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56 关系: 十二羰基三锇，十硼烷，工業氣體，己硼烷，丁硼烷，三中心两电子键，三乙基硼烷，三甲基铝，一氧化碳性质表，亲电加成反应，弯曲键，分子对称性，共振 (化学)，剧毒化学品列表，环硼氮烷，硝基化合物的还原反应，硼的同素異形體，硼烷，硼烷氨，硼氢化-氧化反应，硼氢化亚铁，硼氢化亚铜，硼氢化钠，硼氢化钇，硼氢化钛，硼氢化铍，硼氢化铝，硼氢化铪，硼氢化铯，硼氢化锰，硼氢化锌，硼氢化锆，硼氢化镁，磷酸硼，科里–巴克什–柴田还原反应，缺电子分子，甲硼烷，DuPhos，超价分子，能量密度，Sp3杂化，极度危险物质列表，正丁基锂，毒物，氢化物，氢化铝，氢键，气体列表，有机硼化合物，无机化合物列表，... 扩展索引 (6 更多) »
十二羰基三锇
十二羰基三锇是锇与一氧化碳形成的黄色配合物，化学式为Os3(CO)12。因为Os3金属－羰基簇合物的稳定性较高，所以十二羰基三锇是制备有机锇化合物的重要前体。在原子簇化学中，对Os3(CO)12及其密度更轻的类似物Ru3(CO)12和它们的衍生物的研究取得了较大的进展。.
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十硼烷
十硼烷是含有10个硼原子的硼氢化合物。十硼烷(14)的分子式是B10H14，为无色挥发性晶体《硼氢化合物》.郑学家 主编.化学工业出.
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工業氣體
工業氣體主要分為大宗氣體與特殊氣體兩大類型。 以氣體型態上使用有分液態與氣態上使用工業氣體兩種。.
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己硼烷
己硼烷，又叫六硼烷，是一种硼氢化合物。.
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丁硼烷
丁硼烷，更准确地说是丁硼烷(10)或网式丁硼烷，是第一种获得分类（斯多克和马塞内茨，1912年）及分离出来（阿尔弗雷德·霍克）的硼烷。它的沸点相对较低，只有18°C，在室温下沸腾。丁硼烷有毒并有恶臭味。丁硼烷的热稳定性较差。《硼氢化合物》.郑学家 主编.化学工业出.
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三中心两电子键
三中心两电子键，又写作3c-2e，是一种缺电子化学键，其中三个原子只靠两个电子成键。三个原子轨道重组后生成三个分子轨道：一个成键轨道、一个非键轨道和一个反键轨道，两个电子进入成键轨道中。这种键型中的成键轨道通常有向三个原子中的两个原子偏向的趋势，而不是均匀分布在其中。以3D图像表现时，三中心两电子键形状类似香蕉，因此也被称为香蕉键。 最簡單的例子是三氫陽離子，其鍵能只有4.5eV，故廣泛存在於星際介質中。 很多硼化合物中都涉及3c-2e，例如乙硼烷B2H6。由于其单体甲硼烷BH3的中心硼原子只有六个价电子，属于缺电子化合物，因此为了达到八隅体，乙硼烷中含有两个三中心两电子的B-H-B键，这两个3c-2e键分布在其他六个原子所形成的平面上下。参见：乙硼烷#结构。 三甲基铝Al(CH3)3中也含有3c-2e键，其分子中一个甲基的碳原子为桥连。有时超共轭也可看作是不对称三中心两电子键的一种类型。 碳正离子重排涉及三中心的过渡态。由于过渡态与碳正离子能量相当，因此这个重排反应几乎不需要活化能，速率很快。 非经典碳正离子中碳的正电荷不只定域在一个原子上，含有三中心两电子键，碳的配位数也因此从3增大到4或5。一个例子是降冰片基正离子。 Category:化学键.
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三乙基硼烷
三乙基硼烷（triethylborane、TEB）是一种有机硼烷。三乙基硼烷是一种无色可自燃液体，可溶于四氢呋喃和己烷。.
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三甲基铝
三甲基铝是一个化合物，化学式是Al2(CH3)6, 可以缩写为Al2Me6, (AlMe3)2或者TMA。它是一种自燃的无色液体，在工业上是很重要的有机铝化合物。它的蒸气散发到空气中后会产生白烟（氧化铝）。.
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一氧化碳性质表
一氧化碳的一些性质如下所述。.
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亲电加成反应
亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃，以最简单的烯烃——乙烯为例，它与亲电试剂发生的加成反应可以通过下式来描述： 亲电加成有多种机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理。这些机理对过渡态的处理都有不同。除最后一种外，其他机理可通过下图依此表示： 反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系，一般来说，卤素加成反应中，溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行，而氯与烯烃的加成反应主要按照前两种机理进行。这主要是因为两种卤素原子电负性和原子半径不同，溴的孤电子对容易和碳正离子p轨道重叠，而氯则不然。 不同的机理也会产生立体选择性不同的产物。碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物，离子对机理得到的是顺式加成产物，而环鎓离子机理得到反式加成产物。 对于不对称的亲电加成反应来讲，反应一般符合马氏规则，产物具有区域选择性。但双键碳上连有吸电子基或以有机硼化合物作亲电试剂时，产物是反马氏规则的，例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应。 主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于sp碳原子的电负性比sp2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。 亲电试剂进攻芳香环时，主要发生的不是亲电加成反应，而是亲电芳香取代反应。其他的加成反应主要机理还有亲核加成反应、自由基加成反应和环加成反应。.
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弯曲键
弯曲键，也称香蕉键，是有机化学中的一类共价键，其3D模拟形状就像一个香蕉。这个概念描述的是一个小环分子内“弯曲的”电子密度或电子排布，例如环丙烷，白磷中的共价键和乙硼烷中的三中心两电子键。 Category:化学键.
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分子对称性
分子對稱性描述分子的對稱性表現並根據分子的對稱性對分子作分類。分子對稱性在化學中是一項基礎概念，因為它可以預測或解釋許多分子的化學性質，例如分子振動、分子的偶極矩和它的光譜学数据（以拉波特规则之類的选择定则為基礎）。在大學程度的物理化學、量子化學與無機化學教科書中，都有關於對稱性的章節。 在各種不同的分子對稱性研究架構中，群論是一項主流。這個架構在分子軌域的對稱性研究中也很有用，例如應用Hückel分子轨道法、配位場理論和Woodward-Hoffmann规则等。另一個規模較大的架構，是利用晶體系統來描述材料的晶體對稱性。 實際测定分子的對稱性有許多技術，包括X射線晶體學和各種形式的光譜。光谱学符号是以各種對稱條件為基礎。.
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共振 (化学)
共振论是化学中表示分子结构的一种方法，是价键理论的重要组成部分。该方法认为，对于结构无法用一个经典结构式来表达的分子、离子或自由基，可以通过若干经典结构式的共振来表达其结构。共振中的结构并不存在，真实粒子也并非这些共振结构的混合物或是平衡体系，只是价键理论中无法用单一结构式来准确表达物质结构，必须要借助共振的思想。.
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剧毒化学品列表
剧毒化学品列表取自于中华人民共和国安全监管总局等部门制定的《危险化学品目录（2015版）》（现行标准）中标识剧毒品的化学品列表。 较2002年版的《剧毒化学品目录》，剧毒化学品的判定标准发生了变化，如《目录》（2002年）中LD50（经口）标准≤50mg/kg，在《目录》（2015年）中，变为了≤5mg/kg。此外，根据近年来发生的刑事案件，氟乙酸甲酯和氯化琥珀胆碱也被纳入危险化学品。.
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环硼氮烷
环硼氮烷是一个无机化合物，化学式为B3N3H6，是苯的等电子体。.
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硝基化合物的还原反应
硝基化合物的还原反应是一种可通过诸多不同试剂和不同反应条件进行的化学反应。由于硝基的还原反应非常容易发生，因此历史上硝基是首批被发现可发生还原反应的基团之一。 脂肪族硝基化合物与芳香族硝基化合物在还原反应上表现出较大的差异，因此可将这类反应分类为：脂肪族硝基化合物的还原反应与芳香族硝基化合物的还原反应，第二级分类则通过还原试剂的种类进行分类。.
硼的同素異形體
有多種同素異形體，包括晶体和无定形体。現已知（已製備）的結晶狀硼有α菱面体硼晶、β菱面体硼晶以及β四方硼晶；此外，在某些特定情況下，α四方硼晶、γ正交硼晶等同素異形體結構也能被製備出來。非結晶體的形式有兩種已知，一種為精細粉末，另外一種為玻璃狀的固體。雖然有至少14種甚至更多的硼同素異形體被發表出來，但是這些被發現的組成卻是根據不足的證據、沒有經過實驗確認、被認為是混合的同素異形體或是含有雜質來穩定其硼的結構。而硼以β菱面体硼晶形式存在者是最穩定的，其餘次之，所以在室溫下的轉化率低下，也因此五個不同型態能夠在室溫下共存。非結晶粉末狀硼和多晶體的β菱面体硼晶最為相似，後者是一種堅硬的維氏硬度試驗 comparable to that of cubic 氮化硼灰料，重量卻比鋁還要輕上十個百分點，其熔點（2080 °C）比鋼高幾百度。 元素態的硼能在星塵及隕石找到，但卻不存在於地球上含氧量高的環境。因為它不容易從其化合物中被萃取出來。早先的萃取方法包含將三氧化二硼以如鎂 或 鋁的晶屬還原。但是，此方法產物容易混雜其餘金屬硼化物。現今硼純化是在高溫下以氫還原揮發性鹵化硼。而半導體產業是用之非常純的硼之製備，是在高溫下以區熔或是柴可拉斯基法分解乙硼烷。從純硼中製備硼單晶則更加困難，原因是多態现象以及硼傾向與杂质反應；典型的晶體大小為~0.1 mm。.
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硼烷
烷（Borane）即硼氢化合物，因其物理性质类似于烷烃，故称之为硼烷。在已知的20多种中性硼烷中，最简单的是乙硼烷 B2H6。甲硼烷只在气态状态中发现。 按照硼氢个数比，中性硼烷一般可分为 BnHn+4 类（少氢硼烷）和 BnHn+6 类（多氢硼烷）。此外还有大量的硼烷阴离子：.
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硼烷氨
烷氨是一个化合物，分子式为H3NBH3。硼烷氨是最基本的硼-氮化合物，因为氢经济的发展，硼烷氨因其稳定的储氢能力引起人们的关注。.
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硼氢化-氧化反应
在有机化学中，硼氢化-氧化反应是烯烃与硼烷加成，再被氧化生成醇的两步有机化学反应。 氢和羟基通过顺式加成生成顺式产物。硼氢化-氧化反应是一个反马氏反应，羟基加成到取代基较少的碳上。在有机合成中，这是一个常用的反应。 反应一般按如下形式进行： 该反应常用四氢呋喃（THF）作为溶剂，有时也用其他的非极性非质子化溶剂。它分为两步：在第一步中，甲硼烷（BH3）与双键加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇，BH2基团被氧化为羟基，这一步称为烷基硼的氧化反应。.
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硼氢化亚铁
氢化亚铁是一种无机化合物，化学式为Fe(BH4)2，是白色不挥发的固体《硼氢化合物》.郑学家 主编.化学工业出.
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硼氢化亚铜
氢化亚铜，又称硼氢化铜(I)，是一种无机化合物，分子式为CuBH4。.
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硼氢化钠
氢化钠是一种无机化合物，分子式NaBH4。硼氢化钠为白色粉末，容易吸水潮解，可溶于水和低级醇，在室温下与甲醇迅速反应生成氢气。在无机合成和有机合成中硼氢化钠常用做还原剂。通常情况下，硼氢化钠无法还原酯，酰胺，羧酸及腈类化合物，但当酯的羰基α位有杂原子存在时例外，可以将酯还原。在与硼氢化钠接触后可能会有有咽喉痛、咳嗽、呼吸急促、头痛、腹痛、腹泻、眩晕、眼结膜充血、疼痛等不良症状。应储藏在阴凉、干燥的仓库中。防潮、防震，不可与无机酸共同储藏或运输，远离热源及易燃物品。.
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硼氢化钇
氢化钇是一种无机化合物，化学式为Y(BH4)3，为黄色晶体。.
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硼氢化钛
氢化钛(III)是一种无机化合物，化学式为Ti(BH4)3。.
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硼氢化铍
氢化铍是一种无机化合物，化学式为Be(BH4)2。.
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硼氢化铝
氢化铝，又称四氢硼酸铝，是一种无机化合物，化学式为Al(BH4)3。它是一种挥发性易自燃的液体，用于火箭燃料、航空煤油添加剂和实验室用还原剂。与多数离子型的金属硼氢化物不同的是，硼氢化铝是一种共价化合物。.
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硼氢化铪
氢化铪是一种无机化合物，分子式为Hf(BH4)4，是一种低熔点的易挥发的固体。.
查看 乙硼烷和硼氢化铪
硼氢化铯
氢化铯是一种无机化合物，化学式为CsBH4，有强还原性。.
查看 乙硼烷和硼氢化铯
硼氢化锰
氢化锰是一种无机化合物，化学式为Mn(BH4)2。.
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硼氢化锌
氢化锌是一种易燃的无机化合物，化学式为Zn(BH4)2，有强还原性。.
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硼氢化锆
氢化锆(IV)是一种无机化合物，化学式为Zr(BH4)4。.
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硼氢化镁
氢化镁是一种无机化合物，有强还原性，受热分解。.
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磷酸硼
磷酸硼是一种无机化合物，化学式为BPO4，可由磷酸和硼酸反应制备，它是白色难熔固体，在1450℃以上挥发。Corbridge DEC 2013, Phosphorus: Chemistry, Biochemistry and Technology, 6th ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, ISBN 978-1-4398-4088-7磷酸硼不能形成玻璃体。.
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科里–巴克什–柴田还原反应
科里-巴克什-柴田（Corey-Bakshi-Shibata）还原反应，简称CBS还原，也称Itsuno-Corey还原，是酮在手性硼杂噁唑烷（CBS催化剂）和乙硼烷的醚溶液催化下被立体选择性还原为醇的有机反应。反应以发现者 E. J. Corey、R.
缺电子分子
缺电子分子或缺電子化合物，指分子中的价电子数少于其形成正常共价键所需电子数的化合物。 例如：.
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甲硼烷
烷 ，又称 三氢化硼是化学式为BH3的无机化合物。.
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DuPhos
DuPhos是一种用于不对称合成中的不对称配体。DuPhos之名称取自其研发公司（DuP，杜邦公司）和化合物的种类：膦杂环（Phos）。这种二膦配体首先由化学家M.J. Burk于1991年发现， 并首次在不对称氢化反应中，成功地将特定的烯基酰氨酯还原为氨基酸前体： 同期发现其他有机磷不对称配体有诸如：DIPAMP、BINOL和Chiraphos，而后期发现了一批新的配体被证明比前者更具活性。.
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超价分子
超价分子是指由一种或多种主族元素形成，而且中心原子价层电子数超过8的一类分子。例如五氯化磷、六氟化硫、磷酸根离子、三氟化氯以及三碘阴离子都是典型的超价分子。超价分子的概念最早是由上述几种不符合八隅体规则的分子产生的，而自从超价分子的概念提出以来，就处于不断的争议之中。八隅体规则的例外主要有三种，缺电子分子（例如三氟化硼中心原子价电子数为6）、奇电子分子（例如一氧化氮的价电子数是奇数）和超价分子。利用分子轨道理论可以很好地解释前两种分子，然而对于超价分子，不但结构没有得到公认的解释，甚至定义都处于争论之中。.
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能量密度
能量密度是指在一定的空间或质量物质中储存能量的大小。如果是按质量来判定一般被称为比能。.
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Sp3杂化
sp3杂化（sp3 hybridization）是指一个原子同一电子层内由一个ns轨道和三个np轨道发生杂化的过程。原子发生sp3杂化后，上述ns轨道和np轨道便会转化成为四个等价的原子轨道，称为“sp3杂化轨道”。四个sp3杂化轨道的对称轴两两之间的夹角相同，皆为109°28'。sp3杂化一般发生在分子形成过程中。杂化发生前，原子最外层s轨道中的一个电子被激发至p轨道，使将要发生杂化的原子进入激发态；之后，该层的s轨道与三个p轨道发生杂化。此过程中，能量相近的s轨道和p轨道发生叠加，不同类型的原子轨道重新分配能量并调整方向。 以碳原子为例：处于基态的碳原子（电子排布式为：1s22s22p2）的一个2s电子激发至一个空的2p轨道上，使原子进入激发态（电子排布式为：1s22s12p3）。然后，一个2s轨道再和上述三个各填充了一个电子的2p轨道进行sp3杂化，形成四个sp3杂化轨道。该过程中碳原子的原子轨道排布变化情况如下图所示： 在有机化学中，碳原子与其他原子以单键连接时（如烷烃、环烷烃中的碳碳单键和碳氢单键等），碳原子均采用sp3杂化形式。.
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极度危险物质列表
《美国应急规划与社区知情权法》中第302节规定了极度危险物质列表（42 U.S.C. 11002）。这个列表可以在40 C.F.R 355的附录中找到。截止至2006年的更新可以在2006年8月16日的《联邦公报》中找到。本列表按首字的汉语拼音排序。.
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正丁基锂
正丁基鋰（英文簡稱BuLi），常简称为丁基鋰，是最重要的有機鋰化合物。其被廣泛使用於彈性聚合物如聚丁二烯與苯乙烯-丁二烯-苯乙烯樹脂（SBS）的聚合起始劑。也常在工業上與實驗室中，用於有機合成中的強鹼（超強鹼）。 正丁基鋰通常以烷烴溶液（如戊烷、己烷、庚烷溶液）的形式販售。 雖然正丁基鋰本身為一種無色固體，但通常以淡黃色烷烴溶液的形式出現。這種溶液若保存得當能無限期保存，但實際上通常會隨時間緩慢分解，產生氫氧化鋰的白色細粉狀沉澱，溶液顏色並轉為橘色。.
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毒物
毒物是对生物造成不适反应的物質的总称。 毒物对生物体造成的影响因种类不同各异，不适反应的类型以及程度也各不相同。另外对于有的生物来说具有毒性而对于别的生物来说无毒的“选择毒性”在自然界中也存在。比如，抗生素对某些微生物具有毒性，但对于其他生物基本无害。此外生物所必需的各种微量化合物，如维生素，矿物质等超过一定量后也会出现毒性。例如钙是骨骼形成所必需的，但是摄取过多钙会损伤肾脏。 日常生活中称为「毒物」的除了急性或者慢性毒性的物質以外、还有致癌或者导致畸变的物質，極端的例子有如沙利度胺是一种强力的致畸性物質但是其毒性极弱。在毒理学的基本观点上所有的物質多少都具有毒性。大量摄取砂糖、食盐也会对身体有危害、但是这一般不称作毒物。一般认为的毒物应该是具有急性毒性或者剧毒性的物质。 对生物体中毒施加以其它药物，使其影響得到抑制或化解称为解毒。 很多种生物为防止外敵或者捕获猎物都带有毒性。来自生物体的毒物称为毒素。另外人工制成的毒物也有很多。既有非本意生产出的化合物中带有毒性的例子，也有如化学武器等带有强力毒性的化合物被人为制造出来的情况。.
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氢化物
氢化物是一类氢的化合物。严格意义上讲，氢化物只包含氢同金属相互结合的化合物，但由于概念的扩大，有时它也包含水、氨和碳氢化合物等物质。.
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氢化铝
氢化铝（AlH3）是铝的氢化物。用作还原剂。用于炔的铝氢化反应、烯丙重排反应以及氢燃料汽车中氢气的储存。Galatsis, P. In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis; University of Guelph, Ontario, Canada 为无色聚合结构固体（(AlH3)n）。AlH3 分子单体已在低温下（借助稀有气体基质）分离出来，为平面结构，很不稳定。二聚体 Al2H6 同样已在固氢基质中分离出来，它与乙硼烷和乙镓烷同构。.
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氢键
氫鍵是分子間作用力的一種，是一种永久偶极之间的作用力，氢键发生在已经以共价键与其它原子键结合的氢原子与另一个原子之间（X-H…Y），通常发生氢键作用的氢原子两边的原子（X、Y）都是电负性较强的原子。氢键既可以是分子间氢键，也可以是分子内的。其键能最大约为200kJ/mol，一般为5-30kJ/mol，比一般的共价键、离子键和金属键键能要小，但强于静电引力。 氢键对于生物高分子具有尤其重要的意义，它是蛋白质和核酸的二、三和四级结构得以稳定的部分原因。.
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气体列表
本列表收集了标准状况下的气体以及低沸点（＜40°C）的液体。除非特别注明，该物质在气态为无色。.
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有机硼化合物
有机硼或有机硼化合物是一类硼烷BH3的有机衍生物，如：三烷基硼烷。有机硼化学或有机硼烷化学是研究这类化合物的化学。 在有机化学中，有机硼化合物因其多种变化而被广泛应用，其中如常用的还原反应：硼氢化反应。.
查看 乙硼烷和有机硼化合物
无机化合物列表
无机化合物列表中，无机化合物名称遵循IUPAC無機化合物中文命名法。按照阳离子，带正电元素或基团的拼音顺序排列成表。.
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无机化合物CAS号列表
这是一个按化学式和化合物排序的CAS号列表。相关列表参见：无机化合物列表、有机化合物列表和离子列表。.
无机化学
无机化学是研究无机化合物的化学分支学科。通常，无机化合物与有机化合物相对，指不含C-H键的化合物，因此一氧化碳、二氧化碳、二硫化碳、氰化物、硫氰酸盐、碳酸及碳酸盐等都属于无机化学研究的范畴。但这二者界限并不严格，之间有较大的重叠，有机金属化学即是一例。.
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无机化学命名法
无机化学命名法是命名无机化合物的标准化方法，其遵循IUPAC命名法（Nomenclature of Inorganic Chemistry,2005）和《无机化学命名原则(1980)》(中国化学会)两部现行命名法。对于还未统一中文命名的名称，以IUPAC英文命名标注，后加括号内有建议使用的中文名称。.
查看 乙硼烷和无机化学命名法
1,5-环辛二烯
1,5-环辛二烯是一种有机化合物，化学式为C8H12，通常可以简写成COD。这种二烯烃是制备其他有机物的重要前体，并在金属有机化学用作配体。.
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19287-45-7
#重定向 乙硼烷.
9-硼二环［3.3.1］壬烷
9-硼二环壬烷（9-BBN）是一个双环有机硼化合物，由1,5-环辛二烯与乙硼烷-二甲基硫醚加合物（甲硼烷）在二甲氧基乙烷中作用制得： 它一般以固态或溶于THF的形式出售，固态为氢桥连的二聚体，在空气中较稳定。 9-BBN可作硼氢化反应试剂，与烯烃反应有较高的选择性，控制条件时，可以只与位阻较小的双键反应。生成的烷基硼可以进行多种反应，如发生氧化得到醇，发生还原得到烃，以及发生Suzuki反应等。.
亦称为 B2H6，乙硼烷(6)。