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11 关系: 二肽基肽酶-4抑制剂，噻托溴铵，百靈佳殷格翰，達比加群，非诺特罗，阿法替尼，钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，梅里亚，氟班色林，海因里希·奥托·威兰，替米沙坦。
二肽基肽酶-4抑制剂
二肽基肽酶-4抑制剂（Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor），或称DPP-4 抑制剂或列汀类药物，是一种通过抑制二肽基肽酶-4来发挥作用的口服抗糖尿病药 ，用来治疗2型糖尿病。 第一种二肽基肽酶-4抑制剂是西格列汀，于2006年通过了美国食品药品监督管理局（USFDA）的审批。 胰高血糖素提高血糖水平，DPP-4抑制剂可以减少胰高血糖素和降低血糖水平。DPP-4抑制剂的原理为增加可以抑制胰高血糖素释放的肠促胰岛素激素的水平（GLP-1（胰高血糖素样多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）），增加胰岛素分泌，减慢胃排空，降低血糖水平。 近期的芸萃分析（meta）发现，DPP-4抑制剂不会影响全因死亡率、心血管疾病死亡率及中风的风险，但是发生心力衰竭的几率有轻微的统计学上的上升。.
噻托溴铵
噻托溴铵（Tiotropium bromide），一种治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的长效（24小时）抗胆碱能支气管扩张药，勃林格殷格翰和輝瑞共同推出商品名为Spiriva的吸入式胶囊。 Category:支气管扩张药 Category:蕈毒碱性受体拮抗剂 Category:噻吩 Category:环氧化合物 Category:辉瑞.
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百靈佳殷格翰
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達比加群
達比加群（Dabigatran）是一種創新的抗凝血劑，即新一代薄血藥，被譽為近六十年來防中風的最佳藥物。 在藥物分類學上，「達比加群」屬於「直接凝血酶抑制劑」()。目前醫學界已研究証實「達比加群」在多項臨床適應症中所發揮的作用，部分病例顯示，它可以取代華法林成為口服抗凝血藥（薄血藥）的首選藥物，原因是「達比加群」比舊式薄血藥「華法林」（warfarin）及抗血小板藥物更有效減低中風，藥效不但不易受食物或藥物的影響，亦不需經常驗血監察凝血指數(INR)，提供可預測而穩定的抗凝血效果，令預防中風療效及病人生活更為理想。「達比加群」以其前驅藥「達比加群酯」（dabigatran etexilate）的形態經口服進入人體。 「達比加群酯」由德國藥廠百靈佳殷格翰研發，於2008年在歐洲上市，商品名為「Pradaxa」，加拿大的商品名為「Pradax」，日本的商品名「Prazaxa」。「Pradaxa」的香港中文商品則名為「百達生」，在台灣名文為「普栓達」，而中國大陸的中文商品名稱則是「泰毕全」。.
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非诺特罗
非诺特罗（Fenoterol） 是一種用來擴張呼吸道的β2肾上腺素受体激动药。非诺特罗 屬於拟交感神经药 β2 刺激劑和氣喘藥。 非诺特罗 由勃林格殷格翰製造和銷售，商品名稱為：Berotec N （備勞喘）。製造商有時也會把非诺特罗與ipratropium混和後銷售，商品名稱同樣為 Berotec N。.
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阿法替尼
阿法替尼（Afatinib），是一種創新的抗癌標靶治療藥物，即新一代口服標靶藥，為全球首種不可逆轉地結合ErbB家族（包含四種不同的癌細胞表皮生長因子受體，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌標靶藥，進而更有效地及針對性地阻斷引發癌細胞生長的訊號，減少或延緩癌細胞的增生。阿法替尼已在美國、歐洲和台灣多國家地區獲批用作為一線治療藥物 ，應用於具有表皮生長因子受體（EGFR）突變癌細胞的非小細胞肺癌（NSCLC）治療，是每日一次的口服標靶治療藥物。 阿法替尼由德國藥廠勃林格殷格翰研發，經過多項大型臨床驗証，被FDA評為突破性治療。世界權威學術雜誌《自然》亦指出「阿法替尼」於2013年成為全球正面的頭條新聞之一。阿法替尼於2013年在美國及歐洲上市，商品名稱分別為「Gilotrif」及 「Giotrif」；中文商名在台灣及香況分別為「妥復克」及「標必達」（Giotrif），中國的正式批刻使用現正於審核中。 通過抑壓上述ErbB家族的信號傳導，對於防止腫瘤生長和擴散擔當關鍵性的角色。阿法替尼的作用能不可逆轉地與ErbB家族受體結合，中斷下游信息傳導，從而阻止癌細胞生長，並誘導癌細胞凋亡(程序性死亡)。 因此，相比其他標靶藥物，阿法替尼與ErbB家族受體不可逆轉地結合的特性能夠提供更具持久、選擇性、共價及完全地中斷通過癌細胞的信息傳導，從而帶來獨特的抗癌治療效益，更具潛力去抑制廣泛類別的腫瘤細胞增長，其療效亦更顯注。.
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钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2 inhibitors，简称SGLT2抑制剂，或称列净类药物（Gliflozin））是一种通过抑制葡萄糖在肾脏内重吸收而起到降糖作用的抗糖尿病药。 其原理为抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2，用来治疗2型糖尿病。根据对坎格列净（Canagliflozin）的研究，SGLT2抑制剂可以降低血糖水平和体重，并且可以降低舒张压与收缩压。.
梅里亚
梅里亚（Merial）是美国默克制药公司和赛诺菲－安万特集团合资的一家跨国动物保健公司。.
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氟班色林
氟班色林（Flibanserin）（代号：BIMT-17），商品名为Addyi，研究发现是一种用来治疗绝经前妇女的性欲障碍（HSDD）的药物。氟班色林由勃林格殷格翰公司开发，但是在2010年10月得到了美国食品药品管理局（FDA）的负面评价。Spiegel online:, 8 October 2010 (in German) 随后制药权移交给了萌芽制药（:en:Sprout Pharmaceuticals）继续研发，并于2015年8月取得了美国食品药品管理局的批准。 氟班色林可以在一个月有2-3次满意性行为的基础上比使用安慰剂多增加0.5-1次。.
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海因里希·奥托·威兰
海因里希·奥托·威兰（Heinrich Otto Wieland，）是一位德国化学家，终生致力于面对天然产物的有机化学研究，成功分离出多种毒素与生物碱，1927年因对胆汁酸及其相关物质研究的贡献而获得诺贝尔化学奖。。.
替米沙坦
替米沙坦（國際非專利藥品名稱：Telmisartan) 是一種血管緊張素II受體拮抗劑（ARB），用於治療高血壓。現時大部分降血壓藥的療效最長只能維持10小時。 替米沙坦 (Telmisartan) 的藥效為同類藥物中最長；臨床研究顯示，替米沙坦(Telmisartan)能夠全日24小時降壓，包括清晨時分心血管病最高危的時候。 替米沙坦亦是目前唯一一種血管緊張素受體阻斷劑，經臨床研究證實除了能為高心血管風險患者和糖尿病患者降血壓外，更能提供額外的心血管保護，減低他們因心血管病而死亡、心肌梗死或中風的機會。.
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亦称为 勃林格，勃林格殷格海姆，勃林格殷格翰制药。