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8 关系: 吲唑，乙酰基，乙酸盐，四乙酸铅，FerrierⅡ型重排反应，Wessely氧化反应，柯尼希斯－克诺尔反应，根岸偶联反应。
吲唑
吲唑（Indazole），即1,2-二氮杂茚；苯并吡唑。.
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乙酰基
乙酰基（Acetyl），化学式为\begin & & \rm O & \\\rm & & \| & \\ \rm CH_3 & - & \rm C &- \end或记为Ac-，是一个由甲基和羰基组成的酰基官能团。乙酰基存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸（阿司匹林）、乙酸、乙酰氯、苯乙酮、乙酰胺和乙酸酐等。 Ac在化学中可以有很多含义。无机化学中，Ac可以指元素锕（Actinium），或乙酸根（CH3COO−，Acetate）；有机化学中，Ac一般指乙酰基（CH3C(O)-）。因此比乙酸根多一个电子的乙酰氧基（Acetoxy）的缩写为AcO-。 向分子中引入乙酰基的化学反应称为乙酰化，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。在它们的作用下，乙酰化可以发生在辅酶A、组蛋白和其他蛋白质上，性质得以改变。 有机合成的乙酰化反应一般以乙酰氯或乙酸酐作乙酰化试剂，在叔胺或芳香胺作为碱性试剂下进行。 含有乙酰基的化合物可以在碱性条件下与卤素反应并生成卤仿，这一反应称为卤仿反应。 Vjvb.
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乙酸盐
乙酸盐俗称醋酸盐，是乙酸所成的盐，含有乙酸根离子CH3COO−，即乙酸去掉羧基质子后形成的阴离子。.
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四乙酸铅
四乙酸铅，即乙酸铅(IV)，是铅(IV)的乙酸盐，无色柱状结晶，化学式为Pb(C2H3O2)4。四乙酸铅对空气不稳定，遇水易分解为二氧化铅及乙酸，作试剂时常加入乙酸作稳定剂。它通常由四氧化三铅与乙酸在乙酸酐存在下反应制得， 是有机合成中常用的氧化剂。.
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FerrierⅡ型重排反应
FerrierⅡ型重排反应（Ferrier II reaction），又称Ferrier成碳环反应（Ferrier carbocyclization），1979年首先由糖化学家罗伯特·费里尔（Robert J. Ferrier）报道。 它是金属介导的吡喃烯醇醚到环己酮衍生物的重排反应，一般是以汞盐如氯化汞或三氟乙酸汞催化。烯碳上带有取代基，如连有 -OAc 基时，反应也可发生。 反应综述：.
Wessely氧化反应
Wessely氧化反应（Wessely oxidation） 苯酚衍生物用四乙酸铅的饱和溶液处理，氧化为醌，同时发生乙酰氧基化作用，生成邻苯醌乙酸酯（主）和对苯醌乙酸酯。 萘酚也可以发生类似反应。.
柯尼希斯－克诺尔反应
柯尼希斯－克诺尔反应（Koenigs–Knorr反应）是糖化学中的一个取代反應，即用糖基鹵化物和醇反應，生成糖苷。它是一種最古老而簡單的糖基化反應。反應名稱取自Wilhelm Koenigs（1851-1906），阿道夫·冯·拜尔的學生和赫尔曼·埃米尔·费歇尔的同學，以及Edward Knorr，Koenigs的學生。 此反應最早由Koenigs和Knorr报道。他们是在碳酸銀存在下，以溴代四乙醯葡萄糖和醇反應，发现了这个反应。不久後Fischer和Armstrong報告了類似的發現。 这个反应的产物是立体构型专一的，新生成的-OR基团与邻位的-OAc基位于反式。其原因是乙酰氧基的双键氧原子对反应中间体邻位碳正离子产生作用，发生邻基参与效应，生成五元环的中间体，然后醇的氧原子从五元环的外侧进攻，生成-OR在-OAc另一侧的糖苷产物。酯基普遍提供良好的鄰基參與，但是醚（例如苯甲基醚、甲基醚）則不然，通常得到立體異構体的混合物。 一般而言，Koenigs–Knorr反應使用氯代和溴代的糖类，但近來使用碘代糖的应用也有所增加。 Koenigs–Knorr反應可使用其他催化劑，例如多種金屬鹽類，包含溴化汞、氧化汞、氰化汞、三氟甲磺酸銀等。 其他糖苷化方法还有Fischer法（Fischer glycosidation）和Helferich法（Helferich method）。.
根岸偶联反应
根岸偶联反应（Negishi coupling）是一个有机反应。该反应中，有机锌试剂与卤代烃在镍或钯的配合物的催化下发生偶联，生成一个新的C－C键： 其中，.
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