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、不丹等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长在针阔混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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睫毛凤仙花

睫毛凤仙花（学名：Impatiens blepharosepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、福建、贵州、湖南、江西等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生于沟边林缘、山谷水旁或山坡阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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着色菌目

色菌目（學名：Chromatiales）是變形菌門下的一类能够进行光合作用的细菌，也被称为紫硫菌（purple sulfur bacteria）。著色菌目的細菌是厌氧生物，常生活在硫磺泉或静水中。綠色植物和藻類行光合作用時會將水還原成氧氣，紫硫菌則是將硫化氫還原成顆粒狀的硫，这个产生的硫氧化为硫酸。 着色菌目分两个科：着色菌科和外硫紅螺菌科，其区分在于它们是内部还是外部产生硫颗粒，此外其内部的膜也有区别。盐硫杆状菌科也属于着色菌目，它只有一个属，而且不能进行光合作用。 着色菌目细菌一般生存在湖泊有光的无氧区域或者硫化氢聚集的水域，比如在硫磺泉，在这些地质化学和生物导致的硫化氢环境中着色菌目甚至会大量繁殖，导致水变色。着色菌目必须需要无氧环境来进行光合作用。在有氧环境下它们无法生存。 最容易产生着色菌目细菌的湖泊是分层湖。这些湖泊的下层有比较重的水（一般盐水），表面水比较轻（淡水）。假如在周围土壤中有足够硫酸盐渗透进入无氧水层的话这里可能形成密集的着色菌目细菌层，一般它们与绿色的光合作用的细菌混在一起。.

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着色龙胆

色龙胆（学名：Gentiana picta）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，见于河滩或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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破傷風梭菌

傷風梭菌（學名：Clostridium tetani）是一種梭菌屬的杆狀專性厭氧菌，外觀類似網球拍和雞腿，是破傷風的病原體。.

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破碎龍屬

龍屬（學名：Claosaurus）是原始鴨嘴龍科恐龍，生活於上白堊紀（桑托階）的北美洲。屬名意為「破碎的蜥蜴」，牠被這樣命名是因牠的化石在發現時是很零亂的。.

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砂引草

引草（学名：Tournefortia sibirica）是紫草科紫丹属的植物。分布在蒙古、朝鲜、日本以及中国大陆的河南、宁夏、东北、山东、河北、甘肃、陕西等地，生长于海拔4米至1,930米的地区，一般生长在海滨砂地、干旱荒漠或山坡道旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂地薹草

地薹草（学名：Carex satsumensis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本、越南、菲律宾、台湾岛等地，一般生于砂质以及砂质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂石狸藻

石狸藻（學名：Utricularia arenaria）為狸藻屬小型一年生陸生食虫植物。其种加词“arenaria”来源于拉丁文“arena”，意为“沙子”，指其栖息于土壤相对砂质的地区。原產於熱帶非洲南部，可見於安哥拉、蒲隆地、喀麥隆、科特迪瓦、剛果民主共和國、衣索比亞、加彭、迦納、肯亞、馬達加斯加、馬拉威、馬利共和國、莫三比克、奈及利亞、塞內加爾、塞拉利昂、南非、蘇丹共和國、坦尚尼亞、多哥、烏干達、尚比亞、以及辛巴威。也曾于印度中央邦采集到一个单一标本。砂石狸藻陆生于海拔约2400米的潮湿砂质或泥炭质的沼泽草地或沼澤中。1844年，阿方斯·比拉姆·德康多爾对砂石狸藻进行了最初的描述。Taylor, Peter.

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砂生小檗

生小檗（学名：Berberis sabulicola）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,810米的地区，一般生于砂砾岸缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂生桦

生桦（学名：Betula gmelinii）为桦木科桦木属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的花岗石、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔650米的地区，多生长于沙丘间或沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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砂韭

韭（学名：Allium bidentatum）是葱科葱属的植物。分布于中国大陆的吉林、辽宁、河北、黑龙江、内蒙古、山西、新疆等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生长在向阳山坡或草原上，目前已由人工引种栽培。.

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砂龍屬

龍屬（屬名：Ammosaurus）是蜥腳形亞目近蜥龍科恐龍的一個屬，生活於侏羅紀早至中期的北美洲。砂龍的身長約有4米，但與其他蜥腳形亞目恐龍相比，體型較小型。牠可以採取雙足或四足方式行走，而且可能是雜食性動物。.

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砂苋

苋（学名：Allmania nodiflora）为苋科砂苋属的植物。分布在马来西亚、菲律宾、印度、越南以及中国大陆的海南等地，多生长在低海拔的旷野砂地及海岸砂滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硫華菊

硫華菊（学名：Cosmos sulphureus），又名黄秋英、黄波斯菊、黄花波斯菊、硫黄菊、硫磺菊、黄芙蓉，是菊科秋英屬的一年生草本植物，原产於墨西哥，在海拔1600米以下地区自然生长。种加词sulphureus的本意就是“硫磺的”。 此植物喜阳耐半阴，耐寒性一般，是由大波斯菊（Cosmos bipinnatus）与同属其他种自然杂交得到，现在是广泛栽培的园艺花卉和切花材料。硫华菊株形较凌乱，因此适合丛植，无法像大波斯菊一样可用来布置花境。.

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硫色凤仙花

硫色凤仙花（学名：Impatiens thiochroa）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米至3,220米的地区，一般生长在冷杉林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶冬青

叶冬青（学名：Ilex ficifolia）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、江西、广西广东、福建等地，生长于海拔400米至900米的地区，常生长在山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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硬叶粉苞菊

叶粉苞菊（学名：Chondrilla aspera）是菊科粉苞菊属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶风毛菊

叶风毛菊（学名：Saussurea ciliaris）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,950米至4,400米的地区，一般生长在草坡、阴湿处、灌丛或山地开阔处，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶蒲桃

叶蒲桃（学名：Syzygium sterrophyllum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在生山谷及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶野古草

叶野古草（学名：Arundinella flavida）为禾本科野古草属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西等地，多生长在干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬叶柯

叶柯（学名：Lithocarpus crassifolius）是壳斗科柯属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬刺狸藻

刺狸藻（學名：Utricularia hispida）為狸藻屬多年生中型陸生食虫植物。其种加词“hirta”来源于拉丁文“hispidus”，意为“毛，粗糙”，指其多毛的植株。硬刺狸藻为中美洲與南美洲的特有種。Taylor, Peter.

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硬皮葱

葱（学名：Allium ledebourianum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、远东地区、蒙古以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔150米至1,800米的地区，多生长于河谷、沟边、山坡、湿润草地以及砂地上，目前已由人工引种栽培。.

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硬皮榕

榕（学名：Ficus callosa）是桑科榕属的植物。分布在印度尼西亚、越南、菲律宾、斯里兰卡、马来西亚、缅甸、泰国、印度以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生在林内以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬翅鹤虱

翅鹤虱（学名：Lappula scleroptera）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山前冲积平原干旱阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬萼软紫草

萼软紫草（学名：Arnebia decumbens）是紫草科软紫草属的植物。分布于亚洲、欧洲、非洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔680米至3,000米的地区，一般生于山坡、沙地或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬骨草

草（学名：Holosteum umbellatum）为石竹科硬骨草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、印度、伊朗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于灰钙土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬骨魚

（学名：Osteichthyes）是鱼类的一个主要类别，大部分鱼类属于硬骨鱼类，广义的硬骨鱼类也包括了陆生脊椎动物。其分类层级随着研究而不断调整，先后有“纲”、“总纲”及“高纲”等级别。硬骨鱼包括肉鳍鱼和辐鳍鱼两大类。.

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硬鱗蚺屬

鱗蚺屬（學名：Trachyboa）是蛇亞目林蚺科下的一個屬，主要包括分布於中美洲及南美洲一帶的林蚺。硬鱗蚺是巨型的陸行蛇，主要進食魚類，並棲息於熱帶地區。目前，共有兩個品種已被確認。.

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硬齿猕猴桃

齿猕猴桃（学名：Actinidia callosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在印度、不丹、锡金、台湾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，多生长在山谷林缘、路边、山坡林中湿润地、山坡林中、路边林中、山坡灌丛、丘陵、沟边、阴山谷、林缘、山坡沟边、山谷溪边灌木林中、山谷、山坡路边、山坡阔叶林中、溪边、山谷林下、山坡、山谷边、山谷溪边、林中、湿润地、丘陵山坡、石灰岩山坡、山坡杂木林中及阴湿林中。.

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硬齒鴨嘴獸科

齒鴨嘴獸科（学名：Steropodontidae）是單孔目下的一科，現只有從澳洲發現的下白堊紀化石。 硬齒鴨嘴獸科下只有兩個屬，包括硬齒鴨嘴獸屬及泰诺脊齿兽属。這兩個屬數編入一科中的原因是其下臼齒的相似。.

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硬果薹草

果薹草（学名：Carex sclerocarpa），又名太平山薹、硬果薹，是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖南、四川等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，一般生长在林下。.

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硬果沟瓣

果沟瓣（学名：Glyptopetalum sclerocarpum）为卫矛科沟瓣属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，多生长在坡边或密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛南蛇藤

毛南蛇藤（学名：Celastrus hirsutus）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，多生于山谷湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛冬青

毛冬青（学名：Ilex hirsuta）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、江西、湖南等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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硬毛龙胆

毛龙胆（学名：Gentiana hirsuta）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛薹草

毛薹草（学名：Carex hirtella）是莎草科薹草属的植物。分布在克什米尔地区、阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏、四川西部、云南等地，生长于海拔3,400米至4,250米的地区，见于沙丘上或阳坡砾石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬毛漆

毛漆（学名：Toxicodendron hirtellum）是漆树科漆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米的地区，常生于石灰山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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硬斗柯

斗柯（学名：Lithocarpus hancei）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的秦岭南坡以南各地等地，生长于海拔500米至3,200米的地区。.

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硕花龙胆

硕花龙胆（学名：Gentiana amplicrater）为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,800米的地区，常生长在沼泽化草甸或山坡流水线处，目前尚未由人工引种栽培。.

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硕桦

硕桦（学名：Betula costata），又名枫桦、风桦（东北）、四层桦，为桦木科桦木属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的河北、东北等地，生长于海拔600米至2,400米的地区，多生于山坡和针叶阔叶混交林中，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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碎嘴龍屬

嘴龍屬（學名：Claorhynchus）屬於鳥臀目恐龍，目前是個疑名。碎嘴龍被認為是鴨嘴龍科或角龍科，或者是三角龍的異名，因為這兩種恐龍被發現於同一地層。屬名意為「破碎的喙嘴」，意指牠們的化石只有破碎的部分嘴部。.

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碎米莎草

米莎草（学名：Cyperus iria）为莎草科莎草属的植物。分布在美洲、印度、澳洲、俄罗斯远东区、台湾岛、日本、越南、非洲北部、朝鲜、伊朗以及中国大陆的云南、广东、安徽、江西、河南、福建、江苏、山东、河北、陕西、浙江、贵州、广西、东北各省、甘肃、新疆、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生于田间、山坡及路旁阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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碱篑

碱篑（学名：Carex scabrifolia），又名糙叶薹草，是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本、台湾岛、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁、山东、福建、江苏、河北、浙江等地，生长于海拔100米的地区，一般生于海滩沙地或沿海地区的湿地与田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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碱韭

碱韭（学名：Allium polyrhizum）为葱科葱属的植物。分布于中亚地区、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、宁夏、新疆、黑龙江、吉林、内蒙古、山西、河北、甘肃、辽宁等地，生长于海拔1,000米至3,700米的地区，常生于向阳山坡以及草地上，目前已由人工引种栽培。.

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碱蒿

碱蒿（学名：Artemisia anethifolia）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、黑龙江、内蒙古、陕西、河北、青海、宁夏、山西、甘肃等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，一般生长在荒地、低湿、盐渍化草原附近、固定沙丘附近、干河谷、碱性滩地、干山坡以及盐渍化地常成区域性植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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碗花草

碗花草（学名：Thunbergia fragrans）为爵床科山牵牛属的植物。分布在印度尼西亚、中南半岛、菲律宾、斯里兰卡、印度以及中国大陆的广西、广东、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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磷礦翼龍屬

磷礦翼龍屬（學名：Phosphatodraco）意為「磷礦的龍」，是翼龍目翼手龍亞目神龍翼龍科的一屬，化石是在2000年發現於摩洛哥的胡里卜蓋市附近，年代為白堊紀晚期的馬斯垂克階晚期。 正模標本（編號OCP DEK/GE 111）是五節頸椎，來自於第五到第九節頸椎，這些頸椎的關節脫落、遭到擠壓變形，還有一個不清楚部位的骨頭。最長的第五節頸椎長30公分。這隻磷礦翼龍的翼展約5公尺。磷礦翼龍的頸部後段的脊椎延長，在神龍翼龍科中相當特別；在神龍翼龍科中，磷礦翼龍也具有已知最完整的頸椎之一。磷礦翼龍是生存於白堊紀-第三紀滅絕事件前的翼龍類之一，同時也是第一種發現於北非的神龍翼龍科。模式種是茅利塔尼亞磷礦翼龍（P.

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神仙鱼

高鳍鱼属（学名：Pterophyllum）又叫神仙鱼属，通称神仙鱼、燕鱼、尖尖魚，是一种体形较大的热带鱼，原产于南美洲亚马逊河，体形侧扁，高可达15厘米，适合在河中水流平稳的树根缝隙中生活，以动物性水虫为食料。水温应保持26℃，繁殖水温应达27-28℃，受精卵排放附着在水草叶或山石上，雌雄鱼共同护理照料，但卵孵出后，大鱼容易吞食小鱼，也不适合和其他小鱼混养。會用腹部的長腳腳走路，尤其喜好在人的手臂上走路。 神仙鱼姿态飘逸，美丽大方，初发现时曾在国际引起轰动，从英文名称“天使鱼”可以看出受人喜爱的程度，但神仙鱼对环境要求比较严格，必须配备调节温度和净化水质的设施。 现在已知有三种神仙鱼：“橫紋神仙鱼”（Pterophyllum altum），“大神仙鱼”（Pterophyllum scalare）和“利氏神仙鱼”（Pterophyllum leopoldi）。大神仙鱼和普通神仙鱼形状类似，但体形更大，高可达18厘米，性格也更为凶猛。 Category:觀賞魚 *.

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神农架冬青

农架冬青（学名：Ilex shennongjiaensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,768米至2,000米的地区，常生于丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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神农架蒿

农架蒿（学名：Artemisia shennongjiaensis）为菊科艾蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,560米的地区，多生长在林缘或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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神秘果

果（学名：Synsepalum dulcificum），又名变味果、蜜拉聖果，屬於山欖科多年生矮生灌木，原產於西非熱帶地區，1960年代引入中国后，在廣東、廣西、雲南、海南等地都有種植。其他國家如越南、台灣、菲律賓、馬來西亞也有栽種。 常绿灌木或小乔木，高約2－3米，分枝多，短而密集，形成紧密的树冠；倒卵形革質叶子互生，单生或簇生于果枝叶腋间。 神秘果的花在枝條上著生，一年有两次明显的花果期（第一次2－3月盛花、4－5月果熟，第二次4－5月盛花，6－7月果熟），全年都有少量花果出现；小漿果外表光滑，未熟時青裏帶紅，直徑0.6至1cm似花生米，成熟時呈橙紅色，果實尾端有一根較強的小鋼毛，只有一層薄薄的果肉。 神秘果的果肉酸澀，但內含有神秘果蛋白，吃了神秘果半小時內，接着吃其他酸性水果，會覺得这些酸水果不再是酸味，而变为甜味，故名神秘果。另外其籽大而苦，葉可泡茶，樹形美觀，也可作盆景。.

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神黄豆

豆（学名：Cassia agnes）为豆科决明属的植物。分布在中南半岛以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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神龍翼龍類

龍翼龍超科（学名：Azhdarchoidea）屬於翼龍目翼手龍亞目的一个演化支。.

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祁连山附地菜

祁连山附地菜（学名：Trigonotis petiolaris）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,700米至2,900米的地区，见于山坡草地以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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祁阳细辛

祁阳细辛（学名：Asarum magnificum）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、陕西、广东、湖南、湖北、浙江等地，生长于海拔300米至700米的地区，一般生长在林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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祁連圓柏

祁連圓柏（学名：Sabina przewalskii），柏科，常綠喬木，直徑約1.3毫米。葉為鱗形狀，球果卵圓形或近球形，內有一粒種子；種子扁圓形或寬到卵圓形，兩側有明顯的稜角，頂端寬圓、平截或微凹，中央常有凸鈍尖，表面有淺而不規則的樹脂槽。.

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祿豐龍屬

祿豐龍屬（學名：Lufengosaurus）是原蜥腳下目恐龍的一個屬，生存於侏儸紀早期的中國西南部"Lufengosaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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祖母暴龍屬

母暴龍屬（學名：Aviatyrannis）是暴龍超科下的一個屬，生活於晚侏羅紀啟莫里階的葡萄牙。牠是由奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）於2003年所命名。 在2000年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）在葡萄牙萊里亞區的Guimarota褐煤礦坑，發現這些早期暴龍超科的化石。勞赫最初將這些化石分類在美國的史托龍之內，標名為史托龍的未命名標本（Stokesosaurus sp.），但是牠們化石的破碎狀態令人懷疑牠們的共同性。在2003年，勞赫重新研究後，發現這些化石的獨特特徵，建立為新屬祖母暴龍（Aviatyrannis）。模式種是侏羅祖母暴龍（A.

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福寿螺

福寿螺（学名：Pomacea canaliculata），是一個大型的淡水螺物種，有鰓和口蓋，是一種淡水生的蘋果螺科腹足綱软体动物。蘋果螺科舊屬中腹足目，今屬新進腹足類。本物種由让-巴蒂斯特·拉马克於1819年描述。原产南美洲亚马逊河流域，本物種的模式產地在阿根廷的內格羅河（亦作「黑河」）流域。由於成長速度快，在許多國家視為入侵物種及農業害蟲。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。.

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福州薯蓣

福州薯蓣（学名：Dioscorea futschauensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、湖南、浙江、广西、福建等地，生长于海拔700米的地区，见于山坡灌丛、沟谷边、林缘或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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福州槭

福州槭（学名：Acer lingii）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，见于山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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福左輕鱷龍屬

福左輕鱷龍屬（學名：Laevisuchus）是阿貝力龍超科恐龍的一屬。牠們的化石發現於印度中央邦的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代為上白堊紀麥斯特裡希特階，由古生物學家弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）及查爾斯·馬特里（Charles Alfred Matley）在1933年描述、命名。福左輕鱷龍的模式種是印度福左輕鱷龍（L.

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福井盜龍屬

福井盜龍屬（學名：Fukuiraptor）是種中型肉食性恐龍，化石發現於日本的下白堊紀巴列姆階地層。.

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福井龍屬

福井龍屬（學名：Fukuisaurus）是鳥腳下目鴨嘴龍超科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的日本。 福井龍的化石是一個頭顱骨，是在1989年被發現於福井縣勝山市北谷町，屬於北谷組地層，地質年代相當於白堊紀早期的巴列姆階。模式種是手取福井龍（F.

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福建假卫矛

福建假卫矛（学名：Microtropis fokienensis）是卫矛科假卫矛属的植物。分布在台湾以及中国大陆的浙江、安徽、福建、江西等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生长在山坡以及沟谷林中。.

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福建小檗

福建小檗（学名：Berberis fujianensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建等地，生长于海拔1,400米至2,100米的地区，常生于山谷疏林下、林缘、山顶灌丛中及矮林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建冬青

福建冬青（学名：Ilex fukienensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔650米至900米的地区，多生于山地丛林以及林中，目前已由人工引种栽培。.

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福建细辛

福建细辛（学名：Asarum fukienense）为马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、浙江、福建、安徽等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在山谷林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建马兜铃

福建马兜铃（学名：Aristolochia fujianensis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、福建等地，生长于海拔200米的地区，一般生长在山地路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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福建鹅掌柴

福建鹅掌柴（学名：Schefflera fukienensis）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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福克蘭狼

福克蘭狼（學名：Dusicyon australis，原本的名稱為Canis antarcticus）是福克蘭群島唯一一種陸棲的哺乳動物，也被稱為南極狼、福克蘭犬或福克蘭狐，這種犬科的特有種於1876年絕種（於西福克蘭島），也是歷史上已知唯一滅絕的犬科动物。最接近的親源種是棲息在南美大陆的鬃狼。目前已知在西福克蘭島與東福克蘭島都有福克蘭狼的蹤跡，不過牠們之間差異多大並不清楚。 福克蘭狼的毛是黃褐色的，尾巴的尖端則是白色的，以什麼為食則不清楚。由於福克蘭群島缺乏原生的齧齒類動物，所以福克蘭狼很可能是以在地面築巢的鵝、企鵝、幼蟲與昆蟲為食，就像海岸清道夫一樣。牠們有時被認為是居住在洞穴之中。.

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福禄草

福禄草（学名：Arenaria przewalskii）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生长于高山草甸以及退缩的冰斗中，目前尚未由人工引种栽培。.

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离穗薹草

离穗薹草（学名：Carex eremopyroides）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，见于沼泽地、湖边或河岸边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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离柱五加

离柱五加（学名：Eleutherococcus eleutherostylys）为五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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离柱鹅掌柴

离柱鹅掌柴（学名：Schefflera hypoleucoides）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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禽龍屬

禽龍屬（学名：Iguanodon，意為“鬣蜥的牙齒”），屬於蜥形綱鳥臀目鳥腳下目的禽龍類，是大型草食性動物，身長約10公尺，高3到4公尺，前手拇指有一尖爪，可能用來抵抗掠食動物，或是協助進食。 禽龍的化石多數發現於歐洲的比利時、英國、德國。牠們主要生存於白堊紀早期的巴列姆階到早阿普第階，約1億2600萬年前到1億2500萬年前。禽龍的演化位置大約位於行動敏捷的稜齒龍類首次出現，演化至鳥腳下目中最繁盛的鴨嘴龍類，這段演化過程的中間位置。禽龍與年代更晚的鴨嘴龍類，共同屬於禽龍類演化支。 禽龍的化石在1822年首次發現，並在1825年由英國地理學家吉迪恩·曼特爾進行描述與命名。在過去的研究歷史中，有許多化石被歸類於禽龍，年代橫跨侏儸紀啟莫里階到白堊紀森諾曼階，範圍廣達歐洲、北美洲、亞洲、以及北非。但根據近年研究，這些化石多被歸類於其他屬，或是建立為新屬。目前的唯一有效種是貝尼薩爾禽龍（I.

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禾叶繁缕

叶繁缕（学名：Stellaria graminea）是石竹科繁缕属的植物。分布于美洲、喜马拉雅山区诸国、欧洲、阿富汗、印度、俄罗斯以及中国大陆的湖北、山西、云南、西藏、青海、山东、四川、北京、甘肃、新疆、河北、陕西等地，生长于海拔1,400米至4,150米的地区，多生在山坡草地、林下或石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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禾叶蝇子草

叶蝇子草（学名：Silene graminifolia）是石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的西藏、新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,600米至4,200米的地区，多生于1600，目前尚未由人工引种栽培。.

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禾叶风毛菊

叶风毛菊（学名：Saussurea graminea）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,400米至5,350米的地区，一般生长在山坡草地、河滩草地、草甸或杜鹃灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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禾葉狸藻

葉狸藻（學名：Utricularia graminifolia）為狸藻屬多年生小型陸生食虫植物。。其种加词“graminifolia”来源于拉丁文“gramen”和“folium”，意为“草”和“叶”，指其草状叶片。禾叶狸藻分布于亞洲，存在于緬甸、中國、印度、斯里蘭卡、以及泰國。禾叶狸藻陸生或半水生于潮濕泥土或溼地上，通常分布於低海拔地区，但在緬甸的种群可分布于海拔1500米处。1804年，马丁·瓦尔正式描述了禾叶狸藻。Taylor, Peter.

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禾本科

本科（学名：Poaceae），禾本科主要包括稻亚科、竹亚科、早熟禾亚科等12个亚科和少数不确定类群。最近研究有668属，10000多种。中国有190余属约1200多种。除了荞麦以外，几乎所有的人類主食都是禾本科植物。大自然中的野草不只是动物的食物，还能制造大量氧气，防止水土流失。 地球陆地大约有20%覆盖着草。多种俗称作“某某草”的植物是该科物种，但是必须指出，不是所有的“草”都是禾本科植物。同样，并不是所有禾本科植物都是低矮的“草”，就如竹子，也可以高达十数米，连片成林。.

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禄劝假杜鹃

劝假杜鹃（学名：Barleria cristata var.）是爵床科假杜鹃属假杜鹃的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔400米至1,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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禄劝滇紫草

劝滇紫草（学名：Onosma luquanense）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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种阜草

种阜草（学名：Moehringia lateriflora）是石竹科种阜草属的植物。分布在土耳其、哈萨克斯坦、俄罗斯、蒙古、欧洲、朝鲜、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林、山西、宁夏、河北、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔780米至2,300米的地区，见于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭小檗

岭小檗（学名：Berberis circumserrata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、甘肃、陕西、河南、青海等地，生长于海拔1,450米至3,300米的地区，见于灌丛中、林缘、山坡和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭凤仙花

岭凤仙花（学名：Impatiens linocentra）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生长于山谷林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭党参

岭党参（学名：Codonopsis tsinglingensis）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，一般生于高山灌丛及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭风毛菊

岭风毛菊（学名：Saussurea tsinlingensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国地区的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生长在山坡路旁以及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭鼠尾草

岭鼠尾草（学名：Salvia piasezkii）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，目前已由人工引种栽培。.

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秦岭薹草

岭薹草（学名：Carex diplodon）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,600米的地区，一般生长在山坡岩石上及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭藤

岭藤（学名：Biondia chinensis）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于山地林下或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭蒿

岭蒿（学名：Artemisia qinlingensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，一般生于路旁、山坡或林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭附地菜

岭附地菜（学名：Trigonotis giraldii）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,400米至2,900米的地区，常生长在山地灌丛、林缘及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭沙参

岭沙参（学名：Adenophora petiolata）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、陕西、甘肃、山西等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，多生长于林下及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦岭无心菜

岭无心菜（学名：Arenaria giraldii）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔2,500米至3,800米的地区，多生在山坡草地或灌丛边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秦嶺大熊貓

-- 秦嶺大熊貓（学名：Ailuropoda melanoleuca qinlingensis）是大熊猫现存的两个亞種之一，於1960年代發現，1964年北京师范大学鄭光美首次提出，浙江大学生命科學學院方盛國的研究小組於2005年通過形態學以及分子生物學方法證實，並得到動物分類學權威刊物《美國哺乳動物學雜誌》確認。.

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秦嶺龍屬

嶺龍屬（學名：Qinlingosaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲。模式種是洛南秦岭龍（Q.

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秦艽

艽（学名：Gentiana macrophylla）是龙胆科龙胆属的植物。.

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秃叶党参

秃叶党参（学名：Codonopsis farreri）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山森林地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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秃鼻乌鸦

秃鼻乌鸦（学名：Corvus frugilegus）又名--、老鸦、老鸹、山鸟、山老公、风鸦，通称乌鸦。是鸦科鸦属的一种。.

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秃金锦香

秃金锦香（学名：Osbeckia rostrata）是野牡丹科金锦香属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，常生于山坡及疏林中湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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秃梗槭

秃梗槭（学名：Acer leiopodum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，多生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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秘魯番荔枝

鳳梨釋迦（學名：Annona cherimola），別名毛葉番荔枝、冷子番荔枝，是一种番荔枝科的植物。它是一种常绿约三至九米高的枝叶密集的树或者灌木。其果实被認為是世界三大果實之一。原產於秘魯、厄瓜多爾及智利。一般来说柑橘属生长良好的地方也适宜鳳梨釋迦的生长。.

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秘龍屬

龍屬（學名：Enigmosaurus）是雙足的草食性恐龍，屬於獸腳亞目鐮刀龍超科，生活於上白堊紀的蒙古國，約9500萬年前。 正模標本（編號IGM 100/84）是在1979年發現於蒙古國東南部的巴彦思楞組（Bayan Shireh Formation），地質年代約9800萬到8930萬年前，相當於白堊紀晚期的森諾曼階到土侖階。化石是一個部分身體骨骼，包含一個接近完整的骨盆，只缺少部分右坐骨。 模式種是蒙古秘龍（E.

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科羅拉多斯龍屬

科羅拉多斯龍屬（學名：Coloradisaurus）是原蜥腳下目大椎龍科恐龍的一屬，生存於晚三疊紀的阿根廷。 正模標本（編號PVL 5904）是一個接近完整的頭顱骨。化石發現於洛斯科洛拉多斯組（Los Colorados Formation）的上層。科羅拉多斯龍的化石所處地層，地質年代可追溯至諾利階到雷蒂亞階，距今約2億2100萬-2億1000萬年前。 模式種是短體科羅拉多斯龍（C.

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科茲美鶇鳥

科茲美鶇鳥（学名：Toxostoma guttatum）是墨西哥科茲美特有的一種嘲鶇。牠們被列為極危物種，但也有可能已經滅絕。 科茲美鶇鳥的上身呈褐色，下身呈白色，有黑色斑紋。面部呈灰色，黑色的喙長而且向下彎曲，有兩條白色色帶。.

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科摩多巨蜥

科摩多巨蜥（學名：）又譯科莫多巨蜥，俗稱科摩多龍，是世上最大的蜥蜴，科摩多巨蜥屬於巨蜥科，僅分布於印度尼西亚的四个島嶼。.

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科摩罗角鸮

科摩罗角鸮（學名：Otus pauliani），鴟鴞科角鴞屬下的一種，是科摩羅群島的特有種。 此鳥僅在科摩羅群島內，大科摩羅島上一座活火山──卡薩拉山（Le Karthala）上生活。現時種群的數目大約是2000頭。雖然如此，但由於分佈狹窄，因此在IUCN紅色名錄內列為極危物種。其棲地正面臨大規模的森林開伐威脅。.

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秆叶薹草

叶薹草（学名：Carex insignis）是莎草科薹草属的植物。分布于尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的云南东南部等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，多生于林下和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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秋刀魚

秋刀魚（学名：Cololabis saira）是鶴鱵目鶴鱵亞目秋刀魚科的其中一種。其學名取自日本紀伊半島當地對此魚種的名稱，名中「Saira」為日本紀伊半島方言「さいら」。中文與日文的漢字都是「秋刀魚」，可能是源自於其體型修長如刀，同時生產季節在秋天的緣故。秋刀魚在部分東亞地區的食物料理是種很常見的魚種，捕撈量甚大。在2014年，臺灣的秋刀魚漁貨量位居全世界第一，2016年時捕獲量達14萬噸。 yahoo news.

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秋葵

秋葵（学名：Abelmoschus esculentus）亦称黄秋葵、咖啡黃葵、补肾草，其果实常被称为羊角豆、潺茄。性喜温暖，原产地为非洲西部、埃塞俄比亚附近以及亚洲热带，中国栽培不多。.

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秋英屬

秋英屬（学名：Cosmos），又名大波斯菊屬、波斯菊屬、秋樱屬，屬於菊目菊科，約有20至26種，除此之外还有众多的变种和栽培种。主要產地在墨西哥、美國南部、中美洲及南美洲等地，品種大多為多年生草本植物，花期大都在8－10月，主要作為觀賞用途。 “秋英”一名通常指大波斯菊（Cosmos bipinnatus）。.

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秋枫

秋枫（学名：Bischofia javanica），亦称重陽木、秋风、--、万年青树（云南元谋）、赤木（日本、山东、安徽怀宁），茄冬、加冬（台灣、福建），秋风子（江苏），木梁木（广西苍梧），加当（南京）。为大戟科秋枫属的常绿大乔木。.

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秋海棠

秋海棠（学名：Begonia grandis），又名八香、无名断肠草、无名相思草（本草拾遗），是秋海棠科秋海棠属的植物。.

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秋海棠属

秋海棠属（學名：Begonia）是葫蘆目秋海棠科肉质草本植物。秋海棠屬植物多數為多年生肉質草本，常生於潮濕溫暖的環境，在中國大陸，主要分布於長江流域以南各省，以雲南、廣西最多，主要分大花秋海棠、多花秋海棠、垂枝多海棠三类，有很多品种，如珊瑚秋海棠、四季海棠、球根海棠、丽格海棠、等等，在台灣原生的秋海棠有18種，其中14種為台灣特有種，3種為天然雜交種，台灣的秋海棠主要分布於中、低海拔地區，生於較為潮濕的土壤或岩壁上，常可作為潮濕環境的指標物種；其中有些種類分布廣泛，有些種類則僅見於某些特定地區，台灣原生秋海棠植物物種之水平地理分布與台灣的自然地理分區有著極為密切的關聯。在植物的命名上，植物學者常以發現地來為植物取名。.

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秋海棠科

秋海棠科（學名：Begoniaceae）共有2属约1400余种，广泛分布在全球各地的热带和亚热带地区，其中夏威夷秋海棠属只有一种生长在夏威夷群岛，其余的种类都属于秋海棠属。中国有约170种。 本科植物多为一年生或多年草本，也有灌木，罕小乔木，茎常有节；单叶互生，有托叶；花单性，雌雄同株，辐射对称或两侧对称；果实为蒴果或浆果。 克朗奎斯特分类法将秋海棠科分入堇菜目，分为三属；最新的APG 分类法根据基因亲缘关系将秋海棠科列入葫芦目，并将生长在新几内亚的Symbegonia属和秋海棠属合并。 秋海棠科几乎每年都有新种被发现，因此种类尚不只这些。有许多种类被栽培作为观赏花卉。 文件:四季海棠.jpg|植于厦门万石植物园的四季海棠（秋海棠科）.

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秀尼魚龍屬

尼魚龍屬（學名：Shonisaurus）是種已滅絕海生爬行動物，是魚龍目薩斯特魚龍科的一屬。目前已發現至少37個標本，出土於美國內華達州的盧寧組（Luning Formation）地層，地質年代約2億1500萬年前，相當於晚三疊紀的晚卡尼階。秀尼魚龍是種大型魚龍類，某些最大型魚龍類化石曾被歸類於秀尼魚龍，目前改歸類於薩斯特魚龍。.

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秀丽兔儿风

丽兔儿风（学名：Ainsliaea elegans）是菊科兔儿风属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在林下石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽龙胆

丽龙胆（学名：Gentiana bella）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,050米的地区，一般生于高山草甸、林下和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽薹草

丽薹草（学名：Carex munda）为莎草科薹草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏东南部等地，生长于海拔3,500米至3,900米的地区，多生长在冷杉林下及高山灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽楤木

丽楤木（学名：Aralia elegans）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，常生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀丽槭

丽槭（又名五角枫，学名：Acer elegantulum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、浙江等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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秀麗隱桿線蟲

麗隱桿線蟲（学名：Caenorhabditis elegans）是一種非寄生性線蟲，身体透明，長度約1毫米，主要分布在温带地区的土壤中。其寿命约两至三周，其中发育时间在三天左右，分为胚胎期、幼虫期和成虫期。 秀丽隐杆线虫有雄性和雌雄同体两种性别。自然条件下，雌雄同体虫占大多数，可自体受精，也可接受雄虫的精子产生后代。 自20世纪60年代，悉尼·布伦纳利用線蟲研究細胞凋亡遺傳調控的機制之後，秀丽隐杆线虫逐渐成為分子生物學和發育生物學研究領域中最常用的模式生物之一。秀丽隐杆线虫具有固定且已知的細胞数量和发育过程，亦為第一种完成全基因组测序的多細胞真核生物，截至2012年，它是唯一完成（connectome，神经元连接）测定的生物体。.

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秀英冬青

英冬青（学名：Ilex huiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至290米的地区，多生长于低海拔至中海拔的山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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秀英竹

英竹（學名：Arundinaria shiuyingiana. 香港植物標本室，英文名稱：Shiuying Bamboo.），是香港原生獨有的禾本科植物，是中國境內易危物種。於1981年在尖山首次發現，並以胡秀英博士之名而命名。因為僅見分佈於尖山及中文大學校園，所以特別具有科學研究價值。根狀莖細長型。稈複叢生，竹葉翠綠，身高約4至6米，節間幼時常顯現紫色斑點。.

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種子蕨門

子蕨（学名：Pteridospermatophyta）是一類已滅絕的古代裸子植物，始見於晚泥盆紀，石炭紀、二疊紀極為興盛，到中生世逐漸衰退，及後於白堊紀滅絕。 種子蕨的種株不大，多數為倚生或攀援的藤本植物，也有一部分呈灌木狀或樹蕨狀，只有少部份是高可達10米的喬木。它們絕大部分有真蕨植物一樣的大型羽狀複葉和具有二歧分叉的主葉柄，但葉的表面角質層較真蕨類厚。 根據種子蕨類的解剖結構，它們既有蕨類植物性狀，又有裸子植物性狀；莖和根有像真蕨一樣的維管束，又有像蘇鐵一樣的形成層、次生木質部和次生韌皮部等。在種子蕨的生殖葉上長有花粉囊和種子，以種子進行繁殖。種子有的長在葉的羽片頂端，有的則生在葉的裂片上。 在種子蕨類植物中，至今僅發現兩例種子中有胚，大多數種子實際上是胚珠。胚珠有離生珠被。研究發現它們還沒有花，但已形成種子，這說明在植物系統發育過程中，種子的出現比花和果實更早；同時在胚珠的花粉室中，只看到有花粉粒，而未發現花粉管，這也是原始的性狀之一。由此可見，種子蕨是介於蕨類植物跟裸子植物之間的一個極其重要的植物類型，並成為許多現代裸子植物的起點。.

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稻城龙胆

稻城龙胆（学名：Gentiana daochengensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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稻属

稻屬（学名：Oryza）是禾本科的一屬，有18個物種，包括2个栽培种和17个原生种。分布于全球的熱帶與亞熱帶地區。.

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稜角絲瓜

角絲瓜（学名：Luffa acutangula），又稱八角瓜、八棱瓜、十角絲瓜、角瓜、廣東絲瓜、澎湖絲瓜、金門菜瓜或雨傘瓜，是丝瓜的近缘品种，一年生蔓性草本植物，果體有十條明顯突起的稜，原產地為熱帶亞洲、中國、印度，未成熟果实作为蔬菜食用。 稜角絲瓜的果实有点像带有隆起背脊的黄瓜。它分布在中亚以及东亚至东南亚地区。在寒冷气候的地区，稜角絲瓜也被当作盆栽植物种植。此種類可食用。.

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稈銹病

銹病，又稱柄銹病、麥銹病、黑銹病，是由真菌銹菌（學名：Puccinia graminis）所引發的疾病，以穀類作物為感染大宗。小麥的稈銹傳染病則是由名為「Ug99」的變種稈銹菌所引起，這種稈銹菌普遍在非洲、亞洲蔓延，近期則傳到了中東地區，造成嚴重的饑荒及內亂、引起重大關切，最嚴重的地區則是非洲中、西部 。銀行資訊中心。2008-3-13查閱。。 銹菌是一種微小真菌、侵害多種植物的寄生物。銹菌常經由葉子的氣孔進入植物體內，並且遍佈植物全身。有些銹菌只有一種宿主植物，有些則有兩種或以上的宿主，例如小麥銹菌可侵害小麥和小檗。.

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稗薹草

稗薹草（学名：Carex xiphium）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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稀花勿忘草

花勿忘草（学名：Myosotis sparsiflora）为紫草科勿忘草属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生长在河滩潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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稀花薹草

花薹草（学名：Carex laxa）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在沼泽地、湖及河边的潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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穴兔

兔（學名：Oryctolagus cuniculus）是一種原產於西南歐（西班牙和葡萄牙）的兔子。它被廣泛地引進其他地方，常為當地的生物多樣性帶來災難性的後果，但其種群在原產地的衰減（成因是黏液瘤病、兔杯狀病毒、過度捕獵和棲地喪失）也導致極度依賴它的捕獵者，包括伊比利亞猞猁和西班牙帝鵰的數量下降。 葡萄牙相關部門（ICNB）已經把穴兔列為近危物種，而西班牙當局在近年則把它重新列為易危物種。 穴兔因其能挖掘複雜的兔穴網絡—它們不覓食時的棲身之所—而得名。與兔属（Lepus）不同，穴兔的幼崽是晚熟的，出生時沒有毛髮也不能視物，完全依賴母親的照顧。.

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穴蝰屬

蝰屬（學名：Atractaspis）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲，目前共有15個品種已被確認。.

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穹隆薹草

穹隆薹草（学名：Carex gibba）为莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的河南、安徽、江西、四川、甘肃、福建、贵州、浙江、广东、江苏、陕西、辽宁、山西、湖南、湖北、广西等地，生长于海拔240米至1,290米的地区，常生于山坡草地、山谷湿地及林下。.

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空尾蜥屬

尾蜥屬（學名：Coelurosauravus）意為「中空蜥蜴的祖先」，是種原始雙孔類爬行動物，擁有特化的類似翅膀結構，使牠可以滑翔。這些是條狀結構，有皮膚覆蓋在上面。空尾蜥的平均長度是40公分長，而身體長而平坦，有利於滑翔。頭骨類似蜥蜴，有尖端的口鼻部，頭後部有寬廣的頭飾，上有鋸齒狀邊緣，類似角龍類恐龍。牠生存在二疊紀的德國與馬達加斯加。 由於牠曾被誤會為虛骨龍的祖先，故又被譯為始虛骨龍。.

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空心莲子草

喜旱莲子草（学名：Alternanthera philoxeroides）是苋科的一种植物。又名空心莲子草、革命草、水花生、空心苋、水蕹菜等。。喜旱莲子草为世界公认的恶性杂草之一，已被列入中国国家环保总局2003年公布的“中国第一批外来入侵生物名单”。.

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穿孔薹草

穿孔薹草（学名：Carex foraminata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、江西、福建、安徽、浙江等地，生长于海拔350米至800米的地区，见于山坡林缘、山谷石旁阴处、花丛中以及沟边水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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穿山甲

穿山甲是穿山甲科（学名：Manidae）动物的通稱，又名鯪鯉，属于脊索动物门哺乳纲，是鳞甲目（Pholidota）的唯一科。穿山甲是一类从头到尾披覆鳞片的食蚁动物，分佈在非洲和亚洲各地。亞洲地區分佈在印度、印尼、菲律賓、泰國、越南、寮國、柬埔寨、馬來西亞、湖南、江苏、浙江、安徽、江西、贵州、四川、云南、福建、广东、广西、海南，以及台灣中低海拔之山麓至海拔1,000公尺左右的山區。 最早在《楚辞·天问》中即有穿山甲的記載：“鯪鱼何所”王逸注：“一--鯪鱼，鯪鲤也，有四足，出南方。”北魏人高祐因認出穿山甲而聞名。陶弘景《本草经集注》记载“能陆能水，日中出岸，张开鳞甲如死状，诱蚁入甲，即闭而入水，开甲蚁皆浮出，围接而食之。”李时珍認為穿山甲不是以鳞片诱蚁，而是“常吐舌诱蚁食之”。 2014年7月，由倫敦動物學會主持的IUCN紅色名錄物種存續委員會穿山甲專門小組，發出警告指穿山甲是目前全世界最常被走私買賣的哺乳類動物。中華穿山甲及馬來穿山甲均在 IUCN 紅色名錄中的保護級別提升至「極危」，全部 8 個物種均面臨絕種威脅。非法走私的活動是前所未有的猖獗。隨著亞洲四種穿山甲物種數量暴跌，走私貿易商家已轉移目標至非洲，以滿足市場上的龐大需求。.

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穿山甲属

穿山甲属（学名：Manis）是鱗甲目穿山甲科的一属，都分布于亚洲热带及亚热带地区。.

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穿心莲

穿心莲（学名：Andrographis paniculata）为爵床科一年生草本植物。.

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穿心藤

穿心藤（学名：Amydrium hainanense）为天南星科雷公连属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、云南东南部、湖南南部、广西等地，生长于海拔1,300米的地区，见于山谷和水旁密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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穿龙薯蓣

穿龙薯蓣（学名：Dioscorea nipponica）为薯蓣科薯蓣属的植物。.

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穗序鹅掌柴

穗序鹅掌柴（学名：Schefflera delavayi）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、云南、四川、贵州、广西、广东、湖北、江西等地，生长于海拔600米至3,100米的地区，一般生长在阴湿的林缘、山谷溪边的常绿阔叶林中和疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

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穗葉藤屬

穗葉藤屬（拉丁語：Triphyophyllum；標音：tɹɪfɪəʊfɪləm/ 或是 /tɹɪfɪɒfɪləm）為單型的植物屬，相當於唯一的種類──盾籽穗葉藤（學名：Triphyophyllum peltatum）。本種原產於熱帶非洲西部、塞拉利昂以及賴比瑞亞，生長在熱帶雨林中。 現在僅3處植物園有栽培盾籽穗葉藤：阿必尚、波恩以及維爾茨堡。這個品種在私人收集中是極度珍稀的。.

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穗蓴屬

穗蓴屬（学名：Cabomba）是睡莲目蓴菜科中的一个属。.

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穆坪兔儿风

坪兔儿风（学名：Ainsliaea lancifolia）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于林下阴湿处以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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穇穗莎草

穇穗莎草（学名：Cyperus eleusinoides）是莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、非洲热带、亚洲热带、亚洲亚热带、台湾岛、非洲亚热带以及中国大陆的广东、云南、福建、广西等地，生长于海拔1,050米至1,500米的地区，常生长在疏林中潮湿地以及山谷湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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突粒眶棘牛尾魚

突粒眶棘牛尾魚（学名：Sorsogona tuberculata），又名瘤眶棘鯒、竹甲、狗祈仔、牛尾，为牛尾魚科眶棘鯒屬下的一个种。.

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突节老鹳草

突节老鹳草（学名：Geranium krameri）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、远东、日本以及中国大陆的东北等地，生长于海拔900米的地区，多生长在灌丛、草甸及田边杂草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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突額鸚嘴魚

突額鸚嘴魚（学名：Scarus ovifrons），又名卵頭鸚哥魚，俗名鸚哥，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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窩瑪蟒

窩瑪蟒（學名：Aspidites ramsayi），是脊索動物門爬蟲綱有鱗目蛇亞目蟒科盾蟒屬的生物，無毒性。主要分布在澳洲的中部，是當地的特有蛇種。.

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窩斑鰶

窩斑鰶（学名：Konosirus punctatus），俗名扁屏仔、油魚、海鯽仔，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科的其中一種。.

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窄叶南蛇藤

叶南蛇藤（学名：Celastrus oblanceifolius）为卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、安徽、广西、浙江、江西、广东、湖南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山坡湿地以及溪边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶小苦荬

叶小苦荬（学名：Ixeridium gramineum）是菊科小苦荬属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的江西、湖南、云南、山西、河南、河北、甘肃、黑龙江、吉林、湖北、福建、浙江、四川、新疆、青海、山东、江苏、广东、内蒙古、西藏、陕西、贵州等地，生长于海拔100米至4,000米的地区，常生长在山坡草地、林下、林缘、河边、荒地、沟边以及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶西南附地菜

叶西南附地菜（学名：Trigonotis cavalerioi var.）为紫草科附地菜属的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生于林缘、山地林下以及沟边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶薹草

叶薹草（学名：Carex montis-everestii）为莎草科薹草属的植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,400米至5,460米的地区，多生于山坡、河漫滩、草甸、灌丛或草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶柯

叶柯（学名：Lithocarpus confinis）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,500米至2,400米的地区，多生长于较干燥山坡次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄叶泽泻

叶泽泻（学名：Alisma canaliculatum）是泽泻科泽泻属的植物。分布于日本以及中国大陆的安徽、浙江、江西、湖南、四川、湖北、江苏等地。它生长于海拔260米至1,000米的地区，多生于浅水中、稻田中、溪边、稻田边、湖边、沼泽边、溪水中以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。 窄叶泽泻是一种多年生草本植物，块茎可高达3厘米。叶子是披针形，可长达50厘米长。花是白色的，在分支穗中生长。.

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窄吻角鯊

吻角鯊（學名Squalus mitsukurii）是角鯊屬下的一種鯊魚，分佈在切斯特菲爾德群島、新喀里多尼亞及瓦努阿圖的艾法特島的西中太平洋，介乎南緯16°至18°，水深320-400米。牠們的身長達至77厘米，鰭端沒有黑色及身體沒有白點。 牠們是卵胎生，每胎有3條幼鯊。.

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窄穗莎草

穗莎草（学名：Cyperus tenuispica），又名窄翅莎草，是莎草科莎草属的植物。分布在非洲、朝鲜、印度、越南、日本、马来亚、印度尼西亚以及中国大陆的广西、湖南、贵州等地，生长于海拔800米的地区，多生长于空旷的田野里或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄眼繸鯒

繸鯒，又稱窄眶多棘牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。.

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窄花凤仙花

花凤仙花（学名：Impatiens stenantha）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于山坡杂木林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄萼凤仙花

萼凤仙花（学名：Impatiens stenosepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、重庆、湖北、河南、湖南、甘肃、贵州、山西等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，常生长在山坡林下、山沟水旁或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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窄鱗蛇屬

鱗蛇屬（學名：Rhamnophis）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，亦稱匕齒樹蛇或大眼樹蛇，是一種棲息於樹上的蛇類。牠們主要分布於撒哈拉以南非洲。.

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竊螺龍屬

螺龍屬（學名：Conchoraptor）是偷蛋龍科的一屬恐龍，生存於上白堊紀的亞洲。牠們的屬名意為「海螺偷竊者」，反映了竊蛋龍科並非以蛋為食，而有可能是專門吃軟體動物的假說。.

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竊肉龍屬

肉龍屬（學名：Sarcolestes）又譯肉盜龍，是一屬早期的甲龍下目恐龍，生存於侏羅紀中期的英格蘭，約1億6千萬年前。 模式種是利氏竊肉龍（S.

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童蟒

童蟒（學名：Antaresia childreni）是蛇亞目蟒科下的一個無毒蛇種，主要分布於澳洲。其命名者約翰·愛德華·格雷取其學名為「childreni」，目的是為了紀念其業師，大英博物館前館長及著名動物學家約翰·喬治·喬尊（John George Children）。童蟒中文名字的譯法，是意譯而非音譯，其實亦有不準確的地方。目前童蟒未有任何亞種被確認。Mehrtens JM：《Living Snakes of the World in Color》，頁480，紐約：Sterling Publishers，1987年。ISBN 0-8069-6460-X.

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竹叶蒲桃

竹叶蒲桃（学名：Syzygium myrsinifolium）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米的地区，见于中海拔森林中的低坡和溪涧旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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竹叶榕

竹叶榕（学名：Ficus stenophylla）为桑科榕属的植物。分布在越南、台湾岛、泰国以及中国大陆的广东、广西、福建、贵州、湖南、浙江、海南、湖北等地，生长于海拔160米至2,000米的地区，常生长在沟旁堤岸边，目前已由人工引种栽培。.

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竹荪屬

長裙竹蓀（學名：Phallus indusiatus），俗稱竹荪，又名竹笙、竹参（ㄕㄣ）、面紗菌、網紗菌、竹姑娘等，是寄生在枯竹根部的一種隱花菌類，菌裙和菌柄在中国為高級的素食材料。竹蓀原來有自己的一個屬竹蓀屬（Dictyophora），但現時皆當作長裙竹蓀的異名，屬於鬼筆科的鬼筆屬。竹蓀生長於熱帶地區的大都會，從亞洲南部（含南亞及東南亞）、非洲、南北美洲及澳大利亞均有生長，見於樹林或園庭被土壤比較肥沃的腐爛木質之上。這種菌類於1798年為法國植物學家艾蒂安·皮埃尔·旺特纳最早描述。在中國，自然繁殖的竹荪主要产在四川、云南、贵州等地。 早在7世紀時的中國及尼日利亞的古老傳說，就已有食用竹蓀的記載。竹蓀的食用部分在於其圓錐狀到吊鐘狀的菌體及菌柱。成熟的菌體，長約，寬約。其菌蓋被啡綠色的黏液覆蓋，散發出一股臭味，用以吸引蒼蠅及其他昆蟲去吃掉它的孢子，以便於散播。由於這些黏液很難清洗，一般不會食用菌蓋的部分。優質的食用竹荪，其色澤淺黃、味香、肉厚、柔軟、菌朵完整。 竹荪可以和瘦豬肉一起煮，成為肉湯，味道鮮美；亦可與豬肉片或雞柳一起炒。由於已成功培植，現時一些大型的亞洲食品超市均可買得到。而其豐富的蛋白質、碳水化合物與膳食纖維，高抗氧化及高菌能力，使之成為健康飲食的推介食品。.

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立方水母纲

立方水母綱（學名：Cubozoa，Cubo：立体；zoa：动物），也叫箱型水母，腔肠动物中的一纲。大约有20种，海生。水螅体小，水母体大。会主动猎食鱼类，蟹类等动物。独居。其触手对于人体有剧毒。身体构造方面，具拟缘膜(Velarium)。.

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笠原朱雀

原朱雀（学名：Chaunoproctus ferreorostris）是已滅絕的蠟嘴鳥。牠們一般都不怎麼害羞，但卻很多時只是單獨或成雙的出入。由於牠們不怎麼飛行，故牠們主要是在地上吃果實及芽，而很少會飛上樹上採食。 笠原朱雀只分佈在小笠原群島的父島。雖然有指在母島發現牠們，但差不多肯定是錯誤，另外亦有指在兄島及弟島。直至目前只有幾個標本被採集。現今的圖畫之間出現一些分別，不過究竟是季節性的差別，或是不同的亞種或物種，則仍未有定案。.

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笠鱗鮫

鱗鮫（學名Echinorhinus cookei），又名吻棘鲨，笠鱗棘鯊或庫氏棘鯊，是一種生活在太平洋海底的大型鯊魚。.

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笑鴞

笑鴞（學名：Sceloglaux albifacies）是紐西蘭特有的一種貓頭鷹，然而已滅絕。在歐洲人於1840年到達紐西蘭時，牠們的數量仍很豐富。牠們的標本存放於大英博物館，其科學描述於1845年出版。.

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笔龙胆

龙胆（学名：Gentiana zollingeri）是龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的山西、陕西、湖北、安徽、山东、江苏、浙江、河北、东北、河南等地，生长于海拔500米至1,650米的地区，一般生长在灌丛中、草甸及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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笄石菖

石菖（学名：Juncus prismatocarpus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于泰国、斯里兰卡、新西兰、澳大利亚、印度、马来西亚、日本、俄罗斯东部、台湾岛以及中国大陆的浙江、云南、四川、山东、广西、湖南、福建、西藏、贵州、安徽、海南、江苏、江西、广东、湖北等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生于田地、疏林草地、路旁沟边、溪边以及山坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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笋瓜

笋瓜又名印度南瓜（学名：Cucurbita argyrosperma）为葫芦科南瓜属的植物。.

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笛鸻

笛鴴 （学名：Charadrius melodus）是一種候鳥，呈沙色。大小如麻雀，棲息在近海岸邊的沙灘或石灘。成年的笛鴴腳部呈橙黃色，前額上兩眼間有一道黑間，在繁殖期頸上會出現一道黑環。雄鳥與雌鳥很難分辨，於繁殖期是雄鳥頸上的黑環較粗。 笛鴴有兩個亞種，東部的稱為Charadrius melodus melodus，而中西部的為Charadrius melodus circumcinctus。笛鴴的叫聲清脆像鐘聲，往往先聞其聲，後再現身。現時世界上約有57000隻笛鴴存留。 笛鴴分佈在大西洋海岸上的沙灘、五大湖的湖邊及美國與加拿大的中西部。牠們在沙灘上覓食，主要吃昆蟲、水中的蟲及甲殼類。.

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筒花龙胆

花龙胆（学名：Gentiana tubiflora）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生长于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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筒鞘蛇菰

蛇菰（学名：Balanophora involucrata）为蛇菰科蛇菰属的植物。分布于锡金、印度以及中国大陆的四川、云南、贵州、西藏、湖南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，常生于铁杉、云杉以及栎木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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筒蛇科

蛇科（學名：Aniliidae）又名圓環蛇科，是蛇亞目下的一個單型科。主要品種是分佈在南美洲一帶的筒蛇。筒蛇身上有蛇類退化了的盆骨痕跡，其泄殖腔是突出而可被觀察的；牠們屬於卵胎生生物，主要進食兩棲類及其它爬蟲類的動物。目前筒蛇科下有兩個品種已被確認。.

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筆石

石（graptolites）是一類已滅絕的很小的群居性半索動物，生存於寒武紀中期至石炭紀晚期的海洋中，其中志留紀時期的筆石化石甚多，被稱為“筆石時代”。因為牠們酷似古代西方使用的羽毛筆，故得名筆石。筆石分布廣，演化快，在地層對比中有獨特的價值。牠們曾長期被人誤作腔腸動物，後經學者用顯微鏡研究後確定其為半索動物門下的一綱，即筆石綱 （學名：Graptolithina），也可視為羽鰓綱下的一個亞綱。.

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筇竹

筇竹（学名：Qiongzhuea tumidinoda）是禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南：昭通、四川：宜宾等地，生长于海拔1,430米至2,200米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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等苞蓟

等苞蓟（学名：Cirsium fargesii）是菊科蓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、陕西等地，生长于海拔2,440米的地区，多生在路边草丛中、河谷、沟边、山坡和山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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筋藤

筋藤（学名：Alyxia levinei）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔250米至400米的地区，多生于山地疏林下、山谷或水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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箐姑草

姑草（学名：Stellaria vestita）是石竹科繁缕属的植物。分布在印度、锡金、巴布亚新几内亚、缅甸、越南、尼泊尔、菲律宾、台湾岛、不丹、印度尼西亚以及中国大陆的甘肃、河北、陕西、广西、湖南、福建、江西、贵州、湖北、河南、云南、山东、浙江、西藏、四川等地，生长于海拔600米至3,600米的地区，常生于草坡、石隙中、石滩或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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管丝韭

管丝韭（学名：Allium semenovii）为葱科葱属的植物。分布于中亚山区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生在阴湿山坡、草地和林缘，目前已由人工引种栽培。.

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管兰香

管兰香（学名：Aristolochia cathcartii）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布于锡金、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至7,600米的地区，多生长在山沟阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管状滇紫草

管状滇紫草（学名：Onosma fistuloseum）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长于山坡灌丛或栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花忍冬

管花忍冬（学名：Lonicera tubuliflora）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,150米至3,100米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花党参

管花党参（学名：Codonopsis tubulosa）为桔梗科党参属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,000米的地区，多生长在山地灌木林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花秦艽

管花秦艽（学名：Gentiana siphonantha）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、宁夏、青海、四川等地，生长于海拔1,800米至4,500米的地区，一般生于草原、草甸、灌丛以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花马兜铃

管花马兜铃（学名：Aristolochia tubiflora）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广东、贵州、浙江、福建、湖北、湖南、江西、广西、河南等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，多生在林下阴湿处。.

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管花鹿药

管花鹿药（学名：Smilacina henryi）是假叶树科鹿药属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、西藏、山西、云南、湖北、甘肃、四川、湖南等地，生长于海拔1,300米至4,000米的地区，常生长在灌丛下、林下、水旁湿地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花薯

管花薯（学名：Ipomoea tuba）为旋花科番薯属的植物。分布于台湾岛、亚洲、美洲热带地区、非洲以及中国大陆的广东、海南等地，常生于海滩以及沿海的台地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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管花葱

管花葱（学名：Allium siphonanthum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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管茎凤仙花

管茎凤仙花（学名：Impatiens tubulosa）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、福建、浙江等地，生长于海拔500米至700米的地区，见于林下以及沟边阴显处，目前尚未由人工引种栽培。.

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管茎雪兔子

管茎雪兔子（学名：Saussurea fistulosa）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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管钟党参

管钟党参（学名：Codonopsis bulleyana）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,300米至4,200米的地区，常生长在山地草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭叶薹草

箭叶薹草（学名：Carex ensifolia）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔1,980米至3,500米的地区，常生长在山坡草地以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭叶海芋

箭叶海芋（学名：Alocasia longiloba）为天南星科海芋属的植物。分布在加里曼丹岛、马来半岛、印度尼西亚爪哇、中南半岛以及中国大陆的海南、云南南部、广州等地，生长于海拔90米至1,020米的地区，多生长在灌丛中及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭石目

箭石目（學名：Belemnitida）是一目已經滅絕的箭石類動物，生活在泥盆紀至白堊紀之間。箭石在許多方面都與現代的魷魚相當接近，而且與現代的烏賊關係密切。箭石也擁有墨汁，不過牠們有10條大約相同長度的觸腕，其中並沒有特別長的觸腕。 箭石在侏羅紀與白堊紀時數量相當多，所以牠們的化石在中生代的海洋岩層中相當豐富，經常伴隨著菊石類出現。不過箭石也跟菊石一起在白堊紀末期滅絕了。.

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箭药藤

箭药藤（学名：Tylophora hirsutum）为夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，多生于山地密林、灌木丛中或常缠绕树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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箭齒龍屬

箭齒龍（學名：Belodon）意為「箭狀牙齒」，是植龍目的一個屬，生存於三疊紀晚期，化石發現於歐洲。模式種是B.

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箭藥叉柱蘭

箭藥叉柱蘭（学名：Cheirostylis monteiroi），又名大花甌蘭，蘭科叉柱蘭屬，香港稀有極危的地生蘭。本種以F.

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箭毒羊角拗

箭毒羊角拗（学名：Strophanthus hispidus）是夹竹桃科羊角拗属的植物。分布在非洲以及中国大陆的云南、广东、广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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篦齿苏铁

齿苏铁（学名：Cycas pectinata）是苏铁科苏铁属的植物。分布在缅甸、印度、泰国、锡金、尼泊尔、老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的云南昆明等地，生长于海拔1,210米的地区，多生长在石灰岩山坡或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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篦脵檩缘草

脵檩缘草（学名：Eritrichium pectinato-ciliatum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,100米至4,980米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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篦苞风毛菊

苞风毛菊（学名：Saussurea pectinata）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、辽宁、山东、河南、吉林、北京、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔350米至1,900米的地区，见于草原、林缘、山坡林下、路旁及沟谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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簡果蝠

簡果蝠（學名：Haplonycteris fischeri），哺乳綱、翼手目、狐蝠科的單屬種，而與簡果蝠同科的動物尚有多尖齒果蝠屬（懷氏多尖齒果蝠）、錘頭果蝠、飾肩果蝠屬、頸囊果蝠屬等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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簡棘龍屬

簡棘龍屬（學名：Haplocanthosaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，生活於侏羅紀晚期（啟莫里階至提通階）的北美洲，距今約1億5500萬年至1億5200萬年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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簧龍屬

簧龍屬（學名：Calamosaurus）是虛骨龍類的一個屬小型恐龍，化石發現於英國懷特島郡的威塞克斯組，地質年代屬於下白堊紀的巴列姆階。牠的化石是兩節頸椎（編號BMNH R901），是由威廉·達爾文·福克斯（William Darwin Fox）所發掘的。.

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簧椎龍屬

簧椎龍屬（學名：Calamospondylus）意為「簧管脊椎」，是獸腳亞目虛骨龍類恐龍的一屬。牠們生活於下白堊紀，化石被發現於英格蘭。 模式種是歐文氏簧椎龍（Calamospondylus oweni），是在1866年由業於古生物學家威廉·達爾文·福克斯（William Darwin Fox）所敘述、命名的，但只是根據一些破碎的化石。簧椎龍與極鱷龍及簧龍造成了很多令人混亂的分類問題；簧龍也一度被命名為「Calamospondylus」，之後被重新命名。 簧椎龍可能是種原始偷蛋龍類恐龍Holtz, Thomas R. Jr.

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簇穗薹草

簇穗薹草（学名：Carex fastigiata）为莎草科薹草属的植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生于山谷、山坡或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇生无心菜

簇生无心菜（学名：Arenaria yunnanensis var.）是石竹科无心菜属云南无心菜的变种。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生长在亚高山草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇花灯心草

簇花灯心草（学名：Juncus ranarius）为灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲北部和中部以及东部以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生在小河边或水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇花猕猴桃

簇花猕猴桃（学名：Actinidia fasciculoides）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米至1,450米的地区，一般生于山地疏林中。.

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簇花草科

簇花草科（学名：Cytinaceae）又名岩寄生科，是一类寄生植物，只包括两属约10种。以前的分类法将其列入大花草科，属于金虎尾目，但后来的研究认为应该单独列为一个科，分到锦葵目。不过根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和经过修订的APG II分类法都认为本科无法分入任何一个目，属于地位未定的科，直到APG III分类法才确定本科属于锦葵目。 Category:寄生植物 Category:植物科名.

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簇花蒲桃

簇花蒲桃（学名：Syzygium fruticosum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在中南半岛、缅甸、印度以及中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔120米至1,500米的地区，多生于低海拔疏林和荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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簇茎石竹

簇茎石竹（学名：Dianthus repens）是石竹科石竹属的植物。分布在俄罗斯、北美以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至600米的地区，常生长在河岸山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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米努草

米努草（学名：Minuartia regeliana）为石竹科米努草属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔680米的地区，一般生于盐碱地、荒地及草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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米谷冬青

米谷冬青（学名：Ilex miguensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至3,600米的地区，一般生于森林下，目前已由人工引种栽培。.

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米象

米象或米象鼻虫（学名：Sitophilus oryzae），俗稱米蟲、穀牛，中國大陸北方地区稱為麦甲。在台灣、日本和世界其他地方均有分佈。常生活在穀物中，繁殖速度快，為穀物中主要的害蟲。.

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米麴菌

米麴菌（學名：Aspergillus oryzae），又名米麯黴菌、米麴霉、麴霉菌或麯霉菌。日文名「麹菌」。米麴菌是一種帶有菌絲（hypha）的真菌與黴菌，在中国與日本料理中經常被用來發酵大豆來製作醬油、味噌與甜麵醬。而這種真菌在上述兩個文化中也被用於糖化（saccharify）稻米、馬鈴薯、麥等糧食來發酵製作酒類，像是黃酒、清酒、泡盛與燒酎等等。除此之外，米麴菌這種真菌也被用在米醋（rice vinegars）的製作上，如日本的「合わせ酢」（awasezu）等。而由此種真菌產生出來的蛋白酶被諾維信（Novozymes）以「風味蛋白酶」（Flavourzyme）的名稱於市場上銷售。日本也將米麴菌認定為日本的「國菌」 。.

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米蒿

米蒿（学名：Artemisia dalai-lamae）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、内蒙古、青海等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，一般生长在盐碱地、干草原、半荒漠草原、砾质干山坡、河漫滩等地区、干河谷、洪积扇及河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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米柱薹草

米柱薹草（学名：Carex glaucaeformis）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯东西伯利亚和远东地区以及中国大陆的吉林、内蒙古、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，常生于山坡湿处、河边以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林凤仙花

米林凤仙花（学名：Impatiens nyimana）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,380米至3,500米的地区，常生长在山谷草丛及林下水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林繁缕

米林繁缕（学名：Stellaria mainlingensis）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，多生长在山坡水沟以及小河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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米林龙胆

米林龙胆（学名：Gentiana mailingensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,500米的地区，见于灌丛边缘和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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米槁

米槁（学名：Cinnamomum migao）为樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的广西、云南等地，生长于海拔500米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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米易地不容

米易地不容（学名：Stephania miyiensis）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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米易灯心草

米易灯心草（学名：Juncus miyiensis）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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类尖头风毛菊

类尖头风毛菊（学名：Saussurea pseudomalitiosa）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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类亮叶龙胆

类亮叶龙胆（学名：Gentiana micantiformis）是龙胆科龙胆属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，一般生于山麓及平缓山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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类北葱

类北葱（学名：Allium schoenoprasoides）是葱科葱属的植物。分布在中亚山区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生于高山、亚高山地带的山坡及草甸，目前已由人工引种栽培。.

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类稗薹草

类稗薹草（学名：Carex echinochloaeformis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南西北部等地，生长于海拔2,500米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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类白穗薹草

类白穗薹草（学名：Carex polyschoenoides）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、安徽等地，生长于海拔900米至1,900米的地区，一般生于路边、溪边、山谷以及石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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类耳褶龙胆

类耳褶龙胆（学名：Gentiana otophoroides）是龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,200米至4,050米的地区，常生长在石质山坡矮草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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籼稻

稻（）（学名：Oryza sativa subsp.）或秈米，亦有稱絲苗米（港澳）或在來米（台灣），是稻米的一個亞種。秈稻，又稱旱稻，生長適合長日照，比粳稻耐熱耐旱，米粒長但粘性差，与粳稻相比，米粒中蛋白質和直链澱粉含量均较高。生長期短，可以輪作，產量高。傳統上，華中、華南、台灣、印度及中南半島出產的米為秈米，而中國淮河以北、西南高海拔地區及日本、朝鮮等地所種植的稻米品種為粳米。在長江流域可進行稻麥輪作，在華南地區可實行一年兩熟甚至三熟。著名的有泰國茉莉香米和增城絲苗。 早期台灣原住民栽種的稻米是以小米為主，直到明鄭鄭成功來到台灣、發現台灣很適合栽種水稻，才開始由中國大陸引進台灣大量栽種，因此開啟台灣稻米王國的開始。但是台灣稻米的基礎工程奠定在日治時代，當時日本政府以「工業日本、農業台灣」的殖民策略投入經營台灣的蔗糖與稻米產業，大力建設嘉南平原的水利工程，並將所生產的蔗糖及稻米運回日本，但是當時台灣所種植的稻米品種為米粒較長的秈米，日本人稱之為「在來米」意指台灣在地本來就有的米，口感比日本人習慣的粳米差，因此日本人育種出了適合台灣耕種的粳米品種蓬萊米。 近來台灣育種出台中10號，其為秈稻品種，口感卻接近粳米。.

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粟花灯心草

粟花灯心草（学名：Juncus castaneus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在俄罗斯东部、蒙古、北美、欧洲以及中国大陆的河北、内蒙古、甘肃、山西、陕西、吉林、宁夏、青海、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至3,100米的地区，常生于山地湿草甸和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤中八角

粤中八角（学名：Illicium tsangii）是五味子科八角属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔200米至500米的地区，常生长在干旱的树林、沼泽及路边的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤北鹅耳枥

粤北鹅耳枥（学名：Carpinus chuniana）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、湖南、湖北等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，一般生于沟谷以及石灰岩山地的林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤北柯

粤北柯（学名：Lithocarpus chifui）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，见于山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粤桂冬青

粤桂冬青（学名：Ilex occulta）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米的地区，多生于低海拔的山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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粪箕笃

粪箕笃（学名：Stephania longa），又名千金滕，是防已科千金藤属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、福建、广东、海南、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于灌丛或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘山药

粘山药（学名：Dioscorea hemsleyi）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在山坡疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘萼蝇子草

粘萼蝇子草（学名：Silene viscidula）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，常生长在灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛假尖蕊

粘毛假尖蕊（学名：Strobilanthes glutinosa）为爵床科马蓝属的植物。分布于喜马拉雅山以及中国大陆的云南等地，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛忍冬

粘毛忍冬（学名：Lonicera fargesii）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、山西、河南、四川、陕西等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，常生长在山坡、山谷林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛香青

粘毛香青（学名：Anaphalis bulleyana）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,180米至3,300米的地区，多生于亚高山阴湿坡地和低山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粘毛鼠尾草

粘毛鼠尾草（学名：Salvia roborowskii）是唇形科鼠尾草属的植物。分布于不丹以及中国大陆的青海、四川、甘肃、云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,700米的地区，见于沟边荫处、山坡草地或山脚山腰，目前已由人工引种栽培。.

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粘毛蒿

粘毛蒿（学名：Artemisia mattfeldii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至4,700米的地区，见于草地、林缘、荒坡和路旁等。.

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粗叶榕

粗葉榕（學名：Ficus hirta，英文名稱：Hairy Fig、Hairy Mountain Fig），別稱掌葉榕、 佛掌榕、 粗毛榕、三爪榕、三指佛掌榕、三指牛奶、三龍爪 、三爪龍、三爪毛桃、五指毛桃、五爪龍、土黃芪、南蓍、山毛桃、毛桃樹、 火龍葉、大青葉、 大葉牛奶子、 牛奶子、牛奶木、豬母奶及亞丫木等香港浸會大學中醫藥學院衛生署中醫藥事務部，香港中醫藥管理委員會，為桑科榕屬植物。.

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粗叶木蒲桃

粗叶木蒲桃（学名：Syzygium lasianthifolium）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗吻田氏鯊

粗吻田氏鯊（學名Deania hystricosa）是一種所知甚少的深海鯊魚。 粗吻田氏鯊有極長的吻，沒有臀鰭，背鰭鰭棘細少且有凹溝，皮膚上小齒呈草耙型。第一背鰭長而且幼。最長可達1.09米。 粗吻田氏鯊分佈在近馬德拉自治區的東大西洋及南日本的西太平洋。 粗吻田氏鯊生活在600-1000米的水深處，但很罕有。牠們是卵胎生的，每胎可能有12條幼鯊。.

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粗壮女贞

粗壮女贞（学名：Ligustrum robustum）为木犀科女贞属的植物。分布于越南、缅甸、柬埔寨、孟加拉国、印度以及中国大陆的江西、广西、福建、贵州、湖南、安徽、广东、四川、湖北、云南等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，常生长在密林中、山地疏林以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。.

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粗壮秦艽

粗壮秦艽（学名：Gentiana robusta）是龙胆科龙胆属的植物。分布在尼泊尔、锡金及不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于地边、山坡、路旁或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗序南星

粗序南星（学名：Arisaema dilatatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,350米的地区，一般生于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗喙秋海棠

粗喙秋海棠（学名：Begonia crassirostris），或稱粗嚎秋海棠，为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、福建、云南、湖南、广西、广东、海南、江西等地，生长于海拔600米至2,200米的地区，见于河边阴处湿地、山谷溪旁灌丛中、山坡疏林中、山谷水旁密林中阴处和山谷水沟边，目前已由人工引种栽培。.

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粗穗蛇菰

粗穗蛇菰（学名：Balanophora dioica）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布于缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、湖南等地，生长于海拔1,150米至2,510米的地区，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗糙假木贼

粗糙假木贼（学名：Anabasis pelliotii）是苋科假木贼属的植物。分布在帕米尔地区、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长在干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗糙叉毛蓬

粗糙叉毛蓬（学名：Petrosimonia squarrosa）是苋科叉毛蓬属的植物。分布于哈萨克斯坦、高加索以及中国大陆的新疆等地，多生于戈壁、冲积平地或沟沿，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗紋鰏

粗紋鰏（学名：Leiognathus lineolatus），俗名碗米仔、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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粗芽鹅掌柴

粗芽鹅掌柴（学名：Schefflera yui）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗裂风毛菊

粗裂风毛菊（学名：Saussurea grosseserrata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,950米的地区，一般生于山坡草地和杜鹃灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗齿小檗

粗齿小檗（学名：Berberis multiserrata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，多生于针阔混交林和冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎崖角藤

粗茎崖角藤（学名：Rhaphidophora crassicaulis）是天南星科崖角藤属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的广西、云南、海南等地，生长于海拔100米至1,300米的地区，多生在热带密林中的树上及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎凤仙花

粗茎凤仙花（学名：Impatiens crassicaudex）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,300米的地区，常生于水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎秦艽

粗茎秦艽（学名：Gentiana crassicaulis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、云南、青海、贵州、四川、西藏等地，生长于海拔2,100米至4,500米的地区，见于高山草甸、灌丛中、山坡草地、撩荒地、林下、山坡路旁以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗茎蒿

粗茎蒿（学名：Artemisia robusta）是菊科蒿属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，多生长在路旁、沟边、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗脉冬青

粗脉冬青（学名：Ilex robustinervosa）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生长于山地林中以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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粗脉薹草

粗脉薹草（学名：Carex rugulosa）为莎草科薹草属的植物。分布于日本北部、俄罗斯远东地区以及中国大陆的河北、内蒙古、吉林、黑龙江等地，生长于海拔420米至1,040米的地区，多生长在湖边草地、河边或海滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗脉桂

粗脉桂（学名：Cinnamomum validinerve）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗柱灯心草

粗柱灯心草（学名：Juncus crassistylus）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，一般生于山顶、山坡草地及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗柄独尾草

粗柄独尾草（学名：Eremurus inderiensis）是独尾草科独尾草属的植物。分布在中亚地区、伊朗、阿富汗、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔430米至700米的地区，多生长于沙地、平原固定沙丘和干旱荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗枝冬青

粗枝冬青（学名：Ilex robusta）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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粗枝木麻黄

粗枝木麻黄（学名：Casuarina glauca）是木麻黄科木麻黄属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚以及中国大陆的福建、广东等地，多生于海岸沼泽地至内陆地区，目前已由人工引种栽培。.

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粗根韭

粗根韭（学名：Allium fasciculatum）是葱科葱属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔2,200米至5,400米的地区，见于山坡、草地以及河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗根鸢尾

粗根鸢尾（学名：Iris tigridia）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、山西、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,300米的地区，常生于砂质草原、固定砂丘及干山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗根茎莎草

粗根茎莎草（学名：Cyperus stoloniferus）为莎草科莎草属的植物。分布在马来亚、越南、印度尼西亚、印度以及中国大陆的福建沿海地方等地，多生长于潮湿盐渍地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗根老鹳草

粗根老鹳草（学名：Geranium dahuricum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在远东地区、达乌里、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的陕西、宁夏、山西、河北、四川、内蒙古、青海、西藏、甘肃、东北等地，生长于海拔300米至3,500米的地区，多生于山地草甸或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗梗桃叶珊瑚

粗梗桃叶珊瑚（学名：Aucuba robusta）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔800米至900米的地区，一般生长在山地沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗榧

粗榧（学名：Cephalotaxus sinensis）是三尖杉科三尖杉属的植物，为中国的特有植物。.

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粗毛冬青

粗毛冬青（学名：Ilex strigillosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，多生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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粗毛羊蹄甲

粗毛羊蹄甲（学名：Bauhinia hirsuta）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于东南亚以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛黄精

粗毛黄精（学名：Polygonatum hirtellum）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，见于林下及阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛藤山柳

粗毛藤山柳（学名：Clematoclethra strigillosa）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛掌叶树

粗毛掌叶树（学名：Brassaiopsis hispida）为五加科罗伞属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，多生长在山谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛楤木

粗毛楤木（学名：Aralia searelliana）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，见于森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛毛鳞菊

粗毛毛鳞菊（学名：Chaetoseris hispida）为菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，常生长在灌丛、林缘、山坡和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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粗毛水鼠屬

粗毛水鼠屬（學名：Parahydromys asper），哺乳綱、囓齒目、鼠科的一屬，而與粗毛水鼠屬（粗毛水鼠）同科的動物尚有新幾內亞水鼠屬（朱脅水鼠）、酋家鼠屬（酋家鼠）、弗羅裏斯鼠屬（弗羅裏斯鼠）、巴拉望軟毛鼠屬（巴拉望軟毛鼠）等之數種哺乳動物。.

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粉叶小檗

粉叶小檗（学名：Berberis pruinosa）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏、贵州等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，多生长在云杉林缘、高山栎林、灌丛中、路边和针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶五层龙

粉叶五层龙（学名：Salacia glaucifolia）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，多生于山谷湿润林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶羊蹄甲

粉叶羊蹄甲（学名：Bauhinia glauca）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在印度、印度尼西亚、中南半岛以及中国大陆的贵州、广东、江西、云南、湖南、广西等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，常生于山坡阳处疏林中、山谷蔽荫的密林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶猕猴桃

粉叶猕猴桃（学名：Actinidia glauco-callosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至2,800米的地区，常生于沟谷以及阴湿的常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶苏木

粉叶苏木（学名：Caesalpinia caesia）是豆科云实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉叶柯

粉叶柯（学名：Lithocarpus macilentus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、香港、广东等地，生长于海拔400米的地区，多生于溪谷两岸常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉紅叉柱蘭

粉紅叉柱蘭（学名：Cheirostylis jamesleungii），又名毛甌蘭，蘭科叉柱蘭屬，香港稀有草本植物特有種。僅見於大嶼山海拔600米以上的潮濕地方。花期為每年三月。屬中國国家重点保护野生植物名录II级物種。.

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粉红凤头鹦鹉

粉红凤头鹦鹉（學名：Cacatua roseicapilla），又称玫瑰凤头（巴丹）鹦鹉、贾拉凤头（巴丹）鹦鹉、桃色凤头（巴丹）鹦鹉。体长约35厘米，寿命可达40年。.

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粉美人蕉

粉美人蕉（学名：Canna glauca）为美人蕉科美人蕉属的植物，是中国的特有植物。分布在西印度群岛、南美洲以及中国大陆的南北各省，目前已由人工引种栽培。.

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粉花蝇子草

粉花蝇子草（学名：Silene rosiflora）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,000米的地区，见于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉花雪灵芝

粉花雪灵芝（学名：Arenaria shannanensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉花无心菜

粉花无心菜（学名：Arenaria roseiflora f. roseilora）是石竹科无心菜属的变型。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至4,510米的地区，多生长于砾石流、高山草甸以及山顶裸露地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉被薹草

粉被薹草（学名：Carex pruinosa）为莎草科薹草属的植物。分布在印度尼西亚、印度以及中国大陆的山东、广东、江西、云南、河南、广西、江苏、福建、安徽、湖南、贵州、四川、浙江等地，生长于海拔50米至2,500米的地区，多生于山谷以及溪旁潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉被金合欢

粉被金合欢（学名：Acacia pruinescens）为豆科金合欢属的植物。分布于越南、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔580米至2,200米的地区，一般生长在河谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉质花马兜铃

粉质花马兜铃（学名：Aristolochia transsecta）为马兜铃科马兜铃属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉背南蛇藤

粉背南蛇藤（学名：Celastrus hypoleucus）是卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川、陕西、甘肃、贵州、湖北等地，生长于海拔400米至2,500米的地区，多生于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉背鹅掌柴

粉背鹅掌柴（学名：Schefflera insignis）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，常生长在溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉防己

粉防己（学名：Stephania tetrandra），又名石蟾蜍，为防已科千金藤属的植物。含粉防己鹼(Tetrandrine)。.

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粉虱科

粉蝨科（学名：Aleyrodidae）是同翅目粉蝨總科的刺吸式昆蟲，兩性成蟲均有翅，身體及翅上覆有白色蠟粉，此為其科名之由來。 粉蝨成蟲多喜歡產卵在葉背，卵孵化後的第一齡若蟲具有活動能力，往後二、三、四齡若蟲其足、觸角會退化，固著於葉背上。之後成蟲沿著第四齡若蟲呈倒T字形之縱、橫胸縫破殼而出。因最後齡期與活潑之成蟲在外部形態截然不同，且與完全變態類昆蟲不食不動之「蛹」大相逕庭，因而有第四齡蛹殼之誤稱，然仍沿用至今。 目前粉蝨科全世界大約1450種左右（Martin et al, 2000）。早期粉蝨分類學者察覺成蟲標本製作較困難，可用特徵少，而蛹殼因為標本採集、製作容易，且經寄主植物的確定可增加鑑定的方便與可信度，所以分類學者皆以第四齡蛹殼為分類特徵，然而粉蝨的蛹殼一般細小且不明顯，在野外或田間採集粉蝨時，不一定都採集得到蛹殼。這種情形在幼嫩的植物上特別明顯，另一方面，粉蝨成蟲相對於蛹殼是較為顯眼易見，但是目前粉蝨成蟲在分類上可用的特徵仍然十分缺乏，尚未有系統地建立，為成蟲方面的鑑定上一大困擾。因此有系統地建立粉蝨成蟲特徵乃迫切需要。 Category:粉蝨科‎.

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粉果小檗

粉果小檗（学名：Berberis pruinocarpa）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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粉毛猕猴桃

粉毛猕猴桃（学名：Actinidia farinosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糞蠅科

糞蠅科（学名：Scathophagidae）又名拟花蝇科，是家蠅總科下的一個小科。這個科下的黃糞蠅是北半球最為普遍及大量的蒼蠅。 糞蠅科下的物種在幼蟲階段較為多樣化，包括有吃植物的、水中掠食者及吃其他昆蟲的幼蟲等。成蟲一般會在花朵出沒，以獵食其他細小的昆蟲，而非傳播花粉。事實上牠們會獵食麗蠅，故在生物防治病蟲害中是有益的媒介。 糞蠅科其下共有66個屬及約500個物種。大部份都是在古北區及新北區發現，整個科都差不多限制於北半球以內，唯有5個物種是生活在南半球的。最豐富及多樣的糞蠅科是在俄羅斯遠東，很多新物種在當地發現。由於牠們在北方（甚至全北區）的分佈，有指牠們是所有蒼蠅中生活在最北的地區。在加拿大就有150種糞蠅科，而凍土層就有25種。在不列顛群島就發現了54種糞蠅科，差不多所有都是分佈在全北區的。.

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糠秕毛风毛菊

糠秕毛风毛菊（学名：Saussurea paleacea）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,400米的地区，见于高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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糯稻

糯稻（學名：Oryza sativa var. glutinosa），禾本科一年生草本植物，是稻的粘性变种，在籼稻和粳稻品种中都有糯稻变种，糯稻脱壳的米在中国南方称为糯米（閩南語、閩東語、莆仙語皆稱“秫米”），而北方则多称为江米，是制造粘性小吃，如粽、八寶粥、各式甜品的主要原料。《西京杂记》载，汉代有九月九日吃蓬饵之俗，“九月九日，佩茱萸、食蓬饵、饮菊花酒、食人长寿。”“食蓬饵以祓妖邪。”餌即古代之糕，原料是米粉，可以是稻米粉或黍米粉。糯米也是酿造醪糟（甜米酒）的主要原料。 在外貌上，糯米為不透明的白色。糯米與其他稻米的最主要分別是它所含的澱粉中以支鏈澱粉為主，達95%至100%，因而煮後較具黏性，口感也比一般白米更硬，多吃不易消化。 糯米中有一種稱為黑糯米或紫米（但不是那种不黏的），價格亦較貴。世界上以糯米為主要農作的國家是老撾，其他的稻作國家則少是以糯米為主（日本人渡部忠世認為有一糯米種植區，在泰北、老撾、西雙版納）。佐佐木高明說種糯米的民族也喜歡吃芋頭與山藥。.

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糯米条

糯米条（学名：Abelia chinensis），也叫做糯米花、华六条木，是忍冬科六道木属的植物。分布在台灣以及中国的福建、广东、云南、贵州、浙江、长江以南、广西、四川、江西、湖北、湖南等地，生长于海拔170米至1,500米的地区，多生在山地常见，目前尚未由人工引种栽培。夏天的时候会开白色花朵，花有香味。.

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糸魚川船蛸

糸魚川船蛸（學名：Argonauta itoigawai）為一種滅絕種章魚。本種於1983年發表描述，基於自上新世Senhata組日本房總半島出土的化石材料上。.

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糙叶山蓝

糙叶山蓝（学名：Peristrophe strigosa）为爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶五加

糙叶五加（学名：Eleutherococcus henryi）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、河南、山西、四川、浙江、安徽等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，见于林缘及灌丛中。.

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糙叶矢车菊

糙叶矢车菊（学名：Centaurea adpressa）为菊科矢车菊属的植物。分布在俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至1,325米的地区，见于荒漠、草原、河滩地及田间，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶火焰花

糙叶火焰花（学名：Phlogacanthus vitellinus）为爵床科火焰花属的植物。分布于印度、不丹、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔240米至1,100米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶秋海棠

糙叶秋海棠（学名：Begonia asperifolia）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,400米的地区，多生于沟边杂木林中、山坡林下湿处岩石上和山坡阔叶林岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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糙叶猕猴桃

糙叶猕猴桃（学名：Actinidia rudis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,400米的地区，多生于山地疏林中溪边或沟边湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶蝇子草

糙叶蝇子草（学名：Silene trachyphylla）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，见于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶楤木

糙叶楤木（学名：Aralia scaberula）是五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生长在山坡林缘或山坡林缘路边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙叶榕

糙叶榕（学名：Ficus irisana），又名涩叶榕，是桑科榕属的植物。分布在印度尼西亚、台湾岛、琉球群岛、菲律宾等地，多生长于低海拔沿海岛屿，目前已由人工引种栽培。.

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糙三芒草

糙三芒草（学名：Aristida scabrescens）是禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，常生于干山坡、山坡草地或河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙喙薹草

糙喙薹草（学名：Carex scabrirostris）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、青海、甘肃、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,550米的地区，一般生于沼泽化湿地上、高山草甸以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙皮桦

糙皮桦（学名：Betula utilis）是桦木科桦木属的植物。分布在阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的陕西、山西、青海、甘肃、河北、云南、西藏、四川、河南等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙節龍屬

糙節龍屬（學名：Dystrophaeus）是蜥腳下目恐龍的一屬，牠們的化石發現於美國猶他州的莫里遜組，地質年代為晚侏羅紀的啟莫里階早期，約1億5570萬年前。Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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糙芒薹草

糙芒薹草（学名：Carex teres）是莎草科薹草属的植物。分布在东喜马拉雅山以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,050米的地区，见于林间空地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙草

糙草（学名：Asperugo procumbens）为紫草科糙草属的唯一种。分布于非洲、欧洲、亚洲以及中国大陆的青海、山西、甘肃、内蒙古、新疆、西藏、四川、陕西等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山坡草地、村旁及田边。.

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糙齿鲨

糙齒鯊（學名：Pseudocarcharias kamoharai），又稱蒲原氏擬錐齒鯊或鱷鮫，是糙齒鯊科（或稱擬錐齒鯊科）中的唯一一個物種。分布於全球各熱帶及亞熱帶的海域，平時棲息在590米深的海裡。牠們可以生長至超過1米長。 主要以小型魚類、烏賊及蝦類為食。.

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糙毛凤仙花

糙毛凤仙花（学名：Impatiens scabrida）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，一般生于河边灌丛或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛囊薹草

糙毛囊薹草（学名：Carex hirtiutriculata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛风毛菊

糙毛风毛菊（学名：Saussurea scabrida）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，常生于山坡灌丛草地、山谷、林下或林缘草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛龙胆

糙毛龙胆（学名：Gentiana pedicellata）为龙胆科龙胆属的植物。分布于斯里兰卡、锡金、克什米尔、不丹、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，多生在撩荒地、山坡草地、山坡林间草地、山坡路旁或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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糙毛榕

糙毛榕（学名：Ficus cumingii）为桑科榕属的植物。分布于菲律宾、台湾岛、巴布新几内亚、北加里曼丹等地，目前已由人工引种栽培。.

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納古菌門

納古菌（學名：Nanoarchaeota），是古菌的一門，迄今只包括一個種，即由Karl Stetter於2002年在冰島的熱泉口發現的騎行納古菌（Nanoarchaeum equitans），這是在另一種古菌燃球菌上生活的專性共生菌。納古菌的細胞直徑大約400 nm，基因組只有48万個鹼基對，這是目前已發現的有細胞生物中（即除掉病毒之外）基因組最小的生物。它的16S rRNA序列和其它生物相差很多，不能用通常辦法檢測到。通過核糖體小亞基rRNA的系統發生樹，初步將其單列爲一個門。.

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納塔爾蛇

納塔爾蛇屬（學名：Macrelaps），亦稱宏蛇屬（與微蛇屬相對），是蛇亞目穴蝰科下的一個單型屬，屬下只有納塔爾蛇（M.

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納秀畢吐龍屬

納秀畢吐龍屬（學名：Naashoibitosaurus）是種鳥腳下目鴨嘴龍科恐龍，生存於晚白堊紀，約7300萬年前。化石發現於美國新墨西哥州聖胡安縣的嘉德蘭組，目前只發現一個部份骨骼。這個化石最初被傑克·霍納（Jack Horner）歸類於小貴族龍。納秀畢吐龍與小貴族龍之間有複雜的分類歷史。.

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納米比亞侏膨蝰

納米比亞侏膨蝰（學名：Bitis schneideri）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科噝蝰屬下的一種毒蛇，主要分布於南非及納米比亞的沿海地區。Spawls S, Branch B. 1995.

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紐西蘭鵪鶉

紐西蘭鵪鶉（学名：Coturnix novaezelandiae）是自1875年就已滅絕的鵪鶉。雄鶉與雌鶉相似，但雌鶉較淺色。紐西蘭鵪鶉最初是由約瑟夫·班克斯（Sir Joseph Banks）在跟隨詹姆斯·庫克（James Cook）第一次旅程中描述的。第一個標本是由Jean René Constant Quoy及Joseph Paul Gaimard在跟隨迪蒙·迪爾維爾（Dumont D'Urville）的旅程中，於1827年所採集的。紐西蘭鵪鶉有時被認為與澳洲鵪鶉是同一物種。 梅西大學的研究發現在蒂利蒂利馬唐伊島的鵪鶉並非紐西蘭鵪鶉的餘種，更不是紐西蘭鵪鶉及褐鵪鶉的混種。研究亦發現紐西蘭鵪鶉與澳洲鵪鶉有親密的系統發生學關係，但明顯是獨立的物種。.

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紐西蘭陸均松

紐西蘭陸均松（學名：Dacrydium cupressinum）是一種大型的常綠樹木，是紐西蘭的特有種。過去曾廣泛稱作red pine（中譯紅松），但這個名字已慢慢由毛利語所起的名字rimu所取代。.

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素馨花

素馨（学名：Jasminum grandiflorum），又名素英、耶悉茗花、野悉蜜、玉芙蓉、素馨针，属木犀科。花多白色，极芳香。原产於岭南。喜温暖、湿润的气候和充足的阳光，宜植于腐殖质丰富的沙壤土。可以压条、扦插法繁殖。亦可用于制作中药。古代常作为妇女的头饰。.

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素方花

素方（学名：Jasminum officinale），又名秀英花、蔓茉莉，属木樨科。原產於印度、喜馬拉雅山脉、喀什米爾。花期約6－10月，花可提煉香花浸膏做香料原料，并可为茶葉賦香。可通过扦插與壓條法繁殖。.

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索哥羅鳩

索哥羅鳩（學名：Zenaida graysoni），又名索岛哀鸽，鳩鴿科动物的一種，是其位于太平洋的原產地雷维利亚希赫多群岛中索哥罗岛（Socorro Island）上的特有種，在海拔500米以上的森林地區最為普遍，但已經於1972年在岛上滅絕。目前全世界現存的個體不超过200只，而人工馴養的纯种個體据估計少於100隻。當地正設計再引回計畫，以使索哥羅鳩重现岛上。 索哥羅鳩的近缘种是哀鸽（Zenaida macroura）和斑颊哀鸽（Zenaida auriculata），因此索哥羅鳩曾被认为是哀鸽的一个亚种。索哥羅鳩的种加词graysoni是为了纪念塞奈达·莱提西娅·朱莉·波拿巴和美国鸟类学家、艺术家安德鲁·杰克逊·格雷森。.

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索羅門冕鴿

索羅門冕鴿（学名：Microgoura meeki）是一種懷疑已滅絕的鴿，生活在太平洋的所羅門群島。牠們最初是由羅思柴爾德（Walter Rothschild）於1904年描述。.

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索諾拉龍屬

索諾拉龍屬（學名：Sonorasaurus）是腕龍科下的一屬恐龍，生存於白堊紀中期的北美洲，地質年代約1億1200萬至9300萬年前，相當於阿爾布階至森諾曼階。牠們是草食性的蜥腳下目，其化石發現於美國阿利桑那州南部。屬名是以化石發現地的索諾拉沙漠來命名。牠被估計約15公尺（50呎）長及8.2公尺（27呎）高，是腕龍的三分之一。 在1995年，地質學學生理查德·湯普森（Richard Thompson）在索諾拉沙漠的赤瓦瓦沙漠地區發現索諾拉龍的化石。經過骨骸測年後，發現索諾拉龍是生存在白堊紀中期，是第一個發現的該時期北美洲腕龍科。模式種是湯氏索諾拉龍（S.

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索齒獸目

索齒獸目（学名：Desmostylia），又名索齒目、鏈齒獸目或束柱目，是已滅絕的水中哺乳動物，生存於3080萬-725萬年前漸新世晚期至中新世晚期。牠們的牙齒及骨骼形態顯示牠們是兩棲的草食性動物，生活於濱岸帶。由於牠們的臼齒很特別，每一個小齒都變成了空心的柱，因而得名。 索齒獸目的化石是在環太平洋的日本南部至俄羅斯、阿留申群島及北美洲的太平洋沿岸至下加利福尼亞州的南端發現。雖然索齒獸最初於1888年被奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Marsh）根據一些牙齒及脊骨被分類為海牛，但這個分類卻一直存疑。於1898年，享利·費爾費爾德·奧斯本（Henry Fairfield Osborn）基於索齒獸像乳齒象的頭顱骨及長鼻而認為牠是長鼻目的起源。最完整的索齒獸牙齒之一的標本是由古生物學家John Campbell Merriam所積存，他認為索齒獸的臼齒結構及在海床的不斷發現，顯示牠們是水中生活，故有可能是海牛。其他科學家則因為索齒獸最初只有一些頭顱骨碎片、牙齒及其他骨頭，而相信牠們有鰭及像鰭的尾巴，並認為牠們的起源是與單孔目（如鴨嘴獸）相同的。於1941年在庫頁島發現了索齒獸的完整骨骼，發現牠們是有四條腿的，而骨頭更像河馬般粗壯，故於1953年Roy H. Reinhart為牠們成立了獨立的索齒獸目。 索齒獸目除了像海牛及象外，牠們卻完全不像現今的生物。Douglas Emlong於1971年在俄勒岡州發現了新的Behemotops，顯示了早期的索齒獸目有著更像長鼻目的牙齒及顎骨。不過，牠們與海牛等其它近蹄類的關係卻仍未完全清楚。 索齒獸目可長成長達1.8米長，估計重量多於200公斤。.

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紫叶娃儿藤

紫叶娃儿藤（学名：Tylophora picta）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，常生于林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫堇属

紫堇属（学名：Corydalis）是荷包牡丹科的一个属，共有300多个种，广泛分布于北温带和非洲南部地区。该属植物多含有生物碱，故而多又被当地居民用作草药者。.

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紫堇科

紫堇科（学名：Fumariaceae）也叫荷包牡丹科，共有16属约450种，主要分布于北温带，少数种类分布非洲，中国有7属约218种，分布在全国各地。 本科植物皆为草本，有水状汁液，有的种类为攀援植物；叶基生、互生或很少近对生，常分裂；花两性，左右对称，通常排成总状花序；萼片2，花瓣4，2列，其中外列的1或2枚有距，内列的较小，顶部有时粘合；有许多种类可以作为观赏植物进行栽培。 1981年的克朗奎斯特分类法将其和罂粟科一起单独划分一个罂粟目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这个目合并到毛茛目中，认为本科可以选择性地和罂粟科合并。.

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紫寿带鸟

紫壽帶鳥（學名：Terpsiphone atrocaudata）又名--，是中型的雀形目鶲科鳥類。 紫壽帶鳥是候鳥，於日本、南韓、台灣及菲律賓北部的陰涼闊葉森林中繁殖。牠們遷徙經過亦會在中國東部、香港，南遷至泰國、老撾、越南、菲律賓、馬來西亞、新加坡及蘇門答臘等地越冬。 紫壽帶鳥其下有三個亞種：紫壽帶鳥（指名亞種，T.

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紫丹

紫丹（学名：Tournefortia montana）是紫草科紫丹属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生长在喜中性土壤和密林，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫地榆

紫地榆（学名：Geranium strictipes）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，常生于山坡草地、林下及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫刺卫矛

紫刺卫矛（学名：Euonymus angustatus）为卫矛科卫矛属的藤狀灌木植物，为中国的特有種。分布于中国大陆的湖南、广东、广西、香港等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。模式標本於1898年10月15日採自香港大帽山。.

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紫喙薹草

紫喙薹草（学名：Carex serreana）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、青海、甘肃、河北等地，生长于海拔1,990米至4,500米的地区，常生于林下和潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫玉兰

紫玉兰（学名：Magnolia liliiflora），木兰科木兰属，又名木兰、辛夷（江苏）、木笔（花镜）、望春、女郎花，为中国特有植物，分布在中国大陆的云南、福建、湖北、四川等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，一般生长在山坡林缘。紫玉兰花朵艳丽怡人，芳香淡雅，“紫苞紅焰，作蓮及蘭花香”，故唐代裴迪有诗：“况有辛夷花，色与芙蓉乱。”紫玉兰孤植或丛植都很美观，树形婀娜，枝繁花茂，是优良的庭园、街道绿化植物，与玉兰同为中国有2000多年历史的传统花卉和中药。紫玉兰已在《中国物种红色名录》中被评为易危（VU A2c），且不易移植和养护，因此是非常珍贵的花木。.

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紫玉簪

紫玉簪（学名：Hosta albo-marginata）是玉簪科玉簪属的植物。分布于日本以及中国大陆的北京、江西等地，生长于海拔700米至2,200米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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紫玉盘

紫玉盘（学名：Uvaria microcarpa）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在台湾岛、越南、老挝以及中国大陆的广西、广东等地，多生在低海拔灌木丛中及丘陵山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫玉盘柯

紫玉盘柯（学名：Lithocarpus uvariifolius）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建、广西等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫筒草

紫筒草（学名：Stenosolenium saxatiles），又名狭管紫草，是紫草科紫筒草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的陕西、内蒙古、山西、吉林、辽宁、河北、黑龙江、宁夏、甘肃、青海等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生长于低山、路旁、丘陵、平原地区的草地和田边。.

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紫紋兜蘭

紫紋兜蘭（學名：Paphiopedilum purpuratum），又名香港拖鞋蘭、香港兜蘭，蘭科兜蘭屬植物，屬地生蘭或半附生蘭，分佈於中國南方（廣東的陽春和深圳、廣西的上思十万大山、雲南的文山）、香港（香港島、大帽山及大嶼山等地）、越南。生長於海拔700米以下腐殖质丰富多石的地方及溪谷旁苔藓砾石丛生之地或岩石上。1850年在香港島首次發現。 紫紋兜蘭現在受到香港的《林務規例》及《動植物（瀕危物種保護）條例》所保護，目前在中國的狀況為瀕危，並列入中国国家一级保护植物名录。 本種亦列入瀕危野生動植物種國際貿易公約（CITES）附錄一所管制。 紫紋兜蘭是一種具觀賞價值的植物，在園藝界中被誉为“香港小姐”。 1977年香港曾推出一套以香港蘭花為主題的郵票，其中紫紋兜蘭亦被選為郵票的圖案之一。1997年九鐵推出的香港花卉展覽紀念車票亦以兜蘭為主題花。.

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紫红无心菜

紫红无心菜（学名：Arenaria rockii）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,725米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫羅蘭屬

紫羅蘭屬（学名：Matthiola）是十字花科下的一个属，为一年生至多年生草本植物，有时为亚灌木状。该属約有48 Jaén-Molina, R., et al.

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紫瓶子草

紫瓶子草（學名：Sarracenia purpurea），又称北方瓶子草，为瓶子草屬食蟲植物。其种加词“purpurea”来源于拉丁文“purpureus”，意为“紫色”，指该物种叶片与花朵的典型颜色。McPherson, S.R. 2007.

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紫白风毛菊

紫白风毛菊（学名：Saussurea porphyroleuca）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫白槭

紫白槭（学名：Acer albo-purpurascens）是无患子科槭属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,000米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花卫矛

紫花卫矛（学名：Euonymus porphyreus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏、甘肃、陕西、青海、贵州、湖北等地，生长于海拔800米至4,000米的地区，多生长在山地丛林以及山溪旁侧丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花娃儿藤

紫花娃儿藤（学名：Tylophora henryi）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、河南、四川等地，生长于海拔560米至1,500米的地区，常生长在山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花弯蕊芥

紫花弯蕊芥（学名：Loxostemon purpurascens）为十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花忍冬

紫花忍冬（学名：Lonicera maximowiczii）是忍冬科忍冬属的植物。分布在朝鲜、远东地区以及中国大陆的山东、吉林、辽东半岛、黑龙江等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生长在林中以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花地丁

紫花地丁（学名：Viola philippica）是一种堇菜科堇菜属的多年生草本植物。.

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紫花冷蒿

紫花冷蒿（学名：Artemisia frigida var.）是菊科蒿属冷蒿的变种。分布在中国大陆的甘肃、宁夏、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花凤仙花

紫花凤仙花（学名：Impatiens purpurea）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,450米至3,300米的地区，多生于山谷、林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花党参

紫花党参（学名：Codonopsis purpurea）为桔梗科党参属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,300米的地区，一般生长在山地草丛、灌丛中以及林内树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花络石

紫花络石（学名：Trachelospermum axillare）是夹竹桃科络石属的植物。分布在斯里兰卡、越南、锡金以及中国大陆的四川、福建、浙江、贵州、西藏、湖北、云南、江西、湖南、广东、广西等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，多生于疏林中、山谷以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花狸藻

紫花狸藻（学名：Utricularia violacea）为狸藻属一年生陆生食虫植物。其种加词“violacea”来源于拉丁文“viola”，意为“蓝紫色，紫罗兰色”，指其花朵为紫色。紫花狸藻分布于澳大利亚西澳大利亚州、南澳大利亚州、维多利亚州和塔斯马尼亚州。Taylor, Peter.

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紫花鹿药

紫花鹿药（学名：Smilacina purpurea）为假叶树科鹿药属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生于灌丛下和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花龙胆

紫花龙胆（学名：Gentiana syringea）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,200米至3,900米的地区，多生长于河滩、草坡和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花醉鱼草

紫花醉鱼草（学名：Buddleja fallowiana）为玄参科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至3,800米的地区，多生于山地疏林中和山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花野菊

紫花野菊（学名：Chrysanthemum zawadskii），又名山菊（东北植物检索表），为菊科菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的河北、甘肃、山西、吉林、黑龙江、安徽、陕西、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔850米至1,800米的地区，多生于草原、林间草地、林下及溪边，目前已由人工引种栽培。.

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紫花苜蓿

紫花苜蓿（學名：Medicago sativa，阿拉伯语: البرسيم الحجازي）又叫做紫苜蓿、牧蓿、苜蓿、路蒸，属豆科植物。.

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紫花杯冠藤

紫花杯冠藤（学名：Cynanchum purpureum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的河北等地，生长于海拔100米至670米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫花油点草

紫花油点草（学名：Tricyrtis stolonifera）为天门冬科油点草属的植物。分布于台湾岛等地，生长于海拔1,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫药女贞

紫药女贞（学名：Ligustrum delavayanum）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、湖北、云南等地，生长于海拔500米至3,700米的地区，多生长在山坡灌丛中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫荆

紫荆（学名：Cercis chinensis），又名裸枝树（中国主要植物图说）、紫珠（本草拾遗），为豆科紫荆属的植物。.

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紫荆属

紫荆属（学名：Cercis），属于豆目花卉，是落叶小乔木或灌木，早春未出叶时先开花，花蕾及话为玫瑰红色，缀满枝条，因此也叫“满条红”、“珊瑚树”。花为假蝶形花冠。非常壮观，在晋朝时即已经被引种为庭院树。花谢后密生绿色荚果，在树上一年不落，直到第二年春天，新花蕾出现才脱落。紫荆耐寒、耐热但不耐涝，叶为圆心形，花落时才吐芽。.

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紫草

紫草（学名：Lithospermum erythrorhizon）为紫草科紫草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、山西、湖南、甘肃、山东、湖北、广西、四川、陕西、贵州、江西、河北、河南等地，生长于海拔50米至2,500米的地区，多生长在山坡草地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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紫草叶卷耳

紫草叶卷耳（学名：Cerastium lithospermifolium）为石竹科卷耳属的植物。分布于哈萨克、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,600米的地区，常生于山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫草科

紫草科（学名：Boraginaceae），被子植物真双子叶植物紫草目下唯一的科。本科包括大约100余属共2000多种分布在全世界的植物，有木本植物也有草本植物，有乔木也有灌木。以叶有茸毛为特征。分布于热带及温带，主要集中于地中海地区。叶常互生，为单叶，花鲜蓝色，有时带红色，漏斗状或筒状并向外张开，花冠裂片5，花常俯垂或排成蝎尾状聚伞共序。该科有一些种类，可以做为小规模观赏类植物。 根据克朗奎斯特分类法，紫草科属于唇形目，但根据APG II 分类法，紫草科属于I类真菊分支，可是不属于任何一目，是一个独立的科。根据其基因判断，紫草科和水叶草科（Hydrophyllaceae）植物基因亲缘较深，但APG II 分类法已经将水叶草科植物划归入紫草科，有的分类法将紫草科植物划入几个不同的科。2009年的APG III 分类法中紫草科将Hoplestigmataceae并入。2016年的APG IV 分类法，紫草科被置于唇形类植物分支的紫草目下，为目中唯一的科，包含曾经的刺钟花科（Codonaceae）。 紫草科比较著名的植物種類是：.

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紫菀屬

紫菀属（学名：Aster）是菊科下的一个属，同时也是菊科的模式属，其模式种为雅美紫菀（Aster amellus）。这个属曾经包括欧亚大陆及北美洲的近600种植物，但是在经过了20世纪90年代中对于该属的形态学以及分子生物学研究后，人们认为其中一些来自北美洲的种应该被分入其他的一系列近缘属里。 在这次拆分后，这个属留下了大概180个种，其中除一种外，其余均原产于欧亚大陆。.

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紫菀木

紫菀木（学名：Asterothamnus alyssoides）为菊科紫菀木属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，多生在沙质地以及干燥地上。.

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紫萼

紫萼（学名：Hosta ventricosa）是百合科玉簪属的植物。为中国的特有植物。.

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紫萼假杜鹃

紫萼假杜鹃（学名：Barleria purpureosepala）为爵床科假杜鹃属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔900米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫萼石头花

紫萼石头花（学名：Gypsophila patrinii）为石竹科石头花属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、青海、新疆、甘肃等地，生长于海拔550米至3,400米的地区，见于岩缝、石质山坡、山坡草地、戈壁或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫萼老鹳草

紫萼老鹳草（学名：Geranium refractoides）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、西南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，常生长在林缘、灌丛中、山地草甸以及亚高山。.

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紫龍角

紫龍角（學名：Caralluma hesperidum），夾竹桃科蘿藦亞科多年生肉质草本，植株灰綠色，表面長有紫褐色斑紋。原產於摩洛哥，現廣泛分佈非洲東北部及北部乾燥地區、地中海地區、葉門索科特拉島。莖多肉化圓柱狀，長約10~15㎝、粗2~3㎝，容易從基部分枝。莖表皮光滑，顏 色淺綠，有深綠色至紅褐色的不規則斑紋，日照越強，斑紋顏色越鮮明。莖上有肉質軟刺，是葉的變形。花自肉刺基部開出，花徑約2㎝，深褐色至黑色花冠5裂星形，表面絨狀。高溫期開花，白天花朵氣味腥臭，藉以吸引蠅類訪花授粉。 Category:水牛掌属.

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紫茎泽兰

紫茎泽兰（学名：Ageratina adenophora），又名解放草、破坏草、马鹿草、大黑草 、花升麻、细升麻，为菊科泽兰族假藿香蓟属多年生草本植物或亚灌木，原产于墨西哥，自19世纪作为一种观赏植物在世界各地引种后，因其繁殖力强，已成为全球性的入侵物种。在2003年由国家环保总局和中国科学院发布的《中国第一批外来入侵物种名单》中名列第一位。.

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紫茉莉

紫茉莉（学名：Mirabilis jalapa）别名草茉莉、夜娇娇、夜晚花、胭脂花、洗澡花、煮饭花、地雷花、白粉花、潮来花等，属紫茉莉科植物。.

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紫茉莉科

紫茉莉科（学名：Nyctaginaceae）包括33属约290种，大部分分布在热带和亚热带地区，美洲品种最多，少数也生活在温带地区，中国原生的有有2属，7种，但也有引进种。许多属的花粉颗粒非常大（大于100 微米）。 本科植物有草本、灌木和乔木，也有藤本植物。单互生或对生，全缘，无托叶；花辐射对称，两性或很少单性，常围以有颜色的苞片组成的总苞；花萼花冠状，花瓣缺；果实为瘦果，有棱或有翅。有多种本科植物品种是被各地引进的观赏花卉，如小葉九重葛 （Bougainvillea glabra）、紫茉莉（Mirabilis jalapa）等。.

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紫背天葵

紫背天葵（学名：Begonia fimbristipula）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、海南、香港、广东、湖南、广西、福建、浙江等地，生长于海拔700米至1,120米的地区，一般生长在悬崖石缝中、山地山顶疏林下石上、山顶林下潮湿岩石上及山坡林下，目前已由人工引种栽培。.

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紫背细辛

紫背细辛（学名：Asarum porphyronotum）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在灌木丛和林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫背鹿衔草

紫背鹿衔草（学名：Murdannia divergens）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的四川、云南、广西等地，生长于海拔1,500米至3,400米的地区，多生在林下、林缘和湿润草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫背金盘

紫背金盘（学名：Ajuga nipponensis），又名日本筋骨草，是唇形科植物中的一个種，多年生草本，株高約10－30cm，主要生長於亞熱帶如台灣之海拔1000m以下開闊地或山坡。 Category:筋骨草屬.

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紫蘇

紫蘇（学名：Perilla frutescens）是唇形科紫苏属下唯一种，一年生草本植物，主產於东南亚、台湾、中国大陸湖南、江西等中南部地区、喜马拉雅地区，日本、缅甸、朝鲜半岛、印度、尼泊尔也引进此种，而北美洲也有生长。 在中医中，紫蘇的茎、叶和种子均可入药，其葉又称蘇葉，具有解表散寒、行气和胃功效；其果实紫苏子又名苏子、黑苏子、野麻子、铁苏子，具有降气消痰、平喘、润肠功效；紫苏梗有理气宽中、止痛、安胎功效。 紫苏富含植化素、矿物质和维生素，具有很好的镇静抗炎作用，而且可为其他食品保鲜和杀菌，其叶可制作菜肴，也可用来腌製泡菜，种子富含有益健康的紫苏油，这种油具有强烈的香气，且含有高量的ω-3必需脂肪酸。.

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紫薇

紫薇（学名：Lagerstroemia indica）是一种小乔木，原产中国，是一种适应性强的长寿树种。紫薇花是安阳市和襄阳市市花因其树型不高，所以非常适宜作为庭院观赏树和街道绿化树。紫薇在中国已经有几千年的栽培史，唐朝时就盛植于长安宫廷之中。近几个世纪被引种到世界各地，西方人从印度发现这种树，因此法语称其为“印度丁香”（lilas des Indes）。 紫薇的拉丁种名来源于瑞典商人Magnus von Lagerström，因为他向创造双名法的瑞典植物学家林奈提供了这种植物的样本。.

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紫藍金剛鸚鵡

紫藍金剛鸚鵡（學名：Anodorhynchus hyacinthinus）是金刚鹦鹉属中，以至到鹦形目中體型最大的種，但牠們的體重不及新西蘭的鴞鸚鵡。牠們獨特的體型、顏色和行为，使其成為金剛鸚鵡屬中最受自然學家注目的品種，不幸的是，寵物飼養者也同樣喜愛紫藍金剛鸚鵡。鸟类贸易的需求對野生鸚鵡的數目造成严重的威胁。.

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紫藤

紫藤（學名：Wisteria sinensis），别名藤萝、朱藤、黃環，屬豆科植物。 高大木质藤本。奇数羽状复叶，有7到13枚小葉，長卵披針狀葉；幼葉兩面都有白色小絨毛，成熟后无毛。春季开花，青紫色蝶形花冠，长2.5－4厘米，总状花序，排列整齊，經常有20到30朵的花排列在枝端。荚果长10－15厘米，密生绒毛。 原產於中國、日本及北美，主产于中国的北部。.

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紫脉鹅耳枥

紫脉鹅耳枥（学名：Carpinus purpurinervis）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于山顶岩石上、山地疏林中或灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫金牛科

紫金牛科（学名：Myrsinaceae）曾是杜鹃花目下的一科，包括35属约1000餘种，广泛分布在全球温带和热带地区，最北达西伯利亚、欧洲、日本和墨西哥，最南到南非、新西兰和南美洲。中国有10属，约200余种，主要分布在南方各省。 本科植物大部分为中等乔木和灌木，也有部分种类为藤本或草本，叶常绿，革质，单叶互生，稀对生，无托叶，常有油腺斑点；花两性或单性，4－5数，花瓣合生，稀离生，常有腺点；果实是核果或浆果，稀为蒴果。 本科植物有些供观赏用，有些可以入药。紫金牛（Ardisia japonica）是重要的中药。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入报春花目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并到杜鹃花目。2009年的APG III則不再認可紫金牛科，而將其併入報春花科。.

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紫金龙属

紫金龙属（学名：Dactylicapnos）是荷包牡丹科下一属，共有4种，分布於印度北部至中国西南。 Category:荷包牡丹科.

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紫蕊无心菜

紫蕊无心菜（学名：Arenaria ionandra）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,600米至5,335米的地区，一般生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞石柑

紫苞石柑（学名：Pothos cathcartii）是天南星科石柑属的植物。分布在柬埔寨、锡金、印度、缅甸、不丹、孟加拉、越南、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生于密林中树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞风毛菊

紫苞风毛菊（学名：Saussurea purpurascens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞香青

紫苞香青（学名：Anaphalis porphyrolepis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫苞鸢尾

紫苞鸢尾（学名：Iris ruthenica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至4,500米的地区，常生于向阳草地及石质山坡，目前已由人工引种栽培。.

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紫苞雪莲

紫苞雪莲（学名：Saussurea iodostegia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古、北京、山西、黑龙江、陕西、宁夏、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔1,750米至3,300米的地区，见于山坡草地、林缘、山地草甸和盐沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫枝兔儿风

紫枝兔儿风（学名：Ainsliaea smithii）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，多生长于山地沟边和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫果蔺

紫果蔺（学名：Heleocharis atropurpurea）为莎草科荸荠属的植物。分布在非洲、美洲、欧洲、亚洲以及中国大陆的四川、云南、广东、海南、广西、湖南、江苏等地，生长于海拔230米至1,400米的地区，常生长在水田中、田边或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫果槭

紫果槭（学名：Acer cordatum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、福建、安徽、浙江、广西、江西、湖南、湖北、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫檀

紫檀（學名：Pterocarpus indicus），別名牛血樹、青龍木、檗木及印度紫檀，是一種分布於中國廣東和雲南、東南亞、印度及澳大拉西亞北部一帶相當稀有的熱帶植物，中國國家重點保護植物。有“帝王之木”之称。《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄Ⅱ的物種之一，禁止進行國際間貿易。.

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紫毛龙胆

紫毛龙胆（学名：Gentiana villifera）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫毛蒲儿根

紫毛蒲儿根（学名：Sinosenecio villiferus）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫水晶狸藻

紫水晶狸藻（學名：Utricularia amethystina），又称佛罗里达紫狸藻，為狸藻屬陸生食虫植物。其分佈於玻利維亞、巴西Rivadavia, Fernando.

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紫昌冬青

紫昌冬青（学名：Ilex tsoii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、安徽、广西、浙江、江西、四川、贵州、广东、湖北、福建等地，生长于海拔510米至2,600米的地区，多生于疏林、山谷密林或路旁灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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紫斑风铃草

紫斑风铃草（学名：Campanula punctata）为桔梗科风铃草属的植物。分布于远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的山西、东北、内蒙古、河南、湖北、四川、甘肃、陕西、河北等地，生长于海拔500米至2,300米的地区，多生长于山地林中、灌丛和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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紫晶蟒

紫晶蟒（學名：Morelia amethistina），亦稱冠叢莫瑞蟒或水晶蟒，是蛇亞目蟒科樹蟒屬下的一個無毒蛇種，主要分布於大洋洲的印尼、巴布亞新畿內亞及澳洲東北部。紫晶蟒是相當著名的爬蟲類動物，牠是澳洲當地體型最巨大的蛇類，也是世界上最巨型的數種蛇類之一。目前尚未有任何亞種被確認。.

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細尾珊瑚蛇屬

細尾珊瑚蛇屬（學名：Leptomicrurus）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，又稱黑背珊瑚蛇，是珊瑚蛇的一種，目前共有4個物種已被確認。.

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細尾鷯鶯屬

細尾鷯鶯屬（學名：Malurus）是細尾鷯鶯科下的一個屬，共14種：.

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細尾長尾鯊

細尾長尾鯊（學名Alopias vulpinus），又名狐形長尾鯊或狐鮫，是軟骨魚綱板鰓亞綱鼠鯊目長尾鯊科的一種。.

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細紋鰏

細紋鰏（学名：Leiognathus berbis），俗名碗米仔、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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細盲蛇屬

細盲蛇屬（學名：Leptotyphlops）是蛇亞目細盲蛇科下的一個無毒蛇屬，主要分布於北美洲、南美洲、非洲及西南亞等。目前共有86個品種已被確認。.

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細鱗光鰓魚

細鱗光鰓魚（学名：Chromis lepidolepis），又稱細鱗光鰓雀鯛，俗名為厚殼仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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細齒獸類

細齒獸科（学名：Miacidae）是古新世至始新世（約3300-6500萬年前）的原始肉食性動物。細齒獸類演化至現今肉食性的哺乳動物。 細齒獸類是細小像貂鼠的動物，身體及尾巴都很長。一些物種是棲息樹上的，其他的則生活在陸地。牠們可能吃無脊椎動物、蜥蜴、鳥類及細小的哺乳動物，如鼩鼱科及負鼠目等。牠們的牙齒及頭顱骨比現今的食肉目較少發育。牠們有裂齒，但沒有成骨的鼓泡。牠們像Cimolestes，故食肉目有可能是從與有蹄動物有關的食蟲動物演化而來。 細齒獸類可以分為兩類：有完整臼齒的miacine及有專門裂齒的viverravine。.

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細齒獸超科

細齒獸超科（学名：Miacoidea），又名古裂腳獸，是已滅絕的側系群總科，傳統上分為兩類，包括細齒獸科及古靈貓科。牠們是原始的肉食性動物，生存於3300-6500萬年前古新世及始新世。細齒獸超科是一個包括一些細齒獸類的側系群，僅在食肉目以外。故此，細齒獸超科是食肉形類頂部群的組合。食肉形類包括了細齒獸超科及食肉目，但不包括肉齒目。細齒獸超科被認為是食肉形類的基底。 由細齒獸超科至細齒獸科與犬型亞目，及古靈貓科至貓型亞目的演化是古新世及始新世末期的趨勢，在北美洲及歐亞大陸都有出現。支序分類學分析顯示不同的細齒獸超科演化成不同的食肉目分支。古靈貓科與貓型亞目都是只有兩顆臼齒及較長的頭顱骨。而細齒獸類要直至古新世最末期才出現，並有較短的頭顱骨，而跟骨與腓骨沒有接觸。根據化石紀錄，這兩類都可以追溯至古新世早期。細齒獸科演化成現今的犬型亞目（即狗、熊、浣熊及鼬），而古靈貓科則演化成貓型亞目（即貓、鬣狗及貓鼬）。 大部份細齒獸超科都是細小像貂的食肉動物。牠們可能吃無脊椎動物、蜥蜴、鳥類及細小的哺乳動物，如鼩鼱科及負鼠目，而其他亦有吃昆蟲的。一些物種是棲於樹上的，其他的則在陸上生活。牠們的牙齒及頭顱骨都顯示牠們不較現今的食肉動物發展完好。.

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細齒狐蝠

細齒狐蝠（學名：Neopteryx frosti），哺乳綱、翼手目、狐蝠科細齒狐蝠屬中的單屬種，而與細齒狐蝠同科的動物尚有、大耳果蝠、侏果蝠、偏齒果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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細葉榕

細葉榕（學名：Ficus microcarpa），是桑科榕屬植物常見物種，其它中文俗名包括正榕、山榕、雀屎榕、千根樹及万年青（云南）。細葉榕外型類似另一近親——孟加拉榕（Ficus benghalensis）。 細葉榕適合於炎熱潮濕地區生長，在南中國海、广州、香港、馬來西亞、台灣等地方很常見。細葉榕的葉細有蠋質表面，能光合作用，是常綠植物，是四季變化不明顯的樹木。.

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細腰貓

細腰貓（学名：Puma yaguarondi），生存在墨西哥、中美和南美的中型野生貓科動物。.

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約安諾姆船蛸

約安諾姆船蛸（學名：Argonauta joanneus）為一種歸類到船蛸屬的滅絕種章魚。本種於1915年發表描述，基於自澳洲出土的化石材料上。.

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紅加侖

紅加侖（学名：Ribes rubrum），是红醋栗的俗称，又名红茶藨子，是醋栗科的小型灌木，原產於歐洲。其成熟果实为紅色透亮之小浆果，内富含维生素C、花青素。其紅色品種的果實酸味較強，一般用來加工。白色品種的果實略甜，可生吃。其的果實可加工做果汁、果醬、果凍、果酒等。人工栽種的紅加侖可採用扦插繁殖。.

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紅口蝮

紅口蝮屬（學名：Calloselasma），又稱馬來亞蝮蛇，是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個單型有毒蛇屬，屬下只有紅口蝮（C.

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紅尾管蛇

紅尾管蛇（學名：Cylindrophis ruffus）是蛇亞目管蛇科下的一個蛇種，主要分布於東南亞。目前尚未有任何亞種。其一般生活于枯枝落叶下以及耕作地或住宅花园内的土质松软处。.

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紅尾蚺

紅尾蚺（學名：Boa constrictor）是蛇亞目蚺科蚺屬下的一種蚺蛇，又稱紅尾蟒、巨蚺，無毒，主要分布於中美洲、南美洲及加勒比海附近的一些島嶼。此蛇有多種顏色，而且體型龐大，是相當矚目的蛇類。目前共有10個亞種已被確認。.

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紅射毒眼鏡蛇

紅射毒眼鏡蛇（學名：Naja pallida）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇種，同時亦是少數的射毒眼鏡蛇之一，主要分布於非洲。.

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紅山龍屬

紅山龍屬（學名：Hongshanosaurus）是鸚鵡嘴龍科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的東亞，約1億2500萬年前。目前只有發現兩個頭顱骨化石，但透過與其近親的比較，可發現紅山龍是雙足的草食性恐龍，上下頜的前端有喙狀嘴。牠是在中國遼寧省熱河組發現的完整化石之一。.

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紅帶袖蝶

紅帶袖蝶（學名：Heliconius melpomene）或稱詩神袖蝶，是釉蛺蝶屬中的一種蝴蝶。分佈在中美洲至巴西南部。牠與同屬的蝴蝶有著非常相近的斑紋，故很難分辨。其翅膀大而且長，前翅上有橙色斑汶。牠們有點像瓦氏袖蝶。紅帶袖蝶有多個形態，帶有毒性。寄主植物為西番蓮屬的植物。 File: Heliconius melpomene penelope MHNT dos Male.jpg |Heliconius melpomene penelope♂ 背侧 File: Heliconius melpomene penelope MHNT ventre Male.jpg |Heliconius melpomene penelope ♂ △ File: Heliconius melpomene penelope MHNT dos Femelle.jpg |Heliconius melpomene penelope ♀ 背侧 File: Heliconius melpomene penelope MHNT ventre Femelle.jpg |Heliconius melpomene penelope ♀ △ Category:袖蝶屬.

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紅九棘鱸

紅九棘鱸（学名：Cephalopholis sonnerati），又稱宋氏九刺鮨、網紋鱠，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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紅嘴黑鵯

紅嘴黑鵯 （學名：Hypsipetes leucocephalus） 屬於雀形目鵯科。棲息地從馬達加斯加、印度洋島嶼到亞洲的南部熱帶區印度、斯里蘭卡東部、中國南部與台灣。 在廣大的地區中有數種亞種，大部份是身體羽色的差異。 此鳥種可發現於闊葉樹森林和耕地區，築巢於樹木或灌木，一鳥窩有2至4個蛋。 紅嘴黑鵯身長約24至25公分，有長尾巴，身體羽毛則依各亞種從灰黑色到黑色皆有，而指名亞種的頭部甚至為白色。嘴和腳為紅色且頭部有黑色鬆冠羽。 公母鳥外型相似，亞成鳥無黑色鬆冠羽。 紅嘴黑鵯的食物有種子和昆蟲，經常成群或棲或飛尋找食物。特別是喜歡莓果。紅嘴黑鵯相當喧鬧，常發出大聲的“喵－、喵－”或“小氣鬼、小氣鬼”或“嘰喳、嘰喳”叫聲。.

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紅噝蝰

紅噝蝰（學名：Bitis rubida）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科噝蝰屬下的一種毒蛇，只分布於南非西開普省。目前未有任何亞種被確認。.

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紅火球帝王花

紅火球帝王花（学名：Telopea speciosissima），又名新南威爾斯帝王花，是屬於山龍眼科，帝王花屬的一種大型灌木，原產於澳洲的新南威爾斯州，是新南威爾斯的特有種，同時也是新南威爾斯州的州花，在當地通稱“Waratah”。春天開花，頭花很大朵，深紅色，鮮豔美麗引人注目，頭花看起來像是一朵花，實際上是由數百朵花組成的頭狀花序。.

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紅紙扇

紅紙扇（學名：Mussaenda erythrophylla），別稱血萼花、紅葉金花，茜草科玉叶金花属，常綠或半落葉灌木。盆栽高約1米或更高，葉寛卵圓形，中脈及側脈密生紅絨毛，長8~15厘米，亮綠色;聚傘花序頂生，花長約4厘米，花筒紅色，裂片黃色，萼片5枚，其中1枚特別肥大如葉片狀，呈血紅色，實際上是我們觀賞的主要部位。紅紙扇花期甚長，從夏至秋盛開。.

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紅燕鷗

紅燕鷗（Sterna dougallii）是燕鷗科的一種海鳥，也名粉红燕鸥。這種鳥有很多不同分佈地區的族群，不同之處主要為喙的顏色及幼鳥的羽毛顏色。 紅燕鷗在北美洲及歐洲的大西洋海岸繁殖，並南下加勒比地區及西非越冬。 该物种的模式产地在苏格兰。.

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紅花穗蓴

紅花穗蓴（學名：Cabomba furcata）俗稱紅菊，為蓴菜科穗莼属的一種。.

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紅花緬梔

紅花緬梔又名红鸡蛋花（学名：Plumeria rubra）为夹竹桃科鸡蛋花属的植物。分布在南美洲、墨西哥、亚热带、热带亚洲以及中国大陆的广东、广西、云南、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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紅花羊蹄甲 (消歧義)

紅花--羊蹄甲可以指：.

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紅隼

红隼（学名：Falco tinnunculus）为隼科隼属的鸟类，一般栖息于林地、草原、有零星树木的牧场、海岸等，筑巢于悬崖、树木以及旧建筑或废墟的墙上。该物种的模式产地在瑞典。.

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紅鞭蛇

紅鞭蛇屬（學名：Platyceps）是蛇亞目游蛇科下的一個單型蛇屬，屬下只有紅鞭蛇（Platyceps collaris）一個品種。主要分布於保加利亞、以色列、約旦、黎巴嫩、敘利亞及土耳其。紅鞭蛇普遍棲息於地中海類型的灌木林中，也會出沒於岩石地帶及平原。.

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紅蠟蘑

紅蠟蘑（學名：Laccaria laccata），俗稱欺騙者（the deceiver）或蠟質蠟蘑（waxy laccaria），是一種擔子菌門真菌，隸屬於蠟蘑屬。這種真菌分布於世界各地，也是偶見土棲共生野菇之一種。該種菌類生長於春天至秋天的中低海拔闊葉林區，數天生，肉質具有蠟質，去柄後可食用。.

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紅頭薹

红头薹（学名：Carex rafflesiana）为莎草科薹草属的植物。分布于澳大利亚、马来西亚、菲律宾、台湾岛、泰国、印度尼西亚爪哇等地，生长于海拔500米至600米的地区，常生长在林缘及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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紅頰獴

紅頰獴（Herpestes javanicus）又叫紅臉獴、印度獴或爪哇獴，是灵猫科獴属的一個品種，廣泛分佈亞洲多個不同的地方，分為不同亞種。獴在世界很多地方均可找到，但紅頰獴的體型比非洲的亞種細型。.

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紅血蟒

紅血蟒（學名：P.

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紅鮭

紅鮭（學名：Oncorhynchus nerka），又稱藍背鮭（blueback salmon）、sockeye salmon，其陸封型又稱為kokanee salmon，是一種生活在太平洋水域的鮭魚。是粉紅鮭和狗鮭以後第三多的品種。 sockeye的名字據說是弗雷澤河下游的原住民所使用的Halkomelem語中對這品種的稱呼sθə́qəy̓的英語化的民間變異。.

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紅豆

紅豆（學名：Vigna angularis）是豆科蝶形花亞科豇豆屬植物，為常見的食材之一，亦称小豆、赤豆。 紅豆屬高蛋白質、低脂肪的高營養榖類食品，而且含有蛋白質、醣類、脂肪、膳食纖維、維生素B群、維生素E、鉀、鈣、鐵、磷、鋅等營養素。紅豆有豐富的鐵質，可以使人氣色紅潤，可以補血、促進血液循環、強化體力、增強抵抗力。 近親有赤小豆，主要用於中藥材，常與紅豆混用，然而赤小豆藥效較佳。.

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紅點坭蛇

紅點坭蛇（學名：Trachischium fuscum），又稱黑腹食蚯蚓蛇，是蛇亞目游蛇科坭蛇屬下的一個蛇種，主要分布於尼泊爾及印度。.

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紅背蜘蛛

紅背蜘蛛（學名：Latrodectus hasselti）又名赤背寡婦蛛，印度赤背蜘蛛、赤背蛛，为姬蛛科寇蛛属下的一个种。主要產於澳大利亞，但隨着旅客及移民的遷移，目前已在日本橫行。 紅背蜘蛛是一種劇毒蜘蛛，身長在2—8mm之間，背部有個紅色印記，攻擊性極強，被咬中五分鐘後傷口開始發熱發痛，如無血清治療，半小時內死亡。但自1955年以来，只有一宗2016年4月發生，记录在案的因红背蜘蛛咬伤而死亡的案例。 紅背蜘蛛偏好棲息於黑暗乾燥處，雌性紅背蜘蛛會在交配後，把消化液注入雄蜘蛛的身體和把雄蜘蛛吃掉。據研究发现，母紅背蜘蛛壽命有2-3年；公蜘蛛寿命只有6-7个月，有83%的雄性红背蜘蛛在没有交配之前就死掉了。.

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紅藻門

红藻門（學名：Rhodophyta），亦作紅藻門，是含有藻红素的一門藻類，屬於多細胞、真核細胞的生物；約有6000種。 幾乎所有的紅藻都生活在海洋中，他們生長在漲潮線以下的岩石上或較深的水中，有些物種可以在250公尺深的海裡生長。紅藻多营附着生活，不产游动细胞。 紅藻不具有根莖葉構造，但它能够生存的深度超过任何植物。紅藻的顏色來自稱為藻红素的色素，其紅色遮掩了葉綠素的顏色。 紅藻生殖产生孢子和异形配子，都不具有鞭毛；雌性生殖器称果胞，上有一延长部分——受精丝，精子不能游动，随水流至果胞，与受精丝接触受精；除部分品种外，还有世代交替现象。.

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紅鑽魚

紅鑽魚（学名：Etelis carbunculus），又稱大口濱鯛、紅肉鑽、紅雞仔、濱鯛，輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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紅蓼

红蓼（学名：Polygonum orientale），为蓼科蓼屬一年生草本植物。别名荭草、大红蓼、大毛蓼、游龙、狗尾巴花。.

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紅膠木

红胶木（学名：Tristania conferta）为桃金娘科红胶木属下的一个种。 原產澳洲，為常綠喬木，較宜在蔭蔽而疏散的土壤中生長，能抑減林地雜草生長，遭生山火焚燒後再生能力很強。在香港，紅膠木與台灣相思和濕地松合稱香港「植林三寶」。 大葉桉(桉屬)和紅膠木(紅膠木屬)都是常見的植林樹木，樹皮，樹葉，果實都有近似的地方．不過大葉桉葉片有桉樹的特有氣味。 葉互生，末端輪生。.

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紅腳隼

紅腳隼（Falco vespertinus）又名--，是一種猛禽，屬於隼科，主要可見於東歐與亞洲，其族群由於棲地減少以及狩獵活動而逐漸減少。紅腳隼在冬季會遷徙至非洲地區過冬，除此之外，在西歐也可見其蹤跡，第一次出現在北美的紀錄則於2004年的8月。 成年雄隼擁有一身藍灰色的羽毛，以及紅色的尾羽及鳥腳；雌隼則有灰色的背羽和翅膀、橙色的頭部，以及附帶黑色條紋的白色面部。紅腳隼身長約28到34公分；翅膀張開則寬約65到75公分。主要獵物是大型昆蟲，偶而會捕食其他小型鳥類或哺乳類。.

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紅腹銼尾蛇

紅腹銼尾蛇（學名：Rhinophis sanguineus）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個蛇種。主要分布於印度西高止山脈一帶。.

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紅腿蛙

紅腿蛙（学名：Rana aurora）是受保護的青蛙，分佈在加利福尼亞州北部至英屬哥倫比亞的沿岸地區。紅腿蛙的皮膚潤滑及腰很纖幼。牠們會在靜止的水面產卵，並會聚集在產卵的地方，很少會出現在較遠的地方。 紅腿蛙可以長達8厘米。牠們的面部呈深色，下頜有一條淺色斑紋。牠們的腳長而強壯，很適合跳躍。馬克·吐温（Mark Twain）曾將牠的近親加州紅腿蛙當作是牠們。不過，加州紅腿蛙主要分佈在加利福尼亞州馬林縣至下加利福尼亞州。紅腿蛙與加州紅腿蛙其實在基因上是完全不同的物種，在一些分類系統中，會將紅腿蛙看為一個亞種，學名Rana aurora aurora。.

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紅鋸鱗魚

紅鋸鱗魚（学名：Myrispristis pralinius），又稱堅松毬、厚殼仔、鐵甲、金鱗甲、鐵甲兵、瀾公妾、鐵線婆，是輻鰭魚綱金眼鯛目的其中一種。分布于东到夏威夷群岛及土阿莫土群岛、西到红海及马达加斯加岛、南到新几内亚以及台湾南部及西沙群岛诸海域等，属于暖水性珊瑚礁区中小型底层海鱼。该物种的模式产地在New Ireland。.

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紅檜

紅檜（學名：Chamaecyparis formosensis） 是柏科扁柏屬大喬木，又稱「台灣紅檜」、松蘿、薄皮、水古杉、Benihi。1896年11月，竹山撫墾署長齊藤音作夥同林學博士本多靜六組團搶攻玉山，誤登最難攻頂的玉山東峰，當時係取道東埔、觀高、八通關，因而本多氏也帶回植物採集史上，第一份紅檜標本，且運至日本東京帝大，由松村任三教授以「福爾摩沙」拉丁語化，於1901年命名為台灣紅檜。然而，本多靜六也成為第一位主張開採檜木林的日本學者，十餘年後的1910年，阿里山區正式伐木集材。由於人類的濫伐，已經成為瀕危物種。與日本花柏為近緣種。.

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紅星頭菌

紅星頭菌（Aseroë rubra），又名紅星頭鬼筆，是澳洲很普遍的擔子菌門真菌，其特徵是帶有腐肉的臭味及像海葵的外形。紅星頭菌可以在長滿草及佈滿覆蓋物的地方生長。它的外型像一顆紅星，有白色的莖。它會吸引蒼蠅來幫助散佈孢子。.

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紙莎草

紙莎草（学名：Cyperus papyrus），又稱紙草（Paper reed）、蒲草（Bulrush）、埃及莎草、埃及紙草、埃及蒲草、尼羅草（Nile grass）、印度叢草（Indian matting plant）。屬於莎草科莎草屬。是北非洲原產的一種多年生草本植物。.

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綠唇鸚嘴魚

綠唇鸚嘴魚（学名：Scarus forsteri），又名福氏鸚哥魚，俗名鸚哥、青衣，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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綠紫耳蜂鳥

綠紫耳蜂鳥（学名：Colibri thalassinus），又名綠色紫耳蜂鳥，是一種很吸引人的蜂鳥，分佈在墨西哥中南部至巴拿馬西部的高原，並委內瑞拉北部至玻利維亞的安地斯山脈。牠們會有季節性的遷徙，前往至美國及加拿大。 雄性的綠紫耳蜂鳥背部呈草綠色，臀部及上尾巴羽毛呈褐色，長約11-11.5厘米。尾巴呈方形，有輕微的凹口，有一道深藍色的闊帶。牠上胸有一紫色的大點，沿顎部有一紫藍色帶，連接至其紫藍色的「耳朵」。雌性與雄性相似，但平均較為細小及深色，顎部的紫帶較窄。雛鳥比成鳥更為沉色，羽球一般都是呈橄欖綠色，下部多是深灰色。雛鳥胸上的紫點不明顯、不完整或是未長出。換羽的雛鳥都有明顯的金屬色，尤其是在喉嚨或胸部。 綠紫耳蜂鳥生活在高原的樹林或叢林中，並避免進入潮濕的雨林。鳥巢一般都在1-3米高的樹上，每次會產2顆白色的蛋。 綠紫耳蜂鳥會吃多種植物的蜜。.

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綠疣猴屬

綠疣猴屬（学名：Procolobus）是灵长目猴科疣猴亞科的一属，分布于非洲，包括以下几种：.

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綠蠵龜

绿海龜（學名：Chelonia mydas、英文：green sea turtle），又稱青海龜，是海洋中的爬行類動物，是海龟属下的唯一一种。一生中大多的時間都在海中生活，但演化過程中仍然保留了部分祖先的生活方式，所以必須回到出生地上產卵，繁育後代，形成了一種較獨特的生活習性。 綠海龜廣泛分布在熱帶及亞熱帶海域中，即約南北緯度20℃等溫線之間的海域，並在水溫逾攝氏25度的沙灘上產卵。由於牠用肺呼吸，於海中的潛水深度極限約一、兩百公尺。綠海龜的主食為海中的海草與大型海藻，因此體內脂肪累積了許多綠色色素，呈現淡綠色，也因而得名。 綠海龜已瀕臨絕種，全世界僅剩下約20萬頭產卵母龜，在世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中列為瀕危物種。為避免因人類的捕殺及棲地之破壞，所有海龜被均列為瀕危野生動植物種國際貿易公約（或簡稱華盛頓公約）附錄中的物種。.

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綠膿桿菌

綠膿桿菌，又稱銅綠假單胞菌（學名：Pseudomonas aeruginosa），是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的細菌，只有單向的運動性。牠是一種機會性感染細菌，且對植物亦是機會性感染的。 與其他假單胞菌屬的細菌一樣，綠膿桿菌分泌多種的色素，包括綠膿菌素（呈青色）、螢光素（呈螢光黃色）及綠膿菌紅素（呈啡紅色）。假單胞菌屬培養基P就是用作增加綠膿菌素及綠膿菌紅素的生產，而假單胞菌屬培養基F就是加強螢光素的生成。 綠膿桿菌的特徵是牠那如珠母般的外形及在試管內的葡萄氣味。臨床確認綠膿桿菌的方法是在於綠膿菌素及螢光素的生成，且在42℃的環境下生長的能力。綠膿桿菌在柴油及航空燃料中仍能生長，更被稱為「氫碳分解菌」，能引發微生物腐蝕作用。牠會產生一種暗色的凝膠墊，一般被誤解為藻類。.

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綠雉

綠雉（學名：Phasianus versicolor）是一種棲息在日本列岛低地的雞形目雉科鳥類。為日本特有種，既是該國國鳥，也是當地很多自治體的「市、町、村鳥」。一些鳥類分類學者把綠雉列為環頸雉 （P.

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綠樹蟒

綠樹蟒（學名：Morelia viridis）是蛇亞目蟒科下的一個無毒蛇種，主要分布於新畿內亞、印尼群島和澳洲的約克角半島。綠樹蟒具備徹底的樹棲性，平常大都逗留在樹上，體色是單純鮮明的綠色。目前未有任何亞種被確認。Mehrtens JM：《Living Snakes of the World in Color》頁480，紐約：Sterling Publishers，1987年。ISBN 0-8069-6460-X.

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綬草

綬草（学名：Spiranthes sinensis），又名盤龍參--鷊、虉綬、龍抱柱《天寶本草》、紅龍盤柱、雙瑚草、豬鞭草《分類草藥性》、一線香、豬遼蔘、豬潦子、胜杖草、盤龍箭、反皮索等，是兰科綬草屬的多年生宿根性草本地生蘭。 绶草的花序如绶带一般，故得名，而其花序又如红龙或青龙般盘绕在花茎上，肉质根似人蔘，故绶草也常被称为盤龍蔘。其花期为2－5月（温暖地区）或6－8月（寒冷地区），开紫红色或白色小花林維明，《野生蘭》（中），頁15，唇瓣较大，花形别致奇特，美丽玲珑，有淡雅的香味，可栽培於草地或盆栽，是很好的观赏植物，林維明，《野生蘭》（下），頁209適合作为袖珍盆景近距离观赏，而且全草可入药。由於绶草的花期处於清明前後，其又有“清明草”的别称。林維明，《野生蘭》（上），頁51 绶草已被列入《濒危野生动植物物种国际贸易公约》（CITES）的附录Ⅱ中，并被列入中国《国家重点保护野生植物名录（第二批）》中，为Ⅱ级保护植物。.

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維氏冕狐猴

維氏冕狐猴（学名：Propithecus verreauxi）是大狐猴科冕狐猴属的一种。.

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網紋狸藻

網紋狸藻（學名：Utricularia reticulata）為狸藻屬似一年生中型至大型陸生或半水生的食虫植物，为印度與斯里蘭卡的特有种。其生长于濕地草原或是岩石表面的潮湿土壤中。其分布于低海拔地区，最高可至海拔750米。其亦是稻田常見雜草。花莖具有明顯的纏捲現象。 1808年，詹姆斯·爱德华·史密斯正式描述了网纹狸藻，但并未引用標本，而是提及了亨德里克·冯里德的1689年《馬拉巴的花園》中的插图。Taylor, Peter.

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綿羊

綿羊（英語：Sheep，学名：Ovis aries）亦稱為家羊或白羊，屬哺乳綱偶蹄目牛科羊亞科，是一種四足反芻哺乳動物，也是世界上數量最多的羊種，共計超過十億。 大部份人類居住的地方都進行過牧羊，這也是許多文明的基本要素。現在為澳洲、紐西蘭、南美洲中部及南部，以及不列顛群島的重要產業之一。 羊原產於歐洲及亞洲，可能是摩弗倫羊（又名歐洲盤羊）的後裔。牠是最早被人類馴服為農業用途的動物之一，產物包括羊毛、羊肉和羊乳，其中羊毛是最普遍的動物纖維。羊有時也育作羊皮用途，或作為科學實驗中的模式生物。.

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線蚓鰻

線蚓鰻（學名：Moringua abbreviata）為輻鰭魚綱鰻鱺目鰻鱺亞目蚓鰻科的其中一個種。.

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線蛺蝶亞科

線蛺蝶亞科（學名：Limenitidinae）是蛺蝶科中的一個亞科。物種繁多，有些飛行極快速，又有些喜愛滑翔飛行。有些物種花紋粗大，會跨越前後翅，一些品種的翅膀底面色澤深沉，形式保護色，使捕食者難以發現。.

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線條蘆薈

線條蘆薈（學名：Aloe striata），亦稱珊瑚蘆薈、銀芳錦 ，為多年生草本肉質的小型無莖蘆薈，南非特有種。葉片寬闊，肉質，呈青綠色，葉緣無鋸齒狀且帶有粉色，花序簇生，花筒為橘紅色。.

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緩龍屬

緩龍屬（學名：Bradysaurus）是種早期的大型、繁盛的鋸齒龍類，身長2.5到3公尺，化石發現於南非卡魯盆地的貘頭獸組合帶，地質年代為二疊紀的開匹坦期。緩龍與體型類似的恐頭獸類，都是二疊紀中期的大型草食性動物。緩龍可能是行走緩慢、笨拙、無害的動物，演化出厚重的鱗甲，以保護牠們遭到掠食動物的攻擊，如麗齒獸類。.

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緬甸蟒

緬甸蟒（學名：Python bivittatus）也有人稱緬甸岩蟒，是蛇亞目蟒科蟒屬的一种，2009年以前曾被当作为印度蟒（Python molurus）的亞種，也是世界上最巨型的六種蛇類之一。緬甸蟒是東南亞地區的本土品種，多居於熱帶雨林裡。在一些接近水源的地方較容易接觸到牠們，有時也會出沒於樹木上。緬甸蟒以體型巨大著稱，在亞洲緬甸蟒是第二大蛇，僅次於網紋蟒，緬甸蟒身長最高可達7米，體重可達91公斤。但是大部分的個體多在五公尺以內。 緬甸蟒畢生會不斷成長，而且雌性的緬甸蟒比雄性更為巨大。位於美國伊利諾州蛇類野生動物園中的一條緬甸蟒，是目前全球被飼養的蛇類中體重最重的紀錄保持者，在2005年，其體重達183公斤，體長則為8.2米。.

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緬甸陸龜

緬甸陸龜（学名：Indotestudo elongata）又名黃頭陸龜或黃頭象龜，为陆龟科印支陸龜屬的爬行动物。分布于印度、尼泊尔、经孟加拉、缅甸到印度支那、马来西亚半岛以及中国大陆的广西等地，多栖息于热带和亚热带地区的山地、丘陵中。该物种的模式产地在缅甸若开邦。 其頭部、鼻孔四周均呈淡黃色，上颌缘有齿状突起。背甲很高且与腹甲相连，长约26厘米。背甲绿黄色，有不规则的黑斑；腹甲黄色。四肢粗壮呈柱状，长有发达的鳞片；指、趾间均无蹼。生活在陆地草丛中，以植物幼苗等为食。.

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緬梔花

緬梔（學名：Plumeria obtusa），別稱雞蛋花、印度素馨、鹿角樹、番仔花、番花、大季花、蛋黄花，岛屿花，屬夾竹桃科緬梔屬植物之一，緬梔屬全球約有5,000種。一般作觀賞用途。.

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緒爾托斯船蛸

緒爾托斯船蛸（學名：Argonauta absyrtus）為一種歸類到船蛸屬的滅絕種章魚。 本種於2006年發表描述，基於自塞拉瓦爾期（中新世中期）Pakhna Formation賽普勒斯南部出土的化石材料上。它代表著來自地中海的船蛸化石首次報告。.

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緋紅濕傘

緋紅濕傘（學名：Hygrocybe coccinea），俗稱猩紅罩（scarlet hood）、猩紅蠟傘（scarlet waxcap）或義紅蠟傘（righteous red waxy cap），是一種色彩鮮艷的擔子菌門真菌，隸屬於。這種真菌廣泛分佈於北半球地區，東至中國、日本，西至英國、美國，均有緋紅濕傘的蹤跡。這種鮮紅色菇類於夏末和秋季生長，菌蓋直徑為0.4–1厘米，有菌柄。周文能、張東柱，《野菇圖鑑》，2005年，台北，台灣館出版社。.

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縱棒頭蟲目

縱棒頭蟲目（學名：Corynexochida）是三葉蟲綱下的其中一目，生活在寒武紀至泥盆紀的海洋中。縱棒頭蟲目三葉蟲的胸部擁有2-12個環節，很少超過12個環節，通常為7-8個環節。.

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繁穗苋

繁穗苋（学名：Amaranthus cruentus）是苋科苋属的植物。分布于世界各地以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔2,150米的地区，多生在野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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繁缕

繁缕（学名：Stellaria media）属石竹科繁缕属植物，为原野杂草。.

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繁缕薄蒴草

繁缕薄蒴草（学名：Lepyrodiclis stellarioides）为石竹科薄蒴草属的植物。分布于俄罗斯、伊朗、哈萨克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在山坡杂草灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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繁花藤山柳

繁花藤山柳（学名：Clematoclethra hemsleyi）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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繡球屬

繡球屬，又名紫陽花、七變化、洋繡球、粉團花，原产于中国四川一帶及日本。原學名八仙花由菲利普·弗蘭茲·馮·西博爾德根據其日本妻子的名字-楠本瀧所命名。为山茱萸目绣球花科绣球属（学名：Hydrangea）落叶灌木，花几乎全为无性花，所谓的“花”只是萼片而已。早期“花”为白色，后变为蓝色或粉红色。 其性喜阴湿，且对二氧化硫等有害气体抗性强。不可接受过强之直射阳光，否则叶片易灼伤。绣球花的花色可随土壤的pH值而改变。若在酸性土壤種植（pH值比7小），花色是藍色；若在中性土壤種植（pH值大約等於7），花色是乳白色；若在鹼性土壤種植（pH值比7大），花色是紅或紫。因此可通过调节土壤的pH值来改变花色。可用扦插法繁殖。 其全株有毒，误食会导致疝痛、腹痛、腹泻、呼吸急促、呕吐、便血等中毒症状。.

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繸瓣繁缕

繸瓣繁缕（学名：Stellaria radians）是石竹科繁缕属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的河北、辽宁、吉林、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔340米至500米的地区，见于丘陵灌丛及林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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繸瓣无心菜

繸瓣无心菜（学名：Arenaria fimbriata）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山坡草地和落叶松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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繸裂石竹

繸裂石竹（学名：Dianthus orientalis）为石竹科石竹属的植物。分布在伊朗、高加索以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔900米至4,000米的地区，一般生长在石砾地、山坡草地、干旱石质荒漠或河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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繸鱗小沙丁魚

繸鱗小沙丁魚（学名：Sardinella fimbriata），又名黑小沙丁、青鱗仔、鰮仔、沙丁魚、扁仔、繸鱗沙丁魚，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科的一個種。.

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繖型科

繖形花科（學名：Apiaceae）或繖型科，是雙子葉植物中具有繖形花序的一科植物。花小型，具有五片花瓣。這些排列成繖狀的花序，稱為繖形花序。本科中有幾種植物是重要的糧食作物，例如：胡蘿蔔和美洲防風。而許多其他成員還可做為香料或用於製藥繖形科約有3000種。 Category:繖形花目 hu:Ernyősök lv:Čemurzieži tr:Baldıran.

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纏繞狸藻

纏繞狸藻（學名：Utricularia volubilis）為狸藻科狸藻屬的多年生贴水生食虫植物。其种加词“volubilis”来源于拉丁文，意为“旋转”。纏繞狸藻為西澳西南部的沿海地區特有種。Taylor, Peter.

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红叶秋海棠

红叶秋海棠（学名：Begonia rhodophylla）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生于石灰岩常绿阔叶和落叶混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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红叶藜

红叶藜（学名：Chenopodium rubrum）是苋科藜属的植物。分布于小亚细亚、中亚、欧洲、北美以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、宁夏、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，多生在田边、路旁及轻度盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红叶雪兔子

红叶雪兔子（学名：Saussurea paxiana）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,350米至4,800米的地区，一般生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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红头丽蝇

紅頭麗蠅（學名：Calliphora vicina.）是一種麗蠅。由於牠們會在特定的時間到達及在屍體上拓殖，故在法醫昆蟲學中尤為重要。.

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红尾鵟

红尾鵟（學名：Buteo jamaicensis）是一種中等體型的猛禽，在美國也被稱爲雞鷹。繁殖於北美廣大地區，從阿拉斯加西部到加拿大北部，最南則可抵達巴拿馬和西印度群島，是北美大陸最爲常見的一種鵟屬鳥，根據外表和分佈地區，可分爲14個亞種。 分佈在北美的鵟屬各種鳥中最大的成員之一，體重為690-2000克，體長45-65釐米，翼寬110-145釐米。红尾鵟在體型上有比較明顯的雌雄二相性，雌鳥比雄鳥要大25%。红尾鵟的羽毛顔色比較多樣。 红尾鵟是對環境適應比較成功的物種，分佈在各種地形各種海拔的地區，包括沙漠、草原、針葉林、落葉林、熱帶雨林、農田和城區。除了北極地區外，它們在北美的大部分地區都可以看到。在加拿大、墨西哥和美國，红尾鵟還受到《1918年候鳥保護條例》的保護。 红尾鵟在北美的印第安土著文化中被用作標誌和象徵，其羽毛常被用作各種宗教儀式。.

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红刺鲸鱼

红刺鲸鱼（学名：Barbourisia rufa）又名紅刺鯨口魚、紅刺鬚仿鯨，为鲸头鱼目的鱼类，单独自成刺鲸科和刺鲸属。分布于太平洋、印度洋和大西洋深海中以及东海等海域。该物种的模式产地在墨西哥湾。 它体长可达34.5公分，在300-2000公尺左右的深海生活。 其口大，體紅色，下頜突出超過上頜，身體與每個鰭有細小的小刺，表面摸起來很光滑，側線開口當明顯的孔，背鰭軟條19-22枚;臀鰭軟條15-18枚，體長可達39公分。.

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红嘴相思鸟

红嘴相思鸟（学名：Leiothrix lutea）又稱相思鳥、紅嘴玉、五彩相思鳥、紅嘴鳥等，画眉科相思鸟属两种鸟之一，是海拔迁徙的候鸟。.

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红嘴薹草

红嘴薹草（学名：Carex haematostoma）为莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南西北部、四川西南部、青海等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，见于林边、高山灌丛草甸、流石滩下部石缝中及山坡水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红喉潜鸟

紅喉潛鳥（學名：Gavia stellata）是分佈最廣的一種潛鳥，也是潛鳥科最小的成員。主要繁殖於歐亞大陸和加拿大的北極地區，在海岸和大湖地帶過冬，例如中國東部。它們主要在淡水繁殖，但也在海中覓食。.

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红冬蛇菰

红冬蛇菰（学名：Balanophora harlandii）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布于中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，常生长在荫蔽林中较湿润的腐殖质土壤处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红凤菜

红凤菜（学名：Gynura bicolor），又名紅菜、補血菜，是菊科菊三七属的藥用植物。葉片背面呈紫紅色，正面呈深綠色，葉肉厚，含水量高，含花青素。分布在日本、缅甸、尼泊尔、臺灣、不丹、印度以及中国大陆的广东、广西、四川、云南、贵州等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，多生长于山坡林下、岩石上和河边湿处，现在也人工栽培作为食用蔬菜，营养丰富，在臺湾被誉为“补血菜”。在中国大陆北方，很多人将它误认为紫背天竺。在日本常用于制作蔬菜沙拉和天麸罗。.

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红珊藤科

红珊藤科（学名：Berberidopsidaceae）又名智利藤科，共有2属3种，生长在南美洲的智利南部和澳大利亚东部，木质藤本，叶缘有齿，果实为浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分在大风子科内，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但无法放到任何一目中，直接放到核心真双子叶植物分支之下，有的分类学家主张将本科和鳞枝树科合并为一个“红珊藤目”，但当时两科在核心真双子叶植物的演化位置还未定，所以2003年修订的APG II 分类法尚没有采纳，仍然维持原来的分类。 当本科和鳞枝树科的单系群独立地位受确认后，2009年的APG III承认了红珊藤目。.

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红素馨

红素馨（学名：Jasminum beesianum）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，常生长在灌丛、草地、山坡以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红纹凤仙花

红纹凤仙花（学名：Impatiens rubro-striata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔1,700米至2,600米的地区，见于疏林下潮湿处、山谷溪旁和灌丛下草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红翅莎草

红翅莎草（学名：Cyperus pangorei）为莎草科莎草属的植物。分布在印度、锡兰、缅甸以及中国大陆的海南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红眼树蛙

红眼树蛙（學名：Agalychnis callidryas），树蛙的一种，并属于有袋蛙。生活在哥斯大黎加、中美洲和南美洲的热带雨林中。是一种非常罕见的蛙。.

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红花

红花（学名：Carthamus tinctorius）属菊科植物。.

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红花山牵牛

红花山牵牛（学名：Thunbergia coccinea）为爵床科山牵牛属的植物。分布在中南半岛、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔850米至960米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花八角

红花八角（学名：Illicium dunnianum）是五味子科八角属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、福建、贵州、湖南、广东等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生于湿润山坡、山地林中、山谷水旁、河流沿岸和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花鸢尾

红花鸢尾（学名：Iris milesii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在印度以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔900米至4,000米的地区，一般生于山坡林缘、疏林下或河滩地较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花鹅掌柴

红花鹅掌柴（学名：Schefflera rubriflora）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔980米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花龙胆

红花龙胆（学名：Gentiana rhodantha）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南、四川、河南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔570米至1,750米的地区，一般生于高山灌丛、草地以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花还阳参

红花还阳参（学名：Crepis lactea）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于帕米尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔4,000米至4,700米的地区，一般生于河滩砾石地、石下和石堆处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红花无心菜

红花无心菜（学名：Arenaria rhodantha）为石竹科无心菜属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，常生长在高山草甸、高山砾石带以及裸岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红鞘薹草

红鞘薹草（学名：Carex erythrobasis）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米至800米的地区，一般生于阔叶红松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红菇科

红菇科（学名：Russulaceae）是担子菌门下紅菇目中的一科。根據2008年進行種類估計，其下共有1243種，是一個龐大的科別。.

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红萼蝇子草

红萼蝇子草（学名：Silene rubricalyx）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红萼藤黄

红萼藤黄（学名：Garcinia rubrisepala）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔340米的地区，多生于潮湿的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红蝽

红蝽科或星椿象科（學名：Pyrrhocoridae）是陆生昆虫的一个科。它们没有单眼。 全世界共有300种红蝽。但在中欧则只有1个属和两个种。成熟的红蝽有9-13毫米长。在常见的红蝽种类里，其翅膀有着亮红色和黑色的花纹。另外，其颜色会随着温度的变化而变化。原因是温度影响着角质层上色素的构成。同样，在红蝽的发育过程中（期间幼虫会五次蜕皮），翅膀的颜色也可以改变。 红蝽是植食性的。主要吃掉落了的锦葵属植物，如椴树的种子。但有时候红蝽也会袭击其他昆虫或者吃昆虫的尸体。 红蝽并不会对植物构成伤害。但是，它们成群的出现也会招致人们的厌恶。 自从三月份天气转温暖后，成熟的红蝽会离开它们地面上过冬的营地，并且为四月和五月的交配期做准备。.

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红额金刚鹦鹉

红额金刚鹦鹉（學名：ara rubrogenys）是大型金刚鹦鹉中体型最小的。体长60厘米。头、面颊、肩分布有橘红色羽毛，生活在玻利维亚，数量稀少，语言能力强。 不同于一般鹦鹉，本种栖息在干燥的森林。巢穴分布在岩壁洞穴中与高树上，以种子、浆果、坚果为食。4岁时可以开始繁殖。繁殖期为每年11月至次年4月，每次产卵1-3颗，孵化期约26日，羽化期12至18周。 Category:鹦鹉科.

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红颈袋鼠

紅頸袋鼠（学名：Macropus rufogriseus）为袋鼠科大袋鼠属的一种，是一种中等體型的袋鼠，生活在較溫和及肥沃的澳洲東部。.

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红领绿鹦鹉

红领绿鹦鹉（学名：Psittacula krameri）又称玫瑰环鹦鹉、环颈鹦鹉、月轮。红嘴，蓝尾。体长38-42厘米，体重一百克左右。分布于非洲、印度、中国东南部、东南亚一带。食物包括种子、水果、浆果、花朵、花蜜等。繁殖期为每年2-4月。每次产卵4-6枚，孵化期22日左右。壽命為30年.

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红鳞蒲桃

红鳞蒲桃（学名：Syzygium hancei，又名韓氏蒲桃）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、福建、广东等地，多生在低海拔疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红足蒿

红足蒿（学名：Artemisia rubripes）为菊科蒿属的植物。分布在日本、蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古、江西、安徽、山西、黑龙江、江苏、浙江、山东、河北、辽宁、福建等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生于草坡、灌丛、河边、林缘、路旁、森林草原、低海拔地区的荒地或草甸等，目前尚未由人工引种栽培。.

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红齿蝇子草

红齿蝇子草（学名：Silene phoenicodonta）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米至2,600米的地区，常生长在灌丛中及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红辣槁树

红辣槁树（学名：Cinnamomum kwangtungense）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，一般生长在阴坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红茎猕猴桃

红茎猕猴桃（学名：Actinidia rubricaulis）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、贵州、云南、广西等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生长在山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红茎蝇子草

红茎蝇子草（学名：Silene rubicunda）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，常生长在松林下以及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红茎榕

红茎榕（学名：Ficus ruficaulis）为桑科榕属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、印度尼西亚等地，一般生于近海岛屿，目前已由人工引种栽培。.

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红茴香

红茴香（学名：Illicium henryi）是五味子科八角属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、河南、甘肃、贵州、湖北、湖南、福建、四川、陕西、广东、广西、云南、江西等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，常生于山谷中、盆地的密林、山地、丘陵、疏林、溪边、灌丛中及峡谷的悬崖峭壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红胸角雉

红胸角雉（学名：Tragopan satyra），是产于喜马拉雅山地区的一种角雉，生活在海拔2400-4300米的山地森林中，冬天则下到1800米的林区。.

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红背叶羊蹄甲

红背叶羊蹄甲（学名：Bauhinia rubro-villosa）为豆科羊蹄甲属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔360米至530米的地区，多生于山谷密林石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红背兔儿风

红背兔儿风（学名：Ainsliaea rubrifolia）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔1,620米至2,100米的地区，多生长在坡地沟边和林地岩石，目前尚未由人工引种栽培。.

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红背耳叶马蓝

红背耳叶马蓝（学名：Strobilanthes dyeriana）为爵床科马蓝属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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红肉牛奶菜

红肉牛奶菜（学名：Marsdenia carnea）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,770米的地区，多生长于山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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红脚鲣鸟

红脚鲣鸟（學名：Sula sula）是鰹鳥科下的一種大型海鳥。善於飛行，但在起飛及降落時卻並不靈活。.

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红脉忍冬

红脉忍冬（学名：Lonicera nervosa）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、陕西、四川、甘肃、青海、河南、宁夏、山西等地，生长于海拔2,100米至4,000米的地区，常生于山麓下灌丛中和山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红脉兔儿风

红脉兔儿风（学名：Ainsliaea rubrinervis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，多生长于林地或荒坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红金耳环

红金耳环（学名：Asarum petelotii）是马兜铃科细辛属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,700米的地区，多生在林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红蕉

红蕉（学名：Musa coccinea）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米的地区，一般生长在沟谷和水分条件良好的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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红腹锦鸡

红腹锦鸡（学名：Chrysolophus pictus），又名金鸡、--雉（《尔雅》）、山鸡、采鸡。是中國的特有鳥種，但被引入至英國。.

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红耳龟

红耳龟（学名：Trachemys scripta elegans），也叫紅耳彩龜、紅耳泥龜、巴西龟，是彩龟属彩龟的亚种之一，是一种水龟。 雖然紅耳龜又名巴西龜，但其原產地並非位於巴西，而是生存于北美密西西比河及格兰德河流域。现已被不少家庭当作宠物来养殖或觀賞用寵物，但仍有餐廳拿來做為食用動物料理。 黄腹彩龟及坎伯兰彩龟是其同种近亲。.

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红柯

红柯（学名：Lithocarpus fenzelianus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔350米至1,000米的地区，常生于常绿阔叶林中或海拔较高的山地。.

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红柄雪莲

红柄雪莲（学名：Saussurea erubescens）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,100米至4,800米的地区，一般生长在河边、山顶、沼泽草地、山谷以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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红枝小檗

红枝小檗（学名：Berberis erythroclada）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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红枝蒲桃

红枝蒲桃（学名：Syzygium rehderianum）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、广西等地，生长于海拔160米的地区，见于疏林中、林中、山谷、常绿阔叶林中、山坡或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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红根南星

红根南星（学名：Arisaema calcareum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生于灌丛中以及石灰岩山常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红根草

红根草（学名：Salvia prionitis）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、浙江、湖南、安徽、广东、广西等地，生长于海拔100米至800米的地区，一般生长在山坡、阳处草丛及路边，目前已由人工引种栽培。.

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红桦

红桦（学名：Betula albo-sinensis）是桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、湖北、陕西、河北、甘肃、山西、四川、青海、云南等地，生长于海拔1,000米至3,400米的地区，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红棕薹草

红棕薹草（学名：Carex przewalski）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，多生在亚高山灌丛中、高山草甸及河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红榄李

红榄李（学名：Lumnitzera littorea）是使君子科榄李属的植物。分布在马来西亚、亚洲、大洋洲、波利尼西亚以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毒茴

红毒茴（学名：Illicium lanceolatum）是五味子科八角属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、江苏、安徽、湖南、江西、福建、浙江等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生于混交林中、阴湿狭谷、疏林中和溪流沿岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛丹

年 紅毛丹（学名：Nephelium lappaceum），為東南亞原產之無患子科大型熱帶果樹，马来文称之“rambutan”，意为“毛茸茸之物”。成熟的红毛丹果并非都是红色的，也有黄色的果子。有的红毛丹的核的大小近似于芝麻。红毛丹的味道类似于荔枝。 红毛丹是中国所产的三种韶子屬之一，另两种是韶子（N.）与海南韶子（N.）罗献瑞，陈德昭．．见：中国科学院中国植物志编辑委员会．中国植物志 第四十七卷 第一分册．北京：科学出版社，1985：38-39。 紅毛丹株高可達15公尺，葉互生，偶數羽狀複葉，小葉卵形或長橢圓形，先端尖，全緣，革質。雌雄同株或異株，圓錐花序，花冠黃綠色。核果球形或卵圓形，果表密被細長軟次，熟果鮮紅或帶黃色，中央具1凹溝，表面有龜甲紋。果肉(假種皮)白色，肉質，透明多汁，酸甜可口，內藏種子1粒，扁卵形。 在東南亞產地，紅毛丹每年開花2次，4~5月、9~10月開花，7~8、12~1月採收果實，成株每株能結果2000~3000粒。.

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红毛五加

红毛五加（学名：Eleutherococcus giraldii）为五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、河南、四川、青海、宁夏、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,300米至3,500米的地区，常生长在灌木丛林中。.

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红毛羊蹄甲

红毛羊蹄甲（学名：Bauhinia pyrrhoclada）是豆科羊蹄甲属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红毛猕猴桃

红毛猕猴桃（学名：Actinidia rufotricha）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的灌木林中、常绿阔叶林中及林中。.

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红河山壳骨

红河山壳骨（学名：Pseuderanthemum teysmannioides）为爵床科山壳骨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔170米至300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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红河冬青

红河冬青（学名：Ilex manneiensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，常生于森林中，目前已由人工引种栽培。.

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红河鹅掌柴

红河鹅掌柴（学名：Schefflera hoi）是五加科鹅掌柴属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长在山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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红波罗花

红波罗花（学名：Incarvillea delavayi）为紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,900米的地区，多生长在高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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红木

红木（Achiote，学名：Bixa orellana）又稱胭脂樹、臙脂樹、紅色樹，是热带红木科红木属唯一一种的植物。乔木，株高达9米，花粉红色，花径5厘米，叶稍卵形，长8—18厘米，蒴果褐色，长5厘米。可生产浅红色或黄色粉末状染料胭脂树红，用于黄油、乳酪及人造黄油的着色。在热带及亚热带地区广为种植。.

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红木科

红木科（学名：Bixaceae）包括4属共26种，都是原生于热带美洲的，虽然是一个小科，但即有乔木，也有灌木和草本植物，花被5裂，所有种类都分泌红色、黄色或橙色的乳汁。红木的种皮可以作为红色食用色素。.

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红指香青

红指香青（学名：Anaphalis rhododactyla）为菊科香青属的植物。分布于阿富汗以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,200米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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红斑羚

红斑羚（学名：Naemorhedus baileyi），属于牛科斑羚属，是一种小型的偶蹄目动物，主要分布于中国、印度和缅甸，包括西藏亚种和缅甸亚种。自然栖息地为亚热带和热带的干燥森林或低地草原地区，由于栖息地的破坏，数量日益减少，面临绝种的威胁，是中国国家一级保护动物。.

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红拟眶棘鲈

红拟眶棘鲈（学名：Parascolopsis eriomma），又稱寬帶副眶棘鱸、紅赤尾冬、寬帶副眶棘鱸、紅尾冬仔、紅奇黑仔、紅哥里、海鯽仔、海鮘仔，為輻鰭魚綱鱸形目金線魚科的其中一個種。.

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纤小猕猴桃

纤小猕猴桃（学名：Actinidia gracilis）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山地树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤尾桃叶珊瑚

纤尾桃叶珊瑚（学名：Aucuba filicauda）是绞木科桃叶珊瑚属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，多生长于林中。.

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纤冠藤

纤冠藤（学名：Gongronema nepalense）是夹竹桃科纤冠藤属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的广西、云南、广东、贵州、西藏等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，多生在山地林中以及山坡水沟边灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤穗爵床

纤穗爵床（学名：Leptostachya wallichii）是爵床科纤穗爵床属的植物。分布于中南半岛、泰国、印度以及中国大陆的海南、广西、广东等地，生长于海拔950米至1,600米的地区，多生长于热带雨林以及山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细卫矛

纤细卫矛（学名：Euonymus gracillimus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广东等地，见于山脚密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细千金藤

纤细千金藤（学名：Stephania gracilenta）是防已科千金藤属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细蝇子草

纤细蝇子草（学名：Silene gracilenta）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至3,800米的地区，多生在石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细风毛菊

纤细风毛菊（学名：Saussurea graciliformis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,200米至2,400米的地区，多生长于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细龙胆

纤细龙胆（学名：Gentiana subtilis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,150米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤细茨藻

纤细茨藻（学名：Najas gracillima）是水鳖科茨藻属的植物。分布于美洲、日本、台湾岛以及中国大陆的海南、福建、贵州、浙江、湖北、广西、内蒙古、云南、吉林、辽宁等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于沟渠中、低地浅水中、低地、稻田边、湖边、静水池沼、静水中以及溪边。.

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纤细薯蓣

纤细薯蓣（学名：Dioscorea gracillima）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的湖南、福建、浙江、江西、安徽、湖北等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，多生长于山坡疏林下、阴湿的山谷和河谷地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤花冬青

纤花冬青（学名：Ilex graciliflora）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的香港等地，多生在低海拔的丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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纤花蒲桃

纤花蒲桃（学名：Syzygium leptanthum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于澳大利亚、锡金以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔600米至1,210米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤草

纤草（学名：Burmannia itoana），又名紫水玉簪，为水玉簪科水玉簪属的植物。分布于台湾岛、日本以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤齿卫矛

纤齿卫矛（学名：Euonymus giraldii）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、河北、河南等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生于山坡林中以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤齿枸骨

纤齿枸骨（学名：Ilex ciliospinosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至3,100米的地区，见于冷杉林下、山坡杂木林、云杉和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤茎秦艽

纤茎秦艽（学名：Gentiana tenuicaulis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔740米至1,730米的地区，一般生于石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤枝冬青

纤枝冬青（学名：Ilex gracilis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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纤枝兔儿风

纤枝兔儿风（学名：Ainsliaea gracilis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、湖北、江西、广东、贵州、四川等地，生长于海拔400米至1,640米的地区，多生在山地丛林以及涧旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤枝香青

纤枝香青（学名：Anaphalis gracilis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西部等地，生长于海拔3,200米至4,000米的地区，多生长在高山干旱坡地及石砾地。.

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纤枝蒲桃

纤枝蒲桃（学名：Syzygium stenocladum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，见于西部的低海拔山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤枝艾纳香

纤枝艾纳香（学名：Blumea veronicifolia）是菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在荒地湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤杆蒿

纤杆蒿（学名：Artemisia demissa）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、内蒙古、青海等地，生长于海拔2,600米至4,800米的地区，见于山谷、山坡、路旁、沙质、草坡和砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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纤梗蒿

纤梗蒿（学名：Artemisia pewzowii）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生在荒漠草原或砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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纲

纲（英文: class，拉丁文：classis，复数：classes）是生物分类法中的一级，位于门和目之间。纲上可分总纲（superclassis），纲下可分亚纲（subclassis），之下还可分下纲（infraclassis，或译作次亚纲）。.

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纳萨尼尔·瓦立池

纳萨尼尔·瓦立池（Nathaniel Wallich，），出身丹麦的植物学家和外科医師。起初他在靠近加爾各答的丹麥殖民地工作，後來加入了不列顛東印度公司。他參加了加爾各答的植物園之建立，並發表許多動植物的學名，日後許多動植物學者研究他大量的收藏時，常援用他的名字作為命名他所採集的新種類。.

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纸叶冬青

纸叶冬青（学名：Ilex chartaceifolia）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在山地密林中。.

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纸叶榕

纸叶榕（学名：Ficus chartacea）为桑科榕属的植物。分布在泰国、缅甸、马来西亚、北加里曼丹、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于山坡水沟边，目前已由人工引种栽培。.

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纹猫

紋貓（学名 Pardofelis marmorata），又名雲貓，是一种体型与家猫大小相仿的猫科动物，模式产地在苏门答腊 。紋貓的尾巴较长，并长有厚毛。紋貓一般栖息在树上，有类似大理石斑纹的毛皮，故而得名。紋貓一般为灰黄色。过去常被归入豹亚科，但最新的分类已将它归入猫亚科。 紋貓一般以鸟类、松鼠和啮齿类动物为食。.

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纹苞风毛菊

纹苞风毛菊（学名：Saussurea lomatolepis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,700米的地区，见于山坡草原以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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纹条凤仙花

纹条凤仙花（学名：Impatiens vittata）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于山谷林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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纺锤根蝇子草

纺锤根蝇子草（学名：Silene napuligera）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,600米的地区，多生长于灌丛草地。.

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纽形动物门

纽形动物门（學名：Nemertina）是动物界的一个门。是一类具吻的长带形动物，绝大多数为海洋底栖生活。大约有900多种。与扁形动物一样，纽形动物也是两侧对称、三胚层、无体腔的动物，但具有完整的消化道（即有口和肛门）、无心臟的循环系统、一个捕食及防卫的可伸缩的长吻，多数种类为雌雄异体，说明纽形动物较扁形动物更为进化，因此现行分类系统中都将纽形动物独立成一个门。.

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线叶卫矛

线叶卫矛（学名：Euonymus linearifolius）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶南星

线叶南星（学名：Arisaema lineare）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶球兰

线叶球兰（学名：Hoya linearis）是夹竹桃科球兰属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生长在常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶紫菀

线叶紫菀（学名：Aster lavanduliifolius）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于亚高山石砾坡地或溪岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶黄杨

线叶黄杨（学名：Buxus linearifolia）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶龙胆

线叶龙胆（学名：Gentiana farreri）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔2,410米至4,600米的地区，多生长在灌丛中、高山草甸以及滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶蒿

线叶蒿（学名：Artemisia subulata）为菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁、山西、内蒙古等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，一般生于低海拔湿润、半湿润地区的山坡、林缘、河岸、沼泽地边缘以及草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶金合欢

线叶金合欢（学名：Acacia decurrens）是豆科金合欢属的植物。分布在澳大利亚以及中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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线叶水马齿

线叶水马齿（学名：Callitriche hermaphroditica）为车前科水马齿属的植物。分布在日本、欧洲、俄罗斯、拉丁美洲、北美以及中国大陆的东北等地，生长于海拔790米至2,000米的地区，常生于湖泊和溪流缓水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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线叶无心菜

线叶无心菜（学名：Arenaria leptophylla）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生于林缘岩石缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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线尾榕

线尾榕（学名：Ficus filicauda）是桑科榕属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生长于林中，目前已由人工引种栽培。.

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线形虫动物门

线形虫动物门（學名：Nematomorpha）是原口动物中的一个门，具有假体腔，但成虫没有排泄器官，消化道退化。线形虫动物门大约有250种。 線形蟲動物門包括2綱，即鐵線蟲綱和游線蟲綱，前者生活於淡水水域和潮濕的土壤，後者分佈於海洋。.

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线状穗莎草

线状穗莎草（学名：Cyperus linearispiculatus）为莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，多生在江边潮湿的沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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线瓣蝇子草

线瓣蝇子草（学名：Silene lineariloba）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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线花南星

线花南星（学名：Arisaema matsudai）为天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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线裂老鹳草

线裂老鹳草（学名：Geranium soboliferum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、远东地区以及中国大陆的东北等地，生长于海拔400米至900米的地区，见于草甸以及阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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线茎薹草

线茎薹草（学名：Carex tsoi）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南省等地，生长于海拔500米至730米的地区，一般生长在林下潮湿岩石上或河边湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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线枝蒲桃

线枝蒲桃（学名：Syzygium araiocladum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于雨林中常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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纈草

缬草（學名：Valeriana officinalis）是一種多年生耐寒開花植物，在北半球每年6月至9月是其花期，會開出芬芳的白色或粉紅色花朵。當花朵被放在花瓶裡時，其散發出來的香味因過於濃烈，會令人難以忍受。 纈草原产於亚洲部分地区和欧洲，现在已被栽培到北美洲。其茎叶被一些鱗翅目物种（蝴蝶及蛾）的幼虫当作食物。 纈草在药理学和本草疗法中是一种草药，其根部作为膳食补充剂使用。纈草经浸软、研磨、脱水后被放入方便的包装中，如胶囊，具有镇静和抗焦虑等作用。而16世纪时人们曾利用纈草制作香料。纈草常用於治療失眠，它可以被認為是安眠藥物的替代療法。它有時也被用作鎮靜劑，如在治療某些焦慮症苯二氮平的替代藥物。 人体必需氨基酸中的纈氨酸就是根据此植物命名的。.

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纖細盜龍屬

纖細盜龍屬（學名：Graciliraptor）是馳龍科小盜龍亞科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的中國。 模式種是陸家屯纖細盜龍（G.

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纖鸚嘴魚

纖鸚嘴魚（学名：Leptoscarus vaigiensis），又名纖鸚鯉，俗名鸚哥、蠔魚、臊魚，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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纖齒鱸

纖齒鱸'（学名：Gracila albomarginatus），又稱白邊纖齒鱸、橫線鱠俗名為黑皮郭魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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纖龍屬

纖龍屬（學名：Rhadinosaurus）是種史前爬行動物，生存於8千萬年前上白堊紀的奧地利。在1881年，由哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）將化石描述、命名，其學名意思是「纖細的蜥蜴」。 纖龍的化石都是碎片。只有發現肱骨、可能的股骨、兩節脊椎、以及其他未確定的碎片。由於纖龍的化石很少，其分類也不太明確。牠曾被歸類於於甲龍下目，是厚甲龍的異名；或是鱷魚。牠的模式種是R.

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纖肢龍屬

纖肢龍屬（學名：Araeoscelis）是種已滅絕的雙孔類爬行動物，是最早的雙孔亞綱之一，生存於二疊紀晚期的美國。 纖肢龍的身長大約60公分，外形類似現代蜥蜴。纖肢龍與油頁岩蜥的差異在於牙齒，纖肢龍的牙齒更大、更鈍，也許是用來壓碎昆蟲的外殼。 與近親油頁岩蜥相比，纖肢龍的頭骨也不一樣，纖肢龍的下面一對顳顬孔被骨頭閉合，形成闊弓類的形態。這特徵的效果可能是使頭骨較堅硬，產生更大的咬合力。.

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纖肢龍目

纖肢龍目（学名：Araeoscelidia）是個已滅絕的雙孔類爬行動物演化支，外表類似蜥蜴。牠們包括纖肢龍、油頁岩蜥、可能水生的齊椎蜥（Spinoaequalis）、還有所知不多的Kadaliosaurus、Zarcasaurus。 本演化支被認為是所有後來的雙孔類動物的姐妹演化支。.

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纖鉆光魚

纖鉆光魚（学名：Sigmops gracilis），又稱纖鑽光魚），是輻鰭魚綱巨口魚目鑽光魚科的其中一種。.

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绢叶异裂菊

绢叶异裂菊（学名：Heteroplexis sericophylla）是菊科异裂菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔340米的地区，多生长在丘陵疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢柳林忍冬

绢柳林忍冬（学名：Lonicera virgultorum）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生长在灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛石头花

绢毛石头花（学名：Gypsophila sericea）是石竹科石头花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于山坡林下草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蝇子草

绢毛蝇子草（学名：Silene sericata）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、甘肃等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，常生于山地草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛风毛菊

绢毛风毛菊（学名：Saussurea pubescens）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,150米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛鹤虱

绢毛鹤虱（学名：Lappula sericata）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在干山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蒿

绢毛蒿（学名：Artemisia sericea）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的宁夏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长于草原、林缘、干山坡、山谷以及荒地等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛蓝钟花

绢毛蓝钟花（学名：Cyananthus sericeus）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，常生于岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绢毛木兰

绢毛木兰（学名：Magnolia albosericea）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，见于潮湿的山坡、溪旁以及常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西小檗

维西小檗（学名：Berberis weixiensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在河边以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西凤仙花

维西凤仙花（学名：Impatiens weihsiensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，常生于草坡及沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西风毛菊

维西风毛菊（学名：Saussurea spathulifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于石坡、山地草坡、冲积地或流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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维西榛

维西榛（学名：Corylus wangii）为桦木科榛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在山地林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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绸缎藤

绸缎藤（学名：Bauhinia hypochrysa）为豆科羊蹄甲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于石灰岩山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿头鸭

绿头鸭（学名：Anas platyrhynchos）又名大头绿（雄）、蒲鸭（雌），家鸭是其驯化亚种。綠頭鴨飞行速度可達到每小時65公里。.

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绿岛榕

绿岛榕（学名：Ficus pubinervis）是桑科榕属的植物。分布在印度尼西亚、台湾岛、菲律宾等地，目前已由人工引种栽培。.

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绿冬青

绿冬青（学名：Ilex viridis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、湖北、福建、贵州、浙江、江西、海南等地，生长于海拔300米至2,050米的地区，一般生于丘陵地区的常绿阔叶林下、山地、疏林和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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绿囊薹草

绿囊薹草（学名：Carex hypochlora）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔460米至500米的地区，多生于山坡草甸和松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿玉树

绿玉树（學名：Euphorbia tirucalli），別稱光棍樹、綠珊瑚、青珊瑚、鐵樹、鐵羅、龍骨樹、神仙棒、龍骨樹、乳蔥樹、白蟻樹等，是大戟科大戟屬植物。原產於非洲的地中海沿岸地区，現分佈於香港、台灣澎湖列島、海南、美國、馬來西亞、印度、英國及法國等地。花期6-9月，果期7-11月。由于原产地环境干燥，叶片較早脫落以減少水分蒸發，故常呈無葉狀態，外形貌似綠色玉石故得此名。.

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绿穗薹草

绿穗薹草（学名：Carex chlorostachys）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯欧洲部分和西伯利亚以及中亚、日本、朝鲜以及中国大陆的青海、河北、甘肃、内蒙古、新疆、西藏、四川、山西等地，生长于海拔1,150米至3,200米的地区，多生长在草地、河边、高山坡灌木丛中和湖边。.

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绿穗苋

绿穗苋（学名：Amaranthus hybridus）是苋科苋属的植物。分布在北美洲、欧洲、南美洲以及中国大陆的河北、山西、湖北、江西、浙江、湖南、安徽、四川、陕西、江苏、贵州、河南等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，多生长于旷地、田野及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿红东美螈

绿红东美螈（學名：Notophthalmus viridescens），又名火焰蠑螈，為蠑螈科东美螈属下的一個物種。.

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绿翅鸭

绿翅鸭（学名：Anas crecca，--），又名--、小凫、小麻鸭、小蚬鸭、小食鸭。.

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绿翅金刚鹦鹉

绿翅金刚鹦鹉(学名：Ara chloroptera英文名：red-and-green macaw) 该种分布在中美洲部分地区，以及南美北部的哥伦比亚、委内瑞拉、巴西北部、玻利维亚和阿根廷。在外形上绿翅与绯红金刚鹦鹉很接近。最大的区别在于绯红身上的颜色排布为红黄蓝，该种为红绿蓝。因此也有将该种称为红绿金刚鹦鹉的习惯。.

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绿独子藤

绿独子藤（学名：Celastrus virens）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿隐蜂鸟

绿隐蜂鸟（学名：Phaethornis guy）在生物分类学上是蜂鸟科中的隐蜂鸟亚科中的一个品种。.

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绿花党参

绿花党参（学名：Codonopsis viridiflora）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、宁夏、青海、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，见于高山草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿花琉璃草

绿花琉璃草（学名：Cynoglossum viridiflorum）为紫草科倒提壶属的植物。.

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绿花羊蹄甲

绿花羊蹄甲（学名：Bauhinia viridescens）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于中南半岛、帝汉岛以及中国大陆的云南等地，一般生长在林缘藤灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿萝

绿萝（学名：Epipremnum aureum），又名黄金葛、万年青，属天南星科麒麟叶属，原产于法属玻里尼西亚的莫雷阿岛，并随着人类引进而在东南亚、南亚、华南、所罗门群岛、非洲、中美洲西印度群岛等地的热带雨林中归化。为多年生木质藤本植物。喜荫蔽及潮湿的环境，现在在家庭中常作为观叶植物栽培。由于其是攀缘植物的特点，适宜吊盆栽植或植於图腾柱上。.

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绿萼凤仙

绿萼凤仙（学名：Impatiens chlorosepala）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东、广西等地，生长于海拔300米至1,300米的地区，多生长于山谷水旁阴处和疏林溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿香青

绿香青（学名：Anaphalis viridis）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于山顶、山坡岩石或草地上。.

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绿豆

绿豆（学名：Vigna radiata）是一种豆科、蝶形花亞科豇豆屬植物。别名“青小豆”、“植豆”、“交豆”。在鳳山區靠近行政中心有種一顆世界上最大的綠豆。.

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绿茎还阳参

绿茎还阳参（学名：Crepis lignea）为菊科还阳参属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,580米至2,700米的地区，一般生长在向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿钟党参

绿钟党参（学名：Codonopsis chlorocodon）为桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，多生在向阳山坡草丛中及疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿艾纳香

绿艾纳香（学名：Blumea virens）为菊科艾纳香属的植物。分布于斯里兰卡、马来西亚、缅甸、泰国、中南半岛、巴基斯坦、印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长于较干燥的草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿苞蒿

绿苞蒿（学名：Artemisia viridisquama）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、四川、山西、甘肃等地，见于低海拔山坡及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿栉齿叶蒿

绿栉齿叶蒿（学名：Artemisia freyniana）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、宁夏、黑龙江、吉林、内蒙古等地，常生于中、干河谷、低海拔地区的草原、林缘、干山坡或河岸等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绿春崖角藤

绿春崖角藤（学名：Rhaphidophora luchunensis）为天南星科崖角藤属的植物。分布在中国大陆的云南西南部至南部等地，生长于海拔1,700米至2,150米的地区，多生于常绿阔叶林或苔藓林的大树干上，目前尚未由人工引种栽培。.

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络石

络石（学名：Trachelospermum jasminoides）又名白花藤，是夹竹桃科络石属植物。.

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绵头雪兔子

绵头雪兔子（学名：Saussurea laniceps）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,200米至5,280米的地区，常生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵萆薢

绵萆薢（学名：Dioscorea septemloba）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的江西、福建、广东、浙江、广西、湖北、湖南等地，生长于海拔450米至750米的地区，常生长在山坡疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵柄繁缕

绵柄繁缕（学名：Stellaria lanipes）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，一般生于山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛繁缕

绵毛繁缕（学名：Stellaria lanata）是石竹科繁缕属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，多生长于林下、草地或砾石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛负鼠属

綿毛負鼠屬（学名：Caluromys），哺乳綱美洲有袋类的一屬，屬於負鼠科綿毛負鼠亞科，模式种为南美绵毛负鼠。 與綿毛負鼠同科的動物尚有黑肩負鼠屬（黑肩負鼠）、雅負鼠屬（雅負鼠）等之數種。 Category:负鼠目.

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绵毛藤山柳

绵毛藤山柳（学名：Clematoclethra lanosa）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，常生长在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绵毛杜根藤

绵毛杜根藤（学名：Calophanoides albovelata）是爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,700米的地区，一般生于丛林或溪边涧边，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒缨菊

绒缨菊（学名：Emilia coccinea）为菊科一点红属的植物。分布于世界广泛栽培以及中国大陆的河北、西安、北京等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒背风毛菊

绒背风毛菊（学名：Saussurea vestita）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，一般生长在路边沙石地及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛素馨

绒毛素馨（学名：Jasminum hongshuihoense）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，多生长在山坡沟边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛白蜡

絨毛白蠟（學名：Fraxinus velutina）又稱絨毛梣、津白蠟、絨毛櫬，是木犀科白蠟樹屬植物。它分佈於北美洲西南邊，包括美國加州以南，東到德州；墨西哥北至下加利福尼亞州，東到科阿韋拉州與新萊昂州Germplasm Resources Information Network: 。英文称亞歷桑那光臘樹（Arizona Ash）。.

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绒毛黄耆

绒毛黄耆（学名：Astragalus hendersonii）为豆科黄芪属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的新疆、西藏、青海等地，生长于海拔4,700米至5,000米的地区，多生在砾石山坡以及半固定沙坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛蒿

绒毛蒿（学名：Artemisia campbellii）为菊科蒿属的植物。分布于锡金、不丹、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，常生长在干旱山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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绒毛漆

绒毛漆（学名：Toxicodendron wallichii）为漆树科漆属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,850米至2,400米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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结缕草

结缕草（学名：Zoysia japonica）是禾本科结缕草属的植物。.

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细基丸

细基丸（学名：Polyalthia cerasoides）为番荔枝科暗罗属的植物。分布于泰国、印度、柬埔寨、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔120米至1,100米的地区，多生长于丘陵山地或低海拔的山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶卷耳

细叶卷耳（学名：Cerastium subpilosum）是石竹科卷耳属的植物。分布于台湾等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，多生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶天芥菜

细叶天芥菜（学名：Heliotropium strigosum）为紫草科天芥菜属的植物。分布于印度、印度尼西亚、非洲以及中国大陆的福建、沿海岛屿、广东等地，生长于海拔540米至40米的地区，多生长于砂地和山坡丛林，目前已由人工引种栽培。.

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细叶孩儿参

细叶孩儿参（学名：Pseudostellaria sylvatica）为石竹科孩儿参属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的西藏、新疆、陕西、甘肃、四川、河南、吉林、辽宁、云南、湖北、河北、黑龙江等地，生长于海拔1,800米至3,800米的地区，见于松林及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶小檗

细叶小檗（学名：Berberis poiretii）是小檗科小檗属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的吉林、山西、河北、青海、内蒙古、辽宁、陕西等地，生长于海拔600米至2,300米的地区，常生于砾质地、山地灌丛、草原化荒漠、山沟河岸或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶忍冬

细叶忍冬（学名：Lonicera minutifolia）为忍冬科忍冬属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶刺子莞

细叶刺子莞（学名：Rhynchospora faberi）为莎草科刺子莞属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、山东、广东等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，一般生长在沼泽以及溪边的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶石头花

细叶石头花（学名：Gypsophila licentiana）为石竹科石头花属的植物。分布在高加索以及中国大陆的山西、青海、陕西、宁夏、内蒙古、甘肃、河北、新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生在山坡、沙地以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶繁缕

细叶繁缕（学名：Stellaria filicaulis）为石竹科繁缕属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的北京、黑龙江、内蒙古、山西、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生于湿润草地以及河岸平原，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶猪毛菜

细叶猪毛菜（学名：Salsola ruthenica var.）是苋科猪毛菜属刺沙蓬的变种。分布于甘肃、东北、华北以及中国大陆的新疆等地，常生于砂地、砂丘及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶韭

细叶韭（学名：Allium tenuissimum）为葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、宁夏河南、陕西、山东、四川、黑龙江、吉林、辽宁、浙江、江苏、甘肃等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，常生长在山坡、草地以及沙丘上，目前已由人工引种栽培。.

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细叶菊

细叶菊（学名：Dendranthema maximowiczii）为菊科菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长在湖边、山坡或沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶香桂

细叶香桂（学名：Cinnamomum subavenium），又称香桂，属樟科，为常绿乔木，高达20米，胸径达50厘米；树皮灰色，片状剥落。叶互生或近对生；叶片椭圆形，卵状披针形，长3.5－13厘米，宽2－6厘米；叶全缘，三出脉明显。圆锥花序腋生，花淡黄色，长3－4毫米；花被片近椭圆形，长3毫米。果椭圆形，长7毫米，径5毫米，熟时蓝黑色。树皮含芳香油，作食品加工调料。 Category:樟属.

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细叶鸢尾

细叶鸢尾（学名：Iris tenuifolia）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古、土耳其、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的陕西、黑龙江、辽宁、甘肃、河北、宁夏、吉林、新疆、青海、山西、西藏、内蒙古等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，常生长在固定砂丘及砂质地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶蓝钟花

细叶蓝钟花（学名：Cyananthus delavayi）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，多生于石灰质山坡草地以及林边碎石地上。.

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细叶野牡丹

细叶野牡丹（学名：Melastoma intermedium）是野牡丹科野牡丹属的植物。分布在台灣以及中国的贵州、福建、广西、广东等地，生长于海拔1,300米的地区，见于地区的山坡或田边矮草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶苦荬菜

细叶苦荬菜（学名：Ixeridium gracile）为菊科小苦荬属的植物。分布于不丹、尼泊尔、印度、缅甸以及中国大陆的福建、四川、湖北、广东、陕西、广西、江西、湖南、甘肃、浙江、西藏、云南等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生于林下、荒地、山坡、山谷林缘、田间以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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细叶槭

细叶槭（学名：Acer leptophyllum）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西等地，生长于海拔300米的地区，多生长于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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细叶沙参

细叶沙参（学名：Adenophora paniculata）是桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山东、河南、陕西、内蒙古、山西、河北等地，生长于海拔1,100米至2,800米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细女贞

细女贞（学名：Ligustrum gracile）为木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔800米至3,800米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细子灯心草

细子灯心草（学名：Juncus leptospermus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、黑龙江、广西、陕西、云南等地，生长于海拔1,450米至2,800米的地区，常生于塘边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细小石头花

细小石头花（学名：Gypsophila muralis）是石竹科石头花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的黑龙江等地，多生于田间路旁草地或墙上。.

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细序鹅掌柴

细序鹅掌柴（学名：Schefflera tenuis）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于山谷常绿阔叶林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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细弱香青

细弱香青（学名：Anaphalis tenuisissima）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细形薹草

细形薹草（学名：Carex tenuiformis）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯东西伯利亚和远东地区以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于林缘草地、灌丛下、林下或山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细刺五加

细刺五加（学名：Acanthopanax setulosus）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细刺鹤虱

细刺鹤虱（学名：Lappula tenuis）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细刺枸骨

细刺枸骨（学名：Ilex hylonoma）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州等地，生长于海拔700米至1,780米的地区，常生长在山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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细穗兔儿风

细穗兔儿风（学名：Ainsliaea spicata）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、云南、广西、湖北等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，常生长在草地、松林、林缘或杂木林，目前尚未由人工引种栽培。.

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细穗薹草

细穗薹草（学名：Carex tenuispicula）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东等地，生长于海拔450米的地区，多生长于山谷杂木林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细穗藜

细穗藜（学名：Chenopodium gracilispicum）为苋科藜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山东、陕西、甘肃、湖北、河南、浙江、江苏、四川、江西、广东、湖南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在林缘、山坡草地以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细穗金足草

细穗金足草（学名：Strobilanthes psilostachys）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细竹篙草

细竹篙草（学名：Murdannia simplex）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在印度尼西亚、印度、非洲以及中国大陆的广西、云南、香港、海南、广东、四川等地，生长于海拔530米至2,700米的地区，常生长在湿润的草地、沼地、林下或水田边。.

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细竿筇竹

细竿筇竹（学名：Qiongzhuea intermedia）为禾本科筇竹属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川:雷波等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，一般生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细纹斑马

細紋斑馬（學名：Equus grevyi）又名格氏斑馬、狹紋斑馬，是三种斑马中体型最大的一种。分布于非洲的肯尼亚和埃塞俄比亚。与其他斑马相比，细纹斑马的个子较高，耳较大，斑纹则更加狭窄，差别较为明显，相对而言，细纹斑马与驴的亲缘关系较接近。细纹斑马与平原斑馬（普通斑馬）的分布范围有所重叠。.

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细瘦六道木

细瘦六道木（学名：Abelia forrestii）是忍冬科六道木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，见于山坡阳处及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花丁香蓼

细花丁香蓼（学名：Ludwigia perennis）是柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布在亚热带发区、澳大利亚热带地区、非洲、亚洲热带、台湾岛以及中国大陆的云南、广西、福建、海南等地，生长于海拔100米至600米的地区，一般生长在池塘或水田湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花薹草

细花薹草（学名：Carex tenuiflora）是莎草科薹草属的植物。分布于蒙古北部、亚洲、朝鲜北部、欧洲、北美洲、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林等地，生长于海拔900米的地区，多生于沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细花滇紫草

细花滇紫草（学名：Onosma hookeri）是紫草科滇紫草属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至4,100米的地区，一般生于山坡草丛和山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细菌

細菌（学名：Bacteria）是生物的主要類群之一，屬於細菌域。也是所有生物中數量最多的一類，據估計，其總數約有5×1030個。細菌的個體非常小，目前已知最小的細菌只有0.2微米長，因此大多--能在顯微鏡下看到它們；而世界上最大的細菌可以用肉眼直接看見，有0.2-0.6毫米大，是一種叫納米比亞嗜硫珠菌的細菌。細菌一般是單細胞，細胞結構簡單，缺乏細胞核以及膜狀胞器，例如粒線體和葉綠體。基於這些特徵，細菌屬於原核生物。原核生物中還有另一類生物稱做古細菌，是科學家依據演化關係而另闢的類別。為了區別，本類生物也被稱做真細菌（Eubacteria）。古細菌與真細菌在生活環境、營養方式以及遺傳上有所不同。細菌的形狀相當多樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。 細菌廣泛分佈於土壤和水中，或著與其他生物共生。人體身上也帶有相當多的細菌。據估計，人體內及表皮上的細菌細胞總數約是人體細胞總數的十倍。此外，也有部分種類分布在極端的環境中，例如溫泉，甚至是放射性廢棄物中，它們被歸類為嗜極生物，其中最著名的種類之一是海棲熱袍菌，科學家是在意大利的一座海底火山中發現這種細菌的。甚至在太空梭上也能生長。然而，細菌種類是如此多，科學家研究過並命名的種類只佔其中的小部份。細菌域下所有門中，只有約一半能在實驗室培養的種類。 細菌的營養方式有自养及异养，其中异养的腐生細菌是生态系统中重要的分解者，使碳循環能順利進行。部分細菌會進行固氮作用，使氮元素得以轉換為生物能利用的形式。細菌也對人類活動有很大的影響。一方面，細菌是許多疾病的病原體，包括肺結核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由細菌所引發。然而，人類也時常利用細菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的製作、部分抗生素的製造、廢水的處理等，都與細菌有關。在生物科技領域中，細菌有也著廣泛的運用。 總的來說，這世界上約有5×1030 隻細菌。其生物量遠大於世界上所有動植物體內細胞數量的總和。細菌還在營養素循環上扮演相當重要的角色，像是微生物造成的腐敗作用，就與氮循環相關。而在海底火山和在冷泉中，細菌則是靠硫化氫和甲烷來產生能量。2013年3月17日，研究者在深約11公里的馬里亞納海溝中發現了細菌。其他研究則指出，在美國西北邊離岸2600米的海床下580米深處，仍有許多的微生物根據這些研究人員的說法：「你可以在任何地方找到他們，他們的適應力遠比你想像的還要強，可以在任何地方存活。.

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细蝇子草

细蝇子草（学名：Silene gracilicaulis）为石竹科蝇子草属的植物。分布在中国大陆的内蒙古、西藏、青海、云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生于砾石的草地以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细裂叶莲蒿

细裂叶莲蒿（学名：Artemisia gmelinii）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、四川、西藏、内蒙古、青海、新疆、宁夏等地，生长于海拔1,500米至4,900米的地区，一般生长在灌丛、滩地等、半荒漠草原、砾质阶地、山坡、局部地区成为植物群落的优势种、草甸、草原及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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细裂蝇子草

细裂蝇子草（学名：Silene suaveolens）是石竹科蝇子草属的植物。分布在吉尔吉斯、蒙古、阿富汗、塔吉克、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细距舌唇兰

細距舌唇蘭（学名：Platanthera bifolia）是舌唇蘭屬的一種植物，與紅門蘭屬有著一定關係。它以往是被分類在玉鳳花屬中。它分佈在歐洲及摩洛哥。其屬名是來自希臘文，意思是「闊大的鹿角」，而種小名則意指「兩塊葉子」。 File:Platanthera bifolia bgiu.jpg|植株 File:Platanthera bifolia lapai.JPG|葉 File:Platanthera bifolia1.JPG|花序 File:Platanthera bifolia (flower).jpg|花 File:Platanthera bifolia20090812 025-2.jpg|莢果.

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细轴蒲桃

细轴蒲桃（学名：Syzygium tenuirhachis）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿十大功劳

细齿十大功劳（学名：Mahonia leptodonta）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，多生在山坡林下、竹林下和草坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿冬青

细齿冬青（学名：Ilex denticulata）是冬青科冬青属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿鹅耳枥

细齿鹅耳枥（学名：Carpinus minutiserrata）是桦木科鹅耳枥属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细齿桃叶珊瑚

细齿桃叶珊瑚（学名：Aucuba chlorascens）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细辛

细辛（学名：Asarum sieboldii）是马兜铃科细辛属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的浙江、河南、山东、河北、江西、陕西、四川、安徽等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，多生在林下阴湿腐殖土中，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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细茎兔儿风

细茎兔儿风（学名：Ainsliaea tenuicaulis）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生于湿润地以及水旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎石竹

细茎石竹（学名：Dianthus turkestanicus）为石竹科石竹属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎灯心草

细茎灯心草（学名：Juncus gracilicaulis）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，多生长在溪边、采伐迹地、山顶或山坡林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细茎秋海棠

细茎秋海棠（学名：Begonia discrepans）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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细钟花

细钟花（学名：Leptocodon gracilis）是桔梗科细钟花属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，常生长在林下和灌木上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细脉冬青

细脉冬青（学名：Ilex venosa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于山坡阳处，目前已由人工引种栽培。.

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细脉蒲桃

细脉蒲桃（学名：Syzygium euphlebium），或稱细脉赤楠，是桃金娘科蒲桃属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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细腰亚目

细腰亚目（学名：Apocrita）是膜翅目中最重要的亚目，包括许多科，相对而言广腰亚目的种类要少得多。这两个目的昆虫大多有透明的翅膀，细腰亚目的昆虫的第1和第2腹环(abdominal ring)之间有一个非常细的部位。这个蜂腰使得细腰亚目的昆虫的腹部非常灵活。.

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细苞虫实

细苞虫实（学名：Corispermum stenolepis）为苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔350米至700米的地区，多生于河滩以及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄十大功劳

细柄十大功劳（学名：Mahonia gracilipes）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，见于常绿落叶阔叶混交林下、常绿阔叶林、林缘或阴坡。.

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细柄凤仙花

细柄凤仙花（学名：Impatiens leptocaulon）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川、贵州、重庆、云南、湖南等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，一般生长在山坡草丛中、阴湿处和林下沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄繁缕

细柄繁缕（学名：Stellaria petiolaris）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，多生于云杉林、灌丛草甸中、高山栎林下及阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄芋

细柄芋（学名：Hapaline ellipticifolium）是天南星科细柄芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔250米的地区，常生长在河谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄薯蓣

细柄薯蓣（学名：Dioscorea tenuipes）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布于日本以及中国大陆的江西、福建、浙江、安徽、湖南、广东等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，见于毛竹林内、林缘、山谷的疏林下、海滨岩石和内陆开阔山凹溪畔落叶灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄水竹叶

细柄水竹叶（学名：Murdannia vaginata）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于斯里兰卡、印度、泰国、菲律宾、越南以及中国大陆的香港、海南、广西、广东、江苏等地，多生长于海岸砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细柄无心菜

细柄无心菜（学名：Arenaria filipes）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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细枝天门冬

细枝天门冬（学名：Asparagus trichoclados）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,150米至1,350米的地区，多生长于疏林下以及开旷山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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细枝冬青

细枝冬青（学名：Ilex tsangii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔580米至1,800米的地区，常生于山地丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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细枝龙血树

细枝龙血树（学名：Dracaena gracilis）是百合科龙血树属的植物。分布于越南、印度尼西亚、东南亚以及中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细枝木麻黄

细枝木麻黄（学名：Casuarina cunninghamiana）是木麻黄科木麻黄属的植物。分布于澳大利亚、亚热带、台湾岛、世界热带以及中国大陆的福建、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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细果薹草

细果薹草（学名：Carex stenocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米至3,600米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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细杆沙蒿

细杆沙蒿（学名：Artemisia macilenta）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的山西、河北、内蒙古等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于林缘、干河谷与岸边路旁、草原、中、低海拔地区的干山坡和森林草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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细根菖蒲

细根菖蒲（学名：Acorus calamus var.）为菖蒲科菖蒲属菖蒲的变种。分布在锡金、印度、斯里兰卡、孟加拉以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,750米的地区，多生在水池边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细根茎黄精

细根茎黄精（学名：Polygonatum gracile）为百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃、山西等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，常生长在林下以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗女贞

细梗女贞（学名：Ligustrum tenuipes）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔100米至300米的地区，多生长于石山及山顶疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗罗伞

细梗罗伞（学名：Brassaiopsis gracilis）为五加科罗伞属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至1,600米的地区，常生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗黄耆

细梗黄耆（学名：Astragalus munroi）为豆科黄芪属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，一般生于山坡石砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗附地菜

细梗附地菜（学名：Trigonotis gracilipes）为紫草科附地菜属的植物。分布于印度东北部以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，多生于林缘、林内、谷地、山坡草地和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗树参

细梗树参（学名：Dendropanax gracilis）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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细梗沟瓣

细梗沟瓣（学名：Glyptopetalum longepedunculatum）是卫矛科沟瓣属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔370米的地区，常生于山谷脊密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细毡毛忍冬

细毡毛忍冬（学名：Lonicera similis）是忍冬科忍冬属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的广西、湖北、湖南、陕西、四川、贵州、浙江、甘肃、云南、福建等地，生长于海拔550米至1,600米的地区，常生长在山谷溪旁、向阳山坡灌丛中及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细毛樟

细毛樟（学名：Cinnamomum tenuipilum）为樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔580米至2,100米的地区，常生于谷地的灌丛中、山谷、疏林中以及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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细扁食蚜蝇

細扁食蚜蠅（學名：Episyrphus balteatus），又名黑紋食蚜蠅，是較為細小的食蚜蠅，廣泛分佈在各大洲中。牠們偽裝成像較為危險的黃蜂，但卻不怎麼有害。牠們的下腹表面有橙黑間。第三及第四背板有黑間，胸部有暗淡的灰帶。 全年在不同的地方都可以見到細扁食蚜蠅。牠們有時會成群的遷徙。牠們是雙翅目中較罕有能咬破及吃花粉。幼蟲生活在陸上及以蚜為食物。 雄性細扁食蚜蠅的特徵是其接眼式的複眼，即左右複眼在頭頂上連接。.

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缟獴

缟獴（Mungos mungo），又称非洲獴、斑纹灰沼狸、横斑獴，是缟獴属下两个物种的其中之一，主要分布在非洲中部和东部。.

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缩序火焰花

缩序火焰花（学名：Phlogacanthus abbreviatus）为爵床科火焰花属的植物。属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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缘翅拟漆姑

缘翅拟漆姑（学名：Spergularia media）是石竹科拟漆姑属的植物。分布在阿富汗、澳大利亚、阿勒泰、伊朗、非洲以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在河岸附近含有盐分的土壤中以及河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛卷耳

缘毛卷耳（学名：Cerastium furcatum）是石竹科卷耳属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的宁夏、陕西、云南、甘肃、四川、山西、西藏、吉林等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，多生在高山林缘及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛南星

缘毛南星（学名：Arisaema ciliatum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的云南省等地，生长于海拔3,000米的地区，多生在松林中。.

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缘毛榕

缘毛榕（学名：Ficus ciliata）是桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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缘毛毛鳞菊

缘毛毛鳞菊（学名：Chaetoseris macrantha）是菊科毛鳞菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,250米至4,040米的地区，常生长在山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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缘毛无心菜

缘毛无心菜（学名：Arenaria ciliolata）为石竹科无心菜属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,600米的地区，多生在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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缓步动物门

缓步动物门（学名：Tardigrata）是俗称水熊虫的一类小型动物，主要生活在淡水的沉渣、潮湿土壤以及苔藓植物的水膜中，少数种类生活在海水的潮间带。有記錄的大约有750余种，其中许多种是世界性分布的。在喜马拉雅山脉（海拔6000米以上）或深海（海拔4000米以下）都可以找到它們的蹤影。直至今日，人们对缓步动物在动物分类中的位置、形态学、生活方式、组织学以及其隐生性的研究兴趣有增无减。 緩步動物也是第一種已知可以在太空中生存的動物。.

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缅甸羊蹄甲

缅甸羊蹄甲（学名：Bauhinia ornata）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在缅甸等地，生长于海拔300米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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缅甸龙胆

缅甸龙胆（学名：Gentiana burmensis）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸北部、 缅甸东北部以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,900米至4,200米的地区，多生长于砂地、阳坡砾石间及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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缅茄

缅茄（学名：Afzelia xylocarpa）是豆科缅茄属的植物。.

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缙云卫矛

缙云卫矛（学名：Euonymus chloranthoides）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生于山坡路边树荫下，目前尚未由人工引种栽培。.

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缙云冬青

缙云冬青（学名：Ilex jinyunensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆等地，生长于海拔750米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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置疑小檗

置疑小檗（学名：Berberis dubia）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、内蒙古、甘肃、宁夏等地，生长于海拔1,400米至3,850米的地区，多生长于河滩地、石质山坡、山坡灌丛中、岩石上或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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罌粟

罂粟（学名：Papaver somniferum），即鴉片罌粟（Opium poppy），是罂粟科植物，是制取鸦片的主要原料，同时其提取物也是多种镇静剂的来源，如吗啡、蒂巴因、可待因、罂粟碱、那可丁。学名“somniferum”的意思是“催眠”，反映出其具有麻醉性。罂粟的种子罌粟籽是重要的食物产品，其中含有对健康有益的油脂，可用於麵包、餅乾中烘焙，或製成醬料，使用於沙拉中，也可製成罌粟籽油。而罂粟花绚烂华美，是一种很有价值的观赏植物。 因罂粟擁有制作毒品的危險性，卻又有制作藥物及生產罌粟籽的價值，故在世界很多國家以法律規範化地種植，未經許可種植者視為犯罪行為。.

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罗伞 (植物)

罗伞（学名：Brassaiopsis glomerulata）为五加科罗伞属的植物。分布在越南、印度、印度尼西亚、尼泊尔、柬埔寨、老挝以及中国大陆的贵州、云南、广东、四川、广西等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗德西亚人

羅德西亞人（学名：Homo rhodesiensis）是可能的人族。其他在形態上相似的遺骸亦在南部非洲、東非及北非發現。羅德西亞人的遺骸估計屬於12.5-60萬年前。 在非洲於60萬年前後的阿舍利文化工具有明顯的不同，舊有的較為厚身及不對稱，而新的則更為整齊。與此同時正是羅德西亞人出現的時候，估計他們在工具的製作上提供了尖端的貢獻。 有研究比較了希臘的佩特拉羅納顱骨及羅德西亞人。現時大部份學者相信羅德西亞人是屬於海德堡人。根據蒂莫西·懷特（Tim White）所指，羅德西亞人可能是長者智人的祖先。.

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罗甸地皮消

罗甸地皮消（学名：Pararuellia cavaleriei）为爵床科地皮消属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，多生在草坡或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗甸沟瓣

罗甸沟瓣（学名：Glyptopetalum feddei）是卫矛科沟瓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，常生长在山地、沟谷及河边等疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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罗浮冬青

罗浮冬青（学名：Ilex tutcheri）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，常生长在山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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罗浮槭

罗浮槭（学名：Acer fabri）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、江西、湖南、广东、四川、广西等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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网球花

网球花（学名：Haemanthus multiflorus），又称好望角郁金香、血百合或血莲，为石蒜科网球花属的植物。约50种，草本，多数种叶基生簇，宽而钝。花密集簇生，红色，少数种白色。可供观赏。原产于南非，分布在非洲热带以及中国大陆的湖北省等地，目前已由人工引种栽培。.

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网脉假卫矛

网脉假卫矛（学名：Microtropis reticulata）为卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的沿海岛屿、香港、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉十大功劳

网脉十大功劳（学名：Mahonia retinervis）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，见于开阔陡坡或岩坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉小檗

网脉小檗（学名：Berberis reticulata）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，多生于山梁灌丛中、山坡或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉冬青

网脉冬青（学名：Ilex reticulata）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生于山坡林中和灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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网脉繁缕

网脉繁缕（学名：Stellaria reticulivena）是石竹科繁缕属的植物。分布于台湾岛、不丹、锡金以及中国大陆的浙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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网脉肉托果

网脉肉托果（学名：Semecarpus reticulata）为漆树科肉托果属的植物。分布在越南、泰国、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,350米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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罂粟科

罂粟科（學名：Papaveraceae）植物广泛分布在全世界温带和亚热带地区，大部分种类是草本，也有少数是灌木或小乔木，整个植株都有导管系统，分泌白色、黄色或红色的汁液。单叶互生或对生，无托叶，常分裂。花两性，虫媒，有少数种是风媒花，单生，有萼片和花冠分离，只有其中的博落回属没有花瓣，花多大而鲜艳，无香味。 花瓣4-6或8-12，雄蕊分离有16-60个，分为两轮；雌蕊符合，心皮有2-100个合成一室；子房上位，蒴果，成熟后裂开放出种子，种子很小，胚乳油质。 本科植物几乎都含有生物碱，许多种类有毒，如误食金杯罂粟可导致水肿或青光眼，动物例如山羊吃了它，乳汁也会含有毒素。.

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罂粟目

罂粟目（学名：Papaverales）在生物分类学上是双子叶植物纲中的一个目。一般为草本或灌木，枝叶破损后，常有黄色或白色液汁流出，花单生。其中罂粟的汁液可以制鸦片，含有30多种生物碱。 APG II 分类法中已撤销这个目。撤销后，与原罂粟目最接近者为罂粟科。 英文中俗称 Poppy 一词因为包括了很多不用科属的植物，因此对应的中文比较合适于“罂粟目”。中文中罂粟花一词往往单指罂粟的花。.

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羊属

羊属（學名：Ovis）是哺乳綱偶蹄目牛科羊亚科以下的一個屬，包括有至少五個物種，均为反刍动物。一般认为，家羊是中亚或西南亚的野生摩弗伦羊的后代。 羊是牛科动物中比较矮壮的一类。羊的脸部和后脚长有味腺，是很重要的性信号，通过对味腺的察觉，公羊可以闻出繁殖能力强并处于发情期的母羊，并和它进行交配。气味也被用于划分领地。羊的胃有四室，是反刍动物。绵羊的毛、奶和肉一直以来都被人类使用。 世界上数量最多一种羊就是家养的绵羊，最大的种群在中国和澳大利亚。.

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羊乳 (植物)

羊乳（学名：Codonopsis lanceolata）为桔梗科党参属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的华东、华北、东北等地，生长于海拔190米至1,500米的地区，常生长在山坡灌木林下沟边阴湿地区以及阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊乳榕

羊乳榕（学名：Ficus sagittata）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在不丹、菲律宾、泰国、印度尼西亚、印度、锡金、缅甸、密克罗尼西亚、越南以及中国大陆的广西、海南、云南、广东等地，生长于海拔180米至350米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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羊亚科

羊亚科（学名：Caprinae），是牛科下的一个亚科。因为这个亚科内的动物之间的亲属关系还不很清楚，为了显示这个不清楚性，在生物分类学上亚科以下又分族。除羊族外，其余三族多俗称为羚羊。.

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羊瓜藤

羊瓜藤（学名：Stauntonia duclouxii）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、甘肃、湖南、湖北、陕西、四川、云南等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，常生于灌丛、山谷沟旁以及山坡阴处杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羚牛

羚牛（学名：Budorcas taxicolor）是一种分布在喜马拉雅山东麓密林地区的大型牛科动物，共有四个亚种。为中国国家一级重点保护野生动物。在不丹，羚牛被稱作「塔金（）」，被奉為國獸。.

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羊角子草

羊角子草（学名：Cynanchum cathayense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、宁夏、新疆、甘肃等地，生长于海拔900米至1,350米的地区，一般生于水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊角棉

羊角棉（学名：Alstonia mairei）为夹竹桃科鸡骨常山属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，一般生于山地疏林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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羊角拗

羊角拗（學名：Strophanthus divaricatus），別名羊角籐、羊角捩、羊角藕、羊角柳、羊角樹、羊角紐、羊角扭、大羊角扭蔃、菱角扭、黃葛扭、武靴籐、花拐籐、瀝口花、打破碗花、華毒毛旋花子、斷腸草、鯉魚橄欖、貓屎殼、螺心魚、金龍角、倒釣筆等，為夾竹桃科羊角拗屬樹木谷植物，分佈於中國廣西、廣東、福建、貴州、越南及老撾植物通等地，長於山坡或路旁灌木叢中。在香港，被稱之為「香港四大毒草」之一香港自然網，也是香港原生物種。因果實一對叉生，形如羊角，因而得名。.

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羊鬚草

羊鬚草（学名：Carex callitrichos）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、俄罗斯远东、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生长在红松林下。.

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羊蹄甲属

羊蹄甲属（学名：Bauhinia）是被子植物为数众多的豆科中苏木亚科中的一个属。 該属属名用来纪念瑞士-法国植物学家鮑欣(Bauhin)兄弟。英文通称包括orchid tree、purple orchid tree、mountain ebony和poor man's orchid。中文俗称有洋--紫荆、紫荆及羊--蹄甲等。 羊蹄甲属原产于印度北部、越南 和中国东南部。 該屬中的洋紫荊（Bauhinia × blakeana）在香港首先發現，由於洋紫荊貌似蘭花，因此别名香港蘭（Hong Kong Orchid Tree），由於洋紫荊是混種植物，不能自行繁殖，這亦即是表示，現時香港所有的洋紫荊都是該棵於1880年首次於野外發現 （亦是唯一一次於野外發現） 的洋紫荊的複製品。早在1965年，洋紫荊已經獲被定為香港市花，以及被繪畫於香港市政局旗上的圖案，寓意香港這個遠東海港，有如該棵於1880年唯一一次於野外發現的洋紫荊一樣唯一和珍貴。此特有種在1967年引入台灣，並在1984年成為嘉義市的市花及市樹。台灣的國立中正大學及國立臺灣科技大學也是使用洋紫荊作為校花。1997年後香港特別行政區繼續採納洋紫荊花的元素作為區徽、區旗及硬幣的設計圖案。雖然洋紫荊原為紫紅色，區旗只用紅白兩色，故洋紫荊圖案改成白色。.

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羊躑躅

羊躑躅（學名：Rhododendron molle），別稱黃杜鵑（本草蒙荃）、黃花杜鵑、黃花女、黃牯牛花、黃喇叭花、黃色映心紅、黃躑躅、鬧羊花（本草綱目）、鬧頭花、驚羊花、驚羊草、隔羊花、羊不食、羊不食草（本草拾遺）、牛不食、老虎花、毛老虎、搜山虎、山茶花、映山黃、玉枝（名醫別錄）、悶頭花、雷公花、一杯倒、三錢三、六軸子、八釐麻及八里麻等，為杜鵑花科杜鵑花屬植物 。全株有毒，誤服過量可致嘔吐、腹瀉、腹痛、痙攣、心跳減慢、血壓下降及呼吸困難等症狀，嚴重可致呼吸停止而死亡。花果可供制作鎮痛劑、麻醉劑 ，全株可供作農藥 。本種因羊隻誤食其葉引致躑躅而亡，故而得名。.

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羊齿天门冬

羊齿天门冬（学名：Asparagus filicinus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在不丹、印度、缅甸以及中国大陆的云南、湖北、贵州、四川、河南、浙江、湖南、山西、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生在丛林下及山谷中阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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美叶菜豆树

美叶菜豆树（学名：Radermachera frondosa）为紫葳科菜豆树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广西、广东等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于低海拔至中海拔的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美叶蒿

美叶蒿（学名：Artemisia calophylla）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、贵州、云南、四川、西藏、广西等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，常生长在针阔混交林下、林缘、田边或河岸边沙地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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美叶柯

美叶柯（学名：Lithocarpus calophyllus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、福建、广东、江西、湖南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美姑灯心草

美姑灯心草（学名：Juncus meiguensis）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，一般生于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽卫矛

美丽卫矛（学名：Euonymus perbellus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，常生长在金沙江两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽小檗

美丽小檗（学名：Berberis amoena）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,100米的地区，多生长在石山灌丛中、云南松林下、荒坡及杂木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽秋海棠

美丽秋海棠（学名：Begonia algaia）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔320米至800米的地区，多生长在河畔、山地灌丛中石壁上、山谷水沟边阴湿处和阴山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽猕猴桃

美丽猕猴桃（学名：Actinidia melliana）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、海南、广西、广东、江西等地，生长于海拔200米至1,250米的地区，多生长在山地树丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽百金花

美丽百金花（学名：Centaurium pulchellum）为龙胆科百金花属的植物。分布在亚洲、埃及、俄罗斯、印度、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔50米至2,500米的地区，一般生于滩地、荒地及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽风毛菊

美丽风毛菊（学名：Saussurea pulchra）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔1,920米至2,800米的地区，多生于砂质河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽龙胆

美丽龙胆（学名：Gentiana formosa）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至4,200米的地区，多生长于林中或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美丽蓝钟花

美丽蓝钟花（学名：Cyananthus formosus），为桔梗科蓝钟花属下的一个植物种。为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，多生长于林间沙地、山地草地及林边碎石地上。.

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美丽老牛筋

美丽老牛筋（学名：Arenaria formosa）为石竹科无心菜属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、宁夏、新疆、内蒙古等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美人蕉

美人蕉（学名：Canna indica）是美人蕉科美人蕉属的植物。分布于印度以及中国大陆的南北各地等地，生长于海拔800米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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美人蕉屬

美人蕉属（学名：Canna）是單子葉植物薑目美人蕉科（Cannaceae）的唯一屬，本科屬又稱為曇華科、曇華屬，目前已知約有11个已确定的物.

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美國州花列表

美國州花列表： Category:花文化 Category:美國相關列表 * Category:植物列表.

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美國短吻鱷

美國短吻鳄（学名：Alligator mississippiensis），又稱密西西比河鳄，是西半球大型的鳄魚物種。.

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美国皂荚

美国皂荚（学名：Gleditsia triacanthos）为豆科皂荚属的植物。分布在美国以及中国大陆的上海等地，多生在溪边和低地潮湿肥沃的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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美国红梣

美国红梣（学名：Fraxinus pennsylvanica）是木犀科梣属的植物。分布于美国以及中国大陆的全国各地等地，多生在河湖边岸湿润地段，目前已由人工引种栽培。.

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美翼杯冠藤

美翼杯冠藤（学名：Cynanchum callialata）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,150米至1,340米的地区，多生长于路边以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美眼蛺蝶

美眼蛺蝶（学名：Junonia almana），又名孔雀蛺蝶、簑衣蛺蝶、擬蛺蝶、孔雀紋挾蝶，为蛺蝶科眼蛺蝶屬下的一个种。产于南亚。.

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美登木

美登木（学名：Maytenus hookeri）是卫矛科美登木属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米的地区，见于山地或山谷的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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美花风毛菊

美花风毛菊（学名：Saussurea pulchella）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、日本、蒙古、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江、北京、山西、河北、内蒙古、吉林等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，多生于灌丛、林缘、草原和沟谷草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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美龙胆

美龙胆（学名：Gentiana decorata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,550米的地区，一般生于山坡草地以及水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美蓝叶藤

美蓝叶藤（学名：Marsdenia pulchella）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至2,500米的地区，一般生长在旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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美苞柯

美苞柯（学名：Lithocarpus calolepis）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，一般生长在石灰岩山地杂木林中湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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美桐

美桐（学名：Platanus occidentalis），又称一球悬铃木，为悬铃木科悬铃木属的植物。分布于北美洲以及中国大陆的中部、北部等地，目前已由人工引种栽培。.

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美洲假吸血蝠

美洲假吸血蝠（学名：Vampyrum spectrum），属哺乳綱翼手目葉口蝠科，也是美洲假吸血蝠屬的唯一物种。 其同科近亲有窄齒長舌蝠屬（窄齒長舌蝠）、纓唇蝠屬（纓唇蝠）、圓耳蝠屬（圓耳蝠）等之數種。.

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美洲似銀漢魚

美洲似銀漢魚（學名：）為輻鰭魚綱銀漢魚目銀漢魚科的其中一種。.

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美洲紅松鼠

美洲紅松鼠（學名：Tamiasciurus）是原生於北美洲的松鼠，可見於美國西部與北部、加拿大和阿拉斯加，並有兩種。 Category:美洲紅松鼠屬.

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美洲狮

美洲獅（學名：Puma concolor），又称山狮，是種棲息於美洲的大型食肉目貓科動物。其分布范围从加拿大的育空地区一直延伸到南美洲的安第斯山脉南段，是西半球大型野生陆栖哺乳动物中分布范围最广的貓科。作为一种适应性强的泛化物种，在美洲大部分的栖息地种类中，都有美洲狮的身影。它是新大陆上体型第二大的猫科动物，仅次于美洲豹，同时它是奔跑第二快的貓科和弹跳最好的貓科。由于其生性隐秘且独居，美洲狮被认为是夜行性兼曙暮性动物，然而美洲狮的日间活动也曾被目击。在生物学分类上，美洲狮在猫科中属于猫亚科（包括猎豹，家猫等），而不是更大型的豹亚科（包含狮、虎、豹、美洲豹等）。 美洲狮狩猎时擅长跟踪猎物并埋伏攻击，捕猎对象繁多，主要以有蹄类动物（包括鹿、马、家牛、羊等）为食，在北美地区尤甚，此外也会捕食小型猎物，例如昆虫或者啮齿目动物。美洲狮喜好草丛茂密并且多岩的栖息地，以便其跟踪猎物，但也能在平原地区生存。美洲狮具有领地意识，并以低种群密度生活，其个体的领地大小取决于地形、植被以及猎物数量。尽管体型庞大，美洲狮却并不是其栖息地上的顶级掠食者，而要屈居于美洲豹、灰狼、美洲黑熊以及灰熊之后。因美洲狮喜欢隐居的習性，基本远离人类。美洲狮很少攻击人类，但随着越来越多的人类进入到他们的领地，此类事件近年来呈上升趋势。 自美洲殖民以来的过度狩猎以及其栖息地上日益繁多的人类活动，已经使美洲狮在其大部分自然分布地上的数量都有所减少。在二十世纪初，美洲狮已经在北美洲东部地区（除了其在佛罗里达地区的亚种）绝迹。然而最近几十年间，美洲狮的繁殖群已经向东迁徙至南北达科他、内布拉斯加、俄克拉何马等州的西部。美洲狮更已被证实出现于明尼苏达、威斯康辛、爱荷华、密歇根、伊利诺伊等州，甚至东至康涅狄格州。 美洲獅分類上屬美洲金貓屬。美洲獅在跳躍方面有著驚人的“天賦”，它輕輕一跳，便能跳到6—7米以外，更厲害的一躍可達40英呎，長達13公尺。美洲獅是一種兇猛的食肉猛獸，也是噬殺成性的“雜食家”，主要以野生動物兔、羊、鹿為食，在飢餓時也會盜食家畜家禽，甚至連最難對付的犰狳、豪豬和臭鼬，美洲獅也能使它們就範。如果美洲獅捕捉的獵物比較多，它們就會把剩餘的食物藏在樹上，等以後回來再吃。 又有稱山獅、墨西哥獅、銀虎、佛羅里達豹，体重和花豹相当，雄性为39-80公斤，雌性22-63公斤，但美洲獅外觀上沒有花紋且頭骨較小。.

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美洲螯龍蝦

美洲螯龍蝦（学名：Homarus americanus），又稱為波士頓龍蝦、加拿大龍蝦，但是如果要真正正確的從外語把這種生物翻譯成中文的話那麼這種生物應該稱為美洲海螯蝦才對，龍字是華人地區的奸商們為了炒作價格所以不知道從哪裡變出來的（在東亞國家社會普遍有認為龍是高貴祥瑞的象徵這樣的迷信，所以只要在東亞不管什麼東西只要加了一個龍字都能賣的更貴。），分布於大西洋的北美洲海水水域，特別是加拿大海洋省份、紐芬蘭與拉布拉多、美國緬因州和麻薩諸塞州。具有重要的商業價值，是平價的海鮮食物。美洲螯龙虾虽然名字中带有“龙虾”二字，但实际上龙虾单指龙虾属的物种，而美洲螯龙虾属于螯龙虾属，故美洲螯龙虾是螯龙虾，不屬於嚴格定義上的龍蝦。而作為食材的確被華人地區為了炒作價格的目的欺騙消費者的海鮮業者泛稱為龍蝦。.

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美洲驼

美洲驼族（学名：Lamini）是骆驼科骆驼亚科的一族，也稱為無峰駝或羊驼、駱馬，包括原产于美洲大陆——尤其是南美洲的几种骆驼科动物，共两属四种。它们之间大多可以杂交。它们的中文译名比较混乱。.

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美洲鬣蜥

美洲鬣蜥（學名：Iguana iguana）又名绿鬣蜥，是一種生活在樹上的大型蜥蜴，頭尾全長可以超過一公尺，壽命可長達10年以上，以植物的葉、嫩芽、花、果實為食物，為日行性爬蟲類，每胎可產24-45颗卵。主要分布於中美洲的墨西哥至巴拉圭间、南美洲、加勒比海及佛羅里達等地。被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二中。綠鬣蜥常被人作為寵物飼養，中國和部份美洲國家設有養殖場大量飼養綠鬣蜥以作售賣用途。因為人為的飼養及野放，在台灣已成為外來種，在屏東市及等鄰近鄉鎮已建有繁殖族群。.

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美洲鱟

美洲鲎（學名：Limulus polyphemus）又名大西洋鲎，是鱟科美洲鲎属的一种，也是美洲鲎属的唯一的现存物种。 美洲鲎主要分佈在墨西哥灣和北美洲東岸。主要的活动区域是特拉华湾。漂流的個體偶爾在欧洲发现。很多渔场也会养殖鲎作为海鲜对外销售。它們可以生長至51厘米長。.

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美洲豹

美洲豹（學名：Panthera onca），也叫美洲虎，是豹屬動物，胎生，乃貓科中繼虎和獅之後的第三大物種，同時亦為西半球最大型和最強健的貓科動物，外表型態的確和豹極為相似，但較粗壯，圓斑中有黑點，生態位也較像虎。是美洲地區唯一的豹屬動物。現時美洲豹分布於墨西哥至中美洲大部分地區，南至巴拉圭及阿根廷北部。除了已被發現在亞利桑那州的美洲豹繁殖族群（在圖森南部），美洲豹自1900年代初開始就已在美國消失（地區性絕種）。雖然如此，一些美洲豹的族群仍然很可能存在於美國一些未被觀察的地區，包括南亞利桑那州、新墨西哥州甚至德克薩斯州。 美洲豹的外貌與豹非常相似，但其體型一般比豹大，身軀也和虎一样健壯，行為和棲息的習性也與虎相似。美洲豹較喜歡棲於樹木茂密的熱帶雨林，但牠們亦會廣泛分布於高山、平原等不同的地方。牠們生活於多水之地，且跟虎一樣，是喜歡游泳的貓科動物。美洲豹愛獨行，是蛰伏突袭的掠食者，在選擇獵物方面，牠們完全是投機取巧的。牠們是頂級掠食者和基石物種，在平衡生態系統和調節獵物數量方面佔著舉足輕重的地位。美洲豹有異常驚人的咬力，甚至比其他大貓也強得多，讓牠們能咬穿爬行動物的厚皮或甲殼和使用一種不常見的殺戮方式：直接把獵物的顱骨從耳部咬穿，對獵物的腦部造成致命的損傷。 美洲豹是近危物種，其數量至今仍然正不斷下降。牠們的棲息地不斷減少，對美洲豹造成很大的威脅。雖然美洲豹的貿易已被全面禁止，但牠們仍然常被人類捕殺，尤其是在南美洲，牧場工人和農夫經常與美洲豹發生衝突，由於不敵槍枝，死傷慘重的往往都是美洲豹，令牠們的數量繼續下降，雖然美洲豹的數量已大幅下降，但其分布地仍然非常廣大。美洲豹在很多美洲土著文化的神話中常常出現，包括馬雅和阿茲特克。 拉丁美洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的骨用作传统药材。.

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美洲黑熊

美洲黑熊（學名：Ursus americanus），是生存于北美洲的一種熊科熊屬的動物。分布範圍除从阿拉斯加南部一直到墨西哥北部，包括了美國39個州和的加拿大除爱德华王子岛的所有省份。食物百分之七十五以上為植物。目前主要生存在北美洲的各個國家公園和山區間。據估計，在人類未抵美洲前，曾有上百萬隻，全新世前一度減少到二十萬隻，現在大約已增加到六十萬隻。.

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美洲閃鱗蛇科

美洲閃鱗蛇（學名：Loxocemus bicolor），又稱中美蛇，是蛇亞目下的一個單型科及單型屬，屬下只有一個品種，就是在墨西哥發現的美洲閃鱗蛇（L.

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美洲野牛

牛（學名：Bison bison）又名美洲水牛或美洲野牛，是偶蹄目牛科哺乳動物，也是北美洲體型最大的哺乳動物和世界上最大野牛之一。儘管體型龐大，仍可維持60公里的奔跑速度。主要群體由雌牛和幼牛組成；雄性會另外組成單身漢群，只有交配時才會聚集在一起。平時以嫩莖晘草為食，無領域性。美洲森林野牛一般被認為是其亞種，但分類地位仍有爭議。最近根據最新DNA研究顯示，牠和歐洲野牛親源關係比所知還要接近。 體型龐大的美洲森林野牛是北美洲最大的亞種，牠的體型大過亞洲野牛和野生水牛，後兩者主要出現在印度。野牛大量集體居住在美國和加拿大的大平原，由加拿大遠北的大奴湖至南面的墨西哥，再由奧勒崗州東部至大西洋一帶。其兩個亞種分別是美洲草原野牛（Bison bison bison），體型較小和有較圓滑的背部隆肉，和美洲森林野牛，體型較大和較高和方形的背部隆肉。 雖然美洲野牛也稱美洲水牛，但實際牠和水牛或非洲水牛相似地方不大。.

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美洲野牛属

美洲野牛属（學名：Bison）现存只有两种：美洲野牛和欧洲野牛，另有四个史前物种。.

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美洲金猫属

美洲金貓屬（學名：Puma）是貓科中的一個屬，包含美洲獅和細腰貓。 Category:貓亞科 Category:卡尔·林奈命名的生物分类.

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美洲林跳鼠屬

美洲林跳鼠屬（學名：Zapus）是生活在北美洲的嚙齒目跳鼠科動物，它們是現存僅有的共有18顆牙齒的哺乳動物。.

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美洲樹蚺屬

美洲樹蚺屬（學名：Corallus）是蛇亞目蚺科蚺亞科下的一個無毒蛇屬，主要包括分布於中美洲、南美洲及加勒比地區的一種蚺蛇，目前共有7個品種已被確認。.

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美洲河狸

美洲河狸（學名：Castor canadensis）是河狸科河狸属的一种，是原生于北美洲的啮齿动物。.

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美洲旱獺

美洲旱獺（学名 Marmota monax）又稱北美土拨鼠，是一种啮齿目，松鼠科动物。其毛呈灰褐色，体态肥胖，一般北美土拨鼠体长40到65厘米，重约2到4千克，一些大型的品种体长达80厘米，重14千克。其前爪灵活有力，擅长挖洞。這種土拨鼠广泛分布于北美洲。 Category:旱獺.

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美扭椎龍屬

美扭椎龍屬（學名：Eustreptospondylus）又名優椎龍，是斑龍科下的一屬恐龍，生活於侏羅紀中期卡洛維階的英格蘭南部，距今約1億6500萬至1億6100萬年前，當時歐洲還是一些分散的島嶼。牠是雙足的肉食性恐龍，有堅實的尾巴。牠是典型的獸腳亞目恐龍：有強壯的後肢、直立的姿勢及小型的前肢。頭顱骨有空腔，可減輕重量，手部有三根指頭。美扭椎龍的唯一標本是個未完全成長個體，身長約4.63公尺。 屬名在拉丁文意為「優美的彎曲脊椎骨」，指的是化石最初發現時的脊椎排列方式.

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羱羊

羱羊或阿尔卑斯羱羊（学名：Capra ibex），居於歐洲的阿爾卑斯山上的一种山羊屬的野生山羊。.

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羽叶照夜白

羽叶照夜白（学名：Nyctocalos pinnata）为紫葳科照夜白属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔160米至1,500米的地区，一般生长在河谷密林中或湿润地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶白头树

羽叶白头树（学名：Garuga pinnata）是橄榄科嘉榄属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南、印度、锡金、缅甸、泰国、孟加拉以及中国大陆的广西、四川、云南等地，生长于海拔400米至1,370米的地区，多生长于河谷灌丛、山顶疏林或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶风毛菊

羽叶风毛菊（学名：Saussurea maximowiczii）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔700米的地区，见于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶薯

羽叶薯（学名：Ipomoea polymorpha）为旋花科番薯属的植物。分布于印度尼西亚、中南半岛、埃塞俄比亚、台湾岛、菲律宾、澳大利亚、马来西亚以及中国大陆的海南等地，多生长在滨海沙滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽叶金合欢

羽叶金合欢（学名：Acacia pennata）为豆科金合欢属的植物。分布在非洲热带、亚洲以及中国大陆的福建、广东、云南等地，生长于海拔100米至2,500米的地区，一般生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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羽叶楸

羽叶楸（学名：Stereospermum colais）是紫葳科羽叶楸属的植物。分布在印度、马来西亚、越南、印度尼西亚、泰国、斯里兰卡、老挝、柬埔寨、缅甸以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔15米至1,800米的地区，多生长在热带丘陵及沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽吻蛇屬

羽吻蛇屬（學名：Xenocalamus）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲。目前共有5個品種已被確認。.

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羽序灯心草

羽序灯心草（学名：Juncus ochraceus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，多生在山坡或沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽裂风毛菊

羽裂风毛菊（学名：Saussurea pinnatidentata）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的内蒙古、青海、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,200米的地区，常生长在盐碱地、荒坡草地或农田，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽裂雪兔子

羽裂雪兔子（学名：Saussurea leucoma）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,700米的地区，一般生于高山草坡、高山多石地及高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽鳃纲

羽鳃纲（學名：Pterobranchia）是半索动物门的一个纲。大多数生活在较深的海水中，种类仅有3个属。体外有分泌的管，以柄附着在海底。例如头盘虫（Cephalodiscus）、无管虫（Atubaria）。 在电子显微镜下的研究表明，羽鳃纲和已经灭绝的笔石纲属于同一演化支，系统发育分析（phylogenetic analysis ）表明，羽鳃纲是活的笔石纲演化支成员。.

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羽脉山牵牛

羽脉山牵牛（学名：Thunbergia lutea）为爵床科山牵牛属的植物。分布于喜马拉雅山、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生在林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽脉野扇花

羽脉野扇花（学名：Sarcococca hookeriana）是黄杨科野扇花属的植物。分布在阿富汗、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔300米至3,500米的地区。.

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羽毛三芒草

羽毛三芒草（学名：Aristida pennata）是禾本科三芒草属的植物。分布于欧洲及亚洲中部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔330米至480米的地区，多生于固定砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽毛荸荠

羽毛荸荠（学名：Heleocharis wichurai）为莎草科荸荠属的植物。分布在日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的浙江、甘肃、东北、河北、山东等地，生长于海拔1,680米的地区，一般生于水边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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羽扇槭

羽扇槭（学名：Acer japonicum）是无患子科槭属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏、辽宁等地，目前已由人工引种栽培。.

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羌塘雪兔子

羌塘雪兔子（学名：Saussurea wellbyi）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,800米至5,500米的地区，一般生于山坡沙地、高山流石滩以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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羅島藍鳩

羅島藍鳩（学名：Alectroenas rodericana）是馬斯克林群島的羅德里格斯島上已滅絕的鴿。對牠們的意思只有一些胸骨及其他骨頭的亞化石，並一些描述。牠們的體型如白胸森鳩般大小，顏色呈灰色。牠們相信是一種溫馴的鳥類，並且喜歡吃瓜的種子。於1693年，在島上仍可見牠們的行蹤，並在海島上築巢。.

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羅德侯鯨

羅德侯鯨（學名Rodhocetus）是一屬已滅絕的鯨魚，有著陸上哺乳動物的特徵，顯示了鯨魚從陸地進入海洋的過渡性。 第一個發現的物種是R.

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羅德里格斯渡渡鳥

羅德里格斯渡渡鳥（学名：Pezophaps solitaria）是鸽形目鸠鸽科的一種鳥類，也是罗岛渡渡鸟属的唯一物种，仅分布于毛里求斯的羅德里格斯岛上，与同样生存在毛里求斯另一种鸟类 渡渡鳥（Raphus culullatus）是近亲。.

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羅漢果

羅漢果（學名：），俗稱“神仙果”，是葫芦科多年生藤本植物。其叶心形，雌雄异株，夏季开花，秋天结果。原產於中國南部和泰國北部。所述植物長成的果實，在中國被用來作為一種低熱量清涼飲料的甜味劑，而在中國傳統中藥中，中医以其果实入药，含有罗汉果甜苷、多种氨基酸和维生素等药用成分，主治肺热痰火咳嗽、咽喉炎、扁桃体炎、急性胃炎、便秘等 ，羅漢果是中国广西桂林市著名特产“桂林三宝”之一。 羅漢果又称为甜味素，因其甜度非常高（蔗糖的300倍），且由於羅漢果甜苷不能用於人類作為能量來源，熱量低而作為甜味剂廣泛使用，常作为肥胖者和糖尿病患者的代用糖。 在英語出版刊物該植物的果實經常被稱作 luo han guo (來自中文的 luóhàn guǒ/ 羅漢果)。 至于其科學物種名稱，乃是為了表彰 吉爾伯特‧霍維‧格羅夫納 (Gilbert Hovey Grosvenor) 的贡献而以其名字命名的。他是當年的國家地理學會會長，在1930年代贊助資金去探險，并在中國找到了種植在当地的羅漢果植株。.

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羅漢松

罗汉松(學名：Podocarpus macrophyllus)是罗汉松科植物的一種，又名羅漢杉、長青羅漢杉、土杉、金錢松、仙柏、羅漢柏、江南柏。.

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翠丽薹草

翠丽薹草（学名：Carex speciosa）是莎草科薹草属的植物。分布于柬埔寨、尼泊尔、印度、泰国、印度尼西亚、越南、老挝、锡金以及中国大陆的云南西北部至西南部、四川西南部等地，生长于海拔1,000米至3,400米的地区，多生长于常绿阔叶林下、灌丛中、高山栎、高山松或河边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翠竹

翠竹（学名：Sasa pygmaea）为禾本科赤竹属下的一个种。.

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翠青蛇

翠青蛇又名大青蛇（学名：Cyclophiops major）为游蛇科翠青蛇属的爬行动物，俗名青蛇。分布於中國大陸的海南，河南，甘肅，安徽，四川，福建，廣東，廣西，貴州，湖南，湖北，江西，江蘇，陝西，浙江等地、台灣、北越南，寮國。.

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翠青蛇屬

翠青蛇屬（學名：Opheodrys／Cyclophiops）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，主要分布於美國、加拿大南部及墨西哥北部，目前共有2個品種共5個亞種已被確認。.

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翠藍眼蛺蝶

翠藍眼蛺蝶（學名：Junonia orithya），又名孔雀青蛺蝶、藍地蝶、孔雀紋青挾蝶、青擬蛺蝶，是蛺蝶科下的一種蝴蝶。.

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翱翔真豹魴鮄

翱翔真豹魴鮄（学名：Dactylopterus volitans）為輻鰭魚綱鮋形目飛角魚亞目飛角魚科的其中一種，是熱帶至溫帶的魚類，分佈在大西洋的兩岸，北至北卡羅萊納州及南至巴西，及由英倫海峽至安哥拉。 翱翔真豹魴鮄的胸鰭十分大及像扇子，前六枝棘分開像細小的鰭葉。牠們亦會在沙灘、泥漿或石澗出沒，以胸鰭下的部份來尋找食物。牠們主要是吃底棲區的甲殼類，尤其是蟹、蛤蜊及細小的魚類。牠們並沒有毒腺，可做為食用魚及觀賞魚。.

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翻白繁缕

翻白繁缕（学名：Stellaria discolor）为石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯、日本、蒙古以及中国大陆的内蒙古、陕西、黑龙江、辽宁、吉林、河北等地，生长于海拔3,000米的地区，常生于山间草地、林缘以及林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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翻車魚

翻車魚（學名：），又稱翻車魨、曼波魚、頭魚，為輻鰭魚綱魨形目翻車魨科的一種。分布于全世界温带及热带海区，包括南海、东海等海域，属于大型大洋性鱼类。其常栖息于各热带和亚热带海洋以及也见于温带或寒带海洋。该物种的模式产地在地中海。 2017年7月24日，廣島大學、東京大學與澳洲梅鐸大學的國際共同研究團隊，130年來首次在新西蘭海域又發現一種新太陽魚（Sunfish，又稱翻車魚)，該魚種已經逃避分類學記錄長達近三個世紀。這種奇異的新物種已被命名為騙子太陽鱼（Mola tecta，或Hoodwinker Sunfish），這種魚體型巨大，可以達到3米長。.

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翼叶山牵牛

翼叶山牵牛（学名：Thunbergia alata）是爵床科山牵牛属的植物。分布于热带非洲以及中国大陆的广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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翼萼凤仙花

翼萼凤仙花（学名：Impatiens pterosepala）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、湖北、湖南、陕西、安徽、四川等地，生长于海拔1,500米至1,700米的地区，一般生长在山坡灌丛中、林下阴湿处及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼萼龙胆

翼萼龙胆（学名：Gentiana pterocalyx）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,650米至3,500米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼茎风毛菊

翼茎风毛菊（学名：Saussurea alata）是菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,200米的地区，常生于农田、潮湿地以及水塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼柄风毛菊

翼柄风毛菊（学名：Saussurea alatipes）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至2,550米的地区，多生在草地、山坡路旁及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼果薹草

翼果薹草（学名：Carex neurocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的安徽、江苏、陕西、山西、河北、辽宁、甘肃、吉林、黑龙江、内蒙古、山东、河南等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，多生在水边湿地或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翼檐南星

翼檐南星（学名：Arisaema griffithii）是天南星科天南星属的植物。分布于印度、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,850米的地区，常生于山坡以及河谷林下。.

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翼手目分类表

没有描述。

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翅叶掌叶树

翅叶掌叶树（学名：Brassaiopsis dumicola）为五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅叶木

翅叶木（学名：Pauldopia ghorta）是紫葳科翅叶木属的唯一种。分布在斯里兰卡、老挝、印度、泰国缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,750米的地区，多生于常绿阔叶林中和路边坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅子罗汉果

翅子罗汉果（学名：Siraitia siamensis）是葫芦科罗汉果属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔300米至700米的地区，一般生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅子藤

翅子藤（学名：Loeseneriella merrilliana）为卫矛科翅子藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔300米至670米的地区，多生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅鹤虱

翅鹤虱（学名：Lepechiniella lasiocarpa）为紫草科翅鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，见于沙漠边缘及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅茎灯心草

翅茎灯心草（学名：Juncus alatus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、浙江、广西、广东、江苏、福建、云南、江西、四川、湖北、河北、湖南、安徽、甘肃、山东、河南、贵州等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，一般生长在湿草地、水边、田边和山坡林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅茎风毛菊

翅茎风毛菊（学名：Saussurea cauloptera）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至2,950米的地区，见于山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅蒴龙胆

翅蒴龙胆（学名：Gentiana decipiens），又名聚叶龙胆，是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至2,100米的地区，多生长在草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅柄叶鼠尾草

翅柄叶鼠尾草（学名：Salvia alatipetiolata）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米的地区，常生长在山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培，別名「翅柄鼠尾草」。.

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翅柄马蓝

翅柄马蓝（学名：Strobilanthes alatus）是爵床科马蓝属的植物。分布在尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的湖南、湖北、重庆、云南、江西、广西、四川、贵州、西藏、福建等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，常生长在林中、山坡竹林或铁杉冷杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅枝醉鱼草

翅枝醉鱼草（学名：Buddleja alata）是玄参科醉鱼草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至3,000米的地区，常生于山谷或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅果草

翅果草（学名：Rindera tetraspis）是紫草科翅果草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔5,500米至6,000米的地区，见于石质戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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翅果杯冠藤

翅果杯冠藤（学名：Cynanchum alatum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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真口类

真口类（學名：Teleostomi）是一个包含了包括硬骨鱼及四足类的单系群，颌为舌接式，头颅骨化，分为如下几个类群：.

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真双子叶植物

真双子叶植物（学名：eudicots）是被子植物的分支之一，由道利（Doyle）和霍顿（Hotton）在1991年提出来的，是划分被子植物门中“非木兰类双子叶植物”，也就是说花粉具有三孔的植物类群。包括了绝大部分双子叶植物纲中的种类，其他没有包括进去的双子叶植物被称为“类双子叶植物”（并系群）。.

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真后生动物

真后生动物（学名：Eumetazoa）是指所有具有细胞组织的动物。动物中只有侧生动物和中生动物中的三个门不属于真后生动物。 真后生动物细胞间有连接，就是所谓的"紧密连接"。它们的胚胎最少会发生两个胚层：内胚层和外胚层。只有真后生动物才具有特化的细胞类型如神经细胞。 真后生动物可再分为两侧对称动物和辐射对称动物。后者包括刺胞动物門 (Cnidaria)、栉水母动物门 (Ctenophora)和三裂動物門 (Trilobozoa)。但这种分类并不能反映真实的种系发生。按照亲缘分支分类法，栉水母动物和两侧对称动物有更多的亲缘关系。.

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真獸下綱

真獸下綱（学名：Eutheria）是一个包含胎盤類哺乳動物的演化支。此名稱是由湯瑪斯·亨利·赫胥黎在1880年所推薦使用，在他的定義下，真獸類包含的範圍比胎盤類（Placentalia）更廣泛，即所有与现存胎盤類关系更接近、而离现存有袋類较远的哺乳動物。胎盤类则只是包含了現存真獸類的最近共同祖先及其后代，也就是说，胎盤类是真兽下纲的冠群。.

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真籽韭

真籽韭（学名：Allium eusperma）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在山坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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真爬行動物

真爬行動物（学名：Eureptilia）是蜥形綱的兩個主要演化支之一，另一個是副爬行動物（或稱無孔亞綱）。真爬行動物包括所有雙孔亞綱，還有許多石炭紀與二疊紀的原始爬行類（原先被分類在無孔亞綱裡的杯龍目）。 原始真爬行動物非常小，外表類似蜥蜴，可能在古生代在地表上獵食昆蟲為生。雙孔亞綱是惟一生存過二疊紀的真爬行動物。真爬行動物的定義是頭骨有縮小的上枕骨、橫骨、橫枕骨，以上不再與眶後骨連結。.

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真蚓科

真蚓科（學名：Caeciliidae），普通蚓螈的总称。它们分布于中南美洲、赤道非洲和印度，是无足目种类最多，分布最广的一科。真蚓科是进步的蚓螈，拥有很多进步的特征，但是也有少数种类具有一些原始的特征。真蚓科成员的体型、习性和生活史都多种多样，体型有大有小，有卵生也有卵胎生。.

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真菌

真菌即真菌界（学名：Fungi）生物的通称，又稱菌物界，是真核生物中的一大類群，包含酵母、黴菌之類的微生物，及最為人熟知的菇類。真菌自成一界，與植物、動物和原生生物相區別。真菌和其他三種生物最大不同之處在於，真菌的細胞有含幾丁質為主要成分的細胞壁，而植物的細胞壁主要是由纖維素組成。卵菌和黏菌、水黴菌等在構造上和真菌相似，但都不屬於真菌，而是屬於原生生物。研究真菌的學科稱為真菌學，通常被視為植物學的一個分支。但事實顯示，真菌和動物之間的關係要比和植物之間更加親近。 雖然真菌遍及全世界，但大部分的真菌不顯眼，因為它們體積小，而且它們會生活在土壤內、腐質上、以及與植物、動物或其他真菌共生。部分菇類及黴菌可能會在結成孢子時變得較顯眼。真菌在有機物質的分解中扮演著極重要的角色，對養分的循環及交換有著基礎的作用。真菌從很久以前便被當做直接的食物來源（如菇類及松露）、麵包的膨鬆劑及發酵各種食品（如葡萄酒、啤酒及醬油）。1940年代後，真菌亦被用來製造抗生素，而現在，許多的酵素是由真菌所製造的，並運用在工業上。真菌亦被當做生物農藥，用來抑制雜草、植物疾病及害蟲。真菌中的許多物種會產生有的物質，稱為（如生物鹼和聚酮），對包括人類在內的動物有毒。一些物種的孢子含有精神藥物的成份，被用在娛樂及古代的宗教儀式上。真菌可以分解人造的物質及建物，並使人類及其他動物致病。因真菌病（如）或食物腐敗引起的作物損失會對人類的食物供給和區域經濟產生很大的影響。 真菌各門的物種之間不論是在生態、生物生命周期、及形態（從單細胞水生的壺菌到巨大的菇類）都有很巨大的差別。人類對真菌各門真正的生物多樣性了解得很少，預估約有150萬-500萬個物種，其中被正式分類的則只有約5%。自從18、19世紀，卡爾·林奈、克里斯蒂安·亨德里克·珀森及伊利阿斯·馬格努斯·弗里斯等人在分類學上有了開創性的研究成果之後，真菌便已依其形態（如孢子顏色或微觀構造等特徵）或依生理學給予分類。在分子遺傳學上的進展開啟了將DNA測序加入分類學的道路，這有時會挑戰傳統依形態及其他特徵分類的類群。最近十幾年來在系统发生学上的研究已幫助真菌界重新分類，共分為一個亞界、七個門、及十個亞門。.

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真骨类

真骨下纲（学名：Teleostei）或真骨部是輻鰭魚綱的演化支之一。此一多樣的類群誕生於三疊紀，有兩萬多個現存物種，分佈在40個目之中。輻鰭魚綱的另外兩個下綱（全骨下綱和軟骨硬鱗下綱）是併系群。.

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真鯊目

真鯊目（學名：Carcharhiniformes）又稱白眼鮫目，是鯊魚中族群最複雜、種類最多的，約有兩百多種，包括鼬鮫虎鯊 (鼬鯊)、雙髻鯊和黑邊鰭白眼鮫等等。.

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真鱷類

真鱷类（学名：Eusuchia）是個鱷魚演化支，在传统的分类系统中，也被称为真鱷亞目，首次出現於白堊紀晚期。目前所有的現存鱷魚，以及牠們的絕種近親，都屬於真鱷類。.

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真足蛇

真足蛇（學名：Eupodophis descouensi）是一種已滅絕的有足蛇種，約存活於白堊紀後期時代。真足蛇擁有兩隻腳，是一個介乎史前蜥蜴與現代無足蛇類之間的一個進化階段代表物種。從現存化石中可見真足蛇身長約有85公分，距今時間約為92,000,000年前。該化石於2000年被發現，發現地是位於黎巴嫩的一條小村莊al-Nammoura，化石本身藏於一塊石灰岩之中。 當時的生物家將化石移至格勒諾布爾，運用歐洲同步輻射裝置以同步加速器對化石進行X射線探測加以分析研究。研究人員判斷化石中的真足蛇，其後腿約長0.8英寸，有著明顯的腓骨、脛骨和股骨。不過這些骨質都已經有著退化的痕跡，這可能是因為後足對於蛇類的生活失去了本來的功能所致。.

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真齿无心菜

真齿无心菜（学名：Arenaria euodonta）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，多生长于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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真蜥腳類

真蜥腳類（学名：Eusauropoda）是蜥腳下目的一個演化支，生存於侏儸紀早期（托阿爾階）到白堊紀晚期（馬斯垂克階）。化石分佈於南極洲以外的各大陸。.

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真腔骨龍屬

真腔骨龍屬（學名：Eucoelophysis）是鳥頸類主龍的一個屬，化石發現於美國新墨西哥州的欽爾組（Chinle Formation），地質年代約為晚三疊紀諾利階。在最初描述的時候被認為是屬於腔骨龍科Sullivan, R.M. and Lucas, S.G. (1999).

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真雙足蜥屬

真雙足蜥屬（學名：Eudibamus）是種已滅絕爬行動物，屬於副爬行動物波羅蜥科，生存於二疊紀早期的德國圖林根自由邦，約2億9000萬年前。真雙足蜥是種小型動物，身長約25公分。 真雙足蜥的正模標本（編號MNG 8852）是一個關節未脫落、幾乎完整的頭顱骨與身體骨骼。化石發現於圖林根森林的Bromacker採石場，屬於塔巴伯格組（ Tambach Formation）地層，地質年代約2億8400萬到2億7950萬年前，相當於二疊紀早期的--。在2000年，Robert R. Reisz等人將這化石進行敘述、命名，模式種是E.

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真核生物

真核生物（学名：Eukaryota）是其细胞具有细胞核的单细胞生物和多细胞生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内含有细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。许多真核细胞中还含有其它细胞器，如粒線體、叶绿体、高尔基体等。 由于具有细胞核，因此真核细胞的细胞分裂过程与没有细胞核的原核生物也大不相同。 真核生物在进化上是单源性的，都属于三域系统中的真核生物域，另外两个域为同属于原核生物的细菌和古菌。但由于真核生物与古菌在一些生化性质和基因相关性上具有一定相似性，因此有时也将这两者共同归于新壁總域演化支。 科學家相信，從基因證據來看，真核生物是細菌與古菌的基因融合體，它是某種古菌與細菌共生，異種結合的產物。.

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猞猁屬

猁屬（學名：Lynx），也稱為山貓、大山貓、林㹭，是哺乳綱食肉目貓科的一屬，主要分為四種：.

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猎豹

獵豹（学名：Acinonyx jubatus），又稱印度豹，是貓科動物的一種，也是獵豹屬下唯一的存活物種，現在主要分布在非洲與西亞。同其它猫科动物不同，猎豹依靠速度来捕猎，而非偷袭或群体攻击。獵豹是陆上奔跑最快的动物，全速奔馳的獵豹，時速可以達100km以上。.

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省藤屬

省藤屬（学名：Calamus）是棕櫚科省藤族裡的其中一個屬，包括各種統稱為「藤」的植物。本屬包含有520個物種，是棕榈科中最大的一个属，全都分布於舊熱帶界：非洲一种，余者都在亚太地区。.

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省藤亞科

省藤亚科（学名：Calamoideae）亦作鱗果亞科、鳞果榈亚科，是棕櫚科之下的一個亞科，可再細分為3個族，合共21個屬，約620個物種，遍布全世界热带及亚热带地区。.

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猩猩屬

猩猩属（学名：Pongo），也叫人猿、红猩猩、紅毛猩猩，靈長目人科的一属，與猴子最大不同的地方就是沒有尾巴，能用手或脚拿东西。馬來語和印尼語叫做Orang utan，意思 “森林中的人”。與人類十分相近，與人類基因相似度達96.4％。通常不用聲音溝通，通常有好幾個個體會在同一個區域活動，但彼此不干擾，平均壽命大概40年，平均身高大概171—180公分.

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猪属

属（学名：Sus），哺乳纲偶蹄目猪科的一屬，杂食类动物，包括10種左右，產于歐亞大陸。其中野猪的分布最为广泛，家猪亦是其亚种。.

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猪形亚目

形亚目（学名：Suina）是偶蹄目的一个演化支，包含了所有亲缘上与猪科相近、离反刍动物较远的物种。.

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猪科

豬科（学名：）屬於哺乳綱偶蹄目，繁殖力強，為單胃動物，不反刍。目前共有16種，包括家豬。.

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猪笼南星

南星（学名：Arisaema nepenthoides）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔、缅甸、不丹、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，见于铁杉林下或高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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猪笼草目

草目（学名：Nepenthales）是1981年的克朗奎斯特分类法中五桠果亚纲下的一个目，包括瓶子草科、猪笼草科和茅膏菜科三个科。APG II 分类法取消这个目，其下的瓶子草科直接合并到杜鹃花目之下，其余两科则被分到石竹目中。Angiosperm Phylogeny Group (2003).

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猪毛菜

毛菜（学名：Salsola collina）是苋科猪毛菜属的植物，一名扎蓬棵、扎不楞。.

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猪毛蒿

毛蒿（学名：Artemisia scoparia）为菊科蒿属的植物。分布于匈牙利、印度、欧洲、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜、土耳其、伊朗、阿富汗以及中国大陆遍及全国等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生长在路旁、黄土高原、林缘、荒漠边缘地区都有、草原、半干旱、半温润地区的山坡和局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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猫

貓（學名：Felis silvestris catus），通常指家貓，在現代漢語中也稱貓咪，為小型貓科動物，是為野貓（又稱斑貓；Felis silvestris）中的亞種，此外也有其他未經過《國際動物命名法規》認可的命名，例如Felis catus。根據遺傳學及考古學分析，人類馴養貓的紀錄可追溯至10,000年前的肥沃月灣地區，古埃及人飼養貓的紀錄可追溯至3,600年前，目的可能為捕鼠及其他齧齒目動物，以防止牠們吃掉--。現在，貓成為世界上最為廣泛的寵物之一，飼養率僅次於犬（或稱狗），但同時也是危害十分廣泛的外來種，由於獵捕的習慣，威脅着很多原生鳥類、齧齒類的生存。更直接的風險是因狩獵而感染野外病菌的貓，會引入例如狂犬病等進入人類生活圈，因此對飼主知識技術與社會責任要求也較高，先進國家的公衛系統普遍會針對野貓進行抓捕絕育，管理意義即在於此。長期飼育的貓平均壽命為12年以上（相當於人類64歲），歷史上最長壽的貓則達38歲（等於人類168歲，來自美國德州）。小部分文化在過去亦有食用貓肉的習俗，如越南、廣州等，但現今大部分地區因衛生防疫，或是以貓為寵物等因素而禁止食用貓肉。 品種獲認證的貓會稱為純種貓，主人會以選擇繁殖的方式讓貓繁殖出他們認為趨于“完美”的品種。歷史上也存在因為偶然突變而產生，後給人類保留並加強其特色的品種。.

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猫儿刺

猫儿刺（学名：Ilex pernyi）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、湖北、安徽、陕西、甘肃、贵州、四川、河南等地，生长于海拔1,050米至2,500米的地区，常生于山坡、山谷林中及路旁灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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猬实

实（学名：Kolkwitzia amabilis）为忍冬科猬实属的唯一种，是中国的特有植物，因其果实像刺猬，故有此称。分布在中国的陕西、甘肃、山西、河南、湖北、安徽等地，生长于海拔350米至1,340米的地区，一般生长在山坡、路边或灌丛中。.

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猴头菇

猴头菇（学名：Hericium erinaceus），又称猴头菌、猴頭蘑、猴菇、刺猬菌、猬菌、猴蘑，傘菌綱，猴頭菇科，是中国传统的名贵菜肴，肉嫩、味香、鲜美可口。 《中國藥用真菌》記載：“猴頭菇味甘、性平、能利五臟、助消化、滋補、對消化不良、神經衰退與十二指腸潰瘍及胃潰瘍有良好的功效。”因此，廣泛的將猴頭菇應用於食道癌、胃癌、十二指腸癌等消化系統的腫瘤治療上。經多種臨床實驗證明，經常服食猴頭菇會增強人體消化系統的免疫功能。 其营养价值极高。氨基酸种类多过16种以上，并含有多种维生素和较高的矿物质成分。猴头菇还含有很多药效成分。具有利五脏、助消化、滋补身体等功能，对消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡、神经衰弱均有一定疗效。同时，猴头菇还含有多种糖类物质对癌细胞有明显的抑制作用。 目前栽培方式以太空包栽培法居多。 Category:猴頭菇屬 Category:食用菌 Category:食療 Category:藥用真菌.

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猴科

科（學名：Cercopithecidae），即舊世界猴，靈長目的一科，是與猿類最接近的猴，也是我們最爲熟悉的一類靈長目動物。今天主要分佈在非洲和亞洲的廣大地區，也分佈於歐洲極少部分地區。.

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猴面包树

面包树（学名：Adansonia digitata），又名--、非洲猴面包树、酸瓠樹、猴樹、旅人樹、死老鼠樹，是一種锦葵科猴面包树属的大型落葉喬木，原產於热带非洲，現今中国大陆的云南、福建、广东等地，以及台灣皆有人工引种栽培。 猴面包树会开出巨大的白花。华丽的花朵下垂，带有很多雄蕊，富含腐肉的气味，研究人员认为狐蝠科是它们主要授粉者。果实充满果肉，干燥變硬后碎成块狀，看起来就像是干的面包块。 猴面包树在非洲是一种传统的食用植物，但是在其他地方所知甚少。这种蔬菜有可能改善营养，促进粮食安全，促进农村发展和支持可持续土地管护。.

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猴面包树属

面包树屬（學名：Adansonia）是锦葵目锦葵科的植物，又稱--。共包括8种：土生在非洲大陆（1种）、马达加斯加（6种）和澳洲（1种）。落葉喬木，猴面包树高達5～30米。其樹枝長得像樹根一样，樹幹非常粗，直径可以到达7～11米，需要几十个人手拉着手才能合抱一圈。樹通常可活500年，但一般相信有些樹已有5000年的壽命 。由於不具年輪，須要靠同位素來測量年齡。.

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猴面柯

面柯（学名：Lithocarpus balansae）是壳斗科柯属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至1,900米的地区，常生于沿溪谷以及小河两岸林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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猴樟

樟（学名：Cinnamomum bodinieri）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、湖北、云南、贵州等地，生长于海拔700米至1,480米的地区，多生在路旁、沟边、疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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猶他翼龍屬

他翼龍屬（學名：Utahdactylus）意為「猶他州的手指」，是種已滅絕爬行動物，化石發現於美國猶他州的莫里遜組，地質年代為侏羅紀晚期的啟莫里階/提通階。正模標本（編號DM 002/CEUM 32588）是一個不完整、關節脫落的骨骼，分散於數塊石灰岩岩塊上，包含：顱骨碎片、一節頸椎、三節背椎、一節尾椎、肋骨、肩胛骨的鳥喙骨、以及四肢骨頭。在2002年，斯特芬·柯瑞克斯（Stephen Czerkas）與Debra Mickelson將猶他翼龍歸類於翼龍目喙嘴翼龍亞目。在2007年，Chris Bennett認為這些化石沒有翼龍類的可鑑定特徵，無法做出詳細的歸類，僅知牠們是雙孔亞綱的無法歸類物種。.

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眶嵴虎鯊

崤虎鯊（學名Heterodontus galeatus）是虎鯊屬下的一個物種，生活於近澳大利亞太平洋西的大陸棚，由水面至水深90米處。牠們可生長達1.5米。 眶崤虎鯊在深海底及淺海底鯊魚中是一般普遍，出沒於近岸至約90米水深處。牠們主要以鮑魚為食，亦有吃甲殼亞門、--及細小魚類。牠們都是卵生的，卵是螺旋凸緣的及有長的卷鬚。幼鯊出生時約有22厘米長。 眶崤虎鯊身上有黑色闊線或鞍型斑紋，頭上有冠。.

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猶因他獸

因他獸（學名：Uintatherium，意思為「猶因塔山脈的野獸」），又稱為恐角獸，是一屬已滅絕的哺乳動物，總共包含2種。U.

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眼鏡凱門鱷

鏡凱門鱷（學名：Caiman crocodilus），又名南美短吻鱷、眼鏡鱷，是一種鱷魚，因為眼球前端有一條橫骨，就像眼鏡架一樣，因而得名。 眼鏡凱門鱷體長最大可達2.5米，初孵出來的幼鱷有20至25厘米長。眼鏡凱門鱷嘴長，背面呈橄欖綠色，頭部、身體、尾部上有個多深色斑紋，背部及尾部上則有深棕色或黑色的橫帶紋，肚皮的顏色則是純米色或者淺黃色。初孵出來的幼鱷下頜兩側有淡色斑，長大到大約35厘米長時，這些斑紋會全部消失。.

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眼鏡熊

（学名：Tremarctos ornatus），也叫安第斯熊，是南美洲特产的一种熊科动物，当地人称为“朱库马利”（艾马拉语）。它是南美唯一的一种熊，也是最后一种短脸熊（这种面部结构被认为主要食肉，不过现在眼镜熊偏好草食）。.

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眼鏡蛇

鏡蛇屬（學名：Naja）為眼鏡蛇科的一屬，其成員大多被統稱為眼鏡蛇。雖然世上也有不少其他蛇類的名字包含「眼鏡蛇」（Cobra）一稱（如'''眼鏡'''王'''蛇''' King cobra、水'''眼鏡蛇''' Water cobra），但它們因演化親緣性不足而並不歸為此屬。眼鏡蛇屬目前約有20多個已確認物種，但分類學上經常就物種的獨立性問題而存有爭論，因此某些資料也可能有所出入。眼鏡蛇亦以其他細小蛇類、兩棲類、魚類作為主要食物。 此屬的成員主要分佈於中東、東南亞、非洲、印度尼西亞等地。.

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眼鏡蛇瓶子草

鏡蛇瓶子草（学名：Darlingtonia californica），又稱為加州瓶子草（California Pitcher plant）、眼鏡蛇百合（Cobra Lily）、眼鏡蛇植物（Cobra Plant），为瓶子草科眼鏡蛇瓶子草屬食蟲植物。眼镜蛇瓶子草属为单种属，仅眼镜蛇瓶子草一种。其原产於奧勒岡州及加利福尼亚州以北的沼澤及冷水浸润地。 眼镜蛇瓶子草的种加词“californica”来源于其发现地加利福尼亚州。而眼镜蛇瓶子草属的学名来源于宾夕法尼亚州伯明翰植物学家、医生及政治家威廉·达林顿。眼镜蛇瓶子草的中文名称来源于其类似于眼镜蛇的管状叶及其类似蛇信子的管状叶末端叉状部分。.

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眼鱧

鱧（學名：Channa marulius）有兩個亞種，一個是巨鱧（Channa marulius ara），另一個是眼鱧（Channa marulius marulius）。.

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眼镜王蛇

鏡王蛇 （學名：Ophiophagus hannah）是世上體型最長的毒蛇，體長可達， 分布在印度及中國、印度尼西亞等河流一带，主要棲息於樹林中，以別的蛇為食，在廣州俗稱過山峰，香港俗稱過山烏。雖稱為“眼鏡王蛇」，但此物種與真正的眼鏡蛇及王蛇不同，它並不是眼鏡蛇屬的一員、也不屬於王蛇屬，而是屬於獨立的眼鏡王蛇屬，但同眼鏡蛇一樣屬於眼鏡蛇科。世上稀有蛇類之一。由於各種因素，眼鏡王蛇被認為是一種非常危险的毒蛇，，但它也在很多地區文化中有著重要的地位。.

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眼虫属

虫藻（学名：Euglena）是生物裡的一個屬，屬於裸藻綱。其名字的來源是因為它們有眼斑，它與趨光有關。 眼虫为长梭形或圆柱形而带扁平的单细胞藻体，由前端小凹陷生出细长鞭毛一条，其運行方式猶如螺旋槳，其推進能使得眼蟲向前運動；鞭毛基部附近有红色小点能感光，称眼点；眼虫没有细胞壁，有一层富有弹性的表膜，所以身体可以伸缩变形，少数种类表膜很硬，不能变形。 它們主要生活在淡水，也有在湿土表面，在含有有机物较多的水中，生长旺盛时，看上去水成為綠色的一片。這種綠色代表了眼蟲大多數種有葉綠體，可以進行光合作用（自養型生物）。也有種類的眼蟲是異養型生物，它們靠溶在水中的物質生存。但也有很多種類同時行兩種營養方式。 眼虫是單細胞生物，既不為植物，也不為動物。它不同的習性，例如攝食，排泄，新陳代謝，生長，繁殖，感受刺激性又使之與眾不同，成為獨立的一門。當眼蟲發育成熟後，它會分裂為兩個新細胞，或者和另一個細胞進行生育。新陳代謝方面它有兩種方式：光合作用或者是攝取周圍的養料。被稱之為兼養型生物，如果沒有光，它就會分解自身存儲的養料或者是攝取周圍的養料度日。光對於眼蟲來說是性命攸關的。它避免與其他物體接觸。它對溫度敏感。感光和運動是眼蟲的主要事務。液泡根據身處環境的溶液濃度的不同，收縮擴大的速度也不同。.

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眼树莲

树莲（学名：Dischidia chinensis）是蘿藦科眼树莲属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地和香港，生长于海拔100米至600米的地区，多生长于山谷、树上、溪边、山地潮湿杂木林中或附生石上，目前尚未由人工引种栽培。 本種的模式產地為香港.

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眼斑雙鋸魚

斑雙鋸魚（学名：Amphiprion ocellaris），又稱眼斑海葵魚，俗名為公子小丑魚或公主小丑魚，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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猕猴桃藤山柳

猕猴桃藤山柳（学名：Clematoclethra actinidioides）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，见于山地沟谷林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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眉县薹草

眉县薹草（学名：Carex meihsienica）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西省等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，多生长在山谷沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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猛犸象

猛犸又稱長毛象，古哺乳动物，是长鼻目象科中特化的一类象，属于猛犸象属（学名：Mammuthus），大小近似现代的象，周身覆盖有棕色长毛，门齿向上弯曲。 猛犸象源于非洲，早更新世时分佈於欧洲、亚洲、北美洲的北部地区，尤其是冻原地带，体毛长，有一层厚脂肪可隔寒，夏季以草類和豆类为食，冬季以灌木、树皮为食，以群居为主。存活於四百八十萬年到四千年前的上新世時期。最後一批西伯利亞猛犸象大约于公元前2000年灭绝，那時正好是埃及建立金字塔時代。.

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猛雕

猛鵰（學名：Polemaetus bellicosus），又称战鵰，是非洲最大的鷹，牠們也是猛鵰屬中唯一的成員。.

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烟色角鸮

烟色角鸮（學名：Otus capnodes），鸱鸮科角鴞屬下的一種，科摩羅群島的特有種。 此鳥僅在科摩羅群島內昂儒昂島上發現，種群數目少於400頭。由於分內極為狹窄且其棲地正面臨森林開伐的威脅，因此在IUCN紅色名錄內列為極危物種。此鳥自1886年有觀察紀錄後，一直無法再找到此鳥，直至1992年才再有紀錄。.

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烟斗柯

烟斗柯（学名：Lithocarpus corneus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南、台湾岛以及中国大陆的福建、贵州、湖南、广东、广西、云南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生在山地常绿阔叶林中、阳坡或较干燥地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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烏奎洛龍屬

烏奎洛龍屬（學名：Unquillosaurus）是手盜龍類恐龍的一屬，化石發現於阿根廷的上白堊紀地層。雖然牠們化石只有一根恥骨，但估計牠身長達2-3公尺。 烏奎洛龍的模式種是U.

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烏禾爾龍

烏禾爾龍（學名Wellnhoferia）是一屬史前鳥類，是始祖鳥的近親。牠生存於侏羅紀晚期的德國。若烏禾爾龍像始祖鳥，牠會有一條短尾巴，而第四趾比始祖鳥較短。波蘭弗羅茨瓦夫大學的Andrzej Elżanowski指這些分別是因系統發生的縮小，而非個別性的差異。 烏禾爾龍的模式種其實是始祖鳥的索倫霍芬標本（編號BSP 1999）。這個標本是於1960年代在德國近愛希施泰特發現，並於1988年由彼得·沃爾赫費爾（Peter Wellnhofer）描述成始祖鳥的其中一個標本。它現時被放置在索倫霍芬的市長穆樂博物館內。最初牠被一業餘古生物學家分類成美頜龍。 雖然Elżanowski發現了烏禾爾龍及始祖鳥的明顯分別，但傑拉爾德·梅爾（Gerald Mayr）等人的研究指烏禾爾龍其實是印石板始祖鳥的一個標本。Phil Senter及James Robins於2003年卻支持Elżanowski新屬的建議。.

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烏翅真鯊

烏翅真鯊（學名：Carcharhinus melanopterus），又名黑翼鯊、伯爵鯊、黑鰭鯊或黑鰭礁鯊，是一種生活在熱帶及溫和海洋的鯊魚。牠經常被誤會為黑邊鰭真鯊（學名Carcharhinus limbatus）。.

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烏頭翁

烏頭翁 （學名: Pycnonotus taivanus），又名台湾鹎，為台灣特有種，只分佈在當地東部和南部。雖然在某些地區相當普遍，此鳥種仍被列為易危，因棲地的破壞和同屬鳥種白頭翁雜交造成數量減少，此兩鳥種分佈在某些地區重疊，且有白頭翁因宗教因素被放生至烏頭翁棲地。 烏頭翁為台東縣縣鳥。.

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烏貝拉巴巨龍屬

烏貝拉巴巨龍屬（學名：Uberabatitan）意為「烏貝拉巴的泰坦」，是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬，生存於白堊紀晚期的巴西。化石包含頸椎、背椎、尾椎、骨盆、與四肢骨頭。這些化石出土於米納斯吉拉斯州烏貝拉巴附近的Marília組，年代屬於馬斯垂克階，約7100到6500萬年前。 模式種是瑞氏烏貝拉巴巨龍（U.

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烏鶇

烏鶇（學名：Turdus merula） 是鶇屬的一種鸟类。 其下有多個亞種，分佈與歐、亞、非和北美洲，是瑞典的國鳥。 後來又被引入澳大利亞和新西蘭，并成為了澳大利亞當地的入侵物種。烏鶇是一種留鳥，但有些地方的亞種也會進行遷徙。 烏鶇是一種雜食動物，以昆蟲和漿果等為食。它們常栖于林区外围、小镇和乡村边缘。该物种的模式種廣泛分佈於歐洲各地。 雄性模式種通體黑色，有黃色的眼環和喙，而雌性荷和幼體的翎羽則呈黑褐色。兩性對繁殖地均具有領地意識，會威脅對侵犯領地的同類，但在遷徙時群居。.

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烏蘇里白鮭

烏蘇里白鮭（学名：Coregonus ussuriensis），俗名兔子魚、雅巴沙、白魚、大眼白，為輻鰭魚綱鮭形目鮭科白鲑属的一種鱼类，属于冷水性鱼类。该物种的模式产地在乌苏里江和兴凯湖。.

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烏桕

烏桕（学名：Sapium sebiferum），又名烏槔、烏臼、鴉臼。俗稱木蠟樹、樁仔、瓊仔等。.

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烏梢蛇

烏梢蛇（學名：Zaocys dhumnades）是蛇亞目游蛇科烏梢蛇屬下的一種無毒蛇類，主要分布於中國的上海、江蘇、浙江、安徽、福建、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、四川、貴州、雲南、陝西、甘肅，以及台灣。烏梢蛇俗名甚多，又稱過山刀、烏蛇、烏花蛇、烏風蛇、斷草烏、劍脊蛇等。多見於平原、丘陵地帶，也可分布到海拔1570米的高原地區，亦常見於農耕聒水域附近。其生存的海拔範圍為50至1570米。模式產地在浙江舟山群島。目前未有任何亞種被確認。.

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烏梢蛇屬

烏梢蛇屬（學名：Zaocys）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，主要分布於亞洲，包括中國、新加坡、馬來西亞、泰國等。.

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烏拉圭鱷屬

烏拉圭鱷屬（學名：Uruguaysuchus）是種已滅絕鱷形超目，生存於白堊紀晚期的烏拉圭。烏拉圭鱷是獅鼻鱷與馬拉威鱷的近親。烏拉圭鱷是種中小型動物，身長被估計約1.2公尺。.

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烦果小檗

果小檗（学名：Berberis ignorata）为小檗科小檗属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,800米的地区，一般生长在高山栎、华山松、针阔混交林下或林间空地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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热河鸟

热河鸟属（學名：Jeholornis）又稱為神州鳥屬，是一屬鳥翼類，其化石於中國河北省下白堊紀的義縣組發現。名稱的分歧來自兩個發表時間相當接近的發現報告：神州鳥的報告較熱河鳥的報告早兩日發表，但有認為神州鳥的報告並非正式的發表。牠的化石包括了幾組算是完整的骨骼遺骸。周忠和與張福成更將較進化的吉祥鳥定為熱河鳥的異名，但這個理論卻不太被接受。.

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热河黄精

热河黄精（学名：Polygonatum macropodum）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山西、辽宁、河北、山东等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，一般生于林下及阴坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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烙鐵頭屬

烙鐵頭屬（學名：Ovophis）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要分布於亞洲，目前共有3個種已被確認。.

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爪哇犀牛

哇犀牛（學名：Rhinoceros sondaicus），屬奇蹄目犀科，與印度犀牛是近親。目前幾近于絕種，只剩下五十至六十頭左右，因为过度捕杀，目前仅在印尼的爪哇岛还有一个种群残存，其中印度亚种和越南亚种已经灭绝。爪哇犀牛在1989年曾於越南的吉仙國家公園用紅外線照相機拍到，当时相信至少還有大约13隻的族群（為爪哇犀牛的亞種越南爪哇犀牛）；但因为越南保护措施的无力，以及偷猎者猎杀手段的不断升级，越南的爪哇犀牛已在2010年4月因为持续偷猎的猖獗最终灭绝。现在仅仅在印尼爪哇島的烏戎庫隆國家公園，還有50多头存活。爪哇犀牛不像其他犀牛會衝撞太靠近的人或動物，只要有一點風吹草動，爪哇犀牛便會逃之夭夭。.

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爪哇裸胸鱔

哇裸胸鱔（学名：Gymnothorax javanicus），又名爪哇裸胸鯙，俗名薯鰻、錢鰻、油錐，為輻鰭魚綱鰻鱺目鯙亞目鯙科的其中一個種。.

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爪哇閃皮蛇

哇閃皮蛇（學名：Xenodermus）是蛇亞目游蛇科閃皮蛇亞科下的一個單型蛇屬，屬下只有爪哇閃皮蛇（Xenodermus javanicus）一種蛇類。.

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爪哇肉桂

哇肉桂（学名：Cinnamomum javanicum）为樟科樟属的植物。分布于印度尼西亚、马来西亚、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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爪哇野牛

哇野牛（学名：Bos javanicus），别名白臀野牛，牛的一种，生活在南亚和东南亚。.

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爪哇虎

哇虎（学名：Panthera tigris sondaica）是曾经存活于印度尼西亚爪哇岛上的一个虎的亚种，自从1980年代就已灭绝。爪哇虎是除巴厘虎和苏门答腊虎外，生活在印尼境内的第三个虎亚种，也是最近期绝灭的一种虎。虽然迄今还不时有目击的传闻，但都未获得证实。.

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爪瓣山柑

瓣山柑（学名：Capparis himalayensis）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在印度、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生长在空旷田野、平原以及山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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爬墙虎

墙虎（学名：Parthenocissus tricuspidata）又名爬山虎、地錦、土鼓藤、红葡萄藤，屬鼠李目葡萄科。原產朝鮮半島、日本及中國華北和東北地區。.

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爬行动物

行綱（学名：Reptilia）动物通稱爬行動物、爬行類、爬蟲類，是一類脊椎動物，屬於四足總綱的羊膜動物，是包括了龟、蛇、蜥蜴、鳄、鸟类及史前恐龙等物种的通称。 本分类过去傳統上包含了史前的似哺乳爬行动物，却没有包含恐龙及似哺乳爬行动物的现存后代——鸟类及哺乳类，而使其成为并系群。根據親緣分支分類法，鳄鱼与鸟类的关系更亲近，因此，现代爬行動物必须包含鸟类才能组合成单系群，再与合弓纲组成单系群羊膜动物，因此有学者一度提出以蜥形綱取代传统的爬行纲，无论如何，也有分类学者选择重新定义爬行纲，即将鸟类包含进来，而原本归类于此的古合弓类则剔除出去，使本分类成为有效的单系群分类。 除了鸟类归类于鸟纲，其他現存的爬行動物都包含在以下4個目：.

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爬藤卫矛

藤卫矛（学名：Euonymus scandens；英語：American bittersweet或bittersweet）是卫矛科卫矛属的植物。原產於北美洲中東部，但在尼泊尔以及中国大陆的云南也有種植。 它們生長在土壤肥沃的森林裏，六月開花，不斷生長糾纏著附著的植物，有時候會將其絞殺。人類使用其果實後會中毒，但一些鳥類卻以其為食。美國原住民利用其根來催吐、治療性病和結核病。.

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爬树龙

树龙（学名：Rhaphidophora decursiva）为天南星科崖角藤属的植物。分布于孟加拉、越南、印度东北部、老挝、锡金、缅甸、斯里兰卡、台湾岛、印度尼西亚爪哇岛以及中国大陆的贵州、西藏东南部、福建、云南、广西、广东等地，生长于海拔600米至2,200米的地区，一般生长在季雨林和亚热带沟谷常绿阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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爱珍多龙

愛珍多龍（學名Azendohsaurus）是主龍形下綱的一屬，是種草食性動物，生活於中三疊紀的摩洛哥。牠只有一個部份的頜部碎片及一些牙齒，原本被認為是屬於原蜥腳下目或鳥臀目恐龍。新的研究顯示牠並非一種恐龍，屬於主龍形下綱（但不屬於主龍形類），獨自演化出類似草食性恐龍的特徵。根據在馬達加斯加發現的新化石，顯示愛珍多龍並非恐龍，而是主龍形下綱的原始物種，不屬於主龍形類。愛珍多龍獨自演化出許多類似草食性恐龍的特徵。 模式種是拉魯斯氏愛珍多龍（A.

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爵床

爵床（学名：Rostellularia procumbens）是爵床科爵床属的植物。.

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爆誕龍屬

誕龍屬（學名：Ekrixinatosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，被認為是屬於阿貝力龍超科。牠的化石發現於阿根廷，生存年代為上白堊紀。 在2004年，一群阿根廷古生物學家將這些化石敘述、命名，模式種是諾瓦斯爆誕龍（E.

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瘤基忍冬

基忍冬（学名：Lonicera oiwakensis）为忍冬科忍冬属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,000米至3,900米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤子草

子草（学名：Nelsonia canescens）为爵床科瘤子草属的植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔350米至1,500米的地区，一般生长在山谷疏林以及湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤囊薹草

囊薹草（学名：Carex schmidtii）是莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、吉林、黑龙江等地，生长于海拔150米至850米的地区，多生于溪边、沼泽和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤鼻蝮屬

鼻蝮屬（學名：Hypnale）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於印度西南部及斯里蘭卡一帶的一種蝮蛇。目前共有3個單型品種已被確認，其下未有任何亞種。Brown JH：《Toxicology and Pharmacology of Venoms from Poisonous Snakes》頁184，Springfield，1973年。LCCCN 73-229，ISBN 0-398-02808-7所有瘤鼻蝮都有著朝天的鼻孔。.

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瘤枝榕

枝榕（学名：Ficus maclellandi）是桑科榕属的植物。分布在印度、马来西亚、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,200米的地区，多生在溪边及平原，目前已由人工引种栽培。.

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瘤果凤仙花

果凤仙花（学名：Impatiens tuberculata）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，见于冷杉林缘草丛中或水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤果紫玉盘

果紫玉盘（学名：Uvaria kweichowensis）是番荔枝科紫玉盘属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘤果柯

果柯（学名：Lithocarpus handelianus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘦叶雪灵芝

叶雪灵芝（学名：Arenaria ischnophyllla）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,100米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘦叉柱花

叉柱花（学名：Staurogyne rivularis）为爵床科叉柱花属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔260米至1,750米的地区，多生长于湿润山谷及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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瘧蚊

瘧蚊屬（学名：），別稱按蚊或馬拉利亞蚊，是蚊科（Culicidae）下的一屬，成蟲的特徵是翅膀大多數有斑，停留時身體與停留面保持一角度。其中有30—40種是瘧原蟲屬生物的寄主，會傳播瘧疾給人類。甘比亞瘧蚊（Anopheles gambiae）是其中最著名的一種，因為它是最危險的瘧原蟲惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）的宿主。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。 而有一部分的瘧蚊也是犬心絲蟲症的病原體，犬心絲蟲（Dirofilaria immitis）的宿主。其他還包括絲蟲科的寄生蟲，例如：班氏絲狀蟲（Wuchereria bancrofti）及馬來絲蟲（Brugia malayi）等。蚊科的其他種類，例如斑蚊，也是多種寄生蟲的宿主。.

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瘰鱗蛇

鱗蛇（學名：Acrochordus granulatus）又名疣鱗蛇，主要分布於東南亞、印度以及所羅門群島一帶。瘰鱗蛇是一個完全生活於水中的蛇種，暫時未有任何亞種被確認。.

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瘰鱗蛇屬

鳞蛇属（學名：Acrochordus），分佈在澳洲及印尼地區。.

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瘰鱗蛇科

鱗蛇科（學名：Acrochordidae）又名疣鱗蛇科，單型科。這個科內的蛇種都是一些分佈在澳洲及印尼地區的古老蛇種。.

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結頭龍屬

結頭龍屬（學名：Colepiocephale）是厚頭龍科恐龍的一屬。模式種是賴氏結頭龍（C.

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絨頂檉柳猴

絨頂檉柳猴（學名：Saguinus oedipus），也叫棉頂狨，是一種小型的卷尾猴科動物。它們主要生活在熱帶森林邊緣，樹栖性，白天活動。 絨頂檉柳猴的頭頂絨毛較多，故而得名，這些絨毛在它們遇到危險時會竪起，以使它們顯得更加強大，從而嚇退對手。 絨頂檉柳猴以水果、昆蟲、新鮮樹葉為食。 群居動物，每群3-9猴。孕期為183天，公猴和母猴子共同照顧小猴，斷奶期為四到五周，12-15個月達到性成熟。 絨頂檉柳猴目前主要生活在哥倫比亞，為在2008年被提升為IUCN紅色名錄的極危物種級別，表示滅絕的機會極高。最大的威脅是棲息地的減少。.

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絨毛毛氈苔

絨毛毛氈苔（學名：Drosera capillaris），又稱作--、粉紅毛氈苔（pink sundew），為茅膏菜科茅膏菜屬的小型食蟲植物。常見於美國東南部潮濕的松樹林或沼澤，由德州東部開始，東至佛羅里達，北至維吉尼亞，加勒比海偶爾也會發現他們的蹤跡，生長於潮濕的酸性土壤。.

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絲尾紅鑽魚

絲尾紅鑽魚（学名：Etelis coruscans），又稱長尾濱鯛、闪灼红钻鱼，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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絲尾海鰻

絲尾海鰻（学名：Gavialiceps taeniola），又名鱷頭鰻，为海鰻科胡椒鯛屬下的一个种。.

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絲狀病毒科

絲狀病毒科（学名：Filoviridae），單股反鏈病毒目，是一種感染脊椎動物的病毒，包含的屬有伊波拉病毒和馬爾堡病毒。 病毒粒（Virion）具有複雜構造，具外套膜（envelope），核鞘（nucleocapsid），聚合酶複合體和基質（Matrix）。病毒粒包裹在外套膜中。病毒的外形呈絲狀，或具分支多形態，或U形，6形，或圓形（特別在純化後），病毒的直徑約80nm，可達1400nm長，純化出的病毒長度可能達790-970nm。表面有瘤狀突起的形狀，散布在脂質雙層膜中。.

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絲鰭鱚屬

絲鰭鱚屬（学名：Trichonotus）又名毛背鱼属，属輻鰭魚綱虾虎鱼目，是絲鰭鱚科（Trichonotidae）的唯一属。.

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絲葉狸藻

絲葉狸藻（学名：Utricularia gibba）為狸藻屬多年生小型浮水食虫植物。其种加词“gibba”来源于“gibbus”，意为“峰，隆起”，指其膨大的花冠下唇。丝叶狸藻分布范围广泛，主要存在于美洲及亚洲等地。Bruce Salmon (2001) "Carnivorous Plants of New Zealand" Ecosphere Publications 丝叶狸藻已被列入新西兰《国家危害性植物协议》防止其銷售和散布。丝叶狸藻的基因组相对于其他植物而言非常小，但其仍具有正常的基因数量。根据DNA序列分析显示，其非编码DNA仅占基因组的3%。.

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絲葉腺毛草

絲葉腺毛草（學名：Byblis filifolia），一般直接稱作彩虹草，為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種為澳洲所特有。雨季生長，乾季時枯死，僅以種子繁殖。.

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絹蛺蝶屬

絹蛺蝶屬（學名：Calinaga）是蛺蝶科裡絹蛺蝶亞科（學名：Calinaginae）的唯一一個屬，分佈於古北區及東洋區。.

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疏刺卫矛

疏刺卫矛（学名：Euonymus spraguei）是卫矛科卫矛属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的江西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏刺齿缘草

疏刺齿缘草（学名：Eritrichium oligocanthum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,750米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏穗莎草

疏穗莎草（学名：Cyperus distans）是莎草科莎草属的植物。分布在锡兰、非洲、越南、锡金、尼泊尔、澳洲热带地区以及美洲沿大西洋区域、印度、菲律宾、缅甸、喜马拉雅山区以及中国大陆的广西、海南、云南、广东等地，多生于缓坡或河滩较干燥的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏生韭

疏生韭（学名：Allium caespitosum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔640米的地区，多生在荒漠或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花卷耳

疏花卷耳（学名：Cerastium pauciflorum）是石竹科卷耳属的植物。分布在蒙古、朝鲜、日本、中亚、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔2,300米至2,540米的地区，常生长在河岸两旁湿地和山坡灌丛疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花凤仙花

疏花凤仙花（学名：Impatiens laxiflora）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于锡金、印度、克什米尔地区、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花灯心草

疏花灯心草（学名：Juncus pauciflorus）是灯心草科灯心草属的植物。分布于朝鲜、澳大利亚以及中国大陆的四川、湖北等地，常生于湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花穿心莲

疏花穿心莲（学名：Andrographis laxiflora），为爵床科穿心莲属的植物。分布于印度、缅甸、中南半岛、马来半岛、印度尼西亚以及中国的云南、贵州、海南等地，生长在海拔800米至1,800米的地区。目前尚未对疏花穿心莲进行人工引种栽培。.

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疏花韭

疏花韭（学名：Allium henryi）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,300米至2,300米的地区，多生长于向阳草坡，目前已由人工引种栽培。.

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疏花软紫草

疏花软紫草（学名：Arnebia szechenyi）是紫草科软紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、宁夏、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,890米至2,300米的地区，一般生长在阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花齿缘草

疏花齿缘草（学名：Eritrichium laxum）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，常生于山顶、山坡草地和岩石表面，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花蛇菰

疏花蛇菰（学名：Balanophora laxiflora）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布在中国大陆的广西、湖北、云南、广东、福建、四川等地，生长于海拔660米至1,700米的地区，常生于密林中，雌雄异株，味甘、苦，入药可治病，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花梣

疏花梣（学名：Fraxinus depauperata）是木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、陕西等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，多生长于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏花槭

疏花槭（学名：Acer laxiflorum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，见于林边或疏林中。.

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疏鬆狸藻

疏鬆狸藻（學名：Utricularia laxa）為一種狸藻屬一年生小型至中型的陸生食虫植物。其种加词“laxa”来源于“laxus”，意为“疏松，松散”，指其蔓延杂乱的生长方式。疏松狸藻为南美洲的特有種，存在于阿根廷、巴西、巴拉圭及烏拉圭。疏鬆狸藻陆生于潮湿草地或湖泊沿岸，海拔分布范围为0至1100米。1838年，奥古斯丁·圣-希莱尔與弗雷德里克·吉拉德正式描述了疏松狸藻。Taylor, Peter.

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疏鳞莎草

疏鳞莎草（学名：Cyperus tenuifolius）是莎草科莎草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔780米的地区，多生在沟边，目前已由人工引种栽培。.

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疏齿小檗

疏齿小檗（学名：Berberis pectinocraspedon）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏齿冬青

疏齿冬青（学名：Ilex oligodonta）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建、湖南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，常生于密林中及丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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疏果薹草

疏果薹草（学名：Carex hebecarpa）是莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、台湾岛、喜马拉雅山地区以及中国大陆的广东、福建等地，一般生于山地沟谷湿处、林下或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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疏毛魔芋

疏毛魔芋（学名：Amorphophallus sinensis）是天南星科魔芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、江苏、福建等地，生长于海拔800米的地区，一般生于林下及灌丛中。.

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疏散微孔草

疏散微孔草（学名：Microula diffusa）为紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生于多石砾山坡、沙地、林中、河滩以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣叶暗罗

疣叶暗罗（学名：Polyalthia verrucipes）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣序南星

疣序南星（学名：Arisaema handelii）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，常生于山坡杂木林中和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣唇蛇

疣唇蛇屬（學名：Rhinocheilus）是蛇亞目游蛇科下的一個無毒單型蛇屬，屬下只有疣唇蛇（Rhinocheilus lecontei）一種蛇類，其下目前有4個亞種已被確認。.

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疣囊薹草

疣囊薹草（学名：Carex pallida）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔150米至700米的地区，常生于山坡林下或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣猴屬

疣猴屬（學名：Colobus），靈長目、猴科的一屬，包括五种：.

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疣草

疣草（学名：Murdannia keisak）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在北美、日本、朝鲜以及中国大陆的吉林、浙江、福建、辽宁、江西等地，生长于海拔350米至1,400米的地区，常生长在稻田边、溪边、溪边草丛中、水边、山谷田边湿地、水边湿地、湿地、丘陵路边以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣豬

疣豬（學名：Phacochoerus africanus），屬偶蹄目豬科疣豬屬，主要分布於非洲，熱帶雨林和北非沙漠以外之地。.

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疣苞滨藜

疣苞滨藜（学名：Atriplex verrucifera）为苋科滨藜属的植物。分布在伊朗、西伯利亚、蒙古、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔450米至1,500米的地区，一般生长在盐碱荒地、路旁、沙丘间以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣柄魔芋

疣柄魔芋（学名：Amorphophallus virosus）为天南星科魔芋属的植物。分布于臺灣、泰国、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔180米至750米的地区，多生在灌丛、江边草坡及荒地。.

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疣枝卫矛

疣枝卫矛（学名：Euonymus verrucosoides）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、陕西、河南、四川等地，生长于海拔800米至3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣枝小檗

疣枝小檗（学名：Berberis verruculosa）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、甘肃等地，生长于海拔1,900米至3,200米的地区，多生长于山坡灌丛中、山谷岩石上及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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疣果孪叶豆

疣果孪叶豆（学名：Hymenaea verrucosa）为豆科孪叶豆属的植物。分布在新加坡、桑给巴尔、台湾岛、斯里兰卡、马达加斯加、夏威夷、印度尼西亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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疆南星

南星（学名：Arum korolkowii）是天南星科疆南星属的植物。分布于伊朗、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于山地岩缝或石堆中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞丽叉花草

丽叉花草（学名：Strobilanthes scoriarum）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生于山坡阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞丽罗伞

丽罗伞（学名：Brassaiopsis shweliensis）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，常生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞丽鹅掌柴

丽鹅掌柴（学名：Schefflera shweliensis）是五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，见于常绿阔叶林林缘和较干燥坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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瑞香

香（学名：Daphne odora）又稱睡香、蓬莱紫、风流树、毛瑞香、千里香、山梦花，瑞香科瑞香属植物。原产中国长江流域以南，后传入日本。有藥用價值。 金邊瑞香是瑞香的變種，以「色、香、姿、韻」四絕蜚聲世界，是世界園藝三寶之一。.

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瑞香科

香科（学名：Thymelaeaceae）属真双子叶植物锦葵目，共包括约50属700-7500余种。.

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瑞欽龍

欽龍（學名Rinchenia）是偷蛋龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的蒙古。模式種蒙古瑞欽龍是（R.

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瑞拖斯龍屬

拖斯龍屬（學名：Rhoetosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，牠們生存於侏羅紀中期的澳大利亞。瑞拖斯龍的身長估計長約12至15米。屬名以希臘神話泰坦神族之一的瑞拖斯來命名。.

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瑶山野木瓜

山野木瓜（学名：Stauntonia yaoshanensis）为木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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環紋蟒

紋蟒屬（學名：Bothrochilus）是蛇亞目蟒科下的一個單型屬，專為分布於俾斯麥群島的一種無毒蟒蛇環紋蟒（B.

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環海豹

海豹（拉丁文學名：Phoca fasciata），又稱帶紋海豹，是海豹科的一員，屬鰭足亞目，出沒於北極地區。.

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炮仗花

仗花（学名：Pyrostegia venusta）是紫葳科炮仗藤属的植物。分布于台湾、亚洲、巴西以及中国的福建、广西、海南、云南、广东等地，一般生长在庭园建筑物的四周以及凉棚上，目前已由人工引种栽培。.

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点叶冬青

点叶冬青（学名：Ilex punctatilimba）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于山坡常绿阔叶林中以及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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点叶秋海棠

点叶秋海棠（学名：Begonia alveolata）又名二棱秋海棠，为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生于林下湿处或混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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点叶薹草

点叶薹草（学名：Carex hancockiana）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、内蒙古、甘肃、河北、吉林、陕西、山西等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，一般生于林中草地、水旁湿处及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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点地梅状老牛筋

点地梅状老牛筋（学名：Arenaria androsacea）是石竹科无心菜属的植物。分布在阿尔泰山、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃、青海、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔2,300米至4,170米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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点囊薹草

点囊薹草（学名：Carex rubro-brunnea）为莎草科薹草属的植物。分布于印度以及中国大陆的广东、西藏、云南等地，生长于海拔2,300米至3,900米的地区，一般生长在山坡草地和林下沟边湿处。.

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点花黄精

点花黄精（学名：Polygonatum punctatum）是百合科黄精属的植物。分布在印度、越南、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的广东、云南、贵州、四川、西藏、广西等地，生长于海拔1,100米至2,700米的地区，多生在岩石上、林下和附生树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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炉灰柯

炉灰柯（学名：Lithocarpus cinereus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓊楠屬

楠屬（學名：Beilschmiedia）是屬於樟目樟科植物的一個屬，有多種植物。主要分佈於東南亞、熱帶非洲、大洋洲與美洲。.

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瓢蟲

蟲為鞘翅目瓢蟲科（学名：Coccinellidae）圓形突起的甲蟲的通稱，是體色鮮豔的小型昆蟲，常具紅、黑或黃色斑點。別稱為胖小、紅娘、花大姐、金龜、金龜子（但金龜子實際上是指另一種甲蟲），甚至因為某些種其分泌物帶有臭味而俗稱為臭龜子（但這也是混稱）。 英文名ladybirds（又稱ladybug）裡的「lady」一般被認為是暗指在天主教信仰中的聖母瑪利亞。全世界有超過5,000種以上的瓢蟲，其中450種以上棲息於北美洲。瓢蟲的成蟲體長約數mm至1cm程度，體型呈半圓球狀，腳與觸角短小。體色有黑、赤、橙、黃、褐色等豔麗的色彩，身體上的圖樣也會因為種類的不同而多變。.

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瓦山鼠尾草

山鼠尾草（学名：Salvia himmelbaurii）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米的地区，常生长在生境草坡和路边，目前已由人工引种栽培。.

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瓦山龙胆

山龙胆（学名：Gentiana wasenensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，常生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓦勒邁杉

勒邁杉（學名：Wollemia nobilis），又名恐龍杉、沃萊米杉或梧來米松是南洋杉科下瓦勒邁杉屬（又稱沃萊米杉屬）的唯一種，屬於孑遗植物，於1994年在澳洲悉尼西北面150公里，新南威爾士的瓦勒邁國家公園溫帶雨林的狹窄及陡斜的沙岩峽谷中被發現。 瓦勒邁杉又稱為梧來米松，但它並非真正的松屬植物，且亦不是松科的一員。而它卻是與南洋杉科下的貝殼杉屬及南洋杉屬有所關連。.

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瓦爾盜龍屬

龍屬（學名：Variraptor）是獸腳亞目手盜龍類馳龍科的一屬。.

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瓦鰈科

科（學名：Poecilopsettidae），有分類作瓦鰈亞科（Poecilopsettinae），是輻鰭魚綱鰈亞目的其中一科。.

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瓦氏尖鼻魨

氏尖鼻魨（学名：Canthigaster valentini，又稱橫帶扁背魨，俗名日本婆）為輻鰭魚綱魨形目四齒魨科扁背鲀属的一種鱼类。.

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瓮盤狸藻節

藻節（学名：Utricularia sect.

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瓯柑

瓯柑又名歐柑（学名：''Citrus tangerina'' 或 ''Citrus suavissima''.）属宽皮柑橘类，柑的一种，温州传统特产水果。温州各地均有栽培，因为温州古称为瓯越而因此得名，已有1300多年的栽培历史。.

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瓜叶秋海棠

叶秋海棠（学名：Begonia cucurbitifolia）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔430米的地区，多生长于密林下岩石上、石灰岩山地以及山谷密林下阴处，目前已由人工引种栽培。.

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瓜叶马兜铃

叶马兜铃（学名：Aristolochia cucurbitifolia）为马兜铃科马兜铃属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔500米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓜岛叉尾海燕

島叉尾海燕（學名：Oceanodroma macrodactyla），或稱作瓜達盧佩海燕，是一種細小的海燕，可能已經滅絕。.

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瓜巴龍屬

巴龍屬（學名：Guaibasaurus）是基礎蜥腳形亞目恐龍，生活於三疊紀晚期的南美洲。瓜巴龍的化石在發現於巴西南里約格蘭德州。如同艾雷拉龍，瓜巴龍的每隻手掌有三指及退化的兩指。 模式種是坎德拉里瓜巴龍（G.

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瓜馥木

馥木（学名：Fissistigma oldhamii）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的江西、广东、湖南、浙江、广西、福建、云南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，常生长在低海拔山谷水旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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瓜氏虎鯊

氏虎鯊（學名Heterodontus quoyi）是虎鯊屬下的一個物種，生活於東太平洋的熱帶地區，緯度0°S至10°S水深3-40米的地方。牠們可生長達1.07米。 瓜氏虎鯊棲息在砂床及岩石礁區，在近岸大陸及島嶼海域之間露頭的砂石區。牠們會在海底不動的休息，是溫馴、不攻擊及不善於游泳。牠們以貝類、蟹及細小的脊椎動物為食物。 瓜氏虎鯊是卵生的，出生時雄性幼鯊約有17厘米。.

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瓜木

木（学名：Alangium platanifolium）为山茱萸科八角枫属的植物。分布在日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的河南、江西、贵州、湖北、甘肃、陕西、浙江、四川、吉林、河北、辽宁、山西、云南、山东等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生于土质比较疏松而肥沃的向阳山坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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生物分類法

生物分类法（Taxonomy），又稱科學分類法，是用生物分类学方法來對生物的物種分组和歸類的辦法。以级别为基础的系统层次结构中使用的的一个固定数量的层次，域，界，門，綱，目，科，属，种。无级别系统使用任意数量的层次。分类的群体被称为分类单元。 現代生物分類法源於林奈的系統，他根據物種共有的生理特徵分類。在林奈之後，根據達爾文關於共同祖先的原則，此系統被逐漸改進。近年來，應用了生物信息學方法分析基因組DNA，正在大幅改動很多原有的分類。 生物分類法屬於系統分類學。.

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田鷚

鷚（学名：Anthus novaeseelandiae）是澳洲、新西蘭及新畿內亞一種稍為細小的雀形目鳥類，屬於鶺鴒科下的鷚屬。 田鷚以往與理氏鷚、非洲鷚、Anthus hoeschi及東方田鷚一同分類在同一個稱為「理氏鷚」的物種中。一些學者將田鷚再細分為兩類，即澳洲的Anthus australis及新西蘭的Anthus novaeseelandiae。.

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田鼠屬

屬（學名：Microtus）是田鼠的一屬，分佈在歐洲北部、亞洲和北美。其特徵為身體粗壯，耳、腿和尾巴較短，生活在草原地區，夏天以草、苔為食，其他時間則以穀物、種子、根、樹皮為食。.

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田野拟漆姑

野拟漆姑（学名：Spergularia rubra）为石竹科拟漆姑属的植物。分布在欧亚温带以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔840米的地区，一般生于路旁沙地以及林中旷盐渍化的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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田氏鯊屬

氏鯊屬（學名Deania）是刺鯊科下的一屬長吻深海鯊魚。.

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田春黄菊

春黄菊（学名：Anthemis arvensis）为菊科春黄菊属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的中国等地，多生于铁路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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田方骨

方骨（学名：Goniothalamus donnaiensis）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西自治区, 云南省等地，生长于海拔300米至800米的地区，常生长在山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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田旋花

旋花（学名：Convolvulus arvensis)是一种旋花属的植物，分布在欧洲和亚洲。这是一种攀爬草本多年生植物，长达0.5-2米。叶子呈成螺旋形分布，形状为线状至箭形，2-5厘米长，叶柄长度为1-3厘米。花呈喇叭形，直径为1-2.5厘米，白色或浅桃红色，有5条放射状深桃红色条纹。 田旋花有两个变种：.

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甲基黄

基黄（Methyl yellow、C.I. 11020、二甲基黃）是一种酸碱指示剂、工業用油溶性染色劑。.

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甲壳亚门

壳亚门（学名：Crustacea）是由非常大的一组的节肢动物门形成的，通常被当作是一个亚门，包括常见的物种，例如螃蟹，虾，龙虾，淡水龙虾，磷蝦，和藤壺等等。这些物种通过对非常不同的环境和方式的适应而极其相异。有人将它们称为是“水中的昆虫”。 其中有67,000个已经被描述物种，大小尺寸范围从的，到具有了一个腿长跨度达到和重量达到的甘氏巨螯蟹。.

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甲尻魚

尻魚（学名：Pygoplites diacanthus），又名錦文棘蝶魚、雙棘甲尻魚，俗名皇帝神仙、帝王魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目蓋刺魚科的其中一個種。.

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甲冑魚

冑魚（學名：Ostracoderms），又名介皮類，是已滅絕的一類沒有下顎的原始魚類，其身上有骨質的甲板覆蓋。牠們的化石在北美洲及歐洲的奧陶紀及泥盆紀地層都有發現。牠們一般短於30厘米，相信是行動緩慢及棲於水底的動物。 甲冑魚是最先只使用鰓來呼吸，而不用來攝食的動物。所有其他之前的生物都是以鰓來同時呼吸及攝食的。牠們的頭兩側有另外的咽鰓囊，是開啟而沒有鰓蓋。甲冑魚不像其他的脊椎動物以纖毛來運送食物，而是以肌肉鰓囊來吸入細小的獵物。.

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甲龍屬

龍屬（屬名：Ankylosaurus，意為「僵硬的蜥蜴」）是甲龍科恐龍的一個屬，當中只有一種，稱為大面甲龍（A.

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甸生桦

生桦（学名：Betula humilis）是桦木科桦木属的植物。分布于欧洲、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，见于林区草甸中和湿润阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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画笔南星

画笔南星（学名：Arisaema penicillatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在林中和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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画眉

画眉（学名：Garrulax canorus），是雀形目画眉科的一种鸟类。为中国著名的传统笼鸟，备受养鸟者的推崇。命名為“畫眉”（Hwamei）來自中國画眉（huà-méi） ，表示（畫的眉）指鳥的眼睛周圍的獨特標記。.

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甜百香果

香果（学名：Passiflora ligularis）在台灣泛稱為印尼百香果、峇里島百香果。它原生地在玻利維亞和委內瑞拉之間的安地斯山脈。生長範圍最南端為阿根廷北部，最北至墨西哥。除了在南美洲的原生地外，它也被種植在非洲和澳大利亞的熱帶山區（在其他地方泛稱為西番蓮）。 它適合生長在海拔從1700公尺至2600公尺，溫度從15度到18度，雨量600至1000毫米，是西番蓮屬中較能適應寒冷的品種。在近年從印尼引進自台灣，並廣泛種植於嘉義縣梅山鄉、阿里山鄉，成為地方特產，有「梅山蜜果」之美名。 單葉盾形或心型，先端尖銳，葉基部裂開到葉柄連結處。十片白色的花被，內部有紫色的副花冠環繞，雄蕊綠色、短胖，雌蕊白色、柱頭三分。 果實橙黃色，表皮上並有白色小斑點。果實從6.5到8厘米長，直徑5.1到7厘米。表皮光滑，內部有軟組織，以保護種子。種子黑色，被白色的假種皮包圍。可食部分為假種皮，和普通百香果（Passiflora edulis）不同的是，其味道甜而不酸，並帶有芳香。含有維他命A、C和鉀，磷，鐵和鈣。 主要生產國是秘魯、委內瑞拉、哥倫比亞、厄瓜多、巴西、南非、印尼和肯亞。主要進口國是美國，加拿大，比利時，荷蘭，瑞士和西班牙。 File:Starr_980602-4336_Passiflora_ligularis.jpg|植株 File:Passiflora ligularis10.jpg|葉片 File:Granadillas.jpg|果實 File:Granadilla fcm.jpg|果實.

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甘孜沙参

孜沙参（学名：Adenophora jasionifolia）为桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,700米的地区，一般生于草地以及林缘草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘川灯心草

川灯心草（学名：Juncus leucanthus）为灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹、锡金、印度以及中国大陆的四川、甘肃、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在高山草甸以及阴坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘草

草（學名：Glycyrrhiza uralensis，Licorice），又名乌拉尔甘草、生草、生甘草、粉草、粉甘草、灸草、國老、甜草根，是多年生草本植物，屬豆科。.

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甘菊

菊（学名：Chrysanthemum lavandulifolium），又叫岩香菊，是菊科菊属的植物。分布于中国大陆的吉林、云南、江西、新疆（东部）、四川、河北、山东、青海、辽宁、山西、浙江、湖北、甘肃、陕西、江苏等地，生长于海拔630米至2,800米的地区，常生于山坡、岩石上、河岸、荒地、河谷及黄土丘陵地。在同一分布区内与野菊有杂交的可能。.

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甘青小蒿

青小蒿（学名：Artemisia przewalskii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长于戈壁及河漫滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘青微孔草

青微孔草（学名：Microula pseudotrichocarpa）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川等地，生长于海拔2,200米至4,500米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘青蒿

青蒿（学名：Artemisia tangutica）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于山坡及河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘青老鹳草

青老鹳草（学名：Geranium pylzowianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的陕西、云南、西藏、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔2,500米至5,000米的地区，常生长在亚高山、山地针叶林缘草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘西鼠尾草

西鼠尾草（学名：Salvia przewalskii）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,100米至4,050米的地区，一般生长在林缘、路旁、沟边或灌丛下。.

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甘露子

露子（学名：Stachys affinis），又名宝塔菜、螺丝菜、草石蠶、地环儿、地蚕、地牯牛、地钮、旱螺蛳、罗汉菜、益母膏、米累累、地母、地蕊、地蚕、螺丝钻、螺蛳菜等。在中日文资料中常误从本草纲目及植物名实图考作草石蚕，非是。为唇形科水苏属宿根植物。喜生于近水低湿地，原产地是中国。.

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甘薯 (薯蕷屬)

薯（學名：Dioscorea esculenta）是薯蕷科薯蕷屬的植物。.

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甘藍

藍（学名：）是十字花科植物，其多個變種，食用不同部位，如花用甘藍花椰菜（花菜）(港譯: 椰菜花)，綠花椰菜（綠花菜）(港譯: 西蘭花)。葉用結球甘藍結球甘藍（捲心菜、洋白菜、圓白菜），葉用不結球甘藍芥藍、莖用甘藍苤蓝（撇蓝）等是被人類廣泛食用的蔬菜。.

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甘肃天门冬

肃天门冬（学名：Asparagus kansuensis）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃小檗

肃小檗（学名：Berberis kansuensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、宁夏、青海、陕西等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，见于山坡灌丛中及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃忍冬

肃忍冬（学名：Lonicera kansuensis）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,830米至2,400米的地区，一般生长在山坡和山脊疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃土当归

肃土当归（学名：Aralia kansuensis）为五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃琉璃草

肃琉璃草（学名：Cynoglossum gansuense），又名甘青琉璃草，为紫草科倒提壶属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、宁夏、四川等地，生长于海拔1,650米至2,900米的地区，常生长在山坡草地、林边草丛以及农田路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃风毛菊

肃风毛菊（学名：Saussurea kansuensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，见于草坡或沙坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃鸢尾

肃鸢尾（学名：Iris pandurata）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,100米至3,800米的地区，一般生长在山坡和草地沟坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃薹草

肃薹草（学名：Carex kansuensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏东部、云南西北部、四川西部、青海、陕西等地，生长于海拔3,400米至4,600米的地区，多生在高山灌丛草甸、湖泊岸边和湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃蒿

肃蒿（学名：Artemisia gansuensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于北半球以及中国大陆的宁夏、河北、山西、甘肃、青海、内蒙古、陕西等地，生长于海拔950米至2,300米的地区，多生长于干旱坡地、黄土高原或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肃雪灵芝

肃雪灵芝（学名：Arenaria kansuensis）是石竹科无心菜属的植物。分布在中国大陆的青海、西藏、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，常生长在高山草甸、山坡草地及砾石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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甘肅鼴

肅鼴屬（学名：Scapanulus）是哺乳綱鼩鼱目鼴科的一個屬，屬下只有甘肅鼴一個種，是中國的特有種。在中国大陆，分布于甘肃、陕西、青海、四川等地，常见于山地森林。该物种的模式产地在甘肃临潭。。與甘肅鼴屬（甘肅鼴）同科的動物尚有西鼴屬（海岸鼴）、美洲鼴屬（美洲鼴）等之數種哺乳動物。.

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甘蔗

蔗是禾本科的单子叶植物，为甘蔗属（学名：Saccharum）的总称。甘蔗是温带和热带农作物，是制造蔗糖的原料，且可提煉乙醇作為生質能源。全世界有一百多个国家出产甘蔗，最大的甘蔗生产国是巴西、印度和中国。中国最常见的食用甘蔗为中国竹蔗。.

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甘新青蒿

新青蒿（学名：Artemisia polybotryoidea）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,550米的地区，见于干山坡及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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無尾熊

--（學名，Phascolarctos cinereus），--，音译考拉（Koala），是澳洲的特有種有袋類动物，全世界僅分布在澳洲的東部昆士蘭州、新南威爾斯和維多利亞地區低海拔、不密集的桉樹林中。.

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無花果

無花果（学名：Ficus carica）是桑科榕屬的一種落葉小喬木，主要生長於熱帶和溫帶。果實呈球根狀，無花果尾部有一個小孔，花則生长于果内，在近小孔處長有雄花，遠離小孔的頂部長有雌花，另外生有不育花（癭花），花粉由榕果小蜂傳播。 無花果原產於中东和西亚地区，栽培歷史已超過五千多年。因外觀見果不見花而得名，另有映日果、優曇缽、阿駔、底珍樹、蜜果和阿驵（《酉阳杂俎》、译自波斯语：anjir）等别名。.

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無聊龍屬

無聊龍屬（學名︰Borogovia）是獸腳亞目恐龍的一屬，是靈活的肉食性傷齒龍科恐龍，生存於上白堊紀的蒙古。 在1971年，一個波蘭與蒙古的聯合挖掘團隊，在南戈壁省的耐梅蓋吐盆地發現一個小型獸腳類化石。隔年，Halszka Osmólska發表這個發現，並推測這個化石可能屬於蜥鳥龍。之後她改變意見，認為個化石是個新物種。 在1987年，Halszka Osmólska將這個化石進行敘述、命名，模式種是細腳無聊龍（Borogovia gracilicrus），並歸類於傷齒龍科。無聊龍的屬名是來自於路易斯·卡羅在《愛麗絲鏡中奇遇》中創造的詩歌《杰伯沃基》（Jabberwocky），這首詩歌所提到的奇異生物「Borogoves」：種名在拉丁文意為「纖細的小腿」，意指無聊龍的瘦長小腿Osmólska, H., 1987, "Borogovia gracilicrus gen.

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無頜總綱

無頜總綱（學名：）是脊索动物门下的一个总纲。该纲动物是无成对偶肢和上下颌的低等脊椎动物。本纲动物生活于淡水和海水中，有些种类会回游。.

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無鼻角龍屬

無鼻角龍屬（學名：Arrhinoceratops）是角龍亞科下的一個屬，名字是古希臘文的「α-」、「ρινο-」、「κερατ-」及「ωψ」組合而來，意即「無鼻有角的面」。最初命名者認為這種動物沒有鼻角，但後來的研究發現了短鼻角。牠生活在上白堊紀的麥斯特裡希特階，與準角龍相同時期，較牠的近親三角龍早幾百萬年。牠的化石是在加拿大被發現。.

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無齒翼龍屬

無齒翼龍屬（学名：Pteranodon），在希臘文的意思為“沒有牙的翅膀”，生存於晚白堊紀（康尼亞克階到坎潘階，約8,930萬年前到7,060萬年前）的北美洲（堪薩斯州、阿拉巴馬州、內布拉斯加州、懷俄明州、與南達科他州），是最大的翼龍類之一，翼展長達9公尺長。.

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無齒翼龍科

無齒翼龍科（学名：Pteranodontidae）為鳥掌翼龍超科的一個科，主要生活在白堊紀的北美洲。無齒翼龍科的翼龍大多擁有特殊且狹長的冠飾，從頭後方延伸出來，以無齒翼龍為代表物種。擁有極長冠飾的夜翼龍，起初被分類於個別的夜翼龍科，也常包含於這個科中。 Category:鳥掌翼龍超科.

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無鉸綱

无铰纲（學名：Inarticulata），又名腹茎纲（學名：Gastrocaulia），是腕足动物门的一个已廢止的纲級分類。 無鉸綱與有鉸綱相對，是原始的腕足動物，在寒武紀時期十分普遍，直至奧陶紀開始衰退並由有鉸綱腕足動物取代。其兩殼間並沒有鉸齒和鉸槽，兩殼依靠一套較為複雜的肌肉系統來令兩邊保持對齊。殼主要成分是幾丁質或幾丁磷灰質、外殼主要由磷酸鈣組成，有肛門。無鉸綱並非所有物種皆有肉莖，有部份的外殼主要由較為堅硬的碳酸鈣組成，其肉莖有可能已退化。.

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無斑擬羊魚

無斑擬羊魚（学名：Mulloidichthys vanicolensis），又稱金帶擬鬚鯛，俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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無患子

無患子（学名：Sapindus saponaria）属于无患子科无患子属，古時又稱「桓」，又有噤婁、肥珠子、油珠子、鬼見愁等別稱，本草綱目稱为木患子，香港的舊式藥材舖習慣稱為木眼仔，四川稱油患子，海南島稱苦患樹，台灣又名黃目子，亦被稱為油羅樹、洗手果、肥皂果樹。 無患子與荔枝跟龍眼同屬無患子科，學名Sapindus是saponis indicus的縮寫，意思是「印度的肥皂」，因為它那厚肉質狀的果皮含有皂素，只要用水搓揉便會產生泡沫，可用於清洗，是古代的主要清潔劑之一，一直在亞洲各地區用到20世紀初，但工廠清潔劑誕生後，卻因為價格和生產問題乏人問津，加上無患子不是很適合公園植栽的樹種，也沒有食用價值，可耕地上個體幾乎被砍伐殆盡，現代年輕人已經幾乎完全不知道其除污功能。.

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無患子科

無患子科（学名：Sapindaceae）是無患子目的一個科。近期的分類系統（APG分类法）主張將槭樹科和七葉樹科這兩個科併入到無患子科內。無患子科約有140-150屬，1400-2000種。中国有27属约250多种，分布在全国各地。.

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無憂樹

無憂樹（學名：Saraca asoca），小型喬木，葉長8-30公分，為長橢圓形或長橢圓狀披針形。圓錐狀繖房花序，花苞為黃色或緋紅色，無花瓣，花萼長筒形， 4裂片，如花瓣狀。果實為莢果，形狀扁平。原產於印度、中南半島及中國雲南、廣西一帶。樹皮及果實可作為藥用。 相傳釋迦牟尼佛誕生於此樹下，故被視為是佛教聖樹之一。.

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熊属

属（学名：Ursus）是熊科中的一个属，它包括分布很广的棕熊、亚洲黑熊、美洲黑熊和北极熊。.

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熊科

即熊科（学名：Ursidae）动物的通称，是一种大型哺乳類，属于食肉目。该科共有六属八种，广泛分布于北半球和南半球的一部分地區。 常见的特征是身躯庞大、四肢粗壮有力、长鼻子、厚毛发、短尾、跖行足、每只脚爪上有五个弯曲锋利不能回缩的爪子（对比猫科动物的爪子是可以回缩的）。北极熊基本是食肉动物，而其他的熊都是杂食动物。 除去母亲带小熊的情况，一般是独自行动。昼出夜伏，不过也会在夜晚或黎明活动，特别是在人类附近的时候。嗅觉极其灵敏，看似笨拙，实际奔跑速度极快，时速可达40km/h，耐力超群，而且可以适应各种气候和地形。秋天時，熊吃了发酵的果子会表现出醉态。熊需要一个掩蔽所，如一个山洞或树洞，以供冬季在其中冬眠，冬眠有时会长达100天。 史前人类就有捕猎熊的历史，为了获取它们的肉和毛皮。它们的形象经常出现在神话传说、文学、艺术中。但在现代社会，因为栖息地减少和非法的熊制品贸易，熊面临着灭绝的压力。有六种熊处于危险至濒危级别，棕熊在有些地区已经灭绝。.

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熊猴

（學名：Macaca assamensis），是一種產于印度、尼泊爾、越南以及中國南方雲南、廣西、西藏等地的獼猴屬動物。 熊猴的體長為50-73釐米，尾長19-38釐米，公猴體重在10-14.5公斤，母猴稍輕，為8-12公斤。熊猴主要生活在海拔2500米左右的高原地區，喜歡在樹上攀爬，很少下地活動。熊猴是日行動物。 熊猴一般以果實、樹葉、穀物和小型無脊椎動物甚至蛙類和鳥類。 熊猴面臨的主要生存威脅是棲息林地的破壞以及偷獵。.

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熊狸

（学名：Arctictis binturong），英文名Bearcat或Binturong（来自马来语，另说来自他加禄语），是一种灵猫科动物。熊狸属于蹠行动物，行走的时候脚掌着地，像熊；熊狸的眼睛会遇强光变成一道竖缝，像猫。熊狸的名字就是从这两点相似性来的。.

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燦福蛺蝶

福蛺蝶（学名：Fabriciana adippe），又名凸紋豹蛺蝶，是一種蛺蝶，原住於歐洲至亞洲及日本。灿福蛱蝶的雄蝶於每年7月及8月間飛舞，會在幼蟲的目標植物上產卵。牠們一般會在石灰岩或枯萎的歐洲蕨上產卵。灿福蛱蝶喜歡較乾燥的環境，如沙質或岩質的小山及河堤。 燦福蛺蝶在英國自1981年就受到法律保護。 Argynnis adippe MHNT CUT 2013 3 25 Sornac Dorsal.jpg|燦福蛺蝶 Argynnis adippe MHNT CUT 2013 3 25 Sornac Ventral.jpg|△ 燦福蛺蝶.

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燈籠魚科

魚科（学名：Myctophidae）是輻鰭魚綱燈籠魚目的其中一科。.

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燈頰鯛

鯛（学名：Anomalops katoptron），又名燈眼魚、奇眼鲷，是輻鰭魚綱金眼鯛目燧鯛亞目燈眼魚科燈頰鯛屬的下的唯一種。.

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燕子花

燕子花（学名：Iris laevigata）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、云南、黑龙江、吉林等地，生长于海拔1,890米至3,200米的地区，多生在沼泽地以及河岸边的水湿地，在日本已有1000多年的栽培历史，在兼六園等日式庭園常見。2004年11月起發行的新版日元五千元紙鈔背面印有燕子花。.

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燕子薹草

燕子薹草（学名：Carex cremostachys）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西部、云南西北部等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生在河谷林下以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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燕鳳蝶

燕鳳蝶（學名：Lamproptera curius）是鳳蝶科下燕鳳蝶屬的一個種，生活於南亞及東南亞。.

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燕麥屬

燕麦属（学名：Avena）的植物包括有燕麦（皮燕麦）、莜麦（裸燕麦）、野燕麦等品种，全世界大约有十种，主要分布在寒温带地区，性喜凉爽。一年生草本，根系发达。穗和其他麦类不同，向四周开散，分成许多小穗。籽粒缺麦胶，蛋白质含量较高，但单产很低。所以适宜在地广人稀的地区种植。用于牲畜饲料，人类也以此作为食品，秸杆也作为牲畜青饲料，主要用来为马、奶牛等需要精饲料的牲畜提供营养。 燕麦和小麦一样，也有冬麦和春麦不同的变种，有的春种秋收，有的秋种夏收。由于其不需要夏季高温，非常适合夏季凉爽的地区。普通燕麦喜好湿润，北欧和加拿大是普通燕麦的主要产区，甚至在冰岛也可以种植燕麦。莜麦更耐寒和干燥，是中国内蒙古高原和北部山区的主要谷类作物，这些地区因为夏季寒冷，只能种植马铃薯和莜麦。 野燕麦适应能力较强，分布区域较广，主要用做牧草。苏格兰是英国的燕麦主要产地，所以英格兰人因为看不起苏格兰人，有一句老俗语：“燕麦只配--马和苏格兰人”，苏格兰人则反唇相讥：“最好的马出在英格兰，最好的男人出在苏格兰”。 燕麦在西方食品中主要用来做麦片粥，或和果汁香料等混合一起焙制成一种干燥食品，泡在牛奶中做早餐。俄罗斯人非常欣赏燕麦作的黑面包，现代由于认为燕麦是低热量的健康食品，需求量大产量又低，价格要比小麦高。在俄罗斯黑面包要比小麦粉作的白面包昂贵许多。 燕麦还可以酿造啤酒和威士忌，著名的苏格兰威士忌酒中就有燕麦酿造的。 莜麦在中国食品中主要用来制作猫耳朵、餄餎、杂面条等，不易消化所以耐饥，很为高寒地区的人民所喜爱。最近也有用来开发作为健康食品的。 燕麦产量极低，平均一亩只有100多公斤。由于穗散，收获时还要损失10%左右，所以价格更为昂贵，以前只有不得已时才种植燕麦，但随着需求增长，许多适宜地区反而加大了种植面积。.

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燕麦

燕麦（学名：Avena sativa）别称皮燕麦，为禾本科早熟禾亚科燕麦属植物，是人類的主食之一，常製成燕麥片、販售，大燕麥片也常作為家畜的飼料。燕麥是高營養成份的食物，定期食用時可以降低血液中的膽固醇。 燕麦中所含的燕麦球蛋白（Avenin，是類似小麦中的成份）會讓少部份人有乳糜瀉症狀。而燕麦在製造過程也常會混合到少量含有麸质的穀類，例如小麦及大麥。.

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燕鵙科

燕鵙科（學名：Artamidae），又名森燕，是鸟纲雀形目中的一个科，喙粗而短，體型似燕，分布於南亞、澳洲以及附近的島嶼（如斐濟）。 由於外型近似燕，因而得名（英文Woodswallow是指燕鵙多於森林活動） 。.

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燕雀科

燕雀科（学名：Fringillidae）又名雀科，是鸟纲雀形目中的一个科，包含了多种称为“雀类”的鸟类。.

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畢拉斯普巨猿

畢拉斯普巨猿（学名：Gigantopithecus bilaspurensis）是一種很大及已滅絕的猿，其化石是在印度發現的一些顎骨及牙齒。畢拉斯普巨猿生存於600-900萬年前的中新世，是步氏巨猿的近親。 Category:巨猿屬.

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畦畔莎草

莎草（学名：Cyperus haspan）为莎草科莎草属的植物。分布在印度尼西亚、马来亚、日本、非洲、越南、菲律宾、印度、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的云南、福建、广东、广西、四川等地，生长于海拔600米至1,680米的地区，多生长于浅水塘等多水的地方以、水田或山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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番紅花

紅花（Saffron (/ˈsæfrɒn/)，學名：Crocus sativus）或稱西紅花、紅藍花、草紅花、紅花菜，是鳶尾科番紅花屬的多年生花卉，也是常見的香料。若以重量衡量，番紅花是世界上最昂貴的香料.

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番荔枝科

荔枝科（学名：Annonaceae）在生物分类学上是被子植物木兰目下的一科。約有129属，2120种，是木兰目中最大的科。有的果实可食，有的可材用，有些为观赏植物。大多分布在热带地区，少數分佈在溫帶地區。約有900種分佈在新熱帶，約有450種分佈在非洲，其餘的種類分佈在亞洲。 番荔枝科的模式屬為番荔枝屬。植株為喬木、灌木或藤本植物。葉為單葉，互生，有葉柄，葉緣全緣，無托葉。花輻射對稱，通常為兩性花。大多數的種類有三片萼片，萼片基部合生，有六片花瓣，花瓣顏色由褐色至黃色，雄蕊多數，螺旋狀排列，雌蕊多數。子房一室，具有多個胚珠。花有時會直接生長在樹幹上，果實為漿果。.

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番茄

茄（学名：Solanum lycopersicum），在中國大陸也可称為西红柿、洋柿子，是茄科番茄属的一种植物。番茄原产于中美洲和南美洲，现作为食用蔬菜已被全球性广泛种植，同時具醫療效用，是茄科开花植物的模型生物之一。.

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番薯

薯（学名：Ipomoea batatas），又名地瓜、甘薯、红薯，是常见的多年生双子叶植物，草本，其蔓细长，茎匍匐地面。也指其块根。块根无氧呼吸产生乳酸，皮色发白或发红，肉大多为黄白色，但也有紫色，除供食用外，还可以製糖和釀酒、製酒精。.

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番果蝠

番果蝠（學名：Alionycteris paucidentata），哺乳綱、翼手目、狐蝠科番果蝠屬的單屬種，而與番果蝠同科的動物尚有豕果蝠、斑翅果蝠、菲果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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番杏

杏（学名：Tetragonia tetragonoides (Pall.) Ktze.

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番木瓜

木瓜（学名：Carica papaya），又称木瓜、石瓜、木冬瓜、蓬生果，是十字花目番木瓜科水果。果實長於樹上，外形与原产于中国的木瓜类似，又是从中国之外传入，故名之番木瓜。番木瓜的乳汁含木瓜蛋白酶，是製作鬆肉粉的主要成份。 果肉質厚、軟、甜、有香味。果肉可鮮食，搾汁加牛奶，名為「木瓜牛奶」，是臺灣有名飲品。.

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番木瓜科

木瓜科（学名：Caricaceae）是真双子叶植物十字花目的一科，共有6属约47种，原生于非洲西部和美洲的热带地区，已经被全球各地热带地区和亚热带地区引种。 本科植物为小乔木、灌木或草本，茎肉质；单叶互生，叶大，类似棕榈，无托叶；花单性，花瓣5枚；果实为类似瓜类的大浆果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在堇菜目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该属于十字花目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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異劍齒虎屬

劍齒虎（学名：Xenosmilus hodsonae），又名異劍虎或異刃虎，是劍齒虎亞科下的一屬。於1983年在美國佛羅里達州的阿拉楚阿縣發現了兩個接近完全的標本。於1994年驗證了這些化石後，發覺牠們是全新的屬，並且屬於似劍齒虎族。牠們生存於100萬年前，但不清楚牠們何時出現及滅絕。屬下只有赫氏異劍齒虎。 異劍齒虎站立時與現今的獅差不多高，身體很粗壯，估計約有180-230公斤重。在發現異劍齒虎前，劍齒虎亞科一般分為兩類：有長的上犬齒及粗壯的四肢，與較短的犬齒及幼長的四肢。但異劍齒虎粗壯的四肢及體型，並較位的犬齒卻打破了這個分類。 發現異劍齒虎兩個標本的位點中，同時亦發現了大量西貒科骨頭。故相信牠們利用強壯的體型，獵殺這一類的動物。.

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異眼鏡蛇

鏡蛇（學名：Paranaja multifasciata）是蛇亞目眼鏡蛇科異眼鏡蛇屬下的一種毒蛇，是異眼鏡蛇屬（Paranaja）下的唯一物種，主要分布於非洲剛果民主共和國及喀麥隆。異眼鏡蛇身體佈滿不規則的黑色斑紋，鱗片上有奶油色的小斑點。異眼鏡蛇體長約有60公分。關於其毒性的資料目前仍甚匱乏，但可知的是其毒素如一般眼鏡蛇般屬於神經毒素。.

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異特龍屬的種

特龍屬（學名：Allosaurus）屬於恐龍的肉食龍下目，自從在1877年被奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）命名以來，已有許多的可能種被歸類於異特龍屬，但只有少數被認為是有效種。異特龍的化石最早發現於美國西部的上侏儸紀地層莫里遜組，而模式種脆弱異特龍（A.

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異盲蛇

异盲蛇科（学名：Xenotyphlopidae）是蛇亚目下的一个科，仅有1属1种：异盲蛇属（学名：Xenotyphlops）下的格氏异盲蛇（学名：X.

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異盾盲蛇屬

蛇屬（學名：Anomalepis）是蛇亞目盲蛇下目異盾盲蛇科下的一個屬，主要包括分布於中美洲及南美洲的無毒盲蛇。目前有4個單型品種已被確認。.

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異鱗海蛇

鱗海蛇屬（學名：Thalassophis）是蛇亞目海蛇科下的一種有毒單型蛇屬，屬下只有異鱗海蛇（Thalassophis anomalus）一種海蛇，主要分布於南中國海、印度洋及印尼群島等海域。.

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異鼠科

異鼠科（学名：Heteromyidae）又称更格盧鼠科，哺乳綱囓齒目的一科，而更格盧鼠科轄下的動物則有更格盧鼠屬（海島更格盧鼠）、剛毛囊鼠屬（剛毛囊鼠）、小囊鼠屬（白耳小囊鼠）、棘小囊鼠屬（彩棘小囊鼠）、林棘鼠屬（林棘鼠）等之數種哺乳動物。 Category: 更格盧鼠科.

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異齒蛇亞科

異齒蛇亞科（學名：Xenodontinae）是蛇亞目黃頷蛇科下的一個亞科，當中包括如豬鼻蛇及水王蛇屬等蛇種。 分類:游蛇科.

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異葉公鯷

尖吻半棱鯷（学名：Encrasicholina heteroloba）又稱異葉公鯷、尖吻小公鱼，俗名魩仔、白鱙，為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鳀科的其中一種。.

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異波塞東龍屬

波塞東龍屬（學名：Xenoposeidon）異為「奇特的波塞東龍」，是種蜥腳下目恐龍，生存於早白堊紀的英格蘭，約1.4億年前。目前只發現一節部分脊椎，但具有不同於其他蜥腳類的奇異特徵。這個化石早在1890年代就已挖出，但直到2007年，才由普茲茅斯大學的學生Mike Taylor與德恩·奈許（Darren Naish）正式命名。.

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畸形果鹤虱

形果鹤虱（学名：Lappula anocarpa）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，见于田间、荒地及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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留蘭香

留兰香（学名：Mentha spicata），又名绿薄荷、香薄荷、荷兰薄荷、青薄荷、香花菜、鱼香菜。是一种脣形科直立多年生草本植物，有香味，茎、叶经蒸馏可提取留兰香油。.

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照夜白 (植物)

照夜白（学名：Nyctocalos brunfelsiiflora）是紫葳科照夜白属的植物。分布于马来西亚、印度尼西亚、泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至550米的地区，见于低山丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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牡丹

牡丹（学名：Paeonia suffruticosa）是重要的观赏植物，原产于中国西部秦岭和大巴山一带山区，现在这一地区尚有野生单瓣品种存在。.

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牡蒿

牡蒿（学名：）为菊科蒿属的植物。.

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牦牛

牛（学名：Bos grunniens，），--，是一种生活在青藏高原的长毛的牛属动物，在西藏是一種被驯养的牲畜。 野生的牦牛的肩高可达两米，驯养的牦牛一般只有一半高，野牦牛和家牦牛都有长毛来御寒，野牦牛一般是棕色或黑色的，家牦牛也有白色的。 牦牛主要因为它们的奶和肉而被驯养，不过当地的牧民、商人和登山者也用它们来驮运重物。 野牦牛是易危物种，屬於中国国家一级保护动物。.

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牧野氏薹

牧野氏薹（学名：Carex makinoensis）又名牧野薹草，为莎草科薹草属的植物。分布于台湾岛、日本等地，见于近海边、低山或河边草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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牯岭凤仙花

牯岭凤仙花（学名：Impatiens davidi）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、江西、福建、浙江、安徽、湖南等地，生长于海拔300米至700米的地区，一般生于山谷林下及草丛中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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特島信天翁

特島信天翁（學名：Diomedea dabbenena）是信天翁科信天翁屬六種的其中一種，屬於大型的信天翁。直至1998年才被確認為新種。.

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特立尼達盲蛇

特立尼達盲蛇（學名：Typhlophis）是蛇亞目異盾盲蛇科下的一個單型蛇屬，專為葉鱗特立尼達盲蛇（T.

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特維爾切龍屬

特維爾切龍屬（學名：Tehuelchesaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍。牠是以其發現地阿根廷丘布特省的原住民特維爾切人來命名。 模式種是貝氏特維爾切龍（T.

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特狈路龙

特狽路龍（學名Taveirosaurus）是鳥臀目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的歐洲。特狽路龍是以化石發現地的葡萄牙特狽路村（Taveiro）為名。在1991年，Miguel Telles Antunes與Denise Sigogneau-Russell發現這些化石，並且正式敘述、命名。 特狽路龍最初根據牙齒而被歸類於厚頭龍下目，但最近的研究並沒有將特狽路龍歸類於此一演化支。.

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特髏龍屬

特髏龍屬（學名：Tecovasaurus）是羊膜動物的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。但其分類位置不明，可能是主龍形類爬行動物、或合弓綱的橫齒獸科。特髏龍的化石只有牙齒。最初被描述為原始鳥臀目恐龍，近年先被分類到主龍形類的分類未定屬，之後被發現牙齒跟橫齒獸科有高度相似處，例如：近三角形齒冠、加大的鋸齒邊緣、牙齒位於齒槽。另有研究人員指出，根據地理分布，特髏龍比較可能屬於主龍形類，而非較侷限性的橫齒獸科。牠的屬名是以其正模標本的發現地層為名，就是美國德克薩斯州及亞利桑那州的特髏組（Tecovas Formation）。.

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特暴龍屬

特暴龍屬（学名：Tarbosaurus）意為「令人害怕的蜥蜴」，是種獸腳亞目恐龍，屬於暴龍科。特暴龍生存於晚白堊紀的亞洲地區，約7,000萬年前到6,500萬年。特暴龍的化石是在蒙古發現，而在中國發現了更多破碎骨頭。過去曾經有過許多的種，但目前唯一的有效種為勇士特暴龍（T.

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牻牛儿苗科

牻牛儿苗科（学名：Geraniaceae）共有7-11属约800余种，分布在世界各地的温带和亚热带地区，也有少数种生长在热带，中国有4属70余种。比较重要的属是老鹳草属（430余种）、天竺葵属（280余种）和牻牛儿苗属（80余种）。基本为草本或亚灌木。单叶，互生或对生；花两性，基本为5基数，雄蕊或5的倍数；蒴果通常有长喙，室间开裂。多种可供药用，天竺葵原生于南非，先被世界各地广泛引种并培养出多种变种，作为观赏花卉。.

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牻牛儿苗目

牻牛儿苗目（学名：Geraniales）是双子叶植物下的一个小目，其中最大的科是牻牛儿苗科，大约有800多种。但是也有的科只有不到40种。绝大部分牻牛儿苗目的植物是草本，但是也有少数品种是灌木和小乔木。 牻牛儿苗目植物的经济价值不高，有些品种可以提炼芳香油或作为草药，有些品种为观赏花卉。.

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牽牛花

牽牛（学名：Ipomoea nil）屬旋花科，有些地区称它喇叭花，而日本人称其为朝顏（朝顔、あさがお），原產地亞熱帶亞洲、北美洲。.

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版纳藤黄

纳藤黄（学名：Garcinia xishuanbannaensis）是金丝桃科藤黄属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，常生于沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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牆骨龍屬

龍屬（學名：Tichosteus）是恐龍的一屬，是種草食性恐龍。目前只有發現脊椎化石發現於美國科羅拉多州的莫里遜組，地質年代為侏羅紀晚期的啟莫里階。 在1877年，愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）命名模式種T.

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片髓灯心草

片髓灯心草（学名：Juncus inflexus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧亚大陆和非洲以及中国大陆的青海、陕西、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,450米的地区，多生长于河滩荒草地以及沼泽水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛

牛（学名：Bovini），即是牛族，為牛亞科下的一個族，牛族的成员都是大到极大的草食性动物，其中包括对人类非常重要的黄牛、水牛和牦牛。最大的野生牛族成员是非洲水牛和美洲野牛。这一族一般统称为牛。有一部份的牛被人類做為家畜。.

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牛奶菜

牛奶菜（学名：Marsdenia sinensis）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。它分布在中国大陆的四川、浙江、广东、江西、湖南、湖北、广西、福建等地，生长于海拔300米的地区，多生长在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛尾蒿

牛尾蒿（学名：Artemisia dubia）是菊科蒿属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的内蒙古、西藏、四川、云南、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在疏林下、草原、干山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛属

牛屬（学名：Bos）是一類牛科動物，包括多種野生與馴養動物。可分為四個亞屬，包括Bos、Bibos、Novibos以及Poephagus。不過各亞屬之間的區分仍有爭議。牛屬包含5個現存物種，其中有些受馴養的種群，过去曾因其品種之間的變異程度而一度被歸類為不同的物種，现多归类为亚种。.

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牛心番荔枝

牛心番荔枝（學名：Annona reticulata）又叫牛心果、牛心梨，是番荔枝科番荔枝属的植物。分布在亞洲、美洲、臺灣以及中国大陸的雲南、廣東、福建、廣西等地，目前已由人工引種養培。.

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牛皮消

薄葉牛皮消（学名：Cynanchum auriculatum）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。.

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牛科

牛科（学名：Bovidae）又称洞角科，在生物分类学上属于哺乳纲的偶蹄目。“洞角”一名是由於本科動物的角中空。 牛科包括了中文俗名被称为“牛”及“羊”的多种有角反刍类，其中通称为“牛”的动物都集中在牛亞科牛族。 牛科包含以下一些动物：野牛（）、野牦牛（）、普氏原羚（）、藏羚（）、高鼻羚羊（）、扭角羚（）、台湾鬣羚（）、赤斑羚（）、塔尔羊（）、北山羊（）。 中文俗称羚羊的动物除了羚羊亚科外，还包括高角羚亚科、狷羚亚科、羚羊亚科、麂羚亚科、马羚亚科、苇羚亚科和短角羚亚科等多个不同演化支的成员。.

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牛筋草

牛筋草（学名：Eleusine indica），禾本科穇屬。俗名：蟋蟀草、牛頓草、牛信棕、草霸王（tsháu-pà-ông）。開花期為全年。繁殖器官是種子。.

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牛筋条属

牛筋条属（學名：Dichotomanthus）為植物界之一植物屬。該植物於植物分類表上，歸於被子植物門（Angiospermae）薔薇亞綱（Rosidae）蘋果亞科（Pomoideae），同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等。.

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牛眼睛

牛眼睛（学名：Capparis zeylanica）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布于菲律宾、印度、斯里兰卡、印度尼西亚以及中国大陆的广东、广西、海南等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在林缘、灌丛、石灰岩山坡或稀树草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛眼馬錢

牛眼馬錢（學名：Strychnos angustiflora），別稱狹花馬錢、馬錢子、牛眼珠、牛眼球、牛眼睛、牛目周 意古中醫及車前樹等，為馬錢科馬錢屬樹木谷植物，分佈於中國廣西、廣東及雲南等華南地區，常見於低海拔灌木叢中植物通。在香港，被稱之為「香港四大毒草」之一 香港自然網，也是香港原生物種。.

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牛頓龍

牛頓龍（學名："Newtonsaurus"）是晚三疊紀恐龍的一屬，生存於當時的英國。牛頓龍有可能是屬於角鼻龍下目，由於沒有經過正式描述、命名，是個非正式名稱。 模式種是崗勃牛頓龍（"N.

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牛角瓜

牛角瓜（學名：Calotropis gigantea，英文名稱：Akund Calotrope、Bowstring Hemp、Crownplant、Madar、Mudar），別稱斷腸草（廣東）、五狗臥花（廣東崖縣）、羊浸樹（雲南、廣東）、羊浸渣葉、哮喘樹、大麻風藥、奶漿包、皇冠花、紫冠花、五狗臥花心、野攀枝花及牛角瓜葉等，為蘿藦科牛角瓜屬植物 ，本種的模式標本採自於印度。.

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牛蹄麻

牛蹄麻（学名：Bauhinia khasiana）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的海南等地，多生于混交密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛轭草

牛轭草（学名：Murdannia loriformis）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在泰国、台湾岛、印度、日本、印度尼西亚、越南、菲律宾、巴布亚新几内亚、斯里兰卡以及中国大陆的四川、海南、广西、西藏、云南、湖南、广东、贵州、江西、福建、浙江、香港、安徽等地，生长于海拔100米至1,430米的地区，常生于山谷溪边林下和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛背鹭

牛背鹭（学名：Bubulcus ibis），又稱--，是鹳形目鹭科牛背鹭属中仅有的一个种。.

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牛舌草

牛舌草（学名：Anchusa italica）为紫草科牛舌草属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔、欧洲、巴基斯坦、北非、哈萨克、伊朗、阿富汗、叙利亚以及中国大陆的栽培等地，生长于海拔210米至3,000米的地区。.

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牛藤果

牛藤果（学名：Stauntonia elliptica）是木通科野木瓜属的植物。分布于印度以及中国大陆的四川、江西、贵州、湖北、湖南、广西、广东、云南等地，生长于海拔250米至1,140米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛蒡

日本「牛蒡沙律」 牛蒡（学名：Arctium lappa）是菊科牛蒡属的植物，又名东洋参、东洋牛鞭菜、白肌人参、吳某、吳帽、夜叉頭、牛菜、鼠粘、蒡翁菜、便牽牛、蝙蝠刺、牛旁、便南牛，果实别名恶实、大力子、黑風子、大牛子、鼠粘子、鼠尖子。.

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牛蒡属

牛蒡屬（学名：Arctium），是菊科下的一個屬，全球約有10種，分佈歐亞溫帶地區，中國國內約有2種，均供藥用 。本屬的模式種為牛蒡（Arctium lappa）。.

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牛肝菌科

牛肝菌科（学名：Boletaceae）是担子菌门下伞菌目的一科。担子果肉质，孔状。约50余种，很多种可食用。世界性分布，在湿热带雨季常见于林中。 下分：.

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牛膝

牛膝（学名：Achyranthes bidentata）为苋科牛膝属的植物。.

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牛至

牛至（學名：Origanum vulgare）（英文：oregano、wild marjoram）又名滇香薷、奧勒岡葉、披薩草、香芹酚、野馬鬱蘭，是唇形科牛至属中的一種植物。.

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牛至属

牛至属（学名：Origanum）是被子植物门唇形科中的一属，包含约20种香草，原产于地中海地区，东亚也有种植。此属包括一些重要的烹调用香草，如马郁兰与牛至。.

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牛耳风毛菊

牛耳风毛菊（学名：Saussurea woodiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，多生在山坡草地和山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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牛毛毡

牛毛毡（学名：Eleocharis acicularis）为莎草科荸薺屬下的一个种。.

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牙克煞龍屬

牙克煞龍屬（學名：Jaxartosaurus）是鴨嘴龍科的一屬恐龍，生存於上白堊紀。牠的化石發現於哈萨克斯坦及中國。牠的外表類似冠龍，有一個像頭盔的大型頭冠，可以用作呼叫自己的同伴，或是作為視覺辨認物。 模式種是鹹海牙克煞龍（J.

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牙萼狸藻

牙萼狸藻（學名：Utricularia odontosepala）為狸藻屬一年生小型至中型的食虫植物。其种加词“odontosepala”来源于希腊文“odous”和英文“sepal”，意为“牙齿”和“萼片”，指其齿状萼片。牙萼狸藻原產於非洲熱帶，存在于剛果民主共和國、馬拉威以及尚比亞。牙萼狸藻陆生于潮濕泥炭质的草原中，海拔分布范围为1300米至2200米。花期为四月至九月。1912年，奥托·施塔普夫最先发表了牙萼狸藻的描述。1964年，彼得·泰勒将其处理为威爾維茨狸藻的變種。但之后他又推翻了自己的处理，恢复了牙萼狸藻的物种地位。Taylor, Peter.

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牙香樹

牙香樹（學名：Aquilaria sinensis），又名蜜香樹、莞香樹、土沉香、女兒香及白木香，屬於瑞香科土沉香屬，是香港原生稀有的雙子葉植物。牙香樹亦盛產於華南，但由於牙香樹在中國大陸遭到任意砍伐，因此屬於易危品種，被列入中國國家二級保護野生樹種，分佈地區包括海南、廣東、廣西、雲南。 臺灣亦出產可衍生沉香木質的牙香樹。臺灣原生種被IUCN物種保育等級評估為接近威脅，分布於西南沿海濕地地區，為耐鹽的紅樹林伴生植物，多數生長於沿海和沼澤地區，這些地方易受開發破壞，許多棲地已劃入墾丁國家公園和台江國家公園等及中華民國的國家重要濕地保護中。此外，亞洲熱帶、澳洲、玻里尼西亞等地區也有牙香树分布。 牙香樹與南洋出產的品種（Aquilaria agallocha）親緣甚近，但不完全相同，故前者為稱土沉香，後者稱為沉香，由於前者產量少，故亦以前者較為矜貴。.

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牙買加夜鷹

牙買加夜鷹（學名：Siphonorhis americana），又名小帕拉夜鷹，是牙買加特有的一種夜鷹。 牙買加夜鷹棲息在亞熱帶或熱帶的森林及叢林。由於掠食者的入侵，牙買加夜鷹在IUCN紅色名錄內被列為極危物種。.

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狐狸薹草

薹草（学名：Carex vulpina）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯中亚地区和欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于湿润河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狐蝠屬

狐蝠屬（遊狐蝠）（學名：Pteropus），哺乳綱、翼手目、狐蝠科的一屬，而與狐蝠屬同科的動物尚有果蝠屬（棕果蝠）、灰果蝠屬（灰果蝠）、錐齒狐蝠屬（錐齒狐蝠）、溝齒果蝠屬（溝齒果蝠）等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠亞科 *.

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狐蝠科

狐蝠科（学名：Pteropodidae），哺乳綱翼手目的一科，狐蝠科所属的動物有利齒狐蝠屬（神女利齒狐蝠）、菲果蝠屬、番果蝠屬、豕果蝠屬等。 Category:翼手目 Category:狐蝠科.

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狐茅状雪灵芝

茅状雪灵芝（学名：Arenaria festucoides）为石竹科无心菜属的植物。分布在尼泊尔、能工巧匠地、印度、克什米尔地区以及中国大陆的新疆、青海、西藏等地，生长于海拔2,000米至4,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狐蛇

蛇（學名：Pantherophis vulpinus）主要分佈在美國西部。.

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独子繁缕

子繁缕（学名：Stellaria monosperma）是石竹科繁缕属的植物。分布于不丹、印度、锡金、尼泊尔、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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独子藤

子藤（学名：Celastrus monospermus）为卫矛科南蛇藤属的植物。分布在越南、巴勒斯坦、印度、孟加拉、缅甸以及中国大陆的广东、海南、云南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，见于山坡密林中及灌丛湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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独尾草

尾草（学名：Eremurus chinensis）为独尾草科独尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，常生于石质山坡和悬岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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独山瓜馥木

山瓜馥木（学名：Fissistigma cavaleriei）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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独山金足草

山金足草（学名：Strobilanthes seguini）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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独牛

牛（学名：Begonia henryi）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、广西、云南、湖北等地，生长于海拔850米至2,600米的地区，一般生长在山坡路边阴湿处、石灰岩石山坡岩石隙缝中、山坡阴湿处岩石上及常绿阔叶混交林下，目前已由人工引种栽培。.

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独花黄精

花黄精（学名：Polygonatum hookeri）为百合科黄精属的植物。分布在锡金以及中国大陆的云南、四川、西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，多生长于山坡草地、林下和冲积扇上，目前尚未由人工引种栽培。.

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独角莲

角莲（学名：Typhonium giganteum）是天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。.

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独龙十大功劳

龙十大功劳（学名：Mahonia taronensis）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于林下或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙小檗

龙小檗（学名：Berberis taronensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,030米至2,600米的地区，见于林缘、山坡灌丛中及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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独龙冬青

龙冬青（学名：Ilex yuiana）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,300米的地区，一般生长在灌木丛中、林缘、山谷常绿阔叶林中及路旁，目前已由人工引种栽培。.

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独龙凤仙花

龙凤仙花（学名：Impatiens taronensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，常生于亚高山溪边阴湿处或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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独蕊草科

蕊草科（学名：Hydatellaceae）也叫排水草科，现存一属约12种，分布在澳大利亚沿海、新西兰、塔斯马尼亚岛和印度东部一小块区域。.

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狭叶叉柱花

狭叶叉柱花（学名：Staurogyne stenophylla）是爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,700米的地区，见于密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶吊兰

狭叶吊兰（学名：Chlorophytum chinense）为龙舌兰科吊兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，常生长在草坡、林缘和河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶吊灯花

狭叶吊灯花（学名：Ceropegia stenophylla）为夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至2,600米的地区，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶女贞

狭叶女贞（学名：Ligustrum angustum）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米的地区，常生于山沟荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶小檗

狭叶小檗（学名：Berberis graminea）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，见于山地草坡和松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶五加

狭叶五加（学名：Eleutherococcus wilsonii）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，见于森林下或灌木林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶弯蕊芥

狭叶弯蕊芥（学名：Loxostemon stenolobus）为十字花科弯蕊芥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，多生长在山坡和河边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶微孔草

狭叶微孔草（学名：Microula stenophylla）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至4,700米的地区，多生在灌丛中、沙丘、河滩和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶忍冬

狭叶忍冬（学名：Lonicera angustifolia）是忍冬科忍冬属的植物。分布在锡金、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至4,500米的地区，多生在冷杉林、次生杂木林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶冬青

狭叶冬青（学名：Ilex fargesii）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，一般生长在山地林中和山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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狭叶兔儿风

狭叶兔儿风（学名：Ainsliaea angustifolia）为菊科兔儿风属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的西藏、云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，见于针叶林、林缘、山坡以及水沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶剪秋罗

狭叶剪秋罗（学名：Lychnis sibirica）是石竹科剪秋罗属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于沙质草原、松林下或山麓多砾石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶牡蒿

狭叶牡蒿（学名：Artemisia angustissima）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的陕西、山东、甘肃、吉林、山西、黑龙江、江苏、辽宁、河北、河南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于低海拔地区的山坡或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶鹅掌柴

狭叶鹅掌柴（学名：Schefflera angustifoliolata）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔1,150米的地区，常生于溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶黄精

狭叶黄精（学名：Polygonatum stenophyllum）为百合科黄精属的植物。分布在远东地区、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，多生长于林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶齿缘草

狭叶齿缘草（学名：Eritrichium angustifolium）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,600米的地区，多生长于山顶和岩石表面，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶龙舌兰

狭叶龙舌兰（学名：Agave angustifolia）是龙舌兰科龙舌兰属的植物。分布于美洲以及中国大陆的南方各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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狭叶赛爵床

狭叶赛爵床（学名：Calophanoides loheri）是爵床科杜根藤属的植物。分布在菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔400米的地区，一般生长在山上溪边的石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶钩粉草

狭叶钩粉草（学名：Pseuderanthemum couderci）是爵床科山壳骨属的植物。分布于柬埔寨以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，常生长在林下和沟溪，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶蒲桃

狭叶蒲桃（学名：Syzygium tsoongii）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，多生长于低海拔的山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶链珠藤

狭叶链珠藤（学名：Alyxia schlechteri）为夹竹桃科念珠藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔700米至1,150米的地区，常生于山地疏林中以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶艾纳香

狭叶艾纳香（学名：Blumea tenuifolia）是菊科艾纳香属的植物。生长于海拔900米至1,900米的地区，多生长在山谷空旷湿润地，目前尚未由人工引种栽培。特徵：粗壯、直立高大的亞灌木，株高可達2.5 m以上，莖中空，中部分枝。葉草質，線形，下部葉長25~35cm，葉淺鋸齒緣，上表面被疏毛，下表面被氈毛。頭花腋生及頂生，呈金字塔形的圓錐狀排列。心花黃色。狹葉艾納香是遲至1999年才發表的新種 菊科植物，初時被視為是特有種且數量稀少，屬於特稀有植物，曾引起廣泛討論。本種僅見於 北部、東部低海拔山區及 蘭嶼，呈點狀分布。.

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狭叶附地菜

狭叶附地菜（学名：Trigonotis compressa）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，一般生于山地灌丛、林下或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶梣

狭叶梣（学名：Fraxinus baroniana）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，见于溪沟旁、河岸边、山坡灌丛和崖壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶水竹叶

狭叶水竹叶（学名：Murdannia kainantensis）是鸭跖草科水竹叶属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广东、广西、海南等地，常生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶沙参

狭叶沙参（学名：Adenophora gmelinii）为桔梗科沙参属的植物。分布于西伯利亚、远东地区、蒙古以及中国大陆的吉林、黑龙江、山西、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔900米至2,600米的地区，多生于山坡草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭叶无心菜

狭叶无心菜（学名：Arenaria yulongshanensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，见于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭头风毛菊

狭头风毛菊（学名：Saussurea dielsiana）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、陕西、四川等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭囊薹草

狭囊薹草（学名：Carex cruenta）是莎草科薹草属的植物。分布于克什米尔地区、锡金、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的四川西部、西藏等地，生长于海拔3,800米至5,600米的地区，一般生长在高山灌丛草甸、草地以及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭穗薹草

狭穗薹草（学名：Carex ischnostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的湖南、福建、贵州、江苏、广西、广东、江西、四川、浙江等地，生长于海拔340米至1,300米的地区，多生在山坡路旁草丛中以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭纹虎鲨

狭纹虎鲨（學名Heterodontus zebra），又名斑紋異齒鮫，俗名角鯊、虎沙，是軟骨魚綱虎鯊目虎鯊科虎鲨属下的一个种。.

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狭翼风毛菊

狭翼风毛菊（学名：Saussurea frondosa）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、河南等地，生长于海拔1,450米至2,300米的地区，多生长在山城林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭瓣鹰爪花

狭瓣鹰爪花（学名：Artabotrys hainanensis）为番荔枝科鹰爪花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，一般生于低海拔至中海拔密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭瓣龙胆

狭瓣龙胆（学名：Gentiana angusta）是龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,200米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭花牛奶菜

狭花牛奶菜（学名：Marsdenia stenantha）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,550米的地区，多生长在山地疏林处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭裂白蒿

狭裂白蒿（学名：Artemisia kanashiroi）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、山西、甘肃、河北、青海、陕西、内蒙古等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在田边、路旁和山坡等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭长花沙参

狭长花沙参（学名：Adenophora elata）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北、山西等地，生长于海拔1,700米至3,000米的地区，多生于山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭苞香青

狭苞香青（学名：Anaphalis stenocephala）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，多生于亚高山干燥山地以及松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭苞斑种草

狭苞斑种草（学名：Bothriospermum kusnezowii）是紫草科斑种草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、山西、内蒙古、吉林、宁夏、河北、黑龙江、陕西等地，生长于海拔830米至2,500米的地区，多生在干旱农田、山坡道旁或山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭果蝇子草

狭果蝇子草（学名：Silene huguettiae）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、云南、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,600米的地区，多生长在林缘或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狭果鹤虱

狭果鹤虱（学名：Lappula semiglabra）为紫草科鹤虱属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔、伊朗、巴基斯坦、阿富汗、印度以及中国大陆的青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔40米至3,200米的地区，一般生于沙丘、山前洪积扇碎石坡以及荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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狮头鲉

头鲉（学名：Erosa erosa），又名獅頭毒鮋、達摩毒鮋、虎魚、石虎，为毒鲉科狮头鲉属的鱼类，分布于澳洲的昆士兰到印度尼西亚、新加坡、韩国及日本东京湾以南的各海内以及中国南海、台湾海峡等海域，属于热带底层海鱼。其常生活于珊瑚海藻等内。该物种的模式产地在日本。.

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狮子尾

子尾（学名：Rhaphidophora hongkongensis）又名香港针房藤，是天南星科崖角藤属的植物。分布在老挝、加里曼丹岛、缅甸、泰国、越南以及中国大陆的广西、云南、广东、贵州南部、福建南部等地，生长于海拔80米至2,100米的地区，一般生于热带沟谷雨林内的树干上以及石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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狮牙草状风毛菊

牙草状风毛菊（学名：Saussurea leontodontoides）为菊科风毛菊属的植物。分布于克什米尔、印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,280米至5,450米的地区，多生长在山坡砾石地、林间砾石地、林缘、草地或灌丛边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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狸藻屬

藻屬（学名：Utricularia）是食虫植物中最龐大的一屬，由233種植物所組成，Bruce Salmon,"Carnivorous Plants of New Zealand", Ecosphere publications, 2001除了南極洲，狸藻橫越了所有大陸洲，存在於鮮活的水域以及潮濕的泥土。培育狸藻的主要目的是為了觀賞它們的花，常與那些金魚草和蘭花作對照。.

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狸藻亞屬

藻亞屬（学名：Utricularia subg.

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狸藻科

藻科（学名：Lentibulariaceae）多年生沉水或漂浮之雙子葉植物，該科植物共有4屬，170種，全世界均有分布，為相當普遍之捕蟲植物。在中國或台灣，該科草本植物有2屬19 種，無根性，冬芽不明顯，捕蟲囊通常生於葉片上，如台灣之黃花狸藻、挖耳草。 四萼狸藻屬與雙瓣狸藻屬曾經是狸藻科下的二個屬，目前已經將這二個屬併入狸藻屬內。狸藻科先前是分類為玄參目下的一個科，而APG分類法主張應將玄參目下的科合併至唇形目內。.

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狸藻節

藻節（学名：Utricularia sect.

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狹蜥鱷屬

狹蜥鱷屬（學名：Steneosaurus）是種已滅絕海鱷類，屬於真蜥鱷科，生存於侏羅紀早期（托阿爾階）到白堊紀早期（巴列姆階）。狹蜥鱷的化石發現於英格蘭、法國、德國、瑞士、以及摩洛哥。最大型的物種是S.

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狼

（學名：Canis lupus），或稱為灰狼，哺乳綱，犬科，在生物學上與狗為同一物種，為現生犬科動物中體型最大的物種。狼這個物種曾是地球上分佈地區最廣的哺乳動物，包括北美和歐亞大陸，但如今在西歐、墨西哥與美國大部份地區已然絕跡。它們主要棲息在荒野或偏遠地區，但並不限於此。由於人類蓄意厌恶狼對豢養牲畜不顧一切的獵捕行為、以及害怕被狼攻擊的恐懼、棲息地大量的破壞，其棲息地已經縮減了三分之一。 目前，狼主要分佈於亞洲、歐洲、北美和中東（主要是北半球的溫帶區域）。它們是生態系統原有的一部分，各地不同生態系統的多樣性，反映了狼這個物種的適應能力。這其中包括而不限於森林、沙漠、山地、寒帶草原、西伯利亞針葉林、草地。 雖然就整個物種而言，狼被世界自然保護聯盟列為絕種威脅程度最小的等級，然而在某些地區，不同亞種的狼被列為瀕臨絕種或是受絕種威脅的動物。現今在很多地區，狼仍然因為運動或是被視為對牲口威脅的原因，而遭受捕獵。 狼是社會性的獵食動物，狼群以核心家庭的形式組成，包括一對配偶、及其子女，有時也包括收養的未成年幼狼。狼屬於典型的食物鏈上層掠食者。在它們的棲息地中，只有人類和老虎對它們構成實質威脅。它們通常群體行動，由於狼會捕食羊等家畜，因此直到20世紀末期前都被人類大量捕殺，一些亞種如日本狼、紐芬蘭狼等都已經絕種，雖然有一些其它亞種已經確認，但亞種的確切數量仍舊未定。 在人類文化與狼並存的區域，狼經常出現在這些民俗的傳聞中，正面和負面的都有。.

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狼嘴龍屬

嘴龍屬（學名：Lycorhinus）又名狼鼻龍或萊克龍，是鳥臀目畸齒龍科恐龍的一屬，化石發現於南非開普省的艾略特組（Elliot Formation）上層，地質年代屬於侏羅紀早期的赫唐階到錫內穆階。 正模標本（編號SAM 3606）是由M.

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狼鱸科

科（学名：Moronidae）又名夢鱸科，為輻鰭魚綱真鲈形系地位未定（或传统分类鱸形目）的其中一個科。.

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狼蛛

蛛科（學名Lycosidae）是蜘蛛目的一科。 因經常從後追上獵物，通稱狼蛛。能跳、有毒性、行动敏捷、性凶猛、善跑但不能在玻璃等光滑豎立面上爬。其行走攀登能力及視力都次於蠅虎科(跳蛛)。本科生卵後，將卵袋攜帶在絲囊(紡器)下，卵孵化後小蜘蛛都爬到母蛛腹部上，承坐幾天才能過獨力的生活。 狼蛛眼睛排成三列(見圖一)。其第二列單眼顯著(見圖二)。 File:LycosaSpinFace.gif|全身;1.

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狼毒

毒（學名：Stellera chamaejasme），别名川狼毒、续毒、綿大戟、山蘿蔔、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥蘿蔔、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，乃瑞香科植物，中药拉丁名为Radix Stellerae Chamaejasmis。 狼毒的根系较大，生长于草原，是草原退化的标志。.

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狗头七

狗头七（学名：Gynura pseudochina）为菊科菊三七属的植物。分布于泰国、缅甸、印度、斯里兰卡以及中国大陆的海南、云南、广东、贵州等地，生长于海拔160米至2,100米的地区，常生长在山坡沙质地、林缘及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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狗筋蔓

狗筋蔓（学名：Cucubalus baccifer）是石竹科狗筋蔓属的植物。分布在朝鲜、日本、欧洲、哈萨克斯坦、俄罗斯、台湾岛以及中国大陆的新疆、福建、山西、安徽、江苏、甘肃、广西、河北、河南、宁夏、西南、陕西、湖北、浙江、辽宁等地，生长于海拔40米至4,000米的地区，常生于灌丛、林缘或草地。.

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狗魚目

狗魚目（学名：Esociformes）為脊索动物门輻鳍魚綱的一目。.

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狗肝菜

狗肝菜（学名：Dicliptera chinensis），又名華九頭獅子草，是爵床科狗肝菜属的植物。一年生或二年生草本。 卵形或卵状长椭圆形叶，全缘对生，具柄；秋季开花，花为腋生的花束或短的聚伞花序，唇形花冠，淡粉红色。 分布在印度、孟加拉国、中南半岛、台湾岛以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西、广东、海南、福建等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生长在溪旁、疏林下或路旁。.

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狗枣猕猴桃

狗枣猕猴桃（学名：Actinidia kolomikta）是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的云南、吉林、黑龙江、辽宁、河北、四川等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，常生长在山地混交林以及杂木林中的开旷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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狂齒鱷屬

齒鱷屬（學名：Rutiodon）是種已滅絕主龍類，屬於植龍目，生存於三疊紀晚期。身長可達3公尺。化石發現於美國紐約州、北卡羅萊納州、紐澤西州等地。 如同其他植龍目，狂齒鱷的外表非常類似鱷魚，不同點是牠們的鼻孔的位置接近眼睛。因為牠們的前端牙齒較大，牠們外表更類似恆河鱷。牠們可能在水邊捕食魚類並捕抓陸地動物。狂齒鱷的背部、身體兩側、尾巴覆蓋者骨質鱗甲。 模式種是卡羅萊納狂齒鱷（R.

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盐生假木贼

生假木贼（学名：Anabasis salsa）是苋科假木贼属的植物。分布在高加索、蒙古、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至1,900米的地区，一般生长在戈壁和盐碱荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐角草

角草（学名：Salicornia europaea）是苋科盐角草属的植物。分布在日本、欧洲、印度、俄罗斯、北美、非洲、朝鲜以及中国大陆的陕西、新疆、青海、辽宁、内蒙古、山西、甘肃、河北、江苏、宁夏、山东等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，见于盐碱地、盐湖旁和海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐蒿

蒿（学名：Artemisia halodendron）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、吉林、河北、新疆、甘肃、宁夏、黑龙江、陕西等地，生长于海拔250米至1,400米的地区，多生于低海拔地区的流动、荒漠草原、固定的沙丘上、半流动、草原、森林草原、中及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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盐肤木

肤木（学名：Rhus chinensis）通称五倍子树，为漆树科盐肤木属植物。.

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盐肤木属

肤木属（学名：Rhus），是漆树科中的一个属，包括有250余种，广泛分布在全球亚热带和温带地区。 本属植物皆为小乔木或灌木，最高可达1-10米，一般叶为奇数羽状复叶，单也有些品种为单叶或三叉叶；花小，绿色、白色或红色，圆锥花序密生，花序可达5-30厘米长，花瓣5；果实为小核果，橙色或黄白色。 盐肤木属有的品种核果可以做烹饪或烟草的调味品，或用于制作饮料；漆树（Toxicodendron verniciflua）可以分泌乳汁，是生漆，种油可供工业用油；盐肤木（Rhus chinensis）的虫瘿俗称“五倍子”，是一种化工原料和药用的原料。 盐肤木属有的品种干燥的木材在紫外线照射下可以发荧光，木材细致，为细木工的原料。 根据近期的分子研究，盐肤木属中的大部分物种已被拆分至Actinocheita、Baronia、黄栌属（Cotinus）、Malosma、Searsia、漆属（Toxicodendron）。.

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盐桦

桦（学名：Betula halophila）是桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盤古蟾蜍

古蟾蜍（学名：Bufo bankorensis），俗稱台灣蟾蜍、癩蝦蟆，生長在台灣山區與靠近山區的丘陵地，是台灣體型最大的無尾目動物。.

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盤足龍屬

足龍屬（學名：Euhelopus）是蜥腳下目盤足龍科的一屬恐龍，化石發現於中國山東省。過去被認為生存於侏羅紀晚期啟莫里階，在2009年，被修正至白堊紀早期的巴列姆階/阿普第階，約1億3000萬到1億1200萬年前。盤足龍是大型的草食性恐龍，身長約15公尺，重約15到20噸，前肢長於後肢。.

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盧多爾夫人

盧多爾夫人（学名：Homo rudolfensis），又名魯道夫人，是人科下的化石物種，是於1972年在肯雅庫比福勒發現的。其標本為一個頭顱骨（編號KNM ER 1470），估計是屬於190萬年前的。 盧多爾夫人化石原先被認為是能人，但卻錯誤估年老了300萬年。由於這個錯誤，這個頭顱骨比任何已知的南方古猿類（能人祖先）更為古老。 盧多爾夫人的頭顱骨與能人的比較有很明顯的分別，故被編為自己一種，是與能人同時期的。但是卻不清楚盧多爾夫人或能人是否後來人屬物種的祖先。 盧多爾夫人被分類在人屬中有著很多爭論。雖然沒有任何顱後遺骸被發現，但一般相信盧多爾夫人像能人般缺乏後期人科的獨有特徵，如修長的臀部、複雜的排汗系統、狹窄的生殖道、腳長於手臂、眼睛上的眼白、幼小的毛髮露出皮膚等。很多科學家相信盧多爾夫人較為像猿，但腦部較大及是雙足行走的。 就盧多爾夫人頭顱骨的重組發現他非常像猿，而顱腔卻細小了很多，只有約526立方厘米。這個研究加入了發現頭顱骨時未知的生物學原理，如眼睛、耳朵及口的確實位置是互相影響的原理。 2012年，在在肯尼亚北部同一地区又发现了两块年代在195万年前至178万年前的下颌化石和一块脸骨化石，其特征与头骨化石非常相似。从而确认了鲁道夫人确实存在，也显示出古人类的进化比原有认识更加复杂。.

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盧西亞諾龍屬

盧西亞諾龍屬（學名：Lucianosaurus）是羊膜動物的一屬，可能是分類未定的主龍形類動物。牠的化石只有牙齒，發現於美國新墨西哥州的三疊紀晚期地層。模式種是L.

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盧雷亞樓龍屬

盧雷亞樓龍屬（學名：Lourinhanosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，是種生存於侏羅紀晚期的肉食性恐龍。化石是在1982年發現於葡萄牙的洛里尼揚附近，並在1998年由葡萄牙古生物學家奧克塔維奧·馬特烏斯（Octávio Mateus）所敘述、命名。 模式種是安氏盧雷亞樓龍（L.

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盧文氏樹蛙

盧文氏樹蛙（學名：Liuixalus romeri，Romer's Tree Frog），又名盧氏小樹蛙或羅默氏小樹蛙，是一種樹蛙科動物，為香港的特有物種，全球分佈狹窄，只發現於赤鱲角（香港國際機場施工前，現已被全數運送至南丫島）、大嶼山及蒲台島等地。盧文氏樹蛙身體短小，雄蛙平均長度只有1.5厘米，雌蛙稍大，亦只有2.5厘米。盧文氏樹蛙於1952年首次發現。盧文氏樹蛙保護色體色不顯眼，完全融入自然環境以掩飾行蹤，難讓敵人發現。.

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盲鰻

鰻亞綱（學名：Myxini）是一種海洋脊椎動物，分類上屬於清除者。過去是無頜綱(Agnatha)之下的一目，現在則是無頜總綱下的頭甲魚綱下的一亞綱。.

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盲蛇

蛇。安靜時乍看和蚯蚓沒兩樣，但活動時，動作模式明顯不同。 盲蛇（學名：Typhlops）亦称铁丝蛇，是蛇亞目盲蛇科下的一個屬。.

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直穗小檗

穗小檗（学名：Berberis dasystachya）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的青海、河北、宁夏、陕西、四川、湖北、河南、甘肃、山西等地，生长于海拔800米至3,400米的地区，常生于向阳山地灌丛中、山谷溪旁、林缘、林下及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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直穗薹草

穗薹草（学名：Carex atherodes）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、吉林、内蒙古、黑龙江、辽宁、河北等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生于河边、沼泽地和河边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直立半插花

立半插花（学名：Hemigraphis cumingiana）是爵床科半柱花属的植物。分布在台湾岛、加里曼丹岛、菲律宾等地，生长于海拔50米至300米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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直立山牵牛

立鶴花（学名：Thunbergia erecta）为爵床科山牽牛屬的植物，別稱立鄧伯、金魚木，直立山牽牛(新擬)。分布于热带西部非洲等地，目前已由人工引种栽培。.

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直立老鹳草

立老鹳草（学名：Geranium rectum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，多生在山地云杉林下或河谷草地潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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直翅目

翅目（學名：Orthoptera）包括蝗蟲、螽斯、蟋蟀、蚱蜢、螻蛄等昆蟲，共有約2萬種。前翅是革质，后翅是膜质，静止时成扇状折叠，口器咀嚼式。屬於不完全變態的昆蟲（卵、若蟲、成蟲）。通常有著發達的後腿，善於跳躍。一些直翅目的雄蟲會用翅膀和腿摩擦發出聲音，來吸引雌蟲。.

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直萼龙胆

萼龙胆（学名：Gentiana erecto-sepala）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,600米的地区，常生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直角凤仙花

角凤仙花（学名：Impatiens rectangula）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，多生长于竹丛边和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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直角龍屬

角龍屬（學名：Orthogoniosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於印度賈巴爾普爾的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代為上白堊紀麥斯特裡希特階。牠的化石只是一顆小型的牙齒碎片，保存下來的部份長2.7公分。由於牙齒的後緣筆直，故命名直角龍。 在拉米塔組中，直角龍是最早被命名的獸腳亞目，所以有時被歸類為其他同時期獸腳亞目的異名，如印度龍及印度鱷龍。直角龍是根據牙齒而建立的分類單元，這樣的用法並不得到鼓勵。在1990年，拉弗·莫那兒（Ralph Molnar）根據這顆牙齒的形狀，判斷最有可能是獸腳亞目的頜部後段牙齒，而獨特處是沒有鋸齒邊緣。直角龍目前被認為是角鼻龍下目的一個疑名。 從三疊紀晚期的地層發現的拉氏大椎龍（Massospondylus rawesi）也是只有牙齒，有時會被歸類為直角龍的第二物種，但牠可能不是屬於恐龍，或是來自更老的地層。.

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直鱷屬

鱷屬（學名：Orthosuchus）是種已滅絕鱷形超目，生存於三疊紀晚期Pol D, Ji S, Clark JM, Chiappe LM.

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直距凤仙花

距凤仙花（学名：Impatiens pseudo-kingii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，见于沟边灌丛、杂木林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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直茎蒿

茎蒿（学名：Artemisia edgeworthii）是菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、锡金印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、四川、新疆、青海、西藏、云南等地，生长于海拔2,200米至4,700米的地区，多生于河滩、林缘、路旁、荒地、干山坡及灌丛等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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直脉兔儿风

脉兔儿风（学名：Ainsliaea nervosa）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于林下荫湿地、水旁或湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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直脉榕

脉榕（学名：Ficus orthoneura）为桑科榕属的植物。分布在缅甸、越南、泰国以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔240米至1,650米的地区，一般生长在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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直腹足亞綱

腹足亞綱（学名：Orthogastropoda），又稱正腹足亞綱，是過往蝸牛及蛞蝓在分類學的兩個主要分類中的其中一個，但現時已不再使用。直腹足亞綱為龐大的腹足綱下一個極大的亞綱。（腹足綱為所有在海水、淡水及陸地上的蝸牛及蛞蝓。而腹足綱則為包含所有軟體動物的軟體動物門的一個分類）。 根據布歇特和洛克羅伊的腹足類分類 (2005年)，腹足綱的兩個亞綱會取消，而兩個亞綱旗下的各個目會變成直屬於腹足綱的不分級支序。.

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直梗小檗

梗小檗（学名：Berberis asmyana）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，常生长在高山灌丛和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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直泳動物門

泳動物門（學名：Orthonectida）是由所知甚少的海底無脊椎動物寄生蟲所組成的一個小門，是最簡單的多細胞生物之一。 寄生的生物有扁形動物、多毛綱的蟲、雙殼綱的軟體動物和棘皮動物等。 已知的物種大約有20種，其中以 Rhopalura ophiocomae 最為知名。 於1880年時，原本是被歸類為中生動物門的一綱，而有時則被歸為其中的一目。但目前的研究顯現，直泳蟲和中生動物門的另一群－菱形蟲，幾乎可以說是完全地不同。 已知種：.

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相仿薹草

仿薹草（学名：Carex simulans）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、四川、湖北等地，生长于海拔700米至1,700米的地区，见于山坡路旁、林下和溪边。.

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相思子屬

思子屬（學名：Abrus），又名雞母珠屬，是豆科蝶形花亞科中的一屬，全屬約有13至18個品種不等。當中最著名的一個品種就是毒性極強的雞母珠（又名相思子）（學名：Abrus precatorius）。其毒素雞母珠毒素只需0.01毫克的劑量已足以致命。.

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相思鸟属

思鸟属（学名：Leiothrix）在动物分类学上是鸟纲雀形目画眉科中的一个属。包括两种：.

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相思樹

思樹（學名：Acacia confusa），又名台灣相思、香絲樹、相思仔、假葉豆，為豆科含羞草亞科金合歡屬植物，原產於台灣南部、中國南方及東南亞一帶，於台灣日治時期被日本人廣泛種植至全台各地，是台湾早期知名的造林树种之一。近數十年於香港也被廣泛種植於郊野公園和市區公園內，與紅膠木和濕地松合稱香港「植林三寶」。.

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盾叶半夏

叶半夏（学名：Pinellia peltata）为天南星科半夏属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、浙江等地，见于林下岩石上和山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾叶天竺葵

叶天竺葵（学名：Pelargonium peltatum）是牻牛儿苗科天竺葵属的植物。分布在非洲以及中国大陆的全国各地等地，目前已由人工引种栽培。.

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盾叶秋海棠

叶秋海棠（学名：Begonia peltatifolia）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，一般生于瘠土石上，目前已由人工引种栽培。.

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盾叶茅膏菜

叶茅膏菜（学名：Drosera peltata），又名--、盾葉毛氈苔、石龙牙草、石持草，是多年生草本-茅膏菜-属食虫植物。具有明显的茎，株高10-30厘米，叶为半月形，上面生满能分泌粘液的腺毛。当小虫落上被粘液粘上，叶子卷缩，分泌消化液将虫子消化，是干旱少养分土壤中生长的植物为自己补充营养的一种方式。花白色或淡红色，螺状聚伞花序。 盾叶茅膏菜為攀附性的球根毛氈苔，是分布最廣的種類。種加詞「peltata」來源於拉丁文「盾形」之意，描述莖上長出的葉片形狀。此品種雖然特色鮮明，但又和其他幾個相近的種類混在一起，例如在澳洲就有至少4個茅膏菜的型：--（）（自動名）、--（）、多叶--（），又稱為盾叶茅膏菜多叶变种（）、小型--（），又稱為盾叶茅膏菜小型变种（）。 球根毛氈苔發展出夏休機制，利用地下的球根度過度乾旱的夏季。地上部的型態可以分為蓮座及直立，茅膏菜為直立型，花朵單枝或分枝。.

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盾叶薯蓣

叶薯蓣（学名：Dioscorea zingiberensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、陕西、甘肃、河南、湖南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，常生长在森林、杂木林间及沟谷边缘的路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾尾蛇科

尾蛇科（Uropeltidae）又名針尾蛇科，是蛇亞目下的一個科，這個科內的蛇類都具備洞棲性，主要分佈於印度南部及斯里蘭卡。盾尾蛇的學名「Urapeltidae」語源來自希臘語的「ura」及「pelte」，意思分別是「尾巴」與「盾牌」，表示盾尾蛇的尾部尖端的大型角質盾狀物。目前，盾尾蛇科內有8個屬共47個品種已被確認。.

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盾籽藤屬

籽藤屬（拉丁語：Habropetalum）為雙鉤葉科單型的植物屬，相當於本屬唯一種類──道氏盾籽藤（學名：Habropetalum dawei）。本種為藤本植物，具有毒性且是獅子山所特有。生長在雨林的草叢中。本種如同其他的熱帶藤本植物，需要高溫與高度的濕氣。.

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盾片蛇菰

片蛇菰（学名：Rhopalocnemis phalloides）是蛇菰科盾片蛇菰属的植物。分布在尼泊尔、印度尼西亚、越南、印度、柬埔寨、锡金以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，多生在潮湿的密林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾鳞风车子

鳞风车子（学名：Combretum punctatum）为使君子科风车子属的植物。分布于越南、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于亚山地类型，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾鼻蛇屬

鼻蛇屬（學名：Aspidelaps）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於非洲的一種眼鏡蛇。有著一般眼鏡蛇的特色頸摺（其頸摺部位未如印度眼鏡蛇般完善）及碩大的鼻吻部位。.

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盾葉毛豬籠草

葉毛豬籠草（學名：Nepenthes peltata）是菲律賓民答那峨島汉密吉伊坦山山顶处所特有的熱帶食虫植物。McPherson, S.R. 2009.

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盾柱

柱（学名：Pleurostylia opposita）是卫矛科盾柱属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的海南等地，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盾柱木

柱木 （學名：Peltophorum pterocarpum） 嘉義大學景觀植物圖鑑，別稱雙翼豆（中国主要植物图说）、閉筴木、黃燄木及翅果木等綠化資訊站，台南縣政府，是豆科盾柱木属的植物，種加詞 pterocarpum 意為「翅果的」樹木谷。原產於中國海南島、越南、馬來西亞、澳洲及美洲等，現分布于斯里兰卡、印度尼西亚、马来半岛、越南、大洋洲以及中国大陆的广州等地，性喜高溫天氣，能耐風、耐旱，但不耐陰，目前已由人工引種栽培，栽種於砂質壤土或以深層壤土為佳。樹皮能作提煉黃色染料之用。.

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盾果草

果草（学名：Thyrocarpus sampsonii）为紫草科盾果草属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的安徽、湖南、广东、江苏、云南、浙江、河南、贵州、四川、 江西、广西、湖北、陕西等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，多生在山坡草丛或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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盈江薯蓣

江薯蓣（学名：Dioscorea wallichii）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在孟加拉、马来西亚、泰国、缅甸、印度以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔950米至1,250米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘叶忍冬

叶忍冬（学名：Lonicera tragophylla）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、山西、河南、浙江、四川、甘肃、湖北、贵州、宁夏、安徽等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，多生长在灌丛中、林下或河滩旁岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘叶掌叶树

叶掌叶树（学名：Brassaiopsis fatsioides）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔500米至2,700米的地区，见于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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盘果草

果草（学名：Paracaryum himalayense）是紫草科盘果草属的植物，是中国的特有植物。分布在印度、阿富汗、巴基斯坦、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，常生于山坡石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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盒龍屬

龍屬（學名：Caseosaurus）是早期恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期北美洲。模式種是克勞斯貝盒龍（C.

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盔頭蛇屬

頭蛇屬（學名：Hoplocephalus），又稱寬頭蛇，是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，目前共有3個物種已被確認。.

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瀾滄江龍

滄江龍（學名："Lancanjiangosaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於晚侏羅紀的西藏。模式種是扎曲瀾滄江龍（"L." cachuensis），是由趙喜進在1985年提出，其屬名是取自中國的瀾滄江，但沒有經過正式研究、敘述，目前的狀態是無資格名稱。瀾滄江龍可能與歐洲及非洲的鯨龍相似。瀾滄江龍的化石是在西藏達布卡組發現。由於長時間沒有被描述，這些骨骸有可能已命名為其他動物。.

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癞叶秋海棠

叶秋海棠（学名：Begonia leprosa）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生长在路边阴处潮湿地、林下潮湿处以及山坡潮湿岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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白垩假木贼

白垩假木贼（学名：Anabasis cretacea）为苋科假木贼属的植物。分布在中亚、西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至1,800米的地区，多生长在盐碱土荒漠、戈壁和干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白印霞鯊

白印霞鯊（學名Centroscyllium nigrum），為板鰓亞綱角鯊目燈籠棘鮫科的其中一種，是所知甚少的鯊魚。.

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白叶瓜馥木

白叶瓜馥木（学名：Fissistigma glaucescens），又名裏白瓜馥木、大棕古猩峡（广东高要）、大样酒饼藤（广东怀集）、火索藤（广西金秀），为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、福建等地，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶风毛菊

白叶风毛菊（学名：Saussurea leucophylla）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、塔吉克斯坦、哈萨克斯堤以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白叶蒿

白叶蒿（学名：Artemisia leucophylla）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的河北、四川、新疆、贵州、甘肃、辽宁、云南、黑龙江、内蒙古、西藏、山西、青海、陕西、吉林、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于林缘、路边、河湖岸边、低海拔地区、中、草地、山坡及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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白吻蟒

白吻蟒屬（學名：Leiopython）是蛇亞目蟒科下的一個單型屬，屬下只有白吻蟒（L.

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白大花千金藤

白大花千金藤（学名：Ipomoea soluta var.）是旋花科番薯属大花千斤藤的变种。分布于中国大陆的云南等地，多生长在缓坡干燥灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白头山薹草

白头山薹草（学名：Carex peiktusanii）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯（远东地区）、朝鲜以及中国大陆的山西、山东、河北、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔1,000米至1,640米的地区，见于林下或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白头韭

白头韭（学名：Allium leucocephalum）为葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的甘肃、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔550米至1,100米的地区，常生于沙地，目前已由人工引种栽培。.

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白头鼠鸟

白頭鼠鳥（學名：Colius leucocephalus），鼠鳥類的一種，其特性是有白頭，以果實和芽為食。.

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白头金足草

白头金足草（学名：Strobilanthes leucocephala）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,400米的地区，多生长在山谷以及溪边常绿丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白头树

白头树（学名：Garuga forrestii）是橄榄科嘉榄属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔900米至2,400米的地区，多生长于红河河谷和山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白子菜

白子菜（学名：Gynura divaricata）为菊科菊三七属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、广东、海南、香港等地，生长于海拔100米至1,800米的地区，常生长在荒坡、山坡草地以及田边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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白小沙丁魚

白小沙丁魚（学名：Sardinella albella），又名白沙丁魚、白小砂丁，青鱗仔、鰮仔、沙丁魚、扁仔，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科的其中一種。.

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白尾尖镰嘴蜂鸟

白尾尖镰嘴蜂鸟（学名：Eutoxeres aquila）在生物分类学上是蜂鸟科隐蜂鸟亚科中的一个种。.

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白尾地鸦

白尾地鸦（学名：Podoces biddulphi），是鸦科地鸦属的一种，为中国大陆的特有种。该物种的保护状况被评为近危，栖息地为温带荒漠。.

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白尾獴

白尾獴 是一种生活在撒哈拉沙漠以南的非洲广大地区以及阿拉伯半岛南部的獴科动物。.

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白尾角马

白尾角马（学名：Connochaetes gnou）是角马属的一种。白尾角马的种群曾一度接近消亡，现在又得到了重新的引进，分布在非洲南部的莱索托、斯威士兰、南非和纳米比亚，其他地区也有部分引进。.

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白尾鹿

白尾鹿（學名：Odocoileus virginianus，White-tailed deer）是鹿的一种。.

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白尾雷鸟

白尾雷鸟（学名：Lagopus leucurus；white-tailed ptarmigan，亦稱snow quail）是松鸡家族中最小的鸟，永久生活在樹木線以上的高海拔地區，原產於阿拉斯加和加拿大、美國西部的山地地區。白尾雷鳥也被引入了加利福尼亞州的內華達山脈、俄勒岡州的瓦洛厄山脈以及猶他州的尤因塔山脈。 其羽毛顏色隨著季節的不同會發生變化，在夏天通常有灰色、褐色或白色斑點，冬季則完全變成白色。全年翅膀、腹部和尾巴都是白色的。白尾雷鳥以植物的花葉種子為食。其巢穴就筑在地上，一次最多產8枚卵。其數量穩定。.

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白尾梢虹雉

白尾梢虹雉（学名:Lophophorus sclateri),别名雪鹅，一种大型高山雉类，属于虹雉属，主要分布于中国南部、缅甸北部和印度东北部海拔2500-4200米喜马拉雅山东麓林区。 白尾梢虹雉的体长可达68厘米。雄鸟通体颜色艳丽，上体羽毛为金属紫绿色，颈部为铜绿色，喉部为紫黑色，背部白色，喙部为金黄色。尾巴为白色，夹杂栗色带纹。雌鸟的色彩暗弱，通体深褐色，喉部为白色，喙部浅黄色。 白尾梢虹雉主要以种子和花为食物，每次产卵3-5枚。 中国特有鸟类种，由于栖息地的不断减少以及偷猎的威胁，数量十分稀少，IUCN列为易危物种，被列入CITES附录I。.

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白尾海雕

白尾海雕（學名：Haliaeetus albicilla）又稱白尾海鷲，是鷹科中一種非常大型的猛禽。很多人認為牠們是美國白頭海雕的近親，並深信牠們在舊大陸居住在同一個生態位。.

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白山薹草

白山薹草（学名：Carex curta）是莎草科薹草属的植物。分布于亚洲温带及南北美洲地区、欧洲以及中国大陆的吉林、内蒙古、新疆、黑龙江等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生长在沼泽和溪边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白山蒿

白山蒿（学名：Artemisia lagocephala）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生在路旁、山坡、林缘、砾质坡地、山脊、森林草原等地、常成丛生长以及局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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白三葉草

白三葉草（学名：Trifolium repens），又名白花三葉草、白三葉、菽草或白車軸草，是一種產自歐洲、北非及西亞的三葉草。它們廣泛的引進世界各地，尤其是北美洲的草地甚為普遍，中国南北各地均有分布。.

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白序黄耆

白序黄耆（学名：Astragalus leucocephalus）为豆科黄芪属的植物。分布在尼泊尔、阿富汗、克什米尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于沟边及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白嘴潜鸟

白嘴潜鸟（学名：Gavia adamsii），又名黄嘴潜鸟，英文名Yellow-billed Loon（黄嘴潜鸟）或White-billed Diver（白嘴潜鸟），是潜鸟科中体型最大的一种，体长77-100厘米，平均体重为5.3公斤，翼展为135-160厘米。.

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白喉噪鹛

白喉噪鹛（学名：Garrulax albogularis），是画眉科噪鹛属的一种。.

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白喉犀鸟

白喉犀鳥（學名：Anorrhinus austeni，英文：Austen's Brown Hornbill），犀鸟科鳳頭犀鳥屬，體長約880毫米，成體背部為深棕灰色，腹部為淺棕色；喉部白色，飛翔時可看到翅的末端羽毛和尾尖兩邊的尾羽為白色。次級飛羽的下半段為淡黃色，羽上有白色和淡黃色斑點。.

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白喉针尾雨燕

白喉針尾雨燕（學名：Mearnsia picina），又名快捷燕，體長20~20.5 cm，最高的飛行速度為時速250-300公里，棲息在山地森林，常在溪流、河谷水面等處出現。 水平飞行速度最快的动物，时速最快可达170千米。 Category:菲律宾鸟类‎ Category:雨燕科.

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白喉文鳥

白喉文鳥（學名：Lonchura malabarica），又稱印度銀嘴文鳥，是梅花雀科文鸟属的一种，分布于约旦（引进种）、阿富汗、巴基斯坦、波多黎各（引进种）、阿拉伯联合酋长国、孟加拉国、伊朗、印度、沙特阿拉伯（引进种）、巴林（引进种）、以色列（引进种）、科威特（引进种）、斯里兰卡、卡塔尔（引进种）、阿曼、尼泊尔和维尔京群岛（引进种）。该物种的保护状况被评为无危。 白喉文鸟的平均体重约为11.0克。栖息地包括亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛、牧草地、亚热带或热带的旱林、耕地、干燥的稀树草原和亚热带或热带的（低地）干草原。 白喉文鳥在台灣是外來種逸鳥，現已歸化在台灣大量繁衍。.

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白喙刺子莞

白喙刺子莞（学名：Rhynchospora brownii）是莎草科刺子莞属的植物。分布在台湾岛、全球热带及亚热带地区以及中国大陆的广西、云南、福建、广东、湖南等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，见于沼泽以及河边潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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白冠帶鵐

白冠帶鵐（學名：Zonotrichia leucophrys），以昆蟲為食。 成年的白冠帶鵐身長約18公分，頭部有黑色和白色的條紋，尾巴很長。翅膀是褐色，鳥喙是粉紅色或黃色。白冠帶鵐外觀類似白喉麻雀，但沒有白喉嚨的標記。.

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白冠长尾雉

白冠长尾雉（學名：Syrmaticus reevesii）又名长尾雉、鸐、山雉、鸐雉、鸐鸡、山鸡。是雉科長尾雉屬的一種，與同屬物種白頸長尾雉同為中國的特有種。其雄鳥尾巴的長度也是所有鳥類中最長的一種。 　.

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白皮素馨

白皮素馨（学名：Jasminum rehderianum）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生长在丛林、低海拔的山坡和旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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白犀

白犀（学名：Ceratotherium simum），又名白犀牛、方吻犀，是现存五种犀牛中个头最大的，体形仅次于大象，共有两个亚种。其中北方亚种主要分布于非洲东部和中部的乌干达和尼罗河上游，南方亚种主要分布于南部非洲。2018年3月19日，最后一头雄性北方白犀牛“苏丹”去世，目前仍确认存活的北方白犀牛仅剩“Fatu”与“Naji”两只雌性。.

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白玉草

白玉草（学名：Silene vulgaris）是石竹科蝇子草属的植物。分布于欧洲、蒙古、伊朗、土耳其、非洲、印度、尼泊尔以及中国大陆的黑龙江、西藏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔150米至2,700米的地区，一般生于草甸、林下多砾石的草地、灌丛中及撂荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白穗柯

白穗柯（学名：Lithocarpus craibianus）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝、泰国以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白簕

白簕（学名：Eleutherococcus trifoliatus）为五加科五加属的植物。分布于菲律宾、越南、印度以及中国大陆的中南部，生长于海拔100米至3,200米的地区，多生长于山坡路旁、村落、林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白紋伊蚊

白纹伊蚊（学名：Aedes albopictus）也稱做亞洲虎蚊，屬蚊科，其特徵是有帶白色條紋的腿及小而黑白色的身軀。牠們來自東南亞，散佈於馬達加斯加往東到新幾內亞，北至朝鮮半島的緯度地區。與埃及伊蚊同為登革熱的病媒蚊。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。 亞洲虎蚊獨特的一種成員身長約5毫米。像蚊科的其他成員一樣，雌性的蚊子有一個長而細的管狀器官，用來收集血液，餵養牠們的卵；而雄性則吸食花蜜或植物汁液。雌性的蚊子會把卵產在水的附近來繁殖，但不像其他蚊子一樣把卵直接產在水中，典型地會把卵產在死水池中，任何敞開盛了水的容器都可以令幼蟲生長繁殖。.

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白线薯

白线薯（学名：Stephania brachyandra）为防已科千金藤属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于林区沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白绿绵枣儿

白绿绵枣儿（学名：Scilla scilloides var.）为百合科绵枣儿属绵枣儿的变种。分布在日本、俄罗斯以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，一般生于路旁、山坡和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白眼河燕

白眼河燕（学名：Pseudochelidon sirintarae）是一種河燕。牠們只有一個在泰國發現的標本，自1980年就沒有了牠們的蹤跡，可能已經滅絕。 成年白眼河燕是中等身型的燕子，主要呈黑綠色，臀部呈白色，尾巴有兩條特長的羽毛。牠們的眼睛白色，喙闊及呈黃綠色。雄鳥與雌鳥相似，但雛鳥的尾巴則沒有這兩條羽毛，整體亦較為褐色。有關牠們的行為或繁殖習性所知甚少，應該是在空中捕捉昆蟲來作為食物，冬天在蘆葦床墊棲息。.

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白眉鸫

白眉鸫（学名：Turdus obscurus）属於鸫科鸫属，是一种广泛分布於除青藏高原外的东亚和北亚雀鸟。其近缘物种为白腹鸫与灰背鸫。.

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白眉长臂猿

白眉长臂猿屬（学名：Hoolock），是长臂猿科下的一属。.

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白番红花

白番红花（学名：Crocus alatavicus）是鸢尾科番红花属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，一般生长在山坡和河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白牛皮消

白牛皮消（学名：Cynanchum lysimachioides）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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白芨

白芨，或作白及，Vol.

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白花叶

白花叶（学名：Porana henryi）为旋花科飞蛾藤属的植物。分布于泰国北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至2,000米的地区，一般生于河谷灌丛或干旱山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花合欢

白花合欢（学名：Albizia crassiramea）为豆科合欢属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的广西、云南等地，多生于海南，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花三宝木

白花三宝木（学名：Trigonostemon leucanthus）为大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在山间谷地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花弯蕊芥

白花弯蕊芥（学名：Loxostemon smithii）是十字花科弯蕊芥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，见于山坡林下或水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花凤仙花

白花凤仙花（学名：Impatiens wilsonii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，见于沟边林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花八角

白花八角（学名：Illicium philippinense）是八角茴香科八角属的植物。分布在菲律宾、台湾岛等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花穗蓴

白花穗蓴（學名：Cabomba caroliniana），又名水盾草，是蓴菜科穗莼属的物种之一。.

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白花蝇子草

白花蝇子草（学名：Silene pratensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，一般生于农田旁以及沟渠边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花马蔺

白花马蔺（学名：Iris lactea）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在中国大陆的吉林、西藏、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔800米至4,500米的地区，见于路旁、荒地及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花鹤虱

白花鹤虱（学名：Lappula macra）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔530米至2,000米的地区，一般生于荒漠地带的土质戈壁以及干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花葱

白花葱（学名：Allium yanchiense）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、河北、山西、宁夏等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，一般生于阴湿沟底及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花苋

白花苋（学名：Aerva sanguinolenta）是苋科白花苋属的植物。分布于马来西亚、菲律宾、越南、印度以及中国大陆的四川、云南、海南、贵州等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，一般生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花老鹳草

白花老鹳草（学名：Geranium albiflorum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在东欧、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至3,700米的地区，多生长于山地森林河谷以及亚高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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白花滇紫草

白花滇紫草（学名：Onosma album）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于山坡疏林砾石地及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白节赛爵床

白节赛爵床（学名：Calophanoides multinodis）为爵床科杜根藤属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔300米的地区，常生长在低海拔山溪边的石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白莎蒿

白莎蒿（学名：Artemisia blepharolepis）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、宁夏、陕西等地，生长于海拔920米至1,600米的地区，常生长在路旁、河岸沙滩上、草地、低海拔地区干山坡、草原、荒地、荒漠草原以及局部地区成为植物群落的优势种。.

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白莲蒿

白莲蒿（学名：Artemisia sacrorum）为菊科艾蒿属的植物。分布在日本、朝鲜、克什米尔、蒙古、俄罗斯、巴基斯坦、阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的遍布全国等地，生长于海拔300米至3,600米的地区，常生于低海拔地区的山坡、山地阳坡局部地区常成为植物群落的优势种、灌丛地、路旁、森林草原地区、中和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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白鞘嘴鸥

白鞘嘴鷗（学名：Chionis alba），或稱雪鞘嘴鷗，是兩種鞘嘴鷗的其中一種。它通常都在地表上被發現，而不是樹上。它是南極唯一的永久陸棲鳥。.

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白萼素馨

白萼素馨（学名：Jasminum albicalyx）为木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，见于低海拔的山地和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白落葵

白落葵（学名：Basella alba）为落葵科落葵属的植物。分布于亚洲热带地区以及中国大陆的南北各地等地，目前已由人工引种栽培。.

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白頭蝰亞科

白頭蝰亞科（學名：Azemiopinae）是爬蟲綱有鱗目蛇亞目蝰蛇科下的一個單型亞科，科下只有一種有毒蝰蛇白頭蝰（A.

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白頭鵯

白頭鵯（學名：Pycnonotus sinensis，英名：Light-vented Bulbul 或 Chinese bulbul），又名--、白頭鵠仔（pe̍h-thâu-khok-á），是雀形目鵯科小型鳥類，為鳴禽，冬季北方鸟南迁為候鸟，台灣亞種于台湾为留鳥，平均壽命約10到15年。白頭翁常見於東亞，台灣宜蘭平原，中國大陸則是在長江南部的大多地區，以及香港、琉球群島（八重山群島、沖繩等），性活泼，不甚畏人。食昆蟲，種子和水果，屬雜食性，雄鳥胸部灰色較深，雌鳥淺淡，雄鳥枕部（後頭部）白色極為清晰醒目。.

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白頭海鵰

白頭海鵰（，學名：Haliaeetus leucocephalus）又被稱作白頭鷹、禿頭鷹、禿頭鵰、美洲鵰、美洲鷹、美國鷹、美國國鷹，成年海鵰体长可达1米，翼展2米多长。是北美洲的一種猛禽。這種海鵰有兩個亞種，與白尾海鵰是隐存种。牠們分佈於加拿大、美國全境以及墨西哥的北部。牠們的活动区域通常在开放水域，因為有着很豐富的食物資源。牠們一般會在老樹上築巢。 白頭海鵰是大型鳥類，身長達71到96公分，翼展168到244公分，重3至6.3公斤，雌性体积比雄性大25%左右。del Hoyo, J., Elliott, A., & Sargatal, J., eds.

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白額高腳蛛

白額高腳蛛（學名：），俗稱「高腳蜘蛛」、「大蜘蛛」、「擒老」、「蟧蜈狩猎巨蟹蛛」（或作「、「蟧蜈」（lâ-giâ））。为巨蟹蛛科巨蟹蛛属的动物。分布于世界各地，常栖息于室内、外墙壁。该物种的模式产地在欧洲。是大型的室內蜘蛛，不結網，是家居蟑螂的主要天敵。.

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白額鸌

白额鹱（学名：Puffinus leucomelas）为鹱科剪水鹱属的鸟类，又名白颏风鹱，俗名大灰鹱、大水鸟，屬於鸌形目鸌科鸌屬的遠洋性海鳥，主要食物為魚類，分布于日本、菲律宾、印度尼西亚以及澳大利亚北部的海域中以及中国各海区等地，多见于海滨一带以及繁殖于海边岩穴中。该物种的模式产地在日本海。.

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白颊长臂猿

白颊长臂猿（学名：Nomascus leucogenys），是黑冠长臂猿属的一种长臂猿，生活在中国云南、越南和老挝等地的热带森林中。其主要特征为两颊长有明显的两块白色块斑，雄性体色为黑色，雌性则为黄褐色或金黄色。 白颊长臂猿数量极为稀少，被列为中国国家一级保护动物。一些研究報告對於白頰長臂猿是否仍分布在中國境內感到存疑，最後一次有關於白頰長臂猿在中國境內的研究發表已經將近18年之久。.

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白颈长尾雉

白颈长尾雉（学名：Syrmaticus ellioti）又名横纹背鸡，是大型雉科長尾雉屬鳥類，為中國特有種，主要分布於長江中下游平原的低海拔至中海拔山區一帶。.

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白饭树

白饭树（学名：Flueggea virosa）为叶下珠科白饭树属的植物。分布于亚洲、非洲、大洋洲以及中国大陆的华南、华东、西南等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白首乌

白首乌（学名：Cynanchum bungei）何首乌的一种，为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。.

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白马吊灯花

白马吊灯花（学名：Ceropegia monticola）为夹竹桃科吊灯花属的植物。分布在泰国以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于河旁山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白马鸡

白马鸡（学名：Crossoptilon crossoptilon）又名雪雉、历史上也曾经被称作藏马鸡（当时认为藏马鸡系本物种的一个亚种，根据分布地域将当时本物种的各个亚种统称为藏马鸡），是中国特有鸟种。.

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白鬼笔

白鬼笔（学名：Phallus impudicus），又名竹下菌、无裙竹荪，是一种广泛分布於北美洲、欧洲和中国的真菌，从夏季到深秋在富有粗木质残体的林地和园中群生或单生，是一种食用蕈类。白鬼笔会散发恶臭的气味，白色蕈柄较高，顶部是覆有暗绿色黏液的圆锥形蕈伞，而这些产孢组织中的孢子是靠被腐肉气味吸引来的昆虫传播的。其恶臭的气味和成熟时典型的短粗毛笔外形，使人们很容易辨识出白鬼笔。虽然白鬼笔的气味很难闻且鬼笔属的其它生物多数为剧毒，但其并不是毒蕈。白鬼笔的菌柄、菌托可入药，同时在在法国和德国的部分地区也是一种常见的食用菌，不过食用时需去除菌盖和菌托，留下菌柄食用。包括命名人林奈在内的很多人认为其外形像阴茎，因此在17世纪的英国，白鬼笔有很多诨号。.

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白鱀豚

白鱀豚（学名：）亦称白鱀鯨、白鱀、白旗、白鳍、白夹、江马、青鱀、揚子江豚及長江豚等，是一种淡水鲸类白鱀豚科动物，仅产于中国长江中下游流域，这是白鱀豚科中唯一的独特物种，至20世纪由于种种原因使其种群数量减少，2002年估计已不足50头。 它是世界上仅存的四种淡水豚中所剩数量最少的一种，是中华人民共和国国家一级野生保护动物。1996年被「世界自然保護聯盟」（現名國際自然保護聯盟，縮寫IUCN）列为最濒危的12种动物之一，同时还被列入《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》、《瀕危物種國際貿易公約》（附录一）以及《美国国家濒危物种法》。在2006年11至12月持續六周的野外科考没有发现一头，这物种被确认为功能性灭绝，就算是还有個體仍然生存，其數量也很难維持并延續种群。2007年8月29日，安徽铜陵市有白鱀豚目击报告，之后在2011年8月25日的湖北洪湖，2016年10月4日的安徽芜湖和2018年5月2日都有过白鱀豚的疑似目击报告。.

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白鲟

白鲟（學名：Psephurus gladius），或稱作中华匙吻鲟，和生活在密西西比河的匙吻鲟同属匙吻鲟科的亚种。另名为中国剑鱼，因为其吻部长状如鴨嘴，也可俗称为鴨嘴鱘，也有些白鱘的吻平直如劍，因此也可被稱為「象鼻鱘」。中国古代白鲟被称之为鮪。当代因为其生存水域遭受破坏，其物种稀少，所以有“水中大熊猫”之称。 白鲟被列为中国一类保护动物，其物种受到严格的保护。其个体腹部黑白色头部灰色，种群多生活于长江中下游水域，个别的生存于水域广阔的湖泊中。白鲟与中华鲟生活水域相同，故四川民间渔民中流传有“千斤腊子万斤象，黄排大得不像样”之说，其中腊子指的是中华鲟，象鱼就是指的白鲟，黄排指代胭脂鱼。白鲟以其他鱼类和小型虾蟹为食。其个体7－8年成熟，身长可达2米体重达到25公斤。根据动物学家秉志记载20世纪五十年代有渔民捕获过7米长的白鲟，虽然该记录没有获得确认。 由于过度捕捞，白鲟物种已处濒危，虽然1983年中国政府已将白鲟列为保护物种并禁止对其捕捞，但由于新建的水坝将不同水域的白鲟种群隔离，由此其生存环境面临严重威胁。目前，白鲟已经很少见到，因此被怀疑已经灭绝。.

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白鲸

白鯨（学名：Delphinapterus leucas）又称贝鲁卡鲸，为一角鲸科白鲸属的唯一物种，以多變化的叫聲與豐富的臉部表情聞名，早期的捕鯨者稱之為「海中金絲雀」。白鯨廣泛分布於北極與亞北極地區，自古以來牠們一直是北極地區人類社會的重要商品，為當地原住民提供了食物、燃油、皮革等物資。牠們的活力與適應力、特殊的外貌、易受吸引的天性、以及可接受訓練等因素，使其成為海洋世界 的明星之一。幾個白鯨集中的地區已成為賞鯨聖地，包括加拿大東部的聖勞倫斯河下游與哈德遜灣西部的邱吉爾河河口。白鯨的潛水能力相當強，對於北極的浮冰環境有很好的適應力。.

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白鳞刺子莞

白鳞刺子莞（学名：Rhynchospora alba）为莎草科刺子莞属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、朝鲜、美洲、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔900米的地区，多生长于沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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白鳳菜

白凤菜（学名：Gynura divaricata subsp.），又名白紅菜，是菊科菊三七属的藥用植物，为臺灣特有種植物，分布在臺灣濱海地區，偶見於低海拔山區。.

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白鶴 (消歧義)

白鹤可以指：.

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白鶴蘭

白鶴蘭（學名：Calanthe triplicata），又名白花蝦脊蘭，三褶蝦脊蘭，在澳洲也稱之為聖誕蘭（Christmas Orchid），多年生常绿地生蘭；具有假球莖，花白色密生，花期為夏季，北半球大約在五月至八月間，而南半球大約在十月至翌年二月間，生長於低海拔山區，種植時需要遮蔭。本種模式产地為印尼爪哇。中國国家重点保护野生植物二級物種。.

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白鹤

白鶴（學名：Leucogeranus leucogeranus），又稱西伯利亞白鶴（英文：Siberian White Crane）或雪鹤（英文：Snow Crane），是鶴科的成員之一。.

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白鹭属

白鹭属（学名：Egretta），在动物分类学上是鸟纲，鹳形目，鹭科中的一个属。.

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白鹳

白鹳（学名：Ciconia ciconia）是鹳科鹳属的一种大型涉禽，生活在中欧和南欧、非洲西北部和亚洲西南部。白鹳是候鸟，冬季迁徙到非洲和印度热带地区和，可以一直达到南非的南部。 白鹳身高100-125厘米，两翼展开宽155-200厘米，体重2.3-4.5千克。除了翅膀外，全身羽毛均为白色，喙部和腿部为红色，幼鸟则为黑色。一般在地面上缓慢而稳重地行走。飞行时将脖子伸展。 已知共有两个亚种：.

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白鹈鹕

白鹈鹕（学名：Pelecanus onocrotalus）也叫东方白鹈鹕或大白鹈鹕，是一种大型鹈鹕。产于欧洲到亚洲以及非洲的沼泽地和浅湖区。在中国见于新疆的天山西部、准噶尔盆地西部和南部水域、塔里木河流域，青海湖。 白鹈鹕在欧洲东南地区繁殖，越冬在亚洲西南部以至非洲。.

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白點虎鯊

白點虎鯊（學名Heterodontus ramalheira）是虎鯊屬下的一個物種，生活於西印度洋介乎緯度22°N至26°S，水深40-275米處。牠們可以生長達64厘米。 白點虎鯊可以在大陸棚外及最高的陡坡中發現。牠們以蟹為食，且都是卵生的。.

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白鼻僧面猴

白鼻僧面猴（学名：Chiropotes albinasus），又名白鼻粗尾猴、白鼻狐尾猴或白鼻叢尾猴，是巴西亚马孙雨林東南部特有的一種瀕危叢尾猴。牠們的鼻子其實是鮮粉紅色，並非白色，只是其標本因製作時而在鼻子的位置褪成白色。Emmons, L. H. (1997).

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白鼓钉

白鼓钉（学名：Polycarpaea corymbosa）是石竹科白鼓钉属的植物。分布于热带至亚热带、台湾岛以及中国大陆的江西、广西、云南、安徽、海南、福建、广东等地，生长于海拔210米至1,150米的地区，一般生长在山坡沙地草丛中及水边沙滩湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白胸狐蝠

白胸狐蝠（學名：Pteropus insularis），又名魯克狐蝠，是狐蝠科狐蝠屬下的一種，是密克羅尼西亞聯邦的特有種。由於分佈極為狹窄，因此在1996年時在IUCN紅色名錄內列為極危物種，至1989年後當地禁止了對其捕獵，數目漸趨穩定，近年改分類為資料不足（DD）。.

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白胸鳾

白胸鳾（学名：Sitta carolinensis），為一種小型鸣禽。 成年的白胸鳾長約一百五十五毫米。其從頭到後頸處為黑色，其他上身部份為淺藍灰色。其覆羽為黑色，而其三級飛羽則通常是淺灰黑色的。在最大的覆羽上有著微細的色帶。其面部及腹部為白色。白胸市鳥主要在北美洲出現，牠亦是惟一的鳾科動物是被白色面部包圍著黑色的眼睛。其外部尾巴的羽毛為黑色的，並且伴著白色間條。其肢部很短，但其爪則很長，而其亦有著短翅膀與短尾巴。 牠們主要在北美洲的落葉闊樹林裡繁衍，其在天然或啄木鳥造成的樹洞裡築巢，是北美洲莊園的常見訪客。 牠們是長久定居的鳥類，並不會隨季節遷徙，只會在極嚴寒的冬季才會遷往南方過冬。 牠們在樹幹及大樹枝上進食，這是因為其會將樹皮撥下，找尋其內的昆蟲來食用，此外，其亦食用樹木的果實，而牠們在冬季時通常會小隊飛行。 其叫聲為帶鼻音的“泥！泥！泥！”。.

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白背忍冬

白背忍冬（学名：Lonicera hypoleuca）为忍冬科忍冬属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,100米的地区，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背风毛菊

白背风毛菊（学名：Saussurea auriculata）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,900米的地区，见于河谷针阔混交林，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背鹅掌柴

白背鹅掌柴（学名：Schefflera hypoleuca）是五加科鹅掌柴属的植物，白背鹅掌柴具有毒性。其分布在印度和缅甸以及中国大陆的云南等地，中国约有22属160种左右，其生长于海拔1,300米的地区，一般生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背麸杨

白背麸杨（学名：Rhus hypoleuca）是漆树科盐肤木属的植物。分布在台湾以及中国大陆的福建、广东、湖南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于旷野疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背蒲儿根

白背蒲儿根（学名：Sinosenecio latouchei）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔170米的地区，见于沟边潮湿处以及山谷湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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白背枫

白背枫（学名：Buddleja asiatica），又名揚波、山埔姜、白埔姜、驳骨丹，是玄参科醉鱼草属的植物。分布于老挝、巴布亚新几内亚、尼泊尔、菲律宾、马来西亚、越南、缅甸、巴基斯坦、柬埔寨、泰国、印度、台湾岛、印度尼西亚、不丹、锡金以及中国大陆的云南、四川、贵州、江西、湖南、陕西、湖北、广西、广东、西藏、福建、海南等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，一般生长在向阳山坡灌木丛中和疏林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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白舌尾甲鰺

白舌尾甲鰺（学名：Caranx helvolus），又稱冲鰺，俗名為瓜仔、黑面甘，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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白蘭

白蘭（学名：Michelia x alba），在華南、西南及东南亚地区生長的常綠原生植物，屬木蘭科含笑屬的乔木，一般可長至10－13米的高度。是由和自然杂交得到，同屬的還有大約49種植物。其花形似黄葛树芽包，在中国西南地区还有黄葛兰的别名。 白蘭就是臺灣俗稱的玉蘭花；但事实上，白兰并非玉兰属植物的玉兰。.

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白薯茛

白薯茛（学名：Dioscorea hispida）又名大苦薯、白薯榔、白薯莨，是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于印度至马来西亚以及中国大陆的西藏、广东、广西、云南、福建等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，常生长在沟谷边灌丛中林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白藤

白藤（学名：Porana decora）为旋花科飞蛾藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,960米至2,800米的地区，一般生于山坡灌丛和林缘。.

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白钟花

白钟花（学名：Cyananthus montanus）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长在干坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白邊側牙鱸

白邊側牙鱸（学名：Variola albimarginata，又稱白緣星鱠，俗名為闊嘴格仔、鱠魚、過魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種。.

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白邊真鯊

白边真鲨（学名：Carcharhinus albimarginatus，又名白边鳍白眼蛟），是軟骨魚綱板鰓亞綱真鯊目真鲨的一种，其身形大而细长。分布于印度洋和太平洋的热带海域。它们经常可以在离岸较远的岛屿和珊瑚礁附近被发现。最深可以潜至水下800米。白边真鲨类似于一种更大型鲨鱼：黑尾真鲨 (C. amblyrhynchos)。不过可以通过鳍上明显的白边来辨认白边真鲨。其俗名也正是来自于此。白边真鲨最长可以达到3米。 白边真鲨是一个具有侵略性且强壮的捕食者。它捕食许多种硬骨鱼以及鹞鲼，小型鲨鱼和头足类动物。它们在和大小相当的其他真鲨竞争食物时占据优势。较大的白边真鲨在和其他同类的冲突中往往容易受到严重伤害。和真鲨科的其他成员一样，白边真鲨是胎生的。雌性鲨鱼在夏季产下1至11条幼鲨。白边真鲨由于经常主动靠近潜水员而被认为是对人类有潜在危险的。商业捕捞的白边真鲨其肉和鳍可以食用，不过目前世界自然保护联盟还没有足够的数据说明它们的生存状态。.

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白邊霞鯊

白邊霞鯊（學名Centroscyllium ritteri）是霞鯊屬下一種所知甚少的深海鯊魚，分佈在介乎北緯35°至32°的西北太平洋，是日本的特有種。牠們可以生長達43厘米，是卵胎生的。 Category:霞鯊屬.

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白肩雕

白肩鵰（学名：Aquila heliaca）与金雕非常类似，个头略小，体长为80厘米，翼展为200厘米，属于猛禽家族的鹰科。 白肩雕分布在欧洲东南部、西亚和中亚。西班牙白肩雕（A.）生活在西班牙和葡萄牙，以前认为和白肩雕是一个物种，如今由于在形态学、生态学和特征的不同被分成两个不同的种类。 冬天，白肩鵰迁徙到非洲、印度和中国。欧洲，白肩雕是濒危物种，在它曾经分布的地方如匈牙利和奥地利几近消失。如今欧洲只有潘诺尼亚平原地区白肩雕的数量在上升，主要在匈牙利北部的山区和斯洛伐克南部，其中匈牙利白肩雕的数量约为70-80对。 奥匈帝国的君主曾经将白肩雕选做纹章上的动物，但是并没有对这种动物有所帮助。与其他雕不同的是，白肩雕喜欢栖息在小树林的田野，而不喜欢生活在山脉、大型森林或树木稀少的草原。 白肩鵰将巢筑在树上，周围没有其他树木，因此这些巢在很远处就可以看到，白肩雕也可以观察周围的情况。白肩鵰用树枝筑巢，加以草与羽毛。 每年3-4月，雌雕产2-3枚卵。孵化期为45天，通常只有一只能存活下来，其余在长成过程中死亡。 白肩鵰主要吃美洲黃鼠，也扑食啮齿目、貂屬、狐属等哺乳动物及鸟类。.

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白肉榕

白肉榕（学名：Ficus vasculosa）为桑科榕属的植物，分布于马来西亚、越南、泰国以及中国大陆的贵州、海南、广东、云南、广西等地，生长于海拔800米的地区，多生于山谷密林下，目前已由人工引种栽培。.

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白肋万年青

白肋万年青（学名：Dieffenbachia leopoldii）为天南星科花叶万年青属的植物。分布于南美洲、台湾岛等地，目前已由人工引种栽培。.

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白脉犁头尖

白脉犁头尖（学名：Typhonium albidinervum）为天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白臀葉猴

白臀葉猴（學名：Pygathrix nemaeus）是一種全身色彩極其豐富的猴科動物，所以也被稱爲黃面葉猴、毛臀葉猴、七彩葉猴。白臀葉猴的外表像一個上身灰色，下身黑色的佛陀，膝部到踝部是栗紅色，前臂則是白色，手腳為黑色，面部為金色，眼簾部為粉藍色，尾巴則為白色，基部有一個白色的三角區域。此外，雄性白臀葉猴的外生殖器為紅白色。 白臀葉猴棲息在樹上，在日間活動。.

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白臀葉猴屬

白臀葉猴屬（學名：Pygathrix）是猴科的一屬，與長鼻猴及金絲猴是近親，包括三种：.

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白腰鵲鴝

白腰鵲鴝（學名：Copsychus malabaricus. ），俗稱長尾知渣。曾被列入鶇科，故曾有白腰鵲鶇或稱鵲鶇等舊稱。.

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白腰文鳥

白腰文鳥（學名：Lonchura striata）是梅花雀科文鸟属的一种，俗名白背文鸟、尖尾文鳥、十姐妹、白腰算命鸟、禾谷，成群出現於海岸濕地、平地到低海拔的草叢中，多见于农作区及山脚地带、也见于小溪、池塘边、庭院内的灌木丛或竹林间、巢多筑于山旁、村庄附近以及溪沟边或庭园内的竹丛、灌丛或针、阔叶树上，分布于日本（引进种）、老挝、孟加拉国、不丹、中国（四川、云南以东的华南各省）、越南、印度、台湾、泰国、印度尼西亚、缅甸、斯里兰卡、马来西亚、尼泊尔、新加坡和柬埔寨。该物种的模式产地在斯里兰卡，保护状况被评为无危。.

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白腹军舰鸟

白腹軍艦鳥（學名：Fregata andrewsi）是一种热带大型海鸟，属于军舰鸟科。其主要分布于印度洋，以圣诞岛为繁殖地。捕食水面和浅滩中的鱼类；经常抢夺其他海鸟所捕获的鱼，故又被称为“海盗鸟”。.

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白腹秧雞

白腹秧雞（学名：Amaurornis phoenicurus），又名白胸苦惡鳥，是秧雞科苦恶鸟属中的一種水鳥,该物种的模式产地在斯里兰卡。繁殖棲息於亞洲南部的沼澤、池塘、溝渠和河岸，從印度、斯里蘭卡橫跨到中國南部和印度尼西亞，身長約32公分，在上述地區皆為留鳥，築巢在沼澤植被的乾燥地點，一巢約6至7個蛋。.

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白腹鸫

白腹鸫（学名：Turdus pallidus）属於鸫科鸫属，是广泛分布於东亚和北亚的一种雀鸟。其近缘物种为白眉鸫与灰背鸫。.

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白腹鹦哥

白腹鹦哥（學名：Pionites leucogaster）体长23厘米。主要分布在亚马逊河流域。生活在低地雨林，森林。食物包括坚果、种子。繁殖期在1月,每次产卵2-3颗，孵化期24-26天。白腹鹦哥的成长速度很慢，比大部分的鹦鹉幼鸟都慢，羽化期约70-80天。.

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白腹藍鶲

白腹藍鶲（--，学名：Cyanoptila cyanomelana，英语名：Blue-and-white Flycatcher），又稱白腹鶲、白腹藍姬鶲、大琉璃、琉璃鸟、山竹鸟等，香港俗稱蓝燕、藍電，--。.

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白腹海鵰

白腹海雕（拉丁文學名：Haliaeetus leucogaster）亦稱白胸海雕，是鷹科的一種大型猛禽。 牠們居住在印度、亞洲南部及澳大利亞海岸。白腹海雕極為獨特。成鳥有白色的頭部、胸部及尾部。在飛行時，牠們黑色的翅膀跟白色的腹部形成強烈的對比。像所有海雕屬的成員般，牠們的尾部很短，且呈楔子狀。 跟牠們最接近的近親為不知名的索羅門群島海雕（Sanford's Sea-eagle）。牠們兩個物種是一對複合種（species pair），就像所有海雕的複合種一般，這個複合種是由一個黑頭的物種（所羅門海雕）和一個白頭的物種（白腹海雕）組成的。牠們的爪子、喙和眼睛都像所有岡瓦那大陸海雕一樣，顏色很深。這個複合種的成員的尋部或多或少都有一點兒較深的色素，但並非所有個體都會出現這情況。雖然牠們的不同之處大部分都是在於牠們的外觀及生態學，但其實牠們的祖先在少於一百萬年前才開始分裂（Wink et al., 1996）。.

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白苞南星

白苞南星（学名：Arisaema candidissimum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生于栎林以及河谷灌丛中。.

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白苞蒿

白苞蒿（学名：Artemisia lactiflora）是菊科蒿属的植物。分布在新加坡、老挝、印度、柬埔寨、越南、印度尼西亚、台湾岛以及中国大陆的江苏、湖南、贵州、湖北、广西、广东、浙江、甘肃、云南、四川、福建、安徽、江西、陕西、河南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生于山谷等湿润、林下、林缘、灌丛边缘以及略为干燥地区。.

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白苋

白苋（学名：Amaranthus albus）为苋科苋属的植物。分布于日本、欧洲、中亚、远东地区、高加索、北美以及中国大陆的河北、黑龙江、新疆等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，多生在路旁、人家附近和杂草地上，目前已由人工引种栽培。.

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白柯

白柯（学名：Lithocarpus dealbatus）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝、缅甸、印度以及中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枝猪毛菜

白枝猪毛菜（学名：Salsola arbusculiformis）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，常生于干旱山坡和砾质戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枝柯

白枝柯（学名：Lithocarpus leucodermis）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于常绿阔叶林中较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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白接骨

白接骨（学名：Asystasiella neesiana）为爵床科白接骨属的植物。分布在印度、缅甸、台湾岛以及中国大陆的湖南、广西、四川、贵州、福建、广东、江西、安徽、江苏、重庆、湖北、云南、浙江等地，生长于海拔500米至2,400米的地区，多生长于林下及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白枪杆

白枪杆（学名：Fraxinus malacophylla）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生于石灰岩山地次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白掌長臂猿

白掌長臂猿（學名：Hylobates lar）或白手長臂猿，屬於長臂猿屬，是一種動物園中比較常見的長臂猿。.

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白条纹龙胆

白条纹龙胆（学名：Gentiana burkillii）为龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯、喜马拉雅地区西部、尼泊尔、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，常生长在山坡及山沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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白树沟瓣

白树沟瓣（学名：Glyptopetalum geloniifolium）为卫矛科沟瓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、海南等地，一般生于海边、河边和山坡等处疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白桦

白桦（学名：Betula platyphylla）亦称桦木，是桦木科桦木属的植物。.

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白毛繁缕

白毛繁缕（学名：Stellaria patens）是石竹科繁缕属的植物。分布于锡金、克什米尔地区、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,200米至2,820米的地区，常生于林间或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白毛风毛菊

白毛风毛菊（学名：Saussurea lanata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，常生于林下及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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白毛魔芋

白毛魔芋（学名：Amorphophallus niimurai）是天南星科魔芋属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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白氏树蛙

白氏树蛙（学名：Litoria caerulea），別稱老爺樹蛙、綠雨濱蛙，是一种原产于澳大利亚和新几内亚岛的树蛙，后被引入至美国和新西兰。白氏树蛙属雨滨蛙属（Litoria），它在生理学分类上很接近同属的大雨蛙（Litoria splendida）和巨雨滨蛙（Litoria infrafrenata）。 与澳大利亚常见的其他蛙类相比，白氏树蛙的体形较大，体长约10厘米；寿命较长，人工饲养环境下平均寿命达16年。白氏树蛙性情温和，与人类相处融洽，经常出现在室内的窗户上捕捉灯光引来的昆虫。 白氏树蛙是人类最为熟悉的蛙类之一，因为它近人的特性和可爱的样貌，在全世界许多地区，它常被作为一种奇异的宠物而饲养。白氏树蛙皮肤的分泌物含有抗菌及抗病毒成分，这或许可以成为相关药物的原料，为人类所用。.

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白水藤

白水藤（学名：Pentastelma auritum）为夹竹桃科白水藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔700米的地区，常生于山地花岗岩区丘陵山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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白汉洛凤仙花

白汉洛凤仙花（学名：Impatiens bahanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，见于山谷竹丛边和混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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白滨藜

白滨藜（学名：Atriplex cana）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,400米的地区，见于半荒漠、干旱山坡以及湖边，目前尚未由人工引种栽培。.

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白术

白朮（学名：Atractylodes macrocephala），是菊科苍朮属的一种植物，单葉、狭长，花紫色，头状花序，以根茎入药，别名朮、冬朮、浙朮、种朮、祁朮、于朮、夏朮、白土朮、炒白朮、焦白朮、製白朮、山薑。昔为中国浙江特产，现安徽、河北、福建、湖南、華南、江西等省都有栽培。.

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白星笛鯛

白星笛鯛（学名：Lutjanus stellatus），又稱星點笛鯛，俗名花臉、紅魚、白點仔、黃翅仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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白斑万年青

白斑万年青（学名：Dieffenbachia bowmannii）是南美洲热带地区特有的一种矮小灌木，是一种地上芽植物，属天南星科花叶万年青属。.

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白斑笛鯛

白斑笛鯛（学名：Lutjanus bohar），又稱雙斑笛鯛，俗名海豚哥、紅魚曹、花臉，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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白斑细辛

白斑细辛（学名：Asarum albomaculatum）为马兜铃科细辛属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾常生于湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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白斑菖鮋

白斑菖鮋（学名：Sebastiscus albofasciatus），又稱白斑石狗公，是輻鰭魚綱鮋形目平鮋科的其中一種。分布于日本、台湾岛以及中国南海等海域。该物种的模式产地在中国。.

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白斑角鯊

白斑角鯊（學名：Squalus acanthias），又名棘角鯊或薩氏角鯊，軟骨魚綱角鯊目角鯊科的其中一種，是一種很著名的角鯊屬成員。牠們的特徵是在兩個背鰭上都有鰭棘，且沒有臀鰭。牠們分佈世界上大部份的淺水及海面海域，尤其是在溫帶的水域。.

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白斑黑石鶺

白斑黑石鵖（学名：Saxicola caprata），俗稱小黑白(Pied Bushchat)，常見的觀賞鳥，屬雀形目鶲科石鵖屬的鸟类。 白斑黑石鵖以往曾被動物學家列入鶇科，但現在普遍認為是鶲科的成員。.

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白族

白族是中国西南少数民族，列中国第15大民族。云南、贵州、湖南和湖北四省是现代白族世居地。 白族自称“白伙”（白语：Baipho，白族）、“白子”（剑川Baipzix，大理Baipzi，白族男人）、“白尼”（剑川Baipyvnx，大理Baipnivx，白族女人），或者说白语的人（剑川Baipngvpzix ho，大理Baipngvzzi ho），是中國西南一个具有悠久历史和灿烂文化的少数民族。史书上称为“白蛮”、“白人”，明代以后称为“民家”。在云南的历史舞台上有过重要影响。唐宋元时期云南历史上一度曾经出现过白族化的过程。。.

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百合属

合属（学名：Lilium）通称百合花，是百合目百合科的一属，为多年生草本球根植物，屬內物種繁多，经常作为观赏植物，被赋予各种雅稱，如：強瞿、番韭、山丹、倒仙、重迈、中庭、摩罗、重箱、中逢花、百合蒜、大师傅蒜、蒜脑薯、夜合花、密灸百合、白花百合等等。主要分佈在亞洲東部、歐洲、北美洲等北半球溫帶地區，全球已發現有至少120個品種，其中55種產於台灣。近年更有不少經過人工雜交而產生的新品種，如台灣百合、香水百合、火百合等。百合屬對貓來說有劇毒。.

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百合科

合科（学名：Liliaceae）植物是被子植物的一種，屬單子葉植物類。百合科植物在全世界都分布得比较广泛，特别是温带和亚热带地区。传统分类法的百合科曾多达230属3500种，而经被子植物种系发生学组依基因分子学研究结果大幅修定后，目前仅包含17个属，常見的品種有百合花、郁金香、贝母等。.

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百合目

合目（学名：Liliales）是很多科单子叶植物的总称。.

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百子蓮屬

子蓮屬（学名：Agapanthus）是一個生長在南非的屬，長青或落葉多年生草本植物。它有大約10個不同的種類。 雷頓（Leighton）在1965年發表的文獻裡，將百子蓮屬分類為下列十個種：百子蓮、鈴花百子蓮、具莖百子蓮、蔻第百子蓮、德拉肯斯堡百子蓮、早花百子蓮、康普頓百子蓮、戴爾百子蓮、垂花百子蓮、瓦許百子蓮。宗納維爾與鄧肯（Zonneveld and Duncan）在2003年發表的研究報告裡，將上述十種百子蓮屬植物重新分類，只留下最前面的六個種（百子蓮～早花百子蓮），而將其餘的四個種（康普頓百子蓮～瓦許百子蓮）改分類為亞種或同種異名。 先前的分類系統將百子蓮屬分類為石蒜科或蔥科的一個屬，最近則有人認為應將百子蓮屬分類為百子蓮科的一個屬，而百子蓮科內只有百子蓮屬一個屬。（參見：Indices Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium） 百子蓮屬植物的花序為聚繖花序，花漏斗形，藍色，著生於花莖頂端；花莖直立，可以生長至一公尺長。葉基生，披針形，長度可達六十公分左右。 非洲類百子蓮在美國第7至第11植物生長區域也能夠順利生長。(USDA plant hardiness zones 7 through 11).

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百喜草

喜草（學名：Paspalum notatum）是一種多年生草本植物，屬禾本科雀稗屬。主要分布於墨西哥與南美洲，並移植至北美洲與其他地方。.

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百灵科

灵科（学名：Alaudidae），鸟类传统分类系统中是雀形目中的一个科。这一科的鸟出於欧亚大陆，只有一种角百灵现已引入到北美。 百灵鸟一般比较小，通常吃昆虫和种子。它在地上做窝，每次生二到六个花蛋。它们的羽毛颜色虽然比较平淡无长，但是唱歌非常动听，飞行的姿势也很漂亮。.

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百灵草

灵草（学名：Marsdenia longipes）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生于土质肥厚以及湿润的灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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百簕花

簕花（学名：Blepharis maderaspatensis）是爵床科百簕花属的植物。分布在印度、斯里兰卡、热带非洲、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，多生长于石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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百裂风毛菊

裂风毛菊（学名：Saussurea centiloba）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，见于高山栎树林缘、山坡灌丛草地以及石灰岩山坡草地。.

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百足藤

足藤（学名：Pothos repens）为天南星科石柑属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的许可证南部、云南东南部、广东南部及沿海岛屿等地，生长于海拔120米至900米的地区，多生在林内石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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百齿卫矛

齿卫矛（学名：Euonymus centidens）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、江西、湖南、广西、广东、云南、安徽等地，生长于海拔100米至1,700米的地区，常生长在山坡及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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百歲蘭

歲蘭（學名：Welwitschia mirabilis）是单种科百歲蘭科百歲蘭属的唯一品种。又稱為百歲葉、千歲蘭、奇想天外、二葉樹。最早發現于1859年9月3日，由奧地利探險家Friedrich Martin Joseph Welwitsch發現于非洲安哥拉的沙漠之中。主要分布在安哥拉與納米布沙漠。茎短，一生只長兩片葉。雌雄異株。葉上的氣孔會吸收大氣中的水氣，根極長，可達3米至10米，以吸收地下水。經過碳14測試推測其平均壽命可達數百年其中一部分甚至可到2000年，故得此名。 是《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（華盛頓公約）附錄II保護的植物。 由於是裸子植物演化成為被子植物的過渡環節，具有高度學術價值。 具有強烈的直根性，主根一旦受傷，將非常容易死亡，根又極長，人工栽培十分困難。.

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百慕大

慕達（Bermuda），法律文件中也作百慕大群岛或薩默斯群岛，位於北大西洋属北美，是英國的自治海外領地。位于北纬32度14分至32度25分，西经64度38分至64度53分，距北美洲约900多公里、美國東岸佛羅里達州邁阿密東北約1,100海里及加拿大新斯科舍省哈利法克斯東南約840海里。 最接近的地標是美國北卡羅來納州的（Cape Hatteras），西北約640海里（1,030公里）。百慕達是歷史最悠久的英國海外領地，早於英格蘭殖民《1707年聯合法案》（Acts of Union 1707）頒佈及英國建立前的一、兩個世紀。聯合國非殖民化委員會自1945年起將其列為全球16個非自治領地之一。 「百慕達」一般指單一的群島，由約138個島嶼和许多岩礁组成。百慕達的一些島嶼擁有多個名稱（整個群島，連同兩個正式名稱，歷史上曾稱為「La Garza」、「Virgineola」及「魔鬼島」）。雖然地標不多，但地方重名的情況十分普遍；例如，有兩個島嶼名為「長島」，兩個海灣名為「長灣」，而聖喬治鎮位於聖喬治島的聖喬治政區。另外，百慕達的首府──哈密尔顿，位於主島中部，漢密爾頓港北岸。百慕達經濟繁榮，依靠金融業和旅遊業，以「避稅天堂」和「公司天堂」聞名，是世界著名的離岸金融中心。當地有暖和的熱帶氣候、風景優美的海灘，更常以粉紅色細沙和藍綠色海洋自詡。.

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蚊

蚊科（学名：Culicidae）是昆蟲綱雙翅目之下的一個科。該科生物通常被稱為蚊或蚊子，是一種具有刺吸式口器的纖小飛蟲。绝大多数蚊子中，雄蚊以植物汁液为食，雌蚊则外寄生于人体表面，使用刺吸式口器刺穿宿主的皮肤以吸取血液。其宿主成千上万，主要为脊椎动物,如哺乳动物、鸟类、爬行动物、两栖动物、鱼类等。有些种类的蚊子还会寄生于节肢动物。吸食血液对宿主一般不会有太大影响，但在吸食过程中，蚊子的唾液会使宿主出现皮疹等症状。蚊子是许多种疾病的传播媒介，蚊子会以吸食血液的方式，将疾病从一个宿主体内传播到另一个宿主体内，登革熱、瘧疾、黃熱病、寨卡病毒、、日本腦炎、西尼罗河病毒、基孔肯雅热等可以通过这种方式快速传播，因此，蚊子被蚊蟲控制協會（英文：Mosquito Control Association）評為世界上最危險的動物之一。目前除南極洲外，各大洲皆有蚊子的廣泛分布。.

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蚁花

蚁花（学名：Mezzettiopsis creaghii）是番荔枝科蚁花属的植物。分布于印度尼西亚以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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芍药

芍藥（学名：Paeonia lactiflora），又稱作白芍'、杭白芍、金芍藥，是一種芍藥科芍藥屬的著名草本花卉。.

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隐匿薹草

匿薹草（学名：Carex infossa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江苏等地，多生于林下、山坡和沟边。.

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隐刺卫矛

刺卫矛（学名：Euonymus chuii）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,350米的地区，多生长在道旁、沟边、山地及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐穗薹草

穗薹草（学名：Carex cryptostachys）为莎草科薹草属的植物。分布于菲律宾、印度尼西亚、澳大利亚、泰国、台湾岛、马来半岛、越南以及中国大陆的福建、广西、广东、海南、云南等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，常生于密林下湿处或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐瓣蝇子草

瓣蝇子草（学名：Silene gonosperma）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的河北、新疆、山西、西藏、甘肃、青海等地，生长于海拔1,600米至4,400米的地区，一般生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐轴蛇菰

轴蛇菰（学名：Balanophora cryptocaudex）为蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐脉假卫矛

脉假卫矛（学名：Microtropis obscurinervia）是卫矛科假卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐脉小檗

脉小檗（学名：Berberis tsarica）是小檗科小檗属的植物。分布于不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,400米的地区，多生长在高山灌丛中以及灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐果鹤虱

果鹤虱（学名：Lappula occultata）是紫草科鹤虱属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长于阳坡石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐果薹草

果薹草（学名：Carex cryptocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、日本、美国以及中国大陆的黑龙江省等地，多生在草甸、沼泽以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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隐棒花

棒花（学名：Cryptocoryne sinensis）为天南星科隐棒花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米至500米的地区，见于河滩水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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芝麻

芝麻（学名：Sesamum indicum），別名胡麻、脂麻、油麻，是胡麻科胡麻屬植物。雖然它的近親在非洲出現，但品種的自然起源仍然未知。它遍佈世界上的熱帶地區。在温带地区也有种植，比如中国的山西等地。因為它的種子含油率较高并是可食用的，所以它被大量種植。芝麻有黑芝麻和白芝麻两种，食用以白芝麻为好，补益药用则以黑芝麻为佳。芝麻既可食用又可作为油料。.

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芡

芡（学名：Euryale ferox），又名䓈，民间俗称“鸡头莲”，是属于睡莲科芡属的水生植物，芡属是个单型属，只有这一物种。芡的种子称为“芡实”或“芡米”、“鸡头米”。。產於广东省肇庆的芡实可被標記為“肇实”，如同山藥中“淮山”。.

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芥菜

芥菜（学名：Brassica juncea）又名刈菜、大菜、大芥、芥子，當年菜時又名長年菜，是十字花科芸苔屬一年生草本植物。在芥菜类蔬菜中，褐芥菜的栽培品种最多。其中在中国有多个褐芥菜品种，被统称为“芥菜”。在中国，芥菜的用途十分广泛。 臺灣常見的蔬菜。常寫成台語諧音的「刈菜」，客家語則稱芥菜為「大菜」。北部的長年菜是芥菜，南部是帶根的菠菜。不過，南部客家人的長年菜也是芥菜，應該與客家人善於用芥菜製作各種鹹菜有關。客家人以芥菜做成酸菜（客家語稱鹹菜）、福菜（客家語稱覆菜）、梅乾菜（客家語稱鹹菜乾）。.

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芥藍

中國芥藍（学名：Brassica oleracea var.），亦作芥蘭，是一種蔬菜，華南原產。一、二年生草本植物，莖粗壯、直立，分枝性強，邊緣波狀或有小齒，總狀花序，花白或黄色，嫩花莖作蔬菜。叶面有一层蜡。福建莆仙方言称之为:Gae Nór。 中國芥藍在香港最合適的播種時間為十月至明年四月，大約50至125日會有收成。.

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芦笋

芦笋（学名：Asparagus officinalis）又名石刁柏，为天門冬科天門冬屬 多年生開花草本植物。像它的表兄弟韭、蔥、蒜，它一度被歸入百合科。但百合科已被拆分，這洋蔥類植物現在歸類於天門冬目中的石蒜科和和天門冬科中。 蘆筍原產於歐洲大部分地區，以及北非和西亞，是被廣泛種植的蔬菜作物。綠蘆筍和白蘆筍只是有無照到陽光的區別。.

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芦荟

蘆薈屬（學名：Aloe）通称芦荟，原产于地中海、非洲，为独尾草科多年生草本、多肉植物，据考证的野生芦荟品种300多种，主要分布于非洲等地。这种植物颇受大众喜爱，主要因其易于栽种，为花叶兼备的观赏植物。可食用的品種只有六種，而當中具有药用价值的芦荟品种主要有：.

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芦苇

芦苇（学名：Phragmites communis），又稱普通蘆葦（common reed），是生长于沼泽、河沿、海滩等湿地的一种禾本科植物，遍布于全世界温带和热带地区，芦苇属的植物大约有10种，有的分类学家认为芦苇是芦苇属的唯一种类。.

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芫荽

芫荽（学名：Coriandrum sativum），又名胡荽、香菜、盐须，一年生草本植物，与芹菜和胡萝蔔同科。在中东、地中海、印度、拉丁美洲、中国和東南亞的烹調中經常出現，亦可作藥用，但華人地區較誤寫為芫茜。.

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芭蕉

芭蕉（学名：Musa basjoo）是芭蕉科芭蕉属的植物。是中國傳統的庭園植物之一。.

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蚰蜒

蚰蜒（學名：Scutigera coleoptrata），體色呈黃灰色，有15對步足（其中一些種類被認知為家居蜈蚣）。牠原本是地中海地帶的特有物種，現在已經分佈於世界各地，通常棲息於人類的房屋中。牠是食蟲動物，獵食節肢動物例如昆蟲綱和蛛形綱。古名。某些地區也稱草鞋蟲、'''草鞋底子'''、錢串子，有的地方叫「」或「牆串子」。.

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花南星

花南星（学名：Arisaema lobatum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、甘肃、江西、广西、四川、云南、湖北、贵州、浙江、湖南、陕西、河南等地，生长于海拔600米至3,300米的地区，多生于草坡、林下以及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花叶假杜鹃

花叶假杜鹃（学名：Barleria lupulina）为爵床科假杜鹃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花叶万年青

花叶万年青（学名：Dieffenbachia seguine），又名黛粉叶、白玉黛粉叶、彩叶万年青，为天南星科花叶万年青属的植物。原生于加勒比地区至热带南美洲，目前已由人工引种栽培，引入到世界各地，包括台湾岛以及中国大陆的福建、广东等地。.

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花叶秋海棠

花叶秋海棠（学名：Begonia cathayana）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在美洲大陆、 欧洲以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生长于山坡山谷阴处、混交林下以及沟底潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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花君龍屬

花君龍屬（學名：Anthodon）是已滅絕爬行動物的一屬，屬於無孔亞綱鋸齒龍科，生存於二疊紀的南非、坦桑尼亞、可能還有俄羅斯北部。花君龍的身長約1.2-1.5公尺，體重約80-100公斤。牠的頭顱骨很小，頰骨像其他鋸齒龍科般，沒有尖刺。由於花君龍的骨骸與下白堊紀的恐龍頭顱骨一起被發現，所以理查·歐文（Richard Owen）在命名花君龍時，認為牠是一種恐龍。後來在1912年，羅伯特·布魯姆（Robert Broom）將其中的恐龍骨骸區別開來，並在1929年由法蘭茲·諾普喬（Franz Nopcsa）建立為新屬，劍龍科的似花君龍。.

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花冬青

花冬青（学名：Ilex confertiflora）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、海南、广东等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生在山坡林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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隱翅蟲科

隱翅蟲科（學名：、rove beetle），又名隱翅甲科，是鞘翅目多食亚目之下的一種甲蟲的通称，也是鞘翅目中物种丰富的一科。日常生活所稱的隱翅蟲常指本科物種。 隱翅蟲科下分14亞科900餘屬，超過二萬個物種，廣布世界各地。大多数种类狀似白蟻，體長約0.5至1.0公分，有些种类体长可大至2公分以上，或小於0.3公分。鞘翅極短，因该科大多数种类其后翅藏匿於前翅之下而不易察覺而得名。 其中最具代表性的是，臺灣常見為褐毒隱翅蟲（）。一致的特征包括身體為橘黃色，頭、胸及尾部為鐵青色，故俗稱「青螞蟻」。喜好棲息在水田、草地及樹林中，有趨光習性，常在晚上飛入有燈火的地方，捕食性。毒隱翅蟲並不會螫人，但牠們的體液具有隱翅蟲素會對皮膚產生刺激，一旦接觸10～15秒就會引起發炎反應，患者會感到灼痛，皮膚起泡及潰爛，是為「」。一般的說法都是只要不将其捏破，不会对人构成威胁，但是實際上只要不小心碰觸到牠的身體，牠就會適時噴出體液，在皮膚上引起發炎，起泡和潰爛，在傷口還沒復合期間，苦不堪言。但一般不會潰爛至真皮所以並不會留下疤痕。该属的很多种类是重要的昆虫天敌，且有观赏价值的有，这类隐翅虫通常被称为前角隐翅虫，体型通常较小，出现在任何地方。多为腐食性，对人无害。有些种类在蚂蚁和白蚁巢中生活。 体型巨大的普拉隐翅虫屬（Platydracus）和迅隱翅蟲屬生物常常有发达的绒毛，行动敏捷。具有很强的观赏价值，而且是重要的昆虫天敌，捕食蝇蛆（雙翅目）和鳞翅目昆虫幼虫。 雖然隱翅蟲的毒液對人有很大的危害，但令人難以想像的是，該毒素卻可能是人類對抗癌症的救星。隱翅蟲毒素由Paederus屬隱翅蟲的內共生生物 (Pseudomonas ssp.)所分泌，其作用機制是阻止DNA和蛋白質的合成，進而阻止細胞有絲分裂。已有實驗證明Pederin能延長多重腫瘤小鼠的壽命，也因此吸引了不少科學家的關注，有希望被研發成為新的抗癌藥物。.

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花生

花生（学名：）是双子叶植物纲豆科的一种植物。又称--、落生、落、地豆、豆仁、落地松、長生果、长果、果子。客家话以及粤西地区称为番豆。福建閩南話及台灣稱為塗豆，常俗寫作「--」（中国大陆也有「--」一词，但是多数情况指的是馬--鈴薯），--种仁称--，简称土仁。中国早年以及日本称其长生果，俗稱唐人豆或南京豆，欧洲一些国家称它为中国坚果。.

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花蟹蛛屬

花蟹蛛屬（學名：Xysticus）是蟹蛛科中的一個屬。花蟹蛛屬與革蟹蛛屬（Coriarachne）的蜘蛛均為棕至紅棕色，在樹及野草上常見。雖然與狩蛛屬（Diaea）相似，但牠們一般有較短而強壯的腳及帶有花紋的腹部。行動緩慢，喜在流通量大的高空捕捉任何經過的節肢動物。.

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花莲兔儿风

花莲兔儿风（学名：Ainsliaea paucicapitata）是菊科兔儿风属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,000米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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隱面龍屬

隱面龍屬（學名：Kryptops）又譯隱臉龍，屬於獸腳亞目阿貝力龍科，生存於白堊紀早期。化石包含部分頭骨、部分骨骼，發現於尼日的Gadoufaoua，屬於Elrhaz組，地質年代為阿普第階到阿爾比階。隱面龍是在2008年由保羅·塞里諾（Paul Sereno）與Stephen Brusatte所命名，模式種是古隱面龍（K.

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花鱂科

花鱂科（学名：Poeciliidae）是輻鰭魚綱鯉齒目中的一个科，它包含200多个种和亚种。.

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花贝母

花贝母（学名：Fritillaria imperialis），又名冠花贝母、皇冠贝母、帝王贝母、王贝母，百合科贝母属植物，种类繁多，分布全球各地，原产土耳其南部。是一种观赏类植物，中国各地种植较多，适用于庭院种植，布置花境或基础种植均可，矮生品种比较适合盆栽，观赏性很强。 Category:贝母属.

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花身鯻

花身鯻（学名：Terapon jarbua）為輻鰭魚綱鱸形目鯻科的其中一個種的魚類。分布于印度洋非洲东岸、红海、东至澳大利亚、北至朝鲜、日本及中国南海、台湾海峡、东海等海域，属于热带和亚热带暖水性近底层鱼类。牠們常生活于沙底、石砾底或礁石附近的沿岸浅海区，可生活于咸淡水或海水中。该物种的模式产地在红海。.

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花葶薹草

花葶薹草（学名：Carex scaposa）为莎草科薹草属的植物。分布在越南以及中国大陆的江西、湖南、广西、四川南部、广东、福建、云南东部和东南部、贵州、浙江等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，常生长在常绿阔叶林中、山坡草丛中、山坡林中、水边和石灰岩山坡峭壁上。.

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花脉蝇子草

花脉蝇子草（学名：Silene multifurcata）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,200米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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花栗鼠

花栗鼠属（学名：Tamias），也叫花鼠，是松鼠科地松鼠族的一屬。共有23種，其中西伯利亞花栗鼠生活在亞洲東北部，東部花栗鼠生活在美國和加拿大的東部，其餘的品種均生活在北美洲的西部。.

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花條蛇屬

花條蛇屬（學名：Psammophis）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，主要分布於非洲及華南地區。目前共有10種左右的品種已被確認。花條蛇普遍棲息於沙地，亦會出沒於灌木林間，主要以蜥蜴為食糧。.

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花椰菜

樹樹菜（学名：），又稱花椰菜、菜花或椰菜花，十字花科芸薹属的物种，是一種常见的蔬菜，曾被认爲是甘藍的變種。花椰菜的头部为白色或綠色花序，与西蘭花的头部类似。花椰菜富含維生素B群、C，這些成分屬於水溶性，易受熱溶出而流失，所以煮花椰菜不宜高溫烹調，也不適合水煮。.

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花椒

花椒，又称秦椒、川椒或山椒，指的是芸香科花椒属（学名：Zanthoxylum）的灌木或乔木以及其果实。《神农本草经》中记载：“始产于秦。” 花椒形状球形，椒皮外表红楬色，曬乾後呈黑色。有龜裂纹，顶端开裂。内含种子一粒，圆形，有光泽。花椒含有檸檬烯、香葉醇、異茴香醚、花椒油烯、水芹香烯、香草醇等等挥发性物质。具有独特浓烈香气。 花椒按大小分为大椒，（大椒又称大红袍、狮子头），其果粒大，色艳红或紫红，内皮呈淡黄色。小椒（小椒又称小黄金，色红，粒小，味麻，香味次于大椒。），按采收季节又分为秋椒和伏椒。.

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花楸猕猴桃

花楸猕猴桃（学名：Actinidia sorbifolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生长在山地的丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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花溪娃儿藤

花溪娃儿藤（学名：Tylophora anthopotamica）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔850米的地区，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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花朱顶红

花朱顶红（学名：Hippeastrum vittatum）为石蒜科朱顶红属的植物。又名：线缟华胄兰，原生种分布在秘鲁。1911年由日本园艺工作者铃木三郎从新加坡引进至台湾，现已引进人工栽培。中国大陆的海南、广东、湖北、广西等地均有分布。.

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花旗参

花旗参（學名：Panax quinquefolius）是人参的一种。美国旧称为花旗國，花旗参由此得名，又称洋參、西洋参、野山泡参 、广东人参，為粉光參的一種。原產於美國北部到加拿大南部一帶，以威斯康辛州為主。通常照產地分成（一般所稱的）花旗參與加拿大參；兩者雖然同種，但因為氣候影響，前者的參面橫紋比後者更明顯。 服用後有提神活血增智的效果，可用來作為日常保健用的食品。 加拿大目前是全球西洋參最大的生產國，平均年出口約2000噸，其中85%來自安大略省，15%來自卑詩省。安大略省之土壤、氣候、環境 都適宜培育西洋蔘，所以目前最廣為人知且推崇的是加拿大花旗參。而目前美國所出產的花旗參有多達95%來自威斯康辛州的馬拉松縣。 粉光參的價格以威斯康辛的花旗參為最高價，加拿大多倫多西洋參次之，然後是溫哥華西洋參。.

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銳頜龍屬

銳頜龍屬（學名：Genyodectes）是角鼻龍下目的一屬恐龍，生活於下白堊紀的南美洲。正模標本（編號MLP 26-39）是一個完整的鼻端，包括前上頜骨、部份上頜骨、右及左齒骨、一些牙齒、左夾板骨碎片及部份冠突骨。這些都是在阿根廷丘布特省發現的。這些化石都保存得較差，而有一些仍保持連接的關節。銳頜龍的前上頜骨有相對較大及向前傾的牙齒，牠的學名亦是因這些牙齒而得來。.

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芳香草科

芳香草科（学名：Asteliaceae）又名聚星草科，为单子叶植物天门冬目的一科，共有4属39种，有乔木、灌木和草本植物，主要分布在南半球。.

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銳齒蛇屬

銳齒蛇屬（學名：Tomodon）是蛇亞目游蛇科異齒蛇亞科下的一個蛇屬，目前共有2個種已被確認。.

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銳龍屬

銳龍屬（學名：Dacentrurus）意為「非常銳利的尾巴」，是種大型劍龍科恐龍，生活於侏羅紀晚期，距今約1億5400萬到1億5000萬年前。.

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芸香属

芸香属（学名：Ruta），別名芸香草属，原產於地中海地区、密克罗尼西亚和亚洲西南部，分布於歐亞大陸及加那利群島，包含8－40種（因不同学者观点而异）庭園小灌木，最主要的品种是芸香（R.

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芸香科

芸香科（学名：Rutaceae）是真双子叶植物无患子目的一科，约有160属1700余种，广泛分布于全球热带和温带地区，中国原生有29属，约150种，以南方为多。芸香科包括柑橘属、枳属等，其很有经济价值的属是柑橘属，其中有橘子、橙子、柚子以及柠檬；黄檗可为染料；花椒、芸香、吴茱萸可入药或为香料；佛手柑、代代花等观赏用。 芸香科之下可分為四個亞科，分別是：.

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芹叶龙眼独活

芹叶龙眼独活（学名：Aralia apioides）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,600米的地区，多生在丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚺屬

蚺屬（學名：Boa）是蛇亞目蚺科蚺亞科下的一個無毒蛇屬，主要包括分布於墨西哥、中美洲、南美洲、馬達加斯加及留尼旺等地的蚺蛇，目前共有4個品種已被確認。Noonan BP、Chippindale PT：《Dispersal and vicariance: The complex evolutionary history of boid snakes》頁347至358，Molecular Phylogenetics and Evolution 40，2006年。.

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蚺亞科

蚺亞科（學名：Boinae）是蛇亞目蚺科下的一個亞科，主要包括分布於中美洲、南美洲、非洲及東南亞的無毒蚺蛇。蚺亞科下目前有五個屬共28個品種的蚺蛇已被確認。.

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銼尾蛇屬

銼尾蛇屬（學名：Rhinophis）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個無毒蛇屬，主要分布於南印度及斯里蘭卡。目前共有12個品種已被確認，而這些品種暫時都是單型品種，種下未分有任何亞種。.

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隼形目

形目（學名：Falconiformes）是鸟纲中的一个包含隼科的目。 在旧有的鸟类传统分类系统中隼形目即是鷹形目（Accipitriformes），包括了汉语中常说的鹰、隼、鵟、鵰、鹫、鸢等肉食性猛禽，直至2008年，DNA研究显示，隼科與其他猛禽的亲缘关系并不接近，反而是與鸚形目和雀形目等較相近。，因而将鷹形目與隼形目分開，隼形目下只剩隼科一科。.

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隼科

科（学名：Falconidae）是鸟纲隼形目中的唯一的一个科，共10属63种，在中国有2属14种分布。.

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芽孢桿菌綱

芽孢桿菌綱（学名：Bacilli）是厚壁菌門的一綱，包含有芽孢桿菌目和乳桿菌目兩目，其下包含有芽孢桿菌屬和其他如李斯特菌屬等革蘭氏陽性菌。 Category: 細菌.

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蚌實狸藻節

蚌實狸藻節（学名：Utricularia sect.

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芜菁叶艾纳香

芜菁叶艾纳香（学名：Blumea napifolia）是菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔50米至600米的地区，多生长在草地、田边或空旷山坡。.

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芜菁还阳参

芜菁还阳参（学名：Crepis napifera）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,400米至3,300米的地区，常生长在山坡或河谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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芒草

芒草（学名：Miscanthus）是各種芒屬或芒草屬植物的統稱，含有約15到20個物種，屬禾本科。原生於非洲與亞洲的亞熱帶與熱帶地區。其中一個物種中國芒（M.

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芒齿小檗

芒齿小檗（学名：Berberis triacanthophora）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、陕西、湖南、湖北等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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芒果

芒果（學名：Mangifera indica）也作檬果, 杧果，是芒果属的一种植物和果实，原产自北印度和马来半岛，在梵語中叫作，音譯為“菴羅”，或叫作，音譯為“菴摩勒”、“菴摩羅”、“阿摩落伽”，佤语称blix mag mung。性喜高温、潮濕的天气，营养生长期（根、茎、叶）最适合温度为24－30℃，气温降到18℃以下时生长缓慢，10℃以下停止生长，生殖生长期（花、果）需较高温度，以排水良好且含腐植质的砂质土壤最适宜，pH值5.5－7.5为佳。后引种改良，已遍及多个地方，其中世界上十大芒果生产地区，以产量排名如下：印度、墨西哥、巴基斯坦、泰国、中国大陆、印尼、菲律宾、海地、刚果、台灣。 芒果因具有速生、早产、高产，果实风味独特、营养丰富，经济效益高等各種特点，使得芒果生产不断得到发展與改進。在目前已成为继葡萄、柑橙、香蕉、苹果之后的世界第五大水果。.

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节叶灯心草

节叶灯心草（学名：Juncus grisebachii）为灯心草科灯心草属的植物。分布在喜马拉雅山区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，多生在山坡草丛、河谷林缘或流水沟旁湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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节翅地皮消

节翅地皮消（学名：Pararuellia alata）为爵床科地皮消属的植物。分布在中国大陆的云南、重庆、湖北等地，生长于海拔750米的地区，多生于江边疏林下沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚂蚁花

蚂蚁花（学名：Osbeckia nepalensis）为野牡丹科金锦香属的植物。分布于喜马拉雅山以及中国大陆的广西、西藏、云南等地，生长于海拔550米至1,900米的地区，多生于疏林缘、开朗的山坡草地、田边、路旁、灌木丛、溪边湿润的地方和林中少见，目前尚未由人工引种栽培。.

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节节红

节节红（学名：Blumea fistulosa）为菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、泰国、尼泊尔、不丹、中南半岛、锡金以及中国大陆的贵州、广东、云南、广西等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，常生于山坡林缘、空旷草地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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节节草 (鸭跖草科)

节节草（学名：Commelina diffusa）为鸭跖草科鸭跖草属下的植物，别名竹节菜、竹节花。其分布于亚热带、热带地区；台湾以及中国大陆的广西、广东、海南、西藏、云南、贵州等地。其生长于海拔200米至2100米的溪边、林中、灌丛中和潮湿的旷野。.

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节蒴木

节蒴木（学名：Borthwickia trifoliata）为山柑科节蒴木属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，见于沟谷和湿润山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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节肢动物

节肢動物是動物的一类，由昆虫纲、甲壳纲、蛛形纲等外骨骼動物組成被稱为节肢动物门（学名：Arthropoda）的分類單位。在動物界中所屬物種最多的一門，已被人類命名的昆蟲類就有超過75萬種 。除昆蟲外，常見的蝦、蟹、蜘蛛、蜈蚣及已滅絕的三葉蟲都屬於节肢動物。 节肢動物的特點為其分節的肢體，以及主要成份為α-甲殼素的角質層。甲壳生物的角質層中也包括了碳酸鈣，是的產物。.

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节果决明

节果决明（学名：Cassia nodosa）是豆科决明属的植物。分布在夏威夷群岛以及中国大陆的广州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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节根黄精

节根黄精（学名：Polygonatum nodosum）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、甘肃、四川、湖北等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，常生于林下、沟谷阴湿地和石岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚓蜥

蚓蜥，又名蠕蜥，是蚓蜥亚目（学名：Amphisbaenia）动物的总称，与有鱗目中的蛇和蜥蜴是近缘物种。蚓蜥亚目中有很多种蚓蜥拥有深红色身体，且外表看起来非常像蚯蚓和蚓螈。蚓蜥主要分布于非洲和南美洲，还有小部分种分布在西亚、伊比利亚半岛、中美洲、加勒比地区、佛罗里达半岛、下加利福尼亚半岛和墨西哥中部。 人们对蚓蜥的了解很少，因为它们是穴居动物而且比较少见。人们除了解剖它们外对它们一无所知，而解剖本身也很困难，因为它们的解剖结构实在太小了。蚓蜥亚目中有很多种的体长小于150 mm。.

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隆頭魚亞目

隆頭魚亞目（学名：Labroidei）為輻鰭魚綱鱸形目的一個亞目。.

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隆背小沙丁魚

隆背小沙丁魚（学名：Sardinella gibbosa），又名隆背小沙丁、金带沙丁鱼、青鱗仔、鰮仔、沙丁魚、扁仔，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科小沙丁魚屬的其中一種。.

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隆林美登木

隆林美登木（学名：Maytenus longlinensis）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于石灰岩山地杂木林中及江边干燥石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蚕

家蚕（学名：Bombyx mori）是鳞翅目的昆虫，丝绸的主要原料来源，在人类经济生活及文化歷史上占有重要地位。原产中国，华南地区俗称之蚕宝宝或娘仔。 家蚕的英文名为“silkworm”（意为“丝虫”）是因为它用丝织茧。茧是由一根300-900米长的丝织成的。.

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蚕豆

蚕豆（学名：Vicia faba）是一年生或越年生豆科草本植物，又名胡豆、佛豆、川豆、倭豆、罗汉豆，原产亚洲西南部和非洲北部。相传西汉张骞出使西域时期传入中国，8世纪左右从中国传入日本。.

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銅頭蝮

銅頭蝮（學名：Agkistrodon contortrix）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科蝮屬下的一種毒蛇，主要分布於北美洲。目前共有5個亞種已被確認。.

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銅長尾雉

銅長尾雉（學名：Syrmaticus soemmerringii）是雉科長尾雉屬鳥類的一種，為日本的特有种，但在當地仍非常罕見，日語中常稱其為山鳥。 銅長尾雉的體長達136釐米。分佈于日本的山地森林中，以昆蟲、樹根、樹葉和穀物為食。.

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芋

芋（学名：Colocasia esculenta）或芋艿，俗稱「芋頭」，為天南星科芋属植物，其球状地下茎（塊莖）可食用亦可入药，在大洋洲諸島是玻里尼西亞人傳統主要糧食；全年皆有產，花期在秋季。最早栽種的印度人約於西元前5,000年馴化了來自馬來西亞濕地的野生芋頭，爾後又傳到埃及。.

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蚋

蚋（學名：），也稱黑蠅，雙翅目下蚋科昆蟲的總稱，當中包括了超過1800種已知的物種（11種已絕種）。大部分的物種均分類到蚋屬。與其同類蚊一樣，大部份的蚋均透過吸取動物的血液作為食物，而雄性則以花蜜作食。常見為細小、黑至灰、足及觸角也短，是人類所討厭的昆蟲，因此在不同地方均有專門對付的措施。牠們也會傳播病菌，常見的有致盲的蟠尾絲蟲症。.

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芋叶细辛

芋叶细辛（学名：Asarum hayatanum）为马兜铃科细辛属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，多生在阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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銀石鱸

銀石鱸（学名：Pomadasys argenteus），又稱銀雞魚，俗名雞仔魚、石鱸，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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銀環蛇

傘節（學名：Bungarus multicinctus），又名寸白蛇、过基甲、過基峽、簸箕甲、手巾蛇、銀腳帶、銀環蛇、金錢蛇、銀蛇、花扇柄（客家話）、雨傘柄（潮州話）、小白藥蛇、台湾克雷特等，屬眼镜蛇科環蛇屬。.

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銀鱈

裸蓋魚（學名：Anoplopoma fimbria）又名銀鱈魚、裸頭魚，是輻鰭魚綱鮋形目黑鮋亞目裸蓋魚亞目黑鮋科的其中一種，经常被与真正的鳕鱼混为一谈。后在南極海域發現南極犬齒細鱗魚的魚類，外觀雖與裸蓋魚完全不同，但也被稱為銀鱈魚，且市價更高。.

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銀龍屬

銀龍屬（學名：Argyrosaurus）是蜥腳下目薩爾塔龍科的一屬，是種草食性恐龍，生活於上白堊紀的南美洲（阿根廷與烏拉圭），約9000萬年前。牠是最大型的恐龍之一，身長估計約20-30公尺長，約8公尺高，體重約80公噸。 模式種是「A.

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銀耳

銀耳（学名：Tremella fuciformis），又称白木耳或雪耳，是銀耳科銀耳属真菌銀耳的子實體，是一种食用菌。子實體為白色或帶黃色，半透明，呈雞冠狀，有平滑柔軟的膠質皺襞，扁薄捲縮如葉狀的瓣片，寄生於朽腐的樹木上。4至9月間採收，5月與8月為盛產期。银耳在食用前需要泡发。 中国的四川、貴州、福建、江蘇、浙江等地區是銀耳的主要生产地區。銀耳味甘、淡、性平，具有滋阴润肺、益气和血之功效。現代研究發現銀耳含有多糖類物質，對預防衰老有所幫助。銀耳的主要成份為10%植物性膠質蛋白質、70%的礦物質，其中又以鈣質含量最高。也是因為銀耳含豐富的膠質，所以也有一說是「有錢人吃燕窩，沒錢人吃白木耳」。 著名的菜肴有银耳莲子羹、銀耳南杏雪梨糖水及銀耳煲瘦肉湯等。銀耳亦是冬日「臘八節」「臘八粥」八種食材之一，據說可改善虛弱體質，補心血，還可止咳潤肺，防止便秘，養顏美容。.

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銀杉

银杉（學名：Cathaya argyrophylla）是松科银杉屬（拉丁语：Cathaya），为中国特产的稀有树种。.

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韭莲

韭莲又名韭蘭（学名：Zephyranthes grandiflora）为石蒜科葱莲属的植物，别名风雨花。.

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韭菜

韭菜（学名：Allium tuberosum），雅稱起陽子，是石蒜科葱属的多年生草本植物，丛生，叶细长而扁，开小白花。叶和花嫩时可以食用。 有佛教五葷、道教五葷等宗教信仰需素食者不可食用韭菜，韭菜自古傳統歸類為葷食。「植物五辛素」則不忌植物五辛，如韭菜等。.

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韭葱

韭葱（別名扁葱或京蔥）为葱科葱属的栽培作物。在历史上，韭葱曾被赋予多种生物学学名，但目前通常认为其是象大蒜的栽培品种。.

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蟹爪兰

蟹爪兰（学名：Schlumbergera truncata）又稱螃蟹蘭，是一种附生性小灌木，属双子叶植物石竹目仙人掌科蟹爪兰属植物。.

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蟾蜍科

蟾蜍科（学名：Bufonidae）是多種分布於世界各地(除了澳大利亞、馬達加斯加與南極洲以外)的蛙類。 眼睛後方有耳下腺，可分泌蟾蜍毒素。皮膚粗糙。頭部有骨質棱脊。無齒。頭部骨質化。水平瞳孔。大部份陸棲性。未成年的雄性蟾蜍睪丸前方有畢德氏器，是退化的卵巢，成年後消失。.

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響尾蛇

響尾蛇是一類屬於響尾蛇屬（學名Crotalus）及侏儒響尾蛇屬（學名Sistrurus）有毒的蛇。牠們都在蝮亞科這類有毒蛇的分類之下。.

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蟒屬

蟒屬（學名：Python）是蛇亞目蟒科下的一個屬，主要包括分布於非洲及亞洲的無毒蟒蛇。目前共有11個现存物種已被確認。.

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蟒科

蟒科（學名：Pythonidae）是一類無毒蛇類，原產於非洲、亞洲以及澳洲。其中包含了一些世界上最大型的蛇類。已知約有8屬共26種。其拉丁名字來源於希臘神話中的大蟒蛇皮同。 蟒蛇在全世界不少國家也有人把其當作寵物飼養。雖然蟒蛇的牙沒有毒性，但由於蟒蛇一般比其他蛇類較大較長，可以吞下很多比自身更大的物件（例如：羊）。若沒有有關經驗，一般是不許飼養的。.

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韋德爾氏海豹

韋德爾氏海豹（拉丁文學名：Leptonychotes weddellii），又名威德爾海豹、威氏海豹或威德爾氏海豹，是海豹科下韋德爾氏海豹屬的唯一種動物，由一位英國的南極的航海探險家詹姆士·威德爾(James Weddell)所命名。這種海豹主要分布於南極周圍、南極洲沿岸附近海域，据估计目前大约有80万头。體長約3公尺，雌性體形大於雄性，以魚類、頭足類等海洋中的生物為食。 相對於一般的海豹，由於韋德爾氏海豹較為溫馴，而且牙齒沒有食蟹海豹尖銳，這使捕食牠們的鯨類更為喜愛捕食。.

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蟋蟀薹草

蟋蟀薹草（学名：Carex eleusinoides）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生在高山冻原上及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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韋氏光鰓魚

韋氏光鰓魚（学名：Chromis weberi），又稱魏氏光鰓雀鯛，俗名為厚殼仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的一種。.

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韋斯頓狸藻

韋斯頓狸藻（學名：Utricularia westonii）為狸藻屬陸生食虫植物，也是三叉狸藻组（Utricularia sect.

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莎草科

莎草科（学名：Cyperaceae）是一種單子葉植物。多年生草本，很少一年生。從表面上看來，它就像是雜草一般。這個科很大，包括了約70屬，4000種物種，且分布相當廣泛。其分布的兩大中心是熱帶亞洲和熱帶南美洲。中国有28属500余种。儘管本科植物能生長在各種環境，但它們傾向於分布在熱帶潮濕地區的土壤貧瘠處，大多生長在潮濕處或沼澤中，也生長在山坡草地或林下。著名物种有香附、纸莎草、蒲草、荸荠等。.

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鞍叶羊蹄甲

鞍叶羊蹄甲（学名：Bauhinia brachycarpa）为豆科羊蹄甲属的植物。分布于印度、缅甸、泰国以及中国大陆的湖北、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔310米至3,300米的地区，常生长在山地草坡及河溪旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鞍帶石斑魚

鞍帶石斑魚（學名：Epinephelus lanceolatus），中文俗名龍躉、龍膽石斑、𩼣魚、鮢𩼣魚、鮢過魚、深海野生大石斑魚、槍頭石斑魚、倒吞鱟、鴛鴦鱠、紫石斑魚，常見英文俗名giant grouper、brindle bass 及 Queensland grouper。是石斑魚類中體型最大者，故也被稱為「斑王」。 分布於印度-太平洋區，西起非洲東岸、紅海，北至日本南部，南至澳洲西北部（波斯灣除外）。鞍帶石斑魚也會出現在河口。台灣東北部海域有產。這個品種的魚最大可以成長至約2.7公尺（9呎）長，440公斤重。鞍帶石斑魚通常居住在沿珊瑚礁區的洞穴或岩縫中，以小鯊魚及小海龜等數種海洋生物為食。 鞍帶石斑魚在幼年時為黃色，其身體上有三塊不規則的黑色斑紋。隨著魚體成長，黑色斑紋內會開始出現白色或黃色的斑點。成魚的鰭有黑色斑點。鞍帶石斑是一種具有高經濟價值的食用魚，所以雖然牠是一種深海魚，但現時在台灣、澳洲及香港已能透過混合天然海水和人工飼養用海水來為這種魚進行人工繁殖。在香港的元朗，有魚場出產的龍躉僅達3至4斤重；台灣屏東縣東港鎮頂級龍膽石斑則取20至30台斤，一般則是養殖3年，重量在30至50台斤。 鞍帶石斑魚在澳洲昆士蘭被認為是最具代表性的海洋生物之一。.

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鎧甲龍屬

鎧甲龍屬（學名：Loricatosaurus）意為「武裝蜥蜴」，屬於劍龍科恐龍，化石發現於英格蘭與法國，地質年代為侏儸紀中期的卡洛維階地層。 鎧甲龍的模式種為L.

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莫岛角鸮

莫岛角鸮（學名：Otus moheliensis），鴟鴞科角鴞屬下的一種，是科摩羅群島的特有種。 此鳥僅在科摩羅群島內，墨赫利（Mohéli）島上的其中一座山上生活。種群數目大約為400頭。由於分佈狹窄，因此在IUCN紅色名錄內列為極危物種。其棲地正面臨大規模的森林開伐威脅。.

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莫島管舌雀

莫島管舌雀（學名：Paroreomyza flammea），又名卡克威西管舌鳥，是已滅絕的雀，分布於摩洛凱島上的森林中。由英國鳥類學家傑佛瑞·威爾森（Jeffrey A. Wilson）發現，為一隻雌鳥及兩隻雄鳥，並將這些標本帶回英國。.

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莫阿大學龍屬

莫阿大學龍屬（學名：Emausaurus）又名依矛龍，是一屬裝甲亞目恐龍。牠的化石在德國被發現，年代為侏羅紀早期。化石只有一個頭顱骨、下頜、三個圓椎狀鱗甲、與一個尖刺。 模式種是恩斯特莫阿大學龍（E.

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莫里尼龍屬

莫里尼龍屬（學名：Morinosaurus）是種蜥腳下目恐龍，生存於侏儸紀晚期的法國，化石發現於加來海峽省濱海布洛涅市附近的一個未命名地層，年代為啟莫里階。莫里尼龍的化石只有牙齒，有時被歸類於畸形龍，畸形龍生存於下白堊紀的英格蘭，是個「未分類物種集中地」。 莫里尼龍是以法國北部的古老民族莫里尼人為名。.

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莫桑比克射毒眼鏡蛇

莫桑比克射毒眼鏡蛇（學名：Naja mossambica）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇種，主要分布於非洲。.

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莫氏樹蛙

莫氏樹蛙（学名：Rhacophorus moltrechti）是台灣淺山地區最常見的綠色樹蛙，分布也最廣泛，成體的大小約4-5公分。别名台湾树蛙，是台灣特有物种 。由於樹蛙科的兩棲類對於棲息地的變化敏感，所有的樹蛙幾乎都列名台灣保育類的動物名錄中，而大規模的棲息環境變動也幾乎造成蛙類滅絕的大禍而不自知。 莫氏樹蛙的繁殖時間頗為有趣，歸納文獻上的記載，大致上來說，台灣中央山脈西部(中北部)的莫氏樹蛙是春夏兩季，而中央山脈東部的繁殖季則在秋冬兩季，似乎與季風帶來的雨水有相關聯，而屏東泰武的紀錄則是秋冬，又不太符合上述的歸納。（屏東泰武鄉在中央山脈以西）。.

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鞭寄生亞科

鞭寄生科（學名：Hydnoraceae）也叫菌花科、火花草科、腐臭草科、根寄生科、菌口草科、软刺花被草科、无叶大花草科和食菌科，只有2属18种，分布在热带和亚热带的南美洲、非洲和马达加斯加岛。例如非洲白鷺花（Hydnora africana）等。 本科植物都是寄生植物，没有叶，有一个粗的类似根茎的主根，从其上分出许多吸根寄生在寄主的根上吸收营养。 1981年的克朗奎斯特分类法将其放在外形类似的大花草目中，1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法认为无法将其列入任何一目，直接放在被子植物分支之下，2003年经过修订的APG II分类法将其放入胡椒目中。.

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鞭蛇屬

鞭蛇屬（學名：Masticophis）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，以身體幼長為特色，目前有9個品種已被確認。.

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鞭檐犁头尖

鞭檐犁头尖（学名：Typhonium flagelliforme）为天南星科犁头尖属的植物。分布在缅甸、马来半岛、孟加拉、中南半岛、菲律宾、斯里兰卡、印度尼西亚、印度以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔100米至350米的地区，一般生长在山溪浅水中、水田、田边及其它湿地。.

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莱尼蕨

萊尼蕨（學名：Rhynia），又名雷尼蕨、賴尼蕨，是一屬已滅絕的原始陸生維管植物，是在約四億年前的泥盆紀地層中所發現的一種化石蕨類。科學家認為它們是原始的蕨類，只有莖，而沒有根與葉，高度大約30公分。而且它們的化石證據比起其他原始蕨類更為完整。 由於松葉蕨的外型和莱尼蕨很像，一度曾被以為兩者有親密的血緣關係，但後來經研究證實並非如此，松葉蕨簡單的外型其實是退化的結果。但松葉蕨在所有現生的蕨類中仍是屬於較原始的類群。松葉蕨主要分佈在低海拔天然林，喜好潮濕溫暖的環境。除了筆筒樹的樹幹上外，偶爾在水溝石縫中，甚至花盆等人工環境也可能出現。.

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莱州崖角藤

莱州崖角藤（学名：Rhaphidophora laichauensis）为天南星科崖角藤属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的海南、云南西部至东南部等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在密林中树干或石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲

莲（学名：Nelumbo nucifera）是莲科莲属多年生草本出水植物，又称荷花、蓮花、荷，古称芙蓉、菡萏、芙蕖。荷花原产于中国，在水中生活，通常被种植于池塘之中。花一般盛开于夏季，荷花也因而成为夏日之风物。 荷花的根茎种植在池塘或河流底部的淤泥上，而荷叶挺出水面。故說蓮花是出淤泥而不染。在伸出水面几厘米的花茎上长着花朵單朵，少數花莖上長著雙朵或更多。荷花一般长到150厘米高，横向扩展到3米。荷叶最大可达直径60厘米。引人人注目的莲花最大直径可达20厘米。 荷花有超过800个栽培品种，花色从雪白、黄色到淡红色及深黃色和深紅色，其外還有分灑錦等等的花色。 莲花可以用种子或根茎繁殖。特别的是，其种子莲子可以存活上千年。有科学家培育了一些有千年历史的莲子，繁殖出来的荷花依然生机盎然 。大连市普兰店区曾出土过千年前的古莲子。在郑州大河村仰韶文化遗址中发现的两枚古莲子，……遗址中出土的还有许多生产工具和生活用具，如石制的斧、铲、刀、镰等，还发现了高粱、莲子等种子和纺轮等纺织工具。，有超过3000年历史，但是过于珍贵，未进行栽培试验。，在河南省郑州市北部大河村发掘的“仰韶文化”房基遗址，发现室内台面上有炭化粮食和两粒莲子，经测定，距今有五千年的历史。 野生莲被《国家重点保护野生植物名录(第一批)》列为保护植物, 品种莲被列入《中华人民共和国农业植物新品种保护名录(第八.

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莲子草

莲子草（学名：Alternanthera sessilis）为苋科莲子草属的植物。分布于越南、印度、台湾岛、马来西亚、菲律宾、缅甸以及中国大陆的湖北、四川、安徽、福建、贵州、江苏、广东、浙江、江西、湖南、广西、云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，见于田边、村庄附近的草坡、沼泽、水沟以及海边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲属

蓮屬（学名：Nelumbo）是山龙眼目蓮科的一属，也是莲科唯一一個现存屬，有兩個種，分別是亞洲的荷花（N.

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莲山黄耆

莲山黄耆（学名：Astragalus leansanicus）是豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生长于河滩地或田埂上。.

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莲座叶龙胆

莲座叶龙胆（学名：Gentiana complexa）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至2,750米的地区，多生长在路旁以及荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲座状党参

莲座状党参（学名：Codonopsis rosulata）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在山地草丛或松树林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲座蒲儿根

莲座蒲儿根（学名：Sinosenecio subrosulatus）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生长在冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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莲科

莲科（学名：Nelumbonaceae）是真双子叶植物山龍眼目的一科植物，当前仅有莲属2个种。 莲科最早的化石是在早白垩纪劳亚古陆的中纬度地区发现的, 第三纪时期广泛分布于欧亚大陆和北美洲，共5个化石属约30个种。 1981年的克朗奎斯特分类法单独分出一个莲科，根据其外观放入睡莲目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为本科应放入山龙眼目。.

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莲沱兔儿风

莲沱兔儿风（学名：Ainsliaea ramosa）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、广东、湖北、贵州、广西等地，生长于海拔120米至800米的地区，一般生于水旁潮湿处和册地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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螳螂

螳螂（学名：Mantodea），因前肢发达有力呈镰刀状，又称刀螂、蜛蚥（音同“居斧”），是昆虫纲螳螂目昆蟲的通称，目前世界上约有1800～2000种，分布於世界各地。.

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螳螂跌打

螳螂跌打（学名：Pothos scandens）为天南星科石柑属的植物。分布在安达曼群岛、斯里兰卡、孟加拉、菲律宾、马来半岛、中南半岛、苏门答腊、加里曼丹、爪哇以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，多生在河漫滩雨林、平坝、山坡及季雨林中。.

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莳萝蒿

莳萝蒿（学名：Artemisia anethoides）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的陕西、吉林、山西、黑龙江、辽宁、河南、青海、甘肃、宁夏、新疆、四川、山东、河北、内蒙古等地，生长于海拔3,300米的地区，多生长在干山坡、盐碱地附近尤多、荒地、路旁等、河湖边沙地、草原或半荒漠草原与森林草原附近也有，目前尚未由人工引种栽培。.

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莴苣叶紫云菜

莴苣叶紫云菜（学名：Strobilanthes lactacifolia）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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莺科

莺科（学名：Sylviidae）是鸟类DNA分类系统中鸟纲雀形目的一个科。在鸟类传统分类系统中，莺科的所有种作为鹟科下的一个亚科莺亚科(Sylviinae)的成员。莺科鸟类分布在欧洲、亚洲和非洲的一小部分，大多为候鸟。.

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螺旋鳞荸荠

螺旋鳞荸荠（学名：Heleocharis spiralis）为莎草科荸荠属的植物。分布于印度、缅甸、越南以及中国大陆的海南、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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莼

莼（学名：Brasenia schreberi）又名莼菜、水葵，多年生水生宿根草本，為浮葉性水生植物。性喜温暖，适宜于清水池生长。.

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莽山紫菀

莽山紫菀（学名：Aster mangshanensis）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，多生于山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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莽山烙鐵頭蛇

莽山烙鐵頭蛇（學名：Trimeresurus mangshanensis或Ermia mangshanensis或Zhaoermia mangshanensis）是蛇亞目蝰蛇科下的一個有毒蛇種，主要分布於中國的湖南省。這種蛇並非屬於眼鏡蛇屬，然而卻跟一些眼鏡蛇一樣，能噴射毒液因而聞名（詳見射毒眼鏡蛇）。O'Shea M：《Venomous Snakes of the World》頁160，普林斯頓大學出版社，2005年。ISBN 0691124361目前未有任何亞種被確認。莽山烙鐵頭蛇頭部呈三角形，形如一塊烙鐵。尾部呈白色，因此又被稱為莽山白尾蛇。.

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莽山狸藻

莽山狸藻（学名：Utricularia mangshanensis）為狸藻屬小型的一年生苔蘚生或岩生食虫植物。其种加词“mangshanensis”来源于湖南省莽山，并为当地特有种。2007年，胡光萬正式描述了莽山狸藻。它被認為與靈異狸藻之间存在近缘关系。.

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莜麦

莜麦（学名：Avena nuda）是燕麦属的一种，又称裸粒类型燕麦或裸燕麦，原产中国的燕麦属品种。华北称之为油麦，中国西北称之为玉麦，中国东北称之为铃铛麦。 莜麦的营养价值极高，其种子内蛋白质、脂肪的含量超过其他粮食作物。 莜麦磨制的面粉为“莜面”，是内蒙古中西部、山西中北部地区、河北省西部、陕西省北部（基本上是晋语区）、北京市延庆县（邻接河北省，旧时属察哈尔省，语言偏向晋语）人们的常见食物，莜面经过加工后的面食有莜面栲栳栳、莜面饸饹等。.

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螃蟹

短尾下目（学名：Brachyura），是十足目中的一个类，由于节肢动物门中的分类还有争议，因此有时它也被看做一个亚目。短尾类的动物在汉语中一般通俗地被称为蟹或螃蟹，在中國古書中又寫作𧒻或蠏。这个类中的大多数动物生活在海中，但也有不少生活在淡水中或陆地上。 它们的第一对足变成了一对往往很大的钳（有的种类的钳不对称，如招潮蟹）。 螃蟹是雜食性動物，主要靠吃海藻為生，但有時也會吃微生物、蟲類等等，視乎種類而定。假如碰巧有更具營養價值的食物出現，螃蟹將會爭先恐後的搶食。例如死魚、死蝦、腐肉、釣客的魚餌、甚至人類丟棄的食物垃圾等等。.

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螃蟹七

螃蟹七（学名：Arisaema fargesii）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的四川、甘肃、湖北等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生于灌丛内多石处或林下。.

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鞘基风毛菊

基风毛菊（学名：Saussurea colpodes）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,340米的地区，常生长在林缘或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鎖陽

锁阳（学名：Cynomorium songaricum），属锁阳科的一种植物，又名不老藥、地毛球、鏽鐵棒、鎖嚴子。 锁阳是一种寄生植物，寄生於白刺（Nitraria sibirica）的根部。.

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鞑靼狗娃花

鞑靼狗娃花（学名：Heteropappus tataricus）为菊科狗娃花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的东北等地，多生长在林下沙丘或河岸沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鞑靼滨藜

鞑靼滨藜（学名：Atriplex tatarica）为苋科滨藜属的植物。分布在地中海沿岸、西伯利亚、小亚细亚、欧洲、蒙古以及中国大陆的甘肃、新疆、青海等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，一般生于盐碱荒漠以及戈壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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莓苔状繁缕

莓苔状繁缕（学名：Stellaria oxycoccoides）为石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，多生长于小河边潮湿沙土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚叶角蒿

聚叶角蒿（学名：Incarvillea potaninii）为紫葳科角蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，一般生于石山半坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚叶沙参

聚叶沙参（学名：Adenophora wilsonii）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、陕西、湖北、四川等地，生长于海拔450米至1,600米的地区，多生长在灌丛中和沟边岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚合草

聚合草（学名：Symphytum officinale）为紫草科聚合草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的 福建省、 四川省、 中国、 湖北省、江苏省等地，目前已由人工引种栽培。 花语为“寂静”。为多年生草本，高60~90公分，有香气。有補血、止瀉之效。主治高血壓、出血、止痢等，並有防癌、抗癌作用。 File:Gardenology.org-IMG 2766 rbgs11jan.jpg|簇葉 File:Gardenology.org-IMG 2768 rbgs11jan.jpg|花 File:Symphytum officinale 08 ies.jpg|果 File:Symphytum officinale 10 ies.jpg|種子 File: Symphytum officinale - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-268.jpg|《科勒藥用植物》(1897)Symphytum officinale.

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聚伞橐吾

聚伞橐吾（学名：Ligularia cymosa）为菊科橐吾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,400米的地区，多生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚花白饭树

聚花白饭树（学名：Flueggea leucopyrus）是叶下珠科白饭树属的植物。分布于印度、斯里兰卡以及中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,450米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚花野扇花

聚花野扇花（学名：Sarcococca confertiflora）是黄杨科野扇花属的植物。属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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聚花金足草

聚花金足草（学名：Strobilanthes glomerata）是爵床科马蓝属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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聚花桂

聚花桂（学名：Cinnamomum contractum）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，见于山坡及沟边的常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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過樹蛇屬

過樹蛇屬（學名：Dendrelaphis）是蛇亞目游蛇科黃頷蛇亞科下的一個屬，主要包括分布於亞洲、澳洲及新畿內亞的樹蛇。.

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遠東擬沙丁魚

遠東擬沙丁魚（学名：Sardinops sagax），俗名青鱗仔，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科的其中一種。.

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聯鳥龍屬

聯鳥龍屬（學名：Ornithodesmus）是一屬小型的虛骨龍類恐龍，生存於1億3000萬年前的英格蘭。聯鳥龍的化石是一根像鳥類的薦骨（編號BMNH R187），最初被認為是屬於翼龍目的。後來有很多翼龍目的骨骸被編入聯鳥龍屬中，直至發現這根最初的標本是來自小型的虛骨龍類，可能是傷齒龍科W.

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遼寧角龍屬

遼寧角龍屬（學名：Liaoceratops）是新近發現的恐龍，被認為是早期的角龍下目。牠生存在下白堊紀，約1億3千萬年前。牠是由美國及中國科學家組成的挖掘隊伍在中國發現的。遼寧角龍的體型比後期的角龍類恐龍小型很多，但卻讓人了解這類謎一般恐龍的早期演化過程。.

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遼寧龍屬

遼寧龍屬（學名：Liaoningosaurus）是下白堊紀恐龍的一屬，是種獨特的甲龍下目恐龍。正模標本（編號IVPP V12560）是一組完整的幼年個體骨骼，發現於中國遼寧省的義縣組，地質年代為白堊紀早期的阿普第階。 模式種是奇異遼寧龍（L.

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遵义薹草

遵义薹草（学名：Carex zunyiensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广东、湖南、四川、安徽等地，生长于海拔200米至1,350米的地区，多生长于山谷溪边和林下石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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聖赫勒拿島戴勝

聖赫勒拿島戴勝（学名：Upupa antaios），又名大戴勝，是已滅絕的戴勝，但只有一個不完整的亞化石骨骼。 聖赫勒拿島戴勝是大西洋聖赫勒拿島的特有種。牠們較歐洲及非洲的近親明顯較大，而且不能飛。唯一的骨骼是於1975年由奧爾森（Storrs Olson）所發現，包括鳥喙骨及左大腿骨。牠們滅絕的原因不明，但估計是於1502年發現聖赫勒拿島後不久，受到黑鼠及家貓等掠食者獵殺及失去棲息地而消失。 聖赫勒拿島戴勝主要是吃大型昆蟲的。.

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遂昌冬青

遂昌冬青（学名：Ilex suichangensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于林缘以及山坡林缘，目前已由人工引种栽培。.

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聂拉木风毛菊

聂拉木风毛菊（学名：Saussurea nyalamensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米的地区，常生于草坡或砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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聂拉木龙胆

聂拉木龙胆（学名：Gentiana nyalamensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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道孚小檗

道孚小檗（学名：Berberis dawoensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，见于山坡灌丛中、林缘及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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道孚蝇子草

道孚蝇子草（学名：Silene dawoensis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,400米至3,100米的地区，常生于草坡及岩壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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道孚龙胆

道孚龙胆（学名：Gentiana altorum）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，见于山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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道羅齒龍屬

道羅齒龍屬（學名：Dollodon）意為「道羅的牙齒」，是種鳥腳下目恐龍，生存於白堊紀早期的歐洲，年代為巴列姆階，也可能是阿普第階。道羅齒龍的化石發現於比利時貝尼薩特，可能還有德國、比利時。道羅齒龍是種輕型禽龍類，身長約6公尺，是種草食性恐龍。 道羅齒龍目前只有唯一種，D.

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達克龍屬

達克龍屬（學名︰Dakosaurus），是地蜥鱷科下的一個屬，體型大，牙齒有鋸齒，側向扁平。達克龍是肉食性動物，大部份時間都生活於海洋中。從牠們那適應海中生活的特徵，可見牠們很可能是在海中交配。不過由於仍未有達克龍的蛋或巢被發現，究竟牠們是否如海豚及魚龍類般在海中出生，或是像龜在岸上出生，仍是未知。 達克龍是在1956年命名，由Friedrich August von Quenstedt根據數顆Th.

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達科塔齒龍屬

達科塔齒龍屬（學名：Dakotadon）是種禽龍類恐龍，化石是個部份頭骨，發現於美國南達科塔州的拉科塔組（Lakota Formation）。 在1989年，大衛·威顯穆沛（David B. Weishampel）與菲利浦·比約克（Philip R. Bjork ）將這些化石命名為拉科塔禽龍（I.

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達瑪拉龍

達瑪拉龍（學名："Damalasaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種草食性恐龍，但其準確的分類卻不清楚。達瑪拉龍的化石是被發現於中國西藏，生存年代為侏羅紀中期的巴裘階，約1億7500萬至1億6000萬年前。 模式種是寬肋達瑪拉龍（"D.

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達拉斯蜥蜴屬

達拉斯龍屬（學名：Dallasaurus)又名達拉斯蜥蜴，是種原始滄龍科，生存於白堊紀晚期的北美洲。達拉斯龍與羅塞爾龍是目前已知最古老的北美洲滄龍類。達拉斯龍是種小型、半水生似蜥蜴的滄龍類，身長短於1公尺；而海王龍、滄龍等衍化滄龍類，身長都超過15公尺。就外表上，達拉斯龍似現代科莫多龍，兩者互為遠親。達拉斯龍被發現後，被視為是滄龍類與其陸生蜥蜴祖先的失落連結。.

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荚蒾卫矛

荚蒾卫矛（学名：Euonymus viburnoides）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、广西等地，生长于海拔2,000米至2,900米的地区，多生长于溪边、山地林中或沟内，目前尚未由人工引种栽培。.

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荚蒾叶山柑

荚蒾叶山柑（学名：Capparis viburnifolia）是山柑科山柑属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，常生于开旷无荫干燥处，目前尚未由人工引种栽培。.

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荟蔓藤

荟蔓藤（学名：Cosmostigma hainanense）是夹竹桃科荟蔓藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，见于山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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荞麦地凤仙花

荞麦地凤仙花（学名：Impatiens lemeei）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,000米的地区，多生长于山沟水边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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荞麦地鼠尾草

荞麦地鼠尾草（学名：Salvia kiaometiensis）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國特有的植物。多數分佈於中國大陸的四川或雲南等地，生長於海拔2500米至3200米的地區，多生長於山坡草地上，目前已由人工引種栽培。.

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荠菜

荠菜（學名：Capsella bursa-pastoris），又名护生草、地菜、地米菜、菱闸菜等，十字花科荠菜属植物。起源于东欧和小亚细亚，目前在世界各地都很常见。其种加词来自拉丁语，意思是“小盒子”、“牧人的钱包”，是形容它的角果形状像牧人的钱包。.

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荠苨

荠苨（学名：Adenophora trachelioides）是桔梗科沙参属的植物。分布于中国大陆的安徽、浙江、山东、辽宁、河北、江苏等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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荨麻叶凤仙花

荨麻叶凤仙花（学名：Impatiens urticifolia）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至3,400米的地区，常生于山坡林下、高山栎及冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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荨麻叶马蓝

荨麻叶马蓝（学名：Strobilanthes urticifolius）为爵床科马蓝属的植物。分布在克什米尔地区、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，见于山边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鍬形蟲

鍬形蟲（學名：、stag beetle），或稱「鍬形甲蟲」是鍬形蟲科昆蟲的總稱，全世界約有1,200種。雄蟲通常有誇張美觀,角一般的大顎，並非用來咀嚼食物，其用途為對抗天敵與打鬥及爭奪食物、地盤或異性。雌性個體大顎較短，主要的功用是用來在腐木挖掘洞穴產卵。 臺灣地區的鍬形蟲種類約有50種，部份種類4月即是成蟲活躍的季節，大多成蟲在5月左右開始出現，在5~7月最活躍。 以特定樹木（大多是山毛櫸科植物，或稱殼斗科植物）流出的汁液為食，亦會攝取腐爛的水果，待產卵的雌蟲甚至會為攝取養份而進食肉類（昆蟲屍體或朽木中其他幼蟲）。天敵為鳥類及真菌等。 台灣一般最為常見的鍬形蟲是中低海拔的台灣扁鍬形蟲（），而台灣大鍬形蟲（，特有亞種）及長角大鍬形蟲（，特有種）列入保育類。.

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药山兔儿风

药山兔儿风（学名：Ainsliaea mairei）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在坡地、林缘和山谷草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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药山龙胆

药山龙胆（学名：Gentiana mairei），又名寡流苏龙胆，是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,450米至3,925米的地区，多生长在高山草甸、沼泽地、灌丛草甸以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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药用地不容

药用地不容（学名：Stephania officinarum）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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荷包地不容

荷包地不容（学名：Stephania dicentrinifera）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,550米的地区，一般生于林下以及多石砾的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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荷包牡丹

荷包牡丹（学名：Lamprocapnos spectabilis），又名兔儿牡丹、鱼儿牡丹、铃儿草、铃心草、瓔珞牡丹、荷包花、蒲包花、土当归赵学敏（1765年）《本草纲目拾遗》、活血草、華鬘草（日本），是紫堇科荷包牡丹屬的多年生草本植物，原产於中国北部，花多为桃红色与白色的复色花。廣泛分布在亞洲東部，自西伯利亞南部到日本的地區。19世纪时荷包牡丹才被引进欧洲，而在北美一般只能靠人工栽培。 荷包牡丹花形玲珑可爱，花色艳丽多彩，叶丛错落美观，是温带地区很受欢迎的观赏植物，可用来布置花境和花坛，同时也是很好的切花材料。 荷包牡丹的近缘种包括兜状荷包牡丹（D.）、加拿大荷包牡丹（D.），而同属主要的观赏花卉有大花荷包牡丹（D.）和美麗荷包牡丹（D.）等，主要的栽培种包括白花荷包牡丹（Dicentra spectabilis 'Alba'）。.

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荷包牡丹属

荷包牡丹属（学名：Dicentra）是荷包牡丹科草本植物，包含20余种植物，原产於亚洲及北美洲，本属植物均冠名“荷包牡丹”，源自其花如荷包。本属植物均有潜在毒性。.

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荷花玉兰

荷花玉兰（学名：Magnolia grandiflora），又名洋玉兰（中国树木分类学）、广玉兰（上海），为木兰科木兰属的植物，原产美洲，北美洲以及中国大陆的长江流域及其以南有栽培，北方如北京、兰州等地有引种。供观赏，花含芳香油。.

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荷花柳

荷花柳（学名：Cynanchum riparium）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河南等地，一般生长在河旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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荷莲豆草

荷莲豆草（学名：Drymaria diandra）是石竹科荷莲豆草属的植物。分布于阿富汗、非洲、台湾岛、日本、印度、斯里兰卡以及中国大陆的西藏、云南、广东、广西、海南、浙江、贵州、四川、湖南、福建等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生在山谷或杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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荸荠

荸薺（英文：water chestnut，学名：Eleocharis dulcis），又名马蹄、水栗、凫茈、慈姑、乌芋、菩荠、地梨、、马薯，是莎草科荸荠属一种。.

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荻

（学名：Miscanthus sacchariflorus）是禾本科植物，多年生無性繁殖的水陸兩生植物，莖部含有大量纖維，「荻漿」（amur silver grass pulp）是荻莖做成的造紙的材料。中國長江蓄洪湖區有大量繁殖。 白居易的长诗《琵琶行》中描写秋景的诗句“枫叶荻花秋瑟瑟”反映出这种植物的花期是在秋季，其独特的、随着秋风飘动的花序形态象征秋天的真正来临。 Category:禾本科.

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荼蘼

荼蘼（学名：Rubus rosifolius var.）（读音：ㄊㄨˊ ㄇㄧˊ、tú mí），本作荼䕷莊澤義、莊淑燕，《字正詞嚴》，香港：明天出版社，1991年，ISBN 962-277-101-7，第96至97頁，又名酴醾、佛见笑、重瓣空心泡，是蔷薇科悬钩子属空心泡的变种。分布在印度尼西亚、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、陕西等地，生长于海拔250米至2,200米的地区，常生于灌丛中、山坡草丛中、溪边、山坡杂木林中、路边、山坡、草坡、山坡灌丛、阴地、林缘、山坡林中和杂木从林中。.

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荒野蒿

荒野蒿（学名：Artemisia campestris）是菊科蒿属的植物。分布于欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在干草原、荒坡及砾质坡地与荒漠边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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荒漠石头花

荒漠石头花（学名：Gypsophila desertorum）为石竹科石头花属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,420米至1,500米的地区，常生长在砾质、荒漠草原、沙质干草原以及干河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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荒漠貓

荒漠貓（学名：Felis bieti），又稱漠貓、草猞猁、中國山貓，为猫科猫属的动物，是中国的特有物种。分布于甘肃、陕西、青海、四川、宁夏等地。该物种的模式产地在四川康定附近。荒漠貓體形較家貓大，尾長且具有較明顯的6-8個黑白相間的環，耳端生有一撮短毛。食性以捕食齧齒動物為主，還捕食鳥類和雉雞。是中國特產的珍稀貓科動物，為中國國家二級保護動物。 2007年的一項遺傳學分析研究顯示，荒漠貓可能是斑貓（Felis silvestris，又稱野貓）亞種，此理論若經確認，則荒漠貓的學名可能會改成Felis silvestris bieti。.

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荔枝

荔枝（學名：Litchi chinensis）又名荔支、離枝、丹荔、麗枝、火山荔、勒荔、荔果《王祯农书》 卷九 荔枝，是中國南部出產的一種亞熱帶果樹，属无患子目无患子科，是荔枝属的唯一物种，為華南的重要水果農作物，每年產量逾百萬噸。荔枝对保鲜的要求特别高，所以一般采用低温运输。生荔枝和荔枝核含有毒物，食用過量會導致低血糖和急性癲癇發作。.

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荔枝草

荔枝草（学名：Salvia plebeia）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于印度、朝鲜、阿富汗、越南、日本、马来西亚、缅甸、泰国以及中国大陆的青海、新疆、西藏、甘肃等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在路旁、山坡、沟边或田野潮湿的土壤上，目前已由人工引种栽培，。.

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荔波桑

荔波桑（学名：Morus liboensis）为桑科桑属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔700米的地区，多生于石灰岩山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原石头花

草原石头花（学名：Gypsophila davurica）是石竹科石头花属的植物，下有原变种和狭叶草原石头花两种变种。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的河北、内蒙古、东北等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在固定沙丘、丘陵、草原和石砾质干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原雪莲

草原雪莲（学名：Saussurea pratensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，见于山坡草地及开阔草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草原老鹳草

草地老鹳草（学名：Geranium pratense）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在欧洲、内蒙古、西伯利亚、中亚山地以及中国大陆的内蒙古、东北、山西、西藏、西北、四川等地，生长于海拔390米至4,000米的地区，一般生长在山地草甸或亚高山草甸。.

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草地韭

草地韭（学名：Allium kaschianum）是葱科葱属的植物。分布于中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生于山区草地或冲积平原上，目前已由人工引种栽培。.

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草地风毛菊

草地风毛菊（学名：Saussurea amara）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的陕西、黑龙江、北京、内蒙古、吉林、河北、新疆、山西、辽宁、青海等地，生长于海拔510米至3,200米的地区，常生长在森林草地、湖边、沙丘、盐碱地、河堤、山坡、草原、荒地、路边及水边。.

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草地鹤虱

草地鹤虱（学名：Lappula pratensis）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米至2,800米的地区，多生在山地针叶林带阳坡草地以及河谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草地蛇屬

草地蛇屬（學名：Polemon）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲，目前共有13個品種已被確認。.

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草地滨藜

草地滨藜（学名：Atriplex oblongifolia）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的新疆等地，一般生长在山坡。.

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草甸龙胆

草甸龙胆（学名：Gentiana praticola）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，常生长在干山坡、山坡草地、山谷草地、荒山坡及林下。.

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草甸还阳参

草甸还阳参（学名：Crepis pratensis）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,790米至3,700米的地区，常生于湖边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草甸雪兔子

草甸雪兔子（学名：Saussurea thoroldii）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于克什米尔以及中国大陆的甘肃、青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,300米至5,200米的地区，见于湖滨沙地、河滩地或盐碱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草莓

草莓（Strawberry、学名：Fragaria × ananassa），为草莓属中最常见的栽培之杂交种。也常指其果实。草莓是多年生草本植物，一般存活时间为3年左右。.

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草莓属

草莓属（学名：Fragaria）為薔薇目薔薇科之一屬，又可详细归类于薔薇亞科委陵菜族草莓亚族。同科者尚有棣棠花屬（Kerria DC.）、懸鉤子屬（Rubus L.）等等。 人们平常所认为的可食用草莓果实并不是由子房发育而来的真正果实，而是由花萼（萼筒）发育长成的，其真正的果实是草莓表面芝麻大小的瘦果。.

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草莓状鼠尾草

草莓状鼠尾草（学名：Salvia fragarioides）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，常生于河边岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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草莓箭毒蛙

草莓箭毒蛙（学名：Oophaga pumilio），又名草莓毒刺蛙，是在中美洲的一類箭毒蛙，集中在哥斯達黎加。 草莓箭毒蛙雖是一個物種，但有很大的變異，其下有超過30個不同的顏色形態。除了顏色上的不同外，不同的形態在棲息地、體型、發聲及親代照顧行為上均有所不同。鈷藍形態是最廣為人知的一類。大部份的形態成體平均長18-20毫米。 草莓箭毒蛙鮮艷的警戒態表明牠的皮膚上有不同的毒素。這些毒素令牠們有難聞的氣味，驅趕掠食者。草莓箭毒蛙的毒素不足以嚴重傷害人類。 草莓箭毒蛙類中包含了疣背箭毒蛙、桔紅箭毒蛙及威氏箭毒蛙。牠們的近親是小丑箭毒蛙類，當中包含了小丑箭毒蛙自己及O.

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草莓风仙花

草莓风仙花（学名：Impatiens fragicolor）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，常生长在路边、河边草丛中或水沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草菇

草菇（学名：Volvariella volvacea）是食用菌的一个种类，因為生長在稻草上而得名，又名蘭花菇、美味草菇、美味包腳菇、中國蘑菇、稈菇、麻菇、南華菇、貢菇、家生菇等，在东亚与东南亚都有养殖，并被广泛地作为一种食材使用。 在亚洲位于上述地区的国家中，很容易找到新鲜的草菇。但在这些国家以外，通常只能找到罐装或烘干的草菇。 草菇与致命的鬼笔鹅膏十分相似，但可通过其孢子印而区分。草菇的孢子印为粉红色，而鬼笔鹅膏为白色。.

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草质千金藤

草质千金藤（学名：Stephania herbacea）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔500米至2,300米的地区，一般生长在山地路边及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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草鸮属

草鸮属（学名：Tyto），是鸟纲鸮形目草鸮科中的一个属。.

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草鸮科

草鸮科（学名：Tytonidae），是鸟纲鸮形目中的一个科。包括草鸮属和栗鸮属两属。 * Category:鸮形目.

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草黄薹草

草黄薹草（学名：Carex stramentitia）是莎草科薹草属的植物。分布于泰国、缅甸、越南、尼泊尔、印度东北部、锡金以及中国大陆的云南南部、贵州、广西等地，生长于海拔170米至1,000米的地区，见于林边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草龙

草龙（学名：Ludwigia hyssopifolia）是柳叶菜科丁香蓼属的植物。分布在斯里兰卡、密克罗尼西亚、缅甸、印度、澳大利亚、马来半岛、菲律宾、中南半岛、台湾岛、非洲热带地区以及中国大陆的广东、海南、云南、广西、香港等地，生长于海拔50米至750米的地区，常生长在田边、河滩、塘边、水沟中、湿草地和湿润向阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草茨藻

草茨藻（学名：Najas graminea）是水鳖科茨藻属的植物。分布在台湾岛、日本及欧洲、朝鲜、美洲的热带和亚热带、大洋洲、马来西亚、印度、非洲以及中国大陆的云南、湖北、海南、广西、广东、江苏、河南、辽宁、安徽、福建、河北等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，常生长在稻田边、沟渠边、湖中、稻田中、流水中、静水中、静水池沼、浅水中、湖边及溪水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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草问荆

草問荊（学名：Equisetum pratense），又名馬鬍鬚，是一種木賊屬植物。.

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草色金足草

草色金足草（学名：Strobilanthes straminea）为爵床科马蓝属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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草泽泻

草泽泻（学名：Alisma gramineum）是泽泻科泽泻属的植物。分布于非洲、北美、欧洲、亚洲、俄罗斯、蒙古以及中国的山西、宁夏、新疆、内蒙古、甘肃、辽宁、青海、吉林、黑龙江等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生长在湖边、河湾浅水处、水边、浅水中、湖中、溪边或沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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草海龍

草海龍（學名：Phyllopteryx taeniolatus，又稱澳洲葉海馬魚）為輻鰭魚綱棘背魚目海龍科的其中一種，是海馬的近親，葉海馬魚屬的唯一品物種。.

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菊叶天竺葵

菊叶天竺葵（学名：Pelargonium radula）是牻牛儿苗科天竺葵属的植物。分布于非洲以及中国大陆的全国各地等地，目前已由人工引种栽培。.

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菊叶香藜

菊叶香藜（学名：Chenopodium foetidum）为苋科藜属的植物。分布在亚洲、非洲、欧洲以及中国大陆的西藏、山西、青海、四川、甘肃、辽宁、内蒙古、陕西、云南等地，生长于海拔1,520米至4,500米的地区，见于沟岸河沿、林缘草地及人家附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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菊属

菊屬（學名：Chrysanthemum）俗称菊花，别名寿客、金英、黄华、秋菊、陶菊等，是菊目菊科多年生草本植物的一个属。其下約有40個種，其中大多数原产于東亞，其變異中心在中國。Liu, P. L., et al.

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菊三七

菊三七（学名：Gynura japonica），又名黃花三七草，为菊科菊三七属的植物。分布于台湾岛、尼泊尔、泰国、日本以及中国大陆的四川、广西、安徽、云南、江西、贵州、陕西、湖北、福建、浙江、湖南等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生长在林下、山坡草地、山谷和林缘。.

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菊石

菊石是一群已經滅絕的海洋生物總稱，隸屬於菊石亞綱（學名：Ammonoidea）。牠們約在志留紀晚期至泥盆紀初期第一次出現在地球上，最後與恐龍、箭石等生物一起於白堊紀晚期滅絕。由於菊石的演化速度很快，分布也很廣，非常適合作為標準化石，地質學家可以使用牠們來確定含有菊石化石的地層的年代。菊石亞綱與現存的頭足綱關係最接近的可能是蛸亞綱，如章魚、烏賊和魷魚等，而不是與其外觀相似的鸚鵡螺亞綱鸚鵡螺目。.

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菊石目

菊石目（學名：Ammonitida）是一目已滅絕的頭足類，為菊石中較高等的一類。牠們是非常好的指準化石，往往能連結起所在的地層與地質年代。菊石目的近親並非現今外觀相似的鸚鵡螺，反而是八爪魚、烏賊及魷魚等鞘亞綱。 菊石目的化石殼一般呈平旋狀，但也有呈垂直螺旋狀及非螺旋狀。老普林尼稱菊石目為「阿蒙的角」，因其殼的形狀像埃及神話阿蒙所配帶的羊角，其學名亦是以此來取的。其下的屬亦多以希臘文「角」的字根來結尾。.

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菊科

菊科（學名：Asteraceae）是雙子葉植物綱菊目的一個非常庞大和广泛分布的开花植物中的科。 菊科是雙子葉植物中品種最多的其中一個科，现在約有已经接受的32,913種，分布在1119屬，和13个亚科 。广泛分布在全世界，但热带地区较少，中国有约200属2000多种，包括了菊花、蒲公英、大蓟、小蓟、茵陈、艾叶、青蒿、紫苑、鹅不食草等中草药。被子植物中，菊科的種類僅次於蘭科，是被子植物的第二大科（两者的确切数目尚不清楚，故事实上两科数目孰多也不能断定）。菊科的學名是由模式屬紫菀屬（Aster）而來，是「星形」的意思，指菊科植物的頭狀花序似星形。.

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菊类植物

菊类植物（学名：asterids）是在APG 分类法、APG II分类法、APG III分类法及APG IV分类法所确立的被子植物分支之一，是具有亲缘关系的一个植物类群，和蔷薇分支一起组成真双子叶植物分支中的主要部分。 菊分支中的植物种类主要包括1981年克朗奎斯特分类法中分到菊亚纲的种类以及一些合瓣花类植物。由于这种分类法更能正确地表示植物种类之间的亲缘关系，因而被多数的植物学家所采用。 菊分支包括：.

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菊目

菊目（学名：Asterales）是被子植物雙子葉植物下的一個目。有11個科，分佈於全世界，草本，稀為喬木或灌木。菊科是本目的第一大科，約有25000多種，桔梗科是第二大科，約有2000多種，其餘的九個科合計少於500種。菊科和桔梗科這二個科分佈於全世界，主要分佈於北半球，少部份分佈於澳洲及其附近地區或南美洲。.

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菊花参

菊花参（学名：Gentiana sarcorrhiza）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,580米至1,900米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菊薯

菊薯（学名：Smallanthus sonchifolius）又名雪蓮薯或雪蓮果，在中国四川被称作“万根苕”，是一種菊科多年生草本植物，原產於南美洲的安地斯山脈。安地斯山脈的居民栽種這種植物做為根莖類蔬菜食用，菊薯的塊根含有豐富的水份與果寡糖，嘗起來即甜又脆，也可以當做水果食用。在台灣的市場裡，商販以「地下水果」或「天山雪蓮」的名稱，來販賣菊薯的塊根，實際上，菊薯和雪蓮花是兩種不同的植物。 雖然有時候會將豆科的豆薯和同是菊科的菊芋（洋薑）誤認為是菊薯，不過它們的塊根莖的形狀完全不同，豆薯的塊根為扁球形，形狀似洋蔥，菊芋的塊莖短圓桶形，形狀似芋頭，而菊薯的塊根為長圓柱形，形狀比較像蘿蔔。菊薯生根部有两种形态的膨大物，一为用于繁殖的种薯（即块茎），其生長在接近地表的位置下，頂端會形成新的生長點，明年的枝葉會由這個生長點長出，形狀和菊芋的塊莖很像；二为儲藏根可以生長的比較大且長，可以食用，儲藏根中含有菊糖，菊糖是一種很難消化的醣類，這意味着菊薯的根吃起來雖然很甜，可是它所含的卡路里卻是非常低。 菊薯的植株可以生長至二公尺以上，在生長季結束前，會開出小型，黃色的花。安地斯山脈地區栽培的根莖類蔬菜（例如：塊莖落葵、塊莖酢漿草）通常會受光周期的影響，可是菊薯對於光周期並不敏感，所以可以在熱帶地區做商業生產。 File:Smallanthus sonchifoliusRH.

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菊苣

菊苣，又稱苦苣、苦菜，（學名：Cichorium intybus），是一種灌木叢生的多年生草本植物，長出藍色或薰衣草色的小花。原生於歐洲，但現時已自然生長於北美等地而成為路邊物種。經烘焙及磨碎後的根部廣泛用作咖啡代用品起源於地中海，但現在在全球，特別是美國南部的新奧爾良地區、印度及東南亞也廣受歡迎。與此同時，它也是製作红眼肉汁的主要材料。 常見的菊苣有多個名稱，包括blue sailors、succory、coffeeweed等。中文的稱謂繁多，包括野生苔苣、法國苦苣、比利時苦苣等，但其實它們並不指同一品種。.

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菟絲子屬

菟絲子屬（学名：Cuscuta），旋花科下的一个属，为缠绕、寄生草本植物。该属共有约200种，分布于全世界热带至温带地区，p.

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菝葜

菝葜（；学名：Smilax china），也称金刚藤，菝葜科菝葜属，多年生藤本落叶攀附植物。生于山坡林下。分布于中国长江以南各地和日本。琉璃蛱蝶幼虫的主要食物之一就是菝葜。若种植可在3月播种。.

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菠菜

菠菜（学名：Spinacia oleracea），又名菠薐、鹦鹉菜、红根菜及飛龍菜，是藜科的一种植物，性喜冷凉气候，耐寒性强，适于沙壤或粘土壤生长，根和叶子可以食用。菠菜于7世纪左右由尼泊尔传入中国，古代称“菠薐菜”（“菠薐”係源于古国名palinga，即今尼泊尔）；在潮汕地區，因“菠薐”音近“飛龍”而被訛為“飛龍菜”。现已是一道家常菜。菠菜常用来烧汤，凉拌，单炒，和配荤菜合炒或垫盘。 中国常吃的菠菜比较小，有时整棵连根一起凉拌，嫩红的根和碧绿的叶子，非常漂亮。菠菜一年四季都可以收获，通常春天的菠菜比较嫩小，适合凉拌，而秋天的粗大，比较适合熟食。但是现在有很多温室培养的菠菜，一年到头都是一样的。.

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菠蘿

（学名：Ananas comosus），閩東語、閩南語、莆仙語稱之為王梨（諧音為「旺來」），客家語稱之為黃梨，潮州话以番梨稱呼，为禾本目凤梨科凤梨属植物。 菠萝是一种原产于南美洲巴西、巴拉圭的-zh-hans:亚马逊;zh-hk:亞馬遜;zh-tw:亞馬遜;-河流域一带的热带水果，现在已于熱帶地區廣泛種植。因多汁酸甜受到喜愛，有解暑之效。李時珍曾在所著《本草綱目》記載：「鳳梨，補脾胃，固元氣，制伏亢陽，扶持衰土，壯精神，益血，利頭目，開心益志。.

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鏡眼三葉蟲目

鏡眼三葉蟲目（學名：Phacopida），簡稱鏡眼蟲目，為三葉蟲綱下的其中一目。具有發達的複眼。出現在奧陶紀，後來於泥盆紀滅絕，此類群的滅絕標誌著三葉蟲繁盛海洋時代的終結。鏡眼三葉蟲目被分成鏡眼三葉蟲亞目（Phacopina）、隱頭三葉蟲亞目（Calymenina）、手尾三葉蟲亞目（Cheirurina）等三個亞目。隱頭三葉蟲亞目（Calymenina）為鏡眼三葉蟲目中最原始的種類，有許多特徵與褶頰蟲目（Ptychopariida）類似。.

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華夏頜龍屬

華夏頜龍屬（學名：Huaxiagnathus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的 中國。華夏頜龍屬於美頜龍科，最大標本的身長約1.8公尺，大於美頜龍。屬名意為「華夏的頜部」。.

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華北龍屬

華北龍屬（學名：Huabeisaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀坎帕階的現今中國北部，距今約7500萬年前。華北龍很像後凹尾龍，且是四足的草食性恐龍。華北龍的化石包括有牙齒、部份四肢骨頭、及脊椎。 模式種是不尋常華北龍（H.

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菰叶薹草

菰叶薹草（学名：Carex zizaniaefolia）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南南部等地，生长于海拔600米的地区，多生长在林中石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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菰属

菰属（学名：Zizania）是禾本科水生草本植物，共有4种。其中3种分布于北美洲，亚洲只有一种，即菰（Z.

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菰腺忍冬

菰腺忍冬（学名：Lonicera hypoglauca）为忍冬科忍冬属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的贵州、湖北、四川、云南、广西、福建、湖南、江西、浙江、广东、安徽等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，一般生长在灌丛或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱叶卫矛

菱叶卫矛（学名：Euonymus tashiroi）为卫矛科卫矛属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,000米的地区，见于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱叶菊

菱叶菊（学名：Dendranthema rhombifolium）为菊科菊属的植物，为中国的特有植物, 花期10月。分布于中国大陆的四川等地，多生长于山坡，目前已由人工引种栽培。菱叶菊葉主要為菱形，邊緣每側各有一個三角形或斜三角形的鈍齒或淺鈍裂，接花序下部的葉為橢圓形、卵形或寬線形。.

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菱叶藜

菱叶藜（学名：Chenopodium bryoniaefolium）为苋科藜属的植物。分布在西伯利亚、远东、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、河北、吉林、黑龙江等地，生长于海拔20米至1,000米的地区，多生在林缘和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱科

菱科（学名：Trapoideae），只有一菱属约30余种，生长在亚洲、欧洲和非洲的热带和温带地区，都是水生植物，果实富含淀粉，可以食用，典型的品种是菱角。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入桃金娘目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法和2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将本属合并到千屈菜科中。.

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菱裂毛鳞菊

菱裂毛鳞菊（学名：Chaetoseris rhombiformis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生在山坡灌木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱角

菱角（学名：Trapa），是多種千屈菜科菱亞科菱屬的水生植物，食物的一種。英语中俗称Water chestnut，将荸荠也称为（Chinese Water chestnut），但二者根本是完全无关的两种植物。.

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菱鰈科

菱鰈科（學名：Rhombosoleidae），有分類作菱鰈亞科（Rhombosoleinae），是輻鰭魚綱鰈亞目的其中一科。.

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菱苞桦

菱苞桦（学名：Betula rhombibracteata）为桦木科桦木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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菱果薹

菱果薹（学名：Carex macrandrolepis），又名和平菱果薹，为莎草科薹草属下的一个种。。分布在朝鲜、日本、台湾岛等地，多生长在低海拔草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菲律宾凤头鹦鹉

菲利宾凤头鹦鹉（學名：Cacatua haematuropygia），又称红肛凤头鹦鹉，是鸚形目鳳頭鸚鵡科下的一種。身长31厘米，能发出羊叫或口哨似的叫声。分布在菲律賓，活动范围主要在树林、河岸和红树林附近。主体为白色，外观上接近杜氏凤头鹦鹉。头冠部淡红及黄色，肛门附近有橘红色羽毛，因此得名。灰白鸟喙，公鸟暗棕色虹瞙，母鸟红棕色。食物为种子、坚果、浆果和水果。每次产卵2到4枚，孵化期约28天。属于IUCN紅色名錄的極危動物。.

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菲律宾鹰鵰

菲律宾鹰鵰（學名：Spizaetus philippensis）是一種猛禽。牠們一般棲息於亞熱帶或熱帶的潮濕低地森林，由於棲息地的日益減少，目前處於瀕危狀態。.

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菲律宾榕

菲律宾榕（学名：Ficus ampelas）为桑科榕属的植物。分布于印度尼西亚、台湾岛、菲律宾、琉球等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菲律宾樟树

菲律宾樟树（学名：Cinnamomum philippinense）为樟科樟属的植物。分布在台湾、菲律宾等地，生长于海拔1,000米的地区，见于次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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菲律賓鱷

菲律賓鱷（學名：Crocodylus mindorensis），又名緬多羅鱷魚、菲律賓淡水鱷，是一種只分佈於菲律賓的鱷魚品種。在菲律賓，雖然嚴禁捕殺這種鱷魚，但牠們的分佈地正受到不斷開發及非持續性捕魚方法，例如魚炮影響，現時有關牠們的保育工作係由荷蘭一個基金會負責。 菲律賓鱷昔日曾被認為是新畿內亞鱷（Crocodylus novaeguineae）的亞種，雖然牠們和灣鱷有著相同的分佈，但體型就比7元上灣鱷。牠們的野生數目不多於500至1,000隻。與其他鱷魚相比，菲律賓鱷的口鼻部比較闊，身型也較細小，通常不超過3米，而雄性一般比雌性大。這種鱷魚的攻擊性不算太強，但如果受到騷擾，便會咬人。 與其他鱷魚一樣，菲律賓鱷都是一種驚人的捕獵者，捕捉例如羚羊這樣大型的獵物，但又會讓鱷魚鳥清理牠們的牙，幼年時則進食魚、蝦、老鼠及水蝸牛。 菲律賓鱷有著金色中帶啡色的顏色，當牠們成年時，顏色會變深。 2008年美國網站《生活科學》評出菲律賓鱷為全球十大最瀕危的稀有動物物種之一。.

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菲果蝠

菲果蝠（學名：Aethalops alecto），哺乳綱、翼手目、狐蝠科菲果屬下的單屬種，而與菲果蝠同科的動物尚有番果蝠、豕果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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菲氏小鼠

菲氏小鼠（学名：Mus phillipsi）是嚙齒目鼠科的一個物種。它只分布在印度，棲息於亞熱帶或熱帶乾燥的森林、低地草原與熱荒漠。它目前受到棲地破壞的威脅。.

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菲氏葉猴

菲氏葉猴（學名：Trachypithecus phayrei），屬於烏葉猴屬，分佈于東南亞的孟加拉國、印度、緬甸、泰國、老撾和越南，在中國主要見於雲南南部。 菲氏葉猴是樹栖性猴，以各種樹葉為食。 菲氏葉猴分成三个亚种.

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菴闾

菴闾（学名：Artemisia keiskeana）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、黑龙江、河北等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在干山坡、草地、灌丛、低海拔地区的路旁及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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菾屬

甜菜屬（学名：Beta）又称菾属，是苋科下的开花植物。當中最為人熟悉的是甜菜，且有不同的品種。 * Category:经济作物 uk:Буряк столовий.

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菜头肾

菜头肾（学名：Strobilanthes sarcorrhiza）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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菜豆

菜豆（学名：Phaseolus vulgaris）通称包括云藊豆、白腎豆、架豆、芸豆、刀豆、玉豆、去豆、四季豆等，一年生豆科植物，是餐桌上的常見蔬菜之一。 油豆角（Phaseolus vulgaris var.

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菜豆树

菜豆树（学名：Radermachera sinica）是紫葳科菜豆树属的植物。分布于不丹、台湾以及中国大陆的广东、云南、贵州、广西等地，生长于海拔340米至750米的地区，一般生于山谷以及平地疏林中，也是常見的園藝植物，因為極其耐陰的特性，所以是少數可放室內的木本植物。.

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菜薊

菜蓟（学名：Cynara scolymus，artichoke)，又名食托菜蓟、洋薊、朝鮮薊。是一種在地中海沿岸生長的菊科菜薊屬植物，香港一般按其英语音譯作雅枝竹或亞枝竹，分布於中国大陆的陕西省等地。它的花蕾可用于烹饪，叶与根茎可制作药剂，最初是透過意大利料理而傳入華人社會。.

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菘藍

菘蓝（学名：Isatis tinctoria），又名欧洲菘蓝、草大青、大蓝、大靛、大青等，属十字花科植物。.

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菖蒲

菖蒲（学名：Acorus calamus），也叫做白菖蒲、藏菖蒲，古名蒖、䒢，是一种菖蒲科的水生草本植物。菖蒲分布很广，整个温带基本都能找到它，中国各地也都有分布。 菖蒲可以提取芳香油；端午节有把菖蒲叶和艾草捆一起插於簷下的习俗；根莖可製香味料。亦稱为尧韭。.

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菔根龙胆

菔根龙胆（学名：Gentiana napulifera）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、福建等地，生长于海拔1,050米至2,200米的地区，常生于林下、山顶空旷地、山坡草地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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萊得利基蟲目

萊得利基蟲目（學名：Redlichiida）是三葉蟲綱下的其中一目，為比較原始的種類，出現在寒武紀早期。萊得利基蟲目也是目前已知最早出現在化石上的節肢動物。 屬於萊得利基蟲目的三葉蟲類通常擁有一個巨大且呈現半圓的頭部、多環節的胸部與較小的尾部，而且通常也有一個大又突出，呈現半月形的眼睛。 category:三葉蟲綱.

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萎软风毛菊

萎软风毛菊（学名：Saussurea flaccida）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,700米至2,750米的地区，多生长于山坡和草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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萎软香青

萎软香青（学名：Anaphalis flaccida）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，常生长在山坡草地、山顶或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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萍蓬草

萍蓬草（学名：Nuphar pumilum）为睡莲科萍蓬草属的植物。分布在俄罗斯、欧洲、日本以及中国大陆的浙江、河北、福建 、黑龙江、江西、广东省、吉林、江苏等地，生长于海拔400米至600米的地区，见于湖沼，目前尚未由人工引种栽培。.

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萝卜

蘿蔔（學名：Raphanus raphanistrum subsp.），别名莱菔、大根，在潮汕地區俗稱菜頭，为十字花科萝卜属草本植物，是野萝卜的亚种。 蘿蔔的根部是最常见的蔬菜之一，但實際上整株植物均可食用。种子称为莱菔子，是常用的中药。 蘿蔔分為白蘿蔔、青蘿蔔和櫻桃蘿蔔三種。而胡蘿蔔屬傘形目傘形科，並不是蘿蔔的一種。.

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萝卜根老鹳草

萝卜根老鹳草（学名：Geranium napuligerum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于亚高山草甸、林下以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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萝藦

萝藦（学名：Metaplexis japonica）是萝藦科萝藦属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、甘肃、湖北、河南、华北、陕西、贵州、华东等地，生长于海拔100米至1,100米的地区，多生在河边、林边荒地、山脚或路旁灌木丛中，部分地区人工引种栽培作中草药。.

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萤科

萤科（學名：Lampyridae）是鞘翅目（甲虫）里面的一个科，该科在全世界有2000多种。俗稱螢火蟲。 该科裡很多种虫能发光，但并不是全部都可以。通常，只要有发光器官的甲虫，就会被称为萤火虫。所以，狭义的萤火虫单指萤科，而广义的萤火虫则包括光萤科（Phengodidae）和其他科的一些种。 螢火蟲幼蟲是屬於肉食性，最常吃到的是蝸牛。.

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萨嘎薹草

萨嘎薹草（学名：Carex sagaensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米的地区，多生于沼泽草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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鐮狀真鯊

絲鯊（學名：Carcharhinus falciformis）又名鐮狀真鯊、平滑白眼鮫，為真鯊屬的一種。.

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落叶花桑

落叶花桑（学名：Broussonetia kurzii）是桑科构属的植物。分布于缅甸、不丹、锡金、印度、越南、泰国、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生于热带雨林季雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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落叶松属

落叶松属（學名：Larix）是松科下的一个属，主要分布在北半球。.

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落叶松薹草

落叶松薹草（学名：Carex laricetorum）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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落地生根

落地生根（學名：Bryophyllum pinnatum），又稱葉生、天燈籠、大還魂、倒地蓮、倒吊蓮、打不死，原產地為非洲，是景天科落地生根屬的多肉植物。由於若將其葉放在泥土上，葉邊的一點即能發芽生長，不必依賴種子繁殖，故名落地生根。若將它屈折或打斷，其葉著地即能生長，故亦有打不死之名。具有止血、消炎、止痛、消腫解毒之功效。但脾胃虛寒者慎服。此外也可做切花、盆栽、花壇和庭園露地栽培。.

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落霜红

落霜红（学名：Ilex serrata）为冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的福建、四川、浙江、江西等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生于山坡林缘或灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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落葵

落葵（学名：Basella alba、Basella rubra）泰國皇宮指定為御用的菜餚，因此亦稱「皇宮菜」、紫角叶、胭脂菜、胭脂豆、蚕菜、木耳菜、天葵、胡臙脂、牛皮凍、蟳公菜、蟳管菜、蟳菜、蝟菜、軟筋菜、軟姜仔、藤菜、藤葵、蔠葵、非洲菠菜、繁露、蘩露、龍宮菜、潺菜，是落葵科一年生藤蔓植物。是一种可供食用的蔬菜。《本草纲目》記載：「落葵三月种之，嫩苗可食。五月蔓延，其叶似杏叶而肥厚软滑，作蔬和肉皆宜。.

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落葵薯

落葵薯（学名：Anredera cordifolia），又稱川七、藤三七、藤子三七、小年藥、土三七、藤七、馬德拉藤、洋落葵。为落葵科落葵薯属的植物。分布在南美热带地区以及中国的云南、福建、浙江、四川、广东、江苏、北京等地，目前已由人工引种栽培。.

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落檐

落檐（学名：Schismatoglottis hainanensis）为天南星科落檐属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，生长于海拔140米至200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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萌芽香青

萌芽香青（学名：Anaphalis surculosa）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西部、四川等地，生长于海拔180米至2,700米的地区，多生长于低山、亚高山开旷草地以及灌丛中。.

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鐘形干臍菇

鐘型甘臍菇（學名：Xeromphalina campanella），俗稱金色小號（golden trumpet）、鐘形亚脐菇（bell Omphalina）或模糊的腳（fuzzy-foot），是一種擔子菌門真菌，隸屬於干臍菇屬。這種真菌分布於北半球，屬口蘑科一種，色通常為橘黃色。另外，該種野菇也是木棲腐生的小型菇類，雖可食用，但是體積小，沒有食用價值。.

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鐘角蛙

鐘角蛙（学名：Ceratophrys ornata）又名阿根廷角蛙或珍珠角蛙或饰纹角花蟾，此種有鮮明的體色，大部份皆為深綠色且帶有深紅色線條，但也有因地區的不同而呈紅色的個體，全身佈滿了不規則斑塊，腹部周圍為黃色，臉部呈一條條的粗線（可由此特 徵與美南角蛙作為區別），身體呈矮胖狀，眼上突起短。喜將半身藏於土中。體色會因 環境的不同而有所改變。分佈在巴西南部、烏拉圭、阿根廷等地。飼育時有因貪食，而導致死亡的現象。一般體長為10cm。最大12cm。 分類:角花蟾屬.

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鐵刀木

鐵刀木（學名：Senna siamea，英文名稱：Kassod tree），別稱泰國山扁豆、暹羅槐、暹羅決明、孟買薔薇木、孟買黑檀、鐵路木、挨刀樹及黑心樹（雲南）等，為豆科蘇木亞科決明屬植物，種加詞siamea意為「暹羅的」。一說本種因木質堅硬，鐵刀也不能輕易破開樹幹，故名鐵刀木。另一說本種因木質堅硬，硬如鐵刀而得名鐵刀木。木材有毒。亦為GB/T18107-2000《紅木》裡規定的雞翅木樹種。.

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鐵冬青

鐵冬青（學名：Ilex rotunda），別名為白沈香、白銀香、馬口樹、圓葉冬青、白銀、糊樗與龍膽仔等。主要原產在中國、日本、韓國、台灣 以及中南半島等地參考：（需登入），在日本稱為「黑鐵黐」（くろがねもち‧黒鉄黐）參考： （黑鐵黐的日文說明）。，英文名稱為Kurogane Holly。樹高約10公尺左右，花期大多在春季或夏初，秋冬結橢圓形小粒紅色的果實。屬於冬青科冬青屬多年生的常綠喬木，雌雄異株。常見生長於低海拔的闊葉林，同時是引誘鳥類的植物之一。.

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鐵線蛇屬

鐵線蛇屬（學名：Calamaria），是蛇亞目游蛇科鐵線蛇亞科下的一個蛇屬，屬下的鐵線蛇主要分布於亞洲。此蛇因為身型細小，頭部狹窄，而且眼睛不明顯，不易分辨首尾，因此亦曾被稱為「兩頭蛇」 Category:游蛇科 Category:蛇亞目.

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鐵蘭屬

氣鳳梨是鐵蘭屬（學名：Tillandsia）植物的通称，又名氣生鳳梨、空氣草、鐵蘭花。屬於鳳梨科植物，是一般食用菠蘿的近親。分佈於中南美洲、南美洲和北美洲南部。原生種類逾500種，種類之多是鳳梨之冠。近年來不斷出現人工雜交的品種，新的野生品種亦陸續被發現。 空氣鳳梨根部稀疏，外露在空氣之中，僅能作固定植株之用。葉片上長有會吸水的細毛，葉面的鱗片狀組織能夠吸收雨水或吸收空氣中的濕氣，是真正吸收水和養分的器官。 這一亞科的物種是附生植物，以根部依附在樹林或岩石上，有一些物種更可以攀附仙人掌、電線桿甚至半空中電線上。但部分物種因為生長條件特殊，只能生存在單一山谷或山區中。因為它們生長的環境範圍很廣，所以不同物種各有其喜愛的環境。 大部分的物種都能在乾燥的環境中生存，只有小部分佈於潮濕環境。一般來說，葉子較粗硬、顏色銀白的品種，比較能適應乾燥和日照較強的環境；葉子較軟、葉色略淺的品種，則須要濕度高、陽光適中的環境；葉色較綠的品種，只能在濕度高且有遮陰的地方生存。.

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非凡龍屬

非凡龍屬（學名：Quaesitosaurus）又名異常龍，意為「奇特的蜥蜴」，是泰坦巨龍類納摩蓋吐龍科恐龍的一個屬，在1983年由Kurzanov與Bannikov所敘述、命名。模式種為東方非凡龍（Q.

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非洲原康修爾猿

非洲原康修爾猿（學名：Proconsul africanus），又名原康修爾猿非洲種，是首個屬於中新世時期的靈長目化石。牠是由Arthur Hopwood於1933年所命名，其後亦有發現很多被指是非洲原康修爾猿的化石，但都被編入了不同的物種中。 非洲原康修爾猿可以追溯至1800萬年前，可能是類人猿、小猿及人類的祖先。古人類學家路易士‧利基（Louis Leakey）指非洲原康修爾猿有猿及人類的特徵，其犬齒像猿，而前肢則像人。 他最初認為非洲原康修爾猿並非猿及人類的祖先，而是同時擁兩類特徵的分支，但是後來卻就其準確分類改變了好幾次意見。現時相信非洲原康修爾猿是介乎猴及猿之間。.

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非洲堇屬

非洲堇屬（學名：Saintpaulia），也稱作非洲紫蘿蘭(African Violet)，是苦苣苔科下的一屬，廣泛用於裁培園藝等。（上述分类方法为APG III系统） 非洲紫蘿蘭為雙子葉植物，即種子有兩片子葉；花瓣數目為四、五或其倍數。.

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非洲天门冬

非洲天门冬（学名：），又名非洲武竹。天門冬科 (或傳統上屬百合科) 天門冬属植物。原產于非洲南部。中国大陆的上海市、浙江省、湖北省、江苏省等地，目前已由人工引种栽培，偶見逸出。是一种优良的观叶植物，夏季开白色或淡红色小花。.

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非洲帶蛇屬

非洲帶蛇屬（學名：Elapsoidea）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，目前共有10個物種已被確認。雖然名字相似，但非洲帶蛇屬與分布於北美洲的無毒游蛇科束帶蛇屬並沒有關聯。.

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非洲灰鹦鹉

非洲灰鹦鹉（学名：Psittacus erithacus）又稱灰鹦鹉或剛果灰鹦鹉，俗稱灰鹦，是較為人熟知的一種中大型鸚鵡，也是鹦形目鹦鹉科的模式種，生活於野外者壽命 40 至 50 年。主要原生於非洲中部及西部低海拔（棲息地海拔最高約 2200 公尺）潮濕的森林、雨林、海岸林、紅樹林或椰子園。.

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非洲獵龍屬

非洲獵龍屬（學名：Afrovenator）是獸腳亞目斑龍科下的一個屬，生活於侏羅紀中期的非洲北部。牠是雙足的肉食性恐龍，有5公分長的銳利牙齒，及手上的三隻爪。從已知的一個骨骼，可知非洲獵龍的身長約為9公尺長，體重約1.5公噸。 非洲獵龍的屬名是由拉丁文的「afro-」（意即「從非洲」）及「venator」（意即「獵人」）而來。目前只有一個種，名為阿巴卡非洲獵龍（A.

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非洲紅蜻蜓

非洲紅蜻蜓（學名Trithemis kirbyi），原產於非洲納米比亞、阿爾及利亞、安哥拉、貝寧、博茨瓦納、布基納法索、科摩羅、剛果民主共和國、象牙海岸，亦常見於南歐、中東、印度洋島嶼。棲息於亞熱帶或熱帶潮濕低地森林。 Category:蜻蜓科.

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非洲隼雕

非洲隼雕（學名：Aquila spilogaster）是一種猛禽，牠們一般會在多樹木的山上出現，在樹木的交叉枝幹上建造一個直徑大約1米的鳥巢。 非洲隼雕身長55到68公分，上半身呈黑色。牠們會狩獵哺乳動物、爬行動物及鳥類，牠們會發出尖銳的kluu-kluu-kluu的叫聲。.

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非洲芙蓉

非洲芙蓉 (Dombeya wallichii Benth. et Hook.f.)，在香港稱為吊芙蓉，在其他華語地區也有百鈴花之稱，英文俗名有Pinkball（粉紅球）、Scarlet Dombeya（緋紅的非洲芙蓉）或Tropical Hydrangea（熱帶繡球花）等名。原生於東非及馬達加斯加等地，是一種秀麗的開花植物，現時已廣泛種植於世界不同地區，亦有與同屬植物進行不同的雜交栽培。 學名中種小名以丹麥籍外科醫師及植物學家瓦立池命名，以資紀念其對印度、孟加拉等地植物學的貢獻。.

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非洲草原象

非洲草原象（学名：Loxodonta africana）又名普通非洲象，體型較大，毛色為灰色，後臀與前肩同高，象牙極長，並向上彎曲Robert Delort著，蔡鴻濱譯。1996年。《大象─世界的支柱》。台北：時報文化出版社。ISBN 9571321850。 非洲象是象科的一个属，于1825年由乔治·库维叶男爵命名。成年非洲雄象高于3.5米，最高更可达4.1米。体重约为4至5吨，最重记录有10吨。它们的长牙最高记录有102.7公斤重。非洲象的化石仅在非洲有发现。.

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非洲象

非洲象属（学名：Loxodonta）是象科的一个属，于1825年由乔治·库维叶男爵命名。成年非洲雄象高於3.5公尺，最高更可達4.1公尺。體重約為4至5噸，最重記錄有10噸。牠們的長牙最高記錄有102.7公斤重。由於牠的臼齒有菱形齒冠，非洲象的屬名「Loxodonta」，便是從「菱形」（losange）此字演變而成Robert Delort著，蔡鴻濱譯。1996年。《大象─世界的支柱》。台北：時報文化出版社。ISBN 9571321850。 非洲象的化石仅在非洲有发现，上新世中期非洲象在非洲进化成。 在象群中，最老的雌象永远是领导者。 野生非洲象非常凶猛且攻擊性強，比亞洲象 更暴躁，是非洲草原上危險的動物。.

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非洲野驴

非洲野驢（學名：Equus africanus）是馬科下的一種野生動物。這種動物被認為是驢（Equus africanus asinus）的祖先，因而归属于同一物種。牠們生活在東非的草原及其他乾燥的地區。.

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非洲野貓

非洲野貓（ 學名：Felis silvestris lybica）也稱為沙漠貓，是斑貓（F.

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非洲樹蛇

非洲樹蛇屬（學名：Dispholidus）是蛇亞目游蛇科下的一種單型微毒蛇屬，屬下目前只有非洲樹蛇（Dispholidus typus）一種蛇類。非洲樹蛇是一種體型較小的游蛇，主要分布於撒哈拉以南非洲。大英百科全書：Encyclopædia Britannica.

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非洲毛皮海狮

非洲毛皮海狮（学名：Arctocephalus pusillus），又名南非海狗、南非毛皮海狮、澳大利亚毛皮海狮，是海狮科毛皮海狮属的一种动物。主要分布于纳米比亚及南非西海岸和澳大利亚塔斯马尼亚岛和维多利亚州之间的巴斯海峡。.

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蝠鲼属

蝠鲼（學名：Mobula）是鲼科中最大的种类，体长可达8米，重达1吨以上，身体扁平，有强大的胸鳍，类似翅膀，在海洋中巡游，胸鳍前有两个薄、窄、似耳朵的突起，可以向口中收集食物，牙齿细小，主要以浮游生物和小鱼为食，经常在珊瑚礁附近巡游觅食，性情温和。在分類上，蝠鱝科仍在研究，目前只發現三種：Manta birostris、Manta ehrenbergii及Manta raya，而且這三種非常相似。因此有時，它會獨立成科，但大多數和鱝科的魚合併在一起。 蝠鱝的外形雖然類似俗稱為魔鬼魚或鬼鰩的鬼蝠魟，但後者為鬼蝠魟屬（Manta）並非蝠鱝屬（Mobula）。 蝠鱝俗作膨魚，膨魚鰓就是蝠鱝的鰓。坊間盛傳「膨魚鰓是一種萬靈藥」，然而根據參考資料並非如此。。.

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面包海星

面包海星（學名：Culcita novaeguineae），又稱饅頭海星，是属于瘤海星科的一种海星。 category:麵包海星屬.

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蝦脊蘭屬

蝦脊蘭屬（學名：Calanthe），或稱節蘭屬，是蘭科吻兰族植物, 为多年生地生草本，约200–300种, 主要分布在亚洲热带和亚热带地区, 热带澳洲、非洲和中美洲。.

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蝦蛄

口足目（學名：'''Stomatopoda'''.）是節肢動物門甲殼亞門軟甲綱掠蝦亞綱之下的一個目，其物種俗稱作蝦蛄。其大小可達，亦有長達的。現時紀錄有最大的蝦蛄由美國佛羅里達州幾位漁民於匹爾斯堡附近海域釣得，長達。 蝦蛄的頭胸甲不太大，僅足以包裹至頭的後部及胸的頭四節。本目在全世界有超過400個物種，顏色從褐色到淺紅色不等，是熱帶和亞熱帶的底棲海床的重要掠食者。 俗名众多，包括：攋尿蝦（俗写作瀨尿蝦、賴尿蝦、撒尿蝦、酹尿蝦（粤语））、螳螂虾、虾爬子（或虾耙子）、虾狗弹、爬虾（或扒虾）、虾虎、蝦猴、口虾蛄、富贵虾、琵琶虾、皮皮虾等。在古時亞述人稱之為「海裡的蝗蟲」，澳洲人也稱之為「明蝦殺手」。 被抓時腹部會射出無色液體，如同撒尿，所以在廣東地區多被稱為瀨尿蝦（瀨尿意为撒尿或尿床）。頭胸部有一對像螳螂一樣的鐮刀狀的前腳，撞擊力甚大，足以令捕捉者感到刺痛。這亦是蝦蛄獵食的方法：利用其有力的前腳把獵物刺穿、震暈、甚至解體。蝦蛄前腳的撞擊力不但可打穿甲殼類動物的外殼，有更大的蝦蛄，更在被捕獲後曾一擊把困着牠的水族箱的玻璃擊穿逃逸。.

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蝨毛目

蝨毛目（學名：Phthiraptera）是原蝨目和食毛目的合稱，通稱虱或虱子（louse）。全世界約有3,000種。虱寄生于人体、其他哺乳动物（除了单孔目和蝙蝠外）和鳥類的身上。以人类为宿主的虱有三种：人头虱、人体虱和阴虱（又称耻阴虱）。其中，人头虱和人体虱属于人虱科（Pediculus humanus），阴虱属于阴虱科（Pthirus pubis）。 虱体型较小，无翅，身体扁平，寄生于毛发处，有善于勾住毛发的足（攫握器）。虱为渐变态发育，终生寄生于宿主体表，以宿主血液、毛发、皮屑等为食。寄生于人体的虱主要以宿主血液为食，其若虫每日吸血1次，成虫每日吸血数次。.

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革叶卫矛

革叶卫矛（学名：Euonymus leclerei）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生长于山地林荫和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶风毛菊

革叶风毛菊（学名：Saussurea poochlamys）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，多生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶马兜铃

革叶马兜铃（学名：Aristolochia scytophylla）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔600米的地区，常生长在石灰岩地区灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶龙胆

革叶龙胆（学名：Gentiana scytophylla）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于山谷干燥斜坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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革叶槭

革叶槭（学名：Acer coriaceifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、贵州、广西、四川等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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革苞风毛菊

革苞风毛菊（学名：Saussurea coriacea）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，一般生长在阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝰屬

蝰屬（學名：Vipera）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個有毒蛇屬，其分布範圍相當廣泛，既出沒於北非，亦有品種分布於北極圈、英國與及亞洲。Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003.

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蝰亚科

蝰亚科（学名：Viperinae），也叫真蝰亚科，是蝰蛇科的一个亚科，统称蝰蛇，其主要特征是眼与鼻孔之间不具有颊窝。 蝰蛇广泛分布在欧洲、亚洲和非洲，包括约12属，66种。，大多数都生活在热带和亚热带，但极北蝰(Vipera berus)却可能分布在非常靠北的地区，甚至北极圈附近。.

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蝲蛄科

蝲蛄科（學名：Cambaridae）是十足目下的一個科，亦是淡水龙虾三個科之中最大的一個，包含有超過400個物種。属该科物种体型略似龙虾而较小，在部分地区被称为小龙虾。头胸部较长，呈长卵圆形。前三对步足都有螯，第一对特别发达。大部份分布于北美洲大分水嶺以東，少部份分布於東亞、日本等地。栖息山溪和附近河川中。是肺吸虫中间宿主，捕食时要注意，不能生食。 根據一項2006年發表的分子研究，蝲蛄科很大可能是一個並系群，包含了雕蝦科（Astacidae）整個科，而Cambaroides的地位仍然未定。.

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蝴蝶花

蝴蝶花（学名：Iris japonica）是鸢尾科鸢尾属的植物。.

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蝴蝶龍屬

蝴蝶龍屬（學名：Hudiesaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，與馬門溪龍有接近親緣關係。蝴蝶龍的化石發現於中國新疆的喀拉扎組（Kalazha Formation），地質年代為侏羅紀晚期，距今約1億6000萬年前。 模式種是中日蝴蝶龍（H.

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蝴蝶蘭屬

蝴蝶兰属（学名：Phalaenopsis）是兰科下的一个属，包含约64种兰科植物。其拉丁文学名是由希腊语词phalaina（蛾）和opsis（观看）构成，因为其花外观与蝴蝶相似。.

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靴雕

雕（學名：Hieraaetus pennatus）是一種中型的猛禽，一般身長47公分（即18英吋），翼展長120公分。 牠們一般分佈在南歐洲、北非洲和亞洲，一般會選擇在樹上或在危岩的巢生蛋而每次會生下1至2顆蛋。牠們通常會捕獵哺乳類動物、爬行動物和鳥作食物。 雄性靴雕的重量可逾0.7公斤（即1.5磅），雌性靴雕的重量則接近1公斤（即超過2磅）。牠們會發出尖銳的kli-kli-kli的叫聲。.

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蝶形花亚科

蝶形花亞科 (学名：Faboideae) 是豆科植物三個亞科之一，476属，13,855种，广泛分布在全世界 ，Stevens, P. F. (2001 onwards).

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蝶花无柱兰

蝶花无柱兰（学名：Amitostigma papilionaceum）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡覆有土的石壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝶须

蝶须（学名：Antennaria dioica）为菊科蝶须属的植物。分布在南欧地山区、欧洲各地、蒙古、俄罗斯、北美以及中国大陆的新疆、黑龙江等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，见于高山、干燥坡地、亚高山地带向阳湿润地、瘠薄的砂砾地或针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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靈異狸藻

藻（学名：Utricularia peranomala）為狸藻屬一年生极小型蘚间生及岩生食虫植物。其种加词“peranomala”来源于希腊文“per-”和“nomos”，意为“整个，完全”和“法律”。灵异狸藻為中國的特有种，仅存在于廣西東北部丘陵地区的模式产地中。灵异狸藻岩生于潮濕岩石上的苔蘚之間。1986年，彼得·泰勒最先发表了灵异狸藻的描述。Taylor, Peter.

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靈龍屬

龍屬（學名：Agilisaurus）是鳥腳下目恐龍的一個屬，生活於侏羅紀中期的東亞。牠的名字是來自拉丁文的「靈敏」的意思，是因牠輕盈的骨骼及長腳而命名。牠的脛骨比股骨較長，顯示牠是極快的雙足奔跑者，並以其長尾巴作平衡。牠覓食時可能會四足行走。牠是小型的草食性恐龍，約1.2米長，與其他鳥臀目恐龍一樣，牠的上下頜前段形成喙嘴，可以幫助切碎植物。.

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靈長總目

長總目（学名：Euarchontoglires）是胎盘类哺乳動物中的一個總目，基於分子基因序列分析和逆轉位子存在/消失的資料，以嚙形大目（嚙齒目和兔形目）和真靈長大目（樹鼩目、靈長目和皮翼目）所組成。.

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靖西十大功劳

靖西十大功劳（学名：Mahonia subimbricata）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在灌丛中、山谷和林中。.

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蝗科

蝗科（学名：Acrididae）是蚱蜢中最大的一個族群，約佔整個锥尾亚目11,000種的10,000種。其中又以飛蝗最為著名，是農夫的天敵。飛蝗蝗蟲的特點是鬚線較短，體質粗壯，並鼓室對方的第一次腹部部分。 斑翅蝗亚科（Oedipodinae）有時會被升格成為蝗總科（Acridoidea）之下的一個科，稱作斑翅蝗科（Oedipodidae）。.

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青城细辛

青城细辛（学名：Asarum splendens）是马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、湖北、贵州等地，生长于海拔850米至1,300米的地区，常生长在陡坡草丛及竹林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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青口

青口（学名：Perna viridis），，俗稱「孔雀蛤」，隸屬贻贝目壳菜蛤科股贻贝属的动物。.

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青头潜鸭

青头潜鸭（學名：Aythya baeri）又名东方白眼鸭、白目凫、青头鸭。.

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青岛薹草

青岛薹草（学名：Carex qingdaoensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山东省等地。.

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青皮刺

青皮刺（学名：Capparis sepiaria）是山柑科山柑属的植物。分布在斯里兰卡、澳大利亚、印度以及中国大陆的广西、广东、海南等地，常生长在低海拔至中海拔的海岸附近、干燥缓坡、旷野道旁、砂土地带的灌丛以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青皮槭

青皮槭（学名：Acer cappadocicum）是无患子科槭属的植物。分布于伊朗、巴基斯坦、土耳其、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至3,000米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青紋細蟌

青紋細蟌（学名：Ischnura senegalensis），又名褐斑異痣蟌或藍胸細蟌，是原住在非洲的豆娘，也廣泛分佈在中東，亞洲東部及南部。後來被引入了部份歐洲地區，包括英國及芬蘭。.

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青甘韭

青甘韭（学名：Allium przewalskianum）是葱科葱属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的宁夏、甘肃、青海、云南、陕西、新疆、四川、西藏等地，生长于海拔2,000米至4,800米的地区，一般生于灌丛下、石缝、干旱山坡或草坡，目前已由人工引种栽培。.

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青鱼

青鱼（学名：Mylopharyngodon piceus）是輻鰭魚綱鯉形目鲤科中的一个种，也是青鱼属（Mylopharyngodon）唯一的物種。又名青鲩、乌青、螺蛳青、黑鲩、乌鲩、黑鲭、乌鲭、铜青、青棒、五侯青等。在台湾称為烏溜、烏鰡或鰡仔。香港常稱之為烏頭。中国四大家鱼之一。.

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青麸杨

青麸杨（学名：Rhus potaninii）为漆树科盐肤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、甘肃、四川、陕西、河南、云南等地，生长于海拔900米至2,500米的地区，多生长在山坡疏林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青龙藤

青龙藤（学名：Biondia henryi）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、四川、江西、浙江等地，生长于海拔420米至900米的地区，见于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青茶香

青茶香（学名：Ilex hanceana）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、海南、香港、福建等地，生长于海拔950米至1,800米的地区，一般生长在山坡灌木中，目前已由人工引种栽培。.

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青藏风毛菊

青藏风毛菊（学名：Saussurea haoi）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,200米至4,400米的地区，常生于高山流石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏龙胆

青藏龙胆（学名：Gentiana futtereri）是龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏、青海等地，生长于海拔2,800米至4,400米的地区，多生长于高山草甸、河滩草地、灌丛中、山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏薹草

青藏薹草（学名：Carex moorcroftii）为莎草科薹草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、青海、四川西部等地，生长于海拔3,400米至5,700米的地区，一般生长在高山草甸、湖边草地、高山灌丛草甸和低洼处，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏蒿

青藏蒿（学名：Artemisia duthreuil-de-rhinsi）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，多生于亚高山草原、地区高山、草甸和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藏雪灵芝

青藏雪灵芝（学名：Arenaria roborowskii）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、青海等地，生长于海拔4,200米至5,100米的地区，多生长在高山草甸及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藤仔

青藤仔（学名：Jasminum nervosum）是木犀科素馨属的植物。分布于印度、老挝、不丹、柬埔寨、台湾、缅甸、越南以及中国大陆的贵州、广东、海南、广西、西藏、云南等地，生长于海拔160米至2,000米的地区，多生在沙地、山坡、灌丛中及混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青藤公

青藤公（学名：Ficus langkokensis）为桑科榕属的植物。分布在老挝、越南以及中国大陆的广东、福建、云南、海南、广西、四川等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，多生长在山谷林中或沟边，目前已由人工引种栽培。.

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青葙

青葙（学名：Celosia argentea）是苋科青葙属的一种植物。.

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青葙属

青葙属（学名：Celosia）是苋科一個屬，用於食用及觀賞。外形和用途與苋屬相似。约60种草本植物，原产于热带美洲和非洲。.

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青蒿

青蒿（学名：Artemisia carvifolia）是菊科蒿属的一种植物。.

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青铜翅鹦哥

青銅翅鸚鵡（學名：Pionus chalcopterus），是鹦鹉科 Pionus 屬的一种鸟。原棲地為南美洲的西北部海拔500-2000米的安地斯山脈。 青銅翅鸚鵡的羽色與大多數以綠色系為主的鸚鵡有很大的差異，身體大部份為蔵青色，翅膀的覆羽則為青銅色，鳥喙為蠟黃色，喉部有白色及酒紅色的羽斑。.

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青铜蛙

青铜蛙（學名：Rana clamitans）Hillis, D. M. 2007.

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青榨槭

青榨槭（学名：Acer davidii）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西南、中南、华北、华东等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。 青榨槭以前的歸類是 槭樹科 槭屬 ，現已更正為無患子科 楓屬。.

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青木

青木（学名：Aucuba japonica）为丝缨花科桃叶珊瑚属的植物。分布在朝鲜、日本及中国浙江等地。.

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青海紫菀

青海紫菀（学名：Aster lipskyi）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海猪毛菜

青海猪毛菜（学名：Salsola chinghaiensis）是苋科猪毛菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,900米的地区，一般生长在草地含盐质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海鸢尾

青海鸢尾（学名：Iris qinghainica）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海省等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于向阳草地及高原山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海齿缘草

青海齿缘草（学名：Eritrichium medicarpum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,600米至3,800米的地区，一般生于山坡、林下或灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海薹草

青海薹草（学名：Carex qinghaiensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海省等地，生长于海拔3,300米至3,400米的地区，常生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海雪灵芝

青海雪灵芝（学名：Arenaria qinghaiensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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青海湖裸鯉

青海湖裸鯉（学名：Gymnocypris przewalskii）为鲤科裸鲤属的鱼类，俗名青海湖湟鱼、湟鱼，是中国的特有物种。分布于青海湖水系、库尔雷克湖等，多生活于湖区和入湖各大小支流。该物种的模式产地在青海湖。.

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蝇子草

蝇子草（学名：Silene gallica）为石竹科蝇子草属的多年生草本植物。多生在沟边沙地、荒地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蝉

（学名：Cicadidae）是昆虫纲半翅目頸喙亞目的其中一科，俗稱「知了」（粵音：蠀蟟 Zi1 Liu5）（普通話: 蛭蟟 Zhi4 Liao3）或「借落子」。生活於世界溫帶至熱帶地區（已知紀錄約2500種蟬）。一些分布於沙漠地區的種類，當體溫過熱時，會從（tergum）排出多餘的水分，進而達到冷卻及散熱的效果（原理與人類流汗類似）。.

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蝙蝠

蝙蝠，又名蟙䘃（音同“職墨”），是对翼手目（学名：Chiroptera）动物的通称，翼手目是哺乳动物中仅次于啮齿目动物的第二大类群，现生种共有19科185属962种，除极地和大洋中的一些岛屿外，分布遍于全世界。蝙蝠是动物界中唯一會飛的哺乳类。.

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蝙蝠科

蝙蝠科（學名：Vespertilionidae）是哺乳纲翼手目阳翼手亞目的一科，全世界約有300多種，大部分原產於歐洲和北美。 幾乎所有蝙蝠科的種類都以昆蟲為食，部分鼠耳蝠屬(Myotis)和食魚蝠屬(Pizony)會捕魚，山蝠屬(Nyctalus)會捕捉燕雀類的鳥類。 *.

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蠍子

蠍子（學名：Scorpiones）是一種有8隻腳的節肢動物，屬於蛛形綱。.

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頦溝蛇屬

頦溝蛇屬（學名：Melanophidium）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個屬，主要包括分布於南印度一帶的一種無毒蛇種。目前共有3個品種已被確認。.

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頭甲魚屬

頭甲魚屬（學名：Cephalaspis）甲胄魚的一類，屬於無頜總綱。頭甲魚類生活于奥陶纪至泥盆紀，化石在北美、歐洲、北极地区都有發現。极原始的无颌、鱼形脊椎动物的绝灭属。大约生活在39500万年前至34500万年前。.

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頭飾龍類

頭飾龍類（学名：Marginocephalia ）是鳥臀目恐龍的一個演化支，包括有厚頭顱骨的腫頭龍下目，以及有角的角龍下目。牠們全是草食性恐龍，以二足或四足方式行走，特徵是頭顱後方有骨質隆起或裝飾物。頭飾龍類演化支在侏儸紀演化出來，繁盛於白堊紀晚期。.

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頭蕊蘭屬

頭蕊蘭屬（学名：Cephalanthera），又名黃蘭屬、金蘭屬、肖頭蕊蘭屬，是蘭科植物的一個分支。頭蕊蘭屬約有15種，原產於歐洲、亞洲及北美洲。.

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頸帶鰏

帶鰏（学名：Leiognathus nuchalis），又稱頸斑鰏，俗名金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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頸槽蛇屬

槽蛇屬（學名：Rhabdophis）是蛇亞目游蛇科游蛇亞科下的一個蛇屬，主要分布於東南亞地區。.

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蠹魚

衣魚（學名：Lepisma saccharina），俗稱蠹、蠹魚、白魚、壁魚、赤木蟲、書蟲或衣蟲，是一種靈巧、怕光、而且無翅的昆虫，身體呈銀灰色，因此也有白魚的稱號，嗜食糖類及澱粉等碳水化合物，牠的體型細長，無翅，身體上佈滿了鱗片，口器為咀嚼式。 衣魚在昆蟲界的分類是：纓尾目；衣魚目；總尾目，在地球上已經出現約三億年。.

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頜鋸齒龍屬

鋸齒龍屬（學名：Priodontognathus）意為「有鋸齒的頜」，是甲龍下目的一屬恐龍，化石可能是來自英格蘭約克郡的下鈣質粗砂岩，年代為上侏羅紀牛津階。化石只有一個上頜骨，曾被誤會是屬於禽龍類及劍龍下目，目前的狀態是疑名。.

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領狐猴

（学名：Varecia variegata，英文: Black-and-white ruffed lemur）也叫黑白領狐猴，是領狐猴屬两种狐猴之一。与所有的狐猴一样，它们也生活在马达加斯加岛上。 領狐猴体长可达1.2米，体重3-4.5公斤。寿命约在18-20年之间。用四肢行走。 領狐猴全身黑色，四肢、头部和背部有白色区域，颈部有鬃毛，口鼻部接近狗。公猴和母猴的外表相同，其叫声仅次于吼猴，在灵长目中排名第二。 領狐猴在白天活动，其食物主要包括甜果、树叶、花、种子等。它们通常单独除外觅食，然后回到群体中睡觉。 領狐猴可分为三个亚种：.

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頂囊蕨

頂囊蕨（學名：Cooksonia），又名庫氏裸蕨、庫克遜蕨、光蕨，是一屬已滅絕的原始陸生有胚植物，也是最早期的有胚植物之一，最早出現在古生代志留紀。其殘體的化石常被發現於淺海或河流三角洲的沉積岩中。.

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頂棘龍屬

頂棘龍屬（學名Altispinax）是棘龍科下的一屬恐龍，生活於下白堊紀的歐洲，化石發現於德國下薩克森州的奥伯基希砂石層（Obernkirchen Sandstein），地質年代相當於巴列姆階。過去曾有其他化石被歸類於頂棘龍，來自於英格蘭、比利時，地質年代從白堊紀早期的凡藍今階到阿普第階，但無法確定屬於頂棘龍。 牠的模式種學名為丹氏頂棘龍（A.

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蠕形蟎屬

蠕形螨属（學名：Demodex），又称毛囊螨或毛囊虫，亦即俗称的“螨虫”，是小型寄生螨类的一個属。 常寄生于哺乳动物的毛囊内。目前已知蠕形螨有約65個種，140多个亚种；它们都是最小的节肢动物。目前已知有两种寄生于人类：毛囊蠕形螨与皮脂腺蠕形螨，常被称作“睫毛螨”（eyelash mites）。蠕形螨的感染非常常见，几乎所有人类都有，患者一般也不会出现任何症状；蠕形螨偶尔会引发某些皮肤疾病。狗隻身上也有蟎蟲寄生。.

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蠅虎科

蠅虎科或跳蛛科（學名：Salticidae），又名“虩”（讀音同“隙”）是蜘蛛目的一科，也是蝇虎总科的唯一科。 全世界约有跳蛛5000种，中国有300种以上。中國廣東粵東地區常見為灰色，背面有黑色斑紋，全身絨毛。 跳蛛有8只单眼，体型较小，最小的只有約一毫米。因其捕獵物的方式，及主要以蒼蠅為食，俗稱蒼蠅老虎；又因視力发达，善於跳躍，亦稱跳蛛。潛近獵物時，先逐步靠近，再跳到獵物身上。跳蛛一般不織網，但能吐絲，因從樹上等高處摔下危險，預備跳時先帖上一根絲，就像爬山者用岩釘及繩子防止墜落。 蠅虎蜘蛛頭胸部比起其他科是方形的。（見圖一。）頭胸部上的八個眼睛，其中兩個平常比別的都大。（見圖二。） ----- File:Salticidae cephalothorax di.svg|圖一 File:Salticidae eyes diag.svg|圖二 File:Phidippus species.jpg|Phidippus whitmani File:Salticus scenicus with a fly I.jpg|Salticus scenicus 吃蒼蠅 File:Phidippus_audax3.JPG|Phidippus audax File:Phidippus_workmani_dorsal.jpg|Phidippus workmani File:JumpingSpider.jpg|Paraphidippus aurantius File:Ant Mimic Spider.jpg|ant mimic spider Category:蜘蛛目 Category:跳蛛科.

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顶羽菊

顶羽菊（学名：Acroptilon repens）是菊科顶羽菊属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、山西、甘肃、内蒙古、新疆、河北、青海等地，生长于海拔550米至3,000米的地区，多生于丘陵、农田、山坡、平原或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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顶花板凳果

顶花板凳果（学名：Pachysandra terminalis）是黄杨科板凳果属的植物。分布于日本以及中国大陆的四川、湖北、浙江、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，常生于山区林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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须弥孩儿参

须弥孩儿参（学名：Pseudostellaria himalaica）为石竹科孩儿参属的植物。分布于阿富汗、尼泊尔、锡金、印度、不丹、克什米尔地区以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，常生长在冷杉林、常绿阔叶林下岩石上以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须弥香青

须弥香青（学名：Anaphalis royleana），又叫能高籟簫，是菊科香青属的植物。分布在喜马拉雅地区西北部等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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须花藤

须花藤（学名：Genianthus laurifolius）为夹竹桃科须花藤属的植物。分布于老挝、印度、泰国、柬埔寨、越南、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须花无心菜

须花无心菜（学名：Arenaria pogonantha）为石竹科无心菜属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,400米的地区，多生长在高山草甸中变质石灰岩缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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须鲸科

鬚鯨科（学名：Balaenopteridae）是鬚鯨小目下最大的一個科，包含了兩個屬共計九種鬚鯨。其中包括目前世界上體型最大的動物：藍鯨，最大體重達150公噸以上，體型次大的兩種鬚鯨體重也常突破50公噸，就連本科中體型最小的小鬚鯨，體重也可達到九公噸以上。.

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须苞石竹

须苞石竹（学名：Dianthus barbatus）为石竹科石竹属的植物。分布在欧洲以及中国等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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衛氏肺吸蟲

衛氏肺吸蟲（学名：Paragonimus westermani，又譯卫氏并殖吸虫）为斜睪目住胞科並殖屬的动物。是一種扁平似似咖啡豆的寄生蟲，是肺吸蟲症致病原中最重要者，必須透過數種中間宿主才能感染人類或其他物種，並完成生活史，呈世界性分布，但東亞、東南亞為主要感染盛行區域。.

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血皮槭

血皮槭（学名：Acer griseum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、河南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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血红小檗

血红小檗（学名：Berberis sanguinea）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,100米至3,800米的地区，多生于山坡阳处、草坡、路旁、河边、山沟林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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血蟒

血蟒（學名：Python curtus）是蛇亞目蟒科蟒屬下的一個無毒蛇種，主要分布於東南亞，目前已有三個亞種被確認。.

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血苋

血苋（学名：Iresine herbstii）为苋科血苋属的植物。分布在巴西以及中国大陆的广东、江苏、云南、广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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血雉

血雉(学名:Ithaginis cruentus)是雉科血雉属中的单型种。它有12个亚种。 血雉的名称来自于雄鸟胸部、颈部和面部的鲜红色羽毛。雌鸟的羽毛色为统一的昏暗的红棕色。雄鸟与雌鸟的眼周围都有一圈没有羽毛的绯红色的皮肤。血雉的足是红色的。不同亚种的区分在于它们身上红色羽毛与黑色羽毛的数量的不同。 血雉生活在尼泊尔、印度锡金邦、缅甸北部、中国西藏及西北部的山区。一般它们喜爱雪线附近的针叶林、混合林和灌木林。夏天它 们比较喜欢高处，秋天和冬天它们随雪线的降低而移向低处。 血雉是锡金的邦鸟。.

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血散薯

血散薯（学名：Stephania dielsiana）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、广西、湖南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，多生在林中、林缘和溪边多石砾的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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颚胃动物门

颚胃动物门（學名：Gnathostomulida）是动物界的一个门。这类无体腔的动物体型很小，生活在浅海细砂间，於1956年發現。目前已记录了18个属，大约有100种。 Category:动物 Category:无脊椎动物 Category:扁虫动物 *.

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额尔古纳薹草

额尔古纳薹草（学名：Carex arguensis）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯东西伯利亚以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔500米的地区，常生长在草原沙地或沙丘松林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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風信子

风信子（学名：Hyacinthus orientalis）是天門冬科风信子属的植物。 原产於亚洲西南部、土耳其南部和中部、叙利亚西北部、黎巴嫩和以色列北部，在16世纪被引种到欧洲。.

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風神龍屬

龍屬（學名：Aeolosaurus）意為「埃俄羅斯的蜥蜴」是蜥腳下目泰坦巨龍類的一個屬，生存於上白堊紀的南美洲。如同其他蜥腳下目恐龍，牠是四足的草食性恐龍，有著長頸及長尾巴。風神龍的化石不完整，所以目前只能對其體型作出估計值，體長約為14米。.

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風牙者榜壁虎

牙者榜壁虎（學名：Cyrtodactylus phongnhakebangensis）（越語：Thằn lằn Phong Nha-Kẻ Bàng）是于2002年在越南 廣平省的風牙者榜國家公園被德國科學家發現出來的壁虎。這種爬虫动物生于石灰石，主要以昆虫為食。.

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被子美登木

被子美登木（学名：Maytenus royleanus）为卫矛科美登木属的植物。分布在印度、阿富汗、巴勒斯坦以及中国大陆的西藏、新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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被子植物APG II分类法 (修订版)

《被子植物APG II分类法（修订版）》是由被子植物种系发生学组（APG）于2003年發表的，基于1998年所發表的《被子植物APG分类法》之修訂版，在吸收了全世界大部分植物分类学家的意见，2009年發表《被子植物APG III分类法》。目前已经在现代的参考文献中占很重要的地位。.

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颈果草

果草（学名：Eritrichium microuloides）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，常生于草甸残碎裸地、河滩沙地以及山顶石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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袖珍椰子

袖珍椰子（学名：Chamaedorea elegans）原产于墨西哥及中美洲地区。属棕榈科。幼株高约20-30公分，较高品种可达一米。既可盆栽，也可用于切花。喜温暖、潮湿气候，用肥沃且排水良好的砂壤土种植较宜。它茎干直立，不分枝，深绿色，上具不规则花纹。叶一般着生于枝干顶，羽状全裂，裂片披针形，互生，深绿色，有光泽。长14~22厘米，宽2~3厘米，顶端两片羽叶的基部常合生为鱼尾状，嫩叶绿色，老叶墨绿色，表面有光泽，如蜡制品。 Category:檳榔亞科 Category:观叶植物.

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袋劍虎

袋劍虎屬（学名：Thylacosmilus）是袋犬目袋剑虎科的一屬，是拥有劍齒的肉食有袋類，首先於中新世出現。牠們的遺骸在南美洲發現，主要都是在阿根廷。牠並非劍齒虎的近親，只是因趨同演化的關係而有類似的外形。牠有一雙大的牙齒及強壯的肩膀，可知牠能夠輕易的撕開獵物。牠的劍齒在一生中會不停生長。牠的下顎亦有一對突出的邊，平時可以保護其劍齒。 袋劍虎於更新世早期滅絕，原因是被在南北美洲生物大遷徙中的劍齒虎所淘汰。.

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袋獾

袋獾（學名：Sarcophilus harrisii），亦被稱作塔斯馬尼亞惡魔（Tasmanian Devil），是一種有袋類的食肉動物，現今只分布於澳大利亞的塔斯馬尼亞州。 袋獾是袋獾屬中唯一未滅絕的成員，身形與一隻小狗差不多，但肌肉发达，十分壮硕。其特徵包括：黑色的皮毛、遭遇攻擊時發出的臭味、刺耳的叫聲，以及進食時的神態。除狩獵外，袋獾也進食腐肉。牠們通常單獨行動，但有時也與其他袋獾一起進食。 在袋狼於1936年滅絕後，袋獾成為現存最大的食肉有袋動物。由於袋獾曾對塔斯馬尼亞島居民飼養的家畜造成威脅，因此當地政府也曾允許居民獵取袋獾。直至1941年袋獾被正式公告為保育類動物，對牠們的狩獵行為才停止。 1990年代末，袋獾面部腫瘤病嚴重影響了袋獾的數量，故袋獾已於2008年被列入瀕危物種名單。現時塔斯馬尼亞州政府正進行一系列的工作，以減少這疾病對袋獾的影響。.

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袋獅

袋獅（学名：Thylacoleo）是一種已滅絕的肉食性有袋類動物，生存於上新世末至更新世末的澳洲。模式種是劊子手袋獅（T.

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袋狼

袋狼（學名：Thylacinus cynocephalus），现已全部灭绝，因其身上斑纹似虎，又名塔斯马尼亚虎，曾广泛分布于新几内亚热带雨林、澳大利亚草原等地，後因人類活動只分布於塔斯馬尼亞島。袋狼是近代體型最大的食肉有袋類動物，和其他有袋動物一样，母体有育儿袋，產下不成熟的幼獸，在育兒袋中發育，為夜行性动物。.

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袋花忍冬

袋花忍冬（学名：Lonicera saccata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、西藏、甘肃、云南、湖北、陕西、四川、安徽、青海等地，生长于海拔1,280米至4,500米的地区，多生长在灌丛中、云杉林、山顶杜鹃林、草地、混交林中、山坡冷杉林或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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袋食蚁兽

袋食蟻獸（學名：Myrmecobius fasciatus）是其科的單科種，僅在西澳大利亞生活。.

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袋鼠亞目

袋鼠亞目（学名：Macropodiformes）是有袋類中雙門齒目（Diprotodontia）之下的一大類群，包含了袋鼠、沙袋鼠（英語：wallaby）、草原袋鼠（bettong）、potaroo與鼠袋鼠（rat kangaroo）等。.

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袋鼠科

袋鼠科（学名：Macropodidae）为哺乳纲双门齿目的一科，是一類有袋動物，包含各种俗称为袋鼠（英語：kangaroo）、小袋鼠（wallaby）、樹袋鼠（tree-kangaroo）、短尾矮袋鼠（Quokka）與小沙袋鼠（pademelon）的物种。在歐洲人開始在澳大利亞開墾以前，共有53個袋鼠科物種，如今則有6種已經滅絕；11種大量減少；還有一些是在澳洲原住民抵達後就逐漸滅絕。.

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袋鼯属

袋鼯屬（学名：Petaurus），哺乳綱有袋类双门齿目袋鼯科的一屬，而與袋鼯屬同科的動物尚有利氏袋鼯屬、紋袋貂屬等之數種哺乳動物。.

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袋鼯科

袋鼯科（学名：Petauridae），哺乳綱有袋类双门齿目的一科，袋鼯科轄下之屬有：.

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袋鼹属

袋鼴屬（學名：Notoryctes），屬於哺乳綱，袋鼴目下只有袋鼴科一科，袋鼴科只有袋鼴屬一屬。只有兩個種，但目前對其所知仍然甚少。.

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袋果草

袋果草（学名：Peracarpa carnosa）为桔梗科袋果草属的植物。分布于尼泊尔、日本、锡金、泰国、菲律宾、台湾岛、克什米尔地区、不丹、远东地区、印度以及中国大陆的贵州、四川、西藏、浙江、云南、江苏等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，多生在林下及沟边潮湿岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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食猿鵰

食猿鵰（學名：Pithecophaga jefferyi），也稱作食猴鵰（Monkey-eating Eagle）、菲律賓鷹或菲律賓鵰（Philippine Eagle），是菲律賓的國鳥，目前僅存不到500對，主要集中到棉蘭老島的雨林中。是世界上體型最大、數量最稀少的鵰類之一，屬於大型鵰類，被人們讚為世界上“最高貴的飛翔者”，有“鵰中之虎”的美譽。食猿鵰體態强健，相貌凶狠，體長1公尺，重達9公斤，兩翅展開可長達3公尺。.

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食用秋海棠

食用秋海棠（学名：Begonia edulis）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广东、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于山谷潮湿处、山坡水沟边岩石上、混交林下岩石上以及山坡沟边，目前已由人工引种栽培。.

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食蚁兽科

食蟻獸科（學名：Myrmecophagidae），哺乳綱、貧齒總目的一科，包括3屬3種：.

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食蚜蝇

食蚜蠅（学名：Syrphidae）亦稱花虻，是雙翅目下的一科昆蟲，外表貌似蜜蜂。經常會停留在花朵上，成年的食蚜蠅主要吃花蜜及花粉，是替花授粉的重大功臣。幼蟲外形似蛆，其食物則因種類而有所不同，有些物種的幼蟲是腐生生物，吃腐化的植物及動物。另外一些物種的幼蟲是食蟲動物，獵食蚜蟲、牧草蟲及其他吮食植物的昆蟲，其中蚜蟲每年會造成每以千萬計的農作物損失，故獵食蚜蟲的食蚜蠅種類幼蟲成為了這種害蟲的天敵。 目前已知有約60種共200屬的食蚜蠅。牠們在世界各地的分布都很普遍，除了南北極外，各大洲都可以找到牠們的蹤跡。.

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食蟹獴

食蟹獴（学名 Herpestes urva、crab-eating mongoose，又名棕簑貓） 是一种产于中国南方、台灣、印度西北、尼泊尔、缅甸、东南亚等地的獴。記者蔡惠萍／台北報導,"台二線 有野生動物專用道",聯合報,2013.01.06 02:51 am.

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食蜈蚣蛇屬

食蜈蚣蛇屬（學名：Aparallactus）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲，目前共有11個品種已被確認。.

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食肉形類

食肉形類（学名：Carnivoramorpha）是哺乳類的一個分支，包括了現今的食肉目及已滅絕的細齒獸超科，但不包括肉齒目。肉齒目是食肉形類5870萬年前的姊妹分類。最古老的食肉形類是古靈貓科，其下已確定最古老的要算是6300萬年前的Protictis。加拿大發現的Ravenictis，是最少屬於6500萬年前，亦有可能是屬於食肉形類。.

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食肉目

食肉目（学名：Carnivora）在动物分类学上是哺乳纲中的一个目。食肉目包括260多种胎生的动物。除杂食的熊科（比如主要吃竹叶的大熊猫），绝大部分均在不同程度上以其他鸟兽、两栖类、爬行类和鱼类为食。食肉目动物分布几乎全世界各地。具有發達的門齒與犬齒。.

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食虫目

食虫目（学名：Insectivora）是一個已被棄用的哺乳綱動物分類，其成員現時主要都被歸入鼩鼱目，其他的被分入其他目，又或獨立成為一目。 在過去，食虫目是一個包括一籃子小型到非常小型动物的分類。过去以为食虫目是真兽类最原始的成员，這些動物由於相對上較少分化，過往因為難以分類，所以都被綜合起來成為一類。 食虫性动物在中生代上白垩纪地层中就已出现。过去认为食肉目、翼手目、啮齿目都是由早期的食虫目分化出来的。基本就是鼩鼱类、鼹类和刺猬类，寿命一般不长，鼩鼱只能活6周，如果几小时不进食就会因无法维持体温死亡，最长的刺猬也就只能活10年左右，对人类的经济意义不大，可以控制部分虫害，但有的种也能传染鼠疫、疟疾等疾病。 但后来基因研究等分子分类学的发展，得知食虫目是个多系群，其成员彼此之间并不亲近，而是来自不同演化支，如食蚁兽属贫齿总目；鼩鼱、刺猬属于劳亚兽总目；马岛猬科属于非洲兽总目等。.

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风庆小檗

风庆小檗（学名：Berberis holocraspedon）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，多生长于灌丛中、干燥山坡或亚高山竹丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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风信子属

信子屬（學名：Hyacinthus），為風信子科中的多年生草本植物，具鱗莖。 原來屬於百合科，現在已被提升為新的風信子科的模式屬，而風信子也從原來的百合目改到新成立的天門冬目中。風信子原產於地中海和南非，學名得自希臘神話中受太陽神阿波羅寵眷、並被其所擲鐵餅誤傷而死的美少年許阿鏗托斯（Hyacinth）。 荷蘭是風信子的主要生產地，在十八世紀時風信子的栽種非常流行，在當時有記錄的品種已經超過二千個以上。風信子的花密生，總狀花序，花有香味，花色有紅色、粉紅色、藍色、白色與黃色等色系。羅馬風信子是風信子的一個變種，植株比風信子更小，花較早開，花白色或藍色。 風信子通常用做庭園種植或做盆花栽培，在自然的環境下，球根在冬天休眠，於春天萌芽開花。花卉生產者常利用冷藏庫將風信子的球根儲藏在低溫下一段時間，以打破球根的休眠，使風信子提早開花，在西洋情人節或農曆新年等花卉消費量大的時候開花。 風信子屬有三種：.

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风兜柯

风兜柯（学名：Lithocarpus cucullatus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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风车子

风车子（学名：Combretum alfredii）为使君子科风车子属的植物。分布在中国大陆的广东、江西、广西、湖南等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长于河边以及谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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风车草

风车草（学名：Cyperus alternifolius subsp.）为莎草科莎草属旱伞草的亚种。分布于非洲以及中国大陆的南北各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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风车果

风车果（学名：Pristimera cambodiana）是卫矛科扁蒴藤属的植物。分布在越南、缅甸、柬埔寨以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔280米至1,500米的地区，多生于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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风茄

风茄是茄参属（学名：Mandrake）植物的通称，又名毒參茄，亦音譯作曼德拉草　(在《哈利波特-消失的密室》中亦被稱為魔蘋果)，属茄目茄科（含致命的茄属植物和天仙子）。由于外型类似男人和女人，其根部长期用于巫术仪式，包括今天的威卡教。人蔘外型亦類似人。风茄被阿拉伯人称为luffâh或beid el-jinn（“妖魔的蛋”）。其根部分叉，并且长出地表一个褶皱、易碎的卵圆形物，叶为锯齿状，6到16英寸长，类似烟草。春天，从颈部伸出许多下垂的花梗，开淡绿色花，将近2英寸宽，果实为球形、多汁的橙色或红色浆果，类似小型的番茄，次年春天成熟。风茄的每一部分都有毒性。它的原产地是欧洲南部和中部、地中海周围地区，以及科西嘉岛。.

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飞蛾藤

飞蛾藤（学名：Porana racemosa）是旋花科飞蛾藤属的植物。分布在越南、锡金、尼泊尔、泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的陕西、甘肃、长江以南等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，多生长在石灰岩山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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风毛菊

风毛菊（学名：Saussurea japonica）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山西、辽宁、广东、安徽、浙江、湖北、贵州、江西、云南、北京、四川、福建、陕西、甘肃、湖南、西藏、河北、河南、内蒙古、山东等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，一般生长在荒坡、水旁、山坡、山谷、山坡灌全、林下、山坡路旁以及田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裏白艾納香

台北艾纳香（学名：Blumea formosana），又名裏白艾納香，为菊科艾纳香属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的福建、江西、广东、湖南、广西、 浙江等地，生长于海拔150米至1,000米的地区，多生于低山山坡、溪边、草丛和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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裝甲龍屬

裝甲龍屬（學名：Hoplitosaurus）是甲龍類恐龍的一屬，是多刺甲龍的近親。化石是一個部份骨骼，發現於美國南達科他州卡斯特縣的拉科塔組，可能屬於下白堊紀的巴列姆階。由於過去對化石的錯誤鑑定，裝甲龍目前的資料不多。在1980年代末至1990年代初，有學者將牠歸類為多刺甲龍的異名，但最近的研究則接受牠為一個資料不足的有效屬。牠是以羅馬帝國的方陣步兵（Hoplite）為名。.

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裳鳳蝶

裳鳳蝶（學名，Troides helena），又名黃扇蝶，為鳳蝶科裳鳳蝶屬下的一種蝴蝶。.

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裸尾鼠屬

裸尾鼠屬（学名：Melomys）是哺乳綱囓齒目鼠科鼠亞科的一屬。與裸尾鼠屬（細裸尾鼠）同科的動物尚有兔形鼠屬（金背兔形鼠）、小水鼠屬（小水鼠）、小鼩鼠屬（長吻小鼩鼠）、單齒鼩形鼠屬（單齒鼩形鼠）等之數種哺乳動物。.

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裸花水竹叶

裸花水竹叶（学名：Murdannia nudiflora）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于巴布亚新几内亚、印度尼西亚、日本、老挝、夏威夷、印度、斯里兰卡以及中国大陆的广东、江苏、福建、云南、湖南、河南、广西、安徽、山东、四川、江西、浙江等地，生长于海拔130米至1,500米的地区，一般生于低海拔的水边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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裸麥

裸麦（学名：Secale cereale）又称黑麦，是一种在温带地区分布很广的谷物。 黑麦是一种比较新的谷物，在欧洲古代时期这种谷物还不为人所知，它本来被認為是一种杂草，在2000到3000年前在小亚细亚与小麦一起被收割而培养出来的。 2013年联合国粮食及农业组织估计全世界裸麦产量为1670万吨。裸麦和小麦的杂交产品叫做小黑麦，它结合了两种作物的特性。在中欧和东欧，裸麦主要用来烤面包。.

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裸躄魚

裸躄魚，又稱斑紋光躄魚(学名：Histrio histrio、sargassum fish、anglerfish、frog fish、躄/bì(必)/)，俗名五腳虎，是輻鰭魚綱鮟鱇目躄魚亞目躄魚科的其中一種。.

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裸茎老牛筋

裸茎老牛筋（学名：Arenaria griffithii）是石竹科无心菜属的植物。分布在哈萨克、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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裸柱草

裸柱草（学名：Gymnostachyum sanguinolentum）是爵床科裸柱花属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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裸木

裸木（学名：Psiloxylon mauricianum）又名亮皮树，属桃金娘目桃金娘科，是裸木属的唯一物种。.

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裸木亚科

裸木亚科（学名：Psiloxyloideae）又名亮皮树亚科，是桃金娘目桃金娘科的一个演化支，包含2属4种。.

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飾頭龍屬

飾頭龍屬（學名：Goyocephale）是厚頭龍科下的一屬恐龍，生活於上白堊紀的蒙古。如同其他的厚頭龍科，牠有著厚的頭顱骨。飾頭龍被估計可能有10-40公斤重。 飾頭龍的模式種是拉氏飾頭龍（G.

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裘氏小沙丁魚

裘氏小沙丁魚（学名：Sardinella jussieu），又稱裘氏沙丁魚、逑氏小砂丁、金帶砂丁，俗名青鱗仔、鰮仔、沙丁魚，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科的其中一種。.

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裂口鯊

裂口鯊（學名Cladoselache）是一種已滅絕的鯊魚，僅生存於泥盆紀中期。 裂口鯊據信有6呎長。牠的顎骨關節比現今的鯊魚較為脆弱，但有更為強壯的顎骨肌肉。牠有長及流線形的身體，深叉形的尾巴，可見牠是游泳能手。其牙齒有很多尖峰及邊緣光滑，適合咬住（非撕開）獵物。裂口鯊有可能是以尾巴包圍獵物，並將整個吞下。牠的口是在頭部的正中央位置。.

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裂叶秋海棠

裂叶秋海棠（学名：Begonia palmata）为秋海棠科秋海棠属的植物。分布在孟加拉国、南越、不丹至缅甸、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,300米至2,010米的地区，多生长于常绿阔叶林、沟谷林下、山坡水沟边灌丛下或山坡阔叶林下，目前已由人工引种栽培。.

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裂叶罗汉果

裂叶罗汉果（学名：Siraitia borneensis var.）是葫芦科罗汉果属无鳞罗汉果的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,050米的地区，一般生于河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶荆芥

裂叶荆芥（学名：Schizonepeta tenuifolia）是唇形科植物中的一种。.

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裂叶风毛菊

裂叶风毛菊（学名：Saussurea laciniata）为菊科风毛菊属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、内蒙古、新疆、陕西、宁夏等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于荒漠草原和盐碱地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶蒿

裂叶蒿（学名：Artemisia tanacetifolia）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、北美洲、欧洲、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、甘肃、黑龙江、山西、陕西、宁夏、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔400米至3,000米的地区，多生于草坡、低海拔地区的森林草原、林缘、疏林中以、中、草甸、盐土性草原、草原及灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶蓝钟花

裂叶蓝钟花（学名：Cyananthus lobatus）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,500米的地区，多生于山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂叶桑

裂叶桑（学名：Morus trilobata）是桑科桑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔800米的地区，多生在山坡，目前已由人工引种栽培。.

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裂叶沙参

裂叶沙参（学名：Adenophora lobophylla）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生在林下以及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂瓣小檗

裂瓣小檗（学名：Berberis obovatifolia）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于山地流水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂瓣球兰

裂瓣球兰（学名：Hoya lacunosa）是夹竹桃科球兰属的植物。分布于印度尼西亚以及中国大陆的广东等地，常生于次生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂瓣鼠尾草

裂瓣鼠尾草（学名：Salvia schizochila）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,275米的地区，常生于林内，目前已由人工引种栽培。.

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裂瓣朱槿

裂瓣朱槿（學名：Hibiscus schizopetalus）又名吊灯扶桑，是一種屬於錦葵科木槿屬的常綠灌木，原產於非洲東部肯亞、坦桑尼亚、莫桑比克等地，依其花型又俗稱燈籃仔花，常做為綠籬可長至3公尺高，早上花開到花謝約一天，紅色花瓣會裂開向上捲起，下方垂吊著一花蕊。.

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裂萼鼠尾草

裂萼鼠尾草（学名：Salvia schizocalyx）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生于山地，目前已由人工引种栽培。.

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裂萼水玉簪

裂萼水玉簪（学名：Burmannia oblonga）是水玉簪科水玉簪属的植物。分布于马来半岛、中南半岛以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于腐殖土上及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂距凤仙花

裂距凤仙花（学名：Impatiens fissicornis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，多生长在山谷林中以及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂葉月見草

裂葉月見草（學名：Oenothera laciniata）是多年生草本植物，屬於柳葉菜科，月見草屬，葉為互生，呈齒裂狀，花呈黃色，通常在傍晚以後才會開花。主要生長於海邊或河邊沙地。 Category:柳叶菜科.

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裂肋三葉蟲目

裂肋三葉蟲目（學名：Lichida），簡稱裂肋蟲目，為三葉蟲綱下的其中一目。是典型多刺的三葉蟲類。裂肋三葉蟲類的胸部通常有8-13個環節，有一些種類具有非常多的刺。 目前還無法得知裂肋三葉蟲目為何擁有多刺的胸部，雖然這個特徵常常被認為是對於有頜魚類的出現產生的一種抵抗反應，但是這個說法仍然無法完全的解釋這種現象。因為早在奧陶紀時期，也就是在有頜魚類出現之前，有些裂肋三葉蟲類就已經進化出類似棘椎（spines）的結構了。 有人將裂肋三葉蟲目齒肋蟲科(Odontopleuridae)和德氏蟲科(Damesellidae)獨立出來，變成齒肋蟲目(Odontopleurida)。.

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裂苞艾纳香

裂苞艾纳香（学名：Blumea martiniana）为菊科艾纳香属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔700米至850米的地区，多生长在溪流边或空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂果卫矛

裂果卫矛（学名：Euonymus dielsianus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、广西、湖南、广东、云南、四川等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，多生于小山顶、山坡、山尖岩石上、溪边、疏林中以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂果女贞

裂果女贞（学名：Ligustrum sempervirens）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，多生长在山坡或河边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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裂果漆

裂果漆（学名：Toxicodendron griffithii）是漆树科漆属的植物。分布于印度、泰国、缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,900米至2,250米的地区，多生长于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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飛龍掌血

飛龍掌血（學名：Toddalia asiatica，英文名稱：Asian Toddalia、Asiatic toddalia root、Lopez Root、Orange climber），別稱飛龍斬血、爬山虎、下山虎、入山虎、蛇退步、猴子香櫞、雞爪簕、狗欄子、狗柑子、貓爪簕、牛丹子、牛麻簕、牛麻簕藤、八百棒 、八大王、白見血飛、白三百棒、黃大金根、黃椒、黃椒根、黃樹根藤、黃肉樹、細葉黃肉刺、小葉黃肉樹、紅三百棒、三百棒、三叉藤、三文藤、大架歸、大救駕、小挌藤、小格藤、小金藤、溪椒、抽皮簕、刺枇杷、刺米通、迷通果、鉤藤子、簕鉤、勒鉤、油婆簕、畫眉跳、血棒頭、血淋甲、血見愁、血見飛、血蓮腸、見血而亡、見血飛、見血亡、見血散、見而散、散血丹、散血飛、破皮見血、嘛磚藤、野花椒、冬花椒、山胡椒、山橘、土冰粉子、溫答、燒酒鉤、鐵掌米樹、亦雷、硬諾實者實剛、烏面刺及萱子刺等，為芸香科飛龍掌血屬植物。英文俗名Orange climber 意為「會攀爬的橘樹 」。本種因莖幹上滿佈倒生狀皮刺，若不小心誤觸定必鮮血淋漓，兼攀緣的生長習性侊如龍騰飛翔一樣，故而得名飛龍掌血。.

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褐叶榕

褐叶榕（学名：Ficus pubigera），又名毛榕，为桑科榕属的植物。分布在印度、不丹、锡金、泰国、尼泊尔、越南、缅甸、马来西亚以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔400米至880米的地区，常生于石灰岩山地，目前已由人工引种栽培，存在變種鳞果褐叶榕等。.

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褐头蒿

褐头蒿（学名：Artemisia aschurbajewii）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,200米至3,500米的地区，多生于荒漠草原、草甸草原、亚高山草原或砾质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐孢霉

枝孢霉（學名：Mycovellosiella fulva）屬於一種真菌，是引发叶霉病的病原菌。.

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褐山蝠

絨山蝠（学名：Nyctalus noctula），又名夜蝠、山蝠，是一種蝙蝠科山蝠属的中型蝙蝠。牠們喜愛居住於舊建築物的屋簷上，一群由1至50隻不等，飛行速度極快。.

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褐喉樹懶

褐喉樹懶（學名：Bradypus variegatus），又名褐喉三趾樹懶或玻利維亞樹獺，是中美洲及南美洲的一種三趾樹懶。 褐喉樹懶是最廣泛分佈的樹懶，遍佈多種不同的環境，包括常綠及乾旱森林及未開發的地區。牠們是獨自生活的，夜間及日間活動，主要吃葉子。 雌樹懶在繁殖季節會大聲尖叫來吸引雄猴。雌樹懶的尖叫聲很像女人的尖叫聲。 褐喉樹懶呈灰褐色，毛皮粗糙及堅硬。牠們的頭圓，吻鈍，牙齒像釘子，耳朵很多時被遮蔽。牠們的尾巴很短。 褐喉樹懶與霍氏樹懶的棲息地重疊，在重疊的地方，褐喉樹懶較為細小及數量較多，所以經常會在森林中走來走去。.

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褐冠小苦荬

褐冠小苦荬（学名：Ixeridium laevigatum）是菊科小苦荬属的植物。分布于台湾岛、中南半岛、菲律宾、印度尼西亚、日本以及中国大陆的福建等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生长在林下、山坡林缘以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐皮葱

褐皮葱（学名：Allium korolkowii）为葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在山区的干旱山坡及山间盆地，目前已由人工引种栽培。.

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褐石斑魚

褐石斑魚（学名：Epinephelus brunneus），又稱泥斑、雙牙仔、雲紋石斑魚、福石斑鱼，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一種。.

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褐獴

褐獴（学名 Herpestes fuscus） 是产于印度的一种獴。.

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褐穗莎草

褐穗莎草（学名：Cyperus fuscus）为莎草科莎草属的植物。分布在喜马拉雅山西北部、欧洲、俄罗斯、越南、印度以及中国大陆的内蒙古、山西、河北、甘肃、新疆、黑龙江、陕西、辽宁等地，生长于海拔190米至2,600米的地区，常生于稻田中、沟边或水旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐紫鳞薹草

褐紫鳞薹草（学名：Carex obscuriceps）为莎草科薹草属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的四川西南部、云南西北部等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在沼泽地以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐绒盖牛肝菌

褐絨蓋牛肝菌（学名：Boletus badius）是歐洲及北美洲一種很普遍的可食牛肝菌。它們雖與美味牛肝菌不怎麼接近，但一些學者，如安東尼奧·卡路奇歐（Antonio Carluccio），仍高度讚揚這種食物。.

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褐花雪莲

褐花雪莲（学名：Saussurea phaeantha）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、四川西藏、甘肃等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，常生于草甸、沼泽地及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐马鸡

褐马鸡（學名：Crossoptilon mantchuricum）是马鸡属中的一个种，它只分布在中国华北地区，在中国境内是除环颈雉外分布最北的一个种，是中国的特有种。.

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褐黄色风毛菊

褐黄色风毛菊（学名：Saussurea ochrochlaena）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,200米至4,900米的地区，多生长于山坡灌丛草地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐鼠

褐家鼠（学名：Rattus norvegicus），又名褐鼠、大鼠、挪威鼠、大家鼠、白尾吊、耗子、粪鼠、溝鼠，为鼠科家鼠属的动物，是有名及常見的老鼠之一，也是之中最大的物種，一般生活於田野、家舍广泛栖息。该物种的模式产地在英国。 褐家鼠最早源自中國北方，且目前已經散佈到南極以外所有大陸上，在歐洲成為優勢鼠類物種，於北美洲有也不少數量。生活於人類居住地，尤其是都會區。溝鼠也被選出用來作為實驗用鼠類，是重要的模式生物，此外也是一種寵物。 人們不知為何将其命名為挪威鼠，實際上牠們並不是來自挪威，1769年的書《Outlines of the Natural History of Great Britain》作者約翰·貝克恩霍特（John Berkenhout）被認為可能是這誤稱的來源。貝克恩霍特給此物種的學名為Rattus norvegicus，因為他相信此物種是在1728年經由挪威船隻遷移到英國，不過事實上此物種是來自丹麥。.

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褐背蒲桃

褐背蒲桃（学名：Syzygium infra-rubiginosum）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在海南以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐苞薯蓣

褐苞薯蓣（学名：Dioscorea hamiltonii）又名假山藥薯、毛褐苞薯蓣，是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、贵州、湖南、广西、广东等地，生长于海拔100米至1,950米的地区，常生长在路旁、山坡、山谷杂木林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐苞蒿

褐苞蒿（学名：Artemisia phaeolepis）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、西藏、青海、宁夏、甘肃、山西、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，一般生长在沟谷、路旁、草地、山坡、林缘灌丛等地区、荒滩、草甸和砾质皮地与半荒漠草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐苞蓍

褐苞蓍（学名：Achillea impatiens）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,530米至1,950米的地区，多生长于河岸或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐柄南蛇藤

褐柄南蛇藤（学名：Celastrus rosthornianus），又名短梗南蛇藤，是卫矛科南蛇藤属的植物。分布在中国大陆的广西、福建、四川、甘肃、安徽、河南、江西、湖北、云南、浙江、湖南、广东、贵州、陕西等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，常生长在山坡林缘和丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐毛蓟

褐毛蓟（学名：Cirsium fusco-trichum）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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褐斑南星

褐斑南星（学名：Arisaema meleagris）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，一般生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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褶頰蟲目

褶頰蟲目（學名：Ptychopariida）是三葉蟲綱下的其中一目，出現於寒武紀，包括的三葉蟲種類相當的繁多。 褶頰蟲類擁有較大的胸部，通常是由8個或更多的環節組成的，而且褶頰蟲類的胸部通常是比尾部還要長的，牠們的尾部是比較小型的。 category:三葉蟲綱.

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褶苞香青

褶苞香青（学名：Anaphalis plicata）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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餘甘子

子（学名：Phyllanthus emblica），葉下珠科葉下珠屬，分布於印度、斯里蘭卡、印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓、南美、臺灣、香港、江西、福建、廣東、海南、廣西、四川、貴州、雲南以及中南半島等地，生长於海拔200米至2300的地区，多见於山地疏林、灌丛、荒地或山沟向阳处，也有人工种植。果实可以生食，味酸、微涩苦而甘香，食用先苦後甘，口中尚餘甘味，可生津止渴。乾葉可作枕头填料。亦可药用。.

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褒氏貧鱠

褒氏貧鱠（學名：），俗名「山鱸」、「鮑氏澤鮨」，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一個種，。.

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饭包草

饭包草（学名：Commelina bengalensis）是鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布在亚洲热带和亚热带、台湾岛、非洲热带和亚热带以及中国大陆的海南、福建、广西、江西、山东、陕西、云南、河南、湖南、安徽、湖北、河北、江苏、四川、广东、浙江等地，生长于海拔350米至2,300米的地区，多生长在湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西印度櫻桃

西印度櫻桃（學名：Malpighia glabra，Acerola），、大果黃褥花。西印度櫻桃果實含有豐富的維他命C，廣被運用於保健食品與化妝品。西印度櫻桃樹亦為一種觀賞盆栽植物，台灣的西印度櫻桃樹栽植聞名世界。作為藥用植物會使用的部位是果實，具有抗氧化劑、抗黴菌及收斂劑等性質。幫助肝臟的維持及皮膚的保水，對於腹瀉及發燒也很有幫助。.

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西印度海牛

西印度海牛（學名：Trichechus manatus），又称美洲海牛，是一种特殊的海洋哺乳動物，因為牠們可以自由往來於淡水與海水之間。牠們對棲息地的選擇傾向於水草茂盛的河流，或是平靜、水草多而近河口的海域。平常不容易看到這類行動緩慢的動物，因為牠們呼吸時通常只將吻部尖端露出水面。牠們的天敵很少，但在某些地區仍不斷遭到非法獵捕，其他如低溫、被水門夾傷與紅潮等也都會造成其受傷或死亡。科學家辨認出兩個亞種，分別是位於美國東南部海岸的佛羅里達海牛（Trichechus manatus latirostris），與位於大安地列斯群島（Greater Antilles）、墨西哥灣（Gulf of Mexico）與中、南美洲大西洋沿岸的安地列斯海牛（Trichechus manatus manatus）。.

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西南卫矛

西南卫矛（学名：Euonymus hamiltonianus）为卫矛科卫矛属的植物。分布于印度以及中国大陆的陕西、广东、湖北、安徽、广西、福建、甘肃、浙江、湖南、四川、江西等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南千斤藤

西南千斤藤（学名：Stephania subpeltata）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，常生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南吊兰

西南吊兰（学名：Chlorophytum nepalense）为百合科吊兰属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏、贵州、四川等地，生长于海拔1,300米至1,750米的地区，多生在草坡、林缘和山谷岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南大头蒿

西南大头蒿（学名：Artemisia speciosa）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，多生在灌丛、砾质荒坡、草地及阶地与路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南天门冬

西南天门冬（学名：Asparagus munitus）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,400米的地区，多生于灌丛下或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南忍冬

西南忍冬（学名：Lonicera bournei）是忍冬科忍冬属的植物。分布于缅甸、老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔780米至2,000米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南圆头蒿

西南圆头蒿（学名：Artemisia sinensis），別名爲长柄蒿（四川），为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,950米的地区，多生于林缘、亚高山草原、灌丛、高山及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南犁头尖

西南犁头尖（学名：Typhonium omeiense）为天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，见于竹林下杂草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南牡蒿

西南牡蒿（学名：Artemisia parviflora）为菊科蒿属的植物。分布在阿富汗、缅甸斯里兰卡、尼泊尔、印度、克什米尔、锡金以及中国大陆的云南、青海、西藏、陕西、湖北、四川、甘肃等地，生长于海拔2,200米至3,100米的地区，常生长在草丛、坡地、林缘或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南蝇子草

西南蝇子草（学名：Silene delavayi）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南风车子

西南风车子（学名：Combretum griffithii）为使君子科风车子属的植物。分布于孟加拉、马来西亚、缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于山箐疏林中或坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南风铃草

西南风铃草（学名：Campanula colorata）为桔梗科风铃草属的植物。分布于阿富汗、老挝以及中国大陆的贵州、四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，常生于山坡草地或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南鸢尾

西南鸢尾（学名：Iris bulleyana）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，多生长在山坡草地及溪流旁的湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南鹿药

西南鹿药（学名：Smilacina fusca）为假叶树科鹿药属的植物。分布在印度、锡金、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南野古草

西南野古草（学名：Arundinella hookeri）为禾本科野古草属的植物。分布于尼泊尔、印度东北部及缅甸北部山区、锡金、不丹以及中国大陆的四川、贵州西部、西藏、云南等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，见于山坡草地以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南野木瓜

西南野木瓜（学名：Stauntonia cavalerieana）为木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生长在山地山谷溪旁林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南附地菜

西南附地菜（学名：Trigonotis cavaleriei）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，多生在山地林下、溪谷湿地、林缘以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南楤木

西南楤木（学名：Aralia wilsonii）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，多生长于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西南无心菜

西南无心菜（学名：Arenaria forrestii）为石竹科无心菜属的植物。分布于中国大陆的云南、青海、四川、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,900米至5,000米的地区，一般生于沼泽草甸、高山草甸及倒石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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西双版纳粗榧

西双版纳粗榧（学名：Cephalotaxus mannii）是三尖杉科三尖杉属的植物。分布于缅甸、印度、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔740米至800米的地区，多生长在针阔混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西山小檗

西山小檗（学名：Berberis wangii）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，见于山坡灌丛中、混交林中以及砂石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西川韭

西川韭（学名：Allium xichuanense）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,100米至4,300米的地区，一般生于山坡和草地，目前已由人工引种栽培。.

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西巴黄耆

西巴黄耆（学名：Astragalus laspurensis）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西布兰诺人

西布蘭諾人（学名：Homo cepranensis）是一個於1994年發現的人屬頭顱骨。這個化石是在義大利羅馬東南89公里弗羅西諾內省的西布蘭諾發現。 這個化石比西班牙前人的化石還要古老，估計屬於80-90萬年前。他的頭骨有直立人及其他後期物種，如海德堡人的特徵。現時所有的資料仍不足以進行全面的研究。.

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西康玉兰

西康玉兰（学名：Magnolia wilsonii）为木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，多生长在山林间，属中国原产的植物（非从国外引种）。 由於本物种有类似厚朴（Magnolia officinalis）的药用价值，常遭到非法过度采集，而且本品的再生能力差，故目前处於濒危状态。.

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西伯利亚小檗

西伯利亚小檗（学名：Berberis sibirica）是小檗科小檗属的植物。分布在蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆、河北、东北、山西、内蒙古等地，生长于海拔1,450米至3,000米的地区，见于高山碎石坡、陡峭山坡和荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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西伯利亚刺柏

西伯利亚刺柏（学名：Juniperus sibirica）是柏科刺柏属的植物。分布于俄罗斯、欧洲、日本、阿富汗、朝鲜以及中国大陆的吉林、新疆、西藏等地，生长于海拔1,400米至4,200米的地区，常生于林窗下、亚高山矮曲林、山坡针叶林缘、石山顶以及云杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西伯利亚鸢尾

西伯利亚鸢尾（学名：Iris sibirica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的江苏、湖北、江西等地，目前已由人工引种栽培。.

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西伯利亚还阳参

西伯利亚还阳参（学名：Crepis sibirica）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、中欧、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,680米的地区，多生在山脚林缘、山坡、山顶、林下、林间草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西伯利亚滨藜

西伯利亚滨藜（学名：Atriplex sibirica）为苋科滨藜属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的宁夏、吉林、河北、甘肃、青海、黑龙江、内蒙古、陕西、辽宁、新疆等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，多生于渠沿、盐碱荒漠、湖边以及河岸固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北天门冬

西北天门冬（学名：Asparagus persicus）为天门冬科天门冬属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔70米至2,900米的地区，见于盐碱地、戈壁滩及荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北米爬栎

西北米爬栎（学名：Minuartia litwinowii）为石竹科米努草属的植物。分布于土耳其、土库曼、哈萨克斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生长在岩石壁或多砾石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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西北风毛菊

西北风毛菊（学名：Saussurea petrovii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西固凤仙花

西固凤仙花（学名：Impatiens notolophora）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、陕西、甘肃、河南等地，生长于海拔2,200米至3,600米的地区，常生长在混交林中及山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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西班牙帝鵰

西班牙帝鵰（學名：Aquila adalberti）是白肩鵰（學名：Aquila heliaca）的近緣種，僅分佈於西班牙的西部和南部，摩洛哥北部也是可能的產地。直到最近，西班牙帝鵰一直被視為白肩鵰的亞種，但由於形態學、生態學和分子特徵的差別，它已被廣泛視為一個獨立的物種。.

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西班牙鱂屬

西班牙鱂屬（學名：Valencia）為輻鰭魚綱鯉齒目 瓦倫鱂總科（Valencia）之下唯一的一個科瓦倫鱂科（Valenciidae）的唯一一個屬，得名於西班牙的華倫西亞。 本屬物種只出現在歐洲南部。.

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西猯科

西猯科（学名：Tayassuidae） 属于中小型偶蹄目动物，是生活在美洲大陆的猪形亚目的动物。西猯外形和习性和猪非常相似，但体型比猪科小，后肢只有3趾。虽为杂食性，但比猪科更适应植物性食物，胃的构造比猪科复杂，獠牙向下，而非野豬般向上弯曲，是强有力的攻击性武器，除了獠牙外，还有臭腺可用于驱敌。 包含以下几个属和种：.

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西疆韭

西疆韭（学名：Allium teretifolium）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于干旱的石质山坡，目前已由人工引种栽培。.

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西瓜

西瓜（學名：Citrullus lanatus），古稱寒瓜，是葫蘆科西瓜屬的一種植物或其果實。原產於非洲，是一種雙子葉開花植物，形狀像蔓藤，葉子呈羽毛狀。它所結出的果實是假果，且屬於植物學家稱為假漿果的一類。果實外皮光滑，呈綠色或黃色及有深綠色的花纹，果瓤多汁為红色或黃色。但西瓜種植时怕水，水澆灌或浸泡多了之後容易導致甜度降低，是為水傷。 西瓜可分為野生或種植的。野生的西瓜稱為野生西瓜種質（學名：Citrullus lanatus var.），瓤和瓢顏色分別接近冬瓜。而種植的西瓜則稱為栽培西瓜品系（學名：Citrullus lanatus var.）。.

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西番莲

西番莲（学名：Passiflora edulis），產於美洲的熱帶及亞熱帶地區。原產於巴西，巴拉圭，1610年間傳入歐洲，當時西班牙傳教士發現其花部的形狀極似基督之十字架刑具，柱頭上3個分裂，極似3根釘，花瓣紅斑、恰似耶穌頭部被荊棘刺出血形象，5個花藥，恰似受傷傷痕，西班牙人以Passioflos名之，直譯之為受難花 (Passion Flower)。Passion也有「热情」之意，故也常被誤称为「热--果」, 與原意無關。西番莲的花有5片花萼和5片花瓣，像鐘上的字盤，所以日本人又稱為時計果。 西番莲的果汁常被用作香料，加在其他果汁中。.

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西番蓮屬

西番蓮屬（学名：Passiflora）是西番蓮科中擁有500個種的屬。它們大部分是藤蔓，有一些種類是灌木，少數種類是草本植物，百香果Passiflora edulis是本屬最有名的成員。.

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西畴卫矛

西畴卫矛（学名：Euonymus percoriaceus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西非羊角拗

西非羊角拗（学名：Strophanthus sarmentosus）为夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于西非、塞内加尔以及中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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西非沙蟒屬

西非沙蟒屬（學名：Gongylophis）是蛇亞目蚺科沙蟒亞科下的一個屬，主要包括分布於非洲及印度次大陸的無毒蚺蛇。目前共有3個品種已被確認。.

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西表山貓

西表山貓（學名：Prionailurus bengalensis iriomotensis），又称西表猫，是棲息在日本琉球列島八重山群島中西表島上的一種貓科動物。在发现之初，被认为是新物种，后来认定是豹猫的亚种，称为“豹猫西表亚种”.

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西風龍屬

西風龍屬（学名：Zephyrosaurus）是鳥腳下目稜齒龍科的一屬恐龍。西風龍的化石是一個部份頭顱骨與顱後身體的碎片，發現於蒙大拿州卡本縣的Cloverly組，年代為下白堊紀的阿普第階到阿爾比階。新的西風龍化石正準備敘述中，在馬里蘭州與維吉尼亞州發現的足跡化石被歸類於類似西風龍的動物。.

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西西里馬爾他侏儒河馬

西西里馬爾他侏儒河馬（学名：Hippopotamus melitensis）是已滅絕的河馬，生存於更新世的馬爾他。由於沒有掠食者，故牠們在島內出現侏儒化。牠們大部份的遺骸都是在Għar Dalam洞穴內發現。.

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西龍屬

西龍屬（學名Hesperosaurus）是一屬草食性恐龍，生活於侏羅紀啟莫里階至提通階（約1億5000萬年前）。化石發現於美國懷俄明州。由於牠是從莫里遜組較老的地層部份發現，所以生存年代是略早於其他莫里遜組劍龍下目恐龍。 西龍是種典型的劍龍科，牠的背部有交互的裝甲，及尾巴上有四條尖刺。牠的背部裝甲不比劍龍的高，但較長。頭顱骨較劍龍的短、寬，與銳龍最為相似。.

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西部黑犀

西部黑犀（學名：Diceros bicornis longipes），又名西部黑犀牛或西非黑犀牛，是黑犀最稀有的亞種。牠們曾一度廣泛分佈在非洲中西部的大草原，但因被大量獵殺而致數量急速下降，並於2006年被認為已經滅絕。2011年11月10日，国际自然保护联盟宣布此亚种灭绝。.

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西蘭花

--（学名：，Broccoli），又稱--、綠花菜、綠花椰、百加利（一些海外的中國餐館所用音譯），是一種蔬菜。西兰花源於意大利，和花椰菜、結球甘藍、同為甘藍的變種。因产自西方，与同属甘蓝变种的芥藍味道极其相似，而又像其花朵得名西兰花，也因像青绿色菜花而得名綠菜花。.

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西藏卫矛

西藏卫矛（学名：Euonymus tibeticus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,100米的地区，常生于林缘灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏吊灯花

西藏吊灯花（学名：Ceropegia pubescens）为夹竹桃科吊灯花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、缅甸、印度以及中国大陆的贵州、西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏天门冬

西藏天门冬（学名：Asparagus tibeticus）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔3,800米至4,000米的地区，见于村边、路旁及河滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏三瓣果

西藏三瓣果（学名：Tricarpelema xizangense）为鸭跖草科三瓣果属的植物。分布于中国大陆的西藏南部等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏弓果藤

西藏弓果藤（学名：Toxocarpus himalensis）为夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏、贵州、云南、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在林缘灌木丛中和山谷荫处密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏微紫草

西藏微紫草（学名：Microula tibetica）是紫草科微孔草属的植物。分布在克什米尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,300米的地区，见于湖边沙滩上、山坡流砂中及高原草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏土当归

西藏土当归（学名：Aralia tibetana）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,500米的地区，常生长在森林中以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏地不容

西藏地不容（学名：Stephania glabra）为防已科千金藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，多生长于河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏冬青

西藏冬青（学名：Ilex xizangensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长在山坡冷杉林中，目前已由人工引种栽培。.

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西藏凤仙花

西藏凤仙花（学名：Impatiens cristata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，多生在林下及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏党参

西藏党参（学名：Codonopsis xizangensis）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,000米的地区，一般生长在草甸和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏八角

西藏八角（学名：Illicium griffithii）是五味子科八角属的植物。分布于印度、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，多生在雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏秦艽

西藏秦艽（学名：Gentiana tibetica）为龙胆科龙胆属的植物。分布在锡金、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至4,200米的地区，多生在路旁、地边、灌丛及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏繁缕

西藏繁缕（学名：Stellaria tibetica）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,500米的地区，多生长于石灰岩山石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏红杉

西藏红杉（學名：Sikkim Larch）是落叶松属下的一个物种，主要分布在喜马拉雅山脉东部、尼泊尔、锡金、不丹和中国西南部。 Category:落叶松属.

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西藏风毛菊

西藏风毛菊（学名：Saussurea tibetica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏香青

西藏香青（学名：Anaphalis tibetica）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,100米的地区，常生于灌丛中、高山亚高山针叶林下或山坡阳地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏马兜铃

西藏马兜铃（学名：Aristolochia griffithii）为马兜铃科马兜铃属的植物。分布在尼泊尔、不丹、印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鸢尾

西藏鸢尾（学名：Iris clarkei）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,550米至3,020米的地区，常生长在溪流旁及湖边的湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鹅绒藤

西藏鹅绒藤（学名：Cynanchum heydei）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏鹅掌柴

西藏鹅掌柴（学名：Schefflera wardii）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏蒲桃

西藏蒲桃（学名：Syzygium xizangense）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有品種。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，常生长在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏通脱木

西藏通脱木（学名：Tetrapanax tibetanus）是五加科通脱木属的植物。分布于卡马河以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生长在阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏附地菜

西藏附地菜（学名：Trigonotis tibetica）为紫草科附地菜属的植物。分布在锡金、克什米尔、尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海、四川等地，生长于海拔1,800米至4,200米的地区，多生于圈滩、高山、灌丛中、亚高山山地草坡及路旁亦有生长，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏暗罗

西藏暗罗（学名：Polyalthia chinensis）为番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山地山坡阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏柯

西藏柯（学名：Lithocarpus xizangensis）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，一般生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏棕熊

西藏棕熊（學名：Ursus arctos pruinosus）是棕熊的亚种，生活在青藏高原东部。西藏棕熊也叫蓝熊或马熊。西藏棕熊的西藏名为Dom gyamuk。西藏棕熊是世界上最稀少的棕熊之一，西藏棕熊很少被发现，而且目前只有西藏棕熊的骨头和皮毛的标本。在1854年被命名。 西藏棕熊以與雪人的關係而著名。一個1960年的探險隊出發前往尋找雪人存在的證據，由艾德蒙·希拉里爵士所領導，結果他們找到兩撮被認為是 "雪人毛" 的毛髮，經由科學鑑定的結果認為是西藏棕熊毛皮的一部份。儘管西藏棕熊不太可能棲息在如此高海拔的地方與雪地中，這些皮毛可能來自於尋找食物或配偶的少數個體。由於資訊的缺乏，目前對西藏棕熊的生活習性和分佈範圍所知甚少。 有些专家认为，戈壁棕熊和西藏棕熊是同一个亚种；這是根據形態學上的相似與認為戈壁棕熊是西藏棕熊的孑遺的理論。.

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西藏沙棘

西藏沙棘（学名：Hippophae thibetana）是胡颓子科沙棘属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川等地，生长于海拔3,300米至5,200米的地区，常生于高原草地河漫滩和岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏滇紫草

西藏滇紫草（学名：Onosma waltonii）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，见于干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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西藏无柱兰

西藏无桂兰（学名：Amitostigma tibeticum）为兰科无柱兰属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,660米至4,350米的地区，多生在生进：高山潮湿草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西葫芦

翠玉瓜，學名西葫蘆又名夏南瓜（學名：Cucurbita pepo var.），是美洲南瓜（學名：Cucurbita pepo）的人工栽培品种，果实供食用。外型特色是頂部原本跟莖相連的切面有星星形狀。.

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西里龍屬

西里龍屬（學名：Silesaurus）是種恐龍形類動物，生存於三疊紀晚期卡尼階的波蘭，接近2億3000萬年前。 西里龍的化石發現於波蘭西里西亞奧波萊的Keuper黏土層，西里龍的屬名與種名即以發現地西里西亞與奧波萊為名。模式種是奧波萊西里龍（S.

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西桦

西桦（学名：Betula alnoides）为桦木科桦木属的植物。分布于尼泊尔、越南以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔700米至2,100米的地区，常生长在山坡杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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西江秋海棠

西江秋海棠（学名：Begonia fordii）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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西洋蒲公英

西洋蒲公英（學名：Taraxacum officinale），菊科蒲公英屬植物，因其繁殖能力強而在世界各地均被視為野草，在全球多個平原及溫帶地區均有其影蹤。分布于北美洲、吉尔吉斯斯坦、哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至2,200米的地区，多生在低山草原、森林草甸以及田间与路边。此外也有人將其視為藥草的一種。 05.2010 löwenzahn 3.jpg|花 Pusteblume.JPG|具白色冠毛的種子 Taraxacum sect.

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西洋松露科

西洋松露科（學名：Tuberaceae；），又名块菌科，是一種子囊菌門mycorrhizal類的真菌。美食中的極品松露就是這一科的生物。 It includes the genus Tuber, which includes the so-called "true" truffles.

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西洋梨

西洋梨（学名：Pyrus communis），又称秋洋梨、洋梨、阳梨、巴梨、香蕉梨、茄梨、葫芦梨，香港俗稱啤梨，薔薇科植物。果实经过后熟，柔软多汁，具有香气，风味甚佳。.

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馥芳艾纳香

馥芳艾纳香（学名：Blumea aromatica）别名香艾、薄葉艾納香、馥芳艾香，是菊科艾纳香属的植物。特徵：多年生直立草本至亞灌木，株高0.8~2.2m，上部多分枝；全株被腺毛及多細胞毛。葉，兩面被毛，不規則鋸齒緣；下部較小，倒卵形，近無柄；中部最大，長橢圓形，長可達20~30cm；上部最小，披針形至卵狀披針形，花序總梗由上部葉腋伸出。頭花頂生或腋生，圓錐狀排列；總苞圓柱形，被多細胞毛，苞片5~6曾，反捲。頭花全為管狀(心)花，黃色。瘦果圓柱形，被毛，長1~1.5mm。.

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馨香玉兰

香玉兰（学名：Magnolia odoratissima）为木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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馬夫魚

白吻立旗鯛（学名：Heniochus acuminatus），又稱馬夫魚，俗名黑白關刀，為輻鰭魚綱鱸形目蝴蝶魚科的其中一種。.

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馬尾松鼠屬

尾松鼠屬（学名:Sundasciurus），哺乳綱、囓齒目、松鼠科的一屬，而與馬尾松鼠屬（馬尾松鼠）同科的動物尚有山松鼠屬（巴拿馬山松鼠）、花鼠屬（小花鼠）、美洲黃鼠屬（洛基山黃鼠）、細趾黃鼠屬（細趾黃鼠）等之數種哺乳動物。.

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馬什龍屬

什龍屬（學名：Marshosaurus）是一屬中等身型的獸腳亞目恐龍，頭骨長60公分，身長估計有5-6米長。 正模標本包括三到四個個體的部份骨骼，發現於美國猶他州與科羅拉多州的莫里遜組，地質年代估計是屬於侏羅紀晚期啟莫里階，距今約1億5500萬年至1億5000萬年前。正模標本是個左腸骨，發現於猶他州的克利夫蘭勞埃德採石場。 牠的化石顯示牠的手臂短但強壯。身體骨骼的特徵則表示了牠是屬於鳥獸腳類，這是一類外形像鳥類的獸腳亞目，如暴龍、迅猛龍及異特龍等。科學家們並不肯定馬什龍的分類，有可能是屬於肉食龍下目或虛骨龍類。在2009年，R.B.J. Benson研究斑龍的新標本，建立出新的斑龍超科研究，將馬什龍歸類於斑龍超科。 模式種是兩百年馬什龍（M.

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馬來王豬籠草

来王猪笼草（学名：Nepenthes rajah），又名王侯豬籠草、拉賈豬籠草及豬王豬籠草，是婆罗洲马来西亚沙巴坦布幼昆山附近及基纳巴卢山特有的热带食虫植物。Clarke, C. M. 1997.

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馬來穿山甲

來穿山甲（學名：Manis javanica），又名爪哇穿山甲或爪哇鯪鯉，是東南亞的一種穿山甲，分佈在泰國、印尼、菲律賓、越南、老撾、柬埔寨、馬來西亞及新加坡的森林。牠們大部份時間都是在樹上休息或覓食。.

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馬來貘

來貘（学名：Tapirus indicus）又名亚洲貘、印度貘，是貘屬下的一個種，屬於奇蹄目貘科。.

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馬來鷹鵰

來鷹鵰（拉丁文學名：Spizaetus alboniger）是一種猛禽，和其他鷹一樣是鷹科的成員之一。牠們一般活躍於西馬來西亞、新加坡、蘇門答臘和婆羅洲。牠們一般會在樹上建小鳥窩和每次只生一隻蛋。 馬來鷹鵰是一種偏大的猛禽，一般身長51至58公分。在成年馬來鷹鵰的尾部有明顯的白色條紋。牠們有明顯突出的冠，這冠被認為像Bazas。未成熟的馬來鷹鵰的上半身呈棕色，而牠們的頭和下半身都呈淺棕色。.

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馬珂蛤科

蛤科（學名：Mactridae），又名蛤蜊科，是一種居住在淺海中的雙殼綱軟體動物。.

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馬纓丹

纓丹（学名：Lantana camara參考： ）同馬櫻丹，別稱五色梅、七色梅、五龍蘭、如意草、五彩花、臭草、臭金鳳、五雷丹、五色繡球、變色草等，客家人稱之為綿鼻公花，。原本主要分布於南美洲、西印度，馬纓丹屬（）常綠灌木。一般花期大約是在4月中、下旬到隔年的2月中旬左右，不過也因氣候與溫度的影響，幾乎整年都能看到開花，可說是常盛的植物參考：《公共植物大台北都會篇》，黃永傳、陳成基、沈志誠、張育森共著，ISBN 9579739242。一叢花序之中常會有多色的變化，所以別名也稱為五色梅、五彩花；同時枝葉含有特別的刺激氣味，所以馬纓丹也有臭草、臭金鳳等別名。在台灣大約於1645 年由荷蘭人引入，因繁殖力強，目前為台灣平地野外普遍可見的外來種。.

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馬鞍藤

厚藤（學名：Ipomoea pes-caprae），又名马鞍藤（福建、广东、广西）、沙灯心（广东）、马蹄草、鲎藤（福建）、海薯、走马风、马六藤、白花藤（浙江）、海茹藤、二裂牵牛、二叶红薯、红花马鞍藤、马蹄金、狮藤、海薯藤、沙藤，是一種常見於熱帶地區的旋花科牽牛花属多年生匍匐蔓生草本植物。厚藤的葉先端明顯凹陷或是接近兩裂。厚藤生長在海灘較高的地區並且能在含鹽的環境生長。.

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馬鬃龍屬

鬃龍屬（學名：Equijubus），是鴨嘴龍超科恐龍的一屬，生存於下白堊紀阿普第階的中國西北部。模式標本是被發現於中國甘肅省的馬鬃山。.

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馬門溪龍屬

溪龍屬（學名：Mamenchisaurus）为蜥臀目蜥腳下目恐龙的一属，属於馬門溪龍科。牠們生活在侏罗纪晚期，广泛分布在东亚地区。馬門溪龍的体长可达22到26公尺，而脖子占一半长度，馬門溪龍是曾经生活在地球上的脖子最长的动物。.

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馬里龍屬

里龍屬（學名：Maleevus）是甲龍下目的一屬恐龍。馬里龍身長估計約6米，生存於上白堊紀的森諾曼階至土侖階，距今約9400萬年至7300萬年前。.

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馬氏濱藜

氏濱藜或海滨藜（学名：Atriplex maximowicziana）是苋科滨藜属的植物，是中国的特有植物。分布于日本以及中国大陆的福建等地，多生于海滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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馬拉巴栗

拉巴栗（學名：Pachira aquatica，Malabar chestnut），又名發財樹、美國花生、瓜栗，属木棉科馬拉巴栗属的一种植物。這個屬的名稱取自圭亚那語，意思是「在水中」。馬拉巴栗原産於中美洲及南美洲。.

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馬拉圭龍屬

拉圭龍屬（學名：Malarguesaurus）是蜥腳下目巨龍形類的一屬。化石發現於阿根廷門多薩省的Portezuelo組，年代為白堊紀的土侖階晚期到康尼亞克階早期，約8900萬年前。化石包含尾椎、人字形骨、肋骨、四肢骨頭。 模式種是M.

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馬拉蓋塔椒

馬拉蓋塔椒 （学名：Capsicum frutescens var.）是一種產於巴西巴伊亞州的一種辣椒 （注意不要與薑科的天堂椒 Aframomum melegueta）混淆。 此種果實未熟綠色，成熟時轉紅，長2英吋。辣度為60,000 至 100,000史高維爾單位。常用於巴西地方菜色中。 Category:香料 Category:辣椒屬.

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馳龍科

馳龍科（学名：Dromaeosauridae）又名奔龍科，是群類似鳥類的獸腳亞目恐龍。牠們是群體型中至小型的肉食性恐龍，繁盛於白堊紀。在非正式的用法裡，牠們通常被稱為「盜龍」（Raptor），這個名稱因為電影《侏儸紀公園》（Jurassic Park）出現的伶盜龍而開始盛行。馳龍科的屬名在希臘文意為「奔跑的蜥蜴」，dromeus / δρομευς 意為「奔跑」，而sauros / σαυρος 意為「蜥蜴」。 馳龍科的恐龍分布範圍可能極廣，化石在北美洲、歐洲、非洲、亞洲、南美洲以及南極洲等地Case, J.A., Martin, J.E., and Reguero, M. (2007).

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首冠藤

首冠藤（学名：Bauhinia corymbosa）是豆科羊蹄甲属的植物。分布于亚热带、世界热带以及中国大陆的广东、海南等地，一般生长在山谷密林中或山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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首阳小檗

首阳小檗（学名：Berberis dielsiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河南、河北、山东、湖北、山西、甘肃等地，生长于海拔600米至2,300米的地区，多生长于山沟溪旁、山坡、山谷灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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覆瓦繁缕

覆瓦繁缕（学名：Stellaria imbricata）是石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生在山坡或山坡河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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覆盆子

覆盆子（學名：Rubus idaeus）是薔薇科懸鉤子屬的木本植物，其果实味道酸甜，植株的枝干上长有倒钩刺。.

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香叶蒿

香叶蒿（学名：Artemisia rutifolia）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔1,300米至3,800米的地区，一般生长在草原、干河谷、干山坡、山间盆地、森林草原和半荒漠草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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香合欢

香合欢（学名：Albizia odoratissima）为豆科合欢属的植物。分布于马来西亚、印度以及中国大陆的广东、广西、福建、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,560米的地区，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香冬青

香冬青（学名：Ilex suaveolens）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、湖南、广东、云南、安徽、浙江、福建 、江西等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，见于常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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香石蒜

香石蒜（学名：Lycoris incarnata）是石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、云南等地，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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香花藤

香花藤（学名：Aganosma acuminata）是夹竹桃科香花藤属的植物。分布在印度、印度尼西亚、菲律宾、马来西亚以及中国大陆的海南等地，常生长在林缘、低丘陵山坡疏林中及近海边沙地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香花暗罗

香花暗罗（学名：Polyalthia rumphii）是番荔枝科暗罗属的植物。分布在印度尼西亚、菲律宾、马来半岛以及中国大陆的广东等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在低海拔至中海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香芹

香芹（学名：Petroselinum crispum），是一种蔬菜，又有巴西利、巴西里、洋香菜、歐芹、洋芫荽或番芫荽、荷蘭芹等名稱。伞形科欧芹属的二年生草本。原产地中海沿岸。高15～20cm、具有清爽的香味和鲜綠色。古罗马时代起用于烹调，也是世界上用的最广的一种草药。对地质和气候的适应性高，栽培也容易，故世界各地都有栽培，但对乾燥的适应性差。.

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香菌柯

香菌柯（学名：Lithocarpus lycoperdon）为壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香菇

香菇（学名：Lentinula edodes）又叫做冬菇、北菇、香蕈、厚菇、薄菇、花菇、椎茸，为小皮伞科香菇属的物种，是一种食用菇類。 一般食用的成員為，鲜香菇脱水即成乾香菇，便于运输保存，是一种重要的南北货。中菜广泛使用乾/鲜香菇。烹饪时需将乾香菇先行泡水发制。素三鲜中，香菇往往作为其中的一鲜出现。在斋食中，香菇亦为重要原料之一。.

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香青

香青（学名：Anaphalis sinica），又名通肠香，为菊科香青属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国中部、北部、东部及南部等地，生长于海拔400米至2,000米的地区，常生长在亚高山灌丛、低山、山坡、草地以及溪岸。常被误称为“籁萧”、“萩”，但其应为蒿属植物。.

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香魚

香魚（學名：Plecoglossus altivelis），為知名的食用魚，是胡瓜魚目香魚科香魚屬的唯一一種。又稱為國姓魚或𫙮魚。.

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香豬殃殃

香豬殃殃（学名：Galium odoratum）又名香車葉草，是茜草科豬殃殃屬的植物，原產於歐洲、西亞及北非。植株具有香味，可以添加在食物及酒內以增加食品的風味。 多年生草本植物，植株長三十至五十公分，常平臥在地面上或攀附在其他植物上。葉為單葉，披針形，光滑無毛，長二至五公分，葉六至九片輪生。花小，花徑四至七公釐，白色，每一朵花有四片花瓣，花瓣在基部合生，花序為聚繖花序。種子直徑二至四公釐，種子上生有極小的鉤狀刺毛，這些刺毛可以鉤住衣服或動物的毛皮，利用人類及動物來散播種子。 香豬殃殃喜歡潮濕且肥沃的土壤，在半遮蔭至完全遮蔭的環境下生長良好，夏季時因為水份蒸散的較快，土壤比較快乾，栽培時要注意土壤的濕潤度，需常常澆水，以防止土壤過度乾燥，造成植株枯死。繁殖時主要是使用分株法繁殖，將已生根的莖由母株切離或是挖取埋在土裡的走莖另行種植即可。.

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香茅

香茅是禾本科香茅屬（学名：Cymbopogon）約55種芳香性植物的統稱，為常見的香草之一。因有檸檬香氣，故又被稱為檸檬草。最適種植於海拔50至500公尺，排水良好之山坡地。.

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香胶蒲桃

香胶蒲桃（学名：Syzygium balsameum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于锡金、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,400米的地区，常生长在潮湿森林及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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香藜

香藜（学名：Chenopodium botrys）是苋科藜属的植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,900米的地区，一般生于山谷、人家附近、河岸阶地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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香蒲科

香蒲科（学名：Typhaceae）只有2属约48种，分布在除南非、马达加斯加岛和中美洲以外的世界各地，中国有约16种，其中香蒲属主要分布在北方，黑三棱属则分布在东北到西南一带。.

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香蒲桃

香蒲桃（学名：Syzygium odoratum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、广东等地，常生于平地疏林和中山常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香蕉

香蕉（学名：Musa paradisiaca），又稱甘蕉、芎蕉、芽蕉，弓蕉（闽南语：king-tsio/kin-tsio/kim-tsio；客家語：Khiûng-tsiâu），為芭蕉科芭蕉属小果野蕉（M.）及野蕉（M.）的人工栽培杂交种，为多年生草本植物。果实长有棱；果皮黄色，果肉白色，味道香甜。主要生长在热带、亚热带地区。原产于亚洲东南部热带、亚热带地区。佤语称为“muah nbaex”。 香蕉原產於熱帶的马来群岛及澳洲北部地區，最早可能是在巴布亞紐幾內亞馴化 。至少有107個國家生產香蕉。種植香蕉主要是為其果實，偶爾會用作纖維、、或園藝植物。2013年香蕉是產值第四大的食用植物，僅次於米、麥及玉米.

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香附

香附（学名：Cyperus rotundus），別名莎草、大香附、香頭草、土香草、土香（臺灣和閩南一帶）、水香稜、地藾草，為莎草科的多年生草本植物，莖直立，三棱形，高40厘米；葉近基生出，細長，呈線形，略比莖短，約20厘米。葉脈平行，中脈明顯，春夏開花抽穗，穗狀花序做繖房狀排列，花序扁狀長筒型，紅褐色。莎草多生於山坡草地或水邊濕地上，在中國廣大地區都有分佈。.

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香根鸢尾

香根鸢尾（学名：Iris pallida）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。 香根鸢尾的根稱為鳶尾根，是西方草药学中的一种重要的草药，现在已成为香水的一种定香剂以及基本香型，也是很多金酒品牌的配料。 香根鸢尾是法国的国花。 File:Iris pallida001.jpg File:Vilkdalgis001.JPG File:Kosaciec bialy Iris palladia palladia.jpg File:Iris pallida.jpg.

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香桦

香桦（学名：Betula insignis）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、贵州、四川、湖南等地，生长于海拔1,400米至3,400米的地区，多生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香桃木属

香桃木屬（学名：Myrtus），常绿灌木，属桃金娘科。 在优美动听的希腊神话中，香桃木被尊为爱神阿芙洛狄蒂的圣花。由此而来，希腊古时的新娘们都喜欢佩戴香桃木花叶编织的婚冠。.

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香椿

香椿（学名：Toona sinensis），又名香椿芽、香樁、香樁頭、大紅椿樹等，根有二層皮又稱椿白皮，原產於中国。.

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香椿屬

香椿屬（学名：Toona）是楝科下的一属，分布於亚洲和大洋洲大部分地区。.

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香水草

南美天芥菜（学名：Heliotropium arborescens），又名香水草、洋茉莉，是紫草科天芥菜属的植物。分布于秘鲁以及中国大陆的栽培等地，目前已由人工引种栽培。因其花具有浓郁独特之香味，故又名“香水草”，可製成香料。也是切花、花壇、盆栽的很好材料。.

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香港古樹名木

香港古樹名木，是一本香港出版的參考書，由香港賽馬會慈善信託基金會贊助。內容表列及介紹香港100種古樹名木的中英文學名、俗稱，及其在香港發現的位置，部分例如.

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香港大沙葉

香港大沙葉（學名：Pavetta hongkongensis，英文名稱：Hong Kong Pavetta），別稱茜木或滿天星，為茜草科大沙葉屬植物。於1850年由美國人懷特（Charles Wright）在香港島發現並製成模式標本，但直到1934年才以香港命名為新品種植物。.

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香港巴豆

香港巴豆（學名：Croton hancei），大戟科植物，是香港境內的極危物種，是香港本土獨有的一種巴豆。在消失多年後，於1997年，香港巴豆在青衣島再被發現，現在受香港法例第96A章的保護。現時香港巴豆有兩個亞種：一個是最初發現的品種，另一個是後來發現的變種。.

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香港瘰螈

香港瘰螈（學名：Paramesotriton hongkongensis），舊稱香港蠑螈，是香港唯一一種本土蠑螈。部份自然學家認為牠們是中國瘰螈（Paramesotriton chinensis）的一個亞種，但普遍認同分立的方法（Thorn and Raffaëlli et.

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香港瓜馥木

香港瓜馥木（学名：Fissistigma uonicum）为番荔枝科瓜馥木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、福建、广西、湖南等地，生长于海拔240米的地区，一般生长在丘陵山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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香港鬥魚

香港鬥魚（學名：Macropodus hongkongensis）(“或俗稱：冷飯皮”)，鬥魚科魚類，一度被認為只分佈在香港東北部(曾有發現分佈於大嶼山)，但現時已證實亦分佈於廣東和福建。模式標本產地是沙羅洞，多棲息於在低地淡水濕地和流速緩慢的河溪。模式標本及對模式標本現藏於德國柏林洪堡大學自然博物館。 曾被誤認為產於越南的黑叉尾鬥魚（誤認學名為 Macropodus concolor），在1999年於香港發現時以為是香港的一個新物種記錄，其後於2002年確認為新種。 全球最大的香港鬥魚棲息地為西貢深涌，但已於1999年被發現遭受私人發展商破壞，令香港鬥魚在深涌數量大幅減少，保育人士進行緊急的拯救，將沼澤僅餘發現的鬥魚送到嘉道理農場暨植物園。 由於分佈過於狹窄，加上城市發展等威脅，令香港鬥魚面臨絕種威脅，香港政府正進行保育計畫。嘉道理農場暨植物園動物保育部亦為了繁殖，保護香港鬥魚這個瀕危物種，飼養了一定數量的個體，以進行保育繁殖的計劃。.

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香港魔芋

香港魔芋（学名：Amorphophallus oncophyllus）是天南星科魔芋属的植物。分布在印度安达曼群岛、泰国、马来半岛以及中国大陆的广东省等地。.

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香港鹰爪花

香港鹰爪花（学名：Artabotrys hongkongensis）为番荔枝科鹰爪花属的攀緣植物。分布于越南以及中国大陆的湖南、广西、云南、贵州、广东以及香港(跑馬地、柏架山、大嶼山、林村、元朗、粉嶺、上水等)，生长于海拔300米至1,500米的地区，常生长在山地密林下及山谷荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。 香港鷹爪花的模式標本於1853年在香港島歌賦山採集。.

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香港茶

香港茶 （學名：Camellia hongkongensis），又名香港红山茶，是杜鵑花目山茶科山茶屬小型喬木植物，屬於香港瀕危植物。現在受到香港《林務規例》所保護。 1849年，香港茶被依歷上校（Colonel Eyre）初次發現於扯旗山，後來在香港的薄扶林、聶高信山、柏架山等地及廣東省其他地點亦有所發現，但廣東省內的數量相當少。漁農自然護理署已經採摘種子來培育幼苗。 香港茶一般高10米，枝嫩色紅無毛。葉革質，長圓形，端尖底楔，面亮無毛，邊有疏鈍齒；葉柄不長。花鮮粉紅色而無柄，沒香味；苞片及萼片被有脫落性絹毛；花瓣5，基部連生；黃色雄蕊無毛；子房有毛，有3到4枝花柱，離生。蒴果球形，有3到4個室。花期從每年12月到3月。.

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香港薹草

香港薹草（学名：Carex ligata）为莎草科薹草属的植物。分布于中国大陆的福建、安徽、广东等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，一般生长在林中、路边草丛中、山坡草甸及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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香港金線蘭

香港金線蘭（学名：Anoectochilus yungianus），蘭科開唇蘭屬，香港稀有物種，地生性草本。 香港金線蘭只生於大帽山、馬鞍山及大東山高地近溪流的石縫或林地上。特徵為純白色絲狀根狀匍匐，淺桃紅色莖呈圓柱形，匙形葉片對生。葉脈明顯如金紅色絲網狀玫麗圖案。故此得名金線蘭。.

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香港杜鵑

香港杜鵑 （學名：Rhododendron hongkongense ，英文：Hong Kong Azalea），別稱白馬銀花，為杜鵑花科杜鵑花屬马银花亚属植物。於1847年－1850年間在香港島首次發現，發現初期被誤認為是另一品種，直至1930年才正式冠以為香港命名的新品種。花期3－4月，果期7－12月。.

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香港木兰

香港木兰（学名：Magnolia championii）为木兰科木兰属的植物。分布在香港、广东等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生于低海拔山地常绿阔叶林中，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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见血封喉树

見血封喉树（學名：Antiaris toxicaria），又稱箭毒木，為木本植物桑科見血封喉屬植物，是世界上最毒的植物、樹之一，載中國數字植物標本館，2009年6月24日查閱。 箭毒木是見血封喉屬下唯一種，但有不同亞種，生長在亞洲和非洲的熱帶地區，都含有劇毒的乳汁。中國只有見血封喉一種，見於雲南的西雙版納、廣西南部、廣東西部和海南省等地，現已列為二級珍貴保護植物。.

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见血飞

见血飞（学名：Caesalpinia cucullata）为豆科云实属的植物。分布于中南半岛、印度、锡金、尼泊尔、马来半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，一般生于山坡疏林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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见霜黄

见霜黄（学名：Blumea lacera），又名生毛将军，为菊科艾纳香属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚、亚洲东南、非洲东亚以及中国大陆的江西、福建、广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔120米至800米的地区，常生长在路旁、草地和田边。.

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駝背胡椒鯛

駝背胡椒鯛（学名：Plectorhinchus gibbosus），又稱駝背石鱸、黑石鱸、黑胡椒鯛，俗名打鐵婆，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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駭鳥

駭鳥（學名Phorusrhacidae）是一類大型的肉食性及不能飛行的鳥類，於6200萬-200萬年前新生代的南美洲，是非常普遍的獵食者。牠們約有1-3米高。 本物種最初被歸入鶴形目，而當中現今最接近牠們的相信是叫鶴科，後來駭鳥科、叫鶴科及其他相關連的化石物種從鶴形目獨立出來成為叫鶴目（Cariamiformes），是地鳥亞綱澳大利亞鳥下綱的成員之一。 泰坦巨鳥（Titanis walleri）是駭鳥中一種較大的物種，是唯一一種在南美洲以外的北美洲發現。在300萬年前形成巴拿馬地峽時出現的南北美洲生物大迁徙，牠是當中唯一的大型獵食者。泰坦巨鳥的祖先不明，不過可以知道在北美洲會有更多發現。 駭鳥的體型巨大，是高階的獵食者，且與其他可怕的肉食性動物一同棲息。牠們的翼演化成像肉鉤的結構，可以像手臂般伸出，能協助狩捕獵物。大部份細小及一些大型的物種被认为善於奔跑。.

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觸角蓑鮋

觸角蓑鮋（學名：Pterois antennata）為鮋科蓑鮋屬的一種。.

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角島鯨

角島鯨（學名：Balaenoptera omurai），屬鬚鯨科，直到2003年才被確認與命名。 因為模式標本是擱淺在日本山口縣的角島，故俗名「角島鯨」。它的學名omurai則是為了紀念日本的鯨豚學者大村秀雄。 成年角島鯨身長可達11公尺，屬中型鯨，外型極似長鬚鯨，但較長鬚鯨（體長可達26公尺）小很多。.

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角翅卫矛

角翅卫矛（学名：Euonymus cornutus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、甘肃、四川等地，生长于海拔900米至3,600米的地区，见于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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角狀狸藻

角狀狸藻（學名：Utricularia cornuta）為狸藻屬多年生小型至中型食肉植物。其种加词“cornuta”来源于拉丁文“cornus”，意为“角状”，指其角状的花冠距。角状狸藻为北美洲的特有種，可見於巴哈馬、古巴、加拿大及美國。其陆生或半水生于沼澤、濕地或池塘的淺水域，主要分布於低海拔地区。1803年，安德烈·米修最先描述了角状狸藻。Taylor, Peter.

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角百灵属

角百灵属（学名：Eremophila）在生物分类学上是雀形目百灵科中的一个属。包括两种：.

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角蝰屬

角蝰屬（學名：Cerastes）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於非洲北部、阿拉伯半島及伊朗等沙漠地帶的一種蝰蛇。Spawls S、Branch B：《The Dangerous Snakes of Africa》頁192，Ralph Curtis Books，杜拜：Oriental Press，1995年。ISBN 0-88359-029-8目前有3個品種已被確認。Parker HW、Grandison AGC：《Snakes -- a natural history》頁108，大英博物館及康乃爾大學出版社，第二版，1977年。ISBN 0-8014-1095-9.

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角魚科

角魚科（学名：Triglidae）也称鲂鮄科，為輻鰭魚綱鮋形目的一个科。此類魚在水中游動時，牠們的胸鰭一開一合就像鳥的翅膀在飛行一樣，因而被命名為Sea robins。 他們是，最深可生活在水下200米（660英尺）左右 。大多數物種身長約30至40厘米。他們的頭骨非常堅實，而且許多物種的身上還有堅硬的外骨骼。另一個特徵是擁有擊鼓肌肉（drumming muscle），以打擊魚鰾發出聲音。 角魚科有三對尖刺狀的"腳"，這些腿是真正靈活的脊骨，由一部分胸鰭轉化而成。 隨著時間的推移，脊骨從其餘的鰭分離出來，發展成觸角狀前腿。.

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角鮟鱇科

角鮟鱇科（学名：Ceratiidae）是輻鰭魚綱鮟鱇目的其中一科。.

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角鯊屬

角鯊屬（學名Squalus）是角鯊科下的一屬。這屬的鯊魚都有圓滑的背鰭鰭棘，在上顎及下顎的牙齒大小接近，尾柄有兩側龍骨。牠們一般都有上尾前小窩，尾鰭沒有近端凹刻。.

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角鯊科

角鯊科（學名Squalidae）是角鯊目下的一科。這科鯊魚都有圓滑的背鰭鰭棘，在上顎及下顎的牙齒大小接近，尾柄有兩側龍骨。牠們一般都有上尾前小窩，尾鰭沒有近端凹刻。 *.

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角足龙类

角足亞目（学名：Cerapoda）是鳥臀目的一個演化支或亞目。牠們是頜齒類裡，裝甲亞目的姐妹分類單元。角足亞目的特徵是下頜牙齒有一層厚琺瑯質。牠們的牙齒咀嚼時磨損不平均，並發展出銳利的脊狀，可讓角足亞目比其他鳥臀目恐龍切碎更堅硬的植物。 牠們可分為二或三個演化支。第一個是鳥腳下目。其他兩個是腫頭龍下目與角龍下目。後兩者因頭顱骨後方都擁有骨質突起，有時合稱頭飾龍類。 在1986年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）建立角足亞目（Cerapoda），範圍包含：沃克氏副櫛龍與恐怖三角龍的最近共同祖先，與其最近共同祖先的所有後代。 有數個物種難以歸類到鳥腳下目或頭飾龍類，例如白峰龍，目前被歸類於角足亞目的分類未定屬。 角足亞目與新鳥臀類（Neornithischia）的範圍相當接近。.

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角鸮属

角鸮属（学名：Otus）是鸱鸮科下一个种类众多的属，大约包括65种角鸮。主要有：.

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角鼻龍屬

角鼻龍屬（學名：Ceratosaurus）又名刺龍或角冠龍，是晚侏羅紀的中大型掠食性恐龍，化石在北美洲的莫里遜組、坦桑尼亞、葡萄牙的勞爾哈組（Lourinhã Formation）被發現。牠的特徵是大型的嘴部、像短刃的牙齒、鼻端的一個尖角、及眼睛上的一對小角。牠的前肢短而強壯，前肢有4指。薦骨及骨盆均固定在一起，就像現今鳥類的綜薦骨。在牠的背部中間有一列小型的皮內成骨（Osteoderms）。.

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角龍屬

角龍屬（學名：Ceratops）意為「有角的面孔」，是角龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀（1.44亿年前至6640万年前）的北美洲。化石發現於美國蒙大拿州。雖然對角龍的研究很少，但牠們在恐龍的分類歷史很重要，因為角龍是角龍下目及角龍科的模式屬。但是角龍的化石過少，因此很難被有效鑑定，而被認為是疑名。.

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角龍亞目

角龍亚目（学名：Ceratopsia；意為“有角的面孔”）是群草食性、喙狀嘴恐龍，生存於白堊紀的北美洲與亞洲。牠們的祖先出現於侏儸紀晚期。已知最早的角龍類是隱龍，生存於1億6120萬到1億5570萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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角蒿

角蒿（学名：Incarvillea sinensis）是紫葳科角蒿属的植物。分布于中国大陆的东北、甘肃、内蒙古、山东、陕西、四川、宁夏、青海、河南、河北、云南、西藏、山西等地，生长于海拔500米至3,850米的地区，一般生于山坡或田野，目前尚未由人工引种栽培。.

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角苔門

角苔門（學名：Anthocerotophyta），苔藓植物的一个门。「角苔」得名於它的特徵，意即角狀的孢子體。角苔門在世界各地都可見，但大多生長在潮濕的地方。.

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角蛙

角花蟾屬（学名：Ceratophrys），又名角蛙屬，無尾目角花蟾科，俗稱角蛙。產地為中南美洲。野生種除了捕食昆蟲、蝸牛外，也會以小型魚類、其他小型蛙類、老鼠等小型脊椎動物為食。 角蛙是全世界最常見也最好上手的基本款寵物蛙，食量不大但不會控制食慾，給多少就吃多少，所以飼養須注意別讓牠撐死。.

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角果秋海棠

角果秋海棠（学名：Begonia tetragona）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,110米至1,600米的地区，多生长于密林中湿处、常绿林箐沟以及潮湿草坡，目前已由人工引种栽培。.

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角果藜

角果藜（学名：Ceratocarpus arenarius）为苋科角果藜属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，多生长于沙漠、戈壁、砂地、荒地和田边路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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角樹蝰

角樹蝰（學名：Atheris ceratophora）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科樹蝰屬下的一種有毒蛇類，主要分布於坦桑尼亞的山脈地帶，是非洲唯一有角的樹棲型蛇類。Spawls S, Branch B. 1995.

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观尝龙胆

观尝龙胆（学名：Gentiana prolata）为龙胆科龙胆属的植物。分布于不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，多生于高山草甸或灌丛草甸中。.

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观光秋海棠

观光秋海棠（学名：Begonia tsoongii）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前已由人工引种栽培。.

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观音山金足草

观音山金足草（学名：Strobilanthes feddei）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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观音草

观音草（学名：Peristrophe baphica）为爵床科观音草属的植物。分布在斯里兰卡、中南半岛、新几内亚岛、印度、马来西亚以及中国大陆的江苏、上海、福建、 湖南、云南、江西、广东、海南、贵州、湖北、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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計氏龍屬

計氏龍屬（學名：Gilmoreosaurus），又稱吉爾魔龍或計爾摩龍，是下白堊紀的一屬恐龍。計氏龍可能是屬於鴨嘴龍科或禽龍類，其化石發現於蒙古國的二連組（Iren Dabasu Formation），地質年代相當於7000萬年前。牠的學名是為紀念美國古生物學家查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles Whitney Gilmore）而定的。.

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马

（学名：Equus ferus caballus），是一种草食性家畜，广泛分布于世界各地，原产于中亚草原，6000多年前就被人类驯養，最早的馬匹馴養遺址於烏克蘭草原發現，15世纪后，才被歐洲殖民者带到美洲和澳洲地區。.

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马可罗尼企鹅

可罗尼企鹅（学名：Eudyptes chrysolophus），又称长冠企鹅、通心面企鹅，企鹅家族中冠企鹅属的一种，与皇家企鹅亲缘最近，马可罗尼企鹅是世界上数量最多的企鹅，当前共有2400万只。成年马可罗尼企鹅身高约71厘米，重约5-6千克。.

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马尔康滇紫草

尔康滇紫草（学名：Onosma maaikangense）是紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，多生长在干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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马山地不容

山地不容（学名：Stephania mashanica）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长于石灰岩山地石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马库薹草

库薹草（学名：Carex makuensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,400米的地区，见于河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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马建忠

建忠（），別名--，學名馬斯才，字眉叔，江苏丹徒（今镇江）人，中国清末洋務派重要官員、维新思想家、外交家、語言學家。其所著《文通》是第一部中国人编写的全面系统的汉语语法著作。.

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马利筋

利筋（学名：Asclepias curassavica）为夾竹桃科蘿藦亞科马利筋属的植物。有毒，误食乳汁会引起肿胀、发高烧、脉搏加速但微弱、瞳孔放大等症状 香港自然图鉴系列11：香港有毒植物 P.22。.

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马六甲蒲桃

六甲蒲桃（学名：Syzygium malaccense），又名馬來蓮霧，为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南、马来西亚、印度、台湾岛、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至600米的地区。.

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马兰藤

兰藤（学名：Dischidanthus urceolatus）是夹竹桃科马兰藤属的植物。分布于老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的湖南、广西、广东等地，多生在山地杂林中和灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马科

科（学名：Equidae）是奇蹄目中的一科，史前种类曾经非常繁盛及多样化，现仅存马属一个属。虽然如此，马科动物依然是现存奇蹄目动物中种类数量最多，分布最广，最为人们所熟悉的。史前马科曾广泛分布于美洲、欧亚大陆和非洲，其中，美洲一直被视为马科的演化中心。现代马科分布于欧亚大陆和非洲，成员包括马、驴和斑马，大多数野生种都处于濒危状态。.

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马红凤仙花

红凤仙花（学名：Impatiens bachii）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,800米的地区，多生于密林中以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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马纳斯灯心草

纳斯灯心草（学名：Juncus manasiensis）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，多生长在平地和水库边。.

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马羚

羚（学名：Hippotragus equinus）是生活在西非、中非、东非和南非的一种草原羚羊，属于马羚亚科马羚属。 肩高约为1.5米，体重250千克。体色为红棕色，腹部颜色较浅，眉、面颊为白色，脸部为黑色。雌性颜色浅些。长有短鬃毛，浅色胡须和突出的红色鼻孔。角上带环，微向后，雄性可达1米长，雌性稍短。 马羚以中等长度的草为食，一般组成5-15只的种群，由一头公马羚率领。.

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马盖麻

麻（学名：Agave cantula）为龙舌兰科龙舌兰属的植物。分布于印度尼西亚、中南半岛、印度、墨西哥以及中国大陆的福建、海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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马鞍山吊灯花

鞍山吊灯花（学名：Ceropegia teniana）是夹竹桃科吊灯花属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,840米的地区，多生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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马菅

菅（学名：Carex idzuroei）是莎草科苔草属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏省等地，多生在湖边潮湿地和河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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马鲛鱼

鲛属（学名：Scomberomorus）通称马鲛鱼、马交鱼、马加鱼、鰆 魚，俗名鰆魚，𩵚魠魚、土托（魠、鮀）魚、鲅鱼、竹鲛、馬加魚、梭齒魚；属鲭形目（或传统鱸形目）鯖科海鱼。.

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马蹄犁头尖

蹄犁头尖（学名：Typhonium trilobatum）为天南星科犁头尖属的植物。分布于缅甸、越南、新加坡、柬埔寨、老挝、印度尼西亚、泰国、孟加拉、鲸一 斯里兰卡、马来西亚以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔650米的地区，常生长在灌丛、草地、热带芭蕉林、荒地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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马蹄莲

蹄蓮（學名：Zantedeschia aethiopica），为天南星科馬蹄蓮屬植物，在臺灣常稱為海芋但其實兩者還是有差異，容易混淆。.

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马蹄香

蹄香（学名：Saruma henryi）是马兜铃科马蹄香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、湖北、贵州、陕西、河南、江西、四川等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长在山谷林下以及沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马蹄果

蹄果（学名：Protium serratum）为橄榄科马蹄果属的植物。分布在缅甸、泰国、越南、老挝、印度、柬埔寨以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，一般生于山坡疏林和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马齿苋

齿苋(学名：Portulaca oleracea)，又名马生菜、马齿菜、馬屎莧、五行草、酸苋、猪乸菜、豬母乳、马勺菜、地马菜、马蛇子菜、长寿菜、老鼠耳、寶釧菜、蚂蚱菜，是马齿苋科马齿苋属植物。.

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马边兔儿风

边兔儿风（学名：Ainsliaea angustata）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔550米至1,250米的地区，常生于路旁草从事、水边及石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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马边槭

边槭（学名：Acer mapienense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，多生在山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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马达加斯加海雕

達加斯加海雕（學名：Haliaeetus vociferoideshttp://www.iucnredlist.org/search/details.php/9653/all），為屬於鷹科的猛禽，主要居住在馬達加斯加西海岸的乾燥落葉森林裡，以獵食魚類為生。其身形在海雕裡屬中等，長七十餘厘米，翼幅約二百厘米。身體及雙翅均為深棕色，頭部為黃褐色，尾部為白色，嘴部為黑色，尤以尖處為甚，而腳部則為淺灰色。del Hoyo, J., Elliott, A., & Sargatal, J., eds.

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马肠薯蓣

肠薯蓣（学名：Dioscorea simulans）为薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、广东等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山坡稀疏灌丛及路边岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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马铃薯

鈴薯（学名：Solanum tuberosum），属茄科多年生草本植物，块茎可供食用，是全球第四大重要的粮食作物，仅次于稻米、玉米和小麦。原產於南美洲秘魯與波利維亞境內的安地斯山脈。王瑞章等人.馬鈴薯栽培管理技術.行政院農業委員會臺南區農業改良場,臺南馬鈴薯的人工栽培最早可追溯到大约公元前8000年到公元前5000年的秘鲁南部地区。Office of International Affairs, Lost Crops of the Incas: Little-Known Plants of the Andes with Promise for Worldwide Cultivation (1989) 馬鈴薯是歐美地區許多國家的主食，為世界第四大主食作物。.

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马耳山龙胆

耳山龙胆（学名：Gentiana maeulchanensis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，一般生于山坡草地以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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马来亚虎

来亚虎（学名：Panthera tigris jacksoni）俗称马来虎，是2004年新确认的老虎亚种，分布于马来半岛南部的马来西亚与泰国境内，此前一直被归类为印度支那虎的一个种群。此新分类是罗述金等人在美国国家癌症研究中心的基因多样性实验室（Laboratory of Genomic Diversity）研究所得。 据2010年至2013年的统计，显示其数量急剧下降，被国际自然保护联盟列为极危物种。.

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马来熊

来熊（学名：Helarctos malayanus），英文名为「Sun Bear」，藏語譯音為「耐力喀蘇」，是熊科馬來熊屬（Helarctos）的唯一一种生物，生活在东南亚的热带雨林中。.

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马槟榔

槟榔（学名：Capparis masaikai）是山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔1,600米的地区，常生长在山坡道旁、沟谷、山坡密林中和石灰岩山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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驴

（学名：Equus africanus asinus）是常见的马科马属家畜，是非洲野驴被人类驯化所形成的亚种，和马体形相似，但耳朵长，尾巴有尾柄，类似牛尾巴。.

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驴骡

骡（学名：E.

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驴耳南星

耳南星（学名：Arisaema onoticum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆市等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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詹尼斯龍屬

詹尼斯龍屬（學名：Janenschia）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬恐龍，生存於侏羅紀晚期（距今1億5500萬年前）的非洲坦尚尼亞。牠的名字是為紀念古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）。牠原先被認為是梁龍科的拖尼龍屬或重龍屬的一種，後來發現卻是關係較遙遠的泰坦巨龍類。 模式種是強壯詹尼斯龍（J.

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驼峰藤

峰藤（学名：Merrillanthus hainanensis）为夹竹桃科驼峰藤属的唯一种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生长于低海拔至中海拔山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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驼绒藜

绒藜（学名：Ceratocarpus latens）为苋科角果藜属的植物。分布于欧亚大陆以及中国大陆的甘肃、内蒙古、西藏、新疆、青海等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，常生于半荒漠、戈壁、干旱山坡、荒漠以及草原中，目前尚未由人工引种栽培。.

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驼背笛鲷

背笛鲷（学名：Lutjanus gibbus），又名隆背笛鯛、海豬哥，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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骡

骡子（学名：）是马和驴的杂交种。严格地说，在中文裡母马和公驴的後代称为马骡；母驴和公马的後代称为驴骡。母马和公驴的基因更容易结合，所以大部分骡都是这样杂交的。不过基因结合的机率还是很小：有的马用了6年时间才成功的交配。骡子是没有生殖能力的。没有生殖能力是因为染色体不成对（63个），生殖细胞无法进行正常的分裂（即减数分裂）。.

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骨鳔类

类（學名：Ostariophysi）依不同的分类法也作骨鳔总目、骨鳔亚群，是辐鳍鱼纲的一个演化支，本类鱼都具有（在第1至3椎骨两侧的4块小骨），鳔通常接鳔管与肠连接，一般各鳍无棘，如有腹鳍，在胸鳍后方为腹位。骨鳔类有6000多种鱼，世界上大部分淡水鱼都属于骨鳔类，最大的达4.5米，重达300千克，最小的只有几毫米，过寄生生活。骨鳔类中只有两科是生活在海水中。均为卵生。.

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骨舌鱼科

舌鱼科（学名：Osteoglossidae），是一种下颌具鬚，体侧扁，腹部有棱突的古老淡水鱼种群，属于骨舌鱼目，广泛分布在南美洲，澳洲以及东南亚的热带和亚热带地区。因为其体形长而有鬚，酷似中国神话中的龙，故俗称龙鱼，在东南亚地区是非常受欢迎的一种观赏鱼。.

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骨舌鱼目

舌鱼目（学名：Osteoglossiformes）属于輻鰭魚綱骨舌鱼群或骨舌总目，是几种大型的热带河鱼的统称。其鳔发达，富有血管，但鳔不与颅骨相连，除头部外，全身覆盖着大而坚硬的镶嵌状鳞。除异耳鱼科外，本目鱼均为肉食，基本生活在淡水中，也有的种类生活在淡咸水中。本科中最大的种类为南美的巨骨舌鱼，长可达约2.4米，重约91千克，体绿色，有淡红色尾鳍。.

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骨舌总目

舌总目（学名：Osteoglossomorpha）也作骨舌鱼群，是舌具有舌骨，舌上有齿或无齿的鱼，是辐鳍鱼纲的演化支之一。裸臀鱼科的鱼具有发电器官。骨舌总目是一种原始种类，在形态学方面变化很大，大约有150种。骨舌总目的鱼生活在北美洲以及南美洲、东南亚、非洲和澳大利亚的热带河流和湖泊中，也曾经有一些种生活在海里，但是现在这些种均灭绝了。.

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調料九里香

調料九里香（学名：Murraya koenigii）又名麻绞叶、咖哩葉、咖哩樹、可因氏月橘，是芸香科月橘屬的一種植物。原產於印度，分佈於熱帶與亞熱帶地區。以其葉子有咖哩的味道可做香料使用而得名。 植株為小喬木，可以生長至四至六公尺高，樹幹直徑可達四十公分粗。葉為羽狀複葉，有小葉11-21片，小葉長2-4公分，寬1-2公分。花小，白色，有香味。果實為小漿果，黑色。果實可以食用，不過裡面的種子具有毒性。.

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骆驼

駱駝属（学名：）通称駱駝，是偶蹄目骆驼科的动物，主要有两种。生活在沙漠边缘的人类早在公元前3000年已经开始驯养駱駝，作为役畜，以供驮运和骑乘，有许多国家有倚赖骆驼为生的骆驼牧民，甚至有骆驼骑兵，所以稱為［沙漠之舟］。.

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骆驼科

骆驼科（学名：Camelidae）是哺乳动物偶蹄目胼足亚目的一科，也是胼足亚目中唯一一个生存至今的科，它可以分两个族：第一个族包括骆驼属的动物，即单峰驼和双峰驼，第二个族则包括生活在美洲的动物，包括羊驼属（无峰驼）和骆马属。.

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髭蟾

髭蟾（学名：Leptobrachium liui）又称中国角怪、胡子蛙、崇安髭蟾、坑鹅、雷公角怪,是中国南方的一种两栖动物。髭蟾属于无尾目角蟾科，是中国的特有物种。 与其他蟾科动物相比，髭蟾的蝌蚪期长，易遭天敌吞食，成活率低，所以髭蟾为世界级的珍稀动物。雄性髭蟾每年发情期时，上颌边缘都会长出8至11枚黑色角质刺，此乃中国角怪的名称由来，也被称为“世界上长有最多胡子的蛙”。.

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髭脉槭

髭脉槭（学名：Acer barbinerve）是无患子科槭属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生于疏林中以及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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髮菜

髮菜（學名：）又称髮狀念珠藻，是藍菌門的一種藍綠菌，廣泛分佈於世界各地（如中國、俄羅斯、索馬里、美國等）的沙漠和貧瘠土壤中，因其色黑而細長，如人的頭髮而得名，可以食用。.

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髯毛凤仙花

髯毛凤仙花（学名：Impatiens barbata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在沟边林下、开旷山坡或溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛八角枫

髯毛八角枫（学名：Alangium barbatum）是山茱萸科八角枫属的植物。分布在越南、印度、不丹、老挝、泰国、缅甸以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛龙胆

髯毛龙胆（学名：Gentiana cuneibarba）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,150米至4,000米的地区，一般生长在草坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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髯毛无心菜

髯毛无心菜（学名：Arenaria barbata）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,800米的地区，多生在流石滩、林间草地、高山草甸或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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諾爾龍

諾爾龍（學名："Nurosaurus"）是蜥腳下目的一屬恐龍， 生存於下白堊紀的中國內蒙古。牠的化石包括部份骨骼，約70%完整。在1985年，中國內蒙古查干諾爾的建設工廠時發現這個化石，並由內蒙古自治區博物館發掘採集。諾爾龍長約25公尺，高約8公尺，及體重約22.7公噸。模式種是查干諾爾龍（"N.

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諾氏船蛸

諾氏船蛸（学名：Argonauta nouryi），是一種遠洋章魚。 本物種的雌性，就像所有船蛸一樣，製造薄紙般的卵殼以利於章魚盤繞在內，就這方面來說很像是一個鸚鵡螺居住在它的貝殼裡（由此而得一個稱呼：「紙鸚鵡螺」，英語：Paper nautilus）。貝殼全長通常是在大約 80 毫米 ，然而例外的標本可以超過 90 毫米 ；世界紀錄尺寸是 95.5 毫米。 諾氏船蛸最為人所知的分佈水域是北美洲西岸海面，從巴拿馬到下加利福尼亞州。然而同樣地也有報告說在西南太平洋，遠達珊瑚海。它是考慮過的船蛸屬物種中最稀有的其中一種，這樣再組合了美學上喜歡的狹長型天然貝殼，透過貝類學，使得諾氏船蛸成為最受歡迎的船蛸種類之一。 諾氏船蛸的模式標本採集自馬克薩斯群島附近，模式存放處目前不詳。.

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諾托鱷屬

諾托鱷屬（學名：Notosuchus）意思是“南方的鱷魚”，是個已滅絕鱷形超目，屬於諾托鱷類，是獅鼻鱷的近親。牠們是陸生爬行動物，生存於白堊紀（康尼亞克階或桑托階）的南美，約8000萬年前。 Hugo CA, Leanza HA.

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高加索薹草

加索薹草（学名：Carex caucasica）为莎草科薹草属的植物。分布于帕米尔、俄罗斯等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原南星

原南星（学名：Arisaema intermedium）为天南星科天南星属的植物。分布在尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,600米至3,400米的地区，多生在高山草坡和铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原三芒草

原三芒草（学名：Aristida alpina）是禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，多生长在高山干汗山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原兔

原兔（學名：Lepus oiostolus），又稱灰尾兔，是一種兔子，屬兔科兔屬。分佈於青藏高原（中國、印度、尼泊爾）。.

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高原犁头尖

原犁头尖（学名：Typhonium diversifolium）是天南星科犁头尖属的植物。分布于锡金、柬埔寨、尼泊尔、不丹、缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至3,700米的地区，见于草坝、地边以及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原鸢尾

原鸢尾（学名：Iris collettii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于泰国、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,650米至3,500米的地区，常生于高山草地以及山坡向阳的干燥草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原蒿

原蒿（学名：Artemisia youngii）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在中海拔至高海拔地区的坡地与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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高原慈姑

原慈姑（学名：Sagittaria altigena）为泽泻科慈姑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南：东川等地，生长于海拔3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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高吻龍屬

吻龍屬（學名：Altirhinus）是鴨嘴龍超科下的一個屬，生活於下白堊紀的蒙古。高吻龍是雙足行走的草食性恐龍，但在攝食時則可以四足站立的。整個身長由鼻端至尾巴可能約8公尺。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）估計其身長約6.5公尺，體重約1.1公噸。單是頭顱骨就有760公分長，高吻龍有寬廣的口鼻部，鼻端上有一個明顯的高拱，高吻龍亦因此得名。 高吻龍是於1998年被命名，名字是由拉丁文的「altus」（意即「高」）及古希臘文的「rhinos」（即「鼻子」的意思）。當中只有一個種，學名為「A.

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高大鹿药

大鹿药（学名：Smilacina atropurpurea）是假叶树科鹿药属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，多生在林下荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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高尔顿龙

頓龍（學名Galtonia）是鑲嵌踝類主龍的一個屬，生存於三疊紀晚期的北美洲，過去曾被歸類於偽鱷亞目。化石發現於美國賓夕法尼亞州，並由愛德華·德林克·科普在1878年首先描述、命名。 模式種是G.

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高山小檗

山小檗（学名：Berberis alpicola）为小檗科小檗属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔3,600米的地区，见于山区溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山冬青

山冬青（学名：Ilex rockii）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，多生长在高山灌丛、杂木林中、山坡林中、冷杉林中以及杜鹃林中，目前已由人工引种栽培。.

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高山凤仙花

山凤仙花（学名：Impatiens nubigena）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在山坡草地、高山栎、冷杉林下岩石边以及山沟水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山党参

山党参（学名：Codonopsis alpina）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，多生于高山石质开旷草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山八角枫

山八角枫（学名：Alangium alpinum）为山茱萸科八角枫属的植物。分布于印度、缅甸、锡金、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，多生于林中和丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山犁头尖

山犁头尖（学名：Typhonium alpinum）为天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,350米至4,000米的地区，多生于高山潮湿草地及草坝，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山矮蒿

山矮蒿（学名：Artemisia conaiensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，多生长于高山草地、坡地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山火絨草

山火絨草（學名：Leontopodium alpinum）是菊科，火絨草屬植物。又叫做高山薄雪草、雪--绒花、小--白花等。是歐洲著名的高山花卉。.

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高山熏倒牛

山熏倒牛（学名：Biebersteinia odora）是熏倒牛科熏倒牛属的植物。分布于中亚、克什米尔地以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔2,600米至5,100米的地区，一般生长在高山碎石风化物冰碛堆积物或潮湿的砂砾山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山狸藻

山狸藻（學名：Utricularia alpina）為狸藻屬中型的陸生或附生多年生食虫植物。其种加词“alpina”来源于拉丁文“alpinus”，意为“高山”，指其原生地环境。其分布于安的列斯群島和南美洲北部。在安的列斯群島其存在于多米尼克、格瑞納達、瓜德羅普、牙買加、馬提尼克、蒙特塞拉特、薩巴、聖基茨和尼維斯、聖露西亞、聖文森島以及千里達島。在南美洲北部其存在于巴西、哥倫比亞、蓋亞那以及委內瑞拉。Taylor, Peter.

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高山韭

山韭（学名：Allium sikkimense）是葱科葱属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的四川、陕西、云南、宁夏、青海、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,400米至5,000米的地区，多生长于林缘、草地、山坡及灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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高山风毛菊

山风毛菊（学名：Saussurea alpina）为菊科风毛菊属的植物。分布在欧洲、蒙古、中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山龙胆

山龙胆（学名：Gentiana algida）为龙胆科龙胆属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、新疆等地，生长于海拔1,200米至5,300米的地区，多生在林下、河滩草地、山坡草地及高山冻原，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山薯蓣

山薯蓣（学名：Dioscorea delavayi）为薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在林边、山坡路旁或次生灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山蓍

山蓍（学名：Achillea alpina）是菊科蓍属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古、远东、日本以及中国大陆的东北、山西、河北、内蒙古、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长于灌丛间、山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山附地菜

山附地菜（学名：Trigonotis rockii）是紫草科附地菜属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,900米的地区，一般生于沟边砂质地、低海拔地区则生沟边草地、冰川谷地、高山冰碛丘或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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高山桦

山桦（学名：Betula delavayi）为桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，多生长在小溪边的丛林中、山坡、山谷和山顶石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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高岭风毛菊

岭风毛菊（学名：Saussurea tomentosa）为菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，一般生于草地、山坡草地、瀑布边和岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高岭蒿

岭蒿（学名：Artemisia brachyphylla）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生于森林草原、林下、灌丛等、亚高山草甸、砾质坡地、林缘、路旁或局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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高帝納猴

帝納猴（Godinotia），又名郭氏猴，是一屬已滅絕及像狐猴的原猴，屬於兔猴科。牠們生存於4900萬年前的始新世，是已知最早的靈長目之一。高帝納猴不包括尾巴長約30厘米，較家貓更為細小。其學名是以靈長目學者馬克·高帝納（Marc Godinot）來命名。 其化石在德國麥塞爾化石遺址發現，並且擁有人科的特徵。高帝納猴的化石顯示牠們容易受鱷魚的襲擊。當牠們從樹上下來走到河邊喝水時，很易被鱷魚捕捉。 高帝納猴像所有早期的靈長目，都是生活在樹上的，原因是樹上有充足的食物，且只有小數大型掠食者。牠有雙目視覺、長肢及能抓住東西的手，可以幫助牠們抓住樹枝及在樹間跳躍。牠們的眼睛很大，故有可能是夜間活動的。因其牙齒的形狀，相信牠們是吃昆蟲及果實。 雄性及雌性高帝納猴差不多大小。與現今的物種比較，相信牠們是獨居的。高帝納猴的陰莖骨很大，可見牠們會交配一段長時間，可能是幾小時，這樣可以確保雌性懷孕。.

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高产咖啡

产咖啡（学名：Coffea dewevrei or Coffea liberica var.

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高冠鹰雕

冠鹰雕（學名：Lophaetus occipitalis）是鷹科的一種猛禽，過去曾歸入鷹雕屬，目前一般單獨歸為高冠鷹雕屬。 高冠鹰雕是一種偏大的猛禽，一般身長55公分，分佈於撒哈拉沙漠。牠們一般棲息於森林、森林的邊緣和農園。.

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高冬青

冬青（学名：Ilex excelsa）是冬青科冬青属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,800米至1,850米的地区，常生于山坡丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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高石头花

石头花（学名：Gypsophila altissima）是石竹科石头花属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,350米至2,450米的地区，常生长在山坡、河滩、山谷草地或水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高石竹

石竹（学名：Dianthus elatus）是石竹科石竹属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,850米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高粱

粱（学名：Sorghum bicolor）又名二色高粱、蜀黍，禾本科，一年生高大草本植物，喜温、抗旱、耐涝，种子有红、白、褐各种颜色，有粘性变种。按用途分有食用、帚用、糖用和草用几类。幼苗期类似玉米，但其新鲜茎、叶含有氰化類劇毒，要用作饲料必先经过贮藏阴干。 原产于非洲，用世界不同地区的高粱品種间的基因遗传距离大致推算，高粱從印度传入中国的时间約在950年前的辽宋西夏时期。 在中国东北高粱的种植相当普遍，由于其茎高大可以藏人，高梁地又俗称為「青纱帐」。高粱其他主要产区有美国、非洲和南亚，可以用作饲料。在世界粮食作物种植面积中占第五位（前四位依次为玉米、小麦、稻、大麦）。高粱在中国有着悠久的栽培历史，是中国重要的旱粮作物，年产量280万噸左右，主要分布在吉林、内蒙古、四川等地。中国是世界上第一大高粱进口国。 高粱澱粉含量高，酿酒没有其他干扰味道，适合酿造中国白酒，中国白酒中质素最高的品牌几乎都是主要用高粱酿造的。 高粱曾经在晉語區是主要的糧食作物，人們將高粱米蒸煮成米飯食用，也將成熟的高粱種子磨制成麵粉（紅麵）用以加工麵條食品。近年来多用于酿造。.

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高盐地风毛菊

地风毛菊（学名：Saussurea lacostei）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,650米至3,000米的地区，常生长在石质干山坡或山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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高节薹草

节薹草（学名：Carex thomsonii）为莎草科薹草属的植物。分布在印度东北部、锡金、缅甸北部、越南北部、尼泊尔、不丹以及中国大陆的贵州、四川、云南、广西等地，生长于海拔200米至1,700米的地区，多生于河边沙地湿润处和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高鞘薹草

薹草（学名：Carex middendorffii）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的东北北部等地，多生长于藓类沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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高角羚

角羚（学名：Aepyceros melampus），别名黑斑羚、飞羚，是一种中等体型的羚羊，分布于非洲东部和南部。高角羚由德国动物学家于1812年命名，是高角羚属的唯一物种，下有高角羚亚种和黑面高角羚亚种。高角羚肩高约70－92厘米，体重约40－76千克，体表覆盖着光滑而略带红棕色的毛。雄性高角羚的角可长达45－92厘米。 高角羚主要在昼间活动，根据地理位置和气候不同，可能表现出群居性，也可能表现出领地意识。存在三种不同的社会群体：有领地意识的雄性，待交配的雄性群体，雌性群体。高角羚善以跳跃来躲避捕食者，并以其特有的两种跳跃方式著称。高角羚的食谱包括各种草、嫩叶和果实。每年雨季结束前，通常是在五月，高角羚会有为期三周左右的繁殖季节。发情的雄性会为了而争斗，获胜者会向雌性求爱。雌性怀孕期为六至七个月，通常为单胎。幼崽接受哺乳四至六个月，之后年轻的雄性会被赶出群体，加入待交配的雄性群体；年轻的雌性则可以继续留在本群体中。 高角羚通常在疏林或者疏林和热带草原间的活动，栖息地靠近水源。高角羚亚种分布较为广泛，黑面高角羚亚种的分布则限于较小的区域中。国际自然保护联盟将高角羚亚种归于无危物种，将黑面高角羚亚种归于易危物种。截至2008年，野生的黑面高角羚仅有1000余只。.

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高體鰤

（学名：Seriola dumerili），又稱杜氏鰤、紅甘鰺，俗名為紅甘或紅魽，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的一個種。.

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高體霞鯊

霞鯊（學名Centroscyllium excelsum），又名高體黑棘鮫，是霞鯊屬的一種鯊魚，分佈在皇帝海峰的西北太平洋，介乎北緯50°至38°，水深800-1,000米。牠們可以生長達63厘米。 高體霞鯊是卵胎生的。.

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高鰭刺尾魚

鰭刺尾魚（学名：Zebrasoma veliferum），又稱高鰭刺尾鯛，俗名粗皮魚、大帆倒吊、太平洋帆吊，是輻鰭魚綱鱸形目刺尾魚亞目刺尾鱼科的一種。.

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高贵龙胆

贵龙胆（学名：Gentiana gentilis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，常生于山坡林缘以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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高鹅掌柴

鹅掌柴（学名：Schefflera elata）为五加科鹅掌柴属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高身鏟頜魚

身鏟頜魚（學名：Onychostoma alticorpus），又名霞鮸、鮸仔、高身鯝魚、高體白甲魚、高身白甲魚或高體突吻魚，为輻鰭魚綱鯉形目鲤科的其中一種，是台灣特有的淡水魚類。本魚頭部短與頭頂凸狀；吻短與錐形；眼小的與廣闊地的眼間隔。沒有棘的背鰭，它的起源較接近吻尖而且與腹鰭的起源向前相對； 臀鰭基底鰭短與它的外緣截形。棲息於水流湍急、水量大、有巨石岩壁的溪流水域。以藻類及水生昆蟲為食。 體長20至30公分左右，體長可達50公分。分佈於台灣東部的卑南大溪、太麻里溪及南部的高屏溪中游流域。.

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高黎贡山凤仙花

黎贡山凤仙花（学名：Impatiens chimiliensis）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，见于灌丛边阴湿炸以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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高黎贡山薹草

黎贡薹草（学名：Carex gaoligongshanensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西北部等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，多生在山坡哑口灌丛中。.

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高鼻羚羊

鼻羚羊（學名：Saiga tatarica）又名高鼻羚、塞加羚羊（塞加羚）或大鼻羚羊（大鼻羚）。是牛科高鼻羚羊属下唯一的物種，和同樣瀕臨絕種的藏羚是近親。現存野生數量稀少，且可能持續下降中。已知最古老的高鼻羚羊化石發現自更新世地層，外型與現在並沒有太大的差異，間接顯示這種動物可能也是第四紀冰河時期事件後倖存下來的生物之一。.

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高鼻羚羊族

鼻羚羊族（学名：Saigini）是羊亚科动物的一个族，传统分类常把该族列入羚羊亚科，但最近的研究报告(Gentry 1992, Gatesy et al. 1992, Ginsberg et al. 1999)表明该族动物与羊亚科的关系更近。 高鼻羚羊族主要包括藏羚、高鼻羚羊2属2种，均是濒危动物。.

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高龍屬

龍屬（學名：Aepisaurus）又名象龍，是蜥腳下目恐龍的一個屬，生活於下白堊紀阿爾布階的法國沃克呂茲省，距今約1亿年前。化石只有一個肱骨，因此相關研究不多，也無法確定分類於哪一科。儘管高龍的名氣低，或者正是因為這樣，牠的屬名經常被拼錯，而有著很多不同的命名年份。.

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高葶韭

葶韭（学名：Allium obliquum）为葱科葱属的植物。分布于欧洲、俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,300米至2,000米的地区，常生于草地以及山坡林地，目前已由人工引种栽培。.

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高艾纳香

艾纳香（学名：Blumea repanda）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔、缅甸、越南以及中国云南等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生长在路旁以及沟谷呀灌丛中。.

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高雪轮

雪轮（学名：Silene armeria）是石竹科蝇子草属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的四川、重庆、湖北、福建、海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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高雄茨藻

茨藻（学名：Najas browniana）是水鳖科茨藻属的植物。分布于澳大利亚、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、台湾岛以及中国大陆的广西等地，多生长在咸水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高枝假木贼

枝假木贼（学名：Anabasis elatior）为苋科假木贼属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，常生于盐土荒漠、戈壁和阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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高橋龍屬

橋龍屬（學名：Hypselosaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存於上白堊紀（麥斯特裡希特階，距今約7000萬至6500萬年前）的法國、西班牙、羅馬尼亞。學名的意思是「最高的蜥蜴」。 高橋龍的腳非常粗厚，但體型卻只是其他泰坦巨龍類恐龍的四分之一，約8.2公尺長。牠的蛋也非常大，直徑約有30厘米長。模式種是H.

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高檐蒲桃

檐蒲桃（学名：Syzygium oblatum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于中南半岛、印度、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,300米的地区，一般生于低海拔森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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高波罗花

波罗花（学名：Incarvillea altissima）为紫葳科角蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生于灌丛林缘及空旷干燥的石堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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髂鱷龍屬

髂鱷龍屬（學名Iliosuchus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀巴通階的歐洲，約1億6920萬至1億6440萬年前。牠的身長約有1.5公尺長Holtz, Thomas R. Jr.

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鬚鯨小目

鬚鯨小目（學名：）是依生物分類法分類之一群鯨類動物。包括蓝鲸、灰鲸、座头鲸和露脊鲸等等。鬚鯨是分布广泛的肉食性海洋哺乳动物和多样化的小目。目前分成四个科，现有15個種。尽管鲸类动物历史上被认为是从中爪兽的后代，分子系统发生学证据支持它们是偶蹄目动物（Artiodactyla）的亲属。 鬚鯨的共同特徵是没有牙齿而有鲸须，大多以小动物为食。.

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鬚鯨屬

鬚鯨屬（學名：Balaenoptera）是鬚鯨科2個屬的其中之一，另一個則是大翅鯨屬。鬚鯨屬已知包括有8個不同的種，最新的一個種是2003年才確認的角島鯨。.

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鬚鯛科

鬚鯛科（學名：）為輻鰭魚綱鱸形目的一個科。.

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鬚擬鮋

鬚擬鮋（學名：Scorpaenopsis cirrosa）為輻鰭魚綱鮋形目鮋亞目鮋科擬鮋屬的一個種。俗名鬼石狗公、虎魚、過溝仔、臭頭格仔，.

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鬣狗科

鬣狗科（学名：Hyaenidae）是體型中等偏小的肉食性哺乳動物，主要生活在非洲、西亚和印度次大陸。尽管根据动物谱系学，鬣狗科更接近于猫科和灵猫科，然而根据从形态及其习性来看，则更接近于犬科。鬣狗外形略像狗，頭比狗的頭短而圓，毛或棕黃色或棕褐色。同科下的不同属有着不同的外表和习性，如拥有不規則的黑褐色斑點的斑点鬣狗捕猎，而条纹鬣狗食用獸類屍體腐爛的肉維生。 斑点鬣狗95%以上的食物来自于捕猎，而圍捕獵物或互相打鬥时发出的类似人类女性的笑声也是斑鬣最著名的特徵。尽管人们通常认为鬣狗是胆小的，但他们实际上以可以驱赶大型捕猎者（如狮子）偷盗猎物而著名。鬣狗为夜行动物，但也会罕见的在清晨时活动。斑点鬣狗過著母系社會體系的群居群獵生活，但除此之外，大部分鬣狗并不是社会性动物，尽管他们也可能群居或者因捕猎而聚集起来，其天生死敵为獅子。 在其分布广泛的区域内，鬣狗在当地文化中有着重要的角色。一些文化认为鬣狗会影响人类的精神，会盗墓，会偷走人类饲养的禽畜。非洲一些地区则认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.

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鬣齒獸

鬣齒獸屬（学名：Hyaenodon），又名肉齒獸，或稱熊狗。是鬣齒獸科已滅絕的一類。其下的一些物種是大型陸上肉食性哺乳動物的一員。 鬣齒獸是高度專化的掠食者，於4100萬年前的始新世晚期出現，直至2100萬年前的漸新世仍然存在。 牠們窄長的顎部強而有力，很適合咬緊及咬碎東西。牠們的頭顱骨很巨型，但腦部卻很細小。牠的長頭顱骨上有很窄的吻，比較犬科的吻算是較大。牠的頸部較頭顱骨短，身體則長及粗壯，有很長的尾巴。前腳及後腳上都有五趾，第一趾比其他的腳趾較短。 從鬣齒獸的頭顱骨可知牠們有敏銳的嗅覺。一些物種可能專門是吃腐肉的，但其他的明顯是主動的掠食者。鬣齒獸外觀很像現今的鬣狗，但有更尖銳的牙齒及良好發長的裂齒，故可見牠們有不同的食性。鬣齒獸不會吃腐肉，但會獵食如羊般大小的有蹄類。 鬣齒獸屬中最大的是巨鬣齒獸，肩高達1.4米及長10呎，重500公斤。換言之，牠有如現今馬般的大小。相反，最小的物種肩高只有30厘米。 鬣齒獸的化石分佈在亞洲、北美洲、歐洲及非洲。 鬣齒獸是非常成功及多樣化的動物，但最終被現今的食肉目所取代。牠們約於古近紀末滅絕。.

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鬣齒獸科

鬣齒獸科（学名：Hyaenodontidae）是已滅絕的肉齒目下的一科，其下包含了幾十屬的動物。 鬣齒獸科於古新世晚期出現，並一直繁衍至中新世。牠們比相關的牛鬣獸科分佈更為廣泛及成功。牠們有長的頭顱骨，幼長的身體，及傾向於趾行。牠們肩高約30-140厘米。當中的巨鬣齒獸可以重約500公斤，而大部份介乎於5-15公斤，如中等狗的大小。牠們的頭顱骨化石顯示牠們有敏銳的嗅覺，而牙齒亦很適合撕開食物，而非咬碎。 由於鬣齒獸科的不同體型，估計牠們會以不同的方式來捕獵。細小的可能是成群的在夜間獵食，較大的則可能是單獨於日間獵食的。牠們的第二上及第三下臼齒是裂肉齒。 鬣齒獸科分佈在北美洲至非洲，且是漸新世歐亞大陸、非洲及北美洲上非常重要的大型肉食動物，但後來不名食肉目而差不多在漸新世末完全消失。其中只有四個屬，包括偉鬣獸屬、Hyainailouros、Dissopsalis及鬣齒獸屬下的Hyaenodon weilini，生存至中新世，而當中只有Dissopsalis可以延續至中新世末期。.

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鬼吹箫

吹箫（学名：Leycesteria formosa）是忍冬科鬼吹箫属的植物。分布在锡金、缅甸、尼泊尔、印度以及中国大陆的贵州、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,100米至3,300米的地区，见于山坡、山谷、河边的林下、林缘、溪沟边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鬼伞科

伞科（学名：Psathyrellaceae）是担子菌门下伞菌目的一科，特色是質地比較軟脆，而孢子顏色比較深。菌頭一般呈黑色或深褐色，菌體在幼年時呈白色，可食用；成熟後菌體顏色轉深時，便不可以食用。 下属：.

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鬼石柯

石柯（学名：Lithocarpus lepidocarpus）是壳斗科柯属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,000米至2,800米的地区，多生长在山地杂木林中，林務局在台灣台東有作為人造林進行栽培。.

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鬼笔属

属（学名：Phallus）属鬼笔目鬼笔科，其中大部分种具有恶臭且有毒，白鬼笔是著名的食用菌，红鬼笔可药用，而近期发现的新种食用菌香鬼笔具有丁香花香气。長裙竹蓀和短裙竹荪在目前的分类法也被列入本属。学名Phallus（菲勒斯）源自希腊语φαλλός，意为勃起的阴茎。.

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鬼针草

针草（学名：Bidens pilosa），一年生草本植物。分布亞熱帶到熱帶氣候地区，原產於美洲（北美洲和南美洲），地理分布歐亞大陸、非洲、澳洲、太平洋島群等處 Pacific Island Ecosystems at Risk (PIER).

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鬃狮蜥

鬃狮蜥（學名：Pogona vitticeps），或中部鬃狮蜥，是飛蜥科的一个日行物种。主要分布于澳大利亚东半部。全长约40公分，最大可达到49公分。地栖型。通过鼓胀颚须的方式虚张声势。食物以昆虫和植物为主。.

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魚石螈

魚石螈（學名Ichthyostega）是一屬早期的四足總綱，生存於3億6千7百萬至3億6千2百5十萬年前的上泥盆紀，是魚類及兩棲類的中間生物，从尾部等体型看类似现代的鲶鱼长了脚。魚石螈有腳，但卻可能不是用作行走，而是用來穿越沼澤。虽然具备了两栖类的结构与习性，但并不被认为是狭义上两栖动物的真正成员，后者要到石炭紀才出現。.

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魚鴉

魚鴉（學名：Corvus ossifragus），是鸦科鸦属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于美国、加拿大和巴哈马。全球活动范围约为971,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。 鱼鸦的平均体重约为285.0克。栖息地包括多岩石的海岸、亚热带或热带的（低地）季节性湿润草原、潮池、沙滩、沙洲、沙嘴、湿地和多卵石或砾石的海岸。.

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魁翅目

魁翅目（學名：Megasecoptera），在過去稱為原蜻蜓目（Protodonata），是一目已滅絕及體型非常巨大的古生代昆蟲，外觀有點像及接近現今的蜻蜓。牠們包括已知最大的昆蟲，如晚石炭紀的巨脈蜻蜓、Megatypus及早二疊紀的Meganeuropsis。 除了在後翅近臀部的位置外，魁翅目的前後翅膀有相似的脈紋。前翅一般都較後翅幼長。 大部份標本都只有翅膀碎片，只有少量是完整的翅膀，有身體輪廓的則更少。這些輪廓顯示原蜻蜓目有球狀的頭，頭上有齒狀的頜，粗壯的腳有刺，大的胸腔及幼長像蜻蜓的腹部。 雖然有時魁翅目被包括在蜻蜓目中，但牠們卻沒有一些蜻蜓目的特徵，故此一般稱魁翅目為「巨大蜻蜓」會令人誤解。.

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魁蒿

魁蒿（学名：Artemisia princeps）是菊科蒿属的植物。分布在台湾、日本、朝鲜以及中国大陆的云南、广西、安徽、江苏、贵州、湖北、四川、河南、山东、福建、广东、辽宁、湖南、甘肃、山西、河北、陕西、江西、内蒙古等地，生长于海拔200米至2,500米的地区，一般生长在山坡、林缘、灌丛、低海拔、中海拔地区的路旁及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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魨形目

形目（學名：Tetraodontiformes）為脊索动物门輻鰭魚綱的其中一目。包含了各种俗称为河鲀的鱼类。.

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魬鯛

鯛（学名：Evynnis cardinalis），又名二長棘犁齒鯛、盤仔、紅鋤齒鯛 ，为鯛科犁齒鯛屬下的一个种。.

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變葉木

變葉木（学名：Codiaeum variegatum），又名灑金榕，大戟科，是常青灌木。原產於馬來西亞半島、南洋群島、爪哇、澳洲等熱帶地區。樹株高1米起。葉序互生，葉色散生其他形狀和顏色之大小斑紋，色彩鮮明，有黃色、紅色、綠色、紫黃不等，由於葉有色斑，變化多，因此得名為「變葉木」。 變葉木花期在9月和10月間。 變葉木常見於辦公室等，作為室內庭園觀葉種植。 變葉木的汁液有毒，誤食有肚痛和腹瀉等症狀。.

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變色龍

避役科（學名：Chamaeleonidae，chameleon）俗稱變色龍，是屬於爬行綱的一種動物，與蜥蜴同屬於蜥蜴亞目。主要分佈於非洲東部與馬達加斯加。.

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鮟鱇科

鮟鱇科（学名：Lophiidae）為鮟鱇目的其中一科。.

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鮟鱇魚

鮟鱇目（学名：Lophiiformes）俗称鮟鱇魚，又名琵琶魚、結巴魚，是硬骨魚，於世界各大海洋均有分佈，如大西洋、太平洋和印度洋。.

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鮣

鮣（yìn, ㄧㄣˋ，学名：Echeneis naucrates），又稱長印魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮣科的其中一個種。.

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鮫齒鯨

鮫齒鯨（學名Squalodon），又名原鮫鯨或鯊齒鯨，是一屬已滅絕的鯨魚，屬於鮫齒鯨科。鮫齒鯨最初由Grateloup於1840年所命名，並被認為是屬於禽龍類的恐龍，但後來被重新分類。鮫齒鯨的學名是來自角鯊屬及牙齒的組合，原因是牠的牙齒像角鯊屬般是有鋸齒的。.

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鮭魚

鮭魚（salmon），又名三文魚，是數種鮭科魚的通稱。牠們大部分為洄游性輻鰭魚，是常見的可食用魚類之一。共有300多個屬種的鮭科魚類生活在大西洋及太平洋，在非原生地如巴塔哥尼亞及五大湖亦可找到。鮭魚在世界各地皆有養殖。 鮭魚在淡水環境下出生，之後移到海水生長，又會洄游到淡水繁殖。鮭魚會利用太陽和地球磁場的引導，游回牠自己的出生地裡進行繁殖。太平洋品種的鮭魚，一般在繁殖後數周便會死亡。.

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鮭脂鯉科

鮭脂鯉科（學名：Alestidae）又稱非洲脂鯉科，是脂鯉目脂鯉亞目下的一科魚類，只分佈在非洲。其下包含了約18屬及110個物種，最為著名的是斷線脂鯉及狗脂鯉屬。.

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鮑魚菇

鮑魚菇（學名：Pleurotus cystidiosus），常見的食用菇，屬於傘菌目下的側耳科。.

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词法学

構詞學（英國語言學分科學名：morphology，“組織與形態”；morphology is the study of words, how they are formed, and their relationship to other words in the same language.

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鯧鰺屬

鯧鰺屬（学名：Trachinotus）是鲹形目（或传统分类鲈形目）鲹科的一属，大約有20種，此屬大部分魚種都屬經濟型食用魚。由於其外型與鯧科（Stromateidae）魚類極為相似，故市場中常以「鯧」的名義出售。此屬中最為人認識的是黃臘鯧（T.）。.

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鯨偶蹄目

偶蹄目（学名：Cetartiodactyla）是一個包含了传统鯨目及偶蹄目的演化支。這個演化支一般是用來描述鯨魚（包括海豚）是從偶蹄目中演化而來。根據遗传学分析，鯨魚現存最亲近的近親是河馬。鯨魚與河馬的分支則稱為河馬形類（Whippomorpha，有建議使用Cetancodonta但未普及）。依此定义，剔除了鲸目的旧有偶蹄目分类将是个并系群。 在起初，鯨偶蹄類的定义原是指鯨目是偶蹄目的旁系姊妹分類，而非從偶蹄目演化。從此定義來看，所有偶蹄目（包括河馬）之間才是近親，而鯨魚是偶蹄类的旁系群。 鯨魚演化自陸上的哺乳動物，並形成了一個單系群。一般都接受鯨魚是從單一的祖先演化下來。於1990年代前，最廣泛接受的鯨魚近親是已滅絕的中爪獸目。中爪獸目是有蹄的及主要是肉食性的哺乳動物。但現今很少學者認同這個說法，一般只認同中爪獸目是鯨偶蹄類的近親，而非鯨魚的祖先。.

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鯨鯊

（学名：Rhincodon typus），又名鯨鮫、豆腐鲨、大憨鲨，是目前世界上體型最大的魚類，屬於軟骨魚綱鬚鲨目鯨鯊科。截至目前為止，生物學家實際記錄到的最大尺寸為12.65公尺長，21.5公噸重，其他體型更大的個體報告並未確認。鯨鯊為鲸鲨科（Rhincodontidae，1984年前稱為Rhinodontes）及鲸鲨屬中唯一的成員，生物學家認為這種鯊魚大約出現在6000萬年前Jurassic Shark (2000) documentary by Jacinth O'Donnell； broadcast on Discovery Channel, 2006-8-5。 鯨鯊生活在熱帶和溫帶海域中，壽命可達70年至100年。雖然鯨鯊具有非常寬大的嘴巴，不過牠們其實是一種濾食動物，主要捕食小型動植物（包括浮游生物），但英國廣播公司的自然紀錄片《地球脈動》曾拍攝到一條鯨鯊正在捕食一群小型魚類。 生物學家在1828年4月根據一條南非桌灣捕獲到的個體，首次辨認出鯨鯊。開普敦英國軍醫安祖魯·史密斯（Andrew Smith）在隔年進一步描述這條鯨鯊的特徵，然後在1849年公佈更多有關鯨鯊的細節。「鯨鯊」這個名稱來自魚類生物學，表示鯨鯊的體型與鯨魚一樣龐大，而且牠們跟許多鯨魚同樣都是濾食動物。 鯨鯊棲息在熱帶與溫帶海域，大約分布在南北緯30度的範鯊每年春天會遷移到西澳大利亚州中部的大陸棚海域，這裡的寧歌路珊瑚礁（Ningaloo Reef）为鯨鯊提供了豐富的食物來源（浮游生物）。鯨鯊以浮游生物為主食，牠們會在一些海域進行季節性的覓食活動，例如西澳大利亚寧歌路珊瑚礁、宏都拉斯、菲律賓董索與八打雁（Batangas）、坦尚尼亞奔巴島、馬菲亞島與桑吉巴、印度大卡吉鹽沼地（Great Rann of Kutch）、墨西哥尤卡坦州穆赫雷斯岛及荷布斯島、馬達加斯加貝島、印度尼西亞烏戎庫隆國家公園等地，以色列埃拉特也有非常少數的鯨鯊聚集。 雖然鯨鯊通常出現在近海地區，不過人類也曾經在沿岸、潟湖、珊瑚礁、河口與运河發現牠們的蹤影。人類也曾經在700公尺 深的海域發現過鯨鯊。鯨鯊通常單獨活動，除非在食物豐富的地區覓食，否則牠們很少群聚在一起。雄性鯨鯊的活動範圍比雌性更大，因為雌性鯨鯊比較偏好出現在特定的地點。2011年，生物學家在墨西哥尤卡坦州沿岸發現一群鯨鯊聚集捕食小鮪魚，牠們的數量超過400條，是人類有史以來記錄到最多鯨鯊聚集的一次。.

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鯨豚類

（学名：Cetacea），與偶蹄目有共同袓先，包含了大约八十种大型的有胎盘海洋哺乳動物，即鯨魚﹑海豚和鼠海豚。鲸下目的现存物种可分为两个小目：须鲸（Mysticeti）和齿鲸（Odontoceti）。 根據化石相關資料，鲸魚和陸生哺乳動物(河馬)有共同的祖先，是五千萬年前的海洋動物。遠古鯨魚擁有四肢及尾巴，與爬行哺乳類無異。現今鲸魚為哺乳動物中最適應水中生活者，體形成流線型，前肢為鰭，後肢已退化，後肢與脊椎骨並不相連且隱入身體內。 鲸目中的一些動物以其聞名。美國科學促進會2012年在加拿大溫哥華的大會中，與會者重申對於鯨類動物權利法案的支持，此權利法案將鯨類動物列為「非人類的人」（non-human persons）。 鯨類動物一胎只有一隻，生長期長，又因為其經濟價值遭到人類獵殺，2008年的研究指出四分之一的鲸鱼及海豚受到绝种威胁，其中有9个品种已經到濒危或极度濒危的程度。.

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鯨龍屬

龍屬（學名：Cetiosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀中至晚期的歐洲英國及非洲摩洛哥，距今約1億8100萬-1億6900萬年前。牠們的身長估計約16米長，體重約24.8公噸。牠的學名的意思是由古希臘文的「κητος」（意即「海怪」，衍生出鯨魚一詞）與「σαυρος」（意為蜥蜴）而來，是因其發現者理察·奧雲（Richard Owen）原先認為牠是海中的巨大鱷魚。 鯨龍是四足的草食性恐龍，頸長、頭小，較其他蜥腳下目原始、尾巴較短。.

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诸葛菜

诸葛菜（学名：Orychophragmus violaceus），又名二月蓝、二月兰，在日本也被称为紫金草，为十字花科诸葛菜属植物。.

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鯖科

鯖科（學名：Scombridae）是輻鰭魚綱、鲭形目（或传统分类法鱸形目、鯖亞目）的其中一科。为快速游泳的中上层鱼类，广泛分布于各大洋的热带、亚热带和温带海域。日常食用的鮪魚、鰹魚、鯖魚等都屬於這個科的深海魚。 鯖科现存15属共51种，中国有11属24种。鲭科又分为2亚科，腹翼鲭亚科的鳞中大，鲭亚科则鳞微小。除腹翼鲭屬於腹翼鲭亞科以外，其餘品種都屬於鯖亞科。 鯖亞科又分四个族。不过，有关鲭科分类和系统进化关系仍存在争议。.

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鯔形目

形目（學名：）為輻鳍魚綱的一目。鯔科（學名：），鯔形目的唯一科。.

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鯉

（学名：Cyprinus carpio），鯉屬下的一種，其原產自歐亞大陸，野生鲤鱼属于IUCN易危物种，但养殖的鲤鱼已經分佈於世界各地的水域中，甚至在許多地區成為了入侵物種，更被列為世界百大外來入侵種之一。Fishbase: Arkive: 鯉科（Cyprinidae）就是以其名稱命名的。.

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鯙科

鯙科（学名：Muraenidae，Moray eel）為輻鰭魚綱鰻鱺目的一個科。 廣東一带 (及其他一些地區？) 所說的「油𩺬」即屬於此科。.

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谊柯

谊柯（学名：Lithocarpus listeri）是壳斗科柯属的植物。分布于缅甸、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,000米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鰤魚

魚或五條鰤（学名：Seriola quinqueradiata），又名青甘鱼、平安鱼、油甘魚，是鱸形目鰺科的海水魚。在新加坡從英語「Amberjack」直譯作「琥珀魚」，是一種分布于台湾、日本附近海域的魚。鰤魚在日本有100種以上的名字。在台灣則是被稱為青甘鰺、青魽、青甘，是日本料理店常見的生食材料。鰤魚是屬於溫水性一種。.

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鰭足類

鰭足類（学名：Pinnipedia），是分類為鳍足亚目、鳍脚亚目或鳍足目的動物。「鳍足」是源自拉丁文，意思是「长着像鳍一样的脚」。这一类的动物身体成纺锤形，四肢为鳍状，高度适应水中的生活。全世界总共大约有两千万只鳍足动物。.

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谷木叶冬青

谷木叶冬青（学名：Ilex memecylifolia）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的江西、香港、广东、福建、贵州、广西等地，生长于海拔300米至600米的地区，常生于疏林、杂木林中、山坡密林、灌丛中或路边，目前已由人工引种栽培。.

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谷木科

谷木科（学名：Memecylaceae）共有7属约430余种，主要分布在全球热带地区，其中以东南亚、太平洋岛屿种类最多。中国2属约12种，分布于西南部至东南部。 本科植物都是灌木或小乔木，叶对生，革质，卵形或披针形，基出脉3；花小，4数，腋生，组成聚伞花序或圆锥花序；花萼半球形或钟状，有些种类的木材有用，果实可以食用。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入野牡丹科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，2003年经过修订的APG II 分类法认为仍然可以选择性地和野牡丹科合并。 * Category:植物科名.

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鰺科

鰺科（学名：Carangidae）為輻鰭魚綱鲈形亚类鲹形系鲹形目（或传统分类鱸形目鱸亞目）的一個科。.

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鰈亞目

亞目（學名：Pleuronectoidei）為輻鰭魚綱鰈形目的其中一個亞目。.

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鰈科

科（學名：Pleuronectidae）是輻鰭魚綱鰈亞目的其中一科，特點是這科的物種主要（>90%）均用其左側躺在海底，兩眼都擠到右側。與牠們相反的是牙鮃科（Paralichthyidae）：牠們是用其右側躺在海底，兩眼都擠到左側去。 鰈科物種的背鰭跟尾鰭均是長而連續，而背鰭更往頭部延伸。雌性在水中央產卵，而卵要孵化後才會沉到海底去。.

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鰓足綱

鰓足綱（學名：Branchiopoda）是甲壳亚门的一纲，体略呈虾形，是较原始的种类。本物種包括有：天使蝦、介甲目、枝角亞目、背甲目及泥盆紀時期的脂甲目（Lipostraca）鱗蝦科（Lepidocaris）生物。牠們絕大多數的體形都很小，以以浮游生物和碎屑為食。除了枝角亞目物種是在海洋生活以外，其他物種都是在淡水生活。.

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鰕虎亞目

鰕虎亞目（学名：Gobioidei）為輻鰭魚綱鰕虎目（或传统分类法鱸形目）的其中一個亞目。.

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豚尾獼猴

豚尾獼猴（學名：Macaca nemestrina）又稱豬尾獼猴、豬尾猴或椰子猴，屬於中等體型的舊世界猴。.

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豚草

豚草（學名：Ambrosia artemisiifolia），也叫豬草、“艾叶破布草”、瘤果菊，为菊科猪草属下的一个种。原产于北美洲，是一种适应力极强，生长旺盛的杂草，株高可达一米。每年7-8月份开花，同株但分雌雄花，放出黄色雾状花粉，可引发枯草热、花粉症及其他呼吸道疾病和过敏疾病等。每株每年可生7至10万枚种子，随风飘扬，种子具有30-40年的生命力，即使在贫瘠干旱的土地也能生长。 在抗日战争期间，豚草的种子随着日本军隊的马饲料传播到中国和亚洲大陆，已经开始泛滥，由于其极强的生命力，可以遮盖和压抑土生植物，造成原有生态系统的破坏，农业减产，消耗土地中的水分和营养，花粉造成空气污染，是一种有害植物。目前在中国东部，从东北到江南都发现豚草的入侵。尚没有任何有效的方法清除。有指大气中的二氧化碳含量增加，豚草会产生更多的种子，因此随着温室气体排放量增加所造成的全球暖化，豚草將造成更大的危害。.

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豚草屬

豚草属（學名：Ambrosia）是一种原产于北美洲的杂草，适应力极强而且生长旺盛的植物，屬於双子叶植物纲的菊目菊科。大多數的豚草屬植物是一年生的，但也有多年生的，例如：A.

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豚鼠

豚鼠（学名：Cavia porcellus），又名--、葵鼠、--、几内亚猪，在动物学的分类是哺乳纲啮齿目豚鼠科豚鼠属。尽管英文名字叫“几内亚猪”(Guinea Pig)，但是这种动物既不是猪，也并非来自几内亚。其祖先来自南美洲的安第斯山脉，根据生物化学和杂交分析，豚鼠是一种天竺鼠诸如白臀豚鼠（C.

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豚鼠小目

豚鼠小目（学名：Caviomorpha）又作南美豪豬類，是齧齒目下的一個小目，包含了所有在南美洲的豪豬下目。這個分類是得到化石及分子證據所支持的。.

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鱟

鱟 （拼音：hòu；注音：ㄏㄡˋ）为鲎科（学名：Limulidae）动物的通称，又名「馬蹄蟹」、「夫妻魚」，屬肢口綱劍尾目的海生節肢動物，被譽為活化石。現存的鱟種類僅存3屬4種。.

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豐嬌昆明魚

豐嬌昆明魚（學名：Myllokunmingia fengjiaoa）是一種原始及可能屬於無頷總綱的魚類，生存於寒武紀的中國雲南澄江縣帽天山。牠的外觀像現今的盲鰻綱，長約2.8厘米及高6毫米。 豐嬌昆明魚是已知最古老的脊椎動物，在5億3千萬年前寒武紀的地層被發現。牠似乎是有由軟骨構造的頭顱骨及骨骼。牠的骨骼並未有出現生物礦化（biomineralization）的跡象。 豐嬌昆明魚的模式標本是在中國雲南昆明筇竹寺組發現。昆明魚有明顯的頭部及軀體，並有像帆的背鰭及腹鰭。頭上有5或6個有半鰓的鰓囊。身體上有25節，有脊索、食道及消化道至末端。口部不能明顯的見到。可能有圍心腔。只有一個昆明魚的標本尾端埋在沉積岩中。 另一類在同一地層的相似生物有海口魚。目前昆明魚屬只有一個物種，就是豐嬌昆明魚。.

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象

象通称大象，是象科（学名：Elephantidae）动物的通称，为目前陆地上最大的哺乳动物，屬於长鼻目，现仅存两属三种，即非洲象屬和亞洲象屬，非洲象有两种：普通非洲象（也叫热带草原象或灌木象）和非洲森林象，亞洲象屬只有亚洲象一种（也叫印度象）。广泛分布在非洲撒哈拉沙漠以南和南亚及东南亚以至中国南部边境的热带及亚热带地区。 象的妊娠期为22个月，刚出生的小象就有100千克重，需要8-14岁才能达到性成熟，而它的陰莖有120公分。 象皮厚毛少，鼻与上唇愈合成圆筒状长鼻，两个上颌门齿大而长，就是所谓的“象牙”，口中一般每侧有三个前磨牙和三个后磨牙，食用高纤维的食品，树叶、草类等，磨牙并不是同时长出，现存的磨牙磨损后，新的磨牙才长出来，所以如果最后一颗（第六颗）磨牙大约在60岁以后磨损后，老象可能死于营养不良，如果继续饲--磨碎的食品，它有可能继续活下去。.

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象南星

象南星（学名：Arisaema elephas）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，见于草地、山坡林下、河岸或荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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象头花

象头花（学名：Arisaema franchetianum）是天南星科天南星属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的广西、贵州、云南、四川等地，生长于海拔960米至3,000米的地区，多生长于灌丛、林下以及草坡。.

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象牙喙啄木鳥

象牙喙啄木鳥（学名：Campephilus principalis），又名象牙嘴啄木鳥，是一種瀕危，甚至已經滅絕的啄木鳥。.

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象蜡树

象蜡树（学名：Fraxinus platypoda）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、陕西、湖北、四川、甘肃、云南等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，见于山坡和溪谷的杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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豪勋爵岛竹节虫

豪勋爵岛竹节虫（學名：Dryococelus australis）是澳洲特有的一種大型竹節蟲，於1930年一度被視為已滅絕，於2001年卻被重新發現（這現象稱為拉撒路現象）。此蟲實際上已在其最大的棲息地——豪勳爵島上滅絕，目前僅在鄰近的一個火山岩——波爾斯金字塔（Ball's Pyramid）上發現一個小於30個個體的種群，此蟲也因此被稱為「世上最罕有的昆蟲」。.

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豪猪刺

豪猪刺（学名：Berberis julianae）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、湖北、贵州、四川等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，常生于沟边、林缘、灌丛中、林中、山坡或竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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豬鼻龜

豬鼻龜（學名：Carettochelys insculpta），亦稱飞河龟及大洋洲豬鼻龜，是兩爪鱉科下兩爪鱉屬的唯一一種。 豬鼻龜是唯一完全水棲的淡水龜類，由陸生動物退化為水生動物。（牠們的蛋是在雨季洪水中孵化）2004年，豬鼻龜首次登上世界自然基金會公佈十大瀕危物種的前十名，豬鼻龜僅產於澳大利亞北部、印尼和巴布亞新幾內亞，數量本來就比較稀少。近幾年來，這種龜以其獨特的長相成為寵物市場的新寵，也因此招致人們瘋狂的捕撈，使野生數量極速減少。.

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豬鼻蛇屬

豬鼻蛇屬（學名：Heterodon）是蛇亞目新蛇科下的一個屬，屬下的蛇種主要分布於北美洲。此屬的蛇最大特色是牠們的鼻端吻部位置是微微向上崛起的，而且牠們在面臨威脅時也有著相當特殊的表現。目前豬鼻蛇屬下有三個品種已被確認。.

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鱸滑石斑魚

滑石斑魚（学名：Epinephelus tauvina，又稱巨石斑魚，俗名龙趸、石斑、過仔魚、花狗斑）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科石斑鱼属的其中一種鱼类。.

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豹

豹（学名：Panthera pardus）是貓科豹屬下的一種動物。广泛分布于非洲和亚洲的各个国家和地区。环境适应能力强，行踪隐秘，总体生存状况好于它的猫科亲戚狮和虎，但是有些豹亚种的现状并不容乐观。 不同亚种的豹毛色有浅黄，金黄，黄褐等不同。因为其浑身布满圆形斑纹，所以又名金钱豹或花豹。花豹有時會有黑化現象，即為黑豹，皮膚及毛髮上出現大量黑色素，但還是可隱約見到斑點。.

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豹亚科

豹亚科（学名：Pantherinae）是食肉目貓科底下的一個亞科，該亞科生物大多分布在亞洲和非洲，僅一種在美洲。.

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豹皮花

豹皮花（学名：Stapelia pulchella）为夹竹桃科豹皮花属的植物。分布于非洲以及中国大陆的华北等地，目前已由人工引种栽培。.

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豹獅

豹狮，或豹狮兽（学名：Panthera pardus × leo ）是雄豹與雌獅雜交後的產物，其頭部像獅子，而身體則長有豹斑，体型比豹子大，喜欢攀爬和戏水。多是人类影响或主使之下的产物，而不是自然交配。1910年，印度的一家动物园曾繁育出一只豹狮兽。而到了1959年，日本西宫市的甲子动物园也声称培育出豹狮兽。最后的豹狮兽于1985年死亡，在此之后，还没有关于新的豹狮兽出生或发现的报道。.

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豹紋壁虎

豹紋守宮（学名：Eublepharis macularius）又稱豹紋擬蜥、豹紋壁虎，因身體上的花紋類似豹紋而得名。廣泛分佈於中亞地區，一般生活在乾旱的灌木林裡，多以昆蟲為食。近年來，一些青少年越來越喜歡飼養稀奇古怪的寵物，而蛇、蜥蜴、壁虎等爬行動物也成為了熱門寵物。豹紋壁虎體色奇特、性格溫馴，因此成了一些寵物愛好者的理想選擇。由於不少不法商人捕捉豹蚊壁虎到寵物市場上出售，加上產地的灌木林不斷被人類破壞，使豹紋壁虎的生存出現了危機。 Category:擬蜥屬 豹紋守宮(Eublepharis macularius)是地棲性和晨昏性的蜥蜴，通常能在亞洲的高原地區和阿富汗到北印度一帶被發現。不像大部分的守宮，豹紋守宮具有可活動的眼瞼，它也不能夠爬到高處。它已經發展成一種能夠以人工飼養的寵物。.

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豹药藤

豹药藤（学名：Cynanchum decipiens）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生在沟谷、路边的灌木丛中、山坡和林中向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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豹貓

--（学名：Prionailurus bengalensis），或俗稱山貓、錢貓、--，是产于亚洲的猫科豹貓屬野生動物。 豹貓的体型与家猫大致相仿，以外表來看容易誤認為家貓，因此偶有野生豹貓被當家貓收養，但各亚种的差别比较大，例如印度尼西亚的亚种平均体长45厘米，尾长20厘米，而西伯利亚的亚种体长则达到60厘米，尾长40厘米。 豹貓的毛皮也有很多种颜色：南方的豹貓为黄色，北方的则为银灰色（推測與適應各種生活環境有關）。胸部及腹部是白色。豹貓的斑点一般为黑色。 豹貓是夜行动物，通常以啮齿类、鸟类、鱼类、爬行类及小型哺乳动物为食。除了交配季节外，它们一般为独处。豹貓的妊娠期为65-70天，每胎2-4个後代。.

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豹貓屬

豹貓屬（学名：Prionailurus） 是貓科的一屬。和其他猫亚科的猫相比，较小，尾巴粗短，短嘴大眼。此属主要包括以下几个种：.

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豹海豹

豹海豹（學名：Hydrurga leptonyx），又稱豹形海豹或豹斑海豹，屬於海豹科，是豹海豹屬的唯一一種。豹海豹在南極地區是僅次於南象海豹的體型第二大的海豹。虎鯨是豹海豹唯一的天敵。豹海豹的平均壽命約為26年。.

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鱼篮柯

柯（学名：Lithocarpus cyrtocarpus）是壳斗科柯属的植物。分布于越南东北部以及中国大陆的广东等地，生长于海拔400米至900米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中。.

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鱼腥草

腥草（學名：Houttuynia cordata），又名折耳根、截儿根、猪鼻拱、䔃、蕺菜及臭草，客家話稱之狗貼耳，在分類學上屬雙子葉植物三白草科蕺菜属，是一种略帶魚腥味的草本植物。.

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豌豆

豌豆（学名：Pisum sativum）是豆科豌豆属一年生或二年生攀缘草本植物。圓身的又稱蜜糖豆或蜜豆，扁身的变种稱為青豆或荷蘭豆（P.），还有麦豆、小寒豆、淮豆、麻豆、青小豆、留豆、金豆、回回豆、麦豌豆、毕豆、麻累、国豆等多种名字。可食用。豌豆的豆荚在许多地区中可以作为蔬菜烹制。.

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豌豆形薹草

豌豆形薹草（学名：Carex pisiformis）是莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁、山东、安徽、河北等地，生长于海拔400米至1,350米的地区，常生长在山坡林下或路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鱈屬

屬（學名：），鱈科之下的魚類，又名鰵魚，俗名大頭魚、水口、闊口魚、大頭腥、石腸魚，是主要食用魚類之一，原產於從北歐至加拿大及美國東部的北大西洋寒冷水域。在此屬下大西洋鱈、太平洋鱈 、格陵蘭鱈、阿拉斯加鱈四個種。 目前鱈魚主要出產國是加拿大、冰島、挪威及俄羅斯，日本產地主要在北海道。但由於近百年來的過度捕撈，鱈魚已被列入瀕危魚種，撈捕量被嚴格限制。因為真正鱈魚數量稀少，在商業上，有許多其他種魚類也被稱為「鱈魚」，但在科學分類上，它們並不是來自鱈屬。.

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鱗皮扇菇

鱗皮扇菇（学名：Panellus stipticus），分布於世界各地，屬口蘑科一種，色通常為黃褐色。另外，該種野菇也是木棲腐生的小菇類，直接食用會引起中毒，不過磨成粉之後可外敷，為治療外傷出血之藥效。一个常见的和广泛分布的物种，它被发现在亚洲，大洋洲，欧洲和北美，它生长在落叶乔木的原木，树桩，和树干和，尤其是榉木，橡木，和桦木，在那里它们以群体或密集重叠群集生长。 鳞皮扇菇是属于生物发光的几十种真菌中的一个。来自北美洲东部的菌株通常是生物发光，但是，来自北美的太平洋沿岸地区和其他大洲的菌株都没有生物发光。.

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鱗龍形下綱

鱗龍形下綱（學名：Lepidosauromorpha）是一群血緣與蜥蜴較近，離主龍類較遠的雙孔亞綱動物。唯一存活的次群是鱗龍超目，包括喙頭蜥、蛇、蜥蜴。.

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鱗龍超目

鱗龍超目（学名：Lepidosauria）又称鱗龍總目，是群有重疊鱗片的爬行動物。牠們包括喙頭蜥、蜥蜴、蛇、蚓蜥。鱗龍超目是現今爬行動物中最成功的一群。 鱗龍超目是蜥形綱下的一個超目，由以下各目構成：.

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鱂形目

鱂形目（學名：Cyprinodontiformes），又稱鯉齒目，為輻鰭魚綱鲈形亚类卵附系银汉鱼总目的其中一目。.

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豆娘

豆娘（damselfly）是一种颜色鲜艳的食肉昆虫，屬於蜻蛉目均翅亞目 （學名：Zygoptera）。牠們的身体细长，複眼發達生於頭兩側，咀嚼式口器，觸角剛毛狀，前後翅形狀相似，翅脈中室四方形，翅翼生有翅柄，与蜻蜓同属蜻蛉目，與蜻蜓不同點在於豆娘的前後翅大小、形狀相似；蜻蜓的前後翅大小、形狀相異。.

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豆科

豆科（学名：Fabaceae，：Leguminosae Article 18.5 states: "The following names, of long usage, are treated as validly published:....Leguminosae (nom. alt.: Fabaceae; type: Faba Mill.);...

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豆目

豆目（学名：Fabales）是真双子叶植物蔷薇类植物之下豆类植物的一个目。.

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豆腐果

豆腐果（学名：Buchanania latifolia）是漆树科山檨子属的植物。分布于越南、缅甸、印度、泰国、马来西亚、老挝以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔120米至900米的地区，一般生长在沟谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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豆果榕

豆果榕（学名：Ficus pisocarpa）是桑科榕属的植物。分布在泰国、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生长在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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豇豆

豆（學名：Vigna unguiculata，漢語拼音：jiāng dòu，注音符號：ㄐㄧㄤ ㄉㄡˋ)，又称豆角、长豆、红豆（不是赤豆）、缸豆，属豆科豇豆属植物。臺灣閩南語俗稱菜豆仔。豇豆是最重要的食品豆科作物之一。覆蓋亞洲，非洲，歐洲南部，中美洲和南美洲等半乾旱熱帶地區。.

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豇豆树

豇豆树（学名：Radermachera pentandra）是紫葳科菜豆树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,650米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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鱇𩷕白魚

鱇𩷕白魚（学名：Anabarilius grahami），俗名抗浪魚、洞魚、網魚、鱇浪白魚，為白魚屬其中一種。抗浪鱼为抚仙湖独有鱼种，大理南诏时就有文字记载，早在十八世纪，抗浪鱼的咸干制品就远销东南亚一些国家。.由于鱼类喜欢逆流而上的特性在抗浪鱼身上体现得比较明显，故而得名“抗浪鱼”。利用了抗浪鱼这一显著特性及其产卵期“来三去七”的特性，当地渔民发明了一种特有的捕鱼方法：车水捕鱼法。用水车把水抽向引水渠，抗浪鱼便自动游入渔民特制的鱼篓中。.

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豕果蝠

豕果蝠（學名：Aproteles bulmerae），哺乳綱、翼手目、狐蝠科豕果蝠屬下的單屬種，而與豕果蝠同科的動物尚有斑翅果蝠、寬齶狐蝠、番果蝠、菲果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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鲁甸冬青

鲁甸冬青（学名：Ilex ludianensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，见于石灰岩山地灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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貝爾徹海蛇

貝爾徹海蛇（學名：Hydrophis belcheri）是蛇亞目眼鏡蛇科海蛇屬下的一種有毒海蛇，是全球毒素最強的蛇類，目前未確認任何亞種。.

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貝爾特羅嘉寶鳳梨

貝爾特羅嘉寶鳳梨（學名：Catopsis berteroniana；標音：kətɒpsɪs bɚtəɹəʊniːɑːnə）為著生的鳳梨科植物，被認為可能是食肉植物，類似瘦縮布洛鳳梨，通常也稱作著生食蟲鳳梨第136到140頁 ，儘管有跡象顯示這仍是有疑問的。本種原生分佈是自佛羅里達南部到巴西南部。一般生長在樹上無遮蔭的細枝，而且似乎能比其它可媲美本種大小的積水鳳梨捕捉到更多的蟲子在它積水槽。本屬另有許多其它種類， 然而都沒有被認定是食肉植物。.

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貝里肯龍屬

貝里肯龍屬（學名：Blikanasaurus）是蜥腳下目恐龍的一個屬，生活於三疊紀晚期的南非開普省。化石只是一塊左後腿骨，發現於下艾略特組。貝里肯龍曾被分類為基礎原蜥腳下目恐龍或基礎蜥腳下目恐龍。模式種是克氏貝里肯龍（Blikanasaurus cromptoni），是由彼得·加爾東（Peter Galton）及van Heerden在1985年描述、命名的。 彼得·加爾東與van Heerden同時建立貝里肯龍科（Blikanasauridae）演化支。貝里肯龍科包含貝里肯龍與其近親。然而，目前不清楚有哪些其他屬列於本科內。貝里肯龍科不在現代分類學中被使用，麥可·波頓（Michael J. Benton）在2004的恐龍科普書籍並沒有將貝里肯龍科列入。貝里肯龍科過去一度被認為屬於原蜥腳下目，但最近的研究顯示牠們可能是基礎蜥腳下目恐龍。.

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貝恩角龍屬

貝恩角龍屬（學名：Bainoceratops）是角龍下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀坎帕階的亞洲。牠們是由Tereschenko及Alifanov於2003年所發表、命名。化石發現於蒙古南部。.

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貝氏耳紋珊瑚

貝氏耳紋珊瑚（學名：Oulophyllia bennettae）是屬於石珊瑚目菊珊瑚科耳紋珊瑚屬的一種珊瑚，主要分佈於西印度洋與東太平洋部分海域。目前與貝氏耳紋珊瑚同為耳紋珊瑚屬的珊瑚只有兩種，為卷曲耳紋珊瑚（Oulophyllia crispa）與李氏耳紋珊瑚（Oulophyllia levis）。.

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負子毛氈苔

負子毛氈苔第157到158頁；第275頁（學名：Drosera prolifera）為茅膏菜科茅膏菜屬的食肉植物，澳洲昆士蘭特有種。生長在潮濕涼爽的環境。本種花梗會蔓生，容易產生不定芽。與阿迪露毛氈苔和叉蕊毛氈苔有近緣關係。.

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鲢鱼

鲢鱼（学名：Hypophthalmichthys molitrix），又叫白鲢、跳鲢、水鲢、鲢子等，為輻鰭魚綱鲤形目鲤科的其中一種，是著名的四大家鱼之一。.

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貢氏紅娘魚

貢氏紅娘魚又稱貢氏角魚為輻鰭魚綱鮋形目角魚科的其中一種。.

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鲣鸟

鲣鸟科（学名：Sulidae）在鸟类传统分类系统上是鸟纲鹈形目中的一个科，包括三属。体长约65-85厘米的大型海鸟。广泛分布于太平洋、大西洋和印度洋。在海洋上空飞行寻找鱼群和鱿鱼。发现鱼群时，头朝下迅速竖直地潜入水中。鲣鸟成群地营巢，但有强烈的领域感，有许多“仪式”性的动作来保护它们的领地。每窝常产卵两枚。鲣鸟，不怕人，早期的海员可以轻易的杀死它，并因此认为它们笨，故又称之为“笨鸟”.

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鲥鱼

鲥鱼（学名：Tenualosa reevesii）俗称迟鱼，又名生鰳、三來、錫箔魚，属輻鰭魚綱鲱形目、鲱科、鲥属。为中国珍稀名贵经济鱼类，在《中国濒危动物红皮书》中濒危等级为濒危物种。.

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貧齒龍屬

貧齒龍屬（學名：Miodentosaurus）是種已滅絕海生爬行動物，屬於海龍目，生存於三疊紀晚期的中國。貧齒龍的身長約2到2.5公尺，可能是最大型的海龍類。 模式种为短吻贫齿龙。短吻贫齿龙牙齿稀少且局限于上、下颌的前端，表明其并非纯肉食动物。.

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貨幣蟲

貨幣蟲（學名：Nummulites）是一種曾在新生代第三紀（Tertiary）大量生長的古老海生單細胞有孔蟲，存在於中生代末期到新生代早期。其化石呈大型扁豆狀，直徑約可達6公分。貨幣蟲的外廓呈圓形，且兩面突起，是由內部呈螺旋狀排列的小腔室組成。它們聚居在古代特西斯海洋的溫暖區域。 它們的化石經常出現在屬於第三紀的岩石中，尤其是地中海沿岸地區。由於其化石可當作指準化石（Index fossils）用途，因此頗具重要性。 貨幣蟲的學名「Nummulites」之字源為「nummulus」，在拉丁文中意指「小銅板」，得名於其造型與錢幣類似的緣故。.

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鲨鱼

是鲨总目（学名：Selachimorpha）动物的通称，属于軟骨魚纲中的板鳃亚纲，是一种古老的鱼，最早在4億2千萬年前的志留紀就已經出現，至今已經演化出約440個不同的種，划分为5目20科（由於分类学家的意见不一致）；大的20多米，小的只有10多厘米。 鲨鱼有高度流線、適合游泳的外型，全身覆滿了盾鳞，盾鳞除了保護鯊魚免於受傷或者被寄生，還可以增進它們的流體動力，讓它們游得更快速。鯊魚體側用於呼吸的鳃裂有5-7个。它們有數套可替換的牙齒。 鲨鱼的感觉器官相当灵敏，甚至能嗅出几公里之外的血腥味。它們具有感应电的能力，並可以此发觉隐藏在沙底下的猎物。鯊魚在水域食物鏈中是高級消費者，有些種類甚至是最頂級的掠食者（如巨牙鯊），不同的種類有不同的食物，有的肉食，可以吞噬海豹、海龟，有的只濾食浮游生物。.

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貪食沼蝦

貪食沼蝦（學名：Macrobrachium lar），又名過山蝦、金神沼蝦、溪斑節，为長臂蝦科沼蝦屬的小蝦，生活於河流。 貪食沼蝦分佈於中國、琉球群島、臺灣（恆春半島、花東部分溪流），以及印度，從溪流、水庫、湖泊均有分佈。貪食沼蝦外貌與羅氏沼蝦相似，體色較紅，第二步足略長，全長可達17公分，是臺灣最大的淡水蝦類之一。 貪食沼蝦多半在夜間活動，平時藏匿於溪底的岩石縫、水草叢、河堤、壩提底下的縫隙。平時捕捉水棲昆蟲、蚯蚓、淡水魚、蝦類等，生性凶猛，領域性極強。.

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鲫鱼

鲫鱼（学名：Carassius auratus，簡稱鲫，俗名鲫瓜子、月鲫仔、土鲫、细头、鲋鱼、寒鲋）在歐亞地區為常见淡水鱼，属鲤科鲫属。鲫鱼经过人工养殖和选育，可以产生许多新品种，例如金鱼就是由此产生的一种观赏鱼类，为其下的指名亚种。.

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貫葉連翹

貫葉連翹（學名：Hypericum perforatum）， 又名贯叶金絲桃、聖約翰草（St John's wort），金丝桃科金絲桃屬植物，是歐美的常用草藥，主要用於婦女調經，亦有寧神、平衡情緒的作用，臨床上發現對抑鬱症患者有療效。.

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鲭鲨属

鯖鯊屬（學名Isurus）是鼠鯊科下的一屬鯊魚。.

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買麻藤屬

买麻藤属（学名：Gnetum）是买麻藤科（Gnetaceae）的唯一属，约35种，分布在亚洲、非洲和南美洲等热带、亚热带地区，中国有7种，生长在南方各地。 本科植物为常绿乔木、灌木或藤本；单叶广阔，羽状脉，类似被子植物，但胚珠裸露则又和裸子植物相同，但和裸子植物不同的是无树脂，后生木质部有导管和有花被，因此介乎二者之间，以前分类属于裸子植物，最新的分类单独列为一个门。许多种类的果实和叶可以食用，有的种类也可以作为药用。.

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買薩翼龍屬

買薩翼龍屬（學名：Mesadactylus）是已滅絕翼龍目的一屬，化石發現於美國科羅拉多州梅薩縣的莫里遜組，年代為侏羅紀晚期（啟莫里階到提通階）。 在1989年，詹姆斯·詹森（James A. Jensen）、凱文·帕迪恩（Kevin Padian）將這些化石進行敘述、命名。模式種是Mesadactylus ornithosphyos。屬名意為「梅薩縣的手指」，；種名意為「類似典型鳥類的」，因為詹姆斯·詹森認為牠們類似古老翼鳥龍－當時被認為是鳥類。正模標本（編號BYU 2024）是數節薦椎癒合而成的一個聯合薦椎。 買薩翼龍的已發現化石包含：手臂骨頭、肩帶、頸椎、薦椎、以及股骨Jensen, J. A., and Padian, K. (1989) Small pterosaurs and dinosaurs from the Uncompahgre fauna (Brushy Basin Member, Morrison Formation: ?Tithonian), late Jurassic, western Colorado.

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費爾干納頭龍屬

費爾干納頭龍屬（學名：Ferganocephale）可能是早期的厚頭龍下目恐龍。牠是生存於侏羅紀中期的吉爾吉斯。 模式種是齒飾費爾干納頭龍（F.

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費爾干納龍屬

費爾干納龍屬（學名：Ferganasaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，在2003年被正式描述、命名。牠的模式種是F.

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鲜黄小檗

小檗（学名：Berberis diaphana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,620米至3,600米的地区，多生在草甸、林缘、坡地、灌丛中及云杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鲈形目

形目（学名：Perciformes）是輻鰭魚纲中的一个目，在鱼类传统分类法中，有40%的鱼属于鲈形目，因此它传统中是脊椎动物中最大的目，共有超过7000多个不同的种，其形状、大小各异，在几乎所有的水中生态环境都有出现。最早的已知的鲈形目化石是白垩纪晚期出现的，从那个时候开始这个目的动物就开始分歧演变了。.

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貘

貘（另有一寫為「--」），奇蹄目貘科貘屬（学名：Tapirus）动物。体型像猪，但略大，鼻子圆长，可自由伸缩，尾短皮厚，毛少且长，前肢四趾，后肢三趾，善于游泳。现存的貘属动物可分為山貘、中美貘、南美貘、卡波马尼貘及马来貘5种，前4种都分佈在美洲，只有马来貘一种分布于东南亚。貘也是南美洲现存体形最大的陆生哺乳动物。 《說文》：“貘，似熊而黃黑色，出蜀中。”《爾雅·釋獸》：“貘，白豹。”郭璞注：“似熊，小頭庳腳，黑白駁，能舐食銅鐵及竹節。”所述似大熊貓，从现存貘类体色来看，应为马来貘。（釋義出自《王力古漢語字典》）.

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貘科

貘科（学名：Tapiridae）是哺乳纲奇蹄目仅存三个科之一，现仅存貘属1属5种，而依史前化石还可分成另若干属。.

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貘頭獸屬

貘頭獸屬（學名：Tapinocephalus）是種大型草食性恐頭獸類動物，生存於二疊紀中期。貘頭獸的體型矮胖，特徵是巨大的頭顱骨頂部、短的口鼻部。貘頭獸科被認為有物種間的用頭互相碰撞的行為，可能為了爭奪地盤或求偶。 貘頭獸的化石包含頭顱骨與顱後骨骼，被發現於南非卡魯盆地的波弗特群（Beaufort Group）地層，來自於其中的貘頭獸組合帶，年代屬於開匹坦期。 貘頭獸的身長達3公尺長，重量大約是1.5到2公噸，是當時最大的動物之一。角頭獸（Keratocephalus）與麝足獸是同時代的近親，且可能具有類似的體型與習性。.

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鲑色凤头鹦鹉

鲑色凤头鹦鹉（學名：Cacatua moluccensis）又名摩鹿加凤头鹦鹉、朱路冠凤头鹦鹉、红葵凤头鹦鹉。母鸟虹膜带红色，公鸟为黑褐色。体长50厘米，寿命可达60年。分布在印尼摩鹿加群岛。栖息地为开阔的林地、红树林、沼泽，偶尔集群出没。食用包括坚果、椰果、种子、浆果、昆虫等。4、5岁时可达性成熟，繁殖期在7-8月间，全年均可繁殖。每次产卵2颗，约28天后孵化，羽毛期14-15个星期。 1989年列为《濒危野生动植物物种国际贸易公约》附录Ⅰ的濒临绝种鸟类。 Category:鹦鹉科.

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貓頭鷹

鴞（--）、梟、貓頭鷹，是鸮形目（学名：Strigiformes）的鳥類。鸮形目是鸟纲中的一个目，其下有超过130个种。在除南极洲以外所有的大洲都有分布。大部分的种为夜行性肉食性动物。.

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貓頭鷹環蝶屬

貓頭鷹環蝶屬（Owl butterfly，學名：Caligo）又名暗蝶屬，或譯作貓頭鷹蝶屬，取名自後翅翅底大而仿真的眼斑。物種分佈於新熱帶界的熱帶雨林及次生林。幼蟲的寄主植物為竹或鳳梨科植物，所以被視為害蟲。此屬的所有物種均受到蝴蝶收藏家珍視。.

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貓薄荷

貓薄荷（學名：Nepeta cataria L.），又稱貓穗草、荊芥。是一種具有特殊氣味的唇形科植物。.

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貓耳菊

貓耳菊（學名：Hypochaeris radicata），又譯貓兒菊、貓葉菊、貓耳葉菊，日本名為豚菜，是一種多年生的草本植物，一般在草地上發現。貓耳菊是歐洲的原生植物，但亦透過人工引入到美洲、日本、澳大利亞及紐西蘭，台灣以台中福壽山農場七月的貓耳菊花海為最壯觀。由於外形與蒲公英很相似，所以在英語地區又名假蒲公英。 貓耳菊整棵都可食用，不過，一般都只吃葉和根。葉的味道清淡，可以生吃、用來拌沙律、炒或蒸煮；由於老耳比較靭和多纖維，一般只食用嫩葉。有些品種的葉有苦味，但並不常見。另外，根部一般會焙乾，被用作咖啡的替代品。.

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鳞叶小檗

鳞叶小檗（学名：Berberis lepidifolia）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生长在岸坡灌丛中或松林路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞叶龙胆

鳞叶龙胆（学名：Gentiana squarrosa）是龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金、蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的东北、西南、西北、华北等地，生长于海拔110米至4,200米的地区，一般生于山坡、路边、河滩、干草原、山谷、荒地、山顶、灌丛中以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞花草

ㄏ 鳞花草（学名：Lepidagathis incurva）是爵床科鳞花草属的植物。分布在中南半岛、喜马拉雅、印度以及中国大陆的香港、云南、广东、海南、广西等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，多生于草地、干旱草坡、灌丛、旷野以及河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞苞薹草

鳞苞薹草（学名：Carex vanheurckii）是莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、朝鲜北部、俄罗斯东西伯利亚地区和远东地区以及中国大陆的东北各省、内蒙古等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在空旷的林下和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳞枝树

鳞枝树（学名：Aextoxicon punctatum）自成一科一属，生长在智利和阿根廷南部，属智利藤目。 鳞枝树是大型常绿乔木，只生长在智利西海岸的温带雨林和智利与阿根廷南部的阔叶林中，是森林中最高的树种。 1981年的克朗奎斯特分类法将其分入大戟科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该单独分为一个科，但无法编入任何一目，直接放到核心真双子叶植物分支下面。 2009年APG III确认了本科与智利藤科的亲缘关系，两科组成单系群，成立了智利藤目。.

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鳞毛蓟

鳞毛蓟（学名：Cirsium ferum）是菊科蓟属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，常生于山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳝藤

鳝藤（学名：Anodendron affine），又名小锦兰，为夹竹桃科鳝藤属的植物。分布在日本、台湾岛、印度、越南以及中国大陆的湖南、广东、四川、福建、浙江、湖北、贵州、云南、广西等地，生长于海拔200米至1,520米的地区，一般生于山地稀疏杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳥獸腳類

鳥獸腳類（学名：Avetheropoda）是獸腳亞目堅尾龍類的一個演化支，包含肉食龍下目與虛骨龍類Holtz Jr., T. R., Molnar, R. E. & Currie, P. J. 2004.

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鳥翼類

鳥翼類（学名：Avialae）又名初鳥類，意為「鳥的翅膀」，是個演化支，包含鳥綱以及牠們的最近恐龍近親。.

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鳥面龍 (疑名)

鳥面龍屬（學名：Ornithopsis）是蜥腳下目腕龍科的一屬中型恐龍，生存於下白堊紀的英格蘭。鳥面龍曾被認為是畸形龍的異名，而畸形龍本身是個「未歸類物種集中地」，但有研究認為這兩者並不是相同動物。雖然鳥面龍的一些物種被認為是其他屬的異名，但是鳥面龍的模式種卻有可能是有效種。.

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鳥足龍屬

鳥足龍屬（學名：Avipes）意為「鳥類的足部」，可能是種獸腳亞目恐龍，生存於三疊紀中期，化石發現於德國的一處砂岩地層。 模式種是A.

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鳥掌翼龍超科

鳥掌翼龍超科（学名：Ornithocheiroidea）屬於翼龍目翼手龍亞目。.

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鳳尾綠咬鵑

鳳尾綠咬鵑（學名：Pharomachrus mocinno），是咬鵑科中一種十分華麗的鳥類。其他咬鵑科的鳥都是在南美洲及東巴拿馬中出現，只有此種鳥出沒在南墨西哥到西巴拿馬等地。共有兩個亞種，分別是指名亞種P.

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鳳凰木

鳳凰木（学名：Delonix regia）又名影樹、凤凰树、凤凰花、金鳳、火鳳凰、洋楹、紅花楹（广州）、火樹、紅火楹、火焰樹、森之炎等，为豆科凤凰木属的植物。 它以華麗的花朵與蕨類植物般的綠葉出色。它生長在世界上許多熱帶亞熱帶地方作為裝飾和遮蔽太陽的樹木。.

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鳳頭鳩

鳳頭鳩（学名：Ocyphaps lophotes）是凤头鸠属的唯一物种，属于鸽形目鸠鸽科，是一种生活在澳洲大陆的鸟。除澳大利亚北部靠赤道地区外它在整个澳大利亚生活，长30至34厘米。.

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鳳頭鷿鷈

鳳頭鸊鷉（學名Podiceps cristatus）亦稱冠鸊鷉、浪里白，是鸊鷉科鸊鷉屬下的一种鸟类。.

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鳴禽

禽（songbird）屬鳴禽亞目（学名：Passeri），又名雀形亚目或燕雀亚目，為雀形目分支之一，包含約4000種，遍布世界中，發聲器通常很發達，以這樣的方式產生多樣化和複雜的鳥歌。.

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鳜鱼

（学名：Siniperca chuatsi）是鳜属下的一種鱼类，俗称鳜鱼、花鲫鱼、桂鱼、桂花魚、季花鱼等。.

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鳃曳动物门

鳃曳动物门（學名：Priapulida）是动物界的一个门，是一小类海洋底栖动物，多分布在靠近两极地区的冷海中，在泥沙中或管居生活。身体虽然有体环，但是不分节。目前仅报导过10多种。它们的近亲是动吻动物门和鎧甲动物门，此三門統稱為有棘動物(Scalidophora)。.

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賈巴爾普爾龍屬

賈巴爾普爾龍屬（學名：Jubbulpuria）是小型恐龍的一屬，生存於上白堊紀的印度。目前的狀態是疑名。 化石是由查爾斯·馬特里發現於印度的拉米塔組（Lameta Formation），地質年代相當於白堊紀晚期的馬斯垂克階。化石只有兩個部分末端尾椎，分別被列為GSI K27/614、GSI K20/612綜模標本。之後發現第三個標本（編號GSI K27/599），是個末端尾椎。 在1932年，德國古生物學家弗雷德里克·馮·休尼（Friedrich von Huene）將化石進行命名，其名字的意思是「賈巴爾普爾的」，以化石發現處為名。模式種是細賈巴爾普爾龍（J.

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鳖

鳖是龟鳖目鳖科（学名：Trionychidae）软壳水生龟的统称，又名甲鱼、水鱼、泥龟、王八，共有20多种。中国现存主要有中华鳖、山瑞鳖、斑鳖、黿，其中以中华鳖最为常见。.

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鳔冠花

冠花（学名：Cystacanthus paniculatus）为爵床科鳔冠花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至2,100米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鳄嘴花

嘴花（学名：Clinacanthus nutansLindau, 1894 In: Bot.

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鳄目

鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.

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鳄梨

梨（学名：Persea americana），又称牛油果、油梨、樟梨、--。是一種樟科的熱帶水果以及树。長期以來它的原產地都被定爲墨西哥中南部地區，但後來有考古發現稱秘魯在8,000至15,000年前就已經有鰐梨存在了。現在鰐梨已經被移植到世界各地的熱帶和地中海氣候地區。.

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鳙鱼

鳙鱼（学名：Hypophthalmichthys nobilis），又叫花鲢、黑鰱、大头鰱、胖头鱼、大头鱼，為輻鰭魚綱鯉形目鲤科的其中一種，為四大家鱼之一。.

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贝壳叶荸荠

贝壳叶荸荠（学名：Heleocharis chaetaria）是莎草科荸荠属的植物。分布于印度、缅甸、锡兰以及中国大陆的广东等地，多生长于田间潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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贝诺孢子虫属

贝诺孢子虫属（學名：Besnoitia），又名必斯內蟲屬，是原生生物的一種，屬於頂複動物門的一個屬，是一種寄生性動物，會造成許多畜牲生病。.

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贡山三尖杉

贡山三尖杉（学名：Cephalotaxus lanceolata）是三尖杉科三尖杉属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南：贡山等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生于河边阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山冬青

贡山冬青（学名：Ilex hookeri）是冬青科冬青属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生长在山坡阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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贡山党参

贡山党参（学名：Codonopsis gombalana）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生长在山地灌丛中及竹箐中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山八角

贡山八角（学名：Illicium wardii）是五味子科八角属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,700米的地区，多生长在山地林内及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山秋海棠

贡山秋海棠（学名：Begonia gungshanensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，一般生于山坡常绿阔叶林缘及山坡水沟边灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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贡山猕猴桃

贡山猕猴桃（学名：Actinidia pilosula）为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山地的树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山马蓝

贡山马蓝（学名：Strobilanthes gongshanensis）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，多生于山坡常绿阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山薹草

贡山薹草（学名：Carex gongshanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，常生于山坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山蒿

贡山蒿（学名：Artemisia gongshanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，见于山脊与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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贡山槭

贡山槭（学名：Acer kungshanense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,200米的地区，一般生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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贡嘎薹草

贡嘎薹草（学名：Carex gonggaensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔2,500米至3,350米的地区，一般生长在山坡草地和河边湿地。.

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鴨跖草目

鴨跖草目（学名：Commelinales），又称鴨--草目，是單子葉植物的一目，属于鸭跖草分支。 Category:鸭跖草分支.

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贯叶马兜铃

贯叶马兜铃（学名：Aristolochia delavayi）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，常生长在丘陵、土层瘠薄、河谷灌丛中、石灰岩山地以及多砾石的红壤地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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贯月忍冬

贯月忍冬（学名：Lonicera sempervirens）是忍冬科忍冬属的植物。分布于北美洲以及中国大陆的上海、杭州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鴷形目

鴷形目（学名：Piciformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目。这一目的鸟最为人熟悉的是各种啄木鸟。.

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贺兰山繁缕

贺兰山繁缕（学名：Stellaria alaschanica）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔2,050米至3,200米的地区，常生长在山坡及云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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贺兰山蝇子草

贺兰山蝇子草（学名：Silene alaschanica）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，一般生于山地灌丛以及沟岸草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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贺兰韭

贺兰韭（学名：Allium eduardii）是葱科葱属的植物。分布于蒙古、俄罗斯西伯利亚地区以及中国大陆的宁夏、河北等地，多生在干旱山坡或草地，目前已由人工引种栽培。.

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贵州小檗

贵州小檗（学名：Berberis cavaleriei）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔900米至1,800米的地区，常生长在路边、山坡灌丛和密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州冬青

贵州冬青（学名：Ilex guizhouensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前已由人工引种栽培。.

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贵州秋海棠

贵州秋海棠（学名：Begonia kouytcheouensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前已由人工引种栽培。.

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贵州美登木

贵州美登木（学名：Maytenus esquirolii）是卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州瓜馥木

贵州瓜馥木（学名：Fissistigma wallichii）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生于山地密林中以及山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州萍蓬草

贵州萍蓬草（学名：Nuphar bornetii）是睡莲科萍蓬草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、贵州等地，常生长在池沼，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州鹅耳枥

贵州鹅耳枥（学名：Carpinus kweichowensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至1,200米的地区，多生于常绿阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州鼠尾草

贵州鼠尾草（学名：Salvia cavaleriei）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、广西、广东等地，生长于海拔530米至1,300米的地区，多生长在林下、岩石的山坡上和水沟边。.

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贵州龙胆

贵州龙胆（学名：Gentiana esquirolii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔950米至2,200米的地区，多生于灌丛中、路旁、山坡草地及林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州赛爵床

贵州赛爵床（学名：Calophanoides kouytcheensis）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州藤山柳

贵州藤山柳（学名：Clematoclethra guizhouensis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州蒲桃

贵州蒲桃（学名：Syzygium handelii）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、广西、广东等地，生长于海拔200米至850米的地区，多生在绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州肖笼鸡

贵州肖笼鸡（学名：Strobilanthes darrisii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物，生长于海拔1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州醉魂藤

贵州醉魂藤（学名：Heterostemma esquirolii）是夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔450米至2,000米的地区，多生长在山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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贵州榕

贵州榕（学名：Ficus guizhouensis）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔500米至650米的地区，多生在石灰岩山地，目前已由人工引种栽培。.

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贵阳黄猄草

贵阳黄猄草（学名：Strobilanthes labordei）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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鴕鳥屬

鴕鳥屬（學名：Struthio），是鴕鳥目下的一個屬。.

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鴕鳥龍屬

鴕鳥龍屬（學名：Tochisaurus）是一屬小型的獸腳亞目恐龍，生存於上白堊紀。牠的化石只有距骨，是在蒙古發現的。模式種是耐梅蓋特鴕鳥龍（T.

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越南巨人蜈蚣

越南巨人蜈蚣（學名：Scolopendra subspinipes dehaani (Vietnam)）屬蜈蚣目蜈蚣科蜈蚣属，是亞洲最大的蜈蚣，能達25釐米以上，在蜈蚣界裡，毒性算強烈。大概有20對步足。生性兇惡，性格兇猛，敏感，大部分會主動攻擊任何在牠附近的其他節肢动物。 越南巨人蜈蚣主要分佈在亞洲的泰國，越南，馬來西亞等地，主要是黑色身體，黃（紅）色腳。而由於越南巨人蜈蚣凶惡，所以有觀賞價值，受玩家喜愛。.

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越南万年青

越南万年青（学名：Aglaonema tenuipes）为天南星科粗肋草属的植物。分布在越南、老挝、泰国以及中国大陆的云南西部和南部至东南部等地，生长于海拔160米至1,500米的地区，多生长于河谷及清沟密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南冬青

越南冬青（学名：Ilex cochinchinensis）为冬青科冬青属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔780米的地区，一般生长在杂木林中、中海拔山地密林中及溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南红花羊蹄甲

越南红花羊蹄甲（学名：Bauhinia coccinea subsp.）是豆科羊蹄甲属绯红羊蹄甲的亚种。分布在越南北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔850米至1,300米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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越南香菜

越南香菜（学名：Persicaria odorata）又名越南芫荽、叻沙葉，是蓼科春蓼屬的一種香料植物，在東南亞地區常會用它的葉子來烹調食物。 在越南料理裡常會將越南香菜拿來做生菜沙拉或是加在春捲裡食用。在煮牛肉河粉時也會添加越南香菜來配色及增添風味。在吃鴨仔蛋時也常會加上越南香菜一起食用。 在新加坡與馬來西亞會以切碎的越南香菜來製做一種稱為叻沙的香辣湯底，這種湯底是以越南香菜做為主要材料，因此在當地稱越南香菜為叻沙葉。 澳洲正在研究以越南香菜為原料來提煉一種稱為「kesom oil」的精油。.

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越南藤黄

越南藤黄（学名：Garcinia schefferi）是金丝桃科藤黄属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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越前水母

越前水母（学名：Nemopilema nomurai），又名野村水母，屬於缽水母綱（Scyphomedusae）根口水母目（Rhizostomeae），是一種在長江三角洲到日本海泛濫的巨型水母，體型非常龐大，可以達200公斤(450磅)，可食用，寬度跟一個成年人差不多，是現存世界上體型最大的水母。「越前」之名來自日本福井縣的古令制國國名「越前國」。.

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越桔叶忍冬

越桔叶忍冬（学名：Lonicera myrtillus）是忍冬科忍冬属的植物。分布于阿富汗、缅甸以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，常生于溪旁疏林、山坡灌丛中以及河滩地石砾上，目前尚未由人工引种栽培。.

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越榄

越榄（学名：Canarium tonkinense）为橄榄科橄榄属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔170米至180米的地区，多生长于野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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越橘

越橘（学名：Vaccinium vitis-idaea），又名温普（盛京通志）、红豆（黑龙江）、牙疙瘩（大兴安岭），是杜鵑花科的落葉灌木植物，有“北國紅豆”讚譽；性耐寒，味熟时略酸甜，未熟略苦，生長在海拔900－2000米針葉林與闊葉樹交混區，紅果實可當果醬、鮮食，葉可製成茶葉泡茶，葉含烏蘇酸、鞣質成分。中医学认为它“利尿消炎”。喜酸性潮濕土壤。含有豐富的維他命A、維他命C、B族維他命等營養量，野生欧洲越橘大量分布在斯堪的纳维亚半岛（挪威和瑞典）。.

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鶴龍屬

龍屬（學名：Geranosaurus）是鳥臀目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期。牠的化石只有在南非發現的頜部骨頭、破碎四肢骨頭。由於化石數量之少，鶴龍被認為是疑名。單就其頜部骨頭來分類，牠是屬於鳥臀目。 模式種是G.

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鶴望蘭科

望兰科（學名：Strelitziaceae）是單子葉植物薑目的一科，本科又稱為旅人蕉科。鹤望兰科有3屬，7種。原產於南美洲熱帶、非洲東南部、馬達加斯加。鹤望兰是本科最有名的植物，原產於南非，現在己廣泛種植於世界各地的熱帶與亞熱帶花園。.

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鶺鴒科

鹡鸰科（学名：Motacillidae）是鸟纲雀形目的一个科，又名雃(qian1)。全球共5属62种，在中国有3属20种分布。 本科鸟类身体纤细，尾较长，在地面上筑巢，以昆虫为食。.

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趾龍屬

趾龍屬（學名：Dactylosaurus）是種海生爬行動物，屬於幻龍目的腫肋龍科。趾龍與阿納爾龍（Anarosaurus）是已知最早的歐洲腫肋龍類之一 Palaeos.com.

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距花万寿竹

距花万寿竹（学名：Disporum calcaratum）是秋水仙科万寿竹属的植物。分布于印度、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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距药黄精

距药黄精（学名：Polygonatum franchetii）为百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖南、湖北、陕西等地，生长于海拔1,100米至1,900米的地区，一般生于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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路南凤仙花

路南凤仙花（学名：Impatiens loulanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔700米至2,500米的地区，一般生长在山谷湿地、林下草丛及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鷲龍 (消歧義)

鷲龍可以指：.

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鷲龍屬 (蜥腳下目)

鷲龍屬（學名：Cathartesaura）是種蜥腳下目雷巴齊斯龍科恐龍，是由Pablo A. Gallina與塞巴斯蒂安·阿派斯特圭（Sebastián Apesteguía）在2005年所敘述、命名，化石包含脊椎與四肢骨頭，發現於阿根廷里奧內格羅省的烏因庫爾組（Huincul Formation）中的La Buitrera挖掘地點，年代為森諾曼階到康尼亞克階。 鷲龍的屬名在希臘文意為「鷲」（Cathartes）+「蜥蜴」（sauros），鷲的西班牙文為buitre，是以挖掘地點La Buitrera為名，該處為泥岩與砂岩環境，發現過豐富的鳥類化石。種名則是以阿根廷的一家膠粘劑公司（ANAREOBICOS S.A）為名，該公司在挖掘與處理工作階段，提供了挖掘與實驗方面的支援。 鷲龍是種中等體型的草食性恐龍，身體長而輕型，頸部強健，但是背腹的活動範圍有限。鷲龍的脊椎有明顯的特徵，例如相連的骨板與頸椎中的氣孔，與雷巴齊斯龍科相符。鷲龍與其他雷巴齊斯龍科都生存於上白堊紀的早期，是當時僅存的梁龍超科。這支持梁龍超科在後來的滅絕事件中滅絕，而使泰坦巨龍類佔據其生態位的理論。.

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跳鼠科

跳鼠科（學名：Dipodidae），哺乳綱囓齒目的一科，包括以下各屬：.

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跳舞草

左圖是白天的樣子, 右圖是夜晚的樣子 跳舞草（學名：Codariocalyx motorius ，英文名稱：Dancing grass.），別稱钟萼豆、情人草、舞草、多情草、風流草，为豆科舞草属的植物。分佈於印度尼西亚、馬來西亞、斯里兰卡、老挝、尼泊尔、缅甸、不丹、泰国、越南和菲律賓等地，中国雲南、廣西、貴州、福建都有分佈，臺灣也有生长。生於丘陵曠野和灌木林中。生长于海拔200米至1,500米的地区，常生长在丘陵山坡以及山沟灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鷹形目

鷹形目（学名：Accipitriformes）是鳥綱之下的一個目，包括許多日間猛禽如各種鷹、鵰、禿鷲在內約225種物種。長期以來鷹形目中的物種被分類在隼形目（Falconiformes）之下，隼形目下亦包括隼科物種，但近來則用將鷹形目與隼形目分開的分類法。.

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鷹鼻蛇屬

鷹鼻蛇屬（學名：Gyalopion）是蛇亞目游蛇科下的一個無毒蛇屬，主要分布於美國西南部及墨西哥，是一種體型細小的游蛇。.

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鷹鵰

鷹鵰（學名：Nisaetus nipalensis）又名--、赫氏角鷹，是一種猛禽，屬於角鷹屬。一般生活於山中的常绿森林。该物种的模式产地在尼泊尔。.

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鷺蘭

鷺蘭（學名：Habenaria radiata），又名鷺草、日本鷺草、狭叶白蝶兰，属兰科。其花的形狀似白鷺展翅飛翔的，故得其名。每年7－9月开白色花，花梗20－50厘米高，有地下茎。由于日本鷺草十分美丽，故人为采摘过多造成数量急剧减少，目前已经属于屬於瀕臨絕種的植物。.

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鷿鷈科

鸊鷉目（學名：Podicipediformes）在生物分类学上是鸟纲中的一个目。在传统的分类系统中，鸊鷉目只包括一个科，鸊鷉科。科下有6属20种。Sibley和Monroe根据基因测序的结果划定了鳥類DNA分類系統，在这套新系统中，鸊鷉目与鹳形目合并，鸊鷉科成为新鹳形目的一个科，但新分类系统对鸊鷉科本身并没有作出调整。 * *.

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鸚鵡亞科

鸚鵡亞科（學名：Psittacinae）是鸚鵡科下兩個亞科中的其中之一（另一個是吸蜜鸚鵡亞科）。當中包括分佈最廣泛的多種鸚鵡，但不包括吸蜜鸚鵡及鳳頭鸚鵡等。各族之間的分類仍然未能完全表現出進化間的最佳關係，因此仍有待進一步的研究。 雖然各族有時也會被提升至亞族的層級，但因吸蜜鸚鵡的獨特性，目前的這種分類法仍然是較能表達出各鳥之間的進化系譜。有研究指在鸚鵡亞科中的各族終會被提升至更高的亞科層級，而目前獨立成科的鳳頭鸚鵡則會降為亞科層級。這是因為一些史前的鸚形目化石揭示了一些比鳳頭鸚鵡有更多特性的品種。 如將來多個亞族的分類法較得到認同，那鸚鵡亞科將主要包含在非洲的鸚鵡及少部分在亞洲鸚鵡。 三種已滅絕並來自馬斯克林群島（Mascarenes），可能是單屬種的鸚鵡的分類仍然不明。在地理上雖然較接近鸚鵡族，但也可能是來自旧大陆鹦鹉族。牠們包括：.

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鸟巢状雪莲

鸟巢状雪莲（学名：Saussurea nidularis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生长于开阔多石牧场，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸟类图鉴

鸟类图鉴是供观鸟者或鸟类学专业人士在野外识别鸟类的图书。鸟类图鉴一般依照鸟类的科学分类法编排，以图片的形式展示鸟类的特征，辅以简要的文字说明。根据图版的来源，鸟类图鉴可以分为手绘图鉴与摄影图鉴两大类。.

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鸟足龙胆

鸟足龙胆（学名：Gentiana pedata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔1,960米至3,000米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸠鸽科

鸽科（學名：Columbidae）在鸟类传统分类系统中是鸟纲鸽形目中的一个科，一般稱為鸠或者鴿。有許多種類，其中有47屬，其下共有大約320個物種。常常被稱呼為白鴿或鴿子的常见物种是原鴿（Columba livia）。 特徵是酒樽身形，脖子短小，有瘦長的嘴，牠喝水的時候，將嘴至鼻孔的範圍浸入水中吸吮，雄性和雌性從外表看不太出來，只是雄性在身材方面顯得有力，在行為及表情上顯的較為主動。鴿子的肌肉有益於在空中移動，他們有強健的胸骨保護心、肺臟，裡的骨頭是空心的，牠們會吃許多小石頭幫助消化，他們有大約一萬根羽毛，體型輕巧，最快可以大約每小時一百公里的速度飛行。鴿子以如玉米、白米、花生、豆子等種子、果實和其他柔軟的植物維生，属於食果动物，牠們並不挑食，也可以吃飼料。喜愛用幼小樹枝築巢。每次生蛋兩隻，由父母輪流孵化。 牠們活躍於澳新界及東洋界一帶，已經絕種的巨鳥渡渡鳥也属于本科。鴿子嘴巴上半部的地方有磁體偵測器，因此他們能夠偵測強大磁體的範圍。.

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鸡

雞（学名：Gallus gallus domesticus），是原鸡属原鸡中被人類驯化而成的亚种，是家畜及家禽中數量最多，分佈也最廣的，2003年的總數超過二百四十億隻，世界上雞的數量比所有其他的鳥都多。家雞最初的馴化作為家禽目的是為人們提供肉、蛋等食品，為人們提供廉價優質的動物蛋白質。.

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鸡峰山黄耆

鸡峰山黄耆（学名：Astragalus kifonsanicus）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南、甘肃、山西等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于山坡、灌丛和河滩等地。.

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鸡形目

鸡形目（学名：Galliformes）在生物分类学上是鸟纲中的一个目。人们通常把这一目的鸟中体形较大种的统称为“鸡”，体形较小的一些种类称为“鹑”。由于这一目的鸟腿脚强健，擅长在地面奔跑，按生态习性，被称为陆禽。这一目中的鸟有些体态雄健优美，色彩艳丽，其中不少是珍稀物种和经济物种，与人类的生活关系密切。.

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鸡嘴簕

鸡嘴簕（学名：Caesalpinia sinensis）是豆科云实属的植物。分布在缅甸、老挝以及中国大陆的广西、四川、湖北、云南、广东、贵州等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于老挝、缅甸和越南，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡嗉子榕

鸡嗉子榕（学名：Ficus semicordata）为桑科榕属的植物。分布于越南、尼泊尔、锡金、泰国、不丹、缅甸、印度中部、马来西亚以及中国大陆的西藏、广西、云南、贵州等地，生长于海拔420米至2,800米的地区，多生在林缘、路旁和沟谷，目前已由人工引种栽培。.

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鸡笼鲳属

鸡笼鲳属（学名：Drepane）又名帘鲷属，属輻鰭魚綱白鲳目（或传统上为广义鲈形目鲈亚目），是簾鯛科（Drepaneidae）的唯一一个属。.

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鸡爪秋海棠

鸡爪秋海棠（学名：Begonia imitans）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,350米的地区，多生长在山坡阴处密林下潮湿地，目前已由人工引种栽培。.

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鸡骨常山

鸡骨常山（学名：Alstonia yunnanensis）是夹竹桃科鸡骨常山属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,100米至2,400米的地区，见于山坡和沟谷地带灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡肠繁缕

鸡肠繁缕（学名：Stellaria neglecta）为石竹科繁缕属的植物。分布于美洲、哈萨克斯坦、北非、中南欧洲、俄罗斯、台湾岛、日本、土耳其以及中国大陆的青海、内蒙古、西藏、云南、贵州、黑龙江、浙江、江苏、新疆、陕西、四川等地，生长于海拔900米至3,400米的地区，常生于杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡肉参

鸡肉参（学名：Incarvillea mairei）为紫葳科角蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,400米至4,500米的地区，多生长在高山石砾堆或山坡路旁向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡腿菇

鸡腿菇（学名：Coprinus comatus），亦作鸡腿蘑菇，在中国北方俗稱毛头鬼伞，在旧分类发中與其他品種的鬼傘菇同屬鬼傘屬（Coprinellus），但在新分类法中被分入Coprinus属。雞腿菇是一種野生食用菌，於歐洲、亞洲及北美洲都有發現，依地區氣候不同，可能在春末、夏季或秋季雨後發出來。鸡腿蘑菇属中高温型菇类，为草腐土生菌。 雞腿菇成熟後會變成墨汁，採摘後也會在幾小時內變成墨汁。有些和雞腿菇同一科的菇類和酒精飲品一起食用會中毒。 雞腿菇有藥用功效，所以有不少標榜健康的菜單亦有以雞腿菇或其他野菌類製作佳饌。另一方面，基於同樣理由，。雞腿菇可以人工種植，但因為保存期限短，很難在市場上販賣。雞腿菇菌丝的生长温度范围10-35 °C，以20-30 °C為最適合。而子实体的发育温度8-30 °C，最适16-22 °C。所以種植場普遍在北回歸線以北，避免夏天時生長環境過熱。.

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鸡蛋参

鸡蛋参（学名：Codonopsis convolvulacea var.）是桔梗科党参属的变种。分布在中国大陆的云南、四川、缅甸等地，生长于海拔1,000米至3,000米的地区，多生长于草坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸡桑

鸡桑（学名：Morus australis），又名小叶桑（河南）、山桑（尔雅），是桑科桑属的植物。.

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鸢尾

鸢尾（学名：Iris tectorum），又名屋顶鸢尾（中国植物学杂志）、蓝蝴蝶（广州）、紫蝴蝶、扁竹花（陕西）、蛤蟆七（湖北），为鸢尾科鸢尾属的植物。.

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鸢尾叶风毛菊

鸢尾叶风毛菊（学名：Saussurea romuleifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，见于林下、山坡草地和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸢尾属

鸢尾属（学名：Iris）属于鸢尾科，Iris源于希腊语，意为“彩虹”，中文里鸢尾属又稱「愛麗絲」或是「伊莉絲」，為希臘神話中彩虹女神的名字。天然鸢尾科植物的分布地点主要是在北非、西班牙、葡萄牙、高加索地区、黎巴嫩和以色列等。.

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鸢亚科

鸢亚科（學名：Elaninae）內的鳥大部分是體型小、擁有長翅膀和通常在空中懸停的猛禽。牠們的分佈範圍很廣大，有三種品種是在美洲發現的、兩種品種在澳洲發現，在非洲與亞洲各發現一種。 共有八種種類，如下：.

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鸦科

鸦科（学名：Corvidae）在是鸟纲雀形目中的一个科。共23属117种。总的来说鸦科包括乌鸦、渡鸦、秃鼻乌鸦、穴乌、喜鹊、树鹊、灰鸟等鸟类。这些鸟共同的特徵是它们聪明、好奇、喜欢玩耍和难听的叫声。.

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鸦椿卫矛

鸦椿卫矛（学名：Euonymus euscaphis）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、福建、湖南、浙江、安徽等地，生长于海拔200米至1,750米的地区，多生在山间林中以及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸨

是鸨科（学名：Otididae）鸟类的通称，也是鸨形目（Otidiformes）的唯一一科，是分布于东半球的大型长腿狩猎鸟类，经常出现在干燥而开阔的大草原。.

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鸭属

鸭属（学名：Anas）也叫河鴨屬，是鸟纲雁形目鸭科的一个属。.

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鸭嘴兽

嘴獸（學名：Ornithorhynchus anatinus）是單孔目鴨嘴獸科動物。同科之中只有鴨嘴獸一種動物。 鴨嘴獸是卵生動物，是特別的哺乳類(哺乳類動物比較多是胎生），棲地在澳大利亞東部地區和塔斯馬尼亞州。由發現相關物種的化石紀錄知道，鴨嘴獸是其屬（ornithorhynchus）的唯一活化石的代表。當其的標本被送到博物館時，奇怪的外觀使得當時歐洲的生物分類學家認為這是人为設計出來捉弄人的物種。鴨嘴獸是為數不多的有毒哺乳類動物，雄性鴨嘴獸的後肢有尖刺，可分泌有毒物質，人類被刺到會產生劇痛，甚至无法动弹。这种毒素使人对疼痛的敏感度大大提高，持续时间从几天到数月。鸭嘴兽是除了海豚之外，唯一电磁感應的哺乳动物。鴨嘴獸的獨特性使牠成為演化生物學研究的重要對象。 長成的鴨嘴獸體長通常為30至48公分；尾長10至15公分；體重500克至2公斤。由於沒有明顯的奶頭，剛孵化的鴨嘴獸須尋找母獸腹部泌乳孔吸吮乳汁維生，約4個月哺乳期後獨立生活，2歲半為成年。 除了哺乳期外，鴨嘴獸為獨居生活。它們棲息於河川，以銳利而且帶有蹼的腳在水中活動，並在河岸、湖岸上挖洞居住。鸭嘴兽是夜行性動物，也是肉食性動物，通常在清晨和黃昏时在水邊獵食甲殼類、蚯蚓等动物。 鴨嘴獸已成為澳大利亞的象徵，常作為全國性活動的吉祥物；澳大利亞20分硬幣反面圖案就是在水裡的鴨嘴獸。直到20世纪初，牠們仍因为人类对毛皮需求而被獵殺。雖然圈養計劃失敗與及鴨嘴獸易受環境污染影響，但是在人工保护下，牠们目前还未走向灭绝。.

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鸭嘴兽科

鴨嘴獸科（学名：Ornithorhynchidae）是單孔目下的一个科。 O *.

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鸭嘴龙

鸭嘴龙（学名Hadrosaurus）意為「健壯的蜥蜴」，是鴨嘴龍科的一個疑名。在1858年，發現了第一個鴨嘴龍的化石，這也是北美洲所發現的第一個完整的恐龍化石；在1868年，鴨嘴龍成為第一個架設起來的恐龍化石模型。佛克鴨嘴龍（H.

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鸭科

鸭科（学名：Anatidae）在鸟纲雁形目的一个科，有43个属，包括鴨、雁、天鵝等常見鳥類。鴨科動物都能游泳和飛。有明顯的頸部。.

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鸭绿薹草

鸭绿薹草（学名：Carex jaluensis）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的河北、吉林、辽宁等地，生长于海拔400米至1,450米的地区，多生于山谷河边、沟边湿地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸭跖草

鸭跖草（学名：Commelina communis），古名鼻斫草，又名鸡舌草、淡竹叶、竹叶菜、碧蝉花，为鸭跖草科鸭跖草属一年生草本植物。原生于中国大陆的四川、云南、甘肃以东的地区和台湾地区，以及朝鲜、俄罗斯远东地区、日本、越南，也引入到了欧洲中部和东南部以及北美东部的部分地区，成为一种有害的杂草，模式标本采自北美。常见于路边阴凉处，花由两个较大的蓝色花瓣和一个较小的白色花瓣组成。 鸭跖草最早记录于公元四世纪至八世纪成书的和歌集《萬葉集》，在中文文献中则最早见于唐代陈藏器所著《本草拾遗》，在中国古代本草著作中常与本科其他植物混淆。卡尔·林奈于1753年在《植物种志》中对鸭跖草进行了现代植物学上的描述，并给出了二名法命名。 鸭跖草的药用历史至晚不晚于唐代，传统中医学认为，鸭跖草具有行水、清热、凉血、解毒的功效。现代医学研究显示，鸭跖草中分离出的一些活性成分具有抗高血糖、抗肥胖等作用和对流感的治疗作用，对一些致病菌的抑制作用等。鸭跖草在艺术创作、纺织印染、植物學研究、重金属污染治理等领域也有广泛的应用。.

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鸭跖草凤仙花

鸭跖草凤仙花（学名：Impatiens commellinoides）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、广东、福建、江西、湖南等地，生长于海拔300米至900米的地区，多生长于田边、山谷沟边以及沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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鸭龙

龍（學名："Anatosaurus"）原是鴨嘴龍科恐龍的一個屬，由於其下的已知種都已經被分到埃德蒙頓龍與大鴨龍中，而被認為是埃德蒙頓龍的次異名，或是個無效名稱。 鴨龍是在1942年由理查·史旺·魯爾（ Richard Swann Lull）與尼爾達·萊特（Nelda Wright）命名，屬名是由拉丁文的「鴨」與希臘文的「蜥蜴」而來，由於牠有著像鴨嘴的嘴而被命名，所以其中文名也可稱鴨嘴龍或鴨形龍，但與另一屬的鴨嘴龍（Hardosaurus）有所分別。.

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鸭茅

鸭茅（学名：Dactylis glomerata）也叫做鸡脚草、果园草，是一种禾本科草本植物。在中国，这种草主要分布于西南部和西北部，是一种喂牛喂马的牧草，一般都是在春天或者秋天的时候播的种。.

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鸮鹦鹉

鸚鵡第185頁（學名：Strigops habroptila；kākāpō，意为“夜鸚鵡”）是一種夜行性鸚鵡，全身佈上黃綠色的細點，地棲且不會飛行，是紐西蘭的特有種。鴞鸚鵡在紐西蘭的原住民毛利人心中佔有重要的地位，因此也出現在他們不同的傳說及民間傳奇之中。其學名來自希臘語的strigos：鴞的，為strix一詞的屬格、ops：面孔、habros：柔軟的，和ptilon：羽毛。即擁有鴞的面孔、羽毛柔軟的鳥。 牠臉上有鴞形目獨有的面盤羽毛排列，有獨特的感受器羽鬚、大而灰的喙、短腿大腳、翅膀及相對短的尾巴。牠是世上唯一一種不会飞行的鸚鵡，體型冠絕同類、夜行性、草食性，表現出兩性異形的身體結構，基礎代謝率緩慢，雄性不負責照顧幼小，也是唯一一種實行一夫多妻制、並實行求偶場交配模式的鸚鵡。有研究指牠也可能是世界上壽命最長的鳥類，普遍相信可達60年或以上。從其解剖結構中得知，牠象徵了部分鳥類進化的趨勢──降落於海島後，擁有豐富的食物及極少的天敵，飛行能力並不符合熱力學的效益，因而造成翅膀肌肉退化，胸骨上的龍骨消失，體型變得壯碩強健。 鴞鸚鵡的祖先在史前時代就移居紐西蘭。在沒有哺乳類獵食者的情況下，牠們失去了飛行能力。自波里尼西亞及歐洲殖民者引入如貓、鼠及鼬等生物後，鴞鸚鵡的數目開始大幅下降。打從1890年開始就有保育措施，但大部分均未見成效，直至1980年正式實行的全國性鴞鸚鵡復育計劃。2005年11月，全紐西蘭餘下的鴞鸚鵡僅在四個無捕獵者的地區活動並得到嚴密監管，包括茂伊島、喬基島、科德菲什島及安克島。而在紐西蘭南面峽灣區的兩個島嶼，雷索盧申島及塞克勒特里島上，大規模的海島恢復活動正在進行，以提供一個合適的生境予鴞鸚鵡居住。現時鴞鸚鵡是全球最接近滅絕的物種之一，但其復育計劃成功使該物種在超過半世紀只餘不足50隻個體的情況下，終在2009年3月期間突破100隻。至2015年7月，鴞鸚鵡的數量終提升至125隻。 不同類型的鴞鸚鵡保育活動使這物種變得相當有名，包括近年為數甚多的書籍及紀錄片等均展示了鴞鸚鵡所面臨的困境及危機。其中最早期的包括在1962年，自然學家應BBC之邀製作了一輯名為《雙雙入叢林》的紀錄片。也曾選中鴞鸚鵡並由在大衛·艾登堡主持的《飛禽傳》中介紹。馬克·卡沃汀與道格拉斯·亞當斯合撰的《最後一眼》一書中也介紹了這種鳥類。.

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鸱鸮科

鴟鴞科（學名：Strigidae），是鴞形目兩科中的一科。包括近200種。面圓貌似貓臉，一部分品種有耳狀羽毛。.

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鸳鸯

鸳鸯（學名：Aix galericulata），又名鸂鶒、中國官鸭（英文：Mandarin duck）、乌仁哈钦、五彩鸳鸯、匹鸟、邓木鸟，是雁形目鸭科鸳鸯属的一种水鸟。亦經常出現在中國古代文學作品和神話傳説中。其中鴛指雄鳥，鴦指雌鳥。.

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鸸鹋

鹋（學名：Dromaius novaehollandiae、），是現存世上除了鴕鳥以外最大的鳥類，為鸸鹋属唯一的物种。由於僅分布於澳大利亞，是國徽上的動物之一，也譯作澳洲鴕鳥。.

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鸻形目

鸻形目（学名：Charadriiformes）在生物分类学上是鸟纲中的一个目，包括鸻、鷸、鷗等。.

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鸽属

鸽属（學名：Columba），是鸠鸽科的一屬，俗称鸽子；包括各種中型和大型的鴿子，其中有我們今天常見的鴿子，即原鴿。 鸽属中包括以下各种鸽子：.

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鸽形目

鸽形目（學名：Columbiformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目，现在仅包含一科——鸠鸽科。今天分布广阔、种类众多的鸽子與已经灭绝的愚鸠（渡渡鳥）都属于鸠鸽科。 沙鸡科（Pteroclidae）过去被归类于此，但现在发现沙鸡科与曾归类为鹤形目的拟鹑科（Mesitornithidae）关系更近，所以一些分类学者将两者独立为沙鸡目（Pteroclidiformes）与拟鹑目（Mesitornithiformes），成为鸽形目的姐妹群。这三者又共同组成单系群鸽形总目。 *.

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鸵鸟科

鴕鳥科（學名：Struthionidae），屬於鴕鳥目之下的一個科。是一種大型鳥類，無法飛行是它的特徵。它在始新世時代演化出來，現代在駝鳥科之下只剩下鴕鳥屬（Struthio）這個分支，其他的分支皆已絕種。 Category:鸵鸟目 *.

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鸵鸟目

鸵鸟目（学名：Struthioniformes）在动物分类学上是鸟纲古颚下纲的一个目，包括很多巨大不能飞的鸟，如鸵鸟。这一目只包括一科一属，即鸵鸟属，原來鹤鸵、鸸鹋等动物亦属于这一目，但现在已经独立为鹤鸵目，使鸵鸟目只余下各种鸵鸟。现在於Charles C. Sibley利用DNA分析所作之新分類法，鸵鸟目變成鸵鸟下目，和美洲鸵鸟下目(美洲鸵鸟目)合組鸵鸟亞目，鸵鸟亞目再和鹤鸵亚目合組鸵形目。 鸵鸟目共有五种，其中阿拉伯鸵鸟已于1941年灭绝。鸵鸟是现代生存的最大的鸟类，人类已经开始驯化它们，以获取羽毛和肉、卵。.

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鸕鶿

鸕鶿科（學名：Phalacrocoracidae）是鳥綱鹈形目的一科，其下包括鸕鶿屬（學名：Phalacrocorax）及小鸕鶿屬（學名：Microcarbo）二属。特征为足部4趾相连全蹼足，是鸟类中所仅见。共包括30种左右的鸕鶿。.

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鹤庆十大功劳

庆十大功劳（学名：Mahonia bracteolata）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,900米至2,500米的地区，常生于山坡灌丛中以及向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹤庆微孔草

庆微孔草（学名：Microula myosotidea）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米的地区，常生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹤形目

鹤形目（學名：Gruiformes）在生物分类学上是鸟纲中的一个目。 *.

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鹤科

科（學名：Gruidae）在动物分类学上是鸟纲鹤形目的一个科，包括四個属及十五個物種。鶴是鳥類中體型較大（全長 80 至 175 公分）也較著名的家族，大多分布於歐亞大陸與非洲大陸，少數幾種則分布於澳洲及北美洲。.

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鹤草

草（学名：Silene fortunei）为石竹科蝇子草属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的山东、长江流域和黄河流域南部、福建、甘肃、陕西、山西、河北、四川等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生长在平原、低山草坡及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹤虱

虱（学名：Lappula myosotis）为紫草科鹤虱属的植物。分布于北美洲、欧洲、俄罗斯、阿富汗、巴基斯坦以及中国大陆的西北部、内蒙古、华北等地，生长于海拔540米至3,800米的地区，常生长在草地或山坡草地。.

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鹦形目

鹦形目（學名：Psittaciformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目。本目包括大约342种，通常划分成凤头鹦鹉科和鹦鹉科两个科。 俗语鹦鹉可以用来单独指代鸚鵡科，或者整个鹦形目，通常指稱後者。关于其分类讨论，请参阅下文。 本目的所有种类都有如下特征：钩曲的喙、对趾足（两趾向前(2、3)两趾向后(1、4)）。 本目鸟类可以在世界上多数气候温暖的地区找到，包括印度、东南亚和西非。美国也曾有一个种卡罗琳鹦哥，但现已灭绝。鹦形目为数最多的地区，要数大洋洲（澳洲）、南美洲和中美洲。.

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鹩哥

鹩哥（学名：Gracula religiosa）是最善於學習人類語言的動物，又稱之為--，據說一隻年輕的鹩哥只需一星期便能學會一句簡單的話。.

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鹭鸶草

鹭鸶草（学名：Chlorophytum major）是百合科吊兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，多生在山坡上及林下草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹰嘴豆

嘴豆（学名：Cicer arietinum），又名馬豆、桃尔豆、鸡豆、鸡心豆、雞豆等，是印度和巴基斯坦的重要的蔬菜之一，在欧洲食用鹰嘴豆也十分普遍，也是维吾尔医常用药材。因其面形奇特，尖如鹰嘴，故称此名。鹰嘴豆的淀粉具有板栗香味。白色品種由於口感外型與蓮子相似，在台灣稱為雪蓮子。 鹰嘴豆粉加上奶粉制成豆乳粉，易于吸收消化，是婴儿和老年人的营养食品。鹰嘴豆还可以做成各种点心和油炸豆。籽粒可做利尿剂、催奶剂、可治疗失眠，预防皮肤病和防治胆病。淀粉广泛用于造纸工业和纺织工业。.

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鹰爪花

花（学名：Artabotrys hexapetalus）亦称莺爪，为番荔枝科鹰爪花属的植物。.

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鹱形目

鹱形目（学名：Procellariiformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目，包括4科93种。这个目中的鸟大多数是有很长狭窄的翅膀、较短尾羽的海鸟。它们一般在深海上飞行和捕猎，许多只有在哺育时才上陆。世界上所有气候地区的海洋都有鹱形目的鸟。 鹱形目鸟的嘴直长，在端部形成一个相下的钩。它们的嘴是由多块平行狭窄的角质物构成的。在嘴上有两个管，鹱形目的鸟用它们来排除它们喝海水时喝入的盐。有些鹱形目的鸟可以从这两根管子中喷出一种油质，用这种方法它们可以向数米外的进攻者反击。 鹱形目的鸟的脚上都有蹼，后脚趾退化或完全消失。许多鹱形目的鸟几乎已经不能在陆地上行走，有些只在晚上上陆。 所有鹱形目的鸟以鱼、墨鱼、海蛰或其它海生动物为生。 鹱形目的鸟在很大的群中孵卵，一般它们在地面上做巢。 *.

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鹲属

鹲（学名：Phaethontidae，英文名：Tropicbird），一般通稱热带鸟，為生活於熱帶地區的一群海鳥。屬名在希臘神話中意指法厄同（Φαέθων，太陽神阿波羅之子），可能是因為具有繞著太陽飛之習性的關係。.

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鹳形目

鹳形目（學名：Ciconiiformes）在鸟类传统分类系统中是鸟纲中的一个目。在鸟类DNA分类系统中，Sibley和Monroe根据基因测序的结果对传统的鸟类分类作出重大调整。在新系统中，将传统分类系统中独立存在的潜鸟目、鸊鷉目、隼形目、鸥形目以及鸻形目合并到一个巨大的鹳形目名下，从而形成了一个堪与雀形目比肩的大目。 * nn:Storkefuglar.

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鹹海龍屬

鹹海龍屬（學名：Aralosaurus）是鴨嘴龍亞科下的一個屬，生活於白堊紀晚期的哈薩克（化石發現於哈薩克中部的 Beleutinsk 組），約 9350 萬到 8580 萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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鹽都龍屬

鹽都龍屬（学名：Yandusaurus）為蜥形綱鳥臀目稜齒龍科的一屬恐龍，化石发现于中国四川省的下沙溪廟組，年代為侏儸紀中期的巴通階，约1亿6900万年前到1億6300萬年前。.

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鹿药

鹿药（学名：Smilacina japonica）为百合科鹿药属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本、台湾岛以及中国大陆的安徽、浙江、四川、辽宁、河北、江西、湖南、山东、山西、江苏、河南、贵州、陕西、湖北、甘肃、吉林、黑龙江等地，生长于海拔900米至1,950米的地区，常生于林下荫湿处及岩缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹿角矮珍珠

鹿角矮珍珠（學名：Ranunculus papulentus）是一種毛茛科毛莨屬的水草。它常被當作是水族景觀的景觀植物，生長水溫約為20至27℃，適合水質微弱酸性，需要許多二氧化碳。 L L.

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鹿角藤

鹿角藤（学名：Chonemorpha eriostylis）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，常生于疏林山地以及湿润山谷中，目前尚未由人工引种栽培。該品種亦稱為毛柱鹿角藤及黄藤（广西一帶的別稱）。.

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鹿角漆樹

鹿角漆樹（学名：Rhus typhina）為盐肤木属的一种落叶灌木或亚乔木，原产于北美洲。因其果穗呈磚红色且紧密聚生成火炬状，又名火炬树、火炬漆。株高約十公尺。小葉狹長末端漸尖，中脈明顯，秋天葉呈朱紅色。有密集圓錐花序，果實有酸味，成串的漿果在美國用以製作印度的檸檬水。.

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鹿茸木

鹿茸木（学名：Meiogyne kwangtungensis）是番荔枝科鹿茸木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，见于山地林谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹿葱

鹿葱（学名：Lycoris squamigera），又名夏水仙（江苏南部种子植物手册）、紫花石蒜，为石蒜科石蒜属的多年生草本植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的江苏、河南、浙江、河北、山东等地，多生于山沟以及溪边的阴湿处，在盛夏时能开出淡紫红色或淡粉色且有香气的花朵。《群芳谱》记载“鹿喜食之，故以命名”，这就是“鹿葱”一名的由来。.

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鹌鹑

鹑（学名：Coturnix coturnix），又名红腹鹑，是鸡形目雉科鹑属鸟类。.

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鹃形目

鹃形目（学名：Cuculiformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目。包括三个科：.

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鹈形目

鹈形目（学名：Pelecaniformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目，包括6个科。 *.

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鹈鹕

鹈鹕科（学名：Pelecanidae），又稱鴮鸅（音同“烏澤”），俗稱塘鵝，在动物分类学上是属于鸟纲鹈形目。鹈鹕科下只有一个属鹈鹕属（Pelecanus），包括8种。鹈鹕是分布在除南极以外所有大陆的大型水鸟，最明显的特征是嘴下带有一个喉囊，可以自由伸缩，是储存食物的地方。 鵜鶘是構成家庭鵜鶘科的大型水鳥的一個屬。它們的特點是有一個長喙和一個大的咽喉袋，用於捕捉獵物，並在吞嚥之前從被舀起的內容物中排出水。他們主要是蒼白的羽毛，除了棕色和秘魯鵜鶘。在繁殖季節之前，所有物種的喙，小袋和裸露的面部皮膚變得顏色鮮豔。八種活體鵜鶘物種具有不規則的全球分佈，從熱帶到溫帶緯度不等，儘管它們不在南美洲內部以及從極地地區和開放海洋中缺失。 一般的鵜鶘並不潛水，主要以群体捕鱼的方式，但美國褐鵜鶘卻會潛水捉魚。 * Category:鹈形目.

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鹗

鹗（學名：Pandion haliaetus）又名䲹，俗稱魚鷹，是一种善于捕鱼的猛禽。鹗属于鹗科，这个科只有一属一种。.

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鹑属

鹑属（学名：Coturnix）是雉科的一属，其成员主要为小型褐色鸟类。.

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鹅绒藤

鹅绒藤（学名：Cynanchum chinense）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、浙江、山西、陕西、辽宁、甘肃、河北、河南、江苏、山东等地，生长于海拔500米至2,400米的地区，多生长在山坡向阳灌木丛中、河畔、路旁或田埂边，目前尚未由人工引种栽培。.

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鹅肠菜

鹅肠菜（学名：Myosoton aquaticum）为石竹科鹅肠菜属的唯一种。分布在北半球温带和亚热带以及北非和中国大陆的南北各省等地，生长于海拔350米至2,700米的地区，一般生于灌丛林缘、河流两旁冲积沙地的低淡处或水沟旁。.

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鹅膏菌科

鵝膏菌科（学名：Amanitaceae）是傘菌綱傘菌目的一個科，包含多种蕈類。本科最大的屬為鵝膏菌屬。 真菌學的研究顯示在傘菌目下面，各科之間的定義有著非常大的歧異度；並且現今的權威性網站將這些真菌歸類為光柄菇科的一部份。在很長的一段時間，本科被放在傘菌科底下。 本科的物種通常可在森林裡找到；子實體是從有普遍面紗構造組成的蛋型構造中生成。 本科包含各種可食用或美味的物種，其他則有致死的毒性。超過一半的菇類致死案例全部是出自本科的物種。最毒的一些物種在命名時會出現本物種有毒的警告，但其他毒性有變化度的物種則沒有這種警告。.

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鹅耳枥

鹅耳枥（学名：Carpinus turczaninowii）是桦木科鹅耳枥属的植物。别名穗子榆。.

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鹅掌柴

鹅掌柴（学名：Schefflera octophylla），又名鴨腳木、鴨母樹、江某、七加皮。为五加科鹅掌柴属的植物。花淡黃色，小型難辨雌雄，臺灣民間俗稱「公母」，因臺語諧音寫作「江某」。.

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麝袋鼠

麝袋鼠（學名：Hypsiprymnodon moschatus），是哺乳綱下雙門齒目下的單科種，僅在近年才將其置放在目前的一個科內，麝袋鼠科，並與遠古時代的其他麝袋鼠共用此科。 Category:雙門齒類.

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麝足獸屬

麝足獸屬（學名：Moschops）意思為“小牛的面孔”，是種似哺乳爬行動物，屬於合弓綱獸孔目，獸孔目是二疊紀的優勢陸地動物。牠們的身長約5公尺，是當時的最大型陸地動物之一。麝足獸是草食性動物，可能是當時其他肉食性獸孔類的獵物。牠們的化石在南非的卡魯盆地發現，生存於2億6800萬到2億6000萬年前的二疊紀中晚期。.

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麦仙翁

麦仙翁（学名：Agrostemma githago）是石竹科麦仙翁属的植物。分布于亚洲、非洲、欧洲、北美以及中国大陆的内蒙古、吉林、新疆、黑龙江等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长在麦田中及路旁草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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麦哲伦企鹅

麦哲伦企鹅（学名：Spheniscus magellanicus），又称麦氏环企鹅，是温带企鹅中最大的一个种类，主要分布在南美洲阿根廷、智利和福克兰群岛沿海，也有少量迁入巴西境内。它是环企鹅属中数量最多的一种，与同属中与非洲企鹅、洪氏环企鹅和加拉巴哥斯企鹅亲缘很近。 麦氏环企鹅的名字来自著名的航海家麦哲伦，麦哲伦1519年第一次环南美洲大陆航行时发现了这种企鹅。.

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麦瓶草

麦瓶草（学名：Silene conoidea）是石竹科蝇子草属的植物。分布于亚洲、非洲、欧洲以及中国大陆的黄河流域、西藏、长江流域、新疆等地，生长于海拔700米至3,600米的地区，见于麦田中和荒地草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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麦鸡属

麦鸡属（学名：Vanellus）在生物分类学上是鸟纲鸻形目鸻科中的一个属，为涉禽。.

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麦蓝菜

麦蓝菜（学名：Vaccaria segetalis），又名王不留行、奶米、大麦牛、不母留、王母牛、留行子，为石竹科麦蓝菜属的植物。.

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麻子壳柯

麻子壳柯（学名：Lithocarpus variolosus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，一般生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻哈魚屬

麻哈魚屬（学名：Oncorhynchus），又称--、太平洋鮭屬，包括生活在太平洋的鮭魚和鱒魚。化石证明太平洋鮭至少已经存在了600万年了。 与大西洋鮭不同的是大多数迁徙的太平洋鮭产卵后就死了。 學名“Oncorhynchus”的由來為「onkos」（鉤）和「rynchos」（鼻），意指成魚的上下顎在成熟時會彎曲變形，然而並不是所有本屬魚類成熟時都有此特徵。.

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麻花艽

麻花艽（学名：Gentiana straminea）(艽读音jiao1;粤语giu1同娇)为龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的四川、湖北、宁夏、西藏、青海等地，生长于海拔2,000米至4,950米的地区，一般生于林间空地、山沟、灌丛、高山草甸、林下、多石干山坡及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻黃屬

麻黃屬（学名：Ephedra）是麻黃科（Ephedraceae）的唯一属，约67种，分布在亚洲、美洲、东南欧洲和北非等干旱和荒漠地区，有12種，主要生長在乾旱山地和荒漠中。 本属植物为灌木或亚灌木；多分枝，小枝对生或轮生，绿色；单叶对生，通常退化为膜质的鞘；花单性，雌雄异株，雄花有2－4裂的假花被，雌花有一个顶端开口的囊状假花被，发育成革质假种皮；果实为假浆果状。 本属植物多数含有生物碱，可以入药，其中最著名的麻黄（E.sinica Stapf）是重要药材。此外可以固沙保土，麻黄果可以食用。传统上本纲植物属于裸子植物门，但比裸子植物进化，木质部有导管，孢子叶球有盖被，最新的分类将其单独列为一个门。.

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麻雀

麻雀（学名：Passer montanus）又名树麻雀、霍雀、嘉宾、瓦雀、琉雀、家雀、老家子、老家贼、照夜、麻谷、南麻雀、禾雀、宾雀、厝鳥、砉鹑；屋角鳥、屋簷鳥、壮阳鳥，是麻雀属下的一种鸟类。麻雀广泛分布于欧亚大陆，欧洲、中东、东南亚、东亚均可见到本物种，中国全境有本物种分布。.

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麻栎

麻櫟（學名：）是一種產自東亞洲的中國、韓國及日本的橡木，現時在北美洲亦布種植。它們是土耳其櫟的近親，同被編入麻櫟類中。 麻櫟是中型的橡木，可以生長達25—30米高，樹幹直徑達1.5米。樹皮呈深灰色及有深的皺紋。葉子長8—20厘米，每邊有14—20個細小三角形的鋸齒。 花朵是以風力傳播花粉的柔荑花。果實是坚果，約於授粉後18個月成熟，長2—3厘米及闊2厘米，底部呈橙色，頂部漸變為綠褐色。外殼深1.5—2厘米，表面有長4—8--的軟毛。果味很苦，但卻仍有松鴉及白鴿等會吃，而松鼠只會在沒有其他食物時才吃。.

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麻栗坡小檗

麻栗坡小檗（学名：Berberis malipoensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于石灰岩山坡林中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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麻栗坡冬青

麻栗坡冬青（学名：Ilex marlipoensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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麻栗坡鹅掌柴

麻栗坡鹅掌柴（学名：Schefflera marlipoensis）为五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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麵包樹

麵包樹（学名：Artocarpus altilis），又稱麵包果、羅蜜樹、馬檳榔、麵磅樹，属桑科桂木属。原产于新幾內亞以及馬來群島，如今因人类传播而分布玻里尼西亚，印度南部，加勒比地区等热带地区。果实可食用，外型类似面包，因此而得名，樹長可達2公尺以上。.

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麗紋蛇屬

麗紋蛇屬（學名：Calliophis）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於亞洲的所有珊瑚蛇，目前共有10個物種已被確認。.

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麗鮗

麗鮗（学名：Calloplesiops altivelis），又稱瑰麗鮗、瑰麗七夕魚、近美七夕魚、孔雀七夕魚、海水鬥魚，為輻鰭魚綱鱸形目的其中一個種。.

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麒麟叶

麒麟叶（学名：Epipremnum pinnatum）又名麒麟尾、拎树藤，是天南星科麒麟叶属的植物。.

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躄魚亞目

躄魚亞目（学名：Antennarioidei）是輻鰭魚綱鮟鱇目的一個亞目。其下分成4科，如下：.

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麋鹿

麋鹿（學名：Elaphurus davidianus）是一種鹿科麋鹿屬的動物，中國古代稱之為麈，別稱四不像，西方也稱之為大衛神父鹿（）。其体长达两米，重300--。常和馴鹿混淆。 麋鹿原生于中国长江中下游的沼泽地带，以青草或水草为食，有时也到海中衔食海藻。曾经广布于东亚地区。后来由于自然气候变化和人为因素，在汉朝末年就近乎绝种。元朝时，为供游猎，残余的麋鹿被捕捉运到皇家猎苑内饲养。到19世纪时，只剩下在北京南海子皇家猎苑内一群。在西方发现后不久被八国联军捕捉并从此在中国消失。之后由于饲养的失败，麋鹿数量曾一度减至18头，直到1898年（清光绪二十四年）被英国购买并繁殖到255头，并在1983年将部分个体送回中国。之后有更多的麋鹿回归家乡，并有部分被放生野外。目前世界麋鹿总数在大约5000头，其中中国约有3000头。.

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軟珊瑚

軟珊瑚（学名：Alcyonacea），非造礁珊瑚，不会产生碳酸钙骨架。共肉組織中含有鈣質骨針，可支撐珊瑚體。軟珊瑚一般生長在水流較急的海域，亦可在光照較弱的水深生長。大多有毒。 与石珊瑚不同，大多数软珊瑚在营养丰富光线较少的水域蓬勃生长。几乎所有品种利用共生光合作用作为一个主要的能源来源。但它们也能从水体中摄食自由漂浮的食物，如浮游动物等。它们是珊瑚礁生态系统的组成部分，为鱼、螺、藻类和其他多种海洋物种的提供栖息地。.

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軟骨龍屬

軟骨龍屬（學名：Chondrosteosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，其化石發現於在英格蘭懷特島郡的威塞克斯組（Wessex Formation），地質年代為下白堊紀。模式種是巨大软骨龙（C.

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軟葉狸藻

軟葉狸藻（學名：Utricularia flaccida），為狸藻屬陸生食虫植物。。其种加词“flaccida”来源于拉丁文“flaccidus”，意为“松弛，虚弱”。其为巴西的特有種。1844年，阿方斯·比拉姆·德康多爾正式描述了軟葉狸藻。Taylor, Peter.

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軟枝黃蟬

軟枝黃蟬（學名：Allamanda cathartica），別稱黃鶯、小黃蟬、重瓣黃蟬、瀉黃蟬、軟枝花蟬，為夾竹桃科黃蟬屬植物，原生於巴西，現廣植於熱帶地區，為觀賞植物220頁。花期為3-8月，盛花期為夏季，果期10-12月。因花蕾的形狀及顏色貌似即將羽化的蟬蛹，且枝條柔軟，故而得名軟枝黃蟬。.

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黎婆花

黎婆花（学名：Arisaema hainanense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，见于山谷和山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黎平秋海棠

黎平秋海棠（学名：Begonia lipingensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、湖南等地，生长于海拔350米至1,120米的地区，常生长在灌丛下湿处岩石上、路边水旁、山谷灌丛下湿处、山地和密林中湿处，目前已由人工引种栽培。.

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黍

黍（学名：Panicum miliaceum），是禾本科黍属的一个物种，其种子形小常作为饲料作物和谷物。一年生草本植物，植株叫黍子，生长期短，耐寒耐旱耐贫瘠；籽实叫黍，淡黄色；磨米去皮后称黍米，俗称黄米，为黃色小圓顆粒，直径大于粟米（即北方俗称的小米）；黍米再磨成麵，俗称黄米面。黍的籽粒有粳性与糯性之分。粳性黍为非糯质，不黏，一般供食用。糯性黍为糯质，性黏，磨米去皮后称作大黄米或软黄米，用途广泛，可磨麵作糕点，古代也广泛用于酿酒。在中国黍子栽培大体以山西-陕西省界（约为东经110度）为界，以东的华北、东北地区以糯性黍子为主，以西的陕西、甘肃、宁夏等地以粳性黍子为主。.

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軍艦鳥

军舰鸟科（學名：Fregatidae）在鸟类传统分类系统上是鹈形目中的一个科，其下有军舰鸟属一属的五种：.

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黨參

參（学名：Codonopsis pilosula）為中國常用的傳統補益藥，古代以山西上党地区出产的党参为上品。.

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黃帶副緋鯉

黃帶副緋鯉（学名：Parupeneus chrysopleuron），又稱紅帶海鯡鯉、紅槽魚，俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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黃唇魚

黃唇魚（学名：Bahaba taipingensis），又稱為白花魚、黃鰲魚、大澳魚、金錢鰵、金錢鮸（閩粵）、黃甘（溫州）等。是一种中國的特有種，最長達2米，最重達100公斤，是世界上和南中國海石首魚科物種中體型最大的。第一次被在西方科學界描述是於1930年代，牠的分佈狹窄，局限於中國南部沿海，且十分罕見。黃唇魚是在世界自然基金會挑選的「海洋十寶」中其中一員，是當中最瀕危，但被關注程度卻最低的十寶。中國亦有黃唇魚水產養殖業。以黃唇魚的魚鰾所制成的花膠十分珍貴，常被蜑家人視為家傳之寶。.

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黃線笛鯛

黃線笛鯛（學名：Lutjanus rufolineatus），俗名赤筆仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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黃眼企鵝屬

黃眼企鵝屬（学名：Megadyptes），学名意为“巨大的潜水者”，包括两个企鹅物种，黄眼企鹅（Megadyptes antipodes）和已灭绝的怀塔哈企鹅（Megadyptes waitaha）。 M * it:Megadyptes.

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黃花夾竹桃

黃花夾竹桃（學名：Thevetia peruviana），亦稱黃酒杯花，夾竹桃科黃花夾竹桃屬，常見灌木或小喬木。.

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黃花狸藻

黃花狸藻（學名：Utricularia aurea），又称黄花挖耳草，水上一枝黄花，金鱼茜為狸藻屬中大型的多年生浮水食虫植物。其种加词“aurea”来源于拉丁文，意为“金色”，指其植株颜色，为瀕臨絕種危機之水生植物。其分布范围为印度至日本及澳大利亚Gibson, Robert.

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黃蟬

黃蟬（學名：Allamanda schottii）別稱為硬枝黃蟬、夾竹桃葉黃蟬、小花黃蟬、叢立黃蟬及黄兰蝉。為夾竹桃科黃蟬屬植物。原生於巴西，現廣植於熱帶地區，為觀賞植物220頁。花期為5-8月，果期10-12月。因花蕾的形狀及顏色貌似即將羽化的蟬蛹，故而得名硬枝黃蟬。.

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黃蟬屬

黃蟬屬（学名：Allamanda）是夾竹桃科的一個屬，是一種熱帶灌木，原生於美洲，從墨西哥到阿根延都有分佈。此屬學名為「Allamanda」，以表對瑞士植物學家弗雷德里克-路易·阿拉曼德（Frédéric-Louis Allamand）的敬意 FloraBase.

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黃高鰭刺尾魚

黃高鰭刺尾魚（学名：Zebrasoma flavescens），又稱黃高鰭刺尾鯛，俗名黄金吊、黃三角、黃三角倒吊，是輻鰭魚綱鱸形目刺尾魚亞目刺尾鱼科的一種。因為長相類似、容易跟黃倒吊搞混，但黃倒吊是印尼的觀賞魚種，也就是被稱作一字倒吊的刺尾魚。.

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黃鱔

鳝（學名：Monopterus albus.），俗称鳝鱼（鱓魚）、田鳝或田鳗，亦名长鱼、血鱼、罗鱼、无鳞公子等，為輻鰭魚綱合鰓目合鳃魚科的淡水底栖肉食性鱼类，可养殖供食用，具有经济价值。分布於亚洲中國大陆东南半部、台灣、日本、缅甸及東南亞的低纬度或水温较暖的淡水流域。繁殖期为5至8月。黄鳝的体形和鳗鱼有相似之处，均为体形细长类似蛇形，无鳞，有粘液分泌，體長可達100公分。但事实上它们在分类学上并不相同。然而习惯称呼常会混为一谈，如将鳗鱼称为白鳝等。.

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黃麴霉

黃麴黴菌（學名：Aspergillus flavus）或稱為黃麴菌、黃麴霉、黃曲黴與黃曲霉等，是一種真菌。在自然環境中，它是一種常見的黴菌，在儲存的榖類中會造成儲存的問題。它也是一種人類的病原，會造成肺的麴菌症（Aspergillosis），有時候也會引起角膜、耳與鼻眼框的感染。許多菌種會產生足量的黃麴毒素，這是一種有致癌性且有劇烈毒性的化合物。黃麴黴菌的孢子是一種過敏原（Allergen）。黃麴黴菌有時候也會造成蠶孵卵所的損害。.

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黃边龙舌兰

黃边龙舌兰（学名：Agave americana），或稱「Century Plant」及「Maguey」，是龙舌兰科龙舌兰属的植物，其鱗根的汁液可以提煉成。.

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黃背梅鯛

黃背梅鯛（学名：Caesio xanthonotus），又稱黃背烏尾鮗，為輻鰭魚綱鱸形目烏尾鮗科的其中一個種。.

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黃楊目

杨目（学名：Buxales）是真双子叶植物中的一个目，仅有黄杨科一个科，是真双子叶植物的基底分支之一。.

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黃槿

槿 （學名：Hibiscus tiliaceus） 樹木谷，別稱黄木槿 中國數字植物標本館、朴仔網路植物園、披麻、銅麻、港麻、海麻、河麻、山加半、桐花植物通、鹽水面頭果、古老仔台北植樹園植物資料庫、糕仔樹及粿葉樹等，為錦葵科木槿屬植物，被歸類為廣義紅樹林上的植物。花期7-8月。.

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黃水蚺

黃水蚺（學名：Eunectes notaeus），又稱黃森蚺，是蛇亞目蚺科蚺亞科水蚺屬下的一種無毒蚺蛇，主要分布於南美洲，目前未有任何亞種被確認。.

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黃河巨龍屬

黃河巨龍屬（學名：Huanghetitan）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於中國甘肅省，地質年代為下白堊紀。牠是原始巨龍形類恐龍， 模式種是劉家峽黃河巨龍（H.

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黃昏鳥

黃昏鳥（學名Hesperornis）是生活於白堊紀（桑托階－坎帕階）已經滅絕，而且具有牙齒的鳥類，主要生活在北半球的海域與近海地區，以魚類及其他海洋生物為主食。 雖然有一些體型較小的種類可能具有飛行能力，但是其他大部分的種類是不具有飛行能力的，因為牠們的翅膀已經退化了。一些學者認為黃昏鳥類必須滑動腹部才能在陸地上移動，在岸上的行動顯得笨拙，而且因為腳呈現槳狀，適合游泳與潛水，所以推測在大部分的時間裡，牠們很有可能是生活在水中的。.

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黃斑鰏

黃斑鰏（学名：Leiognathus bindus），俗名碗米仔、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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黃斑黑蝽

黃斑黑蝽（學名：Erthesina fullo），又名黃斑椿、麻皮蝽、黃斑椿象，為蝽科黑蝽屬下的一個種，中小型的樁象，體長約1.5～2.5公分，身體呈灰黑色，散佈著黃色斑紋，體內含有臭腺，會發出惡臭。春夏季為繁殖期，常可在樹葉上看到椿象一顆顆排列整齊淡黃綠色的蟲卵。生活環境為平地或低海拔地區。.

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黃斑胡椒鯛

黃斑胡椒鯛（学名：Plectorhinchus flavomaculatus），又稱黃點石鱸，俗名打鐵婆，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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黑加仑

黑加仑（学名：Ribes nigrum），又名黑醋栗、黑加倫子、黑豆果、黑茶藨子、黑穗醋栗，为虎耳草目茶藨子科小型灌木，其成熟果实为黑色小浆果，可以食用。也可以加工成果汁，果酱等食品。.

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黑南星

黑南星（学名：Arisaema rhombiforme）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆市等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑叶小驳骨

黑叶小驳骨（学名：Justicia ventricosa）为爵床科洋爵床属的植物。分布于泰国、缅甸、越南以及中国大陆的云南、广东、广西、香港、海南等地，多生于近村的疏林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑叶山柑

黑叶山柑（学名：Capparis sabiaefolia）为山柑科山柑属的植物。分布在泰国、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔320米至1,400米的地区，常生于山谷阴湿灌丛、山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑叶冬青

黑叶冬青（学名：Ilex melanophylla）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，常生长在密林中、林中、山谷、灌丛中和山谷林下，目前已由人工引种栽培。.

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黑叶蒲桃

黑叶蒲桃（学名：Syzygium thumra）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于缅甸、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔630米至1,140米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑天鹅

黑天鵝（学名：Cygnus atratus）是一種主要在澳洲東南與西南區域繁殖的大型水鳥，曾經被單獨歸類成一個單型種：Chenopis。 黑天鵝可能獨自行動，也可能成群結隊（從幾百隻到幾千隻不等）。儘管大部分的身軀覆蓋著黑色的羽毛，但是一旦飛行起來，便可發現其實黑天鵝有著一排白色的發翔羽。它們有著明顯、亮紅色的喙部，雙足則是灰黑色的。 成年的黑天鵝身長大約在 1.1 到 1.4 公尺之間，平均重量 6 到 9 公斤重。在飛行時，翼展可達 1.6 到 2 公尺寬。頸部細長，在天鵝中算是最長的一種，通常彎成優雅地 S 型。 雄鳥比雌鳥來得稍微大一些，喙也比較直且長；雛鳥有著灰棕色的羽毛。 黑天鵝在飛行時或划水時偶發響亮如軍號的叫聲，不過也會發出低低的輕哼。在孵育或是築巢時如果受到驚擾，則會發出囀鳴聲。 黑天鵝跟其他澳洲的鳥類外型迥異，不過在微光下飛行時可能會被錯認成鵲鵝。不過只要看清楚它們長長的頸子與緩慢的擊翼節拍，應該還是可以分辨得出來。.

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黑头灯心草

黑头灯心草（学名：Juncus atratus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲、格鲁吉亚、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米的地区，一般生长在湖边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑家柯

黑家柯（学名：Lithocarpus magneinii）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，常生于山地常绿阔叶林中较湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑寡婦蜘蛛

黑寡妇蜘蛛（學名：Latrodectus mactans）又名红斑寇蛛，常称作黑寡妇，是一种具强烈神经毒素的蜘蛛，人若被咬，可能會產生激烈的肌肉疼痛。“黑寡妇”这一名称一般特指本种，但有时也指其它多个同属（寇蛛属）物种。.

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黑尾袋鼠

黑尾袋鼠（学名：Wallabia bicolor）是袋鼠科黑尾袋鼠属中唯一的一个种。与其它小袋鼠相比它在身体结构和繁殖方式上有所不同，因此自成一属，而没有被列入大袋鼠属。.

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黑尾角鯊

黑尾角鯊（學名Squalus melanurus）是角鯊屬下的一種鯊魚，分佈在新喀里多尼亞的中太平洋，水深320米處。牠們身長可達75厘米。 黑尾角鯊以燈籠魚、帆鰭魚、魣蜥魚及鲬魚為食物。牠們會捲曲身體及以第二背鰭鰭棘來防禦敵人。 黑尾角鯊的背鰭端、尾部邊及尾腹突是黑色的。 牠們是卵胎生的。.

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黑尾蜡嘴雀

黑尾蜡嘴雀（学名：Eophona migratoria）又名蜡嘴、小桑嘴、皂儿（雄鳥）、灰儿（雌鳥）、小桑鳲、小黃嘴雀，为燕雀科蠟嘴雀屬下的一个种。.

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黑山龍屬

黑山龍屬（學名：Heishansaurus）是厚頭龍下目恐龍的一屬，化石被發現於中國的黑山地區。黑山龍最初在1953年被描述、命蒙時，被認為是屬於厚頭龍下目，但牠可能屬於甲龍科。牠的化石可以追溯至上白堊紀坎帕階至麥斯特裡希特階，但都是一些碎片，故被認為是疑名。模式種是腫頭黑山龍（H.

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黑帶光鰓魚

黑帶光鰓魚（学名：Chromis retrofasciata），又稱黑帶光鰓雀鯛，俗名為厚殼仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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黑帶眼鏡蛇

黑帶眼鏡蛇屬（學名：Simoselaps）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個單型蛇屬，屬下只有黑帶眼鏡蛇（Simoselaps calonotus）一種眼鏡蛇，是澳洲的特有種。在世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中目前隸屬「近危」（NT）級別。.

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黑嘴端鳳頭燕鷗

黑嘴端鳳頭燕鷗（學名：Thalasseus bernsteini） ，也稱作中華鳳頭燕鷗或黑嘴鳳頭燕鷗，是燕鷗科的一種海鳥，種名來自德國動物學家 Heinrich Agathon Bernstein；模式標本編號 RMNH 87602。.

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黑嘴蒲桃

黑嘴蒲桃（学名：Syzygium bullockii）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西、海南等地，常生长在平地次生林，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑喉潛鳥

黑喉潛鳥（學名：Gavia arctica），中型大小為潛鳥科之一員。.

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黑冠麻鷺

--（學名：Gorsachius melanolophus）又名--或黑冠虎斑鳽，有時亦俗稱大笨鳥，中等大小，分佈在亞洲南部、東部和東南亞，在印度、中國大陸、日本、台灣和菲律賓等一帶繁殖。 黑冠麻鷺站立時大約47公分高。棲習於森林裏並常夜間活動，遇警時會伸長脖子偽裝，在繁殖期入夜後會站在樹枝上向四方大聲鳴叫。成鳥有黑冠、面孔和脖子為紅棕色，背部為黑暗的紅棕色，腹部有細條紋，翼黑。亞成鳥是灰棕色有黑和白色斑點，並且下部有斑紋。 因普遍出現在廣闊的地區，黑冠麻鷺在IUCN紅色名錄中被評估為可最低關注的物種。.

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黑冠果蝠

黑冠果蝠（學名：Chironax melanocephalus），哺乳綱、翼手目、狐蝠科黑冠果蝠屬下的單屬種，而與黑冠果蝠同科的動物尚有短齶果蝠、寬齶狐蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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黑啄木鳥

黑啄木鳥（學名：Dryocopus martius）是一種大型的啄木鳥，體長40－46厘米，翼展可達67－73厘米。 生長於古北界北部的茂密森林內，也是這屬物種中唯一出沒於這區域的鳥種。這鳥分佈範圍廣泛，在歐亞大陸上不同地區也可發現其蹤影。此鳥不會進行遷徙。.

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黑珠芽薯蓣

黑珠芽薯蓣（学名：Dioscorea melanophyma）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，一般生于林缘或稀疏灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑穗莎草

黑穗莎草（学名：Cyperus nigrofuscus）是莎草科莎草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，多生在潮湿地及浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑籽荸荠

黑籽荸荠（学名：Heleocharis caribaea）是莎草科荸荠属的植物。分布于日本、台灣、缅甸、马来西亚、泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的广东、海南、福建等地，一般生于路旁及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑籽水蜈蚣

黑籽水蜈蚣（学名：Kyllinga melanosperma）是莎草科水蜈蚣属的植物。分布在菲律宾、非洲、锡兰、印度尼西亚、印度以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,280米至2,600米的地区，多生长于沙土上、路边湿地以及水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑紫灯心草

黑紫灯心草（学名：Juncus nigroviolaceus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米的地区，常生于冰川湖边冰碛石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑紫龙胆

黑紫龙胆（学名：Gentiana atropurpurea）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑綠烙鐵頭屬

黑綠烙鐵頭屬（學名：Tropidolaemus），亦稱韋氏蝮，是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於印度南部及東南亞的一種蝮蛇，目前共有兩個品種已被確認。.

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黑線鱈

黑線鱈（学名：Melanogrammus aeglefinus）是鱈形目鱈科黑線鱈屬的一種魚類，被IUCN列為次級保育類動物，產於北大西洋，從比斯開灣至巴倫支海等海域，棲息深度10-450公尺。本魚口相對較小；下頜比上頜短下巴觸鬚相當小，鱗片重疊，大暗斑是胸鰭正下方的側線以上，因黑色的側線而得名，體長可達69公分。棲息在沙石底質的海域，為底棲性魚類，屬肉食性，以魚類、甲殼類、頭足類、棘皮動物等為食，是一種名貴的食用魚，適合各種烹飪方式食用。 《独角兽号的秘密》中，阿道克家族的马林斯派克大厅的门柱上，雕刻了一条黑线鳕。 Category:食用魚 aeglefinus Category:卡尔·林奈命名的生物分类.

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黑緣刺鯊

黑緣刺鯊（學名Centrophorus atromarginatus），又名黑緣尖鰭鮫，是刺鯊屬下的一種鯊魚。.

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黑美洲鷲

黑美洲鷲（學名：Coragyps atratus），亦稱為黑頭美洲鷲，是美洲鷲科黑美洲鷲屬中的唯一一種，從美國東南部到南美洲都有分佈。雖然黑美洲鷲分佈廣泛，但仍然不及同科的紅頭美洲鷲（由加拿大至火地群島均有分佈）。儘管黑美洲鷲的名稱和外表與歐亞大陸的禿鷲相似，但親緣關係並不相近。歐亞大陸的禿鷲屬於鷹科（同科的亦包括鷹、鳶、鷂等），而黑美洲鷲則屬於美洲鷲科。 黑美洲鷲多棲息於相對開放的環境，例如疏亂的樹林或灌叢中。黑美洲鷲的翼展可達1.5米（5英尺），屬大型鳥種，但比起美洲鹫科的其他6种，它卻是体型最小的一种。黑美洲鷲全身有黑色的翅膀和羽毛，頭和颈部裸露灰黑色皮肤，鉤嘴较短。 黑美洲鷲是吃腐肉的清道夫，也會吃蛋或動物幼崽。在一些人類居住的地方，也會在垃圾堆中找食物。黑美洲鷲通常依靠敏锐的視覺或跟隨著其它嗅覺靈敏的鹫覓食。由於缺乏鳴管（鳥類的發聲器官），牠們只能發出咕嚕聲和低沉的嘶叫聲 。牠們一般在洞穴、樹木凹陷處中或直接在空曠的地上孵卵，通常一年會生生育兩隻幼鷲，用反芻的方法给幼鸟餵食。 在美國，黑美洲鷲是受到1918年候鳥協定法案保護的鸟类。在玛雅文化中，黑美洲鹫同其他美洲鹫科鸟類一样，是死亡的象征。.

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黑翅地肤

黑翅地肤（学名：Kochia melanoptera）是苋科地肤属的植物。分布在蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的青海、甘肃、宁夏、新疆等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，多生长于荒地、沟岸、古河床、山坡和沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑猩猩

黑猩猩（学名：Pan troglodytes）是黑猩猩属下的两个物种之一，另一种是倭黑猩猩（Bonobo (Pan paniscus)）。根据黑猩猩基因组计划的研究结果，黑猩猩和倭黑猩猩与人类具有较高的基因相似度，与人类有最近的共同祖先，從演化的角度看是現存生物中與人类最近的姊妹種，黑猩猩跟人類基因組的相似度高達98.8%http://www.amnh.org/exhibitions/permanent-exhibitions/human-origins-and-cultural-halls/anne-and-bernard-spitzer-hall-of-human-origins/understanding-our-past/dna-comparing-humans-and-chimps/，大約在600萬年前「分家」。 黑猩猩的生活范围在非洲西部及中部，屬於哺乳綱靈長目，平日成群地生活，每個群體就像一個部落。 英文名Chimpanzee首次使用於1738年，載於《The London Magazine》，義為「mockman.

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黑眶蟾蜍

黑眶蟾蜍（學名：Duttaphrynus melanostictus），是蟾蜍科下的一種，廣泛棲息於農林、低地，城鎮內的校園、溝渠等地方。每到繁殖季節就會成群出沒於溪澗或具水源的地方，雄性發出鳴亮的求偶叫聲，並互相擁抱，一時蔚為奇觀。由於牠較其他蟾蜍更接近人類居住地，而且數目相當多，因此俗語中的癩蛤蟆多指黑眶蟾蜍（在台灣也有指盤古蟾蜍）。.

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黑白鹰鵰

黑白鹰鵰（學名：Spizaetus melanoleucus）是一種猛禽，牠們曾經一度被歸類在Spizastur中，但最近已歸類在鷹鵰屬中。 黑白鹰鵰是在阿根廷、貝里斯、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、哥斯大黎加、厄瓜多爾、法屬圭亞那、瓜地馬拉、蓋亞那、宏都拉斯、墨西哥、尼加拉瓜、巴拿馬、巴拉圭、祕魯、蘇利南莫河和委內瑞拉一帶被發現的。牠們一般會選擇亞熱帶或熱帶的潮濕低地森林和潮濕山區作棲息地。.

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黑花蝇子草

黑花蝇子草（学名：Silene melanantha）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,150米的地区，多生在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑花薹草

黑花薹草（学名：Carex melanantha）为莎草科薹草属的植物。分布在蒙古、中亚、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，多生于山坡阴处及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑莓

黑莓樹，或總稱黑莓，是一種廣泛分布且知名的灌木；屬於樹莓類（薔薇科懸鉤子屬）的植物，可以長到3公尺（10英呎）高，並生產軟質的果實——常用作甜點、果醬、無子果凍，有時也用來製水果酒。有多種懸鉤子屬植物稱作黑莓，而且這些種很容易發生雜交，因此栽培種的種數會較原生種的多上許多。體型較小的近親——欧洲木莓（学名：Rubus caesius）可以透過其果實上白色臘狀的外層與黑莓來作區別，而且它們的小核果數量也較少。.

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黑药花科

黑药花科（学名：Melanthiaceae）,共有约25属200余种，主要分布在北半球的温带至寒温带，也有种类分布到马来西亚，南美洲的圭亚那至亚马逊河流域。但没有生长在非洲和澳洲的。中国有5-6属约几十种。 本科植物为多年生草本；根茎短而厚；茎单生，直立；叶对生或3至多枚轮生于茎顶；花两性，辐射对称；果实为浆果或肉质蒴果。 以前许多种分类法将本科分入百合科或单独分为许多科，如延龄草科、白丝草科等，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为这些属应该归为一科，纳入百合目。.

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黑药老鹳草

黑药老鹳草（学名：Geranium melanandrum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，一般生长在亚高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑荆

黑荆（学名：Acacia mearnsii）是豆科金合欢属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚以及中国大陆的四川、广西、广东、浙江、云南、福建等地，目前已由人工引种栽培。被列入「世界百大外來入侵種」之一。.

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黑頭海蛇

黑頭海蛇（學名：Hydrophis melanocephalus）是蛇亞目眼鏡蛇科海蛇屬下的一種有毒海蛇，主要分布於南中國海、澳洲及日本之間的海域，是日本的受保護動物。目前未有任何亞種被確認。.

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黑頭文鳥

黑頭文鳥（學名：Lonchura atricapilla），又稱栗腹文鳥，一種居住於平原地帶的雀形目鳥類。主要分布在中國南部、台灣以及南亞、東南亞的熱帶地區。該種本來學名為Lonchura malacca，近年與白腹型的亞種分類為兩個不同的物種。白腹型的亞種學名仍為Lonchura malacca，此物種列學名Lonchura atricapilla。.

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黑颈天鹅

黑颈天鹅（学名：Cygnus melancoryphus）是小型鴨科天鹅屬鳥類，主要分布於南美洲南回歸線以南的地區，是南美洲體型最大的原生雁鴨類。 體長1至1.4公尺，體重3.5-6.7公斤；雄性身型較雌性大。生活於淡水和鹹淡水沼澤。.

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黑领噪鹛

黑领噪鹛（学名：Garrulax pectoralis），是画眉科噪鹛属的一种，分布于美国（引进种）、不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国、缅甸和尼泊尔。全球活动范围约为2,170,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。 黑领噪鹛的平均体重约为145.5克。栖息地包括亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的湿润低地林、种植园、温带疏灌丛、温带森林和亚热带或热带的湿润山地林。.

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黑风藤

黑风藤（学名：Fissistigma polyanthum）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在缅甸、印度、越南以及中国大陆的广东、贵州、广西、云南、西藏等地，生长于海拔120米至2,000米的地区，多生长在山谷和路旁林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑角鮟鱇屬

黑角鮟鱇屬（学名：Melanocetus），俗稱黑犀魚，属輻鰭魚綱鮟鱇目，是黑角鮟鱇科（Melanocetidae）的唯一一属。.

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黑鮟鱇

黑鮟鱇(学名：Lophiomus setigerus)為輻鰭魚綱鮟鱇目鮟鱇科的其中一種。.

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黑鱉

黑鱉（學名：Nilssonia nigricans，曾属盾鳖属 Aspideretes），是一種鱉類，又叫黑龜，背甲最長91cm，生活在河邊，專門吃魚、蝦、等。繁殖期不詳。 2009年，世界上只有一个黑鳖群，在孟加拉国吉大港附近一个寺庙(Baizid Bostami)里的人工池塘。因当地的信仰，政府不准将这群鳖放出野外。然而，最近發現在阿薩姆邦的雅魯藏布江仍然有一个种群。.

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黑鳞薹草

黑鳞薹草（学名：Carex melanocephala）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古北部以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,750米至2,370米的地区，多生长在山谷水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑鳗藤

黑鳗藤（学名：Stephanotis mucronata）是夹竹桃科黑鳗藤属的植物。分布在台湾岛、菲律宾以及中国大陆的广东、福建、四川、浙江、贵州、湖南、广西等地，生长于海拔500米的地区，常生于山地疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑足鼬

黑足鼬（学名：Mustela nigripes），是一種原產於北美洲的小型食肉性哺乳动物和唯一原產于北美地區的雪貂，亦是俄国草原臭鼬的近親。鼬科。同科物种有：黄鼬（黄鼠狼）、水貂、臭貂、貂屬和獾亞科。牠與被馴化的白鼬或矇眼貂外型非常相似，常被別人混淆。 黑足鼬是北美著名的濒危物种。 1937年，加拿大野生黑足鼬灭绝。1967年在美国被列为濒危物种。 2008年美國網站《生活科學》評出黑足鼬為全球十大最瀕危的稀有動物物種之一。.

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黑鸢

黑鸢（学名：Milvus migrans），又叫做麻鹰、老鹰、老雕、黑耳鹰、老鸢、鸡屎鹰。台湾基隆市市鳥。.

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黑鹳

黑鹳（学名：Ciconia nigra），又叫黑老鹳、乌鹳、锅鹳。.

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黑身管鼻鯙

黑身管鼻鯙（学名：Rhinomuraena quaesita），又名管鼻鯙、大口管鼻鯙、大口管鼻鱔，俗稱五彩鰻，為鯙亞目鯙科下的一屬（管鼻鯙屬），本屬已知的種類僅此一種。目前已知生活（水深）最深的紀錄約 67 公尺，為高價值觀賞魚類，但常常被抓獲後就很少進食。.

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黑鼠

黑鼠（学名：Rattus rattus）又稱玄鼠、家鼠、黑家鼠、屋顶鼠或大鼠。是鼠科大家鼠屬（Rattus）中的一種，原產於熱帶亞洲，大多分布于印度、東南亞、非洲、歐洲部份地區以及中国的江西、西藏、贵州、云南、海南、四川、江苏、广东、广西、福建、浙江、湖北等地，不過在古羅馬時期就已經散佈到西亞，到了6世紀時，已經進入歐洲。主要生活於較溫暖的地帶。 其相近物種褐鼠（Rattus norvegicus）則生活於較冷的區域。 黑鼠多见于家舍以及田野。该物种的模式产地在瑞典。 國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。.

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黑龍江龍 (Sahaliyania)

黑龍江龍屬（學名：Sahaliyania）是鴨嘴龍科賴氏龍亞科的一屬，化石發現於中國黑龍江省，年代為白堊紀晚期。 黑龍江龍的化石發現於黑龍江省漁亮子組的一個屍骨層，與鴨嘴龍亞科烏拉嘎龍的化石一起被發現。在2008年，帕斯卡·迦得弗利茲教授（Pascal Godefroit）與其同事宣布發現了這兩種恐龍。模式種是鄂倫春黑龍江龍（S.

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黑龙江百里香

黑龙江百里香（学名：Thymus amurensis）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，多生于砾石坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑霞鯊

黑霞鯊（學名Centroscyllium fabricii），又名法氏霞鯊，是很豐富的深海鯊魚，為板鰓亞綱角鯊目燈籠棘鮫科的其中一種。.

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黑背蝴蝶魚

黑背蝴蝶魚（学名：Chaetodon melannotus），俗名太陽蝶、曙色蝶，為輻鰭魚綱鱸形目蝴蝶魚科的其中一種。.

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黑葉猴

黑叶猴（学名：Trachypithecus francoisi）是猴科乌叶猴属的一種。.

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黑蒿

黑蒿（学名：Artemisia palustris）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，常生于森林草原、河湖边的沙质地、中、低海拔地区的草原或低处草甸中等，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑邊鰏

黑邊鰏（学名：Leiognathus splendens），又稱台灣鰏，俗名碗米仔、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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黑邊鰭真鯊

黑邊鰭真鯊（學名：Carcharhinus limbatus），又名黑邊鰭白眼鮫、黑梢真鯊，是一種體型較大的鯊魚，是熱帶及溫帶海洋的大陸棚及島基台的住民。 黑邊鰭真鯊是一種強壯的鯊魚，身體呈灰色，一般都有黑邊的鰭。牠們有著長、窄及尖銳的前端，長鰓裂，一條大的主背鰭及次背鰭。.

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黑肩鸢

黑肩鳶（拉丁文學名：Elanus axillaris）是一種小型的猛禽，分佈於整個澳大利亞。像黑肩鳶屬的所有成員般，牠們專門捕獵齧齒目動物。.

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黑脚企鹅

黑腳企鵝（学名：Spheniscus demersus），又名非洲企鵝、斑嘴環企鵝或公驢企鵝，是生活在非洲西南岸的企鵝，在納米比亞至南非近伊莉莎白港的阿爾哥亞灣的24個島上都有群族，最大的位於戴爾島。於1980年代，可能由於掠食者的減少，黑腳企鵝群族擴展至近開普敦的博爾德斯海灘及貝蒂灣。另一個大陸群族是在納米比亞，但出現的時間則不明。由於在博爾德斯海灘的黑腳企鵝容許遊人的接近，所以當地吸引了很多遊客到來。 黑腳企鵝的近親是在南美洲南部的漢波德企鵝及麥哲倫企鵝及近赤道太平洋的加拉帕戈斯企鵝。.

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黑脸噪鹛

黑臉噪鶥（学名：Garrulax perspicillatus）是畫眉科噪鶥屬的一种。.

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黑脸琵鹭

黑脸琵鹭（學名：Platalea minor，英文名：Black-faced Spoonbill），又名--、小琵鷺、黑面鹭、黑琵鷺、琵琶嘴鹭，俗稱飯匙鳥、黑面勺嘴，台灣賞鳥人士則俗稱為「黑琵」。因其扁平如湯匙狀的長嘴，與中國樂器中的琵琶極為相似，因而得名；亦因其姿態優雅，又有「黑面天使」和「黑面舞者」的雅稱；屬於鸛形目、鹮科、琵鷺亞科，琵鷺亞科的鳥類全世界共六種，其中以黑面琵鷺數量最為稀少（已知六種琵鷺當中唯黑脸琵鹭屬瀕危物種），屬全球瀕危物種類別之一。於故當黑面琵鷺在每年 1月至 3月渡冬時，東南亞觀鳥者會到處觀測關注其過冬狀況並統計數量。黑面琵鷺現時只活躍於東亞及東南亞地區。.

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黑蕊猕猴桃

黑蕊猕猴桃（学名：Actinidia melanandra）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、甘肃、贵州、湖北、陕西、四川、浙江等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于山地阔叶林中湿润处。.

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黑蕊无心菜

黑蕊无心菜（学名：Arenaria melanandra）为石竹科无心菜属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,700米至5,000米的地区，一般生长在高山草甸以及高山砾石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑长叶蒲桃

黑长叶蒲桃（学名：Syzygium melanophyllum）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,140米的地区，多生在山谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑腹果蝇

黑腹果蝇也称黑尾果蝇（学名：Drosophila melanogaster），是被人类研究得最彻底的生物之一，为模式生物。从（Charles W. Woodworth）关于利用该物种作为模式生物的建议开始，黑腹果蝇继续被广泛用于遗传学，生理学，微生物发病机理和的生物学研究。 截至2017年，已有8个诺贝尔奖颁发给使用果蝇的研究。 黑腹果蝇通常被用于研究，因为它可以很容易地在实验室饲养，只有四对染色体，迅速繁殖，并且产很多卵。 其地理范围包括各大洲，包括岛屿。黑腹果蝇是家庭，餐馆和其他有食物的地方常见的害虫。.

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黑苞风毛菊

黑苞风毛菊（学名：Saussurea melanotrica）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,750米至4,650米的地区，多生于流石滩和开阔石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑柯

黑柯（学名：Lithocarpus melanochromus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果小檗

黑果小檗（学名：Berberis atrocarpa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、云南、四川等地，生长于海拔600米至2,800米的地区，多生长于马尾松林下、常绿阔叶林缘、山坡灌丛中、云南松林下或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果忍冬

黑果忍冬（学名：Lonicera nigra）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于针叶林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果土当归

黑果土当归（学名：Aralia melanocarpa）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑果冬青

黑果冬青（学名：Ilex atrata）为冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑掌蜘蛛猴

黑掌蜘蛛猴（學名：Ateles geoffroyi）是蜘蛛猴科蜘蛛猴属的一種，屬於新世界猴，產自中美洲的熱帶雨林地區。.

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黑枕黃鸝

黑枕黄鹂（學名：Oriolus chinensis）又名--、黃鶯、黃鳥、金衣公子，屬於雀形目，黃鸝科。黑枕黃鸝的歌聲猶如流水般的婉轉動聽。.

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黑栗雕

黑栗雕（拉丁文學名：Oroaetus isidori）是一種猛禽，栗雕屬的唯一一種。牠們分佈於阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、厄瓜多爾、祕魯和委內瑞拉一帶，一般會選擇亞熱帶或熱帶的潮濕山區作棲息地。.

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黑桦

黑桦（学名：Betula dahurica）是桦木科桦木属的植物。分布在日本、朝鲜、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的河北、内蒙古、山西、辽宁、黑龙江、吉林等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，多生在干燥、山顶石岩上、土层较厚的阳坡上、针叶林、潮湿阳坡上或杂木林下。.

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黑桑

黑桑（学名：Morus nigra）为桑科桑属的植物。分布在亚洲以及中国大陆的新疆等地，目前已由人工引种栽培。.

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黑毛冬青

黑毛冬青（学名：Ilex melanotricha）是冬青科冬青属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,200米的地区，见于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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黑毛雪兔子

黑毛雪兔子（学名：Saussurea hypsipeta）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,700米至5,400米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑水藤

黑水藤（学名：Biondia insignis）是夹竹桃科秦岭藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔200米至2,900米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑沙蒿

黑沙蒿（学名：Artemisia ordosica）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、内蒙古、山西、宁夏、甘肃、新疆、河北等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于荒漠与半荒漠地区的流动与半流动沙丘及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黑木耳

黑木耳（学名：猶大的耳朵"），又称雲耳、木耳、木檽、光木耳、木蕊、木菌、树鸡、䓴（音同“軟”），是木耳科木耳属一种食用菌。.

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黑斑副緋鯉

黑斑副緋鯉（学名：Parupeneus pleurostigma），又稱黑斑海鯡鯉，俗名老爺、秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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黑斑緋鯉

黑斑緋鯉（学名：Upeneus tragula），俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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黑曼巴蛇

黑曼巴蛇 (學名：Dendroaspis polylepis) 是分佈於非洲撒哈拉以南的一種大型毒蛇，體色為灰或褐，幼體偏淺，色澤隨年齡增長而逐漸變深。成年個體體長介乎至不等，平均約為，是當地體型最長的毒蛇。 儘管多數曼巴蛇為樹棲性，黑曼巴卻常於地面活動。其生境包括疏林草原、疏林、岩石山坡，以及叢林地區。黑曼巴蛇為日行性捕獵者，喜歡伏擊小型哺乳類動物及鳥類，尤其是蹄兔及嬰猴；其亦會追捕獵物，與其他一些大型蛇類一樣具備良好的視力。此為世上移動速度最快的蛇類，若在合適的平面上滑行，短程時速可達11公里。 若受威脅，黑曼巴會張開烏黑的口腔，脹平長窄的頸部，並發出嘶嘶的聲響。由於體型龐大，其可咬中遠距離的目標，並時而發動連環攻擊。黑曼巴蛇毒含劇烈的神經毒素，能於被咬者體內迅速蔓延，最終導致呼吸衰竭、心跳停止以及死亡。雖然黑曼巴因劇毒及生性兇惡而令人聞風喪膽，但其通常選擇避免與人類發生衝突。成年黑曼巴在野外甚少遇到天敵。.

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黔南羊蹄甲

南羊蹄甲（学名：Bauhinia quinanensis）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔灵山冬青

灵山冬青（学名：Ilex qianlingshanensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前已由人工引种栽培。.

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黔鱷屬

鱷屬（學名：Qianosuchus）是種水生主龍類，生存於三疊紀中期（安尼西階）的中國貴州省盤縣，屬於關嶺組，約2億4000萬年前。化石是兩個幾乎完整的身體骨骼、一個壓碎的頭顱骨。.

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黔蒲儿根

蒲儿根（学名：Sinosenecio guizhouensis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，常生长在路边或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔金丝猴

金丝猴（学名：Rhinopithecus brelichi）又名灰仰鼻猴、白肩猴、白肩仰鼻猴、牛尾猴、线狨，主要仅分布于贵州梵净山，现数量700只左右。.

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黔金足草

金足草（学名：Strobilanthes equitans）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黔桂冬青

桂冬青（学名：Ilex stewardii）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔330米至1,000米的地区，一般生于山地阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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黔桂槭

桂槭（学名：Acer chingii）为无患子科槭属的植物。分布于锡金; 印度北部以及中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄叶地不容

叶地不容（学名：Stephania viridiflavens）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生长于石灰岩地区的石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄头凤仙花

头凤仙花（学名：Impatiens xanthocephala）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于石灰岩或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄尾紫鱼

尾紫鱼（学名：Pristipomoides auricilla），又名日本紫魚、黃尾姬鯛，为笛鲷科紫鱼属的鱼类，俗名黄尾姬鲷。分布于台湾恒春等。该物种的模式产地在夏威夷。.

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黄山紫荆

山紫荆（学名：Cercis chingii）是豆科紫荆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、广东、安徽等地，生长于海拔300米至900米的地区，一般生于海拔山地疏林灌丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山药

山药（学名：Dioscorea panthaica）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、贵州、湖北、湖南等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，常生长在山坡灌木林下、密林的林缘或山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山风毛菊

山风毛菊（学名：Saussurea hwangshanensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于林下、沟边及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山鼠尾草

山鼠尾草（学名：Salvia chienii）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔750米的地区，一般生长在路旁。.

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黄山龙胆

山龙胆（学名：Gentiana delicata）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，多生于路旁、山坡或潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄山松

山松（學名：Pinus hwangshanensis）是一种松科乔木，分布于福建、浙江、安徽、江西、湖南和贵州等地区。 1936年，中国植物学家夏纬英将它定为一个物种，因为其在黄山，而命名为黄山松。 在中国文学和艺术中，黄山松以其生于石上，不畏风雪，体态优美的独特形态，而被赋予了高尚的人格品质。.

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黄山木兰

山木兰（学名：Magnolia cylindrica）是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、福建、湖北、安徽、江西等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，多生在山地林间，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄心卫矛

心卫矛（学名：Euonymus macropterus）为卫矛科卫矛属的植物。分布在日本、朝鲜、西伯利亚以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔500米至1,350米的地区，多生在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄嘴犀鸟

黃嘴犀鳥（學名：Tockus leucomelas），是一種棲息於非洲的鳥類，屬於犀鳥科彎嘴犀鳥屬。黃嘴犀鳥是一種中型鳥類，體長約48至60公分，特徵是黃色的長喙，以及只有雄性才有的盔突。眼睛及兩頰的皮膚帶著明顯的紅色。 黃嘴犀鳥的腹部是白色，頸部是灰色。牠的背部是黑色，但帶有大量的白色斑點和條紋。黃嘴犀鳥主要在地面覓食，牠們吃植物的種子、小昆蟲，以及蜘蛛和蠍子。在乾季時，牠們則較喜歡吃白蟻和螞蟻。 雌鳥一次會下3到4個白色的蛋在巢中，並且照顧那些蛋約25天直到孵化。雛鳥大約要過45天才會成熟。 黃嘴犀鳥主要分布在非洲南部。.

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黄嘴白鹭

嘴白鹭（學名：Egretta eulophotes）又名--，是一種罕見的鷺科白鷺屬鳥類，一般於俄罗斯、朝鲜、南韩和中国大陆繁殖，然后向南迁徙，途经日本、台灣、菲律宾、马来西亚、新加坡和印度尼西亚，主要在东米沙鄢（莱特岛、保和和宿霧）一帶度冬。 黄嘴白鹭属于易危物种，最大的威胁是栖息地的丧失。目前估计共有2,600到3,400只。其中，俄罗斯有100只，朝鲜有900-1300只，韩国有600-1000只，中国有1000只。.

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黄囊薹草

囊薹草（学名：Carex korshinskyi）为莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯东西伯利亚和远东地区、蒙古以及中国大陆的辽宁、黑龙江、陕西、新疆、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，一般生长在草原、山坡以及沙丘地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄皮

（學名：Clausena lansium），（英文名稱：Chinese Wampi、 Wampi,、Punctate Wampee,、Wampee）香港浸會大學中醫藥學院，別稱黃彈、黃彈子、黃段、黃皮子、黃皮果、黃皮葉、毛黃皮、果子黃 、油梅及油皮等，為芸香科黃皮屬植物，为常绿小乔木，高5至10米。黃皮的果實中含有多種人體所需的微量元素及豐富的氨基酸，是熱帶及亞熱帶地區一種水果。.

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黄皮小檗

小檗（学名：Berberis xanthophloea）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于沟边、林缘、林下、灌丛中及河谷地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄球小檗

球小檗（学名：Berberis chrysosphaera）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,000米的地区，多见于河谷花岗岩峭壁及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄球花

球花（学名：Strobilanthes chinensis）是爵床科马蓝属的植物。分布在老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生于沟边以及潮湿的山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄穗薹

穗薹（学名：Carex perakensis），又名霹雳薹草，是莎草科薹草属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的贵州、海南、福建、广西、广东、四川、云南等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，见于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄管秦艽

管秦艽（学名：Gentiana officinalis）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、甘肃等地，生长于海拔2,300米至4,200米的地区，多生于高山草甸、灌丛中、山坡草地、河滩以及地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄精

精（学名：Polygonatum sibiricum）是百合科黄精属的植物。葛洪《抱朴子》記載：“昔人以本品得坤土之氣，獲天地之精，故名。”.

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黄粉虫

粉虫（学名：）是一种甲虫，属于鞘翅目下拟步行虫科粉甲虫属，原分布于北美洲。幼蟲又稱之為「麵包蟲」或「麥皮蟲」。黄粉虫的幼虫呈黄色，体长约2.5厘米；成虫呈黑色，体长1.25至1.8厘米。 黄粉虫是一种仓储害虫。但由于牠也是一种蛋白质含量高的昆虫，因此现多作为饲料来饲养宠物或经济动物。 成蟲.

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黄绿蝇子草

绿蝇子草（学名：Silene flavovirens）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米的地区，多生长于阴湿石壁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄绿香青

绿香青（学名：Anaphalis virens）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,600米的地区，多生长在低山草地、亚高山以及岩石间，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄绿苞风毛菊

绿苞风毛菊（学名：Saussurea flavo-virens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄眼企鹅

黃眼企鵝（學名：，毛利語：Hoiho）是原住新西蘭的企鵝。牠們以往被認為是小藍企鵝的近親，但分子分析研究發現牠們更為接近冠企鵝屬。就像所有其他的企鵝，黃眼企鵝主要以魚為主食。 黃眼企鵝分佈在新西蘭的南島、斯圖爾特島、奧克蘭群島及坎貝爾島。位於奧塔哥半島的群落是著名的旅遊熱點，很多遊客會在此近距離觀賞黃眼企鵝。.

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黄猄草

草（学名：Strobilanthes tetrasperma）为爵床科马蓝属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的重庆、海南、福建、湖南、湖北、江西、四川、香港、贵州、广东等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，常生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄瓜

黃瓜（学名：Cucumis sativus）也称胡瓜、青瓜、刺瓜、瓜仔哖，属葫芦科甜瓜属植物。广泛分布於中國各地，是中国夏季主要蔬菜，且为温室产品之一。.

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黄独

（学名：Dioscorea bulbifera）为薯蓣科薯蓣属的植物。.

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黄白龙胆

白龙胆（学名：Gentiana prattii）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、云南、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在山坡草地、山坡草甸或滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄白杜根藤

白杜根藤（学名：Calophanoides xantholeuca）是爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄芦木

芦木（学名：Berberis amurensis）是小檗科小檗属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、陕西、内蒙古、甘肃、河北、山东、山西、河南、吉林、黑龙江等地，生长于海拔1,100米至2,850米的地区，多生长于沟谷、林缘、山地灌丛中、疏林中、溪旁或岩石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花假杜鹃

花假杜鹃（学名：Barleria prionitis）是爵床科假杜鹃属的植物。分布在印度、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于路旁阳处灌丛中及常绿林下干燥处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花小山菊

花小山菊（学名：Dendranthema hypargyrum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,400米至3,850米的地区，多生在山坡草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花三宝木

花三宝木（学名：Trigonostemon lutescens）为大戟科三宝木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在石灰岩山地的灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花皂帽花

花皂帽花（学名：Dasymaschalon sootepense）是番荔枝科皂帽花属的植物。分布于柬埔寨、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，一般生于山地路旁沟边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花球兰

花球兰（学名：Hoya fusca）是夹竹桃科球兰属的植物。分布于老挝、柬埔寨、越南、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、西藏、贵州、广西等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，一般生长在疏荫山谷湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花秋海棠

花秋海棠（学名：Begonia flaviflora）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布在印度东北部、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米的地区，多生长于林下阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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黄花紫玉盘

花紫玉盘（学名：Uvaria kurzii）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布于印度以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔400米至1,280米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花羊角棉

花羊角棉（学名：Alstonia henryi）为夹竹桃科鸡骨常山属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花风吹箫

花风吹箫（学名：Leycesteria crocothyrsos）是忍冬科鬼吹箫属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花鸢尾

花鸢尾（学名：Iris wilsonii）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔1,200米至4,400米的地区，一般生于山坡草地、林缘草地或河旁沟边的湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花鼠尾草

花鼠尾草（学名：Salvia flava）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，一般生于林下及山坡草地。.

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黄花软紫草

花软紫草（学名：Arnebia guttata）是紫草科软紫草属的植物。分布于巴基斯坦、蒙古、克什米尔、印度、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆、河北、甘肃、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔280米至4,200米的地区，常生于戈壁、石质山坡及湖滨砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花龙胆

花龙胆（学名：Gentiana flavo-maculata）为龙胆科龙胆属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,800米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花葱

花葱（学名：Allium condensatum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、朝鲜、蒙古以及中国大陆的辽宁、山东、内蒙古、黑龙江、吉林、山西、河北等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生长在山坡或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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黄花蒿

黄花蒿（学名：Artemisia annua）为菊科蒿属的植物。其干燥地上部分为中药“青蒿”。.

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黄花恋岩花

花恋岩花（学名：Echinacanthus lofouensis）为爵床科恋岩花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，见于石山或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花松果菊

黃花松果菊，或稱黃花紫椎菊（學名：Echinacea paradoxa），是菊科松果菊屬的一種多年生植物，也是該屬之下唯一不開紫色花的種類。植株高度約24至36公分。於夏季開花，花瓣黃色至橘黃色。葉子長約4到8英呎，無毛，顏色深綠色。.

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黄花毛鳞菊

花毛鳞菊（学名：Chaetoseris lutea）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至3,400米的地区，常生于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花水龙

花水龙（学名：Ludwigia peploides subsp.）是柳叶菜科丁香蓼属的亚种。分布在日本以及中国大陆的福建、浙江、广东等地，生长于海拔50米至200米的地区，一般生长在运河、池塘边及水田湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花油点草

花油点草（学名：Tricyrtis maculata）是百合科油点草属的植物。分布于不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、河北、贵州、湖北、云南、湖南、四川、河南、陕西等地，生长于海拔280米至2,300米的地区，一般生长在山坡林下和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄花滇紫草

花滇紫草（学名：Onosma gmelinii）是紫草科滇紫草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于干旱多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄草毛

草毛（学名：Aristida cumingiana）是禾本科三芒草属的植物。分布在菲律宾、印度以及中国大陆的湖南、广东、福建、江苏南部、浙江等地，生长于海拔200米至750米的地区，见于山坡或干燥草地。.

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黄菖蒲

菖蒲（学名：Iris pseudacorus）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在欧洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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黄褐毛忍冬

褐毛忍冬（学名：Lonicera fulvotomentosa）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔850米至1,300米的地区，一般生长在山坡岩旁灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄豆树

豆树（学名：Albizia procera）是豆科合欢属的植物。分布在东南亚、南亚、台湾岛以及中国大陆的广西、广东等地，多生长在疏林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄鳍雀鲷

鳍雀鲷（学名：Pomacentrus philippinus）为雀鲷科雀鲷属的鱼类，俗名菲律宾雀鲷。.

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黄鳍棘鲷

黃鰭棘鯛（学名：Acanthopagrus latus），同種異名黃鰭鯛（学名：Sparus latus），俗名黃鰭，在香港及華南地區又稱黃腳鱲，是輻鰭魚綱鱸形目鯛科棘鲷属的其中一種鱼类。.

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黄鹡鸰

鶺鸰（学名：Motacilla flava）为鶺鸰科鶺鸰属的鸟类。分布于古北区、阿拉斯加、非洲、亚洲等地，一般生活于河谷、林缘、原野、池畔及居民点附近以及从平原至海拔4000米以上的高原地区均可见其踪迹。该物种的模式产地在瑞典。.

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黄鹂科

黄鹂科（学名：Oriolidae）在鸟类传统分类系统中是鸟纲中的雀形目中的一个科。这个科的鸟属于中型雀类，体色艳丽，叫声悦耳，是人们喜爱的笼养鸟。黄鹂科的鸟主要分布在除新西兰和太平洋岛屿外的东半球热带地区。全世界共有两个属。 * Category:雀形目.

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黄麻叶凤仙花

麻叶凤仙花（学名：Impatiens corchorifolia）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,500米的地区，常生长在杂木林下或山谷林缘阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄鼬

（學名：Mustela sibirica），古名鼪、鼶，俗名黃鼠狼，或黄狼，也叫喜馬拉雅鼬或者西伯利亞鼬，屬於鼬科鼬屬。是小型的食肉動物。.

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黄连

连（学名：Coptis chinensis），多年生草本植物，喜冷凉、湿润之处，属毛莨科黄连属。黄连也是一种常用中药，最早在《神农本草经》中便有记载，因其根茎呈连珠状而色黄，所以称之为“黄连”。其味入口极苦，有俗语云“哑巴吃黄连，有苦说不出”，即道出了其中滋味。.

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黄连山秋海棠

连山秋海棠（学名：Begonia coptidimontana）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,750米至1,825米的地区，常生于芭蕉灌丛下草丛中、山坡地或山坡密林下阴湿处石缝蝇，目前已由人工引种栽培。.

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黄背小檗

背小檗（学名：Berberis hypoxantha）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生在山顶林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄钟花

钟花（学名：Cyananthus flavus）是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄脉爵床

脉爵床（学名：Sanchezia nobilis）为爵床科黄脉爵床属的植物。分布在中国大陆的海南、广东、云南、香港等地，目前尚未由人工引种栽培，原生於厄瓜多尔，。.

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黄金凤

金凤（学名：Impatiens siculifera var.）是凤仙花科凤仙花属的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、四川、湖北、重庆、贵州、湖南、广西、云南、福建等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，常生于山坡草地、草丛、水沟边、山谷潮湿地及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金鸢尾

金鸢尾（学名：Iris flavissima）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、新疆、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长于干燥草地、干山坡或砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金蒿

金蒿（学名：Artemisia aurata）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米至800米的地区，一般生于中或低海拔地区的石质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄金树

金树（学名：Catalpa speciosa）为紫葳科梓属的植物。.

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黄腺香青

腺香青（学名：Anaphalis aureopunctata）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国北部、西部、西南等地，生长于海拔1,700米至3,600米的地区，多生长在陕西、四川、湖南、甘肃、湖北、山西、青海、河南、广西、广东以及云南。.

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黄苞南星

苞南星（学名：Arisaema flavum）为天南星科天南星属的植物。原产於埃塞俄比亚南部，分布在尼泊尔、克什米尔地区、印度、不丹、阿富汗及中国的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,200米至4,400米的地区，多生在碎石坡或灌丛中。耐储存，干燥磨粉後，可与水混合揉成面团或饼烹饪半小时食用。.

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黄雪轮

雪轮（学名：Silene otites）为石竹科蝇子草属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的新疆等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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黄杨

杨（学名：Buxus sinica），英文名Chinese Box，是黄杨科黄杨属的植物。.

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黄杨叶赛爵床

杨叶赛爵床（学名：Calophanoides buxifolia）是爵床科杜根藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄杨冬青

杨冬青（学名：Ilex buxoides）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、福建、广东等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山地密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄栌

栌（学名：Cotinus coggygria），又名红叶树、烟树，是漆树科黄栌属的一种植物。其木材可入药，果實可煮製木蜡。.

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黄樟

樟（学名：Cinnamomum porrectum）是樟科樟属的植物。分布在印度尼西亚、巴基斯坦、印度、马来西亚以及中国大陆的四川、贵州、湖南、广东、福建、广西、云南、江西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于常绿阔叶林或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛冬青

毛冬青（学名：Ilex dasyphylla）是冬青科冬青属的植物，常绿灌木或乔木，高2.5～9米，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西、广西、福建等地，生长于海拔270米至650米的地区，多生在山地疏林、灌木丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛兔儿风

毛兔儿风（学名：Ainsliaea fulvipes）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,510米至2,260米的地区，常生长在山坡路旁和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛猕猴桃

毛猕猴桃（学名：Actinidia fulvicoma）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、湖南等地，生长于海拔130米至400米的地区，多生长于山地疏林中或灌丛中。.

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黄毛马兜铃

毛马兜铃（学名：Aristolochia fulvicoma）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛蒿

毛蒿（学名：Artemisia velutina）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖南、山东、河南、福建、陕西、四川、湖北、山西、安徽、西藏、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，见于低以及中海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛榕

毛榕（学名：Ficus esquiroliana）是桑科榕属的植物。分布在越南、老挝、台湾岛、泰国以及中国大陆的广西、贵州、广东、海南、西藏、四川、云南等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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黄毛槭

毛槭（学名：Acer fulvescens）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生于疏林中。.

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黄毛漆

毛漆（学名：Toxicodendron fulvum）是漆树科漆属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于石灰山疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄毛无心菜

毛无心菜（学名：Arenaria auricoma）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔4,200米至4,750米的地区，一般生长在山坡砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄水仙

水仙（学名：Narcissus pseudonarcissus），又名洋水仙、喇叭水仙，是石蒜科水仙属的植物。分布在欧洲等地，目前已由人工引种栽培。多年生草本，鳞茎最大者长0.45米，宽0.1米，花瓣淡黄色，中心副冠是深黄色的喇叭形，边缘不规则褶皱，叶绿色，略带灰色，基生，宽线形，先端钝，顶生1花，花期3－4月。.

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黄波罗花

波罗花（学名：Incarvillea lutea）是紫葳科角蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,350米的地区，常生于高山草坡以及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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黄木树

木树（学名：Trigonostemon huangmosu）是大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，常生长在山地灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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軛瓣蘭屬

軛瓣蘭屬（学名：Zygopetalum），又名對瓣蘭屬，屬蘭科，包括14個物種。這類蘭花的学名來自希臘文单词ζυγόν（zygon）或ζυγός（zygos），意为轭片，因为軛瓣蘭唇瓣的基部都有1个由被片和萼片组成的环状隆起。該屬生長在南美洲中、低海拔地區的的潮濕森林中，而且属中大多数生长在巴西。 该属最初是於1827年由威廉·杰克逊·胡克（William Jackson Hooker）发表于《Curtis's Botanical Magazine》描述。.

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鼠叶小檗

叶小檗（学名：Berberis iteophylla）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,180米的地区，多生在溪边、灌丛中、山坡以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠尾薹草

尾薹草（学名：Carex myosurus）为莎草科薹草属的植物。分布在锡金、越南、印度、缅甸以及中国大陆的云南北部、西藏东南部等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，见于常绿阔叶林林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠形亞目

形亞目（學名：Myomorpha），嚙齒目中最大的一個亞目，包含了將近25%的哺乳類物種，它們的外表皆與老鼠相似。.

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鼠刺叶柯

刺叶柯（学名：Lithocarpus iteaphyllus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、江西、广东、香港、湖南等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山坡阳光充足地方以及较低沿河溪两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠科

科（学名：Muridae），哺乳綱囓齒目的一科，包括家鼠、旅鼠、田鼠、草原兔尾鼠）等之許多常見動物，原產于亞洲、歐洲、非洲、澳洲等廣大地區，現在則已遍佈地球每個角落。.

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鼠鲨

鯊（學名：Lamna nasus），又名大西洋鯖鯊，是鼠鯊科的遠洋大型鯊魚。鼠鯊被認為是處於易危至滅絕的狀況，歐洲聯盟建議將鼠鯊列入聯合國的瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約中。.

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鼠鲨属

鯊屬（學名Lamna）是鼠鯊科下的一屬鯊魚。.

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鼠鲨科

科（学名：Lamnidae）是板鳃类鼠鲨目的一个科，本科鲨鱼性凶猛，鳃宽大，游动迅速，体长达3至4米以上，牙齿扁尖，呈三角形，经常追逐鱼群，由于电影作品而出名的“噬人鲨” Carcharodon carcharias 就是本科的鲨鱼，其他几种也和大白鲨类似。卵胎生，一般都是单独活动。是和锥齿鲨科、真鲨科齐名的三个最凶猛的鲨鱼中，體型最大的鲨类，但一般攻击人都是出于误会，因为在水中，对视力不发达的鲨鱼来说，人和海豹相当接近。但鲨鱼并不像电影中描写的那麽恐怖。一般不会主动攻击人，更不会攻击船。.

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鼠鸟科

鸟科（學名：Coliidae）是鸟纲鼠鸟目（Coliiformes）僅有的一个科，共2属6种。这个目的鸟形态像啮齿类，被笼统地称为鼠鸟，仅分布撒哈拉沙漠以南的非洲大陆。.

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鼠麴雪兔子

雪兔子（学名：Saussurea gnaphalodes）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、尼泊尔、哈萨克斯坦以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、新疆、青海等地，生长于海拔2,700米至5,700米的地区，多生长在山坡流石滩。.

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鼠蛇屬

鼠蛇屬（學名：Ptyas）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬。 Category:蛇亞目.

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鼠掌老鹳草

掌老鹳草（学名：Geranium sibiricum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于高加索、俄罗斯西伯利亚、欧洲、日本、朝鲜、蒙古、中亚以及中国大陆的东北、湖北、西北、华北、西南等地，生长于海拔400米至3,900米的地区，一般生长在河谷草甸、疏灌丛、林缘以及杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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鼠李科

李科（学名：Rhamnaceae）是一个大科，有58属大约900种，中国有14属，大约130种。本科植物大部分为乔木，也有灌木和藤本植物，偶有草本。 分布在全世界温带和热带地区，在热带和亚热带地区分布最多，最早的鼠李科植物化石见于始新世。 本科植物一般都有刺，单叶，叶脉显著，常互生；花小，雄蕊4-5枚和花瓣对生；有些种类如滨枣 （Paliurus spina-christi）和十字木（ Colletia cruciata）的叶子会演化成刺，尤其是十字木会同时腋生两个芽，一个演化成刺，另一个生成芽叶。 本科植物的果实为肉质核果或蒴果，枣(Ziziphus jujuba)在中国是一种主要的干果或水果。美洲茶是一种观赏花卉并具有固氮根瘤。鼠李的木材用于烧炭，冻绿（Rhamnus utilis）的果实和叶可以提取绿色染料。.

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鼠海豚

海豚（学名：）是一种可以长至1.85米的齿鲸，為海豚的親族和外表相似故名。它背部黑色，腹部白色，生活在北大西洋欧洲、非洲和北美洲东岸、以及在黑海和太平洋亚洲和美洲的海岸附近。它以鱼、甲壳动物和乌贼为食。 鼠海豚是北海和波罗的海中最常见的齿鲸，但是其数量在不断减少，原因可能是人类向海中排放有毒污水以及在渔网中窒息。.

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鼩形目

鼩形目（学名：Soricomorpha），又名鼩鼱目，是生物學上哺乳動物綱的一個分化支。在過去，鼩形目的動物都屬於食虫目。後來發現食虫目屬下的物種其實原來是多系群，所以有不少原來屬於食虫目的動物都被分出來。這些物種包括有被歸入了非洲獸總目的非洲蝟目（Afrosoricida）動物(馬島蝟、金毛鼴和象鼩)及勞亞獸總目的蝟形目（Erinaceidae），餘下了現時鼩形目的四個科。待這四個科又再分出成為鼩形目時，食虫目變成了一個空殼，只好取消解散了。 鼩鼱目動物的大小相差很遠：從最小的伊特魯里亞鼩鼱，只有 3.5 cm 長及重 2 克；到古巴溝齒猥，長 32 cm 及重 1000 克。.

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鼩鼱科

鼩鼱科（--)（学名：Soricidae），又稱尖鼠科，是鼩鼱目的一科。其下有鼩鼱亞科。基本上所有鼩鼱都被歸進此科。 鼩鼱是一種體型細小、外貌有點像一種長鼻鼠的哺乳綱動物──雖然兩者的外貌有點相像，但其實並沒有任何關係。鼩鼱的腳有五隻有爪的腳趾。 另外，樹鼩鼱和象鼩鼱雖然名稱上有「鼩鼱」二字，但並不屬於鼩鼱科，而是分別屬於樹鼩目及象鼩目。 鼩鼱在世界的分布很廣泛：在主要的溫帶大地上，就只有大洋洲的新畿內亞、澳大利亞及紐西蘭並沒有原生的鼩鼱；在南美洲，雖然亦有鼩鼱，但主要集中在北部，特別是哥倫比亞一帶。.

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鼬獾

（學名：Melogale moschata），是鼬獾屬四種動物的一種，俗名：撥田豬、小豚貓、田螺狗、鰗鰍貓，台語稱「臭羶--」（tshàu-hiàn-bâ）。.

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鼯猴

菲律宾鼯猴（学名：Cynocephalus volans） 是鼯猴属的唯一一种动物，菲律宾语里把它叫作kagwang。菲律宾鼯猴一般体重为1到1.7公斤，身长35到45厘米。头宽，耳小，眼大。栖息在树上，爪子能够在树间飞快地爬行和滑翔。它的尾巴长达30厘米。.

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鼴科

鼹科（學名：Talpidae）或鼴鼠科，哺乳纲鼩鼱目的一科，大多为穴居，体形结构适于地下生活，但也有部分的成员为水栖动物。过去曾与其它鼩鼱目成员一起被归类为食虫目。.

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鼷鹿属

鼷鹿属（学名：Tragulus）是偶蹄目鼷鹿科下的一属，分布于亚洲的热带雨森林中。鼷鹿属有六个现存成员，分别是中国一级保护动物云南鼷鹿、分布于东南亚的大鼷鹿、小鼷鹿、爪哇鼷鹿、菲律宾鼷鹿和越南鼷鹿等。.

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鼷鹿科

鼷鹿科（学名：Tragulidae），是一类小型的哺乳纲偶蹄目动物，它们是反刍亚目下最原始的成员。.

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輻鰭魚

輻鰭魚又名条鳍鱼，为辐鳍鱼总纲（學名：Actinopterygii）鱼类的通称，是一类鰭呈放射狀的硬骨魚。輻鰭魚是脊椎動物中種類最多的，种数几乎占现存3万多种鱼类的99%，遍及淡水及海水環境。 在不同的分类系统中，辐鳍鱼的分类层级从下纲、亚纲、纲到总纲不等。基本上，广义的辐鳍鱼（Actinopterygii）包含了腕鳍鱼，而狭义的辐鳍鱼（Actinopteri）则成为腕鳍鱼的姐妹群。.

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輻鰭魚綱

辐鳍鱼纲（學名：Actinopteri）又名条鳍鱼纲，是动物界脊索动物门的一纲，也是辐鳍鱼总纲的两个演化支之一，包含了所有与新鳍亚纲关系较近、离多鳍鱼目较远的辐鳍鱼。.

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鼻雷兽属

鼻雷兽属（学名：Rhinotitan），是已滅絕的雷獸，生存在始新世的中國。模式种为蒙古鼻雷兽。.

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輕巧龍屬

輕巧龍屬（學名：Elaphrosaurus）又名輕龍或伊拉夫羅龍，意為「體重很輕的蜥蜴」，是種肉食性恐龍，生存於侏羅紀晚期的坦桑尼亞，約1億4500萬年前。輕巧龍可能是屬於角鼻龍下目，身長約6公尺。有科學家提出輕巧龍是最晚期的腔骨龍超科，但此說法已被否定。在1920年代，輕巧龍最初被歸類於虛骨龍科。在恐龍分類的早期歷史，有許多無法歸類的小型獸腳類，被歸類於虛骨龍科。在1970年代，輕巧龍被歸類於似鳥龍科。目前較普遍的分類，把輕巧龍歸類於角鼻龍類。泥潭龍被認為是其最近親Diego Pol & Oliver W. M. Rauhut (2012).

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載域龍屬

載域龍屬（學名：Atlantosaurus）意為「地圖蜥蜴」，是種蜥腳下目梁龍科恐龍，目前的狀態為疑名。模式標本是由Arthur Lakes在美國科羅拉多州莫里遜組發現，之後由耶魯大學的古生物學家奧塞內爾·查利斯·馬什在1877年所命名，當時被歸類於泰坦巨龍的一個種，山泰坦巨龍（Titanosaurus montanus）。馬什隨後發現這些新種恐龍，年代早於泰坦巨龍，因此個別建立為新屬，載域龍（A.

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鼋

鼋（学名：Pelochelys cantorii，yuán，注音：ㄩㄢˊ），俗名沙鳖、蓝团鱼，是鼋属动物下三个物种中的一种，也是鱉科动物中体型最大的一种，可長到6英尺長（約2米）。主要分布在中国長江流域及以南地区，曾經分佈在印度、孟加拉國、緬甸、泰國、馬來西亞、新加坡、柬埔寨、越南、菲律賓、印度尼西亞（蘇門答臘、婆羅洲、爪哇）、巴布亞新幾內亞。由於現代以來的過度捕殺，已經極度瀕危，属于中国国家一级重点保护野生动物。 鼋被认为是一种吉祥的动物，因此古代寺庙的放生池里经常可以看见。鼋雖然是雜食性，主要還是以埋伏捕食和肉食性為主的動物，攝食甲殼類動物，軟體動物和魚，但同時也吃一些水生植物。牠可一天只换氣兩次，並在二月或三月在河邊下蛋。.

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齊碎龍屬

齊碎龍屬（學名：Clasmodosaurus）是恐龍的一屬，有可能是屬於蜥腳下目。牠們生存於白堊紀晚期的阿根廷。由於牠的化石只是一些牙齒，故被認為是疑名。 模式種是C.

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齐云山蝇子草

云山蝇子草（学名：Silene qiyunshanensis）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔400米的地区，常生于林缘多砾石的坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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车前

車前草（學名：Plantago asiatica）为车前草科车前草属的物种，是一種多年生草本植物，又名蕮（音同“惜”)、車輪菜子、豬耳朵棵子、五更草、田灌草、牛舌草子、車軲轆草子，詩經中稱之爲芣苢。車前子即是其成熟種子。它是从7月到8月开花。该植物的原产地是东亚（中国，日本，韩国等）。它在被扰乱的地区都很好地成长，例如在路边甚至在泥土路上。 學術界對車前草的分類尚有爭議。克朗奎斯特分類法（至1981年終趨完善）將其列入下含一個單科的車前目。台灣學者至今仍將其歸爲車前目。而APG 分類法（于1998年推出，據基因親緣關係進行分類）則將充實後的車前科列於唇形目下 。.

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车前兔儿风

车前兔儿风（学名：Ainsliaea plantaginifolia）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔500米至700米的地区，常生长在林下湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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车前科

车前科（学名：Plantaginaceae），以前的分类法只包括三个属—Bougueria属， Littorella属，和车前属（Plantago），中国只有车前属。但最新的基因分类决定将原属于玄参科的一些属划入车前科，并将杉叶藻科和肾药花科并入本科。现在包括90属约1700余种。其中最大的婆婆纳属就包括450余种。中国约有19属。 本科植物主要分布在全球的温带地区，既有草本也有灌木，还有几种是水生植物。叶既有单叶也有复叶，有对生的也有螺旋式排列的；花也多样，有花瓣4的也有5-8的，一般花冠分为上下两部分唇状；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其单独分为一个单科的车前目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将充实后的车前科列在唇形目中。.

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车前紫草

车前紫草（学名：Sinojohnstonia plantaginea）是紫草科车前紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，一般生长在林下或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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转角牛羚

轉角牛羚（學名：Damaliscus lunatus），又稱南非大羚羊或黑面狷羚，是一種生活在蘇丹、乍得、坦桑尼亞及南非大草原及氾濫平原的狷羚。 轉角牛羚站立時的肩高為1米，體重80-160公斤。牠們的毛皮一般都是鏽紅色，黑色的腳部及胸部，並在前額至鼻尖有一黑帶。角呈豎琴形，並且明顯是環狀角，雄性及雌性的角都長達70厘米。 轉角牛羚生活在大草原及氾濫平原上，以其上的草為主要食糧。雄性的領域由幾十平方米至幾公里不等，並以尿液及糞便為邊界。20頭雌性轉角牛羚組成了一群族，並由一頭雄性帶領，而千多頭轉角牛羚亦會同時遷徙。 雄性轉角牛羚會為自己的領域而發生爭鬥，多會以牠們的角刺對方的膝部。轉角牛羚在受驚時可以奔走達每小時70公里，及會跳越其他牛羚以逃避危險。牠們被認為是最快速的狷羚。.

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轮叶白前

轮叶白前（学名：Cynanchum verticillatum）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、四川、贵州等地，生长于海拔600米的地区，多生在湿地、山谷或沙土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶黄精

轮叶黄精（学名：Polygonatum verticillatum）是百合科黄精属的植物。分布于欧洲、不丹、尼泊尔以及中国大陆的山西、西藏、青海、陕西、甘肃、云南、四川等地，生长于海拔2,100米至4,000米的地区，多生长于林下或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶蒲桃

轮叶蒲桃（学名：Syzygium grijsii）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、浙江、福建、广西等地，生长于海拔200米至1,500米的地区，常生长在山坡灌丛、山坡溪边、山坡林中、山谷以及杉林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶沙参

轮叶沙参（学名：Adenophora tetraphylla）是桔梗科沙参属的植物。分布于东西伯利亚、日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的山东、河北、东北、四川、广西、云南、广东、贵州、内蒙古、山西、华东等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，一般生长在草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮叶无心菜

轮叶无心菜（学名：Arenaria galliformis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,200米至4,300米的地区，多生在岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮伞五加

轮伞五加（学名：Eleutherococcus verticillatus）是五加科五加属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,200米的地区，常生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮伞五叶参

轮伞五叶参（学名：Pentapanax verticillatus）是五加科五叶参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生长在密林、灌木丛林以及山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮伞蝇子草

轮伞蝇子草（学名：Silene komarovii）是石竹科蝇子草属的植物。分布于吉尔吉斯、哈萨克斯坦、塔吉克以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔530米至1,100米的地区，多生于干旱草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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轮形动物门

轮形动物门（學名：Rotifera），又稱輪蟲動物門，是动物界的一个门。是主要生活在淡水中的小型动物，约有1800种左右。轮形动物在假体腔动物中是相当繁盛的一类。 身体短圆，有明亮的壳，两侧对称，身体的后端多数有尾状部；前端有一纤毛盘，具有运动功能；纤毛摆动时状如旋转的轮盘，所以得名；咽内具有咀嚼器，无真体腔。.

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轮环娃儿藤

轮环娃儿藤（学名：Tylophora cycleoides）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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软体动物

软体动物门（学名：Mollusca）屬於無脊椎動物，就其物種多樣性而言，是动物界的第二大門，僅次於節肢動物門，其已確認的物種數量估算從8.5萬種到十萬多種 不等。软体动物能適應許多不同環境，分布广泛，从寒带、温带到热带，从海洋到河川、湖泊，从平原到高山，陆地、淡水和咸水多種棲息地中都有大量成员，例如蜗牛、河蚌、海螺、乌贼等物種。而在海洋生物當中，比重佔23%的軟體動物更在所有動物排第一位。 軟體動物型態、習性差異甚大，最大的软体动物大王乌贼的腕展开可达12公尺 ，最小的螺类卻僅有1厘米長。但是牠們有共同的基本特征，身体無內骨骼且軟，大多数不分节，身體結構可分為头、足、内脏团和外套膜4个部分。部分軟體動物的外套膜會分泌出钙质的硬壳保护身体。外套模的形狀因種類而不同。除了成年期的腹足动物之外，軟體動物的的壳体都是左右对称的。 软体动物大多有壳，如田螺、文蛤等貝類；少數在陸地上的則有蜗牛、蛞蝓；章鱼、烏賊、海蛞蝓的外殼已消失；软体动物多数靠一条肉脚向前滑动，以此移动自己的身体，很多都有一个盘绕的外壳来保护蜗在里面的柔软的身体。.

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软皮桂

软皮桂（学名：Cinnamomum liangii）是樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔400米至900米的地区，多生在山谷灌丛及常绿阔叶林中。.

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软紫草

软紫草（学名：Arnebia euchroma）为紫草科假紫草属的植物。分布在印度、阿富汗、克什米尔、巴基斯坦、尼泊尔、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，多生在草地、砾石山坡、洪积扇和草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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软甲纲

软甲纲（学名：Malacostraca），又稱甲殼綱，是节肢动物门甲壳亚门中的一个纲，是这个亚门中物种数量最多的纲。这个纲中包括人们很熟悉的动物如十足目（如螃蟹、龙虾、虾等）、蝦蛄、磷虾等。它还包括物种数量众多的端足目以及唯一的一个主要生存在陆地上的甲壳类动物等足目动物（如鼠妇等）。这个纲共有2.2万多个物种，占所有甲壳亚门的三分之二，所有比较大型的甲壳动物均属于这个纲。软甲纲最早出现于寒武纪。 近年来对甲壳亚门的分类的讨论有争议，有些学者将软甲纲看作纲，有些则将它看作是一个亚纲。.

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软骨硬鳞鱼

软骨硬鳞亚纲（学名：Chondrostei）又名软质亚纲，为脊索动物门辐鳍鱼纲的一个亚纲，是辐鳍鱼纲的基群，保留了辐鳍鱼类一些原始的祖征，如软骨脊索等。.

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软舌螺动物门

软舌螺动物（学名：Hyolitha）是一種從古生代開始出現的神秘動物，具有小圓錐形的螺殼。這些物種目前都已全部滅絕；其化石一般只能保存锥壳、口盖和附肢三个部分，外壳为钙质成分，两侧对称。根據形態學的分類，本物種是一类海生有壳的无脊椎动物，但再具體一點的分类众说纷纭：.

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软枣猕猴桃

软枣猕猴桃（学名：Actinidia arguta），俗称软枣子（东北部分地区亦称为元枣子），又名奇異莓（英文：Kiwiberry）或是迷你奇異果，为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、浙江、山西、山东、安徽、河南、吉林、云南等、河北、黑龙江等地，生长于海拔200米至3,602米的地区，多生长在山坡灌木林中、沟边、山顶杂木林中、山坡杂木林中、山坡灌丛、山坡、山谷杂木林中、林缘、山顶灌木林中、山谷、林中、山谷林下、山坡林中和阴坡杂木林中。软枣猕猴桃是1901年至2000年人工驯化栽培最成功的野生果树品种之一。.

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软毛鹅耳枥

软毛鹅耳枥（学名：Carpinus mollicoma）是桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,000米至1,700米的地区，一般生于山坡及石坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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软毛黄杨

软毛黄杨（学名：Buxus mollicula）是黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至1,780米的地区，多生在金沙河谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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软毛虫实

软毛虫实（学名：Corispermum puberulum）为苋科虫实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江、山东等地，生长于海拔500米的地区，见于河边沙地及海滨沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶忍冬

齿叶忍冬（学名：Lonicera setifera）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，一般生于高山砾林中、云杉、冷杉、落叶松及林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶地不容

齿叶地不容（学名：Stephania dentifolia）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶冬青

齿叶冬青（学名：Ilex crenata，又名日本冬青）是冬青科冬青属的植物。分布于日本、欧美、台湾以及中国大陆东部等地，生长于海拔700米至2 100米的地区，常生长在山谷杂木林中、灌丛中、山顶灌丛中或石边。.

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齿叶凤仙花

齿叶凤仙花（学名：Impatiens odontophylla）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于山坡林缘或沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶风毛菊

齿叶风毛菊（学名：Saussurea neoserrata）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、吉林等地，常生于落叶松林林缘及林间草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶鳞花草

齿叶鳞花草（学名：Lepidagathis fasciculata）为爵床科鳞花草属的植物。分布在泰国、孟加拉国、马来半岛、老挝、缅甸以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔200米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶赤瓟

齿叶赤瓟（学名：Thladiantha dentata）是葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、湖北、四川等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，多生于路旁、山坡、沟边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶蓍

齿叶蓍（学名：Achillea acuminata）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、陕西、青海、甘肃、东北、宁夏等地，生长于海拔60米至3,000米的地区，多生于山坡下湿地、草甸及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿叶柯

齿叶柯（学名：Lithocarpus kawakamii）为壳斗科柯属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔700米至2,900米的地区，一般生长在山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿丝山韭

齿丝山韭（学名：Allium nutans）为葱科葱属的植物。分布在俄罗斯西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，见于草原或湿地，目前已由人工引种栽培。.

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齿瓣蝇子草

齿瓣蝇子草（学名：Silene incisa）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,700米至1,820米的地区，多生长于山地草坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿片无柱兰

齿片无桂兰（学名：Amitostigma yüanum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，一般生长在山坡杜鹃灌丛下、苔藓丛中以及高山草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿萼凤仙花

齿萼凤仙花（学名：Impatiens dicentra）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、陕西、河南、贵州、湖北、重庆等地，生长于海拔1,000米至2,700米的地区，多生于山沟溪边或林下草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿被韭

齿被韭（学名：Allium yuanum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，见于林缘、林间草地和草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿褶龙胆

齿褶龙胆（学名：Gentiana epichysantha）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至3,850米的地区，多生在落叶松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿鲸

齿鲸小目（学名：），鲸类小目之一，区别于须鲸，该小目所属各种的共同点是口中生有细密的小齿。齿鲸重要食物为鱼类、乌贼，某些种有捕食海洋哺乳动物和海鸟的习性。.

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齿苞秋海棠

齿苞秋海棠（学名：Begonia dentatobracteata）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至1,900米的地区，多生长在阔叶林下或石壁阴处，目前已由人工引种栽培。.

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齿苞风毛菊

齿苞风毛菊（学名：Saussurea odontolepis）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至650米的地区，多生长于林缘及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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齿耳蒲儿根

齿耳蒲儿根（学名：Sinosenecio cortusifolius）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,670米至4,000米的地区，常生长在林缘、灌丛和高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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齒口魚科

齒口魚科（学名：Evermannellidae），是輻鰭魚綱仙女魚目的其中一科。.

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齒河盜龍屬

齒河盜龍屬（學名：Orkoraptor）又譯猛禽盜龍，是獸腳亞目肉食龍下目的一屬，生存於白堊紀晚期（馬斯垂克階）的阿根廷。 齒河盜龍的化石包含：部份頭骨、牙齒、尾椎、以及一個部份脛骨。特化的牙齒類似某些手盜龍形類，尤其是恐爪龍下目、似鳥龍形類。科學家根據上述特徵，曾將齒河盜龍歸類於虛骨龍類，比暴龍超科衍化。根據2009年的最新研究，齒河盜龍屬於異特龍超科，是少數倖存至白堊紀晚期的異特龍超科恐龍。齒河盜龍的化石發現於巴塔哥尼亞南部的Pari Aike地層，是南美洲發現的最大型肉食性恐龍之一。 齒河盜龍的屬名意為「齒河的盜賊」。齒河盜龍的化石發現於La Leona河附近，當地原住民語言將La Leona河稱為「Orr-Korr」，意為有牙齒的河流。.

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龟背竹

背芋（学名：Monstera deliciosa），又稱為龜背竹、蓬萊蕉及電信蘭，是天南星科龜背芋属植物。 龜背芋適應性強，性喜温暖，潮湿的环境，但也耐陰、耐陽及有一定的耐旱性，原产于墨西哥的热带雨林中。为著名大型观赏植物。.

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龍王鯨

龍王鯨（学名：Basilosaurus，意為「帝王蜥蜴」），又名械齿鲸(Zeuglodon)，已經絕種的古代海洋哺乳動物，現代鯨魚的近親，是鯨目中的一個屬，生存於3900萬至3400萬年前的始新世晚期。 龍王鯨剛開始被誤認為是巨大的海洋爬蟲類的化石，所以被命名為帝王蜥蜴。它最早是在美國路易斯安納州被發現的，隨後古生物學家從埃及與巴基斯坦發現的化石中辨認出至少存在兩個其他的種。 龍王鯨平均身長為20-25公尺（约75英呎），而且擁有比現代鯨魚更為修長的身體。古生物學家對於牠們已經退化的短小後肢非常感興趣，因為它可以證明現代鯨魚原先是由陸生哺乳類動物演化而來。龍王鯨也是密西西比州與阿拉巴馬州的州化石。.

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龍王龍屬

龍王龍屬（學名：Dracorex）是厚頭龍科下的一屬恐龍，生存於上白堊紀的北美洲。模式種是霍格華茲龍王龍（D.

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龍爪龍屬

龍爪龍屬（學名：Draconyx）意為「龍的爪」，是鳥腳下目彎龍科下的一屬恐龍，生活於侏羅紀晚期的葡萄牙。龍爪龍的化石是在1991年發現於里斯本的勞爾哈（Lourinhã），並於2001年由奧克塔維奧·馬特烏斯（Octávio Mateus）及馬吉爾·泰雷斯·安頓涅斯（Miguel Telles Antunes）所描述、命名。 模式種是D.

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龍牙草屬

龙牙草属（学名：Agrimonia）是蔷薇科下的一个属，为多年生草本植物。该属共有约10种，分布于北温带。.

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龍蝦

龙虾科（学名：Palinuridae）是甲壳亚门十足目抱卵亞目無螯下目中的一个科，它有约45个种。 与龙虾科最接近的是蝉虾科，两者同属无螯下目。属于龙虾科的属包括真龙虾属、岩龍蝦屬、脊龍蝦屬和龍蝦屬。 龙虾肉質鮮美口感絕佳，是十分貴重的海產。龙虾是巴哈马最重要的出口食品。.

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龍蝨科

龍蝨科（學名：Dytiscidae，亦作龍虱科） 為甲蟲的一種，隸屬於鞘翅目之下的肉食亞目。 生活在田野、水溝、小溪等水體中，是一種掠食性水生昆蟲。 平均身長約25 mm，儘管不同物種間的大小差異可以很大。 Dytiscus latissimus, the largest, can grow to 45 mm long.

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龍骨瓣狸藻節

龍骨瓣狸藻節（学名：Utricularia sect.

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龍蜥

龍蜥屬（学名：Japalura），為蜥蜴亞目飛蜥科下的一屬，體型中等，體側扁，適應性強，適宜養於家中。以小型蛙類與小型無脊椎動物為食，偶爾會攝食植物。忌悶熱與陽光暴曬。.

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龍胄龍屬

龍冑龍屬（學名：Dracopelta）是甲龍下目的一屬恐龍，生存於晚侏羅紀的葡萄牙。 當彼得·加爾東（Peter Galton）在1980年敘述這些化石時，他將化石發現處Ribamar歸類於晚侏儸紀的啟莫里階。然而，Ribamar附近的埃什特雷馬杜拉省有兩個挖掘地點，其中一個位於馬夫拉附近，年代為早白堊紀，而第二個位於勞爾哈（Lourinhã）附近，年代為晚侏儸紀。在2003年，Antunes與Mateus認為該挖掘地點比較可能是晚侏儸紀。 模式種是D.

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龍舌蘭屬

龍舌蘭属（学名：Agave），又名龍舌掌、番麻、萬年蘭、百年草，一般直接稱為龍舌蘭，屬於天門冬科龍舌蘭亞科龍舌蘭屬的多年生常綠灌木，原產於北美洲，其中在墨西哥有最多的種類，適於溫暖氣候，莖非常短，它的葉子又寬又長，是龍舌蘭最引人注意的部分；成長約十年成熟後開花，外觀類似蘆薈但兩者並不相近（兩者皆是天門冬目，然而後者分類為蘆薈科）。.

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龍蒿

龍蒿（学名：Artemisia dracunculus）又稱香艾菊、狭叶青蒿、蛇蒿、椒蒿、青蒿、他拉根香草，菊科多年生草本植物，原產於西伯利亞和西亞。阿拉伯人統治西班牙時期，才引入歐洲。中文圈裡，俗誤稱為茵陳蒿。.

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龍膽目

龙胆目（学名：Gentianales）是被子植物真双子叶植物分支的一個目，依照APG植物分類系統（Angiosperm Phylogeny Group）的分類方式，龙胆目有5個科，分別是夾竹桃科、钩吻科、龙胆科、马钱科、茜草科。 早期的分類系統克朗奎斯特分類法，在龍膽目下有6個科，分別是夾竹桃科、龍膽科、馬錢科、蘿藦科、Retziaceae、Saccifoliaceae。钩吻科包含在馬錢科內，茜草科則分類在茜草目下。.

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辐射凤仙花

辐射凤仙花（学名：Impatiens radiata）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于不丹、印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州等地，生长于海拔2,100米至3,500米的地区，多生长于山坡湿润草丛中或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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辐射龙胆

辐射龙胆（学名：Gentiana radiata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,150米至4,460米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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辣薄荷

辣薄荷（学名：Mentha × piperita，又名胡椒薄荷，Peppermint）唇形科年生草本植物，是一種被廣泛種植的杂交薄荷，原产于欧洲，可用於食物的調味料。这个薄荷品种是由绿薄荷（Mentha spicata，Spearmint）与水薄荷（Mentha aquatica，Watermint）杂交而成.

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辣椒

辣椒（学名：Capsicum annuum），又叫牛角椒、长辣椒、辛椒、番椒、番薑、海椒、辣子、辣角、秦椒等，是一种茄科辣椒属植物。 辣椒有许多人工栽培品种，如常见的菜椒、朝天椒、小米椒等等。.

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辣椒属

辣椒属（学名：Capsicum）是茄目茄科植物，为一年生草本，或灌木、亚灌木，原产于中南美洲，单叶互生，卵形至狭披针形；花白色或绿白色，1－3朵聚生，5裂，雄蕊5；果实为浆果，果皮肉质或近革质，颜色和形状种种，常有辛辣味；种子多数，扁圆盘形。 辣椒属各品种现已被引种到世界各地，品种繁多，有作为蔬菜的品种和作为调味剂的辛辣品种，富含维生素C。.

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辣汁树

辣汁树（学名：Cinnamomum tsangii）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、广东、湖南、江西等地，生长于海拔720米的地区，多生长在山顶疏林或密荫混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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边地兔儿风

边地兔儿风（学名：Ainsliaea chapaensis）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、海南、广西等地，生长于海拔5米至800米的地区，常生于海滨沙地和山顶疏林，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东薹草

辽东薹草（学名：Carex glabrescens）为莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁省等地，生长于海拔700米的地区，多生长于山坡林缘湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东蒿

辽东蒿（学名：Artemisia verbenacea）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的华北、陕西、西北、山西、宁夏、内蒙古、甘肃、四川、辽宁、吉林、河北、青海、东北、西南、黑龙江等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，一般生长在山坡、路旁以及河湖岸边等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东桤木

辽东桤木（学名：Alnus sibirica）是桦木科桤木属的植物。分布在朝鲜、远东地区、日本、西伯利亚以及中国大陆的山东、黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东楤木

辽东楤木（学名：Aralia elata）是五加科楤木属的植物。分布于日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,100米的地区，多生在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽东水蜡树

辽东水蜡树（学名：Ligustrum obtusifolium subsp.）为木犀科女贞属的亚种。分布在中国大陆的辽宁、山东、黑龙江、江苏、浙江等地，生长于海拔60米至600米的地区，常生于山坡、田边、山沟石缝中、山涧林下以及水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽细辛

辽细辛（学名：Asarum heterotropoides var.）是马兜铃科细辛属库页细辛的变种。分布在中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔150米至700米的地区，见于山坡林下以及山沟土质肥沃而阴湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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辽西满洲龟

辽西满洲龟（学名：Manchurochelys liaoxiensis）是1995年在中国辽宁省北票地区发现的一种满洲龟化石。大约生活在1亿5000万年－1亿4500万年的晚侏罗纪－早白垩纪时期。 Category:曲頸龜亞目 Category:白堊紀龜類.

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达乌里卷耳

达乌里卷耳（学名：Cerastium dahuricum）为石竹科卷耳属的植物。分布于哈萨克、伊朗、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，一般生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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达乌里寒鸦

达乌里寒鸦（学名：Coloeus dauuricus），又名寒鸦、慈鸦、燕乌、孝鸟、小山老鸹、侉老鸹、麦鸦、白脖寒鸦、白腹寒鸦、東方寒鴉。是鸦科寒鸦属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于法国、韩国、日本、哈萨克斯坦、中国、荷兰、丹麦、俄罗斯、朝鲜和蒙古。该物种的保护状况被评为无危。 达乌里寒鸦的平均体重约为208.0克。栖息地包括温带草原、牧草地、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）干草原、亚热带或热带严重退化的前森林和城市。.

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达乌里秦艽

达乌里秦艽（学名：Gentiana dahurica）是龙胆科龙胆属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的东北、四川、西北、华北等地，生长于海拔870米至4,500米的地区，一般生于田边、河滩、水沟边、路旁、湖边沙地、向阳山坡和干草原地，目前尚未由人工引种栽培。.

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达乌里风毛菊

达乌里风毛菊（学名：Saussurea davurica）为菊科风毛菊属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,060米至3,120米的地区，一般生长在盐渍化低湿地、湿河滩、河床林下、河岸碱地及盐化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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龜頭海蛇屬

頭海蛇屬（學名：Emydocephalus，意為澤龜的頭部）是蛇亞目海蛇科下的一種有毒蛇屬，主要分布於帝汶海岸、澳洲、南中國海、中國南部地區、台灣、日本及琉球群島海域。目前共有兩個物種已被確認。.

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龜殼花

殼花，又名原矛头蝮（学名：Protobothrops mucrosquamatus）为蝰科原矛头蝮属的爬行动物，俗名烙铁头、笋壳班等、老鼠蛇和恶乌子等，是台灣六大毒蛇之一。 龜殼花常與無毒的擬龜殼花混淆，不過擬龜殼花的頭部較圓。.

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辉凤头鹦鹉

辉凤头鹦鹉（學名：Calyptorhynchus lathami）又称黑亮头凤头鹦鹉。体长约48厘米，数量较为稀少。主食木麻黄树的种子，也食用桉树叶和昆虫。.

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辉韭

辉韭（学名：Allium strictum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、欧洲、蒙古、中亚地区以及中国大陆的新疆、内蒙古、黑龙江、吉林、宁夏、甘肃等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，一般生于山坡、湿地、林下或草地上，目前已由人工引种栽培。.

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辛果漆

辛果漆（学名：Drimycarpus racemosus）是漆树科辛果漆属的植物。分布在越南、锡金、缅甸、印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔130米至900米的地区，多生于山谷或沟边密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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辛普森氏果猴

辛普森氏果猴（學名：Carpolestes simpsoni），又名辛氏盜果獸，是已滅絕的更猴形亞目的一種，是最早的像靈長目哺乳動物之一。根據牠們的化石紀錄，可以追溯至古新世晚期。辛普森氏果猴有能抓東西的趾，但眼睛卻不是向前看的。 辛普森氏果猴重約100克，應該是在樹上生活。牠的其中一趾較大及有趾甲，與其他的趾相對，可以很有力的抓著樹枝。牠就像其他的食果猴屬般，牙齒的形態適合食生果、種子及無脊椎動物。.

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龙头花

龙头花（学名：Sprekelia formosissima）为石蒜科龙头花属的植物。分布在墨西哥以及中国大陆的中国等地，目前已由人工引种栽培。.

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龙州山橙

龙州山橙（学名：Melodinus morsei）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州冬青

龙州冬青（学名：Ilex longzhouensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在石灰岩石山疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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龙州石柑

龙州石柑（学名：Pothos balansae）是天南星科石柑属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州秋海棠

龙州秋海棠（学名：Begonia morsei）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,475米的地区，常生长在岩洞壁上或林下阴处石上，目前已由人工引种栽培。.

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龙州恋岩花

龙州恋岩花（学名：Echinacanthus longzhouensis）是爵床科恋岩花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔350米的地区，见于石灰岩山毛竹林，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙州榕

龙州榕（学名：Ficus cardiophylla）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的广州、广西等地，生长于海拔300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙师草

龙师草（学名：Heleocharis tetraquetra）是莎草科荸荠属的植物。分布于台湾岛、日本以及中国大陆的广西、安徽、江西、河南、江苏、湖南、福建、浙江等地，生长于海拔600米至1,860米的地区，多生长在水塘边和沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙眼

龙眼（学名：Dimocarpus longan），又称桂圆、福圓、荔枝奴、亚荔枝、燕卵，为水果；寿命最长可达400多年。.

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龙眼独活

龙眼独活（学名：Aralia fargesii）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,600米的地区，见于森林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙眼柯

龙眼柯（学名：Lithocarpus longanoides）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生在山坡及山谷常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙须菜 (天门冬属)

龙须菜（学名：Asparagus schoberioides）是天门冬科天门冬属的植物。分布在日本、朝鲜、西伯利亚、台湾以及中国大陆的河北、吉林、辽宁、陕西、山东、河南、黑龙江、甘肃、山西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙胜槭

龙胜槭（学名：Acer lungshengense）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生长在山谷疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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龙胆

龙胆（学名：Gentiana scabra）为龙胆科龙胆属的植物，也稱為龙胆草（植物名实图考）、胆草、草龙胆、山龙胆。.

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龙脑香属

龙脑香属（学名：）是被子植物门和龙脑香科的一个属，包含大约70种植物。生长在东南亚。它们是重要的木材树木，但其重要性不如娑罗双属。.

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龙脑香科

龙脑香科（学名：Dipterocarpaceae）包括16属约580-680种，主要都是生长在热带雨林中的乔木，一般可以长到40-70米高，最高的可以达到85米，广泛分布在全世界的热带地区，是木材市场的重要产品，有些种类已经成为濒危植物品种，望天树（Parashorea chinensis Wang Hsie）是中国的一级保护植物，有的品种还可以提炼芳香油，有的品种是制造胶合板的主要原料。.

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龙里冬青

龙里冬青（学名：Ilex dunniana）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，多生长在山坡阔叶林或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙陵冬青

龙陵冬青（学名：Ilex cheniana）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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龙江风毛菊

龙江风毛菊（学名：Saussurea amurensis）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，多生于沼泽化草甸和草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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连翘

连翘（学名：Forsythia suspensa），香港俗稱一串金，是木犀科连翘属植物。.

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连香树

连香树（学名：Cercidiphyllum japonicum）是连香树科连香树属的植物。.

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迷人凤仙花

迷人凤仙花（学名：Impatiens amabilis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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迷鱷屬

迷鱷屬（學名：Mystriosuchus）又譯鬚鱷，意為「湯匙鱷魚」 Retrieved on May 25th, 2008.

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迷齿亚纲

迷齿亚纲（學名：Labyrinthodontia）為兩棲綱之下已滅絕的一支，見於泥盆紀後期或石炭紀早期，興盛於石炭紀至二疊紀。舊屬堅頭類，現時重成分類作迷齿亚纲。因牙齒基部，包圍齒髓腔的琺瑯質和齒質，形成複雜如迷路的褶襞而得名。主要為水棲或半水棲。 包括三目：.

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迷惑龍屬

迷惑龍屬（学名：Apatosaurus）是蜥腳下目梁龍科下的一個屬，生活於侏羅紀的啟莫里階到提通階之間，約1億5000萬年前。牠們是陸地上存在的最大型動物之一，身長約26公尺，體重介於24到32公噸Holtz, Thomas R. Jr.

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远东豹

远东豹（学名：Panthera pardus orientalis ），大型猫科食肉动物，是豹的九个亚种之一。因生活在远东地区而得名，在中国当地俗称土豹子，是国家一级重点保护动物。.

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还阳参

还阳参（学名：Crepis rigescens）是菊科还阳参属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长在溪边、山坡林缘及路边荒地。.

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近似小檗

近似小檗（学名：Berberis approximata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、青海、云南等地，生长于海拔2,900米至4,300米的地区，多生在山坡灌丛中、林缘、山坡及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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近光滑小檗

近光滑小檗（学名：Berberis sublevis）是小檗科小檗属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于河岸边、山坡灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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近缘叶小檗

近缘叶小檗（学名：Berberis subholophylla）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，多生长于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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近爪牙龍屬

近爪牙龍屬（學名：Paronychodon）是獸腳亞目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的美國蒙大拿州。牠的化石只有牙齒。由於只有化石的碎片，故被認為是疑名。 模式種是湖畔近爪牙龍（P.

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近鳥類

近鳥類（学名：Paraves）或直接稱為近鳥型，是個演化支，包含恐龍之中親緣關係接近於鳥類而離偷蛋龍下目較遠的所有物種，例如鳥翼類（始祖鳥、熱河鳥和現代的鳥類）以及恐爪龍下目的馳龍科與傷齒龍科。.

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近蜥龍屬

近蜥龍屬（屬名Anchisaurus）又譯安琪龍，是蜥腳下目近蜥龍科恐龍的一個屬，生存於侏儸紀早期的普林斯巴階到托阿爾階，約2億到1億8800萬年前。近蜥龍過去曾被歸類於原蜥腳下目。近蜥龍的名稱是代替原先所定的名稱「Amphisaurus」及「Megadactylus」，這兩個名稱都已被其他動物所使用。屬名是由希臘文的「接近」及「蜥蜴」結合而成，是根據馬什的說法，他認為近蜥龍是一種較原始的恐龍（Palaeosaurus，目前是個無效名稱）與進階型恐龍的過渡型動物。.

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近蜥龍類

近蜥龍類（学名：Anchisauria）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於晚三疊紀到早侏儸紀。近蜥龍類是由古生物學家彼得·加爾東（Peter M. Galton）與保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）在書籍《The Dinosauria》的第二版提出。加爾東與阿普徹奇將近蜥龍科與黑丘龍科歸類於近蜥龍類，近蜥龍與黑丘龍是其中最著名的屬。而更常見的原蜥腳類恐龍如板龍、大椎龍，被列入其姐妹演化支板龍類。 但是，最近的證據指出近蜥龍較類似早期蜥腳類恐龍，而離原蜥腳下目的關係較遠。根據這個研究，近蜥龍類將包含蜥腳下目。在2007年，亞當·耶茨（Adam Yates）將近蜥龍、雲南龍歸類於近蜥龍類。.

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近掌脉鼠尾草

近掌脉鼠尾草（学名：Salvia subpalmatinervis）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,450米至4,000米的地区，多生长于灌丛中、针叶林下和山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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近无距凤仙花

近无距凤仙花（学名：Impatiens subecalcarata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,500米至3,700米的地区，一般生长在亚高山杂木林下以及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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近无柄雅榕

近无柄雅榕（学名：Ficus concinna var.）是桑科榕属雅榕的变种。分布在印度、泰国以及中国大陆的江西、云南、浙江、广东等地，生长于海拔980米至2,400米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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过山枫

过山枫（学名：Celastrus aculeatus）为卫矛科南蛇藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、浙江、江西、广东、云南、福建等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，多生长在山地灌丛及路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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过路黄

过路黄（学名：Lysimachia christinae）為报春花科草本植物。别称对座草、金钱草、铜钱草、遍地黄；在湖南称为金花菜、铺地莲，在湖北也称为路边黄，在四川称为一串钱，在北京、广州也叫做四川大金钱草，在云南称为真金草，在贵州称为走游草，在浙江、江西也叫做临时救，在陕西则有别称叫做寸骨七。 夏季開黃色花，长在路边或者山坡边的草丛里，常见于中国大陆各地。.

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迅足龍屬

迅足龍屬（學名：Velocipes）是三疊紀晚期的一屬恐龍，可能屬於獸腳亞目。化石發現於現在的波蘭西部（當時屬於德國）。由於牠的化石保存得很差，使得鑑定的工作很困難，所以相關的研究資料很少。模式種是V.

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蜚蠊科

蜚蠊科（學名：Blattidae）蜚蠊目蜚蠊總科底下的一科，居家常見的大型蟑螂多屬於此科。。.

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蜚蠊目

蜚蠊目（學名：Blattodea，亦作Blattaria），是昆蟲綱有翅亞綱新翅下綱之下的一個分類，有接近七千個物種，包含了蟑螂和白蟻。當中蟑螂約有4500多個物種，約佔整個蜚螊目的三分之二；而餘下的三分之一，即約二千多個物種，則屬於白蟻（Termites）。.

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茎花冬青

茎花冬青（学名：Ilex cauliflora）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，常生于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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霞鯊屬

霞鯊屬（學名Centroscyllium）是一屬大眼睛的深海鯊魚，沒有臀鰭，身體呈灰色或黑褐色，第二背鰭鰭棘較第一背鰭的大。.

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霍城黄耆

霍城黄耆（学名：Astragalus karkarensis）是豆科黄芪属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,250米的地区，多生长于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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霍瓦蜥屬

霍瓦蜥屬（學名：Hovasaurus）是種已滅絕雙孔亞綱爬行動物，屬於始鱷目。牠們的身長大約50公分長。布氏霍瓦蜥生存於晚二疊紀的馬達加斯加。 霍瓦蜥擁有很長的尾巴，佔身體2/3長。牠們已經適應水生生活，側面平坦形呈錨狀。曾在霍瓦蜥的下腹部發現石頭，顯示這些生物吞下石頭作為壓載物，使牠們獵食魚類時不會浮上水面。中生代的蛇頸龍被推測也有相同的習性。.

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霍氏樹懶

霍氏樹懶（學名：Choloepus hoffmanni）是中美洲及南美洲的一種樹懶。牠們獨居，夜行性及棲於樹上，生活在次生雨林及落葉林。牠們的毛長，爪巨大，行動緩慢。牠們重5.5-7公斤，長60厘米，很適合攀樹。與二趾樹懶兩種構成整個二趾樹懶科。.

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蜡子树

蜡子树（学名：Ligustrum molliculum）为木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、安徽、浙江、湖南、湖北、四川、陕西、江西、江苏、福建等地，生长于海拔180米至1,800米的地区，多生在荒地、山谷丛林中、山坡林下、路边、溪沟边及林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜡伞科

蜡伞科（学名：Hygrophoraceae）是担子菌门下伞菌目的一科，蜡伞科真菌子实体下的菌褶表面呈蜡状。.

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蜡烛树科

蜡烛树科（学名：Vochysiaceae）又名囊萼花科或独蕊科，共有8属约200种，分布在非洲西部和中美洲及南美洲的热带地区。 本科植物为既有乔木、灌木、藤本，也有少数种类为草本；常绿，单叶对生、轮生，少数为互生，革质；花的，花瓣1-3或5，有时无花瓣，花萼5；果实为蒴果或翼果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在远志目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应该放在桃金娘目中，2003年经过修订的APG II 分类法维持原分类。.

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蜡菊

蜡菊（学名：Helichrysum bracteatum），又名麦杆菊、七彩菊、不凋花，菊科多年生草本植物，但常作为一年生植物栽培，株高可達120厘米，原产於澳大利亚，中国已大量引种这种菊花，是优质的花坛和插花、干花原材料。花期夏初至秋末，茎坚挺，叶细长，頭狀花序，花色有红、黄、橙、白和紫色等颜色，舌片具金属光泽，大型苞片光澤紙質，花朵直径3－5厘米。 蜡菊被证明是非常适合于园艺种植。自从1850年代，它就在德国发展起来并传播。.

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蜡枝槭

蜡枝槭（学名：Acer ceriferum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜡梅

蜡梅（学名：Chimonanthus praecox）是蜡梅科蜡梅属的植物。分布于朝鲜、美洲、日本、欧洲以及中国大陆的湖南、福建、山东、江苏、安徽、云南、河南、湖北、浙江、四川、贵州、陕西、江西等地，生长于海拔300米至700米的地区，常生于山地林中。.

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蜡梅属

蠟梅屬（学名：Chimonanthus）是落葉灌木，植株較低矮，有美麗的花朵或果實。原產於中國中部。最著名的植物為蠟梅（Chimonanthus praecox） Category:蜡梅科 Category:蜡梅属.

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蜥代龍屬

蜥代龍屬（學名：Varanops）又名蜥面龍，屬於合弓綱盤龍目的蜥代龍科，身長約1公尺，生存於晚二疊紀早期的北美洲。在二疊紀晚期，蜥代龍是少見的僅存盤龍目動物之一。蜥代龍必需面對麗齒獸類、恐頭獸類等優勢肉食性動物的競爭，同時雙孔動物也逐漸演化成衍化的物種。蜥代龍在二疊紀晚期之初消失。 蜥代龍的最初化石發現於美國的德州。在1911年，Samuel Wendell Williston將這些化石建立為巨蜥龍的第二個種，Varanosaurus brevirostris。在1914年，Williston將這些化石建立為新屬，模式種是短喙蜥代龍（Varanops brevirostris）。蜥代龍的身長可達1公尺。 正模標本（編號FMNH UC 644）是一個保存良好、關節仍連接、接近完整的頭顱骨、下頜與身體骨骼。化石發現於德州的貝勒縣，屬於阿羅優組（Arroyo Formation），地質年代約2億7950萬到2億7250萬年前，相當於二疊紀的空谷階到烏拉爾階。之後在相同挖掘地點、同一地層組，發現一個接近完整的頭顱骨與下頜（編號FMNH UR 2423）、一個完整的頭顱骨與下頜（編號MCZ 1926）、一個部分身體骨骼（編號FMNH P 12841），都被歸類於蜥代龍。近年在德州的泰勒縣，發現一個關節仍連接的身體骨骼，骨頭上有齒痕。另外，奧克拉荷馬州的科曼奇縣發現一些蜥代龍標本（編號OMNH 73156-73178），屬於Garber組地層，地質年代相同。這些奧克拉荷馬州化石來自於至少三個個體，是當地出土的第一批蜥代龍科化石。德州泰勒縣的Vale組地層，也出土一個部分身體骨骼（編號TMM 43628-1），地質年代也相同。 蜥代龍是蜥代龍科的模式屬。根據Robert R. Reisz等人在2010年的親緣分支分類法研究，蜥代龍是蜥齒龍、Watongia的姊妹分類單元，都屬於蜥齒龍亞科。.

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蜥甲龍屬

蜥甲龍屬（學名：Sauroplites）又名重裝甲龍，是甲龍下目的一屬恐龍，生存於下白堊紀的中國。模式種是結節蜥甲龍（S.

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蜥顎蛇

蜥顎蛇屬（學名：Iguanognathus）是蛇亞目游蛇科下的一個單型蛇屬，屬下只有蜥顎蛇（Iguanognathus werneri）一個品種，印尼的特有種。.

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蜥鱷屬

蜥鱷屬（學名：Saurosuchus）是種已滅絕主龍類，是勞氏鱷目迅猛鱷科的一屬。蜥鱷生存於三疊紀晚期的阿根廷。蜥鱷的身長約6到9公尺，是除了法索拉鱷以外的最大型勞氏鱷類；法索拉鱷的化石、相關研究較少，較不知名。如同其他勞氏鱷目動物，蜥鱷以完全直立的四肢行走。牠可能以埋伏方式攻擊獵物。某些研究人員認為牠們可能以艾雷拉龍或較小的始盜龍等恐龍為食。.

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蜥齒龍屬

蜥齒龍屬（學名：Varanodon）是盤龍目蜥代龍科的一屬，生存於二疊紀早期的北美洲。蜥齒龍的身長約為1.2到1.4公尺。.

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蜥腳下目

蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).

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蜥腳形亞目

蜥腳形亞目（学名：Sauropodomorpha，或譯作蜥腳亞目）意為「蜥蜴般的腳」與「形態」，是蜥臀目的一個演化支，包含蜥腳下目、與其祖先近親（原蜥腳下目，可能是並系群）。蜥腳下目是一群長頸部、長尾巴、大體型的草食性恐龍，最後演化成完全四足行走，並且為出現過的最大陸地動物。原蜥腳下目的生存年較早，體型較小，在生理上能夠以二足方式行走。蜥腳形亞目是三疊紀中期到白堊紀末期的優勢草食性動物。.

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錦帶花

錦帶花（學名：Weigela hortensis）為忍冬科之一種美丽的观赏植物。.

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錦繡龍蝦

锦绣龙虾（学名：Panulirus ornatus）俗名龍蝦、山蝦、大和蝦、沙蝦等。.

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錦葵屬

锦葵属（學名：Malva）植物包括25-30种，都是草本植物，有一年生，也有二年生或多年生的，广泛分布在亚洲、欧洲和非洲的温带、亚热带和热带地区。 本属植物叶为互生，花的直径为0.5–5厘米，花瓣5，白色或粉红色。有许多品种为观赏花卉，但在美洲，有的品种为入侵有害品种。有的品种如冬苋菜 （Malva verticillata L.）其叶、花蕾为一种蔬菜。.

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錦蛇屬

锦蛇属（学名：Elaphe），均是无毒蛇，主要分布于东亚。.

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茧荚黄耆

茧荚黄耆（学名：Astragalus lehmannianus）是豆科黄芪属的植物。分布于高加索、中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米的地区，常生于固定沙地或流动沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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茧衣香青

茧衣香青（学名：Anaphalis chlamydophylla）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,650米的地区，一般生于亚高山草地、稀疏杂木林中、针叶林及石灰岩层上，目前尚未由人工引种栽培。.

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錫蘭象

錫蘭象（学名：Elephas maximus maximus）又名斯里蘭卡象，是体型最大的亞洲象亞種。.

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茭白

茭白（学名：Zizania latifolia），又名茭白筍、加澤筍、葩白筍、菰、菰蔣、菰蔣草、美人腿、籧蔬『爾雅』、菰菜、菰筍、茭筍、茭粑、茭瓜、高笋、茭首、茭草、茭耳菜、茭兒菜、古稱為菰或菰芛。属禾本科菰屬。.

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露兜树科

露兜树科（学名：Pandanaceae）共有4属约700余种，广泛分布在东半球热带地区，中国有2属，8种，分布在南方各地。 本科植物大部分为灌木或乔木，有的品种为攀援状；樹幹有支柱根；叶狭长，3－4列或螺旋排列聚生于树技顶部，中脉和边缘有利刺；花小，单性，花被缺；雌雄异株，果实为聚合果或浆果状，由多枚核果组成。.

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露絲娜龍屬

露絲娜龍屬（學名：Losillasaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀至白堊紀之間的。模式種是巨大露絲娜龍（L.

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露萼龙胆

露萼龙胆（学名：Gentiana emergens）为龙胆科龙胆属的植物。分布于锡金以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,050米至4,875米的地区，多生长在山坡草地、高山草甸或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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露脊鲸科

露脊鲸科（学名：Balaenidae）Mead, James G. and Robert L. Brownell, Jr (2005年11月16日).

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露蕊龙胆

露蕊龙胆（学名：Gentiana vernayi）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至5,200米的地区，多生于高山草甸或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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露蕊滇紫草

露蕊滇紫草（学名：Onosma exsertum）为紫草科滇紫草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔1,850米至2,100米的地区，见于空旷草地和松栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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露果猪毛菜

露果猪毛菜（学名：Salsola aperta）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，多生长于砂丘和砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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茴香

茴香（学名：Foeniculum vulgare，Fennel）属胡蘿蔔科傘形科Apiaceae的開花植物種。原產於地中海沿岸與東南亞的原生種，但目前已廣泛被種植在世界許多地方，特别是在海岸附近干燥的土壤。也被稱為小茴香、甜茴香。.

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茶叶卫矛

茶叶卫矛（学名：Euonymus theifolius）为卫矛科卫矛属的植物。分布在尼泊尔、锡金、克什米尔、印度以及中国大陆的四川、西藏、贵州、云南等地，生长于海拔600米至2,050米的地区，常生长在山坡岩石上及石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶药藤

茶药藤（学名：Stephanotis pilosa）为夹竹桃科黑鳗藤属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔400米至1,600米的地区，多生长在山谷、山地密林中或溪边潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶藤

茶藤（学名：Melodinus magnificus）是夹竹桃科山橙属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在山地疏林或山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶腹鳾

茶腹鳾（學名：Sitta europaea，「鳾」音同師）又名林鳾、普通鳾或歐亞鳾，在中國部分地區亦俗稱藍大膽，是廣泛分佈於歐洲及亞洲等地的小形雀鳥，也是鳾科鳥類中最常見且分佈最廣泛的鳥類，因此在英文中的 Nuthatch 多單指這種鳥類。.

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茶色卫矛

茶色卫矛（学名：Euonymus theacolus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶色蟆口鴟

茶色蟆口鴟（英文：Tawny frogmouth，学名：Podargus strigoides），又名褐蟆口鴟、茶色蛙口鷹、茶色夜鶯或茶色夜鷹，是一種蟆口鴟，主要分佈在澳大利亚大陆、塔斯曼尼亞岛及新畿內亞南部。茶色蟆口鴟因为其外形和通常在低光环境下出没，经常被误认为是猫头鹰。 雄鳥與雌鳥相似，約長35～50厘米。牠們的眼睛是黃色的，闊喙上有一束羽毛。牠們可以用喙發出響聲。 茶色蟆口鴟於夜間飛行獵食，早上會留在樹上，等待獵物的到來。牠們會用喙捕捉獵物而不用鈎爪，有時從樹上衝往地上捕捉獵物。牠們的飞行能力不是很强，并且没有攻击能力，因此遇到危险时依赖保护色和拟态躲避捕食者——它们的偽裝很好，當一动不动時會被当作是樹幹的一部份。茶色蟆口鴟主要捕食昆虫（比如蛾子、蝉、蚜虫、甲虫、黄蜂、蚂蚁等）、蜗牛、蛞蝓、蠕虫、蜘蛛、蝎子、蜈蚣、马陆等小型猎物，偶尔也会捕食青蛙、蜥蜴、壁虎以及一些小型的鸟类和哺乳动物。 茶色蟆口鴟成雙成對的生活，直至另一方死去。牠們於每年的8月至12月交配。牠們會住在同一個巢中，並會修理鬆散及不整齊的部份。雌鳥與雄鳥交配後，會在巢中產下2～3顆蛋。雄鳥及雌鳥會輪流看守蛋，約於30日就會孵化。牠們會一同的哺育雛鳥。雛鳥孵化後25日就可以離巢過自己的生活。.

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茶色薹草

茶色薹草（学名：Carex fulvo-rubescens）是莎草科薹草属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾一般生长在山坡沙地及多岩石的草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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茶条槭

茶条槭（学名：Acer ginnala）是无患子科槭属的植物。分布于日本、俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的辽宁、河南、陕西、甘肃、内蒙古、吉林、山西、黑龙江、河北等地，生长于海拔800米的地区，多生长于丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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霸王花

王花可以指：.

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茸果柯

茸果柯（学名：Lithocarpus bacgiangensis）为壳斗科柯属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的广西、海南、云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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茸毛果黄耆

茸毛果黄耆（学名：Astragalus hebecarpus）为豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，常生于沙质土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜻蛉目

蜻蛉目（學名：Odonata）的昆蟲主要包括蜻蜓和豆娘，又名丁蛵、虰蛵。這些昆蟲有著碩大的複眼、兩對強而有力的透明翅膀, 與及修長的腹部。 大型肉食性飛蟲。頭部靈活，複眼發達，單眼3個。觸角短，4-7節。翅膀4翼，細長。腹部修長。不完全變態，稚蟲水棲，無蛹期。 蜻蛉目的昆蟲包含「豆娘」和「蜻蜓」二大類，細長的身體、二對透明的翅膀、一對大複眼是牠們的共同特徵。種類繁多，台灣已知的約有161種。.

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茼蒿

茼蒿（学名：Glebionis coronaria），別名春菊、打某菜、春菊、茼蒿菜、皇帝菜，是一種菊屬植物，原產於地中海南岸。茼蒿在歐洲原本是庭園中美麗的觀葉植物，但在宋朝引進中國後，卻成為餐桌上美味的佳餚。.

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蜜囊韭

蜜囊韭（学名：Allium subtilissimum）是葱科葱属的植物。分布于中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,200米至2,200米的地区，常生于干旱山坡和砂石荒漠，目前已由人工引种栽培。.

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蜜獾

蜜獾在世界上的分佈地圖 蜜獾（學名：Mellivora capensis），鼬科動物，蜜獾屬下唯一一種，分佈於非洲、西亞及南亞。牠們以「世界上最無所畏懼的動物」被收錄在金氏世界紀錄大全中數年之久。也因為牠們膽子大、無所畏懼的名聲，致使世界上願意收容蜜獾的動物園屈指可數。拥有“平头哥”的别.

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蜜環菌

蜜環菌（学名：Armillaria mellea），又名榛蘑、臻蘑、蜜蘑、蜜环蕈、栎蕈，分布於全球各地區，為小皮傘科真菌，也是偶見木棲腐生或木棲寄生的野菇之一種。該種黑色菌素生長於春天與秋天的低中海拔林區，數天生，肉質軟韌質，菌蓋2cm－8cm寬，全株可食。 野生蜜環菌能在针叶林中大量生长，是极少数不能人工培育的食用菌之一。 蜜環菌具有一种特别的鲜美味道(也有人认为不好吃)。东北名菜小鸡炖蘑菇，就是采用中国东北地区当地的蜜環菌以及农家散养的鸡烹饪，是东北人招待贵客的著名佳肴。蜜環菌含有人体必需的多种氨基酸和维生素，经常食用可加强肌体免疫力，益智开心，益气不饥，延年轻身等作用。但是不耐受这种真菌的人食用后会出现胃肠不适。.

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茜草属

茜草属（学名：Rubia），是茜草亚科下的一个属。.

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茜草科

茜草科（学名：Rubiaceae）是真雙子葉植物龍膽目下的一個科。早期的分類系統（克朗奎斯特分类法）將茜草科分類在茜草目內。而近期的分類系統（APG II 分类法）則是將茜草科分類在龍膽目內，且將離瓣茜草科、Henriqueziaceae、烏檀科、纖花草科併入到茜草科內，新的茜草科有600多屬，10000種以上，中国大约有80属500余种，多数分布在南方。本科植物分為三個亞科：.

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蜜蜂

蜂科（学名：Apidae）是蜜蜂总科中最大的一个科（family），涵盖了至少5700种蜂。这个科包括了一些最常见的蜂，比如熊蜂（bumblebee）和蜜蜂，还包括无蛰蜂（stingless bees）、木蜂（carpenter bees）、orchid bees、cuckoo bees以及其他一些不常见的蜂种。.

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蜈蚣薹草

蜈蚣薹草（学名：Carex scolopendriformis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西北部、四川西南部、西藏东部等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，见于山坡湿润草地、灌丛下以及云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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錘頭果蝠

錘頭果蝠（学名：Hypsignathus monstrosus），是哺乳綱翼手目狐蝠科錘頭果蝠屬下的單屬種。而與錘頭果蝠屬（錘頭果蝠）同科的動物尚有偏齒果蝠屬、無尾果蝠屬（無尾果蝠）、多尖齒果蝠屬（懷氏多尖齒果蝠）、簡果蝠屬（簡果蝠）等之數種哺乳動物。它广泛分布在非洲赤道地区。这种体形比较大的蝙蝠生活在河流边缘的森林、红树林、沼泽和低于1800米的棕榈林中。.

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蜘蛛猴属

蜘蛛猴屬（學名：Ateles），統稱為蜘蛛猴或蜘蛛猿，蜘蛛猴科的一屬，生活于墨西哥以南到巴西的南部到巴西的中南美洲廣大地區的热带雨林中。與絨毛蛛猴屬是近親。是一種很难捕捉的小型动物，群居生活，群体数量可达35只以上。因相當細長的四肢和尾巴宛如蜘蛛而得名。.

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蜘蛛猴科

蜘蛛猴科（學名：Atelidae），是哺乳纲灵长目的一科，属于新世界猴，以前被歸入卷尾猴科。蜘蛛猴科的猴體型較大，包括吼猴、蜘蛛猴、絨毛猴等。.

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蜘蛛蟹總科

蜘蛛蟹總科（學名：Majoidea）是甲殼亞門十足目的一個總科。其物種體較厚實而圓，足細長，行動遲緩。多數食腐肉。.

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蜂窠马兜铃

蜂窩馬兜鈴（學名：Aristolochia foveolata）為馬兜鈴科馬兜鈴屬的植物。分布在台灣、菲律賓以及中國大陸的福建、廣西、廣東等地，生長於海拔400米至600米的地區，多生長在山區路旁或灌叢中。.

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蜂鸟

蜂鸟（學名：Trochilidae）是屬於雨燕目的蜂鸟科，体型小，能够以快速拍打翅膀（每秒70次，取决於鸟的大小）的方式而悬停在空中，也是唯一可以向后飞的鸟。蜂鸟的飞行本领高超，也被人们称为「神鸟」、「彗星」、「森林女神」和「花冠」等。 吸蜜蜂鸟（學名：Mellisuga helenae）僅重1.8公克，是世界上最小的鸟。还有一种典型的北美蜂鸟红喉北蜂鸟（Archilochus colubris）重量约三公克左右，身长7.6公分。蜂鸟中体型最大的是巨蜂鸟（學名：Patagona gigas），其体重也僅20克。.

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蜂斗菜

蜂斗菜（學名：Petasites japonicus），別名冬花、款冬或款冬蒲公英，屬於菊科蜂斗菜属，多年生草本植物。雌雄異株，花期約在1－3月。常見生長於山野路邊，原產於河南、陝西、山西、甘肅以及日本等地。全株皆可入藥，是中藥裡止咳化痰、潤肺及促進食慾的藥方之一。但與其他的菊科一樣，蜂斗菜含有的會導致。中医学中把本植物与款冬花混淆，因此这两种植物有相同的别名。.

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茄

茄（学名：Solanum melongena）常称茄子，吴越人沿用宋代叫法稱爲落苏，廣東人稱為茄瓜或矮瓜，客家人稱之為吊菜，是茄科茄属一年生草本植物，热带为多年生。其结出的果实可食用，颜色多为紫色或紫黑色，也有淡绿色或白色品种，形状上也有長條形、圆形、椭圆、梨形等各种。根据品种的不同，食用方法多样。.

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茄科

茄科（学名：Solanaceae）是真双子叶植物茄目的一科，对于人类是非常重要的一类植物，提供给人类许多种食物和药物。茄科植物一般都含有不同量的生物碱，对人类具有一定的毒性，根据其生物碱含量的多少，有的品种可以作为食物，有的品种可以作为药物。其中最重要的品种有马铃薯、茄子、番茄、辣椒、枸杞等，此外如矮牵牛、曼陀罗都是著名的花卉；颠茄、曼陀罗也是提炼药物的原料；烟草更是最為廣泛使用的毒品。美洲原住民印第安人为人类培育了多个重要的经济作物，其中比较著名的马铃薯、番茄、辣椒、烟草都属于茄科。该科属于茄目，在菊类植物组和木兰纲（双子叶植物）。茄科包括大约98属和大约2700种，具有非常多样化的栖息地，形态和生态。 茄科植物大部分为草本或灌木，只有少数为乔木，叶互生，有单叶也有羽状复叶，花5基数。茄科植物分布在全世界的温带和热带地区，但在美洲的热带地区种类最多，许多重要的品种都是美洲印第安人培育出来的。在中国有24个属和大约115种。 除了烟草（Nicotiana tabacum，Nicotianoideae）和矮牵牛（Petunia × hybrida，Petunioideae）之外，大多数经济上重要的属都包含在亚科茄亚科中。 许多茄科物种被用作调查在细胞学的，分子学的和遗传学水平上的基础生物学问题的模式生物，例如烟草和矮牵牛。.

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茄目

茄目（学名：Solanales）是被子植物真双子叶植物分支下的一個目。.

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茅香

茅香（学名：Hierochloe odorata / Hierochloë odorata）是禾本科茅香屬的一種芳香性植物，分佈於歐亞大陸北部與北美洲。茅香可以做為藥草及製酒的原料（茅香伏特加），植株具有特殊的香味，這種香味是來自於香豆素的味道。.

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茅膏菜屬

茅膏菜属（學名：Drosera），又名毛氈苔属，屬於多年生草本植物，同屬約有170多種，此屬是在食蟲植物中種類最多、分佈最廣的一群。茅膏菜的葉片為圓形，葉片邊緣密佈可分泌黏液的腺毛，當昆蟲落上葉面時，即會被粘住。腺毛極為敏感，如有外物觸及，即向內和向下運動，將蟲緊壓於葉面，當昆蟲逐漸消化後，腺毛即恢復原狀。 Category:紐西蘭食蟲植物.

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茅膏菜科

茅膏菜科（学名：Droseraceae），一年生濕生植物，全株植物密生黏性腺毛是其特色。在葉子方面則呈現倒卵狀，花序基生。一般來說，該種植物都生長在季節性溼地，坡地。 File:Drosera capensis Luc Viatour.jpg|茅膏菜屬的南非茅膏菜 File:Drosera rotundifolia leaf1.jpg|茅膏菜屬的圆叶茅膏菜.

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茅栗

茅栗（学名：Castanea seguinii），又名野栗子（江苏、浙江）、毛栗（南京、湖南）、毛板栗（湖北），为壳斗科栗属的植物，是中国的特有植物。分布於中国大陆的五岭南坡以北各地，广布於大别山以南，生长於海拔400米至2,000米的地区，一般生於丘陵山地以及山坡灌木丛中。.

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蜉蝣目

蜉蝣目（学名：Ephemeroptera）通称「蜉蝣」，又名螶𧎾（音“渠略”），具有古老而特殊的體型結構，是最原始的有翅昆虫。和蜻蛉目同分为古翅下纲下，他们的翅不能折叠。全世界已知有超过3,000种蜉蝣目昆虫，分属于42个纲的400多个属。其中约600种见于北美大陆。除南极外，蜉蝣类昆虫见于所有陆地地区。 蜉蝣目昆虫是相对原始的昆虫，并且表现出可能存在于第一种飞行昆虫中的许多祖先性状，例如不能平折在腹部上的长尾巴和翅膀。虽然化石记录不完全，但有证据表明：泥盆纪(2.8亿年前至3.25亿年前)已有蜉蝣存在。成虫体长2.5～32毫米。生活史包括4个阶段：卵、稚虫、亚成虫和成虫。稚虫生活于淡水中，偶见于咸淡水中，具6足，足端具爪，身体由10个体节组成，其中一些体节具鳃；身体末端具2～3条纤细的尾。不同种的稚虫具不同的适应性构造，有的具适于挖掘的顎及附肢，有的种身体扁平，能在狭窄的空间移动，或适于附在水生生物上。.

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蜀五加

蜀五加（学名：Eleutherococcus setchuenensis）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、贵州、甘肃、四川、河南、湖北等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，多生长于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜀西香青

蜀西香青（学名：Anaphalis souliei）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，见于亚高山山坡山脊、高山、草地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蜀龍屬

蜀龍屬（學名：Shunosaurus）是種獨特的蜥腳下目恐龍，生存於中侏儸紀（巴通階到卡洛維階）的中國四川省，約1億7000萬年前。.

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蜀葵

蜀葵（学名：Alcea rosea）是錦葵科蜀葵属植物，又名一丈红、熟季花、麻杆花、戎葵、吴葵、卫足葵、胡葵。在晋语地区俗称为大花。原产中国西南地区，15世紀前傳入歐洲，世界各地均有栽培，花及根和种子可入药。.

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蜀葵叶薯蓣

蜀葵叶薯蓣（学名：Dioscorea althaeoides）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，见于路边的杂木林下、沟旁、山坡或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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郊狼

郊狼（学名：Canis latrans），也叫草原狼、丛林狼、北美小狼，是犬科犬属的一种，与狼是近亲。郊狼产于北美大陆的广大地区，北起阿拉斯加、南到巴拿马。欧洲探险家最初是在美国西南部发现这种动物。郊狼一般单独猎食，偶尔也会组成小型的群体。平均寿命为6-10年。郊狼在其大小、颜色和头部形状都十分相似濒危的红狼。 其英文coyote一詞來自中美洲阿茲特克等部族所用的納瓦特爾語單詞coyōtl，后經西班牙語傳入到英語。 尽管受到广泛的捕猎，郊狼是少数在人类迁入后，种群数量扩大的大中型动物之一，这一点与浣熊类似。起初郊狼只分布在北美的西半部，但由于人类活动的影响，它们從19世紀初開始扩大分布范围；现在在加利福尼亚、俄勒冈、新英格兰和加拿大东部都十分常见。.

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胎盤

胎盤（學名：），又稱「胞衣」，是一種只有在雌性哺乳類動物懷孕時或是每一隻哺乳類動物還是胎兒時才有的暫時器官，位於子宮內側的表面。 胎盤由兩部分組成。一部分和胚胎在生物學與基因上都相連，另一部分是母體的一部分。 胎盤內層是羊膜囊，羊膜囊包含羊水。胎盤植入於子宮壁，並且從母體的血液獲取營養與氧氣，排出廢物。這個介面也是一個障壁，攔下某些可能會傷害胚胎的物質。但是很多物質是胎盤無法攔截的，像是酒精以及一些抽煙產生的物質。幾種病毒也可以穿過胎盤，如德國麻疹。 胎盤還有新陳代謝跟內分泌活動。胎盤會分泌黃體激素，對維持懷孕很重要。也會分泌乳促素，增加母體的血糖與血脂，使得胎兒的營養攝取增加。 胎盤由以血管與結締組織構成的臍帶與胚胎相連。 中醫學上，胎盤具有藥效，可補身養顏。製成中藥材的胎盤稱為紫河車。.

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胎盤動物

胎盤動物（学名：Placentalia）是脊索动物门哺乳纲的一个演化支，包含了所有现存真獸類的最近共同祖先及其后代，是真兽下纲（Eutheria）的冠群。.

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郁香忍冬

郁香忍冬（学名：Lonicera fragrantissima）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、庐山、河南、河北、武汉、浙江、江西、上海、杭州等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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郁金香

鬱金香在植物分類學上，是一類屬於百合科鬱金香屬（学名：Tulipa）的具鱗莖草本植物，又称洋荷花、旱荷花、草麝香、鬱香（《太平御覽》）、紅藍花、紫述香（《本草綱目》），原產地从南欧、西亚一直到东亚的中国东北一帶，為人熟知的外銷大國荷蘭初次引進鬱金香是在16世紀末，因生長地區緯度不同而花期各異，普遍在3月下旬至5月上旬。雖然全世界約有2,000多個鬱金香品種，但大量生產者大約只有150種。 被歐洲人稱為「魔幻之花」的鬱金香，自古以來就有一種莫名的魔力使園藝學家熱衷於品種改良，甚至有人傾家蕩產只為了它那稀有的球根。 鬱金香是荷蘭的國花。.

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郁李

郁李（学名：Prunus japonica）是一种蔷薇科落叶小灌木。春天的时候开花，花的颜色有粉红色的，也有白色的。果实是暗红色的，可以吃。种子就叫做“郁李仁”，可以做中药；研碎來煮粥可通便。 File:Prunus japonica flower clusters - 1.jpg File:Prunus japonica D5668.JPG.

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胡兀鷲

胡兀鷲（拉丁文學名：Gypaetus barbatus）是胡兀鷲屬中唯一的成員。牠們一般會選擇分佈在南歐洲、非洲、印度和西藏的高山上生蛋，而牠們每次大約能生下一至兩顆蛋。牠們通常會選擇在冬天生蛋，因為這樣做牠們所生的蛋才可以趕上在春天孵化。雖然人們已成功的從阿爾卑斯山引入胡兀鷲，但是胡兀鷲在歐洲仍然是一種非常稀有的猛禽。 雖然胡兀鷲不喜歡吃動物的屍體，但牠們會以一些骨髓做為日常食物的一部分。牠們還會從高空把骨頭丟下，然後再從地上取得那些骨頭的碎片。牠們也因為這種習慣而得到骨頭壓碎機（Bone Crusher）的名稱。.

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胡芦巴

胡芦巴（学名：Trigonella foenum-graecum），又称云香草、香草、苦草、苦豆、苦朵菜、香苜蓿或香豆子等，為一年生豆科蝶形花亚科胡芦巴属的一种植物，其种子是调味料和中药；不僅是一種蔬菜，也是一種藥材。 原产地中海地区，中国在四川、河南、甘肃、安徽等省也有栽培。 胡芦巴为一年生草本植物，株高35至85厘米，全株有香气。茎直立多丛生。三出羽状复叶互生，小叶长卵形或卵状披针形。4月至5月开花，花1-2朵，腋生无梗；蝶形白色花冠（渐变淡黄色），基部微紫色。5月至6月结细长扁圆筒状荚果，直或稍弯曲，前端具长喙，内有棕黄色种子10-20粒，矩圆形。.

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胡萝卜

胡蘿蔔（學名：），又称紅蘿蔔、番蘿蔔、丁香蘿蔔、胡芦菔金、赤珊瑚、黄根、甘筍、金筍、紅菜頭（臺語、閩南語、潮汕话、客家語）等，是繖形科胡蘿蔔属二年生植物，以呈肉质的根作蔬菜食用。.

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胡錦鳥

胡錦鳥（学名：Erythrura gouldiae），又稱為格爾丹雀，俗稱七彩文鳥。由於色彩鮮艷，所以在全世界都很受歡迎。原產於澳大利亞北部。雖然是世界著名的寵物鳥，但在原產地是瀕危物種，據統計現存野生數量不足2,500隻。著名的電腦顯示器廠商ViewSonic即是以三隻胡錦鳥作為商標。.

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胡杨

胡杨（学名：Populus euphratica），又称胡桐（《汉书》）、英雄树、异叶胡杨、异叶杨、水桐、三叶树，是杨柳科杨属胡杨亚属的一种植物，常生长在沙漠中，它耐寒、耐旱、耐盐碱、抗风沙，有很强的生命力。“胡杨生而千年不死，死而千年不倒，倒而千年不烂”。胡杨是生长在沙漠的唯一乔木树种，且十分珍贵，可以和有“植物活化石”之称的银杏树相媲美。.

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胡椒鯛

胡椒鯛（学名：Plectorhynchus pictus），又稱花石鱸、細鱗石鱸，俗名加志，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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胭脂魚

胭脂魚（学名：Myxocyprinus asiaticus），又名黄排、血排、粉排、火烧鳊、木叶盘、红鱼、紫鳊、燕雀鱼、火排、中国帆鳍吸鱼等，屬於鯉形目吸口鯉科（或稱亞口魚科），生长於长江水系。。其體型奇特，色彩鮮明，尤其幼魚體形別致，色彩絢麗，遊動文靜，被人們榮稱為“一帆風順”，在東南亞享有“亞洲美人魚”的美稱。 四川民间渔民中流传有“千斤腊子万斤象，黄排大得不像样”之说，其中黄排指的就是胭脂鱼，可见成年胭脂鱼的体型不小。 所谓胭脂鱼的亚种实际上是过去一些学者的误认，其实际上只有一种。.

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胭脂虫

胭脂蟲（学名：Dactylopius coccus）原产于美洲。雌虫体内含胭脂红酸，可以用来制造绯红（胭脂紅）色染料。胭脂蟲是哥伦布交换（Columbian Exchange）之一。在地理大发现时代，在哥伦布發現美洲之初，胭脂虫被引入了歐洲。當運送胭脂蟲的西班牙商船被英國或德國的海盜劫掠時，对胭脂蟲的价值和用处一无所知的海盜們往往會把貨物扔進大海。 目前，胭脂虫被使用於布料染色、食用色素和化粧品。但作為食用色素時（例如常見於草莓果醬），多會加註警語，以防素食者誤食。 File:Dactylopius coccus (Barlovento) 04 ies.jpg|聚集在一起的雌蟲 File:Cochineal infected pads.jpg|仙人掌属上寄生的胭脂虫 File:Carmine.JPG|胭脂紅 File:Cochineal-dyed-wool.jpg|胭脂虫染色过的羊毛 Category:半翅目.

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胶州卫矛

胶州卫矛（学名：Euonymus kiautschovicus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山东等地，生长于海拔40米至1,500米的地区，多生在较低海拔的山坡、平地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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胶东薹草

胶东薹草（学名：Carex jiaodongensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东省等地，常生于海边沙滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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胶质鼠尾草

胶质鼠尾草（学名：Salvia glutinosa）是唇形科鼠尾草属的植物。分布在锡金、西亚、印度、不丹、巴基斯坦、南欧、阿富汗以及中国大陆的西藏等地，目前已由人工引种栽培。.

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胼足亚目

胼足亚目（学名：Tylopoda）是偶蹄目的一个演化支，大约在4620万年前始新世中期开始出现，在北美洲及欧洲都有长期的化石记录，现在仅有骆驼科一支存活至今，目前分布在南美洲、亚洲及非洲北部；澳洲大陆也有由人类引进的野化骆驼分布。 胼足动物曾经非常多样化，比如原角鹿科、无防兽科、双锥齿兽科、剑齿兽科等都被归类于此亚目，高齿羊类的岳齿兽科及Agriochoeridae也包含在其中。.

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能人

能人（學名：Homo habilis），--，是靈長目動物裡第一种被認為屬於人类的生物，是人科人屬中的一個种。1960至63年，玛丽·利基于东非坦桑尼亚奥杜韦峡谷发现。生存在大約兩百萬年前，是介于南方古猿和直立人的中间类型。 能人的形態特征是：他們很矮，高度不過144厘米，门齿、犬齿较大，前臼齿比纤细型南方古猿窄，锁骨与现代人相似，手骨和足骨比现代人粗壮，一般来说仍旧比较相似，头骨的骨壁薄，眉嵴不明显，脑容量大约为680毫升。 能人比起南方古猿进步，一般相信他們是南方古猿的後代，但也許他們更直接的祖先是體型更大、與猿類更相似的盧多爾夫人。 一般認為能人是匠人的祖先，而匠人則是更後期的直立人的祖先。不過有關智人是否能人的直接後代還有爭議。 Category:早期人類 Category:人屬.

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能高香青

能高籁萧（学名：Anaphalis transnokoensis）为菊科香青属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島。.

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都迷科翼龍屬

都迷科翼龍屬（學名：Domeykodactylus）為翼龍目翼手龍亞目準噶爾翼龍科的一個屬，生活於白堊紀早期，化石發現於智利安多法加斯大。 在2000年，大衛·馬提爾（David Martill）、埃伯哈德·弗雷伊（Eberhard Frey）等人將這些化石命名為新屬，模式種是塞氏都迷科翼龍（D.

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胜山龙

勝山龍（學名："Katsuyamasaurus"）是種未敘述的獸腳亞目恐龍，是個非正式名稱，生存於白堊紀早期的日本。化石發現於福井縣勝山市，包含尺骨與一節脊椎。 勝山龍是種肉食龍下目，是由大衛·蘭伯特（David Lambert）在1990年提及，但並未正式敘述，目前的狀態是無資格名稱。在福井盜龍發現後，喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）提出勝山龍可能是福井盜龍的異名，但目前沒有定論。.

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背蛇生

背蛇生（学名：Aristolochia tuberosa）为马兜铃科马兜铃属的植物。分布在泰国以及中国大陆的湖北、贵州、四川、云南、广西等地，生长于海拔150米至1,600米的地区，常生长在石灰岩山上以及山沟两旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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胖大海

胖大海（学名：Sterculia lychnophora、Malva nut tree），又称作澎大海、胡大海、通大海、大海子、大洞果、安南子、大發，是梧桐科的一种植物。生长于越南、印度、马来西亚等地。.

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胀囊薹草

胀囊薹草（学名：Carex vesicaria）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、北美洲、欧洲、俄罗斯、蒙古、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林、内蒙古等地，生长于海拔150米至2,000米的地区，一般生于河边、沼泽、湖边等潮湿地以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀萼蓝钟花

胀萼蓝钟花（学名：Cyananthus inflatus）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布于印度、尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,900米至4,900米的地区，一般生于山坡灌丛中、草坡和草甸之中，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀果美登木

胀果美登木（学名：Maytenus inflata）是卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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胀果树参

胀果树参（学名：Dendropanax inflatus）是五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔900米的地区，多生长于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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舟状凤仙花

舟状凤仙花（学名：Impatiens cymbifera）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于锡金、尼泊尔、缅甸、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于山坡阴湿雾林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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舟鰤

舟鰤（学名：Naucrates ductor）又稱領航魚，是鱸形目鰺科舟鰤屬下的一種魚類，棲息於熱帶和暖溫帶外海，有與大型鯊魚、魟魚、海龜等海洋生物共生的習性。.

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鈍口螈屬

鈍口螈屬（學名：Ambystoma）是多種分布於北美的蠑螈。體型中等。有明顯的肋骨間溝。尾部側向壓縮。頭部寬大、眼小。不好動。通常棲息於地底。由於棲息地的破壞，多個物種均為瀕危物種。.

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鈍頭鮠科

鈍頭鮠科（學名：Amblycipitidae），又名鮰科，是輻鰭魚綱鯰形目的其中一科。原來包括有三個屬：鈍頭鮠屬（Amblyceps）、䱀屬（Liobagrus）及修仁䱀屬（Xiurenbagrus）；2011年，魚類學家在越南發現了新的品種Nahangbagrus），亦歸到此個科裡，使本科增至四個屬。.

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鈍頭蛇屬

鈍頭蛇屬（學名：Pareas）是蛇亞目黃頷蛇科下的一個屬，這個屬的蛇主要以蝸牛為食物。屬下包括以下品種：.

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鈍鼻蝰屬

鈍鼻蝰屬（學名：Macrovipera）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個有毒蛇屬，主要分布於北非、中東的半沙漠地帶，與及愛琴海的米洛斯島，是每年西亞及非洲一帶所發生的人類遭毒蛇咬傷事件的元兇之一。鈍鼻蝰性情暴躁，而且能釋出大量毒液，被認為是相當危險的蛇類。Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003.

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鈍渴蛇屬

鈍渴蛇屬（學名：Amblyodipsas）是蛇亞目穴蝰科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲，目前共有9個品種已被確認。.

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鈴蘭

鈴蘭（學名：Convallaria majalis，英文：Lily of the Valley，法文：Muguet de mai），也称山谷百合、風鈴草、君影草，是铃兰属中的唯一種，味甜，高毒性。原產北半球溫帶，歐、亞及北美洲和中國的东北、華北地區海拔850～2500處均有野生分佈。经典法语歌曲le temps du muguet即是指铃兰花。.

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舌叶紫菀

舌叶紫菀（学名：Aster lingulatus）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，常生于亚高山草坝、高山及干旱草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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舌叶薹草

舌叶薹草（学名：Carex ligulata）是莎草科薹草属的植物。分布于尼泊尔、印度南部、锡金、斯里兰卡、日本、台湾岛以及中国大陆的福建、四川、山西、湖北、云南、浙江、贵州、河南、陕西、江苏、湖南等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，多生在山谷沟边、山坡林下、草地和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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舌形動物類

舌形动物類（學名：Pentastomida），又称五口动物類，是动物界的一个分類。這一種謎樣的動物屬於無脊椎動物，介乎於环节动物和节肢动物之间，均為寄生性動物。其特徵是体软、扁而长，无色，透明，无足。身長從數毫米到十數厘米，体表分近百个清晰的节段，内部却并不分节。虫体前端口部突出，呈椭圆形，周围有兩對可伸缩的钩，用以附着在寄主组织上。该门动物没有呼吸系统、排泄系统和循环系统，雌雄异体。 本物種的名稱是因為從其部分物種的外型酷似脊椎動物的舌頭，因而為名；而其學名及另一名稱「五口動物」的來源，則是因為其口器的五個鈎，好像有五個口一樣，因而為名。這五個「鈎」，其實只有一個為口器，其餘四個只是顎足。過往由於對本分類物種的分類不明，單單從外形來判斷，所以將其歸類到門一層。後來到了2001年，研究證據顯示五口動物實為退化了的寄生性節肢動物，本物種生物跟其他物種的關係得到確認，所以被降至歸入成為顎足綱的一員，是為舌形動物亞綱。 現時本分類有物種約130個，皆為被動式寄生物，其部分解剖結果為退化性。成年的舌蟲長約 ，多數於宿主的呼吸系統黏付着。.

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舌形貝屬

舌形貝屬（學名：Lingula）是舌形貝科下的一個屬，俗名海豆芽，模式種是鴨嘴海豆芽（Lingula anatina）。早在寒武紀中期，舌形貝屬動物就已存在。一些生物學家認為舌形貝屬生物是一種活化石，因為這一類物種從遠古一直生存到現在。跟其他腕足類一樣，舌形貝屬動物也是生物。 舌形貝屬生活在溫帶和熱帶海域，肉莖粗大，能在海底鑽洞穴居住，肉足可以在洞穴裡自由伸縮絕大部分。時間在洞穴裡，只靠外套膜上面的三個管子和外界接觸。.

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舌瓣鼠尾草

舌瓣鼠尾草（学名：Salvia liguliloba）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山坡林缘路旁，目前已由人工引种栽培。.

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蘭嶼羅漢松

蘭嶼羅漢松（達悟語：Pazopo）（学名：Podocarpus costalis），為台灣僅有之羅漢松科植物。.

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蘭嶼蘋婆

蘭嶼蘋婆（學名：Sterculia ceramica），又稱呂宋蘋婆，是蘋婆屬的一個成員，分佈於臺灣蘭嶼、綠島、菲律賓呂宋島、西里伯斯、马六甲，台灣原生於蘭嶼、綠島。蘭嶼蘋婆是一種多年生的常綠喬木，其果實為紅色，黑色種子可食用。.

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蘭嶼樹杞

蘭嶼樹杞（学名：Ardisia elliptica），又稱蘭嶼紫金牛、濱樹杞，是紫金牛屬的一個成員，為台灣的原生植物，分布於東南亞地區、台灣以及琉球。蘭嶼樹杞是一種常綠灌木，通常作為觀賞盆景，其果實可食用。它已經脫離私人、公眾的花園侵入自然區域。由於繁殖力高且耐蔭，苗木能在成樹的下面生長。種子的高發芽率（99%）與鳥類、哺乳動物的咬食，導致迅速的傳布橫跨一片土地，並名列世界百大外來入侵種。.

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蘭州龍屬

蘭州龍屬（學名：Lanzhousaurus）是禽龍類恐龍的一屬，化石是在2005年發現於中國甘肅省，年代屬於下白堊紀。目前只有發現一副部份骨骼。 模式種是巨齒蘭州龍（L.

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蘭科

蘭科（学名：Orchidaceae）植物俗称蘭花，亦叫胡姬花，是開花植物中世界性分布和具多樣性的科，与开花常常是五颜六色的和常常芬芳的，通常俗名称为蘭花科。 蘭科现在大约有已经接受的28,000个物種，分布在有736屬中 (See External links below).

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蘭花狸藻節

蘭花狸藻節（学名：Utricularia sect.

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蘭撒

蘭撒（学名：Lansium domesticum；langsat）又译作冷刹、蘆菇或杜古（duku）、龙贡（Long Kong），原產於馬來群島的常綠喬木，亞洲熱帶地區廣泛栽培的果樹。果實簇生於老枝或枝幹旁，果肉味道像柚子，味道清甜而帶點看酸澀，是東南亞上等水果之一。台灣稱為蘭撒果，香港稱為蘆菇，俗稱「泰國黃皮」。這種水果經常附有很生猛的蠍子，因为蠍子最喜歡吃蘆菇。由於蘆菇果实空隙中会有蠍子藏匿，所以進食時應格外小心，建議拿著蘆菇的莖部，放進水內大力搖晃，再摘下個別蘆菇。.

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防己马兜铃

防己马兜铃又名广防己（学名：Aristolochia fangchi）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广东、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长于山坡密林及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阳春冬青

阳春冬青（学名：Ilex yangchunensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，一般生长在山地石边，目前已由人工引种栽培。.

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阴地蒿

地蒿（学名：Artemisia sylvatica）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、黑龙江、贵州、吉林、青海、四川、湖北、陕西、湖南、河南、辽宁、浙江、江西、山东、山西、安徽、甘肃、江苏、云南等地，生长于海拔500米至3,700米的地区，常生长在林缘、低海拔湿润地区的林下及灌丛下阴蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴生小檗

生小檗（学名：Berberis umbratica）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,340米的地区，见于冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阴香

香（学名：Cinnamomum burmannii）属樟科，为常绿高大乔木。叶不规则对生或散生，革质，卵形至长卵形，长6－10厘米，宽2.5－4厘米；叶顶短渐尖，基部阔楔形；具明显离基三出脉，葉柄長0.6至1.2公分。脉腋无腺体，以此与香樟区别。圆锥花序生枝顶或叶腋，花被长5毫米，内外均被毛。果卵形，长8毫米，果托齿裂，齿顶端平。 其叶可作芳香植物原料，亦可入药（味辛，气香，能祛风）。此树也提供木材，常在园林作绿化树、行道树。分布于海南，广东、广西、江西、浙江、福建、云南等地。 阴香皮乃阴香的树皮，又名广东桂皮（《中国树木分类学》、坎香草、阴草《生草药性备要》、山肉桂、山玉桂、香胶叶《岭南采药录》、胶桂、假桂枝、山桂、、野玉桂、鸭母桂、香胶仔、潺桂。 阴香與同為樟屬的土肉桂外觀相似，兩者常互相混淆。.

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阴湿小檗

湿小檗（学名：Berberis humido-umbrosa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,840米至4,000米的地区，常生长在阴湿地方、雨林下和干热河谷两岸灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿基里斯龍 (阿根廷)

阿基里斯龍屬（學名：Achillesaurus）屬於獸腳亞目的阿瓦拉慈龍科，化石發現於阿根廷里奥内格罗省的Bajo de la Carpa地層，地質年代為上白堊紀桑托階。 學名意為「阿基里斯蜥蜴」，意指化石的鑑定特徵所在處。阿基里斯龍是種大型、原始阿瓦拉慈龍類恐龍，與阿瓦拉慈龍生存於同一時代。模式標本（編號MACN-PV-RN 1116）是一個部份骨骸，包含一節薦椎、四節尾椎、部份左股骨、脛骨、足部、左腸骨。在2007年，Agustín Martinelli與Ezequiel Vera敘述、命名這些化石，並提出種系發生學研究，將阿基里斯龍歸類於阿瓦拉慈龍科，與阿瓦拉慈龍的關係不明確。阿基里斯龍有者獨特足部鑑定特徵，所以用希臘神話中，具有脆弱踝部的英雄人物阿基里斯為名。在2012年，一些研究人員指出阿基里斯龍可能是阿瓦拉慈龍的異名，兩者化石發現於相同地層，化石的差異小Makovicky, P. J.; Apesteguía, S. N.; Gianechini, F. A. (2012).

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阿坝龙胆

阿坝龙胆（学名：Gentiana abaensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,280米的地区，常生于阴坡灌丛以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿坝蒿

阿坝蒿（学名：Artemisia abaensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在湖边、沟边和路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿墩子龙胆

阿墩子龙胆（学名：Gentiana atuntsiensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,800米的地区，常生长在灌丛中、林下以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿宽蕉

阿宽蕉（学名：Musa itinerans）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布于缅甸北部、印度、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,270米的地区，多生长在山谷低地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰百里香

阿尔泰百里香（学名：Thymus altaicus）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，一般生长在草地、沟边及石砾地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰蝇子草

阿尔泰蝇子草（学名：Silene altaica）是石竹科蝇子草属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至1,850米的地区，多生于石质山坡以及荒漠草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰郁金香

阿尔泰郁金香（学名：Tulipa altaica）是百合科郁金香属的植物。分布在西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,600米的地区，多生长在阳坡或灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰葱

阿尔泰葱（学名：Allium altaicum）是葱科葱属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、新疆等地，生长于海拔400米至2,900米的地区，常生于乱石山坡和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿尔泰蓍

阿尔泰蓍（学名：Achillea ledebouri）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿島信天翁

阿島信天翁（學名：Diomedea amsterdamensis）是一種大型信天翁，生活在法屬南部領地中的阿姆斯特丹島上，而且只局限在該島的 Plateau des Tourbières（“沼泽高原”） 繁殖。阿島信天翁一直被視為广泛分布的漂泊信天翁（Diomedea exulans）的一個亞種，直至1983年才被分離出來視作一獨立種。.

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阿巴拉契亞龍屬

阿巴拉契亞龍屬（學名：Appalachiosaurus）是暴龍超科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲。如同其他的獸腳亞目，阿巴拉契亞龍是雙足的獵食動物。目前只有發現一個幼年個體的骨骼，從而得知阿巴拉契亞龍的身長超過7米長，重量約600公斤。阿巴拉契亞龍是北美洲東部最為完整的獸腳亞目恐龍。.

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阿希蕉

阿希蕉（学名：Musa rubra）是芭蕉科芭蕉属的植物。分布在缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,270米的地区，多生长在阴湿沟谷底和半沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿德利企鵝

阿德利企鵝（學名：Pygoscelis adeliae）又譯阿黛利企鵝，為南極海岸及其附近島嶼一種常見企鵝。除了，牠們是分佈於最南方之地的海鳥。阿德利企鵝得名于阿黛利地。而阿黛利地又是法國探險家儒勒·迪蒙·迪維爾以自己的妻子阿德利命名。迪維爾于1840年发现了阿德利企鹅。.

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阿克塞蒿

阿克塞蒿（学名：Artemisia aksaiensis）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，常生长在坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿克赛钦雪灵芝

阿克赛钦雪灵芝（学名：Arenaria aksayqingensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,900米的地区，常生长在河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿克陶齿缘草

阿克陶齿缘草（学名：Eritrichium aktoense）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,580米的地区，多生在岩石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿勃勒

阿勃勒（學名：Cassia fistula、golden shower tree），又稱為黃金雨、金鍊花、波斯皂莢、婆羅門皂莢、長果子樹、牛角树、豬腸豆等。阿勃勒之名可能來自於另一花與其類似，而易於混淆之植物金链花之音譯。是一種蘇木亞科的植物。原產於南亞南部，從巴基斯坦南部往東直到印度及緬甸，往南直到斯里蘭卡。分布在缅甸、斯里兰卡、印度、台灣以及中国的南部、西南部等地，生长于海拔1,000公尺的地区。.

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阿勒泰灯心草

阿勒泰灯心草（学名：Juncus aletaiensis）是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，常生于小溪边砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿穆尔莎草

阿穆尔莎草（学名：Cyperus amuricus）为莎草科莎草属的植物。分布于俄罗斯远东地区以及中国大陆的四川、陕西、辽宁、吉林、安徽、河北、云南、浙江、山西等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，多生长在河谷草甸、河边沙地、山坡草甸、山谷林缘草甸、荒地、田边、水边、路边、平地田中、河边、林缘开阔地草丛、草坡、湿地、山坡路边和田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿穆爾龍屬

阿穆爾龍屬（學名：Amurosaurus）是鴨嘴龍科賴氏龍亞科恐龍的一個屬，生活於白堊紀最末期的東亞，約6550萬年前Godefroit, P., Lauters, P., Van Itterbeeck, J., Bolotsky, Y. and Bolotsky, I.Y. (2011).

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阿納薩齊龍屬

阿納薩齊龍屬（學名：Anasazisaurus）是種鳥腳下目鴨嘴龍科恐龍，生存於晚白堊紀，約7400萬年前。化石發現於美國新墨西哥州聖胡安縣的嘉德蘭組，目前只發現一個部份顱骨。這個化石最初被傑克·霍納（Jack Horner）歸類於小貴族龍。阿納薩齊龍的著名處在於鼻部上的短頭冠，從兩眼中間往頭後延伸。.

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阿納拜斯龍屬

阿納拜斯龍屬（學名：Anabisetia）是禽龍類恐龍的一個屬，生活於白堊紀的南美洲巴塔哥尼亞。牠是雙足的草食性恐龍，約有2公尺長。.

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阿爾及利亞鳾

阿尔及利亚鳾（學名：Sitta ledanti）是雀形目鳾科的鳥類，也是阿尔及利亚的特有種，最初发现于1973年，属于濒危动物。现在仅能見於該國海拔1000米以上人口密度低的地區。.

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阿爾哥龍屬

阿爾哥龍屬（學名：Algoasaurus）意為「阿爾哥亞灣蜥蜴」，是蜥腳下目恐龍的一個屬，生存於晚侏羅紀提通階至下白堊紀凡藍今階的南非。化石發現於開普省的Upper Kirkwood地層。阿爾戈龍屬於新蜥腳類，經常被歸類於其中的泰坦巨龍類Romer, A.S. (1956).

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阿爾比斯龍屬

阿爾比斯龍屬（學名：Albisaurus）曾經被認為是恐龍的一屬，現在被認為是種非恐龍的主龍類 Brinkmann, W. (1988).

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阿瓦拉慈龍屬

阿瓦拉慈龍屬（學名：Alvarezsaurus）意為「阿瓦拉慈的蜥蜴」，是種小型恐龍，屬於阿瓦拉慈龍科，生存於上白堊紀的阿根廷，距今約8900萬-8300萬年前。根據估計，阿瓦拉慈龍的身長達2米，體重估計值約20公斤。化石是發現於Bajo de la Carpa地層。模式種學名是卡氏阿瓦拉慈龍（A.

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阿特拉斯棕熊

阿特拉斯棕熊（学名：Ursus arctos crowtheri）是棕熊的一個亞種，不過有時候也被認為是另一種熊，也是非洲唯一的熊科動物，它们曾居住在摩洛哥至利比亚的阿特拉斯山脉。最後一隻阿特拉斯棕熊很可能在1870年阿尔及利亚的西迪比而阿贝斯郊外被射殺，因为之后人类再也没有发现过阿特拉斯棕熊。 UAC crowtheri.

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阿達曼提龍屬

阿達曼提龍屬（學名：Adamantisaurus）意為「阿達曼提納蜥蜴」，是種蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍，生存於晚白堊紀的南美洲。目前僅發現六節尾椎。若參考其近親，可推測阿達曼提龍是種大型恐龍，具有長頸部、長尾巴，以及鱗甲。需要發現更多化石，才能做出更詳盡的研究。 阿達曼提龍的化石早在1959年就以敘述，但直到2006年，才由巴西古生物學家Rodrigo Santucci與Reinaldo Bertini正式命名。模式種是A.

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阿馬加龍屬

阿馬加龍屬（屬名：Amargasaurus）又譯阿瑪加龍，是叉龍科下的一個屬，生活於下白堊紀的南美洲。牠是小型的蜥腳下目恐龍，約有10米長。牠是四足的草食性恐龍，有著長及扁的頭顱骨及長頸，與其近親叉龍相似。但是，在牠的頸部與背部有一對平行的棘，比其他蜥腳下目恐龍為高，這可能是用作支撐皮質帆狀物。但在2000年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）對此提出不同的意見Paul, Gregory S. (2000), p 94.

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阿馬格巨龍屬

阿馬格巨龍屬（學名：Amargatitanis）意為「阿馬格巨人」，屬於蜥腳下目的泰坦巨龍類，是種大型的四足草食性恐龍。 阿馬格巨龍的化石是在1983年發現於阿根廷內烏肯省的阿馬格組（La Amarga Formation），地質年代為下白堊紀的巴列姆階。正模標本（編號MACN PV N51、53、34）包含六節尾椎、一個肩胛骨、一個股骨，以及一個距骨。阿馬格巨龍的肩帶平坦、粗壯、且寬廣。.

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阿諾爾特大花草

阿诺德大花草（学名：Rafflesia arnoldii），又稱霸王花、大王花，屬金虎尾目大花草科大花草屬的一種，產於印度尼西亞蘇門達臘島南端與婆羅洲。阿诺德大花草為世界上最大的花，花的直徑長達一米，重11千克。其种名“arnoldii”是为了纪念发现此植物的科学探险队的率领者——英国自然学家约瑟夫·阿诺德（Joseph Arnold）。.

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阿魏

阿魏（学名：Ferula assafoetida）是一种印度香料，又名興渠、阿虞、薰渠、哈昔尼、芸臺等。這種香草在西域有出產，但中国不常见，是一種葉子近似芫荽的植物。.

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阿貝力龍屬

阿貝力龍屬（學名Abelisaurus）又名亞伯龍，是阿貝力龍科恐龍的一屬，生活在白堊紀末（馬斯垂克階）的南美洲。牠是兩足的肉食性恐龍，雖然只有一個部份頭顱骨標本，但身長被估計可達7-9米。 阿貝力龍屬的名字意思是「阿貝力的蜥蜴」，為了紀念發現該標本的羅伯特·阿貝力（Robeto Abel），他同時也是存放該標本的阿根廷的西波列蒂省立博物館的前館長。而阿貝力龍的學名則是以標本發現處的阿根廷科馬約地區為名。其屬名及種名都是由阿根廷古生物學家何塞·波拿巴和奧尼拉斯·諾瓦斯（Fernando Novas）於1985年所命名，並將牠分類在新建立的阿貝力龍科內。.

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阿肯色龙

阿肯色龙（屬名"Arkansaurus"）是虛骨龍類恐龍的一屬，可能是似鳥龍的近親，現已被認為是一個無資格名稱。模式種是「"A.

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蘿蔓萵苣

蘿蔓萵苣（學名：Lactuca sativa L. var.

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阿里山十大功劳

阿里山十大功劳（学名：Mahonia oiwakensis），又称海岛十大功劳、翠峰十大功勞、二色葉十大功勞、玉山十大功勞、玉山蘗木，是小檗科十大功劳属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的四川、海南、西藏、贵州、云南等地，生长于海拔650米至3,800米的地区，多生长于林缘、灌丛中、阔叶林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山南星

阿里山南星（学名：Arisaema arisanense）是天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山冬青

阿里山冬青（学名：Ilex arisanensis）是冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔830米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山繁缕

阿里山繁缕（学名：Stellaria arisanensis）是石竹科繁缕属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣海拔1,400米至2,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山鹅耳枥

阿里山鹅耳枥（学名：Carpinus kawakamii），又名阿里山千金榆，是桦木科鹅耳枥属的植物。分布在台湾以及中国大陆的福建等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在山坡阳处林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿里山鼠尾草

阿里山鼠尾草（学名：Salvia hayatae）是唇形科鼠尾草属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔1,500米的地区，多生于山麓，目前已由人工引种栽培。.

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阿里山根節蘭

阿里山根節蘭（學名：Calanthe arisanensis），属蘭科根節蘭屬，又名台湾虾脊兰。是臺灣特有種蘭花之一，在全島都有分布。每年春季开白色或淡紫色花。.

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阿里山油菊

阿里山油菊（学名：Dendranthema arisanense），又名阿里山菊，是菊科菊属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔1,600米至3,200米的地区，常生长在山坡和石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿根廷龍屬

阿根廷龍屬（學名：Argentinosaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一個屬，是種草食性恐龍，可能是地球上曾经生活过的体型最巨大的陆地动物。牠們在勞亞古陸侏羅紀的近親（如迷惑龍）滅絕後，才於白堊紀中期的南美洲出現，即距今約1億年前。.

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阿氏偕老同穴

阿氏偕老同穴（学名：Euplectella aspergillum），是一種屬於六放海綿綱偕老同穴屬的海綿。因為擁有二氧化矽質的骨針，也被稱作玻璃海綿。常被用做觀賞用途。英語俗名Venus' Flower Basket。 Category:偕老同穴屬.

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阿滕伯勒長喙針鼴鼠

阿滕伯勒長喙針鼴鼠（學名：Zaglossus attenboroughi）是在新畿內亞的一種原針鼴屬。牠是以大衛·愛登堡（David Attenborough）命名。牠生活在印尼巴布亞省近聖塔尼及查亞普拉。 阿滕伯勒長喙針鼴鼠是原針鼴屬中最細小的成員，與澳洲針鼴接近。牠的前後肢均有五趾，有濃密的短毛。 阿滕伯勒長喙針鼴鼠最初的描述是基於一個在荷蘭殖民地時代搜集的已損壞標本，自此以後似乎沒有新發現。由於人類發現影響了森林棲息地，故有指牠們已是瀕危或在當地消失。但是，由於巴布亞省的生物研究並不完整，故有可能牠們仍然活在當地的山區。 於2007年有指發現阿滕伯勒長喙針鼴鼠的巢及蹤跡，當地人民亦指曾於2005年見過牠們。.

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阿斯坦龍屬

阿斯坦龍屬（學名：Arstanosaurus）是鴨嘴龍科恐龍的一個屬，化石發現於哈薩克的Bostobinskaya地層，地質年代為上白堊紀的桑托階至坎帕階。牠有著很混亂的分類歷史，曾被認為是鴨嘴龍科或角龍科，甚至是兩者的嵌合體。.

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阿斯普倫德狸藻

阿斯普倫德狸藻（學名：Utricularia asplundii）為狸藻屬小型至中型陸生或附生的多年生食虫植物。其种加词“asplundii”来源于瑞典植物采集者阿斯普伦德。阿斯普倫德狸藻为南美洲西部特有種，存在于哥倫比亞共和國、厄瓜多及委内瑞拉。1975年，彼得·泰勒对其进行了最初的描述。1964年，阿爾瓦羅·費爾南德斯-佩雷斯引述了产自哥倫比亞的詹森狸藻標本，但其中部分为阿斯普倫德狸藻。Taylor, Peter.

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阿扎蝇子草

阿扎蝇子草（学名：Silene atsaensis）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,500米的地区，一般生于高山流石滩草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉伯狼

阿拉伯狼（學名：Canis lupus arabs）是狼的一個亞種。曾经广泛分佈於阿拉伯半島，但現在仅生活在以色列南部、阿曼、也門、約旦、沙地阿拉伯等地的较小范围内，在埃及西奈半島的部分地区可能也有分布。.

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阿拉伯狒狒

阿拉伯狒狒（学名：Papio hamadryas），也叫埃及狒狒，是狒狒属的一种，主要分布在红海南岸的埃及、苏丹和厄立特里亚，以及埃塞俄比亚和索马里。在红海北岸的阿拉伯半岛也有阿拉伯狒狒的栖息地，但目前不清楚阿拉伯半岛上的阿拉伯狒狒是从非洲自然迁徙还是人为带过去的。 在埃及，阿拉伯狒狒被认为是智慧之神托特的随从，因此是一种神圣的动物。.

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阿拉伯胶树

阿拉伯胶树（学名：Acacia senegal）是豆科金合欢属的植物。分布于巴基斯坦、台湾岛、热带非洲、阿拉伯、印度等地，目前已由人工引种栽培。 常绿乔木，羽状复叶，开白花，茎上有倒刺。原产非洲北部、阿拉伯半岛等地。树干中的树脂叫阿拉伯胶，工业上叫黏合剂，印版保护剂，也做药用。.

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阿拉伯金合欢

阿拉伯金合欢（学名：Acacia nilotica）为豆科金合欢属的植物。分布于非洲、阿拉伯以及中国大陆的海南、云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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阿拉佛拉瘰鱗蛇

阿拉佛拉瘰鱗蛇（學名：Acrochordus arafurae）是蛇亞目瘰鱗蛇科下的一個水棲蛇種，主要分布於澳洲北部及新畿內亞一帶，目前未有任何亞種。.

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阿拉善单刺蓬

阿拉善单刺蓬（学名：Cornulaca alaschanica）为苋科单刺花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，一般生长在流沙边缘和沙丘间的洪积层上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉善风毛菊

阿拉善风毛菊（学名：Saussurea alaschanica）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，见于山坡灌丛或岩石缝隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阿拉善龍 (中國)

阿拉善龍屬（屬名：Alxasaurus），是鐮刀龍超科下的一個屬，生活於下白堊紀的中國內蒙古。牠是鐮刀龍超科內最早發現的恐龍之一，化石仍然保有其形狀：包括長頸、短尾及長指爪。與其他的後期鐮刀龍類恐龍一樣，牠是雙足的草食性恐龍，有著大型的內臟來處理植物食物。目前已經發現幾個標本，當中最大型的是一頭幼龍，身長超過3.8米長。 牠首先是由加拿大古生物學家戴爾·羅素（Dale Russell）及他的中國同僚董枝明於1993年的一份論文中被描述及命名。雖然這份論文原先是包括在加拿大地球科學雜誌1993年的期刊內，但這期刊卻要到1994年才出版，所以有些文獻會引用為1994年。.

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阿拉果龍屬

阿拉果龍屬（學名：Aragosaurus）或譯阿拉哥龍，是蜥腳下目圓頂龍科的一個屬，生活於下白堊紀的西班牙阿拉貢自治區。 阿拉果龍是巨大、四足的草食性恐龍，生活於豪特裡維階至巴列姆階，約1億3000-1億2000萬年前。牠的身長約有18米長，體重約28000公斤。 牠有著長頸、長而強壯的尾巴、小型頭部及巨大的身軀。整體上與圓頂龍相似。牠的化石發現於西班牙，只有部份的骨骼。牠是由Sanz、Buscalioni、Casanovi及Santafe於1987年命名的。模式種是「A.

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阿拉摩龍屬

阿拉摩龍屬（學名：Alamosaurus）又譯阿拉莫龍，是蜥腳下目泰坦巨龍類薩爾塔龍科的一個屬，生活於上白堊紀的北美洲。牠們是一種大型的四足的草食性恐龍，身長估計達45公尺以上Holtz, Thomas R. Jr.

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蘘荷

蘘荷（学名：Zingiber mioga），屬薑科薑屬多年生草本植物。.

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蘑菇科

蘑菇科（学名：Agaricaceae）又名伞菌科，是担子菌门伞菌目的一科，包含了伞菌属等合共85個屬、1340個品種。.

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阔叶十大功劳

叶十大功劳（学名：Mahonia bealei）为小檗科十大功劳属的植物。分布于欧洲、日本、美国温暖地区、墨西哥以及中国大陆的湖北、安徽、浙江、广东、福建、河南、广西、江西、四川、陕西、湖南等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶娃儿藤

叶娃儿藤（学名：Tylophora astephanoides）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,070米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶小檗

叶小檗（学名：Berberis platyphylla）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,500米的地区，多生长在针叶林、山坡灌丛中、混交林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶五层龙

叶五层龙（学名：Salacia amplifolia）为卫矛科五层龙属的植物。分布于泰国以及中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶冬青

叶冬青（学名：Ilex latifrons）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、云南、广东、广西等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，见于常绿林中，目前已由人工引种栽培。.

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阔叶竹桃

叶竹桃（学名：Thevetia ahouai）是夹竹桃科黄花夹竹桃属的植物，为中国的特有植物。分布在巴西以及中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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阔叶猕猴桃

叶猕猴桃（学名：Actinidia latifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布于越南、马来西亚、柬埔寨、台湾岛、老挝以及中国大陆的江西、广东、广西、安徽、湖南、福建、贵州、四川、云南、浙江等地，生长于海拔450米至800米的地区，多生长于山地的山谷、山沟地带的灌丛中以及森林迹地上。.

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阔叶瓜馥木

叶瓜馥木（学名：Fissistigma chloroneuron）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔100米至650米的地区，一般生于丘陵山地疏林潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶风车子

叶风车子（学名：Combretum latifolium）是使君子科风车子属的植物。分布于泰国、斯里兰卡、印度、柬埔寨、越南、老挝、马来西亚、印度尼西亚、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,000米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶蒲桃

叶蒲桃（学名：Syzygium latilimbum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生长在湿润的低地森林，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶槭

叶槭（学名：Acer amplum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、安徽、贵州、四川、云南、浙江、湖北、湖南、江西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔叶樟

叶樟（学名：Cinnamomum platyphyllum）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,050米的地区，一般生长在山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔荚合欢

荚合欢（学名：Albizia lebbeck）为豆科合欢属的植物。分布在两半球热带、台湾岛、亚热带地区以及中国大陆的广东、广西、福建等地，生长于海拔300米至800米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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阔萼凤仙花

萼凤仙花（学名：Impatiens platysepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于山地林下、林缘以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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阔柱黄杨

柱黄杨（学名：Buxus latistyla）是黄杨科黄杨属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔700米的地区，常生于山坡、溪边和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蘇尼特龍屬

蘇尼特龍屬（學名Sonidosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，是種小型泰坦巨龍類，身長約9公尺，生活於白堊紀晚期，化石在中國發現。模式種為賽罕高畢蘇尼特龍（S.

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蘇利南角蛙

蘇利南角蛙（学名：Ceratophrys cornuta）又被稱為亞馬遜角蛙或霸王角蛙，在所有角花蟾屬中，此種是眼上突起最發達的，背部有蝴蝶狀的花紋，體色有褐、橘、綠、灰白等，喉部呈整片深黑色，口腔內為白色，後肢有發達的蹼。.

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蘇牟龍屬

蘇牟龍屬（學名：Shuvosaurus）意思為「蘇牟的蜥蜴」，牠們是一群有喙狀嘴的已滅絕爬行動物，生存於三疊紀的德州。化石是由薩克·查特吉（Sankar Chatterjee）的兒子蘇牟發現，而在1993年由薩克·查特吉提出描述、命名Chatterjee, S. (1991) An unusual toothless archosaur from the Triassic of Texas: the world's oldest ostrich dinosaur? Abstract, Journal of Vertebrate Paleontology, 8(3): 11A.

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蘇萊曼龍屬

蘇萊曼龍屬（學名：Sulaimanisaurus）意為「蘇萊曼蜥蜴」，以蘇萊曼山脈為名。蘇萊曼龍是種蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍，生存於白堊紀晚期馬斯垂克階的巴基斯坦俾路支省。模式種是金氏蘇萊曼龍（S.

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蘇門答臘兔

蘇門答臘兔（學名: Nesolagus netscheri），又稱蘇門答臘紋兔或蘇門答臘短耳兔，是一種只分布在蘇門答臘島西面巴里桑山脈（Barisan Mountains）森林中的一種兔。蘇門答臘兔所棲息的森林被大量砍伐，生境受到嚴重破壞，故被列為易危物種。 蘇門答臘兔一般身長約40公分（1呎4吋），身體呈灰色，帶有棕色條紋，尾及臀部呈紅色，腹部則為白色。居於海拔600至1,400米高的森林中。蘇門答臘兔為夜行性動物，喜居於其他動物的巢穴裡。野生的蘇門答臘兔多以被層植物的莖和葉為食，但馴養的蘇門答臘兔也會吃穀物和熱帶果類。 從1972年起僅有3個蘇門答臘兔目擊記錄。最近一次在2007年1月，由裝置於布吉巴里桑西拉坦國家公園（Bukit Barisan Selatan National Park）裡的自動攝影機所拍攝到蘇門答臘兔的影像。.

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蘇門達臘猩猩

蘇門達臘猩猩（学名：Pongo abelii）是更為稀有且体型较小的红猩猩，生活在印度尼西亚的蘇門達臘，是當地的特有種。雄性蘇門達臘猩猩可以長到4.6呎高及200磅重；雌性的体型更小，平均只有3呎高和100磅重。 與婆羅洲猩猩相比，蘇門達臘猩猩的毛皮較疏且長，面長，個子較矮小，兩側有白毛。.

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蘇里高豬籠草

蘇里高豬籠草（學名：Nepenthes surigaoensis）是菲律宾棉兰老岛特有的热带食虫植物。其生长于海拔800米至1200米处。McPherson, S.R. 2009.

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蘇木亞科

蘇木亞科（学名：Caesalpinioideae）又被稱為雲實亞科，是豆科的一个亚科，都是木本，有乔木也有灌木，大约有150属2200种，广泛分布在全世界热带和亚热带地区，尤其是在新热带界和非洲，中国有20属约100余种。有些植物学家也将这个亚科看作一个独立的科（Caesalpiniaceae）。花序總狀，稍微呈两侧对称，分离，上升覆瓦状排列，5枚左右對稱的花瓣，雄蕊10或较少，多数分离。如阿勃勒、洋紫荊、黃槐、羊蹄甲、决明、苏木。此亞科的模式屬為蘇木屬（Caesalpinia）。.

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蘋婆

苹婆（学名：Sterculia monosperma），属錦葵科的一种植物。又称凤眼果。.

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蘋婆屬

蘋婆屬（學名：Sterculia）是锦葵科下的一屬，全球約有300種，產自熱帶及亞熱帶地區，特別是在亞洲等地的熱帶雨林內。中國有23種及1變種。蘋婆屬也是部分鱗翅目昆蟲幼蟲的寄主植物。.

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蘋科

蘋科（学名：Marsileaceae），又稱田字草科，為蕨類植物中一科，多年生挺水植物或浮葉植物，高從5公分到15公分以上都有。該植物最大特色是莖呈現綿延，沿地生長，葉子多呈現十字對生。孢子密生於葉子柄基。一般來說，該種植物都生長在溼地、水田或人造水溝。.

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鵝莓

鵝莓（學名：Ribes uva-crispa），又稱醋栗，北方俗稱燈籠果，是茶藨子科醋栗屬草本植物的一種。.

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赤小豆

赤小豆（学名：Vigna umbellata），又名赤豆、紅飯豆、飯豆、蛋白豆、赤山豆，是豆科植物，外形與紅豆相似而稍微細長，致生混淆。飯豆另有其他顏色，以紅色和黃色為主，紅色即赤小豆。 赤小豆主要用於中藥材，常與紅豆混用，然而赤小豆藥效較佳。.

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赤尾青竹絲

赤尾青竹絲（學名：Trimeresurus stejnegeri）又名福建竹葉青，是一種分佈於印度、尼泊爾、緬甸、泰國、中國大陸、臺灣的蝮亞科竹葉青屬毒蛇，有三個亞種。.

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赤羊

赤羊（學名：Ovis orientalis vignei）又稱東方盤羊，是一種中等身型的野生羊，並分類為羊亞科之一。赤羊特別之處是牠們那赤紅色的毛會於冬天褪色。雄性赤羊有著黑色的環狀領從頸部至胸部及那對很大的角。 雄性赤羊有著大角，在頭頂向外彎曲至頭後；雌性赤羊的角則較短及扁平。雄性赤羊的角可以生長至1米高。平均成年赤羊肩高為80-90厘米。 赤羊生活在俄羅斯、巴基斯坦、印度及中亞洲的山區。牠們的棲息地包含低於樹帶界線的草原斜坡。赤羊很少在山上的岩石區域出現。牠們以草為主要食糧，但如有需要亦可以吃樹葉。 赤羊的交配期於九月開始。在交配時期，雄性赤羊會由獨居轉為與4-5頭雌性赤羊居住，約於5個月後誕下1-2頭幼羊。 赤羊的保護狀態是易危的，這是由於牠們的棲息地完全適合人類居住。赤羊的數量於近幾年開始恢復。 赤羊的科學分類存在爭議。 赤羊的亞種包括：.

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赤猴

赤猴（学名：Erythrocebus patas），是分布在西非的一种猴，为赤猴屬的唯一一种。.

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赤瓟

赤瓟（学名：Thladiantha dubia）为葫芦科赤瓟属的植物。分布在欧洲、朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、黑龙江、河北、甘肃、陕西、吉林、宁夏、山东、山西等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生长在河谷、山坡以及林缘湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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赤狐

赤狐（拉丁文學名：Vulpes vulpes），又俗名火狐，是狐的一種。.

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赤芝

赤芝（學名：Ganoderma lucidum），是靈芝屬下的一個種。.

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赤道毛皮海狮

赤道毛皮海狮（学名：Arctocephalus galapagoensis），主要分布于厄瓜多尔以西太平洋中的加拉帕戈斯群岛上。.

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赤鰭笛鯛

赤鰭笛鯛（學名：Lutjanus erythropterus）又稱紅鰭笛鯛，橫笛鯛，俗名紅雞仔、赤海雞、紅魚，為輻鰭魚綱鱸形目笛鯛科的其中一種。.

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赤麻鸭

赤麻鸭（学名：Tadorna ferruginea），又名黄鸭、--、黄凫、渎凫、红雁。.

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赤鼻棱鯷

赤鼻棱鯷（学名：Thryssa kammalensis），又稱赤鼻綾鯷，俗名突鼻仔、含西，為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鳀科的其中一種。.

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赤水秋海棠

赤水秋海棠（学名：Begonia chishuiensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔750米的地区，一般生于阴湿岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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赫伯斯翼龍屬

赫伯斯翼龍屬（學名：Herbstosaurus）是翼龍目準噶爾翼龍超科的一屬，赫伯斯翼龍生活於侏羅紀晚期的阿根廷。至今为止唯一已知的化石来自于阿根廷内乌肯省的提通階地層。 牠最初被認為是似美頜龍的小型虛骨龍類恐龍。模式種是小赫伯斯翼龍（H.），是於1974年被描述、命名的。至今为止只有一具化石被发现，它主要由骨盆部分和大腿的骨头组成。起初它被当作是獸腳亞目的一种。它可能是最早在南半球被发现的翼龙類。.

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赭白狸藻

赭白狸藻（學名：Utricularia ochroleuca），又称黄白狸藻，為狸藻屬多年生小型贴水生食虫植物。其种加词“ochroleuca”来源于希腊文“okhros”和“leukhos”，意为“赭石色”和“白色”，指其淡黄色的花朵。赭白狸藻分布于北美洲、亞洲以及歐洲。Taylor, Peter.

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赭鼠

赭鼠（学名：Ochrotomys nuttalli），为哺乳綱囓齒目倉鼠科赭鼠屬下的一种鼠类，而與赭鼠同科的動物尚有山屋鼠、烏鐵小嘯鼠、夜鼠、阿根廷長爪鼠等之數種哺乳動物。.

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走鯨

走鯨（學名Ambulocetus），又名陸行鯨、游走鯨，是一種早期的鯨魚，可以同時行走及游泳。走鯨是過渡化石，顯示了鯨魚如何從陸上的哺乳動物演化出來。走鯨的外表像鱷魚，約有3米長。牠的後肢較適合游泳，可能像水獺及鯨魚般擺動背部來游泳。有指走鯨像鱷魚般獵食，潛伏在淺水地區捕獵不經意的哺乳動物和魚。就其牙齒的化學分析發現走鯨可以出入淡水及海洋區域。 走鯨沒有外耳。牠會將頭貼近地面感受振動，藉以追蹤獵物。 科學家認為走鯨是早期的鯨魚，原因是牠有類似的水中特性，包括鼻有潛入水中的適應性，而其圍耳骨的結構像鯨魚的可以在水中聽聲。另外，牠的牙齒亦與鯨魚的牙齒相似。牠的牙齒型態不同。 走鯨化石是在巴基斯坦發現。在走鯨的時代，巴基斯坦是近古地中海的海岸區域。 走鲸生活在约5000万年前。.

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鵰鴞

雕鸮（学名：Bubo bubo），属于鸱鸮科雕鸮属，又名鹫兔、怪鸱、角鸱、恨狐、老兔。分布于遍布欧亚地区、从斯堪的纳维亚、向东通过前苏联、东到萨哈林岛、千岛群岛、伊朗、印度、缅甸、非洲从撒哈拉大沙漠南缘、到阿拉伯地区、中国等地，多生活于山地林木以及裸露的岩石丛或峭壁上。该物种的模式产地在瑞士。.

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走鹃 (超级计算机)

走鹃（Roadrunner），是一套由IBM為美國能源部（Department of Energy）所屬的美國核子安全局（NNSA）建立的超級電腦，此電腦以新墨西哥州州鳥走鵑（學名：Geococcyx californianus）命名，設於新墨西哥州的洛斯阿拉莫斯国家实验室。在2008年5月25日時，此套電腦的運算能力已達到1.026PetaFLOPS ，成為前500大超級電腦中第一個持續運算能力超過PetaFLOPS(1015/s)者。耗资1.33亿美元。.

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走茎灯心草

走茎灯心草（学名：Juncus amplifolius）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、青海、西藏、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至4,889米的地区，见于高山湿草地、林下石缝及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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走茎薹草

走茎薹草（学名：Carex reptabunda）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、陕西、黑龙江、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔580米至1,350米的地区，多生长在湖边沼泽化草甸或盐化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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鵲鴝

鵲鴝（學名：Copsychus saularis），又名豬屎渣、吱渣、信鳥或四喜，屬雀形目，鶇科。分佈於中國華南地區及長江以南一帶。 　　 鵲鴝雄鳥上半部為黑色，在翼處有白斑，下體前黑後白，時常豎起尾巴，把尾翼扭向前方，在地上則常以彈跳方式前進。 鵲鴝與喜鵲相似，但體形較為細小。鵲鴝性格活潑好動，覓食時常擺尾，不分四季晨昏，在高興時會在樹枝或大廈外牆鳴唱。因此在中國內地有「四喜兒」之稱。.

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赛山蓝

赛山蓝（学名：Blechum pyramidatum）为爵床科赛山蓝属的植物。分布在台湾、美洲、加罗林群岛、马里安纳群岛、菲律宾等地，目前已由人工引种栽培。.

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赛黑桦

赛黑桦（学名：Betula schmidtii）为桦木科桦木属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔700米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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薊屬

薊屬（学名：Cirsium），屬於菊科，是多年生植物，至少150种，分布于北温带。其中较多见的为大薊，是蘇格蘭國花。学名Cirsium来源于希腊语“kirsos”。.

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薏苡

薏苡（学名：Coix lacryma-jobi），别名：草黍子（东北），六谷子（四川），菩提珠（江苏），草珠子（山东），薏米（福建），紅薏苡（臺灣），薏仁米，沟子米。属禾本科薏苡属。中國大陸分布较广，日本亦产。.

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薤

薤（，学名：Allium chinense），为五種葷菜之一。分布在柬埔寨、越南、日本、美国、老挝以及中国大陆的长江流域和以南各省区等地，生长于海拔700米至2,700米的地区。目前已人工引种栽培，並常製作為醃菜，是越南新年时食品之一。.

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薤白

薤白（学名：Allium macrostemon），别稱小根蒜、山蒜、苦蒜、小么蒜、小根菜、野蒜等，是葱科葱属的植物。.

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薯叶藤

薯叶藤（学名：Bauhinia dioscoreifolia）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米至500米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薯莨

薯莨（学名：Dioscorea cirrhosa）是薯蓣科薯蓣属的一种植物。.

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薯蕷

薯蓣（学名：Dioscorea polystachya）又稱為「蒣」，是薯蓣科薯蓣属的一种植物http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id.

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薰衣草

薰衣草屬（学名：Lavandula）是唇形科的一個屬，約有25-30種。多年生草本、亞灌木或小灌木。.

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閻浮樹

閻浮樹（学名：Syzygium cumini；Jambu），为桃金娘科蒲桃屬，又名肯氏蒲桃、堇寶蓮、乌墨、鳥木、乌楣、海南蒲桃（广州植物志、海南植物志）、印度藍莓、印度黑莓等，分布于南亚及东南亚。.

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薜荔

薜荔（學名：）是桑科榕屬的常綠蔓莖灌木。葉橢圓，花細而隱於花托中。果實浸出的黏液可製造涼粉及清涼飲料。可入藥。也稱為木蓮。.

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閃鱗蛇

閃鱗蛇（學名：Xenopeltis unicolor）是蛇亞目閃鱗蛇科下的一個無毒蛇種，主要分布於東南亞地區。閃鱗蛇屬於比較原始的蛇種，其特色是擁有在陽光照射下閃耀燦爛的鱗片，因此亦被稱為「日光蛇」。Mehrtens JM：《Living Snakes of the World in Color》頁480，紐約：Sterling Publishers，1987年。ISBN 0-8069-6460-X目前未有任何亞種被確認。.

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閃蛺蝶屬

閃蛺蝶屬（學名：Apatura）是閃蛺蝶亞科裡面的一個屬。6個物種分佈於古北界和東洋界。.

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閃電獸龍屬

閃電獸龍屬（學名：Fulgurotherium）是原始鳥腳下目恐龍的一屬，生存於下白堊紀（阿爾比階）的澳洲。閃電獸龍被分類為稜齒龍科，身長約1到1.5公尺，是種。 化石發現於澳洲新南威爾斯州的閃電山脈，該地因出產貓眼石礦區與恐龍化石而著名。正模標本（編號BMNH R.3719）包含頭顱骨、股骨、以及牙齒。 模式種是南方閃電獸龍（F.

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薑

薑（學名：Zingiber officinale），原產於東南亞熱帶地區植物，開有黃綠色花並有刺激性香味的根莖。根莖鮮品或乾品可以作為調味品。薑經過泡製作為中藥藥材之一，也可以沖泡為草本茶。薑汁亦可用來製成甜食，如薑糖、薑汁撞奶、薑母茶等。薑耕種起源於亞洲並擁有悠久歷史，目前在印度、東南亞、西非和加勒比生產也見增長。.

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薑科

薑科（學名：Zingiberaceae）是單子葉植物薑目的一科。本科約有47屬，700種，主要分佈在熱帶地區。中国有17属约120种，主要分布在南方各地。姜科是多年生草本，通常具有芳香，茎短，有匍匐的或块状的根莖，叶基部具有叶鞘；花两性，两侧对称，花瓣3，下部合生成管；果实为蒴果，种子常具有假种皮。本科植物很多種類是重要的調味料和藥用植物。本科重要的成員有薑，砂仁、薑黃，蘘荷，小豆蔻，高良薑。.

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薑花

薑花（學名：Hedychium coronarium，英文名稱：Coronarious Gingerlily 、 Ginger Lily），為薑科薑花屬植物。该物種是古巴的国花。.

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薑黃

薑黃（學名：Curcuma longa）又稱黃薑，為薑科薑黃屬植物，在一些亞洲國家稱作turmeric或kunyit。其根莖所磨成的深黃色粉末為咖哩的主要香料之一，也用在南洋料理，嚐起來味苦而辛，帶點土味。主成分薑黃素（curcumin）具有一些醫療保健的效果，因此薑黃也出現在中醫藥材中。 File:Turmeric plant.jpg|植株 File:Curcuma longa DSCN0555.jpg|葉 File:Curcuma longa 001.JPG|花 File:Turmericroot.jpg|地下莖 File:turmeric-powder.jpg|薑黃粉.

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薔薇亞科

薔薇亞科（学名：Rosoideae）是薔薇科底下四個亞科的其中之一，包括有不少灌木及多年生草本植物，例如：草莓、玫瑰花、覆盆子等。只有少數植物是一年生植物。.

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薔薇目

薔薇目（学名：Rosales）是開花植物中的一目，擁有9個科，约261属，7725种 。.

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薄叶南蛇藤

薄叶南蛇藤（学名：Celastrus hypoleucoides）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、浙江、安徽、广东、湖北、江西、湖南等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，常生长在灌丛中、山坡及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶山柑

薄叶山柑（学名：Capparis tenera）为山柑科山柑属的植物。分布于泰国、非洲、缅甸、印度、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米的地区，多生于山坡寨旁和山脚疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶山橙

薄叶山橙（学名：Melodinus tenuicaudatus）为夹竹桃科山橙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔750米至1,800米的地区，多生于山地密林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶冬青

薄叶冬青（学名：Ilex fragilis）为冬青科冬青属的植物。分布在锡金、缅甸、印度、不丹以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生在山地疏林、铁杉林下、阔叶林及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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薄叶兔儿风

薄叶兔儿风（学名：Ainsliaea mattfeldiana）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,500米的地区，多生于山坡混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶球兰

薄叶球兰（学名：Hoya mengtzeensis）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，见于杂木中及大石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶猕猴桃

薄叶猕猴桃（学名：Actinidia leptophylla）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,900米至2,450米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄叶柯

薄叶柯（学名：Lithocarpus tenuilimbus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，多生在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄翅猪毛菜

薄翅猪毛菜（学名：Salsola pellucida）是苋科猪毛菜属的植物。分布于中亚地区、高加索地区以及中国大陆的青海、新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，一般生长在戈壁滩、山沟以及河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄荚羊蹄甲

薄荚羊蹄甲（学名：Bauhinia delavayi）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至600米的地区，见于江西、广东、福建以及广西，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄荷

薄荷屬（學名：Mentha），爲唇形科的一屬，包含25個種，其中辣薄荷（M. × piperita）及留蘭香（M.）為最常见的品種。最早期於歐洲地中海地區及西亞一帶盛產。現時主要產地為美國、西班牙、意大利、法國、英國、巴爾幹半島等；亚洲亦有分布，如中國的江蘇、浙江、江西等。.

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薄革叶冬青

薄革叶冬青（学名：Ilex subcoriacea）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔950米至2,000米的地区，多生长于山地灌木林中，目前已由人工引种栽培。.

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薄鳞菊

薄鳞菊（学名：Centaurea intermedia）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔420米的地区，常生长在湖岸和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄蒴草

薄蒴草（学名：Lepyrodiclis holosteoides）是石竹科薄蒴草属的植物。分布在印度、中亚、克什米尔地区、尼泊尔、阿富汗、蒙古、高加索、伊朗、巴基斯坦以及中国大陆的西藏、内蒙古、陕西、新疆、青海、宁夏、甘肃、四川等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，多生长于山坡草地、荒芜农地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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薄腺毛草

薄腺毛草（學名：Byblis lamellata），一般直接稱作彩虹草，為腺毛草科家族的一年生食肉植物。本種為澳洲所特有。.

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薄核冬青

薄核冬青（学名：Ilex tenuis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔900米的地区，见于山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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開角龍亞科

開角龍亞科（学名：Chasmosaurinae）又名角龍亞科，是角龍下目角龍科的一個亞科，角龍科的另一個亞科是尖角龍亞科。.

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開江龍屬

開江龍屬（學名：Kaijiangosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期的中國，是種類似斑龍的恐龍。牠的化石包括：部份頭顱骨、頸椎、肩帶與四肢的骨頭。由於化石的狀態破碎，目前無法確定是堅尾龍類的哪個演化支，有可能是種原始肉食龍下目恐龍Holtz, Thomas R. Jr.

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門多薩龍屬

多薩龍屬（學名：Mendozasaurus）意為「門多薩蜥蜴」，是種蜥腳下目恐龍。門多薩龍屬於泰坦巨龍類，這是一群主要生存於白堊紀南半球的大型蜥腳類恐龍。 門多薩龍的化石出土於阿根廷門多薩省，化石並不完整，但已知牠們身體覆蓋者鱗甲，鱗甲這特徵常見於許多泰坦巨龍類，例如薩爾塔龍。門多薩龍生存於晚土侖階到晚康尼亞克階，接近9300萬年前到8500萬年前。近年，門多薩省被歸類於泰坦巨龍類的隆柯龍類演化支Calvo, J.O., Porfiri, J.D., González-Riga, B.J., and Kellner, A.W. (2007) "A new Cretaceous terrestrial ecosystem from Gondwana with the description of a new sauropod dinosaur".

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門島葉猴

島葉猴（学名：Presbytis potenziani），又名明打威葉猴或白頰葉猴，是印尼明打威群島特有的一種猴子。牠們棲息在亞熱帶或熱帶的森林。牠們受到失去棲息地的威脅。.

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闊鼻小目

闊鼻小目（學名：Platyrrhini），又稱新世界猴，是产于中美洲与南美洲的四科灵长目动物，包括卷尾猴科、青猴科、僧面猴科和蜘蛛猴科。新世界猴与旧世界猴合称为猴。.

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闊船蛸

闊船蛸（學名：Argonauta hians），中國大陸稱錦葵船蛸，也称舡鱼，属头足纲船蛸科的物種。 通俗名稱源自於褐白色的卵盒，中國廣東地區稱呼它為「灰海馬巢」。本物種的雌性，就像所有船蛸一樣，製造薄紙般的卵盒以利於章魚盤繞在內，就這方面來說很像是隻鸚鵡螺居住在它的貝殼裡（由此而得到一個稱呼：「紙鸚鵡螺」）。卵盒具有寬闊的龍骨，帶給了它方形外觀的特徵，少量圓形的結瘤順著龍骨分佈，並且較少有超過 40 條平滑紋脈橫越卵盒的側邊。卵盒全長通常是在大約 80 毫米，然而例外的標本可以超過 120 毫米；世界紀錄尺寸是台灣產的 121.5 毫米標本。.

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闊步鰺

闊步鰺（学名：Caranx lugubris），又稱黑鰺、甘仔魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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闊步龍屬

闊步龍屬（學名：Hypsibema）是鴨嘴龍超科的一屬恐龍，生存於上白堊紀坎帕階的北美洲，約7500萬年前，但目前對其所知甚少。牠的化石是在美國北卡羅來納州及密蘇里州發現。雖然在密蘇里州發現的化石最初被認為是屬於小型的蜥腳下目，但目前推測牠是屬於鴨嘴龍超科。 模式種是粗尾闊步龍（H.

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藍圈章魚屬

藍圈章魚屬（屬名：），亦稱「藍環章魚屬」、「豹紋章魚屬」，是一種生活在太平洋西岸，分布從日本到澳洲都有的章魚。共有3個現生種及1個未確定的物種。藍圈章魚是世界上毒性最強的有毒動物之一。.

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藍圓鰺

藍圓鰺（学名：Decapterus maruadsi），又稱紅背圓鰺、硬尾、四破，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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藍喉金剛鸚鵡

藍喉金剛鸚鵡（學名：Ara glaucogularis，原先為Ara caninde）是棲息於玻利维亚東部一個名為Los Llanos de Moxos小地區的獨有品種。時至2005年，野外的藍喉金剛鸚鵡相信只剩餘少於200隻。牠們消失的主要原因是為當地及國際鳥類貿易造成的非法偷捕活動，此外牧場發展砍伐了藍喉金剛鸚鵡棲息的樹木。動物園正進行許多的人工繁殖及保育計劃，以拯救藍喉金剛鸚鵡。 牠們並非棲息於森林，而是玻利維亞貝尼省（Beni）的草原，築巢於棕櫚樹叢中。 藍喉金剛鸚鵡重約750克，長約85厘米。翅膀及尾部呈亮麗的藍綠色，喉部呈藍色，胸部上方及腹部呈亮黃色。牠們有很大的喙、長尾巴及黃色的虹膜。藍喉金剛鸚鵡與藍黃金剛鸚鵡為競爭對手，但在巢穴爭奪上，藍喉金剛鸚鵡通常落敗。 人工繁殖藍喉金剛鸚鵡相對地容易，美國有很多的寵物藍喉金剛鸚鵡。 藍喉金剛鸚鵡現時被列入世界自然保護聯盟紅色名錄極危物種，並列於華盛頓公約附錄一及二。玻利維亞於1984禁止此品種的出口，但非法出口依然存在。現時未有機制限制國內的交易，保育團體仍正在努力保護藍喉金剛鸚鵡。.

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藍紋姬鯛

藍紋姬鯛（学名：Pristipomoides argyrogrammicus），又名藍紋紫魚、花笛鯛，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一個種。.

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藍線裸頂鯛

藍線白鱲（学名：Gymnocranius grandoculis），又名藍線裸頂鯛、龍尖，为龍占魚科裸頂鯛屬下的一个种。.

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藍眼菊

藍目菊屬（学名：Osteospermum）是菊科金盞花族下的一個屬。 藍目菊原先是屬於異果菊屬，其後從中分裂出來，當中只有一年生的物種仍在此屬中，而多年生的則納入藍目菊屬中。藍目菊屬是核果菊屬的近親。.

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藍花楹屬

藍花楹屬（学名：Jacaranda）是紫葳科中一屬，下有49個物種，此名往往用以表示整株植物或只表示其花卉部份。 藍花楹源自熱帶地區和亞熱帶地區諸如中南美洲、墨西哥和加勒比海。 在世界不少地方，比如墨西哥和津巴布韋，藍花楹開花象徵著春天降臨。.

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藍莓

藍莓，别称有蓝梅、笃斯、笃柿、嘟嗜、都柿、甸果、笃斯越桔，狭义是指一群越橘屬越橘亚属青液果组（学名：Cyanococcus）的開花植物，广义上可以包括越橘屬中长有蓝色浆果的所有物种。這些種的植物原生於北美洲與東亞，為灌木，高度可從10公分到4公尺；矮小種稱為「矮叢藍莓」（lowbush blueberries），而高大種稱為「高叢藍莓」（highbush blueberries）。葉可為落葉性或長青性，葉形卵圓形到，長1到8公分，寬0.5到3.5公分。花朵為鐘形，顏色從白色、桃色到紅色都有，有時帶有淡淡的綠色調。果實在植物學上是假果，直徑5到16公厘，帶有喇叭形的冠在末端；一開始呈淺綠色，然後轉為紅紫色，最後成為藍色或深紫色，此時成熟可以採收。成熟時帶有甜甜的風味，而酸度各異。越橘屬中的其他亞屬，包括了其他可食用漿果的野生灌木，例如小紅莓、山桑子與越橘。藍莓的產季從每年五月到十月，在七月達最高峰。中国北方出产的笃斯越橘（Vaccinium uliginosum，又称都柿、笃斯）也常被称作蓝莓。.

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藍菌門

藍菌門（学名：Cyanobacteria），也被稱為藍綠藻，是一类能透過光合作用獲取能量的細菌，但有些也能透過異營來獲取能量。屬於原核生物界。藍綠藻植物菌門下物種又稱藍細菌、藍綠菌、藍藻或藍綠藻及藍菌，當中包括藍鼓藻、藍球藻等生物。雖然傳統上歸於藻類，但近期發現因為沒有核膜等等，與細菌非常接近，因此現時已被歸入細菌域。 藍綠菌在地球上已存在約35億年，是目前以來發現到的最早的光合放氧生物，對地球表面從無氧的大氣環境變為有氧環境起了巨大的作用。通过刺激生物多样性和导致厌氧生物接近灭绝，显著的改变了在地球上生命形式的组成。根據內共生學說，在植物和真核藻類發現的葉綠體是從藍細菌祖先通過內共生進化而來的。.

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藍靛果忍冬

藍靛果忍冬（學名：Lonicera caerulea），又名蓝靛果、蓝果忍冬，忍冬科忍冬屬落葉植物。原產於北半球溫帶地區。分布在亚洲、欧洲等地，生长于海拔300米至3,500米的地区。 果实可食用，营养丰富，富含维生素C、花青素、钙。.

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藍貝

藍貝（Blue mussel，学名Mytilus edulis)，俗稱「藍青口」、「食用殼菜蛤」，，是贻贝目壳菜蛤科壳菜蛤属的一种。.

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藍點鰺

蓝点鲹（bluespotted trevally，学名：Caranx bucculentus）又稱大口鰺、擬浪人鰺，俗名為甘仔魚、瓜仔，是一种数量较大的海洋鱼类，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。蓝点鲹分布在东印度洋和西太平洋热带海域，北至台湾，南至澳大利亚。蓝点鲹是一种沿岸魚，生活在多泥沙和多海藻的环境，常见于比较大的海湾。蓝点鯵的明显特征是身体上部有深蓝色的斑点，蓝点鲹幼年时捕食底栖性鱼和螃蟹和虾等各种甲壳亚门動物，成年后食物以鱼为主。蓝点鲹是澳大利亚北部卡奔塔利亚湾最常见的食肉鱼类之一，被认为是一些经济虾类最重要的天敌。 蓝点鲹长到11０毫米长和1岁的时候达到性成熟，产卵高峰期为春季。雌雄性蓝点鲹生长速度约为每年82.2毫米，已知能长到的最大长度为66厘米。蓝点鲹是捕虾作业的常见副产品，但由于商业价值低而常被抛弃。蓝点鲹是一种普通的食用鱼，偶尔会被钓到。.

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藍晏蜓

藍晏蜓（学名：Aeshna cyanea）是一種蜻蜓。牠們長7厘米，體型較大。黑色的身體上有綠色的斑紋，雄性藍晏蜓的腹部更有藍色斑點。.

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藏南卫矛

藏南卫矛（学名：Euonymus austro-tibetanus）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南凤仙花

藏南凤仙花（学名：Impatiens serrata）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,300米的地区，常生于山坡林下和阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南党参

藏南党参（学名：Codonopsis subsimplex）为桔梗科党参属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,100米的地区，多生在山地林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南犁头尖

藏南犁头尖（学名：Typhonium austro-tibeticum）是天南星科犁头尖属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,300米至3,200米的地区，常生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南繁缕

藏南繁缕（学名：Stellaria zangnanensis）是石竹科繁缕属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,900米至2,700米的地区，多生于沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南绿南星

藏南绿南星（学名：Arisaema jacquemontii）为天南星科天南星属的植物。分布于尼泊尔、巴基斯坦、印度、锡金、克什米尔地区、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,900米至4,500米的地区，一般生长在高山针叶林的林间隙地以及五花草甸上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南风铃草

藏南风铃草（学名：Campanula nakaoi）为桔梗科风铃草属的植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,400米的地区，一般生长在乔松林下及乔松林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南金钱豹

藏南金钱豹（学名：Codonopsis inflata）为桔梗科党参属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在林缘、阔叶林下以及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南槭

藏南槭（学名：Acer campbellii）为无患子科槭属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,700米的地区，多生在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏南星

藏南星（学名：Arisaema propinquum）为天南星科天南星属的植物。分布于不丹、印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏合欢

藏合欢（学名：Albizia sherriffii）为豆科合欢属的植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,200米至1,800米的地区，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏岩蒿

藏岩蒿（学名：Artemisia prattii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，常生于干旱山坡以及亚高山地区的半荒漠草原等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏东蒿

藏东蒿（学名：Artemisia vexans）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在不丹以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，常生长在路旁及山坡等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏布三芒草

藏布三芒草（学名：Aristida tsangpoensis）为禾本科三芒草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，多生长于干山坡、江河边砂地及灌丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏匿龍屬

藏匿龍屬（學名：Cryptosaurus意为隐藏的蜥蜴）是甲龍下目恐龍的一屬，生存於晚侏羅紀的英格蘭。 藏匿龍的化石是一根部份的右股骨，由地質學家Lucas Ewbank發現於牛津黏土组（Oxford Clay Formation），並捐給劍橋大學Woodwardian博物館。英國古動物學家哈利·絲萊（Harry Seeley）當時正在整理劍橋大學Woodwardian博物館的化石，並分門歸類。在1869年，哈利·絲萊將這股骨敘述、命名，模式種是C.

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藏北薹草

藏北薹草（学名：Carex satakeana）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔3,700米至4,800米的地区，多生在河滩潮湿草甸及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏刺薯蓣

藏刺薯蓣（学名：Dioscorea xizanensis）是薯蓣科薯蓣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在山坡阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏羚羊

藏羚羊（学名：Pantholops hodgsonii；），學名藏羚，是偶蹄目、牛科、藏羚屬動物。中国国家一级保护动物。.

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藏白蒿

藏白蒿（学名：Artemisia younghusbandii）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,650米的地区，一般生长在阶地、河谷、路旁、山坡、滩地以及砾质坡地与砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏蝇子草

藏蝇子草（学名：Silene waltonii）是石竹科蝇子草属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,700米的地区，多生于高山草地或多砾石的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏飞蛾藤

藏飞蛾藤（学名：Porana grandiflora）为旋花科飞蛾藤属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米的地区，常生于山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西忍冬

藏西忍冬（学名：Lonicera semenovii）为忍冬科忍冬属的植物。分布在阿富汗、中亚、克什米尔、伊朗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔4,000米至4,300米的地区，常生于高山山坡岩缝或石砾堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西凤仙花

藏西凤仙花（学名：Impatiens thomsonii）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于克什米尔地区、印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，见于水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏西无心菜

藏西无心菜（学名：Arenaria stracheyi）是石竹科无心菜属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至5,300米的地区，多生长于河漫滩、沼泽草甸、砂砾质草坡以及高山碎石带。.

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藏马鸡

藏马鸡（学名：Crossoptilon harmani），又名哈曼马鸡，是鸡形目雉科马鸡属鸟类，分布于西藏等地。该物种的模式产地在西藏拉萨以东220公里。也是唯一在中国之外的地区有分布的马鸡属鸟类。.

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藏龙蒿

藏龙蒿（学名：Artemisia waltonii）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生于草原、山坡、灌丛、河滩、路边或干河谷等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏薹草

藏薹草（学名：Carex thibetica）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、浙江、河南、云南、湖北、广西、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，常生长在山谷湿地、林下和阴湿石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏腺毛蒿

藏腺毛蒿（学名：Artemisia thellungiana）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，多生长在山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏酋猴

藏酋猴（学名：Macaca thibetana），又名藏猕猴，在峨眉山一带也被称为峨眉灵猴，是猕猴属的一种。在中国为国家二级重点保护野生动物。.

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藏虫实

藏虫实（学名：Corispermum tibeticum）为苋科虫实属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,300米至4,500米的地区，一般生长在河漫滩、高海拔地区或河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏楸

藏楸（学名：Catalpa tibetica）为紫葳科梓属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至2,700米的地区，多生在山地混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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藏沙蒿

藏沙蒿（学名：Artemisia wellbyi）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，多生于山坡草地、山坡草地植物群落的优势种、为高山草原、河湖边沙砾地、高山草原、砾质坡地、高山草甸附近和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏波罗花

藏波罗花（学名：Incarvillea younghusbandii）为紫葳科角蒿属的植物，是青藏高原的特有植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,600米至5,000米的地区，多生在高山沙质草甸以及山坡砾石垫状灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏滇风铃草

藏滇风铃草（学名：Campanula modesta）为桔梗科风铃草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长在高山草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏滇还阳参

藏滇还阳参（学名：Crepis elongata）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，见于林缘、山坡草地、灌丛或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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藏旱蒿

藏旱蒿（学名：Artemisia nortonii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在附近山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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藤

藤是省藤族（学名：Calameae）植物的统称，属棕櫚科省藤亞科，包含13個属约600多种。藤原產於熱帶地區，在非洲、亞洲及大洋洲皆有分佈。藤與其他棕櫚科植物最大的分別，是它们多数为藤本，攀缘于其它植物上，與棕櫚科其他品種的高大樹幹相比，有很大的分別。在外表來看，藤的葉片與竹有點相像，但不論是葉脈或莖的形態都完全不同。現時世上有70%的省藤族植物都位於印尼。.

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藤山柳

藤山柳（学名：Clematoclethra lasioclada）为猕猴桃科藤山柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于山地沟谷林中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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藤五加

藤五加（学名：Eleutherococcus leucorrhizus）是五加科五加属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、江西、湖北、长江流域、陕西、贵州、四川、甘肃、云南、广东、安徽、浙江等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，多生长在丛林中。.

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藤花椒

藤花椒（学名：Zanthoxylum scandens） ，又名：花椒簕，是芸香科轄下的一種常綠性藤木。生育地為海拔800公尺以下地區之山坡及闊葉林。.

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藤蟠

藤蟠（学名：Broussonetia kaempferi），又名藤葡蟠、葡蟠，是桑科构属的植物。分布于日本等地，生长于海拔250米至2,500米的地区，多生在山谷灌丛中、山坡林缘、山坡灌丛、山坡林中、沟边、攀援、山谷及山坡路边。.

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藤黃科

藤黃科（学名：Clusiaceae）又稱山竹子科、书带木科，属真双子叶植物金虎尾目，共有14屬，為濕生植物，高從10公分到30公分左右。葉子通常呈現卵狀，花單出且腋生。一般來說，該種植物都生長在溼地，水田。.

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藤金合欢

藤金合欢（学名：Acacia sinuata）是豆科金合欢属的植物。分布于亚洲热带地区以及中国大陆的广西、云南、江西、贵州、湖南、广东等地，生长于海拔440米至2,200米的地区，多生长于疏林内以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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藤榕

藤榕（学名：Ficus hederacea）为桑科榕属的植物。分布于锡金、缅甸、不丹、老挝、印度北部、泰国、尼泊尔以及中国大陆的贵州、海南、云南、广西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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藤漆

藤漆（学名：Pegia nitida）为漆树科藤漆属的植物。分布在锡金、尼泊尔、印度、泰国、缅甸以及中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔240米至1,750米的地区，多生在沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藤春

藤春（学名：Alphonsea monogyna）为番荔枝科藤春属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔400米至1,200米的地区，见于中海拔以下山地密林中及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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藥用鼠尾草

藥用鼠尾草（学名：Salvia officinalis），《中国植物志》作「撒爾維亞」，是唇形科鼠尾草屬的一種芳香性植物。常綠性小型亞灌木，有木質莖，葉子灰綠色，花藍色至藍紫色。原產於歐洲南部與地中海沿岸地區。藥用鼠尾草有时也俗称「鼠尾草」，但容易与原产中国和日本的同属植物鼠尾草相混。 藥用鼠尾草有許多不同的用途與功效，部份同屬植物也有相同的效用，它常常栽培來做為廚房用的香草或醫療用的藥草，有時也被稱為庭園鼠尾草、廚房鼠尾草、達爾馬希亞鼠尾草。在南歐，有時候也會種植一些和藥用鼠尾草類似的植物，來做為香草與藥草使用，這些和鼠尾草同屬的植物常會和真的藥用鼠尾草弄混淆。 在歐洲的部份地區，特別是在巴爾幹半島，會栽種藥用鼠尾草用來萃取精油，不過其他種類的鼠尾草，例如三裂鼠尾草（Salvia triloba）有時也會被拿來萃取精油。.

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门隅十大功劳

隅十大功劳（学名：Mahonia monyulensis）是小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国西藏東南部，生长于海拔2,300米的地区，多生于河岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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闭花兔儿风

闭花兔儿风（学名：Ainsliaea cleistogama）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔700米的地区，多生在荫湿的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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闭花紫云菜

闭花紫云菜（学名：Strobilanthes larium）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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间穗薹草

穗薹草（学名：Carex loliacea）是莎草科薹草属的植物。分布在北美洲、亚洲、欧洲、日本、朝鲜、蒙古北部以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔250米至750米的地区，多生长于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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闷奶果

闷奶果（学名：Bousigonia angustifolia）是夹竹桃科奶子藤属的植物。分布于老挝、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔860米至1,830米的地区，多生于山地疏林中及林缘湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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藻食亞目

藻食亞目（學名：Myxophaga）為昆蟲綱鞘翅目的一個亞目，下有球甲總科（Sphaeriusoidea），其下有五個科，分別為單跗蟲科（Lepiceridae）、旱微蟲科（Torridincolidae）、球微蟲科（Microsporidae）、出尾水蟲科（或稱水纓甲科，Hydroscaphidae）與球甲科（Sphaeriusidae）等科。.

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藿香薊

藿香薊（學名：Ageratum conyzoides）是菊科藿香薊屬一年生草本植物，原產自巴西。它們喜曬太陽，長於荒地、平地和田邊比較乾燥貧瘠的土壤上。藿香薊的花為白色、浅紫色或淺藍色，由多朵細小的管狀花聚生而成。株高約50厘米，披白色柔毛，揉碎後有異臭。莖直立。葉片呈卵形、對生。 藿香薊別名霍香薊、勝紅薊、一枝香、鹹蝦花、毛麝香、蝶子草、南風草、柳仔黃、白花草、白花臭草、yumun (泰雅）和saapan（排灣）。 藿香薊可用作治療中耳炎和外傷出血等症。.

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藜

藜（学名：Chenopodium album）为苋科藜属的植物。分布于全球温带及热带以及中国各地，生长于海拔50米至4,200米的地区，见于路旁、荒地及田间。.

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藜亚科

藜亞科（学名：Chenopodioideae）是石竹目莧科的亚科，有大約100属、1400多種植物，單單在中國大陸就已有有39属170种，在華北和西北生長。藜科植物都是草本或灌木；很少是小乔木。藜亞科植物有不少都可食用。 在克朗奎斯特系統裡藜科被分類為石竹目的一個科。2003年發表的APG II系統則是主張取消藜科這一個科，並將以前藜科的種類併入到莧科內，成為莧科的一個亞科。.

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藜麥

藜麥（學名：Chenopodium quinoa），又稱印地安麥、昆诺阿藜、奎藜、灰米或小小米，是一種南美洲高地特有的一年生穀類植物，种子可食。糧食穀物大多屬於禾本科，但是藜麥屬於苋科，所以被称作“假穀物”。.

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藓状雪灵芝

藓状雪灵芝（学名：Arenaria bryophylla）是石竹科无心菜属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,200米至5,200米的地区，多生在河滩石砾砂地、高山草甸以及高山碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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藓纲

藓纲（學名：Bryopsida）在生物分类学上是苔藓植物门（Bryophyta）中的一个纲。是苔藓植物门中最大的一纲，约有15,000种，中国约有500余种。.

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藓生龙胆

藓生龙胆（学名：Gentiana muscicola）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，多生于山坡石林下或岩石上苔藓丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葎草

葎草（学名：Humulus japonicus），又稱拉拉秧、拉拉藤、五爪龙，多年生茎蔓草本植物。株长1～5米，雌雄异株，通常群生，茎和叶柄上有细倒钩，叶片呈掌状，茎喜缠绕其它植物生长。此植物耐寒，抗旱，喜肥、喜光。3、4月间出苗，雄株7月中、下旬开花，花序圆锥状，花被5，绿色。雌株8月上、中旬开花，花序为穗状。9月中、下旬成熟。中国除新疆、青海、西藏外，其他各省区均有分布；俄罗斯、朝鲜、日本也有分布。嫩茎和叶可做食草动物饲料。.

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葎草屬

葎草屬（学名：Humulus）是被子植物門中的一個屬，分佈於北半球溫帶地區。其雌性的花朵通常被稱為啤酒花（hop），經常被用于啤酒釀造（Brewing）時的調味料和食品添加劑。葎草屬是屬於大麻科的其中一屬，與其同科也包括大麻屬（Cannabis，即著名的大麻）。.

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葡萄

葡萄是葡萄屬（学名：Vitis）植物的通称，是一类常见的落叶木质藤本植物，其果实是浆果类水果。葡萄可以生吃，其色美、气香、味可口，西方主要用來酿造葡萄酒，東方則是習慣直接食用並培育出口感較佳的品種。葡萄还可以用以生产果醬、果汁、果冻、葡萄籽精华素、葡萄干、醋、等等。葡萄的生长没有(非更年性)，其果实成簇聚集在一起。.

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葡萄叶猕猴桃

葡萄叶猕猴桃（学名：Actinidia vitifolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葡萄属

葡萄屬（学名：Vitis）是葡萄目葡萄科的一群落叶藤本植物，大約包含60種植物，主要分佈於北半球。葡萄屬植物可制成葡萄汁、葡萄干和葡萄酒。一系列研究、培育葡萄屬植物的文化被稱為葡萄文化。.

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葡萄園龍屬

葡萄園龍屬（屬名：Ampelosaurus），是泰坦巨龍類恐龍的一屬，生活於上白堊紀的歐洲。與大部份蜥腳下目恐龍相似，牠有著長頸及長尾巴。葡萄園龍的背部有皮內成骨形成的鱗甲。牠由鼻端至尾巴可達15米長。.

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葡萄科

葡萄科（学名：Vitaceae）是真双子叶植物蔷薇类葡萄目（Vitales）下唯一的科。《克朗奎斯特分类法》将其列入鼠李目，属于蔷薇亚纲。《APG 分类法》将其单列为独立的目，置于蔷薇类植物分支之下。 葡萄科有16屬，約有770種，其中火筒樹屬約有70種。《克朗奎斯特分类法》将火筒树属单列为一个科，《APG 分类法》将其列入葡萄科。多分布于热带和温带地区，中国有7属约110种，全国均有分布。 本科植物除火筒樹屬外均为藤本或草本，借卷须攀缘；花细小；果实为浆果。.

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葡萄柚

葡萄柚（学名：Citrus × paradisi），是芸香科柑橘屬的一種亚热带植物。為常見的水果之一。.

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葫芦

葫芦（学名：Lagenaria siceraria），別稱蒲瓜、扁蒲、瓠瓜、瓠子、蒲仔、匏仔等，是属于葫芦科葫芦属的一种植物，它是爬藤植物，其果实也被称为葫芦。.

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葫芦叶马兜铃

葫芦叶马兜铃（学名：Aristolochia cucurbitoides）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，常生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葫芦科

葫芦科（学名：Cucurbitaceae）是真双子叶植物葫芦目的一科，其中包括黄瓜、南瓜、丝瓜、西瓜等常见的蔬菜和瓜果。葫芦科是世界上最重要的食用植物科之一，其重要性仅次于禾本科、豆科和茄科。 大多数葫芦科的植物是一年生的爬藤植物，常有螺旋状卷须，叶互生，形大，它们的花比较大，比较鲜艳。同一植物上有雄性和雌性的花，雌性的花为子房下位花。果实实际上是浆果的一种，稱為瓠果或瓜果。 大多数葫芦科植物会受到南瓜藤透翅蛾（Melittia cucurbitae）的幼虫危害。.

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葫芦树

葫芦树（学名：Crescentia cujete）为紫葳科炮弹果属的植物。分布于美洲、台湾岛以及中国大陆的广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。高6-12米，果实大，球形，直径达50厘米，外壳坚硬，掏空后可作碗、杯及盛小容器。果肉带白色，种子扁，深褐色。花5瓣，浅绿色，有紫色条纹，合拢成漏斗状。一年中任何时间均能开花结果。枝条长，向外水平伸展，几乎不再生出小枝。叶常绿，长约5-15厘米，披针形，基部渐细。.

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葬火龍屬

葬火龍屬（學名：Citipati）是獸腳亞目偷蛋龍科的一屬恐龍，生活於上白堊紀的蒙古，詳細地點是戈壁沙漠烏哈托喀的德加多克塔組。牠是最出名的偷蛋龍科恐龍之一，因為目前已發現幾副保存完好的骨骼，包括幾個在巢中孵蛋的標本。這些標本鞏固了恐龍與鳥類之間的關聯。葬火龍與偷蛋龍的外表類似，兩者常被混淆。.

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葱

-- 蔥（学名：Allium fistulosum），別名青蔥、大蔥、葉蔥、胡蔥、蔥仔、菜伯、水蔥和事草，为多年生草本植物，叶子圆筒形，中间空，脆弱易折，呈青色。在東亞國家以及各處亞裔地區中，蔥常作為一种很普遍的香料调味品或蔬菜食用，在東方烹調中佔有重要的角色。 亞洲人习惯于在炒菜前将蔥和薑切碎一起下油锅中炒至金黄（俗稱之為「爆香」或“炝锅”），爾後再将其他蔬菜下入锅中炒。此外，将葱生吃在中国山东省和东北三省的某些地区也比较流行并且是一种常见的飲食習慣(或食疗手段)，比如山东的传统名吃“煎饼卷大葱”。在做汤麵如清湯麵或牛肉麵时，在麵條熟后可将切碎的葱末（也称葱花）撒在麵上。日本料理中，比如味噌湯，碎蔥也是不可或缺的。.

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葱皮忍冬

葱皮忍冬（学名：Lonicera ferdinandii）为忍冬科忍冬属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的山西、河北、河南、甘肃、辽宁、青海、宁夏、四川、陕西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，见于向阳山坡林中和林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葱状灯心草

葱状灯心草（学名：Juncus allioides）是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的宁夏、陕西、甘肃、云南、贵州、四川、青海、西藏等地，生长于海拔1,800米至4,700米的地区，一般生于山坡、草地或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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葱莲

葱莲又名蔥蘭、玉簾（学名：Zephyranthes candida）石蒜科葱莲属的植物。.

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葶花水竹叶

葶花水竹叶（学名：Murdannia edulis）为鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于柬埔寨、越南、印度、泰国、老挝、菲律宾、尼泊尔、台湾岛、巴布亚新几内亚以及中国大陆的广东、海南等地，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葶菊

葶菊（学名：Cavea tanguensis）为菊科葶菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,960米至5,080米的地区，常生长在干燥沙地、河谷、高山近雪线地带的砾石坡地或灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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鑽尾蛇

鑽尾蛇屬（學名：Teretrurus）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個單型屬，屬下只有鑽尾蛇（T.

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鑽光魚科

鑽光魚科（学名：Gonostomatidae）是輻鰭魚綱巨口魚目的其中一科。.

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鑿齒鱷屬

鑿齒鱷屬（學名：Smilosuchus）是一種已滅絕爬行動物，属于植龍目，生存於三疊紀晚期的北美洲。在1995年，鑿齒鱷最初被歸類於Leptosuchus的一個種，L.

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著生捕蟲堇

著生捕蟲堇（學名：Pinguicula lithophytica）為捕蟲堇屬的食肉植物，古巴中部特有種。本種由Cristina M. Panfet-Valdés與Paul Temple於2008時發表描述。他們將本種置於輻射花冠捕蟲堇亞屬，純真捕蟲堇節，本種與傑克捕蟲堇在形態上相似。Panfet-Valdés, C. and Temple, P. (2008).

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鑄鐮龍屬

鑄鐮龍屬（學名：Falcarius）是手盜龍類鐮刀龍超科恐龍的一屬，化石於2005年在美國猶他州東部發現。牠的學名是拉丁文的「鐮刀」之意，用以描述牠那笨重的手掌。鑄鐮龍與近年在中國發現的下白堊紀北票龍，有助於釐清鐮刀龍超科在獸腳亞目中的演化關係。.

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葉口蝠科

葉口蝠科 (学名：Phyllostomidae)，为哺乳綱翼手目的一科，下分48屬、148種。著名的吸血蝠就属于该科。 Category:翼手目 *.

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葉吻蝠屬

葉吻蝠屬（学名：Rhinophylla），哺乳綱翼手目的一屬，同科的動物尚有掠果蝠屬、短尾葉鼻蝠屬等之數種哺乳動物。 Category:葉口蝠科.

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葉形海龍

葉形海龍（学名：Phycodurus eques，又稱枝葉海馬或叶海龙），為輻鰭魚綱棘背魚目海龍科的其中一種與海馬屬近親的海魚，也是葉形海龍屬的唯一成員。.

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葉猴屬

葉猴屬（學名：Presbytis），猴科的一屬，生活在東南亞的馬來半島南部、蘇門答腊、婆羅洲、爪哇等島嶼上，共有11種。 葉猴一般體型較小，體長在40-60釐米之間，尾長50-85釐米，體重約為5-8公斤。基本居住樹上，白天活動，以樹葉、水果和種子為食。 孕期為5-6個月，每胎一仔。斷奶期約為1年，成熟期為4-5年。平均壽命大約為20年。 Category:疣猴亞科 Category:葉猴屬.

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葉狀狸藻

葉狀狸藻（學名：Utricularia foliosa）為狸藻屬疑似多年生大型的浮水食虫植物。其种加词“foliosa”来源于拉丁文“folium”，意为“叶片”。叶状狸藻分布于非洲、北美洲與南美洲。Taylor, Peter.

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葉狀狸藻節

葉狀狸藻節（学名：Utricularia sect.

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葉鱗刺鯊

葉鱗刺鯊（學名：Centrophorus squamosus），又名葉鱗尖鰭鮫，是軟骨魚綱板鰓亞綱角鯊目刺鯊科刺鯊屬下的一種鯊魚。.

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葉足動物

葉足動物（學名：Lobopodia）是可以追溯至早期寒武紀時代的動物，對於當中絕大部分至今仍然所知不多。此門下的動物具體節，有足，同時卻很難被分類到節肢動物的範疇。基本上這種動物就像「長著足的蠕蟲」，外觀上亦與其近親很接近。當中大部分被認為與節肢動物及有爪動物有親緣關係。葉足動物可能包括了奇蝦、歐巴賓海蠍及一些似有爪動物的動物，如(Xenusion)、(Microdictyon)、(Aysheaia)、(Onychodictyon)、貧腿蟲(Paucipoda)、(Cardiodictyon)、啰哩山虫(Luolishania)、怪誕蟲(Hallucigenia)等，可能与今天的有爪动物有亲缘关系。 由於一些微網蟲有骨片的鱗，故有些學者將一些寒武紀早期有骨片的動物分類在此屬中。 葉足動物的體型一般大於2厘米，且能自由游泳或運動。目前所知的葉足動物都是掠食者。至於有關牠們的生長、習性或與其他早期生物的關係則不得而知。.

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葛 (植物)

葛（学名：Pueraria montana var.）是豆科葛屬的植物。其根部為中草藥葛根（中药拉丁名Puerariae Radix），又名鹿藿、黃斤、雞齊根，主治傷寒溫熱、頭痛項強（頸僵）、煩熱消渴、洩瀉、痢疾、麻疹不透、高血壓、心紋痛、耳聾等証。.

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葛萝槭

葛萝槭（学名：Acer grosseri）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖北、河南、陕西、河北、湖南、山西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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葛枣猕猴桃

葛枣猕猴桃（学名：Actinidia polygama）又稱葛枣子（辽宁）、木天蓼（《唐本草》），是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、云南、黑龙江、山东、贵州、湖北、河北、陕西、河南、甘肃、吉林、辽宁等地，生长于海拔500米至1,900米的地区，见于山林中。 其植株中由於含有獼猴桃鹼、阿根廷蟻素等生物鹼而會使家貓等貓科動物產生舔舐、翻滾、流涎等興奮效果，與貓薄荷類似。.

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钟花忍冬

钟花忍冬（学名：Lonicera codonantha）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生长在阳岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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钟花韭

钟花韭（学名：Allium kingdonii）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，一般生长在山坡湿地及灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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钟花草

钟花草（学名：Codonacanthus pauciflorus）又名针刺草，是爵床科钟花草属的植物。分布于孟加拉国、越南、台湾、印度以及中国大陆的广西、云南、贵州、海南 、福建、香港、广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在密林下及潮湿的山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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钟萼鼠尾草

钟萼鼠尾草（学名：Salvia campanulata）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在林缘。.

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蒟蒻

蒟蒻（學名：Amorphophallus konjac），天南星科魔芋屬，多年生宿根性塊莖草本植物。原產日本、印度、斯里蘭卡、馬來半島，在中國西南地區栽種亦有多年歷史，自古便是中國古書中的藥草之一。除上述產地外，亦分佈於越南、喜馬拉雅山地至泰國以及中國大陸的甘肅、寧夏至江南各省、陝西等地，近年來尤在四川、雲南、貴州一帶大量生產。台灣的埔里、魚池、台東等地亦有生產，生長於海拔310米至2,200米的地區，多生長於林緣、疏林下以及溪谷兩旁濕潤地。.

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钝叶石头花

钝叶石头花（学名：Gypsophila perfoliata）是石竹科石头花属的植物。分布于罗马尼亚、俄罗斯、哈萨克斯坦、土耳其、伊朗、蒙古、保加利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于草原沙地、林中草地、盐碱地、河旁湿地和戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶鱼木

钝叶鱼木（学名：Crateva trifoliata）为山柑科鱼木属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、海南、云南、广东等地，多生于石灰岩疏林、竹林中、沙地或海滨，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶齿缘草

钝叶齿缘草（学名：Eritrichium incanum）为紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，常生长在山坡及山顶砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶蒲桃

钝叶蒲桃（学名：Syzygium cinereum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布在中南半岛、马来西亚以及中国大陆的广西等地，多生长于丘陵灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶金合欢

钝叶金合欢（学名：Acacia megaladena）是豆科金合欢属的植物。分布于亚洲热带以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔230米至1,850米的地区，见于疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶桂

钝叶桂（学名：Cinnamomum bejolghota）是樟科樟属的植物。分布于缅甸、老挝、孟加拉国、越南、锡金、印度以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔600米至1,780米的地区，常生于山坡和沟谷的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝叶榕

钝叶榕（学名：Ficus curtipes）为桑科榕属的植物。分布于孟加拉国、尼泊尔、越南、不丹、泰国、印度、锡金、印度尼西亚、缅甸、马来西亚以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔530米至1,350米的地区，见于石灰岩山地或村寨附近，目前已由人工引种栽培。.

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钝药野木瓜

钝药野木瓜（学名：Stauntonia leucantha）为木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、江苏、浙江、广东、广西、贵州、安徽、福建、四川等地，生长于海拔300米至940米的地区，一般生于山谷溪边、密林中、山地疏林和丘陵林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝萼繁缕

钝萼繁缕（学名：Stellaria amblyosepala）是石竹科繁缕属的植物。分布在哈萨克、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在石质山坡、石砾地或阴坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝裂蒿

钝裂蒿（学名：Artemisia obtusiloba）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔900米至1,700米的地区，常生于路旁、半荒漠草原、向阳的干山坡或盐碱土附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝鳞薹草

钝鳞薹草（学名：Carex nakaoana）是莎草科薹草属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏自治区等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生在灌丛中和砾石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝背草

钝背草（学名：Amblynotus obovatus）是紫草科钝背草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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钝苞一枝黄花

钝苞一枝黄花（学名：Solidago pacifica）是菊科一枝黄花属的植物。分布在俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，多生于山坡草地、林缘及林下，目前已由人工引种栽培。.

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钝苞雪莲

钝苞雪莲（学名：Saussurea nigrescens）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、青海等地，生长于海拔2,200米至3,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钠猪毛菜

钠猪毛菜（学名：Salsola nitraria）为苋科猪毛菜属的植物。分布于土耳其、巴基斯坦、伊朗、伊拉克、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至960米的地区，多生长于戈壁滩以及砂丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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钦州柯

钦州柯（学名：Lithocarpus qinzhouicus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔200米的地区，常生长在与马尾松、山谷常绿阔叶林或锥属植物混生，目前尚未由人工引种栽培。.

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钩吻科

钩吻科（学名：Gelsemiaceae）又名胡蔓藤科，是雙子葉植物龍膽目下的一個科。钩吻科只有钩吻屬、Mostuea和Pteleocarpa3屬，12種。钩吻屬有3種，1種分佈於東南亞和中國南部，另外2種分佈於美國東南部、墨西哥和中美洲。Mostuea 屬有8種，分佈於熱帶南美洲、非洲、馬達加斯加。 钩吻科的钩吻屬和Mostuea二個屬以前是分類在馬錢科內。這二個科的不同點是钩吻科的植株無乳汁，花冠黃白色，花柱異長，沒有托葉，子房上位。.

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钩枝藤

钩枝藤（学名：Ancistrocladus tectorius）是钩枝藤科钩枝藤属的植物。分布于南半岛以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生长于山坡、山谷密林中或山地森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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钩毛榕

钩毛榕（学名：Ficus asperiuscula）为桑科榕属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔350米至1,200米的地区，多生长在山地和沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒲原氏霞鯊

蒲原氏霞鯊（學名Centroscyllium kamoharai），又名蒲原氏刺狗鮫，是霞鯊屬下所知甚少的鯊魚，目前只在日本本州駿河湾的西太平洋發現。 蒲原氏霞鯊沒有臀鰭，第二背鰭鰭棘較第一背鰭的為大，第一背鰭亦較少，吻鈍，大眼睛及鼻孔，小齒分佈較疏，身體呈深色而鰭端白色。牠們身體很肥壯及可達40厘米。 現時對蒲原氏霞鯊所知甚少。.

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蒲原氏腔吻鱈

蒲原氏腔吻鱈又稱浦原氏鬚鱈、背斑腔吻鱈為輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。.

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蒲包花

蒲包花屬（学名：Calceolaria）以往曾歸入玄參科，現在獨立為蒲包花科，是一年生草本植物。因其花最下唇膨脹形成囊狀物似荷包而得名。 蒲包花原產中南美洲的高山，喜溫暖、潮濕氣候， 既不耐寒，又怕高溫，是典型的熱帶高山花卉。目前人們栽培的品種都是雜交種，是最受歡迎的年宵花卉之一，寓意發財吉祥。.

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蒲儿根

蒲儿根（学名：Sinosenecio oldhamianus）是菊科蒲儿根属的植物。分布于泰国、缅甸、越南以及中国大陆的西藏、贵州、湖南、江西、云南、广东、福建、陕西、香港、四川、广西、河南、安徽、浙江、山西、甘肃、江苏等地，生长于海拔360米至2,100米的地区，常生长在草坡、潮湿岩石边、溪边、林缘以及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒲公英

蒲公英属（学名：Taraxacum）植物通称蒲公英、黄花地丁、婆婆丁，華花郎、蒲公草、食用蒲公英、尿床草、西洋蒲公英，为菊目菊科的一属，是溫帶至亚热带常见的一种植物。蒲公英採孤雌生殖，叶邊的形状像獅子的尖牙。其英文名字Dandelion来自法语dent-de-lion，正是狮子牙齿之意。.

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蒲公英叶风毛菊

蒲公英叶风毛菊（学名：Saussurea taraxacifolia）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,700米的地区，常生长在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒲桃

蒲桃（学名：Syzygium jambos），也叫做葡桃、香果、風鼓、水石榴、水葡萄、南無攆布、攘波，桃金孃科的常綠喬木。東南亞原產的果樹。海南地区有野生葡桃，华南地区有人工栽培的葡桃。 葡桃可以作为防风植物栽培，果实可以食用。 泰文說法又稱為古代蓮霧。味道聞起來像萊姆，吃起來清香微甜，屬於季節交替才會出現的水果.

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蒲桃叶冬青

蒲桃叶冬青（学名：Ilex syzygiophylla）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔850米至1,550米的地区，多生于山谷疏林中及溪旁，目前已由人工引种栽培。.

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钻叶风毛菊

钻叶风毛菊（学名：Saussurea subulata）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,600米至5,250米的地区，一般生于盐碱湿地、河谷砾石地、河谷湿地、草甸、山坡草地和湖边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻叶龙胆

钻叶龙胆（学名：Gentiana haynaldii）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、湖北、西藏、青海等地，生长于海拔2,100米至4,200米的地区，多生长在山坡草地、高山草甸和阴坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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钻裂风铃草

钻裂风铃草（学名：Campanula aristata）是桔梗科风铃草属的植物。分布于克什米尔地区、锡金以及中国大陆的陕西、西藏、甘肃、云南、青海、四川等地，生长于海拔3,500米至5,000米的地区，多生于草丛以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒼羚

蒼羚（學名：Nanger dama），是羚羊亞科下的一種。早前是瞪羚屬（Gazella）的一種，但目前已改置於Nanger屬內。生活於非洲撒哈拉沙漠內，於旱季時會遷往南方找尋食物，雨季時則回到北方境內。偷獵及棲地的破壞使牠們的數目大幅減少，牧群數目也變得狹小。.

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蒼鷹

蒼鷹（學名：Accipiter gentilis），別名牙鷹，是鷹科鷹屬中一種中到大型的猛禽。與其他鵟屬及鷹等一樣都在日間活动。 苍鹰廣泛分布在北半球的溫帶地區。在北美地区被稱为Northern Goshawk，是當地的留鳥。但在較冷的地區，如亞洲北部及加拿大等地的蒼鷹則會迁移到南方過冬。 蒼鷹的图案也出现在葡萄牙領土亞速爾群島的旗幟上。因为最初來到這個群島的葡萄牙探險者踏上這片土地時正好看到一只猛禽在上空盤旋，他们認為那是一只蒼鷹。事實上亞速爾群島上從来沒有蒼鷹出沒。經过後來的學者研究，那应该是普通鵟的一个亞種。.

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蒿叶猪毛菜

蒿叶猪毛菜（学名：Salsola abrotanoides）是苋科猪毛菜属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔1,900米至3,800米的地区，多生在山坡、山麓洪积扇及多砾石河滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒿属

蒿属（学名：）是菊科中一个大属，约有200—400种，其中包括许多种常见的药草，以1、2年生草本植物为主，多有浓烈的香味。蒿属主要生长在亚洲和欧洲以及北美洲，少数分布在非洲北部和大洋洲地区，纬度跨度大，在温带、寒温带及亚热带地区均有分布。.

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蒜

蒜（学名：Allium sativum），亦名蒜頭。底下鳞茎味道辣，有刺激性气味，称为“蒜头”，可作调味料，亦可入药。蒜叶称为青蒜或蒜苗，花薹称为蒜薹，均可作蔬菜食用。蒜為五辛之一。林經緯等人.大蒜栽培管理技術.行政院農業委員會臺南區農業改良場,臺南.

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蒌叶

蒌叶（学名：Piper betle），又叫做蒌子、蒟酱、荖葉、蓽茇、荖藤、檳榔葉，是一种胡椒科藤本植物，莖為蔓生，全株無毛，葉子呈橢圓形，花為綠色，有香味。原产地是印尼，中国大陆在南方有人种植，藤和叶子可以做药材，叶子里面还含有芳香油。 清代已有文獻記載，蔞葉常與礪灰(石灰)一起作為食用檳榔時的配料。.

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针叶石竹

针叶石竹（学名：Dianthus acicularis）是石竹科石竹属的植物。分布在哈萨克斯坦、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至1,300米的地区，多生于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶韭

针叶韭（学名：Allium aciphyllum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，常生长在岩坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶龙胆

针叶龙胆（学名：Gentiana heleonastes）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海等地，生长于海拔3,250米至4,200米的地区，多生在灌丛草甸、河滩草地、向阳湿润草地以及沼泽草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶薹草

针叶薹草（学名：Carex onoei）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、河北、辽宁、黑龙江、浙江、甘肃、吉林等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生在湿草地、林下和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶苋

针叶苋（学名：Aerva monsoniae）是苋科白花苋属的植物。分布在斯里兰卡、泰国、越南、印度以及中国大陆的海南等地，一般生长在海滨砂地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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针叶老牛筋

针叶老牛筋（学名：Arenaria acicularis）为石竹科无心菜属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,020米至5,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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针子草

针子草（学名：Rhaphidospora vagabunda）是爵床科针子草属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，多生长在灌丛中、沟边、疏林下及密林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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针刺矢车菊

针刺矢车菊（学名：Centaurea iberica）为菊科矢车菊属的植物。分布在俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生长于渠边、河谷、荒地、河边、山脚平原、丘陵、草甸、果园中及田边，目前已由人工引种栽培。.

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针刺齿缘草

针刺齿缘草（学名：Eritrichium aciculare）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,200米至2,450米的地区，多生长在沟边、山坡和滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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针薹草

针薹草（学名：Carex dahurica）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯东西伯利亚、蒙古北部以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在森林地区乌拉草沼泽泥炭藓上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒂牡花

蒂牡花（学名：Tibouchina urvilleana），又稱蒂牡丹、紫花野牡丹或豔紫野牡丹，野牡丹科绵毛木属植物，雄蕊紫色，葉面鋪有絨毛。.

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蒔蘿

蒔蘿（學名：Anethum graveolens，dill）又或稱刁草，是傘形科蒔蘿屬中唯一的一種植物，為一年生草本植物，原生於西亞，後西傳至地中海沿岸及歐洲各地，現今地中海和東歐為主要的生產地，外形類似茴香，高度約為一至四英呎高，黃色小花呈傘狀分布，葉為針狀分針。.

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钉头果

钉头果（学名：Gomphocarpus fruticosus）是蘿藦亞科钉头果属的植物，原產於南非。分布在欧洲、地中海以及中国大陆的华北、云南等地。廣泛應用於園藝植栽及插花佈置用。.

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蒋英冬青

蒋英冬青（学名：Ilex tsiangiana）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。其名称源于植物学家蒋英。.

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钙原小檗

钙原小檗（学名：Berberis calcipratorum）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,650米的地区，见于落叶松林下、冷杉林下或山沟灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古短舌菊

蒙古短舌菊（学名：Brachanthemum mongolicum）是菊科短舌菊属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,650米的地区，多生于干旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古猪毛菜

蒙古猪毛菜（学名：Salsola ikonnikovii）是苋科猪毛菜属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，多生在砂丘以及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古韭

蒙古韭（学名：Allium mongolicum）也称沙葱是葱科葱属的植物。分布在蒙古以及中国的青海、新疆、宁夏、陕西、甘肃、内蒙古、辽宁等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，多生长在砂地、荒漠和干旱山坡，目前已由人工引种栽培。.

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蒙古风毛菊

蒙古风毛菊（学名：Saussurea mongolica）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的东北、北京、甘肃、河北、内蒙古、山西、山东、陕西、获得等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，常生于山坡、路旁、林下、灌丛中及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古龍屬

蒙古龍屬（學名：Mongolosaurus）是一屬蜥腳下目恐龍，生存於下白堊紀的亞洲。 在1928年，美國自然史博物館的羅伊·查普曼·安德魯斯率領的挖掘團隊，在中國內蒙古發現一顆蜥腳類恐龍牙齒。在1933年，查爾斯·惠特尼·吉爾摩（Charles W. Gilmore）將這顆牙齒敘述、命名。模式種是坦齒蒙古龍（M.

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蒙古蒿

蒙古蒿（学名：Artemisia mongolica）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、台湾岛、日本、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、广东、山西、安徽、河北、甘肃、宁夏、江苏、四川、新疆、江西、青海、湖北、内蒙古、福建、贵州、湖南、河南、山东、陕西、黑龙江等地，生长于海拔510米至3,500米的地区，多生于低海拔地区的山坡、河湖岸边、灌丛、中及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙古野韭

蒙古野韭（学名：Allium prostratum）是葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的黑龙江、新疆等地，生长于海拔600米至800米的地区，一般生长在石坡上，目前已由人工引种栽培。.

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蒙古沙地蒿

蒙古沙地蒿（学名：Artemisia klementze）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在半固定沙丘边缘、固定及草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙山附地菜

蒙山附地菜（学名：Trigonotis tenera）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生长在林下阴湿、林缘、山地草坡及山坡岩石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙东假卫矛

蒙东假卫矛（学名：Microtropis henryi）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，见于密林较湿土壤中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙特阿爾托鱷屬

蒙特阿爾托鱷屬（學名：Montealtosuchus）是種已滅絕鱷形超目，是種陸生動物。化石是在2004年發現於巴西包魯盆地的阿達曼蒂納組（Adamantina Formation），年代為白堊紀的土侖階到桑托階。 在2007年，化石被命名為蒙特阿爾托鱷（Montealtosuchus arrudacamposi），屬於佩羅鱷科。屬名是以化石發現地蒙特阿爾托市（Monte Alto）為名。 在2004年，化石發現於聖保羅州的蒙特阿爾托市，化石相當完整、保存狀態良好。蒙特阿爾托鱷的頭顱骨，有助於建立這個化石與現代鱷魚之間的演化關係。蒙特阿爾托鱷是種小型鱷類，身長約2公尺。牠們可能是陸棲掠食動物。.

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蒙菊

蒙菊（学名：Dendranthema mongolicum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，多生于石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙蒿子

蒙蒿子（学名：Anaxagorea luzonensis）是番荔枝科蒙蒿子属的植物。分布于越南、斯里兰卡、印度、柬埔寨、老挝、泰国、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔800米的地区，多生于中海拔山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自卫矛

蒙自卫矛（学名：Euonymus mengtseanus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，常生于多石山地以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自合欢

蒙自合欢（学名：Albizia bracteata）是豆科合欢属的植物。分布在中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔400米至2,400米的地区，常生长在河岸、沟谷以及山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自猕猴桃

蒙自猕猴桃（学名：Actinidia henryi）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔180米至2,450米的地区，常生长在路边以及石地。.

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蒙自飞蛾藤

蒙自飞蛾藤（学名：Porana dinetoides）为旋花科飞蛾藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生于草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙自金足草

蒙自金足草（学名：Strobilanthes austinii）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，一般生长在草山和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蒙桑

蒙桑（学名：Morus mongolica）是桑科桑属的植物。分布于中国大陆的安徽、河南、贵州、青海、山西、吉林、黑龙江、山东、辽宁、湖北、云南、河北、江苏、内蒙古、四川、陕西、新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生长在山地及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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股薄鱷屬

股薄鱷屬（學名：Gracilisuchus）是鑲嵌踝類主龍的一屬，生存於三疊紀中期，體型小，身長約有30公分長。屬名意為「纖細的鱷魚」。股薄鱷與鱷形超目的祖先是近親，並且最初被認為是恐龍，但這個假說後來被推翻。牠的化石是在1970年代首次發現的。 股薄鱷的許多後肢特徵，也同樣可見於喙頭鱷亞目。喙頭鱷亞目是一群原始鱷形類，過去常被認為是並系群，後來演化出其他鱷形類。但股薄鱷、喙頭鱷類擁有許多共同特徵，顯示牠們可能構成一個鱷形類的單系群或演化支。.

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那坡孩儿草

那坡孩儿草（学名：Rungia napoensis）为爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，多生在石灰岩小山、沟谷或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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那坡榕

那坡榕（学名：Ficus napoensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,070米的地区，常生长在石灰岩山峰上，目前已由人工引种栽培。.

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那大紫玉盘

那大紫玉盘（学名：Uvaria macclurei）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在台湾以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔1,300米至1,350米的地区，常生长在山谷疏林中或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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肥皂草

肥皂草（学名：Saponaria officinalis）为石竹科肥皂草属的植物，是中国的特有植物。分布于欧洲以及中国大陆的大连、各大城市公园、青岛等地，生长于海拔500米的地区，常生长在铁路边、海岸荒山、荒地或逸生，目前尚未由人工引种栽培。.

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肯雅山蝰

肯雅山蝰屬（學名：Montatheris）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個單型有毒蛇屬，屬下只有肯雅山蝰（M.

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肯雅噝蝰

肯雅噝蝰（學名：Bitis worthingtoni）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科噝蝰屬下的一種毒蛇，只分布於肯雅裂谷地帶。目前未有任何亞種被確認。.

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邱清泉

邱清泉（），學名青錢，字雨庵，浙江省温州永嘉縣蒲洲鄉人，黄埔軍官學校工兵科第二期、德國柏林畢業；中華民國陸軍二級上將，抗戰期間曾任新編第二十二師師長與第五軍軍長，參與崑崙關戰役與滇西缅北战役。抗戰勝利後參與國共內戰，為第二兵團司令，在淮海战役（又稱徐蚌会战）中陣亡。頗能近體詩，人稱「將軍詩人」。又由于邱清泉为人桀骜不驯，和同僚、上司向来关系不良，而且作战风格大胆泼辣，亦被称为“邱疯子”。.

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肺炎鏈球菌

肺炎鏈球菌（學名：Streptococcus pneumoniae）是一種球狀的革蘭氏陽性菌，持有α溶血性，鏈球菌屬下的一種菌。肺炎鏈球菌於1880年代已被發現能引致肺炎，是一種重要的人類病因，亦是體液免疫研究的對象。 肺炎鏈球菌於1926年的最初名字是肺炎雙球菌（學名Diplococcus pneumonia），因牠在革蘭氏染色中的特徵。於1974年，因牠在液體媒介中鏈的長成，而被重新命名為肺炎鏈球菌。因牠是肺炎的病原因子，一般都會稱牠為肺炎球菌。 除了不同的名字外，肺炎鏈球菌亦會導致不同種類的疾病，包括有急性鼻竇炎、中耳炎、腦膜炎、骨髓炎、膿毒性關節炎、心內膜炎、腹膜炎、心囊炎、蜂窩組織炎及腦膿腫。 肺炎鏈球菌是一種普遍導致成人感染細菌性腦膜炎的病菌，亦是首兩種在中耳炎發現的分離株。由肺炎鏈球菌引致的肺炎是在年幼或年長的人中最經常出現。 肺炎鏈球菌與同是alpha溶血性的草綠色鏈球菌是有所分別，因肺炎鏈球菌是對奧普托辛（optochin）較敏感，所以能透過奧普托辛測試驗出牠們的分別。肺炎鏈球菌的菌體是有莢膜包裹及呈革蘭氏陽性，與草綠色鏈球菌在革蘭氏染色有型態上的不同（肺炎鏈球菌染色型態的是呈針刺狀）。牠有著一個多醣莢膜，是一種重要的致病因子。由於莢膜的化學成份的緣故，牠不會引起未曾發展漿性免疫的嬰兒及孩童的免疫抵抗。 傳染途徑可經由人與人之間直接接觸到帶菌的口鼻分泌物，或經由 吸入含有此病原菌之飛沫，通常需要長時間或密切接觸才可能遭受感染。肺炎鏈球菌的帶菌者可能會因為本身免疫功能減低或同時感染呼吸道病毒性疾病等，導致細菌從呼吸道或血液侵襲器官，進而引發中耳炎、敗血症、菌血症、肺炎及腦膜炎。.

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肾叶细辛

肾叶细辛（学名：Asarum renicordatum）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽等地，生长于海拔720米的地区，常生长在山地水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾叶风毛菊

肾叶风毛菊（学名：Saussurea acromelaena）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河北、河南、湖北等地，生长于海拔1,400米至2,500米的地区，见于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾叶龙胆

肾叶龙胆（学名：Gentiana crassuloides）是龙胆科龙胆属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔以及中国大陆的四川、云南、西藏、甘肃、湖北、青海、陕西等地，生长于海拔2,700米至4,450米的地区，常生于山坡草、灌丛、沼泽草地、山顶草地、河边、林下、冰碛垅及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾叶蒲儿根

肾叶蒲儿根（学名：Sinosenecio homogyniphyllus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至2,900米的地区，多生在岩石上、阴湿处及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾苞草

肾苞草（学名：Phaulopsis oppositifolia）是爵床科肾苞草属的植物。分布于马斯克林群岛、喜马拉雅、中南半岛、印度、热带非洲以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生长在路边杂草，目前尚未由人工引种栽培。.

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肾托秋海棠

肾托秋海棠（学名：Begonia mengtzeana）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，多生于山顶林下潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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肿喙薹草

肿喙薹草（学名：Carex oedorrhampha）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在锡金、越南、喜马拉雅山东部、印度尼西亚、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生长在水沟中、疏林下、山坡和阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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肿柄雪莲

肿柄雪莲（学名：Saussurea conica）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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肌尾噬菌體科

肌尾噬菌體科（学名：Myoviridae），又譯作肌病毒科。在希臘文中mys(myo-)、myos有肌肉、與收縮的尾巴有關。宿主為細菌和古細菌。整個噬菌體的構造包含頭部(病毒顆粒)和尾部，病毒顆粒無外套膜，裸露的病毒顆粒透過尾部複合體與尾部相連，尾部的末端具有六條短棘和六條長鞭毛。頭部為二十面體，直徑約50-110 nm，衣殼共具152個殼粒。 肌尾噬菌體科的遺傳物質為單分子的線狀雙股DNA，核苷酸長度約33600-170000，G+C的比例在總遺傳物質中占35 %.

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肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，縮寫為 ALS），也稱為肌萎缩侧索硬化症，也称为盧·賈里格症（Lou Gehrig's disease）、漸凍人症、运动神经元病，是一种漸進且致命的神经退行性疾病。ALS是最常見的五種運動神經元疾病（MND）之一。在英聯邦國家中，运动神经元疾病常指肌萎缩侧索硬化症。。肌萎缩侧索硬化症由中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。由於上、下運動神經元退化和死亡，肌肉逐漸衰弱、。最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。最終會造成、吞嚥，以及呼吸上的障礙。這種疾病並不一定會如阿兹海默病般影響病人的高级神经活动；相反，晚期疾病病人可一直保持清晰的思维、保留發病前的記憶、人格和智力。 有90%至95%的发病原因不明。约5%至10%遗传自父母。大约有一半的病例是由两个特定基因引起的。其导致控制随意肌的神经元死亡。该病的诊断基于个人症状和体征测试，以排除其他致病的可能。 现无治疗肌萎缩侧索硬化症的方法。一种名为利鲁唑的药物可以延长大约2至3月的寿命。可以提高患者的生活--并延长寿命。肌萎缩侧索硬化症通常在60岁左右发病，但一些直系遗传病例通常在50岁左右发病。患者从发病到死亡的平均生存期为3至4年。只有10%的患者生存期超过十年，极少数生存期为50年甚至更久。大多患者死于呼吸衰竭。世界上很多地方，肌萎缩侧索硬化症的患病率还是未知的。在欧洲和美国，每年大约每十万人中就有2.2人确诊肌萎缩侧索硬化症。 有关这种疾病的描述至少可以追溯到1824年的记载。1869年，让-马丁·沙可首次提出了该病症状与潜在神经问题之间的联系。他在1874年开始使用“肌萎缩性侧索硬化症”这一术语。棒球运动员盧·賈里格及物理学家斯蒂芬·霍金罹患此病后，肌萎缩侧索硬化症才开始被人熟知。2014年冰桶挑战--在互联网上流传，提高了公众对肌萎缩侧索硬化症的认识。.

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肌肉龍屬

肌肉龍屬（学名：Ilokelesia）是種原始阿貝力龍科恐龍。化石是在1991年發現於阿根廷內烏肯省的內烏肯組利邁河組，接近Plaza Huincul，地質年代屬於白堊紀晚期（森諾曼階）。發現的標本包含了頭顱骨、脊柱及周邊骨骼的碎片，並由羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）等人於1998年描述、命名。屬名是從馬普切語的「肌肉」及「蜥蜴」而來。種小名是以發現化石的地點而來。 肌肉龍是中型獸腳亞目恐龍。頭顱骨的特徵是在方骨及眶後骨。脊椎與其他阿貝力龍科不同，例如尾椎及背椎缺乏側腔。模式種是I.

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肖笼鸡

肖笼鸡（学名：Strobilanthes affinis）为爵床科马蓝属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的云南、广西、贵州、湖南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，见于山坡草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶忍冬

肉叶忍冬（学名：Lonicera carnosifolia）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,720米的地区，多生于阴湿岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶猕猴桃

肉叶猕猴桃（学名：Actinidia carnosifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，常生于山地树丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉叶雪兔子

肉叶雪兔子（学名：Saussurea thomsonii）为菊科风毛菊属的植物。分布于中国大陆的青海、新疆、西藏等地，生长于海拔4,700米至5,200米的地区，多生于河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉珊瑚

肉珊瑚（学名：Sarcostemma acidum）是夹竹桃科肉珊瑚属的植物。分布于越南、印度以及中国大陆的广东等地，生长于海拔40米至300米的地区，一般生长在海边灌木丛中、为热带红树林、平地林中或海岸林确限种，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉花卫矛

肉花卫矛（学名：Euonymus carnosus）是卫矛科卫矛属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的安徽、湖北、浙江、福建、湖南、江苏、江西等地，生长于海拔300米至2,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉荚云实

肉荚云实（学名：Caesalpinia digyna）为豆科云实属的植物。分布于印度、越南、马来西亚以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山坡灌丛中和海边，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉食龍類

肉食龍下目（学名：Carnosauria）是群大型掠食性恐龍，生存於侏儸紀到白堊紀。肉食龍下目最初包含許多種類的大型獸腳亞目恐龍，但這些物種彼此之間並沒有接近的關係，而成為複系群；肉食龍下目後來被定義為只包含異特龍超科與牠們的近親。最近，科學家們發現一些非常大型的肉食龍下目恐龍，例如南方巨獸龍與魁紂龍，牠們屬於鯊齒龍科，是最大型的掠食性恐龍之一。 肉食龍下目的明顯特徵包括：大型眼睛、長而狹窄的頭顱骨、以及大幅改變的腿部與骨盆結構（例如股骨比脛骨還長）。.

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肉鳍鱼

肉鳍鱼总纲（学名：）是硬骨鱼类的一个演化支。此类鱼的特点是鱼鳍中有一个中轴骨，在前鰭的基部上有明顯的肌肉組織與分開的兩片腹鰭，和之後兩棲動物和四足類動物的演化有直接的關聯性。此总綱之下包括腔棘魚綱及肺鱼四足纲。.

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肉质叶蒿

肉质叶蒿（学名：Artemisia succulentoides）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至3,800米的地区，常生于山坡草地及河滩沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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肉齒目

肉齒目（学名：Creodonta），又名古食肉目，是一目已滅絕的哺乳動物，生存於古新世至中新世。牠們與食肉目有一個共同祖先，而且一樣擁有裂肉齒。 肉齒目是5500-3500萬年前非洲、歐亞大陸及北美洲生態中重要的肉食性哺乳動物。在漸新世的非洲，牠們是主要的掠食者。在漸新世初及中新世中期，牠們分別與中獸目及巨豬科競爭並勝出，但最終敗給了食肉目。最後的一屬肉齒目於800萬年前滅絕，由食肉目取代其生態位。.

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肉龍屬

肉龍屬（學名：Sarcosaurus）意為「肌肉蜥蜴」，是種原始的獸腳亞目恐龍，屬於腔骨龍超科或原始角鼻龍下目，身長約3.5公尺。肉龍生存於早侏儸紀的錫內穆階，約1億9600萬年前。目前發現的肉龍化石包括一個部份骨骸，發現於英格蘭的下里阿斯地層。模式種是伍氏肉龍（S.

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肉桂

肉桂（学名：Cinnamomum cassia，cinnamon），又稱作官桂、桂心、簡桂、玉桂、牡桂，为樟科常绿乔木，臺灣分布於海拔0~1800公尺，而海拔500~1000公尺尤其適合。.

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肉毒桿菌

肉毒桿菌（學名：Clostridium botulinum）是一种生长在常温、低酸和缺氧环境中的革蘭氏陽性桿菌，有卵形至長桿形的孢子型態，屬次末端或末端的孢子生成方式。肉毒杆菌在不正确加工、包裝、储存的罐装的罐头食品或真空包装食品裡，都能生长。肉毒杆菌广泛分布在自然界各处，比如土壤和动物粪便中。人体的胃肠道也是一个良好的缺氧环境，很适于肉毒杆菌居住。 根据所产生肉毒桿菌毒素抗原性的不同，肉毒毒素分为A、B、Ca、Cb、D、E、F、G这8个型，能引起人类疾病的有A、B、E、F型，其中以A、B型最为常见。 其毒素不耐热，食物加热时内部温度高于85°C煮五分钟以上即可破坏毒素，吃熟食、低温储存食物可防肉毒杆菌中毒。.

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肉托榕

肉托榕（学名：Ficus squamosa）为桑科榕属的植物。分布于尼泊尔、泰国、缅甸、不丹、锡金、印度北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔730米至1,150米的地区，多生长于湿润雨林中，目前已由人工引种栽培。.

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肋脈狸藻

肋脈狸藻（學名：Utricularia costata）為狸藻屬疑似一年生小型食肉植物。其种加词“costata”来源于拉丁文“costa”，意为“肋，侧”，指其花萼具明显的肋。肋脈狸藻為巴西與委內瑞拉所特有。肋脈狸藻陸生或岩生于稀树草原岩石间潮湿的土壤中。1986年，彼得·泰勒最先描述了肋脈狸藻。Taylor, Peter.

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肋脉薹草

肋脉薹草（学名：Carex pachyneura）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、吉林等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于草原带山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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肋果蓟

肋果蓟（学名：Ancathia igniaria）为菊科肋果蓟属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,410米的地区，多生在干旱石质荒滩以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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肋果沙棘

肋果沙棘（学名：Hippophae neurocarpa）为胡颓子科沙棘属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃、西藏等地，生长于海拔3,400米至4,300米的地区，多生于河漫滩、阶地、河谷、常形成灌木林及高海拔地区常作燃料，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓟状风毛菊

蓟状风毛菊（学名：Saussurea carduiformis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，常生长在田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁仔冬青

铁仔冬青（学名：Ilex chuniana）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁线鼠尾草

铁线鼠尾草（学名：Salvia adiantifolia）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西、湖南、福建、江西等地，生长于海拔500米的地区，常生于林下、山脚以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁草鞋

铁草鞋（学名：Hoya pottsii）为夹竹桃科球兰属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔400米至600米的地区，常生长在密林中或大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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铁木

铁木（学名：Ostrya japonica）是桦木科铁木属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的甘肃、河南、陕西、四川、河北等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，一般生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓍

蓍（学名：Achillea millefolium，拼音：shì是），又名欧蓍、千叶蓍、锯草、蚰蜒草、锯齿草、西洋蓍草、羽衣草，是菊科蓍属的多年生草本植物。分布在蒙古、伊朗、欧洲、俄罗斯、非洲以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆等地，生长于海拔200米至2,300米的地区，见于湿草地、荒地和铁路沿线，目前已由人工引种栽培。.

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蓝叶藤

蓝叶藤（学名：Marsdenia tinctoria）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在斯里兰卡、印度、缅甸、印度尼西亚、越南、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州、湖南、广西、广东等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于潮湿杂木林中。.

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蓝山雀

藍山雀（學名：Cyanistes caeruleus. ），又名藍冠山雀，是長10.5-12厘米的山雀。牠們分佈在歐洲溫帶及亞北極帶並西亞的林地。牠們並非候鳥。.

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蓝刺鹤虱

蓝刺鹤虱（学名：Lappula consanguinea）为紫草科鹤虱属的植物。分布在克什米尔、蒙古、巴基斯坦、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、甘肃、青海、新疆、河北、内蒙古等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，多生长于石质山坡、畜圈旁、荒地及山前干旱坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝兔儿风

蓝兔儿风（学名：Ainsliaea caesia）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、湖南等地，生长于海拔900米至1,150米的地区，一般生于山地水旁或密林，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝玉簪龙胆

蓝玉簪龙胆（学名：Gentiana veitchiorum）为龙胆科龙胆属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,800米的地区，见于河滩、高山草甸、灌丛、山坡草地及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝灰龙胆

蓝灰龙胆（学名：Gentiana caeruleo-grisea）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,600米至4,250米的地区，常生于山坡草地及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝琥珀

蓝琥珀或蓝珀是相对罕见琥珀品种之一，且因在日常阳光的照射下呈不同程度的青蓝色，别于一般琥珀的红黄褐黑等暖色彩，所以享有收藏家的美称—“蓝精灵”、“琥珀之王”。多米尼加共和国圣地亚哥市郊的山脉中打出了不少矿井专门用于琥珀的开采，这里盛产蓝琥珀。介于蓝琥珀的稀有，学者对这个品种的特征与形成尚知甚少。.

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蓝白细尾鹩莺

蓝白细尾鹩莺（学名：Malurus leucopterus）是雀形目鸟类的一个物种，属于细尾鹩莺科中的细尾鹩莺属。它们生活在澳大利亚中心的干燥地带；从昆士兰州中心与南澳大利亚州到西澳大利亚州都有分布。如同其它细尾鹩莺一样，此物种也有显著的两性异形，在繁殖期，一个群居集体中的一只或更多雄性会长出色彩明亮的羽毛。雌性全身为沙褐色，尾部羽毛浅蓝 ；雌性体型比雄性小，繁殖期时雄性身体的羽毛为亮蓝色，喙为黑色，翅膀为蓝色。较年轻的性成熟雄性外形几乎与雌性相同，通常这些雄性正在繁殖。一队蓝白细尾鹩莺在春夏两季会拥有一只较大的、色彩明亮的雄性，这只鸟由许多不显眼的同样是雄性的棕色小鸟陪伴着。得到承认的亚种共有三个；除开大陆上的亚种之外，一个亚种是在德克哈托格岛上找到的，而另一个栖息于西澳大利亚州海岸外的巴罗岛上。这些岛屿上的雄性在繁殖期羽毛是黑色而不是蓝色。 蓝白细尾鹩莺主要以昆虫为食，以小型水果和叶芽为补充食物，它们生活在石南荒原和干旱的灌木丛林中，因为这些地方的灌木提供了掩蔽。如同其它细尾鹩莺一样，此物种也进行合作繁殖，小群的鸟整年都会进行维持领土、保护领土的工作。家庭由社会体制上一夫一妻制的配对构成，几只輔助者鸟帮着养育小鸟。这些輔助者是已经性成熟的后代，它们在羽毛丰满后还会继续留在家庭中一年或更长时间。虽然没有基因的证实，但蓝白细尾鹩莺很可能会是性乱的，并会帮着抚养其它配对的子女。作为求偶表演的一部分，雄性鹩莺会从花上采下花瓣，并将这些花瓣向雌性展示。.

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蓝白龙胆

蓝白龙胆（学名：Gentiana leucomelaena）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度、蒙古、尼泊尔、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆、四川、青海、西藏等地，生长于海拔1,940米至5,000米的地区，常生于沼泽地、湿草地、河滩草地、山坡草地、山坡灌丛中、沼泽化草甸和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花参

蓝花参（学名：Wahlenbergia marginata）为桔梗科蓝花参属的植物。分布于亚洲以及中国大陆的长江流域以南等地，生长于海拔130米至2,800米的地区，一般生于山坡、沟边和云南，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花凤仙花

蓝花凤仙花（学名：Impatiens cyanantha）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，一般生于林下及沟边等阴湿环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花韭

蓝花韭（学名：Allium beesianum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，一般生长在山坡和草地，目前已由人工引种栽培。.

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蓝花老鹳草

蓝花老鹳草（学名：Geranium pseudosibiricum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在东欧、蒙古、哈萨克斯坦、中亚山地以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生在河谷泛滥地、山地草或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝花楹

蓝花楹（学名：Jacaranda mimosifolia）是紫葳科蓝花楹属的植物。分布在阿根廷、玻利维亚、巴西以及中国的广西、海南、广东、云南、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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蓝花毛鳞菊

蓝花毛鳞菊（学名：Chaetoseris cyanea）是菊科毛鳞菊属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的贵州、西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生于山坡灌中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝鲸

藍鯨（學名：Balaenoptera musculus）是屬於须鲸小目的海洋哺乳動物。藍鯨是地球上現存體型最大的動物，長超過33米，重達200公噸以上。 藍鯨的身軀瘦長，背部青灰色，不過在水中看起來有時顏色會比較淡。目前已知藍鯨至少有三個亞種：生活在北大西洋和北太平洋的B.

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蓝鹇

蓝鹇（學名：Lophura swinhoii），又稱蓝腹鹇、臺湾蓝腹鹇、華雞或斯文豪氏鷴，俗稱臺灣山雞，是一种大型雉类，雄性通体蓝色。它的近缘种白鹇与之形态相似，都在高山林地生活，但二者体色一蓝一白，且蓝鹇只在台湾山區有分布，这对于研究动物地理、系统演化有着重要的意义。.

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蓝钟花

蓝钟花（学名：Cyananthus hookeri）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布于中国大陆的云南、四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔2,700米至4,700米的地区，一般生长在路旁、山坡草地或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓝苞葱

蓝苞葱（学名：Allium atrosanguineum）是葱科葱属的植物。分布于中亚地区、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的西藏、青海、四川、新疆、云南、甘肃等地，生长于海拔3,400米至5,400米的地区，常生长在草地或草甸上，目前已由人工引种栽培。.

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蓝雪花

蓝雪花（学名：Plumbago auriculata），又名蓝花丹、蓝花矶松，藍雪科半灌木植物。夏天的时候，蓝雪花会开浅蓝色的花儿。原产於非洲南部，在世界各地被廣泛地作為观赏植物而栽種。.

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蓝果树科

藍果樹科（学名：Nyssaceae），又稱喜樹科，包括珙桐屬和喜樹屬等屬。 Category:山茱萸目.

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蓝树

蓝树（学名：Wrightia laevis）是夹竹桃科倒吊笔属的植物。分布在印度、缅甸、菲律宾、泰国、澳大利亚、印度尼西亚、越南、马来西亚以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔650米至1,500米的地区，一般生于村中、山地疏林中、路旁以及山谷向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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铠甲动物门

铠甲动物门（學名：Loricifera）是动物界的一门，其下的物種生活在海洋中，这个门在1983年被莱因霍尔德发现。目前尚未發現任何鎧甲動物的化石。 牠们的近亲是动吻动物门和鳃曳动物门，此三門統稱為有棘動物（Scalidophora）。.

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蓪草

蓪草（學名：Tetrapanax papyrifer），又名通脱木、木通树、通草（植物名实图考）及天麻子（云南土名）等，是常绿灌木，五加科蓪草属內的單屬種植物。.

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蓪梗花

蓪梗花（学名：Abelia engleriana）是忍冬科六道木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、贵州、河南、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔520米至1,640米的地区，多生于灌丛中、山坡林下、沟边及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓬莱珍

蓬莱珍（學名：Lysimachia formosana），珍珠菜屬。.

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蓮霧

蓮霧（学名：Syzygium samarangense），--，又名天桃，別名輦霧、璉霧、爪哇蒲桃、洋蒲桃，是桃金孃科的常綠小喬木。因其果實長得像鈴鐺，亦稱為bell-fruit。原產於馬來群島，在馬來西亞、印尼、菲律賓和台灣普遍栽培，是一種主要生長於熱帶的水果。 蓮霧的顏色有暗紅色、淡紅色、綠色、白色。蓮霧著色主要受陽光照射影響，冬季因生長時間長且日照短，果色較紅且泛黑，且冬季因溫度低所以需在樹上時間較長，果實較熟，甜度也會提高。而夏季因日照強、且溫度高生長快，果色較淡，若照顧得宜並不會影響甜度。挑選蓮霧有句口訣「黑透紅、肚臍開、皮幼幼、粒頭飽」，從外觀來看，最好是果皮深紅具光澤、臍底夠黑、果臍開闊、沒有斑點及粉狀物。當然，果粒越沉重、倒著放時平穩不倒者，表示沒有過多的海棉體組織，果實果肉組織很密實。人們把它視為消暑解渴的佳果，習慣用它煮冰糖治乾咳無痰或痰難咯出。蓮霧果實中空（也有實的），狀如蠟丸，在宴會席上人們還喜歡用它作冷盤。蓮霧屬性鹼性水果，口感甜中带酸。.

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铰剪藤

铰剪藤（学名：Holostemma annulare）为夹竹桃科铰剪藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、广西、广东、云南等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，多生长于丘陵棘丛荒坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓴菜屬

蓴菜屬（学名：Brasenia）是睡蓮目蓴菜科的一個屬，其姐妹群有穗蓴屬。蓴菜屬下面僅存一種，即蓴菜（Brasenia schreberi），另有若干史前物种。 本屬由德國博物學家 於1789年所命名。.

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蓴菜科

蓴菜科（学名：Cabombaceae）又名水盾草科。多年生水草，多生於湖泊沼澤中。除了是多年生沉水植物，該植物科種的特徵為地下蔓延之根莖十分發達，一般來說，該科的物種今發現約有二屬，七種。 在台灣，蓴菜科植物於戰後被以觀賞植物功能引進，今歸化於宜蘭親水區。.

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银南星

银南星（学名：Arisaema bathycoleum）是天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,600米至3,400米的地区，常生于松林中、高山草甸以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶藤山柳

银叶藤山柳（学名：Clematoclethra argentifolia）为猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,860米的地区，多生在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶蒿

银叶蒿（学名：Artemisia argyrophylla）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、宁夏、内蒙古、甘肃等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在干草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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银叶桂

银叶桂（学名：Cinnamomum mairei）为樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银珠

银珠（学名：Peltophorum tonkinense）是豆科盾柱木属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银花素馨

银花素馨（学名：Jasminum nintooides）是木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物，中药名大叶接骨藤。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，一般生长在岩石坡及密林中。.

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银花藤山柳

银花藤山柳（学名：Clematoclethra loniceroides）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米的地区，常生于山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银花苋

银花苋（学名：Gomphrena celosioides），或稱假千日紅，是苋科千日红属的植物。分布在台湾岛、美洲热带、世界各热带地区以及中国大陆的广东等地，多生长在路旁草地，目前已由人工引种栽培。.

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银萼龙胆

银萼龙胆（学名：Gentiana albicalyx）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至4,500米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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银衣香青

银衣香青（学名：Anaphalis contortiformis）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，多生长在红黄土壤的坡地及草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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银鲛目

银鲛目（学名：Chimaeriformes）是全头类仅有的一目。约有28个种。共分三科：银鲛科（包括称兔鱼的种类）、叶吻银鲛科及长吻银鲛科。.

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银鳞荸荠

银鳞荸荠（学名：Heleocharis argyrolepis）是莎草科荸荠属的植物。分布在高加索、中亚以及中国大陆的新疆等地，常生长在湖水旁沼泽中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银鸥

银鸥（學名），又名--，是一種大型的海鷗，於北美洲、欧洲、澳洲和亚洲等地繁殖。牠會於冬天時向南遷徙。有些會永久居住於五大湖及北美洲的東岸。銀鷗在內陸的垃圾堆附近生活，有些則生活在城市中。.

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银背叶党参

银背叶党参（学名：Codonopsis argentea）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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银背菊

银背菊（学名：Dendranthema argyrophyllum）是菊科菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南等地，生长于海拔1,440米至2,140米的地区，见于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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银背风毛菊

银背风毛菊（学名：Saussurea nivea）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的河北、北京、甘肃、陕西等地，生长于海拔400米至2,220米的地区，一般生长在山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银钩花

银钩花（学名：Mitrephora thorelii）是番荔枝科银钩花属的植物。分布于老挝、泰国、越南、柬埔寨以及中国大陆的云南、广东等地，生长于海拔750米的地区，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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银蒿

银蒿（学名：Artemisia austriaca）是菊科蒿属的植物。分布于伊朗、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生于滩地、干旱地区的沟底、低海拔地区的干旱草地、沙质草滩、疏林下、盐土性草地、中和荒地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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银脉爵床

银脉爵床（学名：Kudoacanthus albo-nervosa）为爵床科银脉爵床属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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银耳目

银耳目（学名：Tremellales），是真菌下属担子菌门银耳纲的一目。大部分腐生于木材，少数寄生于其他真菌。主要生长在热带、亚热带地区。担子具直或斜的隔膜，.

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银耳相思鸟

银耳相思鸟（学名：Leiothrix argentauris），又稱相思鳥、黃嘴玉等，画眉科相思鸟属的两种鸟之一，栖息于平原及海拔1000米的小丘，活动于常绿阔叶林、灌丛和竹丛间。分布地域包括：中国（西藏东南部、云南（西部、南部、东部）、广西西南部）、印度、锡金、尼泊尔、孟加拉国、泰国、老挝、越南以及印度尼西亚的苏门答腊西部山区。全球活动范围约为1,130,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。 银耳相思鸟的平均体重约为28.4克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的高海拔疏灌丛和亚热带或热带的湿润山地林。.

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银杏

銀杏（学名：Ginkgo biloba），落葉喬木，壽命可達3000年以上。又名公孙树、鴨腳樹、鴨腳子等，其裸露的種子稱為白果。属裸子植物銀杏門唯一現存物種，和它同門的所有其他物種都已灭绝，因此被称為植物界的“活化石”。它被发现在化石追溯到2.7亿年前。銀杏原產於中國，現廣泛種植於全世界，并被早期引入人类历史。它有多種用途，可作為傳統醫學用途和食物。.

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银杏科

银杏科（学名：Ginkgoaceae）是裸子植物的一科，落叶乔木。 银杏科出現於中生代侏羅紀時期，曾包含多個屬，侏羅紀及白堊紀分佈廣泛，白垩纪后逐渐衰落。第四紀冰河時期后僅存一属一種——银杏属銀杏（Ginkgo biloba），殘留于中国南部地区，因此被視為活化石。.

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银毛树

银毛树（学名：Heliotropium foertherianum），（別 名：白水草、水草、山埔姜、山草、銀丹），台灣命名為白水木，是紫草科天芥菜屬的植物。分布于馬達加斯加、亞洲與大洋洲的熱帶及亞熱帶海岸地區。.

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银木

银木（学名：Cinnamomum septentrionale）是樟科樟属的植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生于山谷和山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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铺地秋海棠

铺地秋海棠（学名：Begonia prostrata）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，常生于峡谷岩石缝隙中、山地潮湿灌丛中及潮湿热带雨林深谷中，目前已由人工引种栽培。.

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铺散矢车菊

铺散矢车菊（学名：Centaurea diffusa）为菊科矢车菊属的植物。分布在欧洲以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔100米的地区，见于山坡，目前已由人工引种栽培。.

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蓼叶风毛菊

蓼叶风毛菊（学名：Saussurea polygonifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓼属

蓼属(蓼读liǎo)（学名：Polygonum）是蓼科的一年生草本植物。 蓼的叶子为披针形，花为淡红色或绿色。果实成卵形，扁形。茎叶有辣味。种类很多，大多生长在水边，有何首乌、水蓼、红蓼、扛板归等。全草可以入药，而葉或莖則可拿來作染料使用，但其作為靛青染料之原料實為是相當淺的藍色，故往往再經由不同的提煉技術變化出多樣染法。 蓼科中部分植物的泛称 。.

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蓼状微孔草

蓼状微孔草（学名：Microula polygonoides）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蓼藍

蓼藍（学名：Polygonum tinctorium），亦略稱為藍或靛青，為蓼科一年生的草本植物。主要用作染色及藥用。.

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链珠藤

链珠藤（学名：Alyxia sinensis）为夹竹桃科念珠藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广东、浙江、贵州、广西、江西、湖南等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，一般生于矮林以及灌木丛中。.

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铜光冬青

铜光冬青（学名：Ilex cupreonitens）为冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,200米的地区，常生长在山地混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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铜钱细辛

铜钱细辛（学名：Asarum debile）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、安徽等地，生长于海拔1,300米至2,300米的地区，多生在林下石缝和溪边湿地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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铃铃香青

铃铃香青（学名：Anaphalis hancockii）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、四川、西藏、甘肃、西部、北部、陕西、青海、山西等地，生长于海拔2,000米至3,700米的地区，一般生于亚高山山顶或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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铃木冬青

铃木冬青（学名：Ilex suzukii）是冬青科冬青属的植物，是台灣特有植物。分布于台灣海拔2,200米的地区，多生于中海拔地带的山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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蓖麻

蓖麻（学名：Ricinus communis；castor oil plant）是一種大戟科植物，是蓖麻属（Ricinus）下的唯一物種。.

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蓑羽鹤

蓑羽鹤（学名：Antropoides virgo），又名闺秀鹤，主要分布在亚洲中部。每年會從中國與蒙古邊境地區往南遷徙，飛越過喜馬拉雅山到印度塔尔沙漠地區過冬。國際中心／綜合報導,"鳥都飛不過的聖山?「蓑羽鶴」燃燒生命飛越埃佛勒斯峰",ETtoday寵物動物新聞,2012年11月14日 00:05.

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锚刺果

锚刺果（学名：Actinocarya tibetica）是紫草科锚刺果属的植物。分布在锡金、印度、克什米尔以及中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,100米至4,500米的地区，多生于河滩草地或灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔊菜

蔊菜（学名：Rorippa indica），又稱塘葛菜或葛菜，是十字花科蔊菜屬的一種植物，为原野杂草。.

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锐叶香青

锐叶香青（学名：Anaphalis oxyphylla）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，常生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐裂风毛菊

锐裂风毛菊（学名：Saussurea incisa）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿小檗

锐齿小檗（学名：Berberis arguta）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至1,800米的地区，常生长在河谷林缘。.

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锐齿凤仙花

锐齿凤仙花（学名：Impatiens arguta）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在不丹、印度、缅甸、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,850米至3,200米的地区，多生长在河谷灌丛草地、林下潮湿处以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿风毛菊

锐齿风毛菊（学名：Saussurea euodonta）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生长在山坡草地以及松林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐齿槭

锐齿槭（学名：Acer hookeri）为无患子科槭属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,300米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐果鸢尾

锐果鸢尾（学名：Iris goniocarpa）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南、青海、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于林缘、高山草地、向阳山坡的草丛中或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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锐果薹草

锐果薹草（学名：Carex tatsutakensis）是莎草科薹草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，多生长在山坡湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锡兰肉桂

锡兰肉桂（学名：Cinnamomum verum）是双子叶植物药樟科樟属植物，原产斯里兰卡，在中国广东海南、广西南宁、台湾均有栽培。其树皮，亦称锡兰肉桂。 在欧美，英文所称 Cinnamon 多指此类。 File:കറുക.jpg|植株 File:Cinnamomum verum1.jpg|葉 File:കറുവാപട്ട-പൂവ്.JPG|花序 File:കറുവാപട്ട-ഇ.JPG|葉 File:Cinnamomum verum.jpg|樹皮 File:Canelle Cinnamomum burmannii Luc Viatour crop2.jpg|肉桂粉.

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锡金小檗

锡金小檗（学名：Berberis sikkimensis）为小檗科小檗属的植物。分布在不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，多生长于杂木林中、林缘及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锡金冬青

锡金冬青（学名：Ilex sikkimensis）是冬青科冬青属的植物。分布在印度、喜马拉雅以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,080米至3,000米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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锡金灯心草

锡金灯心草（学名：Juncus sikkimensis）是灯心草科灯心草属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔4,000米至4,600米的地区，一般生长在山坡草丛、林下和沼泽湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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锡金秋海棠

锡金秋海棠（学名：Begonia sikkimensis）为秋海棠科秋海棠属的植物。分布于印度东北部、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔850米至1,200米的地区，多生长于常绿阔叶林下阴湿地及江边林下湿地，目前已由人工引种栽培。.

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锡金鼠尾草

锡金鼠尾草（学名：Salvia sikkimensis）是唇形科鼠尾草属的植物。分布于印度锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,350米的地区，常生长在林边草丛、林内、山坡碎石处和溪旁低湿处。.

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锡金龙胆

锡金龙胆（学名：Gentiana sikkimensis）是龙胆科龙胆属的植物。分布于尼泊尔、不丹、印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至5,000米的地区，多生于林下、灌丛中、山坡草地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔣中正

蔣中正，原名瑞元，譜名周泰，學名志清，後改名中正，字介石，浙江奉化人。中国大陆多称其字介石。中國政治人物，军事家。蔣任中華民國自行憲起的第一至第五任總統，並連續當選中國國民黨總裁。此外歷任黃埔軍校校長、國民革命軍總司令、國民政府主席、國民政府軍事委員會委員長、行政院院長、中華民國特級上將，及二次大戰時期盟軍中國戰區最高統帥等職。蔣中正是繼孫中山後，中華民國及中國國民黨歷史上的重要領導者之一。 蔣早年于保定全國陸軍速成學堂第一期肄業，考送日本振武學校，高田野炮兵第十三團士官候補生；1907年加入中國同盟會，1930年10月受基督新教洗禮。他参加孙中山中华革命党，参与創建黄埔军校，逐步成为中国国民党核心人物。1926年7月國民革命軍誓師北伐，蔣任總司令，推翻北洋政府，名义上统一全中国，建設黃金十年。蔣統率军民抗击日本軍國主義，最终中国抗日战争胜利，中華民国成为五大联合国安全理事会常任理事国之一；战后主持制定中华民国宪法，实行宪政，成立國民大會并当选为第一任行憲後中華民國总统。在第二次国共内战中，中共解放军佔領中国大陆，蔣和中华民国政府軍民撤退至台澎金馬。在台期间，蔣實施台灣省戒嚴令，继续连任总统並实行中國國民黨一黨執政，且一直主张反攻大陆、反共复国，直至1975年去世。 蔣是20世紀重要的世界領袖，他統領第二次世界大戰的中國戰場以及冷戰中的兩岸國共對抗，影響中國近代史和東亞史發展。.

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蔣經國

蔣經國（），字建豐，生於大清浙江省寧波府奉化縣，曾任中華民國總統、陸軍二級上將，國際知名反共人士。他是蔣中正與毛福梅所生的獨子。1925年至1937年在蘇聯期間，蔣經國接受正統馬列主義教育。回国后他成為三民主義忠實信徒。1939年，任江西省第四行政區（贛南地區）行政督察專員，以建設「新贛南」著名於時，同年加入中國國民黨、籌備成立三民主義青年團江西支團部，並擔任幹事會幹事長。1944年至重慶任三民主義青年團中央幹部學校教育長。二戰後，為外交部特派員，與蘇聯方面交涉中国东北地区事務。1948年8月至10月，一度任經濟管制委員會委員，督導上海經濟。 1952年為中央常務委員會委員，出任救國團主任。1956年，主持行政院國軍退除役官兵輔導委員會，成立榮民工程事業管理處，率隊開闢中橫公路等台灣地區交通、民生建設。1975年蔣中正逝世後的中國國民黨主席（繼蔣中正成為首任中國國民黨中央委員會主席兼任中央常務委員會主席，成為中國國民黨最高領導人；1972年至1978年擔任行政院院長，為中華民國最高行政首長），1978年起接任中華民國第六、第七兩任總統，於1988年1月13日總統任內逝世。當時蔣經國在台灣主政期間推行十大建設。蔣經國在國際上孤立情勢中，大大發展中華民國經濟，解除多年之戒嚴，促進政治民主化。.

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锥叶风毛菊

锥叶风毛菊（学名：Saussurea wernerioides）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔4,200米至5,400米的地区，常生长在山坡草地以及砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥头麻

锥头麻（学名：Poikilospermum suaveolens）是荨麻科锥头麻属的植物。分布在爪哇、印度、马来半岛、中南半岛、加里曼丹、菲律宾以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，一般生长在山谷林中或林缘的潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔥屬

蔥屬（学名：Allium），包含許多多年生鱗莖植物，雖然有少數種蔥屬植物並不結成堅實的鱗莖。.

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蔥亞科

葱亞科（学名：Allioideae）是石蒜科的一種多年生草本显花植物，属于单子叶植物。在《克朗奎斯特分类法》中是百合科的一个属，在《APG 分类法》中被单独分成一个科，隸属于天门冬目，2003年修订的《APG II 分类法》，将百子莲科和石蒜科合并到葱科中，《被子植物APG III分类法》(2009年)則被併入石蒜科中。一些原来属于葱属的种被合并到紫灯花科中。 葱科中最重要的属是葱属，包括多种經濟作物，如洋葱、香葱(A. schoenoprasum)、蒜、韭葱等為重要的蔬菜，還有許多觀花植物。 由于葱科植物当中基本都含有含有大蒜素，食用这些含有大蒜素的蔬菜会使人产生性欲，而一些宗教又有禁欲的基本教义，因此这些宗教主张不要食用此类植物。（参见荤菜、大蒜素）.

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锥囊薹草

锥囊薹草（学名：Carex raddei）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁、内蒙古、黑龙江、江苏、吉林、河北等地，生长于海拔200米的地区，常生于田边湿地、浅水中、沼泽化草甸、河边沙地和山坡潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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锥齿鲨

錐齒鯊（學名Odontaspididae或Carchariidae），是鼠鯊目下的一科鯊魚，北美地區稱為沙虎鯊，大洋洲地區則稱為捷齒鯊鮫。牠們主要分佈在大西洋的兩岸、西印度洋及緬因灣。這個科下共有2屬及4個物種。.

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锥栗

锥栗（学名：Castanea henryi），又名尖栗、箭栗（湖南）、旋栗（湖北）、榛栗（四川）、珍珠栗，是壳斗科栗属的植物。.

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锦地罗

锦地罗（学名：Drosera burmanni），又稱作--，是茅膏菜科茅膏菜属的植物。分布在亚洲、大洋洲的热带和亚热带地区、非洲以及中国大陆的广西、广东、云南、福建等地，生长于海拔50米至1,520米的地区，多生于山谷、平地、山坡、山顶的向阳处及疏林下。 該種是一個小小的，緊密的毛氈苔，全長通常只有2cm（0.79英尺），是具有最快的陷阱的毛氈苔之一，它的葉片可以在幾秒內把昆蟲捲起來，相較於其他毛氈苔，需要數分鐘甚至數小時才能辦到。有很多寬葉毛氈苔生長在溫帶，但是澳洲昆士蘭的"Beerwah"這個品種不需要經過冬眠。寬葉毛氈苔是一年生的，因此會產生大量種子。.

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锦绣苋

锦绣苋（学名：Alternanthera bettzickiana）是苋科莲子草属的植物。分布于巴西以及中国各大城市等地，目前已由人工引种栽培。.

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锦鲤

锦鲤（学名：Cyprinus carpio haematopterus），是鲤鱼的變種，也是水池裡很常見的观赏魚。.

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锦葵

锦葵（学名：Malva sinensis）是锦葵科锦葵属的植物。.

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锦葵科

锦葵科（學名：Malvaceae）是锦葵目的一个科。锦葵科大约有75属，1000－1500种，分布于温带及热带。中国有16属，81种，36变种或变型。.

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锦葵目

锦葵目（学名：Malvales）是真双子叶植物蔷薇类植物的一目，其中最重要的植物包括棉花、秋葵、蜀葵、木槿、木棉、猴面包树、筏木、可可树、可乐果等。.

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锯叶风毛菊

锯叶风毛菊（学名：Saussurea semifasciata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,875米至4,500米的地区，多生长在山坡灌丛草地或云杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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锯齿龙胆

锯齿龙胆（学名：Gentiana serra）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至4,400米的地区，常生长在林缘、高山草地以及林下。.

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锯齿沙参

锯齿沙参（学名：Adenophora tricuspidata）为桔梗科沙参属的植物。分布于远东地区、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔900米的地区，见于湿草甸、桦木林下以及向阳草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔷薇

薔薇（學名：Rosa multiflora），又称野蔷薇，是一種蔓藤爬籬笆的小花，耐寒，有野生的，可以藥用。英語Multiflora Rose、Baby Rose、Rambler Rose。 英國歷史上的紅白薔薇（玫瑰）戰爭（Wars of the Roses）就是因為戰爭雙方兩個家族的族徽分別為紅薔薇（玫瑰）和白薔薇（玫瑰），在歐洲諸語言中，薔薇、玫瑰、月季等中文植物詞彙對映歐洲各語言都是使用同一個詞，如英語是rose，德語是alive Rose。 玫瑰、月季和薔薇都是薔薇屬植物，之間有種類品系上的區別，無科屬上的差異，且多可互相雜交產生具生殖力的子代。在漢語中人們習慣把花朵直徑大、單生的品種稱為玫瑰或月季，小朵叢生的稱為薔薇。但在英語中它們均稱為rose。.

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蔷薇属

蔷薇属（學名：Rosa）是世界著名的观赏植物之一。蔷薇是对蔷薇科蔷薇属多年生开花植物的统称，或指这些植物的花。蔷薇属包含一百多个种以及上千个栽培品种。蔷薇属植物有些是直立的灌木，有些是攀援的藤本，茎上有刺。 汉语分三类名称：月季、玫瑰和蔷薇，英语都称为Rose，都是灌木，花瓣5裂或重瓣，花有香气，广泛分布在亚、欧、北非、北美各洲寒温带至亚热带地区。有200多种，中国产82种。 中國植物誌薔薇屬中:中國植物誌.

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蔷薇科

蔷薇科（学名：Rosaceae）约有124属3300余种，广布于全球，以温带居多；中国约有55属1000余种。.

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蔷薇猪毛菜

蔷薇猪毛菜（学名：Salsola rosacea）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,100米的地区，多生长于戈壁滩、山谷和含盐质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈点薹草

锈点薹草（学名：Carex pseudo-ligulata）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南省等地，生长于海拔400米至800米的地区，见于沟边灌丛中、山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈荚藤

锈荚藤（学名：Bauhinia erythropoda）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在菲律宾以及中国大陆的海南、广西、云南等地，常生于山地疏林和沟谷旁岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈苞蒿

锈苞蒿（学名：Artemisia imponens）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南、湖北等地，生长于海拔3,400米至4,700米的地区，多生于附近地区的山坡、林缘和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛五叶参

锈毛五叶参（学名：Pentapanax henryi）为五加科五叶参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生长于稀疏灌丛、向阳生森林或石山上。.

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锈毛弓果藤

锈毛弓果藤（学名：Toxocarpus fuscus）为夹竹桃科弓果藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔580米至1,500米的地区，常生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛忍冬

锈毛忍冬（学名：Lonicera ferruginea）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、福建、四川、江西、广东、云南、广西等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，一般生长在山坡疏、密林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛冬青

锈毛冬青（学名：Ilex ferruginea）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，多生长在山坡密林中，目前已由人工引种栽培。.

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锈毛络石

锈毛络石（学名：Trachelospermum dunnii）是夹竹桃科络石属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、贵州、广西、云南等地，生长于海拔320米至1,550米的地区，一般生长在路旁、溪边、山地疏林中或山脚灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛鲫鱼藤

锈毛鲫鱼藤（学名：Secamone ferruginea）为夹竹桃科鲫鱼藤属的植物。分布在泰国、越南以及中国大陆的广东等地，生长于海拔500米的地区，一般生于丘陵及低海拔至中海拔的山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛掌叶树

锈毛掌叶树（学名：Brassaiopsis ferruginea）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、广东、广西等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，多生长于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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锈毛梣

锈毛梣（学名：Fraxinus ferruginea）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、贵州等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，一般生于山坡次生杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓孩儿参

蔓孩儿参（学名：Pseudostellaria davidii）是石竹科孩儿参属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的安徽、甘肃、辽宁、吉林、河北、云南、浙江、山东、河南、黑龙江、陕西、青海、西藏、新疆、山西、内蒙古、四川等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，一般生于溪旁、混交林、杂木林下以及林缘石质坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓延龙胆

蔓延龙胆（学名：Gentiana expansa），又名盐丰龙胆，是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至2,100米的地区，多生长于山坡林缘、草地或石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓茎蝇子草

蔓茎蝇子草（学名：Silene repens）为石竹科蝇子草属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、西藏、华北、西北、四川等地，生长于海拔1,500米至3,500米的地区，一般生于湿润草地、溪岸、林下及石质草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓长春花

蔓长春花（学名：Vinca major）为夹竹桃科蔓长春花属的植物，又称攀缠长春花（江苏南部种子植物手册）。分布于台灣本島、欧洲以及中国大陆的浙江、江苏等地，目前已由人工引种栽培。.

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蔓蛇屬

蔓蛇屬（學名：Oxybelis）是蛇亞目游蛇科下的一個屬，亦稱藤蛇，主要分布於美國西南部、中美洲以及南美洲北部。雖然蔓蛇的外表與分布於亞洲的瘦蛇頗為相似，但二者並無直接關聯，這只是趨同演化的一個例子.

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蔓枝龙胆

蔓枝龙胆（学名：Gentiana leptoclada）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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蔓榕

蔓榕（学名：Ficus pedunculosa）为桑科榕属的植物。分布在菲律宾、台湾岛、印度尼西亚、巴布亚新几内亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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错那小檗

错那小檗（学名：Berberis griffithiana）为小檗科小檗属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,300米的地区，多生于路旁、林缘、杜鹃林、灌丛中、铁杉林及竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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错那凤仙花

错那凤仙花（学名：Impatiens cuonaensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至2,800米的地区，常生长在山坡林缘及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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错枝冬青

错枝冬青（学名：Ilex intricata）为冬青科冬青属的植物。分布于不丹、锡金、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生在冷杉林下，目前已由人工引种栽培。.

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脊突龙胆

脊突龙胆（学名：Gentiana cristata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,250米至4,200米的地区，常生于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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脊索动物

脊索动物门（学名：Chordata）是指有脊索，或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括：在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”，生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索，但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中，脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下，并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支，不單單是研究脊椎动物门。.

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脊萼龙胆

脊萼龙胆（学名：Gentiana praeclara）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至4,200米的地区，多生长于草甸、山坡路边或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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脊飾龍屬

脊飾龍屬（學名：Cristatusaurus）是棘龍科恐龍的一屬，生活於下白堊紀時期的非洲。 牠的化石是於1973年在非洲尼日被發現。這些化石與重爪龍及似鱷龍的很相似。模式種是拉伯氏脊飾龍体长约12米，体重9吨（C.

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脊蛇屬

脊蛇屬（學名：Achalinus），又稱標蛇屬，是蛇亞目游蛇科閃皮蛇亞科下的一個蛇屬，主要分布於中國、台灣、日本及越南北部。目前共有9個種已被確認。.

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脐带

脐带（學名：）是几乎所有哺乳动物（包括人）的母体内，胎儿与怀孕的母亲的胎盘的一种联系结构。.

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脣形目

唇形目（學名：），原「玄参目」（學名：）已合併入本目，是一類真雙子葉植物，有木本和草本，其中玄参科常含有生物碱和糖苷，所以很多种都可以作为药用，也有一些观赏植物花卉。.

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脈翅目

脈翅目（學名：Neuroptera）包括草蛉、蟻蛉、長角蛉等，屬於完全變態的昆蟲。這個目的成蟲有兩對膜狀的的翅膀，前翅和後翅大約一樣大。牠們有可供咀嚼的口器。.

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脂眼凹肩鰺

脂眼凹肩鰺（学名：Selar crumenophthalmus），又稱脂眼鰺，俗名為大目瓜仔、大目巴攏，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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鄂西十大功劳

鄂西十大功劳（学名：Mahonia decipiens）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔850米至1,500米的地区，一般生长在山坡林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西卷耳

鄂西卷耳（学名：Cerastium wilsonii）是石竹科卷耳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、河南、安徽、四川、甘肃、湖北、云南等地，生长于海拔1,170米至2,000米的地区，一般生长在山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西小檗

鄂西小檗（学名：Berberis zanlanscianensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，常生于林下、山坡路旁和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西凤仙花

鄂西凤仙花（学名：Impatiens exiguiflora）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长在阴湿处、山谷林下、山坡路旁以及沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西鼠尾草

鄂西鼠尾草（学名：Salvia maximowicziana）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、陕西、湖北、甘肃、西藏、河南等地，生长于海拔1,800米至3,450米的地区，一般生长在草坡、林缘、山顶、路旁、山坡和林下。.

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鄂西薹草

鄂西薹草（学名：Carex mancaeformis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,160米的地区，一般生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西蒲儿根

鄂西蒲儿根（学名：Sinosenecio palmatisectus）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西苍术

鄂西苍术（学名：Atractylodes carlinoides）为菊科苍术属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,600米的地区，多生在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂西沙参

鄂西沙参（学名：Adenophora hubeiensis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,900米至2,600米的地区，见于灌丛中、山坡草地或林中石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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脂鯉目

脂鯉目（学名：Characiformes）又译擬鲤目、鲑鲤目、加辛拉目，為輻鰭魚綱的一目，主要为分布于南美、中美洲地区新热带界及非洲的淡水鱼。.

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鄂赤瓟

鄂赤瓟（学名：Thladiantha oliveri）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、甘肃、陕西、贵州等地，生长于海拔660米至2,100米的地区，一般生长在灌丛、山坡路旁以及山沟湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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鄂托克龍屬

鄂托克龍屬（學名：Otogosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬。模式種為薩茹拉鄂托克龍（O.

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脆弱凤仙花

脆弱凤仙花（学名：Impatiens infirma）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,100米至3,600米的地区，多生于水沟边以及山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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脇野龍屬

脇野龍屬（學名：Wakinosaurus）又譯秋田龍，是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於日本九州，地質年代相當於下白堊紀的豪特里維階到巴列姆階。 在1990年，福岡縣北九州市的佐藤雅弘發現一顆獸腳類恐龍的牙齒。同年，北九州市自然博物館的岡崎美彦在期刊發表這個發現。在1992年，岡崎美彦將這顆牙齒敘述、命名。模式種是佐藤脇野龍（W.

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脅空鳥龍屬

脅空鳥龍屬（学名：Rahonavis）是種鸟翼类恐龍，生存於晚白堊紀馬斯垂克階的馬達加斯加西北部，約7000萬年前到6500萬年前。脅空鳥龍的正模標本是一個部份骨骸（編號 UA 8656），發現於馬任加省的梅法拉諾組（Maevarano Formation），目前存放於安塔那那利佛大學（University of Antananarivo, UA）。脅空鳥龍是種小型恐龍，身長約70公分Holtz, Thomas R. Jr.

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脉纹香茶菜

脉纹香茶菜（学名：Rabdosia nervosa），又名显脉香茶菜，唇形科香茶菜属下的一个种，多年生直立草本。叶子较狭、针形。主要生长于山坡、路边。中国东部省份有分布。全草入药，清热利湿，可解毒。以茎叶入药可用于治疗急性黄疸型肝炎，以及毒蛇咬伤。.

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脉花党参

脉花党参（学名：Codonopsis nervosa）是桔梗科党参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,500米的地区，一般生长在阴坡林缘草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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脉萼蓝钟花

脉萼蓝钟花（学名：Cyananthus neurocalyx）为桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至3,700米的地区，多生长于山坡和草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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膝龍屬

膝龍屬（學名：Genusaurus）意為「膝蓋蜥蜴」，是下白堊紀的一屬恐龍。膝龍是屬於角鼻龍下目，並可能是食肉牛龍的近親。膝龍的化石被發現於法國。膝龍的身長估計為9.8公尺，重量約1.5公噸。膝龍的生存年代約是阿普第階，約1億2000萬到1億1000萬年前。 模式種是G.

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膝柄木

膝柄木（学名：Bhesa robusta）为卫矛科膝柄木属的植物。分布在越南、印度、马来西亚以及中国大陆的广西等地，生长于海拔50米至500米的地区，见于海岸的坡地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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膨囊薹草

膨囊薹草（学名：Carex lehmanii）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、日本、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏东南部、青海、陕西、云南西北部、四川西部等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，一般生于山坡草地、林中和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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膨頭龍屬

* 膨頭龍屬（學名：Tylocephale）是厚頭龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的蒙古。牠是草食性的恐龍，身長估計約1.4米。在已知的厚頭龍下目中，牠的顱頂是最高的。膨頭龍的學名是由古希臘文的「τυλη」及「κεφαλη」組成，意思是「膨脹的頭」。 膨頭龍生存於坎帕階，約7500萬年前。化石是於蒙古的Khulsan地區發現。模式種是吉氏膨頭龍（T.

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膜叶娃儿藤

膜叶娃儿藤（学名：Tylophora membranacea）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜片风毛菊

膜片风毛菊（学名：Saussurea paleata）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、辽宁等地，生长于海拔1,700米至2,130米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜荚见血飞

膜荚见血飞（学名：Caesalpinia hymenocarpa）是豆科云实属的植物。分布在越南、斯里兰卡、泰国以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔280米至350米的地区，多生于疏林以及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜萼花

膜萼花（学名：Petrorhagia saxifraga）是石竹科膜萼花属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜萼无心菜

膜萼无心菜（学名：Arenaria membranisepala）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜边龙胆

膜边龙胆（学名：Gentiana albo-marginata）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，常生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞凤仙花

膜苞凤仙花（学名：Impatiens tenuibracteata）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，见于路边林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞石头花

膜苞石头花（学名：Gypsophila cephalotes）是石竹科石头花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至3,950米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞香青

膜苞香青（学名：Anaphalis hymenolepis）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，多生于亚高山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞鸢尾

膜苞鸢尾（学名：Iris scariosa）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔520米至2,000米的地区，一般生于石质山坡向阳处和沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜苞雪莲

膜苞雪莲（学名：Saussurea bracteata）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、克什米尔以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,000米至5,400米的地区，常生长在高山草甸或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜耳灯心草

膜耳灯心草（学名：Juncus membranaceus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在喜马拉雅山区以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在山坡草地以及路旁沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜果秋海棠

膜果秋海棠（学名：Begonia hymenocarpa）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔500米至700米的地区，多生在山沟水边和山谷疏林湿处，目前已由人工引种栽培。.

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膜果龙胆

膜果龙胆（学名：Gentiana hyalina）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，一般生长在高山草甸以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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膜果泽泻

膜果泽泻（学名：Alisma lanceolatum）为泽泻科泽泻属的植物。分布在大洋洲、非洲、中亚、欧洲以及中国的新疆等地，一般生长在静水中和沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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醉魂藤

醉魂藤（学名：Heterostemma alatum）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东、四川等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于山谷水旁林中荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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醉鱼草

醉鱼草（Butterfly bush，学名：Buddleja lindleyana）醉鱼草属（Buddleja）100余种植物的统称，此前属于龙胆目马钱科，现在划入玄参目醉鱼草科。分布在非洲、马来西亚、美洲、日本以及中国大陆的贵州、安徽、湖北、江苏、湖南、四川、云南、广东、浙江、江西、福建等地，生长于海拔200米至2,700米的地区，见于山地路旁、河边灌木丛中或林缘。 该科约10属、150余种。有几个种栽培为庭园观赏植物。.

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醉鱼草属

醉鱼草属（学名：Buddleja）是唇形目玄参科的一属，自成一个醉鱼草族（Buddlejeae），约100余种，广泛分布在全世界热带和亚热带等温暖地区。醉鱼草科的拉丁名Buddleja是林奈为了纪念英国植物学家亚当·巴德尔 (1662–1715)而根据William Houston博士的建议而取得.休斯顿博士本人则是第一个把醉鱼草带到英格兰的人。大部分醉鱼草为灌木，也有少数种类为乔木，但一般不足5米高，也有几个种类会超过30米高。基本分为两个群类，生长在美洲的一般为雌雄异株，而生长在东半球的一般为雌雄同株。中国有约40种，分布在南方各地。 醉鱼草科植物常被星状毛，单叶对生，稀互生，1-30厘米长 ；花的花萼4裂，花冠漏斗状或高脚碟状，约1厘米长，组成各种花序；果实为蒴果，2瓣裂，稀浆果。 有些种类为供观赏用花卉，有些种类可以毒鱼，因此得名。 以前的分类一般将醉鱼草属列入马钱科，1981年的克朗奎斯特分类法将其单独分出一个科——醉鱼草科（Buddlejaceae），列入玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将这个科列入唇形目，2003年经过修订的APG II 分类法不承认这个科，将这个属放入玄参科。.

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醉鱼草状忍冬

醉鱼草状忍冬（学名：Lonicera buddleioides）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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野古草

野古草（学名：Arundinella anomala）是禾本科野古草属的植物。分布在朝鲜、中南半岛、日本、俄罗斯东部以及中国大陆的西藏，除新疆和青海外的全国各省区等地，生长于海拔80米至2,000米的地区，一般生长在山坡草丛中、林缘灌丛、山坡灌丛、路边或山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野山蓝

野山蓝（学名：Peristrophe fera）是爵床科观音草属的植物。分布于印度以及中国大陆的海南、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，多生在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野凤仙花

野凤仙花（学名：Impatiens textori）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的山东、吉林等地，生长于海拔1,050米的地区，多生长在山沟溪流旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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野八角

野八角（学名：Illicium simonsii）为五味子科八角属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,700米至4,000米的地区，多生长在灌丛中、杂木林中、开阔处、溪流、山谷及沿江两岸潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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野灯心草

野灯心草（学名：Juncus setchuensis），又稱秧草，是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的山东、浙江、安徽、河南、江苏、广东、湖北、西藏、四川、江西、湖南、云南、福建、贵州、广西等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，多生在溪旁、山沟边、林下荫湿地以及道旁的浅水处，目前尚未由人工引种栽培。.

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野笠薹草

野笠薹草（学名：Carex drymophila）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区和东西伯利亚地区、蒙古、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林等地，生长于海拔200米至700米的地区，常生长在林区潮湿的草地。.

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野牡丹

野牡丹（学名：Melastoma candidum，英文名稱：Common Melastoma），为野牡丹科野牡丹属的植物，又名山石榴（台湾）、大金香炉、猪古稔（广东）、豹牙兰（云南）、豹牙郎木、倒罐草、九螺子花、高腳稔、罐罐草、地茄、金石榴、老虎杆、埔筆仔、痢疾罐、毛張口、小毛香、王不留行、王不留公務人力發展中心。原產於巴西，分布于台湾、印度以及中国大陆的广东、福建、广西、云南等地，生长于海拔120米的地区，多生长于山坡松林下和开朗的灌草丛中。花期5－9月，果期10－12月香港浸會大學中醫藥學院。 因野牡丹在眾多野花之中，最為綺麗頗有牡丹的雍容華貴，故而得名。.

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野牡丹科

野牡丹科（学名：Melastomataceae）共有约182属4570餘种，分布在全世界的热带和亚热带地区，尤其南美洲种类最多，中国有25属约156种，主要分布在长江以南各地，有些种类是酸性土壤的指示植物。 本科植物既有乔木、灌木，也有草本或藤本；枝略圆，具刚毛；单叶对生，少数轮生，无托叶；花两性，辐射对称，花瓣4－5；果实为浆果或蒴果，有些种类可供药用或作为观赏花卉。 1981年的克朗奎斯特分类法和1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法都将其放在桃金娘目中，2003年经过修订的APG II 分类法认为可以和谷木科选择性地合并。.

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野牛龍屬

野牛龍屬（學名：Einiosaurus）是角龍科下的中型恐龍，屬於角龍亞科，其化石在美國蒙大拿州的雙麥迪遜組發現，年代為上白堊紀，約為7,500萬年前。屬名是阿爾岡昆語「野牛」與古希臘文「蜥蜴」的意思，而種小名則是拉丁文及古希臘文「向前彎的角」的意思。.

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野独活

野独活（学名：Miliusa chunii）是番荔枝科野独活属的植物。灌木，高2-5米，分布于越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，见于山地密林中及山谷灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野芋

野芋（学名：Colocasia antiquorum）为天南星科芋属的植物，別名野芋頭，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江南各省等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，多生长于林下阴湿处，目前似乎已有人工栽種，在中國、日本被發展成一種作物，並被引進西印度群島栽種。.

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野韭

野韭（学名：Allium ramosum）是葱科葱属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的宁夏、陕西、山东、甘肃、河北、吉林、内蒙古、青海、黑龙江、山西、新疆、辽宁、湖北等地，生长于海拔460米至2,100米的地区，常生于草坡、向阳山坡和草地上，目前已由人工引种栽培。.

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野荸荠

野荸荠（学名：Heleocharis plantagineiformis）为莎草科荸荠属的植物。分布在中国大陆的福建等地，生长于海拔200米至600米的地区，见于水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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野菊花

野菊（學名：Chrysanthemum indicum），又稱作油菊、疟疾草（江苏）、苦薏、路边黄、山菊花（福建）、黄菊仔（广西）、菊花脑（南京），是菊花的一種，亦是菊屬的模式種。野菊花的茎和叶在南京被用作夏日蔬菜所食用。 在不同生态情况下具有多型性，与甘菊在同一分布区可杂交。.

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野靛棵

野靛棵（学名：Mananthes patentiflora）是爵床科野靛棵属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至2,400米的地区，多生长于林内或沟谷溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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野蠻盜龍屬

野蠻盜龍屬（學名：Atrociraptor）是馳龍科下的一個屬，生活於上白堊紀麥斯特裡希特階的加拿大艾伯塔省Currie, P. J. and D. J. Varicchio (2004).

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野西瓜苗

野西瓜苗（学名：Hibiscus trionum），又名香鈴草、小秋葵、打瓜花、山西瓜秧，是一種錦葵科木槿属一年生草本植物。.

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野香橼花

野香橼花（学名：Capparis bodinieri）是山柑科山柑属的植物。分布于锡金、缅甸、不丹、印度以及中国大陆的四川、云南、贵州等地，生长于海拔2,500米的地区，见于次生森林中、石灰岩山坡道旁、灌丛或平地尤其常见，目前尚未由人工引种栽培。.

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野马

野馬（学名：Equus ferus），是马科马属的一种，其中已灭绝的欧洲野马一般被认为是家马的直系祖先，而蒙古野马（即普氏野马）则是目前仅存的真正野生亚种。.

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野魔芋

野魔芋（学名：Amorphophallus variabilis）为天南星科魔芋属的植物。分布于菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的江西、广东、福建等地，一般生长在溪边灌丛中及竹林中。.

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野豬

野豬（学名：Sus scrofa）又名山豬，豬屬動物。牠們廣爲分佈在世界上，适应多种栖息环境，為雜食性。 現今肉類食糧主要來源之一的家豬，也是於8000年前由野豬馴化而成，牠是野豬下的一個亞種。野豬不僅與家豬外貌極為不同，成長速度也遠比家豬慢得多，體重亦較輕。.

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野黄瓜

野黄瓜（学名：Cucumis hystrix）是葫芦科甜瓜属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔780米至1,550米的地区，多生在河边、山谷、阴湿处、林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野黄韭

野黄韭（学名：Allium rude）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃、四川等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，常生长在草甸和潮湿山坡，目前已由人工引种栽培。.

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野黄桂

野黄桂（学名：Cinnamomum jensenianum）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、湖北、江西、四川、湖南、广东等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生长在山坡常绿阔叶林中以及竹林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野蘿蔔

野蘿蔔（学名：Raphanus raphanistrum）又名野芥菜，是一種屬十字花目十字花科的根類開花植物，包括了其亚种萝卜（R.），一般被视为萝卜的「祖先」（原生形态）。.

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野葱

野葱（学名：Allium chrysanthum）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的青海、甘肃、陕西、云南、西藏、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至4,500米的地区，多生在山坡及草地上，目前已由人工引种栽培。.

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野葵

野葵（学名：Malva verticillata）是锦葵科锦葵属的植物。分布在缅甸、埃塞俄比亚、锡金、埃及、印度、朝鲜、欧洲以及中国大陆的新疆、青海、云南、吉林、四川、内蒙古等地，生长于海拔500米至4,500米的地区，多生于平原和山野，目前尚未由人工引种栽培。.

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野蕉

野蕉（学名：Musa balbisiana）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布于南亞東部、東南亞北部和以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔100米至2,100米的地区，多生在沟谷坡地的湿润常绿林中，也是经济作物香蕉（M. x paradisiaca）的野生亲本之一。.

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野艾蒿

野艾蒿（学名：Artemisia lavandulaefolia）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的广东、贵州、江西、山西、湖北、四川、云南、河南、黑龙江、湖南、甘肃、江苏、辽宁、安徽、山东、内蒙古、广西、河北、吉林等地，生长于海拔300米至2,650米的地区，多生长在山谷、灌丛、林缘、草地、低、山坡、中海拔地区的路旁和河湖滨草地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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野老鹳草

野老鹳草（学名：Geranium carolinianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于美洲以及中国大陆的云南、浙江、四川、山东、湖北、湖南、江苏、安徽、江西等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，多生在平原及低山荒坡杂草丛中。.

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野捕蟲堇

野捕蟲堇（學名：Pinguicula vulgaris），也稱作紫花捕蟲堇，是狸藻科多年生的食肉植物，其种加词“vulgaris”源自拉丁语“vulgar ”，意为“一般的、粗野的”。本種植株高3-16公分，頂部帶有紫色，偶爾白色，花朵約15毫米或是更大，且呈漏斗狀。本種捕蟲堇生長在潮濕環繞的環境，諸如泥塘和沼澤，在低海拔或是亞高山帶的海拔。本種具有廣泛地環北帶分布區域，原生於幾乎所有的歐洲國家、俄國、中國、加拿大以及美國。棲息在寒冷的郊區，冬季時會產生冬芽。.

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野槟榔

野槟榔（学名：Capparis chingiana）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于石山灌丛以及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野滨藜

野滨藜（学名：Atriplex fera）是苋科滨藜属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、青海、陕西、山西、黑龙江、新疆、甘肃、吉林等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，见于河滩、渠沿、湖边或路边含盐碱的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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野漆

野漆（学名：Toxicodendron succedaneum）是漆树科漆属的植物。分布在印度、日本、中南半岛、朝鲜以及中国大陆的华北、长江以南等地，生长于海拔150米至2,500米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野木瓜

野木瓜（学名：Stauntonia chinensis）是木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在云南、广西、广东、浙江、江西、福建、湖南、安徽、香港、贵州等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，见于山地密林、山腰灌丛或山谷溪边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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野慈姑

野慈姑（学名：Sagittaria trifolia）又名剪刀草、三脚剪、水芋，是泽泻科慈姑属的植物。分布于广布种以及中国大陆的广布种等地，生长于海拔5米至2,800米的地区，常生于水边、湖边、浅水中、静水中、河湾池塘、沟渠边、稻田中、浅水沟、浅水处、咸水湖中、河边、河滩湿地、溪边、湖中、田中、沟边、稻田边和沼泽地。.

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野扇花

野扇花（学名：Sarcococca ruscifolia）是黄杨科野扇花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、甘肃、湖北、湖南、四川、陕西、广西等地，生长于海拔200米至2,600米的地区，多生长在林下、山坡以及沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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重頭龍屬

重頭龍屬（學名Gravitholus）是厚頭龍下目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的加拿大艾伯塔省，距今約7500萬年前。牠們是屬於頭顱骨較厚及堅硬的厚頭龍科。 模式種是G.

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重齿秋海棠

重齿秋海棠（学名：Begonia josephi）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至2,800米的地区，多生在针阔叶混交林中及林缘湿地岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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重齿风毛菊

重齿风毛菊（学名：Saussurea katochaete）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海、云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,230米至4,700米的地区，多生于山坡草地、山谷沼泽地、河滩草甸和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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重腿龍屬

重腿龍屬（學名：Bradycneme）是手盜龍類恐龍的一個屬，化石發現於羅馬尼亞特蘭西瓦尼亞的哈提格盆地（Haţeg Basin），地質年代為上白堊紀麥斯特裡希特階。牠的化石是部份的右脛跗骨（編號BMNH A1588），曾經被歸類於已滅絕巨大貓頭鷹的一科。.

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重慶龍屬

重慶龍屬（學名：Chungkingosaurus）是劍龍科恐龍的一屬，生存於晚侏羅紀時期的中國，化石發現於四川省的上沙溪廟組。.

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量天尺

量天尺（学名：Hylocereus undatus or Night-blooming cereus），又名龙骨花（海南保亭）、三角柱、三棱箭（北京）、三棱剑、剑花、七星剑花、霸王鞭（海南三亚、广东肇庆）、霸王花、假昙花，是仙人掌科量天尺属的植物，其果实被称为红龙果、火龙果、仙人掌果，分布在澳大利亚、台湾、夏威夷以及中国大陆的海南、福建、广东等地，生长于海拔3米至300米的地区，一般逸生，以气根攀缘於树干、岩石或墙壁上。 种加词undatus意为“波浪状的”，源於其外观特征。近缘种包括明金星（Hylocereus ocamponis）和Hylocereus escuintlensis。.

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針尾蛇屬

針尾蛇屬（學名：Uropeltis）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個屬，主要包括分布於印度及斯里蘭卡一帶的無毒蛇種。目前共有23個品種已被確認。.

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自貢龍屬

自貢龍屬（學名：Zigongosaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，化石發現於中國四川省自貢市的沙溪廟地層，年代為侏羅紀中至晚期。由於對中國的侏羅紀蜥腳下目所知有限，對自貢龍的分析也有困難，有些學者提出自貢龍應屬於峨嵋龍或馬門溪龍，有些則認為牠們是獨立的屬。.

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臭党参

臭党参（学名：Codonopsis foetens）为桔梗科党参属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米至4,600米的地区，常生长在高山灌丛和石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭菘

臭菘（学名：Symplocarpus foetidus）是天南星科臭菘属的植物。分布在北美、日本中部至北部、西伯利亚、乌苏里江流域以及中国大陆的吉林省、黑龙江省等地，生长于海拔100米至300米的地区，常生于潮湿针叶林及混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭鼩屬

臭鼩屬（学名：Suncus）是哺乳綱鼩形目鼩鼱科的一屬，模式种为臭鼩（S.

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臭鼬

臭鼬（學名：Mephitis mephitis），是臭鼬科最著名的一種動物。.

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臭鼬屬

臭鼬鼠（學名：Mephitis）是食肉目臭鼬科的一屬，包括兩種。.

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臭鼬科

臭鼬科（学名：Mephitidae）是食肉目下的一个科。.

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臭蒿

臭蒿（学名：Artemisia hedinii）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、巴基斯坦、锡金、印度、俄罗斯、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、四川、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至5,000米的地区，多生长于路旁、湖边草地、田边、河滩、砾质坡地和林缘等，目前尚未由人工引种栽培。.

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臭椿

臭椿（学名：Ailanthus altissima ）原名樗（），又名大眼桐、姑姑翅、臭桐，属于苦木科，是一种落叶树。它原产于东亚北部与中部。与臭椿属其他成员不同，它生长在气候温和的地带而不是热带地区。这种树木生长迅速，适应环境能力强，可以在25年内达到15米（50英尺）的高度。然而此物种寿命较短，极少生存超过50年。 在中国，臭椿历史悠久且分布广泛。它在现存最古老的中文词典中就被提及。由于传说可以治疗从精神疾病到秃顶的各种病症，它也在无数中文医学文献中被列出。其根、叶及树皮至今仍在中医中，主要作为一种收敛剂使用。这种树作为樗蚕（参与丝绸生产的一种蛾）的一种寄生植物，已被广泛种植于中国及其他国家。臭椿也已成为了西方文化的一部分，美国贝蒂·史密斯所著的个人最畅销的小说《布鲁克林有棵树》的主要象征及主题即为这种树。 此树在18世纪40年代从中国传至欧洲， 在1784年传至美国。在中国风统治着欧洲艺术的时期，它是首批传至欧洲的树种之一，最初是作为一种美丽的花园样本而受到欢迎。然而在园艺家熟悉了其吸枝习性与难闻的气味之后，这种热情便很快减弱。尽管如此，它仍在19世纪广泛用作行道树。除欧洲和美国之外，这种植物已传播到很多超出其原分布地的其他地区。由于它会迅速移植至受干扰区并抑制植物与化感物质之间的竞争，它在其中许多地区变成了入侵物种。在澳大利亚、美国、新西兰和几个南欧与东欧的国家，它被视为一种有害的杂草。砍伐后，这种树还会茁壮地再次发芽，因此将其根除十分困难而且非常费时。.

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臭春黄菊

臭春黄菊（学名：Anthemis cotula）为菊科春黄菊属的植物。原生長于欧洲及北非，目前已擴展至中国、北美洲、非洲南部、澳大利亞等地生長。.

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臺灣香檬

臺灣香檬（學名：），又名「扁實檸檬」，分布在台灣、琉球及關島。客家語稱之為「山桔仔」，閩南语稱之为「酸桔仔」、「山柑仔」。琉球語稱為「酸食」（シークヮーサー，酸食）。香檬與另一種作物酸桔（, Hort）雖同屬芸香科柑橘屬（），未熟果的外觀上非常相似，惟並非為同一種作物，酸桔果實在台灣新竹及苗栗一帶用於製作桔醬食用，也非金橘（學名：Citrofortunella microcarpa）。).

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里奥尼河

里奥尼河（格鲁吉亚语：რიონი，Φᾶσις）是位于格鲁吉亚西部的一条主要河流，它发源于高加索山脉，最终在波季注入黑海。.

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里海虎

里海虎（学名：Panthera tigris virgata）又称波斯虎，是虎的一个亚种。曾分布在伊朗、伊拉克、阿富汗、土耳其、蒙古及俄罗斯(中亞、南高加索)境内，自1970年代绝灭。一般认为在中国新疆分布的新疆虎也是里海虎的一个种群。.

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釜慶龍屬

釜慶龍屬（學名：Pukyongosaurus）是巨龍形類恐龍的一屬，生存於下白堊紀的亞洲。牠的化石是在韓國南部的慶善盆地發現，包括一系列頸椎及背椎。釜慶龍與盤足龍是近親。 模式種千禧釜慶龍（P.

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金合欢

金合歡是豆科金合歡屬（学名：Acacia）常綠樹的總稱。金合欢最早由瑞典生物学家卡尔·林奈于1773年在非洲描述。.

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金塔火焰花

金塔火焰花（学名：Phlogacanthus pyramidalis）是爵床科火焰花属的植物。分布在越南北部以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生长在低海拔至中海拔林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金头韭

金头韭（学名：Allium herderianum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,900米至3,900米的地区，一般生长在向阳山坡或干草原上，目前已由人工引种栽培。.

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金山龍屬

金山龍屬（學名：Jingshanosaurus）是原蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的中國。牠的化石是一組接近完整包括有頭顱骨的骨骼，是在中國雲南祿豐縣的金山鎮發現的。 模式種是新窪金山龍（J.

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金川附地菜

金川附地菜（学名：Trigonotis barkamensis）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,250米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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金丝雀

金丝雀（学名：Serinus canaria），属燕雀科丝雀属，毛色分黄色、白色和红色三种，翼長20－23厘米，体長約12.5厘米，体重15－20克，色彩鲜艳，鸣啭时间长而不间断，这是400年来人工选育的结果。属于鸣禽，现已成为家养宠物之一。笼养者平均寿命10-15年，有的能活20多年。野生金丝雀喜欢在灌木和树林间筑巢。马德拉群岛、亚速尔群岛以及加那利群岛是金丝雀的繁殖地。 種名canaria來源於加那利群島，意思是「狗」。.

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金丝李

金丝李（学名：Garcinia paucinervis）为金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生长于石灰岩山较干燥的疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金丝桃属

金丝桃属（學名：Hypericum），属金虎尾目金丝桃科，大約有400個物種。.

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金帶細鰺

金帶細鰺（学名：Selaroides leptolepis），又稱木葉鰺，俗名為目孔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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金平哥纳香

金平哥纳香（学名：Goniothalamus leiocarpus）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金平秋海棠

金平秋海棠（学名：Begonia baviensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，多生长在山谷阴湿水边及密林下阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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金平鹅掌柴

金平鹅掌柴（学名：Schefflera chinpingensis）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，常生长在潮湿疏林下或阳坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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金平藤春

金平藤春（学名：Alphonsea boniana）是番荔枝科藤春属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔400米的地区，一般生于山地疏林中。.

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金平桦

金平桦（学名：Betula jinpingensis）是桦木科桦木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米的地区，常生于山脊火烧迹地的林缘及幼林地内，目前尚未由人工引种栽培。.

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金佛山鹿药

金佛山鹿药（学名：Smilacina ginfoshanica）为假叶树科鹿药属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔1,730米至1,800米的地区，见于岩石山及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金佛山老鹳草

金佛山老鹳草（学名：Geranium bockii）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米的地区，多生在山地草甸、林缘或杂草山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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金凤花

金凤花（学名：Impatiens cyathiflora）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，多生于山坡混交林下潮湿处及草丛中。.

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金凤藤

金凤藤（学名：Dolichopetalum kwangsiense）是夹竹桃科金凤藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、贵州等地，生长于海拔1,320米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金剛口龍屬

金剛口龍屬（學名：Chingkankousaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石是一些骨骼碎片化石（編號IVPP V636），這些化石發現於中國山東省的王氏群，年代為上白堊紀。其名字是取自其發現地的金剛口村。目前只有惟一種，模式種破碎金剛口龍（C.

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金灯心草

金灯心草（学名：Juncus kingii）为灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔4,100米至5,000米的地区，多生在路旁、山坡及灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金獅面狨

金獅面狨（學名：Leontopithecus rosalia）也叫金狨，是卷尾猴科的一種新世界猴。原產于巴西的大西洋沿岸地區。為瀕危物种，野生金獅面狨大約有1000隻分布在巴西东南部的三个地区，圈養數量约為490隻，分散在150个动物园。.

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金琥

金鯱（學名：Echinocactus grusonii），又稱象牙球、金鯱仙人球，是強刺球類仙人掌的代表，原產墨西哥中部聖路易波托西至伊達爾戈乾燥炎熱的沙漠地帶。金鯱雖然在觀賞植物市場中很普遍，但野生的金鯱卻是瀕危的稀有植物。 本種是仙人掌類中最具魅力的一類植物。它擁有渾圓碧綠的球體及鋼硬的金黃色硬刺。球體的直徑可達1米左右，球體頂部密生一圈金黃色的絨毛。金鯱頂部有21-27個棱脊高聳的直棱(一般仙人球只有棱12-14個)。棱上整齊地排列著較大的刺座。在刺座上密生金黃色輻射狀刺8-l0枚，強硬稍彎的金黃色中刺3-4枚。據有關資料，金鯱的壽命很長，可活上百年。 成年植物每年4-11月之間從球體頂部綿毛叢中綻放出金黃色或粉紅色的鐘形大花；花後結毛絨絨的果實。 金鯱的栽培變種有：.

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金秀秋海棠

金秀秋海棠（学名：Begonia glechomifolia）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于石山上，目前已由人工引种栽培。.

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金粟兰科

金粟兰科（学名：Chloranthaceae）是金粟兰目（Chloranthales）的唯一科，包括4个属共几十种，有草本植物也有木本植物，都生长在热带和亚热带地区，都是芳香植物，花不显眼，果实是核果，只具有一个种子。.

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金线吊乌龟

金线吊乌龟（学名：Stephania cepharantha）是防已科千金藤属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的贵州、广东、四川、西南、广西、西北、江苏、陕西、浙江等地，多生于村边、林缘、石缝、石灰岩地区、旷野和石砾中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金翅雀

金翅雀，（学名：Carduelis sinica），又名金翅、绿雀、芦花黄雀、黄弹鸟、黄楠鸟、碛弱、谷雀。.

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金絲雀虉草

金絲雀虉草（学名：Phalaris canariensis），又名金丝雀园草芦，是一年生禾本科單子葉植物，原产於非洲北端、欧洲南端和地中海沿岸的温带地区，目前在世界各地均有生长，主要用于饲养鸟类、牧草和贸易。 中国新疆於1975年从澳大利亚引进金丝雀虉草。.

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金環蛇

金環蛇（學名：Bungarus fasciatus），俗稱金甲帶、金包鐵、金腳帶、花扇柄（客家話）、雨傘柄（潮州話）或佛蛇等，是環蛇屬的一種，是毒性很強的蛇。一般來說，金環蛇和其他環蛇屬的蛇一樣，動作緩慢，不愛攻擊人類，主要以小型脊椎動物為食。金環蛇的毒性較其近親銀環蛇弱，但仍然屬劇毒蛇，而數量也較銀環蛇為稀有。.

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金花小檗

金花小檗（学名：Berberis wilsonae）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至4,000米的地区，多生在路边、河滩、灌丛中、石山、山坡、栎林缘、松林和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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金花忍冬

金花忍冬（学名：Lonicera chrysantha）为忍冬科忍冬属的植物。分布在朝鲜、西伯利亚以及中国大陆的湖北、山西、甘肃、四川、青海、江西、内蒙古、山东、辽宁、黑龙江、宁夏、吉林、河北、河南、陕西等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生长在沟谷、林下或林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金花猕猴桃

金花猕猴桃（学名：Actinidia chrysantha）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东、湖南等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，常生于灌丛中、疏林中以及山林迹地上等阳光较多的环境，目前尚未由人工引种栽培。.

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金花狸藻

金花狸藻（学名：Utricularia chrysantha），又名太阳狸藻，為狸藻屬一年生中型陸生食虫植物。其种加词“chrysantha”来源于拉丁文“chrysos”和希腊文“anthos”，意为“金色”和“花”，指其黄色的花朵。金花狸藻为新幾內亞南部與澳大利亞的特有種。其陆生于潮湿草地或近海平面的低海拔千层树-金合欢的稀树草原。1810年，羅伯特·布朗最先描述了金花狸藻。Taylor, Peter.

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金花金龟

延伸的翅膀 金花金龜（学名：Cetonia aurata），又名玫瑰金龜子，是一種金龜子。.

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金花蛇屬

金花蛇屬（學名：Chrysopelea）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，又稱為飛蛇，此蛇分泌毒性較輕的毒素，對人類甚少會造成重大威脅，但始終仍是毒蛇成員之一。金花蛇主要集中分布於東南亞、美拉尼西亞群島及印度。目前共有5個物種已被確認。.

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金蟾蜍

金蟾蜍（学名：Bufo periglenes），又称环眼蟾蜍，美洲蟾蜍的一种，曾大量存在于哥斯达黎加蒙特维多云雾森林（Monteverde Cloud Forest Reserve，现已为自然保护区）中一片狭小的热带雨林地带，其雄性个体全身呈金黄色，因此被称作金蟾蜍。金蟾蜍1966年由爬虫学者杰伊·萨维奇（Jay Savage）杰伊·萨维奇（Jay Savage）（1966年）：An extraordinary new toad from Costa Rica.

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金领金刚鹦鹉

金领金刚鹦鹉，(学名:Pyrrhura auricollis)。属于混血金刚鹦鹉。体长38厘米。分布在南美洲的玻利维亚、巴西、巴拉圭、阿根廷。食物以水果、种子、核果、嫩芽为主。语言能力较强。繁殖期从12月开始，产卵3—4颗，孵化期25天，羽化期10周。.

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金裳鳳蝶

金裳鳳蝶（學名：Troides aeacus），是裳鳳蝶屬下的一種大型蝴蝶。.

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金鱼

金鱼（学名：Carassius auratus auratus）是一种原产于中国的观赏鱼类，是野生鲫鱼演化而来的彩色变种。.

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金鱼藻

金鱼藻（学名：Ceratophyllum demersum）是金鱼藻科金鱼藻属的植物。为鱼类的饵料，也可作为猪的饲料。.

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金鱼藻属

金鱼藻属（学名：Ceratophyllum）自成一目、一科、一属，是一类分布在全世界范围内的水生植物。一般生活在温带和热带的池塘、沼泽和平静的溪流中。.

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金鱗魚科

金鱗魚科（学名：Holocentridae）属脊索动物门輻鰭魚綱，是金鳞鱼目（Holocentriformes）的唯一一科。.

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金貓

金猫（学名：Catopuma temminckii；Asian Golden Cat）也叫亚洲金猫，过去曾被归入猫属，现在的分类学一般把它归入金猫属。.

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金鳳蝶

金鳳蝶（Old World swallowtail，学名：Papilio machaon）又名黄凤蝶、茴香凤蝶、胡萝卜凤蝶，是鳳蝶科中的一種蝴蝶，牠分佈在歐洲及亞洲的全北區，並北美洲。飛得很快，經常會停在花間吃花蜜。牠們出沒於高山的草原及山邊，更喜歡向山頂飛。在低地，牠們也會在花園出沒。.

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金鳳鳥屬

金鳳鳥屬（學名：Jinfengopteryx）是手盜龍類恐龍的一屬，身長約55厘米。屬名是以中國神話中的金鳳凰來命名。 化石是發現於中國河北省的花吉营組（Huajiying Formation）的橋頭段，地層年代不詳。在地質上，花吉营組是在下白堊紀的義縣組之下，所以被認為是屬於下白堊紀或侏羅紀晚期。近年研究發現橋頭段的地質年代，可能接近於更著名的義縣組，約1億2200萬年前，相當於白堊紀早期Jin, F., Zhang, F.C., Li, Z.H., Zhang, J.Y., Li, C. and Zhou, Z.H. (2008).

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金足草

金足草（学名：Strobilanthes capitata）为爵床科马蓝属的植物。分布在锡金、尼泊尔、缅甸、印度、不丹以及中国大陆的西藏等地，多生长于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金黃鼠耳蝠

金黃鼠耳蝠（學名：Myotis formosus flavus），俗稱黃金蝙蝠，又稱為倒吊蓮、倒吊鈴，它屬於蝙蝠的一種，體重約15公克，體長約6公分。金黃鼠耳蝠主要分布於台灣的台東、台中、彰化、雲林、嘉義和台南等縣市。其中又以雲林和嘉義地區平原地帶發現最多，而又在雲林縣的水林和北港兩地的分布最密集。然而，雲嘉交界處的分佈熱點的金黃鼠耳蝠數量已大不如前。 目前金黃鼠耳蝠在分類上暫時被列為赫氏鼠耳蝠（Myotis formosus）的亞種，為台灣特有亞種）。.

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金黃色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌（學名：Staphylococcus aureus）为一种革兰氏染色阳性球型细菌。工业上利用金黄色葡萄球菌制备蛋白质A——抗激素化学分析中的细胞壁组成成分。.

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金黄凤仙花

金黄凤仙花（学名：Impatiens xanthina）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，常生于林下、山谷及岩石边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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金黄还阳参

金黄还阳参（学名：Crepis chrysantha）为菊科还阳参属的植物。分布于哈萨克斯坦、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，常生于河流砾石地或石质坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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金边瑞香

金边瑞香（学名：Daphne odora f. marginata），又名蓬莱花、风流树，为瑞香科瑞香属瑞香下的一个变型。.

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金露花

金露花（学名：Duranta erecta），又名蕾絲金露花、洋刺、番子刺、花墙刺、篱笆树、小本苦林盤、如意草、假連翹、英文名有Golden Dewdrop、Pigeon Berry、 Skyflower，是馬鞭草科金露花属的植物。原生於熱帶美洲以及加勒比地區。.

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金露梅

金露梅（学名：Potentilla fruticosa），又名金老梅，在藏语中被称为格桑花（，音譯「格桑梅朵」），為拉薩市的市花。蔷薇科委陵菜属落叶灌木，广泛分布于北半球亚寒带至北温带的高山地区。.

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金阳美登木

金阳美登木（学名：Maytenus jinyangensis）为卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，多生在山坡林地边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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金葉猴

金葉猴（学名：Trachypithecus geei），又名金色烏葉猴或黃冠葉猴，是印度阿薩姆邦及不丹黑山山腳一種舊世界猴。牠們是印度其中一種最瀕危的靈長類。一直以來，居於喜瑪拉雅山的人都指金葉猴很罕有，科學界最早是於1950年代知道牠們的存在。 金葉猴有很多金色至鮮奶白色的毛，面部黑色，尾巴很長，達50厘米。牠們大部份時間都是在樹上，在跳躍時以尾巴來平衡身體。在雨季，牠們會喝葉子上的水。牠們主要是草食性的，吃果實、葉子、種子、芽及花朵。 金葉猴的分佈地很細小，南至雅魯藏布江，東至瑪納斯河，西至桑科希河，北至不丹的黑山。這種天然屏障相信是導致從其近親戴帽葉猴演化的原因。牠們群居，成員約有8隻，包括一隻雄猴及幾隻雌猴，最多的群族可以多達50隻。牠們正處於瀕危狀況，於2001年的數量只有1064隻，由於缺乏幼猴，估計牠們的數量仍在下降。.

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金钩花

金钩花（学名：Pseuduvaria indochinensis）为番荔枝科金钩花属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生在山地密林中、山谷及沟旁潮湿疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金钱槭

金钱槭（学名：Dipteronia sinensis）别名双轮果（甘肃），是无患子科金钱槭属的植物，是中国的特有植物。.

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金铁锁

金铁锁（学名：Psammosilene tunicoides）为石竹科金铁锁属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、贵州等地，生长于海拔2,000米至3,800米的地区，多生在砾石山坡和石灰质岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金蓮花屬

金蓮花屬（學名：Trollius），是毛茛科的一種多年生宿根草本植物，包括了金蓮花。.

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金银忍冬

金银忍冬（学名：Lonicera maackii）是忍冬科忍冬属的植物。分布在日本、朝鲜、俄羅斯滨海边疆区以及中国大陆多省，北起黑龙江、西至甘肃、四川、西藏、南至湖南、東南至浙江、西南至贵州、云南等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，常生长在林中及林缘溪流附近的灌木丛中。.

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金锦香

金锦香（学名：Osbeckia chinensis）为野牡丹科金锦香属的植物。分布在日本、澳大利亚、越南以及中国大陆的长江流域、广西等地，生长于海拔1,100米的地区，多生长在荒山草坡、路旁、田地边或疏林下阳处常见的植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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金脉鸢尾

金脉鸢尾（学名：Iris chrysographes）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州、西藏等地，生长于海拔1,200米至4,400米的地区，见于山坡草地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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金針菇

金针菇（學名：Flammulina velutipes）又名金菇、金菇菜、絨柄金錢菇，屬膨瑚菌科小火菇属的一种真菌，為常見的食用菇。.

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金长莲

金长莲（学名：Staurogyne sichuanica）为爵床科叉柱花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔560米至1,000米的地区，多生长在竹林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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金苞花

金苞花（学名：Pachystachys lutea），別名黄虾花、小蝦花、蝦子花、金苞虾衣花，原產地為墨西哥、祕魯及南美洲奎亞那，有二種品種，一種苞片為紫褐色，另一種苞片則為黃色。苞片為黃色者較為常見，花型分為上下兩唇，外型酷似嘴唇。 金苞花花期較長，從夏至冬，花串壽命長達數週。野生小蝦花可長高至2至3呎，而一般家庭所栽種者高多不超過1呎。.

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金雞納樹

金鸡納树（学名：，又稱作雞納樹、金雞勒、奎寧樹）為茜草科的一屬，約包含25種的物種，树皮和根皮是提取奎寧和奎尼丁的重要工業原料。.

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金雕

金鵰（學名：）是北半球上一種廣為人知的猛禽。如所有鷹一樣，它屬於鹰科。金鵰以其突出的外觀和敏捷有力的飛行以著名。金鵰是深棕色的，在小斑上有更浅的金棕色羽毛。这种物种的幼鹰通常在尾部有白色，并且在翅膀上经常具有白色标记。 金鵰利用敏捷和速度加上强大的脚和大量尖锐的爪子来抢夺各种猎物（主要是兔子、旱獭和其他地松鼠）。.

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金蛛屬

金蛛屬（學名：Argiope），是圓蛛科的一個屬。牠們廣泛分佈在世界各地，而大部份溫帶或氣候溫暖的地區都有多於一個物種。.

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金雀马尾参

金雀马尾参（学名：Ceropegia mairei）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的昆明、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生长在山地石罅中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金耳环

金耳环（学名：Asarum insigne）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、广东、广西等地，生长于海拔450米至700米的地区，多生长于林下阴湿地和土石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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金虎尾科

金虎尾科（学名：Malpighiaceae）也叫黄褥花科，共有约75属1300余种，分布在全球热带地区，但绝大部分生长在热带美洲，主要在加勒比海地区、美国南部，其余小部分生长在非洲、马达加斯加岛、菲律宾、新喀里多尼亚和中南半岛一带。中国只有部分引入的观赏植物，没有原生的品种。 本科植物为灌木、乔木或木质藤本；单叶对生，叶柄基部有腺体；花两性，辐射对称或左右对称，花萼5裂，其中之一裂或多裂有腺体或无腺体；花瓣5，有齿或撕裂状；果实为蒴果或有翅。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入远志目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其放在新单独分出的金虎尾目中。 葉柄和葉片交界處具有肉質線體，花序為頂生或腋生之總狀、穗狀或聚繖花序。.

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金虎尾目

金虎尾目（学名：Malpighiales）又名黄褥花目，是双子叶植物纲的一个大目，在以前的克朗奎斯特分类法中没有这一个目，金虎尾科是被分在远志目以下的。APG 分类法设立了这个目，在I类真蔷薇分支下面，其中许多科原来是被分在许多其他不同的目中的，像大戟目、杨柳目、堇菜目、山茶目等。《APG 分类法》设立了32个科，2003年修订的《APG II 分类法》剔除了几个科，又合并了几个科，现在共有36个科。 目前的金虎尾目包括了许多种人们熟悉的植物，例如柳树、西番莲、红树以及一品红、三色堇等花卉。.

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金果瓜馥木

金果瓜馥木（学名：Fissistigma cupreonitens）是番荔枝科瓜馥木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金槍魚屬

金槍魚屬（学名：Thunnus）又名鮪屬，通称鮪魚（）、金槍魚、吞拿魚，是一種鯖科的海洋生物。鮪魚有8個品種，其中多數品種體積巨大，最大的體長達3.5米，重達600至700公斤，而最小的品種只有3公斤重。鮪魚的繁殖能力很强，一條50公斤重雌魚，每年可產卵500萬粒之多。但是因為成長速度慢，魚群總數量在濫捕中持續下降，從前有捕捉過三、四十歲的大體型鮪魚，但到目前十多歲的中型鮪魚也已經很少。 鮪魚的肉色為紅色，這是因為鮪魚的肌肉中含有了大量的肌红蛋白所致。有些鮪魚，例如藍鰭鮪（T.

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金樱子

金樱子（学名：Rosa laevigata）为蔷薇科蔷薇属植物，中药拉丁名Fructus Rosae Laevigatae，可供观赏。.

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金毛柯

金毛柯（学名：Lithocarpus chrysocomus）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、广东等地，生长于海拔600米至1,400米的地区，见于山地杂木林，目前尚未由人工引种栽培。.

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金毛榕

金毛榕（学名：Fudge chrysocarpa）为桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在马来西亚、加里曼丹、苏拉威西、马鲁古、苏门答腊、爪哇、泰国以及中国大陆的云南等地，一般生于杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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金江小檗

金江小檗（学名：Berberis forrestii）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，多生在路边、灌丛中以及华山松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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金江鳔冠花

金江鳔冠花（学名：Cystacanthus yangzekiangensis）是爵床科鳔冠花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至450米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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金沙鼠尾黄

金沙鼠尾黄（学名：Rungia hirpex）为爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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金沙江醉鱼草

金沙江醉鱼草（学名：Buddleja nivea）为玄参科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔750米至3,600米的地区，见于山坡、山地疏林中以及山谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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金星果

金星果（学名：Chrysophyllum cainito），屬山欖科多年生喬木，原產於熱帶美洲和西印度群島，在80年代起被引進中國海南、廣東等地作農產品種植。 成年金星果樹高10米左右，樹幹灰色，葉面光滑，有茸毛，半革質的葉呈卵圓形或長橢圓形，暗綠色，葉背金黃色，長16至18釐米。果實蘋果狀，熟時黃色，橫剖面可見星狀的白色可食果肉從果心向外放射，像星星放射出的光一樣，故名星蘋果。果肉未熟時有白色乳汁，似牛奶，又名牛奶果。.

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金慈姑

金慈姑（学名：Typhonium roxburgii）是天南星科犁头尖属的植物。分布于印度尼西亚、斯里兰卡、马来半岛以及中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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臆羚属

臆羚属（学名：Rupicapra），是牛科羊亚科的一属，包括臆羚和比利牛斯臆羚两种。 Category:臆羚屬.

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釋聖嚴

法師（Sheng-Yan，），俗名張保康，出生於江蘇南通，臺灣佛教出家人，佛學弘法師兼教育家，為禪宗曹洞宗的五十代傳人、臨濟宗的五十七代傳人。 聖嚴法師於少年出家為沙彌，法名常進。1949年，因戰亂還俗，加入中華民國陸軍，隨軍抵達台灣，以張採薇為名。在退伍後，於1960年皈依於東初法師門下，剃度出家，法名聖嚴，法號慧空，承繼臨濟宗與曹洞宗法脈。此外，又接受靈源法師禪悟印可，承繼臨濟宗法脈，法名知剛，法號惟柔。 後來，他前往日本留學並自立正大學取得博士學位，是中華民國第一位赴日攻讀博士並順利完成所有學分的出家比丘。 1998年5月1日至3日和藏傳佛教精神領袖與紐約進行三日的文殊菩薩法會，堪稱是吐蕃僧諍記後的第二次漢藏討論。 在東初老人圓寂後，他承繼為農禪寺住持，並創立法鼓山。.

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釀酒酵母

釀酒酵母（学名：Saccharomyces cerevisiae，又稱麵包酵母或者啤酒酵母，出芽酵母。釀酒酵母是與人類關係最廣泛的一種酵母，不僅因爲傳統上它用於製作麵包和饅頭等食品及釀酒，在現代分子和細胞生物學中用作真核模式生物，其作用相當於原核的模式生物大腸桿菌。釀酒酵母是發酵中最常用的生物種類。釀酒酵母的細胞爲球形或者卵形，直徑5–10 μm。其繁殖的方法爲出芽生殖。 許多在人類生物學中重要的蛋白質被發現是首先通過在酵母中研究它們的同源蛋白質; 這些蛋白質包括細胞週期蛋白，信號蛋白和蛋白質加工酶等。.

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臀果木属

臀果木属（学名：Pygeum）為薔薇科李亞科一屬，热带乔木或灌木，分布於热带非洲、东南亚、澳大利亚东北部、新几内亚和太平洋诸岛。.

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蕊帽忍冬

蕊帽忍冬（学名：Lonicera pileata）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖南、贵州、广西、广东、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔350米至2,200米的地区，多生长在疏林中、潮湿处、山谷水边沙滩上和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕊被忍冬

蕊被忍冬（学名：Lonicera gynochlamydea）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、安徽、陕西、四川、贵州、湖南、湖北等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，见于沟谷的灌丛、山坡或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕊木

蕊木（学名：Kopsia lancibracteolata）是夹竹桃科蕊木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，多生在山地密林中、疏林中向阳处、溪边以及山谷潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕎麥

荞麦（学名：Fagopyrum esculentum），亦作普通蕎麥以跟其他同屬物種區別，是蓼科荞麦属的植物，也有人将其分入蓼属，它是一种双子叶植物。普通荞麦和同属的苦荞麦（F.

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蕨叶草

蕨叶草（学名：Pteridophyllum racemosum），又名蕨叶罂粟，是日本特有种，多年生常绿草本植物，分布於本州中部和东北部的高山针叶林中或林边。.

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蕨状薹草

蕨状薹草（学名：Carex filicina），又名红鞘薹，是莎草科薹草属的植物。分布在缅甸、尼泊尔、马来西亚、越南、菲律宾、台湾岛、印度、斯里兰卡、印度尼西亚以及中国大陆的贵州、西藏、浙江、广东、海南、广西、湖北、福建、湖南、江西、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，多生于林间和林边湿润草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰叶韭

叶韭（学名：Allium carolinianum）是葱科葱属的植物。分布于尼泊尔、阿富汗、中亚地区以及中国大陆的新疆、西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至5,000米的地区，见于砾石山坡、向阳的林下和草地，目前已由人工引种栽培。.

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镰叶蝇子草

叶蝇子草（学名：Silene incurvifolia）为石竹科蝇子草属的植物。分布于俄罗斯、吉尔吉斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米的地区，多生长在河滩灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰刀叶卷耳

刀叶卷耳（学名：Cerastium falcatum）是石竹科卷耳属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、河北、甘肃、山西等地，生长于海拔850米至2,500米的地区，多生于山坡林下灌丛、林缘草地及农田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰喙薹草

喙薹草（学名：Carex drepanorhyncha）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西北部、四川西部等地，生长于海拔2,450米至4,200米的地区，多生于高山灌丛、草甸、林下、河滩地及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰瓣凤仙花

瓣凤仙花（学名：Impatiens falcifer）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在锡金、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至2,500米的地区，常生于河边草地和栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰药藤

药藤（学名：Tylophora yunnanense）为夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰萼凤仙花

萼凤仙花（学名：Impatiens drepanophora）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔、缅甸、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，多生于山坡常绿林下或溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镰鱼

（学名：Zanclus cornutus）为镰鱼科镰鱼属的鱼类，俗名角镰鱼、角蝶魚、神像，其下僅有一屬一種。属于暖水性鱼类。其一般生活于礁盘浅水海域。该物种的模式产地在东南亚。.

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長城鳥

長城鳥（學名：Changchengornis）是一種生存於下白堊紀的鳥類。牠的化石於中國的炒米店子組發現，介乎於巴列姆階與阿普第階的邊界，已保存了1億2500萬年。長城鳥除了正模標本（編號 GMV-2129，一副稍為破損的骨骼）外，只有少量的遺骸被發現。 長城鳥下只有一個物種：橫道子長城鳥（C.

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長吻大眼鯒

長吻大眼鯒，又稱長吻牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。.

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長吻帆蜥魚

長吻帆蜥魚（学名：Alepisaurus ferox），又名帆蜥魚，俗稱狗母或長吻鰭槍魚，是帆蜥魚科帆蜥魚屬的模式種，生活於水深約3000公尺以下的海域（通常生活於150至1830公尺之間）。.

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長吻角魴鮄

長吻角魴鮄（学名：Pterygotrigla macrorhynchus）又稱長吻棘角魚為輻鰭魚綱鮋形目角魚科的其中一種。.

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長吻角鯊

長吻角鯊（學名Squalus mitsukurii），又名豐胴棘鮫，是角鯊屬下的一種鯊魚，分佈在北緯45°至南緯55°熱帶及亞熱帶海洋的大陸棚、島基台及大陸坡上，水深至950米處。牠們一般可長達75厘米。 長吻角鯊是大型的角鯊屬，吻長及起角，口細，只有約吻部的一半長度。牠們身體一般都沒有斑點，背部呈珍珠灰色，腹部呈白色。第一背鰭鰭棘是在胸鰭之上，鰭有白邊。牠們以硬骨魚，如鱈魚、狗魚、海鰻、燈籠魚、頭足綱及甲殼類為食物。 牠們是卵胎生的，每胎約有4-9條幼鯊。.

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長吻海蛇

長吻海蛇屬（學名：Pelamis），又稱黃腹海蛇、黑背海蛇，是蛇亞目海蛇科下的一個單型有毒蛇屬，屬下只有長吻海蛇（P.

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長尾鯊

长尾鲨（學名Alopias），是鼠鲨目下的一科，又稱狐鮫科，分佈於世界各地溫帶及熱帶的海域。長尾鯊科下只有一屬及三個物種。.

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長尾葉猴屬

長尾葉猴屬（學名：Semnopithecus），猴科的一屬，產于印度次大陸，目前認爲包含七個物種：.

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長崎錐齒鯛

長崎錐齒鯛（学名：Pentapus nagasakiensis），俗名赤尾冬仔，為輻鰭魚綱鱸形目金線魚科的其中一個種。.

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長冠八哥

長冠八哥 （學名：Leucopsar rothschildi），又名峇里八哥或羅斯柴爾德八哥，是印尼峇里島至今唯一仍然生存的獨有鳥類，現時野生數量不足30隻，是一種極度瀕危的稀有雀鳥。.

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長翅目

長翅目（學名：Mecoptera）是蠍蛉類昆蟲的總稱。全世界約有600種。雄蟲的生殖器看起來蠍子的尾刺。 最近的DNA證據認為跳蚤其實是一種特化的長翅目。如果將蚤目與長翅目合併，那麼長翅目可以達到約3,000種。.

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長頭鸚嘴魚

長頭馬鸚嘴魚（学名：Scarus longiceps），又名長吻鸚嘴魚，俗名鸚哥，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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長頸駝

長頸駝（學名Macrauchenia patagonica），又名滑距獸，是一種長頸的南美洲的有蹄動物，屬於滑距骨目。牠有長的四肢，每肢上有三趾。最古老的化石可追溯至約7百萬年前，而在約1萬年前的更新世晚期便失去了化石紀錄。長頸駝是後弓獸科中最著名的成員，只有在南美洲（主要是阿根廷）有發現其化石。原模標本是由查爾斯·達爾文（Charles Darwin）在小獵犬號之旅中發現。長頸駝的外觀就像沒有駝峰及有一個短象鼻的駱駝，但牠們與駱駝或長鼻目沒有親密的關係。.

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長頜棱鯷

长颌棱鳀（学名：Thryssa setirostris），俗名突鼻仔、含西，为鳀科棱鳀属的鱼类。分布于非洲东岸、红海、印度、马来亚、菲律宾、印度尼西亚、玻里尼西亚、台湾岛以及南海和东海等。该物种的模式产地在太平洋，Tanna岛、新赫布里底群岛附近。.

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長鬚棘鮫

長鬚棘鮫（學名Cirrhigaleus barbifer），又名長鬚卷盔鯊或鬚棘鮫，是棘鮫科下的一種鯊魚。牠們分佈於西太平洋，從日本的本州至澳洲的新南威爾士、新西蘭及萬那杜的托雷斯群島，生活在大陸棚及島基台。牠們最長可以達1.25米。 長鬚棘鮫的特徵是其巨大的觸手。牠們可能以海底的魚類及一些無脊椎動物為食物。牠們是卵胎生的，每胎約有10頭幼鯊。 雖然並未有就長鬚棘鮫的商業漁業，但其肝臟的角鯊烯很豐富。.

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長鰭鮟鱇科

長鰭鮟鱇科（学名：Caulophrynidae），是輻鰭魚綱鮟鱇目的其中一科。.

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長鰭鯖鯊

長鰭鯖鯊（學名Isurus paucus），又名長臂灰鯖鯊，是鼠鯊科中大型的鯊魚，分佈在溫帶及熱帶的海域。牠們一般被稱為馬加鯊，「馬加」是其英文名的「mako」的譯音。 長鰭鯖鯊可長成超過4米長，背部呈深藍色，腹部呈白色。胸鰭與頭部一樣，或甚至更長，鰭身較闊。鼻尖較鈍，一般都不甚尖銳。上下顎的牙齒筆直。尾鰭呈半月型，有非常長及低的突出位。牠們一般都是較幼身的，闊的胸鰭代表牠們游得比其近親的尖吻鯖鯊較慢。 長鰭鯖鯊的陣速可以超過每小時60里，並且可以躍起至6米高。 長鰭鯖鯊是卵胎生的，妊娠期約為15-18個月。在長鰭鯖鯊母體內的胚胎會互相消耗對方來取得養份，每胎只有兩頭幼鯊出生，這是子宮內同類相食。 長鰭鯖鯊又名馬加鯊，馬加是來自毛利語，但意思不明。.

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長鰭鰤

長鰭鰤（学名：Seriola rivoliana），又名黃尾鰺、油魽，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科鰤屬下的其中一個種。.

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長鰳

長鳓（学名：Ilisha elongata，又稱鳓，俗名曹白、鲞鱼、力鱼）為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鋸腹鰳科鳓属的其中一種鱼类。.

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長鱗龍屬

長鱗龍屬（學名：Longisquama）是種類似蜥蜴的爬行動物，生活於2億3000萬年到2億2500前的早三疊紀，在現今的吉爾吉斯斯坦地區。牠的化石是一個保存狀態差、不完整的化石，位在編號PIN 2548/4及PIN 2584/5的兩塊石板，還有5個標本（編號PIN 2584/7~9）具有可能是外皮的附著物。這些標本都存放在莫斯科的俄羅斯科學院內。 長鱗龍在不同的學者之間有不同的解釋，且是鳥類起源爭論的中心。對於一些學者來說，長鱗龍是冷血、可滑翔的原始鳥類（Proavis），並証明鳥類不是恐龍的後代。其他學者則認為牠只是躺在蕨類植物的蜥蜴。 長鱗龍的屬名意思是「長的鱗片」，意指正模標本有彷彿從背部皮膚上生長的長結構；種名則意指牠們的小體型。.

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長豇豆

長豇豆（學名：Vigna unguiculata subsp.

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長距狸藻

（學名：Utricularia caerulea），又称，折苞挖耳草，密花狸藻，蓝挖耳草，為狸藻屬非常小型至中型食虫植物。其种加词“caerulea”来源于拉丁文“caeruleus”，意为“深蓝色”，指其蓝色的花冠。长距狸藻分布广泛，存在于熱帶非洲、亞洲以及大洋洲。其生长于溪流附近，沼泽，潮湿草地等开阔地的石头表面潮湿的浅层土壤中。海拔分布范围为40米至2100米处。1753年，卡爾·林奈最先描述了長距狸藻。Taylor, Peter.

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長鼻猴

長鼻猴（学名：Nasalis larvatus），为猴科長鼻猴屬下唯一一种。 长鼻猴的主要特征是其又大又长的鼻子，其用途并不是很清楚，有可能是性选择的结果。 公猴要比母猴大许多，一般为72厘米长，尾长75厘米，体重24公斤。母猴则只有60厘米长，体重12公斤。 长鼻猴的腹部较大，其消化系统分为好几部分，有助于其消化树叶。这也是唯一发现的能够反刍的灵长类动物 。它的食物除树叶外，也包括种子。但是，長鼻猴不能食用甜的食物。 长鼻猴主要产于东南亚婆罗洲岸边的红树林、沼泽及河畔的森林。群居，每群为10-20只猴子不等。.

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長舌蝠屬

長舌蝠屬（学名：Glossophaga），哺乳綱翼手目葉口蝠科的一屬。.

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長臂獵龍屬

長臂獵龍屬（學名：Tanycolagreus）是種獸腳亞目恐龍，屬於虛骨龍科，生存於晚侏儸紀的北美洲。正模標本發現於懷俄明州奧爾巴尼縣的Bone Cabin採石場，該地屬於莫里遜組，年代為牛津階到提通階。長臂獵龍的詞源來自於古希臘文，tany意為「長」，kolon意為「四肢」，agreus意為「獵人」，意指牠們長的前肢；種名是以George Top Wilson為名。 正模標本（編號TPII 2000-09-29）是一個部份骨骸，包含不完整的顱骨、下頜、大部分顱後骨骸。另外還發現了兩個副模標本，其中一個不完整手部，原先被歸類為赫氏嗜鳥龍（Ornitholestes hermanni），也是發現於Bone Cabin採石場；另一個是前上頜骨，原先被歸類於克里夫蘭史托龍（Stokesosaurus clevelandi），發現於猶他州克利夫蘭勞埃德採石場。莫里遜組發現長臂獵龍化石，發現於第2地層帶，第5地層帶曾發現一些化石，可能也屬於長臂獵龍Foster, J. (2007).

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長臂猿屬

長臂猿屬（學名：Hylobates），是長臂猿科的四屬之一，以前曾被列爲唯一屬。主要分佈于中國雲南到爪哇島中西部的廣大地區。.

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長臀光鰓魚

長臀光鰓魚，（学名：Chromis analis）又稱黃光鰓雀鯛，俗名為厚殼仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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長臀鮠科

長臀鮠科（學名：Cranoglanididae）是輻鰭魚綱鯰形目的其中一科。.

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長蛇 (動物)

長蛇屬（學名：Elapotinus）是蛇亞目穴蝰科下的一個單型屬，屬下只有長蛇（E.

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長耳跳鼠

長耳跳鼠（學名：Euchoreutes naso）是跳鼠科長耳跳鼠屬唯一的種，其耳特別大，因此被稱爲長耳跳鼠，是一種典型的適應跳躍活動的嚙齒類動物。 長耳跳鼠主要生活在中國和蒙古的戈壁沙漠及阿爾泰山脈地區。 长耳跳鼠大多喜欢在夜间活动，而白天则会待在地下的洞穴里。 由于居住环境遭到严重的破坏，近年来长耳跳鼠的生存受到了极大的挑战，目前长耳跳鼠已经被世界自然保护联盟列为濒危物种之一。.

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長春花

長春花（学名：Catharanthus roseus），別名日日春、日日草、日日新、三万花（广西、广东）、四時春、時鐘花、雁来红（广东）、五瓣梅、王瓣梅、五合梅（潮汕），是夾竹桃科長春花屬植物。.

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長春花屬

長春花屬（学名：Catharanthus）包含了八種多年生的草本植物。其中七種原產於馬達加斯加島，而第八種C.

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蕹菜

蕹（读音Wèng）菜（學名：Ipomoea aquatica），又称空心菜、通菜、通心菜、壅菜、甕菜、應菜、藤菜及葛菜，为一年生草本植物，茎蔓性，中空，节上能生不定根。.

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蕺叶秋海棠

蕺叶秋海棠（学名：Begonia limprichtii）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔500米至1,650米的地区，一般生长在灌丛下阴湿处、山坡阴处密林下或山坡林下阴湿处，目前已由人工引种栽培。.

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长叶卫矛

长叶卫矛（学名：Euonymus kwangtungensis）是卫矛科卫矛属的灌木植物，是中国的特有植物，約於1850年在香港跑馬地首先發現。分布在香港的馬鞍山和梅子林、广东等地，生长于海拔890米的地区，多生于山坡以及山谷丛林中阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶吊灯花

长叶吊灯花（学名：Ceropegia dolichophylla）为夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、四川、云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶女贞

长叶女贞（学名：Ligustrum compactum）是木犀科女贞属的植物。分布在喜马拉雅山、印度以及中国大陆的云南、四川、西藏、湖北等地，生长于海拔680米至3,400米的地区，常生于密林中、山谷疏或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶微孔草

长叶微孔草（学名：Microula trichocarpa）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、青海、甘肃等地，生长于海拔2,400米至3,600米的地区，常生于山地林下、沟边及田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶哥纳香

长叶哥纳香（学名：Goniothalamus gardneri）为番荔枝科哥纳香属的植物。分布在越南、印度、斯里兰卡以及中国大陆的广东等地，常生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶党参

长叶党参（学名：Codonopsis longifolia）为桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶球兰

长叶球兰（学名：Hoya kwangsiensis）是夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米的地区，一般生于山谷中及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶繁缕

长叶繁缕（学名：Stellaria longifolia）为石竹科繁缕属的植物。分布于朝鲜、日本、欧洲、俄罗斯、北美洲、蒙古以及中国大陆的宁夏、内蒙古、黑龙江、河北、陕西、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,850米的地区，一般生于林缘、湿润草甸或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶猕猴桃

长叶猕猴桃（学名：Actinidia hemsleyana）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、浙江、江西等地，生长于海拔500米至900米的地区，多生长在路边阴地、山坡路边、山坡灌丛、山坡林缘以及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶节节木

长叶节节木（学名：Arthrophytum longibracteatum）为苋科节节木属的植物。分布在哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长于阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶马兜铃

长叶马兜铃（学名：Aristolochia championii）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、贵州、四川、广西、云南等地，生长于海拔500米至900米的地区，见于山谷密林中。.

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长叶轮钟草

长叶轮钟草（学名：Codonopsis lancifolia）是桔梗科党参属的植物。分布在锡金、印度、台湾岛、菲律宾、缅甸、柬埔寨、越南以及中国大陆的广东、四川、福建、云南、湖北、湖南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生长在灌丛中、林中和草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶茅膏菜

长叶茅膏菜（学名：Drosera indica）是茅膏菜科茅膏菜属的植物。分布在非洲、亚洲、台湾岛、大洋洲的热带和亚热带地区以及中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔600米以下的地区，一般生长在潮湿旷地及水田边，目前尚未由人工引种栽培。 為一年生草本植物,最高可長到約50cm,喜攀附在附近其他較為高大之草本植物上,為台灣僅存的茅膏菜。線體呈白至黃綠色,會散發蜜糖味吸引獵物,待獵物上鉤後再將葉片捲起包覆,分泌酵素消化並吸收其養分。目前台灣區僅分布於新竹縣竹北市蓮花寺濕地及金門地區,屬瀕危植物。.

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长叶赤瓟

长叶赤瓟（学名：Thladiantha longifolia）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、贵州、广西、湖北等地，生长于海拔1,000米至2,200米的地区，多生长于山坡杂木林、沟边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶薹草

长叶薹草（学名：Carex hattoriana）是莎草科薹草属的植物。分布在台湾岛、日本等地，一般生长在低海拔处的以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶野扇花

长叶野扇花（学名：Sarcococca longifolia）是黄杨科野扇花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生长在山谷阴处密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶雪莲

长叶雪莲（学名：Saussurea longifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,400米至4,500米的地区，多生长于高山草地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶柄野扇花

长叶柄野扇花（学名：Sarcococca longipetiolata）为黄杨科野扇花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至800米的地区，多生于山谷溪边林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶枸骨

长叶枸骨（学名：Ilex georgei）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,650米至2,900米的地区，多生在山地疏林以及路旁灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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长叶毛鳞菊

长叶毛鳞菊（学名：Chaetoseris dolichophylla）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶沙参

长叶沙参（学名：Adenophora bockiana）为桔梗科沙参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生长在阳山坡草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长叶木兰

长叶木兰（学名：Magnolia paenetalauma）为木兰科木兰属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、海南、贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于花岗岩山坑、沙土、丘陵山坡和溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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长寿花

長壽花（学名：Kalanchoe blossfeldiana）又稱家樂花、矮生伽蓝菜、圣诞伽蓝菜、寿星花、布洛斯费尔第安那高凉菜，属景天科伽蓝菜属，原产于非洲的马达加斯加。長壽花是常见的觀賞花卉。.

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长密花穗薹草

长密花穗薹草（学名：Carex longispiculata）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川西部等地，生长于海拔1,400米至2,800米的地区，常生于阴坡潮湿处或河谷灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长尾叶猴

長尾葉猴（學名：Semnopithecus entellus），又名長尾猴、白猴、白臉猴、雪猴，屬於猴科長尾葉猴屬，是葉猴中體型最大的一種，體長約70cm，體重約20kg。以幾乎與身長相當甚或更長的尾部得名。主要分布於西藏聶拉木、樟木、吉隆、朋曲河谷、西絨轄河谷、亞東、墨脫、馬藏布河谷、波曲河谷、吉隆河谷、門隅、洛渝等地。.

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长尾冬青

长尾冬青（学名：Ilex longecaudata）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长在山谷常绿阔叶林和混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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长尾鸢尾

长尾鸢尾（学名：Iris rossii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁省等地，生长于海拔500米的地区，见于向阳山坡或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长尾鹦鹉

长尾鹦鹉（学名：Psittacula longicauda）是鸚鵡科鸚鵡屬下的一種。.

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长尾槭

长尾槭（学名：Acer caudatum）是无患子科槭属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生于山谷松杉林下疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长尖莎草

长尖莎草（学名：Cyperus cuspidatus）是莎草科莎草属的植物。分布在非洲、北美洲、菲律宾、喜马拉雅山区以及澳洲、马来亚、印度、印度尼西亚以及中国大陆的云南、福建、广东、四川、浙江等地，生长于海拔200米至4,000米的地区，多生长于河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序南蛇藤

长序南蛇藤（学名：Celastrus vaniotii）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、贵州、湖南、湖北、四川等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序三宝木

长序三宝木（学名：Trigonostemon howii）是大戟科三宝木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生长于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序美登木

长序美登木（学名：Maytenus thyrsiflorus）是卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,600米的地区，多生长于长江边干燥石缝中或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长序木通

长序木通（学名：Akebia longeracemosa）是木通科木通属的木質藤本植物，又名台灣木通。標本採自台灣，1899年由東京帝大教授松村任三命名，意指其較長的總狀花序。分布于台湾岛以及中国大陆的福建、湖南、广东等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，多生长在山地常绿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长圆叶冬青

长圆叶冬青（学名：Ilex maclurei）为冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的广东等地，见于灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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长圆叶风毛菊

长圆叶风毛菊（学名：Saussurea oblongifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长圆微孔草

长圆微孔草（学名：Microula oblongifolia）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，常生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长圆果冬青

长圆果冬青（学名：Ilex oblonga）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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长刚毛无心菜

长刚毛无心菜（学名：Arenaria longiseta）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至3,900米的地区，多生长于山脊高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺卫矛

长刺卫矛（学名：Euonymus wilsonii）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、广西、云南等地，生长于海拔330米至2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺小檗

长刺小檗（学名：Berberis longispina）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,050米的地区，一般生于阴坡泉水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺山柑

长刺山柑（学名：Capparis henryi）为山柑科山柑属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾低海拔的灌丛及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺猪毛菜

长刺猪毛菜（学名：Salsola paulsenii）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔450米至3,400米的地区，多生长于砾质戈壁滩以及含盐分的砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长刺楤木

长刺楤木（学名：Aralia spinifolia）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、福建、湖南、江西等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生长在山坡和林缘阳光充足处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长嘴薹草

长嘴薹草（学名：Carex longerostrata）为莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的陕西、山西、吉林、河北、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔1,250米至2,430米的地区，常生长在水边、山坡草丛中或林下。.

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长喙厚朴

长喙厚朴（学名：Magnolia rostrata）是木兰科木兰属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生于山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长喙葱

长喙葱（学名：Allium globosum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区、西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,000米至3,100米的地区，常生于向阳石灰质山坡，目前已由人工引种栽培。.

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长喙毛茛泽泻

长喙毛茛泽泻（学名：Ranalisma rostratum）为泽泻科毛茛泽泻属的植物。分布在越南、马来西亚及非洲热带、印度以及中国大陆的浙江等地，常生长在静水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长冠鼠尾草

长冠鼠尾草（学名：Salvia plectranthoides）为唇形科鼠尾草属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的陕西、四川、云南、广西、湖北、贵州等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，常生长在山坡、山谷和疏林下。.

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长囊薹草

长囊薹草（学名：Carex harlandii）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、浙江、广东、湖北、广西、江西等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，常生于溪边湿地、灌木丛中、岩石上、林下以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长睫毛忍冬

长睫毛忍冬（学名：Lonicera ciliosissima）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,850米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗决明

长穗决明（学名：Cassia didymobotrya）是豆科决明属的植物。分布在非洲、亚洲的热带以及中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗兔儿风

长穗兔儿风（学名：Ainsliaea henryi）为菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛以及中国大陆的海南、福建、云南、广东、贵族 湖北、湖南、广西等地，生长于海拔700米至2,070米的地区，多生在坡地及林下沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗糯米香

长穗糯米香（学名：Strobilanthes longispicata）为爵床科马蓝属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的广西、海南、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗薹草

长穗薹草（学名：Carex dolichostachya）是莎草科薹草属的植物。分布在台湾岛、日本、菲律宾以及中国大陆的四川、安徽、浙江、陕西等地，生长于海拔800米至1,600米的地区，多生长于林下或山坡沟边。.

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长穗柄薹草

长穗柄薹草（学名：Carex longipes）是莎草科薹草属的植物。分布于印度尼西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,200米至1,300米的地区，多生长于山坡草地和河床边。.

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长穗桦

长穗桦（学名：Betula cylindrostachya）是桦木科桦木属的植物。分布在印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，常生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长穗桑

长穗桑（学名：Morus wittiorum）为桑科桑属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南、广东、广西、贵州等地，生长于海拔900米至1,400米的地区，多生长于山坡疏林中及山脚沟边，目前已由人工引种栽培。.

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长筒女贞

长筒女贞（学名：Ligustrum longitubum）为木犀科女贞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、浙江、江西等地，生长于海拔200米至700米的地区，常生长在溪边、山涧常绿阔叶林下和沟旁林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长筒微孔草

长筒微孔草（学名：Microula longituba）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，多生于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长筒石蒜

长筒石蒜（学名：Lycoris longituba）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏等地，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长筒滨紫草

长筒滨紫草（学名：Mertensia davurica）是紫草科滨紫草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的河北等地，生长于海拔2,300米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长管素馨

长管素馨（学名：Jasminum longitubum）为木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长翼凤仙花

长翼凤仙花（学名：Impatiens longialata）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、重庆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生于山谷沟边及路旁潮湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长翅槭

长翅槭（学名：Acer longicarpum）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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长瓣繁缕

长瓣繁缕（学名：Stellaria bungeana）是石竹科繁缕属的植物。分布在俄罗斯等地，生长于海拔100米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白卷耳

长白卷耳（学名：Cerastium baischanense）是石竹科卷耳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，多生于高山冻原和温泉附近的多石质火山口湖一带，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白山风毛菊

长白山风毛菊（学名：Saussurea tenerifolia）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔1,100米至1,700米的地区，多生在林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白山龙胆

长白山龙胆（学名：Gentiana jamesii）是龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔1,100米至2,450米的地区，常生长在山坡草地、路旁以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白忍冬

没有描述。

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长白灯心草

长白灯心草（学名：Juncus maximowiczii）为灯心草科灯心草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,350米的地区，多生长于高山冻原，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白米努草

长白米努草（学名：Minuartia macrocarpa var.）为石竹科米努草属大果米努草的变种。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔2,400米的地区，常生长在石砾质坡地以及岩石苔藓地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白鸢尾

长白鸢尾（学名：Iris mandshurica）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔600米的地区，常生于向阳坡以及疏林丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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长白沙参

长白沙参（学名：Adenophora pereskiifolia）为桔梗科沙参属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜、东西伯利亚、远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔240米至1,000米的地区，一般生长在林下草地、林缘及草甸中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花天门冬

长花天门冬（学名：Asparagus longiflorus）是天门冬科天门冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的山东、青海、山西、河南、甘肃、河北、陕西等地，生长于海拔200米至3,300米的地区，见于林下、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花忍冬

长花忍冬（学名：Lonicera longiflora）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广东、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，多生于疏林内或山地路旁向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花秋英爵床

长花秋英爵床（学名：Cosmianthemum longiflorum）为爵床科秋英爵床属的植物。分布于中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花鼠尾草

长花鼠尾草（学名：Salvia dolichantha）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,750米的地区，多生于山上，目前已由人工引种栽培。.

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长花蒲桃

长花蒲桃（学名：Syzygium lineatum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布在中南半岛、马来西亚以及中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花蓝钟花

长花蓝钟花（学名：Cyananthus longiflorus）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，常生于松林下沙地以及石灰质高山牡场上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长花链珠藤

长花链珠藤（学名：Alyxia forbesii）为夹竹桃科念珠藤属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长芒薹草

长芒薹草（学名：Carex gmelinii）为莎草科薹草属的植物。分布于北美洲、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔700米的地区，多生长在草地或海岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长节珠

长节珠（学名：Parameria laevigata）是夹竹桃科长节珠属的植物。分布于印度尼西亚、马来西亚、老挝、菲律宾、印度、柬埔寨、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在密林山谷潮湿地方、山地疏林中以及攀援大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼石竹

长萼石竹（学名：Dianthus kuschakewiczii）为石竹科石竹属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔650米至2,800米的地区，常生于草原、山坡或河岸砂砾处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼瞿麦

长萼瞿麦（学名：Dianthus longicalyx）是石竹科石竹属的植物。分布于朝鲜、日本、台灣以及中国大陆的华北、华南、四川、东北、宁夏、贵州、华中、华东、甘肃、陕西等地，生长于海拔900米至1,950米的地区，一般生于林下、山坡草地以及固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼鹿角藤

长萼鹿角藤（学名：Chonemorpha megacalyx）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布在老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生长在山坡、山地林边及沟谷向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼龙胆

长萼龙胆（学名：Gentiana dolichocalyx）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,950米至3,800米的地区，常生长在高山草甸、灌丛中和山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼赤瓟

长萼赤瓟（学名：Thladiantha longisepala）为葫芦科赤瓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，一般生长在沟边、山坡灌丛、河旁或杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长萼树参

长萼树参（学名：Dendropanax productus）是五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔350米至885米的地区，见于山谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长颈鹿

长颈鹿属（学名：Giraffa）是一屬生长在非洲的反刍偶蹄动物，共有四個物種，是現存世界上最高的陆生动物。一般雄性个体高达4.8到5.5米高，重达900公斤。雌性个体一般要小一些。 长颈鹿是非洲特有的动物，与鹿和牛有亲缘关系，但属于不同的科，即长颈鹿科。长颈鹿科包括长颈鹿和霍加狓两种动物。 中国典籍关于长颈鹿的记载，最早出自晋代李石所著《续博物志》，记录非洲索马里沿岸拨拔力古国出产的异兽，身高一丈余颈长九尺。宋代赵汝适著《诸蕃志》中称非洲长颈鹿为徂蜡：“状如驼驰，而大如牛，色黄，前脚高五尺，后低三尺，头高向上。”明朝永乐十二年（1414），时值郑和第四次出海，榜葛次国（今孟加拉）使臣将一只长颈鹿进贡给明成祖，以“麒麟”为名，据说乃东非土语中的长颈鹿名称giri之音译；在中国传说中，麒麟为祥瑞之兽，明成祖便将其视为祥瑞之兆，命人撰文并绘图记录，以此标榜自己施政的伟大。存世的图像记录仅有传沈度所绘的《麒麟图》。该典故流传甚广。长颈鹿在日語及韓語中的名称皆源于麒麟（日语：キリン），在閩南話中也称为「麒麟鹿」。.

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长颈鹿科

长颈鹿科（學名：Giraffidae）屬於偶蹄目反芻亞目。 本科下又分長頸鹿屬的長頸鹿(Giraffa camelopardalis)與霍加狓属的霍加狓(Okapia johnstoni)兩種。都分佈於撒哈拉沙漠以南的非洲。這兩個物種在第一眼看到時相當不像，但牠們分享著一些共同特徵，如長、黑的舌頭、分裂的犬齒等。 长颈鹿是偶蹄目中最独特的一类，牙齿为原始的低冠型，不能以草为食，只能以树叶为食；舌头较长。头上有短角，角上有被毛的皮肤覆盖；现存仅分布于非洲，有两属两种。 與長頸鹿科關係較近的動物是反芻亞目的其他動物，如牛、羊、羚羊等等。.

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长颈薹草

长颈薹草（学名：Carex rhynchophora）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川东部、贵州、江苏、浙江等地，生长于海拔600米至1,750米的地区，见于山坡和山谷石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长裂繁缕

长裂繁缕（学名：Stellaria martjanovii）为石竹科繁缕属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长在亚高山带瘠薄的石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长裂藤黄

长裂藤黄（学名：Garcinia lancilimba）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,750米的地区，多生长于低丘、荫坡或潮湿的沟谷密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长角凤仙花

长角凤仙花（学名：Impatiens longicornuta）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，生长于海拔1,200米的地区，见于山谷溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长角蝇子草

长角蝇子草（学名：Silene longicornuta）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于山地石灰质岩石缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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长角豆

长角豆（学名：Ceratonia siliqua）是豆科长角豆属的植物，原產于地中海东部。目前已由人工引种栽培。由於這種子的重量一致（重量多在200毫克左右），所以早期鑽石的重量用這種植物的種子稱量。直至1907年國際商定為寶石計量單位「克拉」開始沿用至今。.

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长鳞薹草

长鳞薹草（学名：Carex tarumensis）为莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，见于森林草甸及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长鳄龙

長鱷龍（學名Dolichosuchus）是三疊紀晚期恐龍的一屬。長鱷龍最初被分類為虛骨龍類的跳足鱷科（Hallopodidae），但目前被重新歸類於腔骨龍超科；而跳足鱷目前被歸類於喙頭鱷類。 模式種為長鱷龍（D.

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长距忍冬

长距忍冬（学名：Lonicera calcarata）是忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川、广西、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，见于林下、林缘和溪沟旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长距凤仙花

长距凤仙花（学名：Impatiens dolichoceras）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的重庆、湖北等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，一般生长在山谷沟边阴湿处的草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长黄毛山牵牛

长黄毛山牵牛（学名：Thunbergia lacei）为爵床科山牵牛属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔390米至1,500米的地区，见于灌丛中和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长齿百里香

长齿百里香（学名：Thymus disjuctus）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在砾石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长茎薹草

长茎薹草（学名：Carex setigera）是莎草科薹草属的植物。分布在印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，多生长于溪边湿地、山坡林下以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长茎金耳环

长茎金耳环（学名：Asarum longerhizomatosum）为马兜铃科细辛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔200米的地区，常生于林间空地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长茎无心菜

长茎无心菜（学名：Arenaria longicaulis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长阳十大功劳

长阳十大功劳（学名：Mahonia sheridaniana）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，常生于常绿阔叶林、路边、竹林、灌丛中和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长葶鸢尾

长葶鸢尾（学名：Iris delavayi）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，一般生长在水沟旁湿地和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长臂猿

長臂猿科（学名：Hylobatidae），哺乳綱靈長目的一科，即小型猿类。传统分类法只包括长臂猿属一属，現今根據其遺傳演化之間的時間，可分为四属，分别为：长臂猿属(44对)、白眉长臂猿属(38对)、黑冠长臂猿属(52对)和合趾猿属(50对)。其分佈範圍東起中國雲南、海南省，西至印度阿薩姆邦以及整個東南亞地區。棲地形態從一般熱帶雨林至常綠闊葉林不等，海拔範圍可至2700公尺(中國雲南省)。.

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长蕊万寿竹

长蕊万寿竹（学名：Disporum bodinieri）为秋水仙科万寿竹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、西藏、贵州、云南、陕西、甘肃等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于灌丛、竹林中、林下以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊石头花

长蕊石头花（学名：Gypsophila oldhamiana）是石竹科石头花属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的山东、江苏、山西、辽宁、河南、陕西、河北等地，生长于海拔10米至2,000米的地区，常生长在灌丛、山坡草地、沙滩乱石间或海滨沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊灯心草

长蕊灯心草（学名：Juncus longistamineus）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,600米的地区，多生于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊琉璃草

长蕊琉璃草（学名：Solenanthus circinnatus）是紫草科长蕊琉璃草属的植物。分布于伊朗、巴基斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长于林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长蕊斑种草

长蕊斑种草（学名：Antiotrema dunnianum）是紫草科长蕊斑种草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,600米至2,500米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞十大功劳

长苞十大功劳（学名：Mahonia longibracteata）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，多生在山坡林下、阴坡、灌丛中以及铁杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞小檗

长苞小檗（学名：Berberis bracteata）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,200米至3,300米的地区，多生于山坡向阳岩坡或冷杉林间空地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞灯心草

长苞灯心草（学名：Juncus leucomelas）是灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的四川、甘肃、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，常生于山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞菖蒲

长苞菖蒲（学名：Acorus rumphianus）是菖蒲科菖蒲属的植物。分布在越南、印度尼西亚爪哇、泰国以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,100米至1,300米的地区，一般生于溪边阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞黄精

长苞黄精（学名：Polygonatum desoulayi）为百合科黄精属的植物。分布在远东地区以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔600米的地区，一般生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞还阳参

长苞还阳参（学名：Crepis pseudonaniformis）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长苞蓝

长苞蓝（学名：Strobilanthes jugorum）为爵床科马蓝属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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长苞无柱兰

长苞无柱兰（学名：Amitostigma farreri）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,600米至4,200米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长耳南星

长耳南星（学名：Arisaema auriculatum）是天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,100米的地区，常生长在箐沟杂木林以及竹林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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长耳灯心草

长耳灯心草（学名：Juncus auritus）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,450米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱十大功劳

长柱十大功劳（学名：Mahonia duclouxiana）是小檗科十大功劳属的植物。分布于缅甸、泰国、印度以及中国大陆的广西、四川、云南等地，生长于海拔1,800米至2,700米的地区，多生于路边、林中、灌丛中、河边以及山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱头薹草

长柱头薹草（学名：Carex teinogyna）为莎草科薹草属的植物。分布在印度、缅甸、越南、日本、朝鲜以及中国大陆的安徽、云南、湖南、广东、浙江、广西、江西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生在溪旁、山谷疏林下、水沟边潮湿处、岩石以及沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱灯心草

长柱灯心草（学名：Juncus przewalskii）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、陕西、云南、青海、四川等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，见于高山潮湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱琉璃草

长柱琉璃草（学名：Lindelofia stylosa）是紫草科长柱琉璃草属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的甘肃、新疆、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,800米的地区，多生长在山坡草地、林下和河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱韭

长柱韭（学名：Allium longistylum）是葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、河北等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生长在山坡草地上，目前已由人工引种栽培。.

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长柱蝇子草

长柱蝇子草（学名：Silene macrostyla）为石竹科蝇子草属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔800米的地区，多生长在干草原、林下和多砾石的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱风铃草

长柱风铃草（学名：Campanula chinensis）为桔梗科风铃草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，一般生长在岩石上、松林下及干瘦的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱鹿药

长柱鹿药（学名：Smilacina oleracea）为假叶树科鹿药属的植物。分布于锡金、缅甸以及中国大陆的西藏、贵州、云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱龙胆

长柱龙胆（学名：Gentiana longistyla）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至4,900米的地区，多生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱茅膏菜

长柱茅膏菜（学名：Drosera oblanceolata）是茅膏菜科茅膏菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱沙参

长柱沙参（学名：Adenophora stenanthina）为桔梗科沙参属的植物。分布于东西伯利亚、蒙古、远东地区以及中国大陆的山西、内蒙古、宁夏、陕西、甘肃、河北等地，生长于海拔160米至2,400米的地区，见于山坡草地、草滩、砂地以及耕地边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柱无心菜

长柱无心菜（学名：Arenaria longistyla）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,600米至5,000米的地区，常生长在林缘或高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄孩儿草

长柄孩儿草（学名：Rungia longipes）为爵床科孩儿草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，一般生于沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄七叶树

长柄七叶树（学名：Aesculus assamica）是无患子科七叶树属的植物。分布在锡金、孟加拉、泰国、缅甸、印度、不丹、越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，见于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄地不容

长柄地不容（学名：Stephania longipes）为防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，多生长在灌丛中或石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄冬青

长柄冬青（学名：Ilex dolichopoda）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，常生长在沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄兔儿风

长柄兔儿风（学名：Ainsliaea reflexa）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山地疏林及斜坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄秋海棠

长柄秋海棠（学名：Begonia smithiana）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、湖北等地，生长于海拔700米至1,320米的地区，多生长在山谷密林下、水沟阴处岩石上、山脚湿地灌丛中以及水旁沟底岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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长柄羊蹄甲

长柄羊蹄甲（学名：Bauhinia longistipes）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,320米的地区，见于江边河床阶地冲积土，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄鸢尾

长柄鸢尾（学名：Iris henryi）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、湖北等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在林中和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄艾纳香

长柄艾纳香（学名：Blumea membranacea）为菊科艾纳香属的植物。一年生草本。茎直立，高0.3-1米，基部径2-5毫米，分枝或稀不分枝，具粗条棱，下部被疏腺状短柔毛，上部和花序轴上的毛较密，节间长3-5厘米。下部叶有长达3-4厘米的细柄，叶片倒卵形至倒披针形，连叶柄长9-15厘米，宽4-5厘米，齿状或琴状分裂，顶裂片大，卵形或椭圆形，侧裂片小，1-2对，三角形或线状长圆形，基部长楔尖，顶端短尖或稍钝，边缘有锯齿，两面被疏柔毛，中脉在下面稍凸起，侧脉4-6对，弧状上升，网脉明显；上部叶小，无柄或有短柄，不分裂，倒卵形或倒卵状披针形，长2-4厘米，宽1-2厘米，基部楔尖，顶端短尖，边缘有不规则的锯齿。头状花序少数，紧密，径5-7毫米，无柄或有长1-3毫米的短柄，常3-5个簇生或在小枝顶端排列成狭圆锥花序，再排成具叶的大圆锥花序；总苞圆柱形，长约5毫米，花后常反折；总苞片约4层，全部线形，长1-4毫米，顶端钝或稍尖，背面被疏短柔毛和杂有多数腺体，内层长于外层五倍，向基部渐狭，顶端长尖或尾尖，边缘干膜质，上部被疏毛；花托平或稍凸，径2-3毫米，无毛，蜂窝状。花黄色；雌花多数，细管状，长约5毫米，檐部2-3齿裂，无毛；两性花少数，约与雌花等长，花冠管状，向上渐扩大，檐部5齿裂，裂片三角形，短尖，背面有腺体。瘦果圆柱形，长约0.7毫米，具条棱，被疏毛。冠毛白色，糙毛状，长4-5毫米。花期1-3月。生长于海拔500米至1,400米的地区，常生长在密林中及山谷溪流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄恋岩花

长柄恋岩花（学名：Echinacanthus longipes）是爵床科恋岩花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔1,220米的地区，多生长于山顶、林下及石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长柄槭

长柄槭（学名：Acer longipes）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、安徽、湖北、河南、陕西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长于疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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长柄樟

长柄樟（学名：Cinnamomum longipetiolatum）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,750米至2,100米的地区，见于阳坡。.

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长柄无心菜

长柄无心菜（学名：Arenaria longipetiolata）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长枝节节木

长枝节节木（学名：Arthrophytum iliense）为苋科节节木属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长在阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长枝蛇菰

长枝蛇菰（学名：Balanophora elongata）是蛇菰科蛇菰属的植物。分布于印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生于常绿季雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果微孔草

长果微孔草（学名：Microula turbinata）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海、陕西等地，生长于海拔3,000米至3,900米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果牧根草

长果牧根草（学名：Asyneuma fulgens）是桔梗科牧根草属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金、斯里兰卡以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,800米至3,000米的地区，一般生长在山谷林缘草丛和山沟草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长果木棉

长果木棉（学名：Bombax insigne）为木棉科木棉属的植物。分布在印度、缅甸、越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于石灰岩山林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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长根老鹳草

长根老鹳草（学名：Geranium donianum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、甘肃、青海、西藏、四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，见于灌丛、高山草甸和高山林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗常春木

长梗常春木（学名：Merrilliopanax listeri）为五加科常春木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至3,300米的地区，一般生于森林及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗三宝木

长梗三宝木（学名：Trigonostemon thyrsoideus）是大戟科三宝木属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，常生于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗微孔草

长梗微孔草（学名：Microula longipes）是紫草科微孔草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生于山地林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗凤仙花

长梗凤仙花（学名：Impatiens longipes）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于印度、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,100米的地区，多生在山谷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗石柑

长梗石柑（学名：Pothos kerrii）为天南星科石柑属的植物。分布在老挝以及中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至500米的地区，多生于山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗秦艽

长梗秦艽（学名：Gentiana waltonii）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，一般生于山坡砾石地、山坡草地及林下。.

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长梗韭

长梗韭（学名：Allium neriniflorum）为葱科葱属的植物。分布于西伯利亚、蒙古以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江、河北等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，一般生于湿地、草地、山坡以及海边沙地，目前已由人工引种栽培。.

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长梗蝇子草

长梗蝇子草（学名：Silene pterosperma）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、陕西、四川、内蒙古等地，生长于海拔1,700米至4,000米的地区，多生在山地林缘或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗风毛菊

长梗风毛菊（学名：Saussurea dolichopoda）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西、湖北、甘肃、云南等地，生长于海拔1,400米至2,750米的地区，见于山谷林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗黄精

长梗黄精（学名：Polygonatum filipes）是百合科黄精属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、江西、湖南、江苏、广东、安徽、浙江等地，生长于海拔200米至600米的地区，常生长在灌丛、林下以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗齿缘草

长梗齿缘草（学名：Eritrichium longipes）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,650米至3,850米的地区，常生长在山地阴坡岩石或林下石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗薹草

长梗薹草（学名：Carex glossostigma）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、湖南、浙江、广东、广西、福建等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗附地菜

长梗附地菜（学名：Trigonotis mairei）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，一般生于山坡林下及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长梗无心菜

长梗无心菜（学名：Arenaria longipes）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在石崖上，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛垫状驼绒藜

长毛垫状驼绒藜（学名：Ceratocarpus compacta var.）为苋科角果藜属垫状驼绒藜的变种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛秋海棠

长毛秋海棠（学名：Begonia villifolia）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，一般生长在疏林中潮湿地及河边灌丛下岩石上，目前已由人工引种栽培。.

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长毛箐姑草

长毛箐姑草（学名：Stellaria pilosa）是石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至3,700米的地区，多生于林缘和草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛细辛

长毛细辛（学名：Asarum pulchellum）是马兜铃科细辛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、安徽、四川、云南、贵州、江西等地，生长于海拔700米至1,700米的地区，多生长于林下腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛风车子

长毛风车子（学名：Combretum pilosum）是使君子科风车子属的植物。分布于中南半岛、印度以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔600米至740米的地区，多生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛风毛菊

长毛风毛菊（学名：Saussurea hieracioides）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、湖北、甘肃、四川、云南、青海等地，生长于海拔4,450米至5,200米的地区，一般生长在高山碎石土坡以及高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛齿缘草

长毛齿缘草（学名：Eritrichium villosum）是紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯、生境：日本、阿富汗、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的黑龙江、西藏、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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长毛赤瓟

长毛赤瓟（学名：Thladiantha villosula）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃、贵州、湖北、云南、河南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，多生长在沟边林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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长流苏龙胆

长流苏龙胆（学名：Gentiana grata）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,900米至4,050米的地区，常生于山坡草地以及高山沼泽草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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镜子薹草

子薹草（学名：Carex phacota），又名镜子薹、七星斑囊果苔，是莎草科薹草属的植物。分布于台湾岛、日本、马来西亚、斯里兰卡、印度尼西亚、尼泊尔、印度以及中国大陆的山东、福建、江苏、四川、贵州、安徽、广东、江西、浙江、海南、广西、云南、湖南等地，生长于海拔470米至1,500米的地区，常生长在水边、沟边草丛中及路旁潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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镇宁紫云菜

镇宁紫云菜（学名：Strobilanthes martinii）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在江边，目前尚未由人工引种栽培。.

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镇康罗伞

镇康罗伞（学名：Brassaiopsis chengkangensis）为五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蕉岭冬青

蕉岭冬青（学名：Ilex jiaolingensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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蕙蘭

蕙蘭（學名：Cymbidium faberi），又名九子兰、夏兰、九华兰、九节兰、一茎九花、一莖九華、中国兰，日文亦称一茎九花，是樹蘭亞科蕙蘭屬的一種蘭花，国兰之一，屬於地生兰，分布於尼泊尔、印度、台湾岛以及中国大陆的陕西、甘肃、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、广东、广西、云南、贵州、四川、西藏等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，一般生於湿润但排水良好的透光处，花期为春季3－4月。 文学中蕙蘭常与白芷被合稱为“蕙芷”，柳永《离别难》“有天然，蕙質蘭心；美韶容，何啻值千金”，王勃《王子安集·七夕赋》“金声玉韵，蕙心兰质”，鲍照《芜城赋》“东都妙姬，南国丽人，蕙心紈质，玉貌絳脣”，其中“蕙质兰心”（蕙心兰质、蕙心纨质）一词用於赞美品行高洁，或是女子的纯洁、高雅。.

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蕙蘭屬

蕙蘭屬（学名：Cymbidium）是蘭科植物，旧称蘭屬，分布於亞熱帶和熱帶亞洲（如印度北部、中國、日本、馬來西亞、菲律賓與婆羅洲）以及澳洲北部，通常生長於氣候涼爽的高海拔地區。 溫帶產者多為地生蘭，包括春兰、蕙兰、建兰、寒兰、墨兰、菅草兰、春剑和线叶春兰8个原生种，在中國古代有數千年栽培鑑賞的歷史。世界上最早的两部兰花专著是写成于1233年的《金漳蘭譜》和1247年的《蘭譜》，专门论述了蕙蘭屬地生兰种类及栽培经验方法。 熱帶產者多為附生蘭，體型較大，栽培品种众多，一般稱為大花蕙蘭或雜交虎頭蘭。在园艺贸易中，蕙兰属常缩写为Cym。.

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腐草

腐草（学名：Gymnosiphon nana）为水玉簪科腐草属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，一般生于雨林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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酢漿灰蝶

酢漿灰蝶（學名：Zizeeria maha），台灣又名沖繩小灰蝶，屬灰蝶科眼灰蝶亞科中的蝴一種蝴蝶，是酢浆灰蝶属的單型種。是平地最常見的小型蝴蝶。成蟲常於草地、樹林邊以及路旁低飛，也常出現在各種草本植物旁。成蟲以及各蟲期整年都可見到。本種與莧藍灰蝶翅脈、交尾器構造類似，應至於同一屬 。.

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酢漿草科

酢漿草科（学名：Oxalidaceae），多汁草本、灌木或小喬木。.

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腰骨藤

腰骨藤（学名：Ichnocarpus frutescens）是夹竹桃科腰骨藤属的植物。分布在马来西亚、斯里兰卡、菲律宾、大洋洲、印度以及中国大陆的广西、广东、云南、福建等地，生长于海拔150米至950米的地区，常生长在低丘陵山坡灌木丛中、山地疏林中以及路旁。.

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腰果

腰果（學名：Anacardium occidentale）是一种肾形坚果，属无患子目漆樹科腰果屬。又名树花生、槚如树、鸡腰果、介寿果。.

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腰果小檗

腰果小檗（学名：Berberis johannis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在高山松林、冷杉林下和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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酸豆

酸豆（學名：Tamarindus indica），別名罗望子、酸角、酸果、酸子、亚参、九层皮、泰国甜角、酸梅树、亞森果，是豆科酸豆属唯一的种，是热带乔木，原产于东部非洲，包括马达加斯加落叶林，但已被引种到亚洲热带地区、拉丁美洲和加勒比地区。英文Tamarindus由Tarmar和indus组成，Tarmar的意思为熟枣的，indus是指印度。酸豆树是中国海南省三亚市的市树。.

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酸果

酸果可以指以下：.

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酸模

酸模（学名：Rumex acetosa），又名蕦、薞蕪，蓼科多年生草本植物，歐洲和西亞大多數的草原均可見到其蹤跡。酸模含有豐富的維他命A、維他命C及草酸，草酸導致此植物嚐起來有酸溜口感，常被作為料理調味用。.

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腹足纲

腹足纲（学名：Gastropoda）是软体动物门中重要的组成部分，包括通常所说的蜗牛、海螺和蛞蝓，也是當中最大的纲，约6.5萬到8萬個物種。腹足綱是动物中仅次于昆虫綱（Insecta）的第二大纲。化石紀錄的歷史最遠可追遡至晚寒武世。這些物種由409个现生的科及约202个化石科組成。 腹足綱物種具有明显且发达的头部，腹面有肥厚而广阔的足，所以得名；身体有內臟的部分扭转，因此左右不对称；外面有介壳一枚或无壳。 生活在海水中的被称为海螺或海蛞蝓，生活在淡水中的被称为田螺或螺蛳，以及生活在陆地上的蜗牛和蛞蝓。 绝大多数的腹足纲的物种都具有一个呈螺旋形的“壳”，当遇到危险的时候会将柔软的身体缩进壳中。也有一些壳退化消失或仅在体内残留，通常被称为蛞蝓。.

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腹脐草

腹脐草（学名：Gastrocotyle hispida）是紫草科腹脐草属的植物。分布在叙利亚、巴基斯坦、非洲、克什米尔、伊拉克、阿富汗、印度、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔40米至1,450米的地区，多生于盐碱地、戈壁滩和冲积扇地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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腹毛动物门

腹毛动物门（學名：Gastrotricha）是动物界的一个门。是生活在海洋或淡水中的、身体腹面披有纤毛的一类小型动物。大约有400种，一般认为是假体腔动物中最原始的一类。 腹毛动物超门分为2个亚门：.

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腺叶醉鱼草

腺叶醉鱼草（学名：Buddleja delavayi）为马钱科醉鱼草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生长在山地疏林中或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺叶暗罗

腺叶暗罗（学名：Polyalthia simiarum）为番荔枝科暗罗属的植物。分布于泰国、柬埔寨、老挝、印度、越南、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺点风毛菊

腺点风毛菊（学名：Saussurea glandulosa），又名腺毛青木香、高山青木香，是菊科风毛菊属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔3,000米的地区，常生长在高山。.

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腺花滇紫草

腺花滇紫草（学名：Onosma adenopus）为紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，多生长在空旷荒芜山坡或干旱河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺萼蝇子草

腺萼蝇子草（学名：Silene adenocalyx）为石竹科蝇子草属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至4,300米的地区，常生长在高山灌丛草地或山麓砾石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺苞金足草

腺苞金足草（学名：Strobilanthes glandibracteata）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺椒树目

腺椒树目（学名：Huerteales）又名十齿花目，是被子植物下的一个目，其下有4科。.

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腺毛繁缕

腺毛繁缕（学名：Stellaria nemorum）为石竹科繁缕属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔2,100米至2,700米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛蝇子草

腺毛蝇子草（学名：Silene yetii）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、青海、四川等地，生长于海拔2,700米至5,000米的地区，多生在多砾石的草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛风毛菊

腺毛风毛菊（学名：Saussurea glanduligera）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,700米至5,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛马蓝

腺毛马蓝（学名：Strobilanthes forrestii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，常生于林下或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛蒿

腺毛蒿（学名：Artemisia viscida）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦以及中国大陆的四川、甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,100米的地区，多生于灌丛或高山草原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛肺草

腺毛肺草（学名：Pulmonaria mollissima）是紫草科肺草属的植物。分布于西伯利亚、俄罗斯、高加索以及中国大陆的内蒙古、山西等地，多生长在山坡林下以及山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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腺毛水竹草

腺毛水竹草（学名：Murdannia spectabilis）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布于缅甸、菲律宾、老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的广东、海南、云南等地，生长于海拔1,350米至1,550米的地区，常生于林下、灌丛中以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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腾冲卫矛

腾冲卫矛（学名：Euonymus tengyuehensis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腾冲秋海棠

腾冲秋海棠（学名：Begonia clavicaulis）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生长于阴湿的灌丛边缘，目前已由人工引种栽培。.

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腾冲慈姑

腾冲慈姑（学名：Sagittaria tengtsungensis）为泽泻科慈姑属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,100米的地区，多生于静水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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酒瓶兰

酒瓶蘭（学名：Beaucarnea recurvata）在園藝中很常見，屬天門冬科，原產於墨西哥。半耐寒性常綠小喬木，莖幹直立，成株可高達數公尺。下部肥大，狀似酒瓶，因而得名。 肥大圓幹莖具有厚木栓層樹皮，老株表皮粗糙龜裂，狀似龜甲，為其特色，地下根為肉質狀。葉綠色，密集叢生於枝幹頂部，無柄平滑革質單葉，線形軟垂狀，質薄而硬，葉端漸尖，具細鋸齒緣。花小色白，生於葉腋間而頂生呈傘房花序，在夏季全日照下成熟植株才會開花，子房3室而缺花柱，有3柱頭。果實稍扁平，3室含有1-3個種子。 酒瓶蘭生命力強，幼株適合盆栽，可移至室內觀賞，成株適合庭植。性喜高溫，生長適溫攝氏16-30度，但在0℃以上均能越冬。全日照、半日照均可。因下端膨大的莖幹能儲存水分，故頗耐乾旱。栽培土質以肥沃之砂質壤土最佳，排水需良好以免造成根部腐爛。繁殖多採用播種法，春至秋季為適期；亦可使用母株上自然萌發的側枝作插穗以扦插法繁殖。經常修剪老葉，可促進植株成長。 Category:酒瓶兰属 Category:观叶植物 Category:耐旱植物 Category:多肉植物.

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酒药花醉鱼草

酒药花醉鱼草（学名：Buddleja myriantha）为玄参科醉鱼草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、贵州、广东、甘肃、四川、福建、湖南、云南等地，生长于海拔450米至3,400米的地区，常生于山地疏林中、山坡或山谷灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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酒泉黄耆

酒泉黄耆（学名：Astragalus jiuquanensis）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,000米的地区，见于山梁和戈壁滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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腔骨龍屬

腔骨龍屬（學名：Coelophysis）又名虛形龍，是北美洲的小型、肉食性、雙足恐龍，也是已知最早的恐龍之一。牠首先出現於三疊紀晚期的諾利階。.

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腔骨龍科

腔骨龍科（學名：Coelophysidae）是一群原始的肉食性獸腳亞目恐龍。大部分的腔骨龍科恐龍體型相當小。牠們繁盛於晚三疊紀到早侏儸紀。 在1998年，利用親緣分支分類法研究，將腔骨龍科定義為：包含鮑氏腔骨龍（Coelophysis bauri）與三疊原美頜龍（Procompsognathus triassicus），與牠們的最近共同祖先，以及兩者最近共同祖先的所有後代。 腔骨龍科屬於腔骨龍超科。快足龍科（Podokesauridae ）雖然早於腔骨龍科14年成立，應該擁有優先權，但因為快足龍科的模式標本在火災中遭到破壞，以致於無法與其它新發現化石做比對，所以快足龍科現在已廢棄不用，並被認為是腔骨龍科的異名。.

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腔鱷屬

腔鱷屬（學名：Stomatosuchus）是種大型鱷類，屬於新鱷類腔鱷科，體長約10公尺，生存於上白堊紀（森諾曼階）的埃及。與大部分其他鱷魚不同，腔鱷的食性難以確定。腔鱷的頭部平坦，口鼻部長而平坦，類似蓋子，牙齒長度為2到3公分。牠們的下頜類似鵜鶘，沒有牙齒。科學家認為下頜支撐者類似鵜鶘的囊部。無棘腔鱷的上頜，可用來抓住如小魚般的獵物，而水可從嘴部流出。研究人員認為腔鱷的頜部，不足以獵食大型脊椎動物。 因為腔鱷缺乏大型牙齒，牠們可能藉由體型與鱗甲來防衛自己。因為頭部相當笨重，牠們可能並非快速的游泳者。極可能只有雌性個體返回陸地以產卵。由於牠們的體型龐大、行動緩慢，在陸地上很容易被陸地掠食者攻擊，例如棘龍科的重爪龍與棘龍，或是阿貝力龍科的皺褶龍。 腔鱷的唯一標本是一個大型頭顱骨，是由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）所率領的挖掘團隊所發現，並存放在慕尼黑博物館。但在1944年時，遭到盟軍轟炸摧毀Stromer, E. (1925) Ergebnisse der Forschungsreisen Prof.

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腔軀龍屬

腔軀龍屬（學名：Antrodemus）是獸腳亞目恐龍的一屬，是由 美國古生物學家約瑟夫·萊迪（Joseph Leidy）在1870年敘述、命名，化石是發現於莫里遜組的骨頭碎片。雖然這些標本非常可能是屬於異特龍的，但是由於正模標本過於破碎而無法確定。腔軀龍通常被認為是一個疑名，缺乏學術上的有效性。.

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腕足动物门

腕足动物门（學名：Brachiopoda）是动物界的一个门，屬於底栖、有一對硬壳的触手冠海产动物。但與雙殼類動物不同的是：其殼是上、下開合，而不是左、右開合。鉸位在後背部，而前方可開合作捕食或防御。牠們自寒武紀開始演化，现存的种类多分布在高纬度的冷水区。.

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腕龍屬

腕龍屬（学名：Brachiosaurus）是蜥腳下目腕龍科的一屬恐龍，生活於晚侏羅紀的北美洲，可能還有白堊紀早期的北非。牠的名字是由古希臘文的「βραχιων」（前臂）及「σαυρος」（蜥蜴）結合而來，因牠的前肢長於後肢。腕龍是曾经生活在陆地上的最大的动物之一，亦是最聞名的恐龍之一。腕龍的科學研究大多來自於東非的布氏腕龍（B.

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腕龍科

腕龍科（学名：Brachiosauridae）是蜥腳下目恐龍的一科。牠們是群草食性四足恐龍，前肢長於後肢，並擁有45度角傾斜的長頸部。儘管腕龍科恐龍的外表有獨特特徵，但牠們的分類仍有爭論，腕龍科到底是獨立的一科，或是基礎巨龍形類恐龍的集合群。因此，關於哪些屬該分類於腕龍科也有所爭論。 腕龍科恐龍的重量範圍從20公噸到90公噸，牠們長而挺立的頸部可讓牠們接觸到樹梢上的樹葉，而這範圍是其他蜥腳類恐龍所接觸不到的。頸椎約在14個左右，內部中空，可減輕牠們的重量。牠們的牙齒長、呈匙狀，與其他蜥腳類恐龍相比（例如梁龍），更能處理較堅硬的植物。有些古生物學家推測如果牠們能夠以後肢站立，那牠們能夠接觸到更高層的樹枝。然而，牠們的短尾巴與後肢使牠們的重心位在相當前面的部位，將使牠們很難以後肢站立。 腕龍科恐龍存活到到晚坎潘階才滅亡（8300萬年前到7100萬年前），因為在墨西哥發現了一個屬於該地質年代的腕龍科尾椎。腕龍科的化石在20世紀初期首次發現於北美洲，之後在歐洲、非洲、南美洲、亞洲等地也發現了腕龍科化石。在2001年，中東發現了亞洲第一個腕龍科化石，但僅發現了少數牙齒。 全世界最大型的已架設骨骸位在德國柏林的亨波特博物館，屬於腕龍科的長頸巨龍屬。.

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腋生弯蕊芥

腋生弯蕊芥（学名：Loxostemon axillus）是十字花科弯蕊芥属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在潮湿石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花孩儿草

腋花孩儿草（学名：Rungia axilliflora）是爵床科孩儿草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州等地，常生于沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花山橙

腋花山橙（学名：Melodinus axillaris）为夹竹桃科山橙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡疏林中潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花兔儿风

腋花兔儿风（学名：Ainsliaea pertyoides）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山谷溪旁以及林中湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花齿缘草

腋花齿缘草（学名：Eritrichium axillare）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,800米的地区，常生长在公路边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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腋花苋

腋花苋（学名：Amaranthus roxburghianus）为苋科苋属的植物。分布于印度、斯里兰卡以及中国大陆的山西、甘肃、新疆、宁夏、河南、陕西、河北等地，生长于海拔1,800米的地区，常生长在旷地或田地旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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酋龍屬

酋龍屬（學名：Datousaurus），又名大頭龍、巴蜀龙，是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於中國四川省自貢市大山鋪鎮的下沙溪廟組，地質年代為中侏羅紀。生存於同時期、同地區的蜥腳下目有蜀龍、峨嵋龍及原頜龍，鳥腳下目的有曉龍、早期劍龍科的華陽龍，以及肉食性的氣龍。牠是由董枝明等人於1984年正式描述，其學名是來自馬來語的「酋長」或是中文的「大頭」。.

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酋長龍屬

酋長龍屬（學名：Loncosaurus）是鳥腳下目恐龍的一屬，化石發現於阿根廷的聖克魯斯省，地質年代為上白堊紀。模式種是阿根廷酋長龍（L.

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腋斑光鰓魚

腋斑光鰓魚（学名：Chromis atripes），又稱黑鰭光鰓雀鯛，俗名為厚殼仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的其中一種。.

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鉤吻

鉤吻（學名：Gelsemium elegans，英文名稱：Graceful Jesamine或Poison Hemlock，現代中藥辭典），又有金勾吻、苦吻、斷腸草、爛腸草，中醫中藥網、野葛、大茶藥、大茶藤、毒極大茶葉、葫蔓藤、胡蔓藤、毒根、狼毒草、山砒霜、黃籐、豬人參、麻醉籐、火把草、水莽草，中醫中藥網等別稱，屬於钩吻科，香港植物標本室，植物通，樹木谷（Loganiaceae，亦作馬錢子科，葉脈網或葫蔓藤科，星島文化植物）钩吻屬（Gelsemium，亦有作斷腸草屬、胡蔓藤屬舊雨：，北斗卮言或馬錢屬（Strychnos）），是一種具劇毒的常綠、一年生、纏繞性的藤本植物（亦有作草本植物）。鉤吻的屬（Gelsemium），其意思為「雅致的」，名字來自意大利語的茉莉，取名可能認為此屬近似茉莉，此屬的共通點為花多數黃色或白色；詞（elegans）的意思為「秀麗的」“雅致的”。 鉤吻可在200－2000米的丘陵、疏林或灌木林向陽的地方生長，廣佈於中國及東南亞地區，於中國廣東、廣西、福建、浙江、江西、湖南、貴州、雲南、海南、台灣、印度、馬來西亞、印度尼西亞及中南半島（寮國、越南、緬甸北部、泰國北部）等地皆有發現, efloras.org。在香港，被稱之為「香港四大毒草」之一，也是香港原生物種。.

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鉤盲蛇

鉤盲蛇（學名：Ramphotyphlops braminus）是蛇亞目盲蛇科下的一種無毒蛇種，主要分布在非洲及亞洲，不過現在鉤盲蛇的分布已推廣至世界各地。鉤盲蛇是棲息於地洞的蛇種，由於體型細小，加上善於掘洞，因此經常被誤認為蚯蚓，唯一分別就是鉤盲蛇的身體並沒有分成明顯的段節。另外，鉤盲蛇的學名，是由印度教名詞「Brahmin（婆羅門）」拉丁化而來的。目前鉤盲蛇下尚未有任何被確認的亞種。鉤盲蛇在中國亦被稱為地鱔及鐵絲蛇。.

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鉤盲蛇屬

鉤盲蛇屬（學名：Ramphotyphlops）是蛇亞目盲蛇科下的一個無毒蛇屬，屬下品種主要分布於東南亞與澳洲地區（當中有一個品種主要分布於美洲），與及太平洋海域的大多數島嶼。目前，鉤盲蛇屬下共有49個品種已被確認。.

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鉤鼻海蛇

鉤鼻海蛇（學名：Enhydrina schistosa），亦稱裂頦海蛇，是蛇亞目海蛇科裂頦海蛇屬下的一種有毒海蛇，主要分布於阿拉伯海及波斯灣、非洲塞舌爾及馬達加斯加、南中國海（巴基斯坦、印度、孟加拉國一帶）、東南亞（孟買、泰國、越南）、澳洲（北領地及昆士蘭）及新畿內亞等地區一帶的海域。.

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色萼花

色萼花（学名：Chroesthes lanceolata）为爵床科色萼花属的植物。分布在越南、老挝、泰国、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔850米至1,400米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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色果凤仙花

色果凤仙花（学名：Impatiens dichrocarpa）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米的地区，多生长于溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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色木槭

色木槭（学名：Acer mono）是无患子科槭属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜、蒙古以及中国大陆的长江流域、华北、东北等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，常生于山坡以及山谷疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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鉸口鯊

铰口鲨（学名：Ginglymostoma cirratum)，俗称护士鲨（Nurse Shark），体长3米，体重可達100千克左右。白日於海底或岩洞内休息，夜间捕食。通常以吸食的方式捕捉鱼类、甲壳类和软体动物。嗅觉灵敏。卵胎生，"怀孕期"10至12月。每次产卵20至40个，但是由于幼仔在母鱼腹内就会残杀同类，所以只有一至数条小鱼出生。幼鱼出生时体长便可达40厘米。 cirratum.

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艾伯塔龍屬

艾伯塔龍屬（学名：Albertosaurus），又名亞伯達龍、阿爾伯拖龍、阿爾伯它龍、亞伯拖龍，是暴龍科艾伯塔龍亞科恐龍的一屬，生活於上白堊紀的北美洲西部，距今超過7000萬年前。模式種是肉食艾伯塔龍（A.

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艾德瑪龍屬

艾德瑪龍屬（學名：Edmarka）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於侏羅紀晚期的北美洲。艾德瑪龍是蠻龍的近親，甚至有可能是蠻龍的次異名。化石是一個部份身體骨骼，是在美國懷俄明州的科摩崖發現的。 模式種是雷克斯艾德瑪龍（E.

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艾纳香

艾纳香（学名：Blumea balsamifera）是菊科艾纳香属的植物。别名“大艾”、“大风艾”（广西）。.

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艾草

艾草（学名：Artemisia argyi），又稱作艾叶、艾、艾蓬、甜艾、香艾、冰臺、艾蒿、灸草，是一种多年生草本植物，分布于亚洲及欧洲地区。.

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艾草松雞

艾草松雞（學名：Centrocercus urophasianus）是北美洲最大的松雞。它們生長在美國西部和加拿大的艾伯塔省和沙士吉萬省南部長有三齒蒿的地方，種名也因此得來。甘尼森艾草松雞最近被承認為一個獨立品種，而在莫諾盆地的種群也可能是獨立的品種。 成鳥有長而尖的尾部，和長至腳趾的羽毛。雄性成鳥在眼上方有黃色的斑點，背灰色，胸白色，喉部深棕色，腹黑色；頸上有兩個黃色的囊，可以在求偶時充氣以吸引異性。雌性成鳥背部和喉部為雜以白斑的棕灰色，腹部顏色較深。雛鳥背部顏色與雌性成鳥同，腹白色。.

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艾雷拉龍屬

艾雷拉龍屬（學名：Herrerasaurus），又稱黑瑞拉龍、埃雷拉龙、黑瑞龍或赫勒拉龍，是最早的肉食性恐龍之一。所有已知的標本都是發現於阿根廷巴塔哥尼亞西北部的三疊紀中期地層，屬於拉丁尼階晚期，約2億3140萬年前。模式種是伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍（H.

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艾氏雕

艾氏雕（拉丁文學名：Hieraaetus ayresii）是一種隼雕，可以在撒哈拉沙漠以南的非洲各地發現它們的蹤影。.

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艾沃克龍屬

艾沃克龍屬（學名：Alwalkeria）是原始蜥臀目恐龍的一屬，生活於三疊紀晚期的印度。牠是小型的雙足雜食性恐龍。.

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苞叶马兜铃

苞叶马兜铃（学名：Aristolochia chlamydophylla）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，多生长于山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苞叶龙胆

苞叶龙胆（学名：Gentiana incompta）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、陕西等地，生长于海拔750米至2,800米的地区，常生长在沟谷、林下、山坡路旁、林缘草地、山坡草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苞叶雪莲

苞叶雪莲（学名：Saussurea obvallata）是菊科风毛菊属的植物。分布在印度、锡金、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、甘肃、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,200米至4,700米的地区，常生于山坡多石处、高山草地、溪边石隙处及流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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苞片狸藻

苞片狸藻（學名：Utricularia bracteata）為狸藻屬中型似多年生食虫植物。其种加词“bracteata”来源于拉丁文“bractea”，意为“苞片”。苞片狸藻為熱帶非洲南部的特有種。模式产地位于安哥拉，也分布于赞比亚北部及剛果民主共和國。其陆生于泥炭草原内，海拔分布范围为1000米至1500米。1924年，罗纳德·古德最先描述了苞片狸藻。Taylor, Peter.

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苎麻属

苎麻属（拼音：zhù，注音：ㄓㄨˋ，学名：Boehmeria）属荨麻科植物。其中苎麻（学名：Boehmeria nivea）分成白葉種及綠葉種。.

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苍头燕雀

苍头燕雀（学名：Fringilla coelebs）是一种燕雀属的小型雀类。苍头燕雀身长约14-16厘米，各翼上有双白道。繁殖期的雄性苍头燕雀很容易辨认，且喙呈灰色， 下体呈红色。雌性苍头燕雀色调略为单调、偏绿。.

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苍山凤仙花

苍山凤仙花（学名：Impatiens tsangshanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍山香青

苍山香青（学名：Anaphalis delavayi）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在高山草地以及杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍白龙胆

苍白龙胆（学名：Gentiana forrestii）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，常生于山坡草地以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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苍鹭

蒼鷺（学名：Ardea cinerea）又稱灰鷺，為鹭科鹭属的一种涉禽，也是鹭属的模式種。是歐亞大陸與非洲大陸的濕地中極為常見的水鳥。.

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苍耳

苍耳（学名：Xanthium sibiricum）为一年生草本，属于菊科苍耳属。菓實為「苍耳子」，蒼耳子又名葈耳實、羊負來、羊帶來、道人頭、胡寢子、胡蒼子。.

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苍术

苍术（学名：Atractylodes lancea）为菊科苍术属的植物，多年生直立草本，高30～70厘米。.

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苏卡达象龟

苏卡达象龟（学名：Geochelone sulcata）又名非洲盾臂龟、盾臂龟及蘇卡塔爾陸龜。.

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鋏龍屬

鋏龍屬（學名：Labidosaurus）是種史前爬行動物，生存於二疊紀，身長約75公分。化石發現於美國德州。 鋏龍非常原始，身體笨重，外形類似蜥蜴，頭部大。不同於其他大鼻龍科，鋏龍具有銳利的單排圓錐狀牙齒，被推測是雜食性動物，以昆蟲或其他有硬殼的動物為食，或者是堅硬的植物。 在2001年，一個鋏龍下頜被發現曾有骨頭發炎的病症。這是已知最早被發現有骨髓炎的陸地脊椎動物。科學家推測，這可能因為齒骨的牙齒斷裂，導致牙髓腔接觸到細菌。鋏龍與其他進階型大鼻龍科動物，牙齒深植於頜部骨頭，因此牠們的牙齒替換時，速度較慢。因此斷裂牙齒可能長期接觸到口腔裡的細菌，造成感染。.

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苏门答腊犀牛

苏门答腊犀牛 简称 苏门犀（学名：Dicerorhinus sumatrensis），双角犀属的唯一一种，是现存最小的犀牛，肩高大约130厘米，体长约240-315厘米，体重约700公斤。苏门犀长有两个突角，这一点与非洲的白犀和黑犀相似，而不同于亚洲的印度犀和爪哇犀。前角较大，通常为15-25厘米，後角较小，通常是少于10厘米。身披厚厚的红棕色的长毛。苏门犀是独居动物，仅在发情与扶养幼仔时相聚。它们是犀牛中最吵的，除了声音外，它们还会在泥中做记号或排便。 苏门犀是世界上最后生存的披毛犀牛，曾经广布于印度、不丹、孟加拉国、缅甸、老挝、泰国、马来西亚和印度尼西亚的热带雨林与沼泽中。在中国，苏门犀曾经广布于华南地区，尤其是四川。 现已是极危动物，于1916年在中国灭绝。现在野外仅存6个种群，其中4个在苏门答腊，另外两个分别在婆罗洲与马来半岛，总数不到100隻。2008年美国网站《生活科学》评出苏门答腊犀牛为全球十大最濒危的稀有动物物种之一。苏门犀濒危的主要原因是为其角而引发的偷猎。犀角在中医药材中极其珍贵，每公斤值3万美元，不過藥材店現在很多都偷偷改用水牛角了。反而現在大規模伐木与森林的开发才是另外一个重要威胁。苏门犀在人工饲养环境下适应较差。.

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苏门答腊虎

蘇門打臘虎（学名：Panthera tigris sumatrae）是生活在印度尼西亚苏门答腊岛上的一个虎的亚种。極度瀕危物種,估計野外種群大約有441至679隻分布於印度尼西亞的蘇門答臘島,呈逐年下降趨勢。苏门答腊虎是除巴厘虎和爪哇虎外，生活在印尼境内的第三个虎亚种；由于前者两个虎亚种均已灭绝，巽他群島群三大虎亞種中唯一倖存的成員,故它也是目前印尼境内仅存的唯一一个虎亚种。.

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苏铁目

苏铁目（学名：Cycadales）統稱蘇鐵，是苏铁纲（Cycadopsida）中一个唯一目，共有3科，10至12屬約305种，分布在全球的热带和亚热带地区。本科植物为常绿乔木或灌木，典型特徵是茎粗壮，多數有羽状叶集生于茎干顶部，孢子叶球也生于茎顶部，為雌雄异株植物。蘇鐵類植物常會被誤認為棕櫚或蕨類植物。 由于多数生长在人迹罕见的热带森林中，最近25年才逐渐被人们发现越来越多的品种，可能尚有许多品种没有被人们发现。蘇鐵被發現橫跨許多世界各地的亞熱帶和熱帶地區。蘇鐵在南美洲和中美洲有最多樣性，其餘分佈在墨西哥，安的列斯群島，美國東南部，澳大利亞，美拉尼西亞，密克羅尼西亞聯邦，日本，中國，東南亞，印度，斯里蘭卡，馬達加斯加等地則至少有65 種。有些蘇鐵可以生存在半沙漠、氣候惡劣、乾旱、潮濕的熱帶雨林環境下。 苏铁纲植物传统分类被分到裸子植物门，但后来发现裸子植物门是个并系群（被子植物也是起源于裸子植物祖先），且各种裸子植物的性质有很大的差别，所以最新的分类方法将其拆分，单独列为一个苏铁门（Cycadophyta）。.

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苏木 (植物)

苏木（学名：Caesalpinia sappan）为豆科云实属的植物。又名苏方、苏方木、苏枋木、苏枋、红紫、赤木。多分布在东南亚和中国南部一带。.

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苏打猪毛菜

苏打猪毛菜（学名：Salsola soda）是苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，一般生于盐湖边和含盐质土壤的草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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苣叶鼠尾草

苣叶鼠尾草（学名：Salvia sonchifolia）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，多生长于石灰岩山林内湿润腐植土上，目前已由人工引种栽培。.

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苦皮藤

苦皮藤（学名：Celastrus angulatus）为卫矛科南蛇藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、四川、陕西、江西、广东、甘肃、河北、云南、湖北、广西、江苏、湖南、山东、河南、安徽等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长在山地丛林以及山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦绳

苦绳（学名：Dregea sinensis）是夹竹桃科南山藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、陕西、贵州、四川、浙江、云南、湖北、江苏、甘肃等地，生长于海拔500米至3,000米的地区，一般生长在山地疏林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。全株入药可催乳、止咳、祛风湿，叶外敷治肿痛、痈疖、骨折。.

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苦瓜

苦瓜（學名：Momordica charantia）又名涼瓜、半生瓜，是葫芦科植物。苦瓜是一种蔬菜，原产地一般是热带地区。在南亚、东南亚、中国、和加勒比海群岛均有广泛的种植。.

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苦黄耆

苦黄耆（学名：Astragalus kialensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，常生长在山坡或松栎林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦龍

苦龍（學名："Gadolosaurus"）是個蒙古上白堊紀的鳥腳下目恐龍，目前是個非正式名稱。雖然這個名稱是在1979年出現，但因沒有正式的描述，所以目前的狀態是無資格名稱。苦龍首先出現於一位日本古生物學家的書本中，用作為一幅幼年恐龍骨骼相片的標題。這個小型的幼年個體只有約1公尺長。這副身體骨骼是由蘇聯放在日本展覽的。表面上這個名稱是來自鴨嘴龍科的西里爾字母的日文翻譯，而非有意成立一個新的屬。 由於這是一個非正式的名稱，所以沒有吸引很多專業的研究。但是，苦龍這個名稱仍出現在很多的書本中。在1982年，唐諾·葛勒特（Donald F. Glut）指出苦龍是屬於禽龍類或鴨嘴龍科，坐骨沒有隆起（一種賴氏龍亞科的特徵），而認為牠們是譚氏龍或山東龍的幼年個體。在1983年，大衛·蘭伯特（David Lambert）將牠分類為禽龍類，但卻在1990年改為提出牠們是阿斯坦龍的異名。在2000年，大衛·諾曼（David B. Norman）及漢斯·戴爾特·蘇伊士（Hans-Dieter Sues）描述了可能是苦龍的同一動物，但沒有命名。這副體骨骸是在1970年代由蘇聯及蒙古的考察隊發現，被列為阿斯坦龍的一部份，但是仍正在進行研究，而近年更發現更多的相關骨頭。這些骨頭是在蒙古的Baishin Tsav發現，並臨時認為是屬於森諾曼階。.

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苦苣苔科

苦苣苔科（學名：Gesneriaceae）是一个大科，包括约150属3200余种，广泛分布在世界各地的热带和亚热带地区，部分种已经分布到温带地区。 在中国有56属，476余种，大部分生长在长江以南地区。苦苣苔科的模式屬是苦苣苔屬（Conandron）。 苦苣苔科植物绝大部分种类为多年生草本或亚灌木，也有少数是灌木或小乔木。苦苣苔科植物一般分为两大类—生长在亚洲、欧洲和非洲的苦苣苔科亚科和生长在美洲和澳洲的大岩桐亚科，最大的属是浆果苣苔属（Cyrtandra），有约600余种，主要分布在东南亚，通过太平洋岛屿、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾直到夏威夷群岛。 非洲堇属（Saintpaulia）中部分种类把广泛引种各地作为观赏植物，被称为“非洲紫罗兰”，在不同气候条件下生长的苦苣苔科植物会发展出根茎和块茎，但大部分还是普通的鬚根。 1981年的克朗奎斯特分类法将本科列入玄参目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法将其合并入唇形目。地黄属（Rehmannia）以前被分到苦苣苔科，但现在已经移入玄参科（Scrophulariaceae）。.

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苦枥木

苦枥木（学名：Fraxinus insularis），又名台湾梣，为木犀科梣属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的长江以南、西南等地，生长于海拔300米至1,800米的地区，多生长在河谷、山地及石灰岩裸坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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苦楝

苦楝（學名：Melia azedarach，英文名稱：Beadtree、 Bead Tree、Cape Lilac、Chinaberry、China-berry、China Berry、Chinaberry-tree、China-berry Tree、Melia、Persian Lilac、Pride-of-India, Melia），別稱苦苓、楝、楝樹、楝子 、森樹、翠樹、旃檀、楝棗樹、紫花樹、紫花木、花心樹、雙白皮、金鈴子及洋花森等，（排灣語： Bagasu、Vangas ），（阿美語：Vangas ），（卑南語：Gamut），（泰雅語：Baaaran），為楝科楝屬植物。模式標本採自於喜馬拉雅山區。本種的種加詞譯義為苦楝的阿拉伯語植物名稱。本種是星天牛的寄主植物，星天牛喜愛咬食苦楝的樹皮、嫩枝及葉片，並會將卵產於樹皮之內，待幼蟲孵化之後會侵蝕樹幹。.

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苦橙

苦橙（學名：Citrus × aurantium），又稱酸橙、塞維亞柑橘，是柚（Citrus maxima）与橘（Citrus reticulata）的杂交种，屬芸香科柑橘属植物。 栽培品种玳玳花（Citrus × aurantium Amara）开白花，香气浓郁。.

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英仙座流星雨

英仙座流星雨（学名Perseids）是以英仙座γ星附近为輻射點出现的流星雨，也称英仙座γ流星雨。每年在7月20日至8月20日前后出现，于8月13日达到高潮。与象限仪座流星雨、双子座流星雨并称为年度三大流星雨。.

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英桐

英桐（學名：Platanus × acerifolia），又称二球悬铃木，是一种欧洲人培育成的杂交种，是由原产于欧亚大陆的法桐和原产于北美洲的美桐杂交培育而成。有的植物学家认为是单纯由法桐驯化培育成的可能根据不大。由于是在上海法租界首先引入这个树种作为行道树，所以在中国被俗称为法国梧桐。 英桐树荫非常大，容易生长，可以生长到40米高。树皮经常脱落，露出光滑的树干。树叶大。雌雄同株，球形花序，生成成对球状小坚果悬挂在树上。 悬铃木是一种优美的行道树种，树干粗壮，树冠碧绿而浓密，一派遮天蔽日的气势。这种树木有着良好的适应性和生长速度，而且它的再生萌发力强，特别耐修剪，你可以按照人们的需要进行修剪。悬铃木是一种落叶乔木，落叶正好符合冬暖夏凉的要求，它的叶片比较大，夏天可以形成很好的郁闭遮阳，冬季又不影响采光，而且不存在被积雪压垮的情况，所以广泛栽植作行道绿化树种，是世界著名的优良庭荫树和行道树，有“行道树之王”之称。暖春四月，走在城市的街道上，人们不由得会发现两旁挺拔的行道树已经换了新叶，犹如一把把崭新的绿伞，成为一道道靓丽的城市风景。行道树在创造城市优美环境的同时，它还把城市的各类绿地串连在一起，构成城市的绿色生态系统，成为城市的绿色血脉。 但是悬铃木也有致命的缺点，尤其是它的果实——悬铃散开的小毛毛在春天的狂风下，漫天飞舞的都是，那是钻眼钻鼻钻喉咙，无孔不入，可以引起呼吸道方面的疾病，诱发花粉症或氣喘。 英桐非常耐污染，少虫害，因此十分适合作为城市绿化的行道树种。但是由于各种原因它的寿命要比一般的树要短一点。 最早出现英桐树种可能是在17世纪的西班牙，当地当时将法桐和美桐种植在一起，经常出现杂交种子，落地后自然生长起来。此树作为园林景观植物和城市绿化植物则是在伦敦最早流行，因此英语和一些其他西方语言称之为“伦敦梧桐”（英语：London plane）。此后英桐传播到其他城市，并成为包括纽约、巴黎、上海、马德里等城市的象征之一。 目前这个树种已经分布到世界各地的温带区域，是各大城市最常见到的树种，作为行道树和公园绿化树。杂交品种比原亲本北美悬铃木更能抵御虫害，比三球悬铃木更耐寒。 英桐叶是美国纽约“公园与娱乐局”的标志，这个树种被选为伦敦“七大自然奇迹”之一。.

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鋸鱗蝰

鋸鱗蝰（學名：Echis carinatus）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科鋸鱗蝰屬下的一種毒蛇，主要分布於中東及中亞地區，尤其是印度次大陸一帶。鋸鱗蝰是印度四大毒蛇之一，亦是四者中體型最細小的。Whitaker Z. 1990.

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鋸鱗蝰屬

鋸鱗蝰屬（學名：Echis）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲、中東、巴基斯坦、印度及斯里蘭卡。鋸鱗蝰雖然體型較其它毒蛇細小，但牠們是一種性急而且容易發動咬擊的蛇類，加上能分泌強烈的出血毒素，因此被視為是一種危險的蛇類。另外，鋸鱗蝰還有一個特色，就是當牠們遇上危機的時候，會磨擦身上的粗糙鱗片，發出唧唧聲音以向敵人示警。Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003.

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鋸齒刺鯊

鋸齒刺鯊（學名Centrophorus tessellatus）是一細小及稀有的深海鯊魚，分佈在日本本州及夏威夷的太平洋，水深260-730米處。 鋸齒刺鯊沒有臀鰭，兩條背鰭都有大的鰭棘，第二背鰭相對地高，差不多與第一背鰭一樣高。牠們的眼睛很大，胸鰭端呈角型，尾鰭有一些鋸齒。牠們最長可達89厘米。 有關鋸齒刺鯊的所知有限。.

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苹果

苹果（学名：）是蔷薇科苹果亚科苹果属植物，其樹為落叶乔木。苹果的果实富含矿物质和维生素，是人们最常食用的水果之一。.

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苹果属

蘋果屬（学名：Malus）為蔷薇目蔷薇科的一屬。該植物於植物分類表上，同科者尚有木瓜屬（Chaenomeles Lindl）、梨屬（Pyrus L.）等等，計有30到35個不同的品種。亦有其他文獻指蘋果屬之下的品種多達55種。 蘋果屬植物原生於北半球的溫帶地區，在歐洲、亞洲及北美洲皆有發現。.

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苹果榕

苹果榕（学名：Ficus oligodon）是桑科榕属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹、印度、越南、泰国、马来西亚以及中国大陆的贵州、广西、西藏、云南、海南等地，生长于海拔200米至2,100米的地区，常生长在低海拔山谷、沟边或湿润土壤地区，目前已由人工引种栽培。.

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苗山冬青

苗山冬青（学名：Ilex chingiana）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、贵州、广西等地，生长于海拔800米的地区，常生长在山地阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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苋

苋（学名：Amaranthus tricolor），雁来红（救荒本草）、老少年（盛京通志）、老来少、三色苋（华北经济植物志要），为苋科苋属的植物。分布在亚洲的日本、印度、中亚以及中国大陆，多生在半野生，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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雞尾鸚鵡

雞尾鸚鵡（学名：Nymphicus hollandicus），因日本於明治後期(約1910年)引進，因此在台灣又名；歐卡妹（オカメインコ的音譯），似乎有誤稱或再簡化為卡妹（カメイ龜井Kamei）的趨勢，是澳洲特有的鳳頭鸚鵡，是最常見的寵物鳥，非常受歡迎。.

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雞冠花

雞冠花（学名：Celosia cristata），別稱雞冠、雞冠頭花、雞冠莧雞花、雞冠頭、雞髻花、雞公花、雞米花、雞骨子花、雞角槍、白雞冠花、紅雞冠花、 紅雞冠、大雞公莧、海冠花、家雞冠花、塔黑彥-色其格-其其格、老來少 意古中醫中國自然標本館，為莧科青葙屬一年生草本植物香港浸會大學中醫藥學院，原產印度中國數字植物標本館，中國國內分佈大部分地區，廣佈於溫暖地區，多生長於炎熱而乾燥土壤。.

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雞骨草

雞骨草（學名：Abrus cantoniensis，英文名稱：Prayer-beads），別稱廣州相思子、廣東相思子、 大黃草、黃頭草、黃食草、黃仔強、豬腰草、 紅母雞草、小葉龍鱗草、 細葉龍鱗草、 假牛甘子、山彎豆、 石門檻及地香根等 意古中醫，是豆科相思子屬的一種植物香港浸會大學中醫藥學院，常見於中國華南地區，具清熱利濕、益胃健脾的功能。因本種首先發現於廣州白雲山，故而有廣州相思子之稱。.

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雞母珠

雞母珠（學名：Abrus precatorius），又名相思子、美人豆、亦被称作红豆，是豆科相思子屬的一種有毒植物，泛熱帶分佈。.

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雁属

雁属（學名：Anser）是雁形目鴨科的一個屬。.

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雁形目

雁形目（学名：Anseriformes）是脊索动物门鸟纲的一个目。本目的鸟在中文中通常被称为“鸭”或“雁”，包括了人们通常所说的鸭、潜鸭、天鹅、各种雁类等鸭雁类（或雁鸭类）的鸟。本目的鸟都是游禽，在世界分布广泛。.

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難覓龍屬

難覓龍屬（學名：Dyslocosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於北美洲，生存年代為侏羅紀晚期。學名的意思是「難以分類的蜥蜴」。 模式種是D.

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雨农蒲儿根

农蒲儿根（学名：Sinosenecio chienii）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔950米至2,200米的地区，见于岩石边及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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雨燕目

燕目（學名：Apodiformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目。雨燕一类的鸟又称为“胡燕”，雨燕一名来自于日本。.

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雪山冬青

雪山冬青（学名：Ilex tugitakayamensis）是冬青科冬青属的植物，为台灣特有植物。分布于台灣海拔1,500米至2,500米的地区，一般生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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雪山鼠尾草

雪山鼠尾草（学名：Salvia evansiana）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，常生于高山草地、山坡和林下。.

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雪山艾

雪山艾（学名：Artemisia tsugitakaensis）为菊科蒿属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔3,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪山无心菜

雪山无心菜（学名：Arenaria schneideriana）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔4,400米至4,650米的地区，一般生长在高山草甸有残雪的小谷地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪兔子

雪兔子（学名：Saussurea gossypiphora）为菊科风毛菊属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔4,500米至5,000米的地区，多生于山坡岩缝中、高山流石滩和山顶沙石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪灵芝

雪灵芝（学名：Arenaria brevipetala）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,400米至4,600米的地区，多生在高山草甸以及碎石带，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪豹

雪豹（學名：Panthera uncia ），在中國也被称为艾葉豹、荷葉豹、草豹、伊尔毕斯（西部少数民族），有“雪山之王”之称，是一种重要的大型猫科食肉动物和旗舰种，由于其常在雪线附近和雪地间活动，故名“雪豹”。雪豹原产于亚洲中部山区，中国的天山等高海拔山地是雪豹的主要分布地。其皮毛为灰白色，有黑色点斑和黑环，相对长而粗大的尾巴是雪豹与其他相似物种区分的明显特征。 雪豹敏感、机警、喜欢独行、夜间活动、远离人迹和高海拔的生活特性使其行为特征难以为人所知。到目前为止，人类对雪豹的了解仍然十分有限。 因其处于高原生态食物链的顶端，雪豹亦被人们称为“高海拔生态系统健康与否的气压计”。而由于非法捕猎等多种人为因素，雪豹的数量正急剧减少，现已成为濒危物种。在中国，雪豹的数量甚至少于大熊猫。“只见雪豹皮，不见雪豹”是1990年代，美国博物学家乔治·夏勒博士的痛心呐喊。 与此同时，对雪豹的一系列研究和保护工作也正在進行。2012年6月，青海三江源地区首次拍摄到雪豹影像，引发了较大关注。.

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雪鸮

雪鸮（学名：Bubo scandiacus、snowy owl，），又名白鸮、查干－乌盖勒、雪猫头鹰、白夜猫子，是鸱鸮科的一种大型猫头鹰，最初是由瑞典自然学家卡尔·林奈于1758年分类。雪鸮因全身几乎为雪白色而得名，而且它们多为昼行性鸟类，因此是很有特点的一种猫头鹰。.

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雪里见

雪里见（学名：Arisaema rhizomatum）是天南星科天南星属的植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、湖南、广西等地，生长于海拔650米至2,800米的地区，多生长于石缝中、常绿阔叶林下、苔藓林下、石上以及石洞旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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雪里蕻

雪里蕻（学名：Brassica juncea var.），又称雪裡红、雪菜、春不老、皱叶芥菜，是芥菜的一种。 在中国北方，其茎叶用来制做成同名的咸菜。其根用来醃制咸菜芥菜头。醃好的雪里蕻颜色保持深绿，可用来炒肉，炖豆腐等。而南方的皖南、苏南、浙江、福建、广东、湖南、重庆等地先醃製后烘干的也被称为腌菜、雪菜。含芥子油，無論是新鮮的芥菜青或醃製成雪裡紅食用，都是開胃、消食，且具有多種食療功效的食物。但硝酸鹽含量較高，經人體的代謝作用，恐會產生亞硝酸鹽，勿過量食用。.

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雪松甲龍屬

雪松甲龍屬（學名：Cedarpelta）是已知最原始的甲龍科恐龍，牠的頭顱骨化石是在北美洲的下白堊紀地層發現。這個頭顱骨缺少了被認為是甲龍科祖徵的頭蓋裝飾物。 牠的模式種是聖經雪松甲龍（C.

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雪松龍屬

雪松龍屬（學名：Cedarosaurus）是一屬鼻子隆起的腕龍科恐龍，生活於下白堊紀巴列姆階的美國猶他州。牠首先由Tidwell、Carpenter及Brooks於1999年所描述。牠的學名是取自發現其化石的雪松山地層。 牠與在英格蘭南部維耳德的優腔龍及摩里遜地層的腕龍有一些相似的地方。.

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雪梨 (水果)

雪梨（学名：），日本培育，其名為新雪梨，又名香梨，薔薇科梨屬的落葉乔木。原產於歐洲中部和東南部，分布於从欧洲东南部到西亚的地区，多生於阳光充足的开阔地。味道微酸，可生食或熟食。生长环境一般为15℃左右。株高可达10米，树冠直径可达8米，极耐寒，耐旱，耐高温及低温。由於它的花為白色，嫩芽和嫩葉遠看好像披上一層雪一樣，因而得名。果實除了可利用於發酵酒以外，也能栽培作欣賞用，是中國梨的常見品種。 台灣梨山雪梨是梨子裡果粒最大的梨品種。最大可達1500至2500公克。其品種由日本技師傳至梨山。它的產期是每年十一月中至十二月下旬，冷藏保存可達6個月。味甜微酸肉嫩汁多，又名總統梨。.

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雲南兔

雲南兔（学名：Lepus comus），又稱西南兔，是一種兔子，屬兔科兔屬。它原先以为是中国的特有物种，但是2000年发现于緬甸北部。在中国分佈於中國雲南大部、四川西南部和貴州西部，多生活于田野。该物种的模式产地在云南腾冲。.

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雲南閉殼龜

雲南閉殼龜（學名：Cuora yunnanensis）是一種地龜科動物。牠們可能是中國雲南的特有種，但懷疑於21世紀初(約2000年至2003年)已經滅絕。曾有標本於1940年採集得來但是，該標本的可信性卻備受質疑，主要是因為在當時的中國常有這種造假以求高價的現象，也有指這其實是一個混種。2007年突破性地發現三個標本，並經過基因証明後都是雲南閉殼龜，而非混種。2000年評核的IUCN紅色名錄一度把它列為已滅絕物種，2009年更新为极危。牠們的分佈仍然不明，現正有多種保育措施實施來保護牠們免受真正滅絕的威脅。.

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雲莓

雲莓（学名：Rubus chamaemorus）是一種在廣泛在北半球溫帶地方生長的懸鉤子屬多年生灌木，分布于日本、北美的北极、北欧、俄罗斯、朝鲜、近北极地区以及中国东北等地，多生长在林中或苔藓层下，目前尚未由人工引种栽培。花以白色為主，果實有琥珀色或卡其色的果實，可食用。雲莓一般會來製成果醬食用。.

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雲豹

雲豹（學名：Neofelis nebulosa）屬於哺乳類的貓科動物，只分布於亞洲的東南部，從最西部的尼泊爾開始，一直向東到台灣，包括緬甸和中國秦嶺以南；往南則從印度東部、中南半島開始，一直向南到马来半岛等地為止。雲豹名字由来是因为豹皮有云状斑点。 云豹是现存猫科动物中比较原始的类型。按头颅比例来算，云豹的犬齿是现存猫科动物中最长的。云豹主要以树栖动物为食。 云豹的生存目前受到严重威胁，美丽的皮毛让牠它们成为了猎取目标，目前已於台灣境內消失。.

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雷公鹅耳枥

雷公鹅耳枥（学名：Carpinus viminea）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布在尼泊尔、印度、中南半岛以及中国大陆的江西、西藏、江苏、福建、云南、湖北、浙江、四川、湖南、安徽、贵州、广西等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，一般生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷公藤

雷公藤（学名：Tripterygium wilfordii），別名黃藤、黃藤草、黃藤根、黃藤木、黃臘藤、莽草、水莽、水莽草、水莽子、水莽兜、斷腸草、蒸龍草、紅紫根、紅柴根、震龍根、水腦子根、南蛇根、大茶葉、三稜花、早禾花、紅藥、黃藥、菜蟲藥、山砒霜，是卫矛科雷公藤属植物。雷公藤主要分布于東亞地區，包括日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的江苏、广西、湖北、安徽、福建、湖南、浙江等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，多生于山地林内阴湿处。.

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雷公橘

雷公橘（学名：Capparis membranifolia）是山柑科山柑属的植物。分布在泰国、印度、缅甸、老挝、锡金、越南、不丹以及中国大陆的广东、海南、云南、贵州、广西等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于石山灌丛、林缘、山坡道旁、山谷疏林和溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷前龍屬

雷前龍屬（學名：Antetonitrus）是已知最古老的蜥腳下目恐龍，生存於晚三疊紀的非洲南部。牠是四足的草食性恐龍，與其他蜥腳下目的近親相比，體型較小型。但是，雷前龍在其生活的環境仍是最大型的生物，約有10米長及體重2公噸，仍然有一些原始的適應演化特徵，可用前肢來抓東西，而非單純支撐身體。.

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雷獸科

雷獸（學名：Brontotheriidae，或稱Titanotheriidae）是奇蹄目下一科已滅絕的哺乳動物。雖然雷獸有可能是馬的近親，但外表卻很像犀牛。牠們生存於5千6百萬至3千4百萬年前的始新世早期至晚期。.

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雷琼牡蒿

雷琼牡蒿（学名：Artemisia hancei）是菊科蒿属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、海南等地，常生长在低海拔海边沙地附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷盜龍

雷盜龍（學名："Brontoraptor"）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石發現於侏羅紀晚期啟莫里階的莫里遜組，是個非正式名稱。牠是屬於獸腳亞目的堅尾龍類，有可能是斑龍超科，生存於現今的美國懷俄明州。 雷盜龍未被正式發表，是在1990年代由古生物學家羅伯特·巴克（Robert T. Bakker）提及，只是一個無資格名稱。描述雷盜龍的手稿只是在網上讓人閱覽。雷盜龍非常龐大，而骨頭很厚。由於體型龐大，很難相信牠能夠追捕獵物，所以被認為是以腐肉為主食。.

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雷蛇

雷蛇屬（學名：Bolyeria）是蛇亞目島蚺科下的一個相信已經絕滅的單型屬，屬下只有曾聚居於毛里裘斯的雷蛇（又稱「圓島雷蛇」，B.

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雷東達龍屬

雷東達龍屬（學名：Redondasaurus）是種已滅絕植龍目，生存於三疊紀晚期的北美洲。雷東達龍是在1993年由Hunt與Lucas命名，只包含一個種 R. gregorii。屬名是以美國新墨西哥州的雷東達組（Redonda Formation）為名。雷東達龍是最晚出現、最衍化的植龍類。 雷東達龍是種大型肉食性動物，頭顱骨長1.5公尺，根據估計，身長約10到12公尺，而高度約1.5公尺，體重估計值約11.7公噸。生活的大部分時間可能待在湖泊、河流，採伏擊方式攻擊獵物。雷東達龍的牙齒有少許琺瑯質。 近年的系統發生學研究發現，偽帕拉鱷、迷鱷、雷東達龍、尼克羅龍屬於偽帕拉鱷亞科Hungerbühler A. 2002.

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雷波蒲儿根

雷波蒲儿根（学名：Sinosenecio leiboensis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于山谷灌丛中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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雷波槭

雷波槭（学名：Acer leipoense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至2,200米的地区，见于混交林中，目前已由人工引种栽培。 落叶小乔木，可達8米高，叶浅裂，3裂片，叶长9－11厘米，宽7－12厘米Flora of China (draft): 。.

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雷打果

雷打果（学名：Melodinus yunnanensis）是夹竹桃科山橙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，见于山地潮湿密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛺蝶亞科

蛺蝶亞科（學名：Nymphalinae）是蛺蝶科裡的一個亞科，由約500個遍佈世界各地的物種組成，寄主主要為蕁麻科、菊科、爵床科、車前科和玄參科植物。蛺蝶亞科的分界在過去幾個年代多次改變。現今蛺蝶科中約6000個物種中此亞科包含了約500種，分類於6族和57屬，但在6個族以外還有幾個所謂離群分類的屬，物們的與其他分類的關係至今仍未明確。本分類中有些物種經過集中研究，如堇蛺蝶屬、網蛺蝶屬、眼蛺蝶屬和鉤蛺蝶屬。.

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雾灵风毛菊

雾灵风毛菊（学名：Saussurea chowana）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雾灵沙参

雾灵沙参（学名：Adenophora wulingshanica）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生在石灰岩山沟灌丛及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛾蚋科

蛾蚋科（学名：Psychodidae）属长角亚目，又称蛾蠓科、毛蠓科，俗称蛾蝇、蝶蠅、蛾蚋，是一种小的双翅目昆虫，多毛的身体和翅膀给它们一个毛茸茸的外观。成虫有一对长长的触角，翅膀呈叶片状。成年毛蠓科昆虫大多出没于夜间和潮湿的环境中（phlebotomines科目除外）。幼虫生活在水生生物栖息地（往往是含氧低的地方），包括浴缸、洗手盘等-它们都是浴室常见的滋扰性害虫。 亚科白蛉亚科，通常被称为沙蝇（蠓有时也被称为沙蝇），包含了许多以吸血为生的物种。这种亚科有时是被视为一个独立的科（Phlebotomidae），其中有一个重要的屬(genus)——白蛉。白蛉亚科在医学上是一个非常重要品种，它们转递各种热带疾病，特别是利什曼病（黑热病）。 Category:双翅目 Category:吸血.

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雜食三齒雅羅魚

食三齒雅羅魚（学名：Tribolodon brandti），俗名灘頭魚，為輻鰭魚綱鯉形目鯉科的其中一個種。.

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雌駝龍屬

駝龍屬（學名：Ajancingenia）又名母駝龍，是偷蛋龍科恐龍的一屬，身長約 1.4 至 2 公尺長，體重約 25 公斤重，生存於上白堊紀（約七千萬年前）的蒙古南部。 雌駝龍目前僅發現少數標本，發現於耐梅蓋特組的 Bugin Tsav 地層，當地還發現了單爪龍的正模標本。其標本包含手臂、腿部、骨盆、肩帶、部分頭骨、少數脊椎，但還沒完全敘述。雌駝龍屬於偷蛋龍科，其恥骨有向前的柄部，下頜的邊緣為大幅S狀彎曲，口鼻部短，頭頂圓形，顱頂骨頭癒合。有些化石的胸骨中線癒合，形成短隆線。.

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蛔虫

蛔虫（学名：Ascaris lumbricoides）是一种常见的肠道寄生虫，也作“--虫”，属于线虫动物门，最長可達35 cm。蛔蟲會導蛔蟲病，屬於的一種。據估計，全球大約有六分之一的人口受到蛔蟲及其他圓蟲類感染。蛔蟲病的分布範圍廣布全球，特別是熱帶與亞熱帶。.

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蛇

蛇是一类無足的爬蟲類動物，是蛇亚目（学名：Serpentes）的通称，属于爬行纲，另有其它無足的爬虫類如蚓蜥、蛇蜥等并不属于蛇亚目。 又有虵、虺、螣、蚦、蜧、蜦、长虫等別稱，根據種類也會有蝮、蚺、蟒、蝰等近義稱呼。正如所有爬蟲類有鱗目一樣，蛇類全身佈滿鱗片。所有蛇類都是肉食性動物。目前全球共有3,000多種蛇類，包括體型最短小的細盲蛇科以至最長的蟒科及蚺科。為了配合蛇類窄長的身體，成對的內臟（如肺、腎）會在蛇體前後排列，而非左右互對。 部分蛇類擁有毒性，能使被其咬擊的生物受傷、疼痛以至死亡。蛇的另一個特徵是顎部能作出廣角度的開合，因此能吞食比自己身型龐大的獵物。生物研究指蛇類大概於白堊紀時代由蜥蜴類衍生而成。現代蛇類的分類研究，大概可追溯至古新世時代。目前紀錄中最巨型的蛇類是活於古新世的泰坦巨蟒，長度達13米長，其化石被發現的年份是2009年；目前體型最細小的蛇類是卡拉細盲蛇，長度約只有10公分。 亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.

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蛇头草

蛇头草（学名：Arisaema japonicum）是天南星科天南星属的植物。分布在台湾岛、日本以及中国大陆的重庆、湖北、浙江等地，多生长在山坡林中、山坡阴湿地或阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇島蝮

蛇島蝮（學名：Gloydius shedaoensis）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科亞洲蝮屬下的一個有毒蛇種，主要分布於中國遼東蛇島，沈陽市及大連市等地區也有少量分布。本蛇種是中國的特有種。.

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蛇皮果

蛇皮果（学名：Salacca zalacca）是東南亞地區的水果，屬於棕櫚科蛇皮果属，原產於印尼的爪哇島及蘇門答臘島，但也有在其他地方種植作食用，包括有：巴厘島、龙目岛、帝汶島、馬來西亞、马鲁古省及蘇拉威西。 树叶柄短，可长达6米长，2米宽，中茎15厘米宽，小葉片無數。以红棕色凸凹不平的果皮花纹得名。果实和无花果大小差不多，但叢生，味道酸甜。.

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蛇目菊

蛇目菊（学名：Sanvitalia procumbens）为菊科蛇目菊属的植物，原产北美（美国：得克萨斯州；墨西哥： 奇瓦瓦州、科阿韦拉州、杜兰戈、新莱昂州、圣路易斯波托西、塔毛利帕斯州、萨卡特卡斯、阿瓜斯卡连特斯、恰帕斯、联邦区、瓜纳华托、格雷罗、伊达尔戈、哈利斯科、莫雷洛斯州、瓦哈卡、普埃布拉、克雷塔罗、特拉斯卡拉、韦拉克鲁斯、尤卡坦）、南美（哥斯达黎加、危地马拉），归化于美国加利福尼亚州。普遍栽培。 常误作两色金鸡菊（学名：Coreopsis tinctoria），主要区别为两色金鸡菊花瓣（舌状花）基部三分之一为紫红色，叶二回羽状裂，蛇目菊花瓣（舌状花）完全黄色，单叶不裂。.

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蛇髮女怪龍

蛇髮女怪龍屬（學名：Gorgosaurus），又名魔鬼龍或戈爾岡龍，是獸腳亞目暴龍科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的北美洲西部，約7650萬至7500萬年前。化石已在加拿大亞伯達省發現，可能還有美國蒙大拿州。 如同其他已知暴龍科，蛇髮女怪龍是雙足、大型的肉食性恐龍，有很多大型、鋒利的牙齒。牠的前肢相當小，具有兩指。蛇髮女怪龍的最近親是艾伯塔龍，而與體型更大的暴龍的關係較遠。蛇髮女怪龍與艾伯塔龍非常類似，兩者間的差異在於牙齒與顱骨的細微特徵。因此部分科學家主張蛇髮女怪龍是艾伯塔龍的一個種，如果屬實，蛇髮女怪龍將成為艾伯塔龍的一個次異名。 蛇髮女怪龍生存於西部內陸海道西岸的氾濫平原。蛇髮女怪龍是種頂級掠食動物，位在食物鏈的頂層，可能獵食大型的角龍科及鴨嘴龍科。在一些地區，牠與其他暴龍科共同生存，例如懼龍。雖然這些動物的體型相近，但證據顯示牠們佔據者不同的生態位。 蛇髮女怪龍是在1914年由古生物學家勞倫斯·賴博描述、命名。模式種是平衡蛇髮女怪龍（G.

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蛇麻

蛇麻（學名：Humulus lupulus），又音譯作忽布（英語hops），因其花序用於釀造啤酒，因此又稱作啤酒花。.

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蛇齒龍屬

蛇齒龍屬（學名：Ophiacodon）意為「蛇的牙齒」，是種大型合弓類盤龍目動物。蛇齒龍是蛇齒龍科演化支的物種，蛇齒龍為蛇齒龍科最著名的物種。蛇齒龍是最原始的合弓類動物之一，與其他蛇齒龍科有接近親緣關係，例如始祖單弓獸（Archaeothyris），始祖單弓獸是後來所有合弓動物的祖先，包括哺乳類Maddin, H.C., Evans, D.C., Reisz, R.R. (2006).

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蛇蜥亚目

蛇蜥亚目（学名：Anguimorpha）有时分类层级为蛇蜥下目，属于爬行纲有鳞目的一个演化支，包含：蛇蜥科（蛇蜥、無腳蜥蜴）、巨蜥科、滄龍類、以及毒蜥科（希拉毒蜥、連珠蜥蜴）。蛇蜥亚目是由Max Fürbringer在1900年建立，包含Autarchoglossa之中，所有接近巨蜥與蛇蜥，而離石龍子較遠的物種。蛇蜥下目與鬣蜥類、蛇共同組成Toxicofera演化支，是一群具有毒性的爬行動物。.

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蛇胆草

蛇胆草（学名：Tylophora secamonoides）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、海南等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇葡萄

蛇葡萄（学名：Ampelopsis glandulosa），Chen, Z.D. (陈之端)& Wen, J(文军).

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蛇枪头

蛇枪头（学名：Amorphophallus mellii）是天南星科魔芋属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长在灌丛中及林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇根叶

蛇根叶（学名：Ophiorrhiziphyllon macrobotryum）是爵床科蛇根草属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔170米至1,250米的地区，一般生长在密林中及水沟边潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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蛇根木

蛇根木（学名：Rauvolfia serpentina）为夹竹桃科萝芙木属的植物，为中国的特有植物。分布在大洋洲、泰国、印度尼西亚、缅甸、斯里兰卡、印度以及中国的云南、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。.

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雕鸮属

雕鸮属（学名：Bubo），是在世界大部分地区都能发现的一属典型的猫头鹰，包括二十多种。过去曾经单列为一属的雪鸮（Nyctea scandiaca）经过DNA序列的研究，认为与本属的关系非常近，被归入本属，此外，渔鸮属（Ketupa）和斑渔鸮属（Scotopelia）也被归入本属。.

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雕齒獸

雕齒獸（學名：Glyptodon）是一屬與犰狳科有關，生存於更新世的大型及有裝甲的哺乳動物。雕齒獸外型及體重有點像金龜車，但較為扁平。雕齒獸估計是草食性的，以草及其他近河流的植物為食物。牠有可能每一小時只行走1-2里。 雕齒獸的外表就像早期的甲龍下目，這可算是不同分支的趨同演化至相似形態。.

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雕齒甲龍

雕齒甲龍（學名Glyptodontopelta）是甲龍下目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的北美洲。牠的化石在美國新墨西哥州發現。牠的學名的意思是「雕齒獸的裝甲」。 正模標本（編號USNM 8610）只有數塊平坦鱗甲（皮內成骨），發現於美國新墨西哥州的白楊山組（Ojo Alamo Formation）地層，地質年代相當於坎潘階到馬斯垂克階。模式種是模仿雕齒甲龍（G.

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雅安紫云菜

雅安紫云菜（学名：Strobilanthes limprichtii）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅丽千金藤

雅丽千金藤（学名：Stephania elegans）为防已科千金藤属的植物。分布于印度、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅角龍屬

雅角龍屬（學名：Graciliceratops）是原角龍科恐龍的一屬，目前只有發現一個部份骨骼，化石發現於蒙古，地質年代估計是屬於上白堊紀。 模式種是蒙古雅角龍（G.

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雅负鼠属

雅負鼠（學名：Glironia venusta），是南美洲的一種負鼠。它們是雅負鼠亞科的單型種。.

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雅致香青

雅致香青（学名：Anaphalis elegans）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,100米至3,450米的地区，多生于向阳石坡地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅江滇紫草

雅江滇紫草（学名：Onosma yajiangense）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米的地区，一般生长在河边干旱灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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雅洁小檗

雅洁小檗（学名：Berberis concinna）是小檗科小檗属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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雉属

雉属（学名：Phasianus）是鸡形目雉科的一属，共有2种，其中1种在中国有分布。.

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雉科

雉科（学名：Phasianidae）在生物分类学上是鸟纲鸡形目的一个科。.

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雉鸡

雉鸡（学名：Phasianus colchicus）又名--，俗稱野鸡、華蟲，是雉科雉属的鳥類。.

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蛛形纲

蛛形綱（學名：）又名蜘蛛綱，是節肢動物下的一個綱，有65,000~73,000左右的物種，包括了蜘蛛、蠍子、壁蝨、螨等。蜘蛛、蠍子等常被大眾誤解為昆蟲，雖然同屬節肢動物門，可是它們都獨立於昆蟲綱之外，屬於蛛形綱。蛛形綱動物的特徵是擁有八隻腳，半變態，卵一孵化就是成體的縮小版了。蛛形綱動物大多在陸地生活，大部分為肉食性。有一些蜘蛛和蠍子有毒，主要用作自衛及捕獵用途，但大部分的蛛形綱都是無毒的。.

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雛菊

雛菊（學名：Bellis perennis）是菊科植物的一種，別名長命菊、延命菊，原產於歐洲，原種被視為叢生的雜草，開花期在春季。 雛菊在原產地是多年生草本植物，學名的種加詞perennis也含有「多年生的」的意思，但在日本由於夏季炎熱，雛菊多半活不過夏季，通常被當作秋天播種的一年生植物。雛菊在能夠渡夏的寒冷地區可以進行分枝繁殖。.

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蛛毛香青

蛛毛香青（学名：Anaphalis busua）为菊科香青属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，多生长于坡地、低山山谷、林地以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀形目

形目（学名：Passeriformes），是鸟纲中的一个目。多样性非常高，有5400个种左右，占鸟类种数的一半。 雀形目的鸟类鸣肌鸣管发达，多啼声婉转，通常所说的鸣禽就是指這一目的鸟。雀形目鸟善于筑巢，雀形目鸟类多为晚成雏，常有复杂的占区、营巢、求偶行为。体形大小不一，大者如鸦科部分种类体长可达50cm以上，小者如鹟科莺亚科部分种类体长仅6-7cm。 在雀形目中大部分都是候鸟，留鸟少。.

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雀百灵属

灵属（学名：Eremopterix）在生物分类学上是雀形目百灵科中的一个属。 雀百灵属包括了以下种：.

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雀鱔科

鳝科（学名：Lepisosteidae）又名鱗骨科，是雀鳝目（Lepisosteiformes；又名鱗骨目）的唯一一科，属于辐鳍鱼纲新鳍亚纲全骨下纲，只有2属7种，都生活在北美洲和加勒比海岛屿的淡水中。雀鳝目是新鳍亚纲的基群之一，是弓鳍鱼目的姐妹群，化石可以追溯到二叠纪时代。原产于北美洲。雀鳝是大型凶猛鱼类，肉食性。雀鳝肉可以食用，但卵有毒。 雀鳝目的短吻雀鳝等种类在1980年代后期作为观赏鱼引入中国后，开始流入天然水体，在一些地方对淡水渔业构成了一定危害。.

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雀舌草

舌草（学名：Stellaria uliginosa）是石竹科繁缕属的植物。分布在北温带、喜马拉雅山、台湾岛、印度、越南以及中国大陆的贵州、湖南、内蒙古、福建、安徽、江西、江苏、浙江、广东、云南、广西、四川、甘肃、河南、西藏等地，生长于海拔30米至4,000米的地区，多生于田间、溪岸以及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀舌黄杨

舌黄杨（学名：Buxus bodinieri）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南、浙江、贵州、甘肃、湖北、广西、江西、四川、广东、陕西、湖南等地，生长于海拔400米至2,700米的地区，一般生长在平地和山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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雀斑党参

斑党参（学名：Codonopsis ussuriensis）为桔梗科党参属的植物。分布于日本、朝鲜、远东地区以及中国大陆的黑龙江、吉林等地，生长于海拔800米的地区，见于山谷、水浸草地及砂质土壤上，目前尚未由人工引种栽培。.

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雙岔狸藻

雙岔狸藻（學名：Utricularia dichotoma），又名仙女围裙，為狸藻属多年生陸生食虫植物。其种加词“dichotoma”来源于希腊文“dichos”和“tomos”，意为“双重”和“切”，指其花序二叉分枝。Bruce Salmon (2001) "Carnivorous Plants of New Zealand" Ecosphere Publications.

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雙帶鱸

雙帶鱸（学名：Diploprion bifasciatum），又名雙帶黃鱸、皇帝魚、火燒腰、拆西仔、酸監仔、虱梅魚，为鮨科黃鱸屬下的一个种。.

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雙形花狸藻

雙形花狸藻（學名：Utricularia dimorphantha）為狸藻屬多年生中型浮生食虫植物。其种加词“dimorphantha”来源于希腊文“di-”、“morpha”和“anthos”，为“两种类型的花”，指其具有闭花受精和开花受精两种类型的花朵。雙形花狸藻为日本特有種，分布于日本東北地方、中部地方、近畿地方以及中國地方。雙形花狸藻瀕危。NPO法人 野生生物調査協会 & NPO法人 Envision環境保全事務所, 1906年，牧野富太郎最先描述了双形花狸藻。Taylor, Peter.

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蛙嘴龍科

蛙嘴龍科（学名：Anurognathidae）是群小型翼龍類，大部分成員缺少尾巴，並在侏儸紀時期分布於全世界，例如蛙嘴龍與蛙頜翼龍。牠們與翼手龍亞目擁有某些共同特徵，例如短而固定的尾部骨頭。如果蛙嘴龍科不是翼手龍亞目的祖先，那牠們應該有接近親緣關係。 Category:喙嘴翼龍亞目.

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雙線眶棘鱸

雙線眶棘鱸（学名：Scolopsis bilineatus），又稱雙帶赤尾冬，俗名石兵、雞仔、紅尾冬仔，為輻鰭魚綱鱸形目金線魚科的其中一個種。.

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雙翅目

雙翅目（學名：Diptera）包括蚊、蠅、虻等昆蟲，約有8.5萬種，是昆蟲綱中居於鞘翅目、鱗翅目和膜翅目之後的第四大目。除了在南極洲之外，在全世界都很普遍。其中某些種類是傳播疾病給人或其他動植物的媒介。另一方面，有關遺傳學的知識和發展大都是根據對黑腹果蠅所做的實驗所獲得。 雙翅目是屬於完全變態的昆蟲，也就是從無翅的蛆或孑孓經過化蛹後變為能夠飛翔的成蟲。牠們大多數以攝取液態的食物，例如腐敗的有機物，或是花蜜或樹汁等為時，而部分種類以吸取人類或動物的體液為食。另外某些種類以寄生或獵取其他昆蟲為食，例如寄生蠅、食蟲虻等。 雙翅目的昆蟲只有一對翅膀。其後翅均已退化成一對棒槌狀的器官，在飛行時用以協助平衡。其中少數雙翅目品種的翅膀和平衡桿均已經退化而不具飛翔能力。少數其他的昆蟲也只有一對翅膀，如雄性介殼蟲等（半翅目）。.

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雙瓣狸藻亞屬

雙瓣狸藻亞屬（学名：Utricularia subg.）是狸藻屬中的一個亞屬。 本亚屬的最初描述是在1874年由所發表。在彼得·泰勒的1989年本屬的專題論文上，他將本亞屬降低成異名，置於蚌實狸藻節中。由於分子種系發生學研究的見解，這項判定後來被撤銷，並連帶的恢復了本亞屬。Taylor, Peter.

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雙花龍葵

雙花龍葵又稱红丝线（学名：Lycianthes biflora），是茄科紅絲線屬下的一種一二年生草本植物。生育地為海拔1800公尺以下地區之開闊地或闊葉林邊緣，株高50cm-100cm。.

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雙裂苞狸藻

雙裂苞狸藻（學名：Utricularia calycifida）為狸藻屬多年生小型至中型的陸生食虫植物。其种加词“calycifida”来源于“calyx”和拉丁文“fidum”，意为“花萼点”，指其二裂的花萼。双裂苞狸藻为南美洲北部的特有種，其存在于巴西、蓋亞那、蘇利南及委內瑞拉。Taylor, Peter.

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雙角龍屬

雙角龍屬（學名：Nedoceratops）是角龍亞科恐龍的一屬，是種草食性恐龍，生活於上白堊紀的北美洲。牠的化石是一具保存較差的頭顱骨，是在1905年發現於懷俄明州的蘭斯組。許多年來，雙角龍曾被認為是三角龍的一種，但一個1996年的研究認為雙角龍是一個獨立的屬。雙角龍的學名曾先後為Diceratops、Diceratus，但都被發現被其他動物所使用。在2007年，雙角龍被改名為NedoceratopsUkrainsky, A.S. (2009).

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雙鱗片狸藻

雙鱗片狸藻（學名：Utricularia bisquamata）為狸藻屬一年生小型食虫植物。其种加词“bisquamata”来源于拉丁文“bi-”和“squama”，意为“两个鳞片”，指其许多植株花朵的花冠上具两个鳞片。双鳞片狸藻分布于非洲南部的安哥拉、賴索托、馬達加斯加、納米比亞以及南非。其陆生于溪流及洼地旁的潮湿苔藓内，土质为砂质或泥炭质。在南非其分布于海拔约1200米处，而在安哥拉其可分布于海拔2250米处。1824年，弗兰茨·冯·保拉·施兰克最先对雙鱗片狸藻进行了描述。Taylor, Peter.

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雙齒獸屬

雙齒獸屬（學名：Diictodon）又譯二碩齒獸，是獸孔目異齒亞目的一個屬，身長約45公分，為草食性動物。雙齒獸生存於二疊紀的晚期，大約2億5500萬年前，是二疊紀合弓綱中最繁盛的物種之一，化石發現於非洲與亞洲都有發現；在南非發現的二疊紀脊椎動物化石中，有大約一半是雙齒獸的化石。.

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雙門齒目

雙門齒目（学名：Diprotodontia）又稱袋鼠目，属脊索动物门哺乳纲，是一個包含約120種有袋類動物的目，其中有袋鼠、沙袋鼠、無尾熊與袋熊等。此外還有一些已滅絕的類群，如雙門齒科（Diprotodontidae）與袋獅科（Thylacoleonidae）。 雙門齒目中幾乎全部都是草食動物，少數屬於食蟲動物與雜食動物，不過這些食性可能是原來的草食者經過適應後的結果。雙門齒目生活於澳大利亞，已知最早的化石屬於漸新世。在大約5萬年前，早期人類到達澳大利亞之後，許多大型的雙門齒目逐漸滅絕。.

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雙葉龍屬

雙葉龍屬（學名：Futabasaurus）為蛇頸龍目的一個屬，化石發現於日本福島縣的双葉層群玉山層，年代屬於晚白堊紀的桑托階，並被歸類於薄板龍科。 化石在2006年被正式命名新屬，模式種是鈴木雙葉龍（F.

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雙臼椎龍屬

雙臼椎龍屬（學名：Polycotylus）是種已經滅絕的海生爬行動物，屬於蛇頸龍亞目雙臼椎龍科。雙臼椎龍生存於白堊紀末期的北美洲、俄羅斯、澳洲海洋。有一個雙臼椎龍的成年個體化石，其體內保存一個大型胎兒化石，這顯示雙臼椎龍是卵胎生動物，此繁衍模式在爬行類中相當獨特。 模式種是寬鰭雙臼椎龍（P.latippinis），是由美國古生物學家愛德華·德林克·科普在1869年命名，除此之外還有11個已命名種。屬名意為「多凹處的脊椎」，意指其脊椎形狀。.

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雙腔龍屬

雙腔龍屬（學名：Amphicoelias）是蜥腳下目梁龍科恐龍的一個屬，當中包括了已知體型最大的恐龍，易碎雙腔龍（A.

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雙鉤葉屬

雙鉤葉屬（拉丁語：Dioncophyllum）為雙鉤葉科單型的植物屬，相當於本屬唯一種類──托倫雙鉤葉（學名：Dioncophyllum thollonii）。本種為藤本植物，全長可達30 - 40公尺，原產於西非的熱帶雨林，證實可發現於加彭、剛果共和國、刚果民主共和国。本種如同其他的熱帶藤本植物，需要高溫與高度的濕氣。.

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雙斑草雀

雙斑草雀（學名：Taeniopygia bichenovii），屬於雀形目梅花雀科，分佈於澳洲東部及北部地區。身長10-11cm，主要以禾本科植物的種子為食。雙斑草雀與其他梅花雀科鳥類同樣有高度的社會性，雄鳥會通過"唱情歌"向雌鳥求偶。.

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通城虎

通城虎（学名：Aristolochia fordiana）是马兜铃科马兜铃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的东西、福建、广东、浙江、广西等地，多生在山谷林下灌丛中及山地石隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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通天连

通天连（学名：Tylophora koi）为夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南、湖南等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山谷潮湿密林中、灌木丛中或树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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通光散

通光散（学名：Marsdenia tenacissima）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在柬埔寨、老挝、印度、缅甸、印度尼西亚、越南、斯里兰卡以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，见于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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通梁古榕

通梁古榕為一株植于明朝永曆27年（公元1673年）、樹齡達岁、氣根近百條的古白榕（学名：Ficus benjamina）。位於台灣澎湖縣白沙鄉通梁村保安宮前廣場。地近聞名的澎湖跨海大橋附近，與西嶼鄉橫礁村隔橋相鄰。.

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速蜥鱷屬

速蜥鱷屬（學名：Cricosaurus）是種肉食性海生鱷類，屬於地蜥鱷科。速蜥鱷是在1858年由Johann Andreas Wagner命名，根據三個發現於德國的頭骨命名，年代為侏儸紀晚期的提通階。屬名在希臘文意為「環鱷魚」。 這三個頭骨分別歸類到不同種。速蜥鱷的相關資訊很少，先後有科學家認為速蜥鱷是地蜥鱷、地龍、達克龍的次異名。Steel R. 1973.

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老牛筋

老牛筋（学名：Arenaria juncea）为石竹科无心菜属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的陕西、辽宁、山西、宁夏、黑龙江、甘肃、内蒙古、河北、吉林等地，生长于海拔800米至2,200米的地区，常生于山坡草地、山地疏林边缘、荒漠化草原、草原和石隙间，目前尚未由人工引种栽培。.

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老鸦烟筒花

老鸦烟筒花（学名：Millingtonia hortensis）为紫葳科烟筒花属的植物。分布于柬埔寨、老挝、泰国、缅甸、印度尼西亚、印度、越南、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生长在低丘密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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老鼠簕

老鼠簕（学名：Acanthus ilicifolius）是爵床科老鼠簕属的植物。分布在中国大陆的福建、海南、广东等地，多生于潮汐能地带、海岸或海滨地带，目前尚未由人工引种栽培。「簕」的發音同「肋」（注音：ㄌㄜˋ；拼音：lè；粵拼：lak6）.

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老虎刺

老虎刺（学名：Pterolobium punctatum）是豆科老虎刺属的植物。分布于老挝以及中国大陆的福建、广西、广东、贵州、湖北、云南、四川、湖南、江西等地，生长于海拔300米至2,000米的地区，一般生长在路旁石山干旱地方、山坡疏林阳处和石灰岩山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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老虎须

老虎须（学名：Tylophora arenicola）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，见于海边沙地以及平原旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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老挝柯

老挝柯（学名：Lithocarpus laoticus）为壳斗科柯属的植物。分布于老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,200米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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透明鳞荸荠

透明鳞荸荠（学名：Heleocharis pellucida）是莎草科荸荠属的植物。分布在缅甸、中印半岛、远东地区、印度尼西亚、印度、日本、朝鲜以及中国大陆的除青藏高原、甘肃等地区外的各省区、新疆等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生长在水塘、水稻田中或湖边湿地。.

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透明水玉簪

透明水玉簪（学名：Burmannia cryptopetala）为水玉簪科水玉簪属的植物。分布于日本以及中国大陆的海南等地，生长于海拔900米的地区，多生长在松林中枯枝落叶上，目前尚未由人工引种栽培。.

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耐梅蓋特母龍屬

耐梅蓋特母龍屬（學名：Nemegtomaia）意為「耐梅蓋特母親」，屬於獸腳亞目偷蛋龍科，生存於白堊紀晚期的蒙古。模式種是巴氏耐梅蓋特母龍（N.

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逢春假卫矛

逢春假卫矛（学名：Microtropis oligantha）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶凤仙花

耳叶凤仙花（学名：Impatiens delavayi）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，多生于溪边、山沟水边、冷杉林、山麓或高山栎林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶风车子

耳叶风车子（学名：Combretum auriculatum）是使君子科风车子属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔850米的地区，多生长于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶风毛菊

耳叶风毛菊（学名：Saussurea neofranchetii）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，多生长在林缘以及山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶马兜铃

耳叶马兜铃，又名印度馬兜鈴（学名：Aristolochia tagala）是马兜铃科马兜铃属的植物。分布在越南、菲律宾、印度尼西亚、印度、台湾岛、马来西亚、日本以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔60米至2,000米的地区，多生在阔叶林中。 印度馬兜鈴的花期為5月至8月，果期則為10月至12月。是屬於香港原生種，因此受香港法例96章林務規例保護。印度馬兜鈴為多種鳳蝶幼蟲如裳鳳蝶、金裳鳳蝶及紅珠鳳蝶的寄主植物。在香港，要觀賞較具規模的印度馬兜鈴種植，可到香港動植物公園。.

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耳叶马蓝

耳叶马蓝（学名：Strobilanthes auriculata）为爵床科马蓝属的植物。分布在喜马拉雅山、孟加拉国、中南半岛、印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔850米至1,840米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳叶柯

耳叶柯（学名：Lithocarpus grandifolius）为壳斗科柯属的植物。分布于印度、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，常生于山地常绿阔叶林中或较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。 耳叶柯为乔木，高10-15米，枝叶无毛。叶长15-40厘米，宽5-15厘米。.

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耳廓狐

耳廓狐（学名：Vulpes zerda）也称耳郭狐、狐、大耳小狐、大耳狐与沙漠小狐，是一种分布于北非撒哈拉的小型夜行狐，以其不同寻常的大耳朵而闻名。其英文名Fennec来自于阿拉伯语狐狸一词；其种名zerda出自希腊语单词ξηρός（xērós），意为“干燥”，是对其栖息地的描述。耳廓狐是最小的犬科动物，其皮毛、耳和肾功能都适应了高温缺水的沙漠环境。另外其听力十分敏锐，足以感觉到地下猎物活动。 耳廓狐在野外可以存活大概10年，其主要天敌包括狞猫和非洲种的雕鸮。耳廓狐群会在沙中挖掘大约120平方米的洞穴以防护与居住，这些洞穴甚至会与其他耳廓狐群洞穴相连。目前无法精确测出耳廓狐种群数目，但由目击估计该物种尚未面临灭绝威胁。虽然常被分类为狐属，耳廓狐的分类尚有争议。北非原住民认为耳廓狐的皮毛是珍贵的，世界其他地方则认为耳廓狐是一种有异国情调的宠物。.

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耳褶龙胆

耳褶龙胆（学名：Gentiana otophora）是龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，常生长在山谷草坡、山坡草地或杜鹃林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳齿蝇子草

耳齿蝇子草（学名：Silene otodonta）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,100米至2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳苞鸭跖草

耳苞鸭跖草（学名：Commelina auriculata），又名蓬莱鸭跖草、耳叶鸭跖草，为鸭跖草科鸭跖草属的植物。分布在大洋洲、印度尼西亚、日本、台湾岛以及中国大陆的澳门、广东、福建等地，见于低海拔的丘陵丛林中或山沟水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳柯

耳柯（学名：Lithocarpus haipinii）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、贵州、广东、香港等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地杂木林中以及较干燥的缓坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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耳柄蒲儿根

耳柄蒲儿根（学名：Sinosenecio euosmus）是菊科蒲儿根属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的陕西、甘肃、湖北、四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,000米的地区，一般生于林缘、高山草甸或潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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考里松

考里松或貝殼杉（毛利語：Kauri；學名：Agathis australis），是紐西蘭北島北部地區的原始針葉樹.

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逆转录病毒

逆转录病毒科（学名：Retroviridae）又稱「--轉錄病毒科」，是RNA病毒的一种，它们的遗传信息不是存录在脱氧核糖核酸（DNA），而是存录在核糖核酸（RNA）上的，此類病毒多具有逆转录酶。由字面上來看，Retro的拉丁字原意就是逆轉，反轉的意思，在此係指內源性反轉錄酶（endogenous reverse transcriptase）。.

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耆那龍屬

耆那龍屬（學名：Jainosaurus）是大型的泰坦巨龍類恐龍，生存於上白堊紀馬斯特里赫特階的印度，距今約6800萬年前。牠是四足的草食性恐龍，成年個體的身長可達18米長，高度約6米高，體重則沒有準確的估計過。牠的化石包括有頭蓋骨基部及部份顱後骨頭。 屬名是以印度古動物學家Sohan Lal Jain為名，他曾在腦部神經學上有重大貢獻。 耆那龍有曲折的分類歷史。在1933年，休尼（Friedrich von Huene）及Charles Matley將這些化石歸類於南極龍的一種，北方南極龍（Antarctosaurus septentrionalis）。在1995年的研究，發現牠們是一個獨立的屬，被命名為耆那龍。但是，Sohan Lal Jain則認為耆那龍是印度泰坦巨龍的幼年或雌性個體，而並非獨立的屬。.

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耀龍屬

耀龍屬（学名：Epidexipteryx）意為「炫燿的羽毛」，是種小型手盜龍類恐龍，化石發現於中國內蒙古寧城縣的道虎溝化石層，年代為侏羅紀中期或晚期，約1億6800萬到1億5200萬年前Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe; Xu, Xing; Wang, Xiaolin and Sullivan, Corwin.

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虎

虎（学名：Panthera tigris），俗称老虎、大虫，是現存体型最大的两种猫科动物之一，被人称为百兽之王。野外個體可長達、重（此为狩猎数据，实测数据的最大值为261kg）。虎是掠食性肉食動物，有敏锐的听力、夜视力，可自由伸缩的尖爪和粗壮的犬齿。同时，它们也是自然界生态中不可或缺的一环。除了庞大的体型与有力的肌肉之外 牠们最显著的特征，就是在白色到橘黃色的毛皮上有黑色垂直的条纹，这有助于其在捕猎时隐蔽自身。 虎為亚洲特有种类。其分布的范围极广，从外兴安岭针叶林到开阔的草地到热带沼泽都有。它们的领地观念十分强烈，会划分属于自己的地域范围，而且是獨居的。它们通常需要大面积的栖息地，以满足相当的猎物数量。伴随这一事实而来的是，其对栖息地的偏好与地球上部份人口比较稠密的地区相重叠，从而导致了与人类利益的严重冲突。现代虎的九个亚种中，三个已经绝种，其余的六种都被列为濒危，部份处于极危。20世纪初虎的数量约有10万只，而现在世界自然基金会估计全球仅存3890只虎。残存的虎虽多受到政府保护，但非法捕猎仍屡禁不止。栖息地丧失和遗传多样性下降亦是其巨大威胁。 虎是世界上最广为人知的动物之一，它们出现在许多古代的神话和民俗传说，现代的电影和各类媒体中。在许多的旗帜、纹章、甚至运动会的吉祥物中都可以见到牠们的图案。孟加拉虎是孟加拉和印度的国家动物。越南、马来西亚和泰国的国家动物也是虎。.

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虎头海雕

虎頭海雕（學名：Haliaeetus pelagicus、Steller's Sea Eagle）是鷹科中的一種大型的猛禽。虎頭海雕是現時所知全世界平均最重的鷹，平均每隻重約6.8公斤。 虎頭海雕在堪察加半島、鄂霍次克海沿岸、黑龍江、庫頁島北部及俄羅斯尚塔爾群島（Shantar Islands）一帶進行繁殖。大部分虎頭海雕在冬季來臨時都會往南遷至日本千島群島和北海道越冬。這說明了虎頭海雕比白尾海雕更不具流浪性，分佈的範圍亦不及白尾海雕廣泛。在中国大陆，分布于辽宁、河北等地，多栖息于海岸、河口。该物种的模式产地在西伯利亚Kamchatka。.

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虎刺梅

虎刺梅（學名：Euphorbia milii），又名麒麟花、铁海棠、万年刺，属大戟科大戟属，原產於馬達加斯加。.

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虎刺楤木

虎刺楤木（学名：Aralia armata），又叫广东楤木（中国树木分类学）、野楤木，为五加科楤木属的植物。分布于锡金、印度、马来西亚、越南、缅甸以及中国大陆的贵州、广东、云南、江西、广西等地，生长于海拔210米至1,400米的地区，见于林中以及林缘。.

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虎皮鸚鵡

虎皮鹦鹉（学名：Melopsittacus undulatus）又名背黃青鸚鵡、脊黃青鸚鵡或脊黃青鸚哥，俗稱石燕、娇凤、彩凤、鹦哥、阿苏儿、五色小鹦鹉或长尾恋爱鸟，是一种小型的鹦鹉，经常被当作宠物饲养。.

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虎皮蛙

虎皮蛙（學名：Hoplobatrachus rugulosus ）又稱虎斑蛙、皺皮蛙、田雞或水雞，80公斤蛙是一種水生青蛙，是叉舌蟾科虎纹蛙属的一種，生性機警。.

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虎紋蛙

虎紋蛙（学名：Hoplobatrachus tigerinus）是分佈在華南、巴基斯坦及印度的一種大型青蛙，兩粵民间俗称田鸡、水鸡，原在两广地区為特别受欢迎的一种野味，因而被过度捕杀，致使虎纹蛙野外种群数量岌岌可危，已被列为国家二级保护动物。.

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虞美人 (花卉)

虞美人（学名：Papaver rhoeas），又名丽春花、赛牡丹、满园春、仙女蒿、虞美人草、雛芥子、雛罌粟、小種罌粟花、蝴蝶滿春，罂粟科罂粟属草本植物，花期夏季，花色有红、白、紫、蓝等颜色，浓艳华美。原产於亚歐温带大陆，在古代中国即有大量栽培，现已引种至新西兰、澳大利亚和北美。 為罌粟花的一種，在歐洲又稱穀物罌粟花（corn poppy）、穀物玫瑰（corn rose）、田野罌粟花（field poppy）、法蘭德斯罌粟（Flanders poppy）、紅罌粟花（red poppy）、紅雜草（red weed）。因為它繁殖力強，常生長於農田，農民容易將它誤認是小麥、燕麥而未拔除，在歐洲農田被視為是一種雜草。為比利時的國花。在英國與加拿大的國殤紀念日中，有佩帶虞美人來紀念第一次世界大戰陣亡士兵的傳統，因此又稱國殤罌粟花。.

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虎眼万年青

虎眼万年青（学名：Ornithogalum saundersiae），又名珍珠草、伯利恒之星，是虎眼万年青属单子叶植物，原产於非洲南部，其花为头状花序，是很有名的观赏植物，全草可入药，有消炎作用。 1992年，日本科学家在虎眼万年青中分离出具有抗癌作用的酰化二糖甾体皂苷——虎眼万年青皂苷，这种物质对癌细胞有很好的抑制作用，可用於治疗癌症，并可防治急性肝损伤。.

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虎眼萬年青屬

伯利恒之星是分布于南欧的多年生草本被子植物，學名虎眼萬年青屬（学名：Ornithogalum）。伯利恒之星從一個鱗莖生長，長出像草的葉子及細長的莖，最高可達30厘米。它有像星星般及带綠纹的白花束，故而得名。.

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虎頭蘭

虎頭蘭（学名：Cymbidium hookerianum），又名青蝉兰，是兰科蕙兰属中的一种附生兰花。花瓣很大，直径可达12厘米，形似虎头，故名。 hookerianum Category:花卉 Category:附生植物.

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虎鯨

虎鲸（學名：Orcinus orca, 英語：Killer whale 或 Orca）為齒鯨小目中海豚科下体型最大的海洋物種，又稱為殺手鯨、殺人鯨、逆戟鲸。地球上的所有大洋中都有虎鲸生活，且為全球性分佈，除了在波罗的海、黑海及北冰洋部分地区，在冰冷的南北極地区，溫帶亞熱帶到热带海域都有分布。 虎鲸是一种非常聪明的食肉动物，位於海洋食物链的最頂端，食性廣泛，但不同生態型的虎鯨會對應相當專一的食性，例如居留型虎鯨幾乎只吃鱼类，某族群的虎鯨只吃海豹， 另外還有遷徙型虎鯨群则会猎杀其他海洋哺乳动物，包括海豹、海狮、海象，甚至是鲸目的其他物种（如海豚）與大型鯨魚。現今世界上有五類不同外型與生態習性特徵不同的虎鯨，是否可分成单独的种族和亚种仍在討論中。虎鲸是一种高度社会化的动物，居留型的虎鯨會形成非常稳定的母系社會家族。虎鲸的一些复杂社会行为、捕猎技巧和声音交流，被认为是虎鯨拥有自己的文化的证据。 国际自然保护联盟将虎鲸的保护状况列为数据不足。虽然虎鲸不是濒危物种，但是某些地域的族群还是因为食物匮乏、海洋主題公园的捕捉、渔业的冲突、噪音污染、水污染、航运船只、过多的观鲸船只和栖息地丧失等等原因受到極大的威胁。 一般认为，野生的虎鲸不会威胁人类的安全，Carwardine, Mark (2001) "Killer Whales" London: BBC Worldwide Ltd., ISBN 0-7894-8266-5 而人工飼養的虎鲸至今约有約有20攻击人类的記錄。2010年，虎鲸提利康在美國佛羅里達州奧蘭多海洋公園袭击訓練師，導致訓練師溺死。.

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虎鲨目

虎鲨目（學名Heterodontiformes），又稱為異齒鮫目，是板鳃亞綱中的一个比较小的目，包含一個虎鯊科、一個虎鯊屬。.

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虎蛇

虎蛇（學名：Notechis scutatus ）是爬蟲類有鱗目眼鏡蛇科下的一個種屬。虎蛇屬於有毒的蛇類，主要分布於澳洲南部，包括南澳海岸地區及塔斯曼尼亞。此類蛇有多種體色及體紋形態，深淺相間，而且紋路曲折，就像老虎身上的斑紋一樣，因此得名。虎蛇在很多國家中都是受保護動物，捕殺或傷害虎蛇者最高罰款是美金四千元。.

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虎耳草目

虎耳草目（学名：Saxifragales）是被子植物門中的一个目。 过去虎耳草目被归入薔薇目，根据新的种系发生学研究结果虎耳草目组成一个独立的目。.

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虎掌

虎掌（学名：Pinellia pedatisecta）为天南星科半夏属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、广西、陕西、江苏、湖南、云南、浙江、四川、山西、上海、河北、山东、安徽、湖北、贵州、福建、北京等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在林下、山谷和河谷阴湿处。.

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虎掌藤

虎掌藤（学名：Ipomoea pes-tigridis）是旋花科番薯属的植物。分布在热带亚洲、非洲、台湾岛、中南太平洋的波利尼西亚以及中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔100米至400米的地区，常生长在河谷灌丛、路旁或海边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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虎杖

虎杖（学名：Fallopia japonica），別名假川七、土川七、紅三七、三七或日本蓼，是一種蓼科何首乌属植物。被國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列入世界百大外來入侵種。.

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虎榛子

虎榛子（学名：Ostryopsis davidiana）为桦木科虎榛子属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的辽宁、河北、四川、山西、内蒙古、甘肃、陕西等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，见于山坡、杂木林以及油松林下。 毛榛与虎榛子名称经常混用，不分彼此；它们的常见叫法还有：小榛子、野榛子，等等。.

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降香黄檀

降香黄檀（学名：Dalbergia odorifera）又稱海南黃花梨，是产于中国海南省的一种豆科蝶形花亚科的常绿乔木。其木材被称为“黄花梨”、“黄花黎”，其木材成材缓慢，木质坚硬，纹理漂亮，是制作古典红木家具的上乘材料。.

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虫实附地菜

虫实附地菜（学名：Trigonotis corispermoides）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,900米的地区，多生长于山地草原及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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陰龍屬

龍屬（學名：Inosaurus）是下白堊紀的一屬恐龍，目前只有發現一個部份化石，發現於尼日撒哈拉沙漠地區，相當於白堊紀貝里亞階到巴列姆階，目前的狀態是疑名。陰龍是小型恐龍，但身體粗壯，人字形骨上下高、下側中線有溝痕。 模式種是I.

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陷边链珠藤

陷边链珠藤（学名：Alyxia marginata）是夹竹桃科念珠藤属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔150米至1,800米的地区，多生在山地混交林中或石山上，目前尚未由人工引种栽培。.

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陷脉冬青

陷脉冬青（学名：Ilex delavayi）是冬青科冬青属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,800米至3,700米的地区，一般生长在栎林、冷杉林、云杉林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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虹蚺屬

虹蚺屬（學名：Epicrates），亦稱西印蚺，是蛇亞目蚺科蚺亞科下的一個無毒蛇屬，主要包括分布於中美洲、南美洲與及加勒比地區一帶的蚺蛇，目前共有10個品種已被確認。.

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虹鱒

虹鱒（学名：Oncorhynchus mykiss），又作虹鮭、麥奇鉤吻鮭，是麻哈魚屬的一種魚。.

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陌上菅

上菅（学名：Carex thunbergii）为莎草科苔草属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米至3,900米的地区，见于湖边潮湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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陈谋卫矛

谋卫矛（学名：Euonymus chenmoui）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、安徽、浙江等地，生长于海拔450米至1,900米的地区，一般生长在山地坡上以及岩石上的林阴中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陵水暗罗

陵水暗罗（学名：Polyalthia nemoralis）为番荔枝科暗罗属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，一般生于山地林中荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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附地菜

地菜（学名：Trigonotis peduncularis）为紫草科附地菜属的植物，别名“地胡椒”。.

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附片鼠尾草

片鼠尾草（学名：Salvia appendiculata）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔700米的地区，一般生于溪边旷野或林灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陇南凤仙花

陇南凤仙花（学名：Impatiens potaninii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、秦岭、四川等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，见于林缘、山谷以及水沟旁湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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陇川秋海棠

陇川秋海棠（学名：Begonia forrestii）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至2,600米的地区，多生长在阴湿峡谷石上、山坡阴湿处岩石上或峭壁上，目前已由人工引种栽培。.

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陕南龙胆

陕南龙胆（学名：Gentiana piasezkii）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西卫矛

陕西卫矛（学名：Euonymus schensianus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、贵州、四川、陕西等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，常生长在沟边丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西小檗

陕西小檗（学名：Berberis shensiana）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,250米至3,000米的地区，一般生长在林地、路边、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西石蒜

陕西石蒜（学名：Lycoris shaanxiensis）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西鹅耳枥

陕西鹅耳枥（学名：Carpinus shensiensis）是桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于山坡杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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陕西老鹳草

陕西老鹳草（学名：Geranium shensianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，多生长于山地草甸及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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虉草屬

虉草属（學名：Phalaris），又名草芦属，是禾本科的一个属。植物常為鳥類提供可食用的種子。除南极洲外所有洲都有它的种类。它们生长在从海平面下的低地到数千尺高的高原和山上，从湿地到干旱地区都有生长。.

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陋龙

陋龍（學名"Ugrosaurus"）是角龍亞科恐龍的一屬，生存於上白堊紀的麥斯特里希特階。牠的化石（編號UCMP128561）被發現於美國蒙大拿州的海爾河組，包括了前上頜骨、鼻角及一些獨立的化石碎片。模式屬是奧氏陋龍（U.

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虛骨形龍屬

虚骨形龍屬（學名：Coeluroides）是一個疑名。牠是一類小型的恐龍，對牠的所知甚少，是生存於上白堊紀印度的獸腳亞目恐龍。牠的化石是分離的尾椎，發現於印度的拉米塔組。牠的身長估計約有2米長，高度為0.8米高，體重約30公斤，與賈巴爾普爾龍相似，但體型較大。 模式種是大虛骨形龍（C.

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虛骨龍屬

虛骨龍屬（學名：Coelurus）又譯空尾龍、空骨龍，是虛骨龍科下的一屬，生活於晚侏羅紀的啟莫里階至提通階，距今約1億5300萬到1億5000萬年前。虛骨龍是種小型、二足的肉食性恐龍，身長為2.4公尺，體重最大可達20公斤。 如同許多早期命名的恐龍，虛骨龍有複雜的分類歷史，有數個種被建立，而後被建立個別的屬，或是被廢除。模式種是脆弱虛骨龍（C.

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虛骨龍類

虛骨龍類（学名：Coelurosauria）又名空尾龍類，是群多樣性的獸腳亞目恐龍，包含許多次演化支，例如：暴龍超科、似鳥龍下目、以及手盜龍類（也包含鳥類）。虛骨龍類的範圍為：獸腳亞目中，所有親緣關係接近鳥類，而離肉食龍下目較遠的物種。目前的有羽毛恐龍幾乎都屬於虛骨龍類，使許多科學家認為大部分虛骨龍類擁有某種程度的羽毛。.

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陀螺紫菀

螺紫菀（学名：Aster turbinatus）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西、福建、江苏、浙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生于溪岸、低山山谷中或林阴地，目前已由人工引种栽培。.

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Firefox

Mozilla Firefox（簡稱Firefox），中文通稱火狐，是一個自由及開放原始碼的網頁瀏覽器，由Mozilla基金會及其子公司Mozilla公司開發。Firefox支援Windows、OS X及Linux，其行動版支援Android及Firefox OS，這些版本的Firefox使用Gecko來排版網頁，Gecko是一個執行當前與預期之網頁標準的排版引擎，而在2015年釋出的Firefox for iOS則非使用Gecko。 Firefox於2002年由Mozilla社群成員創建，當時叫做「Phoenix」，因為社群成員們想要一個獨立的瀏覽器，而非Mozilla Application Suite這樣的套件。即使在測試階段，Firefox也在測試者中頗為流行，並因其速度、安全性及擴充元件而受稱讚。Firefox於2004年11月首次釋出，並且9個月内下載量超過6000萬，取得了巨大的成功，Internet Explorer的主導地位首次受到了挑戰。Firefox被認為是Netscape Navigator的精神續作，因為Netscape於1998年被AOL收購前創建了Mozilla社群。 Firefox全球市佔率為35％至40%，為全球第二流行的網頁瀏覽器。Firefox在某些國家還是最流行的網頁瀏覽器，如在薩摩亞、德國、厄利垂亞及古巴，Firefox市佔率分別為61.05%、38.36%、79.39%及85.93%。據Mozilla統計，，Firefox在全世界擁有10億使用者。.

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Python (消歧义)

*Python，蛇亚目蟒科中蟒屬的拉丁文学名。.

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T2噬菌體

T2噬菌体（学名：Enterobacteria phage T2）是一種屬於T4噬菌體屬的致命性噬菌體，專門感染大腸桿菌。其病毒體內含DNA，DNA的組成次序包括有線狀雙股、末端冗餘（terminally redundant）以及環狀排列（circularly permuted）。外側擁有由蛋白質組成的外殼。此外，此病毒中唯一含有磷原子的分子是DNA。 Category:DNA病毒.

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护耳草

护耳草又名護耳草球蘭（学名：Hoya fungii）为夹竹桃科球兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、广西、云南等地，生长于海拔300米至700米的地区，多生在山地疏林中以及树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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报春花

报春花（學名：Primula malacoides）又名樱花草，是报春花科报春花属的植物。多生长于荒野、田边，原产中国的云南、贵州，各地栽培，颇具观赏性。 報春花適宜盆栽，某些品種可在較溫暖的地區栽種於岩石園或花壇，少數較大型的品種，還可作砌花用。.

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报春花龙胆

报春花龙胆（学名：Gentiana primuliflora）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至3,900米的地区，常生长在山坡草地或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针叶素馨

披针叶素馨（学名：Jasminum prainii）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生于山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针叶榛

披针叶榛（学名：Corylus fargesii）为桦木科榛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖北、陕西、甘肃、河南、贵州等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针五叶参

披针五叶参（学名：Pentapanax lanceolatus）是五加科五叶参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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披针薹草

披针薹草（学名：Carex lancifolia）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北西部等地，生长于海拔1,500米至2,650米的地区，多生在山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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披毛犀

披毛犀（學名：Coelodonta antiquitatis），又名長毛犀牛，是一種已滅絕的犀牛，生存於更新世，並在冰河時期存活了下來。披毛犀生活在歐亞大陸北部，而其近親的板齒犀則生活在南方。披毛犀有一隻扁平的角，可以推開雪來吃草。牠亦有一層厚厚的毛皮及脂肪，用來在寒冷的環境保持溫暖。.

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披毛目

披毛目（學名：Pilosa）是胎盤類哺乳動物下的一個目，現有物種僅分佈於美洲，包括了食蟻獸、樹懶及已滅絕的地懶。在異關節總目（或貧齒總目）未被提升為總目前而常稱作「貧齒目」的時候，披毛目也常稱作「披毛亞目」。 此目的起源可追溯至古近紀（約60萬年前，僅在中新代稍後的一段時間）。原生於南美洲，後因南北美洲生物大遷徙而在北美洲也有分佈。 一直以來，披毛目及有甲目等都被分類在「貧齒目」下，但近年普遍已將貧齒目提升為總目（即異關節總目），而將早前的兩個亞目提升到目的層次。這是因為貧齒目過去是將沒有牙齒的哺乳動物放在一起，但實際上這些成員卻是一個多系群。.

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抱卵亞目

抱卵亞目（学名：Pleocyemata），又称腹胚亚目，是甲壳亚门十足目中的一个亚目，它是1963年由马丁·布尔肯罗德（Martin Burkenroad）提出的。通过引入抱卵亞目，布尔肯罗德使用单系群的枝鰓亞目（明蝦）和抱卵亞目取代了过去分类中的爬行亚目和游泳亚目。抱卵亞目包括了此前的爬行亚目中的所有动物以及蝟蝦下目和真蝦下目中的所有动物，即：各种虾类、寄居蟹类、蟹类。這些物種多数可供食用，是经济意义最大的一类甲壳动物。.

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抱子甘藍

抱子甘蓝（学名：Brassica oleracea var.），又稱球芽甘藍，俗稱小洋白菜、小圓白菜、小捲心菜、小椰菜，是一種蔬菜，味道微苦。煮過的小洋白菜在西餐中常做配菜。.

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抱茎叶卷耳

抱茎叶卷耳（学名：Cerastium perfoliatum）为石竹科卷耳属的植物。分布在巴尔干、地中海、小亚细亚、俄罗斯以及中国大陆的浙江等地，一般生于多石的山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎叶无柱兰

抱茎叶无柱兰（学名：Amitostigma amplexifolium）是兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔300米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎小苦荬

抱茎小苦荬（学名：Ixeridium sonchifolium）是菊科小苦荬属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的河南、山西、山东、湖北、河北、江苏、四川、浙江、贵州、内蒙古、辽宁、陕西、甘肃等地，生长于海拔100米至2,700米的地区，多生于岩石上、林下、平原路旁、山坡、河滩地或庭院中，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎凤仙花

抱茎凤仙花（学名：Impatiens amplexicaulis）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、印度、温带喜马拉雅山区西部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,900米的地区，常生长在路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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抱茎风毛菊

抱茎风毛菊（学名：Saussurea chingiana）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于路边、杨树林下或沟堤，目前尚未由人工引种栽培。.

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暴盜龍類

暴盜龍類（学名：Tyrannoraptora）是獸腳亞目虛骨龍類的一個演化支，生存於侏儸紀晚期到白堊紀馬斯垂克階，分布於北美洲、南美洲、亞洲、歐洲、非洲、以及澳洲.

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暴龍超科

暴龍超科（学名：Tyrannosauroidea）是肉食性恐龍的一個超科或演化支，屬於獸腳亞目的虛骨龍類，並包含暴龍科與其更原始的近親。暴龍超科最初出現於侏儸紀的勞亞大陸。到了白堊紀，牠們已經成為北半球的大型優勢掠食動物，暴龍則是當中最大型的物種。暴龍超科的化石已發現於西歐、北美洲、中亞以及東亞等地，可能還有澳大利亚。 如同大部分的獸腳類恐龍，暴龍超科是群二足、肉食性恐龍，並具有許多的共有衍徵，尤其是頭顱骨與骨盆。在暴龍超科剛出現時，牠們是群小型掠食動物，前肢細長，有三根手指。晚白堊紀物種的體型更為龐大，有數種則成為有史以來陸地上最大型的掠食動物之一；但大部分後期物種的前肢很小，並具有兩指。帝龍是種早期的暴龍超科動物，出土於中國，已發現具有原始羽毛，其他暴龍超科可能也具有羽毛。許多暴龍超科的頭部具有骨質冠，形狀與尺寸變化很大，可能具有視覺辨識功能。.

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暹羅蘇鐵

云南苏铁（学名：Cycas siamensis）又稱暹羅蘇鐵，是苏铁科苏铁属的植物。分布于泰国、缅甸、越南，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生在季雨林中以及山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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暹羅暴龍屬

暹羅暴龍屬（學名：Siamotyrannus）是肉食龍下目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的東南亞。 牠的化石是部分骨盆、薦椎及前段尾椎，是在1993年發現於泰國東北部的薩卡組（Sao Khua Formation）地層，地質年代約為阿普第階到阿爾比階。暹羅暴龍的屬名意為「暹羅的暴君」，牠原先被歸類於暴龍超科，但缺乏暴龍超科的主要自衍徵，所以無法確定其分類位置。目前牠們被認為是屬於肉食龍下目的原始物種，而非暴龍超科的原始物種。根據其特徵，可能屬於異特龍科或中華盜龍科。暹羅暴龍的化石研究相當少，只知道牠們的體型相當小，只有6.5米長。.

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抹香鲸

抹香鯨（学名：）又称巨抹香鲸、卡切拉特鲸，是世界上最大的齒鯨。在分類上，抹香鯨與侏儒抹香鯨與小抹香鯨是親緣較相近，身體構造相似而在體型上有大小的差異。抹香鯨在动物王国中具有的“潜水高手”的美誉。根據目前的觀測紀錄抹香鯨可深潛到一千公尺多，但不排除抹香鲸有能力下潜更深。根據鯨豚穿戴式追蹤器的結果顯示，目前潛水最深记录由柯氏喙鲸创造。在捕鯨年代中，抹香鯨因為頭部的鯨油應用廣泛，被視為獵捕的重要目標，捕捉數量是近期捕鯨中大型鯨被捕最多的一種。美國作家梅爾維爾的經典名著《白鯨記》，書中船長要獵捕的大鯨莫比·敵克就是一頭白子的抹香鯨。種名macrocephalus源自希臘文，意為「大頭」。抹香鯨另有一種名catodon，同種異名的情況過去曾引發長期的爭論，现macrocephalus為主流用语。 抹香鯨是全球分布的種類，有明顯的季節性遷徙，主要吃魷魚，具有複雜的社會結構及豐富變化的溝通喀答聲。.

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抹香鲸科

抹香鲸科（学名：）是齿鲸亚目中的一个科，共有抹香鲸、小抹香鲸和拟抹香鲸三个物种，其中由抹香鲸分布最广，也最为著名。 除著名的抹香鲸外这个科还有两个比较不知名的、体形较小的种。 所有三个种都有鲸蜡器官、都只有一个喷气孔，而且这个气孔都位于头部的左侧、其牙齿都只位于下颚。除此以外这三个种的形态（尤其是大小）差别非常大，以至于有些动物学家认为那两个比较小的种自成一属。 假如分子遗传学的研究证明抹香鲸科的动物与须鲸亚目的动物比其它齿鲸亚目的动物更加接近的话，那么这个科在鲸目中的分类将会改变。 * ca:Kogia es:Kogiidae ja:コマッコウ科.

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抽茎还阳参

抽茎还阳参（学名：Crepis subscaposa）为菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在缅甸、中南半岛以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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抽葶党参

抽葶党参（学名：Codonopsis subscaposa）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至4,200米的地区，见于山地草坡或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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折衷鹦鹉

折衷鹦鹉（学名：Eclectus roratus），又名大紫紅鹦鹉，是鹦鹉科中的一种，属于留鸟。主要分布于印度尼西亚、新几内亚、澳大利亚等地区。主要栖息于热带雨林和低地森林当中。 折衷鹦鹉雌雄的身体颜色非常不同。雄鸟为翠绿色，翼下和两肩呈猩红色；雌鸟是深红色，腹部带蓝紫色。.

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折被韭

折被韭（学名：Allium chrysocephalum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、四川等地，生长于海拔3,400米至4,800米的地区，常生于草甸和阴湿山坡，目前已由人工引种栽培。.

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折苞风毛菊

折苞风毛菊（学名：Saussurea recurvata）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的陕西、青海、东北、宁夏、甘肃、内蒙古等地，生长于海拔1,000米至2,900米的地区，见于林缘、灌丛以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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折枝天门冬

折枝天门冬（学名：Asparagus angulofractus）为天门冬科天门冬属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,350米至2,000米的地区，见于沙质土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗紫鼠尾草

暗紫鼠尾草（学名：Salvia atropurpurea）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,460米的地区，常生于草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗綠繡眼鳥

暗绿绣眼鸟（學名：Zosterops japonicus）是一種小型雀形目綉眼鳥科鳥類，平均壽命約15年。--，台語稱青笛仔、青啼仔，廣東人多稱其為相思仔、白眼圈。日本稱為目白。其他俗名包括繡眼兒、粉眼兒、粉燕兒、白眼兒、白日眶等，是中國著名的供玩賞用的籠中的鳥。.

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暗红小檗

暗红小檗（学名：Berberis agricola）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，多生长于山坡灌丛中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗绿蒿

暗绿蒿（学名：Artemisia atrovirens）为菊科蒿属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、湖南、陕西、云南、江西、福建、贵州、四川、浙江、广东、湖北、甘肃、河南、安徽等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于草地、山坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗罗

暗罗（学名：Polyalthia suberosa）是番荔枝科暗罗属的植物。分布于菲律宾、泰国、老挝、斯里兰卡、马来西亚、缅甸、新加坡、印度、越南以及中国大陆的海南、广东、广西等地，多生长于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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暗褐薹草

暗褐薹草（学名：Carex atrofusca）是莎草科薹草属的植物。分布在欧洲、美洲等地，生长于海拔2,600米至5,200米的地区。.

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暗色薹草

暗色薹草（学名：Carex obscura）是莎草科薹草属的植物。分布于尼泊尔等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，一般生于山坡、高山水沟边及溪边湿润草甸。.

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柚子

柚（學名：Citrus maxima）是芸香科柑橘屬果树，其特征与柑橘相同。柚的果实称为柚子，又名香欒、朱欒、內紫、条、雷柚、碌柚、胡柑、臭橙、臭柚、抛、苞、脬、文旦（《漳州府志》：“柚最佳者曰文旦，出長泰縣，色白，味清香，風韻耐人。” 《群芳譜·果譜十二·柚》：“又有名文蛋名仁崽者，亦柚類也。”），广泛分布於东南亚、台灣及中国的长江以南、河南等地，生长於海拔600－1400米的地区，多见於河谷、丘陵、山坡、民居附近，常用於栽培。该种栽培种数量众多，如玉环文旦、文旦柚、坪山柚、沙田柚、暹罗柚、蜜柚、胡柚、四季柚等。一般在中秋節前採收、作為中秋拜月、餽贈親友的禮品。。.

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柏利連尼龍屬

柏利連尼龍屬（學名：Pellegrinisaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一屬，牠是生存於上白堊紀的阿根廷。模式種鮑氏柏利連尼龍（P.

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柏科

柏科（学名：Cupressaceae）植物广泛分布在全世界，包括27-30个属，（其中有17个属只有单一种），大约有130-140种。 柏科植物是分布最广的针叶植物，几乎遍布除南极洲以外的世界各地，从北纬70° 挪威北极区域的刺柏到南纬55°智利的智利柏，生活在西藏海拔5200米地区的滇藏方枝柏是已知能在海拔最高区域存活的木本植物。.

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柏餅

柏餅（かしわもち）是和菓子的一種，流行於日本關東地區，外型像中國的茶果，呈圓形或半圓形，以洗淨的粳米（蓬萊米）乾燥後磨成的上新粉（中間粗度的粉）製成，包入甜餡料，做好後加上日語稱為「柏」的槲櫟（學名：Quercus dentata）葉或菝葜葉對摺包在外面即成。餡的種類有紅豆粒餡、豆沙、味噌餡等。 柏餅是日本端午節的食品。據說是德川幕府九代將軍德川家重時開始出現，自江戶時代流傳至今。 由於槲櫟葉在新芽生出前，老葉不會掉落，有「子孫繁榮」的象徵。在近畿地方圈（關西）以南的四国地方，因為少有槲櫟生長，就改用菝葜葉代替槲櫟葉。.

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查塔姆島企鵝

查塔姆島企鵝（學名：Eudyptes chathamensis）是查塔姆群島的一種企鵝。 查塔姆島企鵝只有亞化石骨頭，有可能到了19世紀末才滅絕。於1867年至1872年間，有一種飼養的企鵝很可能就是查塔姆島企鵝。牠們應該是一個獨立的物種，喙位置低而細小。.

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查塔姆島信天翁

查塔姆島信天翁（學名：Thalassarche eremita），或簡稱查島信天翁，是一種中型的信天翁，僅在紐西蘭查塔姆群島上的一些岩礁上繁殖。由白頂信天翁（Thalassarche cauta）的查塔姆島亞種提升出來。體重3.1至4.7kg，體長90cm，是眾多白頂信天翁中最小的一種。 由於分佈極為狹窄，其棲地生境正因發展而受到破壞，故在IUCN紅色名錄內列為極危物種，估計目前種群數目不多於11,000頭。.

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柯

柯（学名：Lithocarpus glaber）是壳斗科柯属的植物。 长椭圆状披针形叶子长8－12厘米，常全缘，叶下面老时无毛，略带灰白色。 分布于中国大陆的秦岭南坡以南各地等地，生长于海拔1,500米的地区，见于坡地杂木林中以及阳坡较常见，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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柯莫德熊

柯莫德熊（學名：Ursus americanus kermodei）是美洲黑熊的一個亞種，柯莫德熊分佈在加拿大不列顛哥倫比亞的中部沿海一帶，以一身如鬼魂般的白色毛皮著稱，因此又俗稱「靈熊」（Spirit Bear）或「鬼熊」（Ghost Bear），在當地的印第安神話中有重要的地位。而「柯莫德熊」之名則取自一位研究此物種的加拿大人法蘭西斯·柯莫德（Francis Kermode），由他的同僚動物學家命名。 柯莫德熊的白色毛皮不是因為白化症，在血緣上也接近美洲黑熊而非北極熊。其白色毛皮是由於該物種基因池所特有的隱性基因所造成。.

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柯氏鼠鱈

柯氏鼠鱈（学名：Gadomus colletti），輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。.

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柱穗薹草

柱穗薹草（学名：Carex cylindriostachya）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川西部和西南部、云南西北部等地，生长于海拔1,900米至3,400米的地区，多生长在高山松林下及林间湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柱茎风毛菊

柱茎风毛菊（学名：Saussurea columnaris）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,670米的地区，多生于高山草甸以及多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柱果秋海棠

柱果秋海棠（学名：Begonia cylindrica）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生于山谷、石灰岩石上以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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柱果猕猴桃

柱果猕猴桃（学名：Actinidia cylindrica）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔600米至800米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶吊灯花

柳叶吊灯花（学名：Ceropegia salicifolia），夹竹桃科吊灯花属植物，中国特有，分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，多生在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶小檗

柳叶小檗（学名：Berberis salicaria）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米的地区，常生长在山坡疏林中、林下或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶五层龙

柳叶五层龙（学名：Salacia cochinchinensis）是卫矛科五层龙属的植物。分布在柬埔寨、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米的地区，多生在路边疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶忍冬

柳叶忍冬（学名：Lonicera lanceolata）为忍冬科忍冬属的植物。分布于尼泊尔、不丹以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,900米的地区，多生于冷杉是可、针阔叶混交林、林缘和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶冬青

柳叶冬青（学名：Ilex salicina）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔170米至300米的地区，多生在山坡疏林中和灌木丛中，目前已由人工引种栽培。.

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柳叶繁缕

柳叶繁缕（学名：Stellaria salicifolia）是石竹科繁缕属的植物。分布在日本以及中国大陆的甘肃、浙江、陕西、宁夏、四川、湖北等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生于山坡及疏林下较湿润的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶牛膝

柳叶牛膝（学名：Achyranthes longifolia）为苋科牛膝属的植物。分布在日本、台湾岛以及中国大陆的贵州、浙江、湖南、湖北、四川、江西、云南、广东、陕西等地，生长于海拔250米至2,230米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶菜状凤仙花

柳叶菜状凤仙花（学名：Impatiens epilobioides）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，一般生于河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶菜风毛菊

柳叶菜风毛菊（学名：Saussurea epilobioides）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、宁夏、青海等地，生长于海拔2,600米至4,000米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶蝇子草

柳叶蝇子草（学名：Silene salicifolia）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至2,300米的地区，多生长在林间岩石上，目前尚未由人工引种栽培。 2012年，俄羅斯科學院從3萬多年前的種子中，成功復育柳叶蝇子草並開花。.

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柳叶风毛菊

柳叶风毛菊（学名：Saussurea salicifolia）是菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的四川、黑龙江、河北、内蒙古、新疆、甘肃、辽宁、吉林等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，见于草甸、高山灌丛及山沟阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶蜡梅

柳叶蜡梅（学名：Chimonanthus salicifolius）是蜡梅科蜡梅属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔200米至860米的地区，一般生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶薯茛

柳叶薯茛（学名：Dioscorea lineari-cordata）又名柳叶薯蓣，为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、湖南、广西等地，生长于海拔400米至750米的地区，常生于山坡灌丛或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶蒿

柳叶蒿（学名：Artemisia integrifolia）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古等地，一般生长在森林草原、半湿润地区的林缘、草地、低海拔、草甸、灌丛、中海拔湿润、河边、路旁以及沼泽地的边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶柯

柳叶柯（学名：Lithocarpus dodonaeifolius）为壳斗科柯属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔500米至1,450米的地区，多生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳叶沙棘

柳叶沙棘（学名：Hippophae salicifolia）为胡颓子科沙棘属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,500米的地区，一般生于高山狭谷山坡疏林中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳状野扇花

柳状野扇花（学名：Sarcococca saligna）为黄杨科野扇花属的植物。分布于印度、阿富汗、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，多生于常绿林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柳葉魚

柳葉鱼（学名：Spirinchus lanceolatus，シシャモ），正式名稱為長體油胡瓜魚，屬於胡瓜鱼目胡瓜鱼科油胡瓜魚屬，产自日本北海道的深海鱼。（在鰻魚苗成長的過程中，有一段時期也稱為柳葉鱼。）.

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柴达木猪毛菜

柴达木猪毛菜（学名：Salsola zaidamica）是苋科猪毛菜属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，常生于含盐质的荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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柴桦

柴桦（学名：Betula fruticosa）是桦木科桦木属的植物。分布在西伯利亚、远东地区、朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔600米至1,100米的地区，多生长于林区沼泽地中或河溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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柴桂

柴桂（学名：Cinnamomum tamala）是樟科樟属的植物。分布在不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,180米至1,930米的地区，多生于山坡、谷地的常绿阔叶林中或水边。.

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柽柳叶猪毛菜

柽柳叶猪毛菜（学名：Salsola tamariscina）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，一般生于含盐碱的草地和戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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柿樹屬

柿树是柿树属（学名：Diospyros）植物的统称。果實稱為柿，而最常見的品種是-zh-cn:柿子; zh-tw:柿子; zh-hk:林柿-。 柿树树冠优美，可以作为防护林的绿化树种。秋季柿树叶子经霜变红，非常美观。一般种植柿树要以同一属的黑枣做砧木，黑枣又名“猴枣”，果实比柿子要小得多。.

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柃叶冬青

柃叶冬青（学名：Ilex euryoides）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，见于山坡疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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柑橘属

柑橘属（学名：Citrus），或写作柑桔属，属于芸香科，包括柚、柑、橘、橙、檸檬等，在世界上主要分布在北纬35°以南的区域。 一般熟知的柑橘类水果並非全為柑橘屬，例如枳和金橘分别属于枳属和金橘属。而柑橘属中有不少野生种类，其果实不適合食用。.

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染井吉野櫻

染井吉野櫻（學名：Cerasus × yedoensis 'Somei-yoshino'），又名东京樱花、日本樱花，是一種櫻花的園藝品種，为蔷薇科樱屬的植物，產於日本以及移植於中国的北京、南昌、西安、青岛、南京等地。 於江戶時代末期到明治時代初期，由江戶染井村（今日本東京都豐島區）的植木造園師經由人工育種而成，隨後以奈良縣中部的日本賞櫻聖地吉野山為名。一般認為可能是由大島櫻（Cerasus speciosa）和江戶彼岸櫻（Cerasus itosakura f. ascendens）雜交的結果。但也有學者根據遺傳分析的結果，認為染井吉野櫻是由大島櫻和小松乙女櫻雜交產生。 染井吉野櫻是一種高度約5至12公尺的落葉樹。花朵有五枚花瓣，花色在花朵剛綻放時是淡紅色，而在完全綻放時會逐漸轉白。因為是人工育種，它無法自然結果繁衍，只能以插枝移植，但也保持所有吉野櫻花瓣的形狀與色澤相同，其花期也相同，可以同時綻放與凋謝。在日本的關東地區的花期大約是三月底到四月上旬。由於在日本全國有著廣泛的分布，每年三月日本民间所發表的櫻前線預報，也多是採用本種作為基準。 染井吉野櫻是一種廣受歡迎的觀賞植物，在全世界的溫帶地區都被廣為栽種Huxley, A., ed.

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染用卫矛

染用卫矛（学名：Euonymus tingens）为卫矛科卫矛属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏、四川、广西、云南等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，多生长于山间林中和沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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染色尖嘴魚

染色尖嘴魚（学名：Gomphosus varius），又名雜色尖嘴魚、突吻鸚鯛、鳥鸚鯛、鳥仔魚、出角鳥，为隆頭魚科尖嘴魚屬下的一个种。.

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柔弱斑种草

柔弱斑种草（学名：Bothriospermum tenellum）是紫草科斑种草属的植物。分布在日本、巴基斯坦、朝鲜、印度、台湾岛、越南、俄罗斯以及中国大陆的陕西、河南、西南、东北、华南、华北等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，多生长于田间草丛、山坡草地、山坡路边或溪边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔瓣美人蕉

柔瓣美人蕉（学名：Canna flaccida）为美人蕉科美人蕉属的植物。分布于南美洲以及中国大陆的南北各省等地，目前已由人工引种栽培。.

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柔软龙胆

柔软龙胆（学名：Gentiana prainii）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，见于灌丛中。.

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柔软无心菜

柔软无心菜（学名：Arenaria debilis）为石竹科无心菜属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,500米至4,500米的地区，多生长于山坡草地、高山草甸及冷杉林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔茎凤仙花

柔茎凤仙花（学名：Impatiens tenerrima）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米的地区，多生在林下岩石处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛小檗

柔毛小檗（学名：Berberis pubescens）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛微孔草

柔毛微孔草（学名：Microula rockii）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃省、 青海省等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛凤仙花

柔毛凤仙花（学名：Impatiens puberula）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至2,500米的地区，多生在林缘草丛中以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛筇竹

柔毛筇竹（学名：Qiongzhuea puberulla）是禾本科筇竹属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州：六枝等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛龙眼独活

柔毛龙眼独活（学名：Aralia henryi）是五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、发、安徽、四川、湖北等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，见于森林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛龙胆

柔毛龙胆（学名：Gentiana pubigera）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,400米至3,800米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛郁金香

柔毛郁金香（学名：Tulipa buhseana）为百合科郁金香属的植物。分布于中亚地区、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，多生于蒿属荒漠、平原和低山草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛薯蓣

柔毛薯蓣（学名：Dioscorea martini）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔700米至1,900米的地区，多生长在沟谷、溪边以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛蒿

柔毛蒿（学名：Artemisia pubescens）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的四川、内蒙古、陕西、河北、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、青海、新疆、山西等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于中、草甸、森林草原、半湿润、砾质坡地、半干旱地区的荒坡、丘陵、林缘、低海拔地八旗的草原、湿润及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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柔毛艾纳香

柔毛艾纳香（学名：Blumea mollis）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、非洲、尼泊尔、锡金、缅甸、阿富汗、斯里兰卡、印度、不丹、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的浙江、江西、云南、湖南、四川、广西、广东、贵州等地，生长于海拔400米至900米的地区，常生于田野或空旷草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄囊薹草

柄囊薹草（学名：Carex stipitiutriculata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,600米的地区，见于高山沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄状薹草

柄状薹草（学名：Carex pediformis）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的吉林、甘肃、山西、河北、陕西、黑龙江、内蒙古、新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长在疏林下、草原、山坡和林间坡地。.

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柄薹草

柄薹草（学名：Carex mollissima）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古大兴安岭地区、黑龙江等地，生长于海拔600米至700米的地区，常生长在沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄果薹草

柄果薹草（学名：Carex stipitinux）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、安徽、湖南、广西、陕西、湖北、甘肃、浙江、江西、贵州等地，生长于海拔180米至1,500米的地区，常生长在山坡、山谷的疏密林下、灌木丛中以及路旁阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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柄果柯

柄果柯（学名：Lithocarpus longipedicellatus）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西、海南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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极简榕

极简榕（学名：Ficus simplicissima）为桑科榕属的植物。分布在柬埔寨、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长于林中或山谷，目前已由人工引种栽培。.

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枝孢菌屬

枝孢菌屬（學名：Cladosporium），又名褐孢霉屬，是一种能够产生分生孢子的霉菌，包括室内和室外都常见的霉菌。其菌落的颜色從橄欖绿到啡黑色，因此经常与曲霉菌弄混。但是枝孢菌与青霉菌、曲霉菌不同的是菌丝也带有颜色，菌落整体呈现深色。 枝孢菌多常见于活的或死掉的作物上。有些是作物的病原體，有些则是寄生在作物上。枝孢霉的孢子透過風吹散布，所以通常在户外的空气中含量丰富。而在室内，当潮气太重的时候，它们会在器具表面生长。.

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枝毛野牡丹

枝毛野牡丹（学名：Melastoma dendrisetosum）是野牡丹科野牡丹属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔70米至100米的地区，常生于疏、阳处路旁、密林缘及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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探春花

探春花（学名：Jasminum floridum）为木犀科素馨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北、陕西、山东、贵州、湖北、四川、河南等地，生长于海拔2,000米的地区，常生长在山谷、坡地以及林中。.

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枣

枣树（零食）（学名：Ziziphus jujuba），生长在温带地区的小乔木，原产于中国大陸中部与南部、朝鲜半岛、黎巴嫩、伊朗、巴基斯坦、印度、孟加拉，在中国大陸的南北各地都有分布。因其经济价值，被移植到日本、欧洲南部、北美洲。花朵小多蜜，是一种蜜源植物。果实为枣，长圆形，未成熟时黄綠色（類似縮小版翠綠色印度棗），成熟后褐红色。可鲜食也可制成干果或蜜饯果脯等。营养丰富，富含铁元素和维生素。.

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接合菌门

接合菌门（学名：Zygomycota）是一类真菌。 其孢子分為有性及無性兩種，有性生殖為接合孢子，無性生殖為孢囊孢子；此門菌物的菌絲屬於「無隔多核」。.

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接骨草

接骨草（学名：Sambucus chinensis），臺灣名為冇骨消，灌木状草本植物，分布于中国华东、华中、华南、西南等地的山地。 中药拉丁名为Herba Sambuci Chinensis。.

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接骨木属

接骨木属（学名：Sambucus）约20余种，广泛分布在全球南北的温带和亚热带地区，在北半球种类最多，在南半球仅限于南美洲和澳洲部分地区。以前的分类方法将其列入忍冬科，但最新的根据基因分类的APG 分类法将其列入五福花科。 接骨木属植物一般为灌木或小乔木，只有两种为多年生草本，落叶对生，为奇数羽状复叶，5-30厘米长，小叶有锯齿；花小，聚合成圆锥状聚伞花序，白色或黄白色，春季末开花；果实为浆果，为红色、蓝色或黑色，也有少数为黄色或白色。.

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枪刀药

枪刀药（学名：Hypoestes purpurea）是爵床科枪刀药属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的广东、香港、海南、广西等地，常生于村庄的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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枪刀菜

枪刀菜（学名：Hypoestes cumingiana）为爵床科枪刀药属的植物。分布于菲律宾、台湾岛等地，多生在海岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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枫属

枫属（学名：Acer）是植物学上面的一个属，属内种俗称枫树，舊屬名是槭屬，歸類於舊科名槭树科（Aceraceaedie），但是最近分子生物学研究结果表明，它应该归到无患子科中。 本属大概有110到200种，幾乎都位在北半球，廣泛分佈於溫帶副熱帶地區，南半球僅一物種。.

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枫香

楓香樹（學名：'''''Liquidambar formosana'''''.），別稱台灣香膠樹、楓樹、楓子樹、楓仔樹、楓仔、香楓、白楓、白膠香、雞楓樹、雞爪楓、靈楓、大葉楓、香菇木、路路通等，為楓香科楓香樹屬植物，種加詞意為formosana「臺灣的 」。.

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枫香树属

枫香树属（Liquidambar）是虎耳草目枫香科下的一属，以前也被分到金缕梅科。 枫香树属主要生长于气候温暖地带。大型落叶乔木，树干挺直，高度可达25-40米。叶掌状开裂，螺旋着生，叶子在秋天变红。花小，直径1-2厘米，球状花序着生于3-7厘米长的梗上。果实直径2-4厘米，未成熟时呈绿色，成熟后为棕色多刺的木质结构，内含多粒种子，通过果实上的小孔散放。全树含有芳香的揮發油，因而得名。 枫香树属因其外形类似枫树，常被混淆。但枫树在植物学上属于槭樹科，没有香味，而且二者的种子形状完全不同。.

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枯灯芯草

枯灯芯草（学名：Juncus sphacelatus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于印度、阿富汗、尼泊尔、克什米尔地区以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，一般生于沟旁、山坡和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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枯葉蛺蝶

枯葉蛺蝶（學名：Kallima inachus），又名木葉蝶、樹葉蝶等。屬於蛺蝶科，分布在熱帶亞洲地區，從印度到日本皆可見。枯葉蝶是非常精巧的偽裝動物，當枯葉蝶合上翅膀時，其外觀看起來就像一片枯葉。但翼的內面是有金屬光澤的亮麗藍色與橘色。.

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枳

枳（学名：Citrus trifoliata），又称枸橘、臭橘、枳橙，属於芸香科柑橘属植物。 枳味苦，可作中药，中国《晏子春秋》中有“南橘北枳”的寓言，晏婴以此故事来说明环境的作用。但事實上，橘、枳為不同物种。.

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枸骨

枸骨（学名：Ilex cornuta）为冬青科冬青属的植物。.

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枸杞

枸杞（学名：Lycium chinense；「枸檵（拼音：gǒujì，英文：goji）」，現常稱「枸杞（拼音：gǒu qǐ）」）是茄科枸杞屬的一种，果实称枸杞子，嫩叶称枸杞头。与本种相似的近缘物种有寧夏枸杞（L.)，两者经常用作中药及補品食用。.

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枸櫞

枸櫞（学名：Citrus medica ，注音：ㄐㄩˇ　ㄩㄢˊ，漢語拼音：jǔ yuán），又称香櫞、香水檸檬，是芸香科柑橘屬的植物；和檸檬的外觀上相似。枸櫞是猶太人慶祝住棚節必備的植物之一。 枸櫞和酸橙雜交的後代就是現今各種的檸檬。.

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掌叶秋海棠

掌叶秋海棠（学名：Begonia hemsleyana）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，多生长在疏林中、山坡阴处潮湿地、山谷林内石壁上和水边，目前已由人工引种栽培。.

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果子狸

果子狸（學名：Paguma larvata）又名花面狸、白鼻心、果子--（kué-tsí-bâ），一种灵猫科的哺乳动物。.

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果山还阳参

果山还阳参（学名：Crepis bodinieri）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，多生于山坡林下或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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果蝠屬

果蝠屬（学名：Rousettus），哺乳綱翼手目狐蝠科的一屬，而與果蝠屬（棕果蝠）同科的動物尚有灰果蝠屬（灰果蝠）、毬果蝠屬（布氏毬果蝠）、狐蝠屬（遊狐蝠）、錐齒狐蝠屬（錐齒狐蝠）等之數種哺乳動物。.

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掌裂秋海棠

掌裂秋海棠（学名：Begonia pedatifida）为秋海棠科秋海棠属的植物。分布于越南以及中国大陆的湖北、四川、贵州、湖南等地，生长于海拔3,450米至1,700米的地区，常生于林下潮湿处、常绿林山坡沟谷、山坡阴密林下、阴湿林下石壁上和林缘，目前已由人工引种栽培。.

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掌裂蒲儿根

掌裂蒲儿根（学名：Sinosenecio palmatolobus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔900米的地区，一般生于河边悬崖，目前尚未由人工引种栽培。.

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掌裂蒿

掌裂蒿（学名：Artemisia kuschakewiczii）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生于高山地区的湖岸以及河边沙地与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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果香菊

果香菊（学名：Chamaemelum nobile），也稱為羅馬洋甘菊，为菊科果香菊属下的一个种。其產地主要為法國，有著類似青蘋果的甜酸味香氣，在精神不佳時可成為轉換情緒的配方。主要成分是擁有鎮靜效果和消炎作用的酯類。由於可解除焦慮或不安，讓心情舒坦，因此歐美國家也常用於「心理諮商」治療等。 另外，是孩童也能使用的民間治療法，受到一般家庭的青睞。遇到孩童情緒無法控制或睡不好時，可當作鎮靜劑利用。做成香草茶有幫助消化、促進舒眠的效果，頗受日常廣泛食用。 File: Chamaemelum nobile 001.JPG|植株 File:Chamomile@original size.jpg|花 File:Chamaemelum nobile seeds.jpg|種子.

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林华鼠尾草

林华鼠尾草（学名：Salvia hylocharis）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生于草坡、草丛或林缘。.

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林夜鹰

臺灣夜鹰（学名Caprimulgus affinis），是一种生活在南亚地区的夜鹰。主要分布在印度、中国南部、臺灣、菲律宾、马来西亚等地。体长20至25厘米，以昆虫为食。.

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林孔龍屬

林孔龍屬（學名：Rinconsaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存在白堊紀的阿根廷。模式種異尾林孔龍（R.

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林地小檗

林地小檗（学名：Berberis nemorosa）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔3,100米的地区，常生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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林地苋

林地苋（学名：Psilotrichum ferrugineum）为苋科林地苋属的植物。分布于越南、印度、菲律宾、泰国、马来西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在山谷林中潮湿地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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林周风毛菊

林周风毛菊（学名：Saussurea lunzhubensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,050米至4,600米的地区，一般生于山坡沙质草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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林生风毛菊

林生风毛菊（学名：Saussurea sylvatica）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、青海、甘肃等地，生长于海拔2,150米至4,500米的地区，一般生长在山坡草地阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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林生杧果

林生杧果（学名：Mangifera sylvatica）是漆树科杧果属的植物。分布、孟加拉、缅甸、泰国、印度、及印度锡金、柬埔寨、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔620米至1,900米的地区，常生于山坡和沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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林牛

林牛（学名：Bos sauveli）又名柬埔寨野牛、高棉牛、考布利牛或灰牛。林牛和爪哇野牛一样怕生，原本认为是瘤牛和爪哇野牛的雜交種，直到1937年才被確認是獨立物種。.

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林百灵

林百灵（学名Lullula arborea）是雀形目百灵科中林百灵属里的唯一的一种鸟。.

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林芝小檗

林芝小檗（学名：Berberis temolaica）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝凤仙花

林芝凤仙花（学名：Impatiens lingzhiensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，多生于林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝蝇子草

林芝蝇子草（学名：Silene wardii）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，见于冰渍流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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林芝龙胆

林芝龙胆（学名：Gentiana nyingchiensis）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,360米至4,500米的地区，一般生于灌丛中及古冰碛缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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林蚺屬

林蚺屬（學名：Tropidophis）是蛇亞目林蚺科下的一個屬，主要包括分布於加勒比地區及南美洲的無毒林蚺。目前共有17個品種已被確認。 Parker HW、Grandison AGC：《Snakes -- a natural history》第二版，頁108，大英博物館（自然歷史）及康乃爾大學出版社。LCCCN 76-54625.

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林风毛菊

林风毛菊（学名：Saussurea sinuata）是菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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林龍屬

林龍屬（學名：Hylaeosaurus）又名森林龍、叢林龍或海拉爾龍，是種原始甲龍下目恐龍，是理查·歐文（Richard Owen）在1842年提出恐龍總目的第一次定義時，所參考的三類動物之一，而且是當中最不清楚的。在1832年，吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）在英格蘭南部的蒂爾蓋特森林發現林龍的標本。因此林龍的屬名是由古希臘文的「υλη」（即森林）加上「σαυρος」（蜥蜴）而來。標本目前存放在倫敦的自然歷史博物館，並保存在被發現時的石灰岩內。這個標本是這個林龍的最完整標本。.

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林蜥屬

林蜥屬（學名：Hylonomus）是種最早期的爬行動物，牠們生存於3億1500萬年前的石炭紀晚期。到2006年為止，牠們是目前所能確認最早的爬行動物；西洛仙蜥（Westlothiana）更為古老，但應為兩棲類；Casineria也更為古老，但化石破碎、難以鑑定。 林蜥身長大約20公分長（包括尾巴），而且外表應該相當接近現代蜥蜴。牠擁有銳利的小型牙齒，應該以早期昆蟲為生。 林蜥的化石是發現於加拿大新斯科細亞的Joggins地區。在19世紀中期，John William Dawson爵士發現這些化石。屬名意為「森林居住者」，種名是以William Dawson的老師，Charles Lyell爵士為名。傳統上，林蜥被分類於原古蜥科。目前研究認為原古蜥科的關係比較接近雙孔亞綱Muller, J. and Reisz, R.R. (2006).

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林艾蒿

林艾蒿（学名：Artemisia viridissima）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，多生于林缘及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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林斑小鸮

林斑小鸮（學名：Athene blewitti），鴟鴞科小鴞屬的一種，於印度中部繁殖生活。自1884年最後一次觀察到此鳥後，一直要到113年後的1997年才再現人世。被IUCN紅色名錄列為極危物種，估計種群數目不多於250頭。.

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排骨灵

排骨灵（学名：Fissistigma bracteolatum）是番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山地林谷中以及山谷路旁潮湿林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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枇杷

枇杷（学名：Eriobotrya japonica），中文古名蘆橘，又名金丸、蘆枝、琵琶果，是薔薇科中的枇杷属的一种植物。枇杷原產中國東南部，因果子形狀似琵琶樂器而名。.

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枇杷叶珊瑚

枇杷叶珊瑚（学名：Aucuba eriobotryaefolia）是绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布在中国云南等地，生长于海拔1,300米至2,400米的地区，多生在林中。.

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枇杷叶柯

枇杷叶柯（学名：Lithocarpus eriobotryoides）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、贵州、四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于山地沟谷杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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枕果榕

枕果榕（学名：Ficus drupacea）是桑科榕属的植物。分布于越南、印度、孟加拉国、斯里兰卡、泰国、尼泊尔、老挝、印度尼西亚、马来西亚、缅甸、菲律宾以及中国大陆的广东、海南等地，多生长在山谷密林下，目前已由人工引种栽培。.

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掛榜山小鯢

掛榜山小鯢（學名：Hynobius yunanicus）為小鯢科小鯢屬的一個種類，又名豫南小鯢，在未命名前被稱為祁山小精靈。掛榜山小鯢體型嬌小，身長約在8-15公分左右，體重也只有80-150公克。.

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恐狼

恐狼（學名：Canis dirus）是犬屬已滅絕的一個物種，在更新世的北美洲非常普遍。雖然牠與灰狼有關，但卻不是任何現存物種的直系祖先。恐狼與灰狼在北美洲一同生存了約十萬年。牠是更新世大型動物的其中一種。約於一萬年前，恐狼與大部份其他的北美洲大型動物一同滅絕。 恐狼的第一個標本是由Francis A. Linck於1854年沿美國俄亥俄河在近印第安納州埃文斯維爾的鴿子河河口發現，而大部份的化石則在加里福尼亞州的拉布雷亞瀝青坑中發現。.

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恐頭龍屬

恐頭龍屬（學名：Dinocephalosaurus）是種已滅絕爬行動物，屬於原蜥形目的長頸龍科，生存於三疊紀中期的海洋，約2億2800萬年前。恐頭龍身長2.7公尺，其中1.7公尺是頸部與頭部。 模式種是東方恐頭龍（D.

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恐角目

恐角目（學名：Dinocerata）是一群已經滅絕的哺乳動物，頭部擁有特別的角，嘴部則有長牙。恐角目生活在古新世至始新世之間。.

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恐象

恐象（學名：Deinotherium）是象的史前親屬，生存於中新世中期至更新世早期。在這段時間，恐象只有少許變化。恐象像現今的象，但鼻較短，而象牙則向下彎曲。 恐象是最大的長鼻目动物之一，也是已知陸上最大的哺乳動物之一，次於巨犀和副巨犀。雄性恐象一般肩高3-4.5米，最大的可達5米。估計體重超過12噸。恐象分佈於亞洲、非洲及歐洲等地區。艾德麗安·梅約（Adrienne Mayor）指在希臘發現的恐象化石解開了古代巨大生物的秘密。 在克里特島淺沉積岩中發現的恐象牙齒卻令人質疑，究竟恐象是生活在大陸上，或是像現今的象般被人低估了其游泳的能力。.

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恐鱷屬

恐鱷屬（學名：Deinosuchus），是種已滅絕大型鱷魚，屬於短吻鱷超科，生存於白堊紀晚期的北美洲東部海岸地區，約8,000萬到7,300萬年前。恐鱷的屬名在希臘文意為「恐怖的鱷魚」，δεινός/deinos意為「恐怖」，σουχος/suchos意為「鱷魚」。 恐鱷是史上出現過最大型的鱷魚之一，体长达10米，可能會以大型恐龍為食。目前發現的恐鱷化石主要以頭骨為主。根據近年研究，古生物學家對於恐鱷的身長估計值，較之前的估計值短。.

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恐鳥

恐鳥（學名：Dinornithidae），又稱摩亞鳥（毛利語：），是對生活於紐西蘭的一群體型高大、外型近似現今的鴯鶓而不能飛行的平胸鳥類的總稱。恐鳥是現今已發現最高的鳥類，目前已知有九個有效物種，其中巨恐鳥屬（Dinornis）鳥類高度可達3米（10英尺），重量約250公斤（550磅）。牠們曾經是紐西蘭的森林生態系統中的優勢草食性動物。.

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恐鶴

恐鶴（學名Phorusrhacos）是一屬巨大及不懂飛行的獵食鳥類，生存於巴塔哥尼亞，其下只有長腿恐鶴（P.

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恐齒龍屬

恐齒龍屬（學名：Deinodon）是暴龍科恐龍的一屬，是由約瑟夫·萊迪（Joseph Leidy）於1856年命名，化石為一根在蒙大拿州發現的牙齒，年代為上白堊紀。雖然這根牙齒很有可能是屬於之後發現的蛇髮女怪龍，但單靠牙齒特徵是很難去分辨不同的暴龍科，所以恐齒龍一般被認為是疑名。這顆牙齒實際上是最早被研究的暴龍科化石，是由Ferdinand Vandeveer Hayden所發現。.

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恐蛇

恐蛇屬（學名：Dinilysia）是一種已經滅絕的蛇屬，生存於白堊紀晚期（科尼亞克階），分布於南美洲，其化石於阿根廷被發現。.

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恐蛇科

恐蛇科（學名：Dinilysiidae）是一種已經滅絕的蛇科，生存於白堊紀晚期（科尼亞克階），分布於南美洲，其化石於阿根廷被發現。目前科下有恐蛇（Dinilysia）一種古蛇。.

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恐暴龙

恐暴龙（學名："Dinotyrannus"），是暴龍亞科恐龍的一屬，生活於上白堊紀的北美洲。 恐暴龍的身體骨骼化石是從美國蒙大拿州海爾河組發現的，最初被認為是屬於艾伯塔龍的一個物種，並被喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）命名為Albertosaurus megagracilis。其後在1995年的研究，提出這副身體骨骼應建立為新屬，並命名為恐暴龍，模式種是大纖細恐暴龍（"D.

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恐梁龍屬

恐梁龍屬（學名：Dinodocus）意為「恐怖的橫樑」，是種蜥腳下目恐龍，是由理查·歐文（Richard Owen）在1884年命名，目前被普遍認為是個疑名。化石是一些四肢化石，發現於英格蘭肯特郡的下白堊紀地層，原先被吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）在1850年歸類於鯨龍科的畸形龍Woodward, A. S. 1908.

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恐手龍屬

恐手龍屬（學名：Deinocheirus）是獸腳亞目的一屬恐龍，生存於上白堊紀的蒙古南部，約7000萬年前，可能屬於似鳥龍下目。最早發現的恐手龍化石是一對巨大的前肢，長達2.4米，有著25厘米長的指爪、一些肋骨及脊椎。於2006年與2009年，在戈壁沙漠發現了近乎完整的化石。恐手龍是由Halszka Osmólska及Ewa Roniewicz於1970年所命名的，學名是來自古希臘文的「恐怖的手」。模式種是奇異恐手龍（D.

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恩巴龍屬

恩巴龍屬（學名：Embasaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的貝里亞階，約1億4000萬年前。恩巴龍的化石發現中亞哈薩克。化石只有兩個破碎脊椎骨。部分科學家提出恩巴龍可能是個疑名。模式種是E.

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恩德雷斯狸藻

恩德雷斯狸藻（學名：Utricularia endresii）為狸藻屬多年生中型附生食虫植物。其种加词“endresii”来源于英国植物采集者A·R·恩德雷斯，他采集了恩德雷斯狸藻的第一份标本并带给了蘭花學家路德維希·賴興巴赫。恩德雷斯狸藻为中美洲（哥斯大黎加與巴拿馬）以及南美洲西北部（哥倫比亞與厄瓜多）的特有種。1874，蘭花學家路德維希·賴興巴赫最先描述了恩德雷斯狸藻。在此之前其曾被称为「狸藻蘭」。其也常被种植于兰花温室中。Taylor, Peter.

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恩霹渥巴龍屬

恩霹渥巴龍（學名Nqwebasaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於下白堊紀凡藍今階，約1億4000萬年前。牠是種基礎虛骨龍類，是嗜鳥龍的近親，是已知最原始的偷蛋龍類恐龍。牠的化石發現於南非的Kirkwood組，這個地層的科薩語稱為「恩霹渥巴」。恩霹渥巴龍是已知最早的岡瓦那大陸虛骨龍類，比已知其他非洲虛骨龍類還早了5000萬年。恩霹渥巴龍也是第一個被命名的非洲虛骨龍類。 模式種是N.

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恒春半插花

恒春半插花（学名：Hemigraphis primulifolia）是爵床科半柱花属的植物。分布于台湾岛、印度尼西亚、菲律宾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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恒春莎草

恒春莎草（学名：Cyperus digitatus），又名长小穗莎草，为莎草科莎草属的植物。分布于亚热带地区、台湾岛、热带以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生长在河谷灌丛中、林窗下或湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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恒春蒲桃

恒春蒲桃（学名：Syzygium kusukusense），或稱高士佛赤楠，为桃金娘科蒲桃属的植物，为台灣的特有植物。分布于台灣，目前尚未由人工引种栽培。.

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恆河鱷

恆河鱷（學名：Gavialis gangeticus），又名食魚鱷、長吻鱷，是長吻鱷科恆河鱷屬中的唯一品種。恆河鱷身體修長，體色為橄欖綠色。在IUCN紅色名錄上被列為極危物種。.

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恆星亮度列表

亮星之所以亮是因为它们的光度较高且/或离地球距离较近。以下是在可见光波段从地球看起来视星等亮于+2.5的恒星列表。由于随着视星等的增加，可观测恒星的数目将大大增加，因此此处只列出前100颗。实际上，整个天空亮过视星等+11的恒星几乎都记录在案了，对更暗天体的探索也在持续之中。 相較之下，太陽系中非恆星的天體最亮光度在視星等+2.50等以下有月球（-12.7）、金星（-4.6）、木星（-2.9）、火星（-2.9）、水星（-1.9）、土星（-0.2）。 以下列表中的恆星視星等無法準確判定有如下原因：.

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恆春黃槿

恒春黄槿 （學名：Thespesia populnea ，英文名稱：Portia Tree） 樹木谷，別稱楊葉肖槿 、截萼黃槿台灣行政院農業委員會林業試驗所、繖楊 嘉南農田水利會及桐棉 植物通等，為錦葵科肖槿屬 植物。花期5－8月，果期8－12月 台灣行政院農業委員會特有生物研究保育中心。 屬類紅樹植物。.

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换锦花

换锦花（学名：）为石蒜科石蒜属的植物，是中国的特有植物。原产於长江下游地区，分布于中国大陆的浙江、湖北、安徽、江苏等地，以及馬祖列島，常生长在阴湿山坡和竹林中。花期8－9月，开淡紫红色花，花色幽雅。.

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捲心菜

捲心菜（學名：Brassica oleracea var.

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捷克薹草

捷克薹草（学名：Carex otrubae）为莎草科薹草属的植物。分布在欧洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,720米的地区，多生长在山沟、林缘以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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捕蟲堇屬

捕蟲堇属（学名：Pinguicula），为多年生草本植物，多分佈於溫帶北部，中國西南及中部也有少量分佈。其葉呈旋疊狀，葉面上有腺體能分泌黏液粘住昆蟲，葉緣稍向上彎。當昆蟲被雨水沖至葉緣時，葉緣即受刺激旋卷將蟲包於其內，然後分泌一種消化液將蟲體消化後，隨即恢復成原來的狀態。 Category:捕蟲堇屬.

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捕蝇幌科

捕蝇幌科（拉丁語：Roridulaceae）也有寫成「捕虫木科」，一般稱作捕蟲樹。只有1属—捕蝇幌属共两种的食肉植物，都生长在南非，是南非的特有种。叶面有带黏液的毛，可以捕捉小昆虫，但它们并不是可以直接消化，需依靠共生的一种刺蝽（學名：Pameridea roridulae）吃掉被捕捉的昆虫，植物从刺蝽的排泄物中吸取营养。.

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捕蠅草

捕蠅草（學名：Dionaea muscipula）參考：第141頁到第147頁是原產於北美洲的一種多年生草本植物。據說因為葉片邊緣會有規則的刺毛，那種感覺就像維納斯的睫毛一般參考： （關於捕蠅草的詳細資料），所以英文名稱為Venus Flytrap，意思是「維納斯的捕蠅陷阱」。中文及日文對捕蠅草還有「蒼蠅的地獄」參考： 。（ハエジゴク）這個別名。其主要特徵就是能夠很迅速的關閉葉片捕食昆蟲，這是種和其遠親豬籠草一樣的食肉植物之一，在茅膏菜科捕蠅草屬中僅此一種參考： 。。.

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捕魚蛛

捕魚蛛（學名：Dolomedes）是盜蛛科的一個屬，又稱食魚蜘蛛、狡蛛、跑蛛等。生活在淡水域邊，雖然牠們因擅長捕魚而得名，但其實牠們也會捉其他水生小動物食用。差不多所有捕魚蛛都是半水棲動物，目前只知有2個種並不是水陸兩棲：.

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提塔利克魚

提塔利克魚（學名：Tiktaalik）是一種已滅絕的早期魚類，生存於泥盆紀晚期，擁有許多類似兩生類的特徵，一些保存良好的化石於2004年在加拿大北部的埃爾斯米爾島被發現。牠是魚類演化成能更適應氧氣含量較低的淺海的一種物種Jennifer A. Clack, Scientific American, Nov.

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束花凤仙花

束花凤仙花（学名：Impatiens desmantha）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，见于冷杉林下或山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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束花蓝钟花

束花蓝钟花（学名：Cyananthus fasciculatus）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至3,400米的地区，一般生于灌丛、山地林下及草坡之中，目前尚未由人工引种栽培。.

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李子

李子是李--（学名：Prunus sect.）植物的通称，别名苹果仔，是樱桃属李亚屬中的几种核果果樹及其果实的名称，通常指中国李，但也包括欧洲李等其他物种，不包括同属李亚属的杏。味酸甜，可生吃或製成果醬。李子汁可以酿成李子酒；蒸馏过后可制成闻名东欧的梅子白兰地-Slivovitz。脱水后的李子甘甜且多汁，具有很高食用纤维含量，所以李子汁经常用于帮助调解消化系统功能。李子还含有多种抗氧化物，能够延缓衰老。近年来美国的李子制造商开始将他们的产品标注为“dried plums”，因为“prunes”這個詞語經常出現在改善便秘的文章內，被認為有负面含义而令人倒胃口，而且只适用于老年人。 李子核油由李子肉质内核部分榨出。 李子有多种颜色和大小。有些肉质非常坚硬，有些具有黄色、白色、绿色或者红色果肉，并相应有不同的果皮颜色。.

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李属

李属（学名：Prunus），又名櫻桃屬、桃屬、梅屬、櫻屬、杏屬，是薔薇科的一个属。包括李、樱桃、桃、杏和扁桃。传统上被放在蔷薇科作为一个亚科，李亚科（或桃亞科），但是有时也归类于另外一科，李科（或桃科、櫻科）之內。樱桃属内植物有数百种类分布在地球的北温带地区。 植株為乔木或灌木。花通常呈白或粉红色，包含五瓣花瓣和五个萼片。花為單生花、繖形花序或總狀花序。果實為核果，內有一個由石細胞組成的硬核。葉為單葉，通常為披針形，葉緣有鋸齒。.

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李爾氏金剛鸚鵡

李爾氏金剛鸚鵡（学名：Anodorhynchus leari，英文名：Lear's Macaw、Indigo Macaw 或 Lear's Hyacinthine Macaw（Hyacinthine 意指「擁有如風信子般的紫藍色」，Hyacinthine Macaw 則是指紫藍金剛鸚鵡）），又名青藍金剛鸚鵡或靛藍金剛鸚鵡，是巴西特有的一種大型鸚鵡，生境局限於非常狹小的範圍（巴伊亞一帶Mario D. & Conzo G., 2004, Le grand livre des perroquets, de Vecchi, Paris），通常棲息於有高度的沙岩、溪谷崖壁，或有生長仙人掌、灌木等植物的半乾旱地帶（原文：コスミレコンゴウインコ--危機にさらされる野生動物）.

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李鼎彝

李鼎彝（），中国學者、教師，學名怀心、怀芯，字玑衡、季恒，生於中國吉林省扶余县，祖籍山東濰縣，雪花新聞，2018年3月31日，李敖研究。曾任東北大學、吉林女子師範學校、吉林大学講師，吉林省立第六中學校長，中日戰爭時，作為國民黨軍統特務潛伏於汪精衛政權。1949年隨國民黨政府撤退來臺，擔任省立臺中第一中學國文科教師，兼國文科主任。 其子李敖为知名历史学家、作家。.

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杏

杏（學名：Prunus armeniaca），其果又稱杏子、杏實、杏桃，是李属李亚属植物，其果肉、果仁均可食用。.

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杏叶柯

杏叶柯（学名：Lithocarpus amygdalifolius）为壳斗科柯属的植物，是台灣特有植物。分布于台灣以及中国大陆的福建、广东、海南等地，生长于海拔1,100米至2,300米的地区，多生长于针叶林中、常绿阔叶林和阔叶混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杏叶沙参

杏叶沙参（学名：Adenophora hunanensis）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、江西、广东、河南、贵州、四川、山西、陕西、湖北、湖南、河北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生于山坡草地以及林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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杏香兔儿风

杏香兔儿风（学名：Ainsliaea fragrans）为菊科兔儿风属的植物。分布于台灣本島以及中国大陆的湖北、福建、广西、安徽、江苏、四川、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔30米至850米的地区，见于路旁、山坡灌木林下和沟边草丛中。.

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杏鮑菇

杏鮑菇（學名：Pleurotus eryngii），又稱刺芹菇、刺芹側耳，是生長於歐洲地中海區域、中東和北非，但也在亞洲部分地區生長的食用性菇類。在英文裡，這種菇類俗稱大王小號菇（king trumpet mushroom）、法國號菇（french horn mushroom）和大王平菇（king oyster mushroom）；日文又稱エリンギ（eringi）。香港稱雞肶菇。 杏鮑菇屬於側耳屬的最大一個種，這個屬還有另一個食用菇：平菇（Pleurotus ostreatus）。杏鮑菇 擁有厚的白色肉質菌柄，和小型棕褐色的菌傘（在較年輕時期）。未烹調前，會散發出淡淡的香氣。烹調後會散發出典型的菇鮮味，並且質地類似於鮑魚。 杏鮑菇的有效栽種技術，在1993年時，引進到日本，變成了烹調時的普遍使用食材，並且變成一個商業栽培菇類，銷售到澳洲。 杏鮑菇因其有杏仁香气及鲍鱼口感而得名。其拉丁文種名來源，是由於此菇主要是寄生在Eryngium campestre或刺芹屬的植物上面。.

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杏黃狸藻

杏黃狸藻（学名：Utricularia fulva）為狸藻屬一年生陸生或半水生小型至中型食肉植物。其种加词“fulva”来源于拉丁文“fulvus”，意为“黄色，黄褐色”，指其花朵的颜色。杏黃狸藻为澳大利亚的特有種，主要分布于北領地，特別是阿纳姆地的沙岩峭壁。其陆生或半水生于砂质河畔附近。1858年，费迪南德·冯穆勒正式描述了杏黄狸藻。Taylor, Peter.

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杏齒龍屬

杏齒龍屬（學名：Amygdalodon）是蜥腳下目恐龍的一屬，是一種長頸的四足草食性恐龍，生存於侏羅紀的巴裘階。杏齒龍約為15公尺長，4公尺高。体形中等，體重約達24公噸。 模式種是巴塔哥尼亞杏齒龍（A.

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条叶猕猴桃

条叶猕猴桃（学名：Actinidia fortunatii）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生在林缘或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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条叶齿缘草

条叶齿缘草（学名：Eritrichium gracile）为紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，一般生长在石灰岩砾石堆，目前尚未由人工引种栽培。.

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条叶龙胆

条叶龙胆（学名：Gentiana manshurica）为龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的安徽、内蒙古、广东、湖北、黑龙江、吉林、广西、浙江、湖南、江苏、河南、江西、辽宁等地，生长于海拔100米至1,100米的地区，一般生于山坡草地、湿草地或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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条穗薹草

条穗薹草（学名：Carex nemostachys），又名毛囊果薹，为莎草科薹草属的植物。分布于柬埔寨、印度、日本、越南、泰国、孟加拉国以及中国大陆的广东、江苏、贵州、福建、江西、云南、浙江、湖北、安徽、湖南等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，多生长在沼泽地、小溪旁以及林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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条纹袋貂属

條紋袋貂屬（学名：Strigocuscus）是屬於袋貂科的有袋類哺乳動物，包含如下物種：.

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来苏槭

来苏槭（学名：Acer laisuense）为无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生在林边，目前已由人工引种栽培。.

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杨叶风毛菊

杨叶风毛菊（学名：Saussurea populifolia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川、湖北、陕西等地，生长于海拔1,700米至3,400米的地区，常生于山坡草地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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杨柳科

杨柳科（学名：Salicaceae）是真双子叶植物金虎尾目的一科。.

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杨梅

杨梅（学名：），又稱為樹梅，杨梅是杨梅科杨梅属喬木植物，喜湿、耐阴寒的溫帶、亚热带的水果树种。.

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杨梅黄杨

杨梅黄杨（学名：Buxus myrica）为黄杨科黄杨属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、湖南、贵州、四川、海南等地，生长于海拔250米至2,000米的地区，一般生长在山坡、溪边和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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杭白菊

杭白菊（學名：Chrysanthemum morifolium）是菊科菊屬的一個種，也是中國最優質藥用菊花的名字，別名：白菊花、貢菊、滁菊、亳菊、黃菊花、抗菊花。這種杭白菊，主要產自浙江的桐鄉。每年的十月初秋盛放菊芳，是採菊製藥的季節。 杭白菊为菊科植物菊的干燥头状花序。历史上曾享有“杭白菊与龙井茶”并提之誉是中国传统著名出口中药材“浙八味”之一。.

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杯冠木

杯冠木（学名：Cyathostemma yunnanense）为番荔枝科杯冠木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯盖花

杯盖花（学名：Scyphostegia borneensis）又名肉盘树，属金虎尾目杨柳科，是杯盖花属的唯一物种，只生长在婆罗洲北部，是当地的特有种。.

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杯花韭

杯花韭（学名：Allium cyathophorum）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，见于山坡及草地，目前已由人工引种栽培。.

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杯萼忍冬

杯萼忍冬（学名：Lonicera inconspicua）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,700米至3,800米的地区，多生长在高山栎林下、冷杉、云杉、山坡、流石滩灌丛中、落叶松或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯鳞薹草

杯鳞薹草（学名：Carex poculisquama）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏南部、中部地区等地，多生在沟边及池塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯茎蛇菰

杯茎蛇菰（学名：Balanophora subcupularis）是蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、福建、广西、湖南、云南等地，生长于海拔650米至1,450米的地区，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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杯苋

杯苋（学名：Cyathula prostrata），又名假川牛膝，是苋科杯苋属的植物。分布于菲律宾、非洲、缅甸、越南、泰国、台湾岛、马来西亚、大洋洲、印度以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔800米至1,580米的地区，多生在山坡灌丛以及小河边。.

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東亞家蝠

東亞家蝠（學名：Pipistrellus abramus），又叫日本伏翼，是一種於東亞地區常見的小型蝙蝠。一隻成年東亞家蝠的個體身長可以有4.8厘米，尾部則可以長4厘米，翼也可伸至3.6厘米。牠們最喜愛住於舊式建築物上面的天花板及屋簷之內。牠們主要捕食蚊及飛蛾等昆蟲。牠們廣泛分佈於東亞地區。 Category:翼手目 Category:中國哺乳動物.

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東亞鉗蠍

東亞鉗蠍（學名：Mesobuthus martensii）又稱馬氏鉗蠍，是中國分佈最廣、數量最多的一種鉗蠍科動物，遍佈於中國10餘個省，其乾燥體是中藥的一種，名稱為“全蠍”或“全蟲”。 東亞鉗蠍為肉食動物，在自然條件下主要以各種節肢動物為食，如蜘蛛、小蜈蚣、蟋蟀和蝗蟲的幼蟲等。 東亞鉗蠍多棲息於多石礫的山坡、近地面的洞穴和牆逢裂隙等隱蔽處。喜歡生活在較旱的中性土壤中，尤其是有片狀岩石雜泥土的山坡地，周圍環境不旱不濕、植被稀疏的地方。 東亞鉗蠍是一種變溫動物，其生長、發育、繁殖、行為、分佈及其它生命活動都易受外界環境溫度的影響。當室外平均溫度降至10℃以下時，東亞鉗蠍會沿著縫隙逐漸移到離地面25-70釐米的深處冬眠，一直到氣溫上升至16℃以上時才會起蟄。 由於人為大量捕捉，致使野生資源日趨減少。如何保護野生資源及對東亞鉗蠍進行人工飼養，需要認真研究並解決。.

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東北巨龍屬

東北巨龍屬（學名：Dongbeititan）是蜥腳下目恐龍的一屬，化石發現於中國遼寧省北票市的熱河群義縣組，地質年代為早白堊紀。正模標本是一個部份顱後骨骸，包含四肢骨頭、肩帶、骨盆、脊椎。東北巨龍被認為是種基礎巨龍形類，較戈壁巨龍、九台龍原始，但較盤足龍、扶綏龍、黃河巨龍衍化。模式種是董氏東北巨龍体长可达10米，体重达2吨以上（D.

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東部大猩猩

東部大猩猩（学名：Gorilla beringei）是一種大猩猩，且是靈長目中體型最大的。目前東部大猩猩分為兩個亞種：東部低地大猩猩（G.

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東部鬃獅蜥

東部鬃獅蜥（Eastern Bearded dragon；學名：Pogona barbata），為飛蜥科鬃獅蜥屬的一種。全長約40公分，最長可達67公分，像一個長了鬍子的蜥蜴，以小動物、植物的果實為主食。分布於澳洲東部及東南部。東部鬃獅蜥體型較內陸鬃獅蜥稍小，顏色亦較暗沈。.

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東部豬鼻蛇

東部豬鼻蛇（學名：Heterodon platirhinos）是蛇亞目新蛇科異齒蛇亞科豬鼻蛇屬下的一個蛇種，主要分布於北美洲。目前尚未有任何亞種被確認。Wright AH、Wright AA：《Handbook of Snakes.

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東部棉尾兔

東部棉尾兔，又稱美東棉尾兔、佛羅里達棉尾兔、東林兔（學名：Sylvilagus floridanus），是一種生活在美洲的棉尾兔，屬兔科林兔屬。是北美洲最常見的兔。.

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東陽巨龍屬

東陽巨龍屬（學名：Dongyangosaurus）是蜥腳下目巨龍形類的一屬，化石發現於中國浙江省東陽市，年代為白堊紀晚期。模式種是中華東陽巨龍（D.

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松叶猪毛菜

松叶猪毛菜（学名：Salsola laricifolia）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚地区、蒙古以及中国大陆的甘肃、新疆、宁夏、内蒙古等地，生长于海拔200米至3,000米的地区，一般生于砂丘、山坡或砾质荒漠。.

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松叶薹草

松叶薹草（学名：Carex rara）是莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、日本、朝鲜、印度东北部以及中国大陆的广东、吉林、黑龙江、江苏、西藏、湖南、四川、浙江、云南、辽宁、江西、安徽等地，生长于海拔1,000米至3,300米的地区，一般生于林缘、林下、山溪旁及阴湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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松科

松科（学名：Pinaceae）是松柏纲松柏目的一科，常统称为松、松树，儘管在漢語中，其中不少種類被稱作“杉”，一般特點乃葉的形狀像針，防止水分大量被蒸發。而在一些氣候較不炎熱，約北緯40多度至60度的地方（如歐洲等），這類型植物亦為常見。松科有11屬約220-250種，主要分布在北半球。.

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松鴉

松鴉（學名：Garrulus glandarius），又名樫鳥、橿鳥，是一種分佈極廣泛的鴉科動物，包括西歐大部分地區，至非洲的東北部，以至亞洲的東海岸以及東南亞等地均有分內。正因為分佈如此廣泛，因此不同地區的亞種往往出現極大的變異，特別是當它們的分佈地是相距極遠的時候，差異更大。在歐洲，松鴉也常被簡稱為。.

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松鼠

松鼠科（學名：Sciuridae），是哺乳綱啮齿目一個科，其下包括松鼠亞科（Sciurinae）和非洲地松鼠亞科（Xerinae），特徵是長著毛茸茸的長尾巴。本科和與其親緣關係接近的動物组成松鼠形亞目（Sciuromorpha）。.

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松鼠形亚目

松鼠形亚目（学名：Sciuromorpha，）又譯松鼠亞目，是啮齿目以下的亞目，當中包括有松鼠、花栗鼠、山河狸及很多種類的嚙齒動物。這個亞目下的動物的特徵就是下顎的獨特形狀，其下顎的活動是與門齒的牙根同一平面。這與豪豬亞目的下顎活動完全不同，豪豬亞目的下顎活動是離開門齒牙根的平面，因在下顎中有著一個與肌肉連接的窩。.

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松露

松露（Truffle）是一種蕈類，和蘑菇、灵芝一样都是真菌。分類為子囊菌門西洋松露科西洋松露屬（学名：Tuber），大約有10種不同的品種。松露多數在闊葉樹的根部著絲生長，散布於樹底120～150公分方圓，塊狀主體藏於地下5～40公分。松露是菌根真菌，因此通常易在与树木的根部紧密联系的位置找到它。松露孢子扩散是通过吃真菌的动物来完成扩散。 松露有一种特殊的香气，自古便有許多人為之著迷。 1825年時法國著名美食家布里亞-薩瓦蘭（Jean Anthelme Brillat-Savarin）在其著作《味覺生理學》（Physiologie du Goût）中便盛讚松露為「廚房的鑽石」。歐洲人將松露與魚子醬、鵝肝並列「世界三大珍饈」，屬於高貴食材之一，特別是法國產的黑松露（Tuber melanosporum Vitt.）與意大利產的白松露（Tuber magnatum Pico）評價最高。.

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松茸

松茸（Matsutake，学名：Tricholoma matsutake）是屬於口蘑科口蘑屬下的一種食用蕈類，具有獨特的濃郁香味，在日本被視為食用蕈中的極品，可以說松茸之於日本人就猶如松露之於法國人。 松茸好生於養份不多而且比較乾燥的林地，一般在秋季生成，通常寄生於赤松、偃松、鐵杉、日本鐵杉的根部，也有寄生在黑松根部的例子，但較為少見。日本人稱在非時令的梅雨季節長出的松茸為「早松」（サマツ），價值更高，或作為特級食材，或作為討吉利的象徵。 松茸的稀有不僅是因為其成長速度緩慢，也是因為採集困難。松茸一旦突出地面並張開蕈傘，其香氣就會大量逸失，吃起來的味道也變差，經濟價值自然大幅滑落。因此，松茸的採集必須在松茸剛露頭的時候就連根挖出，是一項要求高度的觀察力與豐富的經驗的工作。雖然一直有人嘗試進行商業化的大量栽培，然而迄今仍未有足以量產的成果，所以目前市面上所販賣的松茸幾乎都還是人力上山採集而來的。 松茸.

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松蛇屬

松蛇屬（學名：Pituophis）是蛇亞目游蛇科下的一個無毒蛇屬，又稱牛蛇，主要分布於美國與墨西哥。.

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松柏門

松柏門（学名：Pinophyta）又名毬果植物門，是植物界裡13或14個門之中的一個，屬於裸子植物，為結有毬果的維管束植物；其中所有已滅絕的物種都是木本植物，現存的大部份是樹木，但有少部份為灌木。典型的松柏門植物包含有香柏、柏、花旗松、冷杉、刺柏、貝殼杉、落葉松、松、紅杉、雲杉和紅豆杉等Campbell, Reece, "Phylum Coniferophyta."Biology.

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松林风毛菊

松林风毛菊（学名：Saussurea pinetorum）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至3,370米的地区，多生长于松林下或草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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松林老鹳草

松林老鹳草（学名：Geranium pinetorum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，多生于林下、灌丛及高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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松村任三

松村任三（），是一位日本植物學家，曾任東京帝國大學理學部植物學教室教授、東京帝國大學附屬小石川植物園第一任園長。他採集了相當多的植物標本，也為染井吉野櫻、山葵等植物加上了拉丁文學名。 他的門生有牧野富太郎等人。 Category:日本生物學家 Category:茨城縣出身人物 Category:維爾茨堡大學校友 Category:海德堡大學校友.

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松毬魚科

松毬魚科（學名：Monocentridae）又稱松球魚科是輻鰭魚綱金眼鯛目的其中一科。.

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松江鱸

松江鱸（学名：Trachidermus fasciatus），俗稱媳婦魚、四腮鱸魚，為輻鰭魚綱鮋形目杜父魚亞目杜父魚科的其中一種，也是松江鱸屬下的唯一種。以中国上海松江所产者最为著名。中國將其列入中國國家重點保護野生動物名錄中第二級的保護物種。而IUCN則未做評估。.

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松潘小檗

松潘小檗（学名：Berberis dictyoneura）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、甘肃、山西、青海、四川等地，生长于海拔1,700米至4,150米的地区，多生长在河边草坡、高山栎林下、灌丛中、路边、云冷杉林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘韭

松潘韭（学名：Allium songpanicum）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，生长于海拔1,600米至1,650米的地区，一般生长在灌丛间，目前尚未由人工引种栽培。.

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松潘蒲儿根

松潘蒲儿根（学名：Sinosenecio sungpanensis）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米至4,280米的地区，见于高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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板凳果

板凳果（学名：Pachysandra axillaris）为黄杨科板凳果属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长在灌丛中、林下或湿润土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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板砖薯蓣

板砖薯蓣（学名：Dioscorea banzuana）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,550米的地区，常生于山坡稀疏乔灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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板鱷屬

板鱷屬（學名：Platysuchus）是種已滅絕海鱷類，屬於真蜥鱷科，生存於侏羅紀早期（托阿爾階）的德國。.

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板鳃亚纲

板鳃亞綱（學名：Elasmobranchii）屬於软骨鱼纲，鱼鳃是板状，鳃裂5对，鳃间隔宽大。体外是盾鳞或光滑，雄性腹鳍转化为交接器。.

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板踝龍屬

板踝龍屬（學名：Platecarpus）意為「扁平的腕部」，為滄龍科的其中一個屬，身長約4.3公尺。 與其他的滄龍類一樣，板踝龍擁有長而窄扁的尾部，控制游泳方向的鰭狀肢，與致命而且充滿牙齒的頜部，以魚類、烏賊與菊石類為主食。 板踝龍可能是西部內陸海道最常見的滄龍類；在堪薩斯州的斯莫基希爾河白堊層，P.

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板齒鼠

板齿鼠（学名：Bandicota indica）为鼠科板齿鼠属的动物，原生于中国、印度、印尼、老挝、缅甸、尼泊尔、斯里兰卡、泰国、越南，并引进马来西亚。分布于中国的广西、广东、云南、四川、贵州、福建等地，主要生活于竹林、草地、沼泽边、甘蔗田。该物种的模式产地在印度。 是血吸蟲Schistosoma spindale的寄主。.

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板蓝

蓝 4: 678, pl.

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板栗

板栗（学名：Castanea mollissima），又名栗、中国板栗，是壳斗科栗属的植物，原产於中国，分布於越南、台湾以及中国大陆的辽宁、内蒙古、北京、天津、河北、山西、陕西、山东、江苏、安徽、上海、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、海南、广东、广西、重庆、四川、贵州、云南、西藏等地，生长於海拔370－2800米的地区，多见於山地，已由人工广泛栽培。.

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杜仲

杜仲（学名：Eucommia ulmoides），别名木棉、思仙、思仲、思锦树、石思仙、扯絲皮、棉皮、玉絲皮，为杜仲科植物。杜仲的化学成分包括木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类、苯丙素类、甾醇类、三萜类、多糖类、抗真菌蛋白和矿物元素等。.

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杜衡

杜衡（学名：Asarum forbesii）为马兜铃科细辛属的植物，又名“蘅”，别名“马辛”、“苦叶细辛”、“南细辛”、“马蹄香”、“马蹄细辛”，《玉篇》中又称香草.

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杜鹃科

杜鹃科（学名：Cuculidae）在动物分类学上是鸟纲鹃形目中的一个科。中国古代也称子規、杜宇等。许多分布於欧、亚、非洲的杜鹃科鸟類属于孵卵寄生動物，這些杜鵑從不築巢，而是将卵产在其它鸟的巢内（特別是鶯科的鳥類）。 但也有少數，如走鹃、鸦鹃、犀鵑、圭拉鵑等杜鵑是不进行孵卵巢寄生的，這些不寄生的杜鹃科鸟類通常會将它们的巢筑在高树上。以鸦鹃為例，这种大型杜鹃會将它们的巢筑在地面上或低的灌木中。 杜鹃科的鸟虽然大小不同，但它们的身体细长，尾较长，腿强壮。大多数杜鹃科的鸟住在森林裡，一些喜欢开放的地区。大多数以食昆虫为生，尤其喜食其它鸟躲避的多毛的蝴蝶的幼虫，因此又名布穀鸟，是農家相當歡迎的益鳥。 鹃形目中除杜鹃科外还包括蕉鹃科。一些动物学家将麝雉科也并入鹃形目，但是目前它被分为单独的一个目，但这个还依然不很清楚的种的分类还有争议。 本科包括以下一些常见鸟类：.

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杜鹃花科

杜鵑花科（学名：Ericaceae）為双子叶植物纲植物，约有75属1350余种，中国共有20属700余种。杜鵑花科的模式屬是歐石楠屬（Erica）。 常見杜鵑花科植物包括有杜鵑花、馬醉木、藍莓等。大多數杜鵑花科植物有毒，如羊踯躅。但部分如紅莓、藍莓、越橘等卻是常食用的果物。.

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杜鹃花目

杜鹃花目（学名：Ericales），是双子叶植物纲中的一个大目，本目植物既有乔木，也有灌木、藤本和草本。既有绿色自养植物，也有寄生植物和食肉植物。本目植物花一般为五裂。 杜鹃花目的植物，一般都有共生的菌根，最常见的是杜鹃花类菌根（Ericoid mycorrhizas）、水晶兰类菌根（Monotropoid mycorrhizas）和浆果莓类菌根（Arbutoid mycorrhizas）。其中有些属的植物，可以富集铝。 杜鹃花目的植物广泛分布在世界各地，包括有近8000种，其中杜鹃花科就大约有2000-4000种。.

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杜鵑花屬

杜鵑花屬（学名：Rhododendron）植物俗称杜鵑花，簡稱杜鵑。當中又名為映山红、满山红、山踯躅、红踯躅、山石榴等的美麗原種，如映山紅等美麗種類是中国十大名花之一。全世界的杜鹃花屬原種大约有960種，於中国境内有570余种。杜鹃花是尼泊尔的国花，是中國江西省的省花，也是无锡、镇江、三明、长沙、韶关、大理、嘉兴市花，以及臺灣臺北市、新竹市的市花。.

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杜根藤

杜根藤（学名：Calophanoides quadrifaria）为爵床科杜根藤属的植物。分布于泰国、印度尼西亚、印度、越南、缅甸以及中国大陆的湖北、广西、海南、云南、广东、重庆等地，生长于海拔850米至1,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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杜氏凤头鹦鹉

杜氏凤头鹦鹉（学名：Cacatua ducorpsii），又称杜科波氏凤头鹦鹉，体长33厘米，寿命50年。其分布在所罗门群岛上。活动在海拔700米左右的森林中，食物有种子、浆果、水果、坚果、嫩芽、树叶、花朵及昆虫。繁殖期为每年7-12月，每次产卵2-3颗，孵化期约28天，羽化期8-10周。亲鸟有时不喂食雏鸟，所以笼养时要及时拿出手养。 ducorpsii.

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杜氏棱鯷

杜氏棱鯷（学名：Thryssa dussumieri），俗名突鼻仔、含西、西姑鱼，為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鳀科的其中一種。.

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杖藜

杖藜（学名：Chenopodium giganteum）为苋科藜属的植物。分布在世界广布以及中国大陆的陕西、河南、甘肃、云南、四川、湖南、广西、湖北、辽宁、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生长于路边半野生，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂多雪灵芝

杂多雪灵芝（学名：Arenaria zadoiensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔4,400米的地区，一般生长在石崖下，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂配藜

杂配藜（学名：Chenopodium hybridum）为苋科藜属的植物。分布于欧洲、中亚地区、朝鲜、西伯利亚、北美、蒙古、印度、夏威夷群岛、日本以及中国大陆的甘肃、浙江、四川、青海、新疆、辽宁、西藏、云南、内蒙古、河北、山西、黑龙江、陕西、吉林、宁夏等地，生长于海拔500米至4,000米的地区，多生在林缘、山坡灌丛间及沟沿，目前尚未由人工引种栽培。.

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杂色豹皮花

杂色豹皮花（学名：Orbea variegata）为夹竹桃科豹皮花属的植物，原產於非洲。中国大陆已有人工引种栽培。.

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杂色榕

杂色榕（学名：Ficus variegata）是桑科榕属的植物。分布于越南、澳大利亚、缅甸、印度、所罗门群岛、马来西亚等地，常生长在山谷密林下、村边及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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杉山龍

杉山龍（學名："Sugiyamasaurus"）是蜥腳下目恐龍的一屬，有可能是圓頂龍科，生存於上白堊紀的日本。杉山龍是由大衛·蘭伯特（David Lambert）在1990年提出的。由於牠並沒有經過正式研究的敘述、命名，杉山龍目前是一個無資格名稱。杉山龍的化石是在日本福井縣的勝山市發現，只有一些匙狀牙齒化石。.

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栎叶罗伞

栎叶罗伞（学名：Brassaiopsis quercifolia）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，常生长在石山疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栎叶柯

栎叶柯（学名：Lithocarpus quercifolius）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔600米的地区，一般生长在山地次生林或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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核子木

核子木（学名：Perrottetia racemosa）是十齿花目核子木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，常生长在较阴湿的山中沟谷或溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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根叶漆姑草

根叶漆姑草（学名：Sagina maxima）是石竹科漆姑草属的植物。分布在台湾岛、俄罗斯、朝鲜、美国、日本以及中国大陆的四川、江苏、云南、安徽、辽宁、湖北、新疆等地，生长于海拔的地区，常生长在田野，目前尚未由人工引种栽培，。.

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根花薹草

根花薹草（学名：Carex radiciflora）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、福建、广西、广东等地，生长于海拔600米至1,200米的地区，常生长在溪边、石隙中及林下阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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根黴

根黴屬（学名：Rhizopus）真菌主要外觀特徵為具有假根（rhizoid）及匍匐菌絲（stolon）。孢子囊柄（sporangiophore）以單支或數支成束的方式自匍匐菌絲長出，孢子囊柄基部往往與假根基部相對。孢子囊柄不分枝，其頂端有一圓球形孢子囊（sporangium），囊內有許多孢囊孢子（sporangiospore）。孢子囊有囊軸、囊領、囊托等構造，成熟時呈現灰色至褐色。 孢囊孢子呈圓球形、橢球形或不規則球形，表面有紋路。產生孢囊孢子為根黴屬真菌的無性繁殖方式之一。另一種根黴屬真菌的無性繁殖方式為菌絲局部膨大形成厚膜孢子（chlamydospore）。 根黴屬真菌的有性繁殖方式為產生接合孢子（zygospore）。不同交配型的氣生菌絲形成的配子囊彼此接觸後產生接合孢子，配子囊表面無紋路，接合孢子表面則有突起物。 根黴屬真菌中的少孢根霉（Rhizopus oligosporus）為製作丹貝的主要菌種。.

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根茎水竹叶

根茎水竹叶（学名：Murdannia hookeri）是鸭跖草科水竹叶属的植物。分布在印度东部以及中国大陆的湖南、广西、贵州、广东、福建、四川、云南等地，生长于海拔2,800米的地区，常生于林中及山谷沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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格爾贊鱷

格爾贊鱷（學名：Garjainia）是主龍形類引鱷科的一屬。化石在俄羅斯發現，並以俄羅斯地質學家格爾贊諾夫博士為名。牠們身長約1.5到2公尺。.

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格西龍

格西龍（學名："Ngexisaurus"）是虛骨龍類恐龍的一屬，生存於侏羅紀中期的中國。模式種是達布卡格西龍（"N.

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格魯及亞人

格魯及亞人（学名：Homo georgicus）是灵长目人科人属的一種，於2002年建議用來描述於1999年及2001年在格魯吉亞德馬尼西發現的頭顱骨及顎骨化石，被認為是巧人及直立人的过渡形态。一部份格魯及亞人的骨骼亦於2001年被發現，這些化石估計可追溯至180萬年前。這些遺骸最先由格魯吉亞科學家David Lordkipanidze於1991年發掘出來，同時亦發現工具及動物骨頭。 最初科學家認為這些化石屬於匠人的，但因體型大小不同而成立了新種。格魯及亞人是巧人的後裔，及亞洲直立人的祖先。.

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格脉黄精

格脉黄精（学名：Polygonatum tessellatum）是百合科黄精属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,600米至2,200米的地区，常生长在石缝间、林下以及附生树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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格里芬龍屬

格--芬龍屬（學名：Gryposaurus）又名怪獸龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，生存於上白堊紀（桑托階至坎帕階）的北美洲，約8300萬至7500萬年前。牠的學名在古希臘文的正確意思是「鉤鼻的蜥蜴」，但有時被誤譯為拉丁文的「獅鷲蜥蜴」，中文譯名亦是根據此名翻譯。格--芬龍的化石發現於加拿大艾伯塔省的恐龍公園組、美國蒙大拿州的雙麥迪遜組下層、及猶他州的Kaiparowits組。 格--芬龍與小貴族龍相當相似，很多年來都被認為是同一屬。格--芬龍的化石包括了大量頭顱骨、一些骨骼及皮膚痕跡，從皮膚痕跡可發現沿牠的背部中間有一些向外突出的錐形鱗片。格--芬龍與其他鴨嘴龍科最大的差異是拱起的鼻樑，因而有時被比喻為鷹鉤鼻，這可能是牠們的物種特徵或性徵，或是作為物種內打鬥的武器。鉤鼻龍是大型的雙足或四足草食性恐龍，被估計約有9公尺長，並被認為生活於河流的環境。.

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格林柯

格林柯（学名：Lithocarpus collettii）是壳斗科柯属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔750米至1,500米的地区，见于坡地及沿江岸林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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格氏浣熊

格氏浣熊（学名：Procyon lotor gloveralleni），又名巴島浣熊，是浣熊已滅絕的一個亞種，1964年前生活在小安的列斯群島的巴巴多斯。.

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格木

格木（学名：Erythrophleum fordii）为豆科格木属的植物。.

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栽培品种

栽培品種（英語：Cultivar）是指經由人工栽培之後產生的植物種類，也稱為品種或變種，不過後兩個字有其他不同意義。栽培種根據特徵，有一個專有的命名，以和其他同種植物有所區隔。而命名方式，則是由《》（ICNCP）來規範。 「栽培種」一詞是來自英語中的「栽培」（cultivated）與「變種」（variety），不過栽培種的意義，與植物學或生物學上所說的變種並不相等。在1959年1月1日以前，栽培種通常有一個拉丁化的名稱，但是如此一來很容易和其種名混淆，因此後來改用各地語言來做命名，舉例如下.

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栗

栗是殼斗科栗属（学名：Castanea）中的乔木或灌木总称，大约有八九种，原生于北半球温带地区，大部分种类栗树都是20-40米高的落叶乔木，只有少数是灌木。各种栗树都结可以食用的坚果，单叶，椭圆或长椭圆状，10-30厘米长，4-10厘米宽，边缘有刺毛状齿。雌雄同株，雄花为直立柔荑花序，雌花单独或数朵生于总苞内。坚果包藏在密生尖刺的总苞内，总苞直径为5-11厘米，一个总苞内有1-7个坚果。 美洲栗原来是美国东部的主要树种，但被亚洲真菌寄生隐丛赤壳菌传染几乎灭绝，欧洲和西亚的栗树种类也容易受感染，但中国和日本的栗树种类对这种真菌有抵抗力，所以现在被美国引种，培养能抗真菌的杂交树种。 栗坚果稱為栗子。《本草纲目·果一·栗》：“栗之大者爲板栗，中心扁子爲栗楔。稍小者爲山栗。山栗之圆而末尖者爲锥栗。”在欧洲、亚洲和美洲被广泛应用作为食品。在南欧中世纪时是居住在森林中居民食物中的主要碳水化合物来源。 栗子可以煮、烤、炒等多种方法食用，也可以磨成粉用做面包、糕点的原料。 作为食品目前在中国最流行的使用方法是糖炒栗子，用糖色和沙子混合，将变成黑色的沙子和栗子混合炒，一是使栗子受热均匀，二是使栗子中的糖分不容易损失。炒出的栗子甜香适口。北京小吃中有栗子面的小窝头，据说是从皇宫中流传出的作法，当年曾受到慈禧太后的赏识。 冬季储藏栗子要放在沙子中，防止水分蒸发。 栗木非常坚固耐久，不容易被腐蚀，颜色发黑，有美丽的花纹，是非常好的装饰和家具用材。但由于栗树生长缓慢，大尺寸的栗木非常昂贵。 栗树皮可以提炼单宁酸和栲胶，是皮革工业的重要原料。树叶可以饲养柞蚕。.

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栗额金刚鹦鹉

栗额金刚鹦鹉（學名：Ara severa）是小型金刚鹦鹉中较大的。体长48厘米，寿命可达30年。食物为壳物种子、水果以及绿色植物。主体颜色为绿色，额头栗色，头顶蓝色。语言能力尚可。分布在巴拿马、波利维亚等地。栖息于的开阔森林，喜欢洗澡。每次产卵3-4颗，平均约为3颗，孵化期约26天，羽化期3个月。 Category:鹦鹉科.

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栗色蝇子草

栗色蝇子草（学名：Silene atrocastanea）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于高山草地岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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栗色鼠尾草

栗色鼠尾草（学名：Salvia castanea）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，多生长于疏林、林缘或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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树头芭蕉

树头芭蕉（学名：Musa wilsonii）为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南、老挝以及中国大陆的南岭以南各省区等地，生长于海拔400米至2,700米的地区，多生长在沟谷潮湿肥沃土中，目前已由人工引种栽培。.

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树头花

树头花（学名：Murdannia stenothyrsa）是鸭跖草科水竹叶属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长于杂木林内、开旷山坡和水稻田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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树头菜

树头菜（学名：Crateva unilocularis）为山柑科鱼木属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、老挝、柬埔寨、锡金、印度、越南以及中国大陆的广西、云南、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在湿润地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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树穿山甲

樹穿山甲（学名：Phataginus tricuspis），又名鱗片白腹穿山甲，穿山甲科黑腹穿山甲属的一种，是8種現存的穿山甲之一，生活在次生林中。樹穿山甲是非洲的原生物种，分佈自塞內加爾至西肯雅及非洲南部至尚比亞。.

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树牵牛

树牵牛（学名：Ipomoea carnea），又名印度旋花（海南），为旋花科番薯属的植物。分布于墨西哥、美洲、台湾岛、南美洲、巴西、美国以及中国大陆的广西、海南等地。.

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树懒属

樹懶屬（學名：Bradypus），生物分類學上屬於樹懶亞目下的樹懶科，也是樹懶科當中的唯一一屬，更常見的俗稱為三趾樹懶。與同為樹懶亞目下的另一屬二趾樹懶屬是近親，分布地區也相近。樹懶的移動速度極慢，最高記錄僅為时速0.15英里（約每秒0.07米） 。此屬僅有四種，全分佈在美洲地區。.

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栒子属

栒子属（学名：Cotoneaster），又稱舖地蜈蚣屬，為蔷薇科蘋果亞科或绣线菊亚科的一群木本植物，分布於古北界（温带亚洲、欧洲、非洲北部），在中国西南部和西部山区有很强的多样性。Flora of China: （包括世界上大部分栒子属物种）栒子属与山楂属（Crataegus）、火棘属（Pyracantha）、石楠属（Photinia）和花楸属（Sorbus）有亲缘关系。 根据不同学者对物种的定义，栒子属包含70－300个不同的物种，其中有很多的小种（microspecies）被部分学者认为是独立的物种，但对於其他学者来说仅为变种。Bean, W. J. (1976).

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栓叶猕猴桃

栓叶猕猴桃（学名：Actinidia suberifolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔900米至1,000米的地区，多生于干燥灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栓翅卫矛

栓翅卫矛（学名：Euonymus phellomanus）是卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、河南、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，常生于山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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栉齿毛鳞菊

栉齿毛鳞菊（学名：Chaetoseris pectiniformis）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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栉水母

栉水母（Ctenophores），又名海胡桃，是一類两胚层動物，屬辐射對稱動物， 現被劃分爲櫛水母動物門（學名：Ctenophora），又名有櫛動物門、櫛板動物門。原和刺絲胞動物一起分在腔腸動物門，作為無刺胞亞門，現分出。.

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栀子花

栀子（学名：Gardenia jasminoides，華語注音：ㄓ，台語台羅：ki ㄍㄧ），又名木丹、鲜支、卮子、越桃、水横枝、支子花、枝子花、山栀花、黄鸡子、黄荑子、黄栀子、黄栀、黄栀花、山黄栀、玉荷花、白蟾花、玉堂春，属茜草科栀子属植物。.

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栀花素馨

栀花素馨（学名：Jasminum lang）是木犀科素馨属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生长在灌丛和丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桐叶千金藤

桐叶千金藤（学名：Stephania hernandifolia）为防已科千金藤属的植物。分布于澳大利亚、亚洲以及中国大陆的贵州、云南、四川、广西等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，一般生长在疏林、灌丛以及石山，目前尚未由人工引种栽培。.

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桐油树

桐油树（学名：Jatropha curcas），又名麻风树、痲瘋樹、南洋油桐、黄肿树、假白榄等，为大戟科落叶灌木。其发源地在加勒比海的岛上，但葡萄牙商人把它引进了非洲和亚洲各地，现已分布在全世界的热带和亚热带地区。 桐油树的种仁含油率很高，达到40%以上，经过加工适用于生产生物柴油。在印度，桐油树被选为出产生物柴油的主要原料之一。 桐油树可生长在南北纬30度之间，在许多非洲国家被大量种植（如马里）。 它可以在荒地上种植，不与粮食作物抢耕地。.

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桤木

桤木（学名：Alnus cremastogyne）是桦木科桤木属的植物，为中国特有的植物。.

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桤木属

桤木属（也称赤杨属，学名：Alnus）是植物里面的一个属，属于桦木科 (Betulaceae)。在中欧有三种本土赤杨：普通赤杨，灰赤杨和绿赤杨。 和其他桦木科植物一样，赤杨的花是单性雌雄同株的，葇荑花序。每一花序仅含有雌性或雄性花。赤杨是阔叶树木中唯一雌性花序会木质化的。木质化后的雌性花序被称作球果。 全世界有赤杨30余种。安第斯赤杨只在南美洲安第斯山脉分布，未见其在欧洲，亚洲和北美洲有分布。.

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桦木属

桦木属（學名：Betula）是桦木科的一个属，与壳斗科的山毛榉及栎树有很亲密的关系。主要生长在北半球温带气候。 桦树，別名桦皮书，通常是灌木或中小型乔木，常见种类有白桦、红桦、黒桦等。桦树的单叶的边缘呈锯齿状，或浅裂状。它的果实是小的翅果，虽然一些品种果实上的翅不明显。桦树与桤木（赤杨，同一科的另一个属）的区别在于，与桤木的木质化的类似球果的雌性柔荑花序不同，桦树的雌性柔荑花序成熟后不会木质化并碎裂，以释放种子。.

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桧柏

桧柏（學名：Juniperus chinensis，“檜”漢語拼音 guì，古外切），又称真柏、圆柏，是柏科刺柏属的常绿乔木，高可达20米，寿命可长达数百年。其年輕葉為刺状，但随着生长，叶片成为鳞状。桧柏原产于中国、蒙古、日本、朝鮮半島及俄羅斯東南部。 桧柏木材耐腐蚀，有芳香，细致，可制作工艺品；其枝叶可以提取挥发油；也适合作为绿化树。在四川剑阁张飞庙附近有大片几百年树龄的桧柏，当地人认为其似松又似柏，称为“张飞柏”。也被称为「蜀柏木」。抗憂鬱、解毒、利尿劑、清腸劑。幫助身體去除毒素和寄生蟲。減輕痙攣，改善關節炎，減少橘皮組織。注意：懷孕期間不宜使用。有腎臟問題的人也不宜使用。 用途多樣，可作為利尿劑，可抗發炎和解除充血，有助於調解血糖含量。對於治療氣喘、膀胱感染、液體滯留、痛風、肥胖和前列腺疾病很有幫助。.

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桫椤

桫椤（学名：Cyathea spinulosa），又名台湾桫椤、桫椤树、树蕨、蕨树、水桫椤、刺桫椤、大贯众、龙骨风、七叶树、蛇木，是一种桫椤科蕨类植物，有“蕨类植物之王”赞誉。 木本，茎柱状，直立，高3－8米；叶柄与叶轴为暗紫色，密生小刺；叶片长1－3米，三回羽状分裂，以螺旋方式排列；孢子囊群多数，小型，近小羽轴着生。 生于林下或溪边荫地；产於中国大陆的西藏贵州赤水及南方各地，在尼泊爾、印度錫金、不丹、印度、緬甸、泰國、越南、菲律賓及日本南部也有分布，在臺灣則格外常見於山野林地中。茎含淀粉，可供食用。 被列入中國國家重點保護野生植物名錄；受到香港法例96章林務規例保護。 干燥後的桫椤茎碎屑被称为“蛇木屑”，可用作兰花等植物的肥料。.

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桃

桃（学名：Prunus persica）是蔷薇科李属一种，花可以观赏，果实多汁，作为水果，可以生食或製桃脯、罐头等，核仁也可以食用。 果肉有白色和黄色的，一般在亚洲最受欢迎的品种多为白色果肉，香甜多汁；欧洲、澳洲和北美洲的人则在历史上喜欢黄色果肉较酸的品种。.

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桃叶珊瑚

桃叶珊瑚（学名：Aucuba chinensis）是绞木科桃叶珊瑚属的植物。.

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桃金娘目

桃金娘目（学名：Myrtales）是真双子叶植物中的一目，共有9科，最早的化石见于上白垩纪，属于蔷薇类植物这一演化支，与蔷薇目有许多相同的地方，如花为两性，五基数，花萼凹陷，雄蕊多数等，但桃金娘目花因为异花授粉的雄蕊退化为定数，萼筒加深。 桃金娘目植物绝大多数为木本植物，雄蕊排列成两轮，一般为花瓣的两倍。本科植物包括有石榴、桉树、沉香、菱角等重要经济作物，紫薇等绿化用树，使君子、桃金娘等药用植物。.

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桃金孃科

桃金孃科（学名：Myrtaceae）植物主要產於澳洲和美洲的热带和亚热带地区，有100属约3000种，中国原产有8属，引种了5属，共有136种。 常绿灌木或乔木；叶子对生或互生，单叶，多全缘，有透明的油腺斑点，没有托叶；花两性，辐射对称，萼片和花瓣常各4－5枚，雖然花朵纖細，但植株卻能長的高大，而它們共同的特徵是雄蕊多如睫毛、分离或成数束，花絲細長柔，子房常下位，一至多室，有少数至多数胚珠；果实多为浆果或蒴果。 她們的生命力堅強，台灣、广东、广西以及印度的氣候適合其生長。桃金孃科植物精油的特性是具有抗病毒、殺菌、幫助呼吸道系統、消炎的療效。它們針對關結炎、風濕痛、咳嗽和傷寒具有特殊的功效。本科植物重要的有桃金娘、番石榴、桉树、蓮霧、蒲桃、千層樹等。.

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桃色无心菜

桃色无心菜（学名：Arenaria melandryoides）为石竹科无心菜属的植物。分布于锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,700米至5,020米的地区，多生在高山草甸及古冰川下缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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桑叶秋海棠

桑叶秋海棠（学名：Begonia morifolia）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生长在疏林下潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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桑叶风毛菊

桑叶风毛菊（学名：Saussurea morifolia）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西等地，生长于海拔1,820米至2,700米的地区，多生于山坡林下和路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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桑塔納翼龍屬

桑塔納翼龍屬（學名：Santanadactylus）意為「桑塔納岩層之翼」，是翼龍目的其中一個屬，生存於白堊紀早期的阿普第階，化石在巴西塞阿臘的桑塔納岩層中發現，目前已知有四個種。桑塔納翼龍是一種大型長頸的翼龍，嘴喙相對較短，而且擁有牙齒。.

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桑塔納盜龍屬

桑塔納盜龍屬（學名：Santanaraptor）是獸腳亞目下的一屬恐龍，生存於白堊紀早期的南美洲，相當於阿爾比階或阿普第階。某些古生物學家認為，桑塔納盜龍屬於暴龍超科，是第一個發現於南方各大陸的暴龍類恐龍Holtz, Thomas R. Jr.

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桑寄生

桑寄生（學名：Taxillus chinensis），別稱廣寄生、老式寄生、桑上寄生、梧州寄生茶、苦楝寄生、桃樹寄生、松寄生、寓木、宛童、寄屑、姬生等中國自然標本館，為桑寄生科鈍果寄生屬常綠寄生小灌木植物。桑寄生的種子因鳥進食後不易消化而排泄於樹上得以傳播。.

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桑科

桑科（学名：Moraceae）是真双子叶植物蔷薇目的一科，包括40个属，超过一千种，广泛分布在热带和亚热带地区，只有少数种能生活在温带地区，中国有16属约160余种。.

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桑給巴爾豹

桑給巴爾豹（學名：Panthera pardus adersi），是一个分布在坦桑尼亞桑給巴爾群島的主岛温古贾岛上、可能已经灭绝的非洲豹的種群，过去曾被当作豹在该岛的特有亚种。直到1996年以后，分子遗传学的分析显示，桑给巴尔豹的与非洲大陆其它豹种群的DNA并无显著差异，因而其亚种地位无效，被归类为非洲豹（Panthera pardus pardus） 。 20世纪，人类与桑给巴尔豹之间的冲突日益增长，导致人类将这一物种妖魔化，并决心将其消灭。1990年代末，野生动物研究人员断定桑给巴尔豹的长期生存前景十分渺茫，对其进行保护的工作也因此搁浅。.

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桑橙

桑橙（学名：Maclura pomifera）又名橙桑、柘橙、柘果（河北）、馬蘋果、弓木、奧塞奇橙（Osage orange），是桑科橙桑属的植物。因為果實的外觀像腦的形狀，俗稱為猴腦果。.

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桂南地不容

桂南地不容（学名：Stephania kuinanensis）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生于荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂南蒲桃

桂南蒲桃（学名：Syzygium imitans）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的广西等地，多生长在低海拔山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂南柯

桂南柯（学名：Lithocarpus phansipanensis）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山顶灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂叶山牵牛

桂叶山牵牛（学名：Thunbergia laurifolia）为爵床科山牵牛属的植物。分布在台湾岛、马来半岛、中南半岛以及中国大陆的广州等地。.

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桂叶素馨

桂叶素馨（学名：Jasminum laurifolium），又名岭南茉莉（中国树木分类学），为木犀科素馨属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的广西、海南、云南、西藏等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于丛林、山谷和岩石坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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桂皮

桂皮又称肉桂、月桂、官桂或香桂，为樟科植物天竺桂、阴香、细叶香桂、肉桂或川桂等树皮的通称。本品为常用中药，又为食品香料或烹饪调料。商品桂皮的原植物比较复杂，约有十余种，均为樟科樟属植物。.

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桂花

桂花（学名：Osmanthus fragrans），又名木樨、梫、月桂，常绿灌木或小乔木；叶子对生，多呈椭圆或长椭圆形，叶面光滑，革质，叶边缘有锯齿；秋季开花，花簇生于叶腋，花冠分裂至基乳有乳白、黄、橙红等色，极芳香；核果成熟后为紫黑色。常见于南方。 另外桂花容易與樟科的喬木肉桂混淆，在辨識時須小心。.

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桂林槭

桂林槭（学名：Acer kweilinense）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，常生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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桔梗

桔梗（学名：Platycodon grandiflorus），别名包袱花、铃铛花、僧帽花，道拉基 （韓語：도라지）为桔梗科桔梗属植物，生长在中国、朝鲜半岛、日本和西伯利亚东部。根可入药，嫩叶可腌制成咸菜，在中国东北地区称为“狗宝”咸菜。在朝鲜半岛，中国延边地区，桔梗是很有名的泡菜食材，当地民谣《桔梗谣》所描写的就是这种植物。單憑名稱，有人會誤以為桔梗乃桔子的梗，但實際上與桔子或柑橘屬沒有直接關係。.

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梁龍屬

梁龍屬（学名：Diplodocus）是蜥腳下目梁龍科下的一屬恐龙，牠的第一副化石是由塞繆爾·溫德爾·威利斯頓（Samuel Wendell Williston）所發現。牠的屬名是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）於1877年所命名，是從古希臘文的「διπλόος」（意即「一雙」）及「δοκός」（意即「橫樑」）衍生的新拉丁語而來。這是因牠在尾巴下側有雙叉形的人字骨。這些骨頭最初被認為是梁龍獨有的特徵，但是之後在其他梁龍科及非梁龍科（如馬門溪龍）恐龍也有發現這個特徵。 梁龍生活於侏羅紀末期的北美洲西部。梁龍是在莫里遜組上層的最為常見化石之一，莫里遜組上層的地質時代可追溯至啟莫里階至提通階，約1億5500萬至1億4800萬年前；梁龍的生存年代，可縮小至1億5400萬到1億5000萬年前Turner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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條紋躄魚

条纹躄鱼（学名：Antennarius striatus），又稱帶紋躄魚，俗名五腳虎、娃娃魚，是輻鰭魚綱鮟鱇目躄魚亞目躄魚科的其中一種。.

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條紋胡椒鯛

條紋胡椒鯛（学名：Plectorhinchus lineatus），又稱條紋石鱸、斜帶石鱸、斜紋胡椒鯛，俗名花臉仔、打鐵婆，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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條紋長鱸

條紋長鱸（學名：Liopropoma susumi），又稱條紋高鱸、孫氏長鱸，俗名為郭仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的一個種。.

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條鰏

條鰏（学名：Leiognathus rivulatus），又稱花身鰏、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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條斑副緋鯉

條斑副緋鯉（學名：、dash-and-dot goatfish），又稱單帶海緋鯉，俗名秋姑、鬚哥，為輻鰭魚綱鱸形目鬚鯛科的其中一個種。.

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梧桐

梧桐（学名：Firmiana simplex），又名青桐、桐麻，是梧桐科的一种落叶乔木，它和同名为“桐”的油桐（大戟科）、泡桐（泡桐科）、法国梧桐（悬铃木科）没有亲缘关系。 梧桐树高大魁梧，树幹无节，向上直升。树皮平滑翠绿，树叶浓密，从干到枝，一片葱郁，显得清雅洁净，又稱“青桐”。“一株青玉立，千叶绿云委”，这两句诗，表達梧桐的碧葉青幹，桐荫婆娑的景趣。 梧桐是落叶乔木，高可达12米；它喜光，喜深厚湿润土壤。幼树皮绿色，平滑；叶子掌状3-7裂；夏季开淡黄绿色小花，圆锥花序；果实分为5个分果，分果成熟前分裂呈小艇状，种子生在其边缘。它喜光，喜深厚湿润土壤，生长快。 原产于中国和日本，目前已经被引种到欧洲、美洲各地作为观赏树种。 梧桐是一种优美的观赏植物，由于其树干光滑，叶大优美，是一种著名的观赏树种。漢朝時已被植於皇家宮苑。点缀于庭园、宅前，也种植作行道树。叶掌状，裂缺如花。夏季开花，雌雄同株，花小，淡黄绿色，圆锥花序，盛开时显得鲜艳而明亮。民间传说，凤凰喜欢栖息在梧桐树上，李白也有“宁知鸾凤意，远托椅桐前”的诗句。实际上，这只是人们对美好生活的一种希望。 古书上说：梧桐能“知闰”、“知秋”。说它每条枝上，平年生12叶，一边有6叶，而在闰年则生13叶。这是偶然巧合演绎出来的，並非自然规律。至于“知秋”却是一种物候和规律，“梧桐一叶落，天下皆知秋”，司马光《梧桐》诗--：“初闻一叶落，知是九秋来。”既富科学，又有诗意。 诗人们观察到落叶的飘零景象，借景抒情，发出无穷的惋惜和感慨，来咏叹自己的身世。“花开残菊傍疏篱，叶下衰桐落寒井”，“梧桐叶落秋已深，冷月清光无限愁”。其实，落叶并非树木衰老的表现，而是树木适应环境，进入耐寒抗乾的休眠时，准备着新春的萌发。 梧桐木材木质紧密，陈翥《桐谱》说：“桐之材，采伐不时而不蛀虫，渍湿所加而不腐败，风吹日晒而不折裂，雨溅污泥而不枯藓，干濡相兼而其质不变，楠虽寿而其永不敌，与夫上所贵者旧矣。”其纹理细腻，适合制造乐器，《诗经》提到：“树之榛栗，椅桐梓，爰伐琴瑟。”许多传说中的古琴都是用梧桐木制造的，如東漢的焦尾琴，梧桐对于中国文化有重要的作用，傳說中的鳳凰“非梧桐不棲”，白居易《长恨歌》有“春风桃李花开日，秋雨梧桐叶落时”之句。温庭筠的词《更漏子》正是以梧桐寄語相思:“梧桐树，三更雨，不道离情正苦。一叶叶，一声声，空阶滴到明。”陆游《寄邓志宏》也有“自惭不是梧桐树，安得朝阳鸣凤来”之句。梧桐其它用途很多，树皮可用于造纸和绳索，种子可以食用或榨油。.

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梧桐槭

梧桐槭（学名：Acer firmianioides）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,400米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨

梨是梨属（学名：Pyrus）植物的通称，通常是一种落叶乔木或灌木，极少数品种为常绿，属于蔷薇目蔷薇科苹果族。叶片多呈卵形，大小因品种不同而各异。花为白色，或略带黄色、粉红色，有五瓣。果实形状有圆形的，也有基部较细尾部较粗的，即俗称的“梨形”；不同品种的果皮颜色大相径庭，有黄色、绿色、黄中带绿、绿中带黄、黄褐色、绿褐色、红褐色、褐色，个别品种亦有紫红色；野生梨的果径较小，在1到4厘米之间，而人工培植的品种果径可达8厘米，长度可达18厘米。 梨的果实通常用来食用，不仅味美汁多，甜中带酸，而且营养丰富，含有多种维生素和纤维素，不同種類的梨味道和質感都完全不同。梨既可生食，也可蒸煮后食用。在医疗功效上，梨可以通便秘，利消化，对心血管也有好处。加熱的梨汁含有大量的抗癌物質多酚，給注射過致癌物質的小白鼠喝這樣的梨汁，白鼠尿液中就能排出大量的1-羥基芘毒素，從而有效預防癌症。除了作为水果食用以外，梨还可以作观赏之用。.

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梨叶冬青

梨叶冬青（学名：Ilex pyrifolia）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，一般生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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梨果仙人掌

梨果仙人掌又名食用仙人掌（学名：Opuntia ficus-indica）为仙人掌科仙人掌属的植物。分布于台湾、吉海及红海沿岸、澳大利亚、毛里求斯、南非、东非、夏威夷以及中国大陆的云南、广东、四川、福建、贵州、浙江、广西等地，生长于海拔600米至2,900米的地区，多生在热河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨果柯

梨果柯（学名：Lithocarpus howii）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，一般生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梨果榕

梨果榕（学名：Ficus pyriformis），又名舶梨榕，为桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、福建等地，生长于海拔50米至2,000米的地区，常生于溪边潮湿地带，目前已由人工引种栽培。.

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梭果玉蕊

梭果玉蕊（学名：Barringtonia fusicarpa）是玉蕊科玉蕊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至760米的地区，一般生长在密林中的潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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梭梭

梭梭（学名：Haloxylon ammodendron），亦称“盐木”、“琐琐树”，是苋科梭梭属植物。.

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梭沙韭

梭沙韭（学名：Allium forrestii）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔2,400米至4,200米的地区，多生于碎石山坡和草坡上，目前已由人工引种栽培。.

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梳棘龍屬

梳棘龍屬（學名：Ctenosauriscus）是種已滅絕主龍類，屬於勞氏鱷目，生存於三疊紀晚期的歐洲，背部有背帆。梳棘龍原名為Ctenosaurus，但已有其他動物使用，故改名為Ctenosauriscus。屬名意為「梳子蜥蜴」。.

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梵净蒲儿根

梵净蒲儿根（学名：Sinosenecio fanjingshanicus）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，一般生于岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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梵净蓟

梵净蓟（学名：Cirsium fanjinshanense）是菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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梗序魔芋

梗序魔芋（学名：Amorphophallus stipitatus）是天南星科魔芋属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东省等地。.

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梓叶槭

梓叶槭（学名：Acer catalpifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔400米至1,000米的地区，见于阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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梓树

梓树（学名：Catalpa ovata）是紫葳科梓属的植物。.

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梅

梅（学名：Prunus mume），是蔷薇科杏属的落叶乔木，有时也指其果实或花。原产于中国，后来發展到韩国与日本等地。.

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梅亚科

桃亚科（学名：Amygdaloideae），亦作李亞科或梅亚科，為薔薇科下的一亚科，下有桃、杏、樱、桂樱、臭樱、稠李、扁核木、李、臀果本属等共10属。 這一類植物的特色，是果實的中心都有一顆外殼堅硬的種子。重要的经济物种有梅、樱桃、杏、李、梨、桃以及扁桃。.

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梅花草属

梅花草属（学名：Parnassia）共约50余种，分布在温带的湿地区域，尤其在北半球气候寒冷的地区是主要的植被组成部分。 本科植物为草本，叶互生或螺旋式排列，基部有叶鞘；花两性，花瓣5裂，辐射对称；果实为蒴果。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列入虎耳草科，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法单独分出一个科，放在I类真蔷薇分支下，没有归入任何一目，但选择性地可以和微形草科合并，2003年经过修订的APG II 分类法将其放在卫矛目下。 * Category:卫矛科 Category:植物科名.

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梅葉冬青

梅葉冬青 （學名：Ilex asprella ，英文名稱：Rough-leaved Holly、Plum-leaved Holly.），別稱崗梅（廣東埔）、苦梅根（廣東埔）、燈稱花、燈花樹（台灣植物志）、點稱星、點秤星、假秤星（廣東東莞）、秤星樹、燈秤仔、燈秤花、萬點金、烏雞骨、燈絲仔、山梅根、假青梅（中國高等植物圖鑑）、秤星樹、秤星木、天星木、汀秤仔（香港）、相星根（廣西梧州）、百解茶及檀樓星等臺灣內政部營運署陽明山國家公園 國立台灣師範大學地理學系中醫世家，為冬青科冬青屬植物樹木谷。種加詞 asprella 意為「具粗糙鱗片的」。本種為冬青科內少數會落葉的品種之一 台北市內雙溪森林藥用植物園 花期1－3月，果期3－6月台北植物園。 「崗梅」名稱的由來源於梅葉冬青生長在山邊但習性像梅花；「燈秤花」的名稱由來源於本種植物小枝光滑呈褐色貌似秤桿，皮孔像似秤點而得名。.

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棍毛金锦香

棍毛金锦香（学名：Osbeckia rhopalotricha）是野牡丹科金锦香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,350米的地区，见于山坡疏林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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棣棠花

棣棠花（學名：Kerria japonica），日語名「山吹」，是蔷薇科蔷薇亚科棣棠花属唯一的一種植物。灌木，花色有着一種獨特的黃色。是春季的季語。花語為崇.

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棣慕华凤仙花

棣慕华凤仙花（学名：Impatiens devolii）是凤仙花科凤仙花属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，常生于林下和山顶阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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森蚺

森蚺（學名：Eunectes murinus）是一種體型巨大的無毒蛇，主要棲息於南美洲，為蚺科體型最大的成員，同時也是世上最大的蛇之一。.

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森蝮屬

森蝮屬（學名：Bothriopsis）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於巴拿馬東部及南美洲北部大部分地區的一種蝮蛇。Campbell JA、Lamar WW：《The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere》頁870，倫敦：Comstock Publishing Associates，2004年。ISBN 0-8014-4141-2目前共有7個品種已被確認。.

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森林兔

森林兔（學名：Sylvilagus brasiliensis），又稱南美森林兔 ，是一種分佈在中南美洲的一種棉尾兔，其模式標本採於巴西的伯南布哥。 Hoffmann, Robert S.; Andrew T. Smith （2005年11月16日）.

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森林翼龍屬

森林翼龍屬（學名：Nemicolopterus）是翼龍目翼手龍亞目的一屬，化石發現於中國遼寧省的熱河群九佛堂組，生存年代為1億2000萬年前。森林翼龍的翼展為25公分，是最小型的翼龍之一。 森林翼龍是在2008年敘述、命名，模式種是隱居森林翼龍（N.

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森林鱷屬

森林鱷屬（學名：Dyrosaurus）是種已滅絕森林鱷科，生存於始新世的北美洲。模式種是磷礦森林鱷（D.

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森林鱷科

森林鱷科（学名：Comahuesuchus）屬於鱷形超目的新鱷類，生活於白堊紀晚期到始新世。化石幾乎遍布在世界各地，尤其是亞洲、歐洲、非洲與美洲。 森林鱷科是少數生存過白堊紀末滅絕事件的海生爬行動物。目前已發現許多屬，但體型與頭骨形狀各異。以森林鱷為例，森林鱷具有修長的頜部，內有眾多牙齒，顯示牠們主要以魚類為食，類似現今的長吻鱷。森林鱷身長可達6公尺，是種大型動物。磷鱷的身長更可達9公尺，口鼻部較短、更寬、咬合力更大，牙齒較大、呈部份圓形，而體型更壯碩。磷鱷的頜部不適合抓住易滑的獵物，顯示牠們採用抓住、壓碎的方式，獵食較大型的海生動物，例如海龜。.

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森林榕

森林榕（学名：Ficus neriifolia）为桑科榕属的植物。分布在锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，多生于山谷或山坡阔叶林中，目前已由人工引种栽培。.

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森氏薹草

森氏薹草（学名：Carex morii）为莎草科薹草属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔500米至1,000米的地区，多生长于热带林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棱皮龜

棱皮龜（學名：Dermochelys coriacea）又称革龜、皮革海龜，是龜鱉目中體型最大的動物，也是所有活海龜中最大的，最大體長可達3米，龜殼長2米餘；體重可述800-900公斤。.

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棱鬚蓑鮋

棱鬚蓑鮋（學名：Apistus carinatus），俗名國公、白虎，為輻鰭魚綱鮋形目鮋亞目，舊屬鮋科 ，今歸入鬚蓑鮋科鬚蓑鮋屬，是一個單種屬。.

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棱枝冬青

棱枝冬青（学名：Ilex angulata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔400米至500米的地区，常生长在山地丛林中或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棱果榕

#重定向 大葉榕 棱果榕（学名：Ficus septica、稜果榕）为桑科榕属的植物。分布于澳大利亚、巴布亚新几内亚、印度尼西亚、菲律宾、所罗门群岛屿、台湾岛、琉球群岛等地，目前已由人工引种栽培。.

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棘头动物门

棘头动物门（學名：Acanthocephala）是动物界的一个门。是一类身体前端有吻，吻上有钩刺的假体腔动物。棘头动物属于寄生动物，吻上的钩刺用来抓住牠的寄主肠壁。牠们具有复杂的生命周期，涉及到若干寄主，包括无脊椎动物、鱼类、两栖类、鸟类和哺乳类。大约只有700种。 棘头动物门分为3个目：.

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棘刺卫矛

棘刺卫矛（学名：Euonymus echinatus）是卫矛科卫矛属的植物。分布于锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的贵州、云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，常生长在阴湿山谷、水边及岩石山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棘皮动物

棘皮动物门（學名：Echinodermata）是动物界的一门。这个门从寒武纪出现，总共有20000多种类，现生种约5000余种。除现生5纲外，另有15纲之多，皆為海生動物，無陸生或淡水種類。常見的海膽、海參與海星皆屬於此門。 棘皮动物是后口动物。牠们的原肠胚孔形成肛门，而口部是后来形成的。牠们有特殊的五体对称步管结构。棘皮动物的次生体腔发达，是由腸體腔（enterocoele）发育形成。 由於棘皮动物在胚胎形成方式及DNA序列上與脊索动物相似，被認為是包括人在内的脊索动物的近亲。 棘皮动物特有的结构是和，用於移動、攝食及呼吸，也是一種感覺器官。 刚出生的棘皮动物是两边對稱的。成长期间，左边增大而右邊縮小，直到右边被完全吸收了，然后这一边长成五倍辐形对称形状。.

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棘線鯒

棘線鯒（学名：Grammoplites scaber），又稱橫帶棘線牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。分布于印度、南洋群岛以及中国南海、台湾海峡等海域，属于热带近海底层鱼类。.

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棘眥海蛇

棘眥海蛇屬（学名：Acalyptophis peronii），是蛇亞目海蛇科下的一種有毒單型蛇屬，屬下只有棘眥海蛇（Acalyptophis peronii）一種海蛇，主要分布於南中國海、澳洲等海域。.

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棘甲龍屬

棘甲龍屬（學名：Acanthopholis）是甲龍下目結節龍科下的一種恐龍，生活於下白堊紀的英格蘭，約1億年前，相當於阿爾布階至森諾曼階。棘甲龍的鱗甲由橢圓形甲片組成，水平地排列於皮膚上，在頸部、肩膀有尖刺延伸出，沿者脊椎排列。牠們是四足的草食性恐龍。牠的大小估計約為3到5.5公尺長，體重接近380公斤。.

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棘螈

棘螈（學名Acanthostega），又名棘魚石螈，是一種已滅絕的四足總綱動物，体长约0.6米，是最初有明顯四肢的脊椎動物。牠出現於約3億6000萬年前的上泥盆紀，是肉鰭魚類與第一種能在陸地上行走的四足動物的中間體。.

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棘魚綱

棘魚綱（學名：Acanthodii）是一類早已絕滅、僅存在於古生代的最早的有頜魚類。有頜魚類在漫長的歷史演化中形成了兩大主支一真口魚類和板鰓類。棘魚類和硬骨魚類共同組成了真口魚類，牠們有著共同的祖先，在真口魚類中代表了兩條獨立的進化路線。 同其他所有的原始有頜魚類一樣，棘魚具有偶鰭，耳內有三個半規管，腦顱和咽顱是分開的兩部分，鰓長在鰓弓的外側，領是由頗弓骨骼形成的。棘魚類通常是較小的魚，長度很少超過20釐米，然而一些種類可超過兩米。棘魚具有似鱉的外形，兩對偶鰭，一個歪形尾，除了尾鰭以外，所有鰭的前方都具棘刺，這也是棘魚名字的來源。 棘魚身體披有特殊的鱉皮狀的密集鱗片，但不呈覆瓦狀排列。鱗片呈方冠狀，由緻密的齒質和骨質形成，沒有髓腔，根據這一點可以很容易地區分棘魚鱗片與花鱗魚鱗片。記錄表明，棘魚類最早是發現於早志留紀，最晚出現在早二疊紀。 Category:棘魚綱.

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棘鯊

棘鯊（學名Echinorhinus brucus）是軟骨魚綱角鯊目笠鱗鮫科棘鯊屬下的一種，表面佈滿像棘的小齒。.

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棘鯊屬

棘鯊屬（學名Echinorhinus）是一屬角鲨目的鯊魚，且是笠鱗鮫科下的唯一一屬。牠的學名是來自希臘文的「海膽」及「鼻／吻」而來。 棘鯊屬包含了現存的兩個物種，特徵都是短吻、粗糙的表皮、沒有臀鰭及兩條背鰭。兩個物種都是生活在深海，不怎麼普遍及認識很少。.

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棘鰭類

棘鳍类（学名：Acanthopterygii）也作真棘鳍类，传统分类层级为棘鳍总目，是脊索动物门辐鳍鱼纲的演化支之一。.

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棘鱗海蛇屬

棘鱗海蛇屬（學名：Astrotia）是蛇亞目海蛇科下的一種有毒單型蛇屬，屬下只有棘鱗海蛇（Astrotia stokesii）一種海蛇，主要分布於中國廣東及台灣兩岸的南中國海、澳洲等海域。.

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棘齒龍屬

棘齒龍屬（學名：Echinodon）是種小型恐龍，生活在下白堊紀貝里亞階的歐洲，約1億4000萬年前，最初名為Saurechinodon。牠的名字古希臘文意思是「多刺的牙齒」，源自於牠的牙齒化石有著很多的刺。.

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棘茎楤木

棘茎楤木（学名：Aralia echinocaulis）为五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、安徽、贵州、云南、广西、福建、四川、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔100米至2,600米的地区，多生长于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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棘胸蛙

棘胸蛙（學名：Quasipaa spinosa），又名石蛤、石鸡、山鸡、石冻、飞鱼、石鳞、石蛙、石蛤蟆、石虾蟆、石坑蛙等，是两栖纲无尾目蛙科的一种动物。.

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棘枝忍冬

棘枝忍冬（学名：Lonicera spinosa）是忍冬科忍冬属的植物。分布在克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，多生长在冰碛丘陵灌丛中和石砾堆上，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒叶节节木

棒叶节节木（学名：Arthrophytum korovinii）是苋科节节木属的植物。分布于哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，一般生长在河边台地，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒头南星

棒头南星（学名：Arisaema clavatum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、重庆、四川、贵州等地，生长于海拔650米至1,400米的地区，多生在林下以及湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒尾凤仙花

棒尾凤仙花（学名：Impatiens clavicuspis）为凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，多生长在山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒丝黄精

棒丝黄精（学名：Polygonatum cathcartii）为百合科黄精属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,400米至2,900米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒凤仙花

棒凤仙花（学名：Impatiens claviger）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，常生长在山谷疏林和密林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒爪龍屬

棒爪龍屬（學名：Scipionyx）是獸腳亞目恐龍的一屬，體型非常小型，生存於下白堊紀的義大利，約1億1300萬年前。棒爪龍只有一組骨骼被發現，而且連同軟組織及內臟被保存下來。牠的化石是一個只有幾吋長的幼年個體。成年個體被估計可以有2米長。 棒爪龍的學名是由拉丁文的「Scipio」及希臘文的「onyx」組合而來，意思是「Scipione Breislak的爪」，是以首位研究這個化石所在地層的地質學家為名。種小名的samniticus是以義大利北部的薩姆奈特來命名。 在1981年春天，業餘古生物學家Giovanni Todesco在距離那不勒斯約50通里的Pietraroja附近發，現棒爪龍的化石。這些化石保存在Pietraroia石灰岩層，化石保存得非常原好。Todesco認為這些骨骸是屬於鳥類的，不過他並不知道這些化石的重要性，並將化石存放在自家倉庫。直至1992年，里斯提亞諾·達魯·沙索（Cristiano dal Sasso）與Marco Signore與他會面後，才確定這是義大利的第一類恐龍。最初一些雜誌給牠取了一個匿名「Ciro」，是一個常見的那不勒斯名稱。在1998年，棒爪龍登上了《自然》雜誌的封面。.

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棒花羊蹄甲

棒花羊蹄甲（学名：Bauhinia claviflora）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒花蒲桃

棒花蒲桃（学名：Syzygium claviflorum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南、印度、缅甸、马来西亚、泰国以及中国大陆的海南等地，常生长在南部平地常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒距无柱兰

棒距无柱兰（学名：Amitostigma bifoliatum）为兰科无柱兰属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、秦岭西段、四川等地，生长于海拔700米至1,200米的地区，常生于山坡阴湿处及山坡灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒果马蓝

棒果马蓝（学名：Strobilanthes claviculatus）是爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、广东等地，生长于海拔1,300米至3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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棒果榕

棒果榕（学名：Ficus subincisa）是桑科榕属的植物。分布在越南、泰国、不丹、印度东北部、老挝、缅甸、尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生于沟边、山谷和疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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棄械龍屬

棄械龍屬（学名：Anoplosaurus）是結節龍科恐龍的一個屬，生活於下白堊紀（阿爾布階末期）的英格蘭劍橋郡。棄械龍曾經被分類在甲龍下目、鳥腳下目。屬名意思是「沒有裝甲的蜥蜴」，但近年研究認為牠們其實是有裝甲的。.

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棕尾虹雉

棕尾虹雉（學名：Lophophorus impejanus），又名九色鳥，是雉科虹雉属的一种。主要生活在中国西藏南部、尼泊尔等地，是尼泊尔的国鸟。.

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棕熊

棕熊（学名：Ursus arctos）是一种极为庞大的熊，古称羆，体重可达130–700公斤（300–1500磅）。其中灰熊、阿拉斯加棕熊和墨西哥棕熊都分布在北美。.

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棕頭蜘蛛猴

棕頭蜘蛛猴（學名：Ateles fusciceps），是蜘蛛猴科的一種，屬於新世界猴，分佈在中美洲和南美洲，目前已經極度瀕危。.

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棕颈犀鸟

棕颈犀鸟（學名：Aceros nipalensis），也稱作是棕颈無盔犀鸟，是佛法僧目犀鳥科下的一種鳥種，在IUCN紅色名錄中列為易危物種，載IUCN紅色名錄，2008年9月9日下載，也是中國國家二級保護動物，載《中國瀕危動物紅皮書》，鄭光美，王岐山主編。。.

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棕脉风毛菊

棕脉风毛菊（学名：Saussurea baroniana）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,200米至2,800米的地区，常生长在山坡及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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棕色坭蛇

棕色坭蛇（學名：Trachischium guentheri），又稱玫瑰腹食蚯蚓蛇，是蛇亞目游蛇科坭蛇屬下的一個蛇種，主要分布於印度、孟加拉國、尼泊爾及不丹。其學名是後人根據大英博物館著名動物園學家Albert Günther（1830-1914）的名字所改的。.

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棕树凤头鹦鹉

棕树凤头鹦鹉（學名：Probosciger aterrimus），凤头鹦鹉的一种，主要分布在印度尼西亚、新几内亚及澳大利亚。.

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棕树蛙

棕树蛙（學名：Litoria ewingii）是樹蟾科雨濱蛙屬下的一種，原生於新南威爾斯南部，北至阿勒達拉（Ulladulla），但有零星報告指在更北的地區也有其蹤跡。.

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棕榈

棕榈（学名：Trachycarpus fortunei）又名唐棕、拼棕、中国扇棕、并榈、棕树、唐棕榈、山棕，是棕榈科棕榈属植物。.

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棕榈科

棕榈科（学名：Arecaceae）又稱槟榔科，棕榈目下的一个科。目前已知棕榈科下有202属，大约2,800余种。.

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棕櫚䳭

棕櫚（學名：Dulus dominicus）是一種細小而尾巴修長的鳴禽。棕櫚䳭科是一個單種科，其下只有棕櫚䳭屬，而棕櫚䳭屬也只有棕櫚䳭一種。有指與太平鳥科相近，因此偶爾也會分類到其下，但多數獨立成科。由名字可以想像得到這種鳥與棕櫚樹有不可分割的關係。此外，棕櫚䳭也是多明尼加共和國的國鳥。.

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棕櫚蝮屬

棕櫚蝮屬（學名：Bothriechis）是蛇亞目蝰蛇科蝮亞科下的一個有毒蛇屬，主要包括分布於墨西哥、中美洲以至哥倫比亞、秘魯等地區的一種蝮蛇。所有棕櫚蝮都長得較為幼細，而且活動於樹木之上。其學名「Bothriechis」源自希臘語，當中「bothros」代表洞而「echis」則代表蝮蛇，表現了具備頰窩的蝮蛇特性。Campbell JA、Lamar WW：《The Venomous Reptiles of the Western Hemisphere》頁870，倫敦：Comstock Publishing Associates，2004年。ISBN 0-8014-4141-2目前共有7個品種已被確認。.

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棕櫚果蝠

棕櫚果蝠（學名：Dyacopterus spadiceus），哺乳綱、翼手目、狐蝠科棕櫚果蝠屬下的一種，而與棕櫚果蝠同科的動物尚有裸背果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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棕沙燕

棕沙燕（學名：Riparia paludicola 褐喉沙燕），燕科沙燕屬的一種。分布于布坎拉、印度、泰国、老挝、越南、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的云南等地，一般栖息于与灰沙燕相似、不同处在于保留在水面飞捕昆虫以及亦常在草地、沼泽地飞翔。该物种的模式产地在非洲南部。 棕沙燕體長10釐米，上身為灰褐色，下身為白色，尾部呈魚尾狀。出沒期為四至六月，繁殖期為二至三月。.

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棉头风毛菊

棉头风毛菊（学名：Saussurea eriocephala）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,200米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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棉花屬

棉花（學名：Gossypium）是锦葵科棉花属的俗稱，由四个栽培棉种组成，即亚洲棉、非洲棉、大陆棉（又叫细绒棉）、海岛棉（又叫长绒棉）。.

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棉毛尖药花

棉毛尖药花（学名：Aechmanthera gossypina）是爵床科尖蕊花属的植物。分布于喜马拉雅山温带以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，生长于海拔100米至1,500米的地区，多生在石灰岩区，目前尚未由人工引种栽培。.

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棋斑水游蛇

棋斑水游蛇（學名：Natrix tessellata）是蛇亞目新蛇科下的一個無毒蛇種，主要分布於歐亞地區。.

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椎體龍屬

椎體龍屬（學名：Spondylosoma）是種主龍類，歸類未明，化石發現於巴西北里奧格蘭德州的聖母瑪利亞組下層，年代是三疊紀中期的拉丁尼階。近年的研究顯示，椎體龍可能是勞氏鱷目，或原始蜥臀目恐龍。如果椎體龍屬於恐龍，牠將是最古老的恐龍之一。.

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植夫蒲儿根

植夫蒲儿根（学名：Sinosenecio fangianus）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，常生长在山谷林缘及沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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椪柑

椪柑（英文：Ponkan、Chinese honey orange；學名：Citrus poonensis）屬柑橘類，柑的一種，原產於印度。.

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椭叶龙胆

椭叶龙胆（学名：Gentiana altigena）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,700米至4,200米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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椭蕾玉兰

椭蕾玉兰（学名：Magnolia elliptigemmata）是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在林地，目前尚未由人工引种栽培。.

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椰

椰（学名：Cocos nucifera）是棕榈科椰属的唯一种大型植物，椰子是椰树的果实，是一种在热带地区很普及的果实。椰子树的普及也在于其果实椰子可以在海中随风浪漂流上千公里后落地生根在离母树非常远的地方。一般商业卖出来的椰子在收割时还是绿色的，未成熟的果实，它有点三角形状，足球大小。在泰国南部人们也利用训练好的猕猴来採摘椰子。 一般在外地出售的“椰子”实际上是椰子的棕色的核，也叫作「椰仁」，是椰子的种子。在这个核外面实际上还有一层很厚的纤维质和一个硬的、绿色的果皮壳层。为了节省运输占用的地方，核外的部分一般在运输前就被去掉了。核内含约一升清甜的、几乎清晰的汁和白色的、清香的果肉。.

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椰子蟹

椰子蟹（學名：Birgus latro）又稱八卦蟹，是十足目陸寄居蟹科的节肢动物及無脊椎動物。 其體重最高可達6公斤，是現存最大型的陸生甲殼动物。椰子蟹善於爬樹，能爬到樹頂覓食。有人稱椰子蟹為強盜蟹，傳言牠們會從民居和帳篷中偷竊罐和銀器之類的東西，因此椰子蟹在世界上的族群已經愈來愈少了，台灣已將椰子蟹列入臺灣保育物種列表中。.

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椰棗

椰枣（学名：Phoenix dactylifera），又名海枣、波斯枣、伊拉克蜜枣、无漏子、番枣、海棕、仙枣等，为棕榈科刺葵属的植物。椰枣树具有耐旱、耐碱、耐热而又喜欢潮湿的特点。树龄可达百年。 果实产量高，是中东一些国家的重要出口农作物。椰枣树在阿拉伯神话中具有重要地位，沙特国徽的上方就是椰棗树。作为一种外来植物也十分受希腊人的喜爱，常常用其枝叶形状装饰在神殿的四周，另外椰棗的營養價值高，亦被稱為沙漠麵包，伊拉克人則稱椰棗為綠色金子。.

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椴树

椴树属（学名：）植物统称椴树，属于锦葵目锦葵科，或者与另外几属分出另作椴樹科（），又或稱作田麻科。.

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楊桃

楊桃（学名：Averrhoa carambola）又稱洋桃、五斂子，是酢漿草科洋桃屬的常綠灌木或小喬木。原産於熱帶印度、印尼和斯里蘭卡一帶熱帶亞洲。閩人稱為楊桃，因經大洋而來，廣東人包括香港，亦稱為洋桃。其果實大小約直徑6-8厘米，可作食用，以水果或當料理的食材来吃，如沙拉、西式鹹菜、蜜餞等，味道像梨。.

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楊氏蜥屬

楊氏蜥屬（學名：Youngina）是已滅絕雙孔亞綱爬行動物的一屬，生存在晚二疊紀的南非，化石發現於波弗特群（Beaufort Group）的Tropidostoma集合帶到二齒獸集合帶（Dicynodon Assemblage Zone）。 楊氏蜥與其它近親組成楊氏蜥科（Younginidae），是始鱷目的主要演化支。始鱷目是羅伯特·布魯姆（Robert Broom）在1924年所提出。但是，始鱷目已經成為「未歸類物種集中地」，包含許多生存於晚石炭紀到始新世間的原始雙孔類爬行動物，彼此的親緣關係相當遠。在1947年，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Romer）建立楊氏蜥形目，包含楊氏蜥科與其少數的近親，用來取代始鱷目。楊氏蜥形目生存在二疊紀到三疊紀。 目前已經發現數個楊氏蜥的標本，其中數個標本原本被建立為其他屬，例如Youngoides、Youngopsis，但目前都被發現與楊氏蜥是相同動物。在20世紀初期，楊氏蜥的正模標本曾經過簡略的研究。Youngoides romeri最初是楊氏蜥的一個新種，之後被建立為新屬，Acanthotoposaurus。目前也是楊氏蜥的一個次異名。 在過去研究歷史中，楊氏蜥被認為最近親是盔齒龍，坦噶蜥科（霍瓦蜥、坦噶蜥、沙地歐龍、肯亞蜥）則是親緣關係較遠的近親，都被歸類於楊氏蜥形目。但是，目前還沒有楊氏蜥形目的種系發生學研究，牠們可能不是一個單系群，可能是並系群。盔齒龍可能與其他楊氏蜥形目物種是近親，而離楊氏蜥的關係較遠。 以下演化樹是根據Robert R. Reisz等人在2011年的雙孔亞綱研究： 在早期爬行動物之中，楊氏蜥算是中型物種，頭顱骨略小於7公分，完整身長大約接近現代的砂巨蜥。某些早期研究認為楊氏蜥等早期雙孔類爬行動物的頭顱骨具有高度可活動性；近年研究顯示，楊氏蜥的腦殼、顎骨之間可能沒有可活動關節，類似現代喙頭蜥的頭顱骨。.

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楠叶冬青

楠叶冬青（学名：Ilex machilifolia）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，一般生于山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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楠叶槭

楠叶槭（学名：Acer machilifolium）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长在疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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楠草

楠草（学名：Dipteracanthus repens），又名匍匐消、蘆利草，为爵床科双翅爵床属的植物。分布在马来西亚、台湾岛、菲律宾、印度以及中国大陆的广西、香港、广东、云南、重庆、海南等地，生长于海拔100米至300米的地区，多生在旷野草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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楤木

楤木（学名：Aralia chinensis）是五加科楤木属的植物，是中国的特有植物。.

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楮

楮又名小構樹（学名：Broussonetia kazinoki）为桑科构属的植物。分布在朝鲜、台湾、日本以及中国大陆的西南、华南等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生长在沟边、低山地区山坡林缘和住宅近旁。 宋﹑金﹑元时发行的「会子」﹑「寳券」等纸币，多用楮皮纸制成，称为「楮币」。.

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楷叶梣

楷叶梣（学名：Fraxinus retusifoliolata）为木犀科梣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于干燥的岩石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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楸

楸（学名：Catalpa bungei）是紫葳科梓属的植物。.

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楹树

楹树（学名：Albizia chinensis）为豆科合欢属的植物。分布在南亚、东南亚以及中国大陆的西藏、福建、广东、云南、湖南、广西等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，常生于旷野、谷地、林中及河溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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極鱷龍屬

極鱷龍屬（學名Aristosuchus）是美頜龍科恐龍的一個屬，是種小型的虛骨龍類恐龍。其屬名是由古希臘文的「ąριστον」（即勇敢、極度、最尊貴之意）及「σουχος」（埃及神話中的鱷魚頭神祇索貝克的古希臘文訛稱）而來。牠們有著很多鳥類的特徵。 極鱷龍是雙足肉食性的獸腳亞目恐龍。極鱷龍被估計約2米長，體重估計約30公斤。牠們的化石是在英格蘭懷特島被發現，被估計是屬於下白堊紀的地層，即距今約1億2500萬年前。 極鱷龍與近親美頜龍在外形及體形上很相似，有些學者甚至提出牠們是同一屬。理查德·萊德克（Richard Lydekker）將極鱷龍與簧椎龍產生混淆，因為他錯誤以為威廉·達爾文·福克斯（William Darwin Fox）曾在1866年將簧椎龍重新命名。德恩·奈許（Darren Naish）根據其恥骨特徵，提出極鱷龍是美頜龍科的有效屬。極鱷龍的正模標本（編號BMNH R178）有薦骨、恥骨、股骨及幾塊脊椎。股骨的前粗隆部形狀如翼般，第四粗隆部明顯縮小。在附近也發現兩塊有趾爪的趾骨，也有可能是來自同一個體。 極鱷龍的模式種是小極鱷龍（A.

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極龍屬

極龍屬（學名：Ultrasaurus），又名特級超龍，是一屬在南韓發現的蜥腳下目恐龍，由金港墨命名。在1979年，詹姆斯·詹森（James A. Jensen）曾非正式地以Ultrasaurus命名一組在美國發現的巨大恐龍骨頭，而被認為是無資格名稱。由於金港墨先行正式地使用了這個學名，故詹姆斯·詹森將美國的標本更名為巨超龍（Ultrasauros）。巨超龍後來被發現其實是一組嵌合體，其模式標本已分類在超龍屬中。.

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楓葉龜

塔蛇頸龜（學名：Chelus fimbriatus，英文：Mata mata），是大型的水棲龜。成年的瑪塔蛇頸龜背甲可達45厘米，少數個體甚至可以到達50厘米以上，但在人為飼養環境下，多半在30-40厘米之間。背甲通常呈暗黃褐色或棕色，前緣光滑整齊，而後緣圓形並帶鋸齒，乍看就像秋天的楓葉，所以又稱楓葉龜。捕鱼方法是守株待兔。這種龜是蛇頸龜屬的單屬種。.

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楔叶南山藤

楔叶南山藤（学名：Dregea cuneifolia）是夹竹桃科南山藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔720米的地区，一般生长在山地密林中及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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楔叶叉柱花

楔叶叉柱花（学名：Staurogyne longicuneata）是爵床科叉柱花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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楔叶菊

楔叶菊（学名：Dendranthema naktongense）为菊科菊属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、河北、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔1,400米至1,720米的地区，一般生于草原，目前已由人工引种栽培。.

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楔叶榕

楔叶榕（学名：Ficus trivia）是桑科榕属的植物。分布在越南以及中国大陆的贵州、广东、广西等地，常生于沟边湿润地区，目前已由人工引种栽培。.

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榧树

香榧（学名：Torreya grandis，又常稱為中國榧）属三尖杉科榧属，为常绿乔木。主要生长在中國南方较为湿润的地区，目前香榧较多见的地方为浙江东阳、诸暨、富阳、安徽黟县等地。香榧生长成熟期为三年：第一年开花，第二年结果，第三年成熟。香榧的果实为坚果，橄榄形，果壳较硬，内有黑色果衣包裹淡黄色果肉，可食用，营养丰富。在东亚国家榧木是被用来制作棋盘的高级木料。 File:Torreya grandis 20090130.jpg|上海植物园内的香榧 File:Torreya grandis Merrillii1.jpg File:Torreya grandis Merrillii6.jpg File:Torreya grandis Nusseibe.jpg.

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榲桲

榲桲（音wēn•po，学名：Cydonia oblonga，Quince），又名木梨，是榲桲属中唯一物種。 落叶小乔木或灌木，一般为5-8米高；卵形或长椭圆形叶子，背面密生白色软毛，单叶互生，叶长6-11公釐；晚春或初夏开花，花白色或粉红色，有5瓣，直径约5公釐，花梗和花萼也有毛；果实秋季成熟，梨形或苹果形，未成熟时青色，有白毛，成熟后金黄色，直径有7-11厘米，味甘酸。 原生于中亚和高加索山区；现被引种到世界各地，成为重要的水果品种。 榲桲历史相当悠久，很早就被引进西方，比苹果要更早流行，。榲桲性耐寒，即使在7℃以下也能开花，果实可以生食，也可以制作果酱、蜜饯等食品，也可以酿酒，含有大量维生素C。药用可以治疗肠虚、水泻。中国引种主要生长在西北各地，以新疆最多。 File:Quince.jpg| 成熟的榲桲果 File:Cydonia.jpg| 成熟的榲桲果 File:Quince drawing.png | 剖面素描 File:Cydonia oblonga Fruit 1.jpg| 剖半果實 File:Cydonia oblonga Fruit 2.jpg| 剖半果實.

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榴莲

--（学名：Durio zibethinus），又作--，別名麝香猫果。为锦葵科榴槤属植物。一般认为原产地在泰国、马来西亚、印度尼西亚、文莱。目前泰国、越南、中国等都栽培。榴槤在東南亞被譽為“水果之王”，榴槤與眾不同的地方是它獨特的氣味以及外殼上的刺。榴槤果實可以成長至30厘米（12英寸）長，直徑15厘米（6英寸）。榴槤的形狀多是長橢圓形或圓形，颜色为綠色帶棕色，果肉呈淺黃色。赌尔焉、留连、榴莲或流连都取名自马来语“durian”音譯。.

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榄叶藤山柳

榄叶藤山柳（学名：Clematoclethra oliviformis）是猕猴桃科藤山柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄叶柯

榄叶柯（学名：Lithocarpus oleaefolius）是壳斗科柯属的植物。分布于中国大陆的广西、广东、江西、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，常生长在山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄形风车子

榄形风车子（学名：Combretum olivaeforme）是使君子科风车子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东等地，多生在山谷及杂木林缘灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄绿果薹草

榄绿果薹草（学名：Carex olivacea）为莎草科薹草属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,250米至3,000米的地区，多生长于沼泽地以及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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榄李

榄李（学名：Lumnitzera racemosa）是使君子科榄李属的植物。分布于马来西亚、波利尼西亚、东非、大洋洲、亚洲、台湾岛、印度、马达加斯加以及中国大陆的广东、广西等地，多生长在海岸以及红树林沼泽，目前尚未由人工引种栽培。.

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榆叶猕猴桃

榆叶猕猴桃（学名：Actinidia ulmifolia）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生在常绿阔叶林缘灌丛中和山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榆钱菠菜

榆钱菠菜（学名：Atriplex hortensis）为苋科滨藜属的植物。分布于欧洲等地，生长于海拔2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。 近十年中國中科院在新疆研究发现，在盐碱地上种植盐地碱蓬、盐角草、野榆钱菠菜等盐生植物，每年可从土壤中带走大量盐分，连续三年左右就可以大幅“淡化”土地，达到耕种标准。.

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榕叶冬青

榕叶冬青（学名：Ilex ficoidea）是冬青科冬青属的植物。分布于台湾岛、琉球群岛以及中国大陆的贵州、安徽、浙江、湖北、广东、海南、福建、广西、香港、湖南、重庆、江西、四川、云南等地，生长于海拔100米至1,880米的地区，见于山地常绿阔叶林、杂木林、疏林内以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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榕叶掌叶树

榕叶掌叶树（学名：Brassaiopsis ficifolia）为五加科罗伞属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔650米至2,500米的地区，一般生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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榕叶树参

榕叶树参（学名：Dendropanax ficifolius）是五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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榕屬

榕屬（學名：Ficus），又名無花果屬，是桑科內的其中一屬也是無花果族（學名：Ficeae）的唯一屬，內裡包含近八百種的樹木、灌木及藤本植物等。它們原為熱帶雨林的原生品種，但也有部份延伸至暖溫帶，常被統稱為榕樹。其中一種最廣為人知的品種就是無花果（F.

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榕亞屬

榕亞屬（学名：Ficus subg.），是桑科榕属的亞屬之一，由於多為常綠喬木及細節分冶不易被人分辨，因此也統稱榕樹。有“正榕”、“鳥榕”、“老公鬚”或“戲葉榕樹”等別名。原產於中國、日本、印度、菲律賓、馬來西亞。 榕樹為常綠大喬木，氣根多數；葉互生，倒卵形或橢圓形，表面深綠色；隱花果，無柄單生或對生於葉腋，成熟時呈黃褐色、紅褐色或黑紫色。 北宋治平元年（1064年），太守张伯玉移知福州，夏天酷热难耐，遂令编户浚沟七尺，種植榕樹，後來“绿荫满城，暑不张盖”，故福州又有“榕城”的美称。全世界现有1000多种榕树，多集中在热带雨林地区，热带植物中最大的木本树种之一，常高达20米。由於耐污性好、易栽植，也是常見的行道樹。.

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榕江秋海棠

榕江秋海棠（学名：Begonia rongjiangensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，多生长在山坡水旁路边，目前已由人工引种栽培。.

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榛

榛（学名：Corylus heterophylla）为桦木科榛属的植物。.

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槟榔青

槟榔青（学名：Spondias pinnata）是漆树科槟榔青属的植物。分布在菲律宾、印度尼西亚、锡金、印度、缅甸、斯里兰卡、泰国、马来西亚、柬埔寨、越南以及中国大陆的海南、云南、广西等地，生长于海拔360米至2,000米的地区，多生长于低山和沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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槟榔柯

槟榔柯（学名：Lithocarpus areca）是壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生长于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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槍蝦科

槍蝦科（學名：Alpheidae），又名鼓虾科，是真蝦下目槍蝦總科的其中一個科，特徵是兩邊的爪不對稱，而較大那邊的爪可發出巨響，就如槍聲一樣，因而得名（详见鼓虾）。 槍蝦科在世界的分布廣泛而且分散，包括有約600個品種，可分成最少38個屬。當中最重要的兩個屬是槍蝦屬（Alpheus）和合鼓蝦屬（Synalpheus），分別有超過250種和100種。槍蝦科的物種會在珊瑚礁、海床上的海草和牡蠣礁居住，還會在居所挖洞穴來捕獵。幾乎所有本科的物種均在熱帶和溫帶的沿海和海洋水域中發現，就只有棲息於寒冷海洋的乙鼓蝦屬（Betaeus）跟只在淡水洞穴發現的溪槍蝦屬（Potamalpheops）。 在蝦群裡，槍蝦科物種的水下通信和聲納會互相干擾。這些蝦群發出的聲音，是海洋中噪聲的主要來源。.

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槭叶兔儿风

槭叶兔儿风（学名：Ainsliaea acerifolia）是菊科兔儿风属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，多生长在林缘或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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槭叶秋海棠

槭叶秋海棠（学名：Begonia digyna）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、江西、浙江等地，生长于海拔550米至700米的地区，见于水沟边林下阴湿处以及山谷石壁上，目前已由人工引种栽培。.

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槲叶雪兔子

槲叶雪兔子（学名：Saussurea quercifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、云南等地，生长于海拔3,300米至4,800米的地区，多生长在流石滩、高山灌丛草地以及岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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槲寄生

槲寄生广义而言是指曾被归属为槲寄生科（Santalaceae）的植物之总称或通称。 但狭义的槲寄生通常是指学名为Viscum album的植物，已知共有六种亞种。原生于西亚、南亚和欧洲北部。它是一种半寄生植物，在欧洲神话、传说与习俗中有重大意义。在现代西方，槲寄生仍被用作圣诞节的装饰物与象征物。.

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槲鸫

槲鸫（学名：Turdus viscivorus）属於鸫科鸫属，是一种常见雀鸟，广泛分布於欧洲、非洲北部、北亚中部、中亚及中国西部的疏林和耕地，其中中国境内仅有新疆西南部、西北部天山分布有T.

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槽茎凤仙花

槽茎凤仙花（学名：Impatiens sulcata）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在冷杉林下、水沟边和潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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槌尾蛇屬

槌尾蛇屬（學名：Plectrurus）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個無毒蛇屬，主要分布於南印度。目前共有4個品種已被確認。.

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構樹

构树（学名：Broussonetia papyrifera）是一种桑科构属的植物，也叫楮树或穀樹（--音構），在臺灣又俗稱鹿仔樹。.

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樟叶素馨

樟叶素馨（学名：Jasminum cinnamomifolium）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生在林中或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟叶槭

樟叶槭（学名：Acer cinnamomifolium）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、湖北、江西、广东、浙江、贵州、福建等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，常生长在比较潮湿的阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟属

樟屬（学名：Cinnamomum），或稱肉桂屬，是樟目樟科的一屬，約有300种存在。.

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樟味藜

樟味藜（学名：Camphorosma monspeliaca）为苋科樟味藜属的植物。分布于伊朗、罗马尼亚、蒙古、俄罗斯、匈牙利以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至2,850米的地区，一般生长在荒地、沙丘或旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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樟科

樟科（学名：Lauraceae）是木兰类植物樟目的一科，现存50属2500-3000种，中国有24属400多种。.

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樟目

樟目（学名：Laurales）在生物分类学上是被子植物分支木兰类植物中的一个目。共7科。.

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樟树

樟树（学名：Cinnamomum camphora）是樟科常绿大乔木，别名香樟、本樟、鸟樟、栳樟、樟仔。.

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樟木秋海棠

樟木秋海棠（学名：Begonia picta）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布于锡金、不丹、印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,200米至2,900米的地区，多生长在阴湿山坡林中石上，目前已由人工引种栽培。.

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模式種

模式種是生物分類學上的一個名詞，是用來代表一個屬或屬以下分類群的物種，又称典型种。模式種可以指示出該生物分類單元下的生物學特徵，它既是一個概念，也是一個生物分類法上實際存在的系統。.

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横果薹草

横果薹草（学名：Carex transversa）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、江苏、浙江、广东、福建、安徽、江西等地，生长于海拔500米至800米的地区，见于山坡林下、草丛中及阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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横断山凤仙花

横断山凤仙花（学名：Impatiens hengduanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，常生长在常绿林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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樹翼龍屬

樹翼龍屬（學名：Dendrorhynchoides）屬於翼龍目蛙嘴龍科，化石發現於中國遼寧省北票市炒米店子組（ Chaomidianzi-Formation），化石年代仍不確定，可能屬於侏羅紀晚期的提通階，或是白堊紀早期的歐特里夫階。樹翼龍的化石是在1995年發現，當時被分類於有長尾巴的喙嘴翼龍科；Ji S.-A., and Ji Q. (1998).

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樹眼鏡蛇屬

樹眼鏡蛇屬（學名：Pseudohaje）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，主要分布於非洲。名字來源於其樹棲特性。Bogert, Charles M. (1942).

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樹蚺屬

樹蚺屬（學名：Candoia）是蛇亞目蚺科蚺亞科下的一個無毒蛇屬，主要包括分布於新畿內亞及美拉尼西亞一帶的一種蚺蛇，目前共有4個品種已被確認。.

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樹蟾科

蛙科（学名：Hylidae）即樹蟾科，通称为雨蛙、樹蟾、树蛙。其類別分別頗大。棲息在樹上的雨蛙多是綠色的，然而在陸地上和水中的種顏色則較為暗淡。牠們大多數是以捕食昆蟲為生，但也有部份較大的種是依靠捕食小型脊椎動物為生。很多的雨蛙都不是棲息於樹上的，而是生長在陸地上或水中。圓蛙屬（Cyclorana）的蛙是較隱蔽的，有時牠們會隱藏在地下多年。.

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樹蟒屬

樹蟒屬（學名：Morelia）是蛇亞目蟒科下的一個屬，主要包括分布於印尼、新畿內亞及澳洲的無毒蟒蛇。目前共有7個品種已被確認。.

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樹蝰屬

樹蝰屬（學名：Atheris）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個有毒蛇屬，僅分布於除南非以外的撒哈拉以南非洲熱帶氣候地域。由於樹蝰的活動俱域限制於熱帶雨林，因此有不少樹蝰都獨立地散佈到不同地區。Mallow D, Ludwig D, Nilson G. 2003.

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樹鼩目

樹鼩目（學名：Scandentia），又称攀兽目，生活在东南亚的热带雨林中，有2科5属20种。樹鼩目成员的外形像松鼠，但吻尖而长。樹鼩目成员的齿分化不明显。.

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樹蘭

樹兰（学名：Aglaia odorata）是一种属于楝科樹兰属的常绿灌木，小乔木，别名珠兰、樹仔兰、树兰、鱼仔兰等。樹兰原产中国福建、广东、广西、云南等省，东南亚、臺灣也有分布，常生於低海拔之叢林中，是一种常见的芬芳类观赏植物。.

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樹蘭亞科

樹蘭亞科（學名：Epidendroideae）是蘭科中最大的亞科，比其他亞科內物種總和還要多。 多數樹蘭亞科物種都是熱帶附生植物，但也有一些物種的生活方式是陸生甚至是腐生，其中有幾類居住在一個共生關係的環境，環境中的真菌供給水和營養素並且吸收碳水化合物。该亚科内的种属归类尚未完成，但随着研究的深入，应该会逐渐明晰。 * Category:蘭科 Category:觀賞植物.

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樹息龍屬

樹息龍屬（學名：Epidendrosaurus）是中生代中期的恐龍，屬於手盜龍類擅攀鳥龍科。牠是非鳥類恐龍中，第一類明顯是完全或半棲息於樹上的恐龍。.

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橡皮蚺屬

橡皮蚺屬（學名：Charina），又稱玫瑰蚺，是蛇亞目蚺科沙蟒亞科下的一個屬，主要包括分布於北美洲及非洲的無毒蚺蛇。目前共有4個品種已被確認。.

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橡皮蟒

橡皮蟒（學名：Charina reinhardtii）是蛇亞目蚺科沙蟒亞科橡皮蚺屬下的一種蛇類，身體細小而擅長潛掘地穴，主要分布於非洲中部及西部。橡皮蟒曾被視為蟒科的成員，因此其名稱尚保留「蟒」字；其英語俗稱亦為「Calabar Python」，有蟒蛇種屬的分類痕跡。後來，學者古魯格（Kluge, 1993）根據種系發生學的原則，將橡皮蟒分配為橡皮蚺屬的成員。目前未有任何亞種被確認。.

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橡膠樹

橡膠樹（学名：Hevea brasiliensis），或稱為巴西護謨樹，是大戟科橡膠樹屬的一種喬木，其樹汁是天然橡膠最主要來源。木材亦可製作家具。 原產於亞馬遜森林，1873年被英國人亨利·威克罕姆走私到英國邱園；1877年，22株三葉橡膠樹被運至新加坡，1898年傳到馬來半島。1904年，云南干崖土司刀安仁从新加坡购买了八千株橡胶苗，种植在今德宏州盈江县新城乡内，开创中国种植橡胶的先例，至今仍有一棵存活。.

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橡树龙属

橡樹龍（學名Dryosaurus）又名磔齒龍、槲龍及樹龍，其拉丁語學名意為“橡樹蜥蜴”，因其頰齒形狀類似橡樹而得名。橡樹龍是種生活在晚侏羅紀的恐龍，約1億5000萬年前。橡樹龍原先屬於鳥腳下目的稜齒龍類，現在被歸類於禽龍類。 化石首次發現於19世紀晚期的北美洲西部。目前已在美國科羅拉多州、猶他州、懷俄明州等地發現化石。荒漠龍、Dysalotosaurus過去都曾被歸類於橡樹龍的種。.

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橫帶髭鯛

横带髭鲷（学名：Hapalogenys mucronatus）为石鲈科髭鲷属的鱼类，俗名条纹髭鲷、来教、金鼓、打铁皮。分布于日本、朝鲜、菲律宾以及中国沿海等。该物种的模式产地在澳门。.

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橫帶腔吻鱈

橫帶腔吻鱈（学名：Coelorhynchus cingulatus），又稱帶斑腔吻鱈，為輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。该物种的模式产地在台湾岛附近和吕宋岛北部。.

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橫帶扁頜針魚

橫帶扁頜針魚（学名：Ablennes hians），又稱扁鶴鱵，俗名鲎鱼、青旗、學仔、白天青旗，為輻鰭魚綱鶴鱵目鶴鱵亞目鶴鱵科的其中一種。.

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橫斑鈍頭蛇

橫斑鈍頭蛇（學名：Pareas macularius）是蛇亞目新蛇科鈍頭蛇屬下的一個蛇種，主要分布於印度、孟加拉國、緬甸、泰國、寮國、越南、馬來西亞西北部與及中國南部（包括雲南省、廣西省及廣東省）。 主要生活于山区。其生存的海拔范围为920至1620米。该物种的模式产地在缅甸。.

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橈腳類

橈腳類（學名：Copepods；，「槳足」的意思）是一類細小的甲殼類動物，生活在海洋及差不多所有淡水的棲地，亦是海洋中重要的蛋白質來源 。很多的橈腳類都是浮游動物，當中有些是底棲生物，一些則是湖沼陸棲生物，在陸地上及沼澤、水溝等水體生活。很多都是生活在地底下的，如洞穴、水坑或河床等，甚或雨林內的落葉堆中。橈腳類有時被用作為指標物種(indicator species)。.

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橘

橘子（学名：Citrus reticulata），或写作桔子，芸香科柑橘屬的一种水果，原產自中國。閩南語稱橘為柑仔，西南官话区的各方言中呼为“柑子”或“柑儿”，也有一些方言称之为“橘柑”。 橘子中的維生素A還能夠增強人體在黑暗環境中的視力和治療夜盲症。橘子不宜食用過量，吃太多會患有胡蘿蔔素血症，皮膚呈深黃色，如同黃疸一般。若因吃太多橘子造成手掌變黃，只要停吃一段時間，就能讓膚色漸漸恢復正常。明代張岱季叔張燁芳對橘子情有獨鍾，據載其「性好啖橘，橘熟，堆砌床案間，無非橘者，自刊不給，輒命數僮環立剥之」，吃到手腳都呈現黃色。.

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橄榄 (橄榄科)

橄榄（学名：Canarium album），也称为白榄、山榄（广西、广东）、青果、谏果、忠果（古称）、黄榄（云南金平）、红榄、青子（广东）南威，是橄榄科橄榄属植物。.

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橄榄属

橄榄属（學名：Canarium）是无患子目橄榄科热带乔木的一个属，原产于热带非洲，南亚，从南Nigeria东部到马达加斯加、毛里求斯、印度、中国和菲律宾。橄榄属是大型常绿乔木，高大40-50米，叶子为羽状复叶。.

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橄榄科

橄榄科（学名：Burseraceae）是真双子叶植物无患子目的一科，具有17-18个属约540个物种。橄榄科既有乔木，也有灌木，原产于非洲、亚洲和美洲的热带地区。 橄榄科的一些植物分泌芳香的树脂，可以作为香，最著名的是乳香树分泌的乳香。 橄榄科橄榄属的一些种的果实可以作为水果食用，如橄榄、乌榄等。;属.

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橄欖狸藻

橄欖狸藻（學名：Utricularia olivacea），又称山麓狸藻，為狸藻屬一年生极小型水生食虫植物。其种加词“olivacea”来源于拉丁文“oliva”，意为“橄榄，橄榄树”。橄欖狸藻分佈於北美洲東部、中美洲及南美洲。Taylor, Peter.

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橄欖油

橄欖油是植物油的一種，由木犀科油橄欖（學名：Olea europaea L.；又被稱為“洋橄欖”或“齊墩果”）的果實壓榨而成，是一種常用的食油，也可用以製作化妝品、藥物及油燈燃料等。地中海國家的居民所説的“油”，指的總是“橄欖油”。西班牙語的“油”（aceite），是來自阿拉伯語阿澤特（）一詞，這個詞的字面意思是“橄欖汁”。新鲜的橄榄油，可直接用于凉拌菜，比如-zh-hans:沙拉; zh-hk:沙律; zh-tw:生菜沙拉;-。雖然橄欖油是一種較好的食用油，但並沒有可靠的科學研究表明橄欖油比其它食用油營養價值更高或對人體與預防疾病有著特殊的價值。.

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橙

橙的成熟果实及切开后的果肉形态 橙（学名：Citrus × sinensis）是芸香科柑橘屬植物橙树的果实，亦稱為柳橙、黄果、金环。橙是柑果，也是人類種植了很久的混合品種──本來是柚子（Citrus maxima）與橘子（Citrus reticulata）的雜交品種，起源於東南亞；在生物學的角度，人们日常所吃的甜橙其實亦是變種──原來的品種應該是酸橙，甜橙是酸橙在華南的變種。.

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橙盖鹅膏菌

橙蓋鵝膏菌 （學名：Amanita caesarea. ），又名橙蓋傘、黃羅傘及白橙蓋鵝膏菌，有「凱撒磨菇」之稱，是鹅膏菌科鵝膏屬的食用菌，原產於歐洲南部及北非。它的菌蓋呈突出的橙色，菌褶及菌莖呈黃色。.

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橙花水竹叶

橙花水竹叶（学名：Murdannia citrina）是鸭跖草科水竹叶属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，常生长在水旁及稻田，目前尚未由人工引种栽培。.

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橙額鸚鵡

橙額鸚鵡（學名：Cyanoramphus malherbi），紐西蘭特有的小型鸚鵡。其名字易與中美洲的橙額鸚哥（Aratinga canicularis）相混淆，但此種在IUCN紅色名錄內列為極危物種，估計野外個體總數不多於50頭。 有很長的一段時間，橙額鸚鵡被認為是分佈較廣的黃額鸚鵡（Cyanoramphus auriceps）的一個亞種，但近年的研究已証明此鳥為一獨立品種。目前生活在紐西蘭南島的假山毛櫸（Nothofagus）林內，雖然牠們在人類登錄前可能有更多樣的棲息地。原生林的大量砍伐導致牠們失去築巢的地方，過度放牧使賴以為食的矮灌木林消失殆盡，外來物種如老鼠、白鼬及貓等也往往威脅到牠們的性命。.

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橙香鼠尾草

橙香鼠尾草（学名：Salvia smithii）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，多生于山沟、路旁、山坡或河边，目前已由人工引种栽培。.

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橙黄榕

橙黄榕（学名：Ficus aurantiaca var.）是桑科榕属的变种。分布于缅甸、泰国、台灣、越南、印度尼西亚、菲律宾等地。.

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橙果五层龙

橙果五层龙（学名：Salacia aurantiaca）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔120米至140米的地区，多生在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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檳榔

檳榔（學名：Areca catechu）別名儐郎、賓門、螺果、仁頻、仁榔、洗瘴丹、仙瘴丹，與椰子同屬棕櫚科常綠喬木，主幹可長至廿公尺。“槟榔”一词源于馬來语“pinang”。槟榔原產於馬來西亞，分布區域涵蓋亞洲斯里蘭卡、泰國、印度等热带地区、東非及大洋洲。.

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檵木屬

檵木屬（學名：Loropetalum），是金縷梅科的一個屬，屬下共有三個種，三個種都是灌木，原生於日本及東南亞。 拉丁文名稱Loropetalum來自對其花型的描述，是由希臘文的loron（皮帶）及petalon（花瓣）結合而成，形容本屬植物長條狀的花瓣像皮帶一樣。春天開花的時候，常是數朵花簇生在一起，花序形狀與其近親金縷梅屬相似。視乎種類而定，每朵花包含了4－6片修長條子狀的花瓣，每條長約1－2cm。 四藥門花（Tetrathyrium subcordatum）曾属於本属，现已独立成一属。.

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檄樹

檄樹（學名：Morinda citrifolia，又名海滨木巴戟、海巴戟），是茜草科巴戟天屬的一種植物，灌木至小乔木，高，屬於咖啡經濟作物，分布于新加坡、馬來西亞、印度尼西亚、台湾、海南、云南、西沙群岛、南沙群岛、永兴岛、澳大利亚、法属波利尼西亚、夏威夷等东南亚、太平洋岛屿。果实称作「諾麗果」（noni，波多黎各和夏威夷）、四季果（cheese fruit）、印度桑椹（Indian mulberry）、海灘桑椹（beach mulberry）、菊葉巴戟（great morinda）諾努（Nonu，薩摩亞）、諾諾（nono，太平洋各島嶼）、mengkudu（馬來西亞）、蘿梨（Noni，大溪地）、夢梨等等，根茎醫藥作用同巴戟天。.

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檀香

檀香树（学名：Santalum album），又名檀树（《毛诗》、《本草》）、真檀（《本草纲目》）、白旃檀（《楞严经》）、白檀、檀香，是檀香科檀香属的一种半寄生性植物。原产地为印度，后随佛教来到中国。品質純正的檀香是一味中藥材，分為檀香片和檀香粉，放在專用的檀香爐中燃燒，它獨特的安撫作用可以使人清心、凝神、排除雜念，是修生養性的輔助工具。 常绿小乔木，高度达8至15米；长卵形叶子对生；花初为黄色，后变为血红色。 File:Santalum album (Chandan) in Hyderabad, AP W IMG 0028.jpg|植株 File:SantalumAlbumLeaf.jpg|葉 File:Santalum album (Chandan) in Hyderabad, AP W2 IMG 0023.jpg|花.

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櫛椎龍屬

櫛椎龍屬（學名：Ctenospondylus）意為「櫛狀脊椎」，是盤龍目楔齒龍科的一屬，是異齒龍的近親，生存於石炭紀最後一期到二疊紀早期。 櫛椎龍的化石發現於美國德州與俄亥俄州，屬於Seymouran陸地脊椎動物群，地質年代相當於石炭紀阿丁斯克階到二疊紀空谷階。櫛椎龍的身長約3公尺，頭骨深長、狹窄，嘴部大，牙齒銳利，尾巴長，具有矮的背帆。櫛椎龍是種大型肉食性動物，可能是所處環境的頂級掠食動物，可能與異齒龍等動物競爭食物。 在俄亥俄州的一個地點，曾發現櫛椎龍、異齒龍、基龍、蛇齒龍、引螈等化石。.

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欧亚矢车菊

欧亚矢车菊（学名：Centaurea ruthenica）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，一般生于山坡及山沟近水处，目前已由人工引种栽培。.

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欧亚萍蓬草

欧亚萍蓬草（学名：Nuphar lutea）是睡莲科萍蓬草属的植物。分布于伊朗、欧洲、中亚、俄罗斯、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，见于池沼，目前尚未由人工引种栽培。.

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欧氏尖吻鲛

歐氏尖吻鮫（學名：Mitsukurinidae owstoni），載台灣魚類資料庫，2009年3月17日查閱。，又名歐氏劍吻鯊、歐氏尖吻鯊，也被稱為哥布林鯊（Goblin Shark），是尖吻鮫科（或稱尖吻鯊科或箕作氏鯊科）下的唯一一個现生物種，是一種深海鯊魚。歐氏尖吻鮫的特徵是牠的吻向前突起而形成一尖突，比其他鯊魚的更為長，以此感觉猎物，两颌前移形成鸟喙状，可以突然伸出攫取猎物。牠的另一個特徵是半透明的皮肤，以显露出血液使身体呈粉红色。牠的顎可以伸縮，當收縮時，外觀就像是一頭粉紅色而長吻的沙虎鯊。 歐氏尖吻鮫出沒於陽光照射不到的深海，一般在深於200米水深處。牠們分佈在世界各地温带和热带的海域，從太平洋的澳洲 至大西洋的墨西哥灣。 牠們首先於日本的海域被發現。 歐氏尖吻鮫在深海捕食不同種類的生物。牠們主要以魷魚、蟹及深海魚為食物。就牠們的生命及生殖習性所知甚少，而牠們的敵人亦較少。因此，世界自然保護聯盟並沒有將牠們分類為瀕危物種。.

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欧洲七叶树

七葉樹（学名：Aesculus hippocastanum）又被稱為「馬栗」(Horse Chestnut)是无患子科七叶树属的植物。分布於希臘、馬其頓、保加利亞和阿爾巴尼亞，作為行道樹廣泛栽植於世界各地。.

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欧洲马鹿

欧洲马鹿（學名：Cervus elaphus）是屬於鹿科的一种，又名紅鹿、赤鹿、八叉鹿。.

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欧洲野牛

歐洲野牛（學名：Bison bonasus）為美洲野牛屬內的一種，且為歐洲最重的陸上動物。一般的歐洲野牛約長2.9公尺，高1.8至2公尺，重300至1000公斤。比同屬的美洲野牛（B.）較瘦及較輕，且在頸部、頭部和前半部的毛髮都較短。歐洲野牛居住在森林裡。由十九世紀的一些文獻可知其天敵只有狼和熊。歐洲野牛第一次被科學地記載是在1758年由卡爾·林奈所完成。後來有一些記載將其和美洲野牛視為同種。它和原牛（Bos taurus primigenius）不同。（在英語裡，原牛的英文名稱aurochs亦被用來指歐洲野牛。） 保护状况曾为瀕危物種，现已修订为易危物種。在過去，它們常被殺來製成皮革和角杯。.

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欧洲油菜

西洋油菜（學名：Brassica napus）又名油菜籽、甘藍型油菜、油麻菜籽、麻油菜籽、大油菜，是十字花科草本植物，主要用途是油料經濟作物。油菜籽的種籽粒可製油脂，它分為冬油菜和春油菜兩種。 油菜籽含芥酸、芥子鹼、單寧等化學物質，含毒性。.

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欽迪龍屬

欽迪龍屬（學名：Chindesaurus）又名慶迪龍、魔鬼龍，是蜥臀目恐龍的一屬，生活於約2億2500萬年前的三疊紀晚期。牠約有2.4公尺長，於1995年被正式命名。.

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款冬

款冬（學名：Tussilago farfara），別名冬花、蜂斗菜或款冬蒲公英，屬於菊科款冬属植物。 多年生草本植物，广卵形至心脏形叶子丛生，边缘有波状疏锯齿，下面密被白色棉毛；冬季花茎先叶出现，顶生头状花序，周围为黄色舌状花，中央为管状花；细小瘦果。 原产于中国、欧洲和非洲北部，日本也有生长。 File:Coltsfoot.jpg|植株 File:Huflattich Blaetter.jpg|葉 File:Podbiał cropped.jpg|花 File:Paiseleht 2.jpg|種子.

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欖仁樹

榄仁树（學名：Terminalia catappa. ，英文名稱：Country almond.、Indian almond.），別稱大葉欖仁樹、涼扇樹、枇杷樹 國立台灣師範大學地理學系生物地理與自然保育研究、山枇杷樹植物通、法國枇杷、楠仁樹、雨傘樹台灣國家公園、島朴及古巴梯斯樹等，為使君子科欖仁樹屬植物。.

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欒川盜龍屬

欒川盜龍屬（學名：Luanchuanraptor）是馳龍科恐龍的一屬，生存年代為上白堊紀的中國。牠的化石是一個部份骨骼，發現於河南省欒川的秋扒組，包括有四顆牙齒、一根額骨、一節頸椎、一或兩節背椎、17節尾椎、肋骨、人字骨、肱骨、指骨及指爪、部份肩胛骨及骨盆、以及其他零碎的骨頭，都是來自中等身型的馳龍科。這些化石編號為4HIII-0100，並存放在河南地質博物館。欒川盜龍是第一個在中國東北部或戈壁沙漠以外地區發現的亞洲馳龍科。模式種是河南欒川盜龍（L.

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歐姆殿龍屬

歐姆殿龍屬（學名：Ohmdenosaurus）是蜥腳下目恐龍的一屬，屬於火山齒龍科，生存於侏羅紀早期（托阿爾階）的德國。牠的體型非常小型，約只有4米長。牠的化石只有三根在巴登-符騰堡發現的四肢骨頭。牠的模式種是早侏羅歐姆殿龍（O.

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歐巴賓海蠍

歐巴賓海蠍（學名：Opabinia），是一種存活在寒武紀的生物。此種生物只有一個種。另一種學名為Myoscolex的同一科生物很有可能與其具親緣關係。 此種生物具有環節結構，並具未礦化的外骨骼。身體總長度為40至70毫米。牠的頭部長有五顆以眼柄支撐並突出的眼睛，視力範圍很可能到達360°。而在頭部下方則有長著如同長襪一般的吻部。在長吻的末端為具抓握性的刺狀物，而這種結構則普遍認為用以捉拿獵物。 牠具有跟現今所有生物都不同的鰓，以及很多如同旗幟一般的附肢。而奇蝦，則被認為是與之具相近結構的生物(同樣已滅絕)。牠的三條最後的旗幟狀附肢一同形成尾部。與現今所有已知，同樣分體節的節肢動物不同的是，牠的頭部似乎並沒有很清楚地與體節分開來。 歐巴賓海蠍被普遍認為居住在淺層海床，而理論上，這種生物應該是一種具有游泳能力的捕獵者。其吻部，被認為用作捕捉海床洞穴內的小蟲用，另外亦有可能是用以捲起海床的泥沙，以搜索食物。假如這些猜想是正確的，歐巴賓海蠍很有可能具有能向後摺疊的吻部，以將食物送到位於頭部下的口。.

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歐亞紅松鼠

歐亞紅松鼠（學名：Sciurus vulgaris）是松鼠族下的一個物種，屬於一種居於樹上的雜食性囓齒動物，在歐亞大陸等地均十分常見。雖然如此，但在英國它們的數目卻不斷下降，主因是作為入侵物種的灰松鼠（Sciurus carolinensis）有更強的適應性及覓食能力。.

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歐亞猞猁

歐亞猞猁（学名：Lynx lynx; 汉语拼音：Ōu-Yà shēlì，注音符號：ㄡ ㄧㄚˋ ㄕㄜ ㄌㄧˋ） 是一种产于歐洲和西伯利亞森林的中型猫科动物，一般直接称猞猁。.

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歐亞鴝

歐亞鴝（学名：Erithacus rubecula），俗稱知更鳥，是一種細小的雀形目鳥類，曾被界定為鸫亚科，現歸類為鹟科。歐洲很常見，由西伯利亞至阿爾及利亞，遠至大西洋的亞述爾群島和馬德拉，以及東南面的高加索山脈，也有其蹤跡。 牠是歐洲常見的鳴禽，身長12.5–14.0厘米（5.0–5.5英寸），性好戰，因胸前鮮艷的羽毛最初被稱作redbreast（紅色胸脯）。15世紀歐洲時興以人名稱呼常見動物，時人稱它為Robin redbreast，後來簡略為robin（Lack，1953：44）。 叫聲囀鳴似笛，在繁殖季節由早至傍晚鳴叫，甚至夜晚，所以有人將牠與夜鶯混淆。冬季時雌鳥會另覓地方以便餵養小鳥，雄鳥則留守舊巢，全年居於同一地點。愛在縫隙、小洞甚至人造物料如棄置水壺築巢。小歐亞鴝羽毛顏色並不顯著，在從巢中飛出來的2至3個月後，紅色的羽毛開始在下巴長出，再過2至3個月，鮮艷的羽毛特徵漸漸形成。 在英國、愛爾蘭等地的花園，歐亞鴝很常見，牠們也不怕人，會趁園丁掘土時飛近尋找蚯蚓。雄性歐亞鴝對入侵地盤者有很大反應，就算沒有被挑釁也會作出攻擊，這跟牠給予大眾的和善觀感不太相符。 英國的歐亞鴝大部分長居，但有小部分雌鳥會在冬天南飛避寒，甚至遠至西班牙。斯堪地那維亞半島和俄羅斯的歐亞鴝會飛至英國避冬。 由於第1年的死亡率很高，歐亞鴝平均壽命僅1.1歲，但若順利度過1歲，則壽命會較長，曾有記載一隻歐亞鴝生存了12年。.

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歐爪牙龍屬

歐爪牙龍屬（學名：Euronychodon）是生活於上白堊紀科尼亞克階至麥斯特裡希特階，距今8千萬至9千萬年前的一屬虛骨龍類恐龍。牠的化石是在歐洲發現，僅有一些牙齒。牠們是由Miguel Telles Antunes與Denise Sigogneau-Russell在1991年所敘述。歐爪牙龍類似另外一種虛骨龍類，近爪牙龍。.

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歐鯰

歐鯰（学名：Silurus glanis）又稱歐洲巨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯰科的其中一種，是在歐洲生活的淡水鯰和汽水鯰。.

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歐楂

歐楂（学名：Mespilus germanica）是原產於亞洲西南部和在歐洲東南部的落葉植物，1930年代引种到中国青岛，常被栽培作為果樹。 　　 Category:水果 Category:苹果亚科 Category:青岛物种.

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歐榛

歐榛（學名：Corylus avellana）也稱歐洲榛，落葉灌木，春天長出下垂的柔荑花序，秋天結出成串堅果。是一種原生在歐洲與亞洲西部的榛屬植物。南至不列顛群島、希臘、伊比利半島、土耳其與賽普勒斯，北至斯堪地納維亞中部、東至烏拉山中部、高加索與伊朗的西北方都有分佈。.

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歐洲綠鸕鶿

歐洲綠鸕鶿（学名：Phalacrocorax aristotelis），又名長鼻鸕鶿、綠鸕鶿，是一種鸕鶿。牠們在歐洲西部及南部、亞洲西南部及非洲北部的石岸孵蛋。除了居住在最北部的以外，牠們主要在繁殖季节遷徙。.

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歐洲鰻鱺

歐洲鰻鱺（學名：Anguilla anguilla） 為鰻鱺屬的一種降河迴游產卵魚類，可以長達140公分，但普遍為60至80公分，極少長於1公尺。歐洲鰻鱺在IUCN紅色名錄內列為極危物種。.

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歐洲越橘

歐洲越橘（学名：Vaccinium myrtillus），又称黑果越橘，是杜鵑花科越橘屬的植物。果實可作食用。是越橘屬的模式種。 欧洲越橘在英国称之bilberry、blueberry、bleaberry、wineberry、whortleberries，在美国称之为huckleberries。自远古以来就作为食用植物。在16世纪的欧洲始作为药用植物，叶子习惯上已用于收敛、抗炎、抗菌、强壮，有弱的抗糖尿病活性，已被用作治疗糖尿病的各种植物药合剂中。叶中含一种组分(glucoquinine)实验表明可降低血糖，根据现代研究在德国已建议叶子的制剂用作治疗风湿和痛风的药物。.

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歐洲赤松

歐洲赤松（學名：Pinus sylvestris）是一種分佈在西起大不列顛和伊比利亞半島，東至東西伯利亞及高加索山脈，北達拉普蘭之間，廣大範圍的樹種。在北部，其生長高度為海平面至海拔1000公尺，在南方則以高山植物方式呈現 (1200-2500公尺)。 在英倫三島中，目前只有蘇格蘭有原生的歐洲赤松，但最晚到三、四百年前，在英格蘭、愛爾蘭和威爾斯仍然能發現其蹤影—後者由於伐木過度而消失，但近年又重新引進回來。類似的消失和重植的過程也出現在丹麥和荷蘭。.

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歐洲野馬

歐洲野馬（学名：Equus ferus ferus），又名泰班野馬，是一種歐亞大陸的野馬。最後一頭野生的歐洲野馬是於1876年在烏克蘭死亡，最後一頭眷養的歐洲野馬則是在1909年死於俄羅斯動物園。另一個名字的「泰班」是其突厥語的名稱。 由1930年代開始，就已經不斷有行動來令歐洲野馬復生。.

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歐洲雲杉

歐洲雲杉（學名：Picea abies、Norway spruce、European spruce），或譯作挪威雲杉，是一種大型常綠針葉樹，高達35-55公尺，樹幹直徑可達 1-1.5 公尺。2008年，一株由瑞典于默奧大學(Umeå University)科學家在瑞典達拉納省境內的歐洲雲杉Old Tjikko經碳-14定年法後核實其樹齡高達9550歲，打破了一直以來在美國加利福尼亞州白山找到的一株刺果松4700歲的紀錄足足一倍有多。.

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歐洲河馬

歐洲河馬（学名：Hippopotamus antiquus）是分佈在歐洲的河馬，於更新世末的冰河時期滅絕。牠們分佈在伊比利亞半島、不列顛群島、萊茵河至希臘。 歐洲河馬在體型及形態上像Hippopotamus gorgops，但比普通河馬較大。歐洲河馬相信首先於1800萬年前出現。雖然普通河馬在更新世中期亦曾在歐洲生活，但卻不認為是屬於歐洲河馬。 克里特侏儒河馬相信是從歐洲河馬演化而來，並在克里特因島嶼侏儒化而成形。.

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止泻木

止泻木（学名：Holarrhena pubescens）是夹竹桃科止泻木属的植物。.

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正反轉錄病毒亞科

正反轉錄病毒亞科（学名：Orthoretrovirinae）又名正逆轉錄病毒亞科，为反轉錄病毒科的亚科，是一类单链RNA反转录病毒。.

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正體龍屬

正體龍屬（學名：Typothorax）是堅蜥目的一屬，生存於三疊紀晚期的北美洲。化石已發現於亞歷桑納州的欽爾組（Chinle Formation）、新墨西哥州與德州的牛峽谷組（Bull Canyon Formation）地層。目前已發現兩個種︰T.

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步氏巨猿

步氏巨猿（学名：Gigantopithecus blacki）是一種已滅絕的猿。.

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武功山冬青

武功山冬青（学名：Ilex wugonshanensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，多生于山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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武夷华豨莶

武夷华豨莶（学名：Sinosenecio wuyiensis）为菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔1,200米至2,300米的地区，多生长于山顶草甸岩壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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武夷小檗

武夷小檗（学名：Berberis wuyiensis）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建等地，生长于海拔1,900米至2,100米的地区，常生长在疏林中和山顶灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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武夷山薹草

武夷山薹草（学名：Carex wuyishanensis）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建省等地，生长于海拔1,000米的地区，常生于草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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武威山烏皮茶

武威山烏皮茶（学名：Pyrenaria buisanensis），为山茶科烏皮茶屬下的一个种；最初命名為武威山茶，又名臺灣石筆木，曾被歸類為山茶屬。 數百年來台灣植物學界從未見過武威山烏皮茶的「真面目」，僅從文獻記載得知。 1918年，臺灣總督府技師佐佐木舜一採集過；1890年英國人亨利·奧古斯丁（A.）在高雄採集的武威山茶標本就存放在倫敦著名的邱園。而副份標本，目前蒐藏在中的Henry 123號標本。 《台灣植物誌》（Flora of Taiwan，1996年）這本書內容中，也只依據日本植物學家佐佐木舜一的文獻，相關描述記載，沒有圖案也沒有引用標本。 武威山茶到底是山茶屬、石筆木屬或是烏皮茶屬；武威山茶到底和哪些植物比較接近？目前藉由實體的發現已確認為烏皮茶屬，並正名為武威山烏皮茶。 2003年，由屏科大森林系採集後，目前移植到溫室復育。.

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武威秋海棠

武威秋海棠（学名：Begonia buimontana）是秋海棠科秋海棠属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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武当玉兰

武当玉兰（学名：Magnolia sprengeri），又称武当木兰、湖北木兰、迎春树（湖北），是木兰科木兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、甘肃、湖南、河南、四川等地，生长于海拔1,300米至2,400米的地区，多生在山林间以及灌丛中。.

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武竹

武竹（學名：Asparagus sprengeri）又名天冬草、非洲天門冬、悦景山草、垂葉武竹，亦有植物學家把它分類為非洲天門冬的亞種Asparagus densiflorus sprengeri。多年生草本植物。 多年生常綠草本植物，它的塊根和莖叢生，屬於蔓性植物。有刺狀的基部，葉退化成鱗片狀。總狀花序，有香氣的小花1～3朵簇生，呈淡紅色至白色。果實為鮮紅色球形漿果。 武竹的葉形狀奇特，紅色果實鮮艷誘人，小巧玲瓏，頗具觀賞性，可作盆栽觀賞，也常作為插花葉材。 武竹還是特種蔬菜。現代研究分析其含天冬素、甾體皂苷、糖醛衍生物等成分。可以天冬草為原料，製作多種滋養美食，常食對人體十分有益。 Category:天门冬属.

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武都薹草

武都薹草（学名：Carex wutuensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,400米的地区，一般生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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歧茎蒿

歧茎蒿（学名：Artemisia igniaria）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江、河北、山东、内蒙古、辽宁、山西、陕西、河南等地，生长于海拔250米至1,600米的地区，常生于低海拔的山坡、森林草原、林缘、草地及灌丛与路旁等地。.

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歪叶秋海棠

歪叶秋海棠（学名：Begonia augustinei）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔960米至1,500米的地区，一般生长在灌丛下或山谷潮湿处石上，目前已由人工引种栽培。.

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歪叶榕

歪叶榕（学名：Ficus cyrtophylla）是桑科榕属的植物。分布在缅甸、印度、锡金、泰国、越南、不丹以及中国大陆的广西、西藏、贵州、四川、云南等地，生长于海拔500米至800米的地区，常生长在山地疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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死亡蛇

死亡蛇（英文名Death Adder，學名：Acanthophis antarcticus，常译作南棘蛇），是脊索動物門爬蟲綱有鱗目蛇亞目眼鏡蛇科死亡蛇屬的生物。死亡蛇是澳洲本土的特有種，也是在眾多蛇類之中毒性最強的蛇種之一。比起同屬死亡蛇屬的其它鄰種相比，死亡蛇相對較為常見，而且目前未有生態滅絕上的威脅。.

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死亡蛇屬

棘蛇屬（學名：Acanthopis），又稱死亡蛇属，是蛇亞目眼鏡蛇科的毒蛇，分布於澳洲、新畿內亞一帶，是當地的特有種，亦是世界上毒素最強的毒蛇之一。其學名「Acanthopis」來源於希臘語「acanthos / ἄκανθος」及「ophis / ὄφις」，意思分別是「棘刺」及「蛇」，大概是根據死亡蛇尾巴上明顯突起的尖刺而命名。目前共有7個物種暫被確認（事實上死亡蛇屬下的物種數量至今尚未有明確結論，學者將其範圍定於4種至15種之間。）.

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死神龍屬

死神龍屬（學名：Erlikosaurus）又譯鄂力克龍，是鐮刀龍科的一屬恐龍，生存於上白堊紀的蒙古。死神龍的化石包含一個頭顱骨、一些顱後骨骼的碎片，發現於蒙古國的巴彦思楞組（Bayan Shireh Formation），地質年代約8000萬年前 模式種是安德魯死神龍（E.

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歌百灵属

歌百灵属（学名：Mirafra），在生物分类学上是雀形目百灵科的一属。.

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歌津魚龍屬

歌津魚龍屬（學名：Utatsusaurus，意為「來自歌津町的蜥蜴」）是魚龍超目中已知最早的物種，存活在中三疊紀的西徐安階，約2億5000萬到2億4500萬年前；魚龍超目是種包含魚龍目的海生爬行動物。不像更先進的魚龍類，歌津魚龍沒有背鰭，頭顱骨較為寬廣，口鼻部逐漸變細。 與頭顱相比，牙齒相當小，排列在原始的牙槽內。歌津魚龍有小型鰭，內有四個腳趾，而非原始魚龍類常見的五個腳趾。尾巴有長的下鰭，顯示這群動物以波浪協助游泳，而非用牠的槳狀鰭與尾巴。歌津魚龍身長3公尺，以魚類為生。歌津魚龍的化石發現於日本、加拿大。 加州大學柏克萊分校的藻谷亮介，與北海道大學的Nachio Minoura，在1998年利用電腦CGI技術，重新檢驗歌津魚龍的化石，改變這動物原本遺骸的失真變形。他們發現歌津魚龍與類似蜥蜴的雙弓類爬行動物血緣相近，例如油頁岩蜥，使魚龍超目成為蜥蜴與蛇的遠親。這個研究改變原本的理論，原本的理論認為魚龍超目從會游泳的兩棲類演化而來，跟爬蟲類有所區別。.

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母草叶龙胆

母草叶龙胆（学名：Gentiana vandellioides）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、四川、湖北等地，生长于海拔1,100米至3,500米的地区，多生长于路旁、林下以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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母菊

#重定向 德國洋甘菊 母菊（学名：Matricaria recutita）为菊科母菊属的植物，是中国的特有植物。分布于亚洲、欧洲以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毡毛紫菀

毡毛紫菀（学名：Aster velutinosus）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔200米的地区，多生长于山坡灌丛，目前已由人工引种栽培。.

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毡毛薯蓣

毡毛薯蓣（学名：Dioscorea velutipes）是薯蓣科薯蓣属的植物。分布在缅甸、泰国北部以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔500米至1,850米的地区，一般生长在疏林下、密林、山谷阴坡或干燥山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毡毛雪莲

毡毛雪莲（学名：Saussurea velutina）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔5,000米的地区，多生在灌丛、高山草地或流石滩。.

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毬藻

毬藻，或作球藻、綠球藻。是一種淡水性的綠藻，只分布在北半球高緯度地區的少數幾個湖中。細絲狀的個體在某些情況下會形成綠色球狀集合體，外觀看起來就像是綠色的毛線球，大小從直徑1公分到30公分都有。球狀的集合體目前只在日本、冰島和愛沙尼亞被發現。.

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毖鱷龍屬

毖鱷龍屬（學名：Betasuchus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於上白堊紀的歐洲。.

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毒伊蛇屬

毒伊蛇屬（學名：Toxicocalamus）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一種有毒蛇屬，主要分布於印尼及巴布亞新畿內亞群島。.

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毒麦

毒麦（学名：Lolium temulentum）禾本科黑麦属的植物。.

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毒鵝膏

毒鵝膏（學名：Amanita phalloides，一般），平常也稱作死帽蕈（Death cap），现在学校的教科书上则用的是“鬼笔鹅膏”这一名字。為一種劇毒的擔子類真菌，鵝膏菌屬的一員。毒鵝膏廣泛分布在歐洲，並且以菌根型式共生於落葉性喬木。在某些案例中，毒鵝膏會因種植如橡樹、栗樹和松樹的非本土樹種，而意外散播到新的環境中。大型的植物部分（子實體）在夏季和秋季出現；菌傘一般呈現綠色，並且有白色的菌柄和菌褶。 目前一致認為，這種毒菇會被誤認為數種可食用種類（尤其像草菇）而被人類食用，因而導致意外中毒的比例上升。毒鵝膏是已知的毒菇中最毒的一種菇類。這種菇類在人類因毒菇中毒而死亡的比例中，超過了半數Benjamin.p200，並且有可能是羅馬皇帝克勞狄烏斯和神聖羅馬帝國皇帝查爾斯六世的死因。毒鵝膏成為眾多研究的主題，而且其生物學上的活性物質也被分離出來。主要的毒性物質為α-鵝膏蕈鹼，通常主要會對肝臟和腎臟造成致命傷害，目前並沒有發現任何明確的解毒劑。.

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毒棘豹蟾魚

毒棘豹蟾魚（英文：Oyster Toadfish；學名：Opsanus tau），蟾魚科豹蟾魚屬，主要分布於西太平洋、美國麻薩諸塞州至佛羅里達州等地，體長可達43.2公分，棲息在主要生活在礁石區，能在條件很差之環境下生存，只需有些許之食物即能存活，具毒性，可作為觀賞魚。1997年，美國宇航局以哥倫比亞號太空梭帶了一條毒棘豹蟾魚上太空，以研究微重力效應。.

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毒擬鮋

毒擬鮋（学名：Scorpaenopsis diabolis）為輻鰭魚綱鮋形目鮋科的一種。分布于从非洲东岸至夏威夷、台湾岛等。该物种的模式产地在印度洋和太平洋，水深1~70公尺。俗名駝背石狗公、虎魚、過溝仔、臭頭格仔，.

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比克爾斯棘龍屬

比克爾斯棘龍屬（學名：Becklespinax）是獸腳亞目肉食龍下目恐龍的一屬，牠的模式標本是三個脊椎與神經棘，在1884年發現於英格蘭薩西克斯。這些化石被認為是屬於下白堊紀時代。比克爾斯棘龙可能有8公尺長及1.5公噸重。 比克爾斯棘龙的分類歷史很複雜。牠的脊椎原先被假設是與一些獸腳亞目恐龍的牙齒有關，而被歸類於斑龍超科的頂棘龍。之後發現這個歸類是沒有理據的，而這些脊椎被葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）歸類於高棘龍的新種，長棘高棘龍（Acrocanthosaurus altispinax）。在1991年，牠被建立為新屬，模式種是長棘比克爾斯棘龍（B.

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比霍尔龙

比霍尔龙（學名Bihariosaurus）是禽龍類恐龍的一屬，生存於上白堊紀的羅馬尼亞，類似彎龍。模式種是B.

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毛华菊

毛华菊（学名：Dendranthema vestitum）是菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、河南、安徽等地，生长于海拔340米至1,500米的地区，见于低山山坡及丘陵地，目前已由人工引种栽培。.

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毛叶假鹰爪

毛叶假鹰爪（学名：Desmos dumosus）是番荔枝科假鹰爪属的植物。分布于泰国、越南、新加坡、印度、老挝、马来西亚以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，一般生长在山地疏林中和山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶合欢

毛叶合欢（学名：Albizia mollis）为豆科合欢属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、贵州、西藏等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶山柑

毛叶山柑（学名：Capparis pubifolia）是山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔850米至1,280米的地区，一般生于丘陵和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶岭南酸枣

毛叶岭南酸枣（学名：Spondias lakonensis var.）是漆树科槟榔青属岭南酸枣的变种。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在石山沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶冬青

毛叶冬青（学名：Ilex pubilimba）是冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔400米至780米的地区，见于密林中，目前已由人工引种栽培。.

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毛叶玉兰

毛叶玉兰（学名：Magnolia globosa）为木兰科木兰属的植物。分布在缅甸、锡金以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至3,300米的地区，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶羽叶楸

毛叶羽叶楸（学名：Stereospermum neuranthum）为紫葳科羽叶楸属的植物。分布于老挝、越南、缅甸、泰国、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔540米至1,600米的地区，常生长在山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶芋兰

毛叶芋兰（学名：Nervilia plicata）是兰科芋兰属的植物。分布在孟加拉国、印度、越南、澳大利亚、老挝、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰国、锡金、缅甸、新几内亚岛以及中国大陆的香港、福建、广西、四川、广东、甘肃、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在林下和沟谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶鹰爪花

毛叶鹰爪花（学名：Artabotrys pilosus）为番荔枝科鹰爪花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于低海拔至中海拔的山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶黄耆

毛叶黄耆（学名：Astragalus lasiophyllus）为豆科黄芪属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至1,400米的地区，一般生长在干旱山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶蓝钟花

毛叶蓝钟花（学名：Cyananthus petiolatus）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生长在山坡草地和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶链珠藤

毛叶链珠藤（学名：Alyxia villilimba）为夹竹桃科念珠藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,470米的地区，常生于石灰山林内较湿润地地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶老牛筋

毛叶老牛筋（学名：Arenaria capillaris）是石竹科无心菜属的植物。分布于蒙古、美国、加拿大、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、内蒙古、河北、黑龙江等地，生长于海拔850米的地区，多生长于山地阳坡草丛中以及山顶砾石地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶榄

毛叶榄（学名：Canarium subulatum）为橄榄科橄榄属的植物。分布于泰国、越南、柬埔寨以及中国大陆的云南等地，生长于海拔240米至1,500米的地区，多生在季雨林以及沟谷疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶樟

毛叶樟（学名：Cinnamomum mollifolium）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,300米的地区，多生长在疏林中、路边以及樟茶混生林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛叶无心菜

毛叶无心菜（学名：Arenaria trichophylla）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛吻袋熊属

毛吻袋熊屬（學名Lasiorhinus），又名毛鼻袋熊屬，是澳洲的一屬袋熊。其下有以下物種：.

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毛帘子藤

毛帘子藤（学名：Pottsia pubescens）为夹竹桃科帘子藤属的植物。分布于中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔500米至840米的地区，多生在山谷向阳处、山地疏林中及路旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛序小檗

毛序小檗（学名：Berberis trichiata）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在云杉林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛弓果藤

毛弓果藤（学名：Toxocarpus villosus）是夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于印度尼西亚、越南以及中国大陆的福建、湖北、云南、四川、贵州、广西等地，生长于海拔1,050米的地区，多生于丘陵地带的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛地黄鼠尾草

毛地黄鼠尾草（学名：Salvia digitaloides）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,400米的地区，常生于松林下荫燥地及旷坡草地上，目前已由人工引种栽培。.

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毛喉牛奶菜

毛喉牛奶菜（学名：Marsdenia lachnostoma）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛喉龙胆

毛喉龙胆（学名：Gentiana faucipilosa）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,250米至3,800米的地区，一般生于山坡林下以及山坡砾石滩草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛唇芋兰

毛唇芋兰（学名：Nervilia fordii）为兰科芋兰属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、广东、香港、四川等地，生长于海拔220米至1,000米的地区，常生长在山坡或沟谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛唇鼠尾草

毛唇鼠尾草（学名：Salvia pogonochila）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米的地区，见于高山草地，目前已由人工引种栽培。.

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毛冠可爱花

毛冠可爱花（学名：Eranthemum pubipetalum）为爵床科喜花草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、广西等地，生长于海拔150米至700米的地区，多生在河边灌木丛中及山谷林中阴处。.

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毛冠忍冬

毛冠忍冬（学名：Lonicera tomentella）为忍冬科忍冬属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,000米的地区，见于山坡林中或河边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛冬青

毛冬青（学名：Ilex pubescens）为冬青科冬青属的植物。.

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毛凤仙花

毛凤仙花（学名：Impatiens lasiophyton）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，一般生长在山谷阴湿处、水沟边及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛八角枫

毛八角枫（学名：Alangium kurzii）是山茱萸科八角枫属的植物。分布于菲律宾、马来西亚、泰国、缅甸、越南、印度尼西亚以及中国大陆的安徽、浙江、广东、贵州、广西、江西、湖南、江苏等地，生长于海拔50米至1,600米的地区。.

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毛剪秋罗

毛剪秋罗（学名：Lychnis coronaria）是石竹科剪秋罗属的植物。分布于亚洲、欧洲等地。.

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毛囊薹草

毛囊薹草（学名：Carex inanis）为莎草科薹草属的植物。分布在尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，见于河边、密林下和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛皮海狮属

毛皮海狮属（学名：Arctocephalus）又名南海狗属，是海狮科的七个属之一，与北海狗属同属于海狗亚科。.

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毛球兰

毛球兰（学名：Hoya villosa）为夹竹桃科球兰属的植物。分布于柬埔寨、老挝、越南以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生长于山谷以及疏林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛秆野古草

毛秆野古草（学名：Arundinella hirta）是禾本科野古草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、日本、朝鲜以及中国大陆的湖南、湖北、江苏、江西等地，生长于海拔3米至1,000米的地区，一般生长在路旁、山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛筒玉竹

毛筒玉竹（学名：Polygonatum inflatum）是百合科黄精属的植物。分布于中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，见于林下或林边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛红花

毛红花（学名：Carthamus lanatus）是菊科红花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、地中海地区以及中国大陆的 陕西省、北京市等地，目前已由人工引种栽培。.

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毛细钟花

毛细钟花（学名：Leptocodon hirsutus）是桔梗科细钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生于山坡混交林下、灌丛、草地、沙滩湿地中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛缘薹草

毛缘薹草（学名：Carex pilosa）是莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、日本、欧洲、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔500米的地区，多生长于林中。.

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毛瓜馥木

毛瓜馥木（学名：Fissistigma maclurei）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、广东、云南等地，生长于海拔260米至1,100米的地区，多生长于山谷蔽荫处、中海拔至高海拔山地林中和水旁岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛狗肝菜

毛狗肝菜（学名：Dicliptera induta）是爵床科狗肝菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔400米至700米的地区，见于平原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛白饭树

毛白饭树（学名：Flueggea acicularis）是叶下珠科白饭树属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川、云南等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花忍冬

毛花忍冬（学名：Lonicera trichosantha）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃、云南、西藏、陕西等地，生长于海拔2,700米至4,100米的地区，见于河边、林缘、林下、田边和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花地肤

毛花地肤（学名：Kochia laniflora）为苋科地肤属的植物。分布在欧洲、中亚以及中国大陆的新疆等地，多生在阳山坡及河滩沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花猕猴桃

毛花猕猴桃（学名：Actinidia eriantha）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、贵州、福建、广东、浙江、江西、广西等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在山地上的高草灌木丛以及灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花龙胆

毛花龙胆（学名：Gentiana pubiflora）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米至3,300米的地区，多生在灌丛下以及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花附地菜

毛花附地菜（学名：Trigonotis heliotropifolia）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生长在林缘、山地林下、草坡以及溪谷旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛花槭

毛花槭（学名：Acer erianthum）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、陕西、云南、广西、四川等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，一般生长在混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛节野古草

毛节野古草（学名：Arundinella barbinodis）为禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、江西等地，生长于海拔250米的地区，见于沙质山坡或田野间，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛芋头薯蓣

毛芋头薯蓣（学名：Dioscorea kamoonensis）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在中国大陆的江西、广西、广东、西藏、贵州、云南、湖南、浙江、福建、四川、湖北等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，多生长于山沟、林边、山谷路旁以及次生灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛莲蒿

毛莲蒿（学名：Artemisia vestita）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、尼泊尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的湖北、甘肃、四川、西藏、贵州、新疆、云南、青海、广西等地，生长于海拔2,000米至4,000米的地区，多生长在山坡、草地、灌丛以及林缘等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛药忍冬

毛药忍冬（学名：Lonicera serreana）为忍冬科忍冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、河南、河北、陕西、山西、宁夏、甘肃等地，生长于海拔800米至2,800米的地区，一般生长在山顶的灌丛、山谷、山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛药藤

毛药藤（学名：Sindechites henryi）是夹竹桃科毛药藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖南、江西、广西、湖北、云南、贵州、浙江等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生长在山地疏林中、山腰路旁阳处灌木丛中和山谷密林中水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼忍冬

毛萼忍冬（学名：Lonicera trichosepala）是忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江、湖南、江西等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，一般生于山坡林中及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼素馨

毛萼素馨（学名：Jasminum pilosicalyx）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔400米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼蝇子草

毛萼蝇子草（学名：Silene pubicalycina）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛萼无心菜

毛萼无心菜（学名：Arenaria leucasteria）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,960米至5,335米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛颚动物门

毛顎動物門（學名：Chaetognatha）是動物界的一個小門，以前認為是後口動物中的一個小分支，現在的研究發現可能不屬於後口動物，總共只有50種，都是海洋生活的小型動物。除鋤蟲屬毛顎動物為底棲生活之外，其餘的都是浮游生活，牠們在海洋浮游生物中佔有重要的地位。不同的毛顎類動物在海洋中的分佈受溫度、緯度及鹽度的製約，但有相當部分種類的分佈是世界性的，熱帶海洋中的分佈最為豐富。.

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毛颖野古草

毛颖野古草（学名：Arundinella tricholepis）是禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西部腾冲县等地，生长于海拔1,700米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛鳞菊

毛鳞菊（学名：Chaetoseris lyriformis）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,640米的地区，常生长在荒地、山坡林下及农田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛足假木贼

毛足假木贼（学名：Anabasis eriopoda）为苋科假木贼属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至380米的地区，常生于戈壁、荒漠以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛鼻鯰科

毛鼻鯰科（学名：Trichomycteridae）是輻鰭魚綱鯰形目的其中一科。.

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毛车藤

毛车藤（学名：Amalocalyx yunnanensis）是夹竹桃科毛车藤属的植物。分布在缅甸、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，多生于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛轴莎草

毛轴莎草（学名：Cyperus pilosus）是莎草科莎草属的植物。分布于澳洲、喜马拉雅山区、印度尼西亚、锡金、尼泊尔、马来亚、印度、日本、越南以及中国大陆的江西、浙江、广西、海南、云南、贵州、福建、四川、广东等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，常生长在水田边和河边潮湿处。.

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毛轴野古草

毛轴野古草（学名：Arundinella pilaxilis）是禾本科野古草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西部等地，生长于海拔800米至1,800米的地区，一般生于路边、山坡和田边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛过山龙

毛过山龙（学名：Rhaphidophora hookeri）为天南星科崖角藤属的植物。.

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毛茉莉

毛茉莉（学名：Jasminum multiflorum）为木犀科素馨属的植物。分布于印度、东南亚以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔1,000米的地区。 毛茉莉是印度尼西亚的国花。.

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毛茛科

毛茛科（学名：Ranunculaceae）是毛茛目的一个科。 本科植物共有50属约2000种，广泛分布在全世界各地，尤其北温带和寒带为多，中国有39属约750种。 植物有毛茛，白屈菜，乌头和铁线莲等。.

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毛茛目

毛茛目（学名：Ranunculales） 在植物分類學上是位於真双子叶植物分支較原始的一個目。 本目包括了下列幾個科：.

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毛胶薯蓣

毛胶薯蓣（学名：Dioscorea subcalva）是薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西、四川、湖南、贵州等地，生长于海拔800米至3,200米的地区，多生于山谷、山坡灌丛、林缘以及路边较湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛背雪莲

毛背雪莲（学名：Saussurea pubifolia）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至5,100米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛薹草

毛薹草（学名：Carex lasiocarpa）为莎草科薹草属的植物。分布于欧洲、蒙古、俄罗斯、朝鲜、北美洲以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔500米的地区，多生长在沼泽或沼泽化草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛葉杜鵑

毛葉杜鵑（學名：Rhododendron championae），又名刺毛杜鹃、毛鵑、大葉杜鵑、春鵑大葉種、太平杜鹃，杜鵑花科杜鵑花屬，屬於灌木或小喬木，首次於1849年在香港發現，在中國境內屬於「需予關注」級別，為香港法例第96章列明植物。 毛葉杜鵑是常綠小喬木，高度可達10米，樹枝、葉柄和花梗密被上了剛毛狀腺毛。葉質堅韌，呈現長圓狀。花序呈傘形，生於近葉腋，花朵以4至6朵為一簇。常見於香港太平山、馬鞍山、烏蛟騰、大嶼山新洲。廣東、廣西、福建、湖南和浙江。.

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毛脉孩儿参

毛脉孩儿参（学名：Pseudostellaria japonica）为石竹科孩儿参属的植物。分布于俄罗斯、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔350米的地区，一般生长在针阔混交疏林下阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉火焰花

毛脉火焰花（学名：Phlogacanthus pubinervius）为爵床科火焰花属的植物。分布于印度、锡金以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，多生在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉龙胆

毛脉龙胆（学名：Gentiana souliei）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米至3,900米的地区，多生在高山草地或冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉蒲桃

毛脉蒲桃（学名：Syzygium vestitum）为桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于低山常绿林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉附地菜

毛脉附地菜（学名：Trigonotis microcarpa）是紫草科附地菜属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏、广西、贵州、西部、东南等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生于山地草地、灌丛林缘或溪谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛脉暗罗

毛脉暗罗（学名：Polyalthia viridis）为番荔枝科暗罗属的植物。分布于泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛野古草

毛野古草（学名：Arundinella pubescens）为禾本科野古草属的植物。分布于大洋洲、台湾岛、菲律宾等地，多生长于潮湿的河旁岩隙中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊山柑

毛蕊山柑（学名：Capparis pubiflora）为山柑科山柑属的植物。分布在菲律宾、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、台湾岛、马来西亚、泰国、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔1,100米的地区，一般生于灌丛及森林中。.

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毛蕊猕猴桃

毛蕊猕猴桃（学名：Actinidia trichogyna）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山地树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊龙胆

毛蕊龙胆（学名：Gentiana scabrifilamenta）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊郁金香

毛蕊郁金香（学名：Tulipa dasystemon）为百合科郁金香属的植物。分布于中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，多生长在山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛蕊老鹳草

毛蕊老鹳草（学名：Geranium platyanthum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在俄罗斯西伯利亚、蒙古、朝鲜、远东地区以及中国大陆的湖北、西北、东北、华北、四川等地，生长于海拔350米至3,500米的地区，常生长在山地林下、灌丛中或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛柄蒲儿根

毛柄蒲儿根（学名：Sinosenecio eriopodus）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、湖北等地，生长于海拔820米的地区，多生长于山坡疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝冬青

毛枝冬青（学名：Ilex dasyclada）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，见于山坡混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝黄杨

毛枝黄杨（学名：Buxus pubiramea）是黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔650米的地区，常生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛枝柯

毛枝柯（学名：Lithocarpus rhabdostachyus）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，一般生长在坡地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果山柑

毛果山柑（学名：Capparis trichocarpa）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,520米的地区，多生在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果一枝黄花

毛果一枝黄花（学名：Solidago virgaurea）为菊科一枝黄花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,620米的地区，多生于林缘、林下以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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毛果忍冬

毛果忍冬（学名：Lonicera trichogyne）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，一般生于山顶灌丛中、山谷、林中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果冬青

毛果冬青（学名：Ilex trichocarpa）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，一般生长在灌木林中，目前已由人工引种栽培。.

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毛果草

毛果草（学名：Lasiocaryum densiflorum）是紫草科毛果草属的植物。分布在巴基斯坦、克什米尔、锡金、不丹以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至4,500米的地区，多生在山坡和石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果黄耆

毛果黄耆（学名：Astragalus lasiosemius）是豆科黄芪属的植物。分布在尼泊尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，多生长于高山崖旁或山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果黄杨

毛果黄杨（学名：Buxus hebecarpa）为黄杨科黄杨属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生在林中以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果齿缘草

毛果齿缘草（学名：Eritrichium lasiocarpum）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至4,850米的地区，常生于山坡岩石和石缝，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛果薯

毛果薯（学名：Ipomoea eriocarpa）为旋花科番薯属的植物。分布于热带亚洲、马达加斯加、热带非洲以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，常生于草坡灌丛、空旷地和江边沙滩上。目前已歸化於台灣中南部平原，可能因進口綠肥植物太陽麻種子帶來。.

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毛果柯

毛果柯（学名：Lithocarpus psedudovestitus）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、海南、广东、云南等地，生长于海拔180米至900米的地区，一般生于山谷较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛束草

毛束草又名假酸漿（学名：Trichodesma calycosum）是紫草科毛束草属的植物。分布在锡金、秦国、老挝、缅甸以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，也分布在台灣的中南部低海拔山坡林緣、樹叢、路旁及平野地區及林下，原住民採集嫩葉生食或煮食有時也用來包裹食物，是一種日常的食用野菜，在排灣族及魯凱族中有一種傳統美食，不論外型和口感都跟漢族所吃的肉粽相似，它們稱為「abay」，abay(阿拜)是小米糕的意思，類似粽子，阿拜是各種節慶時必須製作的食物，包裹的食料主要為小米和豬肉和一般肉粽不同的是，食料先用假酸漿葉包，好外頭再以月桃葉子包裹，粽子煮熟後食用時連同假酸漿葉一起吃，據說有助於消化。.

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毛核冬青

毛核冬青（学名：Ilex liana）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，多生于山坡混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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毛桤木

毛桤木（学名：Alnus lanata）是桦木科桤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米至2,300米的地区，多生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛桂

毛桂（学名：Cinnamomum appelianum）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、湖南、云南、四川、广西、贵州等地，生长于海拔350米至1,400米的地区，多生长于从地的灌丛、山坡和疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛梗小檗

毛梗小檗（学名：Berberis hobsonii）为小檗科小檗属的植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至4,300米的地区，一般生长在高山栎林下、冷杉林和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛榛

毛榛（学名：Corylus mandshurica）是桦木科榛属的植物。分布于远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的甘肃、陕西、河北、山西、辽宁、四川、吉林、山东、黑龙江等地，生长于海拔400米至1,500米的地区，见于山坡灌丛中及林下，目前尚未由人工引种栽培。 毛榛与虎榛子名称经常混用，不分彼此；它们的常见叫法还有：小榛子、野榛子，等等。.

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毛毡草

毛毡草（学名：Blumea hieracifolia），又名毛將軍，是菊科艾纳香属的植物。分布于缅甸、尼西亚、巴勒斯坦、中南半岛、菲律宾、台湾岛、印度以及中国大陆的云南、广西、广东、贵州、福建等地，生长于海拔100米至1,600米的地区，多生于草地、路旁、田边和山丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛水蓑衣

毛水蓑衣（学名：Hygrophila phlomiodes）为爵床科水蓑衣属的植物。分布在中南半岛、巴基斯坦、印度、菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔200米至1,080米的地区，常生于村边草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛氈苔花粉屬

毛氈苔花粉屬（學名：Droserapollis）是一屬已滅絕的茅膏菜科植物。 胞芽毛氈苔花粉和台灣毛氈苔花粉兩者的化石花粉皆發現於台灣的中新世構成物。在形態學上，毛氈苔花粉屬的花粉與現生的茅膏菜屬相配。.

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毛漆树

毛漆树（学名：Toxicodendron trichocarpum）是漆树科漆属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的湖北、湖南、贵州、安徽、浙江、江西、福建等地，生长于海拔900米至2,500米的地区，常生长在山坡密林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛澄广花

毛澄广花（学名：Orophea hirsuta）为番荔枝科澄广花属的植物。分布在越南、印度、老挝、柬埔寨、马来西亚以及中国大陆的广东等地，多生长于低海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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毛扁蒴藤

毛扁蒴藤（学名：Pristimera setulosa）是卫矛科扁蒴藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔600米至1,580米的地区，多生长在石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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氣龍屬

氣龍屬（學名：Gasosaurus）是堅尾龍類恐龍的一屬，化石發現在中國四川省的大山鋪鎮，當地屬於下沙溪廟組，地質年代為侏羅紀中期的巴通階與卡洛維階，距今約1億6400萬年前。 氣龍有強壯的腳及短的手臂，是中型肉食性恐龍。氣龍的身長約3.5到4米，臀部高1.3米，體重約150公斤。但是因對牠所知甚少，有些估計指牠的體重達400公斤。 牠的屬名意指「天然氣蜥蜴」，是為紀念發現氣龍化石的天然氣公司。.

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氣腔龍屬

氣腔龍屬（學名：Aerosteon）是種獸腳亞目堅尾龍類恐龍，生存於白堊紀晚期的阿根廷。氣腔龍的化石是在1996年發現於門多薩省的Anacleto組地層，地質年代約8400萬年前，相當於桑托階。氣腔龍的化石具有類似鳥類的呼吸系統。 氣腔龍目前只有唯一種，里約科羅拉多氣腔龍（A.

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水同木

水同木（学名：Ficus fistulosa）是桑科榕属的植物。分布于印度、加里曼丹、印度尼西亚、马来西亚、泰国、菲律宾、缅甸、锡金、越南、孟加拉国以及中国大陆的香港、云南、广东、广西等地，生长于海拔250米至1,200米的地区，常生于山坡水边、阔叶林中、河边、溪边、林缘、林中、溪边林中石缝、山谷林下和溪边石上，目前已由人工引种栽培。.

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水塔花

水塔花（学名：Billbergia pyramidalis），（别名火焰鳳梨、比爾見亞、紅藻鳳梨、水槽鳳梨、紅筆鳳梨），为凤梨科水塔花属的植物。分布在巴西以及中国大陆的海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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水丁香

水丁香（学名：Ludwigia octovalvis）是一年生柳叶菜科丁香蓼属的植物，分布在非洲、南美洲、台湾岛、太平洋岛屿、亚热带、亚洲、大洋洲以及中国大陆的广东、香港、广西、云南、福建、海南、浙江、江西等地，生长于海拔750米以下的地区，多生长在田边、湖塘边、沟谷旁以及开旷沼泽湿润处，目前尚未由人工引种栽培。 高20-50厘米，茎基本直立，有棱角，略带四方形，基部木质化，暗红紫色。单叶互生。花黄色四瓣。蒴果长1.5-2厘米，微弯，类似小香蕉，所以水丁香也被称为“水香蕉”或“假蕉”，蒴果内有细小的棕黄色种子。水丁香生长在靠水的地方，一般在稻田旁、沼泽地，生长于热带和暖温带，在中国长江以南各地都有分布，是一种稻田杂草，一般花期为7-8个月，但在温暖的地方一年四季都开放。.

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水仙

水仙（学名：Narcissus tazetta）为石蒜科水仙属的植物。水仙別名則甚多：有雅蒜、天蔥、柰只、配元、儷菊、女史花、姚女花、雪中花、凌波客、金盞、銀臺、納西塞斯等名。.

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水仙属

水仙屬（学名：Narcissus）是多年生单子叶草本植物，属天门冬目石蒜科植物。此属植物全世界共有800餘种，其中的10餘种具有极高的观赏价值。水仙原分布在中欧、地中海沿岸和北非地区，中国的水仙是多花水仙的一个变种，变种名为Narcissus tazetta var.

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水仙花鸢尾

水仙花鸢尾（学名：Iris narcissiflora）为鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,900米的地区，多生在灌丛中、林缘、林中旷地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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水仙柯

水仙柯（学名：Lithocarpus naiadarum）是壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,800米至2,750米的地区，常生于低海拔沿河溪两岸较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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水忍冬

水忍冬（学名：Lonicera dasystyla）为忍冬科忍冬属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔300米的地区，一般生于水边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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水凤仙花

水凤仙花（学名：Impatiens aquatilis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，一般生长在湖边或溪边阴潮处，目前尚未由人工引种栽培。.

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水石榕

水石榕（學名：Elaeocarpus hainanensis，英文名稱：Hainan Elaeocarpus），別稱海南膽八樹及水柳樹等，為杜英科杜英屬 樹木谷植物，分佈於中國海南島、廣西、雲南及越南等，喜生於河邊及低濕地植物通。水石榕的名稱可能使人誤會此品種為桑科榕屬植物，但實際上此品種為杜英科植物。.

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水玉簪

水玉簪（学名：Burmannia disticha）是水玉簪科水玉簪属的植物。分布于大洋洲、亚洲热带以及中国大陆的贵州、云南、福建、湖南、广东、广西等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，常生长在林中潮地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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水王蛇屬

水王蛇屬（學名：Hydrodynastes）是蛇亞目游蛇科異齒蛇亞科下的一個蛇屬，目前有2個物種已被確認。.

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水稻

水稻（学名：Oryza sativa）是草本稻屬的一种，也是稻属中作为粮食的最主要最悠久的一种，又称为亚洲型栽培稻，簡單來說也可以說是稻。.

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水竹叶

水竹叶（学名：Murdannia triquetra）是鸭跖草科水竹叶属的植物。.

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水竹蒲桃

水竹蒲桃（学名：Syzygium fluviatile）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于森林溪涧边，目前尚未由人工引种栽培。.

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水綿

水綿是水绵属（学名：Spirogyra）绿藻的总称，又名石衣、水衣、水苔、石发、陟厘、侧梨、水青苔，是一种普遍生活在淡水裡的真核多细胞藻类，因体内含有1－16条带状、螺旋形的叶绿体，所以呈现绿色。世界上大概有超过400种水绵，它们的宽度大概在10－100μm之间，长度最长可达数厘米。.

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水眼鏡蛇屬

水眼鏡蛇屬（學名：Boulengerina）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，屬於半水行型蛇類。目前有2個物種已被確認，均分布於非洲中部及南部地區。.

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水生龙胆

水生龙胆（学名：Gentiana aquatica）是龙胆科龙胆属的植物。分布在北美、蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,050米的地区，见于河漫滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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水甸附地菜

水甸附地菜（学名：Trigonotis myosotidea）为紫草科附地菜属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的东北、河北等地，生长于海拔300米至900米的地区，多生长于沼泽草甸和沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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水甘草

水甘草（学名：Amsonia sinensis）为夹竹桃科水甘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、安徽等地，多生长在水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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水牛

水牛（學名：Bubalus bubalis），也叫亚洲水牛（参考水牛的英文条目），是一种大的偶蹄动物，驯养的水牛在亚洲非常普遍。 水牛体格粗壮，被毛稀疏，多为灰黑色；角粗大而扁，并向后方弯曲；皮厚、汗腺极不发达，热时需要浸水散热，所以得名水牛；腿短蹄大，适合耕作；役力、泌乳量和耐粗性都比黄牛高；乳脂率8%左右，乳脂白；肉质较粗。 在亚洲，水牛主要用来作为劳动力；在欧洲的意大利、罗马尼亚和保加利亚它被用做奶牛或食用牛。今天在印度、尼泊尔、不丹和泰国还有野生水牛，澳大利亚北部也有野生的水牛。在东南亚的野生水牛的来历不是很清楚，它们可能是又变野的驯养的水牛的后代，也可能是本地原来就有的野生水牛的后代，或是两者的交配产物。今天野生的水牛已经相当少了。另外，美洲野牛在部份中文翻譯為水牛，但並非水牛。 水牛的分类还有争议，Mac Greger於1941年认为水牛--只有一种，下分两个亚种：B.

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水牛属

水牛属（學名：Bubalus），是牛科的一屬，包括五種現存的水牛：.

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水蚺屬

水蚺屬（學名：Eunectes），亦稱森蚺（Anacondas），是蛇亞目蚺科蚺亞科下的一個無毒蛇屬，主要包括分布於南美洲、北美洲及中美洲的一種蚺蛇，目前共有4個品種已被確認。水蚺亦是世界上最巨型的蛇類，體長可達8米，可以吞食大部分體型龐大的動物。.

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水芋

水芋（学名：Calla palustris）为天南星科水芋属的唯一种。分布于美洲的北温带和亚北极地区、亚洲、欧洲以及中国大陆的内蒙古、吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔200米至1,100米的地区，见于草甸或沼泽等浅水域，目前尚未由人工引种栽培。.

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水韭

水韭屬（学名：Isoëtes），多年生挺水植物或沉水植物，高從5公分到15公分都有。葉子通常呈現叢生狀，暗色且繁衍用的孢子密生於葉基內側。一般來說，該種植物都生長在湖沼溼地。據記錄，全世界現存水韭約有70餘種。.

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水螅屬

水螅（学名：Hydra），屬於刺絲胞動物門中的水螅綱，多細胞無脊椎動物，包含有芽體（Bud）、精巢（Testes）；最常见的有褐水螅（H.

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水青冈

水青冈（学名：Fagus longipetiolata）又名山毛榉，属山毛榉科山毛榉属植物。.

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水青冈属

水青冈属（學名：Fagus）又称山毛榉属，為壳斗目山毛櫸科的一类植物。廣泛分布在亞洲、歐洲與北美洲。也是溫帶闊葉落葉林的主要構成樹種之一。其果實也是一些小型哺乳動物的食物。.

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水青树

水青树（学名：Tetracentron sinense）属于昆栏树目昆栏树科，是水青树属的唯一物种。.

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水馬齒科

水馬齒科（學名：Callitricheaceae），一年生挺水植物或沉水植物。葉子對生，通常為菱形，有柄，莖蔓延一般來說，該種植物都生長在溼地、水田。 水馬齒科植物屬於種子植物門、被子植物綱（Angiospermae）、雙子葉植物亞綱（Dicotyledoneae）、無瓣花群（Apetalae）、花萼亞群（Floriferae）、水馬齒目（Callitrichales）。分布廣泛，有1屬，約44種。台灣有2—3種。最常見的如水馬齒（Callitriche verna L.）.

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水角

水角（学名：Hydrocera triflora）为凤仙花科水角属的植物。分布在印度、泰国、印度尼西亚、柬埔寨、越南、斯里兰卡、马来西亚、老挝以及中国大陆的海南等地，生长于海拔100米的地区，多生在湖边、沼泽湿润地及水稻田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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水马齿

水马齿（学名：Callitriche stagnalis）为车前科水马齿属的植物。分布于各大洲以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,850米至4,200米的地区，多生在水沟、湿地、沼泽以及水田中，目前尚未由人工引种栽培。.

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水鬼蕉

水鬼蕉（学名：Hymenocallis littoralis）为石蒜科水鬼蕉属的植物。分布在美洲热带以及中国大陆的海南省等地，目前已由人工引种栽培。.

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水豚

水豚（學名：Hydrochoerus hydrochaeris）是水豚屬下僅存的兩種生物之一。它是一種半水栖的食草動物，也是世界上體型最大的嚙齒類動物。原產於南美洲智利以外的稀樹草原和叢林中。 水豚是高度社會化的動物，最大的水豚群數量可達100頭，但一般在10至20頭之間。雖然因其肉及毛皮有利用價值而遭到捕獵，但該物種依然無危。.

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水豚属

水豚属（学名：Hydrochoerus）是啮齿目豚鼠科水豚亞科下的一個屬，其下包含世界最大的齧齒動物水豚。 屬名來自希臘語ὕδωρ（hydor ：水）和χοίρος（choiros：豬）。 系統發生學研究顯示水豚屬與岩豚鼠屬有較近的親緣關係，因此都被放在豚鼠科下。 Woods 和 Kilpatrick 將其分在水豚亞科下， 水豚亞科和岩豚鼠屬在1200萬年前的中新世中期開始分別進化。.

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水鸭脚

水鸭脚（学名：Begonia formosana）为秋海棠科秋海棠属的植物，为台灣特有植物，分布於台湾海拔700米至900米的地区，见于阴坡林下潮湿地，目前已由人工引種栽培。太魯閣秋海棠現已被歸併入本種。.

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水鹿

水鹿（学名：Cervus unicolor）属哺乳纲偶蹄目的一种鹿。.

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水黽科

水黽（学名：Gerridae）俗稱「水馬」、「水蜘蛛」、「水較剪」，是異翅亞目中的一个科，為椿象界的「兩棲椿象」，是生活在水面上的一種昆蟲。牠們能在水面上行走，既不會劃破水面，也不會浸濕自己的腿。水黽以極快的速度在水面上滑行以捕捉獵物。牠們在水面上每秒鐘可滑行100倍身體長度的距離 。.

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水龍獸屬

水龍獸屬（學名：Lystrosaurus）意為「鏟子蜥蜴」，是獸孔目二齒獸下目的一屬，存活在二疊紀晚期到三疊紀早期，約2億5000萬年前，化石分佈於南極洲、印度、南非。在1930年代到1970年代曾有許多種被歸類於水龍獸屬，但目前僅有4到6個已承認種。 水龍獸是種體型笨重、中等大小的草食性動物，有短胖的四肢，不同種類的水龍獸的大小有著及其大的差異，小的接近現代的豬、大的甚至有6米長足以和當時的獵食者法索拉鱷抗衡。水龍獸的嘴裡只有兩顆長牙，自上頜延伸出來。上下頜前端可能有喙狀嘴，用來切碎植物。根據肩膀與臀部的關節結構，顯示水龍獸採取往兩側半延展的步態。由於前肢比後肢粗壯，水龍獸被認為是一種擅長挖掘的穴居動物。在三疊紀早期，大氣層的氧氣含量低，二氧化碳含量高。 水龍獸是已知三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物，全世界各地都有牠的化石。水龍獸在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來的原因，可能是因為牠們的祖先體型嬌小、動作靈活而且居住在地下，比其他大型動物更快適應滅絕事件後的環境。近年的研究顯示，水龍獸雖然存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件、切三疊紀的陸地動物化石中至少有45%的化石是由水龍獸構成，但三疊紀早期的水龍獸數量仍然比二疊紀晚期的數量少了很多。.

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水龙

水龙（学名：Ludwigia adscendens）为柳叶菜科丁香蓼属的植物。.

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水龙骨风毛菊

水龙骨风毛菊（学名：Saussurea polypodioides）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至4,020米的地区，多生于山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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水蓑衣

水蓑衣（学名：Hygrophila salicifolia）是爵床科水蓑衣属的植物。分布在日本、亚洲、台湾岛以及中国大陆的湖北、福建、海南、江西、安徽、广东、四川、云南、广西、香港、浙江、湖南等地，生长于海拔150米至1,100米的地区，一般生于溪沟边以及洼地湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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水金凤

水金凤（学名：Impatiens noli-tangere）是凤仙花科凤仙花属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、河北、湖南、山东、辽宁、浙江、甘肃、湖北、内蒙古、安徽、黑龙江、吉林、山西、河南等地，生长于海拔900米至2,400米的地区，多生长于山坡林下。.

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水蕹

水蕹（学名：Aponogeton lakhonensis）是水蕹科水蕹属的植物。分布于印度、柬埔寨、泰国、越南和马来西亚以及中国的江西、福建、广西、浙江、海南、广东等地，多生长在浅水塘、溪沟及蓄水稻田，目前尚未由人工引种栽培。.

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水雲

水雲（學名：Cladosiphon okamuranus），正式名稱為岡村枝管藻，琉球語稱為醋苔（醋苔、スヌイ）是一種類似髮菜的褐色海藻，主要產於琉球（今屬日本沖繩縣）一帶的珊瑚礁。它身體柔軟，並會隨海水漂浮。又稱水雲、海蘊，又因為它是附生於岩礁上的藻類，又稱岩藻、藻付（日文：藻付、モズク）。水雲呈綠色，無論外表與口感均與海帶相似，烹煮後則柔軟黏滑，是琉球料理的常用食材。在華人地區，又因為近年常用作髮菜的替代品，又有海髮菜之稱。.

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水蛇屬

水蛇屬（學名：Enhydris）是蛇亞目游蛇科水游蛇亞科下的一個蛇屬，所有成員均能分泌毒素，不過其毒性並不劇烈。水蛇屬成員包括：.

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水雉

水雉（學名：Hydrophasianus chirurgus），又名雉尾水雉，俗稱菱角鳥，是水雉科的一種。在臺灣多棲息於菱角田間，是台灣少見履行一妻多夫制的鳥類。.

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水杉

水杉（學名：Metasequoia glyptostroboides），落叶乔木，柏科水杉属唯一现存种，中国特产的孑遗珍贵树种，第一批列为中国国家一级保护植物的稀有种类 ，有植物王国“活化石”之称。.

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水母雪兔子

水母雪兔子（学名：Saussurea medusa）为菊科风毛菊属的植物。分布于克什米尔以及中国大陆的四川、西藏、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔3,000米至5,600米的地区，多生于多砾石山坡或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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水母柱树

水母柱树（学名：Medusagyne oppositifolia）又名伞果树、环柱树或水母果，自成一个单型属，只生长在印度洋中塞舌尔群岛的马埃岛，是当地的特有种。一度曾被认为已经灭绝，直到1970年重新被发现。.

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水游蛇屬

水游蛇屬（學名：Natrix）是蛇亞目游蛇科下的一個蛇屬，屬下約有65至80個品種。在西方牠們有時會被稱為「水蛇」或「草蛇」，但是有些品種的蛇雖然也叫水蛇或草蛇，但卻不屬於水游蛇屬。 水游蛇屬部分品種包括：.

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水游蛇亞科

水游蛇亞科（學名：Homalopsinae）是蛇亞目游蛇科下的一個亞科，其下目前有10個屬共接近50個蛇類品種。此類蛇多為硬鱗的游水蛇種，有輕微的毒素分泌。.

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水曲柳

水曲柳（学名：Fraxinus mandschurica）为木犀科梣属的植物。.

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永川龍屬

永川龍屬（学名：Yangchuanosaurus）是一种兽脚类恐龙，生存在晚侏罗纪的中国，化石发现于四川省大山鋪組的上沙溪庙地层，地質年代約為1億6000萬年前。是当时該地的大型掠食動物，外表與體型類似同時代北美洲的異特龍。除了永川龍以外，當地同時代的恐龍還有蜥腳下目的峨嵋龍與馬門溪龍，以及劍龍下目的嘉陵龍、沱江龍、重慶龍。永川龍目前包含兩個種：模式種上游永川龙（Y.

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永瓣藤

永瓣藤（学名：Monimopetalum chinense）是卫矛科永瓣藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、安徽等地，生长于海拔150米至850米的地区，多生在山坡、路边和山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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永登韭

永登韭（学名：Allium yongdengense）为葱科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃省等地，多生长于向阳山坡，目前已由人工引种栽培。.

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江南地不容

江南地不容（学名：Stephania excentrica）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、江西、广西、福建、四川、湖北等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，多生在林缘或林区路旁灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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江南荸荠

江南荸荠（学名：Heleocharis migoana）为莎草科荸荠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、江西、浙江等地，一般生长在山坡潮湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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江南桤木

江南桤木（学名：Alnus trabeculosa）是桦木科桤木属的植物。.

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江孜繁缕

江孜繁缕（学名：Stellaria gyangtseensis）为石竹科繁缕属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,890米至4,600米的地区，多生在石岩上、山坡草地或倒石堆边小沟，目前尚未由人工引种栽培。.

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江孜香青

江孜香青（学名：Anaphalis desertii）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长在桧林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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江孜蒿

江孜蒿（学名：Artemisia gyangzeensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于附近的山坡上。.

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江山龍屬

江山龍屬（學名：Jiangshanosaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬恐龍，牠們生存於白堊紀早期的阿爾比階，約1億2500萬至1億年前。化石發現於中國浙江省江山市禮賢鄉，包含肩胛骨、脊椎、骨盆、股骨、尾巴。 模式種是禮賢江山龍（J.

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江獺

江獺（學名：Lutra perspicillata or Lutrogale perspicillata），也叫滑獺，鼬科水獭属動物，水獺的一種（江獺的毛比一般水獺要短）。 江獺主要生活在印度東部、马来半岛、尼泊尔、缅甸等東南亞地區，伊拉克也有少量分佈，以及中国大陆的广东（台山）、云南（盈江）等地。常见于生活于江河和沿海地区。该物种的模式产地在不详。.

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江西小檗

江西小檗（学名：Berberis jiangxiensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，常生长在密林中、岩石缝中、山坡路边以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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江西满树星

江西满树星（学名：Ilex kiangsiensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、广东、湖南等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，多生在杂木林、山坡疏林以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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江豚

江豚（学名：Neophocaena phocaenoides）又稱江豬、烏忌、露脊鼠海豚，是一种小型齿鲸类哺乳动物，学术上分为“江豚”（N.）和“窄脊江豚”（N.

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江鱈

江鳕（学名：Lota lota）为鳕科江鳕属的鱼类，俗稱山鯰魚或花鯰魚。.

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江苏石蒜

江苏石蒜（学名：Lycoris houdyshelii）是石蒜科石蒜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江苏、浙江等地，常生长在生境或阴湿山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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江苏薹草

江苏薹草（学名：Carex kiangsuensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、江苏等地，一般生于山坡林缘或路边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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汝兰

汝兰（学名：Stephania sinica）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、湖北、四川等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，一般生于林中沟谷边，目前尚未由人工引种栽培。.

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汝昌冬青

汝昌冬青（学名：Ilex limii）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、广东、福建等地，生长于海拔500米至1,120米的地区，见于常绿阔叶林中及马尾松林中，目前已由人工引种栽培。.

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污花风毛菊

污花风毛菊（学名：Saussurea sordida）是菊科风毛菊属的植物。分布在哈萨克斯坦、塔吉克斯坦、吉尔吉斯坦、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于草甸或砾石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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污毛香青

污毛香青（学名：Anaphalis pannosa）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，常生于高山干燥砾坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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汶川娃儿藤

汶川娃儿藤（学名：Tylophora nana）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长于山野旱地，目前尚未由人工引种栽培。.

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決明

決明（学名：Cassia obtusifolia），又名草決明、馬蹄決明、假綠豆，属豆科決明屬。原产於中国長江以南各省區，现在整个美洲、亚洲、非洲、大洋洲都有分布。 決明子是「決明」的種子，為常用中藥，種子入藥，具有清肝明目、通便的功能。主治高血壓、頭痛、眩暈、急性結膜炎、角膜潰瘍、青光眼、癰癤瘡瘍等症。用其叶泡茶，中老年人長期飲用，可使血壓正常，大便通暢。 决明在植物群落裡生命力极其旺盛，常常与其他植物争夺营养，因此在北美洲等地区，决明被视为一种难以根除的野草。.

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決明屬

決明屬（学名：Senna）是一種豆科決明族的植物分類。這個屬的植物有：.

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汾河莎草

汾河莎草（学名：Cyperus nanellus）是莎草科莎草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的山西省等地，多生于河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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汉城蝇子草

汉城蝇子草（学名：Silene seoulensis）是石竹科蝇子草属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的东北等地，生长于海拔3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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汉荭鱼腥草

汉荭鱼腥草（学名：Geranium robertianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、日本、地中海、中亚、西伯利亚、欧洲、台湾以及中国大陆的西南、华东、华中等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，常生于山地林下、沟坡、岩壁和路旁。.

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沟叶结缕草

沟叶结缕草（学名：Zoysia matrella），俗稱台北草、菲律賓草、馬尼拉草、马尼拉芝，是多年生的禾本科结缕草属植物。分布在台湾、东南亚和大洋洲的热带地区等地，中国青岛于1980年引种驯化后在大陆各地推广引种。具有很好的耐旱、耐熱性，多生长于海岸沙地。是常用的庭院、足球場、高爾夫球場草皮植物。.

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沧江南星

沧江南星（学名：Arisaema bonatianum）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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沧江蝇子草

沧江蝇子草（学名：Silene monbeigii）是石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔1,900米至3,400米的地区，多生长于林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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河南鼠尾草

河南鼠尾草（学名：Salvia honania）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南等地，生长于海拔800米的地区，多生长于平原阳处水田中及潮湿地，目前已由人工引种栽培。.

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河口五层龙

河口五层龙（学名：Salacia obovatilimba）为卫矛科五层龙属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔90米至130米的地区，常生于阴处林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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河口秋海棠

河口秋海棠（学名：Begonia hekouensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至400米的地区，一般生于林下岩石隙，目前已由人工引种栽培。.

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河口槭

河口槭（学名：Acer fenzelianum）为无患子科槭属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，一般生长在混交林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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河坝吊灯花

河坝吊灯花（学名：Ceropegia sootepensis）为夹竹桃科吊灯花属的植物。分布于泰国以及中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米的地区，多生长于山村附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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河北薹草

河北薹草（学名：Carex tangii）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的河北等地，生长于海拔1,600米至1,700米的地区，一般生于林边阴湿处、阴坡沟里和草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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河神龍屬

河神龍屬（學名：Achelousaurus）又譯阿奇洛龍，是尖角龍亞科恐龍的一個屬，生活在下白堊紀的北美洲，約7400萬年前。牠是四足的草食性恐龍，有著像鸚鵡的喙嘴，在鼻端及眼睛後方有骨質隆起，長頭盾頂端有兩隻角。河神龍屬於中型的角龍類，身長約有6公尺，體重約3公噸Paul, G.S., 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs, Princeton University Press p. 263。.

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河烏

河烏（学名：Cinclus pallasii），又名帕氏河乌、亚洲河乌、褐河乌，是广泛分布于亚洲的一种河乌属鳥類，在欧洲、非洲北部、印度、中国、东南亚等地都有分布。 体长约22厘米，体重87克，是最大的一种河乌。羽色为深褐色；短尾、黑喙、灰脚。栖息于山涧河谷一带的中低海拔地区。.

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河畔狗肝菜

河畔狗肝菜（学名：Dicliptera riparia）是爵床科狗肝菜属的植物。分布在缅甸、泰国等地，生长于海拔1,800米至2,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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河狸

河狸属（學名：Castor）是囓齒目河狸科的一属，也是河狸科存活至今的唯一一属，是世界第二大的囓齒動物，本屬现存兩種河狸。 河狸有「自然界水壩工程師」之稱。主要分布在美洲北部，至於歐洲和亞洲的分布則非常少。 在歐洲，河狸受到聯合國的保護，在中國河狸被列為一級保護動物，並設有新疆布爾根河狸自然保護區。.

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河马

河馬（學名：Hippopotamus amphibius）是非洲的大型雜食性哺乳類動物，是生物分類法裡河馬科中的兩個延伸物種的其中一個（另一個是倭河馬）。.

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河马属

河馬屬（學名：Hippopotamus），史前有若干种，目前僅存河馬一種。.

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河马科

河马科（学名：）是哺乳纲偶蹄目的一科，为大型水陆两栖的草食动物，与鲸类同属河马形亚目。现存仅有河马和倭河马两种，都生活在非洲。.

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河谷南星

河谷南星（学名：Arisaema prazeri）是天南星科天南星属的植物。分布于缅甸及中国大陆的云南省等地，生长于海拔150米至1,500米的地区，多生长在干热河谷灌丛中。.

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河谷地不容

河谷地不容（学名：Stephania intermedia）是防已科千金藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，多生于炎热河谷多石的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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河谷风毛菊

河谷风毛菊（学名：Saussurea vestitiformis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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河鲈

河鱸（学名：Perca fluviatilis）為鱸屬的一種魚，俗名五道黑、欧罗巴鳜鱼、欧罗巴桂鱼、歐洲河鱸、等。廣泛分布於歐洲、西伯利亞的淡水流域，除了伊比利半島、義大利中部至亞德里亞海；十九世紀被引入到澳洲，分佈于澳洲東岸維多利亞州及新南威爾斯州。本魚體黃綠色，盆腔及臀鰭黃色至紅色，體側具5-9條黑色橫帶，胸鰭黃色，第一背鰭灰色，第二背鰭黃綠色，背鰭硬棘14-19枚，背鰭軟條13-16枚，臀鰭硬棘2枚，臀鰭軟條7-10枚，體長可達60公分，生活在各種棲地，在黃昏及清晨覓食，屬肉食性，繁殖期時會作短暫洄游，可做為食用魚及觀賞魚。该物种的模式产地在欧洲。.

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河滩冬青

河滩冬青（学名：Ilex metabaptista）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、广西、四川、贵州、云南等地，生长于海拔450米至1,040米的地区，多生于山地林中及溪旁路边，目前已由人工引种栽培。.

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油叶柯

油叶柯（学名：Lithocarpus konishii）是壳斗科柯属的植物。分布在台灣以及中国的海南等地，生长于海拔300米至600米的地区，多生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。 油叶柯是一种比较稀少的植物，在中国被列为易危受保护。它最高可以达5米，茎木质，上面有密集的灰白色的短毛，毛呈丝绒光泽。油叶柯的叶子很厚，呈椭圆形或者卵形，叶子的背面也有毛。叶子长四至九厘米，宽一至四厘米。 油叶柯每年四月至八月开花，要到一年后七月至十月果实才成熟。果实有一层坚硬的壳，高一至两厘米，宽二至三厘米，棕色。.

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油莎草

油莎草（学名：Cyperus esculentus），又名油莎豆、铁荸荠、黃土香，英文俗名為Chufa Sedge、Yellow Nutsedge、Tigernut Sedge或Earthalmond。其塊莖在英文中稱作tigernut，在西班牙文中稱作chufa。油莎草是莎草科莎草屬植物。.

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油頁岩蜥屬

油頁岩蜥屬（學名：Petrolacosaurus）是種史前爬行動物，身長約40公分長，是已知最早的雙孔亞綱爬行動物，生存在晚石炭紀的美國堪薩斯州，約3億200萬年前。 油頁岩蜥可能主要以小型昆蟲為食。油頁岩蜥有特化、類似犬齒的牙齒，這特徵也在獸孔目與較晚的哺乳類身上發現。.

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油桐

油桐（學名：Vernicia fordii）是大戟科中的一種落葉樹（deciduous tree），原產地為中國大陸南方、缅甸、越南北部。亦有很多俗名，如「油桐樹」、「桐油樹」、「桐子樹」、「光桐」、「三年桐」、「罌子桐」、「中國木油樹」等等，在英語中，就只是「油桐樹」一個俗名就有「Tung Oil Tree」、「Tung-oil Tree」、「Tungoil Tree」這些名稱，但現時，油桐才是此物種正式的名稱。由於油桐可以生產珍貴的桐油，因此油桐顯得很貴重。油桐是靠樹上產生的種子而繁殖後代的。直到後來，油桐傳入了阿根廷、巴拉圭和美國，以繼續加以培植。 油桐最高可達，油桐葉一般有長和闊，各部分均含有劇毒性，而其中以油桐種子的毒性最強，人類只要吃下一顆油桐種子就可以致命。.

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油棕

油棕（学名：Elaeis guineensis）又名非洲油棕、油棕榈、油椰子，是棕榈科油棕属的一种，原产于西非，分布范围为安哥拉至冈比亚的西非地区，被引入至马来西亚和印度尼西亚等地；属于产油经济作物，主要用於生產棕櫚油。.

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油楠

油楠（学名：Sindora glabra），又名蚌壳树（海南），是豆科油楠属的植物。分布于中国大陆的海南等地，多生长于山地的混交林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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油樟

油樟（学名：Cinnamomum longepaniculatum）是樟科樟属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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油橄欖

油橄欖（学名：Olea europaea），又稱木犀欖，古称齐墩、阿列布，是一种木樨科木樨榄属常绿乔木，果实主要用于榨制橄欖油。圣经故事中曾用它的树枝作为大地复苏的标志，后来西方国家把它用作和平象征。本种原产于东地中海盆地的沿海地区（临近的东南欧、西亚和北非沿海地区），以及里海南岸的伊朗北部地区。它的果实，也叫做橄榄，它是地中海地区一种主要的农作物，用来生产橄榄油。木樨科的植物种类还包括丁香、茉莉、连翘属植物和白蜡树属植物。很多语言中的"oil"(油)这个词最早就是源于这种树和它的果实的名称Olvia。.

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沼生忍冬

沼生忍冬（学名：Lonicera alberti）为忍冬科忍冬属的植物。分布在中亚山区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于沼地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼生繁缕

沼生繁缕（学名：Stellaria palustris）是石竹科繁缕属的植物。分布在欧洲、哈萨克斯坦、日本、蒙古、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的云南、陕西、四川、山西、黑龙江、甘肃、内蒙古、河南、辽宁、山东、河北等地，生长于海拔1,000米至3,600米的地区，多生在山坡草地及山谷疏林地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼生水马齿

沼生水马齿（学名：Callitriche palustris）为车前科水马齿属的植物。分布于亚洲温带、北美洲、欧洲以及中国大陆的华东、东北、西南等地，生长于海拔700米至3,800米的地区，常生长在静水中、沼泽地水中及湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼蝦屬

沼蝦屬（學名：Macrobrachium）是長臂蝦科的一個屬，也是淡水蝦中最大的一個屬，所包含的種類多達200餘種，其中也包含幾種可能是最巨大的淡水蝦類，如：羅氏沼蝦（M.

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沼沙参

沼沙参（学名：Adenophora palustris）是桔梗科沙参属的植物。分布于朝鲜北部以及中国大陆的辽宁、吉林等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼泽荸荠

沼泽荸荠（学名：Heleocharis eupalustris）为莎草科荸荠属的植物。分布在欧洲北部和中部、亚洲北部和北美洲、蒙古人民共和国西部和北部、大西洋沿岸以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于谷底水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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沼澤鳥龍屬

沼澤鳥龍屬（學名: Elopteryx）是手盜龍類恐龍的一屬，化石的狀態破碎，發現於羅馬尼亞，地質年代為上白堊紀的馬斯垂克階早到中期，約7100萬年前到6800萬年前。 模式種是諾普喬氏沼澤鳥龍（E.

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沃伯格狸藻

沃伯格狸藻（學名：Utricularia warburgii）為狸藻属陸生食虫植物。其种加词“warburgii”来源于德国植物学家O·沃伯格。其为中国的特有种，生長在海拔900公尺光線充足的潮濕草地。Peter Krbez & Gerfried Deutsch; 其与長距狸藻之间存在近缘关系。 春季，沃伯格狸藻可长达5到20公分。花莖具2至6朵蓝紫色花朵，尺寸為8毫米，而且在花冠喉部上帶有黃色的斑點。 沃伯格狸藻的栽培不會很難，也和一般栽培其它陸生狸藻類似。植株最好是種植於混合泥炭與沙土中，基质需长期保持湿润，並且放置在明亮处。.

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沃格特鱷龍屬

沃格特鱷龍屬（學名：Walgettosuchus）是獸腳亞目恐龍的一屬，目前狀態是疑名。 在1905年，澳洲南威爾士的沃格特鎮（Walgett）附近的閃電山脊，發現一些成為蛋白石的獸腳類脊椎化石。化石被送到大英自然史博物館，由亞瑟·史密斯·伍德沃德（Arthur Smith Woodward）進行研究 在1932年，休尼（Friedrich von Huene）將這些不完整的尾巴脊椎（編號BMNH R3717）命名為沃格特鱷龍，其屬名的意思是「沃格特的鱷魚」，種名則是以伍德沃德為名。在當時，休尼命名恐龍時常使用suchus字尾，而非saurus字尾，因為休尼認為恐龍是鱷魚的近親，而離蜥蜴是遠親。 正模標本（編號BMNH R3717）發現於的Griman Creek組地層，地質年代屬於下白堊紀的阿爾布階。這些尾椎椎體長6.3公分，椎體前後端有凹處。不知為何，休尼認為牠有前關節突。休尼亦建議若發現更多的遺骸，他有把握證實沃格特鱷龍是盜龍的異名，另一種發現於閃電山脊的虛骨龍類。 在1990年，Ralph Molnar指沃格特鱷龍正模標本尾椎，與似鳥龍科或異特龍科的尾椎沒有分別，因此認為牠是獸腳亞目的分類未定屬，狀態是個疑名。.

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沈氏十大功劳

沈氏十大功劳（学名：Mahonia shenii）为小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、湖南、贵州、福建等地，生长于海拔450米至1,450米的地区，多生在生副：常绿落叶阔叶混交林中、灌丛中或岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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沒藥

沒藥，又稱作末药、製沒藥、製末藥（學名：，），在東方是一种活血、化瘀、止痛、健胃的药材，来自产地古代阿拉伯及东非一带。《北史》中即有记载，说是来自西域漕国。 在西方，没药是一种据说有神奇疗效的药物。希伯来人将没药树枝制作成各种芳香剂、防腐剂和止痛剂。旧约时期，常被做成油膏，涂抹在伤口，促进伤口愈合。 膠質沒藥為橄欖科（）植物愛倫堡沒藥樹的樹脂。黃白色的油狀汁液，乾了之後會變成紅色沒藥。 在《圣经》中出现的没药，最著名者为东方三哲带来给初生基督的礼物之一（其餘兩樣是黃金和乳香），象征生命的短暂，因为当时人们普遍习惯将此物用于尸体的防腐。另一种观点认为没药代表死的馨香，表示珍视耶稣受死的宝贵。.

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沉重龍屬

沉重龍屬（學名：Epachthosaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一屬，化石發現於南美洲巴塔哥尼亞中部及北部，地質年代屬於上白堊紀。 模式種是E.

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沙基黄耆

沙基黄耆（学名：Astragalus josephi）是豆科黄芪属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，常生于高山灌丛或草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙参

沙参（学名：Adenophora stricta）是桔梗科沙参属的一种植物。.

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沙坝冬青

沙坝冬青（学名：Ilex chapaensis）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、贵州、海南、福建、云南、广西等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，一般生长在山地疏林或混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙坝榕

沙坝榕（学名：Ficus chapaensis）为桑科榕属的植物。分布在越南、缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,100米的地区，一般生于路边或沟谷林中，目前已由人工引种栽培。.

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沙生繁缕

沙生繁缕（学名：Stellaria arenaria）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、新疆、西藏、青海等地，生长于海拔2,500米至5,500米的地区，多生长于高山碎石带、山坡草地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生风毛菊

沙生风毛菊（学名：Saussurea arenaria）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，见于山顶、草甸、山坡、沙地以及干河床，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生鹤虱

沙生鹤虱（学名：Lappula deserticola）为紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、甘肃等地，常生长在荒漠地带的石戈壁或沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙生薹草

沙生薹草（学名：Carex praeclara）为莎草科薹草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的西藏、云南西北部等地，生长于海拔4,800米至5,700米的地区，常生长在沙质地或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙田柚

沙田柚，又稱金柚（學名：Citrus maxima cv.），俗稱羊额子、绿卜子，是柚子的一種，原產於中國廣西省容縣松山镇沙田村。 清乾隆四十二年（1777年），沙田村人夏纪纲將家鄉名果羊额子獻給皇帝品嚐，皇上大感喜歡，向該官員問及金柚的出處，得知金柚產於容縣沙田村，便賜名為「沙田柚」，從此列為貢品，並公告天下沙田柚為容縣的特產，而容縣亦因沙田柚而聲名大噪。 沙田柚體積較其他種類的柚子大，果皮相當厚，果肉甜美，有「天然水果罐頭」之美譽。1953年參展莱比锡国际博览会，博得国际人士高度评价，视为中国珍果。历次参加各界柚类质量评比，均名列前茅。1990年容县第十届人民代表大会通过决议，把沙田柚定为容县“县果”。1995年，容县被首批百家中国特产之乡命名暨宣传活动组委会命名为“中国沙田柚之乡”。.

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沙煲暗罗

沙煲暗罗（学名：Polyalthia consanguinea）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，多生长于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙狐

沙狐（學名：Vulpes corsac；英文：Corsac Fox），亦稱東沙狐，食肉目犬科狐属。春末夏初產子，每年一胎，通常每胎3～6隻。2歲性成熟。壽命約6年。.

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沙蟒屬

沙蟒屬（學名：Eryx）是蛇亞目蚺科沙蟒亞科下的一個屬，主要包括分布於歐洲東南部、非洲北部、中東地區、西南亞等地的一種無毒蚺蛇。目前共有8個種已被確認。.

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沙蟒亞科

沙蚺亞科（學名：Erycinae）是蛇亞目蚺科下的一個亞科，主要包括分布於歐洲、小亞細亞、非洲、阿拉伯半島、亞洲、印度、斯里蘭卡及北美洲西部。沙蚺亞科下目前共有三個屬共15個品種已被確認。.

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沙莓科

沙莓科（学名：Neuradaceae）也叫两极孔草科、脉叶苏科、脉叶莓科或沙梅科，包括3属约10种。分布在温带和亚热带，主要分布在地中海沿岸和印度的干旱地带。 本科植物都是一年生草本植物。.

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沙鼠

沙鼠（学名：Gerbillinae）是一個包含約110個物種的亞科，生存於非洲、印度以及其他亞洲地區。.

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沙錢

沙錢，或稱「海錢」，是海膽綱下的其中一個目，其正式學名是楯形目（Clypeasteroida），又名楯海膽目。沙錢生活在潮間帶或潮下帶的沙灘表面或埋在沙內，甚至分佈至水深3000米的海床。由於其棲息處及外形多呈圓盤狀，彷如一個銀幣，因而得名。.

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沙蒿

沙蒿（学名：Artemisia desertorum）为菊科蒿属的植物。分布于印度、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的新疆、陕西、贵州、黑龙江、青海、河北、四川、辽宁、吉林、西藏、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于干河谷、河岸边、森林草原、路旁等、高山草原、草甸、砾质坡地、林缘、局部地区成片生长、荒坡、草原和为草原地区植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙蓬

沙蓬（学名：Agriophyllum squarrosum）是苋科沙蓬属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的青海、西藏、陕西、山西、河南、河北、新疆、内蒙古、东北、宁夏、甘肃等地，生长于海拔100米至3,870米的地区，多生于沙丘和流动沙丘之背风坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙虎鯊

沙虎鯊（學名Carcharias taurus），又名戟齒砂鮫或戟齒錐齒鯊，是一種生活在海岸海域的大型鯊魚。沙虎鯊的外表兇猛，有強勁的游泳能力，不過牠卻保持沉靜及游动较缓慢。除非受到挑釁，否則牠並不帶有攻擊性。.

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沙梨木

沙梨木（学名：Crateva nurvala）为山柑科鱼木属的植物。分布在印度尼西亚、印度以及中国大陆的广东、广西、云南、海南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生长在开阔地带的林中、平地、湖畔、溪边及不太干燥与湿润的气候条件下，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙湾还阳参

沙湾还阳参（学名：Crepis shawuanensis）为菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,750米的地区，见于向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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沙漠噝蝰

沙漠噝蝰（學名：Bitis xeropaga）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科噝蝰屬下的一種毒蛇，主要分布於非洲納米比亞南部及開普省西北部。目前未有任何亞種被確認。.

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沙漠猫

沙漠猫（学名：Felis margarita）是种小型猫科动物，生活在非洲和亚洲的沙漠中。在饲养的情况下可生活13年。.

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沙漠眼鏡蛇

沙漠眼鏡蛇屬（學名：Walterinnesia）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個單型蛇屬，屬下只有沙漠眼鏡蛇（Walterinnesia aegyptia）一種分布於中東至非洲北部地帶的有毒眼鏡蛇，亦稱沙漠黑蛇。沙漠眼鏡蛇多出沒於中東地區的矮樹林及乾燥地帶，其分布所在包括埃及、以色列、黎巴嫩、敘利亞、約旦、伊拉克、伊朗、科威特及沙地阿拉伯等。沙漠眼鏡蛇通體黑色，其鱗片呈光滑質感。.

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泡叶风毛菊

泡叶风毛菊（学名：Saussurea bullata）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至3,900米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡桐属

泡桐屬（学名：Paulownia），泡桐科中仅有的一个属，有6-17种相类似的乔木，都是速生树种，具体种的区别分类学家意见并不一致。有的分类学家将“泡桐科”合并到玄参科中。泡桐属的树种都是原产于中国的，很早就被引种到越南、日本、和亚洲各地。目前已经分布到全世界。.

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泡沫龙胆

泡沫龙胆（学名：Gentiana aphrosperma）是龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,900米至4,300米的地区，多生在山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡沙参

泡沙参（学名：Adenophora potaninii）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、宁夏、青海、甘肃、陕西、山西等地，生长于海拔600米至3,100米的地区，常生长在灌丛、阳坡草地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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泡泡属

巴婆果属（学名：Asimina，Pawpaw），是少數在溫帶生長的的蕃荔枝科落葉木，北美原產。其树被称为泡泡树，果實可以食用，通常被叫作泡泡果或寶爪果，雖說其是溫帶果樹但非常耐寒。.

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波加丹蛇屬

波加丹蛇屬（學名：Cerberus）是蛇亞目游蛇科水游蛇亞科下的一個蛇屬，俗稱狗面水蛇，主要分布於東南亞的紅樹林及泥地間。目前共有2個種已被確認。 Category:游蛇科.

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波密小檗

波密小檗（学名：Berberis gyalaica）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，见于灌丛中、采伐迹地、路边及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密风毛菊

波密风毛菊（学名：Saussurea bomiensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,800米的地区，常生于灌丛、高山草甸及冷杉疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密龙胆

波密龙胆（学名：Gentiana bomiensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,100米至3,600米的地区，常生长在山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密蒿

波密蒿（学名：Artemisia tafelii）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，常生长在灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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波密无心菜

波密无心菜（学名：Arenaria bomiensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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波利尼西亚鼠

波利尼西亚鼠（学名：Rattus exulans），又称太平洋鼠、缅鼠，毛利语称kiore。是世界上分布第三广泛的鼠类，仅次于褐鼠，黑鼠。波利尼西亚鼠原产东南亚，但现已广泛分布，侵入大部分波利尼西亚岛屿，新西兰，斐济，甚至夏威夷。它有快速适应从草原到森林不同环境的能力。它的行为也类似，与人类关系密切，以利于获取食物。因而它已成为几乎所有分布地区内主要的灾害。.

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波缘大参

波缘大参（学名：Macropanax undulatus）为五加科大参属的植物。分布在柬埔寨、越南、不丹、老挝、锡金、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，一般生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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波缘楤木

波缘楤木（学名：Aralia undulata）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、广东、四川等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于密林中以及山谷疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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波缘榕

波缘榕（学名：Ficus undulata）是桑科榕属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔600米至750米的地区，常生长在山地、路旁以及密林中，目前已由人工引种栽培。.

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波缘水竹叶

波缘水竹叶（学名：Murdannia undulata）为鸭跖草科水竹叶属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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波罗蜜

波罗蜜（学名：Artocarpus heterophyllus），亦称菠萝蜜，在廣州、香港、澳門及其他粵語地區，波罗蜜一般被稱為大樹菠蘿，在广西等地称为木波罗，滇西地区称牛肚子果，是桑科波羅蜜屬常绿乔木。.

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波羅鱷屬

''B. albertoi''的想像圖 波羅鱷屬（學名：Baurusuchus）是種已滅絕中真鱷類，屬於波羅鱷科，生存於白堊紀晚期的南美洲。波羅鱷是種陸棲掠食動物、或是腐食動物，身長約3.5到4公尺。 化石發現於巴西的阿達曼蒂納組（Adamantina Formation）地層，地質年代約9000萬到8350萬年前，相當於白堊紀晚期的土侖階到桑托階。屬名意為「包魯鱷魚」，以化石發現處的包魯群（Bauru Group）為名。包魯鱷與較早命名的犬齒鱷是近親，但包魯鱷的體型較小、齒列較虛弱。目前已有三個種︰B.

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波羅蜥屬

波羅蜥屬（學名：Bolosaurus）是種已滅絕副爬行動物，是波羅蜥科的一屬，生存於二疊紀早期（薩克馬爾階到空谷階）的北亞、美國奧克拉荷馬州與德州。.

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泥柯

泥柯（学名：Lithocarpus fenestratus）为壳斗科柯属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,700米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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泰坦巨蟒屬

泰坦巨蟒屬（學名：Titanoboa，意即「極大的蟒蛇」）是一個生活在古新世（約 6,000 至 5,800 萬年前）的無毒、肉食性蛇屬。已知的唯一種塞雷洪泰坦巨蟒（T.

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泰坦鳥

泰坦鳥（學名Titanis）是一屬非常大及不能飛的獵食鳥類，其名字是以古希臘神話奧林匹斯十二主神之前的神明泰坦來命名，意謂其巨大的身型。泰坦鳥屬下只有一種，稱為「泰坦巨鳥」（T.

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泰山韭

泰山韭（学名：Allium taishanense）是石蒜科葱属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东省等地，生长于海拔300米至600米的地区，多生于山坡，目前已由人工引种栽培。.

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泰勃圓鰺

泰勃圓鰺（学名：Decapterus tabl），又稱鋸緣圓鰺，俗名為硬尾，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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泰国耳叶马蓝

泰国耳叶马蓝（学名：Strobilanthes siamensis）为爵床科马蓝属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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泸定龙胆

泸定龙胆（学名：Gentiana ludingensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，一般生于路旁、撩荒地上、林缘、灌丛中、河边草地、山坡草地和寺院附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽库薹草

泽库薹草（学名：Carex zekogensis）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海省等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽生薹草

泽生薹草（学名：Carex riparia）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯、西西伯利亚和中亚地区、欧洲西部、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生长在湖边湿处、河边及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽苔草

泽苔草（学名：Caldesia parnassifolia）是泽泻科泽苔草属的植物。分布在大洋洲、俄罗斯、日本、欧洲、朝鲜、非洲以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、江苏、云南等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，一般生长在沟渠中、稻田边、湖中、静水中、丘间湖中、湿地、湖边、水边和水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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泽泻

泽泻（学名：Alisma plantago-aquatica），又名藚、水舄。为多年生沼生草木，属泽泻科。其根状茎较短，叶子呈长椭圆形，基生。泽泻夏季开白花，排成大型轮状分枝的圆锥花序；花两性；内外轮花被各三枚，内轮花被片花瓣状，比外轮小。瘦果侧扁，顶端有宿存花柱。野生泽泻一般生长在沼泽地，分布于中国、日本和印度等地。 泽泻的根状茎是传统中药之一。中医理论认为其性寒，具有利水渗湿的功能，主治小便不利、水肿腹满、泄泻、淋浊等症。 一项动物实验将大剂量泽泻浸膏粉（相当于临床剂量20 及40倍）混于饲料中喂饲大鼠3 个月，病理切片显示肝细胞及肾近曲小管有不同程度的浊肿与变性。。.

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法布爾龍屬

法布爾龍屬（學名：Fabrosaurus）是原始鳥臀目恐龍的一屬，是種草食性恐龍，生存於侏羅紀早期（海塔其階至錫內穆階）的非洲南部，距今約1億9900萬至1億8900萬年前。由於牠的化石只有一根部份的下頜骨頭，與三根牙齒，所以法布爾龍的狀態是疑名，而且有可能就是萊索托龍。 法布爾龍的身長約有1米長，高度約0.3米高，體重約15公斤。從這麼少的化石不能推測出更多的資料。牠是由古生物學家金茲堡（Leonard Ginsburg）於1964年命名的。模式種是南方法布爾龍（F.

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法國萬壽菊

法國萬壽菊 （学名：Tagetes patula）是菊科萬壽菊屬的一種草本植物，又名臭芙蓉、萬壽燈。.

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洞螈

洞螈（亦称盲螈，學名：Proteus anguinus），是一種兩棲類動物。牠棲息於第拿里阿爾卑斯山脈石灰岩溶洞的地下水脈中，分布區域從義大利第里雅斯特附近的伊松佐河盆地，穿過斯洛維尼亞南部、克羅埃西亞西南部，最遠到達赫塞哥維納。這個物種也是洞螈屬下的唯一一個種。此外，牠是歐洲唯一屬於洞螈科的生物，也是歐洲唯一一種穴居的脊索動物。.

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洪雅南星

洪雅南星（学名：Arisaema hungyaense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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洪桥鼠尾草

洪桥鼠尾草（学名：Salvia potaninii）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,000米的地区，见于灌丛中路旁，目前已由人工引种栽培。.

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洱源鼠尾草

洱源鼠尾草（学名：Salvia lankongensis）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,780米的地区，常生于灌丛草地，目前已由人工引种栽培。.

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活堡龍屬

活堡龍屬（屬名：Animantarx）是結節龍科恐龍的一個屬，生活於上白堊紀的北美洲。牠是一種行動緩慢的四足草食性恐龍，背部有重裝甲盾板，但沒有尾槌。頭顱骨約為 25 公分長，身長可能約 3 公尺不等。 屬名是由拉丁文的「animatus」（意即「有生命的」）及「arx」（意即「堡壘」）結合而成，是按照牠的裝甲特徵而命名。這個名稱來自於古生物學家理查·史旺·魯爾（Richard Swann Lull）對甲龍下目的評論，魯爾表示牠們是「活生生的堡壘，實際上不能攻破的……」。模式種是「A.

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洼皮冬青

洼皮冬青（学名：Ilex nuculicava）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔85米至1,000米的地区，常生长在中海拔至高海拔山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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洋县风毛菊

洋县风毛菊（学名：Saussurea kungii）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至1,900米的地区，多生于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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洋姜

菊芋（学名：Helianthus tuberosus），也称洋薑、鬼子薑、塊根向日葵，是一种菊科--日葵属宿根性草本植物。原产北美洲，十七世纪传入欧洲，后传入中国。 秋季开花，长有黄色的小盘花，但结籽率低，长江以南可形成种子，生产上一般用块茎繁殖。其地下块茎富含淀粉、菊糖，可以食用，也可盐渍，或作制取淀粉和酒精原料。地上茎也可加工作饲料。菊芋被联合国粮农组织官员称为“21世纪人畜共用作物”。 菊芋對人體健康有莫大好處，最明顯就是降血糖及幫助修身。首先菊芋含有一種物質，有胰島素作用，能調節血糖，平衡血糖值，日本人將菊芋廣泛應用於糖尿病人身上，得到顯著改善病情，嗜甜或喜歡澱粉質人士，亦可考慮菊芋作為健康食品，防範進一步惡化而患上糖尿病，血糖正常，亦可避免暴飲暴食，此外，菊芋含有大量纖維，可促進腸道蠕動。菊芋最特別之處是可以阻隔澱粉質及脂肪吸收。 File:Sunroot growing.jpg|未开花 File:Sunroot flowers.jpg|花 File:Sunroot top.jpg|花和叶子 File:Gewaschene-Topinambur-Knollen.jpg|洗块茎.

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洋紫荊

洋紫荊（學名：Bauhinia × blakeana），别名香港蘭（Hong Kong Orchid Tree），是豆科蘇木亞科羊蹄甲屬有花植物，於香港首次發現，並獲定為香港市花。該樹現廣泛作為行道樹進行栽培，其花大而艷麗。 洋紫荊是紅花羊蹄甲（B.）和宮粉羊蹄甲（B.）的杂交种，因花粉败育而一般無法結果。如有果實常不能完全成熟，莢果長15至30公分，不具種子。莢果通常不結種子，原因是紅花羊蹄甲與宮粉羊蹄甲的自然雜交種。.

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洋蔥

洋蔥（学名：Allium cepa），在中國，北京人称葱頭、甘肅人稱洋蒜，新疆人稱皮牙孜（源自波斯语Piyaz）、是一種常見的蔥科蔥屬植物。.

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洋金花

洋金花（學名：Datura metel）屬茄科植物，是中醫學常用的草藥，但具有毒性，不能過量服用。洋金花多數生長於村邊、路旁、荒地，在濕潤向陽的土地較為常見。此花有可能原產自東印度或美洲，在北美洲視為觀賞植物，而香港則稱之為「香港四大毒草」之一。.

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洛卡龍屬

洛卡龍屬（學名：Rocasaurus）是泰坦巨龍類恐龍的一屬，生存於上白堊紀的南美洲，約8千萬年前。洛卡龍可以生長至8公尺長，是較為小型的蜥腳下目。化石是在2000年發現於阿根廷。模式種是穆氏洛卡龍（R.

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涟虫目

涟虫目（学名：Cumacea）是软甲纲下的一个目。.

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涝峪小檗

涝峪小檗（学名：Berberis gilgiana）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，常生长在山坡及山谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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涝峪薹草

涝峪薹草（学名：Carex giraldiana）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,200米的地区，见于山谷路旁。.

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润肺草

润肺草（学名：Brachystelma edule）为夹竹桃科润肺草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，多生长于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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润楠属

-- 润楠属（學名：Machilus），樟科開花植物的一個族屬。它分布于溫帶、亞熱帶和熱帶森林，在中國、韓國、日本、臺灣、越南、老撾、柬埔寨、印度尼西亞、婆羅洲和菲律賓均可發現。它有時被包括在鳄梨屬， 目前包括約100種。.

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淡红忍冬

淡红忍冬（学名：Lonicera acuminata）是忍冬科忍冬属的植物。分布在台湾岛、菲律宾、缅甸、喜马拉雅山以及中国大陆的广西、云南、湖南、福建、西藏、湖北、江西、陕西、贵州、甘肃、广东、安徽、四川、浙江等地，生长于海拔500米至3,200米的地区，多生长在山谷、林间旷地、林中、山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡绿叶卫矛

淡绿叶卫矛（学名：Euonymus pallidifolius）为卫矛科卫矛属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡黃紋霸鶲

淡黃紋霸鶲（学名：Empidonax flavescens）是細小的雀形目鳥類，屬於霸鶲科。牠們分佈在墨西哥東南部至巴拿馬西南部的高地。 淡黃紋霸鶲生活在寒冷的山林中，尤其是在林緣及曠野、次生林及灌木帶。牠們於海拔800-2500米繁殖。鳥巢是以植物纖維及苔蘚造成，位於2-4.5米高的樹幹或土堤裂縫中。每次會產2-3顆鳥蛋，鳥蛋呈白色及有淡紅斑點。母鳥會孵蛋14-15日，雛鳥孵化後約需17日才懂飛行。 淡黃紋霸鶲長約12.5厘米及重12克。上身呈橄欖綠色，而下身則呈黃色，胸部有赭色點。雙翼呈黑色，有兩層翼桿。眼睛圍邊呈白色。雄鳥及雌鳥分別不大，但雛鳥上身呈褐色及下身呈淡黃色。 淡黃紋霸鶲的眼圈較其他同屬的物種明顯，毛色亦較黃腹紋霸鶲更黃。 淡黃紋霸鶲是活躍的鳥類，一般都是單獨活動的。牠們吃昆蟲、蜘蛛及一些細小的草莓。牠們會在葉堆中、陸地上或俯衝捕獲獵物的。.

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淡黄绿凤仙花

淡黄绿凤仙花（学名：Impatiens chloroxantha）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔500米至700米的地区，一般生于山地沟谷林中及沟边阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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淡黄香青

淡黄香青（学名：Anaphalis flavescens）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔2,800米至4,700米的地区，多生于草地、坪地、高山、亚高山山坡地和林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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深凹杯傘

深凹杯傘（學名：Clitocybe gibba）是一種擔子菌門真菌，隸屬於伞菌属。這種真菌分布於北半球地區，為口蘑科植物，也是偶見木棲腐生野菇之一種。該種菌蓋類似杯子的菌素生長於夏天與秋天的低中海拔林區，數天生，肉質稍脆，菌蓋寬5–10厘米，全株可食。.

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深灰槭

深灰槭（学名：Acer caesium）为无患子科槭属的植物。分布在印度、孟加拉、巴基斯坦、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2000米至3700米的地区，多生长于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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深红龙胆

深红龙胆（学名：Gentiana rubicunda）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、贵州、湖南、云南、甘肃、四川等地，生长于海拔520米至3,300米的地区，一般生长在岩边、山坡草地、溪边、林下、路边、荒地以及山沟。.

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深裂风毛菊

深裂风毛菊（学名：Saussurea paucijuga）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,470米至2,800米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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深裂龙胆

深裂龙胆（学名：Gentiana damyonensis）为龙胆科龙胆属的植物。分布于缅甸东北部以及中国大陆的 西藏自治区、 云南省、四川省等地，生长于海拔3,700米至5,200米的地区，多生长于草地、高山石质山坡或矮杜鹃灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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深椎龍屬

深椎龍屬（學名：Bathyspondylus）是蛇頸龍亞目的一屬，生存於侏儸紀晚期（啟莫里階）的英格蘭。 深椎龍的化石是在1774年發現，在1982年命名>。深椎龍的化石只有脊椎，因此古生物學家無法確定深椎龍的歸類。 Cladistic Analysis of the Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)Adam Stuart Smith, Supervised by M. J. Benton.

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深水田氏鯊

深水田氏鯊（學名Deania profundorum），又名劍頭田氏鯊，為軟骨魚綱板鰓亞綱角鯊目刺鯊科的其中一種，是一種細少及所知甚少的深海鯊魚，屬於田氏鯊屬。.

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淺藍綠金剛鸚鵡

淺藍綠金剛鸚鵡又名灰綠金剛鸚鵡（學名：Anodorhynchus glaucus），是南美洲的一種鸚鵡，最後一次可靠的紀錄已可追溯至1960年代。此品種與紫藍金剛鸚鵡（A.）及李爾氏金剛鸚鵡（A.）非常相似。 淺藍綠金剛鸚鵡身長約70厘米，鳥體為淺藍綠色，頭部呈灰色，鳥喙為黑色，眼睛外圍有黃色的眼圈，下鳥喙邊緣鑲有半月形的黃色裸皮。 食物方面他們和紫藍金剛鸚鵡一樣，喜歡棕櫚樹的堅硬種子，而淺藍綠金剛鸚鵡特別偏好一種名為Yatay棕櫚樹（Syagrus yatay）的種子。此外，樹上成熟或是未成熟的果實、漿果和蔬菜也都是他們的次要食物。 此物種現時為IUCN紅色名錄的極危物種，並且列於華盛頓公約附錄一及二，嚴禁進行交易。.

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淺海小鮋

淺海小鮋（学名：Scorpaenodes littoralis）、石狗公仔，是輻鰭魚綱鮋形目鮋科的一種。分布于印度至西太平洋、台湾岛等。该物种的模式产地在日本。.

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淺海長尾鯊

淺海長尾鯊（學名Alopias pelagicus），又名淺海狐鮫，是軟骨魚綱鼠鯊目狐鮫科的一種。.

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渐尖穗荸荠

渐尖穗荸荠（学名：Heleocharis attenuata）是莎草科荸荠属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的江苏、安徽、陕西等地，生长于海拔300米至970米的地区，常生长在水田中以及水塘边，目前尚未由人工引种栽培。.

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渐尖风毛菊

渐尖风毛菊（学名：Saussurea acuminata）为菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、东北等地，生长于海拔170米的地区，多生于森林区及森林草原地区河谷草甸伴生种，目前尚未由人工引种栽培。.

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渡鴉

渡鴉（學名：Corvus corax）是一種全身黑色的大型雀形目鴉屬鳥類，俗称为胖头鸟。分佈於北半球，是所有鴉科中分佈最廣泛的一類。目前已知有八個亞種，不同亞種之間在外表上只有些許不同，但在遺傳學上差異則較明顯。 渡鴉是最大的兩種烏鴉之一，可能與厚嘴渡鴉（C.

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渡邊氏東方蠟蟬

渡邊氏東方蠟蟬（学名：Pyrops watanabei），舊稱長吻白蠟蟲、渡邊氏長吻白蠟蟲或渡邊氏長吻白蠟蟬，俗稱提燈蟲或燈籠蟲（許多頭部前端有突出的蠟蟬都有這兩個名號，例如提燈蟲屬 Fulgora），为蠟蟬科東方蠟蟬屬下的一个种。分布于臺灣與中國大陸，其生存的海拔範圍為1000公尺以下的山區。.

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渡渡鸟

渡渡鳥（學名：Raphus cucullatus）又称毛里求斯愚鸠、愚鸠、孤鸽，是已灭绝的渡渡鸟属的唯一物种，属鸽形目鸠鸽科，仅产于南印度洋马达加斯加岛东侧的模里西斯島上，是一种不会飞的鸟 。罗德里格斯渡渡鸟是本属的姐妹群，亦已灭绝。现在，与本属亲缘关系最近的现生种为（Caloenas nicobarica）。曾經错误地认为白色的渡渡鸟存在于留尼旺岛上。 这种鸟在1505年被人类发现后，仅仅200年的时间裡，便由于人类的捕杀和人类活动的影响，大量減少。約在1660年代前後，彻底绝灭。它是人類歷史上第一個被記錄下來，因人類活動而絕種的生物，是除恐龙之外最著名的已灭绝动物之一。.

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温州冬青

温州冬青（学名：Ilex wenchowensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔600米至850米的地区，见于山坡以及沟谷杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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游隼

游隼（学名：Falco peregrinus)，是隼属中最大的一種，又名花梨鷹、鴨虎，是一種晝行性中型猛禽。分布範圍從北極苔原到熱帶。除了酷寒極地、非常高的山、大多數熱帶雨林外，幾乎存在地球任何角落；唯一例外是紐西蘭。游隼飛行速度很快，俯衝時速可達每小時389公里，是世界上飛得第一快的鳥類，惟直線飛行速度很慢，通常時速為50至100公里，这種時候牠們就經常狩獵失敗。 游隼主要棲息在草原、海岸、空曠地、廢棄的採石場，甚至連紐約市的郊區或是一些空軍基地附近都有牠們的蹤跡，在亞洲一些地方是候鳥，受到相當嚴格的保護。游隼主要捕食野鴨、燕子、鴿子，牠們會先飛到獵物上方，在將翅膀收到後方，讓自己成為「自由落體」垂直而下，以極快的速度循螺旋線飛行路徑俯衝而下，用腳爪附近的肉團打昏獵物，或是直接抓住獵物的頭部再慢慢享用。 游隼通常在懸崖、山壁附近築巢，有紀錄顯示還有游隼在密西西比河河畔的核能發電廠煙囪上築巢，事後被國家地理頻道拍成一支紀錄片。 1950至1970年代由於有機氯農藥（殺蟲劑），特別是滴滴涕（DDT）的大量使用而導致游隼曾經被列為瀕危物種。殺蟲劑中的有機氯會積聚於游隼的脂肪組織，令其產下的蛋的蛋殼缺乏鈣質，減低了孵育中幼鳥的生存率。經過世界各地的保育工作和對滴滴涕的使用限制，1999年8月游隼從瀕危名單中剔出。.

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游鰭葉鰺

游鰭葉鰺（学名：Caranx mate，俗名為四破鰺仔、黃尾瓜仔、平瓜仔、巴浪鱼，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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游藤卫矛

游藤卫矛（学名：Euonymus vagans）为卫矛科卫矛属的植物。分布在尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于山地沟谷丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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游蛇亞科

游蛇亞科（學名：Natricinae）是蛇亞目游蛇科下的一個亞科，其下目前共有28個屬。.

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游蛇科

游蛇科（學名：Colubridae），又稱黃頷蛇科，是爬蟲綱有鱗目蛇亞目下的一個蛇科，是眾多蛇科中擁有最多物種的一個科，數量幾乎佔據世上過半的總蛇種。游蛇科下的蛇類特性較為普通，亦較為常見。 大部分游蛇科下的蛇種都是無毒的（又或者含有輕量而且對人體不構成傷害的毒素），因此對人類的威脅普遍不大。不過游蛇科當中仍然有一些蛇種帶有強烈毒素（如非洲樹蛇等），可是牠們用以注射毒素的毒牙位處於口腔的較後位置。 其實生物分類學上所謂的「游蛇科」並不是一個自然的分類，比起同科下的其它蛇種，有些蛇反而跟其它蛇科下的蛇（如眼鏡蛇）更為親近。之所以會設立「游蛇科」，最主要是要將一些未能立即作出仔細分類的蛇種集中收容，再留待詳細的生物觀察及DNA測試研究為這個科下的蛇找出一個更實際的科屬。 Category:蛇亞目 Category:游蛇科.

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清秀龍屬

清秀龍屬（學名：Qingxiusaurus）是蜥腳下目泰坦巨龍類的一屬，化石發現於中國廣西，年代為白堊紀晚期。模式種是右江清秀龍（Q.

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清风藤科

清风藤科（学名：Sabiaceae）植物原生于南亚和美洲的热带或暖温带地区。共有三属大约160种，都是木本植物，清风藤属植物一般为藤本，泡花树属和蛇心樹屬则为乔木或灌木。 克朗奎斯特分类法将清风藤科分入毛茛目，有的分类学家将其单独分为清风藤目，也有的分类学家将泡花树属和蛇心树属单独分为一个泡花树科，2003年的APG II分类法根据基因信息，将其列为真双子叶植物分支中的一个地位未定科，未决定其目级分类，直到2016年APG IV分类法才正式将其置于山龙眼目。.

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清风藤猕猴桃

清风藤猕猴桃（学名：Actinidia sabiaefolia）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、湖南、福建、安徽等地，生长于海拔1,000米的地区，见于山地山麓或山顶的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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清香木

清香木（学名：Pistacia weinmannifolia）为漆树科黄连木属的常绿灌木或小乔木。分布于缅甸以及中国大陆的云南、贵州、广西、四川、西藏等地，生长于海拔580米至2,700米的地区，常生长在石灰山林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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清明花

清明花（学名：Beaumontia grandiflora）是夹竹桃科清明花属的植物。分布于印度以及中国大陆的广西、福建、广东等地，生长于海拔720米至800米的地区，一般生于野生以及山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地勿忘草

湿地勿忘草（学名：Myosotis caespitosa）是紫草科勿忘草属的植物。分布于亚洲、欧洲的温带及亚热带地区以及中国大陆的东北、河北、云南、新疆、甘肃、四川等地，生长于海拔100米至3,800米的地区，多生于溪边、水湿地及山坡湿润地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地繁缕

湿地繁缕（学名：Stellaria uda）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、四川、新疆、西藏、云南等地，生长于海拔1,160米至4,750米的地区，多生在水沟边、坡地以及高原地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地风毛菊

湿地风毛菊（学名：Saussurea umbrosa）是菊科风毛菊属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、内蒙古等地，生长于海拔200米至600米的地区，一般生长在林下以及林间草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地蒿

湿地蒿（学名：Artemisia tournefortiana）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、巴基斯坦、俄罗斯、克什米尔、伊朗、阿富汗以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在疏林下、缓坡地、田野、屋旁、山谷、其他半干旱、滩地或半湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿地雪兔子

湿地雪兔子（学名：Saussurea uliginosa）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，多生于多石山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿生冬青

湿生冬青（学名：Ilex verisimilis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、广西、广东等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在山谷密林、林缘、疏林中和河边，目前已由人工引种栽培。.

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湿生紫菀

湿生紫菀（学名：Aster limosus）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，多生长在路边或山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿生薹草

湿生薹草（学名：Carex limosa）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯西伯利亚和远东地区、日本、蒙古、朝鲜、欧洲、北美以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，多生于沼泽地以及水边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿生金锦香

湿生金锦香（学名：Osbeckia paludosa）是野牡丹科金锦香属的植物。分布在泰国以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，多生在湿润的草地上和路旁阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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湿薹草

湿薹草（学名：Carex humida）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔150米至700米的地区，多生长在河滩沼泽、湿地以及沼泽边，目前尚未由人工引种栽培。.

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湘南星

湘南星（学名：Arisaema hunanense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖南、广东等地，生长于海拔200米至750米的地区，常生长在山谷林下、山坡林中或阴地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湘赣艾

湘赣艾（学名：Artemisia gilvescens）为菊科蒿属的植物。分布在日本以及中国大陆的安徽、四川、湖北、江西、湖南等地，多生长在低海拔地区的路旁、灌丛以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖南凤仙花

湖南凤仙花（学名：Impatiens hunanensis）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、湖南等地，生长于海拔700米至800米的地区，多生长于山谷林下、生境、河边及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖南蒲儿根

湖南蒲儿根（学名：Sinosenecio hunanensis）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南等地，一般生于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北娃儿藤

湖北娃儿藤（学名：Tylophora silvestrii）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔400米至1,440米的地区，一般生于山地林中及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北小檗

湖北小檗（学名：Berberis gagnepainii）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、贵州、湖北、云南等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，多生长在云杉林下、山地灌丛中、石山岩旁和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北凤仙花

湖北凤仙花（学名：Impatiens pritzelii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、重庆等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，多生在沟边、山谷林下以及湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北紫荆

湖北紫荆（学名：Cercis glabra）为豆科紫荆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、广东、陕西、广西、安徽、四川、浙江、湖南、河南、湖北、云南等地，生长于海拔600米至1,900米的地区，多生于山谷、山地疏林、路边、密林中和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北繁缕

湖北繁缕（学名：Stellaria henryi）为石竹科繁缕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生长于山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北蝇子草

湖北蝇子草（学名：Silene hupehensis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、湖北、河南、陕西、四川等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，一般生长在草坡或林间岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北风毛菊

湖北风毛菊（学名：Saussurea hemsleyi）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、四川、贵州等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡密林下以及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北鹅耳枥

湖北鹅耳枥（学名：Carpinus hupeana）为桦木科鹅耳枥属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、江苏、浙江、太平山、湖北、江西、湖南等地，生长于海拔500米至2,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北黄精

湖北黄精（学名：Polygonatum zanlanscianense）是百合科黄精属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、甘肃、江苏、贵州、江西、河南、湖北、湖南等地，生长于海拔800米至2,700米的地区，一般生于林下或山坡阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北鼠尾草

湖北鼠尾草（学名：Salvia hupehensis）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,600米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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湖北老鹳草

湖北老鹳草（学名：Geranium rosthornii）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、河南、四川、陕西、甘肃、安徽、山东等地，生长于海拔1,600米至2,400米的地区，多生长于山地林或山坡草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北附地菜

湖北附地菜（学名：Trigonotis mollis）是紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北等地，生长于海拔900米至1,100米的地区，常生长在山沟石壁和山谷河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北梣

湖北梣（学名：Fraxinus hupehensis）是木犀科梣属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生长在低山丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北楤木

湖北楤木（学名：Aralia hupehensis）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、云南等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于北向阳山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖北沙参

湖北沙参（学名：Adenophora longipedicellata）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、贵州等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，多生于灌木丛中、山坡草地以及峭壁缝里，目前尚未由人工引种栽培。.

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湖翼龍屬

湖翼龍屬（學名：Noripterus）是翼龍目翼手龍亞目準噶爾翼龍超科的一屬，化石被發現於中國新疆準噶爾盆地的連木沁組地層，地質年代相當於白堊紀早期。湖翼龍是準噶爾翼龍的近親，兩者生存於相同時代與地區，而體型與牙齒的差異可能導致兩者佔據者不同生態位。.

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湖角龍屬

湖角龍屬（學名：Kulceratops）是角龍下目恐龍的一屬。牠生存於下白堊紀的阿爾布階，是當時的少數角龍類恐龍之一。湖角龍的化石很少，只有在中亞發現的上頜與牙齒碎片，所以被認為是疑名。湖角龍屬於古角龍科，古角龍科包含一群基礎角龍類恐龍。.

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湄公小檗

湄公小檗（学名：Berberis mekongensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在山坡阳处、山脚以、云杉林下、冷杉及高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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湄公魔芋

湄公魔芋（学名：Amorphophallus mekongensis）是天南星科魔芋属的植物。分布于老挝以及中国大陆的云南省等地。.

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湄公鼠尾草

湄公鼠尾草（学名：Salvia mekongensis）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，常生长在山坡草地，目前已由人工引种栽培。.

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溝牙龍屬

溝牙龍屬（學名：Alocodon）是恐龍的一屬，生存於中侏羅紀的葡萄牙。正模標本（編號LPFU P X 2）只有牙齒化石。有關溝牙龍的研究全是根據牙齒化石而來，所以溝牙龍通常被認為是疑名。 溝牙龍的模式種是「Alocodon kuehnei」，是在1973年由Richard Thulborn所敘述、命名的。屬名是由古希臘文的「alox」及「odon」組合而成，分別指「溝」及「牙」的意思，故中文譯名為溝牙龍；種名是以德國古生物學家Kühne為名。 溝牙龍有類似鳥臀目恐龍的牙齒，牙齒上有垂直的溝。溝牙龍最初被認為是法布爾龍科，之後被彼得·加爾東（Peter Galton）歸類於稜齒龍科，保羅·賽里諾（Paul Sereno）認為牠們是鳥臀目中的分類未定屬。有近年研究認為牠們有可能是屬於裝甲亞目。.

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溝鰺

溝鰺（学名：Atropus atropus），俗名為銅鏡、女儿鲳、黑鳍鲳、腹沟鲹，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。.

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溝齒鼩

溝齒鼩（学名：Solenodontidae）又名沟齿猥，是哺乳綱鼩形目的一種夜行性穴居生物，全歸入溝齒鼩科溝齒鼩屬裡。這些動物都只在加勒比海才有牠們的踪影。它们以昆虫为食物，外形有点像鼩鼱。这个科只有一属，两个种：海地溝齒鼩和古巴溝齒鼩，另外两个种已经灭绝。.

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溝椎龍屬

溝椎龍屬（學名：Bothriospondylus）是腕龍科恐龍的一屬，生活於晚侏羅紀的歐洲。成年溝椎龍估計可達15-20公尺長，介於腕龍與側空龍之間。 模式種是B.

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溪南山南星

溪南山南星（学名：Arisaema oblanceolatum）为天南星科天南星属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪头秋海棠

溪头秋海棠（学名：Begonia chitoensis）为秋海棠科秋海棠属的植物，为台灣特有植物，目前已由人工引种栽培。海拔分布於台灣500-2,000 m的山區。本種形態與台灣其它種類之秋海棠最大區別在於果實上具有一碩大而呈現廣橢圓形至圓形之背軸翼。.

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溪畔冬青

溪畔冬青（学名：Ilex lihuaensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，多生于山地溪边，目前已由人工引种栽培。.

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溪畔黄球花

溪畔黄球花（学名：Strobilanthes fluviatilis）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪荪

溪荪（学名：Iris sanguinea）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、辽宁、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，多生长在沼泽地、湿草地或向阳坡地。.

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溪边野古草

溪边野古草（学名：Arundinella fluviatilis）为禾本科野古草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、湖南、江西、贵州、四川等地，多生在砂岩的石隙间、河床两岸石灰及沙滩上，目前尚未由人工引种栽培。.

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溪水薹草

溪水薹草（学名：Carex forficula）为莎草科薹草属的植物。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、安徽、河北、吉林等地，生长于海拔770米至850米的地区，多生长在溪边、林下及潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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溼地狸藻

溼地狸藻（學名：Utricularia uliginosa），又称濕地挖耳草、亚洲狸藻、齿萼挖耳草，為狸藻屬多年生小型陸生食虫植物。其种加词“uliginosa”来源于拉丁文“uligo”，意为“湿地，沼泽”，指其生长于沼泽中。溼地狸藻分布于东南亚（缅甸、柬埔寨、中国、印度、日本、爪哇、韓國、馬來西亞、印度尼西亚、斯里蘭卡、泰國及越南）、大洋洲（新幾內亞、帛琉、關島、新喀里多尼亞及澳大利亞）。溼地狸藻陆生或半水生于低海拔的河畔砂质土壤中或溪边的岩石间。1804年，马丁·瓦尔最先发表了湿地狸藻的描述。Taylor, Peter.

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準噶爾翼龍

準噶爾翼龍（學名Dsungaripterus）是翼龍目下的一屬，翼展可達3米。牠生活於下白堊紀，由中國的準噶爾盆地至非洲都有發現牠的化石；化石首次發現於準噶爾盆地，但非洲發現的化石較多。驚恐翼龍是準噶爾翼龍的近親，曾經是準噶爾翼龍的一個種。.

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準角龍

準角龍屬（拉丁屬名：Anchiceratops）又譯安琪角龍，是角龍亞科下的一個屬，生活於上白堊紀的北美洲西部。牠是四足的草食性恐龍，臉部有三隻角、鸚鵡般的喙狀嘴，頭後有長的頭盾。在眼睛上方的兩隻額角較鼻角為長。準角龍約有6公尺長"Anchiceratops." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.

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满树星

满树星（学名：Ilex aculeolata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的福建、湖南、海南、广东、浙江、广西、湖北、江西、贵州等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，多生长在山谷、路旁的疏林中以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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满洲龟

满洲龟（学名：Manchurochelys）是已灭绝的真曲颈龟下目的一属，存於白垩纪时期的中国东北，发现於辽西义县组尖山沟层，是一种罕见的化石。 满洲龟属的学名Manchurochelys是於1942年由遠藤隆次和鹿間時夫命名，包含辽西满洲龟、满洲满洲龟和东海满洲龟3个物种，与现代的鳄龟科（Chelydridae）有亲缘关系。目前满洲龟被分到中国龟科下，不过有观点认为分入大贝氏龟科（Macrobaenidae）更恰当。.

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滨藜

滨藜（学名：Atriplex patens）为苋科滨藜属的植物。分布于西伯利亚、中亚、东欧以及中国大陆的宁夏、黑龙江、吉林、甘肃、陕西、新疆、河北、内蒙古、辽宁、青海等地，生长于海拔300米至2,900米的地区，多生长于海滨、轻度盐碱湿草地和沙土地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨艾

滨艾（学名：Artemisia fukudo）是菊科蒿属的植物。分布在台湾岛、日本、朝鲜以及中国大陆的浙江等地，多生长于海边与沼海地区的河岸与泥滩附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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滨枣

滨枣（学名：Paliurus spina-christi）是鼠李科中的一个植物种。滨枣的学名可能来自于人们以为耶稣带的荆棘之冠是用滨枣作的。.

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滨榕

滨榕（学名：Ficus tannoensis）是桑科榕属的植物，是台灣的特有植物。分布在台灣本島，目前已由人工引种栽培。.

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滨海牡蒿

滨海牡蒿（学名：Artemisia littoricola）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，多生长在生长河岸及海岸边，目前尚未由人工引种栽培。.

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滩地韭

滩地韭（学名：Allium oreoprasum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔1,200米至2,700米的地区，一般生于向阳山坡、河谷阶地、滩地及石滩上，目前已由人工引种栽培。.

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滴锡藤

滴锡藤（学名：Dischidia alboflava）是夹竹桃科眼树莲属的植物，为中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔200米至1,200米的地区，多生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滴水珠

滴水珠（学名：Pinellia cordata）为天南星科半夏属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、安徽、湖北、贵州、广西、福建、江西、湖南、广东等地，生长于海拔300米至800米的地区，一般生于林下溪旁、岩石边、潮湿草地、岩隙中或岩壁上，目前尚未由人工引种栽培。.

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滿洲龍屬

滿洲龍屬（學名：Mandschurosaurus）又名滿州龍，是鴨嘴龍科的一屬恐龍，化石是從中國滿洲的上白堊紀地層發現的。模式種是阿穆爾滿洲龍（M.

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滑叶小檗

滑叶小檗（学名：Berberis liophylla）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至2,800米的地区，见于林缘或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑叶猕猴桃

滑叶猕猴桃（学名：Actinidia laevissima）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔850米至1,980米的地区，多生长在山地上的灌丛中或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑壳柯

滑壳柯（学名：Lithocarpus levis）为壳斗科柯属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，生长于海拔900米至1,500米的地区，常生于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑体亚纲

滑體亞綱（学名：Lissamphibia），是兩棲動物中唯一一群存活至今的動物，包括無足目的蚓螈、有尾目的蠑螈和無尾目的青蛙與蟾蜍。 雖然目之間的分類關係尚不清楚，但皆具有共同的特徵，可以揭示皆從一共同祖先演化而來，形成一個演化支(clade)。.

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滑皮柯

滑皮柯（学名：Lithocarpus skanianus）为壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、福建、云南、广东、江西、海南、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，见于山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑鼠蛇

滑鼠蛇（學名：Ptyas mucosus）又稱華鼠蛇、水南蛇、水律蛇、菜蛇、南蛇、華錦蛇，是游蛇科鼠蛇屬的一种無毒蛇。.

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滑茎薹草

滑茎薹草（学名：Carex micrantha）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔480米的地区，多生长在河边湿地以及沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滑液灵芝草

滑液灵芝草（学名：Rhinacanthus calcaratus）为爵床科灵芝草属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滄龍屬

滄龍屬（學名：Mosasaurus）是滄龍科的一個屬。牠們是群肉食性海生爬行動物，這代表滄龍是可以上岸的，但速度應該和海豹沒兩樣。滄龍擁有巨大的頭部、強壯的頜部與尖銳的牙齒，外形類似具有鰭狀肢的鱷魚。滄龍生活於白堊紀的麥斯特裡希特階（約7000萬至6500萬年前）的西歐海域。第一具化石於18世紀末期在荷蘭默茲河附近被發現。.

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滇南十大功劳

滇南十大功劳（学名：Mahonia hancockiana）是小檗科十大功劳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至3,200米的地区，一般生长在混交林中以及岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南天门冬

滇南天门冬（学名：Asparagus subscandens）为天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔850米至1,700米的地区，多生长于林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南凤仙花

滇南凤仙花（学名：Impatiens duclouxii）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于混交林下及密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南八角

滇南八角（学名：Illicium modestum）是八角茴香科八角属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，常生于山坡森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南羊蹄甲

滇南羊蹄甲（学名：Bauhinia hypoglauca）是豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米的地区，多生于石灰岩山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南美登木

滇南美登木（学名：Maytenus austroyunnanensis）为卫矛科美登木属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至900米的地区，一般生长在路边和江边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南马兜铃

滇南马兜铃（学名：Aristolochia austroyunnanensis）为马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在石灰岩山林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南黄杨

滇南黄杨（学名：Buxus austro-yunnanensis）是黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔480米至890米的地区，常生于河岸石缝、江边以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南艾

滇南艾（学名：Artemisia austro-yunnanensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于印度、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，见于山坡、谷地、林缘、草地、稀树草原或灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南柯

滇南柯（学名：Lithocarpus pakhaensis）是壳斗科柯属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，一般生长在山谷密林中较湿润地方，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南桂

滇南桂（学名：Cinnamomum austro-yunnanense）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生于热带林中阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇南星

滇南星（学名：Arisaema austro-yunnanense）为天南星科天南星属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔780米至790米的地区，见于山谷密林下溪边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川风毛菊

滇川风毛菊（学名：Saussurea iodoleuca）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,050米至3,000米的地区，常生长在山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇川醉鱼草

滇川醉鱼草（学名：Buddleja forrestii）为玄参科醉鱼草属的植物。分布于印度、缅甸、不丹以及中国云南、四川等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，见于山地疏林中或山坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇中龍屬

滇中龍屬（學名：Dianchungosaurus）是鱷形超目中真鱷類中已滅絕的一屬，生存於早侏儸紀的中國。牠原先被認為是屬於恐龍，但於2005年被保羅·巴雷特（Paul Barrett）與徐星重新分類為中真鱷類。 牠們可能與Tianchungosaurus是同一種動物。模式種是祿豐滇中龍。.

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滇东南凤仙

滇东南凤仙（学名：Impatiens hancockii）为凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,380米的地区，一般生长在溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇东蒿

滇东蒿（学名：Artemisia orientali-yunnanensis）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇东杜根藤

滇东杜根藤（学名：Calophanoides xerobatica）为爵床科杜根藤属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,900米至2,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇灵芝草

滇灵芝草（学名：Rhinacanthus beesianus）为爵床科灵芝草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至2,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇素馨

滇素馨（学名：Jasminum subhumile）为木犀科素馨属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、印度以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔700米至3,300米的地区，多生长在溪边或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇紫草

滇紫草（学名：Onosma paniculatum）是紫草科滇紫草属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，一般生于干燥山坡以及松林林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇缅冬青

滇缅冬青（学名：Ilex wardii）为冬青科冬青属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，多生于山坡灌丛中，目前已由人工引种栽培。.

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滇缅党参

滇缅党参（学名：Codonopsis chimiliensis）是桔梗科党参属的植物，是中国的特有植物。，生长于海拔3,600米至4,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇缅秋海棠

滇缅秋海棠（学名：Begonia rockii）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，多生长于田中，目前已由人工引种栽培。.

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滇韭

滇韭（学名：Allium mairei）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔1,200米至4,200米的地区，多生于草地、山坡、石缝或林下，目前已由人工引种栽培。.

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滇菜豆树

滇菜豆树（学名：Radermachera yunnanensis）为紫葳科菜豆树属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,100米的地区，一般生长在箐沟或山坡密林处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇风毛菊

滇风毛菊（学名：Saussurea micradenia）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,100米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西卫矛

滇西卫矛（学名：Euonymus paravagans）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生在树木中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西忍冬

滇西忍冬（学名：Lonicera buchananii）为忍冬科忍冬属的植物。分布在缅甸北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔200米的地区，多生在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西北小檗

滇西北小檗（学名：Berberis franchetiana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,000米至4,100米的地区，常生长在山地灌丛中及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西冬青

滇西冬青（学名：Ilex forrestii）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至3,500米的地区，多生长于山谷常绿阔叶林中和杂木林中，目前已由人工引种栽培。.

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滇西凤仙花

滇西凤仙花（学名：Impatiens forestii）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米的地区，一般生于山谷阴湿处以及溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西八角

滇西八角（学名：Illicium merrillianum）是八角茴香科八角属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,900米的地区，一般生于林中湿润处或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西蒲桃

滇西蒲桃（学名：Syzygium rockii）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,100米的地区，多生长在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇西野古草

滇西野古草（学名：Arundinella khaseana）为禾本科野古草属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的云南西部等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇观音草

滇观音草（学名：Peristrophe yunnanensis）为爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,050米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇魔芋

滇魔芋（学名：Amorphophallus yunnanensis）是天南星科魔芋属的植物。分布在泰国北部以及中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，多生于山坡密林下或河谷疏林荒地。.

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滇鳾

滇鳾（學名：Sitta yunnanensis）又名雲南鳾，是雀形目鳾科的一種，生活于中國西南部。.

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滇鳔冠花

滇鳔冠花（学名：Cystacanthus yunnanensis）是爵床科鳔冠花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇贵冬青

滇贵冬青（学名：Ilex dianguiensis）为冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,480米至3,000米的地区，一般生于山地林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇麸杨

滇麸杨（学名：Rhus teniana）为漆树科盐肤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生于灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇黔蒲儿根

滇黔蒲儿根（学名：Sinosenecio bodinieri）是菊科蒲儿根属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔650米至2,700米的地区，常生长在溪流边、山麓或林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇黄精

滇黄精（学名：Polygonatum kingianum）是百合科黄精属的植物。分布在越南、缅甸以及中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔700米至3,600米的地区，多生长于阴湿草坡、灌丛、林下和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇边蒲桃

滇边蒲桃（学名：Syzygium forrestii）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,400米的地区，常生于山坡、山坡常绿阔叶林中及山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇龙胆草

滇龙胆草（学名：Gentiana rigescens）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖南、四川、云南、贵州等地，生长于海拔1,100米至3,000米的地区，一般生于山坡草地、灌丛中、林下和山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇蜀无心菜

滇蜀无心菜（学名：Arenaria dimorphotricha）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至3,900米的地区，多生于亚高山云杉林混交林下、林缘、山坡草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇蜀无柱兰

滇蜀无柱兰（学名：Amitostigma tetralobum）为兰科无柱兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,500米至2,700米的地区，多生长于山坡林下覆有土的岩石上或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇藏毛鳞菊

滇藏毛鳞菊（学名：Chaetoseris hastata）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔1,860米至2,850米的地区，多生于山谷林下潮湿地以及山坡荒地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇藏木兰

滇藏木兰（学名：Magnolia campbellii）是木兰科木兰属的植物。分布在尼泊尔、不丹、印度、锡金、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长于林间。.

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滇藏无心菜

滇藏无心菜（学名：Arenaria napuligera）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇野靛棵

滇野靛棵（学名：Mananthes vasculosa）是爵床科野靛棵属的植物。分布在喜马拉雅、印度以及中国大陆的广西等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇金丝猴

滇金丝猴（学名：Rhinopithecus bieti）又名黑金丝猴、黑仰鼻猴、雪猴、大青猴、白猴、花猴、飞猴，藏语中称其为「知解」，傈僳族语称为「扎密普扎」，白语称为「摆药」（按：白文baip hhod，白猴之意）。它不同于人们熟悉的川金丝猴，它的体色是灰黑色的。滇金丝猴仅在中国的云南和西藏高山针叶林有分布，是世界上栖息海拔高度最高的灵长类动物，也因此它们很晚才被人们认识。长期以来滇金丝猴一直是人们狩猎的对象，现在由于人类活动，它们正受到栖息地缩小和分割的影响。.

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滇老鹳草

滇老鹳草（学名：Geranium kariense）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，常生长在山地灌丛以及草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇虎榛

滇虎榛（学名：Ostryopsis nobilis）为桦木科虎榛子属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生在河谷和岩坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇杜根藤

滇杜根藤（学名：Calophanoides yunnanensis）是爵床科杜根藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇榄

滇榄（学名：Canarium strictum）是橄榄科橄榄属的植物。分布在锡金、印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。.

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滇榛

滇榛（学名：Corylus yunnanensis）为桦木科榛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,700米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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滇水金凤

滇水金凤（学名：Impatiens uliginosa）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,600米的地区，多生长在林下、水沟边潮湿处以及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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漁貓

漁貓（学名：Prionailurus viverrinus、 fishing cat ）是一种中等体型的猫科动物，主要分布於中南半岛、印度、巴基斯坦、斯里兰卡、蘇門答臘和爪哇岛，一般生活于林区的灌丛地带、沿河的芦苇丛以及热带海岸的常绿林。该物种的模式产地在印度。 漁貓学名的种加词“viverrinus”意为“灵猫”，这源於其外表与灵猫有些许相似。.

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漢米爾頓毛氈苔

漢米爾頓毛氈苔第167頁（學名：Drosera hamiltonii）為茅膏菜科茅膏菜屬的食肉植物，澳洲西澳特有種。生長在潮濕涼爽的環境。栽培時須注意本種畏懼高溫。土瓶草是本種在原生地的伴生植物。.

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漢蘇斯龍屬

漢蘇斯龍屬（學名：Hanssuesia）是種厚頭龍下目恐龍，生存於白堊紀。漢蘇斯龍生存於現今的亞伯達省與蒙大拿州。 模式種是斯氏漢蘇斯龍（H.

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漢波德企鵝

漢波德企鵝（学名：Spheniscus humboldti）又名洪氏环企鹅，是一種分佈於南美洲的企鵝，主要在秘魯和智利沿岸繁殖。漢波德企鵝的名字來自於第一個介紹此物種給西方學界的德國自然科學家亚历山大·冯·洪堡。 漢波德企鵝是中型的企鵝，成鳥約65-70公分高。頭部呈黑色，有一條白色寬帶從眼後過耳朵一直延伸至下頜附近；有的背部帶有白色斑點。.

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漢族人名

汉族人名多由姓和名组成，以漢字表示。漢族及部分少数民族直接用汉字进行取名，其他民族的姓名則音譯為漢字表示，也有些為自己另取漢名。名字与姓氏一起构成了汉族人的姓名。另外，汉族人除了有名字以外，以前的人还经常有字。在中国传统禮儀上，通常僅直系長輩可喚人之「名」，平輩或晚輩稱字不稱名，即使是帝王君主除非是正式場合，否則平時對臣子亦稱字，若稱名則較為輕蔑，甚至是意指其人有罪。.

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漸雷獸

漸雷獸（學名Brontops）是一屬已滅絕及像犀牛的奇蹄目哺乳動物。.

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漾濞鹿角藤

漾濞鹿角藤（学名：Chonemorpha griffithii）是夹竹桃科鹿角藤属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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漂亮风毛菊

漂亮风毛菊（学名：Saussurea bella）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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漂筏薹草

漂筏薹草（学名：Carex pseudo-curaica）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔700米的地区，见于湖边、沼泽、水甸子浅水中以及河岸泛滥的水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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漂泊信天翁

漂泊信天翁（學名：Diomedea exulans）是一種大型的信天翁，生活在南冰洋附近。漂泊信天翁是體型最大的一種信天翁，也是眾多鳥類中，翼展最長的一種鳥，平均達3.1m，最長可達3.7m。漂泊信天翁花很少氣力便可飛行數千公里，其秘密在於牠的身體結構和飛行技巧。.

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漂泊甲龍屬

漂泊甲龍屬（學名：Aletopelta）是種鳥臀目甲龍下目恐龍，化石發現於美國加州南部。 屬名在古希臘文意為「漂泊的盾甲」，因為本·卡斯勒（Ben Creisler）提出這些化石因為半島山脈地體北上移動，而被帶離原本的地點，原始位置相當於墨西哥中部的西側。種名則是以古生物學家Walter P. Coombs, Jr.為名，以紀念他多年來對於甲龍類的研究貢獻。.

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漆姑草

漆姑草（学名：）为石竹科漆姑草属的植物，。.

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漆姑无心菜

漆姑无心菜（学名：Arenaria saginoides）为石竹科无心菜属的植物。分布于中国大陆的西藏、青海、新疆、四川等地，生长于海拔4,030米至5,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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潞西柯

潞西柯（学名：Lithocarpus thomsonii）为壳斗科柯属的植物。分布在老挝、泰国以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，多生在常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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潜鸟属

潜鸟目（學名：Gaviiformes）在动物分类学上是鸟纲中的一个目，下面是单科单属，即潜鸟科，潜鸟属。包括4-5種：.

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潘帕獸科

潘帕獸科（學名：Pampatheriidae）是一科已滅絕的哺乳動物，生存於新生代，約於1萬年前的更新世末消失。牠的化石於南美洲及北美洲都有發現。 潘帕獸科是長2米像犰狳的動物，但牠們不能捲曲。牠們身體上的甲殼，是由多塊骨頭融合而成，有點像雕齒獸般。牠們生活於南美洲平原，可能以植物及昆蟲為食物。牠們與Machlydotherium在始新世一同出現，但牠們不像雕齒獸般廣泛分佈。到了中新世及更新世，牠們出現了不同的形態及體型的增長，當中包括有Kraglievichia、帕莱獸屬及瓦薩里獸屬，進一步演化成潘帕獸。在中新世的科西嘉島出現了荷氏獸屬 Holmesina，並因巴拿馬地峽的形成而進入北美洲。 潘帕獸科於更新世滅絕，可能是因氣候轉變所致。 Category:有甲目 Category:潘帕獸科.

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潘氏魚

潘氏魚（學名：Panderichthys）是一種早期的魚類，生存於3億8千萬年前的泥盆紀，化石於拉脫維亞被發現。潘氏魚身长1.5米，擁有一個類似兩生類的巨大頭部，身長為90－130公分。潘氏魚是一種肉鰭魚類與早期兩生類之間的過度物種。能够用前鳍支撑，攀爬到陆地上。.

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潛龍屬

潛龍屬（學名：Hyphalosaurus）是離龍目的一屬，離龍目是一群多樣化且原始的水生爬行動物。潛龍的化石發現於中國遼寧省早白堊紀的熱河群，約1億3000萬到1億2000萬年前。潛龍包含兩種，凌源潛龍（C.

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澤瀉目

澤瀉目（学名：Alismatales）是一类基本都是水生或半水生的草本植物。叶互生，基部扩大，是单子叶植物中最古老的类群之一，是仅晚于菖蒲目从进化树中分出的旁支。Angiosperm Phylogeny Group (2009).

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澤蝮蛇

澤蝮蛇屬（學名：Proatheris）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個單型有毒蛇屬，屬下只有澤蝮蛇（P.

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澳古茨藻

澳古茨藻（学名：Najas oguraensis）是水鳖科茨藻属的植物。分布于日本以及中国大陆的湖北：东湖、江西：鄱阳湖等地，常生于湖中、沟渠中或静水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澳大利亞虎鯊

澳大利亞虎鯊（學名Heterodontus portusjacksoni），又名傑克遜港鯊魚，是軟骨魚綱板鰓亞綱虎鯊目虎鯊科虎鯊屬下的一個物種。.

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澳蠕蛇屬

澳蠕蛇屬（學名：Vermicella）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一種有毒蛇屬，主要分布於澳洲昆士蘭、維多利亞州、北領地、南澳州及新南威爾士等地區。目前共有5個物種已被確認。.

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澳東蛇屬

澳東蛇屬（學名：Tropidechis）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一種有毒蛇屬，主要分布於澳洲昆士蘭及新南威爾士等地區。.

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澳洲南方龍屬

澳洲南方龍屬（學名：Austrosaurus），又名澳洲龍，是蜥腳下目恐龍的一個屬，生活於上白堊紀的澳洲昆士蘭省中西部，距今約9800萬-9500萬年前。.

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澳洲狸藻節

澳洲狸藻節（学名：Utricularia sect.

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澳洲銅頭蛇屬

澳洲銅頭蛇屬（學名：Austrelaps）是蛇亞目眼鏡蛇科下的個有毒蛇屬，是澳洲大陸東部及南部地區的特有種。目前共有3個物種已被確認，而各物種之下未有任何亞種。雖然其名字與銅頭蝮（Agkistrodon contortrix）相似，但兩者並無直接關聯。.

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澳洲鶴

澳洲鶴（學名：Grus rubicunda），體長約160公分，喉部有一塊黑色肉垂，腳的顏色為黑色。求偶時會跳舞。分佈於北澳和東南澳。 Brolga來自於澳洲傳說，一位女孩名叫Brolga，因不願嫁酋長而與一少年私奔。最後在酋長的追逐下，變成兩隻灰色大鳥飛出。.

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澳洲野犬

澳洲野犬（學名：Canis lupus dingo）或丁格犬（dingo）是一群史前已经野化的犬，是狼的次级亚种，可能源自伊朗狼（Canis lupus pallipes），尽管叫做澳洲野犬，但其分布並不限於澳大利亞，也不是澳大利亞的原生物種。.

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澳洲柏松属

澳洲柏松屬（学名：Actinostrobus）為松柏目柏科下的一屬，通稱為柏或柏杉木。本屬為灌木，可高达3-8米，分布于澳洲西部一帶。 *.

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澜沧七叶树

澜沧七叶树（学名：Aesculus lantsangensis）是无患子科七叶树属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于丛林中，目前已由人工引种栽培。.

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澜沧弓果藤

澜沧弓果藤（学名：Toxocarpus wangianus）为夹竹桃科弓果藤属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧风铃草

澜沧风铃草（学名：Campanula mekongensis）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔540米的地区，多生在河边砂地草丛、灌丛中或水边阴处石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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澜沧雪灵芝

澜沧雪灵芝（学名：Arenaria lancangensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,500米至4,800米的地区，多生在高山草甸或砾石带。.

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澜沧楤木

澜沧楤木（学名：Aralia lantsangensis）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，见于沟边森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澄广花

澄广花（学名：Orophea hainanensis）为番荔枝科澄广花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，常生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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澄迈秋海棠

澄迈秋海棠（学名：Begonia chuniana）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，常生于林下，目前已由人工引种栽培。.

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濫食龍屬

濫食龍屬（學名：Panphagia），又名泛食龍，是種基底蜥腳形亞目恐龍，生存於2億3140萬年前的阿根廷，相當於三疊紀中期的卡尼階早期Gradstein, F.M., Ogg, J.G. and Smith, A.G. (2004).

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朝天罐

朝天罐（学名：Osbeckia opipara），或稱闊葉金錦香，为野牡丹科金锦香属的植物。分布在越南、台湾、泰国以及中国大陆的贵州、长江流域、广西等地，生长于海拔250米至800米的地区，见于水边、山谷、路旁、疏林中、山坡以及灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鮮冷杉

朝鮮冷杉（学名：Abies koreana）是一種在南韓高山地區及濟州島生長的冷杉。它們生長在海拔1000-1900米的溫帶雨林中，氣候寒冷及高雨量，夏天潮濕，冬天則經常下大雪。 朝鮮冷杉是細小至中等的常綠植物，高10-18米，樹幹直徑達0.7米。樹皮平滑及有樹脂溢出，呈灰褐色。葉子針狀，長1-2厘米，闊2-2.5毫米及厚0.5毫米，上表面呈深綠色，底部有兩條明顯的白紋，尖端稍微向上。葉子排列成螺旋型，但每根葉在底部都會扭曲，形成葉子傾向樹枝上的兩側，而很少在樹枝之下。樹枝最初是灰綠色的，成熟後變成灰粉紅色，有軟毛。球果長4-7厘米及闊1.5-2厘米，成熟前是深紫藍色的。膜狀鱗片很長，呈綠色或黃色，在球果中突出。球果在5-6個月會成熟，分離時種子會從球果飛出。 朝鮮冷杉是非常有名的觀賞植物，最特別的是其葉子及豐富的球果。.

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朝鮮龍

朝鮮龍（學名："Koreanosaurus"）是恐龍的一屬，生存於上白堊紀的南韓。化石只有一個股骨。在1979年，Kim首次提出這個名稱。但在1993年，Kim將這個種歸類於恐爪龍的一種，朝鮮恐爪龍（Deinonychus koreanensis）Kim, 1993.

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朝鲜南星

朝鲜南星（学名：Arisaema angustatum var.）是天南星科天南星属狭叶南星的变种。分布于俄罗斯、朝鲜及中国大陆的河南、辽宁、吉林等地，生长于海拔100米至500米的地区，一般生长在杂木林下。 有意見認為該變種等同Arisaema serratum var.

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朝鲜麦瓶草

朝鲜麦瓶草（学名：Silene koreana）为石竹科蝇子草属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，一般生于林缘及稀疏落叶松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜龙胆

朝鲜龙胆（学名：Gentiana uchiyamai）为龙胆科龙胆属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔250米至800米的地区，一般生于林间湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜蒲儿根

朝鲜蒲儿根（学名：Sinosenecio koreanus）为菊科蒲儿根属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，多生于林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜苍术

朝鲜苍术（学名：Atractylodes coreana）为菊科苍术属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的山东、辽宁等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在林下灌丛中、山坡灌丛中及干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜老鹳草

朝鲜老鹳草（学名：Geranium koreanum）是牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区以及中国大陆的辽宁等地，生长于海拔500米至800米的地区，常生长在山地阔叶林下或草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝鲜附地菜

朝鲜附地菜（学名：Trigonotis coreana）是紫草科附地菜属的植物。分布于日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的山东、东北等地，生长于海拔50米至800米的地区，多生长于灌丛、山谷、山地林缘以及溪旁湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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朝陽龍屬

朝陽龍屬（學名：Chaoyangsaurus）是角龍下目的恐龍，生活於晚侏羅紀的中國，約1億5080萬到1億4550萬年前Holtz, Thomas R. Jr.

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挤果树参

挤果树参（学名：Dendropanax confertus）是五加科树参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，一般生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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木姜叶暗罗

木姜叶暗罗（学名：Polyalthia litseifolia）为番荔枝科暗罗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔600米的地区，多生长于山疏林中以及山谷水边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木姜叶柯

木姜叶柯（学名：Lithocarpus litseifolius）是壳斗科柯属的植物。分布于越南、缅甸、老挝以及中国大陆的秦岭南坡以南各省区等地，生长于海拔200米至2,200米的地区，见于山地常绿林的常见树种和次生林中生长良好，目前尚未由人工引种栽培。.

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木姜冬青

木姜冬青（学名：Ilex litseaefolia）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、贵州、福建、浙江、广西等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，常生长在山坡常绿阔叶林中以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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木地肤

木地肤（学名：Kochia prostrata）是苋科地肤属的植物。.

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木兰科

木兰科（學名：Magnoliceae）是被子植物木兰目的一科，具有原始的花，是顯花植物中最古老的幾科之一，包括玉蘭和鵝掌楸。 木兰科之中花顶生雌蕊群无柄花被3数是木兰属（Magonlia L.）。花腋生雌蕊群有柄花被3-5数是含笑属（Michelia L.）。.

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木兰类植物

木兰类植物（学名：magnoliids）是APG II 分类法中用来表示被子植物中第三大类群，即不属于单子叶植物，也不属于真双子叶植物，而是它们的外类群，独成一支。.

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木兰目

木兰目（学名：Magnoliales）在生物分类学上是被子植物木兰类植物分支中的一个目。.

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木兰藤

木兰藤（学名：Austrobaileya scandens）属被子植物木兰藤目，为木兰藤科（Austrobaileyaceae）木兰藤属下已知唯一种，是生长在澳大利亚西北部的特有种。.

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木竹子

木竹子（学名：Garcinia multiflora）为金丝桃科藤黄属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的海南、广东、湖南、云南、福建、江西、贵州、广西等地，生长于海拔100米至1,900米的地区，多生长在沟谷边缘、密林中、次生林、山坡疏林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木瓣瓜馥木

木瓣瓜馥木（学名：Fissistigma xylopetalum）为番荔枝科瓜馥木属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔400米的地区，多生长于丘陵山地溪旁林中潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木瓣树

木瓣树（学名：Xylopia vielana）是番荔枝科木瓣树属的植物。分布在柬埔寨、越南以及中国大陆的广西等地，多生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木瓜属

木瓜，又稱作宣木瓜、川木瓜、木桃，是蔷薇科木瓜属（学名：Chaenomeles）落叶灌木，包括毛叶木瓜、贴梗海棠、木瓜海棠等。 木瓜有以下几种：.

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木芙蓉

木芙蓉（学名：Hibiscus mutabilis），通常被称作芙蓉，是一种原产于中国的植物。.

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木蝴蝶

木蝴蝶（学名：Oroxylum indicum）是紫葳科木蝴蝶属的植物。.

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木賊綱

木賊綱（學名：Equisetopsida），又名楔葉綱或楔葉蕨綱（Sphenopsida），是蕨類植物門之下的一個綱。.

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木贼状荸荠

木贼状荸荠（学名：Heleocharis equisetina）是莎草科荸荠属的植物。分布于台湾岛、印度、日本以及中国大陆的海南、江苏、广东等地，常生于有水的平地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木麻黄

木麻黄（学名：Casuarina equisetifolia L.）为木麻黄科木麻黄属的植物。.

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木蜡树

木蜡树（学名：Toxicodendron sylvestre），又名七月倍（湖南）、山漆树（广西、安徽）、野毛漆（浙江）、野漆疮树（安徽），为漆树科漆属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的长江以南等地，生长于海拔140米至2,300米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木蘭屬

木蘭屬（学名：Magnolia）是木蘭目木蘭科的一個屬，由於近期的分子分析认为木兰亚科下的所有属都应并入木兰属中，因此广义的木兰属擁有共約210個不同的物種，而狭义的木兰属中有128个物种。 在中藥中，木蘭屬的樹皮稱為厚朴，花蕾稱為辛夷，具藥用功效。 部分生物学家认为木兰亚科应合并成一屬，也就是说，除鵝掌楸屬（Liriodendron）外，木兰科中的所有植物都可并入木兰属中。本屬的模式種是北美木蘭（Magnolia virginiana），而木蘭屬是被子植物門與雙子葉植物綱的模式屬，因此本屬或該種常用來代表所有有花植物或雙子葉植物。.

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木薯

木薯（學名：Manihot esculenta），又称树薯，是一種大戟科木薯属植物，原產於南美洲 。.

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木藍

木蓝（学名：Indigofera tinctoria），亦作槐藍、馬棘，豆科植物。.

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木藍族

木藍族（学名：Indigofereae）植物包括有木藍屬及瓜兒豆屬兩個屬。木藍屬的植物是很常用的藍色天然染料。.

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木里吊灯花

木里吊灯花（学名：Ceropegia muliensis）是夹竹桃科吊灯花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,000米的地区，多生长于山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里小檗

木里小檗（学名：Berberis muliensis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,300米的地区，常生长在冷杉林下或山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里微孔草

木里微孔草（学名：Microula muliensis）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里秋海棠

木里秋海棠（学名：Begonia muliensis）为秋海棠科秋海棠属下的一个种，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至2,600米的地区，多生长于河边岩石上、山沟岩石下或密林中潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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木里蝇子草

木里蝇子草（学名：Silene muliensis）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，一般生于林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里香青

木里香青（学名：Anaphalis muliensis）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，多生在高山针叶林下、草地和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里黄耆

木里黄耆（学名：Astragalus muliensis）为豆科黄芪属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，见于山坡林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木里鼠尾草

木里鼠尾草（学名：Salvia handelii）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,800米至3,950米的地区，多生于石灰岩草坡或林中，目前已由人工引种栽培。.

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木里雪莲

木里雪莲（学名：Saussurea muliensis）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,370米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木柄杜根藤

木柄杜根藤（学名：Calophanoides xylopoda）为爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至2,400米的地区，多生在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木果柯

木果柯（学名：Lithocarpus xylocarpus）是壳斗科柯属的植物。分布于老挝、越南、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，常生于较干燥的坡地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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木根香青

木根香青（学名：Anaphalis xylorhiza）为菊科香青属的植物。分布于不丹、尼泊尔、喜马拉雅以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米至4,000米的地区，多生长在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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木棉

木棉（学名：），又名攀枝花、紅棉樹、加薄棉、英雄樹、吉貝、斑枝及瓊枝，是一種在熱帶及亞熱帶地區生長的落叶大乔木，高約10—25公尺。 樹幹基部密生瘤刺，以防止動物侵入。枝輪生，葉互生。木棉的樹幹粗大，但木質太軟，所以用途不大。 木棉的原產地印度、馬來群島和菲律賓群島。它隨著移民被廣泛種植於華南、香港、台灣、中印半島及馬來群島。根據中國的古籍記載，南越王趙佗曾在公元前2世紀向漢室天朝獻上木棉樹一株。.

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木槿

木槿（学名：Hibiscus syriacus），是一種很常見的庭園灌木花種；屬於錦葵目錦葵科植物，原生地很可能在亞洲。 木槿是韓國的國花，又名無窮花。.

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木槿属

木槿属（学名:Hibiscus）是锦葵科的一个属，是一类灌木或小乔木植物。 常见的木槿属植物有：木槿、扶桑、木芙蓉、玫瑰茄。.

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木樨假卫矛

木樨假卫矛（学名：Microtropis osmanthoides）为卫矛科假卫矛属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西等地，常生长在山谷密林潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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木樨科

木樨科又名木犀科（学名：Oleaceae）是真雙子葉植物唇形目一科，木本，一般路旁的樹很多都屬於木樨科植物。木樨科植物亦包括很多經濟產物，如：桂花、紫丁香、茉莉、油橄欖等。.

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木本猪毛菜

木本猪毛菜（学名：Salsola arbuscula）为苋科猪毛菜属的植物。分布于俄罗斯、伊朗、蒙古以及中国大陆的新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔200米至3,300米的地区，多生长在山麓以及砾质荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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朱唇

朱唇（学名：Salvia coccinea）为唇形科鼠尾草属的植物，分布于美洲及中国云南等地，生长于海拔的地区，目前已由人工引种栽培，。.

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朱砂藤

朱砂藤（学名：Cynanchum officinale）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、湖南、云南、广西、陕西、贵州、湖北、四川、江西、甘肃等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长在灌木丛中、山坡、水边、路边或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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朱缨花

朱缨花（学名：Calliandra haematocephala）又名紅絨球，为豆科朱缨花属的植物。分布在热带、亚热带、台湾、南美以及中国大陆的广东、福建等地，目前已由人工引种栽培。.

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朱特龍屬

朱特龍屬（學名：Iuticosaurus）是下白堊紀的一屬恐龍。牠是屬於蜥腳下目的泰坦巨龍類，生存於當時的歐洲。 模式種凡登朱特龍（I.

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朱顶红

朱顶红（学名：Hippeastrum rutilum）是石蒜科朱顶红属的植物，又名红花莲（《海南植物志》）、华胄兰（《华北经济植物志要》）、線縞華胄、百枝莲、柱顶红、朱顶兰、孤挺花、华胄兰、百子莲、百枝莲、对红、对对红，分布于巴西以及中国大陆的海南省等地，目前已由人工引种栽培生長季節約四月中旬。.

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朱顶红属

朱顶红，学名：Hippeastrum，又名孤挺花、华胄兰，属单子叶植物天門冬目石蒜科，为多年生鳞茎植物。叶6-8枚，呈宽带型，顶生伞状花序。每年春夏之交开花，花漏斗状，大似百合，花色鲜艳，大多为红色，也有粉、白等色。通常用鳞茎、种子繁殖，鱗莖有毒。 性较喜阴，不耐寒，原产于南美洲热带地区，17世纪传入欧洲，现中国各地常见。因其花期长，花型美观而倍受人们喜爱。.

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朱鹮

朱鹮（学名：Nipponia nippon），又名--、䴉、日本凤头鹮、红鹤、朱脸鹮鹭。根據2014年統計，朱鷺数量现在2000多只，其中野生朱鷺1000只左右。.

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朱鹂

朱鹂（学名：Oriolus traillii）是黄鹂科黄鹂属的鳥類，主要分布於東南亞地區。.

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朱槿

朱槿（学名：Hibiscus rosa-sinensis）是一种属于锦葵科木槿属的常绿灌木或小喬木，又称赤槿、日及、佛桑、扶桑、紅扶桑、紅木槿、桑槿、火紅花、照殿紅、宋槿、二紅花、花上花、土红花、假牡丹、燈籃仔花，因原产于中国南部，歐洲各語系依循其拉丁學名皆稱朱槿為中國玫瑰（英文：Rose of China、China rose）。由于早期花色大多为红色，中国岭南一带将之称为大红花。 红色的朱槿也是马来西亚国花，馬來語稱為「大花」（Bunga Raya），當地華人則称之为「大红花」。在台語中，稱之為「燈仔花」（Teng-á-hoe）。 歐洲是五大洲裏唯一沒有發現任何原生種朱槿的地塊，所以歐洲人在十七世紀航海時代，初次接觸到這款從未見過的植物，很自然從其外觀複瓣的花型酷似玫瑰予以命名，也能得知最早流傳歐洲的中國朱槿是一批複瓣的（單瓣的稍後才輸入），這個就是朱槿今日的學名隱含有中國玫瑰（rosa-sinensis）之原因，sinensis在拉丁文是秦（中國）的意思。 朱槿在古代就是一种受欢迎的观赏性植物，原产地中国在西元304年西晋时期的一本著作《南方草木狀》中就已出现朱槿的记载。過去民間流傳的閩南語有：「圓仔花不知醜，大紅花醜不知」，其中大紅花就是朱槿。紅色品種的傳統朱槿，因任意插枝就活又很會開花，一般人心目中覺得它很「臭賤」，也不覺得有何珍貴，才會民間流傳的諺語對它有貶抑之意。现今大批新種雜交的觀賞朱槿（Ornamental Hibiscus）在全世界廣受歡迎，到了1980年澳洲朱槿協會的理事長吉姆·何維（Jim Howie）出版了一本《朱槿－花之--》（HIBISCUS－Queen of the Flowers），自此大家普遍推崇此新種朱槿為「熱帶女王花」。在热带及亚热带地区多有廣泛种植，而在溫帶的美歐地區對朱槿熱愛不減。為怕露地栽培下雪會因低溫凍死，就只能種植在盆子裏，便於在冬季下雪前搬入室內溫室或車庫避寒，到底它還是熱帶植物，不像木槿那般的耐寒。.

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朴属

朴属（学名：Celtis）是蔷薇目大麻科的一属，约60-70种落叶乔木，广泛分布在北半球暖温带地区，以及中非和南美洲部分地区。.

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朴樹

--樹（学名：Celtis sinensis），別名有沙朴、朴子樹、朴仔樹、桑仔、青朴、粕仔等，属大麻科朴属，为喬本落葉樹，一般10-25米高，部份可達40米。.

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挺足龍屬

挺足龍屬（學名：Erectopus）是異特龍超科恐龍的一屬，生存於下白堊紀的法國。挺足龍的化石材料是在19世紀晚期被發現於法國東部默茲省的一處地層，這個帶有磷酸鹽地層的年代為阿爾比階，這個地層也同時發現了蛇頸龍類、魚龍類及鱷魚的化石。.

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月季

月季（學名：Rosa chinensis），又名月月红（江苏浙江）、月月花、长春花（吉林长春）、庚申蔷薇，原產於中國中部的贵州、湖北、四川等地，現遍布世界各地。 薔薇屬栽培物種名稱登錄，是由ISHS指定的ICRA，目前為ARS 中國植物誌薔薇屬中.

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月神蛾

月神蛾（学名：Actias ningpoana），为天蠶蛾科長尾水青蛾屬下的一个种。.

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月見草屬

月見草屬（学名：Oenothera）又称待宵草、晚櫻草，屬於柳葉菜科的植物。因為本屬植物大多數只在夜晚開花、白天凋謝，所以又名「Evening Primrose」。.

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月鳢

月鳢（学名：Channa asiatica）为鳢科鳢属的鱼类，俗名七星鱧、山斑鱼、七星鱼、点称鱼、山花鱼、黑鱼、乌鱼、乌棒、鲈鳢等。分布於中國、琉球石垣島（從台灣引入的外來種）、斯里蘭卡及越南北部的紅河流域。 在中国，分布於长江以南水域等，多生活於山涧小溪流中以及也喜在堤岸或田埂边钻洞穴居。该物种的模式产地在亚洲。.

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月桂

月桂（学名：Laurus nobilis），又稱月桂樹、桂冠樹、甜月桂、月桂冠，是調味料月桂葉的來源。原產於地中海沿岸及小亞細亞一帶灌木岩石區，現已遍佈世界各地。 叶片深绿色，椭圆形，革质，味苦，清香。干燥后，苦味减少，香气增强，可以用作调料，即“香叶”。 古代希腊人用月桂的小枝条編織成桂冠，授予皮西安競技會（Pythian Games）的胜利者，象征荣耀與胜利。.

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月斑蝴蝶魚

月斑蝴蝶魚（学名：Chaetodon lunula），又稱新月蝴蝶魚，俗名月眉蝶、月鯛，為輻鰭魚綱鱸形目蝴蝶魚科的其中一種。.

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指猴

指猴（学名：Daubentonia madagascariensis）是马达加斯加特产的一种原猴，是指猴科指猴属的唯一現存物种。目前已经濒危。.

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指裂蒿

指裂蒿（学名：Artemisia tridactyla）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米的地区，多生在草地、附近山地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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有孔蟲界

有孔蟲界（学名：Rhizaria）為原生生物的一條主線。它們的形態差別很大，但主要部分均為變形蟲狀（amoeboid）並有絲狀、網狀或小管型支撐的假足。它們部分會製造可能有複雜結構的外殼或骨架，而這些外殼或骨架成為絕大部分的原生動物化石。它們差不多全部都擁有管狀脊的線粒體。有孔蟲界分為三類：.

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有孔蟲門

有孔蟲門（学名：Foraminifera），為變形蟲狀原生生物的大分類。牠們擁有的網狀假足及幼細線狀細胞質會分散及融合而形成動態的網，它們會形成有一個或多個室的外殼，部分在結構上有高度發展。牠們大部分大小小於一毫米，但部分則較大，紀錄中最大的樣本大小達19厘米。 雖然現尚未有形態學上相關的支持，分子資料強力提出因為有孔蟲門與絲足蟲類（Cercozoa）及放散蟲門（Radiolaria）都為變形蟲狀及有複習外殼，所以有密切關係。這三類形成有孔蟲界（Rhizaria）。但有孔蟲門與其他類別的實際關係還不是完全清楚。.

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有尾噬菌體目

有尾噬菌體目（学名：Caudovirales），caudo由拉丁文的cauda而來，有“尾狀”的意思。本目的病毒主要的宿主為細菌和古細菌，感染宿主時會利用尾狀的結構，將DNA注入宿主中。在生物技術方面，有些種類的尾狀噬菌體能作為病毒（例如：疱疹病毒科）的載體，用於基因複製和建立基因庫的功能上。 category:DNA病毒.

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有尾目

有尾目（學名：Urodela）是终身有尾的兩棲動物，一共有9科60屬约358種，幼體與成體形態上差別不大，主要包括蠑螈、小鯢和大鯢。 有尾目动物有發展完全的前肢和後肢，大小大約一致，但四肢细弱，少数种类仅有前肢（鳗螈）。眼小，或隐于皮下（洞螈），沒有鼓膜或外耳開口。牙齒位於下頜。身體有黏膜皮膚，沒有鱗片或尖銳的爪子。通常行體內受精。.

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有翅亞綱

有翅亞綱（学名：Pterygota）是所有有翅膀的昆虫的总类，其中也包括在进化过程中失去了飞行能力和翅膀（比如跳蚤）。这个亚纲包括昆虫中的大多数物种，仅石蛃目和衣鱼目动物是今天尚存的、比较原始的、还没有翅膀的昆虫（无翅亚纲）。 由于翅膀的发展需要一系列形态和生理学的变化，因此我们可以假设这个过程在昆虫进化过程中只发生过一次，也就是说所有有翅亞綱的动物拥有一个共同的祖先。.

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有爪动物门

有爪动物（學名：Onychophora）是蜕皮动物（Ecdysozoa）中的一门，经常被简称为有腿的虫，种类极少，包括少数化石种类在内，共约90种。 有爪动物门的动物极有可能和节肢动物（Arthropoda）和缓步动物门动物（Tardigrada）是近亲，牠们共同构成泛節肢動物（Panarthropoda）。牠们的祖先可能是寒武纪叶足动物。.

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有鞭目

鞭蠍（學名：Thelyphonida），蛛形綱之無脊椎動物，有鞭目的統稱。此外鞭蠍也被命名為uropygid亦指「尻尾」，是來自古希臘語的οὐροπύγιον （ouropugion）。鞭蠍為卵胎生繁殖，雌鞭蠍據有帶卵行為，約有七十餘種，身長通常約5公分以下。有一對特化的觸肢，類似感覺的器官，前方的螯夾有助於防禦、挖掘、撕裂獵物。另外，美國南部以及墨西哥一帶亦有體積龐大，可達65公分的美洲巨鞭蠍(Mastigoproctus giganteus)。.

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有袋類

有袋類动物（学名：Marsupialia）是雌性個體的腹部下长有育幼袋的哺乳類動物，如袋鼠、袋狼、树袋熊、负鼠、袋貂、袋狸等。 現存物種如袋鼠、树袋熊主要分佈於澳洲及附近島嶼，负鼠则生活在南美洲，还有少數生活於中美洲與北美洲。而其他地方則只有化石紀錄，如袋狮、双门齿兽、袋劍虎等。.

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有鱗目

有鱗目（學名：Squamata）是現今爬蟲綱中最大的目，包括蜥蜴、蛇和蚓蜥。.

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有鉸綱

有铰纲（學名：Articulata），又名尾茎纲（Pygocaulia），是腕足动物门的一个已廢止的纲級分類。 有鉸綱與無鉸綱相對，是腕足動物門中種類最多的一類。牠們的特徵是兩枚有鉸齒的碳酸鈣質殼瓣，以鉸鏈結構控制開合的動作。有鉸綱其兩殼間透過鉸齒和鉸槽偶合。無肛門，排泄器官為原腎。典型的腕足動物有一條肉莖，從其腹殼上的肉莖洞伸出，固著於海床中，又或用來清除會阻礙淤泥。.

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有梗蓝钟花

有梗蓝钟花（学名：Cyananthus pedunculatus）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,900米的地区，多生长在高山山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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有棱小檗

有棱小檗（学名：Berberis angulosa）是小檗科小檗属的植物。分布于尼泊尔、印度、锡金以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,500米至4,500米的地区，多生在疏林、灌丛中及灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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有毛冬青

有毛冬青（学名：Ilex pubigera）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在林中，目前已由人工引种栽培。.

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望楼柯

望楼柯（学名：Lithocarpus garrettianus）为壳斗科柯属的植物。分布在缅甸、泰国、越南、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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望春玉兰

望春玉兰（学名：Magnolia biondii）是木兰科木兰属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、湖北、四川、青岛、陕西、山东、甘肃等地，生长于海拔600米至2,100米的地区，多生于林间。.

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惡靈龍屬

惡靈龍屬（學名：Adasaurus），又名惡魔龍或阿達龍，是馳龍科下的一個屬，生活於上白堊紀的中亞洲。牠是小型的雙足肉食性恐龍，在後腳第二趾上有鐮刀狀的爪。根據2008年的估計值，成年的惡靈龍的身長約為1.8公尺長。Holtz, Thomas R. Jr.

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惡魔城系列敵人

惡魔城系列敵人為日本電玩公司科樂美的作品─惡魔城系列下所有架空敵人的一覽表。 本表不包含如德古拉、死神等重要角色，僅收錄過場敵人。（注意：日版和海外版的名稱可能不同）.

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惡魔龍屬

惡魔龍屬（學名：Zupaysaurus）是獸腳亞目恐龍的一個屬，生活於南美洲的阿根廷，年代為三疊紀晚期（雷蒂亞階）到侏羅紀早期（赫塘階）。雖然沒有發現完整的骨骼，惡魔龍被認為是雙足的肉食性恐龍，身长達4米。牠的鼻端有著兩個平行的冠狀物。.

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惡龍屬

惡龍屬（學名：Masiakasaurus）是一屬小型的獸腳亞目恐龍，化石發現於馬達加斯加，在2001年被敘述、命名。惡龍的前端牙齒是向前傾，不像其他的獸腳亞目的前端牙齒是垂直角度。這種獨特的齒列顯示惡龍的食性相當特化，可能包括魚及其他小型的獵物。骨骼的其他骨頭顯示惡龍是雙足恐龍，前肢較後肢短很多。恐龍成年個體估計約有2米長。 惡龍生存於7000萬年前的馬達加斯加，與如瑪君龍、掠食龍及脅空鳥龍生存於同一地區。惡龍很類似西北阿根廷龍科，這是一類發現於南美洲的小型獵食恐龍。 惡龍的學名中，masiaka在馬拉加斯語的意思是「惡」，故中文翻譯成惡龍。模式種是諾弗勒惡龍（M.

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戟叶小苦荬

戟叶小苦荬（学名：Ixeridium sagittarioides）为菊科小苦荬属的植物。分布在不丹、缅甸、印度、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,920米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟叶鼠尾草

戟叶鼠尾草（学名：Salvia bulleyana）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米至3,400米的地区，多生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟叶艾纳香

戟叶艾纳香（学名：Blumea sagittata）是菊科艾纳香属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，见于杂木林下、山坡及湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟裂毛鳞菊

戟裂毛鳞菊（学名：Chaetoseris taliensis）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生于山顶，目前尚未由人工引种栽培。.

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戟龍屬

戟龍屬（學名：Styracosaurus），又名刺盾角龍，在希臘文意為「有尖刺的蜥蜴」，是角龍下目恐龍的一屬，生存於白堊紀坎潘階，約7650萬年前到7500萬年前。戟龍的頭盾延伸出四或六個長角，兩頰各有一個較小的角，以及一個從鼻部延伸出的角，這個單獨的角約60公分長、15公分寬。這些角狀物與頭盾的功能已經爭論很多年。 戟龍是種大型恐龍，身長5.5公尺，高度約1.8公尺，重量約3噸。戟龍擁有短四肢，以及笨重的身體。戟龍的尾巴相當短。牠們有喙狀嘴，以及平坦的頰齒，顯示牠們是草食性恐龍。如同其他角龍類，戟龍可能是群居動物，以大群體方式遷徙，這理論從屍骨層可以透露出來。 戟龍是由勞倫斯·賴博在1913年命名，是尖角龍亞科的物種。戟龍目前只有一個種：亞伯達戟龍（S.

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成凤秋海棠

成凤秋海棠（学名：Begonia scitifolia）是秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,600米的地区，目前已由人工引种栽培。.

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截叶风毛菊

截叶风毛菊（学名：Saussurea merinoi）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,250米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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截头紫云菜

截头紫云菜（学名：Strobilanthes truncata）是爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，见于石灰岩山及村边，目前尚未由人工引种栽培。.

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截尾鰓棘鱸

截尾鰓棘鱸（学名：Plectropomus truncatus），又稱藍點鰓棘鱸、截尾豹鱠，为鮨科鳃棘鲈属的鱼类，属于暖水性底层鱼类，其多见于珊瑚礁。 被IUCN列為次級保育類動物。.

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截嘴薹草

截嘴薹草（学名：Carex nervata）是莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔190米至850米的地区，一般生长在阔叶林中、灌丛下或山坡草地。.

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截裂秋海棠

奇异秋海棠（学名：Begonia miranda）又名截裂秋海棠，是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,600米的地区，多生于山坡潮湿处石上、山谷林中或密林中潮湿处，目前已由人工引种栽培。.

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截鳞薹草

截鳞薹草（学名：Carex truncatigluma）为莎草科薹草属的植物。分布在马来半岛、台湾岛、越南以及中国大陆的福建、江西、云南、广西、四川、安徽、湖南、贵州、浙江、海南、广东等地，生长于海拔500米至1,200米的地区，多生在林中山坡草地及溪旁。.

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截果柯

截果柯（学名：Lithocarpus truncatus）是壳斗科柯属的植物。分布在缅甸、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地常绿阔叶林或河谷两岸，目前尚未由人工引种栽培。.

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戴胜

戴胜（學名：Upupa epops）又名鵀、鶝、鴔鵖或鵖鴔，是戴胜目鸟类的一种。 戴胜科在动物分类学上是鸟纲戴胜目中的一个科。其下只有一属两种，即戴胜 、大戴勝，主要分布在欧洲、亚洲和北非地区，在中国有广泛分布。 根据DNA测序结果，部分学者建议将戴胜科和林戴胜科从佛法僧目中分离为戴胜目。 在2008年，有15萬以色列人參加了“國鳥”評選投票，選出戴勝為以色列國鳥，而此結果由以色列總統希蒙·佩雷斯於2008年5月29日宣布。但在猶太教傳統中，此鳥是不潔之物。 戴勝是金門縣常見的留鳥，訂為金門縣縣鳥，獲選為金門觀光公車吉祥物。.

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房县槭

房县槭（学名：Acer franchetii）为无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖南、湖北、云南、贵州、河南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,300米的地区，常生于混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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戈壁天门冬

戈壁天门冬（学名：Asparagus gobicus）为天门冬科天门冬属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的甘肃、陕西、内蒙古、青海、宁夏等地，生长于海拔1,600米至2,560米的地区，一般生于沙地及沙荒原上，目前尚未由人工引种栽培。.

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戈壁巨龍屬

戈壁巨龍屬（學名：Gobititan）是蜥腳下目恐龍的一屬，生存於下白堊紀的中國。牠的化石是一個部份身體骨骼，包括脊椎及一根部份四肢骨頭，被推論是基礎泰坦巨龍類恐龍。 模式種是神州戈壁巨龍（G.

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戈壁短舌菊

戈壁短舌菊（学名：Brachanthemum titovii）为菊科短舌菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长于丘陵、荒漠以及沙砾戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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戈壁角龍屬

戈壁角龍屬（學名：Gobiceratops）是角龍下目恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的蒙古。化石發現於巴魯恩戈約特組（Barun Goyot Formation ），是個幼年體的頭骨，長3.5公分。戈壁角龍被認為是弱角龍的近親，兩者都屬於弱角龍科。模式種是小戈壁角龍（G.

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戈壁鳥

戈壁鳥（學名Gobipteryx）是反鳥亞綱下上白堊紀的一屬鳥類。牠的化石在蒙古戈壁沙漠的巴魯恩戈約特組發現，首次於1976年根據兩個頭顱骨碎片（編號ZPAL-MgR-I/12及ZPAL-MgR-I/32）而描述。模式種是G.

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戈壁龍屬

戈壁龍屬（學名：Gobisaurus）是甲龍科恐龍的一個屬，化石於中國的烏梁素組中被發現，年代屬於下白堊紀（阿普第階至阿爾布階）。正模標本（編號IVPP V12563）包含了一個頭顱骨及一些自今仍未描述的顱後骨。戈壁龍與牠的姊妹分類沙漠龍一同被歸類於甲龍科，但不屬於甲龍亞科。戈壁龍是大型的甲龍科，頭顱骨就有46厘米長及45厘米寬。牠的學名是以化石發現地的蒙古戈壁沙漠來命名的。戈壁龍只有一個物種，就是G.

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戈芬氏凤头鹦鹉

戈芬氏凤头鹦鹉（学名：Cacatua goffiniana）分布在印度尼西亚南摩鹿加群岛的塔宁巴岛及其附近岛屿。白色羽冠，喙和眼睛之间长着深粉红色羽毛，浅黄色飞羽，灰白鸟喙。公鸟拥有黑色虹膜，母鸟红棕色。体长32厘米，为凤头鹦鹉中体形最小的之一。 语言能力略强，十分善于嬉戏。食物包括水果、种子、浆果、坚果、嫩芽、花朵、昆虫。 在原产地全年都可繁殖，每次产卵2-3颗，公母轮流孵蛋，孵化期为30天，羽化期10周。.

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星刺卫矛

星刺卫矛（学名：Euonymus actinocarpus）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星状龙胆

星状龙胆（学名：Gentiana stellulata）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,950米的地区，见于高山草甸以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星状雪兔子

星状雪兔子（学名：Saussurea stella）为菊科风毛菊属的植物。分布于锡金、不丹以及中国大陆的四川、西藏、青海、云南、甘肃等地，生长于海拔2,000米至5,400米的地区，常生长在河边、沼泽草地、高山草地、山坡灌丛草地及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星穗薹草

星穗薹草（学名：Carex omiana）是莎草科薹草属的植物。分布于日本以及中国大陆的辽宁省等地，生长于海拔500米的地区，常生于湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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星牙龍屬

星牙龍屬（學名：Astrodon）是種大型草食性恐龍，屬於蜥腳下目，是腕龍的近親，生活於下白堊紀的美國東部。根據地層所含孢粉型態的年代測定，發現星牙龍是生活於阿普第階到阿爾比階之間，距今約1億1200萬年前。成年的星牙龍估計身長約15.2到18.3公尺長，頭部可高舉至多於9.1公尺高。.

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星花灯心草

星花灯心草（学名：Juncus diastrophanthus）是灯心草科灯心草属的植物。分布在日本、朝鲜、印度以及中国大陆的四川、湖北、浙江、江苏、陕西、甘肃、安徽、山东、贵州、河南、湖南等地，生长于海拔650米至900米的地区，常生于田边、溪边或疏林下水湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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星花草

星花草（学名：Wahlenbergia hookeri）是桔梗科蓝花参属的植物。分布在泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,360米的地区，多生在湿润山谷斜坡无荫处，目前尚未由人工引种栽培。.

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星花蒜

星花蒜（学名：Allium decipiens）是葱科葱属的植物。分布在西伯利亚、中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,000米至2,450米的地区，多生长于山地阴坡，目前已由人工引种栽培。.

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星花木兰

星花木兰（学名：Magnolia stellata），又名日本毛木兰，为木兰科木兰属的植物。分布于日本以及中国大陆的青岛、南京等地，目前已由人工引种栽培。.

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星萼龙胆

星萼龙胆（学名：Gentiana asterocalyx）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,140米的地区，一般生长在山坡白垩土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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星捧月科

星捧月科也被称为无叶花科，只包含一属（Aphyllanthes）一种，是分布在地中海沿岸的星捧月（学名：Aphyllanthes monspeliensis），也叫无叶花。.

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星毛猕猴桃

星毛猕猴桃（学名：Actinidia stellato-pilosa）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米的地区，多生在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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星毛鹅掌柴

星毛鹅掌柴（学名：Schefflera minutistellata）是五加科鹅掌柴属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、云南、江西、广西、贵州、福建、湖南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于山地密林及疏林中。.

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星毛金锦香

星毛金锦香（学名：Osbeckia sikkimensis）为野牡丹科金锦香属的植物。分布于喜马拉雅山以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,700米至2,000米的地区，一般生于沟边灌木丛中以及山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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星毛柯

星毛柯（学名：Lithocarpus petelotii）是壳斗科柯属的植物。分布于越南以及中国大陆的贵州、广西、湖南、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，见于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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星斑裸頰鯛

星斑裸頰鯛（学名：Lethrinus nebulosus），又稱青嘴龍占，俗名龍尖，為輻鰭魚綱鱸形目龍占魚科的其中一個種。.

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明亮薹草

明亮薹草（学名：Carex laeta）是莎草科薹草属的植物。分布在锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏东部、四川西部和西南部、云南西北部等地，生长于海拔2,000米至4,300米的地区，常生长在高山灌丛草甸、林边及河边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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春小檗

春小檗（学名：Berberis vernalis）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、云南等地，生长于海拔1,300米至2,600米的地区，一般生长在路边灌丛中和林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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春云实

春云实（学名：Caesalpinia vernalis）是豆科云实属的植物，为中国的特有植物。别名乌爪簕藤。.

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春米努草

春米努草（学名：Minuartia verna）是石竹科米努草属的植物。分布在挪威、蒙古、哈萨克斯坦、瑞典、日本、北美、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至3,600米的地区，一般生于岩石缝及多石的山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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春黄菊

春黄菊（学名：，基本異名：Anthemis tinctoria），是菊科春黄菊属的植物，原生長於地中海區及西亞。.

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昭苏蝇子草

昭苏蝇子草（学名：Silene pseudotenuis）为石竹科蝇子草属的植物。分布在哈萨克斯坦、吉尔吉斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至3,200米的地区，常生长在砾石的沙质草原，目前已由人工引种栽培。.

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昭苏滇紫草

昭苏滇紫草（学名：Onosma echioides）为紫草科滇紫草属的植物。分布在法国、喜马拉雅山地、克什米尔、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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昭通秋海棠

昭通秋海棠（学名：Begonia gagnepainiana）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，目前已由人工引种栽培。.

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昭通猕猴桃

昭通猕猴桃（学名：Actinidia rubus）为猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于林中及山谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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昭通滇紫草

昭通滇紫草（学名：Onosma cingulatum）是紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,300米的地区，常生长在多石山坡或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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显鞘风毛菊

显鞘风毛菊（学名：Saussurea rockii）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，常生长在石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉大参

显脉大参（学名：Macropanax chienii）是五加科大参属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔850米的地区，多生于灌木丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉小檗

显脉小檗（学名：Berberis phanera）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，常生于河边、云杉林下、灌丛中和云南松林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉冬青

显脉冬青（学名：Ilex editicostata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、广西、广东、贵州、江西、四川等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，多生在山坡常绿阔叶林中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉罗伞

显脉罗伞（学名：Brassaiopsis phanerophlebia）是五加科罗伞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、贵州等地，生长于海拔800米至1,000米的地区，一般生于山谷溪边森林内，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉猕猴桃

显脉猕猴桃（学名：Actinidia venosa）是猕猴桃科猕猴桃属的植物。分布于中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生于山地树林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉百里香

显脉百里香（学名：Thymus nervulosus）是唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，常生长在草原及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉薹草

显脉薹草（学名：Carex kirganica）是莎草科薹草属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔40米至650米的地区，多生长在沼泽地以及多沼泽的草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉野木瓜

显脉野木瓜（学名：Stauntonia conspicua）是木通科野木瓜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，常生长在山坡密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显脉雪兔子

显脉雪兔子（学名：Saussurea chionophora）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,700米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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显苞灯心草

显苞灯心草（学名：Juncus bracteatus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、甘肃、云南等地，生长于海拔3,100米至4,000米的地区，常生长在高山草甸潮湿地或山沟林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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显柱南蛇藤

显柱南蛇藤（学名：Celastrus hookeri）又名滇边南蛇藤、尖药南蛇藤，是卫矛科南蛇藤属的植物。分布于缅甸、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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显梗风毛菊

显梗风毛菊（学名：Saussurea peduncularis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,300米至3,348米的地区，多生长于灌丛以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌化鹅耳枥

昌化鹅耳枥（学名：Carpinus tschonoskii）为桦木科鹅耳枥属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的河南、贵州、湖北、安徽、云南、浙江、江西、四川等地，生长于海拔1,400米至2,400米的地区，多生长在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌化槭

昌化槭（学名：Acer changhuaense）是无患子科槭属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生于疏林中。.

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昌都韭

昌都韭（学名：Allium changduense）为葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米至4,500米的地区，常生于灌丛中和山坡，目前已由人工引种栽培。.

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昌都蒿

昌都蒿（学名：Artemisia orientali-xizangensis）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生于中海拔地区的坡地与路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌都无心菜

昌都无心菜（学名：Arenaria chamdoensis）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,500米至4,700米的地区，多生于石灰岩流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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昌感秋海棠

昌感秋海棠（学名：Begonia cavaleriei）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、贵州、云南等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，常生于山沟阴湿处岩石上、山脚阴密林下和山谷潮湿处密林下，目前已由人工引种栽培。.

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昂头风毛菊

昂头风毛菊（学名：Saussurea sobarocephala）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、陕西等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，见于山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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易门滇紫草

易门滇紫草（学名：Onosma decastichum）为紫草科滇紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,250米的地区，多生在灌丛草地以及山坡荒草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆士兰肺鱼

昆士兰肺鱼（学名:Neoceratodus forsteri），是澳洲肺鱼科澳洲肺鱼属的单型种。长达一米，最大可达1.5米，鳞片大，只有一个鳔，胸鳍和腹鳍有力。只生活在澳大利亚昆士兰州，所以也叫昆士兰肺鱼或澳洲肺鱼。比非洲肺鱼更原始，不能长期干旱。.

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昆士兰毛吻袋熊

昆士蘭毛吻袋熊（学名：Lasiorhinus krefftii），又名澳洲毛鼻袋熊，是一種袋熊。牠們於100年前廣泛分佈在新南威爾士、維多利亞州及昆士蘭，但現已只限於昆士蘭埃平森林國家公園的3平方公里範圍內。牠們是世界上稀有的大型哺乳動物之一，現正處於極危狀況。牠們比塔斯馬尼亞袋熊稀大，且繁殖較快，每三年就可產下兩隻幼袋熊。牠們棲息在長滿野牛草的地方，並以此為食物。於2000年，在公園內建造了一道兩米高的保護欄，但因其數量過少，並沒有進行人工繁殖或遷徙的工作。 澳洲毛鼻袋熊在澳洲被列作瀕危，而世界自然保護聯盟則將牠們列作為極危。牠們亦受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄一的保護。.

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昆仑蒿

昆仑蒿（学名：Artemisia nanschanica）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔2,100米至5,300米的地区，常生长在滩地、干山坡、草原和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆仑雪兔子

昆仑雪兔子（学名：Saussurea depsangensis）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、新疆等地，生长于海拔4,800米至5,400米的地区，常生于高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆仑沙蒿

昆仑沙蒿（学名：Artemisia saposhnikovii）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于洪积扇、阶地、沙质地、砾质戈壁、山谷、干河谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆虫

昆虫在分类学上属于昆虫纲（学名：Insecta），是世界上最繁盛的动物，已发现超過100万种。其中單鞘翅目（Coleoptera）中所含的種數就比其它所有動物界中的種數還多。昆字原作。 昆虫的构造有异于脊椎动物，它们的身体并没有内骨骼的支持，外裹一层由几丁质（英文 chitin）构成的壳。这层壳会分节以利于运动，犹如骑士的甲胄。昆虫的身體會分為頭、胸、腹三節，有六隻腿，複眼及一對觸角。昆虫有脂肪體，成分類似脊椎動物的脂肪組織，但作用不同，主要為代謝功能，類似脊椎動物的肝。 昆虫對生態扮演着很非常重要的角色。虫媒花需要得到昆虫的帮助，才能传播花粉。而蜜蜂采集的蜂蜜，也是人们喜欢的食品之一。昆蟲是蜥蜴、青蛙、小型鳥類的重要食物來源。在东南亚和南美的一些地方，昆虫本身就是当地人的食品。 但昆虫也可能對人類產生威脅，如蝗虫會破壞農作物，白蟻破壞木材及建築物。而有一些昆虫，例如蚊子，还是疾病的传播者。 有一些昆蟲能夠藉由毒液或是叮咬會對人類造成傷害，例如虎頭蜂在有人入侵地盤時會以螫針注入毒液等。紅火蟻會分泌有毒物質使接觸動物及人類出現敏感症狀甚至致命。.

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昆沙

昆沙（；泰文：ขุนส่า；），漢名張奇夫，著名毒梟，亦是緬甸軍閥，前蒙泰軍（MTA）总指挥，因海洛因而闻名世界，原名張啟富，張奇夫是他少年時寄學於早咩市張鳳翔老師家時，張鳳翔為他改的學名。1989年金三角毒品贸易达到最高峰时，昆沙控制了整个金三角地区毒品贸易的80％。美国政府曾悬赏200万美元捉拿这位曾经的世界第一毒枭。1996年1月5日，昆沙向缅甸政府军投降，随后前往仰光，开始了被软禁的晚年生涯，2007年10月26日，在仰光寓所病逝。.

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昆明天门冬

昆明天门冬（学名：Asparagus mairei）是天门冬科天门冬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明小檗

昆明小檗（学名：Berberis kunmingensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，一般生长在山坡灌丛中和林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明山海棠

昆明山海棠（学名：Tripterygium hypoglaucum），別名紫金皮、紫金藤、掉毛草、胖關藤、紅毛山藤、火把花、斷腸草，为卫矛科雷公藤属植物，为中国的特有植物，主要分布在中国大陆的贵州、四川、安徽、广西、浙江、湖南、云南等地，生长于海拔500米至3,300米的地区，多生在山地林中。.

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昆明冬青

昆明冬青（学名：Ilex kunmingensis）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,380米的地区，多生长在山坡灌木林中，目前已由人工引种栽培。.

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昆明犁头尖

昆明犁头尖（学名：Typhonium kunmingense）是天南星科犁头尖属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,800米至2,100米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明龙

昆明龍（學名："Kunmingosaurus"）是原始蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的中國。牠的化石是在1954年發現於中國雲南省的下祿豐組，包含骨盆、後肢、脊椎。但由於沒有經過正式研究、描述，所以目前的狀態是無資格名稱。 模式種是武定昆明龍（"K.

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昆明龙胆

昆明龙胆（学名：Gentiana duclouxii）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至1,900米的地区，多生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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昆明杯冠藤

昆明杯冠藤（学名：Cynanchum wallichii）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在印度以及中国大陆的广西、四川、云南、贵州等地，生长于海拔660米至2,100米的地区，一般生于路旁灌木丛中、山坡草地、村边和山谷等处，目前尚未由人工引种栽培。.

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流石风铃草

流石风铃草（学名：Campanula crenulata）为桔梗科风铃草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，多生在石上、石缝中以及草地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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流石薹草

流石薹草（学名：Carex hirtelloides）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南西北部、四川西部等地，生长于海拔4,300米至4,900米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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流蘇狸藻

流蘇狸藻（學名：Utricularia fimbriata）為狸藻屬疑似多年生小型至中型食虫植物。其种加词“fimbriata”来源于拉丁文“fimbriatus”，意为“边缘，穗”，指其边缘具毛。流苏狸藻是哥倫比亞共和國與委內瑞拉的特有種。其陸生于潮濕砂质的稀樹草原中。海拔分布范围为0至300米。1818年，卡尔·西吉斯蒙德·孔茨最先描述了流苏狸藻。1913年，约翰·亨德利·伯恩哈特將流苏狸藻归入「阿爾納爾屬」。但之後阿爾納爾屬的分類層級被降为節並改置於狸藻屬之內。Taylor, Peter.

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流蘇樹

流蘇樹（学名：Chionanthus retusus Lindl.），又稱流疏樹、茶葉樹、四月雪，是木樨科流蘇樹屬的植物，分佈於中國、台灣、韓國、日本。花白色，是良好的庭园观赏植物。木材堅重細緻，質地優良，多用以製作算盤或器具等；嫩葉可當茶葉作飲料，果實含油豐富，可榨油，供工業用。服装设计师从其花中获得灵感，设计出一种服装的装饰，名流苏。 形態特徵：落葉灌木或小喬木，株高可達6公尺以上，幼枝有毛。 花期花色：春末開花，聚繖花序，頂生，花冠白色，花瓣4裂。 果期果色：夏至秋季結果，核果橢圓形，熟果黑色。 葉形質感：葉對生，卵形或橢圓形。疏葉樹木，質感中。 根系：中根植物。 傳播方式：誘蝶植物。.

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流苏卫矛

流苏卫矛（学名：Euonymus gibber）是卫矛科卫矛属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的海南、香港等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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流苏龙胆

流苏龙胆（学名：Gentiana panthaica）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、广西、四川、江西、贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至3,800米的地区，一般生于林缘、灌丛中、林下、河滩、山坡草地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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流苏薹草

流苏薹草（学名：Carex densefimbriata）为莎草科薹草属的一个种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖南、广西等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在山坡阴湿处、疏林下、山谷及沟边。.

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浣熊科

浣熊科（学名：Procyonidae）是食肉目下的一个科，包括浣熊、长鼻浣熊、蜜熊等，它们常被视为熊科的小型近亲。 本科的分类有一些争议。小熊猫曾一度被归入本科，但现在一般单独列为小熊猫科。 一般包括两个亚科六个属：.

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浮叶慈姑

浮叶慈姑（学名：Sagittaria natans）是泽泻科慈姑属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、新疆、辽宁、吉林等地，生长于海拔50米至650米的地区，常生于静水中、水中、浅水中、河边及溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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浮萍亚科

浮萍亚科（学名：Lemnoideae）是澤瀉目天南星科的一個亚科，包含有4屬，38種。.

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浮龍屬

浮龍屬（學名：Plotosaurus）意為「游泳的蜥蜴」，是滄龍科的一屬，生存於白堊紀晚期（馬斯垂克階），化石發現於加州費雷斯諾縣。浮龍最初在1942年由柏克萊大學的古生物學家Charles Lewis Camp命名為Kolposaurus；在1951年，Camp發現已有一種幻龍類使用這個名稱，因此改為現名。.

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海南卫矛

海南卫矛（学名：Euonymus hainanensis）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南千年健

海南千年健（学名：Homalomena hainanensis）是天南星科千年健属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南省等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南叉柱花

海南叉柱花（学名：Staurogyne hainanensis）为爵床科叉柱花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南合欢

海南合欢（学名：Albizia attopeuensis）为豆科合欢属的植物。分布在越南、老挝以及中国大陆的海南等地，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南山牵牛

海南山牵牛（学名：Thunbergia fragrans subsp.）是爵床科山牵牛属碗花草的亚种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、广东、海南等地，生长于海拔400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南山蓝

海南山蓝（学名：Peristrophe floribunda）是爵床科观音草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、重庆、福建、海南、江西、江苏、云南、广东、贵州等地，生长于海拔500米至1,730米的地区，一般生长在低海拔地区的沟谷边或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南五层龙

海南五层龙（学名：Salacia hainanensis）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔40米至330米的地区，常生于山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南弓果藤

海南弓果藤（学名：Toxocarpus hainanensis）是夹竹桃科弓果藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔600米的地区，一般生于疏林潮湿山谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南忍冬

海南忍冬（学名：Lonicera calvescens）为忍冬科忍冬属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，见于山谷密林或水边沙地的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南地不容

海南地不容（学名：Stephania hainanensis）是防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南地皮消

海南地皮消（学名：Pararuellia hainanensis）为爵床科地皮消属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南匙羹藤

海南匙羹藤（学名：Gymnema hainanense）为夹竹桃科匙羹藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，一般生于山坑密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南哥纳香

海南哥纳香（学名：Goniothalamus howii）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生长于山地林中以及沟谷中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南冬青

海南冬青（学名：Ilex hainanensis）为冬青科冬青属的植物。分布在中国大陆的海南、广东、贵州、广西、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，一般生长在山坡密林及疏林中，目前已由人工引种栽培。.

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海南球兰

海南球兰（学名：Hoya hainanensis）是夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔300米的地区，一般生于河旁杂林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南秋海棠

海南秋海棠（学名：Begonia hainanensis）是秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米的地区，见于林谷中石上，目前已由人工引种栽培。.

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海南粗榧

海南粗榧（学名：Cephalotaxus hainanensis）是三尖杉科三尖杉属的植物。分布在中国大陆的西藏、广西、云南、海南、广东等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，多生在林中以及山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南线果兜铃

海南线果兜铃（学名：Thottea hainanensis）为马兜铃科线果兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，生长于海拔150米至500米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南羊蹄甲

海南羊蹄甲（学名：Bauhinia hainanensis）为豆科羊蹄甲属的植物，为中国的特有植物。分布于海南等地，多生长于山地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南美登木

海南美登木（学名：Maytenus hainanensis）为卫矛科美登木属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔570米的地区，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南牛奶菜

海南牛奶菜（学名：Marsdenia hainanensis）是夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生于疏林溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南芋

海南芋（学名：Alocasia hainanica）是天南星科海芋属的植物。分布在越南以及中国大陆的海南省等地，常生于山谷疏林中。.

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海南菜豆树

海南菜豆树（学名：Radermachera hainanensis）是紫葳科菜豆树属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、海南、云南等地，生长于海拔300米至550米的地区，多生于低山坡林中。 台灣俗名稱為旺旺樹、發財樹，一般植栽店面均有販售。 每年春末夏初與秋天會開黃色鐘形花朵，凋謝後長出如菜豆形狀之綠色長條形豆莢。豆莢由綠轉為咖啡色即成熟裂開，種子有羽翼會隨風飄離母樹。.

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海南风仙花

海南风仙花（学名：Impatiens hainanensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，生长于海拔1,200米至1,300米的地区，多生在密林中及石灰岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南香花藤

海南香花藤（学名：Aganosma schlechteriana）是夹竹桃科香花藤属的植物。分布在中国大陆的海南、广西、贵州、四川、云南等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，一般生于水沟旁的灌木丛中、山地疏林中、路旁或攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南马兜铃

海南马兜铃（学名：Aristolochia hainanensis）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、广西等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南鳞花草

海南鳞花草（学名：Lepidagathis hainanensis）为爵床科鳞花草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生长在森林边缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南鹿角藤

海南鹿角藤（学名：Chonemorpha splendens）是夹竹桃科鹿角藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、云南等地，生长于海拔600米至1,300米的地区，常生长在山谷中或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南鹅掌柴

海南鹅掌柴（学名：Schefflera hainanensis）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔1,300米至1,600米的地区，见于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南黄猄草

海南黄猄草（学名：Strobilanthes maclurei）为爵床科马蓝属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南、云南、广西、江西等地，生长于海拔400米至1,100米的地区，一般生长在海拔林下及山溪石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南黄杨

海南黄杨（学名：Buxus hainanensis）为黄杨科黄杨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东等地，多生长于生溪边及湿润的林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南龙血树

海南龙血树（学名：Dracaena cambodiana）为百合科龙血树属的植物。分布于柬埔寨、越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔60米至1,300米的地区，常生于林中和干燥沙壤土上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南赛爵床

海南赛爵床（学名：Calophanoides hainanensis）是爵床科杜根藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,300米的地区，多生长在密林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南薯

海南薯（学名：Ipomoea staphylina）是旋花科番薯属的植物。分布于马达加斯加以及中国大陆的海南、广西、云南等地，生长于海拔100米至850米的地区，见于灌丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南藤芋

海南藤芋（学名：Scindapsus maclurei）为天南星科藤芋属的植物。分布于泰国、越南以及中国大陆的海南各地等地，生长于海拔400米至600米的地区，多生于热带密林中的石壁及大树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南藤春

海南藤春（学名：Alphonsea hainanensis）为番荔枝科藤春属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、云南、广西等地，生长于海拔500米的地区，多生在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南蒲儿根

海南蒲儿根（学名：Sinosenecio hainanense）为菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔900米至1,200米的地区，多生在山坡阳处或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南醉魂藤

海南醉魂藤（学名：Heterostemma sinicum）为夹竹桃科醉魂藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南野扇花

海南野扇花（学名：Sarcococca vagans）为黄杨科野扇花属的植物。分布在缅甸、越南以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，常生于山谷中或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南金锦香

海南金锦香（学名：Osbeckia hainanensis）是野牡丹科金锦香属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,000米的地区，多生在河岸两旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南蛇菰

海南蛇菰（学名：Balanophora kainantensis）是蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南暗罗

海南暗罗（学名：Polyalthia laui）为番荔枝科暗罗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔150米至1,100米的地区，多生在低海拔至中海拔的山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南树参

海南树参（学名：Dendropanax hainanensis）为五加科树参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖南、云南、广东、广西等地，生长于海拔700米至1,000米的地区，常生长在山谷密林及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南槭

海南槭（学名：Acer hainanense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，一般生长在山谷溪边林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海南沟瓣

海南沟瓣（学名：Glyptopetalum fengii）是卫矛科沟瓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，多生于平地瘠土林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海妖女狸藻

海妖女狸藻（學名：Utricularia parthenopipes）为狸藻屬一年生小型陸生食虫植物。其种加词“parthenopipes”来源于希腊文，取自希臘神話內的海妖賽蓮之一帕耳忒諾佩，其艷美的外表與歌聲令航行的船員陶醉迷茫，導致船隻失事。海妖女狸藻为巴西巴伊亚州的特有種。其陆生于潮湿砂质土壤中，海拔分布范围为500米至1500米。原生分布區的花期为1月至6月。1986年，彼得·泰勒最先发表了海妖女狸藻的描述。Taylor, Peter.

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海子山老牛筋

海子山老牛筋（学名：Arenaria haitzeshanensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,700米至4,400米的地区，常生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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海岛冬青

海岛冬青（学名：Ilex goshiensis）是冬青科冬青属的植物。分布于琉球、日本、台湾岛以及中国大陆的海南等地，生长于海拔750米至1,500米的地区，多生在密林中，目前已由人工引种栽培。.

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海帶

廣泛而言，海帶可以指所有生物分類上為海帶目（Laminariales）的物種。狹義來說，海帶可限指是所有為海帶屬（Laminaria）的物種。更狹義來說可以專指Laminaria japonica該物種。 若以最狹義來論，海帶、昆布（學名：2006前Laminaria japonica，2006後Saccharina japonica）是褐藻門海帶屬的一种可食用的藻類，真核多細胞。 海帶原产东北亚地区，包括俄罗斯太平洋沿岸、日本和朝鮮北部沿海，後在中国辽东半岛和山東沿岸的海洋裏生長，今天中國是世界上最大的海帶生產國。海帶孢子分為固著器、柄和帶片三部分。在自然環境中生長期為兩年，在栽種環境下養殖期是2年。.

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海东青

矛隼分佈圖 海东青（学名：Falco rusticolus），又名矛隼、海青、鹘鹰，是隼属猛禽中最大的一种，分布在北极以及北美洲、亚洲的广大地区，在中国原产于黑龙江、吉林等地。 海东青在满语中称“”（穆麟德：šongkoro，太清：xongkoro，大词典：shongkoro），身小而健，其飛極高，是狩猎中的重要帮手，能襲天鵝、搏雞兔。海东青可分为秋黄、波黄、三年龙、玉爪，其中纯白色的玉爪最为珍贵；天鵝以珠蚌爲食，食蚌後將珠藏于嗉囊，一說女真人訓練海東青捕捉天鵝取珠。金代世傳有捺钵制度，是指在春水围场中围猎天鹅，泰和七年（1207年），“募民种佃清河等处地，以其租分为诸春水处饵鹅鸭之食”。金章宗曾亲纵海东青擒鹅。所以女真很看重这种猎鹰。遼主天祚帝好打獵，每年冬天便逼迫女真族發甲馬數百至五國城界獵取，“捕海東青於女真之城，取細犬於萌骨子之疆”，引起女真反抗，最终亡国。洪武四年，有外邦呈海東青珍禽，朱元璋命群臣獻詩，宋濂有「自古戒禽荒」語，唐肅亦呈一絕句，有「詞臣不敢志歸諫，卻憶當年魏鄭公」語，上不懌而起。。郎世寧亦畫有兩幅「白海青」圖。.

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海康钩粉草

海康钩粉草（学名：Pseuderanthemum haikangense）为爵床科山壳骨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广东、海南等地，生长于海拔300米的地区，常生长在低海拔地区的林下以及旷野，目前尚未由人工引种栽培。.

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海人树科

海人树科（学名：Surianaceae）共包括5属8种，分布在热带海洋沿岸，主要在太平洋和印度洋的珊瑚礁和小岛上，中国有1属分布在西沙群岛上。海人树是西沙群岛的先锋树种。.

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海德堡人

海德堡人（学名：Homo heidelbergensis）是人屬當中，一種已滅絕的物種，石器技術與屬於直立人的阿舍利（Acheulean）石器相近。可能是歐洲尼安德塔人的直接祖先。而海德堡人的祖先，則可能是歐洲的前人（Homo antecessor）。.

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海绵基薹草

海绵基薹草（学名：Carex stipata）为莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜、俄罗斯、北美洲以及中国大陆的吉林、湖北等地，生长于海拔780米至1,700米的地区，一般生长在森林草甸和山沟林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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海牛屬

海牛（学名：Trichechus）是一类大型水生哺乳动物，在淡水或浅海中生活，以草食为主。属于海牛目海牛科（Trichechidae）的唯一一个属。目前海牛科下有三个海牛物种，它们分别是：亚马逊海牛、西印度海牛和西非海牛。成年海牛大约身长3-4米，体重600千克左右，有桨状的脚蹼。海牛目的名字来源于古代传说中，美人鱼形状的神秘生物，它们用歌声诱惑水手们走向死亡。在巴西，海牛被称为Peixe-boi（意为：牛魚），在其他西班牙语系的国家被称为Vaca Marina（意为：海中的牛）。 另两种海牛目物种——儒艮及大海牛则属于儒艮科。.

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海牛目

海牛目（学名：Sirenia）在海洋哺乳動物中是相當特殊的一群，所屬物種均為植食性，以海草與其他水生植物為食。現存共有四種海牛目動物，分為兩個科：海牛科（Trichechidae）及儒艮科（Dugongidae）。海牛科包含3種生存在大西洋水域的海牛；儒艮科则包含生存在太平洋及印度洋的儒艮（Dugong dugon）及已灭绝的大海牛（Hydrodamalis gigas）。大海牛一直在白令海生存至18世紀才因人類獵捕而滅絕。.

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海芒果

海芒果（学名：Cerbera），中國大陸稱--、臺灣稱--，別稱：山檨仔、猴歡喜、海檨仔、黃金茄、山杧果、牛金茄、牛心荔、黄金调、山杭果、香军树 - 國立佳冬高級農業學校校園行動學習數位教材典藏系統等，屬夾竹桃科海芒果屬。海芒果為常綠小喬木。由於葉片及果實外形貌似芒果，及主要生長地為熱帶沿海的砂地上或近海的河流兩岸，因而為名。 全株含有白色有毒乳液，而當中種子毒性為最強。海芒果原產於為印度、緬甸、馬來西亞、菲律賓、琉球、澳洲、臺灣、以及中國大陆的廣東和海南。海芒果屬約有9種。.

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海芋

海芋（學名：Alocasia macrorrhizos），，為天南星科海芋屬植物，是常见观赏植物，原出東南亞及澳洲原始森林，亦見諸華南及蘭嶼等地，有多個俗称，如，痕芋頭、狼毒（廣東）、野芋頭、山芋頭、大根芋、大蟲芋、天芋、天蒙，作为观赏植物时则称其为「滴水觀音」，这是因为如果环境湿度过大，会从它阔大的叶片上往下滴水，其花是肉穗花序，外有一大型绿色佛焰苞，开展成舟型，如同观音座像。 海芋是多年生草本，叶阔大，在中国大陆北方需在室内越冬，在南方可以露地生长，球茎和叶可以作为药用，但有劇毒，須長時間烹煮；其叶汁含有草酸鈣，可引起皮膚過敏。.

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海马齿

海马齿（学名：Sesuvium portulacastrum）为番杏科海马齿属的植物。分布于全球热带和亚热带海岸、台湾岛以及中国大陆的广东、东沙岛、福建、海南等地，一般生于近海岸的沙地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海豚

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海豚属

海豚属（学名：Delphinus）是海豚科中的一个属，在历史上它是海豚科中最为人所知的海豚。不过通过海豚馆和电影等今天大多数人知道的海豚是宽吻海豚。.

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海豚科

海豚科（学名：Delphinidae）是跟黑猩猩一样聪明的动物，许多杂技表演都有海豚。它还可以创造杂技，模仿人鼓掌的动作等。 海豚科是鲸目中人类最了解、最喜爱、最聪明、种类最多的科。.

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海豹

海豹科（学名：Phocidae）动物俗称海豹，是食肉目鳍足类的一科，常见的有斑海豹、港海豹、冠海豹等。.

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海豹屬

海豹屬（學名：Phoca）是海豹科下面的一個屬，包括五个物種。.

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海鸥

海鸥（学名：Larus canus）是一种中等体型的鸥。一般食小鱼和其他水生生物，也有吞食其他鸟类的记录，也曾吞食過兔子。.

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海龍科

海龍科可以指：.

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海龍目

海龍目（學名：Thalattosauria）意為「海洋蜥蜴」，是群史前海生爬行動物，生存於三疊紀的中到晚期。某些海龍類可以成長到4公尺以上，發展出側向扁平的尾巴，適合生存於海中環境。海龍類的外表類似蜥蜴，但牠們的演化關係仍未確定，大部分科學家將海龍目的演化位置歸類於魚龍類與主龍類之間。.

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海边马兜铃

海边马兜铃（学名：Aristolochia thwaitesii）是马兜铃科马兜铃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、香港等地，多生长于竹林中、山地灌丛中和山坡石隙上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海龜科

海龜科（學名：Cheloniidae）又名蠵龜科，是龜鱉目下海龜總科下的一個科，共5屬6種現存物種。.

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海蜇屬

海蜇屬（学名：Rhopilema）是游水母科下一属。.

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海鵰屬

海鵰屬（學名：Haliaeetus）是隼形目鷹科的一屬，可能是最古老的一類鳥。其大小差異較大，所罗门群岛海雕（Haliaeetus sanfordi）平均體重1-2千克，而最大的虎头海雕（Haliaeetus pelagicus）的體重則可以達到12千克。 其學名源自希臘文之halo（.

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海葡萄

海葡萄（学名：Coccoloba uvifera）是一種蔓生植物，主要分佈在美洲及加勒比海的海灘，包括科羅拉多州及百慕達。它最高可達8米，但大部份標本都只有2米多少許。它的葉子很大、圓形及革質，直徑達25厘米，主脈呈紅色，衰老後的葉子會整塊轉為紅色。樹皮平滑及呈黃色。夏末會產出紫色的果實，直徑約有2厘米，像葡萄般是一蔟的。 海葡萄不能抵禦寒冷的天氣，較能忍耐陰暗的天色，而對鹽則有高度的抵抗力，故它們有時被種植來穩定海灘邊。它們亦會作為觀賞植物。其果實會用來製造果漿或直接食用。.

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海葵

海葵目（學名：，sea anemones），六放珊瑚亚纲的一目。虽然海葵目动物看上去很像花朵，但其实是捕食性动物，有些海葵本身是透明的，產生黃褐色乃至紅、綠等的色彩是靠共生藻和本身的色素生成，因而牠主要還是以光合作用來提供能源。这种无脊椎动物没有骨骼，锚靠在海底固定的物体上，如岩石和珊瑚。它们可以很缓慢的移动，但緊急的時候少數品種甚至會擺動軀體來游泳。海葵非常长寿，通常可以生存數百年，甚至有發現到2000多歲的高齡海葵。寄居蟹有时会把海葵背在背上作为伪装，也有很多生物與之共生。.

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海蛇科

海蛇科（學名：Hydrophiidae）包括所有终生生活于海水中的蛇，属于蛇亚目，由远古眼镜蛇进化而来，本科有15属、约50种。一些分類法中，海蛇科會被歸類於眼鏡蛇科之下。海蛇科下的蛇類大多有毒，而根據LD50，當中有全球毒性最強的三大蛇類之一（杜氏剑尾海蛇）存在。.

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海雀科

海雀科（学名：Alcidae），是鸟纲鸻形目中的一个科。 它们的外表类似企鹅目，但这是趋同进化的结果，其实更接近于鸥类。和企鹅一样，海雀会游泳并潜水。但是，除已灭绝的大海雀之外，所有的海雀都会飞。 Category:鸥形目 *.

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海枫屯

海枫屯（学名：Marsdenia officinalis）为夹竹桃科牛奶菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、云南、湖北、四川等地，生长于海拔700米至2,800米的地区，见于山地林中岩石上或攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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海棠猕猴桃

海棠猕猴桃（学名：Actinidia maloides）是猕猴桃科猕猴桃属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，常生于山地丛林中荫蔽处，目前尚未由人工引种栽培。.

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海椰子

海椰子（学名：Lodoicea maldivica），又名海底椰、白玉丹、白律丹，是塞舌爾普拉蘭島及庫瑞島的一種特有棕櫚。其雄花似男子生殖器，果實似女子的骨盆，是世界最大的堅果。 海底椰樹高25-34米。葉扇形，長7-10米、闊4.5米，葉柄4米，雌雄異株。雄花呈絮狀，有1米長。果實成熟時直徑有40-50釐米，重15-30公斤，內有植物界最大的種子，果實要6至7年才成熟。 俗称“泰国海底椰”的并非本种，而是同科糖棕属的糖棕（Borassus flabellifer）。.

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海榄雌

海榄雌（学名：Avicennia marina）为海榄雌科海榄雌属的植物。分布于非洲、澳大利亚、印度、马来西亚、台湾岛、新西兰以及中国大陆的福建、广东等地，多生于海边或盐沼地带，目前尚未由人工引种栽培。.

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海洋分枝桿菌

海洋分枝桿菌（學名Mycobacterium marinum）是一種存在於海水和淡水中的細菌，屬分枝桿菌類，與結核桿菌同屬。在28-32℃水溫最為活躍，超過37℃則較難生存。馮國強，(2007年)，〈醫理：海洋分枝桿菌〉，《am730》：HEALTH版，2007年8月20日號，p.14所以，一旦入侵人體，只會在人體的筋膜蔓延，不會入侵溫度較高的內臟器官。然而，這並不代表它對人體的危害較輕，因為一旦被海產刺傷而感染了這種細菌，傷口只會不斷腫脹，而沒有明顯痛楚。因此，患者可能因此而輕視問題，使病況拖延，而要經歷長時間的治療周期（可長達6至9星期）。.

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海拉槭

海拉槭（学名：Acer hilaense）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，多生在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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海怪龍屬

海怪龍屬（學名：Taniwhasaurus）是種肉食性海生爬行動物，屬於滄龍科，生存於紐西蘭、日本、南極洲Caldwell MW, Konishi T, Obata I, Muramoto K. 2008.

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浸水营柯

浸水营柯（学名：Lithocarpus shinsuiensis）是壳斗科柯属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾海拔300米至1,000米的地区，多生于常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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浓紫龙眼独活

浓紫龙眼独活（学名：Aralia atropurpurea）为五加科楤木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,000米的地区，一般生于杂木林中及林缘路旁。.

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浆果猪毛菜

浆果猪毛菜（学名：Salsola foliosa）为苋科猪毛菜属的植物。分布在中亚、高加索、蒙古、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在荒漠及半荒漠地区含盐质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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浆果苋

浆果苋（学名：Deeringia amaranthoides）为苋科浆果苋属的植物。分布在印度尼西亚、中南半岛、马来西亚、大洋洲、台湾岛、印度以及中国大陆的四川、西藏、广西、广东、云南、贵州等地，生长于海拔100米至2,200米的地区，一般生长在山坡林下以及灌丛中。.

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浅裂剪秋罗

浅裂剪秋罗（学名：Lychnis cognata）是石竹科剪秋罗属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、山西、辽宁、山东、内蒙古、黑龙江、吉林等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在林下或灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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浅裂掌叶树

浅裂掌叶树（学名：Brassaiopsis hainla）为五加科罗伞属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，多生长在森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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浅黄冠凤头鹦鹉

浅黄冠凤头鹦鹉（学名：Cacatua sulphurea citrinocristata），又称桔冠葵花凤头鹦鹉，分布于印度尼西亚。体长33厘米。该种野生时食物以水果、浆果、花朵、坚果种子为主，饲养的以水果、蔬菜和绿色食物为食。喙强壮而有力，因此饲养需要关在金属笼子内，同时主要经常陪伴，非则无聊过度会啄伤自己生气时会竖起羽冠。二到四岁后达到性成熟，每次产卵2-3颗，孵化期3-4周，羽化期8-10周，每年可产卵两次。.

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浙赣车前紫草

浙赣车前紫草（学名：Sinojohnstonia chekiangensis）为紫草科车前紫草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、浙江、江西、湖南、山西等地，生长于海拔630米至1,500米的地区，常生长在林下或阴湿的岩石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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浙江冬青

浙江冬青（学名：Ilex zhejiangensis）是冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江等地，一般生长在山地灌木丛中以及林缘，目前已由人工引种栽培。.

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浙江凤仙花

浙江凤仙花（学名：Impatiens chekiangensis）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江等地，生长于海拔400米至960米的地区，常生长在山谷河边林下及阴湿石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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斐氏鯧鰺

斐氏鯧鰺（学名：Trachinotus bailloni），又稱斐氏黃臘鰺、小斑鯧鰺，俗名為卵鰺、紅鰺(閩南語諧音紅衫、紅沙、紅杉)、金鲳，為鰺科鲳鲹属的其中一種鱼类。.

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斐濟蛇

斐濟蛇屬（學名：Ogmodon）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個單型蛇屬，屬下只有斐濟蛇（Ogmodon vitianus）一個品種，是斐濟的特有種。目前在世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中隸屬「易危」（VU）級別。.

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断肠花

断肠花（学名：Beaumontia brevituba）是夹竹桃科清明花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南等地，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斯基瑪薩龍屬

斯基瑪薩龍屬（學名：Sigilmassasaurus）是堅尾龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀中期的北非。目前的資料所知甚少，但可以確定的牠像其他獸腳亞目，是雙足的肉食性恐龍。 斯基瑪薩龍的化石是發現於摩洛哥的塔菲拉勒特綠洲，接近斯基瑪薩古城的位置，屬名是以發現地為名。在1996年，加拿大古生物學家戴爾·羅素（Dale Russell）命名了斯基瑪薩龍。唯一的物種被命名為短頸斯基瑪薩龍（S.

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斯基龍屬

斯基龍屬（学名：Segisaurus），是種小型獸腳亞目恐龍，屬於腔骨龍超科，身長接近1公尺。目前唯一的標本是在1933年發現於亞利桑那州的Tsegi峽谷地層，地質年代屬於早侏儸紀。斯基龍的屬名是以發現地Tsegi峽谷為名。斯基龍是該地區所出土的唯一恐龍。這些化石由古生物學家Charles Lewis Camp在1936年所敘述、命名。斯基龍的化石為破碎的骨骸，包含部分四肢、骨盆、以及脊椎，但沒有發現頭顱部份。斯基龍的親緣關係似乎接近於更著名的腔骨龍。兩者的差別在於，斯基龍擁有堅固的骨頭，而腔骨龍的骨頭為中空的。這特徵導致某些科學家質疑斯基龍是否為獸腳亞目恐龍。在2005年，一個針對斯基龍骨盆的研究，使得科學家們認為斯基龍其實較接近於原美頜龍。.

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斯基迪狸藻節

斯基迪狸藻節（学名：Utricularia sect.

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斯欧角鸮

斯欧角鸮（學名：Otus siaoensis）是鴟鴞科角鴞屬下的一種，僅在印度尼西亞北蘇拉威西省的斯歐島（Siau Island）上生活。 實際上自1866年搜集得其模式種後，即使是在1992年的一次詳盡考察也沒有再找到其影蹤。近年也有一些本地目視報告，但這些報告都沒能夠提供極可靠的証據。到目前為止，有關其種群數目等資料仍然十分匱乏。但在其棲地上因火山仍然活躍，因此當地環境的植被數目不多，估計每一種群也只以小數目存在。由於分佈狹窄，種群數目受到自然限制，故在IUCN紅色名錄內列為極危物種。.

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斯氏星蟒

斯氏星蟒（學名：Antaresia stimsoni）是蛇亞目蟒科侏儒蟒屬下的一個蛇種，主要分布於澳洲。斯氏星蟒的學名「Stimsoni」是為了紀念大英博物館的A.F.斯添遜，不過在英語中偶爾也會出現把斯氏星蟒串成「Stimpson's Python」的錯誤。在澳洲，斯氏星蟒是常見的寵物蛇種之一。目前尚未有任何亞種被確認。.

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斯托姆博格龍屬

斯托姆博格龍屬（屬名：Stormbergia）是種早期鳥臀目恐龍，化石發現於南非與賴索托的上艾略特組，年代為早侏儸紀的赫唐階到錫內穆階。斯托姆博格龍目前只有一個已命名種，當氏斯托姆博格龍（S.

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新多穗薹草

新多穗薹草（学名：Carex neopolycephala）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,700米的地区，常生长在岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新大陸豪豬

新大陸豪豬，即美洲豪豬科（學名：），是大型的樹上齧齒動物，在身體上有刺覆蓋。牠們棲息在北美洲至南美洲北部的森林及林木地區。雖然新大陸豪豬及舊大陸豪豬都同屬，但牠們之間有很大分別，且不是近親。.

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新幾內亞阿南魚

新幾內亞阿南魚（学名：Anampses neoguinaicus），又稱新幾內亞鹦鯛，俗名白肚龍，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種。.

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新疆天芥菜

新疆天芥菜（学名：Heliotropium xinjiangense）是紫草科天芥菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，多生长在半固定沙丘，目前已由人工引种栽培。.

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新疆天门冬

新疆天门冬（学名：Asparagus neglectus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在印度、中亚地区、俄罗斯西西伯利亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔580米至1,700米的地区，多生在沙质河滩、河岸及草坡丛林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆忍冬

新疆忍冬（学名：Lonicera tatarica）为忍冬科忍冬属的植物。分布在西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔900米至1,600米的地区，一般生长在山沟的林缘、石质山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆党参

新疆党参（学名：Codonopsis clematidea）是桔梗科党参属的植物。分布于阿富汗、巴基斯坦、中亚地区、印度以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,500米的地区，常生长在河谷、山地林中以及山溪附近，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆种阜草

新疆种阜草（学名：Moehringia umbrosa）是石竹科种阜草属的植物。分布在俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生长在草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆米努草

新疆米努草（学名：Minuartia kryloviana）为石竹科米努草属的植物。分布于俄罗斯、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,150米至2,300米的地区，多生长在山坡或岩石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆猪毛菜

新疆猪毛菜（学名：Salsola sinkiangensis）是苋科猪毛菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔950米至2,450米的地区，一般生长在砂砾质荒漠和河谷阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆韭

新疆韭（学名：Allium flavidum）是葱科葱属的植物。分布在中亚地区、西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆自治区等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于向阳山坡以及林下岩石缝，目前已由人工引种栽培。.

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新疆风铃草

新疆风铃草（学名：Campanula albertii）是桔梗科风铃草属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长于山坡阴处、林中空地和干旱草地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆风毛菊

新疆风毛菊（学名：Saussurea albertii）是菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆鹤虱

新疆鹤虱（学名：Lappula xinjiangensis）为紫草科鹤虱属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米的地区，常生于河岸沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆黄精

新疆黄精（学名：Polygonatum roseum）是百合科黄精属的植物。分布于哈萨克、西西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,450米至1,900米的地区，多生长在山坡阴处，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆鼠尾草

新疆鼠尾草（学名：Salvia deserta）为唇形科鼠尾草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔270米至1,850米的地区，一般生于田野荒地、沙滩草地、沟边以及林下，目前已由人工引种栽培。.

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新疆齿缘草

新疆齿缘草（学名：Eritrichium sub-jacquemontii）是紫草科齿缘草属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,700米至3,900米的地区，常生于岩石缝、砾石山坡及河滩砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆龙胆

新疆龙胆（学名：Gentiana karelinii）是龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,100米的地区，一般生于路旁、山坡、山谷冲积平原以及高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆郁金香

新疆郁金香（学名：Tulipa sinkiangensis）是百合科郁金香属的植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，多生在平原荒漠，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆薹草

新疆薹草（学名：Carex turkestanica）为莎草科薹草属的植物。分布在俄罗斯西西伯利亚和中亚地区、阿富汗以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,600米的地区，多生长于山沟中、山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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新疆蒜

新疆蒜（学名：Allium sinkiangense）是葱科葱属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米的地区，见于阴坡林下，目前已由人工引种栽培。.

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新疆沙参

新疆沙参（学名：Adenophora liliifolia）为桔梗科沙参属的植物。分布在中亚、欧洲、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生长在山地林中或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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新牙龍屬

新牙龍屬（學名：Neosodon）是蜥腳下目圖里亞龍類的一屬恐龍，生存於晚侏羅紀提通階末期的法國加來海峽省。新牙龍沒有被正式命名種小名，但模式種的先驅新牙龍（N.

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新西兰红嘴鸥

新西蘭紅嘴鷗（學名：Larus scopulinus）是新西蘭的鳥類，分佈全國及其外圍島嶼，包括查塔姆群島及。 新西蘭紅嘴鷗是較為細小的海鷗，整個鳥喙都是紅色的，紅色的腳，淡灰色的翼，及黑色的翼尖。牠們似乎不是雙性異形。牠們是新西蘭最細小普遍的海鷗。牠們曾被認為是澳洲銀鷗的亞種，而兩種在外表上亦很相似。但是亦有研究指牠們是近親。 新西蘭紅嘴鷗有典型海鷗的行為。牠們吃腐肉，亦有搶食行為。大部份新西蘭紅嘴鷗是生活在新西蘭的城市中，在垃圾堆中尋找食物。牠們以大的族群居住，配偶所生的子女會在巢中居住幾季，而且亦有一定的偶外交配。求偶餵食行為是牠們交配的重要一環。.

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新龍屬

新龍屬（學名：Neosaurus）是種研究有限的盤龍目，屬於楔齒龍科。新龍生存於二疊紀早期，是異齒龍的近親，但體型較小，身長約1公尺。新龍的化石發現於法國汝拉省。 鴨嘴龍超科闊步龍的一種，密蘇里闊步龍（H.

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新蜥腳類

新蜥腳類（学名：Neosauropoda）是個蜥腳下目的单系群演化支，由阿根廷古生物学家何塞·波拿巴于1986命名。其目前的定义为：包含护甲萨尔塔龙、长梁龙及其他与其为共同祖先的直系后代。新蜥脚类主要分成两大类：梁龙超科和大鼻龙类。新蜥脚类出现于晚侏罗纪，直到于白垩纪－第三纪灭绝事件灭绝，其包含了主要的蜥脚下目恐龙，如迷惑龙属、腕龙属和梁龙属。 除此之外，还有大型的阿根廷龙属和波塞东龙属。 当波拿巴首次命名新蜥脚类时，他将其描述为包含侏罗纪晚期的蜥脚下目的演化支。而新蜥脚类的确出现在侏罗纪时期，直到白垩纪晚期灭绝。新蜥脚类后来由Upchurch、Paul Sereno和Jeffrey A. Wilson进一步细化，他们发现了新蜥脚类的13个共有衍征。 由于新蜥脚类属于蜥脚下目，它们也有着大型的体型、长颈和柱状腿。.

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新英格蘭棉尾兔

新英格蘭棉尾兔（學名：Sylvilagus transitionalis） 是一種分佈於美國新英格蘭部分地區，即緬因州南部至紐約州南部的棉尾兔，其標準標準採於康乃狄克州新倫敦縣。與東部棉尾兔很相似。 由於數量與棲地的減少，本種可能會被納入《瀕危物種法》的保護範圍。在一些兩種共生的地區，狩獵被限制，以保護餘下的種群。.

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新澳毛皮海狮

新澳毛皮海狮（学名：Arctocephalus fosteri）主要分布于澳大利亚南岸和新西兰南岛沿岸。.

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新月鸚嘴魚

新月鸚嘴魚（学名：Scarus lunula），又名橫紋鸚哥魚、雜色鸚嘴魚，俗名鸚哥、青衣，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種。.

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新月錦魚

新月錦魚（学名：Thalassoma lunare），又稱月斑葉鯛，俗名四齒、礫仔、綠花龍、青衣、紅衣、花衣、青貓公、青開叉、青汕冷，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種。.

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方枝假卫矛

方枝假卫矛（学名：Microtropis tetragona）为卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在林中以及近溪边，目前尚未由人工引种栽培。.

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方枝蒲桃

方枝蒲桃（学名：Syzygium tephrodes）为桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，常生于低海拔森林里。.

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方榄

方榄（学名：Canarium bengalense）是橄榄科橄榄属的植物。分布于泰国、孟加拉、印度、缅甸、老挝以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔400米至1,300米的地区，多生长在杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜升秦艽

斜升秦艽（学名：Gentiana decumbens）是龙胆科龙胆属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,200米至2,640米的地区，多生于山坡草地、林间草地、草原或河谷潮湿低地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜叶百里香

斜叶百里香（学名：Thymus inaequalis）为唇形科百里香属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔350米至850米的地区，一般生于阳坡草地、山坡干燥处以及石砾地。.

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斜叶榕

-- 斜叶榕（学名：Ficus tinctoria）为桑科榕属植物下的一个种，與無花果樹同為榕属，生長於熱帶、亞熱帶的絞殺植物，如同別名「染料無花果」、「傴僂無花果」。分布在菲律宾、巴布亚新几内亚、澳大利亚、塔希提、台湾岛、密克罗尼西亚、波利尼西亚、印度尼西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔的地区，多生长在盆地、山坡、丘陵杂木林中、山谷密林下或山坡林中，目前已由人工引种栽培。 在澳大利亞，記載為一個中等大小的樹帶有光滑、橢圓形的綠葉。研究發現常生長在岩石地區或以上的巨石。其葉片數呈不對稱的。.

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斜鳞鲷

斜鳞鲷（学名：Pinjalo pinjalo），又名斜鱗笛鯛、赤筆仔，為斜鱗笛鯛屬的一種。.

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斜脉假卫矛

斜脉假卫矛（学名：Microtropis obliquinervia）是卫矛科假卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、云南、湖南、贵州、广东等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，常生长在山地林中和近水缘处，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜脉暗罗

斜脉暗罗（学名：Polyalthia plagioneura）为番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在山地密林中及疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斜果狸藻

斜果狸藻（學名：Utricularia minutissima）為狸藻属一年生小型或者極小型陸生食虫植物。其种加词“minutissima”来源于拉丁文“minutus”，意为“小型、微小”，指其植株体型。斜果狸藻分布於亞洲，包括緬甸、柬埔寨、中國大陸（江西、江蘇、廣西、福建）、香港、台灣（僅限於金門）、印度、印尼、日本、寮國、馬來西亞、菲律賓、斯里蘭卡、泰國、越南，还分布于澳大利亚及東南亞婆羅洲、新幾內亞和蘇門答臘。Taylor, Peter.

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斜斑普提魚

斜斑普提魚（学名：Bodianus hirsutus），又稱黑鰭狐鯛，俗名三齒仔、紅娘仔、日本婆仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種。.

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斑叶女贞

斑叶女贞（学名：Ligustrum punctifolium）为木犀科女贞属的灌木植物，只分布在香港(深涌、三椏村、三椏涌)和越南，目前尚未由人工引种栽培。1929年香港涌尾發現，漁護署現對斑葉女貞進行遷地保育，包括栽培在城門標本林。.

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斑叶珊瑚

斑叶珊瑚（学名：Aucuba albo-punctifolia）为绞木科桃叶珊瑚属的植物，为中国的特有植物。分布于中国的贵州、四川、湖北等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，常生于林中。.

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斑叶野木瓜

斑叶野木瓜（学名：Stauntonia maculata）是木通科野木瓜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、福建等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生于山地疏林或山谷溪旁向阳处，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑克木

斑克木（學名：Banksia integrifolia，coast banksia），又名佛塔树、全緣葉斑克木、全緣葉拔克西木，是一種生長在澳洲東海岸的樹木。斑克木是分布最廣泛的棒柯屬物種之一，其分布範圍由昆士蘭州中部至維多利亞州，在沙丘和山嶺上都可以存活。各個地區的斑克木生長情況有較大差異，最常見的是最高可達的樹狀斑克木。因而生命力較強而又易于修剪，它作爲一種受歡迎的園藝植物遍佈澳洲各地，但也因此一定程度上影響了其他植物的生存。 斑克木是約瑟夫·班克斯爵士在1770年收集的四種斑克木屬植物之一，小卡尔·林奈在1782年為其命名。其命名學史有些複雜，原本許多被當作班克木的植物其實是其它的物種，因而后來又單獨分離了出去。現在其下只包含三個亞種。.

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斑皮鲫鱼藤

斑皮鲫鱼藤（学名：Secamone bonii）为夹竹桃科鲫鱼藤属的植物，是中国的特有植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，生长于海拔40米至200米的地区，多生于低海拔杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑种草

斑种草（学名：Bothriospermum chinense）是紫草科斑种草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的山西、甘肃、河北、河南、陕西、山东、辽宁等地，生长于海拔300米至500米的地区，多生长于山坡草丛、荒野路边以及竹林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑竹

斑竹（学名:Phyllostachys bambusoides f. lacrima-deae）又称湘妃竹。是禾本科竹亚科刚竹属植物桂竹的变型，但也很可能只是桂竹的异名而已。.

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斑翅果蝠

斑翅果蝠（學名：Balionycteris maculata），哺乳綱、翼手目、狐蝠科斑翅果蝠屬下的一個單屬種，而與斑翅果蝠同科的動物尚有寬齶狐蝠、短齶果蝠、豕果蝠、番果蝠等之數種哺乳動物。 Category:狐蝠科.

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斑点龙胆

斑点龙胆（学名：Gentiana handeliana）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，见于高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑点薹

斑点薹（学名：Carex maculata），又名宽囊果薹、斑点果薹草，是莎草科薹草属的植物。分布于印度、台湾岛、印度尼西亚、斯里兰卡以及中国大陆的江苏、浙江、广东、四川、湖南、福建、江西等地，生长于海拔470米至1,250米的地区，多生长于林下湿地、山谷沟边湿地和山脚路边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑蝶族

斑蝶族（Milkweed butterfly，學名：Danaini）是斑蝶亞科中的一個族。物種分佈於熱帶區，主要在東南亞和澳大拉西亞繁衍多樣性。其中廣為人知的帝王斑蝶也屬於此演化支。.

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斑馬

斑馬是斑馬亞属（學名：Hippotigris）和细纹斑马亚属（學名：Dolichohippus）的通称，是一类常見於非洲的馬科動物。斑馬身上有許多的條紋，每只的條紋都不一樣。一般來說斑馬是社會性動物，習慣群體生活；規模較小的群体由一隻雄性斑马及若干隻雌性組成，較大的則由幾百隻斑馬組成。斑马不太擅長奔跑，没有固定的栖居地，过着迁徙性的生活。成年斑馬一般約2.3米高，肩高約1.5米，體重為300到400公斤，最重的超過410公斤。除了斑紋之外，斑馬還有立起的鬃毛。斑馬跟其近親馬、驢不同，還未被人类真正馴養。 現存的斑馬有三種，分別為平原斑馬、細紋斑馬及山斑馬。平原斑馬跟山斑馬都屬於斑馬亞屬的動物，細紋斑馬則為细纹斑马亚属的動物。細紋斑馬及驢屬有點類似；而平原斑馬及山斑馬則比較像馬。雖然如此，DNA及分子生物學的數據顯示，斑馬有其獨立的起源，但和马与驴同屬馬科马属。在肯亞的一些地區，平原斑馬經常跟細紋斑馬一起生活。 斑馬不仅有獨特的斑紋，也有独特的行為習性。在各種类型的棲息地裡面都可以看到牠們，例如熱帶草原。不過，由於獵殺及對棲息地破壞等人为因素，斑馬的數量受到了很大的影响。細紋斑馬及山斑馬經已经被列为瀕危动物，只有平原斑馬還拥有健康的種群數目。斑驢（亦稱作「白氏斑馬」、“拟斑马”）已經在19世紀絕種。.

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斑鬣狗

斑鬣狗（学名：Crocuta crocuta），又名斑點鬣狗、斑點土狼，是食肉目下的哺乳動物。牠們体形中等偏大，是陸地上的肉食性動物，栖息地位於非洲。 斑鬣狗能够发出低沉及像鳥的吠聲和很像人的笑聲。雖然斑鬣狗经常被误认为是吃腐肉的，但牠們其實是经验丰富的獵食者，大部份的食物都是來自活的獵物。斑鬣狗是撒哈拉以南非洲最普遍的掠食者，棲息在非洲的大草原。.

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斑鰭紅娘魚

斑鳍红娘鱼（学名：Lepidotrigla punctipectoralis）为鲂鮄科红娘鱼属的鱼类，又稱臂斑角魚。分布于日本、台湾岛等。该物种的模式产地在菲律宾。.

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斑鰭鮋

斑鳍鲉（学名：Scorpaena neglecta）为鲉科鲉属的鱼类，俗名石降。分布于朝鲜、日本以及沿海等，属于近海底层小型鱼类。其常生活于由潮间带至深水的沙底海区或岩礁附近。该物种的模式产地在長崎。 斑鰭鮋又稱絡鰓石狗公是輻鰭魚綱鮋形目鮋科的一種。.

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斑貓

斑貓（学名：Felis silvestris）或稱野貓或山貓，是一種小型貓科動物，原生於歐洲地區、亞洲西部，以及非洲。斑貓會獵捕小型哺乳類、鳥類，或是其他體型相仿的動物。斑貓可分為多個分布於不同地域的亞種，其中包含了家貓（Felis silvestris catus），而世界各地又有許多回歸野外的家貓。 一項調查顯示，現存家貓是源自1萬年前生活於近東地區的的一部份斑貓。此外，與斑貓最接近的物種是沙漠貓（Felis margarita）。.

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斑鳖

斑鳖（学名：Rafetus swinhoei），是一种产于长江流域和红河流域的淡水鳖，是世界上体型最大的龟类之一，已存活2億7千萬年，有「水中大熊貓」之稱，目前仅存极少数（少於4隻）个体，其中已確認的1隻雄性及1隻雌性在中國蘇州動物園。 在古代，班鳖曾广泛分布于中国长江下游和太湖地区。古人称之为癞头鼋。由于肆意捕杀和生态环境遭到破坏，自1972年以来，未发现任何野生个体。目前，可确认的尚存活的个体仅有两只。苏州动物园有一只雄性；长沙动物园有一只雌性，目前已迁至苏州动物园实施人工繁殖。另外，苏州西园寺放生池内有一雌一雄两只，雄性（名为方方）已于2007年8月死亡，雌性并未实际观测到；上海动物园和北京动物园的两只个体分别于2006年底和2005年死亡。另外有消息说美国研究人员在越南北部观察到一只野生斑鳖。越南河内还剑湖中尚存一只，传说曾背负顺天剑送给越南后黎朝黎太祖，助其夺取天下，但也有学者认为该鳖是单独物种，称其为「还剑鳖」（）。当地时间2016年1月19日，还剑湖中的斑鳖被宣布死亡。 虽然早在1873年便已命名，但长期以来斑鳖一直被误认为是鼋或中华鳖，直到2002年后才被确认为有效种。.

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斑鸠属

斑鸠属（学名：Streptopelia），在动物分类学上是鸠鸽科的一个属，古人又稱之爲鶻鵃(音同“骨舟”)。它们一般身体瘦长，是小型或中型的鸟。背部一般为浅棕色，腹部往往呈粉红色。大多数种颈部有黑白交替的环，鸣声为单调的“咕咕”声。.

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斑鸫

斑鸫（学名：Turdus naumanni），中文拼音“Ban Dong”，又名--、穿草鸡、窜儿鸡、红麦鴓、傻画眉。 其学名是荷兰动物学家Coenraad Jacob Temminck以自然学家Johann Andreas Naumann的名字命名的。.

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斑點九棘鱸

斑點九棘鱸（学名：Cephalopholis argus，又稱斑點九刺鮨、眼斑鱠）為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科九棘鲈属的一個鱼类的種。.

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斑點鮋

络鳃鲉（学名：Scorpaena guttata）为輻鰭魚綱鮋形目鮋亞目鲉科鲉属的鱼类。分布於東太平洋美國加州南部至墨西哥加利福尼亞灣海域，棲息深度可達183公尺，體長可達43公分，棲息在沿岸岩石底質底層水域，生活習性不明，可做為食用魚及遊釣魚。.

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斑點星蟒

斑點星蟒（學名：Antaresia maculosa）是蛇亞目蟒科下的一個無毒蛇種，主要分布於澳洲。斑點星蟒是深受澳洲當地歡迎的寵物蛇種，因為牠體型較小，而且能適應溫和的氣候。目前未有正式的亞種被確認。.

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斑龙芋

斑龙芋（学名：Sauromatum venosum）是天南星科斑龙芋属的植物。分布于印度、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,900米至2,030米的地区，常生长在常绿阔叶林下以及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑胡椒鯛

斑胡椒鯛（学名：Plectorhynchus chaetodonoides），又稱厚唇石鱸，俗名燕子花旦、打鐵婆、花臉，為輻鰭魚綱鱸形目石鱸科的其中一個種。.

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斑赤瓟

斑赤瓟（学名：Thladiantha maculata）为葫芦科赤瓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、湖北等地，生长于海拔570米至1,800米的地区，常生于沟谷或林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑腿泛樹蛙

斑腿泛樹蛙（學名：Polypedates megacephalus），又稱為斑腿樹蛙、大頭樹蛙、大頭泛樹蛙等。模式標本來自香港。.

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斑果藤

斑果藤（学名：Stixis suaveolens）为山柑科斑果藤属的植物。分布在尼泊尔、越南、印度、孟加拉国、缅甸、老挝、柬埔寨、锡金、泰国、不丹以及中国大陆的海南、云南、广东等地，生长于海拔1,500米的地区，多生于灌丛以及疏林中常见的藤本植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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斑比盜龍屬

斑比盜龍屬（學名：Bambiraptor）是獸腳亞目馳龍科的一屬，是種類似鳥類的恐龍，生存於7,500萬年前，由堪薩斯大學、耶魯大學及新奧爾良大學的科學家所發現。雖然斑比盜龍標本似乎是幼年個體，牠站立時不多於0.3米，長0.7米及體重只有2公斤。班比盜龍有可能是蜥鳥盜龍的幼年個體，但是目前無法確定。.

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斑文鳥

斑文鳥（學名：Lonchura punctulata），俗名鳞胸文鸟、鱼鳞沉香算命鸟、小纺织鸟、烏合畢、烏嘴畢仔，是梅花雀科文鸟属的一种，分布于密克罗尼西亚联邦（引进种）、日本、多米尼加共和国（引进种）、老挝、塞舌尔（引进种）、台湾、海地（引进种）、印度尼西亚、牙买加（引进种）、新加坡、东帝汶、波多黎各（引进种）、毛里求斯（引进种）、中国大陆、帕劳（引进种、已绝灭）、菲律宾、马来西亚、瓜德罗普（引进种）、马提尼克（引进种）、文莱、维尔京群岛（引进种）、澳大利亚（引进种）、孟加拉国、不丹、法属波利尼西亚（引进种）、越南、印度、古巴（引进种）、斯里兰卡、尼泊尔、柬埔寨、美国（引进种）、阿拉伯联合酋长国（引进种）、阿富汗、美国本土外小岛屿（引进种）、缅甸、泰国和留尼汪（引进种）。该物种的保护状况被评为无危，模式产地在印度的加尔各答。.

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文定果科

文定果科（学名：Muntingiaceae）共有3属3种，Stevens, 2001 onwards.

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文山山柑

文山山柑（学名：Capparis fengii）为山柑科山柑属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔450米至1,300米的地区，多生长在沟谷湿润灌丛或林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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文山八角

文山八角（学名：Illicium tsaii）是八角茴香科八角属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生长在林中或沟边，目前尚未由人工引种栽培。.

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文山鹅掌柴

文山鹅掌柴（学名：Schefflera fengii）为五加科鹅掌柴属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，常生于干燥山坡的混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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文山蒲桃

文山蒲桃（学名：Syzygium wenshanense）是桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，多生于石灰岩山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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文心蘭屬

文心蘭屬（学名：Oncidium）是樹蘭亞科的一个屬，包含了約330種蘭科植物。 這是個複雜難辨的屬，其下的許多種正在進行重新分類。不少人呼籲將本屬劃分為多個不同的屬。.

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文雅龍屬

文雅龍屬（學名Abrosaurus）是大鼻龍類恐龍的一個屬，生活在中侏羅紀的現今亞洲，化石是在中國四川省的大山鋪地層發現的。牠的名字來自古希臘語的「αβρος」和「σαυρος」，意即「精緻的蜥蜴」。如同其他蜥腳下目的恐龍，文雅龍是四足的草食性恐龍，但體型卻略為小型，身長不大於9米長。牠的頭呈方型，在頭頂上有高出的拱形物，以包含鼻孔。.

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文殊蘭

文殊蘭 （學名：Crinum asiaticum ，英文名稱：Poison bulb），英文名稱意指為「有毒的鱗莖」，別稱文珠蘭、文蘭樹、朱蘭葉、羅裙帶、水笑草、裙帶草、郁蕉、郁金葉、海帶七、腰帶七、秦瓊劍、牛黃傘、千層喜、扁擔葉、裹腳葉、裹腳蓮、海蕉、水蕉、允水蕉、濱木棉台灣內政部營建署、十八學士中華人民共和國農業部中國農業信息網及翠堤花 塔山自然實驗室等，為石蒜科文殊蘭屬植物。文殊蘭的名稱可能使人誤會此品種為一種蘭科植物，但實際上此品種為石蒜科多年生草本植物。此品種亦是典型的海漂植物香港房屋委員會。花期6－8月香港植物標本室。.

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文昌鱼

文昌鱼（學名：Branchiostoma lanceolatum）属于头索动物亚门鳃口科，沒有脊椎骨，不属于鱼类。文昌魚是生物演化研究中的模式生物，它揭示了现存脊椎动物的起源。 文昌魚不同于香港称之为「白飯魚」的一種魚。香港白飯魚實是銀魚科的白肌銀魚（Leucosoma chinensis）, 及有明銀魚（Salanx ariakensis）, 屬脊椎動物的魚類。.

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文昌鱼属

文昌鱼属（英文名：Lancelet，学名：Branchiostoma）是头索纲文昌魚目的其中一個屬，也是文昌鱼科下唯一一個属及模式屬，包括有多种文昌鱼。.

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文昌鱼科

文昌魚科（學名：Branchiostomidae），是头索动物亞门头索纲文昌魚目之下的一個科。本科幾乎囊括大部份物種。.

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文昌鱼目

文昌魚目（學名：Amphixiformes），亦作昌魚目或蛞蝓魚目，是头索动物亞门头索纲之下唯一的一個目，包括有多個科。遍布於全國各地的溫帶浅海海域（最遠可達蘇格蘭）及熱帶的沙海床。现存有物種約22個種。 本目物種佛羅里達文昌魚（B.

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斋桑蝇子草

斋桑蝇子草（学名：Silene alexandrae）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，一般生于哈克斯坦，目前尚未由人工引种栽培。.

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无叶假木贼

无叶假木贼（学名：Anabasis aphylla）是苋科假木贼属的植物。分布于西伯利亚、欧洲、干旱山坡、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，一般生长在戈壁、山前砾石洪积扇以及沙丘间，目前尚未由人工引种栽培。.

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无叶莲科

无叶莲科（学名：Petrosaviaceae）也叫樱井草科，是无叶莲目（Petrosaviales）的唯一科，只包括2属—无叶莲属（Petrosavia）和樱井草属（Japonolirion）共4种，分布在中国、日本和东南亚岛屿一带。 1981年的克朗奎斯特分类法将其列在霉草目，1998年根据基因亲缘关系分类的APG 分类法认为应分为两个独立的科—无叶莲科和樱井草科，但无法分入任何一个目，只是直接放在单子叶植物分支之下，2003年经过修订的APG II 分类法将两科合并，但仍然没有能归入任何一目。直到2009年，APG III分类法让其自成一目。.

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无孔微孔草

无孔微孔草（学名：Microula efoveolata）是紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米的地区，一般生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无尾尖龙胆

无尾尖龙胆（学名：Gentiana ecaudata）是龙胆科龙胆属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，多生长于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无尾目

无尾目（学名：Anura）是属于两生纲的动物，成体基本无尾，卵一般产于水中，孵化成蝌蚪，用鰓呼吸，经过变态，成体主要用肺呼吸，但多数皮肤也有部分呼吸功能。无尾目是生物从水中走上陆地的第一步，比其他两生纲生物要先进，虽然多数已经可以离开水生活，但繁殖仍然离不开水，卵需要在水中经过变态才能成长。因此不如爬行纲动物先进，爬行纲动物已经可以完全离开水生活。.

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无心菜

无心菜（学名：Arenaria serpyllifolia）是石竹科无心菜属的植物。分布于温带欧洲、北美洲、北非、亚洲以及中国大陆的全国各地等地，生长于海拔550米至3,980米的地区，见于沙质、园圃、田野、石质荒地以及山坡草地。.

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无刺金合欢

无刺金合欢（学名：Acacia teniana）为豆科金合欢属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔780米至1,150米的地区，一般生长在林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无喙囊薹草

无喙囊薹草（学名：Carex davidii）是莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、甘肃、陕西、浙江、四川、安徽等地，生长于海拔460米至1,200米的地区，常生于山坡草地及林缘，目前尚未由人工引种栽培。.

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无味薹草

无味薹草（学名：Carex pseudofoetida）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、印度西北部、阿富汗、伊朗以及中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔3,700米至5,200米的地区，多生长在山坡、潮湿处以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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无穗柄薹草

无穗柄薹草（学名：Carex ivanoviae）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、青海等地，生长于海拔4,000米至5,300米的地区，常生长在河边、山坡草地以及湖边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翼鸟目

無翼鳥目（學名：Apterygiformes）是古颚总目中体型最小的成員。由於牠們棲息於南太平洋的島上，加上沒有天然的敵人，翅膀在無用武之地而已經高度退化至外觀上不可見。 無翼鳥目中包括紐西蘭的國鳥奇異鳥。也包括高目 現在於Charles C. Sibley利用DNA分析所作之新分類法，把無翼鳥目劃入鶴鴕亞目變成無翼鳥科。 * category:古颚总目.

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无翅参薯

无翅参薯（学名：Dioscorea exalata）为薯蓣科薯蓣属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、广西、广东、四川、云南等地，生长于海拔1,000米至2,400米的地区，一般生长在竹林、山坡、山沟、路边的阔叶林或乔灌木混交林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅兔儿风

无翅兔儿风（学名：Ainsliaea aptera）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生于灌丛、山坡林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅秋海棠

无翅秋海棠（学名：Begonia acetosella）为秋海棠科秋海棠属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔510米至1,500米的地区，多生长于山坡灌丛、沟谷中以、山坡常绿阔叶林下、半常绿雨林下和溪边密林中。.

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无翅猪毛菜

无翅猪毛菜（学名：Salsola komarovii）为苋科猪毛菜属的植物。分布于朝鲜、日本、远东地区以及中国大陆的东北、山东、浙江、江苏、河北等地，生长于海拔500米至3,800米的地区，常生于海滨或河滩砂质土壤，目前尚未由人工引种栽培。.

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无翅莎草

无翅莎草（学名：Cyperus exaltatus），又名高秆莎草，是莎草科莎草属的植物。分布于马来亚、印度、印度尼西亚、越南、菲律宾、澳洲、非洲以及中国大陆的海南、江苏、广东等地，生长于海拔550米至2,800米的地区，常生长在阴湿多水的地方。.

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无瓣繁缕

无瓣繁缕（学名：Stellaria apetala）为石竹科繁缕属的植物。分布在北美洲、亚洲、欧洲以及中国大陆的江苏、新疆等地，生长于海拔1,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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无芒薹草

无芒薹草（学名：Carex earistata）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃省等地，生长于海拔2,200米的地区，一般生长在水边，目前尚未由人工引种栽培。.

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无饰无心菜

无饰无心菜（学名：Arenaria inornata）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米至4,150米的地区，常生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无鳞蝇子草

无鳞蝇子草（学名：Silene esquamata）是石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，一般生长在石质草坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无足目

无足目（学名：Apoda）是脊索动物门两栖纲的一目，是蚓螈类（Gymnophiona；又稱為蚓螈目）现存的演化支（冠群），是两栖动物中看起來最像蟲或是蛇的一類。大部分的無足目均棲息於地下，因此無足目是兩棲類中發現種類最少的。.

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无距凤仙花

无距凤仙花（学名：Impatiens margaritifera）是凤仙花科凤仙花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,800米的地区，一般生于溪边丛中、河滩湿地及冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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无脉小檗

无脉小檗（学名：Berberis nullinervis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,300米的地区，多生在河边灌丛中和山麓，目前尚未由人工引种栽培。.

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无脉薹草

无脉薹草（学名：Carex enervis）为莎草科薹草属的植物。分布于蒙古、俄罗斯西伯利亚以及中国大陆的四川、甘肃、西藏、云南、青海、山西、黑龙江、新疆、吉林、内蒙古等地，生长于海拔2,460米至4,500米的地区，一般生长在沼泽草地、潮湿处和草甸。.

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无量山小檗

无量山小檗（学名：Berberis wuliangshanensis）是小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长在常绿阔叶林中和山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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无苞繁缕

无苞繁缕（学名：Stellaria ebracteata）是石竹科繁缕属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江等地，多生于河谷沼泽湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柱兰

无桂兰（学名：Amitostigma gracile）为兰科无柱兰属的植物。分布在朝鲜半岛、日本、台湾岛以及中国大陆的湖南、浙江、安徽、广西、山东、江苏、辽宁、福建、贵州、河北、河南、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔180米至3,000米的地区，多生于林下阴湿处覆有土的岩石上、山坡沟谷边或山坡灌丛下。.

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无柄卫矛

无柄卫矛（学名：Euonymus subsessilis）为卫矛科卫矛属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的浙江、安徽、云南、四川、贵州、江西、广西、广东、湖南、福建、湖北等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，一般生长在山中林内、岩石坡地、路边或河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柄山柑

无柄山柑（学名：Capparis subsessilis）为山柑科山柑属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广西等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山谷密林或疏林中的少见植物，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柄五层龙

无柄五层龙（学名：Salacia sessiliflora）是卫矛科五层龙属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南、广西、广东等地，生长于海拔200米至1,600米的地区，常生长在山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无柄蒲桃

无柄蒲桃（学名：Syzygium boisianum）是桃金娘科蒲桃属的植物。分布于越南以及中国大陆的海南等地，常生于低海拔森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗五加

无梗五加（学名：Eleutherococcus sessiliflorus）是五加科五加属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁、山西等地，生长于海拔200米至1,000米的地区，一般生长在森林以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗风毛菊

无梗风毛菊（学名：Saussurea apus）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔4,000米至5,300米的地区，多生在河谷，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗齿缘草

无梗齿缘草（学名：Eritrichium sessilifructum）是紫草科齿缘草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于草原或河边石旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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无梗艾纳香

无梗艾纳香（学名：Blumea sessiliflora）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、印度、中南半岛、缅甸、泰国以及中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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无毛蓟

无毛蓟（学名：Cirsium glabrifolium）是菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯、克什米尔地区、印度以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔2,600米至2,700米的地区，一般生长在山坡和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无毛漆姑草

无毛漆姑草（学名：Sagina saginoides）是石竹科漆姑草属的植物。分布于印度、朝鲜、小亚细亚、日本、哈萨克斯坦、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的西藏、云南、内蒙古、四川、新疆等地，生长于海拔1,440米至4,200米的地区，见于石质山坡上、沼泽草甸或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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无油樟

无油樟（学名：Amborella trichopoda）又名互叶梅，自成一目、一科、一属，只生长在新喀里多尼亚，是一种孑遗植物。 无油樟是现存被子植物中已知最早和其它被子植物分开演化的，因而倍受植物学家注目。.

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无斑巨花鮨

无斑巨花鮨（学名：Giganthias immaculatus）为鮨科巨花鮨属的鱼类，又名巨棘花鲈、桃紅大花鮨。分布于台湾大溪等。该物种的模式产地在日本伊豆大島。.

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无患子属

无患子属（学名：Sapindus）是无患子目无患子科的一属。 學名Sapindus是saponis indicus的縮寫，意思是「印度的肥皂」，因為它那厚肉質狀的果皮含有皂素，只要用水搓揉便會產生泡沫，可用於清洗，是古代的主要清潔劑之一。目前已知約有13个物種，分布於亞洲、美洲和大洋洲。中國產於長江流域以南，沿岸島嶼等等地方。.

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无患子目

无患子目（学名：Sapindales）属于双子叶植物，本目一般是木本植物，罕有草本植物。本目植物与蔷薇目很接近，但大多数具有复叶或分裂的出叶，雄蕊是单轮或外轮对萼，和蔷薇目又有区别。可能是从蔷薇目演化来的。 本目包括荔枝、柑橘、腰果、五倍子、漆树、无患子、香椿等具有经济价值的植物，以及槭树、枫树、骆驼刺、楝树、栾树等绿化用植物。.

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日东薹草

日东薹草（学名：Carex ridongensis）是莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，常生长在高山灌丛草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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日喀则蒿

日喀则蒿（学名：Artemisia xigazeensis）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，一般生于石质山坡、草地或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。.

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日行守宫属

日行守宫属（學名：Phelsuma），原产于马达加斯加与周边岛屿，也被分为了很多种和亚种。大小界乎于12到28cm（有些30cm），格外的艳丽。种的不同，花纹也很不一样。有深有浅的绿色为底色，上面有红色，蓝色甚至金黄色的圆点，斑和线条。 马达加斯加上大型的日行守宫"Phelsuma madagascariensis grandis"孔武有力，是当地的特产，生活在树上，墙壁。后来被人类当作宠物在家里饲养。跟在热带里一样，人们很喜欢在家里就养它，因为它能使居室免受昆虫的困扰。 正如上述，它是岛上最大型的守宫。30cm的体型，除了昆虫外，它也能捕食小型蜥蜴和巢里的幼鼠。 它绚丽的花纹由闪光的祖母绿色底色，有深有浅的红色斑点，甚至是横纹组成。但很多时候上面却什么都没有。面部常有一V型角，但有时也会缺失。只有从鼻孔到眼睛一条红色条纹是永不缺失的。雌雄的区别在于后者体型更强壮，宽阔的头部和有着更大的从泄殖腔开口延腿部内侧行走的鳞片线(Präanofemoralporen)。.

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日本厚朴

日本厚朴（学名：Magnolia hypoleuca）为木兰科木兰属的植物。分布于日本千岛群岛以南以及中国大陆的东北、广州、青岛、北京等地，目前已由人工引种栽培。.

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日本假卫矛

日本假卫矛（学名：Microtropis japonica）是卫矛科假卫矛属的植物。分布在日本、台湾岛等地，多生于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本大鲵

日本大鯢（學名：Andrias japonicus），俗名大山椒鱼，是大鯢屬的兩個種之一，主要集中分佈於日本本州島南部，四國和九州亦有發現，主要棲息在海拔300至700公尺的山間溪流中，目前是日本國寶及一級保護動物。 日本大鯢平均身長約40至70公分，大的可達1.5公尺，體形扁長，四肢很短，前肢4指，後肢5趾，趾間有蹼，有一短而側扁的尾巴。特點是背部有黑色斑點，頭部疣突單個出現，成年大鯢雙眼退化至身體兩側肉質皮褶内而不易看出。 之所以又名「大山椒鱼」，是由於其身有山椒味道的關係，但實屬兩棲動物，跟魚類絕無關聯。 日本大鲵以魚類為食，近年來與中國大鲵雜交問題嚴重，由於中國大鲵非日本原生種，和日本大鲵雜交後的個體通常長的特別巨大。.

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日本女贞

日本女贞（学名：Ligustrum japonicum）是木犀科女贞属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国青岛等地，生长于海拔1 600米的地区，多生长于林中及灌丛中，目前商未人工引种栽培。.

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日本小檗

日本小檗（学名：Berberis thunbergii），又名红叶小檗、紫叶小檗，为小檗科小檗属的植物。分布于日本以及中国大陆的大部分省区等地，目前广泛采用为园林植物。.

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日本七叶树

日本七叶树（学名：Aesculus turbinata）为无患子科七叶树属的植物。分布于日本以及中国大陆的青岛和上海等地，目前已由人工引种栽培。.

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日本刺子莞

日本刺子莞（学名：Rhynchospora nipponica）为莎草科刺子莞属的植物。分布于日本、台湾岛等地，多生在开阔草甸、湖边以及流水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本石竹

日本石竹（学名：Dianthus japonicus），又名滨瞿麦（植物学大辞典），为石竹科石竹属的植物。分布于日本以及中国大陆的杭州、江西、贵州、广东等地，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本瞳鯒

日本瞳鯒（学名：Inegocia japonicus），又稱日本眼眶牛尾魚為輻鰭魚綱鮋形目牛尾魚科的其中一種。.

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日本獼猴

日本獼猴（學名：Macaca fuscata），也叫雪猴，是生活在日本北部的一種獼猴。它們是世界上生活地區最北（最北達到本州青森縣北部下北半島）的非人類靈長目動物。日本獼猴的毛色為灰褐色，臉部、四肢和下腹部為紅色，尾巴很短。共有兩個亞種：.

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日本紅娘魚

日本红娘鱼（学名：Lepidotrigla japonice）为鲂鮄科红娘鱼属的鱼类，俗名角鱼、长翅角、蜻蜓角，又稱日本角魚。分布于日本南部以及广东各海内等，属于热带及温带暖流区底层海鱼。该物种的模式产地在日本。.

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日本羊蹄甲

日本羊蹄甲（学名：Bauhinia japonica）为豆科羊蹄甲属的植物。分布在日本以及中国大陆的广东、海南等地，多生于山地疏林中。.

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日本狼

日本狼（学名：Canis lupus hodophilax）是一種已滅絕的狼亚种，曾經在日本大量繁衍，分佈於本州、四國、九州，之後被人大量獵殺，最後在1905年滅絕。另一亚種北海道狼和日本狼是近親，但亦於1889年滅絕。.

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日本百金花

日本百金花（学名：Centaurium japonicum），或稱百金，是龙胆科百金花属的植物。分布于日本、台湾岛等地，一般生于农田，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本銀帶鯡

日本銀帶鯡（学名：Spratelloides gracilis），俗名丁香魚、，為輻鰭魚綱鯡形目鯡科的其中一種。.

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日本草蜥

日本草蜥（學名：Takydromus tachydromoides），是一種屬於草蜥科的爬蟲類。是日本的固有種之一。.

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日本落叶松

日本落叶松（學名：Larix kaempferi）是落叶松属下的一个物种。是日本的特有種植物，分布在日本本州中部地方和关东地方。學名中的種加詞是纪念在日本有重大貢獻的德國植物學者恩格柏特·坎普法（Engelbert Kaempfer）。.

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日本角鯊

日本角鯊（學名：Squalus japonicus），又名日本棘鮫，是軟骨魚綱角鯊目角鯊科的一種。.

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日本骨鰃

日本骨鰃（学名：Ostichthys japonicus），又稱日本骨鱗魚、厚殼仔、鐵甲、鐵線婆，是輻鰭魚綱金眼鯛目金鱗魚科的其中一種。分布于夏威夷及安德曼以及台湾北部到北部湾等，属于近底层肉食性海鱼。该物种的模式产地在日本。.

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日本髭羚

日本髭羚（学名：Capricornis crispus），又名日本鬣羚，为羊亞科斑羚属的動物，生活在日本本州的密集林地。分布于台湾等地。该物种的模式产地在日本。.

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日本鬼燈檠

日本鬼燈檠（學名：Centaurium erythraea），或稱紅百金花、苦護膽與矢車菊，是一種植物，常被用來當作藥草，曬乾之後可以製成藥草茶，而日本鬼燈檠製作的藥草茶，有著治療肝及腎方面毛病的妙用，並具有調理血壓的效果。除此之外，將磨碎的日本鬼燈檠塗在傷口上，也可以止痛，是一種效用十分廣泛的藥用植物。 File:Centaurium erythraea 220603.jpg| File:Centaurium erythraea 050708.jpg| File:Common Centaury - Centaurium erythraea - geograph.org.uk - 1453377.jpg|花 File:Centaurii herba 175057.jpg|乾燥後 Category:百金花属.

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日本鬼鮋

日本鬼鲉（学名：Inimicus japonicus），為輻鰭魚綱鮋形目毒鮋科鬼鲉属的其中一種鱼类，俗名老虎鱼或石頭魚。.

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日本鯷

日本鯷（学名：Engraulis japonicus），又名青带小公鱼，俗名鯷、苦蚵仔、鰯仔、片口、鱙仔，又有抽条、离水烂、小銀魚、海蜒等叫法，為輻鰭魚綱鯡形目鯡亞目鳀科鳀属的其中一種鱼类。.

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日本鰻鱺

日本鰻鱺（学名：Anguilla japonica，俗名白鳝、青鳝、鳗鱼、白鰻）為鰻鱺属的其中一種鱼类。.

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日本黄猄草

日本黄猄草（学名：Strobilanthes japonica）是爵床科马蓝属的植物。分布于日本以及中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔350米至700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本龍蝦

没有描述。

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日本錦蛇

日本錦蛇（學名：Elaphe climacophora），亦稱日本鼠蛇，是蛇亞目游蛇科錦蛇屬下的一種無毒蛇類，主要分布於日本，是當地的特有種，在日本被稱為「青大將」。.

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日本薯蓣

日本薯蓣（学名：Dioscorea japonica，又稱為細葉野山藥）为薯蓣科薯蓣属的植物。分布在台湾、日本、朝鲜以及中国大陆的安徽、江苏、湖南、广西、四川、浙江、湖北、贵州、江西、福建、广东等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，见于溪沟边、向阳山坡、路旁的杂木林下、山谷及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本薹草

日本薹草（学名：Carex japonica）是莎草科薹草属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河南、山西、四川、河北、云南、辽宁、湖北、陕西、江苏等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，多生长于林缘阴湿处、林下以及山谷沟旁湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本脊龍蝦

日本脊龍蝦（學名：Linuparus trigonus）。俗名: 龙虾、红龙虾 ，日語漢字寫作箱海老 。.

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日本腔吻鱈

日本腔吻鱈（学名：Coelorhynchus japonicus），又稱日本鬚鱈，為輻鰭魚綱鱈形目鼠尾鱈科的其中一種。分布于日本本州以南以及东中国海琉球海沟北部到台湾东侧太平洋海区等，属于水深300-1000米远洋底层鱼类。该物种的模式产地在日本长崎。.

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日本蛇菰

日本蛇菰（学名：Balanophora japonica）为蛇菰科蛇菰属的植物。分布在日本以及中国大陆的海南等地，生长于海拔700米至2,000米的地区，一般生于荫蔽密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本柳杉

日本柳杉（學名：Cryptomeria japonica），松柏門柏科植物，原本分類於杉科，也是日本柳杉屬中的唯一一種。是日本的特有種。在日本上直稱的スギ（杉或杉木）就是指這個品種。英文則多稱此樹為 Japanese Cedar （中譯日本香柏），但此樹其實並不是香柏的一種。日本柳杉林佔日本全國12%的土地，也是導致花粉症廣泛出現的主要原因。.

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日本松鼠

日本松鼠（拉丁文學名：Sciurus lis）是囓齒目松鼠科松鼠屬下的一個品種，為日本特有種。只在本州及四國上出現，但在中國地方及九州則已罕见。.

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日本桤木

日本桤木（学名：Alnus japonica）是桦木科桤木属的植物。分布于日本、远东地区、朝鲜以及中国大陆的山东、河北、辽宁、吉林等地，生长于海拔500米的地区，常生长在山坡林中、河边或路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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日本樹蛙

日本樹蛙（學名：Buergeria japonica）又稱日本溪樹蛙，日本河鹿樹蛙 ，温泉蛙，是樹蛙科溪樹蛙屬的一個不會爬樹的樹蛙物種，體型較其他樹蛙小，而雌性的日本樹蛙比雄性樹蛙稍大，成年的雄性長2.5至3公分，雌性長3至4公分，而其頭部的寬度約相等於全身的寬度。牠們身體背面有一些小顆粒突起，表面極其粗糙，牠們其中一個明顯的特徵是其背部的中央近肩胛的地方有一對短棒狀突起。日本樹蛙的身體顏色會隨著環境而變化，一般有三種不同色系的變色方式，即鉛灰色、淡褐色或黃褐色三種色系。.

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日本扁柏

日本扁柏（学名：Chamaecyparis obtusa），又名云片柏，为柏科扁柏属的植物，分布在日本地区，臺灣分布的扁柏為變種。中国大陆的广州、青岛、南京、上海、庐山、河南、杭州等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，目前已由人工引种栽培。 日本扁柏為相當高級的木材，因此不少日本古代建物採用日本扁柏。位於三重縣伊勢市的伊勢神宮曾於18世紀至20世紀1960年代擁有專屬的扁柏森林，以做為其式年遷宮時更新木材的來源之用，因木材質地良好，伊勢神宮換下來的木材仍可移給其他神社使用。 除了做為建築的木材，因其濃郁的香氣，還可提煉精油。.

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早田山毛櫸

早田山毛櫸（学名：Fagus hayatae），又名台灣水青岡、台灣山毛櫸，屬殼斗科山毛櫸屬，為落葉性喬木，樹高可達20公尺，胸高直徑可達70公分，大多生長在山稜線附近，在新北市、桃園市和宜蘭縣一帶分布最多。 由於結實率偏低，種子不易發芽，屬於公告的台灣珍稀植物。日前成立的插天山自然保留區中，有大面積的山毛櫸林。 學名中的「早田」（はやた; Hayata）乃為紀念日治時代到台灣研究的植物學家早田文藏。.

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早田氏冬青

早田氏冬青（学名：Ilex hayataiana）是冬青科冬青属的植物。分布在琉球群岛、台灣本島等地，生长于海拔2,300米至3,000米的地区，常生于林中，目前已由人工引种栽培。.

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早熟猪毛菜

早熟猪毛菜（学名：Salsola praecox）是苋科猪毛菜属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长于砂丘以及砂地，目前尚未由人工引种栽培。.

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早熟虫实

早熟虫实（学名：Corispermum praecox）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南等地，常生于半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。.

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早花岩芋

早花岩芋（学名：Remusatia hookeriana）又名秀丽曲苞芋，为天南星科岩芋属的植物。分布在泰国北部、锡金、缅甸以及中国大陆的云南南部及东南部等地，生长于海拔2,000米至2,200米的地区，多生在沟谷阔叶林内石上，目前尚未由人工引种栽培。.

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早花忍冬

早花忍冬（学名：Lonicera praeflorens）是忍冬科忍冬属的植物。分布于远东地区、朝鲜、日本以及中国大陆的东北等地，生长于海拔250米至600米的地区，多生在山坡林内和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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旱生南星

旱生南星（学名：Arisaema aridum）为天南星科天南星属的植物，是中国的特有植物。分布于中国的云南、四川等地，生长于海拔2,250米至2,500米的地区，常生长在干旱河谷灌丛和石灰岩缝中。.

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旱生无心菜

旱生无心菜（学名：Arenaria xerophila）为石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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旱金莲

旱金蓮（學名：Tropaeolum majus）又名金蓮花，十字花目旱金蓮科旱金蓮屬植物，與另一個同名的金蓮花（Trollius chinensis，毛茛目毛茛科金蓮花屬）不同。旱金蓮原產於南美玻利維亞至哥倫比亞的安地斯山脈中。 在台灣俗稱的金蓮花，實際上是旱金莲。.

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旗月鱼科

旗月鱼科（學名：Veliferidae）又稱草鰺科，是輻鳍魚綱月魚目的其中一科。.

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旅人蕉

旅人蕉馬來西亞檳城 旅人蕉 （學名：Ravenala madagascariensis. ），別稱旅人木曾文水庫旅遊網、散尾葵 植物資料庫、扁芭槿、扇芭蕉、水木等，為鹤望兰科旅人蕉屬下的單屬種 植物，原產於馬達加斯加嘉義樹木園植物。由於葉鞘呈杯狀能貯存大量水液，其樹液亦可飲用台灣樹木解說，供旱漠旅人提供緊急的水源，故而得名旅人蕉。.

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旅顺桤木

旅顺桤木（学名：Alnus sieboldiana）为桦木科桤木属的植物。分布在日本以及中国大陆的辽宁等地，目前已由人工引种栽培。.

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旅鴿

旅鴿（學名：Ectopistes migratorius）又名候鴿、旅行鴿，为鸽形目鸠鸽科的一种，也是旅鸽属的唯一物种，曾經是世界上最常見的一種鳥類。主要以植物果实和小昆虫为食。據估計，過去曾有多達50億隻的旅鴿生活在美國。他們是共同生活的一大群──最大可達寬1.6公里和長500公里的飛行團，需要花上幾天的時間才能穿過一個地區，而其中大約包含10億隻的個體。後來推論是由於低遺傳多樣性，被人類大量食用和棲息地喪失，沒有時間去適應因而滅絕。絕種年份在1914年。.

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旅鼠

旅鼠属于啮齿目仓鼠科田鼠亞科旅鼠族（学名：Lemmini），包含4个属约18种。.

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旋叶香青

旋叶香青（学名：Anaphalis contorta）为菊科香青属的植物。分布于锡金、克什米尔、印度以及中国大陆的西南部和西藏等地，生长于海拔500米至4,600米的地区，一般生长在山坡灌丛、山顶草丛、灌丛中、路边、干旱地、干旱草甸、山坡和湿润山坡草地。.

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旋花科

旋花科（學名：Convolvulaceae）是真雙子葉植物茄目的一個科。 約有60屬，1650種，廣泛分布在全球，主要產於美洲和亞洲的熱带和亞熱带地區，中國有22屬約125種。.

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旋花羊角拗

旋花羊角拗（学名：Strophanthus gratus）为夹竹桃科羊角拗属的植物。分布于非洲、印度尼西亚、台湾岛、马来西亚等地，目前已由人工引种栽培。.

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旋花树科

旋花树科（学名：Sarcolaenaceae）又名苞杯花科或肉被花科，共有9属约60种，都是生长在非洲马达加斯加岛的特有种。.

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旋苞隐棒花

旋苞隐棒花（学名：Cryptocoryne retrospiralis）是天南星科隐棒花属的植物。分布在孟加拉、缅甸、印度、老挝、马来半岛以及中国大陆的广东等地，常生长在路旁水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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旋木雀科

旋木雀科（学名：Certhiidae）是鸟纲雀形目中的一个科。包括两属：.

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撒克遜薩州花粉

撒克遜薩州花粉（學名：Saxonipollis saxonicus）為已滅絕的一種植物。僅能由化石化的花粉來瞭解它，發現於東德的始新世沈積物。 本種是可能是貉藻屬的先驅，或是與它的先驅有近緣關係。.

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撕裂秋海棠

撕裂秋海棠（学名：Begonia lacerata）为秋海棠科秋海棠属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,850米的地区，多生于林下，目前已由人工引种栽培。.

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撕裂萼凤仙花

撕裂萼凤仙花（学名：Impatiens lacinulifera）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于山谷潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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撕裂边龙胆

撕裂边龙胆（学名：Gentiana lacerulata）是龙胆科龙胆属的植物。分布在印度、尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,500米的地区，多生在高山草甸。.

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悬钩子属

悬钩子属（学名：Rubus）是蔷薇科蔷薇亚科的一属植物，懸鉤子有些可稱為黑莓、樹莓。.

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悬铃木属

悬铃木属（學名：Platanus）是悬铃木科中現存的唯一属，主要分布于欧洲东南部、印度和美洲，最常见的为二球悬铃木。 本属植物都是乔木，高达30–50米，分为两族，Castaneophyllum族只有一种，生长在东南亚的常绿小乔木 P. kerrii，其余的都属于悬铃木族，都是落叶品种。一般生长在河边或湿地等有充足水份的地带，但人工栽培的也有一定的耐旱能力。其花单性同株，密聚成球形的头状花序，无花萼，每一个小雄花有3-8个雄蕊，雌花有3-7个雌蕊，为风媒花，授粉后雄花脱落，雌花逐渐形成只有1毫米大的小坚果组成的毛球，每个球直径约为2.5–4厘米，球散后，种子带毛，随风飞扬散播，类似蒲公英。 树皮老化后会脱落，露出新生的组织，因此树干显示班驳的花纹。化石发现表明，本属植物已经存在有1亿2千万年。.

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擬珊瑚蛇屬

擬珊瑚蛇屬（學名：Micruroides）是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個單型有毒蛇屬，是珊瑚蛇的一種，目前有3個亞種已被確認。.

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擬眼鏡蛇屬

擬眼鏡蛇屬（學名：Pseudonaja），俗稱棕蛇，是蛇亞目眼鏡蛇科下的一個有毒蛇屬，是澳洲的本土特有種。擬眼鏡蛇屬被視為澳洲當地的一種危險蛇類，即使是幼蛇亦具有足夠毒素殺死人類。.

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擬指犬

擬指犬（学名：Cynodictis），是一些生存於始新世至漸新世（約2000-4000萬年前）歐洲（法國及德國）、蒙古及北美洲的似狗動物。擬指犬是屬於犬熊科，但此屬下的幾個化石標本已被分類於犬科恐犬亞科下的Cormocyon、Cynarctoides、貪犬屬及Rhizocyon中。 擬指犬是從細齒獸科演化的食肉目動物，且是現今狗類祖先分支的後裔，但牠們之間的系統發生關係則不清楚。擬指犬可能衍生了兩個分支，一個是在非洲，另一個則是歐亞大陸的Tomarctus。 擬指犬有長吻，身體較低。牠有裂齒，可以從屍體撕開肉來吃。牠棲息在北美洲的草原，但估計牠可以攀樹。牠長約30厘米，是細少像狗的肉食性哺乳動物。牠奔跑快速及能有效的挖洞。牠可以追蹤兔及細少的齧齒目，亦可以將牠們從巢中掘出來。牠生活於河流交錯的半乾旱平原。 擬指犬會在陡斜的河堤以毛皮及植物挖掘築巢。雌性每胎會產約5頭幼獸，並會哺育及保護幼獸幾個月，先是乳養後是送食物。牠們的巢有時會被洪水所破壞，並沉死巢內所有動物，將牠們變成化石。.

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擬態革魨

擬態革魨（学名：Aluterus scriptus），又稱長尾革單棘魨，是輻鰭魚綱魨形目鱗魨亞目單棘魨科的其中一種。分布于印度洋非洲东岸到太平洋夏威夷群岛、南至澳大利亚、北至日本以及西沙群岛、南沙群岛等海域等，属于暖水性鱼类。其常生活于在热带海区的海藻间觅食。 Image:Aluterus scriptus 600.jpg Image:A_scriptus.jpg Image:Scribbled filefish2.jpg Image:Aluterus_scriptus_02_Pengo.jpg.

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擅攀鳥龍屬

擅攀鳥龍屬（学名：Scansoriopteryx；意為「攀爬的翼」）是種手盜龍類恐龍，牠們擁有獨特的適應演化特徵，並過者樹棲生活。目前僅在中國遼寧省發現發現一個未成年個體化石。擅攀鳥龍擁有獨特的、延長的第三手指，在恐龍之中只有擅攀鳥龍的近親樹息龍擁有相同的特徵。擅攀鳥龍的模式標本也包含了羽毛壓痕Czerkas, S.A., and Yuan, C. (2002).

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擅攀鳥龍科

擅攀鳥龍科（学名：Scansoriopterygidae）又名攀龍類，是群手盜龍類恐龍，在中國遼寧省的道虎溝地層發現了保存良好的化石，生存年代為侏儸紀晚期或白堊紀早期。 擅攀鳥龍與樹息龍是已發現的非鳥類恐龍中，第一群已明顯適應樹棲生活或半樹棲生活的動物，牠們可能有大部分時間待在樹上。目前所發現的標本顯示這些個體都是未成年，這使得很難確認擅攀鳥龍科與恐龍、鳥類間的關係。直到2008年，才發現了第一個成年標本，屬於耀龍Czerkas, S.A., and Yuan, C. (2002).

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改则雪灵芝

改则雪灵芝（学名：Arenaria gerzeensis）是石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米至4,700米的地区，常生长在高山草甸草原，目前尚未由人工引种栽培。.

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放射蟲

放射虫亞門（學名：）又名放線蟲，為海中浮游生物，有如球形對稱，帶有矽殼，殼上有美麗的花紋。 身体内有膜质中央囊，囊面穿有许多小孔，将身体分为内外两部分，外部被胶状物质，多有液泡，内部有细胞核、液泡和赤、黄等色的油滴；通常均由身体中央射出针状骨棘，间或多数针状物相集成层或互相连络而成笼状，形状精细繁多；多以分裂法繁殖，也有以孢子繁殖的。 放射虫多产于热带海洋中，因為迅速的繁殖與過多的物種，是診斷化石的重要依據，可從寒武紀開始。 放射蟲有很多針狀偽足的支援，即所謂axopods，可承受放射蟲的浮力。 File:Haeckel Phaeodaria 1.jpg|1.褐囊虫目（Phaeodaria） File:Haeckel Discoidea.jpg|11.

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攀援天门冬

攀援天门冬（学名：Asparagus brachyphyllus）是天门冬科天门冬属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的吉林、山西、陕西、宁夏、辽宁、河北等地，生长于海拔800米至2,000米的地区，一般生长在田边、山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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攀梗狸藻

攀梗狸藻（學名：Utricularia scandens）為狸藻屬似一年生小型陸生食虫植物。其种加词“scandens”来源于拉丁文“scando”，意为“攀爬，攀登”，指其植株具有匍匐攀爬的习性。攀梗狸藻分布于非洲（安哥拉、喀麦隆、中非共和国、科特迪瓦、刚果民主共和国、埃塞俄比亚、几内亚、马达加斯加、马拉维、莫桑比克、尼日利亚、南非、苏丹、坦桑尼亚、赞比亚及津巴布韦）、亚洲（孟加拉、缅甸、中国、印度尼西亚、马来西亚、尼泊尔、斯里兰卡、泰国及越南）及澳大利亚。攀梗狸藻陆生于潮湿草地及沼泽中，海拔分布范围为0至2300米。1847年，路德维希·本杰明最先发表了攀梗狸藻的描述。因其分布广泛且形体多变，攀梗狸藻存在大量的同物异名。Taylor, Peter.

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愉柯

愉柯（学名：Lithocarpus amoenus）是壳斗科柯属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、湖南、福建等地，生长于海拔300米至1,000米的地区，一般生于山地杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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愛之蔓

愛之蔓（學名：Ceropegia woodii）是一種夾竹桃科的開花植物，主要分佈於南非、史瓦濟蘭與辛巴威。它有時候會被當作Ceropegia linearis的亞種，被記為「C.

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愛玉子

愛玉籽（學名：Ficus pumila var.）又稱為愛玉、玉枳、枳仔、草枳仔、澳澆、（ò-giô）、愛玉欉（其學名源自ài-gio̍k-tsâng），屬桑科榕屬植物，為台灣特有亞種，與薜荔（Ficus pu-mila L.）皆屬雌雄異株。.

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愛氏角龍屬

愛氏角龍屬（學名：Avaceratops）是種小型的角龍科恐龍，生活於上白堊紀坎帕階的美國西北部。.

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懷俄明盜龍

懷俄明盜龍（學名"Wyomingraptor"）是異特龍科恐龍的一屬，化石發現於侏羅紀晚期的莫里遜組，是個非正式名稱。懷俄明盜龍的化石相當少，過去曾以異特龍的名稱存放於泰特博物館。在1997年，羅伯特·巴克（Robert Bakker）發現這些化石，並提出了新的名字。但是由於沒有經過正式研究、描述，這個名字只是一個無資格名稱。.

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懼龍屬

懼龍屬（學名：Daspletosaurus）又名惡霸龍，是暴龍科下的一屬恐龍，生活於上白堊紀的北美洲西部，距今7700萬-7400萬年前。目前有兩個有效物種：強健懼龍（D.

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懒熊

懒熊 （学名：Melursus ursinus）分布于印度、斯里兰卡、巴基斯坦、不丹、尼泊尔、孟加拉，是生活在低地的哺乳动物。.

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敏捷龍屬 (三疊紀)

敏捷龍屬（學名：Halticosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期的諾利階中期，距今約2億1000萬至2億500萬年前。敏捷龍是屬於腔骨龍超科，化石發現於德國。一些學者認為敏捷龍與理理恩龍是相同物種。但在1984年，Samuel Paul Welles發現兩者的股骨頭及前粗隆部有所差異。 模式種是長踝敏捷龍（H.

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敏捷龍屬 (白堊紀)

敏捷龍屬（學名：Phaedrolosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，化石是一顆牙齒，發現於中國新疆烏爾禾的Lianmugin地層，地質年代屬於下白堊紀凡藍今階至阿爾布階。這顆牙齒（編號IVPP V 4024-1）是由董枝明所描述，很像恐爪龍的牙齒，但較為短及厚實。他認為敏捷龍可能屬於馳龍科模式種是艾里克敏捷龍（P.

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散囊菌綱

散囊菌目（學名：Eurotiomycetes）是子囊菌門盘菌亚门之下的一個綱。.

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敘利亞倉鼠

敘利亞倉鼠（学名：Mesocricetus auratus），也叫金倉鼠、金色中仓鼠，是仓鼠科中仓鼠属的一种，也是最廣為人知的倉鼠。 敘利亞倉鼠現在可能已在野外絕跡，但在全世界的卻是受歡迎的家庭寵物，且也被用作科學實驗（如阿爾吉濃）。.

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慢病毒屬

慢病毒屬（学名：Lentivirus）是反轉錄病毒科下的一個屬，此屬病毒的特徵是有較長的時間的潜伏期，例如人類免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、馬傳染性貧血(EIA)、 貓免疫缺陷病毒(FIV)都是慢病毒屬，学名中“Lenti-”在拉丁文中有慢的意思。其共同特点为在其基因组的3'和5'有高度保守的LTR序列，其R区域用以整合酶的识别。 慢病毒屬可以由宿主細胞直接感染周圍的細胞，不必經由形成病毒顆粒此一步驟。 由于慢病毒可将其基因组整合到宿主基因组上，所以慢病毒通常用于给细胞，组织或个体增加或减少數目的基因。 在体外，慢病毒可由转染三种质粒于HEK_293细胞来人工制造。通常人工慢病毒可携带CRISPR基因或小髮夾RNA（shRNA）用以对宿主进行基因改造。 慢病毒感染不在細胞週期的（non-cycling）细胞。.

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慈竹

慈竹（学名：Neosinocalamus affinis）为禾本科慈竹属下的一个种。.

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慈母龍屬

慈母龍屬（學名：Maiasaura）是種大型鴨嘴龍類恐龍，生存於上白堊紀坎潘階的蒙大拿州，約7400萬年前。慈母龍的學名意為「好媽媽蜥蜴」。到目前為止，慈母龍的化石僅發現於雙麥迪遜組。.

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扁基荸荠

扁基荸荠（学名：Heleocharis fennica）为莎草科荸荠属的植物。分布于欧洲北部和中部、大西洋沿岸、西伯利亚东部、蒙古國以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔900米至3,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁尾海蛇屬

扁尾海蛇屬（學名：Laticauda）是蛇亞目海蛇科下的一個有毒蛇屬，亦是眾多海蛇中對海洋需求度最低的蛇類。此屬蛇類有寬闊的腹鱗，可以活動於陸地上，相反其尾鰭結構發展不足，令牠在水中的活躍程度不及一般海蛇。因此扁尾海蛇多生活於淺灘區域甚至近海陸地之上。.

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扁秆薹草

扁秆薹草（学名：Carex planiculmis）是莎草科薹草属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯远东地区、日本以及中国大陆的河北、辽宁、黑龙江、吉林、陕西等地，生长于海拔1,100米至1,850米的地区，多生在溪边、沟边及林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁竹兰

扁竹兰（学名：Iris confusa）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西、四川等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，常生于疏林下、林缘、沟谷湿地或山坡草地，已经广泛用于绿化。。.

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扁翅无心菜

扁翅无心菜（学名：Arenaria compressa）是石竹科无心菜属的植物。分布于阿富汗、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，多生长在山坡砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁盘动物门

扁盤動物門（學名：Placozoa）是無脊椎動物的基群。扁盤動物是結構最簡單的非寄生多細胞動物。扁盘动物与多孔动物门的动物一样，与动物界其他动物之间缺乏关联性，被認為是最接近合胞體假說中預測的多細胞動物始祖。 扁盤動物門由德國原生動物學家 Karl Gottlieb Grell (1912-1994)於1971年建立。一般認爲僅有黏絲盤蟲（Trichoplax adhaerens）一個種，不過有足夠的基因歧異度表明可能有多個形態上相似的種。.

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扁盘鹅掌柴

扁盘鹅掌柴（学名：Schefflera khasiana）为五加科鹅掌柴属的植物。分布于印度、不丹以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,150米的地区，见于林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁鯊屬

扁鯊屬（學名Squatina）是扁鯊目下扁鯊科的唯一屬，其類皆具有很特殊的扁平體形。.

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扁鼻強龍屬

扁鼻強龍屬（學名：Simolestes）又名西蒙雷斯特龍，是種已滅絕上龍類，生存於侏儸紀中到晚期，身長超過10公尺。目前已發現三個種：.

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扁鼻蝮

扁鼻蝮屬（學名：Eristicophis）是蛇亞目蝰蛇科蝰亞科下的一個單型有毒蛇屬，屬下只有扁鼻蝮（E.

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扁轴木

扁轴木（学名：Parkinsonia aculeata）是豆科扁轴木属的植物。分布于世界热带以及中国大陆的海南等地，目前已由人工引种栽培。.

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扁茎灯心草

扁茎灯心草（学名：Juncus compressus）为灯心草科灯心草属的植物。分布于欧洲、俄罗斯以及中国大陆的东北、西北、山东、长江流域诸省区、华北等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，见于塘边、河岸、田埂上、沼泽或草原湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁茎薹草

扁茎薹草（学名：Carex planiscapa）为莎草科薹草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的海南等地，生长于海拔1,600米至2,800米的地区，多生于林下石坡上或溪边草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁臀龍屬

扁臀龍屬（學名：Planicoxa）是禽龍類恐龍的一屬。化石包含來自幾頭個體的部份骨骼，發現於美國猶他州與南達科塔州，地質年代為下白堊紀。 模式種是毒扁臀龍（P.

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扁掌龍屬

扁掌龍屬（學名：Plioplatecarpus）是滄龍科的一屬，生存於白堊紀晚期，約8,350萬年前。.

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扁果薹

扁果薹（学名：Carex urelytra），又名扁果薹草，为莎草科薹草属的植物，为台灣特有植物。分布在台湾等地，见于高山林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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扁核木属

扁核木属（学名：Prinsepia）是蔷薇科梅亚科的一个属。该属植物多生长在印度、中国和孟加拉国等地，其果实类似樱桃。东北扁核木的最常见变种能在−35℃的低温状态下生存。扁核木的属名来源于古文物研究者、建筑师詹姆斯·普林瑟普（James Prinsep）的名字。他担任过印度加尔各答亚洲学会的秘书，是著名的印度英裔家族——普林瑟普家族的成员。该家族的好几代人对印度的政治产生过重要影响。.

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扁槌蛇屬

扁槌蛇屬（學名：Platyplectrurus）是蛇亞目盾尾蛇科下的一個無毒蛇屬，主要分布於斯里蘭卡。目前共有2個品種已被確認。.

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扣匹

扣匹（学名：Uvaria tonkinensis）是番荔枝科紫玉盘属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔200米至1,650米的地区，见于丘陵山地林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扣树

扣树（学名：Ilex kaushue）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、湖南、湖北、海南、广西、广东等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，一般生于密林中，目前已由人工引种栽培。.

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扩展女贞

扩展女贞（学名：Ligustrum expansum）是木犀科女贞属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,300米的地区，一般生于溪旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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扫帚沙参

扫帚沙参（学名：Adenophora stenophylla）是桔梗科沙参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米的地区，见于干草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扬子鳄

揚子鱷或稱作鼍、中华短吻鳄（學名：Alligator sinensis），是中國特有的一種鱷魚，俗稱豬婆龍，鼍龍，亦是世界上體型最細小的鱷魚品種之一。主要分佈在長江中下游地區及太湖。.

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扭喙薹草

扭喙薹草（学名：Carex melinacra）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南西北部、四川西南部等地，生长于海拔2,100米至3,450米的地区，一般生长在山谷或湿润草地。.

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扭萼凤仙花

扭萼凤仙花（学名：Impatiens tortisepala）是凤仙花科凤仙花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔1,500米至2,900米的地区，一般生长在山谷阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭肚藤

扭肚藤（学名：Jasminum elongatum）是木犀科素馨属的植物。分布于越南、喜马拉雅山、缅甸以及中国大陆的海南、广西、云南、广东等地，生长于海拔850米的地区，见于灌木丛、混交林和沙地。.

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扭果苏木

扭果苏木（学名：Caesalpinia tortuosa）是豆科云实属的植物。分布在印度尼西亚、缅甸、印度、马来西亚以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，常生长在山地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭果虫实

扭果虫实（学名：Corispermum retortum）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米的地区，见于丘陵草原沙质地中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扭果柄龙胆

扭果柄龙胆（学名：Gentiana harrowiana）为龙胆科龙胆属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,500米的地区，一般生于山坡草地。.

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扭梗附地菜

扭梗附地菜（学名：Trigonotis delicatula）为紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,200米的地区，一般生于高山草地、山地疏林及岩石缝隙，目前尚未由人工引种栽培。.

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扶綏中國上龍

扶綏中國上龍（學名：Sinopliosaurus fusuiensis）是種獸腳亞目棘龍科恐龍，生存於白堊紀早期的中國。扶綏中國上龍的化石只有牙齒，發現於中國廣西扶綏縣的那派組（Napai Formation），原本被歸類於上龍亞目的中國上龍屬，在2008年被發現是類似暹羅龍的牙齒，而被改歸類於棘龍科。.

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扶绥榕

扶绥榕（学名：Ficus fusuiensis）为桑科榕属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米的地区，一般生于水边、山谷阴处以及林中，目前已由人工引种栽培。.

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扶芳藤

扶芳藤（学名：Euonymus fortunei）为卫矛科卫矛属的植物。分布在中国大陆的江苏、安徽、江西、四川、湖北、浙江、陕西、湖南等地，生长于海拔300米至2,200米的地区，见于山坡丛林中，多個栽培品種。.

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承德勿忘草

承德勿忘草（学名：Myosotis bothriospermoides）是紫草科勿忘草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，多生于低湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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托竹

托竹（学名：Pseudosasa cantori）为禾本科茶秆竹属下的一个种。.

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托里风毛菊

托里风毛菊（学名：Saussurea tuoliensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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打破碗花花

貓爪草（學名：Anemone hupehensis），毛茛科，多年生草本植物。又名秋芍药、野棉花。可以入药。性凉、味苦、微毒。主治清热利湿、理气、顽癣、秃疮、痈肿疮疖等，也可作为农药杀虫。.

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打箭炉龙胆

打箭炉龙胆（学名：Gentiana tatsienensis）是龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至5,000米的地区，多生于山谷沟底和路旁主河滩阶地，目前尚未由人工引种栽培。.

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打箭风毛菊

打箭风毛菊（学名：Saussurea tatsienensis）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,700米至4,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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打箭薹草

打箭薹草（学名：Carex tatsiensis）为莎草科薹草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川西部等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在高山草甸和山坡林下阴湿草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇叶龙胆

扇叶龙胆（学名：Gentiana emodii）为龙胆科龙胆属的植物。分布在不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,350米至5,700米的地区，多生长在高山砾石带和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇叶桦

扇叶桦（学名：Betula middendorfii）为桦木科桦木属的植物。分布于远东地区、西伯利亚以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇叶槭

扇叶槭（学名：Acer flabellatum）为无患子科槭属的植物。分布在缅甸北部、 缅甸东北部以及中国大陆的江西、云南、湖北、广西、四川、贵州等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，多生长于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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扇形鸢尾

扇形鸢尾（学名：Iris wattii）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在林缘草地和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。.

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手盜龍形類

手盜龍形類（学名：Maniraptoriformes）是個虛骨龍類演化支，包含似鳥龍下目與手盜龍類。這個演化支是由托馬斯·霍爾特（Thomas R. Holtz Jr.）所提出，他將手盜龍形類定義為：似鳥龍與鳥類的最近共同祖先，與兩者最近共同祖先的所有後代。大部分物種的前肢可能覆蓋者正羽。.

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手盜龍類

手盜龍類（学名：Maniraptora）是個虛骨龍類演化支，在種系發生學上包含鳥類，以及與牠們親緣關係最近的恐龍。手盜龍類主要包含：恐爪龍下目、偷蛋龍下目、鐮刀龍下目、以及鳥翼類；有時也會包含嗜鳥龍、阿瓦拉慈龍超科。手盜龍類是似鳥龍下目的姐妹分類單元，兩者共同組成手盜龍形類演化支。手盜龍類在化石記錄中首次出現於侏儸紀（峨山龍），並存活到現代，現今有超過9000種的鳥類繼續存活著。.

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扛板归

扛板归（学名：Polygonum perfoliatum），又名杠板归、刺犁頭、老虎利、老虎刺、犁尖草、貫葉蓼、犁壁刺、山蕎麥、退血草、犁壁藤、老虎艽、蛇不過、蛇倒退、河白草、退西草、退血草、三角鹽酸，为蓼科蓼属植物贯叶蓼的全草。其有化瘀补血，清热解毒之功效，动物实验表明对肿瘤有抑制作用。利水消肿，清热，活血，解毒。治食道、胃、肝、肠、前列腺等部位癌症。原產地為中國大陸、日本、印度、馬來西亞、台灣。.

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拟大尾摇

拟大尾摇（学名：Heliotropium pseudoindicum）为紫草科天芥菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔580米的地区，多生长于地边，目前已由人工引种栽培。.

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拟丹参

拟丹参（学名：Salvia sinica）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、浙江、安徽等地，生长于海拔300米的地区，常生长在山坡以及溪沟旁，目前已由人工引种栽培。.

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拟亚菊

拟亚菊（学名：Dendranthema glabriusculum）为菊科菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、云南等地，生长于海拔940米至2,600米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟地皮消

拟地皮消（学名：Leptosiphonium venustum）是爵床科拟地皮消属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、广东等地，生长于海拔500米至600米的地区，多生于林下和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟刺尾鲷

擬刺尾鯛（学名：Paracanthurus hepatus），又名藍倒吊、黃尾副刺尾魚、副刺尾魚、蓝刀鲷、剝皮魚，為輻鰭魚綱鱸形目刺尾魚亞目刺尾魚科，是分布于印度洋和太平洋的一种鱼类。.

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拟秃果千里光

拟秃果千里光（学名：Sinosenecio phalacrocarpoides）是菊科蒲儿根属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，一般生长在林缘岩石边，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟粉叶小檗

拟粉叶小檗（学名：Berberis parapruinosa）是小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至2,900米的地区，一般生于西藏，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟百里香

拟百里香（学名：Thymus proximus）是唇形科百里香属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，见于山沟潮湿地或山顶阳坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟钝齿冬青

拟钝齿冬青（学名：Ilex subcrenata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔1,620米至2,150米的地区，多生长于密林下，目前已由人工引种栽培。.

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拟长尾冬青

拟长尾冬青（学名：Ilex sublongecaudata）是冬青科冬青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，常生于山坡林中，目前已由人工引种栽培。.

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拟艾纳香

拟艾纳香（学名：Blumeopsis flava）为菊科假艾脑属的植物。分布在印度、中南半岛以及中国大陆的广西、云南、贵州、广东等地，生长于海拔850米至1,500米的地区，一般生于低海拔空旷草上以及较耐干旱，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟杜父鱼

拟杜父鱼（学名：Ereunias grallator），又名旋杜父魚、冰魚，是輻鰭魚綱鮋形目冰魚科旋杜父魚屬的其中一種。.

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拟榕叶冬青

拟榕叶冬青（学名：Ilex subficoidea）为冬青科冬青属的植物。分布于越南以及中国大陆的福建、湖南、海南、广西、江西、广东等地，生长于海拔500米至1,350米的地区，一般生长在山地混交林中，目前已由人工引种栽培。.

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拟毛毡草

拟毛毡草（学名：Blumea sericans）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、台湾岛、印度尼西亚以及中国大陆的浙江、福建、贵州、广东、西南、江西、湖南、广西等地，生长于海拔500米的地区，见于田边、山谷、路旁、荒地或丘陵地带草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟游藤卫矛

拟游藤卫矛（学名：Euonymus vaganoides）为卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、云南、湖南等地，生长于海拔1,250米至1,950米的地区，常生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。.

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拟漆姑

拟漆姑（学名：Spergularia salina）为石竹科拟漆姑属的植物。分布于欧洲、非洲、亚洲以及中国大陆的河北、新疆、山东、甘肃、内蒙古、河南、辽宁、青海、云南、江苏、四川、吉林、陕西、黑龙江、宁夏等地，生长于海拔400米至2,800米的地区，一般生长在湖畔、河边、沙质轻度盐地、盐化草甸及水边等湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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拜倫龍屬

拜倫龍屬（學名：Byronosaurus）是傷齒龍科恐龍的一個屬，生活於上白堊紀。牠的屬名是紀念拜倫先生（Byron Jaffe），以感謝他及其家人對蒙古科學院、美國自然歷史博物館的古生物學挖掘團隊的支持與援助。拜倫龍的第一個標本於1993年在蒙古戈壁沙漠的烏哈托喀被發現，第二個則於1996年在大約8公里以外的地方被發現。.

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担子菌门

担子菌门（学名：Basidiomycota）是一类高等真菌，构成雙核亞界，包含2万多种，包括蘑菇、木耳等主要食用菌。更具体地说，担子菌门包括以下组：蘑菇，马勃，stinkhorns（鬼筆科），，和人体致病酵母隐球菌属等等。 担子菌门的真菌基本全为陆生品种，主要特征是由多细胞，有横隔膜的菌丝体组成，菌丝分为两种，初生菌丝体的细胞只有一个细胞核，次生菌丝体的细胞有两个核，两个核的次生菌丝体可以形成一种子实体，称为担子果（basidioma, basidiocarp），经过有性繁殖过程，在担子上生成4个有性担孢子（basidiospores）；沒有無性孢子。 担子菌门的真菌种类繁多，有可以食用的，有可以药用的，也有许多种类有毒，与人类的生活关系较大。担子负于担子果上，除锈菌和黑粉菌外担子果多大而显著。.

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拉奈孤鶇

拉奈孤鶇（學名：Myadestes lanaiensis）是夏威夷群島茂宜島、拉奈島及摩洛凱島特有的鶇。牠們細小、深色及獨自生活，且在極危及可能已經滅絕。牠們長約7吋，雄鳥及雌鳥相似，背部呈深褐色，下身呈灰色，腳呈黑色。牠們是考愛島暗鶇、褐背孤鶇及夏威夷暗鶇的近親。 拉奈孤鶇的叫聲包括像長笛的旋律，水滴聲及口哨聲。牠們出沒於密林中，並經常停留在木下。牠們會震動雙翼，主要吃果實及昆蟲。 拉奈孤鶇已衰落成極危物種。最後確實分別是於1980年及1933年在摩洛凱島及拉奈島見到牠們。於1800年代末，牠們在這三個島上仍很豐富，但因土地開發及入侵的蚊嚴重影響其數量。另外入侵的動物，如野豬等亦是令其數量下降的原兇。.

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拉伯龍屬

拉伯龍屬（學名：Lapparentosaurus）又名拉巴倫特龍，是一屬侏羅紀中期的恐龍。牠是屬於腕龍科，且與腕龍、長頸巨龍是近親。牠的化石發現於馬達加斯加。 在19世紀末，馬達加斯加的馬任加盆地（Majunga Basin）發現一些化石，來自於伊薩魯第三組（Isalo III Formation），地質年代相當於侏儸紀的提通階。在1894年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）將這些化石歸類於溝椎龍的新種，B.

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拉萨小檗

拉萨小檗（学名：Berberis hemsleyana）为小檗科小檗属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,660米至4,400米的地区，多生长在石缝、田边、灌丛中以及草坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉萨蝇子草

拉萨蝇子草（学名：Silene lhassana）为石竹科蝇子草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至4,600米的地区，常生长在高山多砾石的灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉萨雪兔子

拉萨雪兔子（学名：Saussurea kingii）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,920米至4,100米的地区，多生长于河滩沙地、沙丘及山坡沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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拉扎勒斯鱷屬

拉扎勒斯鱷屬（學名：Lazarussuchus）意為「拉撒路的鱷魚」，是種原始半水生離龍目，生存於晚漸新世到早中新世的法國與捷克。目前已發現兩個種：模式種意外拉扎勒斯鱷（L.

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拉拉山冬青

拉拉山冬青（学名：Ilex rarasamensis）是冬青科冬青属的植物，是台灣的特有植物。分布于台灣本島，生长于海拔1,400米至2,200米的地区，多生长在山地林中，目前已由人工引种栽培。.

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曲序香茅

曲序香茅（学名：Cymbopogon flexuosus），又稱東印度香茅，是禾本科香茅屬的一種芳香性植物。.

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曲序马蓝

曲序马蓝（学名：Strobilanthes calycinus）为爵床科马蓝属的植物。分布在喜马拉雅山以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,700米至2,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲籽芋

曲籽芋（学名：Cyrtosperma merkusii）是天南星科曲籽芋属的植物。分布于马来半岛以及中国大陆的广东、海南等地，多生长在沼泽地及浅水中，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲紋唇魚

曲紋唇魚（學名：Cheilinus undulatus），(又稱波紋鸚鯛、波紋唇魚)，常俗稱蘇眉鱼，也有拿破崙鱼、龍王鯛、海哥龍王及大片仔等別名，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目隆頭魚科的其中一種。目前受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）保護，列為附錄II的物種，表示於所有、管理及進行貿易時，均受到許可證制度管制。 主要棲息區域分布于红海、印度洋非洲东岸至太平洋中部、台灣以及南海诸岛等，幼鱼多生活于礁盘内侧浅水中以及成鱼常见于礁盘外侧较深的海域。.

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曲鼻龍屬

曲鼻龍屬（學名：Sinusonasus）又譯竇鼻龍，是獸腳亞目恐龍的一屬，屬於傷齒龍科，化石發現於中國遼寧省的義縣組，地質年代為下白堊紀。 模式種是巨齿曲鼻龍（S.

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曲茎兰嵌马蓝

曲茎兰嵌马蓝（学名：Strobilanthes flexicaulis）为爵床科马蓝属的植物。分布在日本、台灣等地。.

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曲脉卫矛

曲脉卫矛（学名：Euonymus venosus）是卫矛科卫矛属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、陕西、湖北等地，生长于海拔800米至2,600米的地区，多生长在山间林下以及岩石山坡丛林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲枝假蓝

曲枝假蓝（学名：Strobilanthes dalziellii）是爵床科假蓝属的植物。分布在中国大陆的海南、广东、云南、贵州、湖南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,900米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲枝天门冬

曲枝天门冬（学名：Asparagus trichophyllus）是天门冬科天门冬属的植物。分布于中国大陆的内蒙古、山西、辽宁、河北等地，生长于海拔400米至2,100米的地区，一般生于田边、路旁、山地以及荒地上，目前尚未由人工引种栽培。.

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曲枝榕

曲枝榕（学名：Ficus geniculata）是桑科榕属的植物。分布于老挝、锡金、柬埔寨、印度、尼泊尔、不丹、越南、泰国、缅甸以及中国大陆的四川、海南、云南等地，常生长在中海拔山地以及平原，目前已由人工引种栽培。.

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曳絲鰏

曳絲鰏（学名：Leiognathus leuciscus），俗名碗米仔、金錢仔，為輻鰭魚綱鱸形目鰏科的其中一個種。.

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更猴

更猴（學名Plesiadapis）是已知最早似靈長目的哺乳動物其中之一屬，生存於6千萬年前的北美洲及歐洲。牠的外觀有點像松鼠。更猴仍保有爪，眼睛在頭部的兩側，故此牠們在陸地上行走較樹上快，不過牠們卻有較多時間在樹上生活，以生果及樹葉為食物。.

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更格盧鼠屬

更格盧鼠屬（学名：Dipodomys），哺乳綱囓齒目異鼠科的一屬，而與本屬同科的動物尚有小更格盧鼠屬（Microdipodops）等之數種哺乳動物。 Category:更格盧鼠屬 no one really care this.

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曼塔靈阿漢山豬籠草

曼塔靈阿漢山豬籠草（學名：Nepenthes mantalingajanensis）是菲律宾巴拉望岛最高峰曼塔林加汉山顶峰特有的熱帶食虫植物，其存在于海拔1700至2085米处。其种加词“mantalingajanensis”来源于曼塔林加汉山。McPherson, S.R. 2009.

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曼西狸藻

曼西狸藻（學名：Utricularia menziesii），又称孟席斯狸藻，為狸藻屬多年陸生食虫植物。其种加词“menziesii”来源于英国植物采集者孟席斯。曼西狸藻为西澳大利亞沿海乾燥地區的特有種，具有球根。Taylor, Peter.

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曼陀罗花

曼陀罗花（学名：Datura stramonium，Thorn apple）是茄科類曼陀羅屬植物，又名醉心花、狗核桃、醉仙桃、疯茄儿、南洋金花、山茄子、凤茄花、朝鮮牽牛花。幾個世紀以來，曼陀羅被用作中醫草藥，以緩解哮喘症狀和作為手術或接骨中的止痛劑。它也是一種強大的迷幻劑和譫妄劑。.

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曼氏裂頭絛蟲

曼氏裂頭絛蟲（學名：Spirometra mansoni），又稱曼氏迭宮絛蟲或孟氏裂頭絛蟲，是一種寄生蟲，屬於裂頭絛蟲科螺旋絛蟲屬。 的裂頭幼蟲（spargana），其引起的症狀稱為（sparganosis），假葉目絛蟲之裂頭幼蟲（裂頭蚴，plerocercoid或Sparganum）會寄生於人的腦部，導致曼氏裂頭蚴病（sparganosis mansoni）。.

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曇花屬

昙花属（学名：Epiphyllum；，英語：Dutchmans pipe cactus、A Queen of the Night，別名：月下美人）是仙人掌科柱狀仙人掌亞科的一种植物，包括有19個物種，原生於中美洲。.

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曙鳳蝶

曙鳳蝶（學名：），又名無尾紅紋鳳蝶、桃紅鳳蝶，為台灣特有的高山鳳蝶物種，分佈於中南部中央山脈海拔約1,500至2,500公尺山區，該昆蟲由日籍知名昆蟲學者松村松年於1910年命名。.

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思茅山橙

思茅山橙（学名：Melodinus henryi）是夹竹桃科山橙属的植物。分布于泰国、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔760米至2,800米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅藤

思茅藤（学名：Epigynum auritum）是夹竹桃科思茅藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔700米至1,300米的地区，多生在山地杂木林中和攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅蒲桃

思茅蒲桃（学名：Syzygium szemaoense）是桃金娘科蒲桃属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔650米至1,600米的地区，多生在中海拔的荒山或山顶疏林里，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅蛇菰

思茅蛇菰（学名：Balanophora simaoensis）为蛇菰科蛇菰属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至1,950米的地区，见于密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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思茅清明花

思茅清明花（学名：Beaumontia murtonii）是夹竹桃科清明花属的植物。分布在泰国、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,400米的地区，见于杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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急流紫云菜

急流紫云菜（学名：Strobilanthes torrentium）为爵床科马蓝属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，一般生于林中急流边，目前尚未由人工引种栽培。.

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急流螈

急流螈科（學名Rhyacotritonidae）是有尾目下的一個科，其下只有一屬的急流螈屬（Rhyacotriton）。原先急流螈屬是分類在鈍口螈科，及後在陸巨螈科，而最後於1992年設立了自己的一個科。當中唯一的一個種，稱為Rhyacotriton olympicus亦同時因基因分析而分開為四個種。急流螈科生活於美國西部，如加利福尼亞州、奧勒岡州及華盛頓。 體型小，眼睛相對較大。腹面有許多小黑點。肺部退化。半水棲性。.

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怪嘴龍屬

怪嘴龍屬（學名：Gargoyleosaurus）又名承霤口龍，是已發現較完整化石的甲龍科恐龍中，生存年代最早的物種。牠的頭顱骨長約29厘米，身體全長估計有3-4米，牠的體重估計約有1噸。正模標本是在美國懷俄明州奧爾巴尼縣的莫里遜組中被發現，地質年代屬於侏羅紀晚期（啟莫里階至提通階）。第二早期的甲龍科是澳洲昆士蘭州的敏迷龍，年代為下白堊紀的阿普第階。 模式種是G.

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怪踝龍屬

怪踝龍屬（學名：Xenotarsosaurus）是種研究有限的阿貝力龍科恐龍，生存於白堊紀坎帕階與麥斯特裡希特階，體重可能達到0.7-1噸重。.

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总序山柑

总序山柑（学名：Capparis assamica）为山柑科山柑属的植物。分布于不丹、缅甸、锡金、印度、老挝以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于沟谷林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总序五叶参

总序五叶参（学名：Pentapanax racemosus）为五加科五叶参属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,600米的地区，见于森林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总状凤仙花

总状凤仙花（学名：Impatiens racemosa）为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于尼泊尔、不丹、克什米尔地区、锡金、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔1,700米至2,400米的地区，常生于水沟边草丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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总状花羊蹄甲

总状花羊蹄甲（学名：Bauhinia racemosa）是豆科羊蹄甲属的植物。分布在印度、马来西亚、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔300米至500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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总花蓝钟花

总花蓝钟花（学名：Cyananthus argenteus）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,900米至3,600米的地区，常生于干旱山坡、沙丘及松林间沙地，目前尚未由人工引种栽培。.

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总苞微孔草

总苞微孔草（学名：Microula involucriformis）为紫草科微孔草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米的地区，多生于山地，目前尚未由人工引种栽培。.

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总梗女贞

总梗女贞（学名：Ligustrum pricei）为木犀科女贞属的植物。分布在台湾以及中国大陆的四川、湖南、陕西、湖北、贵州等地，生长于海拔300米至2,600米的地区，常生长在沟谷林中、山地及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江球兰

怒江球兰（学名：Hoya salweenica）为夹竹桃科球兰属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，多生长于山谷以及河边，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江风毛菊

怒江风毛菊（学名：Saussurea salwinensis）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,450米的地区，多生长于草甸、山坡灌丛或流石坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江藤黄

怒江藤黄（学名：Garcinia nujiangensis）是金丝桃科藤黄属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，见于山坡或沟谷的密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江蒲桃

怒江蒲桃（学名：Syzygium salwinense）为桃金娘科蒲桃属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，一般生于山谷常绿林中、山坡以及山坡灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江蒿

怒江蒿（学名：Artemisia nujiangensis）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,250米的地区，多生长在稀疏有刺的灌丛中、局部地区成片生长、并成为小区域植物群落的建群种、河谷或优势种，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江槭

怒江槭（学名：Acer chienii）是无患子科槭属的植物。分布在缅甸北部以及中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，多生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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怒江无心菜

怒江无心菜（学名：Arenaria salweenensis）为石竹科无心菜属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，见于多石草地，目前尚未由人工引种栽培。.

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怀塔哈企鹅

怀塔哈企鹅（學名：Megadyptes waitaha）是一種已滅絕的企鵝，於2008年11月期間不經意地在研究紐西蘭的黃眼企鵝時識別出來。奧塔哥大學及阿德萊德大學的研究團體將一批500年及100年前的企鵝腳骨與現存的企鵝標本進行比對，預期所有腳骨均屬於已知的黃眼企鵝。但500年前的這一批腳骨，卻出現了不同的DNA排序，普遍大小也比黃眼企鵝小10%，相信是一種與黃眼企鵝相近但卻獨立的新種。由於當地毛利人對此物種全無紀錄，因此研究團體估算怀塔哈企鹅應在公元1300年－1500年間面臨絕種，大約是稍遲於毛利人到達紐西蘭的時間。是次報告發表在英國科學期刊《皇家學會報告》上 。.

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普定娃儿藤

普定娃儿藤（学名：Tylophora tengii）为夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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普兰小檗

普兰小檗（学名：Berberis pulangensis）为小檗科小檗属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米的地区，多生长于山坡村寨边，目前尚未由人工引种栽培。.

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普兰蝇子草

普兰蝇子草（学名：Silene puranensis）为石竹科蝇子草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,000米的地区，多生长于砾石滩，目前尚未由人工引种栽培。.

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普兰无心菜

普兰无心菜（学名：Arenaria puranensis）是石竹科无心菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，见于山坡砾石堆湿润处，目前尚未由人工引种栽培。.

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普爾加托里猴

普爾加托里猴（學名Purgatorius），又名普羅猿或普爾幹猴，是一屬已滅絕及最早期的靈長動物，或更猴形亞目的祖先。牠們的遺骸在美國蒙大拿州發現，估計屬於6千5百萬年前。牠們最初於1974年由William Clemens描述為「像靈長類的」動物，約有老鼠的大小。 普爾加托里猴目前是更猴形亞目中唯一一類可能衍生出後期的更猴形亞目或更高階的靈長類。雖然牠們分類在統獸總目的情況並不確定，牙齒證據及臼齒形狀則顯示牠們與靈長目很接近。.

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普通獼猴

普通獼猴（學名：Macaca mulatta），即恒河猴，是猴科動物中最爲有名的一種猴。它是典型的獼猴屬動物，分佈于日本千葉縣房總半島、阿富汗、巴基斯坦、印度北部和中國大陸南方。 成年公猴的身體要比母猴大，平均體長度在，體重，母猴則只有，體重。體毛顔色為褐色或灰色，臉部為粉紅色，尾巴不是很長，約在之間。普通獼猴的平均壽命約為25年。 普通獼猴是用於科學試驗的重要品種。.

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普通翠鸟

普通翠鸟（学名：Alcedo atthis），是最典型常见的一种翠鸟。生活于海濱一帶及水道沿岸。广泛分布于欧亚大陆、东南亚、印度尼西亚至新几内亚。其中，台湾可见其踪迹，在中国大陆則分布在海南、东北、华东、华中、华南及西南地区。.

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普通燕鷗

普通燕鷗（Sterna hirundo）是燕鷗科的一種海鳥。這種鳥分佈於北極及附近地區，繁殖區為北極及歐洲、亞洲和北美洲東及中部。這種鳥是候鳥，有很強的遷移性，在熱帶及亞熱帶海洋越冬。.

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普通潜鸟

普通潜鸟（学名：Gavia immer），也叫北方大潜鸟，是广泛分布在北美洲的一种潜鸟，被铸造在加拿大一元硬币上，以及20加元纸币 (1986 Birds of Canada Series) 的背面。普通潜鸟是加拿大安大略省的省鸟，也是美国明尼苏达州的州鸟。 成年普通潜鸟的体长在61-100厘米，翼宽122-152厘米，只比白嘴潜鸟稍微小一点。体重为1.6-8千克，平均为4千克左右。 繁殖期的普通潜鸟分布于加拿大、美国北部、阿拉斯加和格陵兰，在冰岛也有一小部分普通潜鸟。普通潜鸟每次产1-3卵，雄鸟和雌鸟都参与孵化。在冬季，普通潜鸟则南移到海岸线和大湖地区。 和所有的潜鸟一样，普通潜鸟也是捕鱼的好手，可以潜到60米深的水中寻找食物。.

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普陀南星

普陀南星（学名：Arisaema ringens）为天南星科天南星属的植物。分布于日本、朝鲜南部、台湾岛及中国大陆的浙江、江苏等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于沟边山坡林下阴湿地。.

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普陀鹅耳枥

普陀鹅耳枥（学名：Carpinus putoensis）为桦木科鹅耳枥属的植物，是中国的特有植物。仅见于浙江的舟山群岛。目前全世界野生的普陀鹅耳枥仅普陀山上一株，属中国国家一级保护濒危种。普陀鹅耳枥由植物学家钟观光于1930年在浙江普陀山海拔240米处发现，并于1932年由林学家郑万钧鉴定并定名。 普陀鹅耳枥雌雄同株，但是雌花（浅红色）与雄花（淡黄色）不是同时成熟（雄花于4月上旬先叶开放，雌花与新叶同时开放），所以授粉率极低。同时，普陀鹅耳枥在开花结实期间常常受大风侵袭，而种子在即将成熟时，又受台风影响，以致更新能力极弱。.

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普氏野马

普氏野马（学名：Equus ferus przewalskii）是马的亚种，原产于蒙古国西部科布多盆地和中国新疆准噶尔盆地东部一带（因此也被称作蒙古野马或准噶尔野马），是世界上仅存的野马（某些不至混淆的情况下也被直接称作亚洲野马或野马）。蒙古野马于1879年由俄国探险家普尔热瓦尔斯基（Никола́й Миха́йлович Пржева́льский）首次发现，其后其野外数量不断下减，至1969年人类最后一次发现其野生个体，前后仅经历90年的时间，其保护状态也由濒危变为野外灭绝。 此后，世界各国加强了对该野马的保护措施，对部分人工饲养保留下来的马匹加以重点保护，使该物种得以延续，至20世纪90年代，一些针对该物种野外放养计划正式启动，并很快成功实现了野外繁殖。2005年，蒙古野马在世界自然保护联盟濒危物种红色名录中的保护状态已经正式被提议为由野外灭绝更改回为极危。2008年，IUCN红色名录将蒙古野马的保护级别调整为极危，2011年进一步改善为濒危。蒙古野馬是野外灭绝动物在动物园及保护区中繁殖最典型成功的例子，其保护状态的成功变更成为动物保护史上具有重要意义的里程碑。.

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景天叶龙胆

景天叶龙胆（学名：Gentiana crassula）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,400米至4,200米的地区，常生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东十大功劳

景东十大功劳（学名：Mahonia paucijuga）为小檗科十大功劳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，一般生长在山坡疏林中以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东千金藤

景东千金藤（学名：Stephania chingtungensis）为防已科千金藤属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东娃儿藤

景东娃儿藤（学名：Tylophora chingtungensis）是夹竹桃科娃儿藤属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在山地林中以及攀援树上，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东山橙

景东山橙（学名：Melodinus khasianus）是夹竹桃科山橙属的植物。分布于印度以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,600米至2,900米的地区，多生长于湿润山谷森林林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东冬青

景东冬青（学名：Ilex gingtungensis）为冬青科冬青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米至2,500米的地区，多生长于山坡常绿阔叶林中或路旁，目前已由人工引种栽培。.

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景东龙胆

景东龙胆（学名：Gentiana jingdongensis）为龙胆科龙胆属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,840米的地区，常生于山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。.

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景东毛鳞菊

景东毛鳞菊（学名：Chaetoseris ciliata）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。.

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景洪哥纳香

景洪哥纳香（学名：Goniothalamus cheliensis）是番荔枝科哥纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米的地区，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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景洪秋海棠

景洪秋海棠（学名：Begonia discreta）是秋海棠科秋海棠属的植物。分布于泰国清迈以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米的地区，多生长在灌丛下，目前已由人工引种栽培。.

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景洪薹草

景洪薹草（学名：Carex doisutepensis）为莎草科薹草属的植物。分布在泰国北部以及中国大陆的云南南部等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，多生在林缘草丛，目前尚未由人工引种栽培。.

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景洪暗罗

景洪暗罗（学名：Polyalthia cheliensis）是番荔枝科暗罗属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,060米的地区，多生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。.

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智利風鈴草

智利風鈴草（学名：Lapageria rosea），又稱戈比愛野百合，是垂花科智利風鈴草屬的植物。原產於智利南部的森林裡，是智利的國花。智利風鈴草屬內只有智利風鈴草這一個種。 長綠性的攀緣植物，攀附在其他樹木上，植株高度有時可以高達 10 公尺以上。花紅色，花被片有六片。果實為漿果，可以食用，內含有許多細小的種子。 智利風鈴草的果實在智利稱為 pepino（黃瓜），果實的外形像小黃瓜，而味道有點像冷子番荔枝。以前在市場上有賣這種果實，不過由於過度的採集和砍伐森林，使得這種植物變的很稀少。 目前市面上的一些園藝品種，多是由智利的一家苗圃所培育出來的，花的顏色有深紅、粉紅至純白等色系，也有一些是複色的品種。野生的智利風鈴草是鳥媒花，由蜂鳥來幫它授粉。而栽培的智利風鈴草，通常使用人工授粉的方式，因為本種是異花授粉的植物，人工授粉時，不可以拿同一棵植物的花粉來授粉，要拿另外一棵智利風鈴草的花粉來授粉，這樣才會結果實。智利風鈴草的繁殖，除了可以用種子繁殖外，也可以用分株或壓條的方式來繁殖。 Category:智利风铃草属 Category:花卉 Category:智利植物.

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智利毛皮海狮

智利毛皮海狮（学名：Arctocephalus philippii）主要分布于智利胡安·费尔南德斯群岛，是鳍足亚目中体型第二小的物种，16世纪发现。.

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𩷶鯰科

𩷶鯰科（学名：Pangasiidae）是輻鰭魚綱鯰形目的其中一科。.

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2006年6月

没有描述。

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