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37 关系: Archosauriformes,加斯馬吐鱷屬,原鱷龍科,古甲鱷屬,古鱷屬,古鱷亞目,古鱷科,吐魯番鱷屬,塔斯馬尼亞龍,主龍屬,主龍形下綱,主龍類,庫約鱷屬,引鱷屬,引鱷科,北極龍屬,克羅斯比龍,科技龍,翼龍目,真雙型齒翼龍,爱珍多龙,生命演化历程,特髏龍屬,盧西亞諾龍屬,道斯威爾龍屬,道斯威爾龍科,齊馬鱷屬,迦梨鱷,恐龙生理学,格爾贊鱷,棘鱷龍屬,歐斯莫斯卡鱷屬,水龍獸屬,汾河鱷屬,派克鱷屬,派克鱷科,洛羅鱷屬。
Archosauriformes
#重定向 主龍形類.
加斯馬吐鱷屬
加斯馬吐鱷屬(學名:Chasmatosuchus)是種大型主龍形類動物,生存於三疊紀早期的俄羅斯歐洲部份。加斯馬吐鱷是已知最早的主龍形類之一。牠們身長2公尺,被認為行為類似現代鱷魚。加斯馬吐鱷有兩個明顯的特徵:上頜前端往下彎曲,可協助咬住獵物;齶骨有一排牙齒,這是個主龍類的原始特徵,後期主龍類失去這個原始特徵。.
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原鱷龍科
原鱷龍科(Proterochampsidae)是群充滿謎題的主龍形下綱動物,生存於三疊紀晚期的南美洲。原鱷龍科的外表類似現代鱷魚,可能擁有類似現代鱷魚的生態位。 原鱷龍科首次出現於阿爾弗雷德·羅默(Alfred Sherwood Romer)在1966年的《Vertebrate Paleontology》第三版。根據不同的研究,原鱷龍科曾被分類於主龍類、古鱷亞目、主龍形類、或是鱷形超目的已滅絕物種。原鱷龍科已發現約50個標本,發現於阿根廷巴塔哥尼亞地區。牠們生存於三疊紀,約2億4500萬年前到1億9960萬年前。.
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古甲鱷屬
古甲鱷屬(學名:Archeopelta)是主龍形類爬行動物的一屬,屬於道斯威爾龍科,是肉食性陸棲動物,生存於三疊紀中晚期(拉丁尼階到卡尼階)的巴西南部。 正模標本(編號CPEZ-239a)是一個腦殼與部分身體骨骼,被發現於南里奧格蘭德州的聖瑪利亞組(Santa Maria Formation)地層。在2011年,Julia B.
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古鱷屬
古鱷屬(屬名:Proterosuchus),是種已滅絕主龍形類爬行動物,是古鱷科的一屬,生存於三疊紀早期的中國與南非。古鱷是著名的早期主龍形類之一,外形類似現代鱷魚,可能是現代鱷魚的遠祖。古鱷可能以伏擊方式攻擊水邊獵物。牠們的上頜前端往下彎曲,齶骨有牙齒,這是種原始的特徵,較晚的主龍類失去這個原始特徵。.
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古鱷亞目
古鱷亞目(Proterosuchia)是槽齒目的一個亞目,是其中最原始且為祖先的物種。牠們是原始的主龍類,外型稍微類似鱷魚,大多數生存於早三疊紀。 在1906,羅伯特·布魯姆(Robert Broom)建立起古鱷亞目名稱。在較晚的分類裡,包括古鱷科、引鱷科、原鱷龍科。 在親緣分支分類法之中,這是個並系群分類,而非自然演化支,這名稱不再使用,但還是可以在許多分類書中見到,包括Robert Carroll的《Vertebrate Paleontology and Evolution》。 在最近的古生物研究中,古鱷亞目構成基礎主龍形類;也就是說,牠們屬於主龍形類,但不是主龍類的物種。.
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古鱷科
古鱷科(Proterosuchidae)或稱加斯馬吐龍科(Chasmatosuchidae),是一群早期基礎主龍形類的集合群,可能是並系群。古鱷科生存於二疊紀最晚期的俄羅斯,與早三疊紀的南部非洲、俄羅斯、中國、澳洲、南極洲。牠們是體型細長、中等體型(約1.5公尺長)、長口鼻部、外表類似鱷魚的動物,牠們缺乏真正鱷魚的堅硬鱗甲,牠們骨骸的特徵更為原始。牠們最獨特的特徵是明顯往下凸出的前上頜骨(前上頜骨是上頜的前部),牠們的前上頜骨突出於下頜之上。四肢很短,且呈往兩側伸展姿勢,類似現代的蜥蜴,但不類似較晚的主龍類。 古鱷科也許代表主龍類的最早期適應輻射。牠們演化成早三疊紀的引鱷科。.
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吐魯番鱷屬
吐魯番鱷屬(屬名:Turfanosuchus)是主龍形類的一屬,生存於三疊紀中期的中國西北部。模式種是達坂吐魯番鱷(T.
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塔斯馬尼亞龍
塔斯馬尼亞龍(學名:Tasmaniosaurus)意為「來自塔斯馬尼亞的蜥蜴」,屬於主龍形類古鱷科,發現於澳洲塔斯馬尼亞島西侯巴市的Knocklofty組地層,該地年代為早三疊紀。牠們是澳洲所發現最完整的爬行動物化石,已發現完整的骨骸。模式種是三疊塔斯馬尼亞龍(T.
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主龍屬
主龍屬(學名:Archosaurus)又譯初龍,是種主龍形類爬行動物,生存於二疊紀最晚期的俄羅斯與波蘭,是已知最早的主龍形類之一。.
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主龍形下綱
主龍形下綱(Archosauromorpha)又名初龍形下綱,是雙孔類爬行動物的一個下綱,首次出現於晚二疊紀,在三疊紀更為繁盛。此下綱包括:喙頭龍目(Rhynchosauria)、三稜龍目(Trilophosauria)、原蜥形目(Prolacertiformes)、主龍形類(Archosauriformes)、以及暫時性列入的離龍目(Choristodera)。這些動物的外表上有很大不同,牠們一度被分類到不同亞綱裡:三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目,牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支,從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中,前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群,存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置,後來演化出更成功的主龍類。.
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主龍類
主龍類(Archosauria)又名初龍類、祖龍類、古龍類,在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」,是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支,包含鱷魚與鳥類,而已經滅亡的恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現,有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍(Archosaurus rossicus)與原龍(Protorosaurus speneri)視為真正的主龍類,這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派,將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類(並非主龍類但關係最近),使得主龍類在早三疊紀從主龍形類演化而來。 主龍類主要分為兩個組成部分:鳥頸類和鱷形總目,鱷形總目包括現在還活著的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種;鳥頸類包括恐龍、翼龍和鳥類。.
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庫約鱷屬
庫約鱷屬(學名:Cuyosuchus)是種已滅絕爬行動物,屬於主龍形類,化石發現於阿根廷門多薩省的Cachueta地層,地質年代為三疊紀晚期。正模標本(編號MCNAM 2669)是一個部分骨骼,包含:26節脊椎、肋骨、部分肩帶、部分骨盆、肱骨、部分前臂、左股骨與脛骨、皮內成骨(鱗甲)、以及其他零碎骨頭。模式種是休尼氏庫約鱷(學名:C.
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引鱷屬
引鱷屬(屬名:Erythrosuchus)是已滅絕主龍形類爬行動物的一屬,生存於三疊紀早到中期的南非。 引鱷的身長約5公尺,高度為2.1公尺,是三疊紀早中期的最大型掠食動物。引鱷以四肢行走,四肢以半直立方式位於身體之下。牠們有大型、類似恐龍的頭部,頭部長達1公尺,具有多顆銳利、圓錐狀牙齒。在晚三疊紀,引鱷的生態位被蜥鱷、波斯特鱷所取代。 Category:三疊紀爬行動物 Category:主龍形下綱.
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引鱷科
引鱷科(Erythrosuchidae)意思是“紅色鱷魚”,是主龍形下綱的一科,是群大型肉食性動物,生存於早三疊紀(奧倫尼克階)到中三疊紀(安尼西階)。到目前為止,引鱷科的化石在南非卡魯盆地的波弗特群(Beaufort Group)、俄羅斯彼爾姆地區、中國等地發現。牠們是該時代的頂級掠食動物,身長約2.5到5公尺。在最晚的物種裡,例如引鱷,頭顱可長達1公尺。 同時代大型的二齒獸類肯氏獸科,應該是牠們的主要食物來源之一。然而,第一個出現在化石記錄的引鱷科動物,年代稍早於肯氏獸科,所以牠們被推測也獵食其他動物。.
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北極龍屬
北極龍屬(學名:Arctosaurus)是種已滅絕爬行動物,生活於三疊纪晚期的加拿大。北極龍的化石只有一節頸椎,由於發現此化石的地方是在加拿大努那福特的Cameron島,位於北極圈之內,所以其屬名的意思為「北極蜥蜴」Adams, A. L., (1875) On a fossil saurian vertebra, Arctosaurus osborni/Arctic region.
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克羅斯比龍
克羅斯比龍(學名:Crosbysaurus)是種分類未定的主龍形下綱動物,最初被認為是種原始鳥臀目恐龍,目前只有發現牙齒。克羅斯比龍生存於三疊紀晚期的德州。.
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科技龍
科技龍(屬名:Technosaurus)又名科龍,是種小型、體輕、草食性的主龍形類動物,身長為1到2公尺,可用後腿奔跑。化石出土於德州牛峽谷組(Bull Canyon Formation),年代為晚三疊紀的諾利階。模式種是T.
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翼龍目
翼龍目(Pterosauria),希臘文意思為“有翼的蜥蜴”,是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期,約2億1,000萬年前到6,550萬年前。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜,翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上 。較早物種的頜部佈滿長牙齒,具有長尾巴;較晚物種有大幅縮短的尾巴,而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡,顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距,從小如鳥類的森林翼龍,到地球上曾出現的最大型飛行動物,例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。 在大眾媒體、大眾讀物中,翼龍類常被當成飛行的恐龍,但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物,能採取直立步態,包括蜥臀目與鳥臀目,並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍(Pterodactyls),希臘文意思為“有翼的手指”。這個名稱衍自於翼手龍屬(Pterodactylus)以及翼手龍亞.
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真雙型齒翼龍
真雙型齒翼龍(屬名:Eudimorphodon)又名真雙齒翼龍或真二形齒翼龍,是翼龍類的一屬,化石發現於義大利貝爾加莫,年代為三疊紀晚期的諾利階Wellnhofer, P. (1991).
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爱珍多龙
愛珍多龍(學名Azendohsaurus)是主龍形下綱的一屬,是種草食性動物,生活於中三疊紀的摩洛哥。牠只有一個部份的頜部碎片及一些牙齒,原本被認為是屬於原蜥腳下目或鳥臀目恐龍。新的研究顯示牠並非一種恐龍,屬於主龍形下綱(但不屬於主龍形類),獨自演化出類似草食性恐龍的特徵。根據在馬達加斯加發現的新化石,顯示愛珍多龍並非恐龍,而是主龍形下綱的原始物種,不屬於主龍形類。愛珍多龍獨自演化出許多類似草食性恐龍的特徵。 模式種是拉魯斯氏愛珍多龍(A.
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生命演化历程
生命演化历程紀錄地球上生命發展過程中的主要事件。本条目中的時間表,是以科學證據為基礎所做的估算。 生物演化指生物的族群从一個世代到另一個世代之間,获得並传递新性状的过程。並解釋长时段的生物演化过程中,新物种的生成與生物世界的多样性。經歷數十億年的演化與物種形成,現在的各物种之間皆由共同祖先互相連結。 以下的列表除非有寫公元或西元,否則是從現在開始算,如6500萬年前是指距離現在已有6500萬年的時間了。.
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特髏龍屬
特髏龍屬(學名:Tecovasaurus)是羊膜動物的一屬,生存於三疊紀晚期的北美洲。但其分類位置不明,可能是主龍形類爬行動物、或合弓綱的橫齒獸科。特髏龍的化石只有牙齒。最初被描述為原始鳥臀目恐龍,近年先被分類到主龍形類的分類未定屬,之後被發現牙齒跟橫齒獸科有高度相似處,例如:近三角形齒冠、加大的鋸齒邊緣、牙齒位於齒槽。另有研究人員指出,根據地理分布,特髏龍比較可能屬於主龍形類,而非較侷限性的橫齒獸科。牠的屬名是以其正模標本的發現地層為名,就是美國德克薩斯州及亞利桑那州的特髏組(Tecovas Formation)。.
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盧西亞諾龍屬
盧西亞諾龍屬(學名:Lucianosaurus)是羊膜動物的一屬,可能是分類未定的主龍形類動物。牠的化石只有牙齒,發現於美國新墨西哥州的三疊紀晚期地層。模式種是L.
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道斯威爾龍屬
道斯威爾龍屬(學名:Doswellia)是主龍形類爬行動物的一屬,生存於三疊紀晚期(卡尼階)的北美洲,約2億2800萬到2億1650萬年前。道斯威爾龍被歸類於道斯威爾龍科,這科還包含南美洲的Archeopelta、Tarjadia。.
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道斯威爾龍科
道斯威爾龍科(Doswelliidae)是主龍形類的一科,是群肉食性動物,生存於三疊紀中晚期的北美洲、南美洲。在主龍形類之中,道斯威爾龍科位於進階型演化位置,僅次於主龍類。 在1980年,R.
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齊馬鱷屬
齊馬鱷屬(學名:Tsylmosuchus)是勞氏鱷目勞氏鱷科的一屬,生存於三疊紀早期(奧倫尼克階)的俄羅斯烏拉爾山地區。某些化石發現於奧倫尼克階早期,使齊馬鱷成為生存年代最早的主龍類之一。屬名是以化石發現處附近的齊馬河(Tsilma River)為名。目前已有三個種,模式種T.
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迦梨鱷
迦梨鱷(學名:Kalisuchus)意為「迦梨鱷魚」,是種古鱷科動物。化石發現於澳洲昆士蘭州中部的阿卡迪亞組(Arcadia Formation),年代為三疊紀早期。迦梨鱷是以印度破壞女神「迦梨」(又名时母)為名,意指頭骨、脊椎、四肢、肩帶發現時,處於破碎的狀態。迦梨鱷是澳洲發現的最古老主龍形下綱動物,迦梨鱷與塔斯馬尼亞龍(另一種古鱷科)、以及恐龍的Agrosaurus,都是澳洲發現的三疊紀主龍形下綱動物。 迦梨鱷身長約3公尺。踝部骨頭極類似鱷魚,迦梨鱷與其他古鱷科可能生存在水中,採伏擊方式獵食。口鼻部寬廣,前端往下彎曲。四肢修長,頸部長於其他古鱷科。R.
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恐龙生理学
恐龍生理學一直是個高度爭議的領域,尤其是體溫調節。在恐龍的早期研究中,恐龍被重建為大型、四足、慵懶的爬行動物。自19世紀中期之後,科學界對於恐龍的生活方式、代謝、體溫調節等層面的理論,有過多次的變動。開始於1960年代的恐龍文藝復興,對於恐龍生理學的理論,產生巨大的影響,幾乎涵蓋到每個層面,尤其是恐龍溫血理論、鳥類起源自恐龍理論。近年的許多新證據,使科學家得以研究恐龍的生理特徵,包含代謝、體溫調節方式、呼吸系統、以及心血管系統。恐龍溫血動物說逐漸成主流理論,牠們被視為活躍的動物,至少具有相當穩定的體溫。目前的爭論多在於牠們的體溫調節機制,以及牠們與鳥類、哺乳類的代謝率相近程度。 備註:本條目中的「恐龍」一詞,並不包含鳥類在內。.
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格爾贊鱷
格爾贊鱷(學名:Garjainia)是主龍形類引鱷科的一屬。化石在俄羅斯發現,並以俄羅斯地質學家格爾贊諾夫博士為名。牠們身長約1.5到2公尺。.
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棘鱷龍屬
棘鱷龍屬(屬名:Spinosuchus)意為「有棘的鱷魚」,是種已滅絕爬行動物,生存於晚三疊紀的德州,分類傾向不明。在分類歷史中,棘鱷龍曾多次被歸類於不同的演化支,例如:腔骨龍科、鑲嵌踝類主龍、不確定的獸腳亞目恐龍、古鱷科、以及可能的三稜龍目。棘鱷龍分類上的不確定性,導因於保存不好的化石,只留下部分脊椎,加上牠們的生存時期有多樣化、所知有限的爬行動物演化支。.
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歐斯莫斯卡鱷屬
歐斯莫斯卡鱷屬(學名:Osmolskina)是種已滅絕爬行動物,屬於主龍形類的派克鱷科,生存於三疊紀早期的波蘭。模式種是O.
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水龍獸屬
水龍獸屬(學名:Lystrosaurus)意為「鏟子蜥蜴」,是獸孔目二齒獸下目的一屬,存活在二疊紀晚期到三疊紀早期,約2億5000萬年前,化石分佈於南極洲、印度、南非。在1930年代到1970年代曾有許多種被歸類於水龍獸屬,但目前僅有4到6個已承認種。 水龍獸是種體型笨重、中等大小的草食性動物,有短胖的四肢,不同種類的水龍獸的大小有著及其大的差異,小的接近現代的豬、大的甚至有6米長足以和當時的獵食者法索拉鱷抗衡。水龍獸的嘴裡只有兩顆長牙,自上頜延伸出來。上下頜前端可能有喙狀嘴,用來切碎植物。根據肩膀與臀部的關節結構,顯示水龍獸採取往兩側半延展的步態。由於前肢比後肢粗壯,水龍獸被認為是一種擅長挖掘的穴居動物。在三疊紀早期,大氣層的氧氣含量低,二氧化碳含量高。 水龍獸是已知三疊紀早期的最常見陸地脊椎動物,全世界各地都有牠的化石。水龍獸在二疊紀-三疊紀滅絕事件中存活下來的原因,可能是因為牠們的祖先體型嬌小、動作靈活而且居住在地下,比其他大型動物更快適應滅絕事件後的環境。近年的研究顯示,水龍獸雖然存活過二疊紀-三疊紀滅絕事件、切三疊紀的陸地動物化石中至少有45%的化石是由水龍獸構成,但三疊紀早期的水龍獸數量仍然比二疊紀晚期的數量少了很多。.
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汾河鱷屬
汾河鱷屬(學名:Fenhosuchus)是主龍形類爬行動物的一屬,化石發現於中國山西省的臨汾市,生存年代為三疊紀早期。汾河鱷可能是個嵌合體,由數種不同動物所構成,其中某些化石已被鑑定屬於勞氏鱷科。汾河鱷的跟骨似乎屬於引鱷科,或是其他基礎主龍類。跗骨則相當類似山西鱷。.
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派克鱷屬
派克鱷屬(屬名:Euparkeria)又名巴氏龍或新巴氏鱷,是種小型史前爬行動物,生存在早三疊紀的非洲,約2億4800萬到2億4500萬年前。派克鱷不屬於恐龍,但與主龍類的早期祖先的親緣關係接近, 派克鱷是種小型動物,身長60公分長。身體修長,頭部小,牙齒小呈針狀。牠們是肉食性動物,可能以昆蟲與其他小型動物為食。前肢指爪銳利。派克鱷擁有相當長的後肢,可能是半兩足動物,能夠只以後肢快速奔跑。這種能以兩足運動的特徵,讓派克鱷成為早期兩足爬行動物之一,這種特徵並維持到某些恐龍與早期鑲嵌踝類主龍。如同某些早期主龍類,派克鱷的背部、尾巴已有小型皮內成骨。 派克鱷的第一個化石是在1913年發現於南非,在1924年發現了狀態更好的化石。派克鱷的屬名是以W.K.
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派克鱷科
派克鱷科(Euparkeriidae)是原始主龍形下綱的一科,是群小型、肉食性動物,生存於三疊紀的奧倫尼克階到安尼西階。派克鱷科的化石已在南非、俄羅斯發現。不同於引鱷科,派克鱷科體型很小、身體修長,在身理機能上可以二足行走。 派克鱷科是以著名的派克鱷為名,是在1913年由南非古生物學家羅伯特·布魯姆(Robert Broom)所命名。在1920年,德國古生物學家弗雷德里克·馮·休尼( Friedrich von Huene)建立派克鱷科,被分類於偽鱷亞目;當時偽鱷亞目包含許多三疊紀的鱷魚遠親。近年種系發生學研究,多將派克鱷科分類於主龍形類的基礎位置。派克鱷科與鱷魚、鳥鱷科、恐龍的共同祖先類似,但並非直系祖先。 派克鱷科目前的有效屬只有派克鱷,其他的可能屬包含:Dorosuchus、Halazaisuchus、歐斯莫斯卡鱷(Osmolskina)、王氏鱷。.
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洛羅鱷屬
洛羅鱷屬(屬名:Lorosuchus)是鱷形超目西貝鱷科的一科,生存於古新世的阿根廷。.
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亦称为 主龍形動物。